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特表2023-532007RNA断片を調節するための人工RNA
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-07-26
(54)【発明の名称】RNA断片を調節するための人工RNA
(51)【国際特許分類】
   C12N 15/113 20100101AFI20230719BHJP
   A61P 31/12 20060101ALI20230719BHJP
   A61P 31/14 20060101ALI20230719BHJP
   A61P 31/16 20060101ALI20230719BHJP
   A61K 48/00 20060101ALI20230719BHJP
   A61K 31/7105 20060101ALI20230719BHJP
【FI】
C12N15/113 100Z
C12N15/113 ZNA
A61P31/12
A61P31/14
A61P31/16
A61K48/00
A61K31/7105
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022579978
(86)(22)【出願日】2021-06-28
(85)【翻訳文提出日】2023-02-21
(86)【国際出願番号】 EP2021067756
(87)【国際公開番号】W WO2021260233
(87)【国際公開日】2021-12-30
(31)【優先権主張番号】20382569.0
(32)【優先日】2020-06-26
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】521364993
【氏名又は名称】ウニベルシタ ポンペウ ファブラ
(74)【代理人】
【識別番号】110000796
【氏名又は名称】弁理士法人三枝国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】ディエス アントン フアナ マリア
(72)【発明者】
【氏名】ドトゥ ロドリゲス イバン ハビエル
(72)【発明者】
【氏名】タジョ パルラ マルク
【テーマコード(参考)】
4C084
4C086
【Fターム(参考)】
4C084AA13
4C084NA14
4C084ZB331
4C084ZB332
4C086AA01
4C086AA02
4C086EA16
4C086MA01
4C086MA04
4C086NA14
4C086ZB33
(57)【要約】
本発明は、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造に対する少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域を有する人工RNAに関し、そのような人工RNAは、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊し、それによって1つ以上のRNA断片の機能性を調節するのに適している。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊するのに適した人工環状RNAであって、
(a)前記人工環状RNAが、150~800ヌクレオチド、好ましくは200~600ヌクレオチドを含み、
(b)前記人工環状RNAが、2つ以上のハイブリダイゼーション領域を含み、
(i)前記1つ以上のRNA断片の前記1つ以上の標的破壊構造に含まれる少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズし、
(ii)合計7~100ヌクレオチド、好ましくは10~50ヌクレオチドを有し、
(c)前記1つ以上の標的破壊構造が、
(i)不対ヌクレオチドの領域の前又は後に少なくともヘアピンループを含み、
(ii)少なくとも5ヌクレオチド、好ましくは10ヌクレオチド以上の二本鎖領域の前又は後に少なくとも2ヌクレオチド、好ましくは3ヌクレオチド以上の一本鎖領域を含む少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域を含み、前記少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域が、前記人工環状RNAの前記2つ以上のハイブリダイゼーション領域の各々と完全にハイブリダイズし、
(d)前記人工環状RNAに含まれる前記2つ以上のハイブリダイゼーション領域が、前記標的ハイブリダイゼーション領域とハイブリダイズするとき、前記ハイブリダイゼーション領域と前記少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域との間のRNAcofoldによって測定される前記ハイブリダイゼーションのエネルギーが、前記標的破壊領域のエネルギーよりも負であり、それによって前記標的破壊構造を破壊することから、更に特徴付けられる、人工環状RNA。
【請求項2】
前記人工環状RNAが6~20個のハイブリダイゼーション領域を含む、請求項1に記載の人工環状RNA。
【請求項3】
前記ハイブリダイゼーション領域の少なくとも2つ、及び好ましくは全てが、同じ標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズすることができる、請求項2に記載の人工環状RNA。
【請求項4】
前記ハイブリダイゼーション領域の少なくとも2つ、好ましくは全てが、異なるヌクレオチド配列を有する、請求項2~3のいずれか一項に記載の人工環状RNA。
【請求項5】
前記2つ以上のハイブリダイゼーション領域が、
a)最大20ヌクレオチドのサイズの非ハイブリダイゼーション領域によって分離される;又は
b)非ハイブリダイゼーション領域によって分離されていない;又は
c)重複している、
請求項2~4のいずれか一項に記載の人工環状RNA。
【請求項6】
前記1つ以上のRNA断片が、mRNA、tRNA、rRNA、非コードRNA及びウイルスゲノムRNAから選択される、請求項1~5のいずれか一項に記載の人工環状RNA。
【請求項7】
前記1つ以上のRNA断片がウイルスゲノムRNAである、請求項6に記載の人工環状RNA。
【請求項8】
前記1つ以上のRNA断片がプラスセンス一本鎖ウイルスゲノムRNAである、請求項7に記載の人工環状RNA。
【請求項9】
前記ウイルスゲノムRNAが、インフルエンザウイルス、HAV、ポリオウイルス、コクサッキーBウイルス、コロナウイルス及びライノウイルス(感冒)から選択される、請求項6~7のいずれかに記載の人工環状RNA。
【請求項10】
前記ウイルスゲノムRNAが、C型肝炎ウイルス、デング熱、ジカ、チクングニア、西ナイル及び黄熱ウイルスから選択される、請求項6~8のいずれかに記載の人工環状RNA。
【請求項11】
前記ウイルスゲノムRNAが重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)に由来する、請求項6~8のいずれかに記載の人工環状RNA。
【請求項12】
前記少なくとも1つ以上の標的破壊構造が、以下からなる群より選択される、請求項7~11のいずれかに記載の人工環状RNA:
(a)C型肝炎ウイルス由来の内部リボソーム進入(IRES)ドメインIV及びドメインV、キャプシドコード領域ヘアピン要素(cHP)又はSL427、
(b)デングウイルス由来の短いステムループ(sHP)又はキャプシドコード領域ヘアピン要素(cHP)、
(c)チクングニア由来の5’非翻訳領域(5’UTR)、反復配列要素(RSE)又は再コーディング要素、
(d)西ナイル由来のステムループIII(SLIII)、及び/又は
(e)SL-2、複製部位、標的A、標的C、コロナウイルス由来の、好ましくは重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)由来の標的D。
【請求項13】
前記少なくとも1つ以上の標的破壊構造が、C型肝炎ウイルス由来の配列番号76、77、78及び/又は79からなる群より選択される前記標的破壊構造を含み、前記標的ハイブリダイゼーション領域が、これらの標的破壊構造のそれぞれについて、配列番号25、26、27及び28からそれぞれ選択される、請求項7~12のいずれかに記載の人工環状RNA。
【請求項14】
前記少なくとも1つ以上の標的破壊構造が、デングウイルス由来の配列番号29及び/又は30からなる群より選択される前記標的破壊構造を含み、前記標的ハイブリダイゼーション領域が、これらの標的破壊構造のそれぞれについて、配列番号29及び30からそれぞれ選択される、請求項7~12のいずれかに記載の人工環状RNA。
【請求項15】
前記少なくとも1つ以上の標的破壊構造が、チクングニアウイルス由来の配列番号80、81及び/又は82からなる群より選択される前記標的破壊構造を含み、前記標的ハイブリダイゼーション領域が、これらの標的破壊構造のそれぞれについて、配列番号33、35及び31からそれぞれ選択される、請求項7~12のいずれかに記載の人工環状RNA。
【請求項16】
前記少なくとも1つ以上の標的破壊構造が、西ナイル由来の配列番号83の前記標的破壊構造を含み、前記標的ハイブリダイゼーション領域が配列番号37である、請求項7~12のいずれかに記載の人工環状RNA。
【請求項17】
前記少なくとも1つ以上の標的破壊構造が、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)由来の配列番号84、58、85、86及び/又は87からなる群より選択される前記標的破壊構造を含み、前記標的ハイブリダイゼーション領域が、これらの標的破壊構造のそれぞれについて、配列番号62、58、59、60及び61からそれぞれ選択される、請求項7~12のいずれかに記載の人工環状RNA。
【請求項18】
前記少なくとも1つ以上の標的破壊構造が、デングウイルス及びC型肝炎ウイルス由来の配列番号30及び/又は79からなる群より選択される前記標的破壊構造を含み、前記標的ハイブリダイゼーション領域が、これらの標的破壊構造のそれぞれについて、配列番号30及び28から選択される、請求項7~12のいずれかに記載の人工環状RNA。
【請求項19】
前記少なくとも1つ以上の標的破壊構造が、デングウイルス及び西ナイルウイルス由来の配列番号30及び/又は83からなる群より選択される前記標的破壊構造を含み、前記標的ハイブリダイゼーション領域が、これらの標的破壊構造のそれぞれについて、配列番号30及び37からそれぞれ選択される、請求項7~12のいずれかに記載の人工環状RNA。
【請求項20】
請求項1~19のいずれかに定義される人工環状RNAを含む、組成物。
【請求項21】
請求項1~19のいずれかに定義される人工環状RNA又は請求項20に定義される組成物と、前記人工環状RNA又は組成物を使用するための説明書とを含む、キット。
【請求項22】
前記人工RNAの配列が、配列番号2、3、4、5、6(C型肝炎ウイルスの場合);配列番号8、9、10(デングウイルスの場合);配列番号12、13、14、15、39(チクングニアウイルスの場合);配列番号16及び17(C型肝炎ウイルス及びデングウイルスの両方に対する広域スペクトル活性);配列番号24及び19(西ナイルウイルスの場合);配列番号21、22及び23(デングウイルス及び西ナイルウイルスの両方に対する広域スペクトル活性);配列番号32(C型肝炎ウイルス及びデングウイルスの両方に対する広域スペクトル活性);配列番号36、38、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、65、66、67、68、69、70、71、72(重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2の場合)で定義されるヌクレオチドを含むか、又は好ましくはそれらからなる、請求項1~19のいずれかに記載の人工環状RNA、又は請求項20に記載の組成物、又は請求項21に記載のキット。
【請求項23】
前記2つ以上のハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズする前記人工環状RNAの前記1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域が、配列番号1、配列番号7、配列番号11、配列番号34及び/又は配列番号20で定義される前記人工RNAに含まれる、請求項1~19のいずれかに記載の人工環状RNA、又は請求項20に記載の組成物、又は請求項21に記載のキット。
【請求項24】
医薬品として用いられる、請求項1~19及び22及び23のいずれか一項に記載の人工環状RNA、又は請求項20~23のいずれかに記載の組成物、又は請求項21~23のいずれか一項に記載のキット。
【請求項25】
ウイルス感染症を予防及び/又は治療する方法のために用いられる、請求項1~19及び22~24のいずれか一項に記載の人工環状RNA、又は請求項20~24のいずれかに記載の組成物、又は請求項21~24のいずれか一項に記載のキット。
【請求項26】
前記ウイルス感染症が、C型肝炎ウイルス、A型肝炎ウイルス、ポリオウイルス、インフルエンザウイルス、コクサッキーBウイルス、ライノウイルス(感冒)、デング熱、ジカ、チクングニア、西ナイル、黄熱ウイルス又はコロナウイルス、例えばSARS及び/又はMERS、好ましくはSARS-CoV-2によって引き起こされる、請求項25に記載の、請求項1~19及び22~25のいずれか一項に記載の人工環状RNA、又は請求項20~25のいずれかに記載の組成物、又は請求項21~26のいずれか一項に記載のキット。
【請求項27】
1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊することができる2つ以上のハイブリダイゼーション領域を含む人工環状RNAをスクリーニングする方法であって、前記標的破壊構造が、
iii.不対ヌクレオチドの第2の領域の前又は後に少なくともヘアピンループを有する第1の領域;及び
iv.少なくとも5ヌクレオチド、好ましくは10ヌクレオチド以上の二本鎖領域の前又は後に少なくとも2ヌクレオチド、好ましくは3ヌクレオチド以上の一本鎖領域を含む少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域を含む、と定義され、
前記方法が、
d)前記人工環状RNAの前記2つ以上のハイブリダイゼーション領域を、合計7~100ヌクレオチド長、好ましくは10~50ヌクレオチドを有する領域として同定する工程であって、前記少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域とハイブリダイズするとき、前記2つ以上のハイブリダイゼーション領域と前記少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域との間の前記ハイブリダイゼーションのエネルギーが前記標的破壊構造のエネルギーよりも負であり、それによって前記1つ以上の標的破壊構造を破壊し、前記人工環状RNAに含まれる前記2つ以上のハイブリダイゼーション領域が、NUPACK、RNAifold又はMoiRNAiFold等のRNA逆フォールディングツールによって同定される工程、
e)工程a)で同定された前記1つ以上の標的破壊構造を破壊することができる前記2つ以上のハイブリダイゼーション領域を含む人工環状RNAを設計する工程であって、前記人工環状RNAが150~800ヌクレオチド長、好ましくは200~600ヌクレオチドである、工程、及び
f)任意に、工程b)で設計された前記1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊することができる前記人工環状RNAを選択し、任意にそれを製品にパッケージングする工程を含む、方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、バイオテクノロジーの分野に関する。特に、本発明は、本発明で定義される人工RNAに関する。より詳しくは、本発明は、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊し、それによって1つ以上のRNA断片を調節するのに適した人工RNAに関する。
【背景技術】
【0002】
現在市販されていない病原体を治療するための、又は癌を治療するための抗ウイルス薬等の薬全般の範囲を拡大するために、膨大な量の研究開発が進行中である。また、ウイルス及び腫瘍細胞が変異して薬剤耐性になる傾向があるため、今必要とされるのは、抗腫瘍薬及び/又は抗ウイルス薬のパイプラインを開発し、新たな治療法でリフレッシュすることである。最近の市場報告(https://www.mordorintelligence.com/industry-reports/global-antiviral-drugs-market-industry)によれば、この市場に利用可能な機会は、(i)広域スペクトル抗ウイルス薬に対するニーズの高まり、及び(ii)製薬市場における抗ウイルス薬へのアクセスである。
【0003】
現在承認されている有効な抗ウイルス治療には、ウイルスのライフサイクルに不可欠なウイルスタンパク質と特異的に相互作用する分子が含まれる。これらの治療分子の開発は、費用がかかり、非常に時間がかかる。更に、全ての分子は、特定のウイルスに対してのみ機能する。ウイルスRNAゲノムを標的とするRNAベースの抗ウイルス治療を開発するための複数の努力がなされている[Brice A Sullenger and Smita Nair.From the RNA world to the clinic.Science352(6292),1417-1420]。これらには、ウイルスRNAゲノムと特異的に相互作用し、細胞RISCシステムによるその後の分解をもたらす19ヌクレオチド長マイクロRNA(miRNA)の設計が含まれる。細胞培養において成功しているにもかかわらず、それらの臨床使用のための大きな欠点は、miRNAとの相互作用を阻害するRNAゲノムにおける突然変異の迅速な出現及び選択である。抗ウイルス分子としてのmiRNAの別の欠点は、それらが細胞崩壊機構によって自然に分解されることから、それらの安定性である。
【0004】
ウイルスタンパク質に対する新たな治療剤を開発するのに必要なコストと時間のために、RNAベースの治療薬は、ここ数年で大きな注目を集めている。RNAベースの治療法は、抗体及び小分子アプローチでは治療できない標的に対処することができた[Ling-Ling Chen.The biogenesis and emerging roles of circular RNAs.Nature Reviews Molecular Cell Biology 17,205-211(2016),doi:10.1038/nrm.2015.32]。その結果、複数の疾患を治療するためのRNAベースの治療法を開発するための複数の企業が創出されている。例えば、Moderna社は、SARS-CoV-2(Covid-19)によって引き起こされる感染に対するmRNAベースのワクチンを開発している。これらの企業は、アンチセンス、siRNA、アプタマー及びマイクロRNA模倣物/抗マイクロRNAの使用に焦点を当てている。しかしながら、これらの分子は、(i)急速に分解され、(ii)タンパク質及び抗体ベースの治療法と、ウイルスが変異する傾向が高いことによる薬物耐性の出現を共有する。
【0005】
本発明者らは、環状RNA等の安定な人工RNAに特に焦点を当てた。環状RNAは、細胞内で自然に現れる前駆体mRNAのバックスプライシング産物である(総説[Ling-Ling Chen.The biogenesis and emerging roles of circular RNAs.Nature Reviews Molecular Cell Biology 17,205-211(2016),doi:10.1038/nrm.2015.32]を参照)。以前は無関係な副生成物であると考えられていたが、現在では、miRNAスポンジ及びRBP(RNA結合タンパク質)スポンジ等のいくつかの機能を果たすことが証明されている。環状RNAには末端がない。細胞内のほとんどのmRNA分解経路は、細胞エキソヌクレアーゼがそれらの分解機能を実行するために5’末端又は3’末端を必要とすることから、これは非常に重要である。その結果、circRNAは極めて安定な分子である。新規な治療プラットフォームとしてのcircRNAの可能性は、完全には活用されていない。
【0006】
国際公開第2017/222911号は、免疫応答を刺激するための外因性イントロンで生成された環状RNA、又は外来RNAの免疫認識を防止するための内因性イントロンで生成された環状RNAの使用を開示している。
【0007】
国際公開第0061595号は、相補的プライマーを使用したライゲーションによって閉鎖型を形成するように構築された共有結合的に閉鎖された多重アンチセンス(CMAS:covalently-closed multiple antisense)オリゴ、及び複数のアンチセンス配列を含む2つのループと、両方の5プライム末端で相補的配列を使用したライゲーションによって構築された2つのループを接続するステムとから構成されるリボン型アンチセンス(RiAS)オリゴを開示している。
【0008】
国際公開第2013/162350号は、ウイルス複製を阻止することができる三重らせんを形成するために、ウイルスのピリミジンリッチ領域を標的とすることができる2つのプリンリッチドメインで構成される環状RNAの使用に関する。
【0009】
中国特許出願公開第108165549号は、マイクロRNAスポンジとしての環状RNAの使用に関する。これは、複数の部分相補性領域が、ハイブリダイゼーション時にAGO2経路を活性化する成熟マイクロRNAを標的とする、内因性circRNAの周知の機能の人工製剤を提示する。
【0010】
更に、癌、ウイルス感染症、自己免疫疾患、神経疾患、遺伝性障害等の多くの病態の根底にある分子機構をよりよく理解する必要性が高まっている。これらの病態のほとんどで、RNAは、根底にある機構において役割を果たす。したがって、病態に関与する分子機構に関与するRNAの特定の機能の研究を可能にするツールが必要とされている。
【0011】
本発明は、上記の課題に対処し、複数の用途を可能にする、例えばウイルスゲノム等のRNA断片の機能性の調節を可能にするツールに関する。例えば、本発明のツール(人工RNA)を用いて、特定のRNA断片、又は特定のRNA断片内の特定の領域の構造-機能関係を研究することが可能である。加えて、本発明のRNAを用いると、ウイルス感染症、癌、免疫疾患、遺伝性障害等、RNA断片が関与する疾患を予防及び/又は治療することが可能である。例えば、本発明の人工RNAを用いて、二本鎖RNAモチーフに結合するRBP(リボソーム結合タンパク質)を研究することが可能である。
【発明の概要】
【0012】
第1の態様では、本発明は、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊するのに適した人工環状RNAを提供し、
(a)人工環状RNAは、150~800ヌクレオチド、好ましくは200~600ヌクレオチドを含み、
(b)人工環状RNAが、2つ以上のハイブリダイゼーション領域を含み、
(i)1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造に含まれる少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズし、
(ii)合計7~100ヌクレオチド、好ましくは10~50ヌクレオチドを有し、
(c)1つ以上の標的破壊構造が、
(i)不対ヌクレオチドの領域の前又は後に少なくともヘアピンループを含み、
(ii)少なくとも5ヌクレオチド、好ましくは10ヌクレオチド以上の二本鎖領域の前又は後に少なくとも2ヌクレオチド、好ましくは3ヌクレオチド以上の一本鎖領域を含む少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域を含み、少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域が、人工環状RNAの2つ以上のハイブリダイゼーション領域の各々と完全にハイブリダイズし、
(d)人工環状RNAに含まれる2つ以上のハイブリダイゼーション領域が、標的ハイブリダイゼーション領域とハイブリダイズするとき、ハイブリダイゼーション領域と少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域との間のRNAcofoldによって測定されるハイブリダイゼーションのエネルギーが、標的破壊領域のエネルギーよりも負であり、それによって標的破壊構造を破壊することから、更に特徴付けられる。
【0013】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAは、6~20個のハイブリダイゼーション領域を含む。好ましくは、ハイブリダイゼーション領域の少なくとも2つ、及び好ましくは全てが、同じ標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズすることができる。好ましくは、ハイブリダイゼーション領域の少なくとも2つ、及び好ましくは全てが、異なるヌクレオチド配列を有する。
【0014】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、2つ以上のハイブリダイゼーション領域は、
a)最大20ヌクレオチドのサイズの非ハイブリダイゼーション領域によって分離される、又は
b)非ハイブリダイゼーション領域によって分離されていない、又は
c)重複している。
【0015】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、1つ以上のRNA断片は、mRNA、tRNA、rRNA、非コードRNA及びウイルスゲノムRNAから選択される。
【0016】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、1つ以上のRNA断片はウイルスゲノムRNAである。
【0017】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、1つ以上のRNA断片は、プラスセンス一本鎖ウイルスゲノムRNAである。
【0018】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、ウイルスゲノムRNAは、インフルエンザウイルス、HAV、ポリオウイルス、コクサッキーBウイルス、コロナウイルス及びライノウイルス(感冒)から選択される。
【0019】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、ウイルスゲノムRNAは、C型肝炎ウイルス、デング熱、ジカ、チクングニア、西ナイル及び黄熱ウイルスから選択される。
【0020】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、ウイルスゲノムRNAは、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)由来である。
【0021】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、少なくとも1つ以上の標的破壊構造は、以下からなる群より選択される:
(a)C型肝炎ウイルス由来の内部リボソーム進入(IRES)ドメインIV及びドメインV、キャプシドコード領域ヘアピン要素(cHP)又はSL427、
(b)デングウイルス由来の短いステムループ(sHP)又はキャプシドコード領域ヘアピン要素(cHP)、
(c)チクングニア由来の5’非翻訳領域(5’UTR)、反復配列要素(RSE)又は再コーディング要素、
(d)西ナイル由来のステムループIII(SLIII)、及び/又は
(e)SL-2、複製部位、標的A、標的C、コロナウイルス由来の、好ましくは重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)由来の標的D。
【0022】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、少なくとも1つ以上の標的破壊構造が、C型肝炎ウイルス由来の配列番号76、77、78及び/又は79からなる群より選択される標的破壊構造を含み、標的ハイブリダイゼーション領域が、これらの標的破壊構造のそれぞれについて、配列番号25、26、27及び28からそれぞれ選択される。
【0023】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、少なくとも1つ以上の標的破壊構造が、デングウイルス由来の配列番号29及び/又は30からなる群より選択される標的破壊構造を含み、標的ハイブリダイゼーション領域が、これらの標的破壊構造のそれぞれについて、配列番号29及び30からそれぞれ選択される。
【0024】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、少なくとも1つ以上の標的破壊構造が、チクングニアウィルス由来の配列番号80、81及び/又は82からなる群より選択される標的破壊構造を含み、標的ハイブリダイゼーション領域が、これらの標的破壊構造のそれぞれについて、配列番号33、35及び31からそれぞれ選択される。
【0025】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、少なくとも1つ以上の標的破壊構造は、西ナイル由来の配列番号83の標的破壊構造を含むか又はそれからなり、標的ハイブリダイゼーション領域は配列番号37である。
【0026】
好ましくは、第1の態様又はその態様のいずれかによる人工環状RNAにおいて、少なくとも1つ以上の標的破壊構造は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)由来の配列番号84、58、85、86及び/又は87からなる群より選択される標的破壊構造を含むか又はそれからなり、標的ハイブリダイゼーション領域は、これらの標的破壊構造のそれぞれについて、配列番号62、58、59、60、及び61からそれぞれ選択される。
【0027】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、少なくとも1つ以上の標的破壊構造が、デングウイルス及びC型肝炎ウイルス由来の配列番号30及び/又は79からなる群より選択される標的破壊構造を含み、標的ハイブリダイゼーション領域が、これらの標的破壊構造のそれぞれについて、配列番号30及び28からそれぞれ選択される。
【0028】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAにおいて、少なくとも1つ以上の標的破壊構造が、デングウイルス及び西ナイルウイルス由来の配列番号30及び/又は83からなる群より選択される標的破壊構造を含むか又はそれからなり、標的ハイブリダイゼーション領域が、これらの標的破壊構造のそれぞれについて、配列番号30及び37からそれぞれ選択される。
【0029】
好ましくは、第1の態様又はその実施形態のいずれかによる人工環状RNAの配列は、配列番号2、3、4、5、6(C型肝炎ウイルスの場合);配列番号8、9、10(デングウイルスの場合);配列番号12、13、14、15、39(チクングニアウイルスの場合);配列番号16及び17(C型肝炎ウイルス及びデングウイルスの両方に対する広域スペクトル活性);配列番号24及び19(西ナイルウイルスの場合);配列番号21、22及び23(デングウイルス及び西ナイルウイルスの両方に対する広域スペクトル活性);配列番号32(C型肝炎ウイルス及びデングウイルスの両方に対する広域スペクトル活性);配列番号36、38、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、65、66、67、68、69、70、71、72(重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2の場合)で定義される以下のヌクレオチドを含むか、又は好ましくは以下からなる。
【0030】
好ましくは、2つ以上のハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズする人工環状RNAの1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号1、配列番号7、配列番号11、配列番号34及び/又は配列番号20で定義される人工RNAに含まれる。
【0031】
第2の態様では、本発明は、本発明の人工RNAを含む組成物に関する。
【0032】
第3の態様では、本発明は、本発明の人工RNA及び/又は組成物を含むキットに関する。
【0033】
第4の態様では、本発明は、医薬品として用いられる、好ましくはウイルス感染症を予防及び/又は治療する方法に用いられる本発明の人工RNA及び/又は組成物に関する。好ましくは、ウイルス感染症は、C型肝炎ウイルス、A型肝炎ウイルス、ポリオウイルス、インフルエンザウイルス、コクサッキーBウイルス、ライノウイルス(感冒)、デング熱、ジカ、チクングニア、西ナイル、黄熱ウイルス又はコロナウイルス、例えばSARS及び/又はMERS、好ましくはSARS-CoV-2によって引き起こされる。
【0034】
第6の態様では、本発明は、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊することができる2つ以上のハイブリダイゼーション領域を含む人工環状RNAをスクリーニングする方法を提供し、標的破壊構造は、
i.不対ヌクレオチドの第2の領域の前又は後に少なくともヘアピンループを有する第1の領域;及び
ii.少なくとも5ヌクレオチド、好ましくは10ヌクレオチド以上の二本鎖領域の前又は後に少なくとも2ヌクレオチド、好ましくは3ヌクレオチド以上の一本鎖領域を含む少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域を含む、と規定され、
本方法は、
a)人工環状RNAの2つ以上のハイブリダイゼーション領域を、合計7~100ヌクレオチド長、好ましくは10~50ヌクレオチドを有する領域として同定する工程であって、少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域とハイブリダイズするとき、2つ以上のハイブリダイゼーション領域と少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域との間のハイブリダイゼーションのエネルギーが標的破壊構造のエネルギーよりも負であり、それによって1つ以上の標的破壊構造を破壊し、人工環状RNAに含まれる2つ以上のハイブリダイゼーション領域が、NUPACK、RNAifold又はMoiRNAiFold等のRNA逆フォールディングツールによって同定される工程、
b)工程a)で同定された1つ以上の標的破壊構造を破壊することができる2つ以上のハイブリダイゼーション領域を含む人工環状RNAを設計する工程であって、人工環状RNAが150~800ヌクレオチド長、好ましくは200~600ヌクレオチドである、工程、及び
c)任意に、工程b)で設計された1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊することができる人工環状RNAを選択し、任意にそれを製品にパッケージングする工程、を含む。
【図面の簡単な説明】
【0035】
図1図1は、抗ウイルスcircRNAの細胞内生成を概略的に表す。この図は、どのようにして標的細胞内で環状RNAを生成することができるかを記載している。最初に、図は、CMVプロモーター、候補環状RNAを取り囲む2つの相補的及び反復的領域並びに隣接するスプライシングアクセプター部位及びドナー部位を含むプラスミドを示す。このプラスミドを標的細胞にトランスフェクトする。次いで、細胞は、示されるように線状RNAを転写し、スプライスドナー部位とアクセプター部位との間の領域は、逆スプライシングによって環状化される。
【0036】
図2】RNAの合成及び環状化。4つの主要なステップからなるワークフロー:(A)PCRによるT7プロモーターに隣接するテンプレートの生成。(B)in vitro転写によるRNA調製。(C)ライゲーションのための特異的末端の生成。in vitro転写RNAは、in vitro環状化の前に脱リン酸化されなければならない。(D)T4 RNAリガーゼ1又はcircRNAリガーゼによるライゲーション。環状又は線状オリゴマーは、副産物として形成することができる。
【0037】
図3図3は、作用様式を概略的に表す。この図は、ウイルスサイクルを妨げる環状RNAの作用様式を示す。ウイルスは、それらのゲノムに、それらのライフサイクルにとって不可欠なRNA構造を含有する。環状RNAは、ウイルスのライフサイクルの重要な段階を妨げる立体配座変化が起こるようにそれらに結合することによってそれらの構造を標的とする。
【0038】
図4図4は、関連する動作モードの一例を概略的に表す。この図は、環状RNAのハイブリダイゼーションがウイルス周期をどのように変化させ得るかの例を示す。第1に、RNA結合タンパク質(RBP)は、ウイルスのライフサイクルの多くの段階に必要である。これらのRBPは、一般に、配列及び構造(又は構造的状況)の両方が必要なウイルスゲノムの特定の領域に結合する。図と同様に、一例は、多くのピコルナウイルスのIRES要素の最後のドメインにおけるPTBの結合であり、これは安定なヘアピンのすぐ3’側の一本鎖ピリミジンのボックスに結合する。右図のように、環状RNAがIRESの特定の構造化領域及びこの構造化領域に先行する一本鎖領域に結合すると、ピリミジンのボックスがもはや同じ電子構造の状況にないようにRNA構造を変化させ、したがってRBPはそれに結合することができない。
【0039】
図5図5は、ウイルスゲノムの3つの異なる領域(又は3つの異なるウイルスゲノム)を標的領域あたり2つのハイブリダイゼーション配列で標的化するcircRNAの例を表す。同じ色の領域は、それらが同じウイルス領域を標的とすることを表す。
【0040】
図6図6は、HCVゲノムの開始部及び終了部のRNA二次構造を概略的に表す。強調されているのは、環状RNAが標的とするように設計されている領域である。
【0041】
図7図7は、HCVゲノムに対する4つの設計されたRNAの結果を概略的に表す。circRNAのidは、前の図に示される標的領域に対応する。見て分かるように、感染は対照に対して最大20%低下する。
【0042】
図8図8は、DENVゲノムのRNA二次構造を概略的に表す。強調されているのは、環状RNAが標的とするように設計されている領域である。
【0043】
図9図9は、DENVゲノムに対する3つの設計されたRNAの結果を概略的に表す。circRNAのidは、前の図に示される標的領域に対応する。見て分かるように、感染は対照に対して最大40%低下する。
【0044】
図10図10は、CHIKVゲノムに対する4つの設計されたRNAの結果を表す。見て分かるように、感染は対照に対して最大50%低下する。
【0045】
図11図11は、DENV感染を治療するために使用した場合のDENV及びHCVゲノムの両方に対して設計された広域スペクトルのcircRNAの結果を表す。HCV_CDS2は、実施例1におけるcircRNAの1つであり、ここでは陰性対照として使用される。DENV1_chpは、実施例2のcircRNAの1つであり、ここでは陽性対照として使用される。
【0046】
図12図12は、DENV感染を治療するために使用した場合のHCV及びHCVゲノムの両方に対して設計された広域スペクトルのcircRNAの結果を表す。HCV_CDS2は、実施例1のcircRNAの1つであり、ここでは陽性対照として使用される。DENV1_chpは、実施例2におけるcircRNAの1つであり、ここでは陰性対照として使用される。
【0047】
図13図13は、DENV感染を治療するために使用した場合のDENV及びHCVゲノムの両方に対して設計された第2の広域スペクトルのcircRNAの結果を表す。HCV_CDS2は、実施例1におけるcircRNAの1つであり、ここでは陰性対照として使用される。DENV1_chpは、実施例2のcircRNAの1つであり、ここでは陽性対照として使用される。
【0048】
図14図14は、DENV感染を治療するために使用した場合のHCV及びHCVゲノムの両方に対して設計された第2の広域スペクトルのcircRNAの結果を表す。HCV_CDS2は、実施例1のcircRNAの1つであり、ここでは陽性対照として使用される。DENV1_chpは、実施例2におけるcircRNAの1つであり、ここでは陰性対照として使用される。
【0049】
図15図15は、西ナイルウイルス(WNV)ゲノムに対する2つの設計されたRNA、circ wnv_sIII 1及びcirc wnv_sIII 2の結果を表す。見て分かるように、感染は対照に対して低下する。
【0050】
図16図16は、WNV感染症を治療するために使用した場合の、WNV及びDENV(dchp_wslI_A、dchp_wslI_B及びdchp_wslI_C)の両方に対して設計された3つの広域スペクトルのcircRNAの結果を表す。実施例2及び5からの陽性対照及び陰性対照を使用した。見て分かるように、全てのcircRNAが阻害を示した。
【0051】
図17図17は、DENV感染症を治療するために使用した場合の、WNV及びDENV(dchp_wslI_A、dchp_wslI_B及びdchp_wslI_C)の両方に対して設計された3つの広域スペクトルのcircRNAの結果を表す。実施例2及び5からの陽性対照及び陰性対照を使用した。見て分かるように、全てのcircRNAが阻害を示した。
【0052】
図18図18は、HCVに慢性的に感染した細胞を阻害する際のHCVに対する設計されたRNAの能力を表す。CircRNAは、HCV慢性感染細胞における感染性を阻害する。Huh7/Scr細胞をHCVに感染させ、circ_hcv_cds2を48hpiにトランスフェクトした。2日後にルシフェラーゼ値を測定した。感染性に対する効果は、ルシフェラーゼ発現レベルの変化によって決定される。
【0053】
図19図19は、HCV RNA複製に必要な領域に対する設計されたRNAの結果及びHCV複製を阻害するその能力を表す。HCV RNA複製に必要な領域を標的とするCirc_hcv_cds2は、HCV RNA複製を阻害する。Circ_hcv_cds2は、HCV RNAが翻訳され複製される場合、感染の48時間後にルシフェラーゼレベルを阻害したが、HCV RNAが単独で翻訳される場合、感染の4時間後には阻害しなかった。感染性に対する効果は、ルシフェラーゼ発現レベルの変化によって決定される。統計学的有意性は、T検定を用いて計算した(*はp値<0.05を表す)。
【0054】
図20図20は、DENV RNA複製に必要な領域に対する設計されたDENV RNAの結果及びHCV複製を阻害するその能力を表す。RNA複製を指示するDENV RNAゲノム内の構造を標的とするように設計されたCirc_dv_3utr及びcirc_dv_cHP_v1は、DENV RNA複製を阻害する。circ_dv_3utr及びcirc_dv_cHP_v1は、RNAゲノムが翻訳及び複製される場合48時間でルシフェラーゼ発現レベルを阻害するが、単独で翻訳される場合8時間では阻害しない。全ての結果を、少なくとも3回の生物学的反復実験から得た。統計学的有意性は、T検定を用いて計算した(*は<0.05を表す)。
【0055】
図21】人工的なcircRNA構造及び作用様式。1)CircRNAは、いくつかの異なるハイブリダイゼーション(褐色の領域H)及び分離配列(薄い灰色の領域S)を含む。ハイブリダイゼーション配列は、ウイルスRNAゲノム(濃い灰色の領域)を標的とし、分離配列は、ハイブリダイゼーション配列間の構造的柔軟性及び物理的分離を可能にする。全てのH及びS配列はそれらの間で異なることに留意されたい。2)ハイブリダイゼーション領域は、特定のウイルスRNAゲノム構造を標的化して破壊し、感染性の低下をもたらすように設計される。ハイブリダイゼーションは、一本鎖領域、外部又はヘアピンループ又はシュードノットで始まり、ヘリックス内で終了し、その結果、ヘリックスが破壊される。
【0056】
図22】circWNVの設計に使用されるWNV構造。WNVゲノムからの5’-UTR(上)及び3’-UTR(下)の表示。赤色はcircWNVの設計に使用したハイブリダイゼーション領域である。UTR:非翻訳領域[Adapted from Fernandez-Sanles et al.,2017,Front.Microbiol.8,1-16]。
【0057】
図23】circCHIKVの設計に使用される概略的なCHIKV構造。予測される5’-UTR(A)、RSE(B)及び再コーディング要素(C)の表示。A及びBでは、全ての構造がC中のcircRNAによって標的化され、ハイブリダイゼーション領域は赤色で示されている。UTR:非翻訳領域;RSE:反復配列要素。[Kendra et al.,2018,Virology 339,200-212より転載;及びfrom Khan et al.,2002,J.Gen.Virol.83,3075-3084]。
【0058】
図24】設計された広域スペクトルのcircRNAは、DENV及びHCV感染性の両方を損なう。細胞に、circRNA dv_chp_v1、circRNA hcv_cds2、又はcircRNA dv_chp_v1及びcircRNA hcv_cds2由来のハイブリダイゼーション配列を含む広域スペクトルcircRNA(circ dchp_hcv_cds2_2)をトランスフェクトした。次に、細胞を、ルシフェラーゼレポーター遺伝子を有するDENV又はHCVのいずれかに感染させ、48時間後に感染性を測定した。全ての結果を、少なくとも3回の生物学的反復実験から得た。感染性に対する効果は、ルシフェラーゼ発現レベルの変化によって決定される。統計学的有意性は、T検定を用いて計算した(*はp値<0.05を表す)。
【0059】
図25】in vitroで環状RNAを得るためのプロトコルを示す。
【0060】
図26】in vitroで生成されたDNV及びWNVに対する環状RNAと、HCVに対する環状RNAの両方の結果を示す。
【0061】
図27】標的破壊構造(内側の線)及び標的ハイブリダイゼーション領域(外側の線)の種類を示す。
【0062】
図28】標的破壊構造、標的ハイブリダイゼーション領域及びハイブリダイゼーション領域の関係を例示し、ハイブリダイゼーションによる破壊の機構を示す。
【0063】
図29】異なるハンマーへヘッドリボザイムの切断効率の比較。
【0064】
図30】異なるマグネシウム条件を有するゲル。
【0065】
図31】様々なIVT時間を示すゲル。
【0066】
図32】ゲル精製なしでRNAse R効果を示すゲル。
【0067】
図33】SAR-Cov2に対して設計されたcircRNAの有効性結果を示す。
【0068】
図34】SAR-Cov2に対するin vitroで精製されたcircRNAの有効性を示す。
【発明の詳細な説明】
【0069】
定義
本開示を説明する際に、以下の用語が使用され、以下に示されるように定義される。
【0070】
「1つの(a)」、「1つの(an)」、及び「その(the)」という形は、文脈上別段の指示がない限り、複数の指示対象を含む。
【0071】
所与の量又は量に関して「約」という用語は、±5パーセントの偏差を含むことを意味する。
【0072】
「人工環状RNA」又は「環状RNA」又は「circRNA」という用語は、本明細書では、3’及び5’末端が互いに結合している共有結合的に閉じた連続ループを形成する非コードRNAを指すために使用され、したがって、それらは5’キャップ及び結果としてポリアデニル化尾部を欠いている。したがって、それらは、エキソヌクレアーゼ媒介分解及び脱分枝酵素に対して耐性であり、それらに他のRNAに対してより高い安定性を付与する。
【0073】
「相補的」及び「相補性」という用語は交換可能であり、ポリヌクレオチドが互いに塩基対を形成する能力を指す。塩基対は、典型的には、逆平行ポリヌクレオチド鎖又は領域中のヌクレオチド単位間の水素結合によって形成される。相補的なポリヌクレオチド鎖又はポリヌクレオチド領域は、ワトソン・クリック様式で塩基対合することができる(例えば、AとT、AとU、CとG)。100%(又は合計)相補的とは、1つのポリヌクレオチド鎖又は領域の各ヌクレオチド単位が第2のポリヌクレオチド鎖又は領域の各ヌクレオチド単位と水素結合することができる状況を指す。不完全な(又は部分的な)相補性とは、2本の鎖又は2つの領域のヌクレオチド単位の全部ではなくいくつかが互いに水素結合することができ、パーセンテージとして表すことができる状況を指す。
【0074】
「ハイブリダイゼーション」という用語は、一方の鎖から他方の鎖への塩基対合を介して二本鎖構造を形成するRNAの2本の独立した鎖によって形成される構造を指すために使用される。これらの塩基対は、G-C、A-U及びG-Uであると考えられる。(A-アデニン、C-シトシン、G-グアニン、U-ウラシル)。相補性の場合のように、ハイブリダイゼーションは、全体的又は部分的であり得る。
【0075】
「トランスフェクション」又は「トランスフェクト」という用語は、細胞による環状RNAの取り込みを指すために使用される。環状RNAが細胞膜の内側に導入された場合、細胞は「トランスフェクト」されている。
【0076】
「ステムループ分子内塩基対合」(「ステムループ」)は、一本鎖DNAで、又はより一般的にはRNAで起こり得るパターンである。この構造は、「ヘアピン」又は「ヘアピンループ」としても知られている。これは、同じ鎖の2つの領域が塩基対を形成して、不対ループで終わる二重らせんを形成するときに起こり、通常は反対方向に読み取られたときにヌクレオチド配列において相補的である。得られた構造は、多くのRNA二次構造の重要な構成要素である。ヘリックスの塩基対形成は完全である必要はなく、「バルジ」又は「内部ループ」と呼ばれる一本鎖ヌクレオチドのストレッチが存在し得る。RNAの重要な二次構造として、RNA折り畳みを指示し、メッセンジャーRNA(mRNA)の構造安定性を保護し、RNA結合タンパク質の認識部位を提供し、酵素反応の基質として機能することができる。
【0077】
RNA中の「内部(internal)ループ」(「内部(interior)ループ」とも呼ばれる)は、ヌクレオチド間のワトソン-クリック塩基対合がないために二本鎖RNAが分離する場所に見出される。内部ループは、対称又は非対称のいずれかに分類することができ、いくつかの非対称の内部ループはバルジとしても知られる。内部ループは、二本鎖RNAのストレッチの中央に生じるため、ステムループとは異なる。
【0078】
「外部ループ」は、ヘアピンループ又はマルチループを分離する一本鎖ヌクレオチドのストレッチである。
【0079】
「マルチループ」は、二本鎖領域からいくつかのヘアピンループに分岐している。
【0080】
本発明との関連では、「標的破壊構造」は、好ましくは一続きの不対ヌクレオチド(外部ループ、バルジ又は内部ループ又はマルチループ、図27を参照)の前又は後にあるステムループ(又はヘアピンループ)である。
【0081】
本発明との関連では、「標的ハイブリダイゼーション領域」は、二本鎖領域に先行する又は後続する一本鎖領域から構成される標的破壊構造内の領域である。したがって、標的ハイブリダイゼーション領域は、別のRNA鎖のハイブリダイゼーション時に、それが属する構造の破壊をもたらす領域である。
