▶ アイティーエム アイソトープ テクノロジーズ ミュンヘン エスイーの特許一覧
特表2023-547689癌を処置するためのパラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）および放射能標識された複合体の組合せ
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-11-13
(54)【発明の名称】癌を処置するためのパラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）および放射能標識された複合体の組合せ
(51)【国際特許分類】
A61K 31/196 20060101AFI20231106BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20231106BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20231106BHJP
A61K 47/68 20170101ALI20231106BHJP
A61K 47/64 20170101ALI20231106BHJP
A61K 39/395 20060101ALI20231106BHJP
A61K 51/08 20060101ALI20231106BHJP
A61K 51/10 20060101ALI20231106BHJP
A61K 9/08 20060101ALI20231106BHJP
【ＦＩ】
A61K31/196
A61P35/00
A61P43/00 121
A61K47/68
A61K47/64
A61K39/395 C
A61K39/395 T
A61K39/395 L
A61K39/395 E
A61K51/08
A61K51/10
A61K9/08
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023527358
(86)(22)【出願日】2021-11-05
(85)【翻訳文提出日】2023-07-06
(86)【国際出願番号】 EP2021080822
(87)【国際公開番号】W WO2022096673
(87)【国際公開日】2022-05-12
(31)【優先権主張番号】PCT/EP2020/081143
(32)【優先日】2020-11-05
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】521489207
【氏名又は名称】アイティーエム アイソトープ テクノロジーズ ミューニック エスイー
(74)【代理人】
【識別番号】110000338
【氏名又は名称】弁理士法人 ＨＡＲＡＫＥＮＺＯ ＷＯＲＬＤ ＰＡＴＥＮＴ ＆ ＴＲＡＤＥＭＡＲＫ
(72)【発明者】
【氏名】メッケル，マリアン
(72)【発明者】
【氏名】オスル，テレーザ
(72)【発明者】
【氏名】チェルノセコフ，コンスタンティーン
【テーマコード（参考）】
4C076
4C085
4C206
【Ｆターム（参考）】
4C076AA12
4C076AA95
4C076BB13
4C076CC27
4C076EE41
4C076EE59
4C076FF02
4C076FF68
4C085AA26
4C085EE03
4C085GG02
4C085KA03
4C085KA07
4C085KA09
4C085KB12
4C085KB56
4C085KB82
4C206AA01
4C206AA02
4C206GA17
4C206GA37
4C206KA01
4C206KA12
4C206MA02
4C206MA04
4C206MA37
4C206MA86
4C206NA05
4C206NA13
4C206ZB26
4C206ZC75
(57)【要約】
本発明は、（ａ）放射能標識された複合体であって、放射性核種ならびにキレート剤と連結している標的化分子を含んでいる複合体と、（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくは誘導体とを含んでいる、癌を処置するための組合せを提供する。さらに、（ａ）放射能標識された複合体であって、放射性核種ならびにキレート剤と連結している標的化分子を含んでいる複合体と、（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくは誘導体とを含んでいる、癌を処置するための医薬組成物を提供する。放射能標識された複合体およびＰＡＨを、癌を処置するための併用療法において使用してもよい。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記（ａ）および（ｂ）を含んでいる、癌の処置における使用のための組合せ：（ａ）放射能標識された複合体であって、(i)放射性核種および(ii)キレート剤と連結している標的化分子を含んでいる複合体；
（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体。
【請求項2】
上記標的化分子は、ペプチド、ペプチド模倣体、抗体断片、抗体模倣体、小分子および結び目から選択される、請求項１に記載の使用のための組合せ。
【請求項3】
上記標的化分子は、ソマトスタチンアナログ、ＰＳＭＡ阻害剤、ガストリンアナログ、インテグリン結合分子および葉酸から選択される、請求項１または２に記載の使用のための組合せ。
【請求項4】
上記標的化分子は、ＰＳＭＡまたはソマトスタチン受容体（ＳＳＴＲ）と結合し、特に、ＳＳＴＲ－２と結合する、
請求項１～３のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項5】
上記標的化分子は、Ｔｙｒ３－オクテオトリド、Ｔｙｒ３－オクトレオテート、ＪＲ１１、ＰＳＭＡ－１１、サルガストリン、ＲＧＤおよび葉酸からなる群より選択される、請求項１～４のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項6】
上記標的化分子は、オクトレオチドであり、好ましくは、Ｔｙｒ３－オクテオトリドである、
請求項１～５のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項7】
上記キレート剤は、大環状キレート剤であり、好ましくは、ＤＯＴＡ、ＨＢＥＤ－ＣＣ、ＮＯＴＡ、ＮＯＤＡＧＡ、ＤＯＴＡＧＡ、ＤＯＴＡＭ、ＴＲＡＰ、ＮＯＰＯ、ＰＣＴＡ、ＤＦＯ、ＤＴＰＡ、ＤＯ３ＡＰ、ＤＯ３ＡＰＰｒＡ、ＤＯ３ＡＰＡＢｎおよびＨＹＮＩＣからなる群より選択される、またはその誘導体である、
請求項１～６のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項8】
上記キレート剤は、ＤＯＴＡである、請求項１～７のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項9】
上記放射能標識された複合体は、下記(i)および(ii)を含んでいるか、またはそれらからなる、請求項１～８のいずれか１項に記載の使用のための組合せ：(i)放射性核種；
(ii)ＤＯＴＡＴＯＣまたはＤＯＴＡＴＡＴＥ。
【請求項10】
上記放射性核種は、９４Ｔｃ、９９ｍＴｃ、９０Ｉｎ、１１１Ｉｎ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、８６Ｙ、９０Ｙ、１７７Ｌｕ、１６１Ｔｂ、１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、５５Ｃｏ、５７Ｃｏ、４３Ｓｃ、４４Ｓｃ、４７Ｓｃ、２２５Ａｃ、２１３Ｂｉ、２１２Ｂｉ、２１２Ｐｂ、２２７Ｔｈ、１５３Ｓｍ、１６６Ｈｏ、１６６Ｄｙ、１８Ｆおよび１３１Ｉからなる群より選択され、好ましくは、９０Ｉｎ、１１１Ｉｎ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、８６Ｙ、９０Ｙ、１７７Ｌｕ、１６１Ｔｂ、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、５５Ｃｏ、５７Ｃｏ、４３Ｓｃ、４４Ｓｃ、４７Ｓｃ、２２５Ａｃ、２１３Ｂｉ、２１２Ｂｉ、２１２Ｐｂ、１５３Ｓｍ、１６６Ｈｏ、２２５Ａｃおよび１６６Ｄｙからなる群より選択される、
請求項１～９のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項11】
上記放射性核種は、下記(i)または(ii)を満たしている、請求項１～１０のいずれか１項に記載の使用のための組合せ：(i)１７７Ｌｕ、６８Ｇａ、１１１Ｉｎ、９０Ｙ、９９ｍＴｃ、２２５Ａｃおよび１６１Ｔｂからなる群より選択され、より好ましくは１７７Ｌｕ、２２５Ａｃおよび６８Ｇａから選択される；
(ii)３価の放射性核種であり、好ましくは１７７Ｌｕ、９０Ｙ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、１１１Ｉｎ、２２５Ａｃ、１６１Ｔｂ、４４Ｓｃおよび４７Ｓｃからなる群より選択される。
【請求項12】
上記放射性核種は、１７７Ｌｕ（ルテチウム１７７）である、請求項１～１１のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項13】
上記放射能標識された複合体は、［１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－Ｔｙｒ３］－オクトレオチド、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－ＪＡ１１、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－ＲＧＤ、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－サルガストリンおよび１７７Ｌｕ－ＰＳＭＡ－Ｉ＆Ｔから選択される、請求項１～１２のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項14】
上記放射能標識された複合体は、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣである、請求項１～１３のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項15】
上記組合せは、下記（ａ）および（ｂ）を含んでいる、請求項１～１４のいずれか１項に記載の使用のための組合せ：（ａ）放射能標識された複合体；
（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）。
【請求項16】
上記組合せは、下記（ａ）および（ｂ）を含んでいる、請求項１～１４のいずれか１項に記載の使用のための組合せ：（ａ）放射能標識された複合体；
（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）の塩。
【請求項17】
上記ＰＡＨの塩は、パラアミノ馬尿酸ナトリウムである、請求項１６に記載の使用のための組合せ。
【請求項18】
上記組合せは、下記（ａ）および（ｂ）を含んでいる、請求項１～１４のいずれか１項に記載の使用のための組合せ：（ａ）放射能標識された複合体；
（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）のカルボン酸誘導体。
【請求項19】
上記ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体の投与濃度は、体重１ｋｇあたり５～５００ｍｇである、請求項１～１８のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項20】
上記（ａ）放射能標識された複合体と上記（ｂ）ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体との投与比率は、１／２４００００（ｗ／ｗ）～１／８０００（ｗ／ｗ）である、請求項１～１９のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項21】
上記（ａ）放射能標識された複合体および上記（ｂ）ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を、同じ日に投与する、請求項１～２０のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項22】
上記（ａ）放射能標識された複合体および（ｂ）ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を、ほぼ同時に投与する、請求項１～２１のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項23】
上記（ａ）放射能標識された複合体および上記（ｂ）ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を、同じ投与経路で投与する、請求項１～２２のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項24】
上記（ａ）放射能標識された複合体および上記（ｂ）ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を、全身投与する、請求項１～２３のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項25】
上記（ａ）放射能標識された複合体および上記（ｂ）ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を、同じ組成物において投与する、請求項１～２４のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項26】
上記（ａ）放射能標識された複合体および上記（ｂ）ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を、区別可能な組成物において静脈内投与する、請求項１～２４のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項27】
上記（ａ）放射能標識された複合体を１０～２０分間連続して投与し、上記（ｂ）ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を５０～９０分間連続して投与する、
請求項２６に記載の使用のための組合せ。
【請求項28】
上記（ｂ）ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体の投与を開始してから５～１５分後に、上記（ａ）放射能標識された複合体の投与を開始する、請求項２６または２７に記載の使用のための組合せ。
【請求項29】
上記放射能標識された複合体を１回で投与する、請求項１～２８のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項30】
上記癌は、神経内分泌腫瘍、前立腺癌、膵臓癌、腎臓癌、膀胱癌、甲状腺髄様癌、小細胞肺癌、間質性卵巣癌、膵管腺癌、インスリノーマ、ガストリノーマおよび乳癌から選択される、請求項１～２９のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項31】
上記癌は、神経内分泌腫瘍、前立腺癌、小細胞肺癌および乳癌から選択され、特に、神経内分泌腫瘍である、
請求項３０に記載の使用のための組合せ。
【請求項32】
上記処置を必要とする被験体は、ヒトの癌患者である、請求項１～３１のいずれか１項に記載の使用のための組合せ。
【請求項33】
下記（ａ）および（ｂ）を備えている、癌の処置における使用のためのキット：（ａ）放射能標識された複合体であって、(i)放射性核種および(ii)キレート剤と連結している標的化分子を含んでいる複合体；
（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体。
【請求項34】
上記放射能標識された複合体は、請求項２～１４のいずれか１項において定義されているものである、請求項３３に記載の使用のためのキット。
【請求項35】
上記パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体は、請求項１５～１９のいずれか１項において定義されているものである、請求項３３または３４に記載の使用のためのキット。
【請求項36】
上記キットは、説明書、添付文書またはラベルを備えており、好ましくは、下記（ａ）および／または（ｂ）の投与に関する指示を与えている、
請求項３３～３５のいずれか１項に記載の使用のためのキット：
（ａ）上記放射能標識された複合体；
（ｂ）請求項１９～３２のいずれか１項において定義されているＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体。
【請求項37】
下記（ａ）および（ｂ）を含んでいる、癌の処置における使用のための医薬組成物：（ａ）放射能標識された複合体であって、(i)放射性核種および(ii)キレート剤と連結している標的化分子を含んでいる複合体；
（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体。
【請求項38】
上記組成物は、薬学的に許容できる賦形剤、稀釈剤または担体をさらに含んでいる、請求項３７に記載の医薬組成物。
【請求項39】
上記組成物は、水溶液である、請求項３７または３８に記載の医薬組成物。
【請求項40】
上記放射能標識された複合体は、請求項２～１４のいずれか１項において定義されているものである、請求項３７～３９のいずれか１項に記載の使用のための医薬組成物。
【請求項41】
上記パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体は、請求項１５～１９のいずれか１項において定義されているものである、請求項３７～４０のいずれか１項に記載の使用のための医薬組成物。
【請求項42】
上記組成物を、請求項１９～３２のいずれか１項において定義されているように投与する、請求項３７～４１のいずれか１項に記載の使用のための医薬組成物。
【請求項43】
癌の処置における使用のためのパラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体であって、上記ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を、放射能標識された複合体と組合せて投与し、
上記放射能標識された複合体は、(i)放射性核種および(ii)キレート剤と連結している標的化分子を含んでいる、
使用のためのパラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体。
【請求項44】
上記放射能標識された複合体は、請求項２～１４のいずれか１項において定義されているものである、請求項４３に記載の使用のためのパラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体。
【請求項45】
上記パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体は、請求項１５～１９のいずれか１項において定義されているものである、請求項４３または４４に記載の使用のためのパラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体。
【請求項46】
上記（ａ）放射能標識された複合体および／または上記（ｂ）ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を、請求項１９～３２のいずれか１項において定義されているように投与する、請求項４３～４５のいずれか１項に記載の使用のためのパラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体。
【請求項47】
それを必要とする被験体において、癌を処置する、または抗腫瘍反応を開始、促進もしくは延長させる方法であって、上記被験体に、下記（ａ）および（ｂ）を投与する工程を有する、方法：
（ａ）放射能標識された複合体であって、(i)放射性核種および(ii)キレート剤と連結している標的化分子を含んでいる複合体；
（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体。
【請求項48】
上記放射能標識された複合体は、請求項２～１４のいずれか１項において定義されているものである、請求項４７に記載の方法。
【請求項49】
上記パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体は、請求項１５～１９のいずれか１項において定義されているものである、請求項４７または４８に記載の方法。
【請求項50】
上記（ａ）放射能標識された複合体および／または上記（ｂ）ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を、請求項１９～３２のいずれか１項において定義されているように投与する、請求項４７～４９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項51】
請求項３７～４２のいずれか１項において定義されている医薬組成物を投与する工程を有する、請求項４２～４５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項52】
下記（ａ）および（ｂ）を組合せ投与する工程を有する、癌を処置するための併用療法：（ａ）放射能標識された複合体であって、(i)放射性核種および(ii)キレート剤と連結している標的化分子を含んでいる複合体；
（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体。
【請求項53】
上記放射能標識された複合体は、請求項２～１４のいずれか１項において定義されているものである、請求項５２に記載の併用療法。
【請求項54】
上記パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体は、請求項１５～１９のいずれか１項において定義されているものである、請求項５２または５３に記載の併用療法。
【請求項55】
上記（ａ）放射能標識された複合体および／または上記（ｂ）ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を、請求項１９～３２のいずれか１項において定義されているように投与する、請求項５２～５４のいずれか１項に記載の併用療法。
【請求項56】
請求項３７～４２のいずれか１項において定義されている医薬組成物を投与する工程を有する、請求項５２～５５のいずれか１項に記載の併用療法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、癌を処置するための放射線医薬品の分野に関する。特に、本発明は、癌を処置するための放射線医薬品の併用療法に関する。
【背景技術】
【0002】
放射線医薬品とは、放射性同位体（放射性核種）を含んでいる薬物である。放射線医薬品は、様々な状態の処置に利用できる。その例としては、癌、血液障害、甲状腺機能亢進症が挙げられる。放射線医薬品による癌の治療においては、分子標識された放射性核種を利用して、毒性レベルの放射線を疾患部位に送達する。つまり、疾患部位（特定の癌細胞など）への標的化のために分子を利用する。例えば、標的となる癌細胞に特異的に結合させたり、新生物に特有な種々の生理機構によって蓄積させたりする。したがって、放射性核種複合体においては、癌を標的とする特異性と、電離放射線による公知の抗腫瘍効果とが組合わされている。放射線医薬品は、原発腫瘍部位のみならず、転移腫瘍も標的にできる。放射線を腫瘍に送達する分子の選択は、通常、腫瘍の標的構造（抗原、受容体など）に対する選択性および親和性によって決定する。仮に、ある種の癌における標的構造が選択的でない場合には、過剰発現している標的構造に着目する。このような標的構造を利用すれば、過剰発現している標的細胞に高濃度の放射性核種複合体を送達しつつ、他の細胞（発現していないか発現量の少ない細胞）には実質的に影響を及ぼさないようにできるためである。通常、放射性核種と標的化分子とはキレート剤で連結されている。これによって、放射性核種の金属イオンとの間で、強固な複合体が形成できる。
【0003】
