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特表2024-502375短鎖フラクトオリゴ糖および未加工デンプンに基づく美容上の方法および組成物
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-01-18
(54)【発明の名称】短鎖フラクトオリゴ糖および未加工デンプンに基づく美容上の方法および組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 8/73 20060101AFI20240111BHJP
A61Q 17/00 20060101ALI20240111BHJP
A61Q 19/00 20060101ALI20240111BHJP
A61K 8/9789 20170101ALI20240111BHJP
A61Q 5/00 20060101ALI20240111BHJP
A61K 31/702 20060101ALI20240111BHJP
A61K 31/718 20060101ALI20240111BHJP
A61P 17/00 20060101ALI20240111BHJP
A61P 17/04 20060101ALI20240111BHJP
A61P 31/04 20060101ALI20240111BHJP
A61P 17/02 20060101ALI20240111BHJP
A61K 36/31 20060101ALI20240111BHJP
A61Q 17/04 20060101ALI20240111BHJP
A61Q 5/02 20060101ALI20240111BHJP
【ＦＩ】
A61K8/73
A61Q17/00
A61Q19/00
A61K8/9789
A61Q5/00
A61K31/702
A61K31/718
A61P17/00 101
A61P17/00
A61P17/04
A61P31/04
A61P17/02
A61K36/31
A61Q17/04
A61Q5/02
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023541883
(86)(22)【出願日】2022-01-12
(85)【翻訳文提出日】2023-08-07
(86)【国際出願番号】 EP2022050566
(87)【国際公開番号】W WO2022152762
(87)【国際公開日】2022-07-21
(31)【優先権主張番号】2100251
(32)【優先日】2021-01-12
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(31)【優先権主張番号】2112189
(32)【優先日】2021-11-18
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】523261540
【氏名又は名称】ベギン，メイジ
(71)【出願人】
【識別番号】523261551
【氏名又は名称】テレオス スターチ アンド スイートナーズ ヨーロップ
(74)【代理人】
【識別番号】100114775
【弁理士】
【氏名又は名称】高岡 亮一
(74)【代理人】
【識別番号】100121511
【弁理士】
【氏名又は名称】小田 直
(74)【代理人】
【識別番号】100202751
【弁理士】
【氏名又は名称】岩堀 明代
(74)【代理人】
【識別番号】100208580
【弁理士】
【氏名又は名称】三好 玲奈
(74)【代理人】
【識別番号】100191086
【弁理士】
【氏名又は名称】高橋 香元
(72)【発明者】
【氏名】ル ブルゴ，シンディ
(72)【発明者】
【氏名】メツガー，ニコラス
(72)【発明者】
【氏名】ムニエ，クレア
(72)【発明者】
【氏名】エスワイ，ペリーヌ
【テーマコード（参考）】
4C083
4C086
4C088
【Ｆターム（参考）】
4C083AA082
4C083AA111
4C083AA112
4C083AA122
4C083AB212
4C083AC072
4C083AC122
4C083AC172
4C083AC352
4C083AC792
4C083AD211
4C083AD212
4C083AD241
4C083AD242
4C083AD352
4C083AD662
4C083CC02
4C083CC05
4C083CC19
4C083CC31
4C083CC38
4C083DD23
4C083DD31
4C083EE06
4C083EE07
4C083EE12
4C083EE13
4C083EE17
4C086AA01
4C086AA02
4C086EA01
4C086EA20
4C086MA02
4C086MA04
4C086MA63
4C086NA14
4C086ZA89
4C086ZA90
4C086ZA92
4C086ZB35
4C088AB15
4C088MA04
4C088MA63
4C088NA14
4C088ZA89
4C088ZA90
4C088ZA92
4C088ZB35
(57)【要約】
本発明は、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖および少なくとも１種の未加工デンプンの塗布を含む、皮膚細菌叢の均衡を保つための美容上の方法に関する。また本発明は、美容上許容される担体中に、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖および少なくとも１種の未加工デンプンを含む美容用組成物に関する。
【選択図】図１
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
皮膚細菌叢の均衡を保つための美容上の方法であって、皮膚、皮膚付属器、および／または粘膜の全てまたは一部に、美容上許容される担体中に少なくとも１種のフラクトオリゴ糖短鎖および少なくとも１種の未加工デンプンを含む美容用組成物を塗布するステップを含む、方法。
【請求項2】
皮膚の外観および／または皮膚の快適さを改善するための、請求項１に記載の美容上の方法。
【請求項3】
前記皮膚の外観および／または皮膚の快適さを改善することが、発赤、つっぱり感、皮膚のくすみ、およびそう痒からなる群から選択される少なくとも１つの皮膚の不快感を低減することを含む、請求項２に記載の美容上の方法。
【請求項4】
前記少なくとも１種のフラクトオリゴ糖が、テンサイに由来する、請求項１～３のいずれか１項に記載の美容上の方法。
【請求項5】
前記少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖が、重合度が３に等しい、１－ケストースまたはＧＦ２とも呼ばれる、１つのグルコース単位および２つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；
重合度が４に等しい、ニストースまたはＧＦ３とも呼ばれる、１つのグルコース単位および３つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；ならびに
重合度が５に等しい、１－β－フルクトフラノシルニストースまたはＧＦ４とも呼ばれる、１つのグルコース単位および４つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖
の混合物である、請求項１～４のいずれか１項に記載の美容上の方法。
【請求項6】
前記少なくとも１種の未加工デンプンが、未加工コーンスターチである、請求項１～５のいずれか１項に記載の美容上の方法。
【請求項7】
前記少なくとも１種の未加工デンプンが、前記組成物の総重量に対して０．５～２０重量％の範囲の量で前記美容用組成物に含まれている、請求項１～６のいずれか１項に記載の美容上の方法。
【請求項8】
前記少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖が、前記美容用組成物の総重量に対して少なくとも０．５重量％の量で前記美容用組成物に含まれている、請求項１～７のいずれか１項に記載の美容上の方法。
【請求項9】
皮膚細菌叢の均衡を保つための、美容上許容される担体中に少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖および少なくとも１種の未加工デンプンを含む美容用組成物の使用。
【請求項10】
美容上許容される担体中に少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖および少なくとも１種の未加工デンプンを含む美容用組成物であって、前記少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖が、重合度が３に等しい、１－ケストースまたはＧＦ２とも呼ばれる、１つのグルコース単位および２つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；
重合度が４に等しい、ニストースまたはＧＦ３とも呼ばれる、１つのグルコース単位および３つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；ならびに
重合度が５に等しい、１－β－フルクトフラノシルニストースまたはＧＦ４とも呼ばれる、１つのグルコース単位および４つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖
の混合物
である、美容用組成物。
【請求項11】
前記少なくとも１種の未加工デンプンが、未加工コーンスターチである、請求項１０に記載の美容用組成物。
【請求項12】
前記少なくとも１種の未加工デンプンが、前記美容用組成物の総重量に対して０．５～２０重量％の範囲の量で含まれている、請求項１０または１１に記載の美容用組成物。
【請求項13】
前記少なくとも１種の未加工デンプンが、前記美容用組成物の総重量に対して５～２０重量％超の範囲の量で含まれている、請求項１０～１２のいずれか１項に記載の美容用組成物。
【請求項14】
前記少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖が、前記組成物の総重量に対して少なくとも０．５重量％の量で含まれている、請求項１０～１３のいずれか１項に記載の美容用組成物。
【請求項15】
前記美容用組成物が、ダーマコスメティック製品、髪用製品、インティメイト衛生製品、創傷被覆材および／または創傷治癒剤の形態にある、請求項１０～１４のいずれか１項に記載の美容用組成物。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、化粧品の分野にある。より具体的には、本発明は、皮膚細菌叢の均衡を維持する分野にある。
【背景技術】
【0002】
