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▶ ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-12-01
(54)【発明の名称】粒子を形成するためのプロセス
(51)【国際特許分類】
B01J 2/26 20060101AFI20231124BHJP
B01J 2/02 20060101ALI20231124BHJP
C11D 1/72 20060101ALI20231124BHJP
C11D 1/722 20060101ALI20231124BHJP
C11D 3/50 20060101ALI20231124BHJP
【ＦＩ】
B01J2/26
B01J2/02 A
C11D1/72
C11D1/722
C11D3/50
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023531640
(86)(22)【出願日】2021-12-09
(85)【翻訳文提出日】2023-05-24
(86)【国際出願番号】 US2021062501
(87)【国際公開番号】W WO2022132542
(87)【国際公開日】2022-06-23
(31)【優先権主張番号】63/125,779
(32)【優先日】2020-12-15
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】590005058
【氏名又は名称】ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー
【氏名又は名称原語表記】ＴＨＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＭＢＬＥ ＣＯＭＰＡＮＹ
【住所又は居所原語表記】Ｏｎｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｐｌａｚａ， Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ， ＯＨ ４５２０２，Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ
(74)【代理人】
【識別番号】100110423
【弁理士】
【氏名又は名称】曾我 道治
(74)【代理人】
【識別番号】100111648
【弁理士】
【氏名又は名称】梶並 順
(74)【代理人】
【識別番号】100122437
【弁理士】
【氏名又は名称】大宅 一宏
(74)【代理人】
【識別番号】100209495
【弁理士】
【氏名又は名称】佐藤 さおり
(72)【発明者】
【氏名】クワン、ケミン
(72)【発明者】
【氏名】ハドルストン、リチャード・アルバート
(72)【発明者】
【氏名】ウィリアムズ、クリスティン・レドリック
(72)【発明者】
【氏名】チュニス、アダム・マイケル
【テーマコード（参考）】
4G004
4H003
【Ｆターム（参考）】
4G004CA02
4H003AC08
4H003AC23
4H003FA26
(57)【要約】
粒子を形成するためのプロセス。プロセスは、ガスを前駆材料中に混入させる工程であって、ガスが、約５０体積％～約７５体積％の二酸化炭素及び約２５体積％～約５０体積％の他の成分を含む、混入させる工程を含む。前駆材料は、移動コンベア上に堆積される。前駆材料は、冷却されて、複数の粒子を形成する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
粒子を形成するためのプロセスであって、供給管（４０）に前駆材料（２０）を供給する工程と、
ガスを前記前駆材料に混入させる工程であって、前記ガスが、約５０体積％～約７５体積％の二酸化炭素及び約２５体積％～約５０体積％の他の成分を含む、混入させる工程と、
複数の孔（６０）を備える分配器（３０）を設ける工程と、
前記供給管から前記分配器へと前駆材料（２０）を移動させる工程と、
前記前駆材料を前記孔に通過させる工程と、
前記孔の下に移動式コンベア（８０）を設ける工程と、
前記前駆材料を前記移動式コンベア上に堆積させる工程と、
前記前駆材料を冷却して複数の粒子（９０）を形成する工程と、を含む、プロセス。
【請求項2】
前記分配器が、前記供給管と流体連通しているステーター（１００）と、
前記ステーターの周りに回転可能に取り付けられ、かつ前記シリンダーの長手方向軸（Ｌ）の周りを回転可能であるシリンダー（１１０）であって、前記シリンダーが、外面部（１２０）を有し、前記シリンダーが、前記外面部の周りに配設された前記複数の孔を備え、前記シリンダーが前記ステーターの周りを回転するときに、前記孔が前記ステーターと間欠的に流体連通する、シリンダーと、を備える、請求項１に記載のプロセス。
【請求項3】
ガスを前記前駆材料に混入させる工程の後に、前記前駆材料を粉砕する工程を更に含む、請求項１又は２に記載のプロセス。
【請求項4】
前記ガスが、ガスの混合物として混入される、請求項１～３のいずれか一項に記載のプロセス。
【請求項5】
前記ガスの混合物が、前記ガスの混合物を含む容器からのものである、請求項４に記載のプロセス。
【請求項6】
前記二酸化炭素が、一次容器（１５７ａ）から供給され、前記ガスの前記他の成分が、１つ以上の二次容器（１５７ｂ）から供給される、請求項１～４のいずれか一項に記載のプロセス。
【請求項7】
前記二酸化炭素及び前記ガスの前記他の成分が、前記前駆材料に混入される前に、前記ガスの単一の流れに組み合わされる、請求項６に記載のプロセス。
【請求項8】
前記ガスの前記他の成分が、前記二次容器から空気として供給される、請求項７に記載のプロセス。
【請求項9】
前記二酸化炭素が、２バールを超える圧力で、約０．５リットル／分の最小流量で混入される、請求項１～８のいずれか一項に記載のプロセス。
【請求項10】
５０体積％超の前記他の成分が、前記二酸化炭素よりも前記前駆材料への可溶性が低い、請求項１～９のいずれか一項に記載のプロセス。
【請求項11】
前記前駆材料が、約２０重量％超の水溶性ポリマーを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載のプロセス。
【請求項12】
前記水溶性ポリマーが、式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは、５０～３００であり、ｙは、２０～１００であり、ｚは、１０～２００である）のポリアルキレンポリマー；
式（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｑ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）ｒ－ＣＨ３（式中、ｑは、２０～２００であり、ｒは、１０～３０である）のポリエチレングリコール脂肪酸エステル；
式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｓ－（ＣＨ２）ｔ）－ＣＨ３（式中、ｓは、３０～２５０であり、ｔは、１０～３０である）のポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル；
４０個を超えるアルコキシレート単位を含むＣ８～Ｃ２２アルキルポリアルコキシレート；
２０００～１５０００の重量平均分子量を有するポリエチレングリコール；
ＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロックコポリマー；
ＰＯ／ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；
ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；
ＰＯ／ＥＯブロックコポリマー；
ポリプロピレングリコール；
３０を超えるエトキシル化度を有するエトキシル化非イオン性界面活性剤；
ポリビニルアルコール；
２０００～１５０００の重量平均分子量を有するポリアルキレングリコール；及びこれらの混合物から選択される、請求項１１に記載のプロセス。
【請求項13】
前記前駆材料が、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有するポリエチレングリコールを含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載のプロセス。
【請求項14】
前記前駆材料が、約０．１重量％～約２０重量％の香料を含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載のプロセス。
【請求項15】
前記前駆材料を冷却する工程が、周囲冷却によって行われる、請求項１～１４のいずれか一項に記載のプロセス。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
粒子を形成するためのプロセス。
【背景技術】
【0002】
消費者は、洗濯を行うために使用するプロセスを簡素化することができ、汚れた洗濯物の扱いに費やす時間の低減に役立ち得、かつ高レベルの有益性の実現に役立ち得る製品を望んでいる。消費者は、彼らが望む有益性を提供するために必要である布地ケア組成物の量を理解するのに適した立場にある。結果として、使用する布地ケア組成物の量を消費者がカスタマイズできる布地ケア製品は、多くの消費者に支持されている。
【0003】
洗浄液中に供給することができる布地ケア製品は、消費者にとって特に使いやすい。例えば、消費者は、洗濯機の槽に洗濯物と一緒に布地ケア製品を単に入れ、洗濯機サイクルを開始し得る。
【0004】
典型的には、消費者は、かなりの量の界面活性剤及び他の洗浄成分を含有する布地ケア洗剤組成物を使用する。そのような布地ケア組成物は、多くの場合、所定量の布地ケア活性剤の入った可溶性単位投入量パウチで提供される。布地ケア組成物はまた、液体又は粉末形態でも提供され、消費者には、布地ケア組成物の測定量を提供するための計量カップが提供される。これらの種類の製品は、完全配合布地ケア組成物と称され得る。
【0005】
完全配合布地ケア組成物を使用することによって提供され得るものを超える布地ケア有益性を提供するために、添加剤である布地ケア製品が消費者に人気がある。消費者は、所望の有益性を提供するためにどれだけ多くの布地ケア添加物が必要かについての消費者の判断に基づいて、消費者が布地ケア添加剤のカスタム量を使用することを可能にする様式で、パッケージングされた布地ケア添加物を使用することを楽しみ、そのことに満足している。そのような布地ケア添加剤は、完全配合布地ケア組成物とともに洗浄を通して好都合に提供されるが、完全配合布地ケア組成物とは別個に投入される。
【0006】
粒子の形態の布地ケア添加剤は、多くの消費者にとって魅力的なものになっている。いくつかの布地ケア添加剤粒子は、多孔質構造を有して提供される。多孔質構造を有する粒子は、洗浄液が形成される際に水中に浮遊することができる。沈む粒子は、洗浄中に洗濯物の折り目、しわ、及びポケットに閉じ込められ得るので、浮遊する粒子は、沈む粒子と比較して、洗浄においてより完全に溶解する傾向があり得る。未溶解粒子は、粒子中に含有される布地ケア有益活性剤を不完全に送達する傾向があり、これは消費者にとって望ましくない場合がある。浮遊し、カプセル封入されていない香料を含む粒子は、洗浄液の上のヘッドスペース及び洗濯機が位置している部屋に心地よい香りを提供し得る。更に、浮遊する粒子は、洗浄サイクル中に布地ケア添加剤を洗濯物により良好に分配し得る。
【0007】
溶融加工は、粒子を形成するための一般的な手法である。溶融プロセスを介して多孔質粒子を作製することに伴う１つの問題は、溶融前駆材料が固化するにつれて、溶融物内の気泡が合体し、溶融材料から上昇する傾向があることである。これは、粒子の外表面又はその近くの大きな細孔、不規則な粗い外表面、固化した粒子内の孔径の不規則な分布、並びに粒子が固化する際の粒子の表面からの気泡及び溶融材料の噴出をもたらし得る。そのような粒子は、より有能な外表面を有し、埃っぽくなりやすく、使用しにくくなりやすく、品質が悪いように見える粒子よりも耐久性が低い場合がある。溶融前駆材料が固化する際に溶融物内の気泡が合体して溶融材料から上昇する傾向は、これらの悪影響を生じることなく粒子内に提供することができる細孔の容積を効果的に制限することもできる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
これらの制限を考慮すると、粒子全体にわたって孔径の均一な分布を有する粒子の形態の布地ケア添加剤に対する継続的な対処されていない必要性が存在する。更に、そのような多孔質粒子を形成するためのプロセスが必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【0009】
粒子を形成するためのプロセスであって、供給管に前駆材料を供給する工程と、ガスを当該前駆材料に混入させる工程であって、当該ガスが、約５０体積％～約７５体積％の二酸化炭素及び約２５体積％～約５０体積％の他の成分を含む、混入させる工程と、複数の孔を備える分配器を設ける工程と、当該供給管から当該分配器へと当該前駆材料を移動させる工程と、当該前駆材料を当該孔に通過させる工程と、当該孔の下に移動式コンベアを設ける工程と、当該前駆材料を当該移動コンベア上に堆積させる工程と、当該前駆材料を冷却して複数の粒子を形成する工程と、を含む、プロセス。
【図面の簡単な説明】
【0010】
【発明を実施するための形態】
【0011】
水溶性担体
粒子、ひいては以下に記載される前駆材料は、水溶性担体を含み得る。水溶性担体は、水溶性ポリマーであり得る。水溶性担体は、カプセルを洗浄液に運ぶように作用する。水溶性担体が溶解すると、カプセルが洗浄液中に分散され、洗濯物に付着する。
粒子、ひいては以下に記載される前駆材料は、水溶性担体を含み得る。水溶性担体は、水溶性ポリマーであり得る。水溶性担体は、カプセルを洗浄液に運ぶように作用する。水溶性担体が溶解すると、カプセルが洗浄液中に分散され、洗濯物に付着する。
【0012】
水溶性担体は、短時間、例えば約１０分未満で洗浄液に可溶である材料であり得る。
【0013】
