▶ ケアフュージョン ３０３、インコーポレイテッドの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-05-16
(54)【発明の名称】拡張可能な点滴チャンバ
(51)【国際特許分類】
A61M 5/14 20060101AFI20230509BHJP
【ＦＩ】
A61M5/14 520
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022559840
(86)(22)【出願日】2021-04-01
(85)【翻訳文提出日】2022-11-09
(86)【国際出願番号】 US2021025451
(87)【国際公開番号】W WO2021202924
(87)【国際公開日】2021-10-07
(31)【優先権主張番号】16/840,024
(32)【優先日】2020-04-03
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】505403186
【氏名又は名称】ケアフュージョン ３０３、インコーポレイテッド
(74)【代理人】
【識別番号】110000855
【氏名又は名称】弁理士法人浅村特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】ワン、ヴィンセン
(72)【発明者】
【氏名】フラウスト、トマス
(72)【発明者】
【氏名】オダ、トッド
(72)【発明者】
【氏名】スウィト、ワンティジナルジョ
(72)【発明者】
【氏名】マンスール、ジョージ
【テーマコード（参考）】
4C066
【Ｆターム（参考）】
4C066AA07
4C066CC01
(57)【要約】
点滴チャンバが本明細書に記載される。点滴チャンバは、入口、出口、およびチャンバ本体を備える。チャンバ本体は、入口および出口と流体連通するチャンバ容積を画定する。チャンバ本体は、第１の容積を有する収縮構成と第２の容積を有する拡張構成との間で移動可能である。第２の容積は、第１の容積よりも大きく、チャンバ本体は、入口からチャンバ容積に薬液を引き込み、点滴チャンバをプライミングするために、収縮構成から拡張構成に移動するように構成される。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
入口と、出口と、
前記入口および前記出口と流体連通するチャンバ容積を画定するチャンバ本体であって、前記チャンバ本体は、第１の容積を有する収縮構成と第２の容積を有する拡張構成との間で移動可能であり、前記第２の容積は、前記第１の容積よりも大きく、前記チャンバ本体は、薬液を前記入口から前記チャンバ容積に引き込み、前記点滴チャンバをプライミングするために、前記収縮構成から前記拡張構成に移動するように構成される、前記チャンバ本体とを含む、点滴チャンバ。
【請求項2】
スパイク基部から延在するスパイクをさらに備え、前記スパイク基部は、前記チャンバ本体を受け入れるように構成される、請求項１に記載の点滴チャンバ。
【請求項3】
前記スパイクは、前記入口を形成する、請求項２に記載の点滴チャンバ。
【請求項4】
前記チャンバ本体は、上部チャンバ容積および前記入口を画定する上部チャンバ本体と、
下部チャンバ容積および前記出口を画定する下部チャンバ本体と
を備え、
前記下部チャンバ本体は、前記上部チャンバ本体に対して移動可能であり、
前記収縮構成では、前記下部チャンバ本体は、少なくとも部分的に前記上部チャンバ容積内に、前記入口に隣接して配置され、前記下部チャンバ容積は、前記入口と前記出口との間に前記第１の容積を画定し、
前記拡張構成では、前記下部チャンバ本体は前記入口から離間し、前記上部チャンバ容積および前記下部チャンバ容積は、まとめて前記入口と前記出口との間に第２の容積を画定する、請求項１に記載の点滴チャンバ。
【請求項5】
前記下部チャンバ本体は、前記上部チャンバ本体に対して軸方向に移動可能である、請求項４に記載の点滴チャンバ。
【請求項6】
前記上部チャンバ本体および前記下部チャンバ本体を密封して係合するように構成されたシール・アセンブリをさらに備える、請求項４に記載の点滴チャンバ。
【請求項7】
前記シール・アセンブリは、前記下部チャンバ本体と前記上部チャンバ本体との間に配置されたＯリングを備える、請求項６に記載の点滴チャンバ。
【請求項8】
前記下部チャンバ本体は、前記Ｏリングを保持するためのシール溝を画定する、請求項７に記載の点滴チャンバ。
【請求項9】
前記上部チャンバ本体は、前記入口から離間した半径方向延長部を画定し、前記半径方向延長部は、前記拡張構成では前記シール溝と係合して、前記上部チャンバ本体に対する前記下部チャンバ本体の移動を制限するように構成される、請求項８に記載の点滴チャンバ。
【請求項10】
前記チャンバ本体は、上部チャンバ容積および前記入口を画定する上部チャンバ本体と、
下部チャンバ容積および前記出口を画定する下部チャンバ本体と
を備え、
前記下部チャンバ本体は、前記上部チャンバ本体に対して移動可能であり、
