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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-12-26
(54)【発明の名称】ケラチン繊維を明色化する方法
(51)【国際特許分類】
A61K 8/38 20060101AFI20231219BHJP
A61K 8/25 20060101ALI20231219BHJP
A61K 8/19 20060101ALI20231219BHJP
A61Q 5/08 20060101ALI20231219BHJP
【ＦＩ】
A61K8/38
A61K8/25
A61K8/19
A61Q5/08
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023537137
(86)(22)【出願日】2021-12-16
(85)【翻訳文提出日】2023-08-16
(86)【国際出願番号】 EP2021086225
(87)【国際公開番号】W WO2022129345
(87)【国際公開日】2022-06-23
(31)【優先権主張番号】2013725
(32)【優先日】2020-12-18
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(31)【優先権主張番号】2013722
(32)【優先日】2020-12-18
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】391023932
【氏名又は名称】ロレアル
【氏名又は名称原語表記】Ｌ’ＯＲＥＡＬ
【住所又は居所原語表記】１４ Ｒｕｅ Ｒｏｙａｌｅ，７５００８ ＰＡＲＩＳ，Ｆｒａｎｃｅ
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133086
【弁理士】
【氏名又は名称】堀江 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】ステファーヌ・ブレ
(72)【発明者】
【氏名】ステファーヌ・サベル
(72)【発明者】
【氏名】ラーマ・ベンニ
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AB311
4C083AB312
4C083AB371
4C083AB372
4C083AB411
4C083AB412
4C083CC35
4C083EE07
(57)【要約】
本発明は、ケラチン繊維を明色化する方法であって、少なくとも１種の化学的酸化剤と、少なくとも１種のカーボネートと、少なくとも１種のビカーボネートと、少なくとも１種のシリケートとを含む組成物をケラチン繊維に適用することを含む方法に関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ケラチン繊維を明色化する方法であって、組成物を前記ケラチン繊維に適用することを含み、前記組成物は、ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種以上の化学的酸化剤；
ｉｉ）１種以上のカーボネート及び／又は１種以上のカーボネート発生系；
ｉｉｉ）１種以上のビカーボネート及び／又は１種以上のビカーボネート発生系；
ｉｖ）１種以上のシリケート
を含み、前記シリケートは、前記組成物の総質量に対して２質量％～３５質量％の範囲の総含有量で存在する、方法。
【請求項2】
前記化学的酸化剤は、過酸化水素である、請求項１に記載の方法。
【請求項3】
前記化学的酸化剤は、前記組成物の総質量に対して１質量％～１２質量％の範囲、好ましくは３質量％～９質量％の範囲、より優先的には３．５質量％～８．５質量％の範囲の総含有量で存在する、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項4】
前記カーボネート及び／又は前記カーボネート発生系ｉｉ）は、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、好ましくは１質量％～２０質量％の範囲、更により優先的には１質量％～１０質量％の範囲の総含有量で存在する、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項5】
前記化合物ｉｉ）は、カーボネートから選択される、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項6】
前記カーボネートは、－ アルカリ金属カーボネート；
－ アルカリ土類金属カーボネート；
－ 炭酸ランタニド；
－ 遷移金属カーボネート；
－ 炭酸ビスマス；
－ 炭酸カドミウム；
－ 炭酸タリウム；
－ 炭酸亜鉛；
－ 式（Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４）２ＣＯ３ ２－（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表す）の化合物；
－ 炭酸グアニジン；
－ それらの混合物
から選択され、好ましくは、前記カーボネートは、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸リチウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸ストロンチウム、炭酸セリウム、炭酸ランタン、炭酸イットリウム、炭酸銅（ＩＩ）、炭酸マンガン、炭酸ニッケル、炭酸銀、炭酸ジルコニウム、炭酸ビスマス、炭酸カドミウム、炭酸タリウム、炭酸亜鉛、炭酸アンモニウム、炭酸グアニジン、炭酸テトラエチルアンモニウム及びそれらの混合物、より優先的には炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸セリウム、炭酸マンガン、炭酸亜鉛、炭酸アンモニウム、炭酸グアニジン及びそれらの混合物、更により優先的には炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸アンモニウム及びそれらの混合物から選択され、より優先的には、前記カーボネートは、炭酸アンモニウムである、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項7】
前記ビカーボネート及び／又は前記ビカーボネート発生系は、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、好ましくは１質量％～１５質量％の範囲、より優先的には２質量％～１５質量％の範囲、更により優先的には４質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在する、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項8】
前記化合物ｉｉｉ）は、ビカーボネートから選択される、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項9】
前記ビカーボネートは、－ アルカリ金属ビカーボネート；
－ アルカリ土類金属ビカーボネート；
－ 式Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４ＨＣＯ３ －（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表す）の化合物；
－ 炭酸水素アミノグアニジン；
－ それらの混合物、
好ましくは炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素リチウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素コリン、炭酸水素トリエチルアンモニウム、炭酸水素アミノグアニジン及びそれらの混合物、より優先的には炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素アンモニウム及びそれらの混合物、より優先的には炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素アンモニウム及びそれらの混合物、更により優先的には炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素アンモニウム及びそれらの混合物から選択され、最も優先的には、前記ビカーボネートは、炭酸水素アンモニウムである、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項10】
前記シリケートは、アルカリ金属シリケート、アルカリ土類金属シリケート、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸トリメチルアンモニウム及びそれらの混合物、好ましくはケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸トリメチルアンモニウム及びそれらの混合物、より優先的にはケイ酸ナトリウムから選択される、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項11】
前記シリケートは、前記組成物の総質量に対して３質量％～３５質量％の範囲、好ましくは４質量％～２０質量％の範囲の総含有量で存在する、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項12】
カーボネート及び／又はカーボネート発生系の総量／シリケートの総量の質量比は、０．０００２５～２０、好ましくは０．０２８～１０、より優先的には０．０２８～３．４である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項13】
カーボネート及び／又はカーボネート発生系の総量／化学的酸化剤の総量の質量比は、０．０００８～２０、好ましくは０．１～６．６、より優先的には０．１～２．９である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項14】
カーボネート及び／又はカーボネート発生系の総量／ビカーボネート及び／又はビカーボネート発生系の総量の質量比は、０．０００５～２０００、好ましくは０．０６～２０、より優先的には０．０６～５である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項15】
前記組成物は、５質量％未満、好ましくは１質量％未満、より優先的には０．１質量％未満、更により優先的には０．０１質量％未満、最も優先的には０．００１質量％未満の総含有量の炭酸マグネシウムを含み、更により良好には、前記組成物は、炭酸マグネシウムを含まない、請求項１～１４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項16】
前記組成物は、１０質量％未満、好ましくは５質量％未満、より優先的には１質量％未満、更により優先的には０．１質量％未満、最も優先的には０．０１質量％未満、更により良好には０．００１質量％未満の総含有量のペルスルフェートを含み、なおも更により良好には、前記組成物は、ペルスルフェートを含まない、請求項１～１５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項17】
前記組成物のｐＨは、８～１１、好ましくは８～１０．５、より優先的には８～１０、更により優先的には８．３～１０の範囲である、請求項１～１６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項18】
前記組成物は、前記組成物の総質量に対して０．１質量％未満、好ましくは０．０１質量％未満、より優先的には０．００１質量％未満の総含有量の着色剤を含み、更により優先的には、前記組成物は、着色剤を含まない、請求項１～１７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項19】
前記組成物は、少なくとも２つの組成物：－ 請求項１又は２に記載のｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種以上の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）と；
－ 請求項１、５又は６のいずれか一項に記載のｉｉ）１種以上のカーボネート及び／又は１種以上のカーボネート発生系と；請求項１、８又は９のいずれか一項に記載のｉｉｉ）１種以上のビカーボネート及び／又は１種以上のビカーボネート発生系と；請求項１又は１０に記載のｉｖ）１種以上のシリケートとを含む組成物（Ｂ）と
の混合から得られる、請求項１～１８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項20】
前記組成物は、１種以上のペルスルフェートを含む組成物を使用して明色化されたケラチン繊維上において同じレベルの強度Ｌ＊で測定されたｂ＊値よりも低い、好ましくは１０％低い、より優先的には１５％低いｂ＊値によって特徴付けられるケラチン繊維の明色化を得ることを可能にし、前記ｂ＊及びＬ＊の値は、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で測定される、請求項１～１９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項21】
ケラチン繊維を明色化するための、好ましくはケラチン繊維を明色化しながら、同時に前記ケラチン繊維の黄色みを低減するための、請求項１～１８のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項22】
多区画デバイスであって、・請求項１９に記載の組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・請求項１９に記載の組成物（Ｂ）を収容する第２の区画と
を含む多区画デバイス。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ケラチン繊維を明色化する方法であって、少なくとも１種の化学的酸化剤と、少なくとも１種のカーボネートと、少なくとも１種のビカーボネートと、少なくとも１種のシリケートとをケラチン繊維に適用することを含む方法に関する。
【背景技術】
【0002】
人が毛髪の色を変化させることを望む場合、特に元の色よりも明るい色を得ることを望む場合、予め毛髪の明色化又は脱色を行う必要があることが多い。これを行うために、明色化又は脱色のための製品が使用される。
【0003】
毛髪の明色化は、明色化の度合い又は程度を特徴付ける色調の階調で評価される。「色調」という概念は、自然な濃淡を段階分けすることに基づいており、１つの色調によってその直前又は直後のそれぞれの濃淡を分けるものである。この自然な濃淡の定義及び段階分けは、整髪の専門家によく知られており、書籍（非特許文献１）に公開されている。
【0004】
色調の階調は、１（黒色）～１０（非常に明るいブロンド）の範囲で表され、１つの単位が１つの色調に対応し、数字が大きくなるほど濃淡が薄くなる。
【0005】
ほとんどの場合にアルカリ性ｐＨ条件下において、少なくとも１種の化学的酸化剤を含有する明色化組成物又は脱色組成物を用いて毛髪を明色化又は脱色することが公知の慣行である。化学的酸化剤の役割は、毛髪のメラニンを分解することであり、これにより、存在する酸化剤の性質及びｐＨ条件に依存して、多かれ少なかれ明らかな繊維の明色化がもたらされる。したがって、明色化作用を比較的弱めたい場合、酸化剤として過酸化水素を用いることが一般的である。より明色化が望まれる場合、特に処理される毛髪が暗い場合、通常、過酸化水素の存在下でペルスルフェートが使用される。しかし、そのような組み合わせの作用によって得られる明色化は、髪を自然な色合いとは程遠いあまり美的ではないオレンジがかった黄色の色合いにし、それにより、その後の染色が暖色系の色調を生成することに限定されることによって複雑になるため、必ずしも満足できるものではない。更に、ペルスルフェートに基づく明色化組成物は、繊維の品質の劣化を引き起こす可能性がある。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0006】
【非特許文献1】Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｄｅｓ ｔｒａｉｔｅｍｅｎｔｓ ｃａｐｉｌｌａｉｒｅｓ ｂｙ Ｃｈａｒｌｅｓ ＺＶＩＡＫ，１９８８，ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ｍａｓｓｏｎ，ｐａｇｅｓ ２１５ ａｎｄ ２７８
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
そのため、ケラチン繊維、特に暗色ケラチン繊維を効果的に明色化し、黄色みが少なく、より自然な結果を得る方法を開発することが実際に求められている。そのような方法は、繊維の品質により注意を払い、特にそれらの劣化を最小限に抑える必要もあるであろう。
【課題を解決するための手段】
【0008】
驚くべきことに、本出願人は、本発明による方法を用いることによってこれらの目的が全て達成され得ることを見出した。
【0009】
第１の態様によれば、本発明の主題は、ケラチン繊維を明色化する方法であって、組成物をケラチン繊維に適用することを含み、組成物は、
ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種以上の化学的酸化剤；
ｉｉ）１種以上のカーボネート及び／又は１種以上のカーボネート発生系；
ｉｉｉ）１種以上のビカーボネート及び／又は１種以上のビカーボネート発生系；
ｉｖ）１種以上のシリケート
を含み、シリケートは、組成物の総質量に対して２質量％～３５質量％の範囲の総含有量で存在する、方法である。
ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種以上の化学的酸化剤；
ｉｉ）１種以上のカーボネート及び／又は１種以上のカーボネート発生系；
ｉｉｉ）１種以上のビカーボネート及び／又は１種以上のビカーボネート発生系；
ｉｖ）１種以上のシリケート
を含み、シリケートは、組成物の総質量に対して２質量％～３５質量％の範囲の総含有量で存在する、方法である。
【0010】
第２の態様によれば、本発明の主題は、ケラチン繊維を明色化するための、好ましくはケラチン繊維を明色化しながら、同時にケラチン繊維の黄色みを低減するための、上で定義した組成物の使用である。
【0011】
第３の態様によれば、本発明の主題は、多区画デバイス（キット）であって、
・ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種以上の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・ｉｉ）１種以上のカーボネート及び／又は１種以上のカーボネート発生系と；ｉｉｉ）１種以上のビカーボネート及び／又は１種以上のビカーボネート発生系と；ｉｖ）１種以上のシリケートとを含む組成物（Ｂ）を収容する第２の区画と
を含む多区画デバイス（キット）である。
・ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種以上の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・ｉｉ）１種以上のカーボネート及び／又は１種以上のカーボネート発生系と；ｉｉｉ）１種以上のビカーボネート及び／又は１種以上のビカーボネート発生系と；ｉｖ）１種以上のシリケートとを含む組成物（Ｂ）を収容する第２の区画と
を含む多区画デバイス（キット）である。
【図面の簡単な説明】
【0012】
【図1】本発明による組成物（実施例２）及びペルスルフェートに基づく比較組成物（実施例１）についての、パラメータｂ＊の関数としての強度Ｌ＊の変化を表すグラフであり、Ｌ＊及びｂ＊の値は、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で測定されている。
【発明を実施するための形態】
【0013】
本発明の目的に関して、別段の指定がない限り、以下の通りである：
・「ケラチン繊維」という用語は、頭髪、体毛、睫毛、眉毛、羊毛、アンゴラヤギの毛、カシミヤ又は毛皮などのヒト又は動物由来の繊維を意味する。本発明によれば、ケラチン繊維は、好ましくは、ヒトのケラチン繊維、より優先的には毛髪、更により優先的には頭髪である；
・「アルキル基」という用語は、直鎖又は分岐の飽和炭化水素系基を意味する；
・「（Ｃｘ～Ｃｙ）アルキル基」という用語は、ｘ～ｙ個の炭素原子を含むアルキル基を意味する；
・「シリケート」という用語は、ケイ酸塩を意味する；
・「着色剤」という用語は、酸化染料、直接染料又は顔料を意味する；
・「酸化染料」という用語は、酸化性塩基及びカプラーから選択される酸化染料前駆体を意味する。酸化性塩基及びカプラーは、無色又は色の薄い化合物であり、酸化剤の存在下における縮合反応を介して有色の種を与えるものである；
・「直接染料」という用語は、酸化染料以外の、抽出物の形態を含む天然及び／又は合成染料を意味する。これらは、繊維の表面上に広がることになる有色の化合物である。これらは、イオン性又は非イオン性、すなわちアニオン性、カチオン性、中性又は非イオン性であり得る；
・「化学的酸化剤」という用語は、大気酸素以外の酸化剤を意味する。
・「ケラチン繊維」という用語は、頭髪、体毛、睫毛、眉毛、羊毛、アンゴラヤギの毛、カシミヤ又は毛皮などのヒト又は動物由来の繊維を意味する。本発明によれば、ケラチン繊維は、好ましくは、ヒトのケラチン繊維、より優先的には毛髪、更により優先的には頭髪である；
・「アルキル基」という用語は、直鎖又は分岐の飽和炭化水素系基を意味する；
・「（Ｃｘ～Ｃｙ）アルキル基」という用語は、ｘ～ｙ個の炭素原子を含むアルキル基を意味する；
・「シリケート」という用語は、ケイ酸塩を意味する；
・「着色剤」という用語は、酸化染料、直接染料又は顔料を意味する；
・「酸化染料」という用語は、酸化性塩基及びカプラーから選択される酸化染料前駆体を意味する。酸化性塩基及びカプラーは、無色又は色の薄い化合物であり、酸化剤の存在下における縮合反応を介して有色の種を与えるものである；
・「直接染料」という用語は、酸化染料以外の、抽出物の形態を含む天然及び／又は合成染料を意味する。これらは、繊維の表面上に広がることになる有色の化合物である。これらは、イオン性又は非イオン性、すなわちアニオン性、カチオン性、中性又は非イオン性であり得る；
・「化学的酸化剤」という用語は、大気酸素以外の酸化剤を意味する。
【0014】
別段の指定がない限り、本出願において化合物に言及する場合、これは、その光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その塩又はその溶媒和物（水和物等）及びそれらの混合物も含む。
