▶ ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-04-24
(54)【発明の名称】粉末剤を送達するためのデバイス
(51)【国際特許分類】
A61B 17/00 20060101AFI20230417BHJP
A61B 17/94 20060101ALI20230417BHJP
【ＦＩ】
A61B17/00 400
A61B17/94
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022550879
(86)(22)【出願日】2021-03-05
(85)【翻訳文提出日】2022-08-24
(86)【国際出願番号】 US2021021159
(87)【国際公開番号】W WO2021178853
(87)【国際公開日】2021-09-10
(31)【優先権主張番号】62/986,352
(32)【優先日】2020-03-06
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】506192652
【氏名又は名称】ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッド
【氏名又は名称原語表記】ＢＯＳＴＯＮ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ ＳＣＩＭＥＤ，ＩＮＣ．
(74)【代理人】
【識別番号】100105957
【弁理士】
【氏名又は名称】恩田 誠
(74)【代理人】
【識別番号】100068755
【弁理士】
【氏名又は名称】恩田 博宣
(74)【代理人】
【識別番号】100142907
【弁理士】
【氏名又は名称】本田 淳
(72)【発明者】
【氏名】ピック、アンドリュー
(72)【発明者】
【氏名】レーティネン、ローリー
(72)【発明者】
【氏名】エバーズ、ライアン
【テーマコード（参考）】
4C160
【Ｆターム（参考）】
4C160MM18
4C160MM43
4C160NN30
(57)【要約】
薬剤を送達するためのデバイスは、エンクロージャ（１０４）を画定するハウジング（１０６）を備える。このハウジング（１０６）は、薬剤を格納するように構成される。デバイスは、加圧流体の流れを受けるための、エンクロージャ（１０４）と流体連通する入り口（１１２）と、エンクロージャ（１０４）と流体連通する出口（１１４）と、エンクロージャ（１０４）内に配置されたフィルタ（１２０）とをさらに備える。フィルタ（１２０）の壁の孔は、流体が、孔を通過して、壁の内表面によって画定されたチャネル（１２２）へと入ることが可能にされるように構成される。作動部材は、作動部材の近位に配置された薬剤の部分が作動部材の遠位に通過することを防止される第１の構成と、作動部材の近位に配置された薬剤の部分が作動部材の遠位に通過することを許容される第２の構成との間で移行するように構成される。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
薬剤を送達するためのデバイスであって、エンクロージャを画定するハウジングであって、薬剤を格納するように構成されたハウジングと、
加圧流体の流れを受けるための、前記エンクロージャと流体連通する入り口と、
前記エンクロージャと流体連通する出口と、
前記エンクロージャ内に配置されたフィルタであって、前記フィルタの壁が複数の孔を含み、前記孔は、前記流体が、前記孔を通過して、前記壁の内表面によって画定されたチャネルへと入ることが可能にされるように構成される、フィルタと、
前記エンクロージャ内に配置された作動部材であって、前記作動部材の近位に配置された前記薬剤の部分が前記作動部材の遠位に通過することを防止される第１の構成と、前記作動部材の近位に配置された前記薬剤の部分が前記作動部材の遠位に通過することを許容される第２の構成との間で移行するように構成される、作動部材と
を備えるデバイス。
【請求項2】
前記作動部材が、回転可能なシャフトを含む、請求項１に記載のデバイス。
【請求項3】
前記回転可能なシャフトが、前記回転可能なシャフトの長手方向軸に対して実質的に垂直に延在する開口を含み、前記第２の構成では、前記薬剤が前記開口を通過することが可能である、請求項２に記載のデバイス。
【請求項4】
前記開口が、前記開口の長手方向軸に対して遠位方向に、前記開口の直径が径方向内側に先細りする第１の部分と、前記開口の前記直径が一定である第２の部分とを含む、請求項３に記載のデバイス。
【請求項5】
前記開口が、前記開口の前記長手方向軸に対して遠位方向に、前記開口の前記直径が径方向外側に先細りする、前記第２の部分の遠位の第３の部分を含む、請求項４に記載のデバイス。
【請求項6】
前記チャネルが、前記チャネルの長手方向軸に対して遠位方向に、前記チャネルの直径が径方向内側に先細りする第１の部分を含む、請求項５に記載のデバイス。
【請求項7】
前記第１の部分が遠位端内で遠位に終端し、前記チャネルが、前記チャネルの前記直径が一定である、前記遠位端に隣接する第２の部分を含み、前記チャネルの前記第２の部分が前記開口の前記第１の部分の近位である、請求項６に記載のデバイス。
【請求項8】
前記チャネルが、前記開口の遠位に第３の部分を含み、前記チャネルの前記第３の部分では、前記チャネルの前記長手方向軸に対して遠位方向に、前記チャネルの前記直径が径方向内側に先細りする、請求項７に記載のデバイス。
【請求項9】
前記フィルタが、焼結される、多孔性金属を含む、または格子印刷材料を含む、請求項１乃至８のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項10】
前記孔が、蛇行経路に沿って延在する、請求項１乃至９のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項11】
前記孔は、前記薬剤が前記孔を通過することが可能にされないように構成される、請求項１乃至１０のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項12】
前記薬剤が、５０ミクロンから６００ミクロンの間の粒子直径を有する粉末であり、前記孔が、２ミクロンから１００ミクロンの間の直径を有する、請求項１１に記載のデバイス。
【請求項13】
前記流体が、前記第１の構成と前記第２の構成の両方で前記出口を通過することが可能にされる、請求項１乃至１２のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項14】
前記作動部材が、前記ハウジングの長手方向軸に対して実質的に垂直な平面内で移動するように構成されたスライダである、請求項１または９乃至１３のいずれか一項に記載のデバイス。
【請求項15】
前記流体が乱流パターンで前記フィルタを出る、請求項１乃至１４のいずれか一項に記載のデバイス。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示のさまざまな態様は、一般に、薬剤を送達するためのデバイスおよび方法に関する。より詳細には、実施形態では、本開示は、止血剤などの粉末剤の送達のためのデバイスに関する。
【背景技術】
【0002】
いくつかの医学手技では、身体内部の出血を最小にするまたは止めることが必要であることがある。たとえば、内視鏡下での医学手技は、消化管内、たとえば食道、胃、または腸内の、出血組織の止血を必要とすることがある。
【0003】
内視鏡下での手技中、使用者は、内視鏡のシースを患者の体管腔へと挿入する。使用者は、内視鏡のハンドルを利用して、手技中に内視鏡を制御する。ツールは、たとえばハンドル内のポートを介して、内視鏡の遠位端の近くの手技部位において治療を送達するために、内視鏡の作業チャネルに通過される。手技部位は、オペレータから離れている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
離れた部位において止血を達成するために、止血剤は、内視鏡の作業チャネルに挿入されたデバイスによって送達されてよい。薬剤送達は、たとえば、機械システムを通して達成され得る。そのようなシステムは、しかしながら、送達を達成するために多数の工程または作動を必要とすることがあったり、薬剤送達の所望の率もしくは薬剤の所望の投与量を達成しないことがあったり、送達デバイスの薬剤詰まり部分をもたらすことがある、薬剤の一貫性のない投与をもたらすことがあったり、または胃腸管内の深くにある治療部位に薬剤が到達しないことがあったりする。現在の開示は、これらの問題または当技術分野における他の問題のうちの１つまたは複数を解決することができる。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本願明細書において開示される態様の各々は、他の開示される態様のいずれかに関連して説明される特徴のうちの１つまたは複数を含んでよい。
薬剤を送達するためのデバイスは、エンクロージャを画定するハウジングを備えてよい。このハウジングは、薬剤を格納するように構成されてよい。デバイスは、加圧流体の流れを受けるための、エンクロージャと流体連通する入り口と、エンクロージャと流体連通する出口と、エンクロージャ内に配置されたフィルタとをさらに備えてよい。フィルタの壁は、複数の孔を含んでよい。孔は、流体が、孔を通過して、壁の内表面によって画定されたチャネルへと入ることが可能にされるように構成されてよい。デバイスは、エンクロージャ内に配置された作動部材をさらに備えてよい。この作動部材は、作動部材の近位に配置された薬剤の部分が作動部材の遠位に通過することを防止される第１の構成と、作動部材の近位に配置された薬剤の部分が作動部材の遠位に通過することを許容される第２の構成との間で移行するように構成されてよい。
