特表 2023-518073 改善された性能を有するイソシアネートアミンベースの接着系アンカーおよびその使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-04-27

(54)【発明の名称】改善された性能を有するイソシアネートアミンベースの接着系アンカーおよびその使用

(51)【国際特許分類】

   C08G 18/32 20060101AFI20230420BHJP

   C08G 18/38 20060101ALI20230420BHJP

   C08G 18/71 20060101ALI20230420BHJP

   C08L 75/04 20060101ALI20230420BHJP

   C08K 3/013 20180101ALI20230420BHJP

   C04B 26/16 20060101ALI20230420BHJP

【ＦＩ】

C08G18/32 025

C08G18/38 093

C08G18/71 080

C08L75/04

C08K3/013

C04B26/16

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2022556475

(86)(22)【出願日】2021-03-18

(85)【翻訳文提出日】2022-09-19

(86)【国際出願番号】 EP2021056941

(87)【国際公開番号】W WO2021185965

(87)【国際公開日】2021-09-23

(31)【優先権主張番号】20164633.8

(32)【優先日】2020-03-20

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(31)【優先権主張番号】PCT/EP2021/055982

(32)【優先日】2021-03-10

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】591010170

【氏名又は名称】ヒルティ アクチエンゲゼルシャフト

【住所又は居所原語表記】Ｆｅｌｄｋｉｒｃｈｅｒｓｔｒａｓｓｅ １００， ９４９４ Ｓｃｈａａｎ， ＬＩＥＣＨＴＥＮＳＴＥＩＮ

(74)【代理人】

【識別番号】100123342

【弁理士】

【氏名又は名称】中村 承平

(72)【発明者】

【氏名】メメット－エミン クムル

(72)【発明者】

【氏名】クリスティアン プレンク

(72)【発明者】

【氏名】トーマス ビュルゲル

(72)【発明者】

【氏名】アレキサンダー ボアンシュレーグル

【テーマコード（参考）】

4J002

4J034

【Ｆターム（参考）】

4J002CK051

4J002DJ006

4J002DJ016

4J002FD016

4J002GJ02

4J002GL00

4J034BA02

4J034CA13

4J034CA14

4J034CA15

4J034CA16

4J034CA17

4J034CB01

4J034CB03

4J034CB04

4J034CB05

4J034CB07

4J034CC03

4J034CC22

4J034CC26

4J034CC33

4J034CC37

4J034CC45

4J034CC52

4J034CC54

4J034CC61

4J034CC62

4J034CC65

4J034CC67

4J034CD15

4J034CD16

4J034HA01

4J034HA07

4J034HA08

4J034HB05

4J034HB06

4J034HB07

4J034HB08

4J034HC03

4J034HC12

4J034HC22

4J034HC34

4J034HC35

4J034HC45

4J034HC46

4J034HC52

4J034HC61

4J034HC64

4J034HC67

4J034HC71

4J034HC73

4J034JA01

4J034JA32

4J034MA04

4J034QA03

4J034QB13

4J034QB14

4J034QD03

4J034RA08

4J034RA10

(57)【要約】

本発明は、建設要素を化学的に留め付けるためのイソシアネートアミン付加物ベースのモルタル組成物を製造するための多成分樹脂系に関する。本発明はまた、多成分樹脂系から製造されるイソシアネートアミン付加物ベースのモルタル組成物を含む。本発明はまた、鉱物性基材へ建設要素を化学的に留め付けるための方法、および鉱物性基材へ建設要素を化学的に留め付けるためのイソシアネートアミン付加物ベースのモルタル組成物の使用に関する。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

２以上の平均ＮＣＯ官能性を有する少なくとも１つの脂肪族および／または芳香族ポリイソシアネートを含むイソシアネート成分と、イソシアネート基に反応性であり、２以上の平均ＮＨ官能性を有する少なくとも１つのアミンを含むアミン成分と、を含有する、多成分樹脂系であって、前記多成分樹脂系が、ポリアスパラギン酸エステルを含まないことを条件とし、前記イソシアネート成分および／または前記アミン成分が、少なくとも１つの充填剤および少なくとも１つのレオロジー添加剤を含み、前記イソシアネート成分と前記アミン成分を混合することによって製造されるモルタル組成物の総充填レベルが、３０～８０％の範囲であり、
前記イソシアネート成分および／または前記アミン成分が、シランを含有する
ことを特徴とする、多成分樹脂系。

【請求項2】

前記シランが、少なくとも１つのＳｉ結合加水分解性基を有する、ことを特徴とする請求項１に記載の多成分樹脂系。

【請求項3】

前記シランが、さらなる官能基を含むことを特徴とする、請求項２に記載の多成分樹脂系。

【請求項4】

前記シランが、３－アミノプロピルトリアルコキシシラン、３－グリシジルオキシアルキルトリアルコキシシラン、ビス（３－トリアルコキシシリルプロピル）アミン、３－メルカプトプロピルトリアルコキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリアルコキシシラン、アルケニルアルコキシシラン、テトラアルコキシシラン、およびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択される、ことを特徴とする請求項３に記載の多成分樹脂系。

【請求項5】

前記シランが、最大１０重量％の量で含有されることを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の多成分樹脂系。

【請求項6】

前記イソシアネート成分および前記アミン成分の両方が、少なくとも１つの充填剤および少なくとも１つのレオロジー添加剤を含む、ことを特徴とする請求項１～５のいずれか一項に記載の多成分樹脂系。

【請求項7】

前記イソシアネート成分の充填レベルおよび前記アミン成分の充填レベルが、それぞれ前記イソシアネート成分および前記アミン成分の総重量に基づいて、各場合に１０～７０重量％である、ことを特徴とする請求項６に記載の多成分樹脂系。

【請求項8】

前記ポリイソシアネートおよび前記アミンが、前記アミンの前記平均ＮＨ官能性に対する前記ポリイソシアネートの前記平均ＮＣＯ官能性の比が０．３～２．０である量比で存在する、ことを特徴とする請求項１～７のいずれか一項に記載の多成分樹脂系。

【請求項9】

前記イソシアネート成分が、１，４－フェニレンジイソシアネート、２，４－および／または２，６－トルイレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、水素化キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、１，５－ナフチレンジイソシアネート、ジフェニレンメタン－２，４’－および／または－４，４’－ジイソシアネート、トリフェニルメタン－４，４’，４’‘－トリイソシアネート、ビス－およびトリス－（イソシアナトアルキル）－ベンゼン、トルエン、ならびにキシレン、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの芳香族ポリイソシアネートを含む、ことを特徴とする請求項１～８のいずれか一項に記載の多成分樹脂系。

【請求項10】

前記イソシアネート成分が、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、トリメチルＨＤＩ（ＴＭＤＩ）、ペンタンジイソシアネート（ＰＤＩ）２－メチルペンタン－１，５－ジイソシアネート（ＭＰＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、１，３－および１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（Ｈ_６ＸＤＩ）、ビス（イソシアナトメチル）ノルボルナン（ＮＢＤＩ）、３（４）－イソシアナトメチル－１－メチル－シクロヘキシルイソシアナート（ＩＭＣＩ）、ならびに４，４’－ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ_１２ＭＤＩ）、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの脂肪族ポリイソシアネートを含む、ことを特徴とする請求項１～８のいずれか一項に記載の多成分樹脂系。