水溶性とは、材料、担体物質、又は粒子が、水に可溶性であるか又は分散性であり、２０マイクロメートルの最大孔径を有するガラスフィルタを用いる、以降、本明細書で示される方法によって測定されるときに、任意に少なくとも５０％、任意に少なくとも７５％、又は更には少なくとも９５％の水溶性を有することを意味する：５０グラム±０．１グラムの担体を、予め計量された４００ｍＬのビーカーに加え、２４５ｍＬ±１ｍＬの蒸留水を加える。これを、６００ｒｐｍに設定した磁気撹拌器で、３０分間激しく撹拌する。次いで、混合物を、上記で定義した孔径（最大２０マイクロメートル）の焼結ガラスフィルタにより濾過する。工程は、２３℃±１．０℃の温度及び５０％±２％の相対湿度で行われる。任意の従来の方法によって、回収した濾液から水を乾燥させ、残った材料の重量を決定する（これが溶解画分又は分散画分である）。次いで、溶解度又は分散率を計算することができる。
【0014】
水溶性担体は、水溶性無機アルカリ金属塩、水溶性アルカリ土類金属塩、水溶性有機アルカリ金属塩、水溶性有機アルカリ土類金属塩、水溶性炭水化物、水溶性ケイ酸塩、水溶性尿素、及びこれらの任意の組み合わせからなる群から選択され得る。
【0015】
アルカリ金属塩は、例えば、リチウムの塩、ナトリウムの塩、及びカリウムの塩、並びにこれらの任意の組み合わせからなる群から選択され得る。有用なアルカリ金属塩は、例えば、アルカリ金属フッ化物、アルカリ金属塩化物、アルカリ金属臭化物、アルカリ金属ヨウ化物、アルカリ金属硫酸塩、アルカリ金属重硫酸塩、アルカリ金属リン酸塩、アルカリ金属一水素リン酸塩、アルカリ金属二水素リン酸塩、アルカリ金属炭素塩、アルカリ金属一水素炭素塩、アルカリ金属酢酸塩、アルカリ金属クエン酸塩、アルカリ金属乳酸塩、アルカリ金属ピルビン酸塩、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ金属アスコルビン酸塩、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
【0016】
アルカリ金属塩は、フッ化ナトリウム、塩化ナトリウム、臭化ナトリウム、ヨウ化ナトリウム、硫酸ナトリウム、重硫酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸一水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウム、フッ化カリウム、塩化カリウム、臭化カリウム、ヨウ化カリウム、硫酸カリウム、重硫酸カリウム、リン酸カリウム、リン酸一水素カリウム、リン酸二水素カリウム、炭酸カリウム、炭酸一水素カリウム、酢酸カリウム、クエン酸カリウム、乳酸カリウム、酒石酸カリウム、ケイ酸カリウム、カリウム、アスコルビン酸塩、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
【0017】
アルカリ土類金属塩は、マグネシウムの塩、カルシウムの塩など、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。アルカリ土類金属塩は、アルカリ金属フッ化物、アルカリ金属塩化物、アルカリ金属臭化物、アルカリ金属ヨウ化物、アルカリ金属硫酸塩、アルカリ金属重硫酸塩、アルカリ金属リン酸塩、アルカリ金属一水素リン酸塩、アルカリ金属二水素リン酸塩、アルカリ金属炭素塩、アルカリ金属一水素炭素塩、アルカリ金属酢酸塩、アルカリ金属クエン酸塩、アルカリ金属乳酸塩、アルカリ金属ピルビン酸塩、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ金属アスコルビン酸塩、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。アルカリ土類金属塩は、フッ化マグネシウム、塩化マグネシウム、臭化マグネシウム、ヨウ化マグネシウム、硫酸マグネシウム、リン酸マグネシウム、リン酸一水素マグネシウム、リン酸二水素マグネシウム、炭酸マグネシウム、炭酸一水素マグネシウム、酢酸マグネシウム、クエン酸マグネシウム、乳酸マグネシウム、酒石酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、アスコルビン酸マグネシウム、フッ化カルシウム、塩化カルシウム、臭化カルシウム、ヨウ化カルシウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸一水素カルシウム、酢酸カルシウム、クエン酸カルシウム、乳酸カルシウム、酒石酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、アスコルビン酸カルシウム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
【0018】
無機アルカリ金属塩及び無機アルカリ土類金属塩などの無機塩は、炭素を含まない。有機アルカリ金属塩及び有機アルカリ土類金属塩などの有機塩は、炭素を含む。有機塩は、アルカリ金属塩又はソルビン酸のアルカリ土類金属塩（すなわち、ソルビン酸塩）であり得る。ソルビン酸塩は、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、ソルビン酸マグネシウム、ソルビン酸カルシウム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
【0019】
水溶性担体は、水溶性無機アルカリ金属塩、水溶性有機アルカリ金属塩、水溶性無機アルカリ土類金属塩、水溶性有機アルカリ土類金属塩、水溶性炭水化物、水溶性ケイ酸塩、水溶性尿素、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される物質であってもよく、又はそれを含んでもよい。水溶性担体は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、酒石酸ナトリウム、酒石酸カリウム、酒石酸カリウムナトリウム、乳酸カルシウム、水ガラス、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、デキストロース、フルクトース、ガラクトース、イソグルコース、グルコース、スクロース、ラフィノース、イソマルト、キシリトール、氷砂糖、ざらめ糖、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。一実施形態では、水溶性担体は、塩化ナトリウムであり得る。一実施形態では、水溶性担体は、食卓塩であり得る。
【0020】
水溶性担体は、重炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、ギ酸カルシウム、塩化ナトリウム、スクロース、マルトデキストリン、コーンシロップ固体、コーンスターチ、小麦デンプン、米デンプン、ジャガイモデンプン、タピオカデンプン、粘土、ケイ酸塩、クエン酸カルボキシメチルセルロース、脂肪酸、脂肪アルコール、水素化獣脂のグリセリルジエステル、グリセロール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される物質であってもよく、又はそれを含んでもよい。
【0021】
水溶性担体は、水溶性有機アルカリ金属塩、水溶性無機アルカリ土類金属塩、水溶性有機アルカリ土類金属塩、水溶性炭水化物、水溶性ケイ酸塩、水溶性尿素、デンプン、粘土、水不溶性ケイ酸塩、クエン酸カルボキシメチルセルロース、脂肪酸、脂肪アルコール、水素化獣脂のグリセリルジエステル、グリセロール、ポリエチレングリコール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
【0022】
水溶性担体は、二糖類、多糖類、シリケート、ゼオライト、カーボネート、サルフェート、シトレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
【0023】
水溶性担体は、ポリエチレングリコール、酢酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、塩化ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、ポリプロピレングリコールポリオキソアルキレン、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールエーテル、硫酸ナトリウム、デンプン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
【0024】
水溶性担体は、水溶性ポリマーであり得る。水溶性ポリマーは、約４０個を超えるアルコキシレート単位を含むＣ８～Ｃ２２アルキルポリアルコキシレート、約３０を超えるエトキシル化度を有するエトキシル化非イオン性界面活性剤、約２０００～約１５０００の重量平均分子量を有するポリアルキレングリコール、及びそれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
【0025】
水溶性ポリマーは、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）、Ｒ１Ｏ－（ＥＯ）ｘ－（ＰＯ）ｙ－Ｒ２（Ｉ）、Ｒ１Ｏ－－（ＰＯ）ｘ－（ＥＯ）ｙ－Ｒ２（ＩＩ）、Ｒ１Ｏ－（ＥＯ）ｏ－（ＰＯ）ｐ－（ＥＯ）ｑ－Ｒ２（ＩＩＩ）、Ｒ１Ｏ－－（ＰＯ）ｏ－（ＥＯ）ｐ－（ＰＯ）ｑ－Ｒ２（ＩＶ）、又はそれらの組み合わせ（式中、ＥＯは－ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－基であり、ＰＯは－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ－基であり；
Ｒ１及びＲ２は、独立して、Ｈ又はＣ１～Ｃ２２アルキル基であり；ｘ、ｙ、ｏ、ｐ、及びｑは、独立して、１～１００であり；
但し、ｘ及びｙの合計は３５より大きく、ｏ、ｐ、及びｑの合計は３５より大きく；
ブロックコポリマーは、約３０００ｇ／ｍｏｌ～約１５，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有する）を有するブロックコポリマーであり得る。
Ｒ１及びＲ２は、独立して、Ｈ又はＣ１～Ｃ２２アルキル基であり；ｘ、ｙ、ｏ、ｐ、及びｑは、独立して、１～１００であり；
但し、ｘ及びｙの合計は３５より大きく、ｏ、ｐ、及びｑの合計は３５より大きく；
ブロックコポリマーは、約３０００ｇ／ｍｏｌ～約１５，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有する）を有するブロックコポリマーであり得る。
【0026】
水溶性ポリマーは、ブロックコポリマー又は複数のブロックコポリマー、例えば、ＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）－Ｆ３８、ＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）－Ｆ６８、ＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）－Ｆ７７、ＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）－Ｆ８７、ＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）－Ｆ８８、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるエチレンオキシド及びプロピレンオキシドに基づくブロックコポリマーであり得る。ＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）材料は、ＢＡＳＦから入手可能である。
【0027】
水溶性ポリマーは、ポリビニルアルコール（polyvinyl alcohol、ＰＶＡ）、変性ＰＶＡ；ポリビニルピロリドン；ＰＶＡ／ポリビニルピロリドン及びＰＶＡ／ポリビニルアミンなどのＰＶＡコポリマー；部分加水分解されたポリ酢酸ビニル；ポリエチレンオキシドなどのポリアルキレンオキシド；ポリエチレングリコール；アクリルアミド；アクリル酸；セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース及びプロピルセルロースなどのアルキルセルロース系材料；セルロースエーテル；セルロースエステル；セルロースアミド；ポリ酢酸ビニル；ポリカルボン酸及び塩；ポリアミノ酸又はペプチド；ポリアミド、ポリアクリルアミド；マレイン酸／アクリル酸のコポリマー；デンプン、変性デンプンを含む多糖類；ゼラチン；アルギネート；キシログルカン、キシラン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、マンナン、グルコマンナン、及びガラクトグルコマンナンを含む他のヘミセルロース系多糖類；並びにペクチン、キサンタン、及びカラギーナン、ローカストビーン、アラビア、トラガカントなどの天然ガム；並びにこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。一実施形態では、ポリマーは、ポリアクリレート、特にスルホン化ポリアクリレート及び水溶性アクリレートコポリマー；並びにアルキルヒドロキシセルロース系材料、例えばメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、変性カルボキシメチルセルロース、デキストリン、エチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレートを含む。更に別の実施形態において、水溶性ポリマーは、ＰＶＡ；ＰＶＡコポリマー；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（hydroxypropyl methyl cellulose、ＨＰＭＣ）；並びにこれらの混合物からなる群から選択され得る。
【0028】
