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特表2023-534292ＦＬ１１８薬物が酸感受性リンカーに結合された複合体及びそれを用いた免疫複合体
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-08-08
(54)【発明の名称】ＦＬ１１８薬物が酸感受性リンカーに結合された複合体及びそれを用いた免疫複合体
(51)【国際特許分類】
A61K 47/68 20170101AFI20230801BHJP
A61K 31/4745 20060101ALI20230801BHJP
A61K 39/395 20060101ALI20230801BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20230801BHJP
A61K 47/54 20170101ALI20230801BHJP
【ＦＩ】
A61K47/68
A61K31/4745
A61K39/395 C
A61K39/395 L
A61K39/395 E
A61K39/395 T
A61P35/00
A61K47/54
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023503070
(86)(22)【出願日】2021-07-16
(85)【翻訳文提出日】2023-03-15
(86)【国際出願番号】 KR2021009204
(87)【国際公開番号】W WO2022015110
(87)【国際公開日】2022-01-20
(31)【優先権主張番号】10-2020-0088005
(32)【優先日】2020-07-16
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(31)【優先権主張番号】10-2021-0060721
(32)【優先日】2021-05-11
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】522040089
【氏名又は名称】ピノットバイオ，インコーポレイテッド
(74)【代理人】
【識別番号】110002860
【氏名又は名称】弁理士法人秀和特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】チョン，トゥヨン
(72)【発明者】
【氏名】イ，チンス
(72)【発明者】
【氏名】チョ，ヒョニョン
(72)【発明者】
【氏名】チェ，シニエ
(72)【発明者】
【氏名】イ，ビョンソン
【テーマコード（参考）】
4C076
4C085
4C086
【Ｆターム（参考）】
4C076AA95
4C076CC27
4C076CC41
4C076DD60
4C076EE41
4C076EE59
4C076FF70
4C085AA13
4C085AA14
4C085AA21
4C085AA26
4C085BB01
4C085CC23
4C085EE01
4C086AA01
4C086AA02
4C086CB22
4C086MA01
4C086MA04
4C086NA13
4C086ZB26
(57)【要約】
本発明は、ＦＬ１１８薬物が酸感受性リンカーに結合された複合体およびこれを用いた免疫複合体に関するのである。
本発明は、抗体またはその抗原結合部位を含有する断片に酸感受性リンカーを介して式１のＦＬ１１８薬物が一つ以上結合されており、癌細胞の抗原を標的化する抗原結合部位により癌細胞として標的化した後、癌周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で酸感受性リンカーが分解され、式１のＦＬ１１８薬物が少なくとも一部遊離され、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物は、細胞膜を貫通して細胞内に移動し、式１のＦＬ１１８薬物は、排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を阻害し、細胞内に遊離型の式１のＦＬ１１８薬物を濃縮させることを特徴とする。
本発明は、抗体またはその抗原結合部位を含有する断片に酸感受性リンカーを介して式１のＦＬ１１８薬物が一つ以上結合されており、癌細胞の抗原を標的化する抗原結合部位により癌細胞として標的化した後、癌周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で酸感受性リンカーが分解され、式１のＦＬ１１８薬物が少なくとも一部遊離され、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物は、細胞膜を貫通して細胞内に移動し、式１のＦＬ１１８薬物は、排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を阻害し、細胞内に遊離型の式１のＦＬ１１８薬物を濃縮させることを特徴とする。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
［式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）リンカー］－［抗体またはその抗原結合部位を含有する断片］を含む免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩であって、抗体またはその抗原結合部位を含有する断片に酸感受性リンカーを介して式１のＦＬ１１８薬物が一つ以上結合されており、
癌細胞の抗原を標的とする抗原結合部位によって癌細胞として標的化した後、癌周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で酸敏感性リンカーが分解され、式１のＦＬ１１８薬物が少なくとも一部遊離され、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物は、細胞膜を通過して細胞内に移動し、
式１のＦＬ１１８薬物は、排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を阻害し、細胞内の遊離型の式１のＦＬ１１８薬物をエンリッチメント（ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）させ、
選択的（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ）に、式１のＦＬ１１８薬物が結合されている免疫複合体は、細胞内に内在化（ｉｎｔｅｒｎａｌｉｚａｔｉｏｎ）し、リソソーム（ｌｙｓｏｓｏｍｅｓ）から式１のＦＬ１１８薬物が遊離されることを特徴とする免疫複合体またはその薬学的に許容される塩：
【化1】
【請求項2】
癌細胞の抗原を標的とする抗原結合部位によって癌細胞として標的化した後、癌周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で酸敏感性リンカーが分解され、式１のＦＬ１１８薬物が少なくとも一部遊離され、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物は、癌組織の奥深くまで浸透しながら、細胞膜を通過して細胞内に移動することを特徴とする請求項1に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項3】
酸感受性リンカー分解時に、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物が放出されるように、式１のＦＬ１１８薬物と酸感受性リンカーは、炭酸塩またはエステル結合により連結されることを特徴とする請求項１に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項4】
遊離型の式１のＦＬ１１８薬物が、細胞内に移動する細胞は、標的化された癌細胞および／またはその周辺細胞であることを特徴とする請求項１に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項5】
抗体またはその抗原結合部位は、細胞表面の受容体（Ｒｅｃｅｐｔｏｒ）に結合することを特徴とする請求項1に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項6】
抗体またはその抗原結合部位は、癌表面に選択的に分布する抗原または正常組織にも少数分布する癌細胞過剰発現抗原を標的抗原とすることを特徴とする請求項１に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項7】
抗体またはその抗原結合部位は、ヒト上皮成長因子受容体（ＨＥＲ／ＥＧＦＲ／ＥＲＢＢ）の一つであるＨＥＲ２、ＦｏｌＲ、ＰＳＭＡまたはＴｒｏｐ－２を標的化することを特徴とする請求項１に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項8】
酸感受性リンカーは、以下の式２の化合物に由来することを特徴とする請求項１に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩：【化2】
ここで、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立して、－Ｈまたは－ハロゲンであり；
Ｙは、－ＮＨ－、－ＮＲＡ－、またはヌル（ｎｕｌｌ）；
Ｚは、－Ｃ１－Ｃ４アルキル－、－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－、－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－、－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－、または－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－であり；
Ｗは、－ＲＢ－、－Ｍ－ －ＲＢ－Ｍ－、－Ｍ－ＲＢ－または－ＲＢ－Ｍ－ＲＣ－であり；
ＲＡ～ＲＣは、それぞれ独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり；
Ｍは、
【化3】
であり；および
ｎは、５～９の整数である。
【請求項9】
前記式２において、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立して、－Ｈまたは－ハロゲンであり；
Ｙは、－ＮＲＡ－、またはヌル（ｎｕｌｌ）；
Ｚは、－Ｃ１－Ｃ４アルキル－、－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－、または－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－であり；
Ｗは、－ＲＢ－または－ＲＢ－Ｍ－ＲＣ－であり；
ＲＡ～ＲＣは、それぞれ独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり；
Ｍは、
【化4】
であり；および
ｎは、５～９の整数である；
請求項８に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項10】
式１のＦＬ１１８薬物のアルコール基部位と式２の酸感受性リンカーのアルコール基部位が連結されたことを特徴とする請求項８に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項11】
［式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性リンカー］は、以下の式３～５で表される化合物からなる群から選択されたいずれかに由来することを特徴とする請求項１に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩：【化5】
【化6】
；および
【化7】
（ここで、ｎは、それぞれ独立して、５～９の整数である）。
【請求項12】
［酸感受性リンカー］－［抗体またはその抗原結合部位を含有する断片］の結合は、前記抗体または前記抗原結合断片に含まれたチオール基が酸感受性リンカーのマレイミド基（ｍａｌｅｉｍｉｄｅ）またはマレイン酸ヒドラジド基（ｍａｌｅｉｃ ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）に結合されたことを特徴とする請求項１に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項13】
抗体またはその抗原結合部位は、以下の式６のＳＮ－３８の薬物に耐性のある癌細胞を標的化することができることを特徴とする請求項１に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩：【化8】
【請求項14】
前記免疫複合体は、平均薬物／抗体比（Ｄｒｕｇ－ｔｏ－ａｎｔｉｂｏｄｙ ｒａｔｉｏ、ＤＡＲ）が２～１２であることを特徴とする請求項１に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項15】
請求項１～１４のいずれか一項に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む、癌の予防または治療用薬学的に組成物。
【請求項16】
以下の式１のＦＬ１１８薬物が以下の式２の酸感受性リンカーに結合された、薬物－リンカー複合体またはその薬学的に許容可能な塩：【化9】
【化10】
｛ここで、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立して、－Ｈまたは－ハロゲンであり；
Ｙは、－ＮＨ－、－ＮＲＡ－、またはヌル（ｎｕｌｌ）；
Ｚは、－Ｃ１－Ｃ４アルキル－、－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－、－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－、－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－、または－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－であり；
Ｗは、－ＲＢ－、－Ｍ－ －ＲＢ－Ｍ－、－Ｍ－ＲＢ－または－ＲＢ－Ｍ－ＲＣ－であり；
ＲＡ～ＲＣは、それぞれ独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、
Ｍは、
【化11】
であり；および
ｎは、５～９の整数である｝。
【請求項17】
前記式２において、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立して、－Ｈまたは－ハロゲンであり；
Ｙは、－ＮＲＡ－、またはヌル（ｎｕｌｌ）；
Ｚは、－Ｃ１－Ｃ４アルキル－、－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－、または－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－であり；
Ｗは、－ＲＢ－または－ＲＢ－Ｍ－ＲＣ－であり；
ＲＡ～ＲＣは、それぞれ独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり；
Ｍは、
【化12】
であり；および
ｎは、５～９の整数である；
請求項１６に記載の薬物－リンカー複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項18】
酸感受性リンカー分解時に、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物が放出されるように、式１のＦＬ１１８薬物と酸感受性リンカーは、炭酸塩またはエステル結合により連結されることを特徴とする請求項１６に記載の薬物－リンカー複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項19】
式１のＦＬ１１８薬物のアルコール基部位と式２の酸感受性リンカーのアルコール基部位が連結されることを特徴とする請求項１６に記載の薬物－リンカー複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項20】
前記薬物－リンカー複合体は、以下の式３～５で表される化合物からなる群から選択されたいずれかであることを特徴とする請求項１６に記載の薬物－リンカー複合体またはその薬学的に許容可能な塩：【化13】
【化14】
；および
【化15】
（ここで、ｎは、それぞれ独立して、５～９の整数である）。
【請求項21】
酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で式２の酸感受性リンカーが分解され、式１のＦＬ１１８薬物が遊離されることを特徴とする請求項１６～２０のいずれかであることを特徴とする薬物－リンカー複合体またはそのその薬学的に許容可能な塩。
【請求項22】
（ａ）請求項１６～２０のいずれか一項に記載の薬物－リンカー複合体またはその薬学的に許容可能な塩；および（ｂ）抗体またはその抗原結合部位を含有する断片
を含むが、
抗体またはその抗原結合部位を含有する断片に式２の酸感受性リンカーを介して式１のＦＬ１１８薬物が一つ以上連結されていることを特徴とする免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項23】
抗体は、トラスツズマブ（ｔｒａｓｔｚｕｍａｂ）、セツキシマブ（ｃｅｔｕｘｉｍａｂ）、またはサシツズマブ（ｓａｃｉｔｕｚｕｍａｂ）であることを特徴とする請求項２２に記載の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項24】
請求項１６～２０のいずれか一項に記載の薬物－リンカー複合体またはその薬学的に許容可能な塩を用いて、キャリア（Ｃａｒｒｉｅｒ）に式２の酸感受性リンカーを介して式１のＦＬ１１８薬物が一つ以上結合されることを特徴とするキャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）の作製方法。
【請求項25】
キャリアは、抗体、リピボディ、および／またはアプタマーであることを特徴とする請求項２４に記載のキャリア－薬物複合体の作製方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ＦＬ１１８薬物が酸感受性リンカーに結合された複合体及びこれを用いた免疫複合体に関する。
【背景技術】
【0002】
抗体－薬物複合体（ＡＤＣ）は、抗体の高い組織選択性を用いて強い抗癌効果を有するペイロード（Ｐａｙｌｏａｄ）を癌組織のみに選択的に伝達する新薬プラットフォームである。ＡＤＣは、ｐＭレベルの低濃度でも癌細胞を死滅させる強力なペイロードを癌組織のみに選択的に伝達し、全身への薬物曝露は最小化し、抗癌効果と安全性を同時に確保することができる。
【0003】
既存のＡＤＣの開発は、細胞レベルでｐＭレベルのＩＣ５０値を有する超有毒なペイロード（ｕｌｔｒａ－ｔｏｘｉｃ ｐａｙｌｏａｄ）の使用に大きく依存してきたが、このような特性を有する薬物の種類は、マイクロチューブリン阻害剤（ｍｉｃｒｏｔｕｂｕｌｉｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）、ＤＮＡ損傷剤（ＤＮＡ ｄａｍａｇｉｎｇ ａｇｅｎｔ）およびＴｏｐ－１阻害剤（Ｔｏｐ－１ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）に限定され、さまざまな問題が現れている。これらの薬物をＡＤＣとして使用した際にも十分な治療域（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）が確保されない場合が多いが、これらの患者が経験する副作用は、ペイロード自体の副作用と同じであるので、安全性が確保されていないペイロードでは優れたＡＤＣを開発することが難しい。また、これらの薬剤を使用すると、さまざまな機序により癌への耐性が発現するが、そのような耐性が発現した時に耐性を克服するための新しいペイロードを使用したＡＤＣは現在のところ存在しない。
【0004】
つまり、既存の抗癌剤／ペイロードとは差別化された作用機序を有し、十分な効能、耐性克服の可能性を有し、単独で使用した場合でも十分な安全性を備え、広い治療域（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）を確保できるようにする新たなＡＤＣ開発プラットフォームが強く求められている。
【0005】
１９７０年代からＡＤＣを開発して以来、新たな抗原／抗体の発見、ＡＤＣ用ペイロードの開発、抗体－ペイロードを結合するためのリンカーの開発、均一な品質のための抗体の改善およびＣＭＣルートの開拓など、多くの取り組みが進められている。その結果、現在のほとんどのＡＤＣは、第２世代または第３世代のＡＤＣプラットフォームを利用して開発されている。
【0006】
米国のＧｅｎｅｔｅｃｈ、Ｓｅａｔｔｌｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ、韓国のレゴーチェム・バイオ等の企業を中心に、様々な癌の治療、特に固形癌の治療に効果的に使用できるＡＤＣの開発に多くの努力を重ねてきてはいるものの、治療域（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）および／または耐性発現など、非常に重要な未充足ニーズが依然として存在する。
【0007】
ＡＤＣ開発の初期工程では、使用可能なペイロード条件識別子、諸特性を有するリンカーの識別、単純な結合方式で様々なＡＤＣ候補物質の開発等が進められ、これを通じてＡＤＣに適したペイロード（Ｃａｌｉｃｈｅａｍｉｃｉｎ、ＭＭＡＥ、ＰＢＤ等ｐｉｃｏｍｏｌａｒ ＩＣ５０値を有するｓｕｐｅｒｔｏｘｉｎ）が確認され、Ｍｙｌｏｔａｒｇ、Ｋａｄｃｙｌａなど第１世代のＡＤＣ製品が開発された。
【0008】
それ以来、部位特異的コンジュゲーション（ｓｉｔｅ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ）を通じてＣＭＣ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ、Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ）を改善し、癌細胞でのみ薬物を放出する安定リンカー（ｓｔａｂｌｅ ｌｉｎｋｅｒ）等を開発し、種々の第２世代のＡＤＣが開発されたが、これらのうちの多くは不十分な治療域（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）などの問題によって開発に成功していない。これらの失敗から単に強力なペイロードを使用するのではなく、強力な抗癌作用に加えて、単独で使用することができる水準の安全性を確保したペイロードが必要であるという事実が確立された。
【0009】
その後、イミュノメディクス社（Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ）と第一三共社（Ｄａｉｉｃｈｉ－Ｓａｎｋｙｏ）を中心に、実際、人体への単回投与抗がん剤として十分な治療域（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）を確保したペイロードを用いる第３世代のＡＤＣ開発が進められ、Ｔｒｏｄｅｌｖｙ、Ｅｎｈｅｒｔｕが固形癌対象のＡＤＣとしてＦＤＡの承認を得た。
【0010】
［既存のＡＤＣ（第２世代ＡＤＣ）の限界：強力な毒素（Ｔｏｘｉｎ）］
既存の開発されたペイロードの多くは、固形癌に適用すると治療域（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｗｉｎｄｏｗ）を確保できないという問題があり、これを克服するための方法として、ペイロードとして強力な毒素を用いて、細胞内に存在する酵素であるカプテシンＢ（Ｃａｔｈｅｐｓｉｎ Ｂ）によって選択的に化学結合が破壊され、また薬物が放出される超安定（Ｕｌｔｒａｓｔａｂｌｅ）リンカーシステムを導入している。
既存の開発されたペイロードの多くは、固形癌に適用すると治療域（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｗｉｎｄｏｗ）を確保できないという問題があり、これを克服するための方法として、ペイロードとして強力な毒素を用いて、細胞内に存在する酵素であるカプテシンＢ（Ｃａｔｈｅｐｓｉｎ Ｂ）によって選択的に化学結合が破壊され、また薬物が放出される超安定（Ｕｌｔｒａｓｔａｂｌｅ）リンカーシステムを導入している。
【0011】
代表的な超安定リンカーシステムとして、米国のシアトルジェネティクス（Ｓｅａｔｔｌｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ）社が開発したバリン－シトルリン（Ｖａｌｉｎｅ－Ｃｉｔｒｕｌｌｌｉｎ）（Ｖａｌ－Ｃｉｔ）リンカーを使用する。これを用いた代表的なＡＤＣには、Ａｄｃｅｔｒｉｓ、Ｐｏｌｉｖｙ、Ｐａｄｃｅｖ等がある（図１３）。
【0012】
Ｖａｌ－Ｃｉｔリンカーと対をなすペイロード等は、ベドチン（Ｖｅｄｏｔｉｎ）及び系薬剤として毒性が非常に大きい。大きな毒性の問題を解決するためにＶａｌ－Ｃｉｔのような非常に安定なリンカーシステムを導入したが、強力なペイロードの毒性により、依然として治療域（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｗｉｎｄｏｗ）を確保することに限界がある。
【0013】
［第３世代ＡＤＣの限界］
第２世代抗癌剤で主に用いられた強力な毒素の代わりに、薬物単独で治療剤として開発される可能性が高い標的抗癌剤をＡＤＣのペイロードに導入した新たなＡＤＣの抗癌剤を開発し、これらの標的抗癌剤に基づくペイロードの優れた安全性をもとに固形腫瘍治療剤として成功的に開発が進められている（図１４）。
第２世代抗癌剤で主に用いられた強力な毒素の代わりに、薬物単独で治療剤として開発される可能性が高い標的抗癌剤をＡＤＣのペイロードに導入した新たなＡＤＣの抗癌剤を開発し、これらの標的抗癌剤に基づくペイロードの優れた安全性をもとに固形腫瘍治療剤として成功的に開発が進められている（図１４）。
【0014】
図１４には、標的抗癌剤としてトポイソメラーゼＩ（Ｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ Ｉ）阻害剤であるカンプトテシン（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ）系化合物をペイロードとして用いたＡＤＣ（Ｅｎｈｅｒｔｕ（上）、Ｔｒｏｄｅｌｖｙ（下））が例示されている。
【0015】
ただし、これら第３世代ＡＤＣの場合、既存の２世代ＡＤＣが使用していたペイロードに比べて相対的に効力が制限されるペイロードの使用により抗がん効力が制限されたり、または高用量での使用による不便さ、固形癌患者における耐性発現などの問題が発生するなどといったくつかの限界がある。
【0016】
特に、現在使用中の、または開発される多数のＡＤＣは、制限された作用機序のみを有するペイロードの使用に焦点を当てているため、治療の選択肢が限られており、耐性発現
の問題に脆弱なため、新たな作用機序及び耐性癌を克服する可能性を持った新たなＡＤＣを開発する必要がある。
の問題に脆弱なため、新たな作用機序及び耐性癌を克服する可能性を持った新たなＡＤＣを開発する必要がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0017】
これらの第２世代、第３世代ＡＤＣプラットフォームには、主にペイロードに関連する毒性、効能の欠如、耐性発現などの様々な問題点がある。
【0018】
新しいＡＤＣを開発するために、（１）既存ペイロードに比べて同等以上のレベルの優れた抗癌効果、（２）ペイロード自体を薬物として単独で使用しても、人体で安全なレベルの安全性を確保し、ＡＤＣの広い治療域（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｗｉｎｄｏｗ）を確保、（３）既存のペイロードが有する耐性獲得機序を克服するなどの特徴を有する新たなペイロードの開発が切実に要求されている。
【課題を解決するための手段】
【0019】
本発明は、既存の抗癌剤／ペイロードとは差別化された作用機序を有し、十分な坑癌効果及び耐性克服の可能性を有し、単独使用時でも十分な安全性を保持し、広い治療域（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）を確保できるようにする新たなペイロード－リンカー複合体及びそれを用いた新たなＡＤＣ開発プラットフォームを提供する。
【発明の効果】
【0020】
本発明の免疫複合体は、疎水性低分子薬物であって、細胞膜透過性ＦＬ１１８薬物および酸感受性リンカーを組み合わせて使用することにより、抗原－抗体複合体（ｃｏｍｐｌｅｘ）による内在化（ｉｎｔｅｒｎａｌｉｚａｔｉｏｎ）過程が非効率的であるので、十分な濃度の薬物が細胞内に入らないという問題点及び癌組織の奥深くまで浸透しにくい抗体の問題点を解決することができ、標的細胞だけでなく、周辺細胞にも入るバイスタンダー（ｂｙ－ｓｔａｎｄｅｒ）効果を極大化することができる。
【0021】
本発明の免疫複合体は、第１～３世代ＡＤＣの開発過程で確認された問題のうち、ＡＤＣに対する耐性の発現と、第３世代ＡＤＣで用いられるペイロードの効能が比較的弱いことにより治療域（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）が狭い問題を克服することができる。すなわち、本発明の免疫複合体は、様々な耐性克服の機序を有するＦＬ１１８薬物と酸感受性リンカーを組み合わせて使用することにより、既存のＡＤＣペイロードに比べて強力な抗癌効果とｉｎ ｖｉｖｏでの安全性とのバランスを取り、最適化された治療域（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）を示すことができる。特に、既存のＳＮ－３８に基づくＡＤＣに伴う不十分な効能および耐性の問題をＦＬ１１８特有の強力な効力を通じて克服し、ＦＬ１１８に最もよく応答し得る患者群の識別が可能なバイオマーカーを使用して開発を加速化することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【0022】
【図1】カンプトテシン（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ）系抗癌剤である：ＳＮ－３８（左）、トポテカン（Ｔｏｐｏｔｅｃａｎｅ）（中）、エキサテカン（Ｅｘａｔｅｃａｎ）（右）
【図2】本発明の免疫複合体における効率的な薬物放出及び耐性克服の機序を示す模式図である。
【図3】ＦＬ１１８とＳＮ－３８のｉｎ ｖｉｔｒｏでの細胞生存率（ｃｅｌｌ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ）の比較評価結果である。
【図4】ＦＬ１１８薬物－酸感受性リンカーを含むキャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）の一例の模式図である。
【図5a】ＳＥＣ、ＨＩＣ、およびＬＣ－ＭＳを用いたＤＡＲ４ＡＤＣの作製を確認した結果（５ａ）およびＤＡＲ８ＡＤＣの作製を確認した結果（５ｂ）である。
【図5b】ＳＥＣ、ＨＩＣ、およびＬＣ－ＭＳを用いたＤＡＲ４ＡＤＣの作製を確認した結果（５ａ）およびＤＡＲ８ＡＤＣの作製を確認した結果（５ｂ）である。
【図6】実施例５のトラスツズマブ（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）－ＣＬ２Ａ－ＦＬ１１８（ＤＡＲ ８）のＪＩＭＴ－１細胞株における評価結果である。
【図7】実施例６のトラスツズマブ（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）－ＣＬ２Ａ－ＦＬ１１８（ＤＡＲ ４）のＪＩＭＴ－１細胞株における評価結果である。
【図8】実施例５のトラスツズマブ（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）－ＣＬ２Ａ－ＦＬ１１８（ＤＡＲ ８）のＪＩＭＴ－１ Ｘｅｎｏｇｒａｆｔモデルにおける評価結果である。トラスツズマブ（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）－ＦＬ１１８ＡＤＣは、Ｋａｄｃｙｌａ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔ ＪＩＭＴ－１（Ｈｅｒ２ ｏｖｅｒ－ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ）Ｉｎ Ｖｉｖｏ Ｘｅｎｏｇｒａｆｔモデルにおいて優れた効能を発揮する。
【図9】実施例８のセツキシマブ（Ｃｅｔｕmｘｉｍａｂ）－ＣＬ２Ａ－ＦＬ１１８（ＤＡＲ ８）のＭＤＡ－ＭＢ－４６８細胞株における評価結果である．
【図10】実施例８のセツキシマブ（Ｃｅｔｕｘｉｍａｂ）－ＣＬ２Ａ－ＦＬ１１８（ＤＡＲ ８）のＭＤＡ－ＭＢ－４６８ Ｘｅｎｏｇｒａｆｔモデルにおける評価結果である。セツキシマブ（Ｃｅｔｕｘｉｍａｂ）－ＦＬ１１８ ＡＤＣは、ＭＤＡ－ＭＢ－４６８（ＥＧＦＲ ｏｖｅｒ－ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ） Ｉｎ Ｖｉｖｏ Ｘｅｎｏｇｒａｆｔモデルにおいて優れた効能を発揮する。
【図11】実施例９のサシツズマブ（ｓａｃｉｔｕｚｕｍａｂ）－ＣＬ２Ａ－ＦＬ１１８（ＤＡＲ ８）のＭＤＡ－ＭＢ－４６８細胞株における評価である。
