特表 2023-515440 歯周炎または歯肉炎に対する活性物質としてのコラーゲン加水分解物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-04-13

(54)【発明の名称】歯周炎または歯肉炎に対する活性物質としてのコラーゲン加水分解物

(51)【国際特許分類】

   A61K 38/39 20060101AFI20230406BHJP

   A61P 1/02 20060101ALI20230406BHJP

   A23L 33/18 20160101ALI20230406BHJP

   A61K 8/65 20060101ALN20230406BHJP

   A61Q 11/00 20060101ALN20230406BHJP

【ＦＩ】

A61K38/39

A61P1/02

A23L33/18

A61K8/65

A61Q11/00

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2022549539

(86)(22)【出願日】2020-12-17

(85)【翻訳文提出日】2022-09-14

(86)【国際出願番号】 EP2020086865

(87)【国際公開番号】W WO2021164925

(87)【国際公開日】2021-08-26

(31)【優先権主張番号】102020104279.5

(32)【優先日】2020-02-18

(33)【優先権主張国・地域又は機関】DE

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】502084056

【氏名又は名称】ゲリタ アクチェンゲゼルシャフト

(74)【代理人】

【識別番号】100099759

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 篤

(74)【代理人】

【識別番号】100123582

【弁理士】

【氏名又は名称】三橋 真二

(74)【代理人】

【識別番号】100117019

【弁理士】

【氏名又は名称】渡辺 陽一

(74)【代理人】

【識別番号】100141977

【弁理士】

【氏名又は名称】中島 勝

(74)【代理人】

【識別番号】100138210

【弁理士】

【氏名又は名称】池田 達則

(74)【代理人】

【識別番号】100196977

【弁理士】

【氏名又は名称】上原 路子

(72)【発明者】

【氏名】シュテファン ハウスマンス

(72)【発明者】

【氏名】ハンス－ウルリヒ フレヒ

(72)【発明者】

【氏名】シュテッフェン エッサー

(72)【発明者】

【氏名】トンジャ リップ

【テーマコード（参考）】

4B018

4C083

4C084

【Ｆターム（参考）】

4B018LE01

4B018LE02

4B018LE03

4B018LE05

4B018MD20

4B018MD73

4B018MD90

4B018ME14

4B018MF12

4C083AD431

4C083CC41

4C083EE33

4C084AA02

4C084BA44

4C084DC50

4C084MA16

4C084MA35

4C084MA37

4C084MA43

4C084NA14

4C084ZA671

(57)【要約】

以下の発明は、歯周炎または歯肉炎の治療および／または予防における活性物質としての使用のためのコラーゲン加水分解物に関する。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

歯周炎または歯肉炎の治療および／または予防における活性物質としての使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項2】

栄養補助食品または医薬である、請求項１に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項3】

経口投与される、請求項１または２に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項4】

散剤、液剤、錠剤またはカプセル剤の形態で投与される、請求項３に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項5】

およそ１～およそ２０ｇの１日用量、好ましくは、およそ２～およそ１５ｇの１日用量、より好ましくは、およそ３～およそ１０ｇの１日用量で投与される、請求項１から４のいずれか一項に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項6】

歯周炎または歯肉炎、特に、慢性歯周炎を有する患者に投与される、請求項１から５のいずれか一項に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項7】

歯周炎または歯肉炎のためのさらなる治療、特に、歯肉上下のプラークの機械的除去と併用して投与される、請求項６に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項8】

歯周炎または歯肉炎の１つまたは複数のリスク因子が存在する患者に投与される、請求項１から５のいずれか一項に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項9】

平均分子量５００～１５，０００Ｄａ、好ましくは、１，０００～８，０００Ｄａ、より好ましくは、１，５００～５，０００Ｄａ、最も好ましくは、１，８００～２，２００Ｄａを有する、請求項１から８のいずれか一項に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項10】

コラーゲン含有出発物質の酵素加水分解により生成される、請求項１から９のいずれか一項に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項11】

コラーゲン含有出発物質が、脊椎動物、好ましくは、哺乳類、鳥類または魚類の皮膚または骨から、特に、ウシまたはブタの皮膚から選択される、請求項１０に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項12】

