特表 2023-525369 架橋環状ピリミジノン類化合物、その製造方法、その組成物及び使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-06-15

(54)【発明の名称】架橋環状ピリミジノン類化合物、その製造方法、その組成物及び使用

(51)【国際特許分類】

   C07D 471/18 20060101AFI20230608BHJP

   A61P 25/28 20060101ALI20230608BHJP

   A61P 27/02 20060101ALI20230608BHJP

   A61P 27/06 20060101ALI20230608BHJP

   A61P 9/00 20060101ALI20230608BHJP

   A61P 13/08 20060101ALI20230608BHJP

   A61P 9/10 20060101ALI20230608BHJP

   C07D 498/18 20060101ALI20230608BHJP

   A61K 31/529 20060101ALI20230608BHJP

   A61K 31/5386 20060101ALI20230608BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20230608BHJP

【ＦＩ】

C07D471/18

A61P25/28

A61P27/02

A61P27/06

A61P9/00

A61P13/08

A61P9/10 101

C07D498/18 CSP

A61K31/529

A61K31/5386

A61P43/00 111

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2022569274

(86)(22)【出願日】2021-05-12

(85)【翻訳文提出日】2022-12-28

(86)【国際出願番号】 CN2021093437

(87)【国際公開番号】W WO2021228159

(87)【国際公開日】2021-11-18

(31)【優先権主張番号】202010402611.4

(32)【優先日】2020-05-13

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(31)【優先権主張番号】202010700049.3

(32)【優先日】2020-07-20

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】522130966

【氏名又は名称】上海紐思克生物科技有限公司

(74)【代理人】

【識別番号】100166729

【弁理士】

【氏名又は名称】武田 幸子

(72)【発明者】

【氏名】顧 正華

(72)【発明者】

【氏名】王 冬琴

【テーマコード（参考）】

4C065

4C072

4C086

【Ｆターム（参考）】

4C065AA09

4C065BB10

4C065CC06

4C065DD03

4C065EE02

4C065HH01

4C065JJ01

4C065KK01

4C065LL03

4C065LL04

4C065PP03

4C065PP12

4C065PP14

4C065QQ02

4C065QQ04

4C072AA03

4C072BB03

4C072CC03

4C072CC11

4C072EE07

4C072FF08

4C072GG07

4C072HH02

4C072HH07

4C072JJ02

4C072JJ03

4C072UU01

4C086AA01

4C086AA02

4C086AA03

4C086AA04

4C086CB09

4C086CB22

4C086GA16

4C086MA01

4C086MA04

4C086MA16

4C086MA17

4C086MA23

4C086MA34

4C086MA35

4C086MA37

4C086MA41

4C086MA43

4C086MA52

4C086MA55

4C086MA60

4C086MA66

4C086NA14

4C086ZA02

4C086ZA16

4C086ZA33

4C086ZA36

4C086ZA45

4C086ZA81

4C086ZC20

4C086ZC52

(57)【要約】

式（Ｉ）で示される構造を有し、斬新なＬｐ－ＰＬＡ２阻害剤であって、神経変性関連疾患、例えば、アルツハイマー病（ＡＤ）、緑内障、加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）、或いは、アテローム性動脈硬化症などを含む心血管疾患の治療に使用できる、式（Ｉ）で示される架橋環状ピリミジノン類化合物又はその薬学的に許容される塩。
【化１】

（Ｉ）

【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩。

【化1】

（Ｉ）
式中、
ｎ_１、ｎ_２、ｎ_３はそれぞれ独立して、０、１又は２であり、
Ｒ_１、Ｒ_２はそれぞれ独立して、－Ｈ、ヒドロキシル基、シアノ基、ハロゲン、アルキル基、重水素化アルキル基、重水素化アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アリーレン基、又はヘテロアリーレン基から選択され、
Ｘ_１、Ｘ_２はそれぞれ独立して、アルキレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、又は－ＮＲ’－から選択され、
Ｒ’は、－Ｈ、アルキル基、重水素化アルキル基、又はシクロアルキル基から選択され、
Ａｒは、アリーレン基又はヘテロアリーレン基であり、前記アリーレン基又はヘテロアリーレン基における水素原子は、１個又は複数個の置換基で置換されてもよく、前記置換基はそれぞれ独立して、ハロゲン、アルキル基、重水素化アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基、重水素化アルコキシ基、ハロアルコキシ基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、シアノ基、アミノ基、モノアルキル基もしくはジアルキル基で置換されたアミノ基、ニトロ基、カルボキシル基、アルデヒド基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基又はヘテロアリール基から選択され、
Ｙは、－Ｈ、ハロゲン、アルキル基、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基、シクロアルキル基、アルコキシ基、重水素化アルキル基、重水素化アルコキシ基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、シアノ基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、－ＯＡｒ’、－ＳＡｒ’、－ＮＲ’’－Ａｒ’、－ＮＲ’’Ｒ’’、又は－Ｒ’’’－Ａｒ’であり、
Ａｒ’は、アリール基又はヘテロアリール基から選択され、前記アリール基又はヘテロアリール基における水素原子は、１個又は複数個の置換基で置換されてもよく、前記置換基はそれぞれ独立して、ハロゲン、アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、ハロアルコキシ基、重水素化アルキル基、重水素化アルコキシ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、カルボキシル基、アルデヒド基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基又はヘテロアリール基から選択され、
Ｒ’’は、Ｈ、アルキル基、又はシクロアルキル基であり、
Ｒ’’’は、アルキレン基であり
Ｚは、Ｏ又はＳである

【請求項2】

前記ハロゲン、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基に含まれるハロゲン原子はそれぞれ独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩから選択され、
前記アルキル基、重水素化アルキル基、重水素化アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基、アルコキシ基、モノアルキル基もしくはジアルキル基で置換されたアミノ基に含まれるアルキル基はそれぞれ独立して、Ｃ_１－Ｃ_１０直鎖又は分岐鎖のアルキル基であってもよく、Ｃ_１－Ｃ_７直鎖又は分岐鎖のアルキル基であってもよく、Ｃ_１－Ｃ_４直鎖又は分岐鎖のアルキル基であってもよく、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、イソペンチル基、１－エチルプロピル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、イソヘキシル基、１，１－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、２－メチルヘキシル基、３－メチルヘキシル基、２，２－ジメチルペンチル基、３，３－ジメチルペンチル基、２，３－ジメチルペンチル基、２，４－ジメチルペンチル基、３－エチルペンチル基、又は２，２，３－トリメチルブチル基から選択されてもよく、
前記アルキレン基はそれぞれ独立して、Ｃ_１－Ｃ_１０の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基であってもよく、Ｃ_１－Ｃ_７直鎖又は分岐鎖アルキレン基であってもよく、Ｃ_１－Ｃ_５直鎖又は分岐鎖アルキレン基であってもよく、メチレン基、エチレン基、ｎ－プロピレン基、イソプロピレン基、ｎ－ブチレン基、イソブチレン基、ｔ－ブチレン基、ｓ－ブチレン基、ｎ－ペンチレン基、１－メチルブチレン基、２－メチルブチレン基、３－メチルブチレン基、イソペンチレン基、１－エチルプロピレン基、ネオペンチレン基、ｎ－ヘキシレン基、１－メチルペンチレン基、２－メチルペンチレン基、３－メチルペンチレン基、イソヘキシレン基、１，１－ジメチルブチレン基、２，２－ジメチルブチレン基、３，３－ジメチルブチレン基、１，２－ジメチルブチレン基、１，３－ジメチルブチレン基、２，３－ジメチルブチレン基、２－エチルブチレン基、ｎ－ヘプチレン基、２－メチルヘキシレン基、３－メチルヘキシレン基、２，２－ジメチルペンチレン基、３，３－ジメチルペンチレン基、２，３－ジメチルペンチレン基、２，４－ジメチルペンチレン基、３－エチルペンチレン基、又は２，２，３－トリメチルブチレン基から選択されてもよく、
前記シクロアルキル基は、Ｃ_３－Ｃ_１０単環式又は二環式のシクロアルキル基であってもよく、Ｃ_３－Ｃ_７単環式シクロアルキル基であってもよく、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、又はシクロヘプチル基であってもよく、
前記ヘテロシクリル基は、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択されるヘテロ原子を環上に１個、２個又は３個有する３～１０員の非芳香族複素環であってもよく、前記複素環は、Ｎ、Ｏから選択されるヘテロ原子を環上に１個又は２個有する３～１０員の非芳香環であってもよく、前記複素環は、Ｎ、Ｏから選択されるヘテロ原子を環上に１個又は２個有する３～６員の非芳香環であってもよく、前記複素環は、Ｎ、Ｓから選択されるヘテロ原子を環上に１個又は２個有する３～１０員の非芳香環であってもよく、前記複素環は、Ｎ、Ｓから選択されるヘテロ原子を環上に１個又は２個有する３～６員の非芳香環であってもよく、
前記アリール基は、６～１０員のアリールであってもよく、フェニル基、又はナフチル基から選択されてもよく、フェニル基、１－ナフチル基、又は２－ナフチル基から選択されてもよく、
前記アリーレン基は、６～１０員のアリーレン基であってもよく、フェニレン基、又はナフチレン基から選択されてもよく、
前記ヘテロアリール基は、Ｎ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子を環上に１～３個有する５～１０員の複素芳香環であってもよく、Ｎ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子を環上に１～２個有する５～１０員の複素芳香環であってもよく、前記複素芳香環は、ピリジン環、ピロール環、ピラゾール環、ピリミジン環、ピラジン環、ピリダジン環、チオフェン環、フラン環から選択されてもよく、前記ヘテロアリール基は、ピリジン－２－イル基、ピリジン－３－イル基、ピリジン－４－イル基、ピリダジン－３－イル基、ピリダジン－４－イル基、ピリミジン－２－イル基、ピリミジン－４－イル基、ピリミジン－５－イル基、ピラジン－２－イル基、ピラジン－３－イル基、インドリル基、イソインドリル基、インダゾリル基、インドリジニル基、プリニル基、キノリジジニル基、キノリル基、イソキノリル基、シンノリル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キナゾリル基、キノキサリニル基、チエノ［２，３－ｂ］フリル基、フロ［３、２－ｂ］－ピラニル基、ピリド［２，３－ｄ］オキサジニル基、ピラゾロ［４、３－ｄ］オキサゾリル基、イミダゾ［４，５－ｄ］チアゾリル基、ピラジノ［２，３－ｄ］ピリダジニル基、イミダゾ［２、１－ｂ］チアゾリル基、イミダゾ［１，２－ｂ］［ｌ、２，４］トリアジニル基、ベンゾチエニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキシゲニル基、ベンゾオキサジニル基、ベンゾフリル基、ベンゾトリアゾリル基、ピロロ［２，３－ｂ］ピリジル基、ピロロ［３、２－ｃ］ピリジル基、ピロロ［３、２－ｂ］ピリジル基、イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジル基、イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジル基、ピラゾロ［４、３－ｄ］ピリジル基、ピラゾロ［４、３－ｃ］ピリジル基、ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジル基、ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリジル基、ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジル基、イミダゾ［１，２－ａ］ピリジル基、ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジル基、ピロロ［１，２－ｂ］ピリダジニル基、イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジル基、ピリド［３、２－ｄ］ピリミジル基、ピリド［４、３－ｄ］ピリミジル基、ピリド［３，４－ｄ］ピリミジル基、ピリド［２，３－ｄ］ピリミジル基、ピリド［２，３－ｂ］ピラジニル基、ピリド［３，４－ｂ］ピラジニル基、ピリミド［５，４－ｄ］ピリミジル基、ピラゾロ［２，３－ｂ］ピラジニル基、又はピリミド［４，５－ｄ］ピリミジル基から選択されてもよく、ピリジン－２－イル基、ピリジン－３－イル基、ピリジン－４－イル基、ピリミジン－２－イル基、ピリミジン－４－イル基、又はピリミジン－５－イル基から選択されてもよく、
前記ヘテロアリーレン基は、Ｎ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子を環上に１～３個有する５～１０員のイリデン複素芳香環であってもよく、Ｎ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子を環上に１～２個有する５～１０員のイリデン複素芳香環であってもよく、前記イリデン複素芳香環は、ピリジリデン環、ピロリジリデン環、ピラゾジリデン環、ピリミジリデン環、ピラジリデン環、ピリダジリデン環、チエニリデン環、又はフリリデン環から選択されてもよく、
前記式（Ｉ）で示される化合物は、その互変異性体、メソ体、ラセミ体、ジアステレオ異性体、エナンチオ異性体、又はこれら異性体の混合物形態であってもよい、
ことを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩。

