特表 2024-504317 冷却、外用剤、および／または擦過を用いる皮膚科的治療およびシステム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-01-31

(54)【発明の名称】冷却、外用剤、および／または擦過を用いる皮膚科的治療およびシステム

(51)【国際特許分類】

   A61B 18/02 20060101AFI20240124BHJP

【ＦＩ】

A61B18/02

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023543430

(86)(22)【出願日】2022-01-19

(85)【翻訳文提出日】2023-09-15

(86)【国際出願番号】 US2022013009

(87)【国際公開番号】W WO2022159515

(87)【国際公開日】2022-07-28

(31)【優先権主張番号】63/139,450

(32)【優先日】2021-01-20

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

【公序良俗違反の表示】

（特許庁注：以下のものは登録商標）

１．ＢＬＵＥＴＯＯＴＨ

(71)【出願人】

【識別番号】518072944

【氏名又は名称】アールツー・テクノロジーズ・インコーポレイテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100108453

【弁理士】

【氏名又は名称】村山 靖彦

(74)【代理人】

【識別番号】100110364

【弁理士】

【氏名又は名称】実広 信哉

(74)【代理人】

【識別番号】100133400

【弁理士】

【氏名又は名称】阿部 達彦

(72)【発明者】

【氏名】ケヴィン・スプリンガー

(72)【発明者】

【氏名】ジェシー・ローゼン

(72)【発明者】

【氏名】エリック・スタウバー

(72)【発明者】

【氏名】リコ・ステンソン

(72)【発明者】

【氏名】ブライアン・ジョン・ウィバー

(72)【発明者】

【氏名】グレゴリー・エフ・ハース

(72)【発明者】

【氏名】ジェームス・エドワード・ヘイスティングス

(72)【発明者】

【氏名】ティモシー・ドゥウェイン・ホルト

(72)【発明者】

【氏名】クリスティーン・タツタニ

(72)【発明者】

【氏名】ノエル・ジョン・ロンスヴェイル

【テーマコード（参考）】

4C160

【Ｆターム（参考）】

4C160JJ03

4C160KL03

(57)【要約】

冷却、外用剤、および／または擦過を用いる皮膚科的治療およびシステムが、本明細書で開示されている。システムは、コールドプレートおよびサスペンションアッセンブリ先端部を含むことが可能である。サスペンションアッセンブリ先端部は、コールドプレートに選択的に連結可能であり得る。サスペンションアッセンブリ先端部は、サスペンション先端部およびサスペンションを含むことが可能である。サスペンション先端部は、治療を提供するために患者の皮膚の上に接触され得る接触表面を含むことが可能である。サスペンションは、コールドプレートおよびサスペンション先端部の両方に連結することが可能である。サスペンションは、サスペンション先端部をコールドプレートに密接に熱的に連結するように熱的に伝導性であることが可能であり、または、サスペンション先端部は、サスペンション先端部をコールドプレートに密接に熱的に連結しないように低い熱伝導率を有することが可能である。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

患者の皮膚のエリアに冷却治療を送達するためのシステムであって、
コールドプレートと、
前記コールドプレートに選択的に連結可能なサスペンションアッセンブリ先端部と、
を含み、前記サスペンションアッセンブリ先端部は、
サスペンション先端部と、
サスペンションと、
を含む、システム。

【請求項2】

前記システムは、前記コールドプレートに連結されているハンドピースをさらに含み、前記ハンドピースは、前記コールドプレートの温度を制御するように構成された冷却器を含む、請求項１に記載のシステム。

【請求項3】

前記ハンドピースは、治療の開始を示すユーザー入力を受け取るように構成されているボタンをさらに含む、請求項２に記載のシステム。

【請求項4】

前記ハンドピースは、前記患者の皮膚への前記コールドプレートの接触を検出するように構成された特徴をさらに含む、請求項２または３に記載のシステム。

【請求項5】

前記患者の前記皮膚への前記コールドプレートの接触を検出するように構成された前記特徴は、静電容量式タッチセンサーを含む、請求項４に記載のシステム。

【請求項6】

前記患者の前記皮膚への前記コールドプレートの接触を検出するように構成された前記特徴は、温度センサーを含む、請求項４に記載のシステム。

【請求項7】

前記システムは、前記冷却器に通信可能に連結されているコントローラーをさらに含み、前記コントローラーは、前記コールドプレートの前記温度を制御するために、前記冷却器の動作を制御するように構成されている、請求項２から６のいずれか一項に記載のシステム。

【請求項8】

前記コントローラーは、記憶されている治療インストラクションにしたがって前記冷却器の動作を制御するように構成されている、請求項７に記載のシステム。

【請求項9】

前記コールドプレートは、
遠位突出部と、
前記遠位突出部の近位端部から離れるように近位におよび半径方向に延在するカミング表面と、
前記カミング表面の近位端部に接続するリテンション窪みと、
を含む、請求項１から８のいずれか一項に記載のシステム。

【請求項10】

前記カミング表面は、少なくとも部分的に円錐形状になっている、請求項９に記載のシステム。

【請求項11】

前記コールドプレートは、前記カミング表面の前記近位端部および前記リテンション窪みの接合部の周囲の周りに位置付けされた複数の軸線方向溝部をさらに含む、請求項９または１０に記載のシステム。

【請求項12】

前記リテンション窪みは、前記カミング表面の前記近位端部の下方に所定のリテンション深さまで延在している、請求項１１に記載のシステム。

【請求項13】

前記軸線方向溝部は、前記リテンション深さに等しい溝部深さを有している、請求項１２に記載のシステム。

【請求項14】

前記サスペンション先端部は、
滑らかな先端部；および、
テクスチャー加工された先端部
のうちの少なくとも１つを含む、請求項１から１３のいずれか一項に記載のシステム。

【請求項15】

前記サスペンション先端部は、外部ハウジングを含む、請求項１４に記載のシステム。

【請求項16】

前記外部ハウジングは、接触表面およびベースを含む、請求項１５に記載のシステム。

【請求項17】

前記ベースは、前記サスペンション先端部の前記外部ハウジングの内部壁部によって画定された受容部の中へ延在する開口部を画定しており、前記受容部は、前記サスペンションを受け入れるように構成されている、請求項１６に記載のシステム。

【請求項18】

前記サスペンション先端部は、リテンション溝部およびサスペンションリップをさらに含み、前記リテンション溝部および前記サスペンションリップのそれぞれは、前記外部ハウジングの前記内部壁部によって前記受容部の中に形成されている、請求項１７に記載のシステム。

【請求項19】

前記リテンション溝部は、サスペンションリップよりも前記外部ハウジングの前記ベースに相対的に近接している、請求項１８に記載のシステム。

【請求項20】

前記サスペンションは、
前記サスペンションの上部に位置付けされている中央部材と、
複数のサスペンション部材を含むサスペンション部材アレイであって、前記サスペンション部材のそれぞれは、前記中央部材に接続されている近位端部から半径方向に延在している、サスペンション部材アレイと、
複数の連結部材を含む連結部材アレイであって、前記連結部材のそれぞれは、前記中央部材に接続されている近位端部から半径方向におよび下向きに延在している、連結部材アレイと、
を含む、請求項１８または１９に記載のシステム。

【請求項21】

前記中央部材は、前記コールドプレートの一部分を受け入れるように構成された中央受容部を画定している、請求項２０に記載のシステム。

【請求項22】

前記連結部材アレイは、円錐形状に形状決めされている、請求項２０または２１に記載のシステム。

【請求項23】

前記連結部材のそれぞれの遠位端部は、連結ヘッドを含む、請求項２２に記載のシステム。

【請求項24】

前記連結部材の前記連結ヘッドのうちの少なくともいくつかは、前記リテンション溝部と係合するように構成された外部コネクターを含む、請求項２３に記載のシステム。

【請求項25】

前記連結部材の前記連結ヘッドのうちの少なくともいくつかは、前記コールドプレートと係合するように構成された内部コネクターを含む、請求項２４に記載のシステム。

【請求項26】

前記内部コネクターは、前記コールドプレートの前記リテンション溝部と係合するように構成されている、請求項２５に記載のシステム。

【請求項27】

前記サスペンション部材のそれぞれは、前記サスペンションリップと係合している、請求項２６に記載のシステム。

【請求項28】

前記サスペンション部材アレイの中の前記複数のサスペンション部材のそれぞれは、共通の平面の中に位置付けされている、請求項２６または２７に記載のシステム。

【請求項29】

コールドプレートに選択的に連結可能なサスペンションアッセンブリ先端部であって、
外部ハウジングを含むサスペンション先端部であって、前記外部ハウジングは、
接触表面と、
前記外部ハウジングの中に受容部を画定する内部表面と、
前記受容部の中へ延在する開口部を画定している、ベースと、
を含む、サスペンション先端部と、
前記外部ハウジングの前記内部表面に連結されているサスペンションであって、前記受容部は、前記サスペンションを受け入れるように構成されている、サスペンションと、を含む、サスペンションアッセンブリ先端部。

【請求項30】

前記サスペンション先端部の前記接触表面は、
滑らかな接触表面；および、
テクスチャー加工された接触表面
のうちの少なくとも１つを含む、請求項２９に記載のサスペンションアッセンブリ先端部。

【請求項31】

前記サスペンション先端部は、
リテンション溝部と、
サスペンションリップと、
をさらに含む、請求項２９または３０に記載のサスペンションアッセンブリ先端部。

【請求項32】

前記リテンション溝部および前記サスペンションリップのそれぞれは、前記外部ハウジングの前記内部表面に形成されている、請求項３１に記載のサスペンションアッセンブリ先端部。

【請求項33】

前記リテンション溝部は、サスペンションリップよりも前記外部ハウジングの前記ベースに相対的に近接している、請求項３２に記載のサスペンションアッセンブリ先端部。

【請求項34】

前記サスペンションは、
前記サスペンションの上部に位置付けされている中央部材と、
複数のサスペンション部材を含むサスペンション部材アレイであって、前記サスペンション部材のそれぞれは、前記中央部材に接続されている近位端部から半径方向に延在している、サスペンション部材アレイと、
複数の連結部材を含む連結部材アレイであって、前記連結部材のそれぞれは、前記中央部材に接続されている近位端部から半径方向におよび下向きに延在している、連結部材アレイと、
を含む、請求項３２または３３に記載のサスペンションアッセンブリ先端部。

【請求項35】

前記中央部材は、中央受容部を画定している、請求項３４に記載のサスペンションアッセンブリ先端部。

【請求項36】

前記連結部材アレイは、円錐形状に形状決めされている、請求項３４または３５に記載のサスペンションアッセンブリ先端部。

【請求項37】

前記連結部材のそれぞれの遠位端部は、連結ヘッドを含む、請求項３６に記載のサスペンションアッセンブリ先端部。

【請求項38】

前記連結部材の前記連結ヘッドのうちの少なくともいくつかは、前記リテンション溝部と係合するように構成された外部コネクターを含み、前記連結部材の前記連結ヘッドのうちの少なくともいくつかは、前記コールドプレートと係合するように構成された内部コネクターを含む、請求項３７に記載のサスペンションアッセンブリ先端部。

【請求項39】

前記サスペンション部材のそれぞれは、前記サスペンションリップと係合している、請求項３８に記載のサスペンションアッセンブリ先端部。

【請求項40】

前記サスペンション部材アレイの中の前記複数のサスペンション部材のそれぞれは、共通の平面の中に位置付けされている、請求項３８または３９に記載のサスペンションアッセンブリ先端部。

【請求項41】

患者の皮膚のエリアに皮膚冷却治療を送達する方法であって、
冷却治療システムのカードリーダーの中にカードを受け入れるステップであって、前記冷却治療システムは、ディスプレイと、ハウジングの中に位置付けされているチラーと、ハンドピースと、を含み、前記ハンドピースは、前記ハウジングにフレキシブルに連結されており、前記ハンドピースのコールドプレートを冷却するように構成されている冷却器を含む、ステップと、
前記カードの中に記憶されている治療インストラクションを識別するステップであって、前記治療インストラクションは、少なくとも１つの温度プロファイルを含み、前記少なくとも１つの温度プロファイルは、複数の温度、および、前記複数の温度のそれぞれを維持するための関連の時間を識別する、ステップと、
前記識別された治療インストラクションに対応するグラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）を起動するステップと、
前記識別された治療インストラクションの中の複数のステップの中のステップを識別するステップであって、前記複数のステップのそれぞれは、治療と関連付けられている、ステップと、
前記識別された治療インストラクションの中の前記ステップのユーザーアクションを実施することを通してユーザーをガイドするように前記ＧＵＩを制御するステップと、
前記コールドプレートの温度を前記温度プロファイルの第１の温度に設定するステップと、
前記識別されたステップの前記治療の送達の開始のインディケーションを受け取ると、カウントダウンタイマーを表示するように前記ＧＵＩを制御するステップと、
を含む、方法。

【請求項42】

前記ステップは、凍結ステップを含む、請求項４１に記載の方法。

【請求項43】

第２のステップは、冷却ステップを含む、請求項４２に記載の方法。

【請求項44】

第３のステップは、ドウェルステップを含む、請求項４３に記載の方法。

【請求項45】

第４のステップは、再加温ステップを含む、請求項４４に記載の方法。

【請求項46】

次のステップのユーザーアクションを実施することを通して前記ユーザーをガイドするように前記ＧＵＩを制御することは、
少なくとも１つの外用剤を識別するステップと、
前記患者の前記皮膚のエリアへの前記外用剤の適用を指示するステップと、
を含む、請求項４１から４５のいずれか一項に記載の方法。

【請求項47】

前記次のステップのユーザーアクションを実施することを通して前記ユーザーをガイドするように前記ＧＵＩを制御することは、前記ハンドピースを介して前記患者の前記皮膚のエリアを冷却するように前記ユーザーに指示するステップを含む、請求項４６に記載の方法。

【請求項48】

前記ハンドピースを介して前記患者の前記皮膚のエリアを冷却するように前記ユーザーに指示するステップは、
前記患者の前記皮膚のエリアを前記コールドプレートと接触させるように；および、
識別された前記次のステップの前記治療の送達の開始を示すためにボタンを押下するように、
前記ユーザーに指示するステップを含む、請求項４７に記載の方法。

【請求項49】

前記ハンドピースを介して前記患者の前記皮膚のエリアを冷却するように前記ユーザーに指示するステップは、
治療先端部を前記ハンドピースの前記コールドプレートに接続するように；
前記コールドプレートに接続されている前記治療先端部と前記患者の前記皮膚のエリアを接触させるように；および、
識別された前記次のステップの前記治療の送達の開始を示すためにボタンを押下するように、
前記ユーザーに指示するステップを含む、請求項４７に記載の方法。

【請求項50】

前記治療先端部は、
滑らかな先端部；および、
テクスチャー加工された先端部
のうちの少なくとも１つを含む、請求項４９に記載の方法。

【請求項51】

前記ハンドピースを介して前記患者の前記皮膚のエリアを冷却するように前記ユーザーに指示するステップは、前記患者の前記皮膚のエリアを前記ハンドピースの前記コールドプレートと接触させるように前記ユーザーに指示するステップを含み、
前記皮膚冷却治療を前記患者の前記皮膚のエリアに送達する方法は、
前記コールドプレートと前記患者の前記皮膚のエリアとの間の接触を示す治療トリガーを検出するステップと、
治療トリガーを検出すると治療を追跡することを開始するステップと、
をさらに含む、請求項４７に記載の方法。

【請求項52】

前記コールドプレートは、
遠位突出部と、
前記遠位突出部の近位端部から離れるように近位におよび半径方向に延在するカミング表面と、
前記カミング表面の近位端部に接続するリテンション窪みと、
を含む、請求項５１に記載の方法。

【請求項53】

前記カミング表面は、少なくとも部分的に円錐形状になっている、請求項５２に記載の方法。

【請求項54】

前記治療先端部は、
外部ハウジングと、
前記外部ハウジングの中に位置付けされているリテンション特徴であって、前記リテンション特徴は、前記リテンション窪みの中に保たれ、それによって、前記治療先端部を前記コールドプレートに接続するように構成されている、リテンション特徴と、
を含む、請求項５２または５３に記載の方法。

【請求項55】

前記リテンション特徴は、ゴムＯリングを含む、請求項５４に記載の方法。

【請求項56】

前記コールドプレートは、前記カミング表面の前記近位端部および前記リテンション窪みの接合部の周囲の周りに位置付けされた複数の軸線方向溝部をさらに含む、請求項５５に記載の方法。

【請求項57】

前記複数の軸線方向溝部は、前記治療先端部を前記コールドプレートに接続しているときに、空気が前記ゴムＯリングを通過して移動することを可能にする、請求項５６に記載の方法。

【請求項58】

前記コールドプレートの温度を前記温度プロファイルの第１の温度に設定するステップは、
冷却剤をターゲット範囲内の冷却剤温度まで冷却するように前記チラーを制御するステップと、
前記ハンドピースを通して前記冷却剤を循環させるステップと、
前記コールドプレートを所望のコールドプレート温度まで冷却するように前記ハンドピースの中の前記冷却器を制御するステップと、
を含む、請求項４１に記載の方法。

【請求項59】

前記冷却器は、熱電冷却器を含む、請求項５８に記載の方法。

【請求項60】

前記コールドプレートを所望のコールドプレート温度まで冷却するように前記ハンドピースの中の冷却器を制御するステップは、前記熱電冷却器によって、前記ハンドピースを通って循環する前記冷却剤に前記コールドプレートから熱を伝達するステップを含む、請求項５９に記載の方法。

【請求項61】

前記チラーは、
冷却剤循環システムと、
熱交換器と、
熱交換を介して前記冷却剤循環システムに連結されている冷蔵ユニットと、
を含む、請求項５８から６０のいずれか一項に記載の方法。

【請求項62】

前記冷蔵ユニットは、前記冷却剤循環システムの中の前記冷却剤を冷却するように構成されており、前記チラーは、前記冷却剤循環システムの中の冷却剤を加熱するように構成されている加熱ユニットをさらに含む、請求項６１に記載の方法。

【請求項63】

前記方法は、終了要求を受け取るステップと、前記治療をキャンセルするステップと、をさらに含む、請求項５８から６２のいずれか一項に記載の方法。

【請求項64】

前記終了要求は、前記ユーザーから受け取られる、請求項６３に記載の方法。

【請求項65】

前記方法は、終了要求を生成するステップと、前記治療をキャンセルするステップと、をさらに含む、請求項５８から６２のいずれか一項に記載の方法。

【請求項66】

前記終了要求は、検出される温度に応答して、前記冷却治療システムのプロセッサーによって生成される、請求項６５に記載の方法。

【請求項67】

前記検出される温度は、前記コールドプレートの温度；前記チラーの温度；または、前記冷却器の温度のうちの少なくとも１つを含む、請求項６６に記載の方法。

【請求項68】

前記治療をキャンセルするステップは、前記コールドプレートを再加温するように前記冷却器を制御するステップを含む、請求項６６または６７に記載の方法。

【請求項69】

前記治療をキャンセルするステップは、前記コールドプレートを加熱するステップを含む、請求項６６または６７に記載の方法。

【請求項70】

前記コールドプレートを加熱するステップは、前記コールドプレートを加熱するように、前記チラーおよび前記冷却器のうちの少なくとも１つを制御するステップを含む、請求項６９に記載の方法。

【請求項71】

前記方法は、
前記カードに関連付けられる利用可能な治療サイクルのカウントの値を決定するステップと、
治療を提供するためのインストラクションをユーザーから受け取るステップと、
少なくとも１つの治療が利用可能であるということを前記値が示すときに、前記治療をスタートするステップと、
をさらに含む、請求項４１から７０のいずれか一項に記載の方法。

【請求項72】

前記方法は、前記治療をスタートするときに利用可能な治療サイクルの前記カウントの前記値をデクリメントするステップをさらに含む、請求項７１に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

［関連出願の相互参照］
本出願は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている、２０２１年１月２０日に出願された「ＤＥＲＭＡＴＯＬＯＧＩＣＡＬ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴＳ ＡＮＤ ＳＹＳＴＥＭＳ ＥＭＰＬＯＹＩＮＧ ＣＯＯＬＩＮＧ， ＴＯＰＩＣＡＬＳ， ＡＮＤ／ＯＲ ＡＢＲＡＳＩＯＮ」という標題の米国仮出願第６３／１３９，４５０号の利益を主張する。

【背景技術】

【0002】

凍結療法は、医療療法における冷温の局所的なまたは全体的な使用である。凍結療法は、生物学的な組織の制御された凍結を含むことが可能であり、生物学的な組織（たとえば、皮膚組織など）のその制御された凍結は、さまざまな効果を作り出すことが可能である。特定の組織凍結手順およびデバイス（たとえば、従来のクライオプローブなど）は、組織の重度の凍結を引き起こし、細胞のおよび目に見える皮膚損傷を発生させる可能性がある。

【0003】

皮膚の外観を変化させることができるか、または、そうでなければ、皮膚外観および／もしくは色素沈着に制御可能に影響を与えることができる化粧品に対する需要がある。これは、皮膚を明色化もしくは暗色化すること、皮膚色調の均一性を改善すること、または、しわを最小化することなどを含むことが可能である。たとえば、美容上の理由のために全体的な外観を変更するために、皮膚の領域の全体的な顔色または色を明色化することが望ましい可能性がある。また、皮膚の特定の色素沈着過度の領域（たとえば、皮膚の中の過度の局所的な量の色素から結果として生じる可能性のあるそばかす、「カフェオレ」斑、肝斑、または、目の下のクマなど）を明色化することも、美容上の理由のために望ましい可能性がある。色素沈着過度は、さまざまな要因（たとえば、ＵＶ暴露、老化、ストレス、外傷、炎症など）から結果として生じる可能性がある。そのような要因は、メラノサイトによる皮膚の中のメラニンの過剰な生産（または、メラニン形成）につながる可能性があり、それは、色素沈着過度のエリアの形成につながる可能性がある。そのような色素沈着過度のエリアは、典型的に、表皮および／または真皮表皮接合部の中の過剰なメラニンと関連付けられる。しかし、色素沈着過度は、真皮の中に堆積された過剰なメラニンから結果として生じる可能性もある。