異なる特異性を有する少なくとも２つのエンドプロテアーゼ、特に、少なくとも２つの異なるメタロプロテアーゼおよび／またはセリンプロテアーゼの連続的作用により生成される、請求項１０または１１に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項13】

メタロプロテアーゼおよび／またはセリンプロテアーゼが、微生物であるBacillus subtilis、Bacillus licheniformis、Bacillus amyloliquefaciens、Aspergillus oryzaeおよびAspergillus melleus由来の酵素から選択される、請求項１２に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項14】

コラーゲン加水分解物のＮ末端アミノ酸の少なくとも５０％が、疎水性アミノ酸、特に、アラニン、ロイシンおよびイソロイシンである、請求項１２または１３に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【請求項15】

組換え遺伝子発現により生成される、請求項１から９のいずれか一項に記載の使用のためのコラーゲン加水分解物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、歯周炎または歯肉炎の治療および／または予防における活性物質としての使用のためのコラーゲン加水分解物に関する。

【0002】

歯周炎は、いわゆる歯周器官の炎症である。すなわち、顎骨において歯を保持する組織の全体が、この疾患に侵される。医学的には正しくないが、口語的に、この疾患は、歯周症と呼ぶことも多い。

【0003】

対照的に、歯肉炎は、歯ぐき（gum）（歯肉（gingiva））または歯肉線の単なる炎症である。しかし、歯肉炎は、歯周炎への前駆段階であることが多く、未治療のままとした場合、後者に発展することもある。したがって、歯周炎の治療または予防に言及する本説明の範囲内では、検討中の文脈上、他に指示しない限り、歯肉炎の治療または予防も常に含む。

【0004】

先進国では、歯周炎および歯肉炎は、最も頻繁に生じる疾患の１つである。ドイツでは、現在、およそ２千３百万人が罹患している。

【0005】

歯周炎は、急性であることもあるが、慢性経過を取ることが非常に多い。通常、初期段階では無痛性であるため、４０～５０歳の患者において頻繁に、手遅れであると同定されることが多い。典型的症候は、発赤、腫脹、歯ぐきの出血および歯ぐきの後退である。後者により、露出した歯頸の痛覚感受性の増大が引き起こされる。さらに増悪した段階では、歯周炎は、歯のぐらつきおよび最終的には歯を失うことにつながることもある。

【0006】

しかし、歯周炎は、歯周器官または歯に対して望ましくなく、かつ部分的に重大な作用に加えて、全身作用をも有することがある。一方では、炎症性歯周器官により血流への病原体の浸潤が促進され、他方では、炎症誘発性メッセンジャー物質が患部組織により生成される。したがって、一部の場合では、慢性歯周炎は、循環器疾患、呼吸器疾患、心臓発作および脳卒中のリスクの著しい上昇につながる。

【0007】

歯周炎の原因治療は、これまでには知られていない。しかし、疾患の増悪は、特に歯肉上下のプラークの定期的な機械的除去により抑えることができるが、進行した段階では、歯ぐきの外科的切開も必要となることがある。一部の場合では、抗生物質の投与が、加えて好都合である。概して、このような歯周炎治療は、遅延性かつ高価である。

【0008】

このような背景に対して、本発明の目的は、歯周炎または歯肉炎の治療および／または予防のための活性物質を提唱することである。

【0009】

このような目的を達成するために、適切な活性物質としてのコラーゲン加水分解物の使用を、本発明に従って提唱する。歯周炎の治療におけるコラーゲン加水分解物の有効性を、二重盲検のプラセボ対照臨床試験に基づいて明らかに実証することが可能であり、この結果をさらに以下に詳細に示す。

【0010】

コラーゲン加水分解物の生理学的作用は、特に骨粗鬆症に関連して、または関節病において、比較的以前から既に知られている。また、皮膚の健康に対するコラーゲン加水分解物の望ましい作用が、例えば、国際特許出願WO2012/065782A2号において、既に記載されている。それにもかかわらず、歯周炎の治療におけるコラーゲン加水分解物の高い有効性は、驚異的である。