皮膚は、ヒトの身体の最も大きな臓器を表す複雑および動的な生態系である。物理的な障壁に加え、皮膚細菌叢は、病原体と競合し、免疫系の細胞および成分と密接に情報伝達することにより、保護および生体障壁をもたらす。よって、皮膚性細菌叢は、健常な皮膚の維持に必須の作用因子であると考えられ得る（１）。皮膚細菌叢は、皮膚で一般に見出され、片利共生であると考えられる常在微生物を含み、このことは、それらが宿主にとって全般的に無害であり、何らかの利益を提供する可能性が最も高いことを意味する（２、３）。皮膚細菌叢の常在種は、アクネ菌（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）とも呼ばれるアクネ菌（プロピオニバクテリウム・アクネス：Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）のようなプロピオン酸菌、表皮ブドウ球菌（スタフィロコッカス・エピデルミデス：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）のようなコアグラーゼ陰性ブドウ球菌、ならびにコリネバクテリウム、小球菌、およびアシネトバクター（Ａｃｉｎｅｂａｃｔｅｒ）のような他の種である。表皮ブドウ球菌は、「正常」と記載され得る皮膚細菌叢の一部である共生細菌であり、感染症および他の環境による攻撃からヒトの皮膚を保護するように作用する（４）。アクネ菌は、ニキビの皮膚病態に結びついており、多くの皮膚病態に関連している（５、６）。また皮膚細菌叢は、一過性細菌も含み、その最も一般的な種は黄色ブドウ球菌、大腸菌、および緑膿菌である（４、７）。黄色ブドウ球菌は、皮膚のコロニー過剰形成における重要な病原体として同定されており、ヒト皮膚疾患の発症に関わる（２）。皮膚細菌叢の組成および存在量は、身体の部分によって、個体間で、経時的に広く異なり、非常に動的で著しく変動する細菌群集をもたらす（８、９）。
【0003】
ヒトの皮膚細菌叢は、近年、皮膚科学および美容の分野で興味の中心となっている。皮膚細菌叢を理解することおよびその繊細な均衡を維持する方法は、健常な皮膚およびその外観に寄与する機構の理解において重要なステップである。皮膚細菌叢の組成の不均衡は、ディスバイオシス（ｄｙｓｂｉｏｓｅｓ）とも呼ばれ、いくつかの皮膚病態、たとえばにきび、湿疹、またはアレルギー、および非病理学的病態、たとえば敏感肌、皮膚炎、または乾燥肌に関連する。
【0004】
結果として、細菌叢の均衡を保存または修復する手法の開発は、皮膚の健康を促進するための新規標的を表す。よって、皮膚の細菌叢の均衡を保つための単純および有効な方法が必要とされている。
【0005】
この文脈において、本出願人は、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖を含む美容用組成物の美容上の使用が、有益な生物を刺激し、有益でない生物を制限することにより、選択的に皮膚細菌叢の均衡を保つことを可能にすることを実証した。この美容上の使用は、皮膚、付属器および／または粘膜の外観および／または快適さを改善することを可能にする。
【発明の概要】
【0006】
よって、本発明は、皮膚細菌叢の均衡を保つための美容上の方法であって、皮膚、皮膚付属器、および／または粘膜の全てまたは一部に、美容上許容される担体の中に少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖および少なくとも１種の未加工デンプンを含む美容用組成物を塗布するステップを含む、方法に関する。
【0007】
一実施形態では、本発明に係る美容上の方法は、皮膚の外観および／または皮膚の快適さを改善するためのものである。
【0008】
本発明の一実施形態では、外観および／または皮膚の快適さを改善することは、発赤、つっぱり感、皮膚のくすみ、およびそう痒からなる群から選択される少なくとも１つの皮膚の不快感を低減することを含む。
【0009】
一実施形態では、少なくとも１種のフラクトオリゴ糖は、テンサイに由来する。
【0010】
一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、
重合度が３に等しい、１－ケストースまたはＧＦ２とも呼ばれる、１つのグルコース単位および２つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；
重合度が４に等しい、ニストースまたはＧＦ３とも呼ばれる、１つのグルコース単位および３つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；ならびに
重合度が５に等しい、１－β－フルクトフラノシルニストースまたはＧＦ４とも呼ばれる、１つのグルコース単位および４つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖
の混合物である。
重合度が３に等しい、１－ケストースまたはＧＦ２とも呼ばれる、１つのグルコース単位および２つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；
重合度が４に等しい、ニストースまたはＧＦ３とも呼ばれる、１つのグルコース単位および３つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；ならびに
重合度が５に等しい、１－β－フルクトフラノシルニストースまたはＧＦ４とも呼ばれる、１つのグルコース単位および４つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖
の混合物である。
【0011】
一実施形態では、少なくとも１種の未加工デンプンは、少なくとも１種の未加工コーンスターチである。
【0012】
一実施形態では、少なくとも１種の未加工デンプンは、美容用組成物の総重量に対して０．５～２０重量％の範囲の量で美容用組成物に含まれており、および／または少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総重量に対して少なくとも０．５重量％の量で美容用組成物に含まれている。
【0013】
本発明の一実施形態では、皮膚細菌叢の均衡を保つことは、表皮ブドウ球菌（スタフィロコッカス・エピデルミデス：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）の発達および／または増殖を促進すること、ならびに／またはアクネ菌（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）および黄色ブドウ球菌のうちの少なくとも１つの生物の発達および／もしくは増殖を制限することを含む。
【0014】
一実施形態では、本発明に係る美容上の方法は、ディスバイオシス事象の後に行われる。
【0015】
また本発明は、皮膚細菌叢の均衡を保つために、美容上許容される担体中に、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖および少なくとも１種の未加工デンプンを含む美容用組成物の使用に関する。
【0016】
また本発明は、美容上許容される担体中に、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖および少なくとも１種の未加工デンプンを含む美容用組成物であって、前記少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖が、
重合度が３に等しい、１－ケストースまたはＧＦ２とも呼ばれる、１つのグルコース単位および２つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；
重合度が４に等しい、ニストースまたはＧＦ３とも呼ばれる、１つのグルコース単位および３つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；ならびに
重合度が５に等しい、１－β－フルクトフラノシルニストースまたはＧＦ４とも呼ばれる、１つのグルコース単位および４つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖
の混合物
である、美容用組成物に関する。
重合度が３に等しい、１－ケストースまたはＧＦ２とも呼ばれる、１つのグルコース単位および２つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；
重合度が４に等しい、ニストースまたはＧＦ３とも呼ばれる、１つのグルコース単位および３つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；ならびに
重合度が５に等しい、１－β－フルクトフラノシルニストースまたはＧＦ４とも呼ばれる、１つのグルコース単位および４つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖
の混合物
である、美容用組成物に関する。
【0017】
一実施形態では、少なくとも１種の未加工デンプンは、未加工コーンスターチである。
【0018】
一実施形態では、少なくとも１種の未加工デンプンは、美容用組成物の総重量に対して０．５～２０重量％の範囲または５～２０重量％超の量で含まれている。一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総重量に対して少なくとも０．５重量％の量で含まれている。
【0019】
一実施形態では、美容用組成物は、ダーマコスメティック、髪用製品、インティメイト衛生製品、創傷被覆材および／または創傷治癒剤の形態にある。
【0020】
定義
本発明では、以下の用語は以下の意味を有する。
本発明では、以下の用語は以下の意味を有する。
【0021】
「皮膚、皮膚付属器、および／または粘膜の外観および／または快適さを改善すること」は、皮膚不快感と呼ばれる、皮膚、皮膚付属器、および／または粘膜の少なくとも１つの不快感の数、度合い、発生、および／または強度を低減またはさらには排除することを意味する。皮膚の不快感は、特に、発赤、つっぱり感、乾燥肌、敏感肌、そう痒、皮膚炎および皮膚のくすみからなる群から選択され得る。
【0022】
用語「デンプン」は、Ｄ－グルコース分子の鎖から構成される多糖であって、グルコース単位が、約９５％がα－１，４結合で結合し、約５％がα－１，６－グルコース結合で結合している、多糖を表す。デンプンのこの２つの構成要素のホモポリマーは、アミロース（α－１，４結合により連結されたグルコース単位の直鎖からもたらされる）およびアミロペクチン（アミロース型の直鎖状フラグメントがα－１，６結合により連結された分枝状構造を有する）であり；アミロペクチンの存在により、デンプンは部分的に分岐している。
【0023】
用語「未加工デンプン」は、植物からの抽出後にいかなる修飾も受けていないデンプンを表す。
【0024】
用語「ＸとＹとの間」は、ＸとＹとの間の値の範囲を表し、末端ＸおよびＹは、上記範囲に含まれている。
【0025】
用語「約」名目上の値は、本発明において、上記名目上の値の±１０％の間、好ましくは上記名目上の値の±５％、特には上記名目上の値の±１％の間の区間を意味する。
【0026】
