特表 2023-535344 耳鳴りを監視し治療するためのエネルギー伝送デバイス及びシステム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-08-17

(54)【発明の名称】耳鳴りを監視し治療するためのエネルギー伝送デバイス及びシステム

(51)【国際特許分類】

   A61F 11/00 20220101AFI20230809BHJP

   A61N 1/24 20060101ALI20230809BHJP

   A61N 1/36 20060101ALI20230809BHJP

   A61N 5/067 20060101ALI20230809BHJP

   A61H 23/02 20060101ALI20230809BHJP

【ＦＩ】

A61F11/00 350

A61N1/24

A61N1/36

A61N5/067

A61H23/02 330

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023502788

(86)(22)【出願日】2021-07-26

(85)【翻訳文提出日】2023-02-01

(86)【国際出願番号】 IB2021056763

(87)【国際公開番号】W WO2022023951

(87)【国際公開日】2022-02-03

(31)【優先権主張番号】2030236-0

(32)【優先日】2020-07-27

(33)【優先権主張国・地域又は機関】SE

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】523013972

【氏名又は名称】デュエアリティ アーベー

(74)【代理人】

【識別番号】100120891

【弁理士】

【氏名又は名称】林 一好

(74)【代理人】

【識別番号】100165157

【弁理士】

【氏名又は名称】芝 哲央

(74)【代理人】

【識別番号】100205659

【弁理士】

【氏名又は名称】齋藤 拓也

(74)【代理人】

【識別番号】100126000

【弁理士】

【氏名又は名称】岩池 満

(74)【代理人】

【識別番号】100185269

【弁理士】

【氏名又は名称】小菅 一弘

(72)【発明者】

【氏名】アルント ピーター

(72)【発明者】

【氏名】ウエストマン フレドリク

(72)【発明者】

【氏名】ゴルシェナス アラシュ

(72)【発明者】

【氏名】ジェハンファルト アリ

【テーマコード（参考）】

4C053

4C074

4C082

【Ｆターム（参考）】

4C053JJ40

4C074AA10

4C074CC03

4C074FF01

4C074GG11

4C082AE01

4C082PA01

4C082PA02

4C082RA10

(57)【要約】

開示されるのは、耳鳴りを監視し治療するためのシステムでの使用のためのエネルギー伝送デバイスであって、前記耳鳴りを治療するためのエネルギーを生成する第１のユニットと、前記第１のユニットを前記患者の皮膚に対して固定し、留めるように配置される第２のユニットとを備え、動作時に、前記第１のユニットは、前記耳鳴りを治療するために、提案された治療に基づいて前記患者への骨伝導性を通じての伝送のための前記エネルギーを生成する、エネルギー伝送デバイスである。
【選択図】図１２

【特許請求の範囲】

【請求項1】

耳鳴りを監視し治療するためのシステムでの使用のためのエネルギー伝送デバイスであって、
前記耳鳴りを治療するためのエネルギーを生成する第１のユニットと、
前記第１のユニットを患者の皮膚に対して固定し、留めるように配置される第２のユニットと、を備え、
動作時に、前記第１のユニットは、前記耳鳴りを治療するために、提案された治療に基づいて、前記患者に骨伝導性を通じて伝送するための前記エネルギーを生成する、エネルギー伝送デバイス。

【請求項2】

前記第２のユニットは、
前記第１のユニットを前記患者の皮膚に取り付けるように配置された接着材料と、
第１の側面及び第２の側面を有するアダプターと、を備え、前記アダプターの前記第１の側面は、接着材料を用いて前記患者の前記皮膚に固定されるように配置され、
使用時に、前記第１のユニットは、前記患者の前記皮膚に接触するように配置される、請求項１に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項3】

前記アダプターは、第１の側面及び第２の側面を有し、前記アダプターの前記第１の側面が、前記患者の前記皮膚に接着材料を用いて固定されるように配置され、前記アダプターは、前記第１のユニットを前記接着材料と共に固定するために前記接着材料に合体し、磁気によって前記第１のユニットを固定する磁気アダプターである、請求項２に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項4】

前記アダプターは、前記第１のユニットを前記アダプター内にロックし、使用後に前記第１のユニットの前記アダプターからの分離を可能にするスナップロックを備える、請求項２に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項5】

前記第２のユニットは、
第１の穴を備える接着材料と、
第２の穴を備え、前記第１のユニットを前記接着材料で固定するために前記接着材料に合体するアダプターと、を備え、前記スナップロックは、前記第１のユニットを受け入れて前記第１のユニットを前記アダプター内にロックするように構成され、
前記第１の穴及び前記第２の穴は、使用時に、前記第１のユニットが前記患者の皮膚に接触することを可能にする、請求項４に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項6】

前記アダプターは、第１の側面及び第２の側面を有し、前記アダプターの前記第１の側面は、接着材料を用いて前記患者の前記皮膚に固定されるように配置され、前記アダプターは、前記第１のユニットを前記接着材料で固定するために前記接着材料に合体し、前記第１のユニットを受け入れ、前記第１のユニットを前記アダプター内にロックするロックを備え、前記接着材料は、前記患者の前記皮膚と接触するように配置される第１の側面と、前記アダプターに合体し、前記第１のユニットと接触する第２の側面とを備え、動作時に、前記接着材料は、前記患者の前記皮膚と接触するように配置され、前記第１のユニットは、前記提案された治療に基づいて前記エネルギーを生成し、前記接着材料は、前記耳鳴りを治療するために、前記エネルギーを前記第１のユニットから前記患者に骨伝導性を通じて伝送するように構成される、請求項２に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項7】

第１の部分と、前記第１の部分に空洞を形成するように接触する第２の部分とを有し、前記エネルギー伝送デバイスは、前記空洞内に収容された振動手段を備え、前記振動手段は、前記第２の部分の中央領域に配置され、使用時に、前記患者の皮膚に接触するように配置される、請求項２、３、４又は５に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項8】

前記アダプターは、前記振動手段から振動を前記患者の前記皮膚に伝送するために可撓性材料で作られている、請求項７に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項9】

前記空洞内に収容される可撓性リングを更に備え、前記振動手段は、前記第２の部分の周辺領域に、前記振動手段の振動を可能にするために、前記可撓性リングを介して接続する、請求項７又は８に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項10】

前記空洞内に収容される、第１の導電性プレートと、第２の導電性プレートと、バッテリユニットと、プリント回路基板デバイスと、エネルギー伝送ユニットとを更に備え、前記バッテリユニットは、前記第１の導電性プレートと第２の導電性プレートとの間に収容され、前記プリント回路基板デバイスは、前記バッテリユニットに接続され、前記エネルギー伝送ユニットは前記振動手段に固定され、前記プリント回路基板デバイスと前記第２の導電性プレートは、前記エネルギー伝送ユニットを収容するためのリング形状を形成するように適合される、請求項７、８又は９に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項11】

前記第１の部分と前記第２の部分との間にロッキングリングが介在する、請求項７から１０のいずれかに記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項12】

動作時に、前記エネルギー伝送デバイスを充電する充電デバイスを更に備え、前記エネルギー伝送デバイスの前記第１の部分は、電荷を受け取るために、前記充電デバイスの表面上の窪みに少なくとも部分的に収容される、請求項１から１１のいずれかに記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項13】

第１の磁石又は第１の磁性プレートの少なくとも１つを備える第１のユニットと、
前記第１のユニットを前記接着材料で固定するために前記接着材料に合体する磁気アダプターを備える第２のユニットと、を備え、前記磁気アダプターは、前記磁気アダプターと前記第１のユニットの前記第１の磁石又は第１の磁気プレートの間の磁気的取り付けを可能にする少なくとも１つの第２の磁石又は第２の磁気プレートとを備え、前記接着材料は、前記患者の前記皮膚と接触するように配置される第１の側面と、前記磁気アダプターに合体し、前記第１のユニットと接触する第２の側面とを備え、
前記磁気アダプターは、前記提案された治療に基づく前記エネルギーを、前記耳鳴りを治療するために、前記患者に骨伝導性を介して伝送するように配置される、請求項２又は３に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項14】

前記第１のユニットは、ホワイトノイズ、電気エネルギー、電磁エネルギー、又は光エネルギーを備える群から選択される前記エネルギーを生成する、請求項７から１３のいずれかに記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項15】

前記第１のユニットは、前記ホワイトノイズを生成するホワイトノイズ生成機を備え、前記ホワイトノイズは、２０ヘルツ（Ｈｚ）～２０，０００Ｈｚの範囲である、請求項１４に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項16】

前記第１のユニットは、前記電気エネルギーを生成する電気刺激機を備え、前記電気エネルギーは、４５マイクロアンペア（μＡ）～１００μＡの範囲である、請求項１４に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項17】

前記第１のユニットは、前記電気エネルギー又は前記電磁エネルギーを生成する神経刺激機を備え、前記電気エネルギーは、４５マイクロアンペア（μＡ）～１００μＡの範囲であり、前記電磁エネルギーは、１０ヘルツ（Ｈｚ）～９０Ｈｚの範囲である、請求項１４に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項18】

前記第１のユニットは、前記光エネルギーを生成するレーザー放射デバイスを備え、前記光エネルギーは、６００ナノメートル（ｎｍ）～１０００ｎｍの波長範囲を有する、請求項１４に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項19】

前記第１のユニットは、ホワイトノイズ、電気エネルギー、電磁エネルギー、又は光エネルギーを備える群から選択される前記エネルギーを生成し、
複数の提案された治療動作により前記耳鳴りを治療するように予めプログラムされた複数のボタンと、
少なくとも１つのボタンが前記患者により作動されると、少なくとも１つの提案された治療動作を実行するように構成された、第２のプロセッサーとを備える、請求項１４に記載のエネルギー伝送デバイス。

【請求項20】

耳鳴りを監視及び治療するためのシステムであって、前記システムは、
患者の聴覚機能障害に関連する健康状態を監視するための少なくとも１つのセンサーを備えるセンサーユニットと、
前記患者の前記聴覚機能障害に関連する前記健康状態に関連する患者データを収集し、前記収集された患者データに基づいて、前記耳鳴りの前記提案された治療を前記患者に提案する第１のプロセッサー及びデータベースと、
請求項１～１９のいずれか１つに記載のエネルギー伝送デバイスと、を備えることを特徴とする、耳鳴りを監視及び治療するためのシステム。

