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特表2023-523799ポリオール、モノアルコール、脂肪アミン、及び少なくとも０．１％のカルボン酸を含む無水化粧用組成物
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-06-07
(54)【発明の名称】ポリオール、モノアルコール、脂肪アミン、及び少なくとも０．１％のカルボン酸を含む無水化粧用組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 8/34 20060101AFI20230531BHJP
A61K 8/41 20060101ALI20230531BHJP
A61K 8/36 20060101ALI20230531BHJP
A61Q 5/00 20060101ALI20230531BHJP
A61Q 5/12 20060101ALI20230531BHJP
【ＦＩ】
A61K8/34
A61K8/41
A61K8/36
A61Q5/00
A61Q5/12
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022566203
(86)(22)【出願日】2021-04-26
(85)【翻訳文提出日】2022-10-28
(86)【国際出願番号】 EP2021060834
(87)【国際公開番号】W WO2021219547
(87)【国際公開日】2021-11-04
(31)【優先権主張番号】2004289
(32)【優先日】2020-04-30
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】391023932
【氏名又は名称】ロレアル
【氏名又は名称原語表記】Ｌ’ＯＲＥＡＬ
【住所又は居所原語表記】１４ Ｒｕｅ Ｒｏｙａｌｅ，７５００８ ＰＡＲＩＳ，Ｆｒａｎｃｅ
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133086
【弁理士】
【氏名又は名称】堀江 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】サーベル・マルグ
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AA122
4C083AC071
4C083AC072
4C083AC101
4C083AC102
4C083AC111
4C083AC121
4C083AC122
4C083AC231
4C083AC301
4C083AC302
4C083AC351
4C083AC421
4C083AC422
4C083AC471
4C083AC531
4C083AC532
4C083AC581
4C083AC641
4C083AC642
4C083CC31
4C083CC33
4C083DD23
4C083DD28
4C083EE21
4C083EE28
(57)【要約】
本発明は、無水化粧用組成物であって：（ｉ）１種又は複数種のポリオールと、（ｉｉ）２～６個の炭素原子を含む１種又は複数種のモノアルコールと、（ｉｉｉ）１種又は複数種の脂肪アミンと、（ｉｖ）１種又は複数種の１～６個の炭素原子を含むカルボン酸を、前記組成物の総質量に対し少なくとも０．１質量％と、を含む化粧用組成物に関する。本発明はまた、毛髪などのケラチン物質を処理するための美容的方法であって、前記ケラチン物質にこのような組成物を適用することを含む、方法にも関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
無水化粧用組成物であって：（ｉ）１種又は複数種のポリオールと、
（ｉｉ）２～６個の炭素原子を含む１種又は複数種のモノアルコールと、
（ｉｉｉ）１種又は複数種の脂肪アミンと、
（ｉｖ）１種又は複数種の１～６個の炭素原子を含むカルボン酸を、前記組成物の総質量に対し少なくとも０．１質量％と、
を含む、化粧用組成物。
【請求項2】
２～６つのヒドロキシルＯＨ基、特に２～４つ、より良好には２～３つ、優先的には２つのＯＨ基を含み；２～８個の炭素原子、特に２～６個の炭素原子を含む、１種又は複数種の直鎖飽和ポリオールを含み；より良好には、２つのＯＨ基（ジオール）及び２～６個の炭素原子を含む１種又は複数種の直鎖飽和ポリオールを含み；優先的には、プロピレングリコール（プロパン－１，２－ジオール）、プロパン－１，３－ジオール、ブチレングリコール（ブタン－１，３－ジオール）、ペンチレングリコール（ペンタン－１，２－ジオール）、及びこれらの混合物から選択され；前記ポリオールは、非常に優先的には、プロピレングリコールである、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記ポリオールを、前記組成物の総質量に対し、１０質量％～７０質量％、より良好には２０質量％～６０質量％、更には２５質量％～５５質量％、優先的には３０質量％～５０質量％、より更に良好には３５質量％～４５質量％の範囲の総量で含み；より良好には、１種又は複数種の直鎖飽和Ｃ２～Ｃ６ジオールを、前記組成物の総質量に対し、１０質量％～７０質量％、より良好には２０質量％～６０質量％、更には２５質量％～５５質量％、優先的には３０質量％～５０質量％、更に良好には３５質量％～４５質量％の範囲の総量で含み；更に良好には、プロピレングリコールを、前記組成物の総質量に対し、１０質量％～７０質量％、より良好には２０質量％～６０質量％、更には２５質量％～５５質量％、優先的には３０質量％～５０質量％、更に良好には３５質量％～４５質量％の範囲の総量で含む、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項4】
２～６個の炭素原子を含む前記モノアルコールは、直鎖且つ飽和であり、好ましくは２～４個の炭素原子を含み；これらは、好ましくは、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、及びこれらの混合物から選択され；優先的にはエタノールである、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項5】
前記Ｃ２～Ｃ６モノアルコールを、前記組成物の総質量に対し、１０質量％～７０質量％、より良好には２０質量％～６０質量％、更には２５質量％～５５質量％の範囲の総量で含み、より良好には、エタノールを、前記組成物の総質量に対し、１０質量％～７０質量％、より良好には２０質量％～６０質量％、更には２５質量％～５５質量％の範囲の総量で含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項6】
－ ポリオール（ｉ）の総量とＣ２～Ｃ６モノアルコール（ｉｉ）の総量との質量比は、０．５～２の間、より良好には０．７～１．５の間にあり；及び／又は－ ポリオール（ｉ）及びＣ２～Ｃ６モノアルコール（ｉｉ）の総量は、前記組成物の総質量に対し、３０質量％～９９質量％、優先的には５０質量％～９８質量％、より良好には６０質量％～９５質量％の範囲にある、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項7】