【0004】

皮膚組織の低色素沈着が、組織の一時的な冷却または凍結（たとえば、従来のクライオサージェリー手順の間に起こる可能性があるものなど）に応答した副作用として観察されてきた。皮膚冷却または凍結に続く色素沈着の喪失は、メラニン生産の減少、メラノソーム生産の減少、メラノサイトの破壊、または、表皮層の下側領域におけるケラチノサイトへのメラノソームの移行もしくは調整の抑制から結果として生じる可能性がある。結果として生じる低色素沈着は、長く続くものであるかまたは永久的なものである可能性がある。しかし、これらの凍結手順のうちのいくつかは、皮膚組織の色素沈着過度（または、皮膚の暗色化）の領域を発生させる可能性があるということも観察されている。色素沈着の増加または減少のレベルは、冷却条件または凍結条件の特定の態様（冷却治療の温度、および、組織が凍結状態に維持される時間の長さを含む）に依存する可能性がある。

【0005】

皮膚凍結の一貫性および全体的な低色素沈着の一貫性を改善するために、改善された低色素沈着治療、デバイス、およびシステムが開発されてきた。たとえば、より短い時間フレーム（たとえば、３０秒から６０秒）における中程度の凍結（たとえば、摂氏－４度から－３０度）は、特定の皮膚科的効果（たとえば、皮膚色素沈着（たとえば、低色素沈着）の発現に影響を与えることなど）を生み出すことが可能であるということが観察されている。凍結療法は、さまざまな技法（患者の皮膚へのクライオジェンスプレーの直接的な適用、または、患者の皮膚への冷却されたプローブもしくはプレートの適用を含む）を使用して提供されることが可能である。例示的な方法およびデバイスが、２００９年８月７日に出願された「ＭＥＴＨＯＤ ＡＮＤ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ ＦＯＲ ＤＥＲＭＡＴＯＬＯＧＩＣＡＬ ＨＹＰＯＰＩＧＭＥＮＴＡＴＩＯＮ」という標題の特許文献１；２０１２年１１月１６日に出願された「ＭＥＴＨＯＤ ＡＮＤ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ ＦＯＲ ＣＲＹＯＧＥＮＩＣ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴ ＯＦ ＳＫＩＮ ＴＩＳＳＵＥ」という標題の特許文献２；２０１２年１１月１６日に出願された「ＭＥＴＨＯＤ ＡＮＤ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ ＦＯＲ ＣＲＹＯＧＥＮＩＣ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴ ＯＦ ＳＫＩＮ ＴＩＳＳＵＥ」という標題の特許文献３；２０１５年２月１２日に出願された「ＭＥＴＨＯＤ ＡＮＤ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ ＦＯＲ ＡＦＦＥＣＴＩＮＧ ＰＩＧＭＥＮＴＡＴＩＯＮ ＯＦ ＴＩＳＳＵＥ」という標題の特許文献４；２０１６年９月６日に出願された「ＭＥＤＩＣＡＬ ＳＹＳＴＥＭＳ， ＭＥＴＨＯＤＳ， ＡＮＤ ＤＥＶＩＣＥＳ ＦＯＲ ＨＹＰＯＰＩＧＭＥＮＴＡＴＩＯＮ ＣＯＯＬＩＮＧ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴＳ」という標題の特許文献５；２０１６年９月６日に出願された「Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｍｅｔｈｏｄｓ， Ａｎｄ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｆｏｒ Ｈｙｐｏｐｉｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ Ｃｏｏｌｉｎｇ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ」という標題の特許文献６；および、２０１７年６月２日に出願された「ＭＥＤＩＣＡＬ ＭＥＴＨＯＤＳ ＡＮＤ ＳＹＳＴＥＭＳ ＦＯＲ ＳＫＩＮ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴ」という標題の特許文献７に説明されており、それらの文献のそれぞれの全体が、参照により本明細書に組み込まれている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】米国特許出願公開第２０１１／０３１３４１１号明細書

【特許文献2】米国特許出願公開第２０１４／０３０３６９６号明細書

【特許文献3】米国特許出願公開第２０１４／０３０３６９７号明細書

【特許文献4】米国特許出願公開第２０１５／０２２３９７５号明細書

【特許文献5】米国特許出願公開第２０１７／００６５３２３号明細書

【特許文献6】米国特許第１０，７６５，４６７号明細書

【特許文献7】米国特許出願公開第２０１７／０３４８１４３号明細書

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

皮膚または限局性病変の治療は、凍結療法によって達成されることが可能であるが、凍結療法のための改善された方法、システム、およびデバイスを提供することが望ましい可能性がある。とりわけ、一貫したおよび信頼性の高い皮膚凍結および所望の皮膚治療効果を実現するためのクライオジェン送達に関連付けられる改善された設計、制御部およびパラメーターは、利益をもたらすものである可能性がある。したがって、冷却、外用剤（ｔｏｐｉｃａｌ）、および／または擦過を用いる、改善された皮膚科的治療およびシステムが望ましい。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本明細書で開示されている実施形態は、冷却、外用剤、および／または擦過を用いる皮膚科的治療およびシステムに関する。これは、冷却治療を送達するための、および／または、冷却治療の送達を制御するためのシステムを含むことが可能である。システムは、そのような冷却治療の送達を促進させるためのハードウェアおよび／またはソフトウェア特徴を含むことが可能である。これは、コールドプレートを含むハンドピースを含むことが可能である。１つまたはいくつかのハンドピース先端部は、コールドプレートに連結され、所望の治療を提供することが可能である。これらのハンドピース先端部は、たとえば、滑らかな先端部、テクスチャー加工された先端部、および／またはサスペンションアッセンブリ先端部を含むことが可能であり、そのサスペンションアッセンブリ先端部は、滑らかであるかまたはテクスチャー加工されることが可能である。

【0009】

サスペンションアッセンブリ先端部は、サスペンションおよびサスペンション先端部を含むことが可能である。サスペンションは、コールドプレートに連結することが可能であり、また、サスペンション先端部に連結することが可能である。サスペンションは、サスペンション先端部がコールドプレートに対して移動することができるように、サスペンション先端部を懸架することが可能である。この移動は、サスペンション先端部を介して患者に印加される力を滑らかにすることが可能である。さらに、サスペンションは、サスペンション先端部をコールドプレートに熱的に隔離し、および／または、熱的に連結することが可能である。この選択的な熱的な隔離および／または熱的な連結は、凍結、冷却、および／または他の治療のためのハンドピースのより広い使用を促進させることが可能である。

【0010】

１つの態様は、患者の皮膚のエリアに冷却治療を送達するためのシステムに関する。システムは、コールドプレートと、コールドプレートに選択的に連結可能なサスペンションアッセンブリ先端部とを含む。サスペンションアッセンブリ先端部は、サスペンション先端部と、サスペンションとを含むことが可能である。

【0011】

いくつかの実施形態において、システムは、コールドプレートに連結されているハンドピースを含む。いくつかの実施形態において、ハンドピースは、コールドプレートの温度を制御することができる冷却器を含む。いくつかの実施形態において、ハンドピースは、ボタンをさらに含み、ボタンは、治療の開始を示すユーザー入力を受け取ることが可能である。

【0012】

いくつかの実施形態において、ハンドピースは、患者の皮膚へのコールドプレートの接触を検出することができる特徴をさらに含む。いくつかの実施形態において、患者の皮膚へのコールドプレートの接触を検出することができる特徴は、静電容量式タッチセンサーであることが可能である。いくつかの実施形態において、患者の皮膚へのコールドプレートの接触を検出することができる特徴は、温度センサーであることが可能である。

【0013】

いくつかの実施形態において、システムは、冷却器に通信可能に連結されているコントローラーを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、コントローラーは、コールドプレートの温度を制御するために、冷却器の動作を制御することが可能である。いくつかの実施形態において、コントローラーは、記憶されている治療インストラクションにしたがって冷却器の動作を制御することが可能である。

【0014】

いくつかの実施形態において、コールドプレートは、遠位突出部と、遠位突出部の近位端部から離れるように近位におよび半径方向に延在するカミング表面（ｃａｍｍｉｎｇ ｓｕｒｆａｃｅ）と、カミング表面の近位端部に接続するリテンション窪みとを含む。いくつかの実施形態において、カミング表面は、少なくとも部分的に円錐形状になっている。いくつかの実施形態において、コールドプレートは、カミング表面の近位端部およびリテンション窪みの接合部の周囲の周りに位置付けされた複数の軸線方向溝部をさらに含む。いくつかの実施形態において、リテンション窪みは、カミング表面の近位端部の下方に所定のリテンション深さまで延在している。いくつかの実施形態において、軸線方向溝部は、リテンション深さに等しい溝部深さを有している。

【0015】

いくつかの実施形態において、サスペンション先端部は、滑らかな先端部およびテクスチャー加工された先端部のうちの少なくとも１つであることが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション先端部は、外部ハウジングを有することが可能である。いくつかの実施形態において、外部ハウジングは、接触表面およびベースを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、ベースは、サスペンション先端部の外部ハウジングの内部壁部によって画定された受容部の中へ延在する開口部を画定している。いくつかの実施形態において、受容部は、サスペンションを受け入れることが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション先端部は、リテンション溝部およびサスペンションリップをさらに含む。いくつかの実施形態において、リテンション溝部およびサスペンションリップのそれぞれは、外部ハウジングの内部壁部によって受容部の中に形成されている。いくつかの実施形態において、リテンション溝部は、サスペンションリップよりも外部ハウジングのベースに相対的に近接している。

【0016】

いくつかの実施形態において、サスペンションは、サスペンションの上部に位置付けされている中央部材と、複数のサスペンション部材を含むサスペンション部材アレイと、複数の連結部材を含む連結部材アレイとを含む。いくつかの実施形態において、サスペンション部材のそれぞれは、中央部材に接続されている近位端部から半径方向に延在している。いくつかの実施形態において、連結部材のそれぞれは、中央部材に接続されている近位端部から半径方向におよび下向きに延在している。

【0017】

いくつかの実施形態において、中央部材は、コールドプレートの一部分を受け入れることができる中央受容部を画定している。いくつかの実施形態において、連結部材アレイは、円錐形状に形状決めされている。いくつかの実施形態において、連結部材のそれぞれの遠位端部は、連結ヘッドを含む。いくつかの実施形態において、連結部材の連結ヘッドのうちの少なくともいくつかは、リテンション溝部と係合することができる外部コネクターを含む。

【0018】

いくつかの実施形態において、連結部材の連結ヘッドのうちの少なくともいくつかは、コールドプレートと係合することができる内部コネクターを含む。いくつかの実施形態において、内部コネクターは、コールドプレートのリテンション溝部と係合することが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション部材のそれぞれは、サスペンションリップと係合している。いくつかの実施形態において、サスペンション部材アレイの中の複数のサスペンション部材のそれぞれは、共通の平面の中に位置付けされている。

【0019】

１つの態様は、コールドプレートに選択的に連結可能なサスペンションアッセンブリ先端部に関する。サスペンションアッセンブリ先端部は、外部ハウジングを含むサスペンション先端部を含み、外部ハウジングは、接触表面と、外部ハウジングの中に受容部を画定する内部表面と、ベースとを含む。いくつかの実施形態において、ベースは、受容部の中へ延在する開口部を画定している。サスペンションアッセンブリ先端部は、外部ハウジングの内部表面に連結されているサスペンションを含む。いくつかの実施形態において、受容部は、サスペンションを受け入れることが可能である。

【0020】

いくつかの実施形態において、サスペンション先端部のサスペンション接触表面は、滑らかな接触表面、および、テクスチャー加工された接触表面のうちの少なくとも１つを含む。いくつかの実施形態において、サスペンション先端部は、リテンション溝部と、サスペンションリップとをさらに含む。いくつかの実施形態において、リテンション溝部およびサスペンションリップのそれぞれは、外部ハウジングの内部表面に形成されている。いくつかの実施形態において、リテンション溝部は、サスペンションリップよりも外部ハウジングのベースに相対的に近接している。

【0021】

いくつかの実施形態において、サスペンションは、サスペンションの上部に位置付けされている中央部材と、複数のサスペンション部材を含むサスペンション部材アレイと、複数の連結部材を含む連結部材アレイとを含む。いくつかの実施形態において、サスペンション部材のそれぞれは、中央部材に接続されている近位端部から半径方向に延在している。いくつかの実施形態において、連結部材のそれぞれは、中央部材に接続されている近位端部から半径方向におよび下向きに延在している。

【0022】

いくつかの実施形態において、中央部材は、中央受容部を画定している。いくつかの実施形態において、連結部材アレイは、円錐形状に形状決めされている。いくつかの実施形態において、連結部材のそれぞれの遠位端部は、連結ヘッドを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、連結部材の連結ヘッドのうちの少なくともいくつかは、リテンション溝部と係合することができる外部コネクターを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、連結部材の連結ヘッドのうちの少なくともいくつかは、コールドプレートと係合することができる内部コネクターを含む。いくつかの実施形態において、サスペンション部材のそれぞれは、サスペンションリップと係合している。いくつかの実施形態において、サスペンション部材アレイの中の複数のサスペンション部材のそれぞれは、共通の平面の中に位置付けされている。

【0023】

本開示の１つの態様は、患者の皮膚のエリアに皮膚冷却治療を送達する方法に関する。方法は、冷却治療システムのカードリーダーの中にカードを受け入れるステップを含むことが可能である。冷却治療システムは、ディスプレイと、ハウジングの中に位置付けされているチラーと、ハウジングにフレキシブルに連結されているハンドピースとを含むことが可能である。ハンドピースは、ハンドピースのコールドプレートを冷却するための冷却器を含むことが可能である。方法は、カードの中に記憶されている治療インストラクションを識別するステップであって、治療インストラクションは、少なくとも１つの温度プロファイルを含み、少なくとも１つの温度プロファイルは、複数の温度、ならびに、複数の温度のそれぞれにランプするための、および／または、複数の温度のそれぞれを維持するための、関連の時間を識別する、ステップと、識別された治療に対応するグラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）を起動するステップと、識別された治療の中の複数のステップの中のステップを識別するステップと、識別された治療の中のステップのユーザーアクションを実施することを通してユーザーをガイドするようにＧＵＩを制御するステップと、コールドプレートの温度を温度プロファイルの第１の温度に設定するステップと、識別されたステップの治療の送達の開始のインディケーションを受け取ると、カウントダウンタイマーを表示するようにＧＵＩを制御するステップとを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、および、コールドプレートの温度を第１の温度に設定するステップの後に、コールドプレートは、コールドプレートの設定温度が実現されるまで事前冷却されることが可能である。

【0024】

いくつかの実施形態において、ステップは、凍結ステップであることが可能である。いくつかの実施形態において、第２のステップは、冷却ステップであることが可能である。いくつかの実施形態において、冷却ステップは、治療されている皮膚の温度が低下されるステップを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、冷却ステップは、治療されている皮膚において氷の結晶化がおこるように、治療されている皮膚の温度を低下させるステップを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、第３のステップは、ドウェルステップであることが可能である。いくつかの実施形態において、第４のステップは、再加温ステップであることが可能である。いくつかの実施形態において、これは、たとえば、最大で５０℃、４５℃、４０℃、３５℃、３０℃、３０℃から５０℃の間、または、３５℃から４５℃の間などの温度まで、皮膚を再加温するステップを含むことが可能である。

【0025】

いくつかの実施形態において、次のステップのユーザーアクションを実施することを通してユーザーをガイドするようにＧＵＩを制御することは、少なくとも１つの外用剤を識別するステップと、患者の皮膚のエリアへの外用剤の適用を指示するステップとを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、次のステップのユーザーアクションを実施することを通してユーザーをガイドするようにＧＵＩを制御することは、ハンドピースを介して患者の皮膚のエリアを冷却するようにユーザーに指示するステップを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、ハンドピースを介して患者の皮膚のエリアを冷却するようにユーザーに指示するステップは、患者の皮膚のエリアをコールドプレートと接触させるように、および、識別された次のステップの治療の送達の開始を示すためにボタンを押下するように、ユーザーに指示するステップを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、ハンドピースを介して患者の皮膚のエリアを冷却するようにユーザーに指示するステップは、治療先端部（本明細書では、冷却先端部とも称される）をハンドピースのコールドプレートに接続するように、コールドプレートに接続されている治療先端部と患者の皮膚のエリアを接触させるように、および、識別された次のステップの治療の送達の開始を示すためにボタンを押下するように、ユーザーに指示するステップを含むことが可能である。

【0026】

いくつかの実施形態において、治療先端部は、滑らかな先端部およびテクスチャー加工された先端部のうちの少なくとも１つであることが可能である。いくつかの実施形態において、コールドプレートは、遠位突出部と、遠位突出部の近位端部から離れるように近位におよび半径方向に延在するカミング表面と、カミング表面の近位端部に接続するリテンション窪みとを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、カミング表面は、少なくとも部分的に円錐形状になっている。

【0027】

いくつかの実施形態において、治療先端部は、外部ハウジングと、外部ハウジングの中に位置付けされているリテンション特徴とを含む。いくつかの実施形態において、リテンション特徴は、リテンション窪みの中に保たれ、それによって、治療先端部をコールドプレートに接続することが可能である。いくつかの実施形態において、リテンション特徴は、ゴムＯリングであることが可能である。いくつかの実施形態において、コールドプレートは、カミング表面の近位端部およびリテンション窪みの接合部の周囲の周りに位置付けされた複数の軸線方向溝部をさらに含む。いくつかの実施形態において、複数の軸線方向溝部は、治療先端部をコールドプレートに接続しているときに、コールドプレートへのＯリングによるシーリングを防止する。

【0028】

いくつかの実施形態において、コールドプレートの温度を温度プロファイルの第１の温度に設定するステップは、冷却剤をターゲット範囲内の冷却剤温度まで冷却するようにチラーを制御するステップと、ハンドピースを通して冷却剤を循環させるステップと、コールドプレートを所望のコールドプレート温度まで冷却するようにハンドピースの中の冷却器を制御するステップとを含む。いくつかの実施形態において、冷却器は、熱電冷却器であることが可能である。いくつかの実施形態において、コールドプレートを所望のコールドプレート温度まで冷却するようにハンドピースの中の冷却器を制御するステップは、熱電冷却器によって、ハンドピースを通って循環する冷却剤にコールドプレートから熱を伝達するステップを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、チラーは、冷却剤循環システムと、熱交換器と、熱交換を介して冷却剤循環システムに連結されている冷蔵ユニットとを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、冷蔵ユニットは、冷却剤循環システムの中の冷却剤を冷却することが可能である。いくつかの実施形態において、チラーは、冷却剤循環システムの中の冷却剤を加熱することができる加熱ユニットをさらに含む。

【0029】

いくつかの実施形態において、方法は、終了要求を受け取るステップと、治療をキャンセルするステップとを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、終了要求は、ユーザーから受け取られる。いくつかの実施形態において、方法は、終了要求を生成するステップと、治療をキャンセルするステップとを含む。いくつかの実施形態において、終了要求は、検出される温度に応答して、冷却治療システムのプロセッサーによって生成される。いくつかの実施形態において、検出される温度は、コールドプレートの温度、チラーの温度、または、冷却器の温度のうちの少なくとも１つであることが可能である。いくつかの実施形態において、治療をキャンセルするステップは、コールドプレートを再加温するように冷却器を制御するステップを含む。いくつかの実施形態において、終了要求を受け取った後に、コールドプレートが加熱される。いくつかの実施形態において、コールドプレートが、チラーおよび冷却器のうちの少なくとも１つの制御を介して加熱されることが可能である。いくつかの実施形態において、治療をキャンセルするステップは、コールドプレートを加熱するステップを含む。いくつかの実施形態において、コールドプレートを加熱するステップは、コールドプレートを加熱するように、チラーおよび冷却器のうちの少なくとも１つを制御するステップを含む。

【0030】

いくつかの実施形態において、方法は、カードに関連付けられる利用可能な治療サイクルのカウントの値を決定するステップと、治療を提供するためのインストラクションをユーザーから受け取るステップと、少なくとも１つの治療が利用可能であるということを値が示すときに、治療をスタートするステップとをさらに含むことが可能である。いくつかの実施形態において、方法は、治療をスタートするときに利用可能な治療サイクルのカウントの値をデクリメントするステップをさらに含むことが可能である。

