特表 2023-517829 母乳来由の新規なラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株、及び上記菌株又はその培養物を含む月経前症候群緩和用組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-04-27

(54)【発明の名称】母乳来由の新規なラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株、及び上記菌株又はその培養物を含む月経前症候群緩和用組成物

(51)【国際特許分類】

   C12N 1/20 20060101AFI20230420BHJP

   A61K 35/747 20150101ALI20230420BHJP

   A61P 15/00 20060101ALI20230420BHJP

   A61P 7/10 20060101ALI20230420BHJP

   A61P 25/04 20060101ALI20230420BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20230420BHJP

   A61P 1/14 20060101ALI20230420BHJP

   A61P 1/04 20060101ALI20230420BHJP

   A61P 1/10 20060101ALI20230420BHJP

   A61P 1/12 20060101ALI20230420BHJP

   A61P 25/24 20060101ALI20230420BHJP

   A61P 25/20 20060101ALI20230420BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20230420BHJP

   A23L 33/135 20160101ALI20230420BHJP

【ＦＩ】

C12N1/20 A

A61K35/747

A61P15/00

A61P7/10

A61P25/04

A61P29/00

A61P1/14

A61P1/04

A61P1/10

A61P1/12

A61P25/24

A61P25/20

A61P43/00 112

A23L33/135

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2022548806

(86)(22)【出願日】2022-01-21

(85)【翻訳文提出日】2022-08-10

(86)【国際出願番号】 KR2022001091

(87)【国際公開番号】W WO2022173143

(87)【国際公開日】2022-08-18

(31)【優先権主張番号】10-2021-0018249

(32)【優先日】2021-02-09

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(81)【指定国・地域】

【公序良俗違反の表示】

（特許庁注：以下のものは登録商標）

１．Ｗｉｔｅｐｓｏｌ

２．ＴＷＥＥＮ

(71)【出願人】

【識別番号】520077997

【氏名又は名称】ラクトメイソン カンパニー リミテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100087398

【弁理士】

【氏名又は名称】水野 勝文

(74)【代理人】

【識別番号】100128783

【弁理士】

【氏名又は名称】井出 真

(74)【代理人】

【識別番号】100128473

【弁理士】

【氏名又は名称】須澤 洋

(74)【代理人】

【識別番号】100160886

【弁理士】

【氏名又は名称】久松 洋輔

(74)【代理人】

【識別番号】100180699

【弁理士】

【氏名又は名称】成瀬 渓

(74)【代理人】

【識別番号】100192603

【弁理士】

【氏名又は名称】網盛 俊

(72)【発明者】

【氏名】ソン，ミン

(72)【発明者】

【氏名】キム，テ ラク

(72)【発明者】

【氏名】パク，ウ ジョン

【テーマコード（参考）】

4B018

4B065

4C087

【Ｆターム（参考）】

4B018LB01

4B018LB02

4B018LB06

4B018LB07

4B018LB08

4B018LE01

4B018LE02

4B018LE03

4B018LE05

4B018MD86

4B018ME14

4B018MF05

4B018MF06

4B065AA30X

4B065AC14

4B065CA41

4B065CA44

4C087AA01

4C087AA02

4C087AA03

4C087BC56

4C087CA08

4C087CA09

4C087CA10

4C087CA11

4C087MA52

4C087NA14

4C087ZA05

4C087ZA08

4C087ZA12

4C087ZA21

4C087ZA66

4C087ZA72

4C087ZA73

4C087ZA81

4C087ZA83

4C087ZC12

(57)【要約】

本願は、ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）、それを含む生理痛緩和用組成物に関する。本願の一具現例に係るラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）は、血中のＮＯ、プロスタグランジンＥ２、ロイコトリエンを低減し、プロスタグランジンＥ１／プロスタグランジンＥ２の生成割合及びエポキシエイコサトリエン酸（ＥＥＴ）を増加させることで、月経前症候群を緩和することができるので、前記菌株は、食品組成物、健康機能食品組成物、薬学組成物などに応用されることができる。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）。

【請求項2】

前記菌株は、血中のＮＯ（ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ）生成量を低減する、請求項１に記載の菌株。

【請求項3】

前記菌株は、血中のプロスタグランジンＥ２の分泌量を低減する、請求項１に記載の菌株。

【請求項4】

前記菌株は、血中のプロスタグランジンＥ１／プロスタグランジンＥ２の割合を増加させる、請求項１に記載の菌株。

【請求項5】

前記菌株は、血中のロイコトリエン生成を低減する、請求項１に記載の菌株。

【請求項6】

前記菌株は、血中のエポキシエイコサトリエン酸（ＥＥＴ）生成を増加させる、請求項１に記載の菌株。

【請求項7】

ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）、前記菌株の培養物、破砕物、抽出物のうち１つ以上を有効成分として含む、生理痛緩和用食品組成物。

【請求項8】

ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）、前記菌株の培養物、破砕物、抽出物のうち１つ以上を有効成分として含む、月経前症候群予防又は治療用薬学組成物。

【請求項9】

前記月経前症候群は、浮腫、乳房痛、消化障害、頭痛、腰痛、下腹痛、腹部膨満、便秘、下痢、鬱病及び不眠症からなる群より選択された１つ以上である、請求項８に記載の月経前症候群予防又は治療用薬学組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本願は、母乳来由のラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）、それを含む月経前症候群緩和用組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

