特表 2023-534170 除草剤配合物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-08-08

(54)【発明の名称】除草剤配合物

(51)【国際特許分類】

   A01N 39/04 20060101AFI20230801BHJP

   A01P 13/00 20060101ALI20230801BHJP

   A01N 25/02 20060101ALI20230801BHJP

【ＦＩ】

A01N39/04 A

A01P13/00

A01N25/02

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023500432

(86)(22)【出願日】2021-06-29

(85)【翻訳文提出日】2023-01-05

(86)【国際出願番号】 US2021039550

(87)【国際公開番号】W WO2022010694

(87)【国際公開日】2022-01-13

(31)【優先権主張番号】202011028661

(32)【優先日】2020-07-06

(33)【優先権主張国・地域又は機関】IN

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】502141050

【氏名又は名称】ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー

(74)【代理人】

【識別番号】100099759

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 篤

(74)【代理人】

【識別番号】100123582

【弁理士】

【氏名又は名称】三橋 真二

(74)【代理人】

【識別番号】100128495

【弁理士】

【氏名又は名称】出野 知

(74)【代理人】

【識別番号】100208225

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 修二郎

(74)【代理人】

【識別番号】100144417

【弁理士】

【氏名又は名称】堂垣 泰雄

(72)【発明者】

【氏名】ジー、ヘマサガー

(72)【発明者】

【氏名】ゴーサル、シッダールタ

【テーマコード（参考）】

4H011

【Ｆターム（参考）】

4H011AB01

4H011BA01

4H011BB06

4H011BC03

4H011BC19

4H011DA13

4H011DA16

4H011DG11

4H011DH03

(57)【要約】

配合物は、２，４－ジクロロフェノキシ酢酸の水溶性塩と、配合物の総重量を基準に、２．５重量％～１０重量％の担体流体とを含む。担体流体は、配合物の総重量を基準に、０．５重量％～５重量％の溶媒であって、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル及びこれらの組み合わせからなる群から選択される溶媒と、配合物の総重量を基準に、０．５重量％～５重量％のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル界面活性剤とを含む。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

配合物であって、
２，４－ジクロロフェノキシ酢酸の水溶性塩と、
前記配合物の総重量を基準に、２．５重量％～１０重量％の担体流体とを含み、前記担体流体は、
前記配合物の総重量を基準に、０．５重量％～５重量％の溶媒であって、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル及びそれらの組み合わせからなる群から選択される溶媒と、
前記配合物の総重量を基準に、０．５重量％～５重量％のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル界面活性剤と
を含む、配合物。

【請求項2】

前記配合物が、前記配合物の総重量を基準に、１．５重量％～３．５重量％の前記界面活性剤を含む、請求項１に記載の配合物。

【請求項3】

前記溶媒が、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルを含む、請求項２に記載の配合物。

【請求項4】

前記配合物が、前記配合物の総重量を基準に、２．０重量％～５．０重量％の前記溶媒を含む、請求項３に記載の配合物。

【請求項5】

前記溶媒が、ポリエチレングリコールモノブチルエーテルを含む、請求項２に記載の配合物。

【請求項6】

前記配合物が、前記配合物の総重量を基準に、１．０重量％～３．０重量％の前記溶媒を含む、請求項５に記載の配合物。

【請求項7】

前記配合物が油を含まない、請求項１～６のいずれか一項に記載の配合物。

【請求項8】

前記界面活性剤が、構造（Ｉ）：

【化1】

を有し、式中、ｍは２０～４０であり、ｎは０～１０であり、ＲはＣ_４Ｈ_９ＯＨである、請求項１～７のいずれか一項に記載の配合物。

【請求項9】

農業用混合物であって、
前記農業用混合物の総重量を基準に、１重量％～９５重量％の水と、請求項１～８のいずれか一項に記載の配合物と
を含む、農業用混合物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、除草剤配合物、具体的には２，４－ジクロロフェノキシ酢酸の水溶性塩と、担体流体とを含む配合物に関する。

【背景技術】

【0002】

序論
２，４－ジクロロフェノキシ酢酸（「ＤＰＡ」）は、広葉植物及び木本植物の成長を制御するために広く使用されている除草剤である。ＤＰＡは、植物内で無制御な成長を引き起こすことによって広葉雑草を選択的に死滅させるが、穀類、芝生及び草地などのほとんどの草は比較的影響を受けないままである。ＤＰＡは、植物成長ホルモンオーキシンを模倣することにより標的雑草を死滅させるため、合成オーキシンとして知られている。枯死につながる無制御で無秩序な成長は、投与量の関数であるため、植物に対するＤＰＡの投与量は重要な役割を果たす。