水溶性ポリマーは、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール／ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール／ポリビニルアミン、部分加水分解ポリ酢酸ビニル、ポリアルキレンオキシド、ポリエチレングリコール、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、アルキルセルロース系材料、メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリ酢酸ビニル、ポリカルボン酸及び塩、ポリアミノ酸又はペプチド、ポリアミド、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー、多糖類、デンプン、加工デンプン、ゼラチン、アルジネート、キシログルカン、ヘミセルロース性多糖類、キシラン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、マンナン、グルコマンナン、ガラクトグルコマンナン、天然ガム、ペクチン、キサンタン、カラギーナン、ローカスビーン、アラビック、トラガカント、ポリアクリレート、スルホン化ポリアクリレート、水溶性アクリレートコポリマー、アルキルヒドロキシセルロース系材料、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、変性カルボキシ－メチルセルロース、デキストリン、エチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレート、ポリビニルアルコールポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
【0029】
水溶性ポリマーは、有機材料であり得る。有機水溶性ポリマーは、水に容易に可溶であるという利益をもたらすことができる。
【0030】
水溶性ポリマーは、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールポリオキソアルキレン、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールエーテル、デンプン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
【0031】
水溶性ポリマーは、ポリエチレングリコール（polyethylene glycol、ＰＥＧ）であり得る。ＰＥＧは、粒子が、本明細書にて開示した範囲の質量を有するときに、洗浄サイクル中に溶解するのに十分水溶性であることができるため、粒子を作製するのに用いるのに便利な材料であり得る。更に、ＰＥＧは、融解物として容易に処理され得る。ＰＥＧの融解温度の開始は、ＰＥＧの分子量の関数として変動し得る。粒子は、約２０重量％～約９４重量％の、約２０００～約１５０００の重量平均分子量を有するＰＥＧを含み得る。ＰＥＧは比較的低コストであり、多くの異なる形状及びサイズに形成されることができ、非封入香料の拡散を最小限に抑え、水によく溶解する。ＰＥＧは、様々な重量平均分子量で提供される。ＰＥＧの好適な重量平均分子量の範囲は、約２，０００～約１３，０００、あるいは約４，０００～約１３，０００、あるいは約４，０００～約１２，０００、あるいは約４，０００～約１１，０００、あるいは約５，０００～約１１，０００、あるいは約６，０００～約１０，０００、あるいは約７，０００～約９，０００、あるいはこれらの組み合わせを含む。ＰＥＧは、例えば、ＰＬＵＲＩＯＬ Ｅ８０００、又は他のＰＬＵＲＩＯＬ製品として、ＢＡＳＦから入手可能である。水溶性ポリマーは、２つ以上のポリエチレングリコール組成物の混合物であってもよく、一方は第１の重量平均分子量（例えば、９０００）を有し、他方は第２の重量平均分子量（例えば、４０００）を有し、第２の重量平均分子量は第１の重量平均分子量とは異なる。
【0032】
粒子は、約２０重量％～約９９重量％の水溶性担体を含み得る。粒子は、粒子の約３５重量％～約９５重量％、任意に約５０重量％～約８０重量％、任意にこれらを組み合わせたもの、及び前述の範囲いずれか以内にある任意の全百分率又は全百分率の範囲の水溶性担体を含み得る。
【0033】
複数の粒子は、粒子の約２０重量％～約９９重量％の水溶性担体と、約０．１重量％～約２０重量％の粒子カプセルと、を含む、個々の粒子を含むことができ、カプセルは、水溶性ポリマーのマトリックス中に分散されている。
【0034】
粒子は、個々の粒子の約２０重量％～約９９重量％のＰＥＧを含んでもよい。任意に、個々の粒子は、粒子の約２０重量％～約９５重量％、任意に約３５重量％～約９５重量％、任意に約５０重量％～約８０重量％、任意にこれらの組み合わせ、及び前述の範囲のいずれか内の任意の全百分率又は全百分率の範囲のＰＥＧを含み得る。
【0035】
水溶性ポリマーは、以下からなる群から選択される材料を含み得る：式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは約５０～約３００であり、ｙは約２０～約１００であり、ｚは約１０～約２００である）のポリアルキレンポリマー；式（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｑ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）ｒ－ＣＨ３（式中、ｑは、約２０～約２００であり、ｒは、約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪酸エステル；式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｓ－ＣＨ２）ｔ）－ＣＨ３（式中、ｓは、約３０～約２５０であり、ｔは、約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪アルコールエーテル；及びこれらの混合物。式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは、約５０～約３００であり、ｙは、約２０～約１００であり、ｚは、約１０～約２００である）のポリアルキレンポリマーは、ブロックコポリマー又はランダムコポリマーであり得る。
【0036】
水溶性ポリマーは、以下を含み得る：ポリエチレングリコール；式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは、約５０～約３００であり、ｙは、約２０～約１００であり、ｚは約１０～約２００である）のポリアルキレンポリマー；式（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｑ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）ｒ－ＣＨ３（式中、ｑは、約２０～約２００であり、ｒは、約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪酸エステル；及び式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｓ－（ＣＨ２）ｔ）－ＣＨ３（式中、ｓは、約３０～約２５０であり、ｔは、約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪アルコールエーテル。
【0037】
水溶性ポリマーは、複数の粒子又は個々の粒子の約２０重量％～約９５重量％の、式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは、約５０～約３００であり、ｙは、約２０～約１００であり、ｚは、約１０～約２００である）のポリアルキレンポリマーを含み得る。
【0038】
水溶性ポリマーは、複数の粒子又は個々の粒子の約１重量％～約２０重量％の、式（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｑ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）ｒ－ＣＨ３（式中、ｑは、約２０～約２００であり、ｒは、約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪酸エステルを含み得る。
【0039】
水溶性ポリマーは、複数の粒子又は個々の粒子の約１重量％～約１０重量％の、式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｓ－ＣＨ２）ｔ）－ＣＨ３（式中、ｓは、約３０～約２５０であり、ｔは、約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪アルコールエーテルを含み得る。
【0040】
水溶性担体は、可塑剤ポリオール（粒子の０重量％～３重量％）であって、任意に２０Ｃ及び１気圧で液体である、可塑剤ポリマーと、水（粒子の１重量％～２０重量％、又は１重量％～１２重量％、又は６重量％～８重量％）と、エリスリトール、キシリトール、マンニトール、イソマルト、マルチトール、ラクチトール、トレハロース、ラクトース、タガトース、スクラロース、及びこれらの混合物からなる群から選択される糖アルコールポリオール（粒子の４５重量％～８０重量％、又は５０重量％～７０重量％、又は５０重量％～６０重量％）と、を含むことができ、当該粒子は、（ａ）１５～２０のデキストロース当量を有する変性デンプンであって、当該糖アルコールポリオール及び当該変性デンプンが、２：１～１６：１、若しくは２：１～１０：１、若しくは２：１～３：１の当該糖アルコールポリオールと当該変性デンプンとの重量比で存在する、変性デンプン、又は（ｂ）４～１５未満のデキストロース当量を有する変性デンプンであって、当該糖アルコールポリオール及び当該変性デンプンが、１．５：１～１６：１、若しくは１．５：１～１０：１、若しくは１．５：１～４の当該糖アルコールポリオールと当該変性デンプンとの重量比で存在する、変性デンプン、を更に含む。変性デンプンは、１５～２０のデキストロース当量を有し得、当該糖アルコールポリオール及び当該変性デンプンは、２：１～１６：１、又は２：１～１０：１、又は２：１～３：１の比で存在し得る。変性デンプンは、４～１５未満のデキストロース当量を有し得、当該糖アルコールポリオール及び当該変性デンプンは、１．５：１～１６：１、又は１．５：１～１０：１、又は１．５：１～４：１の当該糖アルコールポリオールと当該変性デンプンとの重量比で存在し得る。変性デンプンは、４～１２のデキストロース当量を有し得る。変性デンプンは、マルトデキストリンであり得る。糖アルコールポリオールは、マンニトールであり得る。可塑剤ポリオールは、グリセリン、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
【0041】
粒子は、約２０重量％超の水溶性担体を含み得る。粒子は、約４０重量％超の水溶性担体を含み得る。粒子は、約２０重量％～約９９重量％の水溶性担体を含み得る。任意に、粒子は、粒子の約３５重量％～約８５重量％、又は更には約５０重量％～約８０重量％の水溶性担体を含み得る。水溶性担体は、以下からなる群から選択され得る；式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは、５０～３００であり、ｙは、２０～１００であり、ｚは、１０～２００である）のポリアルキレンポリマー；式（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｑ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）ｒ－ＣＨ３（式中、ｑは、２０～２００であり、ｒは、１０～３０である）のポリエチレングリコール脂肪酸エステル；式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｓ－（ＣＨ２）ｔ－ＣＨ３（式中、ｓは、３０～２５０であり、ｔは、１０～３０である）のポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル；４０個を超えるアルコキシレート単位を含むＣ８～Ｃ２２アルキルポリアルコキシレート；２０００～１５０００の重量平均分子量を有するポリエチレングリコール；ＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロックコポリマー；ＰＯ／ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；ＰＯ／ＥＯブロックコポリマー；ポリプロピレングリコール；３０を超えるエトキシル化度を有するエトキシル化非イオン性界面活性剤；ポリビニルアルコール；２０００～１５０００の重量平均分子量を有するポリアルキレングリコール；及びこれらの混合物。
【0042】
布地ケア有益活性剤
粒子は、粒子の約０．１重量％～約９９重量％の布地ケア有益活性剤を含み得る。布地ケア有益活性剤は、粒子で処理される布地に有益性を付与するのに十分な量で、粒子の組成物の一部として提供される物質である。
粒子は、粒子の約０．１重量％～約９９重量％の布地ケア有益活性剤を含み得る。布地ケア有益活性剤は、粒子で処理される布地に有益性を付与するのに十分な量で、粒子の組成物の一部として提供される物質である。
【0043】
布地ケア有益活性剤は、アミン、界面活性剤系、非イオン性界面活性剤、水結合剤（water-binding agent）、亜硫酸塩、脂肪酸及び／又はその塩、酵素、封入有益剤、汚れ放出ポリマー、色調剤、ビルダー、キレート剤、移染阻害剤、分散剤、酵素安定剤、触媒材料、漂白剤、漂白触媒、漂白活性化剤、ポリマー分散剤、シクロデキストリン錯体有益剤、汚れ除去／再付着防止剤、非封入香料、ポリマー分散剤、ポリマー脂洗浄剤、増白剤、抑泡剤、染料、色調剤、遊離型香料（free perfume）、構造弾性化剤、布地柔軟剤、四級アミン、硬化及び軟化獣脂、牛脂担体、充填剤、ヒドロトロープ、有機溶媒、抗菌剤及び／又は防腐剤、中和剤及び／又はｐＨ調整剤、加工助剤、充填剤、酸化防止剤、レオロジー調整剤又は構造化剤、乳白剤、パールエッセンス剤、顔料、防食及び／又は耐変色剤、並びにこれらの混合物なる群から選択され得る。
【0044】
香料
布地ケア有益剤は、香料であり得る。香料は、１つ以上の発香性化合物、例えば、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール、及び炭化水素タイプの合成生成物を含む油又は芳香剤である。一緒になって魅力的な芳香ノートを生成する様々な発香性物質の混合物が使用され得る。そのような香油はまた、植物性供給源から入手可能であるような発香性化合物の天然混合物も含み得る。