【0011】

動物出発物質の副産物としてのコラーゲン加水分解物は、食品としても使用されるが、健康の点で完全に無害な産物であり、既知の有害な副作用を有しない。これは、医薬としての法的承認を必要とせず、特に、栄養補助食品の形態で、販売および使用することができる。コラーゲン加水分解物の栄養補助食品として、処方箋を必要としない（ＯＴＣ）医薬として、または処方箋医薬としての（特に、他の活性物質と併用した）使用は、本発明の範囲内に含む。このような分類にかかわらず、コラーゲン加水分解物は、活性治療物質である。

【0012】

コラーゲン加水分解物は、理想的には、経口投与される。コラーゲン加水分解物のペプチドが、最大１０，０００Ｄａの比較的高分子量であっても、少なくともある程度、腸管において再吸収されることがわかっている。

【0013】

コラーゲン加水分解物の特定の剤形は、散剤、液剤、錠剤またはカプセル剤により構成されることができる。

【0014】

さらに好ましい剤形は、特に、圧縮した組成物に基づくガム剤、トローチ剤、または比較的長期間口内に留まる類似の製品、および飲用しても安全な洗口液剤である。この種の投与では、全身作用に加えて、コラーゲン加水分解物の歯ぐきに対する強い局所作用も可能となる。

【0015】

投与されるコラーゲン加水分解物の１日用量は、特に、経口投与の場合では、好適には、およそ１～およそ２０ｇ、好ましくは、およそ２～およそ１５ｇ、より好ましくは、およそ３～およそ１０ｇである。臨床試験では、コラーゲン加水分解物５ｇの１日用量で有効性を実証することが可能であった。

【0016】

本発明の好ましい実施形態は、歯周炎または歯肉炎の治療、すなわち、対応する疾患、特に、慢性歯周炎を有する患者へのコラーゲン加水分解物の投与に関する。この場合では、投与は、特に、進行性疾患の場合、歯周炎のためのさらなる治療と併用して、好適に実施する。このさらなる治療は、特に、歯肉上下のプラーク（バイオフィルムおよび歯石）の機械的除去を含む。コラーゲン加水分解物の本発明による投与は、プラークの除去の代替にはならないが、疾患の増悪に望ましい影響を与えることができ、歯周炎により生じた損傷を著しく減少させることができる。一部の状況では、最終的に外科的手段も必要とするような重症度の疾患は、コラーゲン加水分解物の投与により予防することができる。

【0017】

本発明のさらなる実施形態は、歯周炎または歯肉炎の予防に関する。これについては、このような疾患の１つまたは複数のリスク因子が存在する患者へのコラーゲン加水分解物の投与は、特に有利である。歯周炎のこのようなリスク因子は、特に、免疫系の衰弱、喫煙者であること、ホルモンの変化（例えば、閉経）および特定の遺伝性障害（例えば、ダウン症候群）を含む。歯肉炎の存在は、歯周炎のリスク因子であると一般に考えることができ、このため、コラーゲン加水分解物の投与による歯肉炎の治療は、同時に、歯周炎の予防となる。

【0018】

本発明による活性物質としてのコラーゲン加水分解物は、平均分子量５００～１５，０００Ｄａ、好ましくは、１，０００～８，０００Ｄａ、より好ましくは、１，５００～５，０００Ｄａ、最も好ましくは、１，８００～２，２００Ｄａを典型的に有する。このような記載では、重量平均分子量を常に意味し、これは特に、ゲル浸透クロマトグラフィーにより決定することができる。

【0019】

コラーゲン加水分解物は、好ましくは、コラーゲン含有出発物質の酵素加水分解により生成される。特に、微生物または植物起源のエンドペプチダーゼまたはエキソペプチダーゼが、この加水分解に使用される。所望の分子量範囲のコラーゲン加水分解物は、ペプチダーゼおよび加水分解条件を適切に選択することにより生成されることができる。

