特表2023-538664ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物ならびに抗腫瘍効果を含むその医薬用途
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-09-08
(54)【発明の名称】ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物ならびに抗腫瘍効果を含むその医薬用途
(51)【国際特許分類】
A61K 31/704 20060101AFI20230901BHJP
A61K 9/20 20060101ALI20230901BHJP
A61K 9/48 20060101ALI20230901BHJP
A61K 9/14 20060101ALI20230901BHJP
A61K 9/16 20060101ALI20230901BHJP
A61K 9/12 20060101ALI20230901BHJP
A61K 9/107 20060101ALI20230901BHJP
A61K 9/70 20060101ALI20230901BHJP
A61K 9/06 20060101ALI20230901BHJP
A61K 9/08 20060101ALI20230901BHJP
A61P 37/04 20060101ALI20230901BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/258 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/287 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/28 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/79 20060101ALI20230901BHJP
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A61K 36/47 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/39 20060101ALI20230901BHJP
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A61K 36/896 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/8945 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/342 20060101ALI20230901BHJP
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A61K 36/505 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/736 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/46 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/752 20060101ALI20230901BHJP
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A61K 36/898 20060101ALI20230901BHJP
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A61K 36/235 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/282 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/22 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/428 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/344 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/58 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/40 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/714 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/8888 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/708 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/8988 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/536 20060101ALI20230901BHJP
A61K 36/756 20060101ALI20230901BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20230901BHJP
A23L 33/105 20160101ALI20230901BHJP
【ＦＩ】
A61K31/704
A61K9/20
A61K9/48
A61K9/14
A61K9/16
A61K9/12
A61K9/107
A61K9/70 401
A61K9/06
A61K9/08
A61P37/04
A61P43/00 121
A61K36/258
A61K36/287
A61K36/28
A61K36/79
A61K36/902
A61K36/284
A61K36/47
A61K36/39
A61K36/62
A61K36/537
A61K36/896
A61K36/8945
A61K36/342
A61K36/718
A61K36/505
A61K36/736
A61K36/46
A61K36/752
A61K36/16
A61K36/898
A61K36/43
A61K36/48
A61K36/235
A61K36/282
A61K36/22
A61K36/428
A61K36/344
A61K36/58
A61K36/40
A61K36/714
A61K36/8888
A61K36/708
A61K36/8988
A61K36/536
A61K36/756
A61P35/00
A23L33/105
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023513098
(86)(22)【出願日】2021-08-20
(85)【翻訳文提出日】2023-03-23
(86)【国際出願番号】 CN2021113658
(87)【国際公開番号】W WO2022042428
(87)【国際公開日】2022-03-03
(31)【優先権主張番号】202010861400.7
(32)【優先日】2020-08-25
(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】510013987
【氏名又は名称】大▲連▼富生天然▲薬▼物▲開▼▲発▼有限公司
(74)【代理人】
【識別番号】100076406
【弁理士】
【氏名又は名称】杉本 勝徳
(74)【代理人】
【識別番号】100171941
【弁理士】
【氏名又は名称】辻 忠行
(72)【発明者】
【氏名】王▲碩▼
(72)【発明者】
【氏名】富力
(72)【発明者】
【氏名】柳洋
(72)【発明者】
【氏名】▲魯▼明明
(72)【発明者】
【氏名】林▲栄▼▲金▼
(72)【発明者】
【氏名】付文斐
(72)【発明者】
【氏名】▲馮▼雪
【テーマコード（参考）】
4B018
4C076
4C086
4C088
【Ｆターム（参考）】
4B018LB01
4B018LB07
4B018LB08
4B018LB10
4B018LE01
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4B018MD61
4B018MD64
4B018ME14
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4C088ZB09
4C088ZB26
4C088ZC75
(57)【要約】
【課題】本発明は、免疫力増強、抗腫瘍効果増強、抗腫瘍標的薬に対する耐性の向上、放射線療法および化学療法の毒性および副作用の軽減または抗疲労効果の改善のための薬物、食品および健康製品を製造するための新しいタイプの原料および製造プロセスを提供する。
【解決手段】本発明は、ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物およびその調製方法、ならびに免疫力増強、抗腫瘍効果増強、抗腫瘍標的薬に対する耐性の向上、放射線療法および化学療法の毒性および副作用の軽減または抗疲労効果の改善のための薬物、食品および健康製品の製造におけるその適用を開示する。
本組成物は、即効性があり、毒性および副作用が少なく、長期使用に適しているという利点を有する。本組成物は、安全で高効率かつ安定した薬物、食品、健康食品の一種であり、シンプルな調製プロセスを必要とし、工業生産に適しており、容易に普及させることができる。
【選択図】 なし
【解決手段】本発明は、ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物およびその調製方法、ならびに免疫力増強、抗腫瘍効果増強、抗腫瘍標的薬に対する耐性の向上、放射線療法および化学療法の毒性および副作用の軽減または抗疲労効果の改善のための薬物、食品および健康製品の製造におけるその適用を開示する。
本組成物は、即効性があり、毒性および副作用が少なく、長期使用に適しているという利点を有する。本組成物は、安全で高効率かつ安定した薬物、食品、健康食品の一種であり、シンプルな調製プロセスを必要とし、工業生産に適しており、容易に普及させることができる。
【選択図】 なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５を含む組成物を調製するための方法であって、１）チョウセンニンジンと漢方薬材とを混合するステップと、
２）ステップ１）で得られた混合物を水で数回煎じ、煎じ液を回収して混合するステップと、
３）ステップ２）で得られた煎じ液に清澄剤を加えてよく混合し、放置して濾過するステップと、
４）ステップ３）で得られた濾液を乾燥させて乾燥物質を得るステップと、
５）ステップ４）で得られた乾燥物質にエタノール水溶液を加え、加熱溶解し、濾過し、低温結晶化プロセスを行うステップと、
６）ステップ５）で得られた結晶を乾燥するステップと、
