▶ ゼノ ロイアルティー アンド マイルストーンズ リミテッド ライアビリティー カンパニーの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-06-30
(54)【発明の名称】アミロイドーシスの治療
(51)【国際特許分類】
A61K 31/635 20060101AFI20230623BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20230623BHJP
A61K 45/00 20060101ALI20230623BHJP
A61K 31/573 20060101ALI20230623BHJP
A61K 31/69 20060101ALI20230623BHJP
A61K 38/07 20060101ALI20230623BHJP
A61K 38/05 20060101ALI20230623BHJP
A61K 31/496 20060101ALN20230623BHJP
【ＦＩ】
A61K31/635
A61P43/00 105
A61K45/00
A61K31/573
A61K31/69
A61K38/07
A61K38/05
A61K31/496
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022570279
(86)(22)【出願日】2021-05-17
(85)【翻訳文提出日】2023-01-17
(86)【国際出願番号】 US2021032808
(87)【国際公開番号】W WO2021236543
(87)【国際公開日】2021-11-25
(31)【優先権主張番号】63/027,194
(32)【優先日】2020-05-19
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】518346476
【氏名又は名称】リキュリウム アイピー ホールディングス リミテッド ライアビリティー カンパニー
(74)【代理人】
【識別番号】110002860
【氏名又は名称】弁理士法人秀和特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】バンカー，ケビン デュアン
(72)【発明者】
【氏名】サマター，アフメド アブディ
(72)【発明者】
【氏名】ピンチマン，ジョセフ ロバート
(72)【発明者】
【氏名】ファン，ピーター キンファ
【テーマコード（参考）】
4C084
4C086
【Ｆターム（参考）】
4C084AA02
4C084AA19
4C084BA44
4C084DC32
4C084MA02
4C084NA05
4C084ZB211
4C084ZC082
4C084ZC202
4C086AA01
4C086AA02
4C086CB05
4C086DA10
4C086DA20
4C086DA43
4C086MA01
4C086MA02
4C086MA04
4C086NA14
4C086ZB21
4C086ZC08
4C086ZC20
(57)【要約】
本明細書では、アミロイドーシスを治療するための、本明細書で定義される式（Ａ）の化合物、及び化合物の組合せが開示される。治療されるアミロイドーシスのタイプのいくつかには、アミロイド軽鎖（ＡＬ）アミロイドーシス、アミロイドＡ型（ＡＡ）アミロイドーシス、透析関連アミロイドーシス（ＤＲＡ）、家族性又は遺伝性アミロイドーシス、加齢性（老人性）全身性アミロイドーシス、及び臓器特異的アミロイドーシスが含まれる。様々な実施形態では、式（Ａ）の化合物は、アミロイドーシスの治療のためにコルチコステロイドと組み合わせて使用される。
【化１】
【化１】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
アミロイドーシスを治療するための医薬の調製における、有効量の式（Ａ）の化合物又はその薬学的に許容される塩の使用であって、前記式（Ａ）の化合物は、以下の構造：
【化1】
Ｒ１は、水素、ハロゲン、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６アルキル、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキル、置換又は非置換のＣ３～Ｃ６シクロアルキル、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６アルコキシ、非置換のモノ－Ｃ１～Ｃ６アルキルアミン、及び非置換のジ－Ｃ１～Ｃ６アルキルアミンからなる群から選択され、
各Ｒ２は、独立して、ハロゲン、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６アルキル、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキル、及び置換又は非置換のＣ３～Ｃ６シクロアルキルからなる群から選択されるか、又は、
ｍが２若しくは３である場合、各Ｒ２が、独立して、ハロゲン、置換若しくは非置換のＣ１～Ｃ６アルキル、置換若しくは非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキル、及び置換若しくは非置換のＣ３～Ｃ６シクロアルキルからなる群から選択されるか、又は２つのＲ２基が、それらが結合している原子と一緒になって置換若しくは非置換のＣ３～Ｃ６シクロアルキル若しくは置換若しくは非置換の３～６員ヘテロシクリルを形成し、
Ｒ４は、ＮＯ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ６、ＳＯ２Ｒ６、ハロゲン、シアノ、及び非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ５は、－Ｘ１－（Ａｌｋ１）ｎ－Ｒ７であり、
Ａｌｋ１は、非置換のＣ１～Ｃ４アルキレン、並びにフルオロ、クロロ、非置換のＣ１～Ｃ３アルキル、及び非置換のＣ１～Ｃ３ハロアルキルから独立して選択される１、２、又は３つの置換基で置換されたＣ１～Ｃ４アルキレンから選択され、
Ｒ６は、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６アルキル、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキル、及び置換又は非置換のＣ３～Ｃ６シクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ７は、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６アルコキシ、置換又は非置換のＣ３～Ｃ１０シクロアルキル、置換又は非置換の３～１０員ヘテロシクリル、ヒドロキシ、アミノ、置換又は非置換の一置換アミン基、置換又は非置換の二置換アミン基、置換又は非置換のＮ－カルバミル、置換又は非置換のＣ－アミド、及び置換又は非置換のＮ－アミドから選択され、
ｍは、０、１、２、又は３であり、
ｎは、０及び１からなる群から選択され、
Ｘ１は、－Ｏ－、－Ｓ－、及び－ＮＨ－からなる群から選択される］を有する、使用。
【請求項2】
前記式（Ａ）の化合物が、【化2】
【請求項3】
Ｒ１が、水素である、請求項２に記載の使用。
【請求項4】
Ｒ１が、ハロゲンである、請求項２に記載の使用。
【請求項5】
Ｒ１が、非置換のＣ１～Ｃ６アルキルである、請求項２に記載の使用。
【請求項6】
Ｒ１が、非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキルである、請求項２に記載の使用。
【請求項7】
Ｒ１が、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＦ３、又は－ＣＦ２ＣＨ３である、請求項６に記載の使用。
【請求項8】
ｍが２である、請求項１～７のいずれか一項に記載の使用。
【請求項9】
各Ｒ２が、非置換のＣ１～Ｃ６アルキルである、請求項２～８のいずれか一項に記載の使用。
【請求項10】
２つのＲ２基が、それらが結合している原子と一緒になって、置換又は非置換のＣ３～Ｃ６シクロアルキルを形成する、請求項２～８のいずれか一項に記載の使用。
【請求項11】
Ｒ４が、－ＮＯ２である、請求項２～１０のいずれか一項に記載の使用。
【請求項12】
Ｒ５が、－Ｘ１－（Ａｌｋ１）ｎ－Ｒ７であり、式中、Ｘ１は、－ＮＨ－であり、ｎは０であり、Ａｌｋ１は、非置換のＣ１～Ｃ４アルキレンであり、Ｒ７は、置換又は非置換の３～１０員ヘテロシクリルである、請求項２～１１のいずれか一項に記載の使用。
【請求項13】
Ｒ５が、－Ｘ１－（Ａｌｋ１）ｎ－Ｒ７であり、式中、Ｘ１は、－ＮＨ－であり、ｎは１であり、Ａｌｋ１は、非置換のＣ１～Ｃ４アルキレンであり、Ｒ７は、置換又は非置換の３～１０員ヘテロシクリルである、請求項２～１１のいずれか一項に記載の使用。
【請求項14】
Ｒ５が、－Ｘ１－（Ａｌｋ１）ｎ－Ｒ７であり、式中、Ｘ１は、－Ｏ－であり、ｎは０であり、Ａｌｋ１は、非置換のＣ１～Ｃ４アルキレンであり、Ｒ７は、置換又は非置換の３～１０員ヘテロシクリルである、請求項２～１１のいずれか一項に記載の使用。
【請求項15】
Ｒ５が、－Ｘ１－（Ａｌｋ１）ｎ－Ｒ７であり、式中、Ｘ１は、－Ｏ－であり、ｎは１であり、Ａｌｋ１は、非置換のＣ１～Ｃ４アルキレンであり、Ｒ７は、置換又は非置換の３～１０員ヘテロシクリルである、請求項２～１１のいずれか一項に記載の使用。
【請求項16】
Ｒ７が、置換又は非置換の３～６員単環式ヘテロシクリルである、請求項１２～１５のいずれか一項に記載の使用。
【請求項17】
Ｒ７が、置換又は非置換の６～１０員スピロヘテロシクリルである、請求項１２～１５のいずれか一項に記載の使用。
【請求項18】
Ｒ７が、非置換である、請求項１２～１７のいずれか一項に記載の使用。
【請求項19】
Ｒ７が、非置換のＣ１～Ｃ６アルキル、非置換のＣ１～Ｃ６アルコキシ、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、及び－ＳＯ２－（非置換のＣ１～Ｃ６アルキル）からなる群から独立して選択される１つ又は２つの置換基で置換されている、請求項１２～１７のいずれか一項に記載の使用。
【請求項20】
前記式（Ａ）の化合物（Ａ）が、【化3】
【化4】
【化5】
【化6】
【化7】
【化8】
【化9】
載の使用。
【請求項21】
前記式（Ａ）の化合物が、【化10】
【請求項22】
前記式（Ａ）の化合物が、【化11】
【請求項23】
前記式（Ａ）の化合物が、【化12】
【請求項24】
前記式（Ａ）の化合物が、【化13】
【請求項25】
前記式（Ａ）の化合物が、【化14】
【請求項26】
前記式（Ａ）の化合物が、化合物の組み合わせにおいて使用され、前記化合物の組み合わせは、有効量の１つ以上の化合物（Ｂ）、又はその薬学的に許容される塩を含み、前記１つ以上の化合物（Ｂ）は、コルチコステロイド、プロテアソーム阻害剤、又は前述のいずれかの薬学的に許容される塩である、請求項１～２５のいずれか一項に記載の使用。
【請求項27】
前記コルチコステロイドが、ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾン酢酸エステル、コルチゾン酢酸エステル、チキソコルトールピバル酸エステル、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾン、ベクロメタゾン、ベタメタゾン、デキサメタゾン、フルオコルトロン、ハロメタゾン、モメタゾン、アムシノニド、ブデソニド、デソニド、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、ハルシノニド、トリアムシノロンアセトニド、アルクロメタゾンジプロピオン酸エステル、ベタメタゾンジプロピオン酸エステル、ベタメタゾン吉草酸エステル、クロベタゾールプロピオン酸エステル、クロベタゾン酪酸エステル、フルプレドニデン酢酸エステル、モメタゾンフロ酸エステル、シクレソニド、コルチゾン酢酸エステル、ヒドロコルチゾンアセポン酸エステル、ヒドロコルチゾン酢酸エステル、ヒドロコルチゾンブテプレート、ヒドロコルチゾン酪酸エステル、ヒドロコルチゾン吉草酸エステル、プレドニカルベート、チキソコルトールピバル酸エステル、及び前述のいずれかの薬学的に許容される塩からなる群から選択される、請求項２６に記載の使用。
【請求項28】
前記プロテアソーム阻害剤が、ボルテゾミブ、カルフィルゾミブ、イキサゾミブ、前述のいずれかの薬学的に許容される塩、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項２６又は２７に記載の使用。
【請求項29】
前記アミロイドーシスが、アミロイド軽鎖（ＡＬ）アミロイドーシス、アミロイドＡ型（ＡＡ）アミロイドーシス、透析関連アミロイドーシス（ＤＲＡ）、家族性又は遺伝性アミロイドーシス、加齢性（老人性）全身性アミロイドーシス、臓器特異的アミロイドーシス及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１～２８のいずれか一項に記載の使用。
【請求項30】
前記疾病又は病態が、ＡＬアミロイドーシスである、請求項２９に記載の使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
（任意の優先権出願を参照することによる組み込み）
例えば、本出願と共に提出される出願データシート又は請求において、外国又は国内優先権の主張が確認される全ての出願が、３７ ＣＦＲ １．５７並びに規則４．１８及び２０．６に基づき、参照により本明細書に組み込まれ、これには、２０２０年５月１９日に出願された米国特許仮出願第６３／０２７１９４号が含まれる。
背景
例えば、本出願と共に提出される出願データシート又は請求において、外国又は国内優先権の主張が確認される全ての出願が、３７ ＣＦＲ １．５７並びに規則４．１８及び２０．６に基づき、参照により本明細書に組み込まれ、これには、２０２０年５月１９日に出願された米国特許仮出願第６３／０２７１９４号が含まれる。
背景
【0002】
（発明の分野）
本出願は、化学、生化学、及び医学の分野に関する。より具体的には、本明細書に開示されるのは、単剤療法及び併用療法、並びに、本明細書に記載の療法を用いて疾患及び／又は病態を治療する方法である。
本出願は、化学、生化学、及び医学の分野に関する。より具体的には、本明細書に開示されるのは、単剤療法及び併用療法、並びに、本明細書に記載の療法を用いて疾患及び／又は病態を治療する方法である。
【背景技術】
【0003】
アミロイドーシスは、タンパク質のミスフォールディング及び組織に沈着する高度に秩序化されたアミロイド線維への凝集によって引き起こされる疾患の群を指す。アミロイドーシスのタイプのいくつかには、アミロイド軽鎖（ＡＬ）アミロイドーシス、アミロイドＡ型（ＡＡ）アミロイドーシス、透析関連アミロイドーシス（ＤＲＡ）、家族性又は遺伝性アミロイドーシス、加齢性（老人性）全身性アミロイドーシス、及び臓器特異的アミロイドーシスが含まれる。治療せずに放置すると、アミロイドーシスは進行性の臓器損傷をもたらす可能性がある。現在のアミロイドーシス治療には、化学療法、幹細胞移植療法、ステロイド療法、基礎疾患の治療、及びそれらの組み合わせが含まれる。したがって、有効なアミロイドーシス治療の必要性が依然として存在する。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0004】
様々な実施形態は、以下に詳細に記載され、特許請求の範囲に要約されるように、アミロイドーシスを治療するための医薬の調製における、有効量の式（Ａ）の化合物又はその薬学的に許容される塩の使用を提供する。以下に詳細に記載され、特許請求の範囲に要約される、アミロイドーシスの治療に使用するための、式（Ａ）の化合物又はその薬学的に許容される塩。以下に詳細に記載され、特許請求の範囲に要約される、有効量の式（Ａ）の化合物又はその薬学的に許容される塩を対象に投与することを含む、アミロイドーシスを治療するための方法。以下に詳細に記載され、特許請求の範囲に要約される、疾患細胞を、有効量の式（Ａ）の化合物又はその薬学的に許容される塩と接触させることを含む、アミロイドーシスを処置するための方法。
