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特表2023-543043グルカゴン、ＧＬＰ－１及びＧＩＰ受容体の全てに対して活性を有する三重活性体の持続型結合体の多発性硬化症の治療用途
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-10-12
(54)【発明の名称】グルカゴン、ＧＬＰ－１及びＧＩＰ受容体の全てに対して活性を有する三重活性体の持続型結合体の多発性硬化症の治療用途
(51)【国際特許分類】
A61K 38/16 20060101AFI20231004BHJP
C07K 19/00 20060101ALI20231004BHJP
C07K 16/00 20060101ALI20231004BHJP
C07K 14/575 20060101ALI20231004BHJP
A61P 25/28 20060101ALI20231004BHJP
A61P 29/00 20060101ALI20231004BHJP
A61P 37/06 20060101ALI20231004BHJP
A61K 47/62 20170101ALI20231004BHJP
A61K 47/60 20170101ALI20231004BHJP
A61K 47/68 20170101ALI20231004BHJP
C12N 15/12 20060101ALN20231004BHJP
【ＦＩ】
A61K38/16
C07K19/00 ZNA
C07K16/00
C07K14/575
A61P25/28
A61P29/00
A61P37/06
A61K47/62
A61K47/60
A61K47/68
C12N15/12
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023519318
(86)(22)【出願日】2021-09-24
(85)【翻訳文提出日】2023-03-27
(86)【国際出願番号】 KR2021013008
(87)【国際公開番号】W WO2022065899
(87)【国際公開日】2022-03-31
(31)【優先権主張番号】10-2020-0125197
(32)【優先日】2020-09-25
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】515022445
【氏名又は名称】ハンミ ファーマシューティカル カンパニー リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100094569
【弁理士】
【氏名又は名称】田中 伸一郎
(74)【代理人】
【識別番号】100103610
【弁理士】
【氏名又は名称】▲吉▼田 和彦
(74)【代理人】
【識別番号】100109070
【弁理士】
【氏名又は名称】須田 洋之
(74)【代理人】
【識別番号】100119013
【弁理士】
【氏名又は名称】山崎 一夫
(74)【代理人】
【識別番号】100123777
【弁理士】
【氏名又は名称】市川 さつき
(74)【代理人】
【識別番号】100111796
【弁理士】
【氏名又は名称】服部 博信
(74)【代理人】
【識別番号】100123766
【弁理士】
【氏名又は名称】松田 七重
(72)【発明者】
【氏名】リ サン ドン
(72)【発明者】
【氏名】キム ジョン ア
(72)【発明者】
【氏名】リ サン ヒョン
(72)【発明者】
【氏名】リ ジョン－スー
【テーマコード（参考）】
4C076
4C084
4H045
【Ｆターム（参考）】
4C076AA95
4C076CC01
4C076CC04
4C076CC07
4C076EE23
4C076EE41
4C076EE59
4C084AA02
4C084AA03
4C084BA01
4C084BA08
4C084BA19
4C084BA23
4C084BA24
4C084CA25
4C084DB01
4C084DB35
4C084NA14
4C084ZA02
4C084ZB08
4C084ZB11
4H045AA10
4H045AA30
4H045BA10
4H045BA57
4H045BA72
4H045CA40
4H045DA30
4H045EA20
4H045EA30
4H045FA74
4H045GA22
4H045GA25
(57)【要約】
本発明は、グルカゴン、ＧＬＰ－１及びＧＩＰ受容体の全てに対して活性を有する三重活性体及び／又はその結合体の多発性硬化症に対する予防または治療的用途に関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
多発性硬化症の予防または治療のための薬学的組成物であって、薬学的に許容される賦形剤と
配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列を含むペプチドを薬学的有効量で含む薬学的組成物。
【請求項2】
前記ペプチドは、持続型結合体の形態であり、前記持続型結合体は、下記化学式（１）で表される、請求項１に記載の薬学的組成物：【化1】
Ｌは、エチレングリコール繰り返し単位を含有するリンカーであり、
Ｆは、免疫グロブリンＦｃ領域であり、
－は、ＸとＬとの間、ＬとＦとの間の共有結合連結を示す。
【請求項3】
前記ペプチドは、そのＣ末端がアミド化された、請求項１又は２に記載の薬学的組成物。
【請求項4】
前記ペプチドは、配列番号２１、２２、４２、４３、５０、６４、６６、６７、７０、７１、７６、７７、９６、９７と１００からなる群から選択するアミノ酸配列を含む、請求項１又は２に記載の薬学的組成物。
【請求項5】
前記ペプチドは、配列番号２１、２２、４２、４３、５０、６６、６７、７７、９６、９７と１００からなる群から選択するアミノ酸配列を含む、請求項４に記載の薬学的組成物。
【請求項6】
前記ペプチドは、配列番号２１、２２、４２、４３、５０、７７と９６からなる群から選択するアミノ酸配列を含む、請求項５に記載の薬学的組成物。
【請求項7】
前記ペプチド配列は、Ｎ末端から１６番のアミノ酸と２０番のアミノ酸は互いに環を形成する、請求項１又は２に記載の薬学的組成物。
【請求項8】
前記Ｌは、ポリエチレングリコールである、請求項２に記載の薬学的組成物。
【請求項9】
前記Ｌ内のエチレングリコール繰り返し単位部分の化学式量は１～１００ｋＤａの範囲にある、請求項２に記載の薬学的組成物。
【請求項10】
前記免疫グロブリンＦｃ領域は、非グリコシル化したものである、請求項２に記載の薬学的組成物。
【請求項11】
前記Ｆは、ＩｇＧ Ｆｃ領域である、請求項２に記載の薬学的組成物。
【請求項12】
前記免疫グロブリンＦｃ領域は、二つのポリペプチド鎖からなる二量体であり、Ｌの一方の末端が前記二つのポリペプチド鎖中の一つのポリペプチド鎖にのみ連結されている、請求項２に記載の薬学的組成物。
【請求項13】
前記結合体は、Ｌの一方の末端がＦのアミノ基またはチオール基と、Ｌの他方の末端がＸのアミノ基またはチオール基にそれぞれ反応して形成された共有結合によりＦ及びＸにそれぞれ連結されている、請求項２に記載の薬学的組成物。
【請求項14】
前記多発性硬化症は、再発寛解型多発性硬化症（ＲＲＭＳ）、２次性進行型多発性硬化症（ＳＰＭＳ）、１次性進行型多発性硬化症（ＰＰＭＳ）、または進行性再発型多発性硬化症（ＰＲＭＳ）である、請求項１又は２に記載の薬学的組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、グルカゴン、ＧＬＰ－１及びＧＩＰ受容体の全てに対して活性を有する三重活性体及び／又はその結合体の多発性硬化症に対する予防または治療的用途に関する。
【背景技術】
【0002】
多発性硬化症（ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）は、脳、脊髄を含む中枢神経系で発生する慢性神経免疫系疾患であり、脱髄性疾患（ｄｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇ ｄｉｓｅａｓｅ）の代表的な例である。正常な状況で神経細胞の軸索（ａｘｏｎ）を取り囲んでいる髄鞘（ｍｙｅｌｉｎ ｓｈｅｅｔｈ）は、神経信号の電気的絶縁体として作用し、速い神経信号伝達を可能にするが、このような髄鞘の脱落により神経細胞軸索が露出されると、神経信号の伝達に異常が生じ、神経細胞の死滅が誘発される。多発性硬化症は、病の進行類型に応じて再発寛解型（ＲＲＭＳ，ｒｅｐｌａｓｉｎｇ／ｒｅｍｍｉｔｉｎｇ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）、２次性進行型（ＳＰＭＳ，ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）、１次性進行型（ＰＰＭＳ，ｐｒｉｍａｒｙ ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）、進行性再発型（ＰＲＭＳ，ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ ｒｅｌａｐｓｉｎｇ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）の４類型に分かれ、多発性硬化症の初期患者の８５％は、再発寛解型と診断される。多発性硬化症は、中枢神経系に炎症細胞が浸透しながら発病するようになるが、これは、自己免疫反応によることが知られており、遺伝的、環境的要因が疾患の感受性に影響を与えることが知られている。特に、ボディマス指数（Ｂｏｄｙ ｍａｓｓ ｉｎｄｅｘ）が多発性硬化症の誘発率に影響を与え、肥満である場合、多発性硬化症の発病率が約２倍増加するという多くの報告がある（Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ． ２００９； ７３（１９）：１５４３－５０， Ｔｈｅ ＥｎｖＩＭＳ ｓｔｕｄｙ． Ｍｕｌｔ Ｓｃｌｅｒ． ２０１４， Ｏｂｅｓ Ｒｅｓ Ｃｌｉｎ Ｐｒａｃｔ． ２０１４； ８（５）：ｅ４３５－４７）。
【0003】
現在、多発性硬化症の治療剤として米国食品医薬品局（ＦＤＡ）により承認された治療法は、インターフェロンベータ
（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ｂｅｔａ）、グラチラマー酢酸塩（ｇｌａｒｔｉｒａｍｅｒ ａｃｅｔａｔｅ）、フマル酸ジメチル（ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｆｕｍａｒａｔｅ）、フィンゴリモド（ｆｉｎｇｏｌｉｍｏｄ，ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ １ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｏｒ）、ナタリズマブ（ｎａｔａｌｉｚｕｍａｂ，ａｌｐｈａ－４ ｉｎｔｅｇｒｉｎ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ）及びオクレリズマブ（ｏｃｒｅｌｉｚｕｍａｂ，ＣＤ－２０ ｎｏｍｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ）などがある。これら治療剤中、オクレリズマブを除いた薬剤は、いずれも再発寛解性多発性硬化症治療剤でのみ用いられており、疾患の進行を遅延させたり症状の緩和のための治療として用いられている。オクレリズマブの場合、１次性進行型多発性硬化症に対して許可を受けた最初の薬剤であるが、感染に対する副作用と長期間投与時の安定性及び癌発生率に対する追加臨床試験が必要な状況である。今後開発される治療剤は、現在用いられる治療剤の副作用を改善することとともに進行性多発性硬化症の進行を止めることが必要である。
（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ｂｅｔａ）、グラチラマー酢酸塩（ｇｌａｒｔｉｒａｍｅｒ ａｃｅｔａｔｅ）、フマル酸ジメチル（ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｆｕｍａｒａｔｅ）、フィンゴリモド（ｆｉｎｇｏｌｉｍｏｄ，ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ １ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｏｒ）、ナタリズマブ（ｎａｔａｌｉｚｕｍａｂ，ａｌｐｈａ－４ ｉｎｔｅｇｒｉｎ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ）及びオクレリズマブ（ｏｃｒｅｌｉｚｕｍａｂ，ＣＤ－２０ ｎｏｍｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ）などがある。これら治療剤中、オクレリズマブを除いた薬剤は、いずれも再発寛解性多発性硬化症治療剤でのみ用いられており、疾患の進行を遅延させたり症状の緩和のための治療として用いられている。オクレリズマブの場合、１次性進行型多発性硬化症に対して許可を受けた最初の薬剤であるが、感染に対する副作用と長期間投与時の安定性及び癌発生率に対する追加臨床試験が必要な状況である。今後開発される治療剤は、現在用いられる治療剤の副作用を改善することとともに進行性多発性硬化症の進行を止めることが必要である。
【0004】
一方、最近、既存の治療剤とは異なる機序の物質が多発性硬化症での薬効が立証されている。そのうち、代表的にインクレチン（ｉｎｃｒｅｔｉｎ）ホルモンであるグルカゴン様ペプチド－１（ＧＬＰ－１）が前臨床研究において良好な効力を示した。ＧＬＰ－１類似体であるリラグルチド（ｌｉｒａｇｌｕｔｉｄｅ）は、実験的に誘導された多発性硬化症のラットモデルで病の発病時期を遅らせ、発病時に現れる臨床症状の点数を下げることにより、症状緩和の効果があることが確認された（Ｆｒｏｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． ２０１６ Ｎｏｖ １８；７：４３３）。また、ＧＬＰ－１受容体作用剤（ＧＬＰ－１ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｇｏｎｉｓｔ）であるエキセンディン－４（ｅｘｅｎｄｉｎ－４）も実験的に誘導された再発寛解型多発性硬化症マウスモデルでも病症の緩和効果があることが確認され、その効力は、フィンゴリモドと類似の程度であった。特に、このモデルで脱髄鞘化過程で増加する炎症性サイトカイン（ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｃｙｔｏｋｉｎｅ）がエキセンディン－４の投与により再度減少することが確認された（Ｍｏｌ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ． ２０１８ Ａｐｒ；５５（４）：３００７－３０２０）。
【0005】
糖尿病患者の約６０～７０％は所定程度の神経損傷、具体的には、手及び／又は足の損傷された感覚、遅くなった胃運動性または手根管症候群を引き起こす神経退行性疾患の一種である神経病症を有する。現在、長期高血糖症及び関連した代謝障害により引き起こされた神経損傷を逆転させる治療療法は存在しない。ＧＬＰ－１発現は、結節性神経節のニューロンで確認され、これは、末梢神経伝達におけるＧＬＰ－１の役割を示唆する。非糖尿病性げっ歯類のピリドキシン誘導された末梢神経病症のげっ歯類モデルにおいて、ＧＬＰ－１及びｓ．ｃ．エキセンディン－４は、いくつかのピリドキシン誘導された機能的及び形態学的欠陥を部分的に保護し、軸索突起サイズの標準化を可能にすることが明らかになった（Ｅｘｐ Ｎｅｕｒｏｌ． ２００７ Ｆｅｂ；２０３（２）：２９３－３０１）。しかし、依然として前記神経病症を治療できる実質的な治療剤の必要性が大きく台頭している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【特許文献1】国際公開特許ＷＯ２０１７／１１６２０４
【特許文献2】ＷＯ２０１７／１１６２０５
【特許文献3】国際特許公開第ＷＯ９７／３４６３１号
【特許文献4】国際特許公開第９６／３２４７８号
【非特許文献】
【0007】
【非特許文献1】Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ． ２００９； ７３（１９）：１５４３－５０， Ｔｈｅ ＥｎｖＩＭＳ ｓｔｕｄｙ． Ｍｕｌｔ Ｓｃｌｅｒ． ２０１４， Ｏｂｅｓ Ｒｅｓ Ｃｌｉｎ Ｐｒａｃｔ． ２０１４； ８（５）：ｅ４３５－４７
【非特許文献2】Ｆｒｏｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． ２０１６ Ｎｏｖ １８；７：４３３
【非特許文献3】Ｍｏｌ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ． ２０１８ Ａｐｒ；５５（４）：３００７－３０２０