【請求項21】

前記患者が前記患者の健康状態に関する主観的情報を前記システムに提供するように構成されたインターフェースを更に備え、前記第１のプロセッサーは、前記主観的情報に基づいて、前記患者に前記耳鳴りのために提案された前記治療を提案する、請求項２０に記載のシステム。

【請求項22】

前記第１のプロセッサーは、前記患者データに基づいて将来発生しようとしている耳鳴りの変化を予測し、発生しようとしている前記耳鳴りの変化について前記患者に示し、将来に前記耳鳴りに対処するように前記患者に示す、請求項２０又は請求項２１に記載のシステム。

【請求項23】

前記システムは、前記患者が前記耳鳴りの変化がいつ起こるかに関する情報を提供することを可能にし、前記情報を分析して前記治療及び前記耳鳴りに対するガイダンスを提案するために前記情報をクラウドサーバーに送信するインターフェースを更に備える、請求項２２に記載のシステム。

【請求項24】

前記少なくとも１つのセンサーは、加速度計、温度センサー、脈拍センサー、血圧センサー、及び酸素化センサーのうちの少なくとも１つを備える、請求項２０から２３のいずれかに記載のシステム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、耳鳴り（ｔｉｎｎｉｔｕｓ）を監視（ｍｏｎｉｔｏｒ）及び治療するためのシステムで使用するためのエネルギー伝送デバイス（ｅｎｅｒｇｙ ｔｒａｎｓｍｉｔｔｉｎｇ ｄｅｖｉｃｅ）に関する。本開示はまた、耳鳴りを監視及び治療するためのシステムに関する。

【背景技術】

【0002】

聴覚機能障害（ａｕｄｉｔｏｒｙ ｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ）は、加齢による難聴（ｈｅａｒｉｎｇ ｌｏｓｓ）、耳の怪我（ｅａｒ ｉｎｊｕｒｙ）、循環器系疾患（ｃｉｒｃｕｌａｔｏｒｙ ｓｙｓｔｅｍ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）、大きな音への暴露（ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｔｏ ｌｏｕｄｅｒ ｎｏｉｓｅ）、化学物質／薬剤への暴露（ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｔｏ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ／ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎｓ）、耳垢の詰まり（ｅａｒｗａｘ ｂｌｏｃｋａｇｅ）、又は耳の骨の変化に起因して生じる状態である。一般的な聴覚機能障害には、耳鳴り、難聴（ｈｅａｒｉｎｇ ｌｏｓｓ）、聴覚過敏（ｈｙｐｅｒａｃｕｓｉｓ）、幻聴（ａｕｄｉｔｏｒｙ ｈａｌｌｕｃｉｎａｔｉｏｎｓ）、音嫌悪症（音恐怖症、ｍｉｓｏｐｈｏｎｉａ）、音声恐怖症（ｐｈｏｎｏｐｈｏｂｉａ）、及び／又は、中枢性聴覚処理障害（ｃｅｎｔｒａｌ ａｕｄｉｔｏｒｙ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）が含まれる。耳鳴りは、外部の音源が無いにもかかわらず、耳や頭部の中での、リンギング、クリック音、ヒッシング、ハミング、さえずり、ブザー音、ホイッスル音、シューという音、叫び（ｒｉｎｇｉｎｇ， ｃｌｉｃｋｉｎｇ， ｈｉｓｓｉｎｇ， ｈｕｍｍｉｎｇ， ｃｈｉｒｐｉｎｇ， ｂｕｚｚｉｎｇ， ｗｈｉｓｔｌｉｎｇ， ｗｈｏｏｓｈｉｎｇ， ｒｏａｒｉｎｇ）、及び／又は旋回（ｗｈｉｒｌｉｎｇ）のような音の知覚（ｐｅｒｃｅｐｔｉｏｎ）により特徴づけられる、聴覚機能障害の一種である。

【0003】

聴覚機能障害は、持続的又は不規則でありえる。例えば、不規則に聴覚機能障害を経験する人たちは、日々の活動を継続することが可能である。日常的に聴覚機能障害を経験する人々は、彼らの日常活動を行うのに苦労することがあり、これは、日常生活の質に著しく影響を及ぼす。聴覚機能障害は、また、ストレス、睡眠問題、集中力の低下（ｔｒｏｕｂｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｎｇ）、うつ病、及び不安などの、他の状態と関連することがありうる。

【0004】

聴覚機能障害の影響を和らげるために、既存のシステムやデバイスが利用可能である。しかし、耳鳴りや難聴のような聴覚機能障害は、一度発症すると、それに対する治癒がない。いくつかの既存のアプローチには、聴覚機能障害を引き起こす耳の損傷などの健康状態を治療するものがある。いくつかの既存のアプローチには、補聴器（ｈｅａｒｉｎｇ ａｉｄ）及びマスキングデバイス（ｍａｓｋｉｎｇ ｄｅｖｉｃｅ）の助けを借りて、聴覚機能障害に関連する不能を修正することを目的とするものがある。

【0005】

既存のアプローチは、耳鳴りや聴覚過敏のような聴覚機能障害の効果的な治療のために、再訓練療法（ｒｅｔｒａｉｎｉｎｇ ｔｈｅｒａｐｙ）を用いる。再訓練療法は連続した期間の、音による耳の刺激を含む。ある期間にわたって、再訓練療法は聴覚機能障害の人を慣れさせることがありうる。従って、人は聴覚機能障害によって音に集中できないことがありうる。実際的な理由から、再訓練療法は人がスマートフォンや他の音刺激装置（ｓｏｕｎｄ ｓｔｉｍｕｌａｔｏｒ）又は補聴器の音を受け取る夜間に行われる。再訓練療法を用いる既存のアプローチは、日中の使用に適していないことがあり、使用中に人の日常活動と聴覚に影響することがありうる。

【0006】

再訓練療法を用いる既存のアプローチの１つは、耳鳴りの不快感を低減するためのパッチを設計する。前記パッチは、光波治療（ｌｉｇｈｔ ｗａｖｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）を通じて聴覚系の神経機能を調節するであろうと予測される、組織化された信号を生成する、独特のラスタ（ｒａｓｔｅｒ）又はレンズを含む。しかしながら、前記パッチは、使用後に再利用可能ではなく、コストが高くかかることがありえる。

【0007】

前述の装置／アプローチの共通の欠点は、それらが患者に特異的ではなく、ユーザーフレンドリー（ｕｓｅｒ ｆｒｉｅｎｄｌｙ）ではなく、人間工学的（ｅｒｇｏｎｏｍｉｃ）ではなく、再使用可能ではなく、費用対効果が高くはないということである。更に、前述の装置／アプローチは、聴覚機能障害に関する統計的な情報に基づく、耳鳴りなどの聴覚機能障害の治療を提供しない場合がある。

【0008】

従って、前述の議論の観点から、人の日常活動に影響を及ぼすことなく、耳鳴りのような聴覚機能障害の治療の際の、既存の技術における前述の欠点に対処する必要性が存在する。

【発明の概要】

【0009】

本開示は、耳鳴りを監視及び治療するためのシステムで使用するためのエネルギー伝送デバイスを提供しようとするものである。本開示は、また、耳鳴りを監視及び治療するためのシステムを提供しようとするものである。本開示の目的は、先行技術において遭遇する問題を少なくとも部分的に克服する解決策を提供することである。

【0010】

一つの態様では、本開示の１つの実施形態は、耳鳴りを監視し治療するためのシステムでの使用のためのエネルギー伝送デバイスであって、前記耳鳴りを治療するためのエネルギーを生成する第１のユニットと、
前記第１のユニットを前記患者の皮膚に対して固定し（しっかり固定する。ｓｅｃｕｒｅ）、留める（付ける。固定する。ｆａｓｔｅｎ）するように配置（ａｒｒａｎｇｅｄ）される第２のユニットと、を備え、
動作時に、前記第１のユニットは、前記耳鳴りを治療するために、提案された治療に基づいて、前記患者に骨伝導性（ｂｏｎｅ ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ）を通じて伝送（ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ）するための前記エネルギーを生成する、エネルギー伝送デバイスを提供する。

【0011】

有益なことに、前記エネルギー伝送デバイスは、骨伝導性を通じて患者にエネルギーを伝送することによって、耳鳴り、聴覚障害（ｈｅａｒｉｎｇ ｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ）、聴覚過敏、幻聴、音嫌悪症、音声恐怖症、及び中枢性聴覚処理障害などの聴覚機能障害を治療することができる。前記エネルギー伝送デバイスは、患者の日常活動に影響を及ぼすことなく耳鳴りを治療する。

【0012】

任意に、前記第２のユニットは、
前記第１のユニットを前記患者の皮膚に取り付けるように配置された接着材料（ａｄｈｅｓｉｖｅ ｍａｔｅｒｉａｌ）と、
第１の側面及び第２の側面を有するアダプター（ａｄａｐｔｅｒ）と、を備え、前記アダプターの前記第１の側面は、前記接着材料を用いて前記患者の前記皮膚に固定されるように配置され、
使用時に、前記第１のユニットは、前記患者の前記皮膚に接触するように配置される。

【0013】

任意に、前記アダプターは、前記第１のユニットを前記接着材料で固定するために前記接着材料に合体（一体化。統合。ｉｎｔｅｇｒａｔｅ）してもよく、磁気によって前記第１のユニットを固定する磁気アダプターであってもよい。

【0014】

あるいは、前記アダプターは、前記第１のユニットを前記アダプター内にロック（係止、ｌｏｃｋ）し、使用後に前記第１のユニットの前記アダプターからの取り外し（ｒｅｍｏｖａｌ）を可能にするスナップロック（ｓｎａｐ ｌｏｃｋ）を備える。

【0015】

更に、前記第２のユニットは、
第１の穴を備える接着材料と、
第２の穴を備え、第１のユニットを前記接着材料で固定するために前記接着材料に合体するアダプターと、を備え、前記スナップロックは前記第１のユニットを受け入れて前記第１のユニットを前記アダプター内にロックするように構成され、
前記第１と第２の穴は、使用時に、前記第１のユニットが前記患者の皮膚に接触することを可能にする。