前記収縮構成では、前記上部チャンバ本体は、少なくとも部分的に前記下部チャンバ容積内に、前記出口に隣接して配置され、前記上部チャンバ容積と、前記下部チャンバ容積の一部は、まとめて前記入口と前記出口との間に前記第１の容積を画定し、
前記拡張構成では、前記下部チャンバ本体は前記入口から離間し、前記上部チャンバ容積および前記下部チャンバ容積は、まとめて前記入口と前記出口との間に第２の容積を画定する、請求項１に記載の点滴チャンバ。
【請求項11】
前記チャンバ本体は、中間チャンバ容積を画定する中間チャンバ本体を備え、前記収縮構成では、前記中間チャンバ本体は、前記上部チャンバ本体と前記下部チャンバ本体との間に半径方向に配置され、
前記拡張構成では、前記中間チャンバ本体は、前記上部チャンバ本体と前記下部チャンバ本体との間に軸方向に配置され、前記上部チャンバ容積、前記中間チャンバ容積、および前記下部チャンバ容積は、まとめて前記入口と前記出口との間に前記第２の容積を画定する、請求項１０に記載の点滴チャンバ。
【請求項12】
前記中間チャンバ本体は、前記収縮構成では反転構成で配置される、請求項１１に記載の点滴チャンバ。
【請求項13】
前記中間チャンバ本体は、前記収縮構成と前記拡張構成との間で変形するようになっている、請求項１１に記載の点滴チャンバ。
【請求項14】
前記チャンバ本体は、収縮可能部分を備え、前記収縮構成では、前記収縮可能部分は、縮小した半径を画定し、前記拡張構成では、前記収縮可能部分は、拡張した半径を画定する、請求項１に記載の点滴チャンバ。
【請求項15】
前記収縮可能部分に動作可能に結合されたレバーであって、前記レバーは、前記縮小した半径と前記拡張した半径との間で前記収縮可能部分を構成するように移動可能である、前記レバーをさらに備える、請求項１４に記載の点滴チャンバ。
【請求項16】
前記収縮可能部分は、前記縮小した半径から前記拡張した半径まで前記収縮可能部分を拡張するための付勢部材を備える、請求項１４に記載の点滴チャンバ。
【請求項17】
点滴チャンバをプライミングする方法であって、第１の容積から第２の容積までチャンバ本体を拡張させるステップと、
前記チャンバ本体を拡張させるステップの間に薬液を前記チャンバ本体に引き込むステップと
を含む、方法。
【請求項18】
下部チャンバ本体を、上部チャンバ本体内に少なくとも部分的に配置され、前記上部チャンバ本体の入口に隣接する収縮構成から、前記入口から離間した拡張構成へと移動させるステップであって、下部チャンバ容積が、前記収縮構成で第１の容積を画定し、上部チャンバ容積および前記下部チャンバ容積が、拡張構成で第２の容積を画定する、前記下部チャンバ本体を移動させるステップをさらに含む、請求項１７に記載の方法。
【請求項19】
下部チャンバ本体を、上部チャンバ本体が少なくとも部分的に前記下部チャンバ本体内に配置され、前記下部チャンバ本体の出口に隣接している収縮構成から、前記下部チャンバ本体が前記上部チャンバ本体の入口から離間している拡張構成へと移動させるステップであって、上部チャンバ容積と、下部チャンバ容積の一部が、前記収縮構成でまとめて前記第１の容積を画定し、前記上部チャンバ容積と前記下部チャンバ容積が、前記拡張構成でまとめて前記第２の容積を画定する、前記下部チャンバ本体を移動させるステップをさらに含む、請求項１７に記載の方法。
【請求項20】
前記チャンバ本体を前記第１の容積から前記第２の容積まで拡張するために、前記チャンバ本体の収縮可能部分の半径を拡張させるステップをさらに含む、請求項１７に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、広く言えば、点滴チャンバに関するものであり、特に、拡張可能な点滴チャンバに関するものである。
【背景技術】
【0002】
医療処置には、多くの場合、一般的に「ＩＶセット」と呼ばれる、柔軟なチューブとフィッティングの構成を介して輸液の供給源（例えば、ＩＶバッグ）に接続された静脈内（ＩＶ）カテーテルを使用して、患者に薬液（例えば、生理食塩水または液剤）を注入することが含まれる。手術前に、ＩＶセットの構成要素を、薬液によってプライミングすることができる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0003】
一部の用途では、点滴チャンバは、薬液によってプライミングするために手作業を繰り返す必要がある場合がある。
【課題を解決するための手段】
【0004】
開示された主題は、点滴チャンバに関するものである。特定の実施形態では、点滴チャンバは、入口、出口、およびチャンバ本体を備える。チャンバ本体は、入口および出口と流体連通するチャンバ容積を画定する。チャンバ本体は、第１の容積を有する収縮構成と第２の容積を有する拡張構成との間で移動可能である。第２の容積は、第１の容積よりも大きく、チャンバ本体は、入口からチャンバ容積に薬液を引き込み、点滴チャンバをプライミングするために、収縮構成から拡張構成に移動するように構成される。
【0005】