【図面の簡単な説明】

【0031】

【図1】冷却治療システムの一実施形態の概略図である。

【図2】冷却治療システムの電気コンポーネントの概略図である。

【図3】卓上用コンソールを含む冷却治療システムの一実施形態の斜視図である。

【図4】卓上用コンソールを含む冷却治療システムの一実施形態の背面図である。

【図5】ブームの中にコードを備えた冷却治療システムの一実施形態の斜視図である。

【図6】フロアベースの冷却治療システムの斜視図である。

【図7】ハンドピースの一実施形態の斜視図である。

【図8】コールドプレートの斜視図である。

【図9】コールドプレートの側面図である。

【図10】滑らかな先端部の一実施形態の斜視図である。

【図11】滑らかな先端部の一実施形態の側面図である。

【図12】滑らかな先端部の一実施形態の断面図である。

【図13】テクスチャー加工された先端部の一実施形態の斜視図である。

【図14】テクスチャー加工された先端部の一実施形態の側面図である。

【図15】テクスチャー加工された先端部の一実施形態の断面図である。

【図16】組み立てられたサスペンションアッセンブリ先端部の一実施形態の断面図である。

【図17】サスペンション先端部の一実施形態の断面図である。

【図18】サスペンション構造体の側面図である。

【図19】サスペンション構造体の一実施形態の斜視図である。

【図20】チラーの一実施形態の概略図である。

【図21】皮膚冷却治療を患者に送達するためのプロセスの一実施形態を図示するフローチャートである。

【図22】治療プロファイルの一実施形態を示す図である。

【図23】アーチファクトを受け入れるための準備ができたことを示すＧＵＩの描写である。

【図24】復元治療に関連して起動されたＧＵＩの描写である。

【図25】治療先端部をコールドプレートの上に設置するようにユーザーに指示するＧＵＩの描写である。

【図26】ハンドピースの上のボタンを押下するようにユーザーに指示するＧＵＩの描写である。

【図27】治療先端部を患者の皮膚に適用するようにユーザーに指示するＧＵＩの描写である。

【図28】ドウェル時間に関してユーザーに指示するＧＵＩの描写である。

【図29】凍結治療に関連して起動されたＧＵＩの描写である。

【図30】ハンドピースの上のボタンを押下するようにユーザーに指示するＧＵＩの描写である。

【図31】コールドプレートを患者の皮膚に適用するようにユーザーに指示するＧＵＩの描写である。

【図32】患者の皮膚へのコールドプレートの適用を維持するようにユーザーに指示するＧＵＩの描写である。

【図33】本明細書で説明されている治療を受け取った後の患者の皮膚の測定された改善を描くグラフである。

【図34】本明細書で説明されている治療を受ける前の患者の写真、および、本明細書で説明されている治療を受けた後の患者の写真を含む図である。

【発明を実施するための形態】

【0032】

冷却ベースの治療は、広範囲の健康問題および審美的問題に対処するために頻繁に使用されている。これらの問題は、たとえば、ざ瘡（尋常性ざ瘡、嚢腫性ざ瘡）；ケロイド状ざ瘡；皮脂腺腫；円形脱毛症；被角血管腫；Ｆｏｒｄｙｃｅの被角血管腫；異型線維黄色腫；チェリー血管腫；耳輪結節性軟骨皮膚炎；クロモブラストミコーシス；明細胞性棘細胞腫；尖圭コンジローマ；皮膚線維腫；播種性表在性光線性汗孔角化症；蛇行性穿孔性弾性線維症；表皮母斑；乳頭びらん性腺腫症；頭部乳頭状皮膚炎；環状肉芽腫；顔面肉芽腫；化膿性肉芽腫；血管腫；口唇ヘルペス；特発性滴状色素減少症；Ｋｙｒｌｅ病；リーシュマニア症；黒子；単純黒子；外陰硬化性萎縮性苔癬；エリテマトーデス；リンパ管腫；皮膚リンパ球腫；伝染性軟属腫；粘液嚢胞；粘液様嚢胞；伝染性膿疱性皮膚炎（ｏｒｆ）；円板状足底汗孔角化症（ｐｏｒｏｋｅｒａｔｏｓｉｓ ｐｌａｎｔａｒｉｓ ｄｉｓｃｒｅｔａ）；Ｍｉｂｅｌｌｉ汗孔角化症；結節性痒疹；陰痒；乾癬；鼻瘤；酒さ；サルコイド；脂腺増殖症；脂漏性角化症；日光性黒子；汗管腫；睫毛乱生；毛包上皮腫；静脈瘤；静脈湖；疣贅（爪周囲の疣贅、平面疣贅、尋常性疣贅、糸状疣贅、足底疣贅）；黄色腫；ざ瘡瘢痕；ケロイド；皮角；肥厚性瘢痕；巻き爪；スキンタグ；入れ墨；そばかす；クモ状母斑；毛細血管腫；海綿状血管腫；粟粒腫；外毛根鞘嚢腫；多発性脂腺嚢腫；汗腺嚢腫；疣贅状肢端角化症；黒色丘疹性皮膚症；乳頭母斑性過角化症；良性苔癬様角化症；血管線維腫；および血管腫などのような、良性病変の切除を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、冷却ベースの治療は、たとえば、光線性角化症；白板症；Ｂｏｗｅｎ病；Ｑｕｙｒａｔの紅色肥厚症；ケラトアカントーマ；および悪性黒子などのような、前がん性皮膚状態を治療するために使用されることが可能であり、また、たとえば、基底細胞癌；Ｋａｐｏｓｉ肉腫；扁平上皮癌；および黒色腫などのような、悪性皮膚状態を治療するために使用されることが可能である。

【0033】

これらの治療のうちのいくつかは、皮膚の治癒を引き起こし、所望の美容上の利益を実現し、および／または、皮膚の明色化もしくは皮膚の暗色化の生成を介して皮膚の色を変化させるように、具体的に設計されている。これは、線および／もしくはしわを最小化すること、皮膚の粗さを改善すること、または、皮膚色調の均一性を改善することなどを含むことが可能である。

【0034】

皮膚に対する治療の有益な影響を最大化することは、複雑化され、複数のステップを含む可能性があり、それらのステップは、複雑である可能性がある。より具体的には、これは、１つまたはいくつかの外用剤（それは、１つまたはいくつかの流体、ペースト、クリーム、セラム、またはエモリエントなどを含むことが可能である）の適用、１つもしくはいくつかの皮膚操作もしくはマッサージを実施すること、および／または、１つもしくはいくつかの冷却または凍結治療を適用することなどを含むことが可能である。冷却または凍結治療は、治療される皮膚を特定の温度および／または温度範囲まで冷却することを含むことが可能であり、いくつかの場合では、所定の時間および／または時間の範囲にわたって、それらの温度および／または温度範囲を維持することを含むことが可能である。いくつかの場合では、治療の有効性は、この治療が適用される一貫性に少なくとも部分的に依存する。

【0035】

本開示は、治療の送達を改善するシステム、デバイス、および方法に関する。いくつかの実施形態において、これは、医療目的または美容上の目的のための治療の送達を含むことが可能である。これは、たとえば、皮膚の明色化または暗色化を引き起こすことなどによって、皮膚の色を変化させること、病変を切除すること、皮膚色調を改善すること、線およびしわを最小化すること、ならびに／または、皮膚の治癒を促進させることを含むことが可能である。

【0036】

ここで図１を参照すると、冷却治療システム１００の一実施形態の概略図が示されている。冷却治療システム１００は、本体部１０２（本明細書では、ハウジング１０２またはコンソール１０２とも称される）を含むことが可能である。本体部１０２は、たとえば、ディスプレイ１０４、リーダー１０６、シングルボードコンピューター（「ＳＢＣ」）１０８、およびコントローラー１１０を含む、冷却治療システム１００のコンポーネントのうちのいくつかを収容することが可能である。ハウジング１０２は、さらに、ブーム１０３に接続することが可能である。

【0037】

ディスプレイ１０４は、所望のディスプレイを含むことが可能であり、また、冷却治療システム１００のユーザーに情報を提供するように構成されることが可能であり、いくつかの実施形態において、冷却治療システムのユーザーから入力を受け取るように構成されることが可能である。いくつかの実施形態において、ディスプレイは、タッチスクリーンを含むことが可能である。

【0038】

リーダー１０６は、アーチファクト１０７から情報を読み取るように構成された特徴を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、このアーチファクト１０７は、物理的なアーチファクトを含むことが可能であり、いくつかの実施形態において、このアーチファクトは、デジタルトークンまたは非物理的なアーチファクトを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、非物理的なアーチファクトは、たとえば、ローカルに記憶されることが可能であり、または、リモートで記憶されることが可能である。いくつかの実施形態において、非物理的なアーチファクトは、クラウドの上に存在することが可能であり、および／または、クラウドを介してアクセス可能であり得る。

【0039】

この物理的なアーチファクト１０７は、たとえば、コンピューター可読の治療インストラクション、および／または、カードに関連付けられる残りの治療サイクルの関連の数を識別する情報を含む、任意の物体またはトークン（物理的であるかまたはデジタルであるかのいずれか）を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、たとえば、治療サイクルの数は、治療を患者に提供するためにアーチファクト１０７が冷却治療システム１００に関連して使用され得る残りの回数を追跡することが可能である。残りの治療サイクルの数がゼロに到達するとき、次いで、アーチファクトは、その治療サイクルがリロードされない限り、さらなる治療を患者に提供するために、冷却治療システム１００と関連して使用できない。したがって、いくつかの実施形態において、アーチファクトは、利用可能な治療のカウントを含み、そのカウントは、治療が提供されるときにデクリメントされることが可能であり、そのカウントは、アーチファクトがリロードされる場合／ときに増加されることが可能である。いくつかの実施形態において、たとえば、アーチファクトは、（たとえば、インターネットを介した）顧客の購入によってリロードされることが可能である。そのような実施形態では、支払いの成功処理の後に、アーチファクトのカウントの値が、購入された治療の数だけインクリメントされることが可能である。

【0040】

これらのインストラクションは、複数のステップおよび関連の治療、または、複数の治療パラメーターもしくは条件などを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、たとえば、治療インストラクションは、アーチファクト１０７の上にロードされることが可能であり、これらのインストラクションは、リーダー１０６を介してアーチファクト１０７から取り出し可能であり得る。いくつかの実施形態において、アーチファクトは、たとえば、マイクロプロセッサーカード（本明細書では、スマートカードとも称される）を含むことが可能である。マイクロプロセッサーカードは、たとえば、接触式の通信または非接触式の通信を介して、リーダー１０６と通信することが可能である。いくつかの実施形態において、たとえば、アーチファクトは、複数のコンタクト（たとえば、Ｅｕｒｏｐａｙ、Ｍａｓｔｅｒｃａｒｄ、およびＶｉｓａチップ（ＥＭＶチップ）に見出されるものなど）を含むことが可能であり、それは、カードの読み取りを可能にするために、リーダー１０６の中のコンタクトと接続することが可能である。いくつかの実施形態において、たとえば、アーチファクト１０７は、任意の所望の非接触式通信標準および／またはワイヤレス通信標準にしたがって、リーダーと非接触式に接続することが可能である。いくつかの実施形態において、たとえば、アーチファクト１０７は、たとえば、ＮＦＣ、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ、ＷｉＦｉ、またはイーサネットなどを介して、リーダー１０６に接続することが可能である。

【0041】

ＳＢＣ１０８は、たとえば、プロセッサー、関連のメモリー、ドライバー、および／または通信バスを含むことが可能である。ＳＢＣ１０８は、通信プロトコルを通して他のコンポーネントとインターフェース接続することが可能であり、具体的には、冷却治療システム１００のコンポーネントのうちのいくつかの（具体的には、コンソール１０２の）制御に参加することが可能である。これは、たとえば、ディスプレイ１０４、リーダー１０６、チラー２１１、および／またはアンテナ２２６を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、ＳＢＣ１０８は、入力／出力ハードウェア（たとえば、１つまたはいくつかのディスプレイドライバー、インターフェースドライバー、またはＵＳＢインターフェースドライバーなど）をサポートすることが可能である。

【0042】

コントローラー１１０（本明細書では、プロセッサー１１０とも称される）は、たとえば、マイクロプロセッサー（たとえば、Ｉｎｔｅｌ（登録商標）もしくはＡｄｖａｎｃｅｄ Ｍｉｃｒｏ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｉｎｃ．（登録商標）、またはＴｅｘａｓ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ、またはＡｔｍｅｌなどからのマイクロプロセッサーなど）を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、コントローラー１１０は、カスタムエレクトロニクスボードを含むことが可能であり、カスタムエレクトロニクスボードは、たとえば、チラー２１１および／または冷却器２３０を制御するための特徴、および、ハードウェアモニタリング能力を含むことが可能である。

【0043】

コントローラーおよび／またはプロセッサー１１０は、メモリーと通信可能に連結されることが可能であり、そのメモリーは、揮発性および／もしくは不揮発性であることが可能であり、ならびに／または、揮発性のおよび／もしくは不揮発性の部分を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、メモリーは、情報および／またはインストラクションを含むことが可能であり、それは、プロセッサー１１０によって実行されることが可能である。プロセッサー１１０は、これらのインストラクションにしたがって、冷却治療システム１００のすべてまたは一部分を制御することが可能である。

【0044】

本体部１０２は、コード１１１（本明細書では、ケーブル１１１とも称される）を介してハンドピース１１２に接続されることが可能である。コード１１１は、ハンドピース１１２を本体部１０２にフレキシブルに連結することが可能である。コード１１１は、本体部１０２におよび／または本体部１０２の中に含有されているコンポーネントにハンドピース１１２を物理的におよび通信可能に接続することが可能である。いくつかの実施形態において、たとえば、コード１１１は、１つもしくはいくつかのワイヤー、チューブ、または光ファイバーなどを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、本体部１０２の中のコントローラー１１０は、コード１１１を介してハンドピース１１２を制御し、および／または、それと通信することが可能である。いくつかの実施形態において、本体部１０２からの冷却剤は、コードを介してハンドピース１１２へおよびハンドピース１１２から移送することが可能である。いくつかの実施形態において、コード１１１の重量のすべてまたは一部分は、ブーム１０３によって支持されることが可能である。

【0045】

ハンドピース１１２は、ハンドコントローラー１１４およびコールドプレート１１６（本明細書では、ハンドピース先端部１１６、凍結先端部１１６、および／または凍結式先端部１１６とも称される）を含む。ハンドコントローラーは、たとえば、マイクロプロセッサー（たとえば、Ｉｎｔｅｌ（登録商標）もしくはＡｄｖａｎｃｅｄ Ｍｉｃｒｏ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｉｎｃ．（登録商標）、またはＴｅｘａｓ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ、またはＡｔｍｅｌなどからのマイクロプロセッサーなど）を含むことが可能である。

【0046】

ハンドコントローラー１１４は、メモリーと通信可能に連結されることが可能であり、そのメモリーは、揮発性および／もしくは不揮発性であることが可能であり、ならびに／または、揮発性のおよび／もしくは不揮発性の部分を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、メモリーは、情報および／またはインストラクションを含むことが可能であり、それは、ハンドコントローラー１１４によって実行されることが可能である。ハンドコントローラー１１４は、これらのインストラクションにしたがって、ハンドピース１１２のすべてまたは一部分を制御することが可能であり、具体的には、コールドプレート１１６の温度を制御することが可能である。

【0047】

冷却治療システム１００は、ケース１１８の中に含有され得る１つまたはいくつかの使い捨ての特徴をさらに含むことが可能である。これらの特徴は、１つまたはいくつかの先端部１１９を含むことが可能である。具体的には、これらの先端部１１９は、滑らかな先端部１２０および／またはテクスチャー加工された先端部１２２を含むことが可能である。滑らかな先端部１２０およびテクスチャー加工された先端部１２２のそれぞれは、後でさらに詳しく論じられることとなる。いくつかの実施形態において、ケース１１８は、識別子１２４をさらに含むことが可能である。いくつかの実施形態において、識別子１２４は、ＳｍａｒｔＣｈｉｐを含むことが可能であり、ＳｍａｒｔＣｈｉｐは、たとえば、ボックスの蓋の中に位置付けされることが可能である。

【0048】

冷却治療システム１００は、１つまたはいくつかの外用剤１３２をさらに含むことが可能である。これらの１つまたはいくつかの外用剤１３２は、ケース１３０の中に含有されることが可能である。いくつかの実施形態において、ケース１３０は、ケース１１８から分離して別個のものであることが可能であり、いくつかの実施形態では、ケース１１８およびケース１３０は、単一のケースを含むことが可能である。ケース１３０は、いくつかの実施形態において、治療を提供するためのアーチファクト１０７および外用剤１３０を含有することが可能である。たとえば、ケース１３０の中のアーチファクト１０７は、治療を提供するためにコントローラー１１０および／またはハンドコントローラー１１４によって実行可能なインストラクションを含むことが可能である。ケース１３０は、この治療を提供するための外用剤をさらに含むことが可能である。

【0049】

これらの外用剤は、たとえば、ゲル（たとえば、ヒドロゲルなど）を含むことが可能である。ヒドロゲルは、水、粘度を増加させるための増粘剤、および、防腐剤を含むことが可能である。また、ヒドロゲルは、凝固点を０℃以下に押し下げるために、所定の量のプロピレングリコール、アルコール、またはそれに類するものを含むことも可能である。ゲルの目的は、ゲルの凝固点を制御し、したがって、皮膚の凝固点に影響を及ぼし、皮膚とコールドプレートとの間の熱伝達を改善することであり、ハンドピース先端部１１６が皮膚を横切って掃引されている場合には、皮膚とハンドピース先端部１１６との間の潤滑性を改善することである。

【0050】

これらの外用剤１３２は、たとえば、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｌｋ Ａｍｉｎｏ Ｈｙｄｒａｔｉｎｇ Ｃｌｅａｎｓｅｒを含むことが可能である。これは、ｐＨバランスのとれた保湿クレンジングゲルであることが可能であり、それは、それが毎日の汚れ、汚染、ＳＰＦ、およびメイクアップを除去するときに、必須の湿分および栄養素を皮膚に注入することが可能である。この外用剤は、究極のコンディショニングクレンジングのために、複数の保湿剤、抗酸化剤、リン脂質、およびシルクアミノ酸によってスーパーチャージされることが可能である。いくつかの実施形態において、これは、たとえば、シルクアミノ酸（それは、強力な抗酸化剤を提供することが可能であり、強力な抗酸化剤は、微量栄養素を提供し、皮膚に潤いを与える）；ヒアルロン酸（それは、濃縮された湿分を皮膚に提供することが可能であり、皮膚をふっくらとさせながら必須の湿分のリテンションを推進することが可能である）；オーガニックサフラワーオイル（それは、それがすべての皮膚タイプに潤いを与えて栄養を与えるときに、汚れ、汚染、およびメイクアップを分解することが可能である）；オーガニックモリンガオイル（それは、優れた修復利益を有する植物栄養素が極めて豊富であることが可能であり、また、それは、皮膚への汚染および外部不純物の悪影響を低減させることが可能である）；エチル化されたＬ－アスコルビン酸（それは、極めて安定しているエチル化された形態のＬ－アスコルビン酸の純粋な形態であることが可能であり、また、それは、顔色をくすませる皮脂を中和することおよびくすんだ皮膚を明るくすることを助けることが可能である）；レシチンリン脂質（それは、皮膚をしなやかに維持するために必須の脂肪酸の重要な供給源であることが可能であり、また、それは、必須の湿分をシールするために皮膚の表面の上に保護フィルムを形成することが可能である）；ホワイトティー（それは、それが肌を和らげながら抗酸化剤保護を提供する）；乳酸（それは、ほとんどのＡＨＡよりも穏やかであることが可能であり、また、それは、栄養を与えるブライトナーとして作用し、くすんだ皮膚に潤いを与える）；および、アスタキサンチン（それは、強力な抗酸化剤であることが可能であり、強力な抗酸化剤は、湿分リテンションおよび弾性を助け、有害なＵＶ線に対して皮膚を保護する）を含むことが可能である。

【0051】

いくつかの実施形態において、これらの外用剤１３２は、Ｐｅｅｌを含むことが可能であり、Ｐｅｅｌは、増加した皮膚の輝きおよび明度のためのブライトニング化学的エクスフォリエーターを含むことが可能である。Ｐｅｅｌは、いくつかの実施形態において、１０．５％グリコール酸＋乳酸＋サリチル酸（それは、強力なアルファヒドロキシ酸（ＡＨＡ）＆サリチル酸（ＢＨＡ）であることが可能であり、また、染みおよび毛穴の黒ずみを低減させ、大きな毛穴を洗練させ、細胞の更新を加速させ、水分補給を増加させながらおよび皮膚のバリアを強化しながら、ダークスポットを明色化することが可能である）；エチル化されたＬ－アスコルビン酸（それは、極めて安定しているエチル化された形態のＬ－アスコルビン酸の純粋な形態になることが可能であり、また、それは、顔色をくすませる皮脂を中和することを助け、くすんだ皮膚を明るくする）；およびザクロ酵素（それは、皮脂生産を調整し、水分補給を推進し、皮膚を明るくして穏やかに角質を除去することが可能である）を含むことが可能である。

【0052】

いくつかの実施形態において、これらの外用剤１３２は、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓａｖｉｏｕｒ Ｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｍｉｓｔを含むことが可能であり、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓａｖｉｏｕｒ Ｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｍｉｓｔは、持続的な水分補給を伴うマルチタスキング皮膚回復およびブライトニングスプレーミストであることが可能である。これは、さらに、これが皮膚にくっつくことを保証するように、蒸発防止複合体であることが可能である。いくつかの実施形態において、この外用剤は、たとえば、乳酸桿菌発酵物＋乳酸桿菌発酵物溶解質濾液＋ヨーグルト（それは、強力なプロバイオティクスであることが可能であり、それは、健康的にバランスのとれたスキンフローラを生成させ、欠点および発赤の出現を低減させることが可能である）；５％ナイアシンアミド（それは、大きな毛穴の外観を改善し、変色を明色化することが可能であり、また、皮膚の健康状態および湿分を保つその能力を改善することが可能である）；重水（それは、通常の水よりも重い特殊な水分子であることが可能であり、したがって、それは従来の蒸発に耐え、重水のミストは、単に消えるのではなく、あなたの皮膚細胞にくっつくように設計されることが可能である）；亜鉛ＰＣＡ（それは、皮膚の健康状態を推進する強力なミネラルであることが可能である）；銀（それは、欠点の出現を低減させ、皮膚の健康状態を推進する強力なミネラルであることが可能である）；マンゴー抽出物（それは、それがくすみの出現を効果的に低減させて皮膚を明るくするので、水分補給を推進する抗酸化剤であることが可能である）；エルゴチオネイン（それは、ＵＶ放射線から皮膚を保護する強力な抗酸化剤であることが可能であり、また、それは、日焼けおよび日焼けによる損傷を低減させる）；および、アサイーベリー（微量栄養素を豊富に含み、肌を明るくし、強力な抗酸化剤であるスーパーフード）を含むことが可能である。

