(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-05-31
(54)【発明の名称】ホコウエイ及びそのモノマー化合物のダニ殺滅への使用
(51)【国際特許分類】
A61K 36/288 20060101AFI20230524BHJP
A61Q 17/02 20060101ALI20230524BHJP
A61K 8/9789 20170101ALI20230524BHJP
A61K 31/015 20060101ALI20230524BHJP
A61K 31/215 20060101ALI20230524BHJP
A61K 31/352 20060101ALI20230524BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20230524BHJP
A61P 27/02 20060101ALI20230524BHJP
A61P 17/00 20060101ALI20230524BHJP
A61P 37/08 20060101ALI20230524BHJP
A61P 27/06 20060101ALI20230524BHJP
A61P 27/12 20060101ALI20230524BHJP
A61P 17/10 20060101ALI20230524BHJP
A61P 17/08 20060101ALI20230524BHJP
A61P 11/06 20060101ALI20230524BHJP
A61P 11/02 20060101ALI20230524BHJP
A61K 9/08 20060101ALI20230524BHJP
A61K 9/06 20060101ALI20230524BHJP
A61K 9/107 20060101ALI20230524BHJP
A61K 9/10 20060101ALI20230524BHJP
A61K 9/70 20060101ALI20230524BHJP
A61K 9/12 20060101ALI20230524BHJP
A61K 9/14 20060101ALI20230524BHJP
A61Q 19/10 20060101ALI20230524BHJP
A61Q 19/00 20060101ALI20230524BHJP
A61Q 17/04 20060101ALI20230524BHJP
A61Q 1/02 20060101ALI20230524BHJP
A61Q 1/04 20060101ALI20230524BHJP
A61Q 5/02 20060101ALI20230524BHJP
A61Q 5/06 20060101ALI20230524BHJP
A61Q 1/10 20060101ALI20230524BHJP
A61P 33/00 20060101ALI20230524BHJP
【ＦＩ】
A61K36/288
A61Q17/02
A61K8/9789
A61K31/015
A61K31/215
A61K31/352
A61P43/00 121
A61P27/02
A61P17/00
A61P37/08
A61P27/06
A61P27/12
A61P17/10
A61P17/08
A61P11/06
A61P11/02
A61K9/08
A61K9/06
A61K9/107
A61K9/10
A61K9/70 401
A61K9/12
A61K9/14
A61Q19/10
A61Q19/00
A61Q17/04
A61Q1/02
A61Q1/04
A61Q5/02
A61Q5/06
A61Q1/10
A61P33/00
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022564790
(86)(22)【出願日】2021-04-23
(85)【翻訳文提出日】2022-12-21
(86)【国際出願番号】 CN2021089110
(87)【国際公開番号】W WO2021213485
(87)【国際公開日】2021-10-28
(31)【優先権主張番号】202010334090.3
(32)【優先日】2020-04-24
(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】522416181
【氏名又は名称】珠▲海▼岐▲微▼生物科技有限公司
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133400
【弁理士】
【氏名又は名称】阿部 達彦
(72)【発明者】
【氏名】▲張▼ 岩
【テーマコード（参考）】
4C076
4C083
4C086
4C088
4C206
【Ｆターム（参考）】
4C076AA06
4C076AA09
4C076AA11
4C076AA17
4C076AA22
4C076AA24
4C076AA29
4C076AA72
4C076BB11
4C076BB24
4C076CC10
4C076CC31
4C083AA121
4C083AA122
4C083AC841
4C083AC842
4C083AD531
4C083AD532
4C083CC04
4C083CC05
4C083CC07
4C083CC12
4C083CC13
4C083CC14
4C083CC19
4C083CC23
4C083CC32
4C083CC38
4C083DD08
4C083DD12
4C083DD23
4C083DD27
4C083DD31
4C083DD41
4C083DD47
4C083EE17
4C086AA01
4C086AA02
4C086BA08
4C086GA13
4C086GA16
4C086MA02
4C086MA03
4C086MA04
4C086MA13
4C086MA16
4C086MA17
4C086MA22
4C086MA23
4C086MA28
4C086MA32
4C086MA43
4C086MA58
4C086MA63
4C086MA66
4C086NA05
4C086NA14
4C086ZA33
4C086ZA59
4C086ZA89
4C086ZB13
4C086ZB37
4C086ZC75
4C088AB26
4C088CA03
4C088MA02
4C088MA13
4C088MA16
4C088MA17
4C088MA22
4C088MA23
4C088MA28
4C088MA32
4C088MA41
4C088MA43
4C088MA58
4C088MA63
4C088MA66
4C088NA05
4C088NA14
4C088ZA33
4C088ZA59
4C088ZA89
4C088ZB13
4C088ZB37
4C088ZC75
4C206AA01
4C206AA02
4C206BA03
4C206DB04
4C206DB56
4C206MA02
4C206MA03
4C206MA04
4C206MA33
4C206MA37
4C206MA42
4C206MA43
4C206MA48
4C206MA52
4C206MA63
4C206MA78
4C206MA83
4C206MA86
4C206NA05
4C206NA14
4C206ZA33
4C206ZA59
4C206ZA89
4C206ZB13
4C206ZB37
4C206ZC75
(57)【要約】
本発明は、ホコウエイ及びそのモノマー化合物のダニ殺滅への使用を開示する。発明者らは複数種の漢方薬のダニに対する殺滅効果を比較した結果、ホコウエイがダニの生存時間を効果的に短縮できることを見出し、さらに、複数種のホコウエイモノマー化合物をスクリーニングし、ニキビダニ殺滅実験を行い、比較した結果、対照群に比べて、これらのモノマー化合物は全てニキビダニの生存時間を短縮させ、特にタラキセロール、ジオスメチン、及びタラキサステロールアセタートはニキビダニの生存時間を顕著に短縮させることができ、ダニ殺滅・抑制製品（例えば医薬品、化粧品、日用品など）に有用である。本発明で提供される使用は自然資源を効果的に利用し、ホコウエイの利用価値及び商業価値を高めることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ホコウエイの殺ダニ製品の製造における使用。
【請求項2】
ホコウエイ抽出物の殺ダニ製品の製造における使用。
【請求項3】
前記ホコウエイ抽出物には、タラキサステロール、タラキセロール、タラキセロン、ジオスメチン、タラキサステロールアセタート、コーヒー酸、タラキセリルアセテート、ルペノンのうちの１種又は複数種が含まれており、好ましくは、前記ホコウエイ抽出物には、タラキセロール、ジオスメチン及びタラキサステロールアセタートのうちの１種又は複数種が含まれている、ことを特徴とする請求項２に記載の使用。