「皮膚細菌叢の均衡を保つこと」は、皮膚細菌叢の均衡を維持、保存、および／または修復する作用を意味する。皮膚細菌叢の均衡を保つことは、皮膚、皮膚付属器、および／もしくは粘膜に有益であると考えられる少なくとも１つの生物の発達および／もしくは増殖を促進すること、ならびに／または皮膚、皮膚付属器、および／もしくは粘膜に有益ではないと考えられる少なくとも１つの生物の発達および／もしくは増殖を制限すること、ならびに／または皮膚、皮膚付属器、および／もしくは粘膜の表面上の生物の多様性を回復することを含む。一部の実施形態では、皮膚細菌叢の均衡を保つことは、表皮ブドウ球菌（スタフィロコッカス・エピデルミデス：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）の発達および／もしくは増殖を促進すること、ならびに／またはアクネ菌（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）および黄色ブドウ球菌のうちの少なくとも１つの発達および／もしくは増殖を制限することを含む。特定の実施形態では、皮膚細菌叢の均衡を保つことは、表皮ブドウ球菌（スタフィロコッカス・エピデルミデス：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）の発達および／もしくは増殖を促進すること、ならびにアクネ菌（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）および黄色ブドウ球菌の発達および／もしくは増殖を制限することを含む。
【0027】
用語「ディスバイオシス事象」または「ディスバイオシス」は、皮膚、皮膚付属器、および／もしくは粘膜に有益ではないと考えられる少なくとも１つの生物の増殖および／もしくは発達、または皮膚、皮膚付属器、および／もしくは粘膜に有益であると考えられる少なくとも１つの生物の低減および／もしくは消滅のいずれかにより、皮膚細菌叢の均衡が変更される事象を表す。ディスバイオシスは、多く不快感および皮膚病態の原因であり得る。ディスバイオシス事象では、皮膚、皮膚付属器、および／または粘膜の免疫応答は改変されることがあり、特定の病原性細菌種が、さらに発達することがある。
【0028】
ディスバイオシス事象では、にきび、乾癬、化膿性汗腺炎、またはベルヌーイ病、およびアトピー性皮膚炎などの皮膚病態からもたらされる事象について言及され得る。一部の実施形態では、ディスバイオシス事象は、にきびであり、細菌叢の不均衡は、アクネ菌（プロピオニバクテリウム・アクネス：Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）の菌株の発達を含む。一部の実施形態では、ディスバイオシス事象は、乾癬であり、細菌叢の不均衡は、皮膚に有益ではないと考えられる細菌の増殖を含む。一部の実施形態では、ディスバイオシス事象は、化膿性汗腺炎またはベルヌーイ病であり、細菌叢の不均衡は、細菌の増殖および正常な細菌叢よりも高い細菌の多様性を含む。一部の実施形態では、ディスバイオシス事象は、アトピー性皮膚炎であり、細菌叢の不均衡は、黄色ブドウ球菌の増殖および正常な細菌叢よりも低い細菌の多様性を含む。
【0029】
一部の実施形態では、ディスバイオシス事象は、虚弱な皮膚、皮膚炎、そう痒、発赤、つっぱり感、および／または乾燥肌の発生である。好ましくは、敏感肌、皮膚炎、そう痒、発赤、つっぱり感、および／または皮膚の乾燥の発生は、病的ではないか、または皮膚病態に関連しない。
【0030】
用語「フラクトオリゴ糖」または「ＦＯＳ」は、β－１，２結合により結合したＤ－フルクトースから構成される１０の最大重合度を有し、末端の１つにグルコースの分子を含み得る、オリゴマーを表す。ＦＯＳは、フルクタンの一部である。これらは、タマネギ、チコリ、アーティチョーク、ニンニク、バナナ、アスパラガス、およびビートの根などの多くの植物に自然に存在する。またこれらは、２つの異なるプロセス：特異的エンドイヌリナーゼによるチコリのイヌリンの部分加水分解により（イヌリンは、１端でグルコースがα１－β２で結合しているβ－２，１で結合したフルクトースの直鎖状ポリマーである）、または酵素による合成により、工業的に産生され得る。
【0031】
「短鎖フラクトオリゴ糖」または「ｓｃＦＯＳ」は、２～４個のフルクトース分子からなり、オリゴ糖の末端の１つでグルコース分子を含むフラクトオリゴ糖を意味する。一実施形態では、短鎖フラクトオリゴ糖は、テンサイ、コムギ、オオムギ、ライムギ、トウ、アスパラガス、バナナ、アーティチョーク、ニンニク、および／またはタマネギに由来する。一実施形態では、フラクトオリゴ糖は、テンサイに由来する。好ましくは、これらは、Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）またはＦＯＳｂｅａｕｔｙ（登録商標）の商標名で販売されているフラクトオリゴ糖である。
【0032】
「ＧＦ２」、「ＧＦ３」、および「ＧＦ４」は、それぞれ１－ケストース、ニストース、および１－β－フルクトフラノシルニストースに与えられた名称を表す。最初の文字Ｇは、グルコースの単位に対応し、文字Ｆは、フルクトースの単位に対応する。
【0033】
用語「皮膚細菌叢」または「皮膚性細菌叢」は、皮膚、皮膚付属器、および／または粘膜の表面に存在するフローラを構成する、多くの場合共生生物であるが場合により病原体である日和見性微生物、腐生生物（ｓａｐｒｏｂｉｏｎｔ）の群集を示す。好ましくは、皮膚細菌叢は、皮膚および／または皮膚付属器の表面に存在する細菌叢である。一実施形態では、皮膚細菌叢は、皮膚の表面に存在する細菌叢である。別の実施形態では、皮膚細菌叢は、皮膚付属器の表面に存在する細菌叢である。最終的な実施形態では、皮膚細菌叢は、粘膜の表面に存在する細菌叢である。好ましくは、皮膚細菌叢は、ヒトの皮膚細菌叢である。
【0034】
用語「皮膚付属器」は、外胚葉から生じ、高い比率の角質化を特徴とする外皮産物である。一実施形態では、皮膚付属器は、髪、体毛、および／または爪である。好ましくは、皮膚付属器は髪である。
【0035】
用語「美容上許容される担体」は、美容用組成物の製造、保存、および／または投与を可能にするいずれかの補助剤または賦形剤を表す。好ましくは、これは、皮膚、付属器および／または粘膜と適合可能であり、好ましい色、香り、および感触を有し、美容用組成物の使用により消費者を失望させ得る許容されない不快感（特にひりひり感、つっぱり感、または発赤）を全くもたらさない媒体である。
【0036】
詳細な説明
美容上の方法
本方法は、皮膚細菌叢の均衡を保つための美容上の方法に関する。特に、皮膚細菌叢の均衡を保つことは、外観および／または皮膚の快適さを改善する。
美容上の方法
本方法は、皮膚細菌叢の均衡を保つための美容上の方法に関する。特に、皮膚細菌叢の均衡を保つことは、外観および／または皮膚の快適さを改善する。
【0037】
本発明に係る美容上の方法は、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖を、皮膚、皮膚付属器、および／または粘膜に塗布するステップを含む。特に、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容上許容される担体をさらに含む美容用組成物に含まれている。
【0038】
本発明に係る美容上の方法は、本組成物が塗布される皮膚、皮膚付属器、および／または粘膜の審美および／または快適さを改善することを可能にする。これは、特に、発赤、つっぱり感、皮膚のくすみ、および／またはそう痒など不快感の低減を可能にし得る。得られる効果は、皮膚、付属器、および／または粘膜の表面上のみであり、単に美容上および非治療的である。よって、本発明に係る美容上の方法は、病態の症状を処置または低減することを可能にせず、単に、皮膚細菌叢の均衡を維持、保存、および／または修復することを支援することにより皮膚、皮膚付属器、および／または粘膜の外観および／または快適さを改善することを可能にする点で、非治療的方法である。
【0039】
好ましくは、塗布は、皮膚および／もしくは皮膚付属器への塗布、または局所的な塗布である。
【0040】
美容用組成物の塗布は、当該分野で公知のいずれかの適切な方法により行われ得る。塗布は、フォーム、フロックチップまたはノンフロックチップ、フェルト、ブラシ、コーム、筆、織組織または不織組織などのアプリケーターにより行われ得る。あるいは、本発明に係る方法の実施において美容用組成物は、アプリケーターを用いず、特に１本以上の指を用いて塗布され得る。
【0041】
塗布は、任意の期間および任意の適切な頻度で実行され得る。塗布の期間および／または頻度は、特に、美容用組成物を提供する前の、関係する皮膚、皮膚付属器、および／もしくは粘膜の領域、関係する皮膚、付属器、および／もしくは粘膜の表面、皮膚、付属器、および／もしくは粘膜の外観、ならびに／または皮膚細菌叢の状態、特にその不均衡により適合させてもよい。
【0042】
美容用組成物は、皮膚細菌叢を維持、修復、および／または均衡を保つために十分な任意の時間の間塗布され得る。美容用組成物は、皮膚、皮膚付属器、および／または粘膜の外観および／または快適さを改善するために十分な任意の期間塗布され得る。よって、塗布は、１日～６カ月間、２日～１カ月間、特には７日～２１日間、行われ得る。
【0043】
本発明に係る方法における美容用組成物の塗布の頻度は、皮膚細菌叢を維持、回復、および／または均衡を保つために十分な任意の頻度であり得る。本発明に係る方法における美容用組成物の塗布の頻度は、皮膚、皮膚付属器（ｓｋｕｎ ａｐｐｅｎｄａｇｅｓ）、および／または粘膜の外観および／または快適さを改善するために十分な任意の頻度であり得る。よって、塗布は、たとえば、１日３回、１日２回、１日１回、２日毎に１回、または１週間に１回実行され得る。
【0044】
一部の実施形態では、本発明の方法における塗布は、たとえば発赤、つっぱり感、乾燥肌、敏感肌、そう痒、皮膚炎および皮膚のくすみからなる群から選択される少なくとも１つの兆候の出現後の、単回の塗布であり得る。
【0045】
本発明に係る方法では、美容用組成物の塗布は、１日の任意の時間に行うことができる。一実施形態では、塗布は、午前中に行われる。一実施形態では、塗布は、就寝前の夜に行われる。
【0046】
さらに本発明は、皮膚細菌叢の均衡を保つように意図されている美容用組成物中の少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖の有効量の使用に関する。
【0047】
本発明のさらなる目的は、皮膚細菌叢の均衡を保つため、美容上許容される担体に少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖を含む美容用組成物の使用である。
【0048】
美容用組成物
また本発明は、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖および少なくとも１種の美容上許容される担体を含む美容用組成物に関する。
また本発明は、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖および少なくとも１種の美容上許容される担体を含む美容用組成物に関する。
【0049】
