特表2023-546126視覚的ＣＰＲフィードバックインジケータを備えた体外式除細動器パッド
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-11-01
(54)【発明の名称】視覚的ＣＰＲフィードバックインジケータを備えた体外式除細動器パッド
(51)【国際特許分類】
A61N 1/39 20060101AFI20231025BHJP
【ＦＩ】
A61N1/39
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023523064
(86)(22)【出願日】2021-10-13
(85)【翻訳文提出日】2023-05-11
(86)【国際出願番号】 EP2021078264
(87)【国際公開番号】W WO2022084114
(87)【国際公開日】2022-04-28
(31)【優先権主張番号】17/074,219
(32)【優先日】2020-10-19
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】590000248
【氏名又は名称】コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ
【氏名又は名称原語表記】Ｋｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ．
【住所又は居所原語表記】Ｈｉｇｈ Ｔｅｃｈ Ｃａｍｐｕｓ ５２， ５６５６ ＡＧ Ｅｉｎｄｈｏｖｅｎ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ
(74)【代理人】
【識別番号】110001690
【氏名又は名称】弁理士法人Ｍ＆Ｓパートナーズ
(72)【発明者】
【氏名】キング マーティン ジェイ．
【テーマコード（参考）】
4C053
【Ｆターム（参考）】
4C053JJ18
4C053JJ23
(57)【要約】
ＣＰＲ中に使用される自動体外式除細動器２１０であって、個人から心電図（ＥＣＧ）信号を取得する第１の電極パッド３７０ａと、個人からＥＣＧを取得する第２の電極パッド３７０ｂであって、第１の電極パッドおよび／または第２の電極パッドは、個人にＣＰＲを提供している間に見ることができる電極パッド視覚的ディスプレイ３７２を含む、第２の電極パッドと、第１の電極パッドおよび第２の電極パッドと通信するコントローラ３１０であって、（ｉ）電気信号および／または加速度計信号を処理して、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の深さを求めることと、（ｉｉ）胸部圧迫の求められた深さを閾値深さと比較することと、（ｉｉ）比較に基づいて、求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回るかを判定することと、（ｉｉｉ）胸部圧迫の求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回ることの深さ表示をユーザに提供するように、電極パッド視覚的ディスプレイに指示することと、を実行するコントローラと、を備えた自動体外式除細動器である。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
心肺蘇生中に使用される自動体外式除細動器であって、個人から心電図信号の少なくとも一部を取得する第１の電極パッドと、
前記個人から心電図信号の少なくとも一部を取得する第２の電極パッドであって、前記第１の電極パッドおよび／または前記第２の電極パッドは、前記個人に心肺蘇生を提供している間に前記自動体外式除細動器のユーザが見ることができる電極パッド視覚的ディスプレイを含む、第２の電極パッドと、
前記第１の電極パッドおよび前記第２の電極パッドと通信するコントローラであって、（ｉ）センサから受信した電気信号および／または加速度計信号を処理して、心肺蘇生中の１回以上の胸部圧迫の深さを求めることと、（ｉｉ）心肺蘇生中の前記１回以上の胸部圧迫の前記求められた深さを閾値深さと比較することと、（ｉｉ）前記比較に基づいて、前記求められた深度が前記閾値深度を超えるかまたは下回るかを判定することと、（ｉｉｉ）心肺蘇生中の前記１回以上の胸部圧迫の前記求められた深さが前記閾値深さを超えるかまたは下回ることの深さ表示を前記ＡＥＤの前記ユーザに提供するように、前記電極パッド視覚的ディスプレイに指示することと、を実行するコントローラと、を備えた、
自動体外式除細動器。
【請求項2】
前記コントローラはさらに、（ｉ）センサから受信した電気信号および／または加速度計信号を処理して、心肺蘇生中の胸部圧迫の速さを求めることと、（ｉｉ）心肺蘇生中の前記胸部圧迫の前記求められた速さを閾値速さと比較することと、（ｉｉ）前記比較に基づいて、前記求められた速さが前記閾値速さを超えるかまたは下回るかを判定することと、（ｉｉｉ）心肺蘇生中の前記胸部圧迫の前記求められた速さが前記閾値速さを超えるかまたは下回ることの速さ表示を前記自動体外式除細動器の前記ユーザに提供するように、前記電極パッド視覚的ディスプレイに指示することと、を実行する、請求項１に記載の自動体外式除細動器。
【請求項3】
前記センサが、前記第１の電極パッドおよび／または前記第２の電極パッド内の加速度計を含む、請求項１に記載の自動体外式除細動器。
【請求項4】
前記第１の電極パッドおよび／または前記第２の電極パッドは使い捨てである、請求項３に記載の自動体外式除細動器。
【請求項5】
前記電極パッド視覚的ディスプレイは１つ以上のＬＥＤを含み、前記１つ以上のＬＥＤは、心肺蘇生中の前記１回以上の胸部圧迫の前記求められた深さが前記閾値深さを超えるかまたは下回るかの前記表示を前記自動体外式除細動器の前記ユーザに提供する、請求項１に記載の自動体外式除細動器。
【請求項6】
前記電極パッド視覚的ディスプレイは、１つ以上の色、１つ以上の言葉、および／または１つ以上のアイコンを介して前記深さ表示を提供する、請求項１に記載の自動体外式除細動器。
【請求項7】
前記電極パッド視覚的ディスプレイは、１つ以上の色、１つ以上の言葉、および／または１つ以上のアイコンを介して速さ表示を提供する、請求項２に記載の自動体外式除細動器。
【請求項8】
前記電極パッド視覚的ディスプレイは、光を介して前記速さ表示を提供し、前記コントローラは、（ｉ）最初に、前記求められた速さで前記光を点滅させ、（ｉｉ）続いて、前記閾値値速さにより近い速さで前記光を点滅させる、請求項２に記載の自動体外式除細動器。
【請求項9】
前記第１の電極パッドおよび前記第２の電極パッドの両方が電極パッド視覚的ディスプレイを含む、請求項１に記載の自動体外式除細動器。
【請求項10】
自動体外式除細動器を使用した心肺蘇生のための方法であって、前記自動体外式除細動器は、（ｉ）個人から心電図信号の少なくとも一部を取得する第１の電極パッドと、（ｉｉ）前記個人から心電図信号の少なくとも一部を取得する第２の電極パッドであって、前記第１の電極パッドおよび／または前記第２の電極パッドは、前記個人に心肺蘇生を提供している間に前記自動体外式除細動器のユーザが見ることができる電極パッド視覚的ディスプレイを含む、第２の電極パッドと、（ｉｉｉ）前記第１の電極パッドおよび前記第２の電極パッドと通信するコントローラと、を備え、前記方法は、センサから受信した電気信号および／または加速度計信号を受信および処理して、心肺蘇生中の１回以上の胸部圧迫の深さを求めるステップと、
心肺蘇生中の前記１回以上の胸部圧迫の前記求められた深さを閾値深さと比較するステップと、
前記比較に基づいて、前記求められた深さが前記閾値深さを超えるかまたは下回るかを判定するステップと、
前記電極パッド視覚的ディスプレイを介して、心肺蘇生中の前記１回以上の胸部圧迫の前記求められた深さが前記閾値深さを超えるかまたは下回るかの深さ表示を前記自動体外式除細動器の前記ユーザに提供するステップと、を含む、方法。
【請求項11】
前記方法はさらに、センサから受信した電気信号および／または加速度計信号を受信および処理して、心肺蘇生中の胸部圧迫の速さを求めるステップと、
心肺蘇生中の前記胸部圧迫の前記求められた速さを閾値速さと比較するステップと、
前記比較に基づいて、前記求められた速さが前記閾値速さを超えるかまたは下回るかを判定するステップと、
