特表 2023-530136 改善された沈着のための毛髪コンディショニング組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-07-13

(54)【発明の名称】改善された沈着のための毛髪コンディショニング組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/891 20060101AFI20230706BHJP

   A61Q 5/12 20060101ALI20230706BHJP

   A61K 8/41 20060101ALI20230706BHJP

   A61K 8/898 20060101ALI20230706BHJP

   A61K 8/892 20060101ALI20230706BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20230706BHJP

【ＦＩ】

A61K8/891

A61Q5/12

A61K8/41

A61K8/898

A61K8/892

A61K8/34

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2022577351

(86)(22)【出願日】2021-06-15

(85)【翻訳文提出日】2023-01-18

(86)【国際出願番号】 EP2021066153

(87)【国際公開番号】W WO2021255050

(87)【国際公開日】2021-12-23

(31)【優先権主張番号】20181255.9

(32)【優先日】2020-06-19

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】521042714

【氏名又は名称】ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ

(74)【代理人】

【識別番号】100114188

【弁理士】

【氏名又は名称】小野 誠

(74)【代理人】

【識別番号】100119253

【弁理士】

【氏名又は名称】金山 賢教

(74)【代理人】

【識別番号】100124855

【弁理士】

【氏名又は名称】坪倉 道明

(74)【代理人】

【識別番号】100129713

【弁理士】

【氏名又は名称】重森 一輝

(74)【代理人】

【識別番号】100137213

【弁理士】

【氏名又は名称】安藤 健司

(74)【代理人】

【識別番号】100143823

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 英彦

(74)【代理人】

【識別番号】100183519

【弁理士】

【氏名又は名称】櫻田 芳恵

(74)【代理人】

【識別番号】100196483

【弁理士】

【氏名又は名称】川嵜 洋祐

(74)【代理人】

【識別番号】100160749

【弁理士】

【氏名又は名称】飯野 陽一

(74)【代理人】

【識別番号】100160255

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 祐輔

(74)【代理人】

【識別番号】100172683

【弁理士】

【氏名又は名称】綾 聡平

(74)【代理人】

【識別番号】100219265

【弁理士】

【氏名又は名称】鈴木 崇大

(74)【代理人】

【識別番号】100146318

【弁理士】

【氏名又は名称】岩瀬 吉和

(74)【代理人】

【識別番号】100127812

【弁理士】

【氏名又は名称】城山 康文

(72)【発明者】

【氏名】バーフット，リチャード・ジョナサン

(72)【発明者】

【氏名】クック，マイケル・ジェームズ

(72)【発明者】

【氏名】メンドーサ・フェルナンデス，セザル・エルネスト

(72)【発明者】

【氏名】プライス，ポール・ダミアン

【テーマコード（参考）】

4C083

【Ｆターム（参考）】

4C083AC071

4C083AC072

4C083AC691

4C083AC692

4C083AD151

4C083AD152

4C083AD161

4C083AD162

4C083BB06

4C083BB13

4C083BB53

4C083CC33

4C083DD23

4C083DD27

4C083EE28

(57)【要約】

組成物は毛髪への有益剤の優れた沈着を提供し、前記組成物は、（ｉ）構造１およびその混合物から選択され：構造１、式中、・Ｒ_１が、Ｃ_１６～Ｃ_２４、好ましくはＣ_１８～Ｃ_２２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含み、・Ｒ_２が、プロトン、またはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖、またはベンジル基を含み、・Ｘが、有機または無機アニオンである、０．０１～１０重量％の直鎖カチオン性コンディショニング一主界面活性剤と、（ｉｉ）０．１～１０重量％の直鎖脂肪物質と、（ｉｉｉ）コンディショニング活性物質およびその混合物から選択される粒子状有益剤と、（ｉｖ）構造２およびその混合物から選択され：構造２、式中、・Ｒ_２が、プロトン、またはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖、またはベンジル基を含み、・Ｒ_３が、３～１５、好ましくは１０～１４の原子－原子鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含み、・Ｘが、有機または無機アニオンである、０．０１～５重量％の直鎖カチオン性補助界面活性剤とを含み、構造１のＲ_１の原子－原子鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長よりも長くなるように、構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長は、構造２のＲ_３の原子－原子鎖長と少なくとも３個の原子異なり、直鎖カチオン性補助界面活性剤（ｉｖ）対直鎖カチオン性コンディショニング主界面活性剤（ｉ）のモル比は１：２０から１：１の範囲である。
【化１】

【化２】

【特許請求の範囲】

【請求項1】

（ｉ）下記構造１：

【化1】

（式中、
・Ｒ_１が、Ｃ_１６～Ｃ_２４、好ましくはＣ_１８～Ｃ_２２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含み、
・Ｒ_２が、プロトン、またはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖、またはベンジル基を含み、
・Ｘが、有機または無機アニオンである）
およびその混合物から選択される、０．０１～１０重量％の直鎖カチオン性コンディショニング主界面活性剤と、
（ｉｉ）０．１～１０重量％の直鎖脂肪物質と、
（ｉｉｉ）コンディショニング活性物質およびその混合物から選択される粒子状有益剤と、
（ｉｖ）下記構造２：