を含む方法において、漢方薬材が、ソウジン、ショウキコク、ビャクシャク、ブッシュカン、グウセツ、ショウキジツ、ハクカ、シテイ、ヤマトリカブト、レンボウ、チンピ（椿皮）、ソクハクヨウ、セキリュウヒ、サンシュユ、ゴバイシ、ビャッキュウ、ビャクブシ、センレンシ、カロコン、トウジン、ムラサキイリス、セイコウ、ソウカクシ、ウイキョウ、ジフシ、トウニン、ウバイ、インヨウカク、ケイナイキン、ショウジオウ、サンヤク、ジンギョウ、シャジン、ヒトツバ、タンジン、ケンゴシ、コロハ、ヘンズ、ソシ、セイハンゲ、オウレン、ホコツシ、オウバク、エンゴサク、セイカ、カンレンソウ、バンモクカ、バシケン、シトロン、ゴシツ、フクボンシ、カシュウ、リョウシンピ、シュロ、レンニク、センカクソウ、アオウメ、ハクバン、オウゾクコク、カシ、キンオウシ、チユ、ヘントウ、セイヒ、クチナシ、ジョテイシ、ジュクジオウ、オウゴン、ロコン、オウギ、ウコン、ソウハクヒ、バクモンドウ、ビンロウジ、生ニュウコウ、ケイケットウ、ビャクジュツ、ジコッピ、トウキ、クンバイ、バクガ、ビワヨウ、ハクシジン、ケイヒ、テンモンドウ、生モツヤク、キキョウ、ボウコン、加工ブシ、キクカ、モッコウ、ビャクブ、サンリョウ、トチュウ、チンピ（陳皮）、ダイオウ、ダイフクヒ、テンマ、タイシジン、シャクヤク、センプクカ、ウツボグサ、トシシ、コツサイホ、センギョクキン、タンナンショウ、ビャクブ、ホコウエイ、カンゾウ、ショウマ、ジチョウ、センソウ、ウヤク、ゴカヒ、ブシ、レイシカク、ヨカンシ、ヤカン、ダイセイヨウ、ゴシュユ、コウカ、コウブシ、ゴミシ、サンソウニン、サンザシおよびシコンのうちの１つまたは複数の薬からなるグループから選択される、方法。
【請求項2】
漢方薬材が、センギョクキン、タンナンショウ、ビャクブ、キクカ、モッコウ、ゴミシ、サンリョウ、ビャクジュツ、ヨカンシ、ケンゴシ、オウバク、ホコツシ、ヘンズ、クンバイ、ソシ、タンジン、ヒトツバ、サンヤク、ショウジオウ、ジンギョウ、シャジン、オウレン、コロハ、エンゴサク、アオウメ、トチュウ、チンピ（陳皮）、サンソウニン、ハクカ、セキリュウヒ、トウニン、ビャッキュウ、トシシ、サンザシ、ビャクシャク、ソクハクヨウ、タイシジン、シャクヤク、ウイキョウ、セイコウ、ゴバイシ、カロコン、トウジン、センレンシ、サンシュユ、キジツ、レンボウ、ソウジン、ケイナイキン、キコク、チンピ（椿皮）、トリカブト、シオン、ソウカクシ、ジフシ、ハンゲ、ダイオウ、テンマ、センプクカおよびウツボグサのうちの１つまたは複数の薬からなるグループから選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項3】
チョウセンニンジンと漢方薬材との重量比が１：１００～１００：１、たとえば、１：９０～１００、１：４５～５５、１０：８～１２、４５～５５：１または９０～１００：１である、請求項１に記載の方法。
【請求項4】
煎じ回数が２～５回、好ましくは３回である、請求項１に記載の方法。
【請求項5】
各煎じに使用する水の重量が、チョウセンニンジンおよび漢方薬材の総重量の２～１００倍、好ましくは２～８０倍である、請求項１に記載の方法。
【請求項6】
各煎じ時間が１～３６時間、好ましくは２～２４時間である、請求項１に記載の方法。
【請求項7】
各煎じ温度が９０～１００℃、好ましくは９５～１００℃である、請求項１に記載の方法。
【請求項8】
清澄剤がＺＴＣ１＋１清澄剤である、請求項１に記載の方法。
【請求項9】
前記ＺＴＣ１＋１清澄剤の添加後の最終濃度が２００～８００ｐｐｍである、請求項８に記載の方法。
【請求項10】
放置時間が４～４８時間、好ましくは４～２４時間である、請求項１に記載の方法。
【請求項11】
結晶化に使用する水性エタノール溶液が４０～９０％（Ｖ／Ｖ）水性エタノール溶液である、請求項１に記載の方法。
【請求項12】
組成物が、請求項１～１１のいずれか１項に記載のプロセスによって調製される、請求項１に記載の方法。
【請求項13】
前記組成物に対するジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の総重量の割合が１％～１００％、たとえば９８．０％～１００％である、請求項１２に記載の方法。
【請求項14】
複合組成物は、請求項１２または１３に記載の組成物と、薬剤学または食品の産業において許容される担体とを含む。
【請求項15】
請求項１１に記載の組成物と、薬剤学または食品の産業において許容される担体との重量比が１：１～１：１００である、請求項１４に記載の複合組成物。
【請求項16】
錠剤、カプセル、丸剤、粉末、顆粒、シロップ、溶液、乳剤、スプレー、エアロゾル、ゲル、クリーム、パップ剤、絆創膏もしくは硬膏の形態、または食品、たとえば乳製品、菓子、飲料、ビスケット、茶葉および関連製品、ワインなどの形態で存在してもよい、請求項１４に記載の複合組成物。
【請求項17】
免疫力増強、抗腫瘍効果増強、抗腫瘍標的薬に対する耐性の向上、放射線療法および化学療法の毒性および副作用の軽減または抗疲労効果の改善のための医薬品の調製における請求項１２または１３に記載の組成物の適用。
【請求項18】
免疫力増強、抗腫瘍効果増強、抗腫瘍標的薬に対する耐性の向上、放射線療法および化学療法の毒性および副作用の軽減または抗疲労効果の改善のための方法であって、請求項１２または１３に記載の組成物を必要とする個体に該組成物の有効量を投与することを含む、方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、医薬化学の分野に属する。具体的には、本発明は、ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物およびその調製方法、ならびに免疫力増強、抗腫瘍効果増強、抗腫瘍標的薬に対する耐性の向上、放射線療法および化学療法の毒性および副作用の軽減または抗疲労効果の改善のための薬物、食品および健康製品の製造におけるその適用を含む。
【背景技術】
【0002】
チョウセンニンジン（Ｐａｎａｘ ｇｉｎｓｅｎｇ）は、ウコギ科（Ａｒａｌｉａｃｅａｅ）トチバニンジン属（Ｐａｎａｘ）に属する。チョウセンニンジンは、中国、韓国、日本において２０００年超にわたり広く使用されてきた。その主な目的は、疾患を予防し、寿命を伸ばすことである。神農本草経の記録によれば、チョウセンニンジンは、五臓を養い、神経を落ち着かせ、精神を安定させ、恐怖による動悸を抑え、邪気を払い、視力と知性を向上させ、体重のコントロールに役立ち、寿命を伸ばす治療効果を有する。現代医学の研究では、チョウセンニンジンの主な機能および効果には、中枢神経系の調節、抗癌および抗腫瘍効果の発揮、免疫機能の調節、抗糖尿病効果の発揮、肝機能の強化、心血管疾患および脳血管疾患の改善、抗動脈硬化作用の発揮、血圧調節、更年期障害の改善、抗骨粗鬆症効果の発揮、ならびに抗疲労、抗酸化およびアンチエイジング効果の発揮などが含まれることが明らかになっている。
【0003】
チョウセンニンジンの主要有効成分として、ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５は良好な安全性プロファイルを有し、臨床適用のための抗腫瘍経口製剤として開発されており、その注射剤形についても詳細な研究が行われている。
【0004】
しかしながら、本発明者らは、従来技術において、チョウセンニンジンの薬理効果は、ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の量が比較的近いことが多い１つまたは複数の抽出・精製されたジンセノサイドを試験することによって研究されるか、または、多数の異なる種類の（チョウセンニンジンを含んでいる）漢方薬材の混合物または抽出物を試験することによって研究されており、その中でジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の含有量は通常測定されていないことを見出した。伝統的な中国医学と最新の医学とにおける長期的な研究経験に基づいて、本発明者らは、シンプルなものであり、かつ穏やかなプロセス条件を必要とするものであるだけでなく、幅広い適用に対応する複数の製剤をも含むジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物を調製するための方法を開発した。免疫力増強、抗腫瘍効果発揮、抗腫瘍薬に対する耐性の向上、放射線療法および化学療法による毒性および副作用の軽減、ならびに抗疲労効果の発揮などに広く使用することができ、医薬製剤、食品および健康製品などの分野における適用が広く期待されるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の多数の有効組成物が得られた。
【発明の概要】
【0005】
本発明のジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物は、免疫力増強、抗腫瘍効果の発揮、抗腫瘍薬に対する耐性の向上、放射線療法および化学療法による毒性および副作用の軽減、ならびに抗疲労効果の発揮に強い有効性を示す。また、この組成物は、これらの疾患を治療する新薬を開発するための新たなアプローチを提供する。本発明は、このような疾患を治療、調節、緩和するための薬物、食品または健康製品における新規適用の開発に新たな光を当てている。
【0006】
上記の目的を達成するために、本発明は、ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物、関連する調製方法およびその適用を提供する。
特に、前記ジンセノサイドＲｇ３は、Ｓ型配座のもの、Ｒ型配座のもの、または任意の比率でのこれらの２つの型のジンセノサイドＲｇ３の混合物である。
特に、前記ジンセノサイドＲｇ３は、Ｓ型配座のもの、Ｒ型配座のもの、または任意の比率でのこれらの２つの型のジンセノサイドＲｇ３の混合物である。
【0007】
特に、ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の前記組成物において、ジンセノサイドＲｇ３とジンセノサイドＲｇ５との重量比は１～９９：１～９９である。
特に、ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の前記組成物は、特定のプロセスを使用して調製されたチョウセンニンジンと他の漢方薬材との混合物であり、漢方薬成分の混合物におけるジンセノサイドＲｇ３に対するジンセノサイドＲｇ５の重量の割合は１％～１００％である。
特に、ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の前記組成物は、特定のプロセスを使用して調製されたチョウセンニンジンと他の漢方薬材との混合物であり、漢方薬成分の混合物におけるジンセノサイドＲｇ３に対するジンセノサイドＲｇ５の重量の割合は１％～１００％である。
【0008】
特に、ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の前記組成物は、また、特定のプロセスを使用して調製されたチョウセンニンジンと他の漢方薬材との混合物と、物理的および化学的方法の両方を使用して処理および形成された薬学的に許容される担体との複合体を含む。
【0009】
特に、α‐、β‐もしくはγ‐シクロデキストリンまたはその誘導体を含むがこれらに限定されない薬学的に許容される担体の場合、漢方薬成分の混合物と担体との重量比は、１：１～１：１００、好ましくは１：１０、さらに好ましくは１：５、よりさらに好ましくは１：２、よりさらに好ましくは１：１である。
【0010】
特に、薬学的に許容される担体は、この目的に適しており、医薬剤の不活性成分として医療専門家に一般に認められている。薬学的に許容される担体をまとめたものは、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ）およびＴｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ（Ｌｏｎｄｏｎ）が出版した、『Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ』（Ａ．ＷａｄｅおよびＰ．Ｊ．Ｗｅｌｌｅｒ編）（１９９４年）で見ることができる。食品添加物は、食品の外観、風味、または保存性を改善するために意識的に少量添加される、栄養価のない物質である。適切な食品添加物は、中国の食品安全国家基準および食品添加物使用基準で見つけることができる。
