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特表2023-520347ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-05-17
(54)【発明の名称】ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 36/19 20060101AFI20230510BHJP
A61P 31/14 20060101ALI20230510BHJP
A61P 31/12 20060101ALI20230510BHJP
A61P 11/00 20060101ALI20230510BHJP
A61K 31/365 20060101ALI20230510BHJP
A23L 33/105 20160101ALI20230510BHJP
A23L 2/52 20060101ALI20230510BHJP
【ＦＩ】
A61K36/19
A61P31/14
A61P31/12
A61P11/00
A61K31/365
A23L33/105
A23L2/00 F
A23L2/52
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022558117
(86)(22)【出願日】2021-03-19
(85)【翻訳文提出日】2022-10-04
(86)【国際出願番号】 KR2021003462
(87)【国際公開番号】W WO2021206309
(87)【国際公開日】2021-10-14
(31)【優先権主張番号】10-2020-0043655
(32)【優先日】2020-04-09
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(31)【優先権主張番号】10-2020-0089909
(32)【優先日】2020-07-20
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】522375958
【氏名又は名称】トンファ ファーム カンパニー リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100113376
【弁理士】
【氏名又は名称】南条 雅裕
(74)【代理人】
【識別番号】100179394
【弁理士】
【氏名又は名称】瀬田 あや子
(74)【代理人】
【識別番号】100185384
【弁理士】
【氏名又は名称】伊波 興一朗
(74)【代理人】
【識別番号】100137811
【弁理士】
【氏名又は名称】原 秀貢人
(72)【発明者】
【氏名】ユン ジュ ビョン
(72)【発明者】
【氏名】ファン ユン ハ
(72)【発明者】
【氏名】リ マ セ
(72)【発明者】
【氏名】リ ヒョン ヨン
【テーマコード（参考）】
4B018
4B117
4C086
4C088
【Ｆターム（参考）】
4B018LB10
4B018LE01
4B018LE02
4B018LE03
4B018LE05
4B018MD01
4B018MD23
4B018MD61
4B018ME14
4B018MF01
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4B117LG24
4B117LK08
4B117LK11
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4B117LP01
4B117LP14
4B117LP17
4C086AA01
4C086AA02
4C086BA17
4C086GA02
4C086MA01
4C086MA04
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4C086NA14
4C086ZA59
4C086ZB33
4C088AB12
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4C088NA05
4C088NA14
4C088ZA59
4C088ZB33
(57)【要約】
本発明は、キツネノマゴ（Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ）有機溶媒抽出物を有効成分として含む、ＣＯＶＩＤ－１９疾患の予防または治療用の薬学的組成物、ジュスチシジンＡ（Ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を有効成分として含む、ＣＯＶＩＤ－１９疾患の予防または治療用の薬学的組成物、ジュスチシジンＢ（Ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＣＯＶＩＤ－１９疾患の予防または治療用の薬学的組成物、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ Ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＣＯＶＩＤ－１９疾患の予防または治療用の薬学的組成物、およびこれらのＣＯＶＩＤ－１９疾患の予防または改善用の食品組成物に関する。本発明のキツネノマゴ無水エタノール抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、および６’－ヒドロキシジュスチシジンＢは、有効なＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ウイルス抑制能を示すため、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ウイルスによって引き起こされる疾患を効果的に予防、治療、または改善することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
キツネノマゴ（Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ Ｌ．）有機溶媒抽出物を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物。
【請求項2】
前記有機溶媒は、炭素数１以上４以下のアルコールである、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項3】
前記有機溶媒は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ヘキサン、酢酸エチル、ジクロロメタン、エーテル、クロロホルム、およびアセトンから選択されるいずれか一つ以上である、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項4】
前記有機溶媒は、無水エタノールである、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項5】
前記ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患は、コロナウイルス感染症－１９である、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項6】
前記コロナウイルス感染症－１９の症状は、発熱、倦怠感、咳、呼吸困難、肺炎、痰、喉の痛み、頭痛、喀血、吐き気、および下痢のうちのいずれか一つである、請求項５に記載の薬学的組成物。
【請求項7】
前記ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患は、呼吸器疾患である、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項8】
前記呼吸器疾患は、肺炎である、請求項７に記載の薬学的組成物。
【請求項9】
キツネノマゴ（Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ Ｌ．）有機溶媒抽出物を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物。
【請求項10】
前記食品は、健康機能食品または飲料のうちのいずれか一つ以上である、請求項９に記載の組成物。
【請求項11】
ジュスチシジンＡ（Ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物。
【請求項12】
ジュスチシジンＡ（Ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物。
【請求項13】
前記食品は、健康機能食品または飲料のうちのいずれか一つ以上である、請求項１２に記載の組成物。
【請求項14】
ジュスチシジンＢ（Ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物。
【請求項15】
ジュスチシジンＢ（Ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物。
【請求項16】
前記食品は、健康機能食品または飲料のうちのいずれか一つ以上である、請求項１５に記載の組成物。
【請求項17】
６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ Ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物。
【請求項18】
６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ Ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物。
【請求項19】
前記食品は、健康機能食品または飲料のうちのいずれか一つ以上である、請求項１８に記載の組成物。
【請求項20】
キツネノマゴ抽出物を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（Ｓｅｖｅｒｅ ａｃｕｔｅ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ２）に対する抗ウイルス用組成物。
【請求項21】
ジュスチシジンＡ（Ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（Ｓｅｖｅｒｅ ａｃｕｔｅ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ２）に対する抗ウイルス用組成物。
【請求項22】
ジュスチシジンＢ（Ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（Ｓｅｖｅｒｅ ａｃｕｔｅ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ２）に対する抗ウイルス用組成物。
【請求項23】
６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ Ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（Ｓｅｖｅｒｅ ａｃｕｔｅ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ２）に対する抗ウイルス用組成物。