【図12】実施例９のサシツズマブ（ｓａｃｉｔｕｚｕｍａｂ）－ＣＬ２Ａ－ＦＬ１１８（ＤＡＲ ８）のＭＤＡ－ＭＢ－４６８ ＸｅｎｏｇｒａｆｔモデルにおいてＴｒｏｄｅｌｖｙと比較評価結果である。サシツズマブ（ｓａｃｉｔｕｚｕｍａｂ）－ＦＬ１１８ ＡＤＣは、ＭＤＡ－ＭＢ－４６８（ＴＲＯＰ２ ｏｖｅｒ－ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ）Ｉｎ Ｖｉｖｏ Ｘｅｎｏｇｒａｆｔモデルにおいて承認されたＴＲＯＰ２標的ＡＤＣ Ｔｒｏｄｅｌｖｙに比べて卓越した効果を発揮する。
【図13】Ｖａｌ－Ｃｉｔリンカーを使用して開発されたＡＤＣである：Ａｄｃｅｔｒｉｓ（上）、Ｐｏｌｉｖｙ（中）、Ｐａｄｃｅｖ（下）。
【図14】標的抗癌剤としてトポイソメラーゼＩ（Ｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ Ｉ）阻害剤であるカンプトテシン（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ）系化合物をペイロードとして用いたＡＤＣの模式図である：Ｅｎｈｅｒｔｕ（上）、ｒｏｄｅｌｖｙ（下）
【発明を実施するための形態】
【0023】
本発明の第１態様は、［式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）リンカー］－［抗体又はその抗原結合部位を含有する断片]を含む免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩であって、抗体又はその抗原結合部位を含有する断片に酸感受性リンカーを介して式１のＦＬ１１８薬物が一つ以上結合されており、癌細胞の抗原を標的とする抗原結合部位によって癌細胞として標的化した後、癌周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で酸感受性リンカーが分解され、式１のＦＬ１１８薬物が少なくとも一部が遊離され、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物は、細胞膜を貫通して細胞内に移動し、式１のＦＬ１１８薬物は、排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を抑制し、細胞内の遊離型の式１のＦＬ１１８薬物をエンリッチメント（ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）させ、選択的（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ）に式１のＦＬ１１８薬物が結合されている免疫複合体は、細胞内に内在化（ｉｎｔｅｒｎａｌｉｚａｔｉｏｎ）し、リソソーム（ｌｙｓｏｓｏｍｅｓ）から式１のＦＬ１１８薬物が遊離されることを特徴とする免疫複合体またはその薬学的に許容される塩を提供する。
【0024】
【化1】
【0025】
本発明の第２態様は、第１態様の免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む、癌の予防または治療用医薬組成物を提供する。
【0026】
本発明の第３態様は、式１のＦＬ１１８薬物が以下の式２の酸感受性リンカーに結合された、薬物－リンカー複合体またはその薬学的に許容される塩を提供する。
【0027】
本発明の第４態様は、（ａ）第３態様の薬物－リンカー複合体またはその薬学的に許容される塩；および（ｂ）抗体又はその抗原結合部位を含有する断片を含み、抗体またはその抗原結合部位を含有する断片に式２の酸感受性リンカーを介して式１のＦＬ１１８薬物が一つ以上結合されていることを特徴とする免疫複合体またはその薬学的に許容される塩を提供する。
【0028】
本発明の第５態様は、第１態様の薬物－リンカー複合体またはその薬学的に許容される塩を使用して、キャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）に式２の酸感受性リンカーを介して式１のＦＬ１１８薬物を１つ以上結合させることを特徴とするキャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）の作製方法を提供する。
【0029】
以下、本発明を説明する。
本発明は、［式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）リンカー］－［抗体又はその抗原結合部位を含有する断片］を含む免疫複合体に関するものであって、
（ｉ）抗体又はその抗原結合部位を含有する断片に酸感受性リンカーを介して式１のＦＬ１１８薬物が一つ以上結合されており、
（ｉｉ）癌細胞の抗原を標的とする抗原結合部位により癌細胞として標的化した後、癌周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）において、酸感受性リンカーが分解され、式１のＦＬ１１８薬物が少なくとも一部遊離し、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物は細胞膜を貫通して細胞内に移動し、
（ｉｉｉ）式１のＦＬ１１８薬物は、排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を阻害し、細胞内の遊離型の式１のＦＬ１１８薬物をエンリッチメント（ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）させ、
（ｉｖ）選択的（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ）に、式１のＦＬ１１８薬物が結合されている免疫複合体は、細胞内に内在化（ｉｎｔｅｒｎａｌｉｚａｔｉｏｎ）し、リソソーム（ｌｙｓｏｓｏｍｅｓ）から式１のＦＬ１１８薬物が遊離されることを特徴とする（図２）。
本発明は、［式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）リンカー］－［抗体又はその抗原結合部位を含有する断片］を含む免疫複合体に関するものであって、
（ｉ）抗体又はその抗原結合部位を含有する断片に酸感受性リンカーを介して式１のＦＬ１１８薬物が一つ以上結合されており、
（ｉｉ）癌細胞の抗原を標的とする抗原結合部位により癌細胞として標的化した後、癌周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）において、酸感受性リンカーが分解され、式１のＦＬ１１８薬物が少なくとも一部遊離し、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物は細胞膜を貫通して細胞内に移動し、
（ｉｉｉ）式１のＦＬ１１８薬物は、排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を阻害し、細胞内の遊離型の式１のＦＬ１１８薬物をエンリッチメント（ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）させ、
（ｉｖ）選択的（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ）に、式１のＦＬ１１８薬物が結合されている免疫複合体は、細胞内に内在化（ｉｎｔｅｒｎａｌｉｚａｔｉｏｎ）し、リソソーム（ｌｙｓｏｓｏｍｅｓ）から式１のＦＬ１１８薬物が遊離されることを特徴とする（図２）。
【0030】
図２に示すように、本発明の免疫複合体は、酸感受性リンカーを用いることにより、抗原結合後に癌細胞内だけでなく、癌組織周辺においても効率的に薬物を放出し、ＡＤＣ処理に関連する耐性機序を克服することができる。
【0031】
また、本発明の免疫複合体から遊離された式１のＦＬ１１８薬物は、排出ポンプ（ｅｆ
ｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）であるＡＢＣＧ２により細胞外に排出されず、多様な抗アポトーシスタンパク質（ａｎｔｉ－ａｐｏｐｔｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎ）による耐性を遮断することができる。
ｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）であるＡＢＣＧ２により細胞外に排出されず、多様な抗アポトーシスタンパク質（ａｎｔｉ－ａｐｏｐｔｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎ）による耐性を遮断することができる。
【0032】
遊離状態では、式１のＦＬ１１８薬物は、十分に確立された抗癌標的であるトポイソメラーゼＩ（Ｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ Ｉ）を直接標的とし、耐性機序に関与する耐性タンパク質であるサバイビン（Ｓｕｒｖｉｖｉｎ）などＢｃｌファミリー（Ｂｃｌ ｆａｍｉｌｙ）を同時に阻害し、排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を阻害する三重標的抗癌剤である。
【0033】
ＡＤＣが効率的に機能するためには、単純にｉｎ ｖｉｔｒｏで細胞対象に対する強力な抗原選択的細胞毒性を最大化するだけでは不十分であり、ｉｎ ｖｉｖｏないし実際の患者において癌組織にうまく侵入し、効率的に薬物を送達できなければならない。
【0034】
本発明の免疫複合体は、癌細胞の抗原を標的とする抗原結合部位によって癌細胞として標的化した後、癌周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で酸敏感性リンカーが分解され、式１のＦＬ１１８薬物が少なくとも一部遊離され、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物は、疎水性低分子であるため、癌組織の奥深くまで浸透しながら、細胞膜を通過して細胞内に移動することができる。
【0035】
したがって、本発明の免疫複合体は、癌周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で分解される酸感受性リンカーを使用することにより、癌周辺の腫瘍微小環境において薬物を迅速に放出することができ、遊離型のＦＬ１１８薬物は分子量が低く、抗体とは異なり、癌組織への浸透力が高いので、癌組織の奥深くまで抗体が浸透しにくいという既存のＡＤＣの問題点を解決することができる。
【0036】
したがって、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物が細胞内へ移動する細胞は、標的化された癌細胞および／または周辺細胞であってもよい。
【0037】
また、式１のＦＬ１１８薬物は、（ａ）細胞膜を透過することができる疎水性の低分子であり（ｂ）排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）によって細胞外へ排出されないので、癌周辺細胞外リンカー分解によって本発明の免疫複合体から遊離したＦＬ１１８薬物は、癌組織に速く蓄積し、長時間高濃度を維持することが可能であり、細胞膜を貫通して細胞内で細胞毒性を発揮し、アポトーシスを起こした後、放出され、連続して周辺細胞にも細胞膜を貫通して細胞内へ移動して作用することができる。
【0038】
つまり、本発明の薬物－リンカー複合体は、
（ｉ）酸性雰囲気（ｐＨ≦７）である癌周辺の腫瘍微小環境において細胞膜を貫通することができ、細胞内での役割を果たすことができる疎水性低分子薬物を遊離させた後、多量の遊離型疎水性低分子薬物を細胞内に導入および／または組織の奥深くまで浸透させるために、式２のＣＬ２Ａリンカーのような酸感受性（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）リンカーを用いる点；および
（ｉｉ）酸性雰囲気（ｐＨ≦７）である癌周辺の腫瘍微小環境において酸感受性リンカーが分解により遊離された大量の遊離型薬物が細胞膜を貫通して細胞内へ移動し、細胞内高濃縮（ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）されたため、細胞膜を貫通することができると同時に排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を阻害する疎水性低分子薬物である式１のＦＬ１１８薬物を使用した点を特徴としており、
これらの組み合わせの使用によりＦＬ１１８薬物－酸感受性リンカーの有機的な作用機序を活用すると点がもう一つの特徴である。
（ｉ）酸性雰囲気（ｐＨ≦７）である癌周辺の腫瘍微小環境において細胞膜を貫通することができ、細胞内での役割を果たすことができる疎水性低分子薬物を遊離させた後、多量の遊離型疎水性低分子薬物を細胞内に導入および／または組織の奥深くまで浸透させるために、式２のＣＬ２Ａリンカーのような酸感受性（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）リンカーを用いる点；および
（ｉｉ）酸性雰囲気（ｐＨ≦７）である癌周辺の腫瘍微小環境において酸感受性リンカーが分解により遊離された大量の遊離型薬物が細胞膜を貫通して細胞内へ移動し、細胞内高濃縮（ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）されたため、細胞膜を貫通することができると同時に排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を阻害する疎水性低分子薬物である式１のＦＬ１１８薬物を使用した点を特徴としており、
これらの組み合わせの使用によりＦＬ１１８薬物－酸感受性リンカーの有機的な作用機序を活用すると点がもう一つの特徴である。
【0039】
酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で分解され、酸感受性リンカー分解時に、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物が放出されるように、式１のＦＬ１１８薬物と酸感受性リンカーは、炭酸塩またはエステル結合により連結されることが好ましい（図４）。
【0040】
本発明において、［酸感受性リンカー］－［抗体又はその抗原結合部位を含有する断片]の結合は、前記抗体またはその抗原結合断片に含まれたチオール基が酸感受性（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）リンカーのマレイミド基（ｍａｌｅｉｍｉｄｅ）またはマレイン酸ヒドラジド基（ｍａｌｅｉｃ ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）に反応式１の「クリック」反応によって結合されたものであってもよい。
【0041】
【化2】
【0042】
また、本発明は、ＦＬ１１８薬物が様々な酸感受性リンカーと結合されている薬物－リンカー複合体を提供し、これを用いて多様な酸感受性リンカーを介してＦＬ１１８薬物が様々なキャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）に連結されたキャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）を提供する。
【0043】
さらに、本発明は、上述した本発明の薬物－リンカー複合体またはその薬学的に許容される塩を用い、キャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）に式２の酸感受性リンカーを介して式１のＦＬ１１８薬物を１つ以上結合させることを特徴とするキャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）の作製方法も提供する。
【0044】
本発明による薬物－リンカー複合体を用いてキャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）に結合されたキャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）の構造が図４に例示されている。
【0045】
［酸感受性リンカーを介して連結されるＦＬ１１８薬物の競争上の優位性］
本発明の免疫複合体は、癌細胞の抗原を標的とする抗原結合部位によって癌細胞として標的化した後、癌周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で主におよび／または血中内で一部酸感受性が分解されるので、細胞外で始まる遊離型の式１のＦＬ１１８薬物の作用機序による抗癌効果および安定性の問題面で、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物の競合上の優位性を検討してみると、以下の通りである。
本発明の免疫複合体は、癌細胞の抗原を標的とする抗原結合部位によって癌細胞として標的化した後、癌周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で主におよび／または血中内で一部酸感受性が分解されるので、細胞外で始まる遊離型の式１のＦＬ１１８薬物の作用機序による抗癌効果および安定性の問題面で、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物の競合上の優位性を検討してみると、以下の通りである。
【0046】
式１のＦＬ１１８薬物は、強力なトポイソメラーゼＩ（Ｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ Ｉ）阻害剤として既存の商用化されたＴｏｐ１阻害剤であるＳＮ－３８、トポテカン（Ｔｏｐｏｔｅｃａｎ）、エキサテカン（Ｅｘａｔｅｃａｎ）等と同様のカンプトテシン（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ）母核構造を有するが（図１）、単独で投与した際にも、多様な癌細胞モデルおよび動物モデルにおいてＳＮ－３８に比べて差別化された抗癌効果と優れた安定性を備え、広い治療域（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）を確保した抗癌
剤である。
剤である。
【0047】
具体的には、ＦＬ１１８薬物は、癌細胞においてＳＮ－３８と同等以上のレベルのＴｏｐ１阻害効果を有し、様々な癌細胞株において、ＳＮ－３８に比べて５～２０倍強力な、すなわち低レベルのＩＣ５０値で細胞毒性（Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ）を示し（図３）、様々な癌腫に由来する１４０個の細胞株に対する評価結果においても、大部分の癌細胞に対して＜１００ｎＭのＩＣ５０を示す非常に強力な抗がん効果を示している。
【0048】
ＦＬ１１８薬物は、ＳＮ－３８／エキサテカン（Ｅｘａｔｅｃａｎ）のさまざまな耐性作用機序を克服することができる。ＳＮ－３８などのカンプトテシン系抗がん剤は、ＡＢＣＧ２トランスポーター（ＡＢＣＧ２ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ）の過剰発現によって薬物が細胞外に排出される方式の耐性がみられるが、ＦＬ１１８薬物は、ＡＢＣＧ２トランスポーター（ＡＢＣＧ２ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ）に影響されないので、これによる耐性の克服が可能である。
【0049】
一方、カンプトテシン（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ）系抗癌剤の場合、患者に用いると、最初は優れた抗癌反応を示すが、Ｔｏｐ１遺伝子のＥｐｉｇｅｎｅｔｉｃ Ｓｉｌｅｎｃｉｎｇと癌細胞のＴｏｐ２ Ｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅにより、これらの薬物に対する強力な耐性が出現する。その反面、ＦＬ１１８薬物は、Ｔｏｐ１がＥｐｉｇｅｎｅｔｉｃ ＳｉｌｅｎｃｉｎｇまたはＫｎｏｃｋ－ｏｕｔによって発現されていない癌細胞株のＸｅｎｏｇｒａｆｔモデルにおいて強力な効能を示した。
【0050】
ＦＬ１１８薬物は、抗がん剤耐性のもう一つの主な原因である抗アポトーシスタンパク質（ａｎｔｉ－ａｐｏｐｔｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎ）（Ｓｕｒｖｉｖｉｎ、ｃＩＡＰ２、ＸＩＡＰなど）の発現を低濃度で強力に阻害することにより、耐性の発現を遮断することができる。
【0051】
ＦＬ１１８薬物は、標的化ドラッグデリバリー（ｔａｒｇｅｔｅｄ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ）（例えば、キャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ））の適用に最適なＰＫ／ｓａｆｅｔｙ ｐｒｏｆｉｌｅを有している。ＦＬ１１８薬物を単独で全身投与した時、血液中に迅速に代謝／排出されて低濃度のみを示すが、癌組織には投与直後から速やかに蓄積され、長時間高濃度を維持する。例えば、ＡＤＣの適用時、腫瘍組織と正常組織との間の最大の選択性を保証する。
【0052】
ＦＬ１１８薬物は、ラットおよびビーグル犬でのＧＬＰ毒性試験を通じて、優れた安全性が確保され、治療域（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｗｉｎｄｏｗ）を確保したＡＤＣ用ペイロードに適している。
【0053】
ＦＬ１１８薬物は、種々の癌細胞株Ｘｅｎｏｇｒａｆｔモデルにおいて、ＳＮ－３８と比較して優れた効能を示した。
【0054】
ＦＬ１１８薬物は、ＳＮ－３８と同様の量でｉｎ ｖｉｖｏ投与時に、大腸癌／頭頸部癌／膵臓癌などにおいて、ＳＮ－３８に対して強力な腫瘍退縮（ｔｕｍｏｒ ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ）効力を示した。
【0055】
ＦＬ１１８薬物は、ｔｕｍｏｒ ｘｅｎｏｇｒａｆｔにおいてＳＮ－３８耐性を誘導した後、ＦＬ１１８を投与した時にも強力な抗癌効果を保有した。ＦＬ１１８薬物のＳＮ－３８／エキサテカン（Ｅｘａｔｅｃａｎ）に対する様々な耐性機序を克服する可能性がｉｎ ｖｉｖｏで確認された。
【0056】
つまり、［式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）リンカー］の複合体において、ＦＬ１１８薬物は以下のような点でペイロードとして競争上の優位を有する：
（ｉ）十分に検証された抗癌剤の標的であるＴｏｐ１以外に別の抗癌標的であるＤＤＸ５、ＵＢＥ２ＴおよびＵＳＰ２ａを選択的に阻害／分解することにより、強力な坑癌効果を生み出し；
（ｉｉ）ＳＮ－３８に対して５～１０倍強力な細胞毒性（Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ）を示し、エキサテカン（Ｅｘａｔｅｃａｎ）に対して同等以上の強力な細胞傷害性を示し、ＡＤＣおよび／またはその他の薬物複合体として十分な効果を発揮できる強力な薬効を確保することができ；
（ｉｉｉ）ＳＮ－３８およびエキサテカン（Ｅｘａｔｅｃａｎ）とは異なり、ＡＢＣＧ２及びＰ－ＧＰ基質（Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）ではないため、これらのトランスポータータンパク質の過剰発現による耐性機序の回避が可能であり；
（ｉｖ）Ｔｏｐ １阻害剤に対する耐性発現の主要な機序であるＴｏｐ１のＥｐｉｇｅｎｅｔｉｃ Ｓｉｌｅｎｃｉｎｇ／Ｔｏｐ２のＯｖｅｒ－ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎが起こった癌の動物モデルにおいて優れた効力を発揮し；
（ｖ）ほとんどの癌に共通の耐性発現の機序である抗アポトーシスタンパク質（ａｎｔｉ－ａｐｏｐｔｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎ）の過剰発現を根本的に遮断することにより、耐性を回避することが可能であり；
（ｖｉ）患者における抗癌反応を予測するバイオマーカ（ＤＤＸ５、Ｋ－ｒａｓ、ｐ５３）、コンパニオン診断技術などが既に確立されており、カスタマイズされたバイオマーカーの確保することで、コンパニオン診断による個別化された治療が可能であり、特に、予後不良なｐ５３／Ｋ－ｒａｓ突然変異癌細胞における強力な効力を示す。
（ｉ）十分に検証された抗癌剤の標的であるＴｏｐ１以外に別の抗癌標的であるＤＤＸ５、ＵＢＥ２ＴおよびＵＳＰ２ａを選択的に阻害／分解することにより、強力な坑癌効果を生み出し；
（ｉｉ）ＳＮ－３８に対して５～１０倍強力な細胞毒性（Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ）を示し、エキサテカン（Ｅｘａｔｅｃａｎ）に対して同等以上の強力な細胞傷害性を示し、ＡＤＣおよび／またはその他の薬物複合体として十分な効果を発揮できる強力な薬効を確保することができ；
（ｉｉｉ）ＳＮ－３８およびエキサテカン（Ｅｘａｔｅｃａｎ）とは異なり、ＡＢＣＧ２及びＰ－ＧＰ基質（Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）ではないため、これらのトランスポータータンパク質の過剰発現による耐性機序の回避が可能であり；
（ｉｖ）Ｔｏｐ １阻害剤に対する耐性発現の主要な機序であるＴｏｐ１のＥｐｉｇｅｎｅｔｉｃ Ｓｉｌｅｎｃｉｎｇ／Ｔｏｐ２のＯｖｅｒ－ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎが起こった癌の動物モデルにおいて優れた効力を発揮し；
（ｖ）ほとんどの癌に共通の耐性発現の機序である抗アポトーシスタンパク質（ａｎｔｉ－ａｐｏｐｔｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎ）の過剰発現を根本的に遮断することにより、耐性を回避することが可能であり；
（ｖｉ）患者における抗癌反応を予測するバイオマーカ（ＤＤＸ５、Ｋ－ｒａｓ、ｐ５３）、コンパニオン診断技術などが既に確立されており、カスタマイズされたバイオマーカーの確保することで、コンパニオン診断による個別化された治療が可能であり、特に、予後不良なｐ５３／Ｋ－ｒａｓ突然変異癌細胞における強力な効力を示す。
【0057】
特に、式１のＦＬ１１８薬物は、（ｉ）耐性タンパク質であるサバイビン（Ｓｕｒｖｉｖｉｎ）などＢｃｌファミリー（Ｂｃｌ ｆａｍｉｌｙ）を同時に阻害し／阻害したり、（ｉｉ）排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を阻害する付加的な作用機序を介して、主な薬物標的ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎの効能を極大化することができる。
【0058】
すなわち、本発明によるキャリアに酸感受性リンカーによって結合されるＦＬ１１８薬物は、１つの薬物で１つの薬剤標的を標的化し、治療効果が制限される既存の薬物開発方式から脱却し、共に制御が必要な様々な薬物標的を同時に標的化することによって、優れた治療効果を得る多重薬理学（Ｗｅｌｌ－ｄｅｓｉｇｎｅｄ ｐｏｌｙｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ）に基づくアプローチ方法に基づいて選定されたものであって、既存の治療剤からは明らかな治療効果が示されなかった難治性疾患を治療することができる。
【0059】
また、再発性／耐性癌は、１つの薬剤標的の活性を調節するだけでは十分な効果が得られず、同時に不特定多数の薬剤標的を標的とする場合、安全性を保証できないという問題があったが、本発明によるキャリアに酸感受性リンカーによって結合されたＦＬ１１８薬物は、適切に選択された２以上の薬剤標的を活用し、効力面では相乗効果を示し、それと同時に十分な安全性を確保することができる。
【0060】
［ＦＬ１１８薬物が酸感受性リンカーを介して結合された免疫複合体の競争上の優位性］
本発明に係る免疫複合体は、排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を阻害するＦＬ１１８薬物を酸感受性リンカーにより結合して用いることにより、Ｅｎｈｅｒｔｕ、Ｔｒｏｄｅｌｖｙに使用される構造の類似したカンプトテシン（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ）系抗がん剤に比べて前述したＦＬ１１８薬物の競争上の優位性が反映され、現在開発された第３世代ＡＤＣ（Ｅｎｈｅｒｔｕ、Ｔｒｏｄｅｌｖｙ）と差別化される耐性克服及びより広い治療域（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）を確保することができる。
本発明に係る免疫複合体は、排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を阻害するＦＬ１１８薬物を酸感受性リンカーにより結合して用いることにより、Ｅｎｈｅｒｔｕ、Ｔｒｏｄｅｌｖｙに使用される構造の類似したカンプトテシン（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ）系抗がん剤に比べて前述したＦＬ１１８薬物の競争上の優位性が反映され、現在開発された第３世代ＡＤＣ（Ｅｎｈｅｒｔｕ、Ｔｒｏｄｅｌｖｙ）と差別化される耐性克服及びより広い治療域（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）を確保することができる。
【0061】
特に、本発明に係る免疫複合体は、ＦＬ１１８薬物を通じて検証された腫瘍標的（ｔｕｍｏｒ ｔａｒｇｅｔ）であるトポイソメラーゼＩ（Ｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ Ｉ）の阻害に加えて、癌耐性誘導タンパク質であるＤＤＸ５、ＵＢＥ２Ｔ、ＵＳＰ２ａのさらなる阻害によって強力な耐性を克服する効果を示し得る。したがって、本発明に係る免疫複合体は、Ｔｒｏｐ－２／ＣＥＡＣＡＭ－５など既存のＳＮ－３８に基づくＡＤＣが成功的に開発される分野において、耐性克服用ＡＤＣとして使用されることができる。
【0062】
つまり、Ｔｒｏｐ－２－ＳＮ－３８ＡＤＣの場合、現在、ＴＮＢＣ、Ｂｌａｄｄｅｒ、Ｇａｓｔｒｉｃ ｃａｎｃｅｒなど、数多くの癌腫において成功的に開発されているが、依然、ＳＮ－３８の耐性問題（Ｄｒｕｇ ｅｆｆｌｕｘ ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ過剰発現、ｅｐｉｇｅｎｅｔｉｃ ｓｉｌｅｎｃｉｎｇ ｏｆ Ｔｏｐ１、抗アポトーシスタンパク質の増加（ａｎｔｉ－ａｐｏｐｔｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎｃｒｅａｓｅ等）は残存しており、本発明に係る[式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）リンカー］－［抗体又はその抗原結合部位を含有する断片]を含む免疫複合体を活用すれば、前記のような問題を克服することができる。
【0063】
本発明に係る免疫複合体は、ＤＤＸ５、Ｋ－ｒａｓ、ｐ５３など関連バイオマーカーを活用し、Ｔｒｏｐ－２、ＣＥＡＣＡＭ－５など抗原（ａｎｔｉｇｅｎ）発現患者群の中から最適の応答患者群を識別し、最適の治療反応性を確保することができる。
【0064】
［様々なキャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）用ペイロード］
ＦＬ１１８薬物が、下記（１）～（５）の特性を全て満たし、本発明は、ＦＬ１１８薬物を様々なキャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）用ペイロードとして選定したものである：
（１）実際の同系列の薬物のうち、エキサテカン（Ｅｘａｔｅｃａｎ）、ＳＮ－３８等がＡＤＣ用ペイロードとして開発されている；
（２）臨床において効能／安全性が検証された抗がん機序であるトポイソメラーゼＩ（Ｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ Ｉ）阻害剤（Ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ、Ｔｏｐｏｔｅｃａｎなど）を活用したものであり、トポイソメラーゼＩ阻害剤は、臨床において大腸癌、肺癌、乳癌、卵巣癌など様々な難治性固形癌において優れた抗癌効果が実証された；
（３）既存のカンプトテシン（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ）系薬物のうち、ペイロード対象の耐性機序の多くを克服し、耐性／再発性癌における効能を確保する；
（４）単独投与した場合でも抗癌効果および安全性の両方を確保できる広い治療域（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）を確保している薬物である；および
（５）癌細胞では長期的癌組織に留まるが、血中に放出されると急速に排除されるＰＫ
ｐｒｏｆｉｌｅを有しているので、ＡＤＣのペイロードとして使用する時、より広い治療域（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）を確保することができ、癌細胞の周辺でＡＤＣから遊離されても安定である。
ＦＬ１１８薬物が、下記（１）～（５）の特性を全て満たし、本発明は、ＦＬ１１８薬物を様々なキャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）用ペイロードとして選定したものである：
