特表2023-554100ケラチン繊維を同時に脱色及び染色するための組成物並びにこの組成物を使用する方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-12-26
(54)【発明の名称】ケラチン繊維を同時に脱色及び染色するための組成物並びにこの組成物を使用する方法
(51)【国際特許分類】
A61K 8/22 20060101AFI20231219BHJP
A61Q 5/10 20060101ALI20231219BHJP
A61K 8/25 20060101ALI20231219BHJP
A61K 8/19 20060101ALI20231219BHJP
A61K 8/41 20060101ALI20231219BHJP
【ＦＩ】
A61K8/22
A61Q5/10
A61K8/25
A61K8/19
A61K8/41
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023537144
(86)(22)【出願日】2021-12-16
(85)【翻訳文提出日】2023-06-16
(86)【国際出願番号】 EP2021086227
(87)【国際公開番号】W WO2022129347
(87)【国際公開日】2022-06-23
(31)【優先権主張番号】2013728
(32)【優先日】2020-12-18
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】391023932
【氏名又は名称】ロレアル
【氏名又は名称原語表記】Ｌ’ＯＲＥＡＬ
【住所又は居所原語表記】１４ Ｒｕｅ Ｒｏｙａｌｅ，７５００８ ＰＡＲＩＳ，Ｆｒａｎｃｅ
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133086
【弁理士】
【氏名又は名称】堀江 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】ステファーヌ・ブレ
(72)【発明者】
【氏名】ステファーヌ・サベル
(72)【発明者】
【氏名】ラーマ・ベンニ
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AB052
4C083AB311
4C083AB312
4C083AB371
4C083AB372
4C083AB411
4C083AB412
4C083AC551
4C083AC552
4C083BB24
4C083BB53
4C083CC32
4C083CC36
4C083DD06
4C083DD27
4C083EE26
4C083EE27
(57)【要約】
本発明は、ケラチン繊維を同時に脱色及び染色するための組成物であって、少なくとも１種の化学的酸化剤、少なくとも１種の（ビ）カーボネート、少なくとも１種のシリケート及び少なくとも１種の酸化染料を含む組成物並びにまたこの組成物を使用してケラチン繊維を同時に脱色及び染色する方法に関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
組成物であって、ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤；
ｉｉ）カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；
ｉｉｉ）１種又は複数のシリケート；
ｉｖ）１種又は複数の酸化染料
を含み、前記シリケートは、前記組成物の総質量に対して３質量％～３５質量％の範囲の総含有量で存在する、組成物。
【請求項2】
前記化学的酸化剤は、過酸化水素である、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記化学的酸化剤は、前記組成物の総質量に対して１質量％～１２質量％の範囲、好ましくは３質量％～９質量％の範囲、より優先的には３．５質量％～８．５質量％の範囲の総含有量で存在する、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項4】
前記化合物ｉｉ）は、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、好ましくは１質量％～１５質量％の範囲、より優先的には２質量％～１５質量％の範囲、さらにより優先的には４質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在することを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項5】
前記化合物ｉｉ）は、カーボネート、カーボネート発生系及びそれらの混合物、好ましくはカーボネートから選択される、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項6】
前記カーボネート及び／又は前記カーボネート発生系は、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、好ましくは１質量％～１５質量％の範囲、より優先的には２質量％～１５質量％、さらにより優先的には４質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在する、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項7】
前記カーボネートは、－ アルカリ金属カーボネート；
－ アルカリ土類金属カーボネート；
－ 炭酸ランタニド；
－ 遷移金属カーボネート；
－ 炭酸ビスマス；
－ 炭酸カドミウム；
－ 炭酸タリウム；
－ 炭酸亜鉛；
－ 式（Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４）２ＣＯ３ ２－（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表す）の化合物；
－ 炭酸グアニジン；
－ それらの混合物
から選択され、好ましくは、前記カーボネートは、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸リチウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸ストロンチウム、炭酸セリウム、炭酸ランタン、炭酸イットリウム、炭酸銅（ＩＩ）、炭酸マンガン、炭酸ニッケル、炭酸銀、炭酸ジルコニウム、炭酸ビスマス、炭酸カドミウム、炭酸タリウム、炭酸亜鉛、炭酸アンモニウム、炭酸グアニジン、炭酸テトラエチルアンモニウム及びそれらの混合物、より優先的には炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸セリウム、炭酸マンガン、炭酸亜鉛、炭酸アンモニウム、炭酸グアニジン及びそれらの混合物、さらにより優先的には炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸アンモニウム及びそれらの混合物から選択され、より優先的には、前記カーボネートは、炭酸アンモニウムである、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項8】
前記化合物ｉｉ）は、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物、好ましくはビカーボネートから選択される、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項9】
前記ビカーボネート及び／又は前記ビカーボネート発生系は、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、好ましくは１質量％～１５質量％の範囲、より優先的には２質量％～１５質量％の範囲、さらにより優先的には４質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在する、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項10】
前記ビカーボネートは、－ アルカリ金属ビカーボネート；
－ アルカリ土類金属ビカーボネート；
－ 式Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４ＨＣＯ３ －（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表す）の化合物；
－ 炭酸水素アミノグアニジン；
－ それらの混合物、
好ましくは炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素リチウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素コリン、炭酸水素トリエチルアンモニウム、炭酸水素アミノグアニジン及びそれらの混合物、より優先的には炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素アンモニウム及びそれらの混合物、より優先的には炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素アンモニウム及びそれらの混合物、さらにより優先的には炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素アンモニウム及びそれらの混合物から選択され、最も優先的には、前記ビカーボネートは、炭酸水素アンモニウムである、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項11】
前記シリケートは、アルカリ金属シリケート、アルカリ土類金属シリケート、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸トリメチルアンモニウム及びそれらの混合物、好ましくはケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸トリメチルアンモニウム及びそれらの混合物、より優先的にはケイ酸ナトリウムから選択される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項12】
前記シリケートは、前記組成物の総質量に対して４質量％～２０質量％の範囲の総含有量で存在する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項13】
（ビ）カーボネート及び／又は（ビ）カーボネート発生系ｉｉ）の総量／シリケートｉｉｉ）の総量の質量比は、０．０００２５～２０００、好ましくは０．０６～１５、より優先的には１～７．５である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項14】
（ビ）カーボネート及び／又は（ビ）カーボネート発生系ｉｉ）の総量／化学的酸化剤ｉ）の総量の質量比は、０．０００８～２０、好ましくは０．１～５、より優先的には０．２～４．３である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項15】
カーボネート及び／又はカーボネート発生系ｉｉ）の総量／ビカーボネート及び／又はビカーボネート発生系の総量の質量比は、０．０１～１００、好ましくは０．０１～１、より優先的には０．０１～０．７５である、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項16】
５質量％未満、好ましくは１質量％未満、より優先的には０．１質量％未満、さらにより優先的には０．０１質量％未満、最も優先的には０．００１質量％未満の総含有量の炭酸マグネシウムを含み、さらにより良好には炭酸マグネシウムを含まない、請求項１～１５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項17】
１０質量％未満、好ましくは５質量％未満、より優先的には１質量％未満、さらにより優先的には０．１質量％未満、最も優先には０．０１質量％未満、さらにより良好には０．００１質量％未満の総含有量のペルスルフェートを含み、なおもさらにより良好にはペルスルフェートを含まない、請求項１～１６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項18】
前記組成物のｐＨは、８～１１、好ましくは８～１０．５、より優先的には８～１０、さらにより優先的には８．３～１０の範囲である、請求項１～１７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項19】
前記酸化染料は、任意選択的に１種又は複数のカップリング剤と組み合わされた１種又は複数の酸化性塩基から選択される、請求項１～１８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項20】
前記酸化染料ｉｖ）は、前記組成物の総質量に対して０．００１質量％～５質量％、好ましくは０．０１質量％～３質量％、より優先的には０．１質量％～１質量％、さらにより優先的には０．１質量％～０．５質量％の範囲の総含有量で存在する、請求項１～１９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項21】
ケラチン繊維を同時に脱色及び染色する方法であって、請求項１～２０のいずれか一項に記載の組成物を前記ケラチン繊維、好ましくは暗色ケラチン繊維に適用することを含む方法。
【請求項22】
請求項１～２０のいずれか一項に記載の組成物は、２つの組成物（Ａ）及び（Ｂ１）：－ ｉ）請求項１又は２に記載の、過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）と；
－ 組成物（Ｂ１）であって、
ｉｉ）請求項１、５、７、８又は１０のいずれか一項に記載の、カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）請求項１又は１１に記載の１種又は複数のシリケート；及び
ｉｖ）請求項１又は１９に記載の１種又は複数の酸化染料
を含む組成物（Ｂ１）と
の混合又は３つの組成物（Ａ）、（Ｂ２）及び（Ｃ）：
－ ｉ）請求項１又は２に記載の、過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）と；
－ 組成物（Ｂ２）であって、
ｉｉ）請求項１、５、７、８又は１０のいずれか一項に記載の、カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）請求項１又は１１に記載の１種又は複数のシリケート
を含む組成物（Ｂ２）と；
－ ｉｖ）請求項１又は１９に記載の１種又は複数の酸化染料を含む組成物（Ｃ）と
の混合から得られる、請求項２１に記載の方法。
【請求項23】
ケラチン繊維を同時に脱色及び染色するための、請求項１～２０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項24】
多区画デバイスであって、・請求項２２に記載の組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・請求項２２に記載の組成物（Ｂ１）を収容する第２の区画と
を含むか；又は
・請求項２２に記載の組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・請求項２２に記載の組成物（Ｂ２）を収容する第２の区画と；
・請求項２２に記載の組成物（Ｃ）を収容する第３の区画と
を含む多区画デバイス。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ケラチン繊維を同時に脱色及び染色するための組成物であって、少なくとも１種の化学的酸化剤、少なくとも１種の（ビ）カーボネート、少なくとも１種のシリケート及び少なくとも１種の酸化染料を含む組成物並びにまたこの組成物を使用してケラチン繊維を同時に脱色及び染色する方法に関する。
【背景技術】
【0002】
毛髪の色を根本的に変えることを望む場合、特に元の色よりも明るい色にすることを望む場合、毛髪の脱色及びその後染色を行うことが必要になる場合が多い。これを実施するためにいくつかの方法が存在する。
【0003】
第１の方法は、アンモニア水及び過酸化水素をベースとする明色化製品を使用することを含む。この製品は、任意選択的に染料を含有し得、それにより毛髪の明色化及び染色を同時に行うことができる。しかしながら、特に天然の色及び／又は暗く染めた毛髪では、この製品を適用しても、得られる明色化の成果が依然として限られている。
【0004】
第２の方法は、第１の段階において、明色化を高めるために、使用時に組成物に過酸化水素を添加して、ペルスルフェートなどの過酸化塩及びアルカリ剤をベースとする明色化組成物を適用することを含む。しかしながら、一般に魅力的でないオレンジ－黄色の光沢の出現を伴うこれらの脱色処理は、一般に、毛髪繊維を同時に脱色及び染色できるようにする酸化染料の存在と化学的に適合しない。したがって、この場合、追加的な酸化染色段階を追加する必要がある。２段階方法は、取り扱い手順が多くなることに加えて、比較的時間がかかり、繊維の品質劣化が大きくなるという不利益を示すため、満足できるものではない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
したがって、ケラチン繊維を同時に脱色及び染色するための組成物であって、酸化染料を含み、特に暗色の毛髪に適用した場合に良好な明色化特性及び良好な染色特性の両方を示し、特にパステルカラー及び有彩色を含むより広い範囲の色を得ることを可能にする組成物を開発することが実際に求められている。さらに、そのような組成物は、使用者が望む全ての色合いをカバーするように広範囲の酸化染料を含み得る。最後に、そのような組成物は、一段階でケラチン繊維を同時に脱色及び染色する方法で使用することができる。そのような組成物は、繊維の品質をより尊重するものでもあるべきである。
【課題を解決するための手段】
【0006】
驚くべきことに、本出願人は、本発明による組成物を用いることにより、これらの目的が全て達成され得ることを見出した。
【0007】
第１の態様によれば、本発明の主題は、組成物であって、
ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤；
ｉｉ）カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；
ｉｉｉ）１種又は複数のシリケート；
ｉｖ）１種又は複数の酸化染料
を含み、シリケートは、組成物の総質量に対して３質量％～３５質量％の範囲の総含有量で存在する、組成物である。
ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤；
ｉｉ）カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；
ｉｉｉ）１種又は複数のシリケート；
ｉｖ）１種又は複数の酸化染料
を含み、シリケートは、組成物の総質量に対して３質量％～３５質量％の範囲の総含有量で存在する、組成物である。
【0008】
第２の態様によれば、本発明の主題は、ケラチン繊維を同時に脱色及び染色する方法であって、上記で定義された組成物をケラチン繊維に適用することを含む方法である。
【0009】
第３の態様によれば、本発明の主題は、ケラチン繊維を同時に脱色及び染色するための、上記で定義された組成物の使用である。
【0010】
第４の態様によれば、本発明の主題は、多区画デバイス（キット）であって、
・ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・組成物（Ｂ１）であって、
ｉｉ）カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）１種又は複数のシリケート；及び
ｉｖ）１種又は複数の酸化染料
を含む組成物（Ｂ１）を収容する第２の区画と
を含むか；又は
・ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・組成物（Ｂ２）であって、
ｉｉ）カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）１種又は複数のシリケート
を含む組成物（Ｂ２）を収容する第２の区画と；
・ｉｖ）１種又は複数の酸化染料を含む組成物（Ｃ）を収容する第３の区画と
を含む多区画デバイス（キット）である。
・ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・組成物（Ｂ１）であって、
ｉｉ）カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）１種又は複数のシリケート；及び
ｉｖ）１種又は複数の酸化染料
を含む組成物（Ｂ１）を収容する第２の区画と
を含むか；又は
・ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・組成物（Ｂ２）であって、
ｉｉ）カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）１種又は複数のシリケート
を含む組成物（Ｂ２）を収容する第２の区画と；
・ｉｖ）１種又は複数の酸化染料を含む組成物（Ｃ）を収容する第３の区画と
を含む多区画デバイス（キット）である。
【発明を実施するための形態】
【0011】
本発明の目的に関して、別段の指定がない限り、以下の通りである：
・「ケラチン繊維」という用語は、頭髪、体毛、睫毛、眉毛、羊毛、アンゴラヤギの毛、カシミヤ又は毛皮などのヒト又は動物由来の繊維を意味する。本発明によれば、ケラチン繊維は、好ましくは、ヒトのケラチン繊維、より優先的には毛髪、さらにより優先的には頭髪である；
・「アルキル基」という用語は、直鎖又は分岐の飽和炭化水素系基を意味する；
・「（Ｃｘ～Ｃｙ）アルキル基」という用語は、ｘ～ｙ個の炭素原子を含むアルキル基を意味する；
・「シリケート」という用語は、ケイ酸塩を意味する；
・「酸化染料」という用語は、酸化性塩基及びカプラーから選択される酸化染料前駆体を意味する。酸化性塩基及びカプラーは、無色又は色の薄い化合物であり、酸化剤の存在下における縮合反応を介して有色の実体を与えるものである；
・「直接染料」という用語は、酸化染料以外の、抽出物の形態を含む天然及び／又は合成染料を意味する。これらは、繊維の表面上に広がることになる有色の化合物である。これらは、イオン性又は非イオン性、即ちアニオン性、カチオン性、中性又は非イオン性であり得る；
・「化学的酸化剤」という用語は、大気酸素以外の酸化剤を意味する；
・「（ビ）カーボネート」という用語は、カーボネート又はビカーボネートを意味する。
・「ケラチン繊維」という用語は、頭髪、体毛、睫毛、眉毛、羊毛、アンゴラヤギの毛、カシミヤ又は毛皮などのヒト又は動物由来の繊維を意味する。本発明によれば、ケラチン繊維は、好ましくは、ヒトのケラチン繊維、より優先的には毛髪、さらにより優先的には頭髪である；
・「アルキル基」という用語は、直鎖又は分岐の飽和炭化水素系基を意味する；
・「（Ｃｘ～Ｃｙ）アルキル基」という用語は、ｘ～ｙ個の炭素原子を含むアルキル基を意味する；
・「シリケート」という用語は、ケイ酸塩を意味する；
・「酸化染料」という用語は、酸化性塩基及びカプラーから選択される酸化染料前駆体を意味する。酸化性塩基及びカプラーは、無色又は色の薄い化合物であり、酸化剤の存在下における縮合反応を介して有色の実体を与えるものである；
・「直接染料」という用語は、酸化染料以外の、抽出物の形態を含む天然及び／又は合成染料を意味する。これらは、繊維の表面上に広がることになる有色の化合物である。これらは、イオン性又は非イオン性、即ちアニオン性、カチオン性、中性又は非イオン性であり得る；
