特表 2023-515770 低収縮、速乾性のスパックル化合物またはジョイント化合物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-04-14

(54)【発明の名称】低収縮、速乾性のスパックル化合物またはジョイント化合物

(51)【国際特許分類】

   C04B 26/06 20060101AFI20230407BHJP

   C09D 201/00 20060101ALI20230407BHJP

   C09D 7/43 20180101ALI20230407BHJP

   C09D 7/61 20180101ALI20230407BHJP

   C09D 7/65 20180101ALI20230407BHJP

   C04B 14/04 20060101ALI20230407BHJP

   C04B 14/28 20060101ALI20230407BHJP

   C04B 24/38 20060101ALI20230407BHJP

   E04G 23/02 20060101ALN20230407BHJP

【ＦＩ】

C04B26/06

C09D201/00

C09D7/43

C09D7/61

C09D7/65

C04B14/04 A

C04B14/28

C04B24/38 D

E04G23/02 B

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2022547929

(86)(22)【出願日】2021-02-25

(85)【翻訳文提出日】2022-08-05

(86)【国際出願番号】 US2021019672

(87)【国際公開番号】W WO2021178215

(87)【国際公開日】2021-09-10

(31)【優先権主張番号】62/986,353

(32)【優先日】2020-03-06

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(31)【優先権主張番号】17/157,049

(32)【優先日】2021-01-25

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】510094539

【氏名又は名称】クナウフ ギプス カーゲー

(74)【代理人】

【識別番号】100095407

【弁理士】

【氏名又は名称】木村 満

(74)【代理人】

【識別番号】100132883

【弁理士】

【氏名又は名称】森川 泰司

(74)【代理人】

【識別番号】100148633

【弁理士】

【氏名又は名称】桜田 圭

(72)【発明者】

【氏名】キンケイド、タイラー

(72)【発明者】

【氏名】バリー、ラファエル

【テーマコード（参考）】

2E176

4J038

【Ｆターム（参考）】

2E176BB04

2E176BB13

4J038HA286

4J038HA486

4J038KA09

4J038MA04

4J038MA15

4J038NA24

4J038PB05

4J038PC04

4J038PC06

4J038PC08

(57)【要約】

収縮が少なく、研磨性が良く、速乾性のあるスパックル化合物とジョイント化合物。本発明のスパックル化合物がウォールボード、プラスター、および／または木材を含む様々な基板に適用される、壁および天井を補修する方法。継ぎ目を仕上げるためにスパックル／ジョイント化合物が使用される、壁構造の継ぎ目を仕上げる方法。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

炭酸カルシウム、中空ガラスミクロスフェア、結合剤、保湿剤、ポリ酸分散剤、およびレオロジー改質添加剤を含むスパックル化合物。

【請求項2】

前記レオロジー改質添加剤は、レオロジー改質粘土およびセルロース系増粘剤を含み、前記スパックル化合物は、２０から５０％ｗ／ｗの炭酸カルシウム、２から４０％ｗ／ｗの中空ガラスミクロスフェア、０．１から２０％ｗ／ｗのレオロジー改質粘土、０．１から５％ｗ／ｗのセルロース系増粘剤、０．５から２０％ｗ／ｗの結合剤、０．１から５％ｗ／ｗの保湿剤、０．１から３％ｗ／ｗのポリ酸分散剤、および２０から５０％ｗ／ｗの水を含む、請求項１に記載のスパックル化合物。

【請求項3】

前記スパックル化合物は、カオリナイト、アタパルジャイト、ベントナイト、イライト、セピオライト、またはそれらの任意の組み合わせ、というレオロジー改質粘土の１つ以上を含む、請求項１または２に記載のスパックル化合物。

【請求項4】

請求項１または２に記載のスパックル化合物であって、
ａ） 前記スパックル化合物は、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、またはそれらの任意の混合物、の１つ以上を含むセルロース系増粘剤を含み、および／または
ｂ） 前記スパックル化合物は、疎水性改質ポリウレタン（ＨＥＵＲ）、疎水性改質ポリエーテル（ＨＭＰＥ）、スチレン－無水マレイン酸ターポリマー（ＳＭＡＴ）、疎水性改質アルカリ膨潤性アクリルエマルジョン（ＨＡＳＥ）、疎水性改質エトキシル化アミノプラストポリマー（ＨＥＡＴ）、アルカリ膨潤性アクリルエマルジョン（ＡＳＥ）、またはそれらの任意の組み合わせ、というレオロジー増粘剤の１つ以上を含む、
という特徴の１つ以上によって特徴付けられる、スパックル化合物。

【請求項5】

前記スパックル化合物は、デンプン、ポリビニルアルコール、アクリル結合剤、スチレン－アクリル結合剤、ビニルアクリル結合剤、またはそれらの任意の組み合わせ、という結合剤の１つ以上を含む、請求項１または２に記載のスパックル化合物。

【請求項6】

請求項１または２に記載のスパックル化合物であって、
ａ） 前記保湿剤は、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、および／またはトリプロピレングリコール、またはそれらの任意の組み合わせ、の１つ以上を含み、および／または
ｂ） 前記ポリ酸分散剤は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、および／またはマレイン酸のホモポリマーまたはコポリマーであり、１，５００から２０，０００ダルトンの範囲の分子量を有し、および／または
ｃ） 請求項１に記載のスパックル化合物であって、前記スパックル化合物は、顔料、殺生物剤／防腐剤、消泡剤、界面活性剤、繊維、乾燥指示薬、ｐＨ調整剤／安定剤、および／またはそれらの組み合わせ、の１つ以上をさらに含む、
という特徴の１つ以上によって特徴付けられる、スパックル化合物。

【請求項7】

表面にパッチを当てる方法であって、請求項１から６のいずれか１項に記載のスパックル化合物を前記表面に塗布することを含む方法。

【請求項8】

前記表面は、ウォールボード、プラスター、セメント質表面、および／または木材である、請求項７に記載の方法。

【請求項9】

前記方法は、研磨、プライマーでのコーティング、および／または前記パッチを当てた表面の塗装をさらに含む、請求項７または８に記載の方法。

【請求項10】

２つの隣接するパネル間のジョイントを仕上げる方法であって、前記ジョイントを請求項１から６のいずれか１項に記載のスパックル化合物で充填すること、および／または前記スパックル化合物をトップコートとして塗布することを含む方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連出願の相互参照
本出願は、２０２０年３月６日に出願された米国仮特許出願第６２／９８６，３５３号からの優先権の利益を主張するものであり、その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる。

