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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-05-19
(54)【発明の名称】光電子素子用有機分子
(51)【国際特許分類】
C07F 5/02 20060101AFI20230512BHJP
H10K 85/60 20230101ALI20230512BHJP
H10K 50/12 20230101ALI20230512BHJP
H10K 50/15 20230101ALI20230512BHJP
H10K 50/16 20230101ALI20230512BHJP
H10K 50/17 20230101ALI20230512BHJP
H10K 50/18 20230101ALI20230512BHJP
H10K 59/10 20230101ALI20230512BHJP
H10K 71/12 20230101ALI20230512BHJP
H10K 71/16 20230101ALI20230512BHJP
H10K 50/30 20230101ALI20230512BHJP
C09K 11/06 20060101ALI20230512BHJP
【ＦＩ】
C07F5/02 F CSP
H10K85/60
H10K50/12
H10K50/15
H10K50/16
H10K50/17
H10K50/18
H10K59/10
H10K71/12
H10K71/16
H10K50/30
C09K11/06 660
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022560515
(86)(22)【出願日】2021-04-07
(85)【翻訳文提出日】2022-12-02
(86)【国際出願番号】 EP2021059049
(87)【国際公開番号】W WO2021204868
(87)【国際公開日】2021-10-14
(31)【優先権主張番号】20168705.0
(32)【優先日】2020-04-08
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】512187343
【氏名又は名称】三星ディスプレイ株式會社
【氏名又は名称原語表記】Ｓａｍｓｕｎｇ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．
【住所又は居所原語表記】１， Ｓａｍｓｕｎｇ－ｒｏ， Ｇｉｈｅｕｎｇ－ｇｕ， Ｙｏｎｇｉｎ－ｓｉ， Ｇｙｅｏｎｇｇｉ－ｄｏ， Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｋｏｒｅａ
(74)【代理人】
【識別番号】110002619
【氏名又は名称】弁理士法人ＰＯＲＴ
(72)【発明者】
【氏名】ダンツィ，ミヒャエル
(72)【発明者】
【氏名】デュック，ゼバスティアン
(72)【発明者】
【氏名】ティリオン，ダミアン
【テーマコード（参考）】
3K107
4H048
【Ｆターム（参考）】
3K107AA01
3K107AA02
3K107BB01
3K107CC04
3K107CC07
3K107DD59
3K107DD66
3K107DD68
3K107DD69
3K107DD70
3K107DD72
3K107DD75
3K107DD78
3K107DD87
3K107GG04
3K107GG06
4H048AA01
4H048AA03
4H048AB92
4H048VA32
4H048VA77
4H048VB10
(57)【要約】
光電子素子に使用するための有機分子に係り、該有機分子は、化学式Ｉの構造を有する：
【化１】
化Ｉ
ここで
Ｘは、直接結合、Ｎ－Ｒ１、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ１Ｒ２及びＣＲ１Ｒ２からなる群のうちから選択され、
Ｙは、直接結合、Ｎ－Ｒ３、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ３Ｒ４及びＣＲ３Ｒ４からなる群のうちから選択され、かつ
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素、重水素、Ｎ（Ｒ５）２、ＯＲ５、ＳＲ５、Ｓｉ（Ｒ５）３、Ｂ（ＯＲ５）２、ＯＳＯ２Ｒ５、ＣＦ３、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１－Ｃ４０アルキル、Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、Ｃ６－Ｃ６０アリール、及びＣ３－Ｃ５７ヘテロアリールで構成された群のうちから選択される。
【化１】
ここで
Ｘは、直接結合、Ｎ－Ｒ１、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ１Ｒ２及びＣＲ１Ｒ２からなる群のうちから選択され、
Ｙは、直接結合、Ｎ－Ｒ３、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ３Ｒ４及びＣＲ３Ｒ４からなる群のうちから選択され、かつ
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素、重水素、Ｎ（Ｒ５）２、ＯＲ５、ＳＲ５、Ｓｉ（Ｒ５）３、Ｂ（ＯＲ５）２、ＯＳＯ２Ｒ５、ＣＦ３、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１－Ｃ４０アルキル、Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、Ｃ６－Ｃ６０アリール、及びＣ３－Ｃ５７ヘテロアリールで構成された群のうちから選択される。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
化学式Ｉの構造を含む、有機分子：【化1】
化学式Ｉで、
Ｘは、直接結合、Ｎ－Ｒ１、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ１Ｒ２及びＣＲ１Ｒ２からなる群のうちから選択され、
Ｙは、直接結合、Ｎ－Ｒ３、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ３Ｒ４及びＣＲ３Ｒ４からなる群のうちから選択され、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、以下からなる群のうちから選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ５）２、
ＯＲ５、
ＳＲ５、
Ｓｉ（Ｒ５）３、
Ｂ（ＯＲ５）２、
ＯＳＯ２Ｒ５、
ＣＦ３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、ＣＳｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、かつ
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、隣接した基Ｒ５は、互いに選択的に結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、Ｘ及びＹいずれも、直接結合を示すものではなく、
Ｒ５は、それぞれの場合、互いに独立して、以下からなる群のうちから選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ６）２、
ＯＲ６、
ＳＲ６、
Ｓｉ（Ｒ６）３、
Ｂ（ＯＲ６）２、
ＯＳＯ２Ｒ６、
ＣＦ３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、かつ
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、隣接した基Ｒ５は、互いに選択的に結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
Ｒ６は、それぞれの場合、互いに独立して、以下からなる群のうちから選択され、
水素、重水素、ハロゲン、ＯＰｈ、ＳＰｈ、ＣＦ３、ＣＮ、Ｓｉ（Ｃ１－Ｃ５アルキル）３、Ｓｉ（Ｐｈ）３、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
ここで、選択的に、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって置換され、
Ｃ１－Ｃ５アルコキシ、
ここで、選択的に、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって置換され、
Ｃ１－Ｃ５チオアルコキシ、
ここで、選択的に、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルケニル、
ここで、選択的に、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルキニル、
ここで、選択的に、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって置換され、
Ｃ６－Ｃ１８アリール、
これは、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール、
これは、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基で選択的に置換され、
Ｎ（Ｃ６－Ｃ１８アリール）２、
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）２、及び
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）（Ｃ６－Ｃ１８アリール）、
ＲＩ、ＲＩＩ、ＲＩＩＩ、ＲＩＶ、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＶＩＩＩ、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ、ＲＸＩＩ、ＲＸＩＩＩ、ＲＸＩＶ、ＲＸＶ及びＲＸＶＩは、互いに独立して、次に構成された群のうちから選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ７）２、
ＯＲ７、
ＳＲ７、
Ｓｉ（Ｒ７）３、
Ｂ（ＯＲ７）２、
ＯＳＯ２Ｒ７、
ＣＦ３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、かつ
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、隣接したＲＩ基ないしＲＩＶ基は、選択的に、互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、隣接したＲＶ基ないしＲＶＩＩＩ基は、選択的に、互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、隣接した基ＲＩＸないしＲＸＩＩは、選択的に、互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、隣接した基ＲＸＩＩＩないしＲＸＶＩは、選択的に、互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
Ｒ７は、以下からなる群のうちから選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ８）２、
ＯＲ８、
ＳＲ８、
Ｓｉ（Ｒ８）３、
Ｂ（ＯＲ８）２、
ＯＳＯ２Ｒ８、
ＣＦ３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、かつ
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
Ｒ８は、それぞれの場合、互いに独立して、水素、重水素、ハロゲン、ＯＰｈ、ＳＰｈ、ＣＦ３、ＣＮ、Ｓｉ（Ｃ１－Ｃ５アルキル）３またはＳｉ（Ｐｈ）３からなる群のうちから選択され、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ５アルコキシ、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ５チオアルコキシ、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルケニル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルキニル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ１８アリール、
これは、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール、
これは、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基で選択的に置換され、
Ｎ（Ｃ６－Ｃ１８アリール）２、
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）２、及び
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）（Ｃ６－Ｃ１８アリール）、
ここで、置換基Ｒ１，Ｒ２，ＲＸＩＩＩ，ＲＸＩＶ，ＲＸＶまたはＲＸＶＩは、互いに独立して、１以上の置換基Ｒ１，Ｒ２，ＲＸＩＩＩ，ＲＸＩＶ，ＲＸＶまたはＲＸＶＩのように、単環系または多環系、脂肪族環系、芳香族環系及び／またはベンゾ縮環系を選択的に形成し、
ここで、置換基Ｒ３，Ｒ４，ＲＩＸ，ＲＸ，ＲＸＩまたはＲＸＩＩは、互いに独立して、１以上の置換基Ｒ３，Ｒ４，ＲＩＸ，ＲＸ，ＲＸＩまたはＲＸＩＩのように、単環系または多環系、脂肪族環系、芳香族環系及び／またはベンゾ縮環系選択的に形成する。
【請求項2】
前記分子は、下記化学式Ｉａの構造を含む、請求項１に記載の有機分子：【化2】
化学式Ｉａで、
Ｘ２は、Ｎ、ＳｉＲ２及びＣ－Ｒ２からなる群のうちから選択され、
環ａは、下記のところを示し、
Ｃ６－Ｃ１８アリール環、
ここで、選択的に、１以上の水素原子は、互いに独立して、Ｒ５によって置換され、または
Ｃ３－Ｃ７ヘテロアリール環、
ここで、選択的に、１以上の水素原子は、互いに独立して、Ｒ５によって置換され、
Ｚは、直接結合、Ｎ－Ｒ７、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ（Ｒ７）２及びＣ（Ｒ７）２からなる群のうちから選択される。
【請求項3】
前記分子は、下記化学式Ｉｂの構造を含む、請求項１または２に記載の有機分子：【化3】
【請求項4】
前記ＲＶ及び前記ＲＸＩＩいずれも、水素を示すものではない、請求項１ないし３のうちいずれか１項に記載の有機分子。
【請求項5】
前記Ｙ及び前記Ｚのうち少なくとも一つが直接結合である、請求項２ないし４のうちいずれか１項に記載の有機分子。
【請求項6】
前述のＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＶＩＩＩ、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ及びＲＸＩＩは、互いに独立して、下記に構成された群のうちから選択される、請求項１ないし５のうちいずれか１項に記載の有機分子：水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、及び
Ｐｈ、
これは、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群のうちから、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換され、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２Ｐｈにおいて、Ｐｈは、隣接したＲＶ基ないしＲＸＩＩ基のうち少なくとも一つと選択的に結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
【請求項7】
前記ＲＶ＝前記ＲＸＩＩ及び／または前記ＲＸ＝前記ＲＶＩＩである、請求項１ないし７のうちいずれか１項に記載の有機分子。
【請求項8】
前記Ｘ２＝Ｎである、請求項２ないし７のうちいずれか１項に記載の有機分子。
【請求項9】
光電子素子において、発光エミッタ及び／またはホスト材料及び／または電子輸送材料及び／または正孔注入材料及び／または正孔阻止材料としての、請求項１ないし８のうちいずれか１項に記載の有機分子の用途。
【請求項10】
前記光電子素子は、下記に構成された群のうちから選択される、請求項９に記載の有機分子の用途：有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池（ＬＥＣ）、ＯＬＥＤセンサ、有機ダイオード、有機太陽電池、有機トランジスタ、有機電界効果トランジスタ、有機レーザ及び下向き変換素子。
【請求項11】
以下のところを含む、組成物：（ａ）特に、エミッタ及び／またはホスト形態の請求項１ないし８のうちいずれか１項に記載の有機分子、
（ｂ）前記有機分子と異なるエミッタ及び／またはホスト物質、及び
（ｃ）選択的に、染料及び／または溶媒。
【請求項12】
請求項１ないし８のうちいずれか１項に記載の有機分子、または請求項１１に記載の組成物を含む、光電子素子。
【請求項13】
有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池（ＬＥＣ）、ＯＬＥＤセンサ、有機ダイオード、有機太陽電池、有機トランジスタ、有機電界効果トランジスタ、有機レーザ及び下向き変換素子によって構成された群のうちから選択された形態である、請求項１２に記載の光電子素子。
【請求項14】
下記のところを含む、請求項１２または１３に記載の光電子素子：－基板、
－アノード、及び
－カソード、ここで、前記アノードまたは前記カソードは、前記基板上に配され、
－発光層、ここで、前記アノードと前記カソードとの間に配置され、前記有機分子または前記組成物を含む。
【請求項15】
請求項１ないし８のうちいずれか１項に記載の有機分子、または請求項１１に記載の組成物が使用され、特に、真空蒸発方法によるか、あるいは溶液から、有機分子を処理する段階を含む、光電子素子の製造方法。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、発光有機分子及び有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、並びにその他光電子素子におけるその用途に関する。類似した化合物が、ＣＮ １０９ ４３８ ４４６ Ａ及びＣＮ １１０ ２０４ ５６５ Ａに公知されている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0002】
本発明が解決しようとする課題は、光電子素子に使用するのに適する分子を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0003】
そのような目的は、新規の有機分子を提供する本発明によって達成される。
【0004】
本発明の有機分子は、好ましくは、純粋な有機分子である。すなわち、光電子素子に使用されると知られた金属錯体と対照的に、いかなる金属イオンも含まない。従って、本発明によれば、前記有機分子は、金属原子または金属イオンがないことが望ましい。しかしながら、前記有機分子は、半金属（特に、Ｂ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｓｅ及び／またはＧｅ）を含むものでもある。
【発明の効果】
【0005】
有機分子は、空色、緑色または黄色のスペクトル範囲において、最大発光を示す。本発明による有機分子のフォトルミネッセンス量子収率は、特に、１０％以上である。本発明の分子は、特に、熱活性化遅延蛍光（thermally activated delayed fluorescence，ＴＡＤＦ）を示す。光電子素子、例えば、有機発光ダイオード（an organic light-emitting diode，ＯＬＥＤ）における本発明による分子の使用は、素子のさらに高い効率をもたらす。相応するＯＬＥＤは、公知のエミッタ物質、及び類似した色を有するＯＬＥＤよりさらに高い安定性を有する。ＯＬＥＤディスプレイにおいて、本発明による分子を使用することにより、自然の可視色をさらに正確に再現（すなわち、表示画像におけるさらに高い解像度）される。特に、前記分子は、蛍光エミッタと組み合わせて使用され、いわゆる、ハイパーフルオレッセンス（hyper-fluorescence）を可能にすることができる。
【図面の簡単な説明】
【0006】
【図1】実施例１の発光スペクトルを図示している（ＰＭＭＡにおいて１０重量％）。最大発光（λｍａｘ）は、５３５ｎｍである。フォトルミネッセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は、５６％であり、半値幅（ＦＷＨＭ）は、０．３６ｅＶであり、発光寿命は、１．３３μｓである。その結果、ＣＩＥｘ座標は、０．３８であり、ＣＩＥｙ座標は、０．５８である。
