特表 2023-548678 眼科用デバイスのための患者位置決め装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-11-20

(54)【発明の名称】眼科用デバイスのための患者位置決め装置

(51)【国際特許分類】

   A61B 3/00 20060101AFI20231113BHJP

   A61G 13/12 20060101ALI20231113BHJP

【ＦＩ】

A61B3/00

A61G13/12 B

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023523623

(86)(22)【出願日】2021-10-14

(85)【翻訳文提出日】2023-04-18

(86)【国際出願番号】 IB2021059471

(87)【国際公開番号】W WO2022101709

(87)【国際公開日】2022-05-19

(31)【優先権主張番号】63/112,946

(32)【優先日】2020-11-12

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】319008904

【氏名又は名称】アルコン インコーポレイティド

(74)【代理人】

【識別番号】100099759

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 篤

(74)【代理人】

【識別番号】100123582

【弁理士】

【氏名又は名称】三橋 真二

(74)【代理人】

【識別番号】100160705

【弁理士】

【氏名又は名称】伊藤 健太郎

(74)【代理人】

【識別番号】100227835

【弁理士】

【氏名又は名称】小川 剛孝

(72)【発明者】

【氏名】ジェフリー ダブリュ．ベンツラー

(72)【発明者】

【氏名】ブライアン ボーン

(72)【発明者】

【氏名】アンドリュー ズーラキス

【テーマコード（参考）】

4C316

4C341

【Ｆターム（参考）】

4C316FC01

4C316FC02

4C341JJ01

4C341MM08

4C341MN12

4C341MS12

(57)【要約】

本開示は、概して、眼科検査のための患者位置決め装置に関する。１つ又は複数の実施形態では、眼科用デバイスは、第１の側面を有する基部と、基部の上面の上に配置されるか又はそれに結合された眼科用コンポーネントとを含む。眼科用コンポーネントは、眼科用コンポーネントが基部から張り出すように、第１の側面から第１の方向においてある距離だけ離された第２の側面を有する。眼科用デバイスは、基部に結合されたヘッドレストアセンブリを含む。ヘッドレストアセンブリは、基部の第１の側面から少なくとも部分的に第１の方向に延びる第１のヘッドレストアセンブリセクションと、第１のヘッドレストアセンブリセクションから、少なくとも部分的に、第２の側面に平行な第２の方向に延びる第２のヘッドレストアセンブリセクションと、第２のヘッドレストアセンブリセクションから延びる第３のヘッドレストアセンブリセクションとを含む。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

眼科用デバイスであって、
第１の側面を有する基部と、
前記基部の上面の上に配置されるか又はそれに結合された眼科用コンポーネントであって、前記眼科用コンポーネントが前記基部から張り出すように、前記第１の側面から第１の方向においてある距離だけ離された第２の側面を有する眼科用コンポーネントと、
前記基部に結合されたヘッドレストアセンブリであって、
前記基部の前記第１の側面から少なくとも部分的に前記第１の方向に延びる第１のヘッドレストアセンブリセクションと、
前記第１のヘッドレストアセンブリセクションから、少なくとも部分的に、前記第２の側面に平行な第２の方向に延びる第２のヘッドレストアセンブリセクションと、
前記第２のヘッドレストアセンブリセクションから延びる第３のヘッドレストアセンブリセクションであって、患者の額を受け入れるような形状にされている第３のヘッドレストアセンブリセクションと
を含むヘッドレストアセンブリと
を含む眼科用デバイス。

【請求項2】

前記基部に結合された顎支持部であって、
前記基部の前記第１の側面から延びる第１の顎支持セクションと、
前記患者の顎を受け入れるように構成された第２の顎支持セクションと
を含む顎支持部を更に含む、請求項１に記載の眼科用デバイス。

【請求項3】

前記第１の顎支持セクション及び前記基部の前記第１の側面は、前記第１の顎支持セクションの直下に開放空間を画定する、請求項２に記載の眼科用デバイス。

【請求項4】

前記顎支持部は、前記第１の顎支持セクションから、少なくとも部分的に、前記第２の側面に平行な前記第２の方向に延びる第３の顎支持セクションを更に含む、請求項２に記載の眼科用デバイス。

【請求項5】

前記第３の顎支持セクション及び前記第１の顎支持セクションは、前記第３の顎支持セクションの直下に開放空間を画定する、請求項４に記載の眼科用デバイス。

【請求項6】

前記第１のヘッドレストアセンブリセクション及び前記第１の側面は、前記第１のヘッドレストアセンブリセクションの直下に第１の開放空間を画定し、及び
前記第２のヘッドレストアセンブリセクション及び前記第１のヘッドレストアセンブリセクションは、前記第２のヘッドレストアセンブリセクションの直下に第２の開放空間を画定する、請求項１に記載の眼科用デバイス。

