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特表2024-506206少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含む組成物と、少なくとも１つの会合性ポリマー及び特定の化合物を含む組成物を適用することを含む、毛髪ケラチン繊維を着色する方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-02-09
(54)【発明の名称】少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含む組成物と、少なくとも１つの会合性ポリマー及び特定の化合物を含む組成物を適用することを含む、毛髪ケラチン繊維を着色する方法
(51)【国際特許分類】
A61K 8/84 20060101AFI20240202BHJP
A61Q 5/10 20060101ALI20240202BHJP
A61K 8/81 20060101ALI20240202BHJP
A61K 8/34 20060101ALI20240202BHJP
A61K 8/19 20060101ALI20240202BHJP
【ＦＩ】
A61K8/84
A61Q5/10
A61K8/81
A61K8/34
A61K8/19
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023549088
(86)(22)【出願日】2022-03-10
(85)【翻訳文提出日】2023-08-15
(86)【国際出願番号】 EP2022056195
(87)【国際公開番号】W WO2022189570
(87)【国際公開日】2022-09-15
(31)【優先権主張番号】2102356
(32)【優先日】2021-03-10
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】391023932
【氏名又は名称】ロレアル
【氏名又は名称原語表記】Ｌ’ＯＲＥＡＬ
【住所又は居所原語表記】１４ Ｒｕｅ Ｒｏｙａｌｅ，７５００８ ＰＡＲＩＳ，Ｆｒａｎｃｅ
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133086
【弁理士】
【氏名又は名称】堀江 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】リンジー・メンツァー
(72)【発明者】
【氏名】クリステル・プリユ
(72)【発明者】
【氏名】ティン・ヒナーヌ・アミシェ
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AB052
4C083AB231
4C083AB232
4C083AC101
4C083AC102
4C083AC111
4C083AC112
4C083AC121
4C083AC122
4C083AC151
4C083AC152
4C083AC471
4C083AC472
4C083AC542
4C083AC811
4C083AC812
4C083AD071
4C083AD072
4C083AD091
4C083AD092
4C083AD162
4C083BB21
4C083BB53
4C083CC36
4C083DD27
4C083DD41
4C083EE01
4C083EE26
(57)【要約】
本発明は、毛髪ケラチン繊維、特に毛髪を着色する方法であって、組成物Ａ及び組成物Ｂを前記毛髪ケラチン繊維に適用することを含み：組成物Ａが、少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み、組成物Ｂが、少なくとも１つの会合性ポリマー；及び少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物；少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含み；組成物Ａ及び／又は組成物Ｂが、顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；及び組成物Ａ及び組成物Ｂが毛髪ケラチン繊維に同時に又は連続的に適用される、方法に関する。本発明はまた、毛髪ケラチン繊維を着色するための装置にも関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
毛髪ケラチン繊維を着色する方法であって、組成物Ａ及び組成物Ｂを前記毛髪ケラチン繊維に適用することを含み、前記組成物Ａが、少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み、
前記組成物Ｂは、
－少なくとも１つの会合性ポリマー；
－少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、前記会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物、及び
－少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含み；
前記組成物Ａ及び／又は前記組成物Ｂが、顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；及び
前記組成物Ａ及び前記組成物Ｂが前記毛髪ケラチン繊維に同時に又は連続的に適用される、方法。
【請求項2】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物が、下記の式（Ｉ）の化合物：【化1】
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子Ｏ、硫黄原子Ｓ又はＮＨ基を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基、好ましくはアルキル、アルコキシシリル、ヒドロキシシリル、アセトキシシリル、ビニルシリル、アクリルアルキルシリル、メタクリルアルキルシリル、クロトニルアルキルシリル、カルボキシアンヒドリドアルキルシリル、カルボキシアルキルシリル、ヒドロキシアルキルシリル、アルデヒドアルキルシリル、メルカプトアルキルシリル、ノルボルネニルシリル、アシルペンタジエニルアルキルシリル、マレイミドアルキルシリル、スルホニルアルキルシリル、（メタ）アクリルアルキル、クロトニルアルキル、アルキルエポキシド、例えばプロピルエポキシド又はブチルエポキシド及びアザシクロプロパン基から選択される基、並びに、１つ以上のヘテロ原子並びにアルコキシシリル、ヒドロキシシリル、アセトキシシリル、ビニルシリル、アクリルアルキルシリル、メタクリルアルキルシリル、クロトニルアルキルシリル、カルボキシアンヒドリドアルキルシリル、カルボキシアルキルシリル、ヒドロキシアルキルシリル、アルデヒドアルキルシリル、メルカプトアルキルシリル、ノルボルネニルシリル、アシルペンタジエニルアルキルシリル、マレイミドアルキルシリル、スルホニルアルキルシリル、（メタ）アクリルアルキル、クロトニルアルキル、アルキルエポキシド、例えばプロピルエポキシド又はブチルエポキシド及びアザシクロプロパン基から選択される１つ以上の基が任意選択的に介在する炭化水素系基、好ましくはアルキルから選択される基を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表し；及び
－Ａは、以下の化合物：
【化2】
から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項3】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物が、下記の式（ＩＩ）の化合物：【化3】
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子Ｏ、硫黄原子Ｓ又はＮＨ基を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表し；
－ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは１～３の範囲の整数を表し；
－Ｌ１は、独立して、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物を表し；
－Ｅは、独立して、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の炭化水素系基を表し；
－Ｒ５は、独立して、共有結合又は１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の飽和炭化水素系基を表し；
－Ｒ６は、独立して、水素原子又は１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表す）
から選択される基を表す）
から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項4】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物が、式（ＩＩ）の化合物から選択され：式中、－Ｘ１及びＸ２が、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２が、独立して、ヒドロキシル基が除かれている、ジアルキルアミノアルコール、ヒドロキシカルボン酸のアルキルエステル及び（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテル並びにこれらの混合物から選択され；
－ｎ及びｚが、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗが１に等しく；
－Ｌ１が、Ｃ１～Ｃ１８の２価の脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びその混合物から選択され；
－Ｅが、独立して：
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びその混合物から選択され；
－Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－Ｒ６は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びその混合物から選択される）から選択される基を表すことを特徴とする、請求項３に記載の方法。
【請求項5】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物が、式（ＩＩ）の化合物から選択され：式中、－Ｘ１及びＸ２が、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２が、独立して、ヒドロキシル基が除かれている、（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテルであり；
－ｎ及びｚが、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗが１に等しく；
－Ｌ１が、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり；
－Ｅが、独立して：
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；
－Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－Ｒ６が、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びその混合物から選択される）から選択される基を表すことを特徴とする、請求項３又は４に記載の方法。
【請求項6】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物が、式（ＩＩ）の化合物から選択され：式中、－Ｘ１及びＸ２が、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２が、独立して、以下の式（ＶＩ）：
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （ＶＩ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ｎ及びｚが、２～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚが、４～１０の範囲であり、及びｗが１に等しく；
－Ｌ１が、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン、及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり；
－Ｅが、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びその混合物から選択される）を表すことを特徴とする、請求項３～５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項7】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物が、式（ＩＩ）の化合物から選択され：式中、－Ｘ１及びＸ２が、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２が、独立して、以下の式（ＶＩ）：
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （ＶＩ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ｎ及びｚが、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚが、４～１０の範囲であり、及びｗが１に等しく；
－Ｌ１が、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン、及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、好ましくは４，４－ジシクロへキシレンメタンであり；
－Ｅが、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、メチレン、プロピレン、ブチレン、又はエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基を表す）を表すことを特徴とする、請求項３～６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項8】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物が、以下の式（ＸＩＩ）の化合物：【化4】
から選択されることを特徴とする、請求項３～７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項9】
前記（ポリ）カルボジイミド化合物の総量が、組成物Ａの総質量に対して０．０１質量％～４０質量％、好ましくは０．１質量％～３０質量％、より良好には０．５質量％～２５質量％、一層より良好には２質量％～２０質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項10】
前記会合性ポリマーが、アニオン性会合性ポリマー、好ましくはアクリル会合性ポリマー、より優先的にはカルボン酸アクリル会合性ポリマーから選択されることを特徴とする、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項11】
前記会合性ポリマーの総量が、組成物Ｂの総質量に対して、０．１質量％～３０質量％、好ましくは０．１質量％～２０質量％、より優先的には０．２質量％～１０質量％、より良好には０．２質量％～５質量％、さらにより優先的には０．２質量％～２質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項12】
少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、前記会合性ポリマーとは異なる前記化合物が、少なくとも１つのカルボン酸基を含むシリコーン化合物、ポリウレタン、アクリルポリマー及びその混合物から、好ましくはポリウレタン、アクリルポリマー及びその混合物から選択されることを特徴とする、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項13】
少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、前記会合性ポリマーとは異なる前記化合物が、ポリウレタン、アクリルポリマー及びその混合物から選択されるポリマーの粒子の水性分散物の形態であり、好ましくはアクリルポリマー粒子の水性分散物の形態であり、より優先的には皮膜形成アクリルポリマー粒子の水性分散物の形態であることを特徴とする、請求項１～１２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項14】
前記アクリルポリマーが、以下のモノマー：ａ）（メタ）アクリル酸；及び
ｂ）Ｃ１～Ｃ３０、より優先的にはＣ１～Ｃ２０、より良好にはＣ１～Ｃ１０、一層詳細にはＣ１～Ｃ４アルキル（メタ）アクリレート
に由来する１つ以上の単位を含むことを特徴とする、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項15】
少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、前記会合性ポリマーとは異なる前記化合物の総量が、前記組成物Ｂの総質量に対して好ましくは０．２質量％～６０質量％、より優先的には１質量％～５５質量％、より良好には５質量％～５０質量％、一層より優先的には１０質量％～４５質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１～１４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項16】
組成物Ｂが、フェノキシエタノール、１，２－ヘキサンジオール、４－ヒドロキシアセトフェノン、エタノール、クロルフェネシン、ペンチレングリコール及びその混合物から選択される少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含むことを特徴とする、請求項１～１５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項17】
少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する前記化合物の総含有量が、組成物Ｂの総質量に対して、少なくとも２質量％、好ましくは少なくとも３質量％、より優先的には３質量％～３０質量％の範囲、さらにより優先的には４質量％～２０質量％、さらにより好ましくは５質量％～１５質量％であることを特徴とする、請求項１～１６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項18】
着色剤の含有量が、組成物Ａ及び／又は組成物Ｂの総質量に対して０．００１質量％～２０質量％、好ましくは０．００５質量％～１５質量％の範囲であり、好ましくは前記着色剤が顔料から選択されることを特徴とする、請求項１～１７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項19】
顔料の含有量が、組成物Ａ及び／又は組成物Ｂの総質量に対して、０．０５質量％～２０質量％、好ましくは０．１質量％～１５質量％、より良好には５質量％～１５質量％の範囲にあることを特徴とする、請求項１～１８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項20】
組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方が、好ましくは非アミノシリコーン、アミノシリコーン、及びその混合物から選択される少なくとも１つのシリコーンも含むことを特徴とする、請求項１～１９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項21】
前記シリコーンが、組成物Ａ及び／又は組成物Ｂの総質量に対して、０．０１質量％～２０質量％、好ましくは０．０５質量％～１５質量％、より優先的には０．１質量％～１０質量％、さらにより優先的には０．５質量％～５質量％の範囲の総量で存在することを特徴とする、請求項１～２０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項22】
少なくとも１つのカルボキシル基を含む少なくとも１つのシリコーン化合物を含む組成物Ｄを前記毛髪ケラチン繊維に適用する工程も含むことを特徴とする、請求項１～２１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項23】
組成物Ｄ中に存在する、少なくとも１つのカルボキシル基を含む前記シリコーン化合物の総量が、組成物Ｄの総質量に対して０．０１質量％～２０質量％、より優先的には０．１質量％～１５質量％、より良好には０．５質量％～１０質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１～２２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項24】
組成物Ｄが、好ましくは、Ｃ８～Ｃ１６アルカンから、より優先的にはイソドデカン、イソヘキサデカン、テトラデカン及び／又はその混合物から選択される１つ以上の油も含むことを特徴とする、請求項２２又は２３に記載の方法。
【請求項25】
毛髪ケラチン繊維を着色するための装置であって：－第１の区画（Ｅ１）における、請求項１～９及び１８～２１のいずれか一項に記載の組成物Ａ；
－第２の区画（Ｅ２）における、請求項１及び１０～２１のいずれか一項に記載の組成物Ｂ；
－任意選択的に、第３の区画（Ｅ３）における、請求項２２～２４のいずれか一項に記載の組成物Ｄ
を含む、少なくとも２つの区画を含む、装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、組成物Ａ及び組成物Ｂを毛髪ケラチン繊維に適用することを含む、毛髪ケラチン繊維を着色する方法であって、組成物Ａが少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み、組成物Ｂが少なくとも１つの会合性ポリマー、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物、及び少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物を含み、組成物Ａ及び／又は組成物Ｂが顔料、直接染料、及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み、組成物Ａ及び組成物Ｂが毛髪ケラチン繊維に同時に又は順次適用される、方法に関する。
【0002】
本発明はまた、毛髪ケラチン繊維を着色するための装置に関する。
【0003】
ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維の着色分野において、非永久的な着色を行うために直接染料若しくは顔料を用いるか、又は永久的な着色を行うために占領プレカーサーを用いる様々な技法によってケラチン繊維を着色することは、既に知られている手法である。
【背景技術】
【0004】
毛髪を着色する方法は、基本的に３種類ある：
ａ）「永久」着色：その作用は、本来の色を大幅に修正することが可能であり、毛髪繊維に浸透し、酸化縮合過程を介して色素を生成する酸化性染料を使用する。
ｂ）非永久的、半永久的又は直接着色：酸化縮合過程を用いず、４～５回のシャンプー洗浄に耐え；これは、毛髪ケラチン繊維を、直接染料を含有する着色組成物を用いて着色することを含む。
ｃ）一時着色：毛髪本来の色を修正し、１回目のシャンプー洗浄から次のシャンプー洗浄まで残存し、既に得られている色合いを増強又は補正する役割を果たす。これは、「メーキャップ」方法に関連付けることもできる。
ａ）「永久」着色：その作用は、本来の色を大幅に修正することが可能であり、毛髪繊維に浸透し、酸化縮合過程を介して色素を生成する酸化性染料を使用する。
ｂ）非永久的、半永久的又は直接着色：酸化縮合過程を用いず、４～５回のシャンプー洗浄に耐え；これは、毛髪ケラチン繊維を、直接染料を含有する着色組成物を用いて着色することを含む。
ｃ）一時着色：毛髪本来の色を修正し、１回目のシャンプー洗浄から次のシャンプー洗浄まで残存し、既に得られている色合いを増強又は補正する役割を果たす。これは、「メーキャップ」方法に関連付けることもできる。
【0005】
最後に挙げた種類の着色に関して、アゾ、トリフェニルメタン、アジン、インドアミン又はアントラキノンの性質を有する１つ以上の染料を高分子鎖にグラフトさせることにより生成する有色ポリマーを使用する手法が知られている。このような有色ポリマーは、特に、着色された色の均一性及びその耐性に関して完全に満足できるものではなく、その製造、特に再現性に関連する問題に関しては、言うまでもない。
【0006】
他の着色方法は、顔料を使用することから構成される。具体的には、毛髪ケラチン繊維の表面に顔料を使用すると、表面の顔料が繊維本来の色を隠すため、一般に、暗色の毛髪上でも認識できる着色を達成することが可能になる。しかしながら、この着色方法により得られる着色は、シャンプー洗浄に対する耐性のみならず、皮脂、汗、ブラッシング及び／又は摩擦などの外部作用物質に対する耐性も劣るという欠点がある。
【0007】
さらに、一時的な毛髪着色組成物は、特に質感、毛髪の頭部への広がりの容易さ及び／又は均一性に関して、完全に満足のいくものではない作業品質をさらに有し得る。
【0008】
したがって、毛髪に滑らかで均一な着色コーティングを得ると同時に、シャンプー洗浄、並びに毛髪を劣化させることなくブラッシング及び／又は摩擦などの毛髪が受け得る様々な攻撃因子に対して持続的なコーティングを形成するという利点を有し、前記方法の文脈で使用される組成物が、経時的な良好な安定性及び経時的な良好な貯蔵、すなわち微生物に対する良好な保護、並びに良好な作業品質を有する、毛髪ケラチン繊維を着色する方法が依然として必要とされている。
【0009】
したがって、本発明の目的は、毛髪に滑らかで均一な着色コーティングを得ると同時に、シャンプー洗浄、並びに毛髪を劣化させることなくブラッシング及び／又は摩擦などの毛髪が受け得る様々な攻撃因子に対して持続的なコーティングを形成するという利点を有し、前記方法の文脈で使用される組成物が、経時的な良好な安定性及び経時的な良好な貯蔵、すなわち微生物に対する良好な保護、並びに良好な作業品質を有する、毛髪ケラチン繊維を着色する方法を開発することである。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0010】
したがって、本発明の１つの主題は、組成物Ａ及び組成物Ｂを毛髪ケラチン繊維に適用することを含む、毛髪ケラチン繊維を着色する方法であって：
組成物Ａが、少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み、
組成物Ｂが、
－少なくとも１つの会合性ポリマー；
－少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物、及び
－少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含み；
組成物Ａ及び／又は組成物Ｂが、顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；及び
組成物Ａ及び組成物Ｂが毛髪ケラチン繊維に同時に又は連続的に適用される、方法である。
組成物Ａが、少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み、
組成物Ｂが、
－少なくとも１つの会合性ポリマー；
－少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物、及び
－少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含み；
組成物Ａ及び／又は組成物Ｂが、顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；及び
組成物Ａ及び組成物Ｂが毛髪ケラチン繊維に同時に又は連続的に適用される、方法である。
【0011】
本発明の１つの変形例では、組成物Ｃは、先に定義された少なくとも１つの組成物Ａ及び先に定義された少なくとも１つの組成物Ｂの使用時に即時混合によって得られる。本変形例では、組成物Ａと組成物Ｂとを混合することによって得られる組成物Ｃを毛髪ケラチン繊維に適用する。
【0012】
他の変形例では、先に定義した組成物Ａ及び先に定義した組成物Ｂを毛髪ケラチン繊維に同時に適用する。
【0013】
他の変形例では、組成物Ａ及び組成物Ｂは、毛髪ケラチン繊維に連続的に適用され、組成物Ａは、場合によっては組成物Ｂの前に毛髪ケラチン繊維に適用され、又はその逆も同様である。
【0014】
本発明はまた、毛髪ケラチン繊維を着色するための装置であって：
－第１の区画（Ｅ１）に、先に定義された組成物Ａ；及び
－第２の区画（Ｅ２）に、先に定義された組成物Ｂ；
－任意選択的に、第３の区画（Ｅ３）に、以下で定義する組成物Ｄ
を含む、少なくとも２つの区画を含む装置にも関する。
－第１の区画（Ｅ１）に、先に定義された組成物Ａ；及び
－第２の区画（Ｅ２）に、先に定義された組成物Ｂ；
－任意選択的に、第３の区画（Ｅ３）に、以下で定義する組成物Ｄ
を含む、少なくとも２つの区画を含む装置にも関する。
【0015】
この着色方法を毛髪ケラチン繊維に使用すると、あらゆるタイプの毛髪上で視認できる色に着色することが可能な有色のコーティングが、シャンプー洗浄に対する持続性を示すと同時に毛髪ケラチン繊維の物理的品質を維持する方式で毛髪上で得られる。この種のコーティングは、送風による乾燥及び汗などの毛髪が曝され得る外部攻撃因子に耐えることができる。それにより、特に滑らか且つ均一な堆積物を得ることが可能となる。
【0016】
さらに、本発明による着色方法の文脈で使用される組成物は、特に室温、又は室温～４５℃の範囲の温度での貯蔵期間後に、経時的に良好な安定性を有する。本発明による着色方法の文脈で使用される組成物はまた、特に室温又は室温～５５℃の範囲の温度での２ヶ月までの貯蔵期間後に、経時的に良好な貯蔵、すなわち微生物に対する良好な保護を有する。
【0017】
さらに、本発明による方法の文脈で使用される組成物は、特に質感、毛髪への広がりの容易さ及び均一性に関して良好な作業品質を有し、同時にランニングの問題を最小限に抑える。
【0018】
本発明の目的のために、「シャンプー洗浄に対する持続性を示す着色」という用語は、得られた着色が、１回のシャンプー洗浄後、好ましくは３回のシャンプー洗浄後、より優先的には５回シャンプー洗浄後も持続することを意味する。
【発明を実施するための形態】
【0019】
本発明の他の主題、特徴、態様、及び利点は、以下の説明及び実施例を読むことにより一層明らかになるであろう。
【0020】
以下の本文では、別段の指定がない限り、数値範囲の境界値は、その範囲、とりわけ「～の間」及び「～から～の範囲」の表現に包含される。
【0021】
「少なくとも１つ」という用語は、１つ以上を意味する。
【0022】
本発明は、例示する実施例に限定されない。様々な実施例の特徴は、特に、例示していない変形形態内で組み合わせることができる。
【0023】
本発明の目的に関しては、特に断りのない限り、以下の通りとする：
－「アルキル」基は、例えば、１～２０個の炭素原子を含有する、直鎖又は分枝鎖の飽和基を指し；
－「アミノアルキル」基は、前記アルキル基がＮＨ２基を含む、先に定義したアルキル基を指し；
－「ヒドロキシアルキル」基とは、前記アルキル基がＯＨ基を含む、先に定義したアルキル基を指し；
－「アルキレン」基は、メチレン、エチレン又はプロピレン等の直鎖又は分枝鎖の二価の飽和Ｃ２～Ｃ４炭化水素系基を示し；
－「シクロアルキル」又は「アリシクロアルキル」基は、１～３個の環、好ましくは２個の環を含み、３～２４個の炭素原子を含み、特に３～２０個の炭素原子、より詳細には３～１３個の炭素原子、一層より詳細には３～１２個の炭素原子、好ましくは５～１０個の炭素原子を含む、環状の飽和単環式又は二環式、好ましくは単環式の炭化水素系基、例えばシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル又はノルボルニル、特にシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを指し、シクロアルキル基は、１つ以上のメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基で置換され得；その場合、好ましくは、シクロアルキル基は、イソボルニル基となることが理解され；
－「シクロアルキレン」基とは、先に定義した「シクロアルキル」を有する、好ましくはＣ３～Ｃ１２の２価のシクロアルキル基を指し；
－「アリール」基とは、６～１４個の炭素原子、好ましくは６～１２個の炭素原子を含む、単環式、二環式又は三環式の、縮合又は非縮合の不飽和芳香族炭化水素系環式基であり；好ましくは、アリール基は、６個の炭素原子を有する１つの環を含む、例えばフェニル、ナフチル、フェナントリルであり、フェニルは、アリール基が１つ以上のメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基で置換された、好ましくはトリル、キシリル又はメチルナフチルであり得ることが理解され；好ましくは、アリール基は、フェニルを表し；
－「アリーレン」基は、先に定義した「アリール」を有する２価のアリール基であり；好ましくは、アリーレンは、フェニレンを表し；
－「複素環式」基は、１つ以上のヘテロ原子、好ましくはＯ、Ｓ又はＮから選択される１～５個の原子を含み、３～２０個の環員、好ましくは５～１０個の環員を含む、飽和又は不飽和の、非芳香族又は芳香族の単環式又は多環式炭化水素系基、例えばイミダゾリル、ピロリル及びフラニルなどであり；
－「ヘテロシクロアルキレン」基は、先に定義した「複素環式」を有する２価の複素環式基であり；
－「アリールオキシ」基は、先に定義された「アリール」を有するアリールオキシを示し；
－「アルコキシ」基は、先に定義した「アルキル」を有するアルキル－オキシ基を指し；
－「アシルオキシ」基は、Ｒが先に定義したアルキル基である、エステル基Ｒ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－を指し；
－「反応性」基は、化学反応によって、他の同一又は異なる基と共有結合を形成することができる基である。
－「アルキル」基は、例えば、１～２０個の炭素原子を含有する、直鎖又は分枝鎖の飽和基を指し；
－「アミノアルキル」基は、前記アルキル基がＮＨ２基を含む、先に定義したアルキル基を指し；
－「ヒドロキシアルキル」基とは、前記アルキル基がＯＨ基を含む、先に定義したアルキル基を指し；
－「アルキレン」基は、メチレン、エチレン又はプロピレン等の直鎖又は分枝鎖の二価の飽和Ｃ２～Ｃ４炭化水素系基を示し；
－「シクロアルキル」又は「アリシクロアルキル」基は、１～３個の環、好ましくは２個の環を含み、３～２４個の炭素原子を含み、特に３～２０個の炭素原子、より詳細には３～１３個の炭素原子、一層より詳細には３～１２個の炭素原子、好ましくは５～１０個の炭素原子を含む、環状の飽和単環式又は二環式、好ましくは単環式の炭化水素系基、例えばシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル又はノルボルニル、特にシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを指し、シクロアルキル基は、１つ以上のメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基で置換され得；その場合、好ましくは、シクロアルキル基は、イソボルニル基となることが理解され；
－「シクロアルキレン」基とは、先に定義した「シクロアルキル」を有する、好ましくはＣ３～Ｃ１２の２価のシクロアルキル基を指し；
－「アリール」基とは、６～１４個の炭素原子、好ましくは６～１２個の炭素原子を含む、単環式、二環式又は三環式の、縮合又は非縮合の不飽和芳香族炭化水素系環式基であり；好ましくは、アリール基は、６個の炭素原子を有する１つの環を含む、例えばフェニル、ナフチル、フェナントリルであり、フェニルは、アリール基が１つ以上のメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基で置換された、好ましくはトリル、キシリル又はメチルナフチルであり得ることが理解され；好ましくは、アリール基は、フェニルを表し；
－「アリーレン」基は、先に定義した「アリール」を有する２価のアリール基であり；好ましくは、アリーレンは、フェニレンを表し；
－「複素環式」基は、１つ以上のヘテロ原子、好ましくはＯ、Ｓ又はＮから選択される１～５個の原子を含み、３～２０個の環員、好ましくは５～１０個の環員を含む、飽和又は不飽和の、非芳香族又は芳香族の単環式又は多環式炭化水素系基、例えばイミダゾリル、ピロリル及びフラニルなどであり；
－「ヘテロシクロアルキレン」基は、先に定義した「複素環式」を有する２価の複素環式基であり；
－「アリールオキシ」基は、先に定義された「アリール」を有するアリールオキシを示し；
－「アルコキシ」基は、先に定義した「アルキル」を有するアルキル－オキシ基を指し；
－「アシルオキシ」基は、Ｒが先に定義したアルキル基である、エステル基Ｒ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－を指し；
－「反応性」基は、化学反応によって、他の同一又は異なる基と共有結合を形成することができる基である。
【0024】
「毛髪ケラチン繊維」という用語は、毛髪を意味する。
【0025】
本発明の目的について、「毛髪」という表現は、頭部の毛髪を意味する。これは、まつげ、眉毛及び体毛を指すものではない。
【0026】
ポリカルボジイミド化合物
本発明による着色方法の文脈で使用される本発明による組成物Ａは、少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含む。
本発明による着色方法の文脈で使用される本発明による組成物Ａは、少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含む。
【0027】
この組成物は、組成物中に混合物として存在する少なくとも２つの異なる（ポリ）カルボジイミド化合物を含むことができる。
【0028】
「（ポリ）カルボジイミド化合物」という用語は、１つ以上のカルボジイミド基、好ましくは少なくとも２個のカルボジイミド基、より優先的には少なくとも３個のカルボジイミド基を含む化合物を意味し；特に、カルボジイミド基の数は、２００を超えず、好ましくは１５０を超えず、より優先的には１００を超えない。
【0029】
「カルボジイミド基」は、一般式－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ）－で表される２価の直鎖状３原子部分を意味する。
【0030】
本発明による（ポリ）カルボジイミド化合物は、その構造中に、アルコキシシリル、ヒドロキシシリル、アセトキシシリル、ビニルシリル、アクリルアルキルシリル、メタクリルアルキルシリル、クロトニルアルキルシリル、カルボキシアンヒドリドアルキルシリル、カルボキシアルキルシリル、ヒドロキシアルキルシリル、アルデヒドアルキルシリル、メルカプトアルキルシリル、ノルボルネニルシリル、アシルペンタジエニルアルキルシリル、マレイミドアルキルシリル、スルホニルアルキルシリル、（メタ）アクリルアルキル、クロトニルアルキル、アルキルエポキシド、例えばプロピルエポキシド又はブチルエポキシド及びアザシクロプロパン基から選択される、カルボジイミド基とは異なる１つ以上の反応性基を任意選択的に含んでいてもよい。
【0031】
カルボジイミド基以外の反応性基は、側基又は末端基であってもよい。好ましくは、（ポリ）カルボジイミド化合物は、アルコキシシリル、ヒドロキシシリル、アセトキシシリル、ビニルシリル、アクリルアルキルシリル、メタクリルアルキルシリル、クロトニルアルキルシリル、カルボキシヒドリドアルキルシリル、カルボキシアルキルシリル、ヒドロキシアルキルシリル、アルデヒドアルキルシリル、メルカプトアルキルシリル、ノルボルネニルシリル、アシルペンタジエニルアルキルシリル、マレイミドアルキルシリル、スルホニルアルキルシリル、（メタ）アクリルアルキル、クロトニルアルキル、アルキルエポキシド、例えばプロピルエポキシド又はブチルエポキシド及びアザシクロプロパン基から選択される、カルボジイミド基とは異なる１つ以上の末端基、好ましくは１つ以上の末端基を含む。
【0032】
特定の実施形態によれば、（ポリ）カルボジイミド化合物は、以下の式（Ｉ）：
（式中、
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子Ｏ、硫黄原子Ｓ又はＮＨ基を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基、好ましくはアルキル、アルコキシシリル、ヒドロキシシリル、アセトキシシリル、ビニルシリル、アクリルアルキルシリル、メタクリルアルキルシリル、クロトニルアルキルシリル、カルボキシアンヒドリドアルキルシリル、カルボキシアルキルシリル、ヒドロキシアルキルシリル、アルデヒドアルキルシリル、メルカプトアルキルシリル、ノルボルネニルシリル、アシルペンタジエニルアルキルシリル、マレイミドアルキルシリル、スルホニルアルキルシリル、（メタ）アクリルアルキル、クロトニルアルキル、アルキルエポキシド、例えばプロピルエポキシド又はブチルエポキシド及びアザシクロプロパン基から選択される基、並びに、１つ以上のヘテロ原子並びにアルコキシシリル、ヒドロキシシリル、アセトキシシリル、ビニルシリル、アクリルアルキルシリル、メタクリルアルキルシリル、クロトニルアルキルシリル、カルボキシアンヒドリドアルキルシリル、カルボキシアルキルシリル、ヒドロキシアルキルシリル、アルデヒドアルキルシリル、メルカプトアルキルシリル、ノルボルネニルシリル、アシルペンタジエニルアルキルシリル、マレイミドアルキルシリル、スルホニルアルキルシリル、（メタ）アクリルアルキル、クロトニルアルキル、アルキルエポキシド、例えばプロピルエポキシド又はブチルエポキシド及びアザシクロプロパン基から選択される１つ以上の基が任意選択的に介在する炭化水素系基、好ましくはアルキルから選択される基を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表し；及び