・「化学的酸化剤」という用語は、大気酸素以外の酸化剤を意味する；
・「（ビ）カーボネート」という用語は、カーボネート又はビカーボネートを意味する。
【0012】
別段の指定がない限り、本出願で化合物に言及する場合、これは、その光学異性体、その幾何異性体、その互変異性体、その塩又はその溶媒和物、例えば水和物及びそれらの混合物も含む。
【0013】
「少なくとも１つ」及び「１つ又は複数」という用語は、同義であり、互換的に使用することができる。
【0014】
「明色化」及び「脱色」という用語は、同義であり、互換的に使用することができる。
【0015】
組成物
第１の態様によれば、本発明の主題は、上記で定義された組成物である。
第１の態様によれば、本発明の主題は、上記で定義された組成物である。
【0016】
本出願人は、驚くべきことに、本発明による組成物が酸化染料を安定化させ、満足できるレベルの明色化、さらに特にパステル又は有彩色の達成を可能にする色の蓄積を得ることを可能にすることを見出した。
【0017】
さらに、本発明による組成物は、繊維の品質をより尊重し、特にその分解を最小化するものである。
【0018】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、
ｉ）過酸化水素；
ｉｉ）カーボネート、ビカーボネート及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；
ｉｉｉ）１種又は複数のシリケート；
ｉｖ）１種又は複数の酸化染料
を含み、シリケートは、組成物の総質量に対して３質量％～３５質量％の範囲の総含有量で存在する。
ｉ）過酸化水素；
ｉｉ）カーボネート、ビカーボネート及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；
ｉｉｉ）１種又は複数のシリケート；
ｉｖ）１種又は複数の酸化染料
を含み、シリケートは、組成物の総質量に対して３質量％～３５質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0019】
化学的酸化剤
本発明による組成物は、ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤を含む。
本発明による組成物は、ｉ）過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤を含む。
【0020】
過酸化塩以外の過酸化水素発生系は、過酸化尿素、過酸化水素を放出することができる高分子複合体、酸化酵素及びそれらの混合物から選択することができる。
【0021】
過酸化水素を放出することができる高分子複合体の例として、特に粉末形態のポリビニルピロリドン／Ｈ２Ｏ２並びに米国特許第５００８０９３号明細書、米国特許第３３７６１１０号明細書及び米国特許第５１８３９０１号明細書に記載する他の高分子複合体を挙げることができる。
【0022】
酸化酵素は、適切な物質、例えばグルコースオキシダーゼの場合のグルコース又はウリカーゼの場合の尿酸の存在下で過酸化水素を発生させることができる。
【0023】
特定の実施形態によれば、過酸化水素及び／又は過酸化塩以外の過酸化水素発生系は、本発明による組成物をケラチン繊維に適用する直前に添加することができる。過酸化水素及び／又は過酸化塩以外の過酸化水素発生系を含む中間組成物は、酸化性組成物と称することができ、ケラチン繊維の染色のための組成物に従来使用されている様々な追加の化合物又は様々な補助剤も含み得る。
【0024】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、化学的酸化剤過酸化水素を含む。
【0025】
化学的酸化剤は、好ましくは、組成物の総質量に対して１質量％～１２質量％の範囲、より優先的には３質量％～９質量％の範囲、さらにより優先的には３．５質量％～８．５質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0026】
好ましい実施形態によれば、過酸化水素は、組成物の総質量に対して１質量％～１２質量％の範囲、好ましくは３質量％～９質量％の範囲、より優先的には３．５質量％～８．５質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0027】
（ビ）カーボネート及び／又は（ビ）カーボネート発生系
本発明による組成物は、ｉｉ）カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物を追加的に含む。
本発明による組成物は、ｉｉ）カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物を追加的に含む。
【0028】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、ｉｉ）カーボネート、ビカーボネート及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物も含む。
【0029】
より好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、ｉｉ）炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物も含む。
【0030】
化合物ｉｉ）は、好ましくは、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、より優先的には１質量％～１５質量％の範囲、さらにより優先的には２質量％～１５質量％の範囲、最も優先的には４質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0031】
カーボネート及び／又はカーボネート発生系
「カーボネート発生系」という用語は、その場でカーボネート、例えば水中で二酸化炭素又は水中でペルカーボネートを発生させる系を意味する。
「カーボネート発生系」という用語は、その場でカーボネート、例えば水中で二酸化炭素又は水中でペルカーボネートを発生させる系を意味する。
【0032】
好ましくは、カーボネートは、
－ アルカリ金属カーボネート；
－ アルカリ土類金属カーボネート；
－ 炭酸ランタニド；
－ 遷移金属カーボネート；
－ 炭酸ビスマス；
－ 炭酸カドミウム；
－ 炭酸タリウム；
－ 炭酸亜鉛；
－ 式（Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４）２ＣＯ３ ２－（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表す）の化合物；
－ 炭酸グアニジン；
－ それらの混合物
から選択される。
－ アルカリ金属カーボネート；
－ アルカリ土類金属カーボネート；
－ 炭酸ランタニド；
－ 遷移金属カーボネート；
－ 炭酸ビスマス；
－ 炭酸カドミウム；
－ 炭酸タリウム；
－ 炭酸亜鉛；
－ 式（Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４）２ＣＯ３ ２－（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表す）の化合物；
－ 炭酸グアニジン；
－ それらの混合物
から選択される。
【0033】
より優先的には、カーボネートは、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸リチウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸ストロンチウム、炭酸セリウム、炭酸ランタン、炭酸イットリウム、炭酸銅（ＩＩ）、炭酸マンガン、炭酸ニッケル、炭酸銀、炭酸ジルコニウム、炭酸ビスマス、炭酸カドミウム、炭酸タリウム、炭酸亜鉛、炭酸アンモニウム、炭酸グアニジン、炭酸テトラエチルアンモニウム及びそれらの混合物から選択される。
【0034】
さらにより優先的には、カーボネートは、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸セリウム、炭酸マンガン、炭酸亜鉛、炭酸アンモニウム、炭酸グアニジン及びそれらの混合物から選択される。
【0035】
最も優先的には、カーボネートは、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸アンモニウム及びそれらの混合物から選択される。
【0036】
特に好ましい実施形態によれば、組成物に含まれるカーボネートは、炭酸アンモニウムである。
【0037】
カーボネート及び／又はカーボネート発生系は、好ましくは、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、より優先的には１質量％～１５質量％の範囲、より優先的には２質量％～１５質量％の範囲、最も優先的には４質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0038】
好ましい実施形態によれば、カーボネートは、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、好ましくは１質量％～１５質量％の範囲、より優先的には２質量％～１５質量％の範囲、さらにより優先的には４質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0039】
好ましい実施形態によれば、化合物ｉｉ）は、カーボネート、カーボネート発生系及びそれらの混合物、好ましくはカーボネートから選択される。
【0040】
ビカーボネート及び／又はビカーボネート発生系
「ビカーボネート発生系」という用語は、その場でビカーボネート、例えば水中で二酸化炭素又は無機酸若しくは有機酸によってカーボネートを緩衝することによって発生させる系を意味する。
「ビカーボネート発生系」という用語は、その場でビカーボネート、例えば水中で二酸化炭素又は無機酸若しくは有機酸によってカーボネートを緩衝することによって発生させる系を意味する。
【0041】
好ましくは、ビカーボネートは、
－ アルカリ金属ビカーボネート；
－ アルカリ土類金属ビカーボネート；
－ 式Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４ＨＣＯ３ －（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表す）の化合物；
－ 炭酸水素アミノグアニジン；
－ それらの混合物
から選択される。
－ アルカリ金属ビカーボネート；
－ アルカリ土類金属ビカーボネート；
－ 式Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４ＨＣＯ３ －（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表す）の化合物；
－ 炭酸水素アミノグアニジン；
－ それらの混合物
から選択される。
【0042】
より優先的には、ビカーボネートは、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素リチウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素コリン、炭酸水素トリエチルアンモニウム、炭酸水素アミノグアニジン及びそれらの混合物から選択される。
【0043】
さらにより優先的には、ビカーボネートは、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素アンモニウム及びそれらの混合物から選択される。
【0044】
最も優先的には、ビカーボネートは、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素アンモニウム及びそれらの混合物から選択される。
【0045】
特に好ましい実施形態によれば、組成物に含まれるビカーボネートは、炭酸水素アンモニウムである。
【0046】
ビカーボネートは、天然水、例えばＶｉｃｈｙ盆地若しくはＬａ Ｒｏｃｈｅ Ｐｏｓａｙからの湧水又はＢａｄｏｉｔの水から得られるものであり得る。
【0047】
ビカーボネート及び／又はビカーボネート発生系は、好ましくは、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、より優先的には１質量％～１５質量％の範囲、さらにより優先的には２質量％～１５質量％の範囲、最も優先的には４質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0048】
好ましい実施形態によれば、ビカーボネートは、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％の範囲、好ましくは１質量％～１５質量％の範囲、より優先的には２質量％～１５質量％の範囲、さらにより優先的には４質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0049】
好ましい実施形態によれば、化合物ｉｉ）は、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物、好ましくはビカーボネートから選択される。
【0050】
シリケート
本発明による組成物は、ｉｉｉ）１種又は複数のシリケートも含む。
本発明による組成物は、ｉｉｉ）１種又は複数のシリケートも含む。
【0051】
シリケートは、好ましくは、水溶性である。
【0052】
「水溶性シリケート」という用語は、通常の室温（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ）において、０．５質量％より高い、好ましくは１質量％より高い水中での溶解度を有するシリケートを意味する。
【0053】
好ましくは、シリケートは、アルカリ金属シリケート、アルカリ土類金属シリケート、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸トリメチルアンモニウム及びそれらの混合物から選択される。
【0054】
より優先的には、シリケートは、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸トリメチルアンモニウム及びそれらの混合物から選択される。
【0055】
さらにより優先的には、シリケートは、ケイ酸ナトリウムから選択される。挙げられ得るケイ酸ナトリウムの例には、ＣＡＳ番号：［１３４４－０９－８］及び［６８３４－９２－０］を有する化合物が含まれる。
【0056】
シリケート）は、組成物の総質量に対して３質量％～３５質量％の範囲、好ましくは４質量％～２０質量％の範囲の総含有量で存在する。
【0057】
（ビ）カーボネート及び／又は（ビ）カーボネート発生系ｉｉ）の総量／シリケートｉｉｉ）の総量の質量比は、好ましくは、０．０００２５～２０００、より優先的には０．０６～１５、さらにより優先的には１～７．５である。
【0058】
好ましい実施形態によれば、（ビ）カーボネートｉｉ）の総量／シリケートｉｉｉ）の総量の質量比は、０．０００２５～２０００、好ましくは０．０６～１５、より優先的には１～７．５である。
【0059】
（ビ）カーボネート及び／又は（ビ）カーボネート発生系ｉｉ）の総量／化学的酸化剤ｉ）の総量の質量比は、好ましくは、０．０００８～２０、より優先的には０．１～５、さらにより優先的には０．２～４．３である。
【0060】
好ましい実施形態によれば、（ビ）カーボネートｉｉ）の総量／化学的酸化剤ｉ）の総量の質量比は、０．０００８～２０、好ましくは０．１～５、より優先的には０．２～４．３である。
【0061】
より好ましい実施形態によれば、（ビ）カーボネートｉｉ）の総量／過酸化水素の総量の質量比は、０．０００８～２０、好ましくは０．１～５、より優先的には０．２～４．３である。
【0062】
カーボネート及び／又はカーボネート発生系の総量／ビカーボネート及び／又はビカーボネート発生系の総量の質量比は、好ましくは、０．０１～１００、より優先的には０．０１～１、さらにより優先的には０．０１～０．７５である。
【0063】
好ましい実施形態によれば、カーボネートの総量／ビカーボネートの総量の質量比は、０．０１～１００、好ましくは０．０１～１、より優先的には０．０１～０．７５である。
【0064】
組成物は、好ましくは、５質量％未満、より優先的には１質量％未満、さらにより優先的には０．１質量％未満、最も優先的には０．０１質量％未満、さらにより良好には０．００１質量％未満の総含有量の炭酸マグネシウムを含む。
【0065】
特に好ましい実施形態によれば、組成物は、炭酸マグネシウムを含まない。
【0066】
組成物は、好ましくは、１０質量％未満、より優先的には５質量％未満、さらにより優先的には１質量％未満、最も優先的には０．１質量％未満、良好には０．０１質量％未満、さらに良好には０．００１質量％未満の総含有量のペルスルフェートを含む。
【0067】
特に好ましい実施形態によれば、組成物は、ペルスルフェートを含まない。
【0068】
本発明による組成物は、ｉｖ）１種又は複数の酸化染料も含む。
【0069】
酸化染料
酸化染料は、一般に、任意選択的に１種又は複数のカップリング剤（カプラーとしても知られる）と組み合わされた１種又は複数の酸化性塩基から選択される。
酸化染料は、一般に、任意選択的に１種又は複数のカップリング剤（カプラーとしても知られる）と組み合わされた１種又は複数の酸化性塩基から選択される。
【0070】
酸化性塩基
組成物は、任意選択的に、有利にはケラチン繊維の染色に従来使用されているものから選択される１種又は複数の酸化性塩基を含み得る。
組成物は、任意選択的に、有利にはケラチン繊維の染色に従来使用されているものから選択される１種又は複数の酸化性塩基を含み得る。
【0071】
一例として、酸化性塩基は、パラ－フェニレンジアミン、ビス（フェニル）アルキレンジアミン、パラ－アミノフェノール、オルト－アミノフェノール及び複素環式塩基並びに対応する付加塩から選択される。
【0072】
パラ－フェニレンジアミンの中でも、例えば、パラ－フェニレンジアミン、パラ－トルエンジアミン、２－クロロ－パラ－フェニレンジアミン、２，３－ジメチル－パラ－フェニレンジアミン、２，６－ジメチル－パラ－フェニレンジアミン、２，６－ジエチル－パラ－フェニレンジアミン、２，５－ジメチル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジプロピル－パラ－フェニレンジアミン、４－アミノ－Ｎ，Ｎ－ジエチル－３－メチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（β－ヒドロキシエチル）－パラ－フェニレンジアミン、４－Ｎ，Ｎ－ビス（β－ヒドロキシエチル）アミノ－２－メチルアニリン、４－Ｎ，Ｎ－ビス（β－ヒドロキシエチル）アミノ－２－クロロアニリン、２－β－ヒドロキシエチル－パラ－フェニレンジアミン、２－メトキシメチル－パラ－フェニレンジアミン、２－フルオロ－パラ－フェニレンジアミン、２－イソプロピル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ－（β－ヒドロキシプロピル）－パラ－フェニレンジアミン、２－ヒドロキシメチル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－メチル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ－エチル－Ｎ－（β－ヒドロキシエチル）－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ－（β，γ－ジヒドロキシプロピル）－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ－（４’－アミノフェニル）－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ－フェニル－パラ－フェニレンジアミン、２－β－ヒドロキシエチルオキシ－パラ－フェニレンジアミン、２－β－アセチルアミノエチルオキシ－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ－（β－メトキシエチル）－パラ－フェニレンジアミン、４－アミノフェニルピロリジン、２－チエニル－パラ－フェニレンジアミン、２－β－ヒドロキシエチルアミノ－５－アミノトルエン及び３－ヒドロキシ－１－（４’－アミノフェニル）ピロリジン並びに酸との対応する付加塩を挙げることができる。
【0073】
上記のパラ－フェニレンジアミンの中でも、パラ－フェニレンジアミン、パラ－トルエンジアミン、２－イソプロピル－パラ－フェニレンジアミン、２－β－ヒドロキシエチル－パラ－フェニレンジアミン、２－β－ヒドロキシエチルオキシ－パラ－フェニレンジアミン、２，６－ジメチル－パラ－フェニレンジアミン、２，６－ジエチル－パラ－フェニレンジアミン、２，３－ジメチル－パラ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（β－ヒドロキシエチル）－パラ－フェニレンジアミン、２－クロロ－パラ－フェニレンジアミン及び２－β－アセチルアミノエチルオキシ－パラ－フェニレンジアミン並びに酸との対応する付加塩が特に好ましい。
【0074】
ビス（フェニル）アルキレンジアミンの中でも、例えば、Ｎ，Ｎ’－ビス（β－ヒドロキシエチル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（４’－アミノフェニル）－１，３－ジアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ’－ビス（β－ヒドロキシエチル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（４’－アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（４－アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（β－ヒドロキシエチル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（４－アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（４－メチルアミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（エチル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（４’－アミノ－３’－メチルフェニル）エチレンジアミン及び１，８－ビス（２，５－ジアミノフェノキシ）－３，６－ジオキサオクタン並びに対応する付加塩を挙げることができる。
【0075】
パラ－アミノフェノールの中でも、例えば、パラ－アミノフェノール、４－アミノ－３－メチルフェノール、４－アミノ－３－フルオロフェノール、４－アミノ－３－クロロフェノール、４－アミノ－３－ヒドロキシメチルフェノール、４－アミノ－２－メチルフェノール、４－アミノ－２－ヒドロキシメチルフェノール、４－アミノ－２－メトキシメチルフェノール、４－アミノ－２－アミノメチルフェノール、４－アミノ－２－（β－ヒドロキシエチルアミノメチル）フェノール及び４－アミノ－２－フルオロフェノール並びに酸との対応する付加塩を挙げることができる。
【0076】
オルト－アミノフェノールの中でも、例えば、２－アミノフェノール、２－アミノ－５－メチルフェノール、２－アミノ－６－メチルフェノール及び５－アセトアミド－２－アミノフェノール並びに対応する付加塩を挙げることができる。
【0077】
