特表 2023-552150 リチウムイオン電池用分散剤及びその製造方法、正極スラリー及びリチウムイオン電池

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-12-14

(54)【発明の名称】リチウムイオン電池用分散剤及びその製造方法、正極スラリー及びリチウムイオン電池

(51)【国際特許分類】

   H01M 4/62 20060101AFI20231207BHJP

   H01M 4/139 20100101ALI20231207BHJP

   H01M 4/13 20100101ALI20231207BHJP

   C08F 220/00 20060101ALI20231207BHJP

   C08F 226/10 20060101ALI20231207BHJP

   C08F 236/04 20060101ALI20231207BHJP

   C08L 47/00 20060101ALI20231207BHJP

   C09K 23/52 20220101ALI20231207BHJP

【ＦＩ】

H01M4/62 Z

H01M4/139

H01M4/13

C08F220/00

C08F226/10

C08F236/04

C08L47/00

C09K23/52

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023532446

(86)(22)【出願日】2021-11-25

(85)【翻訳文提出日】2023-06-29

(86)【国際出願番号】 CN2021133138

(87)【国際公開番号】W WO2022111580

(87)【国際公開日】2022-06-02

(31)【優先権主張番号】202011361699.6

(32)【優先日】2020-11-28

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】510177809

【氏名又は名称】ビーワイディー カンパニー リミテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100169904

【弁理士】

【氏名又は名称】村井 康司

(74)【代理人】

【識別番号】100132698

【弁理士】

【氏名又は名称】川分 康博

(72)【発明者】

【氏名】▲楊▼吉祥

(72)【発明者】

【氏名】▲陳▼永坤

(72)【発明者】

【氏名】唐富▲蘭▼

(72)【発明者】

【氏名】▲ハオ▼▲ロン▼

【テーマコード（参考）】

4D077

4J002

4J100

5H050

【Ｆターム（参考）】

4D077AA10

4D077AB20

4D077AC05

4D077BA02

4D077BA07

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5H050DA11

5H050DA18

5H050EA28

5H050HA01

5H050HA02

(57)【要約】

リチウムイオン電池用分散剤及びその製造方法、正極スラリー及びリチウムイオン電池を提供し、当該分散剤は、親溶媒性単量体に由来する構成単位Ａ、共役ジエン系単量体に由来する構成単位Ｂ及び高接着性単量体に由来する構成単位Ｃを含み、前記親溶媒性単量体は、Ｎ－ビニルピロリドン及びアクリルアミド系単量体のうちの１種又は２種を含み、前記高接着性単量体は、エチレン性不飽和ニトリル系単量体及びアクリレート系単量体のうちの１種又は２種を含む。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

親溶媒性単量体に由来する構成単位Ａ、共役ジエン系単量体に由来する構成単位Ｂ及び高接着性単量体に由来する構成単位Ｃを含むリチウムイオン電池用分散剤であって、
前記親溶媒性単量体は、Ｎ－ビニルピロリドン及びアクリルアミド系単量体のうちの１種又は両方を含み、前記高接着性単量体は、エチレン性不飽和ニトリル系単量体及びアクリレート系単量体のうちの１種又は両方を含む、リチウムイオン電池用分散剤。

【請求項2】

前記分散剤の総量で計算すると、前記構成単位Ａのモル割合は、５％～５０％であり、前記構成単位Ｂのモル割合は、３０％～９０％であり、前記構成単位Ｃのモル割合は、１％～３０％である、請求項１に記載の分散剤。

【請求項3】

前記アクリルアミド系単量体は、アクリルアミド、メチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ－メチロールアクリルアミド、Ｎ－ブトキシメチルアクリルアミド、Ｎ－（ヒドロキシメチル）メタクリルアミド及びＮ－ブトキシメチルメタクリルアミドのうちの１種又は複数種を含む、請求項１又は２に記載の分散剤。

【請求項4】

前記エチレン性不飽和ニトリル系単量体は、アクリロニトリル、α－メタクリロニトリル、α－エチルアクリロニトリル、ブテンニトリル、２－メチル－２－ブテンニトリル、２－メチル－３－ブテンニトリル、４－メチル－３－バレロニトリル、α－クロロアクリロニトリル、α－ブロモアクリロニトリル、２－エトキシアクリロニトリル及び３，３－ジメトキシ－２－アクリロニトリルのうちの１種又は複数種を含み、
前記アクリレート系単量体は、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル及びメタクリル酸ヒドロキシアルキルエステルのうちの１種又は複数種を含み、
前記共役ジエン系単量体は、１，３－ブタジエン、イソプレン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２－クロロ－１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエン、１，３－ヘキサジエン、１，３－デカジエン及び２－メチル－１，５－ヘプタジエンのうちの１種又は複数種を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の分散剤。