布地ケア有益剤は、香料であり得る。香料は、１つ以上の発香性化合物、例えば、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール、及び炭化水素タイプの合成生成物を含む油又は芳香剤である。一緒になって魅力的な芳香ノートを生成する様々な発香性物質の混合物が使用され得る。そのような香油はまた、植物性供給源から入手可能であるような発香性化合物の天然混合物も含み得る。
【0045】
香料は、任意に好適な溶媒又は希釈剤と混合された香料構成要素を含む実質的に水不溶性の組成物であり得る。好適な溶媒又は希釈剤としては、エタノール、イソプロパノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコール、フタル酸ジエチル、クエン酸トリエチル、及びこれらの混合物からなる群から選択される化合物が挙げられる。
【0046】
香料は、非カプセル封入香料として供給され得る。香料は、香料送達系において供給され得る。ゼオライト及びシクロデキストリンは、香料送達系の例である。香料は、デンプン中でカプセル化され得る。例えば、デンプンと香油とのエマルションを噴霧乾燥させて、デンプンマトリックス内に分散された香料の液滴を有するデンプンの粒子を形成し得る。香料送達系は、粒子が空気中に浮遊され得る可能性のために、製造環境で取り扱うことが困難であり得る粒子状材料又は微細な粒子状材料であり得る。
【0047】
香料は、カプセル封入香料であり得る。カプセル封入香料は、一般に洗濯製品に使用されている。カプセル封入香料は、それぞれがカプセル化シェルにカプセル封入されている液体香料の複数の液滴を含む。香料は、水溶性又は水不溶性のカプセル化シェル中にカプセル化され得る。カプセル化シェルは、メラミン－尿素－ホルムアルデヒド、メラミンホルムアルデヒド、尿素ホルムアルデヒド、デンプン、及び同様の材料を含み得る。カプセル化シェルは、ポリエチレン；ポリアミド；任意に他のコ－モノマーを含有するポリビニルアルコール；ポリスチレン；ポリイソプレン；ポリカーボネート；ポリエステル；ポリアクリレート；ポリオレフィン；多糖類、例えば、アルギネート及び／若しくはキトサン；ゼラチン；シェラック；エポキシ樹脂；ビニルポリマー；水不溶性無機材料；シリコーン；アミノプラスト；及びこれらの混合物から選択される材料であり得る。カプセル化シェルがアミノプラストを含む場合、アミノプラストは、ポリ尿素、ポリウレタン、及び／又はポリ尿素ウレタンを含んでもよい。ポリ尿素は、ポリオキシメチレン尿素及び／又はメラミンホルムアルデヒドを含み得る。多糖類を含むカプセル化シェルを有するカプセル化物が、実用的であり得る。カプセル封入シェルは、キトサン、アラビアガム、アルギネート、β－グルカン、デンプン、デンプン誘導体、植物タンパク質、ゼラチン、Ａｌｙｓｓｕｍ Ｈｏｍｏｌｏｃａｒｐｕｍシードガム、及びそれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
【0048】
カプセル封入シェルは、シェルの約９０重量％～１００重量％、任意に約９５重量％～１００重量％、任意に約９９重量％～１００重量％の無機材料を含み得る。無機材料は、金属酸化物、半金属酸化物、金属、鉱物、及びこれらの混合物からなる群から選択され、任意にＳｉＯ２、ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＺｒＯ２、ＺｎＯ２、ＣａＣＯ３、Ｃａ２ＳｉＯ４、Ｆｅ２Ｏ３、Ｆｅ３Ｏ４、粘土、金、銀、鉄、ニッケル、銅、及びこれらの混合物からなる、任意にＳｉＯ２、ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＣＯ３、及びこれらの混合物からなる群から選択され、任意にＳｉＯ２であり得る。カプセル封入シェルは、縮合層とナノ粒子層とを含む第１のシェル構成要素であって、縮合層は、前駆体の縮合生成物を含み、ナノ粒子層は、無機ナノ粒子を含み、縮合層は、コアとナノ粒子層との間に配設される、第１のシェル構成要素と、第１のシェル構成要素を囲む第２のシェル構成要素であって、ナノ粒子層を囲む、第２のシェル構成要素と、を含み得る。封入体は、米国特許公開第２０２０／０３３０９４８（Ａ１）号、同第２０２０／０３３０９４９（Ａ１）号、及び同第２０２０／０３３０９５０（Ａ１）号、並びに米国特許出願第６３／０９２，８２９号に記載されている封入体のうちのいずれであり得る。
【0049】
香料は、１つ以上の植物由来の芳香剤を含み得る。植物由来の芳香剤は、植物から抽出された揮発性化学化合物を含有する濃縮疎水性液体である。植物起源の芳香剤は、オールスパイスベリー、アンゲリカ種子、アニス種子、バジル、ベイローレル、ベイ、ベルガモット、ブラッドオレンジ、カンファー、キャラウェイ種子、カルダモン種子、キャロット種子、カッシア、キャットニップ、シダーウッド、セロリ種子、カモミールゲルマン、カモミールローマン、シナモンバーク、シナモンリーフ、シトロネラ、クラリーセージ、クローブバッド、コリアンダー種子、サイプレス、エレミ、ユーカリ、フェンネル、ファーニードル、フランキンセンス、ゼラニウム、ショウガ、グレープフルーツピンク、ヘリクリサム、ホップ、ヒソップ、ジュニパーベリー、ラブダナム、ラベンダー、レモン、レモングラス、ライム、マグノリア、マンダリン、マジョラム、メリッサ、マグワート、ミルラ、ミルトル、ネロリ、ナイアウリ、ナツメグ、オレンジスイート、オレガノ、パルマローザ、パチョリ、ペッパーブラック、ペパーミント、プチグリン、松葉、ラジアータ、ラベンサラ、バラ、ローズマリー、ローズウッド、セージ、サンダルウッド、スペアミント、スパイクナード、スプルース、スターアニス、スイートアニー、タンジェリン、ティーツリー、タイムレッド、バーベナ、ベチバー、ウィンターグリーン、ワームウッド、ヤロウ、イランイランエクストラ、及びイランイランＩＩＩ、並びにそれらの混合物からなる群から選択され得る。
【0050】
粒子は、粒子の約０．１重量％～約２０重量％の香料、任意に粒子の約０．１重量％～約１５重量％、任意に約０．１重量％～約１２重量％、任意に約１重量％～約１５重量％、任意に約２重量％～約２０重量％、任意に約８重量％～約１０重量％の香料を含み得る。
【0051】
香料エマルション組成物
布地ケア有益剤は、香料エマルション組成物であり得る。香料エマルション組成物は、アミノ官能性シリコーンであって、１つ以上の一級アミン部分を含み、約０．０５～約２．２の総アミン含有量を特徴とする、アミノ官能性シリコーンと、１種以上の乳化剤と、１種以上の香料原料であって、アルデヒド部分、ケトン部分、又はそれらの組み合わせを含む、１種以上の香料原料と、水と、を含む。
布地ケア有益剤は、香料エマルション組成物であり得る。香料エマルション組成物は、アミノ官能性シリコーンであって、１つ以上の一級アミン部分を含み、約０．０５～約２．２の総アミン含有量を特徴とする、アミノ官能性シリコーンと、１種以上の乳化剤と、１種以上の香料原料であって、アルデヒド部分、ケトン部分、又はそれらの組み合わせを含む、１種以上の香料原料と、水と、を含む。
【0052】
香料エマルション組成物は、２０２０年２月７日に出願された欧州特許庁出願第２０／１５６０１０．９号に記載されているもののうちのいずれかであり得る。
【0053】
アミノ官能性シリコーンは、以下：
（ａ）約０．０７１～約２．１４、若しくは約０．０７１～約１．７８、若しくは約０．７１～約１．４３、若しくは約０．１４～約１．０７、若しくは約０．１４～約０．７１、若しくは約０．２１～約０．７１、若しくは約０．３６～約０．７１の総アミン含有量、及び／又は
（ｂ）約０．０５～約２．２、好ましくは、約０．０７１～約２．１４、若しくは約０．０７１～約１．７８、若しくは約０．７１～約１．４３、若しくは約０．１４～約１．０７、若しくは約０．１４～約０．７１、若しくは約０．２１～約０．７１、若しくは約０．３６～約０．７１の一級アミン含有量、及び／又は
（ｃ）約１：２～約１：１、好ましくは約１．２：２、より好ましくは約１．５：２、若しくは更により好ましくは約１．８：２の、一級アミン含有量と総アミン含有量との比、を特徴とし得る。
（ａ）約０．０７１～約２．１４、若しくは約０．０７１～約１．７８、若しくは約０．７１～約１．４３、若しくは約０．１４～約１．０７、若しくは約０．１４～約０．７１、若しくは約０．２１～約０．７１、若しくは約０．３６～約０．７１の総アミン含有量、及び／又は
（ｂ）約０．０５～約２．２、好ましくは、約０．０７１～約２．１４、若しくは約０．０７１～約１．７８、若しくは約０．７１～約１．４３、若しくは約０．１４～約１．０７、若しくは約０．１４～約０．７１、若しくは約０．２１～約０．７１、若しくは約０．３６～約０．７１の一級アミン含有量、及び／又は
（ｃ）約１：２～約１：１、好ましくは約１．２：２、より好ましくは約１．５：２、若しくは更により好ましくは約１．８：２の、一級アミン含有量と総アミン含有量との比、を特徴とし得る。
【0054】
アミノ官能性シリコーンは、以下の式：
［Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＳｉＯ１／２］（ｊ＋２ｌ＋２）［Ｒ４Ｒ５ＳｉＯ２／２］ｍ［Ｒ６ＳｉＯ３／２］ｊ［ＳｉＯ４／２］ｌ
（式中、
ｊが、０～１５０、好ましくは０～５０、より好ましくは０～２０の整数であり、
ｍが、１０～１５００、好ましくは１０～１０００、より好ましくは２０～５００の整数であり、
ｌが、０～１５０、好ましくは１～１５０、より好ましくは０～５０、最も好ましくは０～２０の整数であり、
但し、ｊ＋ｍ＋ｌが、５０以上の整数に等しく、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、及びＲ６部分の各々が、独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ３２アルキル、Ｃ１～Ｃ３２置換アルキル、Ｃ６～Ｃ３２アリール、Ｃ５～Ｃ３２置換アリール、Ｃ６～Ｃ３２アルキルアリール、Ｃ６～Ｃ３２置換アルキルアリール、Ｃ１～Ｃ３２アルコキシ、及びＣ１～Ｃ３２置換アルコキシ、及びＸ－Ｚからなる群から選択され、部分Ｒ１～Ｒ６の少なくとも１つが、Ｘ－Ｚであり、
好ましくは、各Ｒ１～６が、独立して、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ２アルキル、Ｃ１～Ｃ２置換アルキル、Ｃ１～Ｃ２アルコキシ、Ｃ１～Ｃ２置換アルコキシ、及びＸ－Ｚからなる群から選択され、
式中、各Ｘが、独立して、２個～１２個の炭素原子を含む置換又は非置換の二価のアルキレン又はアルキリデンラジカルであり、好ましくは各Ｘが、独立して、２個～６個の炭素原子を含む置換又は非置換の二価のアルキレン又はアルキリデンラジカルであり、最も好ましくは各Ｘが、独立して、２個～４個の炭素原子を含む置換又は非置換の二価のアルキレン又はアルキリデンラジカルであり、
式中、各Ｚが、１つ以上の一級アミン部分を含む部分であり、
好ましくは、各Ｚが、独立して、基－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｘ－ＮＨ２、又はそれらの混合物から選択される）を特徴とし得る。
［Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＳｉＯ１／２］（ｊ＋２ｌ＋２）［Ｒ４Ｒ５ＳｉＯ２／２］ｍ［Ｒ６ＳｉＯ３／２］ｊ［ＳｉＯ４／２］ｌ
（式中、
ｊが、０～１５０、好ましくは０～５０、より好ましくは０～２０の整数であり、
ｍが、１０～１５００、好ましくは１０～１０００、より好ましくは２０～５００の整数であり、
ｌが、０～１５０、好ましくは１～１５０、より好ましくは０～５０、最も好ましくは０～２０の整数であり、
但し、ｊ＋ｍ＋ｌが、５０以上の整数に等しく、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、及びＲ６部分の各々が、独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ３２アルキル、Ｃ１～Ｃ３２置換アルキル、Ｃ６～Ｃ３２アリール、Ｃ５～Ｃ３２置換アリール、Ｃ６～Ｃ３２アルキルアリール、Ｃ６～Ｃ３２置換アルキルアリール、Ｃ１～Ｃ３２アルコキシ、及びＣ１～Ｃ３２置換アルコキシ、及びＸ－Ｚからなる群から選択され、部分Ｒ１～Ｒ６の少なくとも１つが、Ｘ－Ｚであり、
好ましくは、各Ｒ１～６が、独立して、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ２アルキル、Ｃ１～Ｃ２置換アルキル、Ｃ１～Ｃ２アルコキシ、Ｃ１～Ｃ２置換アルコキシ、及びＸ－Ｚからなる群から選択され、
式中、各Ｘが、独立して、２個～１２個の炭素原子を含む置換又は非置換の二価のアルキレン又はアルキリデンラジカルであり、好ましくは各Ｘが、独立して、２個～６個の炭素原子を含む置換又は非置換の二価のアルキレン又はアルキリデンラジカルであり、最も好ましくは各Ｘが、独立して、２個～４個の炭素原子を含む置換又は非置換の二価のアルキレン又はアルキリデンラジカルであり、
式中、各Ｚが、１つ以上の一級アミン部分を含む部分であり、
好ましくは、各Ｚが、独立して、基－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｘ－ＮＨ２、又はそれらの混合物から選択される）を特徴とし得る。
【0055】
エマルション組成物は、以下の特性（ａ）～（ｄ）：
（ａ）シリコーンエマルションの約１０重量％～約７０重量％、若しくは約２５重量％～約６５重量％、若しくは約５０重量％～約６５重量％のアミノ官能性シリコーンを含むこと、及び／又は
（ｂ）エマルションの約３０重量％～約９０重量％、若しくは約３５重量％～約７５重量％、若しくは約３５重量％～約５０重量％の水を含むこと、及び／又は
（ｃ）０．１ｒａｄ／ｓ及び２５℃で測定された、約１０～約５００Ｐａ・ｓ、好ましくは約２０～約４００Ｐａ・ｓ、より好ましくは約２５～約３００Ｐａ・ｓ、更により好ましくは約１００～約３００Ｐａ・ｓの粘度を特徴とすること、及び／又は
