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特表2023-520281クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）及びその製造方法、ならびに使用

書誌要約請求の範囲詳細な説明課題実施例実施するための形態図面の説明

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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-05-17

(54)【発明の名称】クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）及びその製造方法、ならびに使用

(51)【国際特許分類】

C08G 64/42 20060101AFI20230510BHJP

C09J 7/38 20180101ALI20230510BHJP

C09J 169/00 20060101ALI20230510BHJP

C09D 169/00 20060101ALI20230510BHJP

【ＦＩ】

C08G64/42

C09J7/38

C09J169/00

C09D169/00

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2022544661

(86)(22)【出願日】2021-06-24

(85)【翻訳文提出日】2022-07-20

(86)【国際出願番号】 CN2021101997

(87)【国際公開番号】W WO2022183637

(87)【国際公開日】2022-09-09

(31)【優先権主張番号】202110233721.7

(32)【優先日】2021-03-03

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】512071123

【氏名又は名称】中国科学院▲長▼春▲応▼用化学研究所

【氏名又は名称原語表記】ＣＨＡＮＧＣＨＵＮＩＮＳＴＩＴＵＴＥＯＦＡＰＰＬＩＥＤＣＨＥＭＩＳＴＲＹ，ＣＨＩＮＥＳＥＡＣＡＤＥＭＹＯＦＳＣＩＥＮＣＥＳ

(74)【代理人】

【識別番号】100080012

【弁理士】

【氏名又は名称】高石橘馬

(74)【代理人】

【識別番号】100168206

【弁理士】

【氏名又は名称】高石健二

(72)【発明者】

【氏名】姜 ▲偉▼

(72)【発明者】

【氏名】金晶

(72)【発明者】

【氏名】高云宝

(72)【発明者】

【氏名】▲閻▼ 南

(72)【発明者】

【氏名】▲楊▼ ▲鈞▼

【テーマコード（参考）】

4J004

4J029

4J038

4J040

【Ｆターム（参考）】

4J004AA11

4J004AB01

4J029AA09

4J029AB01

4J029AB04

4J029AD01

4J029HC07

4J029JA013

4J029JA091

4J029JB272

4J029JC382

4J029JF031

4J029KH01

4J038DE021

4J038GA12

4J038GA13

4J038LA02

4J038NA09

4J038NA13

4J040EL021

4J040GA03

4J040GA25

4J040LA06

4J040LA08

(57)【要約】

本開示は、式Ｉで表される構造を有するクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）及びその製造方法、ならびに使用を提供する。従来のポリ（プロピレンカーボネート）及び塩化ポリ（プロピレンカーボネート）と比べて、本開示の設計により、特定の構造を有するクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）が得られ、スルホニル基と塩素元素との共同作用により、電気陰性度が非常に大きく強化され、電子求引能力が急激に向上し、他の材料との相互作用がより良くなり、粘着剤、粘着ステッカー、塗料等の分野への使用が可能となる。本開示は、活性の高いクロロスルホニル活性基をポリ（プロピレンカーボネート）分子鎖に導入することで、最終生成物の分子量の異なる程度の低下を実現し、ポリ（プロピレンカーボネート）と異なる基材との界面適合性を効果的に調整、制御することにより、製品の形態及び粘度を変化させることができる。
【数１】

【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

式Ｉで表される構造を有することを特徴とするクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）。

【数1】

［式中、ｘは、０又は１である。ｙは、０～３の整数である。ｍは、重合度である。］

【請求項2】

前記ｍは、１０～５００であることを特徴とする請求項１に記載のクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）。

【請求項3】

前記クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の数平均分子量が２０００～１１００００ダルトンであることを特徴とする請求項１に記載のクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）。

【請求項4】

前記クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）は、生分解性材料であることを特徴とする請求項１に記載のクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）。

【請求項5】

ポリ（プロピレンカーボネート）及び／又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）とクロロスルホン化試薬とをクロロスルホン化反応させた後、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を得る工程を含むことを特徴とするクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の製造方法。

【請求項6】

前記クロロスルホン化試薬は、塩化スルホニル、クロロスルホン酸及び二酸化硫黄ガスのうちの１種又は２種以上を含み、
前記ポリ（プロピレンカーボネート）及び／又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）とクロロスルホン化試薬との質量比が１．５：１～７．４：１であることを特徴とする請求項５に記載の製造方法。