【請求項5】

重量平均分子量は、１０万～６０万である、請求項１～４のいずれか一項に記載の分散剤。

【請求項6】

親溶媒性単量体、共役ジエン系単量体及び高接着性単量体を含む単量体原料を重合反応させて、リチウムイオン電池用分散剤を得る工程を含み、前記親溶媒性単量体は、Ｎ－ビニルピロリドン及びアクリルアミド系単量体のうちの１種又は両方を含み、前記高接着性単量体は、エチレン性不飽和ニトリル系単量体及びアクリレート系単量体のうちの１種又は２種を含む、リチウムイオン電池用分散剤の製造方法。

【請求項7】

前記単量体原料を重合反応させて形成されたポリマーを水素化反応させる工程をさらに含む、請求項６に記載の方法。

【請求項8】

前記単量体原料の総質量で計算すると、前記親溶媒性単量体の割合は、５％～５０％であり、前記共役ジエン系単量体の割合は、４０％～９０％であり、前記高接着性単量体の割合は、１％～２０％である、請求項６又は７に記載の方法。

【請求項9】

正極活物質、導電剤、分散剤及び溶媒を含み、前記分散剤は、請求項１～５のいずれか一項に記載の分散剤、又は請求項６～８のいずれか一項に記載の方法で製造された分散剤である、正極スラリー。

【請求項10】

前記正極スラリーにおける前記分散剤の質量分率は、５％を超えない、請求項９に記載の正極スラリー。

【請求項11】

集電体及び前記集電体上に配置された正極材料層を含む正極板を含み、前記正極材料層は、正極活物質、導電剤及び分散剤を含み、前記分散剤は、請求項１～５のいずれか一項に記載の分散剤、又は請求項６～８のいずれか一項に記載の方法で製造された分散剤である、リチウムイオン電池。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

（優先権情報）
本願は、２０２０年１１月２８日に中国国家知識産権局に提出され、出願名称が「リチウムイオン電池用分散剤及びその製造方法、正極スラリー、正極板及びリチウムイオン電池」の中国特許出願第２０２０１１３６１６９９．６号の優先権を主張するものであり、その全ての内容は参照により本願に組み込まれるものとする。

【0002】

本願は、リチウムイオン電池の技術分野に関し、具体的には、リチウムイオン電池用分散剤及びその製造方法、正極スラリー及びリチウムイオン電池に関する。

【背景技術】

【0003】

リチウムイオン電池の正極スラリーの成分は、主に正極活物質、導電剤、接着剤及び溶媒を含み、電池の性能への要求が高まっているにつれて、その正極スラリーのプロセス製造工程に対する要求も高まっており、正極板の均一性を向上させるために正極活物質及び導電剤などの正極スラリーにおける分散効果を向上させる必要がある一方では、正極スラリーの塗布性能を改善し、正極板の歩留まり及び生産能力を向上させるために正極スラリーの固体含有量を向上させる必要がある。正極スラリーに分散助剤を添加することは、業界では、正極スラリーの分散効果を向上させる主流な方法である。

【0004】

従来のリチウムイオン電池に利用可能な分散剤は、種類が少なく、主にポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリアクリルアミド（ＰＡＭ）などである。しかしながら、これらの分散剤は、正極スラリーに対する分散能力が限られ、添加量が一般的に大きいため、それに応じて、正極スラリーで形成された正極材料層における正極活物質の質量割合を低下させ、さらに電池の比容量を低下させる。したがって、少ない使用量の分散剤により優れたスラリー分散効果を達成するために、正極スラリーに対して優れた分散能力を有する分散剤を開発する必要がある。

【発明の概要】

【0005】

これに鑑み、本願の実施例は、リチウムイオン電池用分散剤及びその製造方法、正極スラリー及びリチウムイオン電池を提供し、当該リチウムイオン電池用分散剤は、接着剤及び分散剤の機能を兼ね備えることができ、従来の正極スラリーにおける接着剤の使用量を低減することができ、正極スラリーの高分散化の要求を満たすとともに正極活物質の含有量の低下による電池の比容量の低下の問題を回避することができる。