【請求項4】
ホコウエイモノマー化合物又はその塩、異性体、溶媒合物、誘導体の殺ダニ製品の製造における使用。
【請求項5】
モノマー化合物は、タラキサステロール、タラキセロール、タラキセロン、ジオスメチン、タラキサステロールアセタート、コーヒー酸、タラキセリルアセテート、ルペノンから選択される１種又は複数種であり、好ましくは、前記モノマー化合物は、タラキセロール、ジオスメチン及びタラキサステロールアセタートから選択される１種又は複数種である、ことを特徴とする請求項４に記載の使用。
【請求項6】
タラキセロールの殺ダニ製品の製造における使用。
【請求項7】
ジオスメチンの殺ダニ製品の製造における使用。
【請求項8】
タラキサステロールアセタートの殺ダニ製品の製造における使用。
【請求項9】
前記ダニは、ニキビダニ、チリダニ、ヒゼンダニのうちの１種又は複数種である、ことを特徴とする請求項１～８のいずれか１項に記載の使用。
【請求項10】
前記殺ダニ製品は、医薬組成物、化粧品又は殺ダニ剤である、ことを特徴とする請求項１～８のいずれか１項に記載の使用。
【請求項11】
前記医薬組成物は、ダニ感染による疾患を予防及び／又は治療するための医薬組成物であり、前記疾患は、眼病、皮膚疾患、アレルギー疾患から選択され、
好ましくは、前記眼病は、眼瞼炎、マイボーム腺機能障害、瞼板炎、まつげ抜け、まつげ乱生、緑内障、白内障、眼部毛嚢炎、結膜炎、眼瞼結膜炎、翼状片、角膜炎、眼瞼下垂及びまぶたの外反、眼瞼基底細胞癌、ドライアイ、霰粒腫から選択され、
好ましくは、前記皮膚疾患は、脂漏性皮膚炎、ニキビ、酒さ、毛包性粃糠疹、口周囲皮膚炎、ニキビダニ症、ヒゼンダニ症、基底細胞癌から選択され、
好ましくは、前記アレルギー疾患は、アレルギー性喘息、アレルギー性鼻炎、アレルギー性皮膚炎から選択される、ことを特徴とする請求項１０に記載の使用。
【請求項12】
前記医薬組成物は外用製剤、好ましくは眼用製剤又は皮膚外用製剤であり、好ましくは、前記眼用製剤は、点眼剤、眼軟膏、眼科用ゲル剤、アイエマルジョン、眼科用懸濁液、眼科用フィルム剤、洗眼剤、眼内注射剤から選択され、
好ましくは、前記皮膚外用製剤は、エアロゾル、粉末剤、ローション、チンキ剤、リニメント剤、コーティング剤、軟膏剤、ゲル剤、ペースト剤、乳剤から選択される、ことを特徴とする請求項１１に記載の使用。
【請求項13】
前記医薬組成物は人用医薬組成物又は動物用医薬組成物である、ことを特徴とする請求項１１に記載の使用。
【請求項14】
前記化粧品の形態は、洗顔料、石鹸、エモリエント化粧水、クレンジングローション、スキンケアローション、ジェル、フェイスクリーム、日焼け止めクリーム、エッセンス、フェイシャルマスク、ゲル、リキッドファンデーション、リップバーム、ネッククリーム、シャンプー、ボディソープ、整髪料、ボディーローション、アイクリーム、マスカラ、アイライナーパウダー、アイライナークリーム、アイライナー、アイシャドウパウダー、アイシャドウクリーム、眉描き、アイブロウパウダーから選択される、ことを特徴とする請求項１０に記載の使用。
【請求項15】
前記殺ダニ剤の形態は、噴霧剤、ローション、パッチ、スモールパッケージから選択される、ことを特徴とする請求項１０に記載の使用。
【請求項16】
ダニによる眼病の治療及び／又は予防方法であって、これを必要とする被験者の眼にホコウエイ、ホコウエイ抽出物、ホコウエイモノマー化合物又はその塩、異性体、溶媒和物、誘導体を投与するステップを含む、方法。
【請求項17】
ホコウエイ、ホコウエイ抽出物、ホコウエイモノマー化合物又はその塩、異性体、溶媒和物、誘導体の、ダニによる眼病を治療及び／又は予防する薬物の製造における使用。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、医薬及びデイリーケアの技術分野に関し、具体的には、ホコウエイ及びそのモノマー化合物、特にタラキセロール、ジオスメチン及びタラキサステロールアセタートのダニ殺滅への使用に関する。
【背景技術】
【0002】
ダニは節足動物門のクモ形綱の広腹亜綱の一種の小型の動物であり、体の大きさは通常０．５ミリ前後で、そのうち、０．１ミリまで小さいものもあり、多くの種類は１ミリ未満である。現在、ダニはヒトや動物（例えば、イヌ、ネコなどのペット）の健康に非常に密接な関係があり、例えば、ガマサイドダニ、ツツガムシダニ、ヒゼンダニ、ニキビダニ、コナダニ、チリダニやシラミダニなどは血を吸い、皮膚を侵害し、「酒さ」や、ニキビダニ症、アレルギー症、尿路ダニ症、肺ダニ症、腸ダニ症や疥癬などを引き起こし、ヒトと動物の体の健康に深刻な被害を与えることが発見された。
【0003】
ニキビダニ属ダニ（クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄ）及びダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）に属する）は、通常、皮膚毛包皮脂腺単位に感染するミクロインビトロ寄生虫である。報告された広範な種のうち、少なくとも毛包ニキビダニと皮脂ニキビダニはヒトの体表で発見されており、主に毛包と皮脂腺、マイボーム腺に寄生している。ニキビダニは毛包上皮細胞をエサとし、毛包拡張と脱毛を引き起こし、臨床では眼瞼炎、マイボーム腺機能障害、まつげ抜け、まつげ乱生（ａｂｎｏｒｍａｌ ｅｙｅｌａｓｈ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）、結膜炎と眼瞼結膜炎、翼状片、角膜炎、眼瞼基底細胞癌などとして表現する。ニキビダニはまた脂質を食い、ドライアイを引き起こすこともある。また、ニキビダニは機械的な閉塞によってマイボーム腺排出管を閉塞させ、脂質排出困難や過剰な分泌物貯留を引き起こし、霰粒腫を形成させることもある。ニキビダニ感染眼病の臨床的症状は主に、繰り返す目の縁の赤みやかゆみ、目の乾燥、目の灼熱感、目の異物感、光を恐れること、分泌物が増えること、まつげが繰り返して抜けることがあり、重篤な場合は、角膜に影響を及ぼし、視覚がぼやけ、視力が低下することがある。以上の眼病のほかに、近年多くの研究により、ニキビダニ感染は多種のよく見られる皮膚疾患につながることが指摘されており、脂漏性皮膚炎、ざ瘡、酒さ、毛包性粃糠疹、口周皮膚炎、ニキビダニ症、基底細胞癌などが含まれる。
【0004】
特に、ダニと眼病との関係が証明された報告には、以下のものがある。
【0005】
Human Permanent Ectoparasites; Recent Advances on Biology and Clinical Significance of Demodex Mites: Narrative Review Article(Iranian journal of parasitology 12(1):12-21)から、コニキビダニは皮脂腺やマイボーム腺に存在し、毛包ニキビダニは、しばしばヒトのまつげの毛包部位に寄生し、顔の皮膚を感染すると眼病を引き起こすことが実証されている。
【0006】
Ocular Demodicosis as a Potential Cause of Ocular Surface Inflammation(Cornea 36 Suppl 1(Suppl 1):s9-s14)から、コニキビダニ及び毛包ニキビダニはヒトの眼のダニ症を引き起こす２種のニキビダニであり、また、ヒトの年齢が罹患リスクに比例し、眼のダニ症は眼表面の状况に強く正の相関を持っていることが実証されている。
【0007】
Demodex species in human ocular disease: new clinicopathological aspects(International ophthalmology 37(1):303-312)に記載の研究から明らかなように、コニキビダニ及び毛包ニキビダニは外眼疾患の発症機構につながる一方、眼のダニ症は眼外のエコシステムのバランスを崩す。
【0008】
Ocular Demodex: a systematic review of the clinical literature(Ophthalmic & physiological optics : the journal of the British College of Ophthalmic Opticians (Optometrists) 40(4):389-432)では、ニキビダニ感染は複数の眼表面の疾患の潜在的な病因であり、ニキビダニが眼の前部構造、例えばまぶた、まつげや眼表面に寄生すると、ヒトの眼のダニ症が発症し、また、発症率は年齢と正の相関を持つことが記載されている。