月経前症候群（ｐｒｅｍｅｎｓｔｒｕａｌ ｓｙｎｄｒｏｍｅ、ＰＭＳ）は、月経前に繰り返し発生する情緒的、行動的、身体的な症状を特徴とする一連の症状群であり、生理痛などの様々な身体的症状と気分の変動、憂鬱感、不安、攻撃性などの心理的変化などが伴われる。このような症状は排卵後に徐々に悪化していき、月経開始１週間前に最も酷くなり、月経が始まれば数日以内になくなる。

【0003】

代表的な身体的症状の特徴のうち生理痛は、妊娠可能な女性が閉経期に至るまで誰もが毎月周期的に経験する一般的な婦人科系症状であり、女性の生理週期において珍しくない症状である。

【0004】

韓国の女性を対象にした研究結果によると、７７～９４％が生理痛を訴えている。彼女らのうち４７％は毎月生理痛を経験しており、５３．２％は程度の酷い生理痛を経験していると回答し、生産職の女性の場合、生理痛により活動に制約を受けているという回答が４６％であった。外国の場合も生理痛の有病率が６０～９３％と高く、４２％は程度の酷い生理痛を経験していると回答した。女子生徒のうち１０～５０％は、生理痛のため学校生活を含む日常の活動に制約を受けていると回答しており、職場の場合、生理痛による被害を推算した結果、毎年６億時間の勤労損失と２０億ドルの生産性損失があると言う。

【0005】

よって、生理痛に係わる因子の変化や機転についての研究結果は、月経前症候群関連食品素材、健康機能食品素材、医薬品などへの開発に関する十分な根拠資料として活用され得る。

【0006】

プロラクチンの変化により月経前症候群緩和のための組成物を開発した例として、麦芽抽出物から分離した化合物を有効成分に含む月経前症候群症状改善用組成物（大韓民国登録特許第１０－２１８７３３５号）などがある。しかし、月経前症候群緩和と係わって優れた効果を示す組成物に対する深度ある開発及び様々な研究が依然として必要な実情である。

【0007】

そこで、本発明者らは、月経前症候群を緩和することのできる優れた組成物を開発するために鋭意努力した結果、ＮＯ、プロスタグランジンＥ２、ロイコトリエンを低減し、血中のプロスタグランジンＥ１／プロスタグランジンＥ２の生成割合及びエポキシエイコサトリエン酸（ＥＥＴ）を増加させる新規な菌株を開発して、本発明を完成した。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

本願は、新規な母乳来由ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）、上記菌株を含む月経前症候群緩和用組成物を提供することを目的とする。

【0009】

しかし、本願が解決しようとする課題は、上記したような課題に限定されるものではなく、言及されていない他の課題は、以下の記載から当業者にとって明確に理解できるはずである。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本願の第１の側面は、ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）を提供する。

【0011】

本願の第２の側面は、ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）、当該菌株の培養物、破砕物、抽出物のうち１つ以上を有効成分として含む、生理痛緩和用食品組成物を提供する。

【0012】

本願の第３の側面は、ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）、当該菌株の培養物、破砕物、抽出物のうち１つ以上を有効成分として含む、月経前症候群予防又は治療用薬学組成物を提供する。

【発明の効果】

【0013】

本願の一具現例に係るラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）は、血中のＮＯ、プロスタグランジンＥ２、ロイコトリエンを低減し、プロスタグランジンＥ１／プロスタグランジンＥ２の生成割合及びエポキシエイコサトリエン酸（ＥＥＴ）を増加させることにより、月経前症候群を緩和することができるので、上記菌株は、食品組成物、健康機能食品組成物、薬学組成物などに応用されることができる。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】大食細胞において、ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株によるＮＯ（ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ）分泌量の変化を示す図である。

【図2】大食細胞において、ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株によるＰＧＥ２分泌量の変化を示す図である。

【図3】大食細胞において、ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株によるＰＧＥ１分泌量の変化を示す図である。

【図4】大食細胞において、ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株によるＰＧＥ１／ＰＧＥ２の割合の変化を示す図である。

【図5】ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株によるＬＴＢ４分泌量の変化を示す図である。

【図6】ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株によるＥＥＴ分泌量の変化を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0015】

以下では、添付した図面を参照しながら、本願の属する技術分野において通常の知識を有する者が容易に実施できるように本願の実施例を詳しく説明する。ところが、本願は様々な異なる形態に具現されることができ、ここで説明する実施例に限定されるものではない。そして、図面において、本願を明確に説明するために、説明とは関係ない部分は省略しており、明細書全体に亘って類似した部分に対しては類似した図面符号を付けている。

【0016】

本願の明細書全体において、ある部材が他の部材の「上に」位置しているという場合、これは、ある部材が他の部材に接している場合だけでなく、両部材の間にまた他の部材が存在する場合も含む。

【0017】

本願の明細書全体において、ある部分がある構成要素を「含む」という場合、これは、特に反対の記載がない限り、他の構成要素を除くのではなく、他の構成要素をさらに含み得ることを意味する。本願の明細書全体において使用される程度の用語「約」、「実質的に」などは、言及された意味に固有の製造及び物質許容誤差が提示される場合、その数値で、又はその数値に近接した意味として使用され、本願の理解を助けるために正確あるいは絶対的な数値が言及された開示内容を非良心的な侵害者が不当に利用することを防止するために使用される。本願の明細書全体において使用される程度の用語「～（する）ステップ」又は「～のステップ」は、「～のためのステップ」を意味するものではない。

