(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-08-08
(54)【発明の名称】冷間圧延二重焼鈍鋼板
(51)【国際特許分類】
C22C 38/00 20060101AFI20230801BHJP
C22C 38/38 20060101ALI20230801BHJP
C21D 9/46 20060101ALN20230801BHJP
【FI】
C22C38/00 302A
C22C38/38
C21D9/46 P
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022575204
(86)(22)【出願日】2021-07-12
(85)【翻訳文提出日】2023-01-27
(86)【国際出願番号】 IB2021056241
(87)【国際公開番号】W WO2022018566
(87)【国際公開日】2022-01-27
(31)【優先権主張番号】PCT/IB2020/056999
(32)【優先日】2020-07-24
(33)【優先権主張国・地域又は機関】IB
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】515214729
【氏名又は名称】アルセロールミタル
(74)【代理人】
【識別番号】110001173
【氏名又は名称】弁理士法人川口國際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】ペルラド,アストリッド
(72)【発明者】
【氏名】ジュウ,カンイン
(72)【発明者】
【氏名】ケーゲル,フレデリク
【テーマコード(参考)】
4K037
【Fターム(参考)】
4K037EA01
4K037EA02
4K037EA05
4K037EA06
4K037EA11
4K037EA16
4K037EA17
4K037EA18
4K037EA19
4K037EA23
4K037EA25
4K037EA27
4K037EA28
4K037EA31
4K037EA32
4K037EB05
4K037EB09
4K037EB12
4K037FA02
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4K037FC03
4K037FC04
4K037FE01
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4K037FF02
4K037FG00
4K037FG01
4K037FJ05
4K037FJ06
4K037FM04
4K037GA05
4K037JA06
(57)【要約】
本発明は、冷間圧延二重焼鈍鋼板であって、重量パーセントで:C:0.03~0.18% Mn:6.0~11.0% 0.2≦Al<3% Mo:0.05~0.5% B:0.0005~0.005% S≦0.010% P≦0.020% N≦0.008%を含む組成を有する鋼で作製され、任意選択的に、以下の元素のうちの1つ以上を重量百分率で含み:Si≦1.20% Nb≦0.050% Ti≦0.050% Cr≦0.5% V≦0.2% 組成の残りが、鉄及び精錬から生じる不可避不純物であり、前記鋼板が、表面分率で、- 0%~45%のフェライト、- 20%~50%の残留オーステナイト、- 5~80%の焼鈍マルテンサイト、- 5%未満のフレッシュマルテンサイト、- 比率([C]A
2×[Mn]A)/(C%2×Mn%)が、4.5~11.0であり、C%及びMn%が、鋼中の公称C及びMn重量パーセントであるような、重量%で表される、オーステナイト中の炭素[C]A及びマンガン[Mn]A含有量、並びに-4×106/mm2を下回る炭化物密度を含む微細構造を有する、冷間圧延二重焼鈍鋼板を取り扱う。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
冷間圧延二重焼鈍鋼板であって、重量パーセントで:
C:0.03~0.18%