ほとんど全ての全身性癌処置オプションと比較すると、放射線医薬品は、最小限の毒性で有効性を呈する。近年では、ＦＤＡは、様々な新規な放射線医薬品療法（ＲＰＴ）を承認している。その例としては、去勢抵抗性前立腺癌の骨転移の処置用のα線放射ラジウム２２３（２２３Ｒａ）、ソマトスタチン受容体（ＳＳＴＲ）陽性膵・消化管神経内分泌腫瘍の処置用の［１７７Ｌｕ］Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＡＴＥ（Lutathera(R)）、悪性褐色細胞腫およびパラガングリオーマの処置用の［１３１Ｉ］Ｉ－ｍＩＢＧが挙げられる。その他の放射線医薬品の例としては、１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ（Quadramet(R)；キレート剤であるエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸（ＥＤＴＭＰ）が、６個のリガンドを介してサマリウム１５３と結合している）、骨転移の一時的軽減用の塩化ストロンチウム８９、イットリウム９０を含有するマイクロスフェア（ガラス系のもの（TheraSphereTM）と樹脂系のもの（SIR-Sphere(R)）がある）、低悪性度Ｂ細胞リンパ腫および関連する癌の処置用のイットリウム９０イブリツモマブチウキセタン（Zevalin(R)）が挙げられる。
【0004】
放射線医薬品は癌の処置において有効であるが、これらの薬剤に対する生物学的な耐性について考慮せねばならない（標的の発現が少ないまたは存在しない癌細胞の増殖が原因で、耐性を獲得する場合がある）。また、癌治療一般の有効性を向上させること、とりわけ、腫瘍の増殖を低減または遅延させ、生存期間を延長させることが望まれている。
【0005】
パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）は馬尿酸の誘導体であり、正常な人体には見られない。ＰＡＨは、腎血漿流量（とりわけ有効腎血漿流量（ｅＧＦＲ））および排泄能を測定する診断薬として知られている。また、ＰＡＨには、シスプラチンによる腎毒性の低減効果も報告されている（Natochin et al., 1989, Comp. Biochem. Physiol Vol. 94C, No.1 pp. 115-120）。未公開の国際特許出願ＥＰ２０２０／０６２９５０は、放射能標識された化合物の腎毒性がＰＡＨにより低減される旨を開示している。
【発明の概要】
【0006】
上記に鑑みて、本発明の課題は、上述の欠点を克服し、癌を処置するための新規な組合せである、(i)放射性核種複合体および(ii)パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）の組合せを提供することにある。特に、本発明の課題は、癌の処置における放射線医薬品の有効性が向上するような、放射線医薬品のための新規な併用療法を提供することにある。
【0007】
この課題を、下記に添付した特許請求の範囲に記載の構成によって解決する。
【0008】
下記に、添付図の簡単な説明を付す。これらの図は、本発明を詳細に説明することを意図したものである。これらの図には、本発明の構成を限定する何らの意図もない。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】実施例１の実験デザインを表す。マウスを区別可能な３つの群に分けた。各群に、ビヒクルのみ（０．９％ＮａＣｌ；第０群）、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣのみ（ＰＡＨなし；１．１群）、または１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣおよびＰＡＨの組合せ（第１．２群）を投与した。投与は、腫瘍細胞の播種から７日後に行った。
【図2】実施例１の３つの実験群における腫瘍の増殖を表す。コントロールは、第０群を表す。ＮａＣｌは、第１．１群を表す。ＰＡＨは、第１．２群を表す。処置後５７日間にわたって観察した。
【図3】実施例１の３つの実験群における体重の比率を表す。コントロール群は、第０群を表す。１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣ／ＮａＣｌ０．９％は、第１．１群を表す。１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣ／ＰＡは、第１．２群を表す。各時点における体重を、第０日における初期体重と比較した。
【図4】実施例１の結果を表す。各腫瘍について腫瘍体積vs.実際の腫瘍重量をプロットして線形回帰分析した。ｎ＝３６。マウス１匹あたり２個の腫瘍。
【図5】実施例１の区別可能な実験群における生存率を表す。コントロールは、第０群を表す。１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣ＋ＮａＣｌは、第１．１群を表す。１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣ＋ＰＡＨは、第１．２群を表す。
【図6】実施例２の３つの実験群における腫瘍の増殖を表す。１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣ／ＮａＣｌ０．９％は、第１群を表す。１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣ／ＰＡは、第２群を表す。コントロール群－ＮａＣｌ０．９％は、第３群を表す。処置後４６日間にわたり観察した。
【図7】実施例２の３つの実験群における体重の比率を表す。１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣ／ＮａＣｌ０．９％は、第１群を表す。１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣ／ＰＡは、第２群を表す。コントロール群－ＮａＣｌ０．９％は、第３群を表す。各時点における体重を、第０日における初期体重と比較した。
【図8】実施例２の結果を表す。各腫瘍について腫瘍体積vs.実際の腫瘍重量をプロットして線形回帰分析した。
【図9】実施例２の区別可能な実験群における生存率を表す。１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣ／ＮａＣｌ０．９％は、第１群を表す。１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣ／ＰＡは、第２群を表す。コントロール群－ＮａＣｌ０．９％は、第３群を表す。
【発明を実施するための形態】
【0010】
下記に本発明を詳細に説明する。しかし理解すべきことには、本発明は、本明細書に記載されている特定の方法、プロトコルおよび試薬には限定されず、これらを変更してもよい。同じく理解すべきことには、本明細書で使用している用語には、本発明の範囲を制限する意図はない。そうではなく、本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲のみによって制限される。別途定義されていない限り、本明細書で使用している技術用語および科学用語の意味は、当業者によって通常に理解される意味と同じである。
【0011】
下記では本発明の要素を説明する。これらの要素は、特定の実施形態と共に列挙されている。しかし理解すべきことには、任意の手段によって、任意の数の要素を組合せることによって、さらなる実施形態が得られる。明示的に開示されている実施形態のみの本発明を制限するものとして、様々に記載されている実施例および好適な実施形態を解釈してはならない。明示的に開示されている実施形態と、開示されているまたは好適な任意の数の要素とを組合せた実施形態を、本明細書はサポートしており、その内容に含んでいると理解すべきである。さらに、文脈上異なる場合を除いて、本出願に開示されている全ての要素の任意の順列および組合せが、本明細書に開示されていると見做すべきである。
【0012】
文脈上異なる場合を除き、明細書および特許請求の範囲を通して、用語「含んでいる"comprise"」およびその変化形（「含む」など）は、記載されている部材、整数または工程の包含を意図しており、記載されていない他の任意の部材、整数または工程を排除していないと解する。用語「からなる"consist of"」は、用語「含んでいる」の特定の実施形態である。用語「からなる」は、記載されていない他の任意の部材、整数または工程が排除されている。本発明に関連して、用語「含んでいる」には、用語「からなる」が包含されている。したがって、「含んでいる"comprising"」には、「有している"including"」および「構成されている"consisting"」の両方が包含されている。例えば、Ｘを「含んでいる」組成物は、Ｘのみから構成されていてもよいし、他の成分を有していてもよい（Ｘ＋Ｙなど）。
【0013】
本発明の説明に関連して（とりわけ特許請求の範囲に関連して）、本明細書に別途記載があるかまたは文脈上明らかに矛盾する場合を除き、用語"a", "an", "the"および類似の語は、単数および複数のいずれもを含むと解釈する。本明細書における数値範囲の記載は、当該数値範囲に含まれている個々の離散値を省略して記載しているに過ぎない。本明細書に別途記載のない限り、個々の値は、これらの値のそれぞれが本明細書に記載されているかのごとく、本明細書に組込まれる。本明細書に記載のいずれの語も、クレームされていない何らかの要素が本発明の実施に必須であると解釈すべきではない。
【0014】
用語「実質的に」には、「完全に」も包含される。例えば、「実質的にＹを含んでいない」組成物は、Ｙを完全に含んでいなくてもよい。必要に応じて、本発明の定義から、用語「実質的に」を省略することがある。
【0015】
数値ｘに関連して、用語「約」とは、ｘ±２０％を意味し、好ましくはｘ±１０％を意味し、より好ましくはｘ±５％を意味し、より一層好ましくはｘ±２％を意味し、さらにより好ましくはｘ±１％を意味する。
【0016】
〔癌を処置するためのＰＡＨおよび放射能標識された複合体の組合せ〕
本発明の第一の態様は、下記（ａ）および（ｂ）を含んでいる、癌の処置における使用のためのを提供する。
（ａ）放射能標識された複合体であって、(i)放射性核種および(ii)キレート剤と連結している標的化分子を含んでいる複合体
（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体
本発明の第一の態様は、下記（ａ）および（ｂ）を含んでいる、癌の処置における使用のためのを提供する。
（ａ）放射能標識された複合体であって、(i)放射性核種および(ii)キレート剤と連結している標的化分子を含んでいる複合体
（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体
【0017】
本発明者らが見出したところによると、驚くべきことに、放射能標識された複合体およびＰＡＨを組合せ投与すると、放射能標識された複合体の抗腫瘍効果をさらに向上させる。とりわけ、放射線医薬品の単独療法と比較すると、腫瘍の増殖をさらに低減または遅延させることができる。同様に、ＰＡＨとの組合せによれば、放射線医薬品の単独療法よりも、生存期間がさらに延長されることが認められた。したがって、放射線医薬品およびＰＡＨの組合せ投与によって、驚くべきことに、放射線医薬品の抗腫瘍効果がさらに向上する。従前、ＰＡＨは、腎血漿流量を測定する診断薬としてや、特定の医薬による腎毒性副作用を軽減する腎保護剤として知られていた。しかし、本発明者らが見出した放射線医薬品の抗腫瘍作用を向上させる効果は、全く予想外のものであった。
【0018】
本明細書において、用語「組合せ」とは、要素のあらゆる種類の組合せを表す。とりわけ、（ａ）放射能標識された複合体と、（ｂ）ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）と、任意成分としてさらなる要素との、あらゆる種類の組合せを表す。具体的には、組合せの要素を、共に（すなわち、組合せた様式で）提供および／または投与する。いくつかの実施形態において、組合せは、キットであってもよい。すなわち、例えば、（少なくとも一部の）要素は、別々の様式で含まれている。他の実施形態において、組合せは、組成物であってもよい。すなわち、例えば、要素が１つの組成物に含まれてもよい。
【0019】
〔放射能標識された複合体〕
放射線医薬品は、非金属性の（有機の）放射性核種を含んでいてもよいし（１８Ｆ、１１Ｃ、１３Ｎ、１５Ｏ、１２４Ｉなど）、放射性金属を含んでいてもよい（９０Ｙ、９９ｍＴｃ、１１１Ｉｎ、１３１ｌ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、６４Ｃｕ、１６１Ｔｂ、２２５Ａｃ、４４Ｓｃ、４７Ｓｃ、６７Ｃｕ、８９Ｚｒ、１７７Ｌｕなど）。ある種の放射性金属は、金属塩または金属錯体の形態で特定の組織を標的化できる。しかし、多くの場合は、放射性核種／放射性金属と標的化用の生体分子（標的化分子）との複合体が必要となる。これにより、放射性核種を標的部位（腫瘍組織など）に、標的化した様式で送達できるようになる。標的化分子は、例えば、有機小分子、ペプチド、モノクローナル抗体（ｍＡｂ）、ｍＡｂ断片でありうる。これらは、ビヒクル（担体；標的化分子）として作用し、放射性核種を標的組織に送達する。放射性核種と標的化用の生体分子（担体）とを安定に複合体化させるための最も簡潔なアプローチは、（二機能性の）キレート剤を使用することである。キレート剤は、典型的には、放射性核種と強固に結合または配位し、それと同時に、生体分子との複合体化に利用する機能性部分を提示する。したがって、本発明で使用する放射能標識された複合体は、好ましくは、(i)放射性核種および(ii)キレート剤と連結している標的化分子を含んでいる。
放射線医薬品は、非金属性の（有機の）放射性核種を含んでいてもよいし（１８Ｆ、１１Ｃ、１３Ｎ、１５Ｏ、１２４Ｉなど）、放射性金属を含んでいてもよい（９０Ｙ、９９ｍＴｃ、１１１Ｉｎ、１３１ｌ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、６４Ｃｕ、１６１Ｔｂ、２２５Ａｃ、４４Ｓｃ、４７Ｓｃ、６７Ｃｕ、８９Ｚｒ、１７７Ｌｕなど）。ある種の放射性金属は、金属塩または金属錯体の形態で特定の組織を標的化できる。しかし、多くの場合は、放射性核種／放射性金属と標的化用の生体分子（標的化分子）との複合体が必要となる。これにより、放射性核種を標的部位（腫瘍組織など）に、標的化した様式で送達できるようになる。標的化分子は、例えば、有機小分子、ペプチド、モノクローナル抗体（ｍＡｂ）、ｍＡｂ断片でありうる。これらは、ビヒクル（担体；標的化分子）として作用し、放射性核種を標的組織に送達する。放射性核種と標的化用の生体分子（担体）とを安定に複合体化させるための最も簡潔なアプローチは、（二機能性の）キレート剤を使用することである。キレート剤は、典型的には、放射性核種と強固に結合または配位し、それと同時に、生体分子との複合体化に利用する機能性部分を提示する。したがって、本発明で使用する放射能標識された複合体は、好ましくは、(i)放射性核種および(ii)キレート剤と連結している標的化分子を含んでいる。
【0020】
(i)放射性核種および(ii)キレート剤と連結している標的化分子を含んでいる放射能標識された複合体としては、様々なものが本技術分野において周知である。放射能標識された複合体の特に好適な例は、国際公開第２０１８／２１５６２７号に開示されている（参照により本明細書に組込まれる）。本明細書に記載のＰＡＨと組合せて癌を処置できる、市販の放射能標識された複合体のさらなる例としては、［１７７Ｌｕ］Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＡＴＥ（Lutathera(R)）、［１３１Ｉ］Ｉ－ｍＩＢＧ、１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ（Quadramet(R)）、８９Ｓｒ塩化物、９０Ｙを含有するマイクロスフェア（TheraSphereTMまたはSIR-Sphere(R)）、イットリウム９０イブリツモマブチウキセタン（Zevalin(R)）が挙げられる。
【0021】
放射性リガンド療法（「放射線医薬品療法」や「ペプチド受容体放射性核種療法」とも称する）において、放射線医薬品は、放射性リガンドによって標識されている。放射性リガンドは、通常、（腫瘍）細胞の標的と特異的に結合する。細胞の標的の例としては、腫瘍細胞の表面タンパク質またはマーカーが挙げられる。化合物が腫瘍の標的（受容体など）と結合すると、放射性核種は、標的部位において、α線またはβ線を正確に標的細胞に放射する。
【0022】
［放射性核種］
様々な放射性核種（放射性同位体）を放射性核種療法に利用できることが、本技術分野において知られている。具体的に、用語「放射性核種（または放射性同位体）」とは、中性子－陽子比率が不安定であり、崩壊して微粒子を放射する、天然または人工の同位体を表す。微粒子の放射とは、陽子放射（α線）、電子放射（β線）または電磁放射（γ線）である。つまり、放射性核種は、放射性崩壊する。好ましくは、放射性核種は、癌の処置に有用な放射性核種である。好適な放射性核種の非限定的な例としては、１８Ｆ、１３１Ｉ、９４Ｔｃ、９９ｍＴｃ、９０Ｉｎ、１１１Ｉｎ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、８６Ｙ、９０Ｙ、１７７Ｌｕ、１５１Ｔｂ、１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、５５Ｃｏ、５７Ｃｏ、４３Ｓｃ、４４Ｓｃ、４７Ｓｃ、２１１Ａｔ、２２５Ａｃ、２１３Ｂｉ、２１２Ｂｉ、２１２Ｐｂ、２２３Ｒａ、２２７Ｔｈ、１５３Ｓｍ、１６６Ｈｏ、１５２Ｇｄ、１５３Ｇｄ、１５７Ｇｄ、１６６Ｄｙが挙げられる。したがって、放射性核種は、上述した例のうちのいずれか１つであってもよい。
様々な放射性核種（放射性同位体）を放射性核種療法に利用できることが、本技術分野において知られている。具体的に、用語「放射性核種（または放射性同位体）」とは、中性子－陽子比率が不安定であり、崩壊して微粒子を放射する、天然または人工の同位体を表す。微粒子の放射とは、陽子放射（α線）、電子放射（β線）または電磁放射（γ線）である。つまり、放射性核種は、放射性崩壊する。好ましくは、放射性核種は、癌の処置に有用な放射性核種である。好適な放射性核種の非限定的な例としては、１８Ｆ、１３１Ｉ、９４Ｔｃ、９９ｍＴｃ、９０Ｉｎ、１１１Ｉｎ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、８６Ｙ、９０Ｙ、１７７Ｌｕ、１５１Ｔｂ、１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、５５Ｃｏ、５７Ｃｏ、４３Ｓｃ、４４Ｓｃ、４７Ｓｃ、２１１Ａｔ、２２５Ａｃ、２１３Ｂｉ、２１２Ｂｉ、２１２Ｐｂ、２２３Ｒａ、２２７Ｔｈ、１５３Ｓｍ、１６６Ｈｏ、１５２Ｇｄ、１５３Ｇｄ、１５７Ｇｄ、１６６Ｄｙが挙げられる。したがって、放射性核種は、上述した例のうちのいずれか１つであってもよい。
【0023】
好ましくは、癌を処置するための放射性核種は、組織への浸透距離が短い電離放射線を放射し、標的近傍にエネルギーを放出する。このような放射線核種の例としては、α粒子またはβ粒子が挙げられる。
【0024】
α粒子は、放射エネルギーにもよるが、組織内を５０～１００μｍ移動する（わずか細胞数個分の直径に相当する）。α粒子とは、放射性原子の原子核から放射される、正に帯電したヘリウム原子核である（２個の陽子および２個の中性子が含まれる）。α粒子は、典型的には、電子よりも遥かに大きく（桁数が異なる）、線エネルギー付与が大きい。α粒子の経路に及ぼされる実質的なダメージは、電子によるダメージよりも大きい。そのため、従来技術であるＸ線の外部照射やβ粒子よりも、生物学的効果が大きい。好適なα粒子源の例としては、２１１Ａｔ（アスタチン２１１）、２１２Ｂｉ（ビスマス２１２）、２１２Ｐｂ（鉛２１２）、２１３Ｂｉ（ビスマス２１３）、２２５Ａｃ（アクチニウム２２５）、２２３Ｒａ（ラジウム２２３）、２２７Ｔｈ（トリウム２２７）が挙げられる（ただし、これらには限定されない）。
【0025】
β粒子は、癌の放射性リガンド療法において最も一般的に利用されている。β粒子とは、原子核から放射される電子である。典型的には、β粒子は組織内を約１～５ｍｍ移動する。したがって、本発明に関連して、放射性核種は、β粒子源が好ましい。１５３Ｓｍ（サマリウム１５３）、１７７Ｌｕ（ルテチウム１７７）、９０Ｙ（イットリウム９０）および１３１Ｉ（ヨウ素１３１）は、過去４０年以上にわたり、β粒子源として一般的に利用されてきた。例えば、１３１Ｉ（ヨウ素１３１）は、甲状腺癌の処置に利用できる。好適なβ粒子源の例としては、９０Ｙ（イットリウム９０）、１３１Ｉ（ヨウ素１３１）、１５３Ｓｍ（サマリウム１５３）、１７７Ｌｕ（ルテチウム１７７）および８９Ｓｒ（ストロンチウム８９）が挙げられる（ただし、これらには限定されない）。これらのβ粒子源は、ヒトにおける標的化放射線治療での使用が承認されている。
【0026】
好適な放射性核種は、とりわけ、キレート剤の化学構造およびキレート能と、得られる複合体に所望される適用（処置すべき癌の種類および／またはステージなど）に左右される。一例を挙げると、９０Ｙ、１３１Ｉ、１６１Ｔｂ、１７７Ｌｕなどのβ粒子源は、全身性の放射性核種療法に利用できる。例えば、キレート剤であるＤＯＴＡ、ＤＯＴＡＧＡまたはＤＯＴＡＭは、放射性核種である６８Ｇａ、４３、４４、４７Ｓｃ、１７７Ｌｕ、１６１Ｔｂ、２２５Ａｃ、２１３Ｂｉ、２１２Ｂｉまたは２１２Ｐｂに対して有利に利用できる。
【0027】
好ましくは、放射性核種は、１３１Ｉまたは９０Ｙである。より一層好ましくは、放射性核種は、１７７Ｌｕ（ルテチウム１７７）である。ルテチウム１７７は、１００～２００ｋｅＶの光子を放射し、これは画像化に最適な範囲である。また、ルテチウム１７７が放射するβ粒子のエネルギーは、治療に適している。したがって、１７７Ｌｕは、診断・治療に有用である。つまり、同じ分子を使用して、腫瘍への取込みの評価や癌の程度を診断するのみならず、癌の治療もできる。さらに、１７７Ｌｕの半減期は、抗体およびペプチドのいずれの薬物動態とも整合している。１７７Ｌｕの利用範囲は広く、複合体化の化学も比較的単純である。
【0028】
［キレート剤］
放射能標識された複合体において、放射性核種である金属イオンは、通常、キレート剤の官能基（アミン、カルボン酸など）と非共有結合を形成している。キレート剤は、典型的には、このような配位を形成する官能基を２つ以上有しており、キレート複合体を形成できる。
放射能標識された複合体において、放射性核種である金属イオンは、通常、キレート剤の官能基（アミン、カルボン酸など）と非共有結合を形成している。キレート剤は、典型的には、このような配位を形成する官能基を２つ以上有しており、キレート複合体を形成できる。
【0029】
本明細書において、用語「キレート剤」とは、多座配位するリガンド（複数の結合箇所があるリガンド）を表す。キレート剤は、配位している中心（金属）イオン（とりわけ、放射性核種である金属イオン）との間に、２つ以上の別々の配位結合を形成できる。特に、このような分子のうち、１対の電子対を共有できる分子のことを、ルイス塩基とも称する。中心（金属）イオンには、通常、キレート剤から２対以上の電子対が配位している。用語「二座配位キレート剤」「三座配位キレート剤」および「四座配位キレート剤」とは、本技術分野において周知であり、それぞれ２対、３対および４対の電子対を有しているキレート剤を表す。これらの電子対は、キレート剤が配位している金属イオンに対して、容易に同時に供与されうる。通常、キレート剤の電子対は、１個の中心（金属）イオンとの間で配位結合を形成する。しかし、特定の例においては、キレート剤が２つ以上の金属イオンと配位結合を形成してもよい。このときの結合様式には、様々なものがある。
【0030】
用語「配位」とは、１個の中心（金属）イオンに対して、複数電子対を有している１個のドナーが配位結合する際における（つまり、２つ以上の非共有電子対を共有する際における）相互作用を表す。
【0031】
キレート剤は、好ましくは、一端に金属をキレートする基を有しており、他端に反応性官能基を有している、大環状二機能性キレート剤である。反応性官能基は、他の部分（ペプチドなど）と結合できる。好ましくは、キレート剤と放射性核種とが双四角錐の複合体を形成するように、キレート剤を選択する。他の実施形態において、キレート剤は、平面状の複合体または平面四角形の複合体を形成しない。