【0020】

コラーゲン含有出発物質は、脊椎動物、好ましくは、哺乳類または鳥類の皮膚または骨から、特に、ウシまたはブタの皮膚（それぞれ分割牛皮（bovine split hide）または豚外皮（pork rind））から一般に選択される。あるいは、コラーゲン含有出発物質は、魚類、特に、冷水魚または熱帯魚の皮膚、骨および／または鱗から選択されてもよい。

【0021】

コラーゲン加水分解物は、このような出発物質からの一段階法により、または中間段階のゼラチンによる手段のいずれかにより生成することができ、後者の場合では、Ａ型およびＢ型の両方のゼラチンを使用することができる。

【0022】

コラーゲン加水分解物は、好ましくは、異なる特異性を有する少なくとも２つのエンドプロテアーゼ、特に、少なくとも２つの異なるメタロプロテアーゼおよび／またはセリンプロテアーゼ、すなわち、特定のアミノ酸の前および／または後でコラーゲン分子のアミノ酸配列を切断するプロテアーゼの連続的作用により生成される。メタロプロテアーゼおよび／またはセリンプロテアーゼは、好都合には、微生物であるBacillus subtilis、Bacillus licheniformis、Bacillus amyloliquefaciens、Aspergillus oryzaeおよびAspergillus melleus由来の酵素である。

【0023】

適するエンドプロテアーゼの選択により、コラーゲン加水分解物の特定の分子量分布を得ることができるだけでなく、加水分解物に含まれるペプチドの末端のアミノ酸の型にも影響を与える。これについては、例えば、コラーゲン加水分解物のＮ末端アミノ酸の少なくとも５０％が疎水性アミノ酸、特に、アラニン、ロイシンおよびイソロイシンである場合が好ましい。

【0024】

酵素加水分解の代わりに、コラーゲン加水分解物が、本発明の範囲内の組換え遺伝子発現により、生成されてもよい。特に、ウシまたはブタ由来の天然コラーゲン配列の使用、および遺伝子修飾細胞（例えば、酵母、細菌または植物細胞、特に、タバコ）におけるこの発現により、対応するコラーゲン含有原料の加水分解産物と実質的に同一の産物を生成することができる。ここでは、さらに狭義または詳細に特定された分子量分布を得ることが可能である。

【0025】

また、本発明は、患者へのコラーゲン加水分解物の投与を含む、歯周炎または歯肉炎の治療および／または予防のための治療方法に関する。この方法の利点および好ましい実施形態は、本発明によるコラーゲン加水分解物に関連して既に記載している。

【0026】

歯周炎の治療におけるコラーゲン加水分解物の有効性は、以下に記載する臨床試験、および歯肉線維芽細胞に対して実施する細胞検査に基づいて、さらに詳細に説明されることになる。

【0027】

１．臨床試験
１．１ 試験デザイン
二重盲検のプラセボ対照臨床試験をヴュルツブルク大学病院の歯周病学科において、歯周炎の存在により定期的治療（１年に２～４回の歯肉下のプラークの除去）のために、そこに参加した患者４３人により実施した。すべての試験参加者は、歯肉炎指数が１または２（下記参照）および歯肉ポケットのプロービングデプスが少なくとも３ｍｍを有する歯を少なくとも３つ有した。患者は、３５～７０歳であり、２４～３０のＢＭＩを有した。

【0028】

患者は、患者２３人の治療群および患者２０人のプラセボ群に分け、患者にも医療スタッフにも個々の参加者の区分を知らせなかった。

【0029】

治療群の参加者は、全試験期間９０±１４日中に１日用量５ｇのコラーゲン加水分解物を受けた。ウシコラーゲンの酵素加水分解により生成し、平均分子量およそ２，０００Ｄａを有するコラーゲン加水分解物を使用し、これは、出願者GELITA AG社によりVERISOL Bの名称で販売されている。VERISOL Bの生成は、WO2012/065782A2号に記載の生成方法に実質的に対応する。

【0030】

プラセボ群の参加者は、コラーゲン加水分解物の代わりに、対応する１日用量のプラセボを受け、これは、パッケージング、質感および味覚の点でコラーゲン加水分解物と識別不能であった。