前記電極パッド視覚的ディスプレイを介して、心肺蘇生中の前記胸部圧迫の前記求められた速さが前記閾値速さを超えるかまたは下回るかの速さ表示を前記自動体外式除細動器の前記ユーザに提供するステップと、を含む、方法。
【請求項12】
前記電極パッド視覚的ディスプレイは、１つ以上の色、１つ以上の言葉、および／または１つ以上のアイコンを介して前記深さ表示を提供する、請求項１０に記載の方法。
【請求項13】
前記電極パッド視覚的ディスプレイは、１つ以上の色、１つ以上の言葉、および／または１つ以上のアイコンを介して速さ表示を提供する、請求項１１に記載の方法。
【請求項14】
前記センサが、前記第１の電極パッドおよび／または前記第２の電極パッド内の加速度計を含む、請求項１０に記載の方法。
【請求項15】
前記第１の電極パッドおよび前記第２の電極パッドの両方が電極パッド視覚的ディスプレイを含む、請求項１０に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
［０００１］本開示は、一般に、体外式除細動器電極パッドを介してＣＰＲ中に視覚的フィードバックを提供するためのシステムおよび方法を対象とする。
【背景技術】
【0002】
［０００２］心肺蘇生法（ＣＰＲ）は、心臓発作を起こした人の体内で人工的に血液を循環させるために、よって人工的に酸素を循環させるために使用され、除細動器を使用したり、または病院もしくは外傷センターで他の医療処置を提供したりすることが可能となるショック適応心拍数になるまで行われる。実施されるＣＰＲの質は、胸骨圧迫の深さや速さなど、救助者の経験、疲労度、および他の多くの要因を含む様々な要因によって異なり得る。しかし、質の高いＣＰＲは患者の生存に不可欠である。
【0003】
［０００３］現在、実施されているＣＰＲの質についてユーザにフィードバックを提供できる多くのデバイスが存在する。これらのデバイスの一例は、心室細動や心室頻拍などの不整脈を経験している人々の正常洞調律を回復するために心臓に高電圧ショックを与える自動体外式除細動器（ＡＥＤ）デバイスである。ＡＥＤは心電図（ＥＣＧ）のリズムを自動的に分析して、除細動が正当かつ必要であるかを判断する。ショックが適切かつ必要であると判断した後、ＡＥＤは高電圧ショックを与えるために自らをチャージし、ボタンを押してデバイスにより除細動ショックを与えるようにユーザに指示する。多くのＡＥＤデバイスには、ＣＰＲ中に加えられる胸部圧迫の力、深さ、および／または速さを検出できるセンサが組み込まれている。
【0004】
［０００４］実施されているＣＰＲの質についてユーザにフィードバックを提供するように構成された他のデバイスには、ＣＰＲ中に救助者の手の下かつ患者の胸の上に直接配置されるデバイスが含まれる。このデバイスは、ＣＰＲ中に加えられる胸骨圧迫の力、深さ、および／または速さを検出し、ユーザにフィードバックを提供できるセンサを含む。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
［０００５］しかし、これらの既存のデバイスおよび方法には、緊急事態中のＣＰＲの質および適用に影響を与える可能性がある重大な欠点がある。ほんの一例として、ほとんどのデバイスは可聴の指示またはフィードバックをユーザに提供するが、騒がしくストレス度が高い緊急事態では、聞き取りおよび／または理解が困難または不可能な可能性がある。さらに、手の下かつ胸部の上に配置して使用される補助デバイスは、利用可能であり、洗浄されていて、かつメンテナンスされている必要がある追加のアクセサリであり、胸部にデバイスを当てている間の貴重な回復時間を浪費する可能性がある。
【0006】
［０００６］したがって、当技術分野では、ＣＰＲ実施中に視覚的な胸部圧迫深さおよび／または速さフィードバックを提供するＡＥＤデバイスが引き続き必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【0007】
［０００７］本開示は、心肺蘇生中に使用される自動体外式除細動器デバイスのための独創的方法およびシステムを対象とする。本明細書における様々な実施形態および実装形態は、個人から心電図（ＥＣＧ）信号の少なくとも一部を取得する第１の電極パッドと、個人から心電図（ＥＣＧ）信号の少なくとも一部を取得する第２の電極パッドとを備えたシステムを対象とする。第１の電極パッドおよび／または第２の電極パッドは、個人にＣＰＲを提供している間にＡＥＤのユーザが見ることができる電極パッド視覚的ディスプレイを含む。デバイスはまた、センサから受信した電気信号および／または加速度計信号を処理して、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の深さを求め、求められた深さを閾値深さと比較するコントローラを備える。求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回る場合、コントローラは、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回るかの深さ表示をＡＥＤのユーザに提供するように電極パッド視覚的ディスプレイに指示する。コントローラは、胸部圧迫の速さをモニタリングするために同じ機能を実行し得る。
【0008】
［０００８］一般に、一側面では、心肺蘇生（ＣＰＲ）中に使用される自動体外式除細動器（ＡＥＤ）が提供される。デバイスは、個人から心電図（ＥＣＧ）信号の少なくとも一部を取得する第１の電極パッドと、個人から心電図（ＥＣＧ）信号の少なくとも一部を取得する第２の電極パッドであって、第１の電極パッドおよび／または第２の電極パッドは、個人にＣＰＲを提供している間にＡＥＤのユーザが見ることができる電極パッド視覚的ディスプレイを含む、第２の電極パッドと、第１の電極パッドおよび第２の電極パッドと通信するコントローラと、を含み、コントローラは、（ｉ）センサから受信した電気信号および／または加速度計信号を処理して、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の深さを求めることと、（ｉｉ）ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の求められた深さを閾値深さと比較することと、（ｉｉ）比較に基づいて、求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回るかを判定することと、（ｉｉｉ）ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回ることの深さ表示をＡＥＤのユーザに提供するように、電極パッド視覚的ディスプレイに指示することと、を実行する。
【0009】
［０００９］一実施形態によれば、コントローラはさらに、（ｉ）センサから受信した電気信号および／または加速度計信号を処理して、ＣＰＲ中の胸部圧迫の速さを求めることと、（ｉｉ）ＣＰＲ中の胸部圧迫の求められた速さを閾値速さと比較することと、（ｉｉ）比較に基づいて、求められた速さが閾値速さを超えるかまたは下回るかを判定することと、（ｉｉｉ）ＣＰＲ中の胸部圧迫の求められた速さが閾値速さを超えるかまたは下回ることの速さ表示をＡＥＤのユーザに提供するように、電極パッド視覚的ディスプレイに指示することと、を実行する。
【0010】
［００１０］一実施形態によれば、センサが、第１の電極パッドおよび／または第２の電極パッド内の加速度計を含む。
【0011】
［００１１］一実施形態によれば、第１の電極パッドおよび／または第２の電極パッドは使い捨てである。
【0012】
［００１２］一実施形態によれば、電極パッド視覚的ディスプレイは１つ以上のＬＥＤを含み、１つ以上のＬＥＤは、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回るかの表示をＡＥＤのユーザに提供する。
【0013】
［００１３］一実施形態によれば、電極パッド視覚的ディスプレイは、１つ以上の色、１つ以上の言葉、および／または１つ以上のアイコンを介して深さ表示を提供する。
【0014】
［００１４］一実施形態によれば、電極パッド視覚的ディスプレイは、１つ以上の色、１つ以上の言葉、および／または１つ以上のアイコンを介して速さ表示を提供する。
【0015】
［００１５］一実施形態によれば、電極パッド視覚的ディスプレイは、光を介して速さ表示を提供し、コントローラは、（ｉ）最初に、求められた速さで光を点滅させ、（ｉｉ）続いて、閾値値速度により近い速さで光を点滅させる。