特定の実施形態では、点滴チャンバをプライミングする方法が開示され、チャンバ本体を第１の容積から第２の容積まで拡張させるステップと、チャンバ本体を拡張させるステップの間に薬液をチャンバ本体内に引き込むステップとを含む。
【0006】
主題技術の様々な構成は、主題技術の様々な構成が図示され、説明されている本開示から当業者に容易に明らかになることが理解される。理解されるように、主題技術は、他の異なる構成が可能であり、そのいくつかの詳細は、主題技術の範囲からすべて逸脱することなく、他の様々な点で変更することができる。したがって、概要、図面、および詳細な説明は、本質的に例示的であり、限定的ではないと見なされるべきである。
【0007】
さらなる理解を提供するために含まれ、本明細書に組み込まれ、その一部を構成する添付の図面は、開示された実施形態を示し、説明とともに、開示された実施形態の原理を説明するのに役立つ。
【図面の簡単な説明】
【0008】
【図1】本開示の様々な態様に係る、収縮構成の点滴チャンバの正面図である。
【図5】本開示の様々な態様に係る、収縮構成の点滴チャンバの正面図である。
【図8】本開示の様々な態様に係る、収縮構成の点滴チャンバの正面図である。
【発明を実施するための形態】
【0009】
開示された点滴チャンバは、拡張可能なチャンバを組み込んで、点滴チャンバが単一動作でプライミングされることを可能にする。点滴チャンバを単一動作でプライミングすることにより、繰り返しの手作業を回避することができる。
【0010】
以下に述べる詳細な説明は、主題技術の様々な構成の説明として意図されており、主題技術が実施され得る唯一の構成を表すことを意図するものではない。詳細な説明には、主題技術の完全な理解を提供するための特定の詳細が含まれている。しかしながら、当業者には、主題技術がこれらの特定の詳細なしで実施することができることが明らかであろう。場合によっては、主題技術の概念が不明瞭になるのを避けるために、よく知られている構造および構成要素がブロック図形式で示されている。理解を容易にするために、同様の構成要素には同じ符号が付けられている。符号には、共通の要素の別個の例を示すために文字の接尾辞が追加される場合があるが、一般的には接尾文字なしで同じ番号によって参照される。
【0011】
以下の説明は、開示された点滴チャンバを拡張することによる薬液のプライミングを対象としているが、この説明は使用例にすぎず、特許請求の範囲を限定しないことを理解すべきである。開示された点滴チャンバの様々な態様は、流体の流れをプライミングすることが望ましい任意の用途で使用することができる。
【0012】
開示された点滴チャンバは、特定の従来の点滴チャンバに関して発見されたいくつかの課題を克服する。特定の従来の点滴チャンバに伴う１つの課題は、特定の従来の点滴チャンバでは、点滴チャンバをプライミングするのに十分な薬液を引き込むための反復的な手作業が必要になる場合があることである。さらに、特定の従来の点滴チャンバは、過剰な保管スペースを占める可能性がある。反復的な手作業は臨床医を疲労させる可能性があり、保管スペースを最小限に抑えることが望まれるため、従来の点滴チャンバの使用は望ましくない。
【0013】
したがって、本開示によれば、単一動作でプライミングし、コンパクトな構成で保管することを可能にする、本明細書に記載されるような点滴チャンバを提供することが有利である。開示された点滴チャンバは、単一動作のプライミングおよびコンパクトな保管を可能にする拡張可能なチャンバ本体を提供する。
【0014】
単一動作のプライミングとコンパクトな保管を可能にする点滴チャンバの例をここで説明する。
【0015】
図１は、本開示の様々な態様に係る、収縮構成の点滴チャンバ１００の正面図である。図２は、本開示の様々な態様に係る、拡張構成の図１の点滴チャンバ１００’の正面図である。図３は、本開示の様々な態様に係る、拡張構成の図１の点滴チャンバ１００’の断面図である。図１～図３を参照すると、点滴チャンバ１００は、そこを通る薬液の流速の視覚的インジケータを提供する。有利なことに、臨床医は、点滴チャンバ１００によって提供される視覚的インジケータに基づいて、薬液の流量を監視および調整することができる。
【0016】
操作中、薬液は、チャンバ本体１０８によって画定されたチャンバ容積を通って滴下するか、さもなければ流れることができる。図示のように、薬液は、チャンバ本体１０８と流体連通する入口チャネル１０３を通ってチャンバ本体１０８に入ることができる。流体の流れは、出口１０４を通ってチャンバ本体１０８を出ることができる。流体がチャンバ本体１０８を通過するとき、臨床医は点滴チャンバ１００を視覚的インジケータとして利用して、そこを通る薬液の滴りまたは流れを観察することができる。理解できるように、チャンバ本体１０８は、透明または半透明とすることができる。
【0017】