【化2】

（式中、
・Ｒ_２が、プロトン、またはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖、またはベンジル基を含み、
・Ｒ_３が、エステル基を含み、かつ３～１５、好ましくは１０～１４の原子－原子鎖長を有する、直鎖アルキル鎖を含み、
・Ｘが、有機または無機アニオンである）
およびその混合物から選択される、０．０１～５重量％の直鎖カチオン性補助界面活性剤と
を含み、
構造１のＲ_１の前記原子－原子鎖長が構造２のＲ_３の前記原子－原子鎖長よりも長くなるように、構造１のＲ_１の前記炭素－炭素鎖長が、構造２のＲ_３の前記原子－原子鎖長と少なくとも３個の原子異なり、
直鎖カチオン性補助界面活性剤（ｉｖ）対直鎖カチオン性コンディショニング主界面活性剤（ｉ）のモル比が１：２０から１：１の範囲である、組成物。

【請求項2】

構造１のＲ_１の前記炭素－炭素鎖長が構造２のＲ_３の前記原子－原子鎖長よりも長くなるように、構造１のＲ_１の前記炭素－炭素鎖長が、構造２のＲ_３の前記原子－原子鎖長と原子３～１２個、好ましくは６～１０個異なる、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

Ｒ_３が、６～１４、好ましくは１０～１４の原子－原子鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含む、請求項１または請求項２に記載の組成物。

【請求項4】

前記直鎖カチオン性コンディショニング主界面活性剤が、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、およびそれらの混合物から選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項5】

前記コンディショニング活性物質がシリコーンエマルジョンである、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項6】

前記シリコーンエマルジョンが、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコンおよびそれらの混合物のエマルジョンから選択される、請求項５に記載の組成物。

【請求項7】

前記シリコーンエマルジョンが、前記組成物全体の０．１重量％～１０重量％、最も好ましくは０．２５重量％～３重量％の量で存在する、請求項５または請求項６に記載の組成物。

【請求項8】

前記直鎖カチオン性補助界面活性剤が、０．１～２重量％、最も好ましくは０．２～０．７重量％の量で存在する、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項9】

直鎖カチオン性補助界面活性剤（ｉｖ）対直鎖カチオン性界面活性剤（ｉ）のモル比が、１：１０から１：１、好ましくは１：５から１：２の範囲である、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項10】

ヘリパススタンド上でスピンドルＡまたはＢを０．５ｒｐｍで６０秒間使用してブルックフィールドＲＶＴで３０℃にて測定したときに５，０００～７５０，０００センチポアズの粘度を有する、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項11】

Ｘ^－が、ハロゲン化物、メタンスルホン酸基およびエタンスルホン酸基から選択されるアニオンを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項12】

請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物を毛髪に適用する工程と、前記毛髪を水ですすぐ工程とを含む、コンディショニング活性物質から選択される粒子状有益剤の毛髪への沈着を増加させる方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、少なくとも１つのエステル基を含む異なる鎖長の直鎖アルキル基を有する主要なおよび補助的な界面活性剤と、使用中に毛髪上に沈着する有益剤との組み合わせを含む、毛髪を処理するためのコンディショニング組成物に関し、特に、増加した量の有益剤が沈着することを可能にするコンディショニング組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

ヘアトリートメント組成物などのパーソナルケア組成物では、有益剤の沈着および送達がしばしば製品性能の重要な推進要因である。例えば、今日市場にあるヘアコンディショナー製品の多くは、芳香材料、シリコーンおよび損傷修復活性物質などの有益剤を洗浄およびケアプロセス中に毛髪上に沈着させることによって毛髪に利益をもたらすように機能する。

【0003】

しかしながら、消費者は、いくつかの組成物の使用から得られる利益のレベルに失望していると報告している。これは、通常、表面に送達される有益剤の量が不十分であることによって引き起こされる。したがって、例えば毛髪などの表面への有益物質の改善された送達を提供する組成物を開発することが望ましい。

【0004】

様々な種類のカチオン性化合物が、様々な利益のためにヘアトリートメント組成物において知られている。

【0005】

国際公開第１７／１７２１１７号は、定義された第１の第４級アンモニウム化合物およびイミダゾリン化合物を含むカチオン性剤、変性デンプン、２つのシラン化合物、カチオン性ビニルピロリドンポリマーならびに水を含む、ケラチン基質を処理するための組成物を開示している。組成物で処理された毛髪は、改善された質量、はり、体積を有し、すすぎが容易であり、速く乾燥し、より長く清潔に保たれ、十分にコンディショニングされると言われている。米国特許第２００５／１７５５６９号明細書は、第４級アンモニウム塩であり得るカチオン性界面活性剤を含む、例えば毛髪をコンディショニングおよびスタイリングするための化粧品組成物を開示している。