【0016】
［００１６］一実施形態によれば、第１の電極パッドおよび第２の電極パッドの両方が電極パッド視覚的ディスプレイを含む。
【0017】
［００１７］別の側面によれば、自動体外式除細動器（ＡＥＤ）を使用した心肺蘇生（ＣＰＲ）のための方法である。方法は、（ｉ）センサから受信した電気信号および／または加速度計信号を処理して、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の深さを求めるステップと、（ｉｉ）ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の求められた深さを閾値深さと比較するステップと、（ｉｉｉ）比較に基づいて、求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回るかを判定するステップと、（ｉｖ）電極パッド視覚的ディスプレイを介して、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回ることの深さ表示をＡＥＤのユーザに提供するステップと、を含む。
【0018】
［００１８］一実施形態によれば、方法はさらに、（ｉ）センサから受信した電気信号および／または加速度計信号を処理して、ＣＰＲ中の胸部圧迫の速さを求めるステップと、（ｉｉ）ＣＰＲ中の胸部圧迫の求められた速さを閾値速さと比較するステップと、（ｉｉｉ）比較に基づいて、求められた速さが閾値速さを超えるかまたは下回るかを判定するステップと、（ｉｖ）電極パッド視覚的ディスプレイを介して、ＣＰＲ中の胸部圧迫の求められた速さが閾値速さを超えるかまたは下回ることの速さ表示をＡＥＤのユーザにする提供ステップと、を含む。
【0019】
［００１９］様々な実装形態において、プロセッサまたはコントローラは１つ以上の記憶媒体（本明細書では一般に「メモリ」と呼ばれ、例えば、ＲＡＭ、ＰＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ、およびＥＥＰＲＯＭ（登録商標）などの揮発性および不揮発性コンピュータメモリ、フロッピーディスク、コンパクトディスク、光ディスク、磁気テープなど）に関連付けられ得る。一部の実装形態では、記憶媒体は、１つ以上のプロセッサおよび／またはコントローラ上で実行されると、本明細書に記載の機能のうちの少なくとも一部を実行する１つ以上のプログラムを用いて符号化されてもよい。本明細書に記載される本発明の様々な側面を実装するために、様々な記憶媒体がプロセッサまたはコントローラ内に固定され得、または、移動可能で、記憶媒体上に記憶された１つ以上のプログラムがプロセッサにロードされてもよい。本明細書では、用語「プログラム」または「コンピュータプログラム」は、１つ以上のプロセッサまたはコントローラをプログラムするために使用され得る任意のタイプのコンピュータコード（例えば、ソフトウェアまたはマイクロコード）を指すために一般的な意味で使用される。
【0020】
［００２０］あるネットワーク実装形態では、ネットワークに結合された１つ以上のデバイスが、ネットワークに結合された１つ以上の他のデバイスのコントローラとして機能し得る（例えば、マスター／スレーブ関係で）。別の実装形態では、ネットワーク化された環境は、ネットワークに結合されたデバイスのうちの１つ以上を制御するように構成された１つ以上の専用コントローラを含み得る。一般に、ネットワークに結合された複数のデバイスはそれぞれ、１つ以上の通信媒体上に存在するデータにアクセスできる。しかし、所与のデバイスは、例えば、割り当てられた１つ以上の特定の識別子（例えば、「アドレス」）に基づいて、ネットワークとデータを選択的に交換するように構成されているという意味で「アクセスできる」可能性がある。
【0021】
［００２１］本明細書で使用される「ネットワーク」という用語は、ネットワークに結合された任意の２つ以上のデバイス間および／または複数のデバイス間での（例えば、デバイス制御、データ保存、データ交換などのための）情報の伝送を容易にする２つ以上のデバイス（コントローラまたはプロセッサを含む）の任意の相互接続を指す。複数のデバイスを相互接続するのに適したネットワークの様々な実装形態は、様々なネットワークトポロジーのうちの任意のものを含むことができ、様々な通信プロトコルのうちの任意のものを使用できることが容易に理解されるであろう。さらに、本開示に係る様々なネットワークにおいて、２つのデバイス間の任意の１つの接続は、２つのシステム間の専用接続、あるいは非専用接続を表す可能性がある。このような非専用接続は、２つのデバイスに向けた情報を運ぶだけではなく、必ずしも２つのデバイスのいずれにも向けられていない情報を運ぶ可能性がある（例えば、オープンネットワーク接続）。さらに、本明細書に記載される様々なデバイスネットワークは、ネットワーク全体にわたる情報伝送を容易にするために、１つ以上の無線、ワイヤ／ケーブル、および／または光ファイバリンクを使用できることが容易に理解されるであろう。
【0022】
［００２２］上記の概念と以下でより詳細に説明されるさらなる概念のあらゆる組み合わせが（概念が相互に矛盾しない限り）本明細書に開示される独創的主題の一部として企図されることを理解されたい。特に、本開示の末尾でクレームされる主題のあらゆる組み合わせが、本明細書に開示される発明的主題の一部であると考えられる。また、参照により援用される任意の開示にも現れ得る、本明細書で明示的に使用される用語は、本明細書で開示される特定の概念に最も則する意味を与えられるべきであることを理解されたい。
【図面の簡単な説明】
【0023】
［００２３］図中、類似する参照符号は一般的に、異なる図面を通して同じ部分または部品を指す。また、図面は必ずしも縮尺通りではなく、一般に、本発明の原理を説明することに重点が置かれている。
【発明を実施するための形態】
【0024】
［００３７］本開示では、胸部圧迫深さおよび／または速さフィードバックをユーザに提供するように構成された自動体外式除細動器の様々な実施形態が説明される。より一般的には、出願人は、ユーザに視覚的フィードバックを提供するように構成された自動体外式除細動器を提供することが有益であることを認識した。これを考慮して、様々な実施形態および実装形態は、個人から心電図（ＥＣＧ）信号の少なくとも一部を取得するように構成された第１の電極パッドと、上記個人からの心電図（ＥＣＧ）信号の少なくとも一部を取得するように構成された第２の電極パッドとを備えた自動体外式除細動器を対象とする。一実施形態によれば、第１の電極パッドおよび／または第２の電極パッドは、他の可能な信号の中でもとりわけ、インピーダンス信号などの１つ以上の追加の信号を取得するようにさらに構成される。第１の電極パッドおよび／または第２の電極パッドは、個人にＣＰＲを提供している間にＡＥＤのユーザが見ることができる電極パッド視覚的ディスプレイを含む。デバイスはまた、センサから受信した電気信号および／または加速度計信号を処理して、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の深さを求め、求められた深さを閾値深さと比較するコントローラを備える。求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回る場合、コントローラは、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回るかの深さ表示をＡＥＤのユーザに提供するように電極パッド視覚的ディスプレイに指示する。コントローラは、胸部圧迫の速さをモニタリングするために同じ機能を実行し得る。
【0025】
［００３８］本明細書で記載または他の形で想定される独創的側面は人命を救う。ＡＥＤデバイスが利用可能な場合であっても、非効率なＣＰＲが、毎年数千件の防ぐことができた死亡につながっている。傷病者にＣＰＲを提供している間にＡＥＤのユーザが見ることができるように構成された１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイを使用することで、多くの救命上の利点が得られる。これらの利点は、ＣＰＲを提供する人が聴覚障害者または難聴者であっても、胸部圧迫の深さおよび／または速さの指示を受けることができることを含む。同様に、緊急現場に存在する可能性のある望ましくないバックグラウンドの騒音レベルを考えると、深さおよび／または速さを示す電極パッドの視覚的表示を提供することで、胸骨圧迫の深さおよび速さが向上し、結果として人命が救われる。