【0009】
The relationship between demodex and ocular discomfort(Investigative ophthalmology & visual science 51(6):2906-2911)では、ニキビダニの数が眼病の重篤度及び患者の年齢と正の相関を持つことが指摘されている。
【0010】
Demodex mites(Clinics in dermatology 32(6):739-743)では、ニキビダニ感染は慢性眼瞼炎を引き起こし、慢性眼瞼炎の罹患率はダニの数及び患者の年齢と正の相関を持つことが指摘されている。
【0011】
Quantitative Analysis of the Bacteria in Blepharitis With Demodex Infestation(Frontiers in microbiology 9:1719)に記載された研究から明らかなように、コニキビダニ及び毛包ニキビダニ感染は眼病の発症を引き起こし、また、罹患率はダニの数及び患者の年齢とと正の相関を持つ。ニキビダニはバチルスのキャリアであり、共病原体として眼瞼炎の発症機構に役割を果たすことができる。
【0012】
Bacillus oleronius and Demodex mite infestation in patients with chronic blepharitis( Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases 18(10):1020-1025)によれば、ニキビダニは眼瞼炎疾患の発症を引き起こすことがあり、しかも、バチルスのキャリアでもあり、眼瞼炎の進行過程で共病原体として機能する。
【0013】
Correlation between ocular Demodex infestation and serum immunoreactivity to Bacillus proteins in patients with Facial rosacea(Ophthalmology 117(5):870-877.e871)では、ドライアイ患者の眼でのニキビダニ感染の発生率が非ドライアイ患者よりも低く、眼表面炎症ではダニ感染及び細菌感染の共存が可能であることが提案されている。
【0014】
High prevalence of demodex brevis infestation in chalazia(American journal of ophthalmology 157(2):342-348.e341)に記載された研究から明らかなように、成人及びマイボーム腺嚢胞に罹患している小児患者の中ではコニキビダニ症の発症率が極めて高く、眼のニキビダニ症はマイボーム腺嚢胞の重要な病因の１つである。
【0015】
ダニによる疾患（例えば眼病、皮膚疾患）は、現在、臨床では十分に重視されておらず、細菌性疾患などと誤診されてしまう場合が多く、一般的な抗菌薬治療では明らかな治療効果がない場合が多い。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0016】
本発明の第１態様は、ホコウエイの殺ダニ製品の製造における使用を提供する。
【0017】
具体的には、上記ホコウエイは、唯一の殺ダニ活性成分としてもよいし、他の同一又は異なる活性成分と組み合わせてダニ殺滅に供してもよい。
【0018】
本発明の第２態様は、ホコウエイ抽出物の殺ダニ製品の製造における使用を提供する。
【0019】
具体的には、上記ホコウエイ抽出物は、本分野で公知の適切な生薬抽出方法、例えば煎じ法、浸漬法、浸出法、還流法、水蒸気蒸留法、超音波抽出法などのうちの１種又は複数種の組み合わせによって得られ得る。本発明の一実施例では、上記ホコウエイ抽出物は煎じ法によって得られ得る。
【0020】
具体的には、上記ホコウエイ抽出物は、
ホコウエイを抽出溶媒と混合して浸漬するステップ（１）と、
ステップ（１）の混合物を沸騰まで加熱した後、煎じてろ過するステップ（２）とを含む方法によって製造される。
ホコウエイを抽出溶媒と混合して浸漬するステップ（１）と、
ステップ（１）の混合物を沸騰まで加熱した後、煎じてろ過するステップ（２）とを含む方法によって製造される。
【0021】
本発明の一実施例では、上記抽出溶媒は水である。
【0022】
具体的には、上記浸漬時間は１～２４時間（具体的には、例えば、１、２、３、４、５、６、１２、１８、２４時間）である。
【0023】
具体的には、上記煎じ時間は１０～６０分間（具体的には、例えば、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０分間）である。
【0024】
具体的には、上記方法は、
ステップ（２）で得られたろ液を抽出溶媒とともに沸騰まで加熱した後、煎じてろ過するステップ（３）と、ステップ（２）及びステップ（３）で得られたろ液を併せるステップとをさらに含んでもよい。
ステップ（２）で得られたろ液を抽出溶媒とともに沸騰まで加熱した後、煎じてろ過するステップ（３）と、ステップ（２）及びステップ（３）で得られたろ液を併せるステップとをさらに含んでもよい。
【0025】
好適には、上記方法は、得られたろ液を、均一な混合、濃縮、定量、殺菌などの処理ステップのうちの１種又は複数種に供するステップをさらに含む。
【0026】
具体的には、上記ホコウエイ抽出物には、タラキサステロール、タラキセロール、タラキセロン、ジオスメチン、タラキサステロールアセタート、コーヒー酸、タラキセリルアセテート、ルペノンのうちの１種又は複数種が含まれている。
【0027】
より具体的には、上記ホコウエイ抽出物には、タラキセロール、ジオスメチン及びタラキサステロールアセタートのうちの１種又は複数種が含まれている。
【0028】
本発明の第３態様は、ホコウエイモノマー化合物又はその塩、エステル、異性体、溶媒和物、誘導体の殺ダニ製品の製造における使用を提供する。
【0029】
具体的には、上記ホコウエイモノマー化合物の塩、エステル、異性体、溶媒和物、誘導体は薬学的に許容可能な対応する塩、エステル、異性体、溶媒和物、誘導体である。
【0030】
具体的には、上記モノマー化合物はタラキサステロール、タラキセロール、タラキセロン、ジオスメチン、タラキサステロールアセタート、コーヒー酸、タラキセリルアセテート、ルペノンから選択される１種又は複数種である。
【0031】
より具体的には、上記モノマー化合物はタラキセロール、ジオスメチン及びタラキサステロールアセタートから選択される１種又は複数種である。
【0032】
本発明の第４態様は、タラキセロールの殺ダニ製品の製造における使用を提供する。
【0033】
本発明の第５態様は、ジオスメチンの殺ダニ製品の製造における使用を提供する。
【0034】
本発明の第６態様は、タラキサステロールアセタートの殺ダニ製品の製造における使用を提供する。具体的には、本発明の上記殺ダニ製品は、治療及び／又は予防目的にも、非治療及び／又は予防目的にも有用である。
【0035】
具体的には、本発明の上記ダニはニキビダニ、チリダニ、ヒゼンダニなどのうちの１種又は複数種であってもよい。本発明の一実施例では、本発明の上記ダニはニキビダニ、例えば毛包ニキビダニ及び皮脂ニキビダニである。
【0036】
本発明の一実施形態では、本発明の上記殺ダニ製品は医薬組成物である。
【0037】
具体的には、上記医薬組成物は薬学的に許容可能な補助材料をさらに含む。
【0038】
具体的には、本発明の上記医薬組成物はダニ感染による疾患の予防及び／又は治療に有用である。
【0039】
具体的には、上記疾患は眼病、皮膚疾患、アレルギー疾患などであってもよい。
【0040】
具体的には、上記眼病は、眼瞼炎、マイボーム腺機能障害、瞼板炎、まつげ抜け、まつげ乱生、緑内障、白内障、眼部毛嚢炎、結膜炎、眼瞼結膜炎、翼状片、角膜炎、眼瞼下垂及びまぶたの外反、眼瞼基底細胞癌、ドライアイ、霰粒腫などのうちの１種又は複数種であってもよく、目の充血やかゆみ、目の乾燥、目の灼熱感、目の異物感、光を恐れること、眼の分泌物が増えること、まつげ抜け、視覚ぼやけ、視力低下などから選択される１種又は複数種の症状があってもよい。
【0041】
具体的には、上記皮膚疾患は、脂漏性皮膚炎、ニキビ、酒さ、毛包性粃糠疹、口周囲皮膚炎、ニキビダニ症、ヒゼンダニ症、基底細胞癌などのうちの１種又は複数種であってもよい。
【0042】