【請求項24】
キツネノマゴ有機溶媒抽出物を有効成分として含む薬学的組成物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための使用。
【請求項25】
ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を有効成分として含む薬学的組成物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための使用。
【請求項26】
ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む薬学的組成物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための使用。
【請求項27】
６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む薬学的組成物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための使用。
【請求項28】
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための薬剤の製造におけるキツネノマゴ有機溶媒抽出物を有効成分として含む薬学的組成物の使用。
【請求項29】
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための薬剤の製造におけるジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を有効成分として含む薬学的組成物の使用。
【請求項30】
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための薬剤の製造におけるジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む薬学的組成物の使用。
【請求項31】
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための薬剤の製造における６’－ヒドロキシジュスチシジンＢを有効成分として含む薬学的組成物の使用。
【請求項32】
キツネノマゴ有機溶媒抽出物を含む薬学的組成物を、これを必要とする対象に投与することを含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療方法。
【請求項33】
ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を含む薬学的組成物を、これを必要とする対象に投与することを含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療方法。
【請求項34】
ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を含む薬学的組成物を、これを必要とする対象に投与することを含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療方法。
【請求項35】
６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を含む薬学的組成物を、これを必要とする対象に投与することを含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、キツネノマゴ（Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ）有機溶媒抽出物およびその活性成分を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物およびその用途に関する。
【背景技術】
【0002】
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（Ｓｅｖｅｒｅ ａｃｕｔｅ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ２）は、２０１９年に発生した重症急性呼吸器症候群コロナウイルス２であり、一本鎖陽方向鎖ＲＮＡウイルス（ｐｏｓｉｔｉｖｅ－ｓｅｎｓｅ ｓｉｎｇｌｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄ ＲＮＡ ｖｉｒｕｓ）に分類される。このウイルスによって感染した疾患をコロナウイルス感染症－１９（Ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ｄｉｓｅａｓｅ ２０１９）と命名し、略してＣＯＶＩＤ－１９という。世界保健機関（Ｗｏｒｌｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ、ＷＨＯ）では、新型コロナウイルス感染症の世界的流行（Ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ｐａｎｄｅｍｉｃ）を公式発表し、２０２０年１２月現在、大韓民国の感染者数は４万人以上に迫っており、調査によると世界で約７０００万人以上が感染し、現在も感染は広がり続けている。
現在、ＣＯＶＩＤ－１９の治療剤として、ヒト免疫不全ウイルス（Ｈｕｍａｎ Ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ Ｖｉｒｕｓ、ＨＩＶ）の治療剤であるカレトラ（Ｋａｌｅｔｒａ、主成分：Ｌｏｐｉｎａｖｉｒ）やエボラウイルスの治療剤であるレムデシビル（Ｒｅｍｄｅｓｉｖｉｒ）などのＣＯＶＩＤ－１９に対する臨床試験が行われている。
キツネノマゴ科（Ａｃａｎｔｈａｃｅａｅ）キツネノマゴ属（Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｇｅｎｕｓ）は、約６００種からなっている。代表的なキツネノマゴ属の植物としては、Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ、Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｐｅｃｔｏｒａｌｉｓ、Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｇｅｎｄａｒｕｓｓａ、Ｊｕｓｔｉｃｉａ ａｎｓｅｌｌｉａｎａ、およびＪｕｓｔｉｃｉａ ａｄｈａｔｏｄａなどがあり、キツネノマゴ属の植物は、抗ウイルス効果をはじめとする様々な生理学的活性があることが知られているが、それぞれの生理学的活性を示す活性成分については、まだ研究が十分に行われていない。このうちキツネノマゴ（Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ）は、一年草であって、韓国、日本、中国、インドなどに分布する。キツネノマゴの薬理学的活性としては、全草のメタノール抽出物が、ウサギの血小板凝集および癌細胞の増殖を抑制する作用が知られており、地上部（Ａｅｒｉａｌ ｐａｒｔ）のメタノール抽出物およびリグナン（Ｌｉｇｎａｎ）系の主要構成成分が、水疱性口内炎ウイルス（ｖｅｓｉｃｕｌａｒ ｓｔｏｍａｔｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ、ＶＳＶ）、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）などに対して抑制効果があることが知られている（Ａｓａｎｏ，ｅｔ ａｌ．，１９９６；ＸＵ Ｘｉｎ－Ｙａ，ｅｔ ａｌ．，２０１９）。
しかしながら、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に関連する効果については、まだ知られていない。
現在、ＣＯＶＩＤ－１９の治療剤として、ヒト免疫不全ウイルス（Ｈｕｍａｎ Ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ Ｖｉｒｕｓ、ＨＩＶ）の治療剤であるカレトラ（Ｋａｌｅｔｒａ、主成分：Ｌｏｐｉｎａｖｉｒ）やエボラウイルスの治療剤であるレムデシビル（Ｒｅｍｄｅｓｉｖｉｒ）などのＣＯＶＩＤ－１９に対する臨床試験が行われている。
キツネノマゴ科（Ａｃａｎｔｈａｃｅａｅ）キツネノマゴ属（Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｇｅｎｕｓ）は、約６００種からなっている。代表的なキツネノマゴ属の植物としては、Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ、Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｐｅｃｔｏｒａｌｉｓ、Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｇｅｎｄａｒｕｓｓａ、Ｊｕｓｔｉｃｉａ ａｎｓｅｌｌｉａｎａ、およびＪｕｓｔｉｃｉａ ａｄｈａｔｏｄａなどがあり、キツネノマゴ属の植物は、抗ウイルス効果をはじめとする様々な生理学的活性があることが知られているが、それぞれの生理学的活性を示す活性成分については、まだ研究が十分に行われていない。このうちキツネノマゴ（Ｊｕｓｔｉｃｉａ ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ）は、一年草であって、韓国、日本、中国、インドなどに分布する。キツネノマゴの薬理学的活性としては、全草のメタノール抽出物が、ウサギの血小板凝集および癌細胞の増殖を抑制する作用が知られており、地上部（Ａｅｒｉａｌ ｐａｒｔ）のメタノール抽出物およびリグナン（Ｌｉｇｎａｎ）系の主要構成成分が、水疱性口内炎ウイルス（ｖｅｓｉｃｕｌａｒ ｓｔｏｍａｔｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ、ＶＳＶ）、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）などに対して抑制効果があることが知られている（Ａｓａｎｏ，ｅｔ ａｌ．，１９９６；ＸＵ Ｘｉｎ－Ｙａ，ｅｔ ａｌ．，２０１９）。
しかしながら、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に関連する効果については、まだ知られていない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0003】
本発明の目的は、キツネノマゴ有機溶媒抽出物を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、キツネノマゴ有機溶媒抽出物を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、キツネノマゴ有機溶媒抽出物を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0004】
前記目的を達成するために、本発明は、キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療用の薬学的組成物を提供する。