【発明を実施するための形態】
【0007】
本発明による有機分子は、下記化学式Ｉの構造を含むか、あるいは下記化学式Ｉからなる。
化学式Ｉ
化学式Ｉで、
Ｘは、直接結合、Ｎ－Ｒ１、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ１Ｒ２及びＣＲ１Ｒ２からなる群から選択され、
Ｙは、直接結合、Ｎ－Ｒ３、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ３Ｒ４及びＣＲ３Ｒ４からなる群で選択され、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、以下からなる群から選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ５）２、
ＯＲ５、
ＳＲ５、
Ｓｉ（Ｒ５）３、
Ｂ（ＯＲ５）２、
ＯＳＯ２Ｒ５、
ＣＦ３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、かつ
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、互いに隣接するように位置したＲ５基は、互いに選択的に結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、Ｘ及びＹは、いずれも直接結合を示すものではなく、
Ｒ５は、それぞれの場合、互いに独立して、以下からなる群から選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ６）２、
ＯＲ６、
ＳＲ６、
Ｓｉ（Ｒ６）３、
Ｂ（ＯＲ６）２、
ＯＳＯ２Ｒ６、
ＣＦ３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、かつ
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、互いに隣接するように位置したＲ５基は、互いに選択的に結合され、１以上のＣ１－Ｃ５ アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
Ｒ６は、それぞれの場合、互いに独立して、以下からなる群のうちから選択され、
水素、重水素、ハロゲン、ＯＰｈ、ＳＰｈ、ＣＦ３、ＣＮ、Ｓｉ（Ｃ１－Ｃ５アルキル）３、Ｓｉ（Ｐｈ）３、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ５アルコキシ、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ５チオアルコキシ、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルケニル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルキニル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ１８アリール、
これは、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール、
これは、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基で選択的に置換され、
Ｎ（Ｃ６－Ｃ１８アリール）２、
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）２、及び
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）（Ｃ６－Ｃ１８アリール）、
ＲＩ、ＲＩＩ、ＲＩＩＩ、ＲＩＶ、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＶＩＩＩ、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ、ＲＸＩＩ、ＲＸＩＩＩ、ＲＸＩＶ、ＲＸＶ及びＲＸＶＩは、互いに独立して、次に構成された群のうちから選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ７）２、
ＯＲ７、
ＳＲ７、
Ｓｉ（Ｒ７）３、
Ｂ（ＯＲ７）２、
ＯＳＯ２Ｒ７、
ＣＦ３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、かつ
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、互いに隣接するように位置したＲＩ基ないしＲＩＶ基は、選択的に互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、互いに隣接するように位置したＲＶ基ないしＲＶＩＩＩ基は、選択的に互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、互いに隣接するように位置したＲＩＸ基ないしＲＸＩＩ基は、選択的に互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、互いに隣接するように位置したＲＸＩＩＩ基ないしＲＸＶＩ基は、選択的に互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
Ｒ７は、以下からなる群のうちから選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ８）２、
ＯＲ８、
ＳＲ８、
Ｓｉ（Ｒ８）３、
Ｂ（ＯＲ８）２、
ＯＳＯ２Ｒ８、
ＣＦ３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、かつ
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
Ｒ８は、それぞれの場合、互いに独立して、水素、重水素、ハロゲン、ＯＰｈ、ＳＰｈ、ＣＦ３、ＣＮ、Ｓｉ（Ｃ１－Ｃ５アルキル）３またはＳｉ（Ｐｈ）３からなる群のうちから選択され、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ５アルコキシ、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ５チオアルコキシ、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルケニル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルキニル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ１８アリール、
これは、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール、
これは、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基で選択的に置換され、
Ｎ（Ｃ６－Ｃ１８アリール）２、
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）２、及び
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）（Ｃ６－Ｃ１８アリール）、
ここで、置換基Ｒ１，Ｒ２，ＲＸＩＩＩ，ＲＸＩＶ，ＲＸＶまたはＲＸＶＩは、互いに独立して、１以上の置換基Ｒ１，Ｒ２，ＲＸＩＩＩ，ＲＸＩＶ，ＲＸＶまたはＲＸＶＩのように、単環系または多環系、脂肪族環系、芳香族環系、及び／あるいはベンゾ縮（benzo－fused）環系を選択的に形成し、
ここで、置換基Ｒ３，Ｒ４，ＲＩＸ，ＲＸ，ＲＸＩまたはＲＸＩＩは、互いに独立して、１以上の置換基Ｒ３，Ｒ４，ＲＩＸ，ＲＸ，ＲＸＩまたはＲＸＩＩのように、単環系または多環系、脂肪族環系、芳香族環系、及び／あるいはベンゾ縮環系を選択的に形成する。
【化1】
化学式Ｉで、
Ｘは、直接結合、Ｎ－Ｒ１、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ１Ｒ２及びＣＲ１Ｒ２からなる群から選択され、
Ｙは、直接結合、Ｎ－Ｒ３、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ３Ｒ４及びＣＲ３Ｒ４からなる群で選択され、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、以下からなる群から選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ５）２、
ＯＲ５、
ＳＲ５、
Ｓｉ（Ｒ５）３、
Ｂ（ＯＲ５）２、
ＯＳＯ２Ｒ５、
ＣＦ３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ５Ｃ＝ＣＲ５、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ５）２、Ｇｅ（Ｒ５）２、Ｓｎ（Ｒ５）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ５、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ５）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ５、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ５によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、かつ
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
ここで、互いに隣接するように位置したＲ５基は、互いに選択的に結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、Ｘ及びＹは、いずれも直接結合を示すものではなく、
Ｒ５は、それぞれの場合、互いに独立して、以下からなる群から選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ６）２、
ＯＲ６、
ＳＲ６、
Ｓｉ（Ｒ６）３、
Ｂ（ＯＲ６）２、
ＯＳＯ２Ｒ６、
ＣＦ３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ６Ｃ＝ＣＲ６、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ６）２、Ｇｅ（Ｒ６）２、Ｓｎ（Ｒ６）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ６、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ６）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ６、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ６によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、かつ
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ６で選択的に置換され、
ここで、互いに隣接するように位置したＲ５基は、互いに選択的に結合され、１以上のＣ１－Ｃ５ アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
Ｒ６は、それぞれの場合、互いに独立して、以下からなる群のうちから選択され、
水素、重水素、ハロゲン、ＯＰｈ、ＳＰｈ、ＣＦ３、ＣＮ、Ｓｉ（Ｃ１－Ｃ５アルキル）３、Ｓｉ（Ｐｈ）３、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ５アルコキシ、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ５チオアルコキシ、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルケニル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルキニル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ１８アリール、
これは、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール、
これは、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基で選択的に置換され、
Ｎ（Ｃ６－Ｃ１８アリール）２、
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）２、及び
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）（Ｃ６－Ｃ１８アリール）、
ＲＩ、ＲＩＩ、ＲＩＩＩ、ＲＩＶ、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＶＩＩＩ、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ、ＲＸＩＩ、ＲＸＩＩＩ、ＲＸＩＶ、ＲＸＶ及びＲＸＶＩは、互いに独立して、次に構成された群のうちから選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ７）２、
ＯＲ７、
ＳＲ７、
Ｓｉ（Ｒ７）３、
Ｂ（ＯＲ７）２、
ＯＳＯ２Ｒ７、
ＣＦ３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ７Ｃ＝ＣＲ７、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ７）２、Ｇｅ（Ｒ７）２、Ｓｎ（Ｒ７）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ７、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ７）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ７、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ７によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、かつ
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ７で選択的に置換され、
ここで、互いに隣接するように位置したＲＩ基ないしＲＩＶ基は、選択的に互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、互いに隣接するように位置したＲＶ基ないしＲＶＩＩＩ基は、選択的に互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、互いに隣接するように位置したＲＩＸ基ないしＲＸＩＩ基は、選択的に互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、互いに隣接するように位置したＲＸＩＩＩ基ないしＲＸＶＩ基は、選択的に互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
Ｒ７は、以下からなる群のうちから選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ８）２、
ＯＲ８、
ＳＲ８、
Ｓｉ（Ｒ８）３、
Ｂ（ＯＲ８）２、
ＯＳＯ２Ｒ８、
ＣＦ３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
ここで、１以上の隣接してないＣＨ２基は、Ｒ８Ｃ＝ＣＲ８、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ８）２、Ｇｅ（Ｒ８）２、Ｓｎ（Ｒ８）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ８、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ８）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ８、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ８によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、かつ
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ８で選択的に置換され、
Ｒ８は、それぞれの場合、互いに独立して、水素、重水素、ハロゲン、ＯＰｈ、ＳＰｈ、ＣＦ３、ＣＮ、Ｓｉ（Ｃ１－Ｃ５アルキル）３またはＳｉ（Ｐｈ）３からなる群のうちから選択され、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ５アルコキシ、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ１－Ｃ５チオアルコキシ、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルケニル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルキニル、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ１８アリール、
これは、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール、
これは、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基で選択的に置換され、
Ｎ（Ｃ６－Ｃ１８アリール）２、
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）２、及び
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）（Ｃ６－Ｃ１８アリール）、
ここで、置換基Ｒ１，Ｒ２，ＲＸＩＩＩ，ＲＸＩＶ，ＲＸＶまたはＲＸＶＩは、互いに独立して、１以上の置換基Ｒ１，Ｒ２，ＲＸＩＩＩ，ＲＸＩＶ，ＲＸＶまたはＲＸＶＩのように、単環系または多環系、脂肪族環系、芳香族環系、及び／あるいはベンゾ縮（benzo－fused）環系を選択的に形成し、
ここで、置換基Ｒ３，Ｒ４，ＲＩＸ，ＲＸ，ＲＸＩまたはＲＸＩＩは、互いに独立して、１以上の置換基Ｒ３，Ｒ４，ＲＩＸ，ＲＸ，ＲＸＩまたはＲＸＩＩのように、単環系または多環系、脂肪族環系、芳香族環系、及び／あるいはベンゾ縮環系を選択的に形成する。
【0008】
一実施形態において、Ｙは、直接結合、Ｎ－Ｒ３、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ３Ｒ４及びＣＲ３Ｒ４からなる群のうちから選択され、ただし、ＹがＣＲ３Ｒ４である場合、置換基Ｒ３及び置換基Ｒ４は、Ｒ３、Ｒ４、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ及びＲＸＩＩからなる群のうちから選択された１以上の他の置換基のように、単環系または多環系、脂肪族環系、芳香族環系、及び／あるいはベンゾ縮環系を形成しない。
【0009】
一実施形態において、Ｙは、直接結合、Ｎ－Ｒ３、Ｏ及びＳからなる群から選択される。
【0010】
好ましい一実施形態において、Ｙは、直接結合である。
【0011】
一実施形態において、Ｘは、直接結合、Ｎ－Ｒ１、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ１Ｒ２及びＣＲ１Ｒ２からなる群のうちから選択され、ただし、ＹがＣＲ１Ｒ２である場合、置換基Ｒ１及び置換基Ｒ２は、Ｒ１、Ｒ２、ＲＸＩＩＩ、ＲＸＩＶ、ＲＸＶ及びＲＸＶＩからなる群から選択された１以上の他の置換基のように、単環系または多環系、脂肪族環系、芳香族環系、及び／あるいはベンゾ縮環系を形成しない。
【0012】
一実施形態において、Ｘは、直接結合、Ｎ－Ｒ１及びＳｉＲ１Ｒ２からなる群から選択される。
【0013】
好ましい一実施形態において、Ｘは、直接結合及びＮ－Ｒ１からなる群から選択される。
【0014】