任意選択で、点滴チャンバ１００は、ＩＶ容器膜などの膜を突き通すスパイク１０２を含むことができる。いくつかの実施形態では、入口チャネル１０３は、チャンバ本体１０８内に延在するスパイク１０２を通して形成することができる。スパイク１０２は、スパイク基部１０６から延在することができる。スパイク基部１０６は、ネジ切りされるか、さもなければチャンバ本体１０８を受け入れるように構成することができる。いくつかの実施形態では、点滴チャンバ１００は、動作中にチャンバ容積と環境との間の圧力差を均等化するための通気孔を含むことができる。
【0018】
図示の例では、点滴チャンバ１００は、ＩＶシステムのプライミングのための薬液を引き込むことができる。理解できるように、チャンバ本体１０８は、プライミング操作中に所望の量の薬液で満たされ得る。本明細書に記載されるように、点滴チャンバ１００は、単一動作で所望の量の薬液でプライミングされ得る。有利なことに、臨床医は、片手を使用することによって点滴チャンバ１００を所望のレベルまでプライミングすることができる場合がある。
【0019】
本明細書に記載されているように、点滴チャンバ１００は、（図１に示されるような）収縮または縮小した容積から（図２および図３に示されるような）拡張または増大した容積まで拡張することができ、点滴チャンバ１００内に真空を生成し、点滴チャンバ１００をプライミングするために薬液を効果的に引き込む。
【0020】
図示の例では、チャンバ本体１０８は、上部チャンバ容積１１２を画定する上部チャンバ本体１１０と、下部チャンバ容積１２２を画定する下部チャンバ本体１２０とから形成することができる。いくつかの実施形態では、入口チャネル１０３は、上部チャンバ容積１１２と流体連通することができる。任意選択で、入口チャネル１０３は、上部チャンバ本体１１０によって画定されると考えることができる。いくつかの実施形態では、出口１０４は、下部チャンバ容積１２２と流体連通している。任意選択で、出口１０４は、下部チャンバ本体１２０によって画定される。
【0021】
本明細書に記載されるように、下部チャンバ本体１２０は、上部チャンバ本体１１０に対して移動可能である。いくつかの実施形態では、下部チャンバ本体１２０は、上部チャンバ本体１１０に対して軸方向に移動可能である。さらに、上部チャンバ容積１１２および下部チャンバ容積１２２は、点滴チャンバ１００の全体容積を協働して画定することができる。
【0022】
図１を参照すると、点滴チャンバ１００は、初期構成または収縮構成で示されている。図示の例では、下部チャンバ本体１２０は、上部チャンバ容積１１２内に少なくとも部分的に配置される。いくつかの用途では、下部チャンバ本体１２０は、入口チャネル１０３に隣接して下部チャンバ本体１２０を位置決めするために内側に移動され、入口チャネル１０３と下部チャンバ容積１２２との間の流体連通を可能にする。収縮構成で示されるように、下部チャンバ本体１２０の上縁部は、上部チャンバ本体１１０の上縁部に向かって位置決めすることができる。いくつかの実施形態では、下部チャンバ本体１２０の上縁部は、スパイク基部１０６に隣接して配置される。有利なことに、点滴チャンバ１００の収縮構成により、収縮不可能な点滴チャンバと比較して、点滴チャンバ１００の包装および保管要件を最小化または低減することができる。
【0023】
図示の例では、上部チャンバ本体１１０に対する下部チャンバ本体１２０の位置決めによって、収縮構成における点滴チャンバ１００の容積を画定することができる。収縮構成では、点滴チャンバ１００の縮小した容積または初期容積は、下部チャンバ容積１２２によって画定することができる。図示のように、収縮構成では、点滴チャンバ１００の入口チャネル１０３および出口１０４は、点滴チャンバ１００の初期容積または縮小した容積を効果的に画定し、上部チャンバ容積１１２を考慮しない下部チャンバ容積１２２と流体連通している。
【0024】
図２および図３を参照すると、点滴チャンバ１００’は、点滴チャンバ１００’をプライミングするために増加した容積に拡張することができる。図示のように、下部チャンバ本体１２０は、点滴チャンバ１００’の容積を増加または拡張するために、下方にまたは入口チャネル１０３から離れるように移動させることができる。
【0025】
図示の例では、下部チャンバ本体１２０は、一般的に、上部チャンバ容積１１２の外に移動される。本明細書に記載されるように、下部チャンバ本体１２０の上縁部分は、上部チャンバ容積１１２内に留まることができる。いくつかの用途では、下部チャンバ本体１２０は、入口チャネル１０３から下部チャンバ本体１２０を離間させるために外側に移動され、入口チャネル１０３、上部チャンバ容積１１２、および下部チャンバ容積１２２の間の流体連通を可能にする。図示のように、拡張構成では、下部チャンバ本体１２０の上縁部は、上部チャンバ本体１１０の下縁部に向かって位置決めすることができる。いくつかの実施形態では、下部チャンバ本体１２０の上縁部は、スパイク基部１０６から離間している。
【0026】