【請求項7】

前記第１の方向における前記第１の側面と前記第２の側面との間の前記距離は、４インチ～１２インチの範囲である、請求項１に記載の眼科用デバイス。

【請求項8】

支持面上に載るように構成され、前記眼科用コンポーネントは、前記支持面の縁部から前記第１の方向に張り出すように構成される、請求項１に記載の眼科用デバイス。

【請求項9】

眼科用コンポーネントのための患者位置決め装置であって、
基部であって、
前記眼科用コンポーネントを受け入れるように構成された上面と、
前記眼科用コンポーネントが前記上面によって受け入れられるとき、前記眼科用コンポーネントの第２の側面から離間されるように構成された第１の側面であって、前記第２の側面は、前記眼科用コンポーネントが前記上面によって受け入れられるとき、前記眼科用コンポーネントが前記基部から張り出すように、前記第１の側面から第１の方向においてある距離だけ離されている、第１の側面と
を含む基部と、
前記基部に結合されたヘッドレストアセンブリであって、
前記基部の前記第１の側面から少なくとも部分的に前記第１の方向に延びる第１のヘッドレストアセンブリセクションと、
前記第１のヘッドレストアセンブリセクションから、少なくとも部分的に、前記第１の側面に平行な第２の方向に延びる第２のヘッドレストアセンブリセクションと、
前記第２のヘッドレストアセンブリセクションから延びる第３のヘッドレストアセンブリセクションであって、患者の額を受け入れるような形状にされている第３のヘッドレストアセンブリセクションと
を含むヘッドレストアセンブリと
を含む患者位置決め装置。

【請求項10】

顎支持部であって、
前記基部の前記第１の側面から延びる第１の顎支持セクションと、
前記患者の顎を受け入れるように構成された第２の顎支持セクションと
を含む顎支持部を更に含む、請求項９に記載の患者位置決め装置。

【請求項11】

前記第１の顎支持セクション及び前記基部の前記第１の側面は、前記第１の顎支持セクションの直下に開放空間を画定する、請求項１０に記載の患者位置決め装置。

【請求項12】

前記第１のヘッドレストアセンブリセクション及び前記第１の側面は、前記第１のヘッドレストアセンブリセクションの直下に第１の開放空間を画定し、及び
前記第２のヘッドレストアセンブリセクション及び前記第１のヘッドレストアセンブリセクションは、前記第２のヘッドレストアセンブリセクションの直下に第２の開放空間を画定する、請求項９に記載の患者位置決め装置。

【請求項13】

眼科用コンポーネントと共に使用するためのヘッドレストアセンブリであって、
前記眼科用コンポーネントの基部に結合され、及び少なくとも部分的に第１の方向において且つ前記基部に対して第１の角度で前記基部から延びるように構成された第１のヘッドレストアセンブリセクションと、
少なくとも部分的に第２の方向において且つ前記第１のヘッドレストアセンブリセクションに対して第２の角度で前記第１のヘッドレストアセンブリセクションから延びる第２のヘッドレストアセンブリセクションと、
前記第２のヘッドレストアセンブリセクションから延びる第３のヘッドレストアセンブリセクションであって、患者の額を受け入れるような形状にされている第３のヘッドレストアセンブリセクションと
を含むヘッドレストアセンブリ。

【請求項14】

前記第１の角度は、重力の方向に対して実質的に直交している、請求項１３に記載のヘッドレストアセンブリ。

【請求項15】

前記第２の角度は、前記第１の角度に対して４５度～９０度だけ傾斜している、請求項１３に記載のヘッドレストアセンブリ。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示の実施形態は、概して、眼科検査のためのデバイスに関し、より具体的には、そのための患者位置決め装置に関する。眼科検査とは、一般に、眼に関する診断、画像化、測定又は他のデータ取得のための任意の眼科診断又は画像化デバイスの適用を指す。

【背景技術】

【0002】

眼科検査では、正確な患者の位置決めが必要であり、正確な結果を得るために患者を静止させておく必要がある。特に、正確な眼の位置合わせ及び作動距離を設定し、処置全体で維持する必要がある。しかしながら、典型的な眼科用デバイスは、患者の胴体を収容するための空間を提供するのに不十分である。更に、典型的な眼科用デバイスは、患者がデバイスに向かって寄りかかる必要があり、患者が静止していることを困難にする。これらの欠点は、首の癒着又は他の脊椎の問題、背中の問題、震え、脱力など、位置決めを困難にする状態を有する患者を含む多くの患者に特定の負担及び不快感を引き起こす可能性がある。

【0003】

図１は、従来技術の眼科用デバイス１０の左側面図である。眼科用デバイス１０は、一般に、基部１２と、基部１２上に配置された眼科用コンポーネント１４とを含む。ヘッドレスト支持アーム１６の対は、基部１２から上方に延びる。ヘッドレスト支持アーム１６の対は、それに対して患者２０の頭部２２を位置決めするためのヘッドレスト２６を支持する。基部１２は、ここでは卓上である支持面１８上に配置される。図１に示されるように、患者２０は、頭部２２がヘッドレスト２６に対して配置されるように（例えば、患者の顎がヘッドレスト２６の下に配置されている顎支持部２８上に配置されるように）、眼科用デバイス１０に向かって寄りかからざるを得ず、これは、適切な眼の位置合わせ及び作動距離を確立するために必要である。寄りかかる過程で、胴体２４は、基部１２、ヘッドレスト支持アーム１６及び支持面１８と接触せざるを得ない。このように、患者は、患者が適切な位置決めを達成し、維持する能力を妨げる著しい負担及び不快感にさらされる。最終的に、不適切な患者の位置決めは、検査結果の精度に悪影響を及ぼす。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

したがって、当技術分野で必要とされているのは、眼科検査のための改善された患者位置決め装置である。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本開示は、概して、眼科検査のためのデバイスに関し、より具体的には、そのための患者位置決め装置に関する。