【0006】

特開２００５－０６０２７１号公報には、（Ａ）一般式（１）で表されるジメチルポリシロキサン、（Ｂ）一般式（２）で表されるジメチルポリシロキサン、（Ｃ）一般式（３）で表される環状ジメチルポリシロキサンを、［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）＝１以上の割合で含み、（Ｄ）さらなる第４級アンモニウム成分を含むことができる、水性毛髪化粧料組成物が開示されている。組成物は、湿潤段階、すすぎ段階および乾燥段階において毛髪に一連のコンディショニング利益を提供すると言われている。

【0007】

本発明者らの独自の公開出願である国際公開第０２／１０２３３４号および国際公開第０１／４３７１８号は、規定のヒドロカルビル鎖を有する第四級アンモニウム系カチオン性界面活性剤を含むクレンジングおよびコンディショニング特性を有する水性ヘアトリートメント組成物を提供する。

【0008】

カチオン性材料は家庭用およびパーソナルケア製品で知られているが、毛髪上への有益剤の改善された沈着を提供することが依然として必要とされている。

【0009】

先行技術にもかかわらず、消費者の所望の粘度特性を損なうことなく、毛髪への利益の改善された送達をもたらす必要性が依然として存在する。

【0010】

本発明者らは、驚くべきことに、それぞれが定義された長さの直鎖アルキル鎖を有するカチオン性コンディショニング主界面活性剤とカチオン性補助界面活性剤との組み合わせを含む組成物が、優れた製品レオロジーを維持しながら有益剤の沈着の予想外に大きな増強を提供することを見出した。

【0011】

本明細書で引用される全てのパーセンテージは、特に明記しない限り、総重量に基づく重量によるものである。本明細書で引用される全ての量は、特に明記しない限り、材料の１００％活性に基づく。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0012】

【特許文献1】国際公開第１７／１７２１１７号

【特許文献2】米国特許第２００５／１７５５６９号明細書

【特許文献3】特開２００５－０６０２７１号公報

【特許文献4】国際公開第０２／１０２３３４号

【特許文献5】国際公開第０１／４３７１８号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0013】

したがって、
（ｉ）下記構造１：

【化1】

（式中、
・Ｒ_１が、Ｃ_１６～Ｃ_２４、好ましくはＣ_１８～Ｃ_２２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含み、
・Ｒ_２が、プロトン、またはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖、またはベンジル基を含み、
・Ｘが、有機または無機アニオンである）
およびその混合物から選択される、０．０１～１０重量％の直鎖カチオン性コンディショニング主界面活性剤と、
（ｉｉ）０．１～１０重量％の直鎖脂肪物質と、
（ｉｉｉ）コンディショニング活性物質およびその混合物から選択される粒子状有益剤と、
（ｉｖ）下記構造２：

【化2】

（式中、
・Ｒ_２が、プロトン、またはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖、またはベンジル基を含み、
・Ｒ_３が、エステル基を含み、かつ３～１５、好ましくは１０～１４の原子－原子鎖長を有する、直鎖アルキル鎖を含み、
・Ｘが、有機または無機アニオンである）
およびその混合物から選択される、０．０１～５重量％の直鎖カチオン性補助界面活性剤と
を含み、
構造１のＲ_１の原子－原子鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長よりも長くなるように、構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長は、構造２のＲ_３の原子－原子鎖長と少なくとも３個の原子異なり、
直鎖カチオン性補助界面活性剤（ｉｖ）対直鎖カチオン性コンディショニング主界面活性剤（ｉ）のモル比が１：２０から１：１の範囲である、組成物が提供される。

【0014】

第２の態様では、本発明は、コンディショニング活性物質、好ましくはシリコーンエマルジョンおよびその混合物から選択される粒子状有益剤の毛髪への沈着を増加させる方法であって、第１の態様の組成物を毛髪に適用する工程を含む方法を提供する。

【0015】

本発明の方法は、好ましくは、毛髪から組成物をすすぐ追加の工程を含む。

【0016】

好ましくは、この方法は、毛髪へのシリコーン沈着を増加させる方法であり、シリコーンエマルジョンを含む本発明の第１の態様によって定義される組成物を毛髪に適用する工程、および水で毛髪をすすぐ工程を含む。

【0017】

本発明による組成物は、好ましくは、毛髪のトリートメント（典型的にはシャンプー後）およびその後のすすぎのためのコンディショナーとして配合される。

【発明を実施するための形態】

【0018】

好ましくは、トリートメント組成物は、リンスオフヘアコンディショナー、ヘアマスク、リーブオンコンディショナー組成物およびプレトリートメント組成物から選択され、より好ましくは、リンスオフヘアコンディショナー、ヘアマスク、リーブオンコンディショナー組成物およびプレトリートメント組成物、例えばオイルトリートメントから選択され、最も好ましくは、リンスオフヘアコンディショナー、ヘアマスクおよびリーブオンコンディショナー組成物から選択される。トリートメント組成物は、好ましくは、リンスオフヘアコンディショナーおよびリーブオンコンディショナーから選択される。

