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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-07-11
(54)【発明の名称】オリゴマー樹脂組成物
(51)【国際特許分類】
C07C 13/61 20060101AFI20230704BHJP
C08G 81/00 20060101ALI20230704BHJP
C08F 10/14 20060101ALI20230704BHJP
C08F 36/20 20060101ALI20230704BHJP
H01L 21/312 20060101ALI20230704BHJP
【ＦＩ】
C07C13/61 CSP
C08G81/00
C08F10/14
C08F36/20
H01L21/312 A
【審査請求】有
【予備審査請求】有
(21)【出願番号】P 2022575876
(86)(22)【出願日】2021-06-10
(85)【翻訳文提出日】2023-01-31
(86)【国際出願番号】 US2021036756
(87)【国際公開番号】W WO2021252728
(87)【国際公開日】2021-12-16
(31)【優先権主張番号】17/136,569
(32)【優先日】2020-12-29
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】63/037,791
(32)【優先日】2020-06-11
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ケブラー
２．テフロン
(71)【出願人】
【識別番号】516133490
【氏名又は名称】ノボセット、エルエルシー
(74)【代理人】
【識別番号】100104411
【弁理士】
【氏名又は名称】矢口 太郎
(72)【発明者】
【氏名】ダス、サジャル
(72)【発明者】
【氏名】ブース、ポール
(72)【発明者】
【氏名】シップマン、パトリック
【テーマコード（参考）】
4H006
4J031
4J100
5F058
【Ｆターム（参考）】
4H006AA01
4H006AA03
4H006AB46
4H006AB90
4J031AA12
4J031AA30
4J031AB02
4J031AC01
4J031AE13
4J031AE14
4J031AF23
4J100AS15P
4J100AT15P
4J100BC33P
4J100BC37P
4J100BC43P
4J100CA01
4J100CA03
4J100CA23
4J100FA03
4J100FA08
4J100FA18
4J100JA43
5F058AA08
5F058AB05
5F058AC10
5F058AF06
5F058AG01
(57)【要約】
【要約】
【解決手段】 樹脂は、式（Ｉ）で定義される構造を有し、式中、（ａ）各Ｒ５は、独立して、メチレン基（ＣＨ２）、または１つ以上の－Ｈ、－ＣＨ３、もしくはハロゲン官能基で置換されたメチレン基であり、（ｂ）各Ｒ６は、独立して、１～２の炭素原子を有する結合、または直鎖もしくは分岐、線状もしくは環状、飽和もしくは不飽和、置換もしくは非置換、脂肪族もしくは芳香族基であり、（ｃ）各Ｘは、独立して、少なくとも一つの非芳香族アルケンもしくはアルキン部位を有する官能基であつて、（ｄ）各Ｚは、独立して、ＨまたはＸであり、（ｅ）各Ｚは、独立して、ＨまたはＸであり、各ｐは、独立して、１～４の整数であり、（ｆ）各ｗは、独立して、０、または１以上の整数であり、（ｉ）ｗが０の場合、括弧領域は結合を表し、ｎは０、または１以上の整数を表し、（ｉｉ）ｎが０の場合、前記括弧領域は結合を表す。この樹脂は、基地局、回路基板、サーバー、ルーター、レドーム、サテライト構造体、またデジタルライトプリンティング（ＤＬＰ）、連続液体界面印刷（ＣＬＩＰ）、およびステレオリソグラフィー（ＳＬ）などのプロセスに特に好適に使用される。
【選択図】 化１
【解決手段】 樹脂は、式（Ｉ）で定義される構造を有し、式中、（ａ）各Ｒ５は、独立して、メチレン基（ＣＨ２）、または１つ以上の－Ｈ、－ＣＨ３、もしくはハロゲン官能基で置換されたメチレン基であり、（ｂ）各Ｒ６は、独立して、１～２の炭素原子を有する結合、または直鎖もしくは分岐、線状もしくは環状、飽和もしくは不飽和、置換もしくは非置換、脂肪族もしくは芳香族基であり、（ｃ）各Ｘは、独立して、少なくとも一つの非芳香族アルケンもしくはアルキン部位を有する官能基であつて、（ｄ）各Ｚは、独立して、ＨまたはＸであり、（ｅ）各Ｚは、独立して、ＨまたはＸであり、各ｐは、独立して、１～４の整数であり、（ｆ）各ｗは、独立して、０、または１以上の整数であり、（ｉ）ｗが０の場合、括弧領域は結合を表し、ｎは０、または１以上の整数を表し、（ｉｉ）ｎが０の場合、前記括弧領域は結合を表す。この樹脂は、基地局、回路基板、サーバー、ルーター、レドーム、サテライト構造体、またデジタルライトプリンティング（ＤＬＰ）、連続液体界面印刷（ＣＬＩＰ）、およびステレオリソグラフィー（ＳＬ）などのプロセスに特に好適に使用される。
【選択図】 化１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（Ｉ）で定義される構造を有する樹脂から誘導されるポリマー、コポリマー、またはオリゴマーであって、【化1】
（ａ）各Ｒ５は、独立して、メチレン基（ＣＨ２）、または１つ以上の－Ｈ、－ＣＨ３、またはハロゲン官能基で置換されたメチレン基であり、
（ｂ）各Ｒ６は、独立して、１～２０個の炭素原子を有する結合、または直鎖もしくは分枝、線状もしくは環状、飽和もしくは不飽和、置換もしくは非置換、脂肪族もしくは芳香族基であり、
（ｃ）各Ｘは、独立して、少なくとも１つの非芳香族アルケン、アルキン、ＣＨ３－（ＣＨ２）ｎ－（ここで、ｎ＝０～１２）、または芳香族部位を有する官能基であり、
（ｄ）各Ｚは、独立して、ＨまたはＸのいずれかであり、各ｐは、独立して、１～４の整数であり、
（ｅ）各ｗは、独立して、０、または１以上の整数であり、
（ｉ）ｗが０の場合、括弧領域は結合を表し、ｎは０、または１以上の整数を表し、
（ｉｉ）ｎが０の場合、前記括弧領域は結合を表し、および
前記ポリマー、コポリマー、またはオリゴマーが、約０．０００１～約０．００４の範囲の散逸（Ｄｆ）値を含む、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項2】
請求項１記載のポリマー、コポリマーまたはオリゴマーにおいて、ｗ＝０である場合、前記樹脂が式（ＩＩ）【化2】
【請求項3】
請求項１記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記Ｒ５がメチレン（－ＣＨ２－）であり、Ｒ６が結合または－（ＣＨ２）ｙ－の形の脂肪族炭素鎖であり、ここで、ｙ＝１～１２である、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項4】
請求項１記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記Ｒ５がメチレン（－ＣＨ２－）であり、Ｒ６がフェニル、ナフチル、アントリル、またはビフェニルからなる群から選択されるメンバーである、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項5】
請求項１記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記Ｒ５がメチレン（－ＣＨ２－）であり、各Ｒ６が少なくとも２つの独立して定義された基から選択される、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項6】
請求項１記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記Ｘが、ビニルベンジル、プロペニルベンゼン、エテニルベンゼン、（メチル）エテニルベンゼン、スチレニル、アリル、プロパルギル、ブテニル、またはベンジル基からなる群から選択されるメンバーである、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項7】
請求項１記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記Ｘが、【化3】
【請求項8】
式（ＩＩ）で定義される構造を有する１つ以上の樹脂から誘導されるポリマー、コポリマー、またはオリゴマーであって、【化4】
（ａ）各Ｒ５は、メチレン基（ＣＨ２）であり、
（ｂ）各Ｒ６は、独立して、結合、フェニル基、または－（ＣＨ２）ｙ－の形の脂肪族炭素鎖であり、ここで、ｙ＝１～１２であり、
（ｃ）各Ｘは、独立して、アリル基、プロパルギル基、ブテニル基、ビニルベンジル基、ベンジル基、またはスチレニル基であり、
（ｄ）各Ｚは、独立して、ＨまたはＸのいずれかであり、各ｐは、独立して、１～４の整数であり、
（ｅ）ｎは０であり、括弧領域は結合を表し、またはｎは１以上の整数である、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項9】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記ポリマー、コポリマー、またはオリゴマーが、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、キシレン、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジクロロルメタン（ＤＣＭ）、アセトニトリル、アセトン、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、およびテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）からなる群から選択される有機溶剤に溶解する、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項10】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記ポリマー、コポリマー、またはオリゴマーが、約２００～約１，０００，０００Ｄａの範囲の分子量を含む、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項11】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーであって、接着剤、過酸化物、架橋剤、酸化防止剤、難燃剤、希釈剤、および充填剤からなる群から選択される添加剤をさらに含む、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項12】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記ポリマー、コポリマー、またはオリゴマーが、１～５０ＧＨｚで約１．５～約３の範囲の誘電（Ｄｋ）値を含む、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項13】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記ポリマー、コポリマー、またはオリゴマーが、１～５０ＧＨｚで約０．０００１～約０．００４の範囲の散逸（Ｄｆ）値を含む、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項14】
組成物であって、（ｉ）請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーと、および
（ｉｉ）ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、低ビニルポリブタジエン、高ビニルポリブタジエン、ポリスチレン、ブタジエン－スチレンコポリマー、スチレン－無水マレイン酸（ＳＭＡ）ポリマー、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）ポリマー、ポリジシクロペンタジエン、エポキシ、ポリウレタン、シアネートエステル、ポリ（フェニレンオキシド）、エチレン－プロピレン－ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）ポリマー、環状オレフィンコポリマー（ＣＯＣ）、ポリイミド、ビスマレイミド、ホスファゼン、オレフィン変性ホスファゼン、アクリレート、ビニルエステル、ポリラクトン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリチオエーテル、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、およびポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、スチレン、ジビニルベンゼン、１，２－ビス（ビニルフェニル）エタン、ビニルベンジルエーテル化合物、ビニルエーテル化合物、アリルエーテル化合物、ビニルフェニルモノマー、ビニルモノマー、およびアリルモノマーからなる群から選択される第２の構成要素と、
を含む、組成物。
【請求項15】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーと、コモノマーとの重合から得られるコポリマーにおいて、前記コモノマーが、スチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエン、メチルスチレン、ｔｅｒｔ－ブチルスチレン、アルファ－メチルスチレン、アルファ－メチルスチレンダイマー、ビニルシクロヘキセン、エチリデンノルボルネン、ビニルノルボルネン、アルファ－ピネン、ベータ－ピネン、リモネン、その他のテルペン、ポリブタジエン、変性ポリブタジエン、ポリスチレン（ホモポリマーおよびブロック－コポリマー）、変性ポリスチレン、ポリテルペン、その他のビニル反応性モノマー、およびこれらの反応性ダイマー／オリゴマー／ポリマー／コポリマーからなる群から選択される、コポリマー。
【請求項16】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、１５０℃より大きいＴｇを有する固体材料を含み、前記ポリマーが、触媒なしで熱硬化されるか、または追加の共触媒を使用して、または使用せずに、過酸化物または他のフリーラジカル触媒で硬化される、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項17】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、１５０℃より大きいＴｇを有する固体物質を含み、前記ポリマーが、追加の共触媒を使用して、または使用せずに、カチオン触媒、熱酸発生剤（ＴＡＧＳ）、および／または光酸発生剤（ＰＡＧｓ）で硬化される、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項18】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーを含む材料を含むプリント回路基板、プリプレグ、または積層体。
【請求項19】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーを含む材料を含むレドームまたはサテライト構造体。
【請求項20】
請求項８記載のポリマー、コポリマーまたはオリゴマーを含む材料を含む基地局、回路基板、サーバー、またはルーター。
【請求項21】
ｉ）銅張積層板（ＣＣＬ）、（ｉｉ）高密度相互接続（ＨＤＩ）基板、（ｉｉｉ）高温および低Ｄｆ用途のプリント回路基板における集積回路（ＩＣ）基板、（ｉｖ）パワーデバイス用途における成形化合物、および（ｖ）石油およびガス用途における高周波（ＲＦ）加熱のいずれか１つに用いる材料において、前記材料が、請求項８記載のポリマー、コポリマーまたはオリゴマーを含む、材料。
【請求項22】
デジタルライトプリンティング（ＤＬＰ）、連続液体界面印刷（ＣＬＩＰ）、ステレオリソグラフィー（ＳＬ）に適した請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーを含む、３Ｄプリンティング用樹脂組成物。