【0082】
「ハイブリダイゼーションによる破壊」:標的破壊構造、標的ハイブリダイゼーション領域、及び標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズする人工RNAが与えられると、ハイブリダイゼーションによる破壊は、ハイブリダイゼーションのエネルギーが標的破壊構造のエネルギーよりも有利である(より負である)場合に起こる。そのようなハイブリダイゼーション時に、標的破壊構造の構造は、少なくとも完全に、標的破壊構造と標的ハイブリダイゼーション領域との間の重複について変化する。そのようなエネルギー計算は、RNAcofold(Lorenz,Ronny and Bernhart,Stephan H.and Honer zu Siederdissen,Christian and Tafer,Hakim and Flamm,Christoph and Stadler,Peter F.and Hofacker,Ivo L.,ViennaRNA Package 2.0,Algorithms for Molecular Biology,6:1 26,2011,doi:10.1186/1748-7188-6-26;Reuter,J.S.,&Mathews,D.H.(2010).RNAstructure:software for RNA secondary structure prediction and analysis.BMC Bioinformatics.11,129;Mathews,D.H.,et al.,’’Predicting oligonucleotide affinity to nucleic acid targets’’,RNA,1999 5:1458-1469)、RNAstructure(https://rna.urmc.rochester.edu/RNAstructure.html)、Mfold(http://unafold.rna.albany.edu/?q=mfold,M.Zuker,’’Mfold web server for nucleic acid folding and hybridization prediction’’,Nucleic Acids Res.31(13),3406-3415,2003)、又はVienna package(http://rna.tbi.univie.ac.at/;Lorenz,Ronny and Bernhart,Stephan H.and Honer zu Siederdissen,Christian and Tafer,Hakim and Flamm,Christoph and Stadler,Peter F.and Hofacker,Ivo L.,ViennaRNA Package2.0,Algorithms for Molecular Biology,6:1 26,2011,doi:10.1186/1748-7188-6-26)のような十分に確立されたソフトウェアを使用してin silicoで得ることができる。
【0083】
「ウイルス保存構造」とは、同じ種、属、ファミリー等のメンバー間で保存されているウイルスゲノムRNA構造を指す。これらの構造は、文献で特徴付けられることがあり、実験的に検証されている。そのような実験的証明がない場合、そのような構造をin silicoで予測することができるソフトウェアが存在する。例えば、同じファミリーの全てのウイルスゲノムを、例えばClustalWを使用し、次いでRNAzを使用して整列させることができる(RNAz 2.0:Improved noncoding RNA detection,Gruber AR,Findeiβ S,Washietl S,Hofacker IL,Stadler PF.Pac Symp Biocomput.15:69-79,2010;Nucleic Acids Res.1994 Nov 11;22(22):4673-4680,doi:10.1093/nar/22.22.4673,PMCID:PMC308517,PMID:7984417;CLUSTAL W:Improving the sensitivity of progressive multiple sequence alignment through sequence weighting,position-specific gap penalties and weight matrix choice,J D Thompson,D G Higgins,and T J Gibson)。RNAzは、同じ長さ及び配列組成(zスコア)のランダム配列との比較によって予想されるよりも熱力学的に安定な構造化領域を予測し、更に、配列アラインメントにおける補償的で一貫した突然変異の支持によって領域を評価する。そのような保存された構造は、ウイルスのライフサイクルにおけるその機能的関連性のためにそうであると考えられる。実施例14では、本発明者らは、これらのウイルス保存構造がどのようにして見出されたかを示す。
【0084】
5’UTRという用語は、開始コドンの直前の、コード領域の上流の領域を指す。
【0085】
「IRES」という用語は、内部リボソーム進入部位として定義され、タンパク質合成のより大きなプロセスの一部として、キャップ非依存的な様式で翻訳開始を可能にするRNA要素である。真核生物翻訳では、開始複合体のアセンブリには5’キャップ認識が必要であるため、開始は典型的にはmRNA分子の5’末端で起こる。IRES要素の位置は多くの場合5’UTRにあるが、mRNAの他の場所にも存在し得る。
【0086】
CDSという用語は、メッセンジャーRNA又はウイルスゲノムのコード領域を指す。これは、対応するタンパク質をコードする領域である。
【0087】
3’UTRという用語は、終止コドンの直後の、CDSの下流のウイルスゲノムの領域を指す。
【0088】
「cHP」という用語は、CDS内に見られるいくつかのフラビウイルスゲノムの既知の領域である「キャプシドコード領域ヘアピン要素」を意味する。
【0089】
「RSE」という用語は「保存された反復配列要素」を意味し、いくつかのアルファウイルスゲノムの3’UTRに見られる既知の構造である。
【0090】
ウイルスのライフサイクルに不可欠な構造化領域である「SRVVLC」は、ウイルスの複製、キャプシド形成及び/又は翻訳に不可欠なRNAウイルスゲノムの構造化領域であり、すなわち破壊された場合、ウイルスはそのライフサイクルの本質的な機能を果たすことができないやめ、そのウイルスは感染性が低い。
【0091】
人工RNAを細胞に「投与する」ことは、形質導入法、トランスフェクティング法、エレクトロポレーション法、転位(translocating)法、融合法、貪食法、シューティング法又は弾道法(ballistic method)等、すなわち、細胞膜を横切って核酸を輸送することができる任意の手段を含む。
【0092】
「相同性領域」は、共通の構造的及び/又は機能的特徴を共有する異なるウイルス株/血清型の領域を指す。相同構造は、必要な条件として配列同一性を意味しない。当業者は、従来の手段によって、本出願で定義されたもののような他のウイルス株/血清型の相同領域を同定することができる。
【0093】
2つの配列間の同一性の程度は、従来の方法によって、例えば、技術水準で公知の標準的な配列アラインメントアルゴリズム、例えばBLASTn(Altschul S.F.et al.Basic local alignment search tool.J Mol Biol.1990 Oct 5;215(3):403-10)によって決定することができる。
【0094】
特許請求の範囲の記載のうち、「含む(comprising)」という語及びその変形は、他の技術的特徴、添加剤、構成要素又は工程を排除することを意図しない。更に、「含む(comprising)」という用語は、「からなる(consisting of)」という用語も包含し得る。
【0095】
発明の説明
一般に、mRNA、tRNA、rRNA、非コードRNA、ウイルスRNAゲノム、ウイルスmRNA等のRNA断片は、それらの機能に必須であるか、又は必須ではないが、当該RNA断片の機能において多かれ少なかれ重要な役割を果たし得る高度に構造化された領域(二次構造を有する領域)を含む。これらの高度に構造化された領域は、ヘアピンループ又はヘアピンループの少なくとも一部の前又は後に不対ヌクレオチドの領域を含む。これらのヘアピンループ又はヘアピンループの一部の構造(二次構造等)が変化すると、RNA断片内で立体配座変化が起こる。これは、RNA断片の機能性の変化をもたらすであろう。
【0096】
生物学的RNAは一本鎖であり、リボース糖中の余分なヒドロキシル基に由来する水素結合を形成する能力の増加により、複雑で入り組んだ塩基対合相互作用を形成することが多い。RNAの二次構造は、同じ分子内で折り畳まれた単一のポリヌクレオチドからなる。RNAの塩基対合は、RNAが相補性領域間で折り畳まれるときに起こる。一本鎖領域と二本鎖領域の両方がRNA分子に見られることが多い。逆平行鎖はらせん形状を形成する。RNAの二次構造における4つの基本的な要素は、ヘリックス、ループ、バルジ、及びジャンクションである。ステムループ又はヘアピンループは、RNA二次構造の最も一般的な要素である。ステムループは、RNA鎖がそれ自体で折り返されてステムと呼ばれる二重らせん構造を形成すると形成され、不対ヌクレオチドはループと呼ばれる一本鎖領域を形成する。
【0097】
RNAの二次構造は、計算的又は実験的方法のいずれかで予測することができる。計算上、RNA二次構造は、上記のように、当業者に公的に利用可能なツール、例えばウイーンパッケージを使用して、1つ又はいくつかの核酸配列から予測することができる。
【0098】
上記で概説したように、RNA二次構造等のRNA構造は、メッセンジャーRNAの翻訳調節、一本鎖RNAウイルスの複製、並びに構造RNA及びRNA/タンパク質複合体の機能を含む多くの生物学的プロセスにおいて重要である。実際、多くのRNA分子では、二次構造はRNAの正しい機能にとって非常に重要であり、実際の配列よりも重要であることが多い。
【0099】
したがって、RNA断片の二次構造の変化は、必然的にRNA断片の機能性の変化をもたらす。
【0100】
本発明の人工RNA、好ましくはcircRNAは、それらが標的とするRNA断片の二次構造を変化させることができる。したがって、本発明の人工RNAを用いて、標的RNA断片の機能性を調節することが可能である。例えば、ウイルスゲノム内には、ウイルスのライフサイクル(SRVVLC)に不可欠な高度に構造化された領域がある。これらの領域がそれらの立体配座又は二次構造において変化する(例えば、破壊される)場合、ウイルスは、そのライフサイクルの本質的な機能を果たすことができないであろう(及び、好ましくは不可能となる)。したがって、ウイルスのライフサイクルに不可欠なこれらの領域の立体配座又は二次構造を変化させると、ウイルスの感染性が低下し、理想的には完全に無効になる。同じ原理を他のRNA断片にも適用することができる。例えば、tRNA分子の立体配座の変化は、その特異的tRNAの翻訳効率の低下(又は増加)をもたらし得る。例えば、mRNA分子の二次構造の変化は、そのmRNA分子及び特定のタンパク質又はリボソームの結合親和性の減少(又は増加)をもたらし、したがってその翻訳速度に影響を及ぼし得る。ウイルス及び細胞の両方のIRES要素の構造の変化は、翻訳開始に影響を及ぼし得る。mRNAのUTRの構造の変化は、miRNA結合部位を不明瞭にする可能性があり、したがって、そのようなmRNAの翻訳調節に影響を及ぼす。イントロン領域の構造の変化は、スプライシング等に影響を及ぼし得る。
【0101】
特に、本発明の人工RNA、好ましくはcircRNAは、標的RNA断片内の特定の領域とハイブリダイズすることができる。そうすることで、本発明の人工RNA、好ましくはcircRNAは、標的RNA断片内のこれらの特定の標的領域を破壊することができる。これらの「標的RNA断片内の特定の領域」は、いわゆる「標的破壊構造」である。
【0102】
標的破壊構造は、不対ヌクレオチドの領域の前又は後に少なくともヘアピンループを含み、いわゆる「標的ハイブリダイゼーション領域」も含む。標的ハイブリダイゼーション領域は、二本鎖領域の前又は後に少なくとも2ヌクレオチドの一本鎖領域を含む標的破壊構造内の領域である。
【0103】
本発明の人工RNA、好ましくはcircRNAは、いわゆる「ハイブリダイゼーション領域」を介して標的ハイブリダイゼーション領域とハイブリダイズする。言い換えれば、本発明の人工RNA、好ましくはcircRNAは、少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域を含み、これは、標的RNA断片の標的破壊領域に含まれる1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズすることができる人工RNAの領域である。
【0104】
ハイブリダイゼーション(hybridization)(又はハイブリダイゼーション(hybridisation))は、2つのRNA分子が塩基対合相互作用を介して互いにアニールする現象である。本発明との関連では、標準的な塩基対合のみが考慮される(C-G、A-U及びG-U)。「完全なハイブリダイゼーション」により、人工RNAのハイブリダイゼーション領域の全てのヌクレオチドが標的ハイブリダイゼーション領域の全てのヌクレオチドとアニーリングすることが理解される。
【0105】
ハイブリダイゼーション領域が標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズする場合、ハイブリダイゼーション領域と標的ハイブリダイゼーション領域との間のハイブリダイゼーションのエネルギーは、標的破壊領域のエネルギーよりも負である。これが起こると、標的破壊構造が破壊される、すなわち標的RNA断片の二次構造が変化する。したがって、標的RNA断片の機能性も変化し、すなわちRNA断片の機能性は、本発明の人工RNAによって調節されている。これは再現することができ、したがって、標的ハイブリダイゼーション領域が以下に説明するように知られると、NUPACK又はRNAiFold等のRNA設計ツールを使用することによって、標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズするハイブリダイゼーション領域の候補を容易に見出すことができる。
【0106】
第1の態様では、本発明は、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊するのに適した人工RNA、好ましくはcircRNAに関する。
【0107】
「1つ以上RNA断片の1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊する」ことにより、本発明との関連で、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造の二次構造は、本発明の人工RNAのハイブリダイゼーション領域が標的破壊構造の対応する標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズするときに変化すると理解される。
【0108】
本発明の人工RNA、好ましくはcircRNAは、本発明に記載の少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域を含み、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊するのに適している限り、任意の長さであり得る。好ましくは、本発明のRNA、好ましくはcircRNAは、100~1000ヌクレオチド、より好ましくは150~800ヌクレオチド、更により好ましくは200~600ヌクレオチドを含む。
【0109】
上述のように、本発明の人工RNAは、好ましくは環状RNAであり、少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域を含む。少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域は、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造に含まれる少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズする人工RNA(すなわち、ヌクレオチドの配列)の領域である。ハイブリダイゼーション領域のヌクレオチド数は、少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズすることができる限り制限されないが、好ましくは、1つ以上の標的破壊構造に含まれる標的ハイブリダイゼーション領域と同じ長さを有し、そうすることで、1つ以上の標的破壊構造の破壊を行う(すなわち、二次構造を変更する)ことができる。
【0110】
好ましい実施形態では、少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域は、合計7~100ヌクレオチド、より好ましくは10~50ヌクレオチド、更により好ましくは15~35ヌクレオチド、例えば15~25ヌクレオチドを有する。
【0111】
上記のように、ハイブリダイゼーション領域は、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造に含まれる少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズする。標的破壊構造は、不対ヌクレオチドの領域が先行する又は後続するヘアピンループの少なくとも一部を含むRNA断片の領域である。標的破壊構造は、少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域を含む。標的ハイブリダイゼーション領域は、二本鎖領域の前又は後に少なくとも2ヌクレオチドの一本鎖領域を含む領域(すなわち、ヌクレオチドの配列)である。標的ハイブリダイゼーション領域の長さは、二本鎖領域の前又は後に少なくとも2ヌクレオチドの一本鎖領域を含み、人工RNAの少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズすることができる限り制限されない。好ましくは、標的ハイブリダイゼーション領域の一本鎖領域は、3ヌクレオチド以上、例えば3、4、5、10、15ヌクレオチド以上を含む。好ましくは、標的ハイブリダイゼーション領域の二本鎖領域は、5ヌクレオチド以上、例えば5、7、10、15、20、25ヌクレオチド以上を含む。
【0112】
重要なことに、好ましくは環状RNAである本発明の人工RNAのハイブリダイゼーション領域は、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造に含まれる少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズする。したがって、本発明の人工RNAの少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域は、それがハイブリダイズする少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域と正確に同じ数のヌクレオチドを有する。したがって、本発明の人工RNAの少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域は、標的ハイブリダイゼーション領域の一本鎖領域と完全にハイブリダイズする一定数のヌクレオチドの第1の領域と、標的ハイブリダイゼーション領域の二本鎖領域と完全にハイブリダイズする一定数のヌクレオチドの第2の領域とを有する。
【0113】
言い換えれば、第1の工程において、標的ハイブリダイゼーション領域の一本鎖領域は、好ましくは環状RNAである人工RNAのハイブリダイゼーション領域の特定のヌクレオチドとアニーリングする。第2の工程では、一本鎖領域の前又は後の標的ハイブリダイゼーション領域の二本鎖領域が破壊され、標的ハイブリダイゼーション領域の二本鎖領域の1つの鎖と人工RNAのハイブリダイゼーション領域の特定のヌクレオチドとの間に新たな相互作用が形成され、これらは互いにアニーリングする。標的ハイブリダイゼーション領域の二本鎖領域の破壊は、少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域と少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域との間のハイブリダイゼーションのエネルギーが標的破壊領域のエネルギーよりも負(より有利)である場合に起こる。ハイブリダイゼーションのエネルギー及び1つ以上の標的破壊構造を破壊する能力は、例えば、RNAcofoldを用いて測定することができ、少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域と少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域との間のハイブリダイゼーションのエネルギーが標的破壊領域のエネルギーよりも負である(より有利である)ことを特徴とする本発明の人工RNAのハイブリダイゼーション領域の潜在的な候補の同定は、実施例4に示すように、NUPACK、RNAifold、又はMoiRNAiFold等のRNA逆フォールディングツールによって容易に同定することができる。
【0114】
その結果、標的ハイブリダイゼーション領域の少なくとも二本鎖領域が破壊され、したがって標的破壊構造も破壊される。したがって、標的破壊構造の構造は、少なくとも完全に、標的破壊構造と標的ハイブリダイゼーション領域との間の重複について変化する。したがって、標的RNA断片の二次構造が変化するため、その機能性も変化する。
【0115】
人工RNAのハイブリダイゼーション領域とRNA断片の標的破壊構造の標的ハイブリダイゼーション領域との間のハイブリダイゼーションは、in vitro又はin vivoで追跡することができる。RNA断片の二次構造の変化は、SHAPE(Poulsen,Line Dahl et al.’’SHAPE Selection(SHAPES)enrich for RNA structure signal in SHAPE sequencing-based probing data.’’RNA(New York,N.Y.)vol.21,5(2015):1042-52.doi:10.1261/rna.047068.114)or PARIS(Lu Z,Gong J,Zhang QC.PARIS:Psoralen Analysis of RNA Interactions and Structures with High Throughput and Resolution.Methods Mol Biol.2018;1649:59-84.doi:10.1007/978-1-4939-7213-5_4)等の当該技術分野で周知の技術を用いて確認することもできる。
【0116】
その結果、本発明の人工RNAに含まれる少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域は、標的ハイブリダイゼーション領域とハイブリダイズするとき、少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域と少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域との間のハイブリダイゼーションのエネルギーが標的破壊領域のエネルギーよりも負であり、それによって標的破壊構造が破壊されるため、更に特徴付けられる。上述のように、当業者は、少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域と少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域との間のハイブリダイゼーションのエネルギー及び標的破壊領域のエネルギーを予測することができる。この予測に利用可能なツールは、例えば、上に詳述されるように、RNAcofold(Lorenz,Ronny and Bernhart,Stephan H.and Honer zu Siederdissen,Christian and Tafer,Hakim and Flamm,Christoph and Stadler,Peter F.and Hofacker,Ivo L.,ViennaRNA Package2.0,Algorithms for Molecular Biology,6:1 26,2011,doi:10.1186/1748-7188-6-26;Reuter,J.S.,&Mathews,D.H.(2010).RNAstructure:software for RNA secondary structure prediction and analysis.BMC Bioinformatics.11,129、Mathews,D.H.et al.,’’Predicting oligonucleotide affinity to nucleic acid targets’’,RNA,1999 5:1458-1469)、RNAstructure(https://rna.urmc.rochester.edu/RNAstructure.html)、Mfold(http://unafold.rna.albany.edu/?q=mfold,M.Zuker,’’Mfold web server for nucleic acid folding and hybridization prediction’’,Nucleic Acids Res.31(13),3406-3415,2003)又はVienna package(http://rna.tbi.univie.ac.at/)のような十分に確立されたソフトウェアである。
【0117】
好ましくは、少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域と少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域との間のハイブリダイゼーションのエネルギー及び標的破壊領域のエネルギーは、好ましくは、Mathews,D.H.,et al.,’’Predicting oligonucleotide affinity to nucleic acid targets’’,RNA,1999 5:1458-1469に記載されている設定で、RNAcofoldソフトウェアを用いて計算される。しかしながら、少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域と少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域との間のハイブリダイゼーションのエネルギーが標的破壊領域のエネルギーよりも負(より有利)であることを特徴とする本発明の人工RNAのハイブリダイゼーション領域の潜在的な候補の同定のために、NUPACK、RNAifold又はMoiRNAiFold等のRNA逆フォールディングツールが使用される場合、そのような計算は不要であることに留意されたい。
【0118】
所与のRNA断片について、当業者は、潜在的な標的破壊構造を同定することができ、これらが、不対ヌクレオチドの領域の前又は後にヘアピンループの少なくとも一部を含むRNAの領域であるためである。当業者に利用可能であり、所与のRNA配列の二次構造を予測する多くのRNA構造予測ソフトウェアがある。例えば、本発明者らは、Mathews,D.H.,et al.’’RNA secondary structure prediction.’’Current protocols in nucleic acid chemistry vol.Chapter11(2007):Unit11.2.doi:10.1002/0471142700.nc1102s28.を参照する。
【0119】
更に、標的ハイブリダイゼーション領域は、標的破壊構造に含まれ、上で定義したように、二本鎖領域の前又は後に少なくとも2ヌクレオチドの一本鎖領域を含むため、当業者は、標的破壊構造内の1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域を同定することができる。
【0120】
標的ハイブリダイゼーション領域が同定されると、当業者は、上記に示されるように、標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズする1つ以上のハイブリダイゼーション領域を設計することができる。上記と同様に、当業者は、所与のRNA配列と完全にハイブリダイズし得るRNA配列の設計のための幾つかのソフトウェア、例えば、NUPACK(http://www.nupack.org/design/new、B.R.Wolfe,N.J.Porubsky,J.N.Zadeh,R.M.Dirks,and N.A.Pierce,’’Constrained multistate sequence design for nucleic acid reaction pathway engineering’’,J Am Chem Soc,139:3134-3144,2017;B.R.Wolfe and N.A.Pierce,’’Sequence design for a test tube of interacting nucleic acid strands’’,ACS Synth Biol,4:1086-1100,2015;J.N.Zadeh,B.R.Wolfe,and N.A.Pierce,’’Nucleic acid sequence design via efficient ensemble defect optimization’’J Comput Chem,32:439-452,2011;及びR.M.Dirks,M.Lin,E.Winfree,and N.A.Pierce,’’Paradigms for computational nucleic acid design’’Nucl Acids Res,32:1392-1403,2004.も参照)、又はRNAiFold(https://bioinformatics.bc.edu/clotelab/RNAiFold/、Juan Antonio Garcia-Martin,Peter Clote,Ivan Dotu,’’RNAiFold:A constraint programming algorithm for RNA inverse folding and molecular design,J Bioinform Comput Biol11(2):1350001,2013;及びGarcia-Martin JA,Dotu I,Clote P.,’’RNAiFold 2.0A web server and software to design custom and Rfam-based RNA molecules’’,Nucleic Acids Research Web Server issue,2015,doi:10.1093/nar/gkv460,’’RNAiFold 2.0 A web server and software to design custom and Rfam-based RNA molecules’’も参照)を知っている。更に、特定の標的ハイブリダイゼーション領域を考慮して、特定の標的破壊構造がハイブリダイゼーションによって破壊され得るかどうかを確認することが可能である。これは、NUPACK(http://www.nupack.org/design/new),RNAiFold(http://bioinformatics.bc.edu/clotelab/RNAiFold/)又はその最近の拡張MoiRNAiFold(https://moiraibiodesign.com/design/)等の公開されているいくつかのRNA逆フォールディング又はRNA設計ツールを使用して達成することができる。
【0121】
例えば、RNAiFold(及びMoiRNAiFold)では、図28(AAUAGAGUCCUGCCCAUUGGCGGG)に示すもの及びその標的ハイブリダイゼーション領域(GAGUCCUGCC)等の任意の特定の標的破壊構造が与えられると、以下の入力ファイルを使用することができる:
#RNAscdstr
((((((((((&....))))))))))..........
#RNAseqcon
NNNNNNNNNN&AAUAGAGUCCUGCCCAUUGGCGGG
【0122】
ここで、((((((((((&....))))))))))..........の入力は、十分に確立されたドットブラケット表記に対応し(例えば、RNAlib-2.4.18:RNA Structure Notations(univie.ac.at)を参照)、入力NNNNNNN&AAUAGAGUCCUGCCCAUUGGCGGGは、全ての「N」が、上記「(」に対応し、上に示される対応する「)」とハイブリダイズしなければならないヌクレオチド(任意のヌクレオチドA、C、G又はU)であることを示す。すなわち、RNAiFold(及びMoiRNAiFold)は、標的ハイブリダイゼーション領域GAGUCCUGCCへの完全なハイブリダイゼーションの際に標的破壊構造AAUAGAGUCCUGCCCAUUGGCGGGを実際に破壊することができる潜在的なハイブリダイゼーション領域の解決策(又は複数の解決策)を返すはずである。
【0123】
この場合、RNA逆フォールディングツールによって戻される10個の解決策のサンプルセットは以下の通りであった:
第1に、標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊することができること、第2に、ハイブリダイゼーション領域(太字)を使用して、標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊することができるcircRNA(これらの領域をランダムポリヌクレオチド領域と分離することによって)を構築することができることが続く。
【0124】
したがって、これらの入力指示が提供されると、ソフトウェアツールが解決策(又は複数の解決策)を返す場合、それは標的破壊構造が実際にハイブリダイゼーションによって破壊され得ることを意味する。解決策のセットから、本発明のcircRNAの生成に従う:任意の数のこれらの解決策(ハイブリダイゼーション領域)を取り、それらをランダムヌクレオチド領域によって分離する。実施例14は、本出願を通じて実施例として使用されるいくつかの標的破壊構造の追加の入力ファイルを示す。
【0125】
本発明に関連して、ハイブリダイゼーション領域は、目的のRNA断片中の標的ハイブリダイゼーション領域とハイブリダイズし、ハイブリダイゼーションによって標的破壊構造を破壊することができる人工環状RNA内の領域である(これらの全ての概念が互いにどのように関連するかの描写については図28を参照)。好ましい実施形態では、ハイブリダイゼーションのエネルギー及び1つ以上の標的破壊構造を破壊する能力は、NUPACK、RNAifold、MoiRNAiFold等のRNA逆フォールディングツールを用いて計算することができる。
【0126】
上記のように、はるかに好ましい実施形態では、本発明の人工RNAは環状RNAである。この意味で、本発明者らは、本明細書に開示される人工RNAベースの治療法、好ましくは環状RNAの使用が、他のRNA分子に比べて基本的な利点を有することを見出した:
【0127】
-安定性。一方で、circRNAは、細胞エキソヌクレアーゼに利用できないため、極めて安定である。この安定性は、高価であり、不自然であり、毒性の懸念をもたらす可能性がある化学修飾を必要とする他の現在のRNAベースの治療法とは対照的に、治療におけるそれらの使用を単純化する。
【0128】
-エスケープ変異体の出現及び選択に対する耐性。設計された人工RNA、例えばcircRNAは、好ましくは、(i)標的ハイブリダイゼーション領域へのハイブリダイゼーションが単一突然変異によって影響されないより長い配列、及び(ii)ウイルスRNAゲノム内の複数の標的ハイブリダイゼーション領域に完全にハイブリダイズすることができ、単一突然変異の選択による耐性変異体の出現を妨げる複数のハイブリダイゼーション領域を含む。
【0129】
-複数の標的に対処する能力。現在の有効な治療法は全て、特定のウイルスタンパク質を標的とする分子を含み、したがって単一の感染症のみを治癒することができる。設計された人工RNA、例えばcircRNAに、異なるウイルスゲノム等の異なるRNA断片の標的破壊構造に含まれる異なる標的ハイブリダイゼーション領域とハイブリダイズすることができるハイブリダイゼーション領域を含めることによって、本発明者らは、異なるウイルス等の異なるRNA断片を同時に標的化することができる。この広域療法は、(i)同時感染の治療を単純化するため、及び(ii)地理的位置及び初期症状を共有する急性感染、例えばデングウイルス、ジカウイルス及びチクギニヤウイルスによって引き起こされるもの、又はSARS-CoV-2及びインフルエンザによって引き起こされるものを治療するために非常に価値がある。急性感染では、疾患及び流行を制御するために早期治療が重要である。広域療法は、最終診断が達成される前であっても治療を可能にする。更に、流行の間、予防的処置としてそのような治療法を使用することが望ましいであろう。
【0130】
-薬剤耐性のリスクを最小限に抑える。更に、薬物耐性のリスクを更に最小限に抑えるため、同じウイルス標的破壊構造を標的とする、設計された人工RNA、例えば、circRNA(例えば、図21を参照)におけるハイブリダイゼーション領域は全て、本発明の人工RNA、例えば、circRNAとは異なり、有利には、G-Uペアリングを含み得る。相補性が必要とされるDNAとは対照的に、G-U対形成は、RNAにおける有効なハイブリダイゼーション対である。
【0131】
更なる実施形態では、好ましくは環状RNAである本発明の人工RNAは、少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域を含み、少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域は、同じRNA断片内の異なる標的破壊構造からの、又は異なるRNA断片からのものであっても標的ハイブリダイゼーション領域にハイブリダイズすることができる。
【0132】
好ましい実施形態では、好ましくは環状RNAである本発明の人工RNAは、2つ以上のハイブリダイゼーション領域、好ましくは6~20個のハイブリダイゼーション領域を含む。更なる好ましい実施形態では、ハイブリダイゼーション領域の少なくとも2つ、及び好ましくは全てが、同じ標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズすることができる。したがって、この好ましい実施形態による人工RNAは、RNA断片の標的破壊構造を破壊する確率がより高く、次いでRNA断片、特に突然変異を起こしやすいRNA断片(例えば、ウイルス及び/又は腫瘍)の機能性を調節するのにより有効である。したがって、複数のハイブリダイゼーション領域を有することは、主にウイルス/腫瘍の変異体回避能力に影響を及ぼす。
【0133】
別のより好ましい実施形態では、好ましくは環状RNAである本発明のRNAは、少なくとも2つのハイブリダイゼーション領域を含み、ハイブリダイゼーション領域の少なくとも2つ、及び好ましくは全てが異なるヌクレオチド配列を有する、すなわちヌクレオチド配列に関して互いに異なる。したがって、この好ましい実施形態では、少なくとも2つのハイブリダイゼーション領域、好ましくは人工RNAのハイブリダイゼーション領域の全てが互いに異なり、それらは全て同じ標的ハイブリダイゼーション領域を標的とする(ハイブリダイズすることができる)(「多対1」アプローチ)。このようにして、この好ましい実施形態による人工RNAは、RNA断片の標的破壊構造を破壊する確率がより高く、次いでRNA断片の機能性を調節するのにより効果的である。あるいは、互いに異なる人工RNAの少なくとも2つのハイブリダイゼーション領域、好ましくは全てのハイブリダイゼーション領域は、同じRNA断片内、又は異なるRNA断片からのものであっても、異なる標的破壊構造からの異なる標的ハイブリダイゼーション領域を標的化する(ハイブリダイズすることができる)。
【0134】
更に好ましい実施形態では、本発明の人工RNAの2つ以上のハイブリダイゼーション領域は、
a)最大20ヌクレオチドのサイズの非ハイブリダイゼーション領域によって分離される、又は
b)非ハイブリダイゼーション領域によって分離されていない、又は
c)重複している。
【0135】
好ましくは、1つ以上のRNA断片は、mRNA、tRNA、rRNA、非コードRNA及びウイルスゲノムRNAから選択される。より好ましくは、RNA断片はウイルスゲノムRNAである。更により好ましくは、1つ以上のRNA断片は、プラスセンス一本鎖(ss)ウイルスゲノムRNAである。
【0136】
ウイルスRNAゲノム及びウイルスmRNAは、その機能に不可欠な不対ヌクレオチドの領域が先行又は後続するヘアピンループの少なくとも一部を含む高度に構造化された領域(「標的破壊構造」)を含む。これらの高度に構造化された領域は、好ましくは、ウイルスのライフサイクル(SRVVLC)に不可欠な構造化領域である。これらの領域が破壊されると、ウイルスは、そのライフサイクルの本質的な機能を果たすことができなくなる(及び、好ましくは不可能である)。したがって、これらの領域を破壊すると、ウイルスは感染性が低くなり、理想的には完全に無効になる。
【0137】
本発明者らは、ウイルスゲノムRNA中に存在する少なくとも1つの標的破壊構造(例えば、1つ、又は2つ、又はそれ以上)内の少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域(例えば、1つ、又は2つ、又はそれ以上)にハイブリダイズし、それを破壊する少なくとも1つの(及び好ましくは2つ以上の)ハイブリダイゼーション領域を含み、その結果、ウイルス感染を低減又は阻害する人工RNA、好ましくは環状RNAを設計した。上記のように、好ましい実施形態では、本発明の人工RNAは、互いに異なり、ウイルスゲノムRNAに存在する1つの標的破壊構造内の1つの標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズしてそれを破壊することができ、その結果、ウイルス感染を減少させるか又は阻害することさえできる少なくとも2つ(及び好ましくはそれ以上)のハイブリダイゼーション領域を含む。このようにして(「多対1」アプローチ)、破壊の効率が向上する。
【0138】
一実施形態では、1つ以上の標的破壊構造は、ウイルスゲノムのIRES要素に含まれる。好ましくは、ウイルスゲノムのIRES要素に含まれる1つ以上の標的破壊構造は、ウイルスのライフサイクル(SRVVLC)に不可欠な構造化領域である。
【0139】
別の実施形態では、1つ以上の標的破壊構造は、ウイルスゲノムの5’UTR及び/又は3’UTRに含まれる。好ましくは、ウイルスゲノムの5’UTR及び/又は3’UTRに含まれる1つ以上の標的破壊構造は、ウイルスのライフサイクル(SRVVLC)に不可欠な構造化領域である。
【0140】
更なる実施形態では、1つ以上の標的破壊構造は、ウイルスゲノムのCDSに含まれる。好ましくは、ウイルスゲノムのCDSに含まれる1つ以上の標的破壊構造は、ウイルスのライフサイクル(SRVVLC)に不可欠な構造化領域である。
【0141】
更なる実施形態では、人工RNAの少なくとも2つのハイブリダイゼーション領域は、ウイルスゲノムのIRES要素、5’UTRの領域、CDSの領域及び/又は3’UTRの領域の2つの位置の任意の組み合わせに存在する少なくとも1つの破壊構造に含まれる少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズすることができる。
【0142】
更なる実施形態では、好ましくは環状RNAである本発明の人工RNAは、少なくとも2つのウイルスゲノムRNAに含まれる1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊することができる。好ましくは、本発明の人工RNAは、少なくとも2つのウイルスゲノムRNAに含まれるウイルスのライフサイクルに不可欠な1つ以上の構造化領域をハイブリダイゼーションによって破壊することができる。
【0143】
好ましい実施形態では、ウイルスのライフサイクルに不可欠な1つ以上の構造化領域の破壊は、ウイルスの活性を低下させ、より好ましくは、ウイルスのライフサイクルに不可欠な1つ以上の構造化領域の破壊は、ウイルスを完全に不活性にする。
【0144】
標的RNA断片(ウイルスゲノムRNA)としてのウイルスゲノムは限定されない。標的破壊構造(すなわち、不対ヌクレオチドの領域の前又は後に少なくともヘアピンループを含む領域)を有する任意のウイルスゲノムは、本発明の人工RNAに適した標的RNA断片であり得る。本発明による標的RNA断片であり得るウイルスゲノムの例は、以下の通りである:肝炎-Cウイルス(HCV)、インフルエンザウイルス、肝炎-Aウイルス(HAV)、ポリオウイルス、コクサッキーBウイルス、コロナウイルス、ライノウイルス(感冒)、デングウイルス、ジカウイルス、チクングニアウイルス、西ナイルウイルス及び黄熱ウイルス。
【0145】
別の好ましい実施形態では、本発明の人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAが破壊することができる標的破壊構造は、ウイルスゲノムの5’UTRに含まれる標的破壊構造である。好ましい実施形態では、DENV(デングウイルス)ゲノムの5’UTR領域の標的破壊構造は、cHP(カプシドコーディングヘアピン領域)である。
【0146】
別の好ましい実施形態では、本発明の人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAが破壊することができる標的破壊構造は、ウイルスゲノムのIRES要素に含まれる標的破壊構造である。好ましい実施形態では、HCV(C型肝炎ウイルス)ウイルスゲノムのIRES要素の標的破壊構造は、IRES1及び/又はIRES 2である。
【0147】
別の好ましい実施形態では、本発明の人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAが破壊することができる標的破壊構造は、ウイルスゲノムのCDSに含まれる標的破壊構造である。好ましい実施形態では、ウイルスゲノムのCDSの標的破壊構造は、CDS1及び/又はCDS2である。好ましくは、標的破壊構造は、HCVのゲノムの領域SL388、SL427、SL588及び/又はSL750から選択される。好ましい実施形態では、標的破壊構造は、HCVのゲノムの領域SL427及び/又は領域SL588である(SLはステムループを表す)。
【0148】
別の好ましい実施形態では、本発明の人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAが破壊することができる標的破壊構造は、ウイルスゲノムの3’UTRに含まれる標的破壊構造である。好ましい実施形態では、DENVゲノムの3’UTR領域の標的破壊構造は、sHP(短いステムループ又は短いヘアピン領域)である。更に好ましい実施形態では、WNV(西ナイルウイルス)ゲノムの3’UTR領域の標的破壊構造はSL_IIである。
【0149】
別の好ましい実施形態では、先行する実施形態のいずれかによる環状RNAにおいて、標的破壊構造は、ウイルスゲノムのIRES要素、5’UTRの構造化領域、CDSの構造化領域又は3’UTRの構造化領域のうちの2つ以上の組み合わせにおいて見出される。
【0150】
別の好ましい実施形態では、CHIKV(チクングニアウイルス)ゲノムの標的破壊構造は、RSE領域及び/又は再コーディング要素(RE)である。
【0151】
更に好ましい実施形態では、本発明による人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAの少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域が完全にハイブリダイズする1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号1に含まれる。特に、標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号25~28のうちの1つ以上で定義されたヌクレオチド配列、又は配列番号25~28で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも70%の同一性、好ましくは配列番号25~28で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも80%、より好ましくは少なくとも90%、更により好ましくは少なくとも95%の同一性を有するヌクレオチド配列、又は別のHCV株/血清型中のホモログ領域を含む。
【0152】
好ましい実施形態では、本発明による人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAの少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域が完全にハイブリダイズする1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号25~27(組み合わせcirc_hcv_ires1、circ HCV2及びcirc_hcv_cds1、下記の表1を参照)で定義されるヌクレオチド配列、又は配列番号25~27で定義されるヌクレオチド配列と少なくとも70%の同一性、好ましくは配列番号25~27で定義されるヌクレオチド配列と少なくとも80%、より好ましくは少なくとも90%、更により好ましくは少なくとも95%の同一性を有するヌクレオチド配列、又は別のHCV株/血清型中のホモログ領域を含む。
【0153】
2つの配列間の同一性の程度は、従来の方法によって、例えば、技術水準で公知の標準的な配列アラインメントアルゴリズム、例えばBLASTn(Altschul S.F.et al.Basic local alignment search tool.J Mol Biol.1990 Oct 5;215(3):403-10)によって決定することができる。
【0154】
「相同性領域」は、共通の構造的及び/又は機能的特徴を共有する異なるウイルス株/血清型の領域を指す。相同構造は、必要な条件として配列同一性を意味しない。当業者は、従来の手段によって、本出願で定義されたもののような他のウイルス株/血清型のホモログ領域を同定することができる。
【0155】
【表1】
【0156】
表1.HCVに対して設計されたCircRNA:HCVに対して設計された異なるcircRNAを、ハイブリダイゼーションによって破壊する標的破壊構造、人工RNAのハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズする標的ハイブリダイゼーション領域の配列、全circRNAの配列及び各候補(各人工環状RNA)中に存在するハイブリダイゼーション領域の数の情報と共に表に分類する。IRES:内部リボソーム進入部位;CDS:コード配列;cHP:カプシドヘアピン。
【0157】