言及され得る複素環式塩基の中でも、例えば、ピリジン、ピリミジン及びピラゾール誘導体を挙げることができる。
【0078】
ピリジン誘導体の中でも、例えば、特許英国特許出願公開第１０２６９７８号明細書及び英国特許出願公開第１１５３１９６号明細書に記載されている化合物、例えば２，５－ジアミノピリジン、２－（４－メトキシフェニル）アミノ－３－アミノピリジン及び３，４－ジアミノピリジン並びに対応する付加塩を挙げることができる。
【0079】
本発明に有用な他のピリジン酸化性塩基は、例えば、特許出願仏国特許第２８０１３０８号明細書に記載されている酸化性塩基である３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン又は対応する付加塩である。列挙され得る例として、ピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－３－イルアミン、２－アセチルアミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－３－イルアミン、２－（モルホリン－４－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－３－イルアミン、３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－カルボン酸、２－メトキシピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－３－イルアミン、（３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－７－イル）メタノール、２－（３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－５－イル）エタノール、２－（３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－７－イル）エタノール、（３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－２－イル）メタノール、３，６－ジアミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン、３，４－ジアミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン、ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３，７－ジアミン、７－（モルホリン－４－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－３－イルアミン、ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３，５－ジアミン、５－（モルホリン－４－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－３－イルアミン、２－［（３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－５－イル）（２－ヒドロキシエチル）アミノ］エタノール、２－［（３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリド－７－イル）（２－ヒドロキシエチル）アミノ］エタノール、３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－５－オール、３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－４－オール、３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－６－オール、３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－７－オール、２－β－ヒドロキシエトキシ－３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン及び２－（４－ジメチルピペラジニウム－１－イル）－３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン並びに対応する付加塩が含まれる。
【0080】
より詳細には、本発明で有用な酸化性塩基は、３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジンから選択され、好ましくは炭素原子２上で下記により置換されている：
ａ）少なくとも１個のヒドロキシル基、アミノ基又はイミダゾリウム基で置換されている可能性がある（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基；
ｂ）１個又は複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基で任意選択的に置換されている、１～３個のヘテロ原子を含む任意選択的なカチオン性の５～７員のヘテロシクロアルキル基、例えばジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキルピペラジニウム基；又は
ｃ）１個又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基（例えば、β－ヒドロキシアルコキシ基）及び対応する付加塩。
ａ）少なくとも１個のヒドロキシル基、アミノ基又はイミダゾリウム基で置換されている可能性がある（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基；
ｂ）１個又は複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基で任意選択的に置換されている、１～３個のヘテロ原子を含む任意選択的なカチオン性の５～７員のヘテロシクロアルキル基、例えばジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキルピペラジニウム基；又は
ｃ）１個又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基（例えば、β－ヒドロキシアルコキシ基）及び対応する付加塩。
【0081】
ピリミジン誘導体の中でも、例えば、特許独国特許第２３５９３９９号明細書；日本特許第８８－１６９５７１号公報；特開平０５－６３１２４号公報；欧州特許第０７７０３７５号明細書又は特許出願国際公開第９６／１５７６５号パンフレットに記載されている化合物、例えば２，４，５，６－テトラアミノピリジミン、４－ヒドロキシ－２，５，６－トリアミノピリジミン、２－ヒドロキシ－４，５，６－トリアミノピリジミン、２，４－ジヒドロキシ－５，６－ジアミノピリジミン、２，５，６－トリアミノピリミジン及びその付加塩並びに互変異性平衡が存在する場合にはその互変異性体を挙げることができる。
【0082】
ピラゾール誘導体の中でも、特許独国特許第３８４３８９２号明細書及び独国特許第４１３３９５７号明細書並びに特許出願国際公開第９４／０８９６９号パンフレット、国際公開第９４／０８９７０号パンフレット、仏国特許出願公開第Ａ－２７３３７４９号明細書、独国特許第１９５４３９８８号明細書に記載されている化合物、例えば４，５－ジアミノ－１－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－（β－ヒドロキシエチル）ピラゾール、３，４－ジアミノピラゾール、４，５－ジアミノ－１－（４’－クロロベンジル）ピラゾール、４，５－ジアミノ－１，３－ジメチルピラゾール、４，５－ジアミノ－３－メチル－１－フェニルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－メチル－３－フェニルピラゾール、４－アミノ－１，３－ジメチル－５－ヒドラジノピラゾール、１－ベンジル－４，５－ジアミノ－３－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－１－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－ｔｅｒｔ－ブチル－３－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－（β－ヒドロキシエチル）－３－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－エチル－３－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－エチル－３－（４’－メトキシフェニル）ピラゾール、４，５－ジアミノ－１－エチル－３－ヒドロキシメチルピラゾール、４，５－ジアミノ－３－ヒドロキシメチル－１－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－３－ヒドロキシメチル－１－イソプロピルピラゾール、４，５－ジアミノ－３－メチル－１－イソプロピルピラゾール、４－アミノ－５－（２’－アミノエチル）アミノ－１，３－ジメチルピラゾール、３，４，５－トリアミノピラゾール、１－メチル－３，４，５－トリアミノピラゾール、３，５－ジアミノ－１－メチル－４－メチルアミノピラゾール及び３，５－ジアミノ－４－（β－ヒドロキシエチル）アミノ－１－メチルピラゾール並びに対応する付加塩を挙げることができる。４，５－ジアミノ－１－（β－メトキシエチル）ピラゾールも使用することができる。
【0083】
好ましくは、４，５－ジアミノピラゾールが使用され、さらにより優先的には４，５－ジアミノ－１－（β－ヒドロキシエチル）ピラゾール及び／又は対応する塩が使用されるであろう。
【0084】
挙げられ得るピラゾール誘導体には、ジアミノ－Ｎ，Ｎ－ジヒドロピラゾロピラゾロン、特に特許出願仏国特許出願公開第Ａ－２８８６１３６号明細書に記載されているもの、例えば以下の化合物及び対応する付加塩：２，３－ジアミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、２－アミノ－３－エチルアミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、２－アミノ－３－イソプロピルアミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、２－アミノ－３－（ピロリジン－１－イル）－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、４，５－ジアミノ－１，２－ジメチル－１，２－ジヒドロピラゾール－３－オン、４，５－ジアミノ－１，２－ジエチル－１，２－ジヒドロピラゾール－３－オン、４，５－ジアミノ－１，２－ビス（２－ヒドロキシエチル）－１，２－ジヒドロピラゾール－３－オン、２－アミノ－３－（２－ヒドロキシエチル）アミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、２－アミノ－３－ジメチルアミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、２，３－ジアミノ－５，６，７，８－テトラヒドロ－１Ｈ，６Ｈ－ピリダジノ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン、４－アミノ－１，２－ジエチル－５－（ピロリジン－１－イル）－１，２－ジヒドロピラゾール－３－オン、４－アミノ－５－（３－ジメチルアミノピロリジン－１－イル）－１，２－ジエチル－１，２－ジヒドロピラゾール－３－オン及び２，３－ジアミノ－６－ヒドロキシ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オンが含まれる。
【0085】
好ましくは、２，３－ジアミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン及び／又は対応する塩が使用されるであろう。
【0086】
好ましく使用されるであろう複素環式塩基は、４，５－ジアミノ－１－（β－ヒドロキシエチル）ピラゾール及び／若しくは２，３－ジアミノ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１－オン並びに／又は対応する塩である。
【0087】
カップリング剤
染料組成物は、任意選択的に、有利にはケラチン繊維の染色に従来使用されているものから選択することができる１種又は複数のカップリング剤を含み得る。
染料組成物は、任意選択的に、有利にはケラチン繊維の染色に従来使用されているものから選択することができる１種又は複数のカップリング剤を含み得る。
【0088】
これらのカップリング剤の中でも、特にメタ－フェニレンジアミン、メタ－アミノフェノール、メタ－ジフェノール、ナフタレンベースのカップリング剤及び複素環式カップリング剤に加えて、対応する付加塩を挙げることができる。
【0089】
例えば、１，３－ジヒドロキシベンゼン、１，３－ジヒドロキシ－２－メチルベンゼン、４－クロロ－１，３－ジヒドロキシベンゼン、２，４－ジアミノ－１－（β－ヒドロキシエチルオキシ）ベンゼン、２－アミノ－４－（β－ヒドロキシエチルアミノ）－１－メトキシベンゼン、１，３－ジアミノベンゼン、１，３－ビス（２，４－ジアミノフェノキシ）プロパン、３－ウレイドアニリン、３－ウレイド－１－ジメチルアミノベンゼン、セサモール、１－β－ヒドロキシエチルアミノ－３，４－メチレンジオキシベンゼン、α－ナフトール、２－メチル－１－ナフトール、６－ヒドロキシインドール、４－ヒドロキシインドール、４－ヒドロキシ－Ｎ－メチルインドール、２－アミノ－３－ヒドロキシピリジン、６－ヒドロキシベンゾモルホリン、３，５－ジアミノ－２，６－ジメトキシピリジン、１－Ｎ－（β－ヒドロキシエチル）アミノ－３，４－メチレンジオキシベンゼン、２，６－ビス（β－ヒドロキシエチルアミノ）トルエン、６－ヒドロキシインドリン、２，６－ジヒドロキシ－４－メチルピリジン、１－Ｈ－３－メチルピラゾール－５－オン、１－フェニル－３－メチルピラゾール－５－オン、２，６－ジメチルピラゾロ［１，５－ｂ］－１，２，４－トリアゾール、２，６－ジメチル［３，２－ｃ］－１，２，４－トリアゾール及び６－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ベンゾイミダゾール、２－メチル－５－アミノフェノール、５－Ｎ－（β－ヒドロキシエチル）アミノ－２－メチルフェノール、３－アミノフェノール及び３－アミノ－２－クロロ－６－メチルフェノール、酸との対応する付加塩及び対応する混合物を挙げることができる。
【0090】
一般に、本発明に関連して使用することができる酸化性塩基及びカップリング剤の付加塩は、特に酸との付加塩、例えばヒドロクロリド、ヒドロブロミド、スルフェート、シトレート、サクシネート、タルトレート、ラクテート、トシレート、ベンゼンスルホネート、ホスフェート及びアセテートから選択される。
【0091】
酸化染料は、組成物の総質量に対して０．００１質量％～５質量％、好ましくは０．０１質量％～３質量％、より優先的には０．１質量％～１質量％、さらにより優先的には０．１質量％～０．５質量％の範囲の総含有量で組成物中に存在し得る。
【0092】
直接染料
本発明による組成物は、１種又は複数の直接染料も含み得る。
本発明による組成物は、１種又は複数の直接染料も含み得る。
【0093】
直接染料は、中性、カチオン性及びアニオン性の直接染料及びそれらの混合物から選択され得る。
【0094】
直接染料は、アクリジン；アクリドン；アンスラントロン（ａｎｔｈｒａｎｔｈｒｏｎｅ）；アントラピリミジン；アントラキノン；アジン；（ポリ）アゾ又はアゾ、ヒドラゾノ又はヒドラゾン、特にアリールヒドラゾン；アゾメチン；ベンズアントロン；ベンズイミダゾール；ベンズイミダゾロン；ベンズインドール；ベンゾオキサゾール；ベンゾピラン；ベンゾチアゾール；ベンゾキノン；ビス－イソインドリン；カルボキサニリド；クマリン；（ジ）アザカルボシアニン、（ジ）アザヘミシアニン、ヘミシアニン又はテトラアザカルボシアニンなどのシアニン；（ジ）アジン；ビス－アジン；（ジ）オキサジン；（ジ）チアジン；（ジ）フェニルアミン；（ジ）フェニルメタン；（ジ）ケトピロロピロール；フラバントロン及びフラボンなどのフラボノイド；フルオリンジン；ホルマザン；インダミン；インダントロン；インジゴイド、チオインジゴイド及びシュードインジゴイド；インドフェノール；インドアニリン；イソインドリン；イソインドリノン；イソビオラントロン；ラクトン；スチルベン又はスチリル型のジメチンなどの（ポリ）メチン；ナフタルイミド；ナフトアニリド；ナフトラクタム；ナフトキノン；ニトロ、特にニトロ（複素）芳香族；オキサジアゾール；オキサジン；ペリロン；ペリノン；ペリレン；フェナジン；フェノキサジン；フェノチアジン；フタロシアニン；ポリエン／カロテノイド；ポルフィリン；ピラントロン；ピラゾロアントロン；ピラゾロン；ピリミジノアントロン；ピロニン；キナクリドン；キノリン；キノフタロン；スクアラン；テトラゾリン；チアジン；チオピロニン；トリアリールメタン；又はキサンテン；及び天然直接染料から選択される中性、カチオン性又はアニオン性直接染料であり得る。好ましくは、直接染料は、アントラキノン、（ポリ）アゾ、アゾメチン及びスチルベン、より優先的にはアントラキノンから選択される。
【0095】
直接染料は、特に、中性、カチオン性又はアニオン性ニトロベンゼン直接染料、中性、カチオン性又はアニオン性アゾ直接染料、中性、カチオン性又はアニオン性テトラアザペンタメチン染料、カチオン性又はアニオン性キノン染料、特に中性、カチオン性又はアニオン性アントラキノン染料、中性、カチオン性又はアニオン性アジン直接染料、中性、カチオン性又はアニオン性トリアリールメタン直接染料、中性、カチオン性又はアニオン性アゾメチン直接染料及び天然直接染料から選択することができる。好ましくは、直接染料は、中性又はアニオン性アントラキノン染料及びスチルベンから選択される。
【0096】
本発明に使用され得る中性、アニオン性又はカチオン性直接染料として、以下の染料：アクリジン；アクリドン；アンスラントロン；アントラピリミジン；アントラキノン；アジン；（ポリ）アゾ；ヒドラゾノ又はヒドラゾン、特にアリールヒドラゾン；アゾメチン；ベンズアントロン；ベンズイミダゾール；ベンズイミダゾロン；ベンズインドール；ベンゾオキサゾール；ベンゾピラン；ベンゾチアゾール；ベンゾキノン；ビスアジン；ビス－イソインドリン；カルボキサニリド；クマリン；アザカルボシアニン、ジアザカルボシアニン、ジアザヘミシアニン、ヘミシアニン又はテトラアザカルボシアニンなどのシアニン；ジアジン；ジケトピロロピロール；ジオキサジン；ジフェニルアミン；ジフェニルメタン；ジチアアジン；フラバントロン及びフラボンなどのフラボノイド；フルオリンジン；ホルマザン；インダミン；インダントロン；インジゴイド及びシュードインジゴイド；インドフェノール；インドアニリン；イソインドリン；イソインドリノン；イソビオラントロン；ラクトン；スチルベン又はスチリル型のジメチンなどの（ポリ）メチン；ナフタルイミド；ナフトアニリド；ナフトラクタム；ナフトキノン；ニトロ、特にニトロ（複素）芳香族；オキサジアゾール；オキサジン、ペリロン；ペリノン；ペリレン；フェナジン；フェノキサジン；フェノチアジン；フタロシアニン；ポリエン／カロテノイド；ポルフィリン；ピラントロン；ピラゾロアントロン；ピラゾロン；ピリミジノアントロン；ピロニン；キナクリドン；キノリン；キノフタロン；スクアラン；テトラゾール；チアジン；チオインジゴ；チオピロニン；トリアリールメタン；又はキサンテンを挙げることができる。
【0097】
中性直接染料
直接染料は、好ましくは、以下の式（ＩＩＩａ）及び（ＩＩＩ’ａ）のヒドラゾノ染料、アゾ及びスチリル染料（ＩＶａ）、ジアゾ及びジスチリル染料（ＩＶ’ａ）及び（ＩＶ’’ａ）、アントラキノン染料（Ｖａ）並びにアゾメチン染料（ＶＩａ）及び（ＶＩ’ａ）、並びにそれらの混合物から選択される中性直接染料であり得る。
式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩ’ａ）、（ＩＶａ）、（ＩＶ’ａ）、（ＩＶ’’ａ）、（Ｖａ）、（ＶＩａ）及び（ＶＩ’ａ）中、
・Ａｒは、アリール基であって、少なくとも１つの電子供与性基、例えばｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノによって置換されたアリール基、例えばフェニル若しくはナフチルを表すか、又はＡｒは、ジュロリジン基を表し；
・Ａｒ’は、任意選択的に置換された二価の（ヘテロ）アリーレン基、例えば好ましくは１つ又は複数の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基、ヒドロキシル基又は（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ基で任意選択的に置換されたフェニレン、特にパラフェニレン又はナフタレンを表し；
・Ａｒ’’は、（ヘテロ）アリール基であって、好ましくは少なくともｉ）ニトロ、ニトロソ、－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－Ｒ’などの電子吸引性基、又はｉｉ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基、ｉｉｉ）ヒドロキシル、ｉｖ）（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシで任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基を表し；特に、（ヘテロ）アリールは、イミダゾリル、トリアゾリル、インドリル若しくはピリジル又は好ましくはフェニル基のパラ位を置換しているニトロ、ニトロソ及びアミノから選択される少なくとも１つの基で任意選択的に置換されたフェニルから選択され；
・Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ’’基、好ましくは酸素原子を表し；
・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子又はヒドロキシル、チオール、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、（ジ）（Ｃ１～Ｃ４）（アルキル）アミノ、ニトロ及びニトロソから選択される基を表し；
・Ｒ’及びＲ’’は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は好ましくはヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基を表すか；又は
変形形態として、置換基ＲａがＡｒ’’の置換基と、及び／又はＲｂがＡｒの置換基と、及び／又はＲａがＲｂと、これらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
特に、Ｒａ及びＲｂは、水素原子を表すか、又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｔ及びＴ’は、同一であるか又は異なり得、Ｃ（Ｒａ）基又はＮ、好ましくはＮを表し；
・Ｌは、二価の基－ＡＬＫ－、－Ｃ（Ｘ）－ＡＬＫ－、－ＡＬＫ－Ｃ（Ｘ）－又は－Ｃ（Ｘ）－ＡＬＫ－Ｃ（Ｘ’）－（式中、ＡＬＫは、メチレンなどの直鎖又は分岐の（Ｃ１～Ｃ６）アルキレン基を表し、Ｘ及びＸ’は、上記で定義された通りである）を表し；
・Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ アリールオキシ又はアリールチオ；
－ アリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）アミノ
から選択される基を表し；
・Ｚ’は、水素原子又はＮＲ２８Ｒ２９基（式中、Ｒ２８及びＲ２９は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ １つ又は複数の基、特にｉ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－又はＲ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、上記で定義された通りである）；ｉｖ）スルホネートによって任意選択的に置換されたアリール；
－ シクロアルキル、特にシクロヘキシル
から選択される基を表す）を表し；
・Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’２８Ｒ’２９（式中、Ｒ’２８及びＲ’２９は、同一であるか又は異なり得、上記で定義されたＲ２８及びＲ２９と同じ原子又は基を表す）から選択される基を表す。
直接染料は、好ましくは、以下の式（ＩＩＩａ）及び（ＩＩＩ’ａ）のヒドラゾノ染料、アゾ及びスチリル染料（ＩＶａ）、ジアゾ及びジスチリル染料（ＩＶ’ａ）及び（ＩＶ’’ａ）、アントラキノン染料（Ｖａ）並びにアゾメチン染料（ＶＩａ）及び（ＶＩ’ａ）、並びにそれらの混合物から選択される中性直接染料であり得る。
【化1】
・Ａｒは、アリール基であって、少なくとも１つの電子供与性基、例えばｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノによって置換されたアリール基、例えばフェニル若しくはナフチルを表すか、又はＡｒは、ジュロリジン基を表し；
・Ａｒ’は、任意選択的に置換された二価の（ヘテロ）アリーレン基、例えば好ましくは１つ又は複数の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基、ヒドロキシル基又は（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ基で任意選択的に置換されたフェニレン、特にパラフェニレン又はナフタレンを表し；
・Ａｒ’’は、（ヘテロ）アリール基であって、好ましくは少なくともｉ）ニトロ、ニトロソ、－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－Ｒ’などの電子吸引性基、又はｉｉ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基、ｉｉｉ）ヒドロキシル、ｉｖ）（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシで任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基を表し；特に、（ヘテロ）アリールは、イミダゾリル、トリアゾリル、インドリル若しくはピリジル又は好ましくはフェニル基のパラ位を置換しているニトロ、ニトロソ及びアミノから選択される少なくとも１つの基で任意選択的に置換されたフェニルから選択され；
・Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ’’基、好ましくは酸素原子を表し；
・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子又はヒドロキシル、チオール、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ、（ジ）（Ｃ１～Ｃ４）（アルキル）アミノ、ニトロ及びニトロソから選択される基を表し；
・Ｒ’及びＲ’’は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は好ましくはヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基を表すか；又は
変形形態として、置換基ＲａがＡｒ’’の置換基と、及び／又はＲｂがＡｒの置換基と、及び／又はＲａがＲｂと、これらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
特に、Ｒａ及びＲｂは、水素原子を表すか、又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｔ及びＴ’は、同一であるか又は異なり得、Ｃ（Ｒａ）基又はＮ、好ましくはＮを表し；
・Ｌは、二価の基－ＡＬＫ－、－Ｃ（Ｘ）－ＡＬＫ－、－ＡＬＫ－Ｃ（Ｘ）－又は－Ｃ（Ｘ）－ＡＬＫ－Ｃ（Ｘ’）－（式中、ＡＬＫは、メチレンなどの直鎖又は分岐の（Ｃ１～Ｃ６）アルキレン基を表し、Ｘ及びＸ’は、上記で定義された通りである）を表し；
・Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ アリールオキシ又はアリールチオ；
－ アリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）アミノ
から選択される基を表し；
・Ｚ’は、水素原子又はＮＲ２８Ｒ２９基（式中、Ｒ２８及びＲ２９は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ １つ又は複数の基、特にｉ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－又はＲ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、上記で定義された通りである）；ｉｖ）スルホネートによって任意選択的に置換されたアリール；
－ シクロアルキル、特にシクロヘキシル
から選択される基を表す）を表し；
・Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’２８Ｒ’２９（式中、Ｒ’２８及びＲ’２９は、同一であるか又は異なり得、上記で定義されたＲ２８及びＲ２９と同じ原子又は基を表す）から選択される基を表す。
【0098】
式（ＩＶ’’ａ）の直接染料は、好ましくは、式（ＩＶ’’’ａ）
（式（ＩＶ’’’ａ）中、
・Ｒ１及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、水素原子、メチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基又はグルコシルなどの糖を表し、好ましくは水素原子を表し；
・Ｒ２及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、水素原子、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ基又は－Ｏ－グルコシルなどの－Ｏ－糖基を表し、好ましくはメトキシなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシを表し；
・Ｘは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、酸素若しくは硫黄原子又はＮ－Ｒ（式中、Ｒは、水素原子又は任意の基、好ましくは酸素原子を表す）を表し；
・ＡＬＫは、メチレン又はエチレンなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキレン基好ましくはメチレンを表す）
のものである。
【化2】
・Ｒ１及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、水素原子、メチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基又はグルコシルなどの糖を表し、好ましくは水素原子を表し；
・Ｒ２及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、水素原子、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ基又は－Ｏ－グルコシルなどの－Ｏ－糖基を表し、好ましくはメトキシなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシを表し；
・Ｘは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、酸素若しくは硫黄原子又はＮ－Ｒ（式中、Ｒは、水素原子又は任意の基、好ましくは酸素原子を表す）を表し；
・ＡＬＫは、メチレン又はエチレンなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキレン基好ましくはメチレンを表す）
のものである。
【0099】
式（ＩＶ’’ａ）の直接染料は、クルクミン、デメトキシクルクミン及びビス－デメトキシクルクミンから誘導することができる。
【0100】
好ましくは、直接染料は、上記で定義された式（ＩＶ’’ａ）及び（ＩＶ’’’ａ）の直接染料並びにそれらの混合物から選択される。
【0101】
特に好ましい実施形態によれば、直接染料は、以下の化合物（Ａ）～（Ｇ）及びそれらの混合物：
、好ましくは化合物（Ｅ）、（Ｆ）及び（Ｇ）並びにそれらの混合物、より優先的には化合物（Ｅ）及び（Ｇ）並びにそれらの混合物から選択される中性直接染料である。
【化3】
【0102】
カチオン性直接染料
直接染料は、カチオン性であるか又は酸性物質と親和性があることから一般に「塩基性染料」と称される、特にその構造内に少なくとも１つの環内又は環外のカチオン性基又はカチオン化可能な基を含む直接染料から選択することができる。
直接染料は、カチオン性であるか又は酸性物質と親和性があることから一般に「塩基性染料」と称される、特にその構造内に少なくとも１つの環内又は環外のカチオン性基又はカチオン化可能な基を含む直接染料から選択することができる。
【0103】
本発明に使用することができるカチオン性アゾ染料として、特に２０１０年４月１９日に改訂されたＫｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，“Ｄｙｅｓ，Ａｚｏ”，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓに記載されているカチオン性染料を挙げることができる。
【0104】
特許出願国際公開第９５／１５１４４号パンフレット、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載されているカチオン性アゾ染料も挙げることができる。
【0105】
Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎに記載されているカチオン性アゾ染料、特に以下の化合物：Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ２２；Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ７６；Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５７；Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １６；Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １７も挙げることができる。
【0106】
カチオン性キノン染料の中でも、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎに記載のものが適切であり、これらの中でも特に、以下の染料：Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ２２；Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ９９を挙げることができる。
【0107】
使用に適切なアジン染料の中でも、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎに列挙されるもの、例えば以下の染料：Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ １７、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ２を挙げることができる。
【0108】
本発明に従って使用することができるカチオン性トリアリールメタン染料の中でも、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎに列挙されているものに加えて、以下の染料：Ｂａｓｉｃ Ｇｒｅｅｎ １、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ ３、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １４、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ７、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ２６を挙げることができる。
【0109】
米国特許第５８８８２５２号明細書、欧州特許第１１３３９７５号明細書、国際公開第０３／０２９３５９号パンフレット、欧州特許第８６０６３６号明細書、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、国際公開第９５／１５１４４号パンフレット及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載される直接染料も挙げることができる。
【0110】
Ｋ．Ｖｅｎｋａｔａｒａｍａｎによる百科事典“Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｄｙｅｓ”１９５２，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１～７巻、“Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”、章“Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｄｙｅ Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ”，１９９３，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ及び“Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓの様々な章において列挙されるものも挙げられ得る。
【0111】
好ましくは、カチオン性直接染料は、アゾ及びヒドラゾノ型の染料から得られるものから選択される。
【0112】
カチオン性直接染料は、欧州特許第８５０６３６号明細書、仏国特許第２７８８４３３号明細書、欧州特許第９２０８５６号明細書、国際公開第９９／４８４６５号パンフレット、仏国特許第２７５７３８５号明細書、欧州特許第８５０６３７号明細書、欧州特許９１８０５３号明細書、国際公開第９７／４４００４号パンフレット、仏国特許第２５７０９４６号明細書、仏国特許第２２８５８５１号明細書、独国特許出願公開第２５３８３６３号明細書、仏国特許第２１８９００６号明細書、仏国特許出願公開第１５６０６６４号明細書、仏国特許出願公開第１５４０４２３号明細書、仏国特許出願公開第１５６７２１９号明細書、仏国特許出願公開第１５１６９４３号明細書、仏国特許出願公開第１２２１１２２号明細書、独国特許出願公開第４２２０３８８号明細書、独国特許出願公開第４１３７００５号明細書、国際公開第０１／６６６４６号パンフレット、米国特許第５７０８１５１明細書、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、国際公開第５１５１４４号パンフレット、英国特許出願公開第１１９５３８６号明細書、米国特許第３５２４８４２号明細書、米国特許第５８７９４１３号明細書、欧州特許第１０６２９４０号明細書、欧州特許第１１３３９７６号明細書、英国特許第７３８５８５号明細書、独国特許出願公開第２５２７６３８号明細書、仏国特許第２２７５４６２号明細書、英国特許出願公開第１９７４－２７６４５号明細書、Ａｃｔａ Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ．（１９７８），６１（１），４８－５２；Ｔｓｉｔｏｌｏｇｉｙａ（１９６８），１０（３），４０３－５；Ｚｈ．Ｏｂｓｈｃｈ．Ｋｈｉｍ．（１９７０），４０（１），１９５－２０２；Ａｎｎ．Ｃｈｉｍ．（Ｒｏｍｅ）（１９７５），６５（５－６），３０５－１４；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ（Ｔａｉｐｅｉ）（１９９８），４５（１），２０９－２１１；Ｒｅｖ．Ｒｏｕｍ．Ｃｈｉｍ．（１９８８），３３（４），３７７－８３；Ｔｅｘｔ．Ｒｅｓ．Ｊ．（１９８４），５４（２），１０５－７；Ｃｈｉｍ．Ｉｎｄ．（Ｍｉｌａｎ）（１９７４），５６（９），６００－３；Ｋｈｉｍ．Ｔｅｋｈｎｏｌ．（１９７９），２２（５），５４８－５３；Ｇｅｒ．Ｍｏｎａｔｓｈ．Ｃｈｅｍ．（１９７５），１０６（３），６４３－８；ＭＲＬ Ｂｕｌｌ．Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．（１９９２），６（２），２１－７；Ｌｉｈｕａ Ｊｉａｎｙａｎ，Ｈｕａｘｕｅ Ｆｅｎｃｅ（１９９３），２９（４），２３３－４；Ｄｙｅｓ Ｐｉｇｍ．（１９９２），１９（１），６９－７９；Ｄｙｅｓ Ｐｉｇｍ．（１９８９），１１（３），１６３－７２に記載されているカチオン性アゾ染料でもあり得る。
【0113】
好ましくは、カチオン性直接染料は、４級アンモニウム基を含み；より優先的には、カチオン性電荷は、環内にある。このカチオン性基は、例えば、
－ 環外に（ジ／トリ）（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウム電荷を有するか；又は
－ 環内電荷、例えばアクリジニウム、ベンズイミダゾリウム、ベンゾビストリアゾリウム、ベンゾピラゾリウム、ベンゾピリダジニウム、ベンゾキノリウム、ベンゾチアゾリウム、ベンゾトリアゾリウム、ベンゾオキサゾリウム、ビピリジニウム、ビス－テトラゾリウム、ジヒドロチアゾリウム、イミダゾピリジニウム、イミダゾリウム、インドリウム、イソキノリウム、ナフトイミダゾリウム、ナフトキオキサゾリウム、ナフトピラゾリウム、オキサジアゾリウム、オキサゾリウム、オキサゾロピリジニウム、オキソニウム、フェナジニウム、フェノオキサゾリウム、ピラジニウム、ピラゾリウム、ピラゾイルトリアゾリウム、ピリジニウム、ピリジノイミダゾリウム、ピロリウム、ピリリウム、キノリウム、テトラゾリウム、チアジアゾリウム、チアゾリウム、チアゾロピリジニウム、チアゾイルイミダゾリウム、チオピリリウム、トリアゾリウム又はキサンチリウムから選択されるカチオン性ヘテロアリール基を含むなど、環内電荷を有するカチオン性基である。
－ 環外に（ジ／トリ）（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウム電荷を有するか；又は
－ 環内電荷、例えばアクリジニウム、ベンズイミダゾリウム、ベンゾビストリアゾリウム、ベンゾピラゾリウム、ベンゾピリダジニウム、ベンゾキノリウム、ベンゾチアゾリウム、ベンゾトリアゾリウム、ベンゾオキサゾリウム、ビピリジニウム、ビス－テトラゾリウム、ジヒドロチアゾリウム、イミダゾピリジニウム、イミダゾリウム、インドリウム、イソキノリウム、ナフトイミダゾリウム、ナフトキオキサゾリウム、ナフトピラゾリウム、オキサジアゾリウム、オキサゾリウム、オキサゾロピリジニウム、オキソニウム、フェナジニウム、フェノオキサゾリウム、ピラジニウム、ピラゾリウム、ピラゾイルトリアゾリウム、ピリジニウム、ピリジノイミダゾリウム、ピロリウム、ピリリウム、キノリウム、テトラゾリウム、チアジアゾリウム、チアゾリウム、チアゾロピリジニウム、チアゾイルイミダゾリウム、チオピリリウム、トリアゾリウム又はキサンチリウムから選択されるカチオン性ヘテロアリール基を含むなど、環内電荷を有するカチオン性基である。
【0114】
以下の式（ＩＩｂ）及び（ＩＩＩｂ）のカチオン性ヒドラゾノ直接染料並びに式（ＩＶｂ）及び（Ｖｂ）のアゾ直接染料も挙げることができる。
Ｈｅｔ＋－Ｃ（Ｒａ）＝Ｎ－Ｎ（Ｒｂ）－Ａｒ，Ｑ－（ＩＩｂ）；
Ｈｅｔ＋－Ｎ（Ｒａ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒｂ）－Ａｒ，Ｑ－（ＩＩＩｂ）；
Ｈｅｔ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ，Ｑ－（ＩＶｂ）；
Ａｒ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ’’，Ｑ－（Ｖｂ）；
式（ＩＩｂ）～（Ｖｂ）中、
・Ｈｅｔ＋は、優先的には少なくとも１つのメチルなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基で任意選択的に置換された、優先的には環内にカチオン性電荷を有する、イミダゾリウム、インドリウム又はピリジニウムなどのカチオン性ヘテロアリール基を表し；
・Ａｒ＋は、環外にカチオン性電荷、優先的にはアンモニウム、特にトリメチルアンモニウムなどのトリ（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウムを有する、フェニル又はナフチルなどのアリール基を表し；
・Ａｒは、優先的には１つ以上の電子供与性基、例えばｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノによって任意選択的に置換されたアリール基、とりわけフェニルを表すか、又は代わりに、Ａｒは、ジュロリジン基を表し；
・Ａｒ’’は、任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基、例えば優先的には１つ以上の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ヒドロキシル、（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ又はフェニル基で任意選択的に置換されたフェニル又はピラゾリルを表し；
・Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は任意選択的に、優先的にはヒドロキシル基によって置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基を表すか；又は
・さもなければ、置換基ＲａがＨｅｔ＋の置換基と、及び／又はＲｂがＡｒの置換基と、及び／又はＲａがＲｂと、これらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒａ及びＲｂは、水素原子を表すか、又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｑ－は、ハライド、アルキルスルフェート又はアルキルスルホネートなどのアニオン性対イオンを表す。
Ｈｅｔ＋－Ｃ（Ｒａ）＝Ｎ－Ｎ（Ｒｂ）－Ａｒ，Ｑ－（ＩＩｂ）；
Ｈｅｔ＋－Ｎ（Ｒａ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒｂ）－Ａｒ，Ｑ－（ＩＩＩｂ）；
Ｈｅｔ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ，Ｑ－（ＩＶｂ）；
Ａｒ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ’’，Ｑ－（Ｖｂ）；