薬剤を送達するためのデバイスは、エンクロージャを画定するハウジングを備えてよい。このハウジングは、薬剤を格納するように構成されてよい。デバイスは、加圧流体の流れを受けるための、エンクロージャと流体連通する入り口と、エンクロージャと流体連通する出口と、エンクロージャ内に配置されたフィルタとをさらに備えてよい。フィルタの壁は、複数の孔を含んでよい。孔は、流体が、孔を通過して、壁の内表面によって画定されたチャネルへと入ることが可能にされるように構成されてよい。デバイスは、エンクロージャ内に配置された作動部材をさらに備えてよい。この作動部材は、作動部材の近位に配置された薬剤の部分が作動部材の遠位に通過することを防止される第１の構成と、作動部材の近位に配置された薬剤の部分が作動部材の遠位に通過することを許容される第２の構成との間で移行するように構成されてよい。
【0006】
本願明細書において開示されるデバイスのいずれも、以下の特徴のいずれかを有してよい。作動部材は、回転可能なシャフトを含んでよい。この回転可能なシャフトは、回転可能なシャフトの長手方向軸に対して実質的に垂直に延在する開口を含んでよい。第２の構成では、薬剤は、開口を通過することが可能であってよい。開口は、開口の長手方向軸に対して遠位方向に、開口の直径が径方向内側に先細りする第１の部分と、開口の直径が一定である第２の部分とを含んでよい。開口は、開口の長手方向軸に対して遠位方向に、開口の直径が径方向外側に先細りする、第２の部分の遠位の第３の部分を含んでよい。チャネルは、チャネルの長手方向軸に対して遠位方向に、チャネルの直径が径方向内側に先細りする第１の部分を含んでよい。第１の部分は、遠位端内で遠位に終端してよい。チャネルは、直径が一定である、遠位端に隣接する第２の部分を含んでよい。チャネルの第２の部分は、開口の第１の部分の近位であってよい。チャネルは、開口の遠位の、第３の部分を含んでよい。チャネルの第３の部分内で、チャネルの直径は、チャネルの長手方向軸に対して遠位方向で、径方向内側に先細りしてよい。フィルタは、焼結されてよい。孔は、蛇行経路に沿って延在してよい。孔は、薬剤が孔を通過することが可能にされないように構成されてよい。薬剤は、５０ミクロンから６００ミクロンの間の粒子直径を有する粉末であってよい。孔は、２ミクロンから１００ミクロンの間の直径を有してよい。流体は、第１の構成と第２の構成の両方で出口を通過することが可能にされてよい。作動部材は、ハウジングの長手方向軸に対して実質的に垂直な平面内で移動するように構成されたスライダであってよい。流体は、乱流パターンでフィルタを出てよい。
【0007】
別の例では、薬剤を送達するためのデバイスは、エンクロージャを画定するハウジングを備えてよい。このハウジングは、薬剤を格納するように構成されてよい。入り口は、加圧流体の流れを受けるために、エンクロージャと流体連通してよい。フィルタは、エンクロージャ内に配置されてよい。フィルタの壁は、複数の孔を含んでよい。孔は、流体の流れが、孔を通過して、壁の内表面によって画定されたチャネルへと入ることが可能にされるように構成されてよい。孔は、薬剤が孔を通過することが可能にされないように構成されてよい。出口は、チャネルと流体連通してよい。作動部材は、エンクロージャ内に配置されてよい。作動部材は、薬剤が出口を通過することを許容されない第１の構成と、薬剤が出口を通過することを許容される第２の構成との間で移行するように構成されてよい。流体は、第１の構成と第２の構成の両方で出口を通過することが可能にされてよい。
【0008】
本願明細書において開示されるデバイスのいずれも、以下の特徴のいずれかを有してよい。流体入り口からの流体が、孔を通過した後で出口を通過することのみが可能にされてよい。作動部材は、回転可能なシャフトの長手方向軸に対して実質的に垂直に延在する開口を有する回転可能なシャフトを含んでよく、第２の構成では、薬剤は、開口を通過することが可能にされる。
【0009】
別の例では、薬剤を送達するためのデバイスは、エンクロージャを画定し、粉末を保持するように構成されたハウジングを備えてよい。粉末は、５０ミクロンから６００ミクロンの間の粒子寸法を有してよい。入り口は、加圧ガスの流れを受けるための、エンクロージャと流体連通してよい。焼結フィルタは、エンクロージャ内に配置されてよい。フィルタの壁は、複数の蛇行して延在する孔を含んでよい。孔は、ガスが、孔を通過して、壁の表面によって画定されたチャネルに入ることが可能にされるように構成されてよい。孔は、粉末が孔を通過することが可能にされないように構成されてよい。孔は、２ミクロンから１００ミクロンの間の直径を有してよい。出口は、チャネルと流体連通してよい。作動部材は、エンクロージャ内に配置されてよい。作動部材は、ガスと粉末の組み合わせが出口を通過することを許容される第１の構成と、ガスのみが出口を通過することを許容される第２の構成との間で移行するように構成されてよい。
【0010】
本願明細書において説明されるデバイスのいずれも、以下の特徴のいずれかを有してよい。作動部材は、回転可能なシャフトの長手方向軸に対して実質的に垂直に延在する開口を有する回転可能なシャフトを含んでよい。第２の構成では、薬剤は、開口を通過することが可能にされてよい。
【0011】
前述の一般的な説明と以下の詳細な説明の両方が例示的で解説的なものにすぎず、特許請求される本発明を制限するものではないことが理解され得る。本願明細書において使用されるとき、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語またはそれらの他の任意の変形は、要素のリストを備えるプロセス、方法、物品、または装置がそれらの要素のみを含まず、明示的にリストされない他の要素、またはそのようなプロセス、方法、物品、または装置に固有である他の要素を含んでよいように、非排他的包括形態を包含することを意図する。「直径」という用語は、要素が円形でない幅を指し得る。「遠位」という用語は、オペレータから離れる方向を指し、「近位」という用語は、オペレータに向かう方向を指す。「例示的な」という用語は、「理想的」ではなく「例」という意味で使用される。「ほぼ」という用語またはこれに似た用語（たとえば、「実質的に」）は、状態値の値±１０％を含む。
【0012】
本願明細書に援用され、その一部を構成する添付の図面は、本開示の態様を例証し、本願明細書とともに、本開示の原理を解説する働きをする。
【図面の簡単な説明】
【0013】
【図1】例示的な送達デバイスを示す図。
【発明を実施するための形態】
【0014】
本開示の実施形態は、薬剤（たとえば、粉末剤）を格納するためのエンクロージャおよび医学手技の部位に対して薬剤を送達する計測／作動機構に関する。エンクロージャは、加圧流体が通過し得る焼結フィルタを含んでよい。薬剤は、焼結フィルタのチャネル内で受けられてよい。加圧流体が焼結フィルタを通過するとき、加圧流体は、同時にさまざまな異なるベクトルで薬剤を有するチャンバに入ってよく、薬剤を流体化してよい。焼結フィルタおよび／または計測／作動機構の態様は、薬剤が送達中でないときですら、加圧流体の流れを促進することがあり、これは、デバイスの減圧中の詰まりを防止するまたは最小にする助けとなり得る。
【0015】
図１Ａは、送達システム１０を図示し、送達システム１０は、粉末送達システムであってよい。送達システム１０は、本体１２を含んでよい。本体１２は、薬剤を格納するエンクロージャ１４（または他の源）を含んでもよいし、またはそれを受けるように構成されてもよい。エンクロージャ１４は、本体１２に対して薬剤を提供するために本体１２に対して結合されてもよい、または、薬剤の蓋／エンクロージャが、エンクロージャ１４に対して薬剤を供給するために、エンクロージャ１４上にねじで留められてもよいし、エンクロージャ１４に結合されてもよい。薬剤は、たとえば、止血剤などの粉末剤であってよい。薬剤は、あるいは、別のタイプの薬剤もしくは材料または薬剤の別の形態（たとえば、液剤またはゲル剤）であってもよいし、任意の所望の機能を有してもよい。エンクロージャ１４は、本体１２の構成要素を含む送達システム１０の他の構成要素に取り外し可能に取り付けられてよい。本体１２は、本願明細書においてさらに詳細に論じられるさまざまな特徴を有してよい。その全体が参照により本願明細書に援用される、２０１９年１０月１日に出願された米国特許出願第１６／５８９，６３３号は、例示的な送達デバイスおよびシステムの特徴を開示する。本開示の特徴は、上記で参照された出願において説明される特徴のいずれかと組み合わされてよい。本願明細書において説明される特徴は、単独で使用されてもよいし、組み合わせて使用されてもよく、相互に排他的でない。同様の参照番号および／または用語法は、可能なとき、類似の構造を表すために使用される。
【0016】
作動機構３０は、加圧流体および／または薬剤の流れを始動するために使用されてよい。流体単独または薬剤と流体の組み合わせが、本体１２の出口３４から送達されてよい。本願明細書において使用されるとき、「遠位」／「第１の方向」という用語は、出口３４に向かい、エンクロージャ１４から離れる方向を指してよく、「近位」／「第２の方向」という用語は、反対方向を指してよい。出口３４は、カテーテル３６または患者の体管腔内の所望の場所に対して薬剤と流体の組み合わせを送達するための他の構成要素と流体連通してよい。