図示の例では、上部チャンバ本体１１０に対する下部チャンバ本体１２０の位置決めは、拡張構成における点滴チャンバ１００’の容積を画定することができる。拡張構成では、点滴チャンバ１００の拡張容積は、上部チャンバ容積１１２と下部チャンバ容積１２２との組み合わせによって画定することができる。図示のように、拡張構成では、点滴チャンバ１００の入口チャネル１０３および出口１０４は、点滴チャンバ１００’の拡張容積を効果的に画定する上部チャンバ容積１１２および下部チャンバ容積１２２と流体連通している。
【0027】
図示の例では、点滴チャンバ１００’がより大きな容積に拡張されると、点滴チャンバ１００’内の圧力は、負の変位により減少する。理解できるように、圧力が低下すると、点滴チャンバ１００’が薬液を引き込み、点滴チャンバ１００’をプライミングすることが可能になる。いくつかの実施形態では、収縮した点滴チャンバ１００と拡張した点滴チャンバ１００’との間の容積の差は、プライミングプロセス中に引き込まれる薬液の体積に等しくなり得る。理解できるように、収縮した点滴チャンバ１００と拡張した点滴チャンバ１００’との間の容積の差は、プライミングプロセス中に所望の量の薬液を提供するように構成することができる。
【0028】
任意選択で、チャンバ本体１０８は弾性材料から形成されて、ＩＶシステムの追加のプライミングのための薬液を引き込むためにチャンバ本体１０８が圧搾または圧縮されることを可能にすることができる。
【0029】
図４は、本開示の様々な態様に係る、図３の点滴チャンバ１００のシール・アセンブリ１３０の詳細図である。いくつかの実施形態では、点滴チャンバ１００は、上部チャンバ本体１１０と下部チャンバ本体１２０との間の漏れを防止するためのシール・アセンブリ１３０を含むことができる。収縮した位置では、シール・アセンブリ１３０は、上部チャンバ容積１１２と下部チャンバ容積１２２との間の流体連通を防止することができる。拡張した位置では、シール・アセンブリ１３０は、上側チャンバ本体１１０と下側チャンバ本体１２０との間の界面で薬液がチャンバ本体１０８から漏れ出るのを防ぐことができる。
【0030】
図示の例では、シール・アセンブリ１３０は、上部チャンバ本体１１０と下部チャンバ本体１２０との間に配置されたＯリング１３２を含む。いくつかの実施形態では、Ｏリング１３２は、シール溝１３４によって保持することができる。シール溝１３４は、下部チャンバ本体１２０の上縁部に形成することができる。シール溝１３４は、Ｏリング１３２がその中に着座することを可能にする案内溝を画定することができる。
【0031】
任意選択で、上部チャンバ本体１１０は、上部チャンバ容積１１２内に下部チャンバ本体１２０を保持するために半径方向延長部１３６を含む。図示の例では、半径方向延長部１３６は、下部チャンバ本体１２０の移動を制限して、下部チャンバ本体１２０が上部チャンバ本体１１０から取り外されるのを防止することができる。いくつかの実施形態では、半径方向延長部１３６は、半径方向内側に延在して、下部チャンバ本体１２０のシール溝１３４と係合することができる。シール溝１３４と半径方向延長部１３６との係合は、下部チャンバ本体１２０の過度の移動を防止することができる。
【0032】
図５は、本開示の様々な態様に係る、収縮構成の点滴チャンバ２００の正面図である。図６は、本開示の様々な態様に係る、拡張構成の図５の点滴チャンバ２００’の正面図である。図７は、本開示の様々な態様に係る、プライミングされた構成の図６の点滴チャンバ２００’の正面図である。図５～図７を参照すると、点滴チャンバ２００は、単一の動作でプライミングを可能にする一体型の点滴チャンバである。
【0033】
本明細書で説明するように、点滴チャンバ２００は、（図５に示されるような）収縮したまたは縮小した容積から（図６に示されるような）拡張または増加した容積まで拡張することができ、点滴チャンバ２００内に真空を生成し、（図７に示されるように）点滴チャンバ２００をプライミングするために薬液を効果的に引き込む。
【0034】
図示の例では、チャンバ本体２０８は、上部チャンバ容積２１２を画定する上部チャンバ本体２１０、下部チャンバ容積２２２を画定する下部チャンバ本体２２０、および中間チャンバ容積２３２を画定する中間チャンバ本体２３０から形成することができる。いくつかの実施形態では、中間チャンバ本体２３０は、上部チャンバ本体２１０および下部チャンバ本体２２０を接続または結合する。いくつかの実施形態では、スパイク２０２を通して形成された入口は、上部チャンバ容積２１２と流体連通することができる。任意選択で、入口は、上部チャンバ本体２１０によって画定されると考えることができる。いくつかの実施形態では、出口２０４は、下部チャンバ容積２２２と流体連通している。任意選択で、出口２０４は、下部チャンバ本体２２０によって画定される。
【0035】
本明細書に記載されるように、下部チャンバ本体２２０は、上部チャンバ本体２１０に対してスライド／移動可能である。いくつかの実施形態では、下部チャンバ本体２２０は、上部チャンバ本体２１０に対して軸方向に移動可能である。いくつかの実施形態では、中間チャンバ本体２３０は、下部チャンバ本体２２０が上部チャンバ本体２１０に対して移動できるように、変形または反転することができる。さらに、上部チャンバ容積２１２、下部チャンバ容積２２２、および中間チャンバ容積２３２は、点滴チャンバ２００の全体容積を協働して画定することができる。