具体的には、上記アレルギー疾患は、アレルギー性喘息、アレルギー性鼻炎、アレルギー性皮膚炎などのうちの１種又は複数種であってもよい。
【0043】
具体的には、上記医薬組成物は、投与に適している任意の剤形、例えば外用製剤、特に眼用製剤、皮膚外用製剤などとしてもよい。
【0044】
具体的には、上記眼用製剤は、点眼剤、眼軟膏、眼科用ゲル剤、アイエマルジョン、眼科用懸濁液、眼科用フィルム剤、洗眼剤、眼内注射剤などであってもよい。
【0045】
具体的には、前記眼用製剤は、薬学的に許容可能な補助材料、例えばｐＨ調整剤、共溶媒、浸透圧調整剤、粘度調整剤、酸化防止剤、静菌防腐剤、緩衝剤、懸濁剤、局所麻酔剤、界面活性剤、可溶化剤、潤滑剤、乳化剤、安定剤、充填剤、保護剤、溶媒などを含んでもよい。
【0046】
具体的には、上記皮膚外用製剤はエアロゾル、粉末剤、ローション、チンキ剤、リニメント剤、コーティング剤、軟膏剤、ゲル剤、ペースト剤、乳剤などであってもよい。
【0047】
具体的には、本発明の上記医薬組成物のさまざまな剤形は薬学分野の一般的な製造方法によって製造される。例えば、眼科製剤技術は、『眼科薬物及び製剤学』（中国軽工業出版社、２０１０）、『点眼剤の開発及び生産』（中国軽工業出版社、２００９）などを採用してもよい。
【0048】
具体的には、本発明の上記医薬組成物は、０．０１～９９．５重量％（具体的には、例えば、０．０１重量％、０．１重量％、０．５重量％、１重量％、２重量％、３重量％、４重量％、５重量％、６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、１０重量％、２０重量％、３０重量％、４０重量％、５０重量％、６０重量％、７０重量％、８０重量％、９０重量％、９５重量％、９９重量％、９９．５重量％）の活性成分を含有してもよい。
【0049】
具体的には、上記医薬組成物はヒトに用いられてもよいし、動物用薬として非ヒト動物、例えば非ヒト哺乳類、例えばペット動物（例えば、イヌ、ネコ、ウサギ、ネズミなど）、家畜動物（例えば、ウマ、ウシ、ヤギ、ブタ、イヌ、ウサギなど）などの動物に用いられてもよい。
【0050】
本発明の別の実施形態では、本発明の上記殺ダニ製品は化粧品である。
【0051】
具体的には、上記化粧品は化粧品の分野で許容可能な補助材料をさらに含む。
【0052】
具体的には、本発明の上記化粧品は顔部用の化粧品、例えば洗顔料、石鹸、エモリエント化粧水、クレンジングローション、スキンケアローション、ジェル、フェイスクリーム、日焼け止めクリーム、エッセンス、フェイシャルマスク、ゲル、リキッドファンデーション、リップバームであってもよい。
【0053】
具体的には、本発明の上記化粧品は、顔以外の他の部位用の化粧品、例えばネッククリーム、シャンプー、ボディソープ、石鹸、整髪料、ボディーローション、リップバームなどであってもよい。
【0054】
具体的には、本発明の上記化粧品はまた、眼及び眼の周囲用の化粧品、例えばアイクリーム、マスカラ、アイライナーパウダー、アイライナークリーム、アイライナー、アイシャドウパウダー、アイシャドウクリーム、眉描き、アイブロウパウダーなどであってもよい。
【0055】
具体的には、本発明の上記化粧品の各種の形態は、化粧品分野の一般的な製造方法によって製造されてもよい。
【0056】
具体的には、本発明の上記化粧品は、０．０１～９９．５重量％（具体的には、例えば、０．０１重量％、０．１重量％、０．５重量％、１重量％、２重量％、３重量％、４重量％、５重量％、６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、１０重量％、２０重量％、３０重量％、４０重量％、５０重量％、６０重量％、７０重量％、８０重量％、９０重量％、９５重量％、９９重量％、９９．５重量％）の活性成分を含有してもよい。
【0057】
本発明の別の実施形態では、本発明の上記殺ダニ製品は、生活で用いる物品（例えば、枕カバー、枕詰め物、シート、寝具、マットレス、衣類、カーペット、クッション、ソファー、夏ござ、ぬいぐるみ、エアコンなど）に寄生し得るダニを殺滅、抑制し得る殺ダニ剤であってもよい。
【0058】
具体的には、上記殺ダニ剤は、所望の性能を達成させ得る任意の適切な補助材料を含んでもよい。
【0059】
具体的には、上記殺ダニ剤は、噴霧剤、ローション、パッチ、スモールパッケージなどの形態であってもよい。
【0060】
具体的には、本発明の上記殺ダニ剤の各種の形態は、デイリーケア用製品の分野でよく使用される製造方法によって製造されてもよい。
【0061】
具体的には、本発明の上記殺ダニ剤は、０．０１～９９．５重量％（具体的には、例えば、０．０１重量％、０．１重量％、０．５重量％、１重量％、２重量％、３重量％、４重量％、５重量％、６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、１０重量％、２０重量％、３０重量％、４０重量％、５０重量％、６０重量％、７０重量％、８０重量％、９０重量％、９５重量％、９９重量％、９９．５重量％）の活性成分を含有してもよい。
【0062】
本発明はまた、これを必要とする被験者にホコウエイ、ホコウエイ抽出物、ホコウエイモノマー化合物（特にタラキセロール、ジオスメチン及びタラキサステロールアセタート）又は本発明の上記医薬組成物を投与するステップを含むダニ感染による疾患の予防及び／又は治療方法を提供する。
【0063】
具体的には、上記疾患は眼病、皮膚疾患、アレルギー疾患などであってもよい。
【0064】
具体的には、上記眼病は、眼瞼炎、マイボーム腺機能障害、瞼板炎、まつげ抜け、まつげ乱生、緑内障、白内障、眼部毛嚢炎、結膜炎、眼瞼結膜炎、翼状片、角膜炎、眼瞼下垂及びまぶたの外反、眼瞼基底細胞癌、ドライアイ、霰粒腫などのうちの１種又は複数種であってもよく、目の充血やかゆみ、目の乾燥、目の灼熱感、目の異物感、光を恐れること、眼の分泌物が増えること、まつげ抜け、視覚ぼやけ、視力低下などから選択される１種又は複数種の症状があってもよい。
【0065】
具体的には、上記皮膚疾患は、脂漏性皮膚炎、ニキビ、酒さ、毛包性粃糠疹、口周囲皮膚炎、ニキビダニ症、ヒゼンダニ症、基底細胞癌などのうちの１種又は複数種であってもよい。
【0066】
具体的には、上記アレルギー疾患はアレルギー性喘息、アレルギー性鼻炎、アレルギー性皮膚炎などのうちの１種又は複数種であってもよい。
【0067】
具体的には、上記被験者は、この予防及び／又は治療を受ける任意の動物、特に哺乳類、例えばヒト、ネコ、イヌ、ウサギ、ネズミ、ウマ、ウシ、ヤギ、ブタなどであってもよい。本発明の一実施例では、上記被験者はヒトであり、本発明の別の実施例では、上記被験者は非ヒト動物である。
【0068】
具体的には、上記ホコウエイ、ホコウエイ抽出物、ホコウエイモノマー化合物（特にタラキセロール、ジオスメチン及びタラキサステロールアセタート）又は本発明の上記医薬組成物の投与量は、投与経路、被験者の年齢、体重、治療対象の疾患のタイプや重篤度などの変化に応じて、１回又は複数回投与されてもよい。
【0069】
本発明の第７態様は、ホコウエイ、ホコウエイ抽出物、ホコウエイモノマー化合物又はその塩、異性体、溶媒和物、誘導体の、ダニによる眼病を治療及び／又は予防する薬物の製造における使用を提供する。
【0070】
本発明の第８態様は、これを必要とする被験者の眼にホコウエイ、ホコウエイ抽出物、ホコウエイモノマー化合物又はその塩、異性体、溶媒和物、誘導体を投与するステップを含む、ダニによる眼病の治療及び／又は予防方法を提供する。
【0071】
具体的には、上記被験者は、この予防及び／又は治療を受ける任意の動物、特に哺乳類、例えばヒト、ネコ、イヌ、ウサギ、ネズミ、ウマ、ウシ、ヤギ、ブタなどであってもよい。本発明の一実施例では、上記被験者はヒトであり、本発明の別の実施例では、上記被験者は非ヒト動物である。
【0072】
具体的には、前記眼への投与は、点眼剤、眼軟膏、眼科用ゲル剤、アイエマルジョン、眼科用懸濁液、眼科用フィルム剤、洗眼剤、眼内注射剤の形態で投与されてもよい。
【0073】
上記眼病は、眼瞼炎、マイボーム腺機能障害、瞼板炎、まつげ抜け、まつげ乱生、緑内障、白内障、眼部毛嚢炎、結膜炎、眼瞼結膜炎、翼状片、角膜炎、眼瞼下垂及びまぶたの外反、眼瞼基底細胞癌、ドライアイ、霰粒腫などのうちの１種又は複数種であってもよく、目の充血やかゆみ、目の乾燥、目の灼熱感、目の異物感、光を恐れること、眼の分泌物が増えること、まつげ抜け、視覚ぼやけ、視力低下などから選択される１種又は複数種の症状があってもよい。前記ダニと眼病との関係は以下の文献により証明されている。