【0032】
所望の中心（金属）イオン（通常は本明細書に記載の放射性核種）に対する配位能に基づいて、キレート剤を選択できる。好ましくは、キレート剤は、１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７，１０－四酢酸（ＤＯＴＡ）、Ｎ，Ｎ''－ビス［２－ヒドロキシ－５－（カルボキシエチル）－ベンジル］エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ''－二酢酸（ＨＢＥＤ－ＣＣ）、１，４，７－トリアザシクロノナン－１，４，７－三酢酸（ＮＯＴＡ）、２－（４，７－ビス（カルボキシメチル）－１，４，７－トリアゾナン－１－イル）ペンタン二酸（ＮＯＤＡＧＡ）、２－（４，７，１０－トリス（カルボキシメチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１－イル）－ペンタン二酸（ＤＯＴＡＧＡ）、１，４，７－トリアザシクロノナンホスフィン酸（ＴＲＡＰ）、１，４，７－トリアザシドノナン－１－［メチル（２－カルボキシエチル）－ホスフィン酸］－４，７－ビス［メチル（２－ヒドロキシメチル）ホスフィン酸］（ＮＯＰＯ）、３，６，９、１５－テトラアザビシクロ［９，３，１］ペンタデカ－１（１５），１１，１３－トリエン－３，６，９－三酢酸（ＰＣＴＡ）、Ｎ’－｛５－［アセチル（ヒドロキシ）アミノ］ペンチル｝－Ｎ－［５－（｛４－［（５－アミノペンチル）（ヒドロキシ）アミノ］－４－オキソブタノイル｝アミノ）ペンチル］－Ｎ－ヒドロキシスクシンアミド（ＤＦＯ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７－三酢酸（ＤＯ３Ａ）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＤＴＰＡ）から選択される。
【0033】
したがって、キレート剤は、下記式（１ａ）～（１ｊｊ）のうち１つであってもよい。
【化1】
【0034】
より好ましくは、キレート剤は、ＤＯＴＡ（１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７，１０－四酢酸；式（１ａ）で表される）、ＤＯＴＡＧＡ（２－［１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－４，７，１０－三酢酸］－ペンタン二酸；式（１ｇｇ）で表される）、ＤＯＴＡＭ（１，４，７，１０－テトラキス（カルバモイルメチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン；式（１ｋｋ）で表される）、またはその誘導体である。
【0035】
本発明に関連して、他の好適なキレート剤の例としては、２－（４，７－ビス（カルボキシメチル）－１，４，７－トリアゾナン－１－イル）－ペンタン二酸（ＮＯＤＡＧＡ）、１，４，７－トリアザシクロ－ノナン－１，４，７－三酢酸（ＮＯＴＡ）、ＨＢＥＤ－ＣＣ（Ｎ，Ｎ''－ビス［２－ヒドロキシ－５－（カルボキシエチル）ベンジル］エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ''－二酢酸）、１，４，７－トリアザシクロノナンホスフィン酸（ＴＲＡＰ）、１，４，７－トリアザシド－ノナン－１－［メチル（２－カルボキシエチル）－ホスフィン酸］－４，７－ビス－［メチル（２－ヒドロキシメチル）－ホスフィン酸］（ＮＯＰＯ）、３，６，９，１５－テトラ－アザビシクロ［９，３，１］－ペンタデカ－１（１５），１１，１３－トリエン－３，６，９－三酢酸（ＰＣＴＡ）、Ｎ’－｛５－［アセチル（ヒドロキシ）アミノ］－ペンチル｝－Ｎ－［５－（｛４－［（５－アミノペンチル）（ヒドロキシ）アミノ］－４－オキソブタノイル｝－アミノ）ペンチル］－Ｎ－ヒドロキシスクシンアミド（ＤＦＯ）、ジエチレン－トリアミンペンタ酢酸（ＤＴＰＡ）、およびヒドラジノニコチンアミド（ＨＹＮＩＣ）が挙げられる。
【0036】
特に好ましくは、キレート剤は、ＤＯＴＡである。有利なことに、ＤＯＴＡと治療用放射性核種（９０Ｙ、１７７Ｌｕなど）は、効果的に複合体を形成できる。スカンジウムの放射性核種（４３Ｓｃ、４４Ｓｃ、４７Ｓｃ）と複合体を形成できるＤＯＴＡ誘導体も、好適に利用できる。このような誘導体の例としては、ＤＯ３ＡＰ（式（１ｈｈ）で表される）、ＤＯ３ＡＰＰｒＡ（式（４ｉｉ）で表される）、ＤＯ３ＡＰＡＢｎ（式（４ｊｊ）で表される）が挙げられる。Kerdjoudj et al. Dalton Trans., 2016, 45, 1398-1409をも参照。
【0037】
キレート剤（ＤＯＴＡなど）は、任意の公知の放射性核種（とりわけ、上述の放射性核種）を中心（金属）イオンとして、複合体を形成していてよい。あるいは、キレート基（ＤＯＴＡなど）は、中心（金属）イオン（とりわけ、本明細書に記載の放射性核種）と複合体を形成せずに、複合体化していない形態で存在していてもよい。キレート剤（ＤＯＴＡなど）が金属イオンと複合体を形成していないとき、キレート剤のカルボン酸基は、遊離酸の形態であるか、または塩の形態であるかのいずれかである。
【0038】
本技術分野の当業者は、その技術および知識の範囲内で、複合体および放射性核種の好適な組合せを選択できる。いくつかの実施形態において、キレート剤はＤＯＴＡであり、放射性核種は１３１Ｉである。他の実施形態において、キレート剤はＤＯＴＡであり、放射性核種は９０Ｙである。特に好ましくは、キレート剤はＤＯＴＡであり、放射性核種は１７７Ｌｕである。
【0039】
［標的化分子］
本明細書において、用語「標的化分子（標的化部分とも称する）」とは、標的（標的細胞など、例えば癌細胞）に対して（特異的に）結合できる分子を表す。具体的には、標的は、標的細胞（癌細胞など）の細胞表面に位置している分子であってもよい。標的化分子が結合する表面分子は、例えば、細胞表面に位置している受容体であってもよい。具体的には、表面分子は、標的細胞において特異的に発現または過剰に発現している（細胞マーカーなど）。したがって、標的化分子は、通常、処置または診断すべき疾患に応じて選択する。疾患（癌など）に関連して、放射能標識された複合体の標的となる細胞（癌細胞など）は、通常、特定の分子を発現している（あるいは、特定の分子を過剰発現している）。この分子を、標的（表面分子）として利用できる。標的化分子は、典型的には、標的（表面分子。つまり癌細胞などの標的細胞）と結合するように選択する。標的化分子と表面分子との結合は、可逆的であってもよいし、不可逆的であってもよい。いくつかの実施形態において、標的化分子は、ペプチド、ペプチド模倣体、抗体断片、抗体模倣体、小分子および結び目から選択される。好ましくは、標的化分子は、ペプチドもしくはポリペプチド、または、改変ペプチドもしくはポリペプチドである。
本明細書において、用語「標的化分子（標的化部分とも称する）」とは、標的（標的細胞など、例えば癌細胞）に対して（特異的に）結合できる分子を表す。具体的には、標的は、標的細胞（癌細胞など）の細胞表面に位置している分子であってもよい。標的化分子が結合する表面分子は、例えば、細胞表面に位置している受容体であってもよい。具体的には、表面分子は、標的細胞において特異的に発現または過剰に発現している（細胞マーカーなど）。したがって、標的化分子は、通常、処置または診断すべき疾患に応じて選択する。疾患（癌など）に関連して、放射能標識された複合体の標的となる細胞（癌細胞など）は、通常、特定の分子を発現している（あるいは、特定の分子を過剰発現している）。この分子を、標的（表面分子）として利用できる。標的化分子は、典型的には、標的（表面分子。つまり癌細胞などの標的細胞）と結合するように選択する。標的化分子と表面分子との結合は、可逆的であってもよいし、不可逆的であってもよい。いくつかの実施形態において、標的化分子は、ペプチド、ペプチド模倣体、抗体断片、抗体模倣体、小分子および結び目から選択される。好ましくは、標的化分子は、ペプチドもしくはポリペプチド、または、改変ペプチドもしくはポリペプチドである。
【0040】
様々な表面分子が本技術分野において周知であり、これらには標的化分子が好適に結合できる。以下では、標的化分子の標的構造となりうる腫瘍細胞における受容体および細胞表面分子の例について、詳細に説明する。ただし、標的構造は、下記に説明する受容体および細胞表面分子には限定されない。癌細胞または他の疾患の細胞に存在しているさらなる受容体および細胞表面分子も、標的化分子の標的構造となることが意図されている。また、癌細胞または他の疾患の細胞に存在している受容体および細胞表面分子を、さらなる標的化分子が標的化することも意図されている。
【0041】
（ＰＳＭＡ標的化化合物）
ヒト前立腺特異膜抗原（ＰＳＭＡ）は、グルタミン酸カルボキシペプチダーゼＩＩ（ＧＣＰＩＩ）、葉酸ヒドロラーゼ１、葉酸ポリ－γ－グルタミン酸カルボキシペプチダーゼ（ＦＧＣＰ）、Ｎ－アセチル化－α－関連性酸性ジペプチダーゼＩ（ＮＡＡＬＡＤａｓｅ Ｉ）としても知られる。この酵素は、タイプＩＩの膜貫通型亜鉛メタロペプチダーゼであり、神経系、前立腺、腎臓および小腸において最も高発現している。この酵素は、前立腺癌の腫瘍マーカーであると考えられている。本明細書において、好ましくは、用語「ヒト前立腺特異膜抗原」または「ＰＳＭＡ」は、ヒトＦＯＬＨ１遺伝子によってコードされているタンパク質を表す。より好ましくは、この用語は、UniProt Acc. No. Q04609であるタンパク質か（entry version 186；最終更新：２０１７年５月１０日）、またはその機能性バリアント、アイソフォーム、断片もしくは（翻訳後修飾または他の修飾を受けた）誘導体を表す。
ヒト前立腺特異膜抗原（ＰＳＭＡ）は、グルタミン酸カルボキシペプチダーゼＩＩ（ＧＣＰＩＩ）、葉酸ヒドロラーゼ１、葉酸ポリ－γ－グルタミン酸カルボキシペプチダーゼ（ＦＧＣＰ）、Ｎ－アセチル化－α－関連性酸性ジペプチダーゼＩ（ＮＡＡＬＡＤａｓｅ Ｉ）としても知られる。この酵素は、タイプＩＩの膜貫通型亜鉛メタロペプチダーゼであり、神経系、前立腺、腎臓および小腸において最も高発現している。この酵素は、前立腺癌の腫瘍マーカーであると考えられている。本明細書において、好ましくは、用語「ヒト前立腺特異膜抗原」または「ＰＳＭＡ」は、ヒトＦＯＬＨ１遺伝子によってコードされているタンパク質を表す。より好ましくは、この用語は、UniProt Acc. No. Q04609であるタンパク質か（entry version 186；最終更新：２０１７年５月１０日）、またはその機能性バリアント、アイソフォーム、断片もしくは（翻訳後修飾または他の修飾を受けた）誘導体を表す。
【0042】
ＰＳＭＡに結合する標的化分子は、一般的に、（ヒト）前立腺特異膜抗原に対して選択的に（そして任意構成で不可逆的に）結合できる対象であってよい（例えば、Chang Rev Urol. 2004; 6(Suppl 10): S13-S18を参照）。好ましくは、ＰＳＭＡ標的化分子を、ＰＳＭＡに対する選択的な親和能に基づいて選択する。好適なＰＳＭＡ結合部分は、国際公開第２０１３／０２２７９７号、国際公開第２０１５／０５５３１８号、欧州特許出願公開第２８６２８５７号に開示がある（これらの文献は、参照によりその全体が本明細書に組込まれる）。
【0043】
したがって、ＰＳＭＡ標的化分子は、好ましくは、一般式（２）で表されてもよい。
【化2】
【0044】
一般式（２）において、
Ｘは、Ｏ、Ｎ、ＳまたはＰから選択される。
Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に、－ＣＯＨ、－ＣＯ２Ｈ、－ＳＯ２Ｈ、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ４Ｈ、－ＰＯ２Ｈ、－ＰＯ３Ｈ、－ＰＯ４Ｈ２、－Ｃ（Ｏ）－（Ｃ１～Ｃ１０）アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ（Ｃ１～Ｃ１０）アルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＮＨＲ８または－Ｃ（Ｏ）－ＮＲ８Ｒ９から選択される。
Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立に、Ｈ、結合、（Ｃ１～Ｃ１０）アルキレン、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｓ）、－Ｃ（Ｓ）－ＮＨ－ベンジル－、－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－ベンジル、－Ｃ（Ｏ）－（Ｃ１～Ｃ１０）アルキレン、－（ＣＨ２）ｐ－ＮＨ、－（ＣＨ２）ｐ－（Ｃ１－Ｃ１０）アルキレン、－（ＣＨ２）ｐ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）ｑ、－（ＣＨｒＣＨ２）ｔ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）ｐ、－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯ－ＣＯＨ、－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯ－ＣＯ２Ｈ、－（ＣＨ２）ｐ－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－Ｃ［（ＣＨ２）ｑ－ＣＯＨ］３、－Ｃ［（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＨ］３、－（ＣＨ２）ｐ－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－Ｃ［（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］３、－Ｃ［（ＣＨ２）ｐ－ＣＯ２Ｈ］３または－（ＣＨ２）ｐ－（Ｃ５～Ｃ１４）ヘテロアリールから選択される。
ｂ、ｐ、ｑ、ｒ、ｔは、それぞれ独立に、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０から選択される整数である。
Ｘは、Ｏ、Ｎ、ＳまたはＰから選択される。
Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に、－ＣＯＨ、－ＣＯ２Ｈ、－ＳＯ２Ｈ、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ４Ｈ、－ＰＯ２Ｈ、－ＰＯ３Ｈ、－ＰＯ４Ｈ２、－Ｃ（Ｏ）－（Ｃ１～Ｃ１０）アルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ（Ｃ１～Ｃ１０）アルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＮＨＲ８または－Ｃ（Ｏ）－ＮＲ８Ｒ９から選択される。
Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立に、Ｈ、結合、（Ｃ１～Ｃ１０）アルキレン、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｓ）、－Ｃ（Ｓ）－ＮＨ－ベンジル－、－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－ベンジル、－Ｃ（Ｏ）－（Ｃ１～Ｃ１０）アルキレン、－（ＣＨ２）ｐ－ＮＨ、－（ＣＨ２）ｐ－（Ｃ１－Ｃ１０）アルキレン、－（ＣＨ２）ｐ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）ｑ、－（ＣＨｒＣＨ２）ｔ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）ｐ、－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯ－ＣＯＨ、－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯ－ＣＯ２Ｈ、－（ＣＨ２）ｐ－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－Ｃ［（ＣＨ２）ｑ－ＣＯＨ］３、－Ｃ［（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＨ］３、－（ＣＨ２）ｐ－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－Ｃ［（ＣＨ２）ｑ－ＣＯ２Ｈ］３、－Ｃ［（ＣＨ２）ｐ－ＣＯ２Ｈ］３または－（ＣＨ２）ｐ－（Ｃ５～Ｃ１４）ヘテロアリールから選択される。
ｂ、ｐ、ｑ、ｒ、ｔは、それぞれ独立に、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０から選択される整数である。
【0045】
好適なＰＳＭＡ標的化分子においては、下記の条件を満たしていてもよい。
・ｂは、１、２、３、４または５から選択される整数である。
・Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、いずれも、ＣＯ２Ｈである。
・Ｘは、Ｏである。
・ｂは、１、２、３、４または５から選択される整数である。
・Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、いずれも、ＣＯ２Ｈである。
・Ｘは、Ｏである。
【0046】
ＰＳＭＡの細胞外ドメインと結合できるＰＳＭＡ標的化小分子の好適な例としては、放射能標識されたＮ－［Ｎ－［（Ｓ）－１，３－ジカルボキシプロピル］カルバモイル］－Ｓ－［１１Ｃ］メチル－ｌ－システイン（ＤＣＦＢＣ）、尿素系のＰＳＭＡ阻害ペプチド模倣体（Bouchelouche et al. Discov Med. 2010 Jan; 9(44): 55-61を参照）、ＭＩＰ－１０９５（Hillier et al. Cancer Res. 2009 Sep 1;69(17):6932-40）、Benesova et alにより開発されたＤＯＴＡと複合体化したＰＳＭＡ阻害剤であるＰＳＭＡ－６１７（JNM 2015, 56: 914-920および欧州特許出願公開第２８６２８５７号を参照）が挙げられる（ただし、これらには限定されない）。
【0047】
尿素系ＰＳＭＡリガンドには、通常、３つの要素が含まれている。具体的には、結合モチーフ（Ｇｌｕ－尿素－Ｌｙｓ）、リンカー、および放射能標識を有している部分（キレート剤分子用の放射能標識またはフッ素化剤用の補欠分子団）である。最も一般的に使用されている低分子量のＰＳＭＡリガンドの例としては、１２３Ｉ－ＭＩＰ－１０７２および１２３Ｉ－ＭＩＰ－１０９５（Barrett JA et al. J Nucl Med. 2013; 54:380-387; Zechmann et al., Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2014; 41:1280-1292）、ＰＳＭＡ－６１７系キレート剤（Afshar-Oromieh A et al., J Nucl Med. 2015; 56:1697-1705）、ＰＳＭＡ－Ｉ＆Ｔ（Weineisen M et al., J Nucl Med. 2015; 56:1169-1176）、ＰＳＭＡ－Ｉ＆Ｓ（Robu S et al., J Nucl Med. 2017; 58:235-242）が挙げられる。さらに、１８Ｆ標識された尿素誘導体小分子には、１８Ｆ－ＤＣＦＰｙＬ（Chen Y et al., Clin Cancer Res. 2011; 17:7645-7653）および１８Ｆ－ＰＳＭＡ－１００７（Giesel FL et al., Eur J Nucl Med Molecular Imaging. 2017; 44:678-688）がある。
【0048】
近年では、Kelly et al.が、ＰＳＭＡおよびヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）の両方に親和性がある薬剤を評価している（Dual-Target Binding Ligands with Modulated Pharmacokinetics for Endoradiotherapy of Prostate Cancer. J Nucl Med. 2017 Sep; 58(9): 1442-1449. doi: 10.2967/jnumed.116.188722）。Kelly et al.が開発したリガンドには、ＨＳＡと結合するｐ－（ヨードフェニル）酪酸部分と、尿素系ＰＳＭＡ結合部分とが含まれている。Kelly et al.が開発した化合物においては、放射線治療用ヨウ素（１３１Ｉ）がＨＳＡ結合部分に共有結合している。ＨＳＡ結合部分は、ヒドロカルビル鎖を介してＰＳＭＡ結合部分と直接に連結されている。
【0049】
他の例としては、アルブミン結合部分を有している１７７Ｌｕ標識したホスホロアミデート系ＰＳＭＡ阻害剤がある（Choy et al. Theranostics 2017; 7(7): 1928-1939）。キレート剤であるＤＯＴＡと放射性核種である１７７Ｌｕとの複合体が、エーテル結合を介して、不可逆的なＰＳＭＡ阻害剤であるＣＴＴ１２９８と連結している（欧州特許出願公開２９７０３４５号）。
【0050】
したがって、放射能標識された複合体に含まれている標的化分子は、好ましくは、上述のＰＳＭＡ標的化分子である。ＰＳＭＡ標的化分子は、上述の放射性核種（１７７Ｌｕなど）と複合体を形成しており、キレート剤分子と連結されていてもよい。
【0051】
標的化分子およびキレート剤は、通常、（放射能標識に好適な）複合体または分子を共に形成している。このような複合体または分子は、様々なものが本技術分野において周知である。キレート剤およびＰＳＭＡと結合する標的化分子を含んでいる好適な複合体は、国際公開第２０１８／２１５６２７号に開示がある（この文献は、参照により本明細書に組込まれる）。
【0052】
標的化分子およびキレート剤を含んでいる複合体の好適な例としては、ＰＳＭＡ－６１７（下記式（３））、ＰＳＭＡ－Ｉ＆Ｔ（下記式（４））、Ｉｂｕ－Ｄα－ＰＳＭＡ（下記式（５））が挙げられる。
【化3】
【0053】
（ソマトスタチン受容体標的化化合物）
特に好適な他の標的化分子は、ソマトスタチン受容体と結合する。ソマトスタチン受容体と結合する分子は、本技術分野において周知である（ソマトスタチンアナログなど）。好ましくは、標的化分子は、ソマトスタチン受容体と結合するペプチドである。より好ましくは、ソマトスタチン受容体と結合するペプチドは、オクトレオチド、オクトレオテート、ランレオチド、バプレオチド、パシレオチド、イラトレオチド、ペンテトレオチド、デプレオチド、サトレオチド、ベルドレオチドから選択される。より一層好ましくは、標的化分子は、ソマトスタチン受容体に結合するペプチドであり、オクトレオチドおよびオクトレオテートから選択される。
特に好適な他の標的化分子は、ソマトスタチン受容体と結合する。ソマトスタチン受容体と結合する分子は、本技術分野において周知である（ソマトスタチンアナログなど）。好ましくは、標的化分子は、ソマトスタチン受容体と結合するペプチドである。より好ましくは、ソマトスタチン受容体と結合するペプチドは、オクトレオチド、オクトレオテート、ランレオチド、バプレオチド、パシレオチド、イラトレオチド、ペンテトレオチド、デプレオチド、サトレオチド、ベルドレオチドから選択される。より一層好ましくは、標的化分子は、ソマトスタチン受容体に結合するペプチドであり、オクトレオチドおよびオクトレオテートから選択される。
【0054】
特に、中分化神経内分泌腫瘍（ＮＥＴ）を良好に処置するためには、ソマトスタチン受容体（ＳＳＴＲ）を標的化するペプチドを使用してもよい。ＮＥＴにおいては、放射性リガンド療法がよく確立されており、長期にわたる腫瘍の寛解・安定化が高い割合で見られる。ソマトスタチン受容体を標的化するペプチドは、例えば、ソマトスタチンアナログであるＴｙｒ３－オクトレオチド（D-Phe-c(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys)-Thr(ol)）およびＴｙｒ３－オクトレオテート（D-Phe-c(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys)-Thr）であってもよい（Capello A et al.: Tyr3-octreotide and Tyr3-octreotate radiolabeled with 177Lu or 90Y: peptide receptor radionuclide therapy results in vitro, Cancer Biother Radiopharm, 2003 Oct; 18(5): 761-8）。ソマトスタチン受容体アゴニストのさらなる例としては、ペプチドであるオクトレオチド（D-Phe-cyclo(Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys)Thr(ol)）、ＮＯＣ（D-Phe-cyclo(Cys-1-Nal-D-Trp-Lys-Thr-Cys)Thr(ol)）が挙げられる。