【非特許文献4】Ｅｘｐ Ｎｅｕｒｏｌ． ２００７ Ｆｅｂ；２０３（２）：２９３－３０１
【非特許文献5】Ｐｅａｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ （１９８８）［Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８５］：２４４４
【非特許文献6】Ｒｉｃｅ ｅｔ ａｌ．， ２０００， Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ． １６： ２７６－２７７
【非特許文献7】Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ ａｎｄ Ｗｕｎｓｃｈ， １９７０， Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ４８： ４４３－４５３
【非特許文献8】Ｄｅｖｅｒｅｕｘ， Ｊ．， ｅｔ ａｌ， Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １２： ３８７ （１９８４）
【非特許文献9】Ａｔｓｃｈｕｌ， ［Ｓ．］ ［Ｆ．，］ ［ＥＴ ＡＬ， Ｊ ＭＯＬＥＣ ＢＩＯＬ ２１５］： ４０３ （１９９０）
【非特許文献10】Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｈｕｇｅ Ｃｏｍｐｕｔｅｒｓ， Ｍａｒｔｉｎ Ｊ． Ｂｉｓｈｏｐ， ［ＥＤ．，］ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，１９９４
【非特許文献11】［ＣＡＲＩＬＬＯ ＥＴＡ／．］（１９８８） ＳＩＡＭ Ｊ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｈ ４８： １０７３
【非特許文献12】Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｗａｔｅｒｍａｎ， Ａｄｖ． Ａｐｐｌ． Ｍａｔｈ （１９８１） ２：４８２
【非特許文献13】Ｓｃｈｗａｒｔｚ ａｎｄ Ｄａｙｈｏｆｆ， ｅｄｓ．， Ａｔｌａｓ Ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ， Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ， ｐｐ． ３５３－３５８ （１９７９）
【非特許文献14】Ｇｒｉｂｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ（１９８６） Ｎｕｃｌ． Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ． １４： ６７４５
【非特許文献15】Ｈ．Ｎｅｕｒａｔｈ， Ｒ．Ｌ．Ｈｉｌｌ， Ｔｈｅ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９７９
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
現在まで前記のように多様な神経退行性疾患の一種である神経病症への多発性硬化症及び糖尿病患者の副作用の一つである多発性硬化症に対する実質的で効果的な治療剤の開発は不備な状態であるところ、持続的な治療剤の開発の必要性がある。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明の一つの目的は、グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１（Ｇｌｕｃａｇｏｎ－ｌｉｋｅ ｐｅｐｔｉｄｅ－１）受容体、及びＧＩＰ（Ｇｌｕｃｏｓｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｉｎｓｕｌｉｎｏｔｒｏｐｉｃ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ）受容体に対して活性を有するペプチドまたはそのようなペプチドの持続型結合体を含む多発性硬化症の予防または治療用薬学的組成物を提供することにある。
【0010】
本発明の他の目的は、前記ペプチドまたはそのようなペプチドの持続型結合体を含む組成物をそれを必要とする個体に投与する段階を含む、多発性硬化症の予防または治療方法を提供することにある。
【0011】
本発明の他の目的は、多発性硬化症の予防または治療のための薬剤の製造において、前記ペプチドまたはそのようなペプチドの持続型結合体を含む組成物の用途を提供することにある。
【発明の効果】
【0012】
本発明による三重活性体またはその持続型結合体は、グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１（Ｇｌｕｃａｇｏｎ－ｌｉｋｅ ｐｅｐｔｉｄｅ－１）受容体、及びＧＩＰ（Ｇｌｕｃｏｓｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｉｎｓｕｌｉｎｏｔｒｏｐｉｃ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ）受容体に対して活性を有し、現在まで多発性硬化症に適用可能な薬物のカテゴリーを拡張することにより、患者の選択権を広げることができ、血中半減期を顕著に増加させることにより患者の利便性を増大させることができる。
【図面の簡単な説明】
【0013】
【図1】ＰＬＰ／ＰＴＸで誘導された多発性硬化症マウスモデルにおいて、モデル誘導１日後から持続型三重活性体結合体を予防的目的で投与後、多発性硬化症症状の点数を示した図である（＊ｐ＜０．０５， ＊＊ｐ＜０．０１， ＊＊＊ｐ＜０．００１， ｖｓ．多発性硬化症モデル賦形剤対照群ｂｙ Ｔｗｏ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡ）。
【図2】ＰＬＰ／ＰＴＸで誘導された多発性硬化症マウスモデルにおいて、モデル誘導１７日後から持続型三重活性体結合体を治療的目的で投与後、多発性硬化症症状の点数を示した図である（（＊ｐ＜０．０５， ＊＊ｐ＜０．０１， ＊＊＊ｐ＜０．００１， ｖｓ．多発性硬化症モデル賦形剤対照群ｂｙ Ｔｗｏ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡ）。
【発明を実施するための形態】
【0014】
本発明を具現する一つの様態は、グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１（Ｇｌｕｃａｇｏｎ－ｌｉｋｅ ｐｅｐｔｉｄｅ－１）受容体、及びＧＩＰ（Ｇｌｕｃｏｓｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｉｎｓｕｌｉｎｏｔｒｏｐｉｃ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ）受容体に対して活性を有するペプチドを含む多発性硬化症の予防または治療用薬学的組成物である。
【0015】
一つの具体例として、前記多発性硬化症の予防または治療のための薬学的組成物は、薬学的に許容される賦形剤と配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列を含むペプチドを薬学的有効量で含むことを特徴とする。
【0016】
前述した具体例のいずれか一つによる薬学的組成物として、前記ペプチドは、持続型結合体の形態であり、前記持続型結合体は、下記化学式（１）で表されることを特徴とする：
【0017】
Ｘ－Ｌ－Ｆ・・・（１）
【0018】
ただし、この時、Ｘは配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列のペプチドであり；
Ｌは、エチレングリコール繰り返し単位を含有するリンカーであり、
Ｆは、免疫グロブリンＦｃ領域であり、
－は、ＸとＬとの間、ＬとＦとの間の共有結合連結を示す。
Ｌは、エチレングリコール繰り返し単位を含有するリンカーであり、
Ｆは、免疫グロブリンＦｃ領域であり、
－は、ＸとＬとの間、ＬとＦとの間の共有結合連結を示す。
【0019】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記ペプチドは、そのＣ末端がアミド化されたことを特徴とする。
【0020】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記ペプチドは、そのＣ末端がアミド化されたかまたは遊離カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）を有することを特徴とする。
【0021】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記ペプチドは、配列番号２１、２２、４２、４３、５０、６４、６６、６７、７０、７１、７６、７７、９６、９７と１００からなる群から選択するアミノ酸を含むことを特徴とする。
【0022】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記ペプチドは、配列番号２１、２２、４２、４３、５０、６６、６７、７７、９６、９７、１００からなる群から選択するアミノ酸配列を含むことを特徴とする。
【0023】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記ペプチドは、配列番号２１、２２、４２、４３、５０、７７と９６からなる群から選択するアミノ酸配列を含むことを特徴とする。
【0024】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、ペプチド配列は、Ｎ末端から１６番のアミノ酸と２０番のアミノ酸は互いに環を形成することを特徴とする。
【0025】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記Ｌは、ポリエチレングリコールであることを特徴とする。
【0026】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記Ｌ内のエチレングリコール繰り返し単位部分の化学式量は１～１００ｋＤａの範囲にあることを特徴とする。
【0027】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記Ｆは、ＩｇＧ Ｆｃ領域であることを特徴とする。
【0028】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、非グリコシル化されたことを特徴とする。
【0029】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、（ａ）ＣＨ１ドメイン、ＣＨ２ドメイン、ＣＨ３ドメイン及びＣＨ４ドメイン；（ｂ）ＣＨ１ドメイン及びＣＨ２ドメイン；（ｃ）ＣＨ１ドメイン及びＣＨ３ドメイン；（ｄ）ＣＨ２ドメイン及びＣＨ３ドメイン；（ｅ）ＣＨ１ドメイン、ＣＨ２ドメイン、ＣＨ３ドメイン及びＣＨ４ドメイン中の１個または２個以上のドメインと免疫グロブリンヒンジ領域またはヒンジ領域の一部との組合わせ；及び（ｆ）重鎖定常領域の各ドメインと軽鎖定常領域の二量体で構成された群から選択されることを特徴とする。
【0030】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、ジスルフィド結合を形成できる部位が除去されたり、天然型ＦｃでＮ末端の一部のアミノ酸が除去されるか、天然型ＦｃのＮ末端にメチオニン残基が付加されるか、補体結合部位が除去されるか、またはＡＤＣＣ（ａｎｔｉｂｏｄｙ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｃｅｌｌ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ）部位が除去されることを特徴とする。
【0031】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥまたはＩｇＭに由来したことを特徴とする。
【0032】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域はＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＭからなる群から選択される免疫グロブリンに由来した相違する起源を有するドメインのハイブリッドであることを特徴とする。
【0033】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、二量体形態（ｄｉｍｅｒｉｃ ｆｏｒｍ）であることを特徴とする。
【0034】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、二つのポリペプチド鎖からなる二量体であり、Ｌの一方の末端が前記二つのポリペプチド鎖中の一つのポリペプチド鎖にのみ連結されていることを特徴とする。
【0035】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、ＩｇＧ４ Ｆｃ領域であることを特徴とする。
【0036】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、ヒトＩｇＧ４由来の非グリコシル化されたＦｃ領域であることを特徴とする。
【0037】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、２つのポリペプチド鎖がジスルフィド結合で連結されている構造であり、前記２鎖中の一鎖の窒素原子を通じてのみ連結されたことを特徴とする。
【0038】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、配列番号１２３のアミノ酸配列である単量体を含むことを特徴とする。
【0039】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、配列番号１２３のアミノ酸配列の単量体のホモ二量体であることを特徴とする。
【0040】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、そのＮ末端プロリンの窒素原子を通じて連結されたことを特徴とする。
【0041】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記免疫グロブリンＦｃ領域であるＦとＸがグリコシル化されていないことを特徴とする。
【0042】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記エチレングリコール繰り返し単位は［ＯＣＨ2ＣＨ2］ｎであり、ｎは自然数で、前記ペプチド結合体内［ＯＣＨ2ＣＨ2］ｎ部位の平均分子量、例えば、数平均分子量が１～１００ｋＤａになるように定められることを特徴とする。
【0043】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記ｎの値は、前記ペプチド結合体内［ＯＣＨ2ＣＨ2］ｎ部位の平均分子量、例えば、数平均分子量が１０ｋＤａになるように定められることを特徴とする。
【0044】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記結合体は、Ｌの一方の末端がＦのアミノ基またはチオール基と、Ｌの他の末端がＸのアミノ基またはチオール基にそれぞれ反応して形成された共有結合によりＦ及びＸにそれぞれ連結されていることを特徴とする。
【0045】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記Ｌは、ポリエチレングリコールであることを特徴とする。
【0046】
前述した具体例のいずれか一つによる組成物として、前記多発性硬化症は、再発寛解型多発性硬化症（ＲＲＭＳ）、２次性進行型多発性硬化症（ＳＰＭＳ）、１次性進行型多発性硬化症（ＰＰＭＳ）、または進行性再発型多発性硬化症（ＰＲＭＳ）であることを特徴とする。
【0047】
本発明を具現するもう一つの様態は、前記ペプチドまたはそれを含む組成物をそれを必要とする個体に投与する段階を含む、多発性硬化症の予防または治療方法である。
【0048】
本発明を具現するもう一つの様態は、多発性硬化症の予防または治療のための薬剤の製造において前記ペプチドまたはそれを含む組成物の用途である。
【0049】
本発明を具現するもう一つの様態は、多発性硬化症の予防または治療のための前記ペプチドまたはそれを含む組成物の用途である。
【0050】
以下では、本発明をより詳細に説明する。
【0051】
一方、本願で開示されるそれぞれの説明及び実施形態は、それぞれの異なる説明及び実施形態にも適用され得る。即ち、本願で開示された多様な要素の全ての組合わせが本発明の範疇に属する。また、下記の具体的な記述により本発明の範疇が制限されるとは見られない。
【0052】