式（ＩＩｂ）～（Ｖｂ）中、
・Ｈｅｔ＋は、優先的には少なくとも１つのメチルなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基で任意選択的に置換された、優先的には環内にカチオン性電荷を有する、イミダゾリウム、インドリウム又はピリジニウムなどのカチオン性ヘテロアリール基を表し；
・Ａｒ＋は、環外にカチオン性電荷、優先的にはアンモニウム、特にトリメチルアンモニウムなどのトリ（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウムを有する、フェニル又はナフチルなどのアリール基を表し；
・Ａｒは、優先的には１つ以上の電子供与性基、例えばｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノによって任意選択的に置換されたアリール基、とりわけフェニルを表すか、又は代わりに、Ａｒは、ジュロリジン基を表し；
・Ａｒ’’は、任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基、例えば優先的には１つ以上の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ヒドロキシル、（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ又はフェニル基で任意選択的に置換されたフェニル又はピラゾリルを表し；
・Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は任意選択的に、優先的にはヒドロキシル基によって置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基を表すか；又は
・さもなければ、置換基ＲａがＨｅｔ＋の置換基と、及び／又はＲｂがＡｒの置換基と、及び／又はＲａがＲｂと、これらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒａ及びＲｂは、水素原子を表すか、又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｑ－は、ハライド、アルキルスルフェート又はアルキルスルホネートなどのアニオン性対イオンを表す。
【0115】
特に、先に定義した環内カチオン電荷を有する式（ＩＩｂ）～（Ｖｂ）のアゾ及びヒドラゾノ直接染料を挙げることができる。より具体的には、国際公開第９５／１５１４４号パンフレット、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載されている、環内カチオン電荷を有する式（ＩＩｂ）～（Ｖｂ）のカチオン性直接染料を挙げることができる。
【0116】
好ましくは、以下の直接染料を挙げることができる。
式（ＩＩ－１）及び（ＩＶ－１）中、
・Ｒ１は、メチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒ２及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又はメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒ４は、水素原子を表すか、又は電子供与性基、例えば任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ若しくはアルキル基が任意選択的にヒドロキシル基で置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノを表し；特に、Ｒ４は、水素原子であり；
・Ｚは、ＣＨ基又は窒素原子、優先的にはＣＨを表し、
・Ｑ－は、上記で定義されたアニオン性対イオン、特に塩化物などのハロゲン化物又はメチルスルフェート若しくはメシルなどのアルキルスルフェートである。
【化4】
・Ｒ１は、メチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒ２及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又はメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒ４は、水素原子を表すか、又は電子供与性基、例えば任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ若しくはアルキル基が任意選択的にヒドロキシル基で置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノを表し；特に、Ｒ４は、水素原子であり；
・Ｚは、ＣＨ基又は窒素原子、優先的にはＣＨを表し、
・Ｑ－は、上記で定義されたアニオン性対イオン、特に塩化物などのハロゲン化物又はメチルスルフェート若しくはメシルなどのアルキルスルフェートである。
【0117】
特に、式（ＩＩ－１）及び（ＩＶ－１）の染料は、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ５１、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８７及びＢａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ ３１又はそれらの誘導体から選択される。
ここで、Ｑ－は、上記で定義されたアニオン性対イオン、特にクロリドなどのハライド又はメチルスルフェート若しくはメシルなどのアルキルスルフェートである。
【化5】
【0118】
蛍光染料
直接染料は、蛍光直接染料から選択することができる。
直接染料は、蛍光直接染料から選択することができる。
【0119】
本発明に使用することができる蛍光染料の例として、以下の染料から選択される中性、アニオン性又はカチオン性染料を挙げることができる：アクリジン、アクリドン、ベンズアントロン、ベンゾイミダゾール、ベンズイミダゾロン、ベンズインドール、ベンゾキサゾール、ベンゾピラン、ベンゾチアゾール、クマリン、ジフルオロ｛２－［（２Ｈ－ピロール－２－イリデン－ｋＮ）メチル］－１Ｈ－ピロラト－ｋＮ｝ホウ素（ＢＯＤＩＰＹ（登録商標））、ジケトピロロピロール、フルオリンジン、（ポリ）メチン（特にシアニン及びスチリル／ヘミシアニン）、ナフタルイミド、ナフトアニリド、ナフチルアミン（ダンシルなど）、オキサジアゾール、オキサジン、ペリロン、ペリノン、ペリレン、ポリエン／カロテノイド、スクアラン、スチルベン、キサンテン。
【0120】
欧州特許出願公開第１１３３９７５号明細書、国際公開第０３／０２９３５９号パンフレット、欧州特許第８６０６３６号明細書、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、国際公開第９５／１５１４４号パンフレット及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載される蛍光性染料並びにＫ．Ｖｅｎｋａｔａｒａｍａｎによる百科事典“Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｄｙｅｓ”，１９５２，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１～７巻、“Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”，章“Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｄｙｅ Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ”，１９９３，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ及び“Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓの様々な章において、且つインターネット上で回覧されるか又は印刷版でのハンドブック－“Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｂｅｓ ａｎｄ Ｌａｂｅｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ”，１０ｔｈ Ｅｄ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ／Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ－Ｏｒｅｇｏｎ ２００５において記載されるものも挙げられ得る。
【0121】
好ましい変形形態によれば、蛍光染料は、以下の式（Ｖｂ）のものなど、少なくとも１つの４級アンモニウム基を含むカチオン性ポリメチンである。
Ｗ＋－［Ｃ（Ｒｃ）＝Ｃ（Ｒｄ）］ｍ－Ａｒ，Ｑ－
式（Ｖｂ）中、
・Ｗ＋は、特に４級アンモニウムを含み、この４級アンモニウムは、特に１つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された１つ又は複数の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基で任意選択的に置換されている、カチオン性複素環式基又はヘテロアリール基を表し；
・Ａｒは、フェニル又はナフチルなどのアリール基であって、好ましくはｉ）１個又は複数の塩素又はフッ素などのハロゲン原子；ｉｉ）１つ又は複数のメチルなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、好ましくは（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基；ｉｉｉ）１つ又は複数のヒドロキシル基；ｉｖ）１つ又は複数のメトキシなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ基；ｖ）１つ又は複数のヒドロキシエチルなどのヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基；ｖｉ）１つ若しくは複数のアミノ基又はそのＣ１～Ｃ４アルキル部分が好ましくは１つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、例えば（ジ）ヒドロキシエチルアミノ；ｖｉｉ）１つ又は複数のアシルアミノ基；ｖｉｉｉ）１つ又は複数のヘテロシクロアルキル基、例えばピペラジニル、ピペリジル又は５若しくは６員のヘテロアリール、例えばピロリジニル、ピリジル及びイミダゾリニルで任意選択的に置換されたアリール基を表し；
・ｍ’は、１～４の範囲の整数を表し、好ましくは、ｍ’は、１又は２であり；より優先的にはｍ’＝１であり；
・Ｒｃ及びＲｄは、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基、優先的には（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表すか、又は代わりに、Ｗ＋と隣接するＲｃ及び／又はＡｒと隣接するＲｄは、これらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒｃは、Ｗ＋と隣接しており、これらがシクロヘキシルなどの（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
・Ｑ－は、上記で定義されたアニオン性対イオンである。
Ｗ＋－［Ｃ（Ｒｃ）＝Ｃ（Ｒｄ）］ｍ－Ａｒ，Ｑ－
式（Ｖｂ）中、
・Ｗ＋は、特に４級アンモニウムを含み、この４級アンモニウムは、特に１つ又は複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された１つ又は複数の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基で任意選択的に置換されている、カチオン性複素環式基又はヘテロアリール基を表し；
・Ａｒは、フェニル又はナフチルなどのアリール基であって、好ましくはｉ）１個又は複数の塩素又はフッ素などのハロゲン原子；ｉｉ）１つ又は複数のメチルなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、好ましくは（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基；ｉｉｉ）１つ又は複数のヒドロキシル基；ｉｖ）１つ又は複数のメトキシなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ基；ｖ）１つ又は複数のヒドロキシエチルなどのヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基；ｖｉ）１つ若しくは複数のアミノ基又はそのＣ１～Ｃ４アルキル部分が好ましくは１つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、例えば（ジ）ヒドロキシエチルアミノ；ｖｉｉ）１つ又は複数のアシルアミノ基；ｖｉｉｉ）１つ又は複数のヘテロシクロアルキル基、例えばピペラジニル、ピペリジル又は５若しくは６員のヘテロアリール、例えばピロリジニル、ピリジル及びイミダゾリニルで任意選択的に置換されたアリール基を表し；
・ｍ’は、１～４の範囲の整数を表し、好ましくは、ｍ’は、１又は２であり；より優先的にはｍ’＝１であり；
・Ｒｃ及びＲｄは、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基、優先的には（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表すか、又は代わりに、Ｗ＋と隣接するＲｃ及び／又はＡｒと隣接するＲｄは、これらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒｃは、Ｗ＋と隣接しており、これらがシクロヘキシルなどの（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
・Ｑ－は、上記で定義されたアニオン性対イオンである。
【0122】
アニオン性染料
直接染料は、アニオン性直接染料又はアルカリ性物質と親和性があることから一般に「酸性」直接染料と称される染料から選択することができる。
直接染料は、アニオン性直接染料又はアルカリ性物質と親和性があることから一般に「酸性」直接染料と称される染料から選択することができる。
【0123】
「アニオン性直接染料」という用語は、その構造中に少なくとも１つのＣＯ２Ｒ又はＳＯ３Ｒ置換基（式中、Ｒは、水素原子或いは金属若しくはアミンに由来する陽イオン又はアンモニウムイオンを表す）を含む直接染料を意味する。アニオン性染料は、直接ニトロ酸染料、アゾ酸染料、アジン酸染料、トリアリールメタン酸染料、インドアミン酸染料、アントラキノン酸染料、インジゴイド染料及び天然酸染料から選択することができる。
【0124】
好ましくは、アニオン性直接染料は、酸性アントラキノンである。
【0125】
直接染料は、好ましくは、以下に示す式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＶ）、（ＩＶ’）、（Ｖ）、（Ｖ’）、（ＶＩ）、（ＶＩ’）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）及び（Ｘ）並びにそれらの混合物から選択されるアニオン性直接染料であり得る。
【0126】
ａ）式（ＩＩＩ）又は（ＩＩＩ’）のジアリールアニオン性アゾ染料：
式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）中、
・Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ’７、Ｒ’８、Ｒ’９及びＲ’１０は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は以下の基：
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子、又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、又はフェニルなどのアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）；
－ Ｒ’’－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ｒ’’は、水素原子、アルキル基又はアリール、（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ若しくはアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基を表し；優先的にはフェニルアミノ又はフェニル基を表す）；
－ Ｒ’’’－Ｓ（Ｏ）２－Ｘ’－（式中、Ｒ’’’は、任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又はアリール基を表し、Ｘ’は、上記で定義された通りである）；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）、及びｉｖ）（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ 任意選択的に置換されているヘテロアリール；優先的にはベンゾチアゾリル基；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル；
－ Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し；優先的には１つ又は複数のアルキル、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又はフェニルアミノ基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表すか；又は
－ さもなければ、２個の隣接する基Ｒ７及びＲ８、又はＲ８及びＲ９、又はＲ９及びＲ１０が一緒になって縮合ベンゾ基Ａ’を形成し；Ｒ’７及びＲ’８、又はＲ’８及びＲ’９、又はＲ’９及びＲ’１０が一緒になって縮合ベンゾ基Ｂ’を形成し；Ａ’及びＢ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－；ｘ）Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－、及びｘｉ）任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ（式中、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、Ｘ’’及びＡｒは、上記で定義された通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されており；
・Ｗは、シグマ結合σ、酸素若しくは硫黄原子又は二価の基ｉ）－ＮＲ－（式中、Ｒは、先に定義した通りである）若しくはｉｉ）メチレン－Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）－（式中、Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアリール基を表すか、又は代わりに、Ｒａ及びＲｂは、これらを担持する炭素原子と一緒になってスピロシクロアルキルを形成する）を表し；優先的には、Ｗは、硫黄原子を表すか、又はＲａ及びＲｂが一緒になってシクロヘキシルを形成し；
式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）は、環Ａ、Ａ’、Ｂ、Ｂ’又はＣの１つにおいて、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【化6】
・Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ’７、Ｒ’８、Ｒ’９及びＲ’１０は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は以下の基：
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子、又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、又はフェニルなどのアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）；
－ Ｒ’’－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ｒ’’は、水素原子、アルキル基又はアリール、（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ若しくはアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ基を表し；優先的にはフェニルアミノ又はフェニル基を表す）；
－ Ｒ’’’－Ｓ（Ｏ）２－Ｘ’－（式中、Ｒ’’’は、任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又はアリール基を表し、Ｘ’は、上記で定義された通りである）；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）、及びｉｖ）（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシから選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ 任意選択的に置換されているヘテロアリール；優先的にはベンゾチアゾリル基；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル；
－ Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し；優先的には１つ又は複数のアルキル、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又はフェニルアミノ基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表すか；又は
－ さもなければ、２個の隣接する基Ｒ７及びＲ８、又はＲ８及びＲ９、又はＲ９及びＲ１０が一緒になって縮合ベンゾ基Ａ’を形成し；Ｒ’７及びＲ’８、又はＲ’８及びＲ’９、又はＲ’９及びＲ’１０が一緒になって縮合ベンゾ基Ｂ’を形成し；Ａ’及びＢ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－；ｘ）Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－、及びｘｉ）任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ（式中、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、Ｘ’’及びＡｒは、上記で定義された通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されており；
・Ｗは、シグマ結合σ、酸素若しくは硫黄原子又は二価の基ｉ）－ＮＲ－（式中、Ｒは、先に定義した通りである）若しくはｉｉ）メチレン－Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）－（式中、Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアリール基を表すか、又は代わりに、Ｒａ及びＲｂは、これらを担持する炭素原子と一緒になってスピロシクロアルキルを形成する）を表し；優先的には、Ｗは、硫黄原子を表すか、又はＲａ及びＲｂが一緒になってシクロヘキシルを形成し；