【0036】
図５を参照すると、点滴チャンバ２００は、初期構成または収縮構成で示されている。図示の例では、上部チャンバ本体２１０は、下部チャンバ容積２２２内に少なくとも部分的に配置される。いくつかの用途では、下部チャンバ本体２２０は、入口に隣接して下部チャンバ本体２２０を位置決めするために内側に移動され、入口、上部チャンバ容積２１２、および下部チャンバ容積２２２の一部の間の流体連通を可能にする。図示のように、収縮構成では、下部チャンバ本体２２０の上縁部は、上部チャンバ本体２１０の上縁部に向かって位置決めすることができる。いくつかの実施形態では、下部チャンバ本体２２０の上縁部は、スパイク基部２０６に隣接して配置される。図示のように、中間チャンバ本体２３０は、下部チャンバ本体２２０を収縮位置に移動させることができるように折り畳まれるか、または反転される。有利には、点滴チャンバ２００の収縮構成により、点滴チャンバ２００の包装および保管要件を最小限に抑えることができる。
【0037】
図示の例では、上部チャンバ本体２１０に対する下部チャンバ本体２２０の位置決めによって、収縮構成における点滴チャンバ２００の容積を画定することができる。収縮構成では、点滴チャンバ２００の縮小した容積または初期容積は、上部チャンバ容積２１２と、下部チャンバ容積２２２の一部とによって画定することができる。図示のように、収縮構成では、点滴チャンバ２００の入口および出口２０４は、上部チャンバ容積２１２、および下部チャンバ容積２２２の一部と流体連通しており、点滴チャンバ２００の初期容積または縮小した容積を効果的に画定している。理解できるように、収縮構成では、中間チャンバ本体２３０は、中間チャンバ容積２３２を画定しない。
【0038】
図６および図７を参照すると、点滴チャンバ２００’は、点滴チャンバ２００’をプライミングするために増加した容積に拡張することができる。図示のように、下側チャンバ本体１２０は、点滴チャンバ１００’の容積を増加または拡張するために、下方にまたは入口チャネル１０３から離れるように移動することができる。
【0039】
図示の例では、下部チャンバ本体２２０は、一般的に、上部チャンバ本体２１０から離れるように移動される。図示のように、下部チャンバ本体２２０が下向きに、または上部チャンバ本体２１０から離れるように移動すると、中間チャンバ本体２３０は、展開される、戻される、または他の方法で露出されることができ、中間チャンバ容積２３２を画定する。いくつかの用途では、下部チャンバ本体２２０は、外側に移動して下部チャンバ本体２２０を入口から離間させ、入口、上部チャンバ容積２１２、中間チャンバ容積２３２、および下部チャンバ容積２２２の間の流体連通を可能にする。図示のように、拡張構成では、中間チャンバ本体２３０は、上部チャンバ本体２１０と下部チャンバ本体２２０との間に配置することができる。いくつかの実施形態では、下部チャンバ本体２２０の上縁部は、スパイク基部２０６から離間している。
【0040】
図示の例では、上部チャンバ本体２１０に対する下部チャンバ本体２２０の位置決めは、拡張構成における点滴チャンバ２００’の容積を画定することができる。拡張構成では、点滴チャンバ２００の拡張容積は、上部チャンバ容積２１２、中間チャンバ容積２３２、および下部チャンバ容積２２２の組み合わせによって画定することができる。図示のように、拡張構成では、点滴チャンバ２００の入口および出口２０４は、上部チャンバ容積２１２、中間チャンバ容積２３２、および下部チャンバ容積２２２と流体連通し、点滴チャンバ２００’の拡張容積を効果的に画定する。
【0041】
図示の例では、点滴チャンバ２００’がより大きな容積に拡張されると、点滴チャンバ２００’内の圧力は、負の変位により減少する。理解できるように、圧力が低下すると、点滴チャンバ２００’が薬液を引き込み、点滴チャンバ２００’をプライミングすることが可能になる。いくつかの実施形態では、収縮した点滴チャンバ２００と拡張した点滴チャンバ２００’との間の容積の差は、プライミングプロセス中に引き込まれる薬液の体積に等しくなり得る。理解できるように、収縮した点滴チャンバ２００と拡張した点滴チャンバ２００’との間の容積の差は、プライミングプロセス中に所望の量の薬液を提供するように構成することができる。
【0042】
図８は、本開示の様々な態様に係る、収縮構成の点滴チャンバ３００の正面図である。図９は、本開示の様々な態様に係る、図８の点滴チャンバ３００の斜視図である。図１０は、本開示の様々な態様に係る、拡張構成の図８の点滴チャンバ３００’の正面図である。図１１は、本開示の様々な態様に係る、図１０の点滴チャンバ３００’の斜視図である。図８～図１１を参照すると、点滴チャンバ３００は、単一の動作でプライミングを可能にする半径方向に拡張する点滴チャンバである。
【0043】