【0026】
［００３９］図１を参照して、一実施形態によれば、自動体外式除細動器（ＡＥＤ）を使用した心肺蘇生（ＣＰＲ）のための方法１００のフローチャートである。方法のステップ１１０ではＡＥＤが提供される。ＡＥＤは、本明細書において記載されている、または他の形で想定されるシステムのいずれであってもよい。本明細書で記載または想定されるように、ＡＥＤは、恒久的に設置されるものであってもよく、またはポータブルデバイスであってもよい。
【0027】
［００４０］図２を参照すると、一実施形態によれば、ＣＰＲ、および任意選択でＡＥＤデバイス２１０の使用を必要とする緊急事態の概略図である。傷病者２３０は、心停止などの心臓事象に苦しんでおり、対応者２４０は救命のために、ＡＥＤを使用し、ＣＰＲを行っている。ＡＥＤデバイス２１０は、傷病者からの心電図（ＥＣＧ）信号を検出するように構成されており、さらに、正当かつ必要な場合、高電圧ショックを傷病者に与えるように構成された第１および第２の電極パッド２２０を含む。
【0028】
［００４１］図３を参照すると、一実施形態によれば、ＡＥＤデバイス２００の概略図である。ＡＥＤデバイスは、本明細書において記載されている、または他の形で想定されるデバイスまたはシステムのいずれであってもよい。実施形態によれば、ＡＥＤデバイスは、コントローラ３１０、メモリ３２０、ユーザインターフェース３３０、バッテリ３４０、電源３５０、入力コンポーネント３６０、並びに／または第１および第２の電極パッド３７０ａ、ｂのうちの１つ以上を備える。電極パッドは、リード線３８０によって入力コンポーネントおよび電源のうちの１つ以上に接続され、一方または両方が電極パッド視覚的ディスプレイ３７２を備える。
【0029】
［００４２］実施形態によれば、ＡＥＤデバイスのユーザインターフェース３３０は、本明細書でさらに説明されるように、緊急事態に関連しておよび／または緊急事態中に使用されるように構成されている。例えば、ユーザインターフェース３３０は、緊急時にユーザに指示を与えるように構成されたグラフィカルユーザインターフェースを含み得る。ユーザインターフェース３３０は、入出力デバイス、触覚デバイス、タッチスクリーン、光学ディスプレイ、マイクロフォン、キーパッド、キーボード、ポインティングデバイス、画像取得デバイス、ビデオカメラ、オーディオ出力デバイス、またはこれらの任意の組み合わせを含み得る。
【0030】
［００４３］入力コンポーネント３６０は、コントローラまたは別個のコンポーネントであり得る。入力コンポーネントは、パッドによって得られる電気信号など、第１および第２の電極パッド３７０ａ、ｂからの入力を受け取るように構成される。例えば、パッドは、パッドが傷病者の胸部に配置されているときに傷病者２３０から心電図信号および／またはインピーダンスもしくは他の信号を取得するように構成され得る。入力コンポーネントは、受信した入力を分析、処理、または前処理してもよく、または入力コンポーネントは、受信した入力をコントローラまたはＡＥＤの他のコンポーネントに渡すことができる。
【0031】
［００４４］コントローラ３１０は、メモリ３２０、ユーザインターフェース３３０、入力コンポーネント２６０、バッテリ３４０、および／または電源３５０に動作可能に結合される。コントローラ３１０は、メモリ３２０または他のデータストレージ内に保存された命令を実行するか、または他の形でデータを処理することで、例えば、方法の１つ以上のステップを実行できる。コントローラ３１０は１つ以上のモジュールから形成され得る。プロセッサまたはコントローラ３１０は、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、複数のマイクロコントローラ、回路、フィールドプログラマブルゲートアレイ（ＦＰＧＡ）、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、単一のプロセッサ、または複数のプロセッサを含むが、これらに限定されない任意の適切な形態をとることができる。
【0032】
［００４５］メモリ３２０は、不揮発性メモリおよび／またはＲＡＭなどの任意の適切な形態をとることができる。メモリ３２０は、例えばＬ１、Ｌ２、もしくはＬ３キャッシュまたはシステムメモリなどの様々なメモリを含み得る。したがって、メモリ３２０は、スタティックランダムアクセスメモリ（ＳＲＡＭ）、ダイナミックＲＡＭ（ＤＲＡＭ）、フラッシュメモリ、リードオンリーメモリ（ＲＯＭ）、または他の同様のメモリデバイスを含み得る。メモリはオペレーティングシステムなどを格納し得る。ＲＡＭは、プロセッサがデータを一時的に格納するために使用する。一実施形態によれば、オペレーティングシステムは、プロセッサによって実行されると、デバイスの１つ以上の構成要素の動作を制御するコードを含み得る。プロセッサが本明細書で説明される機能のうちの１つ以上をハードウェアで実装する実施形態では、他の実施形態でそのような機能に対応すると説明されているソフトウェアを省略できることは明らかであろう。
【0033】
［００４６］デバイス２１０は、記載された各構成要素を１つずつ含むものとして示されているが、様々な構成要素は様々な実施形態において複製されてもよい。例えば、コントローラ３１０は、本明細書に記載の方法を独立して実行するように構成された複数のマイクロプロセッサを含んでもよく、または、本明細書に記載の方法のステップもしくはサブルーチンを複数のプロセッサが協働して実行することで本明細書に記載の機能を達成するように構成された複数のマイクロプロセッサを含んでもよい。さらに、デバイス２１０の１つ以上の構成要素がクラウドコンピューティングシステムで実装される場合、様々なハードウェアコンポーネントが別々の物理システムに属し得る。例えば、コントローラ３１０は第１のサーバ内に第１のプロセッサを含み、第２のサーバ内に第２のプロセッサを含み得る。多くの他の変形形態および構成が可能である。
【0034】
［００４７］バッテリ３４０は、ＡＥＤデバイス用の任意の適切な電源を備えることができる。バッテリ３４０の構成要素であり得る電源３５０も、同様にＡＥＤデバイス用の任意の適切な電源である。例えば、電源３５０は、除細動ショックのためのエネルギーを蓄積するように構成された高電圧コンデンサを備えることができ、コンデンサはバッテリ３４０によって充電される。
【0035】
［００４８］ＡＥＤデバイス２１０は、第１の電極パッド３７０ａおよび第２の電極パッド３７０ｂをさらに備える。電極パッドは、リード線３８０を介して電源３５０に動作可能に結合され、ＡＥＤデバイスの使用中に電気ショックを提供するように構成される。一実施形態によれば、第１の電極パッド３７０ａおよび第２の電極パッド３７０ｂは使い捨てである。したがって、緊急事態で使用した後、パッドを廃棄して新しいパッドと交換することができる。さらに、パッドは、有効期限がある予測寿命を有するものであってもよく、有効期限が切れるとパッドが廃棄され新しいパッドと交換され得る。
【0036】
［００４９］一実施形態によれば、ＡＥＤデバイスは、傷病者または潜在的な傷病者が心臓発作を起こしていると考えられる場合などの緊急事態において、ユーザによって起動されるように構成される。ＡＥＤデバイスは、タッチまたは音声コマンドなどのユーザ入力によって起動され得る。起動されると、ＡＥＤデバイスは、限定はされないが、傷病者の胸部への第１の電極パッド３７０ａおよび第２の電極パッド３７０ｂの配置、ＣＰＲの実施、ＣＰＲの開始および一時停止、電気ショック直前の警告、電気ショックの実施、および他の指示に関する指示を含む視覚的および／または聴覚的な指示をユーザに提供する。
【0037】
［００５０］一実施形態によれば、ＡＥＤデバイスは、第１の電極パッド３７０ａおよび第２の電極パッド３７０ｂから入力を受け取るように構成される。除細動のために、ＡＥＤデバイスは、傷病者の心電図を示す信号を受信するように構成されている。ＡＥＤデバイスは、信号を受信し、信号を分析して、傷病者のＥＣＧ信号が第１の電極パッド３７０ａおよび／または第２の電極パッド３７０ｂを介してショックを与えるのに適したものであるかを判定するように構成されたアルゴリズムを備える。場合によっては、信号は、ショックが有益または好適ではないことを示す。他の場合では、信号は、ショックが有益および／または好適であることを示す。後者の場合、コントローラは、バッテリに電源をチャージするように指示し、第１の電極パッド３７０ａおよび／または第２の電極パッド３７０ｂを介して傷病者に高電圧ショックが与えられる。