【0031】

試験の開始時に（０日目のＶ１）、すべての試験参加者に精密検査を行い、一連のパラメータおよび指数を決定して、歯周炎の状態を特性決定した。次いで、患者は、歯肉上下のプラークの機械的除去による専門的な歯磨き工程を受けた。

【0032】

同一のパラメータおよび指数を、二次試験（６０±１４日後のＶ２）および試験期間終了時の三次試験（９０±１４日後のＶ３）により再び決定した。元々の試験参加者４３人すべてについて、すべての試験が実施されたわけではなく、２つの群のそれぞれの調べた参加者の数は、以下の評価において述べる。

【0033】

治療群とプラセボ群との間の決定したパラメータおよび指数に対する変化の比較により、歯周炎の治療におけるコラーゲン加水分解物の有効性を判定することが可能となる。

【0034】

１．２ プロービング時の出血
プロービング時の出血（ＢｏＰ）検査では、歯周プローブを歯肉ポケットに導入する。ここで生じる任意の出血は、急性炎症の確かな徴候である。

【0035】

プロービング時の出血検査をＶ１、Ｖ２およびＶ３試験で、歯周プローブＰＣＰ－１１を使用する各場合において実施し、出血が生じたすべての歯肉ポケットの割合はここで、各患者に対してＢｏＰ［％］として検出した。結果を以下の表１に示す。

【0036】

【表1】

【0037】

このような結果は、試験期間中のすべての患者における歯肉ポケット出血の割合は低下したが、治療群の参加者では、プラセボ群の参加者よりも有意に低下したことを示す。

【0038】

１．３ プラークコントロールレコード
O’Leary et al. 1972に従ってプラークコントロールレコード（ＰＣＲ）を決定するために、プラークを染色し、歯肉線全体に沿ったこの範囲（すなわち、歯の全側面）を光学的に記録した。パラメータは、評価した表面の全数と関連するプラーク陽性表面の数から、パーセントにより形成する。

【0039】

Ｖ１、Ｖ２およびＶ３試験におけるＰＣＲ［％］の結果を以下の表２に示す。

【0040】

【表2】

【0041】

結果は、試験期間中のすべての患者におけるＰＣＲは低下したが、治療群の参加者では、プラセボ群の参加者よりも有意に低下したことを示す。

【0042】

１．４ 歯肉炎指数
Loe 1967による歯肉炎指数（ＧＩ）（Lobene et al. 1986により改変）は、頬側の歯ぐきの急性炎症の状態の視覚的評価から、次のスキームに従って得る。
レベル０：炎症なし
レベル１：歯肉線または歯肉乳頭全体ではなく、歯ぐき領域に対する色の変化
レベル２：歯肉線または歯肉乳頭全体を包含する色の変化
レベル３：レベル２と同様であるが、顕著な赤み

【0043】

各患者では、歯肉炎指数ＧＩは、すべての歯の指数の平均値として得る。歯肉炎指数の試験結果を以下の表３に示す。

【0044】

【表3】

【0045】

結果は、試験期間中のすべての患者における歯肉炎指数が低下したこと、すなわち、歯ぐき炎症の急性度が低下したことを示す。しかし、この低下は、治療群の参加者において、プラセボ群の参加者よりも有意に大きい。

【0046】

１．５ ＰＩＳＡスコア
ＰＩＳＡスコアは、歯周炎症の領域（歯周炎症表面積）の範囲をｍｍ²で示す。ＰＩＳＡスコアは、上記のパラメータから算出することができ、結果は、以下の表４に示す。

【0047】

【表4】

【0048】

結果は、試験期間中のすべての患者においてＰＩＳＡスコアの有意な低下を示すが、このパラメータにおいても、治療群の参加者の変化は、プラセボ群の参加者よりもさらに顕著である。

【0049】

１．６ 要約
臨床試験は、プロービング時の出血、プラークコントロールレコード、歯肉炎指数およびＰＩＳＡスコアのパラメータに基づいて、プラセボ群よりも有意に大きな歯周炎の改善が、コラーゲン加水分解物５ｇの連日投与により達成されたことを示す。この結果は、３か月の比較的短期間にわたって、両群が同一の従来治療（歯肉上下のプラーク除去）を受けることにより達成された。