【0015】
「少なくとも１つ」及び「１つ以上」という用語は、同義であり、互換的に使用することができる。
【0016】
「明色化」及び「脱色」という用語は、同義であり、互換的に使用することができる。
【0017】
ケラチン繊維を明色化する方法
第１の態様によれば、本発明の主題は、上に定義したケラチン繊維を明色化する方法である。
第１の態様によれば、本発明の主題は、上に定義したケラチン繊維を明色化する方法である。
【0018】
本出願人は、驚くべきことに、本発明による方法により、黄色みが少なく、より自然な表現でケラチン繊維を効果的に明色化することが可能になることを見出した。本発明による方法により処理されたケラチン繊維の色を、従来技術で公知の明色化方法により処理されたケラチン繊維の色と比較すると、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で測定されるｂ＊値が、同等の強度レベルＬ＊について、従来技術で公知の明色化組成物よりも本発明による方法で使用される組成物で低いことが観察される。
【0019】
更に、本発明による方法は繊維の品質をより尊重しており、特にその劣化を最小限に抑える。
【0020】
好ましい一実施形態によれば、本発明による方法は、
ｉ）過酸化水素；
ｉｉ）１種以上のカーボネート；
ｉｉｉ）１種以上のビカーボネート；
ｉｖ）１種以上のシリケート
を含む組成物であって、シリケートは、組成物の総質量に対して２質量％～３５質量％の範囲の総含有量で存在する、組成物をケラチン繊維に適用することを含む。
ｉ）過酸化水素；
ｉｉ）１種以上のカーボネート；
ｉｉｉ）１種以上のビカーボネート；
ｉｖ）１種以上のシリケート
を含む組成物であって、シリケートは、組成物の総質量に対して２質量％～３５質量％の範囲の総含有量で存在する、組成物をケラチン繊維に適用することを含む。
【0021】
化学的酸化剤
組成物は、ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種以上の化学的酸化剤を含む。
組成物は、ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種以上の化学的酸化剤を含む。
【0022】
過酸化塩以外の過酸化水素発生系は、過酸化尿素、過酸化水素を放出することができる高分子複合体、酸化酵素及びそれらの混合物から選択することができる。
【0023】
過酸化水素を放出することができる高分子複合体の例として、特に粉末形態のポリビニルピロリドン／Ｈ２Ｏ２並びに米国特許第５００８０９３号明細書、米国特許第３３７６１１０号明細書及び米国特許第５１８３９０１号明細書に記載されている他の高分子複合体を挙げることができる。
【0024】
酸化酵素は、適切な物質（例えば、グルコースオキシダーゼの場合のグルコース又はウリカーゼの場合の尿酸）の存在下で過酸化水素を発生させることができる。
【0025】
特定の一実施形態によれば、過酸化水素及び／又は過酸化塩以外の過酸化水素発生系は、組成物をケラチン繊維に適用する直前に添加することができる。過酸化水素及び／又は過酸化塩以外の過酸化水素発生系を含む中間組成物は、酸化性組成物と称することができ、ケラチン繊維を明色化するための組成物に従来使用されている様々な追加の化合物又は様々な補助剤も含むことができる。
【0026】
好ましい一実施形態によれば、組成物は、化学的酸化剤として過酸化水素を含む。
【0027】
化学的酸化剤は、好ましくは、組成物の総質量に対して１質量％～１２質量％の範囲、より優先的には３質量％～９質量％の範囲、更により優先的には３．５質量％～８．５質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0028】
好ましい一実施形態によれば、過酸化水素は、組成物の総質量に対して１質量％～１２質量％、好ましくは３質量％～９質量％、より優先的には３．５質量％～８．５質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0029】
カーボネート及び／又はカーボネート発生系
組成物は、ｉｉ）１種以上のカーボネート及び／又は１種以上のカーボネート発生系、好ましくはｉｉ）１種以上のカーボネートも含む。
組成物は、ｉｉ）１種以上のカーボネート及び／又は１種以上のカーボネート発生系、好ましくはｉｉ）１種以上のカーボネートも含む。
【0030】
「カーボネート発生系」という用語は、系内でカーボネート、例えば水中の二酸化炭素又は水中のペルカーボネートを生成する系を意味する。
【0031】
好ましくは、カーボネートは、以下から選択される：
－ アルカリ金属カーボネート；
－ アルカリ土類金属カーボネート；
－ 炭酸ランタニド；
－ 遷移金属カーボネート；
－ 炭酸ビスマス；
－ 炭酸カドミウム；
－ 炭酸タリウム；
－ 炭酸亜鉛；
－ 式（Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４）２ＣＯ３ ２－（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表す）の化合物；
－ 炭酸グアニジン；
－ それらの混合物。
－ アルカリ金属カーボネート；
－ アルカリ土類金属カーボネート；
－ 炭酸ランタニド；
－ 遷移金属カーボネート；
－ 炭酸ビスマス；
－ 炭酸カドミウム；
－ 炭酸タリウム；
－ 炭酸亜鉛；
－ 式（Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４）２ＣＯ３ ２－（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表す）の化合物；
－ 炭酸グアニジン；
－ それらの混合物。
【0032】
より優先的には、カーボネートは、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸リチウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸ストロンチウム、炭酸セリウム、炭酸ランタン、炭酸イットリウム、炭酸銅（ＩＩ）、炭酸マンガン、炭酸ニッケル、炭酸銀、炭酸ジルコニウム、炭酸ビスマス、炭酸カドミウム、炭酸タリウム、炭酸亜鉛、炭酸アンモニウム、炭酸グアニジン、炭酸テトラエチルアンモニウム及びそれらの混合物から選択される。
【0033】
更により優先的には、カーボネートは、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸セリウム、炭酸マンガン、炭酸亜鉛、炭酸アンモニウム、炭酸グアニジン及びそれらの混合物から選択される。
【0034】
最も優先的には、カーボネートは、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸アンモニウム及びそれらの混合物から選択される。
【0035】
特に好ましい実施形態によれば、組成物に含まれるカーボネートは炭酸アンモニウムである。
【0036】
カーボネート及び／又はカーボネート発生系は、好ましくは、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、より優先的には１質量％～２０質量％の範囲、更により優先的には１質量％～１０質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0037】
好ましい実施形態によれば、カーボネートは、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、好ましくは１質量％～２０質量％の範囲、より優先的には１質量％～１０質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0038】
ビカーボネート及び／又はビカーボネート発生系
組成物は、ｉｉｉ）１種以上のビカーボネート及び／又は１種以上のビカーボネート発生系、好ましくはｉｉｉ）１種以上のビカーボネートも含み得る。
組成物は、ｉｉｉ）１種以上のビカーボネート及び／又は１種以上のビカーボネート発生系、好ましくはｉｉｉ）１種以上のビカーボネートも含み得る。
【0039】
「ビカーボネート発生系」という用語は、ビカーボネートを、例えば水中の二酸化炭素をインサイチューで又はカーボネートを鉱酸若しくは有機酸で緩衝することによって生成する系を意味する。
【0040】
好ましくは、ビカーボネートは、以下から選択される：
－ アルカリ金属ビカーボネート；
－ アルカリ土類金属ビカーボネート；
－ 式Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４ＨＣＯ３ －（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表す）の化合物；
－ 炭酸水素アミノグアニジン；
－ それらの混合物。
－ アルカリ金属ビカーボネート；
－ アルカリ土類金属ビカーボネート；
－ 式Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４ＨＣＯ３ －（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表す）の化合物；
－ 炭酸水素アミノグアニジン；
－ それらの混合物。
【0041】
より優先的には、ビカーボネートは、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素リチウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素コリン、炭酸水素トリエチルアンモニウム、炭酸水素アミノグアニジン及びそれらの混合物から選択される。
【0042】
更により優先的には、ビカーボネートは、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素アンモニウム及びそれらの混合物から選択される。
【0043】
最も優先的には、ビカーボネートは、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素アンモニウム及びそれらの混合物から選択される。
【0044】
特に好ましい一実施形態によれば、組成物に含まれるビカーボネートは、炭酸水素アンモニウムである。
【0045】
ビカーボネートは、天然水由来、例えばビシー盆地（Ｖｉｃｈｙ ｂａｓｉｎ）からの湧き水若しくはラ・ロシェ・ポセイ（Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ｐｏｓａｙ）からの湧き水又はバドア水（Ｂａｄｏｉｔ ｗａｔｅｒ）であり得る。
【0046】
ビカーボネート及び／又はビカーボネート発生系は、好ましくは、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、より優先的には１質量％～１５質量％の範囲、更により優先的には２質量％～１５質量％、最も優先的には４質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0047】
好ましい一実施形態によれば、ビカーボネートは、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、好ましくは１質量％～１５質量％の範囲、より優先的には２質量％～１５質量％の範囲、更により優先的には４質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0048】
好ましい実施形態によれば、化合物ｉｉ）及びｉｉｉ）は、好ましくは、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、好ましくは１質量％～１５質量％の範囲、より優先的には２質量％～１５質量％の範囲、更により優先的には４質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0049】
シリケート
組成物は、ｉｖ）１種以上のシリケートも含む。
組成物は、ｉｖ）１種以上のシリケートも含む。
【0050】
シリケートは、好ましくは、水溶性である。
【0051】
「水溶性シリケート」という用語は、通常の室温（２５℃）且つ大気圧（７６０ｍｍＨｇ）において０．５質量％を超える、好ましくは１質量％を超える水への溶解性を有するシリケートを意味する。
【0052】
好ましくは、シリケートは、アルカリ金属シリケート、アルカリ土類金属シリケート、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸トリメチルアンモニウム及びそれらの混合物から選択される。
【0053】
より優先的には、シリケートは、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸トリメチルアンモニウム及びそれらの混合物から選択される。
【0054】
更により優先的には、シリケートはケイ酸ナトリウムから選択される。言及され得るケイ酸ナトリウムの例として、ＣＡＳ番号：［１３４４－０９－８］及び［６８３４－９２－０］の化合物が挙げられる。
【0055】
シリケートは、組成物の総質量に対して２質量％～３５質量％の範囲、好ましくは３質量％～３５質量％の範囲、より優先的には４質量％～２０質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0056】
カーボネート及び／又はカーボネート発生系の総量／シリケートの総量の質量比は、好ましくは０．０００２５～２０、より優先的には０．０２８～１０、更により優先的には０．０２８～３．４である。
【0057】
好ましい実施形態によれば、カーボネートの総量／シリケートの総量の質量比は、０．０００２５～２０、好ましくは０．０２８～１０、より優先的には０．０２８～３．４である。
【0058】
カーボネート及び／又はカーボネート発生系の総量／化学的酸化剤の総量の質量比は、好ましくは０．０００８～２０、より優先的には０．１～６．６、更により優先的には０．１～２．９である。
【0059】
好ましい実施形態によれば、カーボネートの総量／化学的酸化剤の総量の質量比は、０．０００８～２０、好ましくは０．１～６．６、より優先的には０．１～２．９である。
【0060】
好ましい実施形態によれば、カーボネートの総量／過酸化水素の総量の質量比は、０．０００８～２０、好ましくは０．１～６．６、より優先的には０．１～２．９である。
【0061】
カーボネート及び／又はカーボネート発生系の総量／ビカーボネート及び／又はビカーボネート発生系の総量の質量比は、好ましくは０．０００５～２０００、より優先的には０．０６～２０、更により優先的には０．０６～５である。
【0062】
好ましい実施形態によれば、カーボネートの総量／ビカーボネートの総量の質量比は、０．０００５～２０００、好ましくは０．０６～２０、より優先的には０．０６～５である。
【0063】
組成物は、好ましくは５質量％未満、より優先的には１質量％未満、更により優先的には０．１質量％未満、最も優先的には０．０１質量％未満、更により良好には０．００１質量％未満の総含有量の炭酸マグネシウムを含む。
【0064】
特に好ましい実施形態によれば、組成物は、炭酸マグネシウムを含まない。
【0065】
組成物は、好ましくは、１０質量％未満、より優先的には５質量％未満、更により優先的には１質量％未満、最も優先的には０．１質量％未満、更により良好には０．０１質量％未満、なおも更により良好には０．００１質量％未満の総含有量のペルスルフェートを含む。
【0066】
特に好ましい一実施形態によれば、組成物は、ペルスルフェートを含まない。
【0067】
組成物は、直接染料、酸化染料及びそれらの混合物から選択される１種以上の着色剤を含み得る。
【0068】
それらが存在する場合、着色剤は、好ましくは、組成物の総質量に対して０．００１質量％～１０質量％、好ましくは０．０１質量％～４質量％、より優先的には０．１質量％～１質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0069】
酸化染料
酸化染料は、一般に、１種以上のカップリング剤（カプラーとしても知られる）を任意選択的に組み合わせた１種以上の酸化性塩基から選択される。
酸化染料は、一般に、１種以上のカップリング剤（カプラーとしても知られる）を任意選択的に組み合わせた１種以上の酸化性塩基から選択される。
【0070】
酸化性塩基
組成物は、任意選択的に、有利にはケラチン繊維の染色に従来使用されているものから選択される１種以上の酸化性塩基を含む。
組成物は、任意選択的に、有利にはケラチン繊維の染色に従来使用されているものから選択される１種以上の酸化性塩基を含む。
【0071】
例として、酸化性塩基は、パラ－フェニレンジアミン、ビス（フェニル）アルキレンジアミン、パラ－アミノフェノール、オルト－アミノフェノール及び複素環式塩基並びに対応する付加塩から選択される。
【0072】
パラ－フェニレンジアミンの中でも、例えば、パラ－フェニレンジアミン、パラ－トルエンジアミン、２－クロロ－パラ－フェニレンジアミン、２，３－ジメチル－パラ－フェニレンジアミン、２，６－ジメチル－パラ－フェニレンジアミン、２，６－ジエチル－パラ－フェニレンジアミン、２，５－ジメチル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジプロピル－パラ－フェニレンジアミン、４－アミノ－Ｎ，Ｎ－ジエチル－３－メチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（β－ヒドロキシエチル）－パラ－フェニレンジアミン、４－Ｎ，Ｎ－ビス（β－ヒドロキシエチル）アミノ－２－メチルアニリン、４－Ｎ，Ｎ－ビス（β－ヒドロキシエチル）アミノ－２－クロロアニリン、２－β－ヒドロキシエチル－パラ－フェニレンジアミン、２－メトキシメチル－パラ－フェニレンジアミン、２－フルオロ－パラ－フェニレンジアミン、２－イソプロピル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ－（β－ヒドロキシプロピル）－パラ－フェニレンジアミン、２－ヒドロキシメチル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－メチル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ－エチル－Ｎ－（β－ヒドロキシエチル）－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ－（β，γ－ジヒドロキシプロピル）－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ－（４’－アミノフェニル）－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ－フェニル－パラ－フェニレンジアミン、２－β－ヒドロキシエチルオキシ－パラ－フェニレンジアミン、２－β－アセチルアミノエチルオキシ－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ－（β－メトキシエチル）－パラ－フェニレンジアミン、４－アミノフェニルピロリジン、２－チエニル－パラ－フェニレンジアミン、２－β－ヒドロキシエチルアミノ－５－アミノトルエン及び３－ヒドロキシ－１－（４’－アミノフェニル）ピロリジン並びに酸との対応する付加塩を挙げることができる。
【0073】
上述したパラ－フェニレンジアミンの中でも、パラ－フェニレンジアミン、パラ－トルエンジアミン、２－イソプロピル－パラ－フェニレンジアミン、２－β－ヒドロキシエチル－パラ－フェニレンジアミン、２－β－ヒドロキシエチルオキシ－パラ－フェニレンジアミン、２，６－ジメチル－パラ－フェニレンジアミン、２，６－ジエチル－パラ－フェニレンジアミン、２，３－ジメチル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（β－ヒドロキシエチル）－パラ－フェニレンジアミン、２－クロロ－パラ－フェニレンジアミン及び２－β－アセチルアミノエチルオキシ－パラ－フェニレンジアミン並びに酸との対応する付加塩が特に好ましい。
【0074】
ビス（フェニル）アルキレンジアミンの中でも、例えば、Ｎ，Ｎ’－ビス（β－ヒドロキシエチル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（４’－アミノフェニル）－１，３－ジアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ’－ビス（β－ヒドロキシエチル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（４’－アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（４－アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（β－ヒドロキシエチル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（４－メチルアミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（エチル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（４’－アミノ－３’－メチルフェニル）エチレンジアミン及び１，８－ビス（２，５－ジアミノフェノキシ）－３，６－ジオキサオクタン並びに対応する付加塩を挙げることができる。
【0075】
言及されるパラ－アミノフェノールの中でも、例えば、パラ－アミノフェノール、４－アミノ－３－メチルフェノール、４－アミノ－３－フルオロフェノール、４－アミノ－３－クロロフェノール、４－アミノ－３－ヒドロキシメチルフェノール、４－アミノ－２－メチルフェノール、４－アミノ－２－ヒドロキシメチルフェノール、４－アミノ－２－メトキシメチルフェノール、４－アミノ－２－アミノメチルフェノール、４－アミノ－２－（β－ヒドロキシエチルアミノメチル）フェノール及び４－アミノ－２－フルオロフェノール並びに酸との対応する付加塩を挙げることができる。
【0076】
オルト－アミノフェノールの中でも、例えば、２－アミノフェノール、２－アミノ－５－メチルフェノール、２－アミノ－６－メチルフェノール及び５－アセトアミド－２－アミノフェノール並びに対応する付加塩を挙げることができる。
【0077】
複素環式塩基の中でも、例えば、ピリジン、ピリミジン及びピラゾール誘導体を挙げることができる。
【0078】
ピリジン誘導体の中でも、例えば、文献英国特許出願公開第１０２６９７８号明細書及び英国特許出願公開第１１５３１９６号明細書に記載される化合物、例えば、２，５－ジアミノピリジン、２－（４－メトキシフェニル）アミノ－３－アミノピリジン及び３，４－ジアミノピリジン並びに対応する付加塩を挙げることができる。
【0079】