【0016】

任意に、前記アダプターは第１の側面及び第２の側面を有し、前記アダプターの前記第１の側面は、前記接着材料を用いて前記患者の前記皮膚に固定されるように配置され、前記アダプターは、前記第１のユニットを前記接着材料で固定するために前記接着材料に合体し、前記第１のユニットを受け入れ、前記第１のユニットを前記アダプター内にロック（係止）するロックを備え、前記接着材料は、前記患者の前記皮膚と接触するように配置される第１の側面と、前記アダプターに合体し、前記第１のユニットと接触する第２の側面とを備え、動作時に、前記接着材料が前記患者の前記皮膚と接触するように配置される時に、前記第１のユニットは、前記提案された治療に基づいて前記エネルギーを生成し、前記接着材料は、前記耳鳴りを治療するために、前記エネルギーを前記第１のユニットから前記患者に骨伝導性を通じて伝送するように構成される。

【0017】

ある実施形態では、前記エネルギー伝送デバイスは、第１の部分と、前記第１の部分に空洞（ｃａｖｉｔｙ）を形成するように接触する第２の部分とを有し、前記エネルギー伝送デバイスは、前記空洞内に収容された（ａｃｃｏｍｍｏｄａｔｅｄ）振動手段（ｖｉｂｒａｔｉｎｇ ｍｅａｎｓ）を備え、前記振動手段は、前記第２の部分の中央領域に配置され、使用時に、前記患者の前記皮膚に接触するように配置される。

【0018】

任意に、前記アダプターは、前記振動手段から振動を前記患者の前記皮膚に伝送するために可撓性材料で作られる。

【0019】

任意に、前記エネルギー伝送デバイスは、前記空洞内に収容される可撓性リングを備え、前記振動手段は、前記第２の部分の周辺領域に、前記振動手段の振動を可能にするために、前記可撓性リングを介して接続する。

【0020】

任意に、前記エネルギー伝送デバイスは、前記空洞内に収容される、第１の導電性プレート、第２の導電性プレート、バッテリユニット、プリント回路基板デバイス及びエネルギー伝送デバイスを備える。前記バッテリユニットは前記第１の導電性プレートと第２の導電性プレートとの間に収容され、前記プリント回路基板デバイスは、前記バッテリユニットに接続され、前記エネルギー伝送ユニットは、前記振動手段に固定され、前記プリント回路基板デバイス及び前記第２の導電性プレートは、前記エネルギー伝送ユニットを収容するためのリング形状を形成するように適合される。

【0021】

任意に、前記エネルギー伝送デバイスには、前記第１の部分と第２の部分との間にロッキングリング（ｌｏｃｋｉｎｇ ｒｉｎｇ）が介在してもよい。

【0022】

任意に、前記エネルギー伝送デバイスは、動作時に、前記エネルギー伝送デバイスを充電する充電デバイスを更に備え、前記エネルギー伝送デバイスの前記第１の部分は、電荷を受け取るために前記充電デバイスの表面上の窪み（ｉｎｄｅｎｔａｔｉｏｎ）に少なくとも部分的に収容される。

【0023】

別の実施形態では、前記エネルギー伝送デバイスは、
第１の磁石又は第１の磁性プレートの少なくとも１つを備える第１のユニットと、
前記第１のユニットを前記接着材料で固定するために前記接着材料に合体する磁気アダプターを備える第２のユニットと、を備え、前記磁気アダプターは、前記磁気アダプターと、前記第１のユニットの前記第１の磁石又は前記第１の磁気プレートとの間の磁気的取り付け（ｍａｇｎｅｔｉｃ ａｔｔａｃｈｍｅｎｔ）を可能にする第２の磁石又は第２の磁気プレートの少なくとも１つとを備える。前記接着材料は、前記患者の前記皮膚と接触するように配置される第１の側面と、前記磁気アダプターに合体し、前記第１のユニットと接触する第２の側面とを備え、
前記磁気アダプターは、前記提案された治療に基づく前記エネルギーを、前記耳鳴りを治療するために、前記患者に骨伝導性を介して伝送するように配置される。

【0024】

前述の２つの実施形態のいずれかでは、前記第１のユニットは、ホワイトノイズ（ｗｈｉｔｅ ｎｏｉｓｅ）、電気エネルギー、電磁エネルギー又は光エネルギーからなる群から選択される前記エネルギーを生成する。

【0025】

任意に、前記第１のユニットは、前記ホワイトノイズを生成するホワイトノイズ生成機を備えてもよく、前記ホワイトノイズは、２０ヘルツ（Ｈｚ）から２０，０００Ｈｚの範囲である。

【0026】

任意に、前記第１のユニットは、前記電気エネルギーを生成する電気刺激機（ｅｌｅｃｔｒｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒ）を備えてもよく、前記電気エネルギーは４５マイクロアンペア（μＡ）～１００μＡの範囲である。

【0027】

前記第１のユニットは、前記電気エネルギー又は前記電磁エネルギーを生成する神経刺激機（ｎｅｕｒｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒ）を備え、前記電気エネルギーは、４５マイクロアンペア（μＡ）から１００μＡの範囲であり、前記電磁エネルギーは、１０ヘルツ（Ｈｚ）～９０Ｈｚの範囲である。

【0028】

任意に、前記第１のユニットは、前記光エネルギーを生成するレーザー放射デバイスを備えてもよく、前記光エネルギーは、６００ナノメートル（ｎｍ）～１０００ｎｍの波長範囲を有する。

【0029】

任意に、前記第１のユニットは、ホワイトノイズ、電気エネルギー、電磁エネルギー又は光エネルギーからなる群から選択される前記エネルギーを生成し、
複数の提案された治療動作により、前記耳鳴りを治療するように、予めプログラムされた複数のボタンと、
少なくとも１つのボタンが前記患者により作動されると、少なくとも１つの提案された治療動作を実行するように構成された第２のプロセッサーと、を備える。

【0030】

別の態様では、本開示の１つの実施形態は、耳鳴りを監視及び治療するためのシステムを提供し、前記システムは、
患者の聴覚機能障害に関連する健康状態を監視するための少なくとも１つのセンサーを備えるセンサーユニットと、
前記患者の前記聴覚機能障害に関連する前記健康状態に関連する患者データを収集し、前記収集された患者データに基づいて、前記耳鳴りの前記提案された治療を前記患者に提案する、第１のプロセッサー及びデータベースと、
前述された態様の実施形態又はオプションのいずれかのエネルギー伝送デバイスと、を備えることを特徴とする。

【0031】

有益なことに、前記システムは、患者に関連する患者データを効果的に収集し、前記耳鳴りの根本原因を検出して、前記収集された患者に関連する患者データに基づいて、治療の新しい方法を決定することを可能にする。前記システムは、有利には、患者の健康状態に基づいて、患者固有の耳鳴りの治療（ｐａｔｉｅｎｔ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｔｏ ｔｈｅ ｔｉｎｎｉｔｕｓ）を提供する。このシステムは効果的であり、信頼性があり、容易に実装することができる。

【0032】

任意に、本開示のこの態様のシステムは、前記患者が前記システムに前記患者の健康状態に関する主観的情報を提供するように構成されたインターフェースを更に備えてもよく、前記第１のプロセッサーは、前記情報に基づいて、前記患者に前記耳鳴りのために提案された、前記治療を提案する。

【0033】

任意に、本開示のこの態様のシステムにおいて、前記第１のプロセッサーは前記患者データに基づいて将来発生しようとしている耳鳴りの変化を予測してもよく、発生しようとしている前記耳鳴りの変化について前記患者に示してもよく、将来に前記耳鳴りに対処するように前記患者に示してもよい。

【0034】

任意に、前記システムは、前記患者が前記耳鳴りの変化がいつ起こるかに関する情報を提供することを可能にし、前記情報を分析して前記治療及び前記耳鳴りに対する前記ガイダンス（ｇｕｉｄａｎｃｅ）を提案するために前記情報をクラウドサーバーに送信するインターフェースを更に備えてもよい。

【0035】

任意に、少なくとも１つの前記センサーは、加速度計、温度センサー、脈拍センサー、血圧センサー、及び酸素化センサーのうちの少なくとも１つを備えてもよい。前記センサーユニットは、前記患者の体温、脈拍数、呼吸数、運動パターン、又は血圧を収集してもよく、前記患者の前記体温、前記脈拍数、前記呼吸数、前記運動パターン、又は前記血圧をユーザーデバイス又はクラウドサーバーに送信してもよい。

【0036】

好ましくは、前記第１のプロセッサーは、前記エネルギー伝送デバイスを作動させることによって、前記提案された治療を実行する。

【0037】

本開示の実施形態は、前述された先行技術における問題を実質的に排除するか、又は少なくとも部分的に対処し、エネルギー伝送デバイス及びシステムを用いて、患者の日常活動に影響することなく、耳鳴りを監視及び治療することを可能にする。

【0038】

本開示の更なる態様、利点、特徴及び目的は、後述の添付の特許請求の範囲と併せて解釈される（ｃｏｎｓｔｒｕｅｄ）、実例となる（ｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｖｅ）実施形態の図面と詳細な説明により明らかになるであろう。

【0039】

本開示の特徴は、添付の特許請求の範囲によって定義される本開示の範囲から逸脱することなく、様々な組み合わせで組み合わせることができることが理解されよう。

【0040】

上記の概要、及び実例となる実施形態の以下の詳細な説明は、添付の図面と併せて読むとよりよく理解される。本開示を説明する目的で、本開示の例示的な（ｅｘｅｍｐｌａｒｙ）構成が図面に示される。しかしながら、本開示は、本明細書に開示される特定の方法及び手段に限定されない。更に、当業者は、図面が縮尺通りではないことを理解するであろう。可能な限り、同様の要素は同じ番号で示されている。