【0011】
特に、前記担体は、デンプンおよび水などの賦形剤、ステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤、微結晶セルロースなどの崩壊剤、ラクトースなどの充填剤、α化デンプンおよびデキストリンなどの結合剤、甘味料、抗酸化剤、防腐剤、香味料、着色料および香辛料を含む。
【0012】
特に、前記薬物は、錠剤、カプセル、丸剤、粉末、顆粒、シロップ、溶液、乳剤、注射剤、スプレー、エアロゾル、ゲル、クリーム、パップ剤、絆創膏または硬膏の剤形で存在してもよい。
【0013】
特に、前記食材は、乳製品、菓子、飲料、ビスケット、茶葉および関連製品、ワインなどの食品の形態で存在してもよい。
【0014】
特に、前記健康食製品は、錠剤、カプセル、丸剤、粉末、顆粒、シロップ、溶液、乳剤、スプレー、エアロゾル、ゲル、クリーム、パップ剤、絆創膏または硬膏の形態で存在してもよく、乳製品、菓子、飲料、ビスケット、茶葉および関連製品、ワインなどの食品の形態で存在してもよい。
【0015】
ここで、前記複合体における伝統的な漢方薬成分と、シクロデキストリンまたはその誘導体との重量比は１：１～１００である。
【0016】
特に、前記シクロデキストリンはα‐、β‐またはγ‐シクロデキストリンである。前記シクロデキストリン誘導体は、ヒドロキシエチル‐β‐シクロデキストリン、２，６‐ジメチル‐β‐シクロデキストリン、２，３，６‐トリメチル‐β‐シクロデキストリン、２，６‐ジエチル‐β‐シクロデキストリン、２，３，６‐トリエチル‐β‐シクロデキストリン、マルトシル‐β‐シクロデキストリンまたはスルホブチルエーテル‐β‐シクロデキストリン、ｐ‐トルエンスルホニルクロリド（ｐ‐ＴｓＣｌ）置換β‐シクロデキストリン、６位置換β‐ＣＤ‐ｐ‐トルエンスルホネート（β‐シクロデキストリン‐６‐ＯＴｓ）、２‐オキソヒドロキシプロピル‐β‐シクロデキストリン、２位モノ置換‐ｐ‐トルエンスルホネート（２‐β‐シクロデキストリン‐２‐ＯＴｓ）、β‐シクロデキストリン‐ｐ‐トルエンスルホネート（トシル‐β‐ＣＤ）およびＰＣＬ‐（Ｔｏｓ）７‐β‐ＣＤ（β‐シクロデキストリンの星型高分子）である。
【0017】
より詳細には、本発明の第１の態様は、ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５を含む組成物を調製するための方法であって、
１）チョウセンニンジンと漢方薬材とを混合するステップと、
２）ステップ１）で得られた混合物を水で数回煎じ、煎じ液を回収して混合するステップと、
３）ステップ２）で得られた煎じ液に清澄剤を加えてよく混合し、放置して濾過するステップと、
４）ステップ３）で得られた濾液を乾燥させて乾燥物質を得るステップと、
５）ステップ４）で得られた乾燥物質にエタノール水溶液を加え、加熱溶解し、濾過し、低温結晶化プロセスを行うステップと、
６）ステップ５）で得られた結晶を乾燥するステップと、
を含む方法を提供する。
１）チョウセンニンジンと漢方薬材とを混合するステップと、
２）ステップ１）で得られた混合物を水で数回煎じ、煎じ液を回収して混合するステップと、
３）ステップ２）で得られた煎じ液に清澄剤を加えてよく混合し、放置して濾過するステップと、
４）ステップ３）で得られた濾液を乾燥させて乾燥物質を得るステップと、
５）ステップ４）で得られた乾燥物質にエタノール水溶液を加え、加熱溶解し、濾過し、低温結晶化プロセスを行うステップと、
６）ステップ５）で得られた結晶を乾燥するステップと、
を含む方法を提供する。
【0018】
ここで、前記漢方薬材はチョウセンニンジンではない。好ましくは、本発明の第１の態様の方法では、前記漢方薬材は、ソウジン、ショウキコク、ビャクシャク、ブッシュカン、グウセツ、ショウキジツ、ハクカ、シテイ、ヤマトリカブト、レンボウ、チンピ（椿皮）、ソクハクヨウ、セキリュウヒ、サンシュユ、ゴバイシ、ビャッキュウ、ビャクブシ、センレンシ、カロコン、トウジン、ムラサキイリス、セイコウ、ソウカクシ、ウイキョウ、ジフシ、トウニン、ウバイ、インヨウカク、ケイナイキン、ショウジオウ、サンヤク、ジンギョウ、シャジン、ヒトツバ、タンジン、ケンゴシ、コロハ、ヘンズ、ソシ、セイハンゲ、オウレン、ホコツシ、オウバク、エンゴサク、セイカ、カンレンソウ、バンモクカ、バシケン、シトロン、ゴシツ、フクボンシ、カシュウ、リョウシンピ、シュロ、レンニク、センカクソウ、アオウメ、ハクバン、オウゾクコク、カシ、キンオウシ、チユ、ヘントウ、セイヒ、クチナシ、ジョテイシ、ジュクジオウ、オウゴン、ロコン、オウギ、ウコン、ソウハクヒ、バクモンドウ、ビンロウジ、生ニュウコウ、ケイケットウ、ビャクジュツ、ジコッピ、トウキ、クンバイ、バクガ、ビワヨウ、ハクシジン、ケイヒ、テンモンドウ、生モツヤク、キキョウ、ボウコン、加工ブシ、キクカ、モッコウ、ビャクブ、サンリョウ、トチュウ、チンピ（陳皮）、ダイオウ、ダイフクヒ、テンマ、タイシジン、シャクヤク、センプクカ、ウツボグサ、トシシ、コツサイホ、センギョクキン、タンナンショウ、ビャクブ、ホコウエイ、カンゾウ、ショウマ、ジチョウ、センソウ、ウヤク、ゴカヒ、ブシ、レイシカク、ヨカンシ、ヤカン、ダイセイヨウ、ゴシュユ、コウカ、コウブシ、ゴミシ、サンソウニン、サンザシおよびシコンを含む、１つまたは複数の薬のグループから選択される。
【0019】
より好ましくは、前記漢方薬材は、センギョクキン、タンナンショウ、ビャクブ、キクカ、モッコウ、ゴミシ、サンリョウ、ビャクジュツ、ヨカンシ、ケンゴシ、オウバク、ホコツシ、ヘンズ、クンバイ、ソシ、タンジン、ヒトツバ、サンヤク、ショウジオウ、ジンギョウ、シャジン、オウレン、コロハ、エンゴサク、アオウメ、トチュウ、チンピ（陳皮）、サンソウニン、ハクカ、セキリュウヒ、トウニン、ビャッキュウ、トシシ、サンザシ、ビャクシャク、ソクハクヨウ、タイシジン、シャクヤク、ウイキョウ、セイコウ、ゴバイシ、カロコン、トウジン、センレンシ、サンシュユ、キジツ、レンボウ、ソウジン、ケイナイキン、キコク、チンピ（椿皮）、トリカブト、シオン、ソウカクシ、ジフシ、ハンゲ、ダイオウ、テンマ、センプクカおよびウツボグサを含む、１つまたは複数の薬のグループから選択される。
【0020】
好ましくは、本発明の第１の態様の方法では、チョウセンニンジンと漢方薬材との重量比は１：１００～１００：１、たとえば１：９０～１００、１：４５～５５、１０：８～１２、４５～５５：１または９０～１００：１、好ましくは１：１００、１：５０、１０：１０、５０：１または１００：１である。
【0021】
好ましくは、本発明の第１の態様の方法では、煎じ回数は２～５回、好ましくは３回である。煎じ終了後、毎回、後に使用するために煎じ液を回収する。水を添加することによってより多くの煎じが必要な場合、煎じ液の回収後に濾過残渣を採取し、再度水を添加して水の添加による煎じが完了するまで煎じ、次いで、得られた液体と先に回収した煎じ液とを合わせる。
【0022】
好ましくは、本発明の第１の態様の方法では、各煎じに使用する水の重量は、チョウセンニンジンおよび漢方薬材の総重量の２～１００倍、好ましくは２～８０倍、より好ましくは２～５０倍である。
【0023】
好ましくは、本発明の第１の態様の方法では、各煎じ時間は１～３６時間、好ましくは２～２４時間、より好ましくは５～１２時間である。
好ましくは、本発明の第１の態様の方法では、各煎じ温度は、９０～１００℃、好ましくは９５～１００℃であり、たとえば煮沸状態を維持して煎じる。煎じは密閉容器中で行う。
好ましくは、本発明の第１の態様の方法では、各煎じ温度は、９０～１００℃、好ましくは９５～１００℃であり、たとえば煮沸状態を維持して煎じる。煎じは密閉容器中で行う。
【0024】
好ましくは、本発明の第１の態様の方法では、清澄剤は、薬剤学および／または食材の産業で許容される清澄剤、たとえば天然清澄剤である。このような清澄薬は、たとえばＺＴＣ１＋１清澄薬として市販されている。ＺＴＣ１＋１清澄薬の添加量は、２００～８００ｐｐｍ、すなわち試薬の最終濃度である。
【0025】
好ましくは、本発明の第１の態様の方法では、放置時間は４～４８時間、好ましくは、４～２４時間、より好ましくは８～１２時間である。
【0026】
好ましくは、本発明の第１の態様の方法では、結晶化に使用する水性エタノール溶液の濃度は４０～９０％（Ｖ／Ｖ）、好ましくは５０～８０％（Ｖ／Ｖ）である。より好ましくは、エタノール水溶液の重量は、ステップ３）で得られた濾液の乾燥によって得られた乾燥物質の重量の２～５００倍、さらに好ましくは１０～１００倍である。
【0027】
好ましくは、本発明の第１の態様の方法には、ステップ６）に続く検出ステップも含めてもよい。たとえば、ジンセノサイドＲｇ３および／またはジンセノサイドＲｇ５などの成分の含有量は高速液体クロマトグラフィー法によって測定される。
【0028】
本発明の第２の態様は、本発明の第１の態様の方法によって調製されたジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５を含む組成物を提供する。ここで、ジンセノサイドＲｇ３は、Ｓ型ジンセノサイドＲｇ３、またはＲ型ジンセノサイドＲｇ３、または上記の２つの配座の混合物である。
【0029】
好ましくは、本発明の第２の態様の組成物では、ジンセノサイドＲｇ３とジンセノサイドＲｇ５との重量比は１～９９：１～９９である。
好ましくは、本発明の第２の態様の組成物では、組成物中のジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の総重量の割合は１％～１００％、好ましくは２％～９９％、たとえば９８．０％～１００％または９８．０％～９９％である。
好ましくは、本発明の第２の態様の組成物では、ジンセノサイドＲｇ３に対するジンセノサイドＲｇ５の重量比は１：９９～９９：１である。
好ましくは、本発明の第２の態様の組成物では、組成物中のジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の総重量の割合は１％～１００％、好ましくは２％～９９％、たとえば９８．０％～１００％または９８．０％～９９％である。
好ましくは、本発明の第２の態様の組成物では、ジンセノサイドＲｇ３に対するジンセノサイドＲｇ５の重量比は１：９９～９９：１である。
【0030】
本発明の第３の態様は、本発明の第２の態様の組成物と、薬剤学または食品の産業において許容される担体とを含む複合コンポジットを提供する。
好ましくは、本発明の第３の態様の複合組成物では、本発明の第２の態様の組成物と薬剤学または食品の産業において許容される担体との重量比は１：１～１：１００である。
好ましくは、本発明の第３の態様の複合組成物では、本発明の第２の態様の組成物と薬剤学または食品の産業において許容される担体との重量比は１：１～１：１００である。
【0031】
好ましくは、本発明の第３の態様の複合組成物は、本発明の第２の態様の組成物と薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物であってもよい。薬学的に許容される担体は、限定されるものではないが、α‐、β‐もしくはγ‐シクロデキストリンまたはその誘導体を含む。好ましくは、前記医薬組成物は、錠剤、カプセル、丸剤、粉末、顆粒、シロップ、溶液、乳剤、注射剤、スプレー、エアロゾル、ゲル、クリーム、パップ剤、絆創膏または硬膏の剤形で存在してもよい。
【0032】
好ましくは、本発明の第３の態様の複合組成物は、乳製品、菓子、飲料、ビスケット、茶葉および関連製品、ワインなどの食品の形態で存在する食品組成物であってもよい。