－Ａは、以下の化合物：
から選択されるモノマーである）から選択される。
【化1】
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子Ｏ、硫黄原子Ｓ又はＮＨ基を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基、好ましくはアルキル、アルコキシシリル、ヒドロキシシリル、アセトキシシリル、ビニルシリル、アクリルアルキルシリル、メタクリルアルキルシリル、クロトニルアルキルシリル、カルボキシアンヒドリドアルキルシリル、カルボキシアルキルシリル、ヒドロキシアルキルシリル、アルデヒドアルキルシリル、メルカプトアルキルシリル、ノルボルネニルシリル、アシルペンタジエニルアルキルシリル、マレイミドアルキルシリル、スルホニルアルキルシリル、（メタ）アクリルアルキル、クロトニルアルキル、アルキルエポキシド、例えばプロピルエポキシド又はブチルエポキシド及びアザシクロプロパン基から選択される基、並びに、１つ以上のヘテロ原子並びにアルコキシシリル、ヒドロキシシリル、アセトキシシリル、ビニルシリル、アクリルアルキルシリル、メタクリルアルキルシリル、クロトニルアルキルシリル、カルボキシアンヒドリドアルキルシリル、カルボキシアルキルシリル、ヒドロキシアルキルシリル、アルデヒドアルキルシリル、メルカプトアルキルシリル、ノルボルネニルシリル、アシルペンタジエニルアルキルシリル、マレイミドアルキルシリル、スルホニルアルキルシリル、（メタ）アクリルアルキル、クロトニルアルキル、アルキルエポキシド、例えばプロピルエポキシド又はブチルエポキシド及びアザシクロプロパン基から選択される１つ以上の基が任意選択的に介在する炭化水素系基、好ましくはアルキルから選択される基を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表し；及び
－Ａは、以下の化合物：
【化2】
【0033】
他の実施形態によれば、（ポリ）カルボジイミド化合物は、以下の式（Ｉａ）：
（式中、
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子Ｏ、硫黄原子Ｓ又はＮＨ基を表し；
－Ｙ１及びＹ２は、独立して、飽和Ｃ１～Ｃ３６脂肪族基又はＣ６～Ｃ２４芳香族若しくはアルキル芳香族基から選択される二価の有機基を表し、脂肪族又は芳香族基は、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、又はその組合せなどの１個以上の非ペンダントヘテロ原子を任意選択的に含み；
－Ｚ１及びＺ２は、独立して、反応性末端基又は不活性末端基を表し；
－不活性末端基として、Ｚ１及びＺ２は、独立して、飽和、直鎖若しくは分枝鎖若しくは環状Ｃ１～Ｃ５０脂肪族基、又はＣ６～Ｃ１８芳香族基を表していてもよく、前記脂肪族基及び芳香族基は、窒素、酸素、硫黄及びその組合せから選択される１～１０個のヘテロ原子を任意選択的に含み、脂肪族基又は芳香族基は、部分的又は完全にフッ素化されていてもよく；この変形例では、Ｚ１及びＺ２は、Ｚ１をＹ１に、及びＺ２をＹ２に連結する結合基ＣＧを含み、基ＣＧは、場合により、単一共有結合、飽和Ｃ－Ｃ結合、不飽和共有結合Ｃ－Ｃ結合、アミド基、エステル基、カーボネート基、チオエステル基、エーテル基、ウレタン基、チオウレタン基又はウレア基であり；
－反応性末端基として、Ｚ１及びＺ２は、アルコキシシリル、ヒドロキシシリル、アセトキシシリル、ビニルシリル、アクリルアルキルシリル、メタクリルアルキルシリル、クロトニルアルキルシリル、カルボキシアンヒドリドアルキルシリル、カルボキシアルキルシリル、ヒドロキシアルキルシリル、アルデヒドアルキルシリル、メルカプトアルキルシリル、ノルボルネニルシリル、アシルペンタジエニルアルキルシリル、マレイミドアルキルシリル、スルホニルアルキルシリル、（メタ）アクリルアルキル、クロトニルアルキル、アルキルエポキシド、例えばプロピルエポキシド又はブチルエポキシド及びアザシクロプロパン基から選択することができ；
－Ｑは、カーボネート、エステル、エーテル、アミド、ウレタン若しくは尿素反復結合又はその組合せを介して結合された、飽和、直鎖若しくは分岐又は環状脂肪族基、又は芳香族基若しくはアルキル芳香族基の反復単位を含む有機ポリマー又は有機オリゴマーを表し；
－Ａは、２～３０個の炭素原子を含む二価の脂肪族、芳香族、アルキル芳香族又は直鎖、飽和、分岐又は環状基を表し、これらは、脂肪族鎖又は芳香族鎖中に、窒素原子、酸素原子、硫黄原子又はその組合せなどの１つ以上の非ペンダントヘテロ原子を任意選択的に含んでいてもよく；
－ｒは、０、又は１に等しい整数を示し；
－ｍは、０～１０００の範囲の、好ましくは０又は１に等しい整数を示し；
－ｍ’は、０～１０００の範囲の、好ましくは０又は１に等しい整数を示し；
－ｎは、０～１０００の範囲の、好ましくは０又は１に等しい整数を示し、ｍ＋（ｍ’＊ｎ）は２以上である）の化合物から選択される。
【化3】
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子Ｏ、硫黄原子Ｓ又はＮＨ基を表し；
－Ｙ１及びＹ２は、独立して、飽和Ｃ１～Ｃ３６脂肪族基又はＣ６～Ｃ２４芳香族若しくはアルキル芳香族基から選択される二価の有機基を表し、脂肪族又は芳香族基は、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、又はその組合せなどの１個以上の非ペンダントヘテロ原子を任意選択的に含み；
－Ｚ１及びＺ２は、独立して、反応性末端基又は不活性末端基を表し；
－不活性末端基として、Ｚ１及びＺ２は、独立して、飽和、直鎖若しくは分枝鎖若しくは環状Ｃ１～Ｃ５０脂肪族基、又はＣ６～Ｃ１８芳香族基を表していてもよく、前記脂肪族基及び芳香族基は、窒素、酸素、硫黄及びその組合せから選択される１～１０個のヘテロ原子を任意選択的に含み、脂肪族基又は芳香族基は、部分的又は完全にフッ素化されていてもよく；この変形例では、Ｚ１及びＺ２は、Ｚ１をＹ１に、及びＺ２をＹ２に連結する結合基ＣＧを含み、基ＣＧは、場合により、単一共有結合、飽和Ｃ－Ｃ結合、不飽和共有結合Ｃ－Ｃ結合、アミド基、エステル基、カーボネート基、チオエステル基、エーテル基、ウレタン基、チオウレタン基又はウレア基であり；
－反応性末端基として、Ｚ１及びＺ２は、アルコキシシリル、ヒドロキシシリル、アセトキシシリル、ビニルシリル、アクリルアルキルシリル、メタクリルアルキルシリル、クロトニルアルキルシリル、カルボキシアンヒドリドアルキルシリル、カルボキシアルキルシリル、ヒドロキシアルキルシリル、アルデヒドアルキルシリル、メルカプトアルキルシリル、ノルボルネニルシリル、アシルペンタジエニルアルキルシリル、マレイミドアルキルシリル、スルホニルアルキルシリル、（メタ）アクリルアルキル、クロトニルアルキル、アルキルエポキシド、例えばプロピルエポキシド又はブチルエポキシド及びアザシクロプロパン基から選択することができ；
－Ｑは、カーボネート、エステル、エーテル、アミド、ウレタン若しくは尿素反復結合又はその組合せを介して結合された、飽和、直鎖若しくは分岐又は環状脂肪族基、又は芳香族基若しくはアルキル芳香族基の反復単位を含む有機ポリマー又は有機オリゴマーを表し；
－Ａは、２～３０個の炭素原子を含む二価の脂肪族、芳香族、アルキル芳香族又は直鎖、飽和、分岐又は環状基を表し、これらは、脂肪族鎖又は芳香族鎖中に、窒素原子、酸素原子、硫黄原子又はその組合せなどの１つ以上の非ペンダントヘテロ原子を任意選択的に含んでいてもよく；
－ｒは、０、又は１に等しい整数を示し；
－ｍは、０～１０００の範囲の、好ましくは０又は１に等しい整数を示し；
－ｍ’は、０～１０００の範囲の、好ましくは０又は１に等しい整数を示し；
－ｎは、０～１０００の範囲の、好ましくは０又は１に等しい整数を示し、ｍ＋（ｍ’＊ｎ）は２以上である）の化合物から選択される。
【0034】
好ましくはＺ１及びＺ２は、独立して反応性末端基を表し；より好ましくは、Ｚ１及びＺ２は、独立してアルコキシシリル、ヒドロキシシリル、アセトキシシリル、ビニルシリル、アクリルアルキルシリル、メタクリルアルキルシリル、クロトニルアルキルシリル、カルボキシアンヒドリドアルキルシリル、カルボキシアルキルシリル、ヒドロキシアルキルシリル、アルデヒドアルキルシリル、メルカプトアルキルシリル、ノルボルネニルシリル、アシルペンタジエニルアルキルシリル、マレイミドアルキルシリル、スルホニルアルキルシリル、（メタ）アクリルアルキル、クロトニルアルキル、アルキルエポキシド、例えばプロピルエポキシド又はブチルエポキシド及びアザシクロプロパン基から選択することができる。
【0035】
そのような（ポリ）カルボジイミド化合物は、例えば、Ｓｔａｈｌ Ｂ．Ｖ．社からＰｅｒｍｕｔｅｘ ＸＲという名称で、又はＲｅｌｃａＬｉｎｋ １０という名称で、Ｐｉｃａｓｓｉａｎ ＸＬという名称で販売されており、日清紡化合物から、シリーズＶ－０２、Ｖ－０２－Ｌ２、ＳＶ－０２、Ｅ－０２、Ｖ－１０、ＳＷ－１２Ｇ、Ｅ－０３Ａ、Ｅ－０４ＤＧ－Ｔ、Ｅ－０５、Ｖ－０４、Ｖ－０２Ｂ、Ｖ－０４ＰＦ、Ｖ－０５と共にＣａｒｂｏｄｉｌｉｔｅという名称で販売されている。
【0036】
好ましくは、（ポリ）カルボジイミド化合物は、以下の式（ＩＩ）：
（式中、
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子Ｏ、硫黄原子Ｓ又はＮＨ基を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表し；
－ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１～３の範囲の整数を表し；
－Ｌ１は、独立して、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物を表し；
－Ｅは、独立して、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の炭化水素系基を表し；
－Ｒ５は、独立して、共有結合又は１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の飽和炭化水素系基を表し；
－Ｒ６は、独立して、水素原子又は１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表す）
から選択される基を表す）
の化合物から選択される。
【化4】
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子Ｏ、硫黄原子Ｓ又はＮＨ基を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表し；
－ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは、１～３の範囲の整数を表し；
－Ｌ１は、独立して、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物を表し；
－Ｅは、独立して、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の炭化水素系基を表し；
－Ｒ５は、独立して、共有結合又は１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の飽和炭化水素系基を表し；
－Ｒ６は、独立して、水素原子又は１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表す）
から選択される基を表す）
の化合物から選択される。
【0037】
「炭化水素系基」という用語は、１～３００個の炭素原子、好ましくは１～２５０個の炭素原子、より優先的には１～２００個の炭素原子を含有する、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐の基を意味する。好ましくは、炭化水素系基は、飽和直鎖基である。
【0038】
炭化水素系基は、１つ以上の環式基を含むことができる。
【0039】
炭化水素系基は、特に、Ｏ、Ｓ若しくはＮから選択される１つ若しくは複数のヘテロ原子が介在し得、且つ／又は１つ若しくは複数の陽イオン、陰イオン、若しくは双性イオン、若しくはアンモニウムなどのカチオン性基、カルボキシレートなどのアニオン性基、若しくは双性イオン性基で置換され得、且つ／又は塩の形態で組み込むことができる金属イオンを含み得る。
【0040】
「ヘテロ原子」という用語は、酸素Ｏ、硫黄Ｓ又は窒素Ｎ原子に加えて、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ及びＩなどのハロゲン原子も意味する。ヘテロ原子が炭化水素系基の鎖中に含まれる場合、このヘテロ原子は、好ましくは、酸素Ｏ、硫黄Ｓ又は窒素Ｎ原子から選択される。
【0041】
好ましくは、Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子を表す。
【0042】
好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、独立して、ヒドロキシル基が除かれている、ジアルキルアミノアルコール、ヒドロキシカルボン酸のアルキルエステル及び（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテル並びにこれらの混合物から選択される。
【0043】
好ましい実施形態において、Ｒ１及びＲ２は、以下の基（ｉ）～（ｉｖ）：
（ｉ）以下の式（ＩＩＩ）：
Ｒ７－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ（Ｒ８）（Ｈ）－ （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ７は、Ｃ１～Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ８は、水素原子又はＣ１～Ｃ３アルキル基を表し；好ましくは、Ｒ７は、メチルであり、及びＲ８は、水素原子又はメチルである）の化合物
（ｉｉ）以下の式（ＩＶ）：
Ｒ９－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１０）］ｐ－ （ＩＶ）
（式中、Ｒ９は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１０は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、ｐは、１～３の範囲の整数を表し；好ましくは、Ｒ９は、メチル、エチル又はブチルであり、Ｒ１０は、水素原子又はメチルであり、及びｐは、１に等しい）の化合物
（ｉｉｉ）以下の式（Ｖ）：
（Ｒ１１）２Ｎ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１２）－ （Ｖ）
（式中、Ｒ１１は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１２は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し；好ましくは、Ｒ１１は、メチル、エチル又はブチルであり、及びＲ１２は、水素原子又はメチルである）の化合物
（ｉｖ）以下の式（ＶＩ）：
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （ＶＩ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、ｑは、４～３０の範囲の整数を表し；好ましくは、Ｒ１３は、メチル、エチル又はブチルであり、及びＲ１４は、水素原子又はメチルである）の化合物から独立して選択される。
（ｉ）以下の式（ＩＩＩ）：
Ｒ７－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ（Ｒ８）（Ｈ）－ （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ７は、Ｃ１～Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ８は、水素原子又はＣ１～Ｃ３アルキル基を表し；好ましくは、Ｒ７は、メチルであり、及びＲ８は、水素原子又はメチルである）の化合物
（ｉｉ）以下の式（ＩＶ）：
Ｒ９－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１０）］ｐ－ （ＩＶ）
（式中、Ｒ９は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１０は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、ｐは、１～３の範囲の整数を表し；好ましくは、Ｒ９は、メチル、エチル又はブチルであり、Ｒ１０は、水素原子又はメチルであり、及びｐは、１に等しい）の化合物
（ｉｉｉ）以下の式（Ｖ）：
（Ｒ１１）２Ｎ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１２）－ （Ｖ）
（式中、Ｒ１１は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１２は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し；好ましくは、Ｒ１１は、メチル、エチル又はブチルであり、及びＲ１２は、水素原子又はメチルである）の化合物
（ｉｖ）以下の式（ＶＩ）：
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （ＶＩ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、ｑは、４～３０の範囲の整数を表し；好ましくは、Ｒ１３は、メチル、エチル又はブチルであり、及びＲ１４は、水素原子又はメチルである）の化合物から独立して選択される。
【0044】
好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、独立して、式（ＶＩ）の化合物を表し、式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、ｑは、４～３０の範囲の整数を表す。
【0045】
代替的な実施形態によれば、Ｒ１及びＲ２は、異なり、Ｒ１又はＲ２基の一方は、上に述べた式（ＩＶ）の化合物を表し、Ｒ１又はＲ２基の他方は、上に述べた式（ＶＩ）の化合物を表す。
【0046】
好ましくは、式（ＩＶ）において、Ｒ９は、メチル、エチル又はブチルであり、Ｒ１０は、水素原子又はメチルであり、ｐは、１に等しい。
【0047】
好ましくは、式（ＶＩ）において、Ｒ１３は、メチル、エチル又はブチルであり、Ｒ１４は、水素原子又はメチルであり、ｑは、４～３０の範囲の整数を表す。
【0048】
他の代替的な実施形態によれば、Ｒ１及びＲ２は、同一であり、式（ＶＩ）の化合物を表し、式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、ｑは、４～３０の範囲の整数を表す。
【0049】
好ましくは、ｎは、１～２０、より優先的には２～２０の範囲の整数を表す。
【0050】
好ましくは、ｚは、１～２０、より優先的には２～２０の範囲の整数を表す。
【0051】
好ましくは、ｗは１に等しい。
【0052】
好ましくは、ｗは１に等しく、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲の整数を表す。
【0053】
好ましくは、Ｌ１は、メチレン、エチレン及びプロピレンなどの２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、シクロペンチレン、シクロヘプチレン及びシクロへキシレンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、イミダゾレン、ピロレン及びフラニレンなどのＣ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はフェニレンなどのＣ６～Ｃ１４アリーレン基並びにこれらの混合物から選択される。
【0054】
例えば、Ｌ１は、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，１２－ドデカンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、２，４－ビス（８－イソシアナトオクチル）－１，３－ジオクチルシクロブタン、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、１，５－ナプタチレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルジメチルメタンジイソシアネート及びフェニレンジイソシアネート並びにこれらの混合物から誘導される基から選択することができる。
【0055】
好ましくは、Ｌ１は、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物、例えば以下の式（ＶＩＩ）：
から選択される。
【化5】
【0056】
好ましくは、Ｌ１は、以下の式（ＶＩＩＩ）：
に対応する４，４－ジシクロへキシレンメタンである。
【化6】
【0057】
他の実施形態によれば、Ｌ１がＣ６～Ｃ１４アリーレン基である場合、Ｌ１は、以下の式（ＩＸ）：
で表されるｍ－テトラメチルキシリレン基ではない。
【化7】
【0058】
先に述べたように、Ｅは、独立して、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の炭化水素系基を表し；
－Ｒ５は、独立して、共有結合又は１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の飽和炭化水素系基を表し；及び
－Ｒ６は、独立して、水素原子又は１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表す）
から選択される基を表す。
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の炭化水素系基を表し；
－Ｒ５は、独立して、共有結合又は１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する２価の飽和炭化水素系基を表し；及び
－Ｒ６は、独立して、水素原子又は１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する炭化水素系基を表す）
から選択される基を表す。
【0059】
好ましくは、Ｒ３及びＲ４は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、フェニレンなどのＣ６～Ｃ１４アリーレン基、シクロプロピレン及びシクロブチレンなどのＣ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、メチレン及びエチレンなどの直鎖又は分岐Ｃ１～Ｃ１８アルキレン基並びにこれらの混合物から独立して選択される。
【0060】
より優先的には、Ｒ３及びＲ４は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、メチレン、ブチレン、プロピレン又はエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基から独立して選択される。
【0061】
好ましくは、Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、フェニレンなどのＣ６～Ｃ１４アリーレン基、シクロプロピレン及びシクロブチレンなどのＣ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、メチレン及びエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基並びにこれらの混合物から選択される。
【0062】
好ましくは、Ｒ６は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、フェニレンなどのＣ６～Ｃ１４アリーレン基、シクロプロピレン及びシクロブチレンなどのＣ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、メチレン及びエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基並びにこれらの混合物から選択される。
【0063】
好ましくは、Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基を表し、式中、Ｒ３は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される。
【0064】
より優先的には、Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基を表し、式中、Ｒ３は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、メチレン、ブチレン、プロピレン又はエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基を表す。
【0065】
特定の実施形態によれば、（ポリ）カルボジイミド化合物は、以下の式（Ｘ）：
（式中、Ｒは、独立して、１～２４個の炭素原子を含有するアルキル基、３～２４個の炭素原子を含有するシクロアルキル基又は６～２４個の炭素原子を含有するアリール基を表し、及び
ｎは、２～１００の範囲の整数を表す）
のα－メチルスチリルイソシアネート由来のコポリマーである。
【化8】
ｎは、２～１００の範囲の整数を表す）
のα－メチルスチリルイソシアネート由来のコポリマーである。
【0066】
本実施形態における「アルキル基」という用語は、先に定義した通りである。
【0067】
本実施形態における「シクロアルキル基」という用語は、先に定義した通りである。
【0068】
本実施形態において、ｎは、２～５０、好ましくは３～３０、一層より優先的には５～１０の範囲の整数を表すことができる。
【0069】
他の特定の実施形態によれば、（ポリ）カルボジイミド化合物は、以下の式（ＸＩ）：
（式中、Ｒは、独立して、１～２４個の炭素原子を含有するアルキル基、３～２４個の炭素原子を含有するシクロアルキル基又は６～２４個の炭素原子を含有するアリール基を表す）
の化合物である。
【化9】
の化合物である。
【0070】
「アルキル基」、「シクロアルキル基」及び「アリール基」は、先に定義した通りである。
【0071】
好ましい実施形態によれば、（ポリ）カルボジイミド化合物は、式（Ｉ）又は式（ＩＩ）の化合物から選択され、式中、
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、ヒドロキシル基が除かれている、ジアルキルアミノアルコール、ヒドロキシカルボン酸のアルキルエステル及び（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテル並びにこれらの混合物から選択され、好ましくは、ヒドロキシル基が除かれている、（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテルであり、より優先的には、Ｒ１３がＣ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４が水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、ｑが４～３０の範囲の整数を表す、先に述べた式（ＶＩ）の化合物であり；
－ｎ及びｚが存在する場合、これらは、１～２０範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは１に等しく；
－Ｌ１が存在する場合、これは、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物、好ましくはＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基から選択され；
－Ａが存在する場合、これは、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物、好ましくはＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基から選択され；
－Ｅが存在する場合、これは、独立して、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；
－Ｒ５が共有結合ではなく、Ｒ５が存在する場合、これは、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基、及びこれらの混合物から選択され；及び
－Ｒ６が存在する場合、これは、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表す。
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、ヒドロキシル基が除かれている、ジアルキルアミノアルコール、ヒドロキシカルボン酸のアルキルエステル及び（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテル並びにこれらの混合物から選択され、好ましくは、ヒドロキシル基が除かれている、（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテルであり、より優先的には、Ｒ１３がＣ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４が水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、ｑが４～３０の範囲の整数を表す、先に述べた式（ＶＩ）の化合物であり；
－ｎ及びｚが存在する場合、これらは、１～２０範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは１に等しく；
－Ｌ１が存在する場合、これは、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物、好ましくはＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基から選択され；
－Ａが存在する場合、これは、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物、好ましくはＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基から選択され；
－Ｅが存在する場合、これは、独立して、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；
－Ｒ５が共有結合ではなく、Ｒ５が存在する場合、これは、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基、及びこれらの混合物から選択され；及び
－Ｒ６が存在する場合、これは、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表す。
【0072】
好ましくは、（ポリ）カルボジイミド化合物は、式（ＩＩ）の化合物から選択され、式中、
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、ヒドロキシル基が除かれている、ジアルキルアミノアルコール、ヒドロキシカルボン酸のアルキルエステル及び（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテル並びにこれらの混合物から選択され；
－ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは１に等しく；
－Ｌ１は、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物から選択され；
－Ｅは、独立して、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びその混合物から選択され；
－Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－Ｒ６は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表す。
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、ヒドロキシル基が除かれている、ジアルキルアミノアルコール、ヒドロキシカルボン酸のアルキルエステル及び（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテル並びにこれらの混合物から選択され；
－ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは１に等しく；
－Ｌ１は、２価のＣ１～Ｃ１８脂肪族炭化水素系基、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、Ｃ３～Ｃ１２ヘテロシクロアルキレン基又はＣ６～Ｃ１４アリーレン基及びこれらの混合物から選択され；
－Ｅは、独立して、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びその混合物から選択され；
－Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－Ｒ６は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表す。
【0073】
より優先的には、（ポリ）カルボジイミド化合物は、式（ＩＩ）の化合物から選択され、式中、
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、ヒドロキシル基が除かれている、（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテルであり；
－ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは１に等しく；
－Ｌ１は、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり；
－Ｅは、独立して、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びその混合物から選択され；
－Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－Ｒ６は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表す。
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、ヒドロキシル基が除かれている、（ポリ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテルであり；
－ｎ及びｚは、１～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚ≧２であり、及びｗは１に等しく；
－Ｌ１は、Ｃ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり；
－Ｅは、独立して、
－ －Ｏ－Ｒ３－Ｏ－；－Ｓ－Ｒ４－Ｓ－；－Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ４－Ｎ（Ｒ６）－Ｒ５－
（式中、Ｒ３及びＲ４は、独立して、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びその混合物から選択され；
－Ｒ５が共有結合ではない場合、Ｒ５は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択され；及び
－Ｒ６は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）
から選択される基を表す。
【0074】
一層より優先的には、（ポリ）カルボジイミド化合物は、式（ＩＩ）の化合物から選択され、式中、
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、以下の式（ＶＩ）：
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （ＶＩ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ｎ及びｚは、２～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、及びｗは１に等しく；
－Ｌ１は、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン、及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり；
－Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）を表す。
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、以下の式（ＶＩ）：
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （ＶＩ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ｎ及びｚは、２～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、及びｗは１に等しく；
－Ｌ１は、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン、及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基であり；
－Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、Ｃ６～Ｃ１４アリーレン基、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキレン基、直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基及びこれらの混合物から選択される）を表す。
【0075】
一層より優先的には、（ポリ）カルボジイミド化合物は、式（ＩＩ）の化合物から選択され、式中、
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、以下の式（ＶＩ）：
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （ＶＩ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ｎ及びｚは、１～２０、好ましくは２～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、及びｗは１に等しく；
－Ｌ１は、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン、及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、好ましくは４，４－ジシクロへキシレンメタンであり；
－Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、メチレン、プロピレン、ブチレン、又はエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基を表す）を表す。
－Ｘ１及びＸ２は、独立して、酸素原子を表し；
－Ｒ１及びＲ２は、独立して、以下の式（ＶＩ）：
Ｒ１３－［Ｏ－ＣＨ２－Ｃ（Ｈ）（Ｒ１４）］ｑ－ （ＶＩ）
（式中、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基、より優先的にはメチルを表し、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物を表し；
－ｎ及びｚは、１～２０、好ましくは２～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、及びｗは１に等しく；
－Ｌ１は、シクロペンチレン、シクロヘプチレン、シクロへキシレン、及び４，４－ジシクロへキシレンメタンなどのＣ３～Ｃ１５シクロアルキレン基、好ましくは４，４－ジシクロへキシレンメタンであり；
－Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、メチレン、プロピレン、ブチレン、又はエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基を表す）を表す。
【0076】
好ましい実施形態によれば、（ポリ）カルボジイミド化合物は、以下の式（ＸＩＩ）：
（式中、Ｌ１は、４，４－ジシクロへキシレンメタンであり、ｎ及びｚは、１～２０、好ましくは２～２０の範囲の整数を表し、ここで、ｎ＋ｚは、４～１０の範囲であり、Ｅは、－Ｏ－Ｒ３－Ｏ－基（式中、Ｒ３は、１つ以上のヘテロ原子が任意選択的に介在する、メチレン、プロピレン、ブチレン又はエチレンなどの直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１８アルキレン基を表す）を表し、且つｒ及びｓは、４～３０の範囲の整数を表す）
の化合物である。
【化10】
の化合物である。
【0077】
本発明による組成物中Ａに存在する（ポリ）カルボジイミド化合物の総量は、組成物Ａの総質量に対して好ましくは０．０１質量％～４０質量％、より優先的には０．１質量％～３０質量％、より良好には０．５質量％～２５質量％、一層より良好には２質量％～２０質量％の範囲である。
【0078】
本発明による組成物中Ｃに存在する（ポリ）カルボジイミド化合物の総量は、組成物Ｃの総質量に対して好ましくは０．０１質量％～３０質量％、より優先的には０．１質量％～２５質量％、より良好には０．２質量％～２０質量％、一層より良好には１質量％～１０質量％の範囲である。
【0079】
非カルボン酸アニオン性増粘剤
組成物Ａはまた、非カルボン酸アニオン性増粘剤を含み得る。
組成物Ａはまた、非カルボン酸アニオン性増粘剤を含み得る。
【0080】
本発明の目的のために、「非カルボン酸剤」という用語は、カルボン酸官能基（－ＣＯＯＨ）又はカルボン酸エステル官能基（－ＣＯＯ－）を含まない剤を意味する。
【0081】
本発明の目的のための「増粘剤」という語は、０．０５質量％の濃度で存在する場合、それを導入した組成物の室温（２５℃）及び大気圧下、剪断速度１ｓ－１における粘度を少なくとも２０ｃｐｓ、好ましくは少なくとも５０ｃｐｓ上昇させる化合物を指す（粘度はＨａａｋｅ Ｒ６００レオメータ等のコーン／プレート型粘度計を用いて測定することができる）。