【0002】

本開示は、乾燥時間が短縮され、超低収縮である軽量のスパックル化合物およびジョイント化合物に関する。これらの化合物は、ウォールボードジョイントの仕上げ、またはウォールボード、プラスター、セメント系基板、または木材の損傷した領域の補修に使用できる。

【背景技術】

【0003】

乾式壁とも呼ばれる石膏ウォールボードは、商用および住宅用の建物の壁や天井の建設に一般的に使用されている。多くの場合、壁はウォールボードを１つずつ支持フレームに取り付けることによって組み立てられる。隣接する２つのウォールボードまたは他の石膏パネルの間の継ぎ目はジョイントと呼ばれる。壁アセンブリを強化し、モノリシックで隙間のない均一な表面を備えた壁を作成するために、ジョイントにはジョイント化合物と呼ばれる接着剤化合物が充填される。継ぎ目（ジョイント）の仕上げには、ジョイント化合物の収縮率によっては、ジョイント化合物を数回コーティングする必要がある場合がある。適用されたジョイント化合物は、乾燥した後、壁がプライマーでコーティング、および／または塗装、および／または装飾される前に、しばしば研磨される。

【0004】

当技術分野で知られている壁アセンブリおよびジョイント化合物の例には、米国特許第８，９３１，２３０号および第９，１６９，４２６号に提供されているものが含まれ、これらの開示全体が参照により本明細書に組み込まれる。

【0005】

ウォールボードの壁は、ひび、へこみ、釘穴などの小さな損傷を受ける可能性がある。補修剤と呼ばれることがあるスパックル化合物は、通常、ウォールボード、プラスター、セメント系基板、または木材の様々な表面損傷を埋めて補修するために使用される。当技術分野で知られているスパックル化合物の例には、米国特許第４，６２９，７５１号、ＰＣＴ国際公開公報第０３／０４０２４３号、米国特許第６，５３１，５２８号、米国特許第７，７９０，７９６号、およびＰＣＴ国際公開公報第２０１３／１０９５７６に開示されているものが含まれる。

【0006】

スパックル化合物が壁面の補修パッチとして乾燥すると、補修パッチが大幅に収縮する場合がある。この収縮は、均一な壁面を作成することを妨げ、表面を平らにするために複数のコートを必要とするため、非常に望ましくない。パッチを壁の残りの部分とさらになじませ、壁の表面を塗装する準備をするために、補修パスを簡単に研磨できることも重要である。さらに、補修パッチを研磨する前に、スパックル化合物を十分に乾燥させる必要がある。したがって、当技術分野では、速乾性のスパックル化合物も必要とされている。

【0007】

様々な従来のスパックル化合物は、これらのニーズの少なくとも一部に対応している。したがって、様々なニーズに同時に対処するであろうスパックル化合物が、依然として現場で必要とされている。

【発明の概要】

【0008】

一態様では、本開示は、低収縮、改善した研磨性、より短い乾燥時間、および優れた作業性を特徴とするスパックル化合物を提供する。

【0009】

一実施形態では、本開示は、炭酸カルシウム、中空ガラスミクロスフェア、結合剤、保湿剤、ポリ酸分散剤、およびレオロジー改質添加剤を含むスパックル化合物を提供する。本発明のスパックル化合物において、レオロジー改質添加剤は、レオロジー改質粘土、セルロース系増粘剤、会合性増粘剤、非会合性合成増粘剤、油性チキソトロープ、またはそれらの任意の組み合わせ、の１つ以上を含んでもよい。スパックル化合物のいくつかの実施形態ではレオロジー改質添加剤は、レオロジー改質粘土およびセルロース系増粘剤を含んでもよい。いくつかの好ましいスパックル化合物は、２０から５０％ｗ／ｗの炭酸カルシウム、２から４０％ｗ／ｗの中空ガラスミクロスフェア、０．１から２０％ｗ／ｗのレオロジー改質粘土、０．１から５％ｗ／ｗのセルロース系増粘剤、０．５から２０％ｗ／ｗの結合材、０．１から５％ｗ／ｗの保湿剤、０．１から３％ｗ／ｗのポリ酸分散剤、および２０から５０％ｗ／ｗの水を含んでもよい。

【0010】

本開示のスパックル化合物では、炭酸カルシウムは、ドロマイト質石灰石として供給され得る。本開示のいくつかのスパックル化合物は乾燥粉末であるが、他のいくつかのスパックル化合物はペーストであり、水を含む。ペーストスパックル化合物は、混合済みスパックル化合物を含む。いくつかの実施形態において、スパックル化合物は、水を含むスパックル化合物の総重量の２０％ｗ／ｗから５０％ｗ／ｗの量の炭酸カルシウムを含んでもよい。

【0011】

いくつかの実施形態において、スパックル化合物は、水を含むスパックル化合物の総重量の２０％ｗ／ｗから５０％ｗ／ｗの量の水を含むペーストである。

【0012】

本発明のスパックル化合物は、４０から７０ミクロンの範囲の体積による粒子中央サイズを有する粒子サイズ分布を有する粒子の混合物である中空ガラスミクロスフェアを含んでもよい。本発明のスパックル化合物は、少なくとも０．１ｇ／ｃｃの最小真密度を有する粒子の混合物である中空ガラスミクロスフェアを含んでもよい。

【0013】

いくつかの実施形態において、本発明のスパックル化合物は、水を含むスパックル化合物の総重量の２％ｗ／ｗから４０％ｗ／ｗの範囲の量の中空ガラスミクロスフェアを含んでもよい。

【0014】

本開示によるいくつかのスパックル化合物は、カオリナイト、アタパルジャイト、ベントナイト、イライト、セピオライトまたはそれらの任意の組み合わせ、というレオロジー改質粘土の１つ以上を含んでもよい。

【0015】

いくつかの実施形態において、いくつかのスパックル化合物は、水を含むスパックル化合物の総重量の５％ｗ／ｗから２０％ｗ／ｗの量のレオロジー改質粘土を含む。

【0016】

いくつかの実施形態において、いくつかのスパックル化合物は、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、またはそれらの任意の混合物、の１つ以上を含むセルロース系増粘剤を含む。

【0017】

いくつかの実施形態において、いくつかのスパックル化合物は、水を含むスパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから５％ｗ／ｗの範囲の量のセルロース系増粘剤を含む。