【図面の簡単な説明】
【0005】
【図1】ＯＰＭ－２マウスモデルにおける化合物（Ａ）に応答した腫瘍増殖研究の結果を示す。
【図2】ＫＭＳ－１２－ＢＭマウスモデルにおける化合物（Ａ）に応答した腫瘍増殖研究の結果を示す。
【図3】ＫＭＳ－１２－ＢＭマウスモデルにおける、単剤療法及び化合物（Ａ）とデキサメタゾンとの併用療法に応答した腫瘍増殖研究の結果を示す。
【図4】ＫＭＳ－１２－ＢＭマウスモデルにおける、単剤療法及び化合物（Ａ）とＫＭＳ－１２－ＢＭとの併用療法に応答した腫瘍増殖研究の結果を示す。
【発明を実施するための形態】
【0006】
定義
別段の定めがない限り、本明細書で使用される全ての技術及び科学用語は、当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書で参照される全ての特許、出願、公開済出願、及び他の出版物は、特に明記しない限り、参照によりそれらの全体が組み込まれる。本明細書のある用語に対して複数の定義が存在する場合、特に明記しない限り、この節にある定義が優先される。
別段の定めがない限り、本明細書で使用される全ての技術及び科学用語は、当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書で参照される全ての特許、出願、公開済出願、及び他の出版物は、特に明記しない限り、参照によりそれらの全体が組み込まれる。本明細書のある用語に対して複数の定義が存在する場合、特に明記しない限り、この節にある定義が優先される。
【0007】
ある基が「任意に置換」されていると記載されるときはいつでも、その基は、非置換であってもよく、又は示された置換基のうちの１つ以上で置換されていてもよい。同様に、ある基が「非置換又は置換」であると記載されるとき、置換の場合は、置換基（複数可）が指示された置換基のうちの１つ以上から選択されてもよい。置換基が指示されていない場合、指示された「任意に置換された」又は「置換された」基が、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、アリール（アルキル）、シクロアルキル（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、ヘテロシクリル（アルキル）、ヒドロキシ、アルコキシ、アシル、シアノ、ハロゲン、チオカルボニル、Ｏ－カルバミル、Ｎ－カルバミル、Ｏ－チオカルバミル、Ｎ－チオカルバミル、Ｃ－アミド、Ｎ－アミド、Ｓ－スルホンアミド、Ｎ－スルホンアミド、Ｃ－カルボキシ、Ｏ－カルボキシ、ニトロ、スルフェニル、スルフィニル、スルホニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、一置換アミン基、二置換アミン基、一置換アミン（アルキル）基、及び二置換アミン（アルキル）から個々に、かつ独立して選択された１つ以上の基（複数可）で置換されてもよいことを意味する。
【0008】
本明細書で使用される場合、「ａ」及び「ｂ」が整数である「Ｃａ～Ｃｂ」は、基における炭素原子の数を指す。示された基は、「ａ」～「ｂ」個（ａ及びｂを含む）の炭素原子を含有することができる。したがって、例えば、「Ｃ１～Ｃ４アルキル」基は、１～４個の炭素を有する全てのアルキル基、つまり、ＣＨ３－、ＣＨ３ＣＨ２－、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２－、（ＣＨ３）２ＣＨ－、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、及び（ＣＨ３）３Ｃ－を指す。「ａ」及び「ｂ」が指定されない場合、これらの定義に記載される最も広い範囲が想定されるものとする。
【0009】
２つの「Ｒ」基が「一緒になって」いると記載される場合、Ｒ基とＲ基が結合する原子とは、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、又は複素環を形成することができる。例えば、限定することなく、ＮＲａＲｂ基のＲａとＲｂが「一緒になって」いると示される場合、それらが互いに共有結合して環を形成することを意味する。
【0010】
【化1】
【0011】
本明細書で使用される場合、「アルキル」という用語は、完全に飽和した脂肪族炭化水素基を指す。アルキル部分は、分枝鎖又は直鎖であってもよい。分枝鎖アルキル基の例としては、イソ－プロピル、ｓｅｃ－ブチル、ｔ－ブチルなどが挙げられるが、これらに限定されない。直鎖アルキル基の例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－へキシル、ｎ－ヘプチルなどが挙げられるが、これらに限定されない。アルキル基は、１～３０個の炭素原子を有してもよい（本明細書中に現れる場合は常に、「１～３０」など数値範囲は、所与の範囲内の各整数を指し、例えば、「１～３０個の炭素原子」は、アルキル基が、１個の炭素原子、２個の炭素原子、３個の炭素原子など、最大３０個の炭素原子からなり得ることを意味するが、本定義は、数値範囲が指定され
ていない「アルキル」という用語の場合も包含する）。アルキル基はまた、１～１２個の炭素原子を有する中間サイズのアルキルであってもよい。アルキル基はまた、１～６個の炭素原子を有する低級アルキルであってもよい。アルキル基は、置換されていても非置換であってもよい。
ていない「アルキル」という用語の場合も包含する）。アルキル基はまた、１～１２個の炭素原子を有する中間サイズのアルキルであってもよい。アルキル基はまた、１～６個の炭素原子を有する低級アルキルであってもよい。アルキル基は、置換されていても非置換であってもよい。
【0012】
本明細書で使用される場合、「アルキレン」という用語は、二価の完全に飽和した直鎖脂肪族炭化水素基を指す。アルキレン基の例としては、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、及びオクチレンが挙げられるが、これらに限定されない。アルキレン基は、
【0013】
【化2】
【0014】
【化3】
【0015】
【化4】
【0016】
本明細書で使用される場合、「アルケニル」という用語は、１－プロペニル、２－プロペニル、２－メチル－１－プロペニル、１－ブテニル、２－ブテニルなどが挙げられるが、これらに限定されない、炭素二重結合を含有する２～２０個の炭素原子の一価直鎖又は分枝鎖ラジカルを指す。アルケニル基は、非置換であっても置換されていてもよい。
【0017】
本明細書で使用される場合、「アルキニル」という用語は、１－プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニルなどが挙げられるが、これらに限定されない、炭素三重結合を含有する２～２０個の炭素原子の一価直鎖又は分枝鎖ラジカルを指す。アルキニル基は、非置換であっても置換されていてもよい。
【0018】
本明細書で使用される場合、「シクロアルキル」は、完全に飽和した（二重結合又は三重結合なし）単環式又は多環式（二環式など）炭化水素環系を指す。２つ以上の環からなる場合、環は、縮合、架橋、又はスピロ様式で一緒に結合されてもよい。本明細書で使用される場合、「縮合」という用語は、２個の原子と１つの結合を共有する２つの環を指す。本明細書で使用される場合、「架橋シクロアルキル」という用語は、シクロアルキルが、非隣接原子を接続する１個以上の原子の連結を含有する、化合物を指す。本明細書で使
用される場合、「スピロ」という用語は、１個の原子を共有する２つの環を指し、２つの環は、架橋によって結合されていない。シクロアルキル基は、環（複数可）中に３～３０個の原子、環（複数可）中に３～２０個の原子、環（複数可）中に３～１０個の原子、環（複数可）中に３～８個の原子、又は環（複数可）中に３～６個の原子を含有することができる。シクロアルキル基は、非置換であっても置換されていてもよい。モノ－シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロへキシル、シクロヘプチル、及びシクロオクチルが挙げられるが、決してこれらに限定されない。縮合シクロアルキル基の例は、デカヒドロナフタレニル、ドデカヒドロ－１Ｈ－フェナレニル、及びテトラデカヒドロアントラセニルであり、架橋シクロアルキル基の例は、ビシクロ［１．１．１］ペンチル、アダマンタニル、及びノルボルナニルであり、スピロシクロアルキル基の例としては、スピロ［３．３］ヘプタン及びスピロ［４．５］デカンが挙げられる。
用される場合、「スピロ」という用語は、１個の原子を共有する２つの環を指し、２つの環は、架橋によって結合されていない。シクロアルキル基は、環（複数可）中に３～３０個の原子、環（複数可）中に３～２０個の原子、環（複数可）中に３～１０個の原子、環（複数可）中に３～８個の原子、又は環（複数可）中に３～６個の原子を含有することができる。シクロアルキル基は、非置換であっても置換されていてもよい。モノ－シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロへキシル、シクロヘプチル、及びシクロオクチルが挙げられるが、決してこれらに限定されない。縮合シクロアルキル基の例は、デカヒドロナフタレニル、ドデカヒドロ－１Ｈ－フェナレニル、及びテトラデカヒドロアントラセニルであり、架橋シクロアルキル基の例は、ビシクロ［１．１．１］ペンチル、アダマンタニル、及びノルボルナニルであり、スピロシクロアルキル基の例としては、スピロ［３．３］ヘプタン及びスピロ［４．５］デカンが挙げられる。
【0019】
本明細書で使用される場合、「シクロアルケニル」は、少なくとも１つの環中に１つ以上の二重結合を含有する、単環式又は多環式（二環式など）炭化水素環系を指すが、２つ以上が存在する場合、二重結合は、全ての環全体にわたって完全に非局在化したπ電子系を形成することができない（そうでなければ、その基は、本明細書に定義される「アリール」である）。シクロアルケニル基は、環（複数可）中に３～１０個の原子、環（複数可）中に３～８個の原子、又は環（複数可）中に３～６個の原子を含有することができる。２つ以上の環からなる場合、環は、縮合、架橋、又はスピロ様式で一緒に接続されてもよい。シクロアルケニル基は、非置換であっても置換されていてもよい。
【0020】
本明細書で使用される場合、「アリール」は、全ての環全体にわたって完全に非局在化したπ電子系を有する、炭素環式（全てが炭素の）単環式又は多環式（二環式など）芳香環系（２つの炭素環が化学結合を共有する縮合環系を含む）を指す。アリール基中の炭素原子の数は異なり得る。例えば、アリール基は、Ｃ６～Ｃ１４アリール基、Ｃ６～Ｃ１０アリール基、又はＣ６アリール基であってもよい。アリール基の例としては、ベンゼン、ナフタレン、及びアズレンが挙げられるが、これらに限定されない。アリール基は、置換されていても非置換であってもよい。
【0021】
本明細書で使用される場合、「ヘテロアリール」は、１個以上のヘテロ原子（例えば、１個、２個、又は３個のヘテロ原子）、つまり、窒素、酸素、及び硫黄が挙げられるが、これらに限定されない、炭素以外の元素を含有する、単環式又は多環式（二環式など）芳香環系（完全に非局在化したπ電子系を有する環系）を指す。ヘテロアリール基の環（複数可）中の原子の数は異なり得る。例えば、ヘテロアリール基は、環（複数可）中に４～１４個の原子、環（複数可）中に５～１０個の原子、又は環（複数可）中に５～６個の原子を含有することができ、例えば、９個の炭素原子及び１個のヘテロ原子；８個の炭素原子及び２個のヘテロ原子；７個の炭素原子及び３個のヘテロ原子；８個の炭素原子及び１個のヘテロ原子；７個の炭素原子及び２個のヘテロ原子；６個の炭素原子及び３個のヘテロ原子；５個の炭素原子及び４個のヘテロ原子；５個の炭素原子及び１個のヘテロ原子；４個の炭素原子及び２個のヘテロ原子；３個の炭素原子及び３個のヘテロ原子；４個の炭素原子及び１個のヘテロ原子；３個の炭素原子及び２個のヘテロ原子；又は２個の炭素原子及び３個のヘテロ原子などである。更に、「ヘテロアリール」という用語は、少なくとも１つのアリール環及び少なくとも１つのヘテロアリール環、又は少なくとも２つのヘテロアリール環など、２つの環が少なくとも１つの化学結合を共有する、縮合環系を含む。ヘテロアリール環の例としては、フラン、フラザン、チオフェン、ベンゾチオフェン、フタラジン、ピロール、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、１，２，３－オキサジアゾール、１，２，４－オキサジアゾール、チアゾール、１，２，３－チアジアゾール、１，２，４－チアジアゾール、ベンゾチアゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、インドール、インダゾール、ピラゾール、ベンゾピラゾール、イソオキサゾール、ベンゾイソオ
キサゾール、イソチアゾール、トリアゾール、ベンゾトリアゾール、チアジアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、プリン、プテリジン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリン、シンノリン、及びトリアジンが挙げられるが、これらに限定されない。ヘテロアリール基は、置換されていても非置換であってもよい。
キサゾール、イソチアゾール、トリアゾール、ベンゾトリアゾール、チアジアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、プリン、プテリジン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリン、シンノリン、及びトリアジンが挙げられるが、これらに限定されない。ヘテロアリール基は、置換されていても非置換であってもよい。
【0022】