【請求項11】

前記多成分樹脂系の総重量に基づいて、総充填レベルが３５～６５重量％の範囲である、ことを特徴とする請求項１～１０のいずれか一項に記載の多成分樹脂系。

【請求項12】

イソシアネート基に反応性である前記アミンが、４，４’－メチレン－ビス［Ｎ－（１－メチルプロピル）フェニルアミン］、６－メチル－２，４－ビス（メチルチオ）フェニレン－１，３－ジアミンと２－メチル－４，６－ビス（メチルチオ）フェニレン－１，３－ジアミンの異性体混合物、４，４’－メチレンビス（２，６－ジエチルアニリン）、４，４’－メチレンビス（Ｎ－ｓｅｃ－ブチルシクロヘキサンアミン）、３，３’－ジアミノジフェニルスルホン、Ｎ，Ｎ’－ジ－ｓｅｃ－ブチル－ｐ－フェニレンジアミン、および２，４，６－トリメチル－ｍ－フェニレンジアミン、ならびにそれらの混合物からなる基から選択される、ことを特徴とする請求項１～１１のいずれか一項に記載の多成分樹脂系。

【請求項13】

前記多成分樹脂系が、二成分樹脂系である、ことを特徴とする請求項１～１２のいずれか一項に記載の多成分樹脂系。

【請求項14】

請求項１～１３のいずれか一項に記載の多成分樹脂系のイソシアネート成分とアミン成分を混合することによって製造される、モルタル組成物。

【請求項15】

掘削孔内に建設要素を化学的に留め付けるための方法であって、請求項１４に記載のモルタル組成物または請求項１～１３のいずれか一項に記載の多成分樹脂系が、前記化学的留め付けるために使用される、方法。

【請求項16】

鉱物基材へ建設要素を化学的に留め付けるための請求項１～１３のいずれか一項に記載の多成分樹脂系または請求項１４に記載のモルタル組成物の使用。

【請求項17】

清浄な掘削孔における引き抜き強度を改善するための、化学的留め付けのためのイソシアネートアミン付加物ベースの多成分樹脂系における、シランの使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、建設要素を化学的に留め付ける（接着系アンカー）ためのイソシアネートアミン付加物ベースのモルタル組成物を製造するための多成分樹脂系に関する。本発明はまた、多成分樹脂系から製造されるイソシアネートアミン付加物ベースのモルタル組成物を含む。本発明はまた、鉱物基材において建設要素を化学的に留め付けるための方法、および鉱物基材において建設要素を化学的に留め付けるためのイソシアネートアミン付加物ベースのモルタル組成物の使用に関する。

【背景技術】

【0002】

メタクリレート樹脂などのラジカル硬化化合物またはアミン硬化剤と反応させたエポキシ樹脂に基づく結合剤系は、通常、掘削孔内にアンカーロッド、鉄筋、およびネジなどの建設要素を化学的に留め付けるためのモルタル組成物を製造するために使用される。これらの結合剤系ベースの多くの市販の製品が存在する。

【0003】

しかしながら、既知の結合剤系は、特に高温、清浄されていない掘削孔、湿っているかまたは水で満たされた掘削孔、ダイヤモンド穿孔された掘削孔、ひびの入ったコンクリートの掘削孔などの厳しい外部条件下では、十分な特性を有しない。

【0004】

そのため、既存の結合剤系の開発および改善に加えて、上述されたもの以外の結合剤系を、化学的留め付けのためのモルタル組成物のベースとしてのそれらの適合性に関して調査する努力もなされている。例えば、特許文献１は、ポリイソシアネート成分およびポリアスパラギン酸エステル成分を含む多成分組成物から製造される化学アンカーを説明している。２つの成分が混合されると、重付加反応でポリ尿素が形成され、これがモルタル組成物の結合剤を形成する。

【0005】

これらのモルタル組成物は、使用されるポリアスパラギン酸エステルが不十分な架橋をもたらし、かつ８０℃の温度ですでに高度に軟化するようになり、したがって高温ではうまく機能しないという点において不利である。加えて、硬化した試験片は、ベース安定性ではない。

【0006】

これらの欠点を克服するために、本願出願時未公開の特許文献２に説明されているように、ポリアスパラギン酸エステルの代わりに２以上の平均ＮＨ官能性を有するアミンを使用する多成分樹脂系が、特許文献１から開発された。

【0007】

しかしながら、この系は、化学的留め付けにおけるいくつかの目的および用途に必要とされる高負荷をまだ提供していない。

【0008】

特許文献２から既知である系と比較して、より優れた性能を発揮する、すなわち、より高い引き抜き値および負荷値を有するイソシアネートアミン付加物ベースのモルタル組成物に対する必要性もまた存在する。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0009】

【特許文献1】欧州特許出願公開第３４４７０７８号明細書

【特許文献2】欧州特許出願第２０１６４６３３．８号明細書

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

したがって、本発明の目的は、改善された引き抜き強度、すなわち、より高い引き抜き値を提供し、したがって高負荷での留め付けに好適である、イソシアネートアミン付加物ベースのモルタル組成物を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0011】

本発明の目的は、請求項１に記載の多成分樹脂系によって達成される。本発明による多成分樹脂系の好ましい態様は、従属請求項に提供されており、これらは、任意選択的に互いと組み合わされ得る。

【0012】

本発明はまた、建設要素の化学的留め付けが意図されており、かつ本発明による多成分樹脂系から製造される、請求項１４に記載のモルタル組成物に関する。

【0013】

本発明はまた、鉱物性基材（被留め付け材）へ建設要素を化学的に留め付けるための請求項１５に記載の方法、および鉱物性基材へ建設要素を化学的に留め付けるための請求項１６に記載の本発明による多成分樹脂系またはそれから製造されるモルタル組成物の使用に関する。

【0014】

本発明はまた、清浄された掘削孔における引き抜き強度を改善するための、請求項１７に記載の化学的留め付けのためのイソシアネートアミン付加物ベースの多成分樹脂系における、シランの使用に関する。

【0015】

本発明は、第一に、２以上の平均ＮＣＯ官能性を有する少なくとも１つの脂肪族および／または芳香族ポリイソシアネートを含むイソシアネート成分と、イソシアネート基に反応性であり、２以上の平均ＮＨ官能性を有する少なくとも１つのアミンを含むアミン成分と、を含有する、多成分樹脂系であって、多成分樹脂系が、ポリアスパラギン酸エステルを含まないことを条件とし、イソシアネート成分および／またはアミン成分が、少なくとも１つの充填剤および少なくとも１つのレオロジー添加剤を含み、イソシアネート成分とアミン成分を混合することによって製造されるモルタル組成物の総充填レベルが、３０～８０％の範囲であり、イソシアネート成分およびアミン成分が、シランを含有することを特徴とする、多成分樹脂系に関する。

【0016】

化学的留め付けのためのモルタル組成物に使用されるイソシアネートアミンベースの結合剤系におけるポリアスパラギン酸エステルの存在は、硬化したモルタル組成物の耐熱性に悪影響を与えることがわかっている。特に、対応する系は、８０℃などの高温での結合応力が大幅に減少する。

【0017】

さらに、驚くべきことに、化学的留め付けのためのモルタル組成物に使用されるイソシアネートアミンベースの結合剤系におけるＳｉ結合加水分解性基を有するシランの存在は、よく清浄された掘削孔における結合応力によい影響を与えることがわかっている。これは、Ｓｉ結合加水分解性基に加えて、シランが、結合剤のイソシアネート基とアミノ基との間の付加反応に関与することができるさらなる官能基を有するかどうかに関係なく当てはまる。