好ましくは、本発明の第３の態様の複合組成物は、錠剤、カプセル、丸剤、粉末、顆粒、シロップ、溶液、乳剤、スプレー、エアロゾル、ゲル、クリーム、パップ剤、絆創膏もしくは硬膏の形態、または乳製品、菓子、飲料、ビスケット、茶葉および関連製品、ワインなどの食品の形態で存在する健康製品の組成物であってもよい。
好ましくは、本発明の第３の態様の複合組成物は、錠剤、カプセル、丸剤、粉末、顆粒、シロップ、溶液、乳剤、スプレー、エアロゾル、ゲル、クリーム、パップ剤、絆創膏もしくは硬膏の形態、または乳製品、菓子、飲料、ビスケット、茶葉および関連製品、ワインなどの食品の形態で存在する健康製品の組成物であってもよい。
【0033】
本発明の第４の態様は、免疫力増強、抗腫瘍効果増強、抗腫瘍標的薬に対する耐性の向上、放射線療法および化学療法の毒性および副作用の軽減または抗疲労効果の改善のための薬物、食品および健康製品の製造における本発明の第２の態様の組成物の適用を提供する。したがって、本発明の第５の態様は、免疫力増強、抗腫瘍効果増強、抗腫瘍標的薬に対する耐性の向上、放射線療法および化学療法による毒性および副作用の軽減または抗疲労効果の改善のための方法であって、本発明の第２の態様の組成物の投与を必要とする個体に本組成物の有効量を投与することを含む方法を提供する。
【0034】
ここで、好ましくは、個体はヒトであり、ヒトに対する有効量は、動物実験から得られた有効量をヒトに対する等価用量に変換することによって計算することができる。
従来技術と比較して、本発明は以下の明らかな利点を有する。
従来技術と比較して、本発明は以下の明らかな利点を有する。
【0035】
本発明のジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の調製方法はシンプルであり、工業生産に適している。前記組成物は免疫力増強、抗腫瘍効果増強、抗腫瘍標的薬に対する耐性の向上、放射線療法および化学療法による毒性および副作用の軽減または抗疲労効果の改善に関して明らかな効果を有し、適用が有望視されている。
【0036】
１．本発明のジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物は、独自の製法、高い安全性プロファイルおよび制御可能な品質を有する。
２．本発明の組成物は、新しい医薬の価値を探求しており、一連の実験的研究によって、免疫力増強、抗腫瘍効果増強、抗腫瘍標的薬に対する耐性の向上、放射線療法および化学療法による毒性および副作用の軽減または抗疲労効果の改善の効果を有し、明確な治療効果を有することが証明されている。
３．本発明の組成物は、調製がシンプルであり、穏やかなプロセス条件を必要とし、コストと価格が低く、幅広い適用に対応する複数の製法を有するなどの利点を有する。
４．本発明の製品は、原料の豊富な供給源、低価格、安全な臨床使用、シンプルな調製方法を有し、かつ様々な剤形に調製することができる。また、投与量が少なく、使用が便利である。したがって、普及させることが簡単である。
２．本発明の組成物は、新しい医薬の価値を探求しており、一連の実験的研究によって、免疫力増強、抗腫瘍効果増強、抗腫瘍標的薬に対する耐性の向上、放射線療法および化学療法による毒性および副作用の軽減または抗疲労効果の改善の効果を有し、明確な治療効果を有することが証明されている。
３．本発明の組成物は、調製がシンプルであり、穏やかなプロセス条件を必要とし、コストと価格が低く、幅広い適用に対応する複数の製法を有するなどの利点を有する。
４．本発明の製品は、原料の豊富な供給源、低価格、安全な臨床使用、シンプルな調製方法を有し、かつ様々な剤形に調製することができる。また、投与量が少なく、使用が便利である。したがって、普及させることが簡単である。
【発明を実施するための形態】
【0037】
本発明に記載されている製剤の有益な効果について、具体的な実施形態を用いて以下にさらに説明する。これらの例示的実施形態は例示に過ぎず、本発明の範囲を限定するものではない。本発明の製剤アイデアおよび使用範囲から逸脱することなく本発明の技術提案の詳細および形態を変更または置換できることは、当業者に理解されるであろう。ただし、これらの変更および置換のすべては、本発明の保護の範囲に含まれる。
【0038】
例示的実施形態１～１８０：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の調製
具体的なプロセス経路は次のとおりである。チョウセンニンジンと他の原料との混合物を水で３回煎じ、水溶液をプールし、生薬／水の濃度が１：５（ｖ／ｖ）になるように混合物を濃縮し、温度を６０～８０℃に維持し、ＺＴＣ１＋１‐ＩＩ清澄剤（武漢正天成生物科技有限公司から購入できる）を最終濃度５００ｐｐｍになるように加え、均等に撹拌し、放置し、濾過し、濾液を乾燥し、６０℃でエタノール溶液を加えて溶解し、濾過後冷却し、氷水浴で結晶を分離し、沈殿物を回収し、乾燥させて最終製品を得る。各成分の含有量はＨＰＬＣで測定する。
具体的なプロセス経路は次のとおりである。チョウセンニンジンと他の原料との混合物を水で３回煎じ、水溶液をプールし、生薬／水の濃度が１：５（ｖ／ｖ）になるように混合物を濃縮し、温度を６０～８０℃に維持し、ＺＴＣ１＋１‐ＩＩ清澄剤（武漢正天成生物科技有限公司から購入できる）を最終濃度５００ｐｐｍになるように加え、均等に撹拌し、放置し、濾過し、濾液を乾燥し、６０℃でエタノール溶液を加えて溶解し、濾過後冷却し、氷水浴で結晶を分離し、沈殿物を回収し、乾燥させて最終製品を得る。各成分の含有量はＨＰＬＣで測定する。
【0039】
チョウセンニンジンは、表１に記載されている重量に基づいて様々な生薬とともに計量し、次いで上記のプロセス経路および表２に記載されている調製用パラメータに従って混合し、抽出する。得られた最終製品の試験データを表３に示す。
【0040】
【表1-1】
【0041】
【表1-2】
【0042】
【表1-3】
【0043】
【表1-4】
【0044】
【表1-5】
【0045】
【表2-1】
【0046】
【表2-2】
【0047】
【表2-3】
【0048】
【表2-4】
【0049】
【表2-5】
【0050】
【表2-6】
【0051】
【表3-1】
【0052】
【表3-2】
【0053】
【表3-3】
【0054】
【表3-4】
【0055】
【表3-5】
【0056】
例示的実施形態１８１～１９８：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物とシクロデキストリンとの組成物の調製
【0057】
例示的実施形態１～１８０のプロセスに従って調製したジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物を用い、表４に記載されている重量比で、以下の手順に従って組成物を調製する。１）ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物をシクロデキストリン溶液またはシクロデキストリン誘導体溶液に直接加える。２）ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物をシクロデキストリン溶液またはシクロデキストリン誘導体溶液に直接加え、１～２４時間十分に撹拌する。３）ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物をシクロデキストリン溶液またはシクロデキストリン誘導体溶液に直接加え、１０～１２０分間加熱する。４）ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物をシクロデキストリン溶液またはシクロデキストリン誘導体溶液に直接加え、１０～１２０分間超音波処理する。５）ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物をシクロデキストリン粉末またはシクロデキストリン誘導体粉末に直接加え、１０～１２０分間粉砕する。または６）ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物をシクロデキストリン粉末またはシクロデキストリン誘導体粉末に加え、よく混合し、ふるいにかける。
【0058】
【表4】
【0059】
例示的実施形態１８１～１９８における賦形剤は、選択されたシクロデキストリンで例示されているが、他のシクロデキストリンおよびシクロデキストリン誘導体も本発明に使用するのに適している。例には、１）β‐ヒドロキシプロピルシクロデキストリン、２）ヒドロキシエチル‐β‐シクロデキストリン、３）２，６‐ジメチル‐β‐シクロデキストリン、４）２，３，６‐トリメチル‐β‐シクロデキストリン、５）２，６‐ジエチル‐β‐シクロデキストリン、６）２，３，６‐トリエチル‐β‐シクロデキストリン、７）マルトシル‐β‐シクロデキストリン、８）スルホブチルエーテル‐β‐シクロデキストリン、９）ｐ‐トルエンスルホニルクロリド（ｐ‐ＴｓＣｌ）置換β‐シクロデキストリン、１０）６位置換β‐ＣＤ‐ｐ‐トルエンスルホネート（β‐シクロデキストリン‐６‐ＯＴｓ）、１１）２‐オキソヒドロキシプロピル‐β‐シクロデキストリン、１２）２位モノ置換‐ｐ‐トルエンスルホネート（２‐β‐シクロデキストリン‐２‐ＯＴｓ）、１３）β‐シクロデキストリン‐ｐ‐トルエンスルホネート（トシル‐β‐ＣＤ）および１４）ＰＣＬ‐（Ｔｏｓ）７‐β‐ＣＤ（β‐シクロデキストリンの星型高分子）が含まれる。
【0060】
例示的実施形態１９９：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の錠剤の調製
【0061】
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の錠剤を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 ５００ｇ
・デンプン ４８０ｇ
・タルク １％（１０ｇ）
・ステアリン酸マグネシウム １％（１０ｇ）
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 ５００ｇ
・デンプン ４８０ｇ
・タルク １％（１０ｇ）
・ステアリン酸マグネシウム １％（１０ｇ）
【0062】
例示的実施形態１～１８０のプロセス経路で調整されたジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに上記の比率でデンプンを加え、よく混合し、この混合物を顆粒に調製し、次いでタルクおよびステアリン酸マグネシウムを加え、よく混合し、次いでこの混合物を圧縮して１０，０００錠の錠剤にする。
【0063】
例示的実施形態２００：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の顆粒の調製
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の顆粒を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 １００ｇ
・微結晶性セルロース １００００ｇ
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の顆粒を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 １００ｇ
・微結晶性セルロース １００００ｇ
【0064】
例示的実施形態１～１８０のプロセス経路で調整されたジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに上記の比率で微結晶セルロースを加え、よく混合し、この混合物を顆粒に調製し、１０，０００個の袋に分注する。