【0041】

ここで、本開示の実施形態を、単なる例として、以下の図を参照して説明する。

【図面の簡単な説明】

【0042】

【図1】本開示の１つの実施形態による耳鳴りを監視及び治療するためのシステムの概略図である。

【図2】本開示の１つの実施形態による、エネルギー伝送デバイスの一部としてセンサーユニットを備えるシステムの概略図である。

【図3】本開示の１つの実施形態による、エネルギー伝送デバイスの分解図である。

【図4】本開示の１つの実施形態による、エネルギー伝送デバイスの組み立て図である。

【図5】本開示の別の実施形態によるエネルギー伝送デバイスの分解図である。

【図6】本開示の更に別の実施形態によるエネルギー伝送デバイスの分解図である。

【図7】本開示の更に別の実施形態によるエネルギー伝送デバイスの分解図である。

【図8】本開示の更に別の実施形態によるエネルギー伝送デバイスの分解図である。

【図9】本開示の１つの実施形態による、第１のユニットの分解図である。

【図10】本開示の１つの実施形態による第１のユニットの上面図である。

【図11】本開示の１つの実施形態による、第１のユニットの底面図である。

【図12】本開示の１つの実施形態による、第１のユニットとアダプターのロック（ｌｏｃｋｉｎｇ）を図示する。

【図13】本開示の１つの実施形態による、患者の皮膚へのアダプターの配置である。

【図14】本開示の１つの実施形態による、第１のユニットを充電するための充電デバイスである。

【図15】本開示の１つの実施形態による、耳鳴りを監視及び治療するための（監視及び治療の）方法のステップを示すフロー図である。

【発明を実施するための形態】

【0043】

添付の図面において、下線付きの数字は、下線付きの数字が付されている項目、又は下線付きの数字が隣接している項目を表すために使用される。下線付きではない数字は、下線付きではない数字と、項目とを結ぶ線によって識別される項目に関するものである。数字が下線付きではなく、関連する矢印を伴う場合、下線付きではない数字は、矢印が示す一般的な項目を識別するために使用される。

【0044】

以下の詳細な説明は、本開示の実施形態及びそれらが実装されうる方法を例示する。本開示を実施するいくつかの様式が開示されてきたが、当業者は、本開示を実施又は実践するための他の実施形態も可能であることを認識するであろう。

【0045】

１つの態様では、本開示の１つの実施形態は、耳鳴りを監視し治療するためのシステムでの使用のためのエネルギー伝送デバイスであって、前記耳鳴りを治療するためのエネルギーを生成する第１のユニットと、
前記第１のユニットを前記患者の皮膚に対して固定し、留めるように配置される第２のユニットと、を備え、
動作時に、前記第１のユニットは、前記耳鳴りを治療するために、提案された治療に基づいて、前記患者に骨伝導性を通じて伝送するための前記エネルギーを生成する、エネルギー伝送デバイスを提供する。

【0046】

別の態様では、本開示の１つの実施形態は、耳鳴りを監視及び治療するためのシステムを提供し、前記システムは、
患者の聴覚機能障害に関連する健康状態を監視するための少なくとも１つのセンサーを備えるセンサーユニットと、
前記患者の前記聴覚機能障害に関連する前記健康状態に関連する患者データを収集し、前記収集された患者データに基づいて、前記耳鳴りの前記提案された治療を前記患者に提案する、第１のプロセッサー及びデータベースと、
前述された態様の実施形態又はオプションのいずれかによるエネルギー伝送デバイスと、を備えることを特徴とする。

【0047】

本開示は、耳鳴りを監視し治療するためのシステムでの使用のための前述のエネルギー伝送デバイスと、耳鳴りを監視し治療するための前述のシステムとを提供する。前記エネルギー伝送デバイスは、骨伝導性を介して前記患者にエネルギーを伝送することによって、耳鳴り、聴覚障害、聴覚過敏、幻聴、失声症、音声恐怖症、中枢性聴覚処理障害などの聴覚機能障害を治療することができる。前記エネルギー伝送デバイスは、患者の日常活動に影響を及ぼすことなく耳鳴りを治療する。前記システムは、患者に関連付けられた患者データを効果的に収集し、耳鳴りの根本原因を検出すること及び患者に関連付けられた収集された患者データに基づいて新しい治療方法を決定することを可能にする。前記システムは、有利には、患者の健康状態に基づいて、耳鳴に患者固有の治療を提供する。このシステムは効果的であり、信頼性があり、容易に実装することができる。

【0048】

ある実施形態では、患者の健康状態に関連する患者データは、体温、脈拍数、呼吸数、運動パターン、酸素化率、又は血圧のうちの少なくとも１つを含む。ある実施形態では、第１のユニットは、患者の体温、脈拍数、呼吸数、運動パターン、又は血圧を収集し、体温、脈拍数、呼吸数、運動パターン、又は血圧をユーザーデバイス又はクラウドサーバーに送信してもよい。

【0049】

ある実施形態において、エネルギー伝送デバイスは、ユーザーデバイスと接続され、ユーザーデバイスは、エネルギー伝送デバイスのプログラム可能な設定を調整する。ある実施形態において、ユーザーデバイスは、任意に、タブレット、デスクトップ、パーソナルコンピューター、モバイルデバイス、電子ノートブック（ａ ｔａｂｌｅｔ， ａ ｄｅｓｋｔｏｐ ａ ｐｅｒｓｏｎａｌ ｃｏｍｐｕｔｅｒ， ａ ｍｏｂｉｌｅ ｄｅｖｉｃｅ， ａｎ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｎｏｔｅｂｏｏｋ）、又は同様のものである。ある実施形態において、エネルギー伝送デバイスは、ネットワークを通じてユーザーデバイスと接続される。ある実施形態では、ネットワークは有線ネットワークである。別の実施形態では、ネットワークは、無線ネットワークである。更に別の実施形態では、ネットワークは、有線ネットワークと無線ネットワークとの組み合わせである。更に別の実施形態では、ネットワークは、インターネットである。

【0050】

ある実施形態では、第１のユニットは、骨伝導性を通じて患者にエネルギーを伝送するための骨伝導性要素を備えてもよい。ある実施形態では、骨伝導性要素は、エネルギーを患者に伝送する圧電素子（ｐｉｅｚｏ－ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｅｌｅｍｅｎｔ）又は磁気弾性素子（ｍａｇｎｅｔｏ－ｅｌａｓｔｉｃ ｅｌｅｍｅｎｔ）を備える。ある実施形態では、第１のユニットは、円、正方形、三角形、又は長方形からなる群から選択される形状である。ある実施形態では、第１のユニットは、患者の頭蓋骨と接触している。

【0051】

ある実施形態では、第１のユニットは、周囲からの音を捕捉するためのマイクロフォンと、骨伝導性を通じて患者に伝送するために前記の音をオーディオ信号（ａｕｄｉｏ ｓｉｇｎａｌ）に変換する第２のプロセッサーと、を備えていてもよい。ある実施形態では、前記エネルギー伝送デバイスは、周囲からの音を、骨伝導性を通じて患者の内耳に送ることによって、患者の難聴を治療してもよい。

【0052】

ある実施形態では、前記エネルギー伝送デバイスは、１つ以上の付属品（ａｃｃｅｓｓｏｒｉｅｓ）と接続することができる。ある実施形態では、第１のユニットは、磁気信号をピックアップし、磁気信号を音として患者の耳の中へ流すためのテレコイル（ｔｅｌｅｃｏｉｌ）受信機を備えてもよい。ある実施形態では、前記テレコイル受信機は、電磁場として作用するループシステム（ｌｏｏｐ ｓｙｓｔｅｍ）から信号をピックアップしてもよく、電磁場を音声信号（ｓｏｕｎｄ ｓｉｇｎａｌ）に変換してもよい。ある実施形態では、ループシステムのマイクロフォンからの信号が増幅され、背景雑音（ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ ｎｏｉｓｅ）が除去される。

【0053】

ある実施形態では、前記第２のユニットは、プラスター（ｐｌａｓｔｅｒ）又はパッチ（ｐａｔｃｈ）である。ある実施形態では、前記第２のユニットは、使用中に患者の皮膚に影響を与えない材料で作られている。ある実施形態では、前記第２のユニットは、任意の形状であってよい。ある実施形態では、前記第２のユニットは、使い捨てユニットである。前記エネルギー伝送デバイスは着用可能（ｗｅａｒａｂｌｅ）デバイスであることが理解されるであろう。前記エネルギー伝送デバイスの実施形態は、ドアオープナー（ｄｏｏｒ ｏｐｅｎｅｒ）、キーチェーン（ｋｅｙ ｃｈａｉｎ）、ボトルオープナー（ｂｏｔｔｌｅ ｏｐｅｎｅｒ）、又はおもちゃの形態にデザインされてもよい。

【0054】

任意に、前記第２のユニットは、
前記第１のユニットを前記患者の皮膚に取り付けるように配置された接着材料と、
第１の側面及び第２の側面を有するアダプターと、を備えてもよく、前記アダプターの前記第１の側面は前記接着材料を用いて前記患者の前記皮膚に固定されるように配置され、
使用時に、前記第１のユニットは前記患者の前記皮膚に接触するように配置される。

【0055】

ある実施形態では、前記接着材料の第１の側面は前記患者の前記皮膚に接触している。ある実施形態では、前記接着材料の第１の側面は前記アダプターに合体する。ある実施形態では、前記第１のユニットは前記アダプターから取り外し可能である。前記アダプターからの取り外しの後、前記第１のユニットは新しい第２のユニットと一緒に使用されてもよい。ある実施形態では、前記接着材料は、プラスター又はパッチである。ある実施形態では、前記接着材料はエネルギー伝送接着材料である。ある実施形態では、前記接着材料は空気及び水分透過性である。ある実施形態では、前記接着材料は生分解性材料で作られる。ある実施形態では、前記アダプターは生分解性材料で作られる。ある実施形態では、前記第１のユニットは、皮膚接触表面と、非皮膚接触表面とを備えてもよい。ある実施形態では、前記第１のユニットは、前記皮膚接触表面が前記患者の前記皮膚と接触する時にエネルギーを生成してもよい。ある実施形態では、前記第１のユニットの前記非皮膚接触表面は、前記アダプターに面してもよい。

【0056】

任意に、前記アダプターは、第１の側面及び第２の側面を有する。前記アダプターの前記第１の側面は、前記患者の前記皮膚に接着材料を用いて固定されるように配置され、前記アダプターは、前記接着材料により前記第１のユニットを固定するために前記接着材料に合体する。前記アダプターは、磁気によって前記第１のユニットを固定する磁気アダプターである。前記アダプターが前記接着材料に合体するとき、前記アダプターは、前記患者の前記皮膚に固定するために必要とするように（ｒｅｑｕｉｓｉｔｅｌｙ）配置する（すなわち、位置決めする）ために、直接的に利用されることができる。前記アダプターが磁気アダプターである場合には、前記第１のユニットは必要に応じて容易に前記アダプターに／前記アダプターからロック／取り外しされることが理解されるであろう。