また、本発明は、キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（Ｓｅｖｅｒｅ ａｃｕｔｅ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ２）に対する抗ウイルス用組成物を提供する。
また、本発明は、キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物を提供する。
また、本発明は、キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の化粧料組成物を提供する。
本発明のジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）は、キツネノマゴから分離して精製したものまたは合成したものを全て含む。
本発明のキツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の感染および増殖を抑制でき、これによりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患を効果的に予防、治療、または改善することができる。
本発明のキツネノマゴ抽出物は、有機溶媒抽出物であってもよい。前記有機溶媒は、炭素数１以上４以下のアルコールであってもよい。
前記有機溶媒は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ヘキサン、酢酸エチル、ジクロロメタン、エーテル、クロロホルム、およびアセトンから選択されるいずれか一つ以上であってもよい。前記有機溶媒は、例えば、無水エタノールであってもよい。
前記ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患は、コロナウイルス感染症－１９であり得る。前記コロナウイルス感染症－１９は、呼吸器疾患であり得る。前記呼吸器疾患は、肺炎であり得る。前記コロナウイルス感染症－１９の症状は、発熱、倦怠感、咳、呼吸困難、痰、喉の痛み、頭痛、喀血、吐き気、および下痢のうちの少なくとも1つであり得る。
本発明の薬学的組成物は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患を予防し治療するための通常の方法によって、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、懸濁剤、内用液剤、乳剤、シロップ剤、エアロゾル、注射溶液などの形態に剤形化して使用されてもよい。例えば、本発明の薬学的組成物に含まれてもよい担体、賦形剤および希釈剤としては、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルチトール、澱粉、アカシアゴム、アルギン酸塩、ゼラチン、リン酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、セルロース、メチルセルロース、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、水、メチルヒドロキシベンゾエート、プロピルヒドロキシベンゾエート、タルク、ステアリン酸マグネシウムおよび鉱物油が挙げられる。製剤化する場合は、通常用いられる充填剤、増量剤、結合剤、湿潤剤、崩壊剤、界面活性剤などの希釈剤または賦形剤を用いて調製される。
経口投与のための固形製剤としては、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤などが挙げられ、これらの固形製剤は、複合組成物に少なくとも一つ以上の賦形剤、例えば、澱粉、炭酸カルシウム、スクロース、ラクトース、ゼラチンなどを混ぜて調製されてもよい。また、単に賦形剤以外に、ステアリン酸マグネシウム、タルクなどの潤滑剤が用いられてもよい。経口投与のための液状製剤としては、懸濁剤、内用液剤、乳剤、シロップ剤などが挙げられ、よく用いられる単純希釈剤である水、リキッドパラフィン以外に、様々な賦形剤、例えば、湿潤剤、甘味剤、芳香剤、保存剤などが用いられてもよい。
非経口投与のための製剤としては、滅菌された水溶液、非水性溶剤、懸濁剤、乳剤、凍結乾燥製剤、坐剤などが挙げられる。非水性溶剤および懸濁溶剤としては、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブオイルなどの植物性油、オレイン酸エチルなどの注射可能なエステルなどが用いられてもよい。
また、本発明の薬学的組成物は、さらに、担体、賦形剤または希釈剤を含んでもよい。担体、賦形剤または希釈剤としては、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルチトール、澱粉、アカシアゴム、アルギン酸塩、ゼラチン、リン酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、セルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、水、メチルヒドロキシベンゾエート、プロピルヒドロキシベンゾエート、タルク、ステアリン酸マグネシウム、二酸化ケイ素などの鉱物などが使用されてもよい。
本発明による薬学的組成物の投与量は、薬学的に有効な量でなければならない。「薬学的に有効な量」とは、医学的治療に適用可能な合理的な恩恵／リスク比で疾患を予防または治療するのに十分な量を意味し、有効容量の水準は、製剤化方法、患者の状態および体重、性別、年齢、重症度、薬物の形態、投与経路および期間、排泄速度、薬物に対する感受性などの要因に応じて、当業者により多様に選択できる。有効量は、当業者に認識されているように、処理の経路、賦形剤の使用および他の薬剤との併用可能性によって変わる。
本発明によるキツネノマゴ有機溶媒抽出物の投与量または服用量は、患者の体重、年齢、性別、健康状態、食餌、投与時間、投与方法、排泄率および疾患の重症度によってその範囲が様々であるが、成人を基準として０．００１ｍｇ／ｋｇ～１０００ｍｇ／ｋｇを１回から数回に分けて服用することが好ましい。
本発明の薬学的組成物は、マウス、家畜、ヒトなどの哺乳動物に対して様々な経路を介して投与されてもよい。すべての投与方式は予想可能であり、例えば、経口、非経口、静脈内、真皮内、および皮下注射によって投与されてもよい。
また、別の一態様として、本発明は、キツネノマゴ有機溶媒抽出物を含む薬学的組成物を、これを必要とする対象に投与することを含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療方法を提供する。
また、本発明は、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を含む薬学的組成物を、これを必要とする対象に投与することを含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療方法を提供する。
また、本発明は、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を含む薬学的組成物を、これを必要とする対象に投与することを含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療方法を提供する。
また、本発明は、６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を含む薬学的組成物を、これを必要とする対象に投与することを含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療方法を提供する。
本発明において、前記対象は、動物を指し、典型的に本発明の薬物を用いた治療により有益な効果が示される哺乳動物である。これらの対象の好適な例としては、ヒトなどの霊長類が挙げられる。また、これらの対象には、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の症状（例えば、発熱、倦怠感、咳、呼吸困難、肺炎、痰、喉の痛み、頭痛、喀血、吐き気、または下痢）を有するか、または有するおそれのある対象が全て含まれる。
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患を予防または治療するのに有効な量とは、治療を必要とする対象において所望の成果を達成できる量、または治療を必要とする対象に対して客観的もしくは主観的な利点を提供できる量を意味する。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患を予防または治療するのに有効な量は、単一または多重容量であってもよい。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患を予防または治療するのに有効な量は、本発明の薬物を単独で提供する場合の量であってもよく、一つ以上の他の組成物（例えば、他の呼吸器疾患の治療剤など）と組み合わせて提供する場合の量であってもよい。
以上、本明細書に記載の数値は、特に明示されていない限り、均等範囲にまで含むものと解釈しなければならない。
また、本発明は、キツネノマゴ有機溶媒抽出物を有効成分として含む薬学的組成物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための用途を提供する。
また、本発明は、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を有効成分として含む薬学的組成物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための用途を提供する。
また、本発明は、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む薬学的組成物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための用途を提供する。
また、本発明は、６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む薬学的組成物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための用途を提供する。
また、本発明は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための薬剤の製造におけるキツネノマゴ有機溶媒抽出物を有効成分として含む薬学的組成物の用途を提供する。
また、本発明は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための薬剤の製造におけるジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を有効成分として含む薬学的組成物の用途を提供する。
また、本発明は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための薬剤の製造におけるジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む薬学的組成物の用途を提供する。
また、本発明は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための薬剤の製造における６’－ヒドロキシジュスチシジンＢを有効成分として含む薬学的組成物の用途を提供する。