（ｄ）複数の液滴が、約１ミクロン～約５ミクロンの平均直径を特徴とする、複数の液滴を含むこと、のうちの少なくとも１つを特徴とし得る。
（ａ）シリコーンエマルションの約１０重量％～約７０重量％、若しくは約２５重量％～約６５重量％、若しくは約５０重量％～約６５重量％のアミノ官能性シリコーンを含むこと、及び／又は
（ｂ）エマルションの約３０重量％～約９０重量％、若しくは約３５重量％～約７５重量％、若しくは約３５重量％～約５０重量％の水を含むこと、及び／又は
（ｃ）０．１ｒａｄ／ｓ及び２５℃で測定された、約１０～約５００Ｐａ・ｓ、好ましくは約２０～約４００Ｐａ・ｓ、より好ましくは約２５～約３００Ｐａ・ｓ、更により好ましくは約１００～約３００Ｐａ・ｓの粘度を特徴とすること、及び／又は
（ｄ）複数の液滴が、約１ミクロン～約５ミクロンの平均直径を特徴とする、複数の液滴を含むこと、のうちの少なくとも１つを特徴とし得る。
【0056】
１種以上の香料原料は、以下：
ａ．オンシダール、メチルノニルアセトアルデヒド、アドキサール、メラナール、カリプソン、若しくはこれらの混合物、
ｂ．クミンアルデヒド、ベンズアルデヒド、アニスアルデヒド、ヘリオトロピン、イソシクロシトラール、トリプラール／リグストラール、３，６－アイビーカルバルデヒド、リグストラール、センテナール、若しくはこれらの混合物、
ｃ．サテンアルデヒド（ジャスモレンジ）、オトロパール、シクラメンホモアルデヒド、シクラメンアルデヒド（シクラマール）、リリアール、カントキサール、フロラロゾン、ケイ皮アルデヒド、若しくはこれらの混合物、
ｄ．デルタ－ダマスコン、ベータ－ダマスコン、アルファ－ダマスコン、ネクタリル、若しくはこれらの混合物、
ｅ．バニリン、エチルバニリン、若しくはそれらの混合物、又は
ｆ．ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅの少なくとも２つのカテゴリから選択される材料の組み合わせ、から選択される材料を含み得る。
ａ．オンシダール、メチルノニルアセトアルデヒド、アドキサール、メラナール、カリプソン、若しくはこれらの混合物、
ｂ．クミンアルデヒド、ベンズアルデヒド、アニスアルデヒド、ヘリオトロピン、イソシクロシトラール、トリプラール／リグストラール、３，６－アイビーカルバルデヒド、リグストラール、センテナール、若しくはこれらの混合物、
ｃ．サテンアルデヒド（ジャスモレンジ）、オトロパール、シクラメンホモアルデヒド、シクラメンアルデヒド（シクラマール）、リリアール、カントキサール、フロラロゾン、ケイ皮アルデヒド、若しくはこれらの混合物、
ｄ．デルタ－ダマスコン、ベータ－ダマスコン、アルファ－ダマスコン、ネクタリル、若しくはこれらの混合物、
ｅ．バニリン、エチルバニリン、若しくはそれらの混合物、又は
ｆ．ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅの少なくとも２つのカテゴリから選択される材料の組み合わせ、から選択される材料を含み得る。
【0057】
１種以上の乳化剤は、非イオン性界面活性剤を含み得、好ましくは、非イオン性界面活性剤は、アルコキシル化脂肪アルコールを含み、更により好ましくは、１種以上の乳化剤は、約５～約２０、好ましくは約８～約１６のＨＬＢ値を特徴とする。
【0058】
１種以上の乳化剤は、第１の乳化剤と、第１の乳化剤とは異なる第２の乳化剤とを含み、好ましくは、第１の乳化剤は、直鎖非イオン性界面活性剤であり、かつ／又は好ましくは、第２の乳化剤は、分岐非イオン性界面活性剤である。
【0059】
布地柔軟化
布地ケア活性有益剤は、布地柔軟化活性物質であり得る。粒子は、約５重量％～約４５重量％の四級アンモニウム化合物を含み得る。四級アンモニウム化合物は、エステル四級アンモニウム化合物であり得る。四級アンモニウム化合物は、米国特許公開第２０１９／０１６９５３８（Ａ１）号、同第２０１９／０１６９５３９（Ａ１）号、同第２０１９／０１６９７７７（Ａ１）号、同第２０１９／０１６９５３２（Ａ１）号、同第２０１９／０１６９５３３（Ａ１）号、及び同第２０１９／０１６９５３４（Ａ１）号に記載されているものであり得る。四級アンモニウム化合物は、ジ－（タローオイルオキシエチル）－Ｎ，Ｎ－メチルヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェートであり得る。
布地ケア活性有益剤は、布地柔軟化活性物質であり得る。粒子は、約５重量％～約４５重量％の四級アンモニウム化合物を含み得る。四級アンモニウム化合物は、エステル四級アンモニウム化合物であり得る。四級アンモニウム化合物は、米国特許公開第２０１９／０１６９５３８（Ａ１）号、同第２０１９／０１６９５３９（Ａ１）号、同第２０１９／０１６９７７７（Ａ１）号、同第２０１９／０１６９５３２（Ａ１）号、同第２０１９／０１６９５３３（Ａ１）号、及び同第２０１９／０１６９５３４（Ａ１）号に記載されているものであり得る。四級アンモニウム化合物は、ジ－（タローオイルオキシエチル）－Ｎ，Ｎ－メチルヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェートであり得る。
【0060】
布地柔軟化活性物質は、脂肪族アミンであり得る。粒子は、約８重量％～約４５重量％の脂肪族アミンを含み得る。脂肪族アミンは、米国特許出願公開第２０２０／０３５４６５２（Ａ１）号に記載されているものであり得る。
【0061】
布地柔軟化活性物質は、シリコーンであり得る。粒子は、約１重量％～約５０重量％のシリコーンを含み得る。シリコーンは、米国特許出願公開第２０１７／０３４９８６５号に記載されているものであり得る。
【0062】
分岐ポリエステル
布地ケア活性有益剤は、分岐ポリエステルであり得る。粒子は、約５重量％～約４５重量％の分岐ポリエステルを含み得る。分岐ポリエステルは、米国特許出願公開第２０１９／０３６７８４１（Ａ１）号に記載されているものであり得る。分岐ポリエステルは、米国特許出願公開第２０１９／０２３３７６４（Ａ１）号に記載され、特許請求されているものであり得る。
布地ケア活性有益剤は、分岐ポリエステルであり得る。粒子は、約５重量％～約４５重量％の分岐ポリエステルを含み得る。分岐ポリエステルは、米国特許出願公開第２０１９／０３６７８４１（Ａ１）号に記載されているものであり得る。分岐ポリエステルは、米国特許出願公開第２０１９／０２３３７６４（Ａ１）号に記載され、特許請求されているものであり得る。
【0063】
カチオン性ポリマー
布地ケア活性有益剤は、カチオン性ポリマーであり得る。粒子は、約０．１重量％～約１０重量％のカチオン性ポリマーを含み得る。カチオン性ポリマーは、カチオン性多糖類、ポリクオタニウム－４、ポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－７、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－２２、ポリクオタニウム－６７、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。カチオン性多糖類は、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースのポリマー四級アンモニウム塩であり得る。
布地ケア活性有益剤は、カチオン性ポリマーであり得る。粒子は、約０．１重量％～約１０重量％のカチオン性ポリマーを含み得る。カチオン性ポリマーは、カチオン性多糖類、ポリクオタニウム－４、ポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－７、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－２２、ポリクオタニウム－６７、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。カチオン性多糖類は、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースのポリマー四級アンモニウム塩であり得る。
【0064】
酵素
布地ケア活性有益剤は、酵素であり得る。粒子は、約０．０００１重量％～約５重量％の酵素を含み得る。酵素は、プロテアーゼ、キシログルカナーゼ、マンナナーゼ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。酵素は、米国特許出願公開第２０１７／０２６０４８１（Ａ１）号及び同第２０１７／０２６０４８２（Ａ１）号に記載されているものであり得る。
布地ケア活性有益剤は、酵素であり得る。粒子は、約０．０００１重量％～約５重量％の酵素を含み得る。酵素は、プロテアーゼ、キシログルカナーゼ、マンナナーゼ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。酵素は、米国特許出願公開第２０１７／０２６０４８１（Ａ１）号及び同第２０１７／０２６０４８２（Ａ１）号に記載されているものであり得る。
【0065】
グラフトコポリマー
布地ケア活性有益剤は、グラフトコポリマーであり得る。粒子は、約１重量％～約７５重量％のグラフトコポリマーを含み得る。グラフトコポリマーは、米国特許出願第６９／９５１，２７４号に記載されているものであり得る。グラフトコポリマーは、米国特許出願第６９／７２２，４９２号に記載されているものであり得る。
布地ケア活性有益剤は、グラフトコポリマーであり得る。粒子は、約１重量％～約７５重量％のグラフトコポリマーを含み得る。グラフトコポリマーは、米国特許出願第６９／９５１，２７４号に記載されているものであり得る。グラフトコポリマーは、米国特許出願第６９／７２２，４９２号に記載されているものであり得る。
【0066】
酸化防止剤
布地ケア有益剤は、酸化防止剤であり得る。粒子は、約０．２重量％～約２重量％の酸化防止剤を含み得る。酸化防止剤は、当該水溶性担体のマトリックス中に分散させることができる。抗酸化剤は、米国特許出願第６３／０３４，７６６号に記載されているものであり得る。酸化防止剤は、ブチル化ヒドロキシトルエンであり得る。
布地ケア有益剤は、酸化防止剤であり得る。粒子は、約０．２重量％～約２重量％の酸化防止剤を含み得る。酸化防止剤は、当該水溶性担体のマトリックス中に分散させることができる。抗酸化剤は、米国特許出願第６３／０３４，７６６号に記載されているものであり得る。酸化防止剤は、ブチル化ヒドロキシトルエンであり得る。
【0067】
粒子を形成するための装置及びプロセス
粒子を形成するための装置１を図１に示す。前駆材料２０は、粒子９０について本明細書に開示した任意の組成物を含む溶融物であり得る。前駆材料２０は、約２０重量％超の水溶性担体を含み得る。前駆材料２０は、約２０重量％超の水溶性ポリマーを含み得る。前駆材料２０は、約２０重量％～約９９重量％の水溶性担体を含み得る。前駆材料２０は、約２０重量％～約９９重量％の水溶性担体を含み得る。
粒子を形成するための装置１を図１に示す。前駆材料２０は、粒子９０について本明細書に開示した任意の組成物を含む溶融物であり得る。前駆材料２０は、約２０重量％超の水溶性担体を含み得る。前駆材料２０は、約２０重量％超の水溶性ポリマーを含み得る。前駆材料２０は、約２０重量％～約９９重量％の水溶性担体を含み得る。前駆材料２０は、約２０重量％～約９９重量％の水溶性担体を含み得る。
【0068】
前駆材料２０は、約２０重量％超、任意に約４０重量％超の、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有するポリエチレングリコールと、約０．１重量％～約２０重量％の香料とを含み得る。
【0069】
原材料は、バッチミキサー１０に供給され得る。バッチミキサー１０は、供給された大量の原材料を、原材料の所望のレベルの混合又は反応を可能にする十分な滞留時間にわたって保持するのに十分な容量を有し得る。バッチミキサー１０を離れる材料は、前駆材料２０であり得る。所望により、前駆材料は、例えば、インライン混合、インライン静的混合などの、他の何らかの上流混合プロセスから供給管４０に供給され得る。前駆材料２０は、溶融物であり得る。バッチミキサー１０は、動的ミキサーであり得る。動的ミキサーとは、ミキサーの内容物を混合するためにエネルギーが加えられるミキサーである。バッチミキサー１０は、バッチミキサー１０の内容物を混合する１つ以上のインペラを備えてよい。
【0070】
所望により存在するバッチミキサー１０と、分配器３０との間では、前駆材料２０は、供給管４０を通って移動してよい。供給管４０は、バッチミキサー１０と流体連通してよい。１つ以上のガス供給ライン１５５は、バッチミキサー１０の下流にある供給管４０と流体連通するように設けられ得る。１つ以上のガス供給ライン１５５は、バッチミキサー１０と分配器３０との間で供給管４０と流体連通するように設けられ得る。ミル２００は、１つ以上のガス供給ライン１５５の下流かつ供給管４０のライン中に設けられ得る。ミル２００は、１つ以上のガス供給ライン１５５の下流かつ分配器３０の上流にある供給管４０のライン中に設けられ得る。
【0071】
前駆材料２０は、供給管４０に供給され得る。供給管４０は、前駆材料２０を運ぶ輸送手段である。供給管４０は、装置１の要素と、装置１の構成要素内で前駆材料を運ぶ輸送手段との間の輸送手段を含む。例えば、ミル２００は、ミル２００に進入する輸送手段の一部と、ミル２００から退出する輸送手段の一部とを備えるユニット内に設けられ得る。これらの各部は、供給管４０の一部である。したがって、供給管４０は、バッチミキサー１０と分配器３０との間の輸送手段全体であるとみなすことができ、供給管４０の途中には、１つ以上のガス供給ライン１５５、ミル２００、中間ミキサー５０、及び供給ポンプ１４０など様々な要素が存在する。供給管４０の上流にバッチミキサー１０が存在しない場合、供給管４０は、分配器３０の上流にある輸送手段全体とみなすことができ、供給管４０の途中には、１つ以上のガス供給ライン１５５、ミル２００、中間ミキサー５０、及び供給ポンプ１４０など様々な要素が存在する。
【0072】