【0003】

ＤＰＡは水への溶解度が低いため、伝統的に、多種多様な水溶性塩（例えば、ジメチルアミン、ジエタノールアミン、ナトリウムなど）及びエステル（ブチル、ブトキシエチル、２－エチルヘキシル、イソオクチルなど）として配合されている。しばしば、ＤＰＡは、水溶性塩及び水の濃縮物として包装され、販売される。濃縮物は噴霧機器内で追加の水により希釈され、希釈された濃縮物は噴霧によって植物に施用される。残念ながら、ＤＰＡ水性濃縮物は、濃縮物の水中に存在する無機イオンに対するＤＰＡの溶解度が限定されているため、結晶を形成する。結晶は濃縮物を希釈しても溶解しない。結晶の形成は、結晶により噴霧装置の濾過網及びノズルが塞がれて噴霧パターンが変形し、除草剤の施用不良を引き起こすため、不利である。更に、結晶の形成により、希釈濃縮物中の除草剤の全体的な濃度が低下する。

【0004】

結晶形成の問題は、当該技術分野において扱われてきたが、典型的には、特殊な結晶化阻害剤又はＤＰＡを担持するための大量の担体材料の使用に依存する。例えば、米国特許第８，４８６，８６２号明細書は、ポリエチレンイミン及びポリビニルアミンなどの特殊な結晶化阻害剤を添加することにより、無機カチオンの存在下でのＤＰＡの水溶性塩の結晶形成に対処している。米国特許第２，５５８，７６２号明細書は、ＤＰＡの濃縮物の結晶化に対処しているが、高濃度の油及び界面活性成分を利用する最低２０重量パーセント（「重量％」）の担体材料に依存することで、ＤＰＡの安定性を維持し結晶化に抵抗している。

【0005】

上記を考慮すると、２，４－ジクロロフェノキシ酢酸の水溶性塩と、溶媒及び界面活性剤からなる２．５重量％～１０重量％の担体流体とを含み、結晶形成に５℃で３０日間抵抗する配合物の発見は驚くべきことであろう。

【発明の概要】

【0006】

本開示は、２，４－ジクロロフェノキシ酢酸の水溶性塩と、溶媒及び界面活性剤からなる２．５重量％～１０重量％の担体流体とを含み、５℃で３０日間、結晶形成に抵抗する配合物を提供する。

【0007】

本出願の発明者らは、ポリアルキレングリコールモノブチルエーテル界面活性剤と、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル及びそれらの組合せからなる群から選択される溶媒とを含む２．５重量％～１０重量％の担体流体を含む配合物が、５℃で３０日間、ＤＰＡ結晶の形成に抵抗し得ることを発見した。溶媒も界面活性剤も、配合物によって得られる結晶化の利益を単独ではもたらすことができないため、この配合物の特性は驚くべきものである。むしろ、界面活性剤及び溶媒は、相乗的に機能することで、配合物の結晶化に対する結果を得る。更に驚くべきことに、界面活性剤と溶媒との任意の混合物が相乗効果をもたらすのではなく、むしろ溶媒と界面活性剤との特定の比が、配合物によって得られる結晶化阻害利益をもたらすことが発見された。

【0008】

本発明の配合物は、農業用混合物として特に有用である。

【0009】

本開示の第１の特徴によれば、配合物は、２，４－ジクロロフェノキシ酢酸の水溶性塩と、配合物の総重量を基準に２．５重量％～１０重量％の担体流体とを含み、担体流体は、配合物の総重量を基準に、０．５重量％～５重量％の溶媒であって、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル及びそれらの組み合わせからなる群から選択される溶媒と、配合物の総重量を基準に、０．５重量％～５重量％のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル界面活性剤とを含む。