【0017】
図２Ａ～図２Ｅは、例となる分注部分１００の態様を図示する。分注部分１００は、送達デバイス１０のエンクロージャ１４の代わりに使用されることがある。図２Ａ～図２Ｄは断面図を図示し、図２Ｅは斜視図を図示する。図２Ｃおよび図２Ｄにおけるビューはそれぞれ、図２Ａおよび図２Ｂのビューに対して９０度回転される。
【0018】
分注部分１００は、薬剤１０２を格納するエンクロージャ１０４（エンクロージャ１４の性質のいずれかを有してよい）を含んでよい。図２Ａおよび図２Ｂに示されるように、エンクロージャ１０４は、ハウジング１０６および蓋１０８の内表面によって画定されてよい。ハウジング１０６および／または蓋１０８は、蓋１０８の遠位端（図に図示される下端）がハウジング１０６の近位端（図に図示される上端）上にネジ留めされることを可能にするネジ１１０を含んでよい。たとえば、ハウジング１０６の外表面はネジを含んでよく、蓋１０８の内表面もネジを含んでよい。
【0019】
ハウジング１０６は、流体入り口１１２を有してよい（図２Ｃおよび図２Ｄ参照）。ハウジング１０６の壁は突起１１１を形成してよく、突起１１１は流体入り口１１２を画定し得る。突起１１１は、チューブ類または流体を送達するために使用される他の構造との嵌合を支援し得るリップまたは他の構造を含んでよい。流体入り口１１２は、ハウジング１０６の側面部分において図示されているが、流体入り口１１２は代替場所にあってもよいことが理解されるであろう。たとえば、流体入り口１１２は、ハウジング１０６の遠位表面（図におけるハウジング１０６の底部）内または蓋１０８の中にあってよい。ハウジング１０６は、出口１１４も有してもよい。カテーテルまたは他のタイプのチューブ類１１６は、以下でさらに詳細に説明されるように、出口１１４を画定し得る。出口１１４は、送達システム１０の出口３４と流体連通してよい。
【0020】
フィルタ１２０は、エンクロージャ１０４の近位部分内に配置されてよい。フィルタ１２０は、壁１２１を有してよい。フィルタ１２０の長手方向軸に沿ったフィルタ１２０の断面では、壁１２１は、略環状の形状を有してよい。壁１２１の内表面は、チャネル１２２を画定し得る。薬剤１０２は、少なくとも部分的にチャネル１２２内で受けられてよい。壁１２１の表面およびハウジング１０６の表面は、薬剤１０２の境界を形成する助けとなることがある。
【0021】
フィルタ１２０およびチャネル１２２は、実質的に円錐形または漏斗形であってよい。フィルタ１２０の近位端（図におけるフィルタ１２０の上部）において、チャネル１２２は、その最大直径（チャネル１２２の長手方向軸に対して垂直である）を有してよい。壁１２１は、遠位に（図の下部に向かって）移動すると、チャネル１２２が最小直径まで先細りするような角度をつけられてよい。チャネル１２２の形状に関するさらなる詳細は、以下で説明される。
【0022】
フィルタ１２０の近位端は、ハウジング１０６に対してシーリングされてよい。たとえば、壁１２１の外表面は、ハウジング１０６の内表面に対してシーリングされてよい。シーリングは、たとえば、フィルタ１２０の残り、フィルタ１２０の残りの上に適合されたシール（たとえば、Ｏリング・シール）、および／またはフィルタ１２０をハウジング１０６に対して固着させる接着剤などの物質と一体的に形成された構造を介して行われてよい。フィルタ１２０はハウジング１０６に対してシーリングされるので、薬剤および／または流体は、フィルタ１２０の近位端において壁１２１の外表面とハウジング１０６の内表面との間を通過しないことがある。フィルタ１２０の遠位端も、ハウジング１０６に対してシーリングされてよい。たとえば、フィルタ１２０の遠位端は、ハウジング１０６の遠位壁（図における下部壁）の内表面に対してシーリングされてよい。
【0023】
壁１２１は、一定の厚さを有してもよいし、いろいろな厚さを有してもよい。壁１２１は、蛇行通路が壁１２１の外表面と壁１２１の内表面との間に形成されるように、焼結されてよい。蛇行通路は、薬剤１０２が壁１２１の内表面と外表面との間の通路を通過しないようなサイズにされてよい。流体入り口１１２からの流体は、以下でさらに詳細に説明されるように、壁１２１内の開口を流れることが可能にされてよい。開口は、約４０ミクロンから１５０ミクロンの間（たとえば、１００ミクロン）のサイズを有してよい。薬剤１０２の粒子サイズは、約２００ミクロンから６００ミクロン（たとえば、３２０ミクロンから４００ミクロン）にわたってよい。フィルタ１２０は、たとえば、付加製造技法（たとえば、３次元印刷）を介して形成されてよい。たとえば、フィルタ１２０を形成するために作製されたパターンまたはモデルは、焼結開口を組み込んでよい。そのような開口は、モデルフィルタ１２０を三角形または他の形状に分割するアルゴリズムによって形成されてよい。図６Ａおよび図６Ｂは、そのようなアルゴリズムに従って作製されたフィルタ１２０’の部分を図示する。図６Ａは、そのようなフィルタ１２０’のズームインされた部分を図示し、図６Ｂは、そのようなフィルタ１２０’のより広いビューを図示する。３重周期極小曲面（「ＴＰＭＳ」）などの他の方法が、代替的に、ジャイロイド、ダイヤモンド、または他の形状を形成するために使用されてよい。部品は、たとえば、粉末床溶融結合法を使用して（たとえば、電子ビームまたはレーザビームを介して）印刷されてよい。あるいは、フィルタ１２０のソリッドモデルが作製されてよく、エネルギーが、壁１２１内の孔（通路）を形成するために印加されてよい。たとえば、レーザが、金属粉末と発泡剤の組み合わせに適用されてよく、これは、孔／通路の発生をもたらす。あるいは、レーザは、金属粉末が溶融されるとき孔を形成するように較正されたエネルギーとともに印加されてよい。図６Ｃ～図６Ｅは、そのようなレーザに基づいた方法に従って作製されたそのようなフィルタ１２０’’の例を図示する。図６Ｄは、フィルタ１２０’’の孔の詳細を図示する、図６Ｃの拡大版を図示する。図６Ｅは、フィルタ１２０’’の断面図を図示する。
【0024】
壁１２１の蛇行通路は、フィルタ１２０を流れる流体を、同時に、角度、速度、および／または圧力を含む多種多様のベクトルで、チャネル１２２に入らせ得る。壁１２１を出る流体は、乱流パターン（たとえば、放射状パターン）を有してよい。以下でも説明されるように、それとともに流体がチャネル１２２に入るいろいろなベクトルは、チャネル１２２内の薬剤１０２を流体化させることがある。流体の乱流（薬剤１０２の、液体砂効果などの流体化をもたらすことがある）は、出口１１４を通る薬剤１０２の流れの助けとなることがあり、薬剤１０２の詰まりを防止するまたは最小にし得る。流体化は、薬剤１０２の集塊物を分解し得る。薬剤１０２は、たとえば、酢酸キトサンなどの半凝集性材料を含んでよい。
【0025】
カテーテル１１６または別の構成要素（たとえば、チューブ類）は、チャネル１２２の遠位端内で受けられてよい。たとえば、カテーテル１１６の外表面は、壁１２１の内表面に対して適合してよい。カテーテル１１６は、接着剤、摩擦嵌め、隆起／溝、または他の適切な手段を介して、フィルタ１２０に対して固定されてよい。カテーテル１１６は、出口１１４を画定してよく、出口１１４は、出口３４と流体連通してよい。
【0026】
回転可能なシャフト１３０は、シャフト１３０の長手方向軸がエンクロージャ１０４の長手方向軸および／またはカテーテル１１６の近位部分に対して横断関係にある（たとえば、これに対して実質的に垂直である）ように、エンクロージャ１０４を通って延在してよい。図２Ｃおよび図２Ｄでは、シャフト１３０は、ページの内外へ長手方向に延在して図示されている。
【0027】
開口１３２は、シャフト１３０内に形成されてよい。開口１３２は、シャフト１３０の長手方向軸に対して実質的に垂直に（または少なくともずれて）、シャフト１３０の全体を通って延在してよい。開口１３２は、いくつかの構成（図２Ｃに図示される構成など）では、エンクロージャ１０４の長手方向軸と実質的に平行であってよい。以下でさらに詳細に説明されるように、シャフト１３０の第１の構成（図２Ａ、図２Ｃ）では、開口１３２とチャネル１２２の長手方向軸は整合されてよく、したがって、流体および／または薬剤１０２は、チャネル１２２の、シャフト１３０の近位である部分から、開口１３２を通って、チャネル１２２の、シャフト１３０の遠位である部分へと通過する。シャフト１３０が第１の構成に対して回転されるシャフト１３０の第２の構成（図２Ｂ、図２Ｄ）では、流体および／または薬剤１０２が、チャネル１２２の、シャフト１３０の近位である部分との間で、チャネル１２２の、シャフト１３０の遠位である部分へと開口１３２を介して通過しないように、開口１３２の長手方向軸は、チャネル１２２の長手方向軸に対して不整合にされることがある。シャフト１３０が回転されると、チャネル１２２と開口１３２の長手方向軸は、整合したり、不整合したりされ得る。たとえば、チャネル１２２と開口１３２の長手方向軸は、シャフト１３０の各１８０度回転と整合されてよい。
【0028】