（１）実際の同系列の薬物のうち、エキサテカン（Ｅｘａｔｅｃａｎ）、ＳＮ－３８等がＡＤＣ用ペイロードとして開発されている；
（２）臨床において効能／安全性が検証された抗がん機序であるトポイソメラーゼＩ（Ｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ Ｉ）阻害剤（Ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ、Ｔｏｐｏｔｅｃａｎなど）を活用したものであり、トポイソメラーゼＩ阻害剤は、臨床において大腸癌、肺癌、乳癌、卵巣癌など様々な難治性固形癌において優れた抗癌効果が実証された；
（３）既存のカンプトテシン（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ）系薬物のうち、ペイロード対象の耐性機序の多くを克服し、耐性／再発性癌における効能を確保する；
（４）単独投与した場合でも抗癌効果および安全性の両方を確保できる広い治療域（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）を確保している薬物である；および
（５）癌細胞では長期的癌組織に留まるが、血中に放出されると急速に排除されるＰＫ
ｐｒｏｆｉｌｅを有しているので、ＡＤＣのペイロードとして使用する時、より広い治療域（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｗｉｎｄｏｗ）を確保することができ、癌細胞の周辺でＡＤＣから遊離されても安定である。
【0065】
［効率的薬物送達が可能なリンカー技術］
ＡＤＣにおいて一般的に使用されるリンカーとしては、酸に不安定な（ａｃｉｄ－ｌａｂｉｌｅ）ヒドラゾン（ｈｙｄｒａｚｏｎｅｓ）、ｐｒｏｔｅａｓｅ－ｌａｂｉｌｅなペプチド（ｐｅｐｔｉｄｅｓ）、そして還元剤（ｒｅｄｕｃｉｎｇ ａｇｅｎｔ）に敏感なジスルフィド（ｄｉｓｕｌｆｉｄｅｓ）がある。また切断されない、いわゆる「切断不可能な（ｎｏｎ－ｃｌｅａｖａｂｌｅ）」チオエーテル（ｔｈｉｏｅｔｈｅｒ）リンカーＡＤＣとして使用されている。
ＡＤＣにおいて一般的に使用されるリンカーとしては、酸に不安定な（ａｃｉｄ－ｌａｂｉｌｅ）ヒドラゾン（ｈｙｄｒａｚｏｎｅｓ）、ｐｒｏｔｅａｓｅ－ｌａｂｉｌｅなペプチド（ｐｅｐｔｉｄｅｓ）、そして還元剤（ｒｅｄｕｃｉｎｇ ａｇｅｎｔ）に敏感なジスルフィド（ｄｉｓｕｌｆｉｄｅｓ）がある。また切断されない、いわゆる「切断不可能な（ｎｏｎ－ｃｌｅａｖａｂｌｅ）」チオエーテル（ｔｈｉｏｅｔｈｅｒ）リンカーＡＤＣとして使用されている。
【0066】
既存のＭＭＡＥ、Ｃａｌｉｃｈｅａｍｉｃｉｎ、ＰＢＤなどスーパートキシン（ｓｕｐ
ｅｒ ｔｏｘｉｎ）を活用したＡＤＣの場合、薬物が癌組織に到達する前に血中から分離されることを最小限に抑えることを目標とする安定したリンカー（ｓｔａｂｌｅ ｌｉｎｋｅｒ）システムを活用（第２世代ＡＤＣの特徴）した。
ｅｒ ｔｏｘｉｎ）を活用したＡＤＣの場合、薬物が癌組織に到達する前に血中から分離されることを最小限に抑えることを目標とする安定したリンカー（ｓｔａｂｌｅ ｌｉｎｋｅｒ）システムを活用（第２世代ＡＤＣの特徴）した。
【0067】
ほとんどの第２世代ＡＤＣが癌細胞にて機能する原理は、第１工程でＡＤＣを構成する抗体部分が癌細胞において過剰発現する抗原に結合し、第２工程で、抗原－抗体反応により癌細胞の表面において抗原に結合されたＡＤＣがエンドソームとリソソームを経て、癌細部の内部に輸送され、第三工程で、リソソームにおいて抗原－抗体部分が分解され、酵素（カテプシンＢ）薬が放出され、最後の工程で、癌細胞内で放出された薬物によって癌細胞が死滅する。
【0068】
様々な固形癌に選択的に使用することができる新規なＡＤＣを開発するためには、既存のＡＤＣの薬物送達効率を凌駕するリンカーシステムの活用が必須である。既に確立された薬物標的であるＴｒｏｐ－２、Ｈｅｒ２、Ｆｏｌａｔｅ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ等を超えて、新しい抗原が対象のＡＤＣを開発するためには、ＣＥＡＣＡＭ－５などＳｌｏｗ Ｉｎｔｅｒｎａｌｉｚｉｎｇ抗原および／またはＮＹ－ＥＳＯ－１／ＨＬＡ Ｃｏｍｐｌｅｘなど癌特異抗原に対するＡＤＣの開発が行われるべきであるが、既存のＶａｌ－Ｃｉｔ又はＭＡＣ－ｇｌｕｃｕｒｏｎｉｄｅ Ｌｉｎｋｅｒシステムの制限された薬物送達効率では十分な量の薬物を送達することが困難である。
【0069】
特にＣＥＡＣＡＭ－５等の抗原に対して効率的な薬物送達をするためには、血中および／または正常組織の周辺環境では抗体－薬物結合が安定性を維持するが、腫瘍微小環境等、癌細胞周辺環境では薬物を速やかに放出する特性が必要である。
【0070】
癌周辺の腫瘍微小環境においても速やかに薬物を放出できる場合には、ＡＤＣ ｕｐｔａｋｅ速度に限界のあるいくつかの抗原（代表的には、ＣＥＡＣＡＭ－５、各種Ｃａｎｃｅｒ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｇｅｎ－ＨＬＡ Ｃｏｍｐｌｅｘなど）の標的化にも有利に使用することができる。
【0071】
さらに、ＦＬ１１８薬物は、単独で使用した時でも優れた治療域（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｗｉｎｄｏｗ）を有しているので、ＦＬ１１８薬物を用いた免疫複合体は、ＦＬ１１８薬物の血中分離を最小化する安定性よりは、一次的に癌組織に達してから迅速で効率的に薬物を送達するＲｅｌｅａｓｅ Ｐｒｏｆｉｌｅがリンカーにより強く求められる。
【0072】
したがって、本発明で使用される酸感受性リンカーは、癌周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で分解されるものであって、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物が疎水性低分子であるため、癌組織の奥深くまで浸透しながら細胞膜を貫通して細胞内に移動できるという点を活用して選定されたものである。
【0073】
本発明によれば、酸感受性リンカーを介して式１のＦＬ１１８薬物が結合された抗体は、第２世代ＡＤＣが癌細胞で作動する第一工程と同様に癌細胞の表面に過剰発現された抗原に抗体が結合するが、一部は第２世代ＡＤＣと同様に細胞内の処理工程を経て、それ以外の大部分は、癌細胞周辺の低いｐＨによって薬物を放出することができる。それから、癌組職から放出された薬物は、拡散によって癌細胞の内部に移動し、エンドソーム、リソソームを経ないだけでなく酵素（カプテシンＢ（Ｃａｔｈｅｐｓｉｎ Ｂ））反応なしに直ちに癌細胞に機能してアポトーシスを誘導する。このため酵素反応によってのみ薬物放出が可能な第２世代ＡＤＣと比較すると、癌細胞の抗原選択性は同じであるが、ｐＨ感受性リンカーを用いて薬物放出および癌細胞内への伝達効率を極大化させることができることが本発明の免疫複合体の主要特徴である。
【0074】
本発明の[式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性リンカー］は、酸感受性リンカーを分解する時に遊離型の式１のＦＬ１１８薬物が放出されるように、式１のＦＬ１１８薬物と酸感受性リンカーは、炭酸塩又はエステル結合により連結されることが好ましい。
【0075】
一般に、加水分解に関連してエステルおよび炭酸塩の結合に比べて、カルバメート結合（Ｃａｒｂａｍａｔｅ ｂｏｎｄｓ）に優れた薬物リンカーの安定性を提供する。しかし、本発明は、ＦＬ１１８薬物が癌細胞の酸性雰囲気（ｐＨ）で癌細胞周辺の細胞外および細胞内の両方で薬物リンカーから分離可能に設計するために、カルバメート結合（Ｃａｒｂａｍａｔｅ ｂｏｎｄｓ）の代わり、不安定なエステル結合又は炭酸結合（ｃａｒｂｏｎａｔｅ ｂｏｎｄｓ）を使用することを特徴とする。
【0076】
血液は、ｐＨが７．３～７．４として一定に保たれる。したがって、血液中で酸感受性リンカーからＦＬ１１８薬物は切断されず、切断されても血清の中性ｐＨにおいてＦＬ１１８薬物のＡＤＣからの放出速度は、酸性雰囲気の腫瘍組織においてよりも一層低減される。
【0077】
ヒトとは異なり、マウス血漿は、高レベルのエステラーゼ活性（ｅｓｔｅｒａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ）を含み、エステルおよび炭酸塩官能基を容易に切断するため、実施例１２のマウスモデル実験では問題となり得るにもかかわらず、ＦＬ１１８薬物含有ＡＤＣは、血中ＦＬ１１８が分離放出される時、正常な細胞への攻撃による体重減少などの副作用がないことが確認された（実施例１２）。
【0078】
既存のＦＤＡから承認されたＡＤＣのＴｒｏｄｅｌｖｙに使用されるリンカーのＣＬ２Ａは、（ｉ）作製後の保存の安定性、（ｉｉ）投与時、血中での安定性（血漿（Ｐｌａｓｍａ）中に遊離ペイロード露出がほとんどない）、（ｉｉｉ）癌組織におけるペイロードの速放性などの特性を全て満たすリンカーである。
【0079】
本発明で使用される酸感受性リンカーは、既にＴｒｏｄｅｌｖｙおよびＩＭＭＵ－１３０等の成功的な開発により、カンプトテシン（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ）系化合物のＡＤＣの開発に成功的に適用できることが立証されたＣＬ２Ａリンカーを活用することができ、ＦＬ１１８薬物を癌組織に選択的、効率的に送達するように下記化学式２のように設計することができる。すなわち、本発明において、酸感受性リンカーは、下記の化学式２の化合物に由来するものであってもよい：
ここで、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立して、－Ｈまたは－ハロゲンであり；
Ｙは、－ＮＨ－、－ＮＲＡ－、またはヌル（ｎｕｌｌ）；
Ｚは、－Ｃ１－Ｃ４アルキル－、－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－、－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－、－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－、または－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－であり；
Ｗは、－ＲＢ－、－Ｍ－ －ＲＢ－Ｍ－、－Ｍ－ＲＢ－または－ＲＢ－Ｍ－ＲＣ－であり；
ＲＡ～ＲＣは、それぞれ独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり；
Ｍは、
であり；および
ｎは、５～９の整数である。
【化3】
ここで、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立して、－Ｈまたは－ハロゲンであり；
Ｙは、－ＮＨ－、－ＮＲＡ－、またはヌル（ｎｕｌｌ）；
Ｚは、－Ｃ１－Ｃ４アルキル－、－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－、－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－、－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－、または－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－であり；
Ｗは、－ＲＢ－、－Ｍ－ －ＲＢ－Ｍ－、－Ｍ－ＲＢ－または－ＲＢ－Ｍ－ＲＣ－であり；
ＲＡ～ＲＣは、それぞれ独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり；
Ｍは、
【化4】
であり；および
ｎは、５～９の整数である。
【0080】
本発明において、リンカーの長さ、すなわち、前記式２において、ｎは５～９の整数であってもよく、具体的にはｎは６～８の整数であってもよく、より具体的には、ｎは７であってもよいが、これらに限定されるものではない。前記範囲を外れる場合であっても、リンカーの長さの変化による格別な効果の差がない場合には、当然、すべて本発明の均等範囲内に含まれる。
【0081】
薬物の溶解度は、薬物とキャリアとの間にポリエチレングリコール（ＰＥＧ）スペーサーを配置することによって向上させることができるので、式２のリンカーは限られた数（ｎ＝５～９）のＰＥＧモノマーを含む低分子量ＰＥＧ部分を含む。
【0082】
式２の酸感受性リンカーは、ターゲッティング（Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ）対象、ペイロード（Ｐａｙｌｏａｄ）、キャリア（Ｃａｒｒｉｅｒ）の特性に応じて最適化可能なカスタマイズリンカーである。
【0083】
式１のＦＬ１１８薬物は、キャリア－薬物複合体を作製するために多様なリンカーと付着しやすい部位（ｓｉｔｅ）を有する。例えば、式１の薬物のアルコール基部位をリンカーとの付着部位（ｓｉｔｅ）として使用することができる。
【0084】
したがって、本発明において、［式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性リンカー］は、式１のＦＬ１１８薬物のアルコール基部位と式２の酸感受性リンカーのアルコール基部位が連結されたものであってもよい。
【0085】
実験により、ＦＬ１１８薬物－酸感受性リンカーの様々な複合体（Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）がｐＨ７．４および／または血漿条件では安定（Ｓｔａｂｌｅ）しているが、Ｔｕｍｏｒ Ｌｙｓｏｓｏｍｅ条件下（ｐＨ４．５及びタンパク質分解酵素（Ｐｒｏｔｅｏｌｙｔｉｃ Ｅｎｚｙｍｅ））では薬物を容易に放出することが確認され、現在、ＦＤＡから承認されたＡＤＣに使用されるリンカーシステムであるＣＬ２Ａリンカーを使用して、ＦＬ１１８を様々な抗体に付着することができることが確認された。
【0086】
また、部位特異的コンジュゲーション（ｓｉｔｅ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ）を介してＤＡＲ２であるＦＬ１１８ＡDCを容易に作製することができる方法を確保した。抗体の鎖間Ｓ－Ｓ結合（Ｉｎｔｅｒｃｈａｉｎ Ｓ－Ｓ ｂｏｎｄ）の部分還元およびコンジュゲーション（ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ）を介してＤＡＲ４および８のＡ
ＤＣを作製することができる方法を確保した（図５）。
ＤＣを作製することができる方法を確保した（図５）。
【0087】
得られたＡＤＣに対する安定性を評価しており、Ｒｅ－ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎが可能な凍結乾燥粉末形態または溶液として保管する際には低温の条件下で安定的に保管できることが確認された。
【0088】
得られたＤＡＲ２、４、８のＡＤＣの各々は、元の抗体と同様のレベルの抗原結合親和性（Ｂｉｎｄｉｎｇ Ａｆｆｉｎｉｔｙ）を保持することが確認された。
【0089】
本発明において、〔式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性リンカー］複合体は、以下の式３～５で表される化合物からなる群から選択されたいずれか一つであることができる。
【0090】
【化5】
【化6】
【化7】
（ここで、ｎは、それぞれ独立して、５～９の整数である）。
【0091】
薬物送達の効率を改善させるために、本発明の酸感受性リンカーは、部位特異的コンジュゲーション（ｓｉｔｅ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ）の欠点とされている低いＤＡＲの問題を克服できるｍｕｌｔｉｖａｌｅｎｔ ｌｉｎｋｅｒシステムを開発して適用し、１個のａｔｔａｃｈｍｅｎｔ ｓｉｔｅに２～３個のペイロードを付着する方式で部位特異的コンジュゲーション（ｓｉｔｅ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ）時にもＤＡＲ４－１２のｈｉｇｈ ＤＡＲ ＡＤＣを作製することができる方法を確保することができる。
【0092】
これのために、本発明では、式４および５に例示するようなＢｒｉｄｇｅａｂｌｅ Ｌｉｎｋｅｒシステムをリンカーとして使用することができる。
【0093】
このＢｒｉｄｇｅａｂｌｅ Ｌｉｎｋｅｒシステムは、ＣＬ２Ａリンカーシステムの最大の長所である、癌組織でペイロードの速放出特性をそのまま維持しながらＤＡＲ４のＡＤＣを容易に作製することができるように、ＣＭＣの効率を高め、工程を単純化させることができる。別途抗体ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇを行わず、ＤＡＲ４のｓｉｔｅ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ抗体－薬物複合体を作製することができる。抗体内に存在するジスルフィド－Ｓ－Ｓ－（ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ－Ｓ－Ｓ－）を還元させると２個のチオール（－ＳＨ）（Ｔｈｉｏｌ（－ＳＨ））が形成され、このように生成されたチオールは、新しいｂｒｉｄｇｅａｂｌｅ ｌｉｎｋｅｒ－ＦＬ１１８化合物と２：１で複合体（ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）を形成するので、一般的な抗体内部の４個のジスルフィドを全部反応させる方法でＤＡＲ４の抗体－薬物複合体を単一のｐｒｏｄｕｃｔとして容易に作製することができる。
【0094】
［免疫複合体］
本発明において「免疫複合体」とは、抗体またはその抗原結合断片に細胞毒性薬物－リンカー複合体が結合した複合体を意味する。
本発明において「免疫複合体」とは、抗体またはその抗原結合断片に細胞毒性薬物－リンカー複合体が結合した複合体を意味する。
【0095】
抗体－薬物複合体（ＡＤＣ）は、免疫複合体の一例であるので、本発明においてＡＤＣに対する説明および免疫複合体についての説明は、互いに混用して使用することができる。
【0096】
本発明において、用語「薬物－リンカー複合体」は、免疫複合体又はキャリア－薬物複
合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）を作製するための材料であって、抗体、その抗原結合性部位を含有する断片又はキャリアが連結されていないことを意味し、目的に応じて、任意の抗体、その抗原結合部位を含有する断片、またはキャリアと結合して免疫複合体またはキャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）として使用することができる。
合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）を作製するための材料であって、抗体、その抗原結合性部位を含有する断片又はキャリアが連結されていないことを意味し、目的に応じて、任意の抗体、その抗原結合部位を含有する断片、またはキャリアと結合して免疫複合体またはキャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）として使用することができる。
【0097】
前記免疫複合体は、ｉｎ ｖｉｖｏ投与される場合、その一構成である抗体またはその抗原結合部位を含有する断片が標的とする抗原に結合した後に、薬物を放出することにより標的細胞および／または周辺細胞に薬物が作用するようにし、標的薬物として優れた薬効と減少した副作用が期待される。
【0098】
免疫複合体の効能において重要な影響を与える要素は、特に、（１）薬効（ｄｒｕｇ ｐｏｔｅｎｃｙ）、（２）薬物リンカーの安定性（ｄｒｕｇ ｌｉｎｋｅｒ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ）、（３）効率的な標的薬物放出（ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｏｎ－ｔａｒｇｅｔ ｄｒｕｇ ｒｅｌｅａｓｅ）などがある。効果は多様な要素によって複合的に影響されるので、各要素について知られた事実のみに基づいてこれらの組合せである免疫複合体の効果を予測することは非常に困難である。
【0099】
内在化（ｉｎｔｅｒｎａｌｉｚａｔｉｏｎ）された後に薬物を放出するように設計された免疫複合体は、内在化プロセスが非効率的である場合、十分な濃度の活性薬物が細胞内部に伝達されない問題点があり、疎水性薬物を細胞毒性薬として採択しても、周辺細胞に対するバイスタンダー（ｂｙ－ｓｔａｎｄｅｒ） ｃｅｌｌ－ｋｉｌｌｉｎｇ現象を期待することは難いという短所を有する。
【0100】
このような問題点を解決するために、本発明の免疫複合体は、
（ｉ）癌周辺の腫瘍微小環境（ｐＨ≦７）において細胞膜を貫通することができ、細胞内部で役割を果たすことができる疎水性薬物を遊離させた後、遊離型の多量の疎水性薬物を細胞内に導入させるため、酸感受性リンカー（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）を使用し；
（ｉｉ）癌細胞周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で酸感受性リンカーが分解されて薬物が遊離され、多量の遊離型の薬物が細胞膜を貫通して細胞内に高エンリッチメントさせるため、細胞膜を貫通できると同時に排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を抑制する疎水性薬物である式１のＦＬ１１８薬物を使用したことを特徴とする（図２）。
（ｉ）癌周辺の腫瘍微小環境（ｐＨ≦７）において細胞膜を貫通することができ、細胞内部で役割を果たすことができる疎水性薬物を遊離させた後、遊離型の多量の疎水性薬物を細胞内に導入させるため、酸感受性リンカー（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）を使用し；
（ｉｉ）癌細胞周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で酸感受性リンカーが分解されて薬物が遊離され、多量の遊離型の薬物が細胞膜を貫通して細胞内に高エンリッチメントさせるため、細胞膜を貫通できると同時に排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）の作用を抑制する疎水性薬物である式１のＦＬ１１８薬物を使用したことを特徴とする（図２）。
【0101】
ＦＬ１１８薬物は、トポイソメラーゼＩ阻害剤であって、癌細胞に対する細胞毒性を示すことができるが、これを用いて免疫複合体を作製した例は、今まで報告されたことがない。
【0102】
式１のＦＬ１１８薬物は、（ａ）細胞膜を透過することができる疎水性低分子であり、（ｂ）排出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐ）を介して細胞外へ流出されないので、癌組織に速く蓄積され、長時間高濃度を維持することが可能であり、細胞内部で濃縮および細胞毒性を発揮し、アポトーシスを起こした後、排出されて連続して周辺細胞にも細胞膜を貫通して細胞内に移動して作用することができる。
【0103】
本発明の免疫複合体は、癌細胞の抗原を標的とする抗原結合部位によって癌細胞で標的化した後、癌周辺の酸性雰囲気（ｐＨ≦７）で主におよび／または、血中内で一部の酸感受性リンカーが分解され、遊離型の式１のＦＬ１１８薬物の作用機序が主に細胞外から始まるから、前述した優れた抗がん効果および安定性を発揮するのは、実験を通じて結果を確認するまでは予測ができなかったことは驚くべき結果である。
【0104】
式１のＦＬ１１８薬物は、（４Ｓ）－４－エチル－４－ヒドロキシ－８，９－メチレンジオキシ－１Ｈ－ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－３，１４（４Ｈ，１２Ｈ）－ジオンとも命名（ＰｕｂＣｈｅｍ ＣＩＤ ７２４０３）される。
【0105】
これに制限されるものではないが、前記式１の化合物にＣ１－３アルキル、ヒドロキシ、ハロゲン、アミン基等の単純な官能基を付加する、またはすでに存在するヒドロキシ、エチル、オキソ官能基を他の官能基に置換または除去しても、本発明の免疫複合体と同等の効力を示す限り、本発明の均等範囲に含まれることは自明である。
【0106】
本発明の免疫複合体は、前述のように、ＦＬ１１８薬物と酸感受性リンカーを使用することに技術的特徴があるので、所望の目的に応じて任意の抗体又はその抗原結合部位を含有する断片を結合して、免疫複合体を設計することができ、これはすべて本発明の範囲内に含まれる。本発明では具体的な一実施例として、本発明のＦＬ１１８－リンカー複合体にトラスツズマブ、セツキシマブ、およびサシツズマブ（ｓａｃｉｔｕｚｕｍａｂ）を結合させて免疫複合体を作製しており、これらの優れた抗癌効果を確認した。
【0107】
本発明において、前記免疫複合体は、平均薬物／抗体比（Ｄｒｕｇ－ｔｏ－ａｎｔｉｂｏｄｙ ｒａｔｉｏ，ＤＡＲ）が２～１２であってもよく、好ましくはＤＡＲ４～１２であってもよい。
【0108】
［ＡＤＣプラットフォームの設計］
本発明によるＡＤＣプラットフォームは、以下のような基本的な設計概念の下、設計されることができる。
（１）正常な細胞に比べて癌細胞に１０倍以上多く分布する抗原を標的とする；
（２）癌細胞において効率的な薬物放出が可能な酸感受性リンカー；
（３）単独使用時でも、高い腫瘍退縮（ｔｕｍｏｒ ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ）効果を示し、且つ安全性を確保したＦＬ１１８薬物。
本発明によるＡＤＣプラットフォームは、以下のような基本的な設計概念の下、設計されることができる。
（１）正常な細胞に比べて癌細胞に１０倍以上多く分布する抗原を標的とする；
（２）癌細胞において効率的な薬物放出が可能な酸感受性リンカー；
（３）単独使用時でも、高い腫瘍退縮（ｔｕｍｏｒ ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ）効果を示し、且つ安全性を確保したＦＬ１１８薬物。
【0109】
上述のような本発明に係るＡＤＣプラットフォームを適用すると、多様な抗体を活用することができ、既存の第３世代ＡＤＣであるＴｒｏｄｅｌｖｙとＥｎｈｅｒｔｕに対する耐性および抵抗性を克服することができる。
【0110】
［ＦＬ１１８薬物－ＣＬ２Ａリンカー－抗体プラットフォームの作製過程］
＜ＦＬ１１８薬物－ＣＬ２Ａリンカー合成＞
ＦＬ１１８薬物－ＣＬ２Ａリンカー複合体は、２つの主要な工程を経て合成することができる。工程１において中間物質であるＮ３－ＰＥＧ８－Ｌｙｓ（ＭＭＴ）－ＰＡＢＯＨを合成し、工程２においてＦＬ１１８と結合して、最終物質であるＦＬ１１８－ＣＬ２Ａを合成する。
＜ＦＬ１１８薬物－ＣＬ２Ａリンカー合成＞
ＦＬ１１８薬物－ＣＬ２Ａリンカー複合体は、２つの主要な工程を経て合成することができる。工程１において中間物質であるＮ３－ＰＥＧ８－Ｌｙｓ（ＭＭＴ）－ＰＡＢＯＨを合成し、工程２においてＦＬ１１８と結合して、最終物質であるＦＬ１１８－ＣＬ２Ａを合成する。
【0111】
より具体的には、工程１では、Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（ＭＭＴ）－ＯＨと４－Ａｍｉｎｏｂｅｎｚｙｌ ａｌｃｏｈｏｌをＥＥＤＱを用いて、ａｍｉｄｅ ｃｏｕｐｌｉｎｇにより合成し、保護基であるＦｍｏｃを除去した後、Ｎ３－ＰＥＧ８－ＣＯＯＨとＥＥＤＱを用いて反応させ、次いで分離精製し、中間体であるＮ３－ＰＥＧ８－Ｌｙｓ（ＭＭＴ）－ＰＡＢＯＨを合成する。
【0112】
工程２では、前で合成したＮ３－ＰＥＧ８－Ｌｙｓ（ＭＭＴ）－ＰＡＢＯＨとＦＬ１１８を、ＴｒｉｐｈｏｓｇｅｎｅとＤＭＡＰを用いてＮ３－ＰＥＧ８－Ｌｙｓ（ＭＭＴ）－ＰＡＢＣ－ＦＬ１１８を合成し、抗体との結合に必要な部分であるＭＣＣ－ａｌｋｙｎｅを、ＣｕＢｒ、ＰＰｈ３、ＤＩＰＥＡを用いて、Ｎ３－ＰＥＧ８－Ｌｙｓ（ＭＭＴ）－ＰＡＢＯＨのａｚｉｄｅとクリック反応することにより合成する。その後、リジン（Ｌｙｓｉｎｅ）のアミン（ａｍｉｎｅ）保護基であるＭＭＴを除去し、最終物質であるＦＬ１１８薬物－ＣＬ２Ａリンカー複合体を合成する。
【0113】
＜抗体とＦＬ１１８－ＣＬ２Ａコンジュゲーション（ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ）＞
ＦＬ１１８薬物－ＣＬ２Ａリンカー複合体に抗体（例えば、Ｈｅｒ２標的のモノクローナル抗体であるトラスツズマブ（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）、ＥＧＦＲ標的のモノクローナル抗体であるセツキシマブ（Ｃｅｔｕmｘｉｍａｂ）、Ｔｒｏｐ－２標的の抗体であるサシツズマブ（ｓａｃｉｔｕｚｕｍａｂ）を結合するため、抗体のジスルフィド結合（ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ ｂｏｎｄ）を還元して生成するシステイン残基とＦＬ１１８薬物－ＣＬ２Ａリンカー複合体のマレイミド（ｍａｌｅｉｍｉｄｅ）官能基間の結合を介してコンジュゲーション（ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ）する。
ＦＬ１１８薬物－ＣＬ２Ａリンカー複合体に抗体（例えば、Ｈｅｒ２標的のモノクローナル抗体であるトラスツズマブ（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）、ＥＧＦＲ標的のモノクローナル抗体であるセツキシマブ（Ｃｅｔｕmｘｉｍａｂ）、Ｔｒｏｐ－２標的の抗体であるサシツズマブ（ｓａｃｉｔｕｚｕｍａｂ）を結合するため、抗体のジスルフィド結合（ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ ｂｏｎｄ）を還元して生成するシステイン残基とＦＬ１１８薬物－ＣＬ２Ａリンカー複合体のマレイミド（ｍａｌｅｉｍｉｄｅ）官能基間の結合を介してコンジュゲーション（ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ）する。
【0114】
このとき、ＤＡＲ４または８のＡＤＣを作製するため、反応バッファー（２０ｍＭヒスチジン、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ６．０）において、抗体に比べて２．８または７．５倍（それぞれＤＡＲ４、８ＡＤＣ）のＴＣＥＰ（トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩）を用いて、抗体のジスルフィド結合を還元させ、脱塩カラム（ｄｅｓａｌｔｉｎｇ ｃｏｌｕｍｎ）を用いて反応させた後、残留ＴＣＥＰを除去する。
【0115】
反応バッファー中、抗体に比べて１０または１２倍（それぞれＤＡＲ４、８ＡＤＣ）のＦＬ１１８－ＣＬ２Ａを還元された抗体と反応させる。脱塩カラムと反応させた後、残留ＦＬ１１８－ＣＬ２Ａを除去し、バッファーを１８ｍＭＭＥＳ（ｐＨ ６．５）と交換する。
【0116】
作製したＡＤＣを０．２μｍのＰＶＤＦ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｆｉｌｔｅｒを用い、滅菌ろ過（ｓｔｅｒｉｌｅ ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ）し、０．０７ｍＭのポリソルベート80（ＰＳ８０）と２０ｍＭのトレハロース二水和物（Ｔｒｅｈａｌｏｓｅ ｄｅｈｙｄｒａｔｅ）を追加して凍結乾燥後、保管した。
【0117】
［標的抗原＿薬物標的］
本発明の抗体－薬物複合体（ＡＤＣ）または免疫複合体（Ｉｍｍｕｎｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ）を設計する時、標的化する対象は、癌細胞だけでなく、感染性疾患の有機体および／または自己免疫疾患に関与する細胞まで拡大することが可能である。
本発明の抗体－薬物複合体（ＡＤＣ）または免疫複合体（Ｉｍｍｕｎｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ）を設計する時、標的化する対象は、癌細胞だけでなく、感染性疾患の有機体および／または自己免疫疾患に関与する細胞まで拡大することが可能である。
【0118】
したがって、抗体又はその抗原結合部位を含有する断片が標的化する細胞は、癌細胞、感染性疾患の有機体および／または自己免疫疾患に関連する細胞であってもよい。
【0119】
標的抗原の非限定的な例として、Ｈｅｒ２、ＦｏｌＲ、ＰＳＭＡなどの癌の表面に選択的に分布する抗原およびＴｒｏｐ２などの正常組織にも少数分布する癌細胞と発現抗原がある。
【0120】