少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、任意の適切な量で本発明に係る美容用組成物に含まれ得る。特に、これは、皮膚細菌叢の均衡の回復、維持、および／または保存を支援することにより皮膚の外観および／または快適さを改善するために有効な量で美容用組成物に含まれ得る。
【0050】
一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総体積に対して０．１～５０重量％の範囲の量で美容用組成物に含まれている。一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総体積に対して１～５重量％の範囲の量で美容用組成物に含まれている。一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総体積に対して５～５０重量％、好ましくは５～２０重量％、特には５～１５重量％の範囲の量で美容用組成物に含まれている。一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総体積に対して厳密に２．５重量％未満の量で美容用組成物に含まれている。一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総体積に対して厳密に２．５重量％超の量で美容用組成物に含まれている。一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総体積に対して約５重量％の量で美容用組成物に含まれている。
【0051】
一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総重量に対して少なくとも０．５重量％の量で美容用組成物に含まれている。一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総重量に対して０．５～５重量％の量で美容用組成物に含まれている。一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総重量に対して約０．５重量％の量で美容用組成物に含まれている。
【0052】
好ましい実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総重量に対して約１重量％の量で美容用組成物に含まれている。
【0053】
一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総重量に対して約２．５重量％の量で美容用組成物に含まれている。
【0054】
一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、美容用組成物の総重量に対して約５．０重量％の量で美容用組成物に含まれている。
【0055】
一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、少なくとも２種、好ましくは少なくとも３種の短鎖フラクトオリゴ糖の混合物である。
【0056】
一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、
重合度が３に等しい、１－ケストースまたはＧＦ２とも呼ばれる、１つのグルコース単位および２つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；
重合度が４に等しい、ニストースまたはＧＦ３とも呼ばれる、１つのグルコース単位および３つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；ならびに
重合度が５に等しい、１－β－フルクトフラノシルニストースまたはＧＦ４とも呼ばれる、１つのグルコース単位および４つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖
の混合物である。
重合度が３に等しい、１－ケストースまたはＧＦ２とも呼ばれる、１つのグルコース単位および２つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；
重合度が４に等しい、ニストースまたはＧＦ３とも呼ばれる、１つのグルコース単位および３つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖；ならびに
重合度が５に等しい、１－β－フルクトフラノシルニストースまたはＧＦ４とも呼ばれる、１つのグルコース単位および４つのフルクトース単位を含むフラクトオリゴ糖
の混合物である。
【0057】
好ましい特徴では、フラクトオリゴ糖ＧＦ２、ＧＦ３、およびＧＦ４のフルクトース単位は、β（２－１）結合により共に結合しており、グルコース単位は、α１－β２結合によりフルクトース単位に結合している。
【0058】
一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、好ましくはスクロース上のβ－フルクトフラノシダーゼを伴う酵素反応により得られる。好適な特徴では、上記スクロースは、テンサイに由来する。スクロース分子の酵素による反応の終了時に得られる産物は、スクロース、グルコース、および短鎖フラクトオリゴ糖の混合物である。好適には、この産物は、クロマトグラフィーにより精製される。
【0059】
一実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、は、３０～４５％のＧＦ２、４０～６０％のＧＦ３、５～１５％のＧＦ４、ならびに１～１０％の単糖および二糖（グルコースおよびスクロース）、好ましくは３５～４０％のＧＦ２、４０～５５％のＧＦ３、７～１２％のＧＦ４、ならびに３～８％の単糖および二糖（グルコースおよびスクロース）、より好ましくは約３７％のＧＦ２、約５３％のＧＦ３、約１０％のＧＦ４、ならびに７％未満の単糖および二糖（グルコースおよびスクロース）を含み、このパーセンテージは、フラクトオリゴ糖の混合物の総重量に対する重量により表されている。
【0060】
好ましい実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、ＴＥＲＥＯＳ（登録商標）社によりＡＣＴＩＬＩＧＨＴ（登録商標）の商標名で販売されている製品である。より好ましくは、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、ＴＥＲＥＯＳ（登録商標）社によりＡＣＴＩＬＩＧＨＴ（登録商標）９５０Ｐ、ＡＣＴＩＬＩＧＨＴ（登録商標）９５０Ｓ、またはＡＣＴＩＬＩＧＨＴ（登録商標）９５１Ｓの商標名で販売されている製品である。第２の好ましい実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、ＴＥＲＥＯＳ（登録商標）社によりＦＯＳｂｅａｕｔｙ（登録商標）の商標名で販売されている製品である。
【0061】
本発明に係る美容用組成物は、局所塗布で通常使用されるいずれかの形態、特に含水アルコール形態、油中水または水中油型または多重エマルジョン、油状のゲル、液体、ペースト状もしくは固体の無水生成物、または小球の存在下での分散剤の形態であり得る。これら組成物は、通常の方法により調製される。
【0062】
美容用組成物は、想定され得る全てのガレノス製剤の形態にあり得る。本組成物は、水性、アルコール性、水性－アルコール性、または油状の液剤、ローションまたはセラム型の分散剤、懸濁剤、マイクロカプセルまたはマイクロ粒子；イオン性型および／または非イオン性型の小胞分散剤、水性、油状ローション、またはセラムの形態；フォーム、固体製剤、たとえばスティック；加圧下での噴霧剤をも含むエアロゾル用の組成物、ゲル、またはパッチの形態をとり得る。
【0063】
本組成物は、事実上流体であり得、白色または色の付いたクリーム、軟膏、ミルク、またはペーストの外観を有し得る。これは、任意選択で、エアロゾルの形態で皮膚、その付属器、および／または粘膜に塗布され得る。
【0064】
本発明に係る美容用組成物は、特にダーマコスメティック製品、髪用製品、インティメイト衛生製品、創傷被覆材および／または創傷治癒剤の形態であり得る。一実施形態では、本発明に係る美容用組成物は、ダーマコスメティック製品、髪用製品、インティメイト衛生製品、および／または創傷被覆材の形態にある。一実施形態では、本発明に係る美容用組成物は、ダーマコスメティック製品、髪用製品、および／またはインティメイト衛生製品の形態にある。
【0065】
本発明に係る組成物は、顔、または身体のためのクレンジング、保護またはケア組成物（たとえばデイクリーム、ナイトクリーム、メイキャップリムーバークリーム、身体保護またはケア剤、たとえば保湿剤または日焼け止め、皮膚ケア用のローション、ゲル、またはフォーム）の形態であり得る。
【0066】
本発明に係る組成物は、シャンプー、特に固形シャンプー、コンディショナー、カラーリング製品、ヘアマスク、またはスタイリング製品などの髪用製品の形態であり得る。
【0067】
一実施形態では、本発明に係る組成物は、保湿剤、日焼け止め、および固形シャンプーからなる群から選択される。
【0068】
本組成物がエマルジョンである場合、脂肪相の割合は、本組成物の総重量に対して５～８０重量％、好ましくは５～５０重量％の範囲にあり得る。エマルジョンの形態の本組成物に使用される油、ワックス、乳化剤、および共乳化剤は、化粧品の分野で従来より使用されるものから選択される。
【0069】
公知のように、本発明に係る美容用組成物はまた、化粧品および皮膚科学の分野の通常の補助剤、たとえば親水性または脂溶性ゲル化剤、親水性または脂溶性活性剤、保存剤、抗酸化剤、溶媒、香料、充填剤、フィルター、色素、キレート剤、臭い吸収剤、および着色剤を含み得る。これら様々な補助剤の量は、企図される分野で従来より使用される量であり、たとえば、本組成物の総重量の０．０１％～２０％である。これら補助剤は、それらの性質に応じて、脂肪相、水相、脂質ビヒクル、および／またはナノ粒子内へ導入され得る。
【0070】
本発明の組成物において、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖を、外観および皮膚の快適さにとって有益な少なくとも１種のさらなる生成物、特に皮膚性細菌叢の均衡を回復、維持、および／または保存することに寄与する少なくとも１種のさらなる生成物と会合させて使用することが可能である。特定の実施形態では、外観および／または皮膚の快適さにとって有益な少なくとも１種のさらなる生成物は、プロバイオティクス、難消化性デキストリン、および他のプレバイオティクスファイバーからなる群から選択される。
【0071】
よって、本発明に係る美容用組成物は、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖と組み合わせて、少なくとも１種の未加工デンプンを含み得る。
【0072】