フィルタ１２０は、シャフト１３０を収容するように構成されてよい。たとえば、フィルタ１２０の円筒状コンジット１５２、１５４は、チャネル１２２の長手方向軸から径方向外側に延在してよい。円筒状コンジット１５２、１５４は、シャフト１３０の長手方向軸と平行である長手方向軸を有してよい。シャフト１３０は、円筒状コンジット１５２、１５４内で受けられてよい。いくつかの例では、円筒状コンジット１５２、１５４は、円筒状コンジットを通って円筒状コンジットの長手方向軸に対して横断方向に延在するチャネル１２２を形成する開口を有する円筒状コンジットをともに形成することがある。円筒状コンジット１５２、１５４、およびフィルタ１２０の他の表面は、シャフト１３０のまわりにスリーブを形成するように構成されてよい。シャフト１３０の表面は、シャフト１３０が第２の構成をとるとき、薬剤１０２がシャフト１３０を越えて遠位に移動しないことがあるように、壁１２１の内表面とのシールを形成してよく、開口１３２はチャネル１２２と流体連通しない。シールは、たとえば、フィルタ１２０および／またはシャフト１３０を形成する材料により、形成されてよい。シャフト１３０は、チャネル１２２を、シャフト１３０の近位にある近位部分１４２と、シャフト１３０の遠位にある遠位部分１４４に分割する効果を有してよい。
【0029】
シャフト１３０は、ハウジング１０６の側面内の開口１５６を通って延在してよい。開口１５６の長手方向軸は、シャフト１３０の長手方向軸と実質的に平行であってよく、開口１５６の長手方向軸は、互いと、および／またはシャフト１３０と、同一直線上にあってよい。突起１５８は、開口１５６のまわりに延在し、これを画定してよい。突起１５８の形状は、シャフト１３０の形状と相補的であってよい。たとえば、突起１５８は、環状または円筒状の形状を有してよい。シール１５９（たとえば、Ｏリング・シール）は、シャフト１３０と突起１５８の内表面との間でシールを作製するために、シャフト１３０のまわりに配置されてよい。シール１５９は、図に図示されるように、シャフト１３０の円周方向溝の中に配置されてもよいし、あるいは、シャフト１３０の同一高にある表面の周囲に配置されてよい。あるいは、シール１５９は、シャフト１３０と一体的に形成されてよい。シール１５９は、シャフト１３０と突起１５８の内表面との間の流体および／または薬剤の流れを防止し得る。
【0030】
シャフト１３０は、図２Ａおよび図２Ｃに図示される第１の構成と、図２Ｂおよび図２Ｄに示される第２の構成とを有してよい。第１の構成（図２Ａおよび図２Ｃ）では、薬剤１０２は、出口１１４を通って流れ得る。第２の構成（図２Ｂおよび図２Ｄ）では、薬剤１０２は、出口１１４を通って流れない（すなわち、薬剤１０２は、出口１１４を通って流れることが防止および／または妨害される）。
【0031】
送達システム１０の使用の前に、シャフト１３０は、図２Ｂおよび図２Ｄの第２の構成をとってよい。第２の構成では、開口１３２の長手方向軸は、開口１３２がチャネル１２２と流体連通しないように、チャネル１２２と不整合にされるまたはこれからずれてもよい。開口１３２はチャネル１２２と流体連通しないので、薬剤１０２は、シャフト１３０を越えて出口１１４を通って遠位に流れることはできない。薬剤１０２は、チャネル１２２の近位部分１４２およびエンクロージャ１０４の他の部分の中で保たれてよい。
【0032】
作動機構３０または別の作動機構の始動（シャフト１３０を第１の構成へ変換する）時、流体は、流体入り口１１２を通って流れることが可能にされてよい（図２Ｃ～図２Ｅ参照）。流体入り口１１２からの流体は、フィルタ１２０の遠位部分１４４の壁１２１の焼結部分を通過してよい。流体は、チャネル１２２へと流入し、カテーテル１１６へと流入し、出口１１４から流出してよい。入り口１１２からの流体はまた、壁１２１の焼結部分を通って、チャネル１２２の近位部分１４２へと流入してよい。しかしながら、シャフト１３０が第２の構成のままであるとき、薬剤１０２は、開口１３２へと入って、フィルタ１２０の遠位部分１４４内のチャネル１２２の部分へ流れないことがある。図２Ａおよび図２Ｃにおける矢印は、流体が流体入り口１１２を通って流れる間の、第１の構成における流体の流れを図示する。
【0033】
シャフト１３０が、第１の構成（図２Ａおよび図２Ｃ）へ回転されるとき、作動機構３０を介して、または別個のアクチュエータを介して、薬剤１０２は、チャネル１２２を通って遠位部分１４４へ流れることが可能にされてよい。流体は、上記で説明されたように、引き続きフィルタ１２０の壁１２１を通って、近位部分１４２および遠位部分１４４へと流入してよい。チャネル１２２へと（たとえば、近位部分１４２へと）流入する流体は、薬剤１０２を流体化し得る。
【0034】
壁１２１の内表面および開口１３２を画定する表面は、チャネル１２２および開口１３２がチャネル１２２の近位端とチャネル１２２の遠位端との間にいろいろな直径を有するような形状にされてよい。薬剤１０２が遠位に移動すると、薬剤１０２は、チャネル１２２の、直径が変化する部分に遭遇し、これは、チャネル１２２内での薬剤１０２の詰まりを減少させる。薬剤１０２は、架橋を起こしやすいことがあり、このことが、チャネル１２２の直径の変動なしに詰まりをもたらすことがある。
【0035】
上記で説明されたように、チャネル１２２の第１の、近位部分１６２において、壁１２１の内表面は、遠位方向に移動しながら内側に先細りしてよい。第１の部分１６２の角度は、薬剤１０２の安息角よりも大きくて（すなわち、これよりも急であって）よい。薬剤１０２の安息角は、薬剤１０２がオリフィスを通って流れ、円錐体に似た堆積物内の表面上で集まるように、薬剤１０２の円錐体に似た堆積物によって形成される角度であってよい。安息角は、薬剤１０２がその上を流れる表面と円錐体に似た堆積物の表面との間の角度であってよい。安息角は、薬剤１０２の粒子間の移動に対する摩擦または抵抗に関係してよい。壁１２１は、薬剤１０２の安息角よりも大きい角度を有することがあるので、薬剤１０２は、重力により、漏斗チャネル１２２を通って自由に流れることがある。
【0036】
シャフト１３０のちょうど近位で、チャネル１２２の第２の部分１６４において、壁１２１の内表面は、一定の直径を有してよい。開口１３２の近位端は、チャネルの、開口１３２の近位端に隣接する部分よりも狭く（たとえば、わずかに狭く）てよい。あるいは、開口１３２の近位端は、チャネル１２２の、開口１３２に対して隣接および近接した部分と実質的に同じ幅を有してもよいし、これよりも大きい幅を有してもよい。
【0037】
開口１３２は、第１の部分１６６と、第２の部分１６８と、第３の部分１７０とを有してよい。第１の部分１６６では、シャフト１３０の内表面は、開口１３２のサイズが減少するように、遠位方向に移動しながら径方向内側に先細りしてよい。第２の部分１６８では、開口１３２は、一定のまたは実質的に一定の直径を有してよい。第３の部分１７０では、シャフト１３０の内表面は、開口１３２のサイズが増加するように、遠位方向に移動しながら径方向外側に先細りしてよい。開口１３２の遠位端は、開口１３２の遠位端に隣接するチャネル１２２のサイズと同じまたは実質的に同じサイズを有してよい。
【0038】
開口１３２の遠位端の遠位で、チャネル１２２の第３の部分１７２は、遠位に移動しながら内側にチャネル１２２の第４の部分１７４へ先細りする壁１２１の内表面によって画定されてよく、チャネル１２２の第４の部分１７４は、一定の直径を有してよい。第４の部分１７４の直径は、カテーテル１１６の内径と実質的に同じであってよい。
【0039】
チャネル１２２を通過する際、薬剤１０２は、最初に、狭窄部分（第１の部分１６２）を通り、一定の直径部分（第２の部分１６４）を通って、より広い部分（開口１３２の近位端）を通り、狭窄部分（第１の部分１６６）へ入り、一定の直径部分（第２の部分１６８）を通り、広がり部分（第３の部分１７０）を通って、狭窄部分（第３の部分１７２）を通り、次いで一定の直径部分１７４を通って、カテーテル１１６へと進む。通路１２２および開口１３２のこれらの交互の広がりセグメントと狭窄セグメントは、いくつかの実施形態では、たとえば、薬剤１０２の架橋の減少により、薬剤１０２の減少された詰まりをもたらし得る。チャネル１２２の、先細りしているおよび／または角度がつけられた部分は、約４５度の角度を有してよい。
【0040】
薬剤１０２の所望の流れに続いて、シャフト１３０は、薬剤１０２がもはや出口１１４を通って流れることが可能でないように、第１の構成から第２の構成へ移行されてよい。流体は引き続き、上記で説明されたように、入り口１１２から出口１１４を通って流れてよい。そのような継続される流体流は、薬剤送達デバイス１０を浄化する助けとなり得る。
【0041】
流体の流れの間、エンクロージャ１０４は、加圧されることになることがある。分注部分１００の態様は、特にシャフト１３０が第２の構成をとる間、エンクロージャ１０４の減圧を促進し得る。薬剤１０２が、減圧中に出口１１４から流れることが可能にされた場合、薬剤１０２は出口１１４を出てよく、このことが、薬剤送達デバイス１０の詰まりにつながることがある。フィルタ１２０およびシャフト１３０は、シャフト１３０が第２の構成をとるとき、薬剤１０２が退出口１１４から引き出されるリスクなしに、エンクロージャ１０４が減圧することを可能にする。シャフト１３０は、出口１１４を通る薬剤１０２の通路を可能にしないので、流体は、薬剤１０２の流れなしに出口１１４から流れてよい。
【0042】