【請求項3】

ｎ_１、ｎ_２、ｎ_３はそれぞれ独立して、０、１又は２であり、ｎ_１は１であってもよく、ｎ_２は１であってもよく、ｎ_３は１であってもよく、
Ｒ_１、Ｒ_２はそれぞれ独立して、－Ｈ、フッ素、塩素、臭素、沃素、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、シアノ基、Ｃ_１－Ｃ_７アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、イソペンチル基、１－エチルプロピル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、イソヘキシル基、１，１－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、２－メチルヘキシル基、３－メチルヘキシル基、２，２－ジメチルペンチル基、３，３－ジメチルペンチル基、２，３－ジメチルペンチル基、２，４－ジメチルペンチル基、３－エチルペンチル基、又は２，２，３－トリメチルブチル基）、Ｃ_１－Ｃ_３重水素化アルキル基（例えば、－ＣＤ_３、－Ｃ_２Ｄ_５、又は－Ｃ_３Ｄ_７）、Ｃ_１－Ｃ_３重水素化アルコキシ基（例えば、－ＯＣＤ_３、－ＯＣ_２Ｄ_５、又は－ＯＣ_３Ｄ_７）、Ｃ_１－Ｃ_３ハロアルキル基（－ＣＦ_３、－ＣＨＦ_２、－ＣＨ_２Ｆ、－Ｃ_２Ｆ_５、又は－Ｃ_３Ｆ_７）、Ｃ_１－Ｃ_７ハロアルコキシ基、Ｃ_１－Ｃ_７アルコキシ基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、又はシクロヘキシル基から選択され、Ｒ_１は－Ｈであってもよく、Ｒ_２は－Ｈであってもよく、
Ｘ_１、Ｘ_２はそれぞれ独立して、Ｃ_１－Ｃ_７アルキレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、又は－ＮＲ’－から選択されてもよく、Ｘ_１はＣ_１－Ｃ_７アルキレン基（－ＣＨ_２－、エチレン基、ｎープロピレン基、イソプロピレン基、ｎ－ブチレン基、又はイソブチレン基から選択されてもよい）、－Ｏ－、又は－Ｓ－であってもよく、Ｘ_１は、Ｃ_１－Ｃ_７アルキレン基又は－Ｏ－であってもよく、Ｘ_１は、－ＣＨ_２－又は－Ｏ－であってもよく、Ｘ_２は－Ｏ－又は－Ｓ－であってもよく、Ｘ_２は－Ｏ－であってもよく、
Ｒ’は、－Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_７アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、イソペンチル基、１－エチルプロピル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、イソヘキシル基、１，１－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１、２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、２－メチルヘキシル基、３－メチルヘキシル基、２，２－ジメチルペンチル基、３，３－ジメチルペンチル基、２，３－ジメチルペンチル基、２，４－ジメチルペンチル基、３－エチルペンチル基又は２，２，３－トリメチルブチル基）、重水素化アルキル基（－ＣＤ_３、－Ｃ_２Ｄ_５、又は－Ｃ_３Ｄ_７から選択されてもよい）、又はＣ_３－Ｃ_６シクロアルキル基（例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンヒル基、又はシクロヘキシル基）から選択されてもよく、
Ａｒは、フェニレン基又はピリジル基であってもよく、前記フェニレン基又はピリジル基における水素原子は、１、２又は３個の置換基で置換されてもよく、前記置換基はそれぞれ独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－Ｍｅ、－ＣＦ_３、－ＣＨＦ_２、－Ｃ_２Ｈ_５、－Ｃ_３Ｈ_７、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、－ＣＤ_３、－ＯＣＤ_３、－ＯＭｅ、－ＯＣＦ_３、又は－ＯＣＨＦ_２から選択され、
Ａｒは、アリーレン基であってもよく、Ａｒは、フェニレン基であってもよく、前記フェニレン基における水素原子は、１個又は２個の置換基で置換されてもよく、前記置換基はハロゲンであり、前記置換基は、Ｆであってもよく、
Ｙは、－Ｈ、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、－ＣＤ_３、－ＯＣＤ_３、－ＣＦ_３、－ＣＨＦ_２、－ＣＨ_２Ｆ、－ＣＨ_２ＣＦ_３、－ＯＣＦ_３、－ＯＣＨＦ_２、－ＯＣＨ_２Ｆ、シクロプロピル基、－シクロブチル基、－シクロペンチル基、シクロヘキシル基、－ＯＣＨ_３、－ＯＣ_２Ｈ_５、－ＯＣ_３Ｈ_７、又は－ＯＡｒ’であってもよく、
Ｙは、Ｈ、ハロゲン、又は－ＯＡｒ’であってもよく、Ｙは、Ｈ、－Ｆ、又は－ＯＡｒ’であってもよく、
Ａｒ’は、フェニル基、ピリジル基、ピリミジル基、チエニル基、ピロリル基、ピラゾリル基、又はキノリル基から選択されてもよく、前記フェニル基、ピリジル基、ピリミジル基、チエニル基、ピロリル基、ピラゾリル基、又はキノリル基の環における水素原子はそれぞれ独立して、１、２又は３個の置換基で置換されてもよく、前記置換基はそれぞれ独立して、から選択されＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、－ＣＮ、Ｃ_１－Ｃ_７アルキル基（メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、イソペンチル基、１－エチルプロピル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、イソヘキシル基、１，１－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、２－メチルヘキシル基、３－メチルヘキシル基、２，２－ジメチルペンチル基、３，３－ジメチルペンチル基、２，３－ジメチルペンチル基、２，４－ジメチルペンチル基、３－エチルペンチル基、又は２，２，３－トリメチルブチル基から選択されてもよい）、－ＣＤ_３、－ＯＣＤ_３、Ｃ_１－Ｃ_６ハロアルキル基、－ＯＣＨ_３、－ＯＣ_２Ｈ_７、－ＯＣ_３Ｈ_７、Ｃ_１－Ｃ_６ハロアルコキシ基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、シアノ基、又はＣ_３－Ｃ_６シクロアルキル基（シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基から選択されてもよい）から選択され、
Ａｒ’は、フェニル基、ピリジン－３－イル基、又はピリジン－４－イル基、又はピリミジン－５－イル基から選択されてもよく、前記Ａｒ’は、１個又は２個の置換基で置換されてもよく、前記置換基は、ハロゲン、アルキル基、ハロアルキル基又はハロアルコキシ基から選択され、前記置換基は、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ_３、－ＣＦ_３又は－ＯＣＦ_３から選択されてもよく、
Ｚは、Ｏ又はＳであってもよく、Ｚは、Ｏであってもよい、
ことを特徴とする請求項１又は２に記載の式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩

【請求項4】

前記式（Ｉ）化合物は、下記の化合物から選択される請求項１～３のいずれか１項に記載の式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩。

【化2A】

【化2B】

【請求項5】

前記薬学的に許容される塩は、式（Ｉ）化合物のアニオン塩又はカチオン塩を含み、
前記薬学的に許容される塩は、式（Ｉ）化合物のアルカリ金属の塩、アルカリ土類金属の塩、又はアンモニウム塩を含んでもよく、好ましくは、前記アルカリ金属は、ナトリウム、カリウム、リチウム、又はセシウムを含み、前記アルカリ土類金属は、マグネシウム、カルシウム、又はストロンチウム含み、
前記薬学的に許容される塩は、式（Ｉ）化合物と有機塩基とで形成された塩を含んでもよく、
前記有機塩基は、トリアルキルアミン、ピリジン、キノリン、ピペリジン、イミダゾール、メチルピリジン、ジメチルアミノピリジン、ジメチルアニリン、Ｎ－アルキルモルホリン、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノネン－５、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン－７、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンを含んでもよく、前記トリアルキルアミンは、トリメチルアミン、トリエチルアミン、又はＮ－エチルジイソプロピルアミンを含んでもよく、前記Ｎ－アルキルモルホリンは、Ｎ－メチルモルホリンを含んでもよく、
前記薬学的に許容される塩は、式（Ｉ）化合物と酸とで形成された塩を含んでもよく、
前記酸は、無機酸、又は有機酸を含んでもよく、前記無機酸は、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、又は炭酸を含んでもよく、前記有機酸は、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、琥珀酸、フマル酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、枸櫞酸、酒石酸、炭酸、ピクリン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、グルタミン酸、又はパモ酸を含んでもよいことを特徴とする請求項１～４のいずれか１項に記載の式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩。

【請求項6】

式（ＩＩ）化合物と式（ＩＩＩ）化合物とを反応させて、式（Ｉ）化合物を生成する工程を含む式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩の製造方法であって、

【化3】

前記製造方法は、式（ＩＶ）化合物とオキシ塩化リンとを反応させて式（ＩＩ）化合物を生成する工程を含んでもよく、

【化4】

前記製造方法は、式（Ｖ）化合物を環化反応させて式（ＩＶ）化合物を生成する工程を含んでもよく、

【化5】

前記製造方法は、式（ＶＩＩ）化合物と式（ＶＩＩＩ）化合物とを反応させて式（ＶＩ）化合物を生成し、更に式（ＶＩ）化合物から脱保護基させて式（Ｖ）化合物を生成する工程を含んでもよく、

【化6】

前記製造方法は、下記の反応ルートを含んでもよく、

【化7】

各式において、ｎ_１、ｎ_２、ｎ_３、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｚ、Ａｒ及びＹの定義は請求項１～５のいずれか１項に記載されたとおりであることを特徴とする請求項１～５のいずれか１項に記載の式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩の製造方法。

【請求項7】

治療有効用量の請求項１～５のいずれか１項に記載の式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩の１種又は複数種と、存在してもよい薬学的に許容される補助剤とを含む医薬組成物。

【請求項8】

前記医薬組成物の剤形は、経口製剤、直腸投与用製剤、又は非経口投与用製剤を含み、
前記経口製剤は、固体製剤、又は液体製剤を含んでもよく、
前記固体製剤は、錠剤、粉末剤、粒剤、又はカプセル剤を含んでもよく、
前記液体製剤は、水性又は油性の懸濁剤、又はシロップ剤を含んでもよく、
前記非経口投与用製剤は、注射用の溶液、又は水性もしくは油性の懸濁剤を含んでもよい請求項７に記載の医薬組成物。

【請求項9】

Ｌｐ－ＰＬＡ２阻害剤を製造するための、請求項１～５のいずれか１項に記載の式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩、或いは、請求項７又は８に記載の医薬組成物の使用。

【請求項10】

神経変性関連疾患の治療薬を製造するための、請求項１～５のいずれか１項に記載の式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩、或いは、請求項７又は８に記載の医薬組成物の使用であって、
前記神経変性関連疾患は、アルツハイマー病（ＡＤ）、緑内障、加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）を含んでもよい、使用。

【請求項11】

心血管疾患、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、又は前立腺疾患の治療薬を製造するための、請求項１～５のいずれか１項に記載の式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩、或いは、請求項７又は８に記載の医薬組成物の使用であって、
前記心血管疾患は、アテローム性動脈硬化症を含んでもよい、使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は医薬分野に属し、詳しくは、架橋環状ピリミジノン類化合物、又はその互変異性体、メソ体、ラセミ体、ジアステレオ異性体、エナンチオ異性体、或いはそれらの混合物形態、その製造方法、その組成物、及びその医薬での使用に関する。特に、本明細書は、一般式（Ｉ）で示される架橋環状ピリミジノン類誘導体、その製造方法及びこの誘導体を含有する医薬組成物、並びに、そのＬｐＰＬＡ２阻害剤としてのアルツハイマー病、緑内障、加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）などの神経変性疾患、或いは、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性黄斑浮腫の治療での使用に関する。

【背景技術】

【0002】

リポタンパク質に関連するホスホリパーゼＡ２（Ｌｐ－ＰＬＡ２）は、ホスホリパーゼＡ２スーパーファミリーのメンバーである（Ｄｅｎｎｉｓ ＥＡ，Ｃａｏ Ｊ，Ｈｓｕ ＹＨ，Ｍａｇｒｉｏｔｉ Ｖ，Ｋｏｋｏｔｏｓ Ｇ．Ｃｈｅｍ Ｒｅｖ．２０１１，１１１，６１３０－６１８５）。主に、単球、マクロファージ、Ｔリンパ球、及び主細胞により分泌される（Ｓｔａｆｆｏｒｉｎｉ ＤＭ，Ｅｌｓｔａｄ ＭＲ，ＭｃＩｎｔｙｒｅ ＴＭ，Ｚｉｍｍｅｒｍａｎ ＧＡ，Ｐｒｅｓｃｏｔｔ ＳＭ．Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．１９９０，２６５：９６８２－９６８７；Ｎａｋａｊｉｍａ Ｋ，Ｍｕｒａｋａｍｉ Ｍ，Ｙａｎｏｓｈｉｔａ Ｒ，Ｓａｍｅｊｉｍａ Ｙ，Ｋａｒａｓａｗａ Ｋ，Ｓｅｔａｋａ Ｍ，Ｎｏｊｉｍａ Ｓ Ｋｕｄｏ Ｉ．Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．１９９７，２７２，１９７０８－１９７１３）。ホスファチジルコリンｓｎ－２エステルは、低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）の酸化過程で生じるものであり、Ｌｐ－ＰＬＡ２が酸化・修飾されたホスファチジルコリンｓｎ－２エステルを加水分解して、酸化脂肪酸及びリゾホスファチジルコリン（ＬｙｓｏＰＣ）を生じる役割を果す（Ｃａｓｌａｋｅ ＭＪ，Ｐａｃｋａｒｄ ＣＪ，Ｓｕｃｋｌｉｎｇ ＫＥ，Ｈｏｌｍｅｓ ＳＤ，Ｃｈａｍｂｅｒｌａｉｎ Ｐ，Ｍａｃｐｈｅｅ ＣＨ．Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ．２０００，１５０，４１３－４１９；ＭａｃＰｈｅｅ ＣＨ，Ｍｏｏｒｅｓ ＫＥ，Ｂｏｙｄ ＨＦ，Ｄｈａｎａｋ Ｄ，Ｉｆｅ ＲＪ，Ｌｅａｃｈ ＣＡ，Ｌｅａｋｅ ＤＳ，Ｍｉｌｌｉｎｅｒ ＫＪ，Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ ＲＡ，Ｓｕｃｋｌｉｎｇ ＫＥ，Ｔｅｗ ＤＧ，Ｈｉｃｋｅｙ ＤＭ．Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ．１９９９，３３８，４７９－４８７）。酸化脂肪酸及びＬｙｓｏＰＣはいずれも、マクロファージの活性化、酸化ストレスの増加、Ｔリンパ球機能への影響、及び炎症反応の誘発において作用する（Ｑｕｉｎｎ ＭＴ，Ｐａｒｔｈａｓａｒａｔｈｙ Ｓ，Ｓｔｅｉｎｂｅｒｇ Ｄ．Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ．１９８８，８５，２８０５－２８０９）。報告によると、ＬｙｓｏＰＣは、複数種の細胞毒性炎症性サイトカインの放出を誘発する（Ｓｈｉ，ｅｔ ａｌ，Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，２００７，１９１，５４－６２）。また、ＬｙｓｏＰＣは、白血球の活性化、アポトーシスの誘発、及び内皮機能障害の媒介にも関係する（Ｗｉｌｅｎｓｋｙ ｅｔ ａｌ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｌｉｐｉｄｏｌｏｇｙ，２００９，２０，４１５－４２０）。

【0003】

文献の報告によると、血漿におけるＬｐ－ＰＬＡ２レベルは、心血管疾患（Ｆｉｔｚｐａｔｒｉｃｋ ＡＬ，Ｉｒｉｚａｒｒｙ ＭＣ，Ｃｕｓｈｍａｎ Ｍ，Ｊｅｎｎｙ ＮＳ，Ｃｈｉ ＧＣ，Ｋｏｒｏ Ｃ．Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ．２０１４，２３５，３８４－３９１）、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）（Ｓｔａｕｒｅｎｇｈｉ Ｇ，Ｙｅ Ｌ，Ｍａｇｅｅ ＭＨ，Ｄａｎｉｓ ＲＰ，Ｗｕｒｚｅｌｍａｎｎ Ｊ，Ａｄａｍｓｏｎ Ｐ，ＭｃＬａｕｇｈｌｉｎ ＭＭ，Ｄａｒａｐｌａｄｉｂ ＤＭＥＳＧ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ．２０１５，１２２，９９０－９９６）、前立腺癌（Ｂｅｒｔｉｌｓｓｏｎ Ｈ，Ｔｅｓｓｅｍ ＭＢ，Ｆｌａｔｂｅｒｇ Ａ，Ｖｉｓｅｔ Ｔ，Ｇｒｉｂｂｅｓｔａｄ Ｉ，Ａｎｇｅｌｓｅｎ Ａ，Ｈａｌｇｕｎｓｅｔ Ｊ．Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２０１２，１８，３２６１－３２６９）に関係する。

【0004】

アルツハイマー病（ＡＤ）は、１種の慢性神経変性疾患であり、認知能力の低下、情緒不安定、不可逆的な記憶喪失、道順障害、言語障害、及び自己防衛能力の喪失を招くことがある（Ｈａｒｄｙ Ｊ，ｅｔ ａｌ．Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００２，２９７，３５３－３５６．）。アルツハイマー病は、通常、時間が経つのにつれてゆっくりと次第に悪化するものであり、６０％～７０％の認知症の原因であり、６５歳以上の人口の約６％に影響を与えている。ＡＤ患者は、次第に家庭と社会から退き、ますます他人の助けを頼ることになり、最終的には死亡へと進展する。ＡＤは、先進国では治療コストが最も高い疾患の一つであり、他の国でもコストが高い。特に、高齢化が重要な社会問題になっていくのに連れ、これらのコストが急激に増加する見込みである。無論、ＡＤは、複雑で複数種の要因が関係する疾患である。ＡＤの病因はまだ完全に解明されていないが、明らかに、凝集したｔａｕタンパクとＡβペプチド、酸化ストレス、及び神経炎症を含むいくつかの要因が疾患の発症と進展に関係する（Ｅｃｈｅｖｅｒｒｉａ Ｖ，Ｙａｒｋｏｖ Ａ，Ａｌｉｅｖ Ｇ．Ｐｒｏｇ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．２０１６，１４４，１４２－１５７）。現在のＡＤ薬の研究開発は主に、Ａβアミロイドーシス及びｔａｕの標的に集中している（Ｃｈｉａｎｇ Ｋ，Ｋｏｏ ＥＨ．Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｔｏｘｉｃｏｌ．２０１４，５４，３８１－４０５；Ａｗａｓｔｈｉ Ｍ，Ｓｉｎｇｈ Ｓ，Ｐａｎｄｅｙ ＶＰ，Ｄｗｉｖｅｄｉ ＵＮ．Ｊ Ｎｅｕｒｏｌ Ｓｃｉ．２０１６，３６１，２５６－２７１）。しかし、前臨床データは強いものの、後期臨床試験の結果ではまだ臨床効果が証明されていない。これらの失望的な結果は、ＡＤへの治療が他の神経病理学的メカニズム、例えば、酸化ストレス及び神経炎症について探求する必要があることを示唆しているかもしれない。