置換基Ｒ１，Ｒ２，ＲＸＩＩＩ，ＲＸＩＶ，ＲＸＶまたはＲＸＶＩは、互いに独立して、単結合を介し、あるいは縮合により、選択的に互いに結合し、１以上の置換基Ｒ１，Ｒ２，ＲＸＩＩＩ，ＲＸＩＶ，ＲＸＶまたはＲＸＶＩのように、連結基、単結合または縮合により、単環系または多環系、脂肪族環系、芳香族環系及び／あるいはベンゾ縮環系を形成する。置換基Ｒ３，Ｒ４，ＲＩＸ，ＲＸ，ＲＸＩまたはＲＸＩＩは、互いに独立して、単結合を介し、あるいは縮合により、選択的に互いに結合し、１以上の置換基Ｒ３，Ｒ４，ＲＩＸ，ＲＸ，ＲＸＩまたはＲＸＩＩのように、連結基、単結合または融合により、単環系または多環系、脂肪族環系、芳香族環系、及び／あるいはベンゾ縮環系を形成する。例示は、次の通りである。
【0015】
【化2】
【0016】
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉ－１ａ、化学式Ｉ－１ａ－１、化学式Ｉ－１ａ－２、化学式Ｉ－１ａ－３、化学式Ｉ－１ａ－４及び化学式Ｉ－１ａ－５からなる群のうちから選択された構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉ－１ａ
化学式Ｉ－１ａ－１
化学式Ｉ－１ａ－２
化学式Ｉ－１ａ－３
化学式Ｉ－１ａ－４
化学式Ｉ－１ａ－５
【化3】
【化4】
【化5】
【化6】
【化7】
【化8】
【0017】
本発明のさらなる実施形態において、ＲＩ、ＲＩＩ、ＲＩＩＩ、ＲＩＶ、ＲＸＩＩＩ、ＲＸＩＶ、ＲＸＶ及びＲＸＶＩは、互いに独立して、以下からなる群から選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
【0018】
本発明のさらなる実施形態において、ＲＩ、ＲＩＩ、ＲＩＩＩ、ＲＩＶ、ＲＸＩＩＩ、ＲＸＩＶ、ＲＸＶ及びＲＸＶＩは、互いに独立して、以下からなる群から選択される：
水素、
Ｍｅ、
ｉＰｒ、
ｔＢｕ、
ＣＮ、
ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
水素、
Ｍｅ、
ｉＰｒ、
ｔＢｕ、
ＣＮ、
ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
【0019】
本発明のさらなる実施形態において、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＶＩＩＩ、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ及びＲＸＩＩは、互いに独立して、以下からなる群から選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択される１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択される１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、
及びＮ（Ｐｈ）２。
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択される１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択される１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、
及びＮ（Ｐｈ）２。
【0020】
本発明のさらなる実施形態において、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＶＩＩＩ、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ及びＲＸＩＩは、互いに独立して、以下からなる群から選択される：
水素、
Ｍｅ、
ｉＰｒ、
ｔＢｕ、
ＣＮ、
ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
水素、
Ｍｅ、
ｉＰｒ、
ｔＢｕ、
ＣＮ、
ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
【0021】
本発明の望ましい一実施形態において、前記有機分子は、下記化学式Ｉ－１ａの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉ－１ａ
【化9】
【0022】
本発明の他の実施形態において、前記有機分子は、下記化学式Ｉ－１ｂの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉ－１ｂ
【化10】
【0023】
本発明の一部実施形態において、前記有機分子は、下記化学式Ｉ－２の構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉ－２
【化11】
【0024】
本発明の望ましい一実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉまたは化学式Ｉ－１ａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＶＩＩＩ、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ及びＲＸＩＩは、互いに独立して、以下からなる群から選択される：
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から独立的に選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、隣接したＲＶ基ないしＲＸＩＩ基に選択的に結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から独立的に選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、隣接したＲＶ基ないしＲＸＩＩ基に選択的に結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
【0025】
本発明の一部実施形態において、前記有機分子は、下記の化学式Ｉ－２ｂ－１ないし化学式Ｉ－２ｂ－１９からなる群から選択された構造を含むか、あるいはそれからなる：
【化12】
【0026】
本発明の望ましい実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉまたは化学式Ｉ－１ａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、ＲＶ及びＲＸＩＩは、いずれも水素を示すものではない。
【0027】
本発明の一部実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉまたは化学式Ｉ－１ａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ＲＶ及びＲＸＩＩは、水素と異なっている。
【0028】
本発明の他の実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉまたは化学式Ｉ－１ａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ＲＶ＝ＲＸＩＩ及び／またはＲＸ＝ＲＶＩＩである。
【0029】
本発明の一部実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉまたは化学式Ｉ－１ａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ＲＶ＝ＲＸＩＩ及びＲＸ＝ＲＶＩＩである。
【0030】
本発明の他の実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉまたは化学式Ｉ－１ａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれの場合、互いに独立して、以下からなる群のうちから選択される：
水素、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換される。
水素、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換される。
【0031】
本発明の望ましい実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉａ
ここで、
Ｘ２は、Ｎ、ＳｉＲ２及びＣ－Ｒ２からなる群から選択され、
環ａは、下記を示し、
Ｃ６－Ｃ１８アリール環、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、Ｒ５によって選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ７ヘテロアリール環、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、Ｒ５によって選択的に置換され、
Ｚは、直接結合、Ｎ－Ｒ７、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ（Ｒ７）２及びＣ（Ｒ７）２からなる群から選択される。
【化13】
ここで、
Ｘ２は、Ｎ、ＳｉＲ２及びＣ－Ｒ２からなる群から選択され、
環ａは、下記を示し、
Ｃ６－Ｃ１８アリール環、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、Ｒ５によって選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ７ヘテロアリール環、
ここで、１以上の水素原子は、互いに独立して、Ｒ５によって選択的に置換され、
Ｚは、直接結合、Ｎ－Ｒ７、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ（Ｒ７）２及びＣ（Ｒ７）２からなる群から選択される。
【0032】
本発明の一実施形態において、前記有機分子は、下記化学式Ｉａ－１ａの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉａ－１ａ
【化14】
【0033】
本発明の好ましい実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉａ化学式またはＩａ－１ａの構造を含むか、あるいはそれによりなり、ここで、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＶＩＩＩ、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ及びＲＸＩＩは、互いに独立して、以下からなる群のうちから選択される：
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、隣接したＲＶ基ないしＲＸＩＩ基に選択的に結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、隣接したＲＶ基ないしＲＸＩＩ基に選択的に結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
【0034】
本発明の一部実施形態において、有機分子は、下記の化学式Ｉａ－１ａ－１ないし化学式Ｉａ－１ａ－１９からなる群から選択された構造を含むか、あるいはそれからなる：
【化15】
【0035】
本発明の望ましい一実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉａ化学式またはＩａ－１ａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、ＲＶ及びＲＸＩＩは、いずれも水素を示すものではない。
【0036】
本発明の一部実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉａ化学式またはＩａ－１ａの構造を含むか、あるいはそれによりなり、ＲＶ及びＲＸＩＩが水素と異なっている。
【0037】
本発明の他の実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉａ化学式またはＩａ－１ａの構造を含むか、あるいはそれによりなり、ＲＶ＝ＲＸＩＩ及び／またはＲＸ＝ＲＶＩＩである。
【0038】
本発明の一部実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉａ化学式またはＩａ－１ａの構造を含むか、あるいはそれによりなり、ＲＶ＝ＲＸＩＩ及びＲＸ＝ＲＶＩＩである。
【0039】
本発明の他の実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉａ化学式またはＩａ－１ａの構造を含むか、あるいはそれによりなり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれの場合、互いに独立して、以下からなる群のうちから選択される：
水素、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換される。
水素、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換される。
【0040】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉａ－１ｂからなる群のうちから選択された構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉａ－１ｂ
化学式Ｉａ－１ｂ－２
化学式Ｉａ－１ｂ－３
【化16】
【化17】
【化18】
【0041】
本発明の望ましい実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉａ－１ｂの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉａ－１ｂ
【化19】
【0042】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉａ－１ｃの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉａ－１ｃ
【化20】
【0043】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉａ－２ａの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉａ－２ａ
【化21】
【0044】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉａ－２ｂの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉａ－２ｂ
【化22】
【0045】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉａ－２ｃの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉａ－２ｃ
【化23】
【0046】
本発明の一部実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉａ－３の構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉａ－３
【化24】
【0047】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記の化学式Ｉｂないし化学式Ｉｂ－８からなる群から選択された構造を含むか、あるいはそれからなる：
【化25】
【0048】
本発明の望ましい実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｂの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉｂ
【化26】
【0049】
本発明の一部実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂの構造を含むか、あるいはそれによりなり、ここで、Ｒ５、ＲＸＩＩＩ、ＲＸＩＶ及びＲＸＶは、互いに独立して、以下からなる群から選択される：
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＳＰｈ、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、カルバゾール、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、隣接したＲ５基、ＲＸＩＩＩ基、ＲＸＩＶ基及び／またはＲＸＶ基に選択的に結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、隣接したＲ５基、ＲＸＩＩＩ基、ＲＸＩＶ基及び／またはＲＸＶ基は、互いに選択的に結合され、アリール環を形成する。
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＳＰｈ、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、カルバゾール、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、隣接したＲ５基、ＲＸＩＩＩ基、ＲＸＩＶ基及び／またはＲＸＶ基に選択的に結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、隣接したＲ５基、ＲＸＩＩＩ基、ＲＸＩＶ基及び／またはＲＸＶ基は、互いに選択的に結合され、アリール環を形成する。
【0050】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｂ－１ａの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉｂ－１ａ
【化27】
【0051】
本発明の望ましい一実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｂ－１ａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＶＩＩＩ、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ及びＲＸＩＩは、互いに独立して、以下からなる群のうちから選択される：
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、選択的に、隣接したＲＶ基ないしＲＸＩＩに結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、選択的に、隣接したＲＶ基ないしＲＸＩＩに結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
【0052】
本発明の一部実施形態において、有機分子は、下記の化学式Ｉｂ－１ａ－１ないし化学式Ｉｂ－１ａ－１９からなる群のうちから選択された構造を含むか、あるいはそれにからなる：
【化28】
【0053】
本発明の望ましい実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｂ－１ａの構造を含むか、あるいはそれによりなり、ここで、ＲＶ及びＲＸＩＩは、いずれも水素を示すものではない。
【0054】
本発明の一部実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｂ－１ａの構造を含むか、あるいはそれによりなり、ＲＶ及びＲＸＩＩが水素と異なっている。
【0055】
本発明の他の実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｂ－１ａの構造を含むか、あるいはそれによりなり、ＲＶ＝ＲＸＩＩ及び／またはＲＸ＝ＲＶＩＩである。
【0056】
本発明の一部実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｂ－１ａの構造を含むか、あるいはそれによりなり、ＲＶ＝ＲＸＩＩ及びＲＸ＝ＲＶＩＩである。
【0057】
本発明の他の実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｂ－１ａの構造を含むか、あるいはそれによりなり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれの場合、互いに独立して、以下からなる群のうちから選択される：
水素、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換される。
水素、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換される。
【0058】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｂ－１ｂの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉｂ－１ｂ
【化29】
【0059】