【0006】

具体的には、第１の態様では、本願は、リチウムイオン電池用分散剤を提供し、前記分散剤は、親溶媒性単量体に由来する構成単位Ａ、共役ジエン系単量体に由来する構成単位Ｂ及び高接着性単量体に由来する構成単位Ｃを含み、前記親溶媒性単量体は、Ｎ－ビニルピロリドン及びアクリルアミド系単量体のうちの１種又は２種を含み、前記高接着性単量体は、エチレン性不飽和ニトリル系単量体及びアクリレート系単量体のうちの１種又は２種を含む。

【0007】

前記共役ジエン系単量体は、前記分散剤に対して分子骨格作用を果たす構成単位Ｂを提供し、前記分散剤の分子鎖に一定の可撓性を持たせ、前記分散剤に低い電解液膨潤性を持たせる。前記親溶媒性単量体は、前記分散剤に正極スラリーの溶媒（例えばＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）など）と高い親和性を有する構成単位Ａを提供し、前記分散剤と正極スラリーの溶媒との相溶性を向上させる。前記高接着性単量体により、前記分散剤は、ニトリル基及び／又はエステル基極性基の構成単位Ｃを有するため、当該分散剤が分散される粒子（正極活物質粒子、導電剤粒子など）に対して強い分子間相互作用を生成し、当該分散剤が分散される粒子の表面と溶媒の界面に吸着されやすく、リチウムイオン電池の正極スラリーにおいて優れた分散効果を達成し、分散される粒子の再凝集を阻止し、かつ分散時間が短く、分散剤の使用量が少ない。また、当該正極スラリーが乾燥される場合、各分散粒子の間及び各分散粒子と集電体との間は、当該分散剤により接着され、接着剤の作用を果たし、正極スラリーにおける正極活物質の質量割合の低下を回避する。

【0008】

したがって、上記分散剤は、分散作用及び接着作用を兼ね備え、正極活物質及び導電剤などがリチウムイオン電池の正極スラリーにおいて優れた分散効果を達成することを保証するとともに、正極スラリーにおける接着剤を部分的又は完全に置換することにより、正極スラリーで製造された正極板における正極活物質の含有量が基本的に変化しないように保持し、分散剤の添加による電池のエネルギー密度の低下の問題を回避することができる。

【0009】

本願のいくつかの実施形態では、前記分散剤は、上記構成単位Ａ、構成単位Ｂ及び構成単位Ｃを同時に含有する共重合体を含む。当該共重合体は、ランダム、ブロック、交互、グラフト共重合構造などのうちのいずれか１種又は複数種の構造を含んでもよい。

【0010】

本願のいくつかの実施形態では、前記分散剤の総量で計算すると、前記構成単位Ａのモル割合は、５％～５０％であり、前記構成単位Ｂのモル割合は、３０％～９０％であり、前記構成単位Ｃのモル割合は、１％～３０％である。このようにして、当該分散剤は、一定の親溶媒性、分散対象粒子親和性及び可撓性を有して、高い分散効果を達成することができる。

【0011】

本願のいくつかの実施形態では、前記アクリルアミド系単量体は、アクリルアミド、メチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ－メチロールアクリルアミド、Ｎ－ブトキシメチルアクリルアミド、Ｎ－（ヒドロキシメチル）メタクリルアミド及びＮ－ブトキシメチルメタクリルアミドなどのうちの１種又は複数種を含む。

【0012】

本願の別のいくつかの実施形態では、前記親溶媒性単量体は、Ｎ－ビニルピロリドンである。アクリルアミド系単量体に比べて、Ｎ－ビニルピロリドンは、高い構造安定性と、正極スラリーにおける最も一般的な溶媒－ＮＭＰに対するより高い親和性とを有する。

【0013】

本願の実施形態では、前記共役ジエン系単量体の炭素原子数は、４以上であり、例えば４～１２である。例示的な共役ジエン系単量体は、１，３－ブタジエン、イソプレン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２－クロロ－１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエン、１，３－ヘキサジエン、１，３－デカジエン、２－メチル－１，５－ヘプタジエンなどのうちの１種又は複数種を含んでもよい。

【0014】

本願の実施形態では、前記エチレン性不飽和ニトリル系単量体は、アクリロニトリル、α－メタクリロニトリル、α－エチルアクリロニトリル、ブテンニトリル（例えば、３－ブテンニトリル、２－ブテンニトリル）、２－メチル－２－ブテンニトリル、２－メチル－３－ブテンニトリル、４－メチル－３－バレロニトリル、α－クロロアクリロニトリル、α－ブロモアクリロニトリル、２－エトキシアクリロニトリル及び３，３－ジメトキシ－２－アクリロニトリルなどのうちの１種又は複数種を含む。