Global divergence of the human follicle mite Demodex folliculorum: Persistent associations between host ancestry and mite lineages. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 112(52):15958-15963.（眼瞼炎）
Human Permanent Ectoparasites; Recent Advances on Biology and Clinical Significance of Demodex Mites: Narrative Review Article. Iranian journal of parasitology 12(1):12-21.（瞼板炎、眼瞼炎）
Ocular Demodicosis as a Potential Cause of Ocular Surface Inflammation. Cornea 36 Suppl 1(Suppl 1):S9-S14. （眼瞼炎、角膜炎、結膜炎、眼瞼結膜炎、瞼板炎、マイボーム腺機能障害、眼瞼基底細胞癌）
Demodex species in human ocular disease: new clinicopathological aspects. International ophthalmology 37(1):303-312（外眼病、ドライアイ、眼瞼炎、睫毛虫症、眼瞼下垂及びまぶたの外反、眼瞼炎）
Ocular Demodex: a systematic review of the clinical literature. Ophthalmic & physiological optics : the journal of the British College of Ophthalmic Opticians (Optometrists) 40(4):389-432．（マイボーム腺機能障害、眼瞼結膜炎、眼瞼結膜炎、ヘルペスウイルス角膜炎、再発性角膜炎、ヘルペス角膜炎、ドライアイ、眼瞼炎、瞼板炎、マイボーム腺嚢胞、基底細胞癌、緑内障、白内障、目の毛嚢炎、慢性および再発性のまぶたの縁の炎症、角膜縁炎、眼瞼炎症、まつ毛の乱生や弛緩症）
The relationship between demodex and ocular discomfort. Investigative ophthalmology & visual science 51(6):2906-2911.（マイボーム腺機能障害、眼瞼炎、慢性眼瞼炎、緑内障）
Demodex mites. Clinics in dermatology 32(6):739-743.（眼瞼炎、短眼瞼炎 慢性眼瞼炎、毛包性眼瞼炎、前眼瞼炎、後眼瞼炎、マイボーム腺機能障害、角膜結膜炎）
Quantitative Analysis of the Bacteria in Blepharitis With Demodex Infestation. Frontiers in microbiology 9:1719.（眼瞼炎、慢性眼瞼炎、混合性眼瞼炎、眼瞼炎、前眼瞼炎、後眼瞼炎、マイボーム腺機能障害）
Bacillus oleronius and Demodex mite infestation in patients with chronic blepharitis. Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases 18(10):1020-1025.（慢性眼瞼炎、中度眼瞼炎、重度眼瞼炎、眼瞼炎、結膜炎 マイボーム腺機能障害、眼瞼炎）
Correlation between ocular Demodex infestation and serum immunoreactivity to Bacillus proteins in patients with Facial rosacea. Ophthalmology 117(5):870-877.e871.（眼瞼炎、ドライアイ、眼表炎症、結膜弛緩症）
High prevalence of demodex brevis infestation in chalazia. American journal of ophthalmology 157(2):342-348.e341.（マイボーム腺嚢胞、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎）
Dissecting lipid metabolism in meibomian glands of humans and mice: an integrative study reveals a network of metabolic reactions not duplicated in other tissues. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and Cell Biology of Lipids 1861(6):538-553.（ドライアイ、マイボーム腺嚢胞）
Notch signaling in meibomian gland epithelial cell differentiation. Investigative ophthalmology &visual science 57(3):859-865.（マイボーム腺機能障害、ドライアイ）
Global divergence of the human follicle mite Demodex folliculorum: Persistent associations between host ancestry and mite lineages. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 112(52):15958-15963.（眼瞼炎）
Human Permanent Ectoparasites; Recent Advances on Biology and Clinical Significance of Demodex Mites: Narrative Review Article. Iranian journal of parasitology 12(1):12-21.（瞼板炎、眼瞼炎）
Ocular Demodicosis as a Potential Cause of Ocular Surface Inflammation. Cornea 36 Suppl 1(Suppl 1):S9-S14. （眼瞼炎、角膜炎、結膜炎、眼瞼結膜炎、瞼板炎、マイボーム腺機能障害、眼瞼基底細胞癌）
Demodex species in human ocular disease: new clinicopathological aspects. International ophthalmology 37(1):303-312（外眼病、ドライアイ、眼瞼炎、睫毛虫症、眼瞼下垂及びまぶたの外反、眼瞼炎）
Ocular Demodex: a systematic review of the clinical literature. Ophthalmic & physiological optics : the journal of the British College of Ophthalmic Opticians (Optometrists) 40(4):389-432．（マイボーム腺機能障害、眼瞼結膜炎、眼瞼結膜炎、ヘルペスウイルス角膜炎、再発性角膜炎、ヘルペス角膜炎、ドライアイ、眼瞼炎、瞼板炎、マイボーム腺嚢胞、基底細胞癌、緑内障、白内障、目の毛嚢炎、慢性および再発性のまぶたの縁の炎症、角膜縁炎、眼瞼炎症、まつ毛の乱生や弛緩症）
The relationship between demodex and ocular discomfort. Investigative ophthalmology & visual science 51(6):2906-2911.（マイボーム腺機能障害、眼瞼炎、慢性眼瞼炎、緑内障）
Demodex mites. Clinics in dermatology 32(6):739-743.（眼瞼炎、短眼瞼炎 慢性眼瞼炎、毛包性眼瞼炎、前眼瞼炎、後眼瞼炎、マイボーム腺機能障害、角膜結膜炎）