癌細胞特異的抗原は、例えば、５Ｔ４、ＡＢＬ、ＡＢＣＦ１、ＡＣＶＲ１、ＡＣＶＲ１Ｂ、ＡＣＶＲ２、ＡＣＶＲ２Ｂ、ＡＣＶＲＬ１、ＡＤＯＲＡ２Ａ、ＡＦＰ、Ａｇｇｒｅｃａｎ、ＡＧＲ２、ＡＩＣＤＡ、ＡＩＦ１、ＡＩＧＩ、ＡＫＡＰ１、ＡＫＡＰ２、ＡＬＣＡＭ、ＡＬＫ、ＡＭＨ、ＡＭＨＲ２、ＡＮＧＰＴ１、ＡＮＧＰＴ２、ＡＮＧＰＴＬ３、ＡＮＧＰＴＬ４、ＡＮＰＥＰ、ＡＰＣ、ＡＰＯＣｌ、ＡＲ、アロマターゼ（ａｒｏｍａｔａｓｅ）、ＡＳＰＨ、ＡＴＸ、ＡＸ１、ＡＸＬ、ＡＺＧＰ１（ｚｉｎｃ－ａ－ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ）、Ｂ４ＧＡＬＮＴ１、Ｂ７、Ｂ７．１、Ｂ７．２、Ｂ７－Ｈ１、Ｂ７－Ｈ３、Ｂ７－Ｈ４、Ｂ７－Ｈ６、ＢＡＤ、ＢＡＦＦ、ＢＡＧ１、ＢＡＩ１、ＢＣＲ、ＢＣＬ２、ＢＣＬ６、ＢＣＭＡ、ＢＤＮＦ、ＢＬＮＫ、ＢＬＲ１（ＭＤＲ１５）、ＢＩｙＳ、ＢＭＰ１、ＢＭＰ２、ＢＭＰ３Ｂ（ＧＤＦＩＯ）、ＢＭＰ４、ＢＭＰ６、ＢＭＰ８、ＢＭＰ１０、ＢＭＰＲ１Ａ、ＢＭＰＲ１Ｂ、ＢＭＰＲ２、ＢＰＡＧ１（プレクチン）、ＢＲＣＡ１、Ｃ１９ｏｒｆｌＯ（ＩＬ２７ｗ）、Ｃ３、Ｃ４Ａ、Ｃ５、Ｃ５Ｒ１、ＣＡ６、ＣＡ９、ＣＡＮＴ１、ＣＡＰＲＩＮ－１、ＣＡＳＰ１、ＣＡＳＰ４、ＣＡＶ１、ＣＣＢＰ２（Ｄ６／ＪＡＢ６１）、ＣＣＬ１（１－３０９）、ＣＣＬＩ１（エオタキシン）、ＣＣＬ１３（ＭＣＰ－４）、ＣＣＬ１５（ＭＩＰ－Ｉｄ）、ＣＣＬ１６（ＨＣＣ－４）、ＣＣＬ１７（ＴＡＲＣ）、ＣＣＬ１８（ＰＡＲＣ）、ＣＣＬ１９（ＭＩＰ－３ｂ）、ＣＣＬ２（ＭＣＰ－１）、ＭＣＡＦ、ＣＣＬ２０（ＭＩＰ－３ａ）、ＣＣＬ２１（ＭＥＰ－２）、ＳＬＣ、ｅｘｏｄｕｓ－２、ＣＣＬ２２（ＭＤＣ／ＳＴＣ－Ｉ）、ＣＣＬ２３（ＭＰＩＦ－Ｉ）、ＣＣＬ２４（ＭＰＩＦ－２／エオタキシン－２）、ＣＣＬ２５（ＴＥＣＫ）、ＣＣＬ２６（エオタキシン－３）、ＣＣＬ２７（ＣＴＡＣＫ／ＩＬＣ）、ＣＣＬ２８、ＣＣＬ３（ＭＩＰ－Ｉａ）、ＣＣＬ４（ＭＩＰＩｂ）、ＣＣＬ５（ＲＡＮＴＥＳ）、ＣＣＬ７（ＭＣＰ－３）、ＣＣＬ８（ｍｃｐ－２）、ＣＣＮＡ１、ＣＣＮＡ２、ＣＣＮＤ１、ＣＣＮＥ１、ＣＣＮＥ２、ＣＣＲ１（ＣＫＲ１／ＨＭ１４５）、ＣＣＲ２（ｍｃｐ－ＩＲＢ／ＲＡ）、ＣＣＲ３（ＣＫＲ３／ＣＭＫＢＲ３）、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５（ＣＭＫＢＲ５／ＣｈｅｍＲ１３）、ＣＣＲ６（ＣＭＫＢＲ６／ＣＫＲ－Ｌ３／ＳＴＲＬ２２／ＤＲＹ６）、ＣＣＲ７（ＣＫＲ７／ＥＢＩ１）、ＣＣＲ８またはＣＤｗ１９８（ＣＭＫＢＲ８／ＴＥＲＩ／ＣＫＲ－Ｌ１）、ＣＣＲ９（ＧＰＲ－９－６）、ＣＣＲＬ１（ＶＳＨＫ１）、ＣＣＲＬ２（Ｌ－ＣＣＲ）、ＣＤ１３、ＣＤ１６４、ＣＤ１９、ＣＤＨ６、ＣＤＩＣ、ＣＤ２、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２００、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２４、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ２９、ＣＤ３、ＣＤ３３、ＣＤ３５、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ３Ｅ、ＣＤ３Ｇ、ＣＤ３Ｚ、ＣＤ４、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ４４、ＣＤ４５ＲＢ、ＣＤ４７、ＣＤ５２、ＣＤ５６、ＣＤ６９、ＣＤ７０、ＣＤ７２、ＣＤ７４、ＣＤ７９Ａ、ＣＤ７９Ｂ、ＣＤ８、ＣＤ８０、ＣＤ８１、ＣＤ８３、ＣＤ８６、ＣＤ９７、ＣＤ９９、ＣＤ１１７、ＣＤ１２５、ＣＤ１３７、ＣＤ１４７、ＣＤ１７９ｂ、ＣＤ２２３、ＣＤ２７９、ＣＤ１５２、ＣＤ２７４、ＣＤＨ１（Ｅ－カドヘリン）、ＣＤＨ１Ｏ、ＣＤＨ１２、ＣＤＨ１３、ＣＤＨ１８、ＣＤＨ１９、ＣＤＨ２Ｏ、ＣＤＨ３、ＣＤＨ５、ＣＤＨ７、ＣＤＨ８、ＣＤＨ９、ＣＤＨ１７、ＣＤＫ２、ＣＤＫ３、ＣＤＫ４、ＣＤＫ５、ＣＤＫ６、ＣＤＫ７、ＣＤＫ９、ＣＤＫＮ１Ａ（ｐ２１Ｗａｐ１／Ｃｉｐ１）、ＣＤＫＮ１Ｂ（ｐ２７Ｋｉｐ１）、ＣＤＫＮ１Ｃ、ＣＤＫＮ２Ａ（ｐ１６ＩＮＫ４ａ）、ＣＤＫＮ２Ｂ、ＣＤＫＮ２Ｃ、ＣＤＫＮ３、ＣＥＡ、ＣＥＡＣＡＭ５、ＣＥＡＣＡＭ６、ＣＥＢＰＢ、ＣＥＲＩ、ＣＦＣ１Ｂ、ＣＨＧＡ、ＣＨＧＢ、キチナーゼ（Ｃｈｉｔｉｎａｓｅ）、ＣＨＳＴ１Ｏ、ＣＩＫ、ＣＫＬＦＳＦ２、ＣＫＬＦＳＦ３、ＣＫＬＦＳＦ４、ＣＫＬＦＳＦ５、ＣＫＬＦＳＦ６、ＣＫＬＦＳＦ７、ＣＫＬＦＳＦ８、ＣＬＤＮ３、ＣＬＤＮ６、ＣＬＤＮ７（クローディン－７）、ＣＬＤＮ１８、ＣＬＥＣ５Ａ、ＣＬＥＣ６Ａ、ＣＬＥＣ１１Ａ、ＣＬＥＣ１４Ａ、ＣＬＮ３、ＣＬＵ（クラステリン）、ＣＭＫＬＲ１、ＣＭＫＯＲ１（ＲＤＣ１）、ＣＮＲ１、Ｃ－ＭＥＴ、ＣＯＬ１８Ａ１、ＣＯＬＩＡ１、ＣＯＬ４Ａ３、ＣＯＬ６Ａ１、ＣＲ２、Ｃｒｉｐｔｏ、ＣＲＰ、ＣＳＦ１（Ｍ－ＣＳＦ）、ＣＳＦ２（ＧＭ－ＣＳＦ）、ＣＳＦ３（ＧＣＳＦ）、ＣＴＡＧ１Ｂ（ＮＹ－ＥＳＯ－１）、ＣＴＬＡ４、ＣＴＬ８、ＣＴＮＮＢ１（ｂ－カテニン）、ＣＴＳＢ（カテプシンＢ）、ＣＸ３ＣＬ１（ＳＣＹＤ１）、ＣＸ３ＣＲ１（Ｖ２８）、ＣＸＣＬ１（ＧＲＯ１）、ＣＸＣＬ１Ｏ（ＩＰ－ＩＯ）、ＣＸＣＬＩ１（１－ＴＡＣ／ＩＰ－９）、ＣＸＣＬ１２（ＳＤＦ１）、ＣＸＣＬ１３、ＣＸＣＬ１４、ＣＸＣＬ１６、ＣＸＣＬ２（ＧＲＯ２）、ＣＸＣＬ３（ＧＲＯ３）、ＣＸＣＬ５（ＥＮＡ－７８／ＬＩＸ）、ＣＸＣＬ６（ＧＣＰ－２）、ＣＸＣＬ９（ＭＩＧ）、ＣＸＣＲ３（ＧＰＲ９／ＣＫＲ－Ｌ２）、ＣＸＣＲ４、ＣＸＣＲ６（ＴＹＭＳＴＲ／ＳＴＲＬ３３／Ｂｏｎｚｏ）、ＣＹＢ５、ＣＹＣ１、ＣＹＳＬＴＲ１、ＤＡＢ２ＩＰ、ＤＥＳ、ＤＫＦＺｐ４５１Ｊ０１１８、ＤＬＫ１、ＤＮＣＬ１、ＤＰＰ４、Ｅ２Ｆ１、Ｅｎｇｅｌ、Ｅｄｇｅ、Ｆｅｎｎｅｌ、ＥＦＮＡ３、ＥＦＮＢ２、ＥＧＦ、ＥＧＦＲ、ＥＬＡＣ２、ＥＮＧ、Ｅｎｏｌａ、ＥＮＯ２、ＥＮＯ３、ＥｐＣＡＭ、ＥＰＨＡ１、ＥＰＨＡ２、ＥＰＨＡ３、ＥＰＨＡ４、ＥＰＨＡ５、ＥＰＨＡ６、ＥＰＨＡ７、ＥＰＨＡ８、ＥＰＨＡ９、ＥＰＨＡ１０、
ＥＰＨＢ１、ＥＰＨＢ２、ＥＰＨＢ３、ＥＰＨＢ４、ＥＰＨＢ５、ＥＰＨＢ６、ＥＰＨＲＩＮ－Ａ１、ＥＰＨＲＩＮ－Ａ２、ＥＰＨＲＩＮＡ３、ＥＰＨＲＩＮ－Ａ４、ＥＰＨＲＩＮ－Ａ５、ＥＰＨＲＩＮ－Ａ６、ＥＰＨＲＩＮ－Ｂ１、ＥＰＨＲＩＮ－Ｂ２、ＥＰＨＲＩＮ－Ｂ３、ＥＰＨＢ４、ＥＰＧ、ＥＲＢＢ２（ＨＥＲ－２）、ＥＲＢＢ３、ＥＲＢＢ４、ＥＲＥＧ、ＥＲＫ８、エストロゲン受容体、Ｅａｒｌ、ＥＳＲ２、Ｆ３（ＴＦ）、ＦＡＤＤ、ＦＡＰ、ファルネシルトランスフェラーゼ、ＦａｓＬ、ＦＡＳＮｆ、ＦＣＥＲ１Ａ、ＦＣＥＲ２、ＦＣＧＲ３Ａ、ＦＧＦ、ＦＧＦ１（ａＦＧＦ）、ＦＧＦ１０、ＦＧＦ１ １、ＦＧＦ１２、ＦＧＦ１２Ｂ、ＦＧＦ１３、ＦＧＦ１４、ＦＧＦ１６、ＦＧＦ１７、ＦＧＦ１８、ＦＧＦ１９、ＦＧＦ２（ｂＦＧＦ）、ＦＧＦ２０、ＦＧＦ２１、ＦＧＦ２２、ＦＧＦ２３、ＦＧＦ３（ｉｎｔ－２）、ＦＧＦ４（ＨＳＴ）、ＦＧＦ５、ＦＧＦ６（ＨＳＴ－２）、ＦＧＦ７（ＫＧＦ）、ＦＧＦ８、ＦＧＦ９、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＩＧＦ（ＶＥＧＦＤ）、ＦＩＬ１（ＥＰＳＩＬＯＮ）、ＦＢＬ１（ＺＥＴＡ）、ＦＬＪ１２５８４、ＦＬＪ２５５３０、ＦＬＲＴ１（フィブロネクチン）、ＦＬＴ１、ＦＬＴ－３、ＦＯＬＲ１、ＦＯＳ、ＦＯＳＬ１（ＦＲＡ－１）、ＦＲ－アルファ、ＦＹ（ＤＡＲＣ）、ＧＡＢＲＰ（ＧＡＢＡａ）、ＧＡＧＥＢ１、ＧＡＧＥＣ１、ＧＡＬＮＡＣ４Ｓ－６ＳＴ、ＧＡＴＡ３、ＧＤ２、ＧＤ３、ＧＤＦ５、ＧＦＩ１、ＧＦＲＡ１、ＧＧＴ１、ＧＭ－ＣＳＦ、ＧＮＡＳ１、ＧＮＲＨ１、ＧＰＣ１、ＧＰＣ３、ＧＰＮＢ、ＧＰＲ２（ＣＣＲ１０）、ＧＰＲ３１、ＧＰＲ４４、ＧＰＲ８１（ＦＫＳＧ８０）、ＧＲＣＣ１Ｏ（Ｃ１Ｏ）、ＧＲＰ、ＧＳＮ（Ｇｅｌｓｏｌｉｎ）、ＧＳＴＰ１、ＧＵＣＹ２Ｃ、ＨＡＶＣＲ１、ＨＡＶＣＲ２、ＨＤＡＣ、ＨＤＡＣ４、ＨＤＡＣ５、ＨＤＡＣ７Ａ、ＨＤＡＣ９、Ｈｅｄｇｅｈｏｇ、ＨＥＲ３、ＨＧＦ、ＨＩＦ１Ａ、ＨＩＰ１、ヒスタミンおよびヒスタミン受容体、ＨＬＡ－Ａ、ＨＬＡ－ＤＲ、ＨＬＡ－ＤＲＡ、ＨＬＡ－Ｅ、ＨＭ７４、ＨＭＯＸＩ、ＨＳＰ９０、ＨＵＭＣＹＴ２Ａ、ＩＣＥＢＥＲＧ、ＩＣＯＳＬ、ＩＤ２、ＩＦＮ－ａ、ＩＦＮＡ１、ＩＦＮＡ２、ＩＦＮＡ４、ＩＦＮＡ５、ＥＦＮＡ６、ＢＦＮＡ７、ＩＦＮＢ１、ＩＦＮガンマ、ＩＦＮＷ１、ＩＧＢＰ１、ＩＧＦ１、ＩＧＦＩＲ、ＩＧＦ２、ＩＧＦＢＰ２、ＩＧＦＢＰ３、ＩＧＦＢＰ６、ＤＬ－１、ＩＬＩＯ、ＩＬＩＯＲＡ、ＩＬＩＯＲＢ、ＩＬ－１、ＩＬ１Ｒ１（ＣＤ１２１ａ）、ＩＬ１Ｒ２（ＣＤ１２１ｂ）、ＩＬ－ＩＲＡ、ＩＬ－２、ＩＬ２ＲＡ（ＣＤ２５）、ＩＬ２ＲＢ（ＣＤ１２２）、ＩＬ２ＲＧ（ＣＤ１３２）、ＩＬ－４、ＩＬ－４Ｒ（ＣＤ１２３）、ＩＬ－５、ＩＬ５ＲＡ（ＣＤ１２５）、ＩＬ３ＲＢ（ＣＤ１３１）、ＩＬ－６、ＩＬ６ＲＡ、（ＣＤ１２６）、ＩＲ６ＲＢ（ＣＤ１３０）、ＩＬ－７、ＩＬ７ＲＡ（ＣＤ１２７）、ＩＬ－８、ＣＸＣＲ１（ＩＬ８ＲＡ）、ＣＸＣＲ２、（ＩＬ８ＲＢ／ＣＤ１２８）、ＩＬ－９、ＩＬ９Ｒ（ＣＤ１２９）、ＩＬ－１０、ＩＬ１０ＲＡ（ＣＤ２１０）、ＩＬ１０ＲＢ（ＣＤＷ２１０Ｂ）、ＩＬ－１１、ＩＬ１１ＲＡ、ＩＬ－１２、ＩＬ－１２Ａ、ＩＬ－１２Ｂ、ＩＬ－１２ＲＢ１、ＩＬ－１２ＲＢ２、ＩＬ－１３、ＩＬ１３ＲＡ１、ＩＬ１３ＲＡ２、ＩＬ１４、ＩＬ１５、ＩＬ１５ＲＡ、ＩＬ１６、ＩＬ１７、ＩＬ１７Ａ、ＩＬ１７Ｂ、ＩＬ１７Ｃ、ＩＬ１７Ｒ、ＩＬ１８、ＩＬ１８ＢＰ、ＩＬ１８Ｒ１、ＩＬ１８ＲＡＰ、ＩＬ１９、ＩＬＩＡ、ＩＬＩＢ、ＩＬＩＦ１０、ＩＬＩＦ５、ＩＬ１Ｆ６、ＩＬＩＦ７、ＩＬ１Ｆ８、ＤＬ１Ｆ９、ＩＬＩＨＹＩ、ＩＬＩＲ１、ＩＬ１Ｒ２、ＩＬＩＲＡＰ、ＩＬＩＲＡＰＬＩ、ＩＬＩＲＡＰＬ２、ＩＬＩＲＬ１、ＩＬ１ＲＬ２、ＩＬＩＲＮ、ＩＬ２、ＩＬ２０、ＩＬ２０ＲＡ、ＩＬ２１Ｒ、ＩＬ２２、ＩＬ２２Ｒ、ＩＬ２２ＲＡ２、ＩＬ２３、ＤＬ２４、ＩＬ２５、ＩＬ２６、ＩＬ２７、ＩＬ２８Ａ、ＩＬ２８Ｂ、ＩＬ２９、ＩＬ２ＲＡ、ＩＬ２ＲＢ、ＩＬ２ＲＧ、ＩＬ３、ＩＬ３０、ＩＬ３ＲＡ、ＩＬ４、１Ｌ４、ＩＬ６ＳＴ（糖タンパク質１３０）、ＩＬＫ、ＩＮＨＡ、ＩＮＨＢＡ、ＩＮＳＬ３、ＩＮＳＬ４、ＩＲＡＫ１、ＩＲＡＫ２、ＩＴＧＡ１、ＩＴＧＡ２、ＩＴＧＡ３、ＩＴＧＡ６（α６インテグリン）、ＩＴＧＡＶ、ＩＴＧＢ３、ＩＴＧＢ４（β４インテグリン）、ＪＡＧ１、ＪＡＫ１、ＪＡＫ３、ＪＴＢ、ＪＵＮ、Ｋ６ＨＦ、ＫＡＩ１、ＫＤＲ、ＫＩＴ、ＫＩＴＬＧ、ＫＬＦ５（ＧＣ Ｂｏｘ ＢＰ）、ＫＬＦ６、ＫＬＫ１０、ＫＬＫ１２、ＫＬＫ１３、ＫＬＫ１４、ＫＬＫ１５、ＫＬＫ３、ＫＬＫ４、ＫＬＫ５、ＫＬＫ６、ＫＬＫ９、ＫＲＴ１、ＫＲＴ１９（ケラチン１９）、ＫＲＴ２Ａ、ＫＲＴＨＢ６（ヘア（ｈａｉｒ）－特異的ＩＩ型 ケラチン）、Ｌ１ＣＡＭ、ＬＡＧ３、ＬＡＭＡ５、ＬＡＭＰ１、ＬＥＰ（レプチン）、Ｌｅｗｉｓ Ｙ抗原（「ＬｅＹ」）、ＬＩＬＲＢ１、Ｌｉｎｇｏ－ｐ７５、Ｌｉｎｇｏ－Ｔｒｏｙ、ＬＧＡＬＳ３ＢＰ、ＬＲＲＣ１５、ＬＰＳ、ＬＴＡ（ＴＮＦ－ｂ）、ＬＴＢ、ＬＴＢ４Ｒ（ＧＰＲ１６）、ＬＴＢ４Ｒ２、ＬＴＢＲ、ＬＹ７５、ＬＹＰＤ３、ＭＡＣＭＡＲＣＫＳ、ＭＡＧまたはＯＭｇｐ、ＭＡＧＥＡ３、ＭＡＧＥＡ６、ＭＡＰ２Ｋ７（ｃ－Ｊｕｎ）、ＭＣＰ－１、ＭＤＫ、ＭＩＢ１、ｍｉｄｋｉｎｅ、ＭＩＦ、ＭＩＳＲＩＩ、ＭＪＰ－２、ＭＬＳＮ、ＭＫ、ＭＫＩ６７（Ｋｉ－６７）、ＭＭＰ２、ＭＭＰ９、ＭＳ４Ａ１、ＭＳＭＢ、ＭＴ３（メタロチオネクチン－ＵＩ）、ｍＴＯＲ、ＭＴＳＳ１、ＭＵＣ１（ｍｕｃｉｎ）、ＭＵＣ１６、ＭＹＣ、ＭＹＤ８８、ＮＣＫ２、ＮＣＲ３ＬＧ１、ニューロカン（ｎｅｕｒｏｃａｎ）、ＮＦＫＢＩ、ＮＦＫＢ２、ＮＧＦＢ（ＮＧＦ）、ＮＧＦＲ、ＮｇＲ－Ｌｉｎｇｏ、ＮｇＲＮｏｇｏ６６、（Ｎｏｇｏ）、ＮｇＲ－ｐ７５、ＮｇＲ－Ｔｒｏｙ、ＮＭＥＩ（ＮＭ２３Ａ）、ＮＯＴＣＨ、ＮＯＴＣＨ１、ＮＯＴＣＨ３、ＮＯＸ５、ＮＰＰＢ、ＮＲＯＢ１、ＮＲＯＢ２、ＮＲＩＤ１、ＮＲ１Ｄ２、ＮＲ１Ｈ２、ＮＲ１Ｈ３、ＮＲ１Ｈ４、ＮＲ１１２、ＮＲ１１３、ＮＲ２Ｃ１、ＮＲ２Ｃ２、ＮＲ２Ｅ１、ＮＲ２Ｅ３、ＮＲ２Ｆ１、ＮＲ２Ｆ２、ＮＲ２Ｆ６、ＮＲ３Ｃ１、ＮＲ３Ｃ２、ＮＲ４Ａ１、ＮＲ４Ａ２、ＮＲ４Ａ３、ＮＲ５Ａ１、ＮＲ５Ａ２、ＮＲ６Ａ１、ＮＲＰ１、ＮＲＰ２、ＮＴ５Ｅ、ＮＴＮ４、ＮＹ－ＥＳＯ１、ＯＤＺＩ、ＯＰＲＤＩ、Ｐ２ＲＸ７、ＰＡＰ、ＰＡＲＴ１、ＰＡＴＥ、ＰＡＷＲ、Ｐ－カドヘリン、ＰＣＡ３、ＰＣＤ１、ＰＤ－Ｌ１、ＰＣＤＧＦ、ＰＣＮＡ、ＰＤＧＦＡ、ＰＤＧＦＢ、ＰＤＧＦＲＡ、ＰＤＧＦＲＢ、ＰＥＣＡＭＩ、Ｌ１－ＣＡＭ、ｐｅｇ－アルパラギナーゼ、ＰＦ４（ＣＸＣＬ４）、ＰＧＦ、ＰＧＲ、ホスファカン（ｐｈｏｓｐｈａｃａｎ）、ＰＩＡＳ２、ＰＩ３キナーゼ、ＰＩＫ３ＣＧ、ＰＬＡＵ（ｕＰＡ）、ＰＬＧ、ＰＬＸＤＣＩ、ＰＫＣ、ＰＫＣ－ベータ、ＰＰＢＰ（ＣＸＣＬ７）、ＰＰＩＤ、ＰＲ１、ＰＲＡＭＥ、ＰＲＫＣＱ、ＰＲＫＤ１、ＰＲＬ、ＰＲＯＣ、ＰＲＯＫ２、ＰＳＡＰ、ＰＳＣＡ、ＰＳＭＡ、ＰＴＡＦＲ、ＰＴＥＮ、ＰＴＨＲ２、ＰＴＧＳ２（ＣＯＸ－２）、ＰＴＮ、ＰＶＲＩＧ、ＲＡＣ２（Ｐ２１Ｒａｃ２）、ＲＡＮＫ、ＲＡＮＫリガンド、ＲＡＲＢ、ＲＧＳ１、ＲＧＳ１３、ＲＧＳ３、ＲＮＦＩ１Ｏ（ＺＮＦ１４４）、Ｒｏｎ、ＲＯＢＯ２、ＲＯＲ１、ＲＸＲ、Ｓ１００Ａ２、ＳＣＧＢ１Ｄ２（リポフィリンＢ）、ＳＣＧＢ２Ａ１（マンマグロビン２）、ＳＣＧＢ２Ａ２（マンマグロビン１）、ＳＣＹＥ１（内皮単球－活性化サイトカイン）、ＳＤＦ２、ＳＥＲＰＥＮＡ１、ＳＥＲＰＩＮＡ３、ＳＥＲＰＩＮＢ５（マスピン）、ＳＥＲＰＩＮＥＩ（ＰＡＩ－Ｉ）、ＳＥＲＰＩＮＦＩ、ＳＨＩＰ－１、ＳＨＩＰ－２、ＳＨＢ１、ＳＨＢ２、ＳＨＢＧ、ＳｆｃＡＺ、ＳＬＡＭＦ７、ＳＬＣ２Ａ２、ＳＬＣ３３Ａ１、ＳＬＣ４３Ａ１、ＳＬＣ４４Ａ４、ＳＬＣ３４Ａ２、ＳＬＩＴ２、ＳＰＰ１、ＳＰＲＲ１Ｂ（Ｓｐｒ１）、ＳＴ６ＧＡＬ１、ＳＴ８ＳＩＡ１、ＳＴＡＢ１、ＳＴＡＴＥ、ＳＴＥＡＰ、ＳＴＥＡＰ２、ＴＢ４Ｒ２、ＴＢＸ２１、ＴＣＰ１Ｏ、ＴＤＧＦ１、ＴＥＫ、ＴＧＦＡ、ＴＧＦＢ１、ＴＧＦＢ１Ｉ１、ＴＧＦＢ２、ＴＧＦＢ３、ＴＧＦＢＩ、ＴＧＦＢＲ１、ＴＧＦＢＲ２、ＴＧＦＢＲ３、ＴＨＩＬ、ＴＨＢＳ１（トロンボスポンジン－１）、ＴＨＢＳ２、ＴＨＢＳ４、ＴＨＰＯ、ＴＩＥ（Ｔｉｅ－１）、ＴＩＭＰ３、組織因子（ｔｉｓｓｕｅ ｆａｃｔｏｒ）、ＴＬＲ１、ＴＬＲ２、ＴＬＲ３、ＴＬＲ４、ＴＬＲ５、ＴＬＲ６、ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、ＴＬＲ９、ＴＬＲ１０、ＴＬＲ１１、ＴＮＦ、ＴＮＦ－ａ、ＴＮＦＡＩＰ２（Ｂ９４）、ＴＮＦＡＩＰ３、ＴＮＦＲＳＦＩ１Ａ、ＴＮＦＲＳＦ１Ａ、ＴＮＦＲＳＦ１Ｂ、ＴＮＦＲＳＦ２１、ＴＮＦＲＳＦ５、ＴＮＦＲＳＦ６（Ｆａｓ）、ＴＮＦＲＳＦ７、ＴＮＦＲＳＦ８、ＴＮＦＲＳＦ９、ＴＮＦＳＦ１Ｏ（ＴＲＡＩＬ）、ＴＮＦＲＳＦ１０Ａ、ＴＮＦＲＳＦ１０Ｂ、ＴＮＦＲＳＦ１２Ａ、ＴＮＦＲＳＦ１７、ＴＮＦＳＦ１１（ＴＲＡＮＣＥ）、ＴＮＦＳＦ１２（ＡＰＯ３Ｌ）、ＴＮＦＳＦ１３（Ａｐｒｉｌ）、ＴＮＦＳＦ１３Ｂ、ＴＮＦＳＦ１４（ＨＶＥＭ－Ｌ）、ＴＮＦＲＳＦ１４（ＨＶＥＭ）、ＴＮＦＳＦ１５（ＶＥＧＩ）、ＴＮＦＳＦ１８、ＴＮＦＳＦ４（ＯＸ４０リガンド）、ＴＮＦＳＦ５（ＣＤ４０リガンド）、ＴＮＦＳＦ６（ＦａｓＬ）、ＴＮＦＳＦ７（ＣＤ２７リガンド）、ＴＮＦＳＦ８（ＣＤ３０リガンド）、ＴＮＦＳＦ９（４－１ＢＢリガンド）、ＴＯＬＬＩＰ、Ｔｏｌｌ－様受容体、ＴＯＰ２Ａ（トポイソメラーゼＩｉａ）、ＴＰ５３、ＴＰＭ１、ＴＰＭ２、ＴＲＡＤＤ、ＴＲＡＦ１、ＴＲＡＦ２、ＴＲＡＦ３、ＴＲＡＦ４、ＴＲＡＦ５、ＴＲＡＦ６、ＴＲＫＡ、ＴＲＥＭ１、ＴＲＥＭ２、ＴＲＯＰ２、ＴＲＰＣ６、ＴＳＬＰ、ＴＷＥＡＫ、チロシナーゼ（Ｔｙｒｏｓｉｎａｓｅ）、ｕＰＡＲ、ＶＥＧＦ、ＶＥＧＦＢ、ＶＥＧＦＣ、ベルシカン（ｖｅｒｓｉｃａｎ）、ＶＨＬ Ｃ５、ＶＬＡ－４、ＷＴ１、Ｗｎｔ－１、ＸＣＬ１（リンフォタクチン）、ＸＣＬ２（ＳＣＭ－Ｉｂ）、ＸＣＲＩ（ＧＰＲ５／ＣＣＸＣＲ１）、ＹＹ１、ＺＦＰＭ２、
ＣＬＥＣ４Ｃ（ＢＤＣＡ－２、ＤＬＥＣ、ＣＤ３０３、ＣＤＨ６、ＣＬＥＣＳＦ７）、ＣＬＥＣ４Ｄ（ＭＣＬ、ＣＬＥＣＳＦ８）、ＣＬＥＣ４Ｅ（Ｍｉｎｃｌｅ）、ＣＬＥＣ６Ａ（デクチン－２）、ＣＬＥＣ５Ａ（ＭＤＬ－１、ＣＬＥＣＳＦ５）、ＣＬＥＣ１Ｂ（ＣＬＥＣ－２）、ＣＬＥＣ９Ａ（ＤＮＧＲ－１）、ＣＬＥＣ７Ａ（デクチン－１）、ＣＬＥＣ１１Ａ、ＰＤＧＦＲａ、ＳＬＡＭＦ７、ＧＰ６（ＧＰＶＩ）、ＬＩＬＲＡ１（ＣＤ８５Ｉ）、ＬＩＬＲＡ２（ＣＤ８５Ｈ、ＩＬＴ１）、ＬＩＬＲＡ４（ＣＤ８５Ｇ、ＩＬＴ７）、ＬＩＬＲＡ５（ＣＤ８５Ｆ、ＩＬＴ１１）、ＬＩＬＲＡ６（ＣＤ８５ｂ、ＩＬＴ８）、ＬＩＬＲＢ１、ＮＣＲ１（ＣＤ３３５、ＬＹ９４、ＮＫｐ４６）、ＮＣＲ３（ＣＤ３３５、ＬＹ９４、ＮＫｐ４６）、ＮＣＲ３（ＣＤ３３７、ＮＫｐ３０）、ＯＳＣＡＲ、ＴＡＲＭ１、ＣＤ３０、ＣＤ３００Ｃ、ＣＤ３００Ｅ、ＣＤ３００ＬＢ（ＣＤ３００Ｂ）、ＣＤ３００ＬＤ（ＣＤ３００Ｄ）、ＫＩＲ２ＤＬ４（ＣＤ１５８Ｄ）、ＫＩＲ２ＤＳ、ＫＬＲＣ２（ＣＤ１５９Ｃ、ＮＫＧ２Ｃ）、ＫＬＲＫ１（ＣＤ３１４、ＮＫＧ２Ｄ）、ＮＣＲ２（ＣＤ３３６、ＮＫｐ４４）、ＰＩＬＲＢ、ＳＩＧＬＥＣ１（ＣＤ１６９、ＳＮ）、ＳＩＧＬＥＣ５、ＳＩＧＬＥＣ６、ＳＩＧＬＥＣ７、ＳＩＧＬＥＣ８、ＳＩＧＬＥＣ９、ＳＩＧＬＥＣ１０、ＳＩＧＬＥＣ１１、ＳＩＧＬＥＣ１２、ＳＩＧＬＥＣ１４、ＳＩＧＬＥＣ１５（ＣＤ３３Ｌ３）、ＳＩＧＬＥＣ１６、ＳＩＲＰＡ、ＳＩＲＰＢ１（ＣＤ１７２Ｂ）、ＴＲＥＭ１（ＣＤ３５４）、ＴＲＥＭ２、ＫＬＲＦ１（ＮＫｐ８０）、１７－１Ａ、ＳＬＡＭ７、ＭＳＬＮ、ＣＴＡＧ１Ｂ／ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥＡ３／Ａ６、ＡＴＰ５Ｉ（Ｑ０６１８５）、ＯＡＴ（Ｐ２９７５８）、ＡＩＦＭ１（Ｑ９Ｚ０Ｘ１）、ＡＯＦＡ（Ｑ６４１３３）、ＭＴＤＣ（Ｐ１８１５５）、ＣＭＣ１（Ｑ８ＢＨ５９）、ＰＲＥＰ（Ｑ８Ｋ４１１）、ＹＭＥＬ１（Ｏ８８９６７）、ＬＰＰＲＣ（Ｑ６ＰＢ６６）、ＬＯＮＭ（Ｑ８ＣＧＫ３）、ＡＣＯＮ（Ｑ９９ＫＩ０）、ＯＤＯ１（Ｑ６０５９７）、ＩＤＨＰ（Ｐ５４０７１）、ＡＬＤＨ２（Ｐ４７７３８）、ＡＴＰＢ（Ｐ５６４８０）、ＡＡＴＭ（Ｐ０５２０２）、ＴＭＭ９３（Ｑ９ＣＱＷ０）、ＥＲＧＩ３（Ｑ９ＣＱＥ７）、ＲＴＮ４（Ｑ９９Ｐ７２）、ＣＬ０４１（Ｑ８ＢＱＲ４）、ＥＲＬＮ２（Ｑ８ＢＦＺ９）、ＴＥＲＡ（Ｑ０１８５３）、ＤＡＤ（Ｐ６１８０４）、ＣＡＬＸ（Ｐ３５５６４）、ＣＡＬＵ（Ｏ３５８８７）、ＶＡＰＡ（Ｑ９ＷＶ５５）、ＭＯＧＳ（Ｑ８０ＵＭ７）、ＧＡＮＡＢ（Ｑ８ＢＨＮ３）、ＥＲＯ１Ａ（Ｑ８Ｒ１８０）、ＵＧＧＧ１（Ｑ６Ｐ５Ｅ４）、Ｐ４ＨＡ１（Ｑ６０７１５）、ＨＹＥＰ（Ｑ９Ｄ３７９）、ＣＡＬＲ（Ｐ１４２１１）、ＡＴ２Ａ２（Ｏ５５１４３）、ＰＤＩＡ４（Ｐ０８００３）、ＰＤＩＡ１（Ｐ０９１０３）、ＰＤＩＡ３（Ｐ２７７７３）、ＰＤＩＡ６（Ｑ９２２Ｒ８）、ＣＬＨ（Ｑ６８ＦＤ５）、ＰＰＩＢ（Ｐ２４３６９）、ＴＣＰＧ（Ｐ８０３１８）、ＭＯＴ４（Ｐ５７７８７）、ＮＩＣＡ（Ｐ５７７１６）、ＢＡＳＩ（Ｐ１８５７２）、ＶＡＰＡ（Ｑ９ＷＶ５５）、ＥＮＶ２（Ｐ１１３７０）、ＶＡＴ１（Ｑ６２４６５）、４Ｆ２（Ｐ１０８５２）、ＥＮＯＡ（Ｐ１７１８２）、ＩＬＫ（Ｏ５５２２２）、ＧＰＮＭＢ（Ｑ９９Ｐ９１）、ＥＮＶ１（Ｐ１０４０４）、ＥＲＯ１Ａ（Ｑ８Ｒ１８０）、ＣＬＨ（Ｑ６８ＦＤ５）、ＤＳＧ１Ａ（Ｑ６１４９５）、ＡＴ１Ａ１（Ｑ８ＶＤＮ２）、ＨＹＯＵ１（Ｑ９ＪＫＲ６）、ＴＲＡＰ１（Ｑ９ＣＱＮ１）、ＧＲＰ７５（Ｐ３８６４７）、ＥＮＰＬ（Ｐ０８１１３）、ＣＨ６０（Ｐ６３０３８）、またはＣＨ１０（Ｑ６４４３３）であっても良いが、これらに限定されるものではない。
ＥＰＨＢ１、ＥＰＨＢ２、ＥＰＨＢ３、ＥＰＨＢ４、ＥＰＨＢ５、ＥＰＨＢ６、ＥＰＨＲＩＮ－Ａ１、ＥＰＨＲＩＮ－Ａ２、ＥＰＨＲＩＮＡ３、ＥＰＨＲＩＮ－Ａ４、ＥＰＨＲＩＮ－Ａ５、ＥＰＨＲＩＮ－Ａ６、ＥＰＨＲＩＮ－Ｂ１、ＥＰＨＲＩＮ－Ｂ２、ＥＰＨＲＩＮ－Ｂ３、ＥＰＨＢ４、ＥＰＧ、ＥＲＢＢ２（ＨＥＲ－２）、ＥＲＢＢ３、ＥＲＢＢ４、ＥＲＥＧ、ＥＲＫ８、エストロゲン受容体、Ｅａｒｌ、ＥＳＲ２、Ｆ３（ＴＦ）、ＦＡＤＤ、ＦＡＰ、ファルネシルトランスフェラーゼ、ＦａｓＬ、ＦＡＳＮｆ、ＦＣＥＲ１Ａ、ＦＣＥＲ２、ＦＣＧＲ３Ａ、ＦＧＦ、ＦＧＦ１（ａＦＧＦ）、ＦＧＦ１０、ＦＧＦ１ １、ＦＧＦ１２、ＦＧＦ１２Ｂ、ＦＧＦ１３、ＦＧＦ１４、ＦＧＦ１６、ＦＧＦ１７、ＦＧＦ１８、ＦＧＦ１９、ＦＧＦ２（ｂＦＧＦ）、ＦＧＦ２０、ＦＧＦ２１、ＦＧＦ２２、ＦＧＦ２３、ＦＧＦ３（ｉｎｔ－２）、ＦＧＦ４（ＨＳＴ）、ＦＧＦ５、ＦＧＦ６（ＨＳＴ－２）、ＦＧＦ７（ＫＧＦ）、ＦＧＦ８、ＦＧＦ９、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＩＧＦ（ＶＥＧＦＤ）、ＦＩＬ１（ＥＰＳＩＬＯＮ）、ＦＢＬ１（ＺＥＴＡ）、ＦＬＪ１２５８４、ＦＬＪ２５５３０、ＦＬＲＴ１（フィブロネクチン）、ＦＬＴ１、ＦＬＴ－３、ＦＯＬＲ１、ＦＯＳ、ＦＯＳＬ１（ＦＲＡ－１）、ＦＲ－アルファ、ＦＹ（ＤＡＲＣ）、ＧＡＢＲＰ（ＧＡＢＡａ）、ＧＡＧＥＢ１、ＧＡＧＥＣ１、ＧＡＬＮＡＣ４Ｓ－６ＳＴ、ＧＡＴＡ３、ＧＤ２、ＧＤ３、ＧＤＦ５、ＧＦＩ１、ＧＦＲＡ１、ＧＧＴ１、ＧＭ－ＣＳＦ、ＧＮＡＳ１、ＧＮＲＨ１、ＧＰＣ１、ＧＰＣ３、ＧＰＮＢ、ＧＰＲ２（ＣＣＲ１０）、ＧＰＲ３１、ＧＰＲ４４、ＧＰＲ８１（ＦＫＳＧ８０）、ＧＲＣＣ１Ｏ（Ｃ１Ｏ）、ＧＲＰ、ＧＳＮ（Ｇｅｌｓｏｌｉｎ）、ＧＳＴＰ１、ＧＵＣＹ２Ｃ、ＨＡＶＣＲ１、ＨＡＶＣＲ２、ＨＤＡＣ、ＨＤＡＣ４、ＨＤＡＣ５、ＨＤＡＣ７Ａ、ＨＤＡＣ９、Ｈｅｄｇｅｈｏｇ、ＨＥＲ３、ＨＧＦ、ＨＩＦ１Ａ、ＨＩＰ１、ヒスタミンおよびヒスタミン受容体、ＨＬＡ－Ａ、ＨＬＡ－ＤＲ、ＨＬＡ－ＤＲＡ、ＨＬＡ－Ｅ、ＨＭ７４、ＨＭＯＸＩ、ＨＳＰ９０、ＨＵＭＣＹＴ２Ａ、ＩＣＥＢＥＲＧ、ＩＣＯＳＬ、ＩＤ２、ＩＦＮ－ａ、ＩＦＮＡ１、ＩＦＮＡ２、ＩＦＮＡ４、ＩＦＮＡ５、ＥＦＮＡ６、ＢＦＮＡ７、ＩＦＮＢ１、ＩＦＮガンマ、ＩＦＮＷ１、ＩＧＢＰ１、ＩＧＦ１、ＩＧＦＩＲ、ＩＧＦ２、ＩＧＦＢＰ２、ＩＧＦＢＰ３、ＩＧＦＢＰ６、ＤＬ－１、ＩＬＩＯ、ＩＬＩＯＲＡ、ＩＬＩＯＲＢ、ＩＬ－１、ＩＬ１Ｒ１（ＣＤ１２１ａ）、ＩＬ１Ｒ２（ＣＤ１２１ｂ）、ＩＬ－ＩＲＡ、ＩＬ－２、ＩＬ２ＲＡ（ＣＤ２５）、ＩＬ２ＲＢ（ＣＤ１２２）、ＩＬ２ＲＧ（ＣＤ１３２）、ＩＬ－４、ＩＬ－４Ｒ（ＣＤ１２３）、ＩＬ－５、ＩＬ５ＲＡ（ＣＤ１２５）、ＩＬ３ＲＢ（ＣＤ１３１）、ＩＬ－６、ＩＬ６ＲＡ、（ＣＤ１２６）、ＩＲ６ＲＢ（ＣＤ１３０）、ＩＬ－７、ＩＬ７ＲＡ（ＣＤ１２７）、ＩＬ－８、ＣＸＣＲ１（ＩＬ８ＲＡ）、ＣＸＣＲ２、（ＩＬ８ＲＢ／ＣＤ１２８）、ＩＬ－９、ＩＬ９Ｒ（ＣＤ１２９）、ＩＬ－１０、ＩＬ１０ＲＡ（ＣＤ２１０）、ＩＬ１０ＲＢ（ＣＤＷ２１０Ｂ）、ＩＬ－１１、ＩＬ１１ＲＡ、ＩＬ－１２、ＩＬ－１２Ａ、ＩＬ－１２Ｂ、ＩＬ－１２ＲＢ１、ＩＬ－１２ＲＢ２、ＩＬ－１３、ＩＬ１３ＲＡ１、ＩＬ１３ＲＡ２、ＩＬ１４、ＩＬ１５、ＩＬ１５ＲＡ、ＩＬ１６、ＩＬ１７、ＩＬ１７Ａ、ＩＬ１７Ｂ、ＩＬ１７Ｃ、ＩＬ１７Ｒ、ＩＬ１８、ＩＬ１８ＢＰ、ＩＬ１８Ｒ１、ＩＬ１８ＲＡＰ、ＩＬ１９、ＩＬＩＡ、ＩＬＩＢ、ＩＬＩＦ１０、ＩＬＩＦ５、ＩＬ１Ｆ６、ＩＬＩＦ７、ＩＬ１Ｆ８、ＤＬ１Ｆ９、ＩＬＩＨＹＩ、ＩＬＩＲ１、ＩＬ１Ｒ２、ＩＬＩＲＡＰ、ＩＬＩＲＡＰＬＩ、ＩＬＩＲＡＰＬ２、ＩＬＩＲＬ１、ＩＬ１ＲＬ２、ＩＬＩＲＮ、ＩＬ２、ＩＬ２０、ＩＬ２０ＲＡ、ＩＬ２１Ｒ、ＩＬ２２、ＩＬ２２Ｒ、ＩＬ２２ＲＡ２、ＩＬ２３、ＤＬ２４、ＩＬ２５、ＩＬ２６、ＩＬ２７、ＩＬ２８Ａ、ＩＬ２８Ｂ、ＩＬ２９、ＩＬ２ＲＡ、ＩＬ２ＲＢ、ＩＬ２ＲＧ、ＩＬ３、ＩＬ３０、ＩＬ３ＲＡ、ＩＬ４、１Ｌ４、ＩＬ６ＳＴ（糖タンパク質１３０）、ＩＬＫ、ＩＮＨＡ、ＩＮＨＢＡ、ＩＮＳＬ３、ＩＮＳＬ４、ＩＲＡＫ１、ＩＲＡＫ２、ＩＴＧＡ１、ＩＴＧＡ２、ＩＴＧＡ３、ＩＴＧＡ６（α６インテグリン）、ＩＴＧＡＶ、ＩＴＧＢ３、ＩＴＧＢ４（β４インテグリン）、ＪＡＧ１、ＪＡＫ１、ＪＡＫ３、ＪＴＢ、ＪＵＮ、Ｋ６ＨＦ、ＫＡＩ１、ＫＤＲ、ＫＩＴ、ＫＩＴＬＧ、ＫＬＦ５（ＧＣ Ｂｏｘ ＢＰ）、ＫＬＦ６、ＫＬＫ１０、ＫＬＫ１２、ＫＬＫ１３、ＫＬＫ１４、ＫＬＫ１５、ＫＬＫ３、ＫＬＫ４、ＫＬＫ５、ＫＬＫ６、ＫＬＫ９、ＫＲＴ１、ＫＲＴ１９（ケラチン１９）、ＫＲＴ２Ａ、ＫＲＴＨＢ６（ヘア（ｈａｉｒ）－特異的ＩＩ型 ケラチン）、Ｌ１ＣＡＭ、ＬＡＧ３、ＬＡＭＡ５、ＬＡＭＰ１、ＬＥＰ（レプチン）、Ｌｅｗｉｓ Ｙ抗原（「ＬｅＹ」）、ＬＩＬＲＢ１、Ｌｉｎｇｏ－ｐ７５、Ｌｉｎｇｏ－Ｔｒｏｙ、ＬＧＡＬＳ３ＢＰ、ＬＲＲＣ１５、ＬＰＳ、ＬＴＡ（ＴＮＦ－ｂ）、ＬＴＢ、ＬＴＢ４Ｒ（ＧＰＲ１６）、ＬＴＢ４Ｒ２、ＬＴＢＲ、ＬＹ７５、ＬＹＰＤ３、ＭＡＣＭＡＲＣＫＳ、ＭＡＧまたはＯＭｇｐ、ＭＡＧＥＡ３、ＭＡＧＥＡ６、ＭＡＰ２Ｋ７（ｃ－Ｊｕｎ）、ＭＣＰ－１、ＭＤＫ、ＭＩＢ１、ｍｉｄｋｉｎｅ、ＭＩＦ、ＭＩＳＲＩＩ、ＭＪＰ－２、ＭＬＳＮ、ＭＫ、ＭＫＩ６７（Ｋｉ－６７）、ＭＭＰ２、ＭＭＰ９、ＭＳ４Ａ１、ＭＳＭＢ、ＭＴ３（メタロチオネクチン－ＵＩ）、ｍＴＯＲ、ＭＴＳＳ１、ＭＵＣ１（ｍｕｃｉｎ）、ＭＵＣ１６、ＭＹＣ、ＭＹＤ８８、ＮＣＫ２、ＮＣＲ３ＬＧ１、ニューロカン（ｎｅｕｒｏｃａｎ）、ＮＦＫＢＩ、ＮＦＫＢ２、ＮＧＦＢ（ＮＧＦ）、ＮＧＦＲ、ＮｇＲ－Ｌｉｎｇｏ、ＮｇＲＮｏｇｏ６６、（Ｎｏｇｏ）、ＮｇＲ－ｐ７５、ＮｇＲ－Ｔｒｏｙ、ＮＭＥＩ（ＮＭ２３Ａ）、ＮＯＴＣＨ、ＮＯＴＣＨ１、ＮＯＴＣＨ３、ＮＯＸ５、ＮＰＰＢ、ＮＲＯＢ１、ＮＲＯＢ２、ＮＲＩＤ１、ＮＲ１Ｄ２、ＮＲ１Ｈ２、ＮＲ１Ｈ３、ＮＲ１Ｈ４、ＮＲ１１２、ＮＲ１１３、ＮＲ２Ｃ１、ＮＲ２Ｃ２、ＮＲ２Ｅ１、ＮＲ２Ｅ３、ＮＲ２Ｆ１、ＮＲ２Ｆ２、ＮＲ２Ｆ６、ＮＲ３Ｃ１、ＮＲ３Ｃ２、ＮＲ４Ａ１、ＮＲ４Ａ２、ＮＲ４Ａ３、ＮＲ５Ａ１、ＮＲ５Ａ２、ＮＲ６Ａ１、ＮＲＰ１、ＮＲＰ２、ＮＴ５Ｅ、ＮＴＮ４、ＮＹ－ＥＳＯ１、ＯＤＺＩ、ＯＰＲＤＩ、Ｐ２ＲＸ７、ＰＡＰ、ＰＡＲＴ１、ＰＡＴＥ、ＰＡＷＲ、Ｐ－カドヘリン、ＰＣＡ３、ＰＣＤ１、ＰＤ－Ｌ１、ＰＣＤＧＦ、ＰＣＮＡ、ＰＤＧＦＡ、ＰＤＧＦＢ、ＰＤＧＦＲＡ、ＰＤＧＦＲＢ、ＰＥＣＡＭＩ、Ｌ１－ＣＡＭ、ｐｅｇ－アルパラギナーゼ、ＰＦ４（ＣＸＣＬ４）、ＰＧＦ、ＰＧＲ、ホスファカン（ｐｈｏｓｐｈａｃａｎ）、ＰＩＡＳ２、ＰＩ３キナーゼ、ＰＩＫ３ＣＧ、ＰＬＡＵ（ｕＰＡ）、ＰＬＧ、ＰＬＸＤＣＩ、ＰＫＣ、ＰＫＣ－ベータ、ＰＰＢＰ（ＣＸＣＬ７）、ＰＰＩＤ、ＰＲ１、ＰＲＡＭＥ、ＰＲＫＣＱ、ＰＲＫＤ１、ＰＲＬ、ＰＲＯＣ、ＰＲＯＫ２、ＰＳＡＰ、ＰＳＣＡ、ＰＳＭＡ、ＰＴＡＦＲ、ＰＴＥＮ、ＰＴＨＲ２、ＰＴＧＳ２（ＣＯＸ－２）、ＰＴＮ、ＰＶＲＩＧ、ＲＡＣ２（Ｐ２１Ｒａｃ２）、ＲＡＮＫ、ＲＡＮＫリガンド、ＲＡＲＢ、ＲＧＳ１、ＲＧＳ１３、ＲＧＳ３、ＲＮＦＩ１Ｏ（ＺＮＦ１４４）、Ｒｏｎ、ＲＯＢＯ２、ＲＯＲ１、ＲＸＲ、Ｓ１００Ａ２、ＳＣＧＢ１Ｄ２（リポフィリンＢ）、ＳＣＧＢ２Ａ１（マンマグロビン２）、ＳＣＧＢ２Ａ２（マンマグロビン１）、ＳＣＹＥ１（内皮単球－活性化サイトカイン）、ＳＤＦ２、ＳＥＲＰＥＮＡ１、ＳＥＲＰＩＮＡ３、ＳＥＲＰＩＮＢ５（マスピン）、ＳＥＲＰＩＮＥＩ（ＰＡＩ－Ｉ）、ＳＥＲＰＩＮＦＩ、ＳＨＩＰ－１、ＳＨＩＰ－２、ＳＨＢ１、ＳＨＢ２、ＳＨＢＧ、ＳｆｃＡＺ、ＳＬＡＭＦ７、ＳＬＣ２Ａ２、ＳＬＣ３３Ａ１、ＳＬＣ４３Ａ１、ＳＬＣ４４Ａ４、ＳＬＣ３４Ａ２、ＳＬＩＴ２、ＳＰＰ１、ＳＰＲＲ１Ｂ（Ｓｐｒ１）、ＳＴ６ＧＡＬ１、ＳＴ８ＳＩＡ１、ＳＴＡＢ１、ＳＴＡＴＥ、ＳＴＥＡＰ、ＳＴＥＡＰ２、ＴＢ４Ｒ２、ＴＢＸ２１、ＴＣＰ１Ｏ、ＴＤＧＦ１、ＴＥＫ、ＴＧＦＡ、ＴＧＦＢ１、ＴＧＦＢ１Ｉ１、ＴＧＦＢ２、ＴＧＦＢ３、ＴＧＦＢＩ、ＴＧＦＢＲ１、ＴＧＦＢＲ２、ＴＧＦＢＲ３、ＴＨＩＬ、ＴＨＢＳ１（トロンボスポンジン－１）、ＴＨＢＳ２、ＴＨＢＳ４、ＴＨＰＯ、ＴＩＥ（Ｔｉｅ－１）、ＴＩＭＰ３、組織因子（ｔｉｓｓｕｅ ｆａｃｔｏｒ）、ＴＬＲ１、ＴＬＲ２、ＴＬＲ３、ＴＬＲ４、ＴＬＲ５、ＴＬＲ６、ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、ＴＬＲ９、ＴＬＲ１０、ＴＬＲ１１、ＴＮＦ、ＴＮＦ－ａ、ＴＮＦＡＩＰ２（Ｂ９４）、ＴＮＦＡＩＰ３、ＴＮＦＲＳＦＩ１Ａ、ＴＮＦＲＳＦ１Ａ、ＴＮＦＲＳＦ１Ｂ、ＴＮＦＲＳＦ２１、ＴＮＦＲＳＦ５、ＴＮＦＲＳＦ６（Ｆａｓ）、ＴＮＦＲＳＦ７、ＴＮＦＲＳＦ８、ＴＮＦＲＳＦ９、ＴＮＦＳＦ１Ｏ（ＴＲＡＩＬ）、ＴＮＦＲＳＦ１０Ａ、ＴＮＦＲＳＦ１０Ｂ、ＴＮＦＲＳＦ１２Ａ、ＴＮＦＲＳＦ１７、ＴＮＦＳＦ１１（ＴＲＡＮＣＥ）、ＴＮＦＳＦ１２（ＡＰＯ３Ｌ）、ＴＮＦＳＦ１３（Ａｐｒｉｌ）、ＴＮＦＳＦ１３Ｂ、ＴＮＦＳＦ１４（ＨＶＥＭ－Ｌ）、ＴＮＦＲＳＦ１４（ＨＶＥＭ）、ＴＮＦＳＦ１５（ＶＥＧＩ）、ＴＮＦＳＦ１８、ＴＮＦＳＦ４（ＯＸ４０リガンド）、ＴＮＦＳＦ５（ＣＤ４０リガンド）、ＴＮＦＳＦ６（ＦａｓＬ）、ＴＮＦＳＦ７（ＣＤ２７リガンド）、ＴＮＦＳＦ８（ＣＤ３０リガンド）、ＴＮＦＳＦ９（４－１ＢＢリガンド）、ＴＯＬＬＩＰ、Ｔｏｌｌ－様受容体、ＴＯＰ２Ａ（トポイソメラーゼＩｉａ）、ＴＰ５３、ＴＰＭ１、ＴＰＭ２、ＴＲＡＤＤ、ＴＲＡＦ１、ＴＲＡＦ２、ＴＲＡＦ３、ＴＲＡＦ４、ＴＲＡＦ５、ＴＲＡＦ６、ＴＲＫＡ、ＴＲＥＭ１、ＴＲＥＭ２、ＴＲＯＰ２、ＴＲＰＣ６、ＴＳＬＰ、ＴＷＥＡＫ、チロシナーゼ（Ｔｙｒｏｓｉｎａｓｅ）、ｕＰＡＲ、ＶＥＧＦ、ＶＥＧＦＢ、ＶＥＧＦＣ、ベルシカン（ｖｅｒｓｉｃａｎ）、ＶＨＬ Ｃ５、ＶＬＡ－４、ＷＴ１、Ｗｎｔ－１、ＸＣＬ１（リンフォタクチン）、ＸＣＬ２（ＳＣＭ－Ｉｂ）、ＸＣＲＩ（ＧＰＲ５／ＣＣＸＣＲ１）、ＹＹ１、ＺＦＰＭ２、
ＣＬＥＣ４Ｃ（ＢＤＣＡ－２、ＤＬＥＣ、ＣＤ３０３、ＣＤＨ６、ＣＬＥＣＳＦ７）、ＣＬＥＣ４Ｄ（ＭＣＬ、ＣＬＥＣＳＦ８）、ＣＬＥＣ４Ｅ（Ｍｉｎｃｌｅ）、ＣＬＥＣ６Ａ（デクチン－２）、ＣＬＥＣ５Ａ（ＭＤＬ－１、ＣＬＥＣＳＦ５）、ＣＬＥＣ１Ｂ（ＣＬＥＣ－２）、ＣＬＥＣ９Ａ（ＤＮＧＲ－１）、ＣＬＥＣ７Ａ（デクチン－１）、ＣＬＥＣ１１Ａ、ＰＤＧＦＲａ、ＳＬＡＭＦ７、ＧＰ６（ＧＰＶＩ）、ＬＩＬＲＡ１（ＣＤ８５Ｉ）、ＬＩＬＲＡ２（ＣＤ８５Ｈ、ＩＬＴ１）、ＬＩＬＲＡ４（ＣＤ８５Ｇ、ＩＬＴ７）、ＬＩＬＲＡ５（ＣＤ８５Ｆ、ＩＬＴ１１）、ＬＩＬＲＡ６（ＣＤ８５ｂ、ＩＬＴ８）、ＬＩＬＲＢ１、ＮＣＲ１（ＣＤ３３５、ＬＹ９４、ＮＫｐ４６）、ＮＣＲ３（ＣＤ３３５、ＬＹ９４、ＮＫｐ４６）、ＮＣＲ３（ＣＤ３３７、ＮＫｐ３０）、ＯＳＣＡＲ、ＴＡＲＭ１、ＣＤ３０、ＣＤ３００Ｃ、ＣＤ３００Ｅ、ＣＤ３００ＬＢ（ＣＤ３００Ｂ）、ＣＤ３００ＬＤ（ＣＤ３００Ｄ）、ＫＩＲ２ＤＬ４（ＣＤ１５８Ｄ）、ＫＩＲ２ＤＳ、ＫＬＲＣ２（ＣＤ１５９Ｃ、ＮＫＧ２Ｃ）、ＫＬＲＫ１（ＣＤ３１４、ＮＫＧ２Ｄ）、ＮＣＲ２（ＣＤ３３６、ＮＫｐ４４）、ＰＩＬＲＢ、ＳＩＧＬＥＣ１（ＣＤ１６９、ＳＮ）、ＳＩＧＬＥＣ５、ＳＩＧＬＥＣ６、ＳＩＧＬＥＣ７、ＳＩＧＬＥＣ８、ＳＩＧＬＥＣ９、ＳＩＧＬＥＣ１０、ＳＩＧＬＥＣ１１、ＳＩＧＬＥＣ１２、ＳＩＧＬＥＣ１４、ＳＩＧＬＥＣ１５（ＣＤ３３Ｌ３）、ＳＩＧＬＥＣ１６、ＳＩＲＰＡ、ＳＩＲＰＢ１（ＣＤ１７２Ｂ）、ＴＲＥＭ１（ＣＤ３５４）、ＴＲＥＭ２、ＫＬＲＦ１（ＮＫｐ８０）、１７－１Ａ、ＳＬＡＭ７、ＭＳＬＮ、ＣＴＡＧ１Ｂ／ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥＡ３／Ａ６、ＡＴＰ５Ｉ（Ｑ０６１８５）、ＯＡＴ（Ｐ２９７５８）、ＡＩＦＭ１（Ｑ９Ｚ０Ｘ１）、ＡＯＦＡ（Ｑ６４１３３）、ＭＴＤＣ（Ｐ１８１５５）、ＣＭＣ１（Ｑ８ＢＨ５９）、ＰＲＥＰ（Ｑ８Ｋ４１１）、ＹＭＥＬ１（Ｏ８８９６７）、ＬＰＰＲＣ（Ｑ６ＰＢ６６）、ＬＯＮＭ（Ｑ８ＣＧＫ３）、ＡＣＯＮ（Ｑ９９ＫＩ０）、ＯＤＯ１（Ｑ６０５９７）、ＩＤＨＰ（Ｐ５４０７１）、ＡＬＤＨ２（Ｐ４７７３８）、ＡＴＰＢ（Ｐ５６４８０）、ＡＡＴＭ（Ｐ０５２０２）、ＴＭＭ９３（Ｑ９ＣＱＷ０）、ＥＲＧＩ３（Ｑ９ＣＱＥ７）、ＲＴＮ４（Ｑ９９Ｐ７２）、ＣＬ０４１（Ｑ８ＢＱＲ４）、ＥＲＬＮ２（Ｑ８ＢＦＺ９）、ＴＥＲＡ（Ｑ０１８５３）、ＤＡＤ（Ｐ６１８０４）、ＣＡＬＸ（Ｐ３５５６４）、ＣＡＬＵ（Ｏ３５８８７）、ＶＡＰＡ（Ｑ９ＷＶ５５）、ＭＯＧＳ（Ｑ８０ＵＭ７）、ＧＡＮＡＢ（Ｑ８ＢＨＮ３）、ＥＲＯ１Ａ（Ｑ８Ｒ１８０）、ＵＧＧＧ１（Ｑ６Ｐ５Ｅ４）、Ｐ４ＨＡ１（Ｑ６０７１５）、ＨＹＥＰ（Ｑ９Ｄ３７９）、ＣＡＬＲ（Ｐ１４２１１）、ＡＴ２Ａ２（Ｏ５５１４３）、ＰＤＩＡ４（Ｐ０８００３）、ＰＤＩＡ１（Ｐ０９１０３）、ＰＤＩＡ３（Ｐ２７７７３）、ＰＤＩＡ６（Ｑ９２２Ｒ８）、ＣＬＨ（Ｑ６８ＦＤ５）、ＰＰＩＢ（Ｐ２４３６９）、ＴＣＰＧ（Ｐ８０３１８）、ＭＯＴ４（Ｐ５７７８７）、ＮＩＣＡ（Ｐ５７７１６）、ＢＡＳＩ（Ｐ１８５７２）、ＶＡＰＡ（Ｑ９ＷＶ５５）、ＥＮＶ２（Ｐ１１３７０）、ＶＡＴ１（Ｑ６２４６５）、４Ｆ２（Ｐ１０８５２）、ＥＮＯＡ（Ｐ１７１８２）、ＩＬＫ（Ｏ５５２２２）、ＧＰＮＭＢ（Ｑ９９Ｐ９１）、ＥＮＶ１（Ｐ１０４０４）、ＥＲＯ１Ａ（Ｑ８Ｒ１８０）、ＣＬＨ（Ｑ６８ＦＤ５）、ＤＳＧ１Ａ（Ｑ６１４９５）、ＡＴ１Ａ１（Ｑ８ＶＤＮ２）、ＨＹＯＵ１（Ｑ９ＪＫＲ６）、ＴＲＡＰ１（Ｑ９ＣＱＮ１）、ＧＲＰ７５（Ｐ３８６４７）、ＥＮＰＬ（Ｐ０８１１３）、ＣＨ６０（Ｐ６３０３８）、またはＣＨ１０（Ｑ６４４３３）であっても良いが、これらに限定されるものではない。
【0121】
標的抗原は、正常細胞に比べて癌細胞に１０倍以上多く分布する抗原であってもよい。
【0122】
特に、本発明は、既存のＡＤＣの欠点を克服できる新しいペイロードである式１のＦＬ
－１１８薬物に焦点を合わせた次世代ＡＤＣプラットフォームを活用し、固形癌の表面に選択的に過剰発現された抗原である、Ｔｒｏｐ－２を薬物標的としたＢｅｓｔ－ｉｎ－ｃｌａｓｓ ＡＤＣと既存に知られた癌関連抗原ではあるものの安全性／効果などの問題により、依然として関連ＡＤＣが開発されていないＥＧＦＲを標的としたＦｉｒｓｔ－ｉｎ－ｃｌａｓｓ ＡＤＣを提供することができる。
－１１８薬物に焦点を合わせた次世代ＡＤＣプラットフォームを活用し、固形癌の表面に選択的に過剰発現された抗原である、Ｔｒｏｐ－２を薬物標的としたＢｅｓｔ－ｉｎ－ｃｌａｓｓ ＡＤＣと既存に知られた癌関連抗原ではあるものの安全性／効果などの問題により、依然として関連ＡＤＣが開発されていないＥＧＦＲを標的としたＦｉｒｓｔ－ｉｎ－ｃｌａｓｓ ＡＤＣを提供することができる。
【0123】
［抗体またはその抗原結合部位を含有する断片］
本発明によれば、［式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性リンカー（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）］－［抗体又はその抗原結合部位を含有する断片］を含む、免疫複合体は、抗体又はその抗原結合部位を含有する断片が癌細胞の抗原を標的化さえすれば、その種類を問わず、前述の［式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性リンカー］の組み合わせの使用に応じた有機的な作用機序を発揮することができる。特に、遊離型ＦＬ１１８薬物が様々な癌細胞株でＳＮ－３８に比べて５～２０倍強力な、すなわち、低レベルのＩＣ５０数値で細胞毒性（Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ）を示し、様々な癌腫由来の１４０個の細胞株に対する評価結果でも、大多数の癌細胞に対して＜１００ｎＭのＩＣ５０を示す非常に強力な抗がん効果を共有するからです。また、ＦＬ１１８薬物が様々な癌細胞株ＸｅｎｏｇｒａｆｔモデルでＳＮ－３８に比べて優れた効能を示し、マウスとビーグル犬でのＧＬＰ毒性試験を通じて優れた安全性が確保され、これをペイロードとして用いた免疫複合体でも治療域（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｗｉｎｄｏｗ）を確保できるという利点を共有するからである。さらに、ＦＬ１１８薬物が臨床において効能／安全性が検証された抗がん機序であるトポイソメラーゼＩ（Ｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ Ｉ）阻害剤を活用したものであり、トポイソメラーゼＩ（Ｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ Ｉ）阻害剤（ イリノテカン（Ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ）、トポテカン（Ｔｏｐｏｔｅｃａｎ）など）は、臨床において大腸癌、肺癌、乳癌、卵巣癌など 様々な難治性固形癌に優れた抗がん効果が実証されているからである。