【0082】
好ましくは、非カルボン酸アニオン性増粘剤は、非カルボン酸アニオン性ポリマーから、より優先的にはスルホン基を有するアニオン性ポリマーから選択される。
【0083】
本発明の目的のために、「アニオン性ポリマー」という用語は、１つ以上のアニオン性又はアニオン化可能な基を含み、カチオン性基又はカチオン性基を含まないポリマーを意味する。
【0084】
有利には、非カルボン酸アニオン性増粘剤は、遊離形態又は部分的若しくは完全に中和された形態の、スルホン基を有する少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーを含むアニオン性ポリマーから選択される。
【0085】
このポリマーは、架橋されていても又は架橋されていなくてもよい。好ましくは架橋されている。
【0086】
これらのポリマーは、会合性又は非会合性、好ましくは非会合性であり得る。
【0087】
「会合性ポリマー」とは、水性媒体中で、互いに又は他の分子と可逆的に会合することができるポリマーであることを想起されたい。
【0088】
その化学構造は、より特に、少なくとも１つの親水性ゾーン及び少なくとも１つの疎水性ゾーンを含む。
【0089】
用語「疎水性基」は、少なくとも８個の炭素原子、好ましくは１０～３０個の炭素原子、特に１２～３０個の炭素原子、より優先的には１８～３０個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の炭化水素系鎖を有する基又はポリマーを意味する。
【0090】
優先的には、炭化水素系基は、単官能基化合物に由来する。例として、疎水性基は、脂肪アルコールに由来し得、例えば、ステアリルアルコール、ドデシルアルコール又はデシルアルコールに由来し得る。また、炭化水素系ポリマー（例えばポリブタジエン）も示し得る。
【0091】
スルホン酸基を有するエチレン性不飽和モノマーは、特に、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、（メタ）アクリルアミド（Ｃ１～Ｃ２２）アルキルスルホン酸、Ｎ－（Ｃ１～Ｃ２２）アルキル（メタ）アクリルアミド（Ｃ１～Ｃ２２）アルキルスルホン酸（ウンデシルアクリルアミドメタンスルホン酸など）及びまたこれらの一部又は全部が中和された形態から選択される。
【0092】
（メタ）アクリルアミド（Ｃ１～Ｃ２２）アルキルスルホン酸、例えばアクリルアミドメタンスルホン酸、アクリルアミドエタンスルホン酸、アクリルアミドプロパンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、メタクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、２－アクリルアミド－ｎ－ブタンスルホン酸、２－アクリルアミド－２，４，４－トリメチルペンタンスルホン酸、２－メタクリルアミドドデシルスルホン酸又は２－アクリルアミド－２，６－ジメチル－３－ヘプタンスルホン酸及びまたその部分的又は完全に中和された形態がより優先的には使用される。
【0093】
より特に、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）及びまたその部分的又は完全に中和された形態を使用する。
【0094】
２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸コポリマーの中で、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸及びアクリルアミドの部分的又は完全に中和された架橋コポリマーが挙げられ；欧州特許第５０３８５３号明細書の実施例１において記載されている生成物が特に挙げられ得、これらのポリマーに関して前記文献が参照され得る。
【0095】
ＳＥＰＰＩＣ社によってＳｅｐｉｎｏｖ ＥＭＴ １０という名称で販売されている化合物（ＩＮＣＩ名：ヒドロキシエチルアクリレート／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー）等の、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸又はその塩及びヒドロキシエチルアクリレートのコポリマーにも言及することができる。
【0096】
会合性ＡＭＰＳポリマーは、特に、Ｃ６～Ｃ２２ｎ－モノアルキルアミン又はジ－ｎ－アルキルアミンとの反応によって改変された統計的会合性ＡＭＰＳポリマー、及び特許出願国際公開第００／３１１５４号パンフレット（明細書の内容の不可欠な部分を形成する）に記載されているものなどから選択することができる。これらのポリマーは、他のエチレン性不飽和親水性モノマー、例えば、（メタ）アクリル酸誘導体、例えばその１価アルコールとのエステル、又はモノ－若しくはポリアルキレングリコール、（メタ）アクリルアミド、ビニルピロリドン、又はその化合物の混合物から選択されるものも含むことができる。
【0097】
この系統の好ましいポリマーは、ＡＭＰＳ及び少なくとも１つのエチレン性不飽和疎水性モノマーの会合性コポリマーから選択される。
【0098】
これらの同一コポリマーは、脂肪鎖を含まない１つ以上のエチレン性不飽和モノマー、例えば（メタ）アクリル酸誘導体、特にモノアルコールによって得られるそのエステル又はモノ若しくはポリアルキレングリコール、（メタ）アクリルアミド、ビニルピロリドン、又はその化合物の混合物も含有し得る。
【0099】
これらのコポリマーは、欧州特許出願公開第Ａ７５０８９９号明細書、米国特許第５０８９５７８号明細書及びＹｏｔａｒｏ Ｍｏｒｉｓｈｉｍａからの以下の公開資料において特に記載されている：
－ Ｓｅｌｆ－ａｓｓｅｍｂｌｉｎｇ ａｍｐｈｉｐｈｉｌｉｃ ｐｏｌｙｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｎａｎｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．１８，Ｎｏ．４０，（２０００），３２３－３３６；
－ Ｍｉｃｅｌｌｅ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｒａｎｄｏｍ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ ｏｆ ｓｏｄｉｕｍ ２－（ａｃｒｙｌａｍｉｄｏ）－２－ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐａｎｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ ａｎｄ ａ ｎｏｎｉｏｎｉｃ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ ｍａｃｒｏｍｏｎｏｍｅｒ ｉｎ ｗａｔｅｒ ａｓ ｓｔｕｄｉｅｄ ｂｙ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ａｎｄ ｄｙｎａｍｉｃ ｌｉｇｈｔ ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，Ｖｏｌ．３３，Ｎｏ．１０（２０００），３６９４－３７０４；
－ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｍｉｃｅｌｌｅ ｎｅｔｗｏｒｋｓ ｆｏｒｍｅｄ ｂｙ ｎｏｎ－ｉｏｎｉｃ ｍｏｉｅｔｉｅｓ ｃｏｖａｌｅｎｔｌｙ ｂｏｕｎｄ ｔｏ ａｎ ｐｏｌｙｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ： ｓａｌｔ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｎ ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌ ｂｅｈａｖｉｏｒ － Ｌａｎｇｍｕｉｒ， Ｖｏｌ．１６，Ｎｏ．１２，（２０００）５３２４－５３３２；
－ Ｓｔｉｍｕｌｉ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ａｍｐｈｉｐｈｉｌｉｃ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ ｏｆ ｓｏｄｉｕｍ ２－（ａｃｒｙｌａｍｉｄｏ）－２－ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐａｎｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ ａｎｄ ａｓｓｏｃｉａｔｉｖｅ ｍａｃｒｏｍｏｎｏｍｅｒｓ － Ｐｏｌｙｍ．Ｐｒｅｐｒｉｎｔ， Ｄｉｖ． Ｐｏｌｙｍ．Ｃｈｅｍ．４０（２），（１９９９），２２０－２２１。
－ Ｓｅｌｆ－ａｓｓｅｍｂｌｉｎｇ ａｍｐｈｉｐｈｉｌｉｃ ｐｏｌｙｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｎａｎｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．１８，Ｎｏ．４０，（２０００），３２３－３３６；
－ Ｍｉｃｅｌｌｅ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｒａｎｄｏｍ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ ｏｆ ｓｏｄｉｕｍ ２－（ａｃｒｙｌａｍｉｄｏ）－２－ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐａｎｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ ａｎｄ ａ ｎｏｎｉｏｎｉｃ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ ｍａｃｒｏｍｏｎｏｍｅｒ ｉｎ ｗａｔｅｒ ａｓ ｓｔｕｄｉｅｄ ｂｙ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ａｎｄ ｄｙｎａｍｉｃ ｌｉｇｈｔ ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，Ｖｏｌ．３３，Ｎｏ．１０（２０００），３６９４－３７０４；
－ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｍｉｃｅｌｌｅ ｎｅｔｗｏｒｋｓ ｆｏｒｍｅｄ ｂｙ ｎｏｎ－ｉｏｎｉｃ ｍｏｉｅｔｉｅｓ ｃｏｖａｌｅｎｔｌｙ ｂｏｕｎｄ ｔｏ ａｎ ｐｏｌｙｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ： ｓａｌｔ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｎ ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌ ｂｅｈａｖｉｏｒ － Ｌａｎｇｍｕｉｒ， Ｖｏｌ．１６，Ｎｏ．１２，（２０００）５３２４－５３３２；
－ Ｓｔｉｍｕｌｉ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ａｍｐｈｉｐｈｉｌｉｃ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ ｏｆ ｓｏｄｉｕｍ ２－（ａｃｒｙｌａｍｉｄｏ）－２－ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐａｎｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ ａｎｄ ａｓｓｏｃｉａｔｉｖｅ ｍａｃｒｏｍｏｎｏｍｅｒｓ － Ｐｏｌｙｍ．Ｐｒｅｐｒｉｎｔ， Ｄｉｖ． Ｐｏｌｙｍ．Ｃｈｅｍ．４０（２），（１９９９），２２０－２２１。
【0100】
これらのポリマーの中でも、以下が挙げられ得る：
－ポリマーに対して１５質量％～６０質量％のＡＭＰＳ単位と、４０質量％～８５質量％の（Ｃ８～Ｃ１６）アルキル（メタ）アクリルアミド又は（Ｃ８～Ｃ１６）アルキル（メタ）アクリレート単位とを含む、架橋された又は非架橋の、中和された又は非中和のコポリマー、例えば、欧州特許出願公開第Ａ７５０８９９号明細書で説明されているもの；
－１０モル％～９０モル％のアクリルアミド単位と、０．１モル％～１０モル％のＡＭＰＳ単位と、５モル％～８０モル％のｎ－（Ｃ６～Ｃ１８）アルキルアクリルアミド単位とを含むターポリマー、例えば、米国特許第５０８９５７８号明細書で説明されているもの。
－ポリマーに対して１５質量％～６０質量％のＡＭＰＳ単位と、４０質量％～８５質量％の（Ｃ８～Ｃ１６）アルキル（メタ）アクリルアミド又は（Ｃ８～Ｃ１６）アルキル（メタ）アクリレート単位とを含む、架橋された又は非架橋の、中和された又は非中和のコポリマー、例えば、欧州特許出願公開第Ａ７５０８９９号明細書で説明されているもの；
－１０モル％～９０モル％のアクリルアミド単位と、０．１モル％～１０モル％のＡＭＰＳ単位と、５モル％～８０モル％のｎ－（Ｃ６～Ｃ１８）アルキルアクリルアミド単位とを含むターポリマー、例えば、米国特許第５０８９５７８号明細書で説明されているもの。
【0101】
完全に中和されたＡＭＰＳ及びメタクリル酸ドデシルのコポリマー並びにまたＡＭＰＳ及びｎ－ドデシルメタクリルアミドの架橋及び非架橋のコポリマー、例えば上記のＭｏｒｉｓｈｉｍａ論文において記載されているものも挙げられ得る。
【0102】
好ましくは、非カルボン酸アニオン性増粘剤は、ＳＥＰＰＩＣ社によって販売されているナトリウム２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホネート／ヒドロキシエチルアクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ名ヒドロキシエチルアクリレート／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー）から選択される。
【0103】
好都合なことに、非カルボン酸アニオン性増粘剤の総量は、組成物Ａの総質量に対して０．０１質量％～２０質量％、好ましくは０．１質量％～１０質量％、より良好には０．１質量％～５質量％、一層より良好には０．１質量％～２質量％の範囲である。
【0104】
組成物Ｂ
先に示したように、本発明による着色方法は、上で定義した組成物Ｂを使用する。
先に示したように、本発明による着色方法は、上で定義した組成物Ｂを使用する。
【0105】
会合性ポリマー
本発明による着色方法の文脈で使用される本発明による組成物Ｂは、少なくとも１つの会合性ポリマーを含む。
本発明による着色方法の文脈で使用される本発明による組成物Ｂは、少なくとも１つの会合性ポリマーを含む。
【0106】
会合性ポリマーは、前述の非カルボン酸アニオン性増粘剤とは異なる。
【0107】
「会合性ポリマー」とは、水性媒体中で、互いに又は他の分子と可逆的に会合することができるポリマーであることを想起されたい。
【0108】
その化学構造は、より特に、少なくとも１つの親水性ゾーン及び少なくとも１つの疎水性ゾーンを含む。
【0109】
用語「疎水性基」は、少なくとも１０個の炭素原子、好ましくは１０～３０個の炭素原子、特に１２～３０個の炭素原子、より優先的には１８～３０個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の炭化水素系鎖を有する基又はポリマーを意味する。
【0110】
優先的には、炭化水素系基は、単官能基化合物に由来する。例として、疎水性基は、脂肪アルコールに由来し得、例えば、ステアリルアルコール、ドデシルアルコール又はデシルアルコールに由来し得る。また、炭化水素系ポリマー（例えばポリブタジエン）も示し得る。
【0111】
会合性ポリマーは、非イオン性、アニオン性、カチオン性又は両性であってよい。
【0112】
好ましくは、会合性ポリマーは、アニオン性会合性ポリマーから選択される。
【0113】
挙げられ得るアニオン性会合性ポリマーの中でも、次に示すものを挙げることができる：
－（ａ）少なくとも１個の親水性単位と、少なくとも１個の脂肪鎖アリルエーテル単位とを含むもの、より具体的には、親水性単位がアニオン性エチレン性不飽和モノマーから形成されているもの、より具体的には、ビニルカルボン酸から形成されているもの、最も具体的には、アクリル酸、又はメタクリル酸、又はこれらの混合物から形成されているもの。
－（ａ）少なくとも１個の親水性単位と、少なくとも１個の脂肪鎖アリルエーテル単位とを含むもの、より具体的には、親水性単位がアニオン性エチレン性不飽和モノマーから形成されているもの、より具体的には、ビニルカルボン酸から形成されているもの、最も具体的には、アクリル酸、又はメタクリル酸、又はこれらの混合物から形成されているもの。
【0114】
これらのアニオン性会合性ポリマーの中で、本発明によって特に好ましいものは、２０質量％～６０質量％のアクリル酸及び／又はメタクリル酸、５質量％～６０質量％の低級（メタ）アクリル酸アルキル、２質量％～５０質量％の脂肪鎖アリルエーテル及び０～１質量％の架橋剤（周知の共重合可能な不飽和ポリエチレン性モノマー、例えばフタル酸ジアリル、アリル（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、（ポリ）エチレングリコールジメタクリレート又はメチレンビスアクリルアミドである）から形成されるポリマーである。
【0115】
後者のポリマーの中でも、特に、メタクリル酸と、アクリル酸エチルと、ポリエチレングリコール（１０ＥＯ）ステアリルアルコールエーテル（Ｓｔｅａｒｅｔｈ－１０）との架橋ターポリマー、特にＣｉｂａ社からＳａｌｃａｒｅ ＳＣ ８０（登録商標）及びＳａｌｃａｒｅ ＳＣ ９０（登録商標）の名称で販売されている、メタクリル酸と、アクリル酸エチルと、ｓｔｅａｒｅｔｈ－１０アリルエーテルとの架橋ターポリマー（４０／５０／１０）の水性３０％エマルジョンが最も好ましい。
－（ｂ）ｉ）少なくとも１つの不飽和オレフィン性カルボン酸型の親水性単位と、ｉｉ）少なくとも１つの不飽和カルボン酸型の（Ｃ１０～Ｃ３０）アルキルエステル等の疎水性単位とを含むもの。
－（ｂ）ｉ）少なくとも１つの不飽和オレフィン性カルボン酸型の親水性単位と、ｉｉ）少なくとも１つの不飽和カルボン酸型の（Ｃ１０～Ｃ３０）アルキルエステル等の疎水性単位とを含むもの。
【0116】
本発明において有用な不飽和カルボン酸の（Ｃ１０～Ｃ３０）アルキルエステルは、例えば、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、アクリル酸イソデシル及びアクリル酸ドデシル及び対応するメタクリレート、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸イソデシル及びメタクリル酸ドデシルを含む。
【0117】
この種類のアニオン性ポリマーは、例えば、米国特許第３９１５９２１号明細書及び米国特許第４５０９９４９号明細書によって説明及び調製される。
【0118】
この種類のアニオン性会合性ポリマーの中でも、９５質量％～６０質量％のアクリル酸（親水性単位）、４質量％～４０質量％のＣ１０～Ｃ３０アルキルアクリレート（疎水性単位）及び０～６質量％の架橋重合性モノマーからなるもの又は上記されるものなど、９８質量％～９６質量％のアクリル酸（親水性単位）、１質量％～４質量％のＣ１０～Ｃ３０アルキルアクリレート（疎水性単位）及び０．１質量％～０．６質量％の架橋重合性モノマーからなるものがより特に使用されるであろう。
【0119】
上記の前記ポリマーの中でも、本発明によると最も特に好ましいものは、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１（登録商標）、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２（登録商標）、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３８２（登録商標）、さらにより優先的には、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１（登録商標）の商品名でＧｏｏｄｒｉｃｈ社によって販売されている製品、及びＣｏａｔｅｘ ＳＸ（登録商標）の名称でＳＥＰＰＩＣ社から販売されている製品である。
【0120】
ＩＳＰ社からＡｃｒｙｌｉｄｏｎｅ ＬＭの名称で販売されているアクリル酸／メタクリル酸ラウリル／ビニルピロリドンターポリマーも挙げることができる。
－（ｃ）無水マレイン酸／Ｃ３０～Ｃ３８α－オレフィン／マレイン酸アルキルターポリマー、例えば、Ｎｅｗｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社からＰｅｒｆｏｒｍａ Ｖ １６０８（登録商標）の商品名で販売されている製品である（無水マレイン酸／Ｃ３０～Ｃ３８α－オレフィン／マレイン酸イソプロピルコポリマー）。
－（ｄ）次に示すものを含むアクリル系ターポリマー：
ｉ）約２０質量％～７０質量％のα，β－モノエチレン性不飽和カルボン酸［Ａ］、
ｉｉ）約２０質量％～８０質量％の、［Ａ］以外のα，β－モノエチレン性不飽和非界面活性剤モノマー、
ｉｉｉ）約０．５質量％～６０質量％の、１つの水酸基を有する界面活性剤とモノエチレン性不飽和モノイソシアネートとの反応生成物である非イオン性モノウレタン、
例えば、欧州特許出願公開第Ａ０１７３１０９号明細書で説明されているもの、より具体的には実施例３で説明されているターポリマー、すなわちメタクリル酸／アクリル酸メチル／ベヘニルアルコールジメチル－メタ－イソプロペニルベンジルイソシアネートエトキシル化物（４０ＥＯ）のターポリマーの水性２５％分散物。
－（ｅ）モノマーとして、α，β－モノエチレン性不飽和カルボン酸と、α，β－モノエチレン性不飽和カルボン酸及びオキシアルキレン化脂肪アルコールのエステルと、を含むコポリマー。
－（ｃ）無水マレイン酸／Ｃ３０～Ｃ３８α－オレフィン／マレイン酸アルキルターポリマー、例えば、Ｎｅｗｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社からＰｅｒｆｏｒｍａ Ｖ １６０８（登録商標）の商品名で販売されている製品である（無水マレイン酸／Ｃ３０～Ｃ３８α－オレフィン／マレイン酸イソプロピルコポリマー）。
－（ｄ）次に示すものを含むアクリル系ターポリマー：
ｉ）約２０質量％～７０質量％のα，β－モノエチレン性不飽和カルボン酸［Ａ］、
ｉｉ）約２０質量％～８０質量％の、［Ａ］以外のα，β－モノエチレン性不飽和非界面活性剤モノマー、
ｉｉｉ）約０．５質量％～６０質量％の、１つの水酸基を有する界面活性剤とモノエチレン性不飽和モノイソシアネートとの反応生成物である非イオン性モノウレタン、
例えば、欧州特許出願公開第Ａ０１７３１０９号明細書で説明されているもの、より具体的には実施例３で説明されているターポリマー、すなわちメタクリル酸／アクリル酸メチル／ベヘニルアルコールジメチル－メタ－イソプロペニルベンジルイソシアネートエトキシル化物（４０ＥＯ）のターポリマーの水性２５％分散物。
－（ｅ）モノマーとして、α，β－モノエチレン性不飽和カルボン酸と、α，β－モノエチレン性不飽和カルボン酸及びオキシアルキレン化脂肪アルコールのエステルと、を含むコポリマー。
【0121】
優先的には、これらの化合物は、モノマーとして、α，β－モノエチレン性不飽和カルボン酸及びＣ１～Ｃ４アルコールのエステルも含む。
【0122】
この種の化合物の例として、メタクリル酸／アクリル酸エチル／オキシアルキレン化メタクリル酸ステアリルのターポリマーであるＲｏｅｈｍ＆Ｈａａｓ社から販売されているＡｃｕｌｙｎ ２２（登録商標）及びまた、Ｒｏｅｈｍ＆Ｈａａｓ社から販売されているＡｃｕｌｙｎ ８８を挙げることができる。
【0123】
好都合には、会合性ポリマーは、アクリル会合性ポリマー、より優先的にはカルボン酸アクリル会合性ポリマーから選択される。
【0124】
特に好ましくは、非カルボン酸アニオン性増粘剤とは異なる会合性ポリマーは、それらのモノマーの中にα、β－モノエチレン性不飽和カルボン酸及びα、β－モノエチレン性不飽和カルボン酸とオキシアルキレン化脂肪族アルコールとのエステルを含むコポリマーから選択される。
【0125】
好都合なことに、会合性ポリマーの総量は、組成物Ｂの総質量に対して、０．１質量％～３０質量％、好ましくは０．１質量％～２０質量％、より優先的には０．２質量％～１０質量％、より良好には０．２質量％～５質量％、さらにより具体的には０．２質量％～２質量％の範囲である。
【0126】
好都合なことに、会合性ポリマーの総量は、組成物Ｃの総質量に対して０．０５質量％～１５質量％、好ましくは０．０５質量％～１０質量％、より優先的には０．１質量％～５質量％、一層より優先的には０．１質量％～１質量％の範囲である。
【0127】
少なくとも１つのカルボン酸基を含む化合物
本発明による着色方法の文脈で使用される本発明による組成物Ｂは、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物を含む。
本発明による着色方法の文脈で使用される本発明による組成物Ｂは、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物を含む。
【0128】
好ましくは、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる化合物は、少なくとも１つのカルボン酸基を含むシリコーン化合物、ポリウレタン、アクリルポリマー及びその混合物から選択される。
【0129】
ポリウレタン及びアクリルポリマー：
好ましい実施形態によれば、組成物Ｂは、ポリウレタン、アクリルポリマー及びその混合物から選択される少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる１つ以上の化合物を含む。
好ましい実施形態によれば、組成物Ｂは、ポリウレタン、アクリルポリマー及びその混合物から選択される少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる１つ以上の化合物を含む。
【0130】
好ましくは、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる化合物は、ポリウレタン、アクリルポリマー及びその混合物から選択されるポリマーの粒子の水性分散物の形態である。
【0131】
好ましくは、組成物Ｂは、ポリウレタン、アクリルポリマー及びその混合物の粒子の水性分散物の形態で少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる１つ以上の化合物を含む。
【0132】
したがって、本実施形態において、ポリマー粒子の水分散物に使用されるポリマーは、会合性ポリマーとは異なる。
【0133】
この分散物は、化粧用組成物を水性媒体中に分散させた単純な分散物であり得る。分散物の特定の例として、ラテックスを挙げることができる。
【0134】
ポリマー粒子の水性分散物は、ポリウレタン粒子の水性分散物から選択することができる。
【0135】
より詳細には、本発明において使用される水性分散物中に存在するポリウレタンは：
－以下の式（Ａ）：
（式中、
－Ｒ１は、ジヒドロキシル化された化合物の２価の基を表し、
－Ｒ２は、脂肪族又は脂環式ポリイソシアネートの基を表し、
－Ｒ３は、１つ以上のイオン性基で任意選択的に置換された低分子量ジオールの基を表し、
－ｎは、１～５の範囲の整数を表し、及び
－ｍは、１を超える）
のプレポリマーと；
－以下の式（Ｂ）：
Ｈ２Ｎ－Ｒ４－ＮＨ２ （Ｂ）
（式中、Ｒ４は、１つ以上のイオン性又は潜在的イオン性基で置換されていないアルキレン又はアルキレンオキシド基を表す）
に従う少なくとも１つの鎖延長剤と；
－以下の式（Ｃ）：
Ｈ２Ｎ－Ｒ５－ＮＨ２ （Ｃ）
（式中、Ｒ５は、１つ以上のイオン性又は潜在的イオン性基で置換されたアルキレン基を表す）
に従う少なくとも１つの鎖延長剤と
の反応により得られる。
－以下の式（Ａ）：
【化11】
－Ｒ１は、ジヒドロキシル化された化合物の２価の基を表し、
－Ｒ２は、脂肪族又は脂環式ポリイソシアネートの基を表し、
－Ｒ３は、１つ以上のイオン性基で任意選択的に置換された低分子量ジオールの基を表し、
－ｎは、１～５の範囲の整数を表し、及び
－ｍは、１を超える）
のプレポリマーと；
－以下の式（Ｂ）：
Ｈ２Ｎ－Ｒ４－ＮＨ２ （Ｂ）
（式中、Ｒ４は、１つ以上のイオン性又は潜在的イオン性基で置換されていないアルキレン又はアルキレンオキシド基を表す）
に従う少なくとも１つの鎖延長剤と；
－以下の式（Ｃ）：
Ｈ２Ｎ－Ｒ５－ＮＨ２ （Ｃ）
（式中、Ｒ５は、１つ以上のイオン性又は潜在的イオン性基で置換されたアルキレン基を表す）
に従う少なくとも１つの鎖延長剤と
の反応により得られる。
【0136】
本発明に従って使用することができるジヒドロキシル化された化合物の中でも、特に２個のヒドロキシル基を含有し、数平均分子量が約７００～約１６０００、好ましくは約７５０～約５０００である化合物を挙げることができる。高分子量のジヒドロキシル化された化合物の例としては、ポリオールポリエステル、ポリオールポリエーテル、ポリヒドロキシル化ポリカーボネート、ポリヒドロキシル化ポリアセテート、ポリヒドロキシル化ポリアクリレート、ポリヒドロキシル化アミドポリエステル、ポリヒドロキシル化ポリアルカジエン、ポリヒドロキシル化ポリチオエーテル及びこれらの混合物を挙げることができる。好ましくは、ヒドロキシル化された化合物は、ポリオールポリエステル、ポリオールポリエーテル、ポリヒドロキシル化ポリカーボネート及びこれらの混合物から選択される。
【0137】
本発明に従って使用することができるポリイソシアネートは、特に、分子量が約１１２～１０００、好ましくは約１４０～４００である有機ジイソシアネートから選択される。
【0138】
好ましくは、ポリイソシアネートは、ジイソシアネートから、より詳細には一般式Ｒ２（ＮＣＯ）２（式中、Ｒ２は、４～１８個の炭素原子を含有する２価の脂肪族炭化水素系基、５～１５個の炭素原子を含有する２価の脂環式炭化水素系基、７～１５個の炭素原子を含有する２価の芳香脂肪族炭化水素系基又は６～１５個の炭素原子を含有する２価の芳香族炭化水素系基を表す）で表されるものから選択される。
【0139】
好ましくは、Ｒ２は、有機ジイソシアネートを表す。有機ジイソシアネートの例は、特に、以下から選択することができる：テトラメチレンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、１，３－ジイソシアナトシクロヘキサン、１，４－ジイソシアナトシクロヘキサン、３－イソシアナトメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキサンイソシアネート（イソホロンジイソシアネート又はＩＰＤＩ）、ビス（４－イソシアナトシクロヘキシル）メタン、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ビス（４－イソシアナト－３－メチル－シクロヘキシル）メタン、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）の異性体、例えばトルエン２，４－ジイソシアネート、トルエン２，６－ジイソシアネート及びこれらの混合物、水素化トルエンジイソシアネート、ジフェニルメタン４，４’－ジイソシアネート及びそのジフェニルメタン２，４－ジイソシアネート異性体と、任意選択的にジフェニルメタン２，２’－ジイソシアネート異性体との混合物、ナフタレン１，５－ジイソシアネート並びにこれらの混合物。
【0140】
好ましくは、ジイソシアネートは、脂肪族及び脂環式ジイソシアネートであり、より優先的には１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、３－イソシアナトメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキサンイソシアネート及びこれらの混合物から選択される。
【0141】
本発明による「低分子量ジオール」という用語は、分子量が約６２～７００、好ましくは６２～２００であるジオールを指す。これらのジオールは、脂肪族基、脂環式基又は芳香族基を含むことができる。好ましくは、これらは、脂肪族基のみを含む。
【0142】
好ましくは、Ｒ３は、２０個を超える炭素原子を含有する低分子量ジオールを表し、より優先的にはエチレングリコール、ジエチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，３－ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ブチルエチルプロパンジオール、シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、１，６－ヘキサンジオール、ビスフェノールＡ（２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン）、水素化ビスフェノールＡ（２，２－ビス（４－ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン）及びこれらの混合物から選択される。
【0143】
低分子量ジオールは、任意選択的に、イオン性又は潜在的イオン性基を含むことができる。イオン性又は潜在的イオン性基を含有する低分子量ジオールの例は、特に、特許である米国特許第３４１２０５４号明細書に記載されている。この種の化合物は、好ましくは、ジメチロールブタン酸、ジメチロールプロピオン酸、カルボキシル基を含有するポリカプロラクトンジオール及びこれらの混合物から選択される。
【0144】
イオン性又は潜在的イオン性基を含有する低分子量ジオールが使用される場合、これらは、好ましくは、ポリウレタン分散物中にポリウレタン１グラム当たりＣＯＯＨが０．３０ｍｅｑ未満存在する量で使用される。
【0145】
プレポリマーは、２つの群に属する連鎖延長剤を用いることにより鎖延長される。鎖延長剤の第１の群は、一般式（Ｂ）の化合物に対応する。
【0146】
式（Ｂ）の鎖延長剤は、好ましくは、アルキレンジアミン、例えばヒドラジン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、１，４－ブチレンジアミン、ピペラジン；アルキレンオキシドジアミン、例えば３－｛２－［２－（３－アミノプロポキシ）エトキシ］エトキシ｝プロピルアミン（ジプロピルアミンジエチレングリコール又はＤＰＡ－ＤＥＧとしても知られ、Ｔｏｍａｈ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｍｉｌｔｏｎ，Ｗｉｓ．から入手可能）、２－メチル－１，５－ペンタンジアミン（ＤｕＰｏｎｔからのＤｙｔｅｃ Ａ）、ヘキサンジアミン、イソホロンジアミン、４，４－メチレンジ（シクロヘキシルアミン）、Ｔｏｍａｈ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｍｉｌｔｏｎ，Ｗｉｓ．より入手可能なＤＰＡシリーズのエーテル－アミン、例えばジプロピルアミンプロピレングリコール、ジプロピルアミンジプロピレングリコール、ジプロピルアミントリプロピレングリコール、ジプロピルアミンポリ（プロピレングリコール）、ジプロピルアミンエチレングリコール、ジプロピルアミンポリ（エチレングリコール）、ジプロピルアミン１，３－プロパンジオール、ジプロピルアミン２－メチル－１，３－プロパンジオール、ジプロピルアミン１，４－ブタンジオール、ジプロピルアミン１，３－ブタンジオール、ジプロピルアミン１，６－ヘキサンジオール及びジプロピルアミンシクロヘキサン－１，４－ジメタノール；並びにこれらの混合物から選択される。
【0147】
鎖延長剤の第２の群は、一般式（Ｃ）の化合物に対応する。この種の化合物は、好ましくは、イオン性又は潜在的イオン性基と、イソシアネート基と反応することができる２個の基とを有する。この種の化合物は、任意選択的に、イソシアネート基と反応する２個の基と、イオン性であるか又はイオン性基を形成することができる１つの基とを含むことができる。
【0148】
イオン性又は潜在的イオン性基は、好ましくは、三級若しくは四級アンモニウム基又はこの種の基に変換することができる基、カルボキシル基、カルボキシレート基、スルホン酸基及びスルホネート基から選択することができる。三級又は四級アンモニウム基の塩に変換することができる基の少なくとも一部の変換は、水と混合する前又は混合時に行うことができる。
【0149】
式（Ｃ）の鎖延長剤は、好ましくは、ジアミノスルホネート、例えばＮ－（２－アミノエチル）－２－アミノエタンスルホン酸（ＡＳＡ）のナトリウム塩、Ｎ－（２－アミノエチル）－２－アミノプロピオン酸のナトリウム塩及びこれらの混合物から選択される。
【0150】
本発明により使用することができるポリウレタンは、任意選択的に、それぞれの鎖末端に位置し、前記連鎖を停止する化合物（連鎖停止剤）も含むことができる。この種の化合物は、特に、米国特許第７４４５７７０号明細書及び／又は米国特許第７４５２７７０号明細書に記載されている。
【0151】
好ましくは、ポリウレタン粒子の水性分散物の粘度は、２３℃で２０００ｍＰａ．ｓ未満であり、より優先的には１５００未満、より良好には１０００未満である。一層より好ましくは、ポリウレタン粒子の水性分散物のガラス転移温度は、０℃未満である。
【0152】
同じく好ましくは、ポリウレタン水性分散物のポリウレタン（又は活性物質若しくは固形分）含有量は、分散物の質量を基準として２０質量％～６０質量％、より優先的には２５質量％～５５質量％、一層より良好には３０質量％～５０質量％である。これは、水性分散物のポリウレタン含有量（固形分）が分散物の総質量に対して好ましくは２０質量％～６０質量％、より優先的には２５質量％～５５質量％、より良好には３０質量％～５０質量％であることを意味する。
【0153】
同じく好ましくは、ポリウレタン粒子の水性分散物のガラス転移温度（Ｔｇ）は、－２５℃以下、好ましくは－３５℃未満、より優先的には－４０℃未満である。
【0154】
ポリウレタン粒子の平均径は、約１０００ｎｍまで、例えば約５０ｎｍ～約８００ｎｍ、より良好には約１００ｎｍ～約５００ｎｍの範囲であり得る。これらの粒子径は、レーザー粒子径分布測定装置（例えば、Ｂｒｏｏｋｈａｖｅｎ ＢＩ９０）を用いて測定することができる。
【0155】
ポリウレタン水性分散物の非限定的な例として、ＢａｙｅｒからＢａｙｃｕｓａｎ（登録商標）の名称で販売されているもの、例えばＢａｙｃｕｓａｎ（登録商標）Ｃ１０００（ＩＮＣＩ名：ポリウレタン－３４）、Ｂａｙｃｕｓａｎ（登録商標）Ｃ１００１（ＩＮＣＩ名：ポリウレタン－３４）、Ｂａｙｃｕｓａｎ（登録商標）Ｃ１００３（ＩＮＣＩ名：ポリウレタン－３２）、Ｂａｙｃｕｓａｎ（登録商標）Ｃ１００４（ＩＮＣＩ名：ポリウレタン－３５）及びＢａｙｃｕｓａｎ（登録商標）Ｃ１００８（ＩＮＣＩ名：ポリウレタン－４８）を挙げることができる。
【0156】
イソフタル酸／アジピン酸コポリマー／へキシレングリコール／ネオペンチルグリコール／ジメチロール酸／イソホロンジイソシアネートのポリウレタン水性分散物（ＩＮＣＩ名：ポリウレタン－１、例えばＢＡＳＦのＬｕｖｉｓｅｔ（登録商標）ＰＵＲ）、ポリカーボネートのポリウレタン、脂肪族ポリエステルのポリウレタン及び脂肪族ポリウレタン（例えば、ＤＳＭのＮｅｏｒｅｚ（登録商標）シリーズ、例えばＮｅｏｒｅｚ（登録商標）Ｒ９８９、Ｎｅｏｒｅｚ（登録商標）及びＲ－２２０２）も挙げることができる。
【0157】
好ましい実施形態によれば、ポリウレタン粒子の水性分散物は、ＩＮＣＩ名ポリウレタン－３５を有する化合物又はＩＮＣＩ名ポリウレタン－３４を有する化合物の粒子の水性分散物から選択することができる。
【0158】
好ましくは、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる化合物は、アクリルポリマーの粒子の水性分散物の形態であり、より優先的には皮膜形成アクリルポリマー粒子の水性分散物の形態である。
【0159】
本発明の目的のために、「ポリマー」という用語は、１つ以上の単位（これらの単位は、モノマーとして知られる化合物から誘導される）の繰り返しに対応する化合物を意味する。この又はこれらの単位は、少なくとも２回、好ましくは少なくとも３回繰り返される。
【0160】
「皮膜形成性ポリマー」という用語は、単独で又は補助的な皮膜形成剤の存在下において、支持体、特にケラチン性物質上に巨視的に連続した皮膜、好ましくは凝集性皮膜を形成することができるポリマーを指す。
【0161】
本発明の目的のために、「アクリル系ポリマー」という用語は、（メタ）アクリル酸及び／若しくは（メタ）アクリル酸エステル並びに／又は（メタ）アクリル酸アミドから選択される少なくとも１つのモノマーから合成されるポリマーを意味する。
【0162】
ポリマーの（メタ）アクリル酸モノマーから誘導された単位は、任意選択的に、塩の形態、特にアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩若しくはアンモニウム塩又は有機塩基塩の形態であり得る。
【0163】
（メタ）アクリル酸エステル（（メタ）アクリレートとしても知られる）は、有利には、アルキル（メタ）アクリレート、特にＣ１～Ｃ３０、好ましくはＣ１～Ｃ２０、より良好にはＣ１～Ｃ１０アルキル（メタ）アクリレート、アリール（メタ）アクリレート、特にＣ６～Ｃ１０アリール（メタ）アクリレート及びヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、特にＣ２～Ｃ６ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートから選択される。
【0164】
アルキル（メタ）アクリレートの中でも、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート及びシクロヘキシル（メタ）アクリレートを挙げることができる。
【0165】
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの中でも、ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート及び２－ヒドロキシプロピルメタクリレートを挙げることができる。
【0166】
アリール（メタ）アクリレートの中でも、ベンジルアクリレート及びフェニルアクリレートを挙げることができる。
【0167】
特に好ましい（メタ）アクリル酸エステルは、アルキル、好ましくはＣ１～Ｃ３０、より優先的にはＣ１～Ｃ２０、一層より良好にはＣ１～Ｃ１０、一層より詳細にはＣ１～Ｃ４アルキル（メタ）アクリレートである。
【0168】
本発明によれば、エステルのアルキル基は、フッ素化され得るか、又は更に過フッ素化され得、即ちアルキル基の水素原子の一部又は全部がフッ素原子で置換されている。
【0169】