少なくとも１種の未加工デンプンは、任意の適切な量で本発明に係る美容用組成物に存在し得る。少なくとも１種の未加工デンプンは、本組成物全体の重量に対して０．５～２０重量％、特に本組成物の総重量に対して４．５～１５重量％の範囲の量で本発明に係る美容用組成物に存在し得る。本発明に係る組成物がクリームの形態である場合、少なくとも１種の未加工デンプンは、好ましくは本組成物の総重量に対して１～１０重量％の範囲の量で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１種の未加工デンプンは、本組成物の総重量に対して４．５重量％、５重量％、または７重量％の量で存在する。本発明に係る組成物が固体の形態である場合、少なくとも１種の未加工デンプンは、好ましくは本組成物の総重量に対して１０～１５重量％の範囲の量で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１種の未加工デンプンは、本組成物の総重量に対して１０重量％または１５重量％の範囲の量で存在する。
【0073】
一実施形態では、本発明に係る美容用組成物は、
本組成物の総重量に対し少なくとも０．５重量％、特には０．５～５重量％の少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖、および
本組成物の総重量に対し０．５～２０重量％、特には４．５～１５重量％の、少なくとも１種の未加工デンプン、好ましくは少なくとも１種の未加工コーンスターチ
を含む。
本組成物の総重量に対し少なくとも０．５重量％、特には０．５～５重量％の少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖、および
本組成物の総重量に対し０．５～２０重量％、特には４．５～１５重量％の、少なくとも１種の未加工デンプン、好ましくは少なくとも１種の未加工コーンスターチ
を含む。
【0074】
よって本出願はまた、少なくとも１種の未加工デンプンを含む美容用組成物に関する。好ましくは、未加工デンプンは、トウモロコシ、タピオカ、コムギ、オオムギ、ジャガイモ、またはバナナから選択されるデンプンの供給源に由来する。好ましくは、未加工デンプンは、未加工コーンスターチである。より好ましくは、未加工デンプンは、ＴＥＲＥＯＳ（登録商標）社により商標名Ｍｅｒｉｔｅｎａ（登録商標）の下販売されている製品であり、さらにより好ましくは、これは、ＴＥＲＥＯＳ（登録商標）社によりＭｅｒｉｔｅｎａ（登録商標）１００の商標名で販売されている製品である。本出願人らは、実際に、本発明に係る美容用組成物に未加工デンプンを含めることが、美容用組成物の感覚的および物理的特性を保存またはさらには改善することを可能にすることを実証した。特に、本発明に係る美容用組成物における少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖と少なくとも１種の未加工デンプンの組み合わせは、特に、保湿剤、日焼け止め、および／または固形シャンプーの形態の美容用組成物を得ることを可能にし、この物理的および感覚的特性は、当該組み合わせを含まない組成物の特性と比較して改善されており、皮膚の外観および／または快適さを改善することを可能にする。
【0075】
特定の実施形態では、少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、皮膚細菌叢の均衡の回復、維持、および／または保存に寄与する美容用組成物の唯一の化合物であり、特に少なくとも１種の短鎖フラクトオリゴ糖は、皮膚の外観および／または快適さを改善する美容用組成物の唯一の化合物である。
【図面の簡単な説明】
【0076】
【図11】図１１は、本発明に係る日焼け止めクリームの粘度を反映するクリームを破断するために印加される力（Ｐａ）、および変形（％）を示すグラフである。このヒストグラムは、変形に対応し、曲線は、粘性力に対応する。
【発明を実施するための形態】
【0077】
実施例
本発明は、限定することなく本発明を示す以下の実施例を読むことにより良好に理解されるであろう。
本発明は、限定することなく本発明を示す以下の実施例を読むことにより良好に理解されるであろう。
【0078】
実施例１：異なる細菌株に及ぼすｓｃＦＯＳ－ＡＣＴＩＬＩＧＨＴ（登録商標）の効果の試験
本試験は、ヒトの皮膚細菌叢を代表する３つの細菌株（表皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｃｏｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）、アクネ菌（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）、および黄色ブドウ球菌）のｉｎ ｖｉｔｒｏでの増殖および競合活性に及ぼす短鎖フラクトオリゴ糖（ｓｃＦＯＳ、Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）Ｐ９５、Ｂｅｇｈｉｎ－Ｍｅｉｊｉ）の効果を評価した。
本試験は、ヒトの皮膚細菌叢を代表する３つの細菌株（表皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｃｏｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）、アクネ菌（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）、および黄色ブドウ球菌）のｉｎ ｖｉｔｒｏでの増殖および競合活性に及ぼす短鎖フラクトオリゴ糖（ｓｃＦＯＳ、Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）Ｐ９５、Ｂｅｇｈｉｎ－Ｍｅｉｊｉ）の効果を評価した。
【0079】
材料および方法
細菌株
表皮ブドウ球菌（スタフィロコッカス・エピデルミデス：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）（ＡＴＣＣ（登録商標）１２２２８）および黄色ブドウ球菌（ＡＴＣＣ（登録商標）６５３８）は、アメリカン・タイプカルチャーコレクション（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ． Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ、ＡＴＣＣ）から獲得し、アクネ菌（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）（ＣＣＵＧ １７９４Ｔ）は、ヨーテボリ大学のカルチャーコレクション（Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｇｏｔｈｅｎｂｕｒｇ：ＣＣＧＵ）から獲得した。細菌株は、凍結乾燥した形態で提供され、これを各細胞バンクの指示に従って再活性化した。簡潔に述べると、ペレット全体を、０．５ｍｌの適切な増殖培地（ブドウ球菌株ではトリプティックソイブロス（ＴＳＢ）およびアクネ菌ではＴＳＢ＋５％のヒツジの脱線維素血（ＢＴＳＢ））によって再浮遊させた。再水和した後、得られた浮遊液を、菌株に特異的な増殖培地を含む無菌のチューブに播種し、混合した後、適切な条件（すなわちブドウ球菌株では好気性条件下、３７℃で２４時間およびアクネ菌では嫌気性条件、３７℃で４８時間）下でインキュベートした。２４時間後に、ブドウ球菌株浮遊液を、ブドウ球菌用の選択的なマンニトール塩寒天プレート上で画線培養し、４８時間のインキュベーションの後、アクネ菌浮遊液を、選好性細菌用の寒天プレート上で画線培養した。適切な条件下での２４時間および４８時間のインキュベーションの後、無菌の播種ループで採取した各細菌株の単一のコロニーを、ＴＳＢおよびＢＴＳＢの液体培地中に播種した。３つの細菌株が、中期の対数増殖期に達した（ブドウ球菌株では２４時間およびアクネ菌では４８時間）後、接種菌液に存在するコロニー形成単位／ｍｌ（ＣＦＵ／ｍＬ）での細菌の濃度（細菌量）を、デンシトメトリー、次に細菌の段階希釈物の寒天へのプレーティングの後のＣＦＵ計測を行うことにより、決定した。未処置の細菌株の摂取菌液は、処置の一貫性を確保するために各実験の前に調製した。
細菌株
表皮ブドウ球菌（スタフィロコッカス・エピデルミデス：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）（ＡＴＣＣ（登録商標）１２２２８）および黄色ブドウ球菌（ＡＴＣＣ（登録商標）６５３８）は、アメリカン・タイプカルチャーコレクション（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ． Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ、ＡＴＣＣ）から獲得し、アクネ菌（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）（ＣＣＵＧ １７９４Ｔ）は、ヨーテボリ大学のカルチャーコレクション（Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｇｏｔｈｅｎｂｕｒｇ：ＣＣＧＵ）から獲得した。細菌株は、凍結乾燥した形態で提供され、これを各細胞バンクの指示に従って再活性化した。簡潔に述べると、ペレット全体を、０．５ｍｌの適切な増殖培地（ブドウ球菌株ではトリプティックソイブロス（ＴＳＢ）およびアクネ菌ではＴＳＢ＋５％のヒツジの脱線維素血（ＢＴＳＢ））によって再浮遊させた。再水和した後、得られた浮遊液を、菌株に特異的な増殖培地を含む無菌のチューブに播種し、混合した後、適切な条件（すなわちブドウ球菌株では好気性条件下、３７℃で２４時間およびアクネ菌では嫌気性条件、３７℃で４８時間）下でインキュベートした。２４時間後に、ブドウ球菌株浮遊液を、ブドウ球菌用の選択的なマンニトール塩寒天プレート上で画線培養し、４８時間のインキュベーションの後、アクネ菌浮遊液を、選好性細菌用の寒天プレート上で画線培養した。適切な条件下での２４時間および４８時間のインキュベーションの後、無菌の播種ループで採取した各細菌株の単一のコロニーを、ＴＳＢおよびＢＴＳＢの液体培地中に播種した。３つの細菌株が、中期の対数増殖期に達した（ブドウ球菌株では２４時間およびアクネ菌では４８時間）後、接種菌液に存在するコロニー形成単位／ｍｌ（ＣＦＵ／ｍＬ）での細菌の濃度（細菌量）を、デンシトメトリー、次に細菌の段階希釈物の寒天へのプレーティングの後のＣＦＵ計測を行うことにより、決定した。未処置の細菌株の摂取菌液は、処置の一貫性を確保するために各実験の前に調製した。
【0080】
Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）の調製
Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）は、Ｒｏｓｓｉ ｅｔ ａｌ．， ２００５ （１０）に従って調製した。簡潔に述べると、実験を行う液体培地に応じて、ｓｃＦＯＳの重量を計測し、ＴＳＢおよび最小培地（滅菌水において０．９％のＮａＣｌおよび０．００３％のトリプシンリン酸塩のブロス（ＴＰＢ）１）の両方に２０（ｗ／ｖ）％の濃度で溶解した。ｓｃＦＯＳを完全に溶解した後、培地の滅菌を、オートクレーブにより行った（１２１℃で２０分間）。
Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）は、Ｒｏｓｓｉ ｅｔ ａｌ．， ２００５ （１０）に従って調製した。簡潔に述べると、実験を行う液体培地に応じて、ｓｃＦＯＳの重量を計測し、ＴＳＢおよび最小培地（滅菌水において０．９％のＮａＣｌおよび０．００３％のトリプシンリン酸塩のブロス（ＴＰＢ）１）の両方に２０（ｗ／ｖ）％の濃度で溶解した。ｓｃＦＯＳを完全に溶解した後、培地の滅菌を、オートクレーブにより行った（１２１℃で２０分間）。
【0081】
ｓｃＦＯＳの静菌活性および殺菌活性
細菌株の増殖を阻害し、および／またはそれらを殺滅するｓＦＯＳの特性を、最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）および最小殺菌濃度（ＭＢＣ）の定義に関して標準的なプロトコルを用いて評価した。ＭＩＣは、細菌の視認可能な増殖を阻止する作用物質の最小濃度として定義されており、ＭＢＣは、一定期間（通常８時間および２４時間）にわたり細菌を殺滅するために必要な抗細菌剤の最小濃度である。簡潔に述べると、１０×１０６個のＣＦＵ／ｍＬの各細菌株を、液体ブロス培地（黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌ではＴＳＢ、ならびにアクネ菌ではＢＴＳＢ）において漸増濃度（０から１５（ｗ／ｖ）％まで）のｓｃＦＯＳに、好気性条件下で絶えず振とうしながら３７℃で２４時間曝露した。細菌株の増殖に及ぼす異なる濃度のｓｃＦＯＳの影響を、スプレッドプレート法を用いて経過観察した。接種菌液のアリコートを、０、８、および２４時間目に回収し、段階希釈し、特異的な寒天プレート（ブドウ球菌株ではマンニトール塩寒天プレートおよびアクネ菌では血液寒天）に播種した。２４時間後（黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌）ならびに４８時間後（アクネ菌）に、スプレッドプレート上に形成された視認可能なコロニーを計測した。適切な希釈倍率により補正後、細菌増殖を、対照（ｔ＝０時間）からの倍数変化として計算した。
細菌株の増殖を阻害し、および／またはそれらを殺滅するｓＦＯＳの特性を、最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）および最小殺菌濃度（ＭＢＣ）の定義に関して標準的なプロトコルを用いて評価した。ＭＩＣは、細菌の視認可能な増殖を阻止する作用物質の最小濃度として定義されており、ＭＢＣは、一定期間（通常８時間および２４時間）にわたり細菌を殺滅するために必要な抗細菌剤の最小濃度である。簡潔に述べると、１０×１０６個のＣＦＵ／ｍＬの各細菌株を、液体ブロス培地（黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌ではＴＳＢ、ならびにアクネ菌ではＢＴＳＢ）において漸増濃度（０から１５（ｗ／ｖ）％まで）のｓｃＦＯＳに、好気性条件下で絶えず振とうしながら３７℃で２４時間曝露した。細菌株の増殖に及ぼす異なる濃度のｓｃＦＯＳの影響を、スプレッドプレート法を用いて経過観察した。接種菌液のアリコートを、０、８、および２４時間目に回収し、段階希釈し、特異的な寒天プレート（ブドウ球菌株ではマンニトール塩寒天プレートおよびアクネ菌では血液寒天）に播種した。２４時間後（黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌）ならびに４８時間後（アクネ菌）に、スプレッドプレート上に形成された視認可能なコロニーを計測した。適切な希釈倍率により補正後、細菌増殖を、対照（ｔ＝０時間）からの倍数変化として計算した。
【0082】
細菌株の増殖動態に及ぼすｓｃＦＯＳの影響
それらの増殖を支援するためのエネルギー源としてｓｃＦＯＳを使用する、試験される細菌株の特性を、最小液体培地における異なる濃度のｓｃＦＯＳにそれらを曝露することにより調査した。簡潔に述べると、遠心分離および徹底的な洗浄を行い、次にそれらを播種した増殖培地を除去した後、３種の細菌（１０×１０６個のＣＦＵ／ｍＬ）を、最小培地において漸増濃度（０から１５％まで）のｓｃＦＯＳに、嫌気性条件下にて絶えず振とうさせながら曝露した。上述されるように、細菌株の増殖に及ぼす異なる濃度のｓｃＤＯＳの影響を、スプレッドプレート法を用いて評価した。接種菌液のアリコートを、８時間および２４時間目に回収し、段階希釈し、特異的な寒天プレート（ブドウ球菌株ではマンニトール塩寒天プレートおよびアクネ菌では血液寒天）に播種した。嫌気性条件下にて３７℃で４８時間経過した後、異なるスプレッドプレート上に形成されたコロニーを計測した。適切な希釈倍率により補正後、試験した３つの細菌株の細菌増殖を、最初の接種菌液の細菌量（ｔ＝０時間）に対する変化の倍率として計算した。
それらの増殖を支援するためのエネルギー源としてｓｃＦＯＳを使用する、試験される細菌株の特性を、最小液体培地における異なる濃度のｓｃＦＯＳにそれらを曝露することにより調査した。簡潔に述べると、遠心分離および徹底的な洗浄を行い、次にそれらを播種した増殖培地を除去した後、３種の細菌（１０×１０６個のＣＦＵ／ｍＬ）を、最小培地において漸増濃度（０から１５％まで）のｓｃＦＯＳに、嫌気性条件下にて絶えず振とうさせながら曝露した。上述されるように、細菌株の増殖に及ぼす異なる濃度のｓｃＤＯＳの影響を、スプレッドプレート法を用いて評価した。接種菌液のアリコートを、８時間および２４時間目に回収し、段階希釈し、特異的な寒天プレート（ブドウ球菌株ではマンニトール塩寒天プレートおよびアクネ菌では血液寒天）に播種した。嫌気性条件下にて３７℃で４８時間経過した後、異なるスプレッドプレート上に形成されたコロニーを計測した。適切な希釈倍率により補正後、試験した３つの細菌株の細菌増殖を、最初の接種菌液の細菌量（ｔ＝０時間）に対する変化の倍率として計算した。
【0083】
ｓｃＦＯＳに関する細菌株間の競合
エネルギー供給源としてのｓｃＦＯＳに関して競合する細菌株の特性を、表皮ブドウ球菌とアクネ菌および表皮ブドウ球菌と黄色ブドウ球菌の比較を通して評価した。これらの競合は、最小培地において異なる濃度のｓｃＦＯＳ（０～５％）で行った。競合の発展は、選択的な手段および差次的なコロニー計測に基づき、スプレッドプレート法で評価した。簡潔に述べると、遠心分離および十分な洗浄を行い、増殖培地を除去した後、各競合株１０×１０６ＣＦＵ／ｍＬを、最小培地（無菌水において０．９％のＮａＣｌ＋０．００３％のＴＰＢ）において漸増濃度（０から５％まで）のｓｃＦＯＳに、絶えず撹拌しながら好気性条件下にて３７℃で４８時間曝露した。接種菌液のアリコートを、０時間目（最初の細菌量）、４時間目、８時間目、２４時間目、および４８時間目に採取し、段階希釈し、特異的な寒天プレートに播種した。表皮ブドウ球菌と黄色ブドウ球菌との競合では、播種は、マンニトール食塩フェノールレッド寒天（ｍａｎｎｉｔｏｌ ｐｈｅｎｏｌ ｒｅｄ ｓａｌｔ ａｇａｒ：ＭＳＡＲＰ）上で行った。
エネルギー供給源としてのｓｃＦＯＳに関して競合する細菌株の特性を、表皮ブドウ球菌とアクネ菌および表皮ブドウ球菌と黄色ブドウ球菌の比較を通して評価した。これらの競合は、最小培地において異なる濃度のｓｃＦＯＳ（０～５％）で行った。競合の発展は、選択的な手段および差次的なコロニー計測に基づき、スプレッドプレート法で評価した。簡潔に述べると、遠心分離および十分な洗浄を行い、増殖培地を除去した後、各競合株１０×１０６ＣＦＵ／ｍＬを、最小培地（無菌水において０．９％のＮａＣｌ＋０．００３％のＴＰＢ）において漸増濃度（０から５％まで）のｓｃＦＯＳに、絶えず撹拌しながら好気性条件下にて３７℃で４８時間曝露した。接種菌液のアリコートを、０時間目（最初の細菌量）、４時間目、８時間目、２４時間目、および４８時間目に採取し、段階希釈し、特異的な寒天プレートに播種した。表皮ブドウ球菌と黄色ブドウ球菌との競合では、播種は、マンニトール食塩フェノールレッド寒天（ｍａｎｎｉｔｏｌ ｐｈｅｎｏｌ ｒｅｄ ｓａｌｔ ａｇａｒ：ＭＳＡＲＰ）上で行った。
【0084】
表皮ブドウ球菌とアクネ菌の競合では、差次的なコロニー計測の戦略を適用した。簡潔に述べると、異なる時間に回収した同じアリコートを、ＭＳＡＲＰおよび血液寒天プレートに播種した。アクネ菌のＣＦＵ／ｍＬの数を、血液寒天のコロニー数から、表皮ブドウ球菌に特異的なＭＳＡＲＰプレートから得たコロニー数を減算することにより計算した。
【0085】
適切な希釈倍率により補正後、競合する細菌株の増殖を、最初の接種菌液の細菌量（ｔ＝０ｈ）に対する変動係数として計算した。
【0086】
統計解析
全ての統計解析は、ＯｒｉｇｉｎＬａｂソフトウェアを用いて行った。処置間の統計上有意差が存在するかどうかを判定するために、ｔ検定解析を行った。全てのデータを、３つの独立した実験の平均値±標準偏差（ＳＤ）として示す。グループ間の差異は、ｐ＜０．０５で有意であるとみなされた。
全ての統計解析は、ＯｒｉｇｉｎＬａｂソフトウェアを用いて行った。処置間の統計上有意差が存在するかどうかを判定するために、ｔ検定解析を行った。全てのデータを、３つの独立した実験の平均値±標準偏差（ＳＤ）として示す。グループ間の差異は、ｐ＜０．０５で有意であるとみなされた。
【0087】
結果
細菌の増殖および生存に及ぼすｓｃＦＯＳの影響
それらの増殖に及ぼすプレバイオティクスとしてのｓＦＯＳの潜在的な効果を試験する前に、表皮ブドウ球菌、アクネ菌、および黄色ブドウ球菌の増殖および生存に及ぼすそれらの影響を試験した。これらの実験は、各細菌株に特異的な細菌増殖培地（黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌ではＴＳＢ、ならびにアクネ菌ではＢＴＳＢ）で行った。
細菌の増殖および生存に及ぼすｓｃＦＯＳの影響
それらの増殖に及ぼすプレバイオティクスとしてのｓＦＯＳの潜在的な効果を試験する前に、表皮ブドウ球菌、アクネ菌、および黄色ブドウ球菌の増殖および生存に及ぼすそれらの影響を試験した。これらの実験は、各細菌株に特異的な細菌増殖培地（黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌ではＴＳＢ、ならびにアクネ菌ではＢＴＳＢ）で行った。
【0088】
表１に示されるように、最初の細菌量と比較して有意な増殖が全ての試験した濃度のｓｃＦＯＳで明らかとなったため、表皮ブドウ球菌、アクネ菌、および黄色ブドウ球菌に対するｓｃＦＯＳの静菌効果または殺菌効果は観察されなかった。同じ濃度で８時間～２４時間の間での表皮ブドウ球菌および黄色ブドウ球菌集団の減少が、おそらくは栄養素の進行性の枯渇により観察され、細菌の生存を制限した。アクネ菌および黄色ブドウ球菌の増殖の有意な低下が、最も高いｓｃＦＯＳの濃度（１０および１５％のｓｃＦＯＳ）で観察された。
【0089】
【表1】
【0090】
細菌株に及ぼすｓｃＦＯＳのプレバイオティクス活性