【0053】

いくつかの実施形態において、これらの外用剤１３２は、Ｇｌａｃｉａｌ Ｃａｌｍｉｎｇ Ｒｅｃｏｖｅｒｙ Ｍａｓｋを含むことが可能であり、Ｇｌａｃｉａｌ Ｃａｌｍｉｎｇ Ｒｅｃｏｖｅｒｙ Ｍａｓｋは、湿分を瞬時に補充し、落ち着かせ、必須のマイクロバイオームを増やすことが可能である。いくつかの実施形態において、この外用剤は、スノーアルジー（それは、よりしなやかな顔色のために皮膚の中の水分補給を高め、改善された質感および外観のためにコラーゲン生産を増やし、細胞レベルにおいて環境的損傷から皮膚を保護する）；ＩｃｅＡｗａｋｅ（商標）（それは、しわ深さを減少させ、顔色の輝きを増加させ、疲労の外観を低減させることによって皮膚外観を目に見えて改善することが可能である）；ヴィンアップリフト（Ｖｉｎ－ｕｐ Ｌｉｆｔ）（それは、小じわを最小化して皮膚を滑らかにするタラガム多糖類と組み合わせられた、スイスのアイスワインから抽出されたレスベラトロールベースの皮膚引き締め原料であることが可能である）；オーガニックサフラワーオイル（それは、すべての皮膚タイプに潤いを与えて栄養を与える皮膚同一脂質であることが可能である）；５％ナイアシンアミド（それは、大きな毛穴の外観を改善してダークスポットを明色化することが可能であり、毛穴を改善してダークスポットを明色化することが可能であり、また、皮膚バリア機能および湿分を保つその能力を改善することが可能である）；ハチミツ抽出物（それは、皮膚マイクロバイオームを増やすことが可能である）；ベータ－グルカン（それは、深い表皮の水分補給および皮膚の鎮静を提供することが可能である）；および多分子ヒアルロン酸（それは、小じわの外観をふっくらとさせながら、外用剤および濃縮された湿分および湿分リテンションを皮膚に提供する）を含むことが可能である。

【0054】

いくつかの実施形態において、これらの外用剤１３２は、Ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ Ｂｒｉｇｈｔｅｎ ＋ Ｆｉｒｍ Ｓｅｒｕｍを含むことが可能である。これは、いくつかの実施形態において、２０％ Ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ Ｂｒｉｇｈｔｅｎ ＋ Ｆｉｒｍ Ｓｅｒｕｍであることが可能である。この外用剤は、抗酸化剤が豊富なセラム処方物であり、それは、ダークスポットを弱め、皮膚の輝きを強化し、太陽によって誘導される損傷および汚染物質に対して保護し、一方では、より明るくてよりハリのある皮膚を推進する。この外用剤は、２０％エチル化されたＬ－アスコルビン酸（それは、極めて安定しているエチル化された形態のＬ－アスコルビン酸の純粋な形態であり、また、それは、優れた抗酸化剤保護を提供するために真皮／皮膚の中へ深く浸透し、コラーゲン生産を刺激し、皮膚バリアを再構築し、目に見えてダークスポットを明るくする）；２％シトラスセル（Ｃｉｔｒｕｓ Ｃｅｌｌ）（それは、オレンジから抽出されることが可能であり、また、それは、弾性を積極的に強化し、新たな顔色のために、より滑らかでよりハリのある皮膚を推進する）；グルタチオン（それは、強力な抗酸化剤であり、また、それは、フリーラジカルによる損傷を防止し、皮膚を明るくしながら早期の皮膚老化の徴候を修復する）；およびチオタイン（それは、強力な抗酸化剤であり、また、それは、皮膚のデリケートなバリアを強化しながら、疲れた皮膚を保護および修復する）を含むことが可能である。

【0055】

いくつかの実施形態において、これらの外用剤１３２は、Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ＆ Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓ Ｄａｉｌｙ Ｆｉｒｍｉｎｇ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔを含むことが可能である。これは、毎日の保湿剤であり、汚染および損傷に対して皮膚を保護し、炎症と闘い、皮膚を引き締め、健康なバリアを復元させることが可能である。この外用剤は、たとえば、テプレノン（それは、テロメアの健康を積極的に延長し、健康な皮膚バリアを復元させ、ＤＮＡを保護し、加齢による染みを低減させることが可能である）；ニガハッカ抽出物（それは、皮膚の柔らかさおよび滑らかさを強化し、皮膚の質感を洗練させることが可能であり、これは、毛穴の黒ずみを目立たなくすることをさらに助け、皮膚を艶のある清潔なままにすることが可能である）；パルミトイルトリペプチド－５（それは、コラーゲンの生産を刺激し、しわの形成を防止し、それらの出現を低減させ、皮膚の質感を改善し、皮膚を若返らせて滑らかにすることが可能である）；パルミトイルトリペプチド－８（それは、炎症の徴候を防止および反転し、炎症を起こした皮膚を沈静化して和らげる）；アスコルビン酸テトラヘキシルデシル（それは、ビタミンＣの安定した油溶性の形態であり、それは、皮膚の中へ深く浸透し、コラーゲン生産を刺激し、ダークスポットを明るくし、フリーラジカル保護を提供する；グルタチオン、アスタキサンチン、チオタイン、リン脂質、およびセラミド（それらは、皮膚のデリケートなバリアを強化しながら、疲れた皮膚を保護および修復する強力な抗酸化剤である）；乳酸桿菌発酵物（それは、強力なプロバイオティクスであり、それは、健康的にバランスのとれたスキンフローラを生成させ、皮膚の自然な防御力を強化し、吹き出物および発赤の出現を低減させる）；加水分解ビロードモウズイカ花（それは、ＵＶおよびブルーライトのような有害な光エネルギー供給源に対して皮膚を保護する）；ヒアルロン酸（それは、低分子ヒアルロン酸であることが可能であり、低分子ヒアルロン酸は、濃縮された湿分を皮膚に提供し、必須の湿分のリテンションを推進する）；カフェイン（それは、瞬時の締め付けおよび膨張除去（ｄｅ－ｐｕｆｆｉｎｇ）および抗酸化剤保護を提供する）；ラズベリーシードオイル＋アサイーオイル（それは、優れた抗酸化剤保護を提供し、必須の脂肪酸、水分補給、および微量栄養素を皮膚に与える）；モリンガ抽出物（それは、皮膚を浄化し、汚染粒子が皮膚に付着して損傷を与えることを防止する）；およびナイアシンアミド（それは、皮膚を明るくし、皮膚バリア機能および湿分を保つその能力を改善する）を含むことが可能である。

【0056】

いくつかの実施形態において、これらの外用剤１３２は、ＲＥＳＥＴ Ａｃａｉ ＆ Ｍａｎｕｋａ Ｈｏｎｅｙ Ｎｏｕｒｉｓｈｉｎｇ Ｃｌｅａｎｓｅｒを含むことが可能である。これは、たとえば、ｐＨバランスのとれた（ｐＨ４．５）無香料および硫酸塩フリーのクリーム状のクレンザーであることが可能であり、それは、洗うたびに栄養を与えるクレンジングができるように、Ｍａｎｕｋａ Ｈｏｎｅｙ ＵＭＦ １７＋、アサイーオイル＋抽出物、ヨーグルトおよびグレープシードオイルをスーパーチャージされている。これは、たとえば、アサイーオイル＋抽出物（それは、優れた抗酸化剤保護を提供し、必須の脂肪酸、水分補給、および微量栄養素を皮膚に与えることが可能である）；グレープシードオイル（それは、それがすべての皮膚タイプに潤いを与えて栄養を与えるときに、汚れ、汚染、およびメイクアップを分解することが可能である）；ヨーグルト（それは、強力なプロバイオティクスを有しており、それは、健康的にバランスのとれたスキンフローラを生成させ、細胞の更新を推進し、皮膚の自然な防御力を強化し、染みおよび発赤を低減させる）；および医療グレードのＭａｎｕｋａ Ｈｏｎｅｙ ＵＭＦ １７＋（それは、ニュージーランドの持続可能な養蜂場から調達されることが可能であり、医療グレードのＭａｎｕｋａ Ｈｏｎｅｙは、天然の抗菌特性を提供し、炎症を低減させ、損傷した皮膚の細胞修復を刺激する）を含むことが可能である。

【0057】

いくつかの実施形態において、これらの外用剤１３２は、ＦＯＬＬＯＷ ＴＨＥ ＬＩＧＨＴ Ｐｅｅｌを含むことが可能である。これは、２０分間のブライトニング剥離であることが可能であり、それは、それが大きな毛穴の外観を明るくして洗練させるときに、潤いを与え、くすみの徴候を消去する。この剥離は、たとえば、６．５％グリコール酸＋乳酸＋サリチル酸（その強力なアルファヒドロキシ酸（ＡＨＡｓ）＆サリチル酸は、染みおよび毛穴の黒ずみを低減させ、大きな毛穴を洗練させ、細胞の更新を加速させ、ダークスポットを明色化し、一方では、水分補給を増加させ、皮膚のバリアを強化する）；ザクロ酵素（それは、皮脂生産を調整し、水分補給を推進し、皮膚を明るくして穏やかに角質を除去する）；ヒアルロン酸＋架橋ヒアルロン酸（その次世代の純粋ヒアルロン酸は、濃縮された湿分を皮膚に提供し、保護する湿分のリテンションを推進し、フリーラジカルおよび環境的ストレスに対して皮膚を遮蔽する）；センテラアジアチカ（それは、修復および治癒を推進し、敏感さを和らげ、皮膚バリアを再構築する）；甘草根抽出物＋ホワイトティー（それは、それがくすんだ皮膚を明るくして潤いを与えるときに、抗酸化剤保護を提供する）；および、グルタチオン＋ビタミンＥ＋アスタキサンチン（それは、ＵＶ損傷を防止し、ビタミンＣをリサイクルし、皮膚細胞がより良好に機能するように皮膚細胞に細胞エネルギーを提供し、また、酸化的損傷および細胞損傷から皮膚を保護する）を含むことが可能である。

【0058】

いくつかの実施形態において、これらの外用剤１３２は、ＰＳＡ Ｎｉａｃｉｎａｍｉｄｅ Ｇｌｏｗ Ｍｉｓｔを含むことが可能である。これは、持続的な水分補給を伴うマルチタスキング皮膚回復およびブライトニングスプレーミストであることが可能である。これは、たとえば、ナイアシンアミド（それは、大きな毛穴の外観を改善してダークスポットを明色化し、毛穴を改善してダークスポットを明色化し、皮膚バリア機能および湿分を保つその能力を改善することが可能である）；亜鉛ＰＣＡ（それは、染みを低減させ、皮膚の健康状態を推進する強力なミネラルであることが可能である）；センテラアジアチカ（それは、それが皮膚を和らげて引き締める間に抗酸化剤保護を提供する）；および甘草根抽出物（それは、それがくすんだ皮膚を明るくして潤いを与えるときに、抗酸化剤保護を提供する）を含むことが可能である。

【0059】

いくつかの実施形態において、これらの外用剤１３２は、Ｇｌａｃｉａｌ Ｂｒｉｇｈｔｅｎｉｎｇ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｍｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｍａｓｋを含むことが可能である。このマスクは、湿分を瞬時に補充し、落ち着かせ、必須のマイクロバイオームを増やすことが可能である。これは、たとえば、スノーアルジー（それは、よりしなやかな顔色のために皮膚の中の水分補給を高め、改善された質感および外観のためにコラーゲン生産を増やし、細胞レベルにおいて環境的損傷から皮膚を保護することが可能である）；ＩｃｅＡｗａｋｅ（商標）（それは、しわ深さを減少させ、顔色の輝きを増加させ、疲労の外観を低減させることによって皮膚外観を目に見えて改善することが可能である）；ヴィンアップリフト（Ｖｉｎ－ｕｐ Ｌｉｆｔ）（それは、小じわを最小化して皮膚を滑らかにするタラガム多糖類と組み合わせられた、スイスのアイスワインから抽出されたレスベラトロールベースの皮膚引き締め原料である）；オーガニックサフラワーオイル（それは、すべての皮膚タイプに潤いを与えて栄養を与える皮膚同一脂質である）；ナイアシンアミド（それは、大きな毛穴の外観を改善してダークスポットを明色化し、毛穴を改善してダークスポットを明色化し、また、皮膚バリア機能および湿分を保つその能力を改善する）；ハチミツ抽出物（それは、マイクロバイオームを増やす）；ベータ－グルカン（それは、深い表皮の水分補給および皮膚の鎮静を提供する）；および多分子ヒアルロン酸（それは、小じわの外観をふっくらとさせながら、外用剤および濃縮された湿分および湿分リテンションを皮膚に提供する）を含むことが可能である。

【0060】

いくつかの実施形態において、これらの外用剤１３２は、ＬＩＱＵＩＤ ＰＡＮＡＣＥＡ Ｃｅｎｔｅｌｌａ ＆ Ｋｏｍｂｕｃｈａ Ｆｉｒｍｉｎｇ Ｒｅｃｏｖｅｒｙ Ｂｏｏｓｔｅｒを含むことが可能である。これは、早期老化および疲労の徴候を低減させながらすべての皮膚タイプを修復して引き締めるように設計されている、６％コンブチャ＋ホワイトティー、５％センテラ幹細胞＆抽出物、マデカソサイド、および３％ビタミンＥをスーパーチャージされたスーパー抗酸化剤ブースターであることが可能である。これは、たとえば、６％コンブチャ＋ホワイトティー（その強力な抗酸化剤は、疲れた皮膚を保護し、引き締め、明るくし、一方では、皮膚のデリケートなバリアを強化し、糖化の効果を低減させる）；５％センテラ幹細胞＋センテラ抽出物（それは、修復および治癒を推進し、敏感さを和らげ、皮膚バリアを再構築し、一方では、線およびしわの外観を改善する）；３％ビタミンＥ（それは、強力な抗酸化剤であり、それは、疲れた皮膚を保護して明るくし、一方では、皮膚のデリケートなバリアを強化する）；マデカソサイド（それは、疲れ果てた皮膚の修復および回復を刺激するセンテラアジアチカの重要なコンポーネントである）を含むことが可能である。

【0061】

いくつかの実施形態において、これらの外用剤１３２は、ＧＩＦＴＥＤ Ａｃａｉ ＆ Ｓｅａ Ｂｕｃｋｔｈｏｒｎ Ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ Ｇｌｏｗ Ｏｉｌを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、これは、目に見える皮膚の輝きおよび栄養のために、５％ビタミンＣ、２％ビタミンＥ、およびコエンザイムＱ１０複合体をスーパーチャージされた６つの低温圧搾されたオイルのスマートブレンドを伴う、輝きを誘導するブライトニングオイルであることが可能である。これは、たとえば、５％ビタミンＣ（それは、ビタミンＣの安定した油溶性の形態であり、それは、皮膚の中へ深く浸透し、コラーゲン生産を刺激し、ダークスポットを明るくし、フリーラジカル保護を提供する）；２％ビタミンＥ（それは、強力な抗酸化剤であり、それは、皮膚のデリケートなバリアを強化しながら、疲れた皮膚を保護して明るくする）；アサイーオイル（それは、ビタミンおよび抗酸化剤を豊富に含み、皮膚の弾性を復元させ、一方では、細胞ターンオーバーおよびコラーゲン生産を増やし、輝く顔色を皮膚に与える）；オーガニックレッドラズベリーオイル（それは、強力な抗酸化剤油であり、それは、加齢による染みおよびしわの出現を低減させ、皮膚の弾性およびしなやかさを改善する）；コエンザイムＱ１０（それは、強力な抗酸化剤であり、酸化的損傷に対して作用し、コラーゲン生産を刺激することによって光による老化に対して皮膚を保護する）；および、グレープシード＋スクワラン＋シーバックソーンオイル（それらは、１００種類以上の生体活性の栄養素、抗酸化剤、ビタミン、およびミネラルを含有するオイルであり、また、それらは、皮膚の中に深く浸透し、栄養を与え、修復を刺激する）を含むことが可能である。

【0062】

ここで図２を参照すると、冷却治療システム１００の電気コンポーネントの概略図が示されている。本体部１０２は、コントローラー１１０を含むことが可能であり、コントローラー１１０は、ＵＳＢチップ２０２を含むことが可能である。ＵＳＢチップ２０２は、ＵＳＢ信号へのおよびＵＳＢ信号からの通信を変換することが可能である。

【0063】

コントローラー１１０は、電源２０４から電力を受け取ることが可能であり、電源２０４は、パワーエントリー２０６に接続されている。いくつかの実施形態において、パワーエントリー２０６は、冷却治療システム１００の外部の供給源から電力を受け取り、電源２０４にその電力を送達するように構成されている任意の特徴を含むことが可能である。パワーエントリー２０６は、いくつかの実施形態において、電源コードまたは電源プラグを含むことが可能である。

【0064】

電源２０４は、コントローラー１１０に電力を供給することが可能であり、また、コントローラー１１０を介して、冷却治療システム１００の給電されるコンポーネントのうちのいくつかまたはすべてに電力を供給することが可能である。電源は、ＡＣ／ＤＣコンバーターを含むことが可能であり、ＡＣ／ＤＣコンバーターは、たとえば、パワーエントリー２０６からＡＣ電力を受け取り、そのＡＣ電力をＤＣに変換することが可能である。いくつかの実施形態において、電源２０４は、１０００Ｗ ＡＣ／２４Ｖ ＤＣコンバーターを含むことが可能である。

【0065】

コントローラー１１０は、熱負荷２０６および温度センサー２０８に給電し、それらと通信することが可能である。熱負荷２０６は、加熱器を含むことが可能であり、加熱器は、チラーの一部分を加熱するように構成されており、具体的には、チラーを通ってトラベルする冷却剤を加熱するように構成されている。熱負荷２０６は、抵抗加熱器を含むことが可能であり、抵抗加熱器は、たとえば、１つまたはいくつかの抵抗加熱エレメントを含むことが可能である。温度センサー２０８は、本体部１０２の中の温度をセンシングするように構成されることが可能であり、具体的には、熱負荷２０６の温度、および／または、熱負荷２０６を通ってトラベルする冷却剤の温度をセンシングするように構成されることが可能である。

【0066】

コントローラー１１０は、ドライバー２１０にさらに給電することが可能であり、ドライバー２１０は、冷却治療システム１００の１つまたはいくつかのコンポーネント（たとえば、ファンおよび／または冷却器を含む）を駆動することが可能である。

【0067】

本体部１０２は、チラー２１１を含むことが可能であり、チラー２１１は、冷却剤をターゲット範囲の中の冷却剤温度までチルするように構成されることが可能である。チラー２１１は、コントローラー１１０によって給電および／または制御される複数のコンポーネント（たとえば、冷蔵ユニット２１２、ポンプ２２０、および温度センサー２１６を含む）を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、チラー２１１は、１つまたはいくつかのファン２１４によって冷却されることが可能であり、１つまたはいくつかのファン２１４は、コントローラー１１０によって給電されることが可能であり、チラー２１１の中の冷却剤のレベルは、液体センサー２１８によって検出されることが可能であり、液体センサー２１８は、液体レベルセンサーであることが可能である。いくつかの実施形態において、チラー２１１は、熱交換器（たとえば、複数のフィンと、フィンを横切って空気を送風するように構成されているファンとを含む熱交換器など）を含むことが可能である。

【0068】

コントローラー１１０は、ＳＢＣ１０８、ディスプレイ１０４、およびパネル２２２に、調整されたＤＣ電力を提供することが可能である。そして、ＳＢＣ１０８は、リーダー１０６およびアンテナ２２６に給電することが可能であり、また、ディスプレイ１０４、リーダー１０６、およびアンテナ２２６のそれぞれと通信することが可能である。いくつかの実施形態において、これらの通信は、たとえば、ＵＳＢ信号を含むことが可能である。

【0069】

パネルに給電することに加えて、コントローラー１１０は、パネル２２２およびＵＳＢ２２４との通信接続を維持することが可能である。いくつかの実施形態において、パネル２２２は、インターフェースを含むことが可能であり、ケーブル１１１は、インターフェースを通して本体部１０２に接続することが可能である。いくつかの実施形態において、たとえば、ケーブル１１１は、パネル２２２に接続されることが可能であり、ハンドピースボード２２８（それは、ハンドコントローラー１１４を含有するハンドピース１１２の中の回路基板である）が、ケーブル１１１を介して給電され、および／または、コントローラー１１０に通信可能に接続されるようになっている。いくつかの実施形態において、ケーブル１１１を介して、冷却器２３０は、コントローラー１１０によって給電および／または制御される。

【0070】

冷却器２３０は、コールドプレート１１６のコールドプレート温度を制御するように構成されることが可能である。いくつかの実施形態において、冷却器２３０は、熱電冷却器（ＴＥＣ）を含むことが可能であり、熱電冷却器（ＴＥＣ）は、コールドプレート１１６から熱エネルギーを伝達することが可能である。いくつかの実施形態において、冷却器２３０は、この熱エネルギーをリザーバー（たとえば、チラー２１１からハンドピース１１２を通して循環される冷却剤など）に伝達するように構成されることが可能である。

【0071】

ハンドピース１１２は、モーター２３２、静電容量式タッチセンサーエレクトロニクス２３４（本明細書では、キャップタッチ２３４とも称される）、１つまたはいくつかの温度センサー２３６、スピーカー２３８、および１つまたはいくつかの入力特徴２４０をさらに含むことが可能である。いくつかの実施形態において、ハンドピース１１２のこれらのコンポーネントのそれぞれは、コントローラー１１０によって給電および／または制御されることが可能である。