本明細書で使用される場合、「ヘテロシクリル」又は「ヘテロアリシクリル」は、炭素原子と１～５個のヘテロ原子が一緒に当該環系を構成する、３員、４員、５員、６員、７員、８員、９員、１０員、最大１８員の単環式、二環式、及び三環式環系を指す。複素環は、そのように位置している１つ以上の不飽和結合を任意選択的に含有し得るが、完全に非局在化したπ電子系は、全ての環全体にわたって発生しない。ヘテロ原子は、酸素、硫黄、及び窒素が挙げられるが、これらに限定されない、炭素以外の元素である。複素環は、ラクタム、ラクトン、環状イミド、環状チオイミド、及び環状カルバメートなどのオキソ系及びチオ系を含むように定義するために、１つ以上のカルボニル又はチオカルボニル官能基を更に含有してもよい。２つ以上の環からなる場合、環は、縮合、架橋、又はスピロ様式で一緒に結合されてもよい。本明細書で使用される場合、「縮合」という用語は、２個の原子と１つの結合を共有する２つの環を指す。本明細書で使用される場合、「架橋ヘテロシクリル」又は「架橋ヘテロアリシクリル」という用語は、ヘテロシクリル又はヘテロアリシクリルが非隣接原子を接続する１個以上の原子の連結を含有する、化合物を指す。本明細書で使用される場合、「スピロ」という用語は、１個の原子を共有する２つの環を指し、２つの環は、架橋によって結合されていない。ヘテロシクリル及びヘテロアリシクリル基は、環（複数可）中に３～３０個の原子、環（複数可）中に３～２０個の原子、環（複数可）中に３～１０個の原子、環（複数可）中に３～８個の原子、又は環（複数可）中に３～６個の原子を含有することができる。例えば、５個の炭素原子及び１個のヘテロ原子；４個の炭素原子及び２個のヘテロ原子；３個の炭素原子及び３個のヘテロ原子；４個の炭素原子及び１個のヘテロ原子；３個の炭素原子及び２個のヘテロ原子；２個の炭素原子及び３個のヘテロ原子；１個の炭素原子及び４個のヘテロ原子；３個の炭素原子及び１個のヘテロ原子；又は２個の炭素原子及び１個のヘテロ原子などである。加えて、ヘテロアリシクリル環中の任意の窒素は、四級化されてもよい。ヘテロシクリル又はヘテロアリシクリル基は、置換されていても非置換であってもよい。そのような「ヘテロシクリル」又は「ヘテロアリシクリル」基の例としては、１，３－ジオキシン、１，３－ジオキサン、１，４－ジオキサン、１，２－ジオキソラン、１，３－ジオキソラン、１，４－ジオキソラン、１，３－オキサチアン、１，４－オキサチイン、１，３－オキサチオラン、１，３－ジチオール、１，３－ジチオラン、１，４－オキサチアン、テトラヒドロ－１，４－チアジン、２Ｈ－１，２－オキサジン、マレイミド、スクシンイミド、バルビツール酸、チオバルビツール酸、ジオキソピペラジン、ヒダントイン、ジヒドロウラシル、トリオキサン、ヘキサヒドロ－１，３，５－トリアジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、イソオキサゾリン、イソオキサゾリジン、オキサゾリン、オキサゾリジン、オキサゾリジノン、チアゾリン、チアゾリジン、モルホリン、オキシラン、ピペリジンＮ－オキシド、ピペリジン、ピペラジン、ピロリジン、アゼパン、ピロリドン、ピロリジオン、４－ピペリドン、ピラゾリン、ピラゾリジン、２－オキソピロリジン、テトラヒドロピラン、４Ｈ－ピラン、テトラヒドロチオピラン、チアモルホリン、チアモルホリンスルホキシド、チアモルホリンスルホン、及びそれらのベンゾ縮合類似体（例えば、ベンズイミダゾリジノン、テトラヒドロキノリン、及び／又は３，４－メチレンジオキシフェニル）が挙げられるが、これらに限定されない。スピロヘテロシクリル基の例としては、２－アザスピロ［３．３］ヘプタン、２－オキサスピロ［３．３］ヘプタン、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン、２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン、２－オキサスピロ［３．４］オクタン、及び２－アザスピロ［３．４］オクタンが挙げられる。
【0023】
本明細書で使用される場合、「アラルキル」及び「アリール（アルキル）」は、低級ア
ルキレン基を介して置換基として接続されるアリール基を指す。アラルキルの低級アルキレン及びアリール基は、置換されていても非置換であってもよい。例としては、ベンジル、２－フェニルアルキル、３－フェニルアルキル、及びナフチルアルキルが挙げられるが、これらに限定されない。
ルキレン基を介して置換基として接続されるアリール基を指す。アラルキルの低級アルキレン及びアリール基は、置換されていても非置換であってもよい。例としては、ベンジル、２－フェニルアルキル、３－フェニルアルキル、及びナフチルアルキルが挙げられるが、これらに限定されない。
【0024】
本明細書で使用される場合、「ヘテロアラルキル」及び「ヘテロアリール（アルキル）」は、低級アルキレン基を介して置換基として接続されるヘテロアリール基を指す。ヘテロアラルキルの低級アルキレン及びヘテロアリール基は、置換されていても非置換であってもよい。例としては、２－チエニルアルキル、３－チエニルアルキル、フリルアルキル、チエニルアルキル、ピロリルアルキル、ピリジルアルキル、イソオキサゾリルアルキル、及びイミダゾリルアルキル、並びにそれらのベンゾ縮合類似体が挙げられるが、これらに限定されない。
【0025】
「ヘテロアリシクリル（アルキル）」及び「ヘテロシクリル（アルキル）」は、低級アルキレン基を介して置換基として接続されるヘテロアリシクリル又はヘテロアリシクリル基を指す。（ヘテロアリシクリル）アルキルの低級アルキレン及びヘテロシクリルは、置換されていても非置換であってもよい。例としては、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル（メチル）、ピペリジン－４－イル（エチル）、ピペリジン－４－イル（プロピル）、テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イル（メチル）、及び１，３－チアジナン－４－イル（メチル）が挙げられるが、これらに限定されない。
【0026】
本明細書で使用される場合、「ヒドロキシ」という用語は、－ＯＨ基を指す。
【0027】
本明細書で使用される場合、「アルコキシ」は、式－ＯＲを指し、式中、Ｒは、本明細書に定義されるアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）である。アルコキシの非限定的なリストは、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、１－メチルエトキシ（イソプロポキシ）、ｎ－ブトキシ、イソ－ブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、フェノキシ、及びベンゾキシである。アルコキシは、置換されていても非置換であってもよい。
【0028】
本明細書で使用される場合、「アシル」は、カルボニル基を介して置換基として接続される水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、及びヘテロシクリル（アルキル）を指す。例としては、ホルミル、アセチル、プロパノイル、ベンゾイル、及びアクリルが含まれる。アシルは、置換されていても非置換であってもよい。
【0029】
「シアノ」基は、「－ＣＮ」基を指す。
【0030】
本明細書で使用される場合、「ハロゲン原子」又は「ハロゲン」という用語は、フッ素、塩素、臭素、及びヨウ素などの元素周期律表の第７列の放射安定性原子のうちのいずれか１つを意味する。
【0031】
「チオカルボニル」基は、「－Ｃ（＝Ｓ）Ｒ」基を指し、式中、Ｒは、Ｏ－カルボキシに関して定義されるものと同じであってもよい。チオカルボニルは、置換されていても非置換であってもよい。
【0032】
「Ｏ－カルバミル」基は、「－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＡＲＢ）」基を指し、式中、ＲＡ及びＲＢは、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シク
ロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。Ｏ－カルバミルは、置換されていても非置換であってもよい。
ロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。Ｏ－カルバミルは、置換されていても非置換であってもよい。
【0033】
「Ｎ－カルバミル」基は、「ＲＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＡ）－」基を指し、式中、Ｒ及びＲＡは、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。Ｎ－カルバミルは、置換されていても非置換であってもよい。
【0034】
「Ｏ－チオカルバミル」基は、「－ＯＣ（＝Ｓ）－Ｎ（ＲＡＲＢ）」基を指し、式中、ＲＡ及びＲＢは、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。Ｏ－チオカルバミルは、置換されていても非置換であってもよい。
【0035】
「Ｎ－チオカルバミル」基は、「ＲＯＣ（＝Ｓ）Ｎ（ＲＡ）－」基を指し、式中、Ｒ及びＲＡは、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。Ｎ－チオカルバミルは、置換されていても非置換であってもよい。
【0036】
「Ｃ－アミド」基は、「－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＡＲＢ）」基を指し、式中、ＲＡ及びＲＢは、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。Ｃ－アミドは、置換されていても非置換であってもよい。
【0037】
「Ｎ－アミド」基は、「ＲＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＡ）－」基を指し、式中、Ｒ及びＲＡは、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。Ｎ－アミドは、置換されていても非置換であってもよい。
【0038】
「Ｓ－スルホンアミド」基は、「－ＳＯ２Ｎ（ＲＡＲＢ）」基を指し、式中、ＲＡ及びＲＢは、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。Ｓ－スルホンアミドは、置換されていても非置換であってもよい。
【0039】
「Ｎ－スルホンアミド」基は、「ＲＳＯ２Ｎ（ＲＡ）－」基を指し、式中、Ｒ及びＲＡは、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。Ｎ－スルホンアミドは、置換されていても非置換であってもよい。
【0040】
「Ｏ－カルボキシ」基は、「ＲＣ（＝Ｏ）Ｏ－」基を指し、式中、Ｒは、本明細書に定義される水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール
（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。Ｏ－カルボキシは、置換されていても非置換であってもよい。
（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。Ｏ－カルボキシは、置換されていても非置換であってもよい。
【0041】
「エステル」及び「Ｃ－カルボキシ」という用語は、「－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ」基を指し、式中、Ｒは、Ｏ－カルボキシに関して定義されるものと同じであってもよい。エステル及びＣ－カルボキシは、置換されていても非置換であってもよい。
【0042】
「ニトロ」基は、「－ＮＯ２」基を指す。
【0043】
「スルフェニル」基は、「－ＳＲ」基を指し、式中、Ｒは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。スルフェニルは、置換されていても非置換であってもよい。
【0044】
「スルフィニル」基は、「－Ｓ（＝Ｏ）－Ｒ」基を指し、式中、Ｒは、スルフェニルに関して定義されるものと同じであってもよい。スルフィニルは、置換されていても非置換であってもよい。
【0045】
「スルホニル」基は、「ＳＯ２Ｒ」基を指し、式中、Ｒは、スルフェニルに関して定義されるものと同じであってもよい。スルホニルは、置換されていても非置換であってもよい。
【0046】
本明細書で使用される場合、「ハロアルキル」は、水素原子のうちの１つ以上がハロゲンによって置き変えられたアルキル基を指す（例えば、モノ－ハロアルキル、ジ－ハロアルキル、トリ－ハロアルキル、及びポリハロアルキル）。そのような基としては、クロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、１－クロロ－２－フルオロメチル、２－フルオロイソブチル、及びペンタフルオロエチルが挙げられるが、これらに限定されない。ハロアルキルは、置換されていても非置換であってもよい。
【0047】
本明細書で使用される場合、「ハロアルコキシ」は、水素原子のうちの１つ以上がハロゲンによって置き換えられたアルコキシ基を指す（例えば、モノ－ハロアルコキシ、ジ－ハロアルコキシ、及びトリ－ハロアルコキシ）。そのような基としては、クロロメトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、１－クロロ－２－フルオロメトキシ、及び２－フルオロイソブトキシが挙げられるが、これらに限定されない。ハロアルコキシは、置換されていても非置換であってもよい。
【0048】
本明細書で使用される場合、「アミノ」及び「非置換のアミノ」という用語は、－ＮＨ２基を指す。
【0049】
「一置換アミン」基は、「－ＮＨＲＡ」基を指し、式中、ＲＡは、本明細書に定義されるアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。ＲＡは、置換されていても非置換であってもよい。一置換アミン基としては、例えば、モノ－アルキルアミン基、モノ－Ｃ１～Ｃ６アルキルアミン基、モノ－アリールアミン基、モノ－Ｃ６～Ｃ１０アリールアミン基などが挙げられ得る。一置換アミン基の例としては、－ＮＨ（メチル）、－ＮＨ（フェニル）などが挙げられるが、これらに限定されない。
【0050】
「二置換アミン」基は、「－ＮＲＡＲＢ」基を指し、式中、ＲＡ及びＲＢは独立して、
本明細書に定義されるアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。ＲＡ及びＲＢは、独立して、置換されていても非置換であってよい。二置換アミン基としては、例えば、ジ－アルキルアミン基、ジ－Ｃ１～Ｃ６アルキルアミン基、ジ－アリールアミン基、ジ－Ｃ６～Ｃ１０アリールアミン基などが挙げられ得る。二置換アミン基の例としては、－Ｎ（メチル）２、－Ｎ（フェニル）（メチル）、－Ｎ（エチル）（メチル）などが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書に定義されるアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル（アルキル）、アリール（アルキル）、ヘテロアリール（アルキル）、又はヘテロシクリル（アルキル）であってもよい。ＲＡ及びＲＢは、独立して、置換されていても非置換であってよい。二置換アミン基としては、例えば、ジ－アルキルアミン基、ジ－Ｃ１～Ｃ６アルキルアミン基、ジ－アリールアミン基、ジ－Ｃ６～Ｃ１０アリールアミン基などが挙げられ得る。二置換アミン基の例としては、－Ｎ（メチル）２、－Ｎ（フェニル）（メチル）、－Ｎ（エチル）（メチル）などが挙げられるが、これらに限定されない。
【0051】
本明細書で使用するとき、「一置換アミン（アルキル）」基は、本明細書で提供されるように、低級アルキレン基を介して置換基として連結される、一置換アミンを指す。一置換アミン（アルキル）は、置換されていても又は非置換であってよい。一置換アミン（アルキル）基としては、例えば、モノ－アルキルアミン（アルキル）基、モノ－Ｃ１～Ｃ６アルキルアミン（Ｃ１～Ｃ６アルキル）基、モノ－アリールアミン（アルキル基）、モノ－Ｃ６～Ｃ１０アリールアミン（Ｃ１～Ｃ６アルキル）基などが挙げられ得る。一置換アミン（アルキル）基の例として、－ＣＨ２ＮＨ（メチル）、－ＣＨ２ＮＨ（フェニル）、－ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ（メチル）、－ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ（フェニル）などが挙げられるが、これらに限定されない。
【0052】
本明細書で使用するとき、「二置換アミン（アルキル）」基は、本明細書で提供されるように、低級アルキレン基を介して置換基として連結される、二置換アミンを指す。二置換アミン（アルキル）は、置換されていても又は非置換であってよい。二置換アミン（アルキル）基としては、例えば、ジアルキルアミン（アルキル）基、ジ－Ｃ１～Ｃ６アルキルアミン（Ｃ１～Ｃ６アルキル）基、ジ－アリールアミン（アルキル）基、ジ－Ｃ６～Ｃ１０アリールアミン（Ｃ１～Ｃ６アルキル）基などが挙げられ得る。二置換アミン（アルキル）基の例として、－ＣＨ２Ｎ（メチル）２、－ＣＨ２Ｎ（フェニル）（メチル）、－ＮＣＨ２（エチル）（メチル）、－ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（メチル）２、－ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（フェニル）（メチル）、－ＮＣＨ２ＣＨ２（エチル）（メチル）などが挙げられるが、これらに限定されない。