【0006】

特定の実施形態では、眼科用デバイスが提供される。眼科用デバイスは、第１の側面を有する基部と、基部の上面の上に配置されるか又はそれに結合された眼科用コンポーネントとを含む。眼科用コンポーネントは、眼科用コンポーネントが基部から張り出すように、第１の側面から第１の方向においてある距離だけ離された第２の側面を有する。眼科用デバイスは、基部に結合されたヘッドレストアセンブリを含む。ヘッドレストアセンブリは、基部の第１の側面から少なくとも部分的に第１の方向に延びる第１のヘッドレストアセンブリセクションと、第１のヘッドレストアセンブリセクションから、少なくとも部分的に、第２の側面に平行な第２の方向に延びる第２のヘッドレストアセンブリセクションと、第２のヘッドレストアセンブリセクションから延びる第３のヘッドレストアセンブリセクションであって、患者の額を受け入れるような形状にされている第３のヘッドレストアセンブリセクションとを含む。

【0007】

いくつかの他の実施形態では、眼科用コンポーネントのための患者位置決め装置が提供される。患者位置決め装置は、眼科用コンポーネントを受け入れるように構成された上面と、眼科用コンポーネントが上面によって受け入れられるとき、眼科用コンポーネントの第２の側面から離間されるように構成された第１の側面とを有する基部を含む。第２の側面は、眼科用コンポーネントが上面によって受け入れられるとき、眼科用コンポーネントが基部から張り出すように、第１の側面から第１の方向においてある距離だけ離されている。患者位置決め装置は、基部に結合されたヘッドレストアセンブリを含む。ヘッドレストアセンブリは、基部の第１の側面から少なくとも部分的に第１の方向に延びる第１のヘッドレストアセンブリセクションと、第１のヘッドレストアセンブリセクションから、少なくとも部分的に、第１の側面に平行な第２の方向に延びる第２のヘッドレストアセンブリセクションと、第２のヘッドレストアセンブリセクションから延びる第３のヘッドレストアセンブリセクションであって、患者の額を受け入れるような形状にされている第３のヘッドレストアセンブリセクションとを含む。

【0008】

１つ又は複数の実施形態では、眼科用コンポーネントと共に使用するためのヘッドレストアセンブリが提供される。ヘッドレストアセンブリは、眼科用コンポーネントの基部に結合され、及び少なくとも部分的に第１の方向において且つ基部に対して第１の角度で基部から延びるように構成された第１のヘッドレストアセンブリセクションと、少なくとも部分的に第２の方向において且つ第１のヘッドレストアセンブリセクションに対して第２の角度で第１のヘッドレストアセンブリセクションから延びる第２のヘッドレストアセンブリセクションと、第２のヘッドレストアセンブリセクションから延びる第３のヘッドレストアセンブリセクションであって、患者の額を受け入れるような形状にされている第３のヘッドレストアセンブリセクションとを含む。

【0009】

上記で記載した本開示の特徴を詳細に理解できるように、上記で簡潔に要約した本開示のより具体的な説明は、実施形態を参照することによって得ることができ、そのいくつかを添付図面に示す。しかしながら、添付図面は、例示的な実施形態を示すにすぎないため、その範囲を限定するとみなされるべきではなく、他の同様に効果的な実施形態が認められ得ることに留意されたい。

【図面の簡単な説明】

【0010】

【図1】図１は、１つ又は複数の実施形態による、従来技術の眼科用デバイスの左側面図である。

【図2A】図２Ａは、１つ又は複数の実施形態による、例示的な眼科用デバイスの前面の上面等角図である。

【図2B-2D】図２Ｂ－２Ｄは、１つ又は複数の実施形態による、図２Ａの眼科用デバイスのそれぞれ左側面図、正面図及び上面図である。

【図2E】図２Ｅは、１つ又は複数の実施形態による、図２Ａの眼科用デバイスの左側面図であり、眼科用デバイスと共に配置された患者を示す。

【図3A】図３Ａは、１つ又は複数の実施形態による、別の例示的な眼科用デバイスの左側立面図である。

【図3B-3C】図３Ｂ－３Ｃは、図３Ａの眼科用デバイスの前側の上面等角図であり、それぞれ上昇位置及び下降位置にある顎支持部を示す。

【図4】図４は、１つ又は複数の実施形態による、別の例示的なヘッドレストアセンブリ及び顎支持部の左側立面図である。

【図5】図５は、１つ又は複数の実施形態による、更に別の例示的なヘッドレストアセンブリ及び顎支持部の左側立面図である。

【発明を実施するための形態】

【0011】

容易に理解できるようにするために、可能な場合、複数の図面で共通の同一の要素を示すために同一の参照符号が使用されている。１つの実施形態の要素及び特徴は、更に記述することなく他の実施形態に有益に組み込まれ得ることが考えられる。

【0012】

本開示は、概して、眼科検査のためのデバイスに関し、より具体的には、そのための患者位置決め装置に関する。

【0013】

図２Ａは、１つ又は複数の実施形態による、例示的な眼科用デバイス２００の前面の上面等角図である。図２Ｂ～２Ｄは、それぞれ図２Ａの眼科用デバイス２００の左側面図、正面図及び上面図である。図２Ｅは、図２Ａの眼科用デバイス２００の別の左側面図であり、患者２０がそこに配置されていることを示す。したがって、明確にするために、本明細書では図２Ａ～図２Ｅを一緒に説明する。