【請求項23】
少なくとも２つの樹脂から誘導されるポリマー、コポリマー、またはオリゴマーであり、（ａ）第１の樹脂は、構造
【化5】
（ｂ）第２の樹脂は、構造
【化6】
式中、
（ｉ）各Ｘは、独立して、アリル基、ビニルベンジル基、ベンジル基、またはスチレニル基であり、および
（ｉｉ）各Ｚは、独立して、ＨまたはＸのいずれかであり、各ｐは、独立して１～４の整数であり、
（ｉｉｉ）ｎは０であり、括弧領域は結合を表すか、またはｎは１以上の整数であり、
（ｉｖ）ｙ＝１－１２であり、および
（ｉｖ）前記ポリマー、コポリマー、またはオリゴマーが、約０．０００１～約０．００４の範囲の散逸値（Ｄｆ）値を含む、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項24】
請求項２３記載のポリマー、コポリマーまたはオリゴマーにおいて、１５０℃より大きいＴｇを有する固体材料を含み、（ａ）前記ポリマーは、触媒なしで熱硬化され、
（ｂ）前記ポリマーは、熱酸発生剤（ＴＡＧＳ）および／または過酸化物を用いて熱的に触媒化され、
（ｃ）光酸発生剤（ＰＡＧ）を用いて、紫外線を介してポリマーを触媒化する、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、樹脂および複合材料に関し、より詳細には、高いガラス転移温度を示し、高周波プリント基板、アンテナ、レドーム、その他の電子デバイスに適した低誘電特性を有するオリゴマー樹脂組成物に関するものである。
【0002】
ビス（シクロペンタジエニル）末端有機物およびそのディールス－アルダーオリゴマーは、米国特許番号：ＵＳ３，２１０，３３１、ＵＳ５，２６２，５０１、およびＣＮ１０３２３２５８９Ａに記載される。ＵＳ２，７２６，２３２は、芳香族ビス（クロロメチル）との反応によるビス（シクロペンタジエン）のダイマーおよびオリゴマーを開示するが、これらの化合物は保存安定性が低く、それによってラミネート樹脂としての使用が制限される。ＵＳ５，２６２，５０１には、１，４－ジクロロ－２－ブテンとの反応によるビス（シクロペンタジエン）類の二量体の合成とラミネート樹脂としての利用が記載されている。この樹脂は、芳香族で結合したビス（シクロペンタジエン）よりも安定であることが知られているが、ガラス転移温度が低く、その結果、高温用樹脂としての使用には限界があることが判明した。さらに、ＵＳ５，２６２，５０１は、ビス（シクロペンタジエン）類の二量体およびオリゴマーを芳香族ビス（クロロメチル）化合物と反応させてスピロヘプタジエン類を形成させることを記載し、それらが純粋なビス（シクロペンタジエン）オリゴマーよりも安定していることおよびこれらの芳香族結合種が高いガラス転移温度を生成することを示した。しかしながら、これらの先行技術者は、ビス（シクロペンタジエニル）化合物の二量化およびオリゴマー化の際に形成されるジシクロペンタジエンに対する複数の反応性種の効果について教示することはできていない。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0003】
ビス（置換（アリール／アルキル）－シクロペンタジエン）化合物およびそのダイマー／オリゴマーは、以前に記載した純粋なアルキル－またはアリール－対応物よりも高い安定性を有することが現在判明している。有利には、これらのビス（置換（アリール／アルキル）－シクロペンタジエン）化合物は、高いガラス転移温度を達成し、高周波プリント回路基板、アンテナ、レドーム、およびその他の電子デバイスに適した低誘電特性を有し得る。
【0004】
一態様において、本発明は、式（Ｉ）で定義される構造を有する化合物を提供し、
式中、
（ａ）各Ｒ５は、独立して、メチレン基（ＣＨ２）、または１つ以上の－Ｈ、－ＣＨ３、またはハロゲン官能基で置換されたメチレン基であり、
（ｂ）各Ｒ６は、独立して、１～２０個の炭素原子を有する結合、または直鎖もしくは分枝、線状もしくは環状、飽和もしくは不飽和、置換もしくは非置換、脂肪族もしくは芳香族基であり、
（ｃ）各Ｘは、独立して、少なくとも１つの非芳香族アルケン、アルキン、ＣＨ３－（ＣＨ２）ｎ－（ここでｎ＝０～１２）、または芳香族部位を有する官能基であり、
（ｄ）各Ｚは独立してＨまたはＸのいずれかであり、各ｐは独立して１～４の整数であり、
（ｅ）各ｗは、独立して、０、または１以上の整数であり、および
（ｉ）ｗが０の時、括弧領域は結合を表し、ｎは０、または１以上の整数であり、および
（ｉｉ）ｎが０の時、前記括弧領域は結合を表す。
【化1】
（ａ）各Ｒ５は、独立して、メチレン基（ＣＨ２）、または１つ以上の－Ｈ、－ＣＨ３、またはハロゲン官能基で置換されたメチレン基であり、
（ｂ）各Ｒ６は、独立して、１～２０個の炭素原子を有する結合、または直鎖もしくは分枝、線状もしくは環状、飽和もしくは不飽和、置換もしくは非置換、脂肪族もしくは芳香族基であり、
（ｃ）各Ｘは、独立して、少なくとも１つの非芳香族アルケン、アルキン、ＣＨ３－（ＣＨ２）ｎ－（ここでｎ＝０～１２）、または芳香族部位を有する官能基であり、
（ｄ）各Ｚは独立してＨまたはＸのいずれかであり、各ｐは独立して１～４の整数であり、
（ｅ）各ｗは、独立して、０、または１以上の整数であり、および
（ｉ）ｗが０の時、括弧領域は結合を表し、ｎは０、または１以上の整数であり、および
（ｉｉ）ｎが０の時、前記括弧領域は結合を表す。
【0005】
式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、ｗの値はゼロに等しく、Ｒ５グループとシクロペンタジエンまたはジシクロペンタジエンとの間の結合を表す。式（Ｉ）のこれらの化合物は、式（ＩＩ）により定義することができる。
【化2】
【0006】
式（Ｉ）で定義される構造を有する樹脂から得られるポリマー、コポリマー、およびオリゴマーは、高いガラス転移温度および先端材料用途での使用に適した他の特性を有する熱硬化性ポリマーであっても良い。これらのポリマーの特性は、１つ以上のＸ部分および／または１つ以上のＲ６部分を含む樹脂および樹脂ブレンドを使用することによって調整することができる。
【0007】
実施例にとらわれることなく、Ｒ６がアルキル基である式（Ｉ）の樹脂は、望ましい重合速度を有するがガラス転移温度が低いポリマーを生成し得るが、Ｒ６がアリール基である式（Ｉ）の樹脂は、高いガラス転移温度を有するが望ましくない重合速度を有するポリマーを生成することができる。アルキルＲ６基を有する樹脂とアリールＲ６基を有する樹脂を組み合わせると、式（Ｉ）の任意の単一の樹脂から得られるポリマーと比較して、全体的に特性が改善されたポリマーを生成することができる。
【発明を実施するための形態】
【0008】
本発明は、ガラス転移温度が高く、誘電特性に優れ、かつ低吸湿性を有する熱硬化性樹脂を提供するものである。本発明の実施形態には、超低損失の誘電特性および超低吸湿特性が要求される用途に好適な熱硬化性樹脂が含まれる。これらの熱硬化性樹脂から得られるポリマー、コポリマー、またはオリゴマーは、１～５０ＧＨｚで約０．０００１～約０．００４の範囲の散逸（Ｄｆ）値、１～５０ＧＨｚで約１．５～約３の範囲の誘電（Ｄｋ）値、１５０℃以上のＴｇ、および約２００～約１，０００，０００Ｄａの範囲の分子量、を有する。
【0009】
また、明確に反対の指示がない限り、１つ以上の工程または行為を含む本明細書で請求される任意の方法において、方法の工程または行為の順序は、方法の工程または行為が記載される順序に必ずしも限定されないことが理解されるべきである。また、変数（例えば、「ｗ」）が任意の式または化学構造において複数回使用される場合、式または化学構造における変数の各使用は、明示的に別段の記載がない限り、他の使用から独立していることが理解されるべきである。例えば、変数「ｗ」が同じ式内で２回使用される場合、各「ｗ'」は同じであっても異なっていても良い。すなわち、「ｗ」が０または１～１５０の範囲の整数として定義される場合、各「ｗ」は独立して０または１～１５０の範囲の整数から選択されても良い。同様に、また実施例として、部位「Ｒ５」が－ＣＨ－または－Ｃ－Ｒ１２と定義される場合、Ｒ５が式または化学構造で使用されるたびに、各Ｒ５は独立して－ＣＨ－または－Ｃ－Ｒ１２から選択される場合がある。
【0010】
本明細書で使用される場合、単数形の用語「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、文脈が明確にそうでないことを示さない限り、複数の参照語を含む。同様に、「または」という語は、文脈上明らかにそうでない場合を除き、「および」を含むことを意図する。用語「含む」は、「ＡまたはＢを含む」がＡ、Ｂ、またはＡおよびＢを含むことを意味するように、包括的に定義される。
【0011】
範囲は、本明細書では、１つの特定の値「約」、および／または別の特定の値「約」までと表現されることがある。このような範囲が表現される場合、別の態様には、１つの特定の値から、および／または、他の特定の値までが含まれる。同様に、値が近似値として表現される場合、先行詞「約」の使用により、特定の値が別の態様を形成することが理解されるだろう。さらに、各範囲の端点は、他の端点との関係においても、他の端点から独立しても重要であることが理解されるものとする。
【0012】
本明細書および特許請求の範囲で使用されるように、１つ以上の要素のリストに言及する「少なくとも１つ」という語句は、要素のリスト内の任意の１つ以上の要素から選択される少なくとも１つの要素を意味すると理解されるべきであるが、必ずしも要素のリスト内に特に挙げられた各々および全ての要素の少なくとも１つを含まず、要素のリスト内の要素の任意の組み合わせを除外しないものとする。この定義はまた、フレーズ「少なくとも１つ」が参照する要素のリスト内で具体的に特定された要素以外の要素が、具体的に特定された要素に関連するか否かにかかわらず、任意に存在することができることを可能にする。したがって、非限定的な実施例として、「ＡおよびＢの少なくとも１つ」（または、等価的に、「ＡまたはＢの少なくとも１つ」、または、等価的に「Ａおよび／またはＢの少なくとも１つ」）は、一実施形態では、Ｂが存在しない（および、任意選択的にＢ以外の要素を含む）少なくとも１つの、任意選択的に複数の、Ａを指すことができる。別の実施形態では、Ａが存在しない（および任意にＡ以外の要素を含む）、任意に１つ以上のＢを含む少なくとも１つ、さらに別の実施形態では、任意に１つ以上のＡ、および任意に１つ以上のＢを含む少なくとも１つ（および任意に他の要素を含む）などである。
【0013】
本明細書および特許請求の範囲で使用される場合、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」などは、互換的に使用され、同じ意味を有する。同様に、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「有する（ｈａｓ）」などは、交換可能に使用され、同じ意味を有する。具体的には、各用語は、一般的な米国特許法の「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」の定義と一致し、したがって、「少なくとも以下のもの」を意味するオープンな用語と解釈され、また、追加の特徴、制限、側面などを排除しないものと解釈される。したがって、例えば、「構成要素ａ、ｂ、およびｃを有する装置」は、装置が少なくとも構成要素ａ、ｂ、およびｃを含むことを意味し、同様に、「工程ａ、ｂ、およびｃを含む方法」という表現は、方法が少なくとも工程ａ、ｂ、およびｃを含むことを意味する。さらに、工程および工程が特定の順序で本明細書に概説されているかもしれないが、当業者は順序付けステップおよび工程が異なる場合があると認識するだろう。
【0014】
本明細書および特許請求の範囲で使用される場合、「または」は、上記で定義される「および／または」と同じ意味を有すると理解されるべきである。例えば、リスト内の項目を区切る場合、「または」または「および／または」は、包括的であること、すなわち、要素の数またはリストの少なくとも１つを含むが、１つ以上も含み、任意に、追加のリストにない項目も含むと解釈されるものとする。「のみ」または「のまさに１つ」のような、明確に反対を示す用語のみ、または特許請求の範囲で使用される場合、「から成る（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」は、要素の数またはリストのまさに１つの要素を含むことを意味することになる。一般に、本明細書で使用される用語「または」は、「どちらか」、「どちらかのみ」、「どちらかのみ」、「どちらかのみ」などの排他性の用語に先行される場合にのみ、排他的選択肢（すなわち「どちらか一方であるが両方ではない」）を示すものと解釈するものとする。
【0015】
本明細書で使用する場合、用語「アルキル」は、完全飽和（二重結合または三重結合を有しない）炭化水素基を構成する直鎖または分岐炭化水素鎖を意味する。一実施例としてのみ、アルキル基は、１～２０個の炭素原子を有していても良い（本明細書に現れるときはいつでも、「１～２０」などの数値範囲は、与えられた範囲内の各整数を指す、例えば、「１～２０個の炭素原子」は、アルキル基が１個の炭素原子、２個の炭素原子、３個の炭素原子など、最大で２０個の炭素原子で構成されていて良いことを意味するが、本発明の定義は、数値範囲を指定しない用語「アルキル」の発生も対象となる）。本明細書でさらに言及するように、化合物のアルキル基は、「Ｃ１－Ｃ４アルキル」または同様の呼称として指定されても良い。実施例としてのみ、「Ｃ１－Ｃ４アルキル」は、アルキル鎖中に１～４個の炭素原子があること、すなわち、アルキル鎖がメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、およびｔ－ブチルから選択されることを示す。代表的なアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ターシャリーブチル、ペンチルおよびヘキシルなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。アルキル基は、置換されていても良いし、無置換であっても良い。
【0016】
本明細書において、用語「アルケニル」は、直鎖または分岐した炭化水素鎖中に１つ以上の二重結合を含むアルキル基を意味する。アルケニル基は、無置換であっても置換されていても良い。
【0017】
本明細書で使用される場合、用語「アルキニル」は、直鎖または分岐炭化水素鎖に１つ以上の三重結合を含むアルキル基を意味する。アルキニル基は、非置換であっても置換されていても良い。
【0018】
本明細書で使用される場合、用語「アリール」は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、アラルコキシ、カルボキシ、アロイル、ハロ、ニトロ、トリハロメチル、シアノ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルコキシカルボニル、アシルアミノ、アロイルアミノ、カルバモイル、アルキルカルバモイル、ジアルキルカルバモイル、アルキルチオ、アリールチオ、アルキレンまたは－ＮＹＹ'、ここでＹおよびＹ'は独立して水素、アルキル、アリール、またはアラルキルによって構成される群から選ばれる置換基の少なくとも一つによって任意に置換されるフェニル、ナフチル、またはアントリル、あるいはフェニルまたはナフチルまたはアントリルなどの、好ましくは６から１５の炭素原子を含む芳香族炭素環ラジカルまたは置換炭素環ラジカルをいう。
【0019】
本明細書では、「樹脂」という用語は、ポリマー材料に変換することができる化合物または化合物の混合物を指す。
【0020】
本明細書で使用される場合、用語「ブレンド」は、いくつかの実施形態において、２種以上の異なる樹脂または樹脂と別のポリマーまたはコポリマーとの混合物を指す。
【0021】
本書では、「硬化」または「硬化する」という用語は、樹脂材料を硬化させる工程を意味する。
【0022】