【0053】
置換基の数が指定されない場合（例えば、ハロアルキル）、１つ以上の置換基が存在してもよい。例えば、「ハロアルキル」は、同じ又は異なるハロゲンのうちの１つ以上を含んでもよい。別の例として、「Ｃ１～Ｃ３アルコキシフェニル」は、１個、２個、又は３個の原子を含有する同じ又は異なるアルコキシ基のうちの１つ以上を含んでもよい。
【0054】
本明細書で使用される場合、ラジカルは、ラジカルを含有する種が別の種に共有結合され得るような、単一の不対電子を有する種を示す。したがって、これに関して、ラジカルは必ずしもフリーラジカルではない。むしろ、ラジカルは、より大きい分子の特定の部分を示す。「ラジカル」という用語は、「基」という用語と互換的に使用され得る。
【0055】
「薬学的に許容される塩」という用語は、それが投与される生物に著しい刺激をもたらさず、かつ化合物の生物活性及び特性を無効にしない化合物の塩を指す。いくつかの実施形態では、塩は、化合物の酸付加塩である。薬学的塩は、化合物を無機酸、例えば、ハロゲン化水素酸（例えば、塩酸又は臭化水素酸）、硫酸、硝酸、及びリン酸（２，３－ジヒドロキシプロピルニ水素リン酸塩など）と反応させることによって得られ得る。薬学的塩はまた、化合物を有機酸、例えば、脂肪族若しくは芳香族カルボン酸若しくはスルホン酸、例えば、ギ酸、酢酸、コハク酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、ニコチン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、サリチル酸、２－オキソペンタン二酸、又はナフタレンスルホン酸と反応させることによって得られ得る。薬学的塩はまた、化合物を塩基と反応させて、
塩、例えば、アンモニウム塩、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム、カリウム、又はリチウム塩、アルカリ土類金属塩、例えば、カルシウム又はマグネシウム塩、炭酸塩の塩、重炭酸塩の塩、有機塩基の塩、例えば、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ－メチル－Ｄ－グルカミン、トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン、Ｃ１～Ｃ７アルキルアミン、シクロへキシルアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン、並びにアルギニン及びリシンなどのアミノ酸を有する塩を形成することによって得ることができる。当業者は、窒素ベースの基（例えば、ＮＨ２）のプロトン化によって塩が形成される場合、窒素ベースの基が正電荷と会合し得（例えば、ＮＨ２がＮＨ３ ＋になり得る）、正電荷が負の電荷を持つ対イオン（Ｃｌ－など）によってバランスがとられ得ることを理解する。
塩、例えば、アンモニウム塩、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム、カリウム、又はリチウム塩、アルカリ土類金属塩、例えば、カルシウム又はマグネシウム塩、炭酸塩の塩、重炭酸塩の塩、有機塩基の塩、例えば、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ－メチル－Ｄ－グルカミン、トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン、Ｃ１～Ｃ７アルキルアミン、シクロへキシルアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン、並びにアルギニン及びリシンなどのアミノ酸を有する塩を形成することによって得ることができる。当業者は、窒素ベースの基（例えば、ＮＨ２）のプロトン化によって塩が形成される場合、窒素ベースの基が正電荷と会合し得（例えば、ＮＨ２がＮＨ３ ＋になり得る）、正電荷が負の電荷を持つ対イオン（Ｃｌ－など）によってバランスがとられ得ることを理解する。
【0056】
１つ以上のキラル中心を有する本明細書に記載の任意の化合物において、絶対立体化学が明示的に示されない場合、各中心が独立して、Ｒ配置若しくはＳ配置、又はこれらの混合物であってもよいことが理解される。したがって、本明細書に提供される化合物は、鏡像異性的に純粋な化合物、鏡像異性的に富化された化合物、ラセミ混合物、ジアステレオマー的に純粋な化合物、ジアステレオマー的に富化された化合物、又は立体異性混合物であってもよい。加えて、Ｅ又はＺと定義され得る幾何異性体を生成する１つ以上の二重結合を有する、本明細書に記載の任意の化合物において、各二重結合が独立して、Ｅ又はＺ、これらの混合物であってもよいことが理解される。同様に、記載の任意の化合物において、全ての互変異性型もまた含まれるよう意図されることが理解される。
【0057】
本明細書に開示される化合物が充填されていない原子価を有する場合、その原子価が、水素又はその同位体、例えば、水素－１（プロチウム）及び水素－２（重水素）で充填されることを理解されたい。
【0058】
本明細書に記載の化合物が同位体で標識され得ることが理解される。重水素などの同位体での置換は、例えば、インビボ半減期の増加又は必要投与量の低減など、より大きい代謝安定性に起因するある特定の治療上の利点をもたらし得る。化合物構造中に表される各化学元素は、当該元素の任意の同位体を含んでもよい。例えば、化合物構造において、水素原子は、化合物中に存在すると明確に開示され得るか、又は理解され得る。水素原子が存在し得る化合物の任意の位置において、水素原子は、水素－１（プロチウム）及び水素－２（重水素）が挙げられるが、これらに限定されない、水素の任意の同位体であってもよい。したがって、本明細書における化合物に対する言及は、文脈が明確にそうでないと示さない限り、全ての可能な同位体形態を包含する。
【0059】
本明細書に記載の方法及び組み合わせが、結晶形態（多形体としても既知であり、化合物の同じ元素組成の異なる結晶充填配置を含む）、非晶相、塩、溶媒和物、及び水和物を含むことが理解される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の化合物は、水、エタノールなどの薬学的に許容される溶媒を有する溶媒和形態で存在する。他の実施形態では、本明細書に記載の化合物は、非溶媒和形態で存在する。溶媒和物は、化学量論量又は非化学量論量のいずれかの溶媒を含有し、水、エタノールなどの薬学的に許容される溶媒での結晶化プロセス中に形成されてもよい。溶媒が水である場合に水和物が形成されるか、又は溶媒がアルコールである場合にアルコラートが形成される。加えて、本明細書に提供される化合物は、非溶媒和形態並びに溶媒和形態で存在することができる。概して、溶媒和形態は、本明細書に提供される化合物及び方法の目的で、非溶媒和形態と同等であると見なされる。
【0060】
値の範囲が提供される場合、上限及び下限、並びにその範囲の上限と下限との間に介在する各値が、実施形態内に包含されることが理解される。
【0061】
本願で使用される用語及び語句並びにこれらの変化形、特に添付の特許請求の範囲にあ
るものは、特に明記しない限り、限定的ではなく非限定的であると解釈されるべきである。上記の例として、「含むこと」という用語は、「限定することなく含むこと」、「含むが、これらに限定されないこと」などを意味するよう解釈されるべきである。本明細書で使用される場合、「備えること」という用語は、「含むこと」、「含有すること」、又は「特徴とする」と同義語であり、包括的又は非限定的であり、追加の列挙されていない要素又は方法の工程を除外しない。「有すること」という用語は、「少なくとも有すること」と解釈されるべきである。「含む」という用語は、「含むが、これらに限定されない」と解釈されるべきである。「例」という用語は、考察中の項目の徹底的又は限定的なリストではなく例示的な実例を提供するために使用される。「好ましくは」、「好ましい」、「所望の」、又は「望ましい」のような用語、並びに同様の意味の単語の使用は、ある特定の特徴がその構造又は機能にとって重大、本質的、又は重要でさえあるということを暗示するものとして理解されるべきではなく、むしろ単に特定の実施形態で利用されてもされなくてもよい代替又は追加の特徴を強調することを目的とする。加えて、「備えること」という用語は、「少なくとも有すること」又は「少なくとも含むこと」という語句の同意語として解釈されるものとする。化合物、組成物、又はデバイスの文脈で使用される場合、「備えること」という用語は、化合物、組成物、又はデバイスが少なくとも列挙された特徴又は構成要素を含むが、追加の特徴又は構成要素も含んでもよいことを意味する。
るものは、特に明記しない限り、限定的ではなく非限定的であると解釈されるべきである。上記の例として、「含むこと」という用語は、「限定することなく含むこと」、「含むが、これらに限定されないこと」などを意味するよう解釈されるべきである。本明細書で使用される場合、「備えること」という用語は、「含むこと」、「含有すること」、又は「特徴とする」と同義語であり、包括的又は非限定的であり、追加の列挙されていない要素又は方法の工程を除外しない。「有すること」という用語は、「少なくとも有すること」と解釈されるべきである。「含む」という用語は、「含むが、これらに限定されない」と解釈されるべきである。「例」という用語は、考察中の項目の徹底的又は限定的なリストではなく例示的な実例を提供するために使用される。「好ましくは」、「好ましい」、「所望の」、又は「望ましい」のような用語、並びに同様の意味の単語の使用は、ある特定の特徴がその構造又は機能にとって重大、本質的、又は重要でさえあるということを暗示するものとして理解されるべきではなく、むしろ単に特定の実施形態で利用されてもされなくてもよい代替又は追加の特徴を強調することを目的とする。加えて、「備えること」という用語は、「少なくとも有すること」又は「少なくとも含むこと」という語句の同意語として解釈されるものとする。化合物、組成物、又はデバイスの文脈で使用される場合、「備えること」という用語は、化合物、組成物、又はデバイスが少なくとも列挙された特徴又は構成要素を含むが、追加の特徴又は構成要素も含んでもよいことを意味する。
【0062】
本明細書の実質的にいかなる複数形及び／又は単数形の用語の使用に関しても、当業者は、文脈及び／又は用途に応じて適切に、複数形から単数形、及び／又は単数形から複数形に変換することができる。様々な単数形／複数形の入れ替えは、明確にするために本明細書で明示的に記載され得る。不定冠詞「ａ」又は「ａｎ」は、複数を除外しない。ある特定の手段が相互に異なる従属請求項に列挙されるという単なる事実は、利益を得るためにこれらの手段の組み合わせを使用することができないということを示すものではない。請求項中のいかなる参照符号も、その範囲を限定するものと解釈されるべきではない。
【0063】
化合物
本明細書に開示されるいくつかの実施形態は、アミロイドーシスを治療するための、有効量の式（Ａ）の化合物又はその薬学的に許容される塩の使用であって、式（Ａ）が以下の構造を有する、使用に関する。
本明細書に開示されるいくつかの実施形態は、アミロイドーシスを治療するための、有効量の式（Ａ）の化合物又はその薬学的に許容される塩の使用であって、式（Ａ）が以下の構造を有する、使用に関する。
【0064】
【化5】
及び置換又は非置換のＣ３～Ｃ６シクロアルキルから選択することができるか、又は、ｍが２若しくは３である場合、各Ｒ２が、独立して、ハロゲン、置換若しくは非置換のＣ１～Ｃ６アルキル、置換若しくは非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキル、及び置換若しくは非置換のＣ３～Ｃ６シクロアルキルから選択することができるか、又は２つのＲ２基が、それらが結合している原子と一緒になって、置換若しくは非置換のＣ３～Ｃ６シクロアルキル、又は置換若しくは非置換の３～６員ヘテロシクリルを形成することができ、Ｒ４は、ＮＯ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ６、ＳＯ２Ｒ６、ハロゲン、シアノ、及び非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキルから選択することができ、Ｒ５は、－Ｘ１－（Ａｌｋ１）ｎ－Ｒ７であってもよく、Ａｌｋ１は、非置換のＣ１～Ｃ４アルキレン、並びにフルオロ、クロロ、非置換のＣ１～Ｃ３アルキル、及び非置換のＣ１～Ｃ３ハロアルキルから独立して選択される１、２、又は３つの置換基で置換されたＣ１～Ｃ４アルキレンから選択することができ、Ｒ６は、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６アルキル、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキル、及び置換又は非置換のＣ３～Ｃ６シクロアルキルから選択することができ、Ｒ７は、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６アルコキシ、置換又は非置換のＣ３～Ｃ１０シクロアルキル、置換又は非置換の３～１０員ヘテロシクリル、ヒドロキシ、アミノ、置換又は非置換の一置換アミン基、置換又は非置換の二置換アミン基、置換又は非置換のＮ－カルバミル、置換又は非置換のＣ－アミド、及び置換又は非置換のＮ－アミドから選択することができ、ｍは、０、１、２、又は３であってもよく、ｎは、０及び１から選択することができ、Ｘ１は、－Ｏ－、－Ｓ－、及び－ＮＨ－から選択することができる。
【0065】
いくつかの実施形態では、式（Ａ）の化合物又はその薬学的に許容される塩は、以下の構造の化合物：
【0066】
【化6】
【0067】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードなどのハロゲンであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ１はフルオロであってよい。いくつかの実施形態では、Ｒ１はクロロであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ１は水素であってもよい。
【0068】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６アルキルであってもよい。例えば、いくつかの実施形態では、Ｒ１は、置換されたＣ１～Ｃ６アルキルであってもよい。他の実施形態では、Ｒ１は、非置換のＣ１～Ｃ６アルキルであってもよい。好適なＣ１～Ｃ６アルキル基の例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル（分枝鎖及び直鎖）、及びへキシ
ル（分枝鎖及び直鎖）が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、非置換のメチル又は非置換のエチルであってもよい。
ル（分枝鎖及び直鎖）が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、非置換のメチル又は非置換のエチルであってもよい。