【0014】

眼科用デバイス２００は、一般に、眼科用コンポーネント２０２と、眼科用コンポーネント２０２を受け入れるように構成された患者位置決め装置２０８とを含む。眼科用コンポーネント２０２は、１つ又は複数の眼科検査デバイスであり得るか又はそれを含み得、これには、限定されないが、診断デバイス又は撮像デバイス、例えば光バイオメータ、掃引光源ＯＣＴ（ＳＳ－ＯＣＴ）バイオメータなどの光コヒーレンストモグラフィ（ＯＣＴ）機器、ＯＣＴ検眼鏡、目の画像を撮影するためのカメラ、眼内レンズ（ＩＯＬ）手術などの診断又は術前計画のために目の測定を行うための機器、目に関するデータを生成するための機器、ケラトメータ、オートリフラクタ、トポグラフィ測定デバイス又はそれらの組み合わせが含まれる。

【0015】

患者位置決め装置２０８は、一般に、眼科用コンポーネント２０２を受け入れて支持するための基部２１０と、患者頭部２２を安定させるために基部２１０に結合されたヘッドレストアセンブリ２２０（図２Ｅ）と、患者頭部２２を支持するために基部２１０に結合された顎支持部２４０（図２Ｅ）とを含む。図２Ａ～２Ｅの実施形態では、ヘッドレストアセンブリ２２０及び顎支持部２４０は、別個のコンポーネントであり、それぞれが基部２１０に独立して結合される。ヘッドレストアセンブリ２２０は、基部２１０に固定して結合される一方、顎支持部２４０の位置は、基部２１０及びヘッドレストアセンブリ２２０に対して調節され得る。

【0016】

図２Ａ～２Ｅの実施形態では、ヘッドレストアセンブリ２２０及び顎支持部２４０は、別個のコンポーネントであるが、特定の実施形態（図示せず）では、ヘッドレストアセンブリ２２０及び顎支持部２４０は、互いに一体的に、基部２１０と共に又はその両方で形成される。また、特定の実施形態（図示せず）では、ヘッドレストアセンブリ２２０及び顎支持部２４０は、集合ユニットとして基部２１０に結合される。更に、特定の実施形態では、ヘッドレストアセンブリ２２０及び顎支持部２４０の両方の位置を互いに対して、基部２１０に対して又はその両方に対して調節することができる。例えば、ヘッドレストアセンブリ２２０及び顎支持部２４０は、ヘッドレストアセンブリ２２０の移動が顎支持部２４０の移動から分離される場合、独立して調節可能であり得る。

【0017】

基部２１０は、眼科用コンポーネント２０２を支持するための上面２１２と、上面２１２の反対側に面する底面２１４とを有する。いくつかの実施形態では、底面２１４は、支持面３０上に載るように構成される。図２Ａ～２Ｅの実施形態では、支持面３０に直接接触するために、複数の基部脚２１５が底面２１４の下に延びる。いくつかの他の実施形態（図示せず）では、底面２１４は、支持面３０に直接接触する。基部２１０は、上面２１２と底面２１４との間に延び、眼科用デバイス２００の患者に面する側に位置する側面２１６を有する。図２Ａ～２Ｅの実施形態では、側面２１６は、（ｚ軸に沿って）実質的に重力の方向に向けられている。

【0018】

眼科用コンポーネント２０２は、基部２１０の上面２１２の上に配置される。いくつかの実施形態では、眼科用コンポーネント２０２は、基部２１０と一体的に形成されるか、重力によって基部２１０に保持されるか、又はそれらの組み合わせなどの確実な取り付け、例えば１つ又は複数の溶接又は締結具によって基部２１０に結合される。眼科用コンポーネント２０２は、支持面３０の縁部３２から張り出すように構成される。いくつかの実施形態では、支持面３０は、卓上などの高さのある面である。基部２１０は、他の要因の中でもとりわけ、患者の位置決めに基づいて、眼科用コンポーネント２０２の高さ、支持面３０の高さ及び患者２０の伸長を含む様々な要因に応じて、眼科用コンポーネント２０２を患者との眼の位置合わせに配置するようにサイズ設定できることが理解されるであろう。

【0019】

眼科用コンポーネント２０２は、眼科用デバイス２００の患者に面する側に位置する側面２０４を有する。図示の実施形態では、側面２０４は、（ｚ軸に沿って）実質的に重力の方向に向けられている。特定の実施形態（図示せず）では、側面２０４は、ｚ軸に対して傾斜しており、ヘッドレストアセンブリ２２０又は顎支持部２４０の１つ又は複数のセクションと少なくとも部分的に整列することができる。側面２０４は、基部２１０の側面２１６から＋ｘ方向に距離ｄ１だけ離れている（図２Ｂ）。眼科用コンポーネント２０２は、基部２１０及び縁部３２のそれぞれから＋ｘ方向に張り出す。いくつかの実施形態では、眼科用コンポーネント２０２は、約ｄ１以下の距離だけ縁部３２から張り出す。いくつかの実施形態では、距離ｄ１は、約４インチ以上（例えば、約４インチ～約１２インチ、約４インチ～約８インチ、約６インチ～約８インチ、約６インチ又は代わりに約８インチ）である。図２Ａ～２Ｅの実施形態では、基部２１０の側面２１６及び眼科用コンポーネント２０２の側面２０４は、互いに実質的に平行であり、すなわち離間された実質的に平行な面に配置される。いくつかの他の実施形態では、側面２１６、２０４のそれぞれの１つ又は複数の面及び／又は縁部は、互いに少なくとも部分的に平行である。いくつかの他の実施形態では、側面２１６、２０４は、非平行である。