更に好ましい実施形態では、本発明による人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAの少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域が完全にハイブリダイズする1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号7に含まれる。特に、標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号29~30のうちの1つ以上で定義されたヌクレオチド配列、又は配列番号29~30で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも70%の同一性、好ましくは配列番号29~30で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも80%、より好ましくは少なくとも90%、更により好ましくは少なくとも95%の同一性を有するヌクレオチド配列、又は別のDENV株/血清型中のホモログ領域を含む。
【0158】
【表2】
【0159】
表2.DENVに対して設計されたCircRNA:DENVに対して設計された異なるcircRNAを、ハイブリダイゼーションによって破壊する標的破壊構造、人工RNAのハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズする標的ハイブリダイゼーション領域の配列、全circRNAの配列及び各候補(各人工環状RNA)中に存在するハイブリダイゼーション領域の数の情報と共に表に分類する。UTR:非翻訳領域cHP:カプシド領域ヘアピン
【0160】
更に好ましい実施形態では、本発明による人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAの少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域が完全にハイブリダイズする1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号1及び配列番号7の1つ以上に含まれる。特に、標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号30及び配列番号28のうちの1つ以上で定義されたヌクレオチド配列、又は配列番号30及び配列番号28で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも70%の同一性、好ましくは配列番号30及び配列番号28で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも80%、より好ましくは少なくとも90%、更により好ましくは少なくとも95%の同一性を有するヌクレオチド配列、又は別のDENV株/HCV株/血清型中のホモログ領域を含む。
【0161】
【表3】
【0162】
表3.広域スペクトルDENV-HCV circRNA。2つの標的破壊構造(DENV cHP及びHCV CDS)のcirc_dv_cHP_v1-circ_hcv_cds2、標的ハイブリダイゼーション領域、完全なcircRNAの配列、及び各circRNAにおけるハイブリダイゼーション領域の数に関する情報。cHP:キャプシド領域ヘアピンCDS:コード配列。
【0163】
更に好ましい実施形態では、本発明による人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAの少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域が完全にハイブリダイズする1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号11に含まれる。特に、標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号31、33及び35のうちの1つ以上で定義されたヌクレオチド配列、又は配列番号31、33及び35で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも70%の同一性、好ましくは配列番号31、33及び35で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも80%、より好ましくは少なくとも90%、更により好ましくは少なくとも95%の同一性を有するヌクレオチド配列、又は別のCHIKV株/血清型中のホモログ領域を含む。
【0164】
【表4】
【0165】
表4.CHIKVに対して設計されたCircRNA:CHIKVに対して設計された異なるcircRNAを、標的破壊構造、標的ハイブリダイゼーション領域の配列、全circRNAの配列及び各候補中に存在するハイブリダイゼーション領域の数(各人工circRNA中)の情報と共に表に分類する。UTR:非翻訳領域 CDS:コード配列。
【0166】
更に好ましい実施形態では、本発明による人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAの少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域が完全にハイブリダイズする1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号20に含まれる。特に、標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号37で定義されたヌクレオチド配列、又は配列番号37で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも70%の同一性、好ましくは配列番号37で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも80%、より好ましくは少なくとも90%、更により好ましくは少なくとも95%の同一性を有するヌクレオチド配列、又は別のWNV株/血清型中のホモログ領域を含む。
【0167】
【表5】
【0168】
表5.WNVに対して設計されたCircRNA:WNVに対して設計された異なるcircRNAを、標的破壊構造、標的ハイブリダイゼーション領域の配列、完全なcircRNAの配列及び各候補中に存在するハイブリダイゼーション領域の数(各人工circRNA中)の情報と共に表に分類する。SLIII:ステムループIII。UTR:非翻訳領域。
【0169】
更に好ましい実施形態では、本発明による人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAの少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域が完全にハイブリダイズする1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号20及び配列番号7に含まれる。特に、標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号30及び37のうちの1つ以上で定義されたヌクレオチド配列、又は配列番号30及び37で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも70%の同一性、好ましくは配列番号30及び37で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも80%、より好ましくは少なくとも90%、更により好ましくは少なくとも95%の同一性を有するヌクレオチド配列、又は別のDENV/WNV株/血清型中のホモログ領域を含む。
【0170】
【表6】
【0171】
表6.WNV及びDENVに対して設計されたCircRNA:WNV及びDENVに対して設計された異なるcircRNAを、標的破壊構造、標的ハイブリダイゼーション領域の配列、完全なcircRNAの配列及び各候補中に存在するハイブリダイゼーション領域の数(各人工circRNA中)の情報と共に表に分類する。SLI:ステムループI。cHP:カプシド領域ヘアピン
【0172】
更に好ましい実施形態では、本発明による人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAの少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域が完全にハイブリダイズする1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号1、配列番号7、配列番号11及び/又は配列番号20の1つ以上に含まれる。特に、標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号25~31、33及び35、37のうちの1つ以上で定義されるヌクレオチド配列、又は配列番号25~31、33及び35、37で定義されるヌクレオチド配列と少なくとも70%の同一性、好ましくは配列番号25~31、33及び35、37で定義されるヌクレオチド配列と少なくとも80%の同一性、より好ましくは少なくとも90%の同一性、更により好ましくは少なくとも95%の同一性を有するヌクレオチド配列を含む。
【0173】
別の好ましい実施形態では、HCVウイルスゲノム内の標的破壊構造は、IRES及び/又はCDS領域及び/又はそれらの組み合わせに見出される。より好ましくは、HCVゲノムの標的破壊構造は、配列番号76、77、78若しくは79、又は配列番号76、77、78若しくは79に定義されているヌクレオチド配列と少なくとも60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%の同一性を有するヌクレオチド配列、又はそれらの任意の組み合わせを含む標的破壊構造のリストから選択される。
【0174】
別の好ましい実施形態では、デングウイルスゲノム内の標的破壊構造は、3’UTR及び/又はcHP及び/又はそれらの組み合わせに見出される。より好ましくは、DENVゲノムの標的破壊構造は、配列番号29若しくは30、又は配列番号29若しくは30に定義されているヌクレオチド配列と少なくとも60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%の同一性を有するヌクレオチド配列、又はそれらの任意の組み合わせを含む標的破壊構造のリストから選択される。
【0175】
別の好ましい実施形態では、ジカウイルスゲノム内の標的破壊構造は、5’UTR及び/又はRSE及び/又はそれらの組み合わせに見出される。
【0176】
別の好ましい実施形態では、チクングニアウイルスゲノム内の標的破壊構造は、5’UTR及び/又はRSE及び/又はそれらの組み合わせに見出される。より好ましくは、CHIKVゲノムの標的破壊構造は、配列番号80、81若しくは82、又は配列番号80、81若しくは82に定義されているヌクレオチド配列と少なくとも60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%の同一性を有するヌクレオチド配列、又はそれらの任意の組み合わせを含む標的破壊構造のリストから選択される。
【0177】
別の好ましい実施形態では、西ナイルのウイルスゲノム内の標的破壊構造は、ステムループIII(SLlII)である。より好ましくは、WNVゲノムの標的破壊構造は、配列番号83、又は配列番号83で定義されるヌクレオチド配列と少なくとも60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%の同一性を有するヌクレオチド配列を含むか又はそれからなる。
【0178】
別の好ましい実施形態では、好ましくは環状RNAである本発明の人工RNAのハイブリダイゼーション領域は、1つのウイルスゲノムに存在する2つ以上の標的破壊構造を標的とする(すなわち、1つのウイルスゲノムに存在する標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズすることができる)。
【0179】
特定の実施形態では、本発明の人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAは、RNAウイルスゲノム、好ましくはHCV、デング熱、ジカ、チクングニア、西ナイル及び黄熱ウイルスゲノムに対して広域活性を有する。本発明において、人工RNA、好ましくは本発明の環状RNAに関する「広域活性」とは、当該人工RNAが広範囲のRNAウイルス、好ましくはHCV、デング熱、ジカ、チクングニア、西ナイル及び黄熱に対して有効であることを意味する。
【0180】
更に好ましい実施形態では、本発明による人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAの少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域が完全にハイブリダイズする1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号34に含まれる。特に、標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号58~62のうちの1つ以上で定義されたヌクレオチド配列、又は配列番号58~62で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも70%の同一性、好ましくは配列番号58~62で定義されたヌクレオチド配列と少なくとも80%、より好ましくは少なくとも90%、更により好ましくは少なくとも95%の同一性を有するヌクレオチド配列、又は別のSARS-CoV-2株/血清型中のホモログ領域を含む。
【0181】
別の好ましい実施形態では、SARS-CoV-2ウイルスゲノム内の標的破壊構造は、標的A、B、C、D、3’UTR、5’UTR、及び/又はそれらの組み合わせに見出される。より好ましくは、SARS-CoV-2ゲノムの標的破壊構造は、配列番号84、58、85、86、87、又は配列番号84、58、85、86若しくは87に定義されているヌクレオチド配列と少なくとも60%、70%、80%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%の同一性を有するヌクレオチド配列、又はそれらの任意の組み合わせを含む標的破壊構造のリストから選択される。
【0182】
【表7】
【0183】
表7.重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)分離株Wuhan-Hu-1(完全ゲノム:配列番号34)に対して設計されたCircRNA:SARS-CoV-2に対して設計された異なるcircRNAを、標的破壊構造、標的ハイブリダイゼーション領域の配列、完全なcircRNAの配列及び各候補中に存在するハイブリダイゼーション領域の数(各人工circRNA中)の情報と共に表に分類する。
【0184】
更に好ましい実施形態では、本発明による人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAの少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域が完全にハイブリダイズする1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号1、配列番号7、配列番号11及び/又は配列番号20の1つ以上に含まれる。特に、標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号25~31、33、35、37及び58~62のうちの1つ以上で定義されるヌクレオチド配列、又は配列番号25~31、33及び35、37で定義されるヌクレオチド配列と少なくとも70%の同一性、好ましくは配列番号25~31、33、35、37及び58~62で定義されるヌクレオチド配列と少なくとも80%の同一性、より好ましくは少なくとも90%の同一性、更により好ましくは少なくとも95%の同一性を有するヌクレオチド配列を含む。
【0185】
上に開示された同じウイルス又は異なるウイルス由来の標的破壊構造及び/又は標的ハイブリダイゼーション領域の全ての可能な組み合わせは、本発明のcircRNA配列の設計のための特定の実施形態として本明細書に含まれる。本発明を通して開示される各標的破壊構造(IRES、CDS等)について、circRNAを設計するために、異なる対応するハイブリダイゼーション領域を本明細書に記載されるように使用及び/又は組み合わせることができることに留意されたい。
【0186】
第2の態様では、本発明は、本明細書に開示される実施形態のいずれかにおいて、単独で又は組み合わせて、本発明の人工RNAを含む組成物を提供する。
【0187】
好ましくは、組成物は医薬組成物であり、好ましくは実施形態のいずれかにおける本発明の人工RNAと、1つ以上の薬学的に許容され得る担体とを含む。
【0188】
臨床用途が企図される場合、医薬組成物は、意図される用途に適した形態で調製される。一般に、これは、発熱物質、並びにヒト又は動物に有害であり得る他の不純物を本質的に含まない組成物を調製することを伴う。
【0189】
巨大分子複合体、ナノカプセル、ミクロスフェア、ビーズ、及び水中油型エマルジョン、ミセル、混合ミセル、及びリポソームを含む脂質ベースの系等のコロイド分散系を、環状RNA等の人工RNAの送達ビヒクルとして使用することができる。本開示の核酸を組織に送達するのに適した市販の脂肪乳剤としては、Intralipid、Liposyn、Liposyn II、Liposyn III、Nutrilipid、及び他の同様の脂質乳剤が挙げられる。in vivoで送達ビヒクルとして使用するためのコロイド系は、リポソーム(すなわち、人工膜小胞)である。そのような系の調製及び使用は当該技術分野で周知である。例示的な製剤は、米国特許第5,981,505号;米国特許第.6,217,900;米国特許第.6,383,512;米国特許第.5,783,565;米国特許第.7,202,227;米国特許第.6,379,965;米国特許第.6,127,170;米国特許第.5,837,533;米国特許第.6,747,014;;及び国際公開第03/093449号にも開示されている。特に、リポフェクタミンを含むカチオン性リポソーム製剤を送達に使用することができる。リポフェクタミンは、中性共脂質又はヘルパー脂質と共に製剤化され得る。例えば、米国特許第7,479,573号、Dalby et al.(2004)Science Direct,Methods 33:95-103,Hawley-Nelson et al.(1993)Focus 15:73-79を参照されたい。
【0190】
送達ビヒクルを安定にし、標的細胞による取り込みを可能にするために、適切な塩及び緩衝液を使用することが一般に望まれる。(例えば、環状RNA等の人工RNAでex vivoでトランスフェクトした)組換え細胞を患者に導入する場合、緩衝液も使用される。本開示の水性組成物は、薬学的に許容され得る担体又は水性媒体に溶解又は分散された有効量の送達ビヒクルを含む。
【0191】
「薬学的に許容され得る」又は「薬理学的に許容され得る」という語句は、動物又はヒトに投与した場合に有害なアレルギー反応又は他の不都合な反応を生じない分子実体及び組成物を指す。本明細書で使用される場合、「薬学的に許容され得る担体」は、ヒトへの投与に適した薬品等の薬品を製剤化する際の使用に許容され得る溶媒、緩衝液、溶液、分散媒、コーティング、抗菌剤及び抗真菌剤、等張剤及び吸収遅延剤等を含む。薬学的に活性な物質に対するそのような媒体及び薬剤の使用は、当該技術分野で周知である。
【0192】
任意の従来の媒体又は薬剤が本開示の活性成分と不適合である限り、治療用組成物におけるその使用が企図される。補助的な活性成分も、組成物の核酸を不活性化しない限り、組成物に組み込むことができる。
【0193】
注射使用又はカテーテル送達に適した医薬形態には、例えば、滅菌水溶液又は分散液、及び滅菌注射液又は分散液の即時調製のための滅菌粉末が含まれる。一般に、これらの調製物は、容易な注入性が存在する程度に無菌で流動性である。調製物は、製造及び貯蔵の条件下で安定でなければならず、細菌及び真菌等の微生物の汚染作用に対して保存されなければならない。適切な溶媒又は分散媒は、例えば、水、エタノール、ポリオール(例えば、グリセロール、プロピレングリコール、液体ポリエチレングリコール等)、それらの適切な混合物、及び植物油を含有し得る。適切な流動性は、例えば、レシチン等のコーティングの使用、分散液の場合には必要な粒径の維持、及び界面活性剤の使用によって維持することができる。微生物の作用の防止は、様々な抗菌剤及び抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、チメロサール等によってもたらされ得る。多くの場合、等張剤、例えば糖又は塩化ナトリウムを含むことが好ましい。注射用組成物の持続的な吸収は、吸収遅延剤、例えば、モノステアリン酸アルミニウム及びゼラチンの組成物における使用によってもたらされ得る。
【0194】
滅菌注射液は、必要に応じて(例えば、上に列挙したような)任意の他の成分と共に適切な量の活性化合物を溶媒に組み込み、続いて濾過滅菌することによって調製され得る。一般に、分散液は、例えば上に列挙したように、種々の滅菌された活性成分を、塩基性分散媒及び所望の他の成分を含有する滅菌ビヒクルに組み込むことによって調製される。滅菌注射液の調製のための滅菌粉末の場合、好ましい調製方法としては、真空乾燥及び凍結乾燥技術が挙げられ、これにより、活性成分(複数可)及び任意の追加の所望の成分の粉末が、予め滅菌濾過されたその溶液から得られる。
【0195】
本発明の組成物は、一般に、中性形態又は塩形態で製剤化され得る。薬学的に許容され得る塩としては、例えば、無機酸(例えば、塩酸若しくはリン酸、又は有機酸(例えば、酢酸、シュウ酸、酒石酸、マンデル酸等)に由来する酸付加塩(タンパク質の遊離アミノと共に形成される)が挙げられる。タンパク質の遊離カルボキシル基と共に形成される塩は、無機塩基(例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、水酸化カルシウム又は水酸化第二鉄)又は有機塩基(例えば、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ヒスチジン、プロカイン等)から誘導することもできる。
【0196】
製剤化すると、溶液は、好ましくは、投与製剤と適合する様式で、治療上有効な量で投与される。製剤は、注射液、薬物放出カプセル等の様々な剤形で容易に投与することができる。水溶液での非経口投与の場合、例えば、溶液は一般に適切に緩衝され、液体希釈剤はまず、例えば十分な生理食塩水又はグルコースを用いて等張性にされる。そのような水溶液は、例えば、静脈内、筋肉内、皮下及び腹腔内投与のために使用され得る。好ましくは、当業者に知られているように、特に本開示に照らして、滅菌水性媒体が使用される。実例として、単回用量を1mlの等張性NaCl溶液に溶解し、1000mlの皮下注入液に添加するか、又は提案された注入部位に注射することができる(例えば、’’Remington’s Pharmaceutical Sciences’’15th Edition、1035~1038頁及び1570~1580ページを参照)。治療される対象の状態に応じて、投与量のいくらかの変動が必然的に生じるであろう。投与の責任者は、いずれにせよ、個々の対象に対する適切な用量を決定する。更に、ヒトへの投与のために、製剤は、FDAオフィスのBiologies規格によって要求される無菌性、発熱原性、並びに一般的な安全性及び純度の基準を満たさなければならない。
【0197】
本発明の医薬組成物はまた、意図される送達様式及び使用様式に応じて、シリンジ、埋め込みデバイス等に収容することができる。好ましくは、本明細書に記載のように調製された人工RNA、例えば人工環状RNAを含む組成物は、単位剤形であり、これは、予め測定された形態又は予め包装された形態での単回用量に適した組成物の量を意味する。
【0198】
投与に関して、人工環状RNA等の人工RNAによる治療の少なくとも1つの治療有効サイクルは、例えばHCV、デングウイルス、ジカウイルス、チクングニアウイルス、西ナイルウイルス、黄熱ウイルス又はコロナウイルス、例えばSARS及び/又はMERS、好ましくはSARS-CoV-2によって引き起こされるウイルス感染の治療のために対象に投与され得る。
【0199】
人工環状RNA等の人工RNAを含む組成物の「治療有効用量又は量」とは、本明細書に記載されるように投与された場合、治療された状態、例えばウイルス感染、癌又は遺伝性障害からの改善された回復等のプラスの治療応答をもたらす量を意図する。
【0200】
複数の治療有効用量の、本発明の人工RNA、例えば本発明の人工環状RNA、及び/又は1つ以上の他の治療剤を含む組成物が投与される。本発明の組成物は、必ずしもそうとは限らないが、典型的には、注射(皮下、静脈内、動脈内、又は筋肉内)によって、注入によって、又は局所的に投与される。腹腔内、髄腔内、腫瘍内、リンパ内、血管内、病巣内、経皮等の更なる投与様式も企図される。いくつかの実施形態では、人工環状RNA等の本発明の人工RNAを含む医薬組成物は、局所投与される。人工環状RNA等の本発明の人工RNA及び他の薬剤を含む医薬組成物は、当該技術分野で公知の任意の医学的に許容され得る方法に従って、同じ又は異なる投与経路を使用して投与することができる。
【0201】
人工環状RNA等の本発明の人工RNAを含む医薬組成物はまた、例えばウイルス感染及び/又は癌及び/又は遺伝性障害を予防するために予防的に投与されてもよい。
【0202】
人工環状RNA等の本発明の人工RNA及び/又は他の薬剤を含む医薬組成物は、持続放出製剤、又は持続放出装置を使用して投与される製剤である。そのような装置は当該技術分野で周知であり、例えば、非持続放出医薬組成物で持続放出効果を達成するために、様々な用量で連続的な定常状態の様式で経時的に送達を提供することができる小型埋め込み型ポンプが挙げられる。
【0203】
当業者は、本発明の人工RNAを含む組成物が効果的に治療及び/又は予防することができる条件を理解するであろう。投与される実際の用量は、対象の年齢、体重及び全身状態、並びに治療される状態の重症度、医療専門家の判断、及び投与されるコンジュゲートに応じて変化するであろう。
【0204】
治療有効量は、当業者によって決定することができ、各特定の場合の特定の要件に合わせて調整される。人工環状RNA等の本発明の人工RNAを含む組成物は、単独で、又は1つ以上の他の治療剤と組み合わせて投与することができる。具体的な投与スケジュールは、当業者に公知であるか、又は日常的な方法を用いて実験的に決定することができる。例示的な投与スケジュールとしては、1日5回、1日4回、1日3回、1日2回、1日1回、週3回、週2回、週1回、月2回、月1回、及びそれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。好ましい組成物は、1日1回以下の投与を必要とする組成物である。
【0205】
人工環状RNA等の本発明の人工RNAを含む組成物は、他の薬剤の前に、他の薬剤と同時に、又は他の薬剤の後に投与することができる。他の薬剤と同時に提供される場合、本発明の人工RNAは、同じ又は異なる組成物において提供することができる。したがって、人工RNA及び1つ以上の他の薬剤を、同時療法によって個体に提示することができる。
【0206】
「同時療法」とは、物質の組み合わせの治療効果が治療を受けている対象において引き起こされるような対象への投与を意図する。例えば、同時療法は、特定の投与レジメンに従って、本発明による人工RNA、例えば人工環状RNAを含む医薬組成物の用量、及び治療有効用量を組み合わせて含む少なくとも1つの他の薬剤を含む医薬組成物の用量を投与することによって達成され得る。同様に、本発明の人工RNA及び1つ以上の他の治療剤は、少なくとも1つの治療用量で投与することができる。別々の医薬組成物の投与は、これらの物質の組み合わせの治療効果が、治療法を受けている対象において引き起こされる限り、同時に又は異なる時間(すなわち、連続的に、いずれかの順序で、同じ日に、又は異なる日に)に行うことができる。
【0207】
第3の態様では、本発明は、その実施形態のいずれかにおいて、本発明の人工RNA又は本発明の組成物と、人工RNA又は組成物を使用するための説明書を含むキットを提供する。
【0208】
したがって、本明細書に記載される人工RNA及び/又は組成物のいずれかがキットに含まれ得る。例えば、本明細書中に開示されるような環状RNAがキットに含まれる場合がある。キットはまた、人工RNAの細胞への送達を容易にするための1つ以上のトランスフェクション試薬を含み得る。そのようなキットはまた、ポリヌクレオチドを保存するか、又はそれらの分解から保護する成分を含み得る。そのような成分は、RNAse不含であってもよく、又はRNAseに対して保護してもよい。
【0209】
そのようなキットは、一般に、適切な手段で、個々の試薬又は溶液ごとに別個の容器を含む。キットは、人工RNA及び他の薬剤を保持する1つ以上の容器を含み得る。組成物に適した容器としては、例えば、ボトル、バイアル、シリンジ及び試験管が挙げられる。容器は、ガラス又はプラスチックを含む様々な材料から形成することができる。容器は、滅菌アクセスポート(例えば、容器は、皮下注射針によって穿刺可能な栓を有するバイアルであってもよい)を有することができる。
【0210】
キットは、リン酸緩衝生理食塩水、リンゲル液、又はデキストロース溶液等の薬学的に許容され得る緩衝液を含む容器を更に含むことができる。キットはまた、バッファ、希釈剤、フィルタ、針、及びシリンジ又は他の送達装置等の他の薬学的に許容され得る製剤化溶液を含む、エンドユーザに有用な他の材料を含むことができる。送達装置は、組成物で予め充填されていてもよい。
【0211】
キットはまた、本発明の人工RNAでウイルス感染症を治療する方法の説明書を含む添付文書を含むことができる。添付文書は、未承認のドラフト添付文書であってもよく、米国食品医薬品局(FDA)又は他の規制機関によって承認された添付文書であってもよい。
【0212】
上記のように、好ましくは、本発明の組成物又はキットに含まれ得る本発明の人工RNAは、その実施形態のいずれかにおいて、配列番号2、3、4、5、6(HCVの場合);配列番号8、9、10(デングウイルスの場合);配列番号12、13、14、15、39(チクングニアウイルスの場合);配列番号16及び17(HCV及びデングウイルスの両方に対する広域スペクトル活性);配列番号24及び19(西ナイルウイルスの場合);配列番号21、22及び23(デング及び西ナイルウイルスの両方に対する広域スペクトル活性);配列番号32(HCV及びデングウイルスの両方についての広域スペクトル活性)、配列番号36、38、40、41、42、88、89、65、43、44、45、66、67、46、47、48、49、68、69、70、50、51、52、53、71、72、54、55、56、57(SARS-CoV-2ウイルスの場合)で定義されるヌクレオチド配列を含む。これらは、以下の実施例に記載される人工RNAに含まれるハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズする標的ハイブリダイゼーション領域である。
【0213】
好ましくは、その実施形態のいずれかにおいて、本発明の組成物及び/又はキットに含まれてもよい、本発明の人工RNAに含まれる少なくとも1つのハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズする1つ以上の標的ハイブリダイゼーション領域は、配列番号1、配列番号7、配列番号11、配列番号20及び/又は配列番号34に含まれる。
【0214】
第4の態様では、本発明は、その実施形態のいずれかにおいて、医薬品として使用するための本発明の人工RNA、又は本発明の組成物若しくはキットを提供する。好ましくは、本発明は、その実施形態のいずれかにおいて、ウイルス感染を予防及び/又は治療する方法に使用するための本発明の人工RNA、又は本発明の組成物若しくはキットを提供する。好ましくは、本発明の人工RNAは、2つ以上のRNAウイルスに対して広域活性を有する。
【0215】
更なる実施形態では、本発明は、その実施形態のいずれかにおいて、癌を予防及び/又は治療する方法に使用するための本発明の人工RNA、又は本発明の組成物若しくはキットを提供する。
【0216】
更なる実施形態では、本発明は、その実施形態のいずれかにおいて、遺伝性障害を予防及び/又は治療する方法に使用するための本発明の人工RNA、又は本発明の組成物若しくはキットを提供する。
【0217】
本発明との関連で、遺伝性障害は、ゲノムにおける1つ以上の異常によって引き起こされる健康問題を指す。これは、単一の遺伝子(一遺伝子性)又は複数の遺伝子(多遺伝子性)における突然変異又は染色体異常によって引き起こされ得る。遺伝性障害の例は以下の通りである:家族性高コレステロール血症、多発性嚢胞腎疾患、神経線維腫症I型、遺伝性球状赤血球症、マルファン症候群、ハンチントン病、鎌状赤血球貧血、嚢胞性線維症、テイ・サックス病、フェニルケトン尿症、ムコ多糖症、リソソーム酸リパーゼ欠損症、糖原病、ガラクトース血症、デュシェンヌ筋ジストロフィー又は血友病。
【0218】
したがって、第4の態様では、本発明は、その実施形態のいずれかにおいて、ウイルス感染及び/又は癌及び/又は遺伝性障害を予防及び/又は治療するための医薬品を製造するための本発明の人工RNA、又は本発明の組成物又はキットの使用を提供する。
【0219】
好ましい実施形態では、ウイルス感染は、HCV、デング熱、ジカ、チクングニア、西ナイル、黄熱病ウイルス又はコロナウイルス、例えばSARS及び/又はMERS、好ましくはSARS-CoV-2によって引き起こされる。
【0220】
当該技術分野で周知であるように(例えば、国際公開第2017/222911号を参照)、核酸送達の任意の公知の方法を、本明細書に開示される人工RNA(例えば、免疫原性又は非免疫原性)の対象への投与に使用することができる。例えば、人工RNAをin vivoでのトランスフェクションによって投与することができる。あるいは、人工RNAは、ex vivoでのトランスフェクション及びその後の人工RNAでトランスフェクトされた細胞の対象への移入によって投与され得る。
【0221】
環状RNA等の人工RNAは、核酸担体(例えばカチオン性担体)又はナノ粒子(例えば、脂質ナノ粒子、ポリマーナノ粒子、ポリマーとペプチドの組み合わせを含むナノ粒子、又は静電複合体)と共に送達することができる。人工RNAは、組換えウイルス、エキソソーム、リポソーム、若しくは他の脂質小胞、又は環状RNA等の人工RNAを分泌するように操作された細胞を使用して対象に送達され得る。
【0222】
環状RNA等の人工RNAは、対象の特定の部位(例えば、細胞、組織又は器官)への局所送達のために標的化リガンド(例えば、小分子、ペプチド又はタンパク質)にコンジュゲートすることもできる。人工RNAは、細胞への侵入を容易にするために、内在化配列、タンパク質形質導入ドメイン、又は細胞透過性ペプチドに連結することさえできる。
【0223】
第5の態様では、本発明は、本発明の人工RNA、好ましくは本発明の人工環状RNAを製造する方法であって、本方法は、
a)本発明の人工RNAを合成する工程、
b)1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造を破壊することができる、好ましくはSRVVLCを破壊することができる及び/又はウイルスをそのライフサイクルの本質的な機能を実行することができない(理想的には不可能にする)人工RNA、すなわち、標的RNA断片に立体配座変化を生じさせ、例えばウイルスのライフサイクルの本質的な機能を妨げるウイルスのRNAに立体配座変化を生じさせることができる人工RNAについて、工程a)の人工RNAをスクリーニングする工程、を含む。
【0224】
circRNAの生成
人工RNA、例えばcircRNAを、社内のソフトウェアツールを使用して設計する。このツールは、いくつかの設計制約、例えば配列のGC含有量範囲を考慮に入れることを可能にする。人工RNA、例えばcircRNAが設計されると、それらは細胞内で又はin vitro転写によって生成され得る。
【0225】
(1)人工RNA、例えばcircRNAの細胞内生成。
DNA形態の対応する人工RNA配列(circRNA配列等)を商業的に入手し、以下の工程を用いて細胞に後で形質転換するためにクローニングする。
【0226】
最初に、設計された人工RNA配列を、スプライシング及び環状化を媒介する2つの配列、SA(スプライシングアクセプター)及びSD(スプライシングドナー)の間のプラスミド(例えばpcDNA3-CIRS7プラスミド)にクローニングする(クローンは、オーフス大学(デンマーク)のThomas B.Hansen博士から善意により提供された(特許出願:国際公開第2014/082644号)。このプラスミドは、抗生物質アンピシリンに対する耐性を付与する遺伝子を含む。次いで、誘導されたプラスミドをXL1-Blueコンピテント細胞(Sigma)に形質転換する。形質転換細胞を、選択のためにアンピシリン(LB-Amp)を含むLB培地中で増殖させる。次いで、選択されたコロニーの一方を、増幅のためにLB-Amp液体培地中で36時間増殖させる。この時間の後、培養物を遠心分離して細菌細胞を得て、プラスミドをNucleoSpin(登録商標)Plasmidキット(Macherey-Nagel)を用いて精製する。
【0227】
これらの誘導されたプラスミドがヒト細胞に導入されると、転写プロモーターCMVは細胞転写機構によって認識され、mRNAは宿主転写機構を使用して発現される。circRNAの生成のため、得られたRNAを、設計されたcircRNAを生成する宿主スプライシング機構によって環状化する(図1を参照)。
【0228】
人工circRNAのin vitro生成。
circRNAの生成は、化学合成又はin vitro転写によって対応する直鎖RNAを得、次いでRNAリガーゼでそれを環状化することによってin vitroでも達成することができる(図2を参照)。
【0229】
より効率的なアプローチは、T7プロモーターに隣接するテンプレートからin vitroでcircRNAを生成することである。このプラスミドは、in vitro転写後に切断されて環状化及びcircRNAの生成を可能にする末端を生成する自己切断リボザイムを含む。各候補について、T7プロモータープラスミドを、HindIII(FastDigest)を使用して37℃で30分間直線化した。精製した直線化分子をin vitroで転写し、ポリアクリルアミドゲルから精製した。その後、RtcB(NEB)を使用してRNAを環状化し、37℃で30分間のRNAse R(Lucigen)処理後に環状化分子を選択した(図25を参照)。
【0230】
より具体的には、自己切断能を有するRNA分子であるリボザイムによって両端が取り囲まれた目的のcircRNAを含むT7由来プラスミドからcircRNAを生成した。本発明者らは、5’ではナス潜在性ウイロイド(ELVd)を使用し、3’ではサンゴのものをハンマーヘッドのペアとして使用した。5’ハンマーヘッドではより低い切断効率が見られたので、どのハンマーヘッド対がより効率的であるかを決定するために、本発明者らは、天然及び人工の両方のいくつかのリボザイムを試験した。図29に見られるように、試験した全てのハンマーヘッドは、3番及び7番を除いて所望の切断されたRNA分子を生成し、異なる切断効率を有し、ハンマーヘッド5-6-9が最良であった。ゲルから対応する切断されたRNA分子のバンドを抽出した後、本発明者らは3つのハンマーヘッドで同様の量を見たが、ハンマーヘッドがin silicoでの予測と同じように挙動したことから、本発明者らは、人工リボザイム3(ART-RBZ3)を使用することに決めた。
【0231】
次いで、本発明者らは、緩衝液中の異なる濃度のマグネシウムを使用して、部分的に切断された/完全に切断された比を増加させることができるかどうかを試験したが、本発明者らは差を観察しなかった(図30)。
【0232】
ハンマーヘッドが確立され、本発明者らの所望のcircRNAの生成を継続するために、本発明者らは、circRNA配列をプラスミドにクローニングし、製造業者の指示に従ってHind III(Fast Digest)を使用して10マイクログラムを直線化した。直線化DNAをフェノール-クロロホルム精製し、更にin vitro転写した。更に、本発明者らは、テンプレートとして使用するための直線化プラスミドの最適量及び反応時間を試験した。本発明者らは、10マイクログラム又は1マイクログラムの直線化DNAのいずれかを使用して、(製造業者によって推奨されるように)6時間又は3時間インキュベートしたT7 RNAポリメラーゼ(Takara)を使用して同じ量の切断RNA分子を得たことを確認した(図31)。したがって、本発明者らは、1マイクログラムのテンプレート及び3時間の反応を用いてIVTを行うことにした。
【0233】
IVTを停止し、尿素ゲル中で4時間実行し、所望のバンド(完全切断)を切り取り、そこからRNAを更に単離した。この最後の工程は、回収されたRNAの収率を低くし、プロトコルを更に続けるのに十分な線状分子を生成するのに十分な時間を必要とする。これを改善するために、本発明者らは、回収に関してより良好な結果を有するゲルを泳動する代わりに、クロロホルム/イソアミルアルコール抽出によってIVTを精製した。
【0234】
次に、本発明者らは、RtcB(New England Biolabs)を使用して、37℃で1時間、10マイクログラムの精製された直鎖RNAの環状化を進める。非環状RNA形態を排除するために、得られたRNAをRNAse R(Lucigen)処理し、製造業者の指示に従って精製した。RNAse R処理を検証するために、本発明者らは、尿素ゲルを実行し、circRNAバンドを選択した。前述のように、尿素ゲル精製はRNA材料の有意な喪失を引き起こした。したがって、本発明者らは、ゲル精製を回避し、RNAse R条件を増加させ(図32)、より多量のcircRNAを得るプロトコルで以前に行ったように精製することを決定した。プロトコルのこの変更(図25を参照)は、妥当なコスト及び時間で有意な量のcircRNAを達成するために重要である。最後に、1%の材料のみを使用してTBE-尿素ゲルを用いて、circRNAの存在を確認した。
【0235】
作用様式
circRNA等の人工RNAは、RNAウイルスゲノム等の1つ以上のRNA断片の標的破壊構造に存在する選択された領域(標的ハイブリダイゼーション領域)とハイブリダイズするように設計される。これらの標的破壊構造は、上記のように、RNA断片の機能性に関連する。例えば、RNA断片がRNAウイルスゲノムである場合、標的破壊構造は、翻訳、複製、局在化又は/及びカプセル化等のウイルスRNAの複数の機能及び感染性に関連し得る。これらのシグナルは、ウイルスRNAゲノムの5’及び3’非翻訳領域並びにコード配列領域(CDS)に見出すことができる。一実施形態では、これらの標的破壊構造は、IRES要素(内部リボソーム進入部位)内に位置することができ、IRES要素は、いくつかのウイルスRNAゲノムに対するウイルスタンパク質の翻訳を開始するために宿主リボソームを隔離することに関与する。
【0236】
作用機序は、技術水準とは対照的に、人工RNAのハイブリダイゼーション領域と標的破壊構造の標的ハイブリダイゼーション領域との間のハイブリダイゼーションだけではなく、このハイブリダイゼーション時に引き起こされる構造変化がRNA断片の二次構造を変化させ、最終的にその機能に影響を及ぼす。例えば、ウイルスRNAゲノム及びウイルスmRNAは、それらの機能に不可欠な高度に構造化された領域を含む。ウイルスRNAゲノム中の破壊構造を標的とする設計人工RNAの結合は、構造のアンフォールディング(二次構造の変化)をもたらし、その結果、感染性の減少又は阻害さえももたらす(例えば、図3を参照)。
【0237】
例えば、RNAウイルスゲノム中の標的破壊構造の破壊は、それらの標的ウイルスRNA配列へのRNA結合タンパク質(RBP)の接近可能性を妨げることができる。この戦略は、RBPの正確な結合部位をハイブリダイズさせることを目的とするものとは異なることに留意されたい(例えば、図4を参照)。
【0238】
時として、RBPは、特定の構造的状況で、例えばステムループのすぐ3’で見られることを必要とする一本鎖RNA領域に結合する(例えば、図4の左側を参照)。本発明者らの場合、異なる標的ハイブリダイゼーション領域とのハイブリダイズは、このステムループ(標的破壊構造の一部である)を破壊する可能性があり、結合部位はアクセス可能なままであるが、構造変化はRBP結合を無効にする(例えば、図4の右側を参照)。
【0239】
構造
circRNA等の設計された人工RNAの構造は非常に柔軟である。一般に、それは、好ましくはウイルスゲノム中の1つ以上のRNA断片の少なくとも1つ、好ましくはいくつかの標的破壊構造中に存在する少なくとも1つ、好ましくはいくつかの標的ハイブリダイゼーション領域とハイブリダイズする少なくとも1つ、好ましくはいくつかのハイブリダイゼーション領域を含む。好ましくは人工RNA中のこれらのいくつかのハイブリダイゼーション領域は、好ましくはいくつかのハイブリダイゼーション領域を分離する以外のいかなる機能も実行せず、設計制約(低い二次構造、特定のGC含有量等)の遵守を可能にするという意味で、準ランダムな配列によって分離されることが好ましい。例えば、1つの標的破壊構造当たり2つのハイブリダイゼーション領域を有するウイルスゲノムの3つの異なる標的破壊構造を標的とする、circRNAである人工RNAの例を図5に示す。同じ色を有する領域は、それらが同じウイルス標的破壊構造を標的とするという事実を表す。
【0240】
しかしながら、上記で説明したように、特定の標的破壊構造内の同じ標的ハイブリダイゼーション領域を標的とする人工RNA、例えばcircRNAのこれらの好ましくはいくつかのハイブリダイゼーション領域は、好ましくは互いに異なるように設計される。これは、RNAが3つの異なる塩基対合タイプ:G-C、A-U及びG-Uを可能にすることから可能である。この事実はまた、例えば、人工RNAからの(突然変異による)ウイルスエスケープが、全ての異なるハイブリダイゼーション領域を同時に回避する必要があるため、より困難であることを伴う。ハイブリダイゼーション要件は、アンチセンス要件又は相補性要件とは異なることに留意されたい。
【0241】
異なるRNAウイルスの異なる領域等の異なるRNA断片の異なる領域を標的とし、広域スペクトル人工RNAを得るために、単一の人工RNAのハイブリダイゼーション領域を設計することも可能である。
【0242】
第6の態様では、本発明は、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊することができる2つ以上のハイブリダイゼーション領域を含む人工環状RNAをスクリーニングする方法を提供し、標的破壊構造は、
i.不対ヌクレオチドの第2の領域の前又は後に少なくともヘアピンループを有する第1の領域;及び
ii.少なくとも5ヌクレオチド、好ましくは10ヌクレオチド以上の二本鎖領域の前又は後に少なくとも2ヌクレオチド、好ましくは3ヌクレオチド以上の一本鎖領域を含む、少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域、を含むと規定され、
本方法は、
a)人工環状RNAの2つ以上のハイブリダイゼーション領域を、合計7~100ヌクレオチド長、好ましくは10~50ヌクレオチドを有する領域として同定する工程であって、少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域とハイブリダイズするとき、2つ以上のハイブリダイゼーション領域と少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域との間のハイブリダイゼーションのエネルギーが標的破壊構造のエネルギーよりも負であり、それによって1つ以上の標的破壊構造を破壊し、人工環状RNAに含まれる前記2つ以上のハイブリダイゼーション領域の各々が、NUPACK、RNAifold又はMoiRNAiFold等のRNA逆フォールディングツールによって同定される工程、
b)工程a)で同定された1つ以上の標的破壊構造を破壊することができる2つ以上のハイブリダイゼーション領域を含む人工環状RNAを設計する工程であって、人工環状RNAが150~800ヌクレオチド長、好ましくは200~600ヌクレオチドである、工程、
c)任意に、工程b)で設計された1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊することができる人工環状RNAを選択し、任意にそれを製品にパッケージングする工程、を含む。
【0243】
上に示されるように、第6の態様又はその実施形態のいずれかによる方法の工程a)において、工程a)による2つ以上のハイブリダイゼーション領域の同定は、NUPACK、RNAifold、MoiRNAiFold等のRNA逆フォールディングツールによって行われ、本方法は、好ましくは、
a)RNA逆フォールディングツールに標的破壊構造/配列及び標的ハイブリダイゼーション領域の少なくとも両方を提供することによって、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造に含まれる少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域と完全にハイブリダイズする可能性のある2つ以上のハイブリダイゼーション領域の1つ以上のヌクレオチド配列を生成する工程、
b)標的ハイブリダイゼーション領域とハイブリダイズする場合、2つ以上のハイブリダイゼーション領域と少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域との間のハイブリダイゼーションのエネルギーが標的破壊領域のエネルギーよりも負であり、それによって標的破壊構造を破壊する、それらのハイブリダイゼーション領域の1つ以上のヌクレオチド配列のみを出力として得る工程、を含む。
【0244】
第6の態様又はその実施形態のいずれかによる方法の好ましい実施形態では、方法は、以下を含む1つ以上のRNA断片の構造を標的破壊構造として同定することを含む前工程を含む:
a)不対ヌクレオチドの第2の領域の前又は後に少なくともヘアピンループを有する第1の領域;及び
b)少なくとも5ヌクレオチド、好ましくは10ヌクレオチド以上の二本鎖領域の前又は後に少なくとも2ヌクレオチド、好ましくは3ヌクレオチド以上の一本鎖領域を含む、少なくとも1つの標的ハイブリダイゼーション領域。
【0245】
第6の態様又はその実施形態のいずれかによる方法の好ましい実施形態では、本方法は、工程b)で設計された設計人工環状RNAの、1つ以上のRNA断片の1つ以上の標的破壊構造をハイブリダイゼーションによって破壊する能力を生物学的設定で確認する更なる工程d)を含む。
【0246】
好ましい実施形態では、第6の態様又はその実施形態のいずれかによる方法は、表1~7において上に定義された標的破壊構造及び標的ハイブリダイゼーション領域の使用を含む。
【0247】
本発明を、本発明の範囲を限定することを意図しない以下の実施例を参照して更に説明する。
[配列表]
【0248】
配列番号1
<211> 9678
<212> RNA
<213>C型肝炎ウイルス