本発明によれば、［式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性リンカー（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）］－［抗体又はその抗原結合部位を含有する断片］を含む、免疫複合体は、抗体又はその抗原結合部位を含有する断片が癌細胞の抗原を標的化さえすれば、その種類を問わず、前述の［式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性リンカー］の組み合わせの使用に応じた有機的な作用機序を発揮することができる。特に、遊離型ＦＬ１１８薬物が様々な癌細胞株でＳＮ－３８に比べて５～２０倍強力な、すなわち、低レベルのＩＣ５０数値で細胞毒性（Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ）を示し、様々な癌腫由来の１４０個の細胞株に対する評価結果でも、大多数の癌細胞に対して＜１００ｎＭのＩＣ５０を示す非常に強力な抗がん効果を共有するからです。また、ＦＬ１１８薬物が様々な癌細胞株ＸｅｎｏｇｒａｆｔモデルでＳＮ－３８に比べて優れた効能を示し、マウスとビーグル犬でのＧＬＰ毒性試験を通じて優れた安全性が確保され、これをペイロードとして用いた免疫複合体でも治療域（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｗｉｎｄｏｗ）を確保できるという利点を共有するからである。さらに、ＦＬ１１８薬物が臨床において効能／安全性が検証された抗がん機序であるトポイソメラーゼＩ（Ｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ Ｉ）阻害剤を活用したものであり、トポイソメラーゼＩ（Ｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ Ｉ）阻害剤（ イリノテカン（Ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ）、トポテカン（Ｔｏｐｏｔｅｃａｎ）など）は、臨床において大腸癌、肺癌、乳癌、卵巣癌など 様々な難治性固形癌に優れた抗がん効果が実証されているからである。
【0124】
さらに、実施例１１～１２では、Ｈｅｒ２、ＥＧＦＲ、ＴＲＯＰ２をそれぞれ標的抗原とする抗体を用いて、抗体－ＦＬ１１８複合体の抗癌効果を実証した。
【0125】
本明細書において、用語「抗体」とは、免疫学的に特定の抗原と反応性を有する免疫グロブリン分子を含む、抗原を特異的に認識するリガンドの役割をするタンパク質分子を意味し、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、抗体全体（ｗｈｏｌｅ）の全部を含む。また、前記用語は、キメラ抗体および二価（ｂｉｖａｌｅｎｔ）または二重特異性分子、ダイアボディ、トリアボディ、およびテトラボディを含む。前記用語は、さらに、ＦｃＲｎに対する結合機能を保有した一本鎖抗体、鎖抗体、抗体定常領域の誘導体及び足場タンパク質に基づく人工抗体を含む。抗体全体は、２本の全長の軽鎖及び２本の全長の重鎖を持つ構造であり、それぞれの軽鎖は、重鎖とジスルフィド結合によって結合されている。前記抗体全体は、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＭおよびＩｇＧを含み、ＩｇＧは、亜型（ｓｕｂｔｙｐｅ）であって、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３およびＩｇＧ４を含む。
【0126】
本明細書において、用語「抗原結合部位を含有する断片」は、抗体の抗原－結合活性を保有する抗体の任意の断片であってもよい。抗体断片の例示としては、一本鎖抗体、Ｆｄ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、ｄｓＦｖまたはｓｃＦｖを含むが、これらに限定されない。前記Ｆｄは、Ｆａｂ断片に含まれている重鎖部分を意味する。前記Ｆａｂは、軽鎖及び重鎖の可変領域と軽鎖の不変領域および重鎖の第一の定常領域（ＣＨ１ドメイン）を有する構造であって、１個の抗原結合部位を有する。Ｆａｂ’は、重鎖ＣＨ１ドメインのＣ末端に一つ以上のシステイン残基を含むヒンジ領域（ｈｉｎｇｅ ｒｅｇｉｏｎ）を有するという点でＦａｂと差異がある。Ｆ（ａｂ’）２抗体は、Ｆａｂ’のヒンジ領域のシステイン残基がジスルフィド結合を成しながら生成される。Ｆｖ（ｖａｒｉａｂｌｅ ｆｒａｇｍｅｎｔ）は、重鎖可変部位および軽鎖可変部位のみを有する最小の抗体断片を意味する。二重ジスルフィドＦｖ（ｄｓＦｖ）は、ジスルフィド結合によって重鎖可変部位と軽鎖可変部位とが結合されており、単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）は、一般的にペプチドリンカーを介して重鎖の可変領域と軽鎖の可変領域とが共有結合により結合されている。このような抗体断片は、タンパク質加水分解酵素を用いて得ることができ（例えば、抗体全体をパパインで制限して切断すれば、Ｆａｂ断片を得ることができ、ペプシンで切断すれば、Ｆ（ａｂ’）２断片を得ることができる）、好ましくは遺伝子組み換え技術を通じて作製することができる。
【0127】
［薬学的に許容される塩］
本明細書において、薬学的に許容される塩は、製薬業界で一般に使用される塩を意味し、例えば、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、リチウム、銅、マンガン、亜鉛、鉄などを含む無機イオンの塩と塩酸、リン酸、硫酸のような無機酸の塩があり、この他にアスコルビン酸、クエン酸、酒石酸、乳酸、マレイン酸、マロン酸、フマル酸、グリコール酸、コハク酸、プロピオン酸、酢酸、オロチン酸、アセチルサリチル酸のような有機酸の塩などのリジン、アルギニン、グアニジンなどのアミノ酸塩がある。また、医薬的な反応、精製過程及び単離過程で使用可能なテトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、ベンジルトリメチルアンモニウム、ベンゼトニウム等の有機イオンの塩である。ただし、列挙されたこれらの塩により本発明にて意味する塩の種類が限定されるものではない。
本明細書において、薬学的に許容される塩は、製薬業界で一般に使用される塩を意味し、例えば、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、リチウム、銅、マンガン、亜鉛、鉄などを含む無機イオンの塩と塩酸、リン酸、硫酸のような無機酸の塩があり、この他にアスコルビン酸、クエン酸、酒石酸、乳酸、マレイン酸、マロン酸、フマル酸、グリコール酸、コハク酸、プロピオン酸、酢酸、オロチン酸、アセチルサリチル酸のような有機酸の塩などのリジン、アルギニン、グアニジンなどのアミノ酸塩がある。また、医薬的な反応、精製過程及び単離過程で使用可能なテトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、ベンジルトリメチルアンモニウム、ベンゼトニウム等の有機イオンの塩である。ただし、列挙されたこれらの塩により本発明にて意味する塩の種類が限定されるものではない。
【0128】
［様々なキャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）］
本発明による[式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）リンカー］複合体は、抗体の他に様々な種類の薬物キャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）に適用することが可能であり、抗体とは異なり、癌組織の奥深くまで十分に浸透することが可能であり、ＣＭＣが容易な特性を有するキャリアを用いることによって、様々な用途への応用にうまく活用できる。
本発明による[式１のＦＬ１１８薬物］－［酸感受性（ａｃｉｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ）リンカー］複合体は、抗体の他に様々な種類の薬物キャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）に適用することが可能であり、抗体とは異なり、癌組織の奥深くまで十分に浸透することが可能であり、ＣＭＣが容易な特性を有するキャリアを用いることによって、様々な用途への応用にうまく活用できる。
【0129】
したがって、本発明のキャリア－薬物複合体（Ｃａｒｒｉｅｒ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）の作製方法は、
本発明による[式１のＦＬ１１８薬物］－［式２の酸感受性リンカー］複合体またはその薬学的に許容される塩を使用して、キャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）に、式２のリンカーを介して式１の薬物を一つ以上連結させることを特徴とする。
本発明による[式１のＦＬ１１８薬物］－［式２の酸感受性リンカー］複合体またはその薬学的に許容される塩を使用して、キャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）に、式２のリンカーを介して式１の薬物を一つ以上連結させることを特徴とする。
【0130】
この場合、キャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）は、抗体、リピボディ、および／またはアプタマーであってもよい。
【0131】
抗体についての説明およびそれらの非限定的な例は、上述した通りである。
【0132】
アプタマー（Ａｐｔａｍｅｒ）は、ＤＮＡ／ＲＮＡに基づく生体高分子であって、抗体と同様に数ｎＭレベルの抗原結合親和性（Ｂｉｎｄｉｎｇ Ａｆｆｉｎｉｔｙ）を有しているので、薬物の腫瘍組織選択的キャリアとして使用することができる。
【0133】
リピボディ（Ｒｅｐｅｂｏｄｙ）は、魚類で発見された新しいクラスの免疫タンパク質であって、抗体およびナノボディ（ラマなどの哺乳類由来のＳｉｎｇｌｅ Ｃｈａｉｎ Ａｎｔｉｂｏｄｙ）と同様に抗原を認識することができ、抗原に対して数ｎＭレベルの抗原結合親和性（Ｂｉｎｄｉｎｇ Ａｆｆｉｎｉｔｙ）を有しており、薬物の癌組織選択的キャリアとして使用することができる。特に、免疫原性がないので、薬物のキャリアとして用いることができ、同時に低分子量で癌細胞の浸透力を高めることができ、均一な品質のリピボディを持続的に生産しやすくし、癌組織の浸透力を高めた薬物複合体の作製に適している。
【0134】
［ＡＤＣの場合、抗体治療剤としての役割］
本発明のＡＤＣは、過去１０年間、癌および自己免疫などの疾患の治療において重要な役割を果たしている、基本的な抗体治療剤（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ａｎｔｉｂｏｄｙ）としての役割も果たすことができる。
本発明のＡＤＣは、過去１０年間、癌および自己免疫などの疾患の治療において重要な役割を果たしている、基本的な抗体治療剤（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ａｎｔｉｂｏｄｙ）としての役割も果たすことができる。
【0135】
抗体は、抗原と体内の細胞を区別する能力を有しているため、抗原に対して選択的に作用する優れたスクリーニング機能を有している。抗体のこのような抗原選択的結合特性を疾病の治療剤として活用したものがまさに抗体治療薬である。抗体は、Ｙ字型をしているが、両アームにそれぞれ抗原結合部位（Ａｎｔｉｇｅｎ ｂｉｎｄｉｎｇ ｓｉｔｅ）が存在し、相補性決定領域（Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎｓ、ＣＤＲ）により抗体は、標的抗原を選択的に認識するようになる。また、抗体は、大きく５種類（ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＧ、ＩｇＡおよびＩｇＥ／Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ（Ｉｇ））があり、主にＩｇＧ抗体治療剤に使用されている。
【0136】
抗体治療剤は、抗原に対して選択的に反応しながら抗原を除去することができる。これのために様々な機序を活用することになるが、抗体治療剤として用いる代表的な機序の特徴は、次の通りである。
【0137】
第１の機序は、遮断機能である（Ｂｌｏｃｋｉｎｇ）。抗体は、細胞の標的受容体に選択的に結合し、標的細胞の生理学的機能を遮断する。細胞表面に発現されるリガンド又は受容体に抗体が結合し、標的シグナル伝達経路を遮断し、低減されたシグナル伝達により、細胞活性の喪失、増殖抑制およびアポトーシスなどを引き起こす。
【0138】
細胞表面の受容体（Ｒｅｃｅｐｔｏｒ）を標的とし、抗体が受容体に結合すると受容体の構造を変化させる又は受容体に結合しなければならない因子が結合できないようにし、細胞内シグナル伝達を阻害し、これにより細胞の成長および分化を調節することができるようになる。また、抗体が受容体に結合すると、受容体が細胞内流入機序により細胞内に入り、細胞表面の受容体の数が減少するようになって、細胞の生理学的機序に調節することができる。この機序により優れた効果を示す代表的な抗体治療剤は、ヒト上皮成長因子受容体（Ｈｕｍａｎ ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ）（ＨＥＲ／ＥＧＦＲ／ＥＲＢＢ）のうちの１つであるＨＥＲ２陽性乳癌を標的とするトラスツズマブ（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）（Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）がある。
【0139】
第２の機序は、抗体－依存性細胞媒介性細胞毒性機序である（Ａｎｔｉｂｏｄｙ－Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｃｅｌｌｍｅｄｉａｔｅｄ Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ、ＡＤＣＣ）。癌細胞の場合、正常細胞とは異なる特異的な受容体又は過剰発現した受容体を有しており、免疫系がこれを認識して抗体を産生し、細胞表面に結合される。ＮＫ細胞がＦｃ ｒｅｃｅｐｔｏｒ（ＦｃγＲＩＩＩ）を認識した後、活性化されるとアポトーシス（Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）が誘導される。
【0140】
第３の機序は、補体－依存性細胞傷害である（Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔ－Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ、ＣＤＣ）。癌細胞の表面に結合し、補体タンパク質（Ｃ１ｑ）を活性化させ、古典的経路（ｃｌａｓｓｉｃａｌ ｐａｔｈｗａｙ）を引き起こし、細胞膜を攻撃し、孔（ｐｏｒｅ）を標的細胞の溶解を引き起こす。この他にも、オプソニン化（Ｏｐｓｏｎｉｚａｔｉｏｎ）、中和作用（Ｎｅｕｔｒａｌｉｚａｔｉｏｎ）、炎症反応などの機序がある。
【0141】
治療用抗体は、一般に特定の治療目的のために複数の観点から抗体を再設計（ｅｎｇｉ
ｎｅｅｒｉｎｇ）することにより、最適化された形態で作製される。また、このような治療用モノクローナル抗体の開発に適用されていた抗体工学技術が最適化されたＡＤＣ開発にも拡張して適用されている。例えば、現在治療抗体や臨床開発中のＡＤＣは、ほとんどがＩｇＧ１であり、ごくわずかだけＩｇＧ２とＩｇＧ４を使用している。抗体のアイソタイプ（ｉｓｏｔｙｐｅ）の選択は、治療用抗体とＡＤＣにとって同様に重要である。その理由は、抗体のアイソタイプ（ｉｓｏｔｙｐｅ）が抗体依存性細胞傷害（ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｃｅｌｌｕｌａｒ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ（ＡＤＣＣ））、抗体依存性細胞食作用（ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｃｅｌｌｕｌａｒ ｐｈａｇｏｃｙｔｏｓｉｓ（ＡＤＣＰ））および体依存性細胞傷害（ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ（ＣＤＣ））の機能に影響を及ぼすからである。また、ＩｇＧ４は、ｉｎ ｖｉｖｏでのＦａｂアーム交換によって機能的（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｌｙ）に一価（ｍｏｎｏｖａｌｅｎｔ）になる。また、アイソタイプ（ｉｓｏｔｙｐｅ）によるＡＤＣの効能と抗体のＦｃ－ｄｏｍａｉｎ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇを応用し、ＡＤＣのｉｎ ｖｉｖｏ効能を向上させることができる。
ｎｅｅｒｉｎｇ）することにより、最適化された形態で作製される。また、このような治療用モノクローナル抗体の開発に適用されていた抗体工学技術が最適化されたＡＤＣ開発にも拡張して適用されている。例えば、現在治療抗体や臨床開発中のＡＤＣは、ほとんどがＩｇＧ１であり、ごくわずかだけＩｇＧ２とＩｇＧ４を使用している。抗体のアイソタイプ（ｉｓｏｔｙｐｅ）の選択は、治療用抗体とＡＤＣにとって同様に重要である。その理由は、抗体のアイソタイプ（ｉｓｏｔｙｐｅ）が抗体依存性細胞傷害（ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｃｅｌｌｕｌａｒ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ（ＡＤＣＣ））、抗体依存性細胞食作用（ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｃｅｌｌｕｌａｒ ｐｈａｇｏｃｙｔｏｓｉｓ（ＡＤＣＰ））および体依存性細胞傷害（ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ（ＣＤＣ））の機能に影響を及ぼすからである。また、ＩｇＧ４は、ｉｎ ｖｉｖｏでのＦａｂアーム交換によって機能的（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｌｙ）に一価（ｍｏｎｏｖａｌｅｎｔ）になる。また、アイソタイプ（ｉｓｏｔｙｐｅ）によるＡＤＣの効能と抗体のＦｃ－ｄｏｍａｉｎ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇを応用し、ＡＤＣのｉｎ ｖｉｖｏ効能を向上させることができる。
【0142】
［癌の予防または治療用医薬組成物］
本発明は、前述した本発明による免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む、癌の予防または治療用医薬組成物を提供する。
本発明は、前述した本発明による免疫複合体またはその薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む、癌の予防または治療用医薬組成物を提供する。
【0143】
本発明の免疫複合体は、癌細胞の抗原に特異的に結合し、癌細胞内外で薬物を放出し、細胞毒性を示すので、癌の治療または予防に有用に使用することができる。本発明の免疫複合体が有する抗癌活性は、前述した通りである。
【0144】
本発明において、前記癌は、トポイソメラーゼＩの阻害、および／またはサバイビン（ｓｕｒｖｉｖｉｎ）、Ｍｃｌ－１、ＸＩＡＰおよびｃＩＡＰ２からなる群から選択されたいずれか１つ以上の癌－関連性生存遺伝子（ｃａｎｃｅｒ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｇｅｎｅｓ）の阻害により治療可能な全ての癌を含み、固形癌または血液癌であってもよい。例えば、偽粘液腫、肝内胆道がん、肝芽細胞腫、肝臓癌、甲状腺癌、結腸癌、精巣癌、骨髄異形成症候群、神経膠芽腫、口腔癌、口唇癌、菌状息肉腫、急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、基底細胞癌、卵巣上皮癌、卵巣生殖細胞癌、男性乳癌、脳癌、下垂体腺腫、多発性骨髄腫、胆嚢、胆管癌、大腸癌、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、網膜芽腫、脈絡膜黒色腫、ファーター膨大部癌、膀胱癌、腹膜癌、副甲状腺癌、副腎癌、副鼻腔、非小細胞肺癌、舌癌、星状細胞腫、小細胞肺癌、小児脳腫瘍は、小児リンパ腫、小児白血病、小腸癌、髄膜腫、食道癌、神経膠腫、腎盂癌、腎臓がん、心臓癌、十二指腸癌、悪性軟部組織腫瘍、悪性骨癌、悪性リンパ腫、悪性中皮腫、悪性黒色腫、眼癌、外陰癌、尿管癌、尿道癌、原発部位不明癌、胃リンパ腫、胃癌、カルチノイド腫瘍、消化管間質癌、ウィルムス腫瘍、乳癌、肉腫癌、陰茎癌、咽頭癌、妊娠性絨毛性疾患、子宮頸癌、子宮内膜癌、子宮肉腫、前立腺癌、転移性骨癌、転移性脳腫瘍、前縦隔腫瘍、直腸癌、直腸カルチノイド腫瘍、膣癌、脊髄癌、聴神経鞘腫、膵臓癌、唾液腺癌、カポジ肉腫、パジェット病、扁桃腺癌、扁平上皮細胞癌、肺腺癌、肺癌、肺扁平上皮細胞癌、皮膚癌、肛門癌、横紋筋肉腫、喉頭癌、胸膜癌、血液癌、および甲状腺癌からなる群から選ばれる少なくとも１種以上であることができるが、これらに制限されるものでない。また、前記癌には、原発性癌だけでなく、転移性癌も含む。
【0145】
また、本発明の一実施形態によれば、前記免疫複合体の治療学的に有効な量を、これを必要とする対象（ｓｕｂｊｅｃｔ）に投与する工程を含む、癌の治療または予防する方法を提供する。前記対象（ｓｕｂｊｅｃｔ）は、ヒトを含む哺乳類であってもよい。
【0146】
本発明で使用される「治療学的に有効な量」という用語は、癌の治療または予防に有効な前記免疫複合体の量を示す。具体的には、「治療学的に有効な量」とは、医学的治療に
適用可能な合理的な利益／リスク比で疾患を治療するのに十分な量を意味し、有効用量レベルは、個体の種類及び重症度、年齢、性別、疾患の種類、薬物の活性、薬物に対する敏感度、投与時間、投与経路および排出速度、治療期間、同時に使用される薬物を含む要素及び他の医学分野においてよく知られた要因によって決定することができる。本発明の医薬組成物は、個別の治療剤として、投与するまたは他の治療剤と併用して投与することができ、市販の治療剤とは順次または同時に投与することができる。また、単回投与又は複数回投与可能である。前記の要素を全部考慮して、副作用無く、最小限の量で最大の効果が得られる量を投与することが重要であり、本発明の免疫複合体は、用量依存的な効果を示すため、投与容量は患者の状態、年齢、性別及び合併症などの多様な要因によって当業者によって容易に決定することができる。本発明の薬学的組成物の有効成分は、安全性に優れているため、決定された投与容量以上でも使用することができる。
適用可能な合理的な利益／リスク比で疾患を治療するのに十分な量を意味し、有効用量レベルは、個体の種類及び重症度、年齢、性別、疾患の種類、薬物の活性、薬物に対する敏感度、投与時間、投与経路および排出速度、治療期間、同時に使用される薬物を含む要素及び他の医学分野においてよく知られた要因によって決定することができる。本発明の医薬組成物は、個別の治療剤として、投与するまたは他の治療剤と併用して投与することができ、市販の治療剤とは順次または同時に投与することができる。また、単回投与又は複数回投与可能である。前記の要素を全部考慮して、副作用無く、最小限の量で最大の効果が得られる量を投与することが重要であり、本発明の免疫複合体は、用量依存的な効果を示すため、投与容量は患者の状態、年齢、性別及び合併症などの多様な要因によって当業者によって容易に決定することができる。本発明の薬学的組成物の有効成分は、安全性に優れているため、決定された投与容量以上でも使用することができる。
【0147】
また、本発明の一実施形態によれば、本発明は、癌の治療又は予防に使うための薬剤（ｍｅｄｉｃａｍｅｎｔ）の作製に用いるための、前記免疫複合体の用途（ｕｓｅ）を提供する。薬剤を作製するための前記免疫複合体は、許容されるアジュバント、希釈剤、担体等を混合することができ、その他の活性製剤と共に複合製剤として調製され、活性成分の相乗作用を有することができる。
本発明の用途、組成物、治療方法において言及された事項は、互いに矛盾しない限り、同様に適用される。
本発明の用途、組成物、治療方法において言及された事項は、互いに矛盾しない限り、同様に適用される。
【実施例】
【0148】
発明を実施するための形態
以下、本発明を実施例を通じてより具体的に説明する。ただし、以下の実施例は、本発明の技術的な特徴を明確に例示するためのものに過ぎず、本発明の保護範囲を限定するものではない。
以下、本発明を実施例を通じてより具体的に説明する。ただし、以下の実施例は、本発明の技術的な特徴を明確に例示するためのものに過ぎず、本発明の保護範囲を限定するものではない。
【0149】
実施例１：ＦＬ１１８－リンカー１複合体の作製
【化8】
【0150】
工程１：（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル（Ｓ）－（１－（（４－（ヒドロキシ
メチル）フェニル）アミノ）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）－１－オキソヘキサン－２－イル）カルバメートの合成
メチル）フェニル）アミノ）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）－１－オキソヘキサン－２－イル）カルバメートの合成
【化9】
【0151】
ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の４－アミノベンジルアルコール（０．２０２ｇ、１．６３９ｍｍｏｌ）およびＦｍｏｃ－Ｌｙｓ（Ｍｍｔ）－ＯＨ（１．００ｇ、１．５６１ｍｍｏｌ）の懸濁液にＥＥＤＱ（０．４０５ｇ、１．６２３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で４時間攪拌した。反応混合物をジクロロメタン（１０ｍＬ）で希釈し、水（２×５ｍＬ）で洗浄した。有機層を塩水（ｂｒｉｎｅ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、黄色がかった泡状物（ｙｅｌｌｏｗｉｓｈ ｆｏａｍ）を収得し、これをフラッシュカラムクロマトグラフィー（２４ｇのＳｉ、ヘプタン／エチルアセテート０～１００％、ジクロロメタンローディング）により精製した。生成物画分を合わせ、減圧下で濃縮し、標題化合物（９２８ｍｇ、８０％）を白色の泡状物として収得した。
ＬＣＭＳ（ｓｃ＿ｂａｓｉｃ）：５２２［Ｍ－Ｆｍｏｃ－Ｈ］－
ＬＣＭＳ（ｓｃ＿ｂａｓｉｃ）：５２２［Ｍ－Ｆｍｏｃ－Ｈ］－
【0152】
工程２：（Ｓ）－２－アミノ－Ｎ－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ヘキサンアミドの合成
【化10】
【0153】
（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル（Ｓ）－（１－（（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）－１－オキソヘキサン－２－イル）カルバメート（９２８ｍｇ、１．２４４ｍｍｏｌ）をジエチルアミン（１０ｍＬ、９７ｍｍｏｌ）に溶解させ、室温で攪拌した。２時間後、溶媒を減圧下で濃縮し、粘着性の残渣をヘプタン２回洗浄した。次いで、残渣をジクロロメタンに溶解させ、ヘプタンで沈殿させた。溶媒を注ぎ出し、手順を繰り返した。蒸発の結果、白色の泡状物の生成物を収得した（Ｙｄ：６７７ｍｇ、純度＜９０％）。
【0154】
前記生成物を５ｍＬのジクロロメタンに溶解させ、２０ｍＬのヘプタンで沈殿させた後、溶媒を注ぎ出した。蒸発乾燥し、６２７ｍｇ、９６％の標題化合物を白色の泡状物として得た。
ＬＣＭＳ（ｓｃ＿ａｃｉｄ）：５２２［Ｍ－Ｈ］－
ＬＣＭＳ（ｓｃ＿ａｃｉｄ）：５２２［Ｍ－Ｈ］－
【0155】
工程３：（Ｓ）－２－（３２－アジド－５－オキソ－３，９，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０－ノナオキサ－６－アザドトリアコンタンアミド）－Ｎ－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ヘキサンアミドの合成
【化11】
【0156】
ジクロロメタン（１０ｍＬ）中のＯ－（２－アジドエチル）－Ｏ’－（Ｎ－ジグリコリル－２－アミノエチル）－ヘプタエチレングリコール（６６２ｍｇ、１．１９３ｍｍｏｌ）および（Ｓ）－２－アミノ－Ｎ－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ヘキサンアミド（６２５ｍｇ、１．１９３ｍｍｏｌ）の淡黄色の溶液にＥＥＤＱ（３００ｍｇ、１．２０３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３時間攪拌した。反応物を減圧下で濃縮した。粗生成物（１．６８ｇ）をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、エチルアセテート／メタノール０～１０％）により精製し、標題化合物を濃い無色の油状物として収得した。
【0157】
Ｙｄ：１．０２ｇ
ＬＣＭＳ：ｐｕｒｉｔｙ＞９５％。ｍ／ｚ１０８２ Ｍ＋Ｎａ、１０５８ Ｍ－Ｈ
１Ｈ ＮＭＲ（ｄ６－ＤＭＳＯ）：構造と一致する。残留エチルアセテートを含む。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．０６（ｓ、１Ｈ）、８．１５（ｄ、Ｊ＝８．０ Ｈｚ、１Ｈ）、８．０８（ｔ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、１Ｈ）、７．５８－７．４９（ｍ、２Ｈ）、７．３７（ｍ、４Ｈ）、７．２５（ｍ、８Ｈ）、７．１５（ｍ、２Ｈ）、６．８６－６．７６（ｍ、２Ｈ）、５．１１（ｔ、Ｊ＝５．７ Ｈｚ、１Ｈ）、４．４３（ｍ、３Ｈ）、４．００（ｓ、２Ｈ）、３．９６（ｄ、Ｊ＝４．４ Ｈｚ、２Ｈ）、３．７０（ｓ、３Ｈ）、３．５９（ｍ、２Ｈ）、３．５７－３．４４（ｍ、３０Ｈ）、３．４０（ｍ、５Ｈ）、３．２５（ｑ、Ｊ＝６．１ Ｈｚ、２Ｈ）、２．４３（ｍ、１Ｈ）、１．９３（ｍ、２Ｈ）、１．６４（ｍ、２Ｈ）、１．５４－１．２２（ｍ、４Ｈ）
ＬＣＭＳ：ｐｕｒｉｔｙ＞９５％。ｍ／ｚ１０８２ Ｍ＋Ｎａ、１０５８ Ｍ－Ｈ
１Ｈ ＮＭＲ（ｄ６－ＤＭＳＯ）：構造と一致する。残留エチルアセテートを含む。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．０６（ｓ、１Ｈ）、８．１５（ｄ、Ｊ＝８．０ Ｈｚ、１Ｈ）、８．０８（ｔ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、１Ｈ）、７．５８－７．４９（ｍ、２Ｈ）、７．３７（ｍ、４Ｈ）、７．２５（ｍ、８Ｈ）、７．１５（ｍ、２Ｈ）、６．８６－６．７６（ｍ、２Ｈ）、５．１１（ｔ、Ｊ＝５．７ Ｈｚ、１Ｈ）、４．４３（ｍ、３Ｈ）、４．００（ｓ、２Ｈ）、３．９６（ｄ、Ｊ＝４．４ Ｈｚ、２Ｈ）、３．７０（ｓ、３Ｈ）、３．５９（ｍ、２Ｈ）、３．５７－３．４４（ｍ、３０Ｈ）、３．４０（ｍ、５Ｈ）、３．２５（ｑ、Ｊ＝６．１ Ｈｚ、２Ｈ）、２．４３（ｍ、１Ｈ）、１．９３（ｍ、２Ｈ）、１．６４（ｍ、２Ｈ）、１．５４－１．２２（ｍ、４Ｈ）
【0158】
真空下でさらに乾燥することにより、０．９６８ｇの無色の油状物を得た。
収率：７６％。さらなる分析なしで使用される。
収率：７６％。さらなる分析なしで使用される。
【0159】
工程４：４－（（２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）メチル）－Ｎ－（プロプ－２－イン－１－イル）シクロヘキサン－１－カルボキサミドの合成
【化12】
【0160】
スクシンイミジル４－（Ｎ－マレイミドメチル）シクロヘキサンカルボキシレート（１