【0020】

眼科用コンポーネント２０２は、眼科用デバイス２００の患者に面する側に位置する窓２０６を有する。いくつかの実施形態では、窓２０６は、保護カバーである。いくつかの実施形態では、窓２０６は、眼科用コンポーネント２０２のレンズ又はいくつかの他の検査、診断又は撮像装置であるか又はそれらを露出させる。図示の実施形態では、窓２０６は、側面２０４から－ｘ方向に窪んでいる。いくつかの他の実施形態では、窓２０６は、側面２０４と面一である。

【0021】

ヘッドレストアセンブリ２２０は、一般に、ヘッドレスト（例えば、第３のヘッドレストアセンブリセクション２３０）を支持する側面支持部又はヘッドレスト支持アームの対（例えば、側面支持部２２２ａ～ｂ、２２６ａ～ｂ、２３０ａ～ｂ）を含む。ヘッドレストアセンブリ２２０は、基部２１０に対してそれぞれの角度で延びる１つ又は複数のセクションを含む。ヘッドレストアセンブリ２２０は、基部２１０から眼科用コンポーネント２０２の側面２０４に近接する領域まで上向きに延びるような形状にされ、窓２０６を介した眼の位置合わせ及び検査のために患者頭部２２の適切な空間的配向を容易にする。ヘッドレストアセンブリ２２０は、少なくとも患者２０の額に接触して患者頭部２２を安定させるように構成され、それにより眼科用コンポーネント２０２に対する移動を最小限に抑える。

【0022】

ヘッドレストアセンブリ２２０は、基部２１０の側面２１６から延びる第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２を含む。第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２は、側面支持部２２２ａ～ｂから形成されるか、又は側面支持部２２２ａ～ｂを指す。第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２及び側面２１６は、第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２の直下に第１の開放空間ＯＳ１を画定する（図２Ｅ）。第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２は、側面２１６から少なくとも部分的に＋ｘ方向に第１の角度ａ１で延びる（図２Ｂ）。本明細書で定義されるように、第１の角度ａ１は、第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２の底縁２２４と側面２１６との間の取り付け角度である。図２Ａ～２Ｅの実施形態では、第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２は、側面２１６に対して直交している。いくつかの実施形態では、側面２１６と第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２との間の角度ａ１は、約９０度以上（例えば、約９０度～約１３５度、約９０度～約１２０度又は約９０度～約１０５度）である。いくつかの実施形態では、第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２は、重力の方向に直交している。いくつかの他の実施形態では、第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２は、ｘ－ｙ平面（水平）に対して＋ｚ方向に約３０度以下（例えば、約０度～約３０度）又は代わりに約１５度以下（例えば、約０度～約１５度）だけ傾斜している。

【0023】

ヘッドレストアセンブリ２２０は、第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２から延びる第２のヘッドレストアセンブリセクション２２６を含む。第２のヘッドレストアセンブリセクション２２６は、側面支持部２２６ａ～ｂから形成されるか、又は側面支持部２２６ａ～ｂを指す。第１及び第２のヘッドレストアセンブリセクション２２２、２２６は、第２のヘッドレストアセンブリセクション２２６の直下に第２の開放空間ＯＳ２を画定する（図２Ｅ）。第２のヘッドレストアセンブリセクション２２６は、第２の角度ａ２で少なくとも部分的に第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２と異なる方向に延びる（図２Ｂ）。本明細書で定義されるように、第２の角度ａ２は、第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２の底縁２２４に対する第２のヘッドレストアセンブリセクション２２６の底縁２２８の傾斜角度である。いくつかの実施形態では、第２の角度ａ２は、第１の角度ａ１に対して約３０度～約９０度（例えば、約４５度～約９０度又は約４５度～約６０度）だけ傾斜している。換言すれば、側面２１６と第２のヘッドレストアセンブリセクション２２６との間の角度は、第１及び第２の角度ａ１、ａ２の和に等しい。いくつかの実施形態では、第２のヘッドレストアセンブリセクション２２６は、ｘ－ｙ平面（水平）に対して＋ｚ方向に約３０度以上（例えば、約３０度～約９０度、約４５度～約９０度又は約６０度～約９０度）だけ傾斜している。いくつかの実施形態（図示せず）では、第２のヘッドレストアセンブリセクション２２６は、側面２０４に実質的に平行に向けられている。特定の実施形態（図示せず）では、第２の角度ａ２は、０度であり、それにより、第１及び第２のヘッドレストアセンブリセクション２２２、２２６は、基部２１０から単一の角度ａ１で延びる。

【0024】

ヘッドレストアセンブリ２２０は、第２のヘッドレストアセンブリセクション２２６から延びる、ヘッドレストと呼ばれる第３のヘッドレストアセンブリセクション２３０を含む。第３のヘッドレストアセンブリセクション２３０は、側面支持部２２６ａ～ｂに結合する側面支持部２３０ａ～ｂを含む。第３のヘッドレストアセンブリセクション２３０は、患者２０の額を受け入れるような形状にされている。第３のヘッドレストアセンブリセクション２３０は、患者２０の額に接触するための接触面２３２を有する。いくつかの実施形態では、接触面２３２は、額の形状に少なくとも部分的に一致するように湾曲している。第３のヘッドレストアセンブリセクション２３０は、接触面２３２が第２のヘッドレストアセンブリセクション２２６と第３のヘッドレストアセンブリセクション２３０との間の境界面２３４よりも窓２０６に近くなるように、眼科用コンポーネント２０２に向かって延びるような形状にされている。しかしながら、第３のヘッドレストアセンブリセクション２３０の形状は、図示の実施形態に限定されない。特定の実施形態（図示せず）では、第３のヘッドレストアセンブリセクション２３０は、例えば、第２のヘッドレストアセンブリセクション２２６が（ｚ軸に沿って）重力の方向に実質的に整列されている場合、眼科用コンポーネント２０２に向かって延びなくてもよい。いくつかの実施形態では、接触面２３２は、適切な焦点距離を設定するために、窓２０６からｘ方向に約１．５インチ～約３インチの距離ｄ２だけ離間される。いくつかの実施形態では、第１、第２及び第３のヘッドレストアセンブリセクション２２２、２２６、２３０は、一体的に形成される。いくつかの他の実施形態では、第１、第２又は第３のヘッドレストアセンブリセクション２２２、２２６、２３０の１つ又は複数は、固定アタッチメント、例えば１つ又は複数のファスナによってヘッドレストアセンブリセクションの隣接するセクションに結合される。