【0038】
［００５１］図１の方法１００に戻り、方法のステップ１２０では、システムは、センサから受信した信号を受信および処理して、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の深さを求める。一実施形態によれば、信号は電気信号および／または加速度計信号であるが、他のタイプのセンサ信号も可能である。信号は、任意選択で、ＡＥＤデバイス内のセンサ、一方または両方の電極パッド内のセンサによって、または何らかの他のソースから検出される。信号は、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の深さを求めるために分析または処理され得る機械的および／または電気的信号である。一実施形態によれば、２つ以上の電極パッド間のインピーダンス信号を使用して、ＣＰＲ圧迫深さおよび／または速さを含むＣＰＲ関連インピーダンス変化を検出することができる。別の実施形態によれば、胸部電極信号を分析することで、心臓関連信号（例えば、心電図またはＥＣＧ）とＣＰＲ圧迫深さおよび／または速さなどのＣＰＲ関連アーティファクトとが分離される。ＡＥＤデバイスセンサによって検出された機械的および／または電気的信号を分析して、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の深さを求めるまたは推定する他の多くの方法が可能である。
【0039】
［００５２］一実施形態によれば、システムは、１回の胸部圧迫または複数回の胸部圧迫の後、特定の閾値を上回るかまたは下回る信号を分析するように構成される。信号は、保存中または処理後にメモリに保存され得る。したがって、求められた深さは、処理中または処理後にメモリに保存され得る。
【0040】
［００５３］一実施形態によれば、求められた深さは、数値、パーセンテージ、または深さを示す他の値であってもよい。例えば、求められた深さは、インチまたはセンチメートル単位の測定値であり得る。したがって、方法のステップ１２０の出力は、３インチ（７．６２ｃｍ）、２インチ（５．０８ｃｍ）、１インチ（２．５４ｃｍ）、または任意の他の測定値など、求められた深さの任意の表示であり得る。
【0041】
［００５４］方法のステップ１３０では、ＡＥＤデバイスは、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の求められた深さを閾値深さと比較する。閾値深さは、傷病者の体全体に血液を押し出すために、傷病者の胸部および心臓を圧迫するのに十分であると判断された任意の深さであり得る。この深さは、実験的に決定されるか、ＣＰＲ基準に基づくか、または他の方法で決定され得る。例えば、アメリカ心臓協会の現在の基準によれば、ユーザは、平均深さで少なくとも２インチ（５ｃｍ）の深さ、および１００～１２０回／分の速さで胸骨圧迫を行う必要がある。しかし、胸骨圧迫の深さが６ｃｍ（２．４インチ）を超えないようにする必要がある。
【0042】
［００５５］例えば、閾値深さは、傷病者のパラメータに全体的または部分的に関して決定されるか、またはこれらに基づき得る。例えば、閾値深さは、胸部が大きいか胸囲が大きい傷病者の場合は深くなり、胸部が小さいか胸囲が小さい傷病者の場合は浅くなる可能性がある。傷病者の胸部のサイズまたは胸囲は、様々な要因、例えばＡＥＤデバイスセンサによって検出された機械的および／または電気的信号を全体としてまたは部分的に含む要因に関して求められるか、またはこれらに基づき得る。例えば、第１の電極パッドと第２の電極パッドとの間の距離が、両者間を通過する信号または両者によって差動的に検出される信号によって求めることができる。第１および第２の電極パッドが適切に配置されている場合、その求められた距離を利用して傷病者の胸囲を計算することができる。求められたまたは計算された胸囲を使用して、適切なＣＰＲを実行するために必要な閾値深さを決定または調整することができる。同様にＡＥＤデバイスセンサによって検出された機械的および／または電気的信号から求められる可能性のある傷病者の体脂肪率が、同様に傷病者の胸囲の計算または決定、したがって閾値深さの計算に組み込まれてもよい。
【0043】
［００５６］一実施形態によれば、閾値深さは、製造中または設置中にＡＥＤデバイスに、例えばコントローラに事前にプログラムされる。例えば、ＡＥＤデバイスが成人用に使用されることが知られている場合、成人の閾値深さをＡＥＤデバイスにプログラムすることができる。ＡＥＤデバイスが子供用に使用されることが知られている場合、子供の閾値深さをＡＥＤデバイスにプログラムすることができる。あるいは、閾値深さは、設置中、または緊急事態におけるＡＥＤデバイスの使用前／使用中にユーザが調整できる設定であってもよい。
【0044】
［００５７］方法のステップ１４０では、ＡＥＤデバイスは、比較に基づいて、求められた深さが閾値深さを超えるか、または下回るかを判定する。一実施形態によれば、１回以上の胸部圧迫の求められた深さと所定の閾値深さとの比較の結果は、数値または単にデジタルの「超過」または「下回る」表示であり得る。求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回ることを示す他の多くの方法が存在する。
【0045】
［００５８］例えば、比較の結果、求められた深さが閾値深さをどれだけ超えるかまたは下回るかを示す数値が提供されてもよい。数値は、距離、パーセンテージ、または求められた深さと閾値深さとの間の差を示す任意の他の値であり得る。例えば、上述のように、可能な求められた深さ測定値は、他の多くの可能な測定値または求められた深さの表示の中でもとりわけ、３インチ（７．６２ｃｍ）、２インチ（５．０８ｃｍ）、１インチ（２．５４ｃｍ）などの測定値であり得る。同様に、成人の閾値深さは、２インチ（５．０８ｃｍ）～２．４インチ（６．１０ｃｍ）の範囲内であり得る。したがって、３つの測定値の例は次のように比較される。
【0046】
［００５９］１．３インチ（７．６２ｃｍ）の求められた深さが、２インチ（５．０８ｃｍ）～２．４インチ（６．０９６ｃｍ）の閾値深さ範囲と比較されると、閾値深さを１～０．６インチ（２．５４～１．５２ｃｍ）の差だけ上回るという結果が得られる。この例では、方法のステップ１４０の出力は、求められた深さが閾値深さを超えるというＡＥＤデバイスによる判定である。この例では、ユーザが胸部を圧迫しすぎているため、重傷を負ったり、かつ／またはＣＰＲが有効ではなくなったりする可能性がある。
【0047】
［００６０］２．２インチ（５．０８ｃｍ）の求められた深さが、２インチ（５．０８ｃｍ）～２．４インチ（６．０９６ｃｍ）の閾値深さ範囲と比較されると、求められた深さが閾値深さ範囲内に含まれるという結果が得られる。この例では、方法のステップ１４０の出力は、求められた深さが閾値深さを上回っても下回ってもいないというＡＥＤデバイスによる判定である。
【0048】
［００６１］３．１インチ（２．５４ｃｍ）の求められた深さが、２インチ（５．０８ｃｍ）～２．４インチ（６．０９６ｃｍ）の閾値深さ範囲と比較されると、閾値深さを１～１．４インチ（３．５６ｃｍ）の差だけ下回るという結果が得られる。この例では、方法のステップ１４０の出力は、求められた深さが閾値深さを下回るというＡＥＤデバイスによる判定である。この例では、ユーザによる胸部の圧迫が弱すぎるため、ＣＰＲが有効ではない可能性がある。
【0049】
［００６２］上記例は厳密な深さ測定値を使用して示されているが、これらは非限定的な例として提供されているに過ぎないことを理解されたい。求められた深さを閾値深さと比較するための他の多くの方法が可能である。
【0050】
［００６３］方法のステップ１５０では、ＡＥＤデバイスは、電極パッド視覚的ディスプレイを介して、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回るかの深さ表示をＡＥＤのユーザに提供する。例えば、図３を参照すると、第１の電極パッド３７０ａおよび第２の電極パッド３７０ｂである。一方または両方の電極パッドが、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイ３７２を備え得る。図３は、両方の電極パッドが電極パッド視覚的ディスプレイ３７２を含むことを示しているが、一方のパッドのみが視覚的ディスプレイを含み得ることを理解されたい。