【0018】

本開示によるいくつかのスパックル化合物は、疎水性改質ポリウレタン（ＨＥＵＲ）、疎水性改質ポリエーテル（ＨＭＰＥ）、スチレン－無水マレイン酸ターポリマー（ＳＭＡＴ）、疎水性改質アルカリ膨潤性アクリルエマルジョン（ＨＡＳＥ）、疎水性改質エトキシル化アミノプラストポリマー（ＨＥＡＴ）、アルカリ膨潤性アクリルエマルジョン（ＡＳＥ）、油性チキソトロープ、またはそれらの任意の組み合わせ、というレオロジー増粘剤の１つ以上を含んでもよい。これらのレオロジー増粘剤のいずれかを、１つ以上のセルロース系増粘剤の代わりにまたはそれに加えて、および／またはレオロジー改質粘土の代わりにまたはそれに加えて使用することができる。

【0019】

本開示の本発明のスパックル化合物はすべて、１つ以上の結合剤を含む。特定の実施形態において、スパックル化合物は、０．５％ｗ／ｗから１０％ｗ／ｗの結合剤を含んでもよく、この量は、水を含むスパックル化合物の総重量から計算される。好ましい結合剤には、デンプン、ポリマー結合剤、またはそれらの任意の組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。特に好ましい結合剤には、デンプン、ポリビニルアルコール、アクリル結合剤、スチレン－アクリル結合剤、ビニルアクリル結合剤、またはそれらの任意の組み合わせが含まれてもよい。

【0020】

本発明のスパックル化合物は１つ以上の保湿剤を含み、保湿剤は、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、および／またはトリプロピレングリコール、またはそれらの任意の組み合わせ、の１つ以上を含んでもよい。

【0021】

スパックル化合物は、１つ以上のポリ酸分散剤を含み、ポリ酸分散剤は、いくつかの実施形態において、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸および／またはマレイン酸のホモポリマーまたはコポリマーを含んでもよく、１，５００から２０，０００ダルトンの範囲の分子量を有する。

【0022】

本開示のスパックル化合物のいくつかは、顔料、殺生物剤／防腐剤、消泡剤、界面活性剤、繊維、乾燥指示薬、ｐＨ調整剤／安定剤、および／またはそれらの任意の組み合わせ、の１つ以上を含んでもよい。

【0023】

さらなる態様では、本開示は、表面にパッチを当てる方法を提供し、この方法は、本開示で提供される１つ以上のスパックル化合物を表面に塗布することを含む。表面は、ウォールボード、プラスター、セメント系基板、および／または木材であってもよい。パッチを当てた表面は、必要に応じて、さらに研磨、プライマーでコーティング、および／または塗装してもよい。

【0024】

さらに別の態様では、本開示は、２つの隣接するパネル間のジョイントを仕上げる方法を提供し、この方法は、ジョイントを本開示の１つ以上のスパックル化合物で充填すること、および／または１つ以上のスパックル化合物をトップコートとして塗布することを含む。

【図面の簡単な説明】

【0025】

【図1】収縮試験の比較分析を示している。

【0026】

【図2】乾燥時間試験の比較分析を示している。

【0027】

【図3】研磨試験の比較分析を示している。

【0028】

【図4】作業性試験の比較分析を示している。

【0029】

【図5】従来のスパックル化合物およびジョイント化合物と比較した本発明のスパックル化合物の比較分析を示している。

【0030】

【図6A】本発明のスパックル／ジョイント化合物の特徴の要約を示している。

【0031】

【図6B】従来のスパックルの特徴の概要を示している。

【0032】

【図6C】従来の軽量スパックルの特徴の概要を示している。

【0033】

【図6D】従来の軽量ジョイント化合物の特徴の概要を示している。

【発明を実施するための形態】

【0034】

本開示は、現在の従来のスパックル化合物およびジョイント化合物の様々な欠点に対処する本発明のスパックル化合物に関する。本発明のスパックル化合物は、低収縮、改善した研磨性、より短い乾燥時間、および優れた作業性を特徴とする。本発明のスパックル化合物は、様々な試験において従来の配合物よりも良好に機能する。これらの技術的に有利な特徴は、以下に記載されるように、いくつかの成分の組み合わせで本発明のスパックル化合物を配合することによって達成される。

【0035】

改善された特徴のこのユニークな組み合わせは、本発明のスパックル化合物の組成に起因する。いくつかの実施形態において、本発明のスパックル化合物は、炭酸カルシウム、中空ガラスミクロスフェア、１つ以上の結合剤、１つ以上の保湿剤、ポリ酸分散剤、および１つ以上のレオロジー改質添加剤を含んでもよい。本発明のスパックル化合物は、使用者によって水と混合される乾燥粉末形態で、または事前に水と混合されてすぐに使用できるペーストとして保存される混合済みペーストとして調製することができる。

【0036】

いくつかの実施形態において、本開示による本発明のスパックル化合物は、炭酸カルシウム、中空ガラスミクロスフェア、およびレオロジー改質粘土の組み合わせを含む。国際公開公報第２０１３／１０９５７６号に開示されているものを含むいくつかの従来のスパックル化合物では、炭酸カルシウムの代替として中空ガラスミクロスフェアが使用されている。

【0037】

これらの従来の配合にかかわらず、本発明のスパックル化合物の特定の実施形態は、中空ガラスミクロスフェア、炭酸カルシウム、および合成または天然粘土であり得る少なくとも１つのレオロジー改質剤の組み合わせを含む。さらに、本発明者らは、中空ガラスミクロスフェアおよび炭酸カルシウムが、互いの特性を補完し、特定の相乗効果を伴う組み合わせを生み出す２つの添加剤であることを特定した。

【0038】

本発明のスパックル化合物では、炭酸カルシウムは、方解石、またはドロマイト質石灰岩を含む石灰石として供給され得る。炭酸カルシウムは粉砕することができる。本発明のスパックル化合物のいくつかの実施形態において、炭酸カルシウムは、水を含むスパックル化合物の総重量の２０％ｗ／ｗから５０％ｗ／ｗの範囲内の量で使用することができる。本開示によるいくつかのスパックル化合物は、水を配合したスパックル化合物の重量の約２５％ｗ／ｗから約４５％ｗ／ｗ、または約３０％ｗ／ｗから約４０％ｗ／ｗの範囲の任意の量の炭酸カルシウムを含んでもよい。

【0039】

本開示におけるスパックル化合物は、水を配合したペーストとして使用される。本開示のスパックル化合物は、使用者が使用直前に水と混合する乾燥粉末として調製することができる。いくつかの実施形態において、スパックル化合物は、混合済みペーストとして製造および保存することができる。