本発明に有用な他のピリジン系酸化性塩基は、例えば、特許出願仏国特許第２８０１３０８号明細書に記載されている酸化性塩基である３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン又は対応する付加塩である。列挙され得る例として、下記が挙げられる：ピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－３－イルアミン、２－アセチルアミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－３－イルアミン、２－（モルホリン－４－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－３－イルアミン、３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－カルボン酸、２－メトキシピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－３－イルアミン、（３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－７－イル）メタノール、２－（３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－５－イル）エタノール、２－（３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－７－イル）エタノール、（３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－２－イル）メタノール、３，６－ジアミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン、３，４－ジアミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン、ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３，７－ジアミン、７－（モルホリン－４－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－３－イルアミン、ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３，５－ジアミン、５－（モルホリン－４－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－３－イルアミン、２－［（３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－５－イル）（２－ヒドロキシエチル）アミノ］エタノール、２－［（３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－７－イル）（２－ヒドロキシエチル）アミノ］エタノール、３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－５－オール、３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－４－オール、３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－６－オール、３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－７－オール、２－β－ヒドロキシエトキシ－３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン及び２－（４－ジメチルピペラジニウム－１－イル）－３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン並びに対応する付加塩。
【0080】
より詳細には、本発明で有用な酸化性塩基は、３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジンから選択され、好ましくは炭素原子２上において、
ａ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基であって、少なくとも１個のヒドロキシル基、アミノ基又はイミダゾリウム基で置換されている可能性がある（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基；
ｂ）１つ以上の（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基で任意選択的に置換されている、１～３個のヘテロ原子を含む、任意選択的にカチオン性の５～７員のヘテロシクロアルキル基、例えばジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキルピペラジニウム基；又は
ｃ）１つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、例えばβ－ヒドロキシアルコキシ基
で置換されているもの及び対応する付加塩である。
ａ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基であって、少なくとも１個のヒドロキシル基、アミノ基又はイミダゾリウム基で置換されている可能性がある（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基；
ｂ）１つ以上の（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基で任意選択的に置換されている、１～３個のヘテロ原子を含む、任意選択的にカチオン性の５～７員のヘテロシクロアルキル基、例えばジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキルピペラジニウム基；又は
ｃ）１つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、例えばβ－ヒドロキシアルコキシ基
で置換されているもの及び対応する付加塩である。
【0081】
ピリミジン誘導体の中でも、例えば、特許特許独国特許第２３５９３９９号明細書；日本特許第８８－１６９５７１号公報；特開平０５－６３１２４号公報；欧州特許第０７７０３７５号明細書又は特許出願国際公開第９６／１５７６５号パンフレットに記載されている化合物、例えば２，４，５，６－テトラアミノピリジミン、４－ヒドロキシ－２，５，６－トリアミノピリジミン、２－ヒドロキシ－４，５，６－トリアミノピリジミン、２，４－ジヒドロキシ－５，６－ジアミノピリジミン、２，５，６－トリアミノピリミジン及びその付加塩並びに互変異性平衡が存在する場合にはその互変異性体を挙げることができる。
【0082】
ピラゾール誘導体の中でも、特許独国特許第３８４３８９２号明細書及び独国特許第４１３３９５７号明細書並びに特許出願国際公開第９４／０８９６９号パンフレット、国際公開第９４／０８９７０号パンフレット、仏国特許出願公開第Ａ－２７３３７４９号明細書及び独国特許第１９５４３９８８号明細書に記載されている化合物、例えば、４，５－ジアミノ－１－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－（β－ヒドロキシエチル）ピラゾール、３，４－ジアミノピラゾール、４，５－ジアミノ－１－（４’－クロロベンジル）ピラゾール、４，５－ジアミノ－１，３－ジメチルピラゾール、４，５－ジアミノ－３－メチル－１－フェニルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－メチル－３－フェニルピラゾール、４－アミノ－１，３－ジメチル－５－ヒドラジノピラゾール、１－ベンジル－４，５－ジアミノ－３－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－１－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－ｔｅｒｔ－ブチル－３－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－（β－ヒドロキシエチル）－３－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－エチル－３－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－エチル－３－（４’－メトキシフェニル）ピラゾール、４，５－ジアミノ－１－エチル－３－ヒドロキシメチルピラゾール、４，５－ジアミノ－３－ヒドロキシメチル－１－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－３－ヒドロキシメチル－１－イソプロピルピラゾール、４，５－ジアミノ－３－メチル－１－イソプロピルピラゾール、４－アミノ－５－（２’－アミノエチル）アミノ－１，３－ジメチルピラゾール、３，４，５－トリアミノピラゾール、１－メチル－３，４，５－トリアミノピラゾール、３，５－ジアミノ－１－メチル－４－メチルアミノピラゾール及び３，５－ジアミノ－４－（β－ヒドロキシエチル）アミノ－１－メチルピラゾール並びに対応する付加塩を挙げることができる。４，５－ジアミノ－１－（β－メトキシエチル）ピラゾールも使用することができる。
【0083】
好ましくは、４，５－ジアミノピラゾールが使用され、更により優先的には４，５－ジアミノ－１－（β－ヒドロキシエチル）ピラゾール及び／又は対応する塩が使用されるであろう。
【0084】
更に、ピラゾール誘導体として、ジアミノ－Ｎ，Ｎ－ジヒドロピラゾロピラゾロン、特に特許出願仏国特許出願公開第Ａ－２８８６１３６号明細書に記載されているもの、例えば以下の化合物及び対応する付加塩：２，３－ジアミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、２－アミノ－３－エチルアミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、２－アミノ－３－イソプロピルアミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、２－アミノ－３－（ピロリジン－１－イル）－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、４，５－ジアミノ－１，２－ジメチル－１，２－ジヒドロピラゾール－３－オン、４，５－ジアミノ－１，２－ジエチル－１，２－ジヒドロピラゾール－３－オン、４，５－ジアミノ－１，２－ビス（２－ヒドロキシエチル）－１，２－ジヒドロピラゾール－３－オン、２－アミノ－３－（２－ヒドロキシエチル）アミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、２－アミノ－３－ジメチルアミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、２，３－ジアミノ－５，６，７，８－テトラヒドロ－１Ｈ，６Ｈ－ピリダジノ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、４－アミノ－１，２－ジエチル－５－（ピロリジン－１－イル）－１，２－ジヒドロピラゾール－３－オン、４－アミノ－５－（３－ジメチルアミノピロリジン－１－イル）－１，２－ジエチル－１，２－ジヒドロピラゾール－３－オン及び２，３－ジアミノ－６－ヒドロキシ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オンも挙げることができる。
【0085】
好ましくは、２，３－ジアミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン及び／又は対応する塩が使用されるであろう。
【0086】
好ましく使用される複素環式塩基は、４，５－ジアミノ－１－（β－ヒドロキシエチル）ピラゾール及び／若しくは２，３－ジアミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン並びに／又は対応する塩である。
【0087】
カップリング剤
組成物は、任意選択的に、有利にはケラチン繊維の染色に従来使用されているものから選択される１種以上のカップリング剤を含むことができる。
組成物は、任意選択的に、有利にはケラチン繊維の染色に従来使用されているものから選択される１種以上のカップリング剤を含むことができる。
【0088】
これらのカップリング剤の中でも、特にメタ－フェニレンジアミン、メタ－アミノフェノール、メタ－ジフェノール、ナフタレンベースのカップリング剤及び複素環式カップリング剤に加えて、対応する付加塩を挙げることができる。
【0089】
例えば、１，３－ジヒドロキシベンゼン、１，３－ジヒドロキシ－２－メチルベンゼン、４－クロロ－１，３－ジヒドロキシベンゼン、２，４－ジアミノ－１－（β－ヒドロキシエチルオキシ）ベンゼン、２－アミノ－４－（β－ヒドロキシエチルアミノ）－１－メトキシベンゼン、１，３－ジアミノベンゼン、１，３－ビス（２，４－ジアミノフェノキシ）プロパン、３－ウレイドアニリン、３－ウレイド－１－ジメチルアミノベンゼン、セサモール、１－β－ヒドロキシエチルアミノ－３，４－メチレンジオキシベンゼン、α－ナフトール、２－メチル－１－ナフトール、６－ヒドロキシインドール、４－ヒドロキシインドール、４－ヒドロキシ－Ｎ－メチルインドール、２－アミノ－３－ヒドロキシピリジン、６－ヒドロキシベンゾモルホリン、３，５－ジアミノ－２，６－ジメトキシピリジン、１－Ｎ－（β－ヒドロキシエチル）アミノ－３，４－メチレンジオキシベンゼン、２，６－ビス（β－ヒドロキシエチルアミノ）トルエン、６－ヒドロキシインドリン、２，６－ジヒドロキシ－４－メチルピリジン、１－Ｈ－３－メチルピラゾール－５－オン、１－フェニル－３－メチルピラゾール－５－オン、２，６－ジメチルピラゾロ［１，５－ｂ］－１，２，４－トリアゾール、２，６－ジメチル［３，２－ｃ］－１，２，４－トリアゾール及び６－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ベンゾイミダゾール、２－メチル－５－アミノフェノール、５－Ｎ－（β－ヒドロキシエチル）アミノ－２－メチルフェノール、３－アミノフェノール及び３－アミノ－２－クロロ－６－メチルフェノール、酸との対応する付加塩並びに対応する混合物を挙げることができる。
【0090】
一般に、本発明に関連して使用することができる酸化性塩基及びカップリング剤の付加塩は、特に酸との付加塩、例えば、ヒドロクロリド、ヒドロブロミド、スルフェート、シトレート、サクシネート、タルトレート、ラクテート、トシレート、ベンゼンスルホネート、ホスフェート及びアセテートから選択される。
【0091】
酸化性塩基は、それぞれ組成物の総質量に対して０．００１質量％～１０質量％までを占めると有利であり、組成物の総質量に対して０．００５質量％～５質量％の範囲であるのが好ましい。
【0092】
カップリング剤が存在する場合、これらは、有利には、それぞれ組成物の総質量に対して０．００１質量％～１０質量％、好ましくは組成物の総質量に対して０．００５質量％～５質量％を占める。
【0093】
直接染料
組成物は、１種以上の直接染料も含み得る。
組成物は、１種以上の直接染料も含み得る。
【0094】
直接染料は、中性、カチオン性又はアニオン性の直接染料、好ましくは中性又はカチオン性の直接染料であり得る。
【0095】
直接染料は、アクリジン；アクリドン；アンスラントロン（ａｎｔｈｒａｎｔｈｒｏｎｅ）；アントラピリミジン；アントラキノン；アジン；（ポリ）アゾ又はアゾ、ヒドラゾノ又はヒドラゾン、特にアリールヒドラゾン；アゾメチン；ベンズアントロン；ベンズイミダゾール；ベンズイミダゾロン；ベンズインドール；ベンゾオキサゾール；ベンゾピラン；ベンゾチアゾール；ベンゾキノン；ビス－イソインドリン；カルボキサニリド；クマリン；（ジ）アザカルボシアニン、（ジ）アザヘミシアニン、ヘミシアニン又はテトラアザカルボシアニンなどのシアニン；（ジ）アジン；ビス－アジン；（ジ）オキサジン；（ジ）チアジン；（ジ）フェニルアミン；（ジ）フェニルメタン；（ジ）ケトピロロピロール；フラバントロン及びフラボンなどのフラボノイド；フルオリンジン；ホルマザン；インダミン；インダントロン；インジゴイド、チオインジゴイド及びシュードインジゴイド；インドフェノール；インドアニリン；イソインドリン；イソインドリノン；イソビオラントロン；ラクトン；スチルベン又はスチリル型のジメチンなどの（ポリ）メチン；ナフタルイミド；ナフトアニリド；ナフトラクタム；ナフトキノン；ニトロ、特にニトロ（複素）芳香族；オキサジアゾール；オキサジン；ペリロン；ペリノン；ペリレン；フェナジン；フェノキサジン；フェノチアジン；フタロシアニン；ポリエン／カロテノイド；ポルフィリン；ピラントロン；ピラゾロアントロン；ピラゾロン；ピリミジノアントロン；ピロニン；キナクリドン；キノリン；キノフタロン；スクアラン；テトラゾリン；チアジン；チオピロニン；トリアリールメタン又はキサンテン並びに天然直接染料から選択される中性、カチオン性又はアニオン性直接染料であり得る。好ましくは、直接染料は、アントラキノン、（ポリ）アゾ、アゾメチン及びスチルベン、より優先的にはアントラキノンから選択される。
【0096】
直接染料は、特に、中性、カチオン性又はアニオン性ニトロベンゼン直接染料、中性、カチオン性又はアニオン性アゾ直接染料、中性、カチオン性又はアニオン性テトラアザペンタメチン染料、カチオン性又はアニオン性キノン染料、特に、中性、カチオン性又はアニオン性アントラキノン染料、中性、カチオン性又はアニオン性アジン直接染料、中性、カチオン性又はアニオン性トリアリールメタン直接染料、中性、カチオン性又はアニオン性アゾメチン直接染料及び天然直接染料から選択することができる。好ましくは、直接染料は、中性又はアニオン性アントラキノン染料及びスチルベンから選択される。
【0097】
本発明に使用することができる中性、アニオン性又はカチオン性直接染料として、以下の染料を挙げることができる：アクリジン；アクリドン；アンスラントロン；アントラピリミジン；アントラキノン；アジン；（ポリ）アゾ；ヒドラゾノ又はヒドラゾン、特にアリールヒドラゾン；アゾメチン；ベンズアントロン；ベンズイミダゾール；ベンズイミダゾロン；ベンズインドール；ベンゾオキサゾール；ベンゾピラン；ベンゾチアゾール；ベンゾキノン；ビスアジン；ビス－イソインドリン；カルボキサニリド；クマリン；アザカルボシアニン、ジアザカルボシアニン、ジアザヘミシアニン、ヘミシアニン又はテトラアザカルボシアニンなどのシアニン；ジアジン；ジケトピロロピロール；ジオキサジン；ジフェニルアミン；ジフェニルメタン；ジチアアジン；フラバントロン及びフラボンなどのフラボノイド；フルオリンジン；ホルマザン；インダミン；インダントロン；インジゴイド及びシュードインジゴイド；インドフェノール；インドアニリン；イソインドリン；イソインドリノン；イソビオラントロン；ラクトン；スチルベン又はスチリル型のジメチンなどの（ポリ）メチン；ナフタルイミド；ナフトアニリド；ナフトラクタム；ナフトキノン；ニトロ、特にニトロ（複素）芳香族；オキサジアゾール；オキサジン、ペリロン；ペリノン；ペリレン；フェナジン；フェノキサジン；フェノチアジン；フタロシアニン；ポリエン／カロテノイド；ポルフィリン；ピラントロン；ピラゾロアントロン；ピラゾロン；ピリミジノアントロン；ピロニン；キナクリドン；キノリン；キノフタロン；スクアラン；テトラゾール；チアジン；チオインジゴ；チオピロニン；トリアリールメタン又はキサンテン。
【0098】
中性直接染料
直接染料は、好ましくは、以下の式（ＩＩＩａ）及び（ＩＩＩ’ａ）のヒドラゾノ染料、アゾ及びスチリル染料（ＩＶａ）、ジアゾ及びジスチリル染料（ＩＶ’ａ）及び（ＩＶ’’ａ）、アントラキノン染料（Ｖａ）並びにアゾメチン染料（ＶＩａ）及び（ＶＩ’ａ）並びにそれらの混合物から選択される中性直接染料であり得る。
式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩ’ａ）、（ＩＶａ）、（ＩＶ’ａ）、（ＩＶ’’ａ）、（Ｖａ）、（ＶＩａ）及び（ＶＩ’ａ）において、
・Ａｒは、アリール基であって、少なくとも１つの電子供与性基、例えば、ｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、で置換されたアリール基、例えばフェニル若しくはナフチルを表すか、又はＡｒは、ジュロリジン基を表し；
・Ａｒ’は、任意選択的に置換された二価の（ヘテロ）アリーレン基、例えば、好ましくは１つ以上の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基、ヒドロキシル基又は（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ基で任意選択的に置換されたフェニレン、特にパラフェニレン又はナフタレンを表し；
・Ａｒ’’は、好ましくは少なくともｉ）ニトロ、ニトロソ、－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－Ｒ’などの電子吸引性基、又はｉｉ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基、ｉｉｉ）ヒドロキシル、ｉｖ）（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシによって任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基を表し；（ヘテロ）アリールは、特に、ニトロ、ニトロソ及びアミノから選択される少なくとも１つの基によって任意選択的に置換されたイミダゾリル、トリアゾリル、インドリル又はピリジル又はフェニルから選択され、好ましくはフェニル基に対してパラ位で置換されており；
・Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ’’基、好ましくは酸素原子を表し；
・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子又はヒドロキシル、チオール、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、（ジ）（Ｃ１～Ｃ４）（アルキル）アミノ、ニトロ及びニトロソから選択される基を表し；
・Ｒ’及びＲ’’は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は好ましくはヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基を表すか；又は
変形形態として、置換基ＲａがＡｒ’’の置換基と、及び／又はＲｂがＡｒの置換基と、及び／又はＲａがＲｂと、これらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