本明細書全体を通して、天然に存在するアミノ酸に対する通常の１文字及び３文字コードが用いられるだけでなく、Ａｉｂ（２－アミノイソブチル酸、２－ａｍｉｎｏｉｓｏｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ）、Ｓａｒ（Ｎ－ｍｅｔｈｙｌｇｌｙｃｉｎｅ）、α－メチルグルタミン酸（α－ｍｅｔｈｙｌ－ｇｌｕｔａｍｉｃ ａｃｉｄ）などの他のアミノ酸に対して一般に許容される３文字コードが用いられる。また、本明細書において略語で言及したアミノ酸は、ＩＵＰＡＣ－ＩＵＢ命名法に従って記載したものである。
【0053】
本明細書において「Ａｉｂ」は「２－アミノイソ酪酸（２－ａｍｉｎｏｉｓｏｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ）」または「アミノイソ酪酸（ａｍｉｎｏｉｓｏｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ）」と混用され得、２－アミノイソ酪酸（２－ａｍｉｎｏｉｓｏｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ）とアミノイソ酪酸（ａｍｉｎｏｉｓｏｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ）は混用され得る。
【0054】
アラニン Ａｌａ，Ａ アルギニン Ａｒｇ，Ｒ
アスパラギン Ａｓｎ，Ｎ アスパラギン酸 Ａｓｐ，Ｄ
システイン Ｃｙｓ，Ｃ グルタミン酸 Ｇｌｕ，Ｅ
グルタミン Ｇｌｎ，Ｑ グリシン Ｇｌｙ，Ｇ
ヒスチジン Ｈｉｓ，Ｈ イソロイシン Ｉｌｅ，Ｉ
ロイシン Ｌｅｕ，Ｌ リシン Ｌｙｓ，Ｋ
メチオニン Ｍｅｔ，Ｍ フェニルアラニン Ｐｈｅ，Ｆ
プロリン Ｐｒｏ，Ｐ セリン Ｓｅｒ，Ｓ
トレオニン Ｔｈｒ，Ｔ トリプトファン Ｔｒｐ，Ｗ
チロシン Ｔｙｒ，Ｙ バリン Ｖａｌ，Ｖ
アスパラギン Ａｓｎ，Ｎ アスパラギン酸 Ａｓｐ，Ｄ
システイン Ｃｙｓ，Ｃ グルタミン酸 Ｇｌｕ，Ｅ
グルタミン Ｇｌｎ，Ｑ グリシン Ｇｌｙ，Ｇ
ヒスチジン Ｈｉｓ，Ｈ イソロイシン Ｉｌｅ，Ｉ
ロイシン Ｌｅｕ，Ｌ リシン Ｌｙｓ，Ｋ
メチオニン Ｍｅｔ，Ｍ フェニルアラニン Ｐｈｅ，Ｆ
プロリン Ｐｒｏ，Ｐ セリン Ｓｅｒ，Ｓ
トレオニン Ｔｈｒ，Ｔ トリプトファン Ｔｒｐ，Ｗ
チロシン Ｔｙｒ，Ｙ バリン Ｖａｌ，Ｖ
【0055】
本発明を具現するための一つの様態は、グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１（Ｇｌｕｃａｇｏｎ－ｌｉｋｅ ｐｅｐｔｉｄｅ－１）受容体、及びＧＩＰ（Ｇｌｕｃｏｓｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｉｎｓｕｌｉｎｏｔｒｏｐｉｃ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ）受容体に対して活性を有する、ペプチドを含む、多発性硬化症の予防または治療用薬学的組成物である。
【0056】
一つの具現例として、前記ペプチドは、配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列を含むものであってもよい。
【0057】
もう一つの具現例として、前記多発性硬化症の予防または治療のための薬学的組成物は、薬学的に許容される賦形剤と配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列を含むペプチドを薬学的有効量で含む薬学的組成物であってもよい。
【0058】
本発明の組成物は、グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体、及びＧＩＰ受容体に対して活性を有するペプチドを薬理学的有効量で含むものであってもよく、具体的には、配列番号１～１０２のアミノ酸配列のいずれか一つの配列を含むか、必須で構成されるか、構成されたペプチド（三重活性体）を薬理学的有効量で含むものであってもよいが、これに制限されない。
【0059】
前記「グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体、及びＧＩＰ受容体に対して活性を有するペプチド」は、本発明において「三重活性体」または「三重活性体ペプチド」という名称でも混用され得る。
【0060】
本発明の三重活性体は、配列番号１～１０２のアミノ酸配列のいずれか一つの配列を含むペプチドを含むことができる。または、配列番号１～１０２のアミノ酸配列のいずれか一つの配列で必須で構成されるか、構成されたペプチドも本発明の三重活性体に含まれてもよいが、これに制限されない。前記配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列を含むペプチドは、グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体、及びＧＩＰ受容体に対して活性を有する、ペプチドの一例であるが、これに制限されない。
【0061】
このようなペプチドには、グルカゴン、ＧＬＰ－１及びＧＩＰ受容体に対して有意なレベルの活性を有する様々な物質、例えば様々なペプチドが含まれる。
【0062】
特にこれに制限されるものではないが、前記グルカゴン、ＧＬＰ－１及びＧＩＰ受容体に対して有意なレベルの活性を有する三重活性体は、グルカゴン、ＧＬＰ－１及びＧＩＰ受容体のうち１つ又はそれ以上の受容体、具体的には２つ又はそれ以上の受容体、より具体的には３つの受容体の全てに対するｉｎ ｖｉｔｒｏ活性が、当該受容体の天然リガンド（天然グルカゴン、天然ＧＬＰ－１及び天然ＧＩＰ）に比べて、約０．００１％以上、約０．０１％以上、約０．１％以上、約１％以上、約２％以上、約３％以上、約４％以上、約５％以上、約６％以上、約７％以上、約８％以上、約９％以上、約１０％以上、約２０％以上、約３０％以上、約４０％以上、約５０％以上、約６０％以上、約７０％以上、約８０％以上、約９０％以上、約１００％以上、約１５０％以上、約２００％以上を示すことができるが、有意に増加した範囲は制限なく含まれる。
【0063】
ここで、受容体に対する活性は、天然型比受容体に対するｉｎ ｖｉｔｒｏ活性が約０．００１％以上、０．０１％以上、０．１％以上、１％以上、２％以上、３％以上、４％以上、５％以上、６％以上、７％以上、８％以上、９％以上、１０％以上、２０％以上、３０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上、１００％以上、約２００％以上を示す場合を例として挙げることができる。しかし、これに制限されるものではない。
【0064】
本発明において用語、「約」は±０．５、±０．４、±０．３、±０．２、±０．１などを全て含む範囲であり、約という用語に続く数値と同等又は類似の範囲の数値を全て含むが、これに限定されない。
【0065】
このような三重活性体のｉｎ ｖｉｔｒｏ活性を測定する方法を本願明細書の実験例１に示すが、特にこれに限定されるものではない。
【0066】
一方、前記ペプチドは、次のｉ）～ｉｉｉ）の１つ以上、２つ以上、特に３つの活性を有すること、具体的には有意な活性を有することを特徴とする。
【0067】
ｉ）ＧＬＰ－１受容体の活性化；ｉｉ）グルカゴン受容体の活性化；ｉｉｉ）ＧＩＰ受容体の活性化。
【0068】
ここで、受容体を活性化するとは、天然のものに比べて、受容体に対するｉｎ ｖｉｔｒｏ活性が約０．００１％以上、約０．０１％以上、約０．１％以上、約１％以上、約２％以上、約３％以上、約４％以上、約５％以上、約６％以上、約７％以上、約８％以上、約９％以上、約１０％以上、約２０％以上、約３０％以上、約４０％以上、約５０％以上、約６０％以上、約７０％以上、約８０％以上、約９０％以上、約１００％以上、約１５０％以上、約２００％以上を示す場合を例として挙げることができる。しかし、これに制限されるものではない。
【0069】
また、前記ペプチドは、天然ＧＬＰ－１、天然グルカゴン及び天然ＧＩＰのいずれかに比べて、体内半減期が延長されたものであるが、特にこれらに限定されるものではない。
【0070】
このような前記ペプチドは、非自然発生の（ｎｏｎ－ｎａｔｕｒａｌｌｙ ｏｃｃｕｒｒｉｎｇ）ものであってもよいが、特にこれに限定されるものではない。
【0071】
本願において特定の配列番号で「構成される」ペプチドと記載されていても、当該配列番号のアミノ酸配列からなるペプチドと同一もしくは相当する活性を有する場合であれば、当該配列番号のアミノ酸配列前後の無意味な配列の追加または自然に発生し得る突然変異、またはそのサイレント突然変異（ｓｉｌｅｎｔ ｍｕｔａｔｉｏｎ）を除外するものではなく、このような配列の追加もしくは突然変異を有する場合であっても、本願の範囲内に属することが自明である。即ち、一部の配列の差があるとしても、一定水準以上の相同性を示し、グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体、及びＧＩＰ受容体に対する活性を示すと、本発明の範囲に属することができる。
【0072】
以上の内容は、本発明の他の具体例あるいは他の様態にも適用され得るが、これに制限されるものではない。
【0073】
例えば、本発明のペプチドはＷＯ２０１７－１１６２０４及びＷＯ２０１７－１１６２０５を参照することができる。
【0074】
例えば、本発明のペプチドは、配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列を含むか、配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列で（必須で）構成されるか、または配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列と少なくとも６０％以上、６５％以上、７０％以上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、９０％以上、９１％以上、９２％以上、９３％以上、９４％以上、または９５％以上の配列同一性を有するペプチドも含むことができ、多発性硬化症の治療及び／又は予防効果を奏する以上、特定配列に制限されない。
【0075】
前記三重活性体の例として、配列番号：１～１０２からなる群から選択されたアミノ酸配列を含むこと、配列番号：１～１１、１３～１０２からなる群から選択されたアミノ酸配列を含むこと、配列番号：１～１１、１３～１０２からなる群から選択されたアミノ酸配列で（必須で）構成されたものであってもよいが、これに制限されるものではない。
【0076】
もう一つの具体例として、前記三重活性体ペプチドは、配列番号２１～２４、２８、２９、３１、３２、３７、４２、４３、５０、５１～５４、５６、５８、６４～７３、７５～７９、８２、８３、９１、及び９６～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列を含むか、必須で構成されるか、または構成されるものであってもよいが、これに制限されない。
【0077】
一例として、前記三重活性体ペプチドは、配列番号２１、２２、４２、４３、５０、６４、６６、６７、７０、７１、７６、７７、９６、９７及び１００のいずれか一つのアミノ酸配列を含むか、必須で構成されるか、または構成されるものであってもよいが、これに制限されない。
【0078】
もう一つの例として、前記ペプチドは、配列番号２１、２２、４２、４３、５０、６６、６７、７７、９６、９７及び１００のいずれか一つのアミノ酸配列を含むか、必須で構成されるか、または構成されるものであってもよいが、これに制限されない。
【0079】
もう一つの例として、前記ペプチドは、配列番号２１、２２、４２、４３、５０、７７と９６のいずれか一つのアミノ酸配列を含むか、必須で構成されるか、または構成されるものであってもよいが、これに制限されない。
【0080】
本出願において、用語「相同性（ｈｏｍｏｌｏｇｙ）」または「同一性（ｉｄｅｎｔｉｔｙ）」とは、２つの与えられたアミノ酸配列または塩基配列と相互に関連した程度を意味し、百分率で表すことができる。
【0081】
用語の相同性及び同一性はしばしば互換的に使用することができる。
【0082】
任意の２つのポリヌクレオチド配列が相同性、類似性または同一性を有するかどうかは、例えば、Ｐｅａｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ （１９８８）［Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８５］： ２４４４でのようなデフォルトパラメータを用いて「ＦＡＳＴＡ」プログラムなどの既知のコンピュータアルゴリズムを使用して決定されてもよい。または、ＥＭＢＯＳＳパッケージのニードルマンプログラム（ＥＭＢＯＳＳ：Ｔｈｅ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｏｐｅｎ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｓｕｉｔｅ， Ｒｉｃｅ ｅｔ ａｌ．， ２０００， Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ． １６： ２７６－２７７）（バージョン５．０．０または以降のバージョン）で行われるような、ニードルマン－ウンシュ（Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ－Ｗｕｎｓｃｈ）アルゴリズム（Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ ａｎｄ Ｗｕｎｓｃｈ， １９７０， Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ４８： ４４３－４５３）を使用して決定されてもよい（ＧＣＧプログラムパッケージ（Ｄｅｖｅｒｅｕｘ， Ｊ．， ｅｔ ａｌ， Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １２： ３８７ （１９８４））， ＢＬＡＳＴＰ， ＢＬＡＳＴＮ， ＦＡＳＴＡ （Ａｔｓｃｈｕｌ， ［Ｓ．］ ［Ｆ．，］ ［ＥＴ ＡＬ， Ｊ ＭＯＬＥＣ ＢＩＯＬ ２１５］： ４０３ （１９９０）； Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｈｕｇｅ Ｃｏｍｐｕｔｅｒｓ， Ｍａｒｔｉｎ Ｊ． Ｂｉｓｈｏｐ， ［ＥＤ．，］ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，１９９４，及び［ＣＡＲＩＬＬＯ ＥＴＡ／．］（１９８８） ＳＩＡＭ Ｊ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｈ ４８： １０７３を含む）。例えば、国立生物工学情報データベースセンターのＢＬＡＳＴまたはＣｌｕｓｔａｌＷを用いて相同性、類似性または同一性を決定することができる。
【0083】
ポリペプチドの相同性、類似性または同一性は、例えば、Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｗａｔｅｒｍａｎ， Ａｄｖ． Ａｐｐｌ． Ｍａｔｈ （１９８１） ２：４８２において公知となっているように、例えば、Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ ｅｔ ａｌ． （１９７０）， Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ． ４８：４４３のようなＧＡＰコンピュータプログラムを用いて配列情報を比較することにより決定されてもよい。要約すると、ＧＡＰプログラムは、２つの配列中、より短いものにおける記号の総数であり、類似の配列された記号（すなわち、アミノ酸）の数を除した値と定義する。ＧＡＰプログラムのためのデフォルトパラメータは、（１）一進法比較マトリックス（同一性のために１、そして非同一性のために０の値を含む）、及びＳｃｈｗａｒｔｚ ａｎｄ Ｄａｙｈｏｆｆ， ｅｄｓ．， Ａｔｌａｓ Ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ， Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ， ｐｐ． ３５３－３５８ （１９７９）により開示されているように、Ｇｒｉｂｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ（１９８６） Ｎｕｃｌ． Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ． １４： ６７４５の加重比較マトリックス（またはＥＤＮＡＦＵＬＬ（ＮＣＢＩ ＮＵＣ４．４のＥＭＢＯＳＳバージョン）置換マトリックス）；（２）各ギャップのための３．０のペナルティ及び各ギャップにおいて各記号のための追加の０．１０ペナルティ（またはギャップ開放ペナルティ１０、ギャップ延長ペナルティ０．５）；（３）末端ギャップのための無ペナルティを含むことができる。従って、本発明で用いられたものとして、用語「相同性」または「同一性」は配列間の関連性（ｒｅｌｅｖａｎｃｅ）を示す。