式（ＩＩＩ）及び（ＩＩＩ’）は、環Ａ、Ａ’、Ｂ、Ｂ’又はＣの１つにおいて、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【0127】
式（ＩＩＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４０、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４４、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ６８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ７３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８４、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １３、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ６、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １９、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２４、Ｙｅｌｌｏｗ ６、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３６、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １９９、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ７、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ １４、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １１３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １１７、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ １、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ ４、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ ２０、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ２６、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ５２、Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ １、Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ ２、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３又はＳｕｎｓｅｔ Ｙｅｌｌｏｗを挙げることができ、式（ＩＩＩ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １１１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３４、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３８を挙げることができる。
【0128】
ｂ）式（ＩＶ）又は（ＩＶ’）のアニオン性ピラゾロンアゾ染料：
式（ＩＶ）及び（ＩＶ’）中、
・Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、同一であるか又は異なり得、水素を表すか、又はハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル若しくは－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－），Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）を表し；
・Ｒ１４は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）を表し；
・Ｒ１５は、水素原子を表し；
・Ｒ１６は、オキソ基を表し、その場合、Ｒ’１６は、存在しないか、又はさもなければ、Ｒ１５は、Ｒ１６と一緒になって二重結合を形成し；
・Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）；
－ Ａｒ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し、優先的には１つ又は複数のアルキル基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表し；
・Ｒ１９及びＲ２０は、一緒になって、二重結合又は任意選択的に置換されたベンゾ基Ｄ’のいずれかを形成し；
・Ｒ’１６、Ｒ’１９及びＲ’２０は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル若しくはヒドロキシル基を表し；
・Ｒ２１は、水素原子を表すか、又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基を表し；
・Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、上記で定義された通りであり；優先的には、Ｒａは、水素原子を表し、Ｒｂは、フェニルなどのアリール基を表し；
・Ｙは、ヒドロキシル基又はオキソ基のいずれかを表し；
・
は、Ｙがオキソ基である場合には単結合を表し；Ｙがヒドロキシル基を表す場合には二重結合を表し；
式（ＩＶ）及び（ＩＶ’）は、環Ｄ又はＥの１つにおいて、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【化7】
・Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、同一であるか又は異なり得、水素を表すか、又はハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル若しくは－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－），Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）を表し；
・Ｒ１４は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）を表し；
・Ｒ１５は、水素原子を表し；
・Ｒ１６は、オキソ基を表し、その場合、Ｒ’１６は、存在しないか、又はさもなければ、Ｒ１５は、Ｒ１６と一緒になって二重結合を形成し；
・Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）；
－ Ａｒ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し、優先的には１つ又は複数のアルキル基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表し；
・Ｒ１９及びＲ２０は、一緒になって、二重結合又は任意選択的に置換されたベンゾ基Ｄ’のいずれかを形成し；
・Ｒ’１６、Ｒ’１９及びＲ’２０は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル若しくはヒドロキシル基を表し；
・Ｒ２１は、水素原子を表すか、又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル若しくは（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基を表し；
・Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、上記で定義された通りであり；優先的には、Ｒａは、水素原子を表し、Ｒｂは、フェニルなどのアリール基を表し；
・Ｙは、ヒドロキシル基又はオキソ基のいずれかを表し；
・
【化8】
式（ＩＶ）及び（ＩＶ’）は、環Ｄ又はＥの１つにおいて、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【0129】
式（ＩＶ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １９５、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２７、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ７６を挙げることができ；式（ＩＶ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １７を挙げることができる。
【0130】
ｃ）式（Ｖ）又は（Ｖ’）のアントラキノン染料：
式（Ｖ）及び（Ｖ’）中、
・Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－），Ｍ＋から選択される１つ又は複数の基によって優先的に置換された、任意選択的に置換されたアリールオキシ又はアリールチオ（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）；
－ アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）アミノ；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）
から選択される基を表し；
・Ｚ’は、水素原子を表すか、又はＮＲ２８Ｒ２９基（式中、Ｒ２８及びＲ２９は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ １つ又は複数の基、特にｉ）メチル、ｎ－ドデシル、ｎ－ブチルなどの（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；ｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りであり、優先的には、Ｒ°は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）で任意選択的に置換されたアリール；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル
から選択される基を表す）を表し；
・Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’２８Ｒ’２９（式中、Ｒ’２８及びＲ’２９は、同一であるか又は異なり得、上記で定義されたＲ２８及びＲ２９と同じ原子又は基を表す）から選択される基を表し；
式（Ｖ）及び（Ｖ’）は、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【化9】
・Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－），Ｍ＋から選択される１つ又は複数の基によって優先的に置換された、任意選択的に置換されたアリールオキシ又はアリールチオ（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）；
－ アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）アミノ；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）
から選択される基を表し；
・Ｚ’は、水素原子を表すか、又はＮＲ２８Ｒ２９基（式中、Ｒ２８及びＲ２９は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ １つ又は複数の基、特にｉ）メチル、ｎ－ドデシル、ｎ－ブチルなどの（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；ｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りであり、優先的には、Ｒ°は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）で任意選択的に置換されたアリール；
－ シクロアルキル；特にシクロヘキシル
から選択される基を表す）を表し；
・Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’２８Ｒ’２９（式中、Ｒ’２８及びＲ’２９は、同一であるか又は異なり得、上記で定義されたＲ２８及びＲ２９と同じ原子又は基を表す）から選択される基を表し；
式（Ｖ）及び（Ｖ’）は、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【0131】
式（Ｖ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ２５、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ４３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ６２、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７８、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １２９、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １３８、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １４０、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ２５１、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２５、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ４１、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４２、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４３、Ｍｏｒｄａｎｔ Ｒｅｄ ３；ＥＸＴ Ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．２を挙げることができ；式（Ｖ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ４８を挙げることができる。
【0132】
ｄ）式（ＶＩ）又は（ＶＩ’）のニトロ染料：
式（ＶＩ）及び（ＶＩ’）中、
・Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ １つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又は１つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ ポリハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）アミノ；
－ ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノなどのヘテロシクロアルキル
から選択される基を表し；
特に、Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、水素原子を表し；
・Ｒｃ及びＲｄは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し；
・Ｗは、上記で定義された通りであり；特に、Ｗは、－Ｎ（Ｈ）－基を表し；
・ＡＬＫは、直鎖又は分枝の二価のＣ１～Ｃ６アルキレン基を表し；特に、ＡＬＫは、－ＣＨ２－ＣＨ２－基を表し；
・ｎは、１又は２であり；
・ｐは、１～５の範囲の整数を表し；
・ｑは、１～４の範囲の整数を表し；
・ｕは、０又は１であり；
・ｎが１である場合、Ｊは、ニトロ又はニトロソ基；特にニトロを表し；
・ｎが２である場合、Ｊは、酸素若しくは硫黄原子又は二価の基－Ｓ（Ｏ）ｍ－（式中、ｍは、１又は２の整数を表す）を表し；優先的には、Ｊは、－ＳＯ２－基を表し；
・Ｍ’’は、水素原子又はカチオン性対イオンを表し；
・
は、存在しても又はしなくてもよく、上記で定義された１つ又は複数の基Ｒ３０によって任意選択的に置換されたベンゾ基を表し；
式（ＶＩ）及び（ＶＩ’）は、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【化10】
・Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ １つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ又は１つ若しくは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ ポリハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ （ジ）（ヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）アミノ；
－ ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノなどのヘテロシクロアルキル
から選択される基を表し；
特に、Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、水素原子を表し；
・Ｒｃ及びＲｄは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し；
・Ｗは、上記で定義された通りであり；特に、Ｗは、－Ｎ（Ｈ）－基を表し；
・ＡＬＫは、直鎖又は分枝の二価のＣ１～Ｃ６アルキレン基を表し；特に、ＡＬＫは、－ＣＨ２－ＣＨ２－基を表し；
・ｎは、１又は２であり；
・ｐは、１～５の範囲の整数を表し；
・ｑは、１～４の範囲の整数を表し；
・ｕは、０又は１であり；
・ｎが１である場合、Ｊは、ニトロ又はニトロソ基；特にニトロを表し；
・ｎが２である場合、Ｊは、酸素若しくは硫黄原子又は二価の基－Ｓ（Ｏ）ｍ－（式中、ｍは、１又は２の整数を表す）を表し；優先的には、Ｊは、－ＳＯ２－基を表し；
・Ｍ’’は、水素原子又はカチオン性対イオンを表し；
・
【化11】
式（ＶＩ）及び（ＶＩ’）は、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【0133】
式（ＶＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ １３及びＡｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ３を挙げることができ；式（ＶＩ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １、２，４－ジニトロ－１－ナフトール－７－スルホン酸のナトリウム塩、２－ピペリジノ－５－ニトロベンゼンスルホン酸、２－（４’－Ｎ，Ｎ－（２’’－ヒドロキシエチル）アミノ－２’－ニトロ）アニリンエタンスルホン酸、４－β－ヒドロキシエチルアミノ－３－ニトロベンゼンスルホン酸；ＥＸＴ Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ７を挙げることができる。
【0134】
ｅ）式（ＶＩＩ）のトリアリールメタン染料：
式（ＶＩＩ）中、
・Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５及びＲ３６は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、任意選択的に置換されたアリール及び任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）アルキルから選択される基；特に（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基及び任意選択的に（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋及びｍは、先に定義した通りである）で置換されたベンジルから選択される基を表し；
・Ｒ３７、Ｒ３８、Ｒ３９、Ｒ４０、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３及びＲ４４は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）
から選択される基を表すか；又は
－ さもなければ、隣接する２つの基Ｒ４１及びＲ４２、又はＲ４２及びＲ４３、又はＲ４３及びＲ４４が一緒になって、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、上記で定義された通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された縮合ベンゾ基を形成し；
特に、Ｒ３７～Ｒ４０は、水素原子を表し、Ｒ４１～Ｒ４４は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル基又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）を表し；Ｒ４３及びＲ４４が一緒になってベンゾ基を形成している場合、これは、優先的には（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－基で置換されており；
環Ｇ、Ｈ又はＩの少なくとも１つは、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【化12】
・Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５及びＲ３６は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、任意選択的に置換されたアリール及び任意選択的に置換されたアリール（Ｃ１～Ｃ６）アルキルから選択される基；特に（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基及び任意選択的に（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋及びｍは、先に定義した通りである）で置換されたベンジルから選択される基を表し；
・Ｒ３７、Ｒ３８、Ｒ３９、Ｒ４０、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３及びＲ４４は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ （ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）