本発明のさらなる実施形態において、Ｒ５、ＲＩ、ＲＩＩ、ＲＩＩＩ、ＲＩＶ、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＶＩＩＩ、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ、ＲＸＩＩ、ＲＸＩＩＩ、ＲＸＩＶ及びＲＸＶは、互いに独立して、以下からなる群から選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
【0060】
本発明のさらなる実施形態において、Ｒ５、ＲＩ、ＲＩＩ、ＲＩＩＩ、ＲＩＶ、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＶＩＩＩ、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ、ＲＸＩＩ、ＲＸＩＩＩ、ＲＸＩＶ及びＲＸＶは、互いに独立して、以下からなる群から選択される：
水素、
Ｍｅ、
ｉＰｒ、
ｔＢｕ、
ＣＮ、
ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
水素、
Ｍｅ、
ｉＰｒ、
ｔＢｕ、
ＣＮ、
ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
【0061】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｂ－１ｃの構造を含むか、あるいはそれにからなる：
化学式Ｉｂ－１ｃ
【化30】
【0062】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｂ－２ａの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉｂ－２ａ
【化31】
【0063】
本発明の一部実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂ－２ａ１、化学式Ｉｂ－２ａ２及び化学式Ｉｂ－２ａ３からなる群から選択された構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉｂ－２ａ１
化学式Ｉｂ－２ａ２
化学式Ｉｂ－２ａ３
ここで、前述の定義が適用される。
【化32】
【化33】
【化34】
ここで、前述の定義が適用される。
【0064】
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂ－２ａ４、化学式Ｉｂ－２ａ５及び化学式Ｉｂ－２ａ６からなる群から選択された構造を含むか、あるいはそれにからなる：
化学式Ｉｂ－２ａ４
化学式Ｉｂ－２ａ５
化学式Ｉｂ－２ａ６
ここで、前述の定義が適用される。
【化35】
【化36】
【化37】
ここで、前述の定義が適用される。
【0065】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記の化学式Ｉｂ－２ａ７、化学式Ｉｂ－２ａ８及び化学式Ｉｂ－２ａ９からなる群から選択された構造を含むか、あるいはそれにからなる：
化学式Ｉｂ－２ａ７
化学式Ｉｂ－２ａ８
化学式Ｉｂ－２ａ９
ここで、前述の定義が適用される。
【化38】
【化39】
【化40】
ここで、前述の定義が適用される。
【0066】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｂ－２ｂの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉｂ－２ｂ
【化41】
【0067】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｂ－２ｃの構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉｂ－２ｃ
【化42】
【0068】
本発明の望ましい一実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂ－２ａ、化学式Ｉｂ－２ｂまたは化学式Ｉｂ－２ｃの構造を含むか、あるいはそれによりなり、ここで、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＶＩＩＩ、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ及びＲＸＩＩは、互いに独立して、次に構成された群から選択される。
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、隣接したＲＶ基ないしＲＸＩＩ基に選択的に結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、隣接したＲＶ基ないしＲＸＩＩ基に選択的に結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
【0069】
本発明の望ましい一実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂ－２ａ、化学式Ｉｂ－２ｂまたは化学式Ｉｂ－２ｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、ＲＶ及びＲＸＩＩは、いずれも水素を示すものではない。
【0070】
本発明の一実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂ－２ａ、化学式Ｉｂ－２ｂまたは化学式Ｉｂ－２ｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、ＲＶ及びＲＸＩＩは、水素ではない。
【0071】
本発明の他の実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂ－２ａ、化学式Ｉｂ－２ｂまたは化学式Ｉｂ－２ｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、ＲＶ＝ＲＸＩＩ及び／またはＲＸ＝ＲＶＩＩである。
【0072】
本発明の一実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂ－２ａ、化学式Ｉｂ－２ｂまたは化学式Ｉｂ－２ｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、ＲＶ＝ＲＸＩＩ及びＲＸ＝ＲＶＩＩである。
【0073】
本発明の他の実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂ－２ａ、化学式Ｉｂ－２ｂまたは化学式Ｉｂ－２ｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれの場合、互いに独立して、以下からなる群から選択される：
水素、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換される。
水素、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換される。
【0074】
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂ－２ａ、化学式Ｉｂ－２ｂまたは化学式Ｉｂ－２ｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ５、ＲＸＩＩＩ、ＲＸＩＶ及びＲＸＶは、互いに独立して、以下からなる群のうちから選択される：
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＳＰｈ、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、カルバゾール、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群のうちから、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、隣接したＲ５基、ＲＸＩＩＩ基、ＲＸＩＶ基及び／またはＲＸＶ基に選択的に結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、隣接したＲ５基、ＲＸＩＩＩ基、ＲＸＩＶ基及び／またはＲＸＶ基は、互いに選択的に結合され、アリール環を形成する。
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＳＰｈ、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、カルバゾール、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群のうちから、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、隣接したＲ５基、ＲＸＩＩＩ基、ＲＸＩＶ基及び／またはＲＸＶ基に選択的に結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、隣接したＲ５基、ＲＸＩＩＩ基、ＲＸＩＶ基及び／またはＲＸＶ基は、互いに選択的に結合され、アリール環を形成する。
【0075】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｂ－３の構造を含むか、あるいはそれからなる：
化学式Ｉｂ－３
【化43】
【0076】
本発明の望ましい一実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂ－３の構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＶＩＩＩ、ＲＩＸ、ＲＸ、ＲＸＩ及びＲＸＩＩは、互いに独立して、以下からなる群のうちから選択される：
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群のうちから、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、選択的に、隣接したＲＶ基ないしＲＸＩＩに結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群のうちから、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、選択的に、隣接したＲＶ基ないしＲＸＩＩに結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
【0077】
本発明の望ましい一実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂ－３の構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、ＲＶ及びＲＸＩＩは、いずれも水素を示すものではない。
【0078】
本発明の一実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂ－３の構造を含むか、あるいはそれからなり、ＲＶ及びＲＸＩＩが水素と異なっている。
【0079】
本発明の他の実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂ－３の構造を含むか、あるいはそれからなり、ＲＶ＝ＲＸＩＩ及び／またはＲＸ＝ＲＶＩＩである。
【0080】
本発明の一実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂ－３の構造を含むか、あるいはそれからなり、ＲＶ＝ＲＸＩＩ及び／またはＲＸ＝ＲＶＩＩである。
【0081】
本発明の他の実施形態において、本発明による有機分子は、化学式Ｉｂ－３の構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれの場合、互いに独立して、以下からなる群のうちから選択される：
水素、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換される。
水素、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換され、
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、１以上の置換基Ｒ５で選択的に置換される。
【0082】
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂ－３の構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ５、ＲＸＩＩＩ、ＲＸＩＶ及びＲＸＶは、互いに独立して、以下からなる群から選択される：
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＳＰｈ、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、カルバゾール、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群のうちから、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、隣接したＲ５基、ＲＸＩＩＩ基、ＲＸＩＶ基及び／またはＲＸＶ基に選択的に結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、隣接したＲ５基、ＲＸＩＩＩ基、ＲＸＩＶ基及び／またはＲＸＶ基は、互いに選択的に結合され、アリール環を形成する。
水素、重水素、ハロゲン、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、ＳｉＭｅ３、ＳｉＰｈ３、ＳＰｈ、ＯＰｈ、ＣＭｅ２Ｐｈ、Ｎ（Ｐｈ）２、カルバゾール、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群のうちから、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
ここで、Ｎ（Ｐｈ）２、ＯＰｈ及びＣＭｅ２ＰｈのＰｈは、隣接したＲ５基、ＲＸＩＩＩ基、ＲＸＩＶ基及び／またはＲＸＶ基に選択的に結合され、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、隣接したＲ５基、ＲＸＩＩＩ基、ＲＸＩＶ基及び／またはＲＸＶ基は、互いに選択的に結合され、アリール環を形成する。
【0083】
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂ－３１、化学式Ｉｂ－３２及び化学式Ｉｂ－３３からなる群のうちから選択された構造を含むか、あるいはそれにからなる：
化学式Ｉｂ－３１
化学式Ｉｂ－３２
化学式Ｉｂ－３３
ここで、前述の定義が適用される。
【化44】
【化45】
【化46】
ここで、前述の定義が適用される。
【0084】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記の化学式Ｉｂ－３４、化学式Ｉｂ－３５、及び化学式Ｉｂ－３６からなる群のうちから選択された構造を含むか、あるいはそれにからなる：
化学式Ｉｂ－３４
化学式Ｉｂ－３５
化学式Ｉｂ－３６
ここで、前述の定義が適用される。
【化47】
【化48】
【化49】
ここで、前述の定義が適用される。
【0085】
本発明の一実施形態において、有機分子は、下記の化学式Ｉｂ－３７、化学式Ｉｂ－３８、及び化学式Ｉｂ－３９からなる群のうちから選択された構造を含むか、あるいはそれにからなる：
化学式Ｉｂ－３７
化学式Ｉｂ－３８
化学式Ｉｂ－３９
ここで、前述の定義が適用される。
【化50】
【化51】
【化52】
ここで、前述の定義が適用される。
【0086】
本発明のさらなる実施形態において、Ｒ５、ＲＩ、ＲＩＩ、ＲＩＩＩ、ＲＩＶ、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＸ、ＲＸＩ、ＲＸＩＩ、ＲＸＩＩＩ、ＲＸＩＶ及びＲＸＶは、互いに独立して、以下からなる群から選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
【0087】
本発明のさらなる実施形態において、Ｒ５、ＲＩ、ＲＩＩ、ＲＩＩＩ、ＲＩＶ、ＲＶ、ＲＶＩ、ＲＶＩＩ、ＲＸ、ＲＸＩ、ＲＸＩＩ、ＲＸＩＩＩ、ＲＸＩＶ及びＲＸＶは、互いに独立して、以下からなる群から選択される：
水素、
Ｍｅ、
ｉＰｒ、
ｔＢｕ、
ＣＮ、
ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
水素、
Ｍｅ、
ｉＰｒ、
ｔＢｕ、
ＣＮ、
ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
【0088】
本出願全般にわたって使用される用語「アリール」及び「芳香族」は、任意の単環式芳香族部分、二環式芳香族部分または多環式芳香族部分のように、最も広い意味にも理解される。従って、アリール基は、６～６０個の芳香族環原子を含む。ヘテロアリール基は、５～６０個の芳香族環原子を含み、そのうち少なくとも一つは、ヘテロ原子である。それにもかかわらず、明細書全般にわたり、芳香族環原子数は、特定置換基の定義において、下付き文字数字で与えられうる。特に、ヘテロ芳香族環は、１～３個のヘテロ原子を含む。さらに、用語「ヘテロアリール」及び用語「ヘテロ芳香族」は、１以上のヘテロ原子を含む任意の単環式ヘテロ芳香族部分、二環式ヘテロ芳香族部分または多環式ヘテロ芳香族部分のように、最も広い意味にも理解される。該ヘテロ原子は、それぞれの場合、同一でもあり、あるいは異なってもおり、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から個別的に選択されうる。従って、用語「アリーレン」は、他の分子構造に対し、２個の結合部位を保有し、リンカの役割を行う二価置換基を意味する。例示的な実施形態において、「基」が、ここで与えられた定義と異なるように定義される場合、例えば、芳香族環原子数またはヘテロ原子数が与えられた定義と異なる場合、例示的な実施形態における定義が適用される。本発明によれば、縮合（環状）された、芳香族多環またはヘテロ芳香族多環は、２個以上の単一芳香族環またはヘテロ芳香族環が縮合反応を介して形成される。
【0089】
特に、本明細書全般にわたって使用される用語「アリール基」または「ヘテロアリール基」は、任意の位置で結合を形成することができ、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾ－５，６－キノリン、ベンゾ－６，７－キノリン、ベンゾ－７，８－キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリドイミダゾール、ピラジノイミダゾール、キノキサリノイミダゾール、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロオキサゾール、イソオキサゾール、１，２－チアゾール、１，３－チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、１，３，５－トリアジン、キノキサリン、ピラジン、フェナジン、ナフチリジン、カルボリン、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール、ベンゾトリアゾール、１，２，３－オキサジアゾール、１，２，４－オキサジアゾール、１，２，５－オキサジアゾール、１，２，３，４－テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジン及びベンゾチアジアゾール、または前述の基の組み合わせから誘導される。
【0090】
本出願全般にわたって使用されているように、用語「環状基」は、任意の単環部分、二環部分または多環部分のように、最も広い意味にも理解される。
【0091】
明細書全体にわたって使用されているように、置換基としての用語「ビフェニル」は、オルトビフェニル、メタビフェニルまたはパラビフェニルのように、最も広い意味にも理解され、ここで、オルト、メタ及びパラという他の化学的部位に対する結合部位と係わって定義される。
【0092】