また、本発明は、キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（Ｓｅｖｅｒｅ ａｃｕｔｅ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ２）に対する抗ウイルス用組成物を提供する。
また、本発明は、キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の食品組成物を提供する。
また、本発明は、キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または改善用の化粧料組成物を提供する。
本発明のジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）は、キツネノマゴから分離して精製したものまたは合成したものを全て含む。
本発明のキツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の感染および増殖を抑制でき、これによりＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患を効果的に予防、治療、または改善することができる。
本発明のキツネノマゴ抽出物は、有機溶媒抽出物であってもよい。前記有機溶媒は、炭素数１以上４以下のアルコールであってもよい。
前記有機溶媒は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ヘキサン、酢酸エチル、ジクロロメタン、エーテル、クロロホルム、およびアセトンから選択されるいずれか一つ以上であってもよい。前記有機溶媒は、例えば、無水エタノールであってもよい。
前記ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患は、コロナウイルス感染症－１９であり得る。前記コロナウイルス感染症－１９は、呼吸器疾患であり得る。前記呼吸器疾患は、肺炎であり得る。前記コロナウイルス感染症－１９の症状は、発熱、倦怠感、咳、呼吸困難、痰、喉の痛み、頭痛、喀血、吐き気、および下痢のうちの少なくとも1つであり得る。
本発明の薬学的組成物は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患を予防し治療するための通常の方法によって、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、懸濁剤、内用液剤、乳剤、シロップ剤、エアロゾル、注射溶液などの形態に剤形化して使用されてもよい。例えば、本発明の薬学的組成物に含まれてもよい担体、賦形剤および希釈剤としては、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルチトール、澱粉、アカシアゴム、アルギン酸塩、ゼラチン、リン酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、セルロース、メチルセルロース、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、水、メチルヒドロキシベンゾエート、プロピルヒドロキシベンゾエート、タルク、ステアリン酸マグネシウムおよび鉱物油が挙げられる。製剤化する場合は、通常用いられる充填剤、増量剤、結合剤、湿潤剤、崩壊剤、界面活性剤などの希釈剤または賦形剤を用いて調製される。
経口投与のための固形製剤としては、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤などが挙げられ、これらの固形製剤は、複合組成物に少なくとも一つ以上の賦形剤、例えば、澱粉、炭酸カルシウム、スクロース、ラクトース、ゼラチンなどを混ぜて調製されてもよい。また、単に賦形剤以外に、ステアリン酸マグネシウム、タルクなどの潤滑剤が用いられてもよい。経口投与のための液状製剤としては、懸濁剤、内用液剤、乳剤、シロップ剤などが挙げられ、よく用いられる単純希釈剤である水、リキッドパラフィン以外に、様々な賦形剤、例えば、湿潤剤、甘味剤、芳香剤、保存剤などが用いられてもよい。
非経口投与のための製剤としては、滅菌された水溶液、非水性溶剤、懸濁剤、乳剤、凍結乾燥製剤、坐剤などが挙げられる。非水性溶剤および懸濁溶剤としては、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブオイルなどの植物性油、オレイン酸エチルなどの注射可能なエステルなどが用いられてもよい。
また、本発明の薬学的組成物は、さらに、担体、賦形剤または希釈剤を含んでもよい。担体、賦形剤または希釈剤としては、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルチトール、澱粉、アカシアゴム、アルギン酸塩、ゼラチン、リン酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、セルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、水、メチルヒドロキシベンゾエート、プロピルヒドロキシベンゾエート、タルク、ステアリン酸マグネシウム、二酸化ケイ素などの鉱物などが使用されてもよい。
本発明による薬学的組成物の投与量は、薬学的に有効な量でなければならない。「薬学的に有効な量」とは、医学的治療に適用可能な合理的な恩恵／リスク比で疾患を予防または治療するのに十分な量を意味し、有効容量の水準は、製剤化方法、患者の状態および体重、性別、年齢、重症度、薬物の形態、投与経路および期間、排泄速度、薬物に対する感受性などの要因に応じて、当業者により多様に選択できる。有効量は、当業者に認識されているように、処理の経路、賦形剤の使用および他の薬剤との併用可能性によって変わる。
本発明によるキツネノマゴ有機溶媒抽出物の投与量または服用量は、患者の体重、年齢、性別、健康状態、食餌、投与時間、投与方法、排泄率および疾患の重症度によってその範囲が様々であるが、成人を基準として０．００１ｍｇ／ｋｇ～１０００ｍｇ／ｋｇを１回から数回に分けて服用することが好ましい。
本発明の薬学的組成物は、マウス、家畜、ヒトなどの哺乳動物に対して様々な経路を介して投与されてもよい。すべての投与方式は予想可能であり、例えば、経口、非経口、静脈内、真皮内、および皮下注射によって投与されてもよい。
また、別の一態様として、本発明は、キツネノマゴ有機溶媒抽出物を含む薬学的組成物を、これを必要とする対象に投与することを含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療方法を提供する。
また、本発明は、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を含む薬学的組成物を、これを必要とする対象に投与することを含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療方法を提供する。
また、本発明は、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を含む薬学的組成物を、これを必要とする対象に投与することを含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療方法を提供する。
また、本発明は、６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を含む薬学的組成物を、これを必要とする対象に投与することを含む、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療方法を提供する。
本発明において、前記対象は、動物を指し、典型的に本発明の薬物を用いた治療により有益な効果が示される哺乳動物である。これらの対象の好適な例としては、ヒトなどの霊長類が挙げられる。また、これらの対象には、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の症状（例えば、発熱、倦怠感、咳、呼吸困難、肺炎、痰、喉の痛み、頭痛、喀血、吐き気、または下痢）を有するか、または有するおそれのある対象が全て含まれる。
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患を予防または治療するのに有効な量とは、治療を必要とする対象において所望の成果を達成できる量、または治療を必要とする対象に対して客観的もしくは主観的な利点を提供できる量を意味する。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患を予防または治療するのに有効な量は、単一または多重容量であってもよい。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患を予防または治療するのに有効な量は、本発明の薬物を単独で提供する場合の量であってもよく、一つ以上の他の組成物（例えば、他の呼吸器疾患の治療剤など）と組み合わせて提供する場合の量であってもよい。
以上、本明細書に記載の数値は、特に明示されていない限り、均等範囲にまで含むものと解釈しなければならない。
また、本発明は、キツネノマゴ有機溶媒抽出物を有効成分として含む薬学的組成物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための用途を提供する。
また、本発明は、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を有効成分として含む薬学的組成物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための用途を提供する。
また、本発明は、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む薬学的組成物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための用途を提供する。
また、本発明は、６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む薬学的組成物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための用途を提供する。
また、本発明は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための薬剤の製造におけるキツネノマゴ有機溶媒抽出物を有効成分として含む薬学的組成物の用途を提供する。
また、本発明は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための薬剤の製造におけるジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）を有効成分として含む薬学的組成物の用途を提供する。
また、本発明は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための薬剤の製造におけるジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）を有効成分として含む薬学的組成物の用途を提供する。