Mn:6.0~11.0%
0.2≦Al<3%
Mo:0.05~0.5%
B:0.0005~0.005%
S≦0.010%
P≦0.020%
N≦0.008%
を含む組成を有する鋼で作製され、任意選択的に、以下の元素のうちの1つ以上を重量百分率で含み、
Si≦1.20%
Nb≦0.050%
Ti≦0.050%
Cr≦0.5%
V≦0.2%
前記組成の残りが、鉄及び精錬から生じる不可避不純物であり、
前記鋼板が、表面分率で、
-0%~45%のフェライト、
-20%~50%の残留オーステナイト、
-5~80%の焼鈍マルテンサイト、
-5%未満のフレッシュマルテンサイト、
-比率([C]
A
2×[Mn]
A)/(C%
2×Mn%)が、4.5~11.0であり、C%及びMn%が、鋼中の公称C及びMn重量パーセントであるような、重量%で表される、オーステナイト中の炭素[C]
A及びマンガン[Mn]
A含有量、並びに
-4×10
6/mm
2を下回る炭化物密度
を含む微細構造を有する、冷間圧延二重焼鈍鋼板。
【請求項2】
炭素含有量が、0.05%~0.15%である、請求項1に記載の鋼板。
【請求項3】
マンガン含有量が、6.0%~9%である、請求項1又は2に記載の鋼板。
【請求項4】
アルミニウム含有量が、0.2%~2.2%である、請求項1~3のいずれか一項に記載の鋼板。
【請求項5】
微細構造が、5%~25%のフェライト、25%~50%の残留オーステナイト及び25%~70%の焼鈍マルテンサイトを含む、請求項1~4のいずれか一項に記載の鋼板。
【請求項6】
フェライトが存在し、等軸である、請求項1~5のいずれか一項に記載の鋼板。
【請求項7】
微細構造が、フェライトを含まず、25%~45%の残留オーステナイト及び55%~75%の焼鈍マルテンサイトを含む、請求項1~5のいずれか一項に記載の鋼板。
【請求項8】
引張強度が、900MPa以上であり、一様伸びUEが、11.0%以上であり、降伏強度YSが、700MPa以上であり、全伸びTE.YS.UE.TS.が、[(YS-200)xUE+(TS-300)xTE]/(C%xMn%)が29000を上回るようなものである、請求項1~7のいずれか一項に記載の鋼板。
【請求項9】
LME指数が、0.36を下回る、請求項1~8のいずれか一項に記載の鋼板。
【請求項10】
鋼が、0.4%未満の炭素当量Ceqを有し、前記炭素当量が、
Ceq=C%+Si%/55+Cr%/20+Mn%/19-Al%/18+2.2P%-3.24B%-0.133xMn%xMo%
として規定され、元素が重量パーセントで表される、請求項1~9のいずれか一項に記載の鋼板。
【請求項11】
請求項1~10のいずれか一項に記載の冷間圧延二重焼鈍鋼板で作製された2つの鋼部品の抵抗スポット溶接部であって、前記抵抗スポット溶接部が、少なくとも30daN/mm
2のα値を有する、抵抗スポット溶接部。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、良好な溶接性を有する高強度鋼板及びそのような鋼板を得る方法に関する。
【背景技術】
【0002】
自動車用車体構造部材の部品及び車体パネルなどの様々な品目を製造するために、DP(二相)鋼又はTRIP(変態誘起塑性)鋼で作製された鋼板を使用することが知られている。
【0003】
自動車産業における主要な課題のうちの1つは、安全要件を疎かにすることなく、地球環境保全の観点から車両の燃費を改善するために車両の重量を減少させることである。これらの要件を満たすために、降伏強度及び引張強度が改善され、延性及び成形性が良好な鋼板を有する新しい高強度鋼が製鋼産業によって継続的に開発されている。
【0004】
機械的特性を改善するために行われた開発のうちの1つは、鋼中のマンガン含有量を増加させることである。マンガンの存在は、オーステナイトの安定化によって鋼の延性を増加させるのに役立つ。しかし、これらの鋼は、脆性という弱点を呈する。この問題を克服するために、ホウ素としての元素が添加される。これらのホウ素添加化学作用は、熱間圧延段階では非常に強靭であるが、ホットバンドは、硬すぎてさらに加工することができない。ホットバンドを軟化させる最も効率的な方法は、バッチ焼鈍であるが、それは、靭性の損失につながる。