前述のところ、及び本願において使用されている用語「アルキル基」は、任意の線状、分枝状または環状のアルキル置換基のように最も広い意味にも理解される。特に、用語「アルキル」は、置換基である、メチル（Ｍｅ）、エチル（Ｅｔ）、ｎ－プロピル（ｎＰｒ）、ｉ－プロピル（ｉＰｒ）、シクロプロピル、ｎ－ブチル（ｎＢｕ）、ｉ－ブチル（ｉＢｕ）、ｓ－ブチル（ｓＢｕ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、シクロブチル、２－メチルブチル、ｎ－ペンチル、ｓ－ペンチル、ｔ－ペンチル、２－ペンチル、ネオ－ペンチル、シクロペンチル、ｎ－ヘキシル、ｓ－ヘキシル、ｔ－ヘキシル、２－ヘキシル、３－ヘキシル、ネオ－ヘキシル、シクロヘキシル、１－メチルシクロペンチル、２－メチルペンチル、ｎ－ヘブチル、２－ヘブチル、３－ヘブチル、４－ヘブチル、シクロヘブチル、１－メチルシクロヘキシル、ｎ－オクチル、２－エチルヘキシル、シクロオクチル、１－ビシクロ［２，２，２］オクチル、２－ビシクロ［２，２，２］オクチル、２－（２，６－ジメチル）オクチル、３－（３，７－ジメチル）オクチル、アダマンチル、２，２，２－トリフルオロエチル、１，１－ジメチル－ｎ－ヘク－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－ヘプト－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－オクト－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－デス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－ドデス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－テトラデス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－ヘキサデス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－オクタデス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－ヘク－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－ヘプト－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－オクト－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－デス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－ドデス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－テトラデス－１－イル、１，１－ジエチルｎ－ｎ－ヘキサデス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－オクタデス－１－イル、１－（ｎ－プロピル）－シクロヘク－１－イル、１－（ｎ－ブチル）－シクロヘク－１－イル、１－（ｎ－ヘキシル）－シクロヘク－１－イル、１－（ｎ－オクチル）－シクロヘク－１－イル及び１－（ｎ－デシル）－シクロヘク－１－イルを含む。
【0093】
前述のところ、及び本願において使用されている用語「アルケニル」は、線状、分枝状及び環状のアルケニル置換基を含む。アルケニル基という用語は、例示的には、置換基のエテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニルまたはシクロオクタジエニルを含む。
【0094】
前述のところ、及び本願において使用されている用語「アルキニル」は、線状、分枝状及び環状のアルキニル置換基を含む。用語アルキニル基は、例示的には、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニルまたはオクチニルを含む。
【0095】
前述のところ、及び本願において使用されている用語「アルコキシ」は、線状、分枝状及び環状のアルコキシ置換基を含む。アルコキシ基という用語は、例示的には、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、ｉ－プロポキシ、ｎ－ブトキシ、ｉ－ブトキシ、ｓ－ブトキシ、ｔ－ブトキシ及び２－メチルブトキシを含む。
【0096】
前述のところ、及び本願において使用されているように、用語「チオアルコキシ」は、線状、分枝状及び環状のチオアルコキシ置換基を含み、これは、アルコキシ基のＯがＳに置換されたものである。
【0097】
前述のところ、及び本願において使用されている用語「ハロゲン」及び「ハロ」は、最も広い意味に理解され、好ましくは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素であるとも理解される。
【0098】
本明細書に記載された水素（Ｈ）は、その都度、重水素にも置換される。
【0099】
分子フラグメント（fragment）が、置換基や、他部分に結合していると記述されるとき、その名称は、まさしくそれがフラグメント（例えば、ナフチル、ジベンゾフリル）であるように、あるいは分子全体（例えば、ナフタレン、ジベンゾフラン）であるようにも記述される。本明細書に使用されているように、置換基、または結合されたフラグメントを記述する前記方式は、同等であると見なされる。
【0100】
一実施形態において、室温の１０重量％の有機分子を有するポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）フィルムにおいて、本発明による有機分子は、２５μｓ以下、１５μｓ以下、特に、１０μｓ以下、さらに好ましくは、８μｓ以下または６μｓ以下、さらに一層好ましくは、４μｓ以下の励起状態寿命を有する。
【0101】
本発明の一実施形態において、本発明による有機分子は、熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）エミッタを示すものであり、これは、５，０００ｃｍ－１未満、好ましくは、３，０００ｃｍ－１未満、さらに好ましくは、１，５００ｃｍ－１未満、さらに一層好ましくは、１，０００ｃｍ－１未満または５００ｃｍ－１未満のΔＥＳＴ値を示し、ΔＥＳＴ値は、第一励起一重項状態（Ｓ１）と第一励起三重項状態（Ｔ１）との間のエネルギー差に該当する。
【0102】
本発明のさらなる実施形態によれば、室温の１０重量％の有機分子を有するＰＭＭＡフィルムにおいて、本発明による有機分子は、可視光線または近紫外線の範囲、すなわち、４８０～５８０ｎｍの波長範囲において発光ピークを有し、０．５０ｅＶ未満、好ましくは、０．４８ｅＶ未満、さらに好ましくは、０．４５ｅＶ未満、一層好ましくは、０．４３ｅＶ未満または０．４０ｅＶ未満のＦＷＨＭ（full width at half maximum）値を有する。
【0103】
本発明のさらなる実施形態において、室温の１０重量％の有機分子を有するＰＭＭＡフィルムにおいて、本発明による有機分子は、可視光線または近紫外線の範囲、すなわち、４８０～５８０ｎｍの波長範囲において発光ピークを有し、０．４０ｅＶ未満のＦＷＨＭ値を有する。
【0104】
軌道エネルギー及び励起状態エネルギーは、実験方法や量子化学方法を採用した計算、特に、密度関数理論計算を使用して決定されうる。最高被占軌道（a highest occupied molecular orbital）ＥＨＯＭＯのエネルギーは、０．１ｅＶの精度を有するサイクリックボルタンメトリー測定（cyclic voltammetry measurements）という当業者に公知された方法によって決定される。最低空軌道（a lowest unoccupied molecular orbital）ＥＬＵＭＯのエネルギーは、吸収スペクトルの開始（onset）として決定される。
【0105】
吸収スペクトルの開始は、吸収スペクトルに対する接線と、ｘ軸との交点を計算して決定される。該吸収スペクトルに対する接線は、吸収バンドの低エネルギー側と、吸収スペクトルの最大強度の半値にある点において設定される。
【0106】
第一励起三重項状態Ｔ１のエネルギーは、低温、一般的に、７７Ｋにおいて、発光スペクトルの開始から決定される。第一励起一重項状態と、最低三重項状態とが０．４ｅＶ以上エネルギー的に分離されたホスト化合物の場合、燐光は、一般的に、２－Ｍｅ－ＴＨＦの定常状態（steady-state）のスペクトルにおいて見ることができる。したがって、三重項エネルギーは、燐光スペクトルの開始としても決定される。ＴＡＤＦエミッタ分子の場合、明示されない限り１０重量％のエミッタがあるＰＭＭＡフィルムにおいて測定され、第一励起三重項状態Ｔ１のエネルギーは、７７Ｋにおいて、遅延発光スペクトルの開始から決定される。ホスト及びエミッタ化合物のいずれについても、第一励起一重項状態Ｓ１のエネルギーは、明示されない限り、１０重量％のホスト、またはエミッタを含むＰＭＭＡフィルムにおいて測定した室温における発光スペクトルの開始から決定される。
【0107】
発光スペクトルの開始は、発光スペクトルに対する接線と、ｘ軸との交差点とを計算して決定される。該発光スペクトルに対する接線は、発光バンドの高エネルギー側と、放出スペクトルの最大強度の半値もある点において設定される。
【0108】
本発明のさらなる態様は、光電子素子の、発光エミッタまたは吸収体及び／またはホスト材料及び／または電子輸送材料及び／または正孔注入材料及び／または正孔阻止材料としての本発明による有機分子の用途に係わるものである。
【0109】
光電子素子は、最も広い意味にも理解される。すなわち、可視光線または近紫外線（ＵＶ）の範囲、すなわち、３８０～８００ｎｍの波長範囲において、光を放出するのに適する有機材料を基とする任意の素子とも理解される。好ましくは、該光電子素子は、可視光線範囲、すなわち、４００～８００ｎｍの光を放出することができる。
【0110】
そのような用途と係わり、光電子素子は、さらに具体的には、下記のように構成された群のうちから選択される：
・ 有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）
・ 発光電気化学電池（ＬＥＣ）
・ ＯＬＥＤセンサ、特に、外部と完全に遮断されていないガスセンサ及び蒸気センサ
・ 有機ダイオード
・ 有機太陽電池
・ 有機トランジスタ
・ 有機電界効果トランジスタ
・ 有機レーザ
・ ダウンコンバート素子
・ 有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）
・ 発光電気化学電池（ＬＥＣ）
・ ＯＬＥＤセンサ、特に、外部と完全に遮断されていないガスセンサ及び蒸気センサ
・ 有機ダイオード
・ 有機太陽電池
・ 有機トランジスタ
・ 有機電界効果トランジスタ
・ 有機レーザ
・ ダウンコンバート素子
【0111】
発光電気化学電池は、３層（カソード、アノード、及び本発明による有機分子を含む活性層）を含む。
【0112】
そのような使用における、好ましい実施形態において、該光電子素子は、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池（ＬＥＣ）、有機レーザ及び発光トランジスタからなる群から選択される素子である。
【0113】
一実施形態において、該有機発光ダイオードの発光層は、本発明による有機分子を含む。
【0114】
一実施形態において、該有機発光ダイオードの発光層は、本発明による有機分子だけではなく、ホストをさらに含み、前記ホストは、前記有機分子の三重項（Ｔ１）および一重項（Ｓ１）のエネルギー準位より三重項（Ｔ１）及び一重項（Ｓ１）のエネルギー準位が高い。
【0115】
本発明のさらなる態様は、下記のものを含むか、あるいはそれからなる組成物に係わるものである：
（ａ）特に、エミッタ形態及び／またはホスト形態の本発明による有機分子
（ｂ）本発明による有機分子と異なる１以上のエミッタ物質及び／またはホスト物質、及び
（ｃ）任意に、１以上の色素及び／または１以上の溶媒
（ａ）特に、エミッタ形態及び／またはホスト形態の本発明による有機分子
（ｂ）本発明による有機分子と異なる１以上のエミッタ物質及び／またはホスト物質、及び
（ｃ）任意に、１以上の色素及び／または１以上の溶媒
【0116】
本発明のさらなる実施形態によれば、組成物は、室温において、１０％以上、好ましくは、２０％以上、さらに好ましくは、４０％以上、一層好ましくは、６０％以上または７０％以上のフォトルミネッセンス量子収率（ＰＬＱＹ）を有する。
【0117】
１以上の追加エミッタがある組成物
本発明の一実施形態は、下記のものを含むか、あるいはこれからなる組成物に係わるものである：
（ｉ）１～５０重量％、好ましくは、５～４０重量％、特に、１０～３０重量％の本発明による有機分子。
（ｉｉ）５～９８重量％、好ましくは、３０～９３．９重量％、特に、４０～８８重量％の１つのホスト化合物Ｈ。
（ｉｉｉ）１～３０重量％、特に、１～２０重量％、好ましくは、１～５重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する少なくとも１つのさらなるエミッタ分子Ｆ。
（ｉｖ）選択的に、０～９４重量％、好ましくは、０．１～６５重量％、特に、１～５０重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する１以上のさらなるホスト化合物Ｄ。
（ｖ）任意に、０～９４重量％、好ましくは、０～６５重量％、特に、０～５０重量％の溶媒。
成分または組成物は、成分重量の和が１００％になるように選択される。
本発明の一実施形態は、下記のものを含むか、あるいはこれからなる組成物に係わるものである：
（ｉ）１～５０重量％、好ましくは、５～４０重量％、特に、１０～３０重量％の本発明による有機分子。
（ｉｉ）５～９８重量％、好ましくは、３０～９３．９重量％、特に、４０～８８重量％の１つのホスト化合物Ｈ。
（ｉｉｉ）１～３０重量％、特に、１～２０重量％、好ましくは、１～５重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する少なくとも１つのさらなるエミッタ分子Ｆ。
（ｉｖ）選択的に、０～９４重量％、好ましくは、０．１～６５重量％、特に、１～５０重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する１以上のさらなるホスト化合物Ｄ。
（ｖ）任意に、０～９４重量％、好ましくは、０～６５重量％、特に、０～５０重量％の溶媒。
成分または組成物は、成分重量の和が１００％になるように選択される。
【0118】
本発明のさらなる実施形態において、組成物は、可視光線または近紫外線の範囲、すなわち、３８０～８００ｎｍの波長範囲において、発光ピークを有する。
【0119】
本発明の一実施形態において、少なくとも１つのさらなるエミッタ分子Ｆは、純粋な有機エミッタである。
【0120】
本発明の一実施形態において、少なくとも１つの追加エミッタ分子Ｆは、純粋有機ＴＡＤＦエミッタである。純粋有機ＴＡＤＦエミッタは、例えば、Wong and Zysman-Colman (「Purely Organic Thermally Activated Delayed Fluorescence Materials for Organic Light-Emitting Diodes」, Adv. Mater. 2017 Jun; 29 (22))の文献に記載されている。
【0121】
本発明の一実施形態において、１以上の追加エミッタ分子Ｆは、蛍光エミッタ、特に、赤色蛍光エミッタ、黄色蛍光エミッタまたは緑色蛍光エミッタである。
【0122】
本発明のさらなる実施形態において、１以上の追加エミッタ分子Ｆを含む組成物は、可視光線または近紫外線の範囲、すなわち、３８０～８００ｎｍの波長範囲において、０．３０ｅＶ未満、特に、０．２５ｅＶ未満、好ましくは、０．２２ｅＶ未満、さらに好ましくは、０．１９ｅＶ未満または０．１７ｅＶ未満（下限値は、０．０５ｅＶである）のＦＷＨＭ値を有する発光ピークを示す。
【0123】
１以上の追加エミッタ分子Ｆが緑色蛍光エミッタである組成物
本発明のさらなる実施形態において、１以上の追加エミッタ分子Ｆは、蛍光エミッタ、特に、緑色蛍光エミッタである。
本発明のさらなる実施形態において、１以上の追加エミッタ分子Ｆは、蛍光エミッタ、特に、緑色蛍光エミッタである。
【0124】
一実施形態において、１以上の追加エミッタ分子Ｆは、下記群のうちから選択された蛍光エミッタである：
【化53】
【化54】
【0125】
本発明のさらなる実施形態において、組成物は、可視光線または近紫外線の範囲において、発光ピークを有する。すなわち、３８０～８００ｎｍ、特に、４８５ｎｍ～５９０ｎｍ、好ましくは、５０５ｎｍ～５６５ｎｍ、一層好ましくは、５１５ｎｍ～５４５ｎｍの波長範囲において、発光ピークを有する。
【0126】
１以上の追加エミッタ分子Ｆが赤色蛍光エミッタである組成物
本発明のさらなる実施形態において、１以上の追加エミッタ分子Ｆは、蛍光エミッタ、特に、赤色蛍光エミッタである。
本発明のさらなる実施形態において、１以上の追加エミッタ分子Ｆは、蛍光エミッタ、特に、赤色蛍光エミッタである。
【0127】
一実施形態において、１以上の追加エミッタ分子Ｆは、下記群のうちから選択された蛍光エミッタである：
【化55】
【化56】
【化57】
【化58】
【0128】
本発明のさらなる実施形態において、組成物は、可視光線または近紫外線の範囲において、発光ピークを有する。すなわち、３８０～８００ｎｍ、特に、５９０ｎｍ～６９０ｎｍ、好ましくは、６１０ｎｍ～６６５ｎｍ、一層好ましくは、６２０ｎｍ～６４０ｎｍの波長範囲において、発光ピークを有する。
【0129】
発光層ＥＭＬ
一実施形態において、本発明の有機発光ダイオードの発光層ＥＭＬは、下記のところを含むか、あるいはそれからなる組成物を含む（あるいは、本質的になる）：
（ｉ）１～５０重量％、好ましくは、５～４０重量％、特に、１０～３０重量％の本発明による１以上の有機分子、
（ｉｉ）５～９９重量％、好ましくは、３０～９４．９重量％、特に、４０～８９重量％の１以上のホスト化合物Ｈ、
（ｉｉｉ）任意に、０～９４重量％、好ましくは、０．１～６５重量％、特に、１～５０重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する１以上の追加ホスト化合物Ｄ
（ｉｖ）任意に、０～９４重量％、好ましくは、０～６５重量％、特に、０～５０重量％の溶媒、および、
（ｖ）任意に、０～３０重量％、特に、０～２０重量％、好ましくは、０～５重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する少なくとも１つの追加エミッタ分子Ｆを含む。
一実施形態において、本発明の有機発光ダイオードの発光層ＥＭＬは、下記のところを含むか、あるいはそれからなる組成物を含む（あるいは、本質的になる）：
（ｉ）１～５０重量％、好ましくは、５～４０重量％、特に、１０～３０重量％の本発明による１以上の有機分子、
（ｉｉ）５～９９重量％、好ましくは、３０～９４．９重量％、特に、４０～８９重量％の１以上のホスト化合物Ｈ、
（ｉｉｉ）任意に、０～９４重量％、好ましくは、０．１～６５重量％、特に、１～５０重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する１以上の追加ホスト化合物Ｄ
（ｉｖ）任意に、０～９４重量％、好ましくは、０～６５重量％、特に、０～５０重量％の溶媒、および、
（ｖ）任意に、０～３０重量％、特に、０～２０重量％、好ましくは、０～５重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する少なくとも１つの追加エミッタ分子Ｆを含む。
【0130】
好ましくは、エネルギーは、ホスト化合物Ｈから、本発明による１以上の有機分子に、特に、ホスト化合物Ｈの第１励起三重項状態Ｔ１（Ｈ）から、本発明による１以上の有機分子の第１励起三重項状態Ｔ１（Ｅ）に移動することができ、かつ／あるいはホスト化合物の第１励起一重項状態Ｓ１（Ｈ）から、本発明による１以上の有機分子の第１励起一重項状態Ｓ１（Ｅ）に移動することができる。
【0131】
一実施形態において、ホスト化合物Ｈは、－５ｅＶ～－６．５ｅＶ範囲のエネルギーＥＨＯＭＯ（Ｈ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）を有する。本発明Ｅによる１つの有機分子は、ＥＨＯＭＯ（Ｅ）エネルギーを有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｅ）を有し、ここで、ＥＨＯＭＯ（Ｈ）＞ＥＨＯＭＯ（Ｅ）である。
【0132】
さらなる実施形態において、ホスト化合物Ｈは、エネルギーＥＬＵＭＯ（Ｈ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｈ）を有する。本発明Ｅによる１つの有機分子は、エネルギーＥＬＵＭＯ（Ｅ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）を有し、ここで、ＥＬＵＭＯ（Ｈ）＞ＥＬＵＭＯ（Ｅ）である。
【0133】
１以上の追加ホスト化合物Ｄを含む発光層ＥＭＬ
さらなる実施形態において、本発明の有機発光ダイオードの発光層ＥＭＬは、下記のものを含むか、あるいはそれからなる組成物を含む（あるいは、実質的になる）：
（ｉ）１～５０重量％、好ましくは、５～４０重量％、特に、１０～３０重量％の本発明による１つの有機分子、
（ｉｉ）５～９９重量％、好ましくは、３０～９４．９重量％、特に、４０～８９重量％の１つのホスト化合物Ｈ、および、