【0084】
前記グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体、及びＧＩＰ受容体に対して活性を有するペプチドは、分子内架橋（ｉｎｔｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂｒｉｄｇｅ）を含んでもよく（例えば、共有結合的架橋又は非共有結合的架橋）、具体的には環を含む形態であってもよい。例えば、ペプチドの１６番目のアミノ酸と２０番目のアミノ酸間に環が形成された形態であってもよいが、特にこれに限定されるものではない。
【0085】
前記環の非制限的な例として、ラクタム架橋（又はラクタム環）を含んでもよい。
【0086】
また、前記ペプチドは、環を含むように改変されたもの、目的とする位置に環を形成するアミノ酸を含むように改変されたものが全て含まれる。
【0087】
例えば、ペプチドの１６番目と２０番目のアミノ酸対がそれぞれ環を形成するグルタミン酸又はリシンに置換されたものであってもよいが、これに限定されるものではない。
【0088】
このような環は、前記ペプチド内のアミノ酸側鎖間に形成され、例えばリシンの側鎖とグルタミン酸の側鎖間にラクタム環が形成される形態であってもよいが、特にこれらに限定されるものではない。
【0089】
前記方法の組み合わせにより作製されるペプチドの例として、天然グルカゴンとアミノ酸配列が少なくとも１つ異なり、Ｎ末端のアミノ酸残基のα炭素が除去された、グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体及びＧＩＰ受容体に対して活性を有するペプチドなどが挙げられるが、これらに限定されるものではなく、アナログ作製のための様々な方法の組み合わせにより、本発明に用いられるペプチドを作製することができる。
【0090】
また、本発明のペプチドは、活性体分解酵素の認識作用を回避して体内半減期を延長させるために、一部のアミノ酸を他のアミノ酸又は非天然化合物に置換するが、特にこれらに限定されるものではない。
【0091】
具体的には、前記ペプチドのアミノ酸配列のうち２番目のアミノ酸配列の置換により、分解酵素の認識作用を回避して体内半減期を延長させたペプチドであってもよいが、体内の分解酵素の認識作用を回避するためのアミノ酸の置換又は変更であればいかなるものでもよい。
【0092】
また、ペプチドの作製のためのこのような改変には、Ｌ型もしくはＤ型アミノ酸及び／又は非天然アミノ酸を用いた改変、並びに／又は天然配列の修飾、例えば側鎖官能基の改変、分子内の共有結合、一例として側鎖間の環形成、メチル化、アシル化、ユビキチン化、リン酸化、アミノヘキサン化、ビオチン化などの修飾による改変が全て含まれる。
【0093】
さらに、天然グルカゴンのアミノ及び／又はカルボキシ末端に少なくとも１つのアミノ酸が付加されたものが全て含まれる。
【0094】
前記置換されるか、付加されるアミノ酸としては、ヒトタンパク質において通常観察される２０種のアミノ酸だけでなく、異常又は非自然発生アミノ酸を用いることができる。異常アミノ酸の市販元には、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、ＣｈｅｍＰｅｐ、Ｇｅｎｚｙｍｅ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓが含まれる。これらのアミノ酸が含まれるペプチドと定型的なペプチド配列は、民間のペプチド合成会社、例えば米国のＡｍｅｒｉｃａｎ ｐｅｐｔｉｄｅ ｃｏｍｐａｎｙやＢａｃｈｅｍ、又は韓国のＡｎｙｇｅｎにおいて合成及び購入することができる。
【0095】
アミノ酸誘導体も同じ方式で入手することができ、一例として４－イミダゾ酢酸（４－ｉｍｉｄａｚｏａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）などが挙げられる。
【0096】
また、本発明によるペプチドは、生体内のタンパク質切断酵素から保護して安定性を向上させるために、そのＮ末端及び／又はＣ末端などが化学的に修飾された形態、有機基により保護された形態、又はペプチド末端などにアミノ酸が付加されて改変された形態であってもよい。
【0097】
特に、化学的に合成したペプチドの場合、Ｎ及びＣ末端が電荷を帯びているので、その電荷を除去するために、Ｎ末端のアセチル化（ａｃｅｔｙｌａｔｉｏｎ）及び／又はＣ末端のアミド化（ａｍｉｄａｔｉｏｎ）を行ってもよいが、特にこれらに限定されるものではない。
【0098】
具体的には、本発明のペプチドのＮ末端またはＣ末端はアミノ基（－ＮＨ２）またはカルボキシル基（－ＣＯＯＨ）を有してもよいが、これに制限されない。
【0099】
本発明によるペプチドのＣ末端は、アミド化されたかまたは遊離カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）を有するペプチドであるか、またはＣ末端が変形されていないペプチドを含むものであってもよいが、これに制限されない。
【0100】
一つの具体例として、前記ペプチドは、Ｃ末端がアミド化されているものであってもよいが、これに制限されない。
【0101】
一つの具体例として、前記ペプチドは、非グリコシル化されたものであってもよいが、これに制限されない。
【0102】
本発明のペプチドはＳｏｌｉｄ ｐｈａｓｅ合成法を通じて合成されてもよく、組換え方法でも生産可能であり、商業的に依頼して製造することができるが、これに制限されない。
【0103】
また、本発明のペプチドは、その長さによってこの分野でよく知られている方法、例えば、自動ペプチド合成器により合成することができ、遺伝子操作技術により生産することもできる。
【0104】
具体的には、本発明のペプチドは、標準合成方法、組換え発現システム、又は任意の他の当該分野の方法により製造することができる。したがって、本発明によるペプチドは、例えば、下記を含む方法を含む複数の方法で合成することができる。
【0105】
（ａ）ペプチドを固相又は液相法の手段で段階的に又は断片組立により合成し、最終ペプチド生成物を分離及び精製する方法；又は
（ｂ）ペプチドをエンコードする核酸作製物を宿主細胞内で発現させ、発現生成物を宿主細胞培養物から回収する方法；又は
（ｃ）ペプチドをエンコードする核酸作製物の無細胞試験管内の発現を行い、発現生成物を回収する方法；又は
（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の任意の組み合わせによりペプチドの断片を得、続いて、断片を連結させてペプチドを得、当該ペプチドを回収する方法。
（ｂ）ペプチドをエンコードする核酸作製物を宿主細胞内で発現させ、発現生成物を宿主細胞培養物から回収する方法；又は
（ｃ）ペプチドをエンコードする核酸作製物の無細胞試験管内の発現を行い、発現生成物を回収する方法；又は
（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の任意の組み合わせによりペプチドの断片を得、続いて、断片を連結させてペプチドを得、当該ペプチドを回収する方法。
【0106】
また、前記グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体、及びＧＩＰ受容体に対して活性を有するペプチドは、グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体及びＧＩＰ受容体に対して活性を有するペプチドに、その生体内半減期を延長させるための生体適合性物質が結合された持続型結合体の形態であってもよい。本発明における前記生体適合性物質は、キャリアと混用され得る。本発明の薬学的組成物に含まれるペプチドは持続型結合体の形態であってもよい。
【0107】
本発明における前記ペプチドの結合体は、キャリアが結合されていない前記ペプチドより効力の持続性が向上したものであり、本発明においては、このような結合体を「持続型結合体」という。
【0108】
なお、このような結合体は、非自然発生の（ｎｏｎ－ｎａｔｕｒａｌｌｙ ｏｃｃｕｒｒｉｎｇ）ものであってもよい。
【0109】
本発明の具体的な実施形態において、前記持続型結合体は、グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体、及びＧＩＰ受容体に対して活性を有するペプチドに免疫グロブリンＦｃ領域が互いに連結された形態を指す。具体的には、前記結合体は、グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体、及びＧＩＰ受容体に対して活性を有するペプチドに免疫グロブリンＦｃ領域がリンカーを介して共有結合的に連結されたものであってもよいが、特にこれに制限されない。
【0110】
本発明の一つの具体例として、前記持続型結合体は、下記化学式（１）で表されるものであってもよいが、これに制限されるものではない：
【0111】
Ｘ－Ｌ－Ｆ・・・（１）
【0112】
ただし、この時、Ｘは配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列を含むペプチドであり；
Ｌは、エチレングリコール繰り返し単位を含有するリンカーであり、
Ｆは、免疫グロブリンＦｃ領域であり、
－は、ＸとＬとの間、ＬとＦとの間の共有結合連結を示す。
Ｌは、エチレングリコール繰り返し単位を含有するリンカーであり、
Ｆは、免疫グロブリンＦｃ領域であり、
－は、ＸとＬとの間、ＬとＦとの間の共有結合連結を示す。
【0113】
本発明において、用語「化学式（１）の持続型結合体」は、配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列を含むペプチド及び免疫グロブリンＦｃ領域が互いにリンカーで連結された形態であり、前記結合体は、免疫グロブリンＦｃ領域が結合していない配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列を含むペプチドに比べて向上した効力の持続性を示すことができる。
【0114】
本発明の結合体は、結合体の形態でもグルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体、及びＧＩＰ受容体に対して有意な活性を示すことができ、従って、やはり多発性硬化症の予防及び／又は治療効果を発揮することができる。
【0115】
具体的には、本発明の結合体は、天然型比のグルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体、及び／又はＧＩＰ受容体に対するｉｎ ｖｉｔｒｏ活性が約０．０１％以上、０．１％以上、０．２％以上、０．５％以上、０．７％以上、１％以上、２％以上、３％以上、４％以上、５％以上、６％以上、７％以上、８％以上、９％以上、１０％以上、２０％以上、３０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上、１００％以上であってもよいが、これに制限されるものではない。
【0116】
本発明の目的上、前記ペプチドまたはこの結合体は、天然型比のグルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体、及び／又はＧＩＰ受容体に対する活性が約０．０１％以上、０．１％以上、１％以上、２％以上、３％以上、４％以上、５％以上、１０％以上、２０％以上、３０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上、１００％以上であってもよいが、これに制限されるものではない。
【0117】
本発明の組成物は、（ｉ）グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体、及びＧＩＰ受容体に対して活性を有するペプチド、または（ｉｉ）前記グルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体、及びＧＩＰ受容体に対して活性を有するペプチドの持続型結合体を含むものであってもよく、前記持続型結合体は、向上した体内持続性に基づいて、優れた多発性硬化症の予防及び／又は治療効果を奏することができる。
【0118】
前記持続型結合体において、ＦはＸ、すなわちグルカゴン受容体、ＧＬＰ－１受容体及びＧＩＰ受容体に対して活性を有するペプチド、具体的には、配列番号１～１０２のアミノ酸配列のいずれか一つの配列を含むペプチドの半減期を延長させることのできる物質であり、本発明の前記結合体の一部をなす一構成である。
【0119】
前記Ｆは、Ｘに共有化学結合又は非共有化学結合により互いに結合されたものであってもよく、共有化学結合、非共有化学結合、又はそれらの組み合わせとしてリンカー（Ｌ）を介して、ＦとＸが互いに連結されたものであってもよい。
【0120】
一つの例として、前記結合体は、ＸとＬ、及びＬとＦは共有結合で互いに連結されるものであってもよく、この時、前記結合体は、化学式（１）の形態でＸ、Ｌ、及びＦが共有結合を通じてそれぞれ連結された結合体である。
【0121】
具体的には、化学式（１）の持続型結合体の配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列を含むペプチドであるＸと免疫グロブリンＦｃ領域の連結方法は特に制限されないが、リンカーを介して配列番号１～１０２のいずれか一つのアミノ酸配列を含むペプチドと免疫グロブリンＦｃ領域が互いに連結されたものであってもよい。
【0122】
具体的には、前記Ｌは非ペプチド性リンカー、例えば、エチレングリコール繰り返し単位を含むリンカーであってもよい。
【0123】
本発明において「非ペプチド性リンカー」は、繰り返し単位が二個以上結合した生体適合性ポリマーを含む。前記繰り返し単位は、ペプチド結合ではなく任意の共有結合を通じて互いに連結される。前記非ペプチド性リンカーは、本発明の結合体の一部をなす一構成であってもよく、前記化学式（１）においてＬに対応する。
【0124】
本発明で使用し得る非ペプチド性リンカーは、生体内タンパク質分解酵素に抵抗性のあるポリマーであれば、制限なく使用することができる。本発明において、前記非ペプチド性リンカーは、非ペプチド性ポリマーと混用されてもよい。
【0125】
本発明において非ペプチド性リンカーは末端に反応基を含み、結合体を構成する他の構成要素との反応を通じて結合体を形成することができる。両末端に反応性作用基を有する非ペプチド性リンカーが各反応基を通じて前記化学式（１）のＸ及びＦと結合して結合体を形成する場合、前記非ペプチド性リンカー又は非ペプチド性ポリマーは非ペプチド性ポリマー連結部（ｌｉｎｋｅｒ ｍｏｉｅｔｙ）又は非ペプチド性リンカー連結部と命名できる。
【0126】
特にこれに制限されないが、前記非ペプチド性リンカーはエチレングリコール繰り返し単位を含むリンカー、例えば、ポリエチレングリコールであってもよく、また、当該分野において既に知られているこれらの誘導体及び当該分野の技術水準で容易に製造できる誘導体も本発明の範囲に含まれる。
【0127】
本発明において、「ポリエチレングリコールリンカー」は、エチレングリコール繰り返し単位が２個以上結合した生体適合性重合体を含む。前記繰り返し単位は、ペプチド結合ではなく任意の共有結合を通じて互いに連結される。前記ポリエチレングリコールリンカーは、本発明の結合体の一部をなす一構成であってもよく、前記化学式（１）においてＬに該当する。
【0128】
具体的には、前記Ｌ（ポリエチレングリコールリンカー）は、エチレングリコール繰り返し単位を含有するリンカー、例えば、ポリエチレングリコールであってもよいが、これに制限されない。本明細書において、前記ポリエチレングリコールはエチレングリコール同種重合体、ＰＥＧ共重合体、又はモノメチル置換されたＰＥＧ重合体（ｍＰＥＧ）の形態をすべて包括する用語であるが、特にこれに制限されるものではない。また、当該分野において既に知られているその誘導体及び当該分野の技術レベルで容易に製造できる誘導体も本発明の範囲に含まれる。
【0129】
前記ポリエチレングリコールリンカーは、エチレングリコール繰り返し単位を含みながら、結合体として構成される以前は結合体の製造に用いられる作用基を末端に含んでもよい。本発明による持続型結合体は前記作用基を通じてＸとＦが連結された形態であってもよいが、これに制限されない。本発明において、前記非ペプチド性リンカーは２個、又は３個以上の作用基を含んでもよく、各作用基は同一又は互いに異なってもよいが、これに制限されない。
【0130】
具体的には、前記リンカーは下記化学式（２）で表されるポリエチレングリコール（ＰＥＧ）であってもよいが、これに制限されるものではない：
【0131】
【0132】
ここで、ｎ＝１０～２４００、ｎ＝１０～４８０、又はｎ＝５０～２５０であるが、これに制限されない。
【0133】
