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特表2023-523643抗腫瘍のウイルス

書誌要約請求の範囲詳細な説明課題実施例実施するための形態図面の説明

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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-06-06

(54)【発明の名称】抗腫瘍のウイルス

(51)【国際特許分類】

A61K 35/768 20150101AFI20230530BHJP

C12N 7/00 20060101ALI20230530BHJP

C12N 7/01 20060101ALI20230530BHJP

A61P 35/00 20060101ALI20230530BHJP

A61P 43/00 20060101ALI20230530BHJP

A61K 45/00 20060101ALI20230530BHJP

【ＦＩ】

A61K35/768

C12N7/00 ZNA

C12N7/01

A61P35/00

A61P43/00 121

A61K45/00

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2022569290

(86)(22)【出願日】2021-01-20

(85)【翻訳文提出日】2022-07-20

(86)【国際出願番号】 CN2021072775

(87)【国際公開番号】W WO2021147874

(87)【国際公開日】2021-07-29

(31)【優先権主張番号】202010065206.8

(32)【優先日】2020-01-20

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】522289806

【氏名又は名称】シャンシーアカデミーオブアドバンストリサーチアンドイノベーション

(74)【代理人】

【識別番号】110000855

【氏名又は名称】弁理士法人浅村特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】ガオ、シャン

(72)【発明者】

【氏名】ツェイ、インツィー

(72)【発明者】

【氏名】トン、チョウ

(72)【発明者】

【氏名】ガオ、フー

【テーマコード（参考）】

4B065

4C084

4C087

【Ｆターム（参考）】

4B065AA95X

4B065AB01

4B065BA01

4B065CA44

4C084AA19

4C084NA05

4C084ZB261

4C084ZB262

4C084ZC751

4C087AA01

4C087AA02

4C087BC83

4C087CA12

4C087MA16

4C087MA52

4C087MA66

4C087NA05

4C087NA14

4C087ZB26

4C087ZC75

(57)【要約】

Ｗｎｔシグナル伝達を阻害するウイルス及び前記ウイルスを用いてＷｎｔシグナル伝達を阻害する方法、並びに前記ウイルスを用いて腫瘍を治療する方法が開示されている。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

細胞におけるＷｎｔ経路シグナル伝達を阻害する方法であって、前記細胞をＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルスに曝すことを含み、前記エンテロウイルスは、例えばＣＶ－Ａ２、ＣＶ－Ａ３、ＣＶ－Ａ４、ＣＶ－Ａ５、ＣＶ－Ａ６、ＣＶ－Ａ１０及びＣＶ－Ａ１２からなる群より選択され、特にＣＶ－Ａ１０である方法。

【請求項2】

細胞におけるβ－カテニンを分解する方法であって、前記細胞をＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルスに曝すことを含み、前記エンテロウイルスは、例えば、ＣＶ－Ａ２、ＣＶ－Ａ３、ＣＶ－Ａ４、ＣＶ－Ａ５、ＣＶ－Ａ６、ＣＶ－Ａ１０及びＣＶ－Ａ１２からなる群より選択され、特にＣＶ－Ａ１０である方法。

【請求項3】

腫瘍細胞の成長を阻害する方法であって、前記腫瘍細胞をＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルスに曝すことを含み、前記腫瘍細胞は、例えば、結腸がん細胞、肺癌細胞であり、前記エンテロウイルスは、例えば、ＣＶ－Ａ２、ＣＶ－Ａ３、ＣＶ－Ａ４、ＣＶ－Ａ５、ＣＶ－Ａ６、ＣＶ－Ａ１０及びＣＶ－Ａ１２からなる群より選択され、特にＣＶ－Ａ１０である方法。

【請求項4】

結腸がん、肺癌などの腫瘍を治療する方法であって、ＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルスを、これを必要とする対象に投与することを含み、前記エンテロウイルスは、例えば、ＣＶ－Ａ２、ＣＶ－Ａ３、ＣＶ－Ａ４、ＣＶ－Ａ５、ＣＶ－Ａ６、ＣＶ－Ａ１０及びＣＶ－Ａ１２からなる群より選択され、特にＣＶ－Ａ１０である方法。

【請求項5】

前記エンテロウイルスが、操作されたウイルスである、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。

【請求項6】

前記操作されたウイルスのゲノムが、追加の腫瘍治療剤をコードするヌクレオチド配列をさらに含む、請求項５に記載の方法。

【請求項7】

前記エンテロウイルスは、消化管経路及び／又は注射経路により前記対象に投与され、例えば、経口、腫瘍内注射、癌傍注射、筋肉内注射及び静脈内注射からなる群より選択される経路により投与される、請求項４～６のいずれか一項に記載の方法。

【請求項8】

前記対象に追加の抗腫瘍治療を実行することをさらに含む、請求項４～７のいずれか一項に記載の方法。

【請求項9】

前記追加の抗腫瘍治療が、化学治療、放射線治療、標的治療及び免疫治療からなる群より選択される、請求項８に記載の方法。

【請求項10】

ＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルスであって、細胞におけるＷｎｔ経路シグナル伝達の阻害、細胞におけるβ－カテニンの分解、腫瘍細胞の成長の阻害、又は、腫瘍の治療に使用され、
前記腫瘍細胞は、例えば、結腸がん細胞、肺癌細胞であり、
前記腫瘍は、例えば、結腸がん、肺癌であり、
前記エンテロウイルスは、例えば、ＣＶ－Ａ２、ＣＶ－Ａ３、ＣＶ－Ａ４、ＣＶ－Ａ５、ＣＶ－Ａ６、ＣＶ－Ａ１０及びＣＶ－Ａ１２からなる群より選択され、特にＣＶ－Ａ１０である、ウイルス。

【請求項11】

前記エンテロウイルスが、操作されたウイルスである、請求項１０に記載のウイルス。

【請求項12】

前記エンテロウイルスのゲノムが、追加の腫瘍治療剤をコードするヌクレオチド配列をさらに含む、請求項１０又は１１に記載のウイルス。

【請求項13】

前記エンテロウイルスが、２０２０年１月１９日に寄託番号ＣＧＭＣＣＮＯ．１９２９４で中国普通微生物菌種寄託管理センターに寄託されている、請求項１０に記載のウイルス。

【請求項14】

好ましくは結腸がん又は肺癌などの腫瘍の治療に使用される、請求項１０～１３のいずれか一項に記載のウイルスを含む、医薬組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

相互参照
本願は、２０２０年０１月２０日に中国特許局に出願された、出願番号が２０２０１００６５２０６．８である中国特許出願に基づく優先権を主張し、その全内容は援用により本願に組み込まれる。