前記脂肪アミンは：－ 脂肪アミドアミン、特に、少なくとも１つのＣ６～Ｃ３０炭化水素系鎖を含む脂肪アミドアミン；
－ 三級脂肪アミン；
－ これらの化合物の混合物；
から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項8】
前記脂肪アミンは、脂肪アミドアミン、特に、式（Ａ）：ＲＣＯＮＨＲ”Ｎ（Ｒ’）２
（式中、
－ Ｒは、１つ又は複数のヒドロキシル（ＯＨ）基で任意選択的に置換された、５～２９個の炭素原子、好ましくは７～２３個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、特に、直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ５～Ｃ２９、好ましくはＣ７～Ｃ２３アルキル基、好ましくは、直鎖又は分岐のＣ５～Ｃ２９、より良好にはＣ７～Ｃ２３アルキル基、又はＣ５～Ｃ２９、より良好にはＣ７～Ｃ２３アルケニル基を表し；優先的には、飽和であるか又は二重結合不飽和（Ｃ＝Ｃ）を含む直鎖又は分岐のＣ７～Ｃ２３基を表し；
－ Ｒ”は、好ましくは直鎖の、１～６個の炭素原子、好ましくは２～４個の炭素原子、より良好には３個の炭素原子を含む二価炭化水素系基を表し；
－ Ｒ’は、同一であっても異なっていてもよく、１～６個の炭素原子、好ましくは１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の一価炭化水素系基、好ましくは、メチル又はエチル基を表す）に対応する脂肪アミドアミンから選択され；
好ましくは、Ｒ’は、同一であり、メチルを表し；Ｒ”は、２～４個の炭素原子、より良好には３個の炭素原子を含む二価の直鎖炭化水素系基を表し、Ｒは、飽和であるか又は不飽和（Ｃ＝Ｃ）を含む、Ｃ７～Ｃ２３直鎖又は分岐炭化水素系基を表し；
特に、単独で又は混合物として、次に示す化合物：オレアミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジメチルアミン、イソステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、ラウラミドプロピルジメチルアミン、ミリスタミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ジリノレアミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、リシノレアミドプロピルジメチルアミン、ソイアミドプロピルジメチルアミン、アボカドアミドプロピルジメチルアミン、コカミドプロピルジメチルアミン、ミンクアミドプロピルジメチルアミン、エンバクアミドプロピルジメチルアミン、セサミドプロピルジメチルアミン、トール油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミン、オリーブアミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ブラシカアミドプロピルジメチルアミンから選択される、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項9】
前記脂肪アミンは、三級脂肪アミン、特に、式（Ｂ）：ＲＮ（Ｒ’）２
（式中、
－ Ｒは、６～３０個の炭素原子、好ましくは８～２４個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、特に、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ６～Ｃ３０、好ましくはＣ８～Ｃ２４アルキル基、好ましくは、直鎖若しくは分岐のＣ６～Ｃ３０、より良好にはＣ８～Ｃ２４アルキル基、又は直鎖若しくは分岐のＣ６～Ｃ３０、好ましくはＣ８～Ｃ２４アルケニル基を表し；
－ Ｒ’は、同一であっても異なっていてもよく、１～６個の炭素原子、好ましくは１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の一価炭化水素系基、好ましくはメチル基を表す）で表され；
好ましくは、次に示す化合物：ジメチルラウラミン、ジメチルベヘナミン、ジメチルココアミン、ジメチルミリスタミン、ジメチルパルミタミン、ジメチルステアラミン、ジメチル牛脂アミン、ジメチルソイアミン、及びこれらの混合物から選択される、三級脂肪アミンから選択される、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項10】
前記脂肪アミンを、前記組成物の総質量に対し、０．１質量％～１５質量％、より良好には０．５質量％～１０質量％、更には１質量％～５質量％の範囲の総量で含み、より良好には、前記脂肪アミドアミン、特に式（Ａ）のものを、前記組成物の総質量に対し、０．１質量％～１５質量％、より良好には０．５質量％～１０質量％、更には１質量％～５質量％の範囲の総量で含み；更に良好には、オレアミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ブラシカアミドプロピルジメチルアミン、及びこれらの混合物から選択される脂肪アミドアミンを、前記組成物の総質量に対し、０．１質量％～１５質量％、より良好には０．５％～１０質量％、更には１質量％～５質量％の範囲の総量で含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項11】
次に示す式（Ｉ）：【化1】
－ ｎは、０～１０の間の整数、より良好には１～５の間の整数、更に良好にはｎ＝１又は２、好ましくはｎ＝２であり；
－ Ａは、１～３０個の炭素原子、好ましくは１～１２個の炭素原子、より良好には１～６個の炭素原子を含む、任意選択的に１つ又は複数のヒドロキシル基（ＯＨ）及び／又はアミノ基（ＮＲ１Ｒ２（式中、Ｒ１及びＲ２は、互いに独立に、Ｈ又はＣ１～Ｃ４アルキルを表す））で置換された、飽和若しくは不飽和の直鎖、分岐、環状であるか又は芳香族でさえある、一価炭化水素系基（ｎ＝０の場合）又は多価炭化水素系基（ｎが０でない場合）であり；Ａは、好ましくは、任意選択的に１つ又は複数のヒドロキシル基及び／又はアミノ基で置換された、一価又は多価の（Ｃ１～Ｃ６）アルキレン基又はフェニレン基である）に対応する１種又は複数種のカルボン酸；
特に、Ａが、１つ又は２つのヒドロキシル及び／又はアミノ基、好ましくは１つのヒドロキシル基で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキレン基、より良好には（Ｃ２～Ｃ４）アルキレン基又はフェニレン基であり、ｎ＝０～２である、式（Ｉ）に対応する１種又は複数種のカルボン酸；
更に良好には、式（Ｉ）中、