【0057】

任意に、前記第２のユニットは、
第１の穴を備える接着材料と、
第２の穴を備え、前記第１のユニットを前記接着材料で固定するために前記接着材料に合体するアダプターと、を備え、前記スナップロックは前記第１のユニットを受け入れて前記第１のユニットを前記アダプター内にロックするように構成され、
前記第１と第２の穴は、使用時に、前記第１のユニットが前記患者の皮膚に接触することを可能にする。

【0058】

この点に関し、前記接着材料に前記アダプターが合体するとき、前記接着材料の第１の穴は、アダプターの第２の穴と一致する。これは、前記第１のユニットが前記アダプター内部に固定されるとき、前記第１のユニットが前記患者の前記皮膚に接触することを可能にする。有益なことに、前記第１のユニットにより生成されるエネルギーは、効率的な方法（ａｎ ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｍａｎｎｅｒ）で、いかなる障害（ｏｂｓｔｒｕｃｔｉｏｎ）もなく、前記患者に骨伝導性を通じて伝送されることができる。

【0059】

任意に、前記アダプターは第１の側面及び第２の側面を有し、前記アダプターの前記第１の側面は、前記接着材料を用いて前記患者の前記皮膚に固定されるように配置される。前記アダプターは、前記第１のユニットを前記接着材料で固定するために前記接着材料に合体し、前記第１のユニットを受け入れ、前記第１のユニットを前記アダプター内にロックするロックを備え、前記接着材料は、前記患者の前記皮膚と接触するように配置される第１の側面と、前記アダプターに合体し、前記第１のユニットと接触する第２の側面とを備え、動作時に、前記接着材料は前記患者の前記皮膚と接触するように配置され、前記第１のユニットは、前記提案された治療に基づいて前記エネルギーを生成し、前記接着材料は、前記耳鳴りを治療するために、前記エネルギーを前記第１のユニットから前記患者に骨伝導性を通じて伝送するように構成されていてもよい。前記ロックが前記第１のユニットを受け入れてロックするとき、前記第１のユニットは、患者の皮膚上に必要な方法で（ｉｎ ａ ｒｅｑｕｉｓｉｔｅ ｍａｎｎｅｒ）しっかりと位置決めされることが理解されよう。このため、前記第１のユニットは、前記患者が現実世界において動き回るときに落ちることがなく、従って、前記第１のユニットが患者の日常活動を妨害又は影響を及ぼすことなく、必要に応じて機能する（例えば、前記患者に伝送するためのエネルギーを生成する）ことができる。１つの実施形態では、前記ロックはスナップロック（ｓｎａｐ ｌｏｃｋ）又はバヨネットソケットロック（ｂａｙｏｎｅｔ ｓｏｃｋｅｔ ｌｏｃｋ）である。

【0060】

任意に、前記アダプターは、前記第１のユニットを前記アダプター内にロックし、使用後に前記第１のユニットの前記アダプターからの分離を可能にするスナップロックを備えてもよい。ある実施形態では、スナップロックを有するアダプターは、接着材料に合体してもよい。ある実施形態では、スナップロックを有するアダプターは、接着材料の第２の側面に合体してもよい。前記アダプターは、動作時に、第１のユニットを必要な（ｒｅｑｕｉｓｉｔｅ）一定の（ｃｏｎｓｔａｎｔ）位置に固定することを可能にし、第１のユニットを接着材料内にロック（又は固定）することが理解されよう。前記接着材料及び前記アダプターは、使い捨てである第２のユニットを構成する。

【0061】

ある実施形態では、前記エネルギー伝送デバイスは、第１の部分と前記第１の部分に空洞を形成するように接触する第２の部分を有し、前記エネルギー伝送デバイスは前記空洞内に収容された振動手段を備え、前記振動手段は前記第２の部分の中央領域に配置され、使用時に、前記患者の前記皮膚に接触するように配置される。この点で、前記第１のユニットが提案された治療に基づいて前記エネルギーを生成するとき、前記エネルギーの形態は、振動手段を用いて振動エネルギーに変換され、次いで、前記振動エネルギーは前記耳鳴りを治療するために、前記患者に骨伝導性を通じて伝送される。第１の部分及び第２の部分は、ねじを使用して共に固定されることが理解されるであろう。

【0062】

任意に、前記アダプターは、前記振動手段から前記患者の前記皮膚に振動を伝送するための可撓性材料で作られている。この点に関して、前記可撓性材料は、振動手段から振動を受け取り、前記可撓性材料は前記患者の前記皮膚と接触するため、前記可撓性材料は前記振動を前記皮膚に伝送する。可撓性材料は、非毒性で環境にやさしい材料であることが理解されよう。

【0063】

任意に、前記エネルギー伝送デバイスは、前記空洞内に収容される可撓性リングを備え、前記振動手段は、前記第２の部分の周辺領域に、前記振動手段の振動を可能にするために前記可撓性リングを介して接続する。この点で、前記振動手段は、（第１のユニットの）振動手段が前記患者の前記皮膚と接触するように、第２の部分からわずかに突出（ｐｒｏｔｒｕｄｅ）する。これにより、前記第１のユニットが前記アダプター内に固定されるときに、前記振動手段が前記患者の前記皮膚に容易に振動エネルギーを伝送することが可能になる。

【0064】

任意に、前記エネルギー伝送デバイスは、前記空洞内に収容される、第１の導電性プレート、第２の導電性プレート、バッテリユニット、プリント回路基板デバイス及びエネルギー伝送デバイスを備え、前記バッテリユニットは前記第１の導電性プレートと第２の導電性プレートとの間に収容され、前記プリント回路基板デバイスは前記バッテリユニットに接続され、前記エネルギー伝送ユニットは前記振動手段に固定され、前記プリント回路基板デバイスと前記第２の導電性プレートは前記エネルギー伝送ユニットを収容するためのリング形状を形成するように適合される。前記第１の導電性プレートは前記バッテリユニットの第１の電極であり、前記第２の導電性プレートは前記バッテリユニットの第２の電極である。任意に、前記バッテリユニットは、前記エネルギー伝送デバイスが機能するための電源としての役目をする。任意に、前記バッテリユニットはリチウムイオン電池又はリチウムポリマー電池を備えてもよい。前記プリント回路基板デバイスは、例えば、導電性トラックを用いて、前記エネルギー伝送デバイスの電機要素（ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｅｌｅｍｅｎｔｓ）を機械的に支持し、電気的に接続する。前記第１のユニットによって生成される前記エネルギーは、第１のユニット内の前記エネルギー伝送ユニットによって実際に生成されることが理解されよう。任意に、前記エネルギー伝送デバイスが前記振動手段に固定されるとき、前記エネルギー伝送デバイスにより生成された前記エネルギーは、前記振動手段に伝送される。前記振動手段は、前記エネルギーを、使用することによって、前記振動エネルギーに変換し、次いで振動エネルギーは、前記耳鳴りを治療するために、前記患者に骨伝導性を通じて伝送される。とりわけ、第１のユニットの構造は、前記振動手段が前記エネルギー伝送ユニットの下に位置するような方式である。任意に、前記エネルギー伝送デバイスは前記振動手段にねじを用いて固定される。

【0065】

任意に、前記エネルギー伝送デバイスは、動作時に、前記エネルギー伝送デバイスを充電する充電デバイスを更に備えてもよく、前記エネルギー伝送デバイスの前記第１の部分は、電荷を受け取るために、前記充電デバイスの表面上の窪みに少なくとも部分的に収容される。任意に、この点に関して、充電デバイスは、動作時に、第１のユニットを充電する。このような場合、前記窪みの形状及びサイズは、前記第１のユニットの形状及びサイズに対応（ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄ）してもよい。任意に、前記エネルギー伝送デバイスを充電するとき、前記第１のユニットの前記バッテリユニットは、電荷を受け取る。この点で、前記第１のユニットの前記第１の部分は、電荷を受け取るために前記表面と直接接触していてもよく、又は電荷を誘導的に（ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ）受け取るために、表面から所定の距離にあってもよい。

【0066】

別の実施形態では、前記エネルギー伝送デバイスは、
第１の磁石又は第１の磁性プレートの少なくとも１つを備える第１のユニットと、
前記第１のユニットを前記接着材料で固定するために前記接着材料に合体する磁気アダプターを備える第２のユニットと、を備え、前記磁気アダプターは前記磁気アダプターと前記第１のユニットの前記第１の磁石又は前記第１の磁気プレートとの間の磁気的取り付けを可能にする少なくとも１つの第２の磁石又は第２の磁気プレートとを備え、前記接着材料は前記患者の前記皮膚と接触するように配置される第１の側面と、前記磁気アダプターに合体し、前記第１のユニットと接触する第２の側面とを備え、
前記磁気アダプターは、前記提案された治療に基づく前記エネルギーを、前記耳鳴りを治療するために、前記患者に骨伝導性を介して伝送するように配置される。

【0067】

有利には、前記磁気アダプターと前記第１のユニットとの間の磁気的取り付けは、骨伝導性を通じての前記患者へのエネルギーの伝送を可能にする。

【0068】

前述の２つの実施形態のいずれかにおいて、前記第１のユニットは、任意に、ホワイトノイズ、電気エネルギー、電磁エネルギー、又は光エネルギーからなる群から選択される前記エネルギーを生成する。有利には、前記第１のユニットは、提案された治療に基づいて、前述のエネルギーを生成する。任意に、前記第１のユニットはホワイトノイズ、電気エネルギー、電磁エネルギー、又は光エネルギーの組み合わせを生成してもよい。

【0069】

任意に、前記第１のユニットは、前記ホワイトノイズを生成するホワイトノイズ生成機を備えてもよく、前記ホワイトノイズは、２０ヘルツ（Ｈｚ）から２０，０００Ｈｚの範囲である。ある実施形態では、前記ホワイトノイズ生成機は、患者の状態（例えば、聴覚障害状態）に基づく周波数範囲内でホワイトノイズを生成してもよい。ある実施形態では、前記ホワイトノイズ生成機は、１つ以上の周波数範囲においてホワイトノイズを生成するように、患者の状態（例えば、聴覚障害状態）に従ってプログラムされてもよい。ある実施形態では、前記ホワイトノイズ生成機は、患者の状態（例えば、聴覚障害状態）に基づく周波数範囲においてホワイトノイズを生成する１つ以上の回路を備える。