【0002】

本発明は、Ｗｎｔシグナル伝達を阻害するウイルス及び前記ウイルスを用いてＷｎｔシグナル伝達を阻害する方法に関し、さらに前記ウイルスを用いて腫瘍を治療する方法に関する。

【背景技術】

【0003】

手足口病は、５歳以下の幼児に多発するが、成人に発生することが少ない感染病である。感染経路には、消化管、呼吸器及び接触感染が含まれる。手足口病の潜伏期間は２～１０日で、平均３～５日である。症状には、口の痛み、食欲不振、微熱、手足口などの部位での小さなヘルペス又は小さな潰瘍がある。多くの子供は、１週間以内で自然に治癒するが、少数の子供は、心筋炎、肺水腫、無菌性髄膜脳炎などの合併症を発症し、一部の重篤な症例は、病状が急速に進行して死亡した。今、有効な治療薬はまだなく、主に対症療法が使用されている。

【0004】

様々なエンテロウイルスは、手足口病を引き起こす可能性があり、最も一般的な病原体は、コクサッキーウイルスＡ１６型（ＣＶ－Ａ１６、ＣＶＡ１６とも呼ばれる）及びエンテロウイルス７１型（ＥＶ－Ａ７１、ＥＶ－７１又はＥＶ７１とも呼ばれる）であり、いずれも小ＲＮＡウイルス科のエンテロウイルス属に属する。

【0005】

コクサッキーウイルスは、Ａ（２３型）とＢ（６型）の２種類に分けられる。ＣＶ－Ａ１６は手足口病の重要な病原体であるにもかかわらず、コクサッキーウイルス感染の９０％は症状を引き起こさないか、又は発熱のみを引き起こす。

【0006】

今まで、これらのエンテロウイルスに対する理解はまだ限られているので、エンテロウイルスの病原性スペクトル及び発症メカニズムをさらに研究する必要がある。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

コクサッキーウイルスＡ１０型（ＣＶ－Ａ１０、ＣＶＡ１０とも呼ばれる）をモデルとしてエンテロウイルスの病原性スペクトルを研究する過程において、発明者らは、ＣＶ－Ａ１０などのエンテロウイルスがインビトロで腫瘍細胞の成長を阻害できることを驚くべきことに見出した。また、発明者らは、ＣＶ－Ａ１０がインビボでの抗腫瘍活性を有することをマウスモデルでさらに確証した。

【0008】

ＣＶ－Ａ１０などのエンテロウイルスの発症メカニズム及びその可能な抗腫瘍メカニズムを研究するために、発明者らは、低温電子顕微鏡法を用いて、ＣＶ－Ａ１０とＫｒｅｍｅｎ１（ＫＲＭ１）複合体の構造を研究した。この過程において、発明者らは、ＫＲＭ１上のＣＶ－Ａ１０結合部位とＤＫＫ１（Ｄｉｃｋｋｏｐｆ－ｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ１）及びＫＲＭ１の結合部位とが多く重なることをさらに驚くべきことに見出し、そして、発明者らはこの結合部位が重なることを実験において確証した。本発明は、発明者が上記の知見に基づいて完成したものである。

【課題を解決するための手段】

【0009】

第１の態様では、細胞におけるＷｎｔ経路シグナル伝達を阻害する方法であって、前記細胞をＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルスに曝すことを含む方法が提供される。前記エンテロウイルスは、例えば、ＣＶ－Ａ２、ＣＶ－Ａ３、ＣＶ－Ａ４、ＣＶ－Ａ５、ＣＶ－Ａ６、ＣＶ－Ａ１０及びＣＶ－Ａ１２からなる群より選択され、特にＣＶ－Ａ１０ウイルスである。

【0010】

理論に限定されることなく、本明細書に記載の「ＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルス」は、細胞表面でのウイルス受容体とするＫＲＭ１に結合することによりウイルスの宿主細胞への膜貫通侵入を完成する。本明細書では、このようなエンテロウイルスは、ＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルスとも呼ばれる。例えば、ＫＲＭ１媒介によりウイルス侵入及び次過程を実現するコクサッキーウイルスＣＶ－Ａ２、ＣＶ－Ａ３、ＣＶ－Ａ４、ＣＶ－Ａ５、ＣＶ－Ａ６、ＣＶ－Ａ１０及びＣＶ－Ａ１２は、いずれも本明細書に記載のＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルス（ＪａｃｑｕｅｌｉｎｅＳｔａｒｉｎｇｅｔｃ．ＫＲＥＭＥＮ１ＩｓａＨｏｓｔＥｎｔｒｙＲｅｃｅｐｔｏｒｆｏｒａＭａｊｏｒＧｒｏｕｐｏｆＥｎｔｅｒｏｖｉｒｕｓｅｓ，２０１８，ＣｅｌｌＨｏｓｔ＆Ｍｉｃｒｏｂｅ２３，６３６－６４３）である。

【0011】

第２の態様においては、細胞におけるβ－カテニンを分解する方法であって、前記細胞をＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルスに曝すことを含む方法が提供される。前記エンテロウイルスは、例えば、ＣＶ－Ａ２、ＣＶ－Ａ３、ＣＶ－Ａ４、ＣＶ－Ａ５、ＣＶ－Ａ６、ＣＶ－Ａ１０及びＣＶ－Ａ１２からなる群より選択され、特にＣＶ－Ａ１０ウイルスである。

【0012】

上記の態様の一実施形態では、前記ウイルスが、操作されたものである。例えば、操作されたウイルスは、その目的の達成に寄与する追加のタンバク質及び／又はそのコード配列、及び／又は非コードＲＮＡなどの核酸も含む。

【0013】

第３の態様においては、腫瘍細胞の成長を阻害する方法であって、前記腫瘍細胞をＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルスに曝すことを含む方法が提供される。前記エンテロウイルスは、例えば、ＣＶ－Ａ２、ＣＶ－Ａ３、ＣＶ－Ａ４、ＣＶ－Ａ５、ＣＶ－Ａ６、ＣＶ－Ａ１０及びＣＶ－Ａ１２からなる群より選択され、特にＣＶ－Ａ１０ウイルスである。

【0014】

一実施形態では、前記腫瘍細胞は、例えば、結腸がん、黒色腫、前立腺がん、非小細胞肺癌などの肺癌、肝臓癌、肝細胞癌、子宮頸癌、子宮癌、膵臓がん、胃癌、食道癌、脳腫瘍、爪母基細胞がん、及び乳がんに由来する細胞である。

【0015】

別の一実施形態では、前記ウイルスが、操作されたものである。例えば、操作されたウイルスは、その目的の達成に寄与する追加のタンバク質及び／又はそのコード配列、及び／又は非コードＲＮＡなどの非コード核酸をさらに含むか、又は生成することができる。例えば、この態様において、「その目的の達成に寄与する」という用語は、腫瘍細胞の成長を阻害するのに寄与することを意味する。例えば、前記操作されたウイルスのゲノムは、追加の抗腫瘍剤又は腫瘍治療剤をコードするヌクレオチド配列をさらに含む。