本明細書で使用される場合、同様の用語（例えば、環状アルキル基）の「シクロアルキル」は、完全に飽和した（二重結合または三重結合のない）単環または多環の炭化水素環系を意味する。２つ以上の環で構成される場合、環は縮合する形で結合していても良い。シクロアルキル基は、環内に３～１０個の原子を含むことができ、または環内に３～８個の原子を含むことができる。シクロアルキル基は、無置換であっても置換されていても良い。代表的なシクロアルキル基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0023】
本明細書で使用する「Ｃａ～Ｃｂ」において、「ａ」および「ｂ」は整数であり、アルキル基、アルケニル基、またはアルキニル基中の炭素原子の数、あるいはシクロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルキニル基、またはアリール基の環中の炭素原子数、あるいはヘテロアルキル基、ヘテロシクリル基、ヘテロアリール基、またはヘテロアシクリル基の炭素原子およびヘテロ原子の合計個数のことを指す。すなわち、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルの環、シクロアルケニルの環、シクロアルキニルの環、アリールの環、ヘテロアリールの環またはヘテロアリシクリの環は、「ａ」～「ｂ」（包括）の炭素原子を含むことが可能である。したがって、例えば、「Ｃ１～Ｃ４アルキル」基とは、炭素数１～４のすべてのアルキル基、すなわち、ＣＨ３－、ＣＨ３ＣＨ２－、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２－、（ＣＨ３）２ＣＨ－、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、（ＣＨ３）３Ｃ－を意味する。アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、ヘテロアリシクリル基に関して「ａ」および「ｂ」の指定がない場合は、これらの定義に記載の最も広い範囲を想定する。
【0024】
本明細書で使用される場合、用語「ハロゲン原子」または「ハロゲン」は、元素の周期表の第７列の放射安定原子のいずれか１つ、例えば、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を意味する。
【0025】
本明細書で使用する「相互貫入ネットワーク」という用語は、ＩＵＰＡＣによって採用された定義に従って、ネットワーク間に化学的および物理的結合を形成するために、分子スケールで少なくとも部分的に交錯している２以上のネットワークからなる高分子システムを指す。ＩＰＮは、化学結合が切断されない限り、ネットワークが分離することはない。つまり、ＩＰＮ構造は、部分的に化学的に架橋され、部分的に物理的に絡み合っている２つ以上のポリマーネットワークを表す。
【0026】
本明細書で使用される場合、用語「ポリマー」は、ホモポリマー、コポリマー、相互侵入ネットワーク、およびオリゴマーを包含するものとして定義される。したがって、本明細書において、ポリマーという用語は、ホモポリマー、コポリマー、相互浸透性ポリマーネットワークなどの用語と互換的に使用され得る。用語「ホモポリマー」は、単一種のモノマーから誘導されるポリマーとして定義される。用語「コポリマー」は、２つのモノマー種の共重合によって得られるコポリマー、３つのモノマー種から得られるもの（「ターポリマー」）、４つのモノマー種から得られるもの（「クウォーターポリマー」）等を含む２種以上のモノマーから得られるポリマーと定義される。「オリゴマー」とは、繰り返し単位の数が２０を超えない低分子量ポリマーを指す。「コポリマー」という用語は、さらに、ランダムコポリマー、交互コポリマー、グラフトコポリマー、およびブロックコポリマーを包含するものとして定義される。この用語が一般的に使用される場合、コポリマーは、相互侵入ポリマーネットワークを含む。「ランダムコポリマー」という用語は、高分子からなるコポリマーであって、鎖中の任意の部位に所定のモノマー単位が見出される確率が、隣接する単位の性質に依存しないものと定義される。ランダムコポリマーでは、モノマーユニットの配列分布はベルヌーイ統計学に従う。「交互共重合体」とは、２種の単量体単位を交互に含む高分子からなる共重合体であると定義される。
【0027】
基または部位が「置換される」または「任意に置換される」（または「任意に有する」または「任意に含む」）と記述される時はいつも、その基は非置換であっても、示された置換基の１つまたは複数で置換されていても良い。同様に、ある基が置換されている場合、「置換または非置換」と記載される時、その置換基は示された置換基の１つ以上から選択されても良い。置換基が示されていない場合、示された「任意に置換された」または「置換された」基は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリシクリル、アラルキル、ヘテロアラルキル、（ヘテロアリシクリル）アルキル、ヒドロキシ、保護ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、アシル、メルカプト、アルキルチオ、アリールチオ、シアノ、シアネート、ハロゲン、チオカルボニル、Ｏ－カルバミル、Ｎ－カルバミル、Ｏ－チオカルバミル、Ｎ－チオカルバミル、Ｃ－アミド、Ｎ－アミド、Ｓ－スルホンアミド、Ｎ－スルホンアミド、Ｃ－カルボキシ、保護Ｃ－カルボキシ、Ｏ－カルボキシ、イソシアナト、チオシアナト、イソチオシアナト、ニトロ、シリル、スルフェニル、スルフィニル、スルホニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、トリハロメタンスルホニル、トリハロメタンスルホンアミド、アミノ、エーテル、アミノ（例：モノ置換アミノ基または二置換アミノ基）、およびそれらの保護された誘導体から個別かつ独立して選ばれた１以上の基で置換されても良いことが意味される。上記の基はいずれも、Ｏ、Ｎ、またはＳを含む１つ以上のヘテロ原子を含んでいても良い。例えば、部位がアルキル基で置換されている場合、そのアルキル基はＯ、Ｎ、またはＳから選ばれるヘテロ原子（例えば、－（ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ２）－）を含んでいて良い。
【0028】
本明細書で使用する「プリプレグ」という用語は、樹脂系を予め含浸させた補強布を意味する。
【0029】
一態様において、本発明は、式（Ｉ）で定義される構造を有する化合物を提供し、
式中、
（ａ）各Ｒ５は、独立して、メチレン基（ＣＨ２）、または１つ以上の－Ｈ、－ＣＨ３、またはハロゲン官能基で置換されたメチレン基であり、
（ｂ）各Ｒ６は、独立して、１～２０個の炭素原子を有する結合、または直鎖もしくは分枝、線状もしくは環状、飽和もしくは不飽和、置換もしくは非置換、脂肪族もしくは芳香族基であり、
（ｃ）各Ｘは、独立して、少なくとも１つの非芳香族アルケン、アルキン、ＣＨ３－（ＣＨ２）ｎ－（ここでｎ＝０～１２）、または芳香族部位を有する官能基であり、
（ｄ）各Ｚは独立してＨまたはＸのいずれかであり、各ｐは独立して１～４の整数であり、
（ｅ）各ｗは、独立して、０、または１以上の整数であり、および
（ｉ）ｗが０の時、括弧領域は結合を表し、ｎは０、または１以上の整数である、および
（ｉｉ）ｎが０の時、前記括弧領域は結合を表す。
【化3】
（ａ）各Ｒ５は、独立して、メチレン基（ＣＨ２）、または１つ以上の－Ｈ、－ＣＨ３、またはハロゲン官能基で置換されたメチレン基であり、
（ｂ）各Ｒ６は、独立して、１～２０個の炭素原子を有する結合、または直鎖もしくは分枝、線状もしくは環状、飽和もしくは不飽和、置換もしくは非置換、脂肪族もしくは芳香族基であり、
（ｃ）各Ｘは、独立して、少なくとも１つの非芳香族アルケン、アルキン、ＣＨ３－（ＣＨ２）ｎ－（ここでｎ＝０～１２）、または芳香族部位を有する官能基であり、
（ｄ）各Ｚは独立してＨまたはＸのいずれかであり、各ｐは独立して１～４の整数であり、
（ｅ）各ｗは、独立して、０、または１以上の整数であり、および
（ｉ）ｗが０の時、括弧領域は結合を表し、ｎは０、または１以上の整数である、および
（ｉｉ）ｎが０の時、前記括弧領域は結合を表す。
【0030】
式（Ｉ）のいくつかの実施形態において、ｗの値はゼロに等しく、Ｒ５グループとシクロペンタジエンまたはジシクロペンタジエンとの間の結合を表す。式（Ｉ）のこれらの化合物は、式（ＩＩ）により定義することができる。
【化4】
【0031】
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物中の各Ｒ５基は、同じである。
【0032】
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物中の各Ｒ６基は、同じである。
【0033】
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物中の各Ｘ基は同じである。
【0034】
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、１つより多い独立に定義されたＲ５基を含むことができる。
【0035】
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、１つより多い独立に定義されたＲ６基を含むことができる。
【0036】
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、１つより多い独立に定義されたＸ基を含んでも良い。
【0037】
いくつかの実施形態において、Ｒ５は、メチレン（－ＣＨ２－）基である。
【0038】
いくつかの実施形態において、Ｘは、ビニルベンジル、プロペニルベンゼン、エテニルベンゼン、（メチル）エテニルベンゼン、スチレニル、アリル、プロパルギル、またはブテニル基からなる群から選択される。
【0039】
いくつかの実施形態において、Ｘは、ビニルベンジル基、プロペニルベンゼン基、エテニルベンゼン基、（メチル）エテニルベンゼン基、またはスチレニル基である。
【0040】
いくつかの実施形態において、Ｘは、アリル基、プロパルギル基、またはブテニル基である。他の実施形態では、Ｘはアリル基である。
【0041】
いくつかの実施形態において、Ｘは、α－オレフィン基を含む少なくとも１つの不飽和単位を有する炭素数１～２０のアルケニル基またはアルキニル基である。
【0042】
いくつかの実施形態では、Ｘは、
およびその異性体からなる群から選択される構造を有する。
【化5】
【0043】
いくつかの実施形態において、Ｘは、ＣＨ３（ＣＨ２）ｎ基（ここで、ｎ＝０～１２）、ベンジル基、またはナフチル基を含むが、これらに限定されない脂肪族基である。
【0044】
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、フェニル、ナフチル、アントリル、およびビフェニルを含むがこれらに限定されないアリール基である。他の実施形態では、Ｒ６、フェニルまたはビフェニルを含むがこれらに限定されないアリール基である。
【0045】
各Ｒ６は、独立して、１～２０個の炭素原子を有する結合、または直鎖もしくは分枝、線状もしくは環状、飽和もしくは不飽和、置換もしくは非置換の脂肪族基である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、１つ以上の脂肪族基で置換された直鎖脂肪族鎖である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、飽和または不飽和のシクロ脂肪族基を含む。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、シクロヘキシル基またはシクロヘキセニル基である。
【0046】
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、－（ＣＨ２）ｙ－を含むがこれらに限定されないアルキル基であり、ここでｙ＝１～２０である。他の実施形態では、Ｒ６は、－（ＣＨ２）ｙ－を含むがこれらに限定されないアルキル基であり、ここで、ｙ＝１～１２である。他の実施形態において、Ｒ６は、－（ＣＨ２）ｙ－を含むがこれらに限定されないアルキル基であり、ここで、ｙ＝１～４である。
【0047】
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を有する炭素数２～２０のアルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を有する炭素数２～１０のアルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、１つの炭素－炭素二重結合を有する炭素数２～５のアルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、
である。
【化6】
【0048】
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、少なくとも１つの炭素－炭素三重結合を有する、炭素数２～２０のアルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、少なくとも１つの炭素－炭素三重結合を有する炭素数２～１０のアルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、１つの三重結合を有する炭素数２～５のアルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、
である。
【化7】
【0049】
いくつかの実施形態では、Ｒ６、結合である。
【0050】
いくつかの実施形態において、Ｒ５はメチレン基であり、Ｒ６は結合であり、－Ｒ５－Ｒ６－Ｒ５－単位がエチレン、または－（ＣＨ２）２－に相当するようなものである。いくつかの実施形態において、Ｒ５はメチレン基であり、Ｒ６は、－Ｒ５－Ｒ６－Ｒ５－単位がプロピレン、または－（ＣＨ２）３－に相当するように、ｙ＝１である、－（ＣＨ２）ｙ－である。いくつかの実施形態において、Ｒ５はメチレン基であり、Ｒ６は、－Ｒ５－Ｒ６－Ｒ５－単位がブチレン、または－（ＣＨ２）４－に相当するように、ｙ＝２である、－（ＣＨ２）ｙ－である。いくつかの実施形態では、Ｒ５はメチレン基であり、Ｒ６は、－Ｒ５－Ｒ６－Ｒ５－単位がヘキシレン、または－（ＣＨ２）６－に相当するように、ｙ＝４である、－（ＣＨ２）ｙ－である。
【0051】
いくつかの実施形態では、Ｒ５はメチレン基であり、Ｒ６は、－Ｒ５－Ｒ６－Ｒ５－単位がキシリル、または
およびその異性体に相当するようなフェニルである。
【化8】
【0052】
いくつかの実施形態では、Ｒ５はメチレン基であり、Ｒ６は、－Ｒ５－Ｒ６－Ｒ５－単位がジメチルナフタレン、または
およびその異性体に相当するようなナフチルである。
【化9】
【0053】
いくつかの実施形態では、Ｒ５はメチレン基であり、Ｒ６は、－Ｒ５－Ｒ６－Ｒ５－単位がジメチルアントラセン、または
およびその異性体に相当するようにアントリールである。
【化10】
【0054】
いくつかの実施形態では、Ｒ５はメチレン基であり、Ｒ６は、－Ｒ５－Ｒ６－Ｒ５－単位がジメチルビフェニル、または
およびその異性体に相当するようなビフェニルである。
【化11】
【0055】
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）または式（ＩＩ）の樹脂は、触媒を添加したまたは添加せずに、熱プロセスによってさらにオリゴマー化されても良い。代替的に、いくつかの実施形態において、式（Ｉ）または式（ＩＩ）の樹脂は、触媒を添加したまたは添加せずに、紫外線プロセスによってさらにオリゴマー化されても良い。
【0056】
本開示の一態様では、式（Ｉ）で定義される樹脂を含む、樹脂が挙げられる。本開示の別の態様では、式（Ｉ）で定義される樹脂の混合物を含む組成物である。例えば、組成物は、式（Ｉ）の第１の樹脂と式（Ｉ）の第２の樹脂とを含んで良く、ここで、第１および第２の樹脂は、少なくとも１つの置換基もしくは部分において、または任意の繰り返し基の数において、異なる。もちろん、当業者であれば、任意の組成物が任意の数の式（Ｉ）の樹脂を含んでいても良く、異なる樹脂のいずれかが組成物内で同じ量または異なる量で存在しても良いことを理解するだろう。さらなる実施例として、組成物は、式（Ｉ）の第１の樹脂、式（Ｉ）の第２の樹脂、および式（Ｉ）の第３の樹脂を含んで良く、第１、第２、および第３の樹脂の各々は、少なくとも１つの置換基もしくは部分において、または任意の繰り返し基の数において異なっており、第１、第２、および第３の樹脂は、式（Ｉ）の第１の樹脂、式（Ｉ）の第２の樹脂、および式（Ｉ）の第３の樹脂を含んで良い。であり、第１の樹脂が組成物の約１重量％～約９９重量％の範囲の量で存在し、第２の樹脂が組成物の１重量％～約９９重量％の範囲の量で存在し、第３の樹脂が組成物の残りの重量を構成する、組成物である。