前記持続型結合体でＰＥＧの一部は、－（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n－構造だけでなく、連結要素と、この－（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n－の間に介在する酸素原子も含んでもよいが、これに制限されるものではない。
【0134】
一つの具体例として、前記エチレングリコール繰り返し単位はその例として、［ＯＣＨ2ＣＨ2］ｎで表すことができ、ｎ値は自然数で前記ペプチド結合体内の［ＯＣＨ2ＣＨ2］ｎ部位の平均分子量、例えば、数平均分子量が０超～約１００ｋＤａになるように定められてもよいが、これに制限されない。もう一つの例として、前記ｎ値は自然数で前記ペプチド結合体内の［ＯＣＨ2ＣＨ2］ｎ部位の平均分子量、例えば、数平均分子量が約１～約１００ｋＤａ、約１～約８０ｋＤａ、約１～約５０ｋＤａ、約１～約３０ｋＤａ、約１～約２５ｋＤａ、約１～約２０ｋＤａ、約１～約１５ｋＤａ、約１～約１３ｋＤａ、約１～約１１ｋＤａ、約１～約１０ｋＤａ、約１～約８ｋＤａ、約１～約５ｋＤａ、約１～約３．４ｋＤａ、約３～約３０ｋＤａ、約３～約２７ｋＤａ、約３～約２５ｋＤａ、約３～約２２ｋＤａ、約３～約２０ｋＤａ、約３～約１８ｋＤａ、約３～約１６ｋＤａ、約３～約１５ｋＤａ、約３～約１３ｋＤａ、約３～約１１ｋＤａ、約３～約１０ｋＤａ、約３～約８ｋＤａ、約３～約５ｋＤａ、約３～約３．４ｋＤａ、約８～約３０ｋＤａ、約８～約２７ｋＤａ、約８～約２５ｋＤａ、約８～約２２ｋＤａ、約８～約２０ｋＤａ、約８～約１８ｋＤａ、約８～約１６ｋＤａ、約８～約１５ｋＤａ、約８～約１３ｋＤａ、約８～約１１ｋＤａ、約８～約１０ｋＤａ、約９～約１５ｋＤａ、約９～約１４ｋＤａ、約９～約１３ｋＤａ、約９～約１２ｋＤａ、約９～約１１ｋＤａ、約９．５～約１０．５ｋＤａ、または約１０ｋＤａであってもよいが、これに制限されない。
【0135】
また、一つの具体的な実施形態において前記結合体は、ペプチド（Ｘ）と免疫グロブリンＦｃ領域（Ｆ）がエチレングリコール繰り返し単位を含むリンカーを介して共有結合で連結された構造であってもよいが、これに制限されるものではない。
【0136】
また、一つの具体的な実施形態において前記持続型結合体は、本発明のペプチド（Ｘ）と免疫グロブリンＦｃ領域（Ｆ）がエチレングリコール繰り返し単位を含むリンカー（Ｌ）により、共有結合で連結された構造であってもよいが、これに制限されるものではない。
【0137】
本発明で用いられる非ペプチド性リンカーは、生体内タンパク質分解酵素に抵抗性のあるエチレングリコール繰り返し単位を含む重合体であれば、制限なく用いられる。前記非ペプチド性重合体の分子量は０超約１００ｋＤａの範囲、約１～約１００ｋＤａの範囲、具体的には、約１～約２０ｋＤａの範囲、または約１～約１０ｋＤａの範囲であるが、これに制限されない。また、前記Ｆに該当するポリペプチドと結合する本発明の非ペプチド性リンカーは、一種の重合体だけでなく相違する種類の重合体の組合わせが用いられてもよい。
【0138】
一つの具体的な実施形態において前記非ペプチド性リンカーの両末端は、それぞれＦ、例えば、免疫グロブリンＦｃ領域のチオール基、アミノ基、ヒドロキシル基及びペプチド（Ｘ）のチオール基、アミノ基、アジド基またはヒドロキシル基に結合できるが、これに制限されない。
【0139】
具体的には、前記リンカーは、両末端にそれぞれＦ（例えば、免疫グロブリンＦｃ領域）及びＸと結合され得る反応基、具体的には、免疫グロブリンＦｃ領域のシステインのチオール基；Ｎ末端、リシン、アルギニン、グルタミン及び／又はヒスチジンに位置するアミノ基；及び／又はＣ末端に位置するヒドロキシル基と結合し、ペプチド（Ｘ）のシステインのチオール基；リシン、アルギニン、グルタミン及び／又はヒスチジンのアミノ基；アジドリシンのアジド基；及び／又はヒドロキシル基と結合することができる反応基を含んでもよいが、これに制限されない。
【0140】
また、Ｆ，例えば、免疫グロブリンＦｃ領域及びＸと結合され得る、前記リンカーの反応基はアルデヒド基、マレイミド基及びスクシンイミド誘導体で構成された群から選択され得るが、これに制限されない。
【0141】
前記において、アルデヒド基としてプロピオンアルデヒド基又はブチルアルデヒド基を例として挙げることができるが、これに制限されない。
【0142】
前記において、スクシンイミド誘導体としては、スクシンイミジル吉草酸、スクシンイミジルメチルブタン酸、スクシンイミジルメチルプロピオン酸、スクシンイミジルブタン酸、スクシンイミジルプロピオン酸、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド、ヒドロキシスクシンイミジル、スクシンイミジルカルボキシメチル又はスクシンイミジルカーボネートが用いられてもよいが、これに制限されない。
【0143】
前記リンカーは、前記のような反応基を通じて免疫グロブリンＦｃ領域であるＦ及びペプチド（三重活性体）であるＸに連結され、リンカー連結部に転換されてもよい。
【0144】
また、アルデヒド結合による還元性アミノ化で生成された最終産物は、アミド結合で連結されたものより遥かに安定している。アルデヒド反応基は、低いｐＨでＮ末端に選択的に反応し、高いｐＨ、例えば、ｐＨ９．０の条件ではリシン残基と共有結合を形成できる。
【0145】
また、前記非ペプチド性リンカーの両末端の反応基は互いに同一又は互いに異なってもよく、例えば、一方の末端にはマレイミド基を、他方の末端にはアルデヒド基、プロピオンアルデヒド基、又はブチルアルデヒド基を有することができる。しかし、非ペプチド性リンカーの各末端にＦ、具体的には、免疫グロブリンＦｃ領域とＸが結合されるのであれば、特にこれに制限されない。
【0146】
例えば、前記非ペプチド性リンカーの一方の末端には反応基としてマレイミド基を含み、他方の末端にはアルデヒド基、プロピオンアルデヒド基又はブチルアルデヒド基などを含んでもよい。
【0147】
両末端にヒドロキシ反応基を有するポリエチレングリコールを非ペプチド性重合体として用いる場合には、公知の化学反応により前記ヒドロキシ基を前記多様な反応基で活性化したり、商業的に入手可能な変形された反応基を有するポリエチレングリコールを用いて本発明の持続型タンパク質結合体を製造できる。
【0148】
一つの具体的な実施形態において前記非ペプチド性重合体はＸのシステイン残基、より具体的には、システインの－ＳＨ基に連結されるものであってもよいが、これに制限されない。
【0149】
例えば、前記Ｘに該当するペプチドにおいて１０番のシステイン残基、１３番のシステイン残基、１５番のシステイン残基、１７番のシステイン残基、１９番のシステイン残基、２１番のシステイン残基、２４番のシステイン残基、２８番のシステイン残基、２９番のシステイン残基、３０番のシステイン残基、３１番のシステイン残基、４０番のシステイン残基、又は４１番のシステイン残基に前記非ペプチド性重合体が連結されたものであってもよいが、特にこれに制限されない。
【0150】
具体的には、前記システイン残基の－ＳＨ基に非ペプチド性重合体の反応基が連結されてもよく、反応基に対しては前述した内容がいずれも適用される。もし、マレイミド－ＰＥＧ－アルデヒドを用いる場合、マレイミド基はＸの－ＳＨ基とチオエーテル（ｔｈｉｏｅｔｈｅｒ）結合で連結し、アルデヒド基はＦ、具体的には、免疫グロブリンＦｃの－ＮＨ2基と還元的アミノ化反応を通じて連結できるが、これに制限されず、これは一例に該当する。
【0151】
また、前記結合体において、非ペプチド性重合体の反応基が免疫グロブリンＦｃ領域のＮ－末端に位置したＮＨ2と連結されたものであってもよいが、これは一例に該当する。
【0152】
もし、マレイミド－ＰＥＧ－アルデヒドを使用する場合、マレイミド基はペプチドの－ＳＨ基とチオエーテル（ｔｈｉｏｅｔｈｅｒ）結合で連結し、アルデヒド基は免疫グロブリンＦｃの－ＮＨ2基と還元的アミノ化反応を通じて連結できるが、これに制限されず、これは一例に該当する。
【0153】
このような還元的アルキル化を通じてＰＥＧの一方の末端に位置する酸素原子に免疫グロブリンＦｃ領域のＮ末端アミノ基が－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－の構造を有するリンカー作用基を通じて互いに連結され、－ＰＥＧ－Ｏ－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ－免疫グロブリンＦｃと同様な構造を形成することができ、チオエーテル結合を通じてＰＥＧの一方の末端がペプチドのシステインに位置する硫黄原子に連結された構造を形成することができる。上述のチオエーテル結合は、
の構造を含むことができる。
【0154】
しかし、上述した例に特に制限されるものではなく、これは一例に該当する。
【0155】
また、前記結合体において、リンカーの反応基が免疫グロブリンＦｃ領域のＮ末端に位置する－ＮＨ2と連結されたものであってもよいが、これは一例に該当する。
【0156】
また、前記結合体において、本発明によるペプチドは反応基を有するリンカーとＣ末端を通じて連結されてもよいが、これは一例に該当する。
【0157】
本発明において「Ｃ末端」は、ペプチドのカルボキシ末端を意味することであり、本発明の目的上、リンカーと結合できる位置をいう。その例として、これに制限されないが、Ｃ末端の最末端のアミノ酸残基だけでなくＣ末端周囲のアミノ酸残基をいずれも含んでもよく、具体的には、最末端から最初ないし２０番目のアミノ酸残基を含んでもよいが、これに制限されない。
【0158】
また、上述した結合体は、効力の持続性がＦが修飾されていないＸに比べて増加したものであってもよく、このような結合体は、上述した形態だけでなく、生分解性ナノパーティクルに封入された形態などを全て含む。
【0159】
一方、前記Ｆは、免疫グロブリンＦｃ領域であってもよく、より具体的には、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、ＩｇＧ由来であってもよいが、特にこれに制限されない。
【0160】
本発明の具体的な一例として、前記Ｆ（免疫グロブリンＦｃ領域）は、二つのポリペプチド鎖からなる二量体であり、Ｌの一方の末端が前記二つのポリペプチド鎖中の一つのポリペプチド鎖にのみ連結されている構造を有してもよいが、これに制限されない。
【0161】
本発明における「免疫グロブリンＦｃ領域」とは、免疫グロブリンの重鎖と軽鎖の可変領域を除いたものであり、重鎖定常領域２（ＣＨ２）及び／又は重鎖定常領域３（ＣＨ３）部分を含む部位を意味する。前記免疫グロブリンＦｃ領域は、本発明の結合体の一部をなす一構成であってもよい。前記免疫グロブリンＦｃ領域は、「免疫グロブリンＦｃ断片」と混用され得る。
【0162】
本発明において、Ｆｃ領域と言えば、免疫グロブリンのパパイン消化から得る天然型配列だけでなくその誘導体、例えば、天然配列中の一つ以上のアミノ酸残基が欠失、挿入、非保存的もしくは保存的置換、又はそれらの組み合わせにより置換されて天然のものとは異なる配列など変形体も含まれる。前記誘導体、置換体、変形体はＦｃＲｎに結合する能力を有することを前提とする。本発明において、Ｆはヒト免疫グロブリン領域であってもよいが、これに制限されない。本明細書において「生体適合性物質」又は「キャリア」は前記Ｆｃ領域を意味する。
【0163】
前記Ｆ（免疫グロブリンＦｃ領域）は、２つのポリペプチド鎖がジスルフィド結合で連結されている構造であり、前記２つの鎖のうち１つの鎖の窒素原子を介してのみ連結されている構造であるが、これに限定されるものではない。前記窒素原子を介する連結は、リシンのεアミノ原子やＮ末端のアミノ基に還元的アミノ化により連結されるものであってもよい。
【0164】
還元的アミノ化反応とは、反応物のアミン基又はアミノ基が他の反応物のアルデヒド（すなわち、還元的アミノ化が可能な官能基）と反応してアミンを生成し、次いで還元反応によりアミン結合を形成する反応を意味し、当該技術分野で周知の有機合成反応である。
【0165】
一つの具体例として、前記Ｆは、そのＮ末端プロリンの窒素原子を通じて連結されたものであってもよいが、これに制限されない。
【0166】
前記免疫グロブリンＦｃ領域は、本発明の化学式（１）の結合体の一部をなす一構成であり、具体的には、前記化学式（１）においてＦに該当する。
【0167】
このような免疫グロブリンＦｃ領域は、重鎖定常領域にヒンジ（ｈｉｎｇｅ）部分を含んでもよいが、これに限定されるものではない。
【0168】
本発明における免疫グロブリンＦｃ領域は、Ｎ末端に特定のヒンジ配列を含んでもよい。
【0169】
本発明における「ヒンジ配列」とは、重鎖に位置してジスルフィド結合（ｉｎｔｅｒ ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ ｂｏｎｄ）により免疫グロブリンＦｃ領域の二量体を形成する部位を意味する。
【0170】
本発明における前記ヒンジ配列は、次のアミノ酸配列を有するヒンジ配列中の一部が欠失して１つのシステイン残基のみ有するように変異したものであってもよいが、これに限定されるものではない：
【0171】
Ｇｌｕ－Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ（配列番号１０３）。
【0172】
前記ヒンジ配列は、配列番号１０３のヒンジ配列中の８番目又は１１番目のシステイン残基が欠失して１つのシステイン残基のみ含むものであってもよい。本発明のヒンジ配列は、１つのシステイン残基のみ含む、３～１２個のアミノ酸からなるものであるが、これに限定されるものではない。より具体的には、本発明のヒンジ配列は、次の配列を有するものであってもよい：
【0173】
Ｇｌｕ－Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ（配列番号１０４）、Ｇｌｕ－Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｐｒｏ（配列番号１０５）、Ｇｌｕ－Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ（配列番号１０６）、Ｇｌｕ－Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ（配列番号１０７）、Ｌｙｓ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ（配列番号１０８）、Ｇｌｕ－Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｃｙｓ（配列番号１０９）、Ｇｌｕ－Ｌｙｓ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｃｙｓ（配列番号１１０）、Ｇｌｕ－Ｓｅｒ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ（配列番号１１１）、Ｇｌｕ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ（配列番号１１２）、Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ（配列番号１１３）、Ｇｌｕ－Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ（配列番号１１４）、Ｌｙｓ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ（配列番号１１５）、Ｇｌｕ－Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ（配列番号１１６）、Ｇｌｕ－Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｃｙｓ（配列番号１１７）、Ｌｙｓ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ（配列番号１１８）、Ｇｌｕ－Ｓｅｒ－Ｌｙｓ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ（配列番号１１９）、Ｇｌｕ－Ｓｅｒ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ（配列番号１２０）、Ｇｌｕ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｃｙｓ（配列番号１２１）、Ｓｅｒ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ（配列番号１２２）。
【0174】
より具体的には、前記ヒンジ配列は、配列番号１１３（Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ）又は配列番号１２２（Ｓｅｒ－Ｃｙｓ－Ｐｒｏ）のアミノ酸配列を含むものであってもよいが、これらに限定されるものではない。
【0175】
本発明の免疫グロブリンＦｃ領域は、ヒンジ配列の存在により免疫グロブリンＦｃ鎖の二つの分子が二量体を形成した形態であってもよく、また、本発明の化学式（１）の結合体はリンカーの一方の末端が二量体の免疫グロブリンＦｃ領域の一つの鎖に連結された形態であってもよいが、これに制限されるものではない。