．０１ｇ、３．０２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン２０ｍＬに溶解させ、プロパルギルアミン（０．２１３ｍＬ、３．３２ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５２８ｍＬ、３．０２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１時間攪拌した。反応混合物を１００ｍＬのジクロロメタンで希釈し、１００ｍＬ １Ｎ ＨＣｌで洗浄した後、１００ｍＬの塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空で蒸発させた。粗生成物（白色の固形物、９５０ｍｇ）をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、２４ｇ、ジクロロメタン／メタノール０～２％）により精製した。生成物画分を合わせ、真空で濃縮し、白色の固形物を生成した後、冷たいジクロロメタンでトリチュレート（ｔｒｉｔｕｒａｔｉｏｎ）した。濾過して標題化合物を白色の固形物として得た。収率：５７７ｍｇ、７３％
．０１ｇ、３．０２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン２０ｍＬに溶解させ、プロパルギルアミン（０．２１３ｍＬ、３．３２ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５２８ｍＬ、３．０２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１時間攪拌した。反応混合物を１００ｍＬのジクロロメタンで希釈し、１００ｍＬ １Ｎ ＨＣｌで洗浄した後、１００ｍＬの塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空で蒸発させた。粗生成物（白色の固形物、９５０ｍｇ）をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、２４ｇ、ジクロロメタン／メタノール０～２％）により精製した。生成物画分を合わせ、真空で濃縮し、白色の固形物を生成した後、冷たいジクロロメタンでトリチュレート（ｔｒｉｔｕｒａｔｉｏｎ）した。濾過して標題化合物を白色の固形物として得た。収率：５７７ｍｇ、７３％
【0161】
ＬＣＭＳ（ｓｃ＿ａｃｉｄ）：２７５［Ｍ＋Ｈ］＋
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ ８．４７（ｓ、１Ｈ）、８．１６（ｄ、Ｊ＝７．９ Ｈｚ、１Ｈ）、８．０９（ｔ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、１Ｈ）、７．５８（ｄ、Ｊ＝８．４ Ｈｚ、２Ｈ）、７．５２（ｄ、Ｊ＝２．９ Ｈｚ、２Ｈ）、７．４１－７．２０（ｍ、１２Ｈ）、７．１４（ｔ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、２Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．８１（ｄ、Ｊ＝８．９ Ｈｚ、２Ｈ）、６．２８（ｄ、Ｊ＝２．０ Ｈｚ、２Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２４（ｓ、２Ｈ）、５．１７－５．０１（ｍ、２Ｈ）、４．４９－４．４０（ｍ、１Ｈ）、４．０１（ｓ、２Ｈ）、３．９９－３．９１（ｍ、２Ｈ）、３．６９（ｓ、３Ｈ）、３．６２－３．４５（ｍ、３０Ｈ）、３．４５－３．３７（ｍ、４Ｈ）、３．２８－３．２１（ｍ、２Ｈ）、２．４６－２．４０（ｍ、１Ｈ）、２．２５－２．０２（ｍ、２Ｈ）、２．０１－１．８１（ｍ、２Ｈ）、１．７４－１．５４（ｍ、２Ｈ）、１．５３－１．４１（ｍ、２Ｈ）、１．４０－１．１９（ｍ、２Ｈ）、０．８９（ｔ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ ８．４７（ｓ、１Ｈ）、８．１６（ｄ、Ｊ＝７．９ Ｈｚ、１Ｈ）、８．０９（ｔ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、１Ｈ）、７．５８（ｄ、Ｊ＝８．４ Ｈｚ、２Ｈ）、７．５２（ｄ、Ｊ＝２．９ Ｈｚ、２Ｈ）、７．４１－７．２０（ｍ、１２Ｈ）、７．１４（ｔ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、２Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．８１（ｄ、Ｊ＝８．９ Ｈｚ、２Ｈ）、６．２８（ｄ、Ｊ＝２．０ Ｈｚ、２Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２４（ｓ、２Ｈ）、５．１７－５．０１（ｍ、２Ｈ）、４．４９－４．４０（ｍ、１Ｈ）、４．０１（ｓ、２Ｈ）、３．９９－３．９１（ｍ、２Ｈ）、３．６９（ｓ、３Ｈ）、３．６２－３．４５（ｍ、３０Ｈ）、３．４５－３．３７（ｍ、４Ｈ）、３．２８－３．２１（ｍ、２Ｈ）、２．４６－２．４０（ｍ、１Ｈ）、２．２５－２．０２（ｍ、２Ｈ）、２．０１－１．８１（ｍ、２Ｈ）、１．７４－１．５４（ｍ、２Ｈ）、１．５３－１．４１（ｍ、２Ｈ）、１．４０－１．１９（ｍ、２Ｈ）、０．８９（ｔ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）。
【0162】
工程５：４－（（Ｓ）－３５－アジド－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８－ジオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９－ジアザペンタトリアコンタンアミドベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネートの合成
【化13】
【0163】
ＦＬ１１８（５０ｍｇ、０．１２７ｍｍｏｌ）と４－ジメチルアミノピリジン（ＤＡＭＰ）（５８．４ｍｇ、０．４７８ｍｍｏｌ）をジクロロメタン８ｍＬに溶解させ、トリホスゲン（１１．４ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）をジクロロメタン２ｍＬに溶解させ、急速に添加した。黄色の反応混合物を３０分間攪拌した。１時間後、（Ｓ）－２－（３２－アジド－５－オキソ－３，９，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０－ノナオキサ－６－ザドトリアコンタンアミド－Ｎ－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ヘキサンアミド（８１ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）をジクロロメタン２ｍＬに溶解させて添加し、３０分間攪拌した。次いで、反応混合物を真空下で濃縮させた。粗生成物をＤＭＳＯに取り込み、塩基性分取用ＨＰＬＣにより精製した。生成物画分を合わせ、凍結乾燥し、６４ｍｇ、５７％の黄色の固形物の標題化合物を得た。
【0164】
ＬＣＭＳ（ｓｃ＿ｂａｓｅ）：１２０６［Ｍ－ＭＭＴ＋Ｈ］＋
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ ８．４７（ｓ、１Ｈ）、８．１６（ｄ、Ｊ＝７．９ Ｈｚ、１Ｈ）、８．０９（ｔ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、１Ｈ）、７．５８（ｄ、Ｊ＝８．４ Ｈｚ、２Ｈ）、７．５２（ｄ、Ｊ＝２．９ Ｈｚ、２Ｈ）、７．４１－７．２０（ｍ、１２Ｈ）、７．１４（ｔ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、２Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．８１（ｄ、Ｊ＝８．９ Ｈｚ、２Ｈ）、６．２８（ｄ、Ｊ＝２．０ Ｈｚ、２Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２４（ｓ、２Ｈ）、５．１７－５．０１（ｍ、２Ｈ）、４．４９－４．４０（ｍ、１Ｈ）、４．０１（ｓ、２Ｈ）、３．９９－３．９１（ｍ、２Ｈ）、３．６９（ｓ、３Ｈ）、３．６２－３．４５（ｍ、３０Ｈ）、３．４５－３．３７（ｍ、４Ｈ）、３．２８－３．２１（ｍ、２Ｈ）、２．４６－２．４０（ｍ、１Ｈ）、２．２５－２．０２（ｍ、２Ｈ）、２．０１－１．８１（ｍ、２Ｈ）、１．７４－１．５４（ｍ、２Ｈ）、１．５３－１．４１（ｍ、２Ｈ）、１．４０－１．１９（ｍ、２Ｈ）、０．８９（ｔ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ ８．４７（ｓ、１Ｈ）、８．１６（ｄ、Ｊ＝７．９ Ｈｚ、１Ｈ）、８．０９（ｔ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、１Ｈ）、７．５８（ｄ、Ｊ＝８．４ Ｈｚ、２Ｈ）、７．５２（ｄ、Ｊ＝２．９ Ｈｚ、２Ｈ）、７．４１－７．２０（ｍ、１２Ｈ）、７．１４（ｔ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、２Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．８１（ｄ、Ｊ＝８．９ Ｈｚ、２Ｈ）、６．２８（ｄ、Ｊ＝２．０ Ｈｚ、２Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２４（ｓ、２Ｈ）、５．１７－５．０１（ｍ、２Ｈ）、４．４９－４．４０（ｍ、１Ｈ）、４．０１（ｓ、２Ｈ）、３．９９－３．９１（ｍ、２Ｈ）、３．６９（ｓ、３Ｈ）、３．６２－３．４５（ｍ、３０Ｈ）、３．４５－３．３７（ｍ、４Ｈ）、３．２８－３．２１（ｍ、２Ｈ）、２．４６－２．４０（ｍ、１Ｈ）、２．２５－２．０２（ｍ、２Ｈ）、２．０１－１．８１（ｍ、２Ｈ）、１．７４－１．５４（ｍ、２Ｈ）、１．５３－１．４１（ｍ、２Ｈ）、１．４０－１．１９（ｍ、２Ｈ）、０．８９（ｔ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）。
【0165】
工程６：４－（（Ｓ）－３５－（４－（（４－（（２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）メチル）シクロヘキサン－１－カルボキサミド）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８－ジオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９－ジアザペンタトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネートの合成
【化14】
【0166】
４－（（２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）メチル）－Ｎ－（プロプ－２－イン－１－イル）シクロヘキサン－１－カルボキサミド（２５ｍｇ、９１μｍｏｌ）および４－（（Ｓ）－３５－アジド－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８－ジオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９－ジアザペンタトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネート（６５ｍｇ、４４．０μｍｏｌ）、銅（Ｉ）ブロミド（２．５ｍｇ、１７．４３μｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（２．３ｍｇ、８．７７μｍｏｌ）をジクロロメタン（２．０ｍＬ）に溶解させ、、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルメチルアミン（０．０２３ｍＬ、１３２μｍｏｌ）を添加した。
【0167】
反応混合物が速く淡黄色の懸濁液に変わることを確認し、２８時間攪拌した。次いで、反応混合物を真空で濃縮させた。粗生成物をＤＭＳＯに取り込み、塩基性分取用ＨＰＬＣにより精製した。生成物画分を合わせ、凍結乾燥し、６２ｍｇ、８０％の標題化合物を白色の固形物として得た。
ＬＣＭＳ（ｓｃ＿ｂａｓｅ）：１４８０［Ｍ－ＭＭＴ＋Ｈ］＋
ＬＣＭＳ（ｓｃ＿ｂａｓｅ）：１４８０［Ｍ－ＭＭＴ＋Ｈ］＋
【0168】
工程７：４－（（Ｓ）－２－（４－アミノブチル）－３５－（４－（（４－（（２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）メチル）シクロヘキサン－１－カルボキサミド）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）－４，８－ジオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９－ジアザペンタトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネートの合成
【化15】
【0169】
４－（（Ｓ）－３５－（４－（（４－（（２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）メチル）シクロヘキサン－１－カルボキサミド）メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８－ジオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９－ジアザペンタトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネート（６５ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）を０．７ｍＬのジクロロメタンに溶解させた。アニソール（１５μｌ、０．１３７ｍｍｏｌ）およびジクロロ酢酸（３２μｌ、０．３８７ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を３０分間攪拌した。ＭＴＢＥ（５ｍＬ）を添加し、混合物を激しく攪拌した。固体を沈め、溶媒を注ぎ出した。残渣をＭＴＢＥ中の５％のジクロロメタンで２回およびＭＴＢＥで１回洗浄した。次いで、固形物を室温で減圧下で乾燥させた。標題化合物（ＦＬ１１８－リンカー化合物）を淡黄色の固形物として得て、－２０℃で保管した。
【0170】
Ｙｄ：５３ｍｇ、９７％
ＬＣＭＳ（ａｎ＿ａｃｉｄ）：１４８０［Ｍ＋Ｈ］＋
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．１８（ｓ、１Ｈ）、８．４８（ｓ、１Ｈ）、８．２４－８．１７（ｍ、２Ｈ）、８．０９（ｔ、Ｊ＝５．７ Ｈｚ、１Ｈ）、７．８１（ｓ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、３Ｈ）、７．６２－７．５７（ｍ、２Ｈ）、７．５３（ｓ、２Ｈ）、７．３１（ｄ、Ｊ＝８．６ Ｈｚ、２Ｈ）、７．０１（ｓ、２Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．２９（ｓ、２Ｈ）、６．０１（ｓ、１Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２５（ｓ、２Ｈ）、５．１７－５．０１（ｍ、２Ｈ）、４．４７（ｍ、３Ｈ）、４．２５（ｄ、Ｊ＝５．６ Ｈｚ、２Ｈ）、４．０８－３．９５（ｍ、４Ｈ）、３．７７（ｔ、Ｊ＝５．２ Ｈｚ、２Ｈ）、３．５４－３．４１（ｍ、３４Ｈ）、３．２８－３．２０（ｍ、４Ｈ）、２．７８（ｓ、２Ｈ）、２．１８－１．９９（ｍ、３Ｈ）、１．８３－１．６７（ｍ、４Ｈ）、１．６５－１．４５（ｍ、６Ｈ）、１．４２－１．１９（ｍ、５Ｈ）、０．９４－０．８４（ｍ、５Ｈ）。
ＬＣＭＳ（ａｎ＿ａｃｉｄ）：１４８０［Ｍ＋Ｈ］＋
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．１８（ｓ、１Ｈ）、８．４８（ｓ、１Ｈ）、８．２４－８．１７（ｍ、２Ｈ）、８．０９（ｔ、Ｊ＝５．７ Ｈｚ、１Ｈ）、７．８１（ｓ、１Ｈ）、７．６８（ｓ、３Ｈ）、７．６２－７．５７（ｍ、２Ｈ）、７．５３（ｓ、２Ｈ）、７．３１（ｄ、Ｊ＝８．６ Ｈｚ、２Ｈ）、７．０１（ｓ、２Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．２９（ｓ、２Ｈ）、６．０１（ｓ、１Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２５（ｓ、２Ｈ）、５．１７－５．０１（ｍ、２Ｈ）、４．４７（ｍ、３Ｈ）、４．２５（ｄ、Ｊ＝５．６ Ｈｚ、２Ｈ）、４．０８－３．９５（ｍ、４Ｈ）、３．７７（ｔ、Ｊ＝５．２ Ｈｚ、２Ｈ）、３．５４－３．４１（ｍ、３４Ｈ）、３．２８－３．２０（ｍ、４Ｈ）、２．７８（ｓ、２Ｈ）、２．１８－１．９９（ｍ、３Ｈ）、１．８３－１．６７（ｍ、４Ｈ）、１．６５－１．４５（ｍ、６Ｈ）、１．４２－１．１９（ｍ、５Ｈ）、０．９４－０．８４（ｍ、５Ｈ）。
【0171】
実施例２：ＦＬ１１８－リンカー２複合体の作製
工程１：ｔｅｒｔ－ブチル（（４－（プロプ－２－イン－１－イルカルバモイル）シクロへキシル）メチル）カルバメートの合成
工程１：ｔｅｒｔ－ブチル（（４－（プロプ－２－イン－１－イルカルバモイル）シクロへキシル）メチル）カルバメートの合成
【化16】
【0172】
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中のＢｏｃ－トラネキサム酸（ｔｒａｎｓ）（１．００ｇ、３．８９ｍｍｏｌ）溶液にＨＡＴＵ（１．７７ｇ、４．６６ｍｍｏｌ）を添加し、１０分間攪拌した。プロパルギルアミン（０．２５ｍＬ、３．９０ｍｍｏｌ）を添加した後、ジイソプロピルアミン（０．７１ｍＬ、４．０７ｍｍｏｌ）を添加した。黄色の溶液に変わった混合物を室温で一晩攪拌した後、減圧下でほとんどのＤＭＦを蒸発させた。次いで、前記混合物をエチルアセテートおよび水で希釈した。水層を分離し、有機層を水と塩水で洗浄した。次いで、前記有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮し、ベージュ色の固形物（１．４ｇ）を収得した。
【0173】
前記固形物をジクロロメタンでトリチュレートした後、濾過し、標題化合物（４９３ｍｇ、４３％）をオフホワイトの固形物として収得した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＤＣＭ／メタノール０～５％）により濾液を精製し、別のバッチの標題化合物（３１５ｍｇ、２７％）を収得した。
【0174】
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：２３９［Ｍ－ｔＢｕ＋Ｈ］＋
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ５．５７（ｓ、１Ｈ）、４．５５（ｓ、１Ｈ）、４．０４（ｄｄ、Ｊ＝５．２、２．６ Ｈｚ、２Ｈ）、２．９８（ｔ、Ｊ＝６．５ Ｈｚ、２Ｈ）、２．２３（ｔ、Ｊ＝５．１ Ｈｚ、１Ｈ）、２．０９－１．９９（ｍ、１Ｈ）、１．９８－１．８９（ｍ、２Ｈ）、１．８９－１．８０（ｍ、２Ｈ）、１．５２－１．３９（ｍ、１２Ｈ）、１．０２－０．９０（ｍ、２Ｈ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ５．５７（ｓ、１Ｈ）、４．５５（ｓ、１Ｈ）、４．０４（ｄｄ、Ｊ＝５．２、２．６ Ｈｚ、２Ｈ）、２．９８（ｔ、Ｊ＝６．５ Ｈｚ、２Ｈ）、２．２３（ｔ、Ｊ＝５．１ Ｈｚ、１Ｈ）、２．０９－１．９９（ｍ、１Ｈ）、１．９８－１．８９（ｍ、２Ｈ）、１．８９－１．８０（ｍ、２Ｈ）、１．５２－１．３９（ｍ、１２Ｈ）、１．０２－０．９０（ｍ、２Ｈ）。
【0175】
工程２：４－（アミノメチル）－Ｎ－エチニルシクロヘキサン－１－カルボキサミドの合成
【化17】
【0176】
ｔｅｒｔ－ブチル（（４－（プロプ－２－イン－１－イルカルバモイル）シクロへキシル）メチル）カルバメート（８００ｍｇ、２．７２ｍｍｏｌ）を５ｍＬのジオキサンに懸濁させ、ＨＣｌ（４ Ｎ ｉｎ ｄｉｏｘａｎｅ）（１０ｍＬ、４０．０ｍｍｏｌ）を添加し、透明な溶液を得た。前記反応混合物を室温で３０分間攪拌し、固形物が速く沈殿されることを確認した。反応混合物を蒸発乾燥させ、ＤＣＭで２回共－蒸発させた。粗生成物を１ｍＬのメタノールに溶解させ、ＳＣＸ－２（２×５ｇ）にローディングした。カラムを中性までメタノールでフラッシュした後、生成物をメタノール中のＮＨ３（７ Ｎ）で溶出させた。生成物画分を乾燥蒸発させ、標題化合物（５２０ｍｇ、９８％）を白色の固形物として収得した。
【0177】
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：１９５［Ｍ＋Ｈ］＋
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、Ｄ２Ｏ）（粗製、ＨＣｌ塩）δ ３．８６（ｄ、Ｊ＝２．５ Ｈｚ、２Ｈ）、２．７９（ｄ、Ｊ＝７．１ Ｈｚ、２Ｈ）、２．５１（ｔ、Ｊ＝２．５ Ｈｚ、１Ｈ）、２．２２－２．１１（ｍ、１Ｈ）、１．８７－１．７４（ｍ、４Ｈ）、１．６５－１．５４（ｍ、１Ｈ）、１．４２－１．２８（ｍ、２Ｈ）、１．０７－０．９４（ｍ、２Ｈ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、Ｄ２Ｏ）（粗製、ＨＣｌ塩）δ ３．８６（ｄ、Ｊ＝２．５ Ｈｚ、２Ｈ）、２．７９（ｄ、Ｊ＝７．１ Ｈｚ、２Ｈ）、２．５１（ｔ、Ｊ＝２．５ Ｈｚ、１Ｈ）、２．２２－２．１１（ｍ、１Ｈ）、１．８７－１．７４（ｍ、４Ｈ）、１．６５－１．５４（ｍ、１Ｈ）、１．４２－１．２８（ｍ、２Ｈ）、１．０７－０．９４（ｍ、２Ｈ）。
【0178】
工程３：４－（（３，４－ジブロモ－２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）メチル）－Ｎ－（プロプ－２－イン－１－イル）シクロヘキサン－１－カルボキサミドの合成
【化18】
【0179】
酢酸（２．５ｍＬ）中の２，３－ジブロモマレイン酸（２００ｍｇ、０．７３０ｍｍｏｌ）溶液を４５分間還流攪拌した後、４－（アミノメチル）－Ｎ－エチニルシクロヘキサン－１－カルボキサミド（１３５ｍｇ、０．７４９ｍｍｏｌ）を添加し、２時間還流攪拌した。前記反応混合物を乾燥蒸発させ、ジクロロメタンで粉砕し、濾過し、若干の生成物を収得した。濾液をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ヘプタン／エチルアセテート０～１００％）により精製し、また別の若干の生成物を収得した。２つのバッチを合わせて、標題化合物（１５３ｍｇ、４８％）を黄色の固形物として収得した。
【0180】
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：４３３［Ｍ＋Ｈ］＋、ｄｏｕｂｌｅ Ｂｒ ｐａｔｔｅｒｎ
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ ８．１４（ｔ、Ｊ＝５．５ Ｈｚ、１Ｈ）、３．８１（ｄｄ、Ｊ＝５．５、２．５ Ｈｚ、２Ｈ）、３．２９（ｓ、２Ｈ）、３．０５（ｔ、Ｊ＝２．５ Ｈｚ、１Ｈ）、２．０８－１．９９（ｍ、１Ｈ）、１．６９（ｄ、Ｊ＝１２．３ Ｈｚ、４Ｈ）、１．５２（ｓ、１Ｈ）、１．３２－１．２０（ｍ、２Ｈ）、０．９６－０．８３（ｍ、２Ｈ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ ８．１４（ｔ、Ｊ＝５．５ Ｈｚ、１Ｈ）、３．８１（ｄｄ、Ｊ＝５．５、２．５ Ｈｚ、２Ｈ）、３．２９（ｓ、２Ｈ）、３．０５（ｔ、Ｊ＝２．５ Ｈｚ、１Ｈ）、２．０８－１．９９（ｍ、１Ｈ）、１．６９（ｄ、Ｊ＝１２．３ Ｈｚ、４Ｈ）、１．５２（ｓ、１Ｈ）、１．３２－１．２０（ｍ、２Ｈ）、０．９６－０．８３（ｍ、２Ｈ）。
【0181】
工程４：（Ｓ）－２－（３２－アジド－５－オキソ－３，９，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０－ノナオキサ－６－アザドトリアコンタンアミド）－Ｎ－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ヘキサンアミドの合成
【化19】
【0182】
ジクロロメタン（１０ｍＬ）中のＯ－（２－アジドエチル）－Ｏ′－（Ｎ－ジグリコリル－２－アミノエチル）－ヘプタエチレングリコールの淡黄色の溶液（１．０６ｇ、１．９１０ｍｍｏｌ）および（Ｓ）－２－アミノ－Ｎ－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ヘキサンアミド（１．０ｇ、１．９１０ｍｍｏｌ）にＥＥＤＱ（０．４７６ｇ、１．９１０ｍｍｏｌ）を添加した。前記反応混合物を室温で７．５時間攪拌し、減圧下で濃縮した。粗生成物（１．６８ｇ）をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、エチルアセテート／メタノール０～１０％）により精製し、濃い無色の標題化合物（１．５３ｇ、７６％収率）を収得した。
ＳＣ＿ＡＣＩＤ＿Ｍ１２００：１０８２［Ｍ＋Ｎａ］＋、１０５８［Ｍ－Ｈ］－
ＳＣ＿ＡＣＩＤ＿Ｍ１２００：１０８２［Ｍ＋Ｎａ］＋、１０５８［Ｍ－Ｈ］－
【0183】
工程５：４－（（Ｓ）－３５－アジド－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８－ジオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９－ジアザペンタトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネートの合成
【化20】
【0184】
ＦＬ１１８（６０ｍｇ、０．１５３ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（７０．１ｍｇ、０．５７３ｍｍｏｌ）を乾燥ジクロロメタン（８ｍＬ）で混合した。乾燥ジクロロメタン（１．７５ｍＬ）に溶解されたトリホスゲン（２０．４ｍｇ、０．０６９ｍｍｏｌ）を一度に添加した後、褐色（ｂｒｏｗｎｉｓｈ）の懸濁液を室温で１時間攪拌した。乾燥ジクロロメタン（１．７５ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（３２－アジド－５－オキソ－３，９，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０－ノナオキサ－６－アザドトリアコンタンアミド）－Ｎ－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ヘキサンアミド（１６２ｍｇ、０．１５３ｍｍｏｌ）を一度に添加した。反応混合物を真空下で蒸発させ、残渣をＤＭＳＯ中に溶解させた後、塩基性分取（ｂａｓｉｃ ｐｒｅｐａｒａｔｉｖｅ）ＭＰＬＣにより濾過し、精製した。生成物画分を合わせて、凍結乾燥し、白色の軽く柔らかい固形物（ｆｌｕｆｆｙ ｓｏｌｉｄ）として標題化合物を収得した（８１ｍｇ、３５％）。
ＳＣ＿ＢＡＳＥ＿Ｍ７００－１９００：１２０６［Ｍ－ＭＭＴ＋Ｈ］＋
ＳＣ＿ＢＡＳＥ＿Ｍ７００－１９００：１２０６［Ｍ－ＭＭＴ＋Ｈ］＋
【0185】
工程６：４－（（Ｓ）－３５－（４－（（４－（（３，４－ジブロモ－２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）メチル）シクロヘキサン－１－カルボキサミド）－メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８－ジオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９－ジアザペンタトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カルバメートの合成
【化21】
【0186】
４－（（３，４－ジブロモ－２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）メチル）－Ｎ－（プロプ－２－イン－１－イル）シクロヘキサン－１－カルボキサミド（１０５ｍｇ、０．２４３ｍｍｏｌ）、４－（（Ｓ）－３５－アジド－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８－ジオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９－ジアザペンタトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネート（１２０ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）、銅（Ｉ）ブロミド（４．７ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（４．３ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を１．５ｍＬのジクロロメタンに溶解させた後、ジイソプロピルエチルアミン（０．０４３ｍＬ、０．２４３ｍｍｏｌ）を添加し、黄色の懸濁液が速く形成されることを確認した。前記反応混合物を室温で６時間攪拌し、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル１２ｇ、ジクロロメタン／メタノール０～１０％）により精製し、標題化合物（９４ｍｇ、６０％）を黄色の固形物として収得した。
【0187】
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：８２０［Ｍ＋２Ｈ－ＭＭＴ］２＋／２、ｄｏｕｂｌｙ ｃｈａｒｇｅｄ ｉｏｎ
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．１２（ｓ、１Ｈ）、８．４７（ｓ、１Ｈ）、８．２２－８．０１（ｍ、４Ｈ）、７．８１（ｓ、１Ｈ）、７．５７（ｄ、Ｊ＝８．４ Ｈｚ、２Ｈ）、７．５２（ｄ、Ｊ＝２．５ Ｈｚ、２Ｈ）、７．３７（ｄ、Ｊ＝７．９ Ｈｚ、４Ｈ）、７．３２－７．２１（ｍ、９Ｈ）、７．１９－７．１０（ｍ、２Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．８１（ｄ、Ｊ＝８．７ Ｈｚ、２Ｈ）、６．２８（ｓ、２Ｈ）、５．４９（ｓ、２Ｈ）、５．２４（ｓ、２Ｈ）、５．１６－５．０１（ｍ、２Ｈ）、４．４７（ｔ、Ｊ＝５．２ Ｈｚ、３Ｈ）、４．２５（ｄ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、２Ｈ）、４．０７－３．９４（ｍ、７Ｈ）、３．７７（ｔ、Ｊ＝５．３ Ｈｚ、２Ｈ）、３．６９（ｓ、３Ｈ）、３．６２（ｓ、３Ｈ）、３．５２－３．４４（ｍ、３０Ｈ）、３．４２（ｔ、Ｊ＝６．０ Ｈｚ、３Ｈ）、３．２６－３．２２（ｍ、３Ｈ）、３．１７－３．１１（ｍ、２Ｈ）、２．１８－２．０４（ｍ、３Ｈ）、１．９６－１．８８（ｍ、２Ｈ）、１．７３－１．６４（ｍ、５Ｈ）、１．５１－１．４４（ｍ、２Ｈ）、０．９０（ｔ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、３Ｈ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．１２（ｓ、１Ｈ）、８．４７（ｓ、１Ｈ）、８．２２－８．０１（ｍ、４Ｈ）、７．８１（ｓ、１Ｈ）、７．５７（ｄ、Ｊ＝８．４ Ｈｚ、２Ｈ）、７．５２（ｄ、Ｊ＝２．５ Ｈｚ、２Ｈ）、７．３７（ｄ、Ｊ＝７．９ Ｈｚ、４Ｈ）、７．３２－７．２１（ｍ、９Ｈ）、７．１９－７．１０（ｍ、２Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．８１（ｄ、Ｊ＝８．７ Ｈｚ、２Ｈ）、６．２８（ｓ、２Ｈ）、５．４９（ｓ、２Ｈ）、５．２４（ｓ、２Ｈ）、５．１６－５．０１（ｍ、２Ｈ）、４．４７（ｔ、Ｊ＝５．２ Ｈｚ、３Ｈ）、４．２５（ｄ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、２Ｈ）、４．０７－３．９４（ｍ、７Ｈ）、３．７７（ｔ、Ｊ＝５．３ Ｈｚ、２Ｈ）、３．６９（ｓ、３Ｈ）、３．６２（ｓ、３Ｈ）、３．５２－３．４４（ｍ、３０Ｈ）、３．４２（ｔ、Ｊ＝６．０ Ｈｚ、３Ｈ）、３．２６－３．２２（ｍ、３Ｈ）、３．１７－３．１１（ｍ、２Ｈ）、２．１８－２．０４（ｍ、３Ｈ）、１．９６－１．８８（ｍ、２Ｈ）、１．７３－１．６４（ｍ、５Ｈ）、１．５１－１．４４（ｍ、２Ｈ）、０．９０（ｔ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、３Ｈ）。
【0188】
工程７：ＦＬ１１８－リンカー２複合体の合成
【化22】
【0189】
４－（（Ｓ）－３５－（４－（（４－（（３，４－ジブロモ－２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）メチル）シクロヘキサン－１－カルボキサミド）－メチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８－ジオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９－ジアザペンタトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネート（９４ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）にアニソール（０．０６４ｍＬ、０．５９０ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（２．５ｍＬ）中のジクロロ酢酸（０．０４９ｍＬ、０．５９０ｍｍｏｌ）溶液を添加し、黄色の溶液を室温で４５分間攪拌した。次いで、ＭＴＢＥ（８ｍＬ）を添加し、混合物を明褐色の固形物が沈殿するまで攪拌した。ほとんどの溶媒を除去し、固形物を８ｍＬのＭＴＢＥで５回トリチュレートした後、減圧下で乾燥させ、標題化合物（７３ｍｇ、９１％）を明黄色の固形物として収得した。
【0190】
ＵＰＬＣ＿ＡＮ＿ＡＣＩＤ：８２０［Ｍ＋２Ｈ］２＋／２、ｄｏｕｂｌｙ ｃｈａｒｇｅｄ ｉｏｎ