【0019】

本発明で使用するためのリンスオフコンディショナーは、典型的には、洗い流される前に濡れた毛髪上に１～２分間放置されるコンディショナーである。

【0020】

本発明で使用するためのヘアマスクは、典型的には、洗い流す前に毛髪上に３～１０分間、好ましくは３～５分間、より好ましくは４～５分間放置されるトリートメントである。

【0021】

本発明で使用するためのリーブオンコンディショナーは、典型的には毛髪に適用され、１０分を超えて毛髪上に放置され、好ましくは洗浄後に毛髪に適用され、次の洗浄まで洗い流さない。

【0022】

直鎖カチオン性コンディショニング主界面活性剤（ｉ）
本発明の組成物は、下記構造１：

【化3】

（式中、
・Ｒ_１が、Ｃ_１６～Ｃ_２４、好ましくはＣ_１８～Ｃ_２２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含み、
・Ｒ_２が、プロトン、またはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖、またはベンジル基を含み、
・Ｘが、有機または無機アニオンである）
およびその混合物から選択される、０．０１～１０重量％の直鎖カチオン性コンディショニング主界面活性剤を含む。

【0023】

好ましくは、構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長よりも長くなるように、構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長は、構造２のＲ_３の原子－原子鎖長と原子３～１２個、より好ましくは４～１２個、さらにより好ましくは６～１２個、最も好ましくは６～１０個異なる。

【0024】

構造１では、アミン頭部基は最終配合物内で荷電される。しかし、原料には、荷電が永久的ではなく、強酸を使用した製剤中のプロトン化によって誘導され得る種が含まれる。したがって、Ｒ_２が上記一般式中のプロトンである場合、プロトンは原料中に存在するか、または製剤化中に会合することができる。

【0025】

アルキル基は、アルキル鎖内に１つ以上のエステル（－ＯＣＯ－または－ＣＯＯ－）、アミド（－ＮＯＣ－またはＮＣＯ－）および／またはエーテル（－Ｏ－）結合を含んでいてもよい。アルキル基は、１つ以上のヒドロキシル基で置換されていてもよい。アルキル基は、直鎖または分岐鎖であってもよく、３個以上の炭素原子を有するアルキル基の場合、環状であってもよい。アルキル基は、飽和であってもよく、または１つ以上の炭素－炭素二重結合（例えば、オレイル）を含んでもよい。アルキル基は、アルキル鎖上で１つ以上のエチレンオキシ基でエトキシル化されていてもよい。

【0026】

本発明によるコンディショナー組成物に使用するのに適した第四級アミン塩は、１２～２４個の炭素原子、好ましくは１６～２２個の炭素原子を含む第四級アミン塩である。

【0027】

本発明によるコンディショナー組成物に使用するのに適した第４級アミン塩としては、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、ベヘニルアミドプロピルジメチルアミン、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアラルコニウムクロリド、ステアラルコニウムメトサルフェート、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、タロートリメチルアンモニウムクロリド、二水素化タロージメチルアンモニウムクロリド（例えば、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ製のＡｒｑｕａｄ ２ＨＴ／７５）およびココトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

【0028】

好ましい第４級アミン塩は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、およびそれらの混合物から選択される。

【0029】

本発明によるコンディショナーに使用するのに特に有用なカチオン性界面活性剤は、例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ ＣｅｌａｎｅｓｅからＧＥＮＡＭＩＮ ＣＴＡＣとして市販されているセチルトリメチルアンモニウムクロリドである。本発明によるコンディショナーに使用するための別の特に好ましいカチオン性界面活性剤は、例えばＣｌａｒｉａｎｔからＧＥＮＡＭＩＮ ＫＤＭＰとして市販されているベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドである。

【0030】

さらに好適なカチオン性界面活性剤としては、ＣＴＦＡ名称Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－５、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－３１およびＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１８を有する材料が挙げられる。前述の材料のいずれかの混合物も適切であり得る。

【0031】

本発明での使用に適したカチオン性界面活性剤の種類の別の例は、単独で、または１つ以上の他のカチオン性界面活性剤と一緒に、以下の（ｉ）と（ｉｉ）の組み合わせであり、
（ｉ）は一般式（ＩＩ）：
Ｒ^１ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｍＮ（Ｒ^２）Ｒ^３ （ＩＩ）
（式中、Ｒ^１は、１０個以上の炭素原子を有するヒドロカルビル鎖であり、Ｒ^２およびＲ^３は、独立して、１～１０個の炭素原子を有するヒドロカルビル鎖から選択され、ｍは、１～約１０の整数である。）
に対応するアミドアミンであり、
（ｉｉ）は酸である。

【0032】

本明細書で使用される場合、ヒドロカルビル鎖という用語は、アルキルまたはアルケニル鎖を意味する。

【0033】

好ましいアミドアミン化合物は、式（Ｉ）に対応するものであり、式中、
Ｒ^１は、約１１～約２４個の炭素原子を有するヒドロカルビル残基であり、
Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立して、１～約４個の炭素原子を有するヒドロカルビル残基、好ましくはアルキル基であり、ｍは１～約４の整数である。