【0057】
式（Ｉ）の樹脂のいずれかが互いに異なっていても良いと表記されている場合、樹脂は、（ｉ）樹脂を構成する任意の部位、（ｉｉ）存在する部位の任意の繰り返し基の数、（ｉｉｉ）任意の環状または芳香族基に沿った任意の部位の位置、および／または（ｉｖ）種々の部位および／または基間の異性体または立体化学的差異において、異なっていても良いと意味される。
【0058】
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の樹脂は、１つより多い独立に定義されたＲ６基を含んでも良い。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の樹脂は、１つより多い独立に定義されたＸ基を含んでも良い。
【0059】
本明細書で使用する場合、用語「シクロペンタジエンベースの環」または「シクロペンタジエン」（本明細書では互換的に使用）は、シクロペンタジエンに限定されず、シクロペンタジエンの誘導体、すなわち水素以外の置換基を含むもの、または式（Ｉ）で定義するＸおよび／またはＲ５基で置換可能なものも包含される。実施例として、「シクロペンタジエン環」は、シクロペンタジエンおよび１つ以上のＣ１～Ｃ４直鎖または分枝アルキル基で置換されたシクロペンタジエンを包含することができる。
【0060】
当業者は、シクロペンタジエン環上の官能基、すなわち、式（Ｉ）中のＸおよびＲ５基が、各シクロペンタジエン環に沿った任意の位置にある可能性があることを理解するだろう。当業者は、官能基のいずれかが、各シクロペンタジエン環の同じ位置または異なる位置に配置されても良いことも理解するだろう。例えば、式（Ｉ）の樹脂の１つのシクロペンタジエン環は、第１の環位置（例えば、Ｒ５基を有する炭素から１つ離れた炭素）にＸ基を含んでいても良く、一方で式（Ｉ）の樹脂の別のシクロペンタジエン環は、第２または第３の環位置（例えば、Ｒ５基を有する炭素から２または３つ離れた炭素）にＸ基を含んでいても良い。同様に、また例として、式（Ｉ）の樹脂の１つのシクロペンタジエン環は、第１の環位置（例えば、－ＣＨ２－基を有する炭素から１つの炭素）にＸ基を含んでいても良く、式（Ｉ）の樹脂の別のシクロペンタジエン環は、第２の環位置または第３の環位置（例えば、－ＣＨ２－基を有する炭素から２または３炭素離れたところ）にＸ基を含んでいても良い。
【0061】
ｗ>０である式（Ｉ）の実施形態では、末端基であるシクロペンタジエン環（少なくとも１つのＸ基および少なくとも１つのＲ５基を有する）が存在し、内部基であるシクロペンタジエン環（少なくとも２つのＲ５基を有する）が存在することになる。ちなみに、末端基のシクロペンタジエン環は、以下のような構造を有する。
であり、内部のシクロペンタジエン環はこの構造を有する。
【化12】
【化13】
【0062】
定義によれば、末端基シクロペンタジエン環は、少なくとも２つの官能基、少なくとも１つのＸ基と１つのＲ５基を有する。定義によれば、内部シクロペンタジエン環は少なくとも２つの官能基、少なくとも２つの独立したＲ５基を有し、ＺがＸと等しい実施形態ではＸ基も有することができる。
【0063】
ところで、式（Ｉ）の化合物の各二官能性シクロペンタジエン環上の官能基の置換パターンは、以下の構造のいずれかまたは全てによって表すことができる。
【化14】
【0064】
同様に、一実施例として、式（Ｉ）の化合物の各３官能シクロペンタジエン環上の官能基の置換パターンは、以下の構造のいずれかまたはすべてによって表すことができる。
【化15】
【0065】
当業者であれば、式（Ｉ）の樹脂内の各シクロペンタジエン環の置換パターンが、同じまたは異なる式（Ｉ）の化合物内の他のシクロペンタジエン環における置換パターンとは独立して、異なる置換基の配列を有して良いことを理解するだろう。
【0066】
当業者であれば、本発明は１つのＲ５基および少なくとも１つのＸ基を有する末端基シクロペンタジエン環を特徴とする化合物によって定義されるが、合成の性質により、１）複数のＲ５基およびＸ基なし、２）Ｒ５基なしの複数のＸ基、および／または３）３以上のＲ５基もしくはＸ基を有するシクロペンタジエン環のある割合を特徴とする複雑な混合物を生じる場合があると理解することができるだろう。
【0067】
本明細書で使用する場合、用語「ジシクロペンタジエン」は、ジシクロペンタジエンに限定されず、ジシクロペンタジエンの誘導体、すなわち、水素以外の置換基を含むもの、または式（Ｉ）で定義するＸおよび／またはＲ５基で置換されることができるものが含まれる。実施例として、「ジシクロペンタジエン基」は、ジシクロペンタジエンおよび１つ以上のＣ１～Ｃ４直鎖または分枝アルキル基で置換されたジシクロペンタジエンを包含することができる。
【0068】
当業者であれば、ジシクロペンタジエン基上の官能基の置換パターンが同様に可変であっても良いことを理解するだろう。ジシクロペンタジエン基は、可変の置換パターンの２つの二置換シクロペンタジエン環の反応を介して形成されるため、多数の置換パターンが可能である。一実施例として、式（Ｉ）の化合物の各ジシクロペンタジエン単位上の官能基の置換パターンは、以下の構造のいずれかまたはすべてによって表すことができる。
【化16】
【0069】
これらの図に示された置換パターンは非限定的なものであり、式（Ｉ）の化合物において可能な置換パターンの全範囲を表すものではない。
【0070】
いくつかの実施形態では、ポリマーが提供され、ポリマーは、式（Ｉ）の１つ以上の樹脂（または本明細書に開示される任意の同種の樹脂）から誘導される。いくつかの実施形態において、ポリマーは、接着剤、過酸化物／架橋剤、酸化防止剤、難燃剤、希釈剤、および充填剤からなる群から選択される添加剤をさらに含む。
【0071】
いくつかの実施形態において、コポリマーが提供され、該コポリマーは、式（Ｉ）の第１の樹脂および式（Ｉ）の第２の樹脂から誘導され、ここで、該第１および第２の樹脂は異なる。いくつかの実施形態において、相互侵入ポリマーネットワークが提供され、相互侵入ポリマーネットワークは、式（Ｉ）の第１の樹脂および式（Ｉ）の第２の樹脂に由来し、ここで、第１の樹脂および第２の樹脂は、異なる。
【0072】
いくつかの実施形態において、コポリマーまたは相互侵入ポリマーネットワークが提供され、コポリマーまたは相互侵入ポリマーネットワークは、式（Ｉ）の樹脂、および式（Ｉ）の樹脂とは異なる第２の成分から誘導される。いくつかの実施形態において、第２の成分は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、低ビニルポリブタジエン、高ビニルポリブタジエン、ポリスチレン、ブタジエン－スチレンコポリマー、スチレン－無水マレイン酸（ＳＭＡ）ポリマー、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）ポリマー、ポリジシクロペンタジエン、エポキシ、ポリウレタン、シアネートエステル、ポリ（フェニレンオキシド）、エチレン－プロピレン－ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）ポリマー、環状オレフィンコポリマー（ＣＯＣ）、ポリイミド、ビスマレイミド、ホスファゼン、オレフィン変性ホスファゼン、アクリレート、ビニルエステル、ポリラクトン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリチオエーテル、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、およびポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、並びに他の市販のポリマーが挙げられる。いくつかの他の実施形態では、第２の成分は、スチレン、ジビニルベンゼン、１，２－ビス（ビニルフェニル）エタン、ビニルベンジルエーテル化合物、ビニルエーテル化合物、アリルエーテル化合物、ビニルフェニルモノマー、ビニルモノマー、アリルモノマー、またはこれらの成分の派生物からなる群から選択される。好適な成分としては、ビニル官能化シアネートエステルＨＴＬ－３００（Ｌｏｎｚａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能）、低ビニルおよび高ビニルリコンポリブタジエン（Ｔｏｔａｌ／Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ）、ブタジエン－スチレンリコンコポリマー（Ｔｏｔａｌ／Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ）などがあるが、それらに限定されるわけではない。サートマー（Ｓａｒｔｏｍｅｒ）アクリレートモノマー（Ａｒｋｅｍａ）、オレフィン含有ホスファゼンＳＰＶ－１００（大塚化学）、ビスマレイミドＢＭＰＩ－３００（Ｌｏｎｚａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）、ビスマレイミドＣｙｃｏｍ ５２５０（Ｃｙｔｅｃ Ｓｏｌｖａｙ）、ビスマレイミドＢＭＩ－１７００（Ｄｅｓｉｇｎｅｒ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ Ｉｎｃ．）、ビスマレイミドＢＭＩ－３０００（Ｄｅｓｉｇｎｅｒ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，Ｉｎｃ）、ビスマレイミドＢＭＩ－６８９（Ｄｅｓｉｇｎｅｒ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，Ｉｎｃ）、ビスマレイミドＨｏｍｉｄｅ ２５０（ＨＯＳ－Ｔｅｃｈｎｉｋ ＧｍｂＨ）、ビスマレイミドＢＭＩ－２３００（Ｄａｉｗａｋａｓｋｅｉ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏ，ＬＴＤ）、ビスマレイミドＢＭＩ－ＴＭＨ（Ｄａｉｗａｋａｓｋｅｉ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏ，ＬＴＤ）、ビスマレイミドＣｏｍｐｉｍｉｄｅ ３５３Ａ（Ｅｖｏｎｉｋ）、ビスマレイミドＣｏｍｐｉｍｉｄｅ Ｃ７９６（Ｅｖｏｎｉｋ）、メタクリレート官能化ポリフェニレンエーテルＳＡ９０００（Ｓａｂｉｃ、Ｓａｕｄｉ Ｂａｓｉｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、官能化フェニレンエーテルオリゴマーＯＰＥ－２ＥＡおよびＯＰＥ－２Ｓｔ（ＭＧＣ，三菱ガス化学）、ポリイミドＰＥＴＩ３３０（ＵＢＥ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｌｔｄ）、ビニルエステル樹脂アドバライト３５０７０－００（Ｒｅｉｃｈｈｏｌｄ）、エポキシ樹脂セロキサイド８０００およびセロキサイド２０２１Ｐ（Ｄａｉｃｅｌ）またはアラルダイトＭＹ７２１およびＧＹ２８１およびＧＹ２４０（Ｈｕｎｔｓｍａｎ）などがある。
【0073】
本開示の樹脂組成物は、単独でまたは他のコポリマー、接着剤、過酸化物／架橋剤、酸化防止剤、難燃剤、希釈剤、および当該技術分野で知られている他の添加剤または充填剤とのブレンドで使用することができる。
【0074】
当業者には理解されるように、本明細書に開示される樹脂は、他のポリマーとブレンドされても良い。そのような他のポリマーは、本開示の樹脂組成物と共重合してランダムまたはブロックコポリマーを形成するような反応性を有していても良い。代替的に、そのような他のポリマーは、相互侵入ポリマーネットワークまたはポリマー相分散液が形成されるような代替手段によって形成されても良い。そのような他のポリマーには、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、低ビニルポリブタジエン（主に１，３付加）、高ビニルポリブタジエン（著しい１，２付加）、ポリスチレン、ブタジエン－スチレンコポリマー、ＳＭＡポリマー（スチレン無水マレイン酸ポリマー）、ＡＢＳポリマー（アクリロニトリルブタジエンスチレンポリマー）、ポリジシクロペンタジエン、エポキシ、ポリウレタン、シアン酸エステル、ポリ（フェニレンオキシド）、ＥＰＤＭポリマー（エチレン・プロピレン・ジエンモノマー由来のポリマー）、環状オレフィンコポリマー（ＣＯＣ）、ポリイミド、ビスマレイミド、ホスファゼン、オレフィン変性ホスファゼン、アクリレート、ビニルエステル、ポリラクトン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリチオエーテル、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）など市販されているポリマーを挙げることができる。このようなポリマーは、所望により任意に修飾または官能化されても良い。
【0075】
追加のコモノマーとしては、スチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエン、メチルスチレン、ｔｅｒｔ－ブチルスチレン、アルファ－メチルスチレン、アルファ－メチルスチレンダイマー、ビニルシクロヘキセン、エチリデンノルボルン、ビニルノルボルン、アルファ－ピネン、ベータ－ピネン、リモネン、その他のテルペン、ポリブタジエン、変性ポリブタジエン、ポリスチレン（ホモポリマーおよびブロック－コポリマー）、変性ポリスチレン、ポリテルペン、その他のビニル反応性モノマー、およびこれらの反応性ダイマー／オリゴマー／ポリマー／コポリマーなどを含むが、これらに限定はされない。
【0076】
いくつかの実施形態において、本明細書に開示される樹脂は、電気特性改質剤を配合しても良い。電気特性改質剤の例としては、シアネートエステル誘導化合物およびビスマレイミドトリアジンコポリマーを挙げることができる。シアネートエステル誘導体化合物とは、一般にビスフェノール誘導体またはノボラック誘導体をベースとして、ビスフェノール誘導体またはノボラック誘導体の少なくとも１つの水酸基の水素原子がシアノ基で置換される化学物質を広く意味する。したがって、シアネートエステル誘導体化合物は、一般に、－ＯＣＮ基を有する。いくつかの実施態様において、シアネートエステル誘導体化合物は、限定するものではないが、４，４'－エチリデンビスフェニレンシアネート、４，４'－ジシアナトジフェニル、２．２－ビス（４－シアナトフェニル）プロパン、ビス（４－シアナト－３，５－ジメチルフェニル）メタン、ビス（４－シアナトフェニル）チオエーテル、ビス（４－シアナトフェニル）エーテル、メチルエチルケトン中のビスフェノールＡジシアナートのプレポリマー、１，１－ビス（４－シアナトフェニル）エタン、１，１－ビス（４－シアナトフェニル）メタン、１，３－ビス（４－シアナトフェニル－１－（メチルエチリデン））ベンゼン、ビス（４－シアナトフェニル）エーテル、ビス（４－シアナトフェニル）－２，２－ブタン、１，３－ビス［２－（４－シアナトフェニル）プロピル］ベンゼン、トリス（４－シアナトフェニル）エタン、シアン化ノボラック、シアン化フェノールジクロペンタジエン付加物などを指すことがある。
【0077】
本開示の樹脂は、ガラス繊維、炭素繊維またはアラミド繊維などの補強基材との樹脂接着性および適合性を改善するために、様々な添加剤および接着剤とブレンドすることができる。適切な接着促進添加剤には、無水マレイン酸、スチレン無水マレイン酸、官能化トリアルコキシシラン、無水マレイン酸グラフト化ポリオレフィン、および本開示で以前に詳述した他のポリマーで基板接着性を改善することができるものがあるが、それらに限定されるわけではない。
【0078】
本開示の樹脂組成物は、高温での自己重合反応によって、または添加された触媒の作用によって、固体材料に硬化させることができる。好適な触媒としては、ラジカル開始剤およびルイス酸触媒が挙げられる。好適なルイス酸触媒としては、カチオン熱酸発生剤、カチオン光酸発生剤、または遷移金属錯体、ホウ素化合物、アルミニウム化合物、チタン化合物、またはスズ化合物などのルイス酸触媒が挙げられるが、それらに限定されるわけではない。