【0018】

本願の明細書全体において、マーカッシュ形式の表現に含まれた「これらの組み合わせ（たち）」の用語は、マーカッシュ形式の表現に記載された構成要素からなる群より選択される１つ以上の混合又は組み合わせを意味するものであり、上記構成要素からなる群より選択される１つ以上を含むことを意味する。

【0019】

本願の明細書全体において、「Ａ及び／又はＢ」の記載は、「Ａ又はＢ、あるいはＡ及びＢ」を意味する。

【0020】

以下では、添付した図面を参照しながら本願の具現例及び実施例を詳しく説明する。しかし、本願がこのような具現例及び実施例と図面に限定されるものではない。

【0021】

本願の第１の側面は、ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）を提供する。

【0022】

本願の一具現例において、上記菌株は、血中のＮＯ生成量を低減しても良い。

【0023】

本願の明細書全体において使用される用語「ＮＯ（ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ）」は、「酸化窒素」あるいは「一酸化窒素」と呼ばれ、窒素が酸化された形態の化合物のことを言う。細胞内においてアミノ酸であるアルギニンから形成され、一種のシグナル伝逹物質として免疫作用、血管拡張及びシグナル伝達などの様々な生理活性に関与する。また、ＴＮＦ－α及びＩＬ－６のような炎症性サイトカインの分泌を促進して炎症及び痛症を誘発するものと知られている（Ｈｕなど、２０２０）。

【0024】

よって、本願のラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株は、ＮＯ生成量を低減し、これにより、生理痛緩和の効果を奏し得ることが分かる。

【0025】

本願の一具現例において、上記菌株は、血中のプロスタグランジンＥ２を低減しても良い。

【0026】

本願の明細書全体において使用される用語「プロスタグランジン（ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎ）」は、月経中に分泌されるホルモンの一種であり、子宮を収縮させて子宮内膜が剥がれ落ちる際の経血を体外に円滑に押し出す働きをするものを言う。

【0027】

プロスタグランジンは、シクロオキシゲナーゼ（ｃｙｃｌｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ、ＣＯＸ）システムを利用してアラキドン酸がプロスタグランジンに変換されたものであり、アラキドン酸がプロスタグランジンＧ２に変換され、その後、プロスタグランジンＨ２に変換されながら様々な生理活性を持つプロスタグランジンを作ることができる。また、プロスタグランジンは、炎症及び痛症の原因となる物質として報告されている（Ｊａｙｅｓｈなど、２０２０）。

【0028】

本願の明細書全体において使用される用語「ＰＧＥ２（プロスタグランジンＥ２）」は、「ジノプロストン」とも呼ばれ、オキシトシン特性を有する自然発生プロスタグランジンのことを言う。

【0029】

ＰＧＥ２は、ＰＧＥ２受容体に結合されたＧ ｐｒｏｔｅｉｎにより損傷した組職又は細胞において炎症媒介による痛症を誘発し（Ｔｒｅｕｔｌｅｉｎなど、２０１８）、中枢神経系及び末梢神経系を刺激する（Ｇｒφｓｃｈなど、２０１７）。

【0030】

よって、本願のラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株は、血中のプロスタグランジンＥ２を低減し、これにより、生理痛緩和の効果を奏し得ることが分かる。

【0031】

本願の一具現例において、上記菌株は、血中のプロスタグランジンＥ１／プロスタグランジンＥ２の割合を増加させても良く、具体的に、上記菌株は、プロスタグランジンＥ２に対するプロスタグランジンＥ１の生成割合を増加させても良い。

【0032】

本願の明細書全体において使用される用語「ＰＧＥ１（プロスタグランジンＥ１）」は、「アルプロスタジル」とも呼ばれ、体内で血管を拡張する役割をする自然発生プロスタグランジンのことを言い、平滑筋の弛緩及び炎症性サイトカインの分泌減少によって痛症緩和の効果があることが知られている（Ｇｅｚｇｉｎｃｉ－Ｏｋｔａｙｏｇｌｕなど、２０１６）。

【0033】

ＰＧＥ１／ＰＧＥ２（ＰＧＥ２に対するＰＧＥ１）の生成割合は、女性の月経前症候群に関する食品医薬品安全処のガイドライン内での主要な指標であり、割合が増加すれば月経前症候群の治療に関する機能を含有していると判断される。

【0034】

よって、本願のラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株は、血中のプロスタグランジンＥ１／プロスタグランジンＥ２の生成割合を増加させ、これにより、生理痛緩和及び月経前症候群に効果を奏し得ることが分かる。

【0035】

本願の一具現例において、上記菌株は、血中のロイコトリエンを低減しても良い。

【0036】

本願の明細書全体において使用される用語「ロイコトリエン（ｌｅｕｋｏｔｒｉｅｎｅ、ＬＴ）」は、５－リポキシゲナーゼ（５－ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ）によりアラキドン酸が代謝されて生成したエイコサノイド（ｅｉｃｏｓａｎｏｉｄ）ファミリの炎症性媒介物質のことを言い、炎症反応及び血管損傷などを誘発する物質として知られている（Ｔｕｎｃｔａｎなど、２０１９）。そこで、アラキドン酸の代謝への作用抑制を通じた炎症及び痛症緩和のための研究が持続的に報告されている（Ｃｈｅｎｇなど、２０１９；Ｊａｙｅｓｈなど、２０２０）。