【0025】

図示の実施形態では、第１、第２及び第３のヘッドレストアセンブリセクション２２２、２２６、２３０のそれぞれは、ｙ方向に離間された側面支持部の対から形成される。第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２に対応する側面支持部２２２ａ、２２２ｂは、顎支持部２４０をその間に収容するように構成された距離だけ離間される。第２及び第３のヘッドレストアセンブリセクション２２６、２３０にそれぞれ対応する側面支持部２２６ａ～ｂ、２３０ａ～ｂは、その間に患者頭部２２を受け入れるように構成された距離だけ離間される。いくつかの実施形態では、第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２に対応する側面支持部２２２ａ、２２２ｂは、第２及び第３のヘッドレストアセンブリセクション２２６、２３０の側面支持部２２６ａ～ｂ、２３０ａ～ｂよりもｙ方向に広く、ヘッドレストアセンブリ２２０の全体的な構造強度及び剛性を強化する。

【0026】

顎支持部２４０は、基部２１０の側面２１６から延びる第１の顎支持セクション２４２を含む。第１の顎支持セクション２４２と側面２１６とは、第１の顎支持セクション２４２の直下に第３の開放空間ＯＳ３を画定する（図２Ｅ）。第１の顎支持セクション２４２は、第３の角度ａ３で側面２１６から少なくとも部分的に＋ｘ方向に延びる（図２Ｂ）。本明細書で定義されるように、第３の角度ａ３は、第１の顎支持セクション２４２の底縁２４４と側面２１６との間の取り付け角度である。いくつかの実施形態では、側面２１６と第１の顎支持セクション２４２との間の角度ａ３は、約９０度以上（例えば、約９０度～約１３５度、約９０度～約１２０度、約９０度～約１０５度又は代わりに約１０５度～約１２０度）である。いくつかの実施形態では、第１の顎支持セクション２４２は、重力の方向に直交している。いくつかの他の実施形態では、第１の顎支持セクション２４２の底縁２４４は、ｘ－ｙ平面（水平）に対して＋ｚ方向に約３０度以下（例えば、約０度～約３０度、約０度～約１５度又は代わりに約１５度～約３０度）だけ傾斜している。図２Ａ～２Ｅの実施形態では、第１の顎支持セクション２４２の角度ａ３は、第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２の角度ａ１よりも大きい。いくつかの他の実施形態では、角度ａ３は、角度ａ１にほぼ等しい。

【0027】

顎支持部２４０は、第１の顎支持セクション２４２から延びる任意選択の第２の顎支持セクション２４６を含む。第１及び第２の顎支持セクション２４２、２４６は、第２の顎支持セクション２４６の直下に第４の開放空間ＯＳ４を画定する（図２Ｅ）。第２の顎支持セクション２４６は、第４の角度ａ４において、少なくとも部分的に、第１の顎支持セクション２４２と異なる方向に延びる（図２Ｂ）。本明細書で定義されるように、第４の角度ａ４は、第１の顎支持セクション２４２の底縁２４４に対する第２の顎支持セクション２４６の底縁２４８の傾斜角度である。

【0028】

いくつかの実施形態では、第４の角度ａ４は、第３の角度ａ３に対して約０度～約９０度（例えば、約０度～約４５度、約０度～約３０度又は約１５度～約３０度）だけ傾斜している。換言すれば、側面２１６と第２の顎支持セクション２４６との間の角度は、第３及び第４の角度ａ３、ａ４の和に等しい。いくつかの実施形態では、第２の顎支持セクション２４６は、ｘ－ｙ平面（水平）に対して＋ｚ方向に約３０度以上（例えば、約３０度～約９０度、約４５度～約９０度又は約６０度～約９０度）だけ傾斜している。いくつかの実施形態では、第２の顎支持セクション２４６は、第２のヘッドレストアセンブリセクション２２６と実質的に平行に向けられている。いくつかの実施形態では、第２の顎支持セクション２４６は、側面２０４と実質的に平行に向けられている。

【0029】

顎支持部２４０は、第２の顎支持セクション２４６から延びる第３の顎支持セクション２５０を含む。第３の顎支持セクション２５０は、患者２０の顎を受け入れるように構成される。第３の顎支持セクション２５０は、患者２０の顎に接触するための接触面２５２を有する。いくつかの実施形態では、接触面２５２は、顎の形状に少なくとも部分的に一致するように湾曲している。接触面２５２は、患者２０の頭部２２を眼科用コンポーネント２０２に対して中心に置くために、ｙ方向に眼科用コンポーネント２０２の中心に置かれる。いくつかの実施形態では、接触面２５２は、窓２０６からｘ方向に約１．５インチ～約３インチの距離ｄ３だけ離間される。いくつかの実施形態では、距離ｄ３は、ｙ－ｚ平面（垂直）に沿って患者２０の額及び顎を整列させるように、距離ｄ２にほぼ等しい。いくつかの実施形態では、第１、第２及び第３の顎支持セクション２４２、２４６、２５０は、一体的に形成される。いくつかの他の実施形態では、第１、第２又は第３の顎支持セクション２４２、２４６、２５０の１つ又は複数は、固定アタッチメント、例えば１つ又は複数のファスナによって顎支持セクションの隣接するセクションに結合される。