【請求項7】

前記クロロスルホン化反応の温度が６０～１２０℃であり、
前記クロロスルホン化反応の時間が２０～１２０ｍｉｎであることを特徴とする請求項５に記載の製造方法。

【請求項8】

前記クロロスルホン化反応の原料は、助剤をさらに含み、
前記ポリ（プロピレンカーボネート）及び／又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）と助剤との質量比が２０：１～２０：４であることを特徴とする請求項５に記載の製造方法。

【請求項9】

前記助剤は、分散剤を含み、
前記分散剤は、シリカ、ホワイトカーボン、炭酸カルシウム及びタルクのうちの１種又は２種以上を含むことを特徴とする請求項８に記載の製造方法。

【請求項10】

前記クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の製造は、ワンポット反応により行われることを特徴とする請求項５に記載の製造方法。

【請求項11】

請求項１～４のいずれか１項に記載のクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）又は請求項５～１０のいずれか１項に記載の製造方法により製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の、粘着剤、粘着ステッカー又は塗料分野への使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、高分子材料及びその製造の技術分野に関し、具体的にはクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）及びその製造方法、ならびに使用に関する。

【背景技術】

【0002】

二酸化炭素は、温室効果ガスであり、現代化工材料として、安価で取得しやすく、貯蔵量が豊富であるというメリットを有する。二酸化炭素を化工材料として規模化して固定することについての研究が盛んになっており、ポリ（プロピレンカーボネート）（ＰＰＣ）は、二酸化炭素とプロピレンオキサイドとを原料として合成した完全生分解性共重合体である。ポリ（プロピレンカーボネート）は、工業化生産段階となっていたが、ガラス転移温度が３５℃程度に過ぎない非晶質ポリマーとして、常温条件では脆性が高く、引張強度が小さく、破断伸びが低く、かつ感熱性が高く、高温状態での寸法安定性が悪く、これらの欠陥により、プラスチックとしての単独使用が困難である。

【0003】

従って、本分野においてポリ（プロピレンカーボネート）について相応的な研究及び改質も行われつつあり、塩化ポリ（プロピレンカーボネート）（ＣＰＰＣ）は、塩化反応した改質ポリ（プロピレンカーボネート）であり、良好な加工性能を有し、かつ力学的性能が著しく向上した。例えば、出願人により出願された中国特許出願公開番号第ＣＮ１０３８８１０７８Ａ号には、塩化ポリ（プロピレンカーボネート）の製造方法が開示されており、この特許は、塩化ポリ（プロピレンカーボネート）及びその製造方法を提供し、塩素原子は強い電気陰性度を有するため、塩化ポリ（プロピレンカーボネート）とその他の極性材料との相互作用を強化することができる。塩素原子を導入した後、塩化ポリ（プロピレンカーボネート）同士に水素結合の相互作用を発生させ、さらに、その加工性能と力学的性能の両方とも改善することができ、かつ、塩素原子は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）材料の難燃性能を改善することができる。さらに、例えば、中国特許出願公開番号第ＣＮ１０７７９３７３２Ａ号にも、改質ポリ（プロピレンカーボネート）の製造方法が開示されており、二酸化炭素とプロピレンオキサイドとを共重合してなるポリ（プロピレンカーボネート）粗生成物と、アミン類化合物とを、９９．９～８０．０：０．１～２０．０の質量比で混合し、改質ポリ（プロピレンカーボネート）前駆体を得、アミン類化合物とポリ（プロピレンカーボネート）粗生成物中の環状カーボネートとを反応させ、ウレタン類化合物を得、改質ポリ（プロピレンカーボネート）前駆体を溶融混練し、改質ポリ（プロピレンカーボネート）を得た。この方法では、アミン類化合物を改質剤として採用し、ポリ（プロピレンカーボネート）の靭性強化・増強改質を実現した。さらに、例えば中国特許出願公告番号第ＣＮ１０２１５３６８３Ｂ号には、気・固・液の三相反応によりクロロスルホン化ポリエチレンを製造する方法が開示されており、塩化ポリエチレン粉末と粘着防止剤とを多段攪拌型固定床反応器に入れて、紫外線照射で攪拌しながら、霧化した塩化スルホニルを導入し、反応温度を８０℃未満に制御し、反応終了後、窒素ガスで排ガスを置換し、水を添加してリンスを行って副生成物を除去し、遠心脱水、熱風乾燥を経て、クロロスルホン化ポリエチレン製品を得た。