【0037】

よって、本願のラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株は、血中のロイコトリエンを低減し、これにより、生理痛緩和の効果を奏し得ることが分かる。

【0038】

本願の一具現例において、上記菌株は、血中のエポキシエイコサトリエン酸（ＥＥＴ）を増加させても良い。

【0039】

本願の明細書全体において使用される用語「エポキシエイコサトリエン酸（ｅｐｏｘｙｅｉｃｏｓａｔｒｉｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ、ＥＥＴ）」は、シグナル伝逹分子であって、アラキドン酸のように炭素２０個の不飽和脂肪酸から２つの経路を介して形成される物質のことを言う。エポキシエイコサトリエン酸は、ＮＫ－ｋＢの活性を抑制してＩＬ－６のような炎症性サイトカインの増加を防止し、Ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ－ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ（ＰＰＡＲ）の活性を促進して炎症を媒介するものと知られている（Ｔｕｎｃｔａｎなど、２０１９）。

【0040】

よって、本願のラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株は、血中のエポキシエイコサトリエン酸を増加させ、これにより、生理痛緩和の効果を奏し得ることが分かる。

【0041】

本願の一具現例において、上記菌株は、生理痛を緩和するものであっても良く、具体的に、上記菌株は、生理痛緩和用食品組成物、健康機能食品組成物、薬学組成物など、様々な組成物に含まれても良い。

【0042】

本願の第２の側面は、ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）、上記菌株の培養物、破砕物、抽出物のうち１つ以上を有効成分として含む、生理痛緩和用食品組成物を提供する。第１の側面と重複する内容は、第２の側面の食品組成物にも共に適用される。

【0043】

本願の明細書全体において使用される用語「緩和」は、上記組成物の投与により生理痛が軽減したり、関連症状が好転する全ての行為を意味する。

【0044】

本願の一具現例において、上記組成物は、生理痛を緩和するものであっても良く、具体的に、血中のＮＯ、プロスタグランジンＥ２、ロイコトリエンを低減し、血中のプロスタグランジンＥ１／プロスタグランジンＥ２の生成割合及びエポキシエイコサトリエン酸（ＥＥＴ）を増加させることによって生理痛を緩和しても良い。

【0045】

本願の一具現例において、上記組成物は、ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株、その生菌体、その死菌体、その培養物、その破砕物及び／又はその抽出物を含んでいても良い。

【0046】

本願の明細書全体において使用される用語「死菌体」は、生菌の反対概念であり、醗酵により得られた生菌と代謝産物を熱処理などによって菌を成長できなくした形態を意味する。死菌体は、細胞質（ｃｙｔｏｐｌａｓｍ）、細胞壁（ｃｅｌｌ ｗａｌｌ）、バクテリオシン（ｂａｃｔｅｒｉｏｃｉｎ）などの抗菌活性物質、多糖類（ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ）、有機酸などを含んでいても良い。上記死菌体を利用した製品は、生菌製品と比べて安全性が高く、特に耐熱性に優れており、外部環境に対する安全性が高く、既存の生菌製品よりも保管が容易で、流通期間を延ばすことができるという長所がある。また、抗生剤の使用に対する規制が強化されているため、代替品としての活用性と、まだ死菌体製品の生産に本格的に参入した会社が数えるほどしかないため、市場性と成長可能性が非常に高い。

【0047】

本願の明細書全体において使用される用語「培養物」は、本願の菌株を公知になった液体培地又は固体培地で培養させることにより得られたモノを意味し、「培養液」と混用して使用されても良い。

【0048】

本願の明細書全体において使用される用語「食品」は、肉類、ソーセージ、パン、チョコレート、キャンディ類、スナック類、菓子類、ピザ、ラーメン、その他の麺類、ガム類、アイスクリーム類を含む酪農製品、各種スープ、飲料、茶、ドリンク剤、アルコール飲料、ビタミン複合剤、健康機能食品及び健康食品などがあり、通常の意味での食品を全て含む。

【0049】

本願の明細書全体において使用される用語「健康機能食品」は、健康機能食品に関する法律第６７２７号による人体に有用な機能性を持つ原料や成分を使用して製造及び加工した食品を意味し、「機能性」というのは、人体の構造及び機能に対し栄養素を調節することや生理学的作用などのような保健用途に有用な効果を得ることを意味する。

【0050】

本願の食品は、当業界において通常使用される方法により製造可能であり、上記製造の際は、当業界において通常添加する原料及び成分を添加して製造しても良い。また、上記食品の剤形も、食品として認められる剤形であれば制限なしに製造されても良い。本発明の食品用組成物は、様々な形態の剤形に製造されても良く、一般薬品とは異なり食品を原料としているので、薬品の長期服用時に生じ得る副作用などがないという長所があり、携帯性に優れているので、本発明の食品は、場内環境改善の効果を増進させるための補助剤として攝取可能である。

【0051】

上記健康食品（ｈｅａｌｔｈ ｆｏｏｄ）は、一般食品に比べて積極的な健康維持や増進効果を有する食品を意味し、健康補助食品（ｈｅａｌｔｈ ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ ｆｏｏｄ）は、健康補助目的の食品を意味する。場合によって、健康機能食品、健康食品、健康補助食品の用語は混用され得る。具体的に、上記健康機能食品は、本願のラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株を飲料、茶類、香辛料、ガム、菓子類などの食品素材に添加したり、カプセル化、粉末化、懸濁液などに製造した食品であり、これを摂取する場合に健康上特定の効果をもたらすものを意味するが、一般薬品とは異なり食品を原料としているので、薬品の長期服用時に生じ得る副作用がないという長所がある。