また、本発明は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療のための薬剤の製造における６’－ヒドロキシジュスチシジンＢを有効成分として含む薬学的組成物の用途を提供する。
【発明の効果】
【0005】
本発明のキツネノマゴ有機溶媒抽出物、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、および６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）のそれぞれは、ＣＯＶＩＤ－１９に関連するＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の細胞内感染および増殖を陽性対照群よりも高い比率で抑制する効果を示すため、究極的にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による疾患の予防または治療剤および改善剤として幅広く用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【0006】
【図1】は、本発明によるジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、および６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）の化学構造を示す図である。
【図2】は、本発明によるキツネノマゴ無水エタノール抽出物のＨＰＬＣ結果におけるジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、および６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）の位置を示す図である。
【図3】は、本発明によるキツネノマゴ無水エタノール抽出物、ジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、および６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ウイルス抑制効果および細胞生存率を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0007】
以下、本発明の理解を助けるために好ましい製造例、実施例および製剤例を提示する。しかし、下記の製造例、実施例および製剤例は、本発明をより理解しやすくするために提供するものに過ぎず、製造例、実施例および製剤例により本発明の内容が限定されるものではない。
製造例１：キツネノマゴ無水エタノール抽出物の製造
実験に用いたキツネノマゴ無水エタノール抽出物は、韓国の忠清北道堤川で栽培して採取した後、韓国国立生物資源館（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ、Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ、Ｋｏｒｅａ）から植物の起源を同定されたキツネノマゴ（確証標本番号：ＮＩＢＲＶＰ００００６４２８８４、２０１７年）を用いて製造した。
乾燥したキツネノマゴを一定の長さに切断し、１０倍液に相当する無水エタノール（ａｎｈｙｄｒｏｕｓ ｅｔｈａｎｏｌ）を加え、２４時間常温で浸漬抽出した後、濾過して一次抽出物を製造し、減圧濃縮した。ここに、さらに８倍液の無水エタノールを加え、２４時間常温で再度浸漬抽出した後、濾過して二次抽出物を製造し、減圧濃縮した。前記濃縮物を合わせて総固形分含有量が約１０％のキツネノマゴ無水エタノール抽出物を製造した後、抽出物固形分に対して１：１となるようにコロイド性二酸化ケイ素を均一に混合した。この混合物を６０℃で減圧乾燥し、一定の細かさまで粉砕して粉末状のキツネノマゴ無水エタノール抽出物を製造した。
製造例２：有機合成法によるジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）の製造
ジュスチシジンＡ（９－ベンゾ［１，３］ジオキソール－５－イル－４，６，７－トリメトキシ－３Ｈ－ナフト［２，３－ｃ］フラン－１－オン）は、公知の方法（Ｇｕｎａｇａｎｔｉ Ｎａｒｅｓｈ，ｅｔ ａｌ．，２０１５）により製造し、以下の通りに同定した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）δ７．５４（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．８２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．７９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．８７５Ｈｚ），６．０４，６．０８（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．４５，２２．７７５Ｈｚ），５．５４（ｓ，２Ｈ），４．１３（ｓ，３Ｈ），４．０７（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ）．１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１２５ＭＨｚ）δ１６９．６，１５１．７，１５０．４，１４７．９，１４７．６，１４７．５，１３４．５，１３０．７，１２８．６，１２６．１，１２４．６，１２３．７，１１９．４，１１０．９，１０８．３，１０６．２，１０１．３，１００．７，６６．７，５９．７，５６．２，５５．９．ジュスチシジンＡの純度は９９．５２％であった。
製造例３：有機合成法によるジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）の製造
ジュスチシジンＢ（９－ベンゾ［１，３］ジオキソール－５－イル－６，７－ジメトキシ－３Ｈ－ナフト［２，３－ｃ］フラン－１－オン）は、公知の方法（Ｄａｖｉｄ Ｃ． Ｈａｒｒｏｗｖｅｎ，ｅｔ ａｌ．，２００１）により製造し、以下の通りに同定した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）δ７．７０（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），６．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），６．８６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４５Ｈｚ），６．８３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，８．０２５Ｈｚ），６．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２２．６Ｈｚ），５．３７（ｓ，２Ｈ），４．０５（ｓ，３Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）．１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１２５ＭＨｚ）δ１７０．０，１５１．９，１５０．２，１４７．７，１４７．６，１３９．７，１３９．６，１３３．３，１２８．９，１２８．５，１２３．６，１１８．６，１１８．４，１１０．７，１０８．３，１０６．１，１０５．９，１０１．３，６８．１，５６．２，５５．９．ジュスチシジンＢの純度は９８．５５％であった。
製造例４：有機合成法による６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）の製造
６’－ヒドロキシジュスチシジンＢを下記工程により合成した。
工程１：６，７－ジメトキシ－３－オキソ－１，３－ジヒドロナフト［２，３－ｃ］フラン－４－イルトリフルオロメタンスルホネート（３．０ｇ、７．６５ｍｍｏｌ）をジオキサン（９０ｍｌ）溶媒に溶解し、５－メトキシメトキシ－６－（４，４，５，５，－テトラメチル－［１，３，２］ジオキサボロラン－２－イル）－ベンゾ［１，３］ジオキソール（２．８３ｇ、９．１８ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（II）（１．１２ｇ、１．５３ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム一水和物（６４２ｍｇ、１５．３ｍｍｏｌ））を窒素雰囲気下で順次加えた。６０℃まで昇温して４時間反応させた。常温に冷却した後、水を加えて反応を終了させ、ジクロロメタンで抽出した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過および濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、標題化合物６，７－ジメトキシ－９－（６－メトキシメトキシ－ベンゾ［１，３］ジオキソール－５－イル）－３Ｈ－ナフト［２，３ －ｃ］フラン－１－オン（９ｇ、２１．２ｍｍｏｌ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ７．９２（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｓ，１Ｈ），６．８７（ｓ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），６．０８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），５．３８－５．４９（ｍ，２Ｈ），４．９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．６５（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｓ，３Ｈ）．
工程２：６，７－ジメトキシ－９－（６－メトキシメトキシ－ベンゾ［１，３］ジオキソール－５－イル）－３Ｈ－ナフト［２，３－ｃ］フラン－１－オン（８ｇ、１８．９ｍｍｏｌ）をエタノール（８０ｍｌ）に溶解し、１２Ｍ ＨＣｌ ４４ｍｌを滴加して５０℃で１２時間反応させた。反応終了後に水１００ｍｌを加え、ジクロロメタン（２００ｍｌ、１００ｍｌ、５０ｍｌ）で抽出した。得られた有機層を水（１５０ｍｌ）、ｂｒｉｎｅ（１００ｍｌ）を用いて洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した後、濾過して濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、標題化合物９－（６－ヒドロキシ－ベンゾ［１，３］ジオキソール－５－イル）－６，７－ジメトキシ－３Ｈ－ナフト［２，３－ｃ］フラン－１－オン（６’－ＨＪＢ、５．２０ｇ、１３．７ｍｍｏｌ、７２．５％）を得た。６’－ヒドロキシジュスチシジンＢの純度は９８．７６％であった。