【0030】

図２Ａ～２Ｅの特定の実施形態では、顎支持部２４０は、移動可能であり、例えば顎支持部２４０を上下させることができる。特定の実施形態では、基部２１０は、顎支持部２４０の位置を調節するためのアクチュエータ（図示せず）、例えば電気機械モータを含む。特定の実施形態では、基部２１０は、プロセッサ及びメモリを備えたコントローラ（図示せず）を含む。メモリは、プロセッサによって実行されると、ユーザ入力を受信して顎支持部２４０の位置を調節するようにコントローラを構成する命令を格納する。ユーザ入力に基づいて、コントローラは、アクチュエータに顎支持部２４０の位置を物理的に調節させる。特定の実施形態では、アクチュエータは、顎支持部２４０を実質的にｚ方向（垂直）に移動させる。実質的にｚ軸に沿った顎支持部２４０の移動は、額接触面２３２と顎接触面２５２との間のｙ－ｚ平面（垂直）における整列を維持する。特定の実施形態では、顎支持部２４０は、側面２０４と平行に移動する。有益には、調節可能な顎支持部２４０は、異なる頭のサイズに適応可能であることにより、患者の位置決めを改善する。小児科の患者及び他の顔の短い患者の場合、顎支持部２４０は、額接触面２３２と顎接触面２５２の間の距離を短くする上昇位置に移動することができる。代わりに、顔が長い患者の場合、顎支持部２４０を下降位置に移動して、額接触面２３２と顎接触面２５２の間の距離を長くすることができる。特定の実施形態（図示せず）では、顎支持部２４０もｘ方向に移動可能である。顎支持部２４０を調節することによって各患者にカスタムセットアップを提供することは、最終的に患者の快適性及び検査結果の正確性を改善する。更に、特定の実施形態では、顎支持部２４０のプロファイルを画定する角度ａ３、ａ４は、顎支持部２４０を胴体２４に接触させることなく、顎接触面２５２を上下させることができるように選択される。換言すれば、顎支持部２４０が完全に下降位置にあるときでも、顎支持部２４０と胴体２４との間の開放空間ＯＳ３、ＯＳ４が維持される。

【0031】

図３Ａは、１つ又は複数の実施形態による、別の例示的な眼科用デバイス３００の左側立面図である。眼科用デバイス３００は、注記がある場合を除いて、図２Ａの眼科用デバイス２００と同様であり、その対応する説明は、限定なしに本明細書に組み込まれ得る。眼科用デバイス３００は、一般に、眼科用コンポーネント３０２と、眼科用コンポーネント３０２を受け入れるように構成された患者位置決め装置３０８とを含む。眼科用コンポーネント３０２は、眼科用デバイス３００の患者に面する側に位置する側面３０４を有する。患者位置決め装置３０８は、一般に、眼科用コンポーネント３０２を受け入れて支持するための基部３１０と、患者頭部２２を安定させるために基部３１０に結合されたヘッドレストアセンブリ３２０と、患者頭部２２を支持するために基部３１０に結合された顎支持部３４０とを含む。

【0032】

図３Ａの実施形態では、基部３１０は、湾曲した側面３１６を有する。湾曲した側面３１６は、ｚ軸に対して少なくとも部分的に傾斜している。特定の実施形態では、湾曲した側面３１６は、少なくとも部分的に、ヘッドレストアセンブリ３２０又は顎支持部３４０の１つ又は複数のセクションに平行な方向に延びる。湾曲した側面３１６の上部３１７は、＋ｘ方向において、例えば側面３０４に対応するほぼ平面までの距離だけ延びる。図３Ａの実施形態では、第１のヘッドレストアセンブリセクション３２２は、湾曲した側面３１６の上部３１７から延びる。図３Ａの実施形態では、第１の開放空間は、湾曲した側面３１６及び第１のヘッドレストアセンブリセクション３２２の直下に形成される。第１のヘッドレストアセンブリセクション３２２は、図２Ａの眼科用デバイス２００の第１のヘッドレストアセンブリセクション２２２に対して＋ｘ方向に短縮される。

【0033】

図３Ａの実施形態では、湾曲した側面３１６から延びる顎支持部３４０は、上昇位置（図３Ｂ）と下降位置（図３Ｃ）との間で移動可能である。そのような実施形態では、湾曲した側面３１６にノッチ３６０が形成される。第１の顎支持セクション３４２は、ノッチ３６０内に配置され、顎支持部３４０を移動させるためのアクチュエータ（図示せず）に移動可能に結合される。顎支持部３４０は、図２Ａ～２Ｅの顎支持部２４０と同様に構成及び配置され、その対応する説明は、限定なしに本明細書に組み込まれ得る。