【0005】
これらの機械的要件に加えて、そのような鋼板は、液体金属脆化(LME)に対する良好な耐性を示さなければならない。亜鉛又は亜鉛合金コーティングされた鋼板は、耐食性に非常に効果的であり、したがって自動車産業において広く使用されている。しかしながら、特定の鋼のアーク溶接又は抵抗溶接が、液体金属脆化(「LME」)又は液体金属助長割れ(「LMAC」)と呼ばれる現象に起因する特定の割れの発生を引き起こす可能性があることを経験してきている。この現象は、拘束、熱膨張又は相変態から生じる印加応力又は内部応力下で、下にある鋼基材の粒界に沿った液体Znの浸透を特徴とする。炭素又はケイ素のような元素の添加は、LME耐性に有害であることが知られている。
【0006】
自動車産業では通常、以下の式:
LME指数=C%+Si%/4、
に従って計算されるいわゆるLME指数の上限値を制限することによってそのような抵抗性を評価する。式中、C%及びSi%は、それぞれ鋼中の炭素及びケイ素の重量百分率を表す。
【0007】
刊行物WO2020011638は、炭素含有量が低減された中及び中間マンガン(3.5~12%のMn)冷間圧延鋼を提供するための方法に関する。2つの工程経路が記載されている。第1のものは、冷間圧延鋼板の単一の変態区間焼鈍に関するものである。第2のものは、冷間圧延鋼板の二重焼鈍に関するものであり、第1のものは、完全オーステナイトであり、第2のものは、変態区間である。焼鈍温度の選定によって、引張強度及び伸びの良好な妥協点が得られる。焼鈍温度を下げることにより、オーステナイトの濃縮が得られ、これは良好な破断厚さ歪み値を含意する。しかし、本発明で使用される炭素及びマンガンの量が少ないと、鋼板の引張強度が980MPa以下の値に制限される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0008】
【発明の概要】
【0009】
したがって、本発明の目的は、上述の問題を解決し、高い機械的特性と900以上の引張強度TS、11.0%以上の一様伸びUE、700MPa以上の降伏強度との組み合わせを有し、29000を上回る式[(YS-200)xUE+(TS-300)xTE]/(C%xMn%)を満たす鋼板を提供することであり、TEは、%で表される薄板の全伸びであり、引張強度TSは、MPaで表され、降伏強度YSは、MPaで表され、一様伸びUEは、%で表され、C%及びMn%は、C及びMn鋼の公称重量%である。
【課題を解決するための手段】
【0010】
好ましくは、鋼板は、15.0%以上の全伸びTEを有する。
【0011】
好ましくは、本発明による鋼板は、0.36未満のLME指数を有する。
【0012】
好ましくは、本発明による鋼板は、0.4%未満の炭素当量Ceqを有し、炭素当量は、
Ceq=C%+Si%/55+Cr%/20+Mn%/19-Al%/18+2.2P%-3.24B%-0.133*Mn%*Mo%
として規定され、元素は重量パーセントで表される。
【0013】
好ましくは、本発明による鋼板の2つの鋼部品の抵抗スポット溶接部は、少なくとも30daN/mm2のα値を有する。
【0014】
本発明の目的は、請求項1に記載の鋼板を提供することによって達成される。鋼板はまた、単独で又は組み合わせて、請求項2~10の特徴のいずれかを含むことができる。
【0015】
本発明の別の目的は、請求項11に記載の2つの鋼部品の抵抗スポット溶接である。
【発明を実施するための形態】
【0016】
次に、本発明を、制限を導入することなく、詳細に説明し、実施例によって説明する。
【0017】