【0015】

本願の実施形態では、前記アクリレート系単量体は、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル、メタクリル酸ヒドロキシアルキルエステルなどのうちの１種又は複数種を含む。具体的には、例示的なアクリレート系単量体は、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、メタクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ブチル、アクリル酸ｔｅｒｔ－ブチル、メタクリル酸ｔｅｒｔ－ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ドデシル、メタクリル酸ドデシル、アクリル酸２－ヒドロキシエチル、メタクリル酸２－ヒドロキシエチル、アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、メタクリル酸２－ヒドロキシプロピル、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジルなどを含んでもよいが、これらに限定されない。

【0016】

本願のいくつかの実施形態では、前記高接着性単量体は、エチレン性不飽和ニトリル系単量体である。アクリレート系単量体に比べて、エチレン性不飽和ニトリル系単量体は、極性がより高く、正極活物質粒子、導電剤粒子などに対してより良好な分散作用及び接着作用を有する。

【0017】

本願のいくつかの実施形態では、前記分散剤は、上記親溶媒性単量体、共役ジエン系単量体及び高接着性単量体を含む単量体原料を重合して形成される。本願の別のいくつかの実施形態では、前記分散剤は、前記単量体原料を順に重合し、水素化して得られてもよい。前記単量体原料を重合して得られたポリマーを水素化することにより、単量体原料を重合して得られたポリマーにおける二重結合を還元し、前記分散剤の高電圧での抗酸化能力を強化することができる。

【0018】

本願の実施形態では、前記分散剤の重量平均分子量は、１０万～６０万である。重量平均分子量が当該範囲内にある分散剤は、一定の強度及び良好な柔軟性などの良好な力学的性質を有することができ、後続の加工利用が容易になる。例えば、前記分散剤の重量平均分子量は、１５万、２０万、３０万、３５万、４０万、４５万、５０万、５５万又は６０万であってもよい。

【0019】

本願の第１の態様に係る前記分散剤は、分散作用及び接着作用を兼ね備えるため、短時間でリチウムイオン電池の正極スラリーにおいて正極活物質及び導電剤などの高い分散効果を達成することを保証することができ、正極スラリーの固体含有量を高くし、正極板の製造効率及び製品歩留まりを向上させることができる。同時に、当該分散剤は、正極スラリーにおける従来の接着剤を部分的又は完全に置換し、正極板における正極活物質の質量割合を低下させずに電池の容量を保証し、正極板の可撓性を向上させることができる。

【0020】

第２の態様では、本願に係るリチウムイオン電池用分散剤の製造方法は、
親溶媒性単量体、共役ジエン系単量体及び高接着性単量体を含む単量体原料を重合反応させる工程を含み、前記親溶媒性単量体は、Ｎ－ビニルピロリドン及びアクリルアミド系単量体のうちの１種又は２種を含み、前記高接着性単量体は、エチレン性不飽和ニトリル系単量体及びアクリレート系単量体のうちの１種又は２種を含む。

【0021】

本願のいくつかの実施形態では、前記製造方法は、前記単量体原料を重合反応させて形成されたポリマーを水素化反応させる工程をさらに含む。換言すれば、このとき、前記分散剤の製造方法は、前記単量体原料を重合反応させて分散剤前駆体を得て、前記分散剤前駆体を水素化反応させる工程を含む。単量体原料を重合反応させて得られた分散剤前駆体の一部又は全部の二重結合を水素化反応により還元して、前記分散剤の高電圧での抗酸化能力を強化することができる。

【0022】

本願のいくつかの実施形態では、前記水素化反応は、Ｐｔなどの貴金属を触媒とし、水素を還元剤として行われてもよい。

【0023】

本願のいくつかの実施形態では、前記単量体原料の総質量で計算すると、親溶媒性単量体の割合は、５％～５０％であり、共役ジエン単量体の割合は、４０％～９０％であり、高接着性単量体の割合は、１％～２０％である。本願の別のいくつかの実施形態では、前記単量体原料の総質量で計算すると、親溶媒性単量体の割合は、５％～３０％であり、共役ジエン単量体の割合は、５０％～８０％であり、高接着性単量体の割合は、５％～２０％である。

【0024】

上記重合反応の方法は、特に限定されず、例えば、溶液重合法、乳化重合法、懸濁重合法又は塊状重合法などを用いることができ、本願のいくつかの実施形態では、上記重合反応は、溶液重合法を用いる。前記溶液重合法は、上記単量体原料及び開始剤を溶媒に溶解させ、一定の温度で重合して、得られた反応液を固液分離し、乾燥させる工程を含む。