【0065】
例示的実施形態２０１：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物のカプセルの調製
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物のカプセルを以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 ２５０ｇ
・デンプン ２５００ｇ
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物のカプセルを以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 ２５０ｇ
・デンプン ２５００ｇ
【0066】
例示的実施形態１～１８０のプロセス経路で調整されたジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに上記の比率でデンプンを加え、よく混合し、１０，０００個のカプセルに分注する。
【0067】
例示的実施形態２０２～２０５：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物のカプセルの調製
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに表５の重量比に基づいてデンプンを加え、よく混合し、次いでそれを１０，０００個のカプセルに分注する。
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに表５の重量比に基づいてデンプンを加え、よく混合し、次いでそれを１０，０００個のカプセルに分注する。
【0068】
【表5】
【0069】
表に記載されている原料は、例示的実施形態１～１８０におけるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物とすることができる。
【0070】
例示的実施形態２０６～２０９：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の顆粒の調製
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに表６に記載されている重量比に基づいて微結晶セルロースを加え、よく混合し、それを顆粒に調製し、次いでそれを１０，０００個の袋に分注する。
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに表６に記載されている重量比に基づいて微結晶セルロースを加え、よく混合し、それを顆粒に調製し、次いでそれを１０，０００個の袋に分注する。
【0071】
【表6】
【0072】
表に記載されている原料は、例示的実施形態１～１８０におけるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物とすることができる。
【0073】
例示的実施形態２１０：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の錠剤の調製
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の錠剤を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 ５００ｇ
・デンプン ３８０ｇ
・カンゾウ抽出物 １００ｇ
・タルク １％（１０ｇ）
・ステアリン酸マグネシウム １％（１０ｇ）
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の錠剤を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 ５００ｇ
・デンプン ３８０ｇ
・カンゾウ抽出物 １００ｇ
・タルク １％（１０ｇ）
・ステアリン酸マグネシウム １％（１０ｇ）
【0074】
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに上記の比率でデンプンを加え、よく混合し、この混合物を顆粒に調製し、次いでタルクおよびステアリン酸マグネシウムを加え、よく混合し、次いでこの混合物を圧縮して１０，０００錠の錠剤にする。ここで、本例示的実施形態におけるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物は、例示的実施形態１～１８０におけるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物に置き換えることができる。
【0075】
例示的実施形態２１１：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の顆粒の調製
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の顆粒を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 ２５０ｇ
・カンゾウ抽出物 ２５０ｇ
・微結晶セルロース ２４５００ｇ
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の顆粒を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 ２５０ｇ
・カンゾウ抽出物 ２５０ｇ
・微結晶セルロース ２４５００ｇ
【0076】
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに上記の比率で上記の前記抽出物粉末を加え、よく混合し、それに微結晶セルロースを加えてよく混合する。次いで、この混合物を顆粒に調製し、１０，０００個の袋に分注する。ここで、本例示的実施形態におけるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物は、例示的実施形態１～１８０におけるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物に置き換えることができる。
【0077】
例示的実施形態２１２：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物のカプセルの調製
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物のカプセルを以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 ２５０ｇ
・カンゾウ抽出物 ２５０ｇ
・センバイモ抽出物 ２５０ｇ
・クウテイチャ抽出物 ２５０ｇ
・デンプン １０００ｇ
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物のカプセルを以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 ２５０ｇ
・カンゾウ抽出物 ２５０ｇ
・センバイモ抽出物 ２５０ｇ
・クウテイチャ抽出物 ２５０ｇ
・デンプン １０００ｇ
【0078】
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに上記の前記抽出物粉末を加え、よく混合し、それにデンプンを加えてよく混合し、次いで１０，０００個のカプセルに分注する。ここで、本例示的実施形態におけるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物は、例示的実施形態１～１８０におけるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物に置き換えることができる。
【0079】
例示的実施形態２１３：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の錠剤の調製
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の錠剤を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 ５００ｇ
・デンプン ４８０ｇ
・チモ抽出物 ５００ｇ
・タルク １％（１０ｇ）
・ステアリン酸マグネシウム １％（１０ｇ）
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の錠剤を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 ５００ｇ
・デンプン ４８０ｇ
・チモ抽出物 ５００ｇ
・タルク １％（１０ｇ）
・ステアリン酸マグネシウム １％（１０ｇ）
【0080】
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに上記の比率で上記の前記抽出物粉末を加え、よく混合し、デンプンを加えてよく混合し、この混合物を顆粒に調製し、次いでタルクおよびステアリン酸マグネシウムを加え、よく混合し、次いでこの混合物を圧縮して１０，０００錠の錠剤にする。ここで、本例示的実施形態におけるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物は、例示的実施形態１～１８０において調製したジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物に置き換えることができる。
【0081】
例示的実施形態２１４：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の顆粒の調製
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の顆粒を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 １０００ｇ
・ゲンジン抽出物 ５００ｇ
・ササクサ抽出物 ５００ｇ
・微結晶性セルロース １００００ｇ
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の顆粒を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 １０００ｇ
・ゲンジン抽出物 ５００ｇ
・ササクサ抽出物 ５００ｇ
・微結晶性セルロース １００００ｇ
【0082】
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに上記の比率で上記の前記抽出物粉末を加え、よく混合し、それに微結晶セルロースを加えてよく混合し、次いでこの混合物を顆粒に調製し、１０，０００個の袋に分注する。ここで、本例示的実施形態におけるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物は、例示的実施形態１～１８０において調製したジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物に置き換えることができる。
【0083】
例示的実施形態２１５：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の固体飲料の調製
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の固体飲料を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 １０００ｇ