【0010】

本開示の第２の特徴によれば、配合物は、配合物の総重量を基準に、１．５重量％～３．５重量％の界面活性剤を含む。

【0011】

本開示の第３の特徴によれば、溶媒は、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルを含む。

【0012】

本開示の第４の特徴によれば、配合物は、配合物の総重量を基準に、２．０重量％～５．０重量％の溶媒を含む。

【0013】

本開示の第５の特徴によれば、溶媒は、ポリエチレングリコールモノブチルエーテルを含む。

【0014】

本開示の第６の特徴によれば、配合物は、配合物の総重量を基準に、１．０重量％～３．０重量％の溶媒を含む。

【0015】

本開示の第７の特徴によれば、配合物は油を含まない。

【0016】

本開示の第８の特徴によれば、界面活性剤は、以下に定義される構造（Ｉ）を有し、式中、ｍは２０～４０であり、ｎは０～１０であり、ＲはＣ_４Ｈ_９ＯＨである。

【0017】

本開示の第９の特徴によれば、農業用混合物は、農業用混合物の総重量を基準に、１重量％～９５重量％の水と、特徴１～８のいずれかの配合物とを含む。

【発明を実施するための形態】

【0018】

本明細書で使用される場合、「及び／又は」という用語は、２つ以上の項目の列挙で使用される場合、列挙された項目のうちのいずれか１つをそれ自体で用いることができるか、又は列挙された項目のうちの２つ以上の任意の組み合わせを用いることができることを意味する。例えば、組成物が成分Ａ、Ｂ、及び／又はＣを含有するものとして説明されている場合、組成物はＡを単独で、Ｂを単独で、Ｃを単独で、Ａ及びＢを組み合わせて、Ａ及びＣを組み合わせて、Ｂ及びＣを組み合わせて、又はＡ、Ｂ、及びＣを組み合わせて、含有することができる。

【0019】

別途記載のない限り、全ての範囲は、終点を含む。

【0020】

試験方法は、試験方法番号でハイフン付きの２桁の数字で日付が示されていない限り、この文書の優先日における最新の試験方法を指す。試験方法への言及は、試験の協会及び試験方法番号への参照の両方を含む。試験方法組織は、以下の略語のうちの１つによって参照され、ＡＳＴＭは、ＡＳＴＭインターナショナル（ASTM International）（旧称、米国材料試験協会、American Society for Testing and Materials）を指し、ＥＮは、欧州規格（European Norm）を指し、ＤＩＮは、ドイツ規格協会（Deutsches Institut fur Normung）を指し、ＩＳＯは、国際標準化機構（International Organization for Standards）を指す。

【0021】

本明細書で使用される場合、重量パーセント（「重量％」）という用語は、別途明記しない限り、成分が、ポリマー組成物の総重量に占める重量パーセンテージを示す。

【0022】

本明細書で使用される場合、「ＣＡＳ番号」は、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｓｅｒｖｉｃｅによって割り当てられたケミカルサービス登録番号である。

【0023】

配合物
本開示は、配合物を対象とする。この配合物は、２，４－ジクロロフェノキシ酢酸の水溶性塩と、担体流体とを含む。担体流体は、溶媒と、界面活性剤とを含む。配合物を水と組み合わせて、農業用混合物を形成してもよい。

【0024】

配合物は油を含まなくてもよい。本明細書で使用される場合、「含まない」という用語は、配合物が、配合物の総重量を基準に、０．５重量％未満の油を含むことを意味すると定義される。本明細書で使用される場合、「油」という用語は、植物、動物又は鉱物源に由来し、一般的に水に混和しない材料を意味すると定義される。

【0025】

以下に詳細に説明するように、配合物は、５℃で１０日間以上、又は１５日間以上、又は２０日間以上、又は２５日間以上、又は３０日間以上保存された場合に、ＤＰＡの結晶形成に抵抗することができる。このような特徴は、噴霧ノズルの閉塞を減らし、また、配合物の除草特性に関する有効性を高めるのに有利であり得る。

【0026】

水溶性塩
配合物は、２，４－ジクロロフェノキシ酢酸の水溶性塩を含む。ＤＰＡは、フェノキシ酢酸類の除草剤の一種であり、酸の形態では、水への溶解度が限定されている。したがって、ＤＰＡは、水溶性塩に変換することにより、水溶性濃縮物として配合することができる。ＤＰＡの水溶性塩の例としては、イソプロピルアンモニウム、ジメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム及びＮ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタノールアンモニウム（コリン）などの有機アンモニウムカチオンを含んでもよい。具体例において、ＤＰＡの水溶性塩は、化学式Ｃ_１０Ｈ_１３Ｃ_１２ＮＯ_３及びＣＡＳ番号２００８－３９－１の２，４－Ｄジメチルアミン塩である。