（メタ）アクリル酸アミドの例としては、（メタ）アクリルアミドに加えて、Ｎ－アルキル（メタ）アクリルアミド、特にＮ－（Ｃ２～Ｃ１２アルキル）（メタ）アクリルアミドも挙げることができる。Ｎ－アルキル（メタ）アクリルアミドの中でも、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ－ｔ－オクチルアクリルアミド及びＮ－ウンデシルアクリルアミドを挙げることができる。
【0170】
本発明によるアクリル系ポリマーは、ホモポリマー又はコポリマー、有利にはコポリマー、より良好には（メタ）アクリル酸と（メタ）アクリル酸エステルとのコポリマーであり得る。
【0171】
好ましくは、本発明によるアクリル系ポリマーは、以下のモノマー：
ａ）（メタ）アクリル酸；及び
ｂ）Ｃ１～Ｃ３０、より優先的にはＣ１～Ｃ２０、より良好にはＣ１～Ｃ１０、一層詳細にはＣ１～Ｃ４アルキル（メタ）アクリレート由来の１つ以上の単位を含む。
ａ）（メタ）アクリル酸；及び
ｂ）Ｃ１～Ｃ３０、より優先的にはＣ１～Ｃ２０、より良好にはＣ１～Ｃ１０、一層詳細にはＣ１～Ｃ４アルキル（メタ）アクリレート由来の１つ以上の単位を含む。
【0172】
好ましくは、アクリル系ポリマー粒子の水性分散物は、界面活性剤を含まない。
【0173】
「界面活性剤」という用語は、２つの表面間の表面張力を調整することができる任意の薬剤を指す。
【0174】
本発明によるアクリル系ポリマーの中でも、（メタ）アクリル酸とメチル又はエチル（メタ）アクリレートとのコポリマー、特にメタクリル酸とエチルアクリレートとのコポリマー、例えばＬｕｖｉｍｅｒ ＭＡＥの商品名でＢＡＳＦ社から販売されている化合物、又はＦｉｘａｔｅ Ｓｕｐｅｒｈｏｌｄ Ｐｏｌｙｍｅｒの商品名でＬｕｂｒｉｚｏｌ社から販売されている化合物であるポリアクリレート－２クロスポリマー、又はＤａｉｔｏｓｏｌ ３０００ＶＰ３の商品名で大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ Ｋｏｇｙｏ）から販売されている化合物であるアクリレートコポリマー、又はＤａｉｔｏｓｏｌ ３０００ ＳＬＰＮ－ＰＥ１の商品名で大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ Ｋｏｇｙｏ）から販売されている化合物であるアクリレートポリマーを挙げることができる。
【0175】
アクリル系ポリマーは、任意選択的に、（メタ）アクリル酸及び／若しくは（メタ）アクリル酸エステル並びに／又は（メタ）アクリル酸アミドモノマー以外の１つ以上の追加のモノマーを含むことができる。
【0176】
追加のモノマーとして、例えば、スチレンモノマー、特にスチレン及びα－メチルスチレン、好ましくはスチレンが挙げられるであろう。
【0177】
特に、アクリル系ポリマーは、スチレン／（メタ）アクリレートコポリマー、特に少なくとも１つのスチレンモノマーと、少なくとも１つのＣ１～Ｃ２０、好ましくはＣ１～Ｃ１０アルキル（メタ）アクリレートモノマーとを重合させることにより得られるコポリマーから選択されるポリマーであり得る。
【0178】
Ｃ１～Ｃ１０アルキル（メタ）アクリレートモノマーは、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート及び２－エチルヘキシルアクリレートから選択することができる。
【0179】
アクリル系ポリマーとしては、Ｊｏｎｃｒｙｌ ７７の名称でＢＡＳＦ社から、Ｙｏｄｏｓｏｌ ＧＨ４１Ｆの名称でＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社から及びＳｙｎｔｒａｎ ５７６０ ＣＧの名称でＩｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ社から販売されているスチレン／（メタ）アクリレートコポリマーを挙げることができる。
【0180】
好ましくは、組成物Ｂは、アクリル系ポリマー粒子の少なくとも１つの水性分散物を含む。
【0181】
より優先的には、組成物Ｂは、以下のモノマー：
ａ）（メタ）アクリル酸；及び
ｂ）Ｃ１～Ｃ３０、より優先的にはＣ１～Ｃ２０、より良好にはＣ１～Ｃ１０、一層詳細にはＣ１～Ｃ４アルキル（メタ）アクリレート由来の１つ以上の単位を含むアクリル系ポリマー粒子の少なくとも１つの水性分散物を含む。
ａ）（メタ）アクリル酸；及び
ｂ）Ｃ１～Ｃ３０、より優先的にはＣ１～Ｃ２０、より良好にはＣ１～Ｃ１０、一層詳細にはＣ１～Ｃ４アルキル（メタ）アクリレート由来の１つ以上の単位を含むアクリル系ポリマー粒子の少なくとも１つの水性分散物を含む。
【0182】
好ましくは、アクリル系ポリマー粒子の水性分散物のアクリル系ポリマー（又は活性物質若しくは固形分）含有量は、分散物の質量を基準として２０質量％～６０質量％、より優先的には２２質量％～５５質量％、より良好には２５質量％～５０質量％である。
【0183】
組成物Ｂ中に存在する、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる化合物の総量は、組成物Ｂの総質量に対して好ましくは０．２質量％～６０質量％、より優先的には１質量％～５５質量％、より良好には５質量％～５０質量％、一層より優先的には１０質量％～４５質量％の範囲である。
【0184】
少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる化合物の総量は、組成物Ｃの総質量に対して好ましくは０．１質量％～３５質量％、より優先的には０．５質量％～３０質量％、より良好には１質量％～２５質量％、一層より優先的には３質量％～２５質量％の範囲である。
【0185】
ポリウレタン、アクリルポリマー、及びその混合物から選択される、前述の会合性ポリマーとは異なるポリマー粒子の水性分散物の総量は、組成物Ｂの総質量に対して、好ましくは０．２質量％～６０質量％、より優先的には１質量％～５５質量％、さらにより好ましくは５質量％～５０質量％、さらにより優先的には１０質量％～４５質量％の範囲である。
【0186】
特定の実施形態によれば、先に記載された会合性ポリマーとは異なるアクリルポリマー粒子の水性分散物の総量は、組成物Ｂの総質量に対して、好ましくは０．２質量％～６０質量％、より優先的には１質量％～５５質量％、さらに良好には５質量％～５０質量％、さらにより優先的には１０質量％～４５質量％の範囲である。
【0187】
ポリウレタン、アクリルポリマー、及びその混合物から選択される、前述の会合性ポリマーとは異なるポリマー粒子の水性分散物の総量は、組成物Ｃの総質量に対して、好ましくは０．１質量％～３５質量％、より優先的には０．５％～３０質量％、さらにより好ましくは１質量％～２５質量％、さらにより優先的には３質量％～２５質量％の範囲である。
【0188】
特定の実施形態によれば、先に記載された会合性ポリマーとは異なるアクリルポリマー粒子の水性分散物の総量は、組成物Ｃの総質量に対して、好ましくは０．１質量％～３５質量％、より優先的には０．５質量％～３０質量％、さらに良好には１質量％～２５質量％、さらにより優先的には３質量％～２５質量％の範囲である。
【0189】
少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する化合物
本発明による着色方法の文脈で使用される、本発明による組成物Ｂは、少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物を含む。
本発明による着色方法の文脈で使用される、本発明による組成物Ｂは、少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物を含む。
【0190】
有利には、少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する前記化合物は、芳香族又は非芳香族である。
【0191】
好ましくは、少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する化合物は、５００ｇ／ｍｏｌ未満、より優先的には３００ｇ／ｍｏｌ未満、さらに良好には２５０ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するものから選択される。
【0192】
好ましくは、前記組成物Ｂは、少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも２つの化合物を含む。
【0193】
特定の実施形態によれば、前記組成物Ｂが少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも２つの化合物を含む場合、少なくとも１つは芳香族化合物であり、少なくとも１つは非芳香族化合物である。
【0194】
特定の実施形態によれば、前記組成物Ｂは、少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも３つの化合物を含む。
【0195】
好ましくは、組成物Ｂは、フェノキシエタノール、１，２－ヘキサンジオール、４－ヒドロキシアセトフェノン、エタノール、クロルフェネシン、ペンチレングリコール及びその混合物から選択される少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含む。
【0196】
特定の実施形態によれば、組成物Ｂは、フェノキシエタノール、１，２－ヘキサンジオール、４－ヒドロキシアセトフェノン、エタノール、クロルフェネシン、ペンチレングリコール及びその混合物から選択される少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも３つの化合物、好ましくは少なくとも４つの化合物を含む。
【0197】
特に好ましい実施形態によれば、少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する前記化合物は、フェノキシエタノール、１，２－ヘキサンジオール、４－ヒドロキシアセトフェノン、エタノール、クロルフェネシン及びペンチレングリコールの混合物から選択される。
【0198】
他の実施形態によれば、組成物Ｂは、組成物Ｂの総質量に対して、好ましくは０．１質量％～２質量％の範囲、より優先的には０．５質量％～１．５質量％の範囲の含有量で、少なくとも１，２－ヘキサンジオールを含む。
【0199】
有利には、少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する化合物の総含有量は、組成物Ｂの総質量に対して、少なくとも２質量％、好ましくは少なくとも３質量％、より優先的には３質量％～３０質量％、さらにより優先的には４質量％～２０質量％、さらにより好ましくは５質量％～１５質量％である。
【0200】
着色剤
本発明による着色方法の文脈で使用される、本発明による組成物Ａ及び／又は組成物Ｂは、顔料、直接染料、及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含む。
本発明による着色方法の文脈で使用される、本発明による組成物Ａ及び／又は組成物Ｂは、顔料、直接染料、及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含む。
【0201】
好ましくは、組成物Ｂは、顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含む。
【0202】
有利には、本発明による着色方法の文脈で使用される、本発明による組成物Ａ及び／又は組成物Ｂは、１つ以上の顔料を含む。
【0203】
好ましくは、本発明による組成物Ｂは、１つ以上の顔料を含む。
【0204】
用語「顔料」は、ケラチン物質着色する任意の顔料を指す。これらの２５℃及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ）下における水への溶解度は、０．０５質量％未満、好ましくは０．０１％未満である。
【0205】
使用され得る顔料は、特に当技術分野において知られている、特にＫｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｎ Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙに記載されている有機及び／又は鉱物顔料から選択される。
【0206】
これらは、天然起源の天然物又は非天然物であり得る。
【0207】
これらの顔料は、顔料粉末又はペースト形態であり得る。それらは、コーティングされていてもコーティングされていなくてもよい。
【0208】
顔料は、例えば、鉱物顔料、有機顔料、レーキ、真珠光沢剤又は光輝フレークなどの特殊効果を有する顔料及びその混合物から選択され得る。
【0209】
顔料は、鉱物顔料であり得る。「鉱物顔料」という用語は、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａにおける無機顔料に関する章での定義を満たす任意の顔料を指す。本発明に有用な鉱物顔料の中でも、酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物、フェリックブルー及び酸化チタンが挙げられ得る。
【0210】
顔料は、有機顔料であり得る。「有機顔料」という用語は、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａの有機顔料に関する章の定義を満たす任意の顔料を指す。
【0211】
有機顔料は、特に、ニトロソ、ニトロ、アゾ、キサンテン、ピレン、キノレイン、キノリン、アントラキノン、トリフェニルメタン、フルオラン、フタロシアニン、金属錯体、イソインドリノン、イソインドリン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピロール、インジゴ、チオインジゴ、ジオキサジン、トリフェニルメタン及びキノフタロン化合物から選択することができる。
【0212】
特に、白色又は有色有機顔料は、カーマイン、カーボンブラック、アニリンブラック、アゾイエロー、キナクリドン、フタロシアニンブルー、カラーインデックスにおいてＣＩ ４２０９０、６９８００、６９８２５、７４１００、７４１６０の参照番号で分類される青色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ １１６８０、１１７１０、１９１４０、２００４０、２１１００、２１１０８、４７０００、４７００５の参照番号で分類される黄色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ ６１５６５、６１５７０、７４２６０の参照番号で分類される緑色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ １１７２５、４５３７０、７１１０５の参照番号で分類される橙色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ １２０８５、１２１２０、１２３７０、１２４２０、１２４９０、１４７００、１５５２５、１５５８０、１５６２０、１５６３０、１５８００、１５８５０、１５８６５、１５８８０、２６１００、４５３８０、４５４１０、５８０００、７３３６０、７３９１５、７５４７０の参照番号で分類される赤色顔料、仏国特許第２６７９７７１号明細書に記載されているインドール又はフェノール誘導体の酸化重合によって得られる顔料から選択することができる。
【0213】
有機顔料の顔料ペーストの例として、Ｈｏｅｃｈｓｔ社から以下の名称で販売されている製品なども挙げることができる：
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ １０Ｇ：ピグメントイエロー３（ＣＩ １１７１０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇ：ピグメントイエロー１（ＣＩ １１６８０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｏｒａｎｇｅ ＧＲ：ピグメントオレンジ４３（ＣＩ ７１１０５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｒｅｄ Ｒ：ピグメントレッド４（ＣＩ １２０８５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｃａｒｍｉｎｅ ＦＢ：ピグメントレッド５（ＣＩ １２４９０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｖｉｏｌｅｔ ＲＬ：ピグメントバイオレット２３（ＣＩ ５１３１９）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌｕｅ Ａ２Ｒ；ピグメントブルー１５．１（ＣＩ ７４１６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｇｒｅｅｎ ＧＧ：ピグメントグリーン７（ＣＩ ７４２６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌａｃｋ Ｒ：ピグメントブラック７（ＣＩ ７７２６６）。
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ １０Ｇ：ピグメントイエロー３（ＣＩ １１７１０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇ：ピグメントイエロー１（ＣＩ １１６８０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｏｒａｎｇｅ ＧＲ：ピグメントオレンジ４３（ＣＩ ７１１０５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｒｅｄ Ｒ：ピグメントレッド４（ＣＩ １２０８５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｃａｒｍｉｎｅ ＦＢ：ピグメントレッド５（ＣＩ １２４９０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｖｉｏｌｅｔ ＲＬ：ピグメントバイオレット２３（ＣＩ ５１３１９）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌｕｅ Ａ２Ｒ；ピグメントブルー１５．１（ＣＩ ７４１６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｇｒｅｅｎ ＧＧ：ピグメントグリーン７（ＣＩ ７４２６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌａｃｋ Ｒ：ピグメントブラック７（ＣＩ ７７２６６）。
【0214】
本発明における顔料は、欧州特許第１１８４４２６号明細書に記載されているような複合顔料の形態であり得る。これらの複合顔料は、特に、無機物質の芯物質と、有機顔料を芯物質に結合させる少なくとも１つの結合剤と、芯物質の少なくとも一部を覆う少なくとも１つの有機顔料とを含む粒子から構成されるものであり得る。
【0215】
有機顔料は、レーキであってもよい。「レーキ」という用語は、不溶性の粒子の上に吸着された色素を指し、そのため、そのようにして得られた複合物は、使用時にも、不溶性を残している。
【0216】
その上に色素が吸着される鉱物基材は、例えば、アルミナ、シリカ、ホウケイ酸カルシウムナトリウム又はホウケイ酸カルシウムアルミニウム及びアルミニウムである。
【0217】
染料の中でも、カルミン酸を挙げることができる。以下の名称：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２１（ＣＩ ４５ ３８０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ５（ＣＩ ４５ ３７０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２７（ＣＩ ４５ ４１０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １０（ＣＩ ４５ ４２５）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３（ＣＩ ４５ ４３０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ４（ＣＩ １５ ５１０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３３（ＣＩ １７ ２００）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５（ＣＩ １９ １４０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ６（ＣＩ １５ ９８５）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ５（ＣＩ ６１ ５７０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ １０（ＣＩ ７７ ００２）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ３（ＣＩ ４２ ０５３）、Ｄ＆Ｃ Ｂｌｕｅ １（ＣＩ ４２ ０９０）で知られる染料を挙げることもできる。
【0218】
レーキの例として、以下の名称：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ７（ＣＩ １５ ８５０：１）で知られる製品が挙げられる。
【0219】
顔料は、特殊効果を有する顔料とすることもできる。「特殊効果を持った顔料」という用語は、一様でない、及び観測の条件（光、温度、観測角等）に応じて変化する着色した外観（特定の色合い、特定の精彩及び特定レベルの輝度で特徴付けられる）を一般に生み出す顔料を意味する。それによって、それらは、標準的な一様な不透明、半透明又は透明の色合いを呈する、着色した顔料とは異なる。
【0220】
特殊効果を有する顔料には、いくつつかの種類がある：蛍光又はフォトクロミック顔料などの低屈折率を有するもの及び真珠光沢剤、干渉顔料又は光輝フレークなどの高屈折率を有するもの。
【0221】
言及し得る特別な効果を有する顔料の例としては、チタン又はオキシ塩化ビスマスでコーティングされた雲母等の真珠光沢顔料、チタン及び酸化鉄でコーティングされた雲母等の着色真珠光沢顔料、酸化鉄でコーティングされた雲母、チタンでコーティングされ、特に第二鉄ブルー又は酸化クロムでコーティングされた雲母、チタンでコーティングされ、先に定義された有機顔料でコーティングされた雲母、及びオキシ塩化ビスマスに基づく真珠光沢顔料も含まれる。真珠光沢顔料として、ＢＡＳＦにより販売されているＣｅｌｌｉｎｉ（雲母－ＴｉＯ２－レーキ）、Ｅｃｋａｒｔにより販売されているＰｒｅｓｔｉｇｅ（雲母－ＴｉＯ２）、Ｅｃｋａｒｔにより販売されているＰｒｅｓｔｉｇｅ Ｂｒｏｎｚｅ（雲母－Ｆｅ２Ｏ３）、又はＭｅｒｃｋにより販売されているＣｏｌｏｒｏｎａ（雲母－ＴｉＯ２－Ｆｅ２Ｏ３）といった真珠光沢剤を挙げることができる。
【0222】
金色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＢｒｉｌｌｉａｎｔ Ｇｏｌｄ ２１２Ｇ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ２２２Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）、Ｓｐａｒｋｌｅ ｇｏｌｄ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ４５０４（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）及びＭｏｎａｒｃｈ ｇｏｌｄ ２３３Ｘ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名称で販売されているもの；青銅色真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＢｒｏｎｚｅ ｆｉｎｅ（１７３８４）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＢｒｏｎｚｅ（１７３５３）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名称において且つＢＡＳＦ社からＳｕｐｅｒ ｂｒｏｎｚｅ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名称で販売されているもの；橙色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＯｒａｎｇｅ ３６３Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＯｒａｎｇｅ ＭＣＲ １０１（Ｃｏｓｍｉｃａ）の名称において且つＭｅｒｃｋ社からＰａｓｓｉｏｎ ｏｒａｎｇｅ（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＭａｔｔｅ ｏｒａｎｇｅ（１７４４９）（Ｍｉｃｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；褐色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＮｕ－ａｎｔｉｑｕｅ Ｃｏｐｐｅｒ ３４０ＸＢ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＢｒｏｗｎ ＣＬ４５０９（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）の名称で販売されているもの；銅色味を帯びた真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＣｏｐｐｅｒ ３４０Ａ（Ｔｉｍｉｃａ）の名称で販売されているもの；赤色味を帯びた真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＳｉｅｎｎａ ｆｉｎｅ（１７３８６）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；黄色味を帯びた真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＹｅｌｌｏｗ（４５０２）（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）の名称で販売されているもの；金色味を帯びた赤色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＳｕｎｓｔｏｎｅ Ｇ０１２（Ｇｅｍｔｏｎｅ）の名称で販売されているもの；桃色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＴａｎ ｏｐａｌｅ Ｇ００５（Ｇｅｍｔｏｎｅ）の名称で販売されているもの；金色味を帯びた黒色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＮｕ ａｎｔｉｑｕｅ ｂｒｏｎｚｅ ２４０ ＡＢ（Ｔｉｍｉｃａ）の名称で販売されているもの；青色真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＭａｔｔｅ ｂｌｕｅ（１７４３３）（Ｍｉｃｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；銀色味を帯びた白色真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＸｉｒｏｎａ Ｓｉｌｖｅｒの名称で販売されているもの；並びに金緑色～桃色～橙色に変化する真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＩｎｄｉａｎ ｓｕｍｍｅｒ（Ｘｉｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；並びにこれらの混合物も挙げられ得る。
【0223】
真珠光沢性剤の更なる例として、酸化チタンで被覆されたボロシリケート基材を含む粒子も挙げられ得る。
【0224】
酸化チタンで被覆されたガラス基材を含む粒子は、特に、Ｔｏｙａｌ社からＭｅｔａｓｈｉｎｅ ＭＣ１０８０ＲＹの名称で販売されている。
【0225】
最後に、真珠光沢剤の例として、ポリエチレンテレフタレートグリッターフレーク、特にＭｅａｄｏｗｂｒｏｏｋ Ｉｎｖｅｎｔｉｏｎｓ社からＳｉｌｖｅｒ １Ｐ ０．００４Ｘ０．００４（銀色グリッターフレーク）の名称で販売されているものも挙げることができる。合成基材、例えば、アルミナ、シリカ、カルシウムナトリウムボロシリケート、カルシウムアルミニウムボロシリケート、及びアルミニウム等をベースとする多層顔料を想定することもできる。
【0226】
特殊効果を有する顔料は、反射性粒子、即ちそのサイズ、構造、特にそれを構成している層の厚み並びに物理的及び化学的性質、並びに表面状態に起因して入射光を反射することが可能な粒子から選択することもできる。この反射は、適切であれば、メーキャップすべき支持体にそれを適用した場合、組成物又は混合物の表面に肉眼で視認することができる光輝点、即ち周囲よりも目立って輝いて見える、より明るい点を生じさせるのに十分な強度を有することができる。
【0227】
反射性粒子は、それと組み合わされる着色剤がもたらす呈色効果を大きく変化させないように、より具体的には演色性の観点でこの効果を最適化するように選択することができる。これらは、より具体的には、黄色、桃色、赤色、青銅色、橙色、褐色、金色及び／又は銅色の色彩又は色合いを有し得る。
【0228】
これらの粒子は、様々な形態を有し得、特に小板又は小球形態、特に球形態であり得る。
【0229】
反射性粒子は、その形態に関わらず、多層構造を有していても又は有していなくてもよく、多層構造の場合、例えば均一な厚みを有する、特に反射性材料の少なくとも１つの層を有し得る。
【0230】
反射性粒子が多層構造を有しない場合、これらは、金属酸化物、特に合成によって得られた酸化チタン又は酸化鉄で構成され得る。
【0231】
反射性粒子が多層構造を有する場合、これらは、例えば、反射性材料、特に少なくとも１つの金属又は金属性材料の少なくとも１つの層で少なくとも部分的に被覆された、天然又は合成基材、特に合成基材を含み得る。基材は、１つ以上の有機材料及び／又は鉱物材料から作製可能である。
【0232】
より詳細には、これは、ガラス、セラミック、グラファイト、金属酸化物、アルミナ、シリカ、シリケート、特にアルミノシリケート及びボロシリケート及び合成雲母並びにこれらの混合物から選択することができるが、この一覧に限定されるものではない。
【0233】
反射性材料は、金属又は金属性材料の層を含み得る。
【0234】
反射性粒子は、特に、特開平０９－１８８８３０号公報、特開平１０－１５８４５０号公報、特開平１０－１５８５４１号公報、特開平０７－２５８４６０号公報及び特開平０５－０１７７１０号公報の文書に記載されている。
【0235】
金属層でコーティングされた鉱物基材を含む反射性粒子の更なる例として、銀でコーティングされたボロシリケート基材を含む粒子も挙げられ得る。
【0236】
小板形態の銀コーティングガラス基材の粒子は、Ｔｏｙａｌ社からＭｉｃｒｏｇｌａｓｓ Ｍｅｔａｓｈｉｎｅ ＲＥＦＳＸ ２０２５ ＰＳの名称で販売されている。ニッケル／クロム／モリブデン合金でコーティングされたガラス基材の粒子は、同社からＣｒｙｓｔａｌ Ｓｔａｒ ＧＦ ５５０及びＧＦ ２５２５の名称で販売されている。
【0237】
銀、アルミニウム、鉄、クロム、ニッケル、モリブデン、金、銅、亜鉛、スズ、マグネシウム、鋼、青銅又はチタンなどの金属基材を含む粒子も利用することができ、前記基材は、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化セリウム、酸化クロム、酸化ケイ素及びこれらの混合物などの少なくとも１種の金属酸化物の少なくとも１つの層で被覆されている。
【0238】
例として、Ｅｃｋａｒｔ社からＶｉｓｉｏｎａｉｒｅの名称で販売されている、ＳｉＯ２で被覆されたアルミニウム粉末、青銅粉末又は銅粉末が挙げられ得る。
【0239】
基材に結合していない、液晶（ＷａｃｋｅｒからのＨｅｌｉｃｏｎｅｓ ＨＣ）又はホログラム光輝フレーク（ＳｐｅｃｔｒａｔｅｋからのＧｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ又はＳｐｅｃｔｒａ ｆ／ｘ）などの干渉効果を示す顔料も挙げられ得る。特殊効果を持った顔料はまた、蛍光顔料（これらは、昼光において蛍光を発する物質又は紫外蛍光を生み出す物質のいずれかである）、燐光顔料、フォトクロミック顔料、サーモクロミック顔料及び、例えばＱｕａｎｔｕｍ Ｄｏｔｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社より販売されている、量子ドットを含む。
【0240】
本発明に使用され得る顔料の多様性により広範囲の色を得ることが可能であり、金属効果又は干渉効果などの特定の光学効果を得ることも可能である。
【0241】
本発明による組成物に使用される顔料のサイズは、概して、１０ｎｍ～２００μｍ、好ましくは２０ｎｍ～８０μｍ、より優先的には３０ｎｍ～５０μｍである。
【0242】
顔料は、組成物中に分散剤により分散させることができる。
【0243】
分散剤は、分散している粒子の凝集又は軟凝集を防ぐ役割を果たす。この分散剤は、分散すべき粒子の表面に対して強力な親和性を有する１種以上の官能基を有する界面活性剤、オリゴマー、ポリマー又はこれらの幾つかの混合物であり得る。特に、これらは、顔料表面に物理的又は化学的に結合し得る。これらの分散剤はまた、連続媒体と相性が良いか又は連続媒体に可溶性である少なくとも１つの官能基を含有する。特に、１２－ヒドロキシステアリン酸エステル及びＣ８～Ｃ２０脂肪酸及びグリセロール又はジグリセロールなどのポリオールのエステル、例えば、分子量が約７５０ｇ／ｍｏｌのポリ（１２－ヒドロキシステアリン酸）ステアレート、例えば、ＡｖｅｃｉａからＳｏｌｓｐｅｒｓｅ ２１０００の名称で販売されている製品、ＨｅｎｋｅｌからＤｅｈｙｍｙｌｓ ＰＧＰＨの商品記号で販売されているポリグリセリル－２ジポリヒドロキシステアレート（ＣＴＦＡ名）又は他のポリヒドロキシステアリン酸、例えば、ＵｎｉｑｅｍａからＡｒｌａｃｅｌ Ｐ１００の商品記号で販売されている製品及びその混合物が使用される。
【0244】
本発明の組成物中に使用され得る他の分散剤として、重縮合した脂肪酸の第４級アンモニウム誘導体、例えばＡｖｅｃｉａ社により販売されているＳｏｌｓｐｅｒｓｅ １７０００並びにポリジメチルシロキサン／オキシプロピレン混合物、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によりＤＣ２－５１８５及びＤＣ２－５２２５ Ｃの商品記号で販売されているものが挙げられ得る。
【0245】
組成物中に使用することができる顔料は、有機剤で表面処理されたものであり得る。
【0246】
したがって、本発明に関連して有用である予め表面処理された顔料は、有機薬剤を用いて化学的、電子的、電気化学的、機械化学的又は機械的な性質の表面処理を、全面的又は部分的に施した顔料、例えばＣｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｆｅｂｒｕａｒｙ １９９０，Ｖｏｌ．１０５，ｐ．５３～６４に記載されているようなものであり、そのような処理をした後、本発明における組成物に分散される。これらの有機剤は、例えば、ロウ、例えばカルナウバロウ及びミツロウ；脂肪酸、脂肪アルコール及びこれらの誘導体、例えばステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、ステアリルアルコール、ヒドロキシステアリルアルコール及びラウリン酸並びにこれらの誘導体；アニオン性界面活性剤；レシチン；脂肪酸のナトリウム、カリウム、マグネシウム、鉄、チタン、亜鉛又はアルミニウム塩、例えばステアリン酸又はラウリン酸アルミニウム；金属アルコキシド；ポリエチレン；（メタ）アクリル酸ポリマー、例えばポリメチルメタクリレート；アクリレート単位を含むポリマー及びコポリマー；アルカノールアミン；シリコーン化合物、例えばシリコーン、特にポリジメチルシロキサン；有機フッ素化合物、例えばパーフルオロアルキルエーテル；フルオロシリコーン化合物から選択することができる。
【0247】
本組成物に有用な表面処理された顔料は、これらの化合物の混合物で処理されたものであり得、且つ／又は数回の表面処理を施されたものであり得る。
【0248】
本発明に関連して有用な表面処理された顔料は、当業者によく知られている表面処理技法に従って調製され得るか、又はそのまま商業的に入手可能なものであり得る。
【0249】
好ましくは、表面処理された顔料は、有機層で被覆されている。
【0250】
それを用いて顔料を処理するための有機薬剤は、溶媒を蒸発させるか、表面処理剤の分子間で化学反応させるか、又は表面処理剤と顔料との間で共有結合を形成させることにより、顔料上に堆積し得る。
【0251】
したがって、表面処理は、例えば、表面処理剤と顔料表面とを化学反応させ、表面処理剤と顔料又は充填剤との間に共有結合を生成することにより実施され得る。この方法は、特に米国特許第４５７８２６６号明細書に記載されている。
【0252】
顔料と共有結合する有機剤が好ましく使用されるであろう。
【0253】
表面処理剤は、表面処理される顔料の総質量の０．１質量％～５０質量％、好ましくは０．５質量％～３０質量％、さらにより優先的には１質量％～２０質量％を占めることができる。
【0254】
好ましくは、顔料の表面処理剤は、以下の処理剤から選択される：
－ＰＥＧ－シリコーン処理剤、例えばＬＣＷにより販売されているＡＱ表面処理剤；
－メチコン処理剤、例えばＬＣＷにより販売されているＳＩ表面処理剤；
－ジメチコン処理剤、例えばＬＣＷにより販売されているＣｏｖａｓｉｌ ３．０５表面処理剤；
－ジメチコン／トリメチルシロキシシリケート処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＣｏｖａｓｉｌ ４．０５表面処理剤；
－ミリスチン酸マグネシウム処理剤、例えばＬＣＷにより販売されているＭＭ表面処理剤；
－ジミリスチン酸アルミニウム処理剤、例えば三好化成株式会社により販売されているＭＩ表面処理剤；
－ペルフルオロポリメチルイソプロピルエーテル処理剤、例えばＬＣＷにより販売されているＦＨＣ表面処理；
－イソステアリルセバケート処理剤、例えば三好化成株式会社により販売されているＨＳ表面処理剤；
－ペルフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＰＦ表面処理剤；
－アクリレート／ジメチコンコポリマー及びペルフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＦＳＡ表面処理剤；
－ポリメチルヒドロゲノシロキサン／ペルフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＦＳ０１表面処理剤；
－アクリレート／ジメチコンコポリマー処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＡＳＣ表面処理剤；
－トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＩＴＴ表面処理剤；
－アクリレートコポリマー処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＡＰＤ表面処理剤；
－ペルフルオロアルキルホスフェート／トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＰＦ＋ＩＴＴ表面処理剤。
－ＰＥＧ－シリコーン処理剤、例えばＬＣＷにより販売されているＡＱ表面処理剤；
－メチコン処理剤、例えばＬＣＷにより販売されているＳＩ表面処理剤；
－ジメチコン処理剤、例えばＬＣＷにより販売されているＣｏｖａｓｉｌ ３．０５表面処理剤；
－ジメチコン／トリメチルシロキシシリケート処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＣｏｖａｓｉｌ ４．０５表面処理剤；
－ミリスチン酸マグネシウム処理剤、例えばＬＣＷにより販売されているＭＭ表面処理剤；
－ジミリスチン酸アルミニウム処理剤、例えば三好化成株式会社により販売されているＭＩ表面処理剤；
－ペルフルオロポリメチルイソプロピルエーテル処理剤、例えばＬＣＷにより販売されているＦＨＣ表面処理；
－イソステアリルセバケート処理剤、例えば三好化成株式会社により販売されているＨＳ表面処理剤；
－ペルフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＰＦ表面処理剤；
－アクリレート／ジメチコンコポリマー及びペルフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＦＳＡ表面処理剤；
－ポリメチルヒドロゲノシロキサン／ペルフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＦＳ０１表面処理剤；
－アクリレート／ジメチコンコポリマー処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＡＳＣ表面処理剤；
－トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＩＴＴ表面処理剤；
－アクリレートコポリマー処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＡＰＤ表面処理剤；
－ペルフルオロアルキルホスフェート／トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理剤、例えば大東化成工業株式会社により販売されているＰＦ＋ＩＴＴ表面処理剤。
【0255】
本発明の特定の実施形態によれば、分散剤は、サブミクロンサイズの粒子状形態の有機又は鉱物顔料と共に存在する。
【0256】
「サブミクロン」又は「サブミクロンの」という用語は、微粉化方法により微粉化された粒子径を有し、平均粒子径が１マイクロメートル（μｍ）未満、特に０．１～０．９μｍ、好ましくは０．２～０．６μｍである顔料を指す。
【0257】
一実施形態によれば、分散剤及び顔料は、質量比に応じて、１：４～４：１、特に１．５：３．５～３．５：１、又はさらに良好には１．７５：３～３：１の量（分散剤：顔料）で存在する。
【0258】
したがって、分散剤は、シリコーン骨格、例えばシリコーンポリエーテルを有し、且つアミノシリコーンタイプの分散剤であり得る。好適な分散剤としては、以下が挙げられる：
－アミノシリコーン、即ち１つ以上のアミノ基を含むシリコーン、例えば、ＢＹＫによりＢＹＫ ＬＰＸ ２１８７９の名で販売されているもの、Ｇｅｎｅｓｅｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓにより、ＧＰ－４、ＧＰ－６、ＧＰ－３４４、ＧＰ－８５１、ＧＰ－９６５、ＧＰ－９６７及びＧＰ－９８８－１の名で販売されているもの、