【0069】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、置換若しくは非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキル、例えば、置換若しくは非置換のモノ－ハロＣ１～Ｃ６アルキル、置換若しくは非置換のジ－ハロＣ１～Ｃ６アルキル、置換若しくは非置換のトリ－ハロＣ１～Ｃ６アルキル、置換若しくは非置換のテトラ－ハロＣ１～Ｃ６アルキル、又は置換若しくは非置換のペンタ－ハロＣ１～Ｃ６アルキルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキル、例えば、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＦ３又は－ＣＦ２ＣＨ３であってもよい。
【0070】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、置換又は非置換の単環式又は二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルであってもよい。例えば、いくつかの実施形態では、Ｒ１は、置換された単環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルであってもよい。他の実施形態では、Ｒ１は、非置換の単環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルであってもよい。好適な単環式又は二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、［１．１．１］ビシクロペンチル、及びシクロへキシルが挙げられるが、これらに限定されない。
【0071】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６アルコキシであってもよい。例えば、いくつかの実施形態では、Ｒ１は、置換されたＣ１～Ｃ６アルコキシであってもよい。他の実施形態では、Ｒ１は、非置換のＣ１～Ｃ６アルキルであってもよい。好適なＣ１～Ｃ６アルコキシ基の例としては、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ペントキシ（分枝鎖及び直鎖）、及びヘキソキシ（分枝鎖及び直鎖）が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、非置換のメトキシ又は非置換のエトキシであってもよい。
【0072】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、非置換のモノ－Ｃ１～Ｃ６アルキルアミン、例えば、メチルアミン、エチルアミン、ｎ－プロピルアミン、イソプロピルアミン、ｎ－ブチルアミン、イソブチルアミン、ｔｅｒｔ－ブチルアミン、ペンチルアミン（分岐鎖及び直鎖）、及びへキシルアミン（分岐鎖及び直鎖）であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、メチルアミン又はエチルアミンであってもよい。
【0073】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、非置換のジ－Ｃ１～Ｃ６アルキルアミンであってもよい。いくつかの実施形態では、ジ－Ｃ１～Ｃ６アルキルアミン中の各Ｃ１～Ｃ６アルキルは、同じである。他の実施形態では、ジ－Ｃ１～Ｃ６アルキルアミン中の各Ｃ１～Ｃ６アルキルは、異なる。好適なジ－Ｃ１～Ｃ６アルキルアミン基の例としては、ジ－メチルアミン、ジ－エチルアミン、（メチル）（エチル）アミン、（メチル）（イソプロピル）アミン、及び（エチル）（イソプロピル）アミンが挙げられるが、これらに限定されない。
【0074】
いくつかの実施形態では、ｍは０であってよい。ｍが０である場合、当業者は、Ｒ２が結合している環が非置換であると認識する。いくつかの実施形態では、ｍは１であってよい。いくつかの実施形態では、ｍは２であってよい。いくつかの実施形態では、ｍは３であってよい。
【0075】
いくつかの実施形態では、１つのＲ２は、非置換のＣ１～Ｃ６アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル（分岐鎖及び直鎖）、及びへキシル（分岐鎖及び直鎖））であってもよく、任意の他のＲ２は、存在する場合、独立して、ハロゲン（例えば、フルオロ又はクロロ）、
置換又は非置換のＣ１～Ｃ６アルキル（本明細書に記載のものなど）、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキル（本明細書に記載のものなど）、及び置換又は非置換の単環式又は二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル（本明細書に記載のものなど）から選択することができる。いくつかの実施形態では、各Ｒ２は、独立して、本明細書に記載のものなどの、非置換のＣ１～Ｃ６アルキルから選択することができる。
置換又は非置換のＣ１～Ｃ６アルキル（本明細書に記載のものなど）、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキル（本明細書に記載のものなど）、及び置換又は非置換の単環式又は二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル（本明細書に記載のものなど）から選択することができる。いくつかの実施形態では、各Ｒ２は、独立して、本明細書に記載のものなどの、非置換のＣ１～Ｃ６アルキルから選択することができる。
【0076】
いくつかの実施形態では、ｍは２であってもよく、各Ｒ２はジェミナルであってもよい。いくつかの実施形態では、ｍは２であってもよく、各Ｒ２はビシナルであってもよい。いくつかの実施形態では、ｍは２であってもよく、各Ｒ２は、非置換のメチルであってもよい。いくつかの実施形態では、ｍは２であってもよく、各Ｒ２は、ジェミナルの非置換のメチルであってもよい。
【0077】
いくつかの実施形態では、２つのＲ２基は、それらが結合している原子と一緒になって、置換又は非置換の単環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルを形成することができる。例えば、いくつかの実施形態では、２つのＲ２基は、それらが結合している原子と一緒になって、本明細書に記載されるものなどの、置換された単環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルを形成することができる。他の実施形態では、２つのＲ２基は、それらが結合している原子と一緒になって、本明細書に記載されるものなどの、非置換の単環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルを形成することができる。いくつかの実施形態では、２つのＲ２基は、それらが結合している原子と一緒になって、非置換のシクロプロピルを形成することができる。
【0078】
いくつかの実施形態では、２つのＲ２基は、それらが結合している原子と一緒になって、置換又は非置換の単環式３～６員ヘテロシクリルを形成することができる。例えば、いくつかの実施形態では、２つのＲ２基は、それらが結合している原子と一緒になって、置換された単環式３～６員ヘテロシクリルを形成することができる。他の実施形態では、２つのＲ２基は、それらが結合している原子と一緒になって、非置換の単環式３～６員単環式ヘテロシクリルを形成することができる。いくつかの実施形態では、置換された単環式３～６員ヘテロシクリルは、１つ以上の窒素原子上で置換され得る。好適な置換又は非置換の単環式３～６員ヘテロシクリル基の例としては、アジジリン（azidirine）、オキシ
ラン、アゼチジン、オキセタン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、イミダゾリン、ピラゾリジン、ピペリジン、テトラヒドロピラン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、及びジオキサンが挙げられるが、これらに限定されない。
ラン、アゼチジン、オキセタン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、イミダゾリン、ピラゾリジン、ピペリジン、テトラヒドロピラン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、及びジオキサンが挙げられるが、これらに限定されない。
【0079】
いくつかの実施形態では、Ｒ４はＮＯ２であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、シアノであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ４はハロゲンであってよい。
【0080】
いくつかの実施形態では、Ｒ４は、本明細書に記載されるものなどの、非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ４は－ＣＦ３であってもよい。
【0081】
いくつかの実施形態では、Ｒ４はＳ（Ｏ）Ｒ６であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ４はＳＯ２Ｒ６であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ４はＳＯ２ＣＦ３であってもよい。
【0082】
いくつかの実施形態では、Ｒ６は、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６アルキルであってもよい。例えば、いくつかの実施形態では、Ｒ６は、本明細書に記載されるものなどの、置換されたＣ１～Ｃ６アルキルであってもよい。他の実施形態では、Ｒ６は、本明細書に記載されるものなどの、非置換のＣ１～Ｃ６アルキルであってもよい。
【0083】
いくつかの実施形態では、Ｒ６は、置換又は非置換の単環式又は二環式Ｃ３～Ｃ６シク
ロアルキルであってもよい。例えば、いくつかの実施形態では、Ｒ６は、置換された単環式又は二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルであってもよい。他の実施形態では、Ｒ６は、非置換の単環式又は二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルであってもよい。好適な単環式又は二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、［１．１．１］ビシクロペンチル、及びシクロへキシルが挙げられるが、これらに限定されない。
ロアルキルであってもよい。例えば、いくつかの実施形態では、Ｒ６は、置換された単環式又は二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルであってもよい。他の実施形態では、Ｒ６は、非置換の単環式又は二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルであってもよい。好適な単環式又は二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、［１．１．１］ビシクロペンチル、及びシクロへキシルが挙げられるが、これらに限定されない。
【0084】
いくつかの実施形態では、Ｒ６は、本明細書に記載されるものなどの、置換又は非置換のＣ１～Ｃ６ハロアルキルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ６は－ＣＦ３であってもよい。
【0085】
いくつかの実施形態では、Ｒ５は－Ｘ１－（Ａｌｋ１）ｎ－Ｒ７であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｘ１は－Ｏ－であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｘ１は－Ｓ－であってもよい。いくつかの実施形態では、Ｘ１は－ＮＨ－であってもよい。
【0086】
いくつかの実施形態では、Ａｌｋ１は、非置換の－（ＣＨ２）１～４－＊であってもよく、「＊」は、Ｒ７への結合点を表す。いくつかの実施形態では、Ａｌｋ１は、
【0087】
【化7】
【0088】
いくつかの実施形態では、Ａｌｋ１は、置換された
【0089】
【化8】
【0090】
いくつかの実施形態では、Ａｌｋ１は、
【0091】
【化9】
【0092】
いくつかの実施形態では、ｎは０であってもよい。ｎが０である場合、当業者は、Ｘ１が直接Ｒ７に接続されていると認識する。いくつかの実施形態では、ｎは、１であってもよい。
【0093】
いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換の一置換アミン基であってもよい。例えば、Ｒ７は、置換若しくは非置換のＣ１～Ｃ６アルキル、置換若しくは非置換のＣ２～Ｃ６アルケニル、置換若しくは非置換のＣ２～Ｃ６アルキニル、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式Ｃ６～Ｃ１０アリール、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式５～１０員ヘテロアリール、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式３～１０員ヘテロシクリル、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル（非置換のＣ１～Ｃ６アルキル）、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式Ｃ６～Ｃ１０アリール（非置換のＣ１～Ｃ６アルキル）、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式５～１０員ヘテロアリール（非置換のＣ１～Ｃ６アルキル）、又は置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式３～１０員ヘテロシクリル（非置換のＣ１～Ｃ６アルキル）で一置換されたアミノ基であってもよい。好適な一置換アミン基の例としては、－ＮＨ（メチル）、－ＮＨ（イソプロピル）、－ＮＨ（シクロプロピル）、－ＮＨ（フェニル）、－ＮＨ（ベンジル）、及び－ＮＨ（ピリジン－３－イル）が挙げられるが、これらに限定されない。
【0094】
いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換の二置換アミン基であってもよい。例えば、Ｒ７は、置換若しくは非置換のＣ１～Ｃ６アルキル、置換若しくは非置換のＣ２～Ｃ６アルケニル、置換若しくは非置換のＣ２～Ｃ６アルキニル、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式Ｃ６～Ｃ１０アリール、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式５～１０員ヘテロアリール、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式３～１０員ヘテロシクリル、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル（非置換のＣ１～Ｃ６アルキル）、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式Ｃ６～Ｃ１０アリール（非置換のＣ１～Ｃ６アルキル）、置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式５～１０員ヘテロアリール（非置換のＣ１～Ｃ６アルキル）、又は置換若しくは非置換の単環式若しくは二環式３～１０員ヘテロシクリル（非置換のＣ１～Ｃ６アルキル）から、独立して選択される２つの置換基で置換されたアミノ基であってもよい。いくつかの実施形態では、２つの置換基は、同じであってよい。他の実施形態では、２つの置換基は、異なってよい。好適な二置換アミン基の例としては、－Ｎ（メチル）２、－Ｎ（エチル）２、－Ｎ（イソプロピル）２、－Ｎ（ベンジル）２、－Ｎ（エチル）（メチル）、－Ｎ（イソプロピル）（メチル）、－Ｎ（エチル）（イソプロピル）、－Ｎ（フェニル）（メチル）、及び－Ｎ（ベンジル）（メチル）が挙げられるが、これらに限定されない。