【0005】

血漿におけるＬｐ－ＰＬＡ２レベルの上昇により、ＡＤを含む認知症を罹患するリスクが増し（Ｖａｎ Ｏｉｊｅｎ，ｅｔ ａｌ．Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ，２００６，５９、１３９）、ＡＤ患者では、血管性認知症と混合型認知症、及び高い酸化ＬＤＬレベルが発見されている（Ｍａｈｅｒ－Ｅｄｗａｒｄｓ Ｇ，Ｄｅ’Ａｔｈ Ｊ，Ｂａｒｎｅｔｔ Ｃ，Ｌａｖｒｏｖ Ａ，Ｌｏｃｋｈａｒｔ Ａ，Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ＆ Ｄｅｍｅｎｔｉａ：Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎｓ．２０１５，１，１３１－１４０；Ｋａｓｓｎｅｒ ｅｔ ａｌ．Ｃｕｒｒｅｎｔ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００８，５，３５８－３６６；Ｄｉｌｄａｒ，ｅｔ ａｌ．，Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ Ｄｉｓ Ａｓｓｏｃ Ｄｉｓｏｒｄ，２４，Ａｐｒｉｌ－Ｊｕｎｅ（２０１０）；Ｓｉｎｅｍ，ｅｔ ａｌ．Ｃｕｒｒｅｎｔ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２０１０，７，４６３－４６９）。また、ＡＤ患者では、神経炎症及び上昇した複数種の炎症性サイトカインも発見されている（Ｃｏｌａｎｇｅｌｏ，ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００２，７０，４６２－４７３；Ｗｙｓｓ－Ｃｏｒａｙ，Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，２００６，１２，Ｓｅｐｔ．）。

【0006】

これらすべての発見に基づき、Ｌｐ－ＰＬＡ２は、ＡＤを治療する潜在的標的であり、そして、この点はＬｐ－ＰＬＡ２阻害剤ＲｉｌａｐｌａｄｉｂのＡＤ患者に対する臨床結果によっても証明されている（Ｍａｈｅｒ－Ｅｄｗａｒｄｓ Ｇ，Ｄｅ’Ａｔｈ Ｊ，Ｂａｒｎｅｔｔ Ｃ，Ｌａｖｒｏｖ Ａ，Ｌｏｃｋｈａｒｔ Ａ，Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ＆ Ｄｅｍｅｎｔｉａ：Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎｓ．２０１５，１，１３１－１４０）。

【0007】

緑内障及び加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）は、網膜神経変性疾患である。Ｂｕｓｃｈｉｎｉらは、ＴＮＦ－αシグナルを含む炎症が緑内障及びＡＭＤの発病機構において重要な役割を果たす可能性があることを報告している（Ｂｕｓｃｈｉｎｉ ｅｔ ａｌ，Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２０１１，９５，１４－２５；Ｔｅｚｅｌ，Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，ｖｏｌ．１７３，ＩＳＳＮ００７９－６１２３，Ｃｈａｐｔｅｒ ２８）。なお、Ｓｈｉらは、Ｌｐ－ＰＬＡ２阻害剤が炎症性サイトカインの放出を遮断できることを実証している（Ｓｈｉ，ｅｔ ａｌ，Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，２００７，１９１，５４－６２）。Ｌｐ－ＰＬＡ２への阻害は、緑内障及びＡＭＤの潜在的な治療法である。

【0008】

Ｌｐ－ＰＬＡ２阻害剤は、β－ラクタム（Ｔｅｗ ＤＧ，Ｂｏｙｄ ＨＦ，Ａｓｈｍａｎ Ｓ，Ｔｈｅｏｂａｌｄ Ｃ，Ｌｅａｃｈ ＣＡ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．１９９８，３７，１００８７－１００９３）、オキシム（Ｊｅｏｎｇ ＴＳ，Ｋｉｍ ＭＪ，Ｙｕ Ｈ，Ｋｉｍ ＨＳ，Ｃｈｏｉ ＪＫ，Ｋｉｍ ＳＳ，Ｌｅｅ ＷＳ．Ｂｉｏｏｒｇ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ Ｌｅｔｔ．２００５，１５，１５２５－１５２７；Ｊｅｏｎｇ ＨＪ，Ｐａｒｋ ＹＤ，Ｐａｒｋ ＨＹ，Ｊｅｏｎｇ ＩＹ，Ｊｅｏｎｇ ＴＳ，Ｌｅｅ ＷＳ．Ｂｉｏｏｒｇ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ Ｌｅｔｔ．２００６，１６，５５７６－５５７９）、キサンツレン酸のアミド（Ｌｉｎ ＥＣ，Ｈｕ Ｙ，Ａｍａｎｔｅａ ＣＭ，Ｐｈａｍ ＬＭ，Ｃａｊｉｃａ Ｊ，Ｏｋｅｒｂｅｒｇ Ｅ，Ｂｒｏｗｎ ＨＥ，Ｆｒａｓｅｒ Ａ，Ｄｕ Ｌ，Ｋｏｈｎｏ Ｙ，Ｉｓｈｉｙａｍａ Ｊ，Ｋｏｚａｒｉｃｈ ＪＷ，Ｓｈｒｅｄｅｒ ＫＲ．Ｂｉｏｏｒｇ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ Ｌｅｔｔ．２０１２，２２，８６８－８７１；Ｈｕ Ｙ，Ｌｉｎ ＥＣ，Ｐｈａｍ ＬＭ，Ｃａｊｉｃａ Ｊ，Ａｍａｎｔｅａ ＣＭ，Ｏｋｅｒｂｅｒｇ Ｅ，Ｂｒｏｗｎ ＨＥ，Ｆｒａｓｅｒ Ａ，Ｄｕ Ｌ，Ｋｏｈｎｏ Ｙ，Ｉｓｈｉｙａｍａ Ｊ，Ｋｏｚａｒｉｃｈ ＪＷ，Ｓｈｒｅｄｅｒ ＫＲ．Ｂｉｏｏｒｇ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ Ｌｅｔｔ．２０１３，２３，１５５３－１５５６．）、及びカーバメート（Ｎａｇａｎｏ ＪＭ，Ｈｓｕ ＫＬ，Ｗｈｉｔｂｙ ＬＲ，Ｎｉｐｈａｋｉｓ ＭＪ，Ｓｐｅｅｒｓ ＡＥ，Ｂｒｏｗｎ ＳＪ，Ｓｐｉｃｅｒ Ｔ，Ｆｅｒｎａｎｄｅｚ－Ｖｅｇａ Ｖ，Ｆｅｒｇｕｓｏｎ Ｊ，Ｈｏｄｄｅｒ Ｐ，Ｓｒｉｎｉｖａｓａｎ Ｐ，Ｇｏｎｚａｌｅｚ ＴＤ，Ｒｏｓｅｎ Ｈ，Ｂａｈｎｓｏｎ ＢＪ，Ｃｒａｖａｔｔ ＢＦ．Ｂｉｏｏｒｇ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ Ｌｅｔｔ．２０１３，２３，８３９－８４３）を含め、数多く報告されている。

【0009】

報告によると、Ｌｐ－ＰＬＡ２阻害剤であるＤａｒａｐｌａｄｉｂは、アテローム性動脈硬化症及びＤＭＥへの潜在的な治療法である（Ｍａｇｒｉｏｔｉ Ｖ，Ｋｏｋｏｔｏｓ Ｇ．Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｔｈｅｒ Ｐａｔ．２０１３；２３：３３３－３４４）。

【発明の概要】

【0010】

本発明者は、Ｌｐ－ＰＬＡ２阻害剤が、神経変性関連疾患、例えば、アルツハイマー病（ＡＤ）、緑内障、及び加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）、或いは、アテローム性動脈硬化症などを含む心血管疾患の治療において重要な役割を果たしていることを見出した。このことに基づき、本発明者は、斬新なＬｐ－ＰＬＡ２阻害剤である架橋環状ピリミジノン類化合物の開発に取り組んだ。

【0011】

この架橋環状ピリミジノン類化合物は、式（Ｉ）で示される構造を有する化合物、又はその薬学的に許容される塩である。

【化1】

（Ｉ）
式中、
ｎ_１、ｎ_２、ｎ_３はそれぞれ独立して、０、１又は２であり、
Ｒ_１、Ｒ_２はそれぞれ独立して、－Ｈ、ヒドロキシル基、シアノ基、ハロゲン、アルキル基、重水素化アルキル基、重水素化アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アリーレン基、又はヘテロアリーレン基から選択され、
Ｘ_１、Ｘ_２はそれぞれ独立して、アルキレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、又は－ＮＲ’－から選択され、
Ｒ’は、－Ｈ、アルキル基、重水素化アルキル基、又はシクロアルキル基から選択され、
Ａｒは、アリーレン基又はヘテロアリーレン基であり、前記アリーレン基又はヘテロアリーレン基における水素原子は、１個又は複数個の置換基で置換されてもよく、前記置換基はそれぞれ独立して、ハロゲン、アルキル基、重水素化アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基、重水素化アルコキシ基、ハロアルコキシ基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、シアノ基、アミノ基、モノアルキル基もしくはジアルキル基で置換されたアミノ基、ニトロ基、カルボキシル基、アルデヒド基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基又はヘテロアリール基から選択され、
Ｙは、－Ｈ、ハロゲン、アルキル基、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基、シクロアルキル基、アルコキシ基、重水素化アルキル基、重水素化アルコキシ基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、シアノ基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、－ＯＡｒ’、－ＳＡｒ’、－ＮＲ’’－Ａｒ’、－ＮＲ’’Ｒ’’、又は－Ｒ’’’－Ａｒ’であり、
Ａｒ’は、アリール基又はヘテロアリール基から選択され、前記アリール基又はヘテロアリール基における水素原子は、１個又は複数個の置換基で置換されてもよく、前記置換基はそれぞれ独立して、ハロゲン、アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、ハロアルコキシ基、重水素化アルキル基、重水素化アルコキシ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、カルボキシル基、アルデヒド基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基又はヘテロアリール基から選択され、
Ｒ’’は、Ｈ、アルキル基、又はシクロアルキル基であり、
Ｒ’’’は、アルキレン基であり、
Ｚは、Ｏ又はＳである。

【0012】

好ましくは、前記「ハロゲン」、「ハロアルキル基」、「ハロアルコキシ基」に含まれるハロゲン原子はそれぞれ独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩから選択され、
前記の「アルキル基」、「重水素化アルキル基」、「重水素化アルコキシ基」、「ヒドロキシアルキル基」、「ハロアルキル基」、「ハロアルコキシ基」、「アルコキシ基」、「モノアルキル基もしくはジアルキル基で置換されたアミノ基」に含まれるアルキル基はそれぞれ独立して、Ｃ_１－Ｃ_１０直鎖又は分岐鎖のアルキル基であってもよく、Ｃ_１－Ｃ_７直鎖又は分岐鎖のアルキル基であってもよく、Ｃ_１－Ｃ_４直鎖又は分岐鎖のアルキル基であってもよく、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、イソペンチル基、１－エチルプロピル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、イソヘキシル基、１，１－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、２－メチルヘキシル基、３－メチルヘキシル基、２，２－ジメチルペンチル基、３，３－ジメチルペンチル基、２，３－ジメチルペンチル基、２，４－ジメチルペンチル基、３－エチルペンチル基、又は２，２，３－トリメチルブチル基から選択されてもよく、
前記「アルキレン基」はそれぞれ独立して、Ｃ_１－Ｃ_１０の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基であってもよく、Ｃ_１－Ｃ_７直鎖又は分岐鎖のアルキレン基であってもよく、Ｃ_１－Ｃ_５直鎖又は分岐鎖のアルキレン基であってもよく、メチレン基、エチレン基、ｎ－プロピレン基、イソプロピレン基、ｎ－ブチレン基、イソブチレン基、ｔ－ブチレン基、ｓ－ブチレン基、ｎ－ペンチレン基、１－メチルブチレン基、２－メチルブチレン基、３－メチルブチレン基、イソペンチレン基、１－エチルプロピレン基、ネオペンチレン基、ｎ－ヘキシレン基、１－メチルペンチレン基、２－メチルペンチレン基、３－メチルペンチレン基、イソヘキシレン基、１，１－ジメチルブチレン基、２，２－ジメチルブチレン基、３，３－ジメチルブチレン基、１，２－ジメチルブチレン基、１，３－ジメチルブチレン基、２，３－ジメチルブチレン基、２－エチルブチレン基、ｎ－ヘプチレン基、２－メチルヘキシレン基、３－メチルヘキシレン基、２，２－ジメチルペンチレン基、３，３－ジメチルペンチレン基、２，３－ジメチルペンチレン基、２，４－ジメチルペンチレン基、３－エチルペンチレン基、又は２，２，３－トリメチルブチレン基から選択されてもよく、
前記「シクロアルキル基」は、Ｃ_３－Ｃ_１０単環式又は二環式のシクロアルキル基であってもよく、Ｃ_３－Ｃ_７単環式シクロアルキル基であってもよく、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、又はシクロヘプチル基であってもよく、
前記「ヘテロシクリル基」は、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択されるヘテロ原子を環上に１個、２個又は３個有する３～１０員の非芳香族複素環であってもよく、前記複素環は、Ｎ、Ｏから選択されるヘテロ原子を環上に１個又は２個有する３～１０員の非芳香環であってもよく、前記複素環は、Ｎ、Ｏから選択されるヘテロ原子を環上に１個又は２個有する３～６員の非芳香環であってもよく、前記複素環は、Ｎ、Ｓから選択されるヘテロ原子を環上に１個又は２個有する３～１０員の非芳香環であってもよく、前記複素環は、Ｎ、Ｓから選択されるヘテロ原子を環上に１個又は２個有する３～６員の非芳香環であってもよく、
前記「アリール基」は、６～１０員のアリールであってもよく、フェニル基、又はナフチル基から選択されてもよく、フェニル基、１－ナフチル基、又は２－ナフチル基から選択されてもよく、
前記「アリーレン基」は、６～１０員のアリーレン基であってもよく、フェニレン基、又はナフチレン基から選択されてもよく、
前記「ヘテロアリール基」は、Ｎ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子を環上に１～３個有する５～１０員の複素芳香環であってもよく、Ｎ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子を環上に１～２個有する５～１０員の複素芳香環であってもよく、前記複素芳香環は、ピリジン環、ピロール環、ピラゾール環、ピリミジン環、ピラジン環、ピリダジン環、チオフェン環、フラン環から選択されてもよく、前記ヘテロアリール基は、ピリジン－２－イル基、ピリジン－３－イル基、ピリジン－４－イル基、ピリダジン－３－イル基、ピリダジン－４－イル基、ピリミジン－２－イル基、ピリミジン－４－イル基、ピリミジン－５－イル基、ピラジン－２－イル基、ピラジン－３－イル基、インドリル基、イソインドリル基、インダゾリル基、インドリジニル基、プリニル基、キノリジジニル基、キノリル基、イソキノリル基、シンノリル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キナゾリル基、キノキサリニル基、チエノ［２，３－ｂ］フリル基、フロ［３、２－ｂ］－ピラニル基、ピリド［２，３－ｄ］オキサジニル基、ピラゾロ［４、３－ｄ］オキサゾリル基、イミダゾ［４，５－ｄ］チアゾリル基、ピラジノ［２，３－ｄ］ピリダジニル基、イミダゾ［２、１－ｂ］チアゾリル基、イミダゾ［１，２－ｂ］［ｌ、２，４］トリアジニル基、ベンゾチエニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキシゲニル基、ベンゾオキサジニル基、ベンゾフリル基、ベンゾトリアゾリル基、ピロロ［２，３－ｂ］ピリジル基、ピロロ［３、２－ｃ］ピリジル基、ピロロ［３、２－ｂ］ピリジル基、イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジル基、イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジル基、ピラゾロ［４、３－ｄ］ピリジル基、ピラゾロ［４、３－ｃ］ピリジル基、ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジル基、ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリジル基、ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジル基、イミダゾ［１，２－ａ］ピリジル基、ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジル基、ピロロ［１，２－ｂ］ピリダジニル基、イミダゾ［１，２－ｃ］ピリミジル基、ピリド［３、２－ｄ］ピリミジル基、ピリド［４、３－ｄ］ピリミジル基、ピリド［３，４－ｄ］ピリミジル基、ピリド［２，３－ｄ］ピリミジル基、ピリド［２，３－ｂ］ピラジニル基、ピリド［３，４－ｂ］ピラジニル基、ピリミド［５，４－ｄ］ピリミジル基、ピラゾロ［２，３－ｂ］ピラジニル基、又はピリミド［４，５－ｄ］ピリミジル基から選択されてもよく、ピリジン－２－イル基、ピリジン－３－イル基、ピリジン－４－イル基、ピリミジン－２－イル基、ピリミジン－４－イル基、又はピリミジン－５－イル基から選択されてもよく、
前記「ヘテロアリーレン基」は、Ｎ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子を環上に１～３個有する５～１０員のイリデン複素芳香環であってもよく、Ｎ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子を環上に１～２個有する５～１０員のイリデン複素芳香環であってもよく、前記イリデン複素芳香環は、ピリジリデン環、ピロリジリデン環、ピラゾジリデン環、ピリミジリデン環、ピラジリデン環、ピリダジリデン環、チエニリデン環、又はフリリデン環から選択されてもよい。