最小培地において、細菌増殖は、ｓｃＦＯＳの非存在下（０％）では有意に制限され、細菌増殖がｓｃＦＯＳの代謝に直接依存していることを確かにした。図１に示されるように、表皮ブドウ球菌は、エネルギー供給源としてｓｃＦＯＳを利用することができた。実際に、その細菌量は、８時間後に０．５から５％ｓｃＦＯＳで有意に増大し、１および５％ｓｃＦＯＳの存在下で最大２４時間まで増加する傾向があった。しかしながら、ｓｃＦＯＳの濃度が高くなるにつれて（１０および１５％）、対照（０％ｓｃＦＯＳ）と比較してその増殖に負の影響を及ぼした。
最小培地において、細菌増殖は、ｓｃＦＯＳの非存在下（０％）では有意に制限され、細菌増殖がｓｃＦＯＳの代謝に直接依存していることを確かにした。図１に示されるように、表皮ブドウ球菌は、エネルギー供給源としてｓｃＦＯＳを利用することができた。実際に、その細菌量は、８時間後に０．５から５％ｓｃＦＯＳで有意に増大し、１および５％ｓｃＦＯＳの存在下で最大２４時間まで増加する傾向があった。しかしながら、ｓｃＦＯＳの濃度が高くなるにつれて（１０および１５％）、対照（０％ｓｃＦＯＳ）と比較してその増殖に負の影響を及ぼした。
【0091】
表皮ブドウ球菌とは異なり、黄色ブドウ球菌およびアクネ菌は、これら細菌株の増殖が、試験される濃度および時間とは無関係に、ｓｃＦＯＳの非存在下での増殖より常に有意に低かったため、エネルギー供給源としてｓｃＦＯＳを利用できなかった。しかしながら、黄色ブドウ球菌集団は、依然としてこれら条件下で増加できたが、アクネ菌集団の増殖は完全に停止した。８時間から２４時間までの２つの細菌集団の有意な減少が、おそらく最小培地において利用できる数種の栄養素の進行的な枯渇により観察され、これにより細菌の死滅がもたらされた（図１）。
【0092】
最小培地におけるｓｃＦＯＳに関する細菌株の競合
最小培地における表皮ブドウ球菌およびアクネ菌の間のｓｃＦＯＳの競合は、前の節で観察された結果を確認するものであった。実際に、アクネ菌集団の増殖に及ぼすｓｃＦＯＳの正の効果は８時間目で実証されなかったが、ｓｃＦＯＳの存在は、最大５％までのＦＯＳで試験した全ての用量で表皮ブドウ球菌の増殖を刺激した（図２）。これは、８時間目で表皮ブドウ球菌／アクネ菌の正の増殖比をもたらし、１％のＦＯＳの用量で最大値に達した（表２）。
最小培地における表皮ブドウ球菌およびアクネ菌の間のｓｃＦＯＳの競合は、前の節で観察された結果を確認するものであった。実際に、アクネ菌集団の増殖に及ぼすｓｃＦＯＳの正の効果は８時間目で実証されなかったが、ｓｃＦＯＳの存在は、最大５％までのＦＯＳで試験した全ての用量で表皮ブドウ球菌の増殖を刺激した（図２）。これは、８時間目で表皮ブドウ球菌／アクネ菌の正の増殖比をもたらし、１％のＦＯＳの用量で最大値に達した（表２）。
【0093】
【表2】
【0094】
表皮ブドウ球菌および黄色ブドウ球菌の間の競合は、以前に試験した競合の結果と同様の結果を特徴とし、黄色ブドウ球菌の増殖に正の効果を及ぼさなかったが、表皮ブドウ球菌の増殖は、最小培地において８時間の培養の後０．５～２．５％の間の用量のｓｃＦＯＳの添加により刺激された（図３）。黄色ブドウ球菌の増殖に対する表皮ブドウ球菌の増殖の計算された比率は、黄色ブドウ球菌の増殖を犠牲にして表皮ブドウ球菌がｓｃＦＯＳを使用して増殖する能力を確認し、最も著しい刺激は、最低用量のｓｃＦＯＳ（０．５％）で観察された（表２）。
【0095】
実施例２：本発明に係る保湿クリームの組成
【0096】
本発明に係る保湿クリームの組成を、表３に記載する。この組成の３つの代替物を、未加工コーンスターチ、コムギデンプン、またはポテトデンプンを組み込んだかどうかに応じて調製した。
【0097】
【表3】
【0098】
このパーセンテージは、本組成物の重量に対する重量パーセンテージに対応する。
【0099】
表３に係る組成物を、以下のプロセスにより調製した：
相Ａ、Ｂ、およびＣの重量計測する
相Ａを連続して撹拌しながら８５℃に最大４５分間加熱する
相Ｂを７５℃に加熱する
相Ｃ、次に相Ｂを、撹拌を維持しながら相Ａにゆっくりと組み込む
エマルジョンが安定するまで撹拌する。
相Ａ、Ｂ、およびＣの重量計測する
相Ａを連続して撹拌しながら８５℃に最大４５分間加熱する
相Ｂを７５℃に加熱する
相Ｃ、次に相Ｂを、撹拌を維持しながら相Ａにゆっくりと組み込む
エマルジョンが安定するまで撹拌する。
【0100】
つやのあるテクスチャーの白色のクリームを得た。
【0101】
実施例３：本発明に係る日焼け止めの組成
本発明に係る日焼け止めの組成を表４に記載する。
本発明に係る日焼け止めの組成を表４に記載する。
【0102】
【表4】
【0103】
このパーセンテージは、本組成物の重量に対する重量パーセンテージに対応する。
【0104】
表４に係る組成物は、以下のプロセスにより調製した：
相Ａ、Ｂ、およびＣの重量計測する
相Ａを８５℃に加熱する
相Ｂを７５～８０℃に加熱する
相Ｃ、次に相Ｂを、撹拌を維持しながら相Ａにゆっくりと組み込む
エマルジョンが安定するまで撹拌する。
相Ａ、Ｂ、およびＣの重量計測する
相Ａを８５℃に加熱する
相Ｂを７５～８０℃に加熱する
相Ｃ、次に相Ｂを、撹拌を維持しながら相Ａにゆっくりと組み込む
エマルジョンが安定するまで撹拌する。
【0105】
実施例４：本発明に係る固形シャンプーの組成
本発明に係る固形シャンプーを、表５に記載する。
本発明に係る固形シャンプーを、表５に記載する。
【0106】
【表5】
【0107】
このパーセンテージは、本組成物の重量に対する重量パーセンテージに対応する。
【0108】
表５に係る組成物を、以下のプロセスにより調製した：
相Ｂの重量を計測し、６５℃に加熱する
スパチュラを用いてボールの中で水および界面活性剤（ココイルイセチオン酸ナトリウム）を穏やかに混合する
生地が滑らかになると未加工コーンスターチを添加する
ペーストが均質となると相Ｂを添加する
生地が滑らかになるまで混合した後、型に注ぐ
型（ｍｏｕｌｄ）の中で１日間バーを乾燥させ、その後２日間型の外で室温にて乾燥させる。
相Ｂの重量を計測し、６５℃に加熱する
スパチュラを用いてボールの中で水および界面活性剤（ココイルイセチオン酸ナトリウム）を穏やかに混合する
生地が滑らかになると未加工コーンスターチを添加する
ペーストが均質となると相Ｂを添加する
生地が滑らかになるまで混合した後、型に注ぐ
型（ｍｏｕｌｄ）の中で１日間バーを乾燥させ、その後２日間型の外で室温にて乾燥させる。
【0109】
実施例５：本発明に係る組成物の特徴付け
Ａ－官能特徴付け
Ａ－官能特徴付け
【0110】
本発明に係る組成物の官能特徴付けを、７～８人のグループにより行った。
【0111】
本発明に係る保湿クリームの官能特徴付け
評価される保湿クリームの組成は、表３の保湿クリームの組成に対応しており、Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）９５０ Ｐの量を０．５％から５％まで変化させた。
評価される保湿クリームの組成は、表３の保湿クリームの組成に対応しており、Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）９５０ Ｐの量を０．５％から５％まで変化させた。
【0112】
表６は、本発明に係る保湿クリームの特徴をまとめている。記載の値は、全ての人の平均値である。参照組成物は、５％のコーンスターチを含む他の全ての成分を含むが、Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）９５０ Ｐを含まない組成物である。
【0113】
【表6】
【0114】
本発明に係る日焼け止めの官能特徴付け
評価される日焼け止めの組成は、表４の日焼け止めの組成に対応しており、ここでＡｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）９５０ Ｐの量を、０．５％から５％まで変化させた。
評価される日焼け止めの組成は、表４の日焼け止めの組成に対応しており、ここでＡｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）９５０ Ｐの量を、０．５％から５％まで変化させた。
【0115】
表７は、本発明に係る日焼け止めクリームの特徴をまとめている。記載の値は、全ての人の平均値である。参照組成物は、Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）９５０ Ｐを含まないが、他の全ての成分を含む組成物である。
【0116】
【表7】
【0117】
本発明に係る日焼け止めクリームは、短鎖フラクトオリゴ糖を含まない日焼け止めクリームよりも緻密である。
【0118】
本発明に係る固形シャンプーの官能特徴付け
表８は、本発明に係る固形シャンプーの特徴をまとめている。本発明に係る固形シャンプーは、５重量％の短鎖フラクトオリゴ糖、およびコーンスターチを含む。参照組成物は、Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）９５０ Ｐを含まないが、他の全ての成分を含む組成物である。第２の参照物は、市販の固形シャンプー組成物である。
表８は、本発明に係る固形シャンプーの特徴をまとめている。本発明に係る固形シャンプーは、５重量％の短鎖フラクトオリゴ糖、およびコーンスターチを含む。参照組成物は、Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）９５０ Ｐを含まないが、他の全ての成分を含む組成物である。第２の参照物は、市販の固形シャンプー組成物である。
【0119】
【表8】
【0120】
本発明に係る固形シャンプーは、それらの使用の間および使用後の感覚的な感覚の観点から特に好適な特性を実証した。特に、塗布中および塗布後のそれらの柔らかさ、およびそれらの泡立ち能が明確に記載された。
【0121】
Ｂ－物理的特徴付け
本発明に係る保湿クリームの物理的特徴付け
図８は、本発明に係る保湿剤のレオロジーを示す。本発明に係る保湿組成物は、短鎖フラクトオリゴ糖を含まない参照物よりも高い弾性（高い変形）を有する。さらに、本発明に係る組成物は、顕著に高い靱性を有する１％のＡｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）９５０ Ｐを含む組成物を除き、参照組成物と同じ桁の大きさの靱性を有する。
本発明に係る保湿クリームの物理的特徴付け
図８は、本発明に係る保湿剤のレオロジーを示す。本発明に係る保湿組成物は、短鎖フラクトオリゴ糖を含まない参照物よりも高い弾性（高い変形）を有する。さらに、本発明に係る組成物は、顕著に高い靱性を有する１％のＡｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）９５０ Ｐを含む組成物を除き、参照組成物と同じ桁の大きさの靱性を有する。
【0122】
図９は、本発明に係る保湿クリームの粘度の１００ｓ－１で広げる間の粘度を示す。本発明に係る保湿クリームは、顕著に高い粘度を有する１％のＡｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）９５０ Ｐを含む組成物を除き、参照組成物の粘度と同じ桁の大きさの粘度を有する。