【0004】

しかし、今まで、改質についての研究がまだ少なく、しかも、改質方法がほとんど複雑であり、工業化大規模な普及および応用に直接に適用することが困難である。

【0005】

従って、どのように新しい改質ポリ（プロピレンカーボネート）を見つけ、ポリ（プロピレンカーボネート）の研究方向を広げ、今後の様々な応用の基礎を築くとともに、より工業化大規模な普及および応用に適するようにするかは、本分野において先見性を持つ研究者により広く関心される課題であり、重要な意義を有する。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

上記課題に対して、本開示は、従来技術においてポリ（プロピレンカーボネート）の改質方法が複雑であって工業化大規模な普及および応用等に適用しにくいという技術課題を少なくとも部分的に解決するために、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）及びその製造方法、ならびに使用を提供する。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本開示の１つの態様は、式Ｉで表される構造を有することを特徴とするクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を提供する。

【数1】

［式中、ｘは、０又は１である。ｙは、０～３の整数である。ｍは、重合度である。］

【0008】

さらに、ｍは、１０～５００である。

【0009】

さらに、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の数平均分子量が２０００～１１００００ダルトンである。

【0010】

さらに、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）は、生分解性材料である。

【0011】

本開示のもう１つの態様は、ポリ（プロピレンカーボネート）及び／又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）とクロロスルホン化試薬とをクロロスルホン化反応させた後、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を得る工程を含む、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の製造方法を提供する。

【0012】

さらに、クロロスルホン化試薬は、塩化スルホニル、クロロスルホン酸及び二酸化硫黄ガスのうちの１種又は２種以上を含み、ポリ（プロピレンカーボネート）及び／又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）とクロロスルホン化試薬との質量比が１．５：１～７．４：１である。

【0013】

さらに、クロロスルホン化反応の温度が６０～１２０℃であり、クロロスルホン化反応の時間が２０～１２０ｍｉｎである。

【0014】

さらに、クロロスルホン化反応の原料は、助剤をさらに含み、ポリ（プロピレンカーボネート）及び／又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）と助剤との質量比が２０：１～２０：４である。

【0015】

さらに、助剤は、分散剤を含み、分散剤は、シリカ、ホワイトカーボン、炭酸カルシウム及びタルクのうちの１種又は２種以上を含む。

【0016】

本開示のもう１つの態様は、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）又はクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の製造方法により製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の、粘着剤、粘着ステッカー又は塗料分野への使用を提供する。

【発明の効果】

【0017】

本開示の実施例が提供するクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）及びその製造方法、ならびに使用は、従来のポリ（プロピレンカーボネート）及び塩化ポリ（プロピレンカーボネート）と比べて、本開示の設計により、特定の構造を有するクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）が得られ、スルホニル基と塩素元素との共同作用により、電気陰性度が非常に大きく強化され、電子求引能力が急激に向上し、他の材料との相互作用がより良くなり、粘着剤、粘着ステッカー、塗料等の分野への使用が可能となる。本開示は、活性の高いクロロスルホニル活性基をポリ（プロピレンカーボネート）分子鎖に導入することで、最終生成物が原料よりも分子量が小さくなり、ポリ（プロピレンカーボネート）と異なる基材との界面適合性を有効に制御、調整することにより、製品の形態及び粘度を変化させることができる。同時に、当該クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）は、生分解性材料でもあり、本開示は、生分解性材料であるポリ（プロピレンカーボネート）に立脚し、ポリ（プロピレンカーボネート）と塩化スルホニルとのワンポット反応を利用して、生分解性材料であるクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を製造することを目的とし、構造でも性能でも新規な高分子材料である。