－シリコーンアクリレート、例えばＥｖｏｎｉｋにより販売されている、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ ９０２、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ ９２２、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １０４１及びＴｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １０４３、
－カルボキシル基を有するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）シリコーン、例えば信越化学工業株式会社によるＸ－２２１６２及びＸ－２２３７０、エポキシシリコーン、例えばＧｅｎｅｓｅｅ ＰｏｌｙｍｅｒｓによるＧＰ－２９、ＧＰ－３２、ＧＰ－５０２、ＧＰ－５０４、ＧＰ－５１４、ＧＰ－６０７、ＧＰ－６８２、及びＧＰ－６９５、又はＥｖｏｎｉｋによるＴｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １４０１、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １４０３、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １４１２。
－アミノシリコーン、即ち１つ以上のアミノ基を含むシリコーン、例えば、ＢＹＫによりＢＹＫ ＬＰＸ ２１８７９の名で販売されているもの、Ｇｅｎｅｓｅｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓにより、ＧＰ－４、ＧＰ－６、ＧＰ－３４４、ＧＰ－８５１、ＧＰ－９６５、ＧＰ－９６７及びＧＰ－９８８－１の名で販売されているもの、
－シリコーンアクリレート、例えばＥｖｏｎｉｋにより販売されている、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ ９０２、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ ９２２、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １０４１及びＴｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １０４３、
－カルボキシル基を有するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）シリコーン、例えば信越化学工業株式会社によるＸ－２２１６２及びＸ－２２３７０、エポキシシリコーン、例えばＧｅｎｅｓｅｅ ＰｏｌｙｍｅｒｓによるＧＰ－２９、ＧＰ－３２、ＧＰ－５０２、ＧＰ－５０４、ＧＰ－５１４、ＧＰ－６０７、ＧＰ－６８２、及びＧＰ－６９５、又はＥｖｏｎｉｋによるＴｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １４０１、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １４０３、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １４１２。
【0259】
特定の一実施形態によれば、分散剤はアミノシリコーンタイプであり、カチオン性である。
【0260】
好ましくは、顔料は、鉱物顔料、鉱物－有機混合顔料、又は有機顔料から選択される。
【0261】
本発明の一変形形態において、顔料は、有機顔料、優先的にはシリコーン化合物から選択される有機剤で表面処理された有機顔料である。本発明の他の変形形態において、顔料は、鉱物顔料である。
【0262】
直接染料
本発明による方法の文脈で使用される組成物Ａ及び／又は組成物Ｂは、１つ以上の直接染料を含み得る。特に、組成物Ｂは、１つ以上の直接染料を含み得る。
本発明による方法の文脈で使用される組成物Ａ及び／又は組成物Ｂは、１つ以上の直接染料を含み得る。特に、組成物Ｂは、１つ以上の直接染料を含み得る。
【0263】
「直接染料」という用語は、酸化性染料以外の天然及び／又は合成染料を意味する。これらは、繊維上に表面的に拡散することになる染料である。
【0264】
これらはイオン性又は非イオン性であり得、好ましくはカチオン性又は非イオン性である。
【0265】
好適な直接染料の例としては、単独で又は混合物形態での、アゾ直接染料；（ポリ）メチン染料、例えば、シアニン、ヘミシアニン、及びスチリル；カルボニル染料；アジン染料；ニトロ（ヘテロ）アリール染料；トリ（ヘテロ）アリールメタン染料；ポルフィリン染料；フタロシアニン染料；及び天然の直接染料を挙げることができる。
【0266】
直接染料は、好ましくは、カチオン性直接染料である。以下の式（ＸＩＩＩ）及び（ＸＩＶ）のヒドラゾノカチオン性染料並びに式（ＸＶ）及び（ＸＶＩ）：
Ｈｅｔ＋－Ｎ（Ｒａ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒｂ）－Ａｒ，Ｑ－ （ＸＩＩＩ）、
Ｈｅｔ＋－Ｃ（Ｒａ）＝Ｎ－Ｎ（Ｒｂ）－Ａｒ，Ｑ （ＸＩＶ）、
Ｈｅｔ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ，Ｑ－ （ＸＶ）、
Ａｒ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ’’，Ｑ－ （ＸＶＩ）
（式（ＸＩＩＩ）～（ＸＶＩ）中、
－Ｈｅｔ＋は、優先的には環内にカチオン性電荷を有し、優先的には少なくとも１つのメチルなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基で任意選択的に置換された、イミダゾリウム、インドリウム又はピリジニウムなどのカチオン性ヘテロアリール基を表し；
－Ａｒ＋は、環外にカチオン性電荷、優先的にはアンモニウム、特にトリメチルアンモニウムなどのトリ（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウムを有する、フェニル又はナフチルなどのアリール基を表し；
－Ａｒは、優先的には１つ以上の電子供与性基、例えばｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノで任意選択的に置換されたアリール基、特にフェニルを表すか、又は代わりに、Ａｒは、ジュロリジン基を表し；
－Ａｒ’’は、任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基、例えば、優先的には１つ以上の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ヒドロキシル、（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ又はフェニル基で任意選択的に置換された、フェニル又はピラゾリルを表し；
－Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なっていてよく、水素原子を表すか、又は任意選択的に（優先的にはヒドロキシル基で）置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基を表すか；
又はさもなければ、Ｈｅｔ＋の置換基と一緒の置換基Ｒａ及び／又はＡｒの置換基と一緒のＲｂは、それらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒａ及びＲｂは、水素原子又は、ヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
－Ｑ－は、ハライド又はアルキルスルフェートなどの有機又は無機アニオン性対イオンを表す）
のアゾカチオン性染料を挙げることができる。
Ｈｅｔ＋－Ｎ（Ｒａ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒｂ）－Ａｒ，Ｑ－ （ＸＩＩＩ）、
Ｈｅｔ＋－Ｃ（Ｒａ）＝Ｎ－Ｎ（Ｒｂ）－Ａｒ，Ｑ （ＸＩＶ）、
Ｈｅｔ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ，Ｑ－ （ＸＶ）、
Ａｒ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ’’，Ｑ－ （ＸＶＩ）
（式（ＸＩＩＩ）～（ＸＶＩ）中、
－Ｈｅｔ＋は、優先的には環内にカチオン性電荷を有し、優先的には少なくとも１つのメチルなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基で任意選択的に置換された、イミダゾリウム、インドリウム又はピリジニウムなどのカチオン性ヘテロアリール基を表し；
－Ａｒ＋は、環外にカチオン性電荷、優先的にはアンモニウム、特にトリメチルアンモニウムなどのトリ（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウムを有する、フェニル又はナフチルなどのアリール基を表し；
－Ａｒは、優先的には１つ以上の電子供与性基、例えばｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノで任意選択的に置換されたアリール基、特にフェニルを表すか、又は代わりに、Ａｒは、ジュロリジン基を表し；
－Ａｒ’’は、任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基、例えば、優先的には１つ以上の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ヒドロキシル、（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ又はフェニル基で任意選択的に置換された、フェニル又はピラゾリルを表し；
－Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なっていてよく、水素原子を表すか、又は任意選択的に（優先的にはヒドロキシル基で）置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基を表すか；
又はさもなければ、Ｈｅｔ＋の置換基と一緒の置換基Ｒａ及び／又はＡｒの置換基と一緒のＲｂは、それらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒａ及びＲｂは、水素原子又は、ヒドロキシル基で任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
－Ｑ－は、ハライド又はアルキルスルフェートなどの有機又は無機アニオン性対イオンを表す）
のアゾカチオン性染料を挙げることができる。
【0267】
特に、先に定義した式（ＸＩＩＩ）～（ＸＶＩ）の環内カチオン性電荷を有するアゾ及びヒドラゾノ直接染料、より詳細には、特許出願である国際公開第９５／１５１４４号パンフレット、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載されている環内カチオン性電荷を有するカチオン性直接染料、優先的には以下の直接染料を挙げることができる：
（式（ＸＶＩＩ）及び（ＸＶＩＩＩ）中、
－Ｒ１は、メチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
－Ｒ２及びＲ３は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
－Ｒ４は、水素原子を表すか、又は電子供与性基、例えば任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ若しくはアルキル基が任意選択的にヒドロキシル基で置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノを表し；特に、Ｒ４は、水素原子であり；
－Ｚは、ＣＨ基又は窒素原子、優先的にはＣＨを表し、
－Ｑ－は、上記で定義されたアニオン性対イオン、特に塩化物などのハロゲン化物又はメチルスルフェート若しくはメシルなどのアルキルスルフェートである）。
【化12】
－Ｒ１は、メチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
－Ｒ２及びＲ３は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
－Ｒ４は、水素原子を表すか、又は電子供与性基、例えば任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ若しくはアルキル基が任意選択的にヒドロキシル基で置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノを表し；特に、Ｒ４は、水素原子であり；
－Ｚは、ＣＨ基又は窒素原子、優先的にはＣＨを表し、
－Ｑ－は、上記で定義されたアニオン性対イオン、特に塩化物などのハロゲン化物又はメチルスルフェート若しくはメシルなどのアルキルスルフェートである）。
【0268】
特に、式（ＸＶ）及び（ＸＶＩ）の染料は、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ５１、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８７及びＢａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ ３１又はその誘導体から選択され、Ｑ’は、先に定義したアニオン性対イオン、特にクロリドなどのハライド又はメチルスルフェート若しくはメシルなどのアルキルスルフェートである。
【0269】
直接染料は、アニオン性直接染料から選択することができる。本発明のアニオン性直接染料は、アルカリ性物質と親和性を有することに由来して、一般に「酸」直接染料と称される染料である。「アニオン性直接染料」という用語は、その構造中に少なくとも１つのＣＯ２Ｒ又はＳＯ３Ｒ置換基（式中、Ｒは、水素原子或いは金属若しくはアミンに由来する陽イオン又はアンモニウムイオンを表す）を含む直接染料を意味する。アニオン性染料は、直接ニトロ酸染料、アゾ酸染料、アジン酸染料、トリアリールメタン酸染料、インドアミン酸染料、アントラキノン酸染料、インジゴイド染料及び天然酸染料から選択することができる。
【0270】
本発明に有用な酸性染料として、以下の式（ＸＩＸ）、（ＸＩＸ’）、（ＸＸ）、（ＸＸ’）、（ＸＸＩ）、（ＸＸＩ’）、（ＸＸＩＩ）、（ＸＸＩＩ’）、（ＸＸＩＩＩ）、（ＸＸＩＶ）、（ＸＸＶ）及び（ＸＸＶＩ）の染料が挙げられる：
ａ）式（ＸＩＸ）又は（ＸＩＸ’）のジアリールアニオン性アゾ染料：
（式（ＸＩＸ）及び（ＸＩＸ’）中、
－Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ’７、Ｒ’８、Ｒ’９及びＲ’１０は、同一であるか又は異なっていてよく、水素原子又は以下：
－アルキル；
－アルコキシ、アルキルチオ；
－ヒドロキシル、メルカプト；
－ニトロ、ニトロソ；
－Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲを表し、Ｒは、水素原子又はアルキル基を表す）；
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
－Ｒ’’－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ｒ’’は、水素原子又はアルキル、アリール、（ジ）（アルキル）アミノ若しくはアリール（アルキル）アミノ基を表し；優先的にはフェニルアミノ又はフェニル基を表す）；
－Ｒ’’’－Ｓ（Ｏ）２－Ｘ’－（式中、Ｒ’’’は、任意選択的に置換されたアルキル基又はアリール基を表し、Ｘ’は、先に定義された通りである）；
－（ジ）（アルキル）アミノ；
－ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－、Ｍ＋及びｉｖ）アルコキシから選択される１つ以上の基で任意選択的に置換され、Ｍ＋が先に定義した通りであるアリール（アルキル）アミノ；
－任意選択的に置換されているヘテロアリール；優先的にはベンゾチアゾリル基；
－シクロアルキル；特にシクロヘキシル；
－Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基；優先的には、１つ以上のアルキル、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又はフェニルアミノ基によって任意選択的に置換されたフェニルを表す）から選択されるか；又は
－２個の隣接している基であるＲ７及びＲ８又はＲ８及びＲ９又はＲ９及びＲ１０が一緒になって、縮合ベンゾ基Ａ’を形成し；Ｒ’７及びＲ’８又はＲ’８及びＲ’９又はＲ’９及びＲ’１０が一緒になって、縮合ベンゾ基Ｂ’を形成し；Ａ’及びＢ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－；ｘ）Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－、及びｘｉ）任意選択的に置換されたアリール（アルキル）アミノ；から選択される１つ以上の基で任意選択的に置換されており、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、Ｘ’’及びＡｒは、先に定義した通りであり；
－Ｗは、シグマ結合σ、酸素若しくは硫黄原子、又は二価ラジカルを表し、ｉ）Ｒが先に定義した通りである－ＮＲ－、又はｉｉ）メチレン－Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）－を表し、Ｒａ及びＲｂは、同一であっても、又は異なっていてもよく、水素原子又はアリール基を表すか、或いはＲａ及びＲｂは、それらを有する炭素原子と一緒になって、スピロシクロアルキルを形成し；優先的に、Ｗは硫黄原子を表すか、又はＲａ及びＲｂが一緒になってシクロヘキシルを形成し；
式（ＸＩＸ）及び（ＸＩＸ’）は、環Ａ、Ａ’、Ｂ、Ｂ’又はＣのうちの１つの上に、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことは理解される）。
ａ）式（ＸＩＸ）又は（ＸＩＸ’）のジアリールアニオン性アゾ染料：
【化13】
－Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ’７、Ｒ’８、Ｒ’９及びＲ’１０は、同一であるか又は異なっていてよく、水素原子又は以下：
－アルキル；
－アルコキシ、アルキルチオ；
－ヒドロキシル、メルカプト；
－ニトロ、ニトロソ；
－Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲを表し、Ｒは、水素原子又はアルキル基を表す）；
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
－Ｒ’’－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ｒ’’は、水素原子又はアルキル、アリール、（ジ）（アルキル）アミノ若しくはアリール（アルキル）アミノ基を表し；優先的にはフェニルアミノ又はフェニル基を表す）；
－Ｒ’’’－Ｓ（Ｏ）２－Ｘ’－（式中、Ｒ’’’は、任意選択的に置換されたアルキル基又はアリール基を表し、Ｘ’は、先に定義された通りである）；
－（ジ）（アルキル）アミノ；
－ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－、Ｍ＋及びｉｖ）アルコキシから選択される１つ以上の基で任意選択的に置換され、Ｍ＋が先に定義した通りであるアリール（アルキル）アミノ；
－任意選択的に置換されているヘテロアリール；優先的にはベンゾチアゾリル基；
－シクロアルキル；特にシクロヘキシル；
－Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基；優先的には、１つ以上のアルキル、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又はフェニルアミノ基によって任意選択的に置換されたフェニルを表す）から選択されるか；又は
－２個の隣接している基であるＲ７及びＲ８又はＲ８及びＲ９又はＲ９及びＲ１０が一緒になって、縮合ベンゾ基Ａ’を形成し；Ｒ’７及びＲ’８又はＲ’８及びＲ’９又はＲ’９及びＲ’１０が一緒になって、縮合ベンゾ基Ｂ’を形成し；Ａ’及びＢ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－；ｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－；ｘ）Ａｒ－Ｎ＝Ｎ－、及びｘｉ）任意選択的に置換されたアリール（アルキル）アミノ；から選択される１つ以上の基で任意選択的に置換されており、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、Ｘ’’及びＡｒは、先に定義した通りであり；
－Ｗは、シグマ結合σ、酸素若しくは硫黄原子、又は二価ラジカルを表し、ｉ）Ｒが先に定義した通りである－ＮＲ－、又はｉｉ）メチレン－Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）－を表し、Ｒａ及びＲｂは、同一であっても、又は異なっていてもよく、水素原子又はアリール基を表すか、或いはＲａ及びＲｂは、それらを有する炭素原子と一緒になって、スピロシクロアルキルを形成し；優先的に、Ｗは硫黄原子を表すか、又はＲａ及びＲｂが一緒になってシクロヘキシルを形成し；
式（ＸＩＸ）及び（ＸＩＸ’）は、環Ａ、Ａ’、Ｂ、Ｂ’又はＣのうちの１つの上に、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことは理解される）。
【0271】
式（ＸＩＸ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４０、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ４４、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ６８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ７３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８４、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １３、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ６、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １９、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２０、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２４、Ｙｅｌｌｏｗ ６、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３６、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １９９、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ７、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ １４、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １１３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １１７、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ １、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ ４、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ ２０、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ２６、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ５２、Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ １、Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ ２、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３、又はＳｕｎｓｅｔ Ｙｅｌｌｏｗを挙げることができ；
式（ＸＩＸ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １１１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３４、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３８を挙げることができる。
ｂ）式（ＸＸ）及び（ＸＸ’）：
（式（ＸＸ）及び（ＸＸ’）中、
－Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、同一であっても又は異なっていてもよく、水素、又はハロゲン原子、アルキル基、又は－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）、Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；
－Ｒ１４は、水素原子、アルキル基又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；
－Ｒ１５は、水素原子を表し；
－Ｒ１６は、オキソ基を表し、その場合、Ｒ’１６は、存在しないか、又は代わりに、Ｒ１５は、Ｒ１６と一緒になって二重結合を形成し；
－Ｒ１７及びＲ１８は、同一であっても又は異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は以下：
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
－Ａｒ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し、優先的には、１つ以上のアルキル基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表し；
－Ｒ１９及びＲ２０は、一緒になって、二重結合又は任意選択的に置換されたベンゾ基Ｄ’のいずれかを形成し；
－Ｒ’１６、Ｒ’１９及びＲ’２０は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアルキル基又はヒドロキシル基を表し；
－Ｒ２１は、水素原子又はアルキル基又はアルコキシ基を表し；
－Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、先に定義した通りであり、優先的には、Ｒａは水素原子を表し、Ｒｂはアリール基を表し；
－Ｙは、ヒドロキシル基又はオキソ基のいずれかを表し；
－
は、Ｙがオキソ基である場合は単結合を表し；Ｙがヒドロキシル基を表す場合は二重結合を表し；
式（ＸＸ）及び（ＸＸ’）は、環Ｄ又はＥのうちの１つの上に、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）のピラゾロンアニオン性アゾ染料。
式（ＸＩＸ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １１１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １３４、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３８を挙げることができる。
ｂ）式（ＸＸ）及び（ＸＸ’）：
【化14】
－Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、同一であっても又は異なっていてもよく、水素、又はハロゲン原子、アルキル基、又は－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）、Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；
－Ｒ１４は、水素原子、アルキル基又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）を表し；
－Ｒ１５は、水素原子を表し；
－Ｒ１６は、オキソ基を表し、その場合、Ｒ’１６は、存在しないか、又は代わりに、Ｒ１５は、Ｒ１６と一緒になって二重結合を形成し；
－Ｒ１７及びＲ１８は、同一であっても又は異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は以下：
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
－Ａｒ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）２－（式中、Ａｒは、任意選択的に置換されたアリール基を表し、優先的には、１つ以上のアルキル基で任意選択的に置換されたフェニルを表す）
から選択される基を表し；
－Ｒ１９及びＲ２０は、一緒になって、二重結合又は任意選択的に置換されたベンゾ基Ｄ’のいずれかを形成し；
－Ｒ’１６、Ｒ’１９及びＲ’２０は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアルキル基又はヒドロキシル基を表し；
－Ｒ２１は、水素原子又はアルキル基又はアルコキシ基を表し；
－Ｒａ及びＲｂは、同一であるか又は異なり得、先に定義した通りであり、優先的には、Ｒａは水素原子を表し、Ｒｂはアリール基を表し；
－Ｙは、ヒドロキシル基又はオキソ基のいずれかを表し；
－
【化15】
式（ＸＸ）及び（ＸＸ’）は、環Ｄ又はＥのうちの１つの上に、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）のピラゾロンアニオン性アゾ染料。
【0272】
式（ＸＸ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １９５、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２７、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ７６を挙げることができ；式（ＸＸ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １７を挙げることができ；
ｃ）式（ＸＸＩ）及び（ＸＸＩ’）のアントラキノン染料：
（式（ＸＸＩ）及び（ＸＸＩ’）中：
－Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は以下：
－アルキル；
－ヒドロキシル、メルカプト；
－アルコキシ、アルキルチオ；
－アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－），Ｍ＋から選択される１つ以上の基によって優先的に置換された、任意選択的に置換されたアリールオキシ又はアリールチオ（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
－アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）から選択される１つ以上の基で任意選択的に置換されたアリール（アルキル）アミノ；
－（ジ）（アルキル）アミノ；
－（ジ）（ヒドロキシアルキル）アミノ；
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
－Ｚ’は、水素原子又は基ＮＲ２８Ｒ２９を表し（式中、Ｒ２８及びＲ２９は同一であっても又は異なっていてもよく、水素原子又は以下；
－アルキル；
－ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシアルキル；
－１つ以上の基、特にｉ）メチル、ｎ－ドデシル、ｎ－ブチル等のアルキル；ｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－、Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りであり、優先的には、Ｒ°は、アルキル基を表す）で任意選択的に置換されたアリール；
－シクロアルキル、特にシクロヘキシル；
から選択される基を表す）を表し；
－Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’２８Ｒ’２９から選択される基を表し（式中、Ｒ’２８及びＲ’２９は同一であっても又は異なっていてもよく、先に定義したＲ２８及びＲ２９と同じ原子又は基を表す）；
式（ＸＸＩ）及び（ＸＸＩ’）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
ｃ）式（ＸＸＩ）及び（ＸＸＩ’）のアントラキノン染料：
【化16】
－Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なっていてもよく、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は以下：
－アルキル；
－ヒドロキシル、メルカプト；
－アルコキシ、アルキルチオ；
－アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－），Ｍ＋から選択される１つ以上の基によって優先的に置換された、任意選択的に置換されたアリールオキシ又はアリールチオ（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
－アルキル及び（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は、先に定義した通りである）から選択される１つ以上の基で任意選択的に置換されたアリール（アルキル）アミノ；
－（ジ）（アルキル）アミノ；
－（ジ）（ヒドロキシアルキル）アミノ；
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）
から選択される基を表し；
－Ｚ’は、水素原子又は基ＮＲ２８Ｒ２９を表し（式中、Ｒ２８及びＲ２９は同一であっても又は異なっていてもよく、水素原子又は以下；
－アルキル；
－ヒドロキシエチルなどのポリヒドロキシアルキル；
－１つ以上の基、特にｉ）メチル、ｎ－ドデシル、ｎ－ブチル等のアルキル；ｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－、Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；ｉｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りであり、優先的には、Ｒ°は、アルキル基を表す）で任意選択的に置換されたアリール；
－シクロアルキル、特にシクロヘキシル；
から選択される基を表す）を表し；
－Ｚは、ヒドロキシル及びＮＲ’２８Ｒ’２９から選択される基を表し（式中、Ｒ’２８及びＲ’２９は同一であっても又は異なっていてもよく、先に定義したＲ２８及びＲ２９と同じ原子又は基を表す）；
式（ＸＸＩ）及び（ＸＸＩ’）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
【0273】
式（ＸＸＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ２５、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ４３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ６２、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７８、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １２９、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １３８、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １４０、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ２５１、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２５、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ４１、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４２、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４３、Ｍｏｒｄａｎｔ Ｒｅｄ ３；ＥＸＴ Ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．２を挙げることができ；式（ＸＸＩ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ４８を挙げることができる。
ｄ）式（ＸＸＩＩ）及び（ＸＸＩＩ’）のニトロ染料：
（式（ＸＩＩ）及び（ＸＩＩ’）の式中：
－Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は以下：
－アルキル；
－１つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換されたアルコキシ、１つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換されたアルキルチオ；
－ヒドロキシル、メルカプト；
－ニトロ、ニトロソ；
－ポリハロアルキル；
－Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は先に定義した通りである）；
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
－（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
－（ジ）（アルキル）アミノ；
－（ジ）（ヒドロキシアルキル）アミノ；
－ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノなどのヘテロシクロアルキルから選択される基を表し；特に、Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、水素原子を表し；
－Ｒｃ及びＲｄは、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアルキル基を表し；
－Ｗは、先に定義した通りであり；Ｗは特に、－ＮＨ－基を表し；
－ＡＬＫは、直鎖又は分岐の２価のＣ１～Ｃ６アルキレン基を表し；特に、ＡＬＫは－ＣＨ２－ＣＨ２－基を表し；
－ｎは、１又は２であり；
－ｐは、１～５（境界値を含む）の整数を表し；
－ｑは、１～４（境界値を含む）の整数を表し；
－ｕは、０又は１であり；
－ｎが１である場合、Ｊは、ニトロ又はニトロソ基；特にニトロを表し；
－ｎが２である場合、Ｊは、酸素若しくは硫黄原子又は２価の－Ｓ（Ｏ）ｍ－基を表し（式中、ｍは、１又は２の整数を表す）；優先的には、Ｊは－ＳＯ２－基を表し；
－Ｍ’は、水素原子又はカチオン性対イオンを表し；
－
は、存在していても存在していなくてもよく、先に定義した１つ以上のＲ３０基で任意選択的に置換されたベンゾ基を表し；
式（ＸＸＩＩ）及び（ＸＸＩＩ’）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
ｄ）式（ＸＸＩＩ）及び（ＸＸＩＩ’）のニトロ染料：
【化17】
－Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は以下：
－アルキル；
－１つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換されたアルコキシ、１つ以上のヒドロキシル基で任意選択的に置換されたアルキルチオ；
－ヒドロキシル、メルカプト；
－ニトロ、ニトロソ；
－ポリハロアルキル；
－Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’、及びＸ’’は先に定義した通りである）；
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
－（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
－（ジ）（アルキル）アミノ；
－（ジ）（ヒドロキシアルキル）アミノ；
－ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノなどのヘテロシクロアルキルから選択される基を表し；特に、Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、水素原子を表し；
－Ｒｃ及びＲｄは、同一であるか又は異なり得、水素原子又はアルキル基を表し；
－Ｗは、先に定義した通りであり；Ｗは特に、－ＮＨ－基を表し；
－ＡＬＫは、直鎖又は分岐の２価のＣ１～Ｃ６アルキレン基を表し；特に、ＡＬＫは－ＣＨ２－ＣＨ２－基を表し；
－ｎは、１又は２であり；
－ｐは、１～５（境界値を含む）の整数を表し；
－ｑは、１～４（境界値を含む）の整数を表し；
－ｕは、０又は１であり；
－ｎが１である場合、Ｊは、ニトロ又はニトロソ基；特にニトロを表し；
－ｎが２である場合、Ｊは、酸素若しくは硫黄原子又は２価の－Ｓ（Ｏ）ｍ－基を表し（式中、ｍは、１又は２の整数を表す）；優先的には、Ｊは－ＳＯ２－基を表し；
－Ｍ’は、水素原子又はカチオン性対イオンを表し；
－
【化18】
式（ＸＸＩＩ）及び（ＸＸＩＩ’）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－，Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
【0274】