分注部分１００は、放出弁１８０（図２Ｅ）も含んでよい。放出弁１８０は、チャンバ１０４を減圧するための機構を提供し得る。たとえば、放出弁１８０は、圧力が（たとえば、手技中に）緊急放出を必要とする環境において特に有用であることがある。放出弁１８０は、手技の通常経過中にエンクロージャ１０４を減圧するための機構も提供し得る。放出弁１８０は、上記で説明された減圧仕組みに加えて、またはその代替として、使用されてよい。リリーフ圧力は、約６０重量ポンド毎平方インチ・ゲージ圧（ＰＳＩＧ）（約４１３ｋＰａ）であってよい。
【0043】
分注部分１００は、いくつかの実施形態では、数多くの利益を提供し得る。たとえば、フィルタ１２０は、流体が薬剤１０２と混ぜられると、流体の乱流を提供することができる。流体の乱流は、フィルタ１２０のないデバイスおよび／または乱流を可能にしないデバイスと比較して、出口３４を通る薬剤１０２の流れに対して改善を提供し得る。分注部分１００はまた、送達デバイス１０の遠位部分への薬剤１０２の流れのないエンクロージャ１０４の減圧を可能にし得る。チャネル１２２および開口１３２の構成は、たとえば、薬剤１０２の架橋により、詰まりのない（または著しい詰まりのない）薬剤１０２の送達を促進する。
【0044】
図３Ａは、代替分注部分２００を図示する。分注部分２００は、本願明細書において具体的に言及される場合を除き、分注部分１００の性質のいずれかを有してよい。可能な場合には、同様の参照番号が使用される。分注部分２００の態様は、分注部分１００の態様と組み合わされてよく、相互に排他的でない。
【0045】
エンクロージャ１０４は、その中に配置されたフィルタ２２０を含んでよい。フィルタ２２０は、フィルタ１２０と同じ技法に従って製造されてよく、同じタイプの材料と、同じタイプの蛇行通路とを含んでよい。フィルタ２２０の形状は、フィルタ１２０の形状とは異なってよい。フィルタ２２０の遠位端（図３Ａにおける上端）は、フィルタ１２０と比較して、エンクロージャ１０４内でさらに近位に延在することがある。
【0046】
回転可能なシャフト２３０は、シャフト２３０の長手方向軸がエンクロージャ１０４の長手方向軸および／またはカテーテル１１６の近位部分に対して横断関係にある（たとえば、これに対して実質的に垂直である）ように、エンクロージャ１０４を通って延在してよい。回転可能なシャフト２３０は、回転可能なシャフト１３０の性質のいずれかを有してよい。シャフト２３０を通ってシャフト２３０の長手方向軸に対して実質的に垂直に延在する開口２３２の形状は、シャフト１３０の開口１３２の形状とは異なってよい。
【0047】
フィルタ２２０の壁２２１の内表面は、チャネル２２２を画定し得る。チャネル２２２の第１の、近位部分２６２において、壁２２１の内表面は、遠位方向に向かって内側に先細りしてよい（図３Ａにおける下部）。第１の部分２６２を画定する表面との角度は、薬剤１０２の安息角よりも大きくてよい（たとえば、この角度は、安息角よりも急であってよい）。薬剤１０２は、重力により、部分２６２を通って自由に流れ得る。
【0048】
シャフト２３０の近位で、チャネル２２２の第２の部分２６４において、壁２２１の内表面は、チャネル２２２の長手方向軸と実質的に平行な方向に延在してよい。第２の部分２６４は、管状の形状を有し、実質的に一定の直径を有してよい。
【0049】
開口２３２は、管状の形状を有し、実質的に一定の直径を有してよい。開口２３２は、第２の部分２６４と実質的に同じ直径を有してよい。あるいは、開口２３２の近位端は、第２の部分２６４よりも大きい幅を有してもよいし、これよりも小さい幅を有してもよい。開口２３２の遠位端は、開口２３２の遠位端に隣接するチャネル２２２のサイズよりも小さいサイズを有してよい。
【0050】
シャフト２３０の遠位に、チャネル２２２は、上記で説明された、チャネル１２２と同じ形状を有してよい。上記で言及されたように、分注部分１００および２００の特徴は、相互に排他的でない。たとえば、フィルタ１２０は、シャフト２３０とともに利用されてよく、フィルタ２２０は、シャフト１３０とともに利用されてよい。
【0051】
シャフト２３０が、（図３Ａに図示されるように）開口２３２を通る薬剤１０２の流れを可能にする構成をとる場合、薬剤１０２は、部分２６２内で遠位に進むとき、チャネル２２２の直径が一定である部分２６４に到達するまで、徐々に小さくなるチャネル２２２を通って進んでよい。薬剤１０２は、開口２３２を通る一定の直径の領域を引き続き通過してよい。開口２３２の遠位で、薬剤１０２は、部分１７２の近位端において、通路２２２の、より大きい直径部分に遭遇してよい。通路２２２の直径は、粉末１０２が部分１７４において通路２２２の一定の直径セグメントに遭遇するまで、部分１７２において遠位に先細りしてよい。
【0052】
通路１２２および開口１３２と同様に、通路２２２および開口２３２は、たとえば、通路２２２／開口２３２にわたる薬剤１０２の架橋により、薬剤１０２の詰まりを回避するように構成されてよい。通路２３２の形状とは別に、流体および薬剤１０２は、上記で図２Ａ～図２Ｅに関して説明されたように流れてよい。図３Ａの構成は、薬剤１０２が第２の部分２６４および開口２３２を通る一貫した直径を通過することを可能にし得る。第２の部分２６４の焼結された、首に似た構造は、薬剤１０２をシステムの最も狭いセクションを通って移動させ流体化させておくのを支援し得る。
【0053】
図３Ｂは、別の分注部分３００の一部分を図示する。分注部分３００は、本願明細書において具体的に言及される場合を除き、分注部分１００または２００の性質のいずれかを有してよい。可能な場合には、同様の参照番号が使用される。分注部分１００、２００、および／または３００の態様は、さまざまな組み合わせで組み合わされてよく、相互に排他的でない。
【0054】
分注部分３００は、ハウジング３０６を含んでよく、ハウジング３０６は、本願明細書において指定されるものを除き、ハウジング１０６の性質のいずれかを有してよい。ハウジング３０６は、エンクロージャ３０４を画定してよく、エンクロージャ３０４は、エンクロージャ１０４の性質のいずれかを有してよい。
【0055】
エンクロージャ３０４は、その中に配置されたフィルタ３２０を含んでよい。フィルタ３２０は、フィルタ１２０、２２０と同じ技法に従って製造されてよく、同じタイプの材料と、同じタイプの蛇行通路とを含んでよい。フィルタ３２０の形状は、フィルタ１２０、２２０の形状とは異なってよい。フィルタ３２０は、壁３２１を含んでよい。壁３２１の内表面は、チャネル３２２を画定してよく、チャネル３２２は、薬剤１０２を受けてよい。上記でフィルタ１２０およびハウジング１０６に関して説明されたように、フィルタ３２０は、ハウジング３０６の内表面に対してシーリングされてよい。
【0056】
回転可能なシャフト３３０は、シャフト３３０の長手方向軸がエンクロージャ３０４の長手方向軸および／またはカテーテル１１６の近位部分に対して横断関係にある（たとえば、これに対して実質的に垂直である）ように、エンクロージャ１０４を通って延在してよい。回転可能なシャフト３３０は、回転可能なシャフト１３０、２３０の性質のいずれかを有してよい。開口３３２の形状は、開口１３２の形状と同じであるように図示されている。第１の部分３６６は、第１の部分１６６の性質のいずれかを有してよく、第２の部分３６８は、第２の部分１６８の性質のいずれかを有してよく、第３の部分３７０は、第３の部分１７０の性質のいずれかを有してよい。あるいは、開口３３２は、開口２３２の形状に似た形状を有してもよいし、代替形状を有してもよい。図３Ｂは、薬剤１０２が開口３３２および出口１１４を遠位に通過することが可能にされる構成をとる回転可能なシャフト３３０を図示する。
【0057】
シャフト３３０は、ハウジング３０６内で、同一直線上の開口３５６を通って延在してよい。ハウジング３０６は、突起１５８に対応する構造を含まないことがあるが、代わりに、ハウジング１０６の表面を通って配置され、これと同一高にある開口を含んでよい。シャフト３３０は、シール１５９に対応する構造を含まなくてよい。あるいは、ハウジング３０６は、ハウジング１０６に似て構成されてよく、突起１５８を含んでよい、および／またはシャフト３３０は、シール１５９を含んでよい。あるいは、他の構造が、エンクロージャ１０４および／または３０４に対してシャフト１３０、２３０、および／または３３０をシーリングするために、分注部分１００、２００、および／または３００のいずれかにおいて使用されてよい。
【0058】
チャネル３２２は、（シャフト３３０の近位および遠位に）先細り部分３６２と、（シャフト３３０の遠位に）直線部分３７４とを含んでよい。第１の部分３６２を画定する表面の角度は、薬剤１０２の安息角よりも大きくて（すなわち、これよりも急であって）よい。薬剤１０２は、重力により、部分３６２を通って自由に流れ得る。直線部分３７４は、たとえば、管状であってよい。シャフト３３０は、先細り部分３６２を通って延在してよい。フィルタ３２０は、円筒状コンジット１５２、１５４に対応する欠けた構造として図示されている。あるいは、フィルタ３２０は、突起１５２に類似した構造を含んでよい。
【0059】
薬剤１０２がチャネル３２２を通って遠位に移動するとき、薬剤１０２は最初、開口３３２に到達するまで、先細り部分３６２を通過してよい。開口３３２の近位端は、チャネル３２２の、開口３３２の近位端に隣接する部分よりも狭くてよい。開口３３２内で、薬剤１０２は、一定の直径を有してよい第２の部分３６８に到達するまで、遠位に内側に先細りする第１の部分３６６を通過してよい。薬剤１０２は、次いで、遠位方向外側に先細りする幅を有してよい第３の部分３７０を通過してよい。