【0016】

第４の態様においては、腫瘍を治療する方法であって、ＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルスを、これを必要とする対象に投与することを含む方法が提供される。また、前記エンテロウイルスは、例えば、ＣＶ－Ａ２、ＣＶ－Ａ３、ＣＶ－Ａ４、ＣＶ－Ａ５、ＣＶ－Ａ６、ＣＶ－Ａ１０及びＣＶ－Ａ１２からなる群より選択され、例えばＣＶ－Ａ１０ウイルスである。

【0017】

一実施形態では、前記腫瘍は、結腸がん、黒色腫、前立腺がん、非小細胞肺癌肺癌などの肝臓癌、肝細胞癌、子宮頸癌、子宮癌、膵臓がん、胃癌、食道癌、脳腫瘍、爪母細胞がん及び乳がんからなる群より選択される。

【0018】

別の一実施形態では、前記ウイルスが、操作されたものである。例えば、このような工学的は、その目的の達成に寄与する任意の工学的改造であり得る。例えば、この態様では、「その目的の達成に寄与する」という用語は、腫瘍を治療するのに寄与することを意味する。例えば、ウイルスの保存／輸送に寄与し、ウイルスの投与に寄与し、より良い抗ウイルス治療効果を達成するのに寄与することである。例えば、操作されたウイルスは、その目的の達成に寄与する追加のタンバク質、核酸及び／又はそのコード配列をさらに含むか、又は生成することができ、前記核酸は、例えば、非コードＲＮＡなどの非コード核酸である。本明細書で「操作される」という用語は、他の目的を達成するために実施される遺伝子工学の改造も含むことができることが理解されるであろう。

【0019】

具体的な一実施形態では、前記操作されたウイルスのゲノムは、追加の腫瘍治療剤をコードするヌクレオチド配列をさらに含む。前記の追加の腫瘍治療剤は、例えば、腫瘍を治療するためのタンバク質及び／又は非コードＲＮＡなどの核酸であり得る。

【0020】

別の一実施形態では、前記ウイルスは、腫瘍内注射、癌傍注射、静脈内注射及び／又は筋肉内注射により前記対象に投与される。例えば、前記ウイルスは、腫瘍内注射により投与され、癌傍注射により投与され、静脈内注射により投与され、筋肉内注射により投与され、腫瘍内注射及び／又は癌傍注射により投与され、腫瘍内注射及び／又は静脈内注射により投与され、腫瘍内注射、癌傍注射及び／又は静脈内注射により投与される。腫瘍内注射は、抗腫瘍のウイルスの典型的な投与経路であり、ウイルスは循環器系を通過することなく直接に治療部位に入ることができる。ただし、腫瘍内注射は、経験豊富な専門家が行う必要があることがよくある。癌傍注射は、実行がより簡単であり、通常、初期訓練を受けた専門家でも実行することができる。癌傍注射では、治療剤が一般的に腫瘍内注射よりもやや遅く治療部位に入るため、癌傍注射は腫瘍内注射より比較的好ましくない。実際には、腫瘍内注射を目的とする操作が実践中に癌傍に注射されることになりやすい。静脈内注射は、ほぼすべての医療専門家により習得される操作であり、追加の訓練は必要としない。静脈内注射では、治療剤が循環器系により治療部位に運ばれ、そして治療剤も循環器系で希釈されてしまう。従って、腫瘍内注射及び癌傍注射に比べると、静脈内注射は、抗腫瘍のウイルス治療では一般に好ましくない。驚くべきことに、発明者らは、本明細書に記載されているエンテロウイルスを用いた抗腫瘍治療においては、静脈内注射が腫瘍内注射とほぼ同じ抗腫瘍効果を示すことを見出した。筋肉内注射は、要求される補助条件が比較的に低いが、局所吸収を経て循環器系に入り、次に循環器系につれて治療部位に入ることを必要とされるものである。

【0021】

別の一実施形態では、前記ウイルスは、消化管経路、例えば経口により投与される。消化管経路は、抗腫瘍のウイルス治療の通常の選択ではないことが知られている。驚くべきことに、発明者らは、消化管経路を介して前記ウイルスを投与しても、有意な抗腫瘍効果を依然として達成できることを見出した。

【0022】

別の一実施形態では、前記方法は、前記対象に追加の抗腫瘍治療を実行することをさらに含む。前記の追加の抗腫瘍治療は、例えば化学治療、放射線治療、標的治療及び免疫治療からなる群より選択される１つ又は複数のものである。

【0023】

なお、エンテロウイルスは、手足口病の病原体であるが、手足口病が主にＣＶ－Ａ１６及びＥＶ－Ａ７１に起因したものであり、しかも、５歳以下の児童で手足口病を引き起こすことしか見られなく、多くの子供の症状が軽微であり、年長の児童及び成人では症状がめったに見られない。これらの意外な発見から、このような広範な安全性は、ＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルスが腫瘍、特に年長の児童（５歳を超える）及び成人に見られる腫瘍の治療に特に適されることを可能にする。従って、具体的な一実施形態では、前記の治療対象としては、年長の児童又は成人である。

【0024】

第５の態様においては、ＫＲＭ１を受容体とするエンテロウイルスであって、細胞におけるＷｎｔ経路シグナル伝達の阻害、細胞におけるβ－カテニンの分解、結腸がん細胞などの腫瘍細胞の成長の阻害、結腸がんなどの腫瘍の治療に使用されるウイルスが提供される。前記エンテロウイルスは、例えば、ＣＶ－Ａ２、ＣＶ－Ａ３、ＣＶ－Ａ４、ＣＶ－Ａ５、ＣＶ－Ａ６、ＣＶ－Ａ１０及びＣＶ－Ａ１２からなる群より選択され、特にＣＶ－Ａ１０ウイルスである。

【0025】

一実施形態では、前記ウイルスが、操作されたものである。例えば、このような工学的は、その目的の達成に寄与する任意の遺伝子工学的改造であり得る。例えば、この態様では、「その目的の達成に寄与する」という用語は、腫瘍を治療するのに寄与することを意味する。例えば、ウイルスの保存／輸送に寄与し、ウイルスの投与に寄与し、より良い抗ウイルス治療効果を達成するのに寄与することである。例えば、操作されたウイルスは、その目的の達成に寄与する追加のタンバク質、核酸及び／又はそのコード配列をさらに含むか、又は生成することができ、前記核酸は、例えば、非コードＲＮＡなどの非コード核酸である。本明細書で「操作される」という用語は、他の目的を達成するために実施される遺伝子工学の改造も含むことができることが理解されるであろう。