【0027】

配合物は、配合物の総重量を基準に、４０重量％～９９重量％の２，４－ジクロロフェノキシ酢酸の水溶性塩を含み得る。例えば、配合物は、配合物の総重量を基準に、４０重量％以上、又は４２重量％以上、又は４４重量％以上、又は４６重量％以上、又は４８重量％以上、又は５０重量％以上、又は５２重量％以上、又は５４重量％以上、又は５６重量％以上、又は５８重量％以上、又は６０重量％以上、又は６２重量％以上、又は６４重量％以上、又は６６重量％以上、又は６８重量％以上、又は７０重量％以上、又は７２重量％以上、又は７４重量％以上、又は７６重量％以上、又は７８重量％以上、又は８０重量％以上、又は８２重量％以上、又は８４重量％以上、又は８６重量％以上、又は８８重量％以上、又は９０重量％以上、又は９２重量％以上、又は９４重量％以上、又は９６重量％以上、又は９８重量％以上、一方で同時に、９９重量％以下、又は９８重量％以下、又は９６重量％以下、又は９４重量％以下、又は９２重量％以下、又は９０重量％以下、又は８８重量％以下、又は８６重量％以下、又は８４重量％以下、又は８２重量％以下、又は８０重量％以下、又は７８重量％以下、又は７６重量％以下、又は７４重量％以下、又は７２重量％以下、又は７０重量％以下、又は６８重量％以下、又は６６重量％以下、又は６４重量％以下、又は６２重量％以下、又は６０重量％以下、又は５８重量％以下、又は５６重量％以下、又は５４重量％以下、又は５２重量％以下、又は５０重量％以下、又は４８重量％以下、又は４６重量％以下、又は４４重量％以下、又は４２重量％以下の２，４－ジクロロフェノキシ酢酸の水溶性塩を含み得る。

【0028】

ＤＰＡの水溶性塩は、水とＤＰＡの水溶性塩との混合物として配合物に添加することができる。混合物中に存在する水溶性ＤＰＡ塩の重量％は、液体の固形分の重量％として表され、固形分の重量％は、ＤＰＡの水溶性塩及び水の合計総重量を基準にした、ＤＰＡの水溶性塩の重量％である。水とＤＰＡの水溶性塩との混合物の固形分重量％は、４０重量％以上、又は４２重量％以上、又は４４重量％以上、又は４６重量％以上、又は４８重量％以上、又は５０重量％以上、又は５２重量％以上、又は５４重量％以上、又は５６重量％以上、又は５８重量％以上、又は６０重量％以上、又は６２重量％以上、又は６４重量％以上、又は６６重量％以上、又は６８重量％以上、一方で同時に、７０重量％以下、又は６８重量％以下、又は６６重量％以下、又は６４重量％以下、又は６２重量％以下、又は６０重量％以下、又は５８重量％以下、又は５６重量％以下、又は５４重量％以下、又は５２重量％以下、又は５０重量％以下、又は４８重量％以下、又は４６重量％以下、又は４４重量％以下、又は４２重量％であり得る。

【0029】

担体流体
配合物は担体流体を含む。担体流体は、ＤＰＡの水溶性塩の結晶化を中断及び防止するように機能する。担体流体は、溶媒及び界面活性剤を含む。配合物は、配合物の総重量を基準に、２．５重量％～１０重量％の担体流体を含む。例えば、配合物は、配合物の総重量を基準に、２．５重量％以上、又は３．０重量％以上、又は３．５重量％以上、又は４．０重量％以上、又は４．５重量％以上、又は５．０重量％以上、又は５．５重量％以上、又は６．０重量％以上、又は６．５重量％以上、又は７．０重量％以上、又は７．５重量％以上、又は８．０重量％以上、又は８．５重量％以上、又は９．０重量％以上、又は９．５重量％以上、一方で同時に、１０．０重量％以下、又は９．５重量％以下、又は９．０重量％以下、又は８．５重量％以下、又は８．０重量％以下、又は７．５重量％以下、又は７．０重量％以下、又は６．５重量％以下、又は６．０重量％以下、又は５．５重量％以下、又は５．０重量％以下、又は４．５重量％以下、又は４．０重量％以下、又は３．５重量％以下、又は３．０重量％以下の担体流体を含み得る。

【0030】

溶媒
担体流体は、溶媒を含む。理論に束縛されるものではないが、溶媒は、少なくとも部分的に、ＤＰＡの水溶性塩の結晶の成長に対する阻害剤として機能すると考えられる。溶媒は、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。いくつかの例では、溶媒は、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及び／又はジプロピレングリコールモノメチルエーテルを含む。いくつかの例では、溶媒は、エチレングリコールモノブチルエーテルを含む。