【0025】

前記開始剤は、熱開始剤及び／又は光開始剤であってもよく、例えば、熱開始剤である。熱開始剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウムなどの水性開始剤のうちの１種又は複数種、又はアゾビスイソブチロニトリル、アゾビスイソへプトニトリル、過酸化ベンゾイルなどの油性開始剤のうちの１種又は複数種を用いることができる。このとき、重合反応の温度は、４０℃～８０℃であってもよく、重合反応の時間は、２ｈ～２４ｈであってもよい。水性開始剤又は油性開始剤は、単量体原料及び使用される溶媒に基づいて選択することができる。

【0026】

本願のいくつかの実施形態では、溶液重合プロセスにおいて、得られるポリマーの分子鎖長を制御するために、連鎖移動剤を溶媒に添加してもよい。例示的な連鎖移動剤としては、酢酸エチル、酢酸ブチル、アセトン、ジエチルカーボネート、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、イソプロピルアルコール、エタノール、メタノール、１－ドデカンチオールなどが挙げられる。

【0027】

本願の第２の態様に係る分散剤の製造方法は、簡単で操作しやすく、エネルギー消費が低く、反応度合いが制御可能であり、工業生産することができる。

【0028】

本願の第３の態様は、正極スラリーを提供し、前記正極スラリーは、正極活物質、導電剤、分散剤及び溶媒を含み、前記分散剤は、本願の第１の態様に記載の分散剤、又は本願の第２の態様に記載の製造方法で製造された分散剤である。

【0029】

上記分散剤が分散作用及び接着作用を兼ね備えるため、当該正極スラリーは、電池分野の一般的な接着剤を含まなくてもよい。このとき、上記分散剤で接着剤を完全に代替すると理解される。本願のいくつかの実施形態では、前記正極スラリーにおける分散剤の質量分率は、５％を超えない。

【0030】

当然のことながら、本願の他の実施形態では、前記正極スラリーは、接着剤を含んでもよい。正極材料層における正極活物質の質量割合を低下させることを回避するために、前記正極スラリーにおける上記分散剤と接着剤の質量分率の和は、５％を超えない。

【0031】

上記正極活物質、接着剤及び導電剤は、電池分野の一般的な選択である。接着剤は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリ（アクリル酸）（ＰＡＡ）、ポリアクリレート、ポリオレフィン、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）及びアルギン酸ナトリウムから選択される１種又は複数種であってもよい。前記正極活物質は、リン酸鉄リチウム、リン酸マンガンリチウム、リン酸マンガン鉄リチウム、リン酸バナジウムリチウム、リン酸コバルトリチウム、コバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ_２）、マンガン酸リチウム、ニッケル酸リチウム、ニッケルコバルト酸リチウム、ニッケルマンガン酸リチウム、及びニッケルコバルトマンガン（ＮＣＭ）三元系材料、ニッケルコバルトアルミニウム（ＮＣＡ）三元系材料のうちの少なくとも１種であってもよい。導電剤は、カーボンナノチューブ、カーボンブラック及びグラフェンのうちの少なくとも１種を含んでもよいが、これらに限定されない。導電剤は、正極スラリーに分散するように、カルボキシル基、ヒドロキシル基などの官能基を表面に有することができる。上記分散剤は、正極活物質粒子及び導電剤粒子の両方に対して良好な親和性を有する。

【0032】

本願の第３の態様に係る正極スラリーは、固体含有量が高く、特に正極活物質の含有量が高く、かつ当該正極スラリーの分散性が良く、沈降しにくく、長時間放置することができる。

【0033】

本願の第４の態様は、リチウムイオン電池をさらに提供し、前記リチウムイオン電池は、集電体及び前記集電体に設けられた正極材料層を含む正極板を含み、前記正極材料層は、正極活物質、導電剤、接着剤及び分散剤を含み、前記分散剤は、本願の第１の態様に記載の分散剤、又は本願の第２の態様に記載の製造方法で製造された分散剤である。前記リチウムイオン電池は、負極板と、負極板と正極板との間に位置するセパレータ及び電解液とをさらに含む。なお、負極板、セパレータ及び電解液などは、いずれも電池の一般的な構造であり、ここでは説明を省略する。