－ ｎ＝０であり、Ａは、任意選択的に１つ若しくは複数のヒドロキシル基（ＯＨ）、特に１つ若しくは２つのＯＨ、好ましくは１つのＯＨで置換された、一価の（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、特に（Ｃ２～Ｃ４）アルキル基であるか；
－ ｎ＝０であり、Ａは、１つのＯＨ基で置換されたフェニル基であるか；又は
－ ｎ＝１若しくは２であり、Ａは、１つ若しくは複数のヒドロキシル及び／若しくはアミノ基、特に１つ若しくは２つのＯＨ、好ましくは１つのＯＨで置換された、二価若しくは三価の（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、より良好には（Ｃ２～Ｃ４）アルキル基である；１種又は複数種のカルボン酸であって、
優先的には、クエン酸、サリチル酸、乳酸、酒石酸、及びグルタミン酸から選択され；より優先的にはクエン酸である、１種又は複数種のカルボン酸を含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項12】
前記カルボン酸を、前記組成物の総質量に対し、０．１質量％以上、より良好には０．２質量％以上、更に良好には０．３質量％以上、優先的には０．４質量％以上の総量で含み；特に、前記組成物の総質量に対し、０．１質量％～５質量％の範囲、より良好には０．２質量％～２．５質量％の範囲、更に良好には０．３質量％～１．５質量％の範囲、優先的には０．４質量％～１質量％の範囲の総量で含み；好ましくは、クエン酸を、前記組成物の総質量に対し、０．１質量％～５質量％の範囲、より良好には０．２質量％～２．５質量％の範囲、更に良好には０．３質量％～１．５質量％の範囲、優先的には０．４質量％～１質量％の範囲の総量で含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項13】
１種又は複数種の脂肪アルコール、好ましくは１種又は複数種の固体脂肪アルコール、特に、構造Ｒ－ＯＨ（式中、Ｒは、１つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された、８～４０個、より良好には１０～３０個、更には１２～２４個の炭素原子を含む直鎖アルキル基を表す）を有するもの、特に、単独で又は混合物として：－ ラウリルアルコール（１－ドデカノール）；
－ ミリスチルアルコール（１－テトラデカノール）；
－ セチルアルコール（１－ヘキサデカノール）；
－ ステアリルアルコール（１－オクタデカノール）；
－ アラキジルアルコール（１－エイコサノール）；
－ ベヘニルアルコール（１－ドコサノール）；
－ リグノセリルアルコール（１－テトラコサノール）；
－ セリルアルコール（１－ヘキサコサノール）；
－ モンタニルアルコール（１－オクタコサノール）；
－ ミリシルアルコール（１－トリアコンタノール）；
から選択されるものを含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項14】
前記脂肪アルコールを、前記組成物の総質量に対し、０．５質量％～２０質量％、優先的には１質量％～１８質量％の範囲の総量で含み；より良好には、前記固体脂肪アルコールを、前記組成物の総質量に対し、０．５質量％～２０質量％、優先的には１質量％～１８質量％の範囲の総量で含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項15】
有利には液体であり、より良好には、植物又は合成由来のトリグリセリド、特に植物油、並びに脂肪酸の及び／又は脂肪アルコールのエステル、並びにこれらの混合物から選択され；更に良好には、植物又は合成由来のトリグリセリドから選択される、前記脂肪アルコール以外の１種又は複数種の脂肪性物質を含み；好ましくは、前記脂肪アルコール以外の前記脂肪性物質は、前記組成物の総質量に対し、０．１質量％～１５質量％、優先的には０．５質量％～１０質量％の範囲の総量で存在する、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項16】
ケラチン物質、特に毛髪などのヒトケラチン繊維を処理するための美容的方法であって、請求項１～１５のいずれか一項に記載の組成物を前記ケラチン物質に適用することを含む、方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、１種又は複数種のモノアルコール及び１種又は複数種のポリオールに加えて、１種又は複数種の脂肪アミン及び１種又は複数種のカルボン酸を含む化粧用組成物に関する。本発明はまた、前記化粧用組成物を使用してケラチン繊維、特に毛髪などのヒトのケラチン繊維を処理するための美容的方法にも関する。
【背景技術】
【0002】
毛髪は、一般に、光や悪天候といった大気中の外的作用因子によっても、また、ブラッシング、コーミング、染色、ブリーチング、パーマネントウェーブ、及び／若しくは縮毛矯正などの機械的若しくは化学的処理によっても、それどころか洗髪の繰り返しによってさえも、損傷を受け、脆くなる。
【0003】
つまり毛髪は、こうした様々な因子によって損傷を受け、時間の経過と共に、特に傷みやすい部分、より具体的には毛先が、乾燥し、キメが粗くなり、脆くなり、又はツヤを失う可能性がある。
【0004】
このような欠点を克服するために、毛髪をコンディショニングし、特に、滑らかさ、輝き、柔軟性、しなやかさ、軽さ、自然な感触、及びもつれが解けやすい性質という点で満足のいく美容特性を付与する組成物を使用する、ヘアケア処理の力を借りるのが一般的な手法である。毛髪に定期的に適用することが意図されたこのようなヘアケア組成物は、例えば、ヘアコンディショナー、パック、又は美容液とすることができ、これらは幾分粘稠性のあるジェル、ヘアローション、又はケアクリームの形態であり得る。
【0005】
現在上市されている製品は、概して濃厚な質感を有しており、適用すること及び頭髪全体に広げることが難しい。そのため、使用者は、これらの製品を使用する際に幾分不快感を覚える。
【0006】
また、使用者は、含まれる成分の大部分が天然に由来する製品を益々求めるようになってきている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
本発明の目的は、使用が容易であり、特に毛髪への適用が容易であり、ケラチン繊維に良好な特性、特に官能特性及びケア効果（ｃａｒｅ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ）をもたらし、それと同時に、含まれる成分の大部分が天然由来である、毛髪用組成物を提案することにある。
【0008】
好ましくは、本発明による組成物は、四級アンモニウム基を有する界面活性剤、例えば、アルキル鎖長がＣ８～Ｃ２２であるジメチルジアルキルアンモニウム又はトリメチルアルキルアンモニウム化合物などを含まない（０％）。
【0009】
同じく好ましくは、本発明による化合物は、カチオン性ポリマー、特にビニル単位を有するものを含まない（０％）。