【0013】

好ましくは、前記式（Ｉ）で示される化合物は、その互変異性体、メソ体、ラセミ体、ジアステレオ異性体、エナンチオ異性体、又はこれら異性体の混合物形態である。

【0014】

好ましくは、ｎ_１、ｎ_２、ｎ_３はそれぞれ独立して、０、１又は２である。

【0015】

好ましくは、ｎ_１は、１である。

【0016】

好ましくは、ｎ_２は、１である。

【0017】

好ましくは、ｎ_３は、１である。

【0018】

好ましくは、Ｒ_１、Ｒ_２はそれぞれ独立して、－Ｈ、フッ素、塩素、臭素、沃素、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、シアノ基、Ｃ_１－Ｃ_７アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、イソペンチル基、１－エチルプロピル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、イソヘキシル基、１，１－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、２－メチルヘキシル基、３－メチルヘキシル基、２，２－ジメチルペンチル基、３，３－ジメチルペンチル基、２，３－ジメチルペンチル基、２，４－ジメチルペンチル基、３－エチルペンチル基、又は２，２，３－トリメチルブチル基）、Ｃ_１－Ｃ_３重水素化アルキル基（例えば、－ＣＤ_３、－Ｃ_２Ｄ_５、又は－Ｃ_３Ｄ_７）、Ｃ_１－Ｃ_３重水素化アルコキシ基（例えば、－ＯＣＤ_３、－ＯＣ_２Ｄ_５、又は－ＯＣ_３Ｄ_７）、Ｃ_１－Ｃ_３ハロアルキル基（例えば、－ＣＦ_３、－ＣＨＦ_２、－ＣＨ_２Ｆ、－Ｃ_２Ｆ_５、－Ｃ_３Ｆ_７）、Ｃ_１－Ｃ_７ハロアルコキシ基、Ｃ_１－Ｃ_７アルコキシ基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、又はシクロヘキシル基から選択され、Ｒ_１は－Ｈであってもよく、Ｒ_２は－Ｈであってもよく、
Ｘ_１、Ｘ_２はそれぞれ独立して、Ｃ_１－Ｃ_７アルキレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、又は－ＮＲ’－から選択されてもよく、Ｘ_１はＣ_１－Ｃ_７アルキレン基（－ＣＨ_２－、エチレン基、ｎープロピレン基、イソプロピレン基、ｎ－ブチレン基、又はイソブチレン基から選択されてもよい）、－Ｏ－、又は－Ｓ－であってもよく、Ｘ_１は、Ｃ_１－Ｃ_７アルキレン基又は－Ｏ－であってもよく、Ｘ_１は、－ＣＨ_２－又は－Ｏ－であってもよく、Ｘ_２は－Ｏ－又は－Ｓ－であってもよく、Ｘ_２は－Ｏ－であってもよく、
Ｒ’は、－Ｈ、Ｃ_１－Ｃ_７アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、イソペンチル基、１－エチルプロピル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、イソヘキシル基、１，１－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１、２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、２－メチルヘキシル基、３－メチルヘキシル基、２，２－ジメチルペンチル基、３，３－ジメチルペンチル基、２，３－ジメチルペンチル基、２，４－ジメチルペンチル基、３－エチルペンチル基又は２，２，３－トリメチルブチル基）、重水素化アルキル基（－ＣＤ_３、－Ｃ_２Ｄ_５、又は－Ｃ_３Ｄ_７から選択されてもよい）、又はＣ_３－Ｃ_６シクロアルキル基（例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンヒル基、又はシクロヘキシル基）から選択されてもよく、
Ａｒは、フェニレン基又はピリジル基であってもよく、前記フェニレン基又はピリジル基における水素原子は、１、２又は３個の置換基で置換されてもよく、前記置換基はそれぞれ独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－Ｍｅ、－ＣＦ_３、－ＣＨＦ_２、－Ｃ_２Ｈ_５、－Ｃ_３Ｈ_７、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、－ＣＤ_３、－ＯＣＤ_３、－ＯＭｅ、－ＯＣＦ_３、又は－ＯＣＨＦ_２から選択され、
Ａｒは、アリーレン基であってもよく、Ａｒは、フェニレン基であってもよく、前記フェニレン基における水素原子は、１個又は２個の置換基で置換されてもよく、前記置換基はハロゲンであり、前記置換基は、Ｆであってもよく、
Ｙは、－Ｈ、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、－ＣＤ_３、－ＯＣＤ_３、－ＣＦ_３、－ＣＨＦ_２、－ＣＨ_２Ｆ、－ＣＨ_２ＣＦ_３、－ＯＣＦ_３、－ＯＣＨＦ_２、－ＯＣＨ_２Ｆ、シクロプロピル基、－シクロブチル基、－シクロペンチル基、シクロヘキシル基、－ＯＣＨ_３、－ＯＣ_２Ｈ_５、－ＯＣ_３Ｈ_７、又は－ＯＡｒ’であってもよく、
Ｙは、Ｈ、ハロゲン、又は－ＯＡｒ’であってもよく、Ｙは、Ｈ、－Ｆ、又は－ＯＡｒ’であってもよく、
Ａｒ’は、フェニル基、ピリジル基、ピリミジル基、チエニル基、ピロリル基、ピラゾリル基、又はキノリル基から選択されてもよく、前記フェニル基、ピリジル基、ピリミジル基、チエニル基、ピロリル基、ピラゾリル基、又はキノリル基の環における水素原子はそれぞれ独立して、１、２又は３個の置換基で置換されてもよく、前記置換基はそれぞれ独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、－ＣＮ、Ｃ_１－Ｃ_７アルキル基（メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、イソペンチル基、１－エチルプロピル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、イソヘキシル基、１，１－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、２－メチルヘキシル基、３－メチルヘキシル基、２，２－ジメチルペンチル基、３，３－ジメチルペンチル基、２，３－ジメチルペンチル基、２，４－ジメチルペンチル基、３－エチルペンチル基、又は２，２，３－トリメチルブチル基から選択されてもよい）、－ＣＤ_３、－ＯＣＤ_３、Ｃ_１－Ｃ_６ハロアルキル基、－ＯＣＨ_３、－ＯＣ_２Ｈ_７、－ＯＣ_３Ｈ_７、Ｃ_１－Ｃ_６ハロアルコキシ基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、シアノ基、又はＣ_３－Ｃ_６シクロアルキル基（シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基から選択されてもよい）から選択され、
Ａｒ’は、フェニル基、ピリジン－３－イル基、又はピリジン－４－イル基、又はピリミジン－５－イル基から選択されてもよく、前記Ａｒ’は、１個又は２個の置換基で置換されてもよく、前記置換基は、ハロゲン、アルキル基、ハロアルキル基又はハロアルコキシ基から選択され、前記置換基は、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ_３、－ＣＦ_３又は－ＯＣＦ_３から選択されてもよく、
Ｚは、Ｏ又はＳであってもよく、Ｚは、Ｏであってもよい。

【0019】

好ましくは、前記式（Ｉ）化合物、又はその薬学的に許容される塩において、前記式（Ｉ）化合物は、下記の化合物から選択される。

【化2A】

【化2B】

好ましくは、前記薬学的に許容される塩は、式（Ｉ）化合物のアニオン塩又はカチオン塩を含み、
前記薬学的に許容される塩は、式（Ｉ）化合物のアルカリ金属の塩、アルカリ土類金属の塩、又はアンモニウム塩を含んでもよく、好ましくは、前記アルカリ金属は、ナトリウム、カリウム、リチウム、又はセシウムを含み、前記アルカリ土類金属は、マグネシウム、カルシウム、又はストロンチウム含み、
前記薬学的に許容される塩は、式（Ｉ）化合物と有機塩基とで形成された塩を含んでもよく、
前記有機塩基は、トリアルキルアミン、ピリジン、キノリン、ピペリジン、イミダゾール、メチルピリジン、ジメチルアミノピリジン、ジメチルアニリン、Ｎ－アルキルモルホリン、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノネン－５、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン－７、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンを含んでもよく、前記トリアルキルアミンは、トリメチルアミン、トリエチルアミン、又はＮ－エチルジイソプロピルアミンを含んでもよく、前記Ｎ－アルキルモルホリンは、Ｎ－メチルモルホリンを含んでもよく、
前記薬学的に許容される塩は、式（Ｉ）化合物と酸とで形成された塩を含んでもよく、
前記酸は、無機酸、又は有機酸を含んでもよく、前記無機酸は、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、又は炭酸を含んでもよく、前記有機酸は、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、琥珀酸、フマル酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、枸櫞酸、酒石酸、炭酸、ピクリン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、グルタミン酸、又はパモ酸を含んでもよいことを特徴とする前記式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩である。

【0020】

別の局面では、式（ＩＩ）化合物と式（ＩＩＩ）化合物とを反応させて、式（Ｉ）化合物を生成する工程を含むことを特徴とする式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩の製造方法を提供し、

【化3】

前記製造方法は、式（ＩＶ）化合物とオキシ塩化リンとを反応させて式（ＩＩ）化合物を生成する工程を含んでもよく、

【化4】

前記製造方法は、式（Ｖ）化合物を環化反応させて式（ＩＶ）化合物を生成する工程を含んでもよく、

【化5】

前記製造方法は、式（ＶＩＩ）化合物と式（ＶＩＩＩ）化合物とを反応させて式（ＶＩ）化合物を生成し、更に式（ＶＩ）化合物から脱保護基させて式（Ｖ）化合物を生成する工程を含んでもよく、

【化6】

前記製造方法は、下記の反応ルートを含んでもよい。

【化7】

上記製造方法の各式において、ｎ_１、ｎ_２、ｎ_３、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｚ、Ａｒ及びＹの定義は上述したとおりである

【0021】

上記各反応の具体的な反応条件は特に制限されておらず、従来の通常の反応条件又は工程を用いても良い。

【0022】

別の局面では、治療有効用量の上記式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩の１種又は複数種と、存在してもよい薬学的に許容される補助剤とを含む医薬組成物を提供する。

【0023】

好ましくは、前記医薬組成物の剤形は、経口製剤、直腸投与用製剤、又は非経口投与用製剤を含み、
前記経口製剤は、固体製剤、又は液体製剤を含んでもよく、
前記固体製剤は、錠剤、粉末剤、粒剤、又はカプセル剤を含んでもよく、
前記液体製剤は、水性又は油性の懸濁剤、又はシロップ剤を含んでもよく、
前記非経口投与用製剤は、注射用の溶液、又は水性もしくは油性の懸濁剤を含んでもよい。

【0024】

別の局面では、Ｌｐ－ＰＬＡ２阻害剤を製造するための、上記式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩、或いは、上記医薬組成物の使用を提供する。

【0025】

別の局面では、神経変性関連疾患の治療薬を製造するための、上記式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩、或いは、上記医薬組成物の使用であって、
前記神経変性関連疾患は、アルツハイマー病（ＡＤ）、緑内障、加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）を含んでもよい、使用を提供する。

【0026】

別の局面では、心血管疾患、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、又は前立腺疾患の治療薬を製造するための、上記式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩、或いは、上記医薬組成物の使用であって、
前記心血管疾患は、アテローム性動脈硬化症を含んでもよい、使用を提供する。

【0027】

有利な効果：
式（Ｉ）化合物又はその薬学的に許容される塩は、架橋環状ピリミジノン類化合物であり、斬新なＬｐ－ＰＬＡ２阻害剤である。神経変性関連疾患、例えば、アルツハイマー病（ＡＤ）、緑内障、及び加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）、或いは、アテローム性動脈硬化症などを含む心血管疾患、糖尿病性黄斑浮腫（ＤＭＥ）、或いは、前立腺疾患などの治療に使用できる。

【発明を実施するための形態】

【0028】

以下、実施例によって本発明について更に説明する。ここの実施例は本発明を例示的に説明するものに過ぎず、本発明を制限するものではない、と理解すべきである。

【0029】

本発明の出発原料は、当業界で周知の方法を採用・準拠して合成してもよく、ＡＢＣＲ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ．ＫＧ、Ａｃｒｏｓ Ｏｒｇａｎｉｃｓ、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、韶遠化学科技（Ａｃｃｅｌａ ＣｈｅｍＢｉｏ Ｉｎｃ）、達瑞化学品などの会社から購入してもよい。

【0030】

実施例において特に断りがない限り、溶液とは、水溶液を指す。

【0031】

実施例において特に断りがない限り、反応の温度は室温下、あり、例えば２０℃～３０℃である。

【0032】

実施例１ 化合物１の調製

【化8】

【化9】

ステップ１：化合物１ｃの調製

【化10】

室温下、６－クロロウラシル１ｂ（８．５ｇ、５８．０ｍｍｏｌ）、３－（ヒドロキシメチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔ－ブチル１ａ（１５ｇ、６９．６ｍｍｏｌ）及びトリフェニルフォスフィン（２２．８ｇ、８６．９ｍｍｏｌ）を、２５０ｍＬの無水テトラヒドロフランと２５ｍＬの無水Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドの混合溶媒に溶解して、窒素保護下で０℃でアゾジカルボン酸ジイソプロピル（２３ｍｌ、１１５．８ｍｍｏｌ）を滴下し、０℃で２時間撹拌して反応させた後、室温まで昇温して一晩反応させ、反応液をろ過し、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、無色油状生成物１ｃを得た（８．３４ｇ、収率：４１．８％）。

【0033】

ステップ２、３：化合物１ｅの調製

【化11】

室温下、化合物３－（（（６－クロロ－２，４－ジオキソ－３，４－ジヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔ－ブチル１ｃ（８．３４ｇ、２４．３ｍｍｏｌ）を、８０ｍＬのジクロロメタンに溶解して、０℃で２０ｍＬのトリフルオロ酢酸を加えて、室温で２時間撹拌して反応させ、反応液を減圧濃縮して、そのまま次の反応を行った。前工程の粗製品を１００ｍＬアセトニトリルに溶解して、室温でジイソプロピルエチルアミン（９．３ｇ、７２．９ｍｍｏｌ）を加えて、４時間撹拌して反応させ、減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１ｅを得た（４．７ｇ、９３．３％）。