【0070】

任意に、前記第１のユニットは前記電気エネルギーを生成する電気刺激機を備えてもよく、前記電気エネルギーは４５マイクロアンペア（μＡ）～１００μＡの範囲である。ある実施形態では、電気刺激機は、患者の状態（例えば、聴覚障害状態）に基づいて電気エネルギーを生成してもよい。ある実施形態では、電気刺激機は、電気エネルギーを生成するように、患者の状態（例えば、聴覚障害状態）に従ってプログラムされてもよい。ある実施形態では、電気刺激機は、患者の状態（例えば、聴覚障害状態）に基づいて発電機（ｇｅｎｅｒａｔｏｒ）によって生成される電気エネルギーを調整するための少なくとも１つの電圧調整機又は電流調整機を備える。

【0071】

任意に、前記第１のユニットは、前記電気エネルギー又は前記電磁エネルギーを生成する神経刺激機を備えてもよく、前記電気エネルギーは４５マイクロアンペア（μＡ）から１００μＡの範囲であり、前記電磁エネルギーは１０ヘルツ（Ｈｚ）～９０Ｈｚの範囲である。ある実施形態では、神経刺激機は患者の状態（例えば、聴覚障害状態）に基づいて電気エネルギー又は電磁エネルギーを生成してもよい。ある実施形態では、神経刺激機は、電気エネルギー又は電磁エネルギーを生成するように、患者の聴覚障害状態に従ってプログラムされてもよい。ある実施形態では、神経刺激機は、患者の状態（例えば、聴覚障害状態）に基づいて発電機によって生成される電気エネルギー又は電磁エネルギーを調整するための少なくとも１つのバッテリ調節機又は電流調整機を備える。

【0072】

任意に、前記第１のユニットは、光エネルギーを生成するレーザー放射デバイスを備え、前記光エネルギーは、６００ナノメートル（ｎｍ）～１０００ｎｍの波長範囲を有する。ある実施形態では、前記光エネルギーはソフトレーザーである。ある実施形態では、前記レーザー放射デバイスは患者の状態（例えば、聴覚障害状態）に基づいて光エネルギーを生成してもよい。ある実施形態では、前記レーザー放射デバイスは、患者の状態に基づいて光エネルギーを生成するようにプログラムされてもよい。ある実施形態では、前記第１のユニットは、提案された治療に基づいて、耳鳴りを治療するために、ホワイトノイズ発生装置、電気刺激装置、神経刺激装置又はレーザー発光装置（ｗｈｉｔｅ ｎｏｉｓｅ ｇｅｎｅｒａｔｏｒ， ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒ， ｔｈｅ ｎｅｕｒｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒ ｏｒ ｔｈｅ ｌａｓｅｒ ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｄｅｖｉｃｅ）の少なくとも１つを選択し、ホワイトノイズ、電気エネルギー、電磁エネルギー、又は光エネルギーの少なくとも１つを生成する。

【0073】

任意に、前記第１のユニットは、ホワイトノイズ、電気エネルギー、電磁エネルギー、又は光エネルギーからなる群から選択される前記エネルギーを生成し、複数の提案された治療動作により前記耳鳴りを治療するように予めプログラムされた複数のボタンと、少なくとも１つのボタンが前記患者により作動されると、少なくとも１つの提案された治療動作を実行するように構成された第２のプロセッサーとを備える。

【0074】

ある実施形態では、前記複数のボタンは、押しボタンである。ある実施形態では、前記複数のボタンは、複数の動作モードを備えていてもよい。ある実施形態では、前記複数の動作モードは、（ｉ）耳鳴り治療モード、（ｉｉ）難聴治療モード、（ｉｉｉ）聴覚過敏治療モード、（ｉｖ）幻聴治療モード、（ｖ）音嫌悪症治療モード、（ｖｉ）音声恐怖症治療モード、及び／又は（ｖｉｉ）中枢性聴覚処理障害治療モード、を備えてもよい。ある実施形態では、少なくとも１つの動作モードが、患者の状態に基づいて選択される。ある実施形態では、前記複数の動作モードは、患者の周囲の環境に応じて変化してもよい。任意に、複数のボタンは、電源オン／電源オフボタン、リセット又は再起動ボタン、音量調節ボタンのうちの少なくとも１つを備える。

【0075】

任意に、前記エネルギー伝送デバイスにおいて、前記第１の部分と第２の部分との間にロッキングリング（ｌｏｃｋｉｎｇ ｒｉｎｇ）が介在（ｉｎｔｅｒｐｏｓｅ）する。前記ロッキングリングの周囲には、前記第１のユニットの複数のボタンが埋め込まれている。

【0076】

ある実施形態では、前記システムは、前記センサーユニットから患者データを受信するための少なくとも１つの入力インターフェースを備える。ある実施形態では、前記システムは、耳鳴りの治療を提案するための少なくとも１つの出力インターフェースを備える。前記システムは、センサーユニットから受信した患者データを処理して、前記患者に、耳鳴りを治療するために、必要とされる量と必要とされる種類のエネルギーがエネルギー伝送デバイスで生成され、骨伝導性を通じて伝送されるようにエネルギー適用レジメン（ｅｎｅｒｇｙ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｒｅｇｉｍｅｎ）を導出（ｄｅｒｉｖｅ）することが理解されるであろう。

【0077】

前記システムは、前記システムが、入力された情報から、特にシステムの第１のプロセッサーとデータベースによって導出され、提案された治療に基づいて、提案された治療として患者に指示（ｉｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ）を表示するように、構成されてもよい。

【0078】

ある実施形態では、前記の少なくとも１つのセンサーは、加速度計、温度センサー、脈拍センサー、血圧センサー、及び酸素化センサーのうちの少なくとも１つを備える。ある実施形態では、前記システムは、任意に、補聴器、ヘッドフォン、又はデータ収集デバイス（ｄａｔａ－ｃｏｌｌｅｃｔｉｎｇ ｄｅｖｉｃｅ）であってもよい。ある実施形態では、前記エネルギー伝送デバイスは、任意に、補聴器、ヘッドフォン、又はデータ収集デバイスであってもよい。ある実施形態では、前記センサーユニットは、患者の体温、脈拍数、呼吸数、運動パターン、睡眠パターン、ストレスパターン、又は血圧を収集してもよく、また患者の体温、脈拍数、呼吸数、運動パターン、睡眠パターン、ストレスパターン、又は血圧をユーザーデバイス又はクラウドサーバーに送信（ｔｒａｎｓｍｉｔ）してもよい。

【0079】

ある実施形態では、前記センサーユニット及び前記エネルギー伝送デバイスは、ネットワークを通じてクラウドサーバーに通信可能なように接続される。ある実施形態では、前記センサーユニットは、ネットワークを通じてクラウドサーバーに患者データを送信する。ある実施形態では、エネルギー伝送デバイスは、患者データをクラウドサーバー又は第１のプロセッサーに送信するソフトウェアアプリケーションを備えてもよい。ある実施形態では、前記第１のプロセッサー及びデータベースは、クラウドサーバー内に存在してもよい。ある実施形態では、前記センサーユニットは、患者データをクラウドサーバーに送信する送信ユニットを備える。ある実施形態では、前記ネットワークは、有線ネットワークである。ある実施形態では、前記ネットワークは、無線ネットワークである。更に別の実施形態では、ネットワークは、有線ネットワークと無線ネットワークとの組み合わせである。更に別の実施形態では、ネットワークは、インターネットである。ある実施形態では、前記クラウドサーバーは、任意に、タブレット、デスクトップ、パーソナルコンピューター又は電子ノートブックである。

【0080】

ある実施形態では、前記第１のプロセッサー及び前記データベースは、クラウドサーバー内に存在してもよい。ある実施形態では、第１のプロセッサー及び前記データベースは、エネルギー伝送デバイスに存在していてもよい。ある実施形態では、前記データベースは、複数の聴覚機能障害（例えば、耳鳴り）と関連付けられた複数の患者データ及び治療データを記憶（ｓｔｏｒｅ）してもよい。ある実施形態では、前記クラウドサーバーは、前記患者データを分析し、耳鳴りのための治療を提案する。

【0081】

任意に、前記システムは、前記患者が前記システムに前記患者の健康状態に関する主観的情報を提供するように構成されたインターフェースを更に備え、前記第１のプロセッサーは、前記主観的情報に基づいて、前記患者に、前記耳鳴りのために提案された前記治療を提案する。主観的情報は、主観的手段を介して患者によって提供されることが理解されるであろう。任意に、主観的情報は、タッチ入力、キー／ボタン押下入力、ジェスチャ（ｇｅｓｔｕｒｅ）入力、触覚（ｈａｐｔｉｃ）入力、音声入力、テキスト入力の少なくとも１つの形態で提供される。主観的手段は、タッチセンシティブデバイス（ｔｏｕｃｈ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｄｅｖｉｃｅ）、キー／ボタン押下対応デバイス（ｋｅｙ／ｂｕｔｔｏｎ ｐｒｅｓｓ－ｅｎａｂｌｅｄ ｄｅｖｉｃｅ）、音声記録手段、テキストメッセージング手段などでありえる。主観的情報は、患者の自己経験パラメータ（ｓｅｌｆ－ｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅ ｐａｒａｍｅｔｅｒ）を含んでもよい。ある例では、患者は、彼の／彼女の耳鳴りがどれだけ強いかに関する情報を提供してもよい。これは、前記患者による、彼／彼女が経験している耳鳴りの支配的な重症度（ｐｒｅｖａｉｌｉｎｇ ｓｅｖｅｒｉｔｙ）に関する、彼の／彼女の、主観的な評価に基づくスコア（これは、例えば、１～１０の範囲にある）の入力によって行われてもよい。

【0082】

前記主観的な情報は、又は、必ずしも耳鳴りに直接関連付けられなくてもよい。例えば、あるアプリケーションが、全般的な生活福利（ｗｅｌｌｂｅｉｎｇ）（例えば、健康状態）に関する質問のセットを患者に提供してもよい。これらの質問への応答は、第１のプロセッサーとデータベースに、患者データの一部分として提供される。