【0072】

モーター２３２は、いくつかの実施形態において、触覚フィードバックおよび／または組織振動を提供するように構成されることが可能である。いくつかの実施形態において、この振動は、治療されている組織に伝達されることが可能である。いくつかの実施形態において、治療されている組織に伝達されるこれらの振動は、治療されている組織に対する効果を引き起こすことが可能である。いくつかの実施形態において、これは、たとえば、氷核形成を引き起こすことを含むことが可能である。

【0073】

キャップタッチ２３４は、コールドプレート１１６に電気的に連結されている電気回路を含むことが可能である。キャップタッチ２３４は、たとえば、静電容量式タッチセンサーを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、キャップタッチ２３４は、コールドプレート１１６（または、コールドプレート１１６に連結されている先端部１１９のうちの１つ）が皮膚と接触するかまたは皮膚との接触から除去されるときに、キャップタッチ２３４が静電容量の変化をセンシングするように構成されることが可能である。いくつかの実施形態において、これは、ハンドピース１１２が患者の皮膚と接触するときを決定することによって、治療の自動的なスタートを可能にすることができ、または、それが患者の皮膚から除去されるときに治療の終了を可能にすることができる。いくつかの実施形態において、および、ハンドピース先端部１１６と患者の皮膚との接触の検出の結果として、カウントダウン時間がトリガーされることが可能である。

【0074】

凍結または冷却治療が提供されているいくつかの実施形態において、キャップタッチ２３４は、コールドプレート１１６（または、コールドプレート１１６に連結されている先端部１１９のうちの１つ）が皮膚と接触するときを検出することが可能である。そのような実施形態では、カウントダウンタイマーは、接触が検出されるときに、その治療ステップのためにスタートされることが可能である。ドウェル時間が提供されているいくつかの実施形態において、キャップタッチ２３４は、コールドプレート１１６（または、コールドプレート１１６に連結されている先端部１１９のうちの１つ）が皮膚との接触から除去されるときを検出することが可能である。そのような実施形態では、カウントダウンタイマーは、接触からの除去が検出されるときに、ドウェル時間のためにスタートされることが可能である。

【0075】

温度センサー２３６は、ハンドピース１１２の中の１つまたはいくつかの温度をセンシングするように構成されることが可能である。これは、たとえば、コールドプレート１１６の１つもしくはいくつかの温度、および／または、ハンドピース１１２の１つもしくはいくつかの温度（たとえば、冷却器２３０の温度）をセンシングすることを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、センシングされた温度に基づいて、冷却器２３０は、コールドプレート１１６のその冷却を増加または減少させることが可能である。

【0076】

ハンドピース１１２は、スピーカー２３８および制御部２４０をさらに含む。スピーカー２３８は、冷却治療システム１００のユーザーに情報を提供するように構成されている出力デバイスを含むことが可能である。制御部２４０は、１つまたはいくつかの入力特徴（具体的には、１つまたはいくつかのボタン）を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、ユーザーは、１つまたはいくつかの入力を冷却治療システム１００に提供するように、制御部２４０を操作することが可能であり、冷却治療システム１００は、スピーカー２３８を介してユーザーに情報を提供することが可能である。

【0077】

図３および図４は、冷却治療システム１００の一実施形態の図を示しており、具体的には、冷却治療システム１００の卓上用実施形態の図を示している。ここで図３を参照すると、冷却治療システム１００の一実施形態の斜視図が示されている。見られるように、冷却治療システム１００は、本体部１０２、ディスプレイ１０４、およびリーダー１０６を含む。図３の実施形態では、リーダー１０６は、スロットを含み、スロットは、アーチファクト１０７を受け入れるように構成されており、具体的には、マイクロプロセッサーカードなどのようなカードを受け入れるように構成されている。冷却治療システム１００は、リテンション受容部３００をさらに含む。リテンション受容部は、ハンドピース１１２を保持し、固定し、および／または保つために、ハンドピース１１２の一部分を受け入れるように構成されている。冷却治療システム１００は、ハンドル３０２をさらに含む。いくつかの実施形態において、ハンドル３０２は、本体部１０２の第１の側部に位置付けされている第１のハンドルと、本体部１０２の第２の反対側の側部に位置付けされている第２のハンドルとを含む。ハンドル３０２は、本体部１０２が平坦な表面の上に位置決めされているときに、人が自分の指をハンドル３０２の中へ挿入することができるように、および、ハンドル３０２から自分の指を除去することができるように位置決めされることが可能である。

【0078】

ここで図４を参照すると、冷却治療システム１００の一実施形態の背面図が示されている。見られるように、ケーブル１１１およびハンドピース１１２は、本体部１０２に装着されており、具体的には、複数の装着ブラケット４００を介して冷却治療システム１００の本体部１０２に装着されている。

【0079】

ここで図５を参照すると、冷却治療システム１００の一実施形態の斜視図が示されている。冷却治療システム１００は、本体部１０２、ブーム１０３、ディスプレイ１０４、およびリーダー１０６を含む。図５において見られるように、ケーブル１１１は、ブーム１０３を通って延在しており、ブーム１０３によって支持され、および／または、部分的に支持されている。ハンドピース１１２は、見ることはできないがリテンション受容部３００を介して、本体部１０２の側部に接続されている。

【0080】

ここで図６を参照すると、冷却治療システム１００の別の実施形態の斜視図が示されており、具体的には、フロアベースの冷却治療システム１００の斜視図が示されている。冷却治療システム１００は、車輪付きカート６００を含む。車輪付きカート６００は、いくつかの実施形態において、図１および図２に示されている本体部１０２の中のコンポーネントのうちのいくつかまたはすべてを含有することが可能である。図６において見られるように、車輪付きカート６００は、ベース６０４に接続されている複数の車輪６０２を含む。ハウジング６０６は、ベース６０４の上に装着されている。ハウジング６０６は、たとえば、チラー２１１、電源２０４、パワーエントリー２０６、またはコントローラー１１０などを含有することが可能である。

【0081】

垂直方向支持体６０８が、ハウジング６０６から垂直方向に延在することが可能である。垂直方向支持体６０８は、ディスプレイ１０４およびブーム１０３に連結されることが可能であり、ディスプレイ１０４およびブーム１０３を支持することが可能である。いくつかの実施形態において、および、図６において見られるように、ケーブル１１１は、垂直方向支持体６０８の一部分に連結されることが可能である。

【0082】

図３から図６に示されている両方の実施形態は冷却治療システム１００のものであるが、これらの実施形態は、異なる性能属性を有することが可能である。たとえば、図３から図５の実施形態は、図６に示されている実施形態とは異なる冷却レベルを提供することが可能である。たとえば、図３から図５の実施形態は、－１０℃から＋４０℃のコールドプレート１１６の冷却／温度制御を提供することが可能であり、一方では、図６の実施形態は、－３０℃から＋４０℃のコールドプレートの冷却／温度制御を提供することが可能である。しかし、いくつかの実施形態において、図３から図６の実施形態のすべてが、－３０℃から＋４０℃のコールドプレートの冷却／温度制御を提供することが可能である。

【0083】

ここで図７を参照すると、ハンドピース１１２の一実施形態の斜視図が示されている。図７において見られるように、ハンドピース１１２は、ケーブル１１１に接続している。ハンドピース１１２は、コールドプレート１１６を含む。コールドプレート１１６は、冷却および／または凍結治療の送達を可能にするために、制御可能に冷却されることが可能である。

【0084】

ハンドピース１１２は、入力特徴７００をさらに含む。いくつかの実施形態において、および、図７に描かれているように、この入力特徴は、ボタンを含むことが可能である。ハンドピース１１２は、リテンションコネクター７０２をさらに含むことが可能である。リテンションコネクター７０２は、リテンション受容部３００によって受け入れられ、それによって、ハンドピース１１２をコンソール１０２および／またはカート６００に連結することが可能である。

【0085】

ここで図８を参照すると、コールドプレート１１６の斜視図が示されている。コールドプレート１１６は、遠位突出部８００を含む。遠位突出部は、軸線８０１に沿って軸線８０１の周りに半径方向に延在する円筒形状の部材を含むことが可能である。遠位突出部８００は、遠位端部８０２および近位端部８０４を含むことが可能である。遠位端部８０２は、平面的な部材を含むことが可能であり、平面的な部材は、いくつかの実施形態において、軸線８０１に対して垂直に延在することが可能である。

【0086】

遠位突出部８００の近位端部８０４は、カミング表面８０６に連結されることが可能である。カミング表面８０６は、遠位突出部８００の近位端部８０４から離れるように近位におよび半径方向に延在することが可能である。カミング表面８０６は、切頭円錐形を画定することが可能であり、具体的には、カミング表面は、切頭円錐形の錐台を含む。したがって、いくつかの実施形態において、カミング表面８０６は、少なくとも部分的に円錐形状になっている。

【0087】

図９（コールドプレート１１６の側面図）において見られるように、カミング表面８０６は、遠位端部８０８を有することが可能であり、遠位端部８０８は、遠位突出部８００の近位端部８０４に直接的にまたは間接的に接続することが可能である。図９の実施形態では、カミング表面８０６の遠位端部８０８は、平滑化特徴８１０を介して遠位突出部の近位端部８０４に接続しており、平滑化特徴８１０は、たとえば、ブレンドまたはラウンドを含むことが可能である。カミング表面８０６は、近位端部８１２をさらに含むことが可能である。

【0088】

コールドプレート１１６は、リテンション窪み８１４をさらに含むことが可能であり、リテンション窪み８１４は、カミング表面８０６の近位端部８１２から近位におよび半径方向内向きに延在している。したがって、軸線８０１から測定されるリテンション窪み８１４の少なくとも一部分の直径は、カミング表面８０６の近位端部８１２の直径よりも小さくなっていることが可能である。換言すれば、リテンション窪み８１４は、カミング表面８０６の近位端部８１２の下方に所定の深さを有することが可能である。

【0089】

いくつかの実施形態において、コールドプレート１１６は、カミング表面の近位端部８１２の周囲部の周りに広げられた複数の軸線方向溝部８１６をさらに含むことが可能である。いくつかの実施形態において、これらの軸線方向溝部８１６のそれぞれは、カミング表面８０６の近位端部８１２およびリテンション窪み８１４の接合部に位置付けされることが可能である。いくつかの実施形態において、軸線方向溝部８１６のそれぞれは、リテンション窪み８１４の深さに等しい深さまで、カミング表面８０６の近位端部８１２の中へ延在することが可能である。

【0090】

いくつかの実施形態において、コールドプレート１１６（具体的には、遠位突出部８００の遠位端部８０２）は、患者の皮膚に直接的に適用され、冷却および／または凍結治療を提供することが可能である。いくつかの実施形態において、１つまたはいくつかの治療先端部１１９（本明細書では、治療キャップ１１９とも称される）が、コールドプレート１１６に連結され、また、患者の皮膚に直接的に適用され、治療を提供することが可能であり、治療は、たとえば、皮膚剥離治療、冷却治療、および／または凍結治療を含むことが可能である。ここで図１０を参照すると、滑らかな先端部１２０の一実施形態の斜視図が示されている。滑らかな先端部１２０は、外部ハウジング１０００、接触表面１００２、およびベース１００４を含むことが可能である。接触表面１００２は、さまざまな形状およびサイズを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、接触表面１００２は、円形表面を含むことが可能であり、円形表面は、たとえば、５ｍｍから４０ｍｍの間の直径、１０ｍｍから３０ｍｍの間の直径、または、任意の他のもしくは中間の直径を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、接触表面１００２は、正方形または長方形表面を含むことが可能であり、正方形または長方形表面は、５ｍｍから４０ｍｍの間の、１０ｍｍから３０ｍｍの間の、または、任意の他のもしくは中間のサイズの長さおよび／または幅を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、滑らかな先端部１２０の接触表面１００２は、滑らかであることが可能である。いくつかの実施形態において、滑らかな先端部１２０は、５ミクロンから５０ミクロンの間の粗さＲｚ、１０ミクロンから４０ミクロンの間の粗さＲｚ、２０ミクロンから３０ミクロンの間の粗さＲｚ、おおよそ２５ミクロン＋／－１０ミクロンの粗さＲｚ、おおよそ２５ミクロン＋／－５ミクロンの粗さＲｚ、または、任意の他のもしくは中間の値の粗さＲｚを有することが可能である。図１１（滑らかな先端部１２０の側面図）において見られるように、接触表面１００２は、いくつかの実施形態において、湾曲していることが可能である。滑らかな先端部１２０の外部ハウジング１０００は、ハウジング１０００の周りに延在する凹部１００６を画定することが可能である。

【0091】

ここで図１２を参照すると、滑らかな先端部１２０の断面図が示されている。図１２において見られるように、ハウジング１０００は、ハウジング１０００のベース１００４の中に開口部１２００を画定することが可能であり、その開口部は、ハウジング１０００によって画定された受容部１２０２の中へ延在することが可能である。受容部１２０２は、コールドプレート１１６を受け入れるように構成されることが可能である。受容部１２０２は、嵌合表面１２０４によって画定されることが可能であり、嵌合表面１２０４は、コールドプレート１１６の（具体的には、遠位突出部８００およびカミング表面８０６の）部分と全体的にまたは部分的に同じ形状を有している。これらの嵌合表面１２０４は、コールドプレート１１６と（具体的には、遠位突出部８００および／またはカミング表面８０６と）嵌合するように、および／または、直接的にまたは間接的に接触するように構成され、滑らかな先端部１２０からコールドプレート１１６への熱伝達を促進させることが可能である。いくつかの実施形態において、滑らかな先端部１２０は、これらの嵌合表面１２０４を介して、および、いくつかの実施形態では、嵌合表面１２０４および／またはコールドプレート１１６に適用される熱的に伝導性のカップリング流体を介して、コールドプレート１１６に熱的に連結されることが可能である。

【0092】

滑らかな先端部１２０、具体的には、ハウジング１０００は、リテンション特徴１２０６を含むことが可能であり、リテンション特徴１２０６は、いくつかの実施形態において、ハウジング１０００に連結されているコンプライアント部材を含むことが可能である。図１２に具体的に描かれているように、リテンション特徴１２０６は、Ｏリング１２０８（たとえば、ゴムＯリングなど）の形態のコンプライアント部材を含み、それは、ハウジング１０００によって画定された凹部１２１０の中に保たれている。いくつかの実施形態において、このコンプライアント部材、具体的には、Ｏリング１２０８は、滑らかな先端部１２０がコールドプレート１１６に連結されているときに、コールドプレート１１６のリテンション窪み８１４の中に受け入れられて保たれるように構成されることが可能である。以下で論じられるように、先端部１１９のすべては、それらの先端部１１９がコールドプレート１１６に連結されることを可能にするために、同様のリテンション特徴を含むことが可能である。

【0093】

いくつかの実施形態において、たとえば、滑らかな先端部１２０がコールドプレート１１６に連結されているときには、コンプライアント部材、具体的には、Ｏリング１２０８は、カミング表面８０６と係合することが可能であり、コンプライアント部材（具体的には、Ｏリング１２０８）の直径を変形させることが可能である（具体的には、拡大することが可能である）。コンプライアント部材のこの変形は、コンプライアント部材（より具体的には、Ｏリング１２０８）がリテンション窪み８１４の中に受け入れられるように、滑らかな１２０のハウジング１０００の受容部１２０２の中へコールドプレート１１６が十分に挿入されるまで起こることが可能である。リテンション窪み８１４のより小さな直径に起因して、コンプライアント部材は、その未変形の形状または変形の少ない形状に戻ることが可能である。これは、Ｏリングの直径の減少を含むことが可能である。未変形の形状または変形の少ない形状へのこの戻りは、コールドプレート１１６の上に滑らかな先端部１２０を保つ。滑らかな先端部１２０は、リテンション窪み８１４からコンプライアント部材を抽出するのに十分な力を印加することによって、コールドプレート１１６から解除されることが可能である。

【0094】

いくつかの実施形態において、軸線方向溝部８１６は、コールドプレートからの滑らかな先端部の連結および解除を促進させることが可能である。具体的には、これらの軸線方向溝部８１６は、コールドプレート１１６の周りでのコンプライアント部材（具体的には、Ｏリング１２０８）によるシーリングを防止する。このシーリングを防止することは、滑らかな先端部１２０がコールドプレート１１６から除去されるときの真空の生成を同様に防止し、または、滑らかな先端部１２０がコールドプレート１１６に連結されるときの加圧されたガスもしくは流体の生成を同様に防止する。

【0095】

いくつかの実施形態において、軸線方向溝部８１６がないことは、コールドプレートと治療先端部１１９との間での空気の捕捉を結果として生じさせる可能性がある。捕捉された空気は、いくつかの不利益を与える可能性がある。具体的には、冷却および／または凍結治療の提供を可能にするために、治療先端部１１９がコールドプレートに熱的に接続されている実施形態では、この捕捉された空気は、コールドプレートと治療先端部との間の熱的な連結を減少させる可能性がある。さらに、この捕捉された空気は、コールドプレートへの治療先端部１１９の接続の安定性を減少させる可能性がある。

【0096】

図１３から図１９は、先端部１１９の実施形態の図を示しており、具体的には、テクスチャー加工された先端部１２２の図を示している。いくつかの実施形態において、テクスチャー加工された先端部１２２は、テクスチャー加工された先端部１２２が皮膚の上で擦られたときに、皮膚を擦りむくように十分にテクスチャー加工されることが可能である。

【0097】

図１３において見られるように、テクスチャー加工された先端部１２２の斜視図は、外部ハウジング１３００、接触表面１３０２、およびベース１３０４を含むことが可能である。接触表面１３０２は、平坦であるか、平面的であるか、非平面的であるか、ディンプル付きであるか、凹形であるか、または凸形であることが可能である。接触表面１００２は、さまざまな形状およびサイズを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、接触表面１００２は、円形表面を含むことが可能であり、円形表面は、たとえば、５ｍｍから４０ｍｍの間の直径、１０ｍｍから３０ｍｍの間の直径、または、任意の他のもしくは中間の直径を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、接触表面１００２は、正方形または長方形表面を含むことが可能であり、正方形または長方形表面は、５ｍｍから４０ｍｍの間の、１０ｍｍから３０ｍｍの間の、または、任意の他のもしくは中間のサイズの長さおよび／または幅を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、テクスチャー加工された先端部１２２の接触表面１３０２は、テクスチャー加工されることが可能である。いくつかの実施形態において、テクスチャー加工された先端部１２２は、５０ミクロンから２７０ミクロンの間の粗さＲｚ、６０ミクロンから２００ミクロンの間の粗さＲｚ、７０ミクロンから１５０ミクロンの間の粗さＲｚ、おおよそ１００ミクロン＋／－２０ミクロンの粗さＲｚ、おおよそ１００ミクロン＋／－１０ミクロンの粗さＲｚ、おおよそ１００ミクロン＋／－５ミクロンの粗さＲｚ、おおよそ８０ミクロン＋／－１０ミクロンの粗さＲｚ、おおよそ８０ミクロン＋／－５ミクロンの粗さＲｚ、おおよそ７５ミクロン＋／－１０ミクロンの粗さＲｚ、おおよそ７５ミクロン＋／－５ミクロンの粗さＲｚ、または、任意の他のもしくは中間の値の粗さＲｚを有することが可能である。図１４（テクスチャー加工された先端部１２２の側面図）において見られるように、接触表面１３０２は、いくつかの実施形態において、湾曲していることが可能である。テクスチャー加工された先端部１２２の外部ハウジング１３０２は、ハウジング１０００の周りに延在する複数の凹部１３０６を画定することが可能である。いくつかの実施形態において、滑らかな先端部１２０およびテクスチャー加工された先端部１２２は、滑らかな先端部１２０とテクスチャー加工された先端部１２２との間の容易な視覚的なまたは触覚的な区別を可能にするために、異なる数の凹部１００６、１３０６を有することが可能である。

【0098】

ここで図１５を参照すると、テクスチャー加工された先端部１２２の断面図が示されている。テクスチャー加工された先端部１２２において見られるように、ハウジング１３００は、ハウジング１３００のベース１３０４の中に開口部１２００を画定することが可能であり、その開口部は、ハウジング１３００によって画定された受容部１２０２の中へ延在することが可能である。受容部１２０２は、コールドプレート１１６を受け入れるように構成されることが可能である。受容部１２０２は、嵌合表面１２０４によって画定されることが可能であり、嵌合表面１２０４は、コールドプレート１１６の（具体的には、遠位突出部８００およびカミング表面８０６の）部分と全体的にまたは部分的に同じ形状を有している。これらの嵌合表面１２０４は、コールドプレート１１６と（具体的には、遠位突出部８００および／またはカミング表面８０６と）嵌合するように、および／または、直接的にまたは間接的に接触するように構成され、滑らかな先端部１２０からコールドプレート１１６への熱伝達を促進させることが可能である。いくつかの実施形態において、滑らかな先端部１２０は、これらの嵌合表面１２０４を介して、および、いくつかの実施形態では、嵌合表面１２０４および／またはコールドプレート１１６に適用される熱的に伝導性のカップリング流体を介して、コールドプレート１１６に熱的に連結されることが可能である。

【0099】

テクスチャー加工された先端部１２２、具体的には、ハウジング１３００は、リテンション特徴１２０６を含むことが可能であり、リテンション特徴１２０６は、いくつかの実施形態において、ハウジング１３００に連結されているコンプライアント部材を含むことが可能である。図１５に具体的に描かれているように、リテンション特徴１２０６は、Ｏリング１２０８（たとえば、ゴムＯリングなど）の形態のコンプライアント部材を含み、それは、ハウジング１３００によって画定された凹部１２１０の中に保たれている。いくつかの実施形態において、このコンプライアント部材、具体的には、Ｏリング１２０８は、テクスチャー加工された先端部１２２がコールドプレート１１６に連結されているときに、コールドプレート１１６のリテンション窪み８１４の中に受け入れられて保たれるように構成されることが可能である。