特に、Ｒａ及びＲｂは、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｔ及びＴ’は、同一であるか又は異なり得、Ｃ（Ｒａ）基又はＮ、好ましくはＮを表し；
・Ｌは、二価の基－ＡＬＫ－、－Ｃ（Ｘ）－ＡＬＫ－、－ＡＬＫ－Ｃ（Ｘ）－又は－Ｃ（Ｘ）－ＡＬＫ－Ｃ（Ｘ’）－（式中、ＡＬＫは、メチレンなどの直鎖又は分岐の（Ｃ１～Ｃ６）アルキレン基を表し、Ｘ及びＸ’は、先に定義した通りである）を表し、
・Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ アリールオキシ又はアリールチオ；
－ アリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）アミノ
から選択される基を表し；
・Ｚ’は、水素原子又はＮＲ２８Ｒ２９基（式中、Ｒ２８及びＲ２９は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ １つ以上の基、特にｉ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－又はＲ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）；ｉｖ）スルホネート、で任意選択的に置換されたアリール；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル
から選択される基を表す）を表し；
・Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’２８Ｒ’２９（式中、Ｒ’２８及びＲ’２９は、同一であるか又は異なり得、先に定義したＲ２８及びＲ２９と同じ原子又は基を表す）から選択される基を表す。
直接染料は、好ましくは、以下の式（ＩＩＩａ）及び（ＩＩＩ’ａ）のヒドラゾノ染料、アゾ及びスチリル染料（ＩＶａ）、ジアゾ及びジスチリル染料（ＩＶ’ａ）及び（ＩＶ’’ａ）、アントラキノン染料（Ｖａ）並びにアゾメチン染料（ＶＩａ）及び（ＶＩ’ａ）並びにそれらの混合物から選択される中性直接染料であり得る。
【化1】
・Ａｒは、アリール基であって、少なくとも１つの電子供与性基、例えば、ｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、で置換されたアリール基、例えばフェニル若しくはナフチルを表すか、又はＡｒは、ジュロリジン基を表し；
・Ａｒ’は、任意選択的に置換された二価の（ヘテロ）アリーレン基、例えば、好ましくは１つ以上の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基、ヒドロキシル基又は（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ基で任意選択的に置換されたフェニレン、特にパラフェニレン又はナフタレンを表し；
・Ａｒ’’は、好ましくは少なくともｉ）ニトロ、ニトロソ、－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－Ｒ’などの電子吸引性基、又はｉｉ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基、ｉｉｉ）ヒドロキシル、ｉｖ）（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシによって任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基を表し；（ヘテロ）アリールは、特に、ニトロ、ニトロソ及びアミノから選択される少なくとも１つの基によって任意選択的に置換されたイミダゾリル、トリアゾリル、インドリル又はピリジル又はフェニルから選択され、好ましくはフェニル基に対してパラ位で置換されており；
・Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ’’基、好ましくは酸素原子を表し；
・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子又はヒドロキシル、チオール、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、（ジ）（Ｃ１～Ｃ４）（アルキル）アミノ、ニトロ及びニトロソから選択される基を表し；
・Ｒ’及びＲ’’は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は好ましくはヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基を表すか；又は
変形形態として、置換基ＲａがＡｒ’’の置換基と、及び／又はＲｂがＡｒの置換基と、及び／又はＲａがＲｂと、これらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
特に、Ｒａ及びＲｂは、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｔ及びＴ’は、同一であるか又は異なり得、Ｃ（Ｒａ）基又はＮ、好ましくはＮを表し；
・Ｌは、二価の基－ＡＬＫ－、－Ｃ（Ｘ）－ＡＬＫ－、－ＡＬＫ－Ｃ（Ｘ）－又は－Ｃ（Ｘ）－ＡＬＫ－Ｃ（Ｘ’）－（式中、ＡＬＫは、メチレンなどの直鎖又は分岐の（Ｃ１～Ｃ６）アルキレン基を表し、Ｘ及びＸ’は、先に定義した通りである）を表し、
・Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ アリールオキシ又はアリールチオ；
－ アリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）アミノ
から選択される基を表し；
・Ｚ’は、水素原子又はＮＲ２８Ｒ２９基（式中、Ｒ２８及びＲ２９は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ １つ以上の基、特にｉ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－又はＲ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）；ｉｖ）スルホネート、で任意選択的に置換されたアリール；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル
から選択される基を表す）を表し；
・Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’２８Ｒ’２９（式中、Ｒ’２８及びＲ’２９は、同一であるか又は異なり得、先に定義したＲ２８及びＲ２９と同じ原子又は基を表す）から選択される基を表す。
【0099】
式（ＩＶ’’ａ）の直接染料は、好ましくは、式（ＩＶ’’’ａ）：
（式（ＩＶ’’’ａ）において、
・Ｒ１及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、水素原子、メチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基又はグルコシルなどの糖、好ましくは水素原子を表し；
・Ｒ２及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、水素原子、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ基又は－Ｏ－グルコシルなどの－Ｏ－糖基、好ましくはメトキシなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシを表し；
・Ｘは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、酸素若しくは硫黄原子又はＮ－Ｒ（式中、Ｒは、水素原子又は任意の基、好ましくは酸素原子を表す）を表し；
・ＡＬＫは、メチレン又はエチレンなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキレン基、好ましくはメチレンを表す）
のものである。
【化2】
・Ｒ１及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、水素原子、メチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基又はグルコシルなどの糖、好ましくは水素原子を表し；
・Ｒ２及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、水素原子、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ基又は－Ｏ－グルコシルなどの－Ｏ－糖基、好ましくはメトキシなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシを表し；
・Ｘは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、酸素若しくは硫黄原子又はＮ－Ｒ（式中、Ｒは、水素原子又は任意の基、好ましくは酸素原子を表す）を表し；
・ＡＬＫは、メチレン又はエチレンなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキレン基、好ましくはメチレンを表す）
のものである。
【0100】
式（ＩＶ’’ａ）の直接染料は、クルクミン、デメトキシクルクミン及びビス－デメトキシクルクミンから誘導することができる。
【0101】
好ましくは、直接染料は、先に定義した式（ＩＶ’’ａ）及び（ＩＶ’’’ａ）の直接染料並びにそれらの混合物から選択される。
【0102】
特に好ましい一実施形態によれば、直接染料は、以下の化合物（Ａ）～（Ｇ）：
及びそれらの混合物、好ましくは化合物（Ｅ）、（Ｆ）及び（Ｇ）並びにそれらの混合物、より優先的には化合物（Ｅ）及び（Ｇ）並びにそれらの混合物から選択される中性直接染料である。
【化3】
【0103】
カチオン性直接染料
直接染料は、カチオン性であるか又は酸性物質と親和性があることから一般に「塩基性染料」と称される、特にその構造内に少なくとも１つの環内又は環外のカチオン性基又はカチオン化可能な基を含む、直接染料から選択することができる。
直接染料は、カチオン性であるか又は酸性物質と親和性があることから一般に「塩基性染料」と称される、特にその構造内に少なくとも１つの環内又は環外のカチオン性基又はカチオン化可能な基を含む、直接染料から選択することができる。
【0104】
本発明に使用することができるカチオン性アゾ染料として、特に、２０１０年４月１９日に改訂されたＫｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，“Ｄｙｅｓ，Ａｚｏ”，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓに記載されているカチオン性染料を挙げることができる。
【0105】
特許出願国際公開第９５／１５１４４号パンフレット、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載されているカチオン性アゾ染料も挙げることができる。
【0106】
Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎに記載されているカチオン性アゾ染料、特に以下の化合物：Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ２２；Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ７６；Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５７；Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １６；Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １７も挙げることができる。
【0107】
カチオン性キノン染料の中でも、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎに記載されているものが適しており、その中でも特に以下の染料：Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ２２；Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ９９を挙げることができる。
【0108】
使用に好適なアジン染料の中でも、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎに列挙されているもの、例えば以下の染料：Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ １７、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ２を挙げることができる。
【0109】
本発明に従って使用することができるカチオン性トリアリールメタン染料の中でも、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎに列挙されているものに加えて、以下の染料：Ｂａｓｉｃ Ｇｒｅｅｎ １、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ ３、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １４、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ７、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ２６を挙げることができる。
【0110】
米国特許第５８８８２５２号明細書、欧州特許第１１３３９７５号明細書、国際公開第０３／０２９３５９号パンフレット、欧州特許第８６０６３６号明細書、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、国際公開第９５／１５１４４号パンフレット及び欧州特許第７１４９５４号明細書の文書に記載されている直接染料も挙げることができる。
【0111】
Ｋ．Ｖｅｎｋａｔａｒａｍａｎによる百科事典“Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｄｙｅｓ”，１９５２，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，ｖｏｌ．１－７、“Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”の“Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｄｙｅ Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ”章，１９９３，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ及び“Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓの様々な章に列挙されているものも挙げることができる。
【0112】
好ましくは、カチオン性直接染料は、アゾ及びヒドラゾノ型の染料から得られるものから選択される。
【0113】
カチオン性直接染料は、欧州特許第８５０６３６号明細書、仏国特許第２７８８４３３号明細書、欧州特許第９２０８５６号明細書、国際公開第９９／４８４６５号パンフレット、仏国特許第２７５７３８５号明細書、欧州特許第８５０６３７号明細書、欧州特許９１８０５３号明細書、国際公開第９７／４４００４号パンフレット、仏国特許第２５７０９４６号明細書、仏国特許第２２８５８５１号明細書、独国特許第２５３８３６３号明細書、仏国特許第２１８９００６号明細書、仏国特許出願公開第１５６０６６４号明細書、仏国特許出願公開第１５４０４２３号明細書、仏国特許出願公開第１５６７２１９号明細書、仏国特許出願公開第１５１６９４３号明細書、仏国特許出願公開第１２２１１２２号明細書、独国特許第４２２０３８８号明細書、独国特許第４１３７００５号明細書、国際公開第０１／６６６４６号パンフレット、米国特許第５７０８１５１号明細書、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、国際公開第５１５１４４号パンフレット、英国特許出願公開第１１９５３８６号明細書、米国特許第３５２４８４２号明細書、米国特許第５８７９４１３号明細書、欧州特許第１０６２９４０号明細書、欧州特許第１１３３９７６号明細書、英国特許第７３８５８５号明細書、独国特許第２５２７６３８号明細書、仏国特許第２２７５４６２号明細書、英国特許出願公開第１９７４－２７６４５号明細書、Ａｃｔａ Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ．（１９７８），６１（１），４８－５２；Ｔｓｉｔｏｌｏｇｉｙａ（１９６８），１０（３），４０３－５；Ｚｈ．Ｏｂｓｈｃｈ．Ｋｈｉｍ．（１９７０），４０（１），１９５－２０２；Ａｎｎ．Ｃｈｉｍ．（Ｒｏｍｅ）（１９７５），６５（５－６），３０５－１４；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ（Ｔａｉｐｅｉ）（１９９８），４５（１），２０９－２１１；Ｒｅｖ．Ｒｏｕｍ．Ｃｈｉｍ．（１９８８），３３（４），３７７－８３；Ｔｅｘｔ．Ｒｅｓ．Ｊ．（１９８４），５４（２），１０５－７；Ｃｈｉｍ．Ｉｎｄ．（Ｍｉｌａｎ）（１９７４），５６（９），６００－３；Ｋｈｉｍ．Ｔｅｋｈｎｏｌ．（１９７９），２２（５），５４８－５３；Ｇｅｒ．Ｍｏｎａｔｓｈ．Ｃｈｅｍ．（１９７５），１０６（３），６４３－８；ＭＲＬ Ｂｕｌｌ．Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．（１９９２），６（２），２１－７；Ｌｉｈｕａ Ｊｉａｎｙａｎ，Ｈｕａｘｕｅ Ｆｅｎｃｅ（１９９３），２９（４），２３３－４；Ｄｙｅｓ Ｐｉｇｍ．（１９９２），１９（１），６９－７９；Ｄｙｅｓ Ｐｉｇｍ．（１９８９），１１（３），１６３－７２に記載されているカチオン性アゾ染料でもあり得る。
【0114】
好ましくは、カチオン性直接染料は、四級アンモニウム基を含み；より優先的には、カチオン性電荷は、環内にある。このカチオン性基は、例えば、
－ 環外に（ジ／トリ）（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウム電荷を有するカチオン性基、又は
－ 環内電荷を有するカチオン性基、例えばアクリジニウム、ベンズイミダゾリウム、ベンゾビストリアゾリウム、ベンゾピラゾリウム、ベンゾピリダジニウム、ベンゾキノリウム、ベンゾチアゾリウム、ベンゾトリアゾリウム、ベンゾオキサゾリウム、ビピリジニウム、ビス－テトラゾリウム、ジヒドロチアゾリウム、イミダゾピリジニウム、イミダゾリウム、インドリウム、イソキノリウム、ナフトイミダゾリウム、ナフトキオキサゾリウム、ナフトピラゾリウム、オキサジアゾリウム、オキサゾリウム、オキサゾロピリジニウム、オキソニウム、フェナジニウム、フェノオキサゾリウム、ピラジニウム、ピラゾリウム、ピラゾイルトリアゾリウム、ピリジニウム、ピリジノイミダゾリウム、ピロリウム、ピリリウム、キノリウム、テトラゾリウム、チアジアゾリウム、チアゾリウム、チアゾロピリジニウム、チアゾイルイミダゾリウム、チオピリリウム、トリアゾリウム又はキサンチリウムから選択されるカチオン性ヘテロアリール基を含む環内電荷を有するカチオン性基
である。
－ 環外に（ジ／トリ）（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウム電荷を有するカチオン性基、又は
－ 環内電荷を有するカチオン性基、例えばアクリジニウム、ベンズイミダゾリウム、ベンゾビストリアゾリウム、ベンゾピラゾリウム、ベンゾピリダジニウム、ベンゾキノリウム、ベンゾチアゾリウム、ベンゾトリアゾリウム、ベンゾオキサゾリウム、ビピリジニウム、ビス－テトラゾリウム、ジヒドロチアゾリウム、イミダゾピリジニウム、イミダゾリウム、インドリウム、イソキノリウム、ナフトイミダゾリウム、ナフトキオキサゾリウム、ナフトピラゾリウム、オキサジアゾリウム、オキサゾリウム、オキサゾロピリジニウム、オキソニウム、フェナジニウム、フェノオキサゾリウム、ピラジニウム、ピラゾリウム、ピラゾイルトリアゾリウム、ピリジニウム、ピリジノイミダゾリウム、ピロリウム、ピリリウム、キノリウム、テトラゾリウム、チアジアゾリウム、チアゾリウム、チアゾロピリジニウム、チアゾイルイミダゾリウム、チオピリリウム、トリアゾリウム又はキサンチリウムから選択されるカチオン性ヘテロアリール基を含む環内電荷を有するカチオン性基
である。
【0115】
以下の式（ＩＩｂ）及び（ＩＩＩｂ）のヒドラゾノカチオン性直接染料並びに式（ＩＶｂ）及び（Ｖｂ）のアゾ直接染料も挙げることができる：
Ｈｅｔ＋－Ｃ（Ｒａ）＝Ｎ－Ｎ（Ｒｂ）－Ａｒ，Ｑ（ＩＩｂ）－；
Ｈｅｔ＋－Ｎ（Ｒａ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒｂ）－Ａｒ，Ｑ－（ＩＩＩｂ）；
Ｈｅｔ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ，Ｑ（ＩＶｂ）；
Ａｒ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ’’，Ｑ－（Ｖｂ）。
式（ＩＩｂ）～（Ｖｂ）において、
・Ｈｅｔ＋は、優先的には少なくとも１つのメチルなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基で任意選択的に置換された、優先的には環内にカチオン性電荷を有する、イミダゾリウム、インドリウム又はピリジニウムなどのカチオン性ヘテロアリール基を表し；
・Ａｒ＋は、環外にカチオン性電荷、優先的にはアンモニウム、特にトリメチルアンモニウムなどのトリ（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウムを有する、フェニル又はナフチルなどのアリール基を表し；
・Ａｒは、優先的には１つ以上の電子供与性基、例えばｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノで任意選択的に置換されたアリール基、特にフェニルを表すか、又は代わりに、Ａｒは、ジュロリジン基を表し；
・Ａｒ’’は、任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基、例えば優先的には１つ以上の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ヒドロキシル、（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ又はフェニル基で任意選択的に置換された、フェニル又はピラゾリルを表し；
・Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は任意選択的に優先的にはヒドロキシル基で置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基を表すか；又は
・さもなければ、置換基ＲａがＨｅｔ＋の置換基と、及び／又はＲｂがＡｒの置換基と、及び／又はＲａがＲｂと、これらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒａ及びＲｂは、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｑ－は、ハライド、アルキルスルフェート又はアルキルスルホネートなどのアニオン性対イオンを表す。
Ｈｅｔ＋－Ｃ（Ｒａ）＝Ｎ－Ｎ（Ｒｂ）－Ａｒ，Ｑ（ＩＩｂ）－；
Ｈｅｔ＋－Ｎ（Ｒａ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒｂ）－Ａｒ，Ｑ－（ＩＩＩｂ）；
Ｈｅｔ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ，Ｑ（ＩＶｂ）；
Ａｒ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ’’，Ｑ－（Ｖｂ）。
式（ＩＩｂ）～（Ｖｂ）において、
・Ｈｅｔ＋は、優先的には少なくとも１つのメチルなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基で任意選択的に置換された、優先的には環内にカチオン性電荷を有する、イミダゾリウム、インドリウム又はピリジニウムなどのカチオン性ヘテロアリール基を表し；
・Ａｒ＋は、環外にカチオン性電荷、優先的にはアンモニウム、特にトリメチルアンモニウムなどのトリ（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウムを有する、フェニル又はナフチルなどのアリール基を表し；
・Ａｒは、優先的には１つ以上の電子供与性基、例えばｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノで任意選択的に置換されたアリール基、特にフェニルを表すか、又は代わりに、Ａｒは、ジュロリジン基を表し；
・Ａｒ’’は、任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基、例えば優先的には１つ以上の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ヒドロキシル、（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ又はフェニル基で任意選択的に置換された、フェニル又はピラゾリルを表し；
・Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は任意選択的に優先的にはヒドロキシル基で置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基を表すか；又は
・さもなければ、置換基ＲａがＨｅｔ＋の置換基と、及び／又はＲｂがＡｒの置換基と、及び／又はＲａがＲｂと、これらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒａ及びＲｂは、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｑ－は、ハライド、アルキルスルフェート又はアルキルスルホネートなどのアニオン性対イオンを表す。
【0116】
特に、先に定義した環内カチオン電荷を有する式（ＩＩｂ）～（Ｖｂ）のアゾ及びヒドラゾノ直接染料を挙げることができる。より具体的には、特許出願国際公開第９５／１５１４４号パンフレット、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載されている、環内カチオン電荷を有する式（ＩＩｂ）～（Ｖｂ）のカチオン性直接染料を挙げることができる。
【0117】
好ましくは、以下の直接染料を挙げることができる。
式（ＩＩ－１）及び（ＩＶ－１）において、
・Ｒ１は、メチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒ２及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒ４は、水素原子又は電子供与性基、例えば任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ若しくはアルキル基が任意選択的にヒドロキシル基で置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノを表し；特に、Ｒ４は、水素原子であり；
・Ｚは、ＣＨ基又は窒素原子、優先的にはＣＨを表し、
・Ｑ－は、上記で定義されたアニオン性対イオン、特にクロリドなどのハライド又はメチルスルフェート若しくはメシルなどのアルキルスルフェートである。
【化4】
・Ｒ１は、メチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒ２及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒ４は、水素原子又は電子供与性基、例えば任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ若しくはアルキル基が任意選択的にヒドロキシル基で置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノを表し；特に、Ｒ４は、水素原子であり；
・Ｚは、ＣＨ基又は窒素原子、優先的にはＣＨを表し、
・Ｑ－は、上記で定義されたアニオン性対イオン、特にクロリドなどのハライド又はメチルスルフェート若しくはメシルなどのアルキルスルフェートである。
【0118】
特に、式（ＩＩ－１）及び（ＩＶ－１）の染料は、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ５１、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８７及びＢａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ ３１又はこれらの誘導体から選択される。
ここで、Ｑ－は、上記で定義されたアニオン性対イオン、特にクロリドなどのハライド又はメチルスルフェート若しくはメシルなどのアルキルスルフェートである。
【化5】
【0119】
蛍光染料
直接染料は、蛍光直接染料から選択することができる。
直接染料は、蛍光直接染料から選択することができる。
【0120】
本発明に使用することができる蛍光染料の例として、以下の染料から選択される中性、アニオン性又はカチオン性染料を挙げることができる：アクリジン、アクリドン、ベンズアントロン、ベンゾイミダゾール、ベンズイミダゾロン、ベンズインドール、ベンゾキサゾール、ベンゾピラン、ベンゾチアゾール、クマリン、ジフルオロ｛２－［（２Ｈ－ピロール－２－イリデン－ｋＮ）メチル］－１Ｈ－ピロラト－ｋＮ｝ホウ素（ＢＯＤＩＰＹ（登録商標））、ジケトピロロピロール、フルオリンジン、（ポリ）メチン（特に、シアニン及びスチリル／ヘミシアニン）、ナフタルイミド、ナフトアニリド、ナフチルアミン（ダンシルなど）、オキサジアゾール、オキサジン、ペリロン、ペリノン、ペリレン、ポリエン／カロテノイド、スクアラン、スチルベン、キサンテン。
【0121】
欧州特許第１１３３９７５号明細書、国際公開第０３／０２９３５９号パンフレット、欧州特許第８６０６３６号明細書、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、国際公開第９５／１５１４４号パンフレット及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載されている蛍光染料並びにＫ．Ｖｅｎｋａｔａｒａｍａｎによる百科事典“Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｄｙｅｓ”，１９５２，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，ｖｏｌ．１－７、“Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”の“Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｄｙｅ Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ”章，１９９３，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、“Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓの様々な章及びインターネット上で回覧されるか又は先行印刷版でのハンドブック“Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｂｅｓ ａｎｄ Ｌａｂｅｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ”，１０ｔｈ Ｅｄ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ／Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ－Ｏｒｅｇｏｎ ２００５に記載されているものも挙げることができる。
【0122】
好ましい変形形態によれば、蛍光染料は、以下の式（Ｖｂ）のものなど、少なくとも１つの四級アンモニウム基を含むカチオン性ポリメチンである。
Ｗ＋－［Ｃ（Ｒｃ）＝Ｃ（Ｒｄ）］ｍ’－Ａｒ，Ｑ－
式（Ｖｂ）において、
・Ｗ＋は、特に四級アンモニウムを含み、この四級アンモニウムが、特に１つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された１つ以上の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基で任意選択的に置換されている、カチオン性複素環式基又はヘテロアリール基を表し；
・Ａｒは、フェニル又はナフチルなどのアリール基であって、優先的にはｉ）１個又は複数個の塩素又はフッ素などのハロゲン原子；ｉｉ）１つ以上のメチルなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、好ましくは（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基；ｉｉｉ）１つ以上のヒドロキシル基；ｉｖ）１つ以上のメトキシなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ基；ｖ）１つ以上のヒドロキシエチルなどのヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基；ｖｉ）１つ以上のアミノ基又はそのＣ１～Ｃ４アルキル部分が好ましくは１つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ基、例えば（ジ）ヒドロキシエチルアミノ；ｖｉｉ）１つ以上のアシルアミノ基；ｖｉｉｉ）１つ以上のヘテロシクロアルキル基、例えばピペラジニル、ピペリジル又は５若しくは６員のヘテロアリール、例えばピロリジニル、ピリジル及びイミダゾリニルで任意選択的に置換されたアリール基を表し；
・ｍ’は、１～４の範囲の整数を表し、好ましくは、ｍ’は、１又は２であり；より優先的にはｍ’＝１であり；
・Ｒｃ及びＲｄは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基、好ましくは任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表すか、又はＷ＋と隣接するＲｃ及び／又はＡｒと隣接するＲｄは、これらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒｃは、Ｗ＋と隣接し、これらは、シクロヘキシルなどの（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
・Ｑ－は、先に定義したアニオン性対イオンである。
Ｗ＋－［Ｃ（Ｒｃ）＝Ｃ（Ｒｄ）］ｍ’－Ａｒ，Ｑ－
式（Ｖｂ）において、
・Ｗ＋は、特に四級アンモニウムを含み、この四級アンモニウムが、特に１つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された１つ以上の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基で任意選択的に置換されている、カチオン性複素環式基又はヘテロアリール基を表し；
・Ａｒは、フェニル又はナフチルなどのアリール基であって、優先的にはｉ）１個又は複数個の塩素又はフッ素などのハロゲン原子；ｉｉ）１つ以上のメチルなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、好ましくは（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基；ｉｉｉ）１つ以上のヒドロキシル基；ｉｖ）１つ以上のメトキシなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ基；ｖ）１つ以上のヒドロキシエチルなどのヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基；ｖｉ）１つ以上のアミノ基又はそのＣ１～Ｃ４アルキル部分が好ましくは１つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ基、例えば（ジ）ヒドロキシエチルアミノ；ｖｉｉ）１つ以上のアシルアミノ基；ｖｉｉｉ）１つ以上のヘテロシクロアルキル基、例えばピペラジニル、ピペリジル又は５若しくは６員のヘテロアリール、例えばピロリジニル、ピリジル及びイミダゾリニルで任意選択的に置換されたアリール基を表し；
・ｍ’は、１～４の範囲の整数を表し、好ましくは、ｍ’は、１又は２であり；より優先的にはｍ’＝１であり；
・Ｒｃ及びＲｄは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基、好ましくは任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表すか、又はＷ＋と隣接するＲｃ及び／又はＡｒと隣接するＲｄは、これらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒｃは、Ｗ＋と隣接し、これらは、シクロヘキシルなどの（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
・Ｑ－は、先に定義したアニオン性対イオンである。
【0123】
アニオン性染料
直接染料は、アニオン性直接染料又はアルカリ性物質と親和性があることから一般に「酸性」直接染料と称される染料から選択することができる。
直接染料は、アニオン性直接染料又はアルカリ性物質と親和性があることから一般に「酸性」直接染料と称される染料から選択することができる。
【0124】
「アニオン性直接染料」という用語は、その構造中に少なくとも１つのＣＯ２Ｒ又はＳＯ３Ｒ置換基（式中、Ｒは、水素原子又は金属若しくはアミンに由来するカチオン若しくはアンモニウムイオンを表す）を含む直接染料を意味する。アニオン性染料は、直接ニトロ系酸性染料、アゾ系酸性染料、アジン系酸性染料、トリアリールメタン系酸性染料、インドアミン系酸性染料、アントラキノン系酸性染料、インジゴイド系染料及び天然酸性染料から選択することができる。
【0125】
好ましくは、アニオン性直接染料は、酸性アントラキノンである。
【0126】
直接染料は、好ましくは、以下の式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）及び（Ｘ）の染料並びにそれらの混合物から選択されるアニオン性直接染料であり得る。
【0127】
ａ）式（ＩＩＩ）又は（ＩＩＩ’）のジアリールアニオン性アゾ染料：
式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）において、
・Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ’７、Ｒ’８、Ｒ’９及びＲ’１０は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又はフェニルなどのアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ Ｒ’’－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ｒ’’は、水素原子、アルキル基又はアリール、（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ又はアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基；優先的にはフェニルアミノ又はフェニル基を表す）；
－ Ｒ’’’－Ｓ（Ｏ）２－Ｘ’－（式中、Ｒ’’’は、任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又はアリール基を表し、Ｘ’は、先に定義した通りである）；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）、及びｉｖ）（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ；から選択される１つ以上の基で任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ 任意選択的に置換されているヘテロアリール；優先的にはベンゾチアゾリル基；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル；
－ Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基；優先的には１つ以上のアルキル、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又はフェニルアミノ基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表すか；又は
－ さもなければ、２個の隣接している基Ｒ７及びＲ８、又はＲ８及びＲ９、又はＲ９及びＲ１０は、一緒になって縮合ベンゾ基Ａ’を形成し；Ｒ’７及びＲ’８、又はＲ’８及びＲ’９、又はＲ’９及びＲ’１０は、一緒になって縮合ベンゾ基Ｂ’を形成し；Ａ’及びＢ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－；ｘ）Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－及びｘｉ）任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ（式中、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、Ｘ’’及びＡｒは、先に定義した通りである）から選択される１つ以上の基で任意選択的に置換されており；
・Ｗは、シグマ結合σ、酸素若しくは硫黄原子又は二価の基ｉ）－ＮＲ－（式中、Ｒは、先に定義した通りである）若しくはｉｉ）メチレン－Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）－（式中、Ｒａ及びＲｂは、同一であるか若しくは異なり得、水素原子若しくはアリール基を表すか、又はＲａ及びＲｂは、これらを担持する炭素原子と一緒になってスピロシクロアルキルを形成する）を表し；優先的には、Ｗは、硫黄原子を表すか、又はＲａ及びＲｂは、一緒になってシクロヘキシルを形成し；
式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）は、環Ａ、Ａ’、Ｂ、Ｂ’又はＣの１つにおいて、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【化6】
・Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ’７、Ｒ’８、Ｒ’９及びＲ’１０は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又はフェニルなどのアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ Ｒ’’－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ｒ’’は、水素原子、アルキル基又はアリール、（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ又はアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基；優先的にはフェニルアミノ又はフェニル基を表す）；
－ Ｒ’’’－Ｓ（Ｏ）２－Ｘ’－（式中、Ｒ’’’は、任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又はアリール基を表し、Ｘ’は、先に定義した通りである）；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）、及びｉｖ）（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ；から選択される１つ以上の基で任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ 任意選択的に置換されているヘテロアリール；優先的にはベンゾチアゾリル基；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル；
－ Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基；優先的には１つ以上のアルキル、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又はフェニルアミノ基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表すか；又は