【0050】

したがって、この結果は、歯周炎または歯肉炎の治療および／または予防における活性物質としてのコラーゲン加水分解物の有効性を明らかに実証する。

【0051】

２．歯肉線維芽細胞に対する細胞検査
歯ぐきは、歯肉線維芽細胞（歯ぐき細胞）、およびこのような細胞により形成され、種々の型のコラーゲンおよびプロテオグリカンを含む細胞外マトリックスからなる。歯周炎または歯肉炎の場合では、このようなマトリックスタンパク質の生合成と分解との間のバランスも典型的に乱れている。したがって、線維芽細胞によるマトリックスタンパク質の合成を刺激することにより、歯周炎または歯肉炎に対抗することができる。

【0052】

以下に記載する細胞検査では、ヒト歯肉線維芽細胞におけるマトリックスタンパク質Ｉ型コラーゲン、バイグリカンおよびデコリンの合成に対する、種々の平均分子量を有するコラーゲン加水分解物の刺激作用をｉｎ ｖｉｔｒｏで調べた。これは、リアルタイムＰＣＲおよび半定量的評価により（コラーゲン加水分解物を有しない対照に基づいて）、対応するｍＲＮＡの発現を決定することによって達成した。

【0053】

ヒト歯肉線維芽細胞を、外科的に摘出した歯ぐき組織から酵素分解により単離し、１０％のウシ胎仔血清、２０Ｕ／ｍｌのペニシリン－ストレプトマイシンおよび５０μｇ／ｍｌのパルトリシンを補充したHAMs F12培地中で培養した。８０％のコンフルエンスに達すると、培養培地を０．５ｍｇ／ｍｌのコラーゲン加水分解物を補充した新たな培地と交換した。

【0054】

細胞検査を３つの異なるコラーゲン加水分解：（１）上記臨床試験においても使用した、平均分子量およそ２，０００Ｄａを有するウシコラーゲン加水分解物、（２）平均分子量およそ３，０００Ｄａを有するブタコラーゲン加水分解物、および（３）平均分子量およそ６，０００Ｄａを有するウシコラーゲン加水分解物により実施した。

【0055】

特定のコラーゲン加水分解物の存在下（または対照の場合は、コラーゲン加水分解物の非存在下）において２４時間の線維芽細胞のインキュベーション後、細胞を回収および溶解し、次いで、全ＲＮＡを抽出および沈殿させた。

【0056】

Ｉ型コラーゲン、バイグリカンおよびデコリンにおけるｍＲＮＡの量の半定量的評価の結果を図に示す。

【図面の簡単な説明】

【0057】

【図1】およそ２，０００Ｄａのウシコラーゲン加水分解物によるマトリックスタンパク質の合成の刺激、

【図2】およそ３，０００Ｄａのブタコラーゲン加水分解物によるマトリックスタンパク質の合成の刺激、および

【図3】およそ６，０００Ｄａのウシコラーゲン加水分解物によるマトリックスタンパク質の合成の刺激を詳細に示す。

【0058】

したがって、調べたコラーゲン加水分解物の３つすべてによって、Ｉ型コラーゲン、バイグリカンおよびデコリンで構成される細胞外マトリックスタンパク質の、ヒト歯肉線維芽細胞によるｉｎ ｖｉｔｒｏでの合成の有意な刺激が引き起こされる。この作用は、平均分子量およそ２，０００Ｄａを有するコラーゲン加水分解物において、特に、Ｉ型コラーゲンおよびデコリンの合成の刺激に関して最も強力である。

【0059】

この結果により、歯周炎または歯肉炎の治療および／または予防におけるコラーゲン加水分解物の有効性が確認される。ここでの作用の機構の少なくとも１つが、コラーゲン加水分解物作用下におけるマトリックスタンパク質の合成の増強による、歯ぐきの細胞外マトリックスの強化である。

【図1】

【図2】

【図3】

【国際調査報告】