【0079】
好適なラジカル開始剤としては、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、およびアゾ化合物が挙げられるが、それらに限定されるわけではない。特に好適なラジカル開始剤としては、ジクミルパーオキサイドおよび２，５－ジメチル－２，５－ジ－（ｔｅｒｔ－ブチルペロキシ）ヘキシン－３（Ｔｒｉｇｏｎｏｘ １４５－Ｅ８５）が挙げられる。ラジカル開始剤は、十分な重合を行うのに適したレベルで添加することができ、使用する開始剤によってｐｐｍレベルから５ｗｔ％までの範囲で添加することができる。ラジカル開始剤は、他のラジカル開始剤または他のクラスの適切な触媒と組み合わせて、重合に影響を与えることができる。
【0080】
熱酸発生剤および光酸発生剤は、高温での活性化または特定のエネルギー波長の吸収により強酸を生成する。適切な熱酸発生剤および光酸発生剤には、ヨードニウム塩およびスルホニウム塩のようなオニウム塩が含まれる。好適な触媒としては、ＢＦ４
－、Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４
－、ＰＦ６
－、ＡｓＦ６
－、ＳｂＦ６
－およびそれらの変形などのアニオンと対になるジアリールヨードニウム化合物またはトリアリールスルホニウム化合物があるが、それらに限定されない。他の好適なルイス酸触媒には、ホウ素化合物、アルミニウム化合物、チタン化合物、スズ化合物および当該技術分野で知られている遷移金属の化合物が含まれる。特に好適なルイス酸開始剤としては、アルケマから入手可能なＳｐｅｅｄＣｕｒｅ ９３７などのビス（４－ドデシルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、アルケマから入手可能なＳｐｅｅｄＣｕｒｅ ９３８などのビス－（４－ｔ－ブチルフェニル）－ヨードニウムヘキサフルオロホスファイトがある。アルケマから入手可能なＳｐｅｅｄＣｕｒｅ ９３９などの４－イソプロピル－４'－メチルジフェニルヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、アルケマから入手可能なＳｐｅｅｄＣｕｒｅ ９７６ｓなどの（スルファンジイルジベンゼン－４，１－ジイル）ビス（ジフェニルアンモニウム）ビス（ヘキサフルオロアンチモネート）およびＲｅａｘｉｓから入手可能なＲｅａｘｉｓ Ｃ１２９などのスタナスオクトエートなどである。ルイス酸開始剤は、使用する開始剤に応じて、ｐｐｍレベルから５ｗｔ％までの範囲で、十分な重合をもたらすのに適した任意のレベルで添加することができる。ルイス酸開始剤は、重合に影響を与えるために、他のルイス酸開始剤または他のクラスの適切な触媒と所望に応じて組み合わせても良い。
【0081】
本開示の樹脂組成物は、約１２０℃～約２５０℃の範囲の温度で、約３０分～約２４０分間、固体材料に硬化させることができる。いくつかの実施形態では、樹脂組成物は、約１５０℃～約２２０℃の範囲の温度で、約６０分～約１８０分の間、固体材料に硬化させることができる。その後、本開示は、任意に、所望により追加のポリマー硬化のためにより高い温度に加熱され得る。いくつかの実施形態では、本開示の樹脂は、完全に硬化したとき、１００℃より大きいガラス転移温度（Ｔｇ）を有する固体熱硬化性材料を生成する。いくつかの実施形態では、本開示の樹脂は、完全に硬化した時、１５０℃より大きいガラス転移温度（Ｔｇ）を有する固体熱硬化性材料を生成する。いくつかの実施形態では、本開示の樹脂は、完全に硬化した時、約１００℃～約４００℃の範囲のガラス転移温度（Ｔｇ）を有する固体熱硬化性材料を生成する。さらに他の実施形態では、本開示の樹脂は、完全に硬化した時、約１２５℃の範囲のガラス転移温度（Ｔｇ）を有する固体熱硬化性材料を生成する。さらに他の実施形態では、本開示の樹脂は、完全に硬化したとき、約１７５℃～約４００℃の範囲のガラス転移温度（Ｔｇ）を有する固体熱硬化性材料を生成する。
【0082】
本開示の重合性樹脂組成物の機械的特性は、架橋剤の配合によって改質されても良い。このような架橋剤としては、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、ポリブタジエンジメタクリレート、ポリブタジエンジアクリレート、ジビニルベンゼン、１，２－ビス（ビニルフェニル）エタン、ビニルベンジルエーテル化合物、ビニルエーテル化合物、アリルエーテル化合物、ビニルフェニルモノマー、ビニルモノマー、アリルモノマーおよび分子当たり２つ以上の炭素－炭素結合形成部位を含む類似化合物が挙げられるが、それらに限定するわけではない。
【0083】
本開示の樹脂組成物は、特定の用途のために、所望により、重合前に溶媒とブレンドされても良い。樹脂組成物と組み合わせて有用であることが当業者によって知られている任意の溶媒を使用することができる。特に有用な溶媒としては、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、キシレン、トルエン、ＤＭＦ、およびそれらの混合物が挙げられる。いくつかの実施形態では、溶媒は、ＭＥＫまたはトルエンから選択される。使用される場合、溶媒は、組成物の約１重量％～約９９重量％の範囲の量で、樹脂組成物中に存在する。他の実施形態では、溶媒は、組成物の約１０重量％～約６０重量％の範囲の量で、樹脂組成物中に存在する。他の実施形態では、溶媒は、組成物の約１５重量％と約３０重量％との間の範囲の量で、樹脂組成物中に存在する。さらに他の実施形態では、溶媒は、組成物の約２０重量％から約２５重量％の間の範囲の量で、樹脂組成物中に存在する。本開示のそのような溶媒混合樹脂組成物は、プリプレグ様式の補強層の製造に最も有用である。
【0084】
本開示の熱硬化性樹脂組成物は、さらに、そのような用途で一般的に使用されるような他の標準的な酸化防止剤、難燃剤、充填剤、希釈剤、安定剤、加工助剤、および他の添加剤を配合することができる。このような添加剤としては、フェノール系酸化防止剤、誘電体フィラー、および市販の難燃剤が挙げられるが、これらに限定されない。ほとんどの市販の難燃剤は、本開示の樹脂と一緒に使用するのに適している。好適な難燃剤には、ホスファゼン類およびオレフィン変性ホスファゼン類も含まれる。また、樹脂組成物を用いた樹脂積層体は、非反応性リン系難燃剤だけでなく、（ビニル系等のラジカル反応型ＦＲ）等の反応性リン系難燃剤を用いてハロゲン系難燃剤なしでＶ０とすることができる。
【0085】
アプリケーション
主題の開示の熱硬化性樹脂組成物はまた、タックを有するおよびタックを有しないプリプレグを提供するために使用されても良い。本組成物は、超低誘電率および超低誘電損失を有する高Ｔｇ積層体の調製に特に有用である。これらの電気的特性は、高速アナログおよびデジタル回路アプリケーションで遭遇する信号速度およびシグナルインテグリティの問題の解決に役立つ。主題の開示の熱硬化性樹脂組成物は、溶媒を使用する、および使用しない連続プロセスでプリプレグを製造するために有用である。本発明組成物の粘度は、ホット／メルトプリプレグ用に調整することができ、プリプレグ製造のための実質的なコスト削減を提示する。プリプレグは、一般に、織ガラス、炭素、ケブラー、スペクトラ、アラミドまたは石英繊維を含むがこれらに限定されない強化材料を用いて製造される。また、本開示の熱硬化性樹脂組成物は、ビルドアップＰＣＢ用の任意のポリマーフィルムに直接コーティングされても良い。本開示の熱硬化性樹脂組成物はまた、樹脂被覆銅（ＲＣＣ）のためにスロットダイまたは他の関連するコーティング技術を使用して銅に直接コーティングされても良い。本開示の熱硬化性樹脂から作られたプリプレグ材料は、ラミネートに変換されることも可能である。ラミネートプロセスは、典型的には、銅箔などの導電性箔の１つ以上のシートの間に１つ以上のプリプレグ層を積み重ねることに従う。このプロセスは、しばしば銅張積層板（ＣＣＬ）として説明され、当業者には一般によく知られる。プリプレグスタックに加えられる圧力および温度は、積層体の形成をもたらす。本開示から製造される積層体は、高いＴｇを示す。また、かなりの柔軟性を有する中程度のＴｇ（>１５０℃）のラミネートを生成する本開示の組成物を生成することも可能である。柔軟なラミネートは、様々な曲げられる電子デバイスに非常に有用である。十分に低い粘度を有する本開示の熱硬化性樹脂は、真空圧力の作用により、先に定義したような補強材料が本開示の樹脂配合物に含浸される、真空注入用途にも使用することができる。十分に低い粘度を有する本開示の樹脂は、様々な用途のための無溶剤または環境に優しい製造技術において使用され得る。本開示の樹脂は、連続液体界面印刷（ＣＬＩＰ）および立体リソグラフィ（ＳＬＡ）用途を含む３Ｄ印刷用途でも使用され得る。
主題の開示の熱硬化性樹脂組成物はまた、タックを有するおよびタックを有しないプリプレグを提供するために使用されても良い。本組成物は、超低誘電率および超低誘電損失を有する高Ｔｇ積層体の調製に特に有用である。これらの電気的特性は、高速アナログおよびデジタル回路アプリケーションで遭遇する信号速度およびシグナルインテグリティの問題の解決に役立つ。主題の開示の熱硬化性樹脂組成物は、溶媒を使用する、および使用しない連続プロセスでプリプレグを製造するために有用である。本発明組成物の粘度は、ホット／メルトプリプレグ用に調整することができ、プリプレグ製造のための実質的なコスト削減を提示する。プリプレグは、一般に、織ガラス、炭素、ケブラー、スペクトラ、アラミドまたは石英繊維を含むがこれらに限定されない強化材料を用いて製造される。また、本開示の熱硬化性樹脂組成物は、ビルドアップＰＣＢ用の任意のポリマーフィルムに直接コーティングされても良い。本開示の熱硬化性樹脂組成物はまた、樹脂被覆銅（ＲＣＣ）のためにスロットダイまたは他の関連するコーティング技術を使用して銅に直接コーティングされても良い。本開示の熱硬化性樹脂から作られたプリプレグ材料は、ラミネートに変換されることも可能である。ラミネートプロセスは、典型的には、銅箔などの導電性箔の１つ以上のシートの間に１つ以上のプリプレグ層を積み重ねることに従う。このプロセスは、しばしば銅張積層板（ＣＣＬ）として説明され、当業者には一般によく知られる。プリプレグスタックに加えられる圧力および温度は、積層体の形成をもたらす。本開示から製造される積層体は、高いＴｇを示す。また、かなりの柔軟性を有する中程度のＴｇ（>１５０℃）のラミネートを生成する本開示の組成物を生成することも可能である。柔軟なラミネートは、様々な曲げられる電子デバイスに非常に有用である。十分に低い粘度を有する本開示の熱硬化性樹脂は、真空圧力の作用により、先に定義したような補強材料が本開示の樹脂配合物に含浸される、真空注入用途にも使用することができる。十分に低い粘度を有する本開示の樹脂は、様々な用途のための無溶剤または環境に優しい製造技術において使用され得る。本開示の樹脂は、連続液体界面印刷（ＣＬＩＰ）および立体リソグラフィ（ＳＬＡ）用途を含む３Ｄ印刷用途でも使用され得る。
【0086】
このような組み合わせにより、コーティング剤、接着剤、複合材、および積層材などの表面の接着性能を向上させることができる。
【0087】
式（Ｉ）の樹脂は、さらに、電子用途で使用される市販のポリマーの添加剤、反応性希釈剤、またはコポリマーとして使用することができ、樹脂粘度および誘電特性の改善を提供することができる。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の樹脂は、シアネートエステル、エポキシ、ビスマレイミド、またはポリオレフィンに基づく樹脂と組み合わせて、製造特性、機械性能、または電気性能を改善したブレンドを生成することができる。
【0088】
本開示の別の態様では、本明細書に開示される樹脂、ポリマー、ブレンド等のいずれかを含むキットがある。いくつかの実施形態では、樹脂、ポリマー、ブレンドなどは、適切な溶媒と混合される。いくつかの実施形態では、キットは、複数の樹脂、ポリマー、ブレンド等を含み、樹脂、ポリマー、ブレンド等の各々は、別々の容器に提供される。ここで、各樹脂、ポリマー、ブレンド等は、別々の容器で提供される。いくつかの実施形態では、キットは、樹脂および他の反応物、試薬、または溶媒を含む。いくつかの実施形態では、キットはさらに説明書を含む。
【0089】
例えば、キットは、式（Ｉ）のいずれかの樹脂を含んでも良く、また、樹脂およびビスマレイミドを反応させて生成物を形成することができるように、ビスマレイミドを含んでも良い。任意のビスマレイミドがキットに含まれても良く、本明細書に記載されたもののいずれかが含まれる。いくつかの実施形態では、キットは、１，６'－ビスマレイミド－（２，２，４－トリメチル）ヘキサン、４，４'－ジフェニルメタンビスマレイミド、ポリフェニルメタンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ'－（４－メチル－ｍ－フェニレン）－ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ'－ｍ－フェニレンビスマレイミド、ビスフェノールＡジフェニルエーテルビスマレイミド、３，３'－ジメチル－５，５'－ジエチル－４，４'－ジフェニルメタンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ'－［メチレンビス（２，６－ジエチル－４，１－フェニレン）］ビス（マレイミド、Ｎ，Ｎ'－［メチレンビス（２－イソプロピル－６－メチル－４，１－フェニレン）］ビス（マレイミド）、１，２－ビス（マレイミド）エタン、１，４－ビス（マレイミド）ブタン、および１，６－ビス（マレイミド）ヘキサンからなる群から選択されるビスマレイミドを含む。
【0090】
いくつかの実施形態では、キットは、式（Ｉ）のいずれかの樹脂を含んでも良く、また、架橋剤、例えば、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、ポリブタジエンジメタクリレート、ポリブタジエンジアクリレート、ジビニルベンゼン、１，２－ビス（ビニルフェニル）エタン、ビニルベンジルエーテル化合物、ビニルエーテル化合物、アリルエーテル化合物、ビニルフェニルモノマー、ビニルモノマー、およびアリルモノマーからなる群から選択される架橋剤などである。
【0091】
本明細書に記載された樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物等は、任意の適切な用途に利用することができる。本明細書に記載された樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物等は、任意の適切な用途に利用することができる。例えば、樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物などは、他の材料が適用され得る基材として使用されても良い。いくつかの実施形態では、樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物など。本明細書に開示される樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物等から、他の基材の表面にフィルムとして適用されても良いし、積層体が製造されても良い。
【0092】