【0026】

【0027】

【0028】

【0029】

第６の態様においては、細胞におけるＷｎｔ経路シグナル伝達の阻害、細胞におけるβ－カテニンの分解、結腸がん細胞などの腫瘍細胞の成長の阻害、結腸がんなどの腫瘍の治療に使用される、第６の態様に記載されているエンテロウイルスを含む医薬組成物が提供される。前記ウイルスは、例えば、ＣＶ－Ａ２、ＣＶ－Ａ３、ＣＶ－Ａ４、ＣＶ－Ａ５、ＣＶ－Ａ６、ＣＶ－Ａ１０及びＣＶ－Ａ１２からなる群より選択され、特にＣＶ－Ａ１０ウイルスである。

【図面の簡単な説明】

【0030】

【図1】図１は、ＣＶ－Ａ１０の透過型電子顕微鏡図を示す。ここで、スケールが１００ｎｍである。

【図2】図２Ａは、ＣＶ－Ａ１０がインビトロでヒト結腸がん細胞ＲＫＯの成長を阻害し、この阻害効果がウイルス力価と正に相関し、時間経過につれて漸進的に増強することを示す；図２Ｂは、対照としてＥＶ－Ａ７１に感染したＲＫＯ細胞を示す。

【図3】図３は、ＲＫＯ結腸がん細胞を接種したＮＣＧマウスにＣＶ－Ａ１０ウイルスを注射する前後の腫瘍成長を示す。（Ａ）ＣＶ－Ａ１０ウイルスの腫瘍内注射の統計学的結果、（Ｂ）腫瘍内注射後の腫瘍サイズの概略図、（Ｃ）ＣＶ－Ａ１０ウイルスの静脈内注射の統計学的結果、（Ｄ）静脈内注射後の腫瘍サイズの概略図。

【図4】図４は、組換えＫＲＭ１タンパク質の精製及びＳＤＳ－ＰＡＧＥによる同定図を示す。

【図5】図５は、ＫＲＭ１とＣＶ－Ａ１０の複合体の構造（Ａ）、ＫＲＭ１とＣＶ－Ａ１０の結合部位（Ｂ）、及びＫＲＭ１とＤＫＫ１の結合部位（Ｃ）の構造比較図を示す。

【図6】図６は、ウイルス感染細胞におけるレポーター遺伝子の相対的な発現レベルを示す。ＣＶ－Ａ１０はＲＤ細胞（Ａ、Ｂ）及び２９３Ｔ細胞（Ｃ、Ｄ）においてＷｎｔ／β－カテニン経路シグナル伝達の下流の遺伝子の発現を阻害したことに対して、対照としてのＥＶ－７１は有意な阻害効果を示さず、ＤＫＫ１はＣＶ－Ａ１０に近い阻害効果を示した。

【図7】図７は、ＣＶ－Ａ１０がＲＫＯ細胞においてβ－カテニンの分解を引き起し、この効果がウイルス量と正に相関し、ウイルス量の増加につれて増強することを示す。

【図8】図８は、がんの様々な段階（Ａ）及び様々な腫瘍（Ｂ）におけるＫＲＭ１の発現プロファイリングの解析を示す。

【図9】図９は、ＲＫＯ細胞のＣＶ－Ａ１０感染後のＫＲＭ１発現の増加を示す。

【図10】図１０は、ＣＶ－Ａ１０がヒト肺癌細胞株ＭＲＣ５、ＰＣ３、Ｃａｌｕ－１及びＮＣＩ－ｈ１２９９の成長を阻害し、この阻害効果がウイルス力価と正に相関し、時間経過につれて漸進的に増強することを示す。

【発明を実施するための形態】

【0031】

定義
特に明記しない限り、本明細書で使用される用語は、当業者により一般的に理解される意味を有する。以下に、本明細書で使用されるいくつかの用語の定義を示し、これらの用語について他の解釈がある場合、本明細書で記載される定義に準じることにする。

【0032】

本明細書で使用される「エンテロウイルス」などの「ウイルス」という用語は、環境又は罹患した個体から直接単離された野生型ウイルス株を含み、これらの野生型ウイルスから誘導された様々なウイルス変異体も含む。一方、「ウイルス」という用語は、従来の感染により生成したウイルス粒子に加えて、ウイルス複製、組立てなどの一つまたはそれ以上のプロセスへの人為的に介入により生成したウイルス粒子及びウイルス様粒子（ＶＬＰ）も含む。

【0033】

本明細書で使用される「操作されたウイルス」という用語は、野生型ウイルスとは異なる、遺伝子工学的に改造されたウイルス又はその変異体を指し、この遺伝子工学的改造は、本明細書に記載の目的を達成するために行ってもよく、他の目的のために行っても良い。

【0034】

本明細書で使用される「治療」という用語は、対象の健康状態に有益な任意の手段を指し、例えば、疾患の発生を予防する、疾患の発生リスクを低減する、疾患の進行を遅らせる又は妨げる、疾患に関連する細胞又は実体（例えば、腫瘍細胞又は腫瘍実体）の成長を阻害又は停止する、疾患に関連する細胞（例えば、腫瘍細胞）を殺す、疾患に関連する実体（例えば、腫瘍実体）を縮小させる、疾患に関連する症状を軽減又は排除する、疾患に関連する合併症の発生や進行を防止するか又は遅らせる、疾患の転移を阻害するか又は遅らせる、罹患した対象の生存率を向上させることであり得る。

【0035】

本明細書で使用される「抗腫瘍治療」という用語は、腫瘍の発生を予防するか又は遅延させる、腫瘍の発生リスクを低減する、腫瘍の進行を遅らせるか又は妨げる、腫瘍細胞又は腫瘍実体の成長を阻害するか又は停止する、腫瘍細胞を殺す、腫瘍実体の成長を停止するか又は縮小させる、腫瘍に関連する症状（例えば、腫瘍の痛み）を減少するか又は排除する、腫瘍に関連する合併症の発生又は進行を防止するか又は遅らせる、腫瘍の転移を阻害するか又は遅らせる、罹患した対象の生存率を向上させることに寄与する任意の手段を指す。抗腫瘍治療は、例えば、手術切除、化学治療、放射線治療、標的治療及び免疫治療のうちの１つ又は複数であり得る。医療実践では、罹患した対象の非健康状態を緩和又は排除するために、医学専門家は、１つ又は複数の適用可能な腫瘍治療手段を選択することが多い。