【0018】

本開示は、ワンポット反応を利用してクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を製造する合成経路をさらに提供し、塩化スルホニル及びポリ（プロピレンカーボネート）を利用して直接に反応させ、混合ワンポット法により製造してクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を得、塩素ガスとその他の塩素系有機溶媒の使用を避け、方法が簡単で行われやすく、環境への汚染が小さいなどの利点を有し、塩素系有機溶媒の環境への悪影響を避けることができ、同時に、反応時間及び温度に対する制御、調整により、異なる状態の生成物を得ることができ、より工業化大規模な普及及び応用に適する。試験結果からわかるように、本開示は、ワンポットによりクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の製造に成功し、分子量を４０００～１１００００の範囲内で制御、調整することができ、異なる状態および粘度の最終生成物を得ることができ、粘着剤、粘着ステッカー、塗料等の分野に適用することができる。

【図面の簡単な説明】

【0019】

【図1】図１は、本開示の実施例に係るクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）のフロチャート模式図を概略的に示す。

【図2】図２は、本開示の実施例１で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の外観写真を概略的に示す。

【図3】図３は、本開示の実施例１、２及び３で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の粘度データ曲線を概略的に示す。

【図4】図４は、本開示の実施例１、３及び純粋ＰＰＣの１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを概略的に示す。

【図5】図５は、本開示の実施例２で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の外観写真を概略的に示す。

【図6】図６は、本開示の実施例３で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の外観写真を概略的に示す。

【図7】図７は、本開示の実施例４で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の外観写真を概略的に示す。

【発明を実施するための形態】

【0020】

本開示の目的、技術的様態および利点をより明らかにするために、以下、具体的な実施例と組み合わせて、図面を参照しながら本開示をさらに詳しく説明する。

【0021】

本開示の全ての原料の由来については特に制限されず、市販のもの又は当業者によく知られている一般的な方法により製造されたものであればよい。

【0022】

本開示の全ての原料の純度については特に制限されず、本開示では、好ましくは分析的に純粋な試薬を採用するか、あるいはポリ（プロピレンカーボネート）類材料の製造分野に関連する純度標準を満足すればよい。

【0023】

本開示の全ての原料の由来及び略称はいずれも本分野の一般的な由来及び略称に属し、その関連用途の分野においていずれも明らかであり、当業者であれば、その略称及び相応する用途に応じて、それを市販から入手可能であり、あるいは一般的な方法により製造することができる。

【0024】

特に、本開示では、新しい構造又は置換基が多く言及されているので、上記構造及び基の命名について、本開示では、本分野でよく知られている命名規則により命名し、当業者であれば、本分野の常識に基づいて、本開示が表しようとする意味を明瞭かつ明確的に知ることができる。ここで、命名規則の差異により、一部の構造及び置換基の名称が唯一ではない可能性があるが、本開示では、反応メカニズム、反応経路及び具体的な構造式に基づいて参照可能である。

【0025】

本開示は、式Ｉで表される構造を有するクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を提供する。

【数2】

［式中、ｘは、０又は１である。ｙは、０～３の整数である。ｍは、重合度である。］

【0026】

本開示において、ｘは、０又は１から選択される。ｙは、０～３の整数から選択され、０、１、２又は３を含む。

【0027】

本開示において、ｍは、重合度であり、ｍは、好ましくは１０～５００であり、より好ましくは１０～３００であり、さらに好ましくは１５～２００である。

【0028】

本開示において、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の数平均分子量は、好ましくは２０００～１１００００ダルトンであり、より好ましくは３０００～５００００ダルトンであり、さらに好ましくは４０００～４００００ダルトンであり、さらに好ましくは５０００～３００００ダルトンである。

【0029】

本開示において、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）は、好ましくはポリ（プロピレンカーボネート）及び／又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）と塩化スルホニルとを反応させて得られたものである。

【0030】

本開示において、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）は、生分解性材料である。

【0031】

本開示において、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）は、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）接着剤を含む。

【0032】

本開示において、活性の高いクロロスルホニル活性基をポリ（プロピレンカーボネート）分子鎖に導入することにより、ポリ（プロピレンカーボネート）と基材との界面適合性を強化できるのみならず、プロセスが簡単で行われやすく、有機溶媒を使用することなく、環境への汚染が小さく、応用範囲に応じて少量の助剤のみを添加するか、あるいは反応助剤を全く添加しなくてもよく、反応生成物は、完全生分解性でありながら、コストが低いという利点を有する。