【0055】
ソマトスタチン受容体を標的化化合物の他の例としては、ソマトスタチンアンタゴニストペプチドが挙げられる。その例としては、ＪＲ１０（p-NO2-Phe-c(D-Cys-Tyr-D-Aph(Cbm)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr-NH2）、ＪＲ１１（Cpa-c(D-Cys-Aph(Hor)-d-Aph(Cbm)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr-NH2）、ＢＡＳＳ（(p-NO2-Phe-cyclo(D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys)D-Tyr-NH2）、ＬＭ３（p-Cl-Phe-cyclo(D-Cys-Tyr-D-Aph(Cbm)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr-NH2）が挙げられる。
【0056】
ソマトスタチンアナログ系の（放射線）医薬の好適な例としては、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣ（１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－［Ｔｙｒ３］－オクトレオチド；177Lu-DOTA-D-Phe-cyclo(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr(ol)）、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＮＯＣ（177Lu-DOTA-D-Phe-cyclo(Cys-1-Nal-D-Trp-Lys-Thr-Cys)Thr(ol)）、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＡＴＥ（177Lu-DOTA-D-Phe-cyclo(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys)Thr）、６８Ｇａ－ＤＯＴＡＴＯＣ（68Ga-DOTA-D-Phe-cyclo(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys)Thr(ol)）、６８Ｇａ－ＤＯＴＡＮＯＣ（68Ga-DOTA-D-Phe-cyclo(Cys-1-Nal-D-Trp-Lys-Thr-Cys)Thr(ol)）、９０Ｙ－ＤＯＴＡＴＯＣ（90Y-DOTA-D-Phe-cyclo(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys)Thr(ol)）、９０Ｙ－ＤＯＴＡＴＡＴＥ（90Y-DOTA-D-Phe-cyclo(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys)Thr）、１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ－オクトレオチド（111In-DTPA-D-Phe-cyclo(Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys)Thr(ol)）が挙げられる（ただし、これらには限定されない）。
【0057】
ソマトスタチンアナログ系の（放射線）医薬のさらなる例としては、１１１Ｉｎ－ＤＯＴＡ－ＢＡＳＳ（111In-DOTA-p-NO2-Phe-cyclo-(D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys)D-Tyr-NH2）、１１１Ｉｎ－ＤＯＴＡ－ＪＲ１１（111In-DOTA-Cpa-cyclo[D-Cys-Aph(Hor)-D-Aph(Cbm)-Lys-Thr-Cys]D-Tyr-NH2）、６８Ｇａ－ＤＯＴＡ－ＪＲ１１（Ｇａ－ＯｐＳ２０１；68Ga-DOTA-Cpa-cyclo[D-Cys-Aph(Hor)-D-Aph(Cbm)-Lys-Thr-Cys]D-Tyr-NH2）、６８Ｇａ－ＤＯＤＡＧＡ－ＪＲ１１（Ｇａ－ＯＰＳ２０２；68Ga-NODAGA-Cpa-cyclo[D-Cys-Aph(Hor)-D-Aph(Cbm)-Lys-Thr-Cys]D-Tyr-NH2）、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－ＪＲ１１（Ｌｕ－ＯＰＳ２０１；177Lu-DOTA-Cpa-cyclo[D-Cys-Aph(Hor)-D-Aph(Cbm)-Lys-Thr-Cys]D-Tyr-NH2）が挙げられる（ただし、これらには限定されない）。
【0058】
したがって、放射能標識された複合体に含まれている標的化分子は、好ましくは、ソマトスタチン受容体標的化分子である。ソマトスタチン受容体標的化分子は、上述の放射性核種（１７７Ｌｕなど）と複合体を形成しており、キレート剤分子と連結されていてもよい。
【0059】
キレート剤およびソマトスタチン受容体と結合できる標的化分子を含んでいる好適な複合体の例としては、ＤＯＴＡ－ＯＣ（［ＤＯＴＡ０，Ｄ－Ｐｈｅ１］オクトレオチド）、ＤＯＴＡＴＯＣ（［ＤＯＴＡ０，Ｄ－Ｐｈｅ１，Ｔｙｒ３］オクトレオチド；ＩＮＮ：エドトレオチド）、ＤＯＴＡＮＯＣ（［ＤＯＴＡ０，Ｄ－Ｐｈｅ１，１－Ｎａｌ３］オクトレオチド）、ＤＯＴＡＴＡＴＥ（［ＤＯＴＡ０，Ｄ－Ｐｈｅ１，Ｔｙｒ３］オクトレオテート；ＩＮＮ：オキソドトレオチド）、ＤＯＴＡＬＡＮ（［ＤＯＴＡ０，Ｄ－β－Ｎａｌ３］オクトレオチド）、ＤＯＴＡＶＡＰ（［ＤＯＴＡ０，Ｄ－Ｐｈｅ１，Ｔｙｒ３］バプレオチド）、サトレオチドトリゾキセタン、サトレオチドテトラキセタンが挙げられる。より好ましくは、キレート剤および標的化分子を含んでいる分子は、ＤＯＴＡＴＯＣおよびＤＯＴＡＴＡＴＥから選択される。
【0060】
したがって、放射能標識された複合体は、好ましくは、(i)放射性核種と(ii)ＤＯＴＡＴＯＣもしくはＤＯＴＡＴＡＴＥとを含んでいるか、またはそれらからなる。特に好ましくは、放射能標識された複合体（放射性核種、標的化分子およびキレート剤を含んでいる）は、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣ（１７７Ｌｕ－エドトレオチド）または１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＡＴＥ（１７７Ｌｕ－オキソドトレオチド）である。
【0061】
（葉酸複合体）
標的化療法のコンセプトでは、腫瘍関連標的として葉酸受容体α（ＦＲ－α）が大きな注目を集めている。in vitroおよびin vivoにおけるＦＲ陽性腫瘍細胞の標的化について、多くの研究グループが、葉酸複合体および様々な治療プローブを利用して先行研究を残している。このように、葉酸の放射性複合体を利用するとすれば、ＦＲは有用な原子核の標的であることが立証されている。
標的化療法のコンセプトでは、腫瘍関連標的として葉酸受容体α（ＦＲ－α）が大きな注目を集めている。in vitroおよびin vivoにおけるＦＲ陽性腫瘍細胞の標的化について、多くの研究グループが、葉酸複合体および様々な治療プローブを利用して先行研究を残している。このように、葉酸の放射性複合体を利用するとすれば、ＦＲは有用な原子核の標的であることが立証されている。
【0062】
しかし、治療用の葉酸系放射線医薬品は、到達できない目標であると長らく考えられていた。これは、腎臓への蓄積が無視できないためである。ところが、放射能標識された複合体とＰＡＨとの組合せによれば、in vivoにおいて、望まない箇所における放射線医薬品の蓄積を低減でき、それゆえ、腫瘍－腎臓比率を高められる。
【0063】
葉酸複合体である放射線医薬品の好適な例としては、９９ｍＴｃを用いたもの（Guo et al., J Nucl Med. 1999; 40: 1563-1569; Mathias et al., Bioconjug Chem. 2000; 11:253-257; Leamon et al., Bioconjug Chem. 2002; 13:1200-1210; Reddy et al., J Nucl. Med. 2004; 45:857-866; Mueller et al., J Nucl Med Mol Imaging 2006; 33:1007-1016; Mueller et al., Bioconjug Chem. 2006; 17:797-806）、１１１Ｉｎを用いたもの（Siegel et al., J Nucl Med. 2003; 44:700-707）、６６／６７／６８Ｇａを用いたもの（Mathias et al., Nucl Med Biol. 1999; 26:23-25; Mathias et al., Nucl Med Biol. 2003; 30:725-731）、１８Ｆを用いたもの（Bettio et al., J Nucl Med. 2006; 47:1153-1160）が挙げられる。
【0064】
葉酸複合体の代表例としては、１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ－葉酸、１７７Ｌｕ－ＥＣ０８００、１７７Ｌｕ－ｃｍ０９、１４９／１６１Ｔｂ－ｃｍ０９、９９ｍＴｃ（ＣＯ）３、９９ｍＴｃ－ＥＣ２０、１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ－葉酸、１１１Ｉｎ／１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－ｃｌｉｃｋ－葉酸、６７Ｇａ－ＤＯＴＡ－Ｂｚ－葉酸（６７Ｇａ－ＥＣ０８００）、６８Ｇａ－ＮＯＤＡＧＡ－葉酸、式（６）の複合体が挙げられる。
【化4】
【0065】
（ＣＣＫ２受容体標的化化合物）
ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と、ＣＣＫ２受容体を標的化する放射線医薬品との組合せも、好適に使用できる。
ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と、ＣＣＫ２受容体を標的化する放射線医薬品との組合せも、好適に使用できる。
【0066】
ＣＣＫ２受容体（コレシストキニン）は、中枢神経および末梢神経に位置しており、ある種のヒトの癌（甲状腺髄様癌、小細胞肺癌、間質性卵巣癌）では過剰発現している。in vivoにおいてＣＣＫ２受容体を標的化するための、好適な放射性リガンドの開発がなされている。様々な放射能標識されたＣＣＫ／ガストリン関連ペプチドが合成され、特徴付けされている。全てのペプチドは、ＣＣＫ受容体と結合するテトラペプチド配列（Trp-Met-Asp-Phe-NH2）またはその誘導体を、Ｃ末端に共通して有している。これらのペプチドは、元となったペプチド（ガストリンまたはＣＣＫ）の配列や、その形状（線状、環状、多量体）に基づいて分類できる。
【0067】
ＣＣＫ受容体リガンドの例としては、ガストリンアナログおよびＣＣＫ８アナログが挙げられる。ガストリンアナログの例としては、サルガストリン（Gln-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2）、ミニガストリン０（ＭＧ－０；d-Glu-(Glu)5-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2）、ミニガストリン１１（ＭＧ－１１；d-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2）、シクロ－ミニガストリン１（ｃｙｃｌｏ－ＭＧ１；cyclo[γ-D-Glu-Ala-Tyr-D-Lys]-Trp-Met-Asp-Phe-NH2）、シクロ－ミニガストリン２（ｃｙｃｌｏ－ＭＧ２；cyclo[γ-D-Glu-Ala-Tyr-D-Lys]-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2）、デモガストリン１（d-Glu-(Glu)5-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2）、デモガストリン２（d-Glu-(Glu)5-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2）、Ｈ２－Ｍｅｔ（His-His-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2）、Ｈ２－Ｎｌｅ（His-His-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2）、Ｈ６－Ｍｅｔ（(His)6-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2）が挙げられる。ＣＣＫ８アナログの例としては、ＣＣＫ８（d-Asp-Tyr-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2）、ＣＣＫ８（Ｎｌｅ）（d-Asp-Tyr-Nle-Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2）、ｓＣＣＫ８（D-Asp-Tyr(OSO3H)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2）、ｓＣＣＫ８（[Phe2(p-CH2SO3H),Nle3,6](d-Asp-Phe(p-CH2SO3H)-Nle-Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2）、ｓＣＣＫ８（[Phe2(p-CH2SO3H),HPG3,6](d-Asp-Phe(p-CH2SO3H)-HPG-Gly-Trp-HPG-Asp-Phe-NH2）が挙げられる。
【0068】
ＣＣＫ受容体を標的化するペプチドは、好ましくは、画像化適用または治療適用のために、放射性核種によって放射能標識されている。好適な放射性核種の例としては、上述した放射性核種が挙げられる。特に好適な放射性核種の例としては、９９ｍＴｃ、１１１Ｉｎ、１８Ｆ、６８Ｇａ、１３１Ｉ、９０Ｙ、１７７Ｌｕが挙げられる。放射性核種で放射能標識するために、好ましくは、ペプチドと複合体化したキレート剤を利用する。キレート剤としては、上述したキレート剤を利用できる。その中でも、ＤＯＴＡ、ＤＯＴＡＧＡ、ＤＯＴＡＭ、ＤＴＰＡ、ＨＹＮＩＣが好ましい。
【0069】
したがって、放射能標識された複合体は、ＣＣＫ２受容体標的化分子およびＣＣＫ８アナログを含んでいてもよい。ＣＣＫ２受容体標的化分子の例としては、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－サルガストリン、１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ－ＭＧ０、１１１Ｉｎ－ＤＯＴＡ－ＭＧ１１、１１１Ｉｎ－ＤＯＴＡ－ＭＧ１１（Ｎｌｅ）、１１１Ｉｎ－ＤＯＴＡ－Ｈ２－Ｍｅｔ、１１１Ｉｎ－ＤＯＴＡ－Ｈ２－Ｎｌｅ、１１１Ｉｎ－ＤＯＴＡ－Ｈ６－Ｍｅｔ、［９９ｍＴｃ］２Ｎ４
０、ｄ－Ｇｌｕ１－ＭＧ（９９ｍＴｃ－デモガストリン１）、［９９ｍＴｃ］２Ｎ４
０-１，Ｇｌｙ０，ｄ－Ｇｌｕ１－ＭＧ（９９ｍＴｃ－デモガストリン２）、９９ｍＴｃ－ＨＹＮＩＣ－ＭＧ１１、９９ｍＴｃ－ＨＹＮＩＣ－ｃｙｃｌｏ－ＭＧ１、９９ｍＴｃ－ＨＹＮＩＣ－ｃｙｃｌｏ－ＭＧ２が挙げられる。ＣＣＫ８アナログの例としては、１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ－ＣＣＫ８、１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ－ＣＣＫ８（Ｎｌｅ）、９９ｍＴｃ－ＨＹＮＩＣ－ＣＣＫ８、９９ｍＴｃ－ＨＹＮＩＣ－ｓＣＣＫ８、１１１Ｉｎ－ＤＯＴＡ－ｓＣＣＫ８［Ｐｈｅ２（ｐ－ＣＨ２ＳＯ３Ｈ），Ｎｌｅ３，６］、１１１Ｉｎ－ＤＯＴＡ－ｓＣＣＫ８［Ｐｈｅ２（ｐ－ＣＨ２ＳＯ３Ｈ），ＨＰＧ３，６］が挙げられる。
【0070】
（インテグリン結合分子）
ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と、インテグリンを標的化する放射線医薬品との組合せも、好適に使用できる。
ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と、インテグリンを標的化する放射線医薬品との組合せも、好適に使用できる。
【0071】
インテグリンは、αサブユニットおよびβサブユニットからなる、ヘテロ二量体の糖タンパク質である。８個のβユニットおよび１８個のαユニットについて、２４種類の異なる組合せが知られている。インテグリンは、細胞－細胞および細胞－マトリクスの相互作用を媒介し、内から外および外から内のシグナリングによって原形質膜を跨いでシグナルを伝達する。ある種のインテグリンは、内皮細胞および腫瘍細胞の遊走や、腫瘍に誘導される血管新生、腫瘍の転移に重要な役割を果たす。血管新生とは、既に存在する脈管系からの新たな血管の形成である。これは、様々なヒトの腫瘍の発生および播種において、重要なステップである。腫瘍学における多種多様な治療戦略が、腫瘍に誘導される血管新生の阻害に焦点を当ててきた。インテグリンに関しては、インテグリンαＶβ３およびインテグリンαＶβ５の役割に多大な注目が払われてきた。これらは、血管内皮細胞の増殖において顕著であるためである。それゆえ、血管新生を画像化するための放射線医薬品の開発において、インテグリンαＶβ３は、最も目立つ標的構造の一つである。
【0072】
Ａｒｇ－Ｇｌｙ－Ａｓｐ（ＲＧＤ）というアミノ酸配列を有している小ペプチドによって、αＶβ３インテグリンを拮抗阻害すると、腫瘍に誘導される血管新生をin vivoにおいて阻害できる。このトリペプチド配列は、天然には細胞外基質タンパク質に存在しており、αＶβ３インテグリンの結合部位にとって特に重要である。腫瘍内ではαＶβ３インテグリンが選択的に発現しているので、放射能標識されたＲＧＤペプチドは、腫瘍内のαＶβ３インテグリンを標的化する有望な候補である。過去１０年間にわたり、数多くの線状および環状の放射能標識されたＲＧＤペプチドが、ＳＰＥＣＴまたはＰＥＴで腫瘍を画像化するための放射性トレーサーとして評価されてきたし、治療剤としても評価されてきた。
【0073】
ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と、放射能標識されたＲＧＤペプチドを含んでいる放射線医薬品との組合せも、好適に使用できる。
【0074】
好適な放射性核種の例としては、上述した放射性核種が挙げられる。特に好適な放射性核種の例としては、１８Ｆ、９９ｍＴｃ、６８Ｇａ、１１１Ｉｎ、１３１Ｉ、９０Ｙ、６７Ｃｕ、１７７Ｌｕが挙げられる。放射性核種で放射能標識するために、好ましくは、ペプチドと複合体化したキレート剤を利用する。キレート剤としては、任意の適切なキレート剤を利用できる（上述したキレート剤など）。その中でも、ＮＯＴＡ、ＤＯＴＡ、ＤＯＴＡＧＡ、ＤＯＴＡＭ、ＤＴＰＡ、ＨＹＮＩＣが好ましい。
【0075】
例えば、ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と、１８Ｆ－ガラクト－ＲＧＤ、９９ｍＴｃ－ＮＣ１００６９２（９９ｍＴｃ－マラシクラチド）、１８Ｆ－ＡＨ１１１８５（１８Ｆ－フルシクラチド）、１８Ｆ－ＲＧＤ－Ｋ５、６８Ｇａ－ＮＯＴＡ－ＲＧＤ、１８Ｆ－ＦＰＰＲＧＤ２、１８Ｆ－ＡｌＦ－ＮＯＴＡ－ＰＲＧＤ２（１８Ｆ－アルファチド）、１８Ｆ－ＮＯＴＡ－Ｅ［ＰＥＧ４－ｃ（ＲＧＤｆＫ）］２（１８Ｆ－アルファチドＩＩ）、６８Ｇａ－ＮＯＴＡ－ＰＲＧＤ２、６７Ｃｕ－サイクラム－ＲＡＦＴ－ｃ（－ＲＧＤｆＫ－）４、１１１Ｉｎ－ＤＯＴＡ－Ｅ－［ｃ（ＲＧＤｆＫ）］２、９９ｍＴｃ－ＨＹＮＩＣ－Ｅ－［ｃ（ＲＧＤｆＫ）］２との組合せも、好適に使用できる。
【0076】
（ニューロテンシン受容体標的化化合物）
ニューロテンシン受容体１（ＮＴＲ１）は、膵管腺癌において過剰発現している（この癌は、死亡率が最も高い癌の一種である）。ＮＴＲ１アンタゴニストが何種類か開発されている。その例としては、ＳＲ１４２９４８Ａ、ＳＲ４８６９２が挙げられる。また、１７７Ｌｕ－３ＢＰ－２２７３は、１７７Ｌｕ標識されたＤＯＴＡとＮＴＲ１アンタゴニストとの複合体であり、ＳＲ１４２９４８Ａを元に開発された。１７７Ｌｕ－３ＢＰ－２２７３は、は、膵管腺癌の処置に使用されている（Baum RP et al., The Journal of Nuclear Medicine, Vol. 59, No. 5, May 2018）。
ニューロテンシン受容体１（ＮＴＲ１）は、膵管腺癌において過剰発現している（この癌は、死亡率が最も高い癌の一種である）。ＮＴＲ１アンタゴニストが何種類か開発されている。その例としては、ＳＲ１４２９４８Ａ、ＳＲ４８６９２が挙げられる。また、１７７Ｌｕ－３ＢＰ－２２７３は、１７７Ｌｕ標識されたＤＯＴＡとＮＴＲ１アンタゴニストとの複合体であり、ＳＲ１４２９４８Ａを元に開発された。１７７Ｌｕ－３ＢＰ－２２７３は、は、膵管腺癌の処置に使用されている（Baum RP et al., The Journal of Nuclear Medicine, Vol. 59, No. 5, May 2018）。
【0077】
したがって、ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と、ニューロテンシン受容体１を標的化する放射線医薬品との組合せも、癌の診断または治療に好適に使用できる。放射線医薬品は、具体的には放射能標識されたＮＴＲ１アンタゴニストであり、好ましくは１７７Ｌｕまたは６８Ｇａで標識されたＮＴＲ１アンタゴニストであり、より好ましくは１７７Ｌｕ－３ＢＰ－２２７３である。ただし、他の放射性核種（上述した放射性核種など）や、他のキレート剤（上述したキレート剤など）を意図することもある。
【0078】
（グルカゴン様ペプチド１（ＧＬＰ－１）受容体標的化化合物）
ＧＬＰ－１受容体は、原則的に全ての良性インスリノーマおよびガストリノーマにおいて過剰発現している。良性インスリノーマは、膵臓のβ細胞に発生し、小結節として現れる。良性インスリノーマはインスリンを分泌するので、潜在的に死の危険がある低血糖を生じさせる。
ＧＬＰ－１受容体は、原則的に全ての良性インスリノーマおよびガストリノーマにおいて過剰発現している。良性インスリノーマは、膵臓のβ細胞に発生し、小結節として現れる。良性インスリノーマはインスリンを分泌するので、潜在的に死の危険がある低血糖を生じさせる。
【0079】
したがって、ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と、ＧＬＰ－１受容体を標的化する放射線医薬品との組合せも、好適に使用できる。このような放射線医薬の非限定的な例としては、１１１Ｉｎ、９９ｍＴｃおよび６８Ｇａで標識された、エキセンジン４（３９アミノ酸のペプチド）系のペプチドが挙げられる。具体例としては、Ｌｙｓ４０（Ａｈｘ－ＤＯＴＡ－１１１Ｉｎ）ＮＨ２－エキセンジン４が挙げられる。ただし、他の放射性核種（上述した放射性核種など）や、他のキレート剤（上述したキレート剤など）を意図することもある。
【0080】
（ガストリン放出ペプチド（ＧＲＰ）受容体標的化化合物）
ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と、ＧＲＰ受容体を標的化する放射線医薬品との組合せも、好適に使用できる。
ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と、ＧＲＰ受容体を標的化する放射線医薬品との組合せも、好適に使用できる。
【0081】