【0034】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ １１．０１（ｓ，１Ｈ），５．０９（ｓ，１Ｈ），３．８４（ｍ，１Ｈ），３．５１（ｍ，１Ｈ），３．３０（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．９４（ｍ，１Ｈ），２．２５（ｍ，１Ｈ），１．８９－１．６８（ｍ，２Ｈ），１．６１－１．４６（ｍ，１Ｈ），１．３６（ｍ，１Ｈ）．

【0035】

ステップ４：化合物１ｆの調製

【化12】

室温下、化合物１ｅ（２．０ｇ、９．７ｍｍｏｌ）及びジメチルアニリン（２．３４ｇ、１９．３ｍｍｏｌ）を、トルエンに溶解して、オキシ塩化リン（１．４８ｇ、９．７ｍｍｏｌ）を滴下し、４時間加熱還流した後、氷水で反応を中止させ、減圧濃縮して、酢酸エチルで抽出し（６０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１ｆを得た（０．８９ｇ、４０．７％）。

【0036】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ６．０６（ｓ，１Ｈ），４．０６（ｍ，１Ｈ），３．７７（ｍ，１Ｈ），３．５２（ｍ，１Ｈ），３．２９（ｍ，１Ｈ），３．２２－３．１５（ｍ，１Ｈ），３．０２（ｍ，１Ｈ），２．５２（ｍ，１Ｈ），２．０１－１．８５（ｍ，２Ｈ），１．６２－１．４４（ｍ，２Ｈ）．

【0037】

ステップ５：化合物１の調製

【化13】

（３－フルオロフェニル）メタノール１ｇ（３０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１を得た（８ｍｇ、１１．５％）。

【0038】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．３２（ｍ，１Ｈ），７．１５（ｍ，２Ｈ），７．０４－６．９７（ｍ，１Ｈ），５．６０（ｓ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４４（ｍ，１Ｈ），３．２９－３．１９（ｍ，１Ｈ），３．１３（ｍ，１Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．４１（ｍ，１Ｈ），２．００－１．８２（ｍ，２Ｈ），１．５８－１．４５（ｍ，２Ｈ）．

【0039】

実施例２ 化合物２の調製

【化14】

（２，４－ジフルオロフェニル）メタノール（３５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物２を得た（１０ｍｇ、１３．６％）。

【0040】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．４９（ｍ，１Ｈ），６．９４－６．８０（ｍ，２Ｈ），５．５８（ｓ，１Ｈ），５．４４（ｓ，２Ｈ），４．０９（ｍ，１Ｈ），３．８２（ｍ，１Ｈ），３．４５（ｍ，１Ｈ），３．２９－３．２０（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｍ，１Ｈ），３．０５（ｍｍ，１Ｈ），２．４４（ｍ，１Ｈ），２．０２－１．８３（ｍ，２Ｈ），１．５７－１．４７（ｍ，２Ｈ）．

【0041】

実施例３ 化合物３の調製

【化15】

（２，４，５－トリフルオロフェニル）メタノール（３９ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物３を得た（１２ｍｇ、１５．５％）。

【0042】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．３２（ｍ，１Ｈ），６．９３（ｍ，１Ｈ），５．５７（ｓ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｍ，１Ｈ），３．７９（ｍ，１Ｈ），３．４３（ｍ，１Ｈ），３．２８－３．２１（ｍ，１Ｈ），３．１３（ｍ，１Ｈ），３．０２（ｍ，１Ｈ），２．４２（ｍ，１Ｈ），１．９３（ｍ，２Ｈ），１．５０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３５２．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0043】

実施例４ 化合物４の調製

【化16】

（３，５－ジフルオロフェニル）メタノール（３５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物４を得た（６ｍｇ、８．２％）。

【0044】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ６．９９－６．９３（ｍ，２Ｈ），６．８１－６．７２（ｍ，１Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），４．０９（ｍ，１Ｈ），３．８２（ｍ，１Ｈ），３．５３－３．４３（ｍ，１Ｈ），３．３３－３．２０（ｍ，１Ｈ），３．１７（ｍ，１Ｈ），３．０６（ｍ，１Ｈ），２．４５（ｍ，１Ｈ），１．９６（ｍ，２Ｈ），１．５４（ｍ，２Ｈ）．

【0045】

実施例５ 化合物５の調製

【化17】

【化18】

ステップ１：化合物５ｃの調製

【0046】

室温下、２－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－オール５ｂ（０．８５ｇ、５．２ｍｍｏｌ）、３，４，５－トリフルオロベンズアルデヒド５ａ（１ｇ、６．２ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（０．９３ｇ、６．７６ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、９０℃で１時間撹拌して反応させ、室温まで冷却した後、１００ｍＬの氷水を注いで、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝５／１）で精製して、黄色固体生成物５ｃを得た（１．４７ｇ、収率：９３．２％）。

【0047】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．９７（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｍ，１Ｈ），７．６３（ｍ，２Ｈ），７．２７（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｍ，１Ｈ）。

【0048】

ステップ２：化合物５ｄの調製

【0049】

室温下、３，５－ジフルオロ－４－（（２－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）オキシ）ベンズアルデヒド５ｃ（１．４７ｇ、４．８５ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬエタノールに溶解して、０℃でＮａＢＨ_４（１８４ｍｇ、４．８５ｍｍｏｌ）を加えて、室温で０．５時間撹拌して反応させ、減圧濃縮して、水を加えて、酢酸エチルで抽出し（１００ｍＬ×２）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝２／１）で精製して、白色固体生成物５ｄを得た（１．０４ｇ、収率：７０．３％）。

【0050】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．５９（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｍ，２Ｈ），６．９９（ｍ，１Ｈ），４．７５（ｍ，２Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ）。

【0051】

ステップ３：化合物５の調製

【0052】

（３，５－ジフルオロ－４－（（２－（トリフルオロメチルピリジン－４－イル）オキシ）フェニル）メタノール５ｄ（６７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物５を得た（１３ｍｇ、１２％）。

【0053】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．６０（ｍ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｍ，２Ｈ），６．９９（ｍ，１Ｈ），５．６４（ｓ，１Ｈ），５．４３（ｓ，２Ｈ），４．０８（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４７（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．４４（ｍ，１Ｈ），１．９１（ｍ，２Ｈ），１．５３（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４９４．９［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0054】

実施例６ 化合物６の調製

【化19】

【化20】

ステップ１：化合物６ｂの調製

【0055】

室温下、２－メチルピリジン－４－オール６ａ（０．５ｇ、４．６ｍｍｏｌ）、３，４，５－トリフルオロベンズアルデヒド５ａ（０．８８ｇ、５．５ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（０．８２３ｇ、５．９５ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、９０℃で２時間撹拌して反応させ、室温まで冷却した後、１００ｍＬの氷水を注いで、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１）で精製して、黄色固体生成物６ｂを得た（０．４ｇ、収率：３４．９％）。

【0056】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．９４（ｓ，１Ｈ），８．３９（ｍ，１Ｈ），７．６２－７．５６（ｍ，２Ｈ），６．７０－６．６６（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ）。

【0057】

ステップ２：化合物６ｃの調製

【0058】

室温下、３，５－ジフルオロ－４－（（２－メチルピリジン－４－イル）オキシ）ベンズアルデヒド６ｂ（０．４ｇ、１．６ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬメタノールに溶解して、０℃でＮａＢＨ_４（７１ｍｇ、１．８６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で０．５時間撹拌して反応させ、減圧濃縮して、水を加えて、酢酸エチルで抽出し（１００ｍＬ×２）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝４／１）で精製して、無色油状生成物６ｃを得た（０．４０ｇ、収率：９９％）。

【0059】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．２９（ｍ，１Ｈ），７．０７（ｍ，２Ｈ），６．７０－６．６４（ｍ，２Ｈ），４．７３（ｓ，２Ｈ），３．２０（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）。

【0060】

ステップ３：化合物６の調製

【0061】

（３，５－ジフルオロ－４－（（２－メチル）ピリジン－４－イル）オキシ）フェニル）メタノール６ｃ（５５ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体目的生成物６を得た（８ｍｇ、８．２％）。

【0062】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．３６（ｍ，１Ｈ），７．１０（ｍ，２Ｈ），６．７０－６．６６（ｍ，２Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），４．０８（ｍ，１Ｈ），３．８１（ｍ，１Ｈ），３．４７（ｍ，１Ｈ），３．３０－３．２２（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｍ，１Ｈ），３．０５（ｍ，１Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｍ，１Ｈ），１．９１（ｍ，２Ｈ），１．５３（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４１．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0063】

実施例７ 化合物７の調製

【化21】

【化22】

ステップ１：化合物７ｂの調製

【0064】

室温下、６－メチルピリジン－３－オール７ａ（０．５７ｇ、５．２ｍｍｏｌ）、３，４，５－トリフルオロベンズアルデヒド５ａ（１ｇ、６．２ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（０．９３ｇ、６．７６ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、９０℃で１時間撹拌して反応させ、室温まで冷却した後、１００ｍＬの氷水を注いで、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１）で精製して、黄色固体生成物７ｂを得た（０．９１ｇ、収率：６９．２％）。

【0065】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．９２（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），７．６２－７．４９（ｍ，２Ｈ），７．１８－７．１０（ｍ，２Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ）。

【0066】

ステップ２：化合物７ｃの調製

【0067】

室温下、３，５－ジフルオロ－４－（（６－メチルピリジン－３－イル）オキシ）ベンズアルデヒド７ｂ（０．９１ｇ、３．６ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬメタノールに溶解して、０℃でＮａＢＨ_４（１６１ｍｇ、４．３ｍｍｏｌ）を加えて、室温で０．５時間撹拌して反応させ、減圧濃縮して、水を加えて、酢酸エチルで抽出し（１００ｍＬ×２）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝４／１）で精製して、無色油状生成物７ｃを得た（０．８９ｇ、収率：９８．４％）。

【0068】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．２０（ｍ，１Ｈ），７．１６－６．９８（ｍ，４Ｈ），４．６９（ｍ，２Ｈ），２．８８（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）。

【0069】

ステップ３：化合物７の調製

【0070】

（３，５－ジフルオロ－４－（（６－メチルピリジン－３－イル）オキシ）フェニル）メタノール７ｃ（５６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物７を得た（１７ｍｇ、１７．５％）。

【0071】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．２７（ｍ，１Ｈ），７．１０（ｍ，４Ｈ），５．６２（ｓ，１Ｈ），５．３９（ｓ，２Ｈ），４．０７（ｍ，７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｍ，１Ｈ），３．２９－３．２１（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４３（ｍ，１Ｈ），１．９７－１．８６（ｍ，２Ｈ），１．５１（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４１．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0072】

実施例８ 化合物８の調製

【化23】

【化24】

ステップ１：化合物８ｂの調製

【0073】

室温下、２－メチルピリミジン－５－オール８ａ（０．２５ｇ、２．３ｍｍｏｌ）、３，４，５－トリフルオロベンズアルデヒド５ａ（０．４４ｇ、２．８ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（０．４１ｇ、２．９ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、９０℃で２時間撹拌して反応させ、冷却した後、１００ｍＬの氷水を注いで、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１）で精製して、黄色固体生成物８ｂを得た（０．２４ｇ、収率：４１．７％）。

【0074】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．９３（ｓ，１Ｈ），８．３９（ｓ，２Ｈ），７．６４－７．５４（ｍ，２Ｈ），２．７２（ｓ，３Ｈ）。ステップ２：化合物８ｃの調製

【0075】

室温下、３，５－ジフルオロ－４－（（２－メチルピリミジン－５－イル）オキシ）ベンズアルデヒド８ｂ（０．２４ｇ、０．９６ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬメタノールに溶解して、０℃でＮａＢＨ_４（３０ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）を加えて、室温で０．５時間撹拌して反応させ、減圧濃縮して、水を加えて、酢酸エチルで抽出し（１００ｍＬ×２）、有機相を合併して、塩化ナトリウム溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝４／１）で精製して、無色油状生成物８ｃを得た（０．１７ｇ、収率：７０．２％）。

【0076】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．３３（ｓ，２Ｈ），７．０４（ｍ，２Ｈ），４．７１（ｍ，２Ｈ），２．７０（ｓ，３Ｈ）。

【0077】

ステップ３：化合物８の調製

【0078】

（３，５－ジフルオロ－４－（（２－メチルピリミジン－５－イル）オキシ）フェニル）メタノール８ｃ（５６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物８を得た（１０ｍｇ、１０．３％）。

【0079】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．３５（ｓ，２Ｈ），７．１１（ｍ，２Ｈ），５．６２（ｓ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｓ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４７（ｍ，１Ｈ），３．２５（ｓ，１Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．７１（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｍ，１Ｈ），１．９１（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４２．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0080】

実施例９ 化合物９の調製

【化25】

【化26】

ステップ１：化合物９ｂの調製

【0081】

室温下、２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－オール９ａ（０．２５ｇ、１．５２ｍｍｏｌ）、３，４，５－トリフルオロベンズアルデヒド５ａ（０．２９ｇ、１．８１ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（０．２７ｇ、１．９８ｍｍｏｌ）を、２０ｍＬ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、９０℃で２時間撹拌して反応させ、冷却した後、１００ｍＬの氷水を注いで、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１）で精製して、黄色固体生成物９ｂを得た（０．２４ｇ、収率：５１．９％）。

【0082】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．９７（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｓ，２Ｈ），７．６９－７．５４（ｍ，２Ｈ）。

【0083】

ステップ２：化合物９ｃの調製

【0084】

室温下、３，５－ジフルオロ－４－（（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）オキシ）ベンズアルデヒド９ｂ（０．２４ｇ、０．７９ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬメタノールに溶解して、０℃でＮａＢＨ_４（３０ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）を加えて、室温で０．５ｈ撹拌して反応させ、減圧濃縮して、水を加えて、酢酸エチルで抽出し（１００ｍＬ×２）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝４／１）で精製して、無色油状生成物９ｃを得た（０．１２ｇ、収率：４９．６％）。

【0085】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．５４（ｓ，２Ｈ），７．１２（ｍ，２Ｈ），４．７４（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｍ，１Ｈ）。

【0086】

ステップ３：化合物９の調製

【0087】

（３，５－ジフルオロ－４－（（２－（トリフルオロメチル）ピリミジン－５－イル）オキシ）フェニル）メタノール９ｃ（７３ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物９を得た（８ｍｇ、７．３％）。

【0088】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．５８（ｓ，２Ｈ），７．１９（ｍ，２Ｈ），５．６６（ｓ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），４．１０（ｍ，７．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｍ，１Ｈ），３．４９（ｍ，１Ｈ），３．３４－３．２３（ｍ，１Ｈ），３．１８（ｍ，１Ｈ），３．０７（ｍ，１Ｈ），２．４７（ｍ，１Ｈ），１．９７（ｍ，２Ｈ），１．６０－１．５０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４９６．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0089】

実施例１０ 化合物１０の調製

【化27】

【化28】

ステップ１：化合物１０ｂの調製

【0090】

室温下、３－（トリフルオロメチル）フェノール１０ａ（１ｇ、６．２ｍｍｏｌ）、３，４，５－トリフルオロベンズアルデヒド４ａ（１．０９ｇ、６．８ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（１．１ｇ、８．０２ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、９０℃で２時間撹拌して反応させ、冷却した後、１００ｍＬの氷水を注いで、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１）で精製して、黄色固体生成物１０ｂを得た（１．７ｇ、収率：９０．７％）。

【0091】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．９４（ｓ，１Ｈ），７．６３－７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｍ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｍ，１Ｈ）。