【0034】

さらに、前記リチウムイオン電池の正極材料層は、本願の第３の態様に記載の正極スラリーを塗布し、乾燥させて形成することができる。当該正極スラリーは、固体含有量が高く、溶媒量が少なく、短い時間内に乾燥されて正極板を得ることができ、正極板の製造効率が向上し、乾燥処理の時間が短いため、正極板が割れにくく、歩留まりが高い。また、当該正極板は、良好な可撓性を有し、電池に組み立てやすい。

【発明を実施するための形態】

【0035】

以下の説明は、本願の例示的な実施形態であり、なお、当業者にとって、本願の原理から逸脱することなく、いくつかの改良及び修正を行うことができ、これらの改良及び修正も本願の保護範囲にあると見なされる。

【0036】

以下、具体的な実施例により本願をさらに説明する。

【実施例1】

【0037】

リチウムイオン電池用分散剤の製造方法は、
Ｎ－ビニルピロリドン、１，３－ブタジエン、アクリロニトリルを４０：４０：２０の質量比でＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）に溶解させ、開始剤のアゾビスイソブチロニトリル及び連鎖移動剤の１－ドデカンチオールを添加し、４ＭＰａの圧力で６０℃で４ｈ重合し、冷却して反応を停止し、得られた反応物を洗浄し、乾燥させて、分散剤１’を得て、分散剤１’に水素化処理を行って、分散剤１を得る工程を含む。測定された当該分散剤１の重量平均分子量は、５０万である。

【0038】

正極板の製造方法は、１．５ｇの接着剤ＰＶＤＦを４０ｇのＮＭＰ（Ｎ－メチルピロリドン）に溶解させ、十分に溶解させた後に０．５ｇの上記分散剤１を添加し、２０ｍｉｎ撹拌する工程と、２０ｇのカーボンナノチューブ分散液（溶媒がＮＭＰであり、固体含有量が５ｗｔ％である）を添加し、２０ｍｉｎ撹拌する工程と、最後に９７ｇのリン酸鉄リチウム正極活物質を添加し、１．５ｈ撹拌し続けて、正極スラリーを得る工程と、当該正極スラリーをアルミニウム箔に塗布し、１３０℃で３０ｍｉｎ乾燥させて、正極材料層を形成し、リン酸鉄リチウム正極板の製造を完了する工程と、を含む。

【実施例2】

【0039】

リチウムイオン電池用分散剤の製造方法は、
Ｎ－ビニルピロリドン、１，３－ジエン、２－メチル－２－ブテンニトリルを５：８０：１５の質量比でＤＭＦに溶解させ、開始剤のアゾビスイソブチロニトリル及び連鎖移動剤の１－ドデカンチオールを添加し、４ＭＰａの圧力で６０℃で４ｈ重合し、冷却して反応を停止し、得られた反応物を洗浄し、乾燥させて、分散剤２’を得て、分散剤２’に水素化処理を行って、分散剤２を得る工程を含む。測定された分散剤２の重量平均分子量は、６０万である。

【0040】

正極板の製造方法において、実施例１の０．５ｇの分散剤１を１．５ｇの分散剤２に置き換え、１．５ｇの接着剤ＰＶＤＦを０．５ｇのＰＶＤＦに置き換え、他は実施例１と同じである。

【実施例3】

【0041】

リチウムイオン電池用分散剤の製造方法は、
Ｎ－ビニルピロリドン、１，３－ブタジエン、アクリル酸ブチルを３０：６５：５の質量比でＤＭＦに溶解させ、開始剤のアゾビスイソブチロニトリル及び連鎖移動剤のイソブタノールを添加し、４ＭＰａの圧力で６０℃で４ｈ重合し、冷却して反応を停止し、得られた反応物を洗浄し、乾燥させて、分散剤３を得る工程を含む。測定された分散剤３の重量平均分子量は、１５万である。

【0042】

正極板の製造方法において、実施例１の０．５ｇの分散剤１を１ｇの分散剤３に置き換え、１．５ｇの接着剤ＰＶＤＦを１ｇのＰＶＤＦに置き換え、他は実施例１と同じである。

【実施例4】

【0043】

リチウムイオン電池用分散剤の製造方法は、
Ｎ－ビニルピロリドン、１，３－ブタジエン、アクリル酸ブチルを４０：４０：２０の質量比でＤＭＦに溶解させ、開始剤のアゾビスイソブチロニトリル及び連鎖移動剤のイソブタノールを添加し、４ＭＰａの圧力で６０℃で４ｈ重合し、冷却して反応を停止し、得られた反応物を洗浄し、乾燥させて、分散剤４’を得て、分散剤４’に水素化処理を行って、分散剤４を得る工程を含む。測定された分散剤４の重量平均分子量は、５５万である。