本明細書で説明するように、点滴チャンバ３００は、（図８および図９に示すような）収縮または縮小した容積から（図１０および図１１に示されるような）拡張または増加した容積まで拡張することができ、点滴チャンバ３００内に真空を作り出し、点滴チャンバ３００をプライミングするために薬液を効果的に引き込む。
【0044】
図示の例では、チャンバ本体３０８は、収縮可能部分３４２を含むことができる。収縮可能部分３４２は、半径方向に拡張または収縮して、チャンバ容積３１０の容積を調整することができる。いくつかの実施形態では、収縮可能部分３４２は、レバー３４０に動作可能に結合される。レバー３４０を移動させることにより、収縮可能部分３４２を、縮小した半径および容積構成から拡張した半径および容積構成に移動させることができる。図示のように、収縮可能部分３４２は、チャンバ容積３１０、入口、および出口３０４と流体連通している。
【0045】
図８および図９を参照すると、点滴チャンバ３００は、初期構成または収縮構成で示されている。図示の例では、収縮可能部分３４２は、縮小した半径を有する。いくつかの実施形態では、収縮可能部分３４２は、圧縮された構成に押される。いくつかの実施形態では、収縮可能部分３４２は、圧縮された構成にロックされる重なり合う材料を含む。任意選択で、レバー３４０は、収縮可能部分３４２の半径を制御するために、圧縮された構成で収縮可能部分３４２にロックすることができる。理解できるように、収縮可能部分３４２の半径は、チャンバ容積３１０の容積を画定することができる。収縮構成では、点滴チャンバ３００の縮小した容積または初期容積は、収縮可能部分３４２の半径によって影響を受ける可能性がある。任意選択で、収縮可能部分３４２は、１つまたは複数の形状記憶材料から形成される。
【0046】
図８および図９を参照すると、点滴チャンバ３００’は、点滴チャンバ３００’をプライミングするために増加した容積に拡張することができる。図示の例では、収縮可能部分３４２は、拡張した半径を有する。拡張構成では、点滴チャンバ３００の拡張容積は、収縮可能部分３４２の半径によって影響を受ける可能性がある。任意選択で、点滴チャンバ３００’の拡張は、ばね負荷または付勢とすることができる。例えば、レバー３４０をトリガーすると、収縮可能部分３４２は、より大きな半径または容積に拡張するように付勢または推進することができる。いくつかの実施形態では、レバー３４０は、収縮可能部分３４２の解放またはロック解除を制御するノッチまたは他の突起を含むことができる。レバー３４０をトリガーすることにより、ノッチまたは突起は、収縮可能部分３４２のスロットまたは構造体と整列して、収縮可能部分３４２が圧縮構成から拡張構成に拡張できるようにすることができる。
【0047】
図示の例では、点滴チャンバ３００’がより大きな容積に拡張されると、点滴チャンバ３００’内の圧力は、負の変位により減少する。理解できるように、圧力が低下すると、点滴チャンバ３００’が薬液を引き込み、点滴チャンバ３００’をプライミングすることが可能になる。いくつかの実施形態では、収納した点滴チャンバ３００と拡張した点滴チャンバ３００’との間の容積の差は、プライミングプロセス中に引き込まれる薬液の体積に等しくなり得る。理解できるように、収納した点滴チャンバ３００と拡張した点滴チャンバ３００’との間の容積の差は、プライミングプロセス中に所望の量の薬液を提供するように構成することができる。
【0048】
本開示は、当業者が本明細書に記載された様々な態様を実施できるようにするために提供される。本開示は、主題技術の様々な例を提供し、主題技術はこれらの例に限定されない。これらの態様に対する様々な変更は、当業者には容易に明らかであり、本明細書で定義された一般的な原理は、他の態様に適用することができる。
【0049】
単数形の要素への言及は、特に明記されていない限り、「１つおよび１つだけ」を意味するものではなく、「１つまたは複数」を意味する。特に明記されていない限り、「いくつか」という用語は、１つまたは複数を指す。男性形の代名詞（例えば、彼の（ｈｉｓ））には、女性形と中性形（例えば、彼女の（ｈｅｒ）およびその（ｉｔｓ））が含まれ、逆もまた同様である。見出しおよび小見出しは、もしあれば、便宜上のみに使用され、本発明を限定するものではない。
【0050】
「例示的」という言葉は、本明細書では、「例または例示として役立つ」を意味するために使用される。「例示的」として本明細書に記載されている任意の態様または設計は、必ずしも他の態様または設計よりも好ましいまたは有利であると解釈されるべきではない。一態様では、本明細書で説明される様々な代替構成および操作は、少なくとも均等であると見なすことができる。
【0051】