<220>
<221> misc_feature
<222> 24..56
<223>/note=「5’UTRの標的領域」

<220>
<221> misc_feature
<222> 323..346
<223>/note=「5’UTRの標的領域」

<220>
<221> misc_feature
<222> 372..399
<223>/note=「CDSの標的領域」

<220>
<221> misc_feature
<222> 459..474
<223>/note=「CDSの標的領域」

<220>
<221> misc_feature
<222> 651..668
<223>/note=「CDSの標的領域」

<220>
<221> misc_feature
<222> 9567..9600
<223>/note=「3’UTRの標的領域」

<400> 1
accugccccu aauaggggcg acacuccgcc augaaucacu ccccugugag gaacuacugu 60

cuucacgcag aaagcgccua gccauggcgu uaguaugagu gucguacagc cuccaggccc 120

cccccucccg ggagagccau aguggucugc ggaaccggug aguacaccgg aauugccggg 180

aagacugggu ccuuucuugg auaaacccac ucuaugcccg gccauuuggg cgugcccccg 240

caagacugcu agccgaguag cguuggguug cgaaaggccu ugugguacug ccugauaggg 300

cgcuugcgag ugccccggga ggucucguag accgugcacc augagcacaa auccuaaacc 360

ucaaagaaaa accaaaagaa acaccaaccg ucgcccagaa gacguuaagu ucccgggcgg 420

cggccagauc guuggcggag uauacuuguu gccgcgcagg ggccccaggu ugggugugcg 480

cacgacaagg aaaacuucgg agcgguccca gccacguggg agacgccagc ccauccccaa 540

agaucggcgc uccacuggca aggccugggg aaaaccaggu cgccccuggc cccuauaugg 600

gaaugaggga cucggcuggg caggauggcu ccuguccccc cgaggcucuc gccccuccug 660

gggccccacu gacccccggc auaggucgcg caacgugggu aaagucaucg acacccuaac 720

guguggcuuu gccgaccuca ugggguacau ccccgucgua ggcgccccgc uuaguggcgc 780

cgccagagcu gucgcgcacg gcgugagagu ccuggaggac gggguuaauu augcaacagg 840

gaaccuaccc gguuuccccu uuucuaucuu cuugcuggcc cuguuguccu gcaucaccgu 900

uccggucucu gcugcccagg ugaagaauac caguagcagc uacaugguga ccaaugacug 960

cuccaaugac agcaucacuu ggcagcucga ggcugcgguu cuccacgucc ccgggugcgu 1020

cccgugcgag agagugggga auacgucacg guguugggug ccagucucgc caaacauggc 1080

ugugcggcag cccggugccc ucacgcaggg ucugcggacg cacaucgaua ugguugugau 1140

guccgccacc uucugcucug cucucuacgu gggggaccuc uguggcgggg ugaugcucgc 1200

ggcccaggug uucaucgucu cgccgcagua ccacugguuu gugcaagaau gcaauugcuc 1260

caucuacccu ggcaccauca cuggacaccg cauggcaugg gacaugauga ugaacugguc 1320

gcccacggcc accaugaucc uggcguacgu gaugcgcguc cccgagguca ucauagacau 1380

cguuagcggg gcucacuggg gcgucauguu cggcuuggcc uacuucucua ugcagggagc 1440

gugggcgaag gucauuguca uccuucugcu ggccgcuggg guggacgcgg gcaccaccac 1500

cguuggaggc gcuguugcac guuccaccaa cgugauugcc ggcguguuca gccauggccc 1560

ucagcagaac auucagcuca uuaacaccaa cggcaguugg cacaucaacc guacugccuu 1620

gaauugcaau gacuccuuga acaccggcuu ucucgcggcc uuguucuaca ccaaccgcuu 1680

uaacucguca ggguguccag ggcgccuguc cgccugccgc aacaucgagg cuuuccggau 1740

aggguggggc acccuacagu acgaggauaa ugucaccaau ccagaggaua ugaggccgua 1800

cugcuggcac uaccccccaa agccgugugg cguagucccc gcgaggucug uguguggccc 1860

aguguacugu uucaccccca gcccgguagu agugggcacg accgacagac guggagugcc 1920

caccuacaca uggggagaga augagacaga ugucuuccua cugaacagca cccgaccgcc 1980

gcagggcuca ugguucggcu gcacguggau gaacuccacu gguuucacca agacuugugg 2040

cgcgccaccu ugccgcacca gagcugacuu caacgccagc acggacuugu ugugcccuac 2100

ggauuguuuu aggaagcauc cugaugccac uuauauuaag ugugguucug ggcccuggcu 2160

cacaccaaag ugccuggucc acuacccuua cagacucugg cauuaccccu gcacagucaa 2220

uuuuaccauc uucaagauaa gaauguaugu aggggggguu gagcacaggc ucacggccgc 2280

augcaacuuc acucgugggg aucgcugcga cuuggaggac agggacagga gucagcuguc 2340

uccucuguug cacucuacca cggaaugggc cauccugccc ugcaccuacu cagacuuacc 2400

cgcuuuguca acuggucuuc uccaccuuca ccagaacauc guggacguac aauacaugua 2460

uggccucuca ccugcuauca caaaauacgu cguucgaugg gagugggugg uacucuuauu 2520

ccugcucuua gcggacgcca gagucugcgc cugcuugugg augcucaucu uguugggcca 2580

ggccgaagca gcauuggaga aguuggucgu cuugcacgcu gcgagugcgg cuaacugcca 2640

uggccuccua uauuuugcca ucuucuucgu ggcagcuugg cacaucaggg gucggguggu 2700

ccccuugacc accuauugcc ucacuggccu auggcccuuc ugccuacugc ucauggcacu 2760

gccccggcag gcuuaugccu augacgcacc ugugcacgga cagauaggcg uggguuuguu 2820

gauauugauc acccucuuca cacucacccc gggguauaag acccuccucg gccagugucu 2880

guggugguug ugcuaucucc ugacccuggg ggaagccaug auucaggagu ggguaccacc 2940

caugcaggug cgcggcggcc gcgauggcau cgcgugggcc gucacuauau ucugcccggg 3000

ugugguguuu gacauuacca aauggcuuuu ggcguugcuu gggccugcuu accucuuaag 3060

ggccgcuuug acacaugugc cguacuucgu cagagcucac gcucugauaa ggguaugcgc 3120

uuuggugaag cagcucgcgg gggguaggua uguucaggug gcgcuauugg cccuuggcag 3180

guggacuggc accuacaucu augaccaccu cacaccuaug ucggacuggg ccgcuagcgg 3240

ccugcgcgac uuagcggucg ccguggaacc caucaucuuc aguccgaugg agaagaaggu 3300

caucgucugg ggagcggaga cggcugcaug uggggacauu cuacauggac uucccguguc 3360

cgcccgacuc ggccaggaga uccuccucgg cccagcugau ggcuacaccu ccaaggggug 3420

gaagcuccuu gcucccauca cugcuuaugc ccagcaaaca cgaggccucc ugggcgccau 3480

aguggugagu augacggggc gugacaggac agaacaggcc ggggaagucc aaauccuguc 3540

cacagucucu caguccuucc ucggaacaac caucucgggg guuuugugga cuguuuacca 3600

cggagcuggc aacaagacuc uagccggcuu acgggguccg gucacgcaga uguacucgag 3660

ugcugagggg gacuugguag gcuggcccag ccccccuggg accaagucuu uggagccgug 3720

caagugugga gccgucgacc uauaucuggu cacgcggaac gcugauguca ucccggcucg 3780

gagacgcggg gacaagcggg gagcauugcu cuccccgaga cccauuucga ccuugaaggg 3840

guccucgggg gggccggugc ucugcccuag gggccacguc guugggcucu uccgagcagc 3900

ugugugcucu cggggcgugg ccaaauccau cgauuucauc cccguugaga cacucgacgu 3960

uguuacaagg ucucccacuu ucagugacaa cagcacgcca ccggcugugc cccagaccua 4020

ucaggucggg uacuugcaug cuccaacugg caguggaaag agcaccaagg ucccugucgc 4080

guaugccgcc cagggguaca aaguacuagu gcuuaacccc ucgguagcug ccacccuggg 4140

guuuggggcg uaccuaucca aggcacaugg caucaauccc aacauuagga cuggagucag 4200

gaccgugaug accggggagg ccaucacgua cuccacauau ggcaaauuuc ucgccgaugg 4260

gggcugcgcu agcggcgccu augacaucau cauaugcgau gaaugccacg cuguggaugc 4320

uaccuccauu cucggcaucg gaacgguccu ugaucaagca gagacagccg gggucagacu 4380

aacugugcug gcuacggcca caccccccgg gucagugaca accccccauc ccgauauaga 4440

agagguaggc cucgggcggg agggugagau ccccuucuau gggagggcga uuccccuauc 4500

cugcaucaag ggagggagac accugauuuu cugccacuca aagaaaaagu gugacgagcu 4560

cgcggcggcc cuucggggca ugggcuugaa ugccguggca uacuauagag gguuggacgu 4620

cuccauaaua ccagcucagg gagauguggu ggucgucgcc accgacgccc ucaugacggg 4680

guacacugga gacuuugacu ccgugaucga cugcaaugua gcggucaccc aagcugucga 4740

cuucagccug gaccccaccu ucacuauaac cacacagacu gucccacaag acgcugucuc 4800

acgcagucag cgccgcgggc gcacagguag aggaagacag ggcacuuaua gguauguuuc 4860

cacuggugaa cgagccucag gaauguuuga caguguagug cuuugugagu gcuacgacgc 4920

aggggcugcg ugguacgauc ucacaccagc ggagaccacc gucaggcuua gagcguauuu 4980

caacacgccc ggccuacccg ugugucaaga ccaucuugaa uuuugggagg caguuuucac 5040

cggccucaca cacauagacg cccacuuccu cucccaaaca aagcaagcgg gggagaacuu 5100

cgcguaccua guagccuacc aagcuacggu gugcgccaga gccaaggccc cucccccguc 5160

cugggacgcc auguggaagu gccuggcccg acucaagccu acgcuugcgg gccccacacc 5220

ucuccuguac cguuugggcc cuauuaccaa ugaggucacc cucacacacc cugggacgaa 5280

guacaucgcc acaugcaugc aagcugaccu ugaggucaug accagcacgu ggguccuagc 5340

uggaggaguc cuggcagccg ucgccgcaua uugccuggcg acuggaugcg uuuccaucau 5400

cggccgcuug cacgucaacc agcgagucgu cguugcgccg gauaaggagg uccuguauga 5460

ggcuuuugau gagauggagg aaugcgccuc uagggcggcu cucaucgaag aggggcagcg 5520

gauagccgag auguugaagu ccaagaucca aggcuugcug cagcaggccu cuaagcaggc 5580

ccaggacaua caacccgcua ugcaggcuuc auggcccaaa guggaacaau uuugggccag 5640

acacaugugg aacuucauua gcggcaucca auaccucgca ggauugucaa cacugccagg 5700

gaaccccgcg guggcuucca ugauggcauu cagugccgcc cucaccaguc cguugucgac 5760

caguaccacc auccuucuca acaucauggg aggcugguua gcgucccaga ucgcaccacc 5820

cgcgggggcc accggcuuug ucgucagugg ccuggugggg gcugccgugg gcagcauagg 5880

ccuggguaag gugcuggugg acauccuggc aggauauggu gcgggcauuu cgggggcccu 5940

cgucgcauuc aagaucaugu cuggcgagaa gcccucuaug gaagauguca ucaaucuacu 6000

gccugggauc cugucuccgg gagcccuggu gguggggguc aucugcgcgg ccauucugcg 6060

ccgccacgug ggaccggggg agggcgcggu ccaauggaug aacaggcuua uugccuuugc 6120

uuccagagga aaccacgucg ccccuacuca cuacgugacg gagucggaug cgucgcagcg 6180

ugugacccaa cuacuuggcu cucuuacuau aaccagccua cucagaagac uccacaauug 6240

gauaacugag gacugcccca ucccaugcuc cggauccugg cuccgcgacg ugugggacug 6300

gguuugcacc aucuugacag acuucaaaaa uuggcugacc ucuaaauugu uccccaagcu 6360

gcccggccuc cccuucaucu cuugucaaaa gggguacaag gguguguggg ccggcacugg 6420

caucaugacc acgcgcugcc cuugcggcgc caacaucucu ggcaaugucc gccugggcuc 6480

uaugaggauc acagggccua aaaccugcau gaacaccugg caggggaccu uuccuaucaa 6540

uugcuacacg gagggccagu gcgcgccgaa accccccacg aacuacaaga ccgccaucug 6600

gaggguggcg gccucggagu acgcggaggu gacgcagcau gggucguacu ccuauguaac 6660

aggacugacc acugacaauc ugaaaauucc uugccaacua ccuucuccag aguuuuucuc 6720

cuggguggac ggugugcaga uccauagguu ugcacccaca ccaaagccgu uuuuccggga 6780

ugaggucucg uucugcguug ggcuuaauuc cuaugcuguc gggucccagc uucccuguga 6840

accugagccc gacgcagacg uauugagguc caugcuaaca gauccgcccc acaucacggc 6900

ggagacugcg gcgcggcgcu uggcacgggg aucaccucca ucugaggcga gcuccucagu 6960

gagccagcua ucagcaccgu cgcugcgggc caccugcacc acccacagca acaccuauga 7020

cguggacaug gucgaugcca accugcucau ggagggcggu guggcucaga cagagccuga 7080

guccagggug cccguucugg acuuucucga gccaauggcc gaggaagaga gcgaccuuga 7140

gcccucaaua ccaucggagu gcaugcuccc caggagcggg uuuccacggg ccuuaccggc 7200

uugggcacgg ccugacuaca acccgccgcu cguggaaucg uggaggaggc cagauuacca 7260

accgcccacc guugcugguu gugcucuccc cccccccaag aaggccccga cgccuccccc 7320

aaggagacgc cggacagugg gucugagcga gagcaccaua ucagaagccc uccagcaacu 7380

ggccaucaag accuuuggcc agccccccuc gagcggugau gcaggcucgu ccacgggggc 7440

gggcgccgcc gaauccggcg guccgacguc cccuggugag ccggcccccu cagagacagg 7500

uuccgccucc ucuaugcccc cccucgaggg ggagccugga gauccggacc uggagucuga 7560

ucagguagag cuucaaccuc ccccccaggg ggggggggua gcucccgguu cgggcucggg 7620

gucuuggucu acuugcuccg aggaggacga uaccaccgug ugcugcucca ugucauacuc 7680

cuggaccggg gcucuaauaa cucccuguag ccccgaagag gaaaaguugc caaucaaccc 7740

uuugaguaac ucgcuguugc gauaccauaa caagguguac uguacaacau caaagagcgc 7800

cucacagagg gcuaaaaagg uaacuuuuga caggacgcaa gugcucgacg cccauuauga 7860

cucagucuua aaggacauca agcuagcggc uuccaagguc agcgcaaggc uccucaccuu 7920

ggaggaggcg ugccaguuga cuccacccca uucugcaaga uccaaguaug gauucggggc 7980

caaggagguc cgcagcuugu ccgggagggc cguuaaccac aucaaguccg uguggaagga 8040

ccuccuggaa gacccacaaa caccaauucc cacaaccauc auggccaaaa augagguguu 8100

cugcguggac cccgccaagg gggguaagaa accagcucgc cucaucguuu acccugaccu 8160

cggcguccgg gucugcgaga aaauggcccu cuaugacauu acacaaaagc uuccucaggc 8220

gguaauggga gcuuccuaug gcuuccagua cuccccugcc caacgggugg aguaucucuu 8280

gaaagcaugg gcggaaaaga aggaccccau ggguuuuucg uaugauaccc gaugcuucga 8340

cucaaccguc acugagagag acaucaggac cgaggagucc auauaccagg ccugcucccu 8400

gcccgaggag gcccgcacug ccauacacuc gcugacugag agacuuuacg uaggagggcc 8460

cauguucaac agcaaggguc aaaccugcgg uuacagacgu ugccgcgcca gcggggugcu 8520

aaccacuagc auggguaaca ccaucacaug cuaugugaaa gcccuagcgg ccugcaaggc 8580

ugcggggaua guugcgccca caaugcuggu augcggcgau gaccuaguag ucaucucaga 8640

aagccagggg acugaggagg acgagcggaa ccugagagcc uucacggagg ccaugaccag 8700

guacucugcc ccuccuggug auccccccag accggaauau gaccuggagc uaauaacauc 8760

cuguuccuca aaugugucug uggcguuggg cccgcggggc cgccgcagau acuaccugac 8820

cagagaccca accacuccac ucgcccgggc ugccugggaa acaguuagac acuccccuau 8880

caauucaugg cugggaaaca ucauccagua ugcuccaacc auauggguuc gcaugguccu 8940

aaugacacac uucuucucca uucucauggu ccaagacacc cuggaccaga accucaacuu 9000

ugagauguau ggaucaguau acuccgugaa uccuuuggac cuuccagcca uaauugagag 9060

guuacacggg cuugacgccu uuucuaugca cacauacucu caccacgaac ugacgcgggu 9120

ggcuucagcc cucagaaaac uuggggcgcc accccucagg guguggaaga gucgggcucg 9180

cgcagucagg gcgucccuca ucucccgugg agggaaagcg gccguuugcg gccgauaucu 9240

cuucaauugg gcggugaaga ccaagcucaa acucacucca uugccggagg cgcgccuacu 9300

ggacuuaucc aguugguuca ccgucggcgc cggcgggggc gacauuuuuc acagcguguc 9360

gcgcgcccga ccccgcucau uacucuucgg ccuacuccua cuuuucguag ggguaggccu 9420

cuuccuacuc cccgcucggu agagcggcac acacuaggua cacuccauag cuaacuguuc 9480

cuuuuuuuuu uuuuuuuuuu uuuuuuuuuu uuuuuuuuuu uuuucuuuuu uuuuuuuuuc 9540

ccucuuucuu cccuucucau cuuauucuac uuucuuucuu gguggcucca ucuuagcccu 9600

agucacggcu agcugugaaa gguccgugag ccgcaugacu gcagagagug ccguaacugg 9660

ucucucugca gaucaugu 9678

配列番号2
<211> 294
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>IRES1(C型肝炎ウイルス)に対する環状人工配列
(circ_hcv_ires1)

<220>
<221> misc_feature
<222> 1..33
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 1..33
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 43..75
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 85..117
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 127..159
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 169..201
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 169..201
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 211..243
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 253..285
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 2
uaguuccuca cgggggagug guucguggug gagcggcgcc aaugguuuuu ugcgggggag 60

ugguucgugg cggggguaac cccuuaguuc uucauggggg ggugguucau gguggggaaa 120

cuaccguagu uuuucacagg ggggugguuc auggcggaga gaagcgcuua guuucuuaug 180

ggggagugau ucauggcgga guguggggca ugguuuuucg caggggagug auucguggug 240

gggagaguuu ugugguucuu uguagggggg ugauucgugg uggggacauc auug 294

配列番号3
<211> 373
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>IRES2(C型肝炎ウイルス)に対する環状人工配列

<220>
<221> misc_feature
<222> 11..34
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 44..67
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 77..100
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 110..123
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 133..166
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 176..199
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 209..232
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 242..265
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 275..298
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 308..331
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 341..373
<223>/note=「IRES(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 3
ugccgaaaau gcuuauggug cacgguuugc gagagcaaga agagcuugug gugcaugguu 60

ugcggggaca guaaaggcuc auggugcaug gucuacgagg ugagauagcg uuuauggugu 120

acggucugug ggaaauuccg guguucgugg ugugcggucu gugggauauu agaucguuca 180

ugguguacgg uuugugggga uaauagcggc uuauggugca cggucuaugg gacgcgagaa 240

ggcucauggu gugugguuug ugaggcagug ugcgguucau ggugcacggu cugcgagaca 300

ccaggcggcu cguggugcac ggucuauggg gugucgucgu gcuuguggug ugcggucuau 360

gagggcggcu gaa 373

配列番号4
<211> 346
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>CDS1(C型肝炎ウイルス)に対する環状人工配列
(circ_hcv_cds1)

<220>
<221> misc_feature
<222> 11..38
<223>/note=「CDS1(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 53..80
<223>/note=「CDS1(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 95..122
<223>/note=「CDS1(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 137..164
<223>/note=「CDS1(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 179..206
<223>/note=「CDS1(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 221..248
<223>/note=「CDS1(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 263..290
<223>/note=「CDS1(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 305..332
<223>/note=「CDS1(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 4
cugcacuggg uuugggcgac gguugguguu uuuuuuggac gagauuucuu gcucugggcg 60

acgguuggug uuucuuuugg guguuagugc guacucuggg cgaugguugg uguuucuuuu 120

gguaauuauu acuuucuuug ggcgaugguu gguguuuuuu uugguggggu gaaaagaguu 180

ugggcggugg uugguguuuc uuuuggcgug gugaguaaca uuuggguggc gguugguguu 240

uuuuuuggcu gcaacgcacc gguuugggcg acgguuggug uuucuuuugg gggucaaccg 300

ggaaucuggg uggcgguugg uguuuuuuuu ggugauggcc gaggua 346

配列番号5
<211> 355
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>IRES1、IRES2及びCDS1(C型肝炎ウイルス)に対する環状人工配列(circ_hcv_combo1)

<220>
<221> misc_feature
<222> 11..43
<223>/note=「IRES1(C型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 54..77
<223>/note=「IRES2(C型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 88..115
<223>/note=「CDS1(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 126..158
<223>/note=「IRES1(C型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 169..192
<223>/note=「IRES2(C型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 203..230
<223>/note=「CDS1(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 241..273
<223>/note=「IRES1(C型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 284..307
<223>/note=「IRES2(C型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 318..345
<223>/note=「IRES2(C型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 5
gcgccaagua uaguuccuca caggggagug auuuauggug gagaccccua aacgcuugug 60

gugcacgguc uacgggguac cgagaaguuu gggcgguggu ugguguuuuu uuuggcgcuu 120

gugggugguu uuuugcaggg gagugauuua ugguggaggc aagaguuugc uuauggugua 180

cggucuguga gaugacauca gguuugggcg gcgguuggug uuuuuuuugg augaggaacc 240

uaguucuuca uaggggagug auuuguggug gagacagcga guuguuugug gugcacgguu 300

uacgagaaga augaagaucu ggguggcggu ugguguuucu uuugguagca caugu 355

配列番号6
<211> 288
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>CDS2(C型肝炎ウイルス)に対する環状人工配列
(circ_hcv_cds2)

<220>
<221> misc_feature
<222> 4..14
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 28..38
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 52..62
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 76..86
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 100..110
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 124..134
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 148..158
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 172..182
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 196..206
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 220..230
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 244..254
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 266..278
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 6
cccccugggg cucugaugag gaaccucucu ggggucccca cagcgagucu ccuuggggcc 60

ccuagaauga aguucuuugg gguuucauag cacgguucuc cugggguuuu cauacgauug 120

ucucuugggg ucuugcgugu uuacccuuuu gggguccugc uaagggggcu uucuggggcc 180

uuucgaauaa gucuuuuugg ggccucguuu uaucacucuu cugggguucc cagccuuucc 240

cuucuugggg cuccuccgac caugccccuu gggguucuac ccuguaug 288

配列番号7
<211> 10722
<212> RNA
<213>デングウイルス

<220>
<221> misc_feature

<222> 108..140
<223>/note=「cHPの標的領域」

<220>
<221> misc_feature
<222> 10615..10646
<223>/note=「3UTRの標的領域」

<400> 7
aguuguuagu cuacguggac cgacaaagac agauucuuug agggagcuaa gcucaacgua 60

guucuaacag uuuuuuaauu agagagcaga ucucugauga auaaccaacg gaaaaaggcg 120

aaaaacacgc cuuucaauau gcugaaacgc gagagaaacc gcgugucgac ugugcaacag 180

cugacaaaga gauucucacu uggaaugcug cagggacgag gaccauuaaa acuguucaug 240

gcccuggugg cguuccuucg uuuccuaaca aucccaccaa cagcagggau auugaagaga 300

uggggaacaa uuaaaaaauc aaaagcuauu aauguuuuga gaggguucag gaaagagauu 360

ggaaggaugc ugaacaucuu gaauaggaga cgcagaucug caggcaugau cauuaugcug 420

auuccaacag ugauggcguu ccauuuaacc acacguaacg gagaaccaca caugaucguc 480

agcagacaag agaaagggaa aagucuucug uuuaaaacag aggauggcgu gaacaugugu 540

acccucaugg ccauggaccu uggugaauug ugugaagaca caaucacgua caaguguccc 600

cuucucaggc agaaugagcc agaagacaua gacuguuggu gcaacucuac guccacgugg 660

guaacuuaug ggacguguac caccauggga gaacauagaa gagaaaaaag aucaguggca 720

cucguuccac augugggaau gggacuggag acacgaacug aaacauggau gucaucagaa 780

ggggccugga aacaugucca gagaauugaa acuuggaucu ugagacaucc aggcuucacc 840

augauggcag caauccuggc auacaccaua ggaacgacac auuuccaaag agcccugauu 900

uucaucuuac ugacagcugu cacuccuuca augacaaugc guugcauagg aaugucaaau 960

agagacuuug uggaaggggu uucaggagga agcuggguug acauagucuu agaacaugga 1020

agcuguguga cgacgauggc aaaaaacaaa ccaacauugg auuuugaacu gauaaaaaca 1080

gaagccaaac agccugccac ccuaaggaag uacuguauag aggcaaagcu aaccaacaca 1140

acaacagaau cucgcugccc aacacaaggg gaacccagcc uaaaugaaga gcaggacaaa 1200

agguucgucu gcaaacacuc caugguagac agaggauggg gaaauggaug uggacuauuu 1260

ggaaagggag gcauugugac cugugcuaug uucagaugca aaaagaacau ggaaggaaaa 1320

guugugcaac cagaaaacuu ggaauacacc auugugauaa caccucacuc aggggaagag 1380

caugcagucg gaaaugacac aggaaaacau ggcaaggaaa ucaaaauaac accacagagu 1440

uccaucacag aagcagaauu gacagguuau ggcacuguca caauggagug cucuccaaga 1500

acgggccucg acuucaauga gaugguguug cugcagaugg aaaauaaagc uuggcuggug 1560

cacaggcaau gguuccuaga ccugccguua ccaugguugc ccggagcgga cacacaaggg 1620

ucaaauugga uacagaaaga gacauugguc acuuucaaaa auccccaugc gaagaaacag 1680

gauguuguug uuuuaggauc ccaagaaggg gccaugcaca cagcacuuac aggggccaca 1740

gaaauccaaa ugucaucagg aaacuuacuc uucacaggac aucucaagug caggcugaga 1800

auggacaagc uacagcucaa aggaauguca uacucuaugu gcacaggaaa guuuaaaguu 1860

gugaaggaaa uagcagaaac acaacaugga acaauaguua ucagagugca auaugaaggg 1920

gacggcucuc caugcaagau cccuuuugag auaauggauu uggaaaaaag acaugucuua 1980

ggucgccuga uuacagucaa cccaauugug acagaaaaag auagcccagu caacauagaa 2040

gcagaaccuc cauucggaga cagcuacauc aucauaggag uagagccggg acaacugaag 2100

cucaacuggu uuaagaaagg aaguucuauc ggccaaaugu uugagacaac aaugaggggg 2160

gcgaagagaa uggccauuuu aggugacaca gccugggauu uuggauccuu gggaggagug 2220

uuuacaucua uaggaaaggc ucuccaccaa gucuuuggag caaucuaugg agcugccuuc 2280

agugggguuu cauggacuau gaaaauccuc auaggaguca uuaucacaug gauaggaaug 2340

aauucacgca gcaccucacu gucugugaca cuaguauugg ugggaauugu gacacuguau 2400

uugggaguca uggugcaggc cgauaguggu ugcguuguga gcuggaaaaa caaagaacug 2460

aaauguggca gugggauuuu caucacagac aacgugcaca cauggacaga acaauacaag 2520

uuccaaccag aauccccuuc aaaacuagcu ucagcuaucc agaaagccca ugaagagggc 2580

auuuguggaa uccgcucagu aacaagacug gagaaucuga uguggaaaca aauaacacca 2640

gaauugaauc acauucuauc agaaaaugag gugaaguuaa cuauuaugac aggagacauc 2700

aaaggaauca ugcaggcagg aaaacgaucu cugcggccuc agcccacuga gcugaaguau 2760

ucauggaaaa cauggggcaa agcaaaaaug cucucuacag agucucauaa ccagaccuuu 2820

cucauugaug gccccgaaac agcagaaugc cccaacacaa auagagcuug gaauucguug 2880

gaaguugaag acuauggcuu uggaguauuc accaccaaua uauggcuaaa auugaaagaa 2940

aaacaggaug uauucugcga cucaaaacuc augucagcgg ccauaaaaga caacagagcc 3000

guccaugccg auauggguua uuggauagaa agugcacuca augacacaug gaagauagag 3060

aaagccucuu ucauugaagu uaaaaacugc cacuggccaa aaucacacac ccucuggagc 3120

aauggagugc uagaaaguga gaugauaauu ccaaagaauc ucgcuggacc agugucucaa 3180

cacaacuaua gaccaggcua ccauacacaa auaacaggac cauggcaucu agguaagcuu 3240

gagauggacu uugauuucug ugauggaaca acagugguag ugacugagga cugcggaaau 3300

agaggacccu cuuugagaac aaccacugcc ucuggaaaac ucauaacaga auggugcugc 3360

cgaucuugca cauuaccacc gcuaagauac agaggugagg augggugcug guacgggaug 3420

gaaaucagac cauugaagga gaaagaagag aauuugguca acuccuuggu cacagcugga 3480

caugggcagg ucgacaacuu uucacuagga gucuugggaa uggcauuguu ccuggaggaa 3540

augcuuagga cccgaguagg aacgaaacau gcaauacuac uaguugcagu uucuuuugug 3600

acauugauca cagggaacau guccuuuaga gaccugggaa gagugauggu uaugguaggc 3660

gccacuauga cggaugacau agguaugggc gugacuuauc uugcccuacu agcagccuuc 3720

aaagucagac caacuuuugc agcuggacua cucuugagaa agcugaccuc caaggaauug 3780

augaugacua cuauaggaau uguacuccuc ucccagagca ccauaccaga gaccauucuu 3840

gaguugacug augcguuagc cuuaggcaug augguccuca aaauggugag aaauauggaa 3900

aaguaucaau uggcagugac uaucauggcu aucuugugcg ucccaaacgc agugauauua 3960

caaaacgcau ggaaagugag uugcacaaua uuggcagugg uguccguuuc cccacugcuc 4020

uuaacauccu cacagcaaaa aacagauugg auaccauuag cauugacgau caaaggucuc 4080

aauccaacag cuauuuuucu aacaacccuc ucaagaacca gcaagaaaag gagcuggcca 4140

uuaaaugagg cuaucauggc agucgggaug gugagcauuu uagccaguuc ucuccuaaaa 4200

aaugauauuc ccaugacagg accauuagug gcuggagggc uccucacugu gugcuacgug 4260

cucacuggac gaucggccga uuuggaacug gagagagcag ccgaugucaa augggaagac 4320

caggcagaga uaucaggaag caguccaauc cugucaauaa caauaucaga agaugguagc 4380

augucgauaa aaaaugaaga ggaagaacaa acacugacca uacucauuag aacaggauug 4440

cuggugaucu caggacuuuu uccuguauca auaccaauca cggcagcagc augguaccug 4500

ugggaaguga agaaacaacg ggccggagua uugugggaug uuccuucacc cccacccaug 4560

ggaaaggcug aacuggaaga uggagccuau agaauuaagc aaaaagggau ucuuggauau 4620

ucccagaucg gagccggagu uuacaaagaa ggaacauucc auacaaugug gcaugucaca 4680

cguggcgcug uucuaaugca uaaaggaaag aggauugaac caucaugggc ggacgucaag 4740

aaagaccuaa uaucauaugg aggaggcugg aaguuagaag gagaauggaa ggaaggagaa 4800

gaaguccagg uauuggcacu ggagccugga aaaaauccaa gagccgucca aacgaaaccu 4860

ggucuuuuca aaaccaacgc cggaacaaua ggugcuguau cucuggacuu uucuccugga 4920

acgucaggau cuccaauuau cgacaaaaaa ggaaaaguug ugggucuuua ugguaauggu 4980

guuguuacaa ggaguggagc auaugugagu gcuauagccc agacugaaaa aagcauugaa 5040

gacaacccag agaucgaaga ugacauuuuc cgaaagagaa gacugaccau cauggaccuc 5100

cacccaggag cgggaaagac gaagagauac cuuccggcca uagucagaga agcuauaaaa 5160

cgggguuuga gaacauuaau cuuggccccc acuagaguug uggcagcuga aauggaggaa 5220

gcccuuagag gacuuccaau aagauaccag accccagcca ucagagcuga gcacaccggg 5280

cgggagauug uggaccuaau gugucaugcc acauuuacca ugaggcugcu aucaccaguu 5340

agagugccaa acuacaaccu gauuaucaug gacgaagccc auuucacaga cccagcaagu 5400

auagcagcua gaggauacau cucaacucga guggagaugg gugaggcagc ugggauuuuu 5460

augacagcca cucccccggg aagcagagac ccauuuccuc agagcaaugc accaaucaua 5520

gaugaagaaa gagaaauccc ugaacguucg uggaauuccg gacaugaaug ggucacggau 5580

uuuaaaggga agacuguuug guucguucca aguauaaaag caggaaauga uauagcagcu 5640

ugccugagga aaaauggaaa gaaagugaua caacucagua ggaagaccuu ugauucugag 5700

uaugucaaga cuagaaccaa ugauugggac uucgugguua caacugacau uucagaaaug 5760

ggugccaauu ucaaggcuga gaggguuaua gaccccagac gcugcaugaa accagucaua 5820

cuaacagaug gugaagagcg ggugauucug gcaggaccua ugccagugac ccacucuagu 5880

gcagcacaaa gaagagggag aauaggaaga aauccaaaaa augagaauga ccaguacaua 5940

uacauggggg aaccucugga aaaugaugaa gacugugcac acuggaaaga agcuaaaaug 6000

cuccuagaua acaucaacac gccagaagga aucauuccua gcauguucga accagagcgu 6060

gaaaaggugg augccauuga uggcgaauac cgcuugagag gagaagcaag gaaaaccuuu 6120

guagacuuaa ugagaagagg agaccuacca gucugguugg ccuacagagu ggcagcugaa 6180

ggcaucaacu acgcagacag aagguggugu uuugauggag ucaagaacaa ccaaauccua 6240

gaagaaaacg uggaaguuga aaucuggaca aaagaagggg aaaggaagaa auugaaaccc 6300

agaugguugg augcuaggau cuauucugac ccacuggcgc uaaaagaauu uaaggaauuu 6360

gcagccggaa gaaagucucu gacccugaac cuaaucacag aaauggguag gcucccaacc 6420

uucaugacuc agaaggcaag agacgcacug gacaacuuag cagugcugca cacggcugag 6480

gcagguggaa gggcguacaa ccaugcucuc agugaacugc cggagacccu ggagacauug 6540

cuuuuacuga cacuucuggc uacagucacg ggagggaucu uuuuauucuu gaugagcgga 6600

aggggcauag ggaagaugac ccugggaaug ugcugcauaa ucacggcuag cauccuccua 6660

ugguacgcac aaauacagcc acacuggaua gcagcuucaa uaauacugga guuuuuucuc 6720

uaguuuugcu uauuccagaa ccugaaaaac agagaacacc ccaagacaac caacugaccu 6780

acguugucau agccauccuc acaguggugg ccgcaaccau ggcaaacgag auggguuucc 6840

uagaaaaaac gaagaaagau cucggauugg gaagcauugc aacccagcaa cccgagagca 6900

acauccugga cauagaucua cguccugcau cagcauggac gcuguaugcc guggccacaa 6960

cauuuguuac accaauguug agacauagca uugaaaauuc cucagugaau gugucccuaa 7020

cagcuauagc caaccaagcc acaguguuaa ugggucucgg gaaaggaugg ccauugucaa 7080

agauggacau cggaguuccc cuucucgcca uuggaugcua cucacaaguc aaccccauaa 7140

cucucacagc agcucuuuuc uuauugguag cacauuaugc caucauaggg ccaggacucc 7200

aagcaaaagc aaccagagaa gcucagaaaa gagcagcggc gggcaucaug aaaaacccaa 7260

cugucgaugg aauaacagug auugaccuag auccaauacc uuaugaucca aaguuugaaa 7320

agcaguuggg acaaguaaug cuccuagucc ucugcgugac ucaaguauug augaugagga 7380

cuacaugggc ucugugugag gcuuuaaccu uagcuaccgg gcccaucucc acauuguggg 7440

aaggaaaucc agggagguuu uggaacacua ccauugcggu gucaauggcu aacauuuuua 7500

gagggaguua cuuggccgga gcuggacuuc ucuuuucuau uaugaagaac acaaccaaca 7560

caagaagggg aacuggcaac auaggagaga cgcuuggaga gaaauggaaa agccgauuga 7620

acgcauuggg aaaaagugaa uuccagaucu acaagaaaag uggaauccag gaaguggaua 7680

gaaccuuagc aaaagaaggc auuaaaagag gagaaacgga ccaucacgcu gugucgcgag 7740

gcucagcaaa acugagaugg uucguugaga gaaacauggu cacaccagaa gggaaaguag 7800

uggaccucgg uuguggcaga ggaggcuggu cauacuauug uggaggacua aagaauguaa 7860

gagaagucaa aggccuaaca aaaggaggac caggacacga agaacccauc cccaugucaa 7920

cauaugggug gaaucuagug cgucuucaaa guggaguuga cguuuucuuc aucccgccag 7980

aaaaguguga cacauuauug ugugacauag gggagucauc accaaauccc acaguggaag 8040

caggacgaac acucagaguc cuuaacuuag uagaaaauug guugaacaac aacacucaau 8100

uuugcauaaa gguucucaac ccauauaugc ccucagucau agaaaaaaug gaagcacuac 8160

aaaggaaaua uggaggagcc uuagugagga auccacucuc acgaaacucc acacaugaga 8220

uguacugggu auccaaugcu uccgggaaca uagugucauc agugaacaug auuucaagga 8280

uguugaucaa cagauuuaca augagauaca agaaagccac uuacgagccg gauguugacc 8340

ucggaagcgg aacccguaac aucgggauug aaagugagau accaaaccua gauauaauug 8400

ggaaaagaau agaaaaaaua aagcaagagc augaaacauc auggcacuau gaccaagacc 8460

acccauacaa aacgugggca uaccauggua gcuaugaaac aaaacagacu ggaucagcau 8520

cauccauggu caacggagug gucaggcugc ugacaaaacc uugggacguc guccccaugg 8580

ugacacagau ggcaaugaca gacacgacuc cauuuggaca acagcgcguu uuuaaagaga 8640

aaguggacac gagaacccaa gaaccgaaag aaggcacgaa gaaacuaaug aaaauaacag 8700

cagaguggcu uuggaaagaa uuagggaaga aaaagacacc caggaugugc accagagaag 8760

aauucacaag aaaggugaga agcaaugcag ccuugggggc cauauucacu gaugagaaca 8820

aguggaaguc ggcacgugag gcuguugaag auaguagguu uugggagcug guugacaagg 8880

aaaggaaucu ccaucuugaa ggaaagugug aaacaugugu guacaacaug augggaaaaa 8940

gagagaagaa gcuaggggaa uucggcaagg caaaaggcag cagagccaua ugguacaugu 9000

ggcuuggagc acgcuucuua gaguuugaag cccuaggauu cuuaaaugaa gaucacuggu 9060

ucuccagaga gaacucccug aguggagugg aaggagaagg gcugcacaag cuagguuaca 9120

uucuaagaga cgugagcaag aaagagggag gagcaaugua ugccgaugac accgcaggau 9180

gggauacaag aaucacacua gaagaccuaa aaaaugaaga aaugguaaca aaccacaugg 9240

aaggagaaca caagaaacua gccgaggcca uuuucaaacu aacguaccaa aacaaggugg 9300

ugcgugugca aagaccaaca ccaagaggca caguaaugga caucauaucg agaagagacc 9360

aaagagguag uggacaaguu ggcaccuaug gacucaauac uuucaccaau auggaagccc 9420

aacuaaucag acagauggag ggagaaggag ucuuuaaaag cauucagcac cuaacaauca 9480

cagaagaaau cgcugugcaa aacugguuag caagaguggg gcgcgaaagg uuaucaagaa 9540

uggccaucag uggagaugau uguguuguga aaccuuuaga ugacagguuc gcaagcgcuu 9600

uaacagcucu aaaugacaug ggaaagauua ggaaagacau acaacaaugg gaaccuucaa 9660

gaggauggaa ugauuggaca caagugcccu ucuguucaca ccauuuccau gaguuaauca 9720

ugaaagacgg ucgcguacuc guuguuccau guagaaacca agaugaacug auuggcagag 9780

cccgaaucuc ccaaggagca ggguggucuu ugcgggagac ggccuguuug gggaagucuu 9840

acgcccaaau guggagcuug auguacuucc acagacgcga ccucaggcug gcggcaaaug 9900

cuauuugcuc ggcaguacca ucacauuggg uuccaacaag ucgaacaacc ugguccauac 9960

augcuaaaca ugaauggaug acaacggaag acaugcugac agucuggaac agggugugga 10020

uucaagaaaa cccauggaug gaagacaaaa cuccagugga aucaugggag gaaaucccau 10080

acuuggggaa aagagaagac caauggugcg gcucauugau uggguuaaca agcagggcca 10140

ccugggcaaa gaacauccaa gcagcaauaa aucaaguuag aucccuuaua ggcaaugaag 10200

aauacacaga uuacaugcca uccaugaaaa gauucagaag agaagaggaa gaagcaggag 10260

uucuguggua gaaagcaaaa cuaacaugaa acaaggcuag aagucagguc ggauuaagcc 10320

auaguacgga aaaaacuaug cuaccuguga gccccgucca aggacguuaa aagaagucag 10380

gccaucauaa augccauagc uugaguaaac uaugcagccu guagcuccac cugagaaggu 10440

guaaaaaauc cgggaggcca caaaccaugg aagcuguacg cauggcguag uggacuagcg 10500

guuagaggag accccucccu uacaaaucgc agcaacaaug ggggcccaag gcgagaugaa 10560

gcuguagucu cgcuggaagg acuagagguu agaggagacc cccccgaaac aaaaaacagc 10620

auauugacgc ugggaaagac cagagauccu gcugucuccu cagcaucauu ccaggcacag 10680

aacgccagaa aauggaaugg ugcuguugaa ucaacagguu cu 10722

配列番号8
<211> 293
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>3UTR(デングウイルス)に対する環状人工配列
(circ_dv_3utr)