【0095】
いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換のＮ－カルバミル、置換又は非置換
のＣ－アミド、及び置換又は非置換のＮ－アミドから選択されてもよい。
のＣ－アミド、及び置換又は非置換のＮ－アミドから選択されてもよい。
【0096】
いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換のＣ３～Ｃ１０シクロアルキルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換のＣ３～Ｃ６シクロアルキルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換の単環式Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキルであってもよい。他の実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換の二環式Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキル、例えば、架橋、縮合、又はスピロＣ３～Ｃ１０シクロアルキルであってもよい。好適な置換又は非置換の単環式又は二環式Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキル基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロへキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、スピロ［３．３］ヘプチル、スピロ［２．３］へキシル、スピロ［３．４］オクチル、スピロ［３．５］ノニル、スピロ［３．６］デシル、スピロ［２．４］ヘプチル、スピロ［４．４］ノニル、スピロ［４．５］デシル、スピロ［２．５］オクチル、スピロ［３．５］ノニル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル、ビシクロ［２．１．１］へキシル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、デカヒドロナフタレニル、オクタヒドロ－１Ｈ－インデニル、オクタヒドロペンタレニル、ビシクロ［４．２．０］オクチル、ビシクロ［２．１．０］ペンチル、及びビシクロ［３．２．０］ヘプチルが挙げられるが、これらに限定されない。
【0097】
いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換のＣ６～Ｃ１０スピロシクロアルキルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換されたＣ６～Ｃ１０スピロシクロアルキルであってもよい。他の実施形態では、Ｒ７は、非置換のＣ６～Ｃ１０スピロシクロアルキルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換の－シクロプロピル－シクロプロピルスピロアルキル、
－シクロプロピル－シクロペンチルスピロアルキル、－シクロプロピル－シクロヘキシルスピロアルキル、－シクロプロピル－シクロヘプチルスピロアルキル、－シクロプロピル－シクロオクチルスピロアルキル、－シクロブチル－シクロプロピルスピロアルキル、－シクロブチル－シクロブチルスピロアルキル、－シクロブチル－シクロペンチルスピロアルキル、
－シクロブチル－シクロヘキシルスピロアルキル、－シクロブチル－シクロヘプチルスピロアルキル、－シクロペンチル－シクロプロピルスピロアルキル、－シクロペンチル－シクロブチルスピロアルキル、－シクロペンチル－シクロペンチルスピロアルキル、シクロペンチル－シクロヘキシルスピロアルキル、－シクロヘキシル－シクロプロピルスピロアルキル、
－シクロヘキシル－シクロブチルスピロアルキル、－シクロヘキシル－シクロペンチルスピロアルキル、－シクロヘプチル－シクロプロピルスピロアルキル、－シクロヘプチル－シクロブチルスピロアルキル又は－シクロオクチル－シクロプロピルスピロアルキルであってもよい。
－シクロプロピル－シクロペンチルスピロアルキル、－シクロプロピル－シクロヘキシルスピロアルキル、－シクロプロピル－シクロヘプチルスピロアルキル、－シクロプロピル－シクロオクチルスピロアルキル、－シクロブチル－シクロプロピルスピロアルキル、－シクロブチル－シクロブチルスピロアルキル、－シクロブチル－シクロペンチルスピロアルキル、
－シクロブチル－シクロヘキシルスピロアルキル、－シクロブチル－シクロヘプチルスピロアルキル、－シクロペンチル－シクロプロピルスピロアルキル、－シクロペンチル－シクロブチルスピロアルキル、－シクロペンチル－シクロペンチルスピロアルキル、シクロペンチル－シクロヘキシルスピロアルキル、－シクロヘキシル－シクロプロピルスピロアルキル、
－シクロヘキシル－シクロブチルスピロアルキル、－シクロヘキシル－シクロペンチルスピロアルキル、－シクロヘプチル－シクロプロピルスピロアルキル、－シクロヘプチル－シクロブチルスピロアルキル又は－シクロオクチル－シクロプロピルスピロアルキルであってもよい。
【0098】
いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換の３～１０員ヘテロシクリルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換された３～１０員ヘテロシクリルであってもよい。他の実施形態では、Ｒ７は、非置換の３～１０員ヘテロシクリルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換の単環式３～１０員ヘテロシクリルであってもよい。他の実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換の二環式５～１０員ヘテロシクリル、例えば、縮合、架橋、又はスピロ５～１０員ヘテロシクリルであってもよい。好適な置換又は非置換の３～１０員ヘテロシクリル基としては、アジリジン（azidirine）、オキシラン、アゼチジン、オキセタン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、イミ
ダゾリン、ピラゾリジン、ピペリジン、テトラヒドロピラン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、ジオキサン、２－アザスピロ［３．３］ヘプタン、２－オキサスピロ［３．３］ヘプタン、２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン、２－アザスピロ［３．４］オクタン、６－オキサスピロ［３．
４］オクタン、６－オキサ－２－アザスピロ［３．４］オクタン、７－オキサ－２－アザスピロ［３．５］ノナン、７－オキサスピロ［３．５］ノナン、及び２－オキサ－８－アザスピロ［４．５］デカンが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、置換又は非置換の単環式又は二環式３～１０員ヘテロシクリルは、窒素原子を介して分子の残りの部分に接続することができる。他の実施形態では、置換又は非置換の単環式又は二環式３～１０員ヘテロシクリルは、炭素原子を介して分子の残りの部分に接続することができる。いくつかの実施形態では、置換された単環式又は二環式３～１０員ヘテロシクリルは、１個以上の窒素原子上で置換され得る。
ダゾリン、ピラゾリジン、ピペリジン、テトラヒドロピラン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、ジオキサン、２－アザスピロ［３．３］ヘプタン、２－オキサスピロ［３．３］ヘプタン、２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン、２－アザスピロ［３．４］オクタン、６－オキサスピロ［３．
４］オクタン、６－オキサ－２－アザスピロ［３．４］オクタン、７－オキサ－２－アザスピロ［３．５］ノナン、７－オキサスピロ［３．５］ノナン、及び２－オキサ－８－アザスピロ［４．５］デカンが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、置換又は非置換の単環式又は二環式３～１０員ヘテロシクリルは、窒素原子を介して分子の残りの部分に接続することができる。他の実施形態では、置換又は非置換の単環式又は二環式３～１０員ヘテロシクリルは、炭素原子を介して分子の残りの部分に接続することができる。いくつかの実施形態では、置換された単環式又は二環式３～１０員ヘテロシクリルは、１個以上の窒素原子上で置換され得る。
【0099】
いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換の６～１０員スピロヘテロシクリルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換された６～１０員スピロヘテロシクリルであってもよい。他の実施形態では、Ｒ７は、非置換の６～１０員スピロヘテロシクリルであってもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、置換又は非置換のアザスピロヘキサン、アザスピロヘプタン、アザスピロオクタン、オキサスピロヘキサン、オキサスピロヘプタン、オキサスピロオクタン、ジアザスピロヘキサン、ジアザスピロヘプタン、ジアザスピロオクタン、ジオキサスピロヘキサン、ジオキサスピロヘプタン、ジオキサスピロオクタン、オキサ－アザスピロヘキサン、オキサ－アザスピロヘプタン、又はオキサ－アザスピロオクタンであってもよい。好適な置換又は非置換の３～１０員ヘテロシクリル基としては、２－アザスピロ［３．３］ヘプタン、２－オキサスピロ［３．３］ヘプタン、２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン、２－アザスピロ［３．４］オクタン、６－オキサスピロ［３．４］オクタン、６－オキサ－２－アザスピロ［３．４］オクタン、７－オキサ－２－アザスピロ［３．５］ノナン、７－オキサスピロ［３．５］ノナン、及び２－オキサ－８－アザスピロ［４．５］デカンが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、置換又は非置換の６～１０員スピロヘテロシクリルは、窒素原子を介して分子の残りの部分に接続することができる。他の実施形態では、置換又は非置換の６～１０員スピロヘテロシクリルは、炭素原子を介して分子の残りの部分に接続することができる。いくつかの実施形態では、置換された６～１０員スピロヘテロシクリルは、１個以上の窒素原子上で置換され得る。
【0100】
いくつかの実施形態では、Ｒ７は、ヒドロキシ又はアミノであってもよい。
【0101】
いくつかの実施形態では、Ｒ７は非置換であってもよい。他の実施形態では、Ｒ７は置換されてもよい。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、非置換のＣ１～Ｃ６アルキル（本明細書に記載のものなど）、非置換のＣ１～Ｃ６アルコキシ（本明細書に記載のものなど）、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、及び－ＳＯ２－（非置換のＣ１～Ｃ６アルキル）から独立して選択される１つ又は２つの置換基で置換されてもよい。例えば、Ｒ７のＣ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ３～Ｃ１０シクロアルキル、３～１０員ヘテロシクリル、一置換アミン基、二置換アミン基、Ｎ－カルバミル、Ｃ－アミド、及びＮ－アミド基は、上述の置換基のうちのいずれかから、独立して選択される１つ又は２つの置換基で置換されてもよい。
【0102】
いくつかの実施形態では、Ｒ７は、
【0103】
【化10】
【0104】
いくつかの実施形態では、Ｒ７は、
【0105】
【化11】
【0106】
いくつかの実施形態では、Ｒ７は、
【0107】
【化12】
【0108】
【化13】
【0109】
【化14】
【0110】
【化15】
【0111】
【化16】
【0112】
【化17】
【0113】
【化18】
【0114】
【化19】
【0115】
【化20】
【0116】
【化21】
【0117】
いくつかの実施形態では、化合物（Ａ）又はその薬学的に許容される塩は、式（ＡＡ）、式（ＢＢ）、式（ＣＣ）及び式（ＤＤ）の化合物：
【0118】
【化22】
【0119】
式（Ｉ）の化合物の例として、以下が挙げられる：
【0120】
【化23】
【0121】
【化24】
【0122】
【化25】
【0123】
【化26】
【0124】
【化27】
【0125】
【化28】
【0126】
【化29】
【0127】
式（Ａ）の化合物は、その薬学的に許容される塩と共に、国際公開第２０１９／１３９９０２号、国際公開第２０１９／１３９９００号、国際公開第２０１９／１３９９０７号、及び国際公開第２０１９／１３９８９９号に記載されているように調製することができ、当該文献は各々、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。国際公開第２０１９／１３９９０２号、国際公開第２０１９／１３９９００号、国際公開第２０１９／１３９９０７号、及び国際公開第２０１９／１３９８９９号に記載されているように、式（Ａ）の化合物は、Ｂｃｌ－２阻害剤である。
【0128】
いくつかの実施形態では、式（Ａ）の化合物は、アミロイドーシスの治療のための単剤療法として使用することができる。例えば、式（Ａ）の化合物は、別の活性成分なしで使用することができる。
【0129】
いくつかの実施形態では、式（Ａ）の化合物は、アミロイドーシスの治療のための化合物と組み合わせて使用される。例えば、一部の実施形態では、式（Ａ）の化合物又はその薬学的に許容される塩は、アミロイドーシスの治療のために、１つ以上の式（Ａ）の他の化合物又はその薬学的に許容される塩と組み合わせて使用される。他の実施形態では、１つ以上の式（Ａ）の化合物又はその薬学的に許容される塩は、別のアミロイドーシス治療と組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、化合物の組み合わせは、有効量の式（Ａ）の化合物に加えて、有効量の１つ以上の化合物（Ｂ）、又はその薬学的に許容される塩を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上の化合物（Ｂ）は、コルチステロイド、又はその薬学的に許容される塩である。コルチコステロイドの非限定的な例としては、ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾン酢酸エステル、コルチゾン酢酸エステル、チキソコルトールピバル酸エステル、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾン、ベクロメタゾン、ベタメタゾン、デキサメタゾン、フルオコルトロン、ハロメタゾン、モメタゾン、アムシノニド、ブデソニド、デソニド、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、ハルシノニド、トリアムシノロンアセトニド、アルクロメタゾンジプロピオン酸エステル、ベタメタゾンジプロピオン酸エステル、ベタメタゾン吉草酸エステル、クロベタゾールプロピオン酸エステル、クロベタゾン酪酸エステル、フルプレドニデン酢酸エステル、モメタゾンフロ酸エステル、シクレソニド、コルチゾン酢酸エステル、ヒドロコルチゾンアセポン酸エステル、ヒドロコルチゾン酢酸エステル、ヒドロコルチゾンブテプレート、ヒドロコルチゾン酪酸エステル、ヒドロコルチゾン吉草酸エステル、プレドニカルベート、チキソコルトールピバル酸エステル、及び前述のいずれかの薬学的に許容される塩が挙げられる。いくつかの実施形態では、１つ以上の化合物（Ｂ）は、プロテアソーム阻害剤、又はその薬学的に許容される塩であり得る。プロテアソーム阻害剤の非限定的な例としては、ボルテゾミブ、カルフィルゾミブ、及びイキサゾミブが挙げられる。いくつかの実施形態では、１つ以上の化合物（Ｂ）は、コルチコステロイド、プロテアソーム阻害剤、又は前述のいずれかの薬学的に許容される塩であり得る。いくつかの実施形態では、１つ以上の化合物（Ｂ）は、コルチコステロイド及びプロテアソーム阻害剤、又は前述のいずれかの薬学的に許容される塩であり得る。