本発明によれば、満足のいく強度及び良好な溶接性を確保するために、炭素含有量は、0.03%~0.18%である。炭素が0.18%を上回ると、鋼板の溶接性及びLMEに対する耐性が低下する場合がある。均熱の温度は、炭素含有量に依存する:炭素含有量が高いほど、オーステナイトを安定化するための均熱温度は低くなる。炭素含有量が0.03%未満である場合、焼鈍マルテンサイトの強度は、900MPaを上回るUTSを得るのに十分ではない。本発明の好ましい実施形態では、炭素含有量は、0.05%~0.15%である。本発明の別の好ましい実施形態では、炭素含有量は、0.08~0.12%、又はさらに良好には0.08~0.10%である。
【0018】
マンガン含有量は、6.0%~11.0%である。添加量が11.0%を上回ると、鋼板の溶接性が低下し、部品組立の生産性が低下する可能性がある。さらに、中心偏析のリスクは、機械的特性を損なうほど増加する。均熱の温度は、マンガン含有量にも依存するので、均熱後に目標とする微細構造及び強度を得るために、オーステナイトを安定化するためにマンガンの最小値が規定される。好ましくは、マンガン含有量は、6.0%~9%である。
【0019】
本発明によれば、鋳造中のマンガン偏析を低減するために、アルミニウム含有量は、0.2%~3%である。アルミニウムは、精緻化中に液相で鋼を脱酸するのに非常に効果的な元素である。添加量が3%を上回ると、鋼板の溶接性が低下し、鋳造性が低下する場合がある。さらに、900MPaを上回る引張強度を達成することは困難である。さらに、アルミニウム含有量が高いほど、オーステナイトを安定化するための均熱温度が高くなる。アルミニウムは、変態区間を拡大することによって製品の堅牢性を改善し、溶接性を改善するために、少なくとも0.2%まで添加される。さらに、介在物及び酸化の問題の発生を回避するためにアルミニウムを添加することができる。本発明の好ましい実施形態では、アルミニウム含有量は、0.2%~2.2%、より好ましくは0.7~2.2%である。
【0020】
モリブデン含有量は、鋳造中のマンガン偏析を減少させるために0.05%~0.5%である。さらに、モリブデンの少なくとも0.05%の添加は、脆性に対する耐性を提供する。0.5%を上回ると、モリブデンの添加は、コストがかかり、必要とされる特性を考慮すると効果的ではない。本発明の好ましい実施形態では、モリブデン含有量は、0.15%~0.35%である。
【0021】
本発明によれば、ホウ素含有量は、熱間圧延鋼板の靭性及び冷間圧延鋼板のスポット溶接性を改善するために0.0005%~0.005%である。0.005%を上回ると、旧オーステナイト粒界でのホウ炭化物の形成が促進され、鋼がより脆くなる。本発明の好ましい実施形態では、ホウ素含有量は、0.001%~0.003%である。
【0022】
任意選択的に、いくつかの元素を本発明による鋼の組成に添加することができる。
【0023】
ケイ素含有量の最大添加は、LME耐性を改善するために1.20%に制限される。加えて、この低いケイ素含有量は、ホットバンド焼鈍の前に熱間圧延鋼板を酸洗するステップを排除することによって工程を単純化する(somplify)ことを可能にする。好ましくは、添加される最大ケイ素含有量は、0.8%である。
【0024】
析出強化を提供するために、チタンを0.050%まで添加することができる。好ましくは、BNの形成からホウ素を保護するために、ホウ素に加えて最低0.010%のチタンが添加される。
【0025】
ニオブは、任意選択的に、熱間圧延中にオーステナイト粒を精製し、析出強化を提供するために0.050%まで添加することができる。好ましくは、添加されるニオブの最小量は、0.010%である。
【0026】
任意選択的に、クロム及びバナジウムをそれぞれ0.5%及び0.2%まで添加して、強度を改善させることができる。
【0027】
鋼の残りの組成は、鉄及び製錬に起因する不純物である。この点において、P、S及びNは、少なくとも不可避不純物である残留元素とみなされる。それらの含有量は、Sについては0.010%以下、Pについては0.020%以下、Nについては0.008%以下である。
【0028】
次に、本発明による鋼板の微細構造について説明する。それは、表面分率で:
- 0%~45%のフェライト、
- 20%~50%の残留オーステナイト、
- 5~80%の焼鈍マルテンサイト、
- 5%未満のフレッシュマルテンサイト、
- 比率([C]A
2×[Mn]A)/(C%2×Mn%)が、4.5~11.0であり、C%及びMn%が、鋼中の公称C及びMn重量パーセントであるような、重量%で表される、オーステナイト中の炭素[C]A及びマンガン[Mn]A含有量、並びに
- 4×106/mm2を下回る炭化物密度
を含有する。
【0029】
本発明による鋼板の微細構造は、20%~50%の残留オーステナイトを含有する。オーステナイトが20%を下回ると、一様伸びUEは、11.0%の最小値に達することができない。50%を上回ると、降伏強度は、700MPaを下回る。
【0030】
そのようなオーステナイトは、熱間圧延鋼板の変態区間焼鈍中だけでなく、冷間圧延鋼板の第1の焼鈍中又は高温でのマルテンサイトの一部の変態による第2の焼鈍中にも形成することができる。
【0031】
オーステナイト中の炭素[C]A及びマンガン[Mn]A含有量は、重量パーセントで表され、比率([C]A
2×[Mn]A)/(C%2×Mn%)が、4.5~11.0であるようなものであり、C%及びMn%は、鋼中の公称C及びMn重量パーセントである。この式は、残留オーステナイトへの炭素及びマンガンの分配レベルを示す。比率が4.5を下回る場合、降伏強度は、700MPaの最低レベルに達することができない。比率が11.0を上回る場合、残留オーステナイトは、変形中に十分なTRIP-TWIP効果を提供するには安定しすぎる。そのようなTWIP-TRIP効果は、「Observation-of-the-TWIP-TRIP-Plasticity-Enhancement-Mechanism-in-Al-Added-6-Wt-Pct-Medium-Mn-Steel」DOI:10.1007/s11661-015-2854-z、The Minerals,Metals&Materials Society and ASM International 2015、p.2356、46A巻、2015年6月(S.LEE,K.LEE,及びB.C.DE COOMAN)で特に説明されている。
【0032】
本発明による鋼板の微細構造は、0~45%のフェライトを含有する。そのようなフェライトは、冷間圧延鋼板のAc3を下回る温度で行われる場合、冷間圧延鋼板の第1の焼鈍中に形成することができる。冷間圧延鋼板の第1の焼鈍が、冷間圧延鋼板のAc3を上回って行われる場合、フェライトは存在しない。好ましい実施形態では、そのようなフェライトは、再結晶化され、形状比が2を下回る等軸粒を示す。
【0033】
本発明による鋼板の微細構造は、5~80%の焼鈍マルテンサイトを含有する。そのようなマルテンサイトは、熱間圧延鋼板の変態区間焼鈍後の冷却時に、公称値よりも炭素及びマンガンが少ないオーステナイトの一部の変態によって形成することができる。しかし、それは主に冷間圧延鋼板の第1の焼鈍後の冷却時に形成され、次いで冷間圧延鋼板の第2の焼鈍中に焼鈍される。そのような焼鈍マルテンサイトは、焼戻しマルテンサイト及び/又は回収及び/又は再結晶化マルテンサイトであり得る。第2の焼鈍がより低い温度範囲で実行される場合、マルテンサイトは、好ましくは、焼戻しマルテンサイト及び回収マルテンサイトであり得る。第2の焼鈍がより高い温度範囲で実行される場合、マルテンサイトは、好ましくは回収及び再結晶化マルテンサイトであり得る。
【0034】
フレッシュマルテンサイトは、5%を下回る表面分率で存在することができるが、本発明による鋼板の微細構造において望ましい相ではない。それは、マンガン及び炭素に乏しい不安定なオーステナイトの変態によって、室温までの最終冷却ステップ中に形成される可能性がある。実際、炭素及びマンガン含有量が低いこの不安定なオーステナイトは、20℃を上回るマルテンサイト開始温度Msをもたらす。最終的な機械的特性を得るために、フレッシュマルテンサイトは、5%を下回る、好ましくは3%を下回る、又はさらに良好に0%まで低減されなければならない。