【0176】
本発明における「Ｎ末端」とは、タンパク質又はポリペプチドのアミノ末端を意味し、アミノ末端の最末端、又は最末端から１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個もしくは１０個以上のアミノ酸が含まれる。本発明の免疫グロブリンＦｃ領域は、ヒンジ配列をＮ末端に含んでもよいが、これに限定されるものではない。
【0177】
また、本発明の免疫グロブリンＦｃ領域は、天然のものと実質的に同等又は向上した効果を有するものであれば、免疫グロブリンの重鎖と軽鎖の可変領域を除き、一部又は全部の重鎖定常領域１（ＣＨ１）及び／又は軽鎖定常領域１（ＣＬ１）を含む拡張されたＦｃ領域であってもよい。さらに、ＣＨ２及び／又はＣＨ３に相当する非常に長い一部のアミノ酸配列が欠失した領域であってもよい。
【0178】
例えば、本発明の免疫グロブリンＦｃ領域は、１）ＣＨ１ドメイン、ＣＨ２ドメイン、ＣＨ３ドメイン及びＣＨ４ドメイン、２）ＣＨ１ドメイン及びＣＨ２ドメイン、３）ＣＨ１ドメイン及びＣＨ３ドメイン、４）ＣＨ２ドメイン及びＣＨ３ドメイン、５）ＣＨ１ドメイン、ＣＨ２ドメイン、ＣＨ３ドメイン及びＣＨ４ドメインの少なくとも１つのドメインと免疫グロブリンヒンジ領域（又はヒンジ領域の一部）との組み合わせ、６）重鎖定常領域の各ドメインと軽鎖定常領域の二量体である。しかし、これらに限定されるものではない。
【0179】
本発明において、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、同一の起源のドメインからなる単鎖免疫グロブリンで構成された、二量体または多量体形態であってもよいが、これに制限されない。
【0180】
また、一つの具体例として、前記免疫グロブリンＦｃ領域は、二量体形態（ｄｉｍｅｒｉｃ ｆｏｒｍ）であってもよく、二量体形態（ｄｉｍｅｒ形態）の一つのＦｃ領域にＸの一分子が共有結合的に連結されてもよく、この時、前記免疫グロブリンＦｃ領域とＸは非ペプチド性重合体により互いに連結されてもよい。また、本発明の持続型結合体の一つの実施形態として、前記免疫グロブリンＦｃ領域Ｆは二つのポリペプチド鎖からなる二量体（ｄｉｍｅｒ）であり、この時、前記Ｆｃ領域二量体ＦとＸはエチレングリコール繰り返し単位を含有する一つの同一のリンカーＬを通じて共有結合的に連結されている。この実施形態の一具体例において、ＸはこのようなＦｃ領域二量体Ｆの二つのポリペプチド鎖中の一つのポリペプチド鎖にのみリンカーＬを通じて共有結合で連結されている。この実施形態のさらに具体的な例示において、このようなＦｃ領域二量体Ｆの両ポリペプチド鎖中、Ｘが連結された一つのポリペプチド鎖には一分子のＸのみがＬを通じて共有結合的に連結されている。この実施形態の最も具体的な例示において前記Ｆはホモ二量体（ｈｏｍｏｄｉｍｅｒ）である。
【0181】
他の具体例において、前記免疫グロブリンＦｃ領域Ｆは、二つのポリペプチド鎖からなる二量体であり、Ｌの一方の末端が前記二つのポリペプチド鎖中の一つのポリペプチド鎖にのみ連結されているものであってもよいが、これに制限されない。
【0182】
本発明の持続型結合体の他の実施形態では、二量体形態の一つのＦｃ領域にＸ２分子が対称に結合することも可能である。このとき、前記免疫グロブリンＦｃとＸは非ペプチド性リンカーにより互いに連結されてもよい。しかし、前記記述の例に限定されるものではない。
【0183】
また、本発明の免疫グロブリンＦｃ領域には、天然アミノ酸配列だけでなく、その配列誘導体も含まれる。アミノ酸配列誘導体とは、天然アミノ酸配列の少なくとも１つのアミノ酸残基が欠失、挿入、非保存的もしくは保存的置換、又はそれらの組み合わせにより異なる配列を有するものを意味する。
【0184】
例えば、ＩｇＧ Ｆｃの場合、結合に重要であることが知られている２１４～２３８、２９７～２９９、３１８～３２２又は３２７～３３１番目のアミノ酸残基が修飾に適した部位として用いられてもよい。
【0185】
また、ジスルフィド結合を形成する部位が除去された誘導体、天然ＦｃからＮ末端のいくつかのアミノ酸が欠失された誘導体、天然ＦｃのＮ末端にメチオニン残基が付加された誘導体など、様々な誘導体が用いられる。さらに、エフェクター機能をなくすために、補体結合部位、例えばＣ１ｑ結合部位が除去されてもよく、ＡＤＣＣ（ａｎｔｉｂｏｄｙ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｃｅｌｌ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ）部位が除去されてもよい。このような免疫グロブリンＦｃ領域の配列誘導体を作製する技術は、国際特許公開第ＷＯ９７／３４６３１号、国際特許公開第９６／３２４７８号などに開示されている。
【0186】
分子の活性を全体的に変化させないタンパク質及びペプチドにおけるアミノ酸交換は、当該分野で公知である（Ｈ．Ｎｅｕｒａｔｈ， Ｒ．Ｌ．Ｈｉｌｌ， Ｔｈｅ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９７９）。最も一般的な交換は、アミノ酸残基Ａｌａ／Ｓｅｒ、Ｖａｌ／Ｉｌｅ、Ａｓｐ／Ｇｌｕ、Ｔｈｒ／Ｓｅｒ、Ａｌａ／Ｇｌｙ、Ａｌａ／Ｔｈｒ、Ｓｅｒ／Ａｓｎ、Ａｌａ／Ｖａｌ、Ｓｅｒ／Ｇｌｙ、Ｔｈｙ／Ｐｈｅ、Ａｌａ／Ｐｒｏ、Ｌｙｓ／Ａｒｇ、Ａｓｐ／Ａｓｎ、Ｌｅｕ／Ｉｌｅ、Ｌｅｕ／Ｖａｌ、Ａｌａ／Ｇｌｕ、Ａｓｐ／Ｇｌｙ間の交換である。場合によっては、リン酸化（ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ）、硫酸化（ｓｕｌｆａｔｉｏｎ）、アクリル化（ａｃｒｙｌａｔｉｏｎ）、グリコシル化（ｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎ）、メチル化（ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ）、ファルネシル化（ｆａｒｎｅｓｙｌａｔｉｏｎ）、アセチル化（ａｃｅｔｙｌａｔｉｏｎ）、アミド化（ａｍｉｄａｔｉｏｎ）などにより修飾（ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ）されてもよい。
【0187】
前述したＦｃ誘導体は、本発明のＦｃ領域と同等の生物学的活性を示し、Ｆｃ領域の熱、ｐＨなどに対する構造的安定性を向上させたものであってもよい。
【0188】
また、このようなＦｃ領域は、ヒトや、ウシ、ヤギ、ブタ、マウス、ウサギ、ハムスター、ラット、モルモットなどの動物の生体内から分離した天然のものから得てもよく、形質転換された動物細胞もしくは微生物から得られた組換えたもの又はその誘導体であってもよい。ここで、天然のものから得る方法は、全免疫グロブリンをヒト又は動物の生体から分離し、その後タンパク質分解酵素で処理することにより得る方法であってもよい。パパインで処理するとＦａｂ及びＦｃに切断され、ペプシンで処理するとｐＦ’ｃ及びＦ（ａｂ）2に切断される。これらは、サイズ排除クロマトグラフィー（ｓｉｚｅ－ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）などを用いてＦｃ又はｐＦ’ｃを分離することができる。より具体的な実施形態において、ヒト由来のＦｃ領域は、微生物から得られた組換え免疫グロブリンＦｃ領域である。
【0189】
また、免疫グロブリンＦｃ領域は、天然糖鎖、天然のものに比べて増加した糖鎖、天然のものに比べて減少した糖鎖、又は糖鎖が除去された形態であってもよい。このような免疫グロブリンＦｃ糖鎖の増減又は除去には、化学的方法、酵素学的方法、微生物を用いた遺伝工学的手法などの通常の方法が用いられてもよい。ここで、Ｆｃから糖鎖が除去された免疫グロブリンＦｃ領域は、補体（ｃ１ｑ）との結合力が著しく低下し、抗体依存性細胞傷害又は補体依存性細胞傷害が低減又は除去されるので、生体内で不要な免疫反応を誘発しない。このようなことから、糖鎖が除去されるか、非グリコシル化された免疫グロブリンＦｃ領域は、薬物のキャリアとしての本来の目的に適する。
【0190】
本発明における「糖鎖の除去（Ｄｅｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎ）」とは、酵素で糖を除去したＦｃ領域を意味し、非グリコシル化（Ａｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎ）とは、原核生物、より具体的な実施形態においては大腸菌で産生されてグリコシル化されていないＦｃ領域を意味する。
【0191】
一方、免疫グロブリンＦｃ領域は、ヒト起源、又はウシ、ヤギ、ブタ、マウス、ウサギ、ハムスター、ラット、モルモットなどの動物起源であってもよく、より具体的な実施形態においてはヒト起源である。
【0192】
また、免疫グロブリンＦｃ領域は、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＭ由来のものであってもよく、それらの組み合わせ（ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ）又はそれらのハイブリッド（ｈｙｂｒｉｄ）によるＦｃ領域であってもよい。より具体的な実施形態においては、ヒト血液に最も豊富なＩｇＧ又はＩｇＭ由来のものであり、さらに具体的な実施形態においては、リガンド結合タンパク質の半減期を延長させることが知られているＩｇＧ由来のものである。一層具体的な実施形態において、前記免疫グロブリンＦｃ領域はＩｇＧ４ Ｆｃ領域であり、最も具体的な実施形態において、前記免疫グロブリンＦｃ領域はヒトＩｇＧ４由来の非グリコシル化されたＦｃ領域であるが、これらに限定されるものではない。
【0193】
また、一つの具体的な実施形態において、免疫グロブリンＦｃ領域はヒトＩｇＧ４ Ｆｃの断片として、各単量体（ｍｏｎｏｍｅｒ）の３番目のアミノ酸であるシステイン間のジスルフィド結合（ｉｎｔｅｒ－ｃｈａｉｎ形態）により２個の単量体が連結されたホモ二量体（ｈｏｍｏｄｉｍｅｒ）の形態であってもよく、この時、ホモ二量体の各単量体は、独立に３５番及び９５番のシステイン間の内部のジスルフィド結合及び１４１番及び１９９番のシステイン間の内部のジスルフィド結合、即ち、２つの内部のジスルフィド結合（ｉｎｔｒａ－ｃｈａｉｎ形態）を有するものである／有するものであってもよい。
【0194】
各単量体のアミノ酸は、２２１個のアミノ酸からなり、ホモ二量体を形成するアミノ酸は、全体で４４２個のアミノ酸からなるが、これらに限定されるものではない。具体的には、免疫グロブリンＦｃ切片は、配列番号１２３のアミノ酸配列（２２１個のアミノ酸からなる）を有する２個の単量体が各単量体の３番目のアミノ酸であるシステイン間のジスルフィド結合によりホモ二量体を形成し、前記ホモ二量体の単量体は、それぞれ独立して３５番目と９５番目のシステイン間の内部のジスルフィド結合、及び１４１番目と１９９番目のシステイン間の内部のジスルフィド結合を形成するものであるが、これに限定されるものではない。
【0195】
前記化学式（１）のＦは、配列番号１２３のアミノ酸配列である単量体を含むものであってもよく、前記Ｆは配列番号１２３のアミノ酸配列の単量体のホモ二量体であってもよいが、これに制限されない。
【0196】
一つの例として、免疫グロブリンＦｃ領域は、配列番号１２４のアミノ酸配列（４４２個のアミノ酸で構成される）を含むホモ二量体であってもよいが、これに制限されない。
【0197】
一つの具体例として、前記免疫グロブリンＦｃ領域とＸはグリコシル化されていなくてもよいが、これに制限されない。
【0198】
一方、本発明において免疫グロブリンＦｃ領域と関連した「組み合わせ（ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ）」とは、二量体又は多量体を形成する時、同一起源の単鎖免疫グロブリンＦｃ領域をコードするポリペプチドが相違する起源の単鎖ポリペプチドと結合を形成することを意味する。即ち、ＩｇＧ Ｆｃ、ＩｇＡ Ｆｃ、ＩｇＭ Ｆｃ、ＩｇＤ Ｆｃ及びＩｇＥのＦｃ断片からなるグループから選択された２個以上の断片から二量体又は多量体の製造が可能である。
【0199】
本発明において「ハイブリッド（ｈｙｂｒｉｄ）」とは、単鎖の免疫グロブリン定常領域内に２個以上の相違する起源の免疫グロブリンＦｃ断片に該当する配列が存在することを意味する用語である。本発明の場合、種々の形態のハイブリッドが可能である。即ち、ＩｇＧ Ｆｃ、ＩｇＭ Ｆｃ、ＩｇＡ Ｆｃ、ＩｇＥ Ｆｃ及びＩｇＤ ＦｃのＣＨ１、ＣＨ２、ＣＨ３及びＣＨ４からなるグループから１個～４個のドメインからなるドメインのハイブリッドが可能であり、ヒンジを含めてもよい。
【0200】
一方、ＩｇＧもＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３及びＩｇＧ４のサブクラスに分けることができ、本発明ではそれらの組み合わせ又はこれらのハイブリダイゼーションも可能である。具体的には、ＩｇＧ２及びＩｇＧ４サブクラスであり、最も具体的には補体依存的傷害（ＣＤＣ、Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ）のようなエフェクター機能（ｅｆｆｅｃｔｏｒ ｆｕｎｃｔｉｏｎ）がほとんどないＩｇＧ４のＦｃ切片である。
【0201】
また、上述した結合体は、効力の持続性が天然型ＧＬＰ－１、ＧＩＰ、あるいはグルカゴンに比べて、又はＦｃが修飾されていないＸに比べて増加したものであってもよく、このような結合体は上述した形態だけでなく、生分解性ナノパーティクルに封入された形態などを全て含むが、これに制限されない。
【0202】
また、上述した結合体は、効力の持続性が天然型ＧＬＰ－１、ＧＩＰ、あるいはグルカゴンに比べて、又はＦｃが修飾されていないＸに比べて増加したものであってもよく、このような結合体は上述した形態だけでなく、生分解性ナノパーティクルに封入された形態などを全て含む。
【0203】
一方、上述した三重活性体及びこの持続型結合体と関連し、国際公開特許ＷＯ２０１７／１１６２０４及びＷＯ２０１７／１１６２０５の全文が本明細書の参考資料として含まれる。
【0204】
本明細書において別途に指すことがなければ、本発明による「ペプチド」又はこのようなペプチドが生体適合性物質に共有結合で連結された「結合体」に関する明細書の詳細な説明や請求の範囲の技術は、当該ペプチド又は結合体はもちろん、当該ペプチド又は結合体の塩（例えば、前記ペプチドの薬学的に許容可能な塩）、又はその溶媒和物の形態を全て含む範疇にも適用される。従って明細書に「ペプチド」又は「結合体」とだけ記載されていても当該記載内容はその特定塩、その特定溶媒和物、その特定塩の特定溶媒和物にも同様に適用される。このような塩形態は、例えば、薬学的に許容される任意の塩を用いた形態であってもよい。前記塩の種類は特に制限されない。ただし、個体、例えば、哺乳類に安全で効果的な形態であることが好ましいが、特にこれに制限されるものではない。
【0205】
前記塩の種類は、特に制限されない。ただし、個体、例えば、哺乳類に安全かつ効果的な形態であることが望ましいが、特にこれに制限されるものではない。
【0206】
前記用語、「薬学的に許容される」とは、医薬学的判断の範囲内で、過度な毒性、刺激、又はアレルギー反応などを誘発することなく所望の用途に効果的に使用可能な物質を意味する。
【0207】
本発明において用語、「薬学的に許容される塩」とは、薬学的に許容される無機酸、有機酸、又は塩基から誘導された塩を含む。適した酸の例としては、塩酸、臭素酸、硫酸、硝酸、過塩素酸、フマル酸、マレイン酸、リン酸、グリコール酸、乳酸、サリチル酸、コハク酸、トルエン－ｐ－スルホン酸、酒石酸、酢酸、クエン酸、メタンスルホン酸、ギ酸、安息香酸、マロン酸、ナフタレン－２－スルホン酸、ベンゼンスルホン酸などを挙げることができる。適した塩基から誘導された塩はナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、マグネシウムなどのアルカリ土類金属、及びアンモニウムなどを含んでもよい。
【0208】
また、本発明で用いられた用語「溶媒和物」とは、本発明によるペプチド又はその塩が溶媒分子と複合体を形成したものをいう。
【0209】
前記ペプチド（例えば、前記ペプチド自体又はこれに生体適合性物質が結合した形態）を含む組成物は多発性硬化症の予防又は治療用であってもよい。
【0210】
本発明による組成物は、ペプチド（例えば、前記ペプチド自体またはこれに生体適合性物質が結合した持続型結合体形態）を含むものであってもよく、具体的には、薬理学的有効量のペプチドまたはその持続型結合体を含むものであってもよい。また、薬学的に許容可能な担体をさらに含んでもよい。
【0211】