【0100】

いくつかの実施形態において、たとえば、テクスチャー加工された先端部１２２がコールドプレート１１６に連結されているときには、コンプライアント部材、具体的には、Ｏリング１２０８は、カミング表面８０６と係合することが可能であり、コンプライアント部材（具体的には、Ｏリング１２０８）の直径を変形させることが可能である（具体的には、拡大することが可能である）。コンプライアント部材のこの変形は、コンプライアント部材（より具体的には、Ｏリング１２０８）がリテンション窪み８１４の中に受け入れられるように、滑らかな１２０のハウジング１３００の受容部１２０２の中へコールドプレート１１６が十分に挿入されるまで起こることが可能である。リテンション窪み８１４のより小さな直径に起因して、コンプライアント部材は、その未変形の形状または変形の少ない形状に戻ることが可能である。これは、Ｏリングの直径の減少を含むことが可能である。未変形の形状または変形の少ない形状へのこの戻りは、コールドプレート１１６の上にテクスチャー加工された先端部１２２を保つ。テクスチャー加工された先端部１２２は、リテンション窪み８１４からコンプライアント部材を抽出するのに十分な力を印加することによって、コールドプレート１１６から解除されることが可能である。

【0101】

いくつかの実施形態において、軸線方向溝部８１６は、コールドプレートからの滑らかな先端部の連結および解除を促進させることが可能である。具体的には、これらの軸線方向溝部８１６は、コールドプレート１１６の周りでのコンプライアント部材（具体的には、Ｏリング１２０８）によるシーリングを防止する。このシーリングを防止することは、テクスチャー加工された先端部１２２がコールドプレート１１６から除去されるときの真空の生成を同様に防止し、または、テクスチャー加工された先端部１２２がコールドプレート１１６に連結されるときの加圧されたガスもしくは流体の生成を同様に防止する。

【0102】

ここで図１６を参照すると、先端部１９９の一実施形態の断面図が示されており、具体的には、サスペンションアッセンブリ先端部１６００の断面図が示されている。サスペンションアッセンブリ先端部１６００は、サスペンション先端部１６０２およびサスペンション１６０４を含む。サスペンション１６０４は、サスペンション先端部１６０２およびコールドプレート１１６の両方に係合するように構成されている。

【0103】

サスペンションアッセンブリ先端部１６００は、たとえば、サスペンション先端部１６０２をコールドプレート１１６から選択的に熱的に隔離することを含む、いくつかの利点を提供する。いくつかの実施形態において、たとえば、サスペンション１６０４は、サスペンション先端部１６０２をコールドプレート１１６から熱的に隔離することができる熱絶縁体を含むことが可能である。代替的に、いくつかの実施形態では、サスペンション１６０４は、熱伝導体を含み、それによって、サスペンション先端部１６０２をコールドプレート１１６に密接に熱的に連結することが可能である。いくつかの実施形態において、治療が提供されている間に、サスペンション先端部１６０２が、２０℃以上、１０℃以上、１０℃から２０℃の間の温度以上、または、任意の他のもしくは中間の温度に表面温度を維持するときに、サスペンション先端部１６０２は、コールドプレート１１６から熱的に隔離されている。いくつかの実施形態において、サスペンション先端部１６０２が、２０℃以上、１０℃以上、１０℃から２０℃の間の温度以上、または、コールドプレート１１６の温度の上方の、および／もしくは、コールドプレート１１６の温度の上方で患者の皮膚の温度の下方の任意の他の温度に表面温度を維持するときに、サスペンション先端部１６０２は、コールドプレート１１６から熱的に隔離されている。いくつかの実施形態において、コールドプレート１１６が２０℃から－３０℃の間の温度にあるときに、サスペンション先端部１６０２は、２０℃以上に表面温度を維持するのに十分に熱的に隔離されることが可能である。いくつかの実施形態において、治療が提供されている間に、サスペンション先端部が２０℃以上に表面温度を維持しないときに、サスペンション先端部１６０２は、コールドプレート１１６に密接に熱的に連結される。

【0104】

いくつかの実施形態において、サスペンションアッセンブリ先端部１６００は、治療エリアにさらにより一貫して均一に力を印加することが可能である。具体的には、サスペンションアッセンブリ先端部１６００が治療エリアを横切って移動されるときに、サスペンション１６０４は、サスペンション先端部１６０２がコールドプレート１１６に対して移動することを可能にし、それによって、治療エリアのトポグラフィーに調節することが可能である。これは、サスペンション先端部１６０２と治療エリアにおける皮膚との間のより一貫した接触、および、サスペンション先端部１６０２と治療エリアにおける皮膚との間のより一貫した力を結果として生じさせる。

【0105】

サスペンション先端部１６０２は、外部ハウジング１３００、接触表面１３０２、およびベース１３０４を含むことが可能である。接触表面１３０２は、平坦であるか、平面的であるか、非平面的であるか、ディンプル付きであるか、凹形であるか、または凸形であることが可能である。接触表面１００２は、さまざまな形状およびサイズを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、接触表面１００２は、円形表面を含むことが可能であり、円形表面は、たとえば、５ｍｍから４０ｍｍの間の直径、１０ｍｍから３０ｍｍの間の直径、または、任意の他のもしくは中間の直径を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、接触表面１００２は、正方形または長方形表面を含むことが可能であり、正方形または長方形表面は、５ｍｍから４０ｍｍの間の、１０ｍｍから３０ｍｍの間の、または、任意の他のもしくは中間のサイズの長さおよび／または幅を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、接触表面１３０２は、滑らかであることが可能であり、または、テクスチャー加工されることが可能である。いくつかの実施形態において、テクスチャー加工された先端部１２２は、５０ミクロンから２７０ミクロンの間の粗さＲｚ、６０ミクロンから２００ミクロンの間の粗さＲｚ、７０ミクロンから１５０ミクロンの間の粗さＲｚ、おおよそ１００ミクロン＋／－２０ミクロンの粗さＲｚ、おおよそ１００ミクロン＋／－１０ミクロンの粗さＲｚ、おおよそ１００ミクロン＋／－５ミクロンの粗さＲｚ、おおよそ８０ミクロン＋／－１０ミクロンの粗さＲｚ、おおよそ８０ミクロン＋／－５ミクロンの粗さＲｚ、おおよそ７５ミクロン＋／－１０ミクロンの粗さＲｚ、おおよそ７５ミクロン＋／－５ミクロンの粗さＲｚ、または、任意の他のもしくは中間の値の粗さＲｚを有することが可能である。

【0106】

図１７において見られるように、ハウジング１３００は、ハウジング１３００のベース１３０４の中に開口部１２００を画定することが可能であり、その開口部は、ハウジング１３００によって（具体的には、ハウジング１３００の内部壁部１７０２によって）画定された受容部１２０２の中へ延在することが可能である。受容部１２０２（それは、ハウジング１３００の内部壁部１７０２によって画定され、および／または、その中に形成されることが可能である）は、サスペンション１６０４を保持し、および／またはサスペンション１６０４と係合するように、ならびに、コールドプレート１１６を受け入れるように構成されることが可能である。

【0107】

いくつかの実施形態において、受容部１２０２は、リテンション溝部１６０６およびサスペンションリップ１６０８を含むことが可能であり、リテンション溝部１６０６は、サスペンション１６０４をサスペンション先端部１６０２に連結するために、サスペンション１６０４の一部分と係合するように構成されている。図１７に示されているように、サスペンションリップ１６０８およびリテンション溝部１６０６のそれぞれは、ハウジングの内部壁部１７０２の中に形成され、および／または、ハウジングの内部壁部１７０２によって形成されることが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンションリップ１６０８は、ハウジング１３００のベース１３０４よりも接触表面１３０２に相対的に近接した位置において、ハウジング１３００の内部壁部１７０２の中に形成されることが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション溝部１６０６は、ハウジング１３００の接触表面１３０２よりもハウジングのベース１３０４に相対的に近接した位置において、ハウジング１３００の内部壁部１７０２の中に形成されることが可能である。

【0108】

サスペンション溝部１６０６は、先端部連結特徴（たとえば、サスペンション１６０４の外部コネクター１８２０など）を受け入れて保つようにサイズ決めおよび形状決めされることが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション溝部１６０６は、サスペンション溝部１６０６に対する、および／または、サスペンション１６０６に対する、先端部連結特徴のいくらかの移動を可能にするサイズおよび／または形状になっていることが可能である。サスペンションアッセンブリ先端部１６００がコールドプレート１１６に接続されているときには、次いで、サスペンション溝部１６０６は、コールドプレート１１６に対するサスペンション先端部１６０２のいくらかの移動を可能にするようにサイズ決めおよび／または形状決めされることが可能である。いくつかの実施形態において、先端部連結特徴およびサスペンション溝部１６０６の両方は、サスペンション溝部に対して、たとえば、最大で１ｍｍ、２ｍｍ、３ｍｍ、４ｍｍ、５ｍｍ、６ｍｍ、７ｍｍ、または任意の他のもしくは中間の距離を先端部連結特徴が移動することを可能にするように、サイズ決めおよび／または形状決めされることが可能である。いくつかの実施形態において、この移動は、矢印１６２０によって示されている方向にあることが可能である。

【0109】

サスペンションリップ１６０８は、サスペンション１６０４の１つまたはいくつかの特徴と係合し、それによって、サスペンション先端部１６０２を懸架するように構成されることが可能である。サスペンションリップ１６０８は、受容部１２０２のすべてまたは一部分の周りに延在することが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンションリップ１６０８は、受容部１２０２の内部の周りに円周方向に延在し、１つまたはいくつかのサスペンション部材１８１０と係合することができる連続的なリムを形成することが可能である。１つまたはいくつかのサスペンション部材１８１０は、たとえば、サスペンション１６０４の中央部材１８０４から延在する可撓性エレメントをそれぞれ含むことが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション部材１８１０のそれぞれは、トーションバーを含むことが可能であり、トーションバーは、安定した位置に向けてサスペンション先端部１６０２を付勢するために、サスペンションリップ１６０８に力を印加するように構成されている。いくつかの実施形態において、サスペンション１６０４は、外力がサスペンション先端部１６０２に印加されていないときに、サスペンション先端部１６０２を安定した位置に駆動する。

【0110】

いくつかの実施形態において、サスペンションリップ１６０８、サスペンション溝部１６０６、およびサスペンション１６０４は、サスペンション１６０４が受容部１２０２の中に受け入れられ、先端部連結特徴がサスペンション溝部１６０６の中に受け入れられたときに、サスペンション部材１８１０がプリロードされるようにサイズ決めおよび形状決めされている。いくつかの実施形態において、このプリロードは、サスペンション先端部１６０２が安定した位置にあるときに、サスペンション部材１８１０のうちの１つまたはいくつかの撓みにおいて明白である可能性がある。いくつかの実施形態において、サスペンション部材１８１０は、サスペンション先端部１６０２に印加される６オンス未満の力がサスペンション部材１８１０の任意の追加的な撓みを結果として生じさせないように、プリロードされることが可能である。

【0111】

サスペンション１６０４の側面図が、図１８に示されている。サスペンションは、さまざまな形状およびサイズを含むことが可能であり、さまざまな材料から作製されることが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション１６０４の全体は、単一の材料および／または単一のタイプの材料から作製されることが可能であり、いくつかの実施形態では、サスペンション１６０４の異なるパーツは、異なる材料から作製されることが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンションは、天然材料または合成材料から作製されることが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション１６０４は、ポリマー、エラストマー、または金属から作製されることが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション１６０４は、ポリアミドなどのようなポリマーを含むことが可能である。サスペンション１６０４がサスペンション先端部１６０２をコールドプレート１１６から熱的に隔離するいくつかの実施形態では、サスペンション１６０４は、低い熱伝導率を有するポリマーから作製されることが可能である。サスペンション１６０４がサスペンション先端部１６０２をコールドプレート１１６と密接に熱的に連結するいくつかの実施形態では、サスペンション１６０４は、高い熱伝導率を有する金属または他の材料から作製されることが可能である。

【0112】

サスペンションは、上部１８０２および底部１８０３を含む。サスペンション１６０４の上部１８０２は、中央部材１８０４を含む。中央部材１８０４は、さまざまな形状およびサイズを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、中央部材１８０４は、円筒形状の部材を含むことが可能であり、その円筒形状の部材は、たとえば、円形断面を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、ならびに、図１６および図１９に描かれているように、中央部材１８０４は、中空になっていることが可能であり、および／または、中央部材１８０を通って延在するルーメンを画定することが可能である。

【0113】

いくつかの実施形態において、中央部材１８０４は、中央受容部１８０５を画定することが可能である。いくつかの実施形態において、中央受容部１８０５は、サスペンションアッセンブリ先端部１６００がコールドプレート１１６に連結されているときに、コールドプレート１１６の一部分を受け入れるようにサイズ決めおよび／または形状決めされることが可能である。具体的には、いくつかの実施形態において、中央受容部１８０５は、遠位突出部８００を受け入れ、遠位突出部８００（具体的には、遠位突出部８００の遠位端部８０２）がサスペンション先端部１６０２に接触することを防止するように構成されることが可能である。

【0114】

いくつかの実施形態において、中央部材１８０４およびサスペンション１６０４は、中心軸線１８０６を有することが可能であり、中心軸線１８０６は、サスペンション１６０４を通って、ならびに、サスペンション１６０４の上部１８０２および底部１８０３を通って、中心に延在している。

【0115】

サスペンション１６０４は、複数のサスペンション部材１８１０を含むことが可能であるサスペンション部材アレイ１８０８を含む。サスペンション部材１８１０のそれぞれは、さまざまな形状およびサイズを含むことが可能であり、さまざまな材料から作製されることが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション部材１８１０のそれぞれは、弾性になっていることが可能であり、それぞれのサスペンション部材１８１０が弾性的に変形すること、および、次いでその元の位置に戻ることを可能にする。いくつかの実施形態において、および、図１９において見られるように、サスペンション部材１８１０のそれぞれは、片持ち梁状のビームを含むことが可能であり、片持ち梁状のビームは、中央部材１８０４に接続されている近位端部１９０２と、サスペンションリップ１６０８と係合する遠位端部１９０４とを有している。いくつかの実施形態において、片持ち梁状のビームは、長方形断面を含むことが可能である。

【0116】

サスペンション部材アレイ１８０８の中のサスペンション部材１８１０のそれぞれは、サスペンション１６０４の上部１８０２に向けて、および／または、サスペンション１６０４の底部１８０３に向けて撓むことが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション部材１８１０のそれぞれは、サスペンション１６０４の上部１８０２に向けて、および／または、サスペンション１６０４の底部１８０３に向けて、最大で、たとえば、１ｍｍ、２ｍｍ、３ｍｍ、４ｍｍ、５ｍｍ、６ｍｍ、７ｍｍ、８ｍｍ、９ｍｍ、１０ｍｍ、または、最大で任意の他のまたは中間の値まで撓むことが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション部材アレイ１８０８の一方の側部におけるサスペンション部材１８１０は、底部１８０３に向けて撓むことが可能であり、サスペンション部材アレイ１８０８の反対側の側部におけるサスペンション部材１８１０は、サスペンション１６０４の上部１８０２に向けて反対方向に撓むことが可能であり、または、同じ方向であるがより小さい程度に撓むことが可能であり、それによって、サスペンション先端部１６０２に揺動運動を提供する。

【0117】

複数のサスペンション部材１８１０は、中心軸線１８０６の周りに均一に分配されるように、中央部材１８０４の周りに円周方向に分配されることが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション部材１８１０は、中心軸線１８０６の周りに等距離に配置されることが可能であり、スポーク状の方式で中央部材１８０４から延在することが可能である。いくつかの実施形態において、複数のサスペンション部材１８１０のうちのいくつかまたはすべては、全体的に共通の平面の中にあることが可能であり、および／または、中心軸線１８０６に対して垂直の方向に延在することが可能である。

【0118】

サスペンション１６０４は、たとえば、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１４、１６、１８、２０、３０、４０、５０、１００、または、任意の他のもしくは中間の数のサスペンション部材１８１０を含む、任意の所望の数のサスペンション部材１８１０を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション１６０４は、たとえば、４個よりも多いサスペンション部材１８１０、６個よりも多いサスペンション部材１８１０、８個よりも多いサスペンション部材１８１０、１０個よりも多いサスペンション部材１８１０、２０個よりも多いサスペンション部材１８１０、３０個よりも多いサスペンション部材１８１０、４０個よりも多いサスペンション部材１８１０、６０個よりも多いサスペンション部材１８１０、８０個よりも多いサスペンション部材１８１０、１００個よりも多いサスペンション部材１８１０、または、任意の他のもしくは中間の数のサスペンション部材１８１０を含むことが可能である。

【0119】

サスペンション１６０４は、複数の連結部材１８１４を含む連結部材アレイ１８１２を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、それぞれの連結部材１８１４は、サスペンション１６０４をコールドプレート１１６におよびサスペンション先端部１６０２に接続するように構成されることが可能である。サスペンション１６０４は、連結部材アレイ１８１２の中に、たとえば、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１４、１６、１８、２０、３０、４０、５０、１００、または、任意の他のもしくは中間の数の連結部材１８１４を含む、任意の所望の数の連結部材１８１４を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、サスペンション１６０４は、たとえば、４個よりも多い連結部材１８１４、６個よりも多い連結部材１８１４、８個よりも多い連結部材１８１４、１０個よりも多い連結部材１８１４、２０個よりも多い連結部材１８１４、３０個よりも多い連結部材１８１４、４０個よりも多い連結部材１８１４、６０個よりも多い連結部材１８１４、８０個よりも多い連結部材１８１４、１００個よりも多い連結部材１８１４、または、任意の他のもしくは中間の数の連結部材１８１４を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、連結部材アレイ１８１２は、サスペンション部材アレイ１８０８の中のサスペンション部材１８１０の数と同じ数の連結部材１８１４を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、連結部材アレイ１８１２は、サスペンション部材アレイ１８０８の中のサスペンション部材１８１０の数とは異なる数の連結部材１８１４を含むことが可能である。

【0120】

図１９において見られるように、連結部材１８１４のそれぞれは、中央部材１８０４に接続されている近位端部１９０６を含むことが可能であり、下向きにおよび半径方向に離れるように遠位端部１９０８まで延在することが可能である。いくつかの実施形態において、複数の連結部材１８１４は、中心軸線１８０６の周りに均一に分配されるように、中央部材１８０４の周りに円周方向に分配されることが可能である。いくつかの実施形態において、連結部材１８１４は、中心軸線１８０６の周りに等距離に配置されることが可能であり、スポーク状の方式で中央部材１８０４から延在することが可能である。いくつかの実施形態において、連結部材１８１４の下向きのおよび半径方向外向きの延在に起因して、連結部材アレイ１８１２は、円錐形状であることが可能であり、具体的には、切頭円錐形の形状を有することが可能である。

【0121】

連結部材１８１４のそれぞれは、連結アーム１８１６および連結ヘッド１８１８を含むことが可能である。図１８において見られるように、連結アーム１８１６は、その近位端部において中央部材１８０４に接続し、その遠位端部において連結ヘッド１８１８に接続することが可能である。連結ヘッド１８１８は、外部コネクター１８２０を含むことが可能であり、外部コネクター１８２０は、サスペンション先端部１６０２と接続するように構成されており、具体的には、サスペンション先端部１６０２のサスペンション溝部１６０６に接続するように構成されている。連結ヘッド１８１８は、内部コネクター１８２２をさらに含むことが可能であり、内部コネクター１８２２は、コールドプレート１１６と接続するように、具体的には、コールドプレート１１６のリテンション窪み８１４と接続するように構成されている。

【0122】

いくつかの実施形態において、外部コネクター１８２０は、撓みアーム１８２４および係合ヘッド１８２６を含むことが可能である。外部コネクター１８２０の係合ヘッド１８２６は、サスペンション先端部１６０２のサスペンション溝部１６０６と係合するように、具体的には、サスペンション先端部１６０２のサスペンション溝部１６０６の中に受け入れられるように構成されることが可能である。撓みアーム１８２４は、係合ヘッド１８２６とサスペンション先端部１６０２のサスペンション溝部１６０６との係合を促進させるように撓むように構成されることが可能である。

【0123】

いくつかの実施形態において、内部コネクター１８２２は、撓みアーム１８２８および係合ヘッド１８３０を含むことが可能である。内部コネクター１８２２の係合ヘッド１８３０は、コールドプレート１１６と係合するように、具体的には、コールドプレート１１６のリテンション窪み８１４の中に受け入れられるように構成されることが可能である。撓みアーム１８２８は、係合ヘッド１８３０とコールドプレート１１６（具体的には、コールドプレート１１６のリテンション窪み８１４）との係合を促進させるように撓むように構成されることが可能である。

【0124】

ここで図２０を参照すると、チラー２１１の一実施形態の概略図が示されている。チラー２１１は、冷却剤循環システム２０００を含むことが可能であり、冷却剤循環システム２０００は、熱交換器２００２を介して冷蔵ユニット２１２に連結されることが可能である。冷却剤循環システム２０００は、冷却剤循環システム２０００を通して（ハンドピース１１２を通すことを含む）冷却剤を循環させるように構成されることが可能である。いくつかの実施形態において、この冷却剤は、ヒートシンクであることが可能であり、ハンドピース１１２の冷却器２３０は、コールドプレート１１６からヒートシンクに熱を伝達することが可能である。