<220>
<221> misc_feature
<222> 7..38
<223>/note=「3UTR(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 48..79
<223>/note=「3UTR(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 89..120
<223>/note=「3UTR(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 130..161
<223>/note=「3UTR(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 171..202
<223>/note=「3UTR(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 212..243
<223>/note=「3UTR(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 253..284
<223>/note=「3UTR(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 8
gcgccgucuu uggucuuuuu uggcgucagu auguuguuuu uuaaccaucu uugguuuuuc 60

cuggcgucag ugugcuguua uaguaugguc ucugguuuuu uuuagcguua gugugcuguu 120

aaagcuuucu cucuggucuu uuccaguguc aauaugcugu uuagugugcu ucuuugguuu 180

uucuuggugu uggugugcug uuucagcaag uucucugguc uuuucuggcg uugauguguu 240

guucgcuggc gaucuuuggu cuuucucggu gucgauaugu uguuaguggc cca 293

配列番号9
<211> 300
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>ChP(デングウイルス)に対する環状人工配列
(circ_dv_cHP_v1)

<220>
<221> misc_feature
<222> 7..39
<223>/note=「ChP(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 49..81
<223>/note=「ChP(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 91..123
<223>/note=「ChP(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 133..165
<223>/note=「ChP(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 175..207
<223>/note=「ChP(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 217..249
<223>/note=「ChP(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 259..291
<223>/note=「ChP(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 9
gcgccgaugu uggggggugu guuuuuuguc uuuuuucguu gggguguaau guugagaggc 60

guguuuuuug cuuuuuuuug ugcaccuuau auauugggag guguguuuuu cgcuuuuuuc 120

cgucuggcug gcauauuggg gggcguguuu uucguuuuuu uucguuacaa gcuaauauug 180

aagggugugu uuuucgccuu uuuccguguu aaagauaugu ugaaaggcgu guuuuucguu 240

uuuuuccgua aguuuuaaau auuggagggc guguuuuucg cuuuuuucug uagaccggaa 300

配列番号10
<211> 294
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>ChP2(デングウイルス)に対する環状人工配列
(circ_dv_cHP_v2)

<220>
<221> misc_feature
<222> 7..39
<223>/note=「ChP2(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 55..87
<223>/note=「ChP2(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 103..135
<223>/note=「ChP2(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 151..183
<223>/note=「ChP2(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 199..231
<223>/note=「ChP2(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 247..279
<223>/note=「ChP2(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 10
gcgccgaugu ugagaggugu guuuuuugcu uuuuuucguu uauuacucca acagauauug 60

agaggcgugu uuuucgcuuu uuuucguaga agguaauaga aaauauuggg gggcguguuu 120

uucgucuuuu uucgugacuc uuacgaguuu auguugaaag guguguuuuu cgcuuuuuuu 180

uguagggaac agucgcaaau auuggggggu guguuuuucg ccuuuuuucg uggcaccgua 240

auccgcaugu ugaaaggugu guuuuucguu uuuuuccguc aacucguucu uaua 294

配列番号11
<211> 11840
<212> RNA
<213>チクングニアウイルス

<220>
<221> misc_feature
<222> 14..48
<223>/note=「5UTRの標的領域」

<220>
<221> misc_feature
<222> 11367..11399
<223>/note=「RSEの標的領域」

<400> 11
auggcugcgu gagacacacg uagccuacca guuucuuacu gcucuacucu gcaaagcaag 60

agauuaauaa cccaucaugg auccugugua cguggacaua gacgcugaca gcgccuuuuu 120

gaaggcccug caacgugcgu accccauguu ugagguggaa ccaaggcagg ucacaccgaa 180

ugaccaugcu aaugcuagag cguucucgca ucuagcuaua aaacuaauag agcaggaaau 240

ugaccccgac ucaaccaucc uggauaucgg cagugcgcca gcaaggagga ugaugucgga 300

caggaaguac cacugcgucu gcccgaugcg cagugcggaa gaucccgaga gacucgccaa 360

uuaugcgaga aagcuagcau cugccgcagg aaaaguccug gacagaaaca ucucuggaaa 420

gaucggggac uuacaagcag uaauggccgu gccagacacg gagacgccaa cauucugcuu 480

acacacagac gucucaugua gacagagagc agacgucgcu auauaccaag acgucuaugc 540

uguacacgca cccacgucgc uauaccacca ggcgauuaaa gggguccgag uggcguacug 600

gguuggguuc gacacaaccc cguucaugua caaugccaug gcgggugccu accccucaua 660

cucgacaaac ugggcagaug agcagguacu gaaggcuaag aacauaggau uauguucaac 720

agaccugacg gaagguagac gaggcaaguu gucuauuaug agagggaaaa agcuaaaacc 780

gugcgaccgu gugcuguucu caguaggguc aacgcucuac ccggaaagcc gcaagcuacu 840

uaagagcugg caccugccau cgguguucca uuuaaagggc aaacucagcu ucacaugccg 900

cugugauaca gugguuucgu gugagggcua cgucguuaag agaauaacga ugagcccagg 960

ccuuuaugga aaaaccacag gguaugcggu aacccaccac gcagacggau uccugaugug 1020

caagacuacc gacacgguug acggcgaaag arugucauuc ucggugugca cauacgugcc 1080

ggcgaccauu ugugaucaaa ugaccggcau ccuugcuaca gaagucacgc cggaggaugc 1140

acagaagcug uugguggggc ugaaccagag aauagugguu aacggcagaa cgcaacggaa 1200

uacgaacacc augaaaaauu aucugcuucc cguggucgcc caagccuuca guaagugggc 1260

aaaggagugc cggaaagaca uggaagauga aaaacuccug ggggucagag aaagaacacu 1320

gaccugcugc ugucuauggg cauucaagaa gcagaaaaca cacacggucu acaagaggcc 1380

ugauacccag ucaauucaga agguucaggc cgaguuugac agcuuugugg uaccgagucu 1440

guggucgucc ggguugucaa ucccuuugag gacuagaauc aaaugguugu uaagcaaggu 1500

gccaaaaacc gaccugaucc cauacagcgg agacgcccga gaagcccggg acgcagaaaa 1560

agaagcagag gaagaacgag aagcagaacu gacucgcgaa gcccuaccac cucuacaggc 1620

agcacaggaa gauguucagg ucgaaaucga cguggaacag cuugaggaca gagcgggcgc 1680

aggaauaaua gagacuccga gaggagcuau caaaguuacu gcccaaccaa cagaccacgu 1740

cgugggagag uaccugguac ucuccccgca gaccguacua cguagccaga agcucagucu 1800

gauucacgcu uuggcggagc aagugaagac gugcacgcac aacggacgag cagggaggua 1860

ugcggucgaa gcguacgacg gccgaguccu agugcccuca ggcuaugcaa ucucgccuga 1920

agacuuccag agucuaagcg aaagcgcaac gaugguguau aacgaaagag aguucguaaa 1980

cagaaagcua caccauauug cgaugcacgg accagcccug aacaccgacg aagagucgua 2040

ugagcuggug agggcagaga ggacagaaca cgaguacguc uacgacgugg aucagagaag 2100

augcuguaag aaggaagaag ccgcaggacu gguacuggug ggcgacuuga cuaauccgcc 2160

cuaccacgaa uucgcauaug aagggcuaaa aauccgcccu gccugcccau acaaaauugc 2220

agucauagga gucuucggag uaccgggauc uggcaaguca gcuauuauca agaaccuagu 2280

uaccaggcag gaccugguga cuagcggaaa gaaagaaaac ugccaagaaa ucaccaccga 2340

cgugaugaga cagagagguc uagagauauc ugcacguacg guugacucgc ugcucuugaa 2400

uggaugcaac agaccagucg acguguugua cguagacgag gcguuugcgu gccacucugg 2460

aacgcuacuu gcuuugaucg ccuuggugag accaaggcag aaaguuguac uuugugguga 2520

cccgaagcag ugcggcuucu ucaauaugau gcagaugaaa gucaacuaua aucacaacau 2580

cugcacccaa guguaccaca aaaguaucuc caggcggugu acacugccug ugaccgccau 2640

ugugucaucg uugcauuacg aaggcaaaau gcgcacuacg aaugaguaca acaagccgau 2700

uguaguggac acuacaggcu caacaaaacc ugacccugga gaccucgugu uaacgugcuu 2760

cagagggugg guuaaacaac ugcaaauuga cuaucgugga uacgagguca ugacagcagc 2820

cgcaucccaa ggguuaacca gaaaaggagu uuacgcaguu agacaaaaag uuaaugaaaa 2880

cccgcucuau gcaucaacgu cagagcacgu caacguacuc cuaacgcgua cggaagguaa 2940

acugguaugg aagacacuuu ccggcgaccc guggauaaag acgcugcaga acccaccgaa 3000

aggaaacuuc aaagcaacua uuaaggagug ggagguggag caugcaucaa uaauggcggg 3060

caucugcagu caccaaauga ccuucgauac auuccaaaau aaagccaacg uuuguugggc 3120

uaagagcuug gucccuaucc ucgaaacagc ggggauaaaa cuaaaugaua ggcagugguc 3180

ucagauaauu caagccuuca aagaagacaa agcauacuca ccugaaguag cccugaauga 3240

aauauguacg cgcauguaug ggguggaucu agacagcggg cuauuuucua aaccguuggu 3300

gucuguguau uacgcggaua accacuggga uaauaggccu ggagggaaaa uguucggauu 3360

uaaccccgag gcagcaucca uucuagaaag aaaguaucca uucacaaaag ggaaguggaa 3420

caucaacaag cagaucugcg ugacuaccag gaggauagaa gacuuuaacc cuaccaccaa 3480

caucauaccg gccaacagga gacuaccaca cucauuagug gccgaacacc gcccaguaaa 3540

aggggaaaga auggaauggc ugguuaacaa gauaaacggc caccacgugc uccuggucag 3600

uggcuauaac cuugcacugc cuacuaagag agucacuugg guagcgccgu uagguguccg 3660

cggagcggac uacacauaca accuagaguu gggucugcca gcaacgcuug guagguauga 3720

ccuagugguc auaaacaucc acacaccuuu ucgcauacac cauuaccaac agugcgucga 3780

ccacgcaaug aaacugcaaa ugcucggggg ugacucauug agacugcuca aaccgggcgg 3840

cucucuauug aucagagcau augguuacgc agauagaacc agugaacgag ucaucugcgu 3900

auugggacgc aaguuuagau cgucuagagc guugaaacca ccauguguca ccagcaacac 3960

ugagauguuu uuccuauuca gcaacuuuga caauggcaga aggaauuuca caacucaugu 4020

caugaacaau caacugaaug cagccuucgu aggacagguc acccgagcag gaugugcacc 4080

gucguaccgg guaaaacgca uggacaucgc gaagaacgau gaagagugcg uagucaacgc 4140

cgcuaacccu cgcggguuac cgggugrcgg uguuugcaag gcaguauaca aaaaauggcc 4200

ggaguccuuu aagaacagug caacaccagu gggaaccgca aaaacaguua ugugcgguac 4260

guauccagua auccacgcug uuggaccaaa cuucucuaau uauucggagu cugaagggga 4320

ccgggaauug gcagcugccu aucgagaagu cgcaaaggaa guaacuaggc ugggaguaaa 4380

uaguguagcu auaccucucc ucuccacagg uguauacuca ggagggaaag acaggcugac 4440

ccagucacug aaccaccucu uuacagccau ggacucgacg gaugcagacg uggucaucua 4500

cugccgcgac aaagaauggg agaagaaaau aucugaggcc auacagaugc ggacccaagu 4560

agagcugcug gaugagcaca ucuccauaga cugcgauauu guucgcgugc acccugacag 4620

cagcuuggca ggcagaaaag gauacagcac cacggaaggc gcacuguacu cauaucuaga 4680

agggacccgu uuucaucaga cggcugugga uauggcggag auacauacua uguggccaaa 4740

gcaaacagag gccaaugagc aagucugccu auaugcccug ggggaaagua uugaaucgau 4800

caggcagaaa ugcccggugg augaugcaga cgcaucaucu ccccccaaaa cugucccgug 4860

ccuuugccgu uacgcuauga cuccagaacg cgucacccgg cuucgcauga accacgucac 4920

aagcauaauu guguguucuu cguuuccccu cccaaaguac aaaauagaag gagugcaaaa 4980

agucaaaugc ucuaagguaa ugcuauuuga ccacaacgug ccaucgcgcg uaaguccaag 5040

ggaauauaka ucuucccagg agucugcaca ggaggcgagu acaaucacgu cacugacgca 5100

uagucaauuc gaccuaagcg uugauggcga gauacugccc gucccgucag accuggaugc 5160

ugacgcccca gcccuagaac cagcacuaga cgacggggcg acacacacgc ugccauccac 5220

aaccggaaac cuugcggccg ugucugauug gguaaugagc accguaccug ucgcgccgcc 5280

cagaagaagg cgagggagaa accugacugu gacaugugac gagagagaag ggaauauaac 5340

acccauggcu agcguccgau ucuuuagggc agagcugugu ccggucguac aagaaacagc 5400

ggagacgcgu gacacagcaa ugucucuuca ggcaccaccg aguaccgcca cggaaccgaa 5460

ucauccgccg aucuccuucg gagcaucaag cgagacguuc cccauuacau uuggggacuu 5520

caacgaagga gaaaucgaaa gcuugucuuc ugagcuacua acuuucggag acuucuuacc 5580

aggagaagug gaugacuuga cagacagcga cugguccacg ugcucagaca cggacgacga 5640

guuaugacua gacagggcag guggguauau auucucgucg gacaccgguc caggucauuu 5700

acaacagaag ucaguacgcc agucagugcu gccggugaac acccuggagg aaguccacga 5760

ggagaagugu uacccaccua agcuggauga agcaaaggag caacuauuac uuaagaaacu 5820

ccaggagagu gcauccaugg ccaacagaag cagguaucag ucgcgcaaag uagaaaacau 5880

gaaagcagca aucauccaga gacuaaagag aggcuguaga cuauacuuaa ugucagagac 5940

cccaaaaguc ccuacuuacc ggacuacaua uccggcgccu guguacucgc cuccgaucaa 6000

cguccgauug uccaaucccg aguccgcagu ggcagcaugc aaugaguucu uagcuagaaa 6060

cuauccaacu gucucaucau accaaauuac cgacgaguau gaugcauauc uagacauggu 6120

ggacgggucg gagaguugcc uggaccgagc gacauucaau ccgucaaaac ucaggagcua 6180

cccgaaacag cacgcuuacc acgcgcccuc caucagaagc gcuguaccgu ccccauucca 6240

gaacacacua cagaauguac uggcagcagc cacgaaaaga aacugcaacg ucacacagau 6300

gagggaauua cccacuuugg acucagcagu auucaacgug gaguguuuca aaaaauucgc 6360

augcaaccaa gaauacuggg aagaauuugc ugccagcccu auuaggauaa caacugagaa 6420

uuuagcaacc uauguuacua aacuaaaagg gccaaaagca gcagcgcuau ucgcaaaaac 6480

ccauaaucua cugccacuac aggaaguacc aauggauagg uucacaguag auaugaaaag 6540

ggacguaaag gugacuccug guacaaagca uacagaggaa agaccuaagg ugcagguuau 6600

acaggcggcu gaacccuugg cgacagcaua ccuauguggg auucacagag agcugguuag 6660

gaggcugaac gccguccucc uacccaaugu acauacacua uuugacaugu cugccgagga 6720

uuucgaugcc aucauagccg cacacuuuaa gccaggagac acuguuuugg aaacggacau 6780

agccuccuuu gauaagagcc aagaugauuc acuugcgcuu acugcuuuga ugcuguuaga 6840

ggauuuaggg guggaucacu cccugcugga cuugauagag gcugcuuucg gagagauuuc 6900

cagcugucac cuaccgacag guacgcgcuu caaguucggc gccaugauga aaucagguau 6960

guuccuaacu cuguucguca acacauuguu aaacaucacc aucgccagcc gagugcugga 7020

agaucgucug acaaaauccg cgugcgcggc cuucaucggc gacgacaaca uaauacaugg 7080

agucgucucc gaugaauuga uggcagccag augugccacu uggaugaaca uggaagugaa 7140

gaucauagau gcaguuguau ccuugaaagc cccuuacuuu uguggagggu uuauacugca 7200

cgauacugug acaggaacag cuugcagagu ggcagacccg cuaaaaaggc uuuuuaaacu 7260

gggcaaaccg cuagcggcag gugacgaaca agaugaagau agaagacgag cgcuggcuga 7320

cgaagugauc agauggcaac gaacagggcu aauugaugag cuggagaaag cgguauacuc 7380

uagguacgaa gugcagggua uaucaguugu gguaaugucc auggccaccu uugcaagcuc 7440

cagauccaac uucgagaagc ucagaggacc cgucauaacu uuguacggcg guccuaaaua 7500

gguacgcacu acagcuaccu auuuugcaga agccgacagc aaguaucuaa acacuaauca 7560

gcuacaaugg aguucauccc aacccaaacu uuuuacaaua ggagguacca gccucgaccc 7620

uggacuccgc gcccuacuau ccaagucauc aggcccagac cgcgcccuca gaggcaagcu 7680

gggcaacuug cccagcugau cucagcaguu aauaaacuga caaugcgcgc gguaccccaa 7740

cagaagccac gcaggaaucg gaagaauaag aagcaaaagc aaaaacaaca ggcgccacaa 7800

aacaacacaa aucaaaagaa gcagccaccu aaaaagaaac cggcucaaaa gaaaaagaag 7860

ccgggccgca gagagaggau gugcaugaaa aucgaaaaug auuguauuuu cgaagucaag 7920

cacgaaggua agguaacagg uuacgcgugc cugguggggg acaaaguaau gaaaccagca 7980

cacguaaagg ggaccaucga uaacgcggac cuggccaaac uggccuuuaa gcggucaucu 8040

aaguaugacc uugaaugcgc gcagauaccc gugcacauga aguccgacgc uucgaaguuc 8100

acccaugaga aaccggaggg guacuacaac uggcaccacg gagcaguaca guacucagga 8160

ggccgguuca ccaucccuac aggugcuggc aaaccagggg acagcggcag accgaucuuc 8220

gacaacaagg gacgcguggu ggccauaguc uuaggaggag cuaaugaagg agcccguaca 8280

gcccucucgg uggugaccug gaauaaagac auugucacua aaaucacccc cgagggggcc 8340

gaagagugga gucuugccau cccaguuaug ugccuguugg caaacaccac guuccccugc 8400

ucccagcccc cuugcacgcc cugcugcuac gaaaaggaac cggaggaaac ccuacgcaug 8460

cuugaggaca acgucaugag accuggguac uaucagcugc uacaagcauc cuuaacaugu 8520

ucuccccacc gccagcgacg cagcaccaag gacaacuuca augucuauaa agccacaaga 8580

ccauacuuag cucacugucc cgacugugga gaagggcacu cgugccauag ucccguagca 8640

cuagaacgca ucagaaauga agcgacagac gggacgcuga aaauccaggu cuccuugcaa 8700

aucggaauaa agacggauga cagccacgau uggaccaagc ugcguuauau ggacaaccac 8760

augccagcag acgcagagag ggcggggcua uuuguaagaa caucagcacc guguacgauu 8820

acuggaacaa ugggacacuu cauccuggcc cgauguccaa aaggggaaac ucugacggug 8880

ggauucacug acaguaggaa gauuagucac ucauguacgc acccauuuca ccacgacccu 8940

ccugugauag gucgggaaaa auuccauucc cgaccgcagc acgguaaaga gcuaccuugc 9000

agcacguacg ugcagagcac cgccgcaacu accgaggaga uagagguaca caugccccca 9060

gacaccccug aucgcacauu aaugucacaa caguccggca acguaaagau cacagucaau 9120

ggccagacgg ugcgguacaa guguaauugc gguggcucaa augaaggacu aacaacuaca 9180

gacaaaguga uuaauaacug caagguugau caaugucaug ccgcggucac caaucacaaa 9240

aaguggcagu auaacucccc ucuggucccg cguaaugcug aacuugggga ccgaaaagga 9300

aaaauucaca ucccguuucc gcuggcaaau guaacaugca gggugccuaa agcaaggaac 9360

cccaccguga cguacgggaa aaaccaaguc aucaugcuac uguauccuga ccacccaaca 9420

cuccuguccu accggaauau gggagaagaa ccaaacuauc aagaagagug ggugaugcau 9480

aagaaggaag ucgugcuaac cgugccgacu gaagggcucg aggucacgug gggcaacaac 9540

gagccguaua aguauuggcc gcaguuaucu acaaacggua cagcccaugg ccacccgcau 9600

gagauaauuc uguauuauua ugagcuguac cccacuauga cuguaguagu ugugucagug 9660

gccacguuca uacuccuguc gauggugggu auggcagcgg ggaugugcau gugugcacga 9720

cgcagaugca ucacaccgua ugaacugaca ccaggagcua ccgucccuuu ccugcuuagc 9780

cuaauaugcu gcaucagaac agcuaaagcg gccacauacc aagaggcugc gauauaccug 9840

uggaacgagc agcaaccuuu guuuuggcua caagcccuua uuccgcuggc agcccugauu 9900

guucuaugca acugucugag acucuuacca ugcugcugua aaacguuggc uuuuuuagcc 9960

guaaugagcg ucggugccca cacugugagc gcguacgaac acguaacagu gaucccgaac 10020

acggugggag uaccguauaa gacucuaguc aauagaccug gcuacagccc caugguauug 10080

gagauggaac uacugucagu cacuuuggag ccaacacuau cgcuugauua caucacgugc 10140

gaguacaaaa ccgucauccc gucuccguac gugaagugcu gcgguacagc agagugcaag 10200

gacaaaaacc uaccugacua cagcuguaag gucuucaccg gcgucuaccc auuuaugugg 10260

ggcggcgccu acugcuucug cgacgcugaa aacacgcagu ugagcgaagc acacguggag 10320

aaguccgaau caugcaaaac agaauuugca ucagcauaca gggcucauac cgcaucugca 10380

ucagcuaagc uccgcguccu uuaccaagga aauaacauca cuguaacugc cuaugcaaac 10440

ggcgaccaug ccgucacagu uaaggacgcc aaauucauug uggggccaau gucuucagcc 10500

uggacaccuu ucgacaacaa aauuguggug uacaaaggug acgucuauaa cauggacuac 10560

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cacgugccau acucucaggc accaucuggc uuuaaguauu ggcuaaaaga acgcggggcg 10740

ucgcugcagc acacagcacc auuuggcugc caaauagcaa caaacccggu aagagcggug 10800

aacugcgccg uagggaacau gcccaucucc aucgacauac cggaagcggc cuucacuagg 10860

gucgucgacg cgcccucuuu aacggacaug ucgugcgagg uaccagccug cacccauucc 10920

ucagacuuug ggggcgucgc cauuauuaaa uaugcagcca gcaagaaagg caagugugcg 10980

gugcauucga ugacuaacgc cgucacuauu cgggaagcug agauagaagu ugaagggaau 11040

ucucagcugc aaaucucuuu cucgacggcc uuagccagcg ccgaauuccg cguacaaguc 11100

uguucuacac aaguacacug ugcagccgag ugccaccccc cgaaggacca cauagucaac 11160

uacccggcgu cacauaccac ccucgggguc caggacaucu ccgcuacggc gaugucaugg 11220

gugcagaaga ucacgggagg ugugggacug guuguugcug uugccgcacu gauucuaauc 11280

guggugcuau gcgugucguu cagcaggcac uaacuugaca auuaaguaug aagguauaug 11340

uguccccuaa gagacacacu guacauagca aauaaucuau agaucaaagg gcuacgcaac 11400

cccugaauag uaacaaaaua caaaaucacu aaaaauuaua aaaacagaaa aauacauaaa 11460

uagguauacg uguccccuaa gagacacauu guauguaggu gauaaguaua gaucaaaggg 11520

ccgaauaacc ccugaauagu aacaaaauau gaaaaucaau aaaaaucaua aaauagaaaa 11580

accauaaaca gaaguaguuc aaagggcuau aaaaccccug aauaguaaca aaacauaaaa 11640

uuaauaaaaa ucaaaugaau accauaauug gcaaacggaa gagauguagg uacuuaagcu 11700

uccuaaaagc agccgaacuc acuuugagaa guaggcauag cauaccgaac ucuuccacga 11760

uucuccgaac ccacagggac guaggagaug uuauuuuguu uuuaauauuu caaaaaaaaa 11820

aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa 11840

配列番号12
<211> 294
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>5UTRに対する環状人工配列(チクングニアウイルス)
(chikv_5utr1)

<220>
<221> misc_feature
<222> 7..41
<223>/note=「5UTR(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 55..89
<223>/note=「5UTR(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 103..137
<223>/note=「5UTR(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 151..185
<223>/note=「5UTR(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 199..233
<223>/note=「5UTR(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 247..281
<223>/note=「5UTR(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 12
gcgccgagua gagcagugag gaacuggugg guugcgugug uuuugucacu acguaguaga 60

gugguaggaa auuggugggc ugcgugugug gcuuccagug ccaguagagc ggugagagau 120

ugguagguua uguguguguu cucgcccgaa aguagagugg ugagggguug guagguuacg 180

uguguucaaa uaugacggag uagaguagug gggggcuggu ggguugugug uguucggaga 240

ccagacagua gaguaguaag agguuggugg gcuacgugug ugccacacca cccg 294

配列番号13
<211> 314
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>5UTRに対する環状人工配列(チクングニアウイルス)
(chikv_5utr2)

<220>
<221>misc_feature
<222> 7..41
<223>/note=「5UTR(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 51..85
<223>/note=「5UTR(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 95..129
<223>/note=「5UTR(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 139..173
<223>/note=「5UTR(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 183..217
<223>/note=「5UTR(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 227..261
<223>/note=「5UTR(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 271..305
<223>/note=「5UTR(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 13
gcgccgagua gagugguggg ggguugguag guugcgugug ucuuagcgcc aguagagcag 60

uaagggacug guaggcugcg ugugugguac uuacaguaga gcggugagag acuggugggc 120

uaugugugug ccauccuuag uagaguggua gggaguuggu gggcugugug uguggggccu 180

auaguagagu agugggagau ugguagguua cguguguagc ugcacgagua gagcaguggg 240

aaguuggugg guugugugug ucuccgacga aguagaguag uaagaaauug guggguuaug 300

uguguaccug aguc 314

配列番号14
<211> 288
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>RSE(チクングニアウイルス)に対する環状人工配列
(chikv_RSE1)

<220>
<221> misc_feature
<222> 7..39
<223>/note=「RSE(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 54..86
<223>/note=「RSE(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 101..133
<223>/note=「RSE(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 148..180
<223>/note=「RSE(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 195..227
<223>/note=「RSE(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 242..274
<223>/note=「RSE(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 14
gcgccguugc guggcucuuu ggucuauaga uuauuuguuu gcggguugcc cucuugcgug 60

guucuuuggu cuguggauug uuugcuugcc cgcgagcagg uuguguaguc cuuugaucug 120

uagguuguuu guuguucgua acacuucuug cguagcucuu ugaucuauag guuauuugcu 180

cuagguucga accguugcgu ggucuuuuga ucuauggguu guuuguucau caaaaccuuu 240

cuuguguggc cuuuuggucu guagauuguu uguuuccaac gacguacu 288

配列番号15
<211> 288
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>RSE2(チクングニアウイルス)に対する環状人工配列
(chikvRSE)

<220>
<221> misc_feature
<222> 7..39
<223>/note=「RSE2(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 54..86
<223>/note=「RSE2(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 101..133
<223>/note=「RSE2(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 148..180
<223>/note=「RSE2(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 195..227
<223>/note=「RSE2(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 242..274
<223>/note=「RSE2(チクングニアウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 15
gcgccguugc guggcucuuu ggucuauggg uuguuugcuu gcggguugcc cucuugugua 60

gcuuuuugau cuguggguua uuugcuugcc cgcgagcagg uugcguaguu cuuugauuug 120

uagguuguuu gcuguucgua acacuucuug cguaguuuuu ugaucuaugg auuguuugcu 180

cuagguucga accguugcgu agcucuuugg uuuauagauu auuugcucau caaaaccuuu 240

cuuguguggu ccuuugaucu auagguuauu ugcuuccaac gacguacu 288

配列番号16
<211> 620
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>C型肝炎ウイルス及びデングウイルスに対する広域スペクトル環状RNA
(DENV1 cHP_ HCV CDS2_T)

<220>
<221> misc_feature
<222> 16..48
<223>/note=「chp(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 58..90
<223>/note=「chp(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 100..132
<223>/note=「chp(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 142..174
<223>/note=「chp(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 184..216
<223>/note=「chp(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 226..258
<223>/note=「chp(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 268..300
<223>/note=「chp(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 330..340
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 354..364
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 378..388
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 402..412
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 426..436
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 450..460
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 474..484
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 498..508
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 522..532
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 546..556
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 570..580
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 594..604
<223>/note=「CDS2(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 16
ggauccgcgg cgccgauguu ggggggugug uuuuuugucu uuuuucguug ggguguaaug 60

uugagaggcg uguuuuuugc uuuuuuuugu gcaccuuaua uauugggagg uguguuuuuc 120

gcuuuuuucc gucuggcugg cauauugggg ggcguguuuu ucguuuuuuu ucguuacaag 180

cuaauauuga aggguguguu uuucgccuuu uuccguguua aagauauguu gaaaggcgug 240

uuuuucguuu uuuuccguaa guuuuaaaua uuggagggcg uguuuuucgc uuuuuucugu 300

agaccggaac cgggaauuca cucgagcccc cuggggcucu gaugaggaac cucucugggg 360

uccccacagc gagucuccuu ggggccccua gaaugaaguu cuuugggguu ucauagcacg 420

guucuccugg gguuuucaua cgauugucuc uuggggucuu gcguguuuac ccuuuugggg 480

uccugcuaag ggggcuuucu ggggccuuuc gaauaagucu uuuuggggcc ucguuuuauc 540

acucuucugg gguucccagc cuuucccuuc uuggggcucc uccgaccaug ccccuugggg 600

uucuacccug uaugggaucc 620

配列番号17
<211> 298
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>C型肝炎ウイルス及びデングウイルスに対する広域スペクトル環状RNA
(DENV1 cHP_ HCV CDS2_1)

<220>
<221> misc_feature
<222> 7..22
<223>/note=「CDS2(2)(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 35..67
<223>/note=「chp(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 80..95
<223>/note=「CDS2(2)(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 108..140
<223>/note=「chp(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 153..168
<223>/note=「CDS2(2)(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 181..213
<223>/note=「chp(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 226..241
<223>/note=「CDS2(2)(c型肝炎ウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<220>
<221> misc_feature
<222> 254..286
<223>/note=「chp(デングウイルス)に対するハイブリダイゼーション部位」

<400> 17
gcgccgccug gcuugggguu uucccaggac ucuaauauug gaaggcgugu uuuuugucuu 60

uuuucguguc cugccuccuc uuagccuggg guuuuacgac cgcaccuaug uugagaggug 120

uguuuuuugc cuuuuuucgu uugauacccu cauuuaaucu ggggcucuag gugcagcaaa 180

auguuggagg gcguguuuuu cguuuuuuuc uguccugcac gaucucccga uuugggguuc 240

ucguugguga cguauauuga gggguguguu uuucgcuuuu uuucguauug gacgucgu 298

配列番号18
<211> 41
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>配列が特定の値を有さない、図4による動作モードの概要例を示すための人工配列

<400> 18
aacgccaugc aagcgcgcag aucgagcugu gcgcuuuuuu u 41

配列番号19
<211> 299
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223> circ_wnv_sIII_2