から選択される基を表すか；又は
－ さもなければ、隣接する２つの基Ｒ４１及びＲ４２、又はＲ４２及びＲ４３、又はＲ４３及びＲ４４が一緒になって、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ６）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、上記で定義された通りである）から選択される１つ又は複数の基で任意選択的に置換された縮合ベンゾ基を形成し；
特に、Ｒ３７～Ｒ４０は、水素原子を表し、Ｒ４１～Ｒ４４は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル基又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）を表し；Ｒ４３及びＲ４４が一緒になってベンゾ基を形成している場合、これは、優先的には（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－基で置換されており；
環Ｇ、Ｈ又はＩの少なくとも１つは、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【0135】
式（ＶＩＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ３；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４９；Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ３；Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５及びＡｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５０を挙げることができる。
【0136】
ｆ）式（ＶＩＩＩ）のキサンテン系染料：
式（ＶＩＩＩ）中、
・Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はハロゲン原子を表し；
・Ｒ４９、Ｒ５０、Ｒ５１及びＲ５２は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）
から選択される基を表し；
特に、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５及びＲ４８は、水素又はハロゲン原子を表し；
・Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは、酸素原子を表し；
・Ｌは、アルコキシドＯ－，Ｍ＋；チオアルコキシドＳ－，Ｍ＋又はＮＲｆ基（式中、Ｒｆは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し、Ｍ＋は、先に定義した通りであり；Ｍ＋は特にナトリウム又はカリウムである）を表し；
・Ｌ’は、酸素若しくは硫黄原子又はアンモニウム基：Ｎ＋ＲｆＲｇ（式中、Ｒｆ及びＲｇは、同一であるか又は異なり得、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又は任意選択的に置換されたアリール基を表す）を表し；特に、Ｌ’は、酸素原子を表すか、又は１つ若しくは複数のアルキル又は（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、ｍ及びＭ＋は、先に定義した通りである）で任意選択的に置換されたフェニルアミノ基を表し；
・Ｑ及びＱ’は、同一であるか又は異なり得、酸素又は硫黄原子を表し；特に、Ｑ及びＱ’は、酸素原子を表し；
・Ｍ＋は、上記で定義された通りである。
【化13】
・Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はハロゲン原子を表し；
・Ｒ４９、Ｒ５０、Ｒ５１及びＲ５２は、同一であるか又は異なり得、水素又はハロゲン原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）
から選択される基を表し；
特に、Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５及びＲ４８は、水素又はハロゲン原子を表し；
・Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは、酸素原子を表し；
・Ｌは、アルコキシドＯ－，Ｍ＋；チオアルコキシドＳ－，Ｍ＋又はＮＲｆ基（式中、Ｒｆは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し、Ｍ＋は、先に定義した通りであり；Ｍ＋は特にナトリウム又はカリウムである）を表し；
・Ｌ’は、酸素若しくは硫黄原子又はアンモニウム基：Ｎ＋ＲｆＲｇ（式中、Ｒｆ及びＲｇは、同一であるか又は異なり得、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又は任意選択的に置換されたアリール基を表す）を表し；特に、Ｌ’は、酸素原子を表すか、又は１つ若しくは複数のアルキル又は（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、ｍ及びＭ＋は、先に定義した通りである）で任意選択的に置換されたフェニルアミノ基を表し；
・Ｑ及びＱ’は、同一であるか又は異なり得、酸素又は硫黄原子を表し；特に、Ｑ及びＱ’は、酸素原子を表し；
・Ｍ＋は、上記で定義された通りである。
【0137】
式（ＶＩＩＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ７３；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５１；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ８７；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９２；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９５；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ９を挙げることができる。
【0138】
ｇ）式（ＩＸ）のインドール系染料：
式（ＩＸ）中、
・Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９及びＲ６０は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）
から選択される基を表し；
・Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、上記で定義された通りである）を表し；特に、Ｇは、酸素原子を表し；
・Ｒｉ及びＲｈは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し；
式（ＩＸ）は、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【化14】
・Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９及びＲ６０は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルキル；
－ （Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ；
－ ヒドロキシル、メルカプト；
－ ニトロ、ニトロソ；
－ Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し；Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲ（式中、Ｒは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表す）を表す）；
－ （Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－ （Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、上記で定義された通りである）
から選択される基を表し；
・Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、上記で定義された通りである）を表し；特に、Ｇは、酸素原子を表し；
・Ｒｉ及びＲｈは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し；
式（ＩＸ）は、
－ 少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；又は
－ 少なくとも１つの（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）；
好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基
を含むことが理解される。
【0139】
式（ＩＸ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７４を挙げることができる。
【0140】
ｈ）式（Ｘ）のキノリン系染料：
式（Ｘ）中、
・Ｒ６１は、水素若しくはハロゲン原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し；
・Ｒ６２、Ｒ６３及びＲ６４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）を表すか；又はさもなければ、Ｒ６１及びＲ６２又はＲ６１及びＲ６４が一緒になって、１つ又は複数の（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）で任意選択的に置換されたベンゾ基を形成し；
式（Ｘ）は、少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）、好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基を含むことが理解される。
【化15】
・Ｒ６１は、水素若しくはハロゲン原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し；
・Ｒ６２、Ｒ６３及びＲ６４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）を表すか；又はさもなければ、Ｒ６１及びＲ６２又はＲ６１及びＲ６４が一緒になって、１つ又は複数の（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）で任意選択的に置換されたベンゾ基を形成し；
式（Ｘ）は、少なくとも１つの（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ’＋基（式中、Ｍ’＋は、カチオン性対イオンを表す）、好ましくは少なくとも１つのスルホン酸ナトリウム基を含むことが理解される。
【0141】
式（Ｘ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３及びＡｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５を挙げることができる。
【0142】
より具体的には、本発明において有用な式（ＩＩＩ）～（ＶＩＩＩ）の染料は、以下から選択される：Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ８７（ＶＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．４５３８０）；２，４－ジニトロ－１－ナフトール－７－スルホン酸のナトリウム塩（ＶＩ’）（Ｃ．Ｉ．１０３１６）；Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ３（ＶＩ）（Ｃ．Ｉ．１０３８３）；Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９／Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１３０１５）；Ｄｉｒｅｃｔ Ｒｅｄ ４５／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １３（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７８０）；Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ５２（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１３７１１）；Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３６（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１３０６５）；１－ヒドロキシ－２－（２’，４’－キシリル－５－スルホナトアゾ）ナフタレン－４－スルホン酸のナトリウム塩／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７００）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １４／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ３／Ｍｏｒｄａｎｔ Ｂｌｕｅ ７９（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７２０）；４－ヒドロキシ－３－［（２－メトキシ－５－ニトロフェニル）ジアザ］－６－（フェニルアミノ）ナフタレン－２－スルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ ４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４８０５）；Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７／Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １７／Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ４９（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１５５１０）；Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３／Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １０４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１５９８５）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２７／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ９（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１６１８５）；Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １０／Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１６２３０）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１６２５０）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １２（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１７２００）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１５６８５）；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ３（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１９１２５）；１－ヒドロキシ－２－（４’－アセトアミドフェニルアゾ）－８－アセトアミドナフタレン－３，６－ジスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ７／Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １１（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１８０５５）；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３５（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１８１３０）；Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２７（ＩＶ）（Ｃ．Ｉ．１９１３０）；Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３／Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ４（ＩＶ）（Ｃ．Ｉ．１９１４０）；４’－（スルホナト－２’’，４’’－ジメチル）－ビス－（２，６－フェニルアゾ）－１，３－ジヒドロキシベンゼン／Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．２０１７０）；１－アミノ－２－（４’－ニトロフェニルアゾ）－７－フェニルアゾ－８－ヒドロキシナフタレン－３，６－ジスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ １（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．２０４７０）；（４－（（４－メチルフェニル）スルホニルオキシ）フェニルアゾ）－２，２’－ジメチル－４－（（２－ヒドロキシ－５，８－ジスルホナト）ナフチルアゾ）ビフェニル／Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １１１（ＩＩＩ’）（Ｃ．Ｉ．２３２６６）；Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ ２（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．２７７５５）；１－（４’－スルホナトフェニルアゾ）－４－（（２’’－ヒドロキシ－３’’－アセチルアミノ－６’’，８’’－ジスルホナト）ナフチルアゾ）－６－スルホナトナフタレン（四ナトリウム塩）／Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ １（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．２５４４０）；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９（ＶＩＩ）（Ｃ．Ｉ．４２０９０）；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４３（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６０７３０）；Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２５（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６１５７０）；１－アミノ－４－シクロヘキシルアミノ－９，１０－アントラキノン－２－スルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ６２（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６２０４５）；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７８（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６２１０５）；４－ヒドロキシ－３－（（２－メトキシフェニル）アゾ）－１－ナフタレンスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７１０）；２－ピペリジノ５－ニトロベンゼンスルホン酸（ＶＩ’）；２（４’－Ｎ，Ｎ（２’’－ヒドロキシエチル）アミノ－２’－ニトロ）アニリンエタンスルホン酸（ＶＩ’）；４－β－ヒドロキシエチルアミノ－３－ニトロベンゼンスルホン酸（ＶＩ’）；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４９（ＶＩＩ）（Ｃ．Ｉ．４２６４０）；Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７（ＶＩＩ）（Ｃ．Ｉ．４２０８０）；１，２－ジヒドロキシ－３－スルホアントラキノンのナトリウム塩／Ｍｏｒｄａｎｔ Ｒｅｄ ３（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．５８００５）；１－アミノ－９，１０－ジヒドロ－９，１０－ジオキソ－４－（フェニルアミノ）２－アントラセンスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ２５（Ｖ）（Ｃ．Ｉ．６２０５５）；４－ヒドロキシ－３－（（２－メトキシフェニル）アゾ）－１－ナフタレンスルホン酸のナトリウム塩／Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４（ＩＩＩ）（Ｃ．Ｉ．１４７１０）。
【0143】
これらの染料の大部分は、特にＴｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｒｉｓｔｓ，Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ ２４４，Ｐｅｒｋｉｎ Ｈｏｕｓｅ，８２ Ｇｒａｔｔａｎ Ｒｏａｄ，Ｂｒａｄｆｏｒｄ，Ｙｏｒｋｓｈｉｒｅ，ＢＤ１ ２ＪＢ，Ｅｎｇｌａｎｄにより発行されているＣｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘに記載されている。
【0144】