【0123】
また、本組成物の色に及ぼす短鎖フラクトオリゴ糖の組み込みの効果を測定した。表９は、本発明に係る保湿クリームおよび２つの参照クリーム：（このクリームは短鎖フラクトオリゴ糖を全く含まない）および市販の参照クリームのパラメータＬ＊、ａ＊、およびｂ＊の値を提供する。
【0124】
パラメータＬ＊、ａ＊、およびｂ＊は、周知の系のパラメータＬ＊ａ＊ｂ＊であり、
０（黒色）～１００（参照の白色）までの値である透明性Ｌ＊；
緑色→赤色の軸上の値を表すパラメータａ＊；および
青色→黄色の軸上の値を表すパラメータｂ＊
である。
０（黒色）～１００（参照の白色）までの値である透明性Ｌ＊；
緑色→赤色の軸上の値を表すパラメータａ＊；および
青色→黄色の軸上の値を表すパラメータｂ＊
である。
【0125】
【表9】
【0126】
短鎖フラクトオリゴ糖の組み込みは、ｂ＊パラメータにわずかに影響し、クリームをわずかに黄色にした。しかしながら、本発明に係る保湿クリームは、市販の参照物よりも黄色が少ないままであった。
最後に、表１０は、短鎖フラクトオリゴ糖を含まない参照クリームおよび市販の参照クリームと比較した、本発明に係る保湿クリームの硬さおよび粘着性の態様を示す。
最後に、表１０は、短鎖フラクトオリゴ糖を含まない参照クリームおよび市販の参照クリームと比較した、本発明に係る保湿クリームの硬さおよび粘着性の態様を示す。
【0127】
本発明に係る保湿クリームの硬さおよび粘着性は、短鎖フラクトオリゴ糖を含まない参照クリームおよび市販の参照クリームの両方である、参照クリームの硬さおよび粘着性と同じ桁の大きさである。
【0128】
結論として、短鎖フラクトオリゴ糖の本発明に係る保湿クリームへの組み込みは、クリームの物理的特性を変更しない。１％の量での短鎖フラクトオリゴ糖の組み込みは、さらに保湿剤の物理的特性を改善するように思われる。
【0129】
本発明に係る日焼け止めの物理的特徴付け
図１１は、本発明に係る日焼け止めのレオロジーを示す。本発明に係る日焼け止め組成物は、短鎖フラクトオリゴ糖を含まない参照物よりも高い弾性（高い変形）を有する。さらに、本発明に係る組成物は、参照組成物と同じ大きさの桁の靱性を有する。
図１１は、本発明に係る日焼け止めのレオロジーを示す。本発明に係る日焼け止め組成物は、短鎖フラクトオリゴ糖を含まない参照物よりも高い弾性（高い変形）を有する。さらに、本発明に係る組成物は、参照組成物と同じ大きさの桁の靱性を有する。
【0130】
図１２は、本発明に係る日焼け止めクリームの１００ｓ－１で広げる間の粘度を示す。本発明に係る日焼け止めクリームの粘度は、短鎖フラクトオリゴ糖の割合が最大２．５％となると徐々に増加する。
【0131】
同様に、日焼け止め組成物の色に及ぼす短鎖フラクトオリゴ糖の組み込みの効果を測定した。表１０は、本発明に係る日焼け止めクリーム、および３つの参照日焼け止めクリーム：（このクリームは短鎖フラクトオリゴ糖を全く含まない）、および２つの市販の参照物の日焼け止めクリームのＬ＊、ａ＊、およびｂ＊のパラメータの値を提供する。
【0132】
【表10】
【0133】
短鎖フラクトオリゴ糖の包有は、日焼け止め組成物の色に有意に影響しない。
【0134】
結論として、日焼け止めへの短鎖フラクトオリゴ糖の包含は、それらの色に影響を与えることなく、それらの弾性およびそれらの粘度を増加させる。弾性および粘度は、このようなクリームにとって望ましい特性であり、多くの場合、キサンタンおよび／または合成ポリマーを添加することにより達成されるが、本発明のクリームではその必要がない。
【0135】
本発明に係る固形シャンプーの物理的特徴付け
図１３は、本発明に係る固形シャンプーの％での湿潤性の値を表す。固形シャンプーの標的の湿潤の値は、１０％～２０％の湿潤の範囲である。よって、本発明に係る全ての固形シャンプーは、短鎖フラクトオリゴ糖の量に関わらず、湿潤の値の目標範囲内にある。
図１３は、本発明に係る固形シャンプーの％での湿潤性の値を表す。固形シャンプーの標的の湿潤の値は、１０％～２０％の湿潤の範囲である。よって、本発明に係る全ての固形シャンプーは、短鎖フラクトオリゴ糖の量に関わらず、湿潤の値の目標範囲内にある。
【0136】
図１４は、本発明に係る固形シャンプーの溶解試験の結果を示す。固形シャンプーへの短鎖フラクトオリゴ糖の包含は、シャンプーの溶解をわずかに改善するように思われる。
【0137】
また、固形シャンプーの色に及ぼす短鎖フラクトオリゴ糖の組み込みの効果を測定した。表１１は、本発明に係る固形シャンプー、ならびに３つの参照固形シャンプー：（この固形シャンプーは短鎖フラクトオリゴ糖を全く含まない）、およびに２つの市販の参照固形シャンプーＡおよびＢのパラメータＬ＊、ａ＊、およびｂ＊の値を提供する。
【0138】
【表11】
【0139】
短鎖フラクトオリゴ糖の包含は、固形シャンプーの色に有意な効果を有さない。
【0140】
結論として、本発明に係る固形シャンプーは、適切な湿潤の値を有し、溶解がわずかに改善しており、それらの色は、短鎖フラクトオリゴ糖を含まない固形シャンプーと比較して褪色しない。
【0141】
実施例６：未加工デンプンとｓｃＦＯＳの組み合わせの効果
この解析は、美容用製剤のテクスチャーの特性および感覚的な特性に及ぼす未加工コーンスターチ（Ｍｅｒｉｔｅｎａ（登録商標） １００、ＴＥＲＥＯＳ（登録商標））と短鎖フラクトオリゴ糖（ｓｃＦＯＳ， Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）Ｐ９５、Ｂｅｇｈｉｎ－Ｍｅｉｊｉ）の組み合わせの効果を評価する。
この解析は、美容用製剤のテクスチャーの特性および感覚的な特性に及ぼす未加工コーンスターチ（Ｍｅｒｉｔｅｎａ（登録商標） １００、ＴＥＲＥＯＳ（登録商標））と短鎖フラクトオリゴ糖（ｓｃＦＯＳ， Ａｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）Ｐ９５、Ｂｅｇｈｉｎ－Ｍｅｉｊｉ）の組み合わせの効果を評価する。
【0142】
本発明に係る保湿クリーム組成物および比較組成物を、表１２に記載する。
【0143】
【表12】
【0144】
表１２に係る組成物を、以下のプロセスにより調製した：
相Ａ、Ｂ、およびＣの重量を計測
相Ａを８５℃に加熱、
相Ｂを７５℃に加熱
相Ｃ、次に相Ｂを、撹拌を維持しながら相Ａへゆっくりと組み込む。
エマルジョンが安定するまで撹拌する。
相Ａ、Ｂ、およびＣの重量を計測
相Ａを８５℃に加熱、
相Ｂを７５℃に加熱
相Ｃ、次に相Ｂを、撹拌を維持しながら相Ａへゆっくりと組み込む。
エマルジョンが安定するまで撹拌する。
【0145】
４％キサンタンの量は、同様のテクスチャーを有する製剤を比較するために（たとえば、５％キサンタンは粘性が高すぎる製剤をもたらす）、５％コーンスターチ（製剤Ａおよび本発明に係る製剤）との比較のため、関連する量の増粘剤（製剤ＢおよびＣ）として保持された。
【0146】
組成物のレオロジー特徴付け
【0147】
表１２に係る組成物のレオロジー特性を、表１３に提示する。
【0148】
【表13】
【0149】
増粘剤とｓＦＯＳの組み合わせは、広げる間の粘度を増大させた。実際に、本発明に係る組み合わせは、デンプンのみを含む組成物Ａと比較して、広げる間高い粘度を有していた。同じことが、キサンタンとｓｃＦＯＳの組み合わせにも当てはまる。
【0150】
しかしながら、ｓｃＦＯＳがデンプンと結合する場合、クリームの強度に影響を与えなかった。実際に、本発明に係る未加工デンプンとｓｃＦＯＳの組み合わせは、デンプンのみを含み組成物Ａに対する粘度抵抗性を改変しなかった。
【0151】
組成物のテクスチャーの特徴付け
表１２に係る組成物の２５℃での稠度試験法（ｐｅｎｅｔｒｏｍｅｔｒｙ）によるテクスチャーの特性を、表１４に提示する。
表１２に係る組成物の２５℃での稠度試験法（ｐｅｎｅｔｒｏｍｅｔｒｙ）によるテクスチャーの特性を、表１４に提示する。
【0152】
【表14】
【0153】
未加工デンプンと組み合わせたｓｃＦＯＳの存在は、製剤の硬さを低下させ、反対の減少が、キサンタンとｓｃＦＯＳの組み合わせで観察された。
【0154】
組成物の官能特徴付け
表１２に係る組成物の官能特徴付けを、５人のグループにより行った。
表１２に係る組成物の官能特徴付けを、５人のグループにより行った。
【0155】
表１２に係る組成物の官能特徴付けを、表１５に提示する。
【0156】
【表15】
【0157】
デンプンとＡｃｔｉｌｉｇｈｔの組み合わせを含む製剤は、提供されるその脂っぽくない感覚および良好なつやにより、デンプンのみを含む製剤と比較して、より評価された。
【0158】
Ａｃｔｉｌｉｇｈｔの存在は、デンプンをベースとする製剤のテクスチャーの特徴を変更しないが、官能評価は、好適な改変を示した。
【0159】
コーンスターチおよびＡｃｔｉｌｉｇｈｔに基づく製剤は、他の製剤よりも、特にキサンタンに基づく製剤と比較して良好であることが判明した。
【0160】
参考文献のリスト
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９． Ｇｒｉｃｅ， Ｅ．Ａ．； Ｋｏｎｇ， Ｈ．Ｈ．； Ｒｅｎａｕｄ， Ｇ．； Ｙｏｕｎｇ， Ａ．Ｃ．； Ｐｒｏｇｒａｍ， Ｎ．Ｃ．Ｓ．； Ｂｏｕｆｆａｒｄ， Ｇ．Ｇ．； Ｂｌａｋｅｓｌｅｙ， Ｒ．Ｗ．； Ｗｏｌｆｓｂｅｒｇ， Ｔ．Ｇ．； Ｔｕｒｎｅｒ， Ｍ．Ｌ．； Ｓｅｇｒｅ， Ｊ．Ａ． Ａ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｐｒｏｆｉｌｅ ｏｆ ｔｈｅ ｈｕｍａｎ ｓｋｉｎ ｍｉｃｒｏｂｉｏｔａ． Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ ２００８． １８（７）： ｐ． １０４３－５０， ＤＯＩ： １０．１１０１／ｇｒ．０７５５４９．１０７．
１０． Ｒｏｓｓｉ， Ｍ．； Ｃｏｒｒａｄｉｎｉ， Ｃ．； Ａｍａｒｅｔｔｉ， Ａ．； Ｎｉｃｏｌｉｎｉ， Ｍ．； Ｐｏｍｐｅｉ， Ａ．； Ｚａｎｏｎｉ， Ｓ．； Ｍａｔｔｅｕｚｚｉ， Ｄ． Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｒｕｃｔｏｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ａｎｄ ｉｎｕｌｉｎ ｂｙ ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａ： ａ ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｐｕｒｅ ａｎｄ ｆｅｃａｌ ｃｕｌｔｕｒｅｓ． Ａｐｐｌ Ｅｎｖｉｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ ２００５． ７１（１０）： ｐ． ６１５０－８， ＤＯＩ： １０．１１２８／ＡＥＭ．７１．１０．６１５０－６１５８．２００５．
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【国際調査報告】