<400> 19
ugcaguuaga uaaacuuucc gguuugauuu ucucuucaaa agacaguucu ucgaacuucc 60

cggcuugguu uucuuuucaa aaauggggcc ccucaacuuc cuggucuggu uuucuccuua 120

aaaggcuaua cgaucaacuu ucuggccuga cuuucuucuu aaaaagcuau caucgcaacu 180

ucucggcuug acuuucucuu uaaaacccuc gguaaccaac uuuucggccu gauuuucuuc 240

ucaaaaguuu uggcgacuaa cuucuugguu uggcuuucuc cucaaaaaau auaaacagc 299

配列番号20
<211> 11029
<212> RNA
<213>西ナイルウイルス

<220>
<223>ゲノム西ナイルウイルス

<400> 20
aguaguucgc cugugugagc ugacaaacuu aguaguguuu gugaggauua acaacaauua 60

acacagugcg agcuguuucu uagcacgaag aucucgaugu cuaagaaacc aggagggccc 120

ggcaagagcc gggcugucaa uaugcuaaaa cgcggaaugc cccgcguguu guccuugauu 180

ggacugaaga gggcuauguu gagccugauc gacggcaagg ggccaauacg auuuguguug 240

gcucucuugg cguucuucag guucacagca auugcuccga cccgagcagu gcuggaucga 300

uggagaggug ugaacaaaca aacagcgaug aaacaccuuc ugaguuuuaa gaaggaacua 360

gggaccuuga ccagugcuau caaucggcgg agcucaaaac aaaagaaaag aggaggaaag 420

accggaauug cagucaugau uggccugauu gccagcguag gagcaguuac ccucucuaac 480

uuccaaggga aggugaugau gacgguaaau gcuacugacg ucacagaugu caucacgauu 540

ccaacagcug cuggaaagaa ccuaugcauu gucagagcaa uggauguggg auacaugugc 600

gaugauacua ucacuuauga augcccagug cugucggcug guaaugaucc agaagacauc 660

gacuguuggu gcacaaaguc agcagucuac gucagguaug gaagaugcac caagacacgc 720

cacucaagac gcagucggag gucacugaca gugcagacac acggagaaag cacucuagcg 780

aacaagaagg gggcuuggau ggacagcacc aaggccacaa gguauuuggu aaaaacagaa 840

ucauggaucu ugaggaaccc uggauaugcc cugguggcag ccgucauugg uuggaugcuu 900

gggagcaaca ccaugcagag aguuguguuu gucgugcuau ugcuuuuggu ggccccagcu 960

uacagcuuca acugccuugg aaugagcaac agagacuucu uggaaggagu gucuggagca 1020

acaugggugg auuugguucu cgaaggcgac agcugcguga cuaucauguc uaaggacaag 1080

ccuaccaucg augugaagau gaugaauaug gaggcggcca accuggcaga gguccgcagu 1140

uauugcuauu uggcuaccgu cagcgaucuc uccaccaaag cugcgugccc gaccauggga 1200

gaagcucaca augacaaacg ugcugaccca gcuuuugugu gcagacaagg agugguggac 1260

aggggcuggg gcaacggcug cggacuauuu ggcaaaggaa gcauugacac augcgccaaa 1320

uuugccugcu cuaccaaggc aauaggaaga accaucuuga aagagaauau caaguacgaa 1380

guggccauuu uuguccaugg accaacuacu guggagucgc acggaaacua cuccacacag 1440

guuggagcca cucaggcagg gagauucagc aucacuccug cggcgccuuc auacacacua 1500

aagcuuggag aauauggaga ggugacagug gacugugaac cacggucagg gauugacacc 1560

aaugcauacu acgugaugac uguuggaaca aagacguucu ugguccaucg ugagugguuc 1620

auggaccuca accucccuug gagcagugcu ggaaguacug uguggaggaa cagagagacg 1680

uuaauggagu uugaggaacc acacgccacg aagcagucug ugauagcauu gggcucacaa 1740

gagggagcuc ugcaucaagc uuuggcugga gccauuccug uggaauuuuc aagcaacacu 1800

gucaaguuga cgucggguca uuugaagugu agagugaaga uggaaaaauu gcaguugaag 1860

ggaacaaccu auggcgucug uucaaaggcu uucaaguuuc uugggacucc cgcagacaca 1920

ggucacggca cugugguguu ggaauugcag uacacuggca cggauggacc uugcaaaguu 1980

ccuaucucgu caguggcuuc auugaacgac cuaacgccag ugggcagauu ggucacuguc 2040

aacccuuuug uuucaguggc cacggccaac gcuaaggucc ugauugaauu ggaaccaccc 2100

uuuggagacu cauacauagu ggugggcaga ggagaacaac agaucaauca ccauuggcac 2160

aagucuggaa gcagcauugg caaagccuuu acaaccaccc ucaaaggagc gcagagacua 2220

gccgcucuag gagacacagc uugggacuuu ggaucaguug gagggguguu caccucaguu 2280

gggaaggcug uccaucaagu guucggagga gcauuccgcu cacuguucgg aggcaugucc 2340

uggauaacgc aaggauugcu gggggcucuc cuguugugga ugggcaucaa ugcucgugau 2400

agguccauag cucucacguu ucucgcaguu ggaggaguuc ugcucuuccu cuccgugaac 2460

gugcacgcug acacugggug ugccauagac aucagccggc aagagcugag auguggaagu 2520

ggaguguuca uacacaauga uguggaggcu uggauggacc gguacaagua uuacccugaa 2580

acgccacaag gccuagccaa gaucauucag aaagcucaua aggaaggagu gugcggucua 2640

cgaucaguuu ccagacugga gcaucaaaug ugggaagcag ugaaggacga gcugaacacu 2700

cuuuugaagg agaauggugu ggaccuuagu gucgugguug agaaacagga gggaauguac 2760

aagucagcac cuaaacgccu caccgccacc acggaaaaau uggaaauugg cuggaaggcc 2820

uggggaaaga guauuuuauu ugcaccagaa cucgccaaca acaccuuugu gguugauggu 2880

ccggagacca aggaaugucc gacucagaau cgcgcuugga auagcuuaga aguggaggau 2940

uuuggauuug gucucaccag cacucggaug uuccugaagg ucagagagag caacacaacu 3000

gaaugugacu cgaagaucau uggaacggcu gucaagaaca acuuggcgau ccacagugac 3060

cuguccuauu ggauugaaag caggcucaau gauacgugga agcuugaaag ggcaguucug 3120

ggugaaguca aaucauguac guggccugag acgcauaccu uguggggcga uggaauccuu 3180

gagagugacu ugauaauacc agucacacug gcgggaccac gaagcaauca caaucggaga 3240

ccuggguaca agacacaaaa ccagggccca ugggacgaag gccggguaga gauugacuuc 3300

gauuacugcc caggaacuac ggucacccug agugagagcu gcggacaccg uggaccugcc 3360

acucgcacca ccacagagag cggaaaguug auaacagauu ggugcugcag gagcugcacc 3420

uuaccaccac ugcgcuacca aacugacagc ggcuguuggu augguaugga gaucagacca 3480

cagagacaug augaaaagac ccucgugcag ucacaaguga augcuuauaa ugcugauaug 3540

auugacccuu uucaguuggg ccuucugguc guguucuugg ccacccagga gguccuucgc 3600

aagaggugga cagccaagau cagcaugcca gcuauacuga uugcucugcu aguccuggug 3660

uuugggggca uuacuuacac ugauguguua cgcuauguca ucuugguggg ggcagcuuuc 3720

gcagaaucua auucgggagg agacguggua cacuuggcgc ucauggcgac cuucaagaua 3780

caaccagugu uuaugguggc aucguuucuc aaagcgagau ggaccaacca ggagaacauu 3840

uuguugaugu uggcggcugu uuucuuucaa auggcuuauc acgaugcccg ccaaauucug 3900

cucugggaga ucccugaugu guugaauuca cuggcgguag cuuggaugau acugagagcc 3960

auaacauuca caacgacauc aaacgugguu guuccgcugc uagcccugcu aacacccggg 4020

cugagacgcu ugaaucugga uguguacagg auacugcugu ugauggucgg aauaggcagc 4080

uugaucaggg agaagaggag ugcagcugca aaaaagaaag gagcaagucu gcuaugcuug 4140

gcucuagccu caacaggacu uuucaacccc augauccuug cugcuggacu gauugcaugu 4200

gaucccaacc guaaacgcgg auggcccgca acugaaguga ugacagcugu cggccuaaug 4260

uuugccaucg ucggagggcu ggcagagcuu gacauugacu ccauggccau uccaaugacu 4320

aucgcggggc ucauguuugc ugcuuucgug auuucuggga aaucaacaga uauguggauu 4380

gagagaacgg cggacauuuc cugggaaagu gaugcagaaa uuacaggcuc gagcgaaaga 4440

guugaugugc ggcuugauga ugauggaaac uuccagcuca ugaaugaucc aggagcaccu 4500

uggaagauau ggaugcucag aauggucugu cucgcgauua gugcguacac ccccugggca 4560

aucuugcccu caguaguugg auuuuggaua acucuccaau acacaaagag aggaggcgug 4620

uugugggaca cucccucacc aaaggaguac aaaaaggggg acacgaccac cggcgucuac 4680

aggaucauga cucgugggcu gcucggcagu uaucaagcag gagcgggcgu gaugguugaa 4740

gguguuuucc acacccuuug gcauacaaca aaaggagccg cuuugaugag cggagagggc 4800

cgccuggacc cauacugggg cagugucaag gaggaucgac uuuguuacgg aggacccugg 4860

aaauugcagc acaaguggaa cgggcaggau gaggugcaga ugauuguggu ggaaccuggc 4920

aagaacguua agaacguccg gacgaaacca gggguguuca aaacaccuga aggagaaauc 4980

ggggccguga cuuuggacuu ccccacugga acaucaggcu caccaauagu ggacaaaaac 5040

ggugauguga uugggcuuua uggcaaugga gucauaaugc ccaacggcuc auacauaagc 5100

gcgauagugc agggugaaag gauggaugag ccaaucccag ccggauucga accugagaug 5160

cugaggaaaa aacagaucac uguacuggau cuccaucccg gcgccgguaa aacaaggagg 5220

auucugccac agaucaucaa agaggccaua aacagaagac ugagaacagc cgugcuagca 5280

ccaaccaggg uuguggcugc ugagauggcu gaagcacuga gaggacugcc cauccgguac 5340

cagacauccg cagugcccag agaacauaau ggaaaugaga uuguugaugu caugugucau 5400

gcuacccuca cccacaggcu gaugucuccu cacagggugc cgaacuacaa ccuguucgug 5460

auggaugagg cucauuucac cgacccagcu agcauugcag caagagguua cauuuccaca 5520

aaggucgagc uaggggaggc ggcggcaaua uucaugacag ccaccccacc aggcacuuca 5580

gauccauucc cagaguccaa uucaccaauu uccgacuuac agacugagau cccggaucga 5640

gcuuggaacu cuggauacga auggaucaca gaauacaccg ggaagacggu uugguuugug 5700

ccuaguguca agauggggaa ugagauugcc cuuugccuac aacgugcugg aaagaaagua 5760

guccaauuga acagaaaguc guacgagacg gaguacccaa aauguaagaa cgaugauugg 5820

gacuuuguua ucacaacaga cauaucugaa augggggcua acuucaaggc gagcagggug 5880

auugacagcc ggaagagugu gaaaccaacc aucauaacag aaggagaagg gagagugauc 5940

cugggagaac caucugcagu gacagcagcu agugccgccc agagacgugg acguaucggu 6000

agaaauccgu cgcaaguugg ugaugaguac uguuaugggg ggcacacgaa ugaagacgac 6060

ucgaacuucg cccauuggac ugaggcacga aucaugcugg acaacaucaa caugccaaac 6120

ggacugaucg cucaauucua ccaaccagag cgugagaagg uauauaccau ggauggggaa 6180

uaccggcuca gaggagaaga gagaaaaaac uuucuggaac uguugaggac ugcagaucug 6240

ccaguuuggc uggcuuacaa gguugcagcg gcuggagugu cauaccacga ccggaggugg 6300

ugcuuugaug guccuaggac aaacacaauu uuagaagaca acaacgaagu ggaagucauc 6360

acgaagcuug gugaaaggaa gauucugagg ccgcgcugga uugacgccag gguguacucg 6420

gaucaccagg cacuaaaggc guucaaggac uucgccucgg gaaaacguuc ucagauaggg 6480

cucauugagg uucugggaaa gaugccugag cacuucaugg ggaagacaug ggaagcacuu 6540

gacaccaugu acguuguggc cacugcagag aaaggaggaa gagcucacag aauggcccug 6600

gaggaacugc cagaugcucu ucagacaauu gccuugauug ccuuauugag ugugaugacc 6660

augggaguau ucuuccuccu caugcagcgg aagggcauug gaaagauagg uuugggaggc 6720

gcugucuugg gagucgcgac cuuuuucugu uggauggcug aaguuccagg aacgaagauc 6780

gccggaaugu ugcugcucuc ccuucucuug augauugugc uaauuccuga gccagagaag 6840

caacguucgc agacagacaa ccagcuagcc guguuccuga uuugugucau gacccuugug 6900

agcgcagugg cagccaacga gauggguugg cuagauaaga ccaagaguga cauaagcagu 6960

uuguuugggc aaagaauuga ggucaaggag aauuucagca ugggagaguu ccuucuggac 7020

uugaggccgg caacagccug gucacuguac gcugugacaa cagcgguccu cacuccacug 7080

cuaaagcauu ugaucacguc agauuacauc aacaccucau ugaccucaau aaacguucag 7140

gcaagugcac uauucacacu cgcgcgaggc uuccccuucg ucgauguugg agugucggcu 7200

cuccugcuag cagccggaug cuggggacaa gucacccuca ccguuacggu aacagcggca 7260

acacuccuuu uuugccacua ugccuacaug guucccgguu ggcaagcuga ggcaaugcgc 7320

ucagcccagc ggcggacagc ggccggaauc augaagaacg cuguagugga uggcaucgug 7380

gccacggacg ucccagaauu agagcgcacc acacccauca ugcagaagaa aguuggacag 7440

aucaugcuga ucuugguguc ucuagcugca guaguaguga acccgucugu gaagacagua 7500

cgagaagccg gaauuuugau cacggccgca gcggugacgc uuugggagaa uggagcaagc 7560

ucuguuugga acgcaacaac ugccaucgga cucugccaca ucaugcgugg ggguugguug 7620

ucaugucuau ccauaacaug gacacucaua aagaacaugg aaaaaccagg acuaaaaaga 7680

gguggggcaa aaggacgcac cuugggagag guuuggaaag aaagacucaa ccagaugaca 7740

aaagaagagu ucacuaggua ccgcaaagag gccaucaucg aagucgaucg cucagcggca 7800

aaacacgcca ggaaagaagg caaugucacu ggagggcauc cagucucuag gggcacagca 7860

aaacugagau ggcuggucga acggagguuu cucgaaccgg ucggaaaagu gauugaccuu 7920

ggauguggaa gaggcgguug guguuacuau auggcaaccc aaaaaagagu ccaagaaguc 7980

agaggguaca caaagggcgg ucccggacau gaagagcccc aacuagugca aaguuaugga 8040

uggaacauug ucaccaugaa gaguggagug gauguguucu acagaccuuc ugaguguugu 8100

gacacccucc uuugugacau cggagagucc ucgucaagug cugagguuga agagcauagg 8160

acgauucggg uccuugaaau gguugaggac uggcugcacc gagggccaag ggaauuuugc 8220

gugaaggugc ucugccccua caugccgaaa gucauagaga agauggagcu gcuccaacgc 8280

cgguaugggg ggggacuggu cagaaaccca cucucacgga auuccacgca cgagauguau 8340

ugggugaguc gagcuucagg caauguggua cauucaguga auaugaccag ccaggugcuc 8400

cuaggaagaa uggaaaaaag gaccuggaag ggaccccaau acgaggaaga uguaaacuug 8460

ggaaguggaa ccagggcggu gggaaaaccc cugcucaacu cagacaccag uaaaaucaag 8520

aacaggauug aacgacucag gcgugaguac aguucgacgu ggcaccacga ugagaaccac 8580

ccauauagaa ccuggaacua ucacggcagu uaugauguga agcccacagg cuccgccagu 8640

ucgcugguca auggaguggu caggcuccuc ucaaaaccau gggacaccau cacgaauguu 8700

accaccaugg ccaugacuga cacuacuccc uucgggcagc agcgaguguu caaagagaag 8760

guggacacga aagcuccuga accgccagaa ggagugaagu acgugcucaa cgagaccacc 8820

aacugguugu gggcguuuuu ggccagagaa aaacguccca gaaugugcuc ucgagaggaa 8880

uucauaagaa aggucaacag caaugcagcu uugggugcca uguuugaaga gcagaaucaa 8940

uggaggagcg ccagagaagc aguugaagau ccaaaauuuu gggagauggu ggaugaggag 9000

cgcgaggcac aucugcgggg ggaaugucac acuugcauuu acaacaugau gggaaagaga 9060

gagaaaaaac ccggagaguu cggaaaggcc aagggaagca gagccauuug guucaugugg 9120

cucggagcuc gcuuucugga guucgaggcu cuggguuuuc ucaaugaaga ccacuggcuu 9180

ggaagaaaga acucaggagg aggugucgag ggcuugggcc uccaaaaacu ggguuacauc 9240

cugcgugaag uuggcacccg gccugggggc aagaucuaug cugaugacac agcuggcugg 9300

gacacccgca ucacgagagc ugacuuggaa aaugaagcua aggugcuuga gcugcuugau 9360

ggggaacauc ggcgucuugc cagggccauc auugagcuca ccuaucguca caaaguugug 9420

aaagugaugc gcccggcugc ugauggaaga accgucaugg auguuaucuc cagagaagau 9480

cagaggggga guggacaagu ugucaccuac gcccuaaaca cuuucaccaa ccuggccguc 9540

cagcugguga ggaugaugga aggggaagga gugauuggcc cagaugaugu ggagaaacuc 9600

acaaaaggga aaggacccaa agucaggacc uggcuguuug agaaugggga agaaagacuc 9660

agccgcaugg cugucagugg agaugacugu gugguaaagc cccuggacga ucgcuuugcc 9720

accucgcucc acuuccucaa ugcuauguca aagguucgca aagacaucca agaguggaaa 9780

ccgucaacug gaugguauga uuggcagcag guuccauuuu gcucaaacca uuucacugaa 9840

uugaucauga aagauggaag aacacuggug guuccaugcc gaggacagga ugaauuggua 9900

ggcagagcuc gcauaucucc aggggccgga uggaacgucc gcgacacugc uugucuggcu 9960

aagucuuaug cccagaugug gcugcuucug uacuuccaca gaagagaccu gcggcucaug 10020

gccaacgcca uuugcuccgc ugucccugug aauugggucc cuaccggaag aaccacgugg 10080

uccauccaug caggaggaga guggaugaca acagaggaca uguuggaggu cuggaaccgu 10140

guuuggauag aggagaauga auggauggaa gacaaaaccc caguggagaa auggagugac 10200

gucccauauu caggaaaacg agaggacauc ugguguggca gccugauugg cacaagagcc 10260

cgagccacgu gggcagaaaa cauccaggug gcuaucaacc aagucagagc aaucaucgga 10320

gaugagaagu auguggauua caugaguuca cuaaagagau augaagacac aacuuugguu 10380

gaggacacag uacuguagau auuuaaucaa uuguaaauag acaauauaag uaugcauaaa 10440

aguguaguuu uauaguagua uuuaguggug uuaguguaaa uaguuaagaa aauuuugagg 10500

agaaagucag gccgggaagu ucccgccacc ggaaguugag uagacggugc ugccugcgac 10560

ucaaccccag gaggacuggg ugaacaaagc cgcgaaguga uccauguaag cccucagaac 10620

cguuucggaa ggaggacccc acauguugua acuucaaagc ccaaugucag accacgcuac 10680

ggcgugcuac ucugcggaga gugcagucug cgauagugcc ccaggaggac uggguuaaca 10740

aaggcaaacc aacgccccac gcggcccuag ccccgguaau gguguuaacc agggcgaaag 10800

gacuagaggu uagaggagac cccgcgguuu aaagugcacg gcccagccug gcugaagcug 10860

uaggucaggg gaaggacuag agguuagugg agaccccgug ccacaaaaca ccacaacaaa 10920

acagcauauu gacaccuggg auagacuagg agaucuucug cucugcacaa ccagccacac 10980

ggcacagugc gccgacaaug guggcuggug gugcgagaac acaggaucu 11029

配列番号21
<211> 270
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223> dchp_wsII_A

<400> 21
ugcaguuaga uaauauuggg agguguguuu uuugccuuuu uccguagauc cucgcgaaac 60

uucuuggccu gguuuucuuu ucaaaagagu ccuuacguau auuggagggu guguuuuucg 120

cuuuuuuccg ucucggaaac gauaacuucc uggcuugauu uuuucuucaa aagcugcguu 180

aucuauauug agaggcgugu uuuucgucuu uuuccguucc aaccuggaga acuuuuuggc 240

cugauuuucu cuucaaaacc aggccguacc 270

配列番号22
<211> 270
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223> dchp_wsII_B

<400> 22
ugcaguuaga uaauauugga aggcguguuu uuugcuuuuu uccguagauc cuaacggaac 60

uuccuggccu gauuuucuuc uuaaaagagu ccuuacguau auugaaaggu guguuuuucg 120

ccuuuuuccg ucucggaaac gauaacuuuc cggccugguu uuuuccuuaa aagcugcguu 180

aucuauauug aggggugugu uuuuugucuu uuuccguucc aaccuggaga acuuccuggu 240

uuggcuuuuu ucuugaaacc aggccguacc 270

配列番号23
<211> 270
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223> dchp_wsII_C

<400> 23
ugcaguuaga uaauauuggg agguguguuu uuugccuuuu uccguagauc cucgcgaaac 60

uucuuggccu gguuuucuuu ucaaaagagu ccuuacguau auuggagggu guguuuuucg 120

cuuuuuuccg ucucggaaac gauaacuucc uggcuugauu uuuucuucaa aagcugcguu 180

aucuauauug agaggcgugu uuuucgucuu uuuccguucc aaccuggaga acuucccggc 240

cugacuuuuu ccuuaaaacc aggccguacc 270

配列番号24
<211> 299
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223> circ_wnv_sIII_1

<400> 24
ugcaguuaga uaaacuuucu gguuugguuu ucuccucaaa agacaguucu ucgaacuucc 60

cgguuugauu uucucuuuaa aaauggggcc ccucaacuuc uuggucugac uuucucuuca 120

aaaggcuaua cgaucaacuu cucggccuga uuuucuuuuc aaaaagcuau caucgcaacu 180

uccuggucug guuuucuucu caaaacccuc gguaaccaac uuuccggcuu gacuuucuuc 240

uuaaaacguu uugcgacaaa cuuuucggcu uggcuuucuc cuuaaaauau guaaacagc 299

配列番号25
<211> 33
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>標的配列IRES Circ HCV1

<400> 25
cuccgccaug aaucacuccc cugugaggaa cua 33

配列番号26
<211> 24
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>標的配列IRES Circ HCV2

<400> 26
ucucguagac cgugcaccau gagc 24

配列番号27
<211> 28
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>標的配列cHP(CDS1)circ_hcv_cds1

<400> 27
ccaaaagaaa caccaaccgu cgcccaga 28

配列番号28
<211> 16
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>標的配列CDS2 circ_hcv_cds2

<400> 28
ggggccccag g 16

配列番号29
<211> 32
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>標的配列sHP(3’UTR)circ_dv_3utr

<400> 29
aacagcauau ugacgcuggg aaagaccaga ga 32

配列番号30
<211> 33
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>標的配列cHP1/2 circ_dv_cHP_v1/2

<400> 30
acggaaaaag gcgaaaaaca cgccuuucaa uau 33

配列番号31
<211> 34
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>標的配列Chikv_re

<400> 31
gcugcuguaa aacguuggcu uuuuuagccg uaau 34

配列番号32
<211> 294
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>DENV cHP及びHCVに対する広域スペクトル環状人工配列
CDS (circ_dv_cHP_v1_circ_hcv_cds2_2)

<400> 32
gcgccgaugu ugaaaggugu guuuuucguu uuuuucuguc aaguguagga ucuucugggg 60

ucucgggccc cacgaccaau guuggggggc guguuuuucg cuuuuuucug ucaaaauaau 120

guugaccugg gguucuuuac ugaacucauu auguugggag gcguguuuuu ugucuuuuuu 180

uguuuuaucu acacccgucu gggguuuugu cggcgccacg acauguuggg ggguguguuu 240

uuugccuuuu uccgucucag ugcggcgccc uugggguucc cuuucgcauc acgu 294

配列番号33
<211> 35
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>標的配列5 UTR chikv5utr

<400> 33
acacacguag ccuaccaguu ucuuacugcu cuacu 35

配列番号34
<211> 29903
<212> RNA
<213>コロナウイルス科

<220>
<223>NC_045512.2重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)分離株Wuhan-Hu-1、完全ゲノム

<400> 34
auuaaagguu uauaccuucc cagguaacaa accaaccaac uuucgaucuc uuguagaucu 60

guucucuaaa cgaacuuuaa aaucugugug gcugucacuc ggcugcaugc uuagugcacu 120

cacgcaguau aauuaauaac uaauuacugu cguugacagg acacgaguaa cucgucuauc 180

uucugcaggc ugcuuacggu uucguccgug uugcagccga ucaucagcac aucuagguuu 240

cguccgggug ugaccgaaag guaagaugga gagccuuguc ccugguuuca acgagaaaac 300

acacguccaa cucaguuugc cuguuuuaca gguucgcgac gugcucguac guggcuuugg 360

agacuccgug gaggaggucu uaucagaggc acgucaacau cuuaaagaug gcacuugugg 420

cuuaguagaa guugaaaaag gcguuuugcc ucaacuugaa cagcccuaug uguucaucaa 480

acguucggau gcucgaacug caccucaugg ucauguuaug guugagcugg uagcagaacu 540

cgaaggcauu caguacgguc guagugguga gacacuuggu guccuugucc cucauguggg 600

cgaaauacca guggcuuacc gcaagguucu ucuucguaag aacgguaaua aaggagcugg 660

uggccauagu uacggcgccg aucuaaaguc auuugacuua ggcgacgagc uuggcacuga 720

uccuuaugaa gauuuucaag aaaacuggaa cacuaaacau agcaguggug uuacccguga 780

acucaugcgu gagcuuaacg gaggggcaua cacucgcuau gucgauaaca acuucugugg 840

cccugauggc uacccucuug agugcauuaa agaccuucua gcacgugcug guaaagcuuc 900

augcacuuug uccgaacaac uggacuuuau ugacacuaag agggguguau acugcugccg 960

ugaacaugag caugaaauug cuugguacac ggaacguucu gaaaagagcu augaauugca 1020

gacaccuuuu gaaauuaaau uggcaaagaa auuugacacc uucaaugggg aauguccaaa 1080

uuuuguauuu cccuuaaauu ccauaaucaa gacuauucaa ccaaggguug aaaagaaaaa 1140

gcuugauggc uuuaugggua gaauucgauc ugucuaucca guugcgucac caaaugaaug 1200

caaccaaaug ugccuuucaa cucucaugaa gugugaucau uguggugaaa cuucauggca 1260

gacgggcgau uuuguuaaag ccacuugcga auuuuguggc acugagaauu ugacuaaaga 1320

aggugccacu acuugugguu acuuacccca aaaugcuguu guuaaaauuu auuguccagc 1380

augucacaau ucagaaguag gaccugagca uagucuugcc gaauaccaua augaaucugg 1440

cuugaaaacc auucuucgua aggguggucg cacuauugcc uuuggaggcu guguguucuc 1500

uuauguuggu ugccauaaca agugugccua uuggguucca cgugcuagcg cuaacauagg 1560

uuguaaccau acagguguug uuggagaagg uuccgaaggu cuuaaugaca accuucuuga 1620

aauacuccaa aaagagaaag ucaacaucaa uauuguuggu gacuuuaaac uuaaugaaga 1680

gaucgccauu auuuuggcau cuuuuucugc uuccacaagu gcuuuugugg aaacugugaa 1740

agguuuggau uauaaagcau ucaaacaaau uguugaaucc ugugguaauu uuaaaguuac 1800

aaaaggaaaa gcuaaaaaag gugccuggaa uauuggugaa cagaaaucaa uacugagucc 1860

ucuuuaugca uuugcaucag aggcugcucg uguuguacga ucaauuuucu cccgcacucu 1920

ugaaacugcu caaaauucug ugcguguuuu acagaaggcc gcuauaacaa uacuagaugg 1980

aauuucacag uauucacuga gacucauuga ugcuaugaug uucacaucug auuuggcuac 2040

uaacaaucua guuguaaugg ccuacauuac aggugguguu guucaguuga cuucgcagug 2100

gcuaacuaac aucuuuggca cuguuuauga aaaacucaaa cccguccuug auuggcuuga 2160

agagaaguuu aaggaaggug uagaguuucu uagagacggu ugggaaauug uuaaauuuau 2220

cucaaccugu gcuugugaaa uugucggugg acaaauuguc accugugcaa aggaaauuaa 2280

ggagaguguu cagacauucu uuaagcuugu aaauaaauuu uuggcuuugu gugcugacuc 2340

uaucauuauu gguggagcua aacuuaaagc cuugaauuua ggugaaacau uugucacgca 2400

cucaaaggga uuguacagaa aguguguuaa auccagagaa gaaacuggcc uacucaugcc 2460

ucuaaaagcc ccaaaagaaa uuaucuucuu agagggagaa acacuuccca cagaaguguu 2520

aacagaggaa guugucuuga aaacugguga uuuacaacca uuagaacaac cuacuaguga 2580

agcuguugaa gcuccauugg uugguacacc aguuuguauu aacgggcuua uguugcucga 2640

aaucaaagac acagaaaagu acugugcccu ugcaccuaau augaugguaa caaacaauac 2700

cuucacacuc aaaggcggug caccaacaaa gguuacuuuu ggugaugaca cugugauaga 2760

agugcaaggu uacaagagug ugaauaucac uuuugaacuu gaugaaagga uugauaaagu 2820

acuuaaugag aagugcucug ccuauacagu ugaacucggu acagaaguaa augaguucgc 2880

cuguguugug gcagaugcug ucauaaaaac uuugcaacca guaucugaau uacuuacacc 2940

acugggcauu gauuuagaug aguggaguau ggcuacauac uacuuauuug augagucugg 3000

ugaguuuaaa uuggcuucac auauguauug uucuuucuac ccuccagaug aggaugaaga 3060

agaaggugau ugugaagaag aagaguuuga gccaucaacu caauaugagu augguacuga 3120

agaugauuac caagguaaac cuuuggaauu uggugccacu ucugcugcuc uucaaccuga 3180

agaagagcaa gaagaagauu gguuagauga ugauagucaa caaacuguug gucaacaaga 3240

cggcagugag gacaaucaga caacuacuau ucaaacaauu guugagguuc aaccucaauu 3300

agagauggaa cuuacaccag uuguucagac uauugaagug aauaguuuua gugguuauuu 3360

aaaacuuacu gacaauguau acauuaaaaa ugcagacauu guggaagaag cuaaaaaggu 3420

aaaaccaaca gugguuguua augcagccaa uguuuaccuu aaacauggag gagguguugc 3480

aggagccuua aauaaggcua cuaacaaugc caugcaaguu gaaucugaug auuacauagc 3540

uacuaaugga ccacuuaaag ugggugguag uuguguuuua agcggacaca aucuugcuaa 3600

acacugucuu cauguugucg gcccaaaugu uaacaaaggu gaagacauuc aacuucuuaa 3660

gagugcuuau gaaaauuuua aucagcacga aguucuacuu gcaccauuau uaucagcugg 3720

uauuuuuggu gcugacccua uacauucuuu aagaguuugu guagauacug uucgcacaaa 3780

ugucuacuua gcugucuuug auaaaaaucu cuaugacaaa cuuguuucaa gcuuuuugga 3840

aaugaagagu gaaaagcaag uugaacaaaa gaucgcugag auuccuaaag aggaaguuaa 3900

gccauuuaua acugaaagua aaccuucagu ugaacagaga aaacaagaug auaagaaaau 3960

caaagcuugu guugaagaag uuacaacaac ucuggaagaa acuaaguucc ucacagaaaa 4020

cuuguuacuu uauauugaca uuaauggcaa ucuucaucca gauucugcca cucuuguuag 4080

ugacauugac aucacuuucu uaaagaaaga ugcuccauau auagugggug auguuguuca 4140

agaggguguu uuaacugcug ugguuauacc uacuaaaaag gcugguggca cuacugaaau 4200

gcuagcgaaa gcuuugagaa aagugccaac agacaauuau auaaccacuu acccggguca 4260

ggguuuaaau gguuacacug uagaggaggc aaagacagug cuuaaaaagu guaaaagugc 4320

cuuuuacauu cuaccaucua uuaucucuaa ugagaagcaa gaaauucuug gaacuguuuc 4380

uuggaauuug cgagaaaugc uugcacaugc agaagaaaca cgcaaauuaa ugccugucug 4440

uguggaaacu aaagccauag uuucaacuau acagcguaaa uauaagggua uuaaaauaca 4500

agagggugug guugauuaug gugcuagauu uuacuuuuac accaguaaaa caacuguagc 4560

gucacuuauc aacacacuua acgaucuaaa ugaaacucuu guuacaaugc cacuuggcua 4620

uguaacacau ggcuuaaauu uggaagaagc ugcucgguau augagaucuc ucaaagugcc 4680

agcuacaguu ucuguuucuu caccugaugc uguuacagcg uauaaugguu aucuuacuuc 4740

uucuucuaaa acaccugaag aacauuuuau ugaaaccauc ucacuugcug guuccuauaa 4800

agauuggucc uauucuggac aaucuacaca acuagguaua gaauuucuua agagagguga 4860

uaaaagugua uauuacacua guaauccuac cacauuccac cuagauggug aaguuaucac 4920

cuuugacaau cuuaagacac uucuuucuuu gagagaagug aggacuauua agguguuuac 4980

aacaguagac aacauuaacc uccacacgca aguuguggac augucaauga cauauggaca 5040

acaguuuggu ccaacuuauu uggauggagc ugauguuacu aaaauaaaac cucauaauuc 5100

acaugaaggu aaaacauuuu auguuuuacc uaaugaugac acucuacgug uugaggcuuu 5160

ugaguacuac cacacaacug auccuaguuu ucuggguagg uacaugucag cauuaaauca 5220

cacuaaaaag uggaaauacc cacaaguuaa ugguuuaacu ucuauuaaau gggcagauaa 5280

caacuguuau cuugccacug cauuguuaac acuccaacaa auagaguuga aguuuaaucc 5340

accugcucua caagaugcuu auuacagagc aagggcuggu gaagcugcua acuuuugugc 5400

acuuaucuua gccuacugua auaagacagu aggugaguua ggugauguua gagaaacaau 5460

gaguuacuug uuucaacaug ccaauuuaga uucuugcaaa agagucuuga acguggugug 5520

uaaaacuugu ggacaacagc agacaacccu uaagggugua gaagcuguua uguacauggg 5580

cacacuuucu uaugaacaau uuaagaaagg uguucagaua ccuuguacgu gugguaaaca 5640

agcuacaaaa uaucuaguac aacaggaguc accuuuuguu augaugucag caccaccugc 5700

ucaguaugaa cuuaagcaug guacauuuac uugugcuagu gaguacacug guaauuacca 5760

guguggucac uauaaacaua uaacuucuaa agaaacuuug uauugcauag acggugcuuu 5820

acuuacaaag uccucagaau acaaaggucc uauuacggau guuuucuaca aagaaaacag 5880

uuacacaaca accauaaaac caguuacuua uaaauuggau gguguuguuu guacagaaau 5940

ugacccuaag uuggacaauu auuauaagaa agacaauucu uauuucacag agcaaccaau 6000

ugaucuugua ccaaaccaac cauauccaaa cgcaagcuuc gauaauuuua aguuuguaug 6060

ugauaauauc aaauuugcug augauuuaaa ccaguuaacu gguuauaaga aaccugcuuc 6120

aagagagcuu aaaguuacau uuuucccuga cuuaaauggu gauguggugg cuauugauua 6180

uaaacacuac acacccucuu uuaagaaagg agcuaaauug uuacauaaac cuauuguuug 6240

gcauguuaac aaugcaacua auaaagccac guauaaacca aauaccuggu guauacguug 6300

ucuuuggagc acaaaaccag uugaaacauc aaauucguuu gauguacuga agucagagga 6360

cgcgcaggga auggauaauc uugccugcga agaucuaaaa ccagucucug aagaaguagu 6420

ggaaaauccu accauacaga aagacguucu ugaguguaau gugaaaacua ccgaaguugu 6480

aggagacauu auacuuaaac cagcaaauaa uaguuuaaaa auuacagaag agguuggcca 6540

cacagaucua auggcugcuu auguagacaa uucuagucuu acuauuaaga aaccuaauga 6600

auuaucuaga guauuagguu ugaaaacccu ugcuacucau gguuuagcug cuguuaauag 6660

ugucccuugg gauacuauag cuaauuaugc uaagccuuuu cuuaacaaag uuguuaguac 6720

aacuacuaac auaguuacac gguguuuaaa ccguguuugu acuaauuaua ugccuuauuu 6780

cuuuacuuua uugcuacaau uguguacuuu uacuagaagu acaaauucua gaauuaaagc 6840

aucuaugccg acuacuauag caaagaauac uguuaagagu gucgguaaau uuugucuaga 6900

ggcuucauuu aauuauuuga agucaccuaa uuuuucuaaa cugauaaaua uuauaauuug 6960

guuuuuacua uuaaguguuu gccuagguuc uuuaaucuac ucaaccgcug cuuuaggugu 7020

uuuaaugucu aauuuaggca ugccuucuua cuguacuggu uacagagaag gcuauuugaa 7080

cucuacuaau gucacuauug caaccuacug uacugguucu auaccuugua guguuugucu 7140

uagugguuua gauucuuuag acaccuaucc uucuuuagaa acuauacaaa uuaccauuuc 7200

aucuuuuaaa ugggauuuaa cugcuuuugg cuuaguugca gagugguuuu uggcauauau 7260

ucuuuucacu agguuuuucu auguacuugg auuggcugca aucaugcaau uguuuuucag 7320

cuauuuugca guacauuuua uuaguaauuc uuggcuuaug ugguuaauaa uuaaucuugu 7380

acaaauggcc ccgauuucag cuaugguuag aauguacauc uucuuugcau cauuuuauua 7440

uguauggaaa aguuaugugc auguuguaga cgguuguaau ucaucaacuu guaugaugug 7500

uuacaaacgu aauagagcaa caagagucga auguacaacu auuguuaaug guguuagaag 7560

guccuuuuau gucuaugcua auggagguaa aggcuuuugc aaacuacaca auuggaauug 7620

uguuaauugu gauacauucu gugcugguag uacauuuauu agugaugaag uugcgagaga 7680

cuugucacua caguuuaaaa gaccaauaaa uccuacugac cagucuucuu acaucguuga 7740

uaguguuaca gugaagaaug guuccaucca ucuuuacuuu gauaaagcug gucaaaagac 7800

uuaugaaaga cauucucucu cucauuuugu uaacuuagac aaccugagag cuaauaacac 7860

uaaagguuca uugccuauua auguuauagu uuuugauggu aaaucaaaau gugaagaauc 7920

aucugcaaaa ucagcgucug uuuacuacag ucagcuuaug ugucaaccua uacuguuacu 7980

agaucaggca uuagugucug auguugguga uagugcggaa guugcaguua aaauguuuga 8040

ugcuuacguu aauacguuuu caucaacuuu uaacguacca auggaaaaac ucaaaacacu 8100

aguugcaacu gcagaagcug aacuugcaaa gaaugugucc uuagacaaug ucuuaucuac 8160

uuuuauuuca gcagcucggc aaggguuugu ugauucagau guagaaacua aagauguugu 8220

ugaaugucuu aaauugucac aucaaucuga cauagaaguu acuggcgaua guuguaauaa 8280

cuauaugcuc accuauaaca aaguugaaaa caugacaccc cgugaccuug gugcuuguau 8340

ugacuguagu gcgcgucaua uuaaugcgca gguagcaaaa agucacaaca uugcuuugau 8400

auggaacguu aaagauuuca ugucauuguc ugaacaacua cgaaaacaaa uacguagugc 8460

ugcuaaaaag aauaacuuac cuuuuaaguu gacaugugca acuacuagac aaguuguuaa 8520

uguuguaaca acaaagauag cacuuaaggg ugguaaaauu guuaauaauu gguugaagca 8580

guuaauuaaa guuacacuug uguuccuuuu uguugcugcu auuuucuauu uaauaacacc 8640

uguucauguc augucuaaac auacugacuu uucaagugaa aucauaggau acaaggcuau 8700

ugaugguggu gucacucgug acauagcauc uacagauacu uguuuugcua acaaacaugc 8760

ugauuuugac acaugguuua gccagcgugg ugguaguuau acuaaugaca aagcuugccc 8820

auugauugcu gcagucauaa caagagaagu ggguuuuguc gugccugguu ugccuggcac 8880

gauauuacgc acaacuaaug gugacuuuuu gcauuucuua ccuagaguuu uuagugcagu 8940

ugguaacauc uguuacacac caucaaaacu uauagaguac acugacuuug caacaucagc 9000

uuguguuuug gcugcugaau guacaauuuu uaaagaugcu ucugguaagc caguaccaua 9060

uuguuaugau accaauguac uagaagguuc uguugcuuau gaaaguuuac gcccugacac 9120

acguuaugug cucauggaug gcucuauuau ucaauuuccu aacaccuacc uugaagguuc 9180

uguuagagug guaacaacuu uugauucuga guacuguagg cacggcacuu gugaaagauc 9240

agaagcuggu guuuguguau cuacuagugg uagaugggua cuuaacaaug auuauuacag 9300

aucuuuacca ggaguuuucu gugguguaga ugcuguaaau uuacuuacua auauguuuac 9360

accacuaauu caaccuauug gugcuuugga cauaucagca ucuauaguag cuggugguau 9420

uguagcuauc guaguaacau gccuugccua cuauuuuaug agguuuagaa gagcuuuugg 9480

ugaauacagu cauguaguug ccuuuaauac uuuacuauuc cuuaugucau ucacuguacu 9540

cuguuuaaca ccaguuuacu cauucuuacc ugguguuuau ucuguuauuu acuuguacuu 9600

gacauuuuau cuuacuaaug auguuucuuu uuuagcacau auucagugga ugguuauguu 9660

cacaccuuua guaccuuucu ggauaacaau ugcuuauauc auuuguauuu ccacaaagca 9720

uuucuauugg uucuuuagua auuaccuaaa gagacgugua gucuuuaaug guguuuccuu 9780

uaguacuuuu gaagaagcug cgcugugcac cuuuuuguua aauaaagaaa uguaucuaaa 9840

guugcguagu gaugugcuau uaccucuuac gcaauauaau agauacuuag cucuuuauaa 9900

uaaguacaag uauuuuagug gagcaaugga uacaacuagc uacagagaag cugcuuguug 9960

ucaucucgca aaggcucuca augacuucag uaacucaggu ucugauguuc uuuaccaacc 10020

accacaaacc ucuaucaccu cagcuguuuu gcagaguggu uuuagaaaaa uggcauuccc 10080

aucugguaaa guugaggguu guaugguaca aguaacuugu gguacaacua cacuuaacgg 10140

ucuuuggcuu gaugacguag uuuacugucc aagacaugug aucugcaccu cugaagacau 10200

gcuuaacccu aauuaugaag auuuacucau ucguaagucu aaucauaauu ucuugguaca 10260

ggcugguaau guucaacuca ggguuauugg acauucuaug caaaauugug uacuuaagcu 10320

uaagguugau acagccaauc cuaagacacc uaaguauaag uuuguucgca uucaaccagg 10380

acagacuuuu ucaguguuag cuuguuacaa ugguucacca ucugguguuu accaaugugc 10440

uaugaggccc aauuucacua uuaaggguuc auuccuuaau gguucaugug guaguguugg 10500

uuuuaacaua gauuaugacu gugucucuuu uuguuacaug caccauaugg aauuaccaac 10560

uggaguucau gcuggcacag acuuagaagg uaacuuuuau ggaccuuuug uugacaggca 10620

aacagcacaa gcagcuggua cggacacaac uauuacaguu aauguuuuag cuugguugua 10680

cgcugcuguu auaaauggag acaggugguu ucucaaucga uuuaccacaa cucuuaauga 10740

cuuuaaccuu guggcuauga aguacaauua ugaaccucua acacaagacc auguugacau 10800

acuaggaccu cuuucugcuc aaacuggaau ugccguuuua gauaugugug cuucauuaaa 10860

agaauuacug caaaauggua ugaauggacg uaccauauug gguagugcuu uauuagaaga 10920

ugaauuuaca ccuuuugaug uuguuagaca augcucaggu guuacuuucc aaagugcagu 10980

gaaaagaaca aucaagggua cacaccacug guuguuacuc acaauuuuga cuucacuuuu 11040

aguuuuaguc cagaguacuc aauggucuuu guucuuuuuu uuguaugaaa augccuuuuu 11100

accuuuugcu auggguauua uugcuauguc ugcuuuugca augauguuug ucaaacauaa 11160

gcaugcauuu cucuguuugu uuuuguuacc uucucuugcc acuguagcuu auuuuaauau 11220

ggucuauaug ccugcuaguu gggugaugcg uauuaugaca ugguuggaua ugguugauac 11280

uaguuugucu gguuuuaagc uaaaagacug uguuauguau gcaucagcug uaguguuacu 11340

aauccuuaug acagcaagaa cuguguauga ugauggugcu aggagagugu ggacacuuau 11400

gaaugucuug acacucguuu auaaaguuua uuaugguaau gcuuuagauc aagccauuuc 11460

caugugggcu cuuauaaucu cuguuacuuc uaacuacuca gguguaguua caacugucau 11520

guuuuuggcc agagguauug uuuuuaugug uguugaguau ugcccuauuu ucuucauaac 11580

ugguaauaca cuucagugua uaaugcuagu uuauuguuuc uuaggcuauu uuuguacuug 11640

uuacuuuggc cucuuuuguu uacucaaccg cuacuuuaga cugacucuug guguuuauga 11700

uuacuuaguu ucuacacagg aguuuagaua uaugaauuca cagggacuac ucccacccaa 11760

gaauagcaua gaugccuuca aacucaacau uaaauuguug gguguuggug gcaaaccuug 11820

uaucaaagua gccacuguac agucuaaaau gucagaugua aagugcacau caguagucuu 11880

acucucaguu uugcaacaac ucagaguaga aucaucaucu aaauuguggg cucaaugugu 11940

ccaguuacac aaugacauuc ucuuagcuaa agauacuacu gaagccuuug aaaaaauggu 12000

uucacuacuu ucuguuuugc uuuccaugca gggugcugua gacauaaaca agcuuuguga 12060

agaaaugcug gacaacaggg caaccuuaca agcuauagcc ucagaguuua guucccuucc 12120

aucauaugca gcuuuugcua cugcucaaga agcuuaugag caggcuguug cuaaugguga 12180

uucugaaguu guucuuaaaa aguugaagaa gucuuugaau guggcuaaau cugaauuuga 12240

ccgugaugca gccaugcaac guaaguugga aaagauggcu gaucaagcua ugacccaaau 12300

guauaaacag gcuagaucug aggacaagag ggcaaaaguu acuagugcua ugcagacaau 12360

gcuuuucacu augcuuagaa aguuggauaa ugaugcacuc aacaacauua ucaacaaugc 12420

aagagauggu uguguucccu ugaacauaau accucuuaca acagcagcca aacuaauggu 12480

ugucauacca gacuauaaca cauauaaaaa uacgugugau gguacaacau uuacuuaugc 12540

aucagcauug ugggaaaucc aacagguugu agaugcagau aguaaaauug uucaacuuag 12600

ugaaauuagu auggacaauu caccuaauuu agcauggccu cuuauuguaa cagcuuuaag 12660

ggccaauucu gcugucaaau uacagaauaa ugagcuuagu ccuguugcac uacgacagau 12720

gucuugugcu gccgguacua cacaaacugc uugcacugau gacaaugcgu uagcuuacua 12780

caacacaaca aagggaggua gguuuguacu ugcacuguua uccgauuuac aggauuugaa 12840

augggcuaga uucccuaaga gugauggaac ugguacuauc uauacagaac uggaaccacc 12900

uuguagguuu guuacagaca caccuaaagg uccuaaagug aaguauuuau acuuuauuaa 12960

aggauuaaac aaccuaaaua gagguauggu acuugguagu uuagcugcca caguacgucu 13020

acaagcuggu aaugcaacag aagugccugc caauucaacu guauuaucuu ucugugcuuu 13080

ugcuguagau gcugcuaaag cuuacaaaga uuaucuagcu agugggggac aaccaaucac 13140

uaauuguguu aagauguugu guacacacac ugguacuggu caggcaauaa caguuacacc 13200

ggaagccaau auggaucaag aauccuuugg uggugcaucg uguugucugu acugccguug 13260

ccacauagau cauccaaauc cuaaaggauu uugugacuua aaagguaagu auguacaaau 13320

accuacaacu ugugcuaaug acccuguggg uuuuacacuu aaaaacacag ucuguaccgu 13380

cugcgguaug uggaaagguu auggcuguag uugugaucaa cuccgcgaac ccaugcuuca 13440

gucagcugau gcacaaucgu uuuuaaacgg guuugcggug uaagugcagc ccgucuuaca 13500

ccgugcggca caggcacuag uacugauguc guauacaggg cuuuugacau cuacaaugau 13560

aaaguagcug guuuugcuaa auuccuaaaa acuaauuguu gucgcuucca agaaaaggac 13620

gaagaugaca auuuaauuga uucuuacuuu guaguuaaga gacacacuuu cucuaacuac 13680

caacaugaag aaacaauuua uaauuuacuu aaggauuguc cagcuguugc uaaacaugac 13740

uucuuuaagu uuagaauaga cggugacaug guaccacaua uaucacguca acgucuuacu 13800

aaauacacaa uggcagaccu cgucuaugcu uuaaggcauu uugaugaagg uaauugugac 13860

acauuaaaag aaauacuugu cacauacaau uguugugaug augauuauuu caauaaaaag 13920

gacugguaug auuuuguaga aaacccagau auauuacgcg uauacgccaa cuuaggugaa 13980

cguguacgcc aagcuuuguu aaaaacagua caauucugug augccaugcg aaaugcuggu 14040

auuguuggug uacugacauu agauaaucaa gaucucaaug guaacuggua ugauuucggu 14100

gauuucauac aaaccacgcc agguagugga guuccuguug uagauucuua uuauucauug 14160

uuaaugccua uauuaaccuu gaccagggcu uuaacugcag agucacaugu ugacacugac 14220

uuaacaaagc cuuacauuaa gugggauuug uuaaaauaug acuucacgga agagagguua 14280

aaacucuuug accguuauuu uaaauauugg gaucagacau accacccaaa uuguguuaac 14340

uguuuggaug acagaugcau ucugcauugu gcaaacuuua auguuuuauu cucuacagug 14400

uucccaccua caaguuuugg accacuagug agaaaaauau uuguugaugg uguuccauuu 14460

guaguuucaa cuggauacca cuucagagag cuagguguug uacauaauca ggauguaaac 14520

uuacauagcu cuagacuuag uuuuaaggaa uuacuugugu augcugcuga cccugcuaug 14580

cacgcugcuu cugguaaucu auuacuagau aaacgcacua cgugcuuuuc aguagcugca 14640

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gacuuugcug ugucuaaggg uuucuuuaag gaaggaaguu cuguugaauu aaaacacuuc 14760

uucuuugcuc aggaugguaa ugcugcuauc agcgauuaug acuacuaucg uuauaaucua 14820

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gauuguuacg augguggcug uauuaaugcu aaccaaguca ucgucaacaa ccuagacaaa 14940

ucagcugguu uuccauuuaa uaaauggggu aaggcuagac uuuauuauga uucaaugagu 15000

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aaacauacaa cguguuguag cuugucacac cguuucuaua gauuagcuaa ugagugugcu 15420

caaguauuga gugaaauggu cauguguggc gguucacuau auguuaaacc agguggaacc 15480

ucaucaggag augccacaac ugcuuaugcu aauaguguuu uuaacauuug ucaagcuguc 15540

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cgcaauuuac aacacagacu uuaugagugu cucuauagaa auagagaugu ugacacagac 15660