（ｉｉｉ）０～９４重量％、好ましくは、０．１～６５重量％、特に、１～５０重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する１以上の追加ホスト化合物Ｄ
（ｉｖ）選択的に、０～９４重量％、好ましくは、０～６５重量％、特に、０～５０重量％の溶媒、および、
（ｖ）選択的に、０～３０重量％、特に、０～２０重量％、好ましくは、０～５重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する少なくとも１つの追加エミッタ分子Ｆを含む。
さらなる実施形態において、本発明の有機発光ダイオードの発光層ＥＭＬは、下記のものを含むか、あるいはそれからなる組成物を含む（あるいは、実質的になる）：
（ｉ）１～５０重量％、好ましくは、５～４０重量％、特に、１０～３０重量％の本発明による１つの有機分子、
（ｉｉ）５～９９重量％、好ましくは、３０～９４．９重量％、特に、４０～８９重量％の１つのホスト化合物Ｈ、および、
（ｉｉｉ）０～９４重量％、好ましくは、０．１～６５重量％、特に、１～５０重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する１以上の追加ホスト化合物Ｄ
（ｉｖ）選択的に、０～９４重量％、好ましくは、０～６５重量％、特に、０～５０重量％の溶媒、および、
（ｖ）選択的に、０～３０重量％、特に、０～２０重量％、好ましくは、０～５重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する少なくとも１つの追加エミッタ分子Ｆを含む。
【0134】
本発明の有機発光ダイオードの一実施形態において、ホスト化合物Ｈは、－５ｅＶ～－６．５ｅＶ範囲のエネルギーＥＨＯＭＯ（Ｈ）を有する最高被占有軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）を有する。１以上の追加ホスト化合物Ｄは、エネルギーＥＨＯＭＯ（Ｄ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｄ）を有し、ここで、ＥＨＯＭＯ（Ｈ）＞ＥＨＯＭＯ（Ｄ）である。ＥＨＯＭＯ（Ｈ）＞ＥＨＯＭＯ（Ｄ）関係を満たすとき、効率的な正孔輸送性を示す。
【0135】
さらなる実施形態において、ホスト化合物Ｈは、エネルギーＥＬＵＭＯ（Ｈ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｈ）を有する。１以上の追加ホスト化合物Ｄは、エネルギーＥＬＵＭＯ（Ｄ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｄ）を有し、ここで、ＥＬＵＭＯ（Ｈ）＞ＥＬＵＭＯ（Ｄ）である。ＥＬＵＭＯ（Ｈ）＞ＥＬＵＭＯ（Ｄ）関係を満たすとき、効率的な電子輸送性を示す。
【0136】
本発明の有機発光ダイオードの一実施形態において、ホスト化合物Ｈは、エネルギーＥＨＯＭＯ（Ｈ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）、及びエネルギーＥＬＵＭＯ（Ｈ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｈ）を有し、
１以上のさらなるホスト化合物Ｄは、エネルギーＥＨＯＭＯ（Ｄ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｄ）、及びエネルギーＥＬＵＭＯ（Ｄ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｄ）を有し、
本発明の有機分子Ｅは、エネルギーＥＨＯＭＯ（Ｅ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｅ）、及びエネルギーＥＬＵＭＯ（Ｅ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）を有し、
ここで、
ＥＨＯＭＯ（Ｈ）＞ＥＨＯＭＯ（Ｄ）であり、
本発明による有機分子の最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｅ）のエネルギー準位（ＥＨＯＭＯ（Ｅ））と、ホスト化合物Ｈの最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）のエネルギー準位（ＥＨＯＭＯ（Ｈ））との差は、－０．５ｅＶ～０．５ｅＶ、さらに好ましくは、－０．３ｅＶ～０．３ｅＶ、さらに一層好ましくは、－０．２ｅＶ～０．２ｅＶまたは－０．１ｅＶ～０．１ｅＶであり、
ＥＬＵＭＯ（Ｈ）＞ＥＬＵＭＯ（Ｄ）であり、
本発明による有機分子の最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）のエネルギー準位（ＥＬＵＭＯ（Ｅ））と、追加ホスト化合物Ｄの最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｄ）のエネルギー準位（ＥＬＵＭＯ（Ｄ））との差は、－０．５ｅＶ～０．５ｅＶ、さらに好ましくは、－０．３ｅＶ～０．３ｅＶ、さらにより好ましくは、－０．２ｅＶ～０．２ｅＶまたは－０．１ｅＶ及び０．１ｅＶである。
１以上のさらなるホスト化合物Ｄは、エネルギーＥＨＯＭＯ（Ｄ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｄ）、及びエネルギーＥＬＵＭＯ（Ｄ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｄ）を有し、
本発明の有機分子Ｅは、エネルギーＥＨＯＭＯ（Ｅ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｅ）、及びエネルギーＥＬＵＭＯ（Ｅ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）を有し、
ここで、
ＥＨＯＭＯ（Ｈ）＞ＥＨＯＭＯ（Ｄ）であり、
本発明による有機分子の最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｅ）のエネルギー準位（ＥＨＯＭＯ（Ｅ））と、ホスト化合物Ｈの最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）のエネルギー準位（ＥＨＯＭＯ（Ｈ））との差は、－０．５ｅＶ～０．５ｅＶ、さらに好ましくは、－０．３ｅＶ～０．３ｅＶ、さらに一層好ましくは、－０．２ｅＶ～０．２ｅＶまたは－０．１ｅＶ～０．１ｅＶであり、
ＥＬＵＭＯ（Ｈ）＞ＥＬＵＭＯ（Ｄ）であり、
本発明による有機分子の最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）のエネルギー準位（ＥＬＵＭＯ（Ｅ））と、追加ホスト化合物Ｄの最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｄ）のエネルギー準位（ＥＬＵＭＯ（Ｄ））との差は、－０．５ｅＶ～０．５ｅＶ、さらに好ましくは、－０．３ｅＶ～０．３ｅＶ、さらにより好ましくは、－０．２ｅＶ～０．２ｅＶまたは－０．１ｅＶ及び０．１ｅＶである。
【0137】
１以上の追加エミッタ分子Ｆを含む発光層ＥＭＬ
さらなる実施形態において、発光層ＥＭＬは、下記のところを含むか、あるいはそれからなる組成物を含む（あるいは、実質的になる）：
（ｉ）１～５０重量％、好ましくは、５～４０重量％、特に、１０～３０重量％の本発明による１つの有機分子
（ｉｉ）５～９８重量％、好ましくは、３０～９３．９重量％、特に、４０～８８重量％の１つのホスト化合物Ｈ
（ｉｉｉ）１～３０重量％、特に、１～２０重量％、好ましくは、１～５重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する少なくとも１つの追加エミッタ分子Ｆ、および
（ｉｖ）選択的に、０～９４重量％、好ましくは、０．１～６５重量％、特に、１～５０重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する１以上の追加ホスト化合物Ｄ、および
（ｖ）選択的に、０～９４重量％、好ましくは、０～６５重量％、特に、０～５０重量％の溶媒。
さらなる実施形態において、発光層ＥＭＬは、下記のところを含むか、あるいはそれからなる組成物を含む（あるいは、実質的になる）：
（ｉ）１～５０重量％、好ましくは、５～４０重量％、特に、１０～３０重量％の本発明による１つの有機分子
（ｉｉ）５～９８重量％、好ましくは、３０～９３．９重量％、特に、４０～８８重量％の１つのホスト化合物Ｈ
（ｉｉｉ）１～３０重量％、特に、１～２０重量％、好ましくは、１～５重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する少なくとも１つの追加エミッタ分子Ｆ、および
（ｉｖ）選択的に、０～９４重量％、好ましくは、０．１～６５重量％、特に、１～５０重量％の本発明による分子の構造と異なる構造を有する１以上の追加ホスト化合物Ｄ、および
（ｖ）選択的に、０～９４重量％、好ましくは、０～６５重量％、特に、０～５０重量％の溶媒。
【0138】
さらなる実施形態において、発光層ＥＭＬは、「１種以上の追加エミッタを有する組成物」に記載されたような組成物を含み（あるいは、（本質的に）それからなる）、ここで、１種以上の追加エミッタ分子Ｆは、「組成物」とも定義されており、ここで、少なくとも１つの追加エミッタ分子Ｆは、緑色蛍光エミッタである。
【0139】
さらなる実施形態において、発光層ＥＭＬは「１種以上の追加エミッタを有する組成物」に記載されたような組成物を含み（あるいは、本質的にそれからなる）、ここで、１種以上の追加エミッタ分子Ｆは、「組成物」とも定義されており、ここで、少なくとも１つの追加エミッタ分子Ｆは、赤色蛍光エミッタである。
【0140】
１以上の追加エミッタ分子Ｆを含む発光層ＥＭＬの一実施形態において、本発明Ｅの１以上の有機分子から１以上の追加エミッタ分子Ｆに、エネルギーが移動することができる。特に、本発明Ｅの１以上の有機分子の第１励起一重項状態Ｓ１（Ｅ）から、１以上の追加エミッタ分子Ｆの第１励起一重項状態Ｓ１（Ｆ）に移動することができる。
【0141】
一実施形態において、発光層の１つのホスト化合物Ｈの第１励起一重項状態Ｓ１（Ｈ）は、本発明Ｅの１以上の有機分子の第１励起一重項状態Ｓ１（Ｅ）より、エネルギーがさらに高く：Ｓ１（Ｈ）＞Ｓ１（Ｅ）であり、
１つのホスト化合物Ｈの第１励起一重項状態Ｓ１（Ｈ）は、少なくとも１つのエミッタ分子Ｆの第１励起一重項状態Ｓ１（Ｆ）より、エネルギーがさらに高く、すなわち、Ｓ１（Ｈ）＞Ｓ１（Ｆ）である。
１つのホスト化合物Ｈの第１励起一重項状態Ｓ１（Ｈ）は、少なくとも１つのエミッタ分子Ｆの第１励起一重項状態Ｓ１（Ｆ）より、エネルギーがさらに高く、すなわち、Ｓ１（Ｈ）＞Ｓ１（Ｆ）である。
【0142】
一実施形態において、１つのホスト化合物Ｈの第１励起三重項状態Ｔ１（Ｈ）は、本発明Ｅの１以上の有機分子の第１励起三重項状態Ｔ１（Ｅ）より、エネルギーがさらに高く、すなわち、Ｔ１（Ｈ）＞Ｔ１（Ｅ）であり、
１つのホスト化合物Ｈの第１励起三重項状態Ｔ１（Ｈ）は、１以上のエミッタ分子Ｆの第１励起三重項状態Ｔ１（Ｆ）より、エネルギーがさらに高く、すなわちＴ１（Ｈ）＞Ｔ１（Ｆ）である。
１つのホスト化合物Ｈの第１励起三重項状態Ｔ１（Ｈ）は、１以上のエミッタ分子Ｆの第１励起三重項状態Ｔ１（Ｆ）より、エネルギーがさらに高く、すなわちＴ１（Ｈ）＞Ｔ１（Ｆ）である。
【0143】
一実施形態において、本発明Ｅの１以上の有機分子の第１励起一重項状態Ｓ１（Ｅ）は、少なくとも１つのエミッタ分子Ｆの第１励起一重項状態Ｓ１（Ｆ）より、エネルギーがさらに高く、すなわちＳ１（Ｅ）＞Ｓ１（Ｆ）である。
【0144】
一実施形態において、本発明の１以上の有機分子Ｅの第１励起三重項状態Ｔ１（Ｅ）は、少なくとも１つのエミッタ分子Ｆの第１励起一重項状態Ｔ１（Ｆ）より、エネルギーがさらに高く、すなわちＴ１（Ｅ）＞Ｔ１（Ｆ）である。
【0145】
一実施形態において、本発明の１以上の有機分子Ｅの第１励起三重項状態Ｔ１（Ｅ）は、少なくとも１つのエミッタ分子Ｆの第１励起一重項状態Ｔ１（Ｆ）より、エネルギーがさらに高く、すなわち、Ｔ１（Ｅ）＞Ｔ１（Ｆ）であり、
ここで、Ｔ１（Ｅ）とＴ１（Ｆ）とのエネルギー差の絶対値は、０．３ｅＶより大きく、好ましくは、０．４ｅＶより大きく、さらに好ましくは、０．５ｅＶより大きい。
ここで、Ｔ１（Ｅ）とＴ１（Ｆ）とのエネルギー差の絶対値は、０．３ｅＶより大きく、好ましくは、０．４ｅＶより大きく、さらに好ましくは、０．５ｅＶより大きい。
【0146】
一実施形態において、ホスト化合物Ｈは、エネルギーＥＨＯＭＯ（Ｈ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）、及びエネルギーＥＬＵＭＯ（Ｈ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｈ）を有し、
本発明による１つの有機分子ＥはエネルギーＥＨＯＭＯ（Ｅ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｅ）、及びエネルギーＥＬＵＭＯ（Ｅ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）を有し、
１以上の追加エミッタ分子Ｆは、エネルギーＥＨＯＭＯ（Ｆ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｆ）、及びエネルギーＥＬＵＭＯ（Ｆ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）を有し、
ここで
ＥＨＯＭＯ（Ｈ）＞ＥＨＯＭＯ（Ｅ）であり、
１以上の追加放出分子の最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｆ）のエネルギー準位（ＥＨＯＭＯ（Ｆ））と、ホスト化合物の最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）のエネルギー準位（ＥＨＯＭＯ（Ｈ））との差は、－０．５ｅＶ～０．５ｅＶ、さらに好ましくは、－０．３ｅＶ～０．３ｅＶ、さらにより好ましくは、－０．２ｅＶ～０．２ｅＶ、または－０．１ｅＶ～－０．１ｅＶであり、
ＥＬＵＭＯ（Ｈ）＞ＥＬＵＭＯ（Ｅ）であり、
１以上の追加エミッタ分子の最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｆ）のエネルギー準位（ＥＬＵＭＯ（Ｆ））と、本発明による１つの有機分子の最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）のエネルギー準位（ＥＬＵＭＯ（Ｅ））との差は、－０．５ｅＶ～０．５ｅＶ、さらに好ましくは、－０．３ｅＶ～０．３ｅＶ、さらに一層好ましくは、－０．２ｅＶ～０．２ｅＶ、または－０．１ｅＶ及び０．１ｅＶである。
本発明による１つの有機分子ＥはエネルギーＥＨＯＭＯ（Ｅ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｅ）、及びエネルギーＥＬＵＭＯ（Ｅ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）を有し、
１以上の追加エミッタ分子Ｆは、エネルギーＥＨＯＭＯ（Ｆ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｆ）、及びエネルギーＥＬＵＭＯ（Ｆ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）を有し、
ここで
ＥＨＯＭＯ（Ｈ）＞ＥＨＯＭＯ（Ｅ）であり、
１以上の追加放出分子の最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｆ）のエネルギー準位（ＥＨＯＭＯ（Ｆ））と、ホスト化合物の最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）のエネルギー準位（ＥＨＯＭＯ（Ｈ））との差は、－０．５ｅＶ～０．５ｅＶ、さらに好ましくは、－０．３ｅＶ～０．３ｅＶ、さらにより好ましくは、－０．２ｅＶ～０．２ｅＶ、または－０．１ｅＶ～－０．１ｅＶであり、
ＥＬＵＭＯ（Ｈ）＞ＥＬＵＭＯ（Ｅ）であり、
１以上の追加エミッタ分子の最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｆ）のエネルギー準位（ＥＬＵＭＯ（Ｆ））と、本発明による１つの有機分子の最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）のエネルギー準位（ＥＬＵＭＯ（Ｅ））との差は、－０．５ｅＶ～０．５ｅＶ、さらに好ましくは、－０．３ｅＶ～０．３ｅＶ、さらに一層好ましくは、－０．２ｅＶ～０．２ｅＶ、または－０．１ｅＶ及び０．１ｅＶである。
【0147】
光電子素子
さらなる態様において、本発明は、有機分子、または本明細書に記載されたような組成物を含む光電子素子に係わるものであり、さらに具体的には、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池（ＬＥＣ）、ＯＬＥＤセンサ（特に、外部に密閉されていないガスセンサｑ及び蒸気センサ）、有機ダイオード、有機太陽電池、有機トランジスタ、有機電界効果トランジスタ、有機レーザ、及び下向き変換素子からなる群から選択される素子である。
さらなる態様において、本発明は、有機分子、または本明細書に記載されたような組成物を含む光電子素子に係わるものであり、さらに具体的には、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池（ＬＥＣ）、ＯＬＥＤセンサ（特に、外部に密閉されていないガスセンサｑ及び蒸気センサ）、有機ダイオード、有機太陽電池、有機トランジスタ、有機電界効果トランジスタ、有機レーザ、及び下向き変換素子からなる群から選択される素子である。
【0148】
望ましい実施形態において、該光電子素子は、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池（ＬＥＣ）及び発光トランジスタからなる群から選択される素子である。
【0149】
本発明の光電子素子の一実施形態において、本発明による有機分子は、発光層ＥＭＬにおいて、発光物質として使用される。
【0150】
本発明の光電子素子の一実施形態において、発光層ＥＭＬは、本願に記載された本発明による組成物からなる。
【0151】
該光電子素子がＯＬＥＤである場合、例えば、次のような層構造を示すことができる：
１．基質
２．アノード層Ａ
３．正孔注入層（ＨＩＬ）
４．正孔輸送層（ＨＴＬ）
５．電子阻止層（ＥＢＬ）
６．発光層（ＥＭＬ）
７．正孔阻止層（ＨＢＬ）
８．電子輸送層（ＥＴＬ）
９．電子注入層（ＥＩＬ）
１０．カソード層
ここで、該ＯＬＥＤは、それぞれの層を選択的に含み、異なる層が併合され、該ＯＬＥＤは、前述のところで定義された各層のうち１層以上の層を含むものでもある。
１．基質
２．アノード層Ａ
３．正孔注入層（ＨＩＬ）
４．正孔輸送層（ＨＴＬ）
５．電子阻止層（ＥＢＬ）
６．発光層（ＥＭＬ）
７．正孔阻止層（ＨＢＬ）
８．電子輸送層（ＥＴＬ）
９．電子注入層（ＥＩＬ）
１０．カソード層
ここで、該ＯＬＥＤは、それぞれの層を選択的に含み、異なる層が併合され、該ＯＬＥＤは、前述のところで定義された各層のうち１層以上の層を含むものでもある。
【0152】
さらに、前記光電子素子は、選択的に、１層以上の保護層を含むものでもある。前記保護層は、湿気、蒸気及び／またはガスなどを含む環境の有害物質に対する有害な露出から素子を保護することができる。
【0153】
本発明の一実施形態において、光電子素子は、下記の逆積み層（inverted layer）構造を示すＯＬＥＤである：
１．基質
２．カソード層
３．電子注入層（ＥＩＬ）
４．電子輸送層（ＥＴＬ）
５．正孔阻止層（ＨＢＬ）
６．発光層Ｂ
７．電子阻止層（ＥＢＬ）
８．正孔輸送層（ＨＴＬ）
９．正孔注入層（ＨＩＬ）
１０．アノード層Ａ
ここで、逆積み層構造を有するＯＬＥＤは、それぞれの層を選択的に含み、異なる層は、併合されてもよく、該ＯＬＥＤは、前述の定義された層のうち２層以上の層を含むものでもある。
１．基質
２．カソード層
３．電子注入層（ＥＩＬ）
４．電子輸送層（ＥＴＬ）
５．正孔阻止層（ＨＢＬ）
６．発光層Ｂ
７．電子阻止層（ＥＢＬ）
８．正孔輸送層（ＨＴＬ）
９．正孔注入層（ＨＩＬ）
１０．アノード層Ａ
ここで、逆積み層構造を有するＯＬＥＤは、それぞれの層を選択的に含み、異なる層は、併合されてもよく、該ＯＬＥＤは、前述の定義された層のうち２層以上の層を含むものでもある。
【0154】
本発明の一実施形態において、光電子素子は、積層構造を示すことができるＯＬＥＤである。前記構造においては、ＯＬＥＤが並んで配される一般的な配列とは異なり、個別ユニットが互いの上に積層される。混合光は、積層構造を示すＯＬＥＤによって生成され、特に、白色光は、青色ＯＬＥＤ、緑色ＯＬＥＤ及び赤色ＯＬＥＤを積層しても生成される。また、積層構造を示すＯＬＥＤは、選択的に、電荷生成層（ＣＧＬ）を含むものでもあり、これは、一般的に、２個のＯＬＥＤサブユニット間に位置し、一般的に、ｎ－ドーピング及びｐ－ドーピングされた層として構成される。一般的に、前記ＣＧＬのｎ－ドーピング層がアノード層にさらに近く位置する。