【0060】
チャネル３２２の、開口３３２の遠位端に隣接する部分は、開口３３２の遠位端と実質的に同じ幅を有してよい。薬剤１０２は、直線部分３７４に到達するまで、先細り部分３６２を引き続き通過し得る。直線部分３７４の幅は、カテーテル１１６の内径と同じであってよい。薬剤１０２は、直線部分３７４からカテーテル１１６へと入り、出口１１４を通り得る。
【0061】
通路１２２、２２２および開口１３２、２３２と同様に、通路３２２および開口３３２は、たとえば、通路３２２／開口３３２にわたる薬剤１０２の架橋により、薬剤１０２の詰まりを回避するように構成されてよい。通路３２２の形状とは別に、流体および粉末１０２は、上記で図２Ａ～図２Ｅに関して説明されたように流れてよい。
【0062】
図４Ａおよび図４Ｂは、代替分注部分４００を図示する。分注部分４００は、以下で指定される場合を除き、上記で説明された分注部分１００、２００、３００の性質を有してよい。分注部分４００の態様は、上記で説明された分注部分１００、２００、３００の態様と組み合わされてよい。
【0063】
分注部分４００は、第１のハウジング４０６を含んでよく、第１のハウジング４０６は、本願明細書において指定されるものを除き、ハウジング１０６、３０６の性質のいずれかを有してよい。蓋４０８は、蓋１０８の性質のいずれかを有してよく、ネジ４１０を介して第１のハウジング４０６上で保たれてよい。
【0064】
ハウジング４０６は、第１のエンクロージャ４０４を画定してよく、第１のエンクロージャ４０４は、エンクロージャ１０４、３０４の性質のいずれかを有してよい。薬剤１０２は、第１のエンクロージャ４０４内に格納されてよい。ハウジング４０６の壁の内表面は、漏斗４０７を画定し得る。漏斗４０７の角度は、薬剤１０２の安息角よりも大きくて（すなわち、これよりも急であって）よい。薬剤１０２は、重力により、漏斗４０７を通って自由に流れ得る。
【0065】
ハウジング４０６は、第２のハウジング４５０の近位に配置されてよい。第２のハウジング４５０は、壁４５２を含んでよい。壁４５２は、第１のハウジング４０６の縁４５３内で部分的に受けられてよい。縁４５３の内表面および壁４５２の外表面は各々、縁４５３を壁４５２と嵌合するために使用されてよいネジを含んでよい。第２のハウジング４５０は、第２のエンクロージャ４５４を画定し得る。第２のハウジング４５０は、流体入り口１１２を有してよい。
【0066】
フィルタ４２０は、エンクロージャ４５４の遠位部分内で受けられてよい。フィルタ４２０は、フィルタ１２０、２２０、３２０のいずれかの性質を有してよい。フィルタ４２０の近位端および遠位端は、上記でフィルタ１２０に関して説明された機構のいずれかを使用して、エンクロージャ４５４を画定する第２のハウジング４５０の内表面に対してシーリングされてよい。フィルタ４２０は、チャネル４２２を画定する、実質的に漏斗の形状を有してよい。カテーテル１１６は、チャネル４２２内で受けられてよく、出口１１４を画定してよい。
【0067】
第１のハウジング４０６は、ハウジング４０６の遠位端の近くの開口４６２を画定し得る。開口４６２は、エンクロージャ１０４、４５４の長手方向軸に対して実質的に垂直な平面内で延在してよい。スライダ４６０（たとえば、プレート）は、開口４６２の中で受けられてよく、（エンクロージャ４０４、４５４の長手方向軸に対して垂直な）開口４６２の平面内で移動可能であってよい。作動機構３０または別の作動機構の始動は、スライダ４６０を第１の構成（図４Ａ）と第２の構成（図４Ｂ）との間で移行させてよい。
【0068】
第１の構成（図４Ａ）では、スライダ４６０は、第１のエンクロージャ４０４がエンクロージャ４５４と流体連通しないように、エンクロージャ４０４の遠位端を遮るおよび／または覆ってよい。スライダ４６０および／または第１のエンクロージャ４０４は、スライダ４６０が第１の構成をとるときスライダ４６０を近位または遠位に越える薬剤１０２および／または流体の通路を防止するシールを含んでよい。第１の構成では、流体の流れが（たとえば、作動機構３０を介して）始動されるとき、流体は、入り口１１２を通り、フィルタ４２０の壁の焼結部分を通って、チャネル４２２へと通過してよい。流体は、次いで、カテーテル１１６へと入って、出口１１４を通過してよい。
【0069】
第２の構成（図４Ｂ）では、スライダ４６０は、第１のエンクロージャ４０４の遠位端を遮らないまたは取り囲まない（または、少なくとも部分的に、これを遮らないもしくは取り囲まない）。したがって、第１のエンクロージャ４０４は、第２のエンクロージャ４５４と流体連通してよく、薬剤１０２は、第２の構成において第１のエンクロージャ４０４から第２のエンクロージャ４５４へと流れてよい。薬剤１０２は、薬剤１０２が入り口１１２からの流体と混ぜられ得る場合、チャネル４２２に入ってよい。流体は、薬剤１０２を流体化し得る。流体と混ぜられた薬剤１０２は、カテーテル１１６を通過して、出口１１４を通過してよい。
【0070】
動作中、使用者は、作動機構３０を始動してよく、作動機構３０は、入り口１１２を通る流体の流れのみを始動してもよいし、入り口１１２を通る流体の流れを始動し、スライダ４６０を第１の構成から第２の構成へ移行させてもよい。あるいは、別個の作動機構は、入り口１１２を通る流体の流れを始動するために、およびスライダ４６０を第１の構成から第２の構成へ移行させるために使用されてよい。スライダ４６０が第２の構成へ移行した後、薬剤１０２は、上記で説明されたように、出口１１４を通って流れ始めてよい。
【0071】
所望の量の薬剤１０２の送達に続いて、スライダ４６０は、第２の構成から第１の構成へ移行され、出口１１４を通る薬剤１０２の流れを停止してよい。スライダ４６０が第１の構成へ移行された後、流体の流れは、継続してもよいし、継続しなくてもよい。上記で分注部分１００に関して説明されたように、分注部分４００は、チャンバ４５４の減圧を促進し得る。スライダ４６０の第２の構成では薬剤１０２がチャンバ４５４に入ることが妨げられるので、チャンバ４５４は、薬剤１０２が出口１１４を通って引き出されることなく、減圧され得る（加圧流体が出口１１４を出得る）。出口１１４を通る薬剤１０２を引き出すことなくチャンバ４５４を減圧できることは、薬剤１０２の詰まりを防止または最小にし得る。
【0072】
図５は、代替分注部分５００の部分を図示する。分注部分５００は、上記で説明された分注部分１００、２００、３００、４００の特徴を有してよい。分注部分５００は、ハウジング５０６を含んでよく、ハウジング５０６は、ハウジング１０６の特徴のいずれかを有してよい。ハウジング５０６は、蓋１０８などの蓋（図示せず）を受けてよい。ハウジング５０６は、エンクロージャ５０４を画定し得る。流体入り口１１２および出口５１４は、ハウジング５０６と流体連通してよい。
【0073】
フィルタ５２０は、ハウジング５０６の遠位部分内で受けられてよい。フィルタ５２０は、フィルタ１２０およびその中に形成される蛇行通路の材料性質を含めて、フィルタ１２０の性質を有してよい。フィルタ５２０の近位端は、たとえば、上記でフィルタ１２０に関して説明された機構によって、５０６の内表面に対してシーリングされてよい。フィルタ５２０は、円筒状形および／またはカップ形であってよい。フィルタ５２０は、平坦な遠位壁５２４（図５に図示される底部表面）と、円筒状壁５２６とを有してよい。フィルタ５２０は、チャネル５２２を画定し得る。薬剤１０２は、チャネル５２２およびエンクロージャ５０４の他の部分の中で受けられてよい。開口は、遠位壁５２４内に形成されてよく、遠位壁５２４は、出口５１４と流体連通してよい。カテーテル１１６に対応する構造は図５に図示されていないが、カテーテル１１６などのカテーテルは出口５１４および／または遠位壁５２４内の開口の中で受けられてよいことが理解されるであろう。
【0074】
動作中、入り口１１２を通る流体の流れが、始動されることがある。流体は、フィルタ５２０の壁（たとえば、円筒状壁５２６）を通過してよい。上記で論じられたように、入り口１１２がエンクロージャ５０４の遠位表面上に配置される場合、入り口１１２からの流体は、フィルタ５２０の底部にある空洞（図示せず）をパイプで通らされてよい。流体は、上記で（たとえば、フィルタ５２０に関して）説明されたように、さまざまなベクトルに沿って同時に退出口フィルタ５２０を有してよい。流体は、薬剤１０２と混ぜられてよく、薬剤１０２を流体化し得る。混ぜられた流体と薬剤１０２は、出口５１４を通過してよい。
【0075】
上記で論じられたように、フィルタ１２０、２２０、３２０、４２０、５２０は、焼結壁を有してよく、それを通って、開口／孔が形成される。あるいは、焼結プロセスの代わりに、フィルタの壁が、たとえば、３次元（３Ｄ）印刷プロセスを含む他の任意の適切なプロセスを通じて、多孔性にされてよい。以下の説明は、フィルタ１２０、２２０、３２０、４２０、５２０の孔サイズおよび薬剤１０２の粒子寸法／サイズの例を提供する。フィルタ１２０、２２０、３２０、４２０、５２０の孔は、約２ミクロンから約１００ミクロンにわたる（たとえば、４０ミクロンまたは１００ミクロン）サイズを有してよい。孔のサイズは、実質的に均一であってもよいし、変化してもよい。上記で説明されたように、フィルタ１２０、２２０、３２０、４２０、５２０の壁を通過する流体の、いろいろな同時ベクトルは、薬剤１０２を流体化させ得る（たとえば、液体砂効果を有してよい）。薬剤１０２の流体化は、薬剤１０２を通気すること、薬剤１０２の粒子間の摩擦を減少させること、薬剤１０２の粒子を動かすために、これらの粒子を流体（たとえば、空気または二酸化炭素）の中に懸濁すること、薬剤１０２の粒子のより迅速な送達、および／またはより少ない流体を使用した薬剤１０２の送達を含む、さまざまな利点を有してよい。流体化は、薬剤１０２の集塊物を分解し得る。薬剤１０２は、たとえば、酢酸キトサンなどの半凝集性材料を含んでよい。