「態様」などの語句は、そのような態様が主題技術に不可欠であること、またはそのような態様が主題技術のすべての構成に適用されることを意味するものではない。一態様に関する開示は、すべての構成、または１つまたは複数の構成に適用することができる。一態様は、１つまたは複数の例を提供することができる。一態様などの語句は、１つまたは複数の態様を指すことができ、その逆も同様である。「実施形態」などの語句は、そのような実施形態が主題技術に不可欠であること、またはそのような実施形態が主題技術のすべての構成に適用されることを意味するものではない。一実施形態に関する開示は、すべての実施形態、または１つまたは複数の実施形態に適用することができる。一実施形態は、１つまたは複数の例を提供することができる。一実施形態のような語句は、１つまたは複数の実施形態を指すことができ、逆もまた同様である。「構成」などの語句は、そのような構成が主題技術に不可欠であること、またはそのような構成が主題技術のすべての構成に適用されることを意味するものではない。構成に関する開示は、すべての構成、または１つまたは複数の構成に適用することができる。一構成は、１つまたは複数の例を提供することができる。このような一構成のような語句は、１つまたは複数の構成を指すことができ、逆もまた同様である。
【0052】
一態様では、別段の記載がない限り、すべての測定値、値、評価、位置、大きさ、サイズ、および以下の特許請求の範囲を含む本明細書に記載されているその他の仕様は概算であり、正確ではない。一態様では、それらは、それらが関係する機能およびそれらが関係する技術分野で通例のものと一致する合理的な範囲を有することを意図している。
【0053】
一態様では、「結合された」などの用語は、直接結合されていることを指す場合がある。別の一態様では、「結合された」などの用語は、間接的に結合されていることを指す場合がある。
【0054】
例えば、「上」、「下」、「前」、「後」などの用語は、本開示で使用される場合、通常の重力座標系ではなく、任意の座標系を指すものとして理解されるべきである。したがって、上面、下面、前面、および後面は、重力座標系において上方向、下方向、斜め方向、または水平方向に延在することができる。
【0055】
主題技術の範囲からすべて逸脱することなく、様々な項目を異なる方法で配置する（例えば、異なる順序で配置する、または異なる方法で分割する）ことができる。当業者に知られている、または後に知られるようになる、本開示を通じて説明される様々な態様の要素に対するすべての構造的および機能的均等物は、参照により本明細書に明示的に組み込まれ、特許請求の範囲に包含されることが意図される。さらに、本明細書に開示されたものは、かかる開示が特許請求の範囲に明示的に記載されているかどうかに関係なく、一般に公開されることを意図したものではない。クレーム要素は、その要素が「ための手段（ｍｅａｎｓ ｆｏｒ）」という語句を用いて明示的に述べられていないか、方法クレームの場合には「ためのステップ（ｓｔｅｐ ｆｏｒ）」という語句を用いて述べられていない限り、３５ Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１１２、第６段落の規定に基づいて解釈されるべきではない。さらに、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」、「有する（ｈａｖｅ）」などの用語が使用される範囲において、そのような用語は、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」が請求項において転換語として採用される場合に解釈されるときの「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」と同様の方法で包括的であることを意図している。
【0056】
本開示の名称、背景、概要、図面の簡単な説明、および要約は、本開示に組み込まれ、限定的な説明としてではなく、本開示の例示的な例として提供される。それらは、請求項の範囲または意味を制限するために使用されないことを理解して提出される。また、詳細な説明では、説明が例示的な例を提供し、開示を簡素化する目的で、様々な構成が様々な実施形態にまとめられていることがわかる。この開示方法は、特許請求された主題が、各々の請求項で明示的に記載されているよりも多くの構成を必要とするという意図を反映していると解釈されるべきではない。むしろ、以下の特許請求の範囲が反映するように、本発明の主題は、開示された単一の構成または操作のすべての構成よりも少ない構成にある。以下の請求項は、詳細な説明に組み込まれ、各々の請求項は別個に請求される主題として独立している。
【0057】
請求項は、本明細書に記載された態様に限定されることを意図したものではなく、文言の請求項と一致する完全な範囲が与えられ、すべての法的均等物を包含するものである。それにもかかわらず、いずれの請求項も、３５ Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１０１、１０２、または１０３の要件を満たさない主題を包含することを意図しておらず、またそのように解釈されるべきでもない。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【国際調査報告】