【0052】

本願の食品組成物は、日常的に摂取することが可能なため、鬱病の改善について高い効果が期待できるので、非常に有用に使用されることができる。

【0053】

上記食品組成物は、生理学的に許容可能な担体をさらに含んでいても良いが、担体の種類は特に限定されるものではなく、当該技術分野において通常使用されている担体であれば何でも使用することができる。

【0054】

また、上記食品組成物は、食品組成物に通常使用され、匂い、味、視覚などを向上させることのできる追加成分を含んでいても良い。例えば、ビタミンＡ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、ナイアシン（ｎｉａｃｉｎ）、ビオチン（ｂｉｏｔｉｎ）、葉酸（ｆｏｌａｔｅ）、パントテン酸（ｐａｎｔｈｏｔｅｎｉｃ ａｃｉｄ）などを含んでいても良い。また、亜鉛（Ｚｎ）、鉄（Ｆｅ）、カルシウム（Ｃａ）、クロム（Ｃｒ）、マグネシウム（Ｍｇ）、マンガン（Ｍｎ）、銅（Ｃｕ）、クリュム（Ｃｒ）などのミネラルを含んでいても良い。また、リジン、トリプトファン、システイン、バリンなどのアミノ酸を含んでいても良い。

【0055】

また、上記食品組成物は、防腐剤（ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、サリチル酸、デヒドロ酢酸ナトリウムなど）、殺菌剤（さらし粉と高度さらし粉、次亜塩素酸ナトリウムなど）、酸化防止剤（ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）など）、着色剤（タール色素など）、発色剤（亜窒酸ナトリウム、亜硝酸ナトリウムなど）、漂白剤（亜硫酸ナトリウム）、調味料（ＭＳＧグルタミン酸ナトリウムなど）、甘味料（ズルチン、シクラメート、サッカリン、ナトリウムなど）、香料（バニリン、ラクトン類など）、膨張剤（ミョウバン、Ｄ－酒石酸水素カリウムなど）、強化剤、乳化剤、増粘剤（糊料）、被膜剤、ガム基礎剤、泡止め剤、溶剤、改良剤などの食品添加物（ｆｏｏｄ ａｄｄｉｔｉｖｅｓ）を含んでいても良い。上記添加物は、食品の種類によって選別され、適切な量で使用しても良い。

【0056】

本願のラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株は、そのまま添加するか、他の食品又は食品成分と共に使用しても良く、通常の方法により適切に使用しても良い。有効成分の混合量は、その使用目的（予防、健康又は治療的処置）に応じて適合に決定しても良い。一般的に、食品又は飲料の製造時に、本発明の食品組成物は、食品又は飲料に対して５０重量部以下、具体的に、２０重量部以下の量で添加しても良い。しかし、健康及び衛生を目的に長期間取る場合は上記範囲以下の含量を含んでいても良く、安全性の面で何の問題もないため、有効成分は上記範囲以上の量で使用しても良い。

【0057】

本願の食品組成物の一例に、健康飲料組成物として使用しても良く、この場合、通常の飲料のように様々な香味剤又は天然炭水化物などを追加成分として含んでいても良い。上述した天然炭水化物は、ブドウ糖、果糖のようなモノサッカライド；マルトース、スクロースのようなジサッカライド；デキストリン、シクロデキストリンのようなポリサッカライド；キシリトール、ソルビトール、エリトリトールなどの糖アルコールであっても良い。甘味剤は、ソーマチン、ステビア抽出物のような天然甘味剤；サッカリン、アスパルテームのような合成甘味剤などを使用しても良い。上記天然炭水化物の割合は、本発明の健康飲料組成物１００ｍＬ当たり一般的に約０．０１～０．０４ｇ、具体的に、約０．０２～０．０３ｇであっても良い。

【0058】

上記した他にも、健康飲料組成物は、様々な栄養剤、ビタミン、電解質、風味剤、着色剤、ペクチン酸、ペクチン酸の塩、アルギン酸、アルギン酸の塩、有機酸、保護性コロイド増粘剤、ｐＨ調節剤、安定化剤、防腐剤、グリセリン、アルコール又は炭酸化剤などを含んでいても良い。その他に、天然フルーツジュース、フルーツジュース飲料、又は野菜飲料を製造するための果肉を含んでいても良い。このような成分は、独立に又は混合して使用しても良い。このような添加剤の割合は特に重要ではないが、本発明の健康飲料組成物１００重量部当たり０．０１～０．１重量部の範囲で選択されるのが一般的である。

【0059】

本願の食品組成物は、場内環境改善の効果を示すことさえできれば本願のラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株を様々な重量％で含んでいても良く、具体的に、本願のラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株を食品組成物の総重量に対して０．００００１～１００重量％又は０．０１～８０重量％で含んでいても良いが、これに限定されるものではない。

【0060】

本願の一具現例において、上記食品組成物は、健康機能食品組成物であっても良い。

【0061】

本願の第３の側面は、ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）、上記菌株の培養物、破砕物、抽出物のうち１つ以上を有効成分として含む、月経前症候群予防又は治療用薬学組成物を提供する。第１の側面及び第２の側面と重複する内容は、第３の側面の薬学組成物にも共に適用される。

【0062】

本願の一具現例において、上記組成物は、ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株、その生菌体、その死菌体、その培養物、その破砕物及び／又はその抽出物を含んでいても良い。