【0040】

スパックルペーストを調製するために、様々な量の水を使用することができる。通常、本発明のスパックル化合物ペーストは、水を含むスパックル化合物の総重量の２０％ｗ／ｗから５０％ｗ／ｗの量の水を含む。

【0041】

本開示によるスパックル化合物の最終的なペースト配合物は、水を含む。本開示において、そして特に明記しない限り、すべてのパーセンテージは、水を含む、配合されたときのスパックル化合物の総重量に対する重量によるものである。本開示において、「水を含む、配合されたスパックル化合物の総重量に対する重量パーセント」は、％ｗ／ｗと略記することができる。例えば、配合された（水を含み、ペースト粘度で、壁面に塗布できる状態の）スパックル化合物１００ｇが１０％ｗ／ｗの量の炭酸カルシウムで調製される場合、この１００ｇのスパックル化合物は石灰岩、例えばドロマイト質石灰岩であり得る炭酸カルシウムを１０ｇ含む。

【0042】

本発明のスパックル化合物は、本開示においてガラスバブルまたはガラスビーズと交換可能に称することができる中空ガラスミクロスフェアを含む。適切な中空ミクロスフェアは、石灰ホウケイ酸塩ガラス、再生ガラス、および／または発泡ガラスから作ることができる。適切な中空ガラスミクロスフェアは、米国特許第３，３６５，３１５号および第４，３９１，６４６号に開示されている方法によって製造することができる。

【0043】

適切な中空ガラスミクロスフェアは、ミネソタ州セントポールの３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙから商品名３Ｍグラスバブルズで入手可能であり、これはソーダ石灰ホウケイ酸塩の中空ガラスミクロスフェアである適切な中空ガラスミクロスフェアは、Ｏｍｅｇａ－Ｂｕｂｂｌｅｓの商品名でＯｍｅｇａ Ｍｉｎｅｒａｌｓからも入手できる。

【0044】

一部のスパックル化合物は、異なるサイズの中空ガラスミクロスフェアの混合物である中空ガラスミクロスフェアを配合することができる。混合物の粒子サイズは、１０ミクロンから１２０ミクロンの範囲である。好ましい中空ガラスミクロスフェアは、体積で４０から１００ミクロン、または４０から７０ミクロンの範囲、より好ましくは５５から６５ミクロンの範囲の体積による粒子中央サイズを有する混合物を含む。最も好ましい中空ガラスミクロスフェアは、体積中央粒子サイズが６０から６５ミクロンの範囲、例えば、体積による中央サイズが６０、６１、６２、６３、６４、または６５ミクロンである粒子の混合物を含む。

【0045】

中央値サイズは、本開示ではＤ５０サイズと呼ぶこともできる。中空ガラスミクロスフェアの「粒子サイズ」という用語は、中空ガラスミクロスフェアの直径と高さに相当する。体積による中央サイズは、米国特許第９，００６，３０２号に記載されている方法に従って、レーザー光回折によって決定される。

【0046】

本開示の好ましい中空ガラスミクロスフェアは、ＡＳＴＭ Ｄ２８４０－６９に準拠したピクノメーターを使用して測定した、少なくとも０．１ｇ／ｃｃ、少なくとも０．１５ｇ／ｃｃ、少なくとも０．２ｇ／ｃｃ、少なくとも０．３ｇ／ｃｃ、または少なくとも０．４ｇ／ｃｃの最小真密度を有する中空ガラスミクロスフェアの混合物である。本開示の好ましい中空ガラスミクロスフェアはまた、ＡＳＴＭ Ｄ２８４０－６９に準拠したピクノメーターを使用して測定した、少なくとも０．１ｇ／ｃｃの最小真密度および０．１４ｇ／ｃｃの最大真密度を有する中空ガラスミクロスフェアの混合物を含んでもよい。本開示の好ましい中空ガラスミクロスフェアはまた、ＡＳＴＭ Ｄ２８４０－６９に準拠したピクノメーターを使用して測定した、少なくとも０．１３ｇ／ｃｃの最小真密度および０．１７ｇ／ｃｃの最大真密度を有する中空ガラスミクロスフェアの混合物を含んでもよい。本開示の好ましい中空ガラスミクロスフェアはまた、ＡＳＴＭ Ｄ２８４０－６９に準拠したピクノメーターを使用して測定した、少なくとも０．１８ｇ／ｃｃの最小真密度および０．２２ｇ／ｃｃの最大真密度を有する中空ガラスミクロスフェアの混合物を含んでもよい。本開示の好ましい中空ガラスミクロスフェアはまた、ＡＳＴＭ Ｄ２８４０－６９に準拠したピクノメーターを使用して測定した、少なくとも０．２３ｇ／ｃｃの最小真密度および０．２７ｇ／ｃｃの最大真密度を有する中空ガラスミクロスフェアの混合物を含んでもよい。本開示の好ましい中空ガラスミクロスフェアはまた、ＡＳＴＭ Ｄ２８４０－６９に準拠したピクノメーターを使用して測定した、少なくとも０．３４ｇ／ｃｃの最小真密度および０．４０ｇ／ｃｃの最大真密度を有する中空ガラスミクロスフェアの混合物を含んでもよい。本開示の好ましい中空ガラスミクロスフェアはまた、ＡＳＴＭ Ｄ２８４０－６９に準拠したピクノメーターを使用して測定した、少なくとも０．４３ｇ／ｃｃの最小真密度および０．４９ｇ／ｃｃの最大真密度を有する中空ガラスミクロスフェアの混合物を含んでもよい。

【0047】

本開示のスパックル化合物で使用される中空ガラスミクロスフェアは、ＡＳＴＭ標準Ｄ３１０２－７８に基づくミクロスフェアの体積の静水圧潰強度で測定した、少なくとも２５０ｐｓｉ、少なくとも３００ｐｓｉ、少なくとも５００ｐｓｉ、または少なくとも７５０ｐｓｉの静水圧潰強度を有するものを含む。この方法によれば、体積が３から６ｃｍ３のミクロスフェアが、過剰なグリセリンまたはイソプロピルアルコールを含むゴム製バルーンに密封される。次に、作動油で満たされた圧力チャンバーにバルーンが入れられる。圧力が加えられ、体積と圧力の変化がｘｙレコーダーのセンサーから受け取った電気出力として記録される。この方法を説明している、Ｄｉｌｌｉｎｇｅｒら、２０１６年「中空ガラスミクロスフェアの圧潰強度分析」（“Ｃｒｕｓｈ ｓｔｒｅｎｇｔｈ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｈｏｌｌｏｗ ｇｌａｓｓ ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ”）を参照されたい。