式（ＸＸＩＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ １３及びＡｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ３を挙げることができ；式（ＸＸＩＩ’）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １、２，４－ジニトロ－１－ナフトール－７－スルホン酸のナトリウム塩、２－ピペリジノ－５－ニトロベンゼンスルホン酸、２－（４’－Ｎ，Ｎ－２’’－ヒドロキシエチル）アミノ－２’－ニトロ）アニリンエタンスルホン酸、４－β－ヒドロキシエチルアミノ－３－ニトロベンゼンスルホン酸；ＥＸＴ Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ７を挙げることができ；
ｅ）式（ＸＸＩＩＩ）のトリアリールメタン染料：
（式（ＸＸＩＩＩ）中、
－Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５及びＲ３６は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又はアルキル、任意選択的に置換されたアリール及び任意選択的に置換されたアリールアルキルから選択される基を表し；特に、アルキル基及び任意選択的に（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－、Ｍ＋基（式中、Ｍ＋及びｍは、先に定義した通りである）で置換されたベンジル基を表し；
－Ｒ３７、Ｒ３８、Ｒ３９、Ｒ４０、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３及びＲ４４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は以下：
－アルキル；
－アルコキシ、アルキルチオ；
－（ジ）（アルキル）アミノ；
－ヒドロキシル、メルカプト；
－ニトロ、ニトロソ；
－Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲを表し、Ｒは、水素原子又はアルキル基を表す）；
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；又は
－２個の隣接する基Ｒ４１及びＲ４２又はＲ４２及びＲ４３又はＲ４３及びＲ４４が一緒になって縮合ベンゾ基を形成し：Ｉ’；Ｉ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、及びｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）から選択される１つ以上の基で任意選択的に置換されており；
特に、Ｒ３７～Ｒ４０は、水素原子を表し、Ｒ４１～Ｒ４４は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル基又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋を表し；Ｒ４３及びＲ４４が一緒になってベンゾ基を形成している場合、これは、優先的には、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－基で置換されており；
環Ｇ、Ｈ、Ｉ又はＩ’の少なくとも１つは、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－；優先的にはスルホネートを含むことが理解される）。
ｅ）式（ＸＸＩＩＩ）のトリアリールメタン染料：
【化19】
－Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５及びＲ３６は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又はアルキル、任意選択的に置換されたアリール及び任意選択的に置換されたアリールアルキルから選択される基を表し；特に、アルキル基及び任意選択的に（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－、Ｍ＋基（式中、Ｍ＋及びｍは、先に定義した通りである）で置換されたベンジル基を表し；
－Ｒ３７、Ｒ３８、Ｒ３９、Ｒ４０、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３及びＲ４４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は以下：
－アルキル；
－アルコキシ、アルキルチオ；
－（ジ）（アルキル）アミノ；
－ヒドロキシル、メルカプト；
－ニトロ、ニトロソ；
－Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲを表し、Ｒは、水素原子又はアルキル基を表す）；
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；又は
－２個の隣接する基Ｒ４１及びＲ４２又はＲ４２及びＲ４３又はＲ４３及びＲ４４が一緒になって縮合ベンゾ基を形成し：Ｉ’；Ｉ’は、ｉ）ニトロ；ｉｉ）ニトロソ；ｉｉｉ）（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋；ｉｖ）ヒドロキシル；ｖ）メルカプト；ｖｉ）（ジ）（アルキル）アミノ；ｖｉｉ）Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－；ｖｉｉｉ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、及びｉｘ）Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｍ＋、Ｒ°、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、先に定義した通りである）から選択される１つ以上の基で任意選択的に置換されており；
特に、Ｒ３７～Ｒ４０は、水素原子を表し、Ｒ４１～Ｒ４４は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル基又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋を表し；Ｒ４３及びＲ４４が一緒になってベンゾ基を形成している場合、これは、優先的には、（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－基で置換されており；
環Ｇ、Ｈ、Ｉ又はＩ’の少なくとも１つは、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－；優先的にはスルホネートを含むことが理解される）。
【0275】
式（ＸＸＩＩＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４９、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ３、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５及びＡｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５０を挙げることができる。
ｆ）式（ＸＸＩＶ）のキサンテン系染料：
（式（ＸＸＩＶ）中：
－Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なっていてもよく、水素又はハロゲン原子を表し；
－Ｒ４９、Ｒ５０、Ｒ５１及びＲ５２は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は以下：
－アルキル；
－アルコキシ、アルキルチオ；
－ヒドロキシル、メルカプト；
－ニトロ、ニトロソ；
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
から選択される基を表し、
特に、Ｒ４９、Ｒ５０、Ｒ５１及びＲ５２は、水素又はハロゲン原子を表し；
－Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは、酸素原子を表し；
－Ｌは、アルコキシドＯ－、Ｍ＋；チオアルコキシドＳ－、Ｍ＋又はＮＲｆ基（式中、Ｒｆは、水素原子又はアルキル基を表し、Ｍ＋は、先に定義し通りであり；Ｍ＋は、特にナトリウム又はカリウムである）を表し；
－Ｌ’は、酸素若しくは硫黄原子又はアンモニウム基：Ｎ＋ＲｆＲｇ（式中、Ｒｆ及びＲｇは、同一であるか又は異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は任意選択的に置換されたアルキル若しくはアリール基を表す）
を表し；Ｌ’は、特に、酸素原子又は１つ以上のアルキル若しくは（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－、Ｍ＋基（式中、ｍ及びＭ＋は、先に定義した通りである）で任意選択的に置換されたフェニルアミノ基を表し；
－Ｑ及びＱ’は、同一であるか又は異なっていてもよく、酸素又は硫黄原子を表し；特に、Ｑ及びＱ’は酸素原子を表し；
－Ｍ＋は、先に定義した通りである）。
ｆ）式（ＸＸＩＶ）のキサンテン系染料：
【化20】
－Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なっていてもよく、水素又はハロゲン原子を表し；
－Ｒ４９、Ｒ５０、Ｒ５１及びＲ５２は、同一であるか又は異なり得、水素若しくはハロゲン原子を表すか、又は以下：
－アルキル；
－アルコキシ、アルキルチオ；
－ヒドロキシル、メルカプト；
－ニトロ、ニトロソ；
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
から選択される基を表し、
特に、Ｒ４９、Ｒ５０、Ｒ５１及びＲ５２は、水素又はハロゲン原子を表し；
－Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは、酸素原子を表し；
－Ｌは、アルコキシドＯ－、Ｍ＋；チオアルコキシドＳ－、Ｍ＋又はＮＲｆ基（式中、Ｒｆは、水素原子又はアルキル基を表し、Ｍ＋は、先に定義し通りであり；Ｍ＋は、特にナトリウム又はカリウムである）を表し；
－Ｌ’は、酸素若しくは硫黄原子又はアンモニウム基：Ｎ＋ＲｆＲｇ（式中、Ｒｆ及びＲｇは、同一であるか又は異なっていてもよく、水素原子を表すか、又は任意選択的に置換されたアルキル若しくはアリール基を表す）
を表し；Ｌ’は、特に、酸素原子又は１つ以上のアルキル若しくは（Ｏ）ｍＳ（Ｏ－）－、Ｍ＋基（式中、ｍ及びＭ＋は、先に定義した通りである）で任意選択的に置換されたフェニルアミノ基を表し；
－Ｑ及びＱ’は、同一であるか又は異なっていてもよく、酸素又は硫黄原子を表し；特に、Ｑ及びＱ’は酸素原子を表し；
－Ｍ＋は、先に定義した通りである）。
【0276】
式（ＸＸＩＶ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ７３；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５１；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ８７；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９２；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９５；Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ９を挙げることができる。
ｇ）式（ＸＸＶ）のインドール系染料：
（式（ＸＸＶ）中：
－Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９及びＲ６０は、同一であるか又は異なっていてもよく、水素原子又は以下：
－アルキル；
－アルコキシ、アルキルチオ；
－ヒドロキシル、メルカプト；
－ニトロ、ニトロソ；
－Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲを表し、Ｒは、水素原子又はアルキル基を表す）；
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
から選択される基を表し、
－Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは、酸素原子を表し；
－Ｒｉ及びＲｈは、同一であるか又は異なっていてもよく、水素原子又はアルキル基を表し；
式（ＸＸＶ）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－、Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
ｇ）式（ＸＸＶ）のインドール系染料：
【化21】
－Ｒ５３、Ｒ５４、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９及びＲ６０は、同一であるか又は異なっていてもよく、水素原子又は以下：
－アルキル；
－アルコキシ、アルキルチオ；
－ヒドロキシル、メルカプト；
－ニトロ、ニトロソ；
－Ｒ°－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－、Ｒ°－Ｘ’－Ｃ（Ｘ）－Ｘ’’－（式中、Ｒ°は、水素原子又はアルキル若しくはアリール基を表し、Ｘ、Ｘ’及びＸ’’は、同一であるか又は異なり得、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲを表し、Ｒは、水素原子又はアルキル基を表す）；
－（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は水素原子又はカチオン性対イオンを表す）；
－（Ｏ）ＣＯ－－，Ｍ＋（式中、Ｍ＋は先に定義した通りである）；
から選択される基を表し、
－Ｇは、酸素若しくは硫黄原子又はＮＲｅ基（式中、Ｒｅは、先に定義した通りである）を表し；特に、Ｇは、酸素原子を表し；
－Ｒｉ及びＲｈは、同一であるか又は異なっていてもよく、水素原子又はアルキル基を表し；
式（ＸＸＶ）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－、Ｍ＋又は１つのカルボキシレート基－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、Ｍ＋；優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
【0277】
式（ＸＸＶ）の染料の例として：Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７４を挙げることができ；
ｈ）式（ＸＸＶＩ）のキノリン系染料：
（式（ＸＸＶＩ）中：
－Ｒ６１は、水素若しくはハロゲン原子又はアルキル基を表し；
－Ｒ６２、Ｒ６３及びＲ６４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－、Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）を表すか；或いは、
Ｒ６１及びＲ６２又はＲ６１及びＲ６４が一緒になって、１つ以上の（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－、Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）で任意選択的に置換されたベンゾ基を形成し；
式（ＸＸＶＩ）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋、優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
ｈ）式（ＸＸＶＩ）のキノリン系染料：
【化22】
－Ｒ６１は、水素若しくはハロゲン原子又はアルキル基を表し；
－Ｒ６２、Ｒ６３及びＲ６４は、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－、Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）を表すか；或いは、
Ｒ６１及びＲ６２又はＲ６１及びＲ６４が一緒になって、１つ以上の（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－、Ｍ＋基（式中、Ｍ＋は、水素原子又はカチオン性対イオンを表す）で任意選択的に置換されたベンゾ基を形成し；
式（ＸＸＶＩ）は、少なくとも１つのスルホネート基（Ｏ）２Ｓ（Ｏ－）－，Ｍ＋、優先的にはナトリウムスルホネートを含むことが理解される）。
【0278】
式（ＸＸＶＩ）の染料の例として、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３及びＡｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５を挙げることができる。
【0279】
本発明に従い使用され得る天然の直接染料の中でも、ローソン、ジュグロン、アリザリン、プルプリン、カルミン酸、ケルメス酸、プルプロガリン、プロトカテクアルデヒド、インジゴ、イサチン、クルクミン、スピヌロシン、アピゲニジン、オルセインが挙げられ得る。これらの天然染料を含有する抽出物又は煎出液、特にヘンナベースの湿布又は抽出物も使用することができる。
【0280】
好ましくは、直接染料は、アニオン性直接染料から選択される。
【0281】
着色剤は、組成物Ａ及び／又は組成物Ｂの総質量に対して０．００１質量％～２０質量％、好ましくは０．００５質量％～１５質量％の範囲の総含有量で存在してもよく、好ましくは着色剤は顔料から選択される。
【0282】
顔料は、組成物Ａ及び／又は組成物Ｂの総質量に対して０．０５質量％～２０質量％、好ましくは０．１質量％～１５質量％、より良好には５質量％～１５質量％の総量で存在することができる。
【0283】
直接染料は、組成物の総質量に対して０．００１質量％～１０質量％、好ましくは組成物Ａ及び／又は組成物Ｂの総質量に対して０．００５質量％～５質量％の範囲の総含有量で存在することができる。
【0284】
着色剤は、組成物Ｃの総質量に対して０．００１質量％～２０質量％、好ましくは０．００５質量％～１５質量％の範囲の総量で存在することができる。
【0285】
顔料は、組成物Ｃの総質量に対して０．０５質量％～２０質量％、好ましくは０．１質量％～１５質量％、より良好には０．５質量％～１０質量％の総量で存在することができる。
【0286】
直接染料は、組成物の総質量に対して０．００１質量％～１０質量％、好ましくは組成物Ｃの総質量に対して０．００５質量％～５質量％の範囲の総含有量で存在することができる。
【0287】
シリコーン
組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、少なくとも１つのシリコーンも含み得る。
組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、少なくとも１つのシリコーンも含み得る。
【0288】
シリコーンは、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する化合物とは異なる。
【0289】
好ましくは、組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、非アミノシリコーン、アミノシリコーン及びその混合物から選択される少なくとも１つのシリコーンを含む。
【0290】
シリコーンは、２５℃の大気圧（１．０１３×１０５Ｐａ）下において固体又は液体であり得、揮発性又は不揮発性であり得る。
【0291】
使用可能なシリコーンは、本発明による組成物中に可溶又は不溶であり得、これらは、油、ワックス、樹脂又はガムの形態であり得、シリコーン油が好ましい。
【0292】
シリコーンは、特に、Ｗａｌｔｅｒ Ｎｏｌｌ’ｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ（１９６８），Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓに詳述されている。
【0293】
好ましくは、組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、２５℃の大気圧（１．０１３×１０５Ｐａ）下において液体である１つ以上のシリコーンを含有する。
【0294】
揮発性シリコーンは、沸点が６０℃～２６０℃（大気圧下）であるもの、より詳細には以下から選択することができる：
ｉ）以下のものなど、３～７個、好ましくは４～５個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン、
－オクタメチルシクロテトラシロキサン及びデカメチルシクロペンタシロキサン。
ｉ）以下のものなど、３～７個、好ましくは４～５個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン、
－オクタメチルシクロテトラシロキサン及びデカメチルシクロペンタシロキサン。
【0295】
Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７２０７の名称又はＲｈｏｄｉａからＳｉｌｂｉｏｎｅ ７００４５ Ｖ ２の名称でＵｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７１５８の名称又はＲｈｏｄｉａからＳｉｌｂｉｏｎｅ ７００４５ Ｖ ５の名称で販売されている製品について言及する；
－以下の化学構造を有するジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型の環状コポリマー：
好ましくは、シクロメチルシロキサン。
－以下の化学構造を有するジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型の環状コポリマー：
【化23】
【0296】
Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社から販売されているＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＦＺ ３１０９について言及する；
－環状シリコーンとケイ素系有機化合物との混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトールとの混合物（５０／５０）及びオクタメチルシクロテトラシロキサンと１，１’－オキシ（２，２，２’，２’，３，３’－ヘキサトリメチルシリルオキシ）ビスネオペンタンとの混合物；
ｉｉ）一般的に、２５℃における粘度が５×１０－６ｍ２／ｓ以下である、２～９個のケイ素原子を含有する直鎖ポリジアルキルシロキサン、例えばデカメチルテトラシロキサン。
－環状シリコーンとケイ素系有機化合物との混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトールとの混合物（５０／５０）及びオクタメチルシクロテトラシロキサンと１，１’－オキシ（２，２，２’，２’，３，３’－ヘキサトリメチルシリルオキシ）ビスネオペンタンとの混合物；
ｉｉ）一般的に、２５℃における粘度が５×１０－６ｍ２／ｓ以下である、２～９個のケイ素原子を含有する直鎖ポリジアルキルシロキサン、例えばデカメチルテトラシロキサン。
【0297】
この分類に属する他のシリコーンは、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｖｏｌ．９１，Ｊａｎ．７６，ｐｐ．２７～３２，Ｔｏｄｄ＆Ｂｙｅｒｓ、Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓに公開されている記事に記載されており、Ｔｏｒａｙ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ社からＳＨ ２００の名称で販売されている製品を挙げることができる。
【0298】
不揮発性シリコーンの中でも、単独で又は混合物としての、ポリジアルキルシロキサン、特にポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリジアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコーンガム及び樹脂並びにその構造内において、一般に炭化水素系基を介して結合している、好ましくはアリール基、アミン基、アルコキシ基及びポリオキシエチレン若しくはポリオキシプロピレン基から選択される１つ若しくは複数の有機官能基を含むオルガノポリシロキサン（又は有機変性ポリシロキサン若しくは代わりに有機変性シリコーン）を挙げることができる。好ましくは、不揮発性シリコーンは、任意選択でオキシエチレン化及びオキシプロピレン化されたポリジメチル／メチルシロキサンから選択される。
【0299】
有機変性シリコーンは、ポリジアリールシロキサン、特に上に述べた有機官能基で修飾されたポリジフェニルシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンであり得る。ポリアルキルアリールシロキサンは、特に、直鎖及び／又は分岐のポリジメチル／メチルフェニルシロキサン及びポリジメチル／ジフェニルシロキサンから選択される。
【0300】
有機変性シリコーンの中でも、以下を含むオルガノポリシロキサンについて言及する：
－任意選択的にＣ６～Ｃ２４アルキル基を含むポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン基；例えば、ジメチコンコポリオール、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤＣ １２４８の名称で販売されているもの若しくはＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社からの油であるＳｉｌｗｅｔ（登録商標）Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１；又は（Ｃ１２）アルキルメチコンコポリオール、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＱ２－５２００の名称で販売されているもの；
－置換又は無置換のアミン基、特にＣ１～Ｃ４アミノアルキル基；Ｇｅｎｅｓｅｅ社からＧＰ４ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ及びＧＰ７１００の名称で販売されている製品又はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＱ２－８２２０及びＤＣ９２９若しくはＤＣ９３９の名称で販売されている製品を挙げることができる；
－チオール基；例えば、ＧｅｎｅｓｅｅからＧＰ７２Ａ及びＧＰ７１の名称で販売されている製品；
－アルコキシル化された基；例えば、ＳＷＳ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからＳｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｆ－７５５の名称で販売されている製品並びにＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標）２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
－ヒドロキシル化された基；例えば、ヒドロキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン；
－アシルオキシアルキル基；例えば、米国特許第Ａ－４９５７７３２号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン；
－カルボン酸型のアニオン性基；例えば、欧州特許第１８６５０７号明細書に記載されているもの又はアルキルカルボン酸型のアニオン性基、例えば信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）からの製品であるＸ－２２－３７０１Ｅ又は２－ヒドロキシアルキルスルホネート型若しくは２－ヒドロキシアルキルチオスルフェート型のアニオン性基、例えば、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ（登録商標）Ｓ２０１及びＡｂｉｌ（登録商標）Ｓ２５５の名称で販売されている製品；
－ヒドロキシアシルアミノ基；例えば、欧州特許出願公開第３４２８３４号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン；例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からの製品であるＱ２－８４１３。
－任意選択的にＣ６～Ｃ２４アルキル基を含むポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン基；例えば、ジメチコンコポリオール、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤＣ １２４８の名称で販売されているもの若しくはＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社からの油であるＳｉｌｗｅｔ（登録商標）Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１；又は（Ｃ１２）アルキルメチコンコポリオール、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＱ２－５２００の名称で販売されているもの；
－置換又は無置換のアミン基、特にＣ１～Ｃ４アミノアルキル基；Ｇｅｎｅｓｅｅ社からＧＰ４ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ及びＧＰ７１００の名称で販売されている製品又はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＱ２－８２２０及びＤＣ９２９若しくはＤＣ９３９の名称で販売されている製品を挙げることができる；
－チオール基；例えば、ＧｅｎｅｓｅｅからＧＰ７２Ａ及びＧＰ７１の名称で販売されている製品；
－アルコキシル化された基；例えば、ＳＷＳ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからＳｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｆ－７５５の名称で販売されている製品並びにＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標）２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
－ヒドロキシル化された基；例えば、ヒドロキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン；
－アシルオキシアルキル基；例えば、米国特許第Ａ－４９５７７３２号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン；
－カルボン酸型のアニオン性基；例えば、欧州特許第１８６５０７号明細書に記載されているもの又はアルキルカルボン酸型のアニオン性基、例えば信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）からの製品であるＸ－２２－３７０１Ｅ又は２－ヒドロキシアルキルスルホネート型若しくは２－ヒドロキシアルキルチオスルフェート型のアニオン性基、例えば、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ（登録商標）Ｓ２０１及びＡｂｉｌ（登録商標）Ｓ２５５の名称で販売されている製品；
－ヒドロキシアシルアミノ基；例えば、欧州特許出願公開第３４２８３４号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン；例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からの製品であるＱ２－８４１３。
【0301】
シリコーンは、ポリジアルキルシロキサンから選択することもでき、その中でも、主として、トリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンについて言及する。これらのポリジアルキルシロキサンの中でも、以下の市販品について言及する：
－Ｒｈｏｄｉａにより販売されている４７及び７００４７シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）油又はＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）油、例えば７００４７ Ｖ ５０００００油；
－Ｒｈｏｄｉａ社により販売されているＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）シリーズの油；
－Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社の２００シリーズの油、例えば、粘度が６００００ｍｍ２／ｓの粘度であるＤＣ２００；
－Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＶｉｓｃａｓｉｌ（登録商標）油及びＧｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズの特定の油（ＳＦ ９６、ＳＦ １８）。
－Ｒｈｏｄｉａにより販売されている４７及び７００４７シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）油又はＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）油、例えば７００４７ Ｖ ５０００００油；
－Ｒｈｏｄｉａ社により販売されているＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）シリーズの油；
－Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社の２００シリーズの油、例えば、粘度が６００００ｍｍ２／ｓの粘度であるＤＣ２００；
－Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＶｉｓｃａｓｉｌ（登録商標）油及びＧｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズの特定の油（ＳＦ ９６、ＳＦ １８）。
【0302】
ジメチコノール（ＣＴＦＡ）の名称で知られている、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン、例えばＲｈｏｄｉａ社からの４８シリーズの油も挙げることができる。
【0303】
この分類に含まれるポリジアルキルシロキサンとしては、ポリ（Ｃ１～Ｃ２０）ジアルキルシロキサンである、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標）９８００及び９８０１の名称で販売されている製品も挙げることができる。
【0304】
本発明に従い使用することができるより具体的な製品は、以下のものなどの混合物である：
－鎖末端にヒドロキシを有するポリジメチルシロキサン、即ちジメチコノール（ＣＴＦＡ）から、及びシクロメチコン（ＣＴＦＡ）としても知られる環状ポリジメチルシロキサンから生成する混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている製品であるＱ２－１４０１、
－鎖末端にヒドロキシを有するポリジメチルシロキサン、即ちジメチコノール（ＣＴＦＡ）から、及びジメチコン（ＣＴＦＡ）としても知られるポリジメチルシロキサンから生成する混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている製品であるＸｉａｍｅｔｅｒ（登録商標）ＰＭＸ－１５０３ Ｆｌｕｉｄ。
－鎖末端にヒドロキシを有するポリジメチルシロキサン、即ちジメチコノール（ＣＴＦＡ）から、及びシクロメチコン（ＣＴＦＡ）としても知られる環状ポリジメチルシロキサンから生成する混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている製品であるＱ２－１４０１、
－鎖末端にヒドロキシを有するポリジメチルシロキサン、即ちジメチコノール（ＣＴＦＡ）から、及びジメチコン（ＣＴＦＡ）としても知られるポリジメチルシロキサンから生成する混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている製品であるＸｉａｍｅｔｅｒ（登録商標）ＰＭＸ－１５０３ Ｆｌｕｉｄ。
【0305】
ポリアルキルアリールシロキサンは、特に、２５℃における粘度が１×１０－５～５×１０－２ｍ２／ｓの範囲にある、直鎖及び／又は分枝のポリジメチル／メチルフェニルシロキサン及びポリジメチル／ジフェニルシロキサンから選択される。
【0306】
これらのポリアルキルアリールシロキサンの中でも、以下の名称で販売されている製品について言及する：
－Ｒｈｏｄｉａの７０６４１シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）油；
－ＲｈｏｄｉａからのＲｈｏｄｏｒｓｉｌ（登録商標）７０６３３及び７６３シリーズの油；
－Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇの油Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄ；
－ＢａｙｅｒからのＰＫシリーズのシリコーン、例えば製品ＰＫ２０；
－ＢａｙｅｒからのＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン、例えば製品ＰＮ１０００及びＰＨ１０００；
－Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズの特定の油、例えばＳＦ １０２３、ＳＦ １１５４、ＳＦ １２５０及びＳＦ １２６５。
－Ｒｈｏｄｉａの７０６４１シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）油；
－ＲｈｏｄｉａからのＲｈｏｄｏｒｓｉｌ（登録商標）７０６３３及び７６３シリーズの油；
－Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇの油Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄ；
－ＢａｙｅｒからのＰＫシリーズのシリコーン、例えば製品ＰＫ２０；
－ＢａｙｅｒからのＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン、例えば製品ＰＮ１０００及びＰＨ１０００；
－Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズの特定の油、例えばＳＦ １０２３、ＳＦ １１５４、ＳＦ １２５０及びＳＦ １２６５。
【0307】
好ましくは、組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、少なくとも１つのアミノシリコーンを含む。「アミノシリコーン」という用語は、少なくとも１つの一級、二級若しくは三級アミン又は四級アンモニウム基を含む任意のシリコーンを指す。
【0308】
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、室温（２５℃）下で、ポリスチレン換算で測定することができる。カラムは、μ ｓｔｙｒａｇｅｌカラムを使用する。溶出液はＴＨＦとし、流速を１ｍｌ／分とする。ＴＨＦ中に０．５質量％のシリコーンを含む溶液２００μｌを注入する。検出は、屈折率測定及びＵＶ測定により行う。
【0309】
好ましくは、本発明に関連して使用することができるアミノシリコーンは、以下から選択される：
ａ）式（Ａ）：
（式中、ｘ’及びｙ’は、質量平均分子量（Ｍｗ）が約５０００～５０００００となる整数である）
に対応するポリシロキサン；
ｂ）式（Ｂ）に対応するアミノシリコーン：
Ｒ’ａＧ３－ａ－Ｓｉ（ＯＳｉＧ２）ｎ－（ＯＳｉＧｂＲ’２－ｂ）ｍ－Ｏ－ＳｉＧ３－ａ－Ｒ’ａ （Ｂ）
（式中、
－Ｇは、同一であるか又は異なり得、水素原子又はフェニル、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ８アルキル、例えばメチル若しくはＣ１～Ｃ８アルコキシ、例えばメトキシからの基を表し、
－ａは、同一であるか又は異なっていてもよく、０又は１～３の整数、特に０を表し、
－ｂは、０又は１、特に１を表し、
－ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲になる数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－Ｒ’は、同一であっても異なっていてもよく、式－ＣｑＨ２ｑＬ（式中、ｑは、２～８の範囲の数であり、Ｌは、次の基：－Ｎ（Ｒ’’）２；－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－；－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ（Ｒ’’）２；及び－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－（式中、Ｒ’’は、同一であるか又は異なり得、水素、フェニル、ベンジル又は１価の飽和炭化水素系基、例えばＣ１～Ｃ２０アルキル基を表し；Ｑは、式ＣｒＨ２ｒ（ｒは、２～６、好ましくは２～４の範囲の整数である）の直鎖又は分岐基を表し；Ａ－は、化粧的に許容されるアニオン、特にハライドアニオン、例えばフルオリド、クロリド、ブロミド又はヨーダイドを表す）から選択される任意選択的に四級化されたアミン基である）。
ａ）式（Ａ）：
【化24】
に対応するポリシロキサン；
ｂ）式（Ｂ）に対応するアミノシリコーン：
Ｒ’ａＧ３－ａ－Ｓｉ（ＯＳｉＧ２）ｎ－（ＯＳｉＧｂＲ’２－ｂ）ｍ－Ｏ－ＳｉＧ３－ａ－Ｒ’ａ （Ｂ）
（式中、
－Ｇは、同一であるか又は異なり得、水素原子又はフェニル、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ８アルキル、例えばメチル若しくはＣ１～Ｃ８アルコキシ、例えばメトキシからの基を表し、
－ａは、同一であるか又は異なっていてもよく、０又は１～３の整数、特に０を表し、
－ｂは、０又は１、特に１を表し、
－ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲になる数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－Ｒ’は、同一であっても異なっていてもよく、式－ＣｑＨ２ｑＬ（式中、ｑは、２～８の範囲の数であり、Ｌは、次の基：－Ｎ（Ｒ’’）２；－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－；－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ（Ｒ’’）２；及び－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－（式中、Ｒ’’は、同一であるか又は異なり得、水素、フェニル、ベンジル又は１価の飽和炭化水素系基、例えばＣ１～Ｃ２０アルキル基を表し；Ｑは、式ＣｒＨ２ｒ（ｒは、２～６、好ましくは２～４の範囲の整数である）の直鎖又は分岐基を表し；Ａ－は、化粧的に許容されるアニオン、特にハライドアニオン、例えばフルオリド、クロリド、ブロミド又はヨーダイドを表す）から選択される任意選択的に四級化されたアミン基である）。
【0310】
好ましくは、アミノシリコーンは、式（Ｂ）のアミノシリコーンから選択される。好ましくは、式（Ｂ）のアミノシリコーンは、以下の式（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）及び／又は（Ｇ）に対応するアミノシリコーンから選択される。
【0311】
第１の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、式（Ｃ）：
（式中、ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲であるような数であり、ｎは、場合により、０～１９９９、とりわけ４９～１４９の数を示し、及びｍは、場合により、１～２０００、とりわけ１～１０の数を示す）に対応する「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られるシリコーンから選択される。
【化25】
【0312】
第２の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、以下の式（Ｄ）：
（式中、
－ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～１０００の範囲、特に５０～２５０の範囲、より詳細には１００～２００の範囲となる数であり；ｎは、０～９９９、特に４９～２４９、より詳細には１２５～１７５の数を表すことができ、ｍは、１～１０００、特に１～１０、より詳細には１～５の数を表すことができ；
－Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ１～Ｒ３基の少なくとも１つは、アルコキシ基を表す）
のシリコーンから選択される。
【化26】
－ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～１０００の範囲、特に５０～２５０の範囲、より詳細には１００～２００の範囲となる数であり；ｎは、０～９９９、特に４９～２４９、より詳細には１２５～１７５の数を表すことができ、ｍは、１～１０００、特に１～１０、より詳細には１～５の数を表すことができ；
－Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ１～Ｒ３基の少なくとも１つは、アルコキシ基を表す）
のシリコーンから選択される。
【0313】
好ましくは、アルコキシ基はメトキシ基である。
【0314】
ヒドロキシ／アルコキシのモル比は、好ましくは、０．２：１～０．４：１、好ましくは０．２５：１～０．３５：１の範囲であり、より詳細には０．３：１である。
【0315】
これらのシリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、２０００～１００００００の範囲、より詳細には３５００～２０００００の範囲にある。
【0316】
第３の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、以下の式（Ｅ）：
（式中、
－ｐ及びｑは、総和（ｐ＋ｑ）が１～１０００の範囲、特に５０～３５０の範囲、より詳細には１５０～２５０の範囲となる数であり；ｐは、０～９９９、特に４９～３４９、より詳細には１５９～２３９の数を表すことができ、ｑは、１～１０００、特に１～１０、より詳細には１～５の数を表すことができ；
－Ｒ１及びＲ２は、異なり、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ１基又はＲ２基の少なくとも１つは、アルコキシ基を表す）
のシリコーンから選択される。
【化27】
－ｐ及びｑは、総和（ｐ＋ｑ）が１～１０００の範囲、特に５０～３５０の範囲、より詳細には１５０～２５０の範囲となる数であり；ｐは、０～９９９、特に４９～３４９、より詳細には１５９～２３９の数を表すことができ、ｑは、１～１０００、特に１～１０、より詳細には１～５の数を表すことができ；
－Ｒ１及びＲ２は、異なり、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ１基又はＲ２基の少なくとも１つは、アルコキシ基を表す）
のシリコーンから選択される。
【0317】
好ましくは、アルコキシ基はメトキシ基である。
【0318】
ヒドロキシ／アルコキシのモル比は、概して１：０．８～１：１．１の範囲、好ましくは１：０．９～１：１の範囲にあり、より詳細には１：０．９５である。
【0319】
シリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、２０００～２０００００、一層詳細には５０００～１０００００、より詳細には１００００～５００００の範囲である。
【0320】
構造（Ｄ）又は（Ｅ）のシリコーンを含む市販品は、その組成中に、式（Ｄ）又は（Ｅ）と異なる構造を有する１つ以上の他のアミノシリコーンを含むことができる。
【0321】
構造（Ｄ）のアミノシリコーンを含有する製品は、Ｗａｃｋｅｒ社からＢｅｌｓｉｌ（登録商標）ＡＤＭ ６５２の名称で販売されている。
【0322】
構造（Ｅ）のアミノシリコーンを含有する製品は、ＷａｃｋｅｒからＦｌｕｉｄ ＷＲ １３００（登録商標）の名称又はＢｅｌｓｉｌ（登録商標）ＡＤＭ ＬＯＧ １の名称で販売されている。
【0323】
これらのアミノシリコーンが使用される場合、特に有利な一実施形態は、これらを水中油型エマルジョン形態で使用することから構成される。水中油型エマルジョンは、１つ以上の界面活性剤を含み得る。界面活性剤はいかなる性質のものであってもよいが、好ましくはカチオン性及び／又は非イオン性である。エマルジョン中のシリコーン粒子の数平均粒子径は、概して、３ｎｍ～５００ナノメートルの範囲である。好ましくは、特に式（Ｅ）のアミノシリコーンとして、平均粒子径が５ｎｍ～６０ｎｍの範囲（境界値を含む）、より詳細には１０ｎｍ～５０ｎｍの範囲（境界値を含む）にあるマイクロエマルジョンが利用される。したがって、本発明に従い、Ｗａｃｋｅｒ社からＦｉｎｉｓｈ ＣＴ ９６ Ｅ（登録商標）又はＳＬＭ ２８０２０（登録商標）の名称で販売されている式（Ｅ）のアミノシリコーンマイクロエマルジョンを利用することができる。
【0324】
第４の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、以下の式（Ｆ）：
（式中、
－ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲になる数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－Ａは、４～８個の炭素原子、好ましくは４個の炭素原子を含有する直鎖又は分岐のアルキレン基を表す）
のシリコーンから選択される。この基は、好ましくは、直鎖である。
【化28】
－ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲になる数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－Ａは、４～８個の炭素原子、好ましくは４個の炭素原子を含有する直鎖又は分岐のアルキレン基を表す）
のシリコーンから選択される。この基は、好ましくは、直鎖である。
【0325】
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、２０００～１００００００、更に詳細には３５００～２０００００の範囲である。
【0326】
式（Ｂ）に対応するシリコーンは、例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＸｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ ８２９９ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（ＩＮＣＩ名：アモジメチコン及びトリデセス－６及びセトリモニウムクロリド）である。
【0327】
第５の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、以下の式（Ｇ）：
（式中、
－ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲になる数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－Ａは、４～８個の炭素原子、好ましくは４個の炭素原子を含有する直鎖又は分岐のアルキレン基を表す）
のシリコーンから選択される。この基は、好ましくは、分岐である。
【化29】
－ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲になる数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－Ａは、４～８個の炭素原子、好ましくは４個の炭素原子を含有する直鎖又は分岐のアルキレン基を表す）
のシリコーンから選択される。この基は、好ましくは、分岐である。
【0328】
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、５００～１００００００、一層より詳細には１０００～２０００００の範囲である。
【0329】
この式に対応するシリコーンは、例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＤＣ２－８５６６ Ａｍｉｎｏ Ｆｌｕｉｄであり；
ｃ）式（Ｈ）：
（式中、
－Ｒ５は、１～１８個の炭素原子を含有する１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル又はＣ２～Ｃ１８アルケニル基、例えばメチルを表し；
－Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに結合している２価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は２価のＣ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－Ｑ－は、アニオン、例えばハライドイオン、とりわけクロリド又は有機酸塩、とりわけアセテートであり；
－ｒは、２～２０、特に２～８の範囲である統計的な平均値を表し；
－ｓは、２０～２００、特に２０～５０の範囲である統計的な平均値を表す）
に対応するアミノシリコーンである。
ｃ）式（Ｈ）：
【化30】
－Ｒ５は、１～１８個の炭素原子を含有する１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル又はＣ２～Ｃ１８アルケニル基、例えばメチルを表し；
－Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに結合している２価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は２価のＣ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－Ｑ－は、アニオン、例えばハライドイオン、とりわけクロリド又は有機酸塩、とりわけアセテートであり；
－ｒは、２～２０、特に２～８の範囲である統計的な平均値を表し；
－ｓは、２０～２００、特に２０～５０の範囲である統計的な平均値を表す）
に対応するアミノシリコーンである。
【0330】
この種のアミノシリコーンは、特に、米国特許第４１８５０８７号明細書に記載されている。
－ｄ）式（Ｉ）：
（式中、
－Ｒ７は同一であるか又は異なっていてよく、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は５個若しくは６個の炭素原子を含む環、例えばメチルを表し；
－Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに結合している２価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は２価のＣ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－Ｒ８は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、１～１８個の炭素原子を含む１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は－Ｒ６－ＮＨＣＯＲ７基を表し；
－Ｘ－は、アニオン、例えばハライドイオン、とりわけクロリド又は有機酸塩、とりわけアセテートであり；
－ｒは、２～２００、特に５～１００の範囲である統計的な平均値を表す）
の四級アンモニウムシリコーン。
－ｄ）式（Ｉ）：
【化31】
－Ｒ７は同一であるか又は異なっていてよく、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は５個若しくは６個の炭素原子を含む環、例えばメチルを表し；
－Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに結合している２価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は２価のＣ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－Ｒ８は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、１～１８個の炭素原子を含む１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は－Ｒ６－ＮＨＣＯＲ７基を表し；
－Ｘ－は、アニオン、例えばハライドイオン、とりわけクロリド又は有機酸塩、とりわけアセテートであり；
－ｒは、２～２００、特に５～１００の範囲である統計的な平均値を表す）
の四級アンモニウムシリコーン。
【0331】
これらのシリコーンは、例えば、特許出願である欧州特許出願公開第Ａ０５３０９７４号明細書に記載されている；
ｅ）式（Ｊ）：
（式中、
－Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表し、
－Ｒ５は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を表し、
－ｎは、１～５の範囲の整数であり、
－ｍは、１～５の範囲の整数であり、
－ｘは、アミン数が０．０１～１ｍｅｑ／ｇの範囲であるように選択される）のアミノシリコーン；
ｆ）（ＡＢ）ｎ型のマルチブロックポリオキシアルキレン化アミノシリコーン（Ａは、ポリシロキサンブロックであり、Ｂは、少なくとも１つのアミン基を含むポリオキシアルキレンブロックである）。
ｅ）式（Ｊ）：
【化32】
－Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表し、
－Ｒ５は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を表し、
－ｎは、１～５の範囲の整数であり、
－ｍは、１～５の範囲の整数であり、
－ｘは、アミン数が０．０１～１ｍｅｑ／ｇの範囲であるように選択される）のアミノシリコーン；
ｆ）（ＡＢ）ｎ型のマルチブロックポリオキシアルキレン化アミノシリコーン（Ａは、ポリシロキサンブロックであり、Ｂは、少なくとも１つのアミン基を含むポリオキシアルキレンブロックである）。
【0332】
前記シリコーンは、好ましくは、以下の一般式：
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－Ｒ’－Ｎ（Ｈ）－Ｒ－］
或いは
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－］
（式中、
－ａは、１以上、好ましくは５～２００、より詳細には１０～１００の範囲の整数であり；
－ｂは、０～２００、好ましくは４～１００、より特定すると５～３０の範囲の整数であり；
－ｘは、１～１００００、より詳細には１０～５０００の範囲の整数であり；
－Ｒ’’は、水素原子又はメチルであり；
－Ｒは、同一であっても異なっていてもよく、任意選択で１つ以上の酸素等のヘテロ原子を含む直鎖又は分岐の２価のＣ２～Ｃ１２炭化水素系基を表し；好ましくは、Ｒは、エチレン基、直鎖若しくは分岐プロピレン基、直鎖若しくは分岐ブチレン基、又はＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；優先的には、Ｒは、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；
－Ｒ’は、同一であっても異なっていてもよく、任意選択的に１つ以上の酸素等のヘテロ原子を含む、直鎖又は分岐の２価のＣ２～Ｃ１２炭化水素系基を表し；好ましくは、Ｒ’は、エチレン基、直鎖若しくは分岐プロピレン基、直鎖若しくは分岐ブチレン基又はＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；優先的には、Ｒ’は、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－を表す）
で表される繰り返し単位から形成される。
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－Ｒ’－Ｎ（Ｈ）－Ｒ－］
或いは
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－］
（式中、
－ａは、１以上、好ましくは５～２００、より詳細には１０～１００の範囲の整数であり；
－ｂは、０～２００、好ましくは４～１００、より特定すると５～３０の範囲の整数であり；
－ｘは、１～１００００、より詳細には１０～５０００の範囲の整数であり；
－Ｒ’’は、水素原子又はメチルであり；
－Ｒは、同一であっても異なっていてもよく、任意選択で１つ以上の酸素等のヘテロ原子を含む直鎖又は分岐の２価のＣ２～Ｃ１２炭化水素系基を表し；好ましくは、Ｒは、エチレン基、直鎖若しくは分岐プロピレン基、直鎖若しくは分岐ブチレン基、又はＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；優先的には、Ｒは、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；
－Ｒ’は、同一であっても異なっていてもよく、任意選択的に１つ以上の酸素等のヘテロ原子を含む、直鎖又は分岐の２価のＣ２～Ｃ１２炭化水素系基を表し；好ましくは、Ｒ’は、エチレン基、直鎖若しくは分岐プロピレン基、直鎖若しくは分岐ブチレン基又はＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；優先的には、Ｒ’は、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－を表す）
で表される繰り返し単位から形成される。
【0333】
シロキサンブロックは、好ましくは、シリコーンの総質量に対して５０ｍｏｌ％～９５ｍｏｌ％、より特定すると７０ｍｏｌ％～８５ｍｏｌ％を表す。
【0334】
アミン含有量は、ジプロピレングリコール中にコポリマー３０％を含む溶液において好ましくは０．０２～０．５ｍｅｑ／ｇ、より詳細には０．０５～０．２である。
【0335】
シリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、５０００～１００００００、より詳細には１００００～２０００００である。
【0336】
とりわけ、名称Ｓｉｌｓｏｆｔ Ａ－８４３又はＳｉｌｓｏｆｔ Ａ＋でＭｏｍｅｎｔｉｖｅによって販売されているシリコーンについて言及し得る。
ｇ）及びその混合物。
ｇ）及びその混合物。
【0337】
好ましくは、式（Ｂ）のアミノシリコーンは、式（Ｅ）に対応するアミノシリコーンから選択される。
【0338】
好ましくは、本発明による組成物は、好ましくは界面活性剤と一緒にエマルジョン又はマイクロエマルジョンの形態で導入される、ＩＮＣＩ名アモジメチコンを有する少なくとも１つのアミノシリコーンを含む。
【0339】
好ましくは、本発明による組成物は、ＩＮＣＩ名アモジメチコンを有する少なくとも１つのアミノシリコーンを、エマルジョン又はマイクロエマルジョンとして、ＩＮＣＩ名トリデセス－５及びトリデセス－１０を有する界面活性剤と一緒に含む。
【0340】
シリコーンは、組成物Ａ及び／又は組成物Ｂの総質量に対して０．０１質量％～２０質量％、好ましくは０．０５質量％～１５質量％、より優先的には０．１質量％～１０質量％、さらにより優先的には０．５質量％～５質量％の範囲の総量で存在することができる。
【0341】
シリコーンは、組成物Ｃの総質量に対して０．０１質量％～２０質量％、好ましくは０．０５質量％～１５質量％、より優先的には０．１質量％～１０質量％、さらにより優先的には０．５質量％～５質量％の範囲の総量で存在することができる。
【0342】
シリコーンは、組成物Ｃの総質量に対して０．０１％～２０％、好ましくは０．０５％～１５％、より優先的には０．１％～１０％、さらにより優先的には０．５質量％～５質量％の範囲の総量で存在することができる。
【0343】
有機溶媒
本発明による方法の文脈で使用される組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、上記の少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する化合物とは異なる１つ以上の有機溶媒を含み得る。
本発明による方法の文脈で使用される組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、上記の少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する化合物とは異なる１つ以上の有機溶媒を含み得る。
【0344】
本発明による組成物Ａ及び／又は組成物Ｂは、好ましくは水性である。含水量は、組成物Ａ及び／又は組成物Ｂの総質量に対して、２０質量％～９９質量％、好ましくは５０質量％～９８質量％、より優先的には６０質量％～９５質量％の範囲であり得る。
【0345】
添加物
本発明による方法の文脈で使用される組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、通常使用される任意のアジュバント又は添加剤を含有し得る。
本発明による方法の文脈で使用される組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、通常使用される任意のアジュバント又は添加剤を含有し得る。
【0346】
使用され得る添加剤の中でも、還元剤、軟化剤、消泡剤、保湿剤、ＵＶスクリーニング剤、ペプチド化剤、可溶化剤、香料、アニオン性、カチオン性、非イオン性又は両性界面活性剤、タンパク質、ビタミン、前述のポリマー以外のポリマー、油、ワックス、及びその混合物が挙げられる。
【0347】
組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、特に、懸濁液、分散液、ゲル、エマルジョン、特に水中油型（Ｏ／Ｗ）若しくは油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルジョン又は多相エマルジョン（Ｗ／Ｏ／Ｗ型又はポリオール／Ｏ／Ｗ型又はＯ／Ｗ／Ｏ型）の形態、クリーム、ムース、スティック、ベシクル、特にイオン性若しくは非イオン性脂質の分散液又は２相若しくは多相ローションの形態であり得る。
【0348】
当業者は、一般知識に基づき、適切な提供形態に加えて、それを調製するための方法を、まず使用する構成成分の性質、特にそれらの担体中での溶解性を考慮し、次に組成物に意図されている用途を考慮して選択することができる。
【0349】
組成物Ｄの任意の適用
本発明によるケラチン繊維を着色するための方法は、少なくとも１つのカルボキシル基を含む少なくとも１つのシリコーン化合物を含む組成物Ｄを毛髪ケラチン繊維に適用する工程も含み得る。
本発明によるケラチン繊維を着色するための方法は、少なくとも１つのカルボキシル基を含む少なくとも１つのシリコーン化合物を含む組成物Ｄを毛髪ケラチン繊維に適用する工程も含み得る。
【0350】
カルボキシリック官能基を有するシリコーン化合物
「カルボキシル基」という用語は、ＣＯＯＨ又はＣＯＯ－官能基を意味し、ＣＯＯ－基の対イオンは、アルカリ金属、アルカリ土類金属及び四級アンモニウムから選択することができる。
「カルボキシル基」という用語は、ＣＯＯＨ又はＣＯＯ－官能基を意味し、ＣＯＯ－基の対イオンは、アルカリ金属、アルカリ土類金属及び四級アンモニウムから選択することができる。
【0351】
使用可能なシリコーンは、組成物Ｄ中に可溶又は不溶であり得、これらは、油、ロウ、樹脂又はゴムの形態であり得、シリコーン油及びゴムが好ましい。
【0352】
シリコーンは、特に、Ｗａｌｔｅｒ Ｎｏｌｌ’ｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ（１９６８），Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓに詳述されている。
【0353】
好ましくは、少なくとも１つのカルボキシル基を含むシリコーン化合物は、以下の式（ＸＸＶＩＩ）：
（式中、
－Ｒ１は、独立して、１～２０個の炭素原子、好ましくは１～１０個の炭素原子を含有するアルキル基；ヒドロキシル基；１～２０個の炭素原子を含有するアルコキシ基；又は６～１２個の炭素原子を含有するアリール基を表し；
－Ｒ２は、独立して、基Ｒ４－ＣＯＯＭ（Ｒ４は、硫黄原子、窒素原子、酸素原子及びその混合物から選択される少なくとも１つのヘテロ原子で任意選択的に中断されている、１～２０個の炭素原子、好ましくは４～１６個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表し、Ｍは水素原子を表す）；アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は第四級アンモニウムＮＲ’３（Ｒ’は同一であっても又は異なっていてもよく、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含むアルキルを表す）；カルボキシル基ＣＯＯＨ又は基Ｒａ－（ＯＲｂ）ｘ－ＣＯＯＭを含むピロリジン基（式中、Ｒａは、１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表し、Ｒｂは、１～４個の炭素原子を含むアルキル基を表し、ｘは、１～２００の範囲の整数であり；Ｍは水素原子、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は第四級アンモニウムＮＲ’３を表し、Ｒ’は同一であっても異なっていてもよく、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含むアルキルを表す）を表し；
－Ｒ３は、独立して、１～２０個の炭素原子を含むアルキル基；水酸基；Ｒ４－ＣＯＯＭ基（Ｒ４は、硫黄原子、窒素原子、酸素原子及びその混合物から選択される少なくとも１つのヘテロ原子で任意選択的に中断されている、１～２０個の炭素原子、好ましくは４～１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐アルキレン基を表し、Ｍは水素原子を表す）；アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は第四級アンモニウムＮＲ’３（Ｒ’は同一であっても異なっていてもよく、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含むアルキルを表す）；１～２０個の炭素原子を含むアルコキシ基；６～１２個の炭素原子を含むアリール基又はＲａ－（ＯＲｂ）ｘ－ＣＯＯＭ基（式中、Ｒａは１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表し、Ｒｂは１～４個の炭素原子を含むアルキル基を表し、ｘは１～２００の範囲の整数であり；Ｍは水素原子、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は第四級アンモニウムＮＲ’３（Ｒ’は同一でも異なっていてもよく、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含むアルキルを表す）を表す）を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表し；
－ｐは、０～１０００の範囲の整数を表し；
Ｒ２基及び／又はＲ３基の少なくとも１つは、カルボキシル基ＣＯＯＨ又はＣＯＯＭ（式中、Ｍは、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は四級アンモニウムＮＲ’３（式中、Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含有するアルキルを表す）を表す）を含むことが理解される）のオルガノシロキサンから選択される。
【化33】
－Ｒ１は、独立して、１～２０個の炭素原子、好ましくは１～１０個の炭素原子を含有するアルキル基；ヒドロキシル基；１～２０個の炭素原子を含有するアルコキシ基；又は６～１２個の炭素原子を含有するアリール基を表し；
－Ｒ２は、独立して、基Ｒ４－ＣＯＯＭ（Ｒ４は、硫黄原子、窒素原子、酸素原子及びその混合物から選択される少なくとも１つのヘテロ原子で任意選択的に中断されている、１～２０個の炭素原子、好ましくは４～１６個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表し、Ｍは水素原子を表す）；アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は第四級アンモニウムＮＲ’３（Ｒ’は同一であっても又は異なっていてもよく、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含むアルキルを表す）；カルボキシル基ＣＯＯＨ又は基Ｒａ－（ＯＲｂ）ｘ－ＣＯＯＭを含むピロリジン基（式中、Ｒａは、１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表し、Ｒｂは、１～４個の炭素原子を含むアルキル基を表し、ｘは、１～２００の範囲の整数であり；Ｍは水素原子、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は第四級アンモニウムＮＲ’３を表し、Ｒ’は同一であっても異なっていてもよく、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含むアルキルを表す）を表し；
－Ｒ３は、独立して、１～２０個の炭素原子を含むアルキル基；水酸基；Ｒ４－ＣＯＯＭ基（Ｒ４は、硫黄原子、窒素原子、酸素原子及びその混合物から選択される少なくとも１つのヘテロ原子で任意選択的に中断されている、１～２０個の炭素原子、好ましくは４～１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐アルキレン基を表し、Ｍは水素原子を表す）；アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は第四級アンモニウムＮＲ’３（Ｒ’は同一であっても異なっていてもよく、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含むアルキルを表す）；１～２０個の炭素原子を含むアルコキシ基；６～１２個の炭素原子を含むアリール基又はＲａ－（ＯＲｂ）ｘ－ＣＯＯＭ基（式中、Ｒａは１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表し、Ｒｂは１～４個の炭素原子を含むアルキル基を表し、ｘは１～２００の範囲の整数であり；Ｍは水素原子、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は第四級アンモニウムＮＲ’３（Ｒ’は同一でも異なっていてもよく、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含むアルキルを表す）を表す）を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表し；
－ｐは、０～１０００の範囲の整数を表し；
Ｒ２基及び／又はＲ３基の少なくとも１つは、カルボキシル基ＣＯＯＨ又はＣＯＯＭ（式中、Ｍは、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は四級アンモニウムＮＲ’３（式中、Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含有するアルキルを表す）を表す）を含むことが理解される）のオルガノシロキサンから選択される。
【0354】
特に、少なくとも１つのカルボキシル基を含むシリコーン化合物は、以下の式（ＸＸＶＩＩＩ）：
（式中、
－Ｒ１は、独立して、１～２０個の炭素原子、好ましくは１～１０個の炭素原子、より良好には１～６個の炭素原子を含有する直鎖又は分岐のアルキル基、優先的にはメチルを表し；
－Ｒ４は、独立して、硫黄原子、窒素原子、酸素原子及びその混合物から選択される少なくとも１つのヘテロ原子で任意選択的に中断されている、１～２０個の炭素原子、好ましくは４～１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐アルキレン基；又は２価の基Ｒａ－（ＯＲｂ）ｘ－（式中、Ｒａは、１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表し、Ｒｂは、１～４個の炭素原子を含むアルキレン基を表し、ｘは、１～２００の範囲の整数である）を表し；
－Ｍは、独立して、水素原子、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は四級アンモニウムＮＲ’３（式中、Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含有するアルキルを表す）を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表す）のオルガノシロキサン；
－以下の式（ＸＸＩＸ）：
（式中、
－Ｒ１は、独立して、１～１０個の炭素原子、好ましくは１～６個の炭素原子を含有するアルキル基、より優先的にはメチルを表し；
－Ｒ４は、硫黄原子、窒素原子、酸素原子及びその混合物から選択される少なくとも１つのヘテロ原子で任意選択的に中断されている、１～２０個の炭素原子、好ましくは４～１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のアルキレン基；又は２価の基Ｒａ－（ＯＲｂ）ｘ－（式中、Ｒａは、１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表し、Ｒｂは、１～４個の炭素原子を含むアルキレン基を表し、ｘは、１～２００の範囲の整数である）を表し；
－Ｍは、水素原子、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は四級アンモニウムＮＲ’３（式中、Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含有するアルキルを表す）を表し；
－ｐは、１～１０００の範囲の整数を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表す）のオルガノシロキサン；
－以下の式（ＸＸＸ）：
（式中、
－Ｒ１は、独立して、１～２０個の炭素原子、好ましくは１～１０個の炭素原子、より良好には１～６個の炭素原子を含有するアルキル基、優先的にはメチルを表し；
－Ｒ４は、硫黄原子、窒素原子、酸素原子及びその混合物から選択される少なくとも１つのヘテロ原子で任意選択的に中断されている、１～２０個の炭素原子、好ましくは４～１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐アルキレン基；又は２価の基Ｒａ－（ＯＲｂ）ｘ－（式中、Ｒａは、１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表し、Ｒｂは、１～４個の炭素原子を含むアルキレン基を表し、ｘは、１～２００の範囲の整数である）を表し；
－Ｒ３は、１～２０個の炭素原子を含有するアルキル基、１～２０個の炭素原子を含有するアルコキシ基又は６～１２個の炭素原子を含有するアリール基を表し；
－Ｍは、独立して、水素原子、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は四級アンモニウムＮＲ’３（式中、Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含有するアルキルを表す）を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表す）のオルガノシロキサン；
－以下の式（ＸＸＸＩ）：
（式中、
－Ｒ８は、１～６個の炭素原子を含有するアルキル基、好ましくはメチルを表し；
－ｍは、１～１０００の範囲の整数を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表す）のオルガノシロキサン；
－並びにそれらの混合物
から選択することができる。
【化34】
－Ｒ１は、独立して、１～２０個の炭素原子、好ましくは１～１０個の炭素原子、より良好には１～６個の炭素原子を含有する直鎖又は分岐のアルキル基、優先的にはメチルを表し；
－Ｒ４は、独立して、硫黄原子、窒素原子、酸素原子及びその混合物から選択される少なくとも１つのヘテロ原子で任意選択的に中断されている、１～２０個の炭素原子、好ましくは４～１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐アルキレン基；又は２価の基Ｒａ－（ＯＲｂ）ｘ－（式中、Ｒａは、１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表し、Ｒｂは、１～４個の炭素原子を含むアルキレン基を表し、ｘは、１～２００の範囲の整数である）を表し；
－Ｍは、独立して、水素原子、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は四級アンモニウムＮＲ’３（式中、Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含有するアルキルを表す）を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表す）のオルガノシロキサン；
－以下の式（ＸＸＩＸ）：
【化35】
－Ｒ１は、独立して、１～１０個の炭素原子、好ましくは１～６個の炭素原子を含有するアルキル基、より優先的にはメチルを表し；
－Ｒ４は、硫黄原子、窒素原子、酸素原子及びその混合物から選択される少なくとも１つのヘテロ原子で任意選択的に中断されている、１～２０個の炭素原子、好ましくは４～１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のアルキレン基；又は２価の基Ｒａ－（ＯＲｂ）ｘ－（式中、Ｒａは、１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表し、Ｒｂは、１～４個の炭素原子を含むアルキレン基を表し、ｘは、１～２００の範囲の整数である）を表し；
－Ｍは、水素原子、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は四級アンモニウムＮＲ’３（式中、Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含有するアルキルを表す）を表し；
－ｐは、１～１０００の範囲の整数を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表す）のオルガノシロキサン；
－以下の式（ＸＸＸ）：
【化36】
－Ｒ１は、独立して、１～２０個の炭素原子、好ましくは１～１０個の炭素原子、より良好には１～６個の炭素原子を含有するアルキル基、優先的にはメチルを表し；
－Ｒ４は、硫黄原子、窒素原子、酸素原子及びその混合物から選択される少なくとも１つのヘテロ原子で任意選択的に中断されている、１～２０個の炭素原子、好ましくは４～１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐アルキレン基；又は２価の基Ｒａ－（ＯＲｂ）ｘ－（式中、Ｒａは、１～４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表し、Ｒｂは、１～４個の炭素原子を含むアルキレン基を表し、ｘは、１～２００の範囲の整数である）を表し；
－Ｒ３は、１～２０個の炭素原子を含有するアルキル基、１～２０個の炭素原子を含有するアルコキシ基又は６～１２個の炭素原子を含有するアリール基を表し；
－Ｍは、独立して、水素原子、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属又は四級アンモニウムＮＲ’３（式中、Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、Ｈ又は１～４個の炭素原子を含有するアルキルを表す）を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表す）のオルガノシロキサン；
－以下の式（ＸＸＸＩ）：
【化37】
－Ｒ８は、１～６個の炭素原子を含有するアルキル基、好ましくはメチルを表し；
－ｍは、１～１０００の範囲の整数を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表す）のオルガノシロキサン；