【0018】

多成分樹脂系、特に多成分樹脂系のアミン成分が、ポリアスパラギン酸エステルを含まないことも不可欠である。本出願の文脈における「ポリアスパラギン酸エステルを含まない」という表現は、多成分樹脂系におけるポリアスパラギン酸エステルの割合が、多成分樹脂系の総重量に基づいて、各場合に好ましくは２重量％未満、より好ましくは０．５重量％未満、さらにより好ましくは０．１重量％未満であることを意味する。前述の重量パーセント範囲内のポリアスパラギン酸エステルの存在は、潜在的な不純物に起因し得る。しかしながら、多成分樹脂系におけるポリアスパラギン酸エステルの割合は、多成分樹脂系の総重量に基づいて、特に好ましくは０．０重量％である。

【0019】

本発明をよりよく理解するために、本明細書で使用される用語の以下の説明が有用であると考えられる。本発明に於いては、
－「多成分樹脂系」は、互いとは別個に貯蔵された複数の成分、一般的には樹脂成分および硬化剤成分を含み、その結果、すべての成分が混合された後にのみ硬化が起こる、反応樹脂系である。
－「イソシアネート」は、官能性イソシアネート基－Ｎ＝Ｃ＝Ｏを有し、構造単位Ｒ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏを特徴とする化合物である。
－「ポリイソシアネート」は、少なくとも２つの官能性イソシアネート基－Ｎ＝Ｃ＝Ｏを有する化合物であり、ポリイソシアネートの定義によっても網羅されるジイソシアネートは、例えば、構造Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｒ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏを特徴とし、したがって、２のＮＣＯ官能性を有する。
－「平均ＮＣＯ官能性」は、化合物中のイソシアネート基の数を表す。イソシアネートの混合物の場合、「平均ＮＣＯ官能性」は、混合物中のイソシアネート基の平均数を表し、式：平均ＮＣＯ官能性（混合物）＝Σ平均ＮＣＯ官能性（イソシアネートｉ）／ｎｉに従って、すなわち、個々の成分の平均ＮＣＯ官能性の合計を個々の成分の数で割ることによって計算される。
－「イソシアネート成分」または成分Ａは、少なくとも１つのポリイソシアネート、ならびに任意選択的に少なくとも１つの充填剤および／または少なくとも１つのレオロジー添加剤および／またはさらなる添加剤を含む、多成分樹脂系の成分を説明する。
－「アミン」は、官能性ＮＨ基を有し、１個または２個の水素原子を炭化水素基で置き換えることによってアンモニアから誘導され、一般構造ＲＮＨ_２（一級アミン）およびＲ_２ＮＨ（二級アミン）を有する、化合物である（Ａ．Ｄ．ＭｃＮａｕｇｈｔ ａｎｄ Ａ．Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｏｘｆｏｒｄ（１９９７）によって編集されたＩＵＰＡＣ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙ，２ｎｄ ｅｄ．（ｔｈｅ“Ｇｏｌｄ Ｂｏｏｋ”）を参照されたい）。ポリアスパラギン酸エステルの化合物クラスは、本発明の文脈においてアミンという用語から明示的に除外される。これらは、ポリアスパラギン酸エステルという用語の下で別個に定義される。
－「ＮＨ官能性」は、アミノ基中のイソシアネート基と反応することができる活性水素原子の数を表す。
－「平均ＮＨ官能性」は、アミン中のイソシアネート基と反応することができる活性水素原子の数を表し、化合物に含有されるアミノ基、すなわちアミンの数およびＮＨ官能性から得られる。アミンの混合物の場合、「平均ＮＨ官能性」は、混合物中の活性水素原子の平均数を表し、式：平均ＮＨ官能性（混合物）＝Σ平均ＮＨ官能性（アミンｉ）／ｎ_ｉに従って、すなわち、個々の成分の平均ＮＨ官能性の合計を個々の成分の数で割ることによって計算される。
－「ポリアスパラギン酸エステル」という用語は、以下の一般式の化合物を指し、

【化1】

式中、
Ｒ^１およびＲ^２は、同じあり得るかまたは異なり得、イソシアネート基に対して不活性である有機基を表し、
Ｘは、イソシアネート基に対して不活性であるｎ価の有機基を表し、
ｎは、少なくとも２、好ましくは２～６、より好ましくは２～４、特に好ましくは２の整数を表す。
－「アミン成分」または成分Ｂは、少なくとも１つのアミン、ならびに任意選択的に少なくとも１つの充填剤および／または少なくとも１つのレオロジー添加剤および／またはさらなる添加剤を含む、多成分樹脂系の成分を説明する。
－「イソシアネートアミン付加物」は、イソシアネートのアミンとの重付加反応によって形成されるポリマーである。本発明によるイソシアネートアミン付加物は、好ましくは、－［－ＮＨ－Ｒ－ＮＨ－－ＮＨ－Ｒ’－ＮＨ－］という形態の少なくとも１つの構造要素を含む、ポリ尿素である。
－「脂肪族化合物」は、芳香族化合物を除く、非環式または環式の飽和または不飽和炭素化合物である。
－「脂環式化合物」は、ベンゼン誘導体または他の芳香族系を除く、炭素環構造を有する化合物である。
－「芳香脂肪族化合物」は、官能化された芳香脂肪族化合物の場合、存在する官能基が化合物の芳香族部分ではなく脂肪族に結合しているような芳香族骨格を有する脂肪族化合物である。
－「芳香族化合物」は、ヒュッケル則（４ｎ＋２）に従う化合物である。
－「二成分反応樹脂系」は、２つの別個に貯蔵された成分、この場合はイソシアネート成分およびアミン成分を含み、その結果、２つの成分が混合された後にのみ硬化が起こる、反応樹脂系を意味する。
－「モルタル組成物」という用語は、イソシアネート成分とアミン成分を混合することによって得られ、かつ化学的留め付けに直接使用することができるような組成物を指す。
－「充填剤」という用語は、有機または無機、特に無機の化合物を指す。
－「レオロジー添加剤」という用語は、貯蔵、塗布、および／または硬化中に、イソシアネート成分、アミン成分、および多成分樹脂系の粘度挙動に影響を与えることができる添加剤を指す。レオロジー添加剤は、とりわけ、ポリイソシアネート成分および／またはアミン成分における充填剤の沈降を防止する。これはまた、成分の混和性を改善し、かつ可能性のある相分離を防止する。
－「耐熱性」という用語は、参照結合応力と比較した、高温での硬化したモルタル組成物の結合応力の変化を指す。本発明の文脈において、耐熱性は、特に、参照応力に対する８０℃での結合応力の比として規定される。
－あるクラスの化学化合物に先行する、例えば、「充填剤」という単語に先行する冠詞としての「ａ」または「ａｎ」は、このクラスの化学化合物に含まれる１つ以上の化合物、例えば、様々な「充填剤」が意図され得ることを意味する。
－「少なくとも１つ」は、数値的に「１つ以上」を意味する。好ましい態様では、この用語は、数値的に「１つ」を意味する。
－「含有する」および「含む」は、言及された構成成分に加えて、より多くの構成成分が存在し得ることを意味し、これらの用語は、包括的であることが意図され、したがって、「からなる」も含み、「からなる」は、排他的であることが意図され、さらなる構成成分が存在しない場合があることを意味し、好ましい態様では、「含有する」および「含む」という用語は、「からなる」という用語を意味する。

【0020】

このテキストに引用されるすべての標準（例えば、ＤＩＮ標準）は、本出願の提出日の時点で最新のバージョンで使用された。

【0021】

イソシアネート化合物
本発明による多成分樹脂系は、少なくとも１つのイソシアネート成分および少なくとも１つのアミン成分を含む。使用前に、イソシアネート成分およびアミン成分は、反応を阻害する様式で、互いとは別個に提供される。