【0048】

最も好ましい中空ガラスミクロスフェアには、最小真密度が少なくとも０．１ ｇ／ｃｃであり、サイズの分布があり、体積による中央サイズが４０から７０ミクロンの範囲にあるものが含まれる。

【0049】

本発明のスパックル化合物では、中空ガラスミクロスフェアを様々な量で使用することができる。いくつかの実施形態は、水を含むスパックル化合物の総重量の２％ｗ／ｗから４０％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗから３０％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗから２０％ｗ／ｗ、または５％ｗ／ｗから１５％ｗ／ｗの範囲の任意の量の中空ガラスミクロスフェアを含む。

【0050】

本発明のスパックル化合物は、１つ以上のレオロジー改質添加剤を含む。適切なレオロジー改質添加剤には、レオロジー改質粘土、セルロース系増粘剤、会合性増粘剤、非会合性合成増粘剤、硬化ヒマシ油（ヒマシワックス）または改質植物油に由来する他の硬化ヒマシ油であってもよい油性チキソトロープ、またはこれらのレオロジー改質添加剤のいずれかの任意の組み合わせが含まれる。

【0051】

本発明のスパックル化合物のいくつかの実施形態は、１つ以上のレオロジー改質粘土を含んでもよい。このようなレオロジー改質粘土は、カオリナイト（交換可能にカオリン粘土とも呼ばれる）、アタパルジャイト、ベントナイト、イライト、セピオライト、またはそれらの任意の組み合わせ、の１つ以上が含まれてもよい。いくつかの好ましい実施形態において、本開示のスパックル化合物は、カオリナイトを含む。いくつかの実施形態において、本発明のスパックル化合物は、レオロジー改質粘土を、水を含むスパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから２０％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗから２０％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗから１５％ｗ／ｗ、または５％ｗ／ｗから１０％ｗ／ｗの範囲の量で含む。

【0052】

従来のスパックル化合物とは異なり、レオロジー改質粘土は、本発明のスパックル化合物においてかなりの量で使用され得る。好ましくは、レオロジー改質粘土は、水を含むスパックル化合物の総重量の５％ｗ／ｗから２０％ｗ／ｗの量で、またはさらにより好ましくは、５％ｗ／ｗから１５％ｗ／ｗの量で使用することができる。

【0053】

いくつかの好ましい実施形態において、レオロジー改質粘土は、中空ガラスミクロスフェアと同じ重量量で使用することができる。いくつかの実施形態において、２つの成分のそれぞれは、水を含むスパックル化合物の総重量の５％ｗ／ｗから２０％ｗ／ｗ、または５％ｗ／ｗから１５％ｗ／ｗの任意の量で使用することができる。例えば、レオロジー改質粘土および中空ガラスミクロスフェアのそれぞれは、水を含むスパックル化合物の総重量の８％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ、または１０％ｗ／ｗで使用することができる。

【0054】

本発明のスパックル化合物に使用することができるさらに別のレオロジー改質添加剤は、セルロース系増粘剤である。適切なセルロース系増粘剤は、セルロースエーテルを含む。適切なセルロースエーテルには、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、またはそれらの任意の混合物が含まれるが、これらに限定されない。好ましいセルロース系増粘剤には、ヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、またはそれらの任意の組み合わせが含まれる。本開示のスパックル化合物は、セルロース系増粘剤を、水を含むスパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから５％ｗ／ｗ、または０．５％ｗ／ｗから３％ｗ／ｗの範囲の量で含んでもよい。

【0055】

いくつかの好ましい実施形態において、スパックル化合物は、ヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、またはそれらの任意の組み合わせを、水を含むスパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから５％ｗ／ｗ、または０．５％ｗ／ｗから３％ｗ／ｗの範囲の量で含む。

【0056】

セルロース系増粘剤の少なくとも１つとレオロジー改質粘土の少なくとも１つとの組み合わせが、良好な作業性と低収縮との間の最適化されたバランスを生み出すことが発見された。

【0057】

いくつかのさらなる実施形態において、レオロジー改質粘土は省略され得る。セルロース系増粘剤に加えて、またはセルロース系増粘剤の代わりに、および／またはレオロジー改質粘土に加えて、またはその代わりに、本発明のスパックル化合物のいくつかの配合物は、非イオン性会合性増粘剤、陰イオン性会合性増粘剤、非会合性合成増粘剤、油性チキソトロープ、またはこれらのレオロジー改質添加剤のいずれかの任意の組み合わせを含んでもよい。

【0058】

適切な会合性増粘剤には、ＨＥＵＲ（疎水性改質ポリウレタン）、ＨＭＰＥ（疎水性改質ポリエーテル）、ＳＭＡＴ（スチレン－無水マレイン酸ターポリマー）、ＨＡＳＥ（疎水性改質アルカリ膨潤性アクリルエマルジョン）、ＨＥＡＴ（疎水性改質エトキシル化アミノプラストポリマー）、およびＡＳＥ（アルカリ膨潤性アクリルエマルジョン）が含まれるが、これらに限定されない。会合性増粘剤は、レオロジー改質粘土に加えて、またはその代わりに使用することができる。会合性増粘剤は、水を含むスパックル化合物の総重量の０．０１％ｗ／ｗから１０％ｗ／ｗ、より好ましくは０．１％ｗ／ｗから５．０％ｗ／ｗの任意の量で使用することができる。

【0059】

会合性増粘剤は、１つ以上のセルロース系増粘剤との組み合わせにおいて特に適している。いくつかの実施形態において、本開示によるスパックル化合物は、水を含むスパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから５．０％ｗ／ｗの量で使用できる１つ以上の会合性増粘剤と、水を含むスパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから５．０％ｗ／ｗの量で使用できる１つ以上のセルロース系増粘剤と、を含む。

【0060】

適切な非会合性合成増粘剤は、水溶性であり、分子量が１００，０００Ｄａから１０，０００，０００Ｄａの範囲であるポリマーである。これらの合成増粘剤には、（メタ）アクリル酸を含む合成ポリマーが含まれる。これらの増粘剤は、レオロジー改質粘土、セルロース系増粘剤、および／または会合性増粘剤に加えて、またはその代わりに使用することができる。非会合性増粘剤は、水を含むスパックル化合物の総重量の０．０１％ｗ／ｗから１０％ｗ／ｗ、より好ましくは０．１％ｗ／ｗから５．０％ｗ／ｗの任意の量で使用することができる。