【0130】
本明細書に記載の組み合わせにおける化合物の投与の順序は、変化し得る。いくつかの実施形態では、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）は、全ての化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩の前に投与することができる。他の実施形態では、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）は、少なくとも１つの化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩の前に投与することができる。更に他の実施形態では、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）は、化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩と同時に投与することができる。なお更に他の実施形態では、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）は、少なくとも１つの化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩の投与に続いて投与することができる。いくつかの実施形態では、その薬学的に許容される塩を含む化
合物（Ａ）は、全ての化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩の投与に続いて投与することができる。
合物（Ａ）は、全ての化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩の投与に続いて投与することができる。
【0131】
本明細書に記載の化合物の組み合わせの使用について、いくつかの利点が存在し得る。例えば、複数の経路を同時に攻撃する化合物を組み合わせることは、その組み合わせの個々の化合物が単剤療法として使用される場合と比較して、本明細書に記載されるものなどのアミロイドーシスの治療においてより効果的であり得る。
【0132】
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）と、１つ以上の化合物（Ｂ）又はそれらの薬学的に許容される塩との組み合わせは、本明細書に記載される、化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩などの化合物に起因し得る副作用の数及び／又は重症度を減少させることができる。
【0133】
本明細書に記載の化合物の組み合せを使用すると、アミロイドーシスを治療するための相加効果、相乗効果、又は強力な相乗効果をもたらすことができる。本明細書に記載の化合物の組み合わせは、拮抗的ではない効果をもたらし得る。
【0134】
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される、その薬学的に許容される塩を含む２つ以上の式（Ａ）の化合物の組み合わせは、アミロイドーシスの治療に相加効果をもたらすことができる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される、その薬学的に許容される塩を含む２つ以上の式（Ａ）の化合物の組み合わせは、相乗効果をもたらすことができる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される、その薬学的に許容される塩を含む２つ以上の式（Ａ）の化合物の組み合わせは、強力な相乗効果をもたらすことができる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される、その薬学的に許容される塩を含む２つ以上の式（Ａ）の化合物の組み合わせは、拮抗的ではない。
【0135】
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）と、１つ以上の化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩との組み合わせは、相加効果をもたらすことができる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）と、１つ以上の化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩の組み合わせは、相乗効果をもたらすことができる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）と、１つ以上の化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩の組み合わせは、強力な相乗効果をもたらすことができる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）と、１つ以上の化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩の組み合わせは、拮抗的ではない。
【0136】
本明細書で使用するとき、用語「拮抗的」は、化合物を組み合わせた場合の活性が、各化合物の活性を個々に（すなわち、単一の化合物として）測定した場合のその組み合わせの各化合物の活性の総和と比較してより低いことを意味する。本明細書で使用するとき、用語「相乗効果」は、化合物を組み合わせた場合の活性が、各化合物の活性を個々に測定した場合のその組み合わせの各化合物の個々の活性の総和より高いことを意味する。本明細書で使用するとき、用語「相加効果」は、化合物を組み合わせた場合の活性が、各化合物の活性を個々に測定した場合のその組み合わせの各化合物の個々の活性の総和にほぼ等しいことを意味する。
【0137】
本明細書に記載の組み合わせを利用する潜在的な利点は、各化合物が単剤療法として投与される場合と比較して、本明細書に開示される疾患状態を治療するのに有効な化合物の必要量が低減することであり得る。例えば、本明細書に記載の組み合わせで使用される化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩の量は、単剤療法として投与される場合に疾患
マーカーの同じ減少を達成するために必要な化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩の量と比較して、より少ない場合がある。本明細書に記載される組み合わせを利用する別の潜在的な利点は、異なる作用機序を有する２つ以上の化合物の使用が、化合物が単剤療法として投与される場合と比較して、耐性の発生に対してより高い障害となり得ることである。本明細書に記載の組み合わせを用いる更なる利点として、本明細書に記載の組み合わせの各化合物間にほとんど又は全く交差耐性がないこと、本明細書に記載の組み合わせの各化合物の排出（elimination）の経路が異なること、及び／又は本明細書に記載の組
み合わせの各化合物間の重複毒性（overlapping toxicity）がほとんどないこと、を挙げることができる。
マーカーの同じ減少を達成するために必要な化合物（Ｂ）又はその薬学的に許容される塩の量と比較して、より少ない場合がある。本明細書に記載される組み合わせを利用する別の潜在的な利点は、異なる作用機序を有する２つ以上の化合物の使用が、化合物が単剤療法として投与される場合と比較して、耐性の発生に対してより高い障害となり得ることである。本明細書に記載の組み合わせを用いる更なる利点として、本明細書に記載の組み合わせの各化合物間にほとんど又は全く交差耐性がないこと、本明細書に記載の組み合わせの各化合物の排出（elimination）の経路が異なること、及び／又は本明細書に記載の組
み合わせの各化合物間の重複毒性（overlapping toxicity）がほとんどないこと、を挙げることができる。
【0138】
医薬組成物
その薬学的に許容される塩を含む式（Ａ）の化合物は、アミロイドーシスの治療のための医薬組成物において提供され得る。同様に、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ｂ）は、医薬組成物中に提供され得る。
その薬学的に許容される塩を含む式（Ａ）の化合物は、アミロイドーシスの治療のための医薬組成物において提供され得る。同様に、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ｂ）は、医薬組成物中に提供され得る。
【0139】
「医薬組成物」という用語は、本明細書に開示される１つ以上の化合物及び／又は塩と、希釈剤、担体、及び／又は賦形剤などの他の化学構成成分との混合物を指す。医薬組成物は、生物への化合物の投与を容易にする。医薬組成物はまた、化合物を、無機又は有機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、及びサリチル酸と反応させることによって得られ得る。医薬組成物は、一般に、意図される具体的な投与経路に合わせて調整される。
【0140】
本明細書で使用される場合、「担体」は、細胞又は組織への化合物の組み込みを促進する化合物を指す。例えば、限定することなく、ジメチルスルホキシド（dimethyl sulfoxide、ＤＭＳＯ）は、対象の細胞又は組織への多くの有機化合物の取り込みを促進する、一般的に利用される担体である。
【0141】
本明細書で使用される場合、「希釈剤」は、明らかな薬理活性はないが、薬学的に必要又は望ましくあり得る、医薬組成物中の成分を指す。例えば、希釈剤は、製造及び／又は投与には質量が小さ過ぎる、効力のある薬物のかさ増しのために使用されてもよい。それはまた、注射、摂取、又は吸入によって投与される薬物を溶解させるための液体であってもよい。当該技術分野において一般的な希釈剤の形態は、限定するものではないが、ヒト血液のｐＨ及び等張性を模したリン酸緩衝生理食塩水などの、緩衝水溶液である。
【0142】
本明細書で使用される場合、「賦形剤」は、限定するものではないが、かさ、稠度、安定性、結合能力、潤滑、崩壊能力などを組成物に提供するために、医薬組成物に添加される、本質的に不活性の物質を指す。例えば、酸化防止剤及び金属キレート剤などの安定剤は、賦形剤である。一実施形態では、医薬組成物は、酸化防止剤及び／又は金属キレート剤を含む。「希釈剤」は、ある種の賦形剤である。
【0143】
いくつかの実施形態では、その薬学的に許容される塩を含む式（Ａ）の化合物は、アミロイドーシスの治療のための単剤療法医薬組成物において提供され得る。いくつかの実施形態では、化合物（Ｂ）は、その薬学的に許容される塩と共に、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）を含む医薬組成物において提供され得る。他の実施形態では、化合物（Ｂ）は、その薬学的に許容される塩と共に、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）を含む医薬組成物とは別の医薬組成物で投与することができる。
【0144】
本明細書に記載の医薬組成物は、ヒト患者にそれ自体で、あるいはそれらが、併用療法におけるような他の活性成分、又は担体、希釈剤、賦形剤、若しくはそれらの組み合わせと混合される医薬組成物において、投与することができる。適切な製剤設計は、選択され
る投与経路による。本明細書に記載の化合物の製剤設計及び投与のための技術は、当業者に既知である。
る投与経路による。本明細書に記載の化合物の製剤設計及び投与のための技術は、当業者に既知である。
【0145】
本明細書に開示の医薬組成物は、例えば、従来の混合、溶解、顆粒化、ドラジェ作製、水簸、乳化、封入、捕捉、又は錠剤化プロセスによって、それ自体が既知である様式で製造され得る。加えて、活性成分が、その意図した目的を達成するために有効な量で含有される。本明細書に開示の薬剤の組み合わせで使用される化合物の多くは、薬学的に適合する対イオンを有する塩として提供されてもよい。
【0146】
筋肉内、皮下、静脈内、髄内注射、くも膜下、直接心室内、腹腔内、鼻腔内、及び眼内注射を含む、経口、直腸、肺内、局所、エアロゾル、注射、注入、及び非経口送達が挙げられるが、これらに限定されない、化合物、塩、及び／又は組成物を投与する複数の技術が当該技術分野において存在する。いくつかの実施形態では、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）は、経口投与することができる。いくつかの実施形態では、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）は、化合物（Ｂ）及びその薬学的に許容される塩と同じ投与経路によって、対象に提供され得る。他の実施形態では、その薬学的に許容される塩を含む化合物（Ａ）は、化合物（Ｂ）及びその薬学的に許容される塩と異なる投与経路によって、対象に提供され得る。
【0147】
また、全身的な方法ではなく局所的な方法で、例えば、多くの場合、デポー製剤又は持続放出製剤として化合物を患部に直接注射する又は埋め込むことによって化合物、塩、及び／又は組成物を投与してもよい。更に、標的化した薬物送達システムで、例えば、組織特異的抗体でコーティングされたリポソームで化合物を投与することができる。リポソームは、臓器に対して標的化され、かつ臓器により選択的に取り込まれる。例えば、呼吸器の疾病又は病態を標的とするための鼻腔内又は肺内送達が望ましい場合がある。
【0148】
組成物は、所望される場合、活性成分を含有する１つ以上の単位剤形を含み得る、パック又はディスペンサデバイス中に提供されてもよい。パックは、例えば、ブリスタパックなどの金属又はプラスチック箔を含んでもよい。パック又はディスペンサデバイスには、投与に関する指示書が添付されていてもよい。パック又はディスペンサはまた、薬剤の製造、使用、又は販売を規制する行政機関によって規定された形式の、容器に関連付けられた注意書きが添付されていてもよく、その注意書きは、ヒト又は動物投与のための薬物の形態の機関による承認を反映する。そのような注意書きは、例えば、処方薬に関し米国食品医薬品局によって承認されたラベル、又は承認された製品添付文書であってもよい。適合する薬学的担体中で製剤化される本明細書に記載の化合物及び／又は塩を含むことができる組成物はまた、示された病態の治療のために調製され、適切な容器内に配置され、かつラベル付けされてもよい。
【0149】
使用及び治療方法
本明細書で提供されるように、いくつかの実施形態では、有効量のその薬学的に許容される塩を含む式（Ａ）の化合物を使用して、アミロイドーシスを治療することができる。