【0034】

好ましくは、Ｒ^２およびＲ^３はメチル基またはエチル基である。

【0035】

好ましくは、ｍは２または３、すなわちエチレンまたはプロピレン基である。

【0036】

本明細書で有用な好ましいアミドアミンには、ステアラミド－プロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピル－ジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチル－アミン、ベヘナミドプロピルジエチルミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピル－ジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、およびそれらの混合物が含まれる。

【0037】

本明細書で有用な特に好ましいアミドアミンは、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、およびそれらの混合物である。

【0038】

本明細書で有用な市販のアミドアミンには、ＬＥＸＡＭＩＮＥ Ｓ－１３の商品名でＩｎｏｌｅｘ（米国ペンシルベニア州フィラデルフィア）から入手可能およびＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ ＭＳＰの商品名でＮｉｋｋｏ（日本国東京都）から入手可能なステアラミドプロピルジメチルアミン、ＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ Ｓの商品名でＮｉｋｋｏから入手可能なステアラミドエチルジエチルアミン、ＩＮＣＲＯＭＩＮＥ ＢＢの商品名でＣｒｏｄａ（英国ノースハンバーサイド）から入手可能なベヘナミドプロピルジメチルアミン、およびＳＣＨＥＲＣＯＤＩＮＥシリーズの商品名でＳｃｈｅｒ（米国ニュージャージー州クリフトン）から入手可能な様々なアミドアミンが含まれる。

【0039】

酸は、コンディショナー組成物中のアミドアミンをプロトン化することができる任意の有機酸または鉱酸であり得る。本明細書で有用な適切な酸には、塩酸、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、およびそれらの混合物が含まれる。好ましくは、酸は、酢酸、酒石酸、塩酸、フマル酸、乳酸およびそれらの混合物で構成される群から選択される。

【0040】

酸の主な役割は、ヘアトリートメント組成物中のアミドアミンをプロトン化し、したがってヘアトリートメント組成物中でその場で第三級アミン塩（ＴＡＳ）を形成することである。実際のＴＡＳは、非永久的な第４級アンモニウムまたは擬第４級アンモニウムカチオン性界面活性剤である。

【0041】

適切には、酸は、存在するアミドアミンの９５モル％（２９３Ｋ）超をプロトン化するのに十分な量で含まれる。

【0042】

本発明の組成物において、直鎖カチオン性コンディショニング主界面活性剤のレベルは、一般に、組成物の総重量の０．０１～１０％、より好ましくは０．０５～７．５％、最も好ましくは０．１～５％の範囲である。

【0043】

直鎖脂肪物質（ｉｉ）
本発明の組成物は、０．１～１０重量％の直鎖脂肪物質を含む。

【0044】

コンディショニング組成物における脂肪材料とカチオン性界面活性剤との併用は、カチオン性界面活性剤が分散された構造化ラメラまたは液晶相の形成をもたらすので、特に有利であると考えられる。

【0045】

「脂肪物質」とは、脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪酸またはそれらの混合物を意味する。好ましくは、直鎖脂肪物質は、脂肪アルコールおよび脂肪酸から選択され、最も好ましくは脂肪アルコールである。

【0046】

好ましくは、脂肪物質のアルキル鎖は完全に飽和している。代表的な脂肪物質は、８～２２個の炭素原子、より好ましくは１６～２２個の炭素原子を含む。

【0047】

適切な脂肪アルコールは、８～２２個の炭素原子、好ましくは１６～２２個、最も好ましくはＣ１６～Ｃ１８を含む。脂肪アルコールは、典型的には、直鎖アルキル基を含有する化合物である。好ましくは、アルキル基は飽和している。好ましい脂肪アルコールの例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびそれらの混合物が挙げられる。これらの材料の使用はまた、本発明で使用するための組成物の全体的なコンディショニング特性に寄与するという点で有利である。

【0048】

アルキル鎖中に約１２～約１８個の炭素原子を有するアルコキシル化（例えば、エトキシル化またはプロポキシル化）脂肪アルコールを、脂肪アルコール自体の代わりに、またはそれに加えて使用することができる。適切な例としては、エチレングリコールセチルエーテル、ポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４）セチルエーテル、およびそれらの混合物が挙げられる。

【0049】

本発明のコンディショナー中の脂肪物質の量は、適切には、組成物全体の０．０１～１０、好ましくは０．１～１０、より好ましくは０．１～５重量％である。カチオン性界面活性剤と脂肪アルコールの重量比は、適切には１０：１から１：１０、好ましくは４：１から１：８、最適には１：１から１：７、例えば１：３である。

【0050】

粒子状有益剤（ｉｉｉ）
本発明の組成物は、粒子状有益剤を含む。粒子状有益剤は、コンディショニング活性物質およびそれらの混合物から選択される。より好ましくは、粒子状有益剤は、シリコーンエマルジョンおよびその混合物から選択される。