【課題を解決するための手段】
【0010】
したがって、本発明の主題の一つは、
（ｉ）１種又は複数種のポリオールと、
（ｉｉ）２～６個の炭素原子を含む１種又は複数種のモノアルコールと、
（ｉｉｉ）１種又は複数種の脂肪アミンと、
（ｉｖ）１種又は複数種の１～６個の炭素原子を含むカルボン酸を、前記組成物の総質量に対し少なくとも０．１％と、を含む無水化粧用組成物にある。
（ｉ）１種又は複数種のポリオールと、
（ｉｉ）２～６個の炭素原子を含む１種又は複数種のモノアルコールと、
（ｉｉｉ）１種又は複数種の脂肪アミンと、
（ｉｖ）１種又は複数種の１～６個の炭素原子を含むカルボン酸を、前記組成物の総質量に対し少なくとも０．１％と、を含む無水化粧用組成物にある。
【0011】
本発明の主題はまた、先に定義した組成物を前記ケラチン物質に適用することを含む、ケラチン物質、特に毛髪などのヒトのケラチン繊維を処理するための美容的方法にもある。
【0012】
本発明による組成物は、有利には、透明な組成物の形態にあり、特に６００ｎｍの波長で、例えば、Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ Ｌａｍｂｄａ ４０ ＵＶ－ＶＩＳ分光計を用いて測定した透過率の測定値が少なくとも８０％、より良好には少なくとも９０％、更に良好には少なくとも９５％である。
【0013】
本発明による組成物は、作業性が良好であり、特に、頭髪全体に適用すること及び容易に広げることを可能にするのに十分な粘度を有する。
【0014】
特に、本発明による組成物の粘度は、２５℃で１０ｍＰａ・ｓ～１００００ｍＰａ・ｓの範囲となり得る。粘度は、ブルックフィールドＲＶＴ粘度計を用いて、２０ｒｐｍ（回転／分）で、スピンドルのサイズを、製造業者の標準的な推奨に従い、一般には円盤型スピンドルＮｏ．１～Ｎｏ．４の範囲から選択し、２５℃で測定することができる。
【0015】
更に、本発明による組成物は、ケラチン繊維に良好な美容特性、例えば、均一な柔軟性や滑らかな感触に加えて、しなやかさも与える。更に、ケラチン繊維のもつれも解けやすくなるが、本組成物によってケラチン繊維が重たくなることはない。
【発明を実施するための形態】
【0016】
本発明の他の主題、特徴、態様、及び利点は、以下の説明及び実施例を読むことで更に明らかとなるであろう。
【0017】
以下の本文では、別段の指定がない限り、数値範囲の境界値は、その範囲、とりわけ「～の間」及び「～から～の範囲」の表現に包含される。
【0018】
更に、本説明において使用される「少なくとも１つ」という表現は、「１つ又は複数」という表現と同等である。
【0019】
本発明による組成物は無水である。
【0020】
「無水」という用語は、組成物が、最終組成物の総質量に対し、水を５質量％以下、好ましくは水を２％以下、より良好には水を１％以下、更に良好には水を０．５％以下含み、優先的には水を含まない（０％）ことを意味する。
【0021】
１／ポリオール
本発明による組成物は、１種又は複数種のポリオールを含む。
本発明による組成物は、１種又は複数種のポリオールを含む。
【0022】
好ましくは、前記ポリオールは、直鎖且つ飽和であり、２～６個のヒドロキシルＯＨ基、特に２～４個、より良好には２～３個、優先的には２個のＯＨ基を含むことができる。
【0023】
これらは、２～８個の炭素原子、特に２～６個の炭素原子を含むことができる。
【0024】
これらはオキシアルキレン基もグリセロールをベースとする基も含まない。
【0025】
これらは、有利には、室温（２５℃）の大気圧（１ａｔｍ）下で液体である。
【0026】
好ましくは、本発明によるポリオールは、２個のＯＨ基（ジオール）及び２～６個の炭素原子を含み、直鎖且つ飽和である。
【0027】
優先的には、これらは、プロピレングリコール（プロパン－１，２－ジオール）、プロパン－１，３－ジオール、ブチレングリコール（ブタン－１，３－ジオール）、ペンチレングリコール（ペンタン－１，２－ジオール）、及びこれらの混合物から選択することができる。非常に優先的には、ポリオールはプロピレングリコールである。
【0028】
本発明による組成物は、好ましくは、前記ポリオールを、組成物の総質量に対し、１０質量％～７０質量％の範囲、より良好には２０質量％～６０質量％の範囲、更には２５質量％～５５質量％の範囲、優先的には３０質量％～５０質量％、更に良好には３５質量％～４５質量％の範囲の総量で含む。
【0029】
好ましい実施形態において、本発明による組成物は、１種又は複数種の飽和直鎖Ｃ２～Ｃ６ジオールを、組成物の総質量に対し、１０質量％～７０質量％の範囲、より良好には２０質量％～６０質量％の範囲、更には２５質量％～５５質量％の範囲、優先的には３０質量％～５０質量％の範囲、更に良好には３５質量％～４５質量％の範囲の総量で含む。
【0030】
優先的には、本発明による組成物は、プロピレングリコールを、組成物の総質量に対し、１０質量％～７０質量％、より良好には２０質量％～６０質量％、更には２５質量％～５５質量％、優先的には３０質量％～５０質量％、更に良好には３５～４５質量％の範囲の総量で含む。
【0031】
２／モノアルコール
本発明による組成物は、２～６個の炭素原子を含む１種又は複数種のモノアルコールを含む。
本発明による組成物は、２～６個の炭素原子を含む１種又は複数種のモノアルコールを含む。
【0032】
好ましくは、前記モノアルコールは直鎖且つ飽和である。これらは２～４個の炭素原子を含むことができる。これらはオキシアルキレン基もグリセロールをベースとする基も含まない。
【0033】
好ましくは、モノアルコールは、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、及びブタノール、並びにこれらの混合物から選択され、優先的にはエタノールである。
【0034】
本発明による組成物は、好ましくは、前記Ｃ２～Ｃ６モノアルコールを、組成物の総質量に対し、１０質量％～７０質量％、より良好には２０質量％～６０質量％、更には２５質量％～５５質量％の範囲の総量で含む。
【0035】
本発明による組成物は、優先的には、エタノールを、組成物の総質量に対し、１０質量％～７０質量％、より良好には２０質量％～６０質量％、更には２５質量％～５５質量％の範囲の総量で含む。
【0036】
好ましくは、ポリオール（ｉ）の総量とＣ２～Ｃ６モノアルコール（ｉｉ）の総量との質量比は、有利には０．５～２の間、より良好には０．７～１．５の間にある。
【0037】
好ましくは、ポリオール（ｉ）及びＣ２～Ｃ６モノアルコール（ｉｉ）の総量は、組成物の総質量に対し、３０質量％～９９質量％、優先的には５０質量％～９８質量％、より良好には６０質量％～９５質量％の範囲にある。
【0038】
３／脂肪アミン
本発明による組成物は、１種又は複数種の脂肪アミンを含む。
本発明による組成物は、１種又は複数種の脂肪アミンを含む。
【0039】
「脂肪アミン」という用語は、任意選択的に（ポリ）オキシアルキレン化された少なくとも１つの一級、二級、若しくは三級アミン基又はこれらの塩を含み、且つ少なくとも１つのＣ６～Ｃ３０炭化水素系鎖を含む化合物を意味する。