【0063】

本願の明細書全体において使用される用語「治療」は、本願のラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株を有効成分として含む薬学組成物を月経前症候群が発病した個体に投与することで、月経前症候群の症状を好転させるか、良くなるようにする全ての行為を意味する。

【0064】

本願の一具現例において、上記組成物は、月経前症候群を治療又は予防するものであっても良く、具体的に、血中のＮＯ、プロスタグランジンＥ２、ロイコトリエンを低減し、プロスタグランジンＥ１／プロスタグランジンＥ２の生成割合及びエポキシエイコサトリエン酸（ＥＥＴ）を増加させることによって月経前症候群を治療又は予防しても良い。

【0065】

本願の明細書全体において使用される用語「月経前症候群」は、月経前に繰り返し発生する情緒的、行動的、身体的な症状を特徴とする一連の症状群のことを言い、浮腫、乳房痛、消化障害、頭痛、腰痛、下腹痛、腹部膨満、便秘、下痢、鬱病及び不眠症などがある。

【0066】

本願の一具現例において、上記薬学組成物は、それぞれ通常の方法により散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、懸濁液、エマルジョン、シロップ、エアロゾルなどの経口型剤形、外用剤、坐剤又は滅菌注射溶液の形態に製剤化して使用しても良いが、これに限定されるものではない。

【0067】

本願の一具現例において、上記薬学組成物を製剤化する場合、一般的に使用する充填剤、増量剤、結合剤、湿潤剤、崩解剤、又は界面活性剤などの希釈剤又は賦形剤を使用して調剤されても良いか、これに限定されるものではない。

【0068】

本願の一具現例において、経口投与のための固形製剤には、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、又はカプセル剤などが含まれ、このような固形製剤は、上記菌株の死菌体に少なくとも１つ以上の賦形剤、例えば、澱粉、炭酸カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、スクロース（ｓｕｃｒｏｓｅ）、ラクトース（ｌａｃｔｏｓｅ）、又はゼラチンなどを交ぜて調剤されても良い。また、例えば、単なる賦形剤の他にも、ステアリン酸マグネシウム、タルクのような潤滑剤を使用しても良いが、これに限定されるものではない。

【0069】

本願の一具現例において、経口投与のための液状製剤には、懸濁剤、内用液剤、乳剤、シロップ剤などが当たり、良く使用される単なる希釈剤である水、リキッドパラフィンの他に様々な賦形剤、例えば、湿潤剤、甘味剤、芳香剤、保存剤などが含まれても良いが、これに限定されるものではない。

【0070】

本願の一具現例において、非経口投与のための製剤としては、滅菌された水溶液、非水性溶剤、懸濁剤、乳剤、凍結乾燥製剤及び坐剤が含まれても良いが、これに限定されるものではない。例えば、上記非水性溶剤又は懸濁剤としては、プロピレングリコール（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）、ポリエチレングリコール、オリーブオイルのような植物性油、オレイン酸エチルのような注射可能なエステルなどが使用されても良いが、これに限定されるものではない。例えば、上記坐剤としては、ウイテプゾール（ｗｉｔｅｐｓｏｌ）、マクロゴール、ツイーン（ｔｗｅｅｎ）６１、カカオ脂、ラウリン脂、グリセロゼラチンなどが使用されても良いが、これに限定されるものではない。

【0071】

本願の一具現例に係る薬学組成物は、医薬品組成物又は医薬部外品組成物であっても良い。

【0072】

本願の明細書全体において使用される用語「医薬部外品」は、ヒトや動物の疾病を診断、治療、改善、軽減、処置又は予防する目的で使用される物品のうち、医薬品よりも作用が軽微な物品を意味するものであり、例えば、薬事法によると、医薬部外品とは、医薬品の用途で使用される物品を除くものであり、ヒト・動物の疾病の治療や予防に使用される製品、人体への作用が軽微であるか、直接作用しない製品などが含まれる。

【0073】

本願の上記医薬部外品組成物は、ボディクレンザー、消毒清潔剤、洗浄剤、キッチン用洗浄剤、掃除用洗浄剤、歯磨き粉、うがい剤、ウェットティッシュ、洗剤、石鹸、ハンドウォッシュ、ヘア洗浄剤、ヘア柔軟剤、加湿器充填剤、マスク、軟膏剤及びフィルタ充填剤からなる群より選択される剤形に製造しても良いが、これに限定されるものではない。

【0074】

本願の一具現例において、上記薬学組成物は、薬剤学的に有効な量で投与されても良いが、本願の用語「薬剤学的に有効な量」とは、医学的治療又は予防に適用可能な合理的な受恵／危険率で疾患を治療又は予防するのに十分な量を意味し、有効用量の水準は、疾患の重症度、薬物の活性、患者の年齢、体重、健康、性別、患者の薬物感受性、使用された本発明の組成物の投与時間、投与経路及び排出割合、治療期間、使用された本発明の組成物と配合又は同時に使用される薬物を含む要素及びその他の医学分野において良く知られた要素によって決定しても良い。本願の薬学組成物は、単独で投与するか、公知になった腸疾患に対して治療効果を示すと知られている成分と併用して投与しても良い。上記要素を全て考慮し、副作用なく最小限の量で最大の効果が得られる量を投与することが重要である。