【0036】

本明細書で使用される「Ｗｎｔ経路」、「Ｗｎｔ／β－カテニン経路」という用語は、Ｗｎｔ及びその受容体タンパク質に媒介されるシグナル伝達プロセスを指す。Ｗｎｔ経路は、細胞内シグナル伝達の重要な経路であり、様々な生理学的及び病理学的プロセスに広く関与した。「Ｗｎｔ経路シグナル伝達を阻害する」という用語は、生理学的プロセスを媒介するＷｎｔ経路シグナル伝達に生理学的プロセスとは逆の変化を生じることを指し、Ｗｎｔ経路シグナル伝達を負に調節するとも呼ばれることがある。

【0037】

本明細書で使用される「から選択される」という用語は、複数の候補から選択することを指す。該当する場合、特に明記しない限り、前記「から選択される」は、複数の候補から１つ又は複数の候補を選択することができる。

【実施例】

【0038】

以下、実施例を合わせて本発明の実施形態について詳細に説明する。以下の実施例は、本発明を説明するために用いられるに過ぎなく、本発明の範囲を限定するものと見なすべきではないということは、当業者であれば理解されるであろう。実施例に具体的な条件が示されていない場合は、従来の条件又はメーカーが推奨する条件に従って行う。使用される試薬又は機器は、メーカーが示されていない場合、いずれも市販で購入できる従来の製品である。

実施例１：ＣＶ－Ａ１０ウイルスの増幅及び精製

【0039】

コクサッキーウイルスＡ１０（ＣＶ－Ａ１０）ＨＢ０９－０３５ウイルス株は、２００９年に中国河北省で分離して得られた。このウイルス株は、２０２０年１月１９日に寄託番号ＣＧＭＣＣＮＯ．１９２９４で中国普通微生物菌種寄託管理センター（中国北京市朝陽区北辰西路１号院３号）に寄託された。ヒト横紋筋肉内腫細胞（ｒｈａｂｄｏｍｙｏｓａｒｃｏｍａｃｅｌｌ、ＲＤｃｅｌｌ、ＡＴＣＣＣＣＬ－１３６）を１０％ウシ胎児血清含有ＤＭＥＭ培地に培養し、５×１０^７個の細胞を１５ｃｍ培養皿に接種し、３７°Ｃで５％ＣＯ_２を２４時間培養した。培地を廃棄し、感染多重度ＭＯＩ＝０．１でＣＶ－Ａ１０ウイルスシードを追加し、ウイルスシードをＤＭＥＭ培地で希釈した。培養を３６時間続け、顕微鏡で９０％の細胞変性効果（ＣＰＥ）が観察された場合、上澄みを収集し、ＫｒｏｓＦｌｏ^(R)ＴＦＦｓｙｓｔｅｍｓ３００ｋＤを用いてウイルスを濃縮し、細胞破片を除去した。次に、１４００００ｇで２時間超遠心分離し、上澄みを廃棄した。ＰＢＳ（ｐＨ７．４）を加えてウイルス沈殿物をゆっくりと再懸濁し、マイクロ遠心チューブに収集した。次に、ウイルスの再懸濁液を１５％～４５％スクロース密度勾配で１４００００ｇで４時間遠心分離し、２００μｌごとに一層として別々のチューブに収集し、等体積のＰＢＳを加えて溶液浸透圧を低下させた。ＯＤ２６０／２８０が１．５を超えるサンプルを透過型電子顕微鏡により検査し、成熟したウイルス粒子を多く含むサンプル（図１に示すように）を残した。ウイルスをＰＢＳ溶液に保存し、濃度及び力価を測定した後に予備とした。

実施例２：ＣＶ－Ａ１０はヒト結腸がん細胞株ＲＫＯの成長を阻害した

【0040】

ＲＫＯ結腸がん細胞株（ＡＴＣＣＣＲＬ－２５７７）を培養し、２×１０^４個の細胞を９６ウェルプレートに入れ、８時間培養した。培地を無血清ＤＭＥＭ培地に変更し、細胞を様々な力価のウイルス（ＭＯＩ＝０．００１～１０）に感染させ、３７°Ｃで培養を続け、様々な時点で細胞生存率を測定した。生存率測定は、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－ＧｌｏＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔＣｅｌｌＶｉａｂｉｌｉｔｙＡｓｓａｙａｓｓａｙｓ（Ｐｒｏｍｅｇａ）キットを使用してユーザーマニュアルに従って検出した。その結果、図２Ａに示すように、高いウイルス力価（ＭＯＩ＝１０）に感染した１２時間後に、細胞生存率が低下していく傾向を示し始め、４８ｈではほぼすべての細胞が死亡した。より低いウイルス力価（ＭＯＩ＝１）によっても６０時間後に癌細胞がほぼすべて死亡したことを引き起こした。他の力価のウイルスは、異なる時間に阻害効果の勾配を生じた。最も低いウイルス力価（ＭＯＩ＝０．００１）でも、７２ｈで細胞増殖への阻害を示した。ＣＶ－Ａ１０がインビトロで結腸がん細胞株ＲＫＯの成長を阻害することができ、また、ウイルス力価及び感染時間と正に相関していることが示された。ＥＶ－Ａ７１を用いて同じ条件下で実験を行った結果、ＥＶ－Ａ７１が４８ｈまでヒト結腸がん細胞ＲＫＯに対して有意な増殖阻害効果を示さなかった（図２Ｂ）ことから、ＣＶ－Ａ１０の作用が特異的であることが示された。

実施例３：ＣＶ－Ａ１０の腫瘍内又は静脈内注射によるマウスの実体腫瘍の成長への阻害

【0041】

４週齢のＮＣＧマウス（１７～１９ｇ）を合計１５匹選択し、５×１０^６ＲＫＯ細胞／匹ずつに背中に注射した。腫瘍を植えた後、５日間飼育して背中の腫瘍形成状況を観察した。腫瘍が１２０ｍｍ^３に成長すると、３日ごとに治療を行い、即ち、５、８、１１、１４、１７日目にＣＶ－Ａ１０ウイルスの腫瘍内注射又は静脈内注射を行い、対照群を配置し、各群に５匹とした。ここでは、腫瘍内注射群には、腫瘍内多点注射を行い、静脈内注射群には、尾静脈への単針注射を行い、治療用量を１×１０^７ウイルス粒子／次とした。対照群には、操作誤差を排除するためにＰＢＳを用いて腫瘍内の複数点の注射を行った。マウスの体重を２日おきに記録し、腫瘍の長径および短径をノギスで測定し、腫瘍の体積を記録し、２０日間連続的にモニタリングした。腫瘍接種の２０日後にマウスを処死し、腫瘍を取り出し、腫瘍の体積を測定した。腫瘍体積データから：腫瘍内注射群には１１日目（２回の治療、治療後６日）、静脈内注射群には１３日目（３回治療、治療後８日）に、腫瘍サイズに有意差が認められた。ＣＶ－Ａ１０腫瘍内注射（図３Ａ－３Ｂ）又は静脈内注射（図３Ｃ－３Ｄ）のいずれかによって腫瘍の成長を阻害することができたことが実証された。