ＳＣ＿ＡＣＩＤ＿Ｍ７００－２０００：１６４０［Ｍ＋Ｈ］＋、ｄｏｕｂｌｅ Ｂｒ ｐａｔｔｅｒｎ
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．１７（ｓ、１Ｈ）、８．４８（ｓ、１Ｈ）、８．２５－８．１６（ｍ、２Ｈ）、８．０９（ｔ、Ｊ＝５．９ Ｈｚ、１Ｈ）、７．８２（ｓ、１Ｈ）、７．６７－７．５６（ｍ、５Ｈ）、７．５３（ｓ、２Ｈ）、７．３２（ｄ、Ｊ＝８．３ Ｈｚ、２Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．２９（ｓ、２Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２５（ｓ、２Ｈ）、５．１７－５．０２（ｍ、２Ｈ）、４．５１－４．４４（ｍ、３Ｈ）、４．２５（ｄ、Ｊ＝５．６ Ｈｚ、２Ｈ）、４．０８－３．９５（ｍ、４Ｈ）、３．７８（ｔ、Ｊ＝５．２ Ｈｚ、２Ｈ）、３．５４－３．４０（ｍ、３０Ｈ）、３．２８（ｔ、Ｊ＝６．０ Ｈｚ、４Ｈ）、２．７７（ｄ、Ｊ＝６．０ Ｈｚ、２Ｈ）、２．２１－２．０１（ｍ、３Ｈ）、１．８１－１．６３（ｍ、６Ｈ）、１．６０－１．４６（ｍ、３Ｈ）、１．４１－１．２１（ｍ、６Ｈ）、０．８９（ｔ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、３Ｈ）。
ＳＣ＿ＡＣＩＤ＿Ｍ７００－２０００：１６４０［Ｍ＋Ｈ］＋、ｄｏｕｂｌｅ Ｂｒ ｐａｔｔｅｒｎ
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．１７（ｓ、１Ｈ）、８．４８（ｓ、１Ｈ）、８．２５－８．１６（ｍ、２Ｈ）、８．０９（ｔ、Ｊ＝５．９ Ｈｚ、１Ｈ）、７．８２（ｓ、１Ｈ）、７．６７－７．５６（ｍ、５Ｈ）、７．５３（ｓ、２Ｈ）、７．３２（ｄ、Ｊ＝８．３ Ｈｚ、２Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．２９（ｓ、２Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２５（ｓ、２Ｈ）、５．１７－５．０２（ｍ、２Ｈ）、４．５１－４．４４（ｍ、３Ｈ）、４．２５（ｄ、Ｊ＝５．６ Ｈｚ、２Ｈ）、４．０８－３．９５（ｍ、４Ｈ）、３．７８（ｔ、Ｊ＝５．２ Ｈｚ、２Ｈ）、３．５４－３．４０（ｍ、３０Ｈ）、３．２８（ｔ、Ｊ＝６．０ Ｈｚ、４Ｈ）、２．７７（ｄ、Ｊ＝６．０ Ｈｚ、２Ｈ）、２．２１－２．０１（ｍ、３Ｈ）、１．８１－１．６３（ｍ、６Ｈ）、１．６０－１．４６（ｍ、３Ｈ）、１．４１－１．２１（ｍ、６Ｈ）、０．８９（ｔ、Ｊ＝７．３ Ｈｚ、３Ｈ）。
【0191】
実施例３：ＦＬ１１８－リンカー３複合体の作製
工程１：（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル（Ｓ）－（１－（（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）－１－オキソヘキサン－２－イル）カルバメートの合成
工程１：（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル（Ｓ）－（１－（（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）－１－オキソヘキサン－２－イル）カルバメートの合成
【化23】
【0192】
ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の４－アミノベンジルアルコール（０．４０４ｇ、３．２８ｍｍｏｌ）およびＦｍｏｃ－Ｌｙｓ（Ｍｍｔ）－ＯＨ（２ｇ、３．１２ｍｍｏｌ）の溶液にＥＥＤＱ（０．８０９ｇ、３．２５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で４時間攪拌した。反応混合物をジクロロメタン（２０ｍＬ）で希釈し、水（２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で濃縮し、黄色がかった（ｙｅｌｌｏｗｉｓｈ）泡状物を収得した。フラッシュカラムクロマトグラフィー（４０ｇのＳｉ、ヘプタン／エチルアセテート０～１００％）により精製し、標題化合物（１．７７ｇ、７６％）を白色の泡状物（ｆｏａｍ）として収得した。
【0193】
分析の結果と文献データとが一致することを確認した。
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：７６８［Ｍ＋Ｎａ］＋
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：７６８［Ｍ＋Ｎａ］＋
【0194】
工程２：（Ｓ）－２－アミノ－Ｎ－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ヘキサンアミドの合成
【化24】
【0195】
（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル（Ｓ）－（１－（（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）－１－オキソヘキサン－２－イル）カルバメート（１．７７ｇ、２．３７３ｍｍｏｌ）をジエチルアミン（１９．５ｍＬ、１８９ｍｍｏｌ）に溶解させ、室温で１時間攪拌した後、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣をＤＣＭ（５ｍＬ）に溶解させ、ヘプタン（２５ｍＬ）で沈殿させた後、溶媒を注ぎ入れた。前記過程を繰り返した後、蒸発させ、標題化合物を白色の泡状物として得た（１．３ｇ）。
【0196】
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：５２２［Ｍ－Ｈ］－
分析の結果と文献データとが一致することを確認した。
分析の結果と文献データとが一致することを確認した。
【0197】
工程３：（Ｓ）－２－（３２－アジド－５－オキソ－３，９，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０－ノナオキサ－６－アザドトリアコンタンアミド）－Ｎ－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ヘキサンアミドの合成
【化25】
【0198】
ジクロロメタン（１０ｍＬ）中のＯ－（２－アジドエチル）－Ｏ′－（Ｎ－ジグリコリル－２－アミノエチル）－ヘプタエチレングリコール（１．０５９ｇ、１．９１０ｍｍｏｌ）および（Ｓ）－２－アミノ－Ｎ－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ヘキサンアミド（１．０ｇ、１．９１０ｍｍｏｌ）の淡黄色の溶液にＥＥＤＱ（０．４７６ｇ、１．９１０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で７．５時間攪拌した後、減圧下で濃縮した。次いで、粗生成物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、エチルアセテート／メタノール０～１０％）により精製し、標題化合物を濃い無色油状物として収得した（１．５３ｇ、７６％）。
ＳＣ＿ＡＣＩＤ＿Ｍ１２００：１０８２［Ｍ＋Ｎａ］＋、１０５８［Ｍ－Ｈ］－
ＳＣ＿ＡＣＩＤ＿Ｍ１２００：１０８２［Ｍ＋Ｎａ］＋、１０５８［Ｍ－Ｈ］－
【0199】
工程４：４－（（Ｓ）－３５－アジド－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８－ジオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９－ジアザペンタトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネートの合成
【化26】
【0200】
ＦＬ１１８（７０ｍｇ、０．１７８ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（８２ｍｇ、０．６６９ｍｍｏｌ）を乾燥ジクロロメタン（１０ｍＬ）で混合した後、乾燥ジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解されたトリホスゲンを一度に添加した。褐色（ｂｒｏｗｎｉｓｈ）の懸濁液を１時間攪拌した。ＬＣＭＳ（ｓａｍｐｌｅ ｉｎ ＭｅＯＨ）によりＦＬ１１８に相応するメチルカーボネートへのほぼ完全な変換を確認した。その後、乾燥ジクロロメタン（２ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（３２－アジド－５－オキソ－３，９，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０－ノナオキサ－６－アザドトリアコンタンアミド）－Ｎ－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ヘキサンアミド（１８９ｍｇ、０．１７８ｍｍｏｌ）を一度に添加した。反応混合物を３０分間攪拌した後、真空下で蒸発させた。残渣をＤＭＳＯに取り込み、濾過した後、ベーシック分取ＭＰＬＣにより精製し、標題化合物（１７８ｍｇ、６７％）を白色の固形物として収得した。
ＳＣ＿ＢＡＳＥ＿Ｍ１８００：１５００［Ｍ＋Ｎａ］＋、１２０６［Ｍ－ＭＴＴ＋Ｈ］＋
ＳＣ＿ＢＡＳＥ＿Ｍ１８００：１５００［Ｍ＋Ｎａ］＋、１２０６［Ｍ－ＭＴＴ＋Ｈ］＋
【0201】
工程５：４－（（Ｓ）－３５－アミノ－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８－ジオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９－ジアザペンタトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネートの合成
【化27】
【0202】
テトラヒドロフラン（４．５ｍＬ）中の４－（（Ｓ）－３５－アジド－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８－ジオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９－ジアザペンタトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネート（１７７ｍｇ、０．１２０ｍｍｏｌ）の溶液に水（２．２５ｍＬ）を添加し、次いでＴＨＦ（０．２３９ｍＬ、０．２３９ｍｍｏｌ）中のトリメチルホスフィン（１．０Ｍ）の溶液を添加した。混合物を室温で１時間攪拌し、イエロー・ピンク（ｙｅｌｌｏｗ－ｐｉｎｋ）色の溶液を収得した。混合物を乾燥し、濃縮し、次の工程で直接使用した。
ＳＣ＿ＢＡＳＥ＿Ｍ７００－１９００：１４５２［Ｍ＋Ｈ］＋
ＳＣ＿ＢＡＳＥ＿Ｍ７００－１９００：１４５２［Ｍ＋Ｈ］＋
【0203】
工程６：３－（４，５－ジブロモ－２－メチル－３，６－ジオキソ－３，６－ジヒドロピリダジン－１（２Ｈ）－イル）プロパン酸の合成
【化28】
【0204】
２，３－ジブロモマレイン酸（５００ｍｇ、１．８２６ｍｍｏｌ）を酢酸（１５ｍＬ）に溶解し、３０分間還流条件で加熱した。前記溶液に酢酸（２ｍＬ）中のジ－ｔｅｒｔ－ブチル１－（３－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－３－オキソプロピル）－２－メチルヒドラジン－１，２－ジカルボキシレート（６１５ｍｇ、１．６４３ｍｍｏｌ）の溶液を添加し、混合物を還流条件で３時間さらに攪拌した。次いで、混合物を室温で冷却し、トルエン（２ｘ）およびジクロロメタン（２ｘ）と一緒に濃縮し、共－蒸発させ、オレンジ色の油状物を収得した。次いで、フラッシュカラムクロマトグラフィー（２４ｇ；５０～１００％エチルアセテート ｉｎ ｎ－ヘプタン＋１％酢酸）により精製し、標題化合物（４０８ｍｇ）を淡黄色の油状物として収得した。
【0205】
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：３５７［Ｍ＋Ｈ］＋、２ Ｂｒ ｉｓｏｔｏｐｅ ｐａｔｔｅｒｎ
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １２．４８（ｓ、１Ｈ）、４．２７（ｄ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）、３．５６（ｓ、５Ｈ）、２．６２（ｔ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １２．４８（ｓ、１Ｈ）、４．２７（ｄ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）、３．５６（ｓ、５Ｈ）、２．６２（ｔ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）。
【0206】
工程７：４－（（Ｓ）－３９－（４，５－ジブロモ－２－メチル－３，６－ジオキソ－３，６－ジヒドロピリダジン－１（２Ｈ）－イル）－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８，３７－トリオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９，３６－トリアザノナトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネートの合成
【化29】
【0207】
ペプチドグレードのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４ｍＬ）中の３－（４，５－ジブロモ－２－メチル－３，６－ジオキソ－３，６－ジヒドロピリダジン－１（２Ｈ）－イル）プロパン酸（１２８ｍｇ、０．３６０ｍｍｏｌ）の溶液にＨＡＴＵ（１３７ｍｇ、０．３６０ｍｍｏｌ）を添加し、前記溶液に４－（（Ｓ）－３５－アミノ－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８－ジオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９－ジアザペンタトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネート［粗製］（１７４ｍｇ、０．１２０ｍｍｏｌ）を添加した後、混合物を１５分間攪拌した。次いで、ＤＩＰＥＡ（０．０６３ｍＬ、０．３６０ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１時間攪拌した。
【0208】
前記反応混合物を酸性分取ＭＰＬＣによって直接精製し、生成物画分を合わせて、凍結乾燥し、白色の固形物の生成物（１２０ｍｇ）を収得した。分析の結果、前記生成物は、標題化合物およびＭＭＴ－脱保護（ｄｅｐｒｏｔｅｃｔｅｄ）化合物の４／１の混合物であることが確認された。
ＳＣ＿ＡＣＩＤ＿Ｍ１０００－１８００：１７９０［Ｍ＋Ｈ］＋、２ Ｂｒ－ｉｓｏｔｏｐｅ ｐａｔｔｅｒｎ
ＳＣ＿ＡＣＩＤ＿Ｍ１０００－１８００：１７９０［Ｍ＋Ｈ］＋、２ Ｂｒ－ｉｓｏｔｏｐｅ ｐａｔｔｅｒｎ
【0209】
工程８：ＦＬ１１８－リンカー３複合体の合成
【化30】
【0210】
ジクロロメタン（３ｍＬ）中の４－（（Ｓ）－３９－（４，５－ジブロモ－２－メチル－３，６－ジオキソ－３，６－ジヒドロピリダジン－１（２Ｈ）－イル）－２－（４－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ブチル）－４，８，３７－トリオキソ－６，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－ノナオキサ－３，９，３６－トリアザノナトリアコンタンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネート（１１５ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）の溶液にアニソール（０．０２８ｍＬ、０．２５７ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、ジクロロ酢酸（０．０６４ｍＬ、０．７７１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物が明るいオレンジ色に変わることを確認し、室温で４５分間攪拌した。前記反応混合物にＭＴＢＥ（１．５ｍＬ）を添加した後、懸濁液を２～３分間激しく攪拌した。攪拌を止めた後、バイアル（ｖｉａｌ）底に沈殿物が形成されることを確認した。ピペットで溶媒を除去した後、ＭＴＢＥ（１０ｍＬ）を添加し、トリチュレート過程を６回繰り返した。残留懸濁液を減圧下に４０℃で乾燥し、標題化合物（９０ｍｇ、９２％）を白色の固形物として収得した。
【0211】
ＵＰＬＣ＿ＡＮ＿ＡＣＩＤ＿Ｍ１６００：１５１８［Ｍ＋Ｈ］＋
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．１８（ｓ、１Ｈ）、８．４８（ｓ、１Ｈ）、８．２１（ｄ、Ｊ＝８．０ Ｈｚ、１Ｈ）、８．１０（ｄｄ、Ｊ＝１０．０、５．０ Ｈｚ、２Ｈ）、７．８１－７．５６（ｍ、５Ｈ）、７．５３（ｓ、２Ｈ）、７．３２（ｄ、Ｊ＝８．４ Ｈｚ、２Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．２９（ｓ、２Ｈ）、５．８２（ｓ、１Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２５（ｓ、２Ｈ）、５．１９－５．０１（ｍ、２Ｈ）、４．４７（ｑ、Ｊ＝７．９ Ｈｚ、１Ｈ）、４．２６（ｔ、Ｊ＝７．０ Ｈｚ、２Ｈ）、４．１１－３．９１（ｍ、４Ｈ）、３．５４（ｓ、３Ｈ）、３．５１－３．４０（ｍ、３０Ｈ）、３．３０－３．２４（ｍ、２Ｈ）、３．１５（ｑ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、２Ｈ）、２．８３－２．７２（ｍ、２Ｈ）、２．４４（ｔ、Ｊ＝７．０ Ｈｚ、２Ｈ）、２．２２－２．０８（ｍ、２Ｈ）、１．８３－１．６２（ｍ、２Ｈ）、１．６１－１．４８（ｍ、２Ｈ）、１．４４－１．２０（ｍ、３Ｈ）、０．８９（ｔ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．１８（ｓ、１Ｈ）、８．４８（ｓ、１Ｈ）、８．２１（ｄ、Ｊ＝８．０ Ｈｚ、１Ｈ）、８．１０（ｄｄ、Ｊ＝１０．０、５．０ Ｈｚ、２Ｈ）、７．８１－７．５６（ｍ、５Ｈ）、７．５３（ｓ、２Ｈ）、７．３２（ｄ、Ｊ＝８．４ Ｈｚ、２Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．２９（ｓ、２Ｈ）、５．８２（ｓ、１Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２５（ｓ、２Ｈ）、５．１９－５．０１（ｍ、２Ｈ）、４．４７（ｑ、Ｊ＝７．９ Ｈｚ、１Ｈ）、４．２６（ｔ、Ｊ＝７．０ Ｈｚ、２Ｈ）、４．１１－３．９１（ｍ、４Ｈ）、３．５４（ｓ、３Ｈ）、３．５１－３．４０（ｍ、３０Ｈ）、３．３０－３．２４（ｍ、２Ｈ）、３．１５（ｑ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、２Ｈ）、２．８３－２．７２（ｍ、２Ｈ）、２．４４（ｔ、Ｊ＝７．０ Ｈｚ、２Ｈ）、２．２２－２．０８（ｍ、２Ｈ）、１．８３－１．６２（ｍ、２Ｈ）、１．６１－１．４８（ｍ、２Ｈ）、１．４４－１．２０（ｍ、３Ｈ）、０．８９（ｔ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）。
【0212】
実施例４：ＦＬ１１８－リンカー４複合体の作製
工程１：（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル（Ｓ）－（１－（（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）－１－オキソヘキサン－２－イル）カルバメートの合成
工程１：（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル（Ｓ）－（１－（（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）－１－オキソヘキサン－２－イル）カルバメートの合成
【化31】
【0213】
ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の４－アミノベンジルアルコール（０．４０４ｇ、３．２８ｍｍｏｌ）およびＦｍｏｃ－Ｌｙｓ（Ｍｍｔ）－ＯＨ（２ｇ、３．１２ｍｍｏｌ）の溶液にＥＥＤＱ（０．８０９ｇ、３．２５ｍｍｏｌ）を添加し、室温で一晩攪拌した。反応混合物をジクロロメタン（４０ｍＬ）で希釈し、水（４０ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、黄色がかった泡状物（ｆｏａｍ）を収得した。フラッシュカラムクロマトグラフィー（４０ｇシリカ、Ｈｅｐｔ／エチルアセテート０～１００％）により精製し、標題化合物（１．５４ｇ、６６％）を白色の泡状物として収得した。
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：２７３［ＭＭＴ］＋、５２２［Ｍ－Ｆｍｏｃ－Ｈ］－
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：２７３［ＭＭＴ］＋、５２２［Ｍ－Ｆｍｏｃ－Ｈ］－
【0214】
工程２：（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル（（Ｓ）－１－（（４－（（（（（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）オキシ）カルボニル）オキシ）メチル）フェニル）アミノ）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）－１－オキソヘキサン－２－イル）カルバメートの合成
【化32】
【0215】
ＦＬ１１８（５０ｍｇ、０．１２７ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（５８．４ｍｇ、０．４７８ｍｍｏｌ）を乾燥ジクロロメタン（７ｍＬ）に混合し、トリホスゲン（１７．０２ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）が溶解された乾燥ジクロロメタン（１．５ｍＬ）を一度に添加した後、褐色の懸濁液を３０分間攪拌した。次いで、乾燥ジクロロメタン（１．５ｍＬ）中の（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル（Ｓ）－（１－（（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）－１－オキソヘキサン－２－イル）カルバメート（９５ｍｇ、０．１２７ｍｍｏｌ）を一度に添加し、ゆっくりと褐色の溶液を収得した。反応混合物を乾燥蒸発させ、褐色／灰色の泡状物を収得した後、カラムクロマトグラフィー（１２ｇ；０～５％メタノールｉｎ ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）により精製し、標題化合物（１０７ｍｇ、７２％）をオレンジ色の／褐色の泡状物として収得した。
【0216】
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：８９２［Ｍ－ＭＭＴ＋Ｈ］＋
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ８．０７（ｓ、１Ｈ）、７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝７．６ Ｈｚ、２Ｈ）、７．５６－７．２７（ｍ、１６Ｈ）、７．２５－７．１１（ｍ、１０Ｈ）、７．０９（ｓ、１Ｈ）、６．７８（ｄ、Ｊ＝８．８ Ｈｚ、２Ｈ）、６．１２（ｓ、２Ｈ）、５．６８（ｄ、Ｊ＝１７．１ Ｈｚ、１Ｈ）、５．３７（ｄ、Ｊ＝１７．０ Ｈｚ、１Ｈ）、５．２８－５．０４（ｍ、５Ｈ）、４．４６（ｄ、Ｊ＝６．６ Ｈｚ、２Ｈ）、４．１５（ｓ、２Ｈ）、３．７５（ｓ、３Ｈ）、３．４８－３．３８（ｍ、１Ｈ）、２．３２－２．２０（ｍ、１Ｈ）、２．１９－２．０８（ｍ、３Ｈ）、１．５０（ｓ、３Ｈ）、１．４０－１．２８（ｍ、２Ｈ）、０．９８（ｔ、Ｊ＝７．５ Ｈｚ、３Ｈ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ８．０７（ｓ、１Ｈ）、７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝７．６ Ｈｚ、２Ｈ）、７．５６－７．２７（ｍ、１６Ｈ）、７．２５－７．１１（ｍ、１０Ｈ）、７．０９（ｓ、１Ｈ）、６．７８（ｄ、Ｊ＝８．８ Ｈｚ、２Ｈ）、６．１２（ｓ、２Ｈ）、５．６８（ｄ、Ｊ＝１７．１ Ｈｚ、１Ｈ）、５．３７（ｄ、Ｊ＝１７．０ Ｈｚ、１Ｈ）、５．２８－５．０４（ｍ、５Ｈ）、４．４６（ｄ、Ｊ＝６．６ Ｈｚ、２Ｈ）、４．１５（ｓ、２Ｈ）、３．７５（ｓ、３Ｈ）、３．４８－３．３８（ｍ、１Ｈ）、２．３２－２．２０（ｍ、１Ｈ）、２．１９－２．０８（ｍ、３Ｈ）、１．５０（ｓ、３Ｈ）、１．４０－１．２８（ｍ、２Ｈ）、０．９８（ｔ、Ｊ＝７．５ Ｈｚ、３Ｈ）。
【0217】
工程３：４－（（Ｓ）－２－アミノ－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ヘキサンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネートの合成
【化33】
【0218】
（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル（（Ｓ）－１－（（４－（（（（（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）オキシ）カルボニル）オキシ）メチル）フェニル）アミノ）－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）－１－オキソヘキサン－２－イル）カルバメート（１６２ｍｇ、０．１３９ｍｍｏｌ）を乾燥ジクロロメタン（２．５ｍＬ）に溶解させ、ジエチルアミン（１．３ｍＬ、１２．４４ｍｍｏｌ）を添加した後、室温で２時間攪拌し、懸濁液が形成されることを確認した。反応混合物を乾燥蒸発し、標題化合物（１５４ｍｇ）を黄色の／ベージュ色の固形物として収得し、次の工程で使用した。
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：９６４ ｛Ｍ＋Ｎａ］＋、６７０［Ｍ－ＭＭＴ＋Ｈ］＋
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：９６４ ｛Ｍ＋Ｎａ］＋、６７０［Ｍ－ＭＭＴ＋Ｈ］＋
【0219】
工程４：ＤＢＣＯ－ＰＥＧ－酸の合成
【化34】
【0220】
ジクロロメタン（２．５ｍＬ）中のＤＢＣＯ－ＰＥＧ６－アミンＴＦＡ塩（１９６ｍｇ、０．２７０ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．７０８ｍＬ、４．０５ｍｍｏｌ）の溶液を室温で１０分間攪拌した。次いで、無水ジグリコール酸（６２．７ｍｇ、０．５４０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩攪拌した。次いで、水（０．１２５ｍＬ）を添加し、室温で４時間攪拌した。混合物をジクロロメタン（２ｍＬ）で希釈し、透明な溶液を収得し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾過し、濃縮し、標題化合物および残渣ＤＩＰＥＡを含有する濁った黄色の（ｙｅｌｌｏｗ ｔｕｒｂｉｄ）の油状物（３４０ｍｇ）を収得した。これを次の工程で使用した。
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：７２８［Ｍ＋Ｈ］＋
ＳＣ＿ＡＣＩＤ：７２８［Ｍ＋Ｈ］＋
【0221】
工程５：ジベンゾシクロオクチン－ＰＥＧ－Ｌｙｓ（ＭＭＴ）－ＰＡＢＣ－ＦＬ１１８の合成
【化35】
【0222】
ジクロロメタン（１０ｍＬ）中のＤＢＣＯ－ＰＥＧ－酸（２９６ｍｇ、０．２４４ｍｍｏｌ）にＨＡＴＵ（１１１ｍｇ、０．２９２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で２０分間攪拌した。４－（（Ｓ）－２－アミノ－６－（（（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル）アミノ）ヘキサンアミド）ベンジル（（Ｓ）－７－エチル－８，１１－ジオキソ－７，８，１１，１３－テトラヒドロ－１０Ｈ－［１，３］ジオキソロ［４，５－ｇ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－７－イル）カーボネート（２７０ｍｇ、０．２４４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で攪拌した。前記溶液をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカ１２ｇ；０～１０％メタノールｉｎ ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）により精製し、１１～１３画分を合わせて、濃縮し、黄白色（ｏｆｆ－ｗｈｉｔｅ）の固形物の化合物（１３９ｍｇ）を収得した。これを塩基性分取ＭＰＬＣにより精製し、標題化合物（８６ｍｇ、２１％）を白色の固形物として収得した。
【0223】
ＳＣ＿ＢＡＳＥ＿Ｍ７００－２０００：１６５２［Ｍ＋Ｈ］＋
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．１５（ｓ、１Ｈ）、８．４７（ｓ、１Ｈ）、８．１５（ｄ、Ｊ＝８．０ Ｈｚ、１Ｈ）、８．０８（ｔ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、１Ｈ）、７．７６（ｔ、Ｊ＝５．６ Ｈｚ、１Ｈ）、７．７０－７．６５（ｍ、１Ｈ）、７．６４－７．４９（ｍ、６Ｈ）、７．４９－７．４０（ｍ、３Ｈ）、７．３９－７．１０（ｍ、２０Ｈ）、６．９３（ｓ、１Ｈ）、６．８１（ｄ、Ｊ＝８．９ Ｈｚ、２Ｈ）、６．２８（ｄ、Ｊ＝２．１ Ｈｚ、２Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２３（ｓ、２Ｈ）、５．１５－４．９８（ｍ、３Ｈ）、４．４８－４．４０（ｍ、１Ｈ）、４．０３－３．９３（ｍ、４Ｈ）、３．６９（ｓ、３Ｈ）、３．５０－３．３７（ｍ、２３Ｈ）、３．３０－３．２０（ｍ、４Ｈ）、３．１２－３．０３（ｍ、２Ｈ）、２．６２－２．５４（ｍ、１Ｈ）、２．４５－２．４０（ｍ、１Ｈ）、２．２７－２．０９（ｍ、３Ｈ）、２．０２－１．８９（ｍ、３Ｈ）、１．７９－１．５７（ｍ、３Ｈ）、１．５１－１．４４（ｍ、２Ｈ）、１．３７－１．２２（ｍ、３Ｈ）、０．８９（ｔ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．１５（ｓ、１Ｈ）、８．４７（ｓ、１Ｈ）、８．１５（ｄ、Ｊ＝８．０ Ｈｚ、１Ｈ）、８．０８（ｔ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、１Ｈ）、７．７６（ｔ、Ｊ＝５．６ Ｈｚ、１Ｈ）、７．７０－７．６５（ｍ、１Ｈ）、７．６４－７．４９（ｍ、６Ｈ）、７．４９－７．４０（ｍ、３Ｈ）、７．３９－７．１０（ｍ、２０Ｈ）、６．９３（ｓ、１Ｈ）、６．８１（ｄ、Ｊ＝８．９ Ｈｚ、２Ｈ）、６．２８（ｄ、Ｊ＝２．１ Ｈｚ、２Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２３（ｓ、２Ｈ）、５．１５－４．９８（ｍ、３Ｈ）、４．４８－４．４０（ｍ、１Ｈ）、４．０３－３．９３（ｍ、４Ｈ）、３．６９（ｓ、３Ｈ）、３．５０－３．３７（ｍ、２３Ｈ）、３．３０－３．２０（ｍ、４Ｈ）、３．１２－３．０３（ｍ、２Ｈ）、２．６２－２．５４（ｍ、１Ｈ）、２．４５－２．４０（ｍ、１Ｈ）、２．２７－２．０９（ｍ、３Ｈ）、２．０２－１．８９（ｍ、３Ｈ）、１．７９－１．５７（ｍ、３Ｈ）、１．５１－１．４４（ｍ、２Ｈ）、１．３７－１．２２（ｍ、３Ｈ）、０．８９（ｔ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）。
【0224】
工程６：ジベンゾシクロオクチン－ＦＥＧ－Ｌｙｓ－ＰＡＢＣ－ＦＬ１１８（ＦＬ１１８－リンカー４複合体）の合成
【化36】
【0225】
前記工程５で収得した化合物をジクロロメタン（０．５ｍＬ）に溶解させ、硫酸ナトリウムで一晩乾燥させた。その後、前記溶液を反応チューブに移し、乾燥蒸発させた。アニソール（０．０５２ｍＬ、０．４７２ｍｍｏｌ）およびジクロロ酢酸（０．０３９ｍＬ、０．４７２ｍｍｏｌ）が溶解されたジクロロメタン（４ｍＬ）を添加し、黄色の反応混合物を室温で３０分間攪拌した。ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル（１５ｍＬ）を添加し、懸濁液が形成されたが、生成物が十分に沈殿されずに減圧下で室温で溶媒を蒸発させた。ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル（５ｍＬ）を添加し、懸濁液を収得した後、０℃で攪拌した後、ピペットで溶媒を除去した。ＭＴＢＥ（５ｍＬ）で４回繰り返し、トリチュレートし、標題化合物（５６ｍｇ）を明黄色の固形物として収得した。
【0226】
ＡＮ＿ＢＡＳＥ＿Ｍ７００－２０００：１３７９［Ｍ＋Ｈ］＋