【0155】
本発明の一実施形態において、光電子素子は、アノードとカソードとの間に、２層以上の発光層を含むＯＬＥＤである。特に、いわゆるタンデムＯＬＥＤは、３層の発光層を含み、ここで、１層の発光層は、赤色光を放出し、１層の発光層は、緑色光を放出し、１層の発光層は、青色光を放出し、個々の発光層間に、選択的に、電荷生成層、電荷阻止層または電荷輸送層を含んでもよい。さらなる実施形態において、該発光層は、隣接するように積層される。さらなる実施形態において、該タンデムＯＬＥＤは、それぞれの２層の発光層間に電荷生成層を含む。また、隣接した発光層、または電荷生成層によって分離した発光層は、併合されうる。
【0156】
前記基板は、任意の物質、または該物質の組成物によっても形成される。ほとんど、ガラススライドが基板として使用される。代案としては、薄い金属層（例えば、銅、金、銀またはアルミニウムフィルム）、またはプラスチックフィルムやプラスチックスライドが使用されうる。それは、さらに高レベルの柔軟性を許容することができる。アノード層Ａは、ほとんど（本質的に）透明なフィルムを得ることができる材料によって構成される。ＯＬＥＤからの発光を許容するために、二電極のうち少なくとも一つは、（本質的に）透明ではなければならないので、アノード層Ａまたはカソード層Ｃのうち一層は、透明である。好ましくは、アノード層Ａは、透明導電性酸化物（ＴＣＯｓ）を多量含むか、あるいは透明導電性酸化物（ＴＣＯ）によってなる。そのようなアノード層Ａは、例示的には、インジウムスズ酸化物、アルミニウム亜鉛酸化物、フッ素ドーピングされたスズ酸化物、インジウム亜鉛酸化物、ＰｂＯ、ＳｎＯ、ジルコニウム酸化物、モリブデン酸化物、バナジウム酸化物、タングステン酸化物、黒鉛、ドーピングされたＳｉ、ドーピングされたＧｅ、ドーピングされたＧａＡｓ、ドーピングされたポリアニリン、ドーピングされたポリピロール及び／またはドーピングされたポリチオフェンを含むものでもある。
【0157】
好ましくは、アノード層Ａは、（本質的に）インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）（例えば、（ＩｎＯ３）０．９（ＳｎＯ２）０．１）からなる。透明導電性酸化物（ＴＣＯ）によるアノード層（Ａ）の粗さは、正孔注入層（ＨＩＬ）を使用することによっても緩和される。また、該ＨＩＬは、ＴＣＯから正孔輸送層（ＨＴＬ）への類似電荷キャリアの輸送が促進されるという点において、類似電荷キャリア（例えば、正孔）の注入が容易となる。正孔注入層（ＨＩＬ）は、ポリ－３，４－エチレンジオキシチオフェン（ＰＥＤＯＴ）、ポリスチレンスルホン酸（ＰＳＳ）、ＭｏＯ２、Ｖ２Ｏ５、ＣｕＰＣまたはＣｕＩ、特に、ＰＥＤＯＴ及びＰＳＳの混合物を含むものでもある。正孔注入層（ＨＩＬ）は、またアノード層（Ａ）から正孔輸送層（ＨＴＬ）に金属が拡散することを防止することができる。例えば、該ＨＩＬは、PEDOT:PSSCH(poly-3,4-ethylendioxy thiophene:polystyrene sulfonate)、PEDOT(poly-3,4-ethylendioxy thiophene)、mMTDATA(4,4’,4”-tris[phenyl(m-tolyl)amino]triphenylamine)、spiro-TAD(2,2’,7,7’-tetrakis(n,n-diphenylamino)-9,9’-spirobifluorene)、DNTPD(N1,N1’-(biphenyl-4,4’-diyl)bis(N1-phenyl-N4,N4-di-m-tolylbenzene-1,4-diamine),NPB(N,N’-nis-(1-naphthalenyl)-N,N’-bis-phenyl-(1,1’-biphenyl)-4,4’-diamine),NPNPB(N,N’-diphenyl-N,N’-di-[4-(N,N-diphenyl-amino)phenyl]benzidine)、MeO-TPD(N,N,N’,N’-tetrakis(4-methoxyphenyl)benzidine)、HAT-CN(1,4,5,8,9,11-hexaazatriphenylen-hexacarbonitrile)及び/またはspiro-NPD(N,N’-diphenyl-N,N’-bis-(1-naphthyl)-9,9’-spirobifluorene-2、7-diamine)によっても構成される。
【0158】
アノード層Ａまたは正孔注入層（ＨＩＬ）に隣接し、一般的に、正孔輸送層（ＨＴＬ）が位置する。ここで、いかなる正孔輸送化合物も使用されうる。例示的には、トリアリールアミン及び／またはカルバゾールのような、電子が豊富なヘテロ芳香族化合物が、正孔輸送化合物としても使用される。該ＨＴＬは、アノード層（Ａ）と発光層（ＥＭＬ）との間のエネルギー障壁を低減させることができる。該正孔輸送層（ＨＴＬ）は、また電子阻止層（ＥＢＬ）でもある。好ましくは、該正孔輸送化合物は、三重項状態Ｔ１の比較的高いエネルギー準位を有する。例えば、正孔輸送層（ＨＴＬ）は、TCTA(tris(4-carbazoyl-9-ylphenyl)amine)、poly-TPD(poly(4-butylphenyl-diphenyl-amine))、[alpha]-NPD(poly(4-butylphenyl-diphenyl-amine))、TAPC(4,4’-cyclohexyliden-bis[N,N-bis(4-methylphenyl)benzenamine])、2-TNATA(4,4’,4”-tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenylamine)、spiro-TAD、DNTPD,NPB,NPNPB、MeO-TPD、HAT-CN及び/またはTrisPcz(9,9’-diphenyl-6-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-9H,9’H-3,3’-bicarbazole)のような星状のヘテロ環を含むものでもある。また、該ＨＴＬは、有機正孔輸送マトリックス内の無機または有機ドーパントのよっても構成されるｐ－ドーピングされた層を含むものでもある。該無機ドーパントとしては、バナジウム酸化物、モリブデン酸化物またはタングステン酸化物のような遷移金属酸化物が例示的に使用されうる。該有機ドーパントとしては、F4-TCNQ(tetrafluorotetracyanoquinodimethane)、Cu(I)pFBz(copper-pentafluorobenzoate)または遷移金属錯体が例示的に使用されうる。
【0159】
EBLは、例示的には、mCP(1,3-bis(carbazol-9-yl)benzene)、TCTA、2-TNATA、mCBP(3,3-di(9H-carbazol-9-yl)biphenyl)、トリス-Pcz、CzSi(9-(4-tert-butylphenyl)-3,6-bis(triphenylsilyl)-9H-carbazole)及び/またはDCB(N,N’-dicarbazolyl-1,4-dimethylbenzene）。
【0160】
正孔輸送層（ＨＴＬ）に隣接し、一般的に、発光層（ＥＭＬ）が位置する。該発光層（ＥＭＬ）は、少なくとも１つの発光分子を含む。特に、該ＥＭＬは、本発明による１以上の発光分子を含む。一般的に、該ＥＭＬは、１以上のホスト材料を追加して含む。例えば、該ホスト材料は、ＣＢＰ（4,4’-bis-(N-carbazolyl)-biphenyl）、ｍＣＰ、ｍＣＢＰ、Ｓｉｆ８７（dibenzo[b,d]thiophen-2-yltriphenylsilane）、ＣｚＳｉ、Ｓｉｆ８８（dibenzo[b,d]thiophen-2-yl)diphenylsilane）、ＤＰＥＰＯ（bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]etheroxide）、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾチオフェン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾフラニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾチオフェニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、Ｔ２Ｔ（2,4,6-tris(biphenyl-3-yl)-1,3,5-triazine）、Ｔ３Ｔ（2,4,6-tris(triphenyl-3-yl)-1,3,5-triazine）及び／またはＴＳＴ（2,4,6-トリス(2,4,6-tris(9,9’-spirobifluorene-2-yl)-1,3,5-triazine）のうちから選択される。ホスト物質は、一般的に、有機分子の第一三重項（Ｔ１）及び第一一重項（Ｓ１）エネルギー準位よりエネルギー的にさらに高い第一三重項（Ｔ１）エネルギー準位及び第一一重項（Ｓ１）エネルギー準位を示すように選択されなければならない。
【0161】
本発明の一実施形態において、ＥＭＬは、少なくとも、１つの正孔支配ホスト、及び１つの電子支配ホストを有する、いわゆる、混合ホストシステムを含む。一部実施形態において、該ＥＭＬは、本発明による正確に１つの発光分子種、及び電子支配ホストと正孔支配ホストとによって構成された混合ホストシステムを含み、前記電子支配ホストは、Ｔ２Ｔであり、前記正孔支配ホストは、ＣＢＰ、ｍＣＰ、ｍＣＢＰ、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾチオフェン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾフラニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール及び９－［３，５－ビス（２－ジベンゾチオフェニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾールのうちから選択される。さらなる実施形態において、該ＥＭＬは、５０～８０重量％、好ましくは、６０～７５重量％のＣＢＰ、ｍＣＰ、ｍＣＢＰ、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾチオフェン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾフラニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール及び９－［３，５－ビス（２－ジベンゾチオフェニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾールから選択されたホスト；１０～４５重量％、好ましくは、１５～３０重量％のＴ２Ｔ、及び５～４０重量％、好ましくは、１０～３０重量％の本発明による発光分子を含む。
【0162】
発光層（ＥＭＬ）に隣接し、電子輸送層（ＥＴＬ）が配置されてもよい。ここで、電子輸送体は、任意のものを用いることができる。例示的には、ベンズイミダゾール、ピリジン、トリアゾール、オキサジアゾール（例えば、１，３，４－オキサジアゾール）、ホスフィンオキシド及びスルホンのような電子不足化合物が使用されうる。該電子輸送体は、またＴＰＢｉ（1,3,5-tri(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl）のような星型ヘテロ環であることができる。該ＥＴＬは、NBphen(2,9-bis(naphthalen-2-yl)-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)、Alq3(aluminum-tris(8-hydroxyquinoline))、TSPO1(diphenyl-4-triphenylsilylphenyl-phosphinoxide)、BPyTP2(2,7-di(2,2’-bipyridin-5-yl)triphenyle)、Sif87(dibenzo[b,d]thiophen-2-yltriphenylsilane)、Sif88(dibenzo[b,d]thiophen-2-yl)diphenylsilane)、BmPyPhB(1,3-bis[3,5-di(pyridin-3-yl)phenyl]benzene)及び／またはＢＴＢ（4,4’-bis-[2-(4、6-diphenyl-1,3,5-triazinyl)]-1,1’-biphenyl）を含むものでもある。選択的に、該ＥＴＬは、Ｌｉｑのような物質でドーピングされてもよい。該電子輸送層（ＥＴＬ）は、また正孔を阻止することができる。または、正孔阻止層（ＨＢＬ）が導入される。
【0163】
例えば、ＨＢＬは、BCP(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline=bathocuproine)、BAlq(bis(8-hydroxy-2-methylquinoline)-(4-phenylphenoxy)aluminum)、NBphen(2,9-bis(naphthalen-2-yl)-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)、Alq3(aluminum-tris(8-hydroxyquinoline))、TSPO1(diphenyl-4-triphenylsilylphenyl-phosphinoxide)、T2T(2,4,6-tris(biphenyl-3-yl)-1,3,5-triazine)、T3T(2,4,6-tris(triphenyl-3-yl)-1,3,5-triazine)、TST(2,4,6-tris(9,9’-spirobifluorene-2-yl)-1,3,5-triazine)及び/またはTCB/TCP(1,3,5-tris(N-carbazolyl)benzol/1,3,5-tris(carbazol)-9-yl)benzene)を含むものでもある。
【0164】
カソード層Ｃは、電子輸送層（ＥＴＬ）に隣接して配置されてもよい。例えば、該カソード層Ｃは金属（例えば、Ａｌ、Ａｕ、Ａｇ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｐｂ、ＬｉＦ、Ｃａ、Ｂａ、Ｍｇ、Ｉｎ、ＷまたはＰｄ）または金属合金を含むものでもある。実用的な理由により、該カソード層は、（本質的に）Ｍｇ、ＣａまたはＡｌのような不透明な金属によっても構成される。代案的として、あるいはさらには、カソード層Ｃは、またグラファイト及び／またはカーボンナノチューブ（ＣＮＴ）を含むものでもある。代案としては、カソード層Ｃは、またナノスケール銀ワイヤによっても構成される。
【0165】
ＯＬＥＤは、選択的に、電子輸送層（ＥＴＬ）とカソード層（Ｃ）（電子注入層（ＥＩＬ）でもある）と間に、保護層を追加して含むものでもある。当該層は、フッ化リチウム、フッ化セシウム、銀、Ｌｉｑ（8-hydroxyquinolinolatolithium）、Ｌｉ２Ｏ、ＢａＦ２、ＭｇＯ及び／またはＮａＦを含むものでもある。
【0166】
選択的に、また電子輸送層（ＥＴＬ）及び／または正孔阻止層（ＨＢＬ）は、１以上のホスト化合物を含むものでもある。
【0167】
発光層ＥＭＬの発光スペクトル及び／または吸収スペクトルを追加して修正するために、発光層ＥＭＬは、１以上の追加エミッタ分子Ｆを追加して含むものでもある。そのようなエミッタ分子Ｆは、当業界に公知された任意のエミッタ分子であってもよい。好ましくは、そのようなエミッタ分子Ｆは、本発明による分子の構造と異なる構造を有する分子である。エミッタ分子Ｆは、選択的に、ＴＡＤＦエミッタでもある。代案としては、エミッタ分子Ｆは、選択的に、発光層ＥＭＬの発光スペクトル及び／または吸収スペクトルをシフトさせることができる蛍光性及び／またはリン光性のエミッタ分子でもある。例えば、エミッタ分子Ｅによって放出された光と比較し、一般的に、赤色偏移された光を放出することにより、基底状態Ｓ０に緩和される前、三重項及び／または一重項励起子は、本発明によるエミッタ分子からエミッタ分子Ｆにも移動してもよい。選択的に、エミッタ分子Ｆは、また二光子効果（すなわち、最大吸収エネルギーの半分である２個の光子の吸収）を誘発することができる。
【0168】
選択的に、光電子素子（例えば、ＯＬＥＤ）は、例えば、本質的に、白色光電子素子でもある。例示的なそのような白色光電子素子は、少なくとも１つの（深い）青色エミッタ分子、及び緑色光及び／または赤色光を放出する１以上のエミッタ分子を含むものでもある。その後、選択的に、前述のように、２以上の分子間にエネルギー移動がありうる。
【0169】
本明細書に使用されているように、特定文脈において、さらに具体的に定義されない場合、放出及び／または吸収された光の色相指定は、下記の通りである：
紫色：＞３８０～４２０ｎｍの波長範囲
濃青色：＞４２０～４８０ｎｍの波長範囲
空色：＞４８０～５００ｎｍの波長範囲
緑色：＞５００～５６０ｎｍの波長範囲
黄色：＞５６０～５８０ｎｍの波長範囲
オレンジ色：＞５８０～６２０ｎｍの波長範囲
赤色：＞６２０～８００ｎｍの波長範囲
紫色：＞３８０～４２０ｎｍの波長範囲
濃青色：＞４２０～４８０ｎｍの波長範囲
空色：＞４８０～５００ｎｍの波長範囲
緑色：＞５００～５６０ｎｍの波長範囲
黄色：＞５６０～５８０ｎｍの波長範囲
オレンジ色：＞５８０～６２０ｎｍの波長範囲
赤色：＞６２０～８００ｎｍの波長範囲
【0170】
エミッタ分子と係わり、そのような色は最大発光を示す。従って、例えば、濃青色エミッタは、＞４２０～４８０ｎｍ範囲で最大発光を有し、空色エミッタは、＞４８０～５００ｎｍ範囲で最大発光を有し、緑色エミッタは、＞５００～５６０ｎｍの範囲最大発光を有し、赤色エミッタは、＞６２０～８００ｎｍ範囲で最大発光を有する。
【0171】
ＯＬＥＤと係わる本発明の他の実施形態は、原色緑色（ＣＩＥｘ＝０．１７０及びＣＩＥｙ＝０．７９７）のＣＩＥｘ（＝０．１７０）及びＣＩＥｙ（＝０．７９７）の色座標（ＩＴＵ－ＲRecommendation ＢＴ．２０２０（Ｒｅｃ．２０２０）に定義されている）に近いＣＩＥｘ及びＣＩＥｙの色座標の光を放出する。従って、ＵＨＤ－ＴＶのようなＵＨＤ（Ultra High Definition）ディスプレイに使用するのに適する。本明細書の「近い」という用語は、この段落の終わりに提供されたＣＩＥｘ座標及びＣＩＥｙ座標の範囲を示す。商業的応用において、典型的に、上面出射型（上部電極は、透明である）素子が使用される一方、本発明全般にわたって使用されるテスト素子は、ボトム出射型素子（下部電極及び基板が透明である）が使用されている。従って、ＯＬＥＤと係わる本発明のさらなる態様によれば、ＣＩＥｘ色座標が０．１５～０．４５、好ましくは、０．１５～０．３５、さらに好ましくは、０．１５～０．３０、または一層好ましくは、０．１５～０．２５、またはさらに好ましくは０．１５～０．２０、かつ／あるいはＣＩＥｙ色座標が、０．６０～０．９２、好ましくは、０．６５～０．９０、さらに好ましくは、０．７０～０．８８、さらにより好ましくは、０．７５～０．８６、またはさらに好ましくは０．７９～０．８４である発光を示すＯＬＥＤである。
【0172】
ＯＬＥＤと係わる本発明のさらに他の実施形態は、原色赤色（ＣＩＥｘ＝０．７０８及びＣＩＥｙ＝０．２９２）のＣＩＥｘ（＝０．７０８）及びＣＩＥｙ（＝０．２９２）の色座標（ＩＴＵ－ＲRecommendation ＢＴ．２０２０（Ｒｅｃ．２０２０）に定義されている）に近いＣＩＥｘ及びＣＩＥｙの色座標で光を放出する。従って、ＵＨＤ－ＴＶのようなＵＨＤディスプレイに使用するのに適する。本明細書の「近い」という用語は、この段落の終わりに提供されるＣＩＥｘ座標及びＣＩＥｙ座標の範囲を示す。商業的応用において、典型的に、上面出射型（上部電極は、透明である）素子が使用される一方、本発明全体にわたって使用されるテスト素子は、ボトム出射型素子（下部電極及び基板が透明である）が使用されている。従って、ＯＬＥＤと係わる本発明のさらなる態様によれば、ＣＩＥｘ色座標が、０．６０～０．８８、好ましくは、０．６１～０．８３、より好ましくは、０．６３～０．７８、一層好ましくは、０．６６～０．７６、またはさらに好ましくは０．６６～０．７６、０．６８～０．７３、かつ／あるいはＣＩＥｙ色座標が、０．２５～０．７０、好ましくは、０．２６～０．５５、さらに好ましくは、０．２７～０．４５、さらにより好ましくは、０．２８～０．４０、またはさらに好ましくは０．２９～０．３５である発光を示すＯＬＥＤである。
【0173】