【0075】

本願の一具現例において、上記薬学組成物の投与量は、使用目的、疾患の中毒度、患者の年齢、体重、性別、既往歴、又は有効成分として使用される物質の種類などを考慮して当業者が決定しても良い。例えば、本発明の薬学組成物は、成人１人当たり約０．１ｎｇ～約１，０００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは１ｎｇ～約１００ｍｇ／ｋｇで投与しても良く、本願の組成物の投与頻度は、これに限定されるものではないが、１日１回投与するか、あるいは用量を分割して数回投与しても良い。上記投与量又は投与回数は、どのような面からも本願の範囲を限定するものではない。

【0076】

本願の薬学組成物は、特にこれに限定されるものではないが、目的とするところによって腹腔内投与、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、皮内投与、経皮パッチ投与、経口投与、鼻内投与、肺内投与、直腸内投与などの経路を通じて投与しても良い。但し、経口投与の際は、剤形化されていない形態で投与しても良く、胃酸によって上記ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株が変性又は分解され得るため、経口用組成物は、活性薬剤をコーティングするか、胃での分解から保護されるように剤形化された形態又は経口用パッチ形態で口腔内に投与しても良い。また、上記組成物は、活性物質が標的細胞に移動できる任意の装置によって投与されても良い。

【0077】

以下、本願の実施例を参照しながら本発明をより詳しく説明するが、下記実施例は本願の理解を助けるために例示するだけであり、本願の内容が下記実施例に限定されるものではない。

【0078】

［実施例］
ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１を含む月経前症候群緩和組成物の製造
本実施例に係るラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌体は、回分式培養法により製造された。

【0079】

上記乳酸菌の培養は、１００Ｌの醗酵槽（Ｋｏｂｉｏｔｅｃｈ）において培養液の総量６０Ｌで実施し、撹拌速度は３０ｒｐｍ、温度は３０℃～３７℃、ｐＨは５～６．５に維持した。培養の後、培養液を１３，０００ｒｐｍで３０分間遠心分離して菌体を回収した。回収された菌体は、凍結保護剤と混合して超低温冷凍庫において２４時間凍結し、最終的に凍結乾燥過程を通じて菌体（ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１）が得られた。

【0080】

ＲＡＷ２６４．７細胞培養及び細胞毒性実験
ＲＡＷ２６４．７大食細胞は、１０％のＦＢＳが含まれたＲＰＭＩ１６４０に培養した。また、細胞毒性実験のために、１×１０^５ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌの濃度で９６ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅにｓｅｅｄｉｎｇした。ＬＰＳで刺激されたＲＡＷ２６４．７細胞に、ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１を４つの異なる濃度（１０、２０、３０、４０ μｇ ／ｍＬ）で処理した。細胞培養液は廃棄し、培養された細胞を利用して細胞毒性実験を行い、そのために、ＥＺ－Ｃｙｔｏｘ Ｃｅｌｌ Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ （Ｄａｅｉｌ Ｌａｂｓｅｒｖｉｃｅ、Ｋｏｒｅａ）を使用した。Ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｒａｔｉｏ（％）は、次のような数式により決定した。

【数1】

【0081】

本願の新規な菌株であるラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ ＬＭ１０７１、寄託機関：韓国微生物保存センター、受託番号：ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ、受託日：２０１９年１２月３１日）の生理痛緩和効果を確認するために、下記のような実験を行った。

【0082】

実施例１：乳酸菌処理によるｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ（ＮＯ）の生成量変化の確認
大食細胞ＲＡＷ２６４．７ｃｅｌｌを利用したＮＯの生成能を測定するために、ＲＡＷ２６４．７ｃｅｌｌを９６ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅに１×１０^５ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌで分注し、２４時間３７℃、５％のＣＯ２条件のインキュベータで培養した。２４時間後、各濃度のラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１を添加し、２４時間３７℃、５％のＣＯ２条件のインキュベータで培養した後、培養上澄液１００μＬにＧｒｉｅｓｓ ｒｅａｇｅｎｔを添加し、１０分間室温に放置した後、ＥＬＩＳＡ ｐｌａｔｅ ｒｅａｄｅｒを使用し、５４０ｎｍにおいて吸光度を測定した。ＮＯの代謝体であるｎｉｔｒｉｔｅの濃度は、ｓｏｄｉｕｍ ｎｉｔｒｉｔｅを利用して得られた標準曲線から計算した。

【0083】

陽性対照群（ＬＰＳ処理群）を１００％にしてラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１（ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ）処理群と比較した結果、ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株処理によるＮＯ発生の有意な減少を確認した（ｐ＜０．０５）。ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１を各々１０、２０、３０及び４０μｇ／ｍＬ処理することによるＮＯ発生量が陽性対照群に対して各々８７．５７、６３．２８、１４．２６及び８．２２％となり、ＮＯ生成が減少したことが確認された（図１を参照）。

【0084】

上記結果を基に、本願のラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株は、ＮＯ生成量を減少させ、生理痛緩和に効果を示すことが確認された。

【0085】

実施例２：乳酸菌処理によるプロスタグランジン（ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎ）分泌量の変化確認
ＲＡＷ２６４．７大食細胞は、ＰＧＥ１とＰＧＥ２の生成能とＰＧＥ１／ＰＧＥ２の割合分析のために、１０％のＦＢＳが含まれたＲＰＭＩ１６４０に培養した。また、ＥＬＩＳＡ分析のために、１×１０^５ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌの濃度で９６ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅにｓｅｅｄｉｎｇした。ＬＰＳで刺激されたＲＡＷ２６４．７細胞に、ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１を４つの異なる濃度（１０、２０、３０、４０μｇ／ｍＬ）で処理した。ＰＧＥ１（プロスタグランジンＥ１）とＰＧＥ２（プロスタグランジンＥ２）の生成及び割合（ＰＧＥ１／ＰＧＥ２）は、培養された細胞培養液を利用してＥＬＩＳＡ ｋｉｔ（Ｅｎｚｏ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、ＵＳＡ）により分析した。