１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ９．０１（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｓ，１Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），６．５７（ｓ，１Ｈ），６．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．００Ｈｚ），５．４１（ｓ，２Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ）．
ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、および６’－ヒドロキシジュスチシジンＢの構造を図１に示した。
製造例５：キツネノマゴの含水エタノール抽出物および有機溶媒抽出物の製造
実験に用いたキツネノマゴ無水エタノール抽出物は、韓国の忠清北道堤川で栽培して採取した後、韓国国立生物資源館（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ、Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ、Ｋｏｒｅａ）から植物の起源を同定されたキツネノマゴ（確証標本番号：ＮＩＢＲＶＰ００００５９００１９、２０１６年）を用いて製造した。
乾燥したキツネノマゴを一定の長さに切断し、粉砕した後、１０ｇを正確にとり、エタノール、９５％含水エタノール、６０％含水エタノール、３０％含水エタノール、水、ブタノール、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン、イソプロパノール、メタノール、ジクロロメタンを溶媒として１００ｍｌずつ２回（１次２時間、２次１時間）、８０～９０℃で還流抽出して濾過し、減圧濃縮して０．２～１．９ｇを得た。（表１を参照）
実施例１：キツネノマゴ抽出物の高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）パターンおよびジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）、ジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）、６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）の同定
前記製造例１の方法により製造したキツネノマゴ無水エタノール抽出物に含まれている活性成分を確認するために、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ、Ａｇｉｌｅｎｔ １２６０、ＵＳＡ）を下記表２の条件下で行い、その結果を図２に示した。
ＨＰＬＣ試験の結果、キツネノマゴ無水エタノール抽出物から、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、および６’－ヒドロキシジュスチシジンＢが検出された。具体的には、キツネノマゴ無水エタノール抽出物中のジュスチシジンＡのピークは、ＲＴ（Ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ Ｔｉｍｅ）約５２分、ジュスチシジンＢのピークは、ＲＴ約４８分、６’－ヒドロキシジュスチシジンＢのピークは、ＲＴ約３８分で検出された。
実施例２：ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に感染したＶｅｒｏ細胞株における抑制効果の比較試験
キツネノマゴ無水エタノール浸漬抽出物およびその主要物質であるジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ、キツネノマゴ含水エタノール還流抽出物、キツネノマゴの各種有機溶媒抽出物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抑制効果を確認するために、Ｖｅｒｏ細胞株を２４時間培養した後、製造例１～５において製造した試験薬物を０．１ｍｉｃｒｏｍｏｌａｒ（またはｍｉｃｒｏｇｒａｍ）から５０ｍｉｃｒｏｍｏｌａｒ（またはｍｉｃｒｏｇｒａｍ）まで１０種類の濃度で投与した。これと同時に、韓国疾病管理本部（ＫＣＤＣ）から提供されたＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に感染させた。詳しくは、３８４ウェルプレートにウェル当たり１．２×１０４個のＶｅｒｏ細胞を接種した。翌日、各濃度の化合物を２倍に連続希釈してＶｅｒｏ細胞に処理した。次いで、化合物を処理した細胞をＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（ＣＯＶＩＤ‐１９）に感染させるために３７℃で２４時間培養した。その後、細胞を固定して細胞膜を透過化（ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ）し、ａｎｔｉ－ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｎｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄ（Ｎ）一次抗体を３７℃で処理し、二次抗体も３７℃で処理した。細胞核は、Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２で染色して確認し、蛍光発現をＯｐｅｒｅｔｔａ大容量画像解析装置（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いてイメージングした。結果画像から、内部分析プログラムであるＩｍａｇｅ Ｍｉｎｉｎｇ（ＩＭ）ソフトウェアを用いて感染細胞の割合を計算し、薬物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ウイルス抑制能を測定して表３～５にまとめ、薬物濃度に応じた反応曲線および５０％抑制能（ＩＣ５０）値をＸＬＦｉｔ（ＩＤＢＳ）ソフトウェアを用いて導出し、その結果を表６～７および図３にまとめた。各試験物質の細胞生存率（ｃｅｌｌ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ）を表８～１０および図３に示した。
前記表３～１０および図３から分かるように、製造例１～４において製造されたキツネノマゴ無水エタノール抽出物およびそれらの活性成分であるジュスチシジンＡ、ジュスチシジン－Ｂ、６’－ヒドロキシジュスチシジンＢのＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抑制能は、５０％抑制濃度（ＩＣ５０）値で比較したとき、陽性対照群であるレムデシビル（Ｒｅｍｄｅｓｉｖｉｒ）、カレトラの主成分であるロピナビル（Ｌｏｐｉｎａｖｉｒ）およびクロロキン（Ｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｅ）よりもはるかに優れていることを確認した。これらの試験群は、試験した最高濃度まで特に細胞毒性は示さなかった。
また、製造例５において製造されたキツネノマゴ含水エタノールおよび有機溶媒抽出物では、水抽出物を除く全ての含水エタノール抽出物および有機溶媒抽出物において優れたＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抑制能を確認し、細胞毒性については、いずれも５０μｇ／ｍＬで８０％以上の細胞生存率が観察された。
実施例３：ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に感染したＶｅｒｏ細胞株における治療効果の比較試験
キツネノマゴ無水エタノール浸漬抽出物およびその主要物質であるジュスチシジンＢおよび６’－ヒドロキシジュスチシジンＢのＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２治療効果を確認するために、ＶＥＲＯ細胞を培養し（２×１０４ｃｅｌｌ／ｗｅｌｌ）、ＭＯＩ ０．１（２×１０３ＰＦＵ／１００ｕｌ）のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ウイルスを接種した後、３７℃のｉｎｃｕｂａｔｏｒで１時間処理して感染させた。感染させた細胞をＰＢＳでｗａｓｈｉｎｇし、製造例１、３および４において製造した薬物を濃度別に細胞に注入した。その後４８時間目の培養液を得て、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ウイルス粒子内に存在するＲＮＡ ｌｅｖｅｌをｑＲＴ－ＰＣＲで測定し、対照群（薬物処理をしていないウイルス感染群）と比較分析した。薬物のＩＣ５０を測定するために、濃度は１００μＭから２段階ずつ希釈して使用した。ここで細胞生存率は、ＷＳＴ－１ ａｓｓａｙで確認した。
前記表１１から分かるように、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ウイルスで１時間先に感染させたＶＥＲＯ細胞にキツネノマゴ無水エタノール浸漬抽出物およびその活性成分であるジュスチシジンＢおよび６’－ヒドロキシジュスチシジンＢを処理したときのＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抑制能は、ウイルスと薬物を同時に処理したときと同様に５０％抑制濃度（ＩＣ５０）値で比較した場合、陽性対照群であるヒドロキシクロロキン（Ｈｙｄｒｏｘｙｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｅ）よりも約８倍～１８７倍優れていることを確認した。表１２の５０％細胞生存濃度の結果から、これらの試験群の細胞毒性は、薬効を示す薬効濃度に対して少なくとも約２８８倍以上であり、非常に安全な薬物であることが確認できた。
下記製剤例１～製剤例３により、本発明の一実施形態による医薬品、食品および飲料の製造例について詳しく説明する。下記製造例において、キツネノマゴ抽出物は、キツネノマゴのメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ヘキサン、酢酸エチル、ジクロロメタン、エーテル、クロロホルム、およびアセトン抽出物から選択されるいずれか一つ以上であってもよい。
製剤例１：医薬品の製造
１－１：散剤の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢまたは６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
乳糖 １００ｍｇ
タルク １０ｍｇ
前記成分を混合し、気密布に充填して散剤を製造する。
１－２：錠剤の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢまたは６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
コーンスターチ １００ｍｇ
乳糖 １００ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２ｍｇ
前記成分を混合した後、通常の錠剤の製造方法により打錠して錠剤を製造する。
１－３：カプセル剤の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