【0092】

ステップ２：化合物１０ｃの調製

【0093】

室温下、３，５－ジフルオロ－４－（３－（トリフルオロメチル）フェノキシ）ベンズアルデヒド１０ｂ（１．７ｇ、５．６ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬメタノールに溶解して、０℃でＮａＢＨ_４（２１３ｍｇ、５．６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で０．５時間撹拌して反応させ、減圧濃縮して、水を加えて、酢酸エチルで抽出し（１００ｍＬ×２）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝４／１）で精製して、無色油状生成物１０ｃを得た（１．２７ｇ、収率：７４．５％）。

【0094】

ステップ３：化合物１０の調製

【0095】

（３，５－ジフルオロ－４－（３－（トリフルオロメチル）フェノキシ）フェニル）メタノール１０ｃ（７３ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１０を得た（６ｍｇ、５．５％）。

【0096】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．４２（ｍ，１Ｈ），７．３３（ｍ，１Ｈ），７．２０（ｓ，１Ｈ），７．１０（ｍ，３Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），４．１１－４．０２（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４７（ｍ，１Ｈ），３．２６（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｍ，１Ｈ），２．００－１．８５（ｍ，２Ｈ），１．５５－１．４８（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４９４．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0097】

実施例１１ 化合物１１の調製

【化29】

【化30】

ステップ１：化合物１１ｂの調製

【0098】

室温下、４－クロロ－３－メチルフェノール１１ａ（１ｇ、７．０ｍｍｏｌ）、３，４，５－トリフルオロベンズアルデヒド５ａ（１．２ｇ、７．５ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（１．３ｇ、９．１ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、９０℃で２時間撹拌して反応させ、冷却した後、１００ｍＬの氷水を注いで、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１）で精製して、黄色固体生成物１１ｂを得た（１．２ｇ、収率：６０．６％）。

【0099】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．９２（ｓ，１Ｈ），７．６１－７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３０－７．２３（ｍ，１Ｈ），６．８５（ｍ，１Ｈ），６．７３（ｍ，１Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ）。

【0100】

ステップ２：化合物１１ｃの調製

【0101】

室温下、４－（４－クロロ－３－メチルフェノキシ）－３，５－ジフルオロベンズアルデヒド１１ｂ（１．２ｇ、４．２ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬメタノールに溶解して、０℃でＮａＢＨ_４（１６１ｍｇ、４．２ｍｍｏｌ）を加えて、室温で０．５時間撹拌して反応させ、減圧濃縮して、水を加えて、酢酸エチルで抽出し（１００ｍＬ×２）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝４／１）で精製して、無色油状生成物１１ｃを得た（０．８９ｇ、収率：７４．４％）。

【0102】

ステップ３：化合物１１の調製

【0103】

４－（４－クロロ－３－メチルフェノキシ）－３，５－ジフルオロベンジルアルコール１１ｃ（７７ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１１を得た（９ｍｇ、８．６％）。

【0104】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．２７（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｍ，２Ｈ），６．８６（ｍ，１Ｈ），６．７４（ｍ，１Ｈ），５．６６（ｓ，１Ｈ），５．４３（ｓ，２Ｈ），４．１１（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｍ，１Ｈ），３．５０（ｍ，１Ｈ），３．３４－３．２５（ｍ，１Ｈ），３．１９（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｍ，１Ｈ），２．４７（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．９８（ｍ，２Ｈ），１．６１－１．５１（ｍ，２Ｈ）．

【0105】

実施例１２ 化合物１２の調製

【化31】

【化32】

ステップ１：化合物１２ｂの調製

【0106】

室温下、３－（トリフルオロメトキシ）フェノール１２ａ（０．５０ｇ、２．８ｍｍｏｌ）、３，４，５－トリフルオロベンズアルデヒド５ａ（０．５ｇ、３．１ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（０．５ｇ、３．６４ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、９０℃で２時間撹拌して反応させ、冷却した後、１００ｍＬの氷水を注いで、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１）で精製して、黄色固体生成物１２ｂを得た（０．７３ｇ、収率：９１．８％）。

【0107】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．９４（ｓ，１Ｈ），７．６４－７．５４（ｍ，２Ｈ），７．３４（ｍ，１Ｈ），７．００（ｍ，１Ｈ），６．８７（ｍ，２Ｈ）。

【0108】

ステップ２：化合物１２ｃの調製

【0109】

室温下、４－（３－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）－３，５－ジフルオロベンズアルデヒド１２ｂ（０．７３ｇ、２．３ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬメタノールに溶解して、０℃でＮａＢＨ_４（８６ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ）を加えて、室温で０．５時間撹拌して反応させ、減圧濃縮して、水を加えて、酢酸エチルで抽出し（１００ｍＬ×２）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝４／１）で精製して、無色油状生成物１２ｃを得た（０．５７ｇ、収率：７７．４％）。

【0110】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．３０（ｍ，１Ｈ），７．０６（ｍ，２Ｈ），６．９４（ｍ，１Ｈ），６．８５（ｍ，１Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ），４．７２（ｍ，２Ｈ），１．９４（ｍ，１Ｈ）。

【0111】

ステップ３：化合物１２の調製

【0112】

４－（３－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）－３，５－ジフルオロフェニル）メタノール１２ｃ（７０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１２を得た（６ｍｇ、５．４％）。

【0113】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．２９（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｍ，２Ｈ），６．９３（ｍ，１Ｈ），６．８８－６．７７（ｍ，２Ｈ），５．６２（ｓ，１Ｈ），５．３９（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｍ，１Ｈ），３．８１（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｍ，１Ｈ），３．３１－３．２０（ｍ，１Ｈ），３．１３（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｍ，１Ｈ），１．８９（ｍ，２Ｈ），１．５１（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５１０．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0114】

実施例１３ 化合物１３の調製

【化33】

【化34】

ステップ１：化合物１３ｂの調製

【0115】

室温下、４－（トリフルオロメチル）フェノール１３ａ（０．８４ｇ、５．２ｍｍｏｌ）、３，４，５－トリフルオロベンズアルデヒド５ａ（１ｇ、６．２ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（０．９３ｇ、６．７６ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、９０℃で１時間撹拌して反応させ、室温まで冷却して１００ｍＬの氷水を注いで、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝５／１）で精製して、黄色固体生成物１３ｂを得た（１．３３ｇ、収率：８４．６％）。

【0116】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．９４（ｍ，１Ｈ），７．５９（ｍ，４Ｈ），７．０４（ｍ，２Ｈ）。

【0117】

ステップ２：化合物１３ｃの調製

【0118】

室温下、３，５－ジフルオロ－４－（４－（トリフルオロメチル）フェノキシ）ベンズアルデヒド１３ｂ（１．３３ｇ、４．４ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬメチルエタノールに溶解して、０℃でＮａＢＨ_４（１６６ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で０．５時間撹拌して反応させ、減圧濃縮して、水を加えて、酢酸エチルで抽出し（１００ｍＬ×２）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝２／１）で精製して、無色油状生成物１３ｃを得た（０．８５ｇ、収率：６３．５％）。

【0119】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．５７（ｍ，２Ｈ），７．０９－７．００（ｍ，４Ｈ），４．７２（ｍ，２Ｈ），２．０３（ｍ，１Ｈ）。

【0120】

ステップ３：化合物１３の調製

【0121】

３，５－ジフルオロ－４－（４－（トリフルオロメチル）フェノキシ）フェニル）メタノール１３ｃ（６７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１３を得た（１１ｍｇ、１０．１％）。

【0122】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．５７（ｍ，２Ｈ），７．１０（ｍ，２Ｈ），７．０１（ｍ，２Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），４．１１－４．０４（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４７（ｍ，１Ｈ），３．３０－３．２１（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．４４（ｍ，１Ｈ），１．９９－１．８５（ｍ，２Ｈ），１．５７－１．４８（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４９４．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0123】

実施例１４ 化合物１４の調製

【化35】

【化36】

ステップ１：化合物１４ｂの調製

【0124】

室温下、４－クロロ－３－（トリフルオロメチル）フェノール１４ａ（０．５ｇ、２．５ｍｍｏｌ）、３，４，５－トリフルオロベンズアルデヒド５ａ（０．４５ｇ、２．８ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（０．４６ｇ、３．３ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、９０℃で２時間撹拌して反応させ、冷却した後、１００ｍＬの氷水を注いで、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１）で精製して、黄色固体生成物１４ｂを得た（０．６ｇ、収率：７１．３％）。

【0125】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．９４（ｓ，１Ｈ），７．６４－７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），７．３１（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ）。

【0126】

ステップ２：化合物１４ｃの調製

【0127】

室温下、４－（４－クロロ－３－（トリフルオロメチル）フェノキシ）－３，５－ジフルオロベンズアルデヒド１４ｂ（０．６ｇ、１．７８ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬメタノールに溶解して、０℃でＮａＢＨ_４（６７ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ）を加えて、室温で０．５時間撹拌して反応させ、減圧濃縮して、水を加えて、酢酸エチルで抽出し（１００ｍＬ×２）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝４／１）で精製して、白色固体状生成物１４ｃを得た（０．２８ｇ、収率：４６．４％）。

【0128】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．４１（ｍ，１Ｈ），７．２８（ｍ，１Ｈ），７．０８－７．００（ｍ，３Ｈ），４．７３（ｍ，２Ｈ），１．９４（ｍ，１Ｈ）。

【0129】

ステップ３：化合物１４の調製

【0130】

（４－（４－クロロ－３－（トリフルオロメチル）フェノキシ）－３，５－ジフルオロフェニル）メタノール１４ｃ（７４ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１４を得た（２２ｍｇ、１８．９％）。

【0131】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．４１（ｍ，１Ｈ），７．３０（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｍ，２Ｈ），７．０１（ｍ，１Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），４．０７（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４７（ｍ，１Ｈ），３．３０－３．２１（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．４４（ｍ，１Ｈ），１．９５（ｍ，２Ｈ），１．５７－１．４７（ｍ，２Ｈ）．

【0132】

実施例１５ 化合物１５の調製

【化37】

【化38】

ステップ１：化合物１５ｂの調製

【0133】

室温下、３－クロロ－４－（トリフルオロメトキシ）フェノール１５ａ（０．５０ｇ、２．４ｍｍｏｌ）、３，４，５－トリフルオロベンズアルデヒド５ａ（０．４１ｇ、２．６ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（０．４２ｇ、３．０４ｍｍｏｌ）を、２０ｍＬ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、９０℃で２時間撹拌して反応させ、冷却した後、１００ｍＬの氷水を注いで、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１）で精製して、黄色固体生成物１５ｂを得た（０．６２ｇ、収率：７３．２％）。

【0134】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．９４（ｓ，１Ｈ），７．６３－７．５４（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｍ，１Ｈ），７．０７（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｍ，１Ｈ）。

【0135】

ステップ２：化合物１５ｃの調製

【0136】

室温下、４－（３－クロロ－４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）－３，５－ジフルオロベンズアルデヒド１５ｂ（０．６２ｇ、１．８ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬメタノールに溶解して、０℃でＮａＢＨ_４（６２ｍｇ、１．９４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で０．５時間撹拌して反応させ、減圧濃縮して、水を加えて、酢酸エチルで抽出し（１００ｍＬ×２）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝４／１）で精製して、無色油状生成物１５ｃを得た（０．５３ｇ、収率：８３．０％）。

【0137】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．２５（ｍ，１Ｈ），７．０６（ｍ，２Ｈ），７．０１（ｍ，１Ｈ），６．８７（ｍ，１Ｈ），４．７２（ｓ，２Ｈ），２．０４（ｍ，１Ｈ）。

【0138】

ステップ３：化合物１５の調製

【0139】

（４－（３－クロロ－４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）－３，５－ジフルオロフェニル）メタノール１５ｃ（７９ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１５を得た（７ｍｇ、５．８％）。

【0140】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．２４（ｍ，１Ｈ），７．１０（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｍ，１Ｈ），６．８７（ｍ，１Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），４．１０－４．０３（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４７（ｍ，１Ｈ），３．３０－３．２１（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．４４（ｍ，１Ｈ），１．９５（ｍ，２Ｈ），１．５６－１．４９（ｍ，２Ｈ）．

【0141】

実施例１６ 化合物１６の調製

【化39】

【化40】

ステップ１：化合物１６ｂの調製

【0142】

室温下、３－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノール１６ａ（０．２５ｇ、１．２３ｍｍｏｌ）、３，４，５－トリフルオロベンズアルデヒド５ａ（０．２２ｇ、１．４ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（０．２３ｇ、１．６５ｍｍｏｌ）を、２０ｍＬ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、９０℃で２時間撹拌して反応させ、冷却した後、１００ｍＬの氷水を注いで、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１）で精製して、黄色固体生成物１６ｂを得た（０．３２ｇ、収率：７７．３％）。

【0143】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．９５（ｓ，１Ｈ），７．６９－７．５６（ｍ，３Ｈ），７．１０（ｍ，１Ｈ），６．９２（ｍ，１Ｈ）。

【0144】

ステップ２：化合物１６ｃの調製

【0145】

室温下、４－（３－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ）－３，５－ジフルオロベンズアルデヒド１６ｂ（０．３２ｇ、０．９５ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬメタノールに溶解して、０℃でＮａＢＨ_４（３６ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で０．５時間撹拌して反応させ、減圧濃縮して、水を加えて、酢酸エチルで抽出し（１００ｍＬ×２）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（石油エーテル／酢酸エチル＝４／１）で精製して、白色固体状生成物１６ｃを得た（０．１５ｇ、収率：４６．６％）。

【0146】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．６２（ｍ，１Ｈ），７．１３－７．００（ｍ，３Ｈ），６．９０（ｍ，１Ｈ），４．７４（ｍ，２Ｈ），１．８８（ｍ，１Ｈ）。

【0147】

ステップ３：化合物１６の調製

【0148】

（４－（３－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ）－３，５－ジフルオロフェニル）メタノール（７４．５ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１ｆ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１６を得た（１３ｍｇ、１１．２％）。

【0149】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．６２（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｍ，１Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），４．１２－４．０３（ｍ，１Ｈ），３．８１（ｍ，１Ｈ），３．４５（ｍ，１Ｈ），３．３２－３．２１（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｍ，１Ｈ），３．０５（ｍ，１Ｈ），２．４４（ｍ，１Ｈ），１．９１（ｍ，２Ｈ），１．５６－１．４９（ｍ，２Ｈ）．

【0150】

実施例１７ 化合物１７の調製

【化41】

ステップ１：化合物１７ｂの調製

【化42】

室温下、６－クロロウラシル（８．２ｇ、５５．９ｍｍｏｌ）、（Ｓ）－３－（ヒドロキシメチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔ－ブチル１７ａ（１２ｇ、５５．７ｍｍｏｌ）及びトリフェニルフォスフィン（２０ｇ、７６．２ｍｍｏｌ）を、２５０ｍＬの無水テトラヒドロフランと５０ｍＬの無水Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドの混合溶媒に溶解して、窒素保護下で０℃でアゾジカルボン酸ジイソプロピル（２０ｍｌ、１１１．６ｍｍｏｌ）を滴下し、０℃で２時間撹拌して反応させた後、室温まで昇温して一晩反応させ、反応液をろ過し、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、無色油状生成物１７ｂを得た（７．８ｇ、収率：４０．６％）。

【0151】

ステップ２、３：化合物１７ｄの調製

【化43】

室温下、化合物（Ｓ）－３－（（（６－クロロ－２，４－ジオキソ－３，４－ジヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔ－ブチル１７ｂ（７．８ｇ、２２．７ｍｍｏｌ）を、８０ｍＬのジクロロメタンに溶解して、０℃で１０ｍＬのトリフルオロ酢酸を加えて、室温で２時間撹拌して反応させ、反応液を減圧濃縮して、そのまま次の反応を行った。前工程の粗製品を８０ｍＬアセトニトリルに溶解して、室温でジイソプロピルエチルアミン（８．８ｇ、６８．１ｍｍｏｌ）を加えて、４時間撹拌して反応させ、減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１７ｄを得た（１．５ｇ、３１．９％）。