【0051】
［００６４］一実施形態によれば、コントローラは、方法のステップ１４０の出力に基づき、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回るかの深さ表示をＡＥＤのユーザに提供するように、電極パッド視覚的ディスプレイに指示する。上記非限定的な例に戻ると、コントローラは、３つの比較のそれぞれに応答して以下の動作を実行し得る。
【0052】
［００６５］１．３インチ（７．６２ｃｍ）の求められた深さが、２インチ（５．０８ｃｍ）～２．４インチ（６．０９６ｃｍ）の閾値深さ範囲と比較されると、閾値深さを１～０．６インチ（２．５４～１．５２ｃｍ）の差だけ上回るという結果が得られる。この例では、方法のステップ１４０の出力は、求められた深さが閾値深さを超えるというＡＥＤデバイスによる判定である。この例では、コントローラは、求められた深さが閾値深さを超えていることを示す表示を提供するように、１つまたは複数の電極パッド視覚的ディスプレイに指示する。
【0053】
［００６６］２．２インチ（５．０８ｃｍ）の求められた深さが、２インチ（５．０８ｃｍ）～２．４インチ（６．０９６ｃｍ）の閾値深さ範囲と比較されると、求められた深さが閾値深さ範囲内に含まれるという結果が得られる。この例では、方法のステップ１４０の出力は、求められた深度が閾値深度を上回っても下回ってもいないというＡＥＤ装置による判定である。この例では、コントローラは、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイに指示を与えない可能性がある。あるいは、コントローラは、求められた深さが閾値深さ内に含まれるか、または他の形で閾値深さを満たすことを示す表示を提供するように、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイに指示してもよい。
【0054】
［００６７］３．１インチ（２．５４ｃｍ）の求められた深さが、２インチ（５．０８ｃｍ）～２．４インチ（６．０９６ｃｍ）の閾値深さ範囲と比較されると、閾値深さを１～１．４インチ（３．５６ｃｍ）の差だけ下回るという結果が得られる。この例では、方法のステップ１４０の出力は、求められた深さが閾値深さを下回るというＡＥＤデバイスによる判定である。この例では、コントローラは、求められた深さが閾値深さを下回ることを示す表示を提供するように、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイに指示する。
【0055】
［００６８］求められた深さが閾値深さを超えるかまたは下回るかの表示は、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイによって視覚的に提供される、情報をユーザに伝達するのに十分な任意の表示であり得る。１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイを介して提供される表示の例をいくつかの以下に提供するが、これらは非限定的な例であることを理解されたい。
【0056】
［００６９］一実施形態によれば、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイは、液晶ディスプレイ、または求められた深さに関する表示を提供するように構成された他のグラフィカルユーザインターフェースなどの視覚的ディスプレイを備え得る。図４Ａ～図４Ｃを参照すると、例えば、コントローラおよび／または１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイは、言葉などのインジケータを作動、表示、強調表示、または別の方法で作動もしくは提供するように構成され得る。図４Ａでは、求められた深さが閾値深さよりも深いので、電極パッド視覚的ディスプレイは、「深すぎる」という語句を表示するように指示される。図４Ｂでは、求められた深さが閾値深さを満たしているか、またはその範囲内にあるので、電極パッド視覚的ディスプレイは、「良好」という語句を表示するように指示される。図４Ｃでは、求められた深さが閾値深さよりも浅いので、電極パッド視覚的ディスプレイは、「浅すぎる」という語句を表示するように指示される。
【0057】
［００７０］あるいは、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイは、言葉または他のインジケータのバックライトを提供するＬＥＤを備えてもよい。例えば、「深すぎる」などの言葉のバックライトを提供するＬＥＤは、求められた深さが閾値深さよりも深い場合に作動され得る。「浅すぎる」などの言葉のバックライトを提供するＬＥＤは、求められた深さが閾値深さよりも浅い場合に作動され得る。
【0058】
［００７１］図５Ａ～図５Ｃを参照すると、例えば、コントローラおよび／または１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイは、インジケータを提供するためにＬＥＤ照明を作動、表示、強調表示、または別の方法で作動するように構成され得る。図５Ａでは、求められた深さが閾値深さよりも深いので、電極パッド視覚的ディスプレイは、ＬＥＤを作動させて赤色の光を発するように指示される。図５Ｂでは、求められた深さが閾値深さを満たしているか、またはその範囲内にあるので、電極パッド視覚的ディスプレイは、ＬＥＤを作動させて緑色の光を発するように、または任意選択で光を発しないように指示される。図５Ｃでは、求められた深さが閾値深さよりも浅いので、電極パッド視覚的ディスプレイは、ＬＥＤを作動させて黄色の光、赤色の光、または他の光を発するように指示される。あるいは、ユーザの色盲などの可用性の問題に対処するために、色を別の方法で設定または決定することもできる。
【0059】
［００７２］図６Ａ～図６Ｃを参照すると、例えば、コントローラおよび／または１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイは、インジケータを提供するためにアイコンのディスプレイを作動、表示、強調表示、または別の方法で作動するように構成され得る。図６Ａでは、求められた深さが閾値深さよりも深いので、電極パッド視覚的ディスプレイは、親指を下げるアイコンなどのアイコンを提供または表示するように指示される。図６Ｂでは、求められた深さが閾値深さを満たしているか、またはその範囲内にあるので、電極パッド視覚的ディスプレイは、親指を上げるアイコンなどのアイコンを提供もしくは表示するか、または任意選択でアイコンを提供もしくは表示しないように指示される。図６Ｃでは、求められた深さが閾値深さよりも浅いので、電極パッド視覚的ディスプレイは、親指を下げるアイコンまたは他のアイコンなどのアイコンを提供または表示するように指示される。必要な深さ表示を伝えるのに適した任意のアイコンを使用できる。
【0060】
［００７３］図１の方法１００に戻り、方法のステップ１６０では、システムは、センサから受信した信号を受信および処理して、ＣＰＲ中に提供される胸部圧迫速さを求める。一実施形態によれば、信号は電気信号および／または加速度計信号であるが、他のタイプのセンサ信号も可能である。信号は、任意選択で、ＡＥＤデバイス内のセンサ、一方または両方の電極パッド内のセンサによって、または何らかの他のソースから検出される。信号は、ＣＰＲ中胸部圧迫の速さを求めるために分析または処理され得る機械的および／または電気的信号である。一実施形態によれば、２つ以上の電極パッド間のインピーダンス信号を使用して、ＣＰＲ圧迫速さを含むＣＰＲ関連インピーダンス変化を検出することができる。別の実施形態によれば、胸部電極信号を分析することで、心臓関連信号（例えば、心電図またはＥＣＧ）とＣＰＲ圧迫速さなどのＣＰＲ関連アーティファクトとが分離される。ＡＥＤデバイスセンサによって検出された機械的および／または電気的信号を分析して、ＣＰＲ中胸部圧迫の速さを求めるまたは推定する他の多くの方法が可能である。
【0061】