【0061】

油性チキソトロープには、硬化植物油、特に硬化ヒマシ油（ヒマシワックス）が含まれる。これらのレオロジー添加剤は、レオロジー改質粘土、および／またはセルロース系増粘剤、および／または会合性増粘剤に加えて、またはその代わりに使用することができる。油性チキソトロープは、スパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから５％ｗ／ｗ、または０．５％ｗ／ｗから３％ｗ／ｗを含む、任意の適切な量で使用できる。

【0062】

本発明のスパックル化合物は、結合剤を含む。様々なデンプン、ポリマー結合剤、またはそれらの任意の組み合わせを、本発明のスパックル化合物の結合剤として使用できる。

【0063】

適切なポリマー結合剤には、ポリビニルアルコールが含まれる。適切なポリマー結合剤には、アクリル結合剤、スチレン－アクリル結合剤、ビニル－アクリル結合剤、またはそれらの任意の組み合わせも含まれるが、これらに限定されない。ポリビニルアルコールなどのいくつかのポリマー結合剤は、水を含むスパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから約１０％ｗ／ｗの量で使用することができる。

【0064】

いくつかの実施形態における好ましいラテックスポリマー結合剤には、アクリル結合剤、スチレン－アクリル結合剤、ビニル－アクリル結合剤、またはそれらの任意の組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。市販のラテックス結合剤は、溶剤ベースのエマルジョンまたは乾燥粉末として使用できる。本スパックル化合物に使用されるラテックス結合剤の量は、溶剤ベースのエマルジョンまたはラテックス粉末のどちらが使用されるかによって異なる。通常、本発明のスパックル化合物は、ラテックス結合剤が粉末として使用される場合、０．５％ｗ／ｗから１０％ｗ／ｗのラテックス結合剤を含んでもよい。ただし、ラテックス結合剤がエマルジョンとして供給される場合、エマルジョンの量は、エマルジョン中のラテックス固形分のパーセンテージに基づいて計算できる。例えば、エマルジョンがラテックス固形物を５０％含む場合、１％ｗ／ｗから２０％ｗ／ｗのラテックス結合剤エマルジョンを使用することができる。

【0065】

適切なデンプン結合剤は、小麦デンプン、トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、またはそれらの任意の混合物、の１つ以上を含んでもよい。デンプンは、アルファ化されているか、そうでなければ変性されていてもよく、例えば、アルキル化または酸変性されていてもよい。

【0066】

本発明のスパックル化合物は、水を含むスパックル化合物の総重量の０．５％ｗ／ｗから２０％ｗ／ｗの１つ以上のデンプンを含んでもよい。

【0067】

本スパックル化合物の別の成分は保湿剤である。適切な保湿剤には、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、および／またはトリプロピレングリコール、またはそれらの任意の組み合わせを含む１つ以上のポリオールが含まれるが、これらに限定されない。本発明のスパックル化合物における好ましい保湿剤は、本発明のスパックル化合物においてグリセリンとしても供給され得るエチレングリコールおよび／またはグリセロールを含んでもよい。

【0068】

本発明のスパックル化合物のいくつかの実施形態は、水を含むスパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから５％ｗ／ｗ、より好ましくは、水を含むスパックル化合物の総重量の１％ｗ／ｗから３ｗ／ｗの保湿剤を含む。

【0069】

本発明のスパックル化合物のさらに別の必要な成分は、分子量が１，０００から７５，０００ダルトンの範囲であり、好ましくは１，５００から２０，０００ダルトンの範囲であるポリ酸分散剤である。適切なポリ酸分散剤には、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、および／またはマレイン酸のホモポリマーおよび／またはコポリマーが含まれる。適切なポリアクリル酸分散剤には、米国特許第５，６５３，７９７号に開示されているものが含まれる。

【0070】

本発明のスパックル化合物のいくつかの実施形態は、水を含むスパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから３％ｗ／ｗ、より好ましくは水を含むスパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから１ｗ／ｗのポリ酸分散剤を含む。

【0071】

本発明のスパックル化合物は、少なくともいくつかの実施形態において、顔料、殺生物剤／防腐剤、消泡剤、界面活性剤、繊維、乾燥指示薬、ｐＨ調整剤／安定剤、および／またはそれらの任意の組み合わせ、の１つ以上をさらに任意に含んでもよい。

【0072】

本発明のスパックル化合物のいくつかの実施形態において、炭酸カルシウムが顔料として機能するが、さらに他の実施形態では、追加の顔料も含まれてもよい。このような追加の顔料には、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、マイカ、および／またはカーボンブラックが含まれるが、これらに限定されない。本発明のスパックル化合物における１つの好ましい顔料は二酸化チタンである。適切な顔料は、必要に応じて任意の量で使用することができる。通常、水を含むスパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから５％ｗ／ｗの顔料を使用することができる。

【0073】

適切な殺生物剤／防腐剤には、商品名ＭＥＲＧＡＬ（ＴＲＯＹ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）および商品名ＦＵＮＧＩＴＲＯＬ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ、ニュージャージー州、）で市販されている様々な殺生物剤／防腐剤が含まれる。殺生物剤／防腐剤の適切な量は、水を含むスパックル化合物の総重量の０．０１％ｗ／ｗから０．３％ｗ／ｗの範囲であってもよい。

【0074】

いくつかの実施形態において、本発明のスパックル化合物は、少なくとも８．０以上の塩基性ｐＨを有する。本発明のスパックル化合物のｐＨを塩基性範囲に調整および維持するために、水酸化ナトリウム、アンモニア、水酸化カリウム、トリエチルアミン（ＴＥＡ）、または２－アミノ－２－メチル－１プロパノール（ＡＭＰ）を含むがこれらに限定されない様々な塩基性化合物を使用することができる。

【0075】

適切な乾燥指示薬には、水の蒸発により色が変化する化合物、および／またはｐＨ指示薬が含まれる。そのような化合物には、フェノールフタレイン、チモールフタレイン、または米国特許第２，６７８，２８０号および米国特許第６，５３１，５２８号に開示されている化合物を含む他の化合物が含まれ得る。いくつかの実施形態において、水を含むスパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから５％ｗ／ｗまでの乾燥指示薬を使用することができる。