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uaugaggcua uguacacacc gcauacaguc uuacaggcug uuggggcuug uguucuuugc 16260

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guuuuugguu uauauaaaaa uacauguguu gguagcgaua auguuacuga cuuuaaugca 16560

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agucauuuug cuauuggccu agcucucuac uacccuucug cucgcauagu guauacagcu 17160

ugcucucaug ccgcuguuga ugcacuaugu gagaaggcau uaaaauauuu gccuauagau 17220

aaauguagua gaauuauacc ugcacgugcu cguguagagu guuuugauaa auucaaagug 17280

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guugacacug ugagugcuuu gguuuaugau aauaagcuua aagcacauaa agacaaauca 17640

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accacugaaa cagcucacuc uuguaaugua aacagauuua auguugcuau uaccagagca 17940

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ccuaauaaua cagauuuuuc cagaguuagu gcuaaaccac cgccuggaga ucaauuuaaa 18480

caccucauac cacuuaugua caaaggacuu ccuuggaaug uagugcguau aaagauugua 18540

caaauguuaa gugacacacu uaaaaaucuc ucugacagag ucguauuugu cuuaugggca 18600

cauggcuuug aguugacauc uaugaaguau uuugugaaaa uaggaccuga gcgcaccugu 18660

ugucuaugug auagacgugc cacaugcuuu uccacugcuu cagacacuua ugccuguugg 18720

caucauucua uuggauuuga uuacgucuau aauccguuua ugauugaugu ucaacaaugg 18780

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cauguagcua guugugaugc aaucaugacu aggugucuag cuguccacga gugcuuuguu 18900

aagcguguug acuggacuau ugaauauccu auaauuggug augaacugaa gauuaaugcg 18960

gcuuguagaa agguucaaca caugguuguu aaagcugcau uauuagcaga caaauuccca 19020

guucuucacg acauugguaa cccuaaagcu auuaagugug uaccucaagc ugauguagaa 19080

uggaaguucu augaugcaca gccuuguagu gacaaagcuu auaaaauaga agaauuauuc 19140

uauucuuaug ccacacauuc ugacaaauuc acagauggug uaugccuauu uuggaauugc 19200

aaugucgaua gauauccugc uaauuccauu guuuguagau uugacacuag agugcuaucu 19260

aaccuuaacu ugccugguug ugaugguggc aguuuguaug uaaauaaaca ugcauuccac 19320

acaccagcuu uugauaaaag ugcuuuuguu aauuuaaaac aauuaccauu uuucuauuac 19380

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cuaaagucug cuacguguau aacacguugc aauuuaggug gugcugucug uagacaucau 19500

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uuguggguuu acaaacaauu ugauacuuau aaccucugga acacuuuuac aagacuucag 19620

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cgcaacauua aaccaguacc agaggugaaa auacucaaua auuugggugu ggacauugcu 19860

gcuaauacug ugaucuggga cuacaaaaga gaugcuccag cacauauauc uacuauuggu 19920

guuuguucua ugacugacau agccaagaaa ccaacugaaa cgauuugugc accacucacu 19980

gucuuuuuug augguagagu ugauggucaa guagacuuau uuagaaaugc ccguaauggu 20040

guucuuauua cagaagguag uguuaaaggu uuacaaccau cuguaggucc caaacaagcu 20100

agucuuaaug gagucacauu aauuggagaa gccguaaaaa cacaguucaa uuauuauaag 20160

aaaguugaug guguugucca acaauuaccu gaaacuuacu uuacucagag uagaaauuua 20220

caagaauuua aacccaggag ucaaauggaa auugauuucu uagaauuagc uauggaugaa 20280

uucauugaac gguauaaauu agaaggcuau gccuucgaac auaucguuua uggagauuuu 20340

agucauaguc aguuaggugg uuuacaucua cugauuggac uagcuaaacg uuuuaaggaa 20400

ucaccuuuug aauuagaaga uuuuauuccu auggacagua caguuaaaaa cuauuucaua 20460

acagaugcgc aaacagguuc aucuaagugu guguguucug uuauugauuu auuacuugau 20520

gauuuuguug aaauaauaaa aucccaagau uuaucuguag uuucuaaggu ugucaaagug 20580

acuauugacu auacagaaau uucauuuaug cuuuggugua aagauggcca uguagaaaca 20640

uuuuacccaa aauuacaauc uagucaagcg uggcaaccgg guguugcuau gccuaaucuu 20700

uacaaaaugc aaagaaugcu auuagaaaag ugugaccuuc aaaauuaugg ugauagugca 20760

acauuaccua aaggcauaau gaugaauguc gcaaaauaua cucaacugug ucaauauuua 20820

aacacauuaa cauuagcugu acccuauaau augagaguua uacauuuugg ugcugguucu 20880

gauaaaggag uugcaccagg uacagcuguu uuaagacagu gguugccuac ggguacgcug 20940

cuugucgauu cagaucuuaa ugacuuuguc ucugaugcag auucaacuuu gauuggugau 21000

ugugcaacug uacauacagc uaauaaaugg gaucucauua uuagugauau guacgacccu 21060

aagacuaaaa auguuacaaa agaaaaugac ucuaaagagg guuuuuucac uuacauuugu 21120

ggguuuauac aacaaaagcu agcucuugga gguuccgugg cuauaaagau aacagaacau 21180

ucuuggaaug cugaucuuua uaagcucaug ggacacuucg caugguggac agccuuuguu 21240

acuaauguga augcgucauc aucugaagca uuuuuaauug gauguaauua ucuuggcaaa 21300

ccacgcgaac aaauagaugg uuaugucaug caugcaaauu acauauuuug gaggaauaca 21360

aauccaauuc aguugucuuc cuauucuuua uuugacauga guaaauuucc ccuuaaauua 21420

agggguacug cuguuauguc uuuaaaagaa ggucaaauca augauaugau uuuaucucuu 21480

cuuaguaaag guagacuuau aauuagagaa aacaacagag uuguuauuuc uagugauguu 21540

cuuguuaaca acuaaacgaa caauguuugu uuuucuuguu uuauugccac uagucucuag 21600

ucaguguguu aaucuuacaa ccagaacuca auuacccccu gcauacacua auucuuucac 21660

acgugguguu uauuacccug acaaaguuuu cagauccuca guuuuacauu caacucagga 21720

cuuguucuua ccuuucuuuu ccaauguuac uugguuccau gcuauacaug ucucugggac 21780

caaugguacu aagagguuug auaacccugu ccuaccauuu aaugauggug uuuauuuugc 21840

uuccacugag aagucuaaca uaauaagagg cuggauuuuu gguacuacuu uagauucgaa 21900

gacccagucc cuacuuauug uuaauaacgc uacuaauguu guuauuaaag ucugugaauu 21960

ucaauuuugu aaugauccau uuuugggugu uuauuaccac aaaaacaaca aaaguuggau 22020

ggaaagugag uucagaguuu auucuagugc gaauaauugc acuuuugaau augucucuca 22080

gccuuuucuu auggaccuug aaggaaaaca ggguaauuuc aaaaaucuua gggaauuugu 22140

guuuaagaau auugaugguu auuuuaaaau auauucuaag cacacgccua uuaauuuagu 22200

gcgugaucuc ccucaggguu uuucggcuuu agaaccauug guagauuugc caauagguau 22260

uaacaucacu agguuucaaa cuuuacuugc uuuacauaga aguuauuuga cuccugguga 22320

uucuucuuca gguuggacag cuggugcugc agcuuauuau guggguuauc uucaaccuag 22380

gacuuuucua uuaaaauaua augaaaaugg aaccauuaca gaugcuguag acugugcacu 22440

ugacccucuc ucagaaacaa aguguacguu gaaauccuuc acuguagaaa aaggaaucua 22500

ucaaacuucu aacuuuagag uccaaccaac agaaucuauu guuagauuuc cuaauauuac 22560

aaacuugugc ccuuuuggug aaguuuuuaa cgccaccaga uuugcaucug uuuaugcuug 22620

gaacaggaag agaaucagca acuguguugc ugauuauucu guccuauaua auuccgcauc 22680

auuuuccacu uuuaaguguu auggaguguc uccuacuaaa uuaaaugauc ucugcuuuac 22740

uaaugucuau gcagauucau uuguaauuag aggugaugaa gucagacaaa ucgcuccagg 22800

gcaaacugga aagauugcug auuauaauua uaaauuacca gaugauuuua caggcugcgu 22860

uauagcuugg aauucuaaca aucuugauuc uaagguuggu gguaauuaua auuaccugua 22920

uagauuguuu aggaagucua aucucaaacc uuuugagaga gauauuucaa cugaaaucua 22980

ucaggccggu agcacaccuu guaauggugu ugaagguuuu aauuguuacu uuccuuuaca 23040

aucauauggu uuccaaccca cuaauggugu ugguuaccaa ccauacagag uaguaguacu 23100

uucuuuugaa cuucuacaug caccagcaac uguuugugga ccuaaaaagu cuacuaauuu 23160

gguuaaaaac aaauguguca auuucaacuu caaugguuua acaggcacag guguucuuac 23220

ugagucuaac aaaaaguuuc ugccuuucca acaauuuggc agagacauug cugacacuac 23280

ugaugcuguc cgugauccac agacacuuga gauucuugac auuacaccau guucuuuugg 23340

uggugucagu guuauaacac caggaacaaa uacuucuaac cagguugcug uucuuuauca 23400

ggauguuaac ugcacagaag ucccuguugc uauucaugca gaucaacuua cuccuacuug 23460

gcguguuuau ucuacagguu cuaauguuuu ucaaacacgu gcaggcuguu uaauaggggc 23520

ugaacauguc aacaacucau augaguguga cauacccauu ggugcaggua uaugcgcuag 23580

uuaucagacu cagacuaauu cuccucggcg ggcacguagu guagcuaguc aauccaucau 23640

ugccuacacu augucacuug gugcagaaaa uucaguugcu uacucuaaua acucuauugc 23700

cauacccaca aauuuuacua uuaguguuac cacagaaauu cuaccagugu cuaugaccaa 23760

gacaucagua gauuguacaa uguacauuug uggugauuca acugaaugca gcaaucuuuu 23820

guugcaauau ggcaguuuuu guacacaauu aaaccgugcu uuaacuggaa uagcuguuga 23880

acaagacaaa aacacccaag aaguuuuugc acaagucaaa caaauuuaca aaacaccacc 23940

aauuaaagau uuuggugguu uuaauuuuuc acaaauauua ccagauccau caaaaccaag 24000

caagagguca uuuauugaag aucuacuuuu caacaaagug acacuugcag augcuggcuu 24060

caucaaacaa uauggugauu gccuugguga uauugcugcu agagaccuca uuugugcaca 24120

aaaguuuaac ggccuuacug uuuugccacc uuugcucaca gaugaaauga uugcucaaua 24180

cacuucugca cuguuagcgg guacaaucac uucugguugg accuuuggug caggugcugc 24240

auuacaaaua ccauuugcua ugcaaauggc uuauagguuu aaugguauug gaguuacaca 24300

gaauguucuc uaugagaacc aaaaauugau ugccaaccaa uuuaauagug cuauuggcaa 24360

aauucaagac ucacuuucuu ccacagcaag ugcacuugga aaacuucaag auguggucaa 24420

ccaaaaugca caagcuuuaa acacgcuugu uaaacaacuu agcuccaauu uuggugcaau 24480

uucaaguguu uuaaaugaua uccuuucacg ucuugacaaa guugaggcug aagugcaaau 24540

ugauagguug aucacaggca gacuucaaag uuugcagaca uaugugacuc aacaauuaau 24600

uagagcugca gaaaucagag cuucugcuaa ucuugcugcu acuaaaaugu cagagugugu 24660

acuuggacaa ucaaaaagag uugauuuuug uggaaagggc uaucaucuua uguccuuccc 24720

ucagucagca ccucauggug uagucuucuu gcaugugacu uaugucccug cacaagaaaa 24780

gaacuucaca acugcuccug ccauuuguca ugauggaaaa gcacacuuuc cucgugaagg 24840

ugucuuuguu ucaaauggca cacacugguu uguaacacaa aggaauuuuu augaaccaca 24900

aaucauuacu acagacaaca cauuuguguc ugguaacugu gauguuguaa uaggaauugu 24960

caacaacaca guuuaugauc cuuugcaacc ugaauuagac ucauucaagg aggaguuaga 25020

uaaauauuuu aagaaucaua caucaccaga uguugauuua ggugacaucu cuggcauuaa 25080

ugcuucaguu guaaacauuc aaaaagaaau ugaccgccuc aaugagguug ccaagaauuu 25140

aaaugaaucu cucaucgauc uccaagaacu uggaaaguau gagcaguaua uaaaauggcc 25200

augguacauu uggcuagguu uuauagcugg cuugauugcc auaguaaugg ugacaauuau 25260

gcuuugcugu augaccaguu gcuguaguug ucucaagggc uguuguucuu guggauccug 25320

cugcaaauuu gaugaagacg acucugagcc agugcucaaa ggagucaaau uacauuacac 25380

auaaacgaac uuauggauuu guuuaugaga aucuucacaa uuggaacugu aacuuugaag 25440

caaggugaaa ucaaggaugc uacuccuuca gauuuuguuc gcgcuacugc aacgauaccg 25500

auacaagccu cacucccuuu cggauggcuu auuguuggcg uugcacuucu ugcuguuuuu 25560

cagagcgcuu ccaaaaucau aacccucaaa aagagauggc aacuagcacu cuccaagggu 25620

guucacuuug uuugcaacuu gcuguuguug uuuguaacag uuuacucaca ccuuuugcuc 25680

guugcugcug gccuugaagc cccuuuucuc uaucuuuaug cuuuagucua cuucuugcag 25740

aguauaaacu uuguaagaau aauaaugagg cuuuggcuuu gcuggaaaug ccguuccaaa 25800

aacccauuac uuuaugaugc caacuauuuu cuuugcuggc auacuaauug uuacgacuau 25860

uguauaccuu acaauagugu aacuucuuca auugucauua cuucagguga uggcacaaca 25920

aguccuauuu cugaacauga cuaccagauu ggugguuaua cugaaaaaug ggaaucugga 25980

guaaaagacu guguuguauu acacaguuac uucacuucag acuauuacca gcuguacuca 26040

acucaauuga guacagacac ugguguugaa cauguuaccu ucuucaucua caauaaaauu 26100

guugaugagc cugaagaaca uguccaaauu cacacaaucg acgguucauc cggaguuguu 26160

aauccaguaa uggaaccaau uuaugaugaa ccgacgacga cuacuagcgu gccuuuguaa 26220

gcacaagcug augaguacga acuuauguac ucauucguuu cggaagagac agguacguua 26280

auaguuaaua gcguacuucu uuuucuugcu uucgugguau ucuugcuagu uacacuagcc 26340

auccuuacug cgcuucgauu gugugcguac ugcugcaaua uuguuaacgu gagucuugua 26400

aaaccuucuu uuuacguuua cucucguguu aaaaaucuga auucuucuag aguuccugau 26460

cuucuggucu aaacgaacua aauauuauau uaguuuuucu guuuggaacu uuaauuuuag 26520

ccauggcaga uuccaacggu acuauuaccg uugaagagcu uaaaaagcuc cuugaacaau 26580

ggaaccuagu aauagguuuc cuauuccuua cauggauuug ucuucuacaa uuugccuaug 26640

ccaacaggaa uagguuuuug uauauaauua aguuaauuuu ccucuggcug uuauggccag 26700

uaacuuuagc uuguuuugug cuugcugcug uuuacagaau aaauuggauc accgguggaa 26760

uugcuaucgc aauggcuugu cuuguaggcu ugauguggcu cagcuacuuc auugcuucuu 26820

ucagacuguu ugcgcguacg cguuccaugu ggucauucaa uccagaaacu aacauucuuc 26880

ucaacgugcc acuccauggc acuauucuga ccagaccgcu ucuagaaagu gaacucguaa 26940

ucggagcugu gauccuucgu ggacaucuuc guauugcugg acaccaucua ggacgcugug 27000

acaucaagga ccugccuaaa gaaaucacug uugcuacauc acgaacgcuu ucuuauuaca 27060

aauugggagc uucgcagcgu guagcaggug acucagguuu ugcugcauac agucgcuaca 27120

ggauuggcaa cuauaaauua aacacagacc auuccaguag cagugacaau auugcuuugc 27180

uuguacagua agugacaaca gauguuucau cucguugacu uucagguuac uauagcagag 27240

auauuacuaa uuauuaugag gacuuuuaaa guuuccauuu ggaaucuuga uuacaucaua 27300

aaccucauaa uuaaaaauuu aucuaaguca cuaacugaga auaaauauuc ucaauuagau 27360

gaagagcaac caauggagau ugauuaaacg aacaugaaaa uuauucuuuu cuuggcacug 27420

auaacacucg cuacuuguga gcuuuaucac uaccaagagu guguuagagg uacaacagua 27480

cuuuuaaaag aaccuugcuc uucuggaaca uacgagggca auucaccauu ucauccucua 27540

gcugauaaca aauuugcacu gacuugcuuu agcacucaau uugcuuuugc uuguccugac 27600

ggcguaaaac acgucuauca guuacgugcc agaucaguuu caccuaaacu guucaucaga 27660

caagaggaag uucaagaacu uuacucucca auuuuucuua uuguugcggc aauaguguuu 27720

auaacacuuu gcuucacacu caaaagaaag acagaaugau ugaacuuuca uuaauugacu 27780

ucuauuugug cuuuuuagcc uuucugcuau uccuuguuuu aauuaugcuu auuaucuuuu 27840

gguucucacu ugaacugcaa gaucauaaug aaacuuguca cgccuaaacg aacaugaaau 27900

uucuuguuuu cuuaggaauc aucacaacug uagcugcauu ucaccaagaa uguaguuuac 27960

agucauguac ucaacaucaa ccauauguag uugaugaccc guguccuauu cacuucuauu 28020

cuaaauggua uauuagagua ggagcuagaa aaucagcacc uuuaauugaa uugugcgugg 28080

augaggcugg uucuaaauca cccauucagu acaucgauau cgguaauuau acaguuuccu 28140

guuuaccuuu uacaauuaau ugccaggaac cuaaauuggg uagucuugua gugcguuguu 28200

cguucuauga agacuuuuua gaguaucaug acguucgugu uguuuuagau uucaucuaaa 28260

cgaacaaacu aaaaugucug auaauggacc ccaaaaucag cgaaaugcac cccgcauuac 28320

guuuggugga cccucagauu caacuggcag uaaccagaau ggagaacgca guggggcgcg 28380

aucaaaacaa cgucggcccc aagguuuacc caauaauacu gcgucuuggu ucaccgcucu 28440

cacucaacau ggcaaggaag accuuaaauu cccucgagga caaggcguuc caauuaacac 28500

caauagcagu ccagaugacc aaauuggcua cuaccgaaga gcuaccagac gaauucgugg 28560

uggugacggu aaaaugaaag aucucagucc aagaugguau uucuacuacc uaggaacugg 28620

gccagaagcu ggacuucccu auggugcuaa caaagacggc aucauauggg uugcaacuga 28680

gggagccuug aauacaccaa aagaucacau uggcacccgc aauccugcua acaaugcugc 28740

aaucgugcua caacuuccuc aaggaacaac auugccaaaa ggcuucuacg cagaagggag 28800

cagaggcggc agucaagccu cuucucguuc cucaucacgu agucgcaaca guucaagaaa 28860

uucaacucca ggcagcagua ggggaacuuc uccugcuaga auggcuggca auggcgguga 28920

ugcugcucuu gcuuugcugc ugcuugacag auugaaccag cuugagagca aaaugucugg 28980

uaaaggccaa caacaacaag gccaaacugu cacuaagaaa ucugcugcug aggcuucuaa 29040

gaagccucgg caaaaacgua cugccacuaa agcauacaau guaacacaag cuuucggcag 29100

acguggucca gaacaaaccc aaggaaauuu uggggaccag gaacuaauca gacaaggaac 29160

ugauuacaaa cauuggccgc aaauugcaca auuugccccc agcgcuucag cguucuucgg 29220

aaugucgcgc auuggcaugg aagucacacc uucgggaacg ugguugaccu acacaggugc 29280

caucaaauug gaugacaaag auccaaauuu caaagaucaa gucauuuugc ugaauaagca 29340

uauugacgca uacaaaacau ucccaccaac agagccuaaa aaggacaaaa agaagaaggc 29400

ugaugaaacu caagccuuac cgcagagaca gaagaaacag caaacuguga cucuucuucc 29460

ugcugcagau uuggaugauu ucuccaaaca auugcaacaa uccaugagca gugcugacuc 29520

aacucaggcc uaaacucaug cagaccacac aaggcagaug ggcuauauaa acguuuucgc 29580

uuuuccguuu acgauauaua gucuacucuu gugcagaaug aauucucgua acuacauagc 29640

acaaguagau guaguuaacu uuaaucucac auagcaaucu uuaaucagug uguaacauua 29700

gggaggacuu gaaagagcca ccacauuuuc accgaggcca cgcggaguac gaucgagugu 29760

acagugaaca augcuaggga gagcugccua uauggaagag cccuaaugug uaaaauuaau 29820

uuuaguagug cuauccccau gugauuuuaa uagcuucuua ggagaaugac aaaaaaaaaa 29880

aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaa 29903

配列番号35
<211> 33
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>標的配列RSE Circ chikvRSE

<400> 35
agcaaauaau cuauagauca aagggcuacg caa 33

配列番号36
<211> 294
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状ARN 1;SARS-CoV-2 3’UTR複製部位に含まれる標的破壊構造

<400> 36
ugcaguuaga uacugcuugu guuauguggu ugugaggguu uauuuugaga uccugcuggu 60

uacuugugcu guguaguuau gagaguuugu uuuggauacc uuuagccugc uuguguugug 120

ugguugcgag gauuuauucu gcucggaaac gauuuguuug uguuauguag uuguggggau 180

ucauucuggc ugcuuccucu uuauuugugu uguguaguua cgggaguucg uuuuguccca 240

cauagaguug cuugugcuau gugguuacgg ggauuuauuu ugccagggcc aaac 294

配列番号37
<211> 29
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>標的配列SL III 3’ UTR circ_wnv_slII_1/2

<400> 37
uuuugaggag aaagucaggc cgggaaguu 29

配列番号38
<211> 294
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状ARN 2;SARS-CoV-2 3’UTR複製部位に含まれる標的破壊構造

<400> 38
ugcaguuaga uacugcuugu guuauguggu ugugaggguu uauuuugaga uccugcuggu 60

uacuugugcu guguaguuau gagaguuugu uuuggauacc uuuagccugc uuguguugug 120

ugguugcgag gauuuauucu gcucggaaac gauuuguuug uguuauguag uuguggggau 180

ucauucuggc ugcuuccucu uuguuugugu uguguaguua cggggguucg uuuuguccca 240

cauagaguua cuugugcuau guaguuauga ggauucauuu ugccagggcc aaac 294

配列番号39
<211> 294
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223> Circ Chikv_re

<400> 39
gcgccgauua uggcuaaaag agucaacguu uuguaguagc ugcggguugc ccucauuacg 60

guuaagaggg uuaauguuuu auagcagcug cccgcgagca ggauuauggu uggaaagguu 120

aacguuuugc agcagcguuc guaacacuuc auuauggcua aggaagccaa cguuuugugg 180

uagccuaggu ucgaaccgau uauggcuaga ggggucagcg uuuuauggua gccaucaaaa 240

ccuuucauua cggcugagag agccaauguu uuacaguagc uccaacgacg uacu 294

配列番号40
<211> 294
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 3;SARS-CoV-2 3’UTR複製部位に含まれる標的破壊構造

<400> 40
ugcaguuaga uacugcuugu guuauguggu ugugaggguu uauuuugaga uccugcuggu 60

uguuugugcu auguaguuac gaggguucau uuuggauacc uuuagccugc uuguguugug 120

ugguugcgag gauuuauucu gcucggaaac gauuuguuug uguuauguag uuguggggau 180

ucauucuggc ugcuuccucu cugcuugugc uguguaguua ugagaguuug uuuuguccca 240

cauagaguua uuuguguugu guaguugugg gaguuuguuu ugccagggcc aaac 294

配列番号41
<211> 294
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 4;SARS-CoV-2 3’UTR複製部位に含まれる標的破壊構造

<400> 41
ugcaguuaga uauuguuugu gcuauguggu uguggggauu cauucugaug ucguauuguu 60

ugcuuguguu gugugguuac gggaauuugu uuugaacucu uaguuguugu uugugcugug 120

uaguuguggg gguuuguucu gauguucuga ucuuuguuug uguuauguag uuacgaggau 180

uuauucuggu gcaacaaguu cuauuugugu uaugugguug cggggguucg uuuugcccgg 240

ccuucgcuua cuuguguugu guaguuguga ggauucguuu uggaugcauc gaac 294

配列番号42
<211> 294
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 5;SARS-CoV-2 3’UTR複製部位に含まれる標的破壊構造

<400> 42
ugcaguuaga uacuauuugu gcuauguagu ugcggggguu uguuuugugg cuuucuuacc 60

uguuuguguu augugguugu gaggauuugu uuuggccgac ucguuccugc uugugcugug 120

uaguuguggg aguucauuuu guucagaguu agccuacuug uguuauguag uuaugagagu 180

ucguuuugga gagacgcaca cuguuugugu ugugugguua uggggauucg uuuugugggu 240

ccggcuccug uuugugcugu gugguuauga gaauuuguuc ugaagauuua uucc 294

配列番号43
<211> 292
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 1;SARS-CoV-2 5’UTR(SlII)に含まれる標的破壊構造

<400> 43
ugcaguuaga uaagaucugc aggggguuga ggguugguug auccaggcug cuagaucuau 60

aagggguugg gaguugguuc uuuagcuauc ccagauuugu gagggguugg ggguugguua 120

ggcuuacagu uaagaucuau gggagguugg agguugguua ccgccgaguu auagauuuau 180

aggggaucgg aaguugguua aagcuagggc gaagaucugc gggggguugg aaguugguua 240

uacaacgaau uaagauuuau ggggggucgg ggguugguuu aguaguugga ug 292

配列番号44
<211> 292
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 2;SARS-CoV-2 5’UTR(SlII)に含まれる標的破壊構造

<400> 44
ugcaguuaga uaggaucuau aagggguugg aaguugguua uguggucgcg cgaggucugu 60

aagagauuga aaguugguug ucacugacgu aaagauuuac gagagaucga ggguugguug 120

aaugucgguc ugggguuugu gggggguugg agguugguua uugguauaac ggaggucuau 180

gagagguuga ggguugguuc gcgauagaca ccgggucugc aggaggucgg aaguugguua 240

guugaacaga cuggguuuau ggggggucga gaguugguua uuuguuccga gg 292

配列番号45
<211> 292
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 3;SARS-CoV-2 5’UTR(SlII)に含まれる標的破壊構造

<400> 45
ugcaguuaga uaagguuugc gagggauugg aaguugguug aaauguggaa ggggauuugc 60

gagagguuga aaguugguuu uuauuaaagg uaggaucuac aagggauuga agguugguua 120

cccaguagcu caggguuuac aggaggucgg agguugguuu uucuggauag aaaggucuau 180

aagagguuga ggguugguuu ggagauugua acggauuuau gagagaucga gaguugguua 240

aaaacaagga acggauuuac aagggguugg ggguugguua uacuuagcgg ug 292

配列番号46
<211> 282
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 1;標的ハイブリダイゼーション領域:
SARS-CoV-2標的A

<400> 46
ugcaguuaga uauggugcug ugucgucguc uauucuaagu uugggagauc cugcuggugg 60

uauuauguua cugucuguuc uaaauuugag gauaccuuua gcuggugucg uguuauuguc 120

uguuuuggac uuaggcucgg aaacgauugg uacuguguca cugucuguuu uaggcuugaa 180

gcugcuuccu cuugguguua ugucaucguc uauuuugaac uuggguccca cauagagugg 240

uaccaugucg uugucuguuc uggauuuaaa ccagggccaa ac 282

配列番号47
<211> 282
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 2;標的ハイブリダイゼーション領域:
SARS-CoV-2標的A

<400> 47
ugcaguuaga uaugguacug ugucacuguc uguucugaac uugagcguuc acgucucugg 60

ugcuauguug ucgucuauuc uaaacuuaag aacuagguau aguggugucg uguuaucguc 120

uauuuugggc uugggggcuc cccuuggugg uaccauguca ccgucuauuc ugaauuuaaa 180

ucucccauag ugugguaucg uguugccguc uauuuuagac uuggaccacc gucuguuugg 240

uacuauguug cugucuguuu ugaacuugag aucagauuaa gg 282

配列番号48
<211> 282
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 3;標的ハイブリダイゼーション領域:
SARS-CoV-2標的A

<400> 48
ugcaguuaga uaugguaccg ugucgucguc uauuuuggau uuaaaagauc cugcuggugg 60

uauuaugucg uuguuuguuc ugaguuuaaa gauaccuuua gcugguacca uguuaccguc 120

uguucuaagu uuaaacucgg aaacgauugg uauuguguug ucguuuguuc uagauuuaaa 180

gcugcuuccu cuugguaucg ugucgccguc uauucugagc uuaaauccca cauagagugg 240

uacuauguug uugucuauuu ugaguuuaaa ccagggccaa ac 282

配列番号49
<211> 282
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 4;標的ハイブリダイゼーション領域:
SARS-CoV-2標的A

<400> 49
ugcaguuaga uaugguaccg ugucgccguu uguucugagc uuaaaguucu ugcgcucugg 60

uaucauguug cuguuuauuc uaggcuuaaa ucggccgucu ggugguauug ugucguuguc 120

uguucugagu uuaaaucucu uucccggugg uacuguguug ucgucuauuc uggguuuaaa 180

acucgacccc ggugguacca ugucaccguc uguuuuagac uuaaaguuac aagucgcugg 240

uauuauguug cugucuauuc uagauuuaaa auucccccag cc 282

配列番号50
<211> 299
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 1;標的ハイブリダイゼーション領域:
SARS-CoV-2標的C

<400> 50
ugcaguuaga uauagaggcc uugguggcag guuucuuggu gaagugagua uaguagaggu 60

cuuaguagca gguuuuuuag ugauguaacc uauguagaag ccucagcagc agauuucuug 120

gugggggguc aaggguaggg gucuuggugg uagauuuuuu gguggcacuu gaggaguagg 180

aguuucggcg guggauuucu uagugggcua ggaaauuugg gagcuuuggu gguagguuuu 240

uuggugaggu gggaggguug ggggcuucgg uagcggauuu uuuaguggaa cugaaagcg 299

配列番号51
<211> 292
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 2;標的ハイブリダイゼーション領域:
SARS-CoV-2標的C

<400> 51
ugcaguuaga uauaggaguu ucggcggcgg guuuuuuggu gaaaguugaa uuuagaaguu 60

ucgguggcgg guuucuuagu gagaaauuca gauagaaguu uuggcagugg auuucuuggu 120

gaggaauggg uuuggaagcc uugguagugg auuuuuuagu ggccacccuu gguagaagcu 180

uuggugguag auuuuuuggu ggguaacuua auugggaguu uugguggcag guuuuuuagu 240

gauaggagac cguagggguu ucagcaguag auuucuuagu gggagacaga cu 292

配列番号52
<211> 292
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 3;標的ハイブリダイゼーション領域:
SARS-CoV-2標的C

<400> 52
ugcaguuaga uauaggaguc ucggcagcgg auuuuuuagu ggacaugacu uuuagaggcc 60

uugguagcgg auuucuuagu ggucuacagc gaugggaguu uuggcggugg guuuuuuggu 120

gaccucuaau guuggaggcu ucagcagcag guuuuuuagu gauaagagua gguaggggcc 180

uuaguagcag auuucuuggu gggauucgaa uuuagagguu uuaguaguag guuucuuagu 240

gaagggcuuu auuggggguu uuagcggcag auuuuuuggu ggauucgauc ug 292

配列番号53
<211> 292
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 4;標的ハイブリダイゼーション領域:
SARS-CoV-2標的C

<400> 53
ugcaguuaga uauggaaguu uuggcagugg guuucuuagu ggugggacuu gauagaaguc 60

uuagugguag guuucuuggu ggggcggagu guuggaggcu uugguagcgg guuuuuuagu 120

ggggcuaucu cgugggaguc uugguaguag auuucuuggu gaaggaugcg gguggaaguc 180

uuagcggcgg auuuuuuggu ggccaguuag uauggggguu uugguagcag guuuuuuggu 240

gauaguagac ucuggaggcu ucgguagcag auuuuuuagu gaguuauaaa gg 292

配列番号54
<211> 270
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 1;標的ハイブリダイゼーション領域:
SARS-CoV-2標的D

<400> 54
ugcaguuaga uaaaaccgua agcagccugu agaagguaga cgaguccaga cguacaaacc 60

guaggcagcu ugcagaagau agacgaagaa cgaguacuaa accgugggca guuugcgggg 120

gauagacgaa gcuuggagac uaaaccguaa guagucugug ggggauggac gaauuucugg 180

caauaaaccg uagguaguuu gcagagggua gacgagcucg uagcuagaaa ccgugaguag 240

ccuguagagg auggacgacu gagaccucaa 270

配列番号55
<211> 270
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 2;標的ハイブリダイゼーション領域:
SARS-CoV-2標的D

<400> 55
ugcaguuaga uaaaaccgua ggcagccugu aggagguaga cgaguuuucu cacggaaacc 60

guggguagcu uguaggagau agacgaguug aggaccagaa accguaagug guuugcagga 120

gauggacgag uuugggcagu uaaaccguga gcagucugca ggggguagac gaauguucgg 180

agcaaaaccg ugaguaguuu guagaaggug gacgagagga gaguaggaaa ccguaagcag 240

ucuguagggg auggacgauu uauaaucagu 270

配列番号56
<211> 270
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 3;標的ハイブリダイゼーション領域:
SARS-CoV-2標的D

<400> 56
ugcaguuaga uaaagccgug agcggcuugu ggaagauaga ugaaaggauu ggaaaagacc 60

guaagcagcu uguagaagau gggugacaag uaauggaaaa auuguaagug gucugcggaa 120

ggugggugga uaaggaacuu gagaucguag guaguuugua gaggguaggu gggacuaugg 180

ggaugaacug ugggcggucu gcaggaggug gacgagagag guacauaaga ccguaaguag 240

uuuguggggg augggcgaug uauugcacac 270

配列番号57
<211> 270
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>人工環状RNA 4;標的ハイブリダイゼーション領域:
SARS-CoV-2標的D

<400> 57
ugcaguuaga uaaagccgug agcggcuugu ggaagauaga ugaaaggauu ggaaaagacc 60

guaagcagcu uguagaagau gggugacaag uaauggaaaa auuguaagug gucugcggaa 120

ggugggugga uaaggaacuu gagaucguag guaguuugua gaggguaggu gggacuaugg 180

ggaugaacug ugggcggucu gcaggaggug gacgagagag guacauaaag ccguaaguag 240

cuuguagggg auagauggug uauugcacac 270

配列番号58
<211> 27
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>SARS-CoV-2標的ハイブリダイゼーション領域-5’UTR SLIIに含まれる

<400> 58
aaccaacuuu cgaucucuug uagaucu 27

配列番号59
<211> 33
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>SARS-CoV-2標的ハイブリダイゼーション領域-標的A

<400> 59
uuuaaguuua gaauagacgg ugacauggua cca 33

配列番号60
<211> 30
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>SARS-CoV-2標的ハイブリダイゼーション領域-標的C

<400> 60
ucacuaagaa aucugcugcu gaggcuucua 30

配列番号61
<211> 31
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>SARS-CoV-2標的ハイブリダイゼーション領域-標的D

<400> 61
ucgucuaucu ucugcaggcu gcuuacgguu u 31

配列番号62
<211> 35
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223> SARS-CoV-2 target hybridization region - comprised in
3UTR Replication Site

<400> 62
cagaaugaau ucucguaacu acauagcaca aguag 35

配列番号63
<211> 289
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>WNV及びDENVに対する人工環状RNA(circWD1-in vitro)

<400> 63
ugcaguuaga uaugcaguua gauaauauug ggaggugugu uuuuugccuu uuuccguaga 60

uccucgcgaa acuucuuggc cugguuuucu uuucaaaaga guccuuacgu auauuggagg 120

guguguuuuu cgcuuuuuuc cgucucggaa acgauaacuu ccuggcuuga uuuuuucuuc 180

aaaagcugcg uuaucuauau ugagaggcgu guuuuucguc uuuuuccguu ccaaccugga 240

gaacuuuuug gccugauuuu cucuucaaaa ccaggccgua ccgacaguc 289

配列番号64
<211> 307
<212> RNA
<213>人工配列

<220>
<223>HCV人工環状RNA(circHCV-in vitro)

<400> 64
ugcaguuaga uacccccugg ggcucugaug aggaaccucu cugggguccc cacagcgagu 60

cuccuugggg ccccuagaau gaaguucuuu gggguuucau agcacgguuc uccugggguu 120

uucauacgau ugucucuugg ggucuugcgu guuuacccuu uugggguccu gcuaaggggg 180

cuuucugggg ccuuucgaau aagucuuuuu ggggccucgu uuuaucacuc uucugggguu 240

cccagccuuu cccuucuugg ggcuccuccg accaugcccc uugggguucu acccuguaug 300

gacaguc 307

>配列番号65
CCCGGTTCCGCACTACTTGTGCTGTGTAGTTACGAGGATTCGTTCTGACCGTGTCTTCGCTATTTGTGCTATGTAGTTATGGGAGTTTATTCTGCTGCTCGTGGACCTACTTGTGTTATGTAGTTGTGGGAGTTCGTTCTGGGGCAGTTCGCTCTATTTGTGCTGTGTGGTTGCGGGGGTTCATTTTGATCCCGATAAGCCTACTTGTGTTGTGTAGTTATGAGGGTTTGTTTTGACCATACGACAGCTACTTGTGCTATGTGGTTGTGAGGATTCATTCTGGACAGTC

>配列番号66
CCCGGTTCCGCAAGATTTGTAGGAGGTCGAAAGTTGGTTTACAACGCTACTGGGGTCTACAGGAGGTTGAAGGTTGGTTGTCATAATGCAGTGGATCTACAGGGGGTCGAGAGTTGGTTGCCGCCATTCACAGGGTCTGCAGGGGGTCGGAAGTTGGTTAGCAGATGTTTGAAGGTCTACGAGAGATTGGGGGTTGGTTAGGCTCGGAAGAAAGATTTATAGGGGGTTGGAGGTTGGTTCCAGTCAGTTTACGGATCTACAAGGGGTTGGGAGTTGGTTGACAGTC

>配列番号67
CCCGGTTCCGCAAGATTTGTAGGAGGTCGAAAGTTGGTTTACAACGCTACTGGGGTCTACAGGAGGTTGAAGGTTGGTTGTCATAATGCAGTGGATCTACAGGGGGTCGAGAGTTGGTTGCCGCCATTCACAGGGTCTGCGAGAGGTCGGAAGTTGGTTAGCAGATGTTTGAAGGTCTACGAGAGATTGGGGGTTGGTTAGGCTCGGAAGAAAGATTTATAGGGGGTTGGAGGTTGGTTCCAGTCAGTTTACGGATCTACAAGGGGTTGGGAGTTGGTTGACAGTC

>配列番号68
CCCGGTTCCGCATGGTATTGTGTTACCGTCTATTTTAAGCTTAAGGCCCCCAAACTAGTTGGTGCCGTGTTGCCGTCTGTTCTAAGCTTAAGCTCGATCCCGTGTTTGGTGCTATGTCACCGTCTATTCTAGACTTAGGCCGTCACTATCATTTGGTGTTGTGTTATTGTCTATTTTGGACTTGAACATGATTACACAACTGGTATCGTGTTGTCGTCTGTTTTAGACTTAGGTCGCTTTTCTTTCCTGGTACCATGTCGCCGTCTGTTTTGGGCTTGAGGACAGTC

>配列番号69
CCCGGTTCCGCATGGTATTATGTTGCCGTCTATTCTGGACTTAAACATTCCGTCATAGCTGGTGTCGTGTTATCGTCTATTCTAAACTTGAGGTCACAGTCGAACCTGGTGCTATGTCGTTGTCTGTTCTGGGTTTAAGCTACTTTTTCATGATGGTACTGTGTTACTGTCTGTTCTAGACTTGGGCGAGCAGAGATCTTTGGTACTATGTCACCGTCTATTTTAAGCTTGGGATTAAAGCACCTGGTGGTACCGTGTCGCTGTCTATTTTGGGCTTAGAGACAGTC

>配列番号70
CCCGGTTCCGCATGGTATTATGTTATTGTTTGTTCTGGGCTTAAAGAAGTACCATTAGGTGGTATCGTGTTGTTGTTTATTCTAGATTTAAAGACCTGGGGGCATCTGGTACTGTGTTGTCGTCTATTTTAGACTTAAAGTGGGCGATCGAGTTGGTACCATGTCATCGTTTATTTTAGGCTTAAACACAGATTCGCCTCTGGTACTATGTCGCCGTTTATTTTGGGTTTAAATATGCGTGGAGCAATGGTATCATGTTACCGTCTATTTTGAACTTAAAGACAGTC