【0040】
好ましくは、本発明による脂肪アミンは、（ポリ）オキシアルキレン化されていない。
【0041】
本発明に関連して使用することができる脂肪アミンは、脂肪酸アミドアミン、三級脂肪アミン、又はこれらの化合物の混合物であり得る。
【0042】
したがって、脂肪アミンとしては、脂肪アミドアミン、特に、Ｃ６～Ｃ３０脂肪鎖がアミン基又はアミド基に結合していてもよい脂肪アミドアミンを挙げることができる。
【0043】
「アミドアミン」という用語は、少なくとも１つのアミド基及び少なくとも１つの一級、二級、又は三級アミン基を含む化合物を意味する。
【0044】
「脂肪アミドアミン」という用語は、少なくとも１つのＣ６～Ｃ３０炭化水素系鎖を含むアミドアミンを意味する。
【0045】
好ましくは、本発明によるアミドアミンは四級化されていない。
【0046】
好ましくは、本発明によるアミドアミンは（ポリ）オキシアルキレン化されていない。
【0047】
本発明に関連して使用することができるアミドアミンとしては、式Ａのアミドアミンを挙げることができる：ＲＣＯＮＨＲ”Ｎ（Ｒ’）２（Ａ）
（式中、
－ Ｒは、１つ又は複数のヒドロキシル（ＯＨ）基で任意選択的に置換された、５～２９個の炭素原子、好ましくは７～２３個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、特に、直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ５～Ｃ２９、好ましくはＣ７～Ｃ２３アルキル基、好ましくは、直鎖又は分岐のＣ５～Ｃ２９、より良好にはＣ７～Ｃ２３アルキル基、又はＣ５～Ｃ２９、より良好にはＣ７～Ｃ２３アルケニル基、優先的には、飽和であるか又は二重結合不飽和（Ｃ＝Ｃ）を含む直鎖又は分岐のＣ７～Ｃ２３基を表し；
－ Ｒ”は、好ましくは直鎖の、１～６個の炭素原子、好ましくは２～４個の炭素原子、より良好には３個の炭素原子を含む二価炭化水素系基を表し；
－ Ｒ’は、同一であっても異なっていてもよく、１～６個の炭素原子、好ましくは１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の一価炭化水素系基、好ましくは、メチル又はエチル基を表す）。
（式中、
－ Ｒは、１つ又は複数のヒドロキシル（ＯＨ）基で任意選択的に置換された、５～２９個の炭素原子、好ましくは７～２３個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、特に、直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のＣ５～Ｃ２９、好ましくはＣ７～Ｃ２３アルキル基、好ましくは、直鎖又は分岐のＣ５～Ｃ２９、より良好にはＣ７～Ｃ２３アルキル基、又はＣ５～Ｃ２９、より良好にはＣ７～Ｃ２３アルケニル基、優先的には、飽和であるか又は二重結合不飽和（Ｃ＝Ｃ）を含む直鎖又は分岐のＣ７～Ｃ２３基を表し；
－ Ｒ”は、好ましくは直鎖の、１～６個の炭素原子、好ましくは２～４個の炭素原子、より良好には３個の炭素原子を含む二価炭化水素系基を表し；
－ Ｒ’は、同一であっても異なっていてもよく、１～６個の炭素原子、好ましくは１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の一価炭化水素系基、好ましくは、メチル又はエチル基を表す）。
【0048】
好ましくは、式（Ａ）中：
－ Ｒ’は、同一であり、メチルを表し；
－ Ｒ”は、２～４個の炭素原子、より良好には３個の炭素原子を含む二価の直鎖炭化水素系基を表し；
－ Ｒは、飽和であるか又は不飽和（Ｃ＝Ｃ）を含む、Ｃ７～Ｃ２３直鎖又は分岐炭化水素系基を表す。
－ Ｒ’は、同一であり、メチルを表し；
－ Ｒ”は、２～４個の炭素原子、より良好には３個の炭素原子を含む二価の直鎖炭化水素系基を表し；
－ Ｒは、飽和であるか又は不飽和（Ｃ＝Ｃ）を含む、Ｃ７～Ｃ２３直鎖又は分岐炭化水素系基を表す。
【0049】
式（Ａ）のアミドアミンは、単独で又は混合物として、次に示す化合物から選択することができる：
－ オレアミドプロピルジメチルアミン、
－ ステアラミドプロピルジメチルアミン、特に、Ｉｎｏｌｅｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社からＬｅｘａｍｉｎｅ Ｓ１３の名称で販売されている製品、
－ イソステアラミドプロピルジメチルアミン、
－ ステアラミドエチルジメチルアミン、
－ ラウラミドプロピルジメチルアミン、
－ ミリスタミドプロピルジメチルアミン、
－ ベヘナミドプロピルジメチルアミン、
－ ジリノレアミドプロピルジメチルアミン、
－ パルミタミドプロピルジメチルアミン、
－ リシノレアミドプロピルジメチルアミン、
－ ソイアミドプロピルジメチルアミン、
－ アボカドアミドプロピルジメチルアミン、
－ コカミドプロピルジメチルアミン、
－ ミンクアミドプロピルジメチルアミン、
－ エンバクアミドプロピルジメチルアミン、
－ セサミドプロピルジメチルアミン、
－ トール油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミン、
－ オリーブアミドプロピルジメチルアミン、
－ パルミタミドプロピルジメチルアミン、
－ ステアラミドエチルジエチルアミン、
－ ブラシカアミドプロピルジメチルアミン。
－ オレアミドプロピルジメチルアミン、
－ ステアラミドプロピルジメチルアミン、特に、Ｉｎｏｌｅｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社からＬｅｘａｍｉｎｅ Ｓ１３の名称で販売されている製品、
－ イソステアラミドプロピルジメチルアミン、
－ ステアラミドエチルジメチルアミン、
－ ラウラミドプロピルジメチルアミン、
－ ミリスタミドプロピルジメチルアミン、
－ ベヘナミドプロピルジメチルアミン、
－ ジリノレアミドプロピルジメチルアミン、
－ パルミタミドプロピルジメチルアミン、
－ リシノレアミドプロピルジメチルアミン、
－ ソイアミドプロピルジメチルアミン、
－ アボカドアミドプロピルジメチルアミン、
－ コカミドプロピルジメチルアミン、
－ ミンクアミドプロピルジメチルアミン、
－ エンバクアミドプロピルジメチルアミン、
－ セサミドプロピルジメチルアミン、
－ トール油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミン、
－ オリーブアミドプロピルジメチルアミン、
－ パルミタミドプロピルジメチルアミン、
－ ステアラミドエチルジエチルアミン、
－ ブラシカアミドプロピルジメチルアミン。
【0050】
好ましくは、脂肪アミドアミンは、オレアミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ブラシカアミドプロピルジメチルアミン、及びこれらの混合物から選択される。