ヒトの主要な腫瘍には、ＧＲＰ受容体が存在することが示されている（乳癌、前立腺癌など）。ボンベシンは、１４アミノ酸長の神経ホルモンであり、哺乳動物のＧＲＰ（２７アミノ酸長のペプチド）の両生類におけるホモログである。ボンベシンアナログおよびボンベシンアンタゴニストが何種類か開発され、様々なキレート剤を利用して、放射性同位体（６８Ｇａ、６４Ｃｕ、１８Ｆなど）により標識化されている。その例としては、パンボンベシンアナログである６８Ｇａ－ＢＺＨ３（Zhang H et al., Cancer Res 2004; 64: 6707-6715）、１７７Ｌｕ標識したボンベシン（７－１４）誘導体がＧｌｙ－４－アミノベンゾイルスペーサーを介してＤＯＴＡと連結されているもの（Bodei L et al., Eur J Nucl Med Mol Imaging 2007: 34(suppl 2): S221）が挙げられる。
【0082】
ただし、ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体とＧＲＰ受容体を標的化する放射線医薬品との組合せであって、他の放射性核種（上述した放射性核種など）や、他のキレート剤（上述したキレート剤など）を含んでいるものも、好適に使用できる。
【0083】
（ニューロキニン１受容体標的化化合物）
ニューロキニン１受容体は、神経膠腫細胞および腫瘍血管において恒常的に過剰発現している（Hennig IM et al., Int J Cancer 1995; 61: 786-792）。放射能標識された１１アミノ酸長のペプチドである物質Ｐ（Arg Pro Lys Pro Gln Gln Phe Phe Gly Leu Met）は、ニューロキニン１受容体を介して作用し、悪性神経膠腫に対する標的として好適に利用できる。とりわけ、物質Ｐとキレート剤であるＤＯＴＡＧＡとは複合体化されており、９０Ｙで標識化されたＤＯＴＡＧＡ－物質Ｐは臨床研究で使用されている（Kneifel S et al., Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2007; 34: 1388-1395）。他の研究によると、脳腫瘍の標的化α放射性核種療法における実現可能性および有効性が、α線を放射する複合体である２１３Ｂｉ－ＤＯＴＡ－［ＴＨｉ８，Ｍｅｔ（Ｏ２）１１］－物質Ｐを使用して評価されている（Cordier et al., Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2010; 37: 1335-1344）。
ニューロキニン１受容体は、神経膠腫細胞および腫瘍血管において恒常的に過剰発現している（Hennig IM et al., Int J Cancer 1995; 61: 786-792）。放射能標識された１１アミノ酸長のペプチドである物質Ｐ（Arg Pro Lys Pro Gln Gln Phe Phe Gly Leu Met）は、ニューロキニン１受容体を介して作用し、悪性神経膠腫に対する標的として好適に利用できる。とりわけ、物質Ｐとキレート剤であるＤＯＴＡＧＡとは複合体化されており、９０Ｙで標識化されたＤＯＴＡＧＡ－物質Ｐは臨床研究で使用されている（Kneifel S et al., Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2007; 34: 1388-1395）。他の研究によると、脳腫瘍の標的化α放射性核種療法における実現可能性および有効性が、α線を放射する複合体である２１３Ｂｉ－ＤＯＴＡ－［ＴＨｉ８，Ｍｅｔ（Ｏ２）１１］－物質Ｐを使用して評価されている（Cordier et al., Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2010; 37: 1335-1344）。
【0084】
したがって、ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と、ニューロキニン１受容体を標的化する放射線医薬品との組合せも、好適に使用できる。とりわけ、放射性核種および放射性核種に配位しているキレート剤を含んでいる物質Ｐ複合体は、特に好適に使用できる。
【0085】
（アリフィン）
ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と、抗体模倣体を含んでいる放射線医薬品との組合せも、好適に使用できる。
ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と、抗体模倣体を含んでいる放射線医薬品との組合せも、好適に使用できる。
【0086】
アリフィンは人工タンパク質であり、抗原に選択的に結合するように設計されている。アリフィンタンパク質の構造は、ヒトユビキチンまたはγ－Ｂクリスタリンに由来している。アリフィンタンパク質は、これらのタンパク質における表面に露出するアミノ酸を改変し、提示技術（ファージディスプレイなど）およびスクリーニングによって単離している。アフィリンと抗体とは、抗原に対する親和性および特異性を示す点において共通するが、構造は異なっている。そのため、アフィリンは抗体模倣体の一種に分類されている。Affilin(R)は、生物薬学的医薬、診断用リガンドおよび親和性リガンドの潜在候補として、Scil Proteins GmbHによって開発された。アリフィン分子は改変が容易で、腫瘍細胞の殺傷（とりわけ、放射線照射による殺傷）に適している。
【0087】
多重特異性アリフィン分子も作製でき、これらは異なる標的に同時に結合する。放射性核種または細胞毒素をアリフィンタンパク質と複合体化することができ、これにより、腫瘍治療や診断への利用可能性が生まれている。放射性核種－キレート剤－アリフィン複合体が既に治療目的で設計されている（１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－アリフィンなど）。ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体とアリフィン複合体との組合せも、好適に使用できる。また、他の放射性核種（上述したものなど）および他のキレート剤（上述したものなど）を含んでいる、さらなるアリフィン複合体との組合せにおいて使用してもよい。
【0088】
放射能標識された複合体の標的化分子が標的とする特に好適な表面分子は、ＰＳＭＡおよびソマトスタチン受容体である。したがって、標的化分子は、好ましくは、ＰＳＭＡまたはソマトスタチン受容体と結合できる（上述の標的化分子など）。
【0089】
標的化分子とキレート剤とは、直接的に連結されていてもよいし、間接的に連結されていてもよい（リンカーまたはスペーサーを使用するなどして）。標的化分子と、任意構成のリンカーまたはスペーサーと、キレート剤との間の連結の結合は、共有結合であってもよいし、非共有結合であってもよい。好ましくは、結合は、共有結合である。好ましくは、放射能標識された複合体は、リンカーを含んでいる。特に好適なリンカーおよびスペーサーは、国際公開第２０１８／２１５６２７号および国際公開第２０２０／１０９５２３号に開示されている（これらの文献は、参照により本明細書に組込まれる）。
【0090】
〔パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）〕
アミノ馬尿酸またはパラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）とは、馬尿酸の誘導体であり、アミノ酸のグリシンとパラアミノ安息香酸とのアミド誘導体である。ＰＡＨは、正常な人体には見られない。グリシンとパラアミノ安息香酸とは、アミド結合により共有結合している。パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）の構造式を式（７）に示す。
アミノ馬尿酸またはパラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）とは、馬尿酸の誘導体であり、アミノ酸のグリシンとパラアミノ安息香酸とのアミド誘導体である。ＰＡＨは、正常な人体には見られない。グリシンとパラアミノ安息香酸とは、アミド結合により共有結合している。パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）の構造式を式（７）に示す。
【化5】
【0091】
ＰＡＨのナトリウム塩であるアミノ馬尿酸ナトリウムは、診断薬として知られており、腎機能の診断試験（とりわけ、腎血漿流量の測定）に広く使用されている。アミノ馬尿酸ナトリウム（パラアミノ馬尿酸ナトリウム）の構造式を式（８）に示す。
【化6】
【0092】
本明細書においては、用語「アミノ馬尿酸」「パラアミノ馬尿酸」および「ＰＡＨ」を同義の語として用いる。別途記載のない限り、これらの語によって、パラアミノ馬尿酸、パラアミノ馬尿酸の塩（アミノ馬尿酸塩、とりわけ、ナトリウム塩などのアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩）、およびパラアミノ馬尿酸のカルボン酸誘導体を一般的に表す。好ましくは、用語「アミノ馬尿酸」「パラアミノ馬尿酸」および「ＰＡＨ」は、パラアミノ馬尿酸およびその塩（アミノ馬尿酸塩、とりわけ、ナトリウム塩などのアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩）を表す。
【0093】
典型的には、ＰＡＨは、保存剤を含んでいない無菌の２０％注射用水溶液として提供される。一般的に、ＰＡＨは忍容性が高く、実質的に副作用を呈さない。ＰＡＨの毒性は無視できる程度である（メスのマウスに静脈内投与したときのＬＤ５０は、７．２２ｇ／ｋｇである）。嘔吐、悪心、高カリウム血症などの症状は報告されていないか、報告されていたとしてもごく稀である。
【0094】
いくつかの実施形態において、本発明の組合せは、（ａ）本明細書に記載の放射能標識された複合体と、（ｂ）パラアミノ馬尿酸のカルボン酸誘導体を含んでいる。好ましくはは、この組合せは、パラアミノ馬尿酸またはその塩を含んでいない。
【0095】
好適なパラアミノ馬尿酸のカルボン酸誘導体は、ＰＡＨと同じ輸送体を介して、その効果を及ぼす。具体的に、「カルボン酸誘導体」とは、ベンゾイル部分とアミド結合を介して共有結合しているアミノ酢酸基（グリシン基）の、カルボン酸部分が保存されている誘導体である。したがって、このようなカルボン酸誘導体とは、典型的には、馬尿酸または馬尿酸誘導体であって、フェニル環系の置換基パターンが「パラ位に１個のアミノ置換基（ＰＡＨに対応）」ではないものである。
【0096】
いくつかの実施形態において、ＰＡＨのカルボン酸誘導体は、馬尿酸であってもよい。あるいは、ＰＡＨのカルボン酸誘導体は、ＮＨ２、Ｉ、ＣｌおよびＣＨ３からなる群より選択される１個以上の置換基によって誘導された馬尿酸であってもよい（ただし、ＰＡＨを除く）。
【0097】
いくつかの実施形態において、ＰＡＨのカルボン酸誘導体は、馬尿酸および馬尿酸誘導体であってもよい。この馬尿酸誘導体は、ＮＨ２、Ｉ、ＣｌおよびＣＨ３からなる群より選択される１個の置換基を有しており、式（９）で表されることを特徴とする（ただし、ＰＡＨを除く）。
【化7】
【0098】
カルボン酸誘導体は、例えば、環におけるアミノ置換基の位置がパラ位以外にあるアミノ馬尿酸であってもよいし（ＰＡＨに対応するものを除く）、２個以上のアミノ置換基を有しているアミノ馬尿酸であってもよいし、Ｉ、ＣｌおよびＣＨ３のうち１種類以上を有しているアミノ馬尿酸であってもよい。カルボン酸誘導体のより具体的な群は、馬尿酸、ｐ－メチル馬尿酸、クロロ馬尿酸およびｏ－ヨード馬尿酸であってもよい。パラアミノ馬尿酸のカルボン酸誘導体の非限定的な例としては、好適には、馬尿酸、ｏ－ヨード馬尿酸が挙げられる。
【0099】
好ましくは、本発明の組合せは、（ａ）本明細書に記載の放射能標識された複合体と、（ｂ）パラアミノ馬尿酸とを含んでいる。好ましくは、この組合せは、パラアミノ馬尿酸の塩またはカルボン酸誘導体を含んでいない。
【0100】
より好ましくは、本発明の組合せは、（ａ）本明細書に記載の放射能標識された複合体と、（ｂ）パラアミノ馬尿酸の塩とを含んでいる。好ましくは、この組合せは、パラアミノ馬尿酸またはそのカルボン酸誘導体を含んでいない。ＰＡＨの好適な塩の例としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩が挙げられる。ＰＡＨのナトリウム塩（アミノ馬尿酸ナトリウム）が特に好ましい。理解すべきことには、ＰＡＨの塩は、通常、薬学的に許容できるＰＡＨの塩であり、とりわけ、有効投与量を投与した際に毒性を示さない塩である。
【0101】
好ましくは、ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体（好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）は、緩衝水溶液に含まれている。緩衝水溶液の例としては、注射用水（ＷＦＩ）などの等張または高張な水溶液が挙げられる。特に好ましくは、注射用溶液としてＰＡＨを提供する。注射溶液の例としては、１０％（ｗ／ｖ）ＰＡＨ（とりわけアミノ馬尿酸ナトリウム）注射用溶液、２０％（ｗ／ｖ）ＰＡＨ（とりわけアミノ馬尿酸ナトリウム）注射用溶液が挙げられる。このようなＰＡＨ注射用溶液は市販されている。ＰＡＨ注射用溶液は、ＰＡＨ（とりわけアミノ馬尿酸ナトリウム）および注射用水を含んでいてもよい。好ましくは、ＰＡＨ注射用溶液は、ＰＡＨ以外の有効成分を含んでいない。
【0102】
本発明において、ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体（好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）の使用量は、放射能標識された複合体による抗腫瘍効果を上首尾に向上させるのに充分な量である。ＰＡＨの有効量は、例えば動物モデルを使用した通常の実験により決定できる。モデルの例としては、ウサギモデル、ヒツジモデル、マウスモデル、ラットモデル、イヌモデル、非ヒト霊長類モデルが挙げられる（ただし、これらには限定されない）。
【0103】
例えば、体重１ｋｇあたりのＰＡＨの投与量は、約０．１ｍｇ／ｋｇ～１０ｇ／ｋｇであってよく、好ましくは約０．５ｍｇ／ｋｇ～５ｇ／ｋｇであり、より好ましくは約１ｍｇ／ｋｇ～１ｇ／ｋｇである。
【0104】
好ましくは、体重１ｋｇあたりのＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体（好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）の使用量は、約５ｍｇ～約５００ｍｇである。このような使用量の例としては、体重１ｋｇあたり、約５ｍｇ、約１０ｍｇ、約２０ｍｇ、約３０ｍｇ、約４０ｍｇ、約５０ｍｇ、約６０ｍｇ、約７０ｍｇ、約８０ｍｇ、約９０ｍｇ、約１００ｍｇ、約１５０ｍｇ、約２００ｍｇ、約２５０ｍｇ、約３００ｍｇ、約３５０ｍｇ、約４００ｍｇ、約４５０ｍｇ、約５００ｍｇから、最大で５００ｍｇの範囲が挙げられる。より好ましくは、体重１ｋｇあたりのＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体（好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）の使用量は、約５０ｍｇ～約５００ｍｇであり、より好ましくは約５０ｍｇ～約２５０ｍｇである。このような使用量の例としては、体重１ｋｇあたり、約５０ｍｇ、約５５ｍｇ、約６０ｍｇ、約６５ｍｇ、約７０ｍｇ、約７５ｍｇ、約８０ｍｇ、約８５ｍｇ、約９０ｍｇ、約９５ｍｇ、約１００ｍｇ、約１１０ｍｇ、約１２０ｍｇ、約１３０ｍｇ、約１４０ｍｇ、約１５０ｍｇ、約１６０ｍｇ、約１７０ｍｇ、約１８０ｍｇ、約１９０ｍｇ、約２００ｍｇ、約２１０ｍｇ、約２２０ｍｇ、約２３０ｍｇ、約２４０ｍｇまたは約２５０ｍｇが挙げられる。より一層好ましくは、体重１ｋｇあたりのＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体（好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）の使用量は、約７５ｍｇ～約２００ｍｇである。このような使用量の例としては、体重１ｋｇあたり、約７５ｍｇ、約８０ｍｇ、約８５ｍｇ、約９０ｍｇ、約９５ｍｇ、約１００ｍｇ、約１０５ｍｇ、約１１０ｍｇ、約１１５ｍｇ、約１２０ｍｇ、約１２５ｍｇ、約１３０ｍｇ、約１３５ｍｇ、約１４０ｍｇ、約１４５ｍｇ、約１５０ｍｇ、約１５５ｍｇ、約１６０ｍｇ、約１６５ｍｇ、約１７０ｍｇ、約１７５ｍｇ、約１８０ｍｇ、約１８５ｍｇ、約１９０ｍｇ、約１９５ｍｇから最大で約２００ｍｇの範囲や、体重１ｋｇあたり約２００ｍｇが挙げられる。さらにより好ましくは、体重１ｋｇあたりのＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体（好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）の使用量は、約８０ｍｇ～約１６０ｍｇである。このような使用量の例としては、体重１ｋｇあたり、約８０ｍｇ、約８５ｍｇ、約９０ｍｇ、約９５ｍｇ、約１００ｍｇ、約１０５ｍｇ、約１１０ｍｇ、約１１５ｍｇ、約１２０ｍｇ、約１２５ｍｇ、約１３０ｍｇ、約１３５ｍｇ、約１４０ｍｇ、約１４５ｍｇ、約１５０ｍｇ、約１５５ｍｇから最大で約１６０ｍｇの範囲や、体重１ｋｇあたり約１６０ｍｇが挙げられる。
【0105】
好ましくは、本明細書に記載の（共投与する）放射能標識された複合体よりも多くの量（モルおよび／またはｗ／ｗ）のＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を使用する。
【0106】
いくつかの実施形態においては、放射能標識された複合体およびＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体、好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）の使用比率は、約１／１，０００，０００（ｗ／ｗ）～１／１０（ｗ／ｗ）であり、好ましくは約１／５００，０００～１／１００（ｗ／ｗ）であり、より好ましくは約１／２５０，０００（ｗ／ｗ）～約１／５００（ｗ／ｗ）である。
【0107】
好ましくは、放射能標識された複合体およびＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体、好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）の使用比率は、約１／２５０，０００（ｗ／ｗ）～約１／５，０００（ｗ／ｗ）である。このような使用比率の例としては、約１／２５０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２００，０００（ｗ／ｗ）、約１／１５０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１００，０００（ｗ／ｗ）または約１／５０，０００（ｗ／ｗ）から、約１／５，０００（ｗ／ｗ）の範囲が挙げられる。より好ましくは、使用比率は、約１／２４０，０００（ｗ／ｗ）～約１／８，０００（ｗ／ｗ）である。このような使用比率の例としては、約１／２４０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２３０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２２０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２１０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２００，０００（ｗ／ｗ）、約１／１９０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１８０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１７０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１６０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１５０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１４０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１３０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１２０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１１０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１００，０００（ｗ／ｗ）、約１／９０，０００（ｗ／ｗ）、約１／８０，０００（ｗ／ｗ）、約１／７０，０００（ｗ／ｗ）、約１／６０，０００（ｗ／ｗ）、約１／５０，０００（ｗ／ｗ）、約１／４０，０００（ｗ／ｗ）、約１／３０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１９，０００（ｗ／ｗ）、約１／１８，０００（ｗ／ｗ）、約１／１７，０００（ｗ／ｗ）、約１／１６，０００（ｗ／ｗ）、約１／１５，０００（ｗ／ｗ）、約１／１４，０００（ｗ／ｗ）、約１／１３，０００（ｗ／ｗ）、約１／１２，０００（ｗ／ｗ）、約１／１１，０００（ｗ／ｗ）、約１／１０，０００（ｗ／ｗ）、約１／９，０００（ｗ／ｗ）または約１／８，０００（ｗ／ｗ）が挙げられる。同じく好ましくは、放射能標識された複合体およびＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体、好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）の使用比率は、約１／１００，０００（ｗ／ｗ）～約１／１０，０００（ｗ／ｗ）である。このような使用比率の例としては、約１／１００，０００（ｗ／ｗ）、約１／９５，０００（ｗ／ｗ）、約１／９０，０００（ｗ／ｗ）、約１／８５，０００（ｗ／ｗ）、約１／８０，０００（ｗ／ｗ）、約１／７５，０００（ｗ／ｗ）、約１／７０，０００（ｗ／ｗ）、約１／６５，０００（ｗ／ｗ）、約１／６０，０００、１／５５，０００（ｗ／ｗ）、約１／５０，０００（ｗ／ｗ）、約１／４５，０００（ｗ／ｗ）、約１／４０，０００（ｗ／ｗ）、約１／３５，０００（ｗ／ｗ）、約１／３０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２５，０００（ｗ／ｗ）、約１／２０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１５，０００（ｗ／ｗ）、約１／１０，０００（ｗ／ｗ）が挙げられる。同じく好ましくは、放射能標識された複合体およびＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体、好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）の使用比率は、約１／５０，０００（ｗ／ｗ）～約１／４０，０００（ｗ／ｗ）である。このような使用比率の例としては、約１／５０，０００（ｗ／ｗ）、約１／４９，０００（ｗ／ｗ）、約１／４８，０００（ｗ／ｗ）、約１／４７，０００（ｗ／ｗ）、約１／４６，０００（ｗ／ｗ）、約１／４５，０００（ｗ／ｗ）、約１／４４，０００（ｗ／ｗ）、約１／４３，０００（ｗ／ｗ）、約１／４２，０００（ｗ／ｗ）、約１／４１，０００（ｗ／ｗ）、約１／４０，０００（ｗ／ｗ）が挙げられる。
【0108】
〔治療および使用〕
上述の組合せは、癌の処置において使用する。したがって、本発明は、それを必要とする被験体において癌を処置する、または抗腫瘍反応を開始、促進もしくは延長させる方法であって、当該被験体に上述の組合せを投与する工程を有する方法を提供する。また、本発明は、上述の組合せを投与する工程を有する、癌を処置するための併用療法をも提供する。いくつかの実施形態において、被験体はヒトであり、特にヒトの癌患者である。ヒトは、１８歳以上のヒトであってもよい。