Quantitative Analysis of the Bacteria in Blepharitis With Demodex Infestation. Frontiers in microbiology 9:1719.（眼瞼炎、慢性眼瞼炎、混合性眼瞼炎、眼瞼炎、前眼瞼炎、後眼瞼炎、マイボーム腺機能障害）
Bacillus oleronius and Demodex mite infestation in patients with chronic blepharitis. Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases 18(10):1020-1025.（慢性眼瞼炎、中度眼瞼炎、重度眼瞼炎、眼瞼炎、結膜炎 マイボーム腺機能障害、眼瞼炎）
Correlation between ocular Demodex infestation and serum immunoreactivity to Bacillus proteins in patients with Facial rosacea. Ophthalmology 117(5):870-877.e871.（眼瞼炎、ドライアイ、眼表炎症、結膜弛緩症）
High prevalence of demodex brevis infestation in chalazia. American journal of ophthalmology 157(2):342-348.e341.（マイボーム腺嚢胞、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎）
Dissecting lipid metabolism in meibomian glands of humans and mice: an integrative study reveals a network of metabolic reactions not duplicated in other tissues. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and Cell Biology of Lipids 1861(6):538-553.（ドライアイ、マイボーム腺嚢胞）
Notch signaling in meibomian gland epithelial cell differentiation. Investigative ophthalmology &visual science 57(3):859-865.（マイボーム腺機能障害、ドライアイ）
【0074】
複数種の漢方薬のダニに対する殺滅効果を比較した結果、ホコウエイはダニの生存時間を効果的に短縮できることを見出し、さらに、複数種のホコウエイモノマー化合物をスクリーニングし、ダニ殺滅実験を行い、比較した結果、対照群に比べて、これらのモノマー化合物は全てダニの生存時間を短縮させ、特にタラキセロール、ジオスメチン及びタラキサステロールアセタートはダニの生存時間を顕著に短縮させることができ、ダニ殺滅・抑制製品（例えば医薬品、化粧品、日用品など）に有用である。本発明で提供される使用は自然資源を効果的に利用し、ホコウエイの利用価値及び商業価値を高めることができる。
【発明を実施するための形態】
【0075】
特に断らない限り、本発明で使用される全ての科学用語及び技術用語は本発明の当業者が通常理解するものと同義である。
【0076】
特に断らない限り、本発明では、ホコウエイは漢方薬のホコウエイであり、キク科植物タンポポ、アルカリタンポポ又は同属の複数の植物の乾燥した全草であり、炮製し、異物を除去して洗浄し、細切り、乾燥を行う。冷やす性質があり、甘みのある苦味を有し、胃、肝に作用し、熱邪や熱毒を解除し、腫れ、腫れ物を消してしこりをほぐし、小便を良くして小便の出にくい状態を改善するという役割を果たす。
【0077】
生薬モノマーとは単一の生薬から得られた（例えば抽出によって得られた）化合物、特に治療効果又は健康にやさしいなどの効果がある化合物を指し、例えば、本発明に記載のホコウエイモノマー化合物とは、ホコウエイから得られるモノマー化合物を指し、例えば、タラキサステロール（ＣＡＳ：１０５９－１４－９）、タラキセロール（ＣＡＳ：１２７－２２－０）、タラキセロン（ＣＡＳ：５１４－０７－８）、ジオスメチン（ＣＡＳ：５２０－３４－３）、タラキサステロールアセタート（ＣＡＳ：６４２６－４３－３）、コーヒー酸（ＣＡＳ：３３１－３９－５）、タラキセリルアセテート（ＣＡＳ：２１８９－８０－２）、ルペノン（ＣＡＳ：１６１７－７０－５）であるが、これらに限定されるものではない。
【0078】
本発明では、「動物」という用語は一般に脊椎動物、特にヒトを含め哺乳類を指す。「非ヒト動物」という用語はヒト以外の任意の脊椎動物、特に哺乳類を指す。本発明のいくつかの実施形態では、本発明において、前記非ヒト動物は、ヒトが飼育して家畜化し、人為的に繁殖が制御可能な動物である家畜であり、例えば食用、労働、毛皮、ペット、実験などの目的に用いられ、例えば経済動物、ペット動物、実験動物などが挙げられる。経済動物としては、例えば家畜、例えばブタ、ウシ、ヤギ、ウマ、ロバ、キツネ、タヌキ、ミンク、キャメルなどが挙げられる。ペット動物としては、例えばイヌ、ネコ、ウサギ、ネズミ（例えばモルモット、ハムスター、スナネズミ、トトロ、リスなど）などが挙げられる。実験動物としては、例えばサル、イヌ、ウサギ、ネコ、ネズミ（例えばラット、マウス）などが挙げられる。
【0079】
以下、本発明の実施例を参照しながら、本発明の技術的解決手段を明確かつ完全に説明するが、明らかに、説明する実施例は本発明の実施例の一部に過ぎず、実施例の全てというわけではない。当業者が本発明の実施例に基づいて創造的な努力を必要とせずに実施し得る他の全ての実施例は本発明の特許範囲に属する。
【0080】
実施例１
一、実験方法：
１． 実験対象
本研究は、ヘルシンキ宣言（Ｔｈｅ Ｄｅｃｌａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｅｌｓｉｎｋｉ）『人に関する生物医学研究論理審査弁法』の論理原則に厳格に準じる。本研究では、眼がニキビダニに感染したと確診した患者からニキビダニを集めた。入選基準を満たした者は、インフォームドインタビューを受け、インフォームドコンセントフォームに署名した後に群に参加した。
２． ニキビダニの検査
一般的なまつげ顕微鏡検査方法によってニキビダニ検査（１２，２０）を行い、つまり、眼瞼ごとに３本のまつげ、合計１２本のまつげを抜け、抜けたばかりのまつげを１枚あたり３本ずつスライドグラスに置き、一般的な光学顕微鏡下で観察した。全ての段階のニキビダニを計数して形態学的に分類した（具体的な標準：頭身比１：１のものを皮脂ニキビダニ、頭身比１：３～１：４のものを毛包ニキビダニとする）。完全に視野に露出された成虫だけを実験対象とした（幼虫及び虫卵は生命の初期でより脆弱であるので研究対象としない）。
３． ニキビダニのインビトロ培養
上記ニキビダニ検査を基に、スライドグラスあたり各溶液３５μｌを加え、２時間ごとに虫体が生存しているか否かを１回観察した。顕微鏡下で虫体（体、四肢など）が動いているか否かを観察することで死んでいるか否かを判断し、実験においては、ニキビダニに関して熟練した２人の実験者はそれぞれ観察して判定し、判定の結果が異なる場合、もう１人の熟練した実験者に個別に判定してもらった。インビトロ培養は、温度２０℃、湿度９６％の人工気候室にて行われ、スライドグラスは高湿度状態を確保するために観察中にウェットボックスで輸送された。
４． 薬物
４．１ ７種類の漢方薬
本実験で使用された生薬（キンギンカ、ホコウエイ、ハクセンピ、オウゴン、ギョセイソウ、シンピ、キクカ）は全て広東省中医院漢方薬薬局から購入した。これらのうち、キンギンカ、ホコウエイ、オウゴン、ギョセイソウ、キクカは康美薬業股分有限公司、ハクセンピ、シンピは嶺南漢方薬飲片有限公司から購入した。
４．２ 生薬煎剤の製造方法
電子天秤を用いて乾燥生薬６０ｇを秤量し、土鍋に投入し、１０倍量の水（６００ｍｌ）を加えて一晩浸漬し、強火で薬液が沸騰するまで加熱した後、文火で１５～３０分間（花草の場合１５分間、根茎の場合３０分間）煎じて、ガーゼでろ過し、ろ液に水５００ｍｌを加え、以上と同様に煎じて、ろ過し、２回のろ液を同一ビーカーに合わせ、均一に混合した後、加熱して蒸発させ、薬液を１００ｍｌに濃縮させた後、室温まで放冷し、１００ｍｌ試験管に入れて定容した。
実験群はそれぞれ上記方法で製造された各生薬煎液、陰性対照群は殺菌水とした。
４．３ 陽性対照は、ティーツリー精油及びティーツリー精油の主成分のテルピネン－４－オールである。