いくつかの実施形態において、本明細書に開示される樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物等は、プリント回路基板の製造において、または任意の電子デバイスにおいて一般的に使用するために使用することができる。他の実施形態では、本明細書に開示される樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物などは、銅張積層板（ＣＣＬ）、高密度相互接続基板、または集積回路に使用することができる。他の実施形態では、本明細書に開示される樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物などは、レドーム、アンテナ（例えば、携帯電話アンテナ、衛星電話アンテナ、５Ｇ通信デバイス用アンテナ等）、またはレーダー構造で使用されても良い。さらに他の実施形態では、本明細書に開示される樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物などは、アンダーフィル接着剤組成物の一部として使用されても良い。本明細書に開示される樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物などは、セルラー基地局、無線基地局、モデム、およびルーターにおいて使用されても良い。さらに他の実施形態において、本明細書に開示される樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物などは、無線周波数識別タグおよび他のセンサーにおいて使用されても良い。さらに他の実施形態において、本明細書に開示される樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物などは、マイクロ波通信システムにおいて使用されても良い。さらに他の実施形態において、本明細書に開示される樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物などは、通信およびネットワークサーバに使用されても良い。さらに他の実施形態において、本明細書に開示される樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物などは、通信およびネットワークサーバーに使用されても良い。さらに他の実施形態において、本明細書に開示される樹脂、反応生成物、ブレンド、ポリマー、組成物などは、バックプレーンに使用されても良い。
【0093】
以下の実施例は、本明細書に記載された本発明をより完全に説明するために提供される。本発明の原理および実施を説明するために記載された特定の技術、条件、材料、比率および報告されたデータは例示であって、本発明の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。
【0094】
実施例
材料：
シクロペンタジエンは、ジシクロペンタジエン（Ｃｙｍｅｔｅｃｈ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＵｌｔｒｅｎｅ ９７）を文献的方法に従って１５０～２００℃の温度で熱分解することにより単離した。塩化アリル、１，４－ジクロロブタン、α，α'－ジクロロキシレン、およびジクミルパーオキサイドはシグマアルドリッチから入手し、受け取ったまま使用した。１，６－ジクロロヘキサンはＥｖｏｎｉｋから入手し、受け取ったまま使用した。１，２－ジクロロエタンは、Ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手し、受け取ったまま使用した。メチルトリブチルアンモニウムクロライド水溶液（７５重量％）は、Ｓａｃｈｅｍ，Ｉｎｃ．から入手した。水酸化カリウムフレークはＣｈｅｎｇｄｕ Ｈｕａｒｏｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手し、受け取ったものをそのまま使用した。Ｋ－Ｐｕｒｅ触媒は、Ｋｉｎｇ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手した。ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ触媒は、Ｌａｍｂｓｏｎ Ｌｉｍｉｔｅｄ／Ａｒｋｅｍａから入手した。Ｒｅａｘｉｓ触媒は、Ｒｅａｘｉｓ Ｉｎｃ．から入手した。Ｄｅｕｔｅｒｏｎ触媒は、Ｄｅｕｔｅｒｏｎ ＧｍｂＨから入手した。オクタン酸マンガンは、Ｐｆａｌｔｚ&Ｂａｕｅｒから得た。塩化ベンジルはＶａｌｔｒｉｓから入手し、受け取ったまま使用した。
材料：
シクロペンタジエンは、ジシクロペンタジエン（Ｃｙｍｅｔｅｃｈ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＵｌｔｒｅｎｅ ９７）を文献的方法に従って１５０～２００℃の温度で熱分解することにより単離した。塩化アリル、１，４－ジクロロブタン、α，α'－ジクロロキシレン、およびジクミルパーオキサイドはシグマアルドリッチから入手し、受け取ったまま使用した。１，６－ジクロロヘキサンはＥｖｏｎｉｋから入手し、受け取ったまま使用した。１，２－ジクロロエタンは、Ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手し、受け取ったまま使用した。メチルトリブチルアンモニウムクロライド水溶液（７５重量％）は、Ｓａｃｈｅｍ，Ｉｎｃ．から入手した。水酸化カリウムフレークはＣｈｅｎｇｄｕ Ｈｕａｒｏｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手し、受け取ったものをそのまま使用した。Ｋ－Ｐｕｒｅ触媒は、Ｋｉｎｇ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手した。ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ触媒は、Ｌａｍｂｓｏｎ Ｌｉｍｉｔｅｄ／Ａｒｋｅｍａから入手した。Ｒｅａｘｉｓ触媒は、Ｒｅａｘｉｓ Ｉｎｃ．から入手した。Ｄｅｕｔｅｒｏｎ触媒は、Ｄｅｕｔｅｒｏｎ ＧｍｂＨから入手した。オクタン酸マンガンは、Ｐｆａｌｔｚ&Ｂａｕｅｒから得た。塩化ベンジルはＶａｌｔｒｉｓから入手し、受け取ったまま使用した。
【実施例1】
【0095】
実施例１：ビス（アリルシクロペンタジエニル）ブタン
蒸留したばかりのシクロペンタジエン７９．２７ｇを５０ｗｔ％ＫＯＨ水溶液５１４．８６ｇに加え、メチルトリブチルアンモニウムクロリド水溶液（７５ｗｔ％）１１．６６ｇを添加した。この混合物を４００ＲＰＭで３０分間撹拌し、シクロペンタジエニドの濃度を確定した。この溶液を４℃に冷却し、７６．５６ｇの１，４－ジクロロブタンを加え、１０分かけて反応温度を９２℃まで上昇させた。この反応液を氷浴中で５分間かけて４４℃まで冷却し、氷浴から取り出して１時間撹拌し、撹拌を６００ＲＰＭまで増加させた。
蒸留したばかりのシクロペンタジエン７９．２７ｇを５０ｗｔ％ＫＯＨ水溶液５１４．８６ｇに加え、メチルトリブチルアンモニウムクロリド水溶液（７５ｗｔ％）１１．６６ｇを添加した。この混合物を４００ＲＰＭで３０分間撹拌し、シクロペンタジエニドの濃度を確定した。この溶液を４℃に冷却し、７６．５６ｇの１，４－ジクロロブタンを加え、１０分かけて反応温度を９２℃まで上昇させた。この反応液を氷浴中で５分間かけて４４℃まで冷却し、氷浴から取り出して１時間撹拌し、撹拌を６００ＲＰＭまで増加させた。
【0096】
１時間後、８℃に冷却し、塩化アリル９１．８８ｇを１０分間かけて添加し、反応温度を２６℃に上昇させた。その後、５０ｗｔ％ＫＯＨ水溶液４２３．６４ｇを追加添加し、４０℃に加熱して３時間攪拌した。
【0097】
反応液に水１Ｌを加え、水層を除去した。有機を水で３回洗浄し、キシレン３００ｍＬを加えた。この混合物を希塩酸で１回洗浄した後、さらに水で１回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、１５ｔｏｒｒ、８０℃でロータリーエバポレーターを用いて溶媒を除去して、非粘性のオレンジ色の液体樹脂を与えた。
【実施例2】
【0098】
実施例２：ビス（アリルシクロペンタジエニル）ブタン－ジシクロペンタジエンオリゴマー
実施例１の回収したオレンジ色の非粘性樹脂を１６０℃で２時間、１８０℃で５時間加熱し、オレンジ色の粘性液体を得た。
実施例１の回収したオレンジ色の非粘性樹脂を１６０℃で２時間、１８０℃で５時間加熱し、オレンジ色の粘性液体を得た。
【実施例3】
【0099】
実施例３：ビス（アリルシクロペンタジエニル）ヘキサン
２Ｌガラス製反応器に７６０ｇの５０ｗｔ％ＫＯＨを入れ、Ｎ２で１５分間フラッシングした。蒸留したばかりのシクロペンタジエン１５０ｇとメチルトリブチルアンモニウムクロライド水溶液（７５ｗｔ％）２１．２ｇを加え、室温で３０分間、４００ｒｐｍで撹拌し、シクロペンタジエンを生成させた。３０分後、氷水浴を加え、反応温度を２５℃以下に保ちながら、１，６－ジクロロヘキサン２１１ｇを６０分かけて部分的に添加した。最終添加後、反応は７℃でさらに６０分間攪拌した。次に、反応物を熱水で５５℃に加熱し、さらに６０分間攪拌した。その後、この反応を３１℃に冷却し、１７３ｇの塩化アリルを加え、反応温度を４３℃に上昇させ、この時点で水浴を加え、温度を４３℃以下に維持した。この反応をさらに６０分間撹拌した後、蒸留水５００ｍＬを加え、水層をサイフォンで除去した。その後、新しい５０ｗｔ％ＫＯＨ６００ｇを加え、反応温度を４８℃にスパイクした。この反応物を４６０ｒｐｍで２日間攪拌した。次に、この反応物を７０℃に１時間加熱した後、５００ｇのＨ２Ｏを加え、水層をサイフォンで除去した。有機物を分液ロートに移し、水で３回洗浄した。有機層を５０ｇのＮａ２ＳＯ４上で乾燥したヘキサンで希釈し、塩基性アルミナ上でろ過し、新たにｔｅｒｔ－ブチルカテコール０．３３４ｇを添加した。溶媒を６０℃、１１ｔｏｒｒで１．５時間ロータリーエバポレーションで除去し、オレンジ色の非粘性液体を得た。
２Ｌガラス製反応器に７６０ｇの５０ｗｔ％ＫＯＨを入れ、Ｎ２で１５分間フラッシングした。蒸留したばかりのシクロペンタジエン１５０ｇとメチルトリブチルアンモニウムクロライド水溶液（７５ｗｔ％）２１．２ｇを加え、室温で３０分間、４００ｒｐｍで撹拌し、シクロペンタジエンを生成させた。３０分後、氷水浴を加え、反応温度を２５℃以下に保ちながら、１，６－ジクロロヘキサン２１１ｇを６０分かけて部分的に添加した。最終添加後、反応は７℃でさらに６０分間攪拌した。次に、反応物を熱水で５５℃に加熱し、さらに６０分間攪拌した。その後、この反応を３１℃に冷却し、１７３ｇの塩化アリルを加え、反応温度を４３℃に上昇させ、この時点で水浴を加え、温度を４３℃以下に維持した。この反応をさらに６０分間撹拌した後、蒸留水５００ｍＬを加え、水層をサイフォンで除去した。その後、新しい５０ｗｔ％ＫＯＨ６００ｇを加え、反応温度を４８℃にスパイクした。この反応物を４６０ｒｐｍで２日間攪拌した。次に、この反応物を７０℃に１時間加熱した後、５００ｇのＨ２Ｏを加え、水層をサイフォンで除去した。有機物を分液ロートに移し、水で３回洗浄した。有機層を５０ｇのＮａ２ＳＯ４上で乾燥したヘキサンで希釈し、塩基性アルミナ上でろ過し、新たにｔｅｒｔ－ブチルカテコール０．３３４ｇを添加した。溶媒を６０℃、１１ｔｏｒｒで１．５時間ロータリーエバポレーションで除去し、オレンジ色の非粘性液体を得た。
【実施例4】
【0100】
実施例４：ビス（アリルシクロペンタジエニル）ヘキサンジシクロペンタジエン－オリゴマー
次に、回収した実施例３のオレンジ色の非粘性樹脂を１６０℃で２時間、１８０℃で５時間加熱してオレンジ色の粘性液体を得た。
次に、回収した実施例３のオレンジ色の非粘性樹脂を１６０℃で２時間、１８０℃で５時間加熱してオレンジ色の粘性液体を得た。
【実施例5】
【0101】
実施例５：ビス（アリルシクロペンタジエニル）エタン
９６．３６ｇの蒸留したてのシクロペンタジエンを４９１ｇの５０ｗｔ％ＫＯＨ水溶液に加え、１０．３ｇのメチルトリブチルアンモニウムクロライド水溶液（７５ｗｔ％）を添加した。この混合物を４００ＲＰＭで３０分間撹拌し、シクロペンタジエニドの濃度を確定した。この溶液を４℃に冷却し、１，２－ジクロロエタン７２．２４ｇを加え、１０分かけて反応温度を９２℃に上昇させた。氷浴中で５分間かけて４４℃まで冷却した後、室温で６００ｒｐｍで１時間撹拌した。１時間後、８℃まで冷却し、塩化アリル１１１．６９を１０分かけて添加し、反応温度を２６℃まで上昇させた。その後、５０ｗｔ％ＫＯＨ溶液４２３．６４ｇを追加添加し、４０℃に加熱して３時間攪拌した。反応液に水１Ｌを加え、水層を除去した。有機物を水で３回洗浄し、キシレン３００ｍＬを加えた。この混合物を希塩酸で１回洗浄した後、さらに水で１回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、１５ｔｏｒｒ、８０℃でロータリーエバポレーターを用いて溶剤を除去し、非粘性オレンジ色の液体を得た。
９６．３６ｇの蒸留したてのシクロペンタジエンを４９１ｇの５０ｗｔ％ＫＯＨ水溶液に加え、１０．３ｇのメチルトリブチルアンモニウムクロライド水溶液（７５ｗｔ％）を添加した。この混合物を４００ＲＰＭで３０分間撹拌し、シクロペンタジエニドの濃度を確定した。この溶液を４℃に冷却し、１，２－ジクロロエタン７２．２４ｇを加え、１０分かけて反応温度を９２℃に上昇させた。氷浴中で５分間かけて４４℃まで冷却した後、室温で６００ｒｐｍで１時間撹拌した。１時間後、８℃まで冷却し、塩化アリル１１１．６９を１０分かけて添加し、反応温度を２６℃まで上昇させた。その後、５０ｗｔ％ＫＯＨ溶液４２３．６４ｇを追加添加し、４０℃に加熱して３時間攪拌した。反応液に水１Ｌを加え、水層を除去した。有機物を水で３回洗浄し、キシレン３００ｍＬを加えた。この混合物を希塩酸で１回洗浄した後、さらに水で１回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、１５ｔｏｒｒ、８０℃でロータリーエバポレーターを用いて溶剤を除去し、非粘性オレンジ色の液体を得た。
【実施例6】
【0102】
実施例６：ビス（アリルシクロペンタジエニル）エタン－ジシクロペンタジエン－オリゴマー
次に、回収した実施例５のオレンジ色の非粘性樹脂を１６０℃で２時間、１８０℃で５時間加熱してオレンジ色の粘性液体を得た。
次に、回収した実施例５のオレンジ色の非粘性樹脂を１６０℃で２時間、１８０℃で５時間加熱してオレンジ色の粘性液体を得た。
【実施例7】
【0103】
実施例７：ビス（アリルシクロペンタジエニル）キシリレン
９６．３６ｇの蒸留したてのシクロペンタジエンを４９１ｇの５０ｗｔ％ＫＯＨ水溶液に１０．３ｇのメチルトリブチルアンモニウムクロリド水溶液（７５ｗｔ％）を加えた。この混合物を４００ＲＰＭで３０分間撹拌し、シクロペンタジエニドの濃度を確定した。この溶液を４℃に冷却し、α，α'－ジクロロキシレン１２７．７９ｇをキシレン中の５０ｗｔ％溶液として加え、１０分かけて反応温度を９２℃に上昇させた。氷浴中で５分間かけて４４℃まで冷却し、反応器を氷浴から取り出して１時間撹拌し、撹拌を６００ＲＰＭにした。
９６．３６ｇの蒸留したてのシクロペンタジエンを４９１ｇの５０ｗｔ％ＫＯＨ水溶液に１０．３ｇのメチルトリブチルアンモニウムクロリド水溶液（７５ｗｔ％）を加えた。この混合物を４００ＲＰＭで３０分間撹拌し、シクロペンタジエニドの濃度を確定した。この溶液を４℃に冷却し、α，α'－ジクロロキシレン１２７．７９ｇをキシレン中の５０ｗｔ％溶液として加え、１０分かけて反応温度を９２℃に上昇させた。氷浴中で５分間かけて４４℃まで冷却し、反応器を氷浴から取り出して１時間撹拌し、撹拌を６００ＲＰＭにした。
【0104】
１時間後、８℃に冷却し、塩化アリル１１１．６９ｇを１０分間かけて添加し、反応温度を２６℃に上昇させた。その後、５０ｗｔ％ＫＯＨ溶液４２３．６４ｇを追加添加し、反応物を４０℃に加熱して３時間攪拌した。反応液に水１Ｌを加え、水層を除去した。有機物を水で３回洗浄し、キシレン３００ｍＬを加えた。この混合物を希塩酸で１回洗浄した後、さらに水で１回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、１５ｔｏｒｒ、８０℃でロータリーエバポレーターを用いて溶剤を除去し、非粘性オレンジ色の液体を得た。
【実施例8】
【0105】
実施例８：ビス（アリルシクロペンタジエニル）キシリレン－ジシクロペンタジエン－オリゴマー
次に、回収した実施例７のオレンジ色の非粘性樹脂を１６０℃で２時間、１８０℃で５時間加熱してオレンジ色の粘性液体を得た。
次に、回収した実施例７のオレンジ色の非粘性樹脂を１６０℃で２時間、１８０℃で５時間加熱してオレンジ色の粘性液体を得た。
【実施例9】
【0106】
実施例９：混合ビス（アリルシクロペンタジエニル）キシリレンおよびビス（アリルシクロペンタジエニル）エタン