－ さもなければ、２個の隣接している基Ｒ７及びＲ８、又はＲ８及びＲ９、又はＲ９及びＲ１０は、一緒になって縮合ベンゾ基Ａ’を形成し；Ｒ’７及びＲ’８、又はＲ’８及びＲ’９、又はＲ’９及びＲ’１０は、一緒になって縮合ベンゾ基Ｂ’を形成し；Ａ’及びＢ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－；ｘ）Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－及びｘｉ）任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ（式中、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、Ｘ’’及びＡｒは、先に定義した通りである）から選択される１つ以上の基で任意選択的に置換されており；
・Ｗは、シグマ結合σ、酸素若しくは硫黄原子又は二価の基ｉ）－ＮＲ－（式中、Ｒは、先に定義した通りである）若しくはｉｉ）メチレン－Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）－（式中、Ｒａ及びＲｂは、同一であるか若しくは異なり得、水素原子若しくはアリール基を表すか、又はＲａ及びＲｂは、これらを担持する炭素原子と一緒になってスピロシクロアルキルを形成する）を表し；優先的には、Ｗは、硫黄原子を表すか、又はＲａ及びＲｂは、一緒になってシクロヘキシルを形成し；
式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）は、環Ａ、Ａ’、Ｂ、Ｂ’又はＣの１つにおいて、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【0128】
式（ＩＩＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４０、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４４、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ６８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ７３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８４、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １３、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ６、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １９、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２４、Ｙｅｌｌｏｗ ６、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３６、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １９９、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ７、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ １４、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １１３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １１７、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ １、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ ４、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ ２０、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ２６、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ５２、Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ １、Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ ２、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３又はＳｕｎｓｅｔ Ｙｅｌｌｏｗを挙げることができ；式（ＩＩＩ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １１１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３４、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３８を挙げることができる。
【0129】
ｂ）式（ＩＶ）又は（ＩＶ’）のアニオン性ピラゾロンアゾ染料：
式（ＩＶ）及び（ＩＶ’）において、
・Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル若しくは－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－），Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；
・Ｒ１４は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；
・Ｒ１５は、水素原子を表し；
・Ｒ１６は、オキソ基を表し、その場合、Ｒ’１６は、存在しないか、又はＲ１５は、Ｒ１６と一緒になって二重結合を形成し；
・Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ Ａｒ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基、優先的には１つ以上のアルキル基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表し；
・Ｒ１９及びＲ２０は、一緒になって、二重結合又は任意選択的に置換されたベンゾ基Ｄ’のいずれかを形成し；
・Ｒ’１６、Ｒ’１９及びＲ’２０は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル若しくはヒドロキシル基を表し；
・Ｒ２１は、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基を表し；
・Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、先に定義した通りであり；優先的には、Ｒａは、水素原子を表し、Ｒｂは、フェニルなどのアリール基を表し；
・Ｙは、ヒドロキシル基又はオキソ基のいずれかを表し；
・
は、Ｙがオキソ基である場合、単結合を表し；且つＹがヒドロキシル基を表す場合、二重結合を表し；
式（ＩＶ）及び（ＩＶ’）は、環Ｄ又はＥの１つにおいて、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【化7】
・Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル若しくは－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－），Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；
・Ｒ１４は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；
・Ｒ１５は、水素原子を表し；
・Ｒ１６は、オキソ基を表し、その場合、Ｒ’１６は、存在しないか、又はＲ１５は、Ｒ１６と一緒になって二重結合を形成し；
・Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ Ａｒ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基、優先的には１つ以上のアルキル基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表し；
・Ｒ１９及びＲ２０は、一緒になって、二重結合又は任意選択的に置換されたベンゾ基Ｄ’のいずれかを形成し；
・Ｒ’１６、Ｒ’１９及びＲ’２０は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル若しくはヒドロキシル基を表し；
・Ｒ２１は、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基を表し；
・Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、先に定義した通りであり；優先的には、Ｒａは、水素原子を表し、Ｒｂは、フェニルなどのアリール基を表し；
・Ｙは、ヒドロキシル基又はオキソ基のいずれかを表し；
・
【化8】
式（ＩＶ）及び（ＩＶ’）は、環Ｄ又はＥの１つにおいて、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【0130】
式（ＩＶ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １９５、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２７、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ７６を挙げることができ、式（ＩＶ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １７を挙げることができる。
【0131】
ｃ）式（Ｖ）又は（Ｖ’）のアントラキノン染料：
式（Ｖ）及び（Ｖ’）において、
・Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－），Ｍ＋から選択される１つ以上の基によって優先的に置換された、任意選択的に置換されたアリールオキシ又はアリールチオ（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）から選択される１つ以上の基によって任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
・Ｚ’は、水素原子又はＮＲ２８Ｒ２９基（式中、Ｒ２８及びＲ２９は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ １つ以上の基、特に、ｉ）メチル、ｎ－ドデシル、ｎ－ブチルなどの（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；ｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りであり；優先的には、Ｒ°は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）で任意選択的に置換されたアリール；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル
から選択される基を表し；
・Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’２８Ｒ’２９（式中、Ｒ’２８及びＲ’２９は、同一であるか又は異なり得、先に定義したＲ２８及びＲ２９と同じ原子又は基を表す）から選択される基を表し；
式（Ｖ）及び（Ｖ’）は、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【化9】
・Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－），Ｍ＋から選択される１つ以上の基によって優先的に置換された、任意選択的に置換されたアリールオキシ又はアリールチオ（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）から選択される１つ以上の基によって任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
・Ｚ’は、水素原子又はＮＲ２８Ｒ２９基（式中、Ｒ２８及びＲ２９は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ １つ以上の基、特に、ｉ）メチル、ｎ－ドデシル、ｎ－ブチルなどの（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；ｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りであり；優先的には、Ｒ°は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）で任意選択的に置換されたアリール；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル
から選択される基を表し；
・Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’２８Ｒ’２９（式中、Ｒ’２８及びＲ’２９は、同一であるか又は異なり得、先に定義したＲ２８及びＲ２９と同じ原子又は基を表す）から選択される基を表し；
式（Ｖ）及び（Ｖ’）は、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【0132】
式（Ｖ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ２５、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ４３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ６２、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７８、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １２９、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １３８、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １４０、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ２５１、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２５、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ４１、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４２、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４３、Ｍｏｒｄａｎｔ Ｒｅｄ ３；ＥＸＴ Ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．２を挙げることができ；式（Ｖ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ４８を挙げることができる。
【0133】
ｄ）式（ＶＩ）又は（ＶＩ’）のニトロ染料：
式（ＶＩ）及び（ＶＩ’）において、
・Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ １つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又は１つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ ポリハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）アミノ；
－ ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノなどのヘテロシクロアルキル
から選択される基を表し；
特に、Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、水素原子を表し；
・Ｒｃ及びＲｄは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し；
・Ｗは、先に定義した通りであり；特にＷは、－Ｎ（Ｈ）－基を表し；
・ＡＬＫは、直鎖又は分岐の二価のＣ１～Ｃ６アルキレン基を表し；特に、ＡＬＫは－ＣＨ２－ＣＨ２－基を表し；
・ｎは、１又は２であり；
・ｐは、１～５の範囲の整数を表し；
・ｑは、１～４の範囲の整数を表し；
・ｕは、０又は１であり；
・ｎが１である場合、Ｊは、ニトロ又はニトロソ基；特にニトロを表し；
・ｎが２である場合、Ｊは、酸素若しくは硫黄原子又は二価の基－Ｓ（Ｏ）ｍ－（式中、ｍは、１又は２の整数を表す）を表し；優先的には、Ｊは、－ＳＯ２－基を表し；
・Ｍ’’は、水素原子又はカチオン性対イオンを表し；
・
は、存在しても又はしなくてもよく、先に定義した１つ以上のＲ３０基で任意選択的に置換されたベンゾ基を表し；
式（ＶＩ）及び（ＶＩ’）は、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【化10】
・Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ １つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又は１つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ ポリハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）アミノ；
－ ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノなどのヘテロシクロアルキル
から選択される基を表し；
特に、Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、水素原子を表し；
・Ｒｃ及びＲｄは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し；
・Ｗは、先に定義した通りであり；特にＷは、－Ｎ（Ｈ）－基を表し；
・ＡＬＫは、直鎖又は分岐の二価のＣ１～Ｃ６アルキレン基を表し；特に、ＡＬＫは－ＣＨ２－ＣＨ２－基を表し；
・ｎは、１又は２であり；
・ｐは、１～５の範囲の整数を表し；
・ｑは、１～４の範囲の整数を表し；
・ｕは、０又は１であり；
・ｎが１である場合、Ｊは、ニトロ又はニトロソ基；特にニトロを表し；
・ｎが２である場合、Ｊは、酸素若しくは硫黄原子又は二価の基－Ｓ（Ｏ）ｍ－（式中、ｍは、１又は２の整数を表す）を表し；優先的には、Ｊは、－ＳＯ２－基を表し；
・Ｍ’’は、水素原子又はカチオン性対イオンを表し；
・
【化11】
式（ＶＩ）及び（ＶＩ’）は、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【0134】
式（ＶＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ １３及びＡｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ３を挙げることができ；式（ＶＩ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １、２，４－ジニトロ－１－ナフトール－７－スルホン酸のナトリウム塩、２－ピペリジノ－５－ニトロベンゼンスルホン酸、２－（４’－Ｎ，Ｎ－２’’－ヒドロキシエチル）アミノ－２’－ニトロ）アニリンエタンスルホン酸、４－β－ヒドロキシエチルアミノ－３－ニトロベンゼンスルホン酸；ＥＸＴ Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ７を挙げることができる。
【0135】
ｅ）式（ＶＩＩ）のトリアリールメタン染料：
式（ＶＩＩ）において、
・Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５及びＲ３６は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、任意選択的に置換されたアリール及び任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）アルキルから選択される基；特に（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基及び任意選択的に（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋及びｍは、先に定義した通りである）で置換されたベンジルから選択される基を表し；
・Ｒ３７、Ｒ３８、Ｒ３９、Ｒ４０、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３及びＲ４４は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）
から選択される基を表すか；又は
－ さもなければ、隣接する２つの基Ｒ４１及びＲ４２、又はＲ４２及びＲ４３、又はＲ４３及びＲ４４は、一緒になって、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）から選択される１つ以上の基で任意選択的に置換された縮合ベンゾ基を形成し；
特に、Ｒ３７～Ｒ４０は、水素原子を表し、Ｒ４１～Ｒ４４は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル基又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；Ｒ４３及びＲ４４が一緒になってベンゾ基を形成している場合、これは、優先的には、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－基で置換されており；
環Ｇ、Ｈ又はＩの少なくとも１つは、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【化12】
・Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５及びＲ３６は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、任意選択的に置換されたアリール及び任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）アルキルから選択される基；特に（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基及び任意選択的に（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋及びｍは、先に定義した通りである）で置換されたベンジルから選択される基を表し；
・Ｒ３７、Ｒ３８、Ｒ３９、Ｒ４０、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３及びＲ４４は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）
から選択される基を表すか；又は
－ さもなければ、隣接する２つの基Ｒ４１及びＲ４２、又はＲ４２及びＲ４３、又はＲ４３及びＲ４４は、一緒になって、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）から選択される１つ以上の基で任意選択的に置換された縮合ベンゾ基を形成し；
特に、Ｒ３７～Ｒ４０は、水素原子を表し、Ｒ４１～Ｒ４４は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル基又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；Ｒ４３及びＲ４４が一緒になってベンゾ基を形成している場合、これは、優先的には、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－基で置換されており；
環Ｇ、Ｈ又はＩの少なくとも１つは、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【0136】
式（ＶＩＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ３；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４９；Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ３；Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５及びＡｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５０を挙げることができる。
【0137】
ｆ）式（ＶＩＩＩ）のキサンテン系染料：
式（ＶＩＩＩ）において、
・Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はハロゲン原子を表し；
・Ｒ４９、Ｒ５０、Ｒ５１及びＲ５２は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
特に、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５及びＲ４８は、水素又はハロゲン原子を表し；
・Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは酸素原子を表し；
・Ｌは、アルコキシドＯ－，Ｍ＋；チオアルコキシドＳ－，Ｍ＋又はＮＲｆ基（式中、Ｒｆは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し、Ｍ＋は、先に定義した通りであり；Ｍ＋は特にナトリウム又はカリウムである）を表し；
・Ｌ’は、酸素若しくは硫黄原子又はアンモニウム基：Ｎ＋ＲｆＲｇ（式中、Ｒｆ及びＲｇは、同一であるか又は異なり得、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又は任意選択的に置換されたアリール基を表す）を表し；特に、Ｌ’は、酸素原子又は１つ以上のアルキル若しくは（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、ｍ及びＭ＋は、先に定義した通りである）で任意選択的に置換されたフェニルアミノ基を表し；
・Ｑ及びＱ’は、同一であるか又は異なり得、酸素又は硫黄原子を表し；特にＱ及びＱ’は酸素原子を表し；
・Ｍ＋は、先に定義した通りである。
【化13】
・Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はハロゲン原子を表し；
・Ｒ４９、Ｒ５０、Ｒ５１及びＲ５２は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
特に、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５及びＲ４８は、水素又はハロゲン原子を表し；
・Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは酸素原子を表し；
・Ｌは、アルコキシドＯ－，Ｍ＋；チオアルコキシドＳ－，Ｍ＋又はＮＲｆ基（式中、Ｒｆは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し、Ｍ＋は、先に定義した通りであり；Ｍ＋は特にナトリウム又はカリウムである）を表し；
・Ｌ’は、酸素若しくは硫黄原子又はアンモニウム基：Ｎ＋ＲｆＲｇ（式中、Ｒｆ及びＲｇは、同一であるか又は異なり得、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又は任意選択的に置換されたアリール基を表す）を表し；特に、Ｌ’は、酸素原子又は１つ以上のアルキル若しくは（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、ｍ及びＭ＋は、先に定義した通りである）で任意選択的に置換されたフェニルアミノ基を表し；
・Ｑ及びＱ’は、同一であるか又は異なり得、酸素又は硫黄原子を表し；特にＱ及びＱ’は酸素原子を表し；
・Ｍ＋は、先に定義した通りである。
【0138】
式（ＶＩＩＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ７３；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５１；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ８７；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９２；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９５；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ９を挙げることができる。
【0139】
ｇ）式（ＩＸ）のインドール系染料：
式（ＩＸ）において、
・Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９及びＲ６０は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
・Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは酸素原子を表し；
・Ｒｉ及びＲｈは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し；
式（ＩＸ）は、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【化14】
・Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９及びＲ６０は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
・Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは酸素原子を表し；
・Ｒｉ及びＲｈは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し；
式（ＩＸ）は、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【0140】
式（ＩＸ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７４を挙げることができる。
【0141】
ｈ）式（Ｘ）のキノリン系染料：
式（Ｘ）において、
・Ｒ６１は、水素若しくはハロゲン原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し；
・Ｒ６２、Ｒ６３及びＲ６４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）を表すか；又はさもなければ、Ｒ６１及びＲ６２又はＲ６１及びＲ６４は、一緒になって、１つ以上の（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）で任意選択的に置換されたベンゾ基を形成し；
式（Ｘ）は、少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋はカチオン性対イオンを表す）、好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基を含むことが理解される。
【化15】
・Ｒ６１は、水素若しくはハロゲン原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し；
・Ｒ６２、Ｒ６３及びＲ６４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）を表すか；又はさもなければ、Ｒ６１及びＲ６２又はＲ６１及びＲ６４は、一緒になって、１つ以上の（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）で任意選択的に置換されたベンゾ基を形成し；
式（Ｘ）は、少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋はカチオン性対イオンを表す）、好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基を含むことが理解される。
【0142】
式（Ｘ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３及びＡｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５を挙げることができる。
【0143】
より具体的には、本発明において有用な式（ＩＩＩ）～（ＶＩＩＩ）の染料は、以下から選択される：Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ８７（ＶＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．４５３８０）；２，４－ジニトロ－１－ナフトール－７－スルホン酸のナトリウム塩（ＶＩ’）（Ｃ．Ｉ．１０３１６）；Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ３（ＶＩ）（Ｃ．Ｉ．１０３８３）；Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９／Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１３０１５）；Ｄｉｒｅｃｔ Ｒｅｄ ４５／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １３（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７８０）；Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ５２（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１３７１１）；Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３６（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１３０６５）；１－ヒドロキシ－２－（２’，４’－キシリル－５－スルホナトアゾ）ナフタレン－４－スルホン酸のナトリウム塩／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７００）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １４／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ３／Ｍｏｒｄａｎｔ Ｂｌｕｅ ７９（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７２０）；４－ヒドロキシ－３－［（２－メトキシ－５－ニトロフェニル）ジアザ］－６－（フェニルアミノ）ナフタレン－２－スルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ ４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４８０５）；Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７／Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １７／Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ４９（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１５５１０）；Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３／Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １０４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１５９８５）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２７／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ９（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１６１８５）；Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １０／Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１６２３０）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１６２５０）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １２（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１７２００）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１５６８５）；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ３（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１９１２５）；１－ヒドロキシ－２－（４’－アセトアミドフェニルアゾ）－８－アセトアミドナフタレン－３，６－ジスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ７／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １１（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１８０５５）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３５（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１８１３０）；Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２７（ＩＶ）（Ｃ．Ｉ．１９１３０）；Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３／Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ４（ＩＶ）（Ｃ．Ｉ．１９１４０）；４’－（スルホナト－２’’，４’’－ジメチル）－ビス－（２，６－フェニルアゾ）－１，３－ジヒドロキシベンゼン／Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．２０１７０）；１－アミノ－２－（４’－ニトロフェニルアゾ）－７－フェニルアゾ－８－ヒドロキシナフタレン－３，６－ジスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ １（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．２０４７０）；（４－（（４－メチルフェニル）スルホニルオキシ）フェニルアゾ）－２，２’－ジメチル－４－（（２－ヒドロキシ－５，８－ジスルホナト）ナフチルアゾ）ビフェニル／Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １１１（ＩＩＩ’）（Ｃ．Ｉ．２３２６６）；Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ ２（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．２７７５５）；１－（４’－スルホナトフェニルアゾ）－４－（（２’’－ヒドロキシ－３’’－アセチルアミノ－６’’，８’’－ジスルホナト）ナフチルアゾ）－６－スルホナトナフタレン（四ナトリウム塩）／Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ １（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．２５４４０）；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９（ＶＩＩ）（Ｃ．Ｉ．４２０９０）；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４３（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６０７３０）；Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２５（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６１５７０）；１－アミノ－４－シクロヘキシルアミノ－９，１０－アントラキノン－２－スルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ６２（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６２０４５）；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７８（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６２１０５）；４－ヒドロキシ－３－（（２－メトキシフェニル）アゾ）－１－ナフタレンスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７１０）；２－ピペリジノ５－ニトロベンゼンスルホン酸（ＶＩ’）；２（４’－Ｎ，Ｎ（２’’－ヒドロキシエチル）アミノ－２’－ニトロ）アニリンエタンスルホン酸（ＶＩ’）；４－β－ヒドロキシエチルアミノ－３－ニトロベンゼンスルホン酸（ＶＩ’）；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４９（ＶＩＩ）（Ｃ．Ｉ．４２６４０）；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７（ＶＩＩ）（Ｃ．Ｉ．４２０８０）；１，２－ジヒドロキシ－３－スルホアントラキノンのナトリウム塩／Ｍｏｒｄａｎｔ Ｒｅｄ ３（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．５８００５）；１－アミノ－９，１０－ジヒドロ－９，１０－ジオキソ－４－（フェニルアミノ）２－アントラセンスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ２５（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６２０５５）；４－ヒドロキシ－３－（（２－メトキシフェニル）アゾ）－１－ナフタレンスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７１０）。
【0144】
これらの染料の大部分は、特に、Ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｒｉｓｔｓ，Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ ２４４，Ｐｅｒｋｉｎ Ｈｏｕｓｅ，８２ Ｇｒａｔｔａｎ Ｒｏａｄ，Ｂｒａｄｆｏｒｄ，Ｙｏｒｋｓｈｉｒｅ，ＢＤ１，２ＪＢ Ｅｎｇｌａｎｄにより発行されているＣｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘに記載されている。
【0145】