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．１９（ｓ、１Ｈ）、８．４８（ｓ、１Ｈ）、８．２１（ｄ、Ｊ＝８．１ Ｈｚ、１Ｈ）、８．１０（ｔ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、１Ｈ）、７．８０－７．６４（ｍ、４Ｈ）、７．６４－７．５６（ｍ、３Ｈ）、７．５６－７．１６（ｍ、１１Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．２９（ｓ、２Ｈ）、６．１４（ｓ、１Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２４（ｓ、２Ｈ）、５．１９－４．９８（ｍ、３Ｈ）、４．５３－４．４３（ｍ、１Ｈ）、４．１０－３．９３（ｍ、４Ｈ）、３．５３－３．４０（ｍ、２３Ｈ）、３．３０－３．２７（ｍ、４Ｈ）、２．７７（ｓ、２Ｈ）、２．６３－２．５４（ｍ、１Ｈ）、２．２８－２．０８（ｍ、３Ｈ）、２．０４－１．９３（ｍ、１Ｈ）、１．８０－１．６６（ｍ、２Ｈ）、１．６１－１．４９（ｍ、２Ｈ）、１．４４－１．２７（ｍ、２Ｈ）、０．８９（ｔ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ）δ １０．１９（ｓ、１Ｈ）、８．４８（ｓ、１Ｈ）、８．２１（ｄ、Ｊ＝８．１ Ｈｚ、１Ｈ）、８．１０（ｔ、Ｊ＝５．８ Ｈｚ、１Ｈ）、７．８０－７．６４（ｍ、４Ｈ）、７．６４－７．５６（ｍ、３Ｈ）、７．５６－７．１６（ｍ、１１Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．２９（ｓ、２Ｈ）、６．１４（ｓ、１Ｈ）、５．５０（ｓ、２Ｈ）、５．２４（ｓ、２Ｈ）、５．１９－４．９８（ｍ、３Ｈ）、４．５３－４．４３（ｍ、１Ｈ）、４．１０－３．９３（ｍ、４Ｈ）、３．５３－３．４０（ｍ、２３Ｈ）、３．３０－３．２７（ｍ、４Ｈ）、２．７７（ｓ、２Ｈ）、２．６３－２．５４（ｍ、１Ｈ）、２．２８－２．０８（ｍ、３Ｈ）、２．０４－１．９３（ｍ、１Ｈ）、１．８０－１．６６（ｍ、２Ｈ）、１．６１－１．４９（ｍ、２Ｈ）、１．４４－１．２７（ｍ、２Ｈ）、０．８９（ｔ、Ｊ＝７．４ Ｈｚ、３Ｈ）。
【0227】
実施例５：抗－ＨＥＲ２抗体－リンカー１－ＦＬ１１８免疫複合体（ＤＡＲ ８）の作製
オリジナルバッファー（２０ｍＭヒスチジン、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ６．０）中、抗－ＨＥＲ２抗体（トラスツズマブ）を５ｍＭＴＣＥＰで還元させ、反応バイアルを６時間６０ｒｐｍ回転速度で２２℃でインキューベータ－シェーカーに置いた。還元後、スピン脱塩カラム（４０Ｋ、２ｍＬ）を介してＴＣＥＰを除去した。
オリジナルバッファー（２０ｍＭヒスチジン、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ６．０）中、抗－ＨＥＲ２抗体（トラスツズマブ）を５ｍＭＴＣＥＰで還元させ、反応バイアルを６時間６０ｒｐｍ回転速度で２２℃でインキューベータ－シェーカーに置いた。還元後、スピン脱塩カラム（４０Ｋ、２ｍＬ）を介してＴＣＥＰを除去した。
【0228】
ＤＭＳＯおよびＦＬ１１８－リンカー１化合物溶液（ＤＭＳＯ中１０ｍｇ／ｍＬストック、抗体に対する１２ｅｑ．）を最終ＤＭＳＯ濃度が１０％である還元された抗体溶液に添加した。反応混合物を適宜混合し、反応バイアルを４℃で２時間放置した。
【0229】
コンジュゲート後、反応混合物をスピン脱塩カラム（４０Ｋ、５ｍＬ）を介して１８ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ６．５）で交換バッファーに入れた。次いで、生成物を０．２μｍのＰＶＤＦ１回用フィルターを介して滅菌濾過させた。結果物である免疫複合体を特性化し、０．０７ｍＭＰＳ８０および２０ｍＭトレハロース脱水物を添加した後、生成された免疫複合体を凍結乾燥させた。
【0230】
ＨＩＣおよびＭＳを用いて実施例５の免疫複合体のＤＡＲを決定し、平均ＭＳ－ＤＡＲ
値は、７．１４、ＨＩＣ－ＤＡＲ値は、８．００により確認された。（表１および図５ｂ）。
値は、７．１４、ＨＩＣ－ＤＡＲ値は、８．００により確認された。（表１および図５ｂ）。
【0231】
【表1】
【0232】
実施例６：抗－ＨＥＲ２抗体－リンカー１－ＦＬ１１８複合体（ＤＡＲ４）の作製
オリジナルバッファー（２０ｍＭヒスチジン、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ６．０）中、抗－ＨＥＲ２抗体（トラスツズマブ）を５ｍＭＴＣＥＰで還元させ、反応バイアルを３時間６０ｒｐｍ回転速度で２２℃でインキューベータ－シェーカーに置いた。還元後、スピン脱塩カラム（４０Ｋ、２ｍＬ）を介してＴＣＥＰを除去した。
オリジナルバッファー（２０ｍＭヒスチジン、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ６．０）中、抗－ＨＥＲ２抗体（トラスツズマブ）を５ｍＭＴＣＥＰで還元させ、反応バイアルを３時間６０ｒｐｍ回転速度で２２℃でインキューベータ－シェーカーに置いた。還元後、スピン脱塩カラム（４０Ｋ、２ｍＬ）を介してＴＣＥＰを除去した。
【0233】
ＤＭＳＯおよびＦＬ１１８－リンカー化合物溶液（ＤＭＳＯ中１０ｍｇ／ｍＬストック、抗体に対する１０ｅｑ．）を最終ＤＭＳＯ濃度が１０％である還元された抗体溶液に添加した。反応混合物を適宜混合し、反応バイアルを４℃で２時間放置した。
【0234】
コンジュゲート後、反応混合物をスピン脱塩カラム（４０Ｋ、５ｍＬ）を介して１８ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ６．５）で交換バッファーに入れた。次いで、生成物を０．２μｍのＰＶＤＦ１回用フィルターを介して滅菌濾過させた。結果物である免疫複合体を特性化し、０．０７ｍＭ ＰＳ８０および２０ｍＭトレハロース脱水物を添加した後、生成された免疫複合体を凍結乾燥させた。
【0235】
ＨＩＣおよびＭＳを用いて実施例６の免疫複合体のＤＡＲを決定し、平均ＭＳ－ＤＡＲ値は、４．０２により確認された（表２、および図５ａ）。
【0236】
【表2】
【0237】
実施例７：抗－ＨＥＲ２抗体－リンカー２－ＦＬ１１８複合体および抗－ＨＥＲ２抗体－リンカー３－ＦＬ１１８複合体の作製
オリジナルバッファー（２０ｍＭヒスチジン、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ６．０）中の抗－ＨＥＲ２抗体（トラスツズマブ）を５ｍＭＴＣＥＰで還元させるために反応バイアルを３時間２５℃で設定された恒温水槽中に置いた。還元後、スピン脱塩カラム（１００Ｋ、０．５ｍＬ）を介してＴＣＥＰを除去した。
オリジナルバッファー（２０ｍＭヒスチジン、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ６．０）中の抗－ＨＥＲ２抗体（トラスツズマブ）を５ｍＭＴＣＥＰで還元させるために反応バイアルを３時間２５℃で設定された恒温水槽中に置いた。還元後、スピン脱塩カラム（１００Ｋ、０．５ｍＬ）を介してＴＣＥＰを除去した。
【0238】
ＤＭＳＯ、およびＦＬ１１８－リンカー２化合物溶液またはＦＬ１１８－リンカー３化合物溶液（それぞれＤＭＳＯ中、５ｍＭストック、抗体に対する２０ｅｑ．）を最終ＤＭＳＯ濃度が１０％である還元された抗体溶液に添加した。反応混合物を適宜混合し、反応バイアルを２５℃で設定された恒温水槽中に４時間置いた。反応終了のために混合物にシステイン溶液（蒸留水中１０ｍＭストック、抗体に対する４０ｅｑ．）を反応液に添加した後、同一条件で３０分間放置した。
【0239】
当該反応物をリン酸塩緩衝液条件下でＳＥＣカラムを介して精製し、ＳＤＳ ＰＡＧＥ、ＳＥＣおよびＨＩＣを用いて実施例７の免疫複合体が作製されたことを確認した。
【0240】
実施例８：抗－ＥＧＦＲ抗体－リンカー１－ＦＬ１１８複合体（ＤＡＲ ８）の作製
オリジナルバッファー（２０ｍＭヒスチジン、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ６．０）中、抗－ＥＧＦＲ抗体（セツキシマブ）を５ｍＭのＴＣＥＰで還元させ、反応バイアルを３時間６０ｒｐｍ回転速度で２２℃でインキューベータ－シェーカーに置いた。還元後、スピン脱塩カラム（４０Ｋ、２ｍＬ×２）を介してＴＣＥＰを除去した。
オリジナルバッファー（２０ｍＭヒスチジン、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ６．０）中、抗－ＥＧＦＲ抗体（セツキシマブ）を５ｍＭのＴＣＥＰで還元させ、反応バイアルを３時間６０ｒｐｍ回転速度で２２℃でインキューベータ－シェーカーに置いた。還元後、スピン脱塩カラム（４０Ｋ、２ｍＬ×２）を介してＴＣＥＰを除去した。
【0241】
ＤＭＳＯおよびＦＬ１１８－リンカー化合物溶液（ＤＭＳＯの１０ｍｇ／ｍＬストック、抗体に対する１２ｅｑ．）を最終ＤＭＳＯ濃度が１０％である還元された抗体溶液に添加した。反応混合物を適宜混合し、反応バイアルを４℃で２時間放置した。
【0242】
コンジュゲート後、反応混合物をスピン脱塩カラム（４０Ｋ、１０ｍＬ）を介して１８ｍＭＭＥＳ（ｐＨ６．５）で交換バッファーに入れた。次いで、生成物を０．２μｍのＰＶＤＦ１回用フィルターを介して滅菌濾過させた。結果物である免疫複合体を特性化し、０．０７ｍＭＰＳ８０および２０ｍＭトレハロース脱水物を添加した後、生成された免疫複合体を凍結乾燥させた。
【0243】
ＨＩＣおよびＭＳを用いて実施例８の免疫複合体のＤＡＲを決定し、平均ＭＳ－ＤＡＲ値は、８．００により確認された（表３）。
【0244】
【表3】
【0245】
実施例９：抗－Ｔｒｏｐ－２抗体－リンカー１－ＦＬ１１８複合体（ＤＡＲ ８）の作製
抗－ＥＧＦＲ抗体（セツキシマブ）の代わりに抗－Ｔｒｏｐ－２抗体（サシツズマブ）を使用したこと以外は、実施例８と同様の方法で抗－Ｔｒｏｐ－２抗体－リンカー１－ＦＬ１１８複合体（ＤＡＲ８）を用意した（表４）。
抗－ＥＧＦＲ抗体（セツキシマブ）の代わりに抗－Ｔｒｏｐ－２抗体（サシツズマブ）を使用したこと以外は、実施例８と同様の方法で抗－Ｔｒｏｐ－２抗体－リンカー１－ＦＬ１１８複合体（ＤＡＲ８）を用意した（表４）。
【0246】
【表4】
【0247】
実施例１０：試験管内（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）細胞毒性および生体内（ｉｎ ｖｉｖｏ）の薬効を評価するために使用される動物モデルおよび材料の準備
本研究における動物取り扱い、管理、および治療に関連する全ての手順は、実験室動物の管理評価および認証協会（ＡＡＡＬＡＣ）の指針に従って、Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｍｏｄｅｌ Ｏｒｇａｎｉｓｍｓ Ｃｅｎｔｅｒ、Ｉｎｃ．の施設内動物管理および使用委員会（ＩＡＣＵＣ）により承認された指針に従って行った。体重が１６～１８ｇである９～１１週齢の雌マウス３０匹をそれぞれのケージ（３００ｍＭ×１８０ｍＭ×１５０ｍＭ）に３～５匹ずつ収容し、一定温度（１８～２６℃）および湿度（４０～７０％）で管理し、個別喚起ケージで放射線殺菌した乾燥顆粒飼料および滅菌食用水に自在に接近できるようにした。
本研究における動物取り扱い、管理、および治療に関連する全ての手順は、実験室動物の管理評価および認証協会（ＡＡＡＬＡＣ）の指針に従って、Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｍｏｄｅｌ Ｏｒｇａｎｉｓｍｓ Ｃｅｎｔｅｒ、Ｉｎｃ．の施設内動物管理および使用委員会（ＩＡＣＵＣ）により承認された指針に従って行った。体重が１６～１８ｇである９～１１週齢の雌マウス３０匹をそれぞれのケージ（３００ｍＭ×１８０ｍＭ×１５０ｍＭ）に３～５匹ずつ収容し、一定温度（１８～２６℃）および湿度（４０～７０％）で管理し、個別喚起ケージで放射線殺菌した乾燥顆粒飼料および滅菌食用水に自在に接近できるようにした。
【0248】
実施例５（分子量１５９ｋＤａ、純度９７％）、実施例６（分子量１５４ｋＤａ、純度９８％）、実施例８（分子量１６０ｋＤａ、純度９９％）および実施例９（分子量１６０ｋＤａ、純度９９．６％）の免疫複合体は、それぞれ－８０℃で保存された凍結乾燥粉末状態で用意したものを使用した。
【0249】
－８０℃で保存された溶液状態でＢＣＤによって供給されるトラスツズマブ（分子量１４８ｋＤａ、純度９７％）は、緩衝液（２０ｍＭヒスチジン、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ６．０）に溶解された状態（濃度１０．０９ｍｇ／ｍＬ）に対照群として使用し、セツキシマブ（分子量１４８ｋＤａ、純度１００％）は、緩衝液（２０ｍＭヒスチジン、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ ６．０）に溶解された状態（濃度１０．４７ｍｇ／ｍＬ）として使用し、サシツズマブ（分子量１４８ｋＤａ、純度１００％）は、緩衝液に溶解された状態で使用した。
【0250】
－８０℃で保存された溶液状態のＢＣＤによって供給されるＤＳ８２０１（分子量１５６ｋＤａ、純度９９％）は、緩衝液（２５ｍＭヒスチジン、ｐＨ ５．５）に溶解された状態（濃度２．８７ｍｇ／ｍＬ）に対照群として使用した。ＤＳ８２０１は、トラスツズマブとデルクステカン（ｄｅｒｕｘｔｅｃａｎ）の免疫複合体であって、実施例５および６の免疫複合体と抗－ＨＥＲ２標的化抗体は、トラスツズマブで同一であり、細胞毒性の薬物（ペイロード）であるデルクステカンは、トポイソメラーゼＩ阻害剤として実施例のＦＬ１１８と構造および機能的な側面で類似する点がある。しかし、ＤＳ８２０１は、テトラペプチド－に基づく切断可能なリンカー（ｃｌｅａｖａｂｌｅ ｔｅｔｒａｐｅｐｔｉｄｅ－ｂａｓｅｄ ｌｉｎｋｅｒ）を用いてリンカーの構造および特性において、実施例５および６の免疫複合体と差がある。ＤＳ８２０１は、内在化された後、切断され、薬物が放出される特性を有し、放出された薬物は、細胞膜透過性が高くて、標的発現に拘わらず、周辺癌細胞まで細胞毒性を示すことが知られている（Ｃａｎｃｅｒ Ｓｃｉ ２０１６；１０７：１０３９～１０４６）。また、近年、ＨＥＲ２陽性転移性乳がん患者を対象とする第２臨床試験で優れた効果が報告されており（Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ ２０２０；３８２：６１０～６２１）、米国ＦＤＡから２０１７年および２０２０年にそれぞれＨＥＲ２陽性再発・転移性乳がんおよびＨＥＲ２陽性再発・転移性胃癌に対して画期的な治療剤として指定されたことがある。
【0251】
【化37】
【0252】
実施例１１：試験管内（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）細胞毒性評価
実施例５、６、８および９の免疫複合体および対照群としてＤＳ８２０１に対し、ＨＥＲ２過剰発現ＪＩＭＴ－１乳癌細胞株、ＥＧＦＲ過剰発現ＭＤＡ－ＭＢ－４６８乳癌細胞株またはＭＤＡ－ＭＢ－４６８細胞株に対する細胞毒性の分析は、以下のような工程で実施した。
実施例５、６、８および９の免疫複合体および対照群としてＤＳ８２０１に対し、ＨＥＲ２過剰発現ＪＩＭＴ－１乳癌細胞株、ＥＧＦＲ過剰発現ＭＤＡ－ＭＢ－４６８乳癌細胞株またはＭＤＡ－ＭＢ－４６８細胞株に対する細胞毒性の分析は、以下のような工程で実施した。
【0253】
ＪＩＭＴ－１細胞またはＭＤＡ－ＭＢ－４６８細胞に対する免疫複合体媒介細胞毒性は、細胞生存力測定によって決定した。０日目に１０％ＦＢＳ（ＨｙＣｌｏｎｅ、ＳＶ３００８７．０３）を含む５０μｌのＤＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ、＃１１９９５－０６５）を分注した９６－ウェルプレート（Ｇｒｅｉｎｉｅｒ、＃ ６５５０９０）にＪＩＭＴ－１をウェル当たり６×１０３個細胞（３日培養の場合）またはウェル当たり３×１０３個細胞（６日培養の場合）で播種した。ＭＤＡ－ＭＢ－４６８細胞の場合には、０日目に１０％ＦＢＳ（ＨｙＣｌｏｎｅ、ＳＶ３００８７．０３）を含む５０μｌのＲＰＭＩ（Ｇｉｂｃｏ、＃１１８７５－０９３）を分注した９６－ウェルプレート（Ｇｒｅｉｎｉｅｒ、＃６５５０９０）にウェル当たり６×１０３個細胞（３日培養の場合）またはウェル当たり３×１０３個細胞（６日培養の場合）で播種した。翌日、免疫複合体のサンプルを連続して３倍希釈（２０００、６６６．６６７、２２２．２２２、７４．０７４、２４．６９１４、８．２３０５、２．７４３５、０．９１４５、０．３０４８、０．１０１６および０ｎＭ）した後、５０μｌ／ウェルで播種された細胞にそれぞれ追加した。細胞を３７℃、５％ＣＯ２インキュベーターで３日または６日間培養した。
【0254】
４日目または７日目にメーカーの取り扱い説明書に従ってＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ、＃ Ｇ７５７３）を用いて細胞生存力を検出した。プレートをほぼ１５分間、室温まで平衡させた後、５０μｌ／ウェルのＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ溶液を添加した。プレートを約１分間、緩やかに振とうさせた後、室温で１０分間培養した。その後、Ｅｎｖｉｓｉｏｎ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を用いて発光を読み取った。
【0255】
各免疫複合体について得た細胞毒性効果は、以下の式で対照群ウェル（ｃｅｌｌ ｏｎｌｙ）で得た発光値と比較して計算した。
細胞毒性％＝１００×（Ｖｃｅｌｌ ｏｎｌｙ－Ｖｓａｍｐｌｅ）／Ｖｃｅｌｌ ｏｎ
ｌｙ
細胞毒性％＝１００×（Ｖｃｅｌｌ ｏｎｌｙ－Ｖｓａｍｐｌｅ）／Ｖｃｅｌｌ ｏｎ
ｌｙ
【0256】
ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ６．０ソフトウェアを用いて細胞毒性に対するＩＣ５０値を得るために、４個のパラメーター非線形回帰分析を使用した。
【0257】
結果
実施例５の免疫複合体を添加し、３日または６日間ＪＩＭＴ－１細胞を培養した場合の両方ともに細胞毒性効果を示し、アポトーシスを誘発した。驚くべきことに、実施例５の免疫複合体は、ＤＳ８２０１（陽性対照群）より著しく優れた細胞毒性効果を示した。３日間培養した場合、ＤＳ８２０１は、わずか２７．２％の細胞毒性を示したのに対し、実施例５の免疫複合体は、８８．６％の細胞毒性を示し、３倍以上の優れた効果を示した。また、６日間培養した場合、実施例５の免疫複合体は、陽性対照群であるＤＳ８２０１に比べてＩＣ５０値で１００倍以上優れた効果があることを確認することができた（図６）。
実施例５の免疫複合体を添加し、３日または６日間ＪＩＭＴ－１細胞を培養した場合の両方ともに細胞毒性効果を示し、アポトーシスを誘発した。驚くべきことに、実施例５の免疫複合体は、ＤＳ８２０１（陽性対照群）より著しく優れた細胞毒性効果を示した。３日間培養した場合、ＤＳ８２０１は、わずか２７．２％の細胞毒性を示したのに対し、実施例５の免疫複合体は、８８．６％の細胞毒性を示し、３倍以上の優れた効果を示した。また、６日間培養した場合、実施例５の免疫複合体は、陽性対照群であるＤＳ８２０１に比べてＩＣ５０値で１００倍以上優れた効果があることを確認することができた（図６）。
【0258】
実施例６の免疫複合体の場合でもＪＩＭＴ－１細胞に添加し、３日または６日間培養したとき、全部細胞毒性効果を示し、アポトーシスを誘発した。実施例５と同様に、実施例６の免疫複合体も同様にＤＳ８２０１（陽性対照群）より著しく優れた細胞毒性効果を示した（図７）。
【0259】
また、実施例８の免疫複合体の場合でも、ＭＤＡ－ＭＢ－４６８細胞に添加し、３日または６日間培養したとき、全部細胞毒性効果を示し、アポトーシスを誘発した。すなわち、実施例５および６と同様に、実施例８の免疫複合体も同様に相対高い水準の細胞毒性効果を示すことが確認された（図９）。
【0260】
また、実施例９の免疫複合体の場合でも、ＭＤＡ－ＭＢ－４６８細胞に添加し、３日または６日間培養したとき、全部細胞毒性効果を示し、アポトーシスを誘発した。すなわち、実施例５、６および８と同様に、実施例９の免疫複合体もまた相当に高い水準の細胞毒性効果を示すことが確認された（図１１）。
【0261】
実施例１２：ｉｎ ｖｉｖｏ（ｉｎ ｖｉｖｏ）の薬効評価
１２－１．細胞培養
ＪＩＭＴ－１乳癌細胞は、５％ＣＯ２、３７℃条件で１０％ＦＢＳ、１００ Ｕ／ｍＬペニシリンおよび１００μｇ／ｍＬストレプトマイシンを含むＤＭＥＭで培養し、トリプシン－ＥＤＴＡ処理によって週２回日常的な方法で継代培養した。指数増殖期に増殖する細胞を収穫し、腫瘍を接種するために計数した。ＭＤＡ－ＭＢ－４６８乳癌細胞は、５％ＣＯ２、３７℃条件で１０％ＦＢＳ、１００Ｕ／ｍＬペニシリンおよび１００μｇ／ｍＬストレプトマイシン含有ＲＰＭＩで培養し、トリプシン－ＥＤＴＡ処理によって週２回日常的な方法で継代培養した。指数増殖期で増殖する細胞を収穫し、腫瘍を接種するために計数した。
１２－１．細胞培養
ＪＩＭＴ－１乳癌細胞は、５％ＣＯ２、３７℃条件で１０％ＦＢＳ、１００ Ｕ／ｍＬペニシリンおよび１００μｇ／ｍＬストレプトマイシンを含むＤＭＥＭで培養し、トリプシン－ＥＤＴＡ処理によって週２回日常的な方法で継代培養した。指数増殖期に増殖する細胞を収穫し、腫瘍を接種するために計数した。ＭＤＡ－ＭＢ－４６８乳癌細胞は、５％ＣＯ２、３７℃条件で１０％ＦＢＳ、１００Ｕ／ｍＬペニシリンおよび１００μｇ／ｍＬストレプトマイシン含有ＲＰＭＩで培養し、トリプシン－ＥＤＴＡ処理によって週２回日常的な方法で継代培養した。指数増殖期で増殖する細胞を収穫し、腫瘍を接種するために計数した。
【0262】
１２－２．腫瘍の接種
マトリゲルのある０．２ｍＬのＤＰＢＳ中のＪＩＭＴ－１腫瘍細胞（１×１０７）またはＭＤＡ－ＭＢ－４６８細胞（１×１０７）を各マウスの右前脇腹に皮下接種した。平均腫瘍体積が約２１５ｍＭ３に達したとき、動物をランダムにグループ分け（表５～表７）した後、薬物効能を研究するための治療を開始した。
マトリゲルのある０．２ｍＬのＤＰＢＳ中のＪＩＭＴ－１腫瘍細胞（１×１０７）またはＭＤＡ－ＭＢ－４６８細胞（１×１０７）を各マウスの右前脇腹に皮下接種した。平均腫瘍体積が約２１５ｍＭ３に達したとき、動物をランダムにグループ分け（表５～表７）した後、薬物効能を研究するための治療を開始した。
【0263】
【表5】
【0264】
【表6】
【0265】
【表7】
【0266】
１２－３．観察
定期的なモニタリングの際、移動性（ｍｏｂｉｌｉｔｙ）のような正常な行動、食物および水の消費（観察のみ該当）、体重の変化（週２回体重測定）、眼／髪の艶（ｍａｔｔｉｎｇ）、腫瘍成長および治療効果を動物から毎日確認した。死亡および観察された臨床
の徴候は、各サブセット内の動物の数を基準に記録した。
定期的なモニタリングの際、移動性（ｍｏｂｉｌｉｔｙ）のような正常な行動、食物および水の消費（観察のみ該当）、体重の変化（週２回体重測定）、眼／髪の艶（ｍａｔｔｉｎｇ）、腫瘍成長および治療効果を動物から毎日確認した。死亡および観察された臨床
の徴候は、各サブセット内の動物の数を基準に記録した。
【0267】
１２－４．腫瘍測定および終了点
腫瘍成長を遅延させることが可能であるか、マウスを治療することが可能であるかを確認できる時点を主な終了点とした。腫瘍の２次元的大きさはキャリパー（ｃａｌｉｐｅｒ）を用いて週２回測定し、体積は、公式（Ｖ＝０．５ ａ×ｂ２、ここでａとｂは、それぞれ腫瘍の長径と短径）を用いてｍＭ３で表した。
腫瘍成長を遅延させることが可能であるか、マウスを治療することが可能であるかを確認できる時点を主な終了点とした。腫瘍の２次元的大きさはキャリパー（ｃａｌｉｐｅｒ）を用いて週２回測定し、体積は、公式（Ｖ＝０．５ ａ×ｂ２、ここでａとｂは、それぞれ腫瘍の長径と短径）を用いてｍＭ３で表した。
【0268】
各グループについてＴＧＩ（腫瘍成長抑制率）を計算した。
ＴＧＩ（％）＝［１－（Ｔｉ／Ｔ０）／（Ｖｉ／Ｖ０）］ × １００
（Ｔｉは、所定の日における治療群の平均腫瘍体積であり、Ｔ０は、治療１日目の治療群の平均腫瘍体積、Ｖｉは、Ｔｉと同じ日の溶媒対照群の平均腫瘍体積、Ｖ０は、治療１日目に溶媒グループの平均腫瘍体積）。
ＴＧＩ（％）＝［１－（Ｔｉ／Ｔ０）／（Ｖｉ／Ｖ０）］ × １００
（Ｔｉは、所定の日における治療群の平均腫瘍体積であり、Ｔ０は、治療１日目の治療群の平均腫瘍体積、Ｖｉは、Ｔｉと同じ日の溶媒対照群の平均腫瘍体積、Ｖ０は、治療１日目に溶媒グループの平均腫瘍体積）。
【0269】
体重減少が１５％以上である、または腫瘍体積が３０００ｍm３以上である動物は、人道的なエンドポイントで安楽死させた。
【0270】
１２－５．統計的分析
結果は平均と標準誤差（平均±ＳＥＭ）で表した。データは、Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｐｒｉｓｍ ６．０ソフトウェアを用いて、双方向ＲＭ ＡＮＯＶＡ Ｄｕｎｎｅｔｔの多重比較検定を用いて分析しており、ｐ＜０．０５は、統計的に有意なものとみなした。
結果は平均と標準誤差（平均±ＳＥＭ）で表した。データは、Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｐｒｉｓｍ ６．０ソフトウェアを用いて、双方向ＲＭ ＡＮＯＶＡ Ｄｕｎｎｅｔｔの多重比較検定を用いて分析しており、ｐ＜０．０５は、統計的に有意なものとみなした。
【0271】
１２－６．ＪＩＭＴ－１またはＭＤＡ－ＭＢ－４６８腫瘍モデルの体重
ＪＩＭＴ－１またはＭＤＡ－ＭＢ－４６８腫瘍モデルマウスの体重を定期的にモニタリングした。表８～表１０、図８、図１０および図１２に示すように、全ての処理群において顕著な体重減少は、観察されなかった。
ＪＩＭＴ－１またはＭＤＡ－ＭＢ－４６８腫瘍モデルマウスの体重を定期的にモニタリングした。表８～表１０、図８、図１０および図１２に示すように、全ての処理群において顕著な体重減少は、観察されなかった。
【0272】
【表8】
【0273】
【表9】
【0274】
【表10】
【0275】
ヒトと異なり、マウス血漿は、高レベルのエステラーゼ活性（ｅｓｔｅｒａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ）を有し、エステルや炭酸塩官能基のような酸感受性結合を容易に切断することができるので、本発明の免疫複合体を腫瘍モデルマウスに投与する場合、体重減少などの副作用が発生することができるものと予測したが、驚くべきことに、このような副作用が全く観察されなかった。前記の結果から、本発明の免疫複合体は、血中でＦＬ１１８を分離放出したとしても、正常細胞に対しては毒性を示さないことがわかった。
【0276】
１２－７．ＪＩＭＴ－１またはＭＤＡ－ＭＢ－４６８腫瘍モデルマウスにおける腫瘍成長阻害アッセイ
各グループにおいてＪＩＭＴ－１またはＭＤＡ－ＭＢ－４６８腫瘍モデルマウス（ｎ＝３）の平均腫瘍体積を表１１～表１３にそれぞれ表した。
各グループにおいてＪＩＭＴ－１またはＭＤＡ－ＭＢ－４６８腫瘍モデルマウス（ｎ＝３）の平均腫瘍体積を表１１～表１３にそれぞれ表した。
【0277】
【表11】
【0278】
【表12】
【0279】
【表13】
【0280】
次に、治療後、２１日目に腫瘍の大きさ（ｎ＝３）を基準としてＪＩＭＴ－１またはＭＤＡ－ＭＢ－４６８腫瘍モデルマウス（ｎ＝３）のＴＧＩ値を計算した。結果は、表１４～表１６にそれぞれ示した。
【0281】
【表14】
【0282】
【表15】
【0283】
【表16】
【0284】
ＪＩＭＴ－１またはＭＤＡ－ＭＢ－４６８腫瘍モデルマウス（ｎ＝３）の腫瘍成長曲線の結果は、図８、図１０および図１２にそれぞれ示した。試験の結果、生理食塩水の対照群であるグループ１の平均腫瘍の大きさは、処理後２１日目にそれぞれ１３３６．３２±３６１．４１ｍｍ３および３９０．２４±４５．４５ｍｍ３であった。トラスツズマブ、
セツキシマブまたはサシツズマブ治療は、いずれも生理食塩水の対照群と比較して統計的に有意性なしに単に部分的な抗腫瘍効果を示し（ｐ＞０．０５）、平均腫瘍体積は、それぞれ６７１．０６±９２．８５ｍｍ３（ＴＧＩ＝５９．４１％）、３６３．０７±４４．３８ｍｍ３（ＴＧＩ＝１５．９２％）および４３３．０８±１２６．８２ｍｍ３（ＴＧＩ＝４３．６％）であった。しかし、実施例５の免疫複合体は、投与量１ｍｇ／ｋｇ、５ ｍｇ／ｋｇおよび１０ｍｇ／ｋｇ（グループ３、４および５）でそれぞれ３７０．１４±７１．８６、１０２．２０±１８．１２および７３．８７±１２．０１ｍｍ３の平均腫瘍体積、実施例８の免疫複合体は、投与量５ｍｇ／ｋｇおよび１０ｍｇ／ｋｇ（グループ４および５）でそれぞれ２４．５９±１２．８および７．５６±７．５６ｍｍ３の平均腫瘍体積、実施例９の免疫複合体は、投与量５ｍｇ／ｋｇおよび７ｍｇ／ｋｇ（グループ５および６）においてそれぞれ７７．４５±１．４６および７４．６１±１１．５５ｍｍ３の平均腫瘍体積が著しく優れた抗腫瘍効果を示すことより確認された（実施例５の免疫複合体のＴＧＩ＝８６．３１、１１０．２３、１１２．７３％、ｐ＜０．０１、０．００１、０．００１；実施例８の免疫複合体のＴＧＩ＝２０７．１８、２１６．６０％、ｐ＜０．００１、０．０００１；実施例９の免疫複合体のＴＧＩ＝１２９．７０、１３０．５３％、ｐ＜０．０１、０．０５）。これは、本発明の免疫複合体がそれ自体で既に優れた抗腫瘍効果を示すものとして知られているトラスツズマブ、セツキシマブおよびサシツズマブに比べてより優れた効果を有することを実証するものである。また、本発明の免疫複合体はいずれも用量依存反応を示すことが確認されたので、各患者別に最大の効能および最小の毒性を示すことができるように、患者固有の用法／用量で投与することができる。
セツキシマブまたはサシツズマブ治療は、いずれも生理食塩水の対照群と比較して統計的に有意性なしに単に部分的な抗腫瘍効果を示し（ｐ＞０．０５）、平均腫瘍体積は、それぞれ６７１．０６±９２．８５ｍｍ３（ＴＧＩ＝５９．４１％）、３６３．０７±４４．３８ｍｍ３（ＴＧＩ＝１５．９２％）および４３３．０８±１２６．８２ｍｍ３（ＴＧＩ＝４３．６％）であった。しかし、実施例５の免疫複合体は、投与量１ｍｇ／ｋｇ、５ ｍｇ／ｋｇおよび１０ｍｇ／ｋｇ（グループ３、４および５）でそれぞれ３７０．１４±７１．８６、１０２．２０±１８．１２および７３．８７±１２．０１ｍｍ３の平均腫瘍体積、実施例８の免疫複合体は、投与量５ｍｇ／ｋｇおよび１０ｍｇ／ｋｇ（グループ４および５）でそれぞれ２４．５９±１２．８および７．５６±７．５６ｍｍ３の平均腫瘍体積、実施例９の免疫複合体は、投与量５ｍｇ／ｋｇおよび７ｍｇ／ｋｇ（グループ５および６）においてそれぞれ７７．４５±１．４６および７４．６１±１１．５５ｍｍ３の平均腫瘍体積が著しく優れた抗腫瘍効果を示すことより確認された（実施例５の免疫複合体のＴＧＩ＝８６．３１、１１０．２３、１１２．７３％、ｐ＜０．０１、０．００１、０．００１；実施例８の免疫複合体のＴＧＩ＝２０７．１８、２１６．６０％、ｐ＜０．００１、０．０００１；実施例９の免疫複合体のＴＧＩ＝１２９．７０、１３０．５３％、ｐ＜０．０１、０．０５）。これは、本発明の免疫複合体がそれ自体で既に優れた抗腫瘍効果を示すものとして知られているトラスツズマブ、セツキシマブおよびサシツズマブに比べてより優れた効果を有することを実証するものである。また、本発明の免疫複合体はいずれも用量依存反応を示すことが確認されたので、各患者別に最大の効能および最小の毒性を示すことができるように、患者固有の用法／用量で投与することができる。
【0285】
まとめると、本発明のＦＬ１１８－リンカー複合体は、目的とする抗原に対する抗体またはその抗原結合断片と結合して、免疫複合体を形成することができる。本発明の一実施例により作製された実施例５および６の免疫複合体は、公知の免疫複合体であるＤＳ８２０１と同じ抗体（トラスツズマブ）を含み、構造と機能が類似した薬物（ペイロード）を含んでいるにも拘わらず、ｉｎ ｖｉｔｒｏでＤＳ８２０１に比べて癌細胞に対して圧倒的に優れた細胞毒性を示すことが確認された。本発明の一実施例により作製されたセツキシマブを含む実施例８の免疫複合体においても同様にｉｎ ｖｉｔｒｏで強力な細胞毒性を示すことが確認された。本発明の一実施例により作製されたサシツズマブを含む実施例９の免疫複合体も、ｉｎ ｖｉｔｒｏで強力な細胞毒性を示すことが確認された。
【0286】
また、実施例５の免疫複合体およびトラスツズマブを、実施例８の免疫複合体とセツキシマブ、および実施例９の免疫複合体とサシツズマブの抗癌活性を腫瘍モデルマウスで試験した結果、トラスツズマブ、セツキシマブ及びサシツズマブも一部抗癌効果を示してはいるが、本発明の免疫複合体は、投与したすべての用量において著しく優れた抗癌活性を示し、体重減少などの副作用もみられなかったことが確認された。
【0287】
したがって、本発明の免疫複合体は、癌の予防または治療用途として非常に有用に使用することができ、本発明のＦＬ１１８－リンカー複合体は、前記免疫複合体を作製する目的で非常に有用に使用することができる。
【0288】
以上の説明から、本発明の属する技術分野の当業者は、本発明がその技術的思想や必須的な特徴を変更することなく、他の具体的な形態で実施することができることを理解されるはずである。これに関連して、上述した実施例はすべての面で例示的なものであって、限定的なものではないものと理解されなければならない。本発明の範囲は、前記詳細な説明よりは後述する特許請求の範囲の意味及び範囲、そしてその均等概念から導き出されるすべての変更または変形された形態が本発明の範囲に含まれるものと解釈されるべきである。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5a】
【図5b】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【国際調査報告】