【0033】

本開示は、ポリ（プロピレンカーボネート）及び／又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）とクロロスルホン化試薬とをクロロスルホン化反応させた後、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を得る工程を含む、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の製造方法を提供する。

【0034】

本開示において、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の製造方法におけるクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の構造、パラメータ及び重合度など、ならびに相応する好ましい様態は、それぞれ前述したクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）における構造、パラメータ及び重合度など、ならびに相応する好ましい様態に対応することが好適であり、ここで、その説明は省略する。

【0035】

本開示において、ポリ（プロピレンカーボネート）及び／又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）とクロロスルホン化試薬とをクロロスルホン化反応させた後、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を得る。

【0036】

本開示では、ポリ（プロピレンカーボネート）又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）の由来については特に制限されず、当業者によく知られている一般的な方法により製造されたものであってもよいし、市販から入手するものであってもよく、本開示では、塩化ポリ（プロピレンカーボネート）は、中国特許出願公開番号第ＣＮ１０３８８１０７８Ａ号において提供された塩化ポリ（プロピレンカーボネート）の製造方法により製造されたものであってもよい。

【0037】

本開示において、クロロスルホン化試薬は、好ましくは塩化スルホニル、クロロスルホン酸及び二酸化硫黄ガスのうちの１種又は２種以上を含み、より好ましくは塩化スルホニル、クロロスルホン酸又は二酸化硫黄ガスである。

【0038】

本開示において、ポリ（プロピレンカーボネート）及び／又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）とクロロスルホン化試薬との質量比は、好ましくは（１．５～７．４）：１であり、より好ましくは（２．５～６．４）：１であり、さらに好ましくは（３．５～５．４）：１である。

【0039】

本開示において、クロロスルホン化反応の温度は、好ましくは６０～１２０℃であり、より好ましくは７０～１１０℃であり、さらに好ましくは８０～１００℃である。

【0040】

本開示において、クロロスルホン化反応の時間は、好ましくは２０～１２０ｍｉｎであり、より好ましくは４０～１００ｍｉｎであり、さらに好ましくは６０～８０ｍｉｎである。

【0041】

本開示において、クロロスルホン化反応の原料は、助剤をさらに含むことが好ましい。

【0042】

本開示において、ポリ（プロピレンカーボネート）及び／又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）と助剤との質量比は、好ましくは２０：（１～４）であり、より好ましくは２０：（１．５～３．５）であり、さらに好ましくは２０：（２～３）である。

【0043】

本開示において、助剤は、分散剤を含むことが好ましい。

【0044】

本開示において、分散剤は、好ましくはシリカ、ホワイトカーボン、炭酸カルシウム及びタルクのうちの１種又は２種以上を含み、より好ましくはシリカ、ホワイトカーボン、炭酸カルシウム又はタルクである。

【0045】

本開示では、初めてポリ（プロピレンカーボネート）又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）を塩化スルホニルと反応させてクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を得、製品の粘度及び分子量を一定範囲内で調整可能であり、しかも、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）が完全生分解性であり、また、初めてクロロスルホン化反応の時間及び反応温度を調整することにより、異なる形態のクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を得る。本開示において、ワンポット反応によりクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を製造し、塩素系有機溶媒を使用する必要がなく、環境への悪影響を最大限に低下させた。

【0046】

本開示において、全体的な技術的様態を完全化、細分化し、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の構造をより良く確保し、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の優れた性能を向上させるために、上記クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の製造方法は、図１に示すように、具体的に以下の工程を含んでもよい。

【0047】

ポリ（プロピレンカーボネート）又は塩化ポリ（プロピレンカーボネート）（１０１）及び相応する助剤（１０２）を反応容器に入れて、機械攪拌し、均一に混合させ、一定の割合で塩化スルホニル（１０３）を添加し、固定の温度で一定時間クロロスルホン化反応（１０４）させた後、室温で生成物を冷却（１０５）させ、完全生分解性のクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）材料（１０６）を得ることができる。