【0022】

イソシアネート成分は、少なくとも１つのポリイソシアネートを含む。当業者に既知であり、個別にもしくは互いとの任意の混合物で２以上の平均ＮＣＯ官能性を有するすべての脂肪族および／または芳香族イソシアネートを、ポリイソシアネートとして使用することができる。平均ＮＣＯ官能性は、ＮＣＯ基がポリイソシアネートにいくつ存在するのかを示す。ポリイソシアネートは、２つ以上のＮＣＯ基が化合物に含有されていることを意味する。

【0023】

好適な芳香族ポリイソシアネートは、ジイソシアナトベンゼン、トルエンジイソシアネート、ジフェニルジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ジイソシアナトナファタレン、トリフェニルメタントリイソシアネートなどの芳香族結合イソシアネート基を有するものだけでなく、ビス－およびトリス－（イソシアナトアルキル）ベンゼン、トルエン、およびキシレンなどのメチレン基などのアルキレン基を介して芳香族基に結合するイソシアネート基を有するものである。

【0024】

芳香族ポリイソシアネートの好ましい例は、１，３－フェニレンジイソシアネート、１，４－フェニレンジイソシアネート、２，４－トルイレンジイソシアネート、２，５－トルイレンジイソシアネート、２，６－トルイレンジイソシアネート、１，３－キシリレンジイソシアネート、１，４－キシリレンジイソシアネート、テトラメチル－１，３－キシリレンジイソシアネート、テトラメチル－１，４－キシリレンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）ベンゼン、１，４－ビス（イソシアナトメチル）ベンゼン、エチルフェニルジイソシアネート、２－ドデシル－１，３－フェニレンジイソシアネート、２，４，６－トリイソプロピル－ｍ－フェニレンジイソシアネート、２，４，６－トリメチル－１，３－フェニレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、１，５－ナフチレンジイソシアネート、３，３’－ジメチル－４，４’－ビフェニルジイソシアネート、３，３’－ジメトキシ－４，４’－ビフェニルジイソシアネート、３，３’－ジメチル－４，４’－ビフェニルジイソシアネート、ジフェニレンメタン－２，４’－ジイソシアネート、ジフェニレンメタン－２，２’－ジイソシアネート、ジフェニレンメタン－４，４’－ジイソシアネート、トリフェニルメタン－４，４’，４’‘－トリイソシアネート、５－（ｐ－イソシアナトベンジル）－２－メチル－ｍ－フェニレンジイソシアネート、４，４－ジイソシアナト－３，３，５，５－テトラエチルジフェニルメタン、５，５’－ウレイレンジ－ｏ－トリルジイソシアネート、４－［（５－イソシアナト－２－メチルフェニル）メチル］－ｍ－フェニレンジイソシアネート、４－［（３－イソシアナト－４－メチルフェニル）メチル］－ｍ－フェニレンジイソシアネート、２，２’－メチレン－ビス［６－（ｏ－イソシアナトベンジル）フェニル］ジイソシアネートである。

【0025】

３～３０個の炭素原子、好ましくは４～２０個の炭素原子の炭素骨格を（ＮＣＯ基を含有せずに）有する脂肪族イソシアネートが、好ましくは使用される。脂肪族ポリイソシアネートの例は、ビス（イソシアナトアルキル）エーテルまたはアルカンジイソシアネート、例えば、メタンジイソシアネート、プロパンジイソシアネート、ブタンジイソシアネート、ペンタンジイソシアネート、ヘキサンジイソシアネート（例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、ＨＤＩ）、ヘプタンジイソシアネート（例えば、２，２－ジメチルペンタン－１，５－ジイソシアネート、オクタンジイソシアネート、ノナンジイソシアネート（例えば、通常２，４，４－および２，２，４－異性体の混合物としてのトリメチルＨＤＩ（ＴＭＤＩ））、２－メチルペンタン－１，５－ジイソシアネート（ＭＰＤＩ）、ノナントリイソシアネート（例えば、４－イソシアナトメチル－１，８－オクタンジイソシアネート、５－メチルノナンジイソシアネート）、デカンジイソシアネート、デカントリイソシアネート、ウンデカンジイソシアネート、ウンデカントリイソシアネート、ドデカンジイソシアネート、ドデカントリイソシアネート、１，３－および１，４－ビス－（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（Ｈ_６ＸＤＩ）、３－イソシアナトメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（イソホロンジイソシアネート、ＩＰＤＩ）、ビス－（４－イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ_１２ＭＤＩ）、ビス－（イソシアナトメチル）ノルボルナン（ＮＢＤＩ）または３（４）－イソシアナトメチル－１－メチル－シクロヘキシルイソシアネート（ＩＭＣＩ）、オクタジドロ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデンジメチルジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート、５－イソシアナト－１－（イソシアナトメチル）－１，３，３－トリメチルシクロヘキサン、ウレイレン－ビス（ｐ－フェニレンメチレン－ｐ－フェニレン）ジイソシアネートである。

【0026】

特に好ましいイソシアネートは、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、トリメチルＨＤＩ（ＴＭＤＩ）、ペンタンジイソシアネート（ＰＤＩ）、２－メチルペンタン－１，５－ジイソシアネート（ＭＰＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、１，３－および１，４－ビス－（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（Ｈ_６ＸＤＩ）、ビス－（イソシアナトメチル）ノルボルナン（ＮＢＤＩ）、３（４）－イソシアナトメチル－１－メチル－シクロヘキシルイソシアナート（ＩＭＣＩ）、ならびに／もしくは４，４’－ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン（Ｈ_１２ＭＤＩ）、またはこれらのイソシアネートの混合物である。

【0027】

さらにより好ましくは、ポリイソシアネートは、プレポリマー、ビウレット、イソシアヌレート、イミノオキサジアジンジオン、ウレトジオンおよび／またはアロファネートとして存在し、これは、二官能性イソシアネートをオリゴマー化することによって、またはイソシアネート化合物をポリオールもしくはポリアミンと個別にまたは混合物として反応させることによって生成することができ、かつ２以上の平均ＮＣＯ官能性を有する。