【0044】

正極板の製造方法において、実施例１の０．５ｇの分散剤１を１．５ｇの分散剤４に置き換え、１．５ｇの接着剤ＰＶＤＦを０．５ｇのＰＶＤＦに置き換え、他は実施例１と同じである。

【実施例5】

【0045】

リチウムイオン電池用分散剤の製造方法は、
アクリルアミド、イソプレン、α－エチルアクリロニトリルを１０：８０：１０の質量比でＤＭＦに溶解させ、開始剤のアゾビスイソブチロニトリル及び連鎖移動剤の酢酸エチルを添加し、４ＭＰａの圧力で６０℃で４ｈ重合し、冷却して反応を停止し、得られた反応物を洗浄し、乾燥させて、分散剤５’を得て、分散剤５’に水素化処理を行って、分散剤５を得る工程を含む。測定された分散剤５の重量平均分子量は、４０万である。

【0046】

正極板の製造方法は、０．８ｇの接着剤ＰＶＤＦを３０ｇのＮＭＰに溶解させ、十分に溶解させた後に０．４ｇの分散剤５を添加し、２０ｍｉｎ撹拌する工程と、１０ｇのカーボンナノチューブ分散液（溶媒がＮＭＰであり、固体含有量が５ｗｔ％である）及び１．３ｇのカーボンブラックを導電剤として添加し、２０ｍｉｎ撹拌する工程と、最後に９７ｇの正極活物質ＮＣＭ８１１（ＬｉＮｉ_０．８Ｃｏ_０．１Ｍｎ_０．１Ｏ_２）を添加し、２ｈ撹拌し続けて、正極スラリーを得る工程と、当該正極スラリーをアルミニウム箔に塗布し、１３０℃で３０ｍｉｎ乾燥させて、正極材料層を形成し、ＮＣＭ三元系正極板の製造を完了する工程と、を含む。

【実施例6】

【0047】

リチウムイオン電池用分散剤の製造方法は、
Ｎ－ビニルピロリドン、１，３－ヘキサジエン、アクリロニトリルを１５：８０：５の質量比でジオキサンに溶解させ、開始剤のアゾビスイソブチロニトリル及び連鎖移動剤の１－ドデカンチオールを添加し、４ＭＰａの圧力で６０℃で４ｈ重合し、冷却して反応を停止し、得られた反応物を洗浄し、乾燥させて、分散剤６’を得て、分散剤６’に水素化処理を行って、分散剤６を得る工程を含む。測定された分散剤６の重量平均分子量は、３０万である。

【0048】

正極板の製造方法において、実施例５の０．４ｇの分散剤５を０．６ｇの分散剤６に置き換え、０．８ｇの接着剤ＰＶＤＦを０．６ｇのＰＶＤＦに置き換え、他は実施例５と同じである。

【実施例7】

【0049】

リチウムイオン電池用分散剤の製造方法は、
Ｎ－メチロールアクリルアミド、１，３－ブタジエン、アクリロニトリルを１０：７５：１５の質量比でＤＭＦに溶解させ、開始剤のアゾビスイソブチロニトリル及び連鎖移動剤の酢酸エチルを添加し、４ＭＰａの圧力で６０℃で４ｈ重合し、冷却して反応を停止し、得られた反応物を洗浄し、乾燥させて、分散剤７’を得て、分散剤７’に水素化処理を行って、分散剤７を得る工程を含む。測定された分散剤７の重量平均分子量は、６０万である。

【0050】

正極板の製造方法において、実施例５の０．４ｇの分散剤５を０．８ｇの分散剤７に置き換え、０．８ｇの接着剤ＰＶＤＦを０．４ｇのＰＶＤＦに置き換え、他は実施例５と同じである。

【0051】

本願の有益な効果を強調するために、以下の比較例１～２を設定する。
（比較例１）

【0052】

比較例１の正極板と実施例１の正極板とを対比すると、主に、リン酸鉄リチウム正極板を製造する場合、分散剤を添加しないが、ＰＶＤＦの使用量が２ｇであるが、溶媒の使用量が増加するという点で相違する。