【0152】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．５１（ｓ，１Ｈ），５．３５（ｓ，１Ｈ），４．０３（ｍ，１Ｈ），３．７８－３．６４（ｍ，１Ｈ），３．４３（ｍ，１Ｈ），３．２４（ｍ，１Ｈ），３．１８－２．９６（ｍ，２Ｈ），２．３７（ｍ，１Ｈ），２．００－１．８３（ｍ，２Ｈ），１．７２－１．４９（ｍ，２Ｈ）．

【0153】

ステップ４：化合物１７ｅの調製

【化44】

室温下、化合物１７ｄ（０．５１ｇ、２．４６ｍｍｏｌ）及びジメチルアニリン（０．３ｇ、２．４７ｍｍｏｌ）を、トルエンに溶解して、オキシ塩化リン（０．７６ｇ、４．９６ｍｍｏｌ）を滴下し、４時間加熱還流した後、氷水で反応を中止させ、減圧濃縮して、酢酸エチルで抽出し（６０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１７ｅを得た（０．２４ｇ、４３．２％）。

【0154】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ６．０５（ｓ，１Ｈ），４．０４（ｍ，１Ｈ），３．７４（ｍ，１Ｈ），３．５１（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｍ，１Ｈ），３．２０－３．１４（ｍ，１Ｈ），３．０１（ｍ，１Ｈ），２．５１（ｍ，１Ｈ），１．９２（ｍ，２Ｈ），１．５９－１．４１（ｍ，２Ｈ）．

【0155】

ステップ５：化合物１７の調製

【化45】

（３，５－ジフルオロ－４－（（２－（トリフルオロメチルピリジン－４－イル）オキシ）フェニル）メタノール５ｄ（６７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１８ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１７ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１７を得た（２８ｍｇ、２５．７％）。

【0156】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．５９（ｍ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｍ，２Ｈ），６．９８（ｍ，１Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），４．０７（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｍ，１Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．４４（ｍ，１Ｈ），１．９０（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４９５．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0157】

実施例１８ 化合物１８の調製

【化46】

（３，５－ジフルオロ－４－（（６－メチルピリジン－３－イル）オキシ）フェニル）メタノール７ｃ（５６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１７ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物１８を得た（２２ｍｇ、２２．７％）。

【0158】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．２７（ｍ，１Ｈ），７．１０（ｍ，４Ｈ），５．６２（ｓ，１Ｈ），５．３９（ｓ，２Ｈ），４．０７（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｍ，１Ｈ），３．２９－３．２１（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｍ，１Ｈ），１．９９－１．８４（ｍ，２Ｈ），１．５１（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４１．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0159】

実施例１９ 化合物１９の調製

【化47】

（３，５－ジフルオロ－４－（（２－メチル）ピリジン－４－イル）オキシ）フェニル）メタノール６ｃ（５６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１７ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体目的生成物１９を得た（５８ｍｇ、５９．８％）。

【0160】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．３５（ｍ，１Ｈ），７．１０（ｍ，２Ｈ），６．６７（ｍ，２Ｈ），５．６２（ｓ，１Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），４．０７（ｍ，１Ｈ），３．７９（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｍ，１Ｈ），３．３０－３．１８（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４３（ｍ，１Ｈ），１．９１（ｍ，２Ｈ），１．５５－１．４６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４１．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0161】

実施例２０ 化合物２０の調製

【化48】

（３，５－ジフルオロ－４－（３－（トリフルオロメチル）フェノキシ）フェニル）メタノール１０ｃ（６７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１７ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物２０を得た（４６ｍｇ、４２．４％）。

【0162】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．４１（ｍ，１Ｈ），７．３２（ｍ，１Ｈ），７．１９（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｍ，３Ｈ），５．６２（ｓ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｍ，１Ｈ），３．７９（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｍ，１Ｈ），３．３０－３．１９（ｍ，１Ｈ），３．１４（ｍ，１Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｍ，１Ｈ），１．９８－１．８４（ｍ，２Ｈ），１．５７－１．４６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４９４．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0163】

実施例２１ 化合物２１の調製

【化49】

３，５－ジフルオロベンジルアルコール（３２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１７ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体目的生成物２１を得た（１７ｍｇ、２３．２％）。

【0164】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ６．９６－６．８７（ｍ，２Ｈ），６．７４（ｍ，１Ｈ），５．６０（ｓ，１Ｈ），５．３７（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｍ，１Ｈ），３．７９（ｍ，１Ｈ），３．４５（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｍ，１Ｈ），３．１４（ｍ，１Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．４２（ｍ，１Ｈ），１．９９－１．８３（ｍ，２Ｈ），１．５７－１．４６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３３４．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0165】

実施例２２ 化合物２２の調製

【化50】

２，４，５－トリフルオロベンジルアルコール（３６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物１７ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体目的生成物２２を得た（３６ｍｇ、４６．６％）。

【0166】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．３２（ｍ，１Ｈ），６．９４（ｍ，１Ｈ），５．５７（ｓ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｍ，１Ｈ），３．７９（ｍ，１Ｈ），３．４４（ｍ，１Ｈ），３．２９－３．１７（ｍ，１Ｈ），３．１４（ｍ，１Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．４２（ｍ，１Ｈ），１．９９－１．８３（ｍ，２Ｈ），１．５５－１．４５（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３５２．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0167】

実施例２３ 化合物２３の調製

【化51】

ステップ１：化合物２３ｂの調製

【化52】

室温下、６－クロロウラシル（６．１ｇ、４１．６ｍｍｏｌ）、（Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔ－ブチル２３ａ（９ｇ、４１．８ｍｍｏｌ）及びトリフェニルフォスフィン（１６．３ｇ、６２．１ｍｍｏｌ）を、２５０ｍＬの無水テトラヒドロフランと５０ｍＬの無水Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドの混合溶媒に溶解して、窒素保護下で０℃でアゾジカルボン酸ジイソプロピル（１６ｍｌ、８３ｍｍｏｌ）を滴下し、０℃で２時間撹拌して反応させた後、室温まで昇温して一晩反応させ、反応液をろ過し、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、無色油状生成物２３ｂを得た（８．３ｇ、収率：５８．０％）。

【0168】

ステップ２、３：化合物２３ｄの調製

【化53】

室温下、化合物（Ｒ）－３－（（（６－クロロ－２，４－ジオキソ－３，４－ジヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔ－ブチル２３ｂ（８．３ｇ、２４．１ｍｍｏｌ）を、８０ｍＬのジクロロメタンに溶解して、０℃で１０ｍＬのトリフルオロ酢酸を加えて、室温で２時間撹拌して反応させ、反応液を減圧濃縮して、そのまま次の反応を行った。前工程の粗製品を８０ｍＬアセトニトリルに溶解して、室温で炭酸カリウム（７．０ｇ、５０．９ｍｍｏｌ）を加えて、一晩加熱還流して反応させ、ろ過して、ろ過ケーキをアセトニトリル及びメタノールのそれぞれでリンスし、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物２３ｄを得た（１．５ｇ、２９．９％）。

【0169】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．８５（ｓ，１Ｈ），５．３３（ｓ，１Ｈ），４．０１（ｍ，１Ｈ），３．７０（ｍ，１Ｈ），３．４２（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｍ，１Ｈ），３．１１（ｍ，１Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．３５（ｍ，１Ｈ），１．９９－１．８２（ｍ，２Ｈ），１．６７－１．４７（ｍ，２Ｈ）．

【0170】

ステップ４：化合物２３ｅの調製

【化54】

室温下、化合物２３ｄ（０．５ｇ、２．４ｍｍｏｌ）及びジメチルアニリン（０．２９ｇ、２．４ｍｍｏｌ）を、トルエンに溶解して、オキシ塩化リン（０．７４ｇ、４．８ｍｍｏｌ）を滴下し、４時間加熱還流した後、氷水で反応を中止させ、減圧濃縮して、酢酸エチルで抽出し（６０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物２３ｅを得た（０．３１ｇ、５７．２％）。

【0171】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ６．０５（ｓ，１Ｈ），４．０５（ｍ，１Ｈ），３．７６（ｍ，１Ｈ），３．５１（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｍ，１Ｈ），３．２２－３．１３（ｍ，１Ｈ），３．０２（ｍ，１Ｈ），２．５２（ｍ，１Ｈ），２．０１－１．８２（ｍ，２Ｈ），１．６１－１．３９（ｍ，２Ｈ）．

【0172】

ステップ５：化合物２３の調製

【化55】

（３，５－ジフルオロ－４－（（２－（トリフルオロメチルピリジン－４－イル）オキシ）フェニル）メタノール５ｄ（６７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物２３ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物２３を得た（２５ｍｇ、２３．０％）。

【0173】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．５９（ｍ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｍ，２Ｈ），６．９８（ｍ，１Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），４．０７（ｍ，１Ｈ），３．７９（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｍ，１Ｈ），３．２６（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．４４（ｍ，１Ｈ），２．００－１．８４（ｍ，２Ｈ），１．５６－１．４６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４９５．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0174】

実施例２４ 化合物２４の調製

【化56】

（３，５－ジフルオロ－４－（（６－メチルピリジン－３－イル）オキシ）フェニル）メタノール７ｃ（５６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物２３ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物２４を得た（５２ｍｇ、５３．７％）。

【0175】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．２７（ｍ，１Ｈ），７．０９（ｍ，４Ｈ），５．６１（ｓ，１Ｈ），５．３８（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｍ，１Ｈ），３．２８－３．２０（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．４３（ｍ，１Ｈ），１．９２（ｍ，２Ｈ），１．５７－１．４５（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４１．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0176】

実施例２５ 化合物２５の調製

【化57】

（３，５－ジフルオロ－４－（（２－メチル）ピリジン－４－イル）オキシ）フェニル）メタノール６ｃ（５６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物２３ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体目的生成物２５を得た（３８ｍｇ、３９．２％）。

【0177】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．３６（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｍ，２Ｈ），６．６７（ｍ，２Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），４．０７（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４７（ｍ，１Ｈ），３．３２－３．２１（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｍ，１Ｈ），２．００－１．８３（ｍ，２Ｈ），１．５９－１．４６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４１．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0178】

実施例２６ 化合物２６の調製

【化58】

（３，５－ジフルオロ－４－（３－（トリフルオロメチル）フェノキシ）フェニル）メタノール１０ｃ（６７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物２３ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物２６を得た（５８ｍｇ、５３．４％）。

【0179】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．４２（ｍ，１Ｈ），７．３３（ｍ，１Ｈ），７．２０（ｓ，１Ｈ），７．１１（ｍ，３Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），４．０７（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４７（ｍ，１Ｈ），３．３０－３．２０（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｍ，１Ｈ），１．９８－１．８４（ｍ，２Ｈ），１．５６－１．４８（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４９４．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0180】

実施例２７ 化合物２７の調製

【化59】

３，５－ジフルオロベンジルアルコール（３２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物２３ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体目的生成物２７を得た（１９ｍｇ、２５．９％）。

【0181】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ６．９６－６．８７（ｍ，２Ｈ），６．７３（ｍ，１Ｈ），５．５８（ｓ，１Ｈ），５．３７（ｓ，２Ｈ），４．０５（ｍ，１Ｈ），３．７９（ｍ，１Ｈ），３．４５（ｍ，１Ｈ），３．２９－３．１９（ｍ，１Ｈ），３．１４（ｍ，１Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．４１（ｍ，１Ｈ），１．９８－１．８２（ｍ，２Ｈ），１．５５－１．４６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３３４．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0182】

実施例２８ 化合物２８の調製

【化60】

２，４，５－トリフルオロベンジルアルコール（３６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物２３ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体目的生成物２８を得た（１８ｍｇ、２３．３％）。

【0183】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．３２（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｍ，１Ｈ），５．５８（ｓ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｍ，１Ｈ），３．７９（ｍ，１Ｈ），３．４４（ｍ，１Ｈ），３．２９－３．１９（ｍ，１Ｈ），３．１４（ｍ，１Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｍ，１Ｈ），１．９３（ｍ，２Ｈ），１．５５－１．４６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３５２．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0184】

実施例２９ 化合物２９の調製

【化61】

ステップ１：化合物２９ｂの調製

【化62】

室温下、６－クロロウラシル（１０ｇ、６９ｍｍｏｌ）、（Ｓ）－２－（ヒドロキシメチル）モルホリン－４－カルボン酸ｔ－ブチル２９ａ（１５ｇ、６９ｍｍｏｌ）及びトリフェニルフォスフィン（２７ｇ、１０２．９ｍｍｏｌ）を、２５０ｍＬの無水テトラヒドロフランと５０ｍＬの無水Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドの混合溶媒に溶解して、窒素保護下で０℃でアゾジカルボン酸ジイソプロピル（２７ｍｌ、１３８ｍｍｏｌ）を滴下し、０℃で２時間撹拌して反応させた後、室温まで昇温して一晩反応させ、反応液をろ過し、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、減圧濃縮して、１００ｍｌ ＰＥ／ＥＡ＝３／１を加えて、大量の白色固体が析出し、ろ過して、反応液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、無色油状生成物２９ｂを得た（１１．５ｇ、収率：４８．２％）。

【0185】

ステップ２、３：化合物２９ｄの調製

【化63】

室温下、化合物（Ｓ）－２－（（（６－クロロ－２，４－ジオキソ－３，４－ジヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）モルホリン－４－カルボン酸ｔ－ブチル２９ｂ（１１．５ｇ、３３．２ｍｍｏｌ）を、８０ｍＬのジクロロメタンに溶解して、０℃で１０ｍＬのトリフルオロ酢酸を加えて、室温で２時間撹拌して反応させ、反応液を減圧濃縮して、そのまま次の反応を行った。前工程の粗製品を８０ｍＬアセトニトリルに溶解して、室温で炭酸カリウム（９．２ｇ、６７ｍｍｏｌ）を加えて、一晩加熱還流して反応させ、ろ過して、ろ過ケーキをアセトニトリル及びメタノールのそれぞれでリンスし、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物２９ｄを得た（１．９ｇ、２７．４％）。

【0186】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．３９（ｓ，１Ｈ），５．４１（ｓ，１Ｈ），４．３６－４．２８（ｍ，１Ｈ），４．０５（ｍ，１Ｈ），３．９５（ｍ，１Ｈ），３．７８（ｍ，１Ｈ），３．６９－３．５５（ｍ，２Ｈ），３．４４－３．３７（ｍ，１Ｈ），３．２４（ｍ，１Ｈ），２．９６（ｍ，１Ｈ）．

【0187】

ステップ４：化合物２９ｅの調製

【化64】

室温下、化合物２９ｄ（０．５ｇ、２．４ｍｍｏｌ）及びジメチルアニリン（０．２９ｇ、２．４ｍｍｏｌ）を、トルエンに溶解して、オキシ塩化リン（０．７３ｇ、４．８ｍｍｏｌ）を滴下し、４時間加熱還流した後、氷水で反応を中止させ、減圧濃縮して、酢酸エチルで抽出し（６０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物２９ｅを得た（０．３ｇ、５４．９％）。

【0188】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ６．１２（ｓ，１Ｈ），４．４９（ｍ，１Ｈ），４．０８（ｍ，１Ｈ），３．９９（ｍ，１Ｈ），３．７２－３．６１（ｍ，３Ｈ），３．４８（ｍ，１Ｈ），３．３７（ｍ，１Ｈ），２．９６（ｍ，１Ｈ）．

【0189】

ステップ５：化合物２９の調製

【化65】

（３，５－ジフルオロ－４－（（２－（トリフルオロメチルピリジン－４－イル）オキシ）フェニル）メタノール５ｄ（６７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物２９ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物２９を得た（３１ｍｇ、２８．４％）。