【0028】

好適な市販のイソシアネートの例は、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｎ ３９００、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｎ １００、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｕｌｔｒａ Ｎ ３２００、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｕｌｔｒａ Ｎ ３３００、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｕｌｔｒａ Ｎ ３６００、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｎ ３８００、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＸＰ ２６７５、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）２７１４、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）２７３１、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｎ ３４００、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＸＰ ２６７９、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＸＰ ２７３１、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＸＰ ２４８９、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｅ ３３７０、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＸＰ ２５９９、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＸＰ ２６１７、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＸＰ ２４０６、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＸＰ ２５５１、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ （登録商標）ＸＰ ２８３８、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＸＰ ２８４０、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＶＬ、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＶＬ ５０、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＶＬ ５１、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ｕｌｔｒａ Ｎ ３３００、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ｅｃｏ Ｎ ７３００、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｅ２３、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｅ ＸＰ ２７２７、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｅ ３０６００、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｅ ２８６３ ＸＰＤｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｈ、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）ＶＫＳ ２０ Ｆ、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）４４Ｖ２０Ｉ、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）４４Ｐ０１、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）４４Ｖ７０ Ｌ、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｎ３４００、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ（登録商標）Ｎ３５００（すべてＣｏｖｅｓｔｒｏ ＡＧから入手可能）、Ｔｏｌｏｎａｔｅ（商標）ＨＤＢ、Ｔｏｌｏｎａｔｅ（商標）ＨＤＢ－ＬＶ、Ｔｏｌｏｎａｔｅ（商標）ＨＤＴ、Ｔｏｌｏｎａｔｅ（商標）ＨＤＴ－ＬＶ、Ｔｏｌｏｎａｔｅ（商標）ＨＤＴ－ＬＶ２（Ｖｅｎｃｏｒｅｘから入手可能）、Ｂａｓｏｎａｔ（登録商標）ＨＢ １００、Ｂａｓｏｎａｔ（登録商標）ＨＩ １００、Ｂａｓｏｎａｔ（登録商標）ＨＩ ２０００ ＮＧ（ＢＡＳＦから入手可能）、Ｔａｋｅｎａｔｅ（登録商標）５００、Ｔａｋｅｎａｔｅ（登録商標）６００、Ｔａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１３２Ｎ（ＮＳ）、Ｓｔａｂｉｏ（登録商標）Ｄ－３７６Ｎ（すべてＭｉｔｓｕｉから入手可能）、Ｄｕｒａｎａｔｅ（登録商標）２４Ａ－１００、Ｄｕｒａｎａｔｅ（登録商標）ＴＰＡ－１００、Ｄｕｒａｎａｔｅ（登録商標）ＴＰＨ－１００（すべてＡｓａｈｉ Ｋａｓａｉから入手可能）、Ｃｏｒｏｎａｔｅ（登録商標）ＨＸＲ、Ｃｏｒｏｎａｔｅ（登録商標）ＨＸＬＶ、Ｃｏｒｏｎａｔｅ（登録商標）ＨＸ、Ｃｏｒｏｎａｔｅ（登録商標）ＨＫ（すべてＴｏｓｏｈから入手可能）である。

【0029】

１つ以上のポリイソシアネートは、イソシアネート成分の総重量に基づいて、好ましくは２０～１００重量％の割合で、より好ましくは３０～９０重量％の割合で、さらにより好ましくは３５～６５重量％の割合でイソシアネート成分に含有される。

【0030】

アミン化合物
反応を阻害する様式で多成分樹脂系のイソシアネート成分とは別個に提供されるアミン成分は、イソシアネート基に反応性であり、アミノ基、好ましくは少なくとも２つのアミノ基を官能基として含む、少なくとも１つのアミンを含む。本発明によれば、アミンは、２以上の平均ＮＨ官能性を有する。平均ＮＨ官能性は、アミンの窒素原子に結合している水素原子の数を示す。したがって、例えば、一級モノアミンは、２の平均ＮＨ官能性を有し、一級ジアミンは、４の平均ＮＨ官能性を有し、３つの二級アミノ基を有するアミンは、３の平均ＮＨ官能性を有し、１つの一級アミノ基および１つの二級アミノ基を有するジアミンは、３の平均ＮＨ官能性を有する。平均ＮＨ官能性はまた、アミン供給者によって提供される情報に基づく場合があり、実際に示されるＮＨ官能性は、本明細書で理解されているような理論上の平均ＮＨ官能性とは異なる可能性がある。「平均」という表現は、それが化合物のＮＨ官能性であり、化合物に含有されるアミノ基のＮＨ官能性ではないことを意味する。アミノ基は、一級または二級アミノ基であり得る。アミンは、一級もしくは二級アミノ基のいずれかのみ、または一級および二級アミノ基の両方を含有することができる。

【0031】

好ましい態様によれば、イソシアネート基に反応性であるアミンは、脂肪族、脂環式、芳香脂肪族、および芳香族アミンからなる群から、特に好ましくは、脂環式および芳香族アミンからなる群から選択される。

【0032】

イソシアネート基に反応性であるアミンは、原則的に当業者に既知である。イソシアネート基に反応性である好適なアミンの例を、本発明の範囲を制限することなく以下に示す。これらは、個別にまたは互いとの任意の混合物でのいずれかで使用することができる。例は、１，２－ジアミノエタン（エチレンジアミン）、１，２－プロパンジアミン、１，３－プロパンジアミン、１，４－ジアミノブタン、２，２－ジメチル－１，３－プロパンジアミン（ネオペンタンジアミン）、ジエチルアミノプロピルアミン（ＤＥＡＰＡ）、２－メチル－１，５－ジアミノペンタン、１，３－ジアミノペンタン、２，２，４－または２，４，４－トリメチル－１，６－ジアミノヘキサンおよびそれらの混合物（ＴＭＤ）、１，３－ビス（アミノメチル）－シクロヘキサン、１，２－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、ヘキサメチレンジアミン（ＨＭＤ）、１，２－および１，４－ジアミノシクロヘキサン（１，２－ＤＡＣＨおよび１，４－ＤＡＣＨ）、ビス（４－アミノ－３－メチルシクロヘキシル）メタン、ジエチレントリアミン（ＤＥＴＡ）、４－アザヘプタン－１，７－ジアミン、１，１１－ジアミノ－３，６，９－トリオキスンデカン（ｔｒｉｏｘｕｎｄｅｃａｎｅ）、１，８－ジアミノ－３，６－ジオキサオクタン、１，５－ジアミノ－メチル－３－アザペンタン、１，１０－ジアミノ－４，７－ジオキサデカン、ビス（３－アミノプロピル）アミン、１，１３－ジアミノ－４，７，１０－トリオキサトリデカン、４－アミノメチル－１，８－ジアミノオクタン、２－ブチル－２－エチル－１，５－ジアミノペンタン、Ｎ，Ｎ－ビス（３－アミノプロピル）メチルアミン、トリエチレンテトラミン（ＴＥＴＡ）、テトラエチレンペンタミン（ＴＥＰＡ）、ペンタエチレンヘキサミン（ＰＥＨＡ）、１，３－ベンゼンジメタンアミン（ｍ－キシリレンジアミン、ｍＸＤＡ）、１，４－ベンゼンジメタンアミン（ｐ－キシリレンジアミン、ｐＸＤＡ）、５－（アミノメチル）ビシクロ［［２．２．１］ヘプト－２－イル］メチルアミン（ＮＢＤＡ、ノルボルナンジアミン）、ジメチルジプロピレントリアミン、ジメチルアミノプロピルアミノプロピルアミン（ＤＭＡＰＡＰＡ）、２，４－ジアミノ－３，５－ジメチルチオ－トルエン（ジメチルチオ－トルエンジアミンＤＭＴＤＡ）、３－アミノメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシルアミン（イソホロンジアミン（ＩＰＤＡ））、ジアミノジシクロヘキシルメタン（ＰＡＣＭ）、ジエチルメチルベンゼンジアミン（ＤＥＴＤＡ）、３，３’－ジアミノジフェニルスルホン（３３ダプソン）、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン（４４ダプソン）、混合多環式アミン（ＭＰＣＡ）（例えばＡｎｃａｍｉｎｅ ２１６８）、ジメチルジアミノジシクロヘキシルメタン（Ｌａｒｏｍｉｎ Ｃ２６０）、２，２－ビス（４－アミノシクロヘキシル）プロパン、（３（４），８（９）ビス（アミノメチルジシクロ［５．２．１．０^２，６］デカン（異性体の混合物、三環式一級アミン、ＴＣＤジアミン）、メチルシクロヘキシルジアミン（ＭＣＤＡ）、Ｎ，Ｎ’－ジアミノプロピル－２－メチル－シクロヘキサン－１，３－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジアミノプロピル－４－メチル－シクロヘキサン－１，３－ジアミン、Ｎ－（３－アミノプロピル）シクロヘキシルアミン、ならびに２－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）プロパン－１，３－ジアミンである。