【0083】

ある実施形態では、第１のプロセッサーは、機械学習アルゴリズム、回帰（ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ）モデル、人工知能（ＡＩ）、又はニューラルネットワークアルゴリズム（ｎｅｕｒａｌ ｎｅｔｗｏｒｋ ａｌｇｏｒｉｔｈｍ）のうちの少なくとも１つを使用して、患者データに基づいて耳鳴りの治療の選択肢（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｐｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｉｎｎｉｔｕｓ）を決定することができる。このような回帰モデル、人工知能（ＡＩ）、機械学習又はニューラルネットワークアルゴリズムは、コンピューターシステム設計の技術を有する当業者により理解されるであろう。本開示の実施形態では、機械学習アルゴリズム、回帰モデル、ＡＩ又はニューラルネットワークは、（ｉ）複数の患者の過去の患者データ、（ｉｉ）複数の患者の過去の患者データに関連する聴覚障害／耳鳴り、（ｉｉｉ）聴覚障害／耳鳴りのために提供される治療、及び（ｉｖ）患者の健康状態に関わる主観情報を用いて訓練されることが、本開示の実施形態において理解されるであろう。機械学習アルゴリズム、回帰モデル、ＡＩ、又はニューラルネットワークアルゴリズムは、前述の情報から相関／学習し、将来の耳鳴りの発作を予測できうることが理解されるであろう。

【0084】

ある実施形態では、治療は、エネルギー伝送デバイスによって生成される必要があるエネルギーのタイプ、生成される必要があるエネルギーの量、及び耳鳴りを治療するためのエネルギー伝送の持続時間（ｄｕｒａｔｉｏｎ）の情報を備える。ある実施形態では、エネルギー伝送デバイスは、０～５ワット（Ｗ）を生成することができる。

【0085】

ある実施形態では、センサーユニットは、任意に、スマートフォン、タブレット、デスクトップ、パーソナルコンピューター、電子ノートブック、又はスマートウォッチである。ある実施形態では、センサーユニットは、患者データを第１のプロセッサー又はクラウドサーバーに送信するためのソフトウェアアプリケーションを備えてもよい。

【0086】

ある実施形態では、エネルギー伝送デバイスは、患者の聴覚、患者の環境、及び患者の自尊心（ｓｅｌｆ－ｅｓｔｅｅｍ）に影響を及ぼすことなく、日中の耳鳴りを治療するための提案された治療に基づいて、エネルギーを伝送する。エネルギー伝送デバイスは、有利には、エネルギー伝送デバイスがエネルギーを患者に伝送しているときに、患者が周囲からの音を知覚する（ｐｅｒｃｅｉｖｅ）ことを可能にする。エネルギー伝送デバイスは、患者の外耳道（ｅａｒ ｃａｎａｌ）を塞ぐことなく、骨伝導性を通じて、エネルギーで患者の耳を刺激する。

【0087】

ある実施形態では、エネルギー伝送デバイスは、エネルギーを機械的な振動の刺激（ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ｖｉｂｒａｔｏｒｙ ｓｔｉｍｕｌｕｓ）に変換してもよく、耳鳴りを治療するために、前記の機械的な振動の刺激を患者の骨構造を通じて伝送してもよい。ある実施形態では、エネルギー伝送デバイスは、エネルギーを振動信号として患者に伝送してもよい。

【0088】

任意に、前記第１のプロセッサーは、前記患者データに基づいて、将来に起こりうる耳鳴りの変化を予測し、前記患者に、前記耳鳴りの変化について示し（ｉｎｄｉｃａｔｅ）、将来に前記耳鳴りに対処するように示す。

【0089】

好ましくは、第１のプロセッサーは、エネルギー伝送デバイスを作動させることによって、提案された治療を実行する。ある実施形態では、第１のプロセッサーは、収集した患者データに基づいて、発生しようとしている耳鳴りの変化を予測するために、機械学習アルゴリズム、回帰モデル、人工知能（ＡＩ）、又はニューラルネットワークアルゴリズムの少なくとも１つを採用（ｅｍｐｌｏｙ）してもよい。ある実施形態では、第１のプロセッサーは耳鳴りの変化が発生しようとしていることを患者に示し、もし耳鳴りの変化が起きた場合の状況にどのように対処するかについてのガイダンスを提供する。前記第１のプロセッサーは、また、前記患者に通知（ｎｏｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）（すなわち、警告）を提供し、前記通知は、将来の耳鳴りの発作を示すことが理解されるであろう。このような場合、前記患者は、将来の耳鳴りの発作について認識し、提案される治療を適時に受けることにより、前記発作を予防することができる。

【0090】

任意に、前記システムは、前記患者が耳鳴りの変化がいつ発生するかに関する情報を提供することを可能にし、前記情報を分析して前記耳鳴りに関する前記治療と前記ガイダンスを提案するために前記情報をクラウドサーバーに送信するインターフェースを更に備える。前記インターフェースは、ブルートゥース（登録商標）接続を介して、第１のプロセッサーと通信できる、携帯電話などのリンクされたデバイス上に提供されてもよい。

【0091】

ある実施形態では、前記インターフェースは、センサーユニット又はエネルギー伝送デバイスと関連付けられる。ある実施形態では、前記インターフェースは、ソフトウェアアプリケーションである。ある実施形態では、前記クラウドサーバーは、耳鳴りの変化がいつ発生するかに関する情報を患者から前記インターフェースを通じて受信し、前記患者からの前記情報を解析して耳鳴りについてのガイダンスと治療を提案する。ある実施形態では、前記クラウドサーバーは、少なくとも１つのセンサーから得られた患者データを、インターフェースを通じて患者からの情報とともに分析し、耳鳴りのガイダンスと治療を提案する。ある実施形態では、前記クラウドサーバーは、機械学習アルゴリズム、回帰モデル、人工知能（ＡＩ）、又はニューラルネットワークアルゴリズムのうちの少なくとも１つを用いて、耳鳴りのガイダンスと治療を提案する。

【0092】

機械学習アルゴリズム、回帰モデル、ＡＩ、又はニューラルネットワークアルゴリズムのための訓練は、また、インターフェースを使用して、前記患者からの直接フィードバックによって提供されてもよい。患者には、彼／彼女が経験している耳鳴りの優勢な重症度の彼／彼女の主観的評価に基づいてスコア（これは、例えば１～１０の範囲にある）を入力するためのアプリケーションが提供され得る。前記患者による、彼／彼女が経験している耳鳴りの支配的な重症度（ｐｒｅｖａｉｌｉｎｇ ｓｅｖｅｒｉｔｙ）に関する、彼の／彼女の、主観的な評価に基づくスコア（これは、例えば、１～１０の範囲にある）の入力によって行われてもよい。スコアは、システムのトレーニングに伝送される。

【0093】

ある実施形態では、耳鳴りを監視及び治療する方法は、
－ 少なくとも１つのセンサーを使用して患者の健康状態を監視するステップと、
－ 患者の健康状態に関連する患者データを収集するステップと、
－ 複数の患者データに基づいて、患者の健康状態に関連する患者データを分析するステップと、
－ 患者データに基づいて耳鳴りの治療を提案するステップと、
－ 提案された治療に基づいて、エネルギーを生成し、耳鳴りを治療するために骨伝導性を介して患者にエネルギーを伝送するステップと、を含む。

【0094】

任意選択的に、患者の健康状態は、少なくとも１つのセンサーを使用することによって監視される。（感知ユニットの）少なくとも１つのセンサーは、患者の健康状態を監視するために、患者の温度、脈拍数、呼吸数、運動パターン、睡眠パターン、ストレスパターン、酸素化速度、血圧などのバイタル（ｖｉｔａｌ）パラメータを感知する。このようなデータは、患者の健康状態に関連する患者データとしてまとめて提示される。患者データが、第１のプロセッサーによって、又は随意に、クラウドサーバーによって分析されると、耳鳴りの治療が提案されることが理解されるであろう。

【0095】

（図面の詳細な説明）
図１は、本開示の１つの実施形態による、耳鳴りを監視及び治療するためのシステム１００の概略図である。システム１００は、センサーユニット１０２と、第１のプロセッサー１０４と、データベース１０６と、エネルギー伝送デバイス１０８とを備える。ある実施形態では、システム１００は、クラウドサーバー（図示されず）を備えていてもよい。ある実施形態では、センサーユニット１０２及びエネルギー伝送デバイス１０８は、動作時に、ネットワークを通じてクラウドサーバーに結合する。これらの部品の機能は、上述されたとおりである。ある実施形態では、システム１００は患者データをセンサーユニット１０２又は患者（図示されず）から受け取るための入力インタフェース（図示されず）を備える。ある実施形態では、システム１００は、耳鳴りを治療するための治療を提案するための出力インタフェース（図示されず）を備える。ある実施形態では、センサーユニット１０２は、患者データを第１のプロセッサー１０４に送信するための送信ユニット（図示されず）を備える。ある実施形態では、センサーユニット１０２は、患者データを第１のプロセッサー１０４に送信するためのアプリケーションを備える。ある実施形態では、センサーユニット１０２は、患者データをクラウドサーバーに送信してもよい。ある実施形態では、第１のプロセッサー１０４及びデータベース１０６は、クラウドサーバーに存在してもよい。

【0096】

図２は、本開示の１つの実施形態による、エネルギー伝送デバイス２０２の一部としてセンサーユニット（図示されず）を含む、システム２００の概略図である。システム２００は、エネルギー伝送デバイス２０２、第１のプロセッサー２０４及びデータベース２０６を備える。ある実施形態では、エネルギー伝送デバイス２０２は、動作時に、ネットワークを通じてクラウドサーバーに接続する。これらの部品の機能は、上述されたとおりである。ある実施形態では、システム２００は、患者データをエネルギー伝送デバイス２０２又は患者（図示されず）から受け取るための入力インターフェース（図示されず）を備える。ある実施形態では、システム２００は、耳鳴りを治療するための治療を提案するための出力インタフェース（図示されず）を備える。ある実施形態では、エネルギー伝送デバイス２０２は、患者データを第１のプロセッサー２０４に伝送するための伝送ユニット（図示されず）を備える。ある実施形態では、エネルギー伝送デバイス２０２は、患者データをクラウドサーバーに送信するためのアプリケーション（図示されず）を備える。

【0097】

図３は、本開示の１つの実施形態による、エネルギー伝送デバイス３００の分解図であり、図４は本開示の１つの実施形態による、エネルギー伝送デバイス４００の組み立て図である。