特に最も好ましいアニオン性染料は、Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘにおいて、番号Ｃ．Ｉ．５８００５（１，２－ジヒドロキシ－９，１０－アントラキノン－３－スルホン酸の一ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．６０７３０（２－［（９，１０－ジヒドロ－４－ヒドロキシ－９，１０－ジオキソ－１－アントラセニル）アミノ］－５－メチルベンゼンスルホン酸の一ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．１５５１０（４－［（２－ヒドロキシ－１－ナフタレニル）アゾ］ベンゼンスルホン酸の一ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．１５９８５（６－ヒドロキシ－５－［（４－スルホフェニル）アゾ］－２－ナフタレンスルホン酸の二ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．１７２００（５－アミノ－４－ヒドロキシ３－（フェニルアゾ）－２，７－ナフタレンスルホン酸の二ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．２０４７０（１－アミノ－２－（４’－ニトロフェニルアゾ）－７－フェニルアゾ－８－ヒドロキシ－３，６－ナフタレンジスルホン酸の二ナトリウム塩）、Ｃ．Ｉ．４２０９０（Ｎ－エチル－Ｎ－［４－［［４－［エチル（３－スルホフェニル）メチル］アミノ］フェニル］（２－スルホフェニル）メチレン］－２，５－シクロヘキサジエン－１－イリデン］－３－スルホベンゼンメタンアミニウムヒドロキシドの二ナトリウム塩、分子内塩）、Ｃ．Ｉ．６１５７０（２，２’－［（９，１０－ジヒドロ－９，１０－ジオキソ－１，４－アントラセンジイル）ジイミノ］ビス［５－メチル］ベンゼンスルホン酸の二ナトリウム塩）で指定される染料である。
【0145】
構造（ＩＩＩ）～（Ｘ）のメソメリー又は互変異性形態に対応する化合物を使用することもできる。
【0146】
天然染料
直接染料は、天然直接染料から選択することができる。
直接染料は、天然直接染料から選択することができる。
【0147】
本発明に従って使用することができる天然直接染料の中でも、ローソン、ジュグロン、アリザリン、プルプリン、カルミン酸、ケルメス酸、プルプロガリン、プロトカテクアルデヒド、インジゴ、イサチン、クルクミン、スピヌロシン、アピゲニジン、オルセイン、ブラジリン、ブラジレイン、ヘマチン及びヘマトキシリンを挙げることができる。これらの天然染料を含有する抽出物又は煎出液、特にヘンナベースの湿布又は抽出物も使用することができる。
【0148】
好ましい一実施形態によれば、直接染料は、以下の式（ＩＩａ１）及び（ＩＩａ２）のトリアリールメタン直接染料並びにそれらの混合物から選択される。
式中、
・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は好ましくはヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；フェニルなどのアリール；ベンジルなどのアリール（Ｃ１～Ｃ４）アルキル；ヘテロアリール；ヘテロアリール（Ｃ１～Ｃ４）アルキルの基を表すか、又は同じ窒素原子によって担持されている２つの基Ｒ１及びＲ２並びに／又はＲ３及びＲ４は、これらを担持する窒素原子と一緒になって、任意選択的に置換されたヘテロシクロアルキル基、例えばモルホリノ、ピペラジノ又はピペリジノを形成し、好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、同一であるか又は異なり得、水素原子若しくはハロゲン原子又は以下から選択される基：ｉ）ヒドロキシル；ｉｉ）チオール；ｉｉｉ）アミノ；ｉｖ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ４）（アルキル）アミノ；ｖ）（ジ）アリールアミノ、例えば（ジ）フェニルアミノ；ｖｉ）ニトロ；ｖｉｉ）アシルアミノ（－ＮＲ－Ｃ（Ｏ）Ｒ’）（式中、Ｒ基は、水素原子、任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒ’基は、Ｃ１～Ｃ２アルキル基である）；ｖｉｉｉ）カルバモイル（（Ｒ）２Ｎ－Ｃ（Ｏ）－）（式中、Ｒ基は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基を表す）；ｉｘ）カルボン酸又はエステル、（－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｒ’）又は（－Ｃ（Ｏ）ＯＲ’）（式中、Ｒ’基は、水素原子又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒ’基は、Ｃ１～Ｃ２アルキル基である）；ｘ）任意選択的に特にヒドロキシル基で置換されたアルキル；ｘｉ）アルキルスルホニルアミノ（Ｒ’ＳＯ２－ＮＲ－）（式中、Ｒ基は、水素原子を表すか、又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ’基は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表す）；ｘｉｉ）アミノスルホニル（（Ｒ）２Ｎ－ＳＯ２－）（式中、Ｒ基は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基を表す）；ｘｉｉｉ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ；及びｘｉｖ）（Ｃ１～Ｃ４）アルキルチオを表すか；又は
・さもなければ、隣接する２つの炭素原子によって担持されている２つの基Ｒ５及びＲ６、並びに／又はＲ７及びＲ８、並びに／又はＲ９及びＲ１０、並びに／又はＲ１１及びＲ１２、並びに／又はＲ１３及びＲ１４、並びに／又はＲ１５及びＲ１６は、これらを担持する炭素原子と一緒になって、アリール又はヘテロアリール、好ましくはベンゾである６員の縮合環を形成し、前記環は、任意選択的に置換された好ましくは無置換のベンゾ環であり得；
・Ｑ－は、電気的中性を達成するための、好ましくはクロリド又はブロミドなどのハライド及びホスフェートから選択されるアニオン性対イオンを表す。
【化16】
・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は好ましくはヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル；フェニルなどのアリール；ベンジルなどのアリール（Ｃ１～Ｃ４）アルキル；ヘテロアリール；ヘテロアリール（Ｃ１～Ｃ４）アルキルの基を表すか、又は同じ窒素原子によって担持されている２つの基Ｒ１及びＲ２並びに／又はＲ３及びＲ４は、これらを担持する窒素原子と一緒になって、任意選択的に置換されたヘテロシクロアルキル基、例えばモルホリノ、ピペラジノ又はピペリジノを形成し、好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、同一であるか又は異なり得、水素原子若しくはハロゲン原子又は以下から選択される基：ｉ）ヒドロキシル；ｉｉ）チオール；ｉｉｉ）アミノ；ｉｖ）（ジ）（Ｃ１～Ｃ４）（アルキル）アミノ；ｖ）（ジ）アリールアミノ、例えば（ジ）フェニルアミノ；ｖｉ）ニトロ；ｖｉｉ）アシルアミノ（－ＮＲ－Ｃ（Ｏ）Ｒ’）（式中、Ｒ基は、水素原子、任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒ’基は、Ｃ１～Ｃ２アルキル基である）；ｖｉｉｉ）カルバモイル（（Ｒ）２Ｎ－Ｃ（Ｏ）－）（式中、Ｒ基は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基を表す）；ｉｘ）カルボン酸又はエステル、（－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｒ’）又は（－Ｃ（Ｏ）ＯＲ’）（式中、Ｒ’基は、水素原子又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基であり、Ｒ’基は、Ｃ１～Ｃ２アルキル基である）；ｘ）任意選択的に特にヒドロキシル基で置換されたアルキル；ｘｉ）アルキルスルホニルアミノ（Ｒ’ＳＯ２－ＮＲ－）（式中、Ｒ基は、水素原子を表すか、又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ’基は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表す）；ｘｉｉ）アミノスルホニル（（Ｒ）２Ｎ－ＳＯ２－）（式中、Ｒ基は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又は任意選択的に少なくとも１つのヒドロキシル基を担持するＣ１～Ｃ４アルキル基を表す）；ｘｉｉｉ）（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ；及びｘｉｖ）（Ｃ１～Ｃ４）アルキルチオを表すか；又は
・さもなければ、隣接する２つの炭素原子によって担持されている２つの基Ｒ５及びＲ６、並びに／又はＲ７及びＲ８、並びに／又はＲ９及びＲ１０、並びに／又はＲ１１及びＲ１２、並びに／又はＲ１３及びＲ１４、並びに／又はＲ１５及びＲ１６は、これらを担持する炭素原子と一緒になって、アリール又はヘテロアリール、好ましくはベンゾである６員の縮合環を形成し、前記環は、任意選択的に置換された好ましくは無置換のベンゾ環であり得；
・Ｑ－は、電気的中性を達成するための、好ましくはクロリド又はブロミドなどのハライド及びホスフェートから選択されるアニオン性対イオンを表す。
【0149】
好ましくは、直接染料は、中性及びカチオン性直接染料並びにそれらの混合物から選択される。
【0150】
より優先的には、直接染料は、好ましくは、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ５１、ＨＣ Ｂｌｕｅ １５及びそれらの混合物から選択される。
【0151】
直接染料は、組成物の総質量に対して０．００１質量％～５質量％、好ましくは０．０１質量％～３質量％、より優先的には０．１質量％～１質量％、さらにより優先的には０．１質量％～０．５質量％の範囲の総含有量で組成物中に存在し得る。
【0152】
追加の塩基性化剤
組成物は、上記で定義されたカーボネート、ビカーボネート及びシリケート以外の１種又は複数の追加の塩基性化剤も含み得る。
組成物は、上記で定義されたカーボネート、ビカーボネート及びシリケート以外の１種又は複数の追加の塩基性化剤も含み得る。
【0153】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、水性アンモニア及び／又はアルカノールアミンから選択される追加の塩基性化剤を含まない。
【0154】
酸性化剤
組成物は、１種又は複数の酸性化剤も含み得る。
組成物は、１種又は複数の酸性化剤も含み得る。
【0155】
組成物のｐＨ
本発明による組成物は、好ましくは、１１以下、好ましくは１０．５以下、好ましくは１０以下のｐＨを有する。
本発明による組成物は、好ましくは、１１以下、好ましくは１０．５以下、好ましくは１０以下のｐＨを有する。
【0156】
本発明による組成物のｐＨは、８～１１、好ましくは８～１０．５、より優先的には８～１０の範囲であり得る。
【0157】
特定の好ましい実施形態によると、本発明による組成物のｐＨは、８．３～１０で変動する。
【0158】
組成物の他の特徴
組成物は、好ましくは、組成物の総質量に対して５質量％～９９質量％、より優先的には５質量％～８０質量％の範囲の含有量で水を含む。
組成物は、好ましくは、組成物の総質量に対して５質量％～９９質量％、より優先的には５質量％～８０質量％の範囲の含有量で水を含む。
【0159】
組成物は、少なくとも１種の有機溶媒も含み得る。
【0160】
「有機溶媒」という用語は、他の物質を化学的に修飾することなく溶解することができる有機物質を意味する。
【0161】
本発明による組成物は、液体形態、美容液形態、増粘された形態、特にゲル、クリーム、ワックス若しくはペースト又はフォーム形態であり得る。
【0162】
本発明による組成物は、非イオン性、アニオン性、カチオン性若しくは両性界面活性剤；天然若しくは合成由来の、カチオン性、アニオン性、非イオン性若しくは両イオン性の、会合性若しくは非会合性増粘ポリマー；油、ガム若しくは樹脂の形態のシリコーン；又は植物性、鉱物性若しくは合成の非シリコーン系油；ＵＶ遮蔽剤；真珠光沢剤及び二酸化チタンなどの金属酸化物、粘土などの充填剤；香料；解膠剤；ビタミン剤；並びに防腐剤から選択される１種又は複数の追加の化合物も含み得る。
【0163】
ケラチン繊維を同時に脱色及び染色する方法
第２の態様によれば、本発明の主題は、ケラチン繊維を同時に脱色及び染色する方法であって、上記で定義された組成物をケラチン繊維に適用することを含む方法である。
第２の態様によれば、本発明の主題は、ケラチン繊維を同時に脱色及び染色する方法であって、上記で定義された組成物をケラチン繊維に適用することを含む方法である。
【0164】
特に、組成物は、湿潤又は乾燥ケラチン繊維に適用される。
【0165】
好ましくは、ケラチン繊維は、暗色ケラチン繊維である。
【0166】
「暗色ケラチン繊維」という用語は、６以下（ダークブロンド）、好ましくは４以下（チェスナット）のトーン深度を有するケラチン繊維を意味する。
【0167】
「トーン深度」は、ヘアスタイルの専門家に知られている単位であり、１９８８年、Ｍａｓｓｏｎによって発行されたＣｈａｒｌｅｓ Ｚｖｉａｋによる著作Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｄｅｓ ｔｒａｉｔｅｍｅｎｔｓ ｃａｐｉｌｌａｉｒｅｓ［Ｈａｉｒ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｓｃｉｅｎｃｅｓ］、２１５ページ及び２７８ページに掲載されており；トーン深度は、ヨーロッパの尺度に従って１（黒）～１０（非常に明るいブロンド）の範囲であり、１単位は、１トーンに対応し、数値が高いほどトーンが明るい。
【0168】
組成物は、有利には、ケラチン繊維１グラムあたり組成物が０．１ｇ～２０ｇの範囲となる量でケラチン繊維に適用することができる。
【0169】
組成物は、一定期間、一般に１分間～１時間、好ましくは５分間～６０分間にわたって繊維上に静置される。
【0170】
例として、組成物は、５０分間、繊維上に静置され得る。
【0171】
組成物は、閉塞系下で繊維上に静置され得る。密閉系の非限定的な例として、アルミ箔若しくはプラスチックフィルムから作製された包み型の密閉系又は穴が開いている若しくは開いていないヘアキャップを挙げることができる。
【0172】
同時に脱色及び染色する方法中の温度は、通常、室温（１５℃～２５℃）～８０℃、好ましくは室温～６０℃である。
【0173】
例として、同時に脱色及び染色する方法中の温度は、３３℃である。
【0174】
処理後、任意選択的にケラチン繊維を水ですすぎ、シャンプーにより任意選択的に洗浄し、次いで水ですすぎ、その後、乾燥させるか又は放置して自然乾燥させる。
【0175】
乾燥ステップは、吸収紙、ヘアドライヤー又はフード型ドライヤーを使用することができる。
【0176】
本発明における組成物は、好ましくは、少なくとも２つの組成物を混合することにより調製する。好ましくは、前記少なくとも２つの組成物の混合は、本発明における組成物をケラチン繊維に適用する直前に調合することによって実施される。
【0177】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、２つの組成物（Ａ）及び（Ｂ１）：
－ ｉ）上記で定義された、過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）と；
－ 組成物（Ｂ１）であって、
ｉｉ）上記で定義された、カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）上記で定義された１種又は複数のシリケート；及び
ｉｖ）上記で定義された１種又は複数の酸化染料
を含む組成物（Ｂ１）と
の混合又は３つの組成物（Ａ）、（Ｂ２）及び（Ｃ）：
－ ｉ）上記で定義された、過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）と；
－ 組成物（Ｂ２）であって、
ｉｉ）上記で定義された、カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）上記で定義された１種又は複数のシリケート
を含む組成物（Ｂ２）と；
－ ｉｖ）上記で定義された１種又は複数の酸化染料を含む組成物（Ｃ）と
の混合から得られる。
－ ｉ）上記で定義された、過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）と；
－ 組成物（Ｂ１）であって、
ｉｉ）上記で定義された、カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）上記で定義された１種又は複数のシリケート；及び
ｉｖ）上記で定義された１種又は複数の酸化染料
を含む組成物（Ｂ１）と
の混合又は３つの組成物（Ａ）、（Ｂ２）及び（Ｃ）：
－ ｉ）上記で定義された、過酸化水素、過酸化塩以外の過酸化水素発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化学的酸化剤を含む組成物（Ａ）と；
－ 組成物（Ｂ２）であって、
ｉｉ）上記で定義された、カーボネート、カーボネート発生系、ビカーボネート、ビカーボネート発生系及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）上記で定義された１種又は複数のシリケート
を含む組成物（Ｂ２）と；
－ ｉｖ）上記で定義された１種又は複数の酸化染料を含む組成物（Ｃ）と
の混合から得られる。
【0178】
好ましくは、組成物（Ａ）若しくは（Ｂ１）の少なくとも１つ又は３つの組成物（Ａ）、若しくは（Ｂ２）、若しくは（Ｃ）の少なくとも１つは、水性である。より優先的には、組成物（Ａ）は、水性である。
【0179】
特定の実施形態によれば、組成物（Ｂ１）又は（Ｂ２）は、無水である。
【0180】
「水性組成物」という用語は、少なくとも５質量％の水を含む組成物を意味する。水性組成物は、好ましくは、１０質量％を超える水、さらにより有利には２０質量％を超える水を含む。
【0181】
より好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、２つの組成物（Ａ’）及び（Ｂ１’）：
－ ｉ）過酸化水素を含む組成物（Ａ’）と；
－ 組成物（Ｂ１’）であって、
ｉｉ）上記で定義された、カーボネート、ビカーボネート及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）上記で定義された１種又は複数のシリケート；及び
ｉｖ）上記で定義された１種又は複数の酸化染料
を含む組成物（Ｂ１’）と
の混合又は３つの組成物（Ａ’）、（Ｂ２’）及び（Ｃ’）：
－ ｉ）過酸化水素を含む組成物（Ａ’）と；
－ 組成物（Ｂ２’）であって、
ｉｉ）上記で定義された、カーボネート、ビカーボネート及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）上記で定義された１種又は複数のシリケート
を含む組成物（Ｂ２’）と；
－ ｉｖ）上記で定義された１種又は複数の酸化染料を含む組成物（Ｃ’）と
の混合から得られる。
－ ｉ）過酸化水素を含む組成物（Ａ’）と；
－ 組成物（Ｂ１’）であって、
ｉｉ）上記で定義された、カーボネート、ビカーボネート及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）上記で定義された１種又は複数のシリケート；及び
ｉｖ）上記で定義された１種又は複数の酸化染料
を含む組成物（Ｂ１’）と
の混合又は３つの組成物（Ａ’）、（Ｂ２’）及び（Ｃ’）：
－ ｉ）過酸化水素を含む組成物（Ａ’）と；
－ 組成物（Ｂ２’）であって、
ｉｉ）上記で定義された、カーボネート、ビカーボネート及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の化合物；及び
ｉｉｉ）上記で定義された１種又は複数のシリケート
を含む組成物（Ｂ２’）と；
－ ｉｖ）上記で定義された１種又は複数の酸化染料を含む組成物（Ｃ’）と
の混合から得られる。
【0182】
好ましくは、組成物（Ａ’）若しくは（Ｂ１’）の少なくとも１つ又は３つの組成物（Ａ’）、若しくは（Ｂ２’）、若しくは（Ｃ’）の少なくとも１つは、水性である。より優先的には、組成物（Ａ’）は、水性である。
【0183】
特定の実施形態によれば、組成物（Ｂ１’）又は（Ｂ２’）は、無水である。
【0184】
使用
第３の態様によれば、本発明の主題は、ケラチン繊維を同時に脱色及び染色するための、上記で定義された組成物の使用である。
第３の態様によれば、本発明の主題は、ケラチン繊維を同時に脱色及び染色するための、上記で定義された組成物の使用である。
【0185】
多区画デバイス（キット）
第４の態様によれば、本発明の主題は、多区画デバイス（キット）であって、
・上記で定義された組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・上記で定義された組成物（Ｂ１）を収容する第２の区画と
を含むか；又は
・上記で定義された組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・上記で定義された組成物（Ｂ２）を収容する第２の区画と；
・上記で定義された組成物（Ｃ）を収容する第３の区画と
を含む多区画デバイス（キット）である。
第４の態様によれば、本発明の主題は、多区画デバイス（キット）であって、
・上記で定義された組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・上記で定義された組成物（Ｂ１）を収容する第２の区画と
を含むか；又は
・上記で定義された組成物（Ａ）を収容する第１の区画と；
・上記で定義された組成物（Ｂ２）を収容する第２の区画と；
・上記で定義された組成物（Ｃ）を収容する第３の区画と
を含む多区画デバイス（キット）である。
【0186】
好ましくは、多区画デバイスは、
・上記で定義された組成物（Ａ’）を収容する第１の区画と；
・上記で定義された組成物（Ｂ１’）を収容する第２の区画と
を含むか；又は
・上記で定義された組成物（Ａ’）を収容する第１の区画と；
・上記で定義された組成物（Ｂ２’）を収容する第２の区画と；
・上記で定義された組成物（Ｃ’）を収容する第３の区画と
を含む。
・上記で定義された組成物（Ａ’）を収容する第１の区画と；
・上記で定義された組成物（Ｂ１’）を収容する第２の区画と
を含むか；又は
・上記で定義された組成物（Ａ’）を収容する第１の区画と；
・上記で定義された組成物（Ｂ２’）を収容する第２の区画と；
・上記で定義された組成物（Ｃ’）を収容する第３の区画と
を含む。
【実施例】
【0187】
以下に示す実施例によって本発明をより明確に理解することが可能になるが、これらは、本発明の性質を限定するものではない。以下に示す実施例において、別段の指定がない限り、量は、全て組成物の総質量に対する質量百分率で表す。
【0188】
実施例１
以下の組成物を調製し、次いで以下に記載する適用手順に従って適用した。
以下の組成物を調製し、次いで以下に記載する適用手順に従って適用した。
【0189】
【表1】
【0190】
【表2】
【0191】
適用手順
組成物Ｃ１～Ｃ８の各１０ｇを、３３℃の温度に維持されたホットプレート上で１ｇのコーカサス人ＨＴ４暗色毛髪８房に適用する。全てをセロハンフィルムで５０分間覆う。
組成物Ｃ１～Ｃ８の各１０ｇを、３３℃の温度に維持されたホットプレート上で１ｇのコーカサス人ＨＴ４暗色毛髪８房に適用する。全てをセロハンフィルムで５０分間覆う。
【0192】
その後、房をすすぎ、標準的なシャンプーで洗浄し、再びすすぎ、その後、乾燥させる。
【0193】
結果：
【0194】
【表3】
【0195】
本発明による組成物は、単一段階で暗色毛髪の脱色及び染色を同時に行うことを可能にし、パステルカラーを得ることを可能にする。
【国際調査報告】