実施例４：受容体ＫＲＭ１タンパク質の発現及び精製

【0042】

発明者らは、ヒトＫｒｅｍｅｎ１（ＫＲＭ１）細胞外セグメント（第２３～３７３位のアミノ酸）をコードするＤＮＡ配列（Ｇｅｎｂａｎｋ番号：ＡＡＨ６３７８７）を制限酵素切断部位ＨｉｎｄＩＩＩ及びＢａｍＨＩを介してｐＣＭＶ３ベクター（北京シノバイオロジカル社）に連結した。ＫＲＭ１タンパク質の５’末端にヒトＩＩ型インターフェロンシグナルペプチドを添加し、３’末端に１０個のヒスチジンのアフィニティタグ（Ｈｉｓ１０－ｔａｇ）のコード配列を添加し、また、終止コドン（挿入配列は配列番号１で示す）を添加し、プラスミドｐＣＭＶ３－ＫＲＭ１－ｅｃｔｏｄｏｍａｉｎを得た。１×１０^７個の２９３Ｔ細胞を２０ｍｌのＤＭＥＭ培地を含む１５ｃｍの細胞培養皿に接種して培養し、細胞が７０％まで増殖した後、プラスミドトランスフェクションを行った。５０μｇプラスミドと１５０μｌトランスフェクション試薬ＰＥＩ（１ｍｇ／ｍｌ）を緩衝液ＨＢＳ（２０ｍＭＨＥＰＥＳ、１５０ｍＭＮａＣｌ、ｐＨ７．４）に配合し、トランスフェクションシステムを２ｍｌとし、室温で３０分間混合した後、２９３Ｔ細胞を培養する１５ｃｍ培養皿に加えた。６時間トランスフェクションした後、上澄みを廃棄し、培地を血清及びトランスフェクション試薬のないＤＭＥＭ培地に変更し、培養を３日間続けた。３日後培養上澄みを回収し、ニッケルイオンアフィニティークロマトグラフィー（ＨｉｓＴｒａｐ^ＴＭＨＰ（ＧＥ））及びゲルろ過クロマトグラフィー（ｓｕｐｅｒｄｅｘ^ＴＭ２００ｉｎｃｒｅａｓｅ１０／３００ＧＬ（ＧＥ））により精製された後、ＳＤＳ－ＰＡＧＥでタンパク質の純度を同定し、可溶性ヒトＫＲＭ１細胞外セグメントタンパク質を得た（図４に示す）。同定により、サイズが約７０ｋＤａの高純度のＫＲＭ１タンパク質が得られた。

【0043】

組換えヒトＫＲＭ１の細胞外ドメインをコードする配列は、次の通りである。
ＡＡＧＣＴＴＧＣＣＡＣＣＡＴＧＧＧＣＡＴＴＣＴＧＣＣＣＡＧＣＣＣＣＧＧＣＡＴＧＣＣＣＧＣＴＣＴＧＣＴＧＴＣＴＣＴＧＧＴＧＴＣＴＣＴＧＣＴＧＡＧＣＧＴＧＣＴＧＣＴＧＡＴＧＧＧＣＴＧＣＧＴＧＧＣＴＧＡＧＡＣＣＧＧＡＧＣＴＣＣＴＴＣＣＣＣＣＧＧＡＣＴＧＧＧＡＣＣＣＧＧＡＣＣＣＧＡＧＴＧＣＴＴＴＡＣＣＧＣＣＡＡＣＧＧＣＧＣＣＧＡＣＴＡＣＡＧＡＧＧＡＡＣＡＣＡＧＡＡＴＴＧＧＡＣＣＧＣＴＣＴＧＣＡＡＧＧＡＧＧＡＡＡＧＣＣＴＴＧＴＣＴＧＴＴＣＴＧＧＡＡＣＧＡＧＡＣＡＴＴＣＣＡＡＣＡＣＣＣＣＴＡＣＡＡＣＡＣＣＣＴＣＡＡＧＴＡＣＣＣＣＡＡＣＧＧＡＧＡＧＧＧＡＧＧＡＣＴＧＧＧＡＧＡＡＣＡＣＡＡＣＴＡＣＴＧＣＡＧＡＡＡＣＣＣＣＧＡＣＧＧＣＧＡＴＧＴＧＡＧＣＣＣＴＴＧＧＴＧＣＴＡＣＧＴＣＧＣＣＧＡＡＣＡＣＧＡＧＧＡＣＧＧＡＧＴＣＴＡＣＴＧＧＡＡＧＴＡＣＴＧＣＧＡＡＡＴＣＣＣＣＧＣＴＴＧＣＣＡＡＡＴＧＣＣＣＧＧＣＡＡＴＣＴＧＧＧＣＴＧＣＴＡＣＡＡＧＧＡＴＣＡＣＧＧＡＡＡＣＣＣＣＣＣＴＣＣＣＣＴＣＡＣＣＧＧＣＡＣＣＴＣＣＡＡＧＡＣＣＴＣＣＡＡＣＡＡＧＣＴＣＡＣＣＡＴＣＣＡＧＡＣＡＴＧＣＡＴＣＡＧＣＴＴＣＴＧＣＡＧＡＴＣＣＣＡＧＡＧＧＴＴＴＡＡＧＴＴＣＧＣＣＧＧＣＡＴＧＧＡＧＴＣＣＧＧＣＴＡＴＧＣＴＴＧＣＴＴＣＴＧＣＧＧＣＡＡＣＡＡＣＣＣＣＧＡＣＴＡＴＴＧＧＡＡＧＴＡＣＧＧＣＧＡＡＧＣＴＧＣＣＡＧＣＡＣＣＧＡＧＴＧＣＡＡＴＴＣＣＧＴＧＴＧＣＴＴＣＧＧＣＧＡＴＣＡＣＡＣＣＣＡＧＣＣＴＴＧＣＧＧＡＧＧＡＧＡＣＧＧＡＡＧＡＡＴＣＡＴＴＣＴＧＴＴＴＧＡＣＡＣＡＣＴＧＧＴＧＧＧＣＧＣＴＴＧＣＧＧＣＧＧＡＡＡＣＴＡＣＴＣＣＧＣＣＡＴＧＡＧＣＡＧＣＧＴＧＧＴＧＴＡＣＡＧＣＣＣＣＧＡＣＴＴＣＣＣＣＧＡＣＡＣＣＴＡＣＧＣＣＡＣＣＧＧＣＡＧＡＧＴＧＴＧＴＴＡＣＴＧＧＡＣＣＡＴＴＡＧＡＧＴＧＣＣＣＧＧＣＧＣＣＡＧＣＣＡＣＡＴＣＣＡＣＴＴＴＡＧＣＴＴＣＣＣＴＣＴＧＴＴＣＧＡＣＡＴＴＡＧＡＧＡＴＡＧＣＧＣＴＧＡＣＡＴＧＧＴＣＧＡＧＣＴＧＣＴＧＧＡＴＧＧＡＴＡＣＡＣＣＣＡＴＡＧＧＧＴＧＣＴＧＧＣＴＡＧＡＴＴＣＣＡＣＧＧＡＡＧＧＡＧＣＡＧＡＣＣＴＣＣＴＣＴＧＴＣＣＴＴＣＡＡＣＧＴＣＴＣＴＣＴＧＧＡＣＴＴＣＧＴＧＡＴＴＣＴＧＴＡＣＴＴＣＴＴＣＡＧＣＧＡＴＡＧＡＡＴＣＡＡＣＣＡＡＧＣＣＣＡＡＧＧＣＴＴＣＧＣＣＧＴＣＣＴＣＴＡＴＣＡＡＧＣＣＧＴＧＡＡＡＧＡＧＧＡＧＧＧＣＡＧＣＧＡＧＡＡＣＣＴＣＴＡＣＴＴＴＣＡＡＧＧＣＧＧＡＴＣＴＣＴＧＣＣＣＣＡＡＧＡＧＡＧＡＣＣＣＧＣＣＧＴＣＡＡＣＣＡＡＡＣＡＧＴＧＧＣＣＧＡＧＧＴＧＡＴＴＡＣＡＧＡＧＣＡＡＧＣＣＡＡＴＣＴＧＡＧＣＧＴＧＴＣＣＧＣＴＧＣＴＡＧＡＡＧＣＴＣＣＡＡＧＧＴＧＣＴＧＴＡＴＧＴＧＡＴＣＡＣＣＡＣＣＴＣＣＣＣＴＡＧＣＣＡＴＣＣＣＣＣＣＣＡＧＡＣＡＧＴＧＣＣＣＧＧＣＡＣＡＣＡＣＣＡＣＣＡＣＣＡＣＣＡＴＣＡＣＣＡＣＣＡＴＣＡＴＣＡＣＴＧＡＧＧＡＴＣＣ（配列番号１）