・粉糖 ５０００ｇ
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の固体飲料を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 １０００ｇ
・粉糖 ５０００ｇ
【0084】
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに上記の前記抽出物粉末を加え、よく混合し、次いでこの混合物を顆粒に調製し、１０，０００個の袋に分注する。ここで、本例示的実施形態におけるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物は、例示的実施形態１～１８０において調製したジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物に置き換えることができる。
【0085】
例示的実施形態２１６：ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の圧縮錠菓の調製
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の固体飲料を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 １０００ｇ
・粉糖 ５０００ｇ
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の固体飲料を以下の比率で調製する。
・ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５
（両者の重量比２：９８）の組成物 １０００ｇ
・粉糖 ５０００ｇ
【0086】
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の適量を取り、それに上記の前記抽出物粉末を加え、よく混合し、それを顆粒に調製し、圧縮して錠剤にし、次いで１０，０００錠の錠剤を調製する。ここで、本例示的実施形態におけるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物は、例示的実施形態１～１８０において調製したジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物に置き換えることができる。
【0087】
試験例１：マウスにおけるジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の免疫力増強効果
【0088】
１．実験材料
１．１ 薬物および試薬
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物は、大連富生天然薬物開発有限公司で製造されたものである。Ｒｇ３およびＲｇ５の含有量は、それぞれＨＰＬＣによって測定された。詳細は表７を参照。
１．１ 薬物および試薬
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物は、大連富生天然薬物開発有限公司で製造されたものである。Ｒｇ３およびＲｇ５の含有量は、それぞれＨＰＬＣによって測定された。詳細は表７を参照。
【0089】
【表7】
【0090】
１．２ 実験動物
昆明マウス（６～８週齢、体重１８～２２ｇ）は、大連医科大学実験動物センターから品質証明書番号：ＳＣＸＫ（１３）２０１３‐０００３で購入した。
昆明マウス（６～８週齢、体重１８～２２ｇ）は、大連医科大学実験動物センターから品質証明書番号：ＳＣＸＫ（１３）２０１３‐０００３で購入した。
【0091】
２．実験方法
２．１ 群分けおよび投与
前記の健康な雄マウス合計２９０匹を、４日間馴化させた後、体重に応じて陰性対照群、陽性対照群、ジンセノサイド組成物実験群を含む２９群に無作為に分け、後者の群の動物をそれぞれ高用量群、中用量群および低用量群にさらに分けた。陽性対照群の動物にはピドチモド（５０ｍｇ／ｋｇ）を投与し、低用量ジンセノサイド組成物群には低用量ジンセノサイド組成物（３６ｍｇ／ｋｇ）を投与し、中用量群の動物には中用量ジンセノサイド組成物（７２ｍｇ／ｋｇ）を投与し、高用量群の動物には高用量ジンセノサイド組成物（１４４ｍｇ／ｋｇ）を投与し、陰性対照群の動物には同量の水を投与した。薬物および水は、１日１回、３０日間連続で投与した。
２．１ 群分けおよび投与
前記の健康な雄マウス合計２９０匹を、４日間馴化させた後、体重に応じて陰性対照群、陽性対照群、ジンセノサイド組成物実験群を含む２９群に無作為に分け、後者の群の動物をそれぞれ高用量群、中用量群および低用量群にさらに分けた。陽性対照群の動物にはピドチモド（５０ｍｇ／ｋｇ）を投与し、低用量ジンセノサイド組成物群には低用量ジンセノサイド組成物（３６ｍｇ／ｋｇ）を投与し、中用量群の動物には中用量ジンセノサイド組成物（７２ｍｇ／ｋｇ）を投与し、高用量群の動物には高用量ジンセノサイド組成物（１４４ｍｇ／ｋｇ）を投与し、陰性対照群の動物には同量の水を投与した。薬物および水は、１日１回、３０日間連続で投与した。
【0092】
２．２ 実験および結果
２．２．１ ＣｏｎＡ誘発マウス脾臓リンパ球幼若化反応試験
最終投与から１時間後に、各群の動物の脾臓を無菌的に摘出して脾細胞浮遊液を調製した。脾細胞浮遊液を３×１０6細胞／ｍＬの濃度に希釈した後、脾細胞浮遊液を２つのアリコートに分けた。それぞれのアリコートを２４ウェル培養プレート２枚にそれぞれ１ｍＬ／ウェルの容量で移し、次いで７５μＬのＣｏｎＡ溶液（ａ）を１つのウェルに添加し、もう１つのウェルは対照（ｂ）として用い、それらを３７℃で７２時間培養した。培養終了４時間前にチアゾリルブルー（ＭＴＴ）を添加した。インキュベーション後、酸性イソプロパノールを加え、よく混合した後、各溶液の吸光度（ＡＢＳ）を５７０ｎｍで測定した。式（増殖率＝ＡＢＳａ－ＡＢＳｂ）を用いて増殖率を計算した。試験試料の各投与群を陰性対照群と比較した。実験結果を表１に示す。
２．２．２ ＮＫ細胞生存率の測定
最終投与から１時間後に、各群の動物の脾臓を無菌的に摘出し、脾細胞浮遊液を調製した。注射用滅菌水で赤血球を溶解した後、細胞浮遊液を１％氷酢酸で希釈した。次いで、脾細胞浮遊液の濃度を２×１０7細胞／ｍＬに調整した後、脾細胞浮遊液を培養のために９６ウェルプレートに添加した。各動物について、ウェルを、反応ウェル（脾細胞浮遊液およびＹＡＣ‐１細胞浮遊液（各１００μＬ）、エフェクターと標的との比率は５０：１）、自然放出ウェル（ＹＡＣ‐１細胞浮遊液および培地（各１００μＬ））、および最大放出ウェル（ＹＡＣ‐１細胞浮遊液および１％ＮＰ４０（各１００μＬ））に分けた。上記の各項目について、３連のチューブを用意した。３７℃、５％ＣＯ2インキュベーター内で９６ウェルプレートを４時間インキュベートした。次いで、ＬＤＨマトリックス溶液および１ｍｏＬ／ＬＨＣｌを添加した後、各パラレルウェルの溶液を合わせ、４９０ｎｍで吸光度（ＡＢＳ）を測定した。次いでＮＫ細胞生存率を計算した。ＮＫ細胞生存率（％）＝（ＡＢＳ反応ウェル－ＡＢＳ自然放出ウェル）／（ＡＢＳ最大放出ウェル－ＡＢＳ自然放出ウェル）。実験結果を表８に示す。
２．２．１ ＣｏｎＡ誘発マウス脾臓リンパ球幼若化反応試験
最終投与から１時間後に、各群の動物の脾臓を無菌的に摘出して脾細胞浮遊液を調製した。脾細胞浮遊液を３×１０6細胞／ｍＬの濃度に希釈した後、脾細胞浮遊液を２つのアリコートに分けた。それぞれのアリコートを２４ウェル培養プレート２枚にそれぞれ１ｍＬ／ウェルの容量で移し、次いで７５μＬのＣｏｎＡ溶液（ａ）を１つのウェルに添加し、もう１つのウェルは対照（ｂ）として用い、それらを３７℃で７２時間培養した。培養終了４時間前にチアゾリルブルー（ＭＴＴ）を添加した。インキュベーション後、酸性イソプロパノールを加え、よく混合した後、各溶液の吸光度（ＡＢＳ）を５７０ｎｍで測定した。式（増殖率＝ＡＢＳａ－ＡＢＳｂ）を用いて増殖率を計算した。試験試料の各投与群を陰性対照群と比較した。実験結果を表１に示す。
２．２．２ ＮＫ細胞生存率の測定
最終投与から１時間後に、各群の動物の脾臓を無菌的に摘出し、脾細胞浮遊液を調製した。注射用滅菌水で赤血球を溶解した後、細胞浮遊液を１％氷酢酸で希釈した。次いで、脾細胞浮遊液の濃度を２×１０7細胞／ｍＬに調整した後、脾細胞浮遊液を培養のために９６ウェルプレートに添加した。各動物について、ウェルを、反応ウェル（脾細胞浮遊液およびＹＡＣ‐１細胞浮遊液（各１００μＬ）、エフェクターと標的との比率は５０：１）、自然放出ウェル（ＹＡＣ‐１細胞浮遊液および培地（各１００μＬ））、および最大放出ウェル（ＹＡＣ‐１細胞浮遊液および１％ＮＰ４０（各１００μＬ））に分けた。上記の各項目について、３連のチューブを用意した。３７℃、５％ＣＯ2インキュベーター内で９６ウェルプレートを４時間インキュベートした。次いで、ＬＤＨマトリックス溶液および１ｍｏＬ／ＬＨＣｌを添加した後、各パラレルウェルの溶液を合わせ、４９０ｎｍで吸光度（ＡＢＳ）を測定した。次いでＮＫ細胞生存率を計算した。ＮＫ細胞生存率（％）＝（ＡＢＳ反応ウェル－ＡＢＳ自然放出ウェル）／（ＡＢＳ最大放出ウェル－ＡＢＳ自然放出ウェル）。実験結果を表８に示す。
【0093】
【表8】
【0094】
３．試験結果
Ｔリンパ球のＣｏｎＡによる刺激後、芽細胞は増殖反応を示す。生存細胞、特に増殖細胞中のミトコンドリアヒドロラーゼはＭＴＴを分解して青紫色の結晶にする。吸光度値が上昇している場合、細胞増殖能が亢進していることを示す。表１に示すように、ジンセノサイド組成物の高用量群、中用量群および低用量群の吸光度差は、陰性対照群の吸光度差よりも大きく、この試料が脾細胞の増殖を促進できることが示された。
ＮＫ細胞によって細胞が死滅した後、生存細胞の細胞質のＬＤＨは細胞外に放出され、ＬＤＨは乳酸リチウムを脱水素することができるので、ＮＡＤはＮＡＤＨに還元され、さらに水素運搬体メト硫酸フェナジン（ＰＭＳ）によって塩化ヨードニトロテトラゾリウム（ＩＮＴ）に還元される。Ｈ＋を受け取った後、ＩＮＴは還元されて紫色のホルマザン化合物に還元され、マイクロプレートリーダーを用いて吸光度値が測定される。表１に示すように、ジンセノサイド組成物の高用量群、中用量群および低用量群のＮＫ細胞生存率は陰性対照群のＮＫ細胞生存率よりも有意に高く、本試料が、ＮＫ細胞生存率を向上させられることが示された。
Ｔリンパ球のＣｏｎＡによる刺激後、芽細胞は増殖反応を示す。生存細胞、特に増殖細胞中のミトコンドリアヒドロラーゼはＭＴＴを分解して青紫色の結晶にする。吸光度値が上昇している場合、細胞増殖能が亢進していることを示す。表１に示すように、ジンセノサイド組成物の高用量群、中用量群および低用量群の吸光度差は、陰性対照群の吸光度差よりも大きく、この試料が脾細胞の増殖を促進できることが示された。
ＮＫ細胞によって細胞が死滅した後、生存細胞の細胞質のＬＤＨは細胞外に放出され、ＬＤＨは乳酸リチウムを脱水素することができるので、ＮＡＤはＮＡＤＨに還元され、さらに水素運搬体メト硫酸フェナジン（ＰＭＳ）によって塩化ヨードニトロテトラゾリウム（ＩＮＴ）に還元される。Ｈ＋を受け取った後、ＩＮＴは還元されて紫色のホルマザン化合物に還元され、マイクロプレートリーダーを用いて吸光度値が測定される。表１に示すように、ジンセノサイド組成物の高用量群、中用量群および低用量群のＮＫ細胞生存率は陰性対照群のＮＫ細胞生存率よりも有意に高く、本試料が、ＮＫ細胞生存率を向上させられることが示された。
【0095】
上記の実験結果によって、ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物の様々な用量は、すべて脾細胞の増殖を促進し、ＮＫ細胞生存率を高め、免疫機能を著しく向上させられることが示された。