【0051】
脂肪アミンとして、三級脂肪アミン、特に、式（Ｂ）の三級脂肪アミンも挙げることができる：ＲＮ（Ｒ’）２
（式中、
－ Ｒは、６～３０個の炭素原子、好ましくは８～２４個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、特に、直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和のＣ６～Ｃ３０、好ましくはＣ８～Ｃ２４アルキル基、好ましくは、直鎖若しくは分岐のＣ６～Ｃ３０、より良好にはＣ８～Ｃ２４アルキル基、又は直鎖若しくは分岐のＣ６～Ｃ３０、好ましくはＣ８～Ｃ２４アルケニル基を表し；
－ Ｒ’は、同一であっても異なっていてもよく、１～６個の炭素原子、好ましくは１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の一価炭化水素系基、好ましくはメチル基を表す）。
（式中、
－ Ｒは、６～３０個の炭素原子、好ましくは８～２４個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、特に、直鎖若しくは分岐の飽和若しくは不飽和のＣ６～Ｃ３０、好ましくはＣ８～Ｃ２４アルキル基、好ましくは、直鎖若しくは分岐のＣ６～Ｃ３０、より良好にはＣ８～Ｃ２４アルキル基、又は直鎖若しくは分岐のＣ６～Ｃ３０、好ましくはＣ８～Ｃ２４アルケニル基を表し；
－ Ｒ’は、同一であっても異なっていてもよく、１～６個の炭素原子、好ましくは１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の一価炭化水素系基、好ましくはメチル基を表す）。
【0052】
式Ｂに対応する脂肪アミンとして、次に示す化合物を挙げることができる：ジメチルラウラミン、ジメチルベヘナミン、ジメチルココアミン、ジメチルミリスタミン、ジメチルパルミタミン、ジメチルステアラミン、ジメチル牛脂アミン、ジメチルソイアミン、及びこれらの混合物。
【0053】
好ましくは、本発明による組成物は、脂肪アミドアミン、特に上に定義した式（Ａ）に対応する１種又は複数種の脂肪アミドアミンから選択され、より具体的には、オレアミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ブラシカアミドプロピルジメチルアミン、及びこれらの混合物から選択される、脂肪アミンを含む。
【0054】
本発明による組成物は、好ましくは、前記脂肪アミンを、組成物の総質量に対し、０．１質量％～１５質量％、より良好には０．５質量％～１０質量％、更には１質量％～５質量％の範囲の総量で含む。
【0055】
好ましい実施形態において、本発明による組成物は、前記脂肪アミドアミン、特に、上に定義した式（Ａ）の脂肪アミドアミンを、組成物の総質量に対し、０．１質量％～１５質量％、より良好には０．５質量％～１０質量％、更に１質量％～５質量％の範囲の総量で含む。
【0056】
より良好には、本発明による組成物は、オレアミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ブラシカアミドプロピルジメチルアミン、及びこれらの混合物から選択される脂肪アミドアミンを、組成物の総質量に対し、０．１質量％～１５質量％、より良好には０．５質量％～１０質量％、更には１質量％～５質量％の範囲の総量で含む。
【0057】
４／カルボン酸
本発明による組成物は、次に示す式（Ｉ）に対応する１種又は複数種のカルボン酸を含む：
（式中、
－ ｎは、０～１０の間の整数、より良好には１～５の間の整数、更に良好にはｎ＝１又は２、好ましくはｎ＝２であり；
－ Ａは、１～３０個の炭素原子、好ましくは１～１２個の炭素原子、より良好には１～６個の炭素原子を含む、任意選択的に１つ又は複数のヒドロキシル基（ＯＨ）及び／又はアミノ基（ＮＲ１Ｒ２（式中、Ｒ１及びＲ２は、互いに独立に、Ｈ又はＣ１～Ｃ４アルキルを表す））で置換された、飽和若しくは不飽和の直鎖、分岐、環状であるか又は芳香族でさえある、一価炭化水素系基（ｎ＝０の場合）又は多価炭化水素系基（ｎが０でない場合）である）。
本発明による組成物は、次に示す式（Ｉ）に対応する１種又は複数種のカルボン酸を含む：
【化1】
－ ｎは、０～１０の間の整数、より良好には１～５の間の整数、更に良好にはｎ＝１又は２、好ましくはｎ＝２であり；
－ Ａは、１～３０個の炭素原子、好ましくは１～１２個の炭素原子、より良好には１～６個の炭素原子を含む、任意選択的に１つ又は複数のヒドロキシル基（ＯＨ）及び／又はアミノ基（ＮＲ１Ｒ２（式中、Ｒ１及びＲ２は、互いに独立に、Ｈ又はＣ１～Ｃ４アルキルを表す））で置換された、飽和若しくは不飽和の直鎖、分岐、環状であるか又は芳香族でさえある、一価炭化水素系基（ｎ＝０の場合）又は多価炭化水素系基（ｎが０でない場合）である）。
【0058】
好ましくは、Ａは、任意選択的に１つ又は複数のヒドロキシル基及び／又はアミノ基で置換された一価又は多価の（Ｃ１～Ｃ６）アルキレン基又はフェニレン基である。
【0059】
好ましくは、式（Ｉ）のカルボン酸は、Ａが１つ又は２つのヒドロキシル及び／又はアミノ基、好ましくは１つのヒドロキシル基で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキレン基、より良好には（Ｃ２～Ｃ４）アルキレン基又はフェニレン基であり、ｎ＝０～２である、α－ヒドロキシ酸である。
【0060】
特に、式（Ｉ）中、
－ ｎ＝０であり、Ａが、任意選択的に１つ若しくは複数のヒドロキシル基（ＯＨ）、特に１つ若しくは２つのＯＨ、好ましくは１つのＯＨで置換された、一価の（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、特に（Ｃ２～Ｃ４）アルキル基であるか；
－ ｎ＝０であり、Ａが、１つのＯＨ基で置換されたフェニル基であるか；又は
－ ｎ＝１若しくは２であり、Ａが、１つ若しくは複数のヒドロキシル及び／若しくはアミノ基、特に１つ若しくは２つのＯＨ、好ましくは１つのＯＨで置換された、二価若しくは三価の（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、より良好には（Ｃ２～Ｃ４）アルキル基である、カルボン酸を挙げることができる。
－ ｎ＝０であり、Ａが、任意選択的に１つ若しくは複数のヒドロキシル基（ＯＨ）、特に１つ若しくは２つのＯＨ、好ましくは１つのＯＨで置換された、一価の（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、特に（Ｃ２～Ｃ４）アルキル基であるか；
－ ｎ＝０であり、Ａが、１つのＯＨ基で置換されたフェニル基であるか；又は
－ ｎ＝１若しくは２であり、Ａが、１つ若しくは複数のヒドロキシル及び／若しくはアミノ基、特に１つ若しくは２つのＯＨ、好ましくは１つのＯＨで置換された、二価若しくは三価の（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、より良好には（Ｃ２～Ｃ４）アルキル基である、カルボン酸を挙げることができる。