【0076】

適切な界面活性剤には、約３から約２０、例えば、約４から約１５、または約５から約１０の親水性－親油性バランス（ＨＬＢ）を有する非イオン性界面活性剤が含まれる。約９未満のＨＬＢ値を有する適切な非イオン性界面活性剤には、オクチルフェノールエトキシレートおよびノニルフェノールエトキシレートが含まれるが、これらに限定されず、商品名ＴＲＩＴＯＮ（商標）およびＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、ミシガン州）で販売されている、約９未満のＨＬＢ値を有する非イオン性界面活性剤を含む。約１１を超えるＨＬＢ値を有する適切な非イオン性界面活性剤には、約９未満のＨＬＢ値を有する非イオン性界面活性剤よりも多くのエチレンオキシド単位を有するオクチルフェノールエトキシレートおよびノニルフェノールエトキシレートが含まれる。ＨＬＢ値が約１１を超える有用な界面活性剤も、商品名ＴＲＩＴＯＮ（商標）（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、ミシガン州）で販売されている。界面活性剤（のブレンド）のＨＬＢ値が米国特許第８，９３１，２３０号のジョイント化合物組成およびそれらの組み合わせについて前述したとおりであるという条件で、他の界面活性剤も使用することができる。含まれる場合、非イオン性界面活性剤は、水を含むスパックル化合物の総重量の０．００１％ｗ／ｗから１５％ｗ／ｗなどの任意の適切な量で存在することができる。

【0077】

適切な消泡剤には、石油留分が含まれてもよい。含まれる場合、消泡剤は、水を含むスパックル化合物の総重量の０．０１％ｗ／ｗから約１０％ｗ／ｗの量で存在することができる。

【0078】

本発明のスパックル化合物のいくつかは、場合により繊維を含むことができ、繊維は、好ましくは合成繊維であり、ポリエチレン繊維、ポリアラミド繊維、またはそれらの任意の組み合わせを含んでもよい。繊維がスパックル化合物に含まれている場合、繊維は、水を含むスパックル化合物の総重量の０．１％ｗ／ｗから１０％ｗ／ｗの量で使用することができる。

【0079】

いくつかの実施形態において、本発明のスパックル化合物は、以下の表１Ａに示されるように配されてもよい。

【0080】

【表1】

【0081】

比較分析で示されているように、本発明のスパックル化合物は、低収縮、改善した研磨性、より短い乾燥時間、および優れた作業性を特徴とする。

【0082】

図１を参照すると、本発明のスパックル化合物は収縮率が低く、いくつかの実施形態において、例１で説明した手順に従って測定した場合、１０％未満またはさらに５％未満である。これは、パーライトを含み、通常は収縮率が１０％を超える軽量ジョイント化合物、および炭酸カルシウムを含むが中空ガラスミクロスフェアを含まない従来のスパックル化合物よりも収縮率が大幅に改善している。

【0083】

本発明のスパックル化合物は速乾性である。これにより、パッチ適用プロジェクトをより早く完了することができる。図２を参照すると、本発明のスパックル化合物は、従来のスパックル化合物または軽量ジョイント化合物よりも速く乾燥する。

【0084】

本発明のスパックル化合物は研磨が容易である。図３を参照すると、中空ガラスミクロスフェアも含む軽量スパックル化合物とは異なり、本発明の軽量スパックル化合物は、研磨が容易である。

【0085】

本発明のスパックル化合物は速乾性であるため、これらの化合物は優れた作業性も備えている。図４を参照すると、本開示によるスパックル化合物の連続すりつけ回数は、軽量ジョイント化合物に匹敵し、従来のスパックル化合物のすりつけ回数よりもはるかに多い。

【0086】

図５の表２に要約されている他の試験にも示されているように、本発明のスパックル化合物は、塗料の光沢保持試験で良好に機能する。

【0087】

図６Ａを図６Ｂ、６Ｃ、および６Ｄの対照化合物と比較することによって分かるように、本開示による本発明のスパックル化合物は、作業性、収縮率、乾燥、光沢保持、塗料付着性、耐亀裂性、研磨容易性および耐酷使性を含む一連の特徴において累積的な改善を有する。

【0088】

さらなる実施形態において、本開示は、本発明のスパックル化合物が、内壁および天井のパッチ補修を含む様々な壁補修プロジェクトに使用され得る方法を提供する。このような補修には、パッチの亀裂、穴、および／またはくぼみが含まれる場合がある。本発明のスパックル化合物は、ウォールボード、プラスター、セメント系基板および／または木材を含むがこれらに限定されない、様々な異なる基材に塗布することができる。スパックル化合物が乾燥した後、軽く研磨することができる。本発明のスパックル化合物は収縮率が低いため、壁の欠陥にパッチを当てるために、スパックル化合物を一度だけ塗布すればよい場合がある。しかしながら、他のいくつかの実施形態において、スパックル化合物を複数回コーティングすることもできる。

【0089】

次に、パッチを当てた表面をプライマーでコーティングおよび／または塗装することができる。本発明のスパックル化合物を表面に塗布するために様々な方法を使用することができる。スパックル化合物は水と混合してペースト状に塗布するため、補修用ナイフや、スパックル化合物を容器からすくい取って損傷した領域、例えば亀裂や穴に塗布するその他のツールで、スパックル化合物を塗布することができる。

【0090】

さらなる態様では、本発明のスパックル化合物はまた、ジョイント化合物として使用することができる。本発明のスパックル化合物は、ジョイントテープをジョイントに埋め込むこと、ジョイントを充填すること、および壁建設中に隣接するウォールボードの間のジョイントにトップコーティングを施すことを含む、すべての用途で使用することができる。スパックル化合物は、例えば万能ジョイント化合物などの従来のジョイント化合物と互換性がある。スパックル化合物は、従来のジョイント化合物のトップコートとして使用できる。

【0091】

以下の例は、従来のスパックル化合物と比較した、本発明のスパックル化合物とその技術的利点をさらに示している。
例１

【0092】

本開示によるスパックル化合物の一実施形態は、以下の表１にリストされた成分を混合することによって調製された。

【表2】

【0093】

表１に記載された成分を混合することによって調製されるスパックル化合物は、本開示では「プレミアムスパックル化合物または交換可能にプレミアムスパックル」と呼ばれる。本開示のプレミアムスパックル化合物を、以下の市販のスパックルと比較した。ａ）炭酸カルシウムを含むが、中空ガラスミクロスフェアを含まない従来のスパックル化合物（以下、「従来のスパックル」と呼ぶ）。ｂ）中空ガラスミクロスフェアを含む軽量の従来のスパックル化合物（以下「軽量スパックル」と呼ぶ）。ｃ）炭酸カルシウムおよびパーライトを含むが、中空ガラスミクロスフェアを含まない軽量ジョイント化合物（以下、「軽量ジョイント化合物」と呼ぶ）。