【0096】
試験例２：マウスＳ１８０肉腫に対するジンセノサイド組成物の抗腫瘍効果
１．実験材料
１．１ 実験動物および移植腫瘍株
昆明マウスは広東省医学実験動物センターより提供された。証明書番号：ＳＣＸＫ２０１３‐００５。
Ｓ１８０肉腫細胞は広東省医学実験動物センターから購入した。
１．２ 医薬品
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物は、大連富生天然薬物開発有限公司で製造されたものである。Ｒｇ３およびＲｇ５の含有量は、それぞれＨＰＬＣによって測定された。
１．実験材料
１．１ 実験動物および移植腫瘍株
昆明マウスは広東省医学実験動物センターより提供された。証明書番号：ＳＣＸＫ２０１３‐００５。
Ｓ１８０肉腫細胞は広東省医学実験動物センターから購入した。
１．２ 医薬品
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物は、大連富生天然薬物開発有限公司で製造されたものである。Ｒｇ３およびＲｇ５の含有量は、それぞれＨＰＬＣによって測定された。
【0097】
【表9】
【0098】
治験薬の低用量、中用量および高用量は、それぞれ臨床等価用量（成人の６０ｋｇの体重に基づいて計算）の２倍、４倍および８倍とした。所望濃度の懸濁液は、二重蒸留水で調製した。調製した薬液は、使用するまで４℃の冷蔵庫で遮光して保存した。
陽性対照薬はシクロホスファミド（ロット番号：２０１３０１０５、江蘇恒瑞医薬有限公司）である。成人の臨床等価用量（成人の６０ｋｇの体重に基づいて計算）については、必要な懸濁液を二重蒸留水で調製し、使用するまで４℃の冷蔵庫で遮光して保存した。
陽性対照薬はシクロホスファミド（ロット番号：２０１３０１０５、江蘇恒瑞医薬有限公司）である。成人の臨床等価用量（成人の６０ｋｇの体重に基づいて計算）については、必要な懸濁液を二重蒸留水で調製し、使用するまで４℃の冷蔵庫で遮光して保存した。
【0099】
２．実験方法
２．１ 群分けおよび投与
７日間よく増殖させた肉腫１８０（Ｓ１８０）腹水腫瘍細胞を接種したマウスを用い、無菌的に腹水液を採取した後、滅菌生理食塩水で細胞数が２×１０6／０．２ｍＬになるように希釈し、使用するまで氷水中で保存した。
６～８週齢、体重１８～２２ｇの健康な昆明マウス（雄雌半々）合計３００匹を実験条件下で１週間予備飼育した。その後、その動物のうち１０匹をブランク対照群として無作為に選択し、残りの２９０匹のマウスに、Ｓ１８０腫瘍細胞浮遊液０．２ｍＬを各マウスの左後肢の腋窩に皮下接種した。接種後２４時間でマウスを計量し、無作為に２９群、すなわち担腫瘍対照群、陽性対照群およびジンセノサイド組成物実験群に分けた。そして、後者の群の動物をさらに、それぞれ高用量群、中用量群、低用量群に分けた。群分け日から開始して、ジンセノサイド組成物の低用量群（３６ｍｇ／ｋｇ）、中用量群（７２ｍｇ／ｋｇ）および高用量群（１４４ｍｇ／ｋｇ）の動物と陽性対照群に経口摂取でシクロホスファミド４５ｍｇ／ｋｇを投与した。正常対照群およびモデル群の動物には、１日１回、相当量の生理食塩水を経口摂取で投与した。
モデル化および投薬の後、各群のマウスの食物摂取量、水分摂取量、毛色の変化、活動、刺激に対する応答、下痢の存在、衰弱および死亡を随時観察および記録した。経口摂取による投与後２１日目に薬物を停止した。翌日、頸椎脱臼によりマウスを殺して計量した。左後肢の皮下腫瘍組織を完全に剥離し、血痕および脂肪などのすべての非腫瘍組織を除去した後、電子天秤を用いて計量した。腫瘍抑制率は次式に従って計算した。
腫瘍抑制率＝（対照群の平均腫瘍重量－治療群の平均腫瘍重量）／対照群の平均腫瘍重量×１００％
２．１ 群分けおよび投与
７日間よく増殖させた肉腫１８０（Ｓ１８０）腹水腫瘍細胞を接種したマウスを用い、無菌的に腹水液を採取した後、滅菌生理食塩水で細胞数が２×１０6／０．２ｍＬになるように希釈し、使用するまで氷水中で保存した。
６～８週齢、体重１８～２２ｇの健康な昆明マウス（雄雌半々）合計３００匹を実験条件下で１週間予備飼育した。その後、その動物のうち１０匹をブランク対照群として無作為に選択し、残りの２９０匹のマウスに、Ｓ１８０腫瘍細胞浮遊液０．２ｍＬを各マウスの左後肢の腋窩に皮下接種した。接種後２４時間でマウスを計量し、無作為に２９群、すなわち担腫瘍対照群、陽性対照群およびジンセノサイド組成物実験群に分けた。そして、後者の群の動物をさらに、それぞれ高用量群、中用量群、低用量群に分けた。群分け日から開始して、ジンセノサイド組成物の低用量群（３６ｍｇ／ｋｇ）、中用量群（７２ｍｇ／ｋｇ）および高用量群（１４４ｍｇ／ｋｇ）の動物と陽性対照群に経口摂取でシクロホスファミド４５ｍｇ／ｋｇを投与した。正常対照群およびモデル群の動物には、１日１回、相当量の生理食塩水を経口摂取で投与した。
モデル化および投薬の後、各群のマウスの食物摂取量、水分摂取量、毛色の変化、活動、刺激に対する応答、下痢の存在、衰弱および死亡を随時観察および記録した。経口摂取による投与後２１日目に薬物を停止した。翌日、頸椎脱臼によりマウスを殺して計量した。左後肢の皮下腫瘍組織を完全に剥離し、血痕および脂肪などのすべての非腫瘍組織を除去した後、電子天秤を用いて計量した。腫瘍抑制率は次式に従って計算した。
腫瘍抑制率＝（対照群の平均腫瘍重量－治療群の平均腫瘍重量）／対照群の平均腫瘍重量×１００％
【0100】
２．２ データは平均値±標準偏差（±ｓ）で示した。測定データの群間比較には、ＳＰＡＳＳ１３．０統計ソフトウェアを用いて一元配置分散分析を行った。ｐ＜０．０５は、統計的に有意な差を示す。
【0101】
３．実験結果
３．１ 投与後の動物の全身状態の観察
投与後、すべてのマウスは生存していた。ブランク対照群のマウスは、餌および水分の摂取量が正常で、動作は柔軟で、反応は迅速で、毛並みに光沢があり、下痢または衰弱はなかった。これと比較して、ジンセノサイド組成物の各投与群のマウスの全身状態は、ブランク対照群の全身状態よりも劣っていた。陽性対照群のマウスは、餌および水分の摂取量が少なく、動作が鈍く、反応が鈍く、毛が脱け、毛並みの色は悪く、下痢および衰弱が見られた。担腫瘍対照群のマウスの全身状態は最も悪く、食物の摂取量と活動がほとんどなく、反応は鈍く、毛艶が悪くなり、明らかに衰弱していた。
３．２ 各群のマウスの移植腫瘍の重量および腫瘍抑制率を表１０に示す。
３．１ 投与後の動物の全身状態の観察
投与後、すべてのマウスは生存していた。ブランク対照群のマウスは、餌および水分の摂取量が正常で、動作は柔軟で、反応は迅速で、毛並みに光沢があり、下痢または衰弱はなかった。これと比較して、ジンセノサイド組成物の各投与群のマウスの全身状態は、ブランク対照群の全身状態よりも劣っていた。陽性対照群のマウスは、餌および水分の摂取量が少なく、動作が鈍く、反応が鈍く、毛が脱け、毛並みの色は悪く、下痢および衰弱が見られた。担腫瘍対照群のマウスの全身状態は最も悪く、食物の摂取量と活動がほとんどなく、反応は鈍く、毛艶が悪くなり、明らかに衰弱していた。
３．２ 各群のマウスの移植腫瘍の重量および腫瘍抑制率を表１０に示す。
【0102】
【表10】
【0103】
実験の結果、治療群のマウスの移植腫瘍の重量は、対照群のそれよりも有意に少なかった。これは、ジンセノサイド組成物Ａ、Ｂ、Ｃが、移植マウスＳ１８０肉腫に対して抗腫瘍効果を有していたことを示している。また、ジンセノサイド組成物Ａ、Ｄ、Ｇの腫瘍抑制率は５０％を超えていた。これは、ジンセノサイド組成物が、顕著な腫瘍抑制効果を有していることを十分に示した。
【0104】
試験例３：ジンセノサイド組成物は、抗腫瘍標的薬に対する耐性を向上させる
【0105】
１．材料および方法
ヒト胆管癌細胞株ＱＢＣ９３９は、上海弘順生物科技有限公司から購入した。
大連富生天然薬物開発有限公司で製造されたジンセノサイド組成物について、詳細は表１１を参照のこと。
ヒト胆管癌細胞株ＱＢＣ９３９は、上海弘順生物科技有限公司から購入した。
大連富生天然薬物開発有限公司で製造されたジンセノサイド組成物について、詳細は表１１を参照のこと。
【0106】
【表11】
【0107】
２．実験方法
２．１ 薬物耐性癌細胞株の作成
ヒト胆管癌細胞株ＱＢＣ９３９を解凍し、細胞培養培地を充填したＴ２５細胞培養フラスコに接種し、ＡＤＭの接触濃度を連続的に上げてＱＢＣ９３９／ＡＤＭを作成した。
２．１ 薬物耐性癌細胞株の作成
ヒト胆管癌細胞株ＱＢＣ９３９を解凍し、細胞培養培地を充填したＴ２５細胞培養フラスコに接種し、ＡＤＭの接触濃度を連続的に上げてＱＢＣ９３９／ＡＤＭを作成した。
【0108】
２．２ 化学療法剤の細胞毒性検出におけるＣＣＫ‐８アッセイ
細胞を、ゼロブランク対照群、正常対照群、および９つの実験群に分け、それぞれに８０μｇ／ｍＬのジンセノサイド組成物１００μＬを含有させて細胞培養を行った。
対照群（化学療法薬群）：化学療法薬を含む培地１００μＬを各ウェルに添加した。化学療法薬には、標的薬アファチニブ（４００μｇ／ｍＬ）、セリチニブ（１０００μｇ／ｍＬ）およびエルロチニブ（２００μｇ／ｍＬ）が含まれた。各薬物について、６つの複製ウェルを設定した。
実験群（化学療法薬＋伝統的な漢方薬）：各ウェルに化学療法薬＋ジンセノサイド組成物、すなわちアファチニブ（４００μｇ／ｍＬ）＋ジンセノサイド組成物（８０μｇ／ｍＬ）、セリチニブ（１０００μｇ／ｍＬ）＋ジンセノサイド組成物（８０μｇ／ｍＬ）およびエルロチニブ（２００μｇ／ｍＬ）＋ジンセノサイド組成物（８０μｇ／ｍＬ）を含む培地１００μＬを添加した。各薬物について、６つの複製ウェルを設定した。
細胞を、ゼロブランク対照群、正常対照群、および９つの実験群に分け、それぞれに８０μｇ／ｍＬのジンセノサイド組成物１００μＬを含有させて細胞培養を行った。
対照群（化学療法薬群）：化学療法薬を含む培地１００μＬを各ウェルに添加した。化学療法薬には、標的薬アファチニブ（４００μｇ／ｍＬ）、セリチニブ（１０００μｇ／ｍＬ）およびエルロチニブ（２００μｇ／ｍＬ）が含まれた。各薬物について、６つの複製ウェルを設定した。
実験群（化学療法薬＋伝統的な漢方薬）：各ウェルに化学療法薬＋ジンセノサイド組成物、すなわちアファチニブ（４００μｇ／ｍＬ）＋ジンセノサイド組成物（８０μｇ／ｍＬ）、セリチニブ（１０００μｇ／ｍＬ）＋ジンセノサイド組成物（８０μｇ／ｍＬ）およびエルロチニブ（２００μｇ／ｍＬ）＋ジンセノサイド組成物（８０μｇ／ｍＬ）を含む培地１００μＬを添加した。各薬物について、６つの複製ウェルを設定した。
【0109】
３．実験結果
２４時間後に化学療法薬の細胞毒性を検出した。その結果、実験群の細胞のＯＤ値（吸光度）は対照群より有意に低く、これは、実験群の細胞の生存率が対照群より有意に低いことを示しており、実験群の細胞に対する化学療法薬の細胞毒性は対照群より有意に高く、これは、ジンセノサイド組成物実験群が、薬物耐性を逆転させる効果を有することを示している。その結果を表１２に示す。
２４時間後に化学療法薬の細胞毒性を検出した。その結果、実験群の細胞のＯＤ値（吸光度）は対照群より有意に低く、これは、実験群の細胞の生存率が対照群より有意に低いことを示しており、実験群の細胞に対する化学療法薬の細胞毒性は対照群より有意に高く、これは、ジンセノサイド組成物実験群が、薬物耐性を逆転させる効果を有することを示している。その結果を表１２に示す。
【0110】
【表12】
【0111】
試験例４：ジンセノサイド組成物による放射線療法および化学療法の副作用（嘔吐）緩和実験
１．実験材料
１．１ 薬物および試薬：