【0035】
最後に、式[(YS-200)xUE+(TS-300)xTE]/(C%xMn%)が29000を超えたままであることを確実にするために、炭化物密度は、4x106/mm2を下回るままでなければならない。
【0036】
第1の実施形態では、微細構造は、5%~25%のフェライト、25%~50%の残留オーステナイト及び25%~70%の焼鈍マルテンサイトを含む。
【0037】
別の実施形態では、微細構造は、フェライトを含まず、25%~45%の残留オーステナイト及び55%~75%の焼鈍マルテンサイトを含む。
【0038】
本発明による鋼板は、900MPa以上の引張強度TS、11.0%以上の一様伸びUE、700MPa以上の降伏強度を有し、29000を上回る式[(YS-200)xUE+(TS-300)xTE]/(C%xMn%)を満たし、TEは鋼板の全伸びである。
【0039】
好ましくは、鋼板は、15.0%以上の全伸びTEを有する。
【0040】
好ましくは、本発明による鋼板は、0.36未満のLME指数を有する。
【0041】
好ましくは、本発明による鋼板は、0.4%未満の炭素当量Ceqを有し、炭素当量は、
Ceq=C%+Si%/55+Cr%/20+Mn%/19-Al%/18+2.2P%-3.24B%-0.133*Mn%*Mo%
として規定され、元素は重量パーセントで表される。
【0042】
溶接組立体は、本発明による鋼板から2つの部品を生成し、次いで2つの鋼部品の抵抗スポット溶接を実行することによって製造することができる。
【0043】
第1の薄板を第2の薄板に接合する抵抗スポット溶接部は、少なくとも30daN/mm2のα値によって規定される交差引張試験における高い抵抗を特徴とする。
【0044】
本発明による鋼板は、任意の適切な製造方法によって生成することができ、当業者は、それを規定することができる。しかしながら、以下のステップを含む本発明による方法を使用することが好ましい:
さらに熱間圧延することができる半製品には、上述の鋼組成が提供される。半製品は、熱間圧延を容易にすることができるように、1150℃~1300℃の温度に加熱され、最終熱間圧延温度FRTは、800℃~1000℃である。好ましくは、FRTは、850℃~950℃である。
【0045】
次いで、熱間圧延鋼は、冷却され、20℃~650℃、好ましくは300℃~500℃の温度Tcoilで巻き取られる。
【0046】
次いで、熱間圧延鋼板を室温まで冷却し、酸洗することができる。
【0047】
次いで、熱間圧延鋼板を、Tc~680℃の焼鈍温度THBAに焼鈍する。Tcは、炭化物が完全に溶解する温度に対応し、熱処理後のFEG-SEM観察によって測定することができる。この範囲では、焼鈍は、析出した炭化物の面積分率を最小限にすることを可能にし、オーステナイトへのマンガン分配を促進する。さらに、680℃を下回ると、微細構造は、粗大化しない。Tcは、フェライト/オーステナイト/炭化物三相領域とフェライト/オーステナイト二相領域との境界線であるので、TcはAc1より高く、これは、Ac1がフェライト/炭化物領域とフェライト/オーステナイト/炭化物領域との境界線であるため、Ac1温度より高い。好ましくは、温度THBAは、600℃~680℃である。
【0048】
鋼板は、マンガン拡散を促進するために、0.1~120時間の保持時間tHBAの間、前記温度THBAに維持される。さらに、熱間圧延鋼板のこの熱処理は、熱間圧延鋼板の靭性を維持しながら硬度を低下させることを可能にする。
【0049】
次いで、熱間圧延熱処理鋼板を室温に冷却し、酸洗して酸化を除去することができる。
【0050】
次いで、熱間圧延熱処理鋼板は、20%~80%の減少率で冷間圧延される。
【0051】
次いで、冷間圧延鋼板を、(Ac1+Ac3)/2~(Ac3+80)までの温度T1で、10秒~1800秒の保持時間t1の間、第1の焼鈍に供する。T1がこの限界より高いと、室温で十分なオーステナイトを安定化させることができない。好ましくは、T1は、720~900℃、より好ましくは720℃~870℃であり、時間t1は、100~1000秒である。そのような焼鈍は、連続焼鈍により実行することができる。