【0098】

図３において、エネルギー伝送デバイス３００は、第１のユニット３０２と、第２のユニットとを備える。第１のユニット３０２は、骨伝導性要素３１０と、第１の磁石又は第１の磁気プレート３０６とを備える。第２のユニットは、接着材料３０４と、接着材料３０４の第１の側面に磁気アダプターとを備える。前記磁気アダプターは、第１の磁石又は第１の磁気プレート３０６と磁気アダプターとの間の磁気的取り付けを可能にする、第２の磁石又は第２の磁気プレート３０８を備える。第１のユニット３０２は、動作時に、エネルギーを生成し、磁気アダプターは、耳鳴りの治療のために、骨伝導性を通じて前記エネルギーを患者に伝送する。

【0099】

図４において、エネルギー伝送デバイス４００は、第１のユニット４０２と、第２のユニットとを備える。第１のユニット４０２は、骨伝導性要素４１０と、第１の磁石又は磁気プレート４０６とを備える。第２のユニットは、接着材料４０４と、接着材料４０４の第１の側面に、磁気アダプターとを備える。前記磁気アダプターは、第１の磁石又は第１の磁気プレート４０６と磁気アダプターとの間の磁気的取り付けを可能にする第２の磁石又は第２の磁気プレート４０８を備える。第１のユニット４０２は、動作時に、エネルギーを生成し、磁気アダプターは、耳鳴りの治療のために、骨伝導性を通じて前記エネルギーを患者に伝送する。

【0100】

図５は、本開示の別の実施形態によるエネルギー伝送デバイス５００の分解図である。エネルギー伝送デバイス５００は、第１のユニット５０２と第２のユニット５０４とを備える。第１のユニット５０２は、皮膚接触表面５０８と、非皮膚接触表面（図示されず）とを備える。第２のユニット５０４は、第１の側面５０６及び第２の側面（図示されず）を備える。第２のユニット５０４は、第１のユニット５０２を人／患者の皮膚に対して固定し、留める。第１のユニット５０２は、動作時に、エネルギーを生成し、耳鳴りを治療するために、骨伝導性を介して、人にエネルギーを伝送する。

【0101】

図６は、本開示の更に別の実施形態によるエネルギー伝送デバイス６００の分解図である。エネルギー伝送デバイス６００は、第１のユニット６０２と、接着材料６０４及びアダプター６０６を備える第２のユニットとを備える。第１のユニット６０２は、皮膚接触表面６０８と、非皮膚接触表面（図示されず）とを備える。接着材料６０４は、第１の側面６１０を備える。アダプター６０６は、第１のユニット６０２を接着材料６０４で固定するために、接着材料６０４の第１の側面６１０に合体する。接着材料６０４の第１の側面６１０は、第１のユニット６０２を人の皮膚に装着する。第１のユニット６０２は、動作時に、エネルギーを生成し、耳鳴りを治療するために骨伝導性を介して人にエネルギーを伝送する。

【0102】

図７は、本開示の更に別の実施形態によるエネルギー伝送デバイス７００の分解図である。エネルギー伝送デバイス７００は、第１のユニット７０２と、接着材料７０４及びアダプター７０６を備える第２のユニットとを備える。第１のユニット７０２は、接着材料接触面（図示されず）と、非接着材料接触面７１４とを備える。接着材料７０４は、第１の側面７０８及び第２の側面７１０を備える。接着材料７０４の第１の側面７０８は、患者の皮膚と接触している。アダプター７０６は、第１のユニット７０２を受け入れるための第２の穴７１２を備え、第１のユニット７０２を接着材料７０４で固定するために接着材料７０４の第２の側面７１０に合体する。第１のユニット７０２は、アダプター７０６の第２の穴７１２を通して接着材料７０４の第２の側面７１０と接触している。

【0103】

第１のユニット７０２は、動作時に、エネルギーを生成し、接着材料７０４は、耳鳴りを治療するために骨伝導性を介して第１のユニット７０２から人にエネルギーを伝送する。

【0104】

図８は、本開示の更に別の実施形態によるエネルギー伝送デバイス８００の分解図である。エネルギー伝送デバイス８００は、第１のユニット８０２と、接着材料８０４及びアダプター８０６を備える第２のユニットとを備える。第１のユニット８０２は、皮膚接触面（図示されず）と、非皮膚接触面８１６とを備える。接着材料８０４は、第１の側面８０８と、第２の側面８１０と、第１の穴８１２とを備える。接着材料８０４の第１の側面８０８は、人の皮膚と接触している。アダプター８０６は、第１のユニット８０２を受け入れるための第２の穴８１４を備え、第１のユニット８０２を接着材料８０４で固定するために、接着材料８０４の第２の側面８１０に合体する。第１のユニット８０２は、第１の穴８１２を通して人の皮膚に接触する。

【0105】

第１のユニット８０２は、動作時に、エネルギーを生成し、耳鳴りを治療するために骨伝導性を介して人にエネルギーを伝送する。

【0106】

図９は、本開示の１つの実施形態による第１のユニット９００の分解図である。第１のユニット９００は、第１の部分９０２と、空洞を形成するように前記第１の部分９０２に（ねじ９０６によって）取り付けられる第２の部分９０４とを有する。第１のユニット９００は、前記空洞内に収容された振動手段９０８を備え、前記振動手段９０８は、前記第２の部分９０４の中央領域に配置される。第１のユニット９００は、前記空洞内に収容された可撓性リング（図示されず）を更に備え、前記振動手段９０８は、前記振動手段９０８の振動を可能にするために、前記可撓性リングを介して前記第２の部分９０４の周辺領域（図示されず）に接続される。第１のユニット９００は、第１の導電性プレート９１０と、第２の導電性プレート９１２と、バッテリユニット９１４と、プリント回路基板デバイス９１６と、エネルギー伝送ユニット９１８とを更に備える。第１のユニット９００の全ての前述の要素は、前記空洞内に収容され、前記バッテリユニット９１４は、前記第１の導電性プレート９１０と前記第２の導電性プレート９１２との間に収容され、前記プリント回路基板デバイス９１６は、前記バッテリユニット９１４に結合され、前記エネルギー伝送ユニット９１８は、前記振動手段９０８に固定され、前記プリント回路基板デバイス９１６及び前記第２の導電性プレート９１２は、前記エネルギー伝送ユニット９１８をその中に収容するためにリング形状を形成するように適合（ａｄａｐｔ）される。第１のユニット９００は、第１の部分９０２と第２の部分９０４との間に介在するロッキングリング９２０を更に備える。

【0107】

図１０は、本開示の１つの実施形態による第１のユニット１０００の上面図である。第１のユニット１０００は円形である。ロッキングリング１００２は第１のユニット１０００の第１の部分１００４と第１のユニット１０００の第２の部分（図示されず）との間に介在する。ロッキングリング１００２の周辺は、ボタン１００６、１００８及び１０１０を有する。

【0108】

図１１は、本開示の１つの実施形態による、第１のユニット１１００の底面図である。第１のユニット１１００の内部の振動手段（図示されず）は、前記振動手段による振動を可能にするために、可撓性リング１１０６を介して、第１のユニット１１００の第２の部分１１０４の周辺領域１１０２に結合される。第１のユニット１１００の内部のエネルギー伝送ユニット（図示されず）は、ねじ１１０８、１１００を使用して前記振動手段に固定される。第１のユニット１１００の第１の部分（図示されず）及び第２の部分１１０４は、ねじ１１１２及び１１１４を使用して固定される。

【0109】

図１２は、本開示の１つの実施形態による、第１のユニット１２００とアダプター１２０２のロック（ｌｏｃｋｉｎｇ）を図示する。ここで、第１のユニット１２００及びアダプター１２０２は、スナップロック手段によりロックされる。前記スナップロックは、また、必要に応じて、第１のユニット１２００の前記アダプター１２０２からの取り外しを可能にする。図示のように、第１のユニット１２００は、複数のボタン（音量制御ボタン１２０４及び電源オン／電源オフボタン１２０６として示されている）を備える。

【0110】

図１３は、本開示の１つの実施形態による、患者１３０４の皮膚１３０２へのアダプター１３００の配置である。アダプター１３００の第１の側面（図示されず）は前記皮膚１３０２に接着材料（図示されず）を用いて固定され、アダプター１３００の第２の側面は、前記第１のユニットを固定するためにエネルギー伝送デバイス（図示されず）の第１のユニット（図示されず）と接触している。

【0111】

図１４は、本開示の１つの実施形態による、第１のユニット１４０２を充電するための充電デバイス１４００である。図示されるように、前記第１のユニット１４０２の第１の部分（図示されず）は、電荷を受け取るために、前記充電デバイス１４００の表面１４０６上の窪み１４０４に収容される。ここで、前記第１の部分は、前記電荷を受け取るために前記表面１４０６と直接接触している。

【0112】

図１５は、本開示の１つの実施形態による、耳鳴りを監視および治療するための（監視および治療の）方法のステップを示すフロー図である。ステップ１５０２では、患者の健康状態が、少なくとも１つのセンサーを使用して監視される。ステップ１５０４では、患者の健康状態に関連する患者データが収集される。ステップ１５０６では、患者の健康状態に関連する患者データが分析される。ステップ１５０８では、患者データに基づいて、耳鳴りの治療が患者に提案される。ステップ１５１０では、提案された治療に基づいてエネルギーが生成され、耳鳴りを治療するために骨伝導性を介して患者にエネルギーが転送される。

【0113】

ステップ１５０２，１５０４，１５０６，１５０８，１５１０は例示的なものに過ぎず、本明細書の特許請求の範囲から逸脱することなく、１つ以上のステップが追加されるか、１つ以上のステップが除去されるか、又は１つ以上のステップが異なる順序で提供される、他の代替形態も提供されうる。

【0114】

前述の本開示の実施形態に対する修正は、添付の特許請求の範囲によって定義される本開示の範囲から逸脱することなく、可能である。本開示を説明し、請求するために使用される「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「組み込む（ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｅ）」、「である（ｉｓ）」などの表現は、非排他的な様式で解釈されることを意図しており、すなわち、明示的に記述されていない項目（ｉｔｅｍｓ）、構成要素（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ）、又は要素（ｅｌｅｍｅｎｔｓ）も存在することが可能である。単数への言及は、複数にも関連すると解釈されるべきである。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【国際調査報告】