実施例５：ＫＲＭ１とＣＶ－Ａ１０との結合モード及び作用過程がＤＫＫ１と類似していること

【0044】

実施例１及び４に精製されたＣＶ－Ａ１０及び受容体ＫＲＭ１をインビトロでインキュベートし、精製されたＣＶ－Ａ１０ウイルス（２ｍｇ／ｍｌ）を過剰なＫＲＭ１（０．２ｍｇ／ｍｌ）と５分間インキュベートした後、複合体サンプルを超薄カーボンフィルム付き銅メッシュ（Ｌａｃｅｙｃａｒｂｏｎ、ＥｌｅｃｔｒｏｎＭｉｃｒｏｓｃｏｐｙＣｈｉｎａ）に吸着させ、１分間吸着させた後、銅メッシュ表面の余分のウイルスをろ紙で吸い取り、ＶｉｔｒｏｂｏｔＭａｒｋＩＶ（ＦＥＩ）冷凍サンプル調製機を用いて液体エタンに迅速に挿入した後、液体窒素に移してサンプルを保存した。データ収集は、ＧａｔａｎＫ２直接電子検出器を備えた２００ｋＶＡｒｃｔｉｃａ（ＦＥＩ）電子顕微鏡を使用して行われた。すべての電子顕微鏡オリジナル写真は、ＭｏｔｉｏｎＣｏｒ２プログラムによりドリフト補正された。コントラスト伝達関数（ｃｏｎｔｒａｓｔｔｒａｎｓｆｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎ、ＣＴＦ）の補正は、ＣＴＦＦＩＮＤ４により計算され、ＥＭＡＮ２を使用して粒子自動選択を行い、最終にＲｅｌｉｏｎ計算により解像度が３．０ÅであるＣＶ－Ａ１０／ＫＲＭ１複合体の構造を得た。最終的な解像度は、フーリエシェル相関（Ｆｏｕｒｉｅｒｓｈｅｌｌｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ、ＦＳＣ）曲線から推定された。生理学的条件下で細胞外ｐＨ７．４の中性環境をシミュレートすることにより、ＫＲＭ１がそのＫｒｉｎｇｌｅ（ＫＲ）及びＷＳＣドメインを介してＣＶ－Ａ１０ウイルスに結合し、その結合モードはＫＲＭ１がＷｎｔ／β－カテニンシグナル経路においてＤＫＫ１に結合する部位とほぼ一致していることが確認された。図５に示すように、ＫＲＭ１の結合モードとＤＫＫ１の結合モード（ＰＤＢｃｏｄｅ：５ＦＷＷ）との比較により、ＣＶ－Ａ１０は、ＤＫＫ１がＷｎｔ／β－カテニンシグナル経路を阻害することをシミュレートできることが示された。

実施例６：Ｗｎｔ／β－カテニン経路シグナル伝達へのＣＶ－Ａ１０の阻害

【0045】

本実施例において、実施例１におけるＣＶ－Ａ１０の増幅及び精製と類似な方法で、ＥＶ－Ａ７１ウイルスを対照群として精製した。実施例４と類似な方法を参照してＫＲＭ１全長プラスミドを構築し、即ち、１～４７３位のアミノ酸のコード配列（Ｇｅｎｂａｎｋ番号：ＡＡＨ６３７８７）を５’ＸｈｏＩ及び３’ＮｏｔＩ制限酵素切断部位を介してベクターｐＬＶＸ－ＤｓＲｅｄ－Ｍｏｎｏｍｅｒ－Ｎ１（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）に連結し、３’末端にＦｌａｇタグ及び終止コドンを添加し、外因性トランスフェクションにより細胞にＫＲＭ１を過剰発現させた。