【0053】

具体的には、比較例１のリン酸鉄リチウム正極板の製造方法は、２ｇの接着剤ＰＶＤＦを５０ｇのＮＭＰに溶解させ、十分に溶解させる工程と、２０ｇのカーボンナノチューブのＮＭＰ分散液（固体含有量が５ｗｔ％である）を添加し、２０ｍｉｎ撹拌する工程と、最後に９７ｇのリン酸鉄リチウム正極活物質を添加し、３ｈ撹拌し続けて、正極スラリーを得る工程と、当該正極スラリーをアルミニウム箔に塗布し、１３０℃で３０ｍｉｎ乾燥させて、正極材料層を形成し、リン酸鉄リチウム正極板の製造を完了する工程と、を含む。
（比較例２）

【0054】

比較例２の三元系正極板と実施例２の三元系正極板とを対比すると、主に、ＮＣＭ三元系正極板を製造する場合、分散剤を添加せず、ＰＶＤＦの使用量が１．２ｇであるが、溶媒の使用量が増加するという点で相違する。

【0055】

具体的には、比較例２の三元系正極板の製造方法は、１．２ｇの接着剤ＰＶＤＦを４０ｇのＮＭＰに溶解させ、十分に溶解させる工程と、１０ｇのカーボンナノチューブ分散液（固体含有量が５ｗｔ％である）及び１．３ｇのカーボンブラックを導電剤として添加し、２０ｍｉｎ撹拌する工程と、最後に９７ｇの正極活物質ＮＣＭ８１１（ＬｉＮｉ_０．８Ｃｏ_０．１Ｍｎ_０．１Ｏ_２）を添加し、３ｈ撹拌し続けて、正極スラリーを得る工程と、当該正極スラリーをアルミニウム箔に塗布し、１３０℃で３０ｍｉｎ乾燥させて、正極材料層を形成し、ＮＣＭ三元系正極板の製造を完了する工程と、を含む。

【0056】

本願の有益な効果を有利にサポートするために、各実施例及び比較例の正極スラリーの粘度及び固体含有量の結果、正極材料層における正極活物質の含有量、正極板の剥離強度の試験結果を以下の表１にまとめる。

【表1】

【0057】

上記表１中の正極スラリーの粘度は、参照型番がＡｎｔｏｎ Ｐａａｒ社のＭＣＲ ３０２のレオメータを用いて測定される。正極板の可撓性は、正極板を半分に折った後に肉眼で観察される。正極板の剥離強度は、ＧＢ／Ｔ ２７９２－１９９８標準に準拠して、感圧接着テープ剥離試験方法でテストされる。

【0058】

表１から分かるように、実施例１～４の正極スラリーの粘度は、比較例１の粘度に近く、実施例５～７の正極スラリーの粘度は、比較例２の粘度に近く、いずれも対応する電極板の製造要求に合致することができる。実施例１～４と比較例１との比較、及び実施例５～７と比較例２との比較から分かるように、正極材料層における正極活物質の含有量が変化しない場合に、本願の実施例に係る分散剤を含有する正極スラリーは、固体含有量が高く、分散効果が高い正極スラリーの製造時間が短く、接着剤ＰＶＤＦの使用量が少なく、これは、本願に係る分散剤がＰＶＤＦを部分的に代替し、接着作用を果たすことができることを示す。また、本願の実施例の正極板の剥離強度も対応する比較例の正極板の剥離強度よりも大きい。

【0059】

また、実施例１と実施例４との比較から分かるように、単量体原料における各成分の質量比が同じである場合に、アクリロニトリルで製造された分散剤は、アクリレートで製造された分散剤に比べて正極板の剥離強度がわずかに大きい。

【0060】

上述した実施例は、本願のいくつかの実施形態を示すものに過ぎず、その説明が具体的で詳細であるが、本願の特許請求の範囲を限定するものと理解してはならない。なお、当業者にとっては、本願の構想から逸脱しない前提で、さらにいくつかの変形及び改良を行うことができ、これらは、いずれも本願の保護範囲に属する。したがって、本願の特許の保護範囲は、添付された特許請求の範囲を基準とすべきである。

【手続補正書】

【提出日】2023-06-29

【手続補正1】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３９

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0039】

リチウムイオン電池用分散剤の製造方法は、
Ｎ－ビニルピロリドン、１，３－ブタジエン、２－メチル－２－ブテンニトリルを５：８０：１５の質量比でＤＭＦに溶解させ、開始剤のアゾビスイソブチロニトリル及び連鎖移動剤の１－ドデカンチオールを添加し、４ＭＰａの圧力で６０℃で４ｈ重合し、冷却して反応を停止し、得られた反応物を洗浄し、乾燥させて、分散剤２’を得て、分散剤２’に水素化処理を行って、分散剤２を得る工程を含む。測定された分散剤２の重量平均分子量は、６０万である。

【国際調査報告】