【0061】
優先的には、カルボン酸は、次に示すものから選択することができる：
－ クエン酸（ｎ＝２、Ａ（三価）＝－ＣＨ２－ＣＨＯＨ－ＣＨ２－）
－ サリチル酸（ｎ＝０、Ａ＝ＯＨで置換されたフェニル）
－ 乳酸（ｎ＝０、Ａ（一価）＝－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３）
－ 酒石酸（ｎ＝１、Ａ（二価）＝－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ（ＯＨ）－）
－ グルタミン酸（ｎ＝１、Ａ（二価）＝－ＣＨ（ＮＨ２）－ＣＨ２－ＣＨ２－）
－ クエン酸（ｎ＝２、Ａ（三価）＝－ＣＨ２－ＣＨＯＨ－ＣＨ２－）
－ サリチル酸（ｎ＝０、Ａ＝ＯＨで置換されたフェニル）
－ 乳酸（ｎ＝０、Ａ（一価）＝－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３）
－ 酒石酸（ｎ＝１、Ａ（二価）＝－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ（ＯＨ）－）
－ グルタミン酸（ｎ＝１、Ａ（二価）＝－ＣＨ（ＮＨ２）－ＣＨ２－ＣＨ２－）
【0062】
更に優先的には、カルボン酸はクエン酸である。
【0063】
本発明による組成物は、好ましくは、前記カルボン酸を、組成物の総質量に対し、０．１質量％以上、より良好には０．２質量％以上、更に良好には０．３質量％以上、優先的には０．４質量％以上の総量で含む。
【0064】
本発明による組成物は、好ましくは、前記カルボン酸を、組成物の総質量に対し、０．１質量％～５質量％の範囲、より良好には０．２質量％～２．５質量％の範囲、更に良好には０．３質量％～１．５質量％の範囲、優先的には０．４質量％～１質量％の範囲の総量で含む。
【0065】
好ましい実施形態において、本発明による組成物は、クエン酸を、組成物の総質量に対し、０．１質量％～５質量％、より良好には０．２質量％～２．５質量％、更に良好には０．３質量％～１．５質量％、優先的には０．４質量％～１質量％の範囲の総量で含む。
【0066】
５／好ましくは固体である脂肪アルコール
本発明による組成物は、有利には、１種又は複数種の脂肪アルコール、好ましくは１種又は複数種の固体脂肪アルコールを含むことができる。
本発明による組成物は、有利には、１種又は複数種の脂肪アルコール、好ましくは１種又は複数種の固体脂肪アルコールを含むことができる。
【0067】
使用可能な固体脂肪アルコールは、室温（２５℃）の大気圧（１ａｔｍ）下で固体であり、且つ水に不溶である、即ち、２５℃、１ａｔｍにおける水への溶解度が１質量％未満、好ましくは０．５質量％未満のものである。
【0068】
「脂肪アルコール」という用語は、８～４０個の炭素原子を含み、且つ少なくとも１つのヒドロキシル基ＯＨを含む脂肪族アルコールを意味する。この脂肪アルコールは、オキシアルキレン化もグリセロール化もされていない。
【0069】
この脂肪アルコールは、上に述べたポリオール及びモノアルコールとは異なる。
【0070】
好ましくは、固体脂肪アルコールは、構造Ｒ－ＯＨを有し、Ｒは、８～４０個、より良好には１０～３０個、更には１２～２４個の炭素原子を含む、１つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された直鎖アルキル基を指す。
【0071】
優先的には、固体脂肪アルコールは、構造Ｒ－ＯＨを有し、Ｒは、８～４０個、より良好には１０～３０個、更には１２～２４個の炭素原子を含む直鎖アルキル基（１つ又は複数のＯＨ基で置換されていない）を指す。
【0072】
使用可能な固体脂肪アルコールは、単独で又は混合物として、次に示すものから選択的することができる：
－ ラウリルアルコール（１－ドデカノール）；
－ ミリスチルアルコール（１－テトラデカノール）；
－ セチルアルコール（１－ヘキサデカノール）；
－ ステアリルアルコール（１－オクタデカノール）；
－ アラキジルアルコール（１－エイコサノール）；
－ ベヘニルアルコール（１－ドコサノール）；
－ リグノセリルアルコール（１－テトラコサノール）；
－ セリルアルコール（１－ヘキサコサノール）；
－ モンタニルアルコール（１－オクタコサノール）；
－ ミリシルアルコール（１－トリアコンタノール）。
－ ラウリルアルコール（１－ドデカノール）；
－ ミリスチルアルコール（１－テトラデカノール）；
－ セチルアルコール（１－ヘキサデカノール）；
－ ステアリルアルコール（１－オクタデカノール）；
－ アラキジルアルコール（１－エイコサノール）；
－ ベヘニルアルコール（１－ドコサノール）；
－ リグノセリルアルコール（１－テトラコサノール）；
－ セリルアルコール（１－ヘキサコサノール）；
－ モンタニルアルコール（１－オクタコサノール）；
－ ミリシルアルコール（１－トリアコンタノール）。
【0073】
優先的には、固体脂肪アルコールは、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物、例えば、セチルステアリルアルコール又はセテアリルアルコールから選択される。
【0074】
本発明による組成物は、好ましくは、前記脂肪アルコールを、組成物の総質量に対し、０．５質量％～２０質量％、優先的には１質量％～１８質量％の範囲の総量で含むことができる。
【0075】
より良好には、本発明による組成物は、好ましくは、前記固体脂肪アルコールを、組成物の総質量に対し、０．５質量％～２０質量％、優先的には１質量％～１８質量％の範囲の総量で含む。
【0076】
６／他の成分
本発明による組成物は、有利には、有利には液体であり、より良好には植物又は合成由来のトリグリセリド、特に植物油、並びに脂肪酸の及び／又は脂肪アルコールのエステル、並びにこれらの混合物から選択される、上述の脂肪アルコール以外の１種又は複数種の脂肪性物質も含むことができる。
本発明による組成物は、有利には、有利には液体であり、より良好には植物又は合成由来のトリグリセリド、特に植物油、並びに脂肪酸の及び／又は脂肪アルコールのエステル、並びにこれらの混合物から選択される、上述の脂肪アルコール以外の１種又は複数種の脂肪性物質も含むことができる。
【0077】
植物又は合成由来のトリグリセリドの中では、６～３０個の炭素原子を含む液体脂肪酸トリグリセリド、例えばヘプタン若しくはオクタン酸トリグリセリド、又は代わりに、例えば、ヒマワリ油、トウモロコシ油、ダイズ油、カボチャ（ｍａｒｒｏｗ）油、グレープシード油、ゴマ種子油、ヘーゼルナッツ油、アンズ油、マカダミア油、アララ（ａｒａｒａ）油、ヒマワリ油、ヒマシ油、アボカド油、ホホバ油、シア脂油、及びカプリル／カプリン酸トリグリセリド、例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社から販売されているもの若しくはＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社からＭｉｇｌｙｏｌ（登録商標）８１０、８１２及び８１８の名称で販売されているものを挙げることができる。