上述の組合せは、癌の処置において使用する。したがって、本発明は、それを必要とする被験体において癌を処置する、または抗腫瘍反応を開始、促進もしくは延長させる方法であって、当該被験体に上述の組合せを投与する工程を有する方法を提供する。また、本発明は、上述の組合せを投与する工程を有する、癌を処置するための併用療法をも提供する。いくつかの実施形態において、被験体はヒトであり、特にヒトの癌患者である。ヒトは、１８歳以上のヒトであってもよい。
【0109】
さらに、本発明は、癌の処置における使用のための、上述のＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を提供する。ここで、上述のＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体は、上述の放射能標識された複合体と組合せて投与する。
【0110】
一般的に、放射性核種療法を適用する癌は、放射性核種を送達する標的化の基準を満たしている任意の癌であってよい。ＰＡＨおよび放射能標識された複合体の組合せ投与により、放射能標識された複合体の抗腫瘍効果が向上する。そのため、この組合せ投与は、任意の放射性核種による癌治療に適用できる。したがって、放射能標識された複合体およびＰＡＨの組合せ使用の原理は、特定の種類の癌に限定されるものではない。
【0111】
一般的に、通常の当業者は、処置すべき癌に応じて標的化分子を選択する。この標的化分子によって、標的となる癌細胞へと放射能標識された複合体が送達される。
【0112】
例えば、ＰＳＭＡと結合する標的化分子を含んでいる放射能標識された複合体を、ＰＳＭＡを発現している任意の癌の処置に使用してもよい。具体的に、ＰＳＭＡを発現している細胞または組織の存在は、前立腺腫瘍（細胞）、転移性前立腺腫瘍（細胞）、腎腫瘍（細胞）、膵腫瘍（細胞）、膀胱腫瘍（細胞）、およびこれらの組合せを表していてもよい。したがって、処置すべき癌は、好ましくは、前立腺癌、膵臓癌、腎臓癌または膀胱癌である。
【0113】
例えば、ソマトスタチン受容体と結合する標的化分子を含んでいる放射能標識された複合体を、ソマトスタチン受容体を発現している任意の癌の処置に使用してもよい。ソマトスタチン受容体は、具体的にはソマトスタチン受容体２（ＳＳＴＲ－２）またはソマトスタチン受容体５（ＳＳＴＲ－５）であり、より具体的にはソマトスタチン受容体２（ＳＳＴＲ－２）である。したがって、癌は、好ましくは、神経内分泌腫瘍（ＮＥＴ）である。特に、ＮＥＴは、膵・消化管神経内分泌腫瘍、カルチノイド腫瘍、褐色細胞腫、パラガングリオーマ、甲状腺髄様癌、肺神経内分泌腫瘍、胸腺神経内分泌腫瘍、カルチノイド腫瘍または膵神経内分泌腫瘍、下垂体腺腫、副腎腫瘍、メルケル細癌、乳癌、非ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、頭頚部腫瘍、尿路上皮癌（膀胱）、腎細胞癌、肝細胞癌、ＧＩＳＴ、神経芽腫、胆管腫瘍、子宮頚部腫瘍、ユーイング肉腫、骨肉腫、小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）、前立腺癌、黒色腫、髄膜腫、神経膠腫、髄芽腫、血管芽腫、テント上原始神経外胚葉性腫瘍および感覚神経芽腫からなる群より選択されてもよい。ＮＥＴのさらなる非限定的な例としては、機能性カルチノイド腫瘍、インスリノーマ、ガストリノーマ、血管活性腸ペプチド（ＶＩＰ）産生腫瘍、グルカゴノーマ、セロトニノーマ、ヒスタミノーマ、ＡＣＴＨ産生腫瘍、褐色細胞腫、ソマトスタチノーマが挙げられる。
【0114】
いくつかの実施形態において、処置すべきヒトは、ＳＳＴＲ－２陽性と診断された腫瘍を罹患している。
【0115】
いくつかの実施形態において、ＮＥＴは、カルチノイド腫瘍、褐色細胞腫、パラガングリオーマ、甲状腺髄様癌、肺神経内分泌腫瘍、胸腺神経内分泌腫瘍、カルチノイド腫瘍、下垂体腺腫、副腎腫瘍、メルケル細癌、乳癌、非ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、頭頚部腫瘍、尿路上皮癌（膀胱）、腎細胞癌、肝細胞癌、ＧＩＳＴ、神経芽腫、胆管腫瘍、子宮頚部腫瘍、ユーイング肉腫、骨肉腫、小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）、前立腺癌、黒色腫、髄膜腫、神経膠腫、髄芽腫、血管芽腫、テント上原始神経外胚葉性腫瘍および感覚神経芽腫からなる群より選択されてもよい。
【0116】
一般的に、処置すべき癌のうち好適な種類のものは、放射性核種療法が確立されており、近年研究されている癌である。通常、研究対象となる癌の種類は、利用できる標的（および、放射性核種を癌細胞に特異的に送達する標的化分子）に関する開発状況を主に反映している。好適な癌の例としては、悪性甲状腺腫瘍、悪性血液腫瘍、悪性肝腫瘍、前立腺癌、大腸癌、乳癌、神経内分泌およびソマトスタチン受容体癌が挙げられる（ただし、これらには限定されない）。いくつかの実施形態において、癌は、神経内分泌腫瘍、前立腺癌、膵臓癌、腎臓癌、膀胱癌、脳腫瘍、消化管癌、甲状腺髄様癌、小細胞肺癌または非小細胞肺癌、間質性卵巣癌、膵管腺癌、インスリノーマ、ガストリノーマ、乳癌および肉腫から選択される。
【0117】
いくつかの実施形態において、癌は、神経内分泌腫瘍、前立腺癌、腎臓癌、膀胱癌、脳腫瘍、消化管癌、甲状腺髄様癌、小細胞肺癌または非小細胞肺癌、間質性卵巣癌、インスリノーマ、ガストリノーマ、乳癌および肉腫から選択される。
【0118】
いくつかの実施形態において、癌は、神経内分泌腫瘍、前立腺癌、小細胞肺癌、乳癌および肝細胞癌から選択される。
【0119】
ＰＡＨおよび放射能標識された複合体の組合せ投与は、癌を処置するのみならず、放射能標識された複合体による腎毒性副作用を軽減する。したがって、上述のＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体と上述の放射能標識された複合体との組合せを、（癌の処置に加えて）放射能標識された複合体による腎毒性副作用の軽減に使用してもよい。
【0120】
本明細書において、用語「（疾患の）処置」には、次の事項のうち１つ以上が含まれる：疾患の予防、軽減、遅延または疾患からの防護（すなわち、臨床症状を進行させない、または軽減もしくは遅延させて進行させること）；疾患の阻害または軽減（すなわち、臨床症状の進行の停止、遅延、軽減または抑制）；疾患の除去（すなわち、臨床症状を回復させること）。理解されるであろうことには、疾患または障害の「予防」と「抑制」とは、必ずしも区別できるとは限らない。というのも、最終的に誘起されるイベントは、不明であるか、潜在的であるからである。したがって、用語「予防」は、処置の一態様を構成していると理解すべきである（処置には、予防および抑制の両方が含まれる）。このように、用語「処置」には、予防が含まれる。それゆえ、用語「処置」には、予防的処置（疾患の発症前の処置）と治療的処置（疾患の発症後の処置）とが含まれる。
【0121】
本明細書において、用語「治療」は、好ましくは、生体に投与したときに最低限の生理効果を呈することを意味する。例えば、治療用抗腫瘍化合物を投与したときの生理効果は、腫瘍の増殖を阻害することであってもよいし、腫瘍の大きさを減少させることであってもよいし、腫瘍の再発を予防することであってもよい。好ましくは、癌または新生物疾患の処置において、腫瘍の増殖を阻害する化合物、腫瘍の大きさを減少させる化合物、または腫瘍の再発を防止する化合物のことを、治療上有効とみなす。したがって、用語「抗腫瘍薬物」とは、好ましくは、腫瘍、新生物疾患または癌に対する治療効果を呈する任意の治療剤を意味する。
【0122】
本明細書に記載の本発明の組合せの構成要素（すなわち、(i)上述の放射能標識された複合体および(ii)上述のＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を、通常は、併用療法として投与する。これが意味しているのは、たとえ一方の要素（放射能標識された複合体またはＰＡＨ）と他方の要素（放射能標識された複合体またはＰＡＨのうち他方）が同じ日などに投与されなかったとしても、その処置スケジュールが典型的には絡み合ったものであるということである。つまり、本発明における「組合せ」には、一方の要素（放射能標識された複合体またはＰＡＨ）による治療が完了した後に、他方の要素（放射能標識された複合体またはＰＡＨのうち他方）による治療を開始する態様は含まれていない。ここで、治療が完了するとは、具体的には、これ以降には活性成分が効果を発揮しないことを意味する。つまり、治療の完了は、活性成分の最後の投与から数分後、数時間後または数日後である。その期間は、活性成分が（抗癌／抗腫瘍）効果をどれだけ長く発揮するかに依存する。より一般的に、放射能標識された複合体とＰＡＨとの「絡み合った」処置スケジュールとは（すなわち、放射能標識された複合体およびＰＡＨの組合せとは）、下記のいずれかを意味する。
(i)ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体の第１回目の投与（これによりＰＡＨによる治療を完遂する）の開始時期を、放射能標識された複合体の全量の投与を完遂（これにより放射能標識された複合体による治療を完遂する）させてから、２週間（好ましくは３日間、より好ましくは２日間、より一層好ましくは１日間）が経過するまでとする。
(ii)放射能標識された複合体の第１回目の投与（これにより放射能標識された複合体による治療を完遂する）の開始時期を、ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体の全量の投与を完遂（これによりＰＡＨによる治療を完遂する）させてから、２週間（好ましくは３日間、より好ましくは２日間、より一層好ましくは１日間）が経過するまでとする。
(i)ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体の第１回目の投与（これによりＰＡＨによる治療を完遂する）の開始時期を、放射能標識された複合体の全量の投与を完遂（これにより放射能標識された複合体による治療を完遂する）させてから、２週間（好ましくは３日間、より好ましくは２日間、より一層好ましくは１日間）が経過するまでとする。
(ii)放射能標識された複合体の第１回目の投与（これにより放射能標識された複合体による治療を完遂する）の開始時期を、ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体の全量の投与を完遂（これによりＰＡＨによる治療を完遂する）させてから、２週間（好ましくは３日間、より好ましくは２日間、より一層好ましくは１日間）が経過するまでとする。
【0123】
例えば、本明細書に記載の放射能標識された複合体と本明細書に記載のＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体との組合せにおいて、一方の要素（放射能標識された複合体またはＰＡＨ）を週に１回投与してもよいし、他方の要素（放射能標識された複合体またはＰＡＨのうち他方）を月に１回投与してもよい。この例示的な本発明の組合せを実施するためには、少なくとも１回は、毎月投与する要素と毎週投与する要素とを同じ週に投与することになる。
【0124】
本明細書に記載の組合せおよび医薬組成物を、１回だけ投与（単回投与）してもよい。具体的には、本明細書に記載の放射能標識された複合体は、１回だけ投与（単回投与）してもよい。本明細書に記載のＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体は、１回または２回投与してもよい。
【0125】
いくつかの実施形態においては、組合せまたは医薬組成物を、繰返し投与する。投与回数は、例えば２回、３回、４回、５回、６回、７回、８回、９回または１０回であり、好ましくは７回以下であり、より好ましくは５回以下であり、より一層好ましくは３回以下である。具体的には、本明細書に記載の放射能標識された複合体の投与回数は、好ましくは７回以下であり、より好ましくは５回以下であり、より一層好ましくは３回以下である。通常は、１回またはごく少数回だけ放射性核種複合体を投与すれば、充分な抗腫瘍効果が発揮される。
【0126】
好ましくは、本発明に係る組合せに含まれている放射能標識された複合体および／またはＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を、同じ日に投与してもよい。例えば、本発明に係る組合せに含まれている放射能標識された複合体および／またはＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を繰返し投与する場合には、放射能標識された複合体を投与する複数の日と同じ日に、ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を投与する。
【0127】
本明細書に記載の放射能標識された複合体と本明細書に記載のＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）との組合せにおいては、放射能標識された複合体およびＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を、好ましくは、ほぼ同時に投与する。
【0128】
本明細書において「ほぼ同時に」とは、具体的には、同時投与を表す。同時投与には、放射能標識された複合体を投与した直後にＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を投与する態様や、ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を投与した直後に放射能標識された複合体を投与する態様も含まれる。当業者が理解するところによると「直後」には、第２の投与を準備するのに必要な時間が含まれる。具体的には、第２の投与位置の露出および消毒に必要な時間や、投与器具（シリンジ、ポンプなど）の準備に必要な時間が含まれる。同時投与には、放射能標識された複合体とＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）との投与期間が重複する態様も含まれる。また、同時投与には、点滴などによる一方の要素（放射能標識された複合体またはＰＡＨ）の投与期間の方がより長く（例えば、３０分間、１時間、２時間またはそれ以上長い）、他方の要素（放射能標識された複合体またはＰＡＨ）の投与が当該投与期間内に同時に行われる態様も含まれる。
【0129】
好ましくは、本明細書に記載の放射能標識された複合体および本明細書に記載のＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を、同じ日に投与する。より好ましくは、これらをほぼ同時に投与する。より一層好ましくは、これらを同時に投与する。このような投与を、１回の組合せ投与のみによって実施してもよい。いくつかの実施形態においては、本明細書に記載のＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）をほぼ同時に（例えば同時に）組合せ投与する前に、本明細書に記載のＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を投与してもよい（放射能標識された複合体の投与に伴わずに投与してもよい）。例えば、（放射能標識された複合体の投与を伴わない）ＰＡＨの投与を実施し、その後１２０分間以内（好ましくは９０分間以内、より好ましくは６０分間以内、より一層好ましくは３０分間以内、さらにより好ましくは２０分間以内、例えば１５分間または１０分間以内）に、本明細書に記載の放射能標識された複合体と本明細書に記載のＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）とを組合せ投与してもよい（ほぼ同時に投与、例えば同時に投与してもよい）。
【0130】
ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体（好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）を、放射能標識された複合体の投与前および投与中に投与してもよいし、投与前および投与後に投与してもよい。放射能標識された複合体の投与よりも約６０分前、約３０分前、約１０分前または約５分前に、ＰＡＨを事前投与してもよい。好ましくは、放射能標識された複合体を投与よりも約０．５～５時間前または約１０～６０分前に、ＰＡＨを投与する。特定の実施形態においては、放射能標識された複合体の投与前と、投与後（例えば、０．５～５時間後または１０～６０分後）にＰＡＨを投与してもよい。あるいは、放射能標識された複合体の投与前と、投与中と、投与後にＰＡＨを投与してもよい。
【0131】
いくつかの実施形態においては、ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体、好適にはパラアミノ馬尿酸ナトリウム）を、放射能標識された複合体の投与よりも５～３０分前、５～２０分前または５～１５分前に事前投与し（具体的には、５～３０分間、５～２０分間または５～１５分間連続して投与し）、５０～９０分間または４０～６０分間さらに継続投与してもよい（例えば、放射能標識された複合体の投与を開始するまで）。これによって、ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を、合計で６０～９０分間または６０～８０分間にわたって連続投与することになる。ＰＡＨ（またはその塩もしくは誘導体）の投与に伴って、放射能標識された複合体を、１０～２５分間または１０～２０分間にわたって連続投与してもよい。
【0132】
ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）および放射能標識された複合体は、とりわけ全身投与し、好ましくは静脈内投与する。好適には、点滴により投与を実施する。投与には、例えば、シリンジポンプまたは輸液ポンプと、輸液カテーテルとを利用する。いずれの要素も、三方活栓またはルアーロックによって効果的に投与できる。したがって、ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）溶液および放射能標識された複合体溶液の投与に使用するシリンジポンプまたは輸液ポンプは、それぞれ、三方活栓またはルアーロックの区別可能なポートに接続されていてもよい。
【0133】
ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）および／または放射能標識された複合体を投与する期間は、流速、体積、ならびに投与する溶液に含まれているＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）および放射能標識された複合体の濃度に応じて変化してよい。ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）の流速は、０．９ｍＬ／分～約２ｍＬ／分の範囲で選択してよい。放射能標識された複合体の流速は、１．７ｍＬ／分～約２．５ｍＬ／分の範囲で選択してよい。いくつかの実施形態においては、（連続投与の間中）いずれの要素の流速も一定に維持する。他の実施形態においては、一方または両方の要素の流速を、連続投与の間に変化させる。いくつかの実施形態において、ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）の流速は、開始時には速く（開始時投与量）とりわけ事前投与の期間中は速い。その後、放射能標識された複合体の投与の開始の直前（例えば、０．２～３分前）または投与の開始と実質的に同時に、流速を遅くする。ＰＡＨ（またはそのカルボン酸誘導体）の流速を、開始時の流速の１５～４０％まで遅くしてもよい（例えば、０．９～１．３ｍＬ／分）。いくつかの実施形態において、ＰＡＨ（またはその塩もしくは誘導体）の流速は、開始時には速く（開始時投与量）、とりわけ事前投与の期間中は速い。その後、放射能標識された複合体の投与の開始直前（例えば、０．２～３分前）または投与の開始と実質的に同時に流速を遅くする。このとき、放射能標識された複合体の流速は、投与期間中を通じて一定である。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の処置プロトコルにおけるＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）溶液を投与するときの濃度は、２０ｍＬあたり、１～３ｍｇまたは１．５～２．５ｍｇであってもよい。溶液の濃度は、例えば、５～１５％である。ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）溶液（特に水溶液）を投与するときの体積は、７５～１３０ｍＬまたは９０～１２０ｍＬであってもよい。
【0134】
いくつかの実施形態において、ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を投与するときの患者の血漿中のＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）の濃度は、５００～９００ｍｇ／ｍＬまたは７００～９００ｍｇ／ｍＬである。具体的には、ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）の投与の終了時における血漿中の濃度が、上記の範囲である。
【0135】
本明細書に記載の処置プロトコルの開始に先立って、処置すべき被験体（神経内分泌腫瘍、前立腺癌、小細胞肺癌、乳癌または肝細胞癌に罹患している癌患者など）に、流体（特に水）を摂取させると有利である。好ましくは、処置プロトコルの３０～６０分前に、０．５～１Ｌの流体を経口摂取させる。
【0136】
理解されるであろうことに、医療目的においては、通常、「有効量」の放射能標識された複合体およびＰＡＨ（またはその塩もしくは誘導体）を投与する。例えば、放射能標識された複合体および／またはＰＡＨが（医薬）組成物に含まれているならば、この（医薬）組成物は、通常、有効量の放射能標識された複合体を含んでいる。本明細書において、「有効量」とは、処置すべき疾患に対して好ましい変化を起こさせるのに充分な薬剤の量を意味する。しかし、それと同時に、「有効量」とは、重篤な副作用を起こさない程度に充分に少ない量である。言うなれば、効用とリスクとの間に微妙な関係がある。有効量は、処置すべき具体的な状態、処置すべき患者の年齢・健康状態、状態の重篤度、処置の期間、並行している治療の性質、使用している具体的な薬学的に許容できる賦形剤または担体、その他の因子によって変わってくる。医師であれば、特定の条件における有効量を容易に決定できる。一般的に、有効投与量は、動物モデルを用いる実験などの通常の実験によって決定できる。モデルの例としては、ウサギモデル、ヒツジモデル、マウスモデル、ラットモデル、イヌモデル、非ヒト霊長類モデルが挙げられる（ただし、これらには限定されない）。放射能標識された複合体およびＰＡＨの治療上の有効性および毒性は、培養細胞または実験動物を用いた標準的な薬学プロセスによって決定できる。例えば、ＬＤ５０（集団の５０％が致死する投与量）と、ＥＤ５０（集団の５０％に有効な治療効果が認められる投与量）を決定すればよい。毒性効果をもたらす投与量と治療効果をもたらす投与量との比率を、治療指数と呼ぶ。治療指数は、ＬＤ５０／ＥＤ５０の比率でありうる。培養細胞でのアッセイや動物での研究から得られたデータを利用すれば、ヒトにおける投与量の範囲を決定できる。複合体の投与量は、好ましくは、ＥＤ５０を満たし、かつ、毒性が微小またはない循環濃度となる範囲である。
【0137】
このように、個体に対して投与すべき用量（１回以上の投与量として）は、様々な因子によって変化する。因子の例としては、薬物動態特性、被験体の状態および特性（性別、年齢、体重、健康、大きさ）、症状の程度、並行している処置、処置の頻度、所望の効果が挙げられる。
【0138】
本発明に係る組合せに含まれている放射能標識された複合体と、本発明に係る組合せに含まれているＰＡＨ（またはその塩もしくは誘導体）とは、様々な投与経路で投与できる。投与経路の例としては、全身投与または局所投与（腫瘍内投与など）が挙げられる。全身投与（特に、非経口投与）が好ましい。好適な投与経路の非限定的な例としては、静脈内投与（ｉ．ｖ．）、血管内投与、皮下投与、筋肉内投与、皮内投与が挙げられる。いくつかの実施形態においては、静脈内投与が好ましい。あるいは、患部などに局所的に投与してもよい（腫瘍内投与など）。
【0139】