【0048】

本開示の概略的な反応式は以下の通りである。

【数3】

ここで、ｘは０～１の整数であり、ｙは、０～３の整数であり、ｎ及びｍは重合度であり、ｍ≦ｎであり、ｎの範囲が５０～５０００である。

【0049】

図１を参照して、図１は、本開示が提供するクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）のフロチャート模式図である。

【0050】

本開示は、上記技術的様態のいずれか１項に記載のクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）又は上記技術的様態のいずれか１項に記載の製造方法により製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の、粘着剤、粘着ステッカー又は塗料分野への使用を提供する。

【0051】

本開示が提供するクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）は、粘着性が非常に良く、理想的な接着剤であり、ポリ（プロピレンカーボネート）の応用範囲を広げ、クロロスルホン化改質ポリ（プロピレンカーボネート）が従来のほとんどの改質ポリ（プロピレンカーボネート）方法よりも原料組成が少なく、ワンポット反応の製造プロセスがより簡単で、コストが低く、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）が完全生分解性であり、環境への汚染がない。

【0052】

本開示の上記工程は、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を提供し、当該特定の構造を有するクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）は、スルホニル基と塩素元素との共同作用により、電気陰性度が非常に大きく強化され、電子求引能力が急激に向上し、他の材料との相互作用がより良いので、粘着剤、粘着ステッカー、塗料などの分野への使用が可能となる。本開示において、活性の高いクロロスルホニル活性基をポリ（プロピレンカーボネート）分子鎖に導入し、最終生成物が原料よりも分子量が小さくなり（クロロスルホニル基がポリ（プロピレンカーボネート）にグラフトすると同時に、ポリ（プロピレンカーボネート）分子鎖が切れ、分子量がそれに伴って小さくなる）、ポリ（プロピレンカーボネート）と異なる基材との界面適合性を有効に調整、制御することにより、製品の形態及び粘度を変化させることができる。

【0053】

本開示は、生分解性材料であるポリ（プロピレンカーボネート）に立脚し、ポリ（プロピレンカーボネート）と塩化スルホニルとのワンポット反応を利用し、完全生分解性材料であるクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を製造することを目的とし、構造も性能も新しい高分子材料である。本開示において、塩化スルホニルとポリ（プロピレンカーボネート）との直接反応を利用し、分子量が異なるクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を製造することができる。クロロスルホン化反応時間及び反応温度を調整することにより、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の数平均分子量を１１万～４千間に効果的に調整、制御することにより、最終生成物の形態及び粘度を制御することができ、異なる分野への広い使用を実現することができる。

【0054】

本開示は、ワンポット反応を利用してクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を製造する合成経路を利用し、塩化スルホニルとポリ（プロピレンカーボネート）との直接反応を利用し、混合ワンポット法により製造してクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を得、塩素ガス及び他の塩素系有機溶媒の使用を避け、方法が簡単で行われやすく、環境への汚染が小さいなどの利点を有し、塩素系有機溶媒の環境への悪影響を避けるとともに、反応時間及び温度の調整、制御により、異なる状態の生成物を得ることができ、より工業化大規模な普及及び応用に適する。

【0055】

試験結果からわかるように、本開示は、ワンポットによりクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を成功に製造し、分子量を４０００～１１００００間で調整、制御することができ、異なる状態および粘度の最終生成物が得られる。

【0056】

本開示をさらに説明するために、以下、実施例を組み合わせて、本開示が提供するクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）及びその製造方法を詳しく説明するが、これらの実施例は、本開示の技術的様態を前提として実施されたものであり、詳しい実施形態及び具体的な操作過程が記載されているが、これは本開示の特許請求の範囲を制限するためのものではなく、本開示の特徴及び利点を説明するためのものに過ぎず、本開示の保護範囲も以下の実施例に制限されない。

【実施例】

【0057】

実施例１
２０ｇのポリ（プロピレンカーボネート）（ＰＰＣ）と、分散剤として３ｇのシリカ（ＳｉＯ_２）とを、３つ口フラスコに投入し、機械攪拌した。常温状態で５．４ｇの塩化スルホニル（ＳＯ_２Ｃｌ_２）を投入し、その後、油浴槽中で１１０℃に昇温し、水酸化ナトリウム溶液でオフガスを処理しながら、６０ｍｉｎクロロスルホン化反応し、その後、直ちにシャーレに入れて、室温で冷却し、半透明ゲル状態のクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を得た。