【0033】

特に好ましいアミンは、ジエチルメチルベンゼンジアミン（ＤＥＴＤＡ）、２，４－ジアミノ－３，５－ジメチルチオトルエン（ジメチルチオ－トルエンジアミン、ＤＭＴＤＡ）、４，４’－メチレン－ビス［Ｎ－（１－メチルプロピル）フェニルアミン］、６－メチル－２，４－ビス（メチルチオ）フェニレン－１，３－ジアミンと２－メチル－４，６－ビス（メチルチオ）フェニレン－１，３－ジアミンの異性体混合物（Ｅｔｈａｃｕｒｅ ３００）、４，４’－メチレンビス（２，６－ジエチルアニリン）、４，４’－メチレンビス（Ｎ－ｓｅｃ－ブチルシクロヘキサンアミン）（Ｃｌｅａｒｌｉｎｋ １０００）、３，３’－ジアミノジフェニルスルホン（３３ダプソン）、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン（４４ダプソン）、Ｎ，Ｎ’－ジ－ｓｅｃ－ブチル－ｐ－フェニレンジアミンおよび２，４，６－トリメチル－ｍ－フェニレンジアミン、４，４’－メチレンビス（Ｎ－（１－メチルプロピル）－３，３’－ジメチルシクロヘキサンアミン（Ｃｌｅａｒｌｉｎｋ（登録商標）３０００）、２－プロペンニトリルの３－アミノ－１，５，５－トリメチルシクロヘキサンメタンアミン（Ｊｅｆｆｌｉｎｋ（登録商標）７４５）との反応混合物、ならびに３－（（３－（（（２－シアノエチル）アミノ）メチル）－３，５，５－トリメチルシクロヘキシル）アミノ）プロピオノニトリル（Ｊｅｆｆｌｉｎｋ（登録商標）１３６またはＢａｘｘｏｄｕｒ ＰＣ１３６）である。

【0034】

最も特に好ましいアミンは、４，４’－メチレン－ビス［Ｎ－（１－メチルプロピル）フェニルアミン］、６－メチル－２，４－ビス（メチルチオ）フェニレン－１，３－ジアミンと２－メチル－４，６－ビス（メチルチオ）フェニレン－１，３－ジアミン（Ｅｔｈａｃｕｒｅ（登録商標）３００）の異性体混合物、４，４’－メチレンビス（２，６－ジエチルアニリン）、４，４’－メチレンビス（Ｎ－ｓｅｃ－ブチルシクロヘキサンアミン）（Ｃｌｅａｒｌｉｎｋ（登録商標）１０００）、３，３’－ジアミノジフェニルスルホン（３３ダプソン）、Ｎ，Ｎ’－ジ－ｓｅｃ－ブチル－ｐ－フェニレンジアミン、および２，４，６－トリメチル－ｍ－フェニレンジアミンである。

【0035】

１つ以上のアミンは、アミン成分の総重量に基づいて、好ましくは２０～１００重量％の割合で、より好ましくは３０～７０重量％の割合で、さらにより好ましくは３５～７０重量％の割合でアミン成分に含有される。

【0036】

ポリイソシアネートとアミンの量比は、好ましくは、アミンの平均ＮＨ官能性に対するポリイソシアネートの平均ＮＣＯ官能性の比が、０．３～２．０、好ましくは０．５～１．８、より好ましくは０．５～１．５、さらにより好ましくは０．７～１．５、最も好ましくは０．７～１．３であるように選択される。

【0037】

異なるイソシアネートおよび／または異なるアミンの混合物を使用して、硬化速度を調整することができる。この場合、それらの量比は、アミン混合物の平均ＮＨ官能性に対するイソシアネート混合物の平均ＮＣＯ官能性の比が、０．３～２．０、好ましくは０．５～１．８、より好ましくは０．５～１．５、さらにより好ましくは０．７～１．５、最も好ましくは０．７～１．３であるように選択される。

【0038】

充填剤および添加剤
本発明によれば、イソシアネート成分および／またはアミン成分は、接着促進剤として少なくとも１つのシランを含有する。

【0039】

シランを使用することによって、掘削孔壁のモルタル組成物との架橋が改善され、それによって、硬化状態での接着が増加する。

【0040】

好適な接着促進剤は、少なくとも１つのＳｉ結合加水分解性基を有するシランの群から選択される。シランは、イソシアネート基またはアミノ基などのＳｉ結合加水分解性基に加えて、さらなる官能基を含む必要はない。それにもかかわらず、シランは、Ｓｉ結合加水分解性基に加えて、１つ以上の同一または異なるさらなる官能基、例えば、アミノ、メルカプト、エポキシ、イソシアナト、アルケニル、（メタ）アクリロイル、アンヒドリド、またはビニル基を含み得る。Ｓｉ結合加水分解性基は、好ましくは、Ｃ_１～Ｃ_７アルコキシ基であり、非常に特に好ましくは、メトキシまたはエトキシ基である。

【0041】

好適なシランは、３－アミノプロピルトリメトキシシランおよび３－アミノプロピルトリエトキシシランなどの３－アミノプロピルトリエトキシシラン；３－グリシジルオキシプロピルトリメトキシシランおよび３－グリシジルオキシプロピルトリエトキシシランなどの３－グリシジルオキシプロピルトリエトキシシラン；グリシジルオキシメチルトリメトキシシラン；３－グリシジルオキシプロピルメチルジメトキシシラン；ビス－（３－トリメトキシシリルプロピル）アミンおよびビス－（３－トリエトキシシリルプロピル）アミンなどのビス－（３－トリアルコキシシリルプロピル）アミン；３－メルカプトプロピルトリメトキシシランおよび３－メルカプトプロピルメチルジメトキシシランなどの３－メルカプトプロピルトリアルコキシシラン；３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシランなどの３－（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリアルコキシシラン；３－（メタ）アクリロイルオキシメチルトリメトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシメチルトリエトキシシラン、および３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン；ビニルアルコキシシラン、例えばビニルトリメトキシシランおよびビニルトリエトキシシランなどのアルケニルアルコキシシラン；テトラエトキシシラン、テトラメトキシシラン、およびテトラプロポキシシランなどのテトラアルコキシシラン；２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチル－ジエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピル－トリエトキシシラン、Ｎ－フェニル－３－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、ならびにそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択される。

【0042】

特に好適なシランは、３－アミノプロピルトリアルコキシシラン、３－グリシジルオキシアルキルトリアルコキシシラン、ビス－（３－トリアルコキシシリルプロピル）アミン、３－メルカプトプロピルトリアルコキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリアルコキシシラン、アルケニルアルコキシシラン、テトラアルコキシシラン、およびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択される。

【0043】

最も特に好適なシランは、３－グリシドキシプロピルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－トリメトキシシリルプロピルメタクリレート、およびビニルトリメトキシシランである。

【0044】

シランは、多成分樹脂系の総重量に基づいて、最大１０重量％、好ましくは０．１～５重量％、より好ましくは１．０～２．５重量％の量で多成分樹脂系に含有され得る。シランは、完全に１つの成分、すなわち、イソシアネート成分もしくはアミン成分に含有され得るか、または２つの成分の間で分割され得る、すなわち、イソシアネート成分とアミン成分との間で分割され得る。

【0045】

イソシアネート成分および／またはアミン成分は、少なくとも１つの充填剤および少なくとも１つのレオロジー添加剤を含有し、２つの成分のうちの少なくとも１つが充填剤およびレオロジー添加剤の両方を含有することが、本発明にとって不可欠である。イソシアネート成分およびアミン成分の両方が、各々、少なくとも１つの充填剤および少なくとも１つのレオロジー添加剤を含有することが好ましい。