【0190】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．５９（ｍ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｍ，２Ｈ），６．９８（ｍ，１Ｈ），５．６９（ｓ，１Ｈ），５．４３（ｓ，２Ｈ），４．４０（ｍ，１Ｈ），４．１２（ｍ，１Ｈ），４．０３（ｍ，１Ｈ），３．７０－３．５７（ｍ，３Ｈ），３．４４（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），２．９５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４９７．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0191】

実施例３０ 化合物３０の調製

【化66】

（３，５－ジフルオロ－４－（（６－メチルピリジン－３－イル）オキシ）フェニル）メタノール（５６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物２９ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物３０を得た（４９ｍｇ、５０．３％）。

【0192】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．２６（ｍ，１Ｈ），７．１６－７．０５（ｍ，４Ｈ），５．６９（ｓ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），４．４０（ｍ，１Ｈ），４．１３（ｍ，１Ｈ），４．０４（ｍ，１Ｈ），３．７０－３．５８（ｍ，３Ｈ），３．４５（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），２．９６（ｍ，１Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４３．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0193】

実施例３１ 化合物３１の調製

【化67】

（３，５－ジフルオロ－４－（（２－メチル）ピリジン－４－イル）オキシ）フェニル）メタノール６ｃ（５６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物２９ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体目的生成物３１を得た（３８ｍｇ、３９．０％）。

【0194】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．３５（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｍ，２Ｈ），６．７２－６．６３（ｍ，２Ｈ），５．７０（ｓ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），４．３９（ｍ，１Ｈ），４．１７－４．０８（ｍ，１Ｈ），４．０３（ｍ，１Ｈ），３．７１－３．５７（ｍ，３Ｈ），３．５０－３．４０（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），２．９５（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４３．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0195】

実施例３２ 化合物３２の調製

【化68】

（３，５－ジフルオロ－４－（３－（トリフルオロメチル）フェノキシ）フェニル）メタノール１０ｃ（６７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物２９ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物３２を得た（３１ｍｇ、２８．４％）。

【0196】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．４２（ｍ，１Ｈ），７．３４（ｍ，１Ｈ），７．１９（ｓ，１Ｈ），７．１０（ｍ，３Ｈ），５．７０（ｓ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），４．４０（ｍ，１Ｈ），４．１７－４．００（ｍ，２Ｈ），３．７１－３．５７（ｍ，３Ｈ），３．４５（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｍ，１Ｈ），２．９６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４９６．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0197】

実施例３３ 化合物３３の調製

【化69】

３，５－ジフルオロベンジルアルコール（３２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物２９ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体目的生成物３３を得た（２１ｍｇ、２８．５％）。

【0198】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ６．９８－６．９１（ｍ，２Ｈ），６．７７（ｍ，１Ｈ），５．７０（ｓ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），４．４１（ｍ，１Ｈ），４．１４（ｍ，１Ｈ），４．０４（ｍ，１Ｈ），３．７２－３．５８（ｍ，３Ｈ），３．４６（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｍ，１Ｈ），２．９７（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３３６．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0199】

実施例３４ 化合物３４の調製

【化70】

２，４，５－トリフルオロベンジルアルコール（３６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物２９ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体目的生成物３４を得た（２９ｍｇ、３７．３％）。

【0200】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．３６－７．２７（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｍ，１Ｈ），５．６４（ｓ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），４．４２－４．３５（ｍ，１Ｈ），４．１２（ｍ，１Ｈ），４．０２（ｍ，１Ｈ），３．７３－３．５５（ｍ，３Ｈ），３．４３（ｍ，１Ｈ），３．２４（ｍ，１Ｈ），２．９５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３５４．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0201】

実施例３５ 化合物３５の調製

【化71】

ステップ１：化合物３５ｂの調製

【化72】

室温下、６－クロロウラシル（１０ｇ、６８．２ｍｍｏｌ）、（Ｒ）－２－（ヒドロキシメチル）モルホリン－４－カルボン酸ｔ－ブチル３５ａ（１５ｇ、６９ｍｍｏｌ）及びトリフェニルフォスフィン（２７ｇ、１０２．９ｍｍｏｌ）を、２５０ｍＬの無水テトラヒドロフランと５０ｍＬの無水Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドの混合溶媒に溶解して、窒素保護下で０℃でアゾジカルボン酸ジイソプロピル（２７ｍｌ、１３８ｍｍｏｌ）を滴下し、０℃で２時間撹拌して反応させた後、室温まで昇温して一晩反応させ、反応液をろ過し、酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、減圧濃縮して、１００ｍｌ ＰＥ／ＥＡ＝３／１を加えて、大量の白色固体が析出し、ろ過し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、無色油状生成物３５ｂを得た（７．２ｇ、収率：３０．５％）。

【0202】

ステップ２、３：化合物３５ｄの調製

【化73】

室温下、化合物（Ｒ）－２－（（（６－クロロ－２，４－ジオキソ－３，４－ジヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）モルホリン－４－カルボン酸ｔ－ブチル３５ｂ（７．２ｇ、２０．８ｍｍｏｌ）を、８０ｍＬのジクロロメタンに溶解して、０℃で１０ｍＬのトリフルオロ酢酸を加えて、室温で２時間撹拌して反応させ、反応液を減圧濃縮して、そのまま次の反応を行った。前工程の粗製品を８０ｍＬアセトニトリルに溶解して、室温でジイソプロピルエチルアミン（８．１ｇ、６２．７ｍｍｏｌ）を加えて、室温で４時間撹拌して反応させ、反応液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物３５ｄを得た（２．５ｇ、５７．４％）。

【0203】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ９．３２（ｓ，１Ｈ），５．４２（ｓ，１Ｈ），４．３５－４．２９（ｍ，１Ｈ），４．０７（ｍ，１Ｈ），３．９６（ｍ，１Ｈ），３．７８（ｍ，１Ｈ），３．７０－３．５５（ｍ，２Ｈ），３．４５－３．３６（ｍ，１Ｈ），３．２４（ｍ，１Ｈ），２．９６（ｍ，１Ｈ）．

【0204】

ステップ４：化合物３５ｅの調製

【化74】

室温下、化合物３５ｄ（０．１ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）及びジメチルアニリン（０．０５８ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を、トルエンに溶解して、オキシ塩化リン（０．７３ｇ、４．８ｍｍｏｌ）を滴下し、４時間加熱還流した後、氷水で反応を中止させ、減圧濃縮して、酢酸エチルで抽出し（６０ｍＬ×３）、有機相を合併して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、乾燥剤をろ過して除去し、ろ液を減圧濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物３５ｅを得た（０．０４ｇ、３６．４％）。

【0205】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ６．１２（ｓ，１Ｈ），４．４８（ｍ，１Ｈ），４．０６（ｍ，１Ｈ），３．９９（ｍ，１Ｈ），３．７３－３．６１（ｍ，３Ｈ），３．４７（ｍ，１Ｈ），３．４２－３．３２（ｍ，１Ｈ），２．９６（ｍ，１Ｈ）．

【0206】

ステップ５：化合物３５の調製

【化75】

（３，５－ジフルオロ－４－（（２－（トリフルオロメチルピリジン－４－イル）オキシ）フェニル）メタノール５ｄ（６７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物３５ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物３５を得た（４１ｍｇ、３７．５％）。

【0207】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．６０（ｍ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｍ，２Ｈ），６．９９（ｍ，１Ｈ），５．７０（ｓ，１Ｈ），５．４４（ｓ，２Ｈ），４．４０（ｍ，１Ｈ），４．１３（ｍ，１Ｈ），４．０４（ｍ，１Ｈ），３．７０－３．５８（ｍ，３Ｈ），３．４４（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｍ，１Ｈ），２．９６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４９７．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0208】

実施例３６ 化合物３６の調製

【化76】

（３，５－ジフルオロ－４－（（６－メチルピリジン－３－イル）オキシ）フェニル）メタノール７ｃ（５６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物３５ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物３６を得た（４２ｍｇ、４３．２％）。

【0209】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．２１（ｍ，１Ｈ），７．０６（ｍ，４Ｈ），５．６５（ｓ，１Ｈ），５．３７（ｓ，２Ｈ），４．３６（ｍ，１Ｈ），４．１３－４．０３（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｍ，１Ｈ），３．６６－３．５３（ｍ，３Ｈ），３．４０（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｍ，１Ｈ），２．９３（ｍ，１Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４３．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0210】

実施例３７ 化合物３７の調製

【化77】

（３，５－ジフルオロ－４－（（２－メチル）ピリジン－４－イル）オキシ）フェニル）メタノール６ｃ（５６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物３５ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体目的生成物３７を得た（１８ｍｇ、１８．５％）。

【0211】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ８．３６（ｍ，１Ｈ），７．０９（ｍ，２Ｈ），６．７０－６．６５（ｍ，２Ｈ），５．７０（ｓ，１Ｈ），５．４３（ｓ，２Ｈ），４．４１（ｍ，１Ｈ），４．１３（ｍ，１Ｈ），４．０４（ｍ，１Ｈ），３．７２－３．５８（ｍ，３Ｈ），３．４６（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｍ，１Ｈ），２．９６（ｍ，１Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４３．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0212】

実施例３８ 化合物３８の調製

【化78】

（３，５－ジフルオロ－４－（３－（トリフルオロメチル）フェノキシ）フェニル）メタノール１０ｃ（６７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物３５ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体生成物３８（５５ｍｇ、５０．５％）を得た。

【0213】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．４１（ｍ，１Ｈ），７．３３（ｍ，１Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），７．１０（ｍ，３Ｈ），５．７０（ｓ，１Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），４．４０（ｍ，１Ｈ），４．１５－４．０７（ｍ，１Ｈ），４．０３（ｍ，１Ｈ），３．７０－３．５５（ｍ，３Ｈ），３．４５（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），２．９６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４９６．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0214】

実施例３９ 化合物３９の調製

【化79】

３，５－ジフルオロベンジルアルコール（３２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物３５ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体目的生成物３９を得た（３７ｍｇ、５０．２％）。

【0215】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ６．９６－６．８９（ｍ，２Ｈ），６．７５（ｍ，１Ｈ），５．６８（ｓ，１Ｈ），５．３９（ｓ，２Ｈ），４．４０（ｍ，１Ｈ），４．１２（ｍ，１Ｈ），４．０３（ｍ，１Ｈ），３．７０－３．５５（ｍ，３Ｈ），３．４４（ｍ，１Ｈ），３．２６（ｍ，１Ｈ），２．９５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３３６．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0216】

実施例４０ 化合物４０の調製

【化80】

２，４，５－トリフルオロベンジルアルコール（３６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を、５ｍＬ乾燥Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解して、０℃で水素化ナトリウム（鉱油中含有量６０％、１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で５分間撹拌して反応させた後、化合物３５ｅ（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加えて、１時間撹拌して反応させた後、少量の水を加えて反応を中止させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて溶離液系（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）で精製して、白色固体目的生成物４０を得た（３９ｍｇ、５０．２％）。

【0217】

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ７．３６－７．２８（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｍ，１Ｈ），５．６５（ｓ，１Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），４．４２－４．３５（ｍ，１Ｈ），４．１７－４．０８（ｍ，１Ｈ），４．０３（ｍ，１Ｈ），３．７１－３．５５（ｍ，３Ｈ），３．４４（ｍ，１Ｈ），３．２５（ｍ，１Ｈ），２．９５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３５４．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0218】

生物学的評価
化合物の生物活性は、ＬｐＰＬＡ２阻害剤としての化合物活性を測定するいかなる適宜な測定方法及び組織・インビボモデルを用いることによって測定することができる。

【0219】

（１）組換えヒトＬｐ－ＰＬＡ２測定（ｒｈＬｐ－ＰＬＡ２）、ＰＥＤ６の測定とも呼ばれる

【0220】

ＰＥＤ６は、蛍光標識のリン脂質であり、Ｉｎｖｉｔｏｇｅｎｅ又はＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓから直接入手可能である。そのＳｎの３位に蛍光消光のｐ－ニトロフェニル基が結合され、ｓｎの２位にＢｏｄｉｐｙフルオレセイン（ＦＬ）基が結合されているが、Ｌｐ－ＰＬＡ２酵素によって破壊された場合、ＦＬ基が放出されることによって、蛍光が増強する。しかし、Ｌｐ－ＰＬＡ２阻害剤がこのような破壊の発生を阻害することによって、蛍光の増強は観察されない。

【0221】

測定方法：被測定化合物（表１に示されたとおり）とＤＭＳＯ溶液とを、体積比１：３で混合し、希釈して３８４ウェルマイクロプレートのソースプレートとした。その後、ＥＣＨＯリキッドハンドラーを用いて、０．０１μＬの化合物をソースプレートから３８４ウェルＧｒｅｉｎｅｒ７８４０７６プレートに移して、５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１５０ｍＭのＮａＣｌ、１ｍＭのＣＨＡＰＳからなる緩衝液（この緩衝液には濃度が４ｎＭ又は１１０ｐＭの組換えヒトＬｐ－ＰＬＡ２酵素が含まれている）５μＬを、プレートの各ウェルに加えた。プレートを５００ｒｐｍで１０秒間遠心し、３０分間の予備インキュベーションを経た後、５μＬの上記緩衝液を、３８４ウェルＧｒｅｉｎｅｒ７８４０７６プレートに加えて、プレートを５００ｒｐｍで１０秒間遠心して、避光で室温で２０分間インキュベーションした後、ＶｉｅｗＬｕｘマイクロプレートイメージャーを用いてｅｘ４８０／ｅｍ５４０で蛍光強度を読み取り、ＥｘｃｅｌのＸＬ回帰モデルで曲線及びＱＣ分析を行って、ｐＩＣ５０を算出し、結果を表１にまとめた。

【0222】

【表1】

【0223】

（２）ヒト血漿Ｌｐ－ＰＬＡ２測定（Ｔｈｉｏ－ＰＡＦ測定とも呼ばれる）
ヒト血漿測定は、ＰＡＦ（ホスファチジルコリン）のスルファチド類似体を利用し、加水分解して遊離メルカプト基を含むリン脂質を生じ、ＣＰＭとマイケル付加を行って、蛍光を増強するマレイミドを生成し、蛍光強度を測定することによって、メルカプタンを連続定量分析することができる。この方法によれば、Ｌｐ－ＰＬＡ２阻害剤のヒト血漿におけるＬｐ－ＰＬＡ２酵素に対する阻害活性を測定できる。

【0224】

測定方法：被測定化合物（表２に示されたとおり）とＤＭＳＯ溶液とを、体積比（１：３）で混合し、希釈して３８４ウェルマイクロプレートのソースプレートとした。ＥＣＨＯリキッドハンドラーを用いて、０．０１μＬの化合物をソースプレートから３８４ウェルＧｒｅｉｎｅｒ７８４０７６少量プレートに移した後、予め均等に分けて冷凍した８μＬの混合ヒト血漿を加えた。プレートを５００ｒｐｍで１０秒間遠心し、３０分間の予備インキュベーションを経た後、ＢＲＡＶＯリキッドハンドリングシステムを用いて、２．５ｍＭの２－チオＰＡＦ（エタノール溶液）、３２μＭのＣＰＭ（ＤＭＳＯ溶液）、及び３．２ｍＭのＮ－エチルマレイミド（ＮＥＭ）の緩衝液（５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１５０ｍＭのＮａＣｌ、１ｍＭのＣＨＡＰＳからなる緩衝液）を含む基質溶液２μＬを、３８４ウェルＧｒｅｉｎｅｒ７８４０７６少量プレートに加えて、２分後、５μＬ５％のトリフルオロ酢酸で反応を中止させ、避光で室温で４０分間インキュベーションした後、Ｅｎｖｉｓｉｏｎマイクロプレートリーダーを用いてｅｘ３８０／ｅｍ４８５で蛍光強度を読み取り、ＥｘｃｅｌのＸＬ回帰モデルで曲線及びＱＣ分析を行って、ｐＩＣ５０を算出し、結果を表２にまとめた。

【0225】

【表2】

【国際調査報告】