蒸留したばかりのシクロペンタジエン１４５．０ｇにα，α'－ジクロロキシレン８７．３ｇ、１，２－ジクロロエタン４９．３ｇ、塩化アリル１５２．６ｇ、塩化メチルリブチルアンモニウム水溶液（７５ｗｔ％）１８．８ｇを加え、混合した。この混合物を４００－６００ｒｐｍで攪拌し、窒素雰囲気下、氷浴で冷却した。１，３４２．５ｇのＫＯＨ水溶液（５０ｗｔ％）を、発熱が緩和される速度で攪拌溶液に滴下添加した。ＫＯＨ水溶液をすべて添加した後、反応液を４０℃に加熱し、１時間攪拌した。反応液に水４００ｍＬを加え、水層を除去した。有機物を２００ｍＬのキシレンで希釈し、２５０ｍＬ分のＮａＨＣＯ３（１０ｗｔ％）で２回洗浄し、水溶液を除去した。有機物を水２００ｍＬで３回洗浄し、水溶液を除去した。有機物を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、１５ｔｏｒｒ、６０℃でロータリーエバポレーターを使用して溶媒を除去し、非粘性のオレンジ色の液体を得た。
蒸留したばかりのシクロペンタジエン１４５．０ｇにα，α'－ジクロロキシレン８７．３ｇ、１，２－ジクロロエタン４９．３ｇ、塩化アリル１５２．６ｇ、塩化メチルリブチルアンモニウム水溶液（７５ｗｔ％）１８．８ｇを加え、混合した。この混合物を４００－６００ｒｐｍで攪拌し、窒素雰囲気下、氷浴で冷却した。１，３４２．５ｇのＫＯＨ水溶液（５０ｗｔ％）を、発熱が緩和される速度で攪拌溶液に滴下添加した。ＫＯＨ水溶液をすべて添加した後、反応液を４０℃に加熱し、１時間攪拌した。反応液に水４００ｍＬを加え、水層を除去した。有機物を２００ｍＬのキシレンで希釈し、２５０ｍＬ分のＮａＨＣＯ３（１０ｗｔ％）で２回洗浄し、水溶液を除去した。有機物を水２００ｍＬで３回洗浄し、水溶液を除去した。有機物を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、１５ｔｏｒｒ、６０℃でロータリーエバポレーターを使用して溶媒を除去し、非粘性のオレンジ色の液体を得た。
【実施例10】
【0107】
実施例１０：ビス（アリルシクロペンタジエニル）キシリレン－ジシクロペンタジエン－およびビス（アリルシクロペンタジエニル）エタン－ジシクロペンタジエン－オリゴマー混合物
次に、回収した実施例９のオレンジ色の非粘性樹脂を１５０℃で３時間加熱し、オレンジ色の粘性液体を得た。
次に、回収した実施例９のオレンジ色の非粘性樹脂を１５０℃で３時間加熱し、オレンジ色の粘性液体を得た。
【実施例11】
【0108】
実施例１１：混合ビス（（アリル／ベンジル）シクロペンタジエニル）エタン
蒸留したばかりのシクロペンタジエン６１．０ｇに、１，２－ジクロロエタン４５．０ｇ、塩化ベンジル５７．５ｇ、塩化アリル３４．９ｇ、塩化メチルトリブチルアンモニウム水溶液（７５ｗｔ％）９．０ｇを加えた。この混合物を２００ｒｐｍで攪拌し、窒素雰囲気下、氷浴で冷却した。６００ｇのＫＯＨ水溶液（５０ｗｔ％）を、発熱を緩和する速度で攪拌溶液に添加した。すべてのＫＯＨ水溶液を添加した後、氷浴を取り除き、攪拌速度を４５０ＲＰＭに上げ、５７℃まで１時間加熱して反応させた。反応液に水７００ｍＬを加え、水層を除去した。有機物を５００ｇのＮａＨＣＯ水溶液３（１０ｗｔ％）で洗浄し、水溶液を除去した。有機物を水５００ｍＬで３回洗浄し、水層を除去した。有機物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、２５ｇのヘキサンで希釈した。溶媒をロータリーエバポレーターを用いて１１ｔｏｒｒ、４０℃で除去し、非粘性のオレンジ色の液体を得た。
蒸留したばかりのシクロペンタジエン６１．０ｇに、１，２－ジクロロエタン４５．０ｇ、塩化ベンジル５７．５ｇ、塩化アリル３４．９ｇ、塩化メチルトリブチルアンモニウム水溶液（７５ｗｔ％）９．０ｇを加えた。この混合物を２００ｒｐｍで攪拌し、窒素雰囲気下、氷浴で冷却した。６００ｇのＫＯＨ水溶液（５０ｗｔ％）を、発熱を緩和する速度で攪拌溶液に添加した。すべてのＫＯＨ水溶液を添加した後、氷浴を取り除き、攪拌速度を４５０ＲＰＭに上げ、５７℃まで１時間加熱して反応させた。反応液に水７００ｍＬを加え、水層を除去した。有機物を５００ｇのＮａＨＣＯ水溶液３（１０ｗｔ％）で洗浄し、水溶液を除去した。有機物を水５００ｍＬで３回洗浄し、水層を除去した。有機物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、２５ｇのヘキサンで希釈した。溶媒をロータリーエバポレーターを用いて１１ｔｏｒｒ、４０℃で除去し、非粘性のオレンジ色の液体を得た。
【実施例12】
【0109】
実施例１２：混合ビス（（アリル／ベンジル）シクロペンタジエニル）エタン－ジシクロペンタジエン－オリゴマー
次に、回収した実施例１０のオレンジ色の非粘性樹脂を１５０℃で３時間、１８０℃で２時間加熱してオレンジ色の粘性液体を得た。
次に、回収した実施例１０のオレンジ色の非粘性樹脂を１５０℃で３時間、１８０℃で２時間加熱してオレンジ色の粘性液体を得た。
【実施例13】
【0110】
実施例１３：混合ビス（アリルシクロペンタジエニル）キシリレンおよびビス（アリルシクロペンタジエニル）ブタン
【0111】
蒸留したてのシクロペンタジエン７６．０ｇにα，α'－ジクロロキシレン３６．３ｇ、１，４－ジクロロブタン２６．３ｇ、塩化アリル６３．４ｇ、塩化メチルリブチルアンモニウム水溶液（７５ｗｔ％）７．９ｇを加えた。この混合物を２５０ＲＰＭで撹拌し、窒素雰囲気下、氷浴で冷却した。５５８ｇのＫＯＨ水溶液（５０ｗｔ％）を、発熱を緩和する速度で攪拌溶液に滴下し、攪拌速度を５２０ＲＰＭまで増加させた。すべてのＫＯＨ水溶液を添加した後、反応液を４０℃に加熱し、１時間撹拌した。反応物に水５００ｍＬを加え、水層を除去した。有機物を２００ｇのキシレンで希釈し、合計４００ｇのＮａＨＣＯ３（１０ｗｔ％）の水溶液で２回洗浄し、水溶液を除去した。有機物を合計９００ｍＬの水で３回洗浄し、水溶液を除去した。有機物を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、１５０℃で窒素下で蒸留して溶媒を除去し、非粘性のオレンジ色の液体を得た。
【実施例14】
【0112】
実施例１４：ビス（アリルシクロペンタジエニル）キシリレン－ジシクロペンタジエン－およびビス（アリルシクロペンタジエニル）ブタン－ジシクロペンタジエン－オリゴマーの混合物
実施例１２のオレンジ色の非粘性樹脂を１５０℃で合計２時間加熱し、オレンジ色の粘性液体を得た。
実施例１２のオレンジ色の非粘性樹脂を１５０℃で合計２時間加熱し、オレンジ色の粘性液体を得た。
【実施例15】
【0113】
実施例１５：混合ビス（（アリル／ベンジル）シクロペンタジエニル）キシリレンとビス（（アリル／ベンジル）シクロペンタジエニル）エタンの混合物
蒸留したばかりのシクロペンタジエン１４５．０ｇにα，α'－ジクロロキシレン８７．３ｇ、１，２－ジクロロエタン４９．３ｇ、塩化ベンジル６３．１ｇ、塩化アリル１１４．４ｇおよび塩化メチルリブチルアンモニウム水溶液（７５ｗｔ％）１８．８ｇを加え、混合した。この混合物を４００ｒｐｍで攪拌し、窒素雰囲気下、氷浴で冷却した。１２００ｇのＫＯＨ水溶液（５０ｗｔ％）を、発熱を緩和する速度で、攪拌速度を４００ＲＰＭに上げながら、攪拌溶液に滴下添加した。すべてのＫＯＨ水溶液を添加した後、反応物を３５～４０℃に加熱し、１時間攪拌した。反応液に水４００ｍＬを加え、水層を除去した。有機物を２００ｍＬのキシレンで希釈し、合計５００ｍＬのＮａＨＣＯ３（１０ｗｔ％）水溶液で２回洗浄し、水溶液を留去した。有機物を２００ｍＬの水で３回洗浄し、水溶液を除去した。有機物を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、溶媒を５５℃の真空蒸留で除去し、非粘性のオレンジ色の液体を得た。
蒸留したばかりのシクロペンタジエン１４５．０ｇにα，α'－ジクロロキシレン８７．３ｇ、１，２－ジクロロエタン４９．３ｇ、塩化ベンジル６３．１ｇ、塩化アリル１１４．４ｇおよび塩化メチルリブチルアンモニウム水溶液（７５ｗｔ％）１８．８ｇを加え、混合した。この混合物を４００ｒｐｍで攪拌し、窒素雰囲気下、氷浴で冷却した。１２００ｇのＫＯＨ水溶液（５０ｗｔ％）を、発熱を緩和する速度で、攪拌速度を４００ＲＰＭに上げながら、攪拌溶液に滴下添加した。すべてのＫＯＨ水溶液を添加した後、反応物を３５～４０℃に加熱し、１時間攪拌した。反応液に水４００ｍＬを加え、水層を除去した。有機物を２００ｍＬのキシレンで希釈し、合計５００ｍＬのＮａＨＣＯ３（１０ｗｔ％）水溶液で２回洗浄し、水溶液を留去した。有機物を２００ｍＬの水で３回洗浄し、水溶液を除去した。有機物を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、溶媒を５５℃の真空蒸留で除去し、非粘性のオレンジ色の液体を得た。
【実施例16】
【0114】
実施例１６：混合ビス（（アリル／ベンジル）シクロペンタジエニル）キシリレン－ジシクロペンタジエン－およびビス（（アリル／ベンジル）シクロペンタジエニル）エタン－ジシクロペンタジエン－オリゴマーを用いた。
実施例１５のオレンジ色の非粘性樹脂を１５０℃で合計３時間加熱し、オレンジ色の半固形物を得た。
実施例１５のオレンジ色の非粘性樹脂を１５０℃で合計３時間加熱し、オレンジ色の半固形物を得た。
【0115】
重合実施例１
実施例１６のオリゴマーを熱酸発生剤０．２％Ｋ－ｐｕｒｅ ＣＸＣ－１６１２と２．２％ ジクミルパーオキサイドと混合し、テフロンスペーサーでガラス板で挟んだ。このパネルを１２０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は１７３℃のＥ'と５ＧＨｚでのＤｆ<０．００３を示した。
実施例１６のオリゴマーを熱酸発生剤０．２％Ｋ－ｐｕｒｅ ＣＸＣ－１６１２と２．２％ ジクミルパーオキサイドと混合し、テフロンスペーサーでガラス板で挟んだ。このパネルを１２０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は１７３℃のＥ'と５ＧＨｚでのＤｆ<０．００３を示した。
【0116】
重合実施例２
実施例１６のオリゴマーを１．０％の熱酸発生剤Ｋ－ｐｕｒｅ ＣＸＣ－１６１４と混合し、テフロンスペーサーでガラス板で挟んだ。このパネルを１２０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は１７３℃のＥ'と５ＧＨｚでＤｆ<０．００３を示した。
実施例１６のオリゴマーを１．０％の熱酸発生剤Ｋ－ｐｕｒｅ ＣＸＣ－１６１４と混合し、テフロンスペーサーでガラス板で挟んだ。このパネルを１２０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は１７３℃のＥ'と５ＧＨｚでＤｆ<０．００３を示した。
【0117】
重合実施例３
実施例１６のオリゴマーを０．５４％の遷移金属錯体Ｒｅａｘｉｓ Ｃ１２９と２．０％のジクミルパーオキサイドと混合し、テフロンスペーサーでガラス板の間に挟んだ。このパネルを１２０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は２２３℃のＴｇ（ＴＭＡ）と５ＧＨｚでのＤｆ<０．００２５を示した。
実施例１６のオリゴマーを０．５４％の遷移金属錯体Ｒｅａｘｉｓ Ｃ１２９と２．０％のジクミルパーオキサイドと混合し、テフロンスペーサーでガラス板の間に挟んだ。このパネルを１２０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は２２３℃のＴｇ（ＴＭＡ）と５ＧＨｚでのＤｆ<０．００２５を示した。
【0118】
重合実施例４
実施例１６のオリゴマーに１．０％の遷移金属錯体Ｍｎオクトノエートを混合し、テフロンスペーサーでガラス板で挟み込んだ。このパネルを１２０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は、５ＧＨｚでＤｆ<０．００３を示した。
実施例１６のオリゴマーに１．０％の遷移金属錯体Ｍｎオクトノエートを混合し、テフロンスペーサーでガラス板で挟み込んだ。このパネルを１２０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は、５ＧＨｚでＤｆ<０．００３を示した。
【0119】
重合実施例５
実施例１６のオリゴマーを０．２％の酸触媒ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ９３９と混合し、テフロン製の空間を持つガラス板で挟んだ。このパネルを、１５０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は、５ＧＨｚでＥ'＝２６１Ｄｆ<０．００２５を示した。
実施例１６のオリゴマーを０．２％の酸触媒ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ９３９と混合し、テフロン製の空間を持つガラス板で挟んだ。このパネルを、１５０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は、５ＧＨｚでＥ'＝２６１Ｄｆ<０．００２５を示した。
【0120】
重合実施例６
実施例１６のオリゴマーを１．０％の酸触媒ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ ９３８と混合し、テフロンスペーサーでガラス板の間に挟んだ。このパネルを、１５０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は、５ＧＨｚでＥ'＝２６８；Ｄｆ<０．００３を示した。
実施例１６のオリゴマーを１．０％の酸触媒ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ ９３８と混合し、テフロンスペーサーでガラス板の間に挟んだ。このパネルを、１５０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は、５ＧＨｚでＥ'＝２６８；Ｄｆ<０．００３を示した。
【0121】
重合実施例７
実施例１６のオリゴマーを３％のＴｒｉｇｏｎｏｘ Ｅ１４５－８５と混合し、テフロンスペーサーでガラス板を挟んだ。このパネルを１５０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は、Ｔｇ（ＴＭＡ）＝１９０℃および５ＧＨｚにおけるＤｆ<０．００３を示した。
実施例１６のオリゴマーを３％のＴｒｉｇｏｎｏｘ Ｅ１４５－８５と混合し、テフロンスペーサーでガラス板を挟んだ。このパネルを１５０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は、Ｔｇ（ＴＭＡ）＝１９０℃および５ＧＨｚにおけるＤｆ<０．００３を示した。
【0122】
重合実施例８
オリゴマー２に１％ジクミルパーオキサイドを混合し，テフロンスペーサーでガラス板を挟み，樹脂を形成した。このパネルを２５０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は、２００℃のＥ'と５ＧＨｚでのＤｆ<０．００２を示した。
オリゴマー２に１％ジクミルパーオキサイドを混合し，テフロンスペーサーでガラス板を挟み，樹脂を形成した。このパネルを２５０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は、２００℃のＥ'と５ＧＨｚでのＤｆ<０．００２を示した。
【0123】
重合実施例９
オリゴマー２に１％の光酸触媒Ｄｅｕｔｅｒｏｎ１２４２を混合し，この樹脂をテフロンスペーサーでガラス板に挟み込んだ。このパネルを２５０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は、１８０℃のＥ'と５ＧＨｚでのＤｆ<０．００２を示した。
オリゴマー２に１％の光酸触媒Ｄｅｕｔｅｒｏｎ１２４２を混合し，この樹脂をテフロンスペーサーでガラス板に挟み込んだ。このパネルを２５０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は、１８０℃のＥ'と５ＧＨｚでのＤｆ<０．００２を示した。
【0124】
重合実施例１０
オリゴマー１６に１％の光酸触媒Ｄｅｕｔｅｒｏｎ１２４２を混合し，テフロンスペーサーでガラス板を挟み，樹脂を形成した。このパネルを１２０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料はＥ'が２６０℃、５ＧＨｚでＤｆ<０．００３を示した。