【0058】

本開示の実施例１で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）に対して同定及び検出を行った。図２を参照し、図２は、本開示の実施例１で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の外観写真であり、試料が半透明ゲル状態を呈し、極めて粘稠であって、大量の気泡がゲルの中に包まれている。

【0059】

本開示の実施例で得られた製品に対して、常温でゲルパーミエーションクロマトグラフィー測定を行った。

【0060】

表１を参照し、表１は、本開示の実施例で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）及び純粋ＰＰＣの分子量と分子量分布である。

【0061】

【表1】

【0062】

表１の結果からわかるように、生成物の分子量が１１．４２万から７９００まで低下した。

【0063】

本開示の実施例で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）に対して粘度測定を行った（常温下での粘度データ）。

【0064】

図３を参照し、図３は、本開示の実施例１、２及び３で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の粘度データである。

【0065】

本開示の実施例で得られた製品に対してデュマ燃焼法により元素分析を行った。

【0066】

表２を参照し、表２は、本開示の実施例で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の元素分析結果である。

【0067】

【表2】

【0068】

表２からわかるように、実施例１で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）中の塩素の含有量が４．５８９％であり、硫黄の含有量が１．６７０％であり、これにより、クロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の製造に成功したことが証明された。

【0069】

核磁気共鳴水素スペクトルを利用して生成物の構造を同定した。

【0070】

図４を参照し、図４は、本開示の実施例１、３及び純粋ＰＰＣの１Ｈ－ＮＭＲスペクトルである。ここで、ａは、実施例１で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の核磁気共鳴水素スペクトルである。

【0071】

図４からわかるように、純粋ＰＰＣスペクトルと比べて、化学シフト値１．５１ｐｐｍ、２．１９ｐｐｍの近傍に２つの小さいピーク（Ｎｏ．４ピーク、Ｎｏ．５ピーク）が現れ、Ｎｏ．４ピークは、主鎖上のメチレン基がクロロスルホニル基により置換された－ＳＯ_２ＣｌＨＣ－に属し、Ｎｏ．５ピークは、主鎖上のメチレン基が塩素原子、クロロスルホニル基により置換された－ＳＯ_２ＣｌＨＣ－、－ＣｌＨＣ－に属する。化学シフト値４．０３ｐｐｍ、４．５６ｐｐｍ、４．８６ｐｐｍの近傍に３つの小さいピーク（Ｎｏ．６ピーク、ＮＯ．７ピーク、Ｎｏ．８ピーク）が現れ、Ｎｏ．６、Ｎｏ．７ピークは、側メチル基又は末端メチル基のモノクロロ置換後の－ＣＨ_２Ｃｌに属し、Ｎｏ．８ピークは、側メチル基又は末端メチル基のジクロロ置換後の－ＣＨＣｌ_２に属する。

【0072】

核磁気スペクトルのデータにより、クロロスルホン化反応が成功に行われたことはさらに証明された。

【0073】

実施例２
２０ｇのポリ（プロピレンカーボネート）（ＰＰＣ）と、分散剤として３ｇのシリカ（ＳｉＯ_２）とを３つ口フラスコに投入し、機械攪拌を行った。常温状態で、５．４ｇの塩化スルホニル（ＳＯ_２Ｃｌ_２）を添加し、その後、油浴槽中で１１０℃に昇温し、水酸化ナトリウム溶液でオフガスを処理しながら、７０ｍｉｎクロロスルホン化反応し、その後、直ちにシャーレに入れて、室温で冷却し、透明で半流動状態のクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を得た。

【0074】

本開示の実施例２で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）に対して同定及び検出を行った。

【0075】

図５を参照し、図５は、本開示の実施例２で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の外観写真であり、透明で半流動状態を呈する。

【0076】

本開示の実施例で得られた製品に対して常温でゲルパーミエーションクロマトグラフィー測定を行った。

【0077】

【0078】

表１からわかるように、実施例２における分子量が７０００までに低下し、反応時間の増加により生成物の分子量が徐々に低下することがわかった。

【0079】

本開示の実施例で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）に対して粘度測定を行った（常温下での粘度データ）。