【0052】
次いで、冷間圧延焼鈍鋼板を、80℃を下回るまで、好ましくは少なくとも0.1℃/秒、好ましくは少なくとも1℃/秒の平均冷却速度で冷却する。次いで、鋼板の微細構造は、オーステナイト及びマルテンサイトから構成され、焼鈍温度がAc3を下回る場合、フェライトを含むこともできる。そのようなフェライトは、焼鈍がAc3を上回って実行される場合には存在しない。
【0053】
冷却後、次いで、鋼板を1~100時間の時間t2の間、350~650℃の温度T2で第2の焼鈍ステップに供する。好ましくは、T2は、400~650℃であり、t2は、1~50時間である。このステップは、バッチ焼鈍によって実行することができる。
【0054】
第2の焼鈍の主な目的は、温度が依然として低い場合に、焼鈍の開始時にマルテンサイトを焼戻しすることである。次いで、温度が上昇すると、隣接するマルテンサイトからオーステナイトへの炭素及びマンガンの分配が継続される。最後に、温度がT2に達すると、マルテンサイトの一部がオーステナイトに変態する。
【0055】
第2の焼鈍温度T2は、化学組成、中間バッチ焼鈍及び第1の焼鈍に依存する。それは、不安定なオーステナイト形成を制限するのに十分に低くなければならず、これは、次いで小さな変形でフレッシュマルテンサイトに変態し、降伏強度及び伸びの両方の低下をもたらす。それは、最終冷却時にフレッシュマルテンサイトに変態し、伸びの低下をもたらす不安定なオーステナイトの形成を回避するのに十分に低くなければならない。また、それは、炭素及びマンガンを消費し、強度の低下をもたらす過剰な炭化物の形成を回避するのに十分に高くなければならない。この炭化物形成は、第2の焼鈍温度T2が鋼板のTc値を下回るときに特に起こり得る。
【0056】
第2の焼鈍温度T2はまた、TRIP-TWIP効果の欠如に起因する伸びの低下をもたらす安定すぎるオーステナイトの形成を回避するのに十分に高くなければならない。
【0057】
次いで、冷間圧延二重焼鈍鋼板を室温まで冷却し、そのような冷却中に、マンガン及び炭素においてより乏しいオーステナイトの一部の変態によって、少量のフレッシュマルテンサイトが形成され得る。
【0058】
次いで、鋼板は、亜鉛若しくは亜鉛系合金又はアルミニウム若しくはアルミニウム系合金の溶融めっきコーティング、電着又は真空コーティングを含む任意の好適な方法によってコーティングすることができる。
【0059】
本発明を以下の実施例によって説明するが、これらは決して限定的なものではない。
【実施例】
【0060】
表1に組成をまとめた3つのグレードを半製品に鋳造し、鋼板に加工した。
【0061】
表1-組成
試験した組成を以下の表にまとめ、元素含有量を重量パーセントで表す。
【0062】
【表1】
冷間圧延板のAc1及びAc3温度は、ディラトメトリー試験及び金属組織分析によって測定されている。
【0063】
表2-熱間圧延熱処理鋼板の工程パラメータ
鋳造された鋼半製品を1200℃で再加熱し、熱間圧延し、次いで巻き取った。熱間圧延熱処理鋼板を得るための以下の特定の条件を適用した:
【0064】
【表2】
下線部:目標とする特性を得ることができないパラメータ
【0065】
表3-冷間圧延二重焼鈍鋼板の工程パラメータ
次いで、得られた熱間圧延熱処理鋼板を冷間圧延する。次いで、冷間圧延鋼板は、2℃/秒の冷却速度で冷却される前に、温度T1で最初の焼鈍をされ、保持時間t1の間、前記温度に維持される。次いで、鋼板は、室温に冷却される前に、温度T2で2回目の加熱をされ、保持時間t2の間、前記温度に維持される。冷間圧延焼鈍鋼板を得るための以下の特定の条件を適用した:
【0066】
【表3】
下線部:目標とする特性を得ることができないパラメータ
【0067】
次いで、冷間圧延板焼鈍板を分析し、対応する微細構造要素、機械的特性及び溶接性特性をそれぞれ表4、5及び6にまとめた。