【0078】
脂肪酸及び／又は脂肪アルコールのエステル（これは、有利には、上に述べたトリグリセリドとは異なる）に関しては、特に、飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のＣ１～Ｃ２６脂肪族一価又は多価酸と、飽和又は不飽和の直鎖又は分枝のＣ１～Ｃ２６脂肪族一価又は多価アルコールとのエステル、より具体的には、これらのエステルの総炭素数が１０以上であるものを挙げることができる。
【0079】
モノエステルの中でも、ベヘン酸ジヒドロアビエチル；ベヘン酸オクチルドデシル；ベヘン酸イソセチル；乳酸セチル；乳酸アルキル（Ｃ１２～１５）；乳酸イソステアリル；乳酸ラウリル；乳酸リノレイル；乳酸オレイル；オクタン酸（イソ）ステアリル；オクタン酸イソセチル；オクタン酸オクチル；オクタン酸セチル；オレイン酸デシル；イソステアリン酸イソセチル；ラウリン酸イソセチル；ステアリン酸イソセチル；オクタン酸イソデシル；オレイン酸イソデシル；イソノナン酸イソノニル；パルミチン酸イソステアリル；アセチルリシノール酸メチル；ステアリン酸ミリスチル；イソノナン酸オクチル；イソノナン酸２－エチルヘキシル；パルミチン酸オクチル；ペラルゴン酸オクチル；ステアリン酸オクチル；エルカ酸オクチルドデシル；エルカ酸オレイル；パルミチン酸エチル及びイソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、パルミチン酸２－オクチルデシル、ミリスチン酸アルキル、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、ブチル、セチル、２－オクチルドデシル、ミリスチル、又はステアリル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル；リンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸２－ヘキシルデシル、を挙げることができる。
【0080】
また、この変形形態に関連して、Ｃ４～Ｃ２２ジカルボン酸又はトリカルボン酸とＣ１～Ｃ２２アルコールとのエステル及びモノ、ジ、又はトリカルボン酸とＣ２～Ｃ２６ジ、トリ、テトラ、又はペンタヒドロキシアルコールとのエステルも使用することができる。
【0081】
とりわけ、以下のものを挙げることができる：セバシン酸ジエチル；セバシン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジ－ｎ－プロピル；アジピン酸ジオクチル；アジピン酸ジイソステアリル；マレイン酸ジオクチル；ウンデシレン酸グリセリル；ステアロイルオキシステアリン酸オクチルドデシル；モノリシノール酸ペンタエリスリチル；テトライソノナン酸ペンタエリスリチル；テトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル；テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル；テトラオクタン酸ペンタエリスリチル；ジカプリル酸プロピレングリコール；ジカプリン酸プロピレングリコール；エルカ酸トリデシル；クエン酸トリイソプロピル；クエン酸トリイソステアリル；トリ乳酸グリセリル；トリオクタン酸グリセリル；クエン酸トリオクチルドデシル；クエン酸トリオレイル；ジオクタン酸プロピレングリコール；ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール；ジイソノナン酸ジエチレングリコール；及びジステアリン酸ポリエチレングリコール。
【0082】
上に述べたエステルの中でも、パルミチン酸エチル、イソプロピル、ミリスチル、セチル、又はステアリル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、パルミチン酸２－オクチルデシル、ミリスチン酸アルキルエステル、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、ブチル、セチル、又は２－オクチルデシル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル、リンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸２－ヘキシルデシル、イソノナン酸イソノニル、又はオクタン酸セチルを使用することが好ましい。
【0083】
好ましくは、脂肪アルコール以外の液体脂肪性物質は、植物又は合成由来のトリグリセリドから選択される。
【0084】
本発明による組成物は、好ましくは、脂肪アルコール以外の前記脂肪性物質を、組成物の総質量に対し、０．１質量％～１５質量％、優先的には０．５質量％～１０質量％の範囲の総量で含むことができる。
【0085】
優先的には、本発明による組成物は、脂肪アルコール以外の前記液体脂肪性物質、特に、前記植物又は合成由来のトリグリセリドを、組成物の総質量に対し、０．１質量％～１５質量％、優先的には０．５質量％～１０質量％の範囲の総量で含む。
【0086】
本発明の主題は、先に定義された組成物を前記ケラチン繊維に適用することを含む、ケラチン繊維、特に毛髪などのヒトのケラチン繊維を処理するための美容的方法にもある。
【0087】
本発明による化粧用組成物は、乾いた又は濡れたケラチン繊維、好ましくは、任意選択的に予めシャンプー洗浄された、濡れたケラチン繊維に適用することができる。
【0088】
有利には、本組成物は、ケラチン繊維上に１分間～２０分間の範囲の放置時間で放置される。
【0089】
ケラチン繊維は、好ましくは、前記化粧用組成物を適用した後に、例えば水で洗い流される。
【0090】
特に、本発明による方法は、ケラチン繊維、特に毛髪を、例えばケア及び／又はコンディショニングし、特に、もつれの解けやすさ、滑らかさ、及び／又はしなやかさを付与することを可能にする、毛髪処理方法である。
【0091】
以下に示す実施例は本発明を説明する役割を果たすが、その本質を限定するものではない。
【0092】
以下の実施例において、別段の指定がない限り、量は全て、組成物の総質量に対する活性物質の質量百分率（％ＡＭ）として示す。
【実施例】
【0093】
実施例１
本発明による組成物Ａ及びＢを、次表にその含有量（ｇ％ＡＭ）を示す成分から調製する：
本発明による組成物Ａ及びＢを、次表にその含有量（ｇ％ＡＭ）を示す成分から調製する：
【0094】
【表1】
【0095】
得られた透明な液体組成物は、好ましくは予め洗浄された、湿った又は濡れた毛髪に容易に適用される。これらは洗い流すタイプのヘアコンディショナーとして使用することができる。
【0096】
組成物を適用し、水で濯いだ後の毛髪は、よりしなやかで、滑らかな感触を有することが分かる。更にこの毛髪は、ツヤもあり、もつれも解けやすい。
【国際調査報告】