【0051】

好ましいコンディショニング活性物質はシリコーンエマルジョンである。

【0052】

好ましいシリコーンエマルジョンは疎水性修飾を含まず、好ましくはシリコーンエマルジョンはミリスチロキシル修飾シリコーンではなく、最も好ましくはミリスチロキシル修飾シリコーンまたはセチルオキシル修飾シリコーンではない。最も好ましくは、本発明の組成物に使用するためのシリコーンエマルジョンは、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコンおよびそれらの混合物のエマルジョンから選択される。

【0053】

適切なシリコーンとしては、ＣＴＦＡ名称ジメチコンを有するポリジメチルシロキサンが挙げられる。また、本発明の組成物の使用に適しているのは、ＣＴＦＡ名称ジメチコノールを有するヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサンである。好ましくは、シリコーンは、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコンおよびそれらの混合物から構成される群から選択される。アミノ官能化シリコーンとジメチコンとのブレンドも好ましい。

【0054】

乳化シリコーン自体（エマルジョンまたは最終ヘアコンディショニング組成物ではない）の粘度は、典型的には、２５℃で少なくとも１０，０００ｃｓｔであり、シリコーン自体の粘度は、好ましくは少なくとも６０，０００ｃｓｔ、最も好ましくは少なくとも５００，０００ｃｓｔ、理想的には少なくとも１，０００，０００ｃｓｔである。好ましくは、配合を容易にするために、粘度は１０^９ｃｓｔを超えない。

【0055】

本発明の組成物に使用するための乳化シリコーンは、典型的には、組成物中のＤ９０シリコーン液滴サイズが３０ミクロン未満、好ましくは２０ミクロン未満、より好ましくは１０ミクロン未満、理想的には０．０１～１ミクロンである。０．１５ミクロンの平均シリコーン液滴サイズ（Ｄ５０）を有するシリコーンエマルジョンは、一般にマイクロエマルジョンと呼ばれる。

【0056】

シリコーン粒径は、例えばＭａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製の２６００Ｄ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅｒを使用して、レーザー光散乱技術によって測定され得る。

【0057】

適切な予備形成エマルジョンの例としては、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＸｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ１７８５およびマイクロエマルジョンＤＣ２－１８６５が挙げられる。これらはジメチコノールのエマルジョン／マイクロエマルジョンである。架橋シリコーンガムはまた、予備乳化形態で入手可能であり、これは製剤の容易さに有利である。

【0058】

本発明の組成物に含めるためのシリコーンのさらに好ましい種類は、アミノ官能性シリコーンである。「アミノ官能性シリコーン」とは、少なくとも１つの第一級、第二級もしくは第三級アミン基または第四級アンモニウム基を含有するシリコーンを意味する。適切なアミノ官能性シリコーンの例としては、ＣＴＦＡ名称「アモジメチコン」を有するポリシロキサンが挙げられる。好ましいアモジメチコンは、ＤＣ７１３４としてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから市販されている。

【0059】

本発明での使用に適したアミノ官能性シリコーンの具体例は、アミノシリコーン油ＤＣ２－８２２０、ＤＣ２－８１６６およびＤＣ２－８５６６（いずれもＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製）である。

【0060】

適切な四級シリコーンポリマーは、欧州特許出願公開第０５３０９７４号に記載されている。好ましい四級シリコーンポリマーは、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ製のＫ３４７４である。

【0061】

非イオン性および／またはカチオン性界面活性剤を含むアミノ官能性シリコーン油のエマルジョンも適している。

【0062】

アミノ官能性シリコーンの予備形成エマルジョンは、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇおよびＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃなどのシリコーン油の供給業者からも入手可能である。具体例としては、ＤＣ９３９カチオン性エマルジョンならびに非イオン性エマルジョンＤＣ２－７２２４、ＤＣ２－８４６７、ＤＣ２－８１７７およびＤＣ２－８１５４（全てＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製）が挙げられる。

【0063】

シリコーンの総量は、好ましくは組成物全体の０．１重量％～１０重量％であり、より好ましくは０．１重量％～５重量％、最も好ましくは０．２５重量％～３重量％が適切な量である。

【0064】

直鎖カチオン性補助界面活性剤（ｉｖ）
本発明の組成物は、下記構造２：

【化4】

（式中、
・Ｒ_２は、プロトン、またはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖、またはベンジル基を含み、
・Ｒ_３は、エステル基を含み、かつ３～１５、好ましくは１０～１４の原子－原子鎖長を有する、直鎖アルキル鎖を含み、
・Ｘは、有機または無機アニオンである）
による直鎖カチオン性補助界面活性剤を含み、
構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長よりも長くなるように、構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長は、構造２のＲ_３の原子－原子鎖長と少なくとも３個の原子異なり、
直鎖カチオン性補助界面活性剤（ｉｖ）対直鎖カチオン性コンディショニング主界面活性剤（ｉ）のモル比は、１：２０から１：１、好ましくは１：１０から１：１、好ましくは１：５から１：２の範囲である。

【0065】

好ましくは、構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長よりも長くなるように、構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長は、構造２のＲ_３の原子－原子鎖長と原子３～１２個、より好ましくは４～１２個、さらにより好ましくは６～１２個、最も好ましくは６～１０個異なる。