【0046】

多成分樹脂系のイソシアネート成分とアミン成分を混合することによって製造されるモルタル組成物のモレキュラーシーブを含む総充填レベルは、本発明によれば、モルタル組成物の総重量に基づいて、３０～８０重量％の範囲、好ましくは３５～６５重量％の範囲、より好ましくは３５～６０重量％の範囲である。モルタル組成物の総充填レベルは、イソシアネート成分およびアミン成分の総重量に基づく充填剤およびレオロジー添加剤の重量パーセントに関連している。好ましい態様では、イソシアネート成分の充填レベルは、イソシアネート成分の総重量に基づいて、最大８０重量％、好ましくは１０～７０重量％、より好ましくは３５～６５重量％である。アミン成分の充填レベルは、アミン成分の総重量に基づいて、各場合に好ましくは最大８０重量％、より好ましくは１０～７０重量％、さらにより好ましくは３５～６５重量％である。

【0047】

無機充填剤、特に、ポルトランドセメントまたはアルミン酸セメントなどのセメント、ならびに他の水硬性無機物質、石英、ガラス、コランダム、磁器、陶器、重晶石、ライトスパー（ｌｉｇｈｔ ｓｐａｒ）、石膏、タルク、および／またはチョーク、ならびにそれらの混合物が、好ましくは充填剤として使用される。無機充填剤は、砂、粉末、または成形体の形態、好ましくは繊維またはボールの形態で添加することができる。タイプおよび粒子径分布／（繊維）長さに関する充填剤の好適な選択を使用して、レオロジー挙動、押出力、内部強度、引張強度、引き抜き力、および衝撃強度など、用途に関連する特性を制御することができる。特に好適な充填剤は、Ｍｉｌｌｉｓｉｌ（商標登録）Ｗ３、Ｍｉｌｌｉｓｉｌ（商標登録）Ｗ６、Ｍｉｌｌｉｓｉｌ（商標登録）Ｗ８、およびＭｉｌｌｉｓｉｌ（商標登録）Ｗ１２、好ましくはＭｉｌｌｉｓｉｌ（商標登録）Ｗ１２などの、表面処理されていない石英粉末、微細石英粉末、および超微細石英粉末である。シラン化石英粉末、微細石英粉末、および超微細石英粉末も使用することができる。これらは、例えば、Ｑｕａｒｚｗｅｒｋｅ製のＳｉｌｂｏｎｄ（登録商標）製品シリーズで市販されている。製品シリーズＳｉｌｂｏｎｄ（登録商標）ＥＳＴ（エポキシシラン修飾）およびＳｉｌｂｏｎｄ（登録商標）ＡＳＴ（アミノシラン処理）が特に好ましい。さらに、Ｄｅｎｋａ（Ｊａｐａｎ）製のＡＳＦＰタイプ（ｄ５０＝０．３μｍ）、またはタイプ指定４５（ｄ５０＜０．４４μｍ）、０７（ｄ５０＞８．４μｍ）、０５（ｄ５０＜５．５μｍ）、および０３（ｄ５０＜４．１μｍ）を有するＤＡＷもしくはＤＡＭなどのグレードの酸化アルミニウム超微細充填剤などの酸化アルミニウムベースの充填剤が可能である。さらに、Ｈｏｆｆｍａｎ Ｍｉｎｅｒａｌ製のＡｋｔｉｓｉｌ ＡＭタイプ（アミノシラン処理、ｄ５０＝２．２μｍ）およびＡｋｔｉｓｉｌ ＥＭ（エポキシシラン処理、ｄ５０＝２．２μｍ）の表面処理された微細および超微細充填剤を使用することができる。充填剤は、個別にまたは互いとの任意の混合物で使用することができる。

【0048】

流動特性は、本発明によれば、イソシアネート成分および／またはアミン成分に使用されるレオロジー添加剤を添加することによって調整される。好適なレオロジー添加剤は、ラポナイト、ベントン、もしくはモンモリロナイトなどのフィロシリケート、ノイブルク珪質土、ヒュームドシリカ、多糖類；ポリアクリレート、ポリウレタン、またはポリ尿素増粘剤、およびセルロースエステルである。最適化のために、湿潤剤および分散剤、表面添加剤、消泡剤および脱気剤、ワックス添加剤、接着促進剤、粘度低下剤、または加工添加剤もまた、添加することができる。

【0049】

イソシアネート成分中の１つ以上のレオロジー添加剤の割合は、イソシアネート成分の総重量に基づいて、好ましくは０．１～３重量％、より好ましくは０．１～１．５重量％である。アミン成分中の１つ以上のレオロジー添加剤の割合は、アミン成分の総重量に基づいて、好ましくは０．１～５重量％、より好ましくは０．５～３重量％である。

【0050】

一態様では、多成分樹脂系は、多成分樹脂系の性能を向上させるために、モレキュラーシーブ、特にゼオライトを充填剤として含有する。

【0051】

一般に、組成物Ｍｎ^＋ _ｘ／ｎ［（ＡｌＯ_２）^－ _ｘ（ＳｉＯ_２）_ｙ］・ｚＨ_２Ｏ（式中、ｎが、Ｍの電荷であり、通常、１または２であり、Ｍが、アルカリまたはアルカリ土類金属のカチオンであり、特に、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｃａ^２＋、およびＭｇ^２＋である）を特徴とする合成または天然ゼオライトを、ゼオライトとして使用することができる。

【0052】

以下をゼオライトとして使用することができる：
ゼオライトＡ（Ｎａ_１２［（ＡｌＯ_２）１２（ＳｉＯ_０）_１２］２７Ｈ_２Ｏ、Ｋ_１２［（ＡｌＯ_２）_１２（ＳｉＯ_２）_１２］２７Ｈ_２Ｏ）、
ゼオライトＸ（Ｎａ_８６［（ＡｌＯ_２）_８６（ＳｉＯ_２）_１０６］２６４Ｈ_２Ｏ）、
ゼオライトＹ（Ｎａ_５６［（ＡｌＯ_２）_５６（ＳｉＯ_２）_１３６］２５０Ｈ_２Ｏ）、
ゼオライトＬ（Ｋ_９［（ＡｌＯ_２）_９（ＳｉＯ_２）_２７］２２Ｈ_２Ｏ）、
モルデナイト（Ｎａ_８．７［（ＡｌＯ_２）_８．７（ＳｉＯ_２）_３９．３］２４Ｈ_２Ｏ）、
ゼオライトＺＳＭ５（Ｎａ_０．３Ｈ_３．８［（ＡｌＯ_２）_４．１（ＳｉＯ_２）_９１．９］）および
ゼオライトＺＳＭ１１（Ｎａ_０．１Ｈ_１．７［（ＡｌＯ_２）_１．８（ＳｉＯ_２）_９４．２］）。
これらのうち、ゼオライトＡ、ゼオライトＸ、ゼオライトＹ、ならびにゼオライトＺＳＭ５およびゼオライトＺＳＭ１１が好ましい。

【0053】

モレキュラーシーブ、特にゼオライトは、粉末、粒状物、またはペースト（例えば、ひまし油中に分散した４８～５０％の粉末）として使用することができる。

【0054】

合成ゼオライトは、好ましくは、最大２５０μｍ、特に５μｍ～２４μｍの粒子径を有する粒子を含む合成ゼオライトである。合成ゼオライトは、特に好ましくは、約５Ａ～約１０Ａ、特に約３Ａ～約４Ａの細孔径を有する。