中間ミキサー５５は、ミル２００の下流に、かつ供給管４０のライン中に設けられ得る。中間ミキサー５５は、静的ミキサー５０であり得る。中間ミキサー５５は、ミル２００と分配器３０との間で供給管４０と流体連通してよい。静的ミキサー５０であり得る中間ミキサー５５は、バッチミキサー１０の下流にあり得る。換言すると、使用する場合、バッチミキサー１０は、中間ミキサー５５又は静的ミキサー５５の上流にあり得る。中間ミキサー５５は、供給管４０のライン中にあり得る。中間ミキサー５５は、ローターステーターミキサーであり得る。中間ミキサー５５は、コロイドミルであり得る。中間ミキサー５５は、駆動式インライン流体分散機であり得る。中間ミキサー５５は、ＩＫＡ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｎｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ）から入手可能なＵｌｔｒａ Ｔｕｒｒａｘ分散機、Ｄｉｓｐａｘ－ｒｅａｃｔｏｒ分散機、Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｍｉｌ ＭＫ、又はＣｏｎｅ Ｍｉｌｌ ＭＫＯであり得る。中間ミキサー５５は、有孔ディスクミル、歯付きコロイドミル、又はＦｒｙｍａＫｏｒｕｍａ（Ｒｈｅｉｎｆｅｌｄｅｎ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）から入手可能なＤＩＬインラインホモジナイザーであり得る。静的ミキサー５０は、螺旋状静的ミキサーであり得る。静的ミキサー５０は、Ｃｈｅｍｉｎｅｅｒ（Ｄａｙｔｏｎ，ＯＨ，ＵＳＡ）から入手可能なＫｅｎｉｃｓ ＫＭＳ ６（内径１．９０５ｃｍ）であり得る。
【0073】
理論に束縛されるものではないが、静的ミキサー５０など中間ミキサー５５は、分配器３０又はステーター１００内でより均一の温度の前駆材料２０をもたらし得ると考えられる。中間ミキサー５５又は使用する場合静的ミキサー５０の下流端において、流れの方向に直交する供給管４０の断面全体での供給管４０内の前駆材料２０の温度は、約１０℃未満、又は約５℃未満、又は約１℃未満、又は約０．５℃未満変動し得る。
【0074】
静的ミキサー５０が存在しない場合、流れの方向に直交する供給管４０の断面全体の温度は非均一であり得る。供給管４０の中心線における前駆材料２０の温度は、供給管４０の周壁における前駆供給材料２０の温度よりも高くてよい。前駆材料２０が分配器３０又はステーター１００に放出されるとき、前駆材料２０の温度は、分配器又はステーター１００内の異なる位置において変動し得る。理論に束縛されるものではないが、本明細に記載のように静的ミキサー５０を用いることによって、供給管４０の断面全体に均一な温度をもたらすことによって、静的ミキサー５０を有さない装置１と比較して、より均一な粒子９０を製造することができると考えられる。
【0075】
分配器３０は、複数の孔６０を備えて提供され得る。前駆材料２０は、孔６０を通過することができる。前駆材料２０は、孔６０を通過した後、分配器３０の下に設けられた移動コンベア８０上に堆積され得る。前駆材料２０は、コンベア８０の移動時に移動コンベア８０上に堆積され得る。コンベア８０は、分配器３０に対して平行移動可能なものであり得る。コンベア８０は、連続移動コンベア８０であり得る。コンベア８０は、間欠移動コンベア８０であり得る。連続移動コンベア８０は、より高い加工速度をもたらし得る。間欠移動コンベア８０は、製造される粒子９０の形状をより良好に制御可能である。
【0076】
前駆材料２０は、移動コンベア８０上で冷却されて、複数の固形粒子９０を形成し得る。冷却は、周囲冷却によって提供され得る。所望により、冷却は、コンベア８０の下側に常温水又は冷水を吹き付けることによって提供され得る。
【0077】
粒子９０が十分に凝集性になったならば、粒子９０は、更なる加工及び又はパッケージングのために、コンベア８０からコンベア８０下流にある加工装置に移されてよい。
【0078】
分配器３０は、ステーター１００の周りを回転可能に取り付けられたシリンダー１１０であり得（このステーターは供給管４０と流体連通している）、シリンダー１１０は、外面部１２０を有し得、外面部１２０には、図２に示すように複数の孔６０が存在し得る。したがって、装置１は、供給管４０と流体連通しているステーター１００を備えてよい。前駆材料２０がミル２００を通過した後に、供給管４０が前駆材料２０をステーター１００に供給できる。
【0079】
装置１は、ステーター１００の周りを回転可能に取り付けられたシリンダー１１０を備えてよい。ステーター１００には、シリンダー１１０の一端又は両端１３０を介して前駆材料が供給される。シリンダー１１０は、シリンダー１１０を通る長手方向軸Ｌを有し得、シリンダー１１０はその周りを回転する。シリンダー１１０は外面部１２０を有する。シリンダー１１０の外面部１２０には複数の孔６０が存在してよい。
【0080】
シリンダー１１０はその長手方向軸Ｌの周りを回転駆動することから、孔６０は、シリンダー１１０がステーター１００の周りを回転するときに、ステーター１００と間欠的に流体連通し得る。シリンダー１１０は、ステーター１００にまたがる外面部１２０の移動方向に機械方向ＭＤを、そして、機械方向ＭＤに直交する外面部１２０上に機械横断方向を有すると考えることができる。ステーター１００は同様に、縦軸Ｌに平行に、機械横断方向ＣＤを有すると考えることができる。ステーター１００の機械横断方向は、シリンダー１１０の機械横断方向と位置合わせすることができる。ステーター１００は、ステーター１００の機械横断方向ＣＤに配置された複数の分配ポート１２２を有し得る。分配ポート１２２は、前駆材料２０を供給されるステーター１００の部分又は領域である。
【0081】
一般に、前駆材料２０は、ミル２００及び供給管４０を通して１つ以上のガス供給ライン１５５を通過させ、ステーター１００に供給可能である。ステーター１００は、シリンダー１１０の作動幅全体に前駆供給材料２０を分配する。シリンダー１１０はその長手方向軸の周りを回転するため、前駆材料２０は、孔６０がステーター１００を通り過ぎるときに孔６０を通して供給される。前駆材料２０の個々の塊は、各孔６０がステーター１００に遭遇するときに、各孔６０を通して供給される。各孔６０がステーター１００を通り過ぎるときに各孔６０を通して供給される前駆材料２０の塊は、ステーター１００内での前駆材料の圧力及びシリンダー１１０の回転速度の一方若しくは両方を制御することにより、又は前駆材料２０の温度を制御することによって前駆材料２０の粘度を任意に制御することにより制御され得る。
【0082】
少量の前駆材料２０は、コンベア８０上へシリンダー１１０の作動幅全体に堆積される。コンベア８０は、シリンダー１１０の長手方向軸に対して平行移動可能なものであり得る。コンベア８０の速度を、シリンダー１１０の接線速度に対して設定して、コンベア８０上に堆積された時点で前駆材料２０が有する形状を制御することができる。コンベア８０の速度は、シリンダー１１０の接線速度とほぼ同じであり得る。
【0083】
図１に示すように、供給管４０を通る前駆材料２０の流量は、バッチミキサー１０及び分配器３０からの重力によりもたらされる流量によって提供され得る。製造の制御性を向上させるために、装置１は、図２に示すように、供給ポンプ１４０を備えて提供され得る。供給ポンプ１４０は、供給管４０のライン中に存在してよい（「ライン中に」とは、前駆材料２０の流れるラインの中を意味する）。供給ポンプ１４０は、バッチミキサー１０と分配器３０との間にあり得る。供給ポンプ１４０は、分配器３０の上流にあり得る。ステーター１００を用いる場合、供給ポンプ１４０は、供給管４０のライン中に存在してよい（「ライン中に」とは、前駆材料２０の流れるラインの中を意味する）。ステーター１００を用いる場合、供給ポンプ１４０は、バッチミキサー１０とステーター１００との間にあり得る。供給ポンプ１４０は、ステーター１００の上流にあり得る。供給ポンプ１４０の位置を説明するとき、「～の間」は、供給ポンプ１４０が、ラインにおけるバッチミキサー１０の下流、かつ分配器３０の上流又はステーター１００を用いる場合はその上流にあることを説明するために使用する。
【0084】
１つ以上のガス供給ライン１５５及びミル２００は、供給ポンプ１４０と、分配器３０又はステーター１００（装置１で用いる場合）との間のライン中に位置してもよい。
【0085】
前駆材料２０の流量は、約３Ｌ／分であり得る。前駆材料２０は、前駆材料２０又は粒子９０について本明細書に記載した任意の組成物を含む溶融物であり得る。
【0086】
装置１は、１つ以上のガス供給ライン１５５を備え得る。前駆材料に混入されるガスが単一のガス供給ライン１５５を介して実際に供給され得る場合、単一のガス供給ライン１５５が実用的であり得る。本明細書に記載されるように、複数の成分を含むガスが望ましい場合がある。多成分ガスは、単一の容器１５７内に供給され得る。例えば、二酸化炭素と窒素との混合物は、ガスシリンダー内に供給され得る。任意に、ガスの混合物は、反応プロセスを介して、又は空気を容器から供給される別のガスと組み合わせることによって、環境から連続的に提供することができる。ガスは、圧縮機を介して加圧することができる。
【0087】
１つ以上のガス供給ライン１５５は、流量調整器１５８を備え得る。流量調整器１５８は、供給ライン４０へのガスの流量を調整できる。前駆材料２０の単位体積当たりの付加ガス量は、流量調整器１５８を所望の流量に設定することによって制御することができる。供給ライン４０内でより多くのガスを前駆材料２０に供給すると、より多くのガスが粒子９０に含まれるであろう。１つ以上のガス供給ライン１５５は、ガスを前駆材料２０に混入させるために設けられ得る。
【0088】
流量調整器１５８は、Ｋｅｙ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｆｌｏ－Ｒｉｔｅ Ｓｅｒｉｅｓ ＧＳ ６５ｍｍ（部品番号６０４１０－Ｒ５）であり得る。供給ライン４０は、１ １／２インチのステンレス製衛生管であり得る。ガス供給ライン１５５は、内径１／４インチのポリエチレン管であり得る。ガスは、約４バールを超える、例えば、５．９バールの圧力でガス供給ライン１５５にて供給され得る。
【0089】
２つ以上のガス供給ライン１５５が供給パイプ４０に別個に接続される場合、各それぞれのガス供給ライン１５５内のガスの流量を調整するために、流量調整器が各ガス供給ライン１５５に沿って設けられ得る。ガスの混合物が単一のガス供給ライン１５５を介して供給パイプ４０に導入される場合、単一の流量調整器１５８が実用的であり得る。
【0090】
ガス供給ライン１５５と供給パイプとの間の接続部に、ガスを導入するための注入クイルデバイスが設けられ得る。
【0091】
ガスは、ガスが周囲温度及び圧力に達したときに、所望のガス量が粒子９０内に存在するような温度及び圧力で供給され得る。理想気体の法則を使用して、所望の送達温度及び圧力を決定してもよい。ガスはまた、水を含み得る。水は、ガス状又は液体形態であり得る。ガス中の水量は、所望のレベルになるように選択され得る。
【0092】
ミル２００は、ローターステーター型ミルであり得る。ミルは、約４００ＲＰＭで作動する、１段の中型ローターステーターを備えるＱｕａｄｒｏ Ｚ１インラインミキサーであり得る。
【0093】
ミル２００及び１つ以上のガス供給ライン１５５は、単一ユニットに組み込まれてもよい。
【0094】
Ｏａｋｅｓ Ｆｏａｍｅｒ（Ｅ．Ｔ．Ｏａｋｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，６８６ Ｏｌｄ Ｗｉｌｌｅｔｓ Ｐａｔｈ Ｈａｕｐｐａｕｇｅ，ＮＹ１１７８８、２ＭＴ１Ａ連続フォーマー）を使用してガス供給ライン１５５、流量調整器１５８、及びミル２００を単一ユニットで提供してもよい。
【0095】
【0096】
粒子９０を形成するための装置１は、供給管と、バッチミキサー１０の下流にある供給管４０と流体連通するように取り付けられた１つ以上のガス供給ライン１５５と、１つ以上のガス供給ライン１５５の下流にあり、かつ供給管４０のライン中にあるミル２００と、ミル２００の下流にあり、かつ当該供給管４０のライン中にある分配器３０と、を備えてもよく、当該分配器３０は複数の孔６０を備える。装置１は、分配器３０の下にあり、かつ分配器３０に対して平行移動可能なコンベアを備えてよい。分配器３０は、供給管４０と流体連通しているステーター１００を備えてよい。分配器３０は、ステーター１００の周りを回転可能に取り付けられ、かつシリンダー１１０の長手方向軸Ｌの周りを回転可能であるシリンダー１１０を備えてよい。シリンダー１１０は、外面部１２０を有し得、シリンダー１１０は、外面部１２０の周りに配設された複数の孔６０を有し得る。孔６０は、シリンダー１１０がステーター１００の周りを回転するときに、ステーター１００と間欠的に流体連通し得る。装置は、シリンダー１１０の下にコンベア８０を含むことができ、コンベア８０は縦軸Ｌに対して平行移動可能なものであり得る。粒子９０を形成するための装置１は、バッチミキサー１０を含み得る。供給管４０は、バッチミキサー１０と流体連通してよい。
【0097】
粒子９０を形成するためのプロセスは、供給管４０に前駆材料２０を供給する工程と、ガスを前駆材料２０に混入させる工程であって、ガスが、約５０体積％～約７５体積％の二酸化炭素及び約２５体積％～約５０体積％の他の成分を含む、混入させる工程と、複数の孔６０を有する分配器３０を設ける工程と、供給管４０から分配器３０へと前駆材料２０を移動させる工程と、孔６０を通して前駆材料２０を通過させる工程と、孔６０の下に移動式コンベア８０を設ける工程と、移動式コンベア８０上に前駆材料２０を堆積させる工程と、前駆材料２０を冷却して、複数の粒子９０を形成する工程と、を含んでもよい。
【0098】
ガスは、ガスの混合物として前駆材料２０に混入され得る。例えば、ガスの混合物は、単一のガス供給ライン１５５を介して前駆材料２０に向けられ得る。ガスの混合物は、約５０体積％～約７５体積％の二酸化炭素及び約２５体積％～約５０体積％の他の成分を含み得る。混合物は、ガスの混合物を含む容器１５７から供給され得る。例えば、容器１５７は、異なるガスの混合物である所望のガスが充填されているガスシリンダーであり得る。
【0099】
任意に、二酸化炭素は、一次容器１５７ａから供給され得、ガスの他の成分は、１つ以上の二次容器１５７ｂから供給され得る（図４）。一次容器１５７ａ及び二次容器１５７ｂは、単一のガス供給ライン１５５に供給することができる。流量調整器１５８は、一次容器１５７ａ及び二次容器１５７ｂからガス供給ライン１５５内へのガスの流れを制御することができる。任意に、一次容器１５７ａ及び二次容器１５７ｂからのガスを混合するために、ガス供給ライン１５５内又はその上流にインラインミキサーが設けられ得る。