【0076】
一実施形態では、図７Ａに見られるように、フィルタ６２０は、フィルタ６２０の近位部分６２４と遠位部分６２６との間に配置された中間壁６２２を含んでよい。フィルタ６２０の形状は、上記で説明されたフィルタ１２０、２２０、３２０、４２０の形状に類似してよい。近位部分６２４は、遠位部分６２６よりも大きい断面寸法を有してよい。中間壁６２２は、中間壁６２２が、近位部分６２４に隣接する対向する端よりも小さい断面寸法を、遠位部分６２６に隣接する端において有し得るように、近位部分６２４に対して遠位方向に向かって内側に先細りしてよい。別の言い方をすれば、壁６２２は、フィルタ６２０の先細り表面および／または部分を画定してよく、上記で図示および説明されたフィルタ１２０、２２０、３２０、４２０に類似した、実質的に漏斗または円錐形の形状を有してよい。
【0077】
壁６２２の内表面は、チャネルを画定してよく、このチャネルは、薬剤１０２を受けてよい。壁６２２の内表面との角度は、薬剤１０２の安息角よりも大きくてよい（たとえば、この角度は、安息角よりも急であってよい）。したがって、薬剤１０２は、重力により、壁６２２に沿って自由に流れ得る。遠位部分６２６の内表面は、フィルタ６２０の長手方向軸と実質的に平行である平面に沿って延在してよい。遠位部分６２６は、管状の形状を有し、実質的に一定の内径と外径とを有してよい。遠位部分６２６は、遠位部分６２６の遠位端において開口をさらに含んでよく、この開口は、遠位部分６２６の内径の直径と実質的に類似した直径を有する。この開口は、フィルタ６２０のチャネルと流体連通する。
【0078】
フィルタ６２０は、焼結（焼結プロセスを介して作製）されてよく、複数の孔６２８が、壁６２２、近位部分６２４、および遠位部分６２６を通って、その中に形成される。複数の孔６２８は、壁６２２、近位部分６２４、および遠位部分６２６の周囲全体のまわりと、壁６２２、近位部分６２４、および遠位部分６２６のすべての中に、形成されてよい。一実施形態では、複数の孔６２８のサイズ、形状、および／または分布は、互いに対して実質的に均一であってよい。他の実施形態では、複数の孔６２８は、壁６２２、近位部分６２４、および／もしくは遠位部分６２６のうちの１つもしくは複数に沿って、ならびに／またはその中に、互いに対していろいろなサイズ、形状、および／または空間分布を有してよい。いくつかの実施形態では、フィルタ６２０は、焼結される、多孔性金属から形成される、格子印刷材料から形成される、などであってよい。焼結されたおよび／または多孔性フィルタを提供することによって、流体化一貫性が増加され得て、薬剤１０２によって引き起こされる潜在的な詰まりが減少され得ることが理解されるべきである。
【0079】
他の実施形態では、図７Ｂに見られるように、フィルタ７２０は、近位部分７２４と遠位部分７２６との間に配置され、少なくとも壁７２２の一部分および遠位部分７２６に沿って、ならびにその中に形成された複数の孔７２８をもつ、壁７２２を含んでよい。実施形態では、フィルタ７２０の、複数の孔７２８によって画定された多孔性部分は、たとえば、壁７２２の側面表面に沿ってなど、遠位部分７２６に隣接する端に沿って、壁７２２を通って形成されてよい。多孔性部分およびその複数の孔７２８のサイズ、形状、および／または場所は、フィルタ７２０からの薬剤１０２の送達率を決定し得ることが理解されるべきである。図７Ｂの実施形態では、孔７２８の多孔性部分以外の、フィルタ７２０のすべての部分は、孔がなく、中実であり（ｓｏｌｉｄ）、したがって、気体、流体、または薬剤が通過することは可能でない。本願明細書においてさらに詳細に図示および説明されるように、多孔性部分のサイズ、場所、および／または形状は、フィルタからの薬剤の平均送達率などの、フィルタのためのいろいろな流体化性能能力を提供し得る。
【0080】
図８Ａ～図８Ｄで見られるように、複数の孔を備える多孔性部分は、フィルタのさまざまな側面および／もしくは部分に沿って、ならびに／またはその中に、位置決めされてよい。さらに、多孔性部分は、フィルタの１つまたは複数の側面および／または他の部分に対して、さまざまな適切なサイズ、形状、高さ、表面積、および／または寸法を有してよい。図８Ａ～図８Ｄに図示されるフィルタは、実質的に類似した参照番号が、同様の構成要素を識別するために使用されるように、フィルタ７２０に実質的に類似していることが理解されるべきである。以下で図示および説明される例は、さまざまな設計の性能を比較するために、シミュレートされた薬剤送達条件でテストされた。例示的なフィルタの多孔性部分のサイズ、形状、および位置の違い以外に、さまざまな例示的なフィルタの動作および／または性能に影響する環境パラメータは、各フィルタの平均薬剤送達率、最小薬剤送達率、および／または最大薬剤送達率を決定するとき、制御された。たとえば、以下で例示的なフィルタの各々に関して詳細に説明される平均送達率、最大送達率、および最小送達率を決定する際、気体送達率（たとえば、５ＳＬＰＭにおける）、フィルタの外形、粉末剤の微粒子サイズ、および／または粉末薬剤のタイプのうちの１つまたは複数が、例示的なフィルタの各々にわたって制御された。
【0081】
たとえば、図８Ａは、壁７２２Ａの一部分およびフィルタ７２０Ａの遠位部分７２８Ａに沿っておよび／またはその中に延在する複数の孔７２８Ａによって画定された多孔性部分を有するフィルタ７２０Ａを図示する。たとえば、複数の孔７２８Ａは、壁７２２Ａおよび遠位部分７２６Ａの円周の半分のまわりに延在してよい。別の言い方をすれば、孔７２８Ａは、壁７２２Ａおよび遠位部分７２６Ａの外周の１８０度のまわりに形成されてよい。例では、複数の孔７２８Ａは、少なくとも壁７２２Ａの一部分および遠位部分７２６Ａに沿っておよび／またはその中に位置決めされてよく、孔７２８Ａは、０．００００３０８１ｍ２（０．０４７７５ｉｎ２（平方インチ））など、約０．００００３０７８ｍ２（０．０４７７０ｉｎ２）から０．００００３０８４ｍ２（０．０４７８０ｉｎ２）にわたる内部表面積を画定し得る。孔７２８Ａは、０．８１２８ｃｍ（０．３２ｉｎ（インチ））などの、約０．７６２ｃｍ（０．３０ｉｎ）から０．８８９ｃｍ（０．３５ｉｎ）にわたる遠位部分７２６Ａの遠位端から画定された高さ（長手方向の長さ）を有してよい。孔７２８Ａを含む壁７２２Ａの部分および遠位部分７２６Ａは、約０．５５６ｇ／ｓの最小送達率、約０．６９２ｇ／ｓの最大送達率、および約０．０６６の標準偏差をもつ、約０．６５５ｇ／ｓにおいて薬剤１０２の平均送達率を制御するようなサイズおよび／または形状にされてよい。多孔性部分を除外する、フィルタ７２０Ａの残りの部分および／または側面は、孔のない中実（たとえば、不透過性）表面から形成されてよいことが理解されるべきである。したがって、薬剤１０２および／または加圧ガスは、中実構成を有する、フィルタ７２０Ａの残りの部分および／または側面を通って流れることが阻止されてよい。
【0082】
図８Ｂは、フィルタ７２０Ｂの中間壁７２２Ｂのみの一部分に沿っておよびその中に（フィルタ７２０の円錐形部分内のみに）延在する複数の孔７２８Ｂによって画定された多孔性部分を有する別のフィルタ７２０Ｂを図示する。たとえば、孔７２８Ｂは、壁７２２Ｂの円周の８分の１のまわりに延在してよい。別の言い方をすれば、孔７２８Ｂは、壁７２２Ｂの外周の４５度のまわりに形成されてよい。例では、複数の孔７２８Ｂは、少なくとも壁７２２Ｂの１つの側面に沿っておよびその中に位置決めされてよく、孔７２８Ｂは、０．００００１５４２ｍ２（０．０２３９ｉｎ２）など、約０．００００１５１ｍ２（０．０２３４ｉｎ２）から０．００００１５７７ｍ２（０．０２４４４ｉｎ２）にわたる内部表面積を画定し得る。孔７２８Ｂは、０．３５５６ｃｍ（０．１４０ｉｎ（インチ））などの、約０．３４２９ｃｍ（０．１３５ｉｎ）から０．３６８３ｃｍ（０．１４５ｉｎ）にわたる多孔性部分の遠位（底部）端から画定された高さ（長手方向の長さ）を有してよい。孔７２８Ｂを含む壁７２２Ｂの部分は、０．８５０ｇ／ｓの最小送達率、約１．０６ｇ／ｓの最大送達率、および約０．０６５の標準偏差をもつ、約０．９３５ｇ／ｓにおいて薬剤１０２の平均送達率を制御するようなサイズおよび／または形状にされてよい。多孔性部分を除外する、フィルタ７２０Ｂの残りの部分および／または側面は、孔のない中実（たとえば、不透過性）表面から形成されてよいことが理解されるべきである。したがって、薬剤１０２および／または加圧ガスは、中実構成を有する、フィルタ７２０Ｂの残りの部分および／または側面を通って流れることが阻止されてよい。
【0083】