【0094】

以下の試験は、従来のスパックル、軽量スパックル、および軽量ジョイント化合物と比較したプレミアムスパックル化合物の比較分析として実施された。

【0095】

収縮率。厚さ２００ミルのテンプレートにスパックル／化合物を塗布し、各サンプルを安定した環境チャンバーまたは部屋に配置した。サンプルは２４時間かけて完全に乾燥させた。サンプルが完全に乾燥した後、乾燥したサンプルの厚さを測定した。次に、最初の湿潤厚さからの収縮率を記録した。これらの試験の結果は図１に示されている。図１に示すように、プレミアムスパックルの収縮率は１０％未満であり、これは従来のスパックルと軽量ジョイント化合物に比べて大幅に改善されている。

【0096】

乾燥率。厚さ５０ミルのテンプレートにスパックル／化合物を塗布し、各サンプルを安定した環境チャンバーまたは部屋に配置した。サンプルの重量損失を経時的に測定して、サンプルが１００％乾燥する時期を判断した。これは、すべての水分がサンプルから蒸発し、重量損失が検出されなくなった時間として記録された。

【0097】

これらの試験の結果は図２に示されている。図２に示すように、プレミアムスパックル化合物は速乾性であり、従来のスパックル化合物や軽量ジョイント化合物よりも速く速乾する。

【0098】

研磨容易性。厚さ５０ミルのテンプレートにスパックル／化合物を塗布し、各サンプルを安定した環境チャンバーまたは部屋に配置した。サンプルが乾燥した後、その重量を測定した。各サンプルは、ガードナー摩耗試験機に配置され１５０グリットのサンドペーパーを使用して５回の振動ストロークを行った。研磨後に各サンプルの重量を測定し、除去された材料の割合を記録した。この試験の結果は図３に示されている。これは、プレミアムスパックル化合物が軽量スパックルと比較して、また従来のスパックルと比較して、研磨が容易であることを示している。

【0099】

作業性。材料に作業性がなくなったと考えられるまで、つまり材料が乾燥しすぎてすりつけ続けることができなくなるか、材料が塗布用ナイフに付着しなくなるまで、５ミルのスパックル／化合物をきれいなウォールボードサンプル上に連続してすりつけた。この試験の結果は図４に示されている。図４に示すように、プレミアムスパックル化合物は、１０回未満のすりつけに適した軽量スパックルと比較して、非常に作業性が高く、最大２２回の連続すりつけに耐える。

【0100】

塗料の光沢。ドローダウンバーを使用して、スパックル／化合物上に５ミルの厚さで塗料を塗布した。塗料を２４時間乾燥させた。光沢値は、ＢＹＫ Ｇａｒｄｎｅｒのマイクロトリグロスマイクロメーター（ｍｉｃｒｏ－ＴＲＩ－ｇｌｏｓｓ μ ｍｅｔｅｒ）を使用して測定し、スパックル／化合物を塗布せずに塗装した対照ウォールボードサンプルと比較した。使用者が塗装後に光沢のない補修パッチを望んでいるため、塗装されたウォールボードサンプルに最も近い値に、光沢に関して最高の性能が与えられた。これらの結果は、図５の表２に示されている。

【0101】

各サンプルの密度は、既知の容量の容器に充填し、既知の水の密度に基づいて密度を計算することによって測定された。式は、密度＝（カップ内の化合物の重量／カップ内の水の重量）＊８．３４５である。単位はポンド／ガルである。これらの密度測定値は、図５の表２に示されている。

【0102】

塗料付着性は、修正されたＡＳＴＭ Ｄ３３５９－０９標準の、テープ試験により付着力を測定するための試験方法に従って測定された。ドローダウンバーを使用して、スパックル／化合物上に５ミルの厚さで塗料を塗布した。塗料を２４時間乾燥させた。各サンプルは、塗料の付着不良を促進するためにクロスハッチパターンでこすり落とした。一貫した塗布のために、５ポンドの加重ローラーを使用して、塗装されたサンプルの上に強力な接着マスキングテープを貼った。次に、マスキングテープを垂直な角度で引き剥がし、サンプルにまだ付着している塗料の割合を、塗料の付着率として計算した面積にした。これらの結果は、図６Ａから図６Ｄに示されている。

【0103】

耐亀裂性。スパックル／化合物をテーパー角度（１２５ミルの厚さから０ミルの厚さ）で塗布した。極端な亀裂条件を促進するために、サンプルをファンの下で高温／乾燥条件で乾燥させた。次に、サンプルに発生する亀裂の全長を測定することにより、サンプルを評価した。これらの結果は、図６Ａから図６Ｄに示されている。

【0104】

スパックル／化合物の硬度の測定（損傷に対する耐性）。スパックル／化合物のサンプルを２００ミルの厚さで塗布し、２４時間完全に乾燥させた。乾燥後、Ｐａｃｉｆｉｃ Ｔｒａｎｓｄｕｃｅｒ Ｃｏｒｐ（ＰＴＣ（商標） Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）、モデル４１４のデュロメータを使用してサンプルの硬度を評価した。他のデュロメータも使用できる。サンプルが柔らかいほど、サンプルの損傷に対する耐性は低くなる。これらの結果は、図６Ａから図６Ｄに示されている。

【0105】

図５の表２を参照すると、プレミアムスパックル化合物と軽量スパックル、従来のスパックル、軽量ジョイント化合物、および、「ファストフィニッシュ化合物」と呼ばれる中空ガラスミクロスフェアを含む乾燥タイプのジョイント化合物とのさらなる比較分析が提供されている。

【0106】

図６Ａは、従来のスパックル（図６Ｂ）、軽量スパックル（図６Ｃ）、および軽量ジョイント化合物（図６Ｄ）と比較したプレミアムスパックルの特徴の組み合わせを示している。

【0107】

図６Ａから６Ｄに示されている試験について、収縮率は図１に関連して測定され、乾燥率は図２に関連して測定され、光沢は図５に関連して測定された。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6A】

【図6B】

【図6C】

【図6D】

【国際調査報告】