ティーツリーオイル（ＴＴＯ：Ｔｅａ Ｔｒｅｅ Ｏｉｌ）及びテルピネン－４－オール（Ｔ４Ｏ：Ｔｅｒｐｉｎｅｎ－４－ｏｌはＭｉｌｗａｕｋｅｅ（ＷＩ， ＵＳＡ）から購入し、全て殺菌水で希釈し、最終濃度１０％とした。
５． 統計方法
本実験では、ＳＰＳＳ２２．０統計ソフトウェアを用いて統計を行い、Ｓｈａｐｉｒｏ－Ｗｉｌｋ検定により正規性検定を行い、Ｂａｒｔｌｅｔｔ検定により等分散性検定を行い、正規分布に合致し、分散が揃えているデータについて一元配置分散分析（Ｏｎｅ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡ）を行い、統計的有意性がある場合、Ｂｏｎｆｅｒｒｏｎｉ法を用いて２群ずつ比較を行い、データが正規分布に合致しない場合、Ｋｒｕｓｋａｌ－Ｗａｌｌｉｓ検定を用いて統計分析を行い、検定標準＝０．０５とした。
６． 実験結果：
１． ホコウエイによるニキビダニのインビトロ生存時間の顕著な短縮
湿度９６％、温度２０℃の環境でニキビダニをインビトロ培養し、ニキビダニの生存状況を動的に観察して生存時間を記録した。実験結果を表１に示す。陰性対照群に比べて、ホコウエイ群では、ニキビダニの生存時間は顕著に短縮され（２１．６１ ± １１．９５ ｖｓ． ５０．８１±１９．９０， Ｐ＜０．０１）、しかも、現在効果的な殺ダニが可能であると認められたＴＴＯ及びＴ４Ｏよりも、生存時間は有意に短く（２１．６１ ± １１．９５ ｖｓ． ４１．３９ ± １９．３３，２１．６１ ± １１．９５ ｖｓ． ４０．５０ ± １３．１２，Ｐ＜０．０５）、残りの６種類の生薬は、陰性対照群、ＴＴＯ及びＴ４Ｏ群に対して、ニキビダニのインビトロ生存時間に明らかな差が認められなかった（Ｐ＞０．０５）。面白いことに、ダニをインビトロで殺滅し得ると思われているＴＴＯ及びその主な有効成分であるＴ４Ｏは、このインビトロ培養実験では、陰性対照である水溶液に比べて、ニキビダニの生存時間に明らかな差が認められなかった（Ｐ＞０．０５）。
一、実験方法：
１． 実験対象
本研究は、ヘルシンキ宣言（Ｔｈｅ Ｄｅｃｌａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｅｌｓｉｎｋｉ）『人に関する生物医学研究論理審査弁法』の論理原則に厳格に準じる。本研究では、眼がニキビダニに感染したと確診した患者からニキビダニを集めた。入選基準を満たした者は、インフォームドインタビューを受け、インフォームドコンセントフォームに署名した後に群に参加した。
２． ニキビダニの検査
一般的なまつげ顕微鏡検査方法によってニキビダニ検査（１２，２０）を行い、つまり、眼瞼ごとに３本のまつげ、合計１２本のまつげを抜け、抜けたばかりのまつげを１枚あたり３本ずつスライドグラスに置き、一般的な光学顕微鏡下で観察した。全ての段階のニキビダニを計数して形態学的に分類した（具体的な標準：頭身比１：１のものを皮脂ニキビダニ、頭身比１：３～１：４のものを毛包ニキビダニとする）。完全に視野に露出された成虫だけを実験対象とした（幼虫及び虫卵は生命の初期でより脆弱であるので研究対象としない）。
３． ニキビダニのインビトロ培養
上記ニキビダニ検査を基に、スライドグラスあたり各溶液３５μｌを加え、２時間ごとに虫体が生存しているか否かを１回観察した。顕微鏡下で虫体（体、四肢など）が動いているか否かを観察することで死んでいるか否かを判断し、実験においては、ニキビダニに関して熟練した２人の実験者はそれぞれ観察して判定し、判定の結果が異なる場合、もう１人の熟練した実験者に個別に判定してもらった。インビトロ培養は、温度２０℃、湿度９６％の人工気候室にて行われ、スライドグラスは高湿度状態を確保するために観察中にウェットボックスで輸送された。
４． 薬物
４．１ ７種類の漢方薬
本実験で使用された生薬（キンギンカ、ホコウエイ、ハクセンピ、オウゴン、ギョセイソウ、シンピ、キクカ）は全て広東省中医院漢方薬薬局から購入した。これらのうち、キンギンカ、ホコウエイ、オウゴン、ギョセイソウ、キクカは康美薬業股分有限公司、ハクセンピ、シンピは嶺南漢方薬飲片有限公司から購入した。
４．２ 生薬煎剤の製造方法
電子天秤を用いて乾燥生薬６０ｇを秤量し、土鍋に投入し、１０倍量の水（６００ｍｌ）を加えて一晩浸漬し、強火で薬液が沸騰するまで加熱した後、文火で１５～３０分間（花草の場合１５分間、根茎の場合３０分間）煎じて、ガーゼでろ過し、ろ液に水５００ｍｌを加え、以上と同様に煎じて、ろ過し、２回のろ液を同一ビーカーに合わせ、均一に混合した後、加熱して蒸発させ、薬液を１００ｍｌに濃縮させた後、室温まで放冷し、１００ｍｌ試験管に入れて定容した。
実験群はそれぞれ上記方法で製造された各生薬煎液、陰性対照群は殺菌水とした。
４．３ 陽性対照は、ティーツリー精油及びティーツリー精油の主成分のテルピネン－４－オールである。
ティーツリーオイル（ＴＴＯ：Ｔｅａ Ｔｒｅｅ Ｏｉｌ）及びテルピネン－４－オール（Ｔ４Ｏ：Ｔｅｒｐｉｎｅｎ－４－ｏｌはＭｉｌｗａｕｋｅｅ（ＷＩ， ＵＳＡ）から購入し、全て殺菌水で希釈し、最終濃度１０％とした。
５． 統計方法
本実験では、ＳＰＳＳ２２．０統計ソフトウェアを用いて統計を行い、Ｓｈａｐｉｒｏ－Ｗｉｌｋ検定により正規性検定を行い、Ｂａｒｔｌｅｔｔ検定により等分散性検定を行い、正規分布に合致し、分散が揃えているデータについて一元配置分散分析（Ｏｎｅ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡ）を行い、統計的有意性がある場合、Ｂｏｎｆｅｒｒｏｎｉ法を用いて２群ずつ比較を行い、データが正規分布に合致しない場合、Ｋｒｕｓｋａｌ－Ｗａｌｌｉｓ検定を用いて統計分析を行い、検定標準＝０．０５とした。
６． 実験結果：
１． ホコウエイによるニキビダニのインビトロ生存時間の顕著な短縮
湿度９６％、温度２０℃の環境でニキビダニをインビトロ培養し、ニキビダニの生存状況を動的に観察して生存時間を記録した。実験結果を表１に示す。陰性対照群に比べて、ホコウエイ群では、ニキビダニの生存時間は顕著に短縮され（２１．６１ ± １１．９５ ｖｓ． ５０．８１±１９．９０， Ｐ＜０．０１）、しかも、現在効果的な殺ダニが可能であると認められたＴＴＯ及びＴ４Ｏよりも、生存時間は有意に短く（２１．６１ ± １１．９５ ｖｓ． ４１．３９ ± １９．３３，２１．６１ ± １１．９５ ｖｓ． ４０．５０ ± １３．１２，Ｐ＜０．０５）、残りの６種類の生薬は、陰性対照群、ＴＴＯ及びＴ４Ｏ群に対して、ニキビダニのインビトロ生存時間に明らかな差が認められなかった（Ｐ＞０．０５）。面白いことに、ダニをインビトロで殺滅し得ると思われているＴＴＯ及びその主な有効成分であるＴ４Ｏは、このインビトロ培養実験では、陰性対照である水溶液に比べて、ニキビダニの生存時間に明らかな差が認められなかった（Ｐ＞０．０５）。
【表1】
【0081】
実施例２：生薬モノマーによるニキビダニの生存時間への影響のインビトロの一次スクリーニング
方法：
１． 生薬モノマー
実施例１の実験結果によれば、ホコウエイは、ニキビダニのインビトロ生存時間を顕著に短縮できるので、この生薬モノマーを使用し、モノマーの英語名及び分子式を以下の表に示す。
モノマーは成都瑞芬思生物科技有限公司から購入した標準品である。
２． 生薬モノマー溶液の調製
表２に示される漢方薬モノマーの参照品の粉末をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解し、次に、滅菌蒸留水で希釈し、ＤＭＳＯの最終濃度を１０％とし、対照試験をしたところ、この濃度では、コニキビダニの生存時間を短縮させることができなかった。陰性対照は殺菌水と混合した最終濃度１０％のＤＭＳＯとした。
３． ニキビダニのインビトロ培養
実施例１と同様に、スライドグラスあたり各溶液３５μｌを加え、２時間ごとに光学顕微鏡下で虫体が生存しているか否かを１回観察した。顕微鏡下で虫体（体、四肢など）が動いているか否かを観察することで死んでいるか否かを判断し、実験においては、ニキビダニに関して熟練した２人の実験者はそれぞれ観察して判定し、判定の結果が異なる場合、もう１人の熟練した実験者に個別に判定してもらった。インビトロ培養は、温度２０℃、湿度９６％の人工気候室にて行われ、スライドグラスは高湿度状態を確保するために観察中にウェットボックスで輸送された。
４． 統計方法