本明細書で提供されるように、いくつかの実施形態では、有効量のその薬学的に許容される塩を含む式（Ａ）の化合物を使用して、アミロイドーシスを治療することができる。
【0150】
様々なタイプのアミロイドーシスが知られており、本明細書に記載の単剤療法及び併用療法を用いて治療することができる。いくつかの実施形態では、アミロイドーシスは、アミロイド軽鎖（ＡＬ）アミロイドーシス、アミロイドＡ型（ＡＡ）アミロイドーシス、透析関連アミロイドーシス（ＤＲＡ）、家族性又は遺伝性アミロイドーシス、加齢性（老人性）全身性アミロイドーシス、臓器特異的アミロイドーシス及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。対象は、以前に治療されたことのないアミロイドーシスを有してもよい。
【0151】
いくつかの場合では、アミロイドーシス治療に続いて、対象は、アミロイドーシスが再燃又は再発することがある。本明細書で使用される場合、「ぶり返す」及び「再発」という用語は、当業者によって理解されるように、それらの通常の意味で使用される。したがって、アミロイドーシスは再発性アミロイドーシスであり得る。いくつかの実施形態では、対象は、アミロイドーシスの以前の治療後に再燃している。
【0152】
本明細書で使用される場合、「対象」とは、治療、観察、又は実験の対象である動物を指す。「動物」には、冷血及び温血の脊椎動物及び無脊椎動物、例えば、魚、甲殻類、爬虫類、及び特に、哺乳類が含まれる。「哺乳類」には、マウス、ラット、ウサギ、モルモット、イヌ、ネコ、ヒツジ、ヤギ、ウシ、ウマ、霊長類、例えば、サル、チンパンジー、及び類人猿、並びに特に、ヒトが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、対象はヒトであり得る。いくつかの実施形態では、対象は、小児及び／又は乳児、例えば、発熱した小児又は乳児であり得る。他の実施形態では、対象は、成人であり得る。
【0153】
本明細書で使用される場合、「治療する」、「治療すること」、「治療」、「治療的」、及び「療法」という用語は、必ずしも疾病又は病態の完全な治癒又は消滅を意味するとは限らない。疾病又は病態の任意の望ましくない兆候又は症状の任意の程度の任意の緩和が、治療及び／又は療法と見なされ得る。更に、治療は、対象の健康又は外観についての総合的な感覚を悪化させ得る行為を含み得る。
【0154】
「有効量」という用語は、示される生物学的又は医学的応答を誘発する、活性化合物又は薬剤の量を示すために使用される。例えば、有効量の化合物、塩又は組成物は、疾患又は状態の症状を予防、緩和、若しくは改善するか、又は治療される対象の生存を延長するために必要な量であってよい。この応答は、組織、系、動物、又はヒトにおいて生じ得、治療されている疾病又は病態の兆候又は症状の緩和を含む。有効量の決定は、本明細書に提供される本開示を考慮して、十分当業者の能力の範囲内である。用量として必要とされる本明細書に開示される化合物の有効量は、投与経路、治療されているヒトを含む動物の種類、及び考慮中の特定の動物の身体特性によって決まる。用量は、所望の効果を達成するように調整され得るが、体重、食生活、併用投薬、及び医療分野の当業者が認識するであろう他の要因などの要因によって決まる。
【0155】
例えば、有効量の化合物は、アミロイドーシスによって引き起こされる１つ以上の症状の低減、緩和又は消失をもたらす量である。
【0156】
治療で使用するために必要とされる化合物、塩、及び／又は組成物の量は、選択された特定の化合物又は塩だけはなく、投与経路、治療されている疾患又は状態の性質及び／又は症状、並びに患者の年齢及び状態によっても変化し、最終的に、主治医又は臨床医の判断による。薬学的に許容される塩の投与の場合、投与量は、遊離塩基として計算され得る。当業者によって理解されるように、ある特定の状況において、特に進行性の疾病又は病態を効果的かつ積極的に治療するために、本明細書に記載の投与量範囲を超えるか、又ははるかに超えさえする量で、本明細書に開示の化合物を投与することが必要であり得る。
【0157】
当業者には容易に明らかになるように、投与される有用なインビボ投与量及び特定の投与方法は、年齢、体重、苦痛の重症度、治療される哺乳動物種、用いられる特定の化合物、及びこれらの化合物が用いられる特定の用途に応じて異なる。有効な投与量レベル、つまり所望の結果を達成するために必要な投与量レベルの決定は、日常的な方法、例えば、ヒト臨床試験、インビボ研究、及びインビトロ研究を使用して、当業者によって達成され得る。例えば、式（Ａ）及び／若しくは（Ｂ）の化合物、又は前述の薬学的に許容される塩の有用な投与量は、動物モデルにおけるそれらのインビトロ活性及びインビボ活性を比
較することによって決定され得る。そのような比較は、アミロイドーシスなどの確立された薬物との比較によって行われ得る。
較することによって決定され得る。そのような比較は、アミロイドーシスなどの確立された薬物との比較によって行われ得る。
【0158】
投与量及び間隔は、活性部分が調節作用又は最小有効濃度（minimal effective concentration、ＭＥＣ）を維持するのに十分である血漿濃度を提供するように、個々に調節さ
れてもよい。ＭＥＣは、化合物毎に異なるが、インビボ及び／又はインビトロデータから推定され得る。ＭＥＣを達成するために必要な投与量は、個々の特性及び投与経路に依存する。しかしながら、血漿濃度を測定するためにはＨＰＬＣアッセイ又はバイオアッセイが使用され得る。投与間隔もまたＭＥＣ値を使用して決定され得る。組成物は、１０～９０％の期間、好ましくは３０～９０％、最も好ましくは５０～９０％にわたって、ＭＥＣを超える血漿濃度を維持するレジメンを使用して投与されるべきである。局所投与又は選択的取り込みの場合、薬物の有効局所濃度は、血漿濃度に関係しない場合がある。
れてもよい。ＭＥＣは、化合物毎に異なるが、インビボ及び／又はインビトロデータから推定され得る。ＭＥＣを達成するために必要な投与量は、個々の特性及び投与経路に依存する。しかしながら、血漿濃度を測定するためにはＨＰＬＣアッセイ又はバイオアッセイが使用され得る。投与間隔もまたＭＥＣ値を使用して決定され得る。組成物は、１０～９０％の期間、好ましくは３０～９０％、最も好ましくは５０～９０％にわたって、ＭＥＣを超える血漿濃度を維持するレジメンを使用して投与されるべきである。局所投与又は選択的取り込みの場合、薬物の有効局所濃度は、血漿濃度に関係しない場合がある。
【0159】
毒性又は臓器機能不全により、投与の終了、中断、又は調節の方法及び時期については、主治医が承知しているであろうことに留意されたい。反対に、主治医は、臨床応答が適切ではない（毒性を除外する）場合、治療をより高いレベルに調節することも承知しているであろう。対象となる疾患の管理において投与される用量の大きさは、治療しようとする疾病又は病態の重症度並びに投与経路によって変動する。疾病又は病態の重症度は、例えば、ある程度は、標準的な予後評価方法によって評価されてもよい。更に、用量及び恐らく投薬回数はまた、個々の患者の年齢、体重、及び応答によっても変動する。上記で考察されるものに相当するプログラムが、獣医学で使用されてもよい。
【0160】
本明細書に開示の化合物、塩、及び組成物は、既知の方法を使用して有効性及び毒性に関して評価され得る。例えば、ある特定の化学部分を共有する特定の化合物又は化合物のサブセットについての毒性学は、哺乳動物の細胞株、好ましくはヒトの細胞株などの細胞株に対するインビトロ毒性を評価することによって確立され得る。そのような研究の結果は、多くの場合、哺乳動物、又は特にヒトなどの動物における毒性を予測する。代替的に、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、又はサルなどの動物モデルにおける特定の化合物の毒性は、既知の方法を使用して判定され得る。特定の化合物の有効性は、インビトロ方法、動物モデル、又はヒト臨床試験などのいくつかの認められている方法を使用して確立され得る。有効性を判定するためのモデルを選択する場合、当業者は、適切なモデル、用量、投与経路、及び／又はレジメンを選択するにあたり最先端の技術を指針とすることができる。
【実施例】
【0161】
特許請求の範囲を決して限定するものではない、更なる実施形態が、以下の実施例において更に詳細に開示される。
【0162】
多発性骨髄腫モデル
ｔ（１１；１４）転座を有する細胞株（例：ＫＭＳ－１２ＢＭ）又はｔ（１１；１４）転座を有しない細胞株（例：ＯＰＭ－２）を含む多発性骨髄腫（ＭＭ）細胞株を選択した。ＭＭモデルにおける化合物活性は、アミロイドーシス（例えば、ＡＬアミロイドーシス）モデル及び／又は患者における活性を予測することが理解される。
ｔ（１１；１４）転座を有する細胞株（例：ＫＭＳ－１２ＢＭ）又はｔ（１１；１４）転座を有しない細胞株（例：ＯＰＭ－２）を含む多発性骨髄腫（ＭＭ）細胞株を選択した。ＭＭモデルにおける化合物活性は、アミロイドーシス（例えば、ＡＬアミロイドーシス）モデル及び／又は患者における活性を予測することが理解される。
【0163】
化合物（Ａ）の単剤活性を、図１に示すように、ＯＰＭ－２マウスモデルにおいて評価した。マウスに、腫瘍発生のために血清を含まない２００μＬのＲＰＭＩ－１６４０マトリゲル混合物（１：１比）中の９５％生存腫瘍細胞（１×１０７）の単細胞懸濁液で、右脇腹の皮下にＯＰＭ－２細胞を接種した。平均腫瘍サイズがおよそ２００ｍｍ３（個々の腫瘍サイズは１８０～２２０ｍｍ３）に達した時点で治療を開始した。動物を無作為に１０匹ずつの治療群に分け、ビヒクル（すなわち、「ビヒクルＡ」）又は構造
【0164】
【化30】
【0165】
化合物（Ａ）の単剤活性を、図２に示すように、ＫＭＳ－１２－ＢＭマウスモデルにおいて評価した。マウスに、腫瘍発生のために血清を含まない２００μＬのＲＰＭＩ－１６４０マトリゲル混合物（１：１比）中の９５％生存腫瘍細胞（１×１０７）の単細胞懸濁液で、右脇腹の皮下にＫＭＳ－１２－ＢＭ細胞を接種した。平均腫瘍サイズがおよそ２００ｍｍ３（個々の腫瘍サイズは１８０～２２０ｍｍ３）に達した時点で治療を開始した。動物を無作為に１０匹ずつの処置群に分け、ビヒクル又は化合物（Ａ）のいずれかを１００ｍｇ／ｋｇで１日１回強制経口投与により投与した。腫瘍体積を週に２回評価して、腫瘍体積を経時的に計算し、マウスを毒性の兆候の代理として週に２回秤量した。腫瘍増殖阻害（ＴＧＩ）効率を、以下の式ＴＧＩ＝（１－（Ｔｄ－Ｔ０）／（Ｃｄ－Ｃ０））×１００％を使用して計算した。Ｔｄ及びＣｄは、治療動物及び対照動物の平均腫瘍体積であり、Ｔ０及びＣ０は、実験開始時の治療動物及び対照動物の平均腫瘍体積である。図２は、研究の平均腫瘍体積結果を示し、これは、化合物（Ａ）の単剤治療の投与が、１４日後に腫瘍増殖阻害及び６２．８％ＴＧＩ有効性をもたらしたことを示す。
【0166】
化合物（Ａ）とデキサメタゾンとの併用効果を、図３に示すように、ＫＭＳ－１２－ＢＭマウスモデルにおいて研究した。マウスに、腫瘍発生のために血清を含まない２００μＬのＲＰＭＩ－１６４０マトリゲル混合物（１：１比）中の９５％生存腫瘍細胞（１×１０７）の単細胞懸濁液で、右脇腹の皮下にＫＭＳ－１２－ＢＭ細胞を接種した。平均腫瘍サイズがおよそ２００ｍｍ３（個々の腫瘍サイズは１８０～２２０ｍｍ３）に達した時点で治療を開始した。動物を無作為に１０匹ずつの治療群に分け、各群に、図３に提供されるような指示された用量及び頻度で投与した。図３に示すように、動物に投与された化合物は、１００ｍｇ／ｋｇ ｐ．ｏ．ｑｄ×２１の化合物（Ａ）（四角）、１ｍｇ／ｋｇ ＩＰのデキサメタゾン（５日目に２日間休薬）（三角）、及び１００ｍｇ／ｋｇ ｐ．ｏ．ｑｄ×２１の化合物（Ａ）＋１ｍｇ／ｋｇのデキサメタゾン（５日目に２日間休薬）（白丸、一番下の線）を含む。腫瘍体積を週に２回評価して、腫瘍体積を経時的に計算し、マウスを毒性の兆候の代理として週に２回秤量した。腫瘍成長阻害（ＴＧＩ）を、次式：ＴＧＩ＝（１－（Ｔｄ－Ｔ０）／（Ｃｄ－Ｃ０））×１００％を使用して計算した。Ｔｄ
及びＣｄは、治療動物及び対照動物の平均腫瘍体積であり、Ｔ０及びＣ０は、実験開始時の治療動物及び対照動物の平均腫瘍体積である。図３は、化合物（Ａ）又はデキサメタゾンの単剤処置が、１４日目にそれぞれ６２．８％及び２２．５％の腫瘍増殖阻害をもたらしたことを示す。加えて、化合物（Ａ）とデキサメタゾンとの組み合わせは、１４日目に７３．１％のＴＧＩをもたらし、これは単剤処置と比較して有効性が向上している。
及びＣｄは、治療動物及び対照動物の平均腫瘍体積であり、Ｔ０及びＣ０は、実験開始時の治療動物及び対照動物の平均腫瘍体積である。図３は、化合物（Ａ）又はデキサメタゾンの単剤処置が、１４日目にそれぞれ６２．８％及び２２．５％の腫瘍増殖阻害をもたらしたことを示す。加えて、化合物（Ａ）とデキサメタゾンとの組み合わせは、１４日目に７３．１％のＴＧＩをもたらし、これは単剤処置と比較して有効性が向上している。
【0167】
化合物（Ａ）とボルテゾミブとの併用効果を、図４に示すように、ＫＭＳ－１２－ＢＭマウスモデルにおいて研究した。マウスに、腫瘍発生のために血清を含まない２００μＬのＲＰＭＩ－１６４０マトリゲル混合物（１：１比）中の９５％生存腫瘍細胞（１×１０７）の単細胞懸濁液で、右脇腹の皮下にＫＭＳ－１２－ＢＭ細胞を接種した。平均腫瘍サイズがおよそ２００ｍｍ３（個々の腫瘍サイズは１８０～２２０ｍｍ３）に達した時点で治療を開始した。動物を無作為に１０匹ずつの治療群に分け、各群に、図４に提供されるような指示された用量及び頻度で指示された化合物を投与した。図４に示されるように、動物に投与された化合物は、５０ｍｇ／ｋｇ ｐ．ｏ．ｑｄ×２１（四角）の化合物Ａ、週２回の０．５ｍｇ／ｋｇ ＢＩＷ ＩＰのボルテゾミブ（三角）、及び５０ｍｇ／ｋｇ
ｐ．ｏ．ｑｄ×２１＋週２回の０．５ｍｇ／ｋｇ ＩＰ ＢＩＷのボルテゾミブ（丸、一番下の線）を含む。腫瘍体積を週に２回評価して、腫瘍体積を経時的に計算し、マウスを毒性の兆候の代理として週に２回秤量した。腫瘍成長阻害（ＴＧＩ）を、次式：ＴＧＩ＝（１－（Ｔｄ－Ｔ０）／（Ｃｄ－Ｃ０））×１００％を使用して計算した。Ｔｄ及びＣｄは、治療動物及び対照動物の平均腫瘍体積であり、Ｔ０及びＣ０は、実験開始時の治療動物及び対照動物の平均腫瘍体積である。図４は、化合物Ａ又はボルテゾミブの単剤処置が、１４日目にそれぞれ４８．７％及び４６．５％の腫瘍増殖阻害をもたらしたことを示す。加えて、化合物Ａとボルテゾミブとの組み合わせは、１４日目に７７．３％のＴＧＩをもたらし、これは単剤処置と比較して有効性が向上している。
ｐ．ｏ．ｑｄ×２１＋週２回の０．５ｍｇ／ｋｇ ＩＰ ＢＩＷのボルテゾミブ（丸、一番下の線）を含む。腫瘍体積を週に２回評価して、腫瘍体積を経時的に計算し、マウスを毒性の兆候の代理として週に２回秤量した。腫瘍成長阻害（ＴＧＩ）を、次式：ＴＧＩ＝（１－（Ｔｄ－Ｔ０）／（Ｃｄ－Ｃ０））×１００％を使用して計算した。Ｔｄ及びＣｄは、治療動物及び対照動物の平均腫瘍体積であり、Ｔ０及びＣ０は、実験開始時の治療動物及び対照動物の平均腫瘍体積である。図４は、化合物Ａ又はボルテゾミブの単剤処置が、１４日目にそれぞれ４８．７％及び４６．５％の腫瘍増殖阻害をもたらしたことを示す。加えて、化合物Ａとボルテゾミブとの組み合わせは、１４日目に７７．３％のＴＧＩをもたらし、これは単剤処置と比較して有効性が向上している。
【0168】
その上、上文は、明確さと理解のために、図及び実施例としてある程度詳細に記述されているが、本開示の趣旨を逸脱することなく数多くの様々な修正がなされ得ることが、当業者によって理解される。したがって、本明細書に開示される形態は例示にすぎず、本開示の範囲を限定することは意図されていないが、それどころか本発明の真の範囲及び趣旨に沿った全ての修正及び代替形態を包含することも明確に理解するべきである。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【国際調査報告】