【0100】
一次容器１５７ａは、二酸化炭素を含み得る。ガスの他の成分は、二次容器１５７ｂから供給され得る。ガスの他の成分は、二次容器１５７ｂから空気として供給され得る。空気の容器は、容易に市販されている。同様に、二酸化炭素の容器は、容易に市販されている。装置１の操作者は、二酸化炭素のシリンダー及び空気のシリンダーを取得し、所望のガスを提供するように流量調整器１５８を設定することができる。二酸化炭素及びガスの他の成分は、前駆材料２０に混入される前に、ガスの単一の流れに組み合わされ得る。
【0101】
任意に、一次容器１５７ａは、一次ガス供給ライン１５５に供給することができ、二次容器１５７ｂは、二次ガス供給ライン１５５に供給することができる。各ガス供給ライン１５５内のガス流は、そのようなガス供給ライン１５５専用の流量調整器１５８によって調整することができる。
【0102】
動作中、約２バール～約８バールの動作圧力で供給パイプ内に前駆材料２０を提供することが実用的であり得る。ガスは、供給パイプ４０の動作圧力より高い圧力で供給パイプに供給することができる。ガス又はその二酸化炭素成分は、約３～約４バール超、又は更に約４バール超、又は更に約５バール超の圧力で混入させることができる。
【0103】
前駆材料２０中の二酸化炭素の溶解度は、ガスの他の成分の大部分の体積の溶解度よりも大きくすることができる。二酸化炭素ガスが動作圧力にある前駆材料２０の流れに供給されると、二酸化炭素は前駆材料２０に可溶化する。ガスの他の成分は、動作圧力で前駆材料２０に可溶化してもよく、可溶化しなくてもよい。二酸化炭素に対して前駆材料２０中で低い溶解度を有するそれらの成分は、主に前駆材料２０中に気泡として残る。
【0104】
前駆材料２０が孔６０を通過するにつれて、圧力は大気圧に向かって又は大気圧まで低下する。前駆材料２０も冷却し始めてもよい。前駆材料２０は、前駆材料２０が孔６０から可動コンベア８０に移動する際に、冷却し続けてもよい。前駆材料２０が可動コンベア８０上に堆積された後、冷却は継続する。コンベアによって前駆材料２０から熱が除去され、可動コンベア８０と接触している前駆材料２０のベルトに面する側が固化し始める。同様に、前駆材料２０の表面は、前駆材料２０が可動コンベア８０上に堆積された後も冷却し続ける。したがって、可動コンベア８０上に堆積されると、前駆材料２０の冷却は、３次元時間依存プロセスである。
【0105】
溶融前駆材料２０が冷却されるにつれて、前駆材料２０のベルトに面する側から固化最前部が発達し、固化最前部は、経時的に可動コンベア８０から離れて前進する。前駆材料のベルトに面する表面から離れている前駆材料２０の空気に面する側もまた、時間の関数として冷却する。これは、前駆材料２０が冷却するにつれて、空気に面する表面から可動コンベア８０上に形成されている粒子の中心に向かって前進する固化最前部をもたらす。
【0106】
前駆材料２０中に混入されるガスが、約７８体積％の窒素、約２１体積％の酸素、約０．９３体積％のアルゴン、及び約０．０３体積％の二酸化炭素である空気である場合、そのガスの大部分は、前駆材料２０中への限られた溶解度を有し、空気は、粒子を作製するプロセスを通して前駆材料２０中に気泡として残る。これは、前駆材料２０中に混入され得る空気の量を制限し、依然として所望の安定性及び外観を有する粒子を作製することができる。前駆材料２０が可動ベルト４０上に堆積された後、前駆材料２０内の気泡の浮力及び前駆材料２０のベルトに面する側から前進する固化最前部は、気泡の一部を可動コンベア８０から離れるように駆動する傾向がある。気泡が上方に駆動されると、それらは合体してより大きな気泡を形成し得る。気泡の一部は、前駆材料２０の空気に面する側を通って逃げてもよい。逃げた気泡は、もはや粒子９０の多孔性に寄与しない。スキン層が前駆材料２０の空気に面する側に形成された場合、気泡がスキン層を通って噴出し、物理的に不安定な外面を有する粒子９０をもたらす可能性がある。物理的に不安定な外表面は、粒子が剥がれ落ちやすくなり、粒子を使用しにくくする可能性があるため、望ましくない。
【0107】
混入されるガスとして空気を使用することに伴う問題は、前駆材料２０が可動ベルト４０上に堆積されるときに、前駆材料２０内に気泡が存在し、先行するパラグラフで説明した現象が発生し、その結果、不十分な粒子９０が生じ得ることである。驚くべきことに、約５０体積％～約７５体積％の二酸化炭素を含むガスを使用することにより、前駆材料２０が可動コンベア８０上で冷却して粒子９０を形成する際に、前駆材料２０が気泡を保持する能力を改善することができる。これは、粒子９０の空気に面する表面において、又はその近くで、より高い多孔性及びより少ない大きな気泡を有する粒子９０をもたらすことができる。
【0108】
二酸化炭素は、他のガス成分と比較して、前駆材料２０中に比較的可溶性であり得る。前駆材料２０中に比較的不溶性であるガス成分は、気泡として存在し得る。前駆材料上の動作圧力が周囲圧力まで又は周囲圧力に向かって解放されると、二酸化炭素が溶液から出てくる。二酸化炭素が前駆材料２０からの溶液から出るプロセスは、時間依存プロセスである。前駆材料２０中に比較的不溶性であるガス成分の気泡は、二酸化炭素が前駆材料からの溶液から出るための核形成部位として作用し得る。二酸化炭素が溶液から出てくる間に、前駆材料２０も冷却される。先に説明したように、固化最前部は、前駆材料２０のベルトに面する側から発達してもよく、前駆材料２０の空気に面する側も固化している。固化している又は固化された前駆材料２０は、前駆材料２０から逃げる気泡に対するバリアを形成する。二酸化炭素が前駆材料２０から溶液から徐々に出てくるにつれて、二酸化炭素の気泡が形成されてもよく、かつ／又は二酸化炭素が溶液から出てきて比較的不溶性のガス成分の既存の気泡に入ってもよい。二酸化炭素気泡の遅延形成、又は二酸化炭素がそのような気泡上で核形成するときの比較的不溶性のガス成分の既存の気泡の膨張は、より大きな体積の気泡が前駆材料２０中に形成されることを可能にする。そして、これらの後に形成された気泡は、前駆材料２０から逃げる可能性が低い。前駆材料２０が完全に固化すると、形成された粒子９０は、大きな体積の空隙を有し得る。
【0109】
粒子
粒子９０は、本明細書に記載のように形成され得、約２５重量％～約９９重量％の水溶性担体を含み得る。粒子９０は、約０．１重量％～約２０重量％の布地ケア有益活性剤を更に含み得る。粒子の各々は、約５ｍｇ～約２００ｍｇ、好ましくは約１０ｍｇ～約１００ｍｇ、好ましくは約２０ｍｇ～約５０ｍｇの質量を有し得る。粒子は、半球又は圧縮半球形状を有し得る。
粒子９０は、本明細書に記載のように形成され得、約２５重量％～約９９重量％の水溶性担体を含み得る。粒子９０は、約０．１重量％～約２０重量％の布地ケア有益活性剤を更に含み得る。粒子の各々は、約５ｍｇ～約２００ｍｇ、好ましくは約１０ｍｇ～約１００ｍｇ、好ましくは約２０ｍｇ～約５０ｍｇの質量を有し得る。粒子は、半球又は圧縮半球形状を有し得る。
【0110】
布地ケア有益活性剤は、アミン、界面活性剤系、非イオン性界面活性剤、水結合剤（water-binding agent）、亜硫酸塩、脂肪酸及び／又はその塩、酵素、封入有益剤、汚れ放出ポリマー、色調剤、ビルダー、キレート剤、移染阻害剤、分散剤、酵素安定剤、触媒材料、漂白剤、漂白触媒、漂白活性化剤、ポリマー分散剤、シクロデキストリン錯体有益剤、汚れ除去／再付着防止剤、非封入香料、ポリマー分散剤、ポリマー脂洗浄剤、増白剤、抑泡剤、染料、色調剤、遊離型香料（free perfume）、構造弾性化剤、布地柔軟剤、四級アミン、硬化及び軟化獣脂、牛脂担体、充填剤、ヒドロトロープ、有機溶媒、抗菌剤及び／又は防腐剤、中和剤及び／又はｐＨ調整剤、加工助剤、充填剤、酸化防止剤、レオロジー調整剤又は構造化剤、乳白剤、パールエッセンス剤、顔料、防食及び／又は耐変色剤、並びにこれらの混合物なる群から選択され得る。
【0111】
布地ケア有益活性剤は、抗菌剤、抗酸化剤、香料、布地コンディショニング剤、染料、染料工程剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。布地ケア有益活性剤は、非カプセル封入香料又はカプセル封入香料であり得る。
【0112】
粒子９０の各々は、約５ｍｇ～約２００ｍｇ、任意に約１０ｍｇ～約１００ｍｇ、任意に約２０ｍｇ～約５０ｍｇの質量を有し得る。粒子は、半球又は圧縮半球形状を有し得る。
【0113】
粒子９０は以下のように製造することができる。５０ｋｇの前駆材料２０のバッチをミキサーで調製してよい。溶融したＰＥＧ８０００を、７０℃に保持したジャケット付きミキサーに添加し、ピッチブレードアジテータを用いて１２５ｒｐｍで撹拌してもよい。前駆材料２０の約０．０１重量％の量でブチル化ヒドロキシトルエンをミキサーに加えてもよい。前駆材料２０の約４重量％の量で香料マイクロカプセルの水性スラリーをミキサーに加えてもよい。前駆材料２０の約８重量％の量で非カプセル封入香料をミキサーに加えてもよい。前駆材料２０の約０．０１重量％の量で染料をミキサーに加えてもよい。ＰＥＧは、前駆材料２０の重量％のバランスを占め得る。前駆材料２０は、３０分間混合されてよい。
【0114】
前駆材料２０は、７５０ｍｍ幅、１０ｍ長のベルトを有するＳＡＮＤＶＩＫ ＲＯＴＯＦＯＲＭ ３０００で粒子９０に形成されてよい。シリンダー１１０は、機械横断方向ＣＤに１０ｍｍピッチ、機械方向ＭＤに９．３５ｍｍピッチで設定された２ｍｍ径の孔６０を有し得る。シリンダーは、ベルトの上約３ｍｍに設定することができる。ベルト速度及びシリンダー１１０の回転速度は、１０ｍ／分に設定することができる。
【0115】
前駆材料２０を混合した後、前駆材料２０をミキサー１０から、プレート及びフレーム熱交換器セットを通して３．１ｋｇ／分又は更には４ｋｇ／分の一定速度で押し出し、出口温度を５０℃に制御することができる。ポンプ１４０の下流の供給パイプ４０内の圧力は、約２～約７バール、あるいは約５．５バール又は約５バールであり得、圧力は、ミル２００の下流の供給パイプ４０内にある。
【0116】
ガスは、約１．３：１～約２．６：１、又は更には約１．３：１～約１．６：１の前駆材料対ガスの体積流量比で、前駆材料２０中に混入され得る。ガス供給ライン１５５内のガスの圧力は、前駆材料２０へのガスの流れ及び混入を確実にするために、供給パイプ４０内の圧力よりも高くなければならない。前駆材料２０の流量は約４．５リットル／分であり得、ガス流量は約３．４リットル／分であり得る。ガスは、二酸化炭素と他の不溶性ガスとの混合物であり得る。
【0117】
混入させたガスを有する前駆材料２０に、中型ローター／ステーター要素を備えたＱｕａｄｒｏ Ｚ１ミルを通過させることができる。粉砕後、前駆材料に、所望により、ロトフォーミングデバイスのステーター１００の９１．４４ｃｍ上流に設置したＫｅｎｉｃｓ １．９０５ｃｍ ＫＭＳ ６静的ミキサー５０を通過させることができる。
【0118】
組み合わせ：
Ａ．粒子を形成するためのプロセスであって、
ａ．供給管（４０）に前駆材料（２０）を供給する工程と、
ｂ．ガスを当該前駆材料に混入させる工程であって、当該ガスが、約５０体積％～約７５体積％の二酸化炭素及び約２５体積％～約５０体積％の他の成分を含む、混入させる工程と、
ｃ．複数の孔（６０）を備える分配器（３０）を設ける工程と、
ｄ．当該供給管から当該分配器へと当該前駆材料（２０）を移動させる工程と、
ｅ．当該前駆材料を当該孔に通過させる工程と、
ｆ．当該孔の下に移動式コンベア（８０）を設ける工程と、
ｇ．当該前駆材料を当該移動コンベア上に堆積させる工程と、
ｈ．当該前駆材料を冷却して複数の粒子（９０）を形成する工程と、を含む、プロセス。
Ｂ．当該分配器が、
ａ．当該供給管と流体連通しているステーター（１００）と、
ｂ．当該ステーターの周りに回転可能に取り付けられ、かつ当該シリンダーの長手方向軸（Ｌ）の周りを回転可能であるシリンダー（１１０）であって、当該シリンダーが、外面部（１２０）を有し、当該シリンダーが、当該外面部の周りに配設された当該複数の孔を備え、当該シリンダーが当該ステーターの周りを回転するときに、当該孔が当該ステーターと間欠的に流体連通する、シリンダーと、を備える、パラグラフＡに記載のプロセス。
Ｃ．ガスを当該前駆材料に混入させる工程の後に、当該前駆材料を粉砕する工程を更に含む、パラグラフＡ又はＢに記載のプロセス。
Ｄ．当該前駆材料にガスを混入する工程の後に当該前駆材料を粉砕する当該工程が、インラインロータステーターミルを用いて行われる、パラグラフＣに記載のプロセス。
Ｅ．当該ガスが、ガスの混合物として混入される、パラグラフＡ～Ｄのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｆ．当該ガスの混合物が、当該ガスの混合物を含む容器からのものである、パラグラフＥに記載のプロセス。
Ｇ．当該二酸化炭素が、一次容器（１５７ａ）から供給され、当該ガスの当該他の成分が、１つ以上の二次容器（１５７ｂ）から供給される、パラグラフＡ～Ｅのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｈ．当該二酸化炭素及び当該ガスの当該他の成分が、当該前駆材料に混入される前に、当該ガスの単一の流れに組み合わされる、パラグラフＧに記載のプロセス。
Ｉ．当該ガスの当該他の成分が、当該二次容器から空気として供給される、パラグラフＨに記載のプロセス。
Ｊ．当該二酸化炭素が、２バールを超える圧力で、約０．５リットル／分の最小流量で混入される、パラグラフＡ～Ｉのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｋ．５０体積％超の当該他の成分が、当該二酸化炭素よりも当該前駆材料への可溶性が低い、パラグラフＡ～Ｊのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｌ．当該前駆材料が、約２０重量％超の水溶性ポリマーを更に含む、パラグラフＡ～Ｋのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｈ．当該水溶性ポリマーが、