オリゴマー１６に１％の光酸触媒Ｄｅｕｔｅｒｏｎ１２４２を混合し，テフロンスペーサーでガラス板を挟み，樹脂を形成した。このパネルを１２０℃で２時間、２２０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料はＥ'が２６０℃、５ＧＨｚでＤｆ<０．００３を示した。
【0125】
重合実施例１１
オリゴマー１４を１％ジクミルパーオキサイドと混合し，この樹脂をテフロンスペーサーでガラス板に挟み込んだ。このパネルを２５０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は５ＧＨｚでＤｆ<０．００３を示した。
オリゴマー１４を１％ジクミルパーオキサイドと混合し，この樹脂をテフロンスペーサーでガラス板に挟み込んだ。このパネルを２５０℃で２時間硬化させた。硬化した固体材料は５ＧＨｚでＤｆ<０．００３を示した。
【0126】
このように、本発明をかなり詳細に説明したが、そのような詳細に厳密に固執する必要はなく、追加の変更および修正が当業者に示唆され、すべてが添付の請求項によって定義される本発明の範囲に入ることが理解されるものとする。
【手続補正書】
【提出日】2023-02-01
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（Ｉ）で定義される構造を有する樹脂由来のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーであって、【化1】
（ａ）各Ｒ５は、独立して、メチレン基（ＣＨ２）、または１つ以上の－Ｈ、－ＣＨ３、またはハロゲン官能基で置換されたメチレン基であり、
（ｂ）各Ｒ６は、独立して、１～２０個の炭素原子を有する結合、または直鎖もしくは分枝、線状もしくは環状、飽和もしくは不飽和、置換もしくは非置換、脂肪族もしくは芳香族基であり、
（ｃ）各Ｘは、独立して、少なくとも１つの非芳香族アルケン、アルキン、ＣＨ３－（ＣＨ２）ｎ－（ここで、ｎ＝０～１２）、または芳香族部位を有する官能基であり、
（ｄ）各Ｚは、独立して、ＨまたはＸのいずれかであり、各ｐは、独立して、１～４の整数であり、
（ｅ）各ｗは、独立して、０、または１以上の整数であり、
（ｉ）ｗが０の場合、括弧領域は結合を表し、ｎは１以上の整数であり、および
前記ポリマー、コポリマー、またはオリゴマーが、約０．０００１～約０．００４の範囲の散逸（Ｄｆ）値を含む、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項2】
請求項１記載のポリマー、コポリマーまたはオリゴマーにおいて、ｗ＝０である場合、前記樹脂が式（ＩＩ）【化2】
【請求項3】
請求項１記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記Ｒ５がメチレン（－ＣＨ２－）であり、Ｒ６が結合または－（ＣＨ２）ｙ－の形の脂肪族炭素鎖であり、ここで、ｙ＝１～１２である、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項4】
請求項１記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記Ｒ５がメチレン（－ＣＨ２－）であり、Ｒ６がフェニル、ナフチル、アントリル、またはビフェニルからなる群から選択されるメンバーである、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項5】
請求項１記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記Ｒ５がメチレン（－ＣＨ２－）であり、各Ｒ６が少なくとも２つの独立して定義された基から選択される、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項6】
請求項１記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記Ｘが、プロペニルベンゼン、エテニルベンゼン、（メチル）エテニルベンゼン、スチレニル、アリル、プロパルギル、ブテニル、またはベンジル基からなる群から選択されるメンバーである、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項7】
請求項１記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記Ｘが、【化3】
【請求項8】
式（ＩＩ）で定義される構造を有する１つ以上の樹脂から誘導されるポリマー、コポリマー、またはオリゴマーであって、【化4】
（ａ）各Ｒ５は、メチレン基（ＣＨ２）であり、
（ｂ）各Ｒ６は、独立して、結合、フェニル基、または－（ＣＨ２）ｙ－の形の脂肪族炭素鎖であり、ここで、ｙ＝１～１２であり、
（ｃ）各Ｘは、独立して、アリル基、プロパルギル基、ブテニル基、ベンジル基、またはスチレニル基であり、
（ｄ）各Ｚは、独立して、ＨまたはＸのいずれかであり、各ｐは、独立して、１～４の整数であり、
（ｅ）ｎは１以上の整数である、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項9】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記ポリマー、コポリマー、またはオリゴマーが、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、キシレン、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジクロロルメタン（ＤＣＭ）、アセトニトリル、アセトン、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、およびテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）からなる群から選択される有機溶剤に溶解する、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項10】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記ポリマー、コポリマー、またはオリゴマーが、約２００～約１，０００，０００Ｄａの範囲の分子量を含む、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項11】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーであって、接着剤、過酸化物、架橋剤、酸化防止剤、難燃剤、希釈剤、および充填剤からなる群から選択される添加剤をさらに含む、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項12】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記ポリマー、コポリマー、またはオリゴマーが、１～５０ＧＨｚで約１．５～約３の範囲の誘電（Ｄｋ）値を含む、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項13】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、前記ポリマー、コポリマー、またはオリゴマーが、１～５０ＧＨｚで約０．０００１～約０．００４の範囲の散逸（Ｄｆ）値を含む、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項14】
組成物であって、（ｉ）請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーと、および
（ｉｉ）ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、低ビニルポリブタジエン、高ビニルポリブタジエン、ポリスチレン、ブタジエン－スチレンコポリマー、スチレン－無水マレイン酸（ＳＭＡ）ポリマー、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）ポリマー、ポリジシクロペンタジエン、エポキシ、ポリウレタン、シアネートエステル、ポリ（フェニレンオキシド）、エチレン－プロピレン－ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）ポリマー、環状オレフィンコポリマー（ＣＯＣ）、ポリイミド、ビスマレイミド、ホスファゼン、オレフィン変性ホスファゼン、アクリレート、ビニルエステル、ポリラクトン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリチオエーテル、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、およびポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、スチレン、ジビニルベンゼン、１，２－ビス（ビニルフェニル）エタン、ビニルベンジルエーテル化合物、ビニルエーテル化合物、アリルエーテル化合物、ビニルフェニルモノマー、ビニルモノマー、およびアリルモノマーからなる群から選択される第２の構成要素と、
を含む、組成物。
【請求項15】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーと、コモノマーとの重合由来のコポリマーにおいて、前記コモノマーが、スチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエン、メチルスチレン、ｔｅｒｔ－ブチルスチレン、アルファ－メチルスチレン、アルファ－メチルスチレンダイマー、ビニルシクロヘキセン、エチリデンノルボルネン、ビニルノルボルネン、アルファ－ピネン、ベータ－ピネン、リモネン、その他のテルペン、ポリブタジエン、変性ポリブタジエン、ポリスチレン（ホモポリマーおよびブロック－コポリマー）、変性ポリスチレン、ポリテルペン、その他のビニル反応性モノマー、およびこれらの反応性ダイマー／オリゴマー／ポリマー／コポリマーからなる群から選択される、コポリマー。
【請求項16】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、１５０℃より大きいＴｇを有する固体材料を含み、前記ポリマーが、触媒なしで熱硬化されるか、または追加の共触媒を使用して、または使用せずに、過酸化物または他のフリーラジカル触媒で硬化される、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項17】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーにおいて、１５０℃より大きいＴｇを有する固体物質を含み、前記ポリマーが、追加の共触媒を使用して、または使用せずに、カチオン触媒、熱酸発生剤（ＴＡＧＳ）、および／または光酸発生剤（ＰＡＧｓ）で硬化される、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項18】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーを含む材料を含むプリント回路基板、プリプレグ、または積層体。
【請求項19】
請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーを含む材料を含むレドームまたはサテライト構造体。
【請求項20】
請求項８記載のポリマー、コポリマーまたはオリゴマーを含む材料を含む基地局、回路基板、サーバー、またはルーター。
【請求項21】
（ｉ）銅張積層板（ＣＣＬ）、（ｉｉ）高密度相互接続（ＨＤＩ）基板、（ｉｉｉ）高温および低Ｄｆ用途のプリント回路基板における集積回路（ＩＣ）基板、（ｉｖ）パワーデバイス用途における成形化合物、および（ｖ）石油およびガス用途における高周波（ＲＦ）加熱のいずれか１つに使用の材料において、前記材料が、請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーを含む、材料。
【請求項22】
デジタルライトプリンティング（ＤＬＰ）、連続液体界面印刷（ＣＬＩＰ）、ステレオリソグラフィー（ＳＬ）に適した請求項８記載のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーを含む、３Ｄプリンティング用樹脂組成物。
【請求項23】
少なくとも２つの樹脂由来のポリマー、コポリマー、またはオリゴマーであり、（ａ）第１の樹脂は、構造
【化5】
（ｂ）第２の樹脂は、構造
【化6】
式中、
（ｉ）各Ｘは、独立して、アリル基、ベンジル基、またはスチレニル基であり、および
（ｉｉ）各Ｚは、独立して、ＨまたはＸのいずれかであり、各ｐは、独立して１～４の整数であり、
（ｉｉｉ）ｎは１以上の整数であり、
（ｉｖ）ｙ＝１～１２であり、および
（ｉｖ）前記ポリマー、コポリマー、またはオリゴマーが、約０．０００１～約０．００４の範囲の散逸値（Ｄｆ）値を含む、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【請求項24】
請求項２３記載のポリマー、コポリマーまたはオリゴマーにおいて、１５０℃より大きいＴｇを有する固体材料を含み、（ａ）前記ポリマーは、触媒なしで熱硬化され、
（ｂ）前記ポリマーは、熱酸発生剤（ＴＡＧＳ）および／または過酸化物を用いて熱的に触媒化され、
（ｃ）光酸発生剤（ＰＡＧ）を用いて、紫外線を介してポリマーを触媒化する、ポリマー、コポリマー、またはオリゴマー。
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００２
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0002】
ビス（シクロペンタジエニル）末端有機物およびそのディールス－アルダーオリゴマーは、米国特許番号：ＵＳ３，２１０，３３１、ＵＳ５，２６２，５０１、およびＣＮ１０３２３２５８９Ａに記載される。ＵＳ２，７２６，２３２は、芳香族ビス（クロロメチル）との反応によるビス（シクロペンタジエン）のダイマーおよびオリゴマーを開示するが、これらの化合物は保存安定性が低く、それによってラミネート樹脂としての使用が制限される。ＵＳ５，２６２，５０１には、１，４－ジクロロ－２－ブテンとの反応によるビス（シクロペンタジエン）類の二量体の合成とラミネート樹脂としての利用が記載されている。この樹脂は、芳香族で結合したビス（シクロペンタジエン）よりも安定であることが知られているが、ガラス転移温度が低く、その結果、高温用樹脂としての使用には限界があることが判明した。さらに、ＵＳ５，２６２，５０１は、ビス（シクロペンタジエン）類の二量体およびオリゴマーを芳香族ビス（クロロメチル）化合物と反応させてスピロヘプタジエン類を形成させることを記載し、それらが純粋なビス（シクロペンタジエン）オリゴマーよりも安定していることおよびこれらの芳香族結合種が高いガラス転移温度を生成することを示した。しかしながら、これらの先行技術者は、ビス（シクロペンタジエニル）化合物の二量化およびオリゴマー化の際に形成されるジシクロペンタジエンに対する複数の反応性種の効果について教示することはできていない。
この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、以下のものがある（国際出願日以降国際段階で引用された文献及び他国に国内移行した際に引用された文献を含む）。
（先行技術文献）
（特許文献）
（特許文献１） 米国特許第９，９０２，６９５号明細書
（特許文献２） 米国特許第３，２４２，１１２号明細書
（特許文献３） 米国特許第８，６７４，０３８号明細書
（特許文献４） 米国特許出願公開第２０１９／０２１０９６７号明細書
この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、以下のものがある（国際出願日以降国際段階で引用された文献及び他国に国内移行した際に引用された文献を含む）。
（先行技術文献）
（特許文献）
（特許文献１） 米国特許第９，９０２，６９５号明細書
（特許文献２） 米国特許第３，２４２，１１２号明細書
（特許文献３） 米国特許第８，６７４，０３８号明細書
（特許文献４） 米国特許出願公開第２０１９／０２１０９６７号明細書
【国際調査報告】