【0031】

配合物は、配合物の総重量を基準に、０．５重量％～５重量％の溶媒を含む。例えば、配合物は、配合物の総重量を基準に、０．５重量％以上、又は１．０重量％以上、又は１．５重量％以上、又は２．０重量％以上、又は２．５重量％以上、又は３．０重量％以上、又は３．５重量％以上、又は４．０重量％以上、又は４．５重量％以上、一方で同時に、５．０重量％以下、又は４．５重量％以下、又は４．０重量％以下、又は３．５重量％以下、又は３．０重量％以下、又は２．５重量％以下、又は２．０重量％以下、又は１．５重量％以下、又は１．０重量％以下の溶媒を含む。

【0032】

界面活性剤
担体流体は界面活性剤を含む。界面活性剤は、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル界面活性剤である。界面活性剤のポリアルキレングリコール部分は、Ｃ_１～Ｃ_６オキシドの重合誘導体から構成され得る。界面活性剤の非限定的な例は、構造（Ｉ）によって提供される。

【0033】

【化1】

式中、ＲはＣ_１～Ｃ_６アルキル基であり、ｍは２０～４０であり、ｎは０～１０であり、ゲル浸透クロマトグラフィーを用いて測定した重量平均分子量は２０００ｇ／ｍｏｌ～４０００ｇ／ｍｏｌである。特定の例において、ｍは３３であり、ｎは６であり、ＲはＣ_４Ｈ_９ＯＨである。

【0034】

配合物は、配合物の総重量を基準に、０．５重量％～５重量％の界面活性剤を含む。例えば、配合物は、配合物の総重量を基準に、０．５重量％以上、又は１．０重量％以上、又は１．５重量％以上、又は２．０重量％以上、又は２．５重量％以上、又は３．０重量％以上、又は３．５重量％以上、又は４．０重量％以上、又は４．５重量％以上、一方で同時に、５．０重量％以下、又は４．５重量％以下、又は４．０重量％以下、又は３．５重量％以下、又は３．０重量％以下、又は２．５重量％以下、又は２．０重量％以下、又は１．５重量％以下、又は１．０重量％以下の界面活性剤を含む。

【0035】

農業用混合物
配合物は、農業用混合物において利用することができる。農業用混合物は、配合物と、農業用混合物の総重量を基準に、１重量％～９５重量％の水とから構成され得る。例えば、農業用混合物は、農業用混合物の総重量を基準に、１重量％以上、又は５重量％以上、又は１０重量％以上、又は１５重量％以上、又は２０重量％以上、又は２５重量％以上、又は３０重量％以上、又は３５重量％以上、又は４０重量％以上、又は４５重量％以上、又は５０重量％以上、又は５５重量％以上、又は６０重量％以上、又は７５重量％以上、又は８０重量％以上、又は８５重量％以上、又は９０重量％以上、一方で同時に、９５重量％以下、又は９０重量％以下、又は８５重量％以下、又は８０重量％以下、又は７５重量％以下、又は７０重量％以下、又は６５重量％以下、又は６０重量％以下、又は５５重量％以下、又は５０重量％以下、又は４５重量％以下、又は４０重量％以下、又は３５重量％以下、又は３０重量％以下、又は２５重量％以下、又は２０重量％以下、又は１５重量％以下、又は１０重量％以下、又は１５重量％以下の水であってもよい。

【0036】

農業混合物は、様々な方法で形成され得る。例えば、配合物の１つ以上の成分を水の導入前に混合してもよく、又は配合物の１つ以上の成分を水に直接混合して農業用配合物を形成してもよい。

【実施例】

【0037】

材料
以下の材料を、比較例（「ＣＥ」）及び本発明の実施例（「ＩＥ」）の調製に使用した。

【0038】

ＤＰＡは、水と、化学式Ｃ_１０Ｈ_１３Ｃ_１２ＮＯ_３及びＣＡＳ番号２００８－３９－１の２，４－Ｄジメチルアミン塩との混合物である。ＤＰＡは、２，４－Ｄジメチルアミン塩と水との合計総重量を基準に、５８重量％の２，４－Ｄジメチルアミン塩である。２，４－Ｄジメチルアミン塩は、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯから市販されている。

【0039】

ＰＰＧは、ゲル浸透クロマトグラフィーにより測定した重量平均分子量が２０００ｇ／ｍｏｌのプロピレングリコール溶媒である。プロピレングリコールは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩから市販されている。