本実験では、ＳＰＳＳ２２．０統計ソフトウェアを用いて統計を行い、Ｓｈａｐｉｒｏ－Ｗｉｌｋ検定により正規性検定を行い、Ｂａｒｔｌｅｔｔ検定により等分散性検定を行い、正規分布に合致し、分散が揃えているデータについて一元配置分散分析（Ｏｎｅ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡ）を行い、統計的有意性がある場合、Ｂｏｎｆｅｒｒｏｎｉ法を用いて２群ずつ比較を行い、データが正規分布に合致しない場合、Ｋｒｕｓｋａｌ－Ｗａｌｌｉｓ検定を用いて統計分析を行い、検定標準をα＝０．０５とした。
５． 実験結果：
漢方薬モノマーによる毛包ニキビダニの生存時間への影響
湿度９６％、温度２０℃の環境でニキビダニをインビトロ培養し、ニキビダニの生存状況を動的に観察して生存時間を記録した。結果を表３に示す。陰性対照１０％ ＤＭＳＯに比べて、表２に示されるホコウエイモノマー化合物は全てニキビダニのインビトロの生存時間を短縮させることができ、特に、タラキセロール群のニキビダニのインビトロ生存時間は有意に短縮され（３７．９１±２０．９６ ｖｓ． ８０．７９±２５．３４， Ｐ＝０．００６）、ジオスメチン群のニキビダニのインビトロ生存時間は有意に短縮され（３５．９２±１４．８２ ｖｓ． ８０．７９±２５．３４， Ｐ＝０．００１）、タラキサステロールアセタート群のニキビダニのインビトロ生存時間は対照群よりも有意に短縮された（３７．９１±２０．９６ ｖｓ． ８０．７９±２５．３４， Ｐ＜０．００１）。
方法：
１． 生薬モノマー
実施例１の実験結果によれば、ホコウエイは、ニキビダニのインビトロ生存時間を顕著に短縮できるので、この生薬モノマーを使用し、モノマーの英語名及び分子式を以下の表に示す。
モノマーは成都瑞芬思生物科技有限公司から購入した標準品である。
【表2】
表２に示される漢方薬モノマーの参照品の粉末をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解し、次に、滅菌蒸留水で希釈し、ＤＭＳＯの最終濃度を１０％とし、対照試験をしたところ、この濃度では、コニキビダニの生存時間を短縮させることができなかった。陰性対照は殺菌水と混合した最終濃度１０％のＤＭＳＯとした。
３． ニキビダニのインビトロ培養
実施例１と同様に、スライドグラスあたり各溶液３５μｌを加え、２時間ごとに光学顕微鏡下で虫体が生存しているか否かを１回観察した。顕微鏡下で虫体（体、四肢など）が動いているか否かを観察することで死んでいるか否かを判断し、実験においては、ニキビダニに関して熟練した２人の実験者はそれぞれ観察して判定し、判定の結果が異なる場合、もう１人の熟練した実験者に個別に判定してもらった。インビトロ培養は、温度２０℃、湿度９６％の人工気候室にて行われ、スライドグラスは高湿度状態を確保するために観察中にウェットボックスで輸送された。
４． 統計方法
本実験では、ＳＰＳＳ２２．０統計ソフトウェアを用いて統計を行い、Ｓｈａｐｉｒｏ－Ｗｉｌｋ検定により正規性検定を行い、Ｂａｒｔｌｅｔｔ検定により等分散性検定を行い、正規分布に合致し、分散が揃えているデータについて一元配置分散分析（Ｏｎｅ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡ）を行い、統計的有意性がある場合、Ｂｏｎｆｅｒｒｏｎｉ法を用いて２群ずつ比較を行い、データが正規分布に合致しない場合、Ｋｒｕｓｋａｌ－Ｗａｌｌｉｓ検定を用いて統計分析を行い、検定標準をα＝０．０５とした。
５． 実験結果：
漢方薬モノマーによる毛包ニキビダニの生存時間への影響
湿度９６％、温度２０℃の環境でニキビダニをインビトロ培養し、ニキビダニの生存状況を動的に観察して生存時間を記録した。結果を表３に示す。陰性対照１０％ ＤＭＳＯに比べて、表２に示されるホコウエイモノマー化合物は全てニキビダニのインビトロの生存時間を短縮させることができ、特に、タラキセロール群のニキビダニのインビトロ生存時間は有意に短縮され（３７．９１±２０．９６ ｖｓ． ８０．７９±２５．３４， Ｐ＝０．００６）、ジオスメチン群のニキビダニのインビトロ生存時間は有意に短縮され（３５．９２±１４．８２ ｖｓ． ８０．７９±２５．３４， Ｐ＝０．００１）、タラキサステロールアセタート群のニキビダニのインビトロ生存時間は対照群よりも有意に短縮された（３７．９１±２０．９６ ｖｓ． ８０．７９±２５．３４， Ｐ＜０．００１）。
【表3】
【0082】
実施例３：ダニ感染によるドライアイの治療の臨床研究
（一）選択と除外の基準
１．症例選択基準
（１）病歴を聴取した結果、ドライアイの診断基準を満たしている患者
（２）年齢１８～７０歳
（３）性別は問わず
（４）治療に協力することができる者
２．症例除外基準
（１）細隙灯検査によって虹毛炎を患っている患者；
（２）高眼圧又は低眼圧の患者
（３）まぶたの皮膚に破潰傷と角膜表面に角膜上皮浸潤病巣がある患者
（４）系統疾患、例えば肝腎機能障害によりシェーグレン症候群に罹患した患者
（５）年齢が１８歳未満又は７０歳以上の者、
（６）精神状態が評価者に協力できない者
（７）妊娠、授乳期の女性
３．中断及び除去基準
（１）治療中に他の疾患を伴うため、治療を継続することができないか又は継続することを望まない者
（２）治療中に協力できない者又は症状が悪化して治療の継続を望まない者
（３）試験プログラムに反して、当該試験で使用されていない他の薬剤を途中で使用した者
（４）最終的に資料が不十分で、治療者を判断できない者。
（二）終点指標
患者は治療前と治療後１週ごとに眼表不快症状採点、一般眼科検査（視力、眼圧、細隙灯検査）、ドライアイに関する３つの項目（結膜充血採点、ＢＵＴ試験、Ｓｃｈｉｒｍｅｒ Ｉ試験）、眼表面疾患指数採点（ＯＳＤＩ）、ドライアイ計及び眼部ニキビダニ検査を行った。
（三）データ統計
１、サンプル含有量推定
ドライアイは臨床でよく見られる眼表疾患であることを考慮すると、眼部ニキビダニ陽性率は２３．８％～９０．０％に達した。定量資料の優効性検査サンプル量の計算式によれば、実験群と対照群の患者は各３０例であった。
２、研究データの統計及び分析
ＳＰＳＳ２０．０ソフトウェア及びｅｘｃｅｌを用いて統計学的処理を行い、計数資料の正規分布データには対応のある標本のｔ検定を用い、測定資料にはχ２検定を用い、非正規分布データにはノンパラメトリック検定を用い、結果を平均値±標準差ｘ＋ｓで表し、Ｐ＜０．０５を有意差とすると統計的有意性がある。
（一）選択と除外の基準
１．症例選択基準
（１）病歴を聴取した結果、ドライアイの診断基準を満たしている患者
（２）年齢１８～７０歳
（３）性別は問わず
（４）治療に協力することができる者
２．症例除外基準
（１）細隙灯検査によって虹毛炎を患っている患者；
（２）高眼圧又は低眼圧の患者
（３）まぶたの皮膚に破潰傷と角膜表面に角膜上皮浸潤病巣がある患者
（４）系統疾患、例えば肝腎機能障害によりシェーグレン症候群に罹患した患者
（５）年齢が１８歳未満又は７０歳以上の者、
（６）精神状態が評価者に協力できない者
（７）妊娠、授乳期の女性
３．中断及び除去基準
（１）治療中に他の疾患を伴うため、治療を継続することができないか又は継続することを望まない者
（２）治療中に協力できない者又は症状が悪化して治療の継続を望まない者
（３）試験プログラムに反して、当該試験で使用されていない他の薬剤を途中で使用した者
（４）最終的に資料が不十分で、治療者を判断できない者。
（二）終点指標
患者は治療前と治療後１週ごとに眼表不快症状採点、一般眼科検査（視力、眼圧、細隙灯検査）、ドライアイに関する３つの項目（結膜充血採点、ＢＵＴ試験、Ｓｃｈｉｒｍｅｒ Ｉ試験）、眼表面疾患指数採点（ＯＳＤＩ）、ドライアイ計及び眼部ニキビダニ検査を行った。
（三）データ統計
１、サンプル含有量推定
ドライアイは臨床でよく見られる眼表疾患であることを考慮すると、眼部ニキビダニ陽性率は２３．８％～９０．０％に達した。定量資料の優効性検査サンプル量の計算式によれば、実験群と対照群の患者は各３０例であった。
２、研究データの統計及び分析
ＳＰＳＳ２０．０ソフトウェア及びｅｘｃｅｌを用いて統計学的処理を行い、計数資料の正規分布データには対応のある標本のｔ検定を用い、測定資料にはχ２検定を用い、非正規分布データにはノンパラメトリック検定を用い、結果を平均値±標準差ｘ＋ｓで表し、Ｐ＜０．０５を有意差とすると統計的有意性がある。
【0083】
以上は本発明の好適な実施例に過ぎず、本発明を限定するものではなく、本発明の主旨及び原則を逸脱することなく行われる全ての修正、等同置換などは本発明の特許範囲に含まれるものとする。
【0084】
本発明に記載の前述実施例及び方法は、当業者の能力、経験や好みによって異なる。
【0085】
本発明では、記載されている方法のステップの順番は方法のステップの順番を何ら制限するものではない。
【国際調査報告】