図８Ｃは、中間壁７２２Ｃの一部分およびフィルタ７２０Ｃの遠位部分７２６Ｃに沿っておよびその中に延在する複数の孔７２８Ｃによって画定された多孔性部分を有する別のフィルタ７２０Ｃを図示する。たとえば、孔７２８Ｃは、壁７２２Ｃおよび遠位部分７２６Ｃの円周の４分の１のまわりに延在してよい。別の言い方をすれば、孔７２８Ｃは、壁７２２Ｃおよび遠位部分７２６Ｃの外周の９０度のまわりに形成されてよい。例では、複数の孔７２８Ｃは、少なくとも壁７２２Ｃの１つの側面および遠位部分７２６Ｃに沿っておよびその中に位置決めされてよく、孔７２８Ｃは、０．００００１５４２ｍ２（０．０２３９ｉｎ２（平方インチ））など、約０．００００１５１ｍ２（０．０２３４ｉｎ２）から０．００００１５７７ｍ２（０．０２４４４ｉｎ２）にわたる内部表面積を画定し得る。孔７２８Ｃは、０．８１２８ｃｍ（０．３２ｉｎ（インチ））などの、約０．７６２ｃｍ（０．３０ｉｎ）から０．８８９ｃｍ（０．３５ｉｎ）にわたる遠位部分７２６Ｃの遠位端から画定された高さ（長手方向の長さ）を有してよい。孔７２８Ｃを含む壁７２２Ｃの部分および遠位部分７２６Ｃは、０．３１３ｇ／ｓの最小送達率、約０．４３３ｇ／ｓの最大送達率、および約０．０４９の標準偏差をもつ、約０．３７４ｇ／ｓにおいて薬剤１０２の平均送達率を制御するようなサイズおよび／または形状にされてよい。
【0084】
別の例では、孔７２８Ｃは、壁７２２Ｃおよび遠位部分７２６Ｃの円周の８分の１のまわりに延在してよい。別の言い方をすれば、孔７２８Ｃは、壁７２２Ｃおよび遠位部分７２６Ｃの外周の４５度のまわりに形成されてよい。孔７２８Ｃは、０．００００１５４２ｍ２（０．０２３９ｉｎ２（平方インチ））など、約０．００００１５１ｍ２（０．０２３４ｉｎ２）から０．００００１５７７ｍ２（０．０２４４４ｉｎ２）にわたる内部表面積を画定し得る。孔７２８Ｃは、０．９９３１ｃｍ（０．３９１ｉｎ（インチ））などの、約０．９８０４ｃｍ（０．３８６ｉｎ）から１．００６ｃｍ（０．３９６ｉｎ）にわたる遠位部分７２６Ｃの遠位端から画定された高さ（長手方向の長さ）を有してよい。孔７２８Ｃを含む壁７２２Ｃの部分および遠位部分７２６Ｃは、０．７０８ｇ／ｓの最小送達率、約０．７６４ｇ／ｓの最大送達率、および約０．０２３の標準偏差をもつ、約０．７３３ｇ／ｓにおいて薬剤１０２の平均送達率を制御するようなサイズおよび／または形状にされてよい。
【0085】
さらなる例では、孔７２８Ｃは、０．０００００７６７８ｍ２（０．０１１９ｉｎ２（平方インチ））など、約０．０００００８ｍ２（０．０１２４ｉｎ２）から０．０００００７４２ｍ２（０．０１１５ｉｎ２）にわたる内部表面積を画定し得る。孔７２８Ｃは、０．８１２８ｃｍ（０．３２０ｉｎ（インチ））などの、約０．８００１ｃｍ（０．３１５ｉｎ）から０．８２５５ｃｍ（０．３２５ｉｎ）にわたる遠位部分７２６Ｃの遠位端から画定された高さ（長手方向の長さ）を有してよい。複数の孔７２８Ｃを有する壁７２２Ｃの部分および遠位部分７２６Ｃは、０．３８５ｇ／ｓの最小送達率、約０．５５０ｇ／ｓの最大送達率、および約０．０５９の標準偏差をもつ、約０．４５２ｇ／ｓにおいて薬剤１０２の平均送達率を制御するようなサイズおよび／または形状にされてよい。
【0086】
多孔性部分を除外する、フィルタ７２０Ｃの残りの部分および／または側面は、孔のない中実（たとえば、不透過性）表面から形成されてよいことが理解されるべきである。したがって、薬剤１０２および／または加圧ガスは、中実構成を有する、フィルタ７２０Ｃの残りの部分および／または側面を通って流れることが阻止されてよい。
【0087】
図８Ｄは、フィルタ７２０Ｄの中間壁７２２Ｄのみの一部分に沿っておよびその中に（円錐形部分内のみに）延在する複数の孔７２８Ｄによって画定された多孔性部分を有する別のフィルタ７２０Ｄを図示する。たとえば、孔７２８Ｄは、壁７２２Ｄの円周の４分の１のまわりに延在してよい。別の言い方をすれば、孔７２８Ｄは、壁７２２Ｄの外周の９０度のまわりに形成されてよい。例では、複数の孔７２８Ｄは、少なくとも壁７２２Ｄの１つの側面に沿っておよびその中に位置決めされてよく、孔７２８Ｄは、０．００００１５４２ｍ２（０．０２３９ｉｎ２）など、約０．００００１５１ｍ２（０．０２３４ｉｎ２）から０．００００１５７７ｍ２（０．０２４４４ｉｎ２）にわたる内部表面積を画定し得る。孔７２８Ｄは、０．２１５９ｃｍ（０．０８５ｉｎ（インチ））などの、約０．２０３２ｃｍ（０．０８０ｉｎ）から０．２２８６ｃｍ（０．０９０ｉｎ）にわたる遠位部分７２６Ｄの遠位端から画定された高さ（長手方向の長さ）を有してよい。孔７２８Ｄを含む壁７２２Ｄの部分は、０．７２６ｇ／ｓの最小送達率、約１．０５ｇ／ｓの最大送達率、および約０．１３１の標準偏差をもつ、約０．８９５ｇ／ｓにおいて薬剤１０２の平均送達率を制御するようなサイズおよび／または形状にされてよい。多孔性部分を除外する、フィルタ７２０Ｄの残りの部分および／または側面は、孔のない中実（たとえば、不透過性）表面から形成されてよいことが理解されるべきである。したがって、薬剤１０２および／または加圧ガスは、中実構成を有する、フィルタ７２０Ｄの残りの部分および／または側面を通って流れることが阻止されてよい。
【0088】
いくつかの実施形態では、フィルタは、図７Ｂ～図８Ｄにおいて図示および説明される多孔性部分の任意の組み合わせを含めて、複数の別個の多孔性部分を含んでよい。たとえば、多孔性部分の環状配列は、フィルタの壁の円周のまわりに均等に離隔されてもよいし、不均等に離隔されてもよい。
【0089】
図８Ａ～図８Ｄに見られるように、フィルタの多孔性部分のサイズ（たとえば、高さ、表面積、円周など）、形状、および位置は、薬剤１０２の送達率を決定し得る。フィルタを通る薬剤の送達率は、多孔性部分のサイズ、形状、および／または位置と比例し得るまたはこれと相関され得ることが理解されるべきである。したがって、フィルタは、たとえば、多孔性部分が、より大きいサイズおよび／または形状を有するとき、より高い送達率で薬剤１０２を送達するように構成されてよい。さらに、フィルタの送達率は、多孔性部分が少なくとも中間壁（円錐形部分）に沿っておよび／またはその中に位置決めされるとき、遠位部分と比較して、増加され得る。他のすべてが等しいならば、中間壁内により多い量の多孔性部分を有することは、薬剤の送達率を増加させる。
【0090】
薬剤１０２は、鱗形または実質的に球状の（ビーズ）形を含むさまざまな形状を有する粒子を含んでよい。鱗形粒子とビーズ（実質的に球状の）形粒子の両方とも、下記で説明されるように、粒子の密度の範囲で流体化されてよい。以下で説明されるデータは、１０標準リットル毎分（ＳＬＰＭ）の流体流から生じ得る。
【0091】
一例では、半凝集性薬剤１０２は、約１．５グラム毎立方センチメートルの粒子密度を有することがある。半凝集性粒子は、鱗形または実質的に球状であり、サイズは約５０ミクロンから約４２５ミクロンにわたる場合、０．２０３２ｃｍ（０．０８０インチ）の退出口オリフィスサイズでは、送達率は、約１．８０グラム毎秒であることがある。半凝集性粒子は、鱗形または実質的に球状であり、サイズは約３５５ミクロンから約４２５ミクロンにわたる場合、約０．１２７ｃｍ（０．０５０インチ）の退出口オリフィスサイズでは、送達率は、約０．３グラム毎秒から約０．５グラム毎秒であることがある。あるいは、約５００ミクロン～６００ミクロンのサイズをもつ鱗形粒子は、約０．２０３２ｃｍ（０．０８０インチ）の退出口オリフィスサイズとともに使用されてよい。
【0092】
別の例では、ガラスビーズタイプの粒子をもつ薬剤１０２は、約２．７グラム毎立方センチメートルの粒子密度と、実質的に球状の形状とを有することがある。粒子が、約５００ミクロンから約６００ミクロンの間のサイズを有する場合、および退出口オリフィスが約０．２０３２ｃｍ（０．０８０インチ）のサイズを有する場合、送達率は、約０．６０グラム毎秒であることがある。粒子が、約４００ミクロンから約４５０ミクロンの間のサイズを有する場合、および退出口オリフィスが約０．１２７ｃｍ（０．０５０インチ）のサイズを有する場合、送達率は、約０．３８グラム毎秒であることがある。粒子が、約４００ミクロンから約４５０ミクロンの間のサイズを有する場合、および退出口オリフィスが約０．２０３２ｃｍ（０．０８０インチ）のサイズを有する場合、送達率は、約０．４グラム毎秒であることがある。上記の粒子サイズと送達率の組み合わせが使用されてよい。たとえば、約０．３８グラム毎秒、約０．４グラム毎秒、または約０．６０グラム毎秒の流量を達成するために、約０．２０３２ｃｍ（０．０８０インチ）のオリフィスサイズが、約５００から約６００ミクロンの間または約４００から約４５０ミクロンの間の粒子サイズとともに使用されてよい。他の例では、約０．３８グラム毎秒、約０．４グラム毎秒、または約０．６０グラム毎秒の流量を達成するために、約０．１２７ｃｍ（０．０５０インチ）のオリフィスサイズが、約５００から約６００ミクロンの間または約４００から約４５０ミクロンの間の粒子サイズとともに使用されてよい。
【0093】
本開示の原理は、本願明細書では特定の適用例のための実例となる例に関して説明されるが、本開示はそれに対して限定されないことが理解されるべきである。当技術分野における通常のスキルと本願明細書において提供される教示へのアクセスとを有する当業者は、追加の修正形態、適用例、および等価物の代用はすべて、本願明細書において説明される例の範囲内に入ることを認識するであろう。したがって、本発明は、前述の説明によって制限されると考えられるべきでない。
【図1】
【図2A】
【図2B】
【図2C】
【図2D】
【図2E】
【図3A】
【図3B】
【図4A】
【図4B】
【図5】
【図6A】
【図6B】
【図6C】
【図6D】
【図6E】
【図7A】
【図7B】
【図8A】
【図8B】
【図8C】
【図8D】
【国際調査報告】