【0034】

図４～５は、それぞれ１つ又は複数の実施形態による湾曲したヘッドレストアセンブリ４２０及び顎支持部４４０並びに角度付きヘッドレストアセンブリ５２０及び顎支持部５４０の左側立面図である。ヘッドレストアセンブリ４２０、５２０は、注記がある場合を除いて、図２Ａのヘッドレストアセンブリ２２０と同様である。同様に、顎支持部４４０、５４０は、注記がある場合を除いて、図２Ａの顎支持部２４０と同様である。図４を参照すると、湾曲したヘッドレストアセンブリ４２０及び顎支持部４４０は、眼科用コンポーネント４０２をその上に支持する基部４１０の上部４１７から延びる。図４の特定の実施形態では、湾曲したヘッドレストアセンブリ４２０の第１及び第２のヘッドレストアセンブリセクション４２２、４２６は、それぞれその長さに沿って湾曲した形状を有する。いくつかの実施形態では、湾曲したヘッドレストアセンブリ４２０は、より正確に患者に一致することができる。第３のヘッドレストアセンブリセクション４３０は、第２のヘッドレストアセンブリセクション４２６から延びる。湾曲した顎支持部４４０の第１及び第２の顎支持セクション４４２、４４６は、それぞれその長さに沿って湾曲した形状を有する。第３の顎支持セクション４５０は、第２の顎支持セクション４４６から延びる。いくつかの実施形態では、湾曲した顎支持部４４０の形状は、湾曲したヘッドレストアセンブリ４２０の形状に等角であり、その下の開放空間を最適化する。図５を参照すると、角度付きヘッドレストアセンブリ５２０及び顎支持部５４０は、眼科用コンポーネント５０２をその上に支持する基部５１０の上部５１７から延びる。図５の実施形態では、角度付きヘッドレストアセンブリ５２０は、図２Ａの第２及び第３のヘッドレストアセンブリセクション２２６、２３０と同様に構成及び配置された２つのヘッドレストアセンブリセクションのみを含む。基部５１０の上部５１７から延びる第１のヘッドレストアセンブリセクション５２２は、実質的に直線である。第２のヘッドレストアセンブリセクション５２６は、第１のヘッドレストアセンブリセクション５２２から延びる。同様に、角度付き顎支持部５４０は、図２Ａの第２及び第３の顎支持セクション２４２、２４６と同様に構成及び配置された２つの顎支持セクションのみを含む。上部５１７から延びる第１の顎支持セクション５４２は、実質的に直線である。第２の顎支持セクション５４６は、第１の顎支持セクション５４２から延びる。いくつかの実施形態では、角度付き顎支持部５４０の形状は、角度付きヘッドレストアセンブリ５２０の形状に等角であり、その下の開放空間を最適化する。

【0035】

要約すると、本開示の実施形態は、眼科検査のための患者の位置決めを改善する。特に、本開示の実施形態は、患者の胴体を収容するための適切な空間（例えば、図に示される開放空間）を提供し、検査デバイスに向かって患者が寄りかかることを低減する。これらの変更形態により、患者は、処置全体を通して、正確な眼球位置合わせ及び作動距離を含む適切な位置決めを達成し、維持する患者の能力を妨げる著しい負担及び不快感から解放される。最終的に、患者の位置決めを修正することにより、テスト結果の精度が向上する。

【0036】

上記は、本開示の実施形態に関するが、その基本的な範囲から逸脱することなく、本開示の他の及び更なる実施形態が考案され得、その範囲は、以下の特許請求の範囲によって決定される。

【0037】

例示的実施形態
実施形態１：第１のヘッドレストアセンブリセクションは、基部から第１の角度で延び、第２のヘッドレストアセンブリセクションは、第１の角度と異なる第２の角度で第１のヘッドレストアセンブリセクションから延びる、請求項１に記載の眼科用デバイス。

【0038】

実施形態２：第１の角度は、水平に対して１５度以下だけ傾斜しており、第２の角度は、第１の角度に対して３０度～９０度だけ傾斜している、実施形態１に記載の眼科用デバイス。

【0039】

実施形態３：第１、第２及び第３のヘッドレストアセンブリセクションの少なくとも１つは、離間された側面支持部を含む、請求項１に記載の眼科用デバイス。

【0040】

実施形態４：第３のヘッドレストアセンブリセクションは、第２の側面から第１の方向に１．５インチ～３インチだけ離間される、実施形態３に記載の眼科用デバイス。

【0041】

実施形態５：顎支持部は、第１の顎支持セクションから、少なくとも部分的に、第１の側面に平行な第２の方向に延びる第３の顎支持セクションを更に含む、請求項１０に記載の患者位置決め装置。

【0042】

実施形態６：第３の顎支持セクション及び第１の顎支持セクションは、第３の顎支持セクションの直下に開放空間を画定する、実施形態５に記載の患者位置決め装置。

【0043】

実施形態７：第１のヘッドレストアセンブリセクションは、基部から第１の角度で延び、第２のヘッドレストアセンブリセクションは、第１の角度と異なる第２の角度で第１のヘッドレストアセンブリセクションから延びる、請求項９に記載の患者位置決め装置。

【0044】

実施形態８：第１の角度は、水平に対して１５度以下だけ傾斜しており、第２の角度は、第１の角度に対して３０度～９０度だけ傾斜している、実施形態７に記載の患者位置決め装置。

【0045】

実施形態９：第１、第２及び第３のヘッドレストアセンブリセクションの少なくとも１つは、離間された側面支持部を含む、請求項９に記載の患者位置決め装置。

【0046】

実施形態１０：基部は、眼科用コンポーネントと一体である、請求項９に記載の患者位置決め装置。

【図1】

【図2A】

【図2B】

【図2C】

【図2D】

【図2E】

【図3A】

【図3B-3C】

【図4-5】

【国際調査報告】