【0125】

いくつかの実施形態において、図２０に描かれているように、冷蔵ユニット２１２は、冷却剤循環システム２０００の中の冷却剤を冷却するように構成されることが可能であり、加熱器２０６は、冷却剤循環システム２０００の中の冷却剤を加熱するように構成されることが可能である。いくつかの実施形態において、加熱器２０６および冷蔵ユニット２１２の組み合わせは、所望の温度範囲内への冷却剤の冷却を可能にすることができ、具体的には、冷蔵ユニット２１２の冷却出力を変化させる必要性を減少させながら、所望の温度範囲への冷却剤の冷却を可能にすることができる。いくつかの実施形態において、たとえば、冷蔵ユニット２１２は、冷蔵ユニット２１２の出力が比較的に一定のままである場合には、より長い寿命時間を有することが可能である。比較的に一定の冷蔵ユニット２１２の出力を維持しながら冷却剤温度の制御を可能にするために、加熱器２０６は、冷却剤を加熱することが可能である。したがって、冷却剤の温度の管理は、大部分が、温度センサー２０８から収集された温度データに基づいて、加熱器２０６によって実施されることが可能である。

【0126】

循環システム２０００は、冷却剤リザーバー２００４を含むことが可能であり、冷却剤リザーバー２００４は、冷却剤を含有することが可能である。いくつかの実施形態において、冷却剤リザーバー２００４の中の冷却剤のレベルは、液体センサー２１８によって測定されることが可能である。液体センサー２１８によって測定される冷却剤レベルが所定のレベルを下回って降下する場合、エラーメッセージまたは警告が、たとえば、ディスプレイ１０４の上のグラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）を介して、および／または、スピーカー２３８を介して、ユーザーに提供されることが可能である。

【0127】

いくつかの実施形態において、冷却剤ポンプ２２０は、循環システム２０００を通して冷却剤を循環させることが可能である。いくつかの実施形態において、このポンプは、ハンドピース１１２に提供される冷却剤のさらなる制御冷却を提供することが可能である。具体的には、より多くの冷却が望まれる場合には、冷却剤が循環される速度が増加されることが可能であり、および／または、冷却剤の温度が減少されることが可能である。同様に、より少ない冷却が望まれる場合には、冷却剤が循環される速度が減少されることが可能であり、および／または、冷却剤の温度が増加されることが可能である。

【0128】

図２１は、患者に（より具体的には、患者の皮膚のエリアに）皮膚冷却治療を送達するためのプロセス２１００の一実施形態を図示するフローチャートである。プロセス２１００は、冷却治療システム１００によって実施されることが可能である。

【0129】

プロセス２１００は、ブロック２１０２において開始し、そこでは、セルフチェックが実施される。いくつかの実施形態において、セルフチェックは、定期的に実施されることが可能であり、または、たとえば、冷却治療システム１００がターンオンされるかまたは起こされるときなどに実施されることが可能である。いくつかの実施形態において、セルフチェックは、冷却剤レベルが満足のいくものであるか；冷却治療システム１００のコンポーネントが機能的であるか；または、ハンドピース１１２が存在しているかなどを決定するためにチェックすることが可能である。セルフチェックは、コントローラー１１０によって実施されることが可能である。いくつかの実施形態において、セルフチェックは、冷却治療システム１００のコンポーネント（たとえば、チラー２１１など）との通信接続；冷却器２３０の給電を制御する能力；ハンドピース１１２のタイプおよび／またはシリアル番号を収集することを含むハンドピース１１２の存在；ハンドピース１１２および／またはハンドピースのコンポーネント（たとえば、モーター２３２、温度センサー２３６、スピーカー２３８、および／または、任意の他のインジケーター（たとえば、１つまたはいくつかのＬＥＤなど）などを含む）の動作を決定することを含むことが可能である。

【0130】

ブロック２１０４において、セルフチェックによってトリガーされる任意のエラーが、ユーザーに示されることが可能である。これは、任意のエラーの視覚的インディケーションおよび／または視覚的識別をユーザーに提供するために、ディスプレイ１０４の上のＧＵＩを制御すること、および／または、たとえばスピーカー２３８を介して任意のエラーの可聴インディケーションをユーザーに提供することを含むことが可能である。エラーが検出されない場合には、ＧＵＩは、図２３のイメージを表示するように制御されることが可能であり、図２３のイメージは、アーチファクト１０７を受け入れる準備ができたことを示している。

【0131】

ブロック２１０６において、アーチファクト１０７（たとえば、カードなど）が受け入れられる。いくつかの実施形態において、アーチファクトは、リーダー１０６に関連付けられる物理的な特徴によって受け入れられることが可能である。いくつかの実施形態において、たとえば、リーダーは、アーチファクト１０７を受け入れるように構成されている物理的な特徴（たとえば、スロットなど）を含むことが可能である。そのような実施形態では、アーチファクト１０７は、この特徴によって受け入れられることが可能であり、具体的には、スロットの中に受け入れられることが可能である。いくつかの実施形態において、および、物理的なアーチファクトの代わりに、非物理的なアーチファクトが受け入れられ、および／または、読み取られることが可能である。いくつかの実施形態において、これは、デジタルアーチファクトの中に含有されている情報にアクセスすることを含むことが可能である。

【0132】

アーチファクト１０７が受け入れられた後に、アーチファクト１０７は、ブロック２１０８に示されているように、読み取られることが可能である。いくつかの実施形態において、これは、アーチファクト１０７からデータを読み取ることを含むことが可能である。これは、たとえば、アーチファクト１０７の特徴（たとえば、アーチファクト１０７のマイクロプロセッサーなど）に給電すること、情報に関してアーチファクト１０７に問い合わせること、および／または、アーチファクト１０７からデータを受け取ることを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、アーチファクトからデータを読み取ることは、アーチファクトに関連付けられる利用可能な治療サイクルのカウントの値を決定することを含むことが可能である。利用可能な少なくとも１つの治療サイクルをアーチファクトが有するということが決定された場合には、プロセス２１００は、ブロック２１１０に進行することが可能である。代替的に、利用可能な治療サイクルをアーチファクトが有していないということが決定された場合には、利用可能な治療サイクルの欠如が、ユーザーに示されることが可能であり、プロセス２１００が終了することが可能である。この読み取りおよび決定は、リーダー１０６によって実施されることが可能である。

【0133】

アーチファクト１０７から読み取られた情報に基づいて、ブロック２１１０において（そのアーチファクト１０７は、利用可能な治療サイクルのそのカウントにおいて少なくとも１つの残りの治療サイクルを有する）、冷却治療のためのマシンのタイプが識別される。いくつかの実施形態において、これは、アーチファクトから取り出されたデータが治療を実施するための冷却治療システム１００のタイプを識別するかどうかを決定することを含むことが可能である。先に論じられているように、冷却治療システム１００のいくつかの実施形態は、コールドプレート１１６の異なる冷却／温度制御を提供することが可能であり、したがって、特定の治療が、冷却治療システム１００の異なる実施形態を介して提供されることが可能である。データが、冷却治療を提供するためのマシンを識別する場合には、ブロック２１０８においてアーチファクト１０７を読み取った冷却治療システム１００が、読み取られたデータにおいて特定されるマシンタイプとマッチするかどうかが決定される。マシンタイプがマッチしないということが決定された場合には、プロセス２１００は終了することが可能であり、終了のインディケーションおよび終了の理由が、ユーザーに提供されることが可能である。

【0134】

マシンタイプがマッチするということが決定された場合には、プロセス２１００は進行することが可能である。ブロック２１１２において、治療インストラクションは、ブロック２１０８においてアーチファクトから読み取られたデータの中で識別されることが可能である。いくつかの実施形態において、これは、アーチファクト１０７の上に記憶されている治療インストラクションを識別することを含むことが可能である。これらの治療インストラクションは、たとえば、技術的な治療、凍結治療、および復元治療のためのインストラクションを含むことが可能である。治療が凍結治療または復元治療を含むいくつかの実施形態において、治療インストラクションは、複数の温度および複数の温度のそれぞれを維持するための関連の時間を識別することができる少なくとも１つの温度プロファイルを含むことが可能である。

【0135】

治療プロファイル２２００の一実施形態が、図２２に示されている。図２２において見られるように、治療プロファイル２２００は、複数の温度、および、温度のそれぞれに関連付けられる時間を識別する。たとえば、治療プロファイル２２００は、非排他的に、０秒の持続期間にわたって＋２０℃の温度を示し、凍結治療のために８５秒の持続期間にわたって－４℃の温度がそれに続き、１５秒の持続期間にわたって＋７℃の温度がそれに続き、１秒の持続期間にわたって＋１５℃の温度がそれに続き、１９５秒の持続期間にわたって＋１℃の温度がそれに続き、５秒の持続期間にわたって＋７℃の温度がそれに続き、６００秒（ドウェル時間）の持続期間にわたって＋２０℃の温度がそれに続き、１秒の持続期間にわたって＋１５℃の温度がそれに続き、１８０秒の持続期間にわたって＋１℃の温度がそれに続き、２０秒の持続期間にわたって＋７℃の温度がそれに続き、１秒の持続期間にわたって＋１５℃の温度がそれに続き、１６５秒の持続期間にわたって＋１℃の温度がそれに続き、３５秒の持続期間にわたって＋７℃の温度がそれに続き、１秒の持続期間にわたって＋１５℃の温度がそれに続き、６００秒の持続期間にわたって＋２０℃の温度がそれに続き、１秒の持続期間にわたって＋１５℃の温度がそれに続き、１５０秒の持続期間にわたって＋１℃の温度がそれに続き、５０秒の持続期間にわたって＋７℃の温度がそれに続き、１秒の持続期間にわたって＋２０℃の温度がそれに続き、１３５秒の持続期間にわたって＋１℃の温度がそれに続き、１５秒の持続期間にわたって７℃の最終的な温度がそれに続く。

【0136】

ブロック２１１４において、識別された治療に対応するＧＵＩが起動される。いくつかの実施形態において、たとえば、これは、識別された治療が技術的な治療であるときに、技術的な治療のためのＧＵＩを起動すること、識別された治療が凍結治療であるときに、凍結治療のためのＧＵＩを起動すること、および、識別された治療が復元治療であるときに、復元治療のためのＧＵＩを起動することを含むことが可能である。図２４から図２８は、復元治療に関連付けられる起動されたＧＵＩの一実施形態を描いており、図２８から図２９は、凍結治療に関連付けられる起動されたＧＵＩの一実施形態を描いている。いくつかの実施形態において、ＧＵＩは、識別された治療に関係する情報を表示することが可能である。たとえば、図２９に表されているようなＧＵＩは、異なる冷却速度を備えた、および、治療を提供するための、２つの治療プロファイルを識別している。具体的には、図２９は、３．８の冷却係数（それは、冷却速度の無次元インジケーターである）が、１６秒の持続期間にわたって適用されるべきであるということ、および、４の冷却係数も、１６秒の持続期間にわたって適用されるべきであるということを示している。

【0137】

ブロック２１１６において、治療インストラクションが、アーチファクト１０７から取り出される。いくつかの実施形態において、このステップは、ブロック２１０８において実施されるアーチファクト１０７の読み取りの一部として実施されることが可能である。アーチファクト１０７からの治療の取り出しは、治療を識別する情報をカードからダウンロードすることを含むことが可能である。

【0138】

ブロック２１１７において、治療を提供するために、インストラクションがユーザーから受け取られ、および／または、治療を提供するために、インディケーションがユーザーから受け取られる。このインジケーターおよび／またはインストラクションは、たとえば、ディスプレイ１０４を介して、ハンドピース１１２の上の制御部２４０を介して、および／または、たとえば、キャップタッチ２３４、温度センサー、または圧力センサーなどによる皮膚接触状態の変化の検出を介して、ユーザーが入力を提供することを介して受け取られることが可能である。いくつかの実施形態において、および、治療を提供するようにユーザーからインディケーションを受け取ると、利用可能な治療サイクルのためのアーチファクトのカウントの値がデクリメントされる。いくつかの実施形態において、および、治療をスタートすると、利用可能な治療サイクルのアーチファクトのカウントの値がデクリメントされる。

【0139】

ブロック２１１８において、治療における次のステップが識別される。いくつかの実施形態において、治療がまだスタートされていない場合には、これは、治療における第１のステップであることが可能である。この次のステップは、ダウンロードされた治療から識別されることが可能である。次のステップは、いくつかの実施形態において、凍結もしくは凍結ステップ、冷却ステップ、および／または、加温もしくは再加温ステップであることが可能である。治療における次のステップが識別された後に、ＧＵＩは、ブロック２１２０に示されているように、次のステップのユーザーアクションを実施することを通してユーザーをガイドするように制御される。いくつかの実施形態において、ブロック２１２０のステップは、ブロック２１２２に示されているステップのうちの１つまたはいくつかの他のものの前に、それと同時に、および／またはその後に実施され得る複数のサブステップを含むことが可能である。たとえば、ブロック２１２０のステップは、患者の皮膚のうちのいくらかを冷却するようにユーザーに指示することを含むことが可能であり、それは、ブロック２１２８および／もしくはブロック２１３０の後に、または、換言すれば、コールドプレート１１６が所望の温度を実現した後に、および、次のステップにおいて識別された治療の開始のインジケーターが受け取られた後に、実施されることが可能である。

【0140】

図２５から図２８は、復元治療の識別された治療ステップの一部としてユーザーによってとられるべきアクションを示している。これは、図２５に示されているように、コールドプレート１１６の上への先端部１１９の設置を含む。これは、どの先端部１１９をコールドプレート１１６の上に設置するかというインディケーションを含むことが可能である。したがって、図２５のＧＵＩは、滑らかな先端部１２０がコールドプレート１１６に接続されるべきであるということを示している。図２６は、ハンドピース１１２のボタン７００が押圧されるべきであるということを示している。これは、識別されたステップに関連付けられる他のユーザーアクションの完了のときに押圧されることが可能である。

【0141】

図２７および図２８は、ハンドピース１１２を用いてユーザーによって実施されるべきアクションを示すＧＵＩの描写である。図２７は、治療を実施するために、ユーザーがどこにおよびどのように治療先端部１１９を適用するべきであるかということを示している。図２７は、カウントダウンタイマー２７００、終了アイコン２７０２、および前進アイコン２７０４をさらに含み、カウントダウンタイマー２７００は、ＧＵＩの上に示されているアクションおよび／または治療を提供するための時間の量を示すことが可能であり、終了アイコン２７０２は、治療を終了するために操作されることが可能であり、前進アイコン２７０４は、治療ステップにおける次のアクションに前進するために操作されることが可能である。いくつかの実施形態において、ハンドピース１１２を介して（具体的には、ハンドピース１１２のボタン７００を介して）受け取られるユーザー入力を介して、および／または、たとえば、キャップタッチ２３４、温度センサー、もしくは圧力センサーなどによる皮膚接触状態の変化の検出を介して、治療が終了されることがさらに可能である。いくつかの実施形態において、および、ブロック２１３０に関して論じられているように、治療トリガーを検出すると、および／または、関連の治療ステップを実施することを開始するインディケーションを受け取ると、カウントダウンタイマーは、そのカウントダウンを開始することが可能である。いくつかの実施形態において、これは、治療の開始を示す信号の受信、および／または、治療の開始を示すイベントの検出を含むことが可能である。これは、たとえば、コールドプレートおよび／または治療先端部１１９と患者の皮膚との間の接触を検出する静電容量式タッチセンサー２３４によって、ユーザーによるハンドピース１１２の上のボタン７００の押圧を検出すると、患者の皮膚との接触を示すコールドプレートのおよび／または治療先端部の温度変化を検出することを含むことが可能である。

【0142】

図２８は、ドウェル時間を提供するようにユーザーに指示するＧＵＩの描写である。図２８において見られるように、ＧＵＩは、ドウェル時間において残っている時間の量を示すカウントダウンタイマー２７００を含む。いくつかの実施形態において、および、ブロック２１３０に関して論じられているように、治療トリガーの検出のときに、および／または、関連の治療ステップの実施を開始することのインディケーションを受け取るときに、カウントダウンタイマーは、そのカウントダウンを開始することが可能である。このように、たとえば、ユーザーによるハンドピース１１２の上のボタン７００の押圧の検出のときに、および／または、たとえば、キャップタッチ２３４、温度センサー、もしくは圧力センサーなどによる皮膚接触状態の変化の検出を介して、カウントダウンタイマーは、そのカウントダウンを開始することが可能である。

【0143】

図３０から図３２は、凍結治療の一部としてハンドピース１１２を用いてユーザーによって実施されるべきアクションを示すＧＵＩの描写である。図３０は、ユーザーがボタン７００を押圧するべきであるということを示している。いくつかの実施形態において、このボタンの押圧は、所望のコールドプレート温度までのコールドプレート１１６の冷却をスタートすることが可能である。図３１は、ユーザーが患者の皮膚にコールドプレートを適用するべきであるということを示している。図３１は、カウントダウンタイマー２７００をさらに含む。図３２は、患者の皮膚に適用されるコールドプレート１１６を示しており、カウントダウンタイマー２７００は、治療ステップの完了までの時間をカウントダウンするものとして示されている。

【0144】

いくつかの実施形態において、次のステップのユーザーアクションを実施することを通してユーザーをガイドすることは、たとえば、少なくとも１つの外用剤を識別すること、および、随意的に、ハンドピース先端部（または、外用剤を分配するためにハンドピースに適用されたテクスチャー加工された先端部もしくは滑らかな先端部）を使用して、患者の皮膚のエリアに外用剤を適用することを指示することを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、これは、ハンドピース１１２を介して患者の皮膚のエリアを冷却するようにユーザーに指示することをさらに含むことが可能である。

【0145】

いくつかの実施形態において、ハンドピース１１２を介して患者の皮膚のエリアを冷却するようにユーザーに指示することは、患者の皮膚のエリアをコールドプレート１１６と接触させるようにユーザーに指示すること、および、識別された次のステップの治療の送達の開始を示すためにボタン７００を押下するようにユーザーに指示することを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、ハンドピース１１２を介して患者の皮膚のエリアを冷却するようにユーザーに指示することは、治療先端部１１９をハンドピース１１２のコールドプレート１１６に接続するように、コールドプレート１１６に接続されている治療先端部１１９と患者の皮膚のエリアを接触させるように、および、識別された次のステップの治療の送達の開始を示すためにボタン７００を押下するように、ユーザーに指示することを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、この治療先端部１１９は、滑らかな先端部１２０およびテクスチャー加工された先端部１２２のうちの１つであることが可能である。いくつかの実施形態において、ＧＵＩは、たとえば、カウントダウンタイマーを介して、治療ステップの持続期間を追跡するように制御されることが可能である。いくつかの実施形態において、カウントダウンタイマーは、ハンドピース１１２が患者の皮膚を冷却するために使用されるべき残りの時間の持続期間、または、ハンドピース１１２との相互作用なしに外用剤が患者の皮膚の上に載ることを許容されるべき残りのドウェル時間の持続期間を示すことが可能である。

【0146】

いくつかの実施形態において、次のステップのユーザーアクションを実施することを通してユーザーをガイドするようにＧＵＩを制御することは、たとえば、クレンジングステップ（本明細書では、浄化ステップとも称される）を実施するようにユーザーに指示することを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、クレンジングステップのユーザーアクションを実施するようにユーザーに指示するときに、ＧＵＩは、患者の皮膚の中へおよび／または患者の顔の中へクレンザーをマッサージするように、ならびに、ガーゼおよび／またはタオル（それは、たとえば、水飽和しているかまたは濡れていることが可能である）によってクレンザーを除去するように、ユーザーに指示するように制御されることが可能である。

【0147】

いくつかの実施形態において、次のステップのユーザーアクションを実施することを通してユーザーをガイドするようにＧＵＩを制御することは、たとえば、凍結ステップ（本明細書では、集中冷却とも称される）を実施するようにユーザーに指示することを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、凍結ステップは、氷点下の１つまたはいくつかの温度までコールドプレート１１６を冷却することを含むことが可能である。たとえば、これは、たとえば、－３０℃からおおよそ１０℃の温度、または、たとえば、－１０℃からおおよそ１０℃の温度などを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、ユーザーは、所望の量の時間（たとえば、１分未満、１分から５分の間、１分から１０分の間、または、１分から２０分の間などを含む）にわたって、治療されている皮膚の部分の上にコールドプレート１１６を保持するように指示される可能性がある。いくつかの実施形態において、凍結ステップのユーザーアクションを実施するようにユーザーに指示するときに、ＧＵＩは、スポットをアセスするように、凍結カードを挿入するように、温度プロファイルを選択するように、ＨＹＤＲＯ ＧＥＬなどのようなゲルの数滴を治療エリアの上に直接的に適用するように、指でゲルを広げるように、事前冷却を開始するためにボタン７００を押すように、事前冷却の完了のときに治療エリアの上にコールドプレート１１６を設置するように、治療が完了するまで治療エリアの上にコールドプレート１１６を保持するように、治療エリアをクリーニングするように、および、コールドプレート１１６をクリーニングするように、ユーザーに指示するように制御されることが可能である。