特に最も好ましいアニオン性染料は、Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘにおいて、番号Ｃ．Ｉ．５８００５（１，２－ジヒドロキシ－９，１０－アントラキノン－３－スルホン酸の一ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．６０７３０（２－［（９，１０－ジヒドロ－４－ヒドロキシ－９，１０－ジオキソ－１－アントラセニル）アミノ］－５－メチルベンゼンスルホン酸の一ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．１５５１０（４－［（２－ヒドロキシ－１－ナフタレニル）アゾ］ベンゼンスルホン酸の一ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．１５９８５（６－ヒドロキシ－５－［（４－スルホフェニル）アゾ］－２－ナフタレンスルホン酸の二ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．１７２００（５－アミノ－４－ヒドロキシ３－（フェニルアゾ）－２，７－ナフタレンスルホン酸の二ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．２０４７０（１－アミノ－２－（４’－ニトロフェニルアゾ）－７－フェニルアゾ－８－ヒドロキシ－３，６－ナフタレンジスルホン酸の二ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．４２０９０（Ｎ－エチル－Ｎ－［４－［［４－［エチル（３－スルホフェニル）メチル］アミノ］フェニル］（２－スルホフェニル）メチレン］－２，５－シクロヘキサジエン－１－イリデン］－３－スルホベンゼンメタンアミニウムヒドロキシドの二ナトリウム塩、分子内塩）、Ｃ．Ｉ．６１５７０（２，２’－［（９，１０－ジヒドロ－９，１０－ジオキソ－１，４－アントラセンジイル）ジイミノ］ビス［５－メチル］ベンゼンスルホン酸の二ナトリウム塩）で指定される染料である。
【0146】
構造（ＩＩＩ）～（Ｘ）のメソメリー又は互変異性形態に対応する化合物を使用することもできる。
【0147】
天然染料
直接染料は、天然直接染料から選択することができる。
直接染料は、天然直接染料から選択することができる。
【0148】
本発明に従って使用することができる天然直接染料の中でも、ローソン、ジュグロン、アリザリン、プルプリン、カルミン酸、ケルメス酸、プルプロガリン、プロトカテクアルデヒド、インジゴ、イサチン、クルクミン、スピヌロシン、アピゲニジン、オルセイン、ブラジリン、ブラジレイン、ヘマチン及びヘマトキシリンを挙げることができる。これらの天然染料を含有する抽出物又は煎出液、特にヘンナベースの湿布又は抽出物も使用することができる。
【0149】
好ましい一実施形態によれば、直接染料は、以下の式（ＩＩａ１）及び（ＩＩａ２）のトリアリールメタン直接染料並びにそれらの混合物から選択される。
式中、
・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は好ましくはヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；フェニルなどのアリール；ベンジルなどのアリール（Ｃ１～Ｃ４）アルキル；ヘテロアリール；ヘテロアリール（Ｃ１～Ｃ４）アルキルの１つを表すか、又は同じ窒素原子によって担持された２つの基Ｒ１及びＲ２並びに／又はＲ３及びＲ４は、これらを担持する窒素原子と一緒になって、任意選択的に置換されたヘテロシクロアルキル基、例えばモルホリノ、ピペラジノ又はピペリジノを形成し、好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、同一であるか又は異なり得、水素原子若しくはハロゲン原子、又はｉ）ヒドロキシル；ｉｉ）チオール；ｉｉｉ）アミノ；ｉｖ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ４）（アルキル）アミノ；ｖ）（ジ）アリールアミノ、例えば（ジ）フェニルアミノ；ｖｉ）ニトロ；ｖｉｉ）アシルアミノ（－ＮＲ－Ｃ（Ｏ）Ｒ’）（式中、Ｒ基は、水素原子、任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒ’基は、Ｃ１～Ｃ２アルキル基である）；ｖｉｉｉ）カルバモイル（（Ｒ）２Ｎ－Ｃ（Ｏ）－）（式中、Ｒ基は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基を表す）；ｉｘ）カルボン酸又はエステル、（－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｒ’）又は（－Ｃ（Ｏ）ＯＲ’）（式中、Ｒ’基は、水素原子又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒ’基は、Ｃ１～Ｃ２アルキル基である）；ｘ）任意選択的に特にヒドロキシル基で置換されたアルキル；ｘｉ）アルキルスルホニルアミノ（Ｒ’ＳＯ２－ＮＲ－）（式中、Ｒ基は、水素原子又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ’基は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表す）；ｘｉｉ）アミノスルホニル（（Ｒ）２Ｎ－ＳＯ２－）（式中、Ｒ基は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基を表す）；ｘｉｉｉ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ；及びｘｉｖ）（Ｃ１～Ｃ４）アルキルチオから選択される基を表すか；又は
・さもなければ、隣接する２個の炭素原子によって担持されている２つの基Ｒ５及びＲ６、並びに／又はＲ７及びＲ８、並びに／又はＲ９及びＲ１０、並びに／又はＲ１１及びＲ１２、並びに／又はＲ１３及びＲ１４、並びに／又はＲ１５及びＲ１６は、これらを担持する炭素原子と一緒になって、アリール又はヘテロアリール、好ましくはベンゾである６員の縮合環を形成し、前記環は、任意選択的に置換された、好ましくは無置換のベンゾ環であり得；
・Ｑ－は、電気的中性を達成するための、好ましくはクロリド又はブロミドなどのハライド及びホスフェートから選択されるアニオン性対イオンを表す。
【化16】
・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、水素原子、又は好ましくはヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；フェニルなどのアリール；ベンジルなどのアリール（Ｃ１～Ｃ４）アルキル；ヘテロアリール；ヘテロアリール（Ｃ１～Ｃ４）アルキルの１つを表すか、又は同じ窒素原子によって担持された２つの基Ｒ１及びＲ２並びに／又はＲ３及びＲ４は、これらを担持する窒素原子と一緒になって、任意選択的に置換されたヘテロシクロアルキル基、例えばモルホリノ、ピペラジノ又はピペリジノを形成し、好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、同一であるか又は異なり得、水素原子若しくはハロゲン原子、又はｉ）ヒドロキシル；ｉｉ）チオール；ｉｉｉ）アミノ；ｉｖ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ４）（アルキル）アミノ；ｖ）（ジ）アリールアミノ、例えば（ジ）フェニルアミノ；ｖｉ）ニトロ；ｖｉｉ）アシルアミノ（－ＮＲ－Ｃ（Ｏ）Ｒ’）（式中、Ｒ基は、水素原子、任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒ’基は、Ｃ１～Ｃ２アルキル基である）；ｖｉｉｉ）カルバモイル（（Ｒ）２Ｎ－Ｃ（Ｏ）－）（式中、Ｒ基は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基を表す）；ｉｘ）カルボン酸又はエステル、（－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｒ’）又は（－Ｃ（Ｏ）ＯＲ’）（式中、Ｒ’基は、水素原子又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒ’基は、Ｃ１～Ｃ２アルキル基である）；ｘ）任意選択的に特にヒドロキシル基で置換されたアルキル；ｘｉ）アルキルスルホニルアミノ（Ｒ’ＳＯ２－ＮＲ－）（式中、Ｒ基は、水素原子又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ’基は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表す）；ｘｉｉ）アミノスルホニル（（Ｒ）２Ｎ－ＳＯ２－）（式中、Ｒ基は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基を表す）；ｘｉｉｉ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ；及びｘｉｖ）（Ｃ１～Ｃ４）アルキルチオから選択される基を表すか；又は
・さもなければ、隣接する２個の炭素原子によって担持されている２つの基Ｒ５及びＲ６、並びに／又はＲ７及びＲ８、並びに／又はＲ９及びＲ１０、並びに／又はＲ１１及びＲ１２、並びに／又はＲ１３及びＲ１４、並びに／又はＲ１５及びＲ１６は、これらを担持する炭素原子と一緒になって、アリール又はヘテロアリール、好ましくはベンゾである６員の縮合環を形成し、前記環は、任意選択的に置換された、好ましくは無置換のベンゾ環であり得；
・Ｑ－は、電気的中性を達成するための、好ましくはクロリド又はブロミドなどのハライド及びホスフェートから選択されるアニオン性対イオンを表す。
【0150】
直接染料は、好ましくは、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ５１、ＨＣ Ｂｌｕｅ １５及びそれらの混合物から選択される。
【0151】
直接染料は、組成物の総質量に対して０．００１質量％～５質量％、好ましくは０．０１質量％～３質量％、より優先的には０．１質量％～０．１質量％、更により優先的には０．１質量％～０．５質量％の範囲の総含有量で存在することができる。
【0152】
好ましい一実施形態によれば、組成物は、組成物の総質量に対して０．１質量％未満、好ましくは０．０１質量％未満、より優先的には０．００１質量％未満の総含有量の着色剤を含む。
【0153】
より好ましい一実施形態によれば、組成物は、着色剤を含まない。
【0154】
追加の塩基性化剤
組成物は、上で定義したカーボネート、ビカーボネート及びシリケート以外の１種以上の追加の塩基性化剤も含み得る。
組成物は、上で定義したカーボネート、ビカーボネート及びシリケート以外の１種以上の追加の塩基性化剤も含み得る。
【0155】
好ましい一実施形態によれば、組成物は、アンモニア水及び／又はアルカノールアミンから選択される追加の塩基性化剤を含まない。
【0156】
酸性化剤
組成物は、１種以上の酸性化剤も含み得る。
組成物は、１種以上の酸性化剤も含み得る。
【0157】
組成物のｐＨ
組成物は、好ましくは、１１以下、好ましくは１０．５以下、好ましくは１０以下のｐＨを有する。
組成物は、好ましくは、１１以下、好ましくは１０．５以下、好ましくは１０以下のｐＨを有する。
【0158】
組成物のｐＨは、８～１１、好ましくは８～１０．５、より優先的には８～１０の範囲であり得る。
【0159】
特に好ましい一実施形態によれば、組成物のｐＨは、８．３～１０の範囲である。
【0160】
組成物の他の特徴
組成物は、好ましくは、水を組成物の総質量に対して５質量％～９９質量％、より優先的には５質量％～８０質量％の範囲の含有量で含む。
組成物は、好ましくは、水を組成物の総質量に対して５質量％～９９質量％、より優先的には５質量％～８０質量％の範囲の含有量で含む。
【0161】
組成物は、少なくとも１種の有機溶媒も含むことができる。
【0162】
「有機溶媒」という用語は、他の物質を化学的に修飾することなく溶解することができる有機物質を意味する。
【0163】
組成物は、液体形態、美容液形態、増粘された形態、特にゲル、クリーム、ワックス若しくはペースト又はフォーム形態であり得る。
【0164】
組成物は、非イオン性、アニオン性、カチオン性若しくは両性界面活性剤；天然若しくは合成由来の、カチオン性、アニオン性、非イオン性若しくは両イオン性の、会合性若しくは非会合性増粘ポリマー；油、ガム、樹脂の形態のシリコーン；又は植物性、鉱物性若しくは合成の非シリコーン系油；ＵＶ遮蔽剤；真珠光沢剤及び金属酸化物（二酸化チタンなど）などの充填剤；粘土；香料；解膠剤；ビタミン剤；並びに防腐剤から選択される１種以上の追加の化合物も含み得る。
【0165】
本発明による方法の追加的な特徴
特に、組成物は湿ったケラチン繊維又は乾燥したケラチン繊維に適用される。
特に、組成物は湿ったケラチン繊維又は乾燥したケラチン繊維に適用される。
【0166】
好ましくは、ケラチン繊維は、暗色ケラチン繊維である。
【0167】
「暗色ケラチン繊維」という用語は、色調の階調が６以下（暗めのブロンド）、好ましくは４以下（栗色）のケラチン繊維を意味する。
【0168】
「色調の階調」は、ヘアスタイリングの専門家に知られている単位であり、書籍Ｓｃｉｅｎｃｅ ｄｅｓ ｔｒａｉｔｅｍｅｎｔｓ ｃａｐｉｌｌａｉｒｅｓ［Ｈａｉｒ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｓｃｉｅｎｃｅｓ］ｂｙ Ｃｈａｒｌｅｓ Ｚｖｉａｋ，１９８８，ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ｍａｓｓｏｎ，ｐａｇｅｓ ２１５ ａｎｄ ２７８に掲載されており；色調の階調は、欧州のスケールに従って１（黒色）～１０（非常に明るいブロンド）の範囲であり、１単位が１つの色調に対応し、数値が高いほど明るい色合いになる。
【0169】
組成物は、有利には、ケラチン繊維に、ケラチン繊維１グラム当たり組成物が０．１ｇ～２０ｇの範囲となる量で適用することができる。
【0170】
組成物は、通常１分間～１時間、好ましくは５分間～６０分間、繊維上に放置される。
【0171】
例として、組成物は繊維上で５０分間放置することができる。
【0172】
組成物は、密閉系下で繊維上に放置することができる。言及され得る密閉系の非限定的な例は、アルミニウム若しくはプラスチックフィルムから作製された包み型の密閉系又は穴が開いている若しくは開いていないヘアキャップである。
【0173】
明色化方法の際の温度は、通常、室温（１５℃～２５℃）～８０℃、好ましくは室温～６０℃である。
【0174】
例として、明色化方法中の温度は、３３℃である。
【0175】
処理後、ケラチン繊維は、任意選択的に水で濯がれ、任意選択的にシャンプーで洗浄され、次いで水で濯がれ、その後、乾燥又は自然乾燥される。
【0176】
乾燥ステップは、吸収紙、ヘアドライヤー又はスタイリングフードを使用して実施することができる。
【0177】
組成物は、好ましくは、少なくとも２つの組成物を混合することによって調製される。好ましくは、前記少なくとも２つの組成物の混合は、ケラチン繊維に組成物を適用する直前に調合することによって実施される。
【0178】
好ましい実施形態によれば、組成物は、少なくとも２つの組成物、好ましくは、
－ ｉ）上で定義した過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種以上の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）と；
－ ｉｉ）上で定義した１種以上のカーボネート及び／又は１種以上のカーボネート発生系と；ｉｉｉ）上で定義した１種以上のビカーボネート及び／又は１種以上のビカーボネート発生系と；ｉｖ）上で定義した１種以上のシリケートとを含む組成物（Ｂ）と
の２つの組成物の混合から得られる。
－ ｉ）上で定義した過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種以上の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）と；
－ ｉｉ）上で定義した１種以上のカーボネート及び／又は１種以上のカーボネート発生系と；ｉｉｉ）上で定義した１種以上のビカーボネート及び／又は１種以上のビカーボネート発生系と；ｉｖ）上で定義した１種以上のシリケートとを含む組成物（Ｂ）と
の２つの組成物の混合から得られる。
【0179】
好ましくは、組成物（Ａ）又は（Ｂ）の少なくとも一方は、水性である。
【0180】
好ましい一実施形態によれば、組成物（Ａ）は、水性である。
【0181】
特定の一実施形態によれば、組成物（Ｂ）は、無水である。
【0182】
特定の一実施形態によれば、組成物（Ａ）は、水性であり、組成物（Ｂ）は、無水である。
【0183】
「水性組成物」という用語は、少なくとも５質量％の水を含む組成物を意味する。水性組成物には、好ましくは１０質量％を超える水、更により有利には２０質量％を超える水が含まれる。
【0184】
より好ましい実施形態によれば、組成物は、少なくとも２つの組成物、好ましくは、
－ ｉ）過酸化水素を含む組成物（Ａ１）と；
－ ｉｉ）上で定義した１種以上のカーボネートと；ｉｉｉ）上で定義した１種以上のビカーボネートと；ｉｖ）上で定義した１種以上のシリケートとを含む組成物（Ｂ１）と
の２つの組成物の混合から得られる。
－ ｉ）過酸化水素を含む組成物（Ａ１）と；
－ ｉｉ）上で定義した１種以上のカーボネートと；ｉｉｉ）上で定義した１種以上のビカーボネートと；ｉｖ）上で定義した１種以上のシリケートとを含む組成物（Ｂ１）と
の２つの組成物の混合から得られる。
【0185】
好ましくは、組成物（Ａ１）又は（Ｂ１）の少なくとも一方は、水性である。
【0186】
特定の一実施形態によれば、組成物（Ａ１）は、水性である。
【0187】
特定の一実施形態によれば、組成物（Ｂ１）は、無水である。
【0188】
特定の一実施形態によれば、組成物（Ａ１）は、水性であり、組成物（Ｂ１）は、無水である。
【0189】
本発明による方法で使用される組成物は、１種以上のペルスルフェートを含む組成物を使用して明色化されたケラチン繊維上において同じレベルの強度Ｌ＊で測定されたｂ＊値よりも低い、好ましくは１０％低い、より優先的には１５％低いｂ＊値によって特徴付けられるケラチン繊維の明色化を得ることを可能にし、ｂ＊及びＬ＊の値は、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で測定される。
【0190】
好ましくは、ｂ＊及びＬ＊の値は、実施例に記載の色評価方法に従って測定される。
【0191】
使用
第２の態様によれば、本発明の主題は、ケラチン繊維を明色化するための、好ましくはケラチン繊維を明色化しながら、同時にケラチン繊維の黄色みを低減するための、上で定義した組成物の使用である。
第２の態様によれば、本発明の主題は、ケラチン繊維を明色化するための、好ましくはケラチン繊維を明色化しながら、同時にケラチン繊維の黄色みを低減するための、上で定義した組成物の使用である。
【0192】
多区画デバイス（キット）
第４の態様によれば、本発明の主題は、多区画デバイス（キット）であって、
・上で定義された組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・上で定義された組成物（Ｂ）を収容する第２の区画と
を含む多区画デバイス（キット）である。
第４の態様によれば、本発明の主題は、多区画デバイス（キット）であって、
・上で定義された組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・上で定義された組成物（Ｂ）を収容する第２の区画と
を含む多区画デバイス（キット）である。
【0193】
好ましくは、多区画デバイスは、
・上で定義された組成物（Ａ１）を収容する第１の区画と；
・上で定義された組成物（Ｂ１）を収容する第２の区画と
を含む。
・上で定義された組成物（Ａ１）を収容する第１の区画と；
・上で定義された組成物（Ｂ１）を収容する第２の区画と
を含む。
【実施例】
【0194】
以下に示す実施例によって本発明をより明確に理解することが可能になるが、これらは、本発明の性質を限定するものではない。以下に示す実施例において、別段の指定がない限り、全ての量は、組成物の総質量に対する質量百分率で表す。
【0195】
色の評価方法
これらの実施例において、毛髪の房の色は、Ｍｉｎｏｌｔａ ＣＭ３６１０Ａ分光光度計である比色計（光源Ｄ６５）を使用し、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で評価した。
これらの実施例において、毛髪の房の色は、Ｍｉｎｏｌｔａ ＣＭ３６１０Ａ分光光度計である比色計（光源Ｄ６５）を使用し、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で評価した。
【0196】
このＬ＊ａ＊ｂ＊系では、Ｌ＊は色の明度を表し、ａ＊は緑／赤色軸方向の色合いを表し、ｂ＊は青／黄色軸方向の色合いを表す。Ｌ＊の値が高くなるほど、色が明るくなる。ａ＊の値が高くなるほど、色の赤味が強くなり、ｂ＊の値が高くなるほど色の黄味が強くなる。
【0197】
実施例１（比較）
以下の組成物Ｃ１～Ｃ１２を調製し、次いで以下に記載の適用手順に従って適用した。
以下の組成物Ｃ１～Ｃ１２を調製し、次いで以下に記載の適用手順に従って適用した。
【0198】
【表1】
【0199】
【表2】
【0200】
適用手順
１０ｇの各組成物Ｃ１～Ｃ１２を、３３℃の温度に維持したホットプレート上で１ｇの白人のＨＴ４タイプの毛髪１２束に適用する。全体をセロハンフィルムで５０分間覆う。
１０ｇの各組成物Ｃ１～Ｃ１２を、３３℃の温度に維持したホットプレート上で１ｇの白人のＨＴ４タイプの毛髪１２束に適用する。全体をセロハンフィルムで５０分間覆う。
【0201】
その後、毛髪の束を濯ぎ、標準的なシャンプーで洗い、再度濯いでから乾燥する。
【0202】
比色測定
比色測定の結果は、以下の表にまとめられている。
比色測定の結果は、以下の表にまとめられている。
【0203】
【表3】
【0204】
結果は、ペルスルフェートを含む比較組成物では、比較的高いＬ＊値を特徴とする良好なレベルの明色化を得ることを可能にするものの、得られる色合いは、高いｂ＊値を特徴とする顕著な黄色成分を有することを示している。
【0205】
実施例２
以下の組成物Ｃ１３～Ｃ１６を調製し、次いで以下に記載の適用手順に従って適用した。
以下の組成物Ｃ１３～Ｃ１６を調製し、次いで以下に記載の適用手順に従って適用した。
【0206】
【表4】
【0207】
適用手順
１０ｇの各組成物Ｃ１３～Ｃ１６を、３３℃の温度に維持したホットプレート上で１ｇの白人のＨＴ４タイプの毛髪４束に適用する。全体をセロハンフィルムで５０分間覆う。
１０ｇの各組成物Ｃ１３～Ｃ１６を、３３℃の温度に維持したホットプレート上で１ｇの白人のＨＴ４タイプの毛髪４束に適用する。全体をセロハンフィルムで５０分間覆う。
【0208】
その後、毛髪の束を濯ぎ、標準的なシャンプーで洗い、再度濯いでから乾燥する。
【0209】
比色測定
比色測定の結果は、以下の表にまとめられている。
比色測定の結果は、以下の表にまとめられている。
【0210】
【表5】
【0211】
結果は、本発明による組成物が、比較的高いＬ＊値を特徴とする良好なレベルの明色化を得ることを可能にすることを示している。更に、得られた色合いは、図１に示されているように、同等のレベルの強度Ｌ＊についての、実施例１のペルスルフェートに基づく比較組成物よりも低い本発明による組成物ｂ＊値によって特徴付けられる。
【図1】
【国際調査報告】