コーンスターチ １００ｍｇ
乳糖 １００ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２ｍｇ
通常のカプセル剤の製造方法により、前記成分を混合し、ゼラチンカプセルに充填して錠剤を製造する。
１－４：注射剤の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＢ、ジュスチシジンＡまたは６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
注射用滅菌蒸留水 適量
ｐＨ調整剤 適量
通常の注射剤の製造方法により、１アンプル当たり（２ｍｌ）前記成分含有量で製造する。
１－５：液剤の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
砂糖 ２０ｇ
異性化糖 ２０ｇ
レモン香料 適量
精製水を加えて全体を１,００ｍｌに合わせる。通常の液剤の製造方法により、前記成分を混合した後、褐色瓶に充填して滅菌し、液剤を製造する。
１－６：吸入剤の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
１，１，１，２－テトラフルオロエタン １５ｇ
無水エタノール １．５ｇ
クエン酸（無水物） ０．０５ｍｇ
ポリエチレングリコール ５００ｍｇ
通常の吸入剤の製造方法により、前記成分を混合して容器に充填する。
製剤例２：食品の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
ビタミン混合物 適量
ビタミンＡアセテート ７０μｇ
ビタミンＥ １．０ｍｇ
ビタミンＢ１ ０．１３ｍｇ
ビタミンＢ２ ０．１５ｍｇ
ビタミンＢ６ ０．５ｍｇ
ビタミンＢ１２ ０．２μｇ
ビタミンＣ １０ｍｇ
ビオチン １０μｇ
ニコチン酸アミド １．７ｍｇ
葉酸 ５０μｇ
パントテン酸カルシウム ０．５ｍｇ
ミネラル混合物 適量
硫酸第一鉄 １．７５ｍｇ
酸化亜鉛 ０．８２ｍｇ
第一リン酸カリウム １５ｍｇ
第二リン酸カルシウム ５５ｍｇ
クエン酸カリウム ９０ｍｇ
炭酸カルシウム １００ｍｇ
塩化マグネシウム ２４．８ｍｇ
前記ビタミンおよびミネラル混合物の組成比は、健康機能食品に適した成分を好ましい実施例として混合組成しているが、その配合比を任意に変更してもよく、通常の健康機能食品の製造方法により、前記成分を混合した後、通常の方法により、健康機能食品の組成物の製造（例えば、栄養キャンディなど）に用いてもよい。
製剤例３：飲料の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
クエン酸 １０００ｍｇ
オリゴ糖 １００ｇ
梅濃縮液 ２ｇ
タウリン １ｇ
精製水を加えて全体が９００ｍｌとなるようにする。
通常の健康機能性飲料の製造方法により、前記成分を混合し、約１時間８５℃で攪拌加熱した後、製造された溶液を濾過して滅菌した２リットルの容器に取って密封滅菌し、冷蔵保管してから本発明の健康機能性飲料の組成物の製造に用いる。
前記組成比は、比較的嗜好飲料に適した成分を好ましい実施例として混合組成しているが、消費者の階層や国、使用用途など、地域的、民族的嗜好度によってその配合比を任意に変更してもよい。
製造例１：キツネノマゴ無水エタノール抽出物の製造
実験に用いたキツネノマゴ無水エタノール抽出物は、韓国の忠清北道堤川で栽培して採取した後、韓国国立生物資源館（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ、Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ、Ｋｏｒｅａ）から植物の起源を同定されたキツネノマゴ（確証標本番号：ＮＩＢＲＶＰ００００６４２８８４、２０１７年）を用いて製造した。
乾燥したキツネノマゴを一定の長さに切断し、１０倍液に相当する無水エタノール（ａｎｈｙｄｒｏｕｓ ｅｔｈａｎｏｌ）を加え、２４時間常温で浸漬抽出した後、濾過して一次抽出物を製造し、減圧濃縮した。ここに、さらに８倍液の無水エタノールを加え、２４時間常温で再度浸漬抽出した後、濾過して二次抽出物を製造し、減圧濃縮した。前記濃縮物を合わせて総固形分含有量が約１０％のキツネノマゴ無水エタノール抽出物を製造した後、抽出物固形分に対して１：１となるようにコロイド性二酸化ケイ素を均一に混合した。この混合物を６０℃で減圧乾燥し、一定の細かさまで粉砕して粉末状のキツネノマゴ無水エタノール抽出物を製造した。
製造例２：有機合成法によるジュスチシジンＡ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ａ）の製造
ジュスチシジンＡ（９－ベンゾ［１，３］ジオキソール－５－イル－４，６，７－トリメトキシ－３Ｈ－ナフト［２，３－ｃ］フラン－１－オン）は、公知の方法（Ｇｕｎａｇａｎｔｉ Ｎａｒｅｓｈ，ｅｔ ａｌ．，２０１５）により製造し、以下の通りに同定した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）δ７．５４（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．８２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．７９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．８７５Ｈｚ），６．０４，６．０８（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．４５，２２．７７５Ｈｚ），５．５４（ｓ，２Ｈ），４．１３（ｓ，３Ｈ），４．０７（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ）．１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１２５ＭＨｚ）δ１６９．６，１５１．７，１５０．４，１４７．９，１４７．６，１４７．５，１３４．５，１３０．７，１２８．６，１２６．１，１２４．６，１２３．７，１１９．４，１１０．９，１０８．３，１０６．２，１０１．３，１００．７，６６．７，５９．７，５６．２，５５．９．ジュスチシジンＡの純度は９９．５２％であった。
製造例３：有機合成法によるジュスチシジンＢ（ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）の製造
ジュスチシジンＢ（９－ベンゾ［１，３］ジオキソール－５－イル－６，７－ジメトキシ－３Ｈ－ナフト［２，３－ｃ］フラン－１－オン）は、公知の方法（Ｄａｖｉｄ Ｃ． Ｈａｒｒｏｗｖｅｎ，ｅｔ ａｌ．，２００１）により製造し、以下の通りに同定した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）δ７．７０（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），６．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），６．８６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４５Ｈｚ），６．８３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，８．０２５Ｈｚ），６．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２２．６Ｈｚ），５．３７（ｓ，２Ｈ），４．０５（ｓ，３Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）．１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１２５ＭＨｚ）δ１７０．０，１５１．９，１５０．２，１４７．７，１４７．６，１３９．７，１３９．６，１３３．３，１２８．９，１２８．５，１２３．６，１１８．６，１１８．４，１１０．７，１０８．３，１０６．１，１０５．９，１０１．３，６８．１，５６．２，５５．９．ジュスチシジンＢの純度は９８．５５％であった。
製造例４：有機合成法による６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ（６’－ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ Ｂ）の製造
６’－ヒドロキシジュスチシジンＢを下記工程により合成した。
１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ７．９２（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｓ，１Ｈ），６．８７（ｓ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），６．０８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），５．３８－５．４９（ｍ，２Ｈ），４．９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．６５（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｓ，３Ｈ）．
工程２：６，７－ジメトキシ－９－（６－メトキシメトキシ－ベンゾ［１，３］ジオキソール－５－イル）－３Ｈ－ナフト［２，３－ｃ］フラン－１－オン（８ｇ、１８．９ｍｍｏｌ）をエタノール（８０ｍｌ）に溶解し、１２Ｍ ＨＣｌ ４４ｍｌを滴加して５０℃で１２時間反応させた。反応終了後に水１００ｍｌを加え、ジクロロメタン（２００ｍｌ、１００ｍｌ、５０ｍｌ）で抽出した。得られた有機層を水（１５０ｍｌ）、ｂｒｉｎｅ（１００ｍｌ）を用いて洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した後、濾過して濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、標題化合物９－（６－ヒドロキシ－ベンゾ［１，３］ジオキソール－５－イル）－６，７－ジメトキシ－３Ｈ－ナフト［２，３－ｃ］フラン－１－オン（６’－ＨＪＢ、５．２０ｇ、１３．７ｍｍｏｌ、７２．５％）を得た。６’－ヒドロキシジュスチシジンＢの純度は９８．７６％であった。
１Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ９．０１（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｓ，１Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），６．５７（ｓ，１Ｈ），６．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．００Ｈｚ），５．４１（ｓ，２Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ）．
ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、および６’－ヒドロキシジュスチシジンＢの構造を図１に示した。
製造例５：キツネノマゴの含水エタノール抽出物および有機溶媒抽出物の製造
実験に用いたキツネノマゴ無水エタノール抽出物は、韓国の忠清北道堤川で栽培して採取した後、韓国国立生物資源館（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ、Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ、Ｋｏｒｅａ）から植物の起源を同定されたキツネノマゴ（確証標本番号：ＮＩＢＲＶＰ００００５９００１９、２０１６年）を用いて製造した。
乾燥したキツネノマゴを一定の長さに切断し、粉砕した後、１０ｇを正確にとり、エタノール、９５％含水エタノール、６０％含水エタノール、３０％含水エタノール、水、ブタノール、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン、イソプロパノール、メタノール、ジクロロメタンを溶媒として１００ｍｌずつ２回（１次２時間、２次１時間）、８０～９０℃で還流抽出して濾過し、減圧濃縮して０．２～１．９ｇを得た。（表１を参照）
【表1】
前記製造例１の方法により製造したキツネノマゴ無水エタノール抽出物に含まれている活性成分を確認するために、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ、Ａｇｉｌｅｎｔ １２６０、ＵＳＡ）を下記表２の条件下で行い、その結果を図２に示した。
【表2】
実施例２：ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に感染したＶｅｒｏ細胞株における抑制効果の比較試験
キツネノマゴ無水エタノール浸漬抽出物およびその主要物質であるジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ、キツネノマゴ含水エタノール還流抽出物、キツネノマゴの各種有機溶媒抽出物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抑制効果を確認するために、Ｖｅｒｏ細胞株を２４時間培養した後、製造例１～５において製造した試験薬物を０．１ｍｉｃｒｏｍｏｌａｒ（またはｍｉｃｒｏｇｒａｍ）から５０ｍｉｃｒｏｍｏｌａｒ（またはｍｉｃｒｏｇｒａｍ）まで１０種類の濃度で投与した。これと同時に、韓国疾病管理本部（ＫＣＤＣ）から提供されたＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に感染させた。詳しくは、３８４ウェルプレートにウェル当たり１．２×１０４個のＶｅｒｏ細胞を接種した。翌日、各濃度の化合物を２倍に連続希釈してＶｅｒｏ細胞に処理した。次いで、化合物を処理した細胞をＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（ＣＯＶＩＤ‐１９）に感染させるために３７℃で２４時間培養した。その後、細胞を固定して細胞膜を透過化（ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ）し、ａｎｔｉ－ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ Ｎｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄ（Ｎ）一次抗体を３７℃で処理し、二次抗体も３７℃で処理した。細胞核は、Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２で染色して確認し、蛍光発現をＯｐｅｒｅｔｔａ大容量画像解析装置（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いてイメージングした。結果画像から、内部分析プログラムであるＩｍａｇｅ Ｍｉｎｉｎｇ（ＩＭ）ソフトウェアを用いて感染細胞の割合を計算し、薬物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ウイルス抑制能を測定して表３～５にまとめ、薬物濃度に応じた反応曲線および５０％抑制能（ＩＣ５０）値をＸＬＦｉｔ（ＩＤＢＳ）ソフトウェアを用いて導出し、その結果を表６～７および図３にまとめた。各試験物質の細胞生存率（ｃｅｌｌ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ）を表８～１０および図３に示した。
【表3】
【表4】
【表5】
【表6】
【表7】
【表8】
【表9】
【表10】
また、製造例５において製造されたキツネノマゴ含水エタノールおよび有機溶媒抽出物では、水抽出物を除く全ての含水エタノール抽出物および有機溶媒抽出物において優れたＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抑制能を確認し、細胞毒性については、いずれも５０μｇ／ｍＬで８０％以上の細胞生存率が観察された。
実施例３：ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に感染したＶｅｒｏ細胞株における治療効果の比較試験
キツネノマゴ無水エタノール浸漬抽出物およびその主要物質であるジュスチシジンＢおよび６’－ヒドロキシジュスチシジンＢのＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２治療効果を確認するために、ＶＥＲＯ細胞を培養し（２×１０４ｃｅｌｌ／ｗｅｌｌ）、ＭＯＩ ０．１（２×１０３ＰＦＵ／１００ｕｌ）のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ウイルスを接種した後、３７℃のｉｎｃｕｂａｔｏｒで１時間処理して感染させた。感染させた細胞をＰＢＳでｗａｓｈｉｎｇし、製造例１、３および４において製造した薬物を濃度別に細胞に注入した。その後４８時間目の培養液を得て、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ウイルス粒子内に存在するＲＮＡ ｌｅｖｅｌをｑＲＴ－ＰＣＲで測定し、対照群（薬物処理をしていないウイルス感染群）と比較分析した。薬物のＩＣ５０を測定するために、濃度は１００μＭから２段階ずつ希釈して使用した。ここで細胞生存率は、ＷＳＴ－１ ａｓｓａｙで確認した。
【表11】
【表12】
下記製剤例１～製剤例３により、本発明の一実施形態による医薬品、食品および飲料の製造例について詳しく説明する。下記製造例において、キツネノマゴ抽出物は、キツネノマゴのメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ヘキサン、酢酸エチル、ジクロロメタン、エーテル、クロロホルム、およびアセトン抽出物から選択されるいずれか一つ以上であってもよい。
製剤例１：医薬品の製造
１－１：散剤の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢまたは６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
乳糖 １００ｍｇ
タルク １０ｍｇ
前記成分を混合し、気密布に充填して散剤を製造する。
１－２：錠剤の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢまたは６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
コーンスターチ １００ｍｇ
乳糖 １００ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２ｍｇ
前記成分を混合した後、通常の錠剤の製造方法により打錠して錠剤を製造する。
１－３：カプセル剤の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
コーンスターチ １００ｍｇ
乳糖 １００ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２ｍｇ
通常のカプセル剤の製造方法により、前記成分を混合し、ゼラチンカプセルに充填して錠剤を製造する。
１－４：注射剤の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＢ、ジュスチシジンＡまたは６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
注射用滅菌蒸留水 適量
ｐＨ調整剤 適量
通常の注射剤の製造方法により、１アンプル当たり（２ｍｌ）前記成分含有量で製造する。
１－５：液剤の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
砂糖 ２０ｇ
異性化糖 ２０ｇ
レモン香料 適量
精製水を加えて全体を１,００ｍｌに合わせる。通常の液剤の製造方法により、前記成分を混合した後、褐色瓶に充填して滅菌し、液剤を製造する。
１－６：吸入剤の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
１，１，１，２－テトラフルオロエタン １５ｇ
無水エタノール １．５ｇ
クエン酸（無水物） ０．０５ｍｇ
ポリエチレングリコール ５００ｍｇ
通常の吸入剤の製造方法により、前記成分を混合して容器に充填する。
製剤例２：食品の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
ビタミン混合物 適量
ビタミンＡアセテート ７０μｇ
ビタミンＥ １．０ｍｇ
ビタミンＢ１ ０．１３ｍｇ
ビタミンＢ２ ０．１５ｍｇ
ビタミンＢ６ ０．５ｍｇ
ビタミンＢ１２ ０．２μｇ
ビタミンＣ １０ｍｇ
ビオチン １０μｇ
ニコチン酸アミド １．７ｍｇ
葉酸 ５０μｇ
パントテン酸カルシウム ０．５ｍｇ
ミネラル混合物 適量
硫酸第一鉄 １．７５ｍｇ
酸化亜鉛 ０．８２ｍｇ
第一リン酸カリウム １５ｍｇ
第二リン酸カルシウム ５５ｍｇ
クエン酸カリウム ９０ｍｇ
炭酸カルシウム １００ｍｇ
塩化マグネシウム ２４．８ｍｇ
前記ビタミンおよびミネラル混合物の組成比は、健康機能食品に適した成分を好ましい実施例として混合組成しているが、その配合比を任意に変更してもよく、通常の健康機能食品の製造方法により、前記成分を混合した後、通常の方法により、健康機能食品の組成物の製造（例えば、栄養キャンディなど）に用いてもよい。
製剤例３：飲料の製造
キツネノマゴ抽出物、ジュスチシジンＡ、ジュスチシジンＢ、または６’－ヒドロキシジュスチシジンＢ １００ｍｇ
クエン酸 １０００ｍｇ
オリゴ糖 １００ｇ
梅濃縮液 ２ｇ
タウリン １ｇ
精製水を加えて全体が９００ｍｌとなるようにする。
通常の健康機能性飲料の製造方法により、前記成分を混合し、約１時間８５℃で攪拌加熱した後、製造された溶液を濾過して滅菌した２リットルの容器に取って密封滅菌し、冷蔵保管してから本発明の健康機能性飲料の組成物の製造に用いる。
前記組成比は、比較的嗜好飲料に適した成分を好ましい実施例として混合組成しているが、消費者の階層や国、使用用途など、地域的、民族的嗜好度によってその配合比を任意に変更してもよい。
【図1】
【図2】
【図3】
【国際調査報告】