［００７４］一実施形態によれば、システムは、複数回の胸部圧迫の後、特定の閾値を上回るかまたは下回る信号を分析するように構成される。信号は、保存中または処理後にメモリに保存され得る。したがって、求められた速さは、処理中または処理後にメモリに保存され得る。
【0062】
［００７５］一実施形態によれば、求められた速さは、数値、パーセンテージ、または速さを示す他の値であってもよい。例えば、求められた速さは、インチまたはセンチメートル単位の測定値であり得る。したがって、方法のステップ１６０の出力は、１３０回／分、１１０回／分、９０回／分、または任意の他の測定値など、求められた速さの任意の表示であり得る。
【0063】
［００７６］方法のステップ１７０では、ＡＥＤデバイスは、ＣＰＲ中の胸部圧迫の求められた速さを閾値速さと比較する。閾値速さは、傷病者の体全体に１分あたり十分な回数、血液を送り込むのに十分であると判断される任意の速さであり得る。この速さは、実験的に決定されるか、ＣＰＲ基準に基づくか、または他の方法で決定され得る。例えば、アメリカ心臓協会の現在の基準によれば、ユーザは、平均深さで少なくとも２インチ（５ｃｍ）の深さ、および１００～１２０回／分の速さで胸骨圧迫を行う必要がある。一実施形態によれば、閾値速さは、製造中または設置中にＡＥＤデバイスに、例えばコントローラに事前にプログラムされる。あるいは、閾値速さは、設置中、または緊急事態におけるＡＥＤデバイスの使用前／使用中にユーザが調整できる設定であってもよい。
【0064】
［００７７］方法のステップ１８０では、ＡＥＤデバイスは、比較に基づいて、求められた速さが閾値速さを超えるか、または下回るかを判定する。一実施形態によれば、１回以上の胸部圧迫の求められた速さと所定の閾値速さとの比較の結果は、数値または単にデジタルの「超過」または「下回る」表示であり得る。求められた速さが閾値速さを超えるかまたは下回ることを示す他の多くの方法が存在する。
【0065】
［００７８］例えば、比較の結果、求められた速さが閾値速さをどれだけ超えるかまたは下回るかを示す数値が提供されてもよい。例えば、上述のように、可能な求められた速さ測定値は、１３０回／分、１１０回／分、９０回／分などの測定値であってもよい。同様に、成人の閾値速さは、１００～１２０回／分の範囲内であり得る。したがって、３つの測定値の例は次のように比較される。
【0066】
［００７９］１． １３０回／分の求められた速さが、１００～１２０回／分の閾値速さ範囲と比較されると、閾値速さを３０～１０回／分の差だけ上回るという結果が得られる。この例では、方法のステップ１８０の出力は、求められた速さが閾値速さを超えるというＡＥＤデバイスによる判定である。この例では、ユーザによる１分間あたりの胸部の圧迫回数が多すぎるため、ＣＰＲが有効ではない可能性がある。
【0067】
［００８０］２． ９０回／分の求められた速さが、１００～１２０回／分の閾値速さ範囲と比較されると、閾値速さ範囲内の求められた速さという結果が得られる。この例では、方法のステップ１８０の出力は、求められた速さが閾値速さを上回っても下回ってもいないというＡＥＤデバイスによる判定である。
【0068】
［００８１］３． １３０回／分の求められた速さが、１００～１２０回／分の閾値速さ範囲と比較されると、閾値速さを１０～４０回／分の差だけ下回るという結果が得られる。この例では、方法のステップ１８０の出力は、求められた速さが閾値速さを下回るというＡＥＤデバイスによる判定である。この例では、ユーザによる１分間あたりの胸部の圧迫回数が少なすぎるため、ＣＰＲが有効ではない可能性がある。
【0069】
［００８２］上記例は厳密な速さ測定値を使用して示されているが、これらは非限定的な例として提供されているに過ぎないことを理解されたい。求められた速さを閾値速さと比較するための他の多くの方法が可能である。
【0070】
［００８３］方法のステップ１９０では、ＡＥＤデバイスは、電極パッド視覚的ディスプレイを介して、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の求められた速さが閾値速さを超えるかまたは下回るかの速さ表示をＡＥＤのユーザに提供する。例えば、図３を参照すると、第１の電極パッド３７０ａおよび第２の電極パッド３７０ｂである。一方または両方の電極パッドが、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイ３７２を備え得る。図３は、両方の電極パッドが電極パッド視覚的ディスプレイ３７２を含むことを示しているが、一方のパッドのみが視覚的ディスプレイを含み得ることを理解されたい。
【0071】
［００８４］一実施形態によれば、コントローラは、方法のステップ１８０の出力に基づき、ＣＰＲ中の１回以上の胸部圧迫の求められた速さが閾値速さを超えるかまたは下回るかの速さ表示をＡＥＤのユーザに提供するように、電極パッド視覚的ディスプレイに指示する。上記非限定的な例に戻ると、コントローラは、３つの比較のそれぞれに応答して以下の動作を実行し得る。
【0072】
［００８５］１． １３０回／分の求められた速さが、１００～１２０回／分の閾値速さ範囲と比較されると、閾値速さを３０～１０回／分の差だけ上回るという結果が得られる。この例では、方法のステップ１８０の出力は、求められた速さが閾値速さを超えるというＡＥＤデバイスによる判定である。この例では、コントローラは、求められた速さが閾値速さを超えていることを示す表示を提供するように、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイに指示する。
【0073】
［００８６］２． ９０回／分の求められた速さが、１００～１２０回／分の閾値速さ範囲と比較されると、閾値速さ範囲内の求められた速さという結果が得られる。この例では、方法のステップ１８０の出力は、求められた速さが閾値速さを上回っても下回ってもいないというＡＥＤデバイスによる判定である。この例では、コントローラは、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイに指示を与えない可能性がある。あるいは、コントローラは、求められた速さが閾値速さ内に含まれるか、または他の形で閾値速さを満たすことを示す表示を提供するように、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイに指示してもよい。
【0074】
［００８７］３． １３０回／分の求められた速さが、１００～１２０回／分の閾値速さ範囲と比較されると、閾値速さを１０～４０回／分の差だけ下回るという結果が得られる。この例では、方法のステップ１８０の出力は、求められた速さが閾値速さを下回るというＡＥＤデバイスによる判定である。この例では、コントローラは、求められた速さが閾値速さを下回ることを示す表示を提供するように、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイに指示する。
【0075】
［００８８］求められた速さが閾値速さを超える、満たす、または下回るかの表示は、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイによって視覚的に提供される、情報をユーザに伝達するのに十分な任意の表示であり得る。１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイを介して提供される表示の例をいくつかの以下に提供するが、これらは非限定的な例であることを理解されたい。
【0076】
［００８９］一実施形態によれば、１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイは、液晶ディスプレイ、または求められた深さに関する表示を提供するように構成された他のグラフィカルユーザインターフェースなどの視覚的ディスプレイを備え得る。図７を参照すると、例えば、コントローラおよび／または１つ以上の電極パッド視覚的ディスプレイは、インジケータを提供するためにＬＥＤ照明などのインジケータを作動、表示、強調表示、または別の方法で作動もしくは提供するように構成され得る。図７では、電極パッド視覚的表示は、ＬＥＤ６１０を作動して、速さを示すパターンまたは特定の色の光を発するように指示される。例えば、ＬＥＤは、求められた速さが閾値速さよりも遅い場合には赤色光を発し、求められた速さが閾値速さ以内である場合には緑色光を発し、求められた速さが閾値速さよりも速い場合には黄色光を発し得る。他の多くの色の組み合わせおよび表示選択肢が可能である。例えば、ＬＥＤ６１０は、閾値速さにて点滅することにより、圧迫が閾値速さよりも遅いかまたは速いことをユーザに示すことができる。閾値の胸部圧迫速さにて音を発するＡＥＤデバイスの場合、電極パッド視覚的ディスプレイは、発せられた音と同じ速さで点滅するか、または他の形で表示を提供することができる。