>配列番号71
CCCGGTTCCGCATAGGGGCCTTGGCAGTAGGTTTTTTAGTGGAGTAGCCATTTAGGGGTTTCAGTGGTAGATTTCTTAGTGGAACCATATTGTAGGAGTCTCGGTAGTGGATTTCTTGGTGAATCGCTTGGCTGGAAGCCTTAGTAGCAGGTTTTTTGGTGGCAGCTAAGCATAGAGGCCTCGGTAGTAGATTTTTTAGTGATCGTAGAGGATAGGGGCTTTGGCAGCAGATTTTTTGGTGGGAGATTGCCTTAGGAGCCTCGGCAGCAGGTTTCTTGGTGAGACAGTC

>配列番号72
CCCGGTTCCGCATAGGAGCCTTAGCGGTAGGTTTCTTAGTGAACTATTATTTTAGAAGCTTTAGTAGCGGATTTTTTGGTGGTTTTTATAACTGGAGGTTTCAGTGGCAGGTTTTTTAGTGGAGGAGTGAGCTGGAAGTCTCGGTAGCAGGTTTTTTGGTGATGGCATTGACTGGAAGTCTTGGCGGTAGATTTCTTGGTGAGTCTCACCGATGGAAGTTTCAGCGGCGGGTTTCTTGGTGGTGAATGAACTTAGGGGCTTCAGCGGCGGATTTCTTAGTGGGACAGTC

配列番号73
5′-FAM-ACCCCGCATTACGTTTGGTGGACC-BHQ1-3′

配列番号74
5′-GACCCCAAAATCAGCGAAAT-3′

配列番号75
5′-TCTGGTTACTGCCAGTTGAATCTG-3
標的1:IRES1(ドメインII)
配列番号76、
標的2:IRES 2(ドメインIV)
配列番号77
標的3:CDS 1(cHP)
配列番号78;
標的4:CDS2(SL427)
配列番号79;
標的1:5’UTR:
配列番号80、
標的2:反復配列要素:
配列番号81、
標的3:再コーディング要素:
配列番号82、
標的1:SLII:
配列番号83、
標的1:センザンコウ(pangolin)及びRatG13において完全に保存された複製部位
配列番号84、
標的3:標的A
配列番号85、
標的4:標的C
配列番号86
標的5:標的D
配列番号87、
>配列番号88
CCCGGTTCCGCACTACTTGTGTTATGTAGTTACGAGGATTCGTTTTGCTCTTTTCTCCCTTATTTGTGTTGTGTAGTTATGGGAGTTTGTTCTGGCGTGGTACGTCTTACTTGTGTTGTGTGGTTATGAGAGTTCATTCTGTATCACCACTAGCTGCTTGTGCTGTGTAGTTATGAGGATTTATTCTGGAATACCGTTCCCTGTTTGTGCTGTGTGGTTATGGGAGTTCGTTCTGTGAGGTGTTCCACTGCTTGTGCTATGTGGTTACGAGAATTTGTTTTGGACAGTC

>配列番号89
CCCGGTTCCGCACTACTTGTGCTGTGTAGTTACGAGGATTCGTTCTGACCGTGTCTTCGCTATTTGTGCTATGTAGTTATGGGAGTTTATTCTGCAACCAGTGGACCTACTTGTGTTATGTAGTTGTGGGAGTTCGTTCTGGGGCAGTTCGCTCTATTTGTGCTGTGTGGTTGCGGGGGTTCATTTTGATCCCGATAAGCCTACTTGTGTTGTGTAGTTATGAGGGTTTGTTTTGACCATACGACAGCTACTTGTGCTATGTGGTTGTGAGGATTCATTCTGGACAGTC
【実施例
【0249】
実施例1:
本発明者らは、4つのcircRNA(circ_hcv_ires1(配列番号2)、circ_hcv_cds1(配列番号4)、circ_hcv_cds2(配列番号6)、y circ_hcv_combo1(配列番号5)を、先にcircRNAの生成の節で開示されるように、HCVゲノムの2つの異なる領域(配列番号1を参照)に対して設計し、試験した。Circ_hcv_ires1は、IRES要素内の配列を標的とする長さ33ヌクレオチドの7つのハイブリダイゼーション部位を含む。Circ_hcv_cds1は、コード領域内の配列を標的とする長さ28ヌクレオチドの8つのハイブリダイゼーション部位を含む。Circ_hcv_cds2は、コード領域内の配列を標的とする12個のハイブリダイゼーション部位を含む。Circ_hcv_combo1は、標的領域あたり3つのハイブリダイゼーション部位を含む(IRES1(配列番号25)、IRES2(配列番号26)及びcHP(CDS1)(配列番号27))。HCVゲノム中の標的領域を図6及び配列番号1に示す。IRES1(ドメインIV)及びIRES2(ドメインV)標的破壊構造の両方を、C Romero-Lopez et al.2007(Cell Mol Life Sci.2007 Nov;64(22):2994-3006.doi:10.1007/s00018-007-7345-y)https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17938858/.におけるSRVVLCと見なした。CDS1(cHP)及びCDS2(SL427)標的破壊構造の両方を、Pirakitikulr et al.2016(Molecular Cell 62,111-120 April 7,2016 2016 Elsevier Inc.http://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2016.01.024)におけるSRVVLCと見なした。
【0250】
細胞培養及びトランスフェクション
本発明者らは、各circRNAをHuh7細胞にトランスフェクトし、本発明者らは、トランスフェクションの24時間後に、ルシフェラーゼを発現するHCV誘導体を細胞に感染させた。感染後48時間後、本発明者らは、ルシフェラーゼレベルを測定し、その値を対照(擬似トランスフェクト)と比較した。本発明者らは、各条件について5回の生物学的反復実験を行った。試験した全てのcircRNAは、HCV感染を有意な量で阻害する。図7に示されるように、設計された全てのcircRNAは、対照に対して30%~70%の範囲の異なる効率で感染を低下させることができる。
【0251】
実施例2:
本発明者らは、3つのcircRNA(circ_dv_3utr(配列番号8)、circ_dv_cHP_v1(配列番号9)、circ_dv_cHP_v2(配列番号10))を、circRNAの生成の節で先に開示されるように、DENV(デング熱)ゲノムの2つの異なる領域(配列番号7)に対して設計し、試験した。ウミシイタケルシフェラーゼレポーター遺伝子を有するDENV(pFK-DVs-R2A)を作製するためのプラスミドが以前に記載されている(Scaturro,P.et al.Characterization of the mode of action of a potent dengue virus capsid inhibitor.J.Virol.88,11540-55(2014))。3つ全てのcircRNAは、DENVゲノムの対応する領域を標的とする7つのハイブリダイゼーション領域を含む(図8及び配列番号7を参)。circ_dv_3utr(sHP)に対応する標的破壊構造を、Huber et al.2019(Nature Communications volume 10,Article number:1408(2019)),and the target disruption structure cHP was considered SRVVLC in Fernandez-Sanles et al.2017(Front Microbiol.2017;8:546,doi:10.3389/fmicb.2017.00546)におけるSRVVLCと見なした。
【0252】
細胞培養及びトランスフェクション
ヒト胎児腎臓細胞株HEK293を、10%熱不活性化ウシ胎児血清(FBS)及び10%非必須アミノ酸を補充したダルベッコ改変イーグル培地(DMEM、Invitrogen、カリフォルニア州カールスバッド)中で維持した。細胞を、37℃、5%CO2のインキュベーター内で増殖させた。トランスフェクションの前日に、1×10個/ウェルのHEK293細胞を24ウェルプレートに播種した。circRNA又は空のプラスミドを含有する各プラスミド2マイクログラムを、Lipofectamine 2000(Invitrogen)を製造業者の説明書に従って使用してトランスフェクトした。一晩のインキュベーション後、DMEM培地を除去し、細胞を1×PBSで洗浄した。細胞にデングウイルを37℃で4時間接種した。最後に、ウイルス含有培地を新鮮な培地と交換した。感染の48時間後、ルシフェラーゼ活性をアッセイした。細胞を1×PBSで洗浄し、150μlのRenilla溶解緩衝液に溶解し、凍結した。融解したら、溶解物をピペッティングによって再懸濁した。4μlの溶解物を20μlのRenillaルシフェラーゼアッセイ緩衝液及びRenilaルシフェラーゼアッセイ系(Promega)からの1/200の基質と混合し、直ちにルミノメーターで2秒間測定した。平均相対光単位(RLU)を、対照感染(circoVIRプラスミドでトランスフェクトした細胞)に対するパーセンテージとしてプロットした。
【0253】
結果を図9に示し、対照(空のプラスミド)と比較したDENV感染の有意な阻害を示す。
【0254】
実施例3:
本発明者らは、5つのcircRNA(chikv_5utr1(配列番号12)、chikv_5utr2(配列番号13)、chikv_RSE1(配列番号14)、chikv_RSE2(配列番号15)及びchikv_RE(配列番号39)を、circRNAの生成の節で先に開示されるように、CHIKV(チクングニア)ゲノム(配列番号11)の3つの異なる領域に対して設計し、試験した。ガウシアルシフェラーゼのレポーター遺伝子を持つCHIKVを作製するためのプラスミド(エストニア、タルトゥ大学のMerits博士から厚意により提供された)は、La Reunion(分離株LR2006_OPY1(DQ443544)からのヒト患者から単離されたウイルス配列に直接基づいている。5つ全てのcircRNAは、CHIKVゲノムの対応する領域を標的とする6つのハイブリダイゼーション領域を含む(配列番号11)。CHIKVの5’UTRにおける標的破壊構造と標的破壊構造「反復配列構造」の両方は、Hossain Khan et al.,2002(Journal of General Virology(2002),83,3075-3084)においてSRVVLCと見なされた。CHIKVの第3の標的破壊構造である再コーディング要素は、A.Kendra et al.,2018(J.Biol.Chem.(2018)293(45)17536-17545)においてSRVVLCと見なされた。
【0255】
細胞培養及びトランスフェクション
ヒト胎児腎臓細胞株HEK293を、10%熱不活性化ウシ胎児血清(FBS)及び10%非必須アミノ酸を補充したダルベッコ改変イーグル培地(DMEM、Invitrogen、カリフォルニア州カールスバッド)中で維持した。細胞を、37℃、5%CO2のインキュベーター内で増殖させた。トランスフェクションの前日に、1×10個/ウェルのHEK293細胞を24ウェルプレートに播種した。circRNA又は空のプラスミドを含有する各プラスミド2マイクログラムを、Lipofectamine 2000(Invitrogen)を製造業者の説明書に従って使用してトランスフェクトした。一晩のインキュベーション後、DMEM培地を除去し、細胞を1×PBSで洗浄した。細胞にチクングニアウイルスを37℃で1時間接種した。最後に、ウイルス含有培地を新鮮な培地と交換した。感染の16時間後、ルシフェラーゼ活性をアッセイした。細胞の上清を回収し、UVで10分間不活性化した。4μlの上清を20μlのRenilaルシフェラーゼアッセイ緩衝液及びRenillaルシフェラーゼアッセイ系(Promega)からの1/200の基質と混合し、直ちにルミノメーターで2秒間測定した。平均相対光単位(RLU)を、対照感染(circoVIRプラスミドでトランスフェクトした細胞)に対するパーセンテージとしてプロットした。
【0256】
結果を図10に示し、対照(空のプラスミド)と比較したCHIKV感染の有意な阻害を示す。
【0257】
実施例4:
本発明者らは、3つのcircRNA(DENV1 cHP_HCV CDS2_1(配列番号17)、DENV cHP_HCV CDS2_2(circ_dv_cHP_v1_circ_hcv_cds2_2、配列番号32)及び(DENV1 cHP_HCV CDS2_T(配列番号16)を、circRNAの生成の節で先に開示されるように、DENV(デング熱)ゲノムの1つの領域(配列番号7)及びHCVゲノムの1つの領域(配列番号1)に対して設計し、試験した。ホタルルシフェラーゼレポーター遺伝子を有するHCV(pFK-Luc-Jc1)を作製するためのプラスミドは以前に記載されている(Wakita T et al.,Production of infectious hepatitis C virus in tissue culture from a cloned viral genome,Nat Med,2005;11:791-796)。ウミシイタケルシフェラーゼレポーター遺伝子を有するDENV(pFK-DVs-R2A)を作製するためのプラスミドが以前に記載されている(Scaturro,P.et al.,Characterization of the mode of action of a potent dengue virus capsid inhibitor,J.Virol.88,11540-55(2014))。
【0258】
最初の2つのcircRNAは、DENVゲノム及びHCVゲノムの対応する領域を標的とする6つのハイブリダイゼーション領域を含み、最後のものはDENVに対して7つ及びHCVに対して12のハイブリダイゼーション領域を含む。
【0259】
細胞培養及びトランスフェクション
ヒト胎児腎臓細胞株HEK293を、10%熱不活性化ウシ胎児血清(FBS)及び10%非必須アミノ酸を補充したダルベッコ改変イーグル培地(DMEM、Invitrogen、カリフォルニア州カールスバッド)中で維持した。細胞を、37℃、5%CO2のインキュベーター内で増殖させた。トランスフェクションの前日に、1×10個/ウェルのHEK293細胞を24ウェルプレートに播種した。circRNA又は空のプラスミドを含有する各プラスミド2マイクログラムを、Lipofectamine 2000(Invitrogen)を製造業者の説明書に従って使用してトランスフェクトした。一晩のインキュベーション後、DMEM培地を除去し、細胞を1×PBSで洗浄した。細胞にデングウイルを37℃で4時間接種した。最後に、ウイルス含有培地を新鮮な培地と交換した。感染の48時間後、ルシフェラーゼ活性をアッセイした。細胞を1×PBSで洗浄し、150μlのRenilla溶解緩衝液に溶解し、凍結した。融解したら、溶解物をピペッティングによって再懸濁した。4μlの溶解物を20μlのRenillaルシフェラーゼアッセイ緩衝液及びRenilaルシフェラーゼアッセイ系(Promega)からの1/200の基質と混合し、直ちにルミノメーターで2秒間測定した。平均相対光単位(RLU)を、対照感染(circoVIRプラスミドでトランスフェクトした細胞)に対するパーセンテージとしてプロットした。
【0260】
ヒト肝細胞癌細胞株Huh7/Scrを、10%熱不活性化ウシ胎児血清(FBS)及び10%非必須アミノ酸を補充したダルベッコ改変イーグル培地(DMEM、Invitrogen、カリフォルニア州カールスバッド)中で維持した。細胞を、37℃、5%CO2のインキュベーター内で増殖させた。トランスフェクションの前日に、2.5×10個のHuh7/Scr細胞を24ウェルプレートに播種した。circRNA又は空のプラスミドを含有する各プラスミド2マイクログラムを、Lipofectamine 2000(Invitrogen)を製造業者の説明書に従って使用してトランスフェクトした。
【0261】
一晩のインキュベーション後、DMEM培地を除去し、細胞を1×PBSで洗浄した。細胞に種々のウイルスを37℃で4時間接種した。最後に、ウイルス含有培地を新鮮な培地と交換した。感染の48時間後、ルシフェラーゼ活性をアッセイした。細胞を1×PBSで洗浄し、150μlのPassive溶解緩衝液に溶解し、凍結した。融解したら、溶解物をピペッティングによって再懸濁した。50μlの溶解物を25μlのルシフェラーゼアッセイ試薬(Promega)と混合し、室温で5分間インキュベートした。その後、ルシフェラーゼ活性をルミノメーターで2秒間測定した。平均相対光単位(RLU)を、対照感染(circoVIRプラスミドでトランスフェクトした細胞)に対するパーセンテージとしてプロットした。
【0262】
DENV及びHCVの両方に対する各circRNAの結果を、実施例1及び2からの対応する陽性対照及び陰性対照と共に図11、12、13、14及び24に示す。両方のウイルス感染における全てのcircRNAについて阻害が示されており、設計circRNAの広域スペクトル能力を実証している。
【0263】
実施例5:
本発明者らは、2つのcircRNA(circ_wnv_slII_1(配列番号24)、circ_wnv_slII_2(配列番号19))を、先にcircRNAの生成の節で開示されるように、WNV(西ナイルウイルス)ゲノム(配列番号20)の1つの領域に対して設計し、試験した。Nanolucルシフェラーゼレポーター遺伝子を有するWNVを作製するためのプラスミドは、エストニアのタルトゥ大学のMerits博士から厚意により提供された。両方のcircRNAが、WNVゲノムの対応する領域を標的とする7つのハイブリダイゼーション領域を含む。標的破壊構造SLIIを、Fernandez-Sanles et al.,2017(Front Microbiol.2017;8:546 doi:10.3389/fmicb.2017.00546)におけるSRVVLCと見なした。
【0264】
細胞培養及びトランスフェクション
ヒト胎児腎臓細胞株HEK293を、10%熱不活性化ウシ胎児血清(FBS)及び10%非必須アミノ酸を補充したダルベッコ改変イーグル培地(DMEM、Invitrogen、カリフォルニア州カールスバッド)中で維持した。細胞を、37℃、5%CO2のインキュベーター内で増殖させた。トランスフェクションの前日に、1×10個/ウェルのHEK293細胞を24ウェルプレートに播種した。circRNA又は空のプラスミドを含有する各プラスミド2マイクログラムを、Lipofectamine 2000(Invitrogen)を製造業者の説明書に従って使用してトランスフェクトした。一晩のインキュベーション後、DMEM培地を除去し、細胞を1×PBSで洗浄した。細胞にWNVを37℃で4時間接種した。最後に、ウイルス含有培地を新鮮な培地と交換した。感染の48時間後、ルシフェラーゼ活性をアッセイした。細胞を1×PBSで洗浄し、150μlのRenilla溶解緩衝液に溶解し、凍結した。融解したら、溶解物をピペッティングによって再懸濁した。4μlの溶解物を20μlのRenillaルシフェラーゼアッセイ緩衝液及びRenilaルシフェラーゼアッセイ系(Promega)からの1/200の基質と混合し、直ちにルミノメーターで2秒間測定した。平均相対光単位(RLU)を、対照感染(circoVIRプラスミドでトランスフェクトした細胞)に対するパーセンテージとしてプロットした。
【0265】
結果を図15に示し、対照(空のプラスミド)と比較したWNV感染の有意な阻害を示す。
【0266】
実施例6:
本発明者らは、3つのcircRNA(dchp_wsIlI_A(配列番号21)、dchp_wsIlI_B(配列番号22)及びdchp_wsIlI_C(配列番号23)を、先にcircRNAの生成の節で開示されるように、DENV(デング熱)ゲノムの1つの領域(配列番号7)及びWNVゲノムの1つの領域(配列番号20)に対して設計し、試験した。ウミシイタケルシフェラーゼレポーター遺伝子を有するDENV(pFK-DVs-R2A)を作製するためのプラスミドが以前に記載されている(Scaturro,P.et al.,Characterization of the mode of action of a potent dengue virus capsid inhibitor,J.Virol.88,11540-55(2014))。Nanolucルシフェラーゼレポーター遺伝子を有するWNVを作製するためのプラスミドは、エストニアのタルトゥ大学のMerits博士から厚意により提供された。circRNAは、DENVゲノム及びWNVゲノムの対応する領域を標的とする6つのハイブリダイゼーション領域を含む。
【0267】
細胞培養及びトランスフェクション
ヒト胎児腎臓細胞株HEK293を、10%熱不活性化ウシ胎児血清(FBS)及び10%非必須アミノ酸を補充したダルベッコ改変イーグル培地(DMEM、Invitrogen、カリフォルニア州カールスバッド)中で維持した。細胞を、37℃、5%CO2のインキュベーター内で増殖させた。トランスフェクションの前日に、1×10個/ウェルのHEK293細胞を24ウェルプレートに播種した。circRNA又は空のプラスミドを含有する各プラスミド2マイクログラムを、Lipofectamine 2000(Invitrogen)を製造業者の説明書に従って使用してトランスフェクトした。一晩のインキュベーション後、DMEM培地を除去し、細胞を1×PBSで洗浄した。細胞にデングウイルス又は西ナイルウイルスを37℃で4時間接種した。最後に、ウイルス含有培地を新鮮な培地と交換した。感染の48時間後、ルシフェラーゼ活性をアッセイした。細胞を1×PBSで洗浄し、150μlのRenilla溶解緩衝液に溶解し、凍結した。融解したら、溶解物をピペッティングによって再懸濁した。4μlの溶解物を20μlのRenillaルシフェラーゼアッセイ緩衝液及びRenilaルシフェラーゼアッセイ系(Promega)からの1/200の基質と混合し、直ちにルミノメーターで2秒間測定した。平均相対光単位(RLU)を、対照感染(circoVIRプラスミドでトランスフェクトした細胞)に対するパーセンテージとしてプロットした。
【0268】
DENV及びWNVの両方に対する各circRNAの結果を、実施例2及び5からの対応する陽性対照及び陰性対照と共に図16及び17に示す。両方のウイルス感染におけるcircRNAについて阻害が示されており、設計されたcircRNAの広域スペクトル能力を実証している。
【0269】
実施例7:
本発明者らは、circ_hcv_cds2(配列番号6)が既に確立された感染を阻害し得るかどうかを試験した。このために、Huh7/Scr細胞をHCVJc1-lucに感染させ、48時間後にcirc_hcv_cds2(配列番号6)をトランスフェクトした。ルシフェラーゼ値をトランスフェクションの24時間後に測定した。重要なことに、circ_hcv_cds2は、細胞が感染前にcirc_hcv_cds2を発現していた場合と同様の効率で感染性を阻害した(図18)。
【0270】
実施例8:
次に、本発明者らは、circ_hcv_cds2(配列番号6)が、標的配列、ウイルスRNA複製について記載される機能を実際に阻害しているかどうかを調べる。このために、本発明者らは、ルシフェラーゼレポーター遺伝子を有するが、カプシド形成に必要なウイルス構造遺伝子を有さないHCV RNAレプリコンを使用した。したがって、これらのレプリコンは、ウイルスRNAゲノムの効率的な翻訳及び複製を可能にするが、ウイルス粒子生成は可能にしない。Huh7/Scr細胞を、circ_hcv_cds2(配列番号6)又は対応する空のプラスミドでトランスフェクトし、翌日、HCVレプリコンでトランスフェクトした。ルシフェラーゼ値を、HCVレプリコントランスフェクションの4時間後及び48時間後に測定した。これらの時間を選択したのは、既に確立された動態が、4時間でのルシフェラーゼ生成がHCV RNA翻訳のみに由来し、48時間での翻訳及び複製の両方に由来することを証明しているからである。実際、ウイルス感染性の減少がトランスフェクション後48で観察されたが、4時間では観察されず(図19)、circ_hcv_cds2がウイルスRNA複製を損なうことを示している。
【0271】
実施例9:
RNA複製を指示するDENV RNAゲノム内の構造を標的とするように設計されたCirc_dv_3utr(配列番号8)及びcirc_dv_cHP_v1(配列番号9)を試験して、実施例8と同じ手順に従ってDENV RNA複製を阻害するかどうかを確認した。結果は、circ_dv_3utr及びcirc_dv_cHP_v1は、RNAゲノムが翻訳及び複製される場合48時間でルシフェラーゼ発現レベルを阻害するが、単独で翻訳される場合8時間では阻害しないことを示す(図20)。
【0272】
実施例10:
ヒト胎児腎臓細胞株HEK293及び肝細胞癌細胞株Huh7を、10%熱不活性化ウシ胎児血清(FBS)及び10%非必須アミノ酸を補充したダルベッコ改変イーグル培地(DMEM、Invitrogen、カリフォルニア州カールスバッド)中で維持した。細胞を、37℃、5%CO2のインキュベーター内で増殖させた。トランスフェクションの前日に、1×10個のHEK293細胞/ウェル又は4×10個のHuh7細胞/ウェルを24ウェルプレートに播種した。製造業者の指示に従い、リポフェクタミン2000(Invitrogen)を使用して、WNV-DENVに対する環状RNA(circWD1-in vitro 配列番号63)、又はHCVに対する環状RNA(circHCV-in vitro配列番号64)を100ナノグラムトランスフェクトした。一晩のインキュベーション後、DMEM培地を除去し、細胞を1×PBSで洗浄した。HEK293細胞にデングウイルス又は西ナイルウイルスを37℃で4時間接種した。並行して、Huh7細胞にC型肝炎ウイルスを37℃で4時間接種した。最後に、ウイルス含有培地を新鮮な培地と交換した。感染の48時間後、ルシフェラーゼ活性をアッセイした。細胞を1×PBSで洗浄し、150μlのRenilla溶解緩衝液(HEK293)又は150μlのPassive溶解緩衝液に溶解し、凍結させた。融解したら、溶解物をピペッティングによって再懸濁した。DENV及びWNVの場合、4μlの溶解物を20μlのRenilaルシフェラーゼアッセイ緩衝液及びRenillaルシフェラーゼアッセイ系(Promega)からの1/200の基質と混合し、直ちにルミノメーターで2秒間測定した。HCVの場合、50μlの溶解物を25μlのルシフェラーゼアッセイ試薬(LARII)と5分間混合し、直ちにルミノメーターで2秒間測定した。平均相対光単位(RLU)を、対照感染(circoVIRプラスミドでトランスフェクトした細胞)に対するパーセンテージとして図26にプロットした。
【0273】
実施例11:
本発明者らは、12個のcircRNA(circ_SARS_tA_4(配列番号49)、circ_SARS_tA_5(配列番号68)、circ_SARS_tA_6(配列番号69)、circ_SARS_tA_7(配列番号70)、circ_SARS_tC_3(配列番号52)、circ_SARS_tC_5(配列番号71)、circ_SARS_tC_6(配列番号72)、circ_SARS_3utr_6(配列番号63)、circ_SARS_3utr_7(配列番号89)、circ_SARS_3utr_8(配列番号65)、circ_SARS_5utr_4(配列番号66)、circ_SARS_5utr_5(配列番号67)を、circRNAの生成の節で先に開示されるように、SARS-CoV-2ゲノムの4つの領域(配列番号58;配列番号59;配列番号60;配列番号62)に対して設計し、試験した。SARS-CoV-2株hCoV-19/Spain/VH000001133/2020(EPI_ISL_418860)はバルセロナ自治大学のMiguel Chillonから厚意により提供された。設計されたcircRNAは、SARS-CoV-2ゲノム中の対応する領域を標的とする6~7個のハイブリダイゼーション領域を含む。標的破壊構造物複製部位を、J.Goebel et al.,2004(American Society for Microbiology.Journal of VirologyVolume78,Issue 14,Pages7846-7851https://doi.org/10.1128/JVI.78.14.7846-7851.2004)におけるSRVVLCと見なした。標的破壊構造SL-2を、Chen et al.,2010(Virology 401(2010)29-41 doi:10.1016/j.virol.2010.02.007)におけるSRVVLCと見なした。残りの標的破壊構造(A、C及びD)を、上述したRNAzアプローチに従って、Rangan et al.,2020(doi:https://doi.org/10.1101/2020.03.27.012906)におけるウイルス保存構造と見なした。
【0274】
実施例12:細胞培養及びトランスフェクション
ミドリザル腎臓上皮細胞株VERO E6を、10%熱不活性化ウシ胎児血清(FBS)及び10%非必須アミノ酸を補充したダルベッコ改変イーグル培地(DMEM、Invitrogen、カリフォルニア州カールスバッド)中で維持した。細胞を、37℃、5%CO2のインキュベーター内で増殖させた。トランスフェクションの前日に、ウェルあたり6×10個のVERO E6細胞を24ウェルプレートに播種した。circRNA又は空のプラスミドを含有する各プラスミド2マイクログラムを、Lipofectamine 2000(Invitrogen)を製造業者の説明書に従って使用してトランスフェクトした。一晩のインキュベーション後、DMEM培地を除去し、細胞を1×PBSで洗浄した。細胞にSARS-CoV-2を37℃で1時間接種した。最後に、ウイルス含有培地を新鮮な培地と交換した。感染の48時間後、上清を回収し、不活化し、Quick-RNA Viral Kit(Zymo Research、米国アーバイン)を用いてウイルスRNAを抽出した。SARS-CoV-2 RNAレベルを、qScript XLT One-Step RT-qPCR ToughMix、ROX(Quanta Biosciences、米国ビバリー)を使用し、特異的プローブ2019 nCoV_N1-P、5’-FAM-ACCCCGCATTACGTTTGGTGGACC-BHQ 1-3’(配列番号73)、並びにプライマー2019-nCoV_N1-F、5’-GACCCCAAAATCAGCGAAAT-3’(配列番号74)及び2019-nCoV_N1-R、5’-TCTGGTTACTGCCAGTTGAATCTG-3’(配列番号75)(Biomers、ドイツ国ウルム)を使用して、qPCRによって測定した。平均相対RNAレベルを、対照感染(circoVIRプラスミドでトランスフェクトした細胞)に対するパーセンテージとしてプロットした。
【0275】
SARS-CoV-2に対する各circRNAの結果を図33に示す。阻害はSARS-CoV-2ウイルス感染におけるcircRNAについて示されており、設計されたcircRNAの抗ウイルス効果を実証している。
【0276】
実施例13:
ミドリザル腎臓上皮細胞株VERO E6を、10%熱不活性化ウシ胎児血清(FBS)及び10%非必須アミノ酸を補充したダルベッコ改変イーグル培地(DMEM、Invitrogen、カリフォルニア州カールスバッド)中で維持した。細胞を、37℃、5%CO2のインキュベーター内で増殖させた。トランスフェクションの前日に、ウェルあたり6×10個のVERO E6細胞を24ウェルプレートに播種した。製造業者の指示に従い、リポフェクタミン2000(Invitrogen)を使用して、SARS-CoV-2に対する環状RNA(circSARS-in vitro 配列番号70)、又はWNV-DENVに対する環状RNA(circWD1-in vitro 配列番号21)を100ナノグラムトランスフェクトした。一晩のインキュベーション後、DMEM培地を除去し、細胞を1×PBSで洗浄した。細胞にSARS-CoV-2を37℃で1時間接種した。最後に、ウイルス含有培地を新鮮な培地と交換した。感染の48時間後、上清を回収し、不活化し、Quick-RNA Viral Kit(Zymo Research、米国アーバイン)を用いてウイルスRNAを抽出した。SARS-CoV-2 RNAレベルを、qScript XLT One-Step RT-qPCR ToughMix、ROX(Quanta Biosciences、米国ビバリー)を使用し、特異的プローブ2019 nCoV_N1-P、5’-FAM-ACCCCGCATTACGTTTGGTGGACC-BHQ 1-3’(配列番号73)、並びにプライマー2019-nCoV_N1-F、5’-GACCCCAAAATCAGCGAAAT-3’(配列番号74)及び2019-nCoV_N1-R、5’-TCTGGTTACTGCCAGTTGAATCTG-3’(配列番号75)(Biomers、ドイツ国ウルム)を使用して、qPCRによって測定した。平均相対RNAレベルを、対照感染(無関係なcircRNAでトランスフェクトした細胞)に対するパーセンテージとして図34にプロットした。
【0277】
実施例14:
この実施例では、本発明者らは、標的破壊構造が実際にハイブリダイゼーションによって破壊することが可能であるかどうかをチェックするためのRNAiFoldの入力ファイルのいくつかを提示する(そこから、circRNAとそれを破壊するハイブリダイゼーション領域の設計がすぐに続く)。
【0278】
HCV標的破壊構造cHP及び対応する標的ハイブリダイゼーション領域(太字で強調表示された配列番号27)について:
【0279】
入力「((((((((((((((((((((((((((((&)))))))))))))))))))))))))))),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,」は、ソフトウェアが、kヌクレオチド長であるヌクレオチド配列を探すべきであることを意味し、最小自由エネルギー構造において、開いた括弧「(」に対応する位置に配置されているヌクレオチドは、閉じた括弧「)」に対応する位置に配置されているヌクレオチドと対合した塩基となる。コンマ「,」は、対応する位置のヌクレオチドが塩基対を形成し得るか、又は最小自由エネルギー構造内に存在し得ないことを意味する。&記号は両方の鎖を分離する。第2の鎖(標的破壊構造)上の塩基対ヌクレオチドが標的ハイブリダイゼーション領域に対応することに留意されたい。
【0280】
更に、入力:
は、Nが任意のヌクレオチド(A、C、G又はU)を意味する場合、選択に利用可能なヌクレオチドを固定することを意味する。この場合、標的破壊構造に対応するヌクレオチドは固定されており、ハイブリダイゼーション領域に対応する全てのヌクレオチドは固定されていない(N-任意のヌクレオチド)。結果を以下に示す:
【0281】
CHIKV標的破壊構造RSE及び対応する標的ハイブリダイゼーション領域(配列番号35)について:
【0282】
結果を以下に示す:
UUGCGUGGCCCUUUGGUCUGUAGGUUGUUUGCU&AGCAAAUAAUCUAUAGAUCAAAGGGCUACGCAACCCCUGAA
UUGUGUGGCCCUUUGGUCUGUAGGUUGUUUGCU&AGCAAAUAAUCUAUAGAUCAAAGGGCUACGCAACCCCUGAA
UUGCGUAGCCCUUUGGUCUGUAGGUUGUUUGCU&AGCAAAUAAUCUAUAGAUCAAAGGGCUACGCAACCCCUGAA
UUGUGUAGCCCUUUGGUCUGUAGGUUGUUUGCU&AGCAAAUAAUCUAUAGAUCAAAGGGCUACGCAACCCCUGAA
UUGCGUGGUCCUUUGGUCUGUAGGUUGUUUGCU&AGCAAAUAAUCUAUAGAUCAAAGGGCUACGCAACCCCUGAA
UUGUGUGGUCCUUUGGUCUGUAGGUUGUUUGCU&AGCAAAUAAUCUAUAGAUCAAAGGGCUACGCAACCCCUGAA
UUGCGUAGUCCUUUGGUCUGUAGGUUGUUUGCU&AGCAAAUAAUCUAUAGAUCAAAGGGCUACGCAACCCCUGAA
UUGUGUAGUCCUUUGGUCUGUAGGUUGUUUGCU&AGCAAAUAAUCUAUAGAUCAAAGGGCUACGCAACCCCUGAA
UUGCGUAGCUCUUUGGUCUGUAGGUUGUUUGCU&AGCAAAUAAUCUAUAGAUCAAAGGGCUACGCAACCCCUGAA
UUGUGUAGCUCUUUGGUCUGUAGGUUGUUUGCU&AGCAAAUAAUCUAUAGAUCAAAGGGCUACGCAACCCCUGAA
【0283】
WNV標的破壊構造SLII及び対応する標的ハイブリダイゼーション領域(配列番号37)について:
【0284】
結果を以下に示す:
【0285】
SAR-Cov2標的破壊構造複製部位及び対応する標的ハイブリダイゼーション領域(配列番号62)について:
【0286】
結果を以下に示す:
【0287】
上に示されていないものを含む全ての場合において、RNAiFoldは、複数の解決策、すなわち、ハイブリダイゼーションによって対応する標的破壊構造を破壊する可能性のあるハイブリダイゼーション領域に対応する配列を戻す。
【0288】
最後に、本発明者らは、各ウイルスについて標的ハイブリダイゼーション領域(本明細書では太字で強調されている)を得るために本発明で使用される十分に確立されたドットブラケット表記法を本明細書で提示する:
標的1:IRES1(ドメインII)
配列番号76、Romero et al.2007(Cell Mol Life Sci.2007 Nov;64(22):2994-3006.doi:10.1007/s00018-007-7345-y.)の図1a:
標的2:IRES 2(ドメインIV)
配列番号77、Romero et al.(Cell Mol Life Sci.2007 Nov;64(22):2994-3006.doi:10.1007/s00018-007-7345-y.)の図1a:
標的3:CDS 1(cHP)
配列番号78;Pirakitikulr et al.2016(Pirakitikulr et al.,2016,Molecular Cell 62,111-120 April 7,2016 Elsevier Inc)の図S1 B:
標的4:CDS2(SL427)
配列番号79;Pirakitikulr et al.2016(Pirakitikulr et al.,2016,Molecular Cell 62,111-120 April 7,2016 Elsevier Inc)の図2a.
標的1:sHP
配列番号29;Huber et al.,2019(Huber et al.Nature Communications volume10,Article number:1408,2019)の図1c.
標的2:cHP
配列番号30;Sanles et al.2017(Sanles et al.2017.Front Microbiol.;8:546.)の図2B
標的1:5’UTR:
配列番号80、Khan et al.2002(Khan et al.Journal Of General Virology Volume 83,Issue 12)の図3A
標的2:反復配列要素:
配列番号81、Khan et al.2002(Khan et al.Journal Of General Virology Volume 83,Issue 12)の図4B
標的3:再コーディング要素:
配列番号82、Kendra et al.2018(Kendra et al.2018Protein Synthesis And Degradation| Volume 293,Issue 45,P17536-17545,November 09,2018)の図4D
標的1:SLII:
配列番号83;Sanles et al.2017(Sanles et al.2017.Front Microbiol.;8:546.)の図3
標的1:センザンコウ(pangolin)及びRatG13において完全に保存された複製部位
配列番号84、Goebel et al.2004(Goebel et al..Journal Of Virology,July 2004,p.7846-7851)の図1
標的2:SL-2、
配列番号58、Cheng Chen et al.2010(Cheng Chen et al.Virology,Volume 401,Issue 1,25 May 2010,Pages 29-41)の図3
標的3:標的A
配列番号85、Rangan et al.2020(Rangan et al.bioRxiv preprint doi:https://doi.org/10.1101/2020.03.27.012906)の図2
標的4:標的C
配列番号86、Rangan et al.2020(Rangan et al.bioRxiv preprint doi:https://doi.org/10.1101/2020.03.27.012906)の図2
標的5:標的D
配列番号87、Rangan et al.2020(Rangan et al.bioRxiv preprint doi:https://doi.org/10.1101/2020.03.27.012906)の図2
【0289】
本発明の更なる項目
本発明はまた、以下の項目を含む:
【0290】
1.1つ以上のRNAウイルスゲノムの1つ以上の構造化領域に対して10~50ヌクレオチドの間のサイズの6~20個のハイブリダイゼーション領域を有する200~600ヌクレオチドの人工環状RNAであって、そのようなハイブリダイゼーション領域は互いに異なる配列を有し、1つ以上の構造化領域は、一本鎖領域が先行するウイルスのライフサイクル(SRVVLC)に不可欠な構造化領域であり、人工環状RNAは、1つ以上のSRVVLCの構造を破壊することができ、ウイルスの感染性を低くする、人工環状RNA。
【0291】
2.前記ハイブリダイゼーション領域が、
a)最大20ヌクレオチドのサイズの非ハイブリダイゼーション領域によって分離される、又は
b)非ハイブリダイゼーション領域によって分離されていない、又は
c)重複している、
項目1に記載の人工環状RNA。
【0292】
3.前記ハイブリダイゼーション領域の標的がウイルスゲノムのIRES要素のSRVVLCである、項目1又は2に記載の人工環状RNA。
【0293】
4.ハイブリダイゼーション領域の標的がウイルスゲノムの5’UTRのSRVVLCである、項目1又は2のいずれかに記載の人工環状RNA。
【0294】
5.ハイブリダイゼーション領域の標的がウイルスゲノムのCDSのSRVVLCである、項目1又は2のいずれかに記載の人工環状RNA。
【0295】
6.ハイブリダイゼーション領域の標的がウイルスゲノムの3’UTRのSRVVLCである、項目1又は2に記載の人工環状RNA。
【0296】
7.前記ハイブリダイゼーション領域の標的が、ウイルスゲノムのIRES要素、5’UTRの領域、CDSの領域又は3’UTRの領域の2つ以上の組み合わせである、項目1~6のいずれかに記載の人工環状RNA。
【0297】
8.前記ウイルスゲノムが、HCV、HAV、ポリオウイルス、コクサッキーBウイルス及びライノウイルス(感冒)から選択される、項目3又は7に記載の人工環状RNA。
【0298】
9.前記ウイルスゲノムが、HCV、デング熱、ジカ、チクングニア、西ナイル及び黄熱ウイルスから選択される、項目4~7のいずれかに記載の人工環状RNA。
【0299】
10.前記環状RNAが、2つ以上のRNAウイルスゲノムに対して広域スペクトル活性を有する、項目1~9のいずれかに記載の人工環状RNA。
【0300】
11.前記項目のいずれかに記載の人工環状RNAを含む組成物。
【0301】
12.項目1~10のいずれかに記載の人工環状RNA又は項目11に記載の組成物と、前記環状RNA又は組成物を使用するための説明書を含む、キット。
【0302】
13.前記環状RNAが、配列番号2、4、5、6(HCVの場合);配列番号8、9、10(デングウイルスの場合);配列番号12、13、14、15、39(チクングニアウイルスの場合);配列番号16及び17(HCV及びデングウイルスの両方に対する広域スペクトル活性);配列番号24及び19(西ナイルウイルスの場合);配列番号21、22及び23(デング及び西ナイルウイルスの両方に対する広域スペクトル活性);配列番号32(HCV及びデングウイルスの両方に対する広域スペクトル活性)から選択される配列を含む、6~20個のハイブリダイゼーション領域の前記1つ以上の標的が。配列番号1、配列番号7、配列番号11及び/又は配列番号20に含まれる、項目1~10のいずれかに記載の人工環状RNA、又は項目11に記載の組成物、又は項目12に記載のキット。
【0303】
14.ウイルス感染の予防及び/又は治療に使用するための、項目1~10若しくは13のいずれかに記載の人工環状RNA、又は項目11若しくは13に記載の組成物、又は項目12若しくは13に記載のキット。
【0304】
15.前記ウイルス感染が、HCV、HAV、ポリオウイルス、コクサッキーBウイルス、ライノウイルス(感冒)、デング熱、ジカ、チクングニア、西ナイル又は黄熱ウイルスによって引き起こされる、項目14に記載の使用のための人工環状RNA又は組成物又はキット。
図1
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【配列表】
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【国際調査報告】