ａ．式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは、５０～３００であり、ｙは、２０～１００であり、ｚは、１０～２００である）のポリアルキレンポリマー；
ｂ．式（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｑ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）ｒ－ＣＨ３（式中、ｑは、２０～２００であり、ｒは、１０～３０である）のポリエチレングリコール脂肪酸エステル；
ｃ．式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｓ－（ＣＨ２）ｔ－ＣＨ３（式中、ｓは、３０～２５０であり、ｔは、１０～３０である）のポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル；
ｄ．４０個を超えるアルコキシレート単位を含むＣ８～Ｃ２２アルキルポリアルコキシレート；
ｅ．２０００～１５０００の重量平均分子量を有するポリエチレングリコール；
ｆ．ＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロックコポリマー；
ｇ．ＰＯ／ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；
ｈ．ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；
ｉ．ＰＯ／ＥＯブロックコポリマー；
ｊ．ポリプロピレングリコール；
ｋ．３０を超えるエトキシル化度を有するエトキシル化非イオン性界面活性剤；
ｌ．ポリビニルアルコール；
ｍ．２０００～１５０００の重量平均分子量を有するポリアルキレングリコール；及びこれらの混合物からなる群から選択される、パラグラフＬに記載のプロセス。
Ｎ．当該前駆材料が、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有するポリエチレングリコールを含む、パラグラフＡ～Ｍのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｏ．当該粒子が、約４０重量％超のポリエチレングリコールを含む、パラグラフＡ～Ｎのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｐ．当該粒子が、約０．１ｍｇ～約２ｇの個別質量を有する、パラグラフＡ～Ｏのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｑ．当該前駆材料が、約０．１重量％～約２０重量％の香料を含む、パラグラフＡ～Ｐのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｒ．当該香料が、カプセル封入香料を含む、パラグラフＱに記載のプロセス。
Ｓ．当該香料が、カプセル封入香料及び非カプセル封入香料を含む、パラグラフＱに記載のプロセス。
Ｔ．当該前駆材料が、約０．１重量％～約２０重量％のカプセル封入香料を含む、パラグラフＡ～Ｓのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｕ．当該前駆材料を冷却する工程が、周囲冷却によって行われる、パラグラフＡ～Ｔのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｖ．当該前駆材料が、バッチミキサー（１０）から当該供給パイプに供給される、パラグラフＡ～Ｕのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｗ．当該他の成分が、酸素、窒素、アルゴン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、パラグラフＡ～Ｖのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｘ．当該前駆材料が、界面活性剤系、水結合剤、亜硫酸塩、脂肪酸及び／又はその塩、酵素、封入有益剤、汚れ放出ポリマー、色相剤、ビルダー、キレート剤、移染阻害剤、分散剤、酵素安定剤、触媒材料、漂白剤、漂白触媒、漂白活性化剤、ポリマー分散剤、汚れ除去／再付着防止剤、ポリマー分散剤、ポリマー脂洗浄剤、増白剤、抑泡剤、染料、色相剤、遊離香料、構造弾性化剤、布地柔軟剤、担体、充填剤、ヒドロトロープ、有機溶媒、抗菌剤及び／又は防腐剤、中和剤及び／又はｐＨ調整剤、加工助剤、充填剤、レオロジー調整剤又は構造剤、乳白剤、パールエッセンス剤、顔料、防食及び／又は防錆剤、並びにこれらの混合物からなる群から選択された布地ケア有益剤を含む、パラグラフＡ～Ｗのいずれか一項に記載のプロセス。
Ａ．粒子を形成するためのプロセスであって、
ａ．供給管（４０）に前駆材料（２０）を供給する工程と、
ｂ．ガスを当該前駆材料に混入させる工程であって、当該ガスが、約５０体積％～約７５体積％の二酸化炭素及び約２５体積％～約５０体積％の他の成分を含む、混入させる工程と、
ｃ．複数の孔（６０）を備える分配器（３０）を設ける工程と、
ｄ．当該供給管から当該分配器へと当該前駆材料（２０）を移動させる工程と、
ｅ．当該前駆材料を当該孔に通過させる工程と、
ｆ．当該孔の下に移動式コンベア（８０）を設ける工程と、
ｇ．当該前駆材料を当該移動コンベア上に堆積させる工程と、
ｈ．当該前駆材料を冷却して複数の粒子（９０）を形成する工程と、を含む、プロセス。
Ｂ．当該分配器が、
ａ．当該供給管と流体連通しているステーター（１００）と、
ｂ．当該ステーターの周りに回転可能に取り付けられ、かつ当該シリンダーの長手方向軸（Ｌ）の周りを回転可能であるシリンダー（１１０）であって、当該シリンダーが、外面部（１２０）を有し、当該シリンダーが、当該外面部の周りに配設された当該複数の孔を備え、当該シリンダーが当該ステーターの周りを回転するときに、当該孔が当該ステーターと間欠的に流体連通する、シリンダーと、を備える、パラグラフＡに記載のプロセス。
Ｃ．ガスを当該前駆材料に混入させる工程の後に、当該前駆材料を粉砕する工程を更に含む、パラグラフＡ又はＢに記載のプロセス。
Ｄ．当該前駆材料にガスを混入する工程の後に当該前駆材料を粉砕する当該工程が、インラインロータステーターミルを用いて行われる、パラグラフＣに記載のプロセス。
Ｅ．当該ガスが、ガスの混合物として混入される、パラグラフＡ～Ｄのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｆ．当該ガスの混合物が、当該ガスの混合物を含む容器からのものである、パラグラフＥに記載のプロセス。
Ｇ．当該二酸化炭素が、一次容器（１５７ａ）から供給され、当該ガスの当該他の成分が、１つ以上の二次容器（１５７ｂ）から供給される、パラグラフＡ～Ｅのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｈ．当該二酸化炭素及び当該ガスの当該他の成分が、当該前駆材料に混入される前に、当該ガスの単一の流れに組み合わされる、パラグラフＧに記載のプロセス。
Ｉ．当該ガスの当該他の成分が、当該二次容器から空気として供給される、パラグラフＨに記載のプロセス。
Ｊ．当該二酸化炭素が、２バールを超える圧力で、約０．５リットル／分の最小流量で混入される、パラグラフＡ～Ｉのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｋ．５０体積％超の当該他の成分が、当該二酸化炭素よりも当該前駆材料への可溶性が低い、パラグラフＡ～Ｊのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｌ．当該前駆材料が、約２０重量％超の水溶性ポリマーを更に含む、パラグラフＡ～Ｋのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｈ．当該水溶性ポリマーが、
ａ．式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは、５０～３００であり、ｙは、２０～１００であり、ｚは、１０～２００である）のポリアルキレンポリマー；
ｂ．式（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｑ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）ｒ－ＣＨ３（式中、ｑは、２０～２００であり、ｒは、１０～３０である）のポリエチレングリコール脂肪酸エステル；
ｃ．式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｓ－（ＣＨ２）ｔ－ＣＨ３（式中、ｓは、３０～２５０であり、ｔは、１０～３０である）のポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル；
ｄ．４０個を超えるアルコキシレート単位を含むＣ８～Ｃ２２アルキルポリアルコキシレート；
ｅ．２０００～１５０００の重量平均分子量を有するポリエチレングリコール；
ｆ．ＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロックコポリマー；
ｇ．ＰＯ／ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；
ｈ．ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；
ｉ．ＰＯ／ＥＯブロックコポリマー；
ｊ．ポリプロピレングリコール；
ｋ．３０を超えるエトキシル化度を有するエトキシル化非イオン性界面活性剤；
ｌ．ポリビニルアルコール；
ｍ．２０００～１５０００の重量平均分子量を有するポリアルキレングリコール；及びこれらの混合物からなる群から選択される、パラグラフＬに記載のプロセス。
Ｎ．当該前駆材料が、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有するポリエチレングリコールを含む、パラグラフＡ～Ｍのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｏ．当該粒子が、約４０重量％超のポリエチレングリコールを含む、パラグラフＡ～Ｎのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｐ．当該粒子が、約０．１ｍｇ～約２ｇの個別質量を有する、パラグラフＡ～Ｏのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｑ．当該前駆材料が、約０．１重量％～約２０重量％の香料を含む、パラグラフＡ～Ｐのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｒ．当該香料が、カプセル封入香料を含む、パラグラフＱに記載のプロセス。
Ｓ．当該香料が、カプセル封入香料及び非カプセル封入香料を含む、パラグラフＱに記載のプロセス。
Ｔ．当該前駆材料が、約０．１重量％～約２０重量％のカプセル封入香料を含む、パラグラフＡ～Ｓのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｕ．当該前駆材料を冷却する工程が、周囲冷却によって行われる、パラグラフＡ～Ｔのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｖ．当該前駆材料が、バッチミキサー（１０）から当該供給パイプに供給される、パラグラフＡ～Ｕのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｗ．当該他の成分が、酸素、窒素、アルゴン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、パラグラフＡ～Ｖのいずれか一項に記載のプロセス。
Ｘ．当該前駆材料が、界面活性剤系、水結合剤、亜硫酸塩、脂肪酸及び／又はその塩、酵素、封入有益剤、汚れ放出ポリマー、色相剤、ビルダー、キレート剤、移染阻害剤、分散剤、酵素安定剤、触媒材料、漂白剤、漂白触媒、漂白活性化剤、ポリマー分散剤、汚れ除去／再付着防止剤、ポリマー分散剤、ポリマー脂洗浄剤、増白剤、抑泡剤、染料、色相剤、遊離香料、構造弾性化剤、布地柔軟剤、担体、充填剤、ヒドロトロープ、有機溶媒、抗菌剤及び／又は防腐剤、中和剤及び／又はｐＨ調整剤、加工助剤、充填剤、レオロジー調整剤又は構造剤、乳白剤、パールエッセンス剤、顔料、防食及び／又は防錆剤、並びにこれらの混合物からなる群から選択された布地ケア有益剤を含む、パラグラフＡ～Ｗのいずれか一項に記載のプロセス。
【0119】
本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示されない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。
【0120】
相互参照される又は関連するあらゆる特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本明細書に引用される全ての文書は、除外又は限定することが明言されない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いずれの文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求されるいずれの発明に対する先行技術であるともみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないずれの発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語のいずれの意味又は定義も、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。
【0121】
本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にある全てのそのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図される。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【国際調査報告】