【0148】

いくつかの実施形態において、次のステップのユーザーアクションを実施することを通してユーザーをガイドするようにＧＵＩを制御することは、剥離ステップ（本明細書では、緩めるステップとも称される）を実施するようにユーザーに指示することを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、剥離ステップは、所望の温度までコールドプレート１１６を冷却することを含むことが可能であり、所望の温度は、たとえば、－４℃からおおよそ４℃の間にあるか、たとえば、－２℃からおおよそ２℃の間にあるか、または、おおよそ１℃などであることが可能である。いくつかの実施形態において、ユーザーは、所望の量の時間（たとえば、６０秒から３００秒の間、１００秒から２４０秒の間、１５０秒から２２０秒の間、または、おおよそ１９５秒などを含む）にわたって、治療されている皮膚の部分の上にハンドピース１１２によって冷却を適用するように指示されることが可能である。いくつかの実施形態において、剥離ステップは、ドウェル時間を可能にするようにユーザーに指示することを含むことが可能であり、ドウェル時間は、外用剤が患者の皮膚の中へ浸み込むことを許容される時間であり、また、ハンドピース１１２が患者の皮膚に適用されない時間であることが可能である。このドウェル時間は、たとえば、１２０秒から１２００秒の間にあるか、２４０秒から１０００秒の間にあるか、４００秒から８００秒の間にあるか、または、おおよそ６００秒などであることが可能である。剥離ステップは、滑らかな先端部１２０によって実施されることが可能である。いくつかの実施形態において、剥離ステップのユーザーアクションを実施するようにユーザーに指示するときに、ＧＵＩは、たとえば、Ｒｅｊｕｖｅｎａｔｉｏｎカードを挿入するように、先端部１１９（たとえば、滑らかな先端部１２０など）をコールドプレート１１６に取り付けるように、少量の外用剤（たとえば、ＰＥＥＬなど）を治療されている皮膚のエリアの上に（たとえば、額および／または頬および／または顎の上などに）に適用するように、ハンドピース１１２の上のボタン７００を押してスタートするように、皮膚の上に外用剤を広げるためにハンドピース１１２を使用するように、所定の時間の期間にわたって（たとえば、１０分などにわたって）皮膚の上の外用剤を放置するように、濡れたタオルまたはガーゼによって皮膚から外用剤を除去するように、および、先端部１１９をクリーニングするように、ユーザーに指示するように制御されることが可能である。

【0149】

いくつかの実施形態において、次のステップのユーザーアクションを実施することを通してユーザーをガイドするようにＧＵＩを制御することは、たとえば、研磨ステップ（本明細書では、除去ステップとも称される）を実施するようにユーザーに指示することを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、研磨ステップは、コールドプレート１１６を所望の温度に冷却することを含むことが可能であり、所望の温度は、たとえば、－４℃からおおよそ４℃の間にあるか、たとえば、－２℃からおおよそ２℃の間にあるか、または、おおよそ１℃などであることが可能である。いくつかの実施形態において、ユーザーは、所望の量の時間（たとえば、６０秒から３００秒の間、１００秒から２４０秒の間、１５０秒から２２０秒の間、または、おおよそ１８０秒などを含む）にわたって、治療されている皮膚の部分の上にハンドピース１１２によって冷却を適用するように指示されることが可能である。いくつかの実施形態において、研磨ステップは、テクスチャー加工された先端部１２２によって実施されることが可能である。いくつかの実施形態において、研磨ステップのユーザーアクションを実施するようにユーザーに指示するときに、ＧＵＩは、先端部１１９（たとえば、テクスチャー加工された先端部１２２など）をコールドプレート１１６に取り付けるように、治療されることとなる皮膚のエリアの上に（たとえば、額および／または頬および／または顎などの上に）外用剤（たとえば、ＭＩＳＴなど）を印加するように、ハンドピース１１２の上のボタン７００を押して治療をスタートするように、皮膚のそれぞれのセクションに関して、ピンと張った状態に皮膚を保持し、２回よりも多く同じアリアを通過しないようにしながら長いストロークを使用するように、サイクルの全体を通して必要に応じて皮膚の上に追加的な外用剤をスプレーするように、サイクルの完了後に、濡れたガーゼまたはタオルによって、治療されている皮膚をクリーニングするように、皮膚の上に追加的な外用剤をスプレーするように、および、コールドプレート１１６から先端部１１９を除去するように、ユーザーに指示するように制御されることが可能である。

【0150】

いくつかの実施形態において、次のステップのユーザーアクションを実施することを通してユーザーをガイドするようにＧＵＩを制御することは、たとえば、復元ステップ（本明細書では、沈静化ステップとも称される）を実施するようにユーザーに指示することを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、沈静化ステップは、コールドプレート１１６を所望の温度に冷却することを含むことが可能であり、所望の温度は、たとえば、－４℃からおおよそ４℃の間にあるか、たとえば、－２℃からおおよそ２℃の間にあるか、または、おおよそ１℃などであることが可能である。いくつかの実施形態において、ユーザーは、所望の量の時間（たとえば、６０秒から３００秒の間、１００秒から２４０秒の間、１５０秒から２００秒の間、または、おおよそ１６５秒などを含む）にわたって、治療されている皮膚の部分の上にハンドピース１１２によって冷却を適用するように指示されることが可能である。いくつかの実施形態において、沈静化ステップは、ドウェル時間を可能にするようにユーザーに指示することを含むことが可能であり、ドウェル時間は、外用剤が患者の皮膚の中へ浸み込むことを許容される時間であり、また、ハンドピース１１２が患者の皮膚に適用されない時間であることが可能である。このドウェル時間は、たとえば、１２０秒から１２００秒の間にあるか、２４０秒から１０００秒の間にあるか、４００秒から８００秒の間にあるか、または、おおよそ６００秒などであることが可能である。いくつかの実施形態において、沈静化ステップは、滑らかな先端部１２０によって実施されることが可能である。いくつかの実施形態において、沈静化ステップのユーザーアクションを実施するようにユーザーに指示するときに、ＧＵＩは、先端部１１９（たとえば、第１の先端部１２０など）をコールドプレート１１６に取り付けるように、治療されることとなる皮膚の上に（たとえば、額および／または頬および／または顎などの上に）外用剤（たとえば、ＭＡＳＫなど）を適用するように、ハンドピース１１２の上のボタン７００を押してスタートするように、ハンドピース１１２によって皮膚の中へ外用剤をマッサージするように、マッサージの完了時に皮膚の上に追加的な外用剤をスプレーするように、所定の時間の期間にわたって（たとえば、１０分などにわたって）皮膚の上に外用剤を載せるように、濡れたタオルまたはガーゼによって皮膚から外用剤を除去するように、および、先端部１１９をクリーニングするように、ユーザーに指示するように制御されることが可能である。

【0151】

いくつかの実施形態において、次のステップのユーザーアクションを実施することを通してユーザーをガイドするようにＧＵＩを制御することは、たとえば、リフレッシュステップ（本明細書では、防御ステップとも称される）を実施するようにユーザーに指示することを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、リフレッシュステップは、コールドプレート１１６を所望の温度に冷却することを含むことが可能であり、所望の温度は、たとえば、－４℃からおおよそ４℃の間にあるか、たとえば、－２℃からおおよそ２℃の間にあるか、または、おおよそ１℃などであることが可能である。いくつかの実施形態において、ユーザーは、所望の量の時間（たとえば、６０秒から３００秒の間、１００秒から２４０秒の間、１３０秒から１８０秒の間、または、おおよそ１５０秒などを含む）にわたって、治療されている皮膚の部分の上にハンドピース１１２によって冷却を適用するように指示されることが可能である。いくつかの実施形態において、防御ステップは、滑らかな先端部１２０によって実施されることが可能である。いくつかの実施形態において、防御ステップのユーザーアクションを実施するようにユーザーに指示するときに、ＧＵＩは、治療されることとなる皮膚（たとえば、額および／または頬および／または顎など）の上に外用剤（たとえば、ＳＥＲＵＭなど）を直接的に印加するように、ハンドピース１１２の上のボタン７００を押してスタートするように、先端部１１９（たとえば、滑らかな先端部１２０など）を有するハンドピース１１２によって皮膚の中へ外用剤をマッサージするように、ならびに、マッサージの後に、および、先端部１１９をクリーニングしている間に、皮膚の上に外用剤を放置するように、ユーザーに指示するように制御されることが可能である。

【0152】

いくつかの実施形態において、次のステップのユーザーアクションを実施することを通してユーザーをガイドするようにＧＵＩを制御することは、たとえば、グローステップ（ｇｌｏｗ ｓｔｅｐ）（本明細書では、保護ステップとも称される）を実施するようにユーザーに指示することを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、グローステップは、コールドプレート１１６を所望の温度に冷却することを含むことが可能であり、所望の温度は、たとえば、－４℃からおおよそ４℃の間にあるか、たとえば、－２℃からおおよそ２℃の間にあるか、または、おおよそ１℃などであることが可能である。いくつかの実施形態において、ユーザーは、所望の量の時間（たとえば、６０秒から３００秒の間、１００秒から２４０秒の間、１２０秒から１５０秒の間、または、おおよそ１３５秒などを含む）にわたって、治療されている皮膚の部分の上にハンドピース１１２によって冷却を適用するように指示されることが可能である。いくつかの実施形態において、グローステップは、滑らかな先端部１２０によって実施されることが可能である。いくつかの実施形態において、グローステップのユーザーアクションを実施するようにユーザーに指示するときに、ＧＵＩは、治療されることとなる皮膚（たとえば、額および／または頬および／または顎など）の上に外用剤（たとえば、ＭＯＩＳＴＵＲＩＺＥＲなど）を印加するように、ハンドピース１１２の上のボタン７００を押してスタートするように、先端部（たとえば、滑らかな先端部１２０など）を含有するハンドピース１１２によって皮膚の中へ外用剤をマッサージするように、任意の残っている外用剤を皮膚の中へ指でマッサージするように、および、先端部１１９を除去して廃棄するように、ユーザーに指示するように制御されることが可能である。

【0153】

ステップ２１２２において、次のステップに関連付けられる任意の設定温度が識別される。したがって、次のステップが温度関係の治療（たとえば、冷却および／または凍結治療など）を含む場合には、その治療の識別された次のステップに関連付けられる温度が識別される。この温度は、温度プロファイルから識別されることが可能である。

【0154】

随意的なステップ２１２３において、１つまたはいくつかの外用剤１３２が、治療されることとなる皮膚に適用されることが可能である。これは、１つまたはいくつかの外用剤１３２をケース１３０から除去し、次いで、治療されることとなる皮膚にこれらの１つまたはいくつかの外用剤１３２を適用することを含むことが可能である。このステップは、冷却治療システム１００のユーザーによって実施されることが可能である。

【0155】

識別されたステップのための設定温度が識別された後に、コールドプレートの温度が、その識別された設定温度に設定されることが可能である。ブロック２１１８の識別されたステップが、温度プロファイルにおいて識別された第１の温度に対応する実施形態では、コールドプレートの温度は、凍結プロファイルにおいて識別されたその第１の温度に設定されることが可能である。いくつかの実施形態において、コールドプレートの温度は、ブロック２１２４および２１２６のステップを介して設定されることが可能である。ブロック２１２４において、チラー２１１は、チラー２１１の中の冷却剤をターゲット範囲内まで冷却するように制御される。いくつかの実施形態において、これは、冷却剤の温度が所望の範囲内にあるように、冷却剤の温度を調節するために、冷蔵ユニット２１２および／または熱負荷２０６を制御することを含むことが可能である。

【0156】

いくつかの実施形態において、チラー２１１を制御することは、チラー２１１を通るおよびハンドピース１１２を通る冷却剤の循環を制御するためにポンプ２２０を制御することをさらに含む。いくつかの実施形態において、ポンプ２２０の制御は、ハンドピース１１２を通る冷却剤の循環を結果として生じさせることが可能である。

【0157】

ブロック２１２６において、冷却器２３０が、コールドプレート１１６を所望のコールドプレート温度まで冷却するように制御される。いくつかの実施形態において、冷却器２３０（それは、熱電冷却器を含むことが可能である）は、ハンドピース１１２を通って循環する冷却剤にコールドプレート１１６から熱エネルギーを伝達することによって、コールドプレート１１６を冷却することが可能である。いくつかの実施形態において、この熱伝達、ひいては、コールドプレート１１６の温度は、温度センサー２３６から受け取られた情報にしたがって調整されることが可能であり、その温度センサー２３６は、いくつかの実施形態において、コールドプレート１１６の温度をセンシングする。

【0158】

ブロック２１２８において、コールドプレート１１６が所望のコールドプレート温度を実現すると、治療の準備ができたことによるインディケーションが提供される。いくつかの実施形態において、これは、ディスプレイ１０４によって示され、具体的には、ディスプレイ１０４の上に見ることができるＧＵＩを介して示されることが可能である。

【0159】

ブロック２１３０において、治療のスタートを示すおよび／またはトリガーする入力を検出すると、治療トラッキングが開始する。いくつかの実施形態において、治療のスタートのこのインディケーションおよび／またはトリガーは、ハンドピース１１２の上のボタン７００を押圧すること、ハンドピースの上のボタン７００を押圧することを検出すること、ディスプレイ１０４を介して、ハンドピース１１２の上の制御部２４０を介して、および／または、たとえば、キャップタッチ２３４、温度センサー、もしくは圧力センサーなどによる皮膚接触状態の変化の検出を介して、入力を受け取ることを含むことが可能である。いくつかの実施形態において、治療トラッキングは、識別された次のステップを実施するための所望の量の時間を示す、タイマー（本明細書では、カウントダウンタイマーとも称される）の開始を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、治療トラッキングは、ブロック２１２８にあるように治療の送達の開始のインディケーションを受け取ると、（たとえば、タイマー２７００によって図３２に示されているものなどのような）カウントダウンタイマーを表示するようにＧＵＩを制御することを含むことが可能である。

【0160】

ブロック２１１８において識別されたステップと関連付けられた所望の量の時間を経過させることによって決定されるように、治療ステップが完了されると、ステップの完了のインディケーションが、ユーザーに提供される。いくつかの実施形態において、このインディケーションは、ＧＵＩおよび／または１つもしくはいくつかのＬＥＤによって提供される視覚的インディケーションを含むことが可能であり、いくつかの実施形態では、このインディケーションは、たとえば、モーター２３２によるハンドピース１１２の中の振動の発生を介した、および／または、スピーカー２３８による音の発生を介した、触覚的なインディケーションおよび／または可聴インディケーションを含むことが可能である。

【0161】

ブロック２１３４において、プロセス２１００は、残っている治療ステップが存在するかどうかを決定する。残っている治療ステップが存在する場合には、プロセス２１００は、ブロック２１１８に戻り、上記に概説されたように進行する。残っている治療ステップが存在しない場合には、プロセス２１００は、ブロック２１３６に進行し、そこで、治療完了の信号が送られる。１つまたは複数のＧＵＩ、１つまたは複数のＬＥＤ、モーター２３２、およびスピーカー２３８を介して、この治療完了の信号が送られることが可能である。

【0162】

いくつかの実施形態において、プロセス２１００は、ブロック２１４０において示されているように、終了要求を受け取ると終了されることが可能である。この終了要求は、たとえば、ユーザーから受け取られることが可能であり、および／または、冷却治療システム１００によって生成されることが可能である。いくつかの実施形態において、たとえば、終了要求は、センシングされた温度が許容可能な範囲の外側にあるとき、および／または、温度閾値の上方もしくは下方に入るとき、または、２つ以上のセンサーによって測定されるような温度の相違が限界値を超えるときに、コントローラー１１０および／またはハンドピースコントローラー１１４によって生成されることが可能である。いくつかの実施形態において、この温度は、コールドプレート１１６の温度、チラー２１１のコンポーネントのチラー２１１の温度、および／または、冷却器２３０の温度であることが可能である。いくつかの実施形態において、たとえば、終了要求は、コールドプレート１１６が冷た過ぎるかまたは熱過ぎる場合に生成されることが可能である。いくつかの実施形態において、終了要求は、コールドプレート１１６が患者の皮膚から除去されており、および／または、もはや患者の皮膚と接触していないという、キャップタッチ２３４からのインディケーションに応答して生成されることが可能である。

【0163】

終了要求が受け取られたおよび／または生成された後に、治療が、ブロック２１４２においてキャンセルされる。いくつかの実施形態において、治療をキャンセルすることは、コールドプレート１１６の冷却および／または加熱を中断するように、チラー２１１および／または冷却器２３０を制御することを含むことが可能である。終了要求を受け取るときにコールドプレート１１６が冷却されている実施形態では、治療をキャンセルすることは、コールドプレート１１６を再加温するように、チラー２１１および／または冷却器２３０を制御することを含むことが可能である。

【0164】

プロセス２１００を実施することは、患者の皮膚の１つまたはいくつかの属性を改善することが可能である。ここで図３３を参照すると、プロセス２１００にしたがった治療の後の患者の皮膚の測定された改善を描くグラフ３３００が示されている。グラフ３３００において見られるように、患者の皮膚の属性のうちの複数は、プロセス２１００にしたがった治療の後に改善することが可能である。これらは、たとえば、小じわおよび／もしくはしわの出現、皮膚の透明感および／もしくは明るさ、皮膚の触覚的なおよび／もしくは視覚的な粗さ、発赤および／もしくは色素沈着過度を含む皮膚の色調の均一性、ならびに／または、皮膚の全体的な外観を含むことが可能である。

【0165】

ここで図３４を参照すると、プロセス２１００の治療を受けた後の患者の皮膚の改善を描く前後の写真３４０２、３４０４が示されている。治療の前に撮影された第１の写真３４０２と、プロセス２１００の治療を受けたおおよそ８週間後に撮影された第２の写真３４０４とを比較すると、患者の皮膚の改善を見ることができる。

【0166】

この説明は、個々のステップの順序またはエレメントの配置が明示的に説明されているときを除き、さまざまなステップ間またはエレメント間の任意の特定の順序または配置を暗示するものとして解釈されるべきではない。図面に描かれているかまたは上記に説明されているコンポーネントの異なる配置、ならびに、示されていないまたは説明されていないコンポーネントおよびステップも可能である。同様に、いくつかの特徴およびサブコンビネーションが有用であり、他の特徴およびサブコンビネーションを参照することなく用いられることが可能である。本発明の実施形態は、例示目的のために説明されており、制限的な目的のためには説明されておらず、代替的な実施形態が、この特許の読者に明らかになることとなる。したがって、本発明は、上記に説明されているまたは図面に描かれている実施形態に限定されず、さまざまな実施形態および修正例が、下記の特許請求の範囲から逸脱することなく作製されることが可能である。

【符号の説明】

【0167】

１００ 冷却治療システム
１０２ 本体部、ハウジング、コンソール
１０３ ブーム
１０４ ディスプレイ
１０６ リーダー
１０７ アーチファクト
１０８ シングルボードコンピューター（「ＳＢＣ」）
１１０ コントローラー
１１１ コード、ケーブル
１１２ ハンドピース
１１４ ハンドコントローラー
１１６ コールドプレート、ハンドピース先端部、凍結先端部、凍結式先端部
１１８ ケース
１１９ 先端部
１２０ 滑らかな先端部
１２２ テクスチャー加工された先端部
１２４ 識別子
１３０ ケース
１３２ 外用剤
２０２ ＵＳＢチップ
２０４ 電源
２０６ パワーエントリー、熱負荷
２０８ 温度センサー
２１０ ドライバー
２１１ チラー
２１２ 冷蔵ユニット
２１４ ファン
２１６ 温度センサー
２１８ 液体センサー
２２０ ポンプ、冷却剤ポンプ
２２２ パネル
２２４ ＵＳＢ
２２６ アンテナ
２２８ ハンドピースボード
２３０ 冷却器
２３２ モーター
２３４ 静電容量式タッチセンサーエレクトロニクス、キャップタッチ
２３６ 温度センサー
２３８ スピーカー
２４０ 入力特徴、制御部
３００ リテンション受容部
３０２ ハンドル
４００ 装着ブラケット
６００ 車輪付きカート
６０２ 車輪
６０４ ベース
６０６ ハウジング
６０８ 垂直方向支持体
７００ 入力特徴、ボタン
７０２ リテンションコネクター
８００ 遠位突出部
８０１ 軸線
８０２ 遠位端部
８０４ 近位端部
８０６ カミング表面
８０８ 遠位端部
８１０ 平滑化特徴
８１２ 近位端部
８１４ リテンション窪み
８１６ 軸線方向溝部
１０００ ハウジング、外部ハウジング
１００２ 接触表面
１００４ ベース
１００６ 凹部
１２００ 開口部
１２０２ 受容部
１２０４ 嵌合表面
１２０６ リテンション特徴
１２０８ Ｏリング
１２１０ 凹部
１３００ 外部ハウジング
１３０２ 接触表面
１３０４ ベース
１３０６ 凹部
１６００ サスペンションアッセンブリ先端部
１６０２ サスペンション先端部
１６０４ サスペンション
１６０６ リテンション溝部
１６０８ サスペンションリップ
１６２０ 矢印
１７０２ 内部壁部
１８０２ 上部
１８０３ 底部
１８０４ 中央部材
１８０５ 中央受容部
１８０６ 中心軸線
１８０８ サスペンション部材アレイ
１８１０ サスペンション部材
１８１２ 連結部材アレイ
１８１４ 連結部材
１８１６ 連結アーム
１８１８ 連結ヘッド
１８２０ 外部コネクター
１８２２ 内部コネクター
１８２４ 撓みアーム
１８２６ 係合ヘッド
１８２８ 撓みアーム
１８３０ 係合ヘッド
１９０２ 近位端部
１９０４ 遠位端部
１９０６ 近位端部
１９０８ 遠位端部
２０００ 冷却剤循環システム
２００２ 熱交換器
２００４ 冷却剤リザーバー
２２００ 治療プロファイル
２７００ カウントダウンタイマー
２７０２ 終了アイコン
２７０４ 前進アイコン
３３００ グラフ
３４０２ 治療の前に撮影された第１の写真
３４０４ 治療を受けたおおよそ８週間後に撮影された第２の写真

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】

【図21】

【図22】

【図23】

【図24】

【図25】

【図26】

【図27】

【図28】

【図29】

【図30】

【図31】

【図32】

【図33】

【図34】

【国際調査報告】