ジンセノサイド組成物は、大連富生天然薬物開発有限公司で製造された白色～黄褐色の粉末である。その含有量は、２種類の検出器およびＵＶ検出器を備えた高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって、外部標準として中国薬品生物製品検定所の標準品を用いて測定した。詳細は表１３を参照のこと。
１．実験材料
１．１ 薬物および試薬：
ジンセノサイド組成物は、大連富生天然薬物開発有限公司で製造された白色～黄褐色の粉末である。その含有量は、２種類の検出器およびＵＶ検出器を備えた高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって、外部標準として中国薬品生物製品検定所の標準品を用いて測定した。詳細は表１３を参照のこと。
【0112】
【表13】
【0113】
陽性対照薬：メトクロプラミド注射剤（天津人民製薬工場、濃度：１ｍＬ／１０ｍｇ、ロット番号：１４０６０１２９）。
カオリン（上海奉賢区奉城試薬工場、ロット番号：１４０５２８）。
ラット用カオリンの調製：アカシアガム１ｇを秤量し、蒸留水１００ｍＬを加え、次いでそれをマグネティックスターラー上に載せて完全に溶解するまで撹拌した。次いで８０メッシュのふるいにかけたカオリンを適量取り、撹拌しながら上記の溶液に徐々に加え、生地状に成形した。次いで、それを５ｍＬシリンジに完全に充填されるまで押し込み、プランジャーロッドを押して、通常の食品に似た形状で非常に滑らかなエッジを有する小さなロッドを調製し、次いでそのロッドを、ブルーシリカゲル粒子を充填した乾燥機に入れ、後に使用するためにそれを乾燥させた。
カオリン（上海奉賢区奉城試薬工場、ロット番号：１４０５２８）。
ラット用カオリンの調製：アカシアガム１ｇを秤量し、蒸留水１００ｍＬを加え、次いでそれをマグネティックスターラー上に載せて完全に溶解するまで撹拌した。次いで８０メッシュのふるいにかけたカオリンを適量取り、撹拌しながら上記の溶液に徐々に加え、生地状に成形した。次いで、それを５ｍＬシリンジに完全に充填されるまで押し込み、プランジャーロッドを押して、通常の食品に似た形状で非常に滑らかなエッジを有する小さなロッドを調製し、次いでそのロッドを、ブルーシリカゲル粒子を充填した乾燥機に入れ、後に使用するためにそれを乾燥させた。
【0114】
１．２ 実験動物
雄のＷｉｓｔａｒラット（体重２００～２２０ｇ）は、大連医科大学実験動物センターから品質証明書番号：ＳＣＸＫ（１３）２０１３‐０００２で購入した。
雄のＷｉｓｔａｒラット（体重２００～２２０ｇ）は、大連医科大学実験動物センターから品質証明書番号：ＳＣＸＫ（１３）２０１３‐０００２で購入した。
【0115】
２．実験方法
ラットは、嘔吐反応を示さないげっ歯動物である。前庭刺激後のラットの異食行動は、他の動物の嘔吐反応に相当し、ラットの乗り物酔いの典型的な症状と考えることができる。
２‐１．馴化のためのラットの飼育
実験開始前に、ラットを馴化飼育した。すなわち、定量された通常飼料とカオリン飼料とを同時に与えた。ラットがほとんどカオリンをかじらなくなくなるまで、毎日一定の時点で２種類の飼料を取り出し、計量して、飼料表面の噛み跡を観察し、その後に正式な実験を開始した。
ラットは、嘔吐反応を示さないげっ歯動物である。前庭刺激後のラットの異食行動は、他の動物の嘔吐反応に相当し、ラットの乗り物酔いの典型的な症状と考えることができる。
２‐１．馴化のためのラットの飼育
実験開始前に、ラットを馴化飼育した。すなわち、定量された通常飼料とカオリン飼料とを同時に与えた。ラットがほとんどカオリンをかじらなくなくなるまで、毎日一定の時点で２種類の飼料を取り出し、計量して、飼料表面の噛み跡を観察し、その後に正式な実験を開始した。
【0116】
２‐２ 異食試験
Ｗｉｓｔａｒラットを、モデル対照群、陽性薬物対照群、およびジンセノサイド組成物実験群の２９群（各群ラット６匹）に無作為に分け、最後の群をさらに低用量群、中用量群、高用量群の３群に分けた。
モデル対照群のラットには経口摂取によって生理食塩水を１０ｍＬ／ｋｇ投与し、陽性対照群のラットにはメトクロプラミドを２ｍｇ／ｋｇ腹腔内注入し、ジンセノサイド組成物の低用量、中用量、高用量群のラットにはジンセノサイド組成物Ａ‐Ｉをそれぞれ１５ｍｇ／ｋｇ、３０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇ投与した。
投与３０分後に、遠心分離機を改造した回転刺激装置を用いて回転刺激を適用し、１００回転／分の回転速度で１時間回転させて乗り物酔いを誘発させた。
各群のラットについてカオリン摂取異食行動を観察し、回転刺激停止後２４時間以内の通常食およびカオリンの摂取量を記録した。
Ｗｉｓｔａｒラットを、モデル対照群、陽性薬物対照群、およびジンセノサイド組成物実験群の２９群（各群ラット６匹）に無作為に分け、最後の群をさらに低用量群、中用量群、高用量群の３群に分けた。
モデル対照群のラットには経口摂取によって生理食塩水を１０ｍＬ／ｋｇ投与し、陽性対照群のラットにはメトクロプラミドを２ｍｇ／ｋｇ腹腔内注入し、ジンセノサイド組成物の低用量、中用量、高用量群のラットにはジンセノサイド組成物Ａ‐Ｉをそれぞれ１５ｍｇ／ｋｇ、３０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇ投与した。
投与３０分後に、遠心分離機を改造した回転刺激装置を用いて回転刺激を適用し、１００回転／分の回転速度で１時間回転させて乗り物酔いを誘発させた。
各群のラットについてカオリン摂取異食行動を観察し、回転刺激停止後２４時間以内の通常食およびカオリンの摂取量を記録した。
【0117】
３．試験結果
すべてのデータは、平均値±標準偏差（Ｘ±Ｓ）で示し、ＰＰＭＳ医療統計ソフトウェアを使用して分散分析を行い、ｐ値の比較により有意性検定を行った。
通常食とカオリンの摂取量の統計結果を表１４に示す。
すべてのデータは、平均値±標準偏差（Ｘ±Ｓ）で示し、ＰＰＭＳ医療統計ソフトウェアを使用して分散分析を行い、ｐ値の比較により有意性検定を行った。
通常食とカオリンの摂取量の統計結果を表１４に示す。
【0118】
【表14】
【0119】
実験結果は次のことを示した。
放射線療法および化学療法の主な副作用は嘔吐であり、これはラットのカオリン摂取の異食行動に反映されていた。ジンセノサイド組成物投与群のそれぞれにおいて、ラットのカオリン摂取の異食行動は有意に抑制され、カオリン摂取量は、ブランク対照群と比較して有意に減少していた（Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１）。ジンセノサイド組成物の各投与群において、この処置によってラットの食物摂取量を有意に増加させることができた。上記の実験結果は、ジンセノサイド組成物が、放射線療法および化学療法によって引き起こされる嘔吐の緩和において顕著な効果を有することを示した。したがって、本組成物は、臨床適用が有望視されている。
放射線療法および化学療法の主な副作用は嘔吐であり、これはラットのカオリン摂取の異食行動に反映されていた。ジンセノサイド組成物投与群のそれぞれにおいて、ラットのカオリン摂取の異食行動は有意に抑制され、カオリン摂取量は、ブランク対照群と比較して有意に減少していた（Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１）。ジンセノサイド組成物の各投与群において、この処置によってラットの食物摂取量を有意に増加させることができた。上記の実験結果は、ジンセノサイド組成物が、放射線療法および化学療法によって引き起こされる嘔吐の緩和において顕著な効果を有することを示した。したがって、本組成物は、臨床適用が有望視されている。
【0120】
試験例５：ジンセノサイド組成物の抗疲労効果
１．実験材料
１．１ 薬物および試薬
ＳＯＤアッセイキット、南京建成生物工程技術公司
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物（ロット番号：２０１２０３１６）は、大連富正天然薬物開発有限公司で製造された。Ｒｇ３およびＲｇ５の含有量は、それぞれ、中国薬品生物製品検定所から提供された標準品を用いてＨＰＬＣで測定した。
１．実験材料
１．１ 薬物および試薬
ＳＯＤアッセイキット、南京建成生物工程技術公司
ジンセノサイドＲｇ３およびジンセノサイドＲｇ５の組成物（ロット番号：２０１２０３１６）は、大連富正天然薬物開発有限公司で製造された。Ｒｇ３およびＲｇ５の含有量は、それぞれ、中国薬品生物製品検定所から提供された標準品を用いてＨＰＬＣで測定した。
【0121】
【表15】
【0122】
１．２ 実験動物：
ＢＡＬＢ／Ｃヌードマウス（体重２６～２８ｇ、６週齢）は、北京維通利華実験動物技術有限公司から購入した。
ＢＡＬＢ／Ｃヌードマウス（体重２６～２８ｇ、６週齢）は、北京維通利華実験動物技術有限公司から購入した。
【0123】
２．実験方法
２．１ 群分けおよび投与：
選択された合計２８０匹の雄マウスを、最初に８週間飼育し、１週間馴化飼育し、次いで１週間運動トレーニングを行った。
これらのマウスを体重に従って対照群およびジンセノサイド組成物実験群を含む２８群に無作為に分け、後者の群の動物を、さらにそれぞれ高用量群、中用量群、低用量群に分けた。
対照群の動物には生理食塩水を投与し、低用量ジンセノサイド組成物群の動物には低用量のジンセノサイド組成物（３．２ｍｇ／ｋｇ）を投与し、中用量群の動物には、中用量のジンセノサイド組成物（６．４ｍｇ／ｋｇ）を投与し、高用量群の動物には、高用量のジンセノサイド組成物（１２．８ｍｇ／ｋｇ）を投与した。薬物は、１日１回、３０日間連続で投与した。
２．１ 群分けおよび投与：
選択された合計２８０匹の雄マウスを、最初に８週間飼育し、１週間馴化飼育し、次いで１週間運動トレーニングを行った。
これらのマウスを体重に従って対照群およびジンセノサイド組成物実験群を含む２８群に無作為に分け、後者の群の動物を、さらにそれぞれ高用量群、中用量群、低用量群に分けた。
対照群の動物には生理食塩水を投与し、低用量ジンセノサイド組成物群の動物には低用量のジンセノサイド組成物（３．２ｍｇ／ｋｇ）を投与し、中用量群の動物には、中用量のジンセノサイド組成物（６．４ｍｇ／ｋｇ）を投与し、高用量群の動物には、高用量のジンセノサイド組成物（１２．８ｍｇ／ｋｇ）を投与した。薬物は、１日１回、３０日間連続で投与した。
【0124】
２．３ 実験および結果
消耗水泳試験
水泳プールの寸法は１８５ｃｍ×７３ｃｍ×５８ｃｍであり、動物が水泳しているときの深さは３０ｃｍであり、水温は２７±１℃であった。ヌードマウスを水泳プールに入れ、水に入って泳いでから極度の疲労までの時間を記録した。極度の疲労の判定基準は、マウスが明らかに運動障害を示し、頭部が水に沈んで８秒間水面から浮上できないことである。
ＳＯＤ活性の測定
血中のＳＯＤ活性は、身体の抗疲労能力の重要な指標である。血中のＳＯＤ活性は、疲労指数を評価するために使用することができる。
消耗水泳試験
水泳プールの寸法は１８５ｃｍ×７３ｃｍ×５８ｃｍであり、動物が水泳しているときの深さは３０ｃｍであり、水温は２７±１℃であった。ヌードマウスを水泳プールに入れ、水に入って泳いでから極度の疲労までの時間を記録した。極度の疲労の判定基準は、マウスが明らかに運動障害を示し、頭部が水に沈んで８秒間水面から浮上できないことである。
ＳＯＤ活性の測定
血中のＳＯＤ活性は、身体の抗疲労能力の重要な指標である。血中のＳＯＤ活性は、疲労指数を評価するために使用することができる。
【0125】
【表16】
【0126】
この表のデータから、ジンセノサイド組成物群のマウスの消耗水泳時間は、対照群よりも有意に長く、ＳＯＤ活性は、有意差をもって消耗水泳群よりも有意に高く、ジンセノサイド組成物が顕著な抗疲労効果を有することが示された。
【国際調査報告】