【0040】

Ｓ１は、構造（Ｉ）を有するポリエチレングリコールモノブチルエーテル界面活性剤であり、式中、ｍは３３であり、ｎは６であり、ＲはＣ_４Ｈ_９ＯＨであり、分子量は２９９０ｇ／ｍｏｌである。Ｓ１は、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩから入手できる。

【0041】

ＧＥは、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、３－ブトキシプロパン－２－オール、プロピレングリコールモノブチルエーテルである。ＧＥは溶媒であり、分子量は１３２．２ｇ／ｍｏｌであり、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩから市販されている。

【0042】

ＤＰＭＥはジプロピレングリコールモノメチルエーテル溶媒であり、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩから市販されている。

【0043】

ＤＥＧＭは、ジエチレングリコールモノブチルエーテル溶媒であり、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩからＢＵＴＹＬ ＣＡＲＢＩＴＯＬ（商標）の商品名で市販されている。

【0044】

ＡＤは、アルキルジフェニルオキシドジスルホネートの水中４５重量％混合物の溶媒であり、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩからＤＯＷＦＡＸ（商標）２Ａ１の商品名で市販されている。

【0045】

Ｓ２は、アルキルポリグルコシド界面活性剤の水中５０重量％混合物であり、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩからＴＲＩＴＯＮ（商標）ＣＧ－５０の商品名で市販されている。

【0046】

ＥＧＭＥは、エチレングリコールモノブチルエーテル溶媒であり、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩからＢｕｔｙｌ ＣＥＬＬＯＳＯＬＶＥ（商標）の商品名で市販されている。

【0047】

試料調製
配合物の本発明の実施例及び比較例は、まず、実施例の界面活性剤（すなわちＳ１又はＳ２）を試料の溶媒（すなわちＰＰＧ、ＧＥ、ＤＰＭＥ、ＤＥＧＭ、ＡＤ又はＥＧＭＥ）に混合して担体流体を形成することによって調製した。次に、担体流体をＤＰＡに添加した。次いで、磁気撹拌子を使用して試料を１０分間混合し、ガラス瓶に入れた。試料のガラス瓶を冷蔵庫内で５℃で保存した。結晶形成に関して、試料を毎日目視検査した。試料が結晶を形成することなく３０日に達した場合、試料を試験から外した。

【0048】

結果
表１は、比較例（「ＣＥ」）１～２０及び本発明の実施例（「ＩＥ」）１～３の組成並びに試験結果を示す。表１は、試料の総重量を基準にした試料の成分の重量％を示す。

【0049】

【表1】

【0050】

ＣＥ１～ＣＥ１９は、種々の界面活性剤及び溶媒の組合せを使用して、結晶形成の長期にわたる防止を試みる。最終的に、ＣＥ１８は結晶形成に１５日間抵抗することができる。表１に示されるように、ＩＥ１～ＩＥ３は全て、試験期間中に結晶形成を示さない。更に、ＩＥ１～ＩＥ３は、相乗的かつ驚くべき結果を示す。例えば、単独のＳ１（ＣＥ１２）は、結晶成長に３日間抵抗できるにすぎない。同様に、単独のＤＰＭＥ（ＣＥ１４）、ＤＥＧＭ（ＣＥ１５）及びＥＧＭＥ（ＣＥ１６）は全て、結晶成長に３日間抵抗するのみである。しかしながら、Ｓ１とＤＰＭＥ（ＩＥ１）、Ｓ１とＤＥＧＭ（ＩＥ２）、及びＳ１とＥＧＭＥ（ＩＥ３）の組合せは全て、結晶形成を３０日間防止する著しい相乗効果を示す。驚くべきことに、任意の濃度でのＳ１、ＤＰＭＥ、ＤＥＧＭ及びＥＧＭＥの組合せは、必ずしも同じ結晶形成阻害性をもたらさないことも発見された。例えば、ＣＥ１９及びＩＥ１は、Ｓ１及びＤＰＭＥの濃度が反対であるが、ＩＥ１はＣＥ１９の３倍の安定性を示す。同様に、ＣＥ２０及びＩＥ２の、Ｓ１及びＤＥＧＭの濃度は反対であるが、ＩＥ２はＣＥ２０の３倍の安定性を示す。したがって、ＩＥ１～ＩＥ３の結果は驚くべきものであり、有利である。

【国際調査報告】