【0055】

ゼオライト粒子の比表面積（ＢＥＴ）は、好ましくは、８００ｍ^２／ｇ～１０００ｍ^２／ｇである。

【0056】

ゼオライトの残留水含量は、２．５％ｗ／ｗ未満、好ましくは１．５％ｗ／ｗ未満であり、吸水容量は、２２～２４％ｗ／ｗ未満である。

【0057】

２つ以上の異なるタイプのゼオライトの混合物を使用することが可能である。

【0058】

モレキュラーシーブ、特にゼオライトは、多成分樹脂系の総重量に基づいて、好ましくは０．１～６０重量％の量で、特に好ましくは１～３５重量％の量で、非常に特に好ましくは２～５重量％の量で使用される。量は、一般に、上述の充填剤の量に考慮され、モレキュラーシーブの量は、充填剤の量に考慮される。

【0059】

モレキュラーシーブは、多成分樹脂系の２つの成分のうちの１つ、または両方の成分に含有され得る。

【0060】

本発明はまた、多成分樹脂系のイソシアネート成分とアミン成分を混合することによって製造されるモルタル組成物に関する。

【0061】

多成分樹脂系は、好ましくは、イソシアネート成分およびアミン成分が反応を阻害する様式で別個に配置される、２つ以上の別個のチャンバを備えることを特徴とする、カートリッジまたはフィルムパウチ内に存在する。

【0062】

多成分樹脂系の意図される使用のために、イソシアネート成分およびアミン成分は、別個のチャンバから排出され、好適なデバイス、例えば、スタティックミキサまたは溶解器で混合される。次いで、イソシアネート成分とアミン成分の混合物（モルタル組成物）は、既知の注入デバイスの手段によって、事前に清浄された掘削孔内に導入される。次いで、留め付けられる部材をモルタル組成物内に挿入し、位置合わせする。反応性構成成分であるイソシアネート成分は、重付加によってアミン成分のアミノ基と反応し、それによって、モルタル組成物は所望の期間内、好ましくは数分または数時間以内に、環境条件下で硬化する。

【0063】

本発明によるモルタル組成物または本発明による多成分樹脂系は、好ましくは建設目的に使用される。「建設目的」という表現は、コンクリート／コンクリート、鋼／コンクリート、もしくは鋼／鋼、または当該材料のうちの１つと他の鉱物材料とを構造的に接着させること、コンクリート、レンガ、および他の鉱物材料で作製された構成要素を構造的に強化すること、繊維強化ポリマーを用いて建築物を強化する用途、コンクリート、鋼、または他の鉱物材料で作製された表面を化学的に留め付けること、特に、（強化）コンクリート、レンガ、他の鉱物材料、金属（例えば鋼）、セラミック、プラスチック、ガラス、および木材などの様々な基材の掘削孔内に建設要素およびアンカー留め付け手段、例えばアンカーロッド、アンカーボルト、（ネジ山付き）ロッド、（ネジ山付き）スリーブ、鉄筋、ネジなどを化学的に留め付けることを指す。最も特に好ましくは、本発明によるモルタル組成物および本発明による多成分樹脂系は、アンカー留め付け手段を化学的に留め付けるために使用される。

【0064】

本発明はまた、掘削孔内に建設要素を化学的に留め付けるための方法、建設要素を化学的に留め付けるために上記のように使用されている本発明によるモルタル組成物または本発明による多成分樹脂系に関する。本発明による方法は、コンクリート／コンクリート、鋼／コンクリート、もしくは鋼／鋼、または当該材料のうちの１つと他の鉱物材料とを構造的に接着させること、コンクリート、レンガ、および他の鉱物材料で作製された構成要素を構造的に強化すること、繊維強化ポリマーを用いて建築物を強化する用途、コンクリート、鋼、または他の鉱物材料で作製された表面を化学的に留め付けること、特に、（強化）コンクリート、レンガ、他の鉱物材料、金属（例えば鋼）、セラミック、プラスチック、ガラス、および木材などの様々な基材の掘削孔内に建設要素およびアンカー留め付け手段、例えばアンカーロッド、アンカーボルト、（ネジ山付き）ロッド、（ネジ山付き）スリーブ、鉄筋、ネジなどを化学的に留め付けることに、特に好適である。最も特に好ましくは、本発明による方法は、アンカー留め付け手段を化学的に留め付けるために使用される。

【0065】

本発明はまた、鉱物性基材に建設要素を化学的に留め付けるための本発明によるモルタル組成物または多成分樹脂系の使用に関する。

【0066】

本発明はまた、本発明の掘削孔による多成分樹脂系から製造される化学（接着系）アンカーの引き抜き強度を改善するための、本発明によるモルタル組成物または本発明による多成分樹脂系の使用に関する。これには、特に、よく清浄された掘削孔における引き抜き強度の増加が含まれ、よく清浄されたとは、掘削孔が圧縮空気を繰り返し吹き付けられ、次いで掘削孔壁に付着している掘削粉じんおよび繰粉を取るためにブラシで払われ、次いで圧縮空気を再び繰り返し吹き付けられることを意味する。

【0067】

本発明は、実施例に基づいて以下により詳細に説明されるが、この実施例は、限定的な意味で理解されるべきではない。

【発明を実施するための形態】

【実施例】

【0068】

以下の化合物を使用して、比較組成物および本発明による組成物を調製した。

【表1】

【0069】

イソシアネート成分およびアミン成分の比較組成物および本発明による組成物を、以下の表１に示す。

【表2】

【0070】

モルタル組成物を製造するために、イソシアネート成分およびアミン成分を、各々最初に個別に製造した。この目的のために、表１に示す構成成分を合わせ、真空（８０ｍｂａｒ）下で溶解器（ＰＣ Ｌａｂｏｒｓｙｓｔｅｍ ＧｍｂＨ、８分、３５００ｒｐｍ）で均質化して、気泡のないペースト状組成物を形成した。次いで、イソシアネート成分とアミン成分を互いに組み合わせ、スピードミキサで１５００ｒｐｍで３０秒間混合した。このようにして得たモルタル組成物を、各々単一成分のハードカートリッジに充填し、押出デバイスを使用して掘削孔内に注入した。

【0071】

硬化した留め付け組成物の結合応力（荷重値）を決定するために、アンカーネジ山付きロッドＨｉｌｔｉ ＨＡＳ－Ｍ１２を、直径１４ｍｍおよび掘削孔深さ７２ｍｍのＣ２０／２５乾燥コンクリートのハンマー掘削された掘削孔内に挿入した。ここで、掘削孔を最初に圧縮空気（６ｂａｒ）で２回、次いで清浄ブラシで２回、次いで再び圧縮空気（６ｂａｒ）で２回、清浄した。次いで、このようにして清浄された掘削孔に、比較組成物および本発明による組成物を半分まで充填し、アンカーネジ山付きロッドを、埋め込み深さ６０ｍｍまで挿入した。結合応力は、アンカーネジ山付きロッドを中央に引き抜くことによって決定した。各場合において、５本のアンカーネジ山付きロッドを挿入し、約２１℃で２４時間硬化させた後、結合応力を測定した。留め付け組成物を、スタティックミキサ（ＨＩＲＴ－ＲＥ－Ｍミキサ、Ｈｉｌｔｉ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ）を介してカートリッジから吐出させ、掘削孔内に注入した。

【0072】

乾燥掘削孔（プレミアム清浄）についての上記のモルタル配合を使用して得られた結合応力を、以下の表２に列挙する。

【表3】

【0073】

結果は、本発明による組成物が、よく清浄された乾燥掘削孔において、有意に高い性能を有することを示す。

【国際調査報告】