したがって、ＯＬＥＤと係わる本発明のさらなる実施形態は、１４，５００ｃｄ／ｍ２において、１０％以上、より好ましくは、１３％以上、さらに好ましくは、１５％以上、さらにより好ましくは、１７％以上、またはさらに好ましくは２０％以上する外部量子効率（ＥＱＥ）を示し、かつ／あるいは４９５ｎｍ～５８０ｎｍ、好ましくは、５００ｎｍ～５６０ｎｍ、より好ましくは、５１０ｎｍ～５５０ｎｍ、さらにより好ましくは、５１５ｎｍないし５４０ｎｍで最大発光を示し、かつ／あるいは１４，５００ｃｄ／ｍ２において、１００ｈ以上、好ましくは、２５０ｈ以上、さらに好ましくは、５０ｈ以上、一層好ましくは、７５０ｈ以上、またはさらに好ましくは１，０００ｈ以上のＬＴ９７値を示す。
【0174】
本発明による光電子素子、特に、ＯＬＥＤは、蒸着及び／または液状工程の任意の手段によっても作製される。従って、少なくとも１層は、下記工程によって作製される。
－昇華過程
－有機気相蒸着工程
－キャリアガス昇華工程
－溶液工程または
－印刷
光電子素子、特に、本発明によるＯＬＥＤを製造するのに使用される方法は、当業界に公知されている。異なる層は、後続の蒸着工程により、適切な基板上に、個々に連続して蒸着される。個々の層は、同一であるか、あるいは異なる蒸着方法を使用して蒸着することができる。
－昇華過程
－有機気相蒸着工程
－キャリアガス昇華工程
－溶液工程または
－印刷
光電子素子、特に、本発明によるＯＬＥＤを製造するのに使用される方法は、当業界に公知されている。異なる層は、後続の蒸着工程により、適切な基板上に、個々に連続して蒸着される。個々の層は、同一であるか、あるいは異なる蒸着方法を使用して蒸着することができる。
【0175】
例えば、該蒸着工程は、熱（共）蒸着、化学的気相蒸着及び物理的気相蒸着を含む。アクティブマトリックスＯＬＥＤディスプレイの場合、ＡＭＯＬＥＤバックプレーンが基板として使用される。個々の層は、適切な溶媒を使用する溶液または分散液からも処理される。例えば、溶液堆積工程は、スピンコーティング、ディップコーティング及びジェットプリンティングを含む。液体工程は、選択的に、不活性雰囲気（例えば、窒素雰囲気）において遂行され、該溶媒は、選択的に、当業界に公知された手段により、完全にまたは部分的に除去されてもよい。
【0176】
実施例
一般合成反応式Ｉ
一般合成反応式Ｉ
【化59】
【0177】
一般合成反応式ＩＩ
【化60】
【0178】
一般合成反応式ＩＩＩ
【化61】
【0179】
ＡＡＶ１合成のための一般的な手順：
Ｎ２雰囲気において、還流冷却器が装着された２口フラスコに、Ｅ１（１．０当量）を充填した後、クロロベンゼン（１００ｍＬ）、及び後続して、三臭化ホウ素［１０２９４－３３－４］（３．５当量）添加した。混合物を１００℃で２時間撹拌した後、０℃で水（５０ｍＬ）を添加して反応を止めた（quenching）。沈殿物を濾過して乾燥させ、追加精製なしに、対応する固体生成物Ｐ１を得た。
【化62】
Ｎ２雰囲気において、還流冷却器が装着された２口フラスコに、Ｅ１（１．０当量）を充填した後、クロロベンゼン（１００ｍＬ）、及び後続して、三臭化ホウ素［１０２９４－３３－４］（３．５当量）添加した。混合物を１００℃で２時間撹拌した後、０℃で水（５０ｍＬ）を添加して反応を止めた（quenching）。沈殿物を濾過して乾燥させ、追加精製なしに、対応する固体生成物Ｐ１を得た。
【0180】
ＡＡＶ２合成のための一般的な手順：
Ｎ２雰囲気において、２口フラスコにＰ１（１．０当量）を充填した後、クロロベンゼン（１００ｍＬ）を添加して混合物を１０分間脱気させた。三塩化ホウ素［１０２９４－３４－５］（０．５当量）を０℃で添加し、混合物を室温に加温し、２時間撹拌した。Ｎ２雰囲気において、２つ目の２口フラスコにＥ２（３．０当量）を充填した後、脱水ｔｅｒｔ－ブチルベンゼン（５０ｍＬ）を添加し、混合物を１０分間脱気させた。ｔｅｒｔ－ブチルリチウム溶液［５４－１９－４］（２．８当量）を、次のフラスコに０℃で添加し、当該反応混合物を室温に暖め、３０分間撹拌した。０℃において、始めのフラスコの反応混合物に、２つ目のフラスコの反応混合物を徐々に添加した後、黄色混合物を室温で一晩撹拌した。溶媒を蒸発させた後、粗（crude）混合物をカラムクロマトグラフィ（溶離液：シクロヘキサン／ジクロロメタン）にて精製し、対応する固体生成物Ｐ２を得た。
【化63】
Ｎ２雰囲気において、２口フラスコにＰ１（１．０当量）を充填した後、クロロベンゼン（１００ｍＬ）を添加して混合物を１０分間脱気させた。三塩化ホウ素［１０２９４－３４－５］（０．５当量）を０℃で添加し、混合物を室温に加温し、２時間撹拌した。Ｎ２雰囲気において、２つ目の２口フラスコにＥ２（３．０当量）を充填した後、脱水ｔｅｒｔ－ブチルベンゼン（５０ｍＬ）を添加し、混合物を１０分間脱気させた。ｔｅｒｔ－ブチルリチウム溶液［５４－１９－４］（２．８当量）を、次のフラスコに０℃で添加し、当該反応混合物を室温に暖め、３０分間撹拌した。０℃において、始めのフラスコの反応混合物に、２つ目のフラスコの反応混合物を徐々に添加した後、黄色混合物を室温で一晩撹拌した。溶媒を蒸発させた後、粗（crude）混合物をカラムクロマトグラフィ（溶離液：シクロヘキサン／ジクロロメタン）にて精製し、対応する固体生成物Ｐ２を得た。
【0181】
サイクリックボルタンメトリー
サイクリックボルタンメトリーは、ジクロロメタン、または適する溶媒、及び適する支持電解質（例：０．１ｍｏｌ／Ｌのテトラブチルアンモニウムヘキサフルオロホスフェート）において、有機分子の濃度が１０－３ｍｏｌ／Ｌである溶液で測定される。該測定は、３電極アセンブリ（作用電極及び相対電極：Ｐｔワイヤ、参照電極：Ｐｔワイヤ）を使用し、窒素雰囲気において、室温で行い、内部標準として、ＦｅＣｐ２／ＦｅＣｐ２ ＋を使用して補正する。ＨＯＭＯデータは、飽和カロメル電極（ＳＣＥ）に係わる内部標準として、フェロセンを使用して補正された。
サイクリックボルタンメトリーは、ジクロロメタン、または適する溶媒、及び適する支持電解質（例：０．１ｍｏｌ／Ｌのテトラブチルアンモニウムヘキサフルオロホスフェート）において、有機分子の濃度が１０－３ｍｏｌ／Ｌである溶液で測定される。該測定は、３電極アセンブリ（作用電極及び相対電極：Ｐｔワイヤ、参照電極：Ｐｔワイヤ）を使用し、窒素雰囲気において、室温で行い、内部標準として、ＦｅＣｐ２／ＦｅＣｐ２ ＋を使用して補正する。ＨＯＭＯデータは、飽和カロメル電極（ＳＣＥ）に係わる内部標準として、フェロセンを使用して補正された。
【0182】
密度関数理論計算
分子構造は、ＢＰ８６機能及びＲＩ（Resolution of Identity）アプローチを使用して最適化された。励起エネルギーは、ＴＤ－ＤＦＴ（Time-Dependent ＤＦＴ）方法でもって、（ＢＰ８６）最適化された構造を使用して計算される。軌道エネルギー及び励起状態エネルギーは、Ｂ３ＬＹＰ機能でもって計算される。数値積分のために、Ｄｅｆ２－ＳＶＰ基本セット及びｍ４－gridが使用される。Turbomoleプログラムパッケージは、全ての計算に使用される。
分子構造は、ＢＰ８６機能及びＲＩ（Resolution of Identity）アプローチを使用して最適化された。励起エネルギーは、ＴＤ－ＤＦＴ（Time-Dependent ＤＦＴ）方法でもって、（ＢＰ８６）最適化された構造を使用して計算される。軌道エネルギー及び励起状態エネルギーは、Ｂ３ＬＹＰ機能でもって計算される。数値積分のために、Ｄｅｆ２－ＳＶＰ基本セット及びｍ４－gridが使用される。Turbomoleプログラムパッケージは、全ての計算に使用される。
【0183】
光物理的測定
試料前処理：スピンコーティング
装置：Ｓｐｉｎ１５０、ＳＰＳ ｅｕｒｏ
試料濃度は、適切な溶媒に溶解された１０ｍｇ／ｍｌである。
試料前処理：スピンコーティング
装置：Ｓｐｉｎ１５０、ＳＰＳ ｅｕｒｏ
試料濃度は、適切な溶媒に溶解された１０ｍｇ／ｍｌである。
【0184】
プログラム：１）４００Ｕ／分で３秒、１，０００Ｕ／分で２０秒（１，０００Ｕｐｍ／ｓ）。３）４，０００Ｕ／分で１０秒（１，０００Ｕｐｍ／ｓ）。コーティングを行った後、フィルムを７０゜Ｃで１分間乾燥させた。
【0185】
フォトルミネッセンス分光法及び時間相関単一光子計数（ＴＣＳＰＣ）
定常発光分光法は、１５０Ｗキセノン－Ａｒｃランプ、励起及び放出単色器、Hamamatsu Ｒ９２８光電子増配管及び時間相関単一光子計数オプションが装着されたModel ＦｌｕｏｒｏＭａｘ－４（Horiba Scientific）で測定される。標準補正フィット（standard correction fits）を使用し、発光スペクトル及び励起スペクトルを補正する。
励起状態寿命は、ＦＭ－２０１３装備及びHoriba Ｙｖｏｎ ＴＣＳＰＣハブと共に、ＴＣＳＰＣ方法を使用する同一システムを使用して決定される。
励起ソース：
ＮａｎｏＬＥＤ ３７０（波長：３７１ｎｍ、パルス持続時間：１．１ｎｓ）
ＮａｎｏＬＥＤ ２９０（波長：２９４ｎｍ、パルス持続時間：＜１ｎｓ）
ＳｐｅｃｔｒａＬＥＤ ３１０（波長：３１４ｎｍ）
ＳｐｅｃｔｒａＬＥＤ ３５５（波長：３５５ｎｍ）
データ分析（指数関数フィット（exponential fit））は、ソフトウェア製品群DataStation及びＤＡＳ６分析ソフトウェアを使用して行われる。フィット（fit）は、カイ二乗検定（chi-squared-test）を使用して特定される。
定常発光分光法は、１５０Ｗキセノン－Ａｒｃランプ、励起及び放出単色器、Hamamatsu Ｒ９２８光電子増配管及び時間相関単一光子計数オプションが装着されたModel ＦｌｕｏｒｏＭａｘ－４（Horiba Scientific）で測定される。標準補正フィット（standard correction fits）を使用し、発光スペクトル及び励起スペクトルを補正する。
励起状態寿命は、ＦＭ－２０１３装備及びHoriba Ｙｖｏｎ ＴＣＳＰＣハブと共に、ＴＣＳＰＣ方法を使用する同一システムを使用して決定される。
励起ソース：
ＮａｎｏＬＥＤ ３７０（波長：３７１ｎｍ、パルス持続時間：１．１ｎｓ）
ＮａｎｏＬＥＤ ２９０（波長：２９４ｎｍ、パルス持続時間：＜１ｎｓ）
ＳｐｅｃｔｒａＬＥＤ ３１０（波長：３１４ｎｍ）
ＳｐｅｃｔｒａＬＥＤ ３５５（波長：３５５ｎｍ）
データ分析（指数関数フィット（exponential fit））は、ソフトウェア製品群DataStation及びＤＡＳ６分析ソフトウェアを使用して行われる。フィット（fit）は、カイ二乗検定（chi-squared-test）を使用して特定される。
【0186】
フォトルミネセンス量子収率測定
フォトルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）測定のために、Absolute ＰＬ量子収率測定Ｃ９９２０－０３Ｇシステム（浜松ホトニクス）が使用されている。量子収率及びＣＩＥ座標は、ソフトウェアＵ６０３９－０５バージョン３．６．０を使用して決定された。
最大発光は、ｎｍで示され、量子収率Ｆは、％で示され、ＣＩＥ座標は、ｘ，ｙ値で示される。ＰＬＱＹは、次のプロトコルを使用して決定される：
１）品質保証：エタノール中におけるアントラセン（知られた濃度）を基準に使用する。
２）励起波長：有機分子の最大吸収が決定され、該波長を使用し、分子が励起される。
３）測定：量子収率は、窒素雰囲気において、溶液またはフィルム試料について測定される。収率は、次の方程式を使用して計算される。
ここで、ｎｐｈｏｔｏｎは、光子数を示し、Ｉｎｔは、強度を示す。
フォトルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）測定のために、Absolute ＰＬ量子収率測定Ｃ９９２０－０３Ｇシステム（浜松ホトニクス）が使用されている。量子収率及びＣＩＥ座標は、ソフトウェアＵ６０３９－０５バージョン３．６．０を使用して決定された。
最大発光は、ｎｍで示され、量子収率Ｆは、％で示され、ＣＩＥ座標は、ｘ，ｙ値で示される。ＰＬＱＹは、次のプロトコルを使用して決定される：
１）品質保証：エタノール中におけるアントラセン（知られた濃度）を基準に使用する。
２）励起波長：有機分子の最大吸収が決定され、該波長を使用し、分子が励起される。
３）測定：量子収率は、窒素雰囲気において、溶液またはフィルム試料について測定される。収率は、次の方程式を使用して計算される。
【数1】
ここで、ｎｐｈｏｔｏｎは、光子数を示し、Ｉｎｔは、強度を示す。
【0187】
ＨＰＬＣ－ＭＳ
ＨＰＬＣ－ＭＳ分析は、ＭＳ－検出器（Thermo ＬＴＱ ＸＬ）があるAgilent（１１００シリーズ）のＨＰＬＣで行われる。
ＨＰＬＣ－ＭＳ分析は、ＭＳ－検出器（Thermo ＬＴＱ ＸＬ）があるAgilent（１１００シリーズ）のＨＰＬＣで行われる。
【0188】
一般的なＨＰＬＣ方法は、次の通りである。Agilentから、逆相カラム４．６ｍｍｘ１５０ｍｍ、及び粒子サイズ３．５μｍ（ＺＯＲＢＡＸ Eclipse Plus ９５Å Ｃ１８、４．６ｘ１５０ｍｍ、３．５μｍ ＨＰＬＣカラム）がＨＰＬＣに使用される。ＨＰＬＣ－ＭＳ測定は、勾配により、室温（ｒｔ）で行われる。
【0189】
【表1】
以下の溶媒混合物を使用した：
【表2】
【0190】
０．５ｍｇ／ｍＬ濃度の分析物溶液から、５μＬの注入体積を測定のために取る。
プローブのイオン化は、陽（ＡＰＣＩ＋）イオン化モードまたは陰（ＡＰＣＩ－）イオン化モードにおいて、ＡＰＣＩ（大気圧化学イオン化）ソースを使用して行われる。
プローブのイオン化は、陽（ＡＰＣＩ＋）イオン化モードまたは陰（ＡＰＣＩ－）イオン化モードにおいて、ＡＰＣＩ（大気圧化学イオン化）ソースを使用して行われる。
【0191】
光電子素子の生産及び特性化
本発明による有機分子を含むＯＬＥＤ素子のような光電子素子は、真空蒸着方法を介しても製造される。層が、１層以上の化合物を含む場合、１以上の化合物の重量百分率は、％で表示される。総重量百分率値は、１００％であるので、値が指定されていない場合、該化合物の比率は、指定された値と、１００％との差と同じである。
本発明による有機分子を含むＯＬＥＤ素子のような光電子素子は、真空蒸着方法を介しても製造される。層が、１層以上の化合物を含む場合、１以上の化合物の重量百分率は、％で表示される。総重量百分率値は、１００％であるので、値が指定されていない場合、該化合物の比率は、指定された値と、１００％との差と同じである。
【0192】
（完全に最適化されていない）ＯＬＥＤは、標準方法を使用し、電気発光スペクトル、光ダイオードで感知された光を使用して計算された強度による外部量子効率（％）、及び電流を測定して特性化される。ＯＬＥＤ素子の寿命は、一定電流密度で動作する間、輝度の変化から抽出される。ＬＴ５０値は、測定輝度が、初期輝度の５０％に低減された時間に該当し、類似して、ＬＴ８０は、測定輝度が、初期輝度の８０％に低減された時点に該当し、ＬＴ９５は、測定輝度が、初期輝度の９５％に低減された時間に該当する。
【0193】
加速寿命測定が行われる（例：増大された電流密度適用）。例示的には、５００ｃｄ／ｍ２において、ＬＴ８０値は、次の方程式を使用して決定される。
ここで、Ｌ０は、印加された電流密度における初期輝度を示す。
【数2】
ここで、Ｌ０は、印加された電流密度における初期輝度を示す。
【0194】
値は、さまざまなピクセル（一般的に、２～８個）の平均に該当し、そのようなピクセル間の標準偏差が提供される。
【実施例】
【0195】
実施例１
実施例１は、Ｅ１＝（２－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル）ボロン酸［１１８９０４７－２８－６］及びＥ２＝１，３，６，８－テトラメチル－９Ｈ－カルバゾール［６５５８－８５－６］を使用し、ＡＡＶ１（収率９１％）及びＡＡＶ２（収率３１％）によって合成された。
【化64】
実施例１は、Ｅ１＝（２－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル）ボロン酸［１１８９０４７－２８－６］及びＥ２＝１，３，６，８－テトラメチル－９Ｈ－カルバゾール［６５５８－８５－６］を使用し、ＡＡＶ１（収率９１％）及びＡＡＶ２（収率３１％）によって合成された。
【0196】
図１は、実施例１の発光スペクトルを示す（ＰＭＭＡにおいて、１０重量％）。最大発光（λｍａｘ）は、５３５ｎｍである。フォトルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）は、５６％であり、半値幅（ＦＷＨＭ）は、０．３６ｅＶであり、発光寿命は、１．３３μｓである。その結果のＣＩＥｘ座標は、０．３８であり、ＣＩＥｙ座標は、０．５８である。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、塩化メチレン－ｄ２）δ８．７８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．５９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．５１（ｄｄ，Ｊ＝７．４、１．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．３３（ｄｄｄ，Ｊ＝７．７、１．５、０．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．９５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．８、７．１，１．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．８９７．８２（ｍ，３Ｈ）、７．７９（ｄｄ，Ｊ＝７．６、１．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．７２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．６、７．３、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．５７７．４９（ｍ，２Ｈ）、７．２６（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８、７．１、０．８Ｈｚ、１Ｈ）、６．８８（ｓ，２Ｈ）、２．５０（ｓ，６Ｈ）、１．８１（ｓ，６Ｈ）
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、塩化メチレン－ｄ２）δ８．７８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．５９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ、１Ｈ）、８．５１（ｄｄ，Ｊ＝７．４、１．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．３３（ｄｄｄ，Ｊ＝７．７、１．５、０．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．９５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．８、７．１，１．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．８９７．８２（ｍ，３Ｈ）、７．７９（ｄｄ，Ｊ＝７．６、１．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．７２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．６、７．３、１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．５７７．４９（ｍ，２Ｈ）、７．２６（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８、７．１、０．８Ｈｚ、１Ｈ）、６．８８（ｓ，２Ｈ）、２．５０（ｓ，６Ｈ）、１．８１（ｓ，６Ｈ）
【0197】
実施例Ｄ１
実施例１は、以下の層構造に製造されたＯＬＥＤ Ｄ１でテストされた：
実施例１は、以下の層構造に製造されたＯＬＥＤ Ｄ１でテストされた：
【表3】
【化65】
【0198】
ＯＬＥＤ Ｄ１は、１，０００ｃｄ／ｍ２において、外部量子効率（ＥＱＥ）が１６．７％である。５．２Ｖにおいて、最大発光は、５４２ｎｍであり、ＦＷＨＭは、７５ｎｍである。当該ＣＩＥｘ値は、０．３８７であり、当該ＣＩＥｙ値は、０．５８８である。
【0199】
本発明の有機分子の追加例
【化66】
【化67】
【化68】
【化69】
【化70】
【化71】
【化72】
【化73】
【化74】
【化75】
【化76】
【化77】
【化78】
【化79】
【化80】
【化81】
【化82】
【化83】
【化84】
【化85】
【化86】
【化87】
【化88】
【化89】
【化90】
【化91】
【化92】
【化93】
【化94】
【化95】
【化96】
【化97】
【化98】
【化99】
【化100】
【化101】
【化102】
【化103】
【化104】
【化105】
【化106】
【化107】
【化108】
【図1】
【国際調査報告】