【0080】

図３を参照し、図３は、本開示の実施例１、２及び３で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の粘度データである。

【0081】

本開示の実施例で得られた製品に対してデュマ燃焼法により元素分析を行った。

【0082】

表２を参照し、表２は、本開示の実施例で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の元素分析結果である。

【0083】

表２からわかるように、実施例２で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）中の塩素の含有量が３．９９８％であり、硫黄の含有量が１．１３１％であり、反応時間の増加によりクロロスルホン化の程度が増加しなかったことがわかった。

【0084】

実施例３
２０ｇの塩化ポリ（プロピレンカーボネート）（ＣＰＰＣ）を３つ口フラスコに投入し、機械攪拌を行い、常温状態で５．４ｇの塩化スルホニル（ＳＯ_２Ｃｌ_２）を添加し、その後、油浴槽中で１１０℃に昇温し、水酸化ナトリウム溶液でオフガスを処理しながら、７０ｍｉｎクロロスルホン化反応し、その後、直ちにシャーレに入れて、室温で冷却し、乳黄色で流動状態のクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を得た。

【0085】

本開示の実施例３で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）に対して同定及び検出を行った。

【0086】

図６を参照し、図６は、本開示の実施例３で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の外観写真であり、その状態が非透明乳黄色流動状態である。

【0087】

本開示の実施例で得られた製品に対して、常温でゲルパーミエーションクロマトグラフィー測定を行った。

【0088】

【0089】

表１の結果からわかるように、生成物分子量が４１００までに低下し、塩化ＰＰＣをさらにクロロスルホン化した後、分子量の低下程度がさらに高くなった。

【0090】

本開示の実施例で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）に対して粘度測定を行った（常温下での粘度データ）。

【0091】

図３を参照し、図３は、本開示の実施例１、２及び３で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の粘度データである。

【0092】

本開示の実施例で得られた製品に対してデュマ燃焼法により元素分析を行った。

【0093】

表２を参照し、表２は、本開示の実施例で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の元素分析結果である。

【0094】

表２からわかるように、実施例２で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）中の塩素の含有量が２．８２８％であり、硫黄の含有量が４．３７７％であり、塩化ＰＰＣをクロロスルホン化する時に、硫黄の含有量が向上し得ることがわかった。

【0095】

核磁気共鳴水素スペクトルを利用して生成物の構造を同定する。

【0096】

図４を参照し、図４は、本開示の実施例１、３及び純粋ＰＰＣの１Ｈ－ＮＭＲスペクトルである。ここで、ｂは、実施例３で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の核磁気共鳴水素スペクトルである。

【0097】

図４からわかるように、クロロスルホン化に成功した。

【0098】

実施例４
２０ｇの塩化ポリ（プロピレンカーボネート）（ＣＰＰＣ）と、分散剤として３ｇのシリカ（ＳｉＯ_２）とを、３つ口フラスコに投入し、機械攪拌を行い、同時に、１０．８ｇの塩化スルホニル（ＳＯ_２Ｃｌ_２）と４．７ｇのジオクチルフタレート（ＤＯＰ）とを混合し、ジオクチルフタレートは、有機溶媒固定剤として塩化スルホニルの分解温度を向上させるために用いられる。常温状態で、３つ口フラスコに混合液を添加し、水酸化ナトリウム溶液でオフガスを処理しながら、その後、油浴槽中で８０℃に昇温し、６０ｍｉｎクロロスルホン化反応し、室温で冷却し、淡黄色の粉末及び塊体とが混合したクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）を得た。

【0099】

本開示の実施例４で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）に対して同定及び検出を行った。

【0100】

図７を参照し、図７は、本開示の実施例４で製造されたクロロスルホン化ポリ（プロピレンカーボネート）の外観写真を概略的に示す。

【0101】

本開示の実施例で得られた製品に対して常温でゲルパーミエーションクロマトグラフィー測定を行った。

【0102】

【0103】

表１からわかるように、実施例４で得られた製品の分子量が１７７００までに低下し、温度の低下により、異なる形態の製品が得られることがわかった。

【0104】

その形態が固体であるため、常温では粘度を測定することができない。

【0105】