【0086】

実験の結果、ラクトバチルスロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）ＬＭ１０７１菌株の実験群においては、ＰＧＥ２の分泌量が各々２９１．１６、２２４．２３、１３５．１３及び７１．０６ｐｇ／ｍＬであり（１０、２０、３０及び４０μｇ／ｍＬ乳酸菌粉末処理）、ＰＧＥ２の分泌量が有意に減少したことが確認された（図２を参照）。

【0087】

また、ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株の実験群は、１０、２０、３０及び４０μｇ／ｍＬの処理濃度においてＰＧＥ１の分泌量を３４６７．３５、３０６２．７１、２６６８．４８及び２４３４．９８ｐｇ／ｍＬに減少させ、４０μｇ／ｍＬの処理濃度で陽性対照群（ＬＰＳ処理対照群）に対して２８．３７％減少した（図３を参照）。

【0088】

最終的に、ＰＧＥ１及びＰＧＥ２の割合を通じて相対的なＰＧＥ２の分泌変化を確認し、その結果、ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１はＰＧＥ１／ＰＧＥ２の割合を３４．３１まで増加させ得ることが確認された（図４を参照）。

【0089】

従って、ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株は、発痛物質であるＰＧＥ２を低減し、月経前症候群に係わる主要な指標であるＰＧＥ１／ＰＧＥ２の生成割合の増加により、生理痛緩和及び月経前症候群に効果を示すことが確認された。

【0090】

実施例３：乳酸菌処理によるロイコトリエン（ｌｅｕｋｏｔｒｉｅｎｅ、ＬＴＢ４）及びエポキシエイコサトリエン酸（ｅｐｏｘｙｅｉｃｏｓａｔｒｉｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ、ＥＥＴ）分泌量の変化確認
ＲＡＷ２６４．７大食細胞は、発痛物質であるロイコトリエン（ＬＴＢ４）及び炎症緩和物質であるエポキシエイコサトリエン酸（ｅｐｏｘｙｅｉｃｏｓａｔｒｉｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ、ＥＥＴ）分析のために、１０％のＦＢＳが含まれたＲＰＭＩ１６４０に培養した。また、ＥＬＩＳＡ分析のために、１×１０^５ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌの濃度で９６ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅにｓｅｅｄｉｎｇした。ＬＰＳで刺激されたＲＡＷ２６４．７細胞に、ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１を４つの異なる濃度（１０、２０、３０、４０μｇ／ｍＬ）で処理した。ＬＴＢ４、ＥＥＴが含まれた培養された細胞培養液を利用してＥＬＩＳＡ ｋｉｔ（Ｅｎｚｏ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、ＵＳＡ）により分析した。

【0091】

実験の結果、ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株の実験群は、２０、３０及び４０μｇ／ｍＬの濃度において陽性対照群（ＬＰＳ処理群）と比べてＬＴＢ４の有意な減少を示し、４０μｇ／ｍＬの濃度でＬＴＢ４の分泌量が９１．２９％減少した１５．７５ｐｇ／ｍＬに測定された（図５を参照）。

【0092】

また、ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株の実験群は、陽性対照群（ＬＰＳ処理群）よりも高い濃度のＥＥＴ分泌量を示し、炎症反応抑制を通じた痛症緩和の可能性を確認した。ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１は、処理濃度に応じてＥＥＴの分泌量が１８４．７９、１９０．２５、２１８．９８及び２６８．４１μｇ／ｍＬに増加した（図６を参照）。

【0093】

従って、ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株は、ロイコトリエンの生成を抑制し、エポキシエイコサトリエン酸（ＥＥＴ）分泌量を増加させ、これにより、炎症及び痛症緩和に効能を示すことが確認された。

【0094】

総合的に、ラクトバチルスロイテリＬＭ１０７１菌株は、ＮＯと発痛物質であるＰＧＥ２とＬＴＢ４を抑制し、ＰＧＥ１／ＰＧＥ２の割合を増加させ、炎症緩和物質であるＥＥＴの生成を促進させることで、生理痛緩和に寄与できることが確認された。

【0095】

上述した本願の説明は例示のためのものであり、本願の属する技術分野において通常の知識を有する者であれば、本願の技術的思想や必須の特徴を変更せずに他の具体的な形態に容易に変形可能であるということを理解できるはずである。それゆえ、上記した実施例は全ての面において例示的なものであり、限定的なものではないと理解すべきである。例えば、単一型で説明されている各構成要素は分散して実施されても良く、同様に、分散したものと説明されている構成要素も結合された形態で実施されても良い。

【0096】

本願の範囲は、上記詳細な説明よりは後述する特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲の意味及び範囲、並びにその均等概念から導出される全ての変更又は変形された形態が本願の範囲に含まれると解釈されなければならない。

【0097】

［受託番号］
寄託機関名：韓国微生物保存センター（国外）
受託番号：ＫＣＣＭ１２６５０Ｐ
受託日：２０１９１２３１

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【国際調査報告】