本発明において用語「予防」とは、前記ペプチド（例えば、前記ペプチド自体またはこれに生体適合性物質が結合した持続型結合体形態）又はこれを含む組成物の投与により多発性硬化症の発病を抑制又は遅延させる全ての行為を意味し、「治療」とは、前記ペプチド（例えば、前記ペプチド自体またはこれに生体適合性物質が結合した持続型結合体形態）又はこれを含む組成物の投与により多発性硬化症の症状が好転したり有益になる全ての行為を意味する。
【0212】
本発明において用語「投与」とは、任意の適切な方法で患者に所定の物質を導入することを意味し、前記組成物の投与経路は特にこれに制限されないが、前記組成物が生体内標的に到達できる任意の一般的な経路を通じて投与されてもよく、例えば、腹腔内投与、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、皮内投与、経口投与、局所投与、鼻内投与、肺内投与、又は直腸内投与などが挙げられる。
【0213】
本発明の持続型グルカゴン、ＧＬＰ－１及びＧＩＰ受容体の全てに対して活性を有する三重活性体またはその持続型結合体の使用は、血中半減期及び生体内効力持続効果の画期的な増加により毎日投与しなければならない慢性患者に投与回数を減少させて患者の生活の質を向上させる大きな長所があり、多発性硬化症の治療に大きく役立つ。さらに、前記三重活性体またはその持続型結合体は多発性硬化症の症状の再発時期を遅延させるなど、多発性硬化症の予防効果及び／又は多発性硬化症の症状を有意に減少させる効果があるなど、多発性硬化症の予防及び／又は治療に大きく役立つ。
【0214】
本発明において用語、「多発性硬化症（ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ、ＭＳ）」は、中枢神経系の脱髄疾患（ｄｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇ ｄｉｓｅａｓｅ；神経細胞の軸索を囲んでいる絶縁物質である髄鞘が脱落する疾病）中、最も一般的な類型であり、主に若い年齢層で発生する慢性炎症性疾患を意味する。髄鞘（ｍｙｅｌｉｎ ｓｈｅａｔｈ）とは、神経細胞の軸索（ａｘｏｎ）を囲んでいる絶縁物質であり、髄鞘が剥がれて脱落する場合、神経信号の伝導に異常が生じ、当該神経細胞が死滅する。臨床的に再発と寛解を反復する疾患であり、初期には再発した後、障害なしに症状が好転するが、時間が過ぎて再発が繰り返されれば、完全に好転せずに障害が残る。発病初期に治療を始めれば、自然に治癒されるときより良好な結果が得られる。多発性硬化症は、全ての年齢層で発生し得るが、主に２０～４０歳に最も多く発生し、１０歳以前や６０歳以後は発病が稀である。男性より女性に２倍程度多く発生する。
【0215】
多発性硬化症は、再発が繰り返され、病的な変化が中枢神経系の種々の所に散在して現れる特性がある。即ち、多発性硬化症に特異的な症状が別にあるわけではなく、病的な症状が現れる位置に応じて疾患の症状及び兆候が多様に現れる。
一般に急性や亜急性で現れ、徐々に好転する経過を示す。最も一般的な症状は、感覚症状（初期症状）と運動障害である。感覚症状は、無感覚、ひりひりした感覚、灼熱感などの異常感覚の形態で現れる。運動障害は、病的な症状が現れた位置に応じて半身麻痺、下半身麻痺または四肢麻痺などが多様に現れるが、これに制限されない。
一般に急性や亜急性で現れ、徐々に好転する経過を示す。最も一般的な症状は、感覚症状（初期症状）と運動障害である。感覚症状は、無感覚、ひりひりした感覚、灼熱感などの異常感覚の形態で現れる。運動障害は、病的な症状が現れた位置に応じて半身麻痺、下半身麻痺または四肢麻痺などが多様に現れるが、これに制限されない。
【0216】
多発性硬化症の症状は、１次、２次、及び３次のカテゴリーに分けることができる。具体的には、１次症状は、脱髄鞘化過程の直接的な結果である。これは、筋肉（適宜移動できるようにする）及び身体の臓器（正常な機能を行うようにする）に対する電気的信号伝送を損傷させる。この場合、虚弱（ｗｅａｋｎｅｓｓ）、 身震い（ｔｒｅｍｏｒｓ）、チクチク感（ｔｉｎｇｌｉｎｇ）、無感覚（ｎｕｍｂｎｅｓｓ）、均衡の損失（ｌｏｓｓ ｏｆ ｂａｌａｎｃｅ）、視覚障害（ｖｉｓｉｏｎ ｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ）、麻痺（ｐａｒａｌｙｓｉｓ）、及び膀胱及び腸の問題（ｂｌａｄｄｅｒ ａｎｄ ｂｏｗｅｌ ｐｒｏｂｌｅｍｓ）を引き起こす。２次症状は１次症状から誘発される。例えば、麻痺（１次症状）は褥瘡（ｂｅｄｓｏｒｅｓ；ｐｒｅｓｓｕｒｅ ｓｏｒｅｓ）及び膀胱または尿路感染を誘発し得る尿失禁（ｕｒｉｎａｒｙ ｉｎｃｏｎｔｉｎｅｎｃｅ）の問題につながることができる。３次症状は、１次及び２次症状と関連した社会的、心理的及び職業的合併症を意味する。例えば、うつ病は多発性硬化症を有する者の間で現れることがある。
【0217】
このような「多発性硬化症」の例としては、再発寛解型多発性硬化症（ＲＲＭＳ）、２次性進行型多発性硬化症（ＳＰＭＳ）、１次性進行型多発性硬化症（ＰＰＭＳ）、または進行性再発型多発性硬化症（ＰＲＭＳ）などを挙げることができるが、これに限定されるものではない。
【0218】
多発性硬化症の過程は非常に多様であり、進行過程によって多発性硬化症の類型を区分できる。具体的には、再発寛解性多発性硬化症（ｒｅｐｌａｓｉｎｇ／ｒｅｍｍｉｔｉｎｇ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ；ＲＲＭＳ）は、症状の悪化（ｅｘａｃｅｒｂａｔｉｏｎｓ）の寛解が繰り返される特徴を示し、最も一般的な類型の多発性硬化症であり、多発性硬化症の進行初期に発生する。
【0219】
２次性進行型多発性硬化症（ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ；ＳＰＭＳ）は、初期に再発寛解型（ｒｅｌａｐｓｉｎｇ－ｒｅｍｉｔｔｉｎｇ）から始まるが、後に進行形疾病に進行し、再発寛解型多発性硬化症患者中、１０年以内に２次性進行型に進行される場合が約５０％程度であり、２５年以上経過すると、９０％に至る患者が２次性進行型に転換される。
【0220】
１次性進行型多発性硬化症（ｐｒｉｍａｒｙ ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ；ＰＰＭＳ）は、明白な再発または回復なしに一貫した進行が特徴である。多発性硬化症を有する者の１５％が発生するが、４０歳以後に疾病が生じた者からより一般に現れる。
進行性再発型多発性硬化症（ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ ｒｅｌａｐｓｉｎｇ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ；ＰＲＭＳ）は、多発性硬化症患者の６％～１０％で現れ、続けて進行する。突然の再発が起こった後、完全に回復または部分的に回復し、再発寛解型多発性硬化症（ＲＲＭＳ）とは異なって、再発期と再発期の間にも疾病が進行する。
進行性再発型多発性硬化症（ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ ｒｅｌａｐｓｉｎｇ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ；ＰＲＭＳ）は、多発性硬化症患者の６％～１０％で現れ、続けて進行する。突然の再発が起こった後、完全に回復または部分的に回復し、再発寛解型多発性硬化症（ＲＲＭＳ）とは異なって、再発期と再発期の間にも疾病が進行する。
【0221】
本発明のグルカゴン、ＧＬＰ－１及びＧＩＰ受容体の全てに対して活性を有する三重活性体またはその持続型結合体は、多発性硬化症症状である麻痺などに対する好転及び／又は遅延などの効果、及び／又は多発性硬化症による正常な定位反射を行わない症状に対する好転及び／又は遅延などの効果を提供するが、これに制限されない。グルカゴン、ＧＬＰ－１及びＧＩＰ受容体の全てに対して活性を有する三重活性体またはその持続型結合体は多発性硬化症で疾患変更効果を提供できる。特に、グルカゴン、ＧＬＰ－１及びＧＩＰ受容体の全てに対して活性を有する三重活性体またはその持続型結合体の投与は、多発性硬化症疾患の進行の緩和及び／又は遅延により生活の質を向上させるため、多発性硬化症の初期段階における治療に適するが、これに制限されない。既に発病がある程度進行された多発性硬化症の段階でも多発性硬化症の症状を顕著に減少させるなど、中／末期段階における治療にも適するが、これに制限されない。
【0222】
本発明の薬学的組成物は薬学的に許容可能な担体、賦形剤又は希釈剤をさらに含んでもよい。このような薬学的に許容可能な担体、賦形剤、又は希釈剤は非自然的に発生したものであってもよい。
【0223】
本発明における「薬学的に許容される」とは、治療効果を発揮する程度の十分な量と副作用を起こさないことを意味し、疾患の種類、患者の年齢、体重、健康状態、性別、薬物に対する感受性、投与経路、投与方法、投与回数、治療期間、配合、同時用いられる薬物などの医学分野における公知の要素により当業者が容易に決定することができる。
【0224】
本発明のペプチドを含む薬学的組成物は、薬学的に許容される賦形剤をさらに含んでもよい。前記賦形剤は、経口投与の場合は、結合剤、滑沢剤、崩壊剤、可溶化剤、分散剤、安定化剤、懸濁化剤、色素、香料などを用いることができ、注射剤の場合は、緩衝剤、保存剤、無痛化剤、可溶化剤、等張化剤、安定化剤などを混合して用いることができ、局所投与用の場合は、基剤、賦形剤、滑沢剤、保存剤などを用いることができるが、特にこれらに限定されるものではない。
【0225】
本発明の組成物の剤形は、前述したような薬学的に許容される賦形剤と混合して様々な形態に製造することができる。例えば、経口投与の場合は、錠剤、トローチ剤、カプセル剤、エリキシル剤、懸濁剤、シロップ剤、ウエハー剤などの形態に製造することができ、注射剤の場合は、使い捨てアンプル又は複数回投薬形態に製造することができる。その他、溶液、懸濁液、錠剤、丸薬、カプセル剤、徐放性製剤などに剤形化することができる。
【0226】
なお、製剤化に適した担体、賦形剤及び希釈剤の例としては、ラクトース、グルコース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、エリトリトール、マルチトール、デンプン、アカシア、アルギン酸塩、ゼラチン、リン酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、セルロース、メチルセルロース、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、水、ヒドロキシ安息香酸メチル、ヒドロキシ安息香酸プロピル、タルク、ステアリン酸マグネシウム又は鉱油などが挙げられる。また、充填剤、抗凝集剤、滑沢剤、湿潤剤、香料、防腐剤などをさらに含んでもよい。
【0227】
さらに、本発明の薬学的組成物は、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、懸濁剤、内用液剤、乳剤、シロップ剤、滅菌水溶液剤、非水性溶剤、凍結乾燥剤及び坐剤からなる群から選択されるいずれかの剤形を有してもよい。
【0228】
さらに、前記組成物は、薬学的分野における通常の方法による患者の体内投与に適した単回投与型の製剤、具体的にはタンパク質医薬品の投与に有用な製剤形態に剤形化し、当該技術分野で通常用いる投与方法を用いて経口、又は皮膚、静脈内、筋肉内、動脈内、骨髄内、髄膜腔内、心室内、肺、経皮、皮下、腹腔内、鼻腔内、消化管内、局所、舌下、膣内もしくは直腸経路が含まれる非経口投与経路で投与することができるが、これらに限定されるものではない。
【0229】
さらに、前記結合体は、生理食塩水や有機溶媒のように薬剤に許容される様々な担体（ｃａｒｒｉｅｒ）と混合して用いることができ、安定性や吸収性を向上させるために、グルコース、スクロース、デキストランなどの炭水化物、アスコルビン酸（ａｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ）、グルタチオンなどの抗酸化剤（ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓ）、キレート剤、低分子タンパク質、他の安定化剤（ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒｓ）などを薬剤として用いることができる。
【0230】
本発明の薬学的組成物の投与量と回数は、治療する疾患、投与経路、患者の年齢、性別及び体重、疾患の重症度などの様々な関連因子と共に、活性成分である薬物の種類により決定される。具体的には、本発明の組成物は、前記ペプチドまたはこれを含む持続型結合体を薬学的有効量で含むものであってもよいが、これに制限されない。
【0231】
前記ペプチドまたは持続型結合体を薬学的有効量で含むことは、ペプチドまたは持続型結合体による目的とする薬理活性（例えば、多発性硬化症の予防、改善または治療）が得られる程度を意味し、また、投与される個体において毒性または副作用が起こらなかったり僅かな水準で薬学的に許容される水準を意味してもよいが、これに制限されない。このような薬学的有効量は、投与回数、患者、剤形などを総合的に考慮して決定されてもよい。
【0232】
特にこれに制限されないが、本発明の前記薬学的組成物は、前記成分（有効成分）を０．０１～９９％重量対体積で含有し得る。
【0233】
本発明の組成物の総有効量は、単回投与量（ｓｉｎｇｌｅ ｄｏｓｅ）で患者に投与してもよく、複数回投与量（ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｄｏｓｅ）で長期間投与する分割治療方法（ｆｒａｃｔｉｏｎａｔｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｐｒｏｔｏｃｏｌ）により投与してもよい。本発明の薬学的組成物は、疾患の程度に応じて有効成分の含有量を変えてもよい。具体的には、本発明の三重活性体またはその持続型結合体の総用量は、１日体重１ｋｇ当たり約０．０００１ｍｇ～５００ｍｇであることが好ましい。しかし、前記三重活性体またはその結合体の用量は、薬学的組成物の投与経路及び治療回数だけでなく、患者の年齢、体重、健康状態、性別、疾患の重症度、食餌、排泄率などの様々な要因を考慮して患者に対する有効投与量が決定されるので、これらを考慮すると、当該分野における通常の知識を有する者であれば、前記本発明の組成物の特定の用途に応じた適切な有効投与量を決定することができるであろう。本発明による薬学的組成物は、本発明の効果を奏するものであれば、その剤形、投与経路及び投与方法が特に限定されるものではない。
【0234】
本発明の薬学的組成物は、生体内持続性及び力価に優れるので、本発明の薬学的製剤の投与回数及び頻度を大幅に減少させることができる。
【0235】
本発明を具現するもう一つの様態は、前記三重活性体（ペプチド）及び／又は三重活性体の持続型結合体、またはそれを含む組成物をそれを必要とする個体に投与する段階を含む、多発性硬化症の予防または治療方法を提供する。
【0236】
前記三重活性体及び／又は三重活性体の持続型結合体、またはそれを含む組成物、多発性硬化症、予防及び治療については、前述した通りである。
【0237】
本発明における前記個体とは、多発性硬化症の疑いのある個体であり、前記多発性硬化症の疑いのある個体とは、当該疾患が発症したか、発症するリスクのある、ヒトをはじめとしてマウス、家畜などが含まれる哺乳動物を意味するが、本発明のペプチド及び／又は結合体、もしくはそれを含む前記組成物で治療可能な個体であればいかなるものでもよい。
【0238】
本発明において用語「投与」とは、任意の適切な方法で患者に所定の物質を導入することを意味し、前記組成物の投与経路は特にこれに制限されないが、前記組成物が生体内標的に到達できる任意の一般的な経路を通じて投与され、例えば、腹腔内投与、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、皮内投与、経口投与、局所投与、鼻内投与、肺内投与、又は直腸内投与などが挙げられる。
【0239】
本発明の方法は、前記三重活性体またはその持続型結合体を含む薬学的組成物を薬学的有効量で投与することを含んでもよい。適した総１日使用量は正しい医学的判断の範囲内で処置医により決定され、１回又は数回に分けて投与できる。しかし、本発明の目的上、特定患者に対する具体的な治療的有効量は、達成しようとする反応の種類と程度、場合によって他の製剤が用いられるかどうかをはじめとする具体的な組成物、患者の年齢、体重、一般健康状態、性別及び食事、投与時間、投与経路及び組成物の分泌率、治療期間、具体的な組成物と共に用いられたり同時に用いられる薬物をはじめとする多様な因子と医薬分野によく知られている類似因子により異なって適用することが好ましい。
【0240】
本発明を具現するもう一つの態様は、多発性硬化症の予防または治療のための薬剤の製造において前記三重活性体ペプチドまたは前記ペプチドの持続型結合体を含む組成物の用途である。
【0241】