【0066】

Ｒ_３は、エステル基を含み、かつ３～１５、好ましくは３～１４、より好ましくは６～１４、さらにより好ましくは８～１４、最も好ましくは１０～１４の原子－原子鎖長を有する、直鎖アルキル鎖を含む。

【0067】

直鎖補助界面活性剤は、組成物全体の重量に基づいて０．０１～５重量％、好ましくは０．１～２、より好ましくは０．１～１．０、最も好ましくは０．２～０．７重量％の量で存在する。

【0068】

Ｘは、有機または無機アニオンである。好ましくは、Ｘはハロゲン化物イオン、一般式ＲＳＯ_３－の硫酸塩から選択されるアニオンを含み、式中、Ｒは、１～４個の炭素原子を有する飽和または不飽和アルキル基、および有機酸のアニオン性基である。

【0069】

好ましいハロゲン化物イオンは、フッ化物、塩化物、臭化物およびヨウ化物から選択される。有機酸の好ましいアニオン性ラジカルは、マレイン酸塩、フマル酸塩、シュウ酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、乳酸塩および酢酸塩から選択される。好ましい硫酸塩は、メタンスルホン酸塩およびエタンスルホン酸塩である。

【0070】

最も好ましくは、Ｘ^－は、ハロゲン化物、メタンスルホン酸基およびエタンスルホン酸基から選択されるアニオンを含む。

【0071】

好ましい実施形態では、
・Ｒ_３は、エステル基を含み、かつ１０～１４の原子－原子鎖長を有する、飽和または不飽和の直鎖アルキル鎖を含み、
・Ｒ_２は、プロトンまたはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有するアルキル鎖を含み、
・Ｘは、ハロゲン化物、メタンスルホン酸塩およびエタンスルホン酸塩から選択される。

【0072】

構造２による適切な材料の例は、Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－２－（オクチルオキシ）－２－オキソエタン－１－アミニウムクロリドおよびＮ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－２－（オクチルオキシ）－２－オキソエタン－１－アミニウムメタンスルホネートであり、これは、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ａ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ，２００８，１４，３８２に概説されている方法の改変を用いて合成することができる。ベタインとオクタノールとの酸触媒縮合反応により、一工程で所望の生成物が得られる。

【0073】

組成物レオロジー
本発明の組成物は、良好な粘度および降伏応力特性を提供する。

【0074】

組成物は、３０～２００パスカル（Ｐａ）、最も好ましくは２５℃および１Ｈｚで４０～１５０Ｐａのピーク値の好ましい降伏応力範囲を有する。降伏応力を測定する方法には、１Ｈｚの一定周波数および０．１％～２０００％の範囲の振幅掃引で振動を加えることができる適切なレオメーターに取り付けられた直径４０ｍｍの鋸歯状平行平板形状を使用する。振幅掃引範囲は、振幅当たり４サイクル以下でカバーされる歪み範囲の１０年当たり１０ポイント以下で適用される。装置は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＡＲＥＳ Ｇ２レオメーターなどの制御された歪み下で操作されるべきである。幾何学的形状の温度は、例えばペルチェ制御プレートまたは再循環浴によって２５℃に設定されるべきである。降伏応力は、弾性応力を歪み振幅に対してプロットすることによって決定され、曲線のピークにおいて、最大値が降伏応力として引用される。弾性応力は、（貯蔵弾性率）×（歪み振幅）の乗算として計算され、それぞれが機器から容易に得られる。

【0075】

組成物は、ヘリパススタンド上でスピンドルＡまたはＢを０．５ｒｐｍで６０秒間使用してブルックフィールドＲＶＴで３０℃にて測定したときに、好ましくは５，０００～７５０，０００センチポアズ、好ましくは５０，０００～６００，０００センチポアズ、より好ましくは５０，０００～４５０，０００の粘度を有する。

【0076】

好ましいコンディショナーは、コンディショニングゲル相を含む。これらのコンディショナーは、小胞含有量がほとんどまたは全くない。そのようなコンディショナーおよびその製造方法は、国際公開第２０１４／０１６３５４号、国際公開第２０１４／０１６３５３号、国際公開第２０１２／０１６３５２号および国際公開第２０１４／０１６３５１号に記載されている。

【0077】

このようなコンディショニングゲル相を含む組成物は、組成物で処理された毛髪に１～２５０ｇ、好ましくは２～１００ｇ、より好ましくは２～５０ｇ、さらにより好ましくは５～４０ｇ、最も好ましくは５～２５ｇの引っ張り質量を付与する。

【0078】

引っ張り質量は、櫛またはブラシを通してヘアピースを引っ張るのに必要な質量である。したがって、毛髪が絡み合うほど、櫛またはブラシを通してヘアピースを引っ張るのに必要な質量が大きくなり、毛髪の状態のレベルが高くなるほど、引っ張り質量が低くなる。