【0046】

２９３Ｔ又はＲＤ細胞を２４ウェル細胞培養プレートに培養し、レポーター遺伝子プラスミドＴｏｐ－Ｆｌａｓｈ（Ｂｅｙｏｔｉｍｅ、Ｄ２５０１）、内部参照対照ｐＲｅｎｉｌｌａ－ＴＫプラスミドを細胞にトランスフェクションした。ここで、１つのグループに同時に構築された全長ＫＲＭ１過剰発現プラスミドを加えた。トランスフェクションシステムとしては、１グループあたり３つの複製ウェルで、９０μｌのＨＢＳ溶液を、７０μｌのＰＥＩ（０．１ｍｇ／ｍｌ）及び２μｇのプラスミド調製した。６時間トランスフェクション後、ＤＭＥＭ培地を交換した。１２時間トランスフェクション後、培地にＷｎｔ３ａ（Ｒ＆Ｄ、１３２４－ＷＮ－５００／ＣＦ）を加え、それぞれＣＶ－Ａ１０又はＥＶ－Ａ７１ウイルス（ＭＯＩ＝１）で細胞に感染させ、２４時間処理後に細胞を分解して蛍光酵素活性検出を行った。図６に示すように、ＣＶ－Ａ１０は、Ｗｎｔ／β－カテニンシグナル経路に対して有意な阻害効果を示し、また、この効果はＫＲＭ１が過剰発現するときに増強し（図６Ｂ、６Ｄ）、シグナル伝達に対するＷｎｔ３ａの活性化効果をほぼブロックした。一方、ＥＶ－Ａ７１ウイルスは、レポーター遺伝子の発現に影響を及ぼさなかった（図６Ａ、６Ｂ）。従って、ＣＶ－Ａ１０は、Ｗｎｔ／β－カテニン経路阻害剤として機能することができる。さらに、２９３Ｔ群にＤＫＫ１タンパク質（５０ｎｇ／ｍｌ、北京シノバイオロジカル社から購入した）を加えると、ＤＫＫ１及びＣＶ－Ａ１０はいずれもＷｎｔ／β－カテニンシグナル経路に対する阻害効果を示したが、両方を同時に加える場合、その阻害効果は倍増しなかった（図６Ｃ、６Ｄ）。ＣＶ－Ａ１０がウイルス受容体ＫＲＭ１を介してＷｎｔ／β－カテニンシグナル経路を阻害し、ＣＶ－Ａ１０およびＫＲＭ１の結合エピトープがＤＫＫ１と類似しており、両方が結合をめぐって競合していることが再度に確証された。

実施例７：ＣＶ－Ａ１０によって引き起されたβ－カテニンの分解によるＷｎｔ／β－カテニン経路の阻害

【0047】

ＲＫＯ結腸がん細胞１×１０^６を６ウェルプレートに培養した１２時間後、細胞が９０％に成長した時に、それぞれＣＶ－Ａ１０（ＭＯＩ＝１）及び異なる力価のウイルス（ＭＯＩ＝０．００１～１０）に感染させ、３７°Ｃで培養を続けた。ＣＶ－Ａ１０（ＭＯＩ＝１）に感染したＲＫＯ細胞を３６ｈでＰＢＳで２回洗浄し、ＩＰ分解液を加えて分解した後、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ検出を行った。異なる力価のウイルス（ＭＯＩ＝０．００１－１０）に感染した細胞をそれぞれ１２ｈ、２４ｈ、３６ｈ、４８ｈ、６０ｈ、７２ｈでＰＢＳで２回洗浄し、ＩＰ分解液２００μｌで分解した後、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ検出を行った。図７に示すように、感染時間の増加につれて、ＲＫＯ細胞におけるβ－カテニンの発現量が減少し（図７Ａ）、また、感染時間が同じであった場合、加えたウイルス量の増加につれてβ－カテニンが減少した（図７Ｂ）。これにより、ＣＶ－Ａ１０がＷｎｔ／β－カテニン経路を阻害することはβ－カテニンの分解により実現されたことが示される。ＣＶ－Ａ１０で２９３Ｔ細胞に感染したところ、類似な結果を得た（図７Ｃ）。

実施例８：ＣＶ－Ａ１０侵入に重要な受容体ＫＲＭ１の組織発現プロファイリング

【0048】

がんゲノムアトラス（ＴｈｅＣａｎｃｅｒＧｅｎｏｍｅＡｔｌａｓ、ＴＣＧＡ）データベースを利用して解析したところ、がん感染の異なる時期においてＫＲＭ１の発現レベルに有意差が見られなかった（図８Ａ）。ただし、腫瘍によってはＫＲＭ１の発現量が大きく異なり、嫌色素性腎細胞癌（ＫＩＣＨ）、肺腺癌（ＬＵＡＤ）、肺扁平上皮癌（ＬＵＳＣ）及び腎臓腎明細胞癌（ＫＩＲＣ）などの幾つかの腫瘍では高発現が示され、特に結腸がんでは発現量が正常組織より明らかに高かった（図８Ｂ）。これは、ＣＶ－Ａ１０がこれらの腫瘍に対してより著しい治療効果を持つ可能性があることを示唆している。

【0049】

さらに、インビトロ免疫蛍光実験により、ＣＶ－Ａ１０に感染した後にＲＫＯ細胞におけるＫＲＭ１の発現量が増加したことが見られた（図９）。これは、ＣＶ－Ａ１０に感染した細胞が細胞におけるＫＲＭ１の発現の増加を引き起こし、より多くのウイルスに感染され、正のフィードバック効果を果たす、ことを示した。

実施例９：ＣＶ－Ａ１０による肺癌細胞の生存率の低下

【0050】

ＭＲＣ５（ＡＴＣＣ、ＣＣＬ－１７１）、ＰＣ３（ＡＴＣＣ、ＣＲＬ－１４３５）、Ｃａｌｕ－１（ＡＴＣＣ、ＨＴＢ－５４）、ＮＣＩ－ｈ１２９９（ＡＴＣＣ、ＣＲＬ－５０８３）肺癌細胞株をそれぞれ培養し、２×１０^４個の細胞を９６ウェルプレートに敷いた。８時間培養後、無血清ＤＭＥＭ培地に交換し、異なる力価のウイルス（ＭＯＩ＝０．００１～１０）に感染させ、３７°Ｃで培養を続けた。ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－ＧｌｏＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔＣｅｌｌＶｉａｂｉｌｉｔｙＡｓｓａｙａｓｓａｙｓ（Ｐｒｏｍｅｇａ）キットを用いて異なる時点で細胞生存率を測定した。図１０Ａ～１０Ｄに示すように、４株の肺癌細胞が高いウイルス力価（ＭＯＩ＝１０）に感染した１２時間後に、生存率が低下する傾向を示し始め、４８時間後に、ほぼすべての細胞が死亡した。より高いウイルス力価（ＭＯＩ＝１）では、６０時間後に癌細胞がほぼすべて死亡したことになった。他の力価ウイルスでは、異なる時間で阻害効果の勾配が生じた。最も低いウイルス力価（ＭＯＩ＝０．００１）でも、７２時間後に細胞増殖への阻害が現れた。これは、ＣＶ－Ａ１０が肺癌細胞の生存率を低下させることができ、その効果がウイルス力価及び感染時間と正に相関していること、を示している。

【配列表フリーテキスト】

【0051】

配列番号１＜２２３＞組換えＫＲＭ１細胞外ドメインコード配列

【図1】