前記ペプチド及び／又は結合体、またはこれを含む組成物、多発性硬化症、予防及び治療については、前述した通りである。
【0242】
本発明を具現するもう一つの様態は、多発性硬化症の予防または治療のための前記ペプチド及び／又は結合体、またはこれを含む組成物の用途を提供することである。
前記ペプチドまたはこれを含む組成物、多発性硬化症、予防及び治療については、前述した通りである。
前記ペプチドまたはこれを含む組成物、多発性硬化症、予防及び治療については、前述した通りである。
【0243】
以下、下記実施例により本発明をより詳しく説明する。ただし、下記実施例は本発明を例示するためのものであり、本発明の範囲がこれらに限定されるものではない。
【0244】
実施例１：三重活性体の製造
ＧＬＰ－１受容体、ＧＩＰ受容体及びグルカゴン受容体の全てに対して活性を示す三重活性体を製造し、下記表１にその配列を示した。
ＧＬＰ－１受容体、ＧＩＰ受容体及びグルカゴン受容体の全てに対して活性を示す三重活性体を製造し、下記表１にその配列を示した。
【0245】
【表1】
【0246】
前記表１に記載された配列においてＸと表記されたアミノ酸は、非天然型アミノ酸であるＡｉｂ（２－ａｍｉｎｏｉｓｏｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ）であり、下線で表示されたアミノ酸は下線で表示されたアミノ酸が互いに環を形成することを意味する。また、前記の表１において、ＣＡは４－イミダゾアセチル（４－ｉｍｉｄａｚｏａｃｅｔｙｌ）を意味する。前記三重活性体ペプチドは必要に応じて、Ｃ末端をアミド化した三重活性体として用いる。
【0247】
実施例２：三重活性体持続型結合体の製造
両末端にそれぞれマレイミド基及びアルデヒド基を有する１０ｋＤａのＰＥＧ、すなわちマレイミド－ＰＥＧ－アルデヒド（１０ｋＤａ、ＮＯＦ、日本）を実施例１の三重活性体（配列番号２１、２２、４２、４３、５０、７７及び９６）のシステイン残基にペグ化するために、三重活性体とマレイミド－ＰＥＧ－アルデヒドのモル比を１：１～３とし、タンパク質の濃度を１～５ｍｇ／ｍｌとし、低温で０．５～３時間反応させた。ここで、反応は、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ緩衝液（ｐＨ７．５）に２０～６０％イソプロパノールを添加した環境下で行った。反応終了後に、前記反応液をＳＰセファロースＨＰ（ＧＥ ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ、米国）に適用し、システインにモノペグ化された三重活性体を精製した。精製されたその持続型結合体は分子内で三重活性体ペプチド、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）リンカーとＦｃ二量体が１：１：１のモル比で共有結合連結された構造であり、ＰＥＧリンカーはＦｃ二量体の両ポリペプチド鎖中の一本鎖にのみ連結されている。
両末端にそれぞれマレイミド基及びアルデヒド基を有する１０ｋＤａのＰＥＧ、すなわちマレイミド－ＰＥＧ－アルデヒド（１０ｋＤａ、ＮＯＦ、日本）を実施例１の三重活性体（配列番号２１、２２、４２、４３、５０、７７及び９６）のシステイン残基にペグ化するために、三重活性体とマレイミド－ＰＥＧ－アルデヒドのモル比を１：１～３とし、タンパク質の濃度を１～５ｍｇ／ｍｌとし、低温で０．５～３時間反応させた。ここで、反応は、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ緩衝液（ｐＨ７．５）に２０～６０％イソプロパノールを添加した環境下で行った。反応終了後に、前記反応液をＳＰセファロースＨＰ（ＧＥ ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ、米国）に適用し、システインにモノペグ化された三重活性体を精製した。精製されたその持続型結合体は分子内で三重活性体ペプチド、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）リンカーとＦｃ二量体が１：１：１のモル比で共有結合連結された構造であり、ＰＥＧリンカーはＦｃ二量体の両ポリペプチド鎖中の一本鎖にのみ連結されている。
【0248】
一方、前記免疫グロブリンＦｃは配列番号１２３のアミノ酸配列（２２１個のアミノ酸で構成される）を有する単量体２つが各単量体の３番のアミノ酸であるシステイン間にジスルフィド結合を通じてホモ二量体を形成し、前記ホモ二量体の単量体は、それぞれ独立に３５番の及び９５番のシステイン間の内部のジスルフィド結合及び１４１番及び１９９番のシステイン間の内部のジスルフィド結合が形成されたものである。
【0249】
次に、前記精製したモノペグ化した三重活性体と免疫グロブリンＦｃをモル比 １ ： １～５、タンパク質の濃度を１０～５０ｍｇ／ｍｌとし、４～８℃で１２～１８時間反応させた。反応は、１００ｍＭリン酸カリウム緩衝液（ｐＨ６．０）に還元剤である１０～５０ｍＭシアノ水素化ホウ素ナトリウムと１０～３０％イソプロパノールを添加した環境下で行った。反応終了後に、前記反応液をブチルセファロースＦＦ精製カラム（ＧＥ ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ、米国）とＳｏｕｒｃｅ ＩＳＯ精製カラム（ＧＥ ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ、米国）に適用し、三重活性体と免疫グロブリンＦｃとを含む結合体を精製した。
【0250】
製造後に逆相クロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィー及びイオン交換クロマトグラフィーで分析した純度は９５％以上であった。
【0251】
ここで、配列番号２１の三重活性体のＣ末端をアミド化した三重活性体及び免疫グロブリンＦｃがＰＥＧを通じて連結された結合体を、「配列番号２１と免疫グロブリンＦｃを含む結合体」あるいは「配列番号２１の持続型結合体」と命名し、これらは本願で混用され得る。
【0252】
ここで、配列番号２２の三重活性体のＣ末端をアミド化した三重活性体及び免疫グロブリンＦｃがＰＥＧを通じて連結された結合体を、「配列番号２２と免疫グロブリンＦｃを含む結合体」あるいは「配列番号２２の持続型結合体」と命名し、これらは本願で混用され得る。
【0253】
ここで、配列番号４２の三重活性体のＣ末端をアミド化した三重活性体及び免疫グロブリンＦｃがＰＥＧを通じて連結された結合体を、「配列番号４２と免疫グロブリンＦｃを含む結合体」あるいは「配列番号４２の持続型結合体」と命名し、これらは本願で混用され得る。
【0254】
ここで、配列番号４３の三重活性体のＣ末端をアミド化した三重活性体及び免疫グロブリンＦｃがＰＥＧを通じて連結された結合体を、「配列番号４３と免疫グロブリンＦｃを含む結合体」あるいは「配列番号４３の持続型結合体」と命名し、これらは本願で混用され得る。
【0255】
ここで、配列番号５０の三重活性体のＣ末端をアミド化した三重活性体及び免疫グロブリンＦｃがＰＥＧを通じて連結された結合体を、「配列番号５０と免疫グロブリンＦｃを含む結合体」あるいは「配列番号５０の持続型結合体」と命名し、これらは本願で混用され得る。
【0256】
ここで、配列番号７７の三重活性体のＣ末端をアミド化した三重活性体及び免疫グロブリンＦｃがＰＥＧを通じて連結された結合体を、「配列番号７７と免疫グロブリンＦｃを含む結合体」あるいは「配列番号７７の持続型結合体」と命名し、これらは本願で混用され得る。
【0257】
ここで、配列番号９６の三重活性体のＣ末端をアミド化した三重活性体及び免疫グロブリンＦｃがＰＥＧを通じて連結された結合体を、「配列番号９６と免疫グロブリンＦｃを含む結合体」あるいは「配列番号９６の持続型結合体」と命名し、これらは本願で混用され得る。
【0258】
実験例１：三重活性体及びその持続型結合体のｉｎ ｖｉｔｒｏ活性の測定
実施例１及び２で製造した三重活性体とその持続型結合体の活性を測定するために、ＧＬＰ－１受容体、グルカゴン（ＧＣＧ）受容体及びＧＩＰ受容体がそれぞれ形質転換された細胞株を用いて、ｉｎ ｖｉｔｒｏで細胞活性を測定する方法を用いた。
実施例１及び２で製造した三重活性体とその持続型結合体の活性を測定するために、ＧＬＰ－１受容体、グルカゴン（ＧＣＧ）受容体及びＧＩＰ受容体がそれぞれ形質転換された細胞株を用いて、ｉｎ ｖｉｔｒｏで細胞活性を測定する方法を用いた。
【0259】
前記各細胞株は、ＣＨＯ（ｃｈｉｎｅｓｅ ｈａｍｓｔｅｒ ｏｖａｒｙ）にヒトＧＬＰ－１受容体、ヒトＧＣＧ受容体及びヒトＧＩＰ受容体遺伝子をそれぞれ発現するように形質転換されたものであり、ＧＬＰ－１、ＧＣＧ及びＧＩＰの活性を測定するのに適している。よって、それぞれの形質転換細胞株を用いて各部分の活性を測定した。
【0260】
実施例１と２で製造した三重活性体とその持続型結合体のＧＬＰ－１活性の測定のために、ヒトＧＬＰ－１を５０ｎＭから０．００００４８ｎＭまで４倍連続希釈し、実施例１及び１で製造した三重活性体とその持続型結合体を４００ｎＭから０．０００３８ｎＭまで４倍連続希釈した。前記培養したヒトＧＬＰ－１受容体を発現するＣＨＯ細胞から培養液を除去し、連続希釈した各物質を５μｌずつ前記細胞に添加し、次いでｃＡＭＰ抗体を含む緩衝液を５μｌずつ追加し、その後常温で１５分間培養した。次に、細胞溶解緩衝液（ｃｅｌｌ ｌｙｓｉｓ ｂｕｆｆｅｒ）を含むｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｍｉｘを１０μｌずつ加えて細胞を溶解させ、常温で９０分間反応させた。前記反応が終了した細胞溶解物をＬＡＮＣＥ ｃＡＭＰ ｋｉｔ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ、ＵＳＡ）に適用し、蓄積されたｃＡＭＰからＥＣ50値を算出し、相互比較した。ヒトＧＬＰ－１に対する相対力価を下記表２と表３に示す。
【0261】
前記実施例１と２で製造した三重活性体とその持続型結合体のＧＣＧ活性の測定のために、ヒトＧＣＧを５０ｎＭから０．００００４８ｎＭまで４倍連続希釈し、実施例１と２で製造した三重活性体とその持続型結合体を４００ｎＭから０．０００３８ｎＭまで４倍連続希釈した。前記培養したヒトＧＣＧ受容体を発現するＣＨＯ細胞から培養液を除去し、連続希釈した各物質を５μｌずつ前記細胞に添加し、次いでｃＡＭＰ抗体を含む緩衝液を５μｌずつ追加し、その後常温で１５分間培養した。次に、細胞溶解緩衝液（ｃｅｌｌ ｌｙｓｉｓ ｂｕｆｆｅｒ）を含むｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｍｉｘを１０μｌずつ加えて細胞を溶解させ、常温で９０分間反応させた。前記反応が終了した細胞溶解物をＬＡＮＣＥ ｃＡＭＰ ｋｉｔ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ、ＵＳＡ）に適用し、蓄積されたｃＡＭＰからＥＣ50値を算出し、相互比較した。ヒトＧＣＧに対する相対力価を下記表２と表３に示す。
【0262】
前記実施例１と２で製造した三重活性体とその持続型結合体のＧＩＰ活性の測定のために、ヒトＧＩＰを５０ｎＭから０．００００４８ｎＭまで４倍連続希釈し、実施例１と２で製造した三重活性体とその持続型結合体を４００ｎＭから０．０００３８ｎＭまで４倍連続希釈した。前記培養したヒトＧＩＰ受容体を発現するＣＨＯ細胞から培養液を除去し、連続希釈した各物質を５μｌずつ前記細胞に添加し、次いでｃＡＭＰ抗体を含む緩衝液を５μｌずつ追加し、その後常温で１５分間培養した。次に、細胞溶解緩衝液（ｃｅｌｌ ｌｙｓｉｓ ｂｕｆｆｅｒ）を含むｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｍｉｘを１０μｌずつ加えて細胞を溶解させ、常温で９０分間反応させた。前記反応が終了した細胞溶解物をＬＡＮＣＥ ｃＡＭＰ ｋｉｔ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ、ＵＳＡ）に適用し、蓄積されたｃＡＭＰからＥＣ50値を算出し、相互比較した。ヒトＧＩＰに対する相対力価を下記表２と表３に示す。
【0263】
【表2】
【0264】
【表3】
【0265】
前記で製造した新規な三重活性体持続型結合体は、ＧＬＰ－１受容体、ＧＩＰ受容体及びグルカゴン受容体を全て活性化させる三重活性体として機能を有するところ、多発性硬化症の治療剤物質として用いられる。
【0266】
実験例２：三重活性体持続型結合体の多発性硬化症治療効果の確認
実験的に誘導された多発性硬化症動物モデルにおける本発明の三重活性体の治療効果を確認することにした。三重活性体の持続型結合体の代表例として配列番号４２の三重活性体の持続型結合体（配列番号４２持続型結合体）を選択して実験を行った。
実験的に誘導された多発性硬化症動物モデルにおける本発明の三重活性体の治療効果を確認することにした。三重活性体の持続型結合体の代表例として配列番号４２の三重活性体の持続型結合体（配列番号４２持続型結合体）を選択して実験を行った。
【0267】
多発性硬化症動物モデルは、ＳＪＬ雌マウスにＰＬＰ（ｐｒｏｔｅｏｌｉｐｉｄ ｐｒｏｔｅｉｎ）とＰＴＸ（ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ ｔｏｘｉｎ）を投与して製作した。動物モデルの多発性硬化症の進行程度に応じて０～５点で症状点数の段階を分けた。多発性硬化症の症状がなければ０点、尾部分の麻痺（ｌｉｍｐ ｔａｉｌ）は１点、正常な定位反射反応を示さない場合（ｉｍｐａｉｒｅｄ ｒｉｇｈｔｉｎｇ ｒｅｆｌｅｘ）２点、後足一部の麻痺を示すと（ｐａｒｔｉａｌ ｐａｒａｌｙｓｉｓ）３点、後足全体の麻痺（ｈｉｎｄｌｉｍｂ ｐａｒａｌｙｓｉｓ）は４点、個体の動きがない場合（ｍｏｒｉｂｕｎｄ）は５点で点数を測定した。ＰＬＰ／ＰＴＸ投与後に約７～１０日後から多発性硬化症の症状が現れ始め、約１４日頃平均３点程度の最も酷い症状を示し、約１０日間症状が持続した。その後、約１０日間症状が緩和されたが、再度再発する特徴が示された。
【0268】
研究期間中、マウスは群別に収容され、水に自由に接近するようにした。試験群を第１群（正常動物－賦形剤対照群）、第２群（多発性硬化症－賦形剤対照群）、第３群（多発性硬化症－配列番号４２持続型結合体１．４ｎｍｏｌ／ｋｇ、１日から投与）、第４群（多発性硬化症ー配列番号４２持続型結合体１．４ｎｍｏｌ／ｋｇ、１７日から投与）に分けて実験した。賦形剤と配列番号４２持続型結合体は、２日に１回ずつ皮下投与した。実験は３７日目に終了した。統計処理は二元ＡＮＯＶＡを用いた。
【0269】
（１－１）予防的目的の投与効能評価
多発性硬化症の予防的目的でモデル製作１日後から配列番号４２持続型結合体を投与した。
多発性硬化症の予防的目的でモデル製作１日後から配列番号４２持続型結合体を投与した。
【0270】
その結果、図１で確認できるように、ＰＬＰ／ＰＴＸ投与により多発性硬化症モデルの症状点数が増加したことに比べて、配列番号４２持続型結合体を投与した群で最初の症状が見られる区間とその後の再発区間で有意に症状点数が減少された。また、賦形剤投与した多発性硬化症モデルの場合、投与２４日に症状の再発が発生したが、配列番号４２持続型結合体を投与した群の場合、２８日に症状の再発が始まって再発時期を遅延させたことが分かった。
【0271】
（１－２）治療的目的の投与効能評価
多発性硬化症の治療的目的でモデル製作１７日後から配列番号４２持続型結合体を投与した。
多発性硬化症の治療的目的でモデル製作１７日後から配列番号４２持続型結合体を投与した。
【0272】
その結果、図２で確認できるように、最初の症状が見られる区間でＰＬＰ／ＰＴＸ投与による多発性硬化症モデルの症状点数が類似に増加したことに比べ、配列番号４２持続型結合体を投与を始めた１７日以後の再発区間で有意に症状点数が減少された。
これを通じて本発明による代表的な三重活性体の結合体である配列番号４２持続型結合体の多発性硬化症に関する予防及び治療効果を確認することができた。
これを通じて本発明による代表的な三重活性体の結合体である配列番号４２持続型結合体の多発性硬化症に関する予防及び治療効果を確認することができた。
【0273】
前記のような結果は、本発明の三重活性体結合体が効果的に多発性硬化症を予防または治療できることを示唆することであり、新たな多発性硬化症治療剤として提供され得ることを裏付ける。特に、予防的目的で使用時に、多発性硬化症の発生を遅延させるだけでなく、治療的目的で使用時に、有意に正常に近く治療させることができることを示唆する。
【0274】
以上の説明から、本発明の属する技術分野の当業者であれば、本発明がその技術的思想や必須の特徴を変更することなく、他の具体的な形態で実施できることを理解するであろう。なお、前記実施例はあくまで例示的なものであり、限定的なものでないことを理解すべきである。本発明には、明細書ではなく請求の範囲の意味及び範囲とその等価概念から導かれるあらゆる変更や変形された形態が含まれるものと解釈すべきである。
【図1】
【図2】
【配列表】
【国際調査報告】