好ましくは、本発明に係る組合せに含まれている放射能標識された複合体と、本発明に係る組合せに含まれているＰＡＨ（またはその塩もしくは誘導体）とを、全身投与する。いくつかの実施形態においては、放射能標識された複合体を腫瘍内投与し、ＰＡＨ（またはその塩もしくは誘導体）を全身投与する。
【0140】
好ましくは、本発明に係る組合せに含まれている放射能標識された複合体と、本発明に係る組合せに含まれているＰＡＨ（またはその塩もしくは誘導体）とを、同じ投与経路で投与する。好ましくは、同じ全身性の投与経路で投与する。より好ましくは、同じ非経口的な投与経路で投与する。より一層好ましくは、いずれも静脈内投与する。
【0141】
いくつかの実施形態において、本発明に係る組合せは、（ａ）上述の放射能標識された複合体および（ｂ）上述のＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を含んでおり、この組合せを、さらなる追加の活性化合物（腫瘍／癌の処置に関連する化合物など）と共に投与する。他の実施形態において、本発明に係る組合せは、（ａ）上述の放射能標識された複合体および（ｂ）上述のＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を含んでおり、この組合せは、さらなる追加の活性化合物（腫瘍／癌の処置に関連する化合物など）と共には投与しない。つまり、本発明の組合せは、それ自体のみでも治療上有用でありうる。
【0142】
一般的に、組合せを構成する（ａ）放射能標識された複合体および（ｂ）ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）の両要素は、同じ組成物に含まれていてもよいし、異なる組成物に含まれていてもよい。好ましくは、組合せを構成する（ａ）放射能標識された複合体および（ｂ）ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）の両要素は、同じ組成物に含まれている。したがって、組合せを構成する（ａ）放射能標識された複合体および（ｂ）ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）の両要素は、異なる容器（シリンジなど）に収容されていてもよい。好ましくは、組合せを構成する（ａ）放射能標識された複合体および（ｂ）ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）の要素は、同じ容器（シリンジなど）に収容されている。
【0143】
したがって、本発明は、癌の処置における使用のための組成物の組合せをも提供する。第１組成物は、上述の放射能標識された複合体を含んでおり、好ましくは上述のＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体を含んでいない。第２組成物は、上述のＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）を含んでおり、好ましくは上述の放射能標識された複合体を含んでいない。
【0144】
好ましくは、組合せを構成する（ａ）放射能標識された複合体および（ｂ）ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）の要素は、同じ組成物に含まれている。したがって、本発明は、癌の処置における使用のための（医薬）組成物をも提供する。この（医薬）組成物は、（ａ）本明細書に記載の放射能標識された複合体と、（ｂ）本明細書に記載のＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）とを含んでいる。
【0145】
組成物に関する詳細を下記に説明する。一般的に、（医薬）組成物は、下記に記載の薬学的に許容できる賦形剤、稀釈剤または担体を含んでいてもよい。
【0146】
〔組成物〕
上記では、放射能標識された複合体（特に、放射性核種、標的化分子およびキレート剤）、ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）、投与（特に、スケジュールおよび投与経路）、処置すべき癌などについて詳述した。これらの事項は、本発明の医薬組成物にも適用される。
上記では、放射能標識された複合体（特に、放射性核種、標的化分子およびキレート剤）、ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）、投与（特に、スケジュールおよび投与経路）、処置すべき癌などについて詳述した。これらの事項は、本発明の医薬組成物にも適用される。
【0147】
例えば、本発明の医薬組成物に含まれている標的化分子は、ペプチド、ペプチド模倣体、抗体断片、抗体模倣体、小分子および結び目から選択される。好ましくは、標的化分子は、上述のソマトスタチンアナログ、ＰＳＭＡ阻害剤、ガストリンアナログ、インテグリン結合分子および葉酸から選択される。より好ましくは、
標的化分子は、上述のＰＳＭＡまたはソマトスタチン受容体と結合する。標的化分子は、Ｔｙｒ３－オクテオトリド、Ｔｙｒ３－オクトレオテート、ＪＲ１１、ＰＳＭＡ－１１、サルガストリン、ＲＧＤおよび葉酸からなる群より選択されてもよい。好ましくは、標的化分子は、オクトレオチドである。より好ましくは、上述のＴｙｒ３－オクテオトリドである。
標的化分子は、上述のＰＳＭＡまたはソマトスタチン受容体と結合する。標的化分子は、Ｔｙｒ３－オクテオトリド、Ｔｙｒ３－オクトレオテート、ＪＲ１１、ＰＳＭＡ－１１、サルガストリン、ＲＧＤおよび葉酸からなる群より選択されてもよい。好ましくは、標的化分子は、オクトレオチドである。より好ましくは、上述のＴｙｒ３－オクテオトリドである。
【0148】
また、例えば、本発明医薬組成物に含まれているキレート剤は、上述の大環状キレート剤であり、好ましくはＤＯＴＡ、ＨＢＥＤ－ＣＣ、ＮＯＴＡ、ＮＯＤＡＧＡ、ＤＯＴＡＧＡ、ＤＯＴＡＭ、ＴＲＡＰ、ＮＯＰＯ、ＰＣＴＡ、ＤＦＯ、ＤＴＰＡ、ＤＯ３ＡＰ、ＤＯ３ＡＰＰｒＡ、ＤＯ３ＡＰＡＢｎおよびＨＹＮＩＣからなる群より選択される、またはその誘導体であってもよい。より好ましくは、キレート剤は、上述のＤＯＴＡである。より一層好ましくは、放射能標識された複合体は、(i)放射性核種と、(ii)上述のＤＯＴＡＴＯＣまたはＤＯＴＡＴＡＴＥとを含んでいるか、またはそれらからなる。
【0149】
例えば、本発明の医薬組成物において、放射性核種は、上述の９４Ｔｃ、９９ｍＴｃ、９０Ｉｎ、１１１Ｉｎ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、８６Ｙ、９０Ｙ、１７７Ｌｕ、１６１Ｔｂ、１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、５５Ｃｏ、５７Ｃｏ、４３Ｓｃ、４４Ｓｃ、４７Ｓｃ、２２５Ａｃ、２１３Ｂｉ、２１２Ｂｉ、２１２Ｐｂ、２２７Ｔｈ、１５３Ｓｍ、１６６Ｈｏ、１６６Ｄｙ、１８Ｆおよび１３１Ｉからなる群より選択されてもよい。好ましくは、放射性核種は、９０Ｉｎ、１１１Ｉｎ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、８６Ｙ、９０Ｙ、１７７Ｌｕ、１６１Ｔｂ、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、５５Ｃｏ、５７Ｃｏ、４３Ｓｃ、４４Ｓｃ、４７Ｓｃ、２２５Ａｃ、２１３Ｂｉ、２１２Ｂｉ、２１２Ｐｂ、１５３Ｓｍ、１６６Ｈｏ、２２５Ａｃおよび１６６Ｄｙからなる群より選択される。より好ましくは、放射性核種は、１７７Ｌｕ、６８Ｇａ、１１１Ｉｎ、９０Ｙ、９９ｍＴｃ、２２５Ａｃおよび１６１Ｔｂからなる群より選択される。より一層好ましくは、放射性核種は、１７７Ｌｕ、２２５Ａｃおよび６８Ｇａであるか、または、３価の放射性核種から選択される。３価の放射性核種は、好ましくは、１７７Ｌｕ、９０Ｙ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、１１１Ｉｎ、２２５Ａｃ、１６１Ｔｂ、４４Ｓｃおよび４７Ｓｃからなる群より選択される。特に好ましくは、放射性核種は、上述の１７７Ｌｕ（ルテチウム１７７）である。
【0150】
例えば、本発明の医薬組成物において、放射能標識された複合体は、好ましくは、上述の［１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－Ｔｙｒ３］－オクトレオチド、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－ＪＡ１１、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－ＲＧＤ、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－サルガストリンおよび１７７Ｌｕ－ＰＳＭＡ－Ｉ＆Ｔから選択される。より好ましくは、放射能標識された複合体は、上述の１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣである。
【0151】
例えば、本発明医薬組成物は、上述の放射能標識された複合体およびＰＡＨを含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、本発明の医薬組成物は、上述の放射能標識された複合体と、上述のパラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）のカルボン酸誘導体とを含んでいる。好ましくは、本発明医薬組成物は、上述の放射能標識された複合体と、上述のＰＡＨの塩とを含んでいる。より好ましくは、本発明の医薬組成物は、上述の放射能標識された複合体とパラアミノ馬尿酸ナトリウムとを含んでいる。
【0152】
例えば、本発明の医薬組成物において、上述のＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）の投与濃度は、好ましくは、体重１ｋｇあたり、５～５００ｍｇである。
【0153】
例えば、本発明の医薬組成物に含まれている上述の（ａ）放射能標識された複合体と（ｂ）ＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体との比率は、１／２４００００（ｗ／ｗ）～１／８０００（ｗ／ｗ）である。
【0154】
一般的に、医薬組成物に含まれているＰＡＨまたは薬学的に許容できるその塩またはカルボン酸誘導体（好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）の量は、放射能標識された複合体よりも多い。
【0155】
例えば、医薬組成物に含まれている放射能標識された複合体ならびにＰＡＨまたは薬学的に許容できるその塩もしくはカルボン酸誘導体（好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）の比率は、約１／１，０００，０００（ｗ／ｗ）～１／１０（ｗ／ｗ）であり、好ましくは約１／５００，０００（ｗ／ｗ）～１／１００（ｗ／ｗ）であり、より好ましくは約１／２５０，０００（ｗ／ｗ）～約１／５００（ｗ／ｗ）である。
【0156】
好ましくは、医薬組成物に含まれている放射能標識された複合体ならびにＰＡＨまたは薬学的に許容できるその塩もしくはカルボン酸誘導体（好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）の比率は、約１／２５０，０００（ｗ／ｗ）～約１／５，０００（ｗ／ｗ）である。この比率の例としては、約１／２５０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２００，０００（ｗ／ｗ）、約１／１５０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１００，０００（ｗ／ｗ）または約１／５０，０００（ｗ／ｗ）から、約１／５，０００（ｗ／ｗ）が挙げられる。より好ましくは、この比率は、約１／２４０，０００（ｗ／ｗ）～約１／８，０００（ｗ／ｗ）である。この比率の例としては、約１／２４０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２３０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２２０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２１０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２００，０００（ｗ／ｗ）、約１／１９０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１８０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１７０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１６０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１５０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１４０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１３０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１２０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１１０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１００，０００（ｗ／ｗ）、約１／９０，０００（ｗ／ｗ）、約１／８０，０００（ｗ／ｗ）、約１／７０，０００（ｗ／ｗ）、約１／６０，０００（ｗ／ｗ）、約１／５０，０００（ｗ／ｗ）、約１／４０，０００（ｗ／ｗ）、約１／３０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１９，０００（ｗ／ｗ）、約１／１８，０００（ｗ／ｗ）、約１／１７，０００（ｗ／ｗ）、約１／１６，０００（ｗ／ｗ）、約１／１５，０００（ｗ／ｗ）、約１／１４，０００（ｗ／ｗ）、約１／１３，０００（ｗ／ｗ）、約１／１２，０００（ｗ／ｗ）、約１／１１，０００（ｗ／ｗ）、約１／１０，０００（ｗ／ｗ）、約１／９，０００（ｗ／ｗ）または１／８，０００（ｗ／ｗ）が挙げられる。より好ましくは、医薬組成物に含まれている放射能標識された複合体とＰＡＨまたは薬学的に許容できるその塩もしくはカルボン酸誘導体（好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）との比率は、約１／１００，０００（ｗ／ｗ）～約１／１０，０００（ｗ／ｗ）である。この比率の例としては、約１／１００，０００（ｗ／ｗ）、約１／９５，０００（ｗ／ｗ）、約１／９０，０００（ｗ／ｗ）、約１／８５，０００（ｗ／ｗ）、約１／８０，０００（ｗ／ｗ）、約１／７５，０００（ｗ／ｗ）、約１／７０，０００（ｗ／ｗ）、約１／６５，０００（ｗ／ｗ）、約１／６０，０００、１／５５，０００（ｗ／ｗ）、約１／５０，０００（ｗ／ｗ）、約１／４５，０００（ｗ／ｗ）、約１／４０，０００（ｗ／ｗ）、約１／３５，０００（ｗ／ｗ）、約１／３０，０００（ｗ／ｗ）、約１／２５，０００（ｗ／ｗ）、約１／２０，０００（ｗ／ｗ）、約１／１５，０００（ｗ／ｗ）、約１／１０，０００（ｗ／ｗ）が挙げられる。また好ましくは、医薬組成物に含まれている放射能標識された複合体とＰＡＨまたは薬学的に許容できるその塩もしくはカルボン酸誘導体（好適にはアミノ馬尿酸ナトリウム）との比率は、約１／５０，０００（ｗ／ｗ）～約１／４０，０００（ｗ／ｗ）である。この比率の例としては、約１／５０，０００（ｗ／ｗ）、約１／４９，０００（ｗ／ｗ）、約１／４８，０００（ｗ／ｗ）、約１／４７，０００（ｗ／ｗ）、約１／４６，０００（ｗ／ｗ）、約１／４５，０００（ｗ／ｗ）、約１／４４，０００（ｗ／ｗ）、約１／４３，０００（ｗ／ｗ）、約１／４２，０００（ｗ／ｗ）、約１／４１，０００（ｗ／ｗ）、約１／４０，０００（ｗ／ｗ）が挙げられる。
【0157】
［製剤、担体および賦形剤］
医薬組成物は、好ましくは、液体組成物または半液体組成物である。より好ましくは、医薬組成物は、液体組成物または半液体組成物である。より好ましくは、医薬組成物は、水溶液である。水溶液は、緩衝されているか、あるいは、等張な特性を示していてもよい。
医薬組成物は、好ましくは、液体組成物または半液体組成物である。より好ましくは、医薬組成物は、液体組成物または半液体組成物である。より好ましくは、医薬組成物は、水溶液である。水溶液は、緩衝されているか、あるいは、等張な特性を示していてもよい。
【0158】
上述の（医薬）組成物は、薬学的に許容できる賦形剤、稀釈剤または担体を含んでいてもよい。本明細書において、用語「薬学的に許容できる」とは、医薬組成物の要素（とりわけ、（抗癌性を有する）活性化合物）と同等であり、治療活性を阻害したり実質的に低減させたりしない化合物または薬剤を表す。薬学的に許容できる担体は、好ましくは、純度が充分に高く、毒性が充分に低い。これにより、処置すべき被験体への投与に適した組成物となる。
【0159】
薬学的に許容できる賦形剤は、様々な機能を示す。賦形剤の例としては、稀釈剤、フィラー、充填剤、担体、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、滑剤、コーティング、溶媒および共溶媒、緩衝剤、防腐剤、アジュバント、酸化防止剤、湿潤剤、抗発泡剤、増粘剤、甘味料、香料、保湿剤が挙げられる（ただし、これらには限定されない）。
【0160】
好適な薬学的に許容できる賦形剤は、典型的には、医薬組成物の製剤に基づいて選択する。
【0161】
液体形態の医薬組成物に関して、薬学的に許容できる賦形剤の一般的な例としては、溶媒、稀釈剤または担体が挙げられる。これらの例としては、（発熱物質を含んでいない）水、（等張な）生理食塩水溶液（リン酸またはクエン酸で緩衝した生理食塩水）、不揮発性油、植物油（落花生油、綿実油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油など）、エタノール、ポリオール（グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなど）が挙げられる。賦形剤のさらなる例としては、レシチン；界面活性剤；防腐剤（ベンジルアルコール、パラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸、チメロサールなど）；等張化剤（糖、マンニトールやソルビトールなどのポリアルコール、塩化ナトリウムなど）；モノステアリン酸アルミニウムまたはゼラチン；酸化防止剤（アスコルビン酸、重亜硫酸ナトリウムなど）；キレート剤（エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）など）、緩衝液（酢酸塩、クエン酸塩またはリン酸塩や、塩化ナトリウムまたはデキストロースなどの浸透圧を調整する薬剤）が挙げられる。酸または塩基によってｐＨを調整してもよい（塩酸、水酸化ナトリウムなど）。緩衝液は、特定の参照溶媒に対して高張であってもよいし、等張であってもよいし、低張であってもよい。つまり、緩衝液の塩含有率は、特定の参照溶媒と比較して、高くてもよいし、同じでもよいし、低くてもよい。好ましくは、使用する塩の濃度は、浸透圧または濃度の効果によって細胞にダメージを与えない程度である。参照溶媒の例としては、in vivoの方法によって生じる液体が挙げられる（血液、リンパ液、細胞質液、または他の体液など）。あるいは、参照溶媒は、in vitroの方法において用いられる液体であってもよい（一般的な緩衝液または液体など）。一般的な緩衝液または液体は、当業者に知られている。
【0162】
注射により（特に血管内注射により、より好ましくは静脈内注射により）投与する液体医薬組成物は、好ましくは、無菌であり、かつ、製造および保存の条件において安定であるべきである。このような組成物は、典型的には、発熱物質を含んでおらず、好適なｐＨであり、等張なであり、有効成分が安定している、非経口的に許容できる水溶液として製剤化する。
【0163】
液体医薬組成物に関して、好適な薬学的に許容できる賦形剤および担体の例としては、水（典型的には、発熱物質を含んでいない水）；等張な生理食塩水または緩衝した（水性）溶液（リン酸塩、クエン酸塩など）、緩衝液が挙げられる。特に、注射用の（医薬）組成物においては、水または好ましくは緩衝液であり、より好ましくは水性緩衝液である。緩衝液は、ナトリウム塩（５０ｍＭ以上のナトリウム塩など）、カルシウム塩（０．０１ｍＭ以上のカルシウム塩（例えば、）など）および任意成分としてカリウム塩（３ｍＭ以上のカリウム塩など）を含んでいてもよい。
【0164】
ナトリウム塩、カルシウム塩および任に成分であるカリウム塩は、ハロゲン化物（塩化物、ヨウ化物、臭化物など）、水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸塩などの形態であってもよい。これらの例としては、ＮａＣｌ、ＮａＩ、ＮａＢｒ、Ｎａ２ＣＯ３、ＮａＨＣＯ３、Ｎａ２ＳＯ４などのナトリウム塩；ＫＣｌ、ＫＩ、ＫＢｒ、Ｋ２ＣＯ３、ＫＨＣＯ３、Ｋ２ＳＯ４などのカリウム塩；ＣａＣｌ２、ＣａＩ２、ＣａＢｒ２、ＣａＣＯ３、ＣａＳＯ４、Ｃａ（ＯＨ）２などのカルシウム塩が挙げられる（ただし、これらには限定されない）。さらに、上述したカチオンの有機アニオン塩が緩衝液に含まれていてもよい。
【0165】
上述した注射用に好適な緩衝液は、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）、塩化カルシウム（Ｃａｌ２）、および任意成分である塩化カリウム（ＫＣｌ）から選択される塩を含んでいてもよい。これらの塩化物に加えて、さらなるアニオンが含まれていてもよい。ＣａＣｌ２は、他の塩（ＫＣｌなど）に置換えられていてもよい。典型的には、注射用緩衝液における塩の濃度は、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）は５０ｍＭ以上であり、塩化カリウム（ＫＣｌ）は３ｍＭ以上であり、塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）は０．０１ｍＭ以上である。注射用緩衝液は、特定の参照溶媒に対して、高張であってもよいし、等張であってもよいし、低張であってもよい。つまり、緩衝液の塩の含有率は、特定の参照溶媒よりも高くてもよいし、同じでもよいし、低くてもよい。好ましくは、使用する塩の濃度は、浸透圧または濃度の効果によって細胞にダメージを与えない程度である。
【0166】
（半）固体形態の医薬組成物に関して、好適な薬学的に許容できる賦形剤および担体の例としては、結合剤（微結晶セルロース、トラガカントガム、ゼラチンなど）；デンプンまたはラクトース；糖（ラクトース、グルコース、スクロースなど）；デンプン（トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプンなど）；セルロースおよびその誘導体（カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロース、酢酸セルロースなど）；崩壊剤（アルギン酸など）；滑沢剤（ステアリン酸マグネシウムなど）；滑剤（ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、硫酸カルシウム、コロイド状二酸化ケイ素など）；甘味料（スクロース、サッカリンなど）；香料（ペパーミント、サリチル酸メチル、オレンジ香料など）が挙げられる。
【0167】
一般的に、局所投与用の医薬組成物は、クリーム、軟膏、ゲル、ペーストまたは粉末に製剤化されていてもよい。経口投与用の医薬組成物は、錠剤、カプセル、液体、粉末または徐放形態に製剤化されていてもよい。ただし、好適な実施形態においては、医薬組成物を、非経口に投与し、特に静脈内注射または腫瘍内注射する。それゆえ、医薬組成物は、非経口投与用に液体または凍結乾燥の形態に製剤化されている。非経口製剤は、バイアル、ＩＶバッグ、アンプル、カートリッジまたは充填済シリンジに貯蔵されていてもよい。非経口惣菜は、注射、吸入またはエアロゾルによって投与でき、注射が好ましい。
【0168】
凍結乾燥の形態で医薬組成物を提供してもよい。好ましくは、凍結乾燥した医薬組成物を、投与前に好適な緩衝液で（好ましくは水性担体によって）再構成する。
【0169】