【0068】
表4-冷間圧延二重焼鈍鋼板の微細構造
得られた冷間圧延二重焼鈍鋼板の微細構造の相百分率を測定した。
【0069】
[C]A及び[Mn]Aは、重量パーセントでのオーステナイト中の炭素及びマンガンの量に対応する。それらは、炭素C%についてはX線回折を用いて、マンガンMn%については電界放出電子銃を備えた電子プローブマイクロアナライザを用いて測定される。
【0070】
微細構造中の相の表面分率は、以下の方法によって測定される:試験片を冷間圧延二重焼鈍鋼板から切断し、研磨し、それ自体知られた試薬でエッチングして、微細構造を明らかにする。その後、試験片は、走査型電子顕微鏡、例えば電界放出電子銃を備えた走査型電子顕微鏡(「FEG-SEM」)を用いて、二次電子モードで5000倍を超える倍率で検査される。
【0071】
焼鈍マルテンサイトは、それらの形態によってフレッシュマルテンサイトと区別することができる:焼鈍マルテンサイトは、表面粗さを有し炭化物を有さないフレッシュマルテンサイトと比較した場合、内部に時折炭化物を有する滑らかな表面を有する。
【0072】
フェライトの表面分率の測定は、Nital又はPicral/Nital試薬エッチング後のSEM観察によって実行される。
【0073】
残留オーステナイトの体積分率の測定は、X線回折によって実行される。
【0074】
析出した炭化物の密度は、電界放出電子銃を備えた走査型電子顕微鏡(「FEG-SEM」)及び15000倍を超える倍率での画像分析によって検査された薄板の試験片によって測定される。
【0075】
【0076】
表5-冷間圧延二重焼鈍鋼板の機械的特性
得られた冷間圧延二重焼鈍鋼板の機械的特性を測定し、以下の表にまとめた。
【0077】
降伏強度YS、引張強度TS、並びに一様伸び及び全伸びUE、TEは、2009年10月に発行されたISO規格ISO6892-1に従って測定される。
【0078】
【0079】
試験1、2、3、4、8、19、26、27及び28を、低すぎる温度T2に供した。形成されたオーステナイトは、([C]A
2×[Mn]A)/(%C2×%Mn)の値が高すぎることで示されるように安定しすぎ、一様伸びの低下をもたらす。
【0080】
対照的に、試験5、9、18、24は、オーステナイトの安定性が目標通りであり、非常に良好な一様伸び及び全伸びをもたらすことを確実にするのに十分高いT2温度に供した。
【0081】
さらに、試験19、25、26、27及び28は、Tcを下回り、4×106/mm2の最大許容値を超える高すぎる量の炭化物を含む温度T2に供した。
【0082】
試験10、11、12、20及び21を、高すぎる温度T2に供した。形成されたオーステナイトは、([C]A
2×[Mn]A)/(%C2×%Mn)の値が低すぎることで示されるように不安定すぎ、降伏強度の低下をもたらす。さらに、これらの試験はすべて、いくつかのフレッシュマルテンサイト形成を示し、試験10、11及び20は、5%の最大許容値を上回った。対照的に、試験13及び22を、フレッシュマルテンサイトの形成なしにオーステナイトの安定性が目標通りであることを確実にするのに十分低いT2温度に供し、非常に良好な特性をもたらした。
【0083】
表6-冷間圧延二重焼鈍鋼板の溶接性特性
ISO規格18278-2条件のスポット溶接を、冷間圧延二重焼鈍鋼板に対して行った。
【0084】
使用した試験では、サンプルは、2枚の鋼板で構成され、同等の交差溶接の形態である。溶接点を破断するように力を加える。この力は、交差引張強度(CTS)として知られており、daNで表される。それは、溶接点の直径及び金属の厚さ、すなわち鋼及び金属コーティングの厚さに依存する。それにより、溶接点の直径と基材の厚さとの積に対するCTSの値の比である係数αを計算することが可能になる。この係数は、daN/mm2で表される。
【0085】
冷間圧延二重焼鈍鋼板の溶接性特性を測定し、以下の表にまとめた。
【0086】
【表6】
LME指数=C%+Si%/4(重量%)。
【国際調査報告】