【0079】

引っ張り質量は、例えば重量１～２０ｇ、長さ１０～３０ｃｍ、および幅０．５～５ｃｍのヘアピースを、櫛またはブラシを通して引っ張るのに必要な質量であり、最初にヘアピースを櫛またはブラシ上に置き、ヘアピースの接着された端部に５～２０ｃｍの毛髪を吊るしたままにし、次いで、ヘアピースが櫛またはブラシを通って落下するまで、吊るされた端部に重量を加えることによって測定する。

【0080】

好ましくは、ヘアピースは重量が１～２０ｇ、より好ましくは２～１５ｇ、最も好ましくは５～１０ｇである。好ましくは、ヘアピースは、長さが１０ｃｍ～４０ｃｍ、より好ましくは１０ｃｍ～３０ｃｍ、幅が０．５ｃｍ～５ｃｍ、より好ましくは１．５ｃｍ～４ｃｍである。

【0081】

最も好ましくは、引っ張り質量は、例えば重量１０ｇ、長さ２０ｃｍ、および幅３ｃｍのヘアピースを、櫛またはブラシを通して引っ張るのに必要な質量であり、最初にヘアピースを櫛またはブラシ上に置き、ヘアピースの接着された端部に２０ｃｍの毛髪を吊るしたままにし、次いで、ヘアピースが櫛またはブラシを通って落下するまで、吊るされた端部に重量を加えることによって測定する。

【0082】

その他の成分
本発明による組成物は、ヘアコンディショニング組成物に共通の多数の成分のいずれかを含み得る。

【0083】

他の成分としては、防腐剤、着色剤、グリセリンおよびポリプロピレングリコールなどのポリオール、ＥＤＴＡなどのキレート剤、ビタミンＥアセテートなどの酸化防止剤、香料、抗菌剤および日焼け止め剤が挙げられ得る。これらの成分の各々は、その目的を達成するのに有効な量で存在する。一般に、これらの任意成分は、個々に組成物全体の約５重量％までの量で含まれる。

【0084】

好ましくは、さらなる成分には、香料、防腐剤、着色剤およびコンディショニングシリコーンが含まれる。

【0085】

本発明の組成物は、好ましくは、粘度調整剤および増粘剤、例えば増粘ポリマーを含まない。

【0086】

上記活性成分のいずれかの混合物も使用され得る。

【0087】

一般に、そのような成分は、個々に組成物全体の最大２重量％、好ましくは最大１重量％の量で含まれる。

【0088】

本発明の実施形態は以下の実施例に示され、特に明記しない限り、全てのパーセンテージは総重量に基づく重量によって引用される。

【0089】

［実施例］
［実施例１］本発明による組成物１ならびに比較組成物ＡおよびＢ
以下の組成物を調製した：
長さ１１のエステル含有鎖を有する補助界面活性剤を含有する、本発明による実施例１。
直鎖アルキル鎖を有する補助界面活性剤材料を含まない比較例Ａ。
長さ２１のエステル含有鎖を有する補助界面活性剤を含有する比較例Ｂ。

【0090】

【表1】

【0091】

例１、ＡおよびＢのコンディショナーを、以下の方法を用いて調製した。
１．界面活性剤および脂肪物質を適切な容器に添加し、脂肪物質の融点を超えるまで加熱した。
２．溶融ブレンドを、室温と脂肪物質の融点未満の間の温度で、表１の組成に従って適切な量の水に添加した。
３．混合物を不透明で濃厚になるまで混合した。
４．次いで、加熱を止め、室温に冷却し、残りの水を残りの材料と共に添加した。
５．最後に、製剤を適切な均質化装置を使用して高剪断で混合した。

【0092】

［実施例２］組成物ＡおよびＢならびに１による毛髪の処理
使用した毛髪は、重量５ｇ、長さ６インチのヘアピースで、ヨーロッパ人の濃褐色の毛髪であった。
毛髪を、以下の方法を使用してクレンジングシャンプーで最初に処理した：－
毛髪繊維を流水下で３０秒間保持し、毛髪１ｇ当たり０．１ｍｌのシャンプーの用量でシャンプーを塗布し、毛髪に３０秒間擦り込んだ。流水下で３０秒間保持することによって過剰な泡を除去し、シャンプー段階を繰り返した。毛髪を流水下で１分間すすいだ。
次いで、濡れた毛髪を、以下の方法を使用して組成物で処理した：－
濡れた毛髪に、毛髪１ｇ当たり０．２ｍｌのコンディショナーの用量でコンディショナーを塗布し、毛髪に１分間マッサージした。毛髪を流水下で１分間すすぎ、過剰な水を除去した。

【0093】

［実施例３］組成物１、ＡおよびＢで処理した毛髪へのシリコーン沈着
毛髪上に沈着したシリコーンの量を、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）を使用して定量した。

【0094】

【表2】

【0095】

実施例による組成物は、補助界面活性剤および比較例Ｂの約半量しか含有していないにもかかわらず、毛髪上へのシリコーン沈着のレベルを劇的に高くすることが分かる。

【国際調査報告】