好ましくは、医薬組成物は、水溶液である。特に、医薬組成物は、水溶液の放射線医薬品である。本明細書において、「水溶液」とは、通常、１つ以上の溶質が水に含まれている溶液である。医薬組成物を、静脈内（ＩＶ）使用／適用／投与してもよい。医薬組成物は、典型的には、安定であり、濃縮であり、調製済である。
【0170】
さらに、癌を処置するための医薬の調製における使用のための医薬組成物も提供される。
【0171】
〔キット〕
さらなる態様において、本発明は、癌の処置における使用のための（パーツの）キットを提供する。このキットは、（ａ）放射能標識された複合体と、（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体とを備えている。ここで、（ａ）放射能標識された複合体は、(i)放射性核種と、(ii)キレート剤と連結している標的化分子とを含んでいる。
さらなる態様において、本発明は、癌の処置における使用のための（パーツの）キットを提供する。このキットは、（ａ）放射能標識された複合体と、（ｂ）パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）またはその塩もしくはカルボン酸誘導体とを備えている。ここで、（ａ）放射能標識された複合体は、(i)放射性核種と、(ii)キレート剤と連結している標的化分子とを含んでいる。
【0172】
上述の詳細な説明に、放射能標識された複合体（特に、放射性核種、標的化分子およびキレート剤）、ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）、投与（特に、スケジュールおよび投与経路）、処置すべき癌などに関するの詳細が記載されている。これらの記載は、本発明のキットにも適用される。
【0173】
例えば、本発明のキットに備わっている標的化分子は、ペプチド、ペプチド模倣体、抗体断片、抗体模倣体、小分子および結び目から選択される。好ましくは、標的化分子は、上述のソマトスタチンアナログ、ＰＳＭＡ阻害剤、ガストリンアナログ、インテグリン結合分子および葉酸から選択される。より好ましくは、標的化分子は、上述のＰＳＭＡまたはソマトスタチン受容体と結合する。標的化分子は、Ｔｙｒ３－オクテオトリド、Ｔｙｒ３－オクトレオテート、ＪＲ１１、ＰＳＭＡ－１１、サルガストリン、ＲＧＤおよび葉酸からなる群より選択されてもよい。好ましくは、標的化分子は、上述のオクトレオチドである。より好ましくは、標的化分子は、上述のＴｙｒ３－オクテオトリドである。
【0174】
例えば、本発明のキットに備わっているキレート剤は、上述の大環状キレート剤であってもよい。キレート剤は、好ましくは、上述のＤＯＴＡ、ＨＢＥＤ－ＣＣ、ＮＯＴＡ、ＮＯＤＡＧＡ、ＤＯＴＡＧＡ、ＤＯＴＡＭ、ＴＲＡＰ、ＮＯＰＯ、ＰＣＴＡ、ＤＦＯ、ＤＴＰＡ、ＤＯ３ＡＰ、ＤＯ３ＡＰＰｒＡ、ＤＯ３ＡＰＡＢｎおよびＨＹＮＩＣからなる群より選択される、またはその誘導体である。より好ましくは、キレート剤は、上述のＤＯＴＡである。より一層好ましくは、放射能標識された複合体は、(i)上述の放射性核種と、(ii)上述のＤＯＴＡＴＯＣまたはＤＯＴＡＴＡＴＥとを含んでいるか、またはそれらからなる。
【0175】
例えば、本発明のキットに備わっている放射性核種は、上述の９４Ｔｃ、９９ｍＴｃ、９０Ｉｎ、１１１Ｉｎ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、８６Ｙ、９０Ｙ、１７７Ｌｕ、１６１Ｔｂ、１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、５５Ｃｏ、５７Ｃｏ、４３Ｓｃ、４４Ｓｃ、４７Ｓｃ、２２５Ａｃ、２１３Ｂｉ、２１２Ｂｉ、２１２Ｐｂ、２２７Ｔｈ、１５３Ｓｍ、１６６Ｈｏ、１６６Ｄｙ、１８Ｆおよび１３１Ｉからなる群より選択されてもよい。好ましくは、放射線核種は、９０Ｉｎ、１１１Ｉｎ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、８６Ｙ、９０Ｙ、１７７Ｌｕ、１６１Ｔｂ、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、５５Ｃｏ、５７Ｃｏ、４３Ｓｃ、４４Ｓｃ、４７Ｓｃ、２２５Ａｃ、２１３Ｂｉ、２１２Ｂｉ、２１２Ｐｂ、１５３Ｓｍ、１６６Ｈｏ、２２５Ａｃおよび１６６Ｄｙからなる群より選択される。より好ましくは、放射性核種は、１７７Ｌｕ、６８Ｇａ、１１１Ｉｎ、９０Ｙ、９９ｍＴｃ、２２５Ａｃおよび１６１Ｔｂからなる群より選択される。より一層好ましくは、放射線核種は、１７７Ｌｕ、２２５Ａｃおよび６８Ｇａであるか、あるいは３価の放射性核種から選択される。好ましくは、放射線核種は、１７７Ｌｕ、９０Ｙ、６７Ｇａ、６８Ｇａ、１１１Ｉｎ、２２５Ａｃ、１６１Ｔｂ、４４Ｓｃおよび４７Ｓｃからなる群より選択される。特に好ましくは、放射性核種は、上述の１７７Ｌｕ（ルテチウム１７７）である。
【0176】
例えば、本発明のキットに備わっている放射能標識された複合体は、好ましくは、上述の［１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－Ｔｙｒ３－オクトレオチド］、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－ＪＡ１１、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－ＲＧＤ、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡ－サルガストリンおよび１７７Ｌｕ－ＰＳＭＡ－Ｉ＆Ｔから選択される。より好ましくは、放射能標識された複合体は、上述の１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣである。
【0177】
例えば、本発明のキットは、上述の放射能標識された複合体と、上述のＰＡＨとを備えていてもよい。いくつかの実施形態において、本発明のキットは、上述の放射能標識された複合体と、上述のパラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）のカルボン酸誘導体とを備えていてもよい。好ましくは、本発明のキットは、上述の放射能標識された複合体と、上述のＰＡＨの塩とを備えていてもよい。より好ましくは、本発明のキットは、上述の放射能標識された複合体と、パラアミノ馬尿酸ナトリウムとを備えていてもよい。
【0178】
一般的に、キットに備わっている（ａ）放射能標識された複合体および（ｂ）ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）の要素は、それぞれ、異なる容器（シリンジなど）に収容されていてもよい。好ましくは、キットに備わっている（ａ）放射能標識された複合体および（ｂ）ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）の要素は、同じ容器（シリンジなど）に収容されている。したがって、キットに備わっている（ａ）放射能標識された複合体および（ｂ）ＰＡＨ（またはその塩もしくはカルボン酸誘導体）の要素は、それぞれ、上述した異なる（医薬）組成物に含まれていてもよいし、上述した同じ（医薬）組成物に含まれていてもよい。
【0179】
例えば、キットの一部分に上述のパラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）または薬学的に許容できるその塩もしくはカルボン酸誘導体が備わっており、キットの他の部分に上述の放射能標識された複合体が備わっていてもよい。また、キットには、ＰＡＨ（または薬学的に許容できるその塩もしくはカルボン酸誘導体）および／または放射能標識された複合体を稀釈するためなどの溶液が、（区別可能な部分として）備わっていてもよい。溶液は、等張であってもよいし、高張であってもよい。溶液は、緩衝水溶液などにより、さらに緩衝されていてもよい。緩衝水溶液の例としては、ＮａＣｌ水溶液、注射用水（ＷＦＩ）が挙げられる。
【0180】
任意構成で、キットは、１種類以上のさらなる薬剤を含んでいてもよい。さらなる薬剤の例としては、アミノ酸（リシン、アルギニン、これらの混合物など）；ゼラチン；アミホスチン；アルブミン由来ペプチド；ＰＳＭＡ結合分子（ＰＭＰＡなど）；ビタミン；放射性核種；抗菌剤；可溶化剤が挙げられる。
【0181】
キットは、上記に例示した任意の要素を適当な容器に収容している、２つ以上のパーツのキットであってもよい。各容器の例としては、バイアル、ボトル、スクイズボトル、ジャー、密封スリーブ、エンベロープ、ポーチ、チューブ、ブリスター包装、または他の任意の適当な容器が挙げられる。好ましくは、容器においては、各要素の事前の混合が防止される。全ての上述の要素が別々に提供されてもよいし、上述の要素のうち一部が一緒に（同じ容器で）提供されてもよい。
【0182】
バイアル、チューブ、ジャー、エンベロープ、スリーブ、ブリスター包装またはボトルの中において、容器が区分けされていてもよい。これにより、薬剤師または医師が意図的に混合するまでは、ある区分に収容されている要素と他の区分に収容されている要素とが物理的に関連付けられなくなる。
【0183】
キットは、説明書、添付文書またはラベルを備えていてもよい。これらは、好ましくは、（ａ）上述の放射能標識された複合体および／または（ｂ）上述のＰＡＨまたはその塩もしくはカルボン酸誘導体の投与について指示を与えるものである。
【実施例】
【0184】
本発明の様々な実施形態および態様について説明する具体的な実施例を下記に示す。ただし、本発明の範囲は、本実施例に記載の特定の実施形態に制限されるものではない。下記の調製例および実施例は、当業者が本発明を理解・実施しやすくするために設けられている。しかし、本発明の範囲は、例示されている実施形態に制限されるものではない。これらの実施形態は、本発明の一態様を説明しているに過ぎない。機能的に等価な方法も、本発明の範囲に含まれる。現に、上記の記載、添付の図面および下記の実施例に基づけば、本明細書に記載の実施形態に加えて本発明の様々な変更も、当業者にとっては明白となろう。このような変更は全て、添付の特許請求の範囲の範囲に含まれる。
【0185】
〔実施例１：マウス腫瘍モデルにおけるＰＡＨおよび放射能標識された複合体の組合せ〕
パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）および放射能標識された複合体の組合せの効果を検討するために、in vivoの腫瘍モデル（ＡＲ４２Ｊ膵腫瘍を移植したヌードマウスモデル）を使用した。放射能標識された化合物としては、１７７Ｌｕ標識された化合物である、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣを使用した。
パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）および放射能標識された複合体の組合せの効果を検討するために、in vivoの腫瘍モデル（ＡＲ４２Ｊ膵腫瘍を移植したヌードマウスモデル）を使用した。放射能標識された化合物としては、１７７Ｌｕ標識された化合物である、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣを使用した。
【0186】
概略すると、次の通りである。ＣＤ１ヌードマウス（Crl:CD1-Foxn1nu；実験開始時において８週齢）を使用した。ＡＲ４２Ｊ細胞株（ラットの膵腺房細胞）を培養して、ＡＲ４２Ｊ腫瘍移植片を作製した。培養条件は、３７℃、５％ＣＯ２にて、不活性化２０％ＦＢＳ（Sigma Aldrich, Ref F7524）を添加したHam's F-12K培地（Gibco, Ref 21127022）中で培養した。７日ごとに、トリプシン処理して新しいフラスコに等分することにより、継代培養した。ウシ胎児血清を添加していないHam's F-12K培地中において、ＡＲ４２Ｊ細胞の懸濁液（５０×１０６細胞／ｍＬ）を調製した。マウスの左右両側の側腹部の皮下に、５×１０６細胞（１００μＬのHam's F-12K培地中の懸濁液として）を播種した。播種後は、目視観察および触診により、投与日（播種後７日）までの腫瘍の増殖をコントロールした。明確な小結節を呈している動物のみを実験に利用した。
【0187】
実験では、１８匹の腫瘍移植マウスを、３種類の区別可能な実験群に振分けた（下記表１を参照）。
【表1】
【0188】
図１に実験デザインを示す。腫瘍細胞の播種から７日後に、表１に記載の組成物をマウスに１回静脈内注射した。つまり、ビヒクル（０．９％ＮａＣｌ；第０群）、４０ＭＢｑの１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣのみ（０．９％ＮａＣｌ溶液として；第１．１群）、または１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣとＰＡＨとの組合せ（２０％ＰＡＨ溶液（Merck Sharp & Dohme Corp）として；第１．２群）のいずれかを注射した。第１．１群および第１．２群のマウスは、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣの投与より１０分前に、５０μＬの生理食塩水またはＰＡＨを腹腔内注射した。
【0189】
処置から５７日後まで（または腫瘍の大きさが上限に達するまで）、２～３日ごとに体重および腫瘍体積を評価した。腫瘍の長さ、幅および奥行きをデジタルノギスで測定し、腫瘍体積を決定した。具体的には、次の式を利用して腫瘍体積を計算した。
腫瘍体積＝（長さ×幅×奥行き）×０．５
腫瘍体積＝（長さ×幅×奥行き）×０．５
【0190】
個々の腫瘍の大きさが１５００ｍｍ３に達するまで、マウスをモニタリングした。このエンドポイントに達するか、処置から５７日間が経過した時点で、マウスを安楽死させた。実験期間を通じて、ＡＲ４２Ｊ移植ＣＤ１ヌードマウスの腫瘍体積および体重の平均値を処置群ごとに計算した。
【0191】
実験期間を通じた、処置群ごとにおけるマウスの腫瘍体積および体重の平均値とその標準誤差（ＳＤ）を、下記の表２、３に示す。
【表2】
【表3】
【0192】
マウスの腫瘍の増殖曲線および体重の比率（Ｄ０における初期体重と比較した各時点の体重）を図２、３に示す。腫瘍の大きさが１５００ｍｍ３超になった時点で実験を終了しているので、増殖曲線で示される平均腫瘍体積には、その影響が及んでいる。
【0193】
図２の示すところによると、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣを注射したマウスとコントロール群を比較すると、腫瘍の増殖が１０日間も有意に遅延している。１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣでの処置によって、腫瘍の増殖を２０日間抑制できたことから、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣには実質的な腫瘍の増殖阻害効果があることが分かる。さらに、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣとＰＡＨとの組合せ処置と１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣのみでの処置とを比較すると、前者の方が腫瘍の増殖の再開がより遅かった。
【0194】
図３から分かるように、放射能標識されたＤＯＴＡＴＯＣで処置したＡＲ４２Ｊ移植ＣＤ１ヌードマウスの平均体重は、未処置の腫瘍移植コントロールマウスの平均体重と同様に増加した。つまり、放射能標識されたＤＯＴＡＴＯＣで処置したマウスも、未処置のコントロールマウスも、実験期間を通じて健康な外見を保っていた。
【0195】
次に、個々の腫瘍について、腫瘍体積を実際の腫瘍重量（ｎ＝３６；マウス１匹あたり２個の腫瘍）に対してプロットして、線形回帰分析した。結果を図４に示す。図４の線形回帰分析によると、腫瘍体積と腫瘍重量には、非常に有意な相関があった（ｒ２＝０．９５９８）。このデータにより、腫瘍体積の推定式が実際の腫瘍の大きさをよく反映していることが確かめられた。
【0196】
図５に、各処置群の生存曲線を示す。各群について、腫瘍の大きさの最大値（１５００ｍｍ３）に達するまでの生存期間中央値（ＭＳＴ）を計算した。第０群（コントロール群）における生存期間中央値は、２３日間であった。第１．１群（１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣのみで処置）における生存期間中央値は、３９日間であった。第１．２群（１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣとＰＡＨとの組合せで処置）における生存期間中央値は、４４．５日間であった。
【0197】
要約すると、放射能標識された複合体のみを投与することにより、腫瘍移植マウスにおける腫瘍の増殖を低減または遅延させることができ、生存期間を延長できた。放射能標識された複合体およびＰＡＨを組合せ投与することにより、腫瘍移植マウスにおける腫瘍の増殖をより一層低減または遅延させることができ、生存期間をより一層延長できた。
【0198】
〔実施例２：マウス腫瘍モデルにおけるＰＡＨおよび放射能標識された複合体の組合せ〕
実施例１で観察された、in vivoの腫瘍モデル（ＡＲ４２Ｊ膵腫瘍を移植したヌードマウスモデル）における、パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）と放射能標識された複合体との組合せの効果を検証するために、本実施例を行った。実施例１と同様に、放射能標識された化合物としては、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣを使用した。
実施例１で観察された、in vivoの腫瘍モデル（ＡＲ４２Ｊ膵腫瘍を移植したヌードマウスモデル）における、パラアミノ馬尿酸（ＰＡＨ）と放射能標識された複合体との組合せの効果を検証するために、本実施例を行った。実施例１と同様に、放射能標識された化合物としては、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣを使用した。
【0199】
概略すると、次の通りである。ＳＷＩＳＳヌードマウス（Crl: NU(Ico)-Foxn1nu；実験開始時において８週齢）を使用した。ＡＲ４２Ｊ細胞株（ラットの膵腺房細胞）を培養して、ＡＲ４２Ｊ腫瘍移植片を作製した。培養条件は、３７℃、５％ＣＯ２にて、不活性化２０％ＦＢＳ（Sigma Aldrich, Ref F7524）を添加したHam's F-12K培地（Gibco, Ref 21127022）中で培養した。７日ごとに、トリプシン処理して新しいフラスコに等分することにより、継代培養した。ウシ胎児血清を添加していないHam's F-12K培地中において、ＡＲ４２Ｊ細胞の懸濁液（５０×１０６細胞／ｍＬ）を調製した。マウスの右側腹部の皮下に、５×１０６細胞（１００μＬのHam's F-12K培地中の懸濁液として）を播種した。播種後は、目視観察および触診により、投与日（播種後７日）までの腫瘍の増殖をコントロールした。明確な小結節を呈している動物のみを実験に利用した。
【0200】
実験では、３６匹の腫瘍移植マウスを、３種類の区別可能な実験群に振分けた（下記表４を参照）。
【表4】
【0201】
実験デザインは、基本的には実施例１に対応している（図１を参照）。腫瘍細胞の播種から７日後に、表１に記載の組成物をマウスに１回静脈内注射した。つまり、ビヒクル（０．９％ＮａＣｌ；第３群）、４１～４２ＭＢｑの１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣのみ（０．９％ＮａＣｌ溶液として；第１群）、または１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣとＰＡＨとの組合せ（２０％ＰＡＨ溶液（Merck Sharp & Dohme Corp）として；第２群）のいずれかを注射した。第１群および第２群のマウスは、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣの投与より１０分前に、５０μＬの生理食塩水またはＰＡＨを腹腔内注射した。
【0202】
処置から４６日後まで（または腫瘍の大きさが上限に達するまで）、２～３日ごとに体重および腫瘍体積を評価した。腫瘍の長さ、幅および奥行きをデジタルノギスで測定し、腫瘍体積を決定した。具体的には、次の式を利用して腫瘍体積を計算した。
腫瘍体積＝（長さ×幅×奥行き）×０．５
個々の腫瘍の大きさが１５００ｍｍ３に達するまで、マウスをモニタリングした。このエンドポイントに達するか、処置から４６日間が経過した時点で、マウスを安楽死させた。実験期間を通じて、ＡＲ４２Ｊ移植ＳＷＩＳＳマウスの腫瘍体積および体重の平均値を処置群ごとに計算した。
腫瘍体積＝（長さ×幅×奥行き）×０．５
個々の腫瘍の大きさが１５００ｍｍ３に達するまで、マウスをモニタリングした。このエンドポイントに達するか、処置から４６日間が経過した時点で、マウスを安楽死させた。実験期間を通じて、ＡＲ４２Ｊ移植ＳＷＩＳＳマウスの腫瘍体積および体重の平均値を処置群ごとに計算した。
【0203】
実験期間を通じた、処置群ごとにおけるマウスの腫瘍体積および体重の平均値とその標準誤差（ＳＤ）を、下記の表５、６に示す。
【表5】
【表6】
【0204】
マウスの腫瘍の増殖曲線および体重の比率（Ｄ０における初期体重と比較した各時点の体重）を図６、７に示す。腫瘍の大きさが１５００ｍｍ３超になった時点で実験を終了しているので、増殖曲線で示される平均腫瘍体積には、その影響が及んでいる。
【0205】
図６の示すところによると、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣを注射したマウスとコントロール群を比較すると、腫瘍の増殖が約１４日間も有意に遅延している。１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣでの処置によって、腫瘍の増殖を１５日間抑制できたことから、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣには実質的な腫瘍の増殖阻害効果があることが分かる。１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣとＰＡＨとの組合せ処置と１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣのみでの処置とを比較すると、前者の方が腫瘍の増殖の再開がより遅かった。
【0206】
図７から分かるように、マウスに対する処置の有無にかかわらず、有意な体重減少は見られなかった。このことは、放射能標識された化合物がもたらす放射能毒性が低いことを示唆している。ただし、放射能標識された化合物で処置したＡＲ４２Ｊ移植マウスの平均体重の増加は、腫瘍移植コントロールマウスよりも僅かに遅かった。ＰＡＨとの組合せの有無にかかわらず、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣで処置したマウスの体重増加は、実験期間を通じて同様であった。つまり、放射能標識されたＤＯＴＡＴＯＣで処置したマウスも、未処置のコントロールマウスも、実験期間を通じて健康な外見を保っていた。
【0207】
図８を参照する。腫瘍体積と体重との相関を示す線形回帰分析によると、高い相関が認められた（ｒ２＝０．９１０１）。このデータにより、腫瘍体積の推定式が実際の腫瘍の大きさをよく反映していることが確かめられた。
【0208】
図９に、各処置群の生存曲線を示す。予想通り、コントロール群と放射能標識されたＤＯＴＡＴＯＣでの処置群を比較すると、前者の方が、腫瘍の増殖のために安楽死させるまでの期間が短かった。実施例１と同様に、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣのみよりも、１７７Ｌｕ－ＤＯＴＡＴＯＣとＰＡＨとを組合せた方が、生存期間が延長された。
【0209】
したがって、実施例２によって実施例１の結果が検証された。つまり、放射能標識された複合体およびＰＡＨを組合せ投与することにより、腫瘍移植マウスにおける腫瘍の増殖をより一層低減または遅延させることができ、生存期間をより一層延長できた。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【国際調査報告】