【0077】
［００９０］一実施形態によれば、電極パッド視覚的ディスプレイは、閾値胸部圧迫速さを達成するために、求められた胸部圧迫速さを増加または減少させるようにユーザを指導することで速さ表示を提供することができる。電極パッド視覚的ディスプレイおよびコントローラは、閾値速さではなく求められた速さで速さ表示を最初に提供するように電極パッド視覚的ディスプレイに指示するように構成され得る。例えば、ユーザが胸部を圧迫するのが遅すぎる場合、コントローラは、求められたより遅い胸部圧迫速さで速さ表示を最初に提供するように電極パッド視覚的ディスプレイに指示し得る。次に、コントローラは、閾値速さに達するまで速さ表示を徐々に増加させるように電極パッド視覚的ディスプレイに指示し得る。ユーザは、胸骨圧迫速さインジケータの増加速度に合わせて胸骨圧迫速さを増加させる。例えば、ユーザが８０回／分で胸部を圧迫している場合、ＬＥＤ６１０は最初に８０回／分の点滅速度を示すことができる。そして、コントローラは、ＬＥＤ６１０の点滅速度を増加させることでユーザを増加速度に一致させる。これにより、すぐに閾値速さに到達し、傷病者の生存の可能性を大幅に改善することができる。速い胸部圧迫速さから閾値胸部圧迫速さまでユーザの速さを下げるために同じプロセスを利用できる。
【0078】
［００９１］増加速度または減少速度は予め決定されていてもよいし、または閾値速さに対する求められた速さに完全にまたは部分的に基づいて決定されてもよい。例えば、胸部圧迫が７０回／分であると求められた場合、増加速度は、求められた胸部圧迫率が９５回／分である場合よりもはるかに速い可能性がある。
【0079】
［００９２］本明細書ではいくつかの独創的実施形態を記載および図示してきたが、当業者は、機能を実行するための、および／または、結果および／または本明細書に記載される１つ以上の利点を得るための様々な他の手段および／または構造を容易に思いつくであろう。そのようなバリエーションおよび／または変形は、本明細書に記載の独創的実施形態の範囲内に含まれると見なされる。より一般的には、当業者は、本明細書に記載されている全てのパラメータ、寸法、材料、および構成が例示であり、実際のパラメータ、寸法、材料、および／または構成は、本発明の教示が利用される具体的用途に依存することを容易に理解するであろう。当業者は、本明細書に記載の具体的な独創的実施形態に対する多くの均等物を認識する、または、慣例的な実験より多くを使用することなく確認することができるであろう。したがって、上記実施形態は例として提示されたに過ぎず、添付の特許請求の範囲およびその均等物の範囲内で、具体的に記載および請求された以外の態様で独創的実施形態を実施できることを理解されたい。本開示の独創的実施形態は、本明細書に記載の個々の特徴、システム、物品、材料、キット、および／または方法を対象とする。また、２つ以上のそのような特徴、システム、物品、材料、キット、および／または方法の任意の組み合わせが、そのような特徴、システム、物品、材料、キット、および／または方法が互いに矛盾しない場合、本開示の発明の範囲内に含まれる。
【0080】
［００９３］本明細書で定義および使用される全ての定義は、辞書の定義、参照により組み込まれる文書内の定義、および／または定義された用語の通常の意味に優先するものと理解されたい。
【0081】
［００９４］本明細書および特許請求の範囲において使用される不定冠詞「ａ」および「ａｎ」は、特に明記しない限り、「少なくとも１つ」を意味すると理解されるべきである。
【0082】
［００９５］本明細書および特許請求の範囲において使用される「および／または」という表現は、結合された要素の「いずれかまたは両方」を意味すると理解されるべきであり、すなわち、それらの要素はある場合には結合して存在し、他の場合には分離して存在する。「および／または」によって列挙された複数の要素も同様に解釈されるべきであり、すなわち、結合された要素の「１つ以上」を意味する。「および／または」の節によって具体的に特定された要素以外の要素が、具体的に特定された要素に関連するか否かに関わらず、任意選択的に存在し得る。したがって、非限定的な例として、「備える」等の非限定的な言語と合わせて使用される場合、「Ａおよび／またはＢ」への言及は、一実施形態ではＡのみ（任意選択的にＢ以外の要素を含む）を指し得、別の実施形態ではＢのみ（任意選択的にＡ以外の要素を含む）を指し得、さらに別の実施形態ではＡおよびＢの両方（任意選択的に他の要素を含む）を指し得る。
【0083】
［００９６］本明細書および特許請求の範囲で使用される場合、「または」は、上記で定義された「および／または」と同じ意味を有すると理解されるべきである。例えば、列挙される項目を区切る場合、「または」または「および／または」は包括的であると解釈されるべきであり、すなわち、複数の要素または列挙される要素のうちの少なくとも１つを含むが、２つ以上も含まれ、また、任意選択的に列挙されていない追加の項目が含まれる。「１つのみ」または「ただ１つ」、またはクレームで使用されている場合の「からなる」等、明確に反する旨を示す用語に限り、複数の要素または列挙される要素のうちのただ１つを含むことを指す。一般的に、本明細書で使用される「または」という用語は、「どちらか」、「～のうちの１つ」、「～のうちの１つのみ」、または「ただ１つ」等の排他性を示す用語が先行する場合に限り、排他的な選択肢（すなわち、「両方ではなくどちらか一方」）を示すと解釈されるべきである。「から本質的になる」は、クレームで使用される場合、特許法の分野で使用される通常の意味を有するものとする。
【0084】
［００９７］本明細書および特許請求の範囲で使用される場合、列挙される１つ以上の要素に関する「少なくとも１つ」という表現は、列挙される要素内の任意の１つ以上の要素から選択される少なくとも１つの要素を意味し、必ずしも、列挙される要素内に具体的に記されている全ての要素を少なくとも１つ含む必要はなく、また、列挙される要素内の複数の要素のいかなる組み合わせも除外しないことを理解されたい。この定義はまた、「少なくとも１つ」という表現が言及する要素のリスト内に具体的に特定される要素以外の要素の任意選択的存在を許容し、具体的に特定される要素に関連するか否かは問わない。したがって、非限定的な例として、「ＡおよびＢのうちの少なくとも１つ」（または同等に、「ＡまたはＢのうちの少なくとも１つ」、もしくは同等に「Ａおよび／またはＢのうちの少なくとも１つ」）は、一実施形態では少なくとも１つの（任意選択的に２つ以上含む）Ａを指し、Ｂは存在せず（任意選択的にＢ以外の要素が含まれる）、別の実施形態では少なくとも１つの（任意選択的に２つ以上含む）Ｂを指し、Ａは存在せず（任意選択的にＡ以外の要素が含まれる）、さらに別の実施形態では少なくとも１つの（任意選択的に２つ以上含む）Ａ、および少なくとも１つの（任意選択的に２つ以上含む）Ｂを指す（任意選択的に他の要素が含まれる）。
【0085】
［００９８］また、特に明記しない限り、２つ以上のステップまたは動作を含む、請求されるいかなる方法においても、方法のステップまたは動作の順序は必ずしも、方法のステップまたは動作が列挙されている順序に限定されないことを理解されたい。
【0086】
［００９９］特許請求の範囲および上記の明細書において、「備える」、「含む」、「保持する」、「有する」、「保有する」、「包含する」、「持つ」、および「構成する」等の全ての移行句が非限定的であるとして、すなわち、当該要素を含むが当該要素に限定されないことを意味すると理解されるべきである。米国特許庁特許審査手続便覧に記載されているように、「からなる」および「から本質的になる」という移行句のみが、それぞれ限定的または準限定的な移行句である。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4A-4C】
【図5A-5C】
【図6A】
【図6B】
【図6C】
【図7】
【国際調査報告】