－並びにそれらの混合物
から選択することができる。
【0355】
式（ＸＸＶＩＩＩ）のオルガノシロキサンの中でも、カルボキシル末端基を有するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、例えば、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ社からＳｉｌｆｏｒｍ ＩＮＸの商品名で販売されている化合物（ＩＮＣＩ名：ビスカルボキシデシルジメチコン）を挙げることができる。
【0356】
式（ＸＸＩＸ）のオルガノシロキサンの中でも、カルボキシル側基を有するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、例えば、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）からＸ－２２－３７０１Ｅの商品名で販売されている化合物を挙げることができる。
【0357】
式（ＸＸＸ）のオルガノシロキサンの中でも、カルボキシル末端基を有するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、例えば、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）からＸ－２２－３７１０の商品名で販売されている化合物を挙げることができる。
【0358】
式（ＸＸＸＩ）のオルガノシロキサンの中でも、Ｇｒａｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社からＧｒａｎｄｓｉｌ ＳｉＷ－ＰＣＡ－１０の商品名で販売されている化合物（ＩＮＣＩ名：ジメチコン（及び）ＰＣＡジメチコン（及び）ブチレングリコール（及び）デシルグルコシド）を挙げることができる。
【0359】
カルボキシル基を含むシリコーン化合物は、例えば、Ｃｈｉｓｓｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ名義の欧州特許出願公開第１８６５０７号明細書に記載されている化合物に対応し得、これは、参照により本明細書に援用される。
【0360】
好ましくは、少なくとも１つのカルボキシル基を含むシリコーン化合物は、式（ＸＸＶＩＩＩ）のオルガノシロキサン、式（ＸＸＩＸ）のオルガノポリシロキサン及びこれらの混合物から選択される。
【0361】
より優先的には、少なくとも１つのカルボキシル基を含むシリコーン化合物は、以下の式（ＸＸＩＸａ）：
（式中、
－Ｒ４は、硫黄原子、窒素原子、酸素原子及びその混合物から選択される少なくとも１つのヘテロ原子、又は８～１２個の炭素原子で任意選択的に中断される、１～２０個の炭素原子、好ましくは４～１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和アルキレン基を表し；
－ｐは、１～１０００の範囲の整数を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表す）
のオルガノシロキサンから選択される。
【化38】
－Ｒ４は、硫黄原子、窒素原子、酸素原子及びその混合物から選択される少なくとも１つのヘテロ原子、又は８～１２個の炭素原子で任意選択的に中断される、１～２０個の炭素原子、好ましくは４～１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和アルキレン基を表し；
－ｐは、１～１０００の範囲の整数を表し；
－ｎは、１～１０００の範囲の整数を表す）
のオルガノシロキサンから選択される。
【0362】
組成物Ｄ中に存在する、少なくとも１つのカルボキシル基を含むシリコーン化合物の総量は、組成物Ｄの総質量に対して好ましくは０．０１質量％～２０質量％、より優先的には０．１質量％～１５質量％、より良好には０．５質量％～１０質量％の範囲である。
【0363】
油
組成物Ｄは、１つ以上の油も含むことができる。
組成物Ｄは、１つ以上の油も含むことができる。
【0364】
好ましくは、組成物Ｄは、１つ以上の油を含む。より優先的には、組成物Ｄは、アルカンから選択される１つ以上の油を含む。
【0365】
「油」という用語は、室温（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ、即ち１．０１３×１０５Ｐａ）下で液体である脂肪質物質を意味する。
【0366】
油は、揮発性又は非揮発性であり得る。
【0367】
「揮発性油」という用語は、皮膚と接触すると、室温及び大気圧下において１時間未満で蒸発することが可能な油を指す。揮発性油は、室温で液体である化粧用揮発性油である。より詳細には、揮発性油の蒸発速度は、０．０１～２００ｍｇ／ｃｍ２／分である（境界値を含む）（本文中で後述する蒸発速度の測定手順を参照されたい）。
【0368】
「不揮発性油」という用語は、室温及び大気圧下で皮膚又はケラチン性繊維上に残留する油を指す。より詳細には、不揮発性油の蒸発速度は、厳密に０．０１ｍｇ／ｃｍ２／分未満である（本文中で後述する蒸発速度の測定手順を参照されたい）。
【0369】
好ましくは、組成物は、Ｃ６～Ｃ１６アルカン及び／又はこれらの混合物から選択される１つ以上の油を含む。
【0370】
Ｃ６～Ｃ１６アルカンに関して、これらは、直鎖又は分岐であり得、場合により環状である。
【0371】
特に、分岐Ｃ８～Ｃ１６アルカン、例えばＣ８～Ｃ１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られる）、イソドデカン、イソデカン又はイソヘキサデカン、例えばＩｓｏｐａｒ又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌの商品名で販売されている油及びこれらの混合物について言及する。
【0372】
７～１５個の炭素原子、特に９～１４個の炭素原子、より詳細には１１～１３個の炭素原子を含む、好ましくは植物由来の直鎖アルカンについても言及する。
【0373】
本発明における使用に適した直鎖アルカンの例として、ｎ－ヘプタン（Ｃ７）、ｎ－オクタン（Ｃ８）、ｎ－ノナン（Ｃ９）、ｎ－デカン（Ｃ１０）、ｎ－ウンデカン（Ｃ１１）、ｎ－ドデカン（Ｃ１２）、ｎ－トリデカン（Ｃ１３）、ｎ－テトラデカン（Ｃ１４）及びｎ－ペンタデカン（Ｃ１５）並びにこれらの混合物、特にＣｏｇｎｉｓ社による特許出願である国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレットの実施例１に記載されているｎ－ウンデカン（Ｃ１１）及びｎ－トリデカン（Ｃ１３）の混合物を挙げることができる。
【0374】
Ｓａｓｏｌからそれぞれ商品記号Ｐａｒａｆｏｌ １２－９７及びＰａｒａｆｏｌ １４－９７で販売されているｎ－ドデカン（Ｃ１２）及びｎ－テトラデカン（Ｃ１４）に加えて、これらの混合物も挙げられ得る。
【0375】
本発明における使用に適したアルカンの例として、特許出願である国際公開第２００７／０６８３７１号パンフレット及び国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレットに記載されているアルカンを挙げることができる。これらのアルカンは、脂肪アルコールから得られ、脂肪アルコール自体はヤシ核油又はパーム油から得られる。
【0376】
特定の実施形態によれば、組成物はイソドデカンを含む。この種の化合物は、例えば、Ｉｓｏｄｏｄｅｃａｎｅの商品記号でＩｎｅｏｓから販売されているイソドデカンである。
【0377】
好ましくは、組成物Ｄは、Ｃ８～Ｃ１６アルカンから、より優先的にはイソドデカン、イソヘキサデカン、テトラデカン及び／又はこれらの混合物から選択される１つ以上の油を含む。
【0378】
より優先的には、組成物Ｄは、イソドデカンを含む。
【0379】
組成物Ｄは、組成物Ｄの総質量に対して３０質量％～９９質量％、好ましくは５０質量％～９９質量％、より良好には７０質量％～９９質量％の総量で存在する１つ以上の油を含むことができる。
【0380】
組成物Ｄは、先に述べた顔料、直接染料及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含むことができる。
【0381】
プロトコル
先に示したように、組成物Ａ及びＢは、毛髪等の毛髪ケラチン繊維に、順次、任意の順序で、又は同時に適用し得る。
先に示したように、組成物Ａ及びＢは、毛髪等の毛髪ケラチン繊維に、順次、任意の順序で、又は同時に適用し得る。
【0382】
本発明の１つの変形例によれば、組成物Ａ及びＢは、毛髪等の毛髪ケラチン繊維に任意の順序で順次適用され、すなわち、組成物Ａは、組成物Ｂの前に毛髪ケラチン繊維に適用されてもよく、又はその逆であってもよい。
【0383】
特定の実施形態によれば、本発明は、毛髪等の毛髪ケラチン繊維を着色するための方法であって：
ｉ）組成物Ａ又は組成物Ｂの前記毛髪ケラチン繊維への適用を含み：
組成物Ａは、前述の少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
組成物Ｂは、
－前述の少なくとも１つの会合性ポリマー；
－前述の少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物、及び
－少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含み；
組成物Ａ及び／又は組成物Ｂは、顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；
－組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、前述の少なくとも１つのシリコーンも任意選択的に含み；
ｉｉ）組成物Ａが工程ｉ）の間に適用された場合は組成物Ｂの、又は組成物Ｂが工程ｉ）の間に適用された場合は組成物Ａの、前記毛髪ケラチン繊維への適用を含む。
ｉ）組成物Ａ又は組成物Ｂの前記毛髪ケラチン繊維への適用を含み：
組成物Ａは、前述の少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
組成物Ｂは、
－前述の少なくとも１つの会合性ポリマー；
－前述の少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物、及び
－少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含み；
組成物Ａ及び／又は組成物Ｂは、顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；
－組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、前述の少なくとも１つのシリコーンも任意選択的に含み；
ｉｉ）組成物Ａが工程ｉ）の間に適用された場合は組成物Ｂの、又は組成物Ｂが工程ｉ）の間に適用された場合は組成物Ａの、前記毛髪ケラチン繊維への適用を含む。
【0384】
好ましくは、本発明は、毛髪等のケラチン繊維を着色するための方法であって：
ｉ）組成物Ａ又は組成物Ｂの前記毛髪ケラチン繊維への適用を含み：
組成物Ａは、先に述べた少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
組成物Ｂは、
－前述の少なくとも１つの会合性ポリマー；
－前述の少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物、及び
－少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含み；
組成物Ａ及び／又は組成物Ｂは、顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；
－組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、前述の少なくとも１つのシリコーンも任意選択的に含み；
ｉｉ）任意選択的に、前記組成物Ａ又は組成物Ｂの繊維上での１分間～３０分間、好ましくは１～２０分間の放置時間、次いで、
ｉｉｉ）任意選択的に、前記繊維の洗浄、濯ぎ、脱水又は乾燥工程、好ましくは乾燥工程、次いで、
ｉｖ）組成物Ａが工程ｉ）の間に適用された場合は組成物Ｂの、又は組成物Ｂが工程ｉ）の間に適用された場合は組成物Ａの、前記毛髪ケラチン繊維への適用、次いで
ｖ）任意選択的に、前記繊維の洗浄、濯ぎ、脱水又は乾燥工程、好ましくは乾燥工程、次いで、
ｖｉ）前述の少なくとも１つのカルボキシル基を含む少なくとも１つのシリコーン化合物を含む組成物Ｄの、前記毛髪ケラチン繊維への適用、次いで、
ｖｉｉ）任意選択的に、前記組成物Ｄの繊維上での１分間～３０分間、好ましくは１～２０分間の放置時間、次いで、
ｖｉｉｉ）任意選択的に、前記繊維の洗浄、濯ぎ、脱水、又は乾燥工程を含む、方法である。
ｉ）組成物Ａ又は組成物Ｂの前記毛髪ケラチン繊維への適用を含み：
組成物Ａは、先に述べた少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
組成物Ｂは、
－前述の少なくとも１つの会合性ポリマー；
－前述の少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物、及び
－少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含み；
組成物Ａ及び／又は組成物Ｂは、顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；
－組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、前述の少なくとも１つのシリコーンも任意選択的に含み；
ｉｉ）任意選択的に、前記組成物Ａ又は組成物Ｂの繊維上での１分間～３０分間、好ましくは１～２０分間の放置時間、次いで、
ｉｉｉ）任意選択的に、前記繊維の洗浄、濯ぎ、脱水又は乾燥工程、好ましくは乾燥工程、次いで、
ｉｖ）組成物Ａが工程ｉ）の間に適用された場合は組成物Ｂの、又は組成物Ｂが工程ｉ）の間に適用された場合は組成物Ａの、前記毛髪ケラチン繊維への適用、次いで
ｖ）任意選択的に、前記繊維の洗浄、濯ぎ、脱水又は乾燥工程、好ましくは乾燥工程、次いで、
ｖｉ）前述の少なくとも１つのカルボキシル基を含む少なくとも１つのシリコーン化合物を含む組成物Ｄの、前記毛髪ケラチン繊維への適用、次いで、
ｖｉｉ）任意選択的に、前記組成物Ｄの繊維上での１分間～３０分間、好ましくは１～２０分間の放置時間、次いで、
ｖｉｉｉ）任意選択的に、前記繊維の洗浄、濯ぎ、脱水、又は乾燥工程を含む、方法である。
【0385】
本発明の別の変形によれば、好ましくは、組成物Ａ及びＢは同時に適用される。
【0386】
本実施形態によれば、組成物Ａ及びＢを使用時に即時的に混合して組成物Ｃを得ることができ、次いで、組成物Ｃを毛髪などの毛髪ケラチン繊維に適用する。
【0387】
上述の組成物Ｃ及び任意選択的な組成物Ｄは、湿った又は乾いた毛髪ケラチン繊維上で使用することができ、また、明るい色又は暗い色の、天然又は着色された、パーマネントウェーブ、脱色又は縮毛矯正が施されたあらゆるタイプの繊維上で使用することができる。
【0388】
好ましい実施形態によれば、組成物Ｃ及び組成物Ｄは、毛髪ケラチン繊維に同時に適用される。
【0389】
他の好ましい実施形態によれば、組成物Ｄは、毛髪ケラチン繊維に組成物Ｃを適用した後の毛髪ケラチン繊維に適用される。
【0390】
他の好ましい実施形態によれば、組成物Ｄは、毛髪ケラチン繊維に組成物Ｃを適用する前の毛髪ケラチン繊維に適用される。
【0391】
好ましくは、組成物Ｄは、毛髪ケラチン繊維に組成物Ｃを適用した後の毛髪ケラチン繊維に適用される。
【0392】
本発明の特定の実施形態によれば、毛髪ケラチン繊維は、組成物Ｃ及び任意選択的な組成物Ｄを適用する前に洗浄される。
【0393】
好ましくは、洗浄、濯ぎ、脱水又は乾燥工程は、組成物Ｃを毛髪ケラチン繊維に適用した後、且つ組成物Ｄをケラチン繊維に適用する前に実施される。
【0394】
より優先的には、乾燥工程は、組成物Ｃを毛髪ケラチン繊維に適用した後、且つ組成物Ｄを毛髪ケラチン繊維に適用する前に実施される。
【0395】
繊維への適用は、任意の標準的な手段を介して、特に櫛、目の細かいブラシ、目の粗いブラシ、スポンジ又は指を用いて行うことができる。
【0396】
組成物Ｃ及び任意選択的な組成物Ｄの毛髪ケラチン繊維への適用は、一般的に、室温（１５～２５℃）で行われる。
【0397】
組成物Ｃを毛髪ケラチン繊維に適用した後、例えば組成物Ｄを毛髪ケラチン繊維に適用する前又は例えば洗浄、濯ぎ、脱水若しくは乾燥工程前に、１分間～６時間、特に１分間～２時間、より詳細には１分間～１時間、より優先的には１分間～３０分間放置することができる。
【0398】
好ましくは、組成物Ｃを毛髪ケラチン繊維に適用した後、組成物Ｄを毛髪ケラチン繊維に適用する前に、放置時間は設けない。
【0399】
組成物Ｃ及び任意選択的な組成物Ｄを適用した後、繊維を自然乾燥させ得るか、又は例えば３０℃以上の温度で乾燥させ得る。
【0400】
したがって、本発明による方法は、加熱器具を使用して毛髪ケラチン繊維に熱を印加する工程を含むことができる。
【0401】
本発明の方法の熱を印加する工程は、フード型ドライヤー（ｈｏｏｄ）、ヘアドライヤー、ストレートアイロン、クリマゾン（Ｃｌｉｍａｚｏｎ）などを使用して実施することができる。
【0402】
好ましくは、本発明の方法の熱を印加する工程は、ヘアドライヤーを使用して実施される。
【0403】
本発明の方法が毛髪ケラチン繊維に熱を印加する工程を含む場合、毛髪ケラチン繊維に熱を印加する工程は、組成物Ｃ及び／又は任意選択的な組成物Ｄを毛髪ケラチン繊維に適用した後に実施される。
【0404】
毛髪ケラチン繊維に熱を印加する工程を実施している最中に、毛束に対してコーミング、ブラッシング又は手櫛などの機械的な作用を与えることができる。
【0405】
毛髪ケラチン繊維に熱を印加する工程がフード型ドライヤー又はヘアドライヤーを使用して実施される場合、温度は、好ましくは３０℃～１１０℃、優先的には５０℃～９０℃である。
【0406】
毛髪ケラチン繊維に熱を印加する工程がストレートアイロンを使用して実施される場合、温度は、好ましくは１１０℃～２２０℃、好ましくは１４０℃～２００℃である。
【0407】
特定の変形形態において、本発明の方法は、フード型ドライヤー、ヘアドライヤー又はクリマゾン、好ましくはヘアドライヤーを使用して熱を印加する工程（ｂ１）と、ストレートアイロン又はカールアイロン、好ましくはストレートアイロンを使用して熱を印加する工程（ｂ２）とを含む。
【0408】
工程（ｂ１）は工程（ｂ２）の前に実施することができる。
【0409】
乾燥工程とも称される工程（ｂ１）を実施する最中は、繊維を、例えば３０℃以上の温度で乾燥させることができる。特定の実施形態によれば、この温度は４０℃を超える。特定の実施形態によれば、この温度は４５℃を超え、且つ１１０℃未満である。
【0410】
好ましくは、繊維を乾燥させる場合、熱の供給に加えて、空気流を用いて乾燥させる。こうして乾燥時に空気流を用いることにより、毛束の被覆の分離を改善することが可能になる。
【0411】
乾燥中、毛束に対してコーミング、ブラッシング又は手櫛などの機械的な作用を与えることができる。
【0412】
乾燥工程（ｂ２）においてストレートアイロン又はカールアイロンを滑らせる際の温度は、好ましくは、１１０℃～２２０℃、好ましくは１４０℃～２００℃の範囲であり得る。
【0413】
乾燥工程が終了したら、形付け工程を、例えば、ストレートアイロンを用いて実施することができ；形付け工程の温度は１１０～２２０℃、好ましくは１４０～２００℃である。
【0414】
好ましくは、本発明は、毛髪等の毛髪ケラチン線維を着色する方法であって、組成物Ａと組成物Ｂとを混合して組成物Ｃを得た後：
ｉ）組成物Ｃの前記毛髪ケラチン繊維への適用を含み：
組成物Ａは、先に述べた少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
組成物Ｂは、
－前述の少なくとも１つの会合性ポリマー；
－前述の少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物、及び
－少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含み；
組成物Ａ及び／又は組成物Ｂは、顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；
－組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、前述の少なくとも１つのシリコーンも任意選択的に含む、方法である。
ｉ）組成物Ｃの前記毛髪ケラチン繊維への適用を含み：
組成物Ａは、先に述べた少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
組成物Ｂは、
－前述の少なくとも１つの会合性ポリマー；
－前述の少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物、及び
－少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含み；
組成物Ａ及び／又は組成物Ｂは、顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；
－組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、前述の少なくとも１つのシリコーンも任意選択的に含む、方法である。
【0415】
より優先的には、本発明は、毛髪等の毛髪ケラチン線維を着色する方法であって、組成物Ａと組成物Ｂとを混合して組成物Ｃを得た後：
ｉ）組成物Ｃの前記毛髪ケラチン繊維への適用を含み：
組成物Ａは、先に述べた少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
組成物Ｂは、
－前述の少なくとも１つの会合性ポリマー；
－前述の少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物、及び
－少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含み；
－顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；
－組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、前述の少なくとも１つのシリコーンも任意選択的に含み；
ｉｉ）任意選択的に、前記組成物Ｃの繊維上での１分間～３０分間、好ましくは１～２０分間の放置時間、次いで、
ｉｉｉ）任意選択的に、前記繊維の洗浄、濯ぎ、脱水又は乾燥工程、次いで、
ｉｖ）前述の少なくとも１つのカルボキシル基を含む少なくとも１つのシリコーン化合物を含む組成物Ｄの、前記毛髪ケラチン繊維への適用、次いで、
ｖ）任意選択的に、前記組成物Ｄの繊維上での１分間～３０分間、好ましくは１～２０分間の放置時間、次いで、
ｖｉ）任意選択的に、前記繊維の洗浄、濯ぎ、脱水又は乾燥工程を含む、方法である。
ｉ）組成物Ｃの前記毛髪ケラチン繊維への適用を含み：
組成物Ａは、先に述べた少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
組成物Ｂは、
－前述の少なくとも１つの会合性ポリマー；
－前述の少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物、及び
－少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物を含み；
－顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；
－組成物Ａ及びＢの一方及び／又は他方は、前述の少なくとも１つのシリコーンも任意選択的に含み；
ｉｉ）任意選択的に、前記組成物Ｃの繊維上での１分間～３０分間、好ましくは１～２０分間の放置時間、次いで、
ｉｉｉ）任意選択的に、前記繊維の洗浄、濯ぎ、脱水又は乾燥工程、次いで、
ｉｖ）前述の少なくとも１つのカルボキシル基を含む少なくとも１つのシリコーン化合物を含む組成物Ｄの、前記毛髪ケラチン繊維への適用、次いで、
ｖ）任意選択的に、前記組成物Ｄの繊維上での１分間～３０分間、好ましくは１～２０分間の放置時間、次いで、
ｖｉ）任意選択的に、前記繊維の洗浄、濯ぎ、脱水又は乾燥工程を含む、方法である。
【0416】
好ましくは、組成物Ｃを毛髪ケラチン繊維に適用する工程は、数回繰り返される。
【0417】
好ましい実施形態によれば、毛髪ケラチン繊維を着色する方法は、毛髪等の毛髪ケラチン繊維を着色する方法であって、使用時に少なくとも２つの組成物Ａ及びＢを即時混合して組成物Ｃを得ること、並びに組成物Ｃを毛髪ケラチン繊維に適用することから構成され、
－組成物Ａが、先に述べた少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
－組成物Ｂが、前述の少なくとも１つの会合性ポリマー、前述の少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物であって、好ましくは、少なくとも１つのカルボン酸基を含むシリコーン化合物、ポリウレタン、アクリルポリマー及びその混合物から選択される少なくとも１つの化合物、少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物、並びに顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含む、方法である。
－組成物Ａが、先に述べた少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
－組成物Ｂが、前述の少なくとも１つの会合性ポリマー、前述の少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物であって、好ましくは、少なくとも１つのカルボン酸基を含むシリコーン化合物、ポリウレタン、アクリルポリマー及びその混合物から選択される少なくとも１つの化合物、少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物、並びに顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含む、方法である。
【0418】
組成物Ａ及び／又は組成物Ｂは、任意選択的に、先に定義されたような少なくとも１つのシリコーンを含む。
【0419】
好ましくは、組成物Ａ及びＢは、好ましくは毛髪ケラチン繊維に適用する１５分未満前、より優先的には適用の１０分未満前、より良好には適用の５分未満前に混合される。
【0420】
組成物Ａ及び組成物Ｂの質量比は、好ましくは、０．１～１０、優先的には０．２～５、より良好には０．５～２、更に０．６～１．５の範囲である。特定の実施形態において、組成物Ａ及び組成物Ｂの質量比は、１に等しい。
【0421】
具体的な実施形態によれば、毛髪ケラチン繊維を着色する方法は、毛髪等の毛髪ケラチン繊維を着色する方法であって、使用時に少なくとも２つの組成物Ａ及びＢを即時混合して組成物Ｃを得ること、並びに組成物Ｃを毛髪ケラチン繊維に適用することから構成され、
－組成物Ａが、先に述べた少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
－組成物Ｂが、前述の少なくとも１つの会合性ポリマー、前述の少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物であって、好ましくは、少なくとも１つのカルボン酸基を含むシリコーン化合物、ポリウレタン、アクリルポリマー及びその混合物から選択される少なくとも１つの化合物、少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物、並びに顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；
組成物Ａ及び／又は組成物Ｂが、任意選択的に、先に定義されたような少なくとも１つのシリコーンを含み；及び
前述の組成物Ｄが、毛髪ケラチン繊維に、組成物Ｃを毛髪ケラチン繊維に適用する前及び／又は後に適用される、方法である。
－組成物Ａが、先に述べた少なくとも１つの（ポリ）カルボジイミド化合物を含み；
－組成物Ｂが、前述の少なくとも１つの会合性ポリマー、前述の少なくとも１つのカルボン酸基を含有する、会合性ポリマーとは異なる少なくとも１つの化合物であって、好ましくは、少なくとも１つのカルボン酸基を含むシリコーン化合物、ポリウレタン、アクリルポリマー及びその混合物から選択される少なくとも１つの化合物、少なくとも１つのヒドロキシル官能基を含有する少なくとも１つの化合物、好ましくは少なくとも２つの化合物、並びに顔料、直接染料及びその混合物から選択される少なくとも１つの着色剤を含み；
組成物Ａ及び／又は組成物Ｂが、任意選択的に、先に定義されたような少なくとも１つのシリコーンを含み；及び
前述の組成物Ｄが、毛髪ケラチン繊維に、組成物Ｃを毛髪ケラチン繊維に適用する前及び／又は後に適用される、方法である。
【0422】
本発明はまた、毛髪等の毛髪ケラチン繊維を着色するための装置であって：
－第１の区画（Ｅ１）において、先に定義された本発明による組成物Ａ；
－第２の区画（Ｅ２）において、先に定義された本発明による組成物Ｂ；
－任意選択的に、第３の区画（Ｅ３）において、先に定義した組成物Ｄを含む、２つの区画を含む装置にも関する。
－第１の区画（Ｅ１）において、先に定義された本発明による組成物Ａ；
－第２の区画（Ｅ２）において、先に定義された本発明による組成物Ｂ；
－任意選択的に、第３の区画（Ｅ３）において、先に定義した組成物Ｄを含む、２つの区画を含む装置にも関する。
【0423】
ここで、実施例を用いて本発明をより詳細に説明するが、これらは、決して本発明の範囲を限定するものではない。しかしながら、実施例は、本発明の特定の特徴、変形形態及び好ましい実施形態を支持することを可能にする。
【実施例】
【0424】
本発明の（ポリ）カルボジイミドは、市販の製品又は当業者にも知られている化学反応に従い合成することができる試薬から出発して、当業者に知られている合成方法を介して入手することができる。例えば、書籍であるＳｃｉｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ－Ｈｏｕｂｅｎ－Ｗｅｙｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ，２００５，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍ Ｖｅｒｌａｇ Ｋｇ，Ｒｕｄｉｇｅｒｓｔｒａｓｓｅ １４，Ｄ－７０４６９ Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ又は米国特許第４２８４７３０号明細書又はカナダ国特許出願第２５０９８６１号明細書を挙げることができる。
【0425】
より詳細には、本発明の（ポリ）カルボジイミドを調製するための方法は、第１工程において、ジイソシアネート試薬（１）：
Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （１）
（式（１）中、Ｌ１は、先に定義した通りである）を、米国特許第４２８４７３０号明細書に記載されているものなどのカルボジイミド化触媒（２）、特にリン系触媒、特にホスホレンオキシド並びにホスホレンスルホキシド、ジアザ－及びオキサアザ－ホスホランから選択されるものの存在下に、好ましくは不活性雰囲気（窒素又はアルゴン）中、特に好ましくは非プロトン性の極性溶媒、例えばＴＨＦ、グリム、ジグリム、１，４－ジオキサン又はＤＭＦ中、室温～溶媒の還流温度の温度、好ましくは約１４０℃で反応させることにより；カルボジイミドジイソシアネート化合物（３）：
Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （３）
（式（３）中、Ｌ１及びｎは、先に定義した通りである））を得ることを含む。触媒を失活させるために、塩化ベンゾイルなどのハロゲン化ベンゾイルを添加し得る。
Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （１）
（式（１）中、Ｌ１は、先に定義した通りである）を、米国特許第４２８４７３０号明細書に記載されているものなどのカルボジイミド化触媒（２）、特にリン系触媒、特にホスホレンオキシド並びにホスホレンスルホキシド、ジアザ－及びオキサアザ－ホスホランから選択されるものの存在下に、好ましくは不活性雰囲気（窒素又はアルゴン）中、特に好ましくは非プロトン性の極性溶媒、例えばＴＨＦ、グリム、ジグリム、１，４－ジオキサン又はＤＭＦ中、室温～溶媒の還流温度の温度、好ましくは約１４０℃で反応させることにより；カルボジイミドジイソシアネート化合物（３）：
Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （３）
（式（３）中、Ｌ１及びｎは、先に定義した通りである））を得ることを含む。触媒を失活させるために、塩化ベンゾイルなどのハロゲン化ベンゾイルを添加し得る。
【0426】
この調製方法の第２工程において「対称」（ポリ）カルボジイミドを得る場合、化合物（３）を、１モル当量（１ｅｑ．）の求核試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈと反応させ、次いで０．５ｅｑ．の試薬Ｈ－Ｅ－Ｈ（式中、Ｒ１、Ｘ１及びＥは、先に定義した通りである）と反応させることにより、本発明による「対称」化合物（４）：
［Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）］２－Ｅ （４）
（式（４）中、Ｒ１、Ｘ１、Ｌ１、ｎ及びＥは、先に定義した通りである）を得る。化合物（３）から（４）を得るための一変形形態によれば、０．５ｅｑ．の試薬Ｈ－Ｅ－Ｈを添加した後、１ｅｑ．の試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈを添加することが可能である。
［Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）］２－Ｅ （４）
（式（４）中、Ｒ１、Ｘ１、Ｌ１、ｎ及びＥは、先に定義した通りである）を得る。化合物（３）から（４）を得るための一変形形態によれば、０．５ｅｑ．の試薬Ｈ－Ｅ－Ｈを添加した後、１ｅｑ．の試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈを添加することが可能である。
【0427】
この調製方法の第２工程において「非対称」（ポリ）カルボジイミドを得る場合、化合物（３）を、１モル当量（１ｅｑ．）の求核試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈと反応させ、次いで１ｅｑ．の試薬Ｈ－Ｅ－Ｈ（式中、Ｒ１、Ｘ１及びＥは、先に定義した通りである）と反応させることにより、化合物（５）：
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｅ－Ｈ （５）
（式（５）中、Ｒ１、Ｘ１、Ｌ１、ｎ及びＥは、先に定義した通りである）を得る。
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｅ－Ｈ （５）
（式（５）中、Ｒ１、Ｘ１、Ｌ１、ｎ及びＥは、先に定義した通りである）を得る。
【0428】
（３）から化合物（５）を得るための一変形形態によれば、まず１ｅｑ．の試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈを添加した後、０．５ｅｑ．の試薬Ｈ－Ｅ－Ｈを添加することが可能である。
【0429】
第３の工程において、化合物（５）を、１ｅｑ．の化合物（６）：
Ｒ２－Ｘ２－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （６）（前記化合物（６）は、化合物（３’）：Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （３’），（式（３’）中、Ｌ１及びｚは、先に定義した通りである）を、１ｅｑ．の求核試薬Ｒ２－Ｘ２－Ｈ（式中、Ｌ１、Ｒ２、Ｘ２及びｚは、先に定義した通りである）と反応させることにより予め調製されたものである）と反応させることにより、非対称化合物（７）：
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｅ－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｘ２－Ｒ２ （７）
（式（７）中、Ｒ１、Ｘ１、Ｌ１、Ｒ２、Ｘ２、ｎ、ｚ及びＥは、先に定義した通りである）を得る。
Ｒ２－Ｘ２－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （６）（前記化合物（６）は、化合物（３’）：Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （３’），（式（３’）中、Ｌ１及びｚは、先に定義した通りである）を、１ｅｑ．の求核試薬Ｒ２－Ｘ２－Ｈ（式中、Ｌ１、Ｒ２、Ｘ２及びｚは、先に定義した通りである）と反応させることにより予め調製されたものである）と反応させることにより、非対称化合物（７）：
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｅ－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｘ２－Ｒ２ （７）
（式（７）中、Ｒ１、Ｘ１、Ｌ１、Ｒ２、Ｘ２、ｎ、ｚ及びＥは、先に定義した通りである）を得る。
【0430】
１モル当量の化合物Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ （３’）を、１／ｗモル当量のＨ－Ｅ－Ｈと反応させ、次いで１ｅｑ．の求核試薬Ｒ２－Ｘ２－Ｈと反応させることにより、化合物（８）：
Ｈ－［Ｅ－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ］ｗ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｘ２－Ｒ２ （８）
（式（８）中、Ｌ１、Ｒ２、Ｘ２、ｚ及びＥは先に定義した通りであり、ｗは１～３の整数であり；より優先的には、ｗ＝１である）を得ることも可能である。
Ｈ－［Ｅ－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ］ｗ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｘ２－Ｒ２ （８）
（式（８）中、Ｌ１、Ｒ２、Ｘ２、ｚ及びＥは先に定義した通りであり、ｗは１～３の整数であり；より優先的には、ｗ＝１である）を得ることも可能である。
【0431】
次いで、最終化合物（８）を、次いで、１ｅｑ．の化合物（４’）：
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ（４’）（前記化合物（４’）は、０．５ｅｑ．の求核試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈを１ｅｑ．の化合物（３）と反応させることにより合成することができる）と反応させることにより、本発明の（ポリ）カルボジイミド（９）：
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－［Ｅ－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ］ｗ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｘ２－Ｒ２ （９）
（式（９）中、Ｌ１、Ｒ１、Ｘ１、Ｒ２、Ｘ２、ｎ、ｚ、ｗ及びＥは、先に定義した通りである）を得ることができる。
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ（４’）（前記化合物（４’）は、０．５ｅｑ．の求核試薬Ｒ１－Ｘ１－Ｈを１ｅｑ．の化合物（３）と反応させることにより合成することができる）と反応させることにより、本発明の（ポリ）カルボジイミド（９）：
Ｒ１－Ｘ１－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｎ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－［Ｅ－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－Ｌ１－（Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－Ｌ１）ｚ］ｗ－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－Ｘ２－Ｒ２ （９）
（式（９）中、Ｌ１、Ｒ１、Ｘ１、Ｒ２、Ｘ２、ｎ、ｚ、ｗ及びＥは、先に定義した通りである）を得ることができる。
【0432】
（ポリ）カルボジイミド化合物及びそれと同様に全ての反応中間体及び試薬は、当業者に知られている従来の方法、例えば、水及び水と不混和な有機溶媒を用いた抽出、沈殿、遠心分離、濾過及び／又はクロマトグラフィーにより精製することができる。
【0433】
実施例１：（ポリ）カルボジイミド化合物を合成するための方法
温度計、撹拌機及び還流管を備えた５００ｍＬ容の三ツ口丸底フラスコに４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート５０ｇ及び４，５－ジヒドロ－３－メチル－１－フェニル－１Ｈ－ホスホール１－オキシド０．５ｇを撹拌しながら装入する。
温度計、撹拌機及び還流管を備えた５００ｍＬ容の三ツ口丸底フラスコに４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート５０ｇ及び４，５－ジヒドロ－３－メチル－１－フェニル－１Ｈ－ホスホール１－オキシド０．５ｇを撹拌しながら装入する。
【0434】
赤外分光法により２２００～２３００ｃｍ－１のイソシアネート基の吸収で反応を監視しながら、反応媒体を窒素中１４０℃で４時間加熱した後、１２０℃に冷却する。
【0435】
ポリエチレングリコールモノメチルエーテル５．３ｇ及び１，４－ブタンジオール１．２ｇの混合物を撹拌しながら反応媒体に導入する。赤外分光法により２２００～２３００ｃｍ－１を監視し、イソシアネート基が完全に消失するまで温度を１２０℃に維持し、次いで室温に冷却する。
【0436】
室温に冷却した後、蒸留水８５ｇを含む５００ｍＬ容のガラス製ビーカーに反応媒体を激しく撹拌しながら滴下することにより、所望の生成物を半透明の黄色液体の形態で得る。
【0437】
実施例２：
以下に記載される組成物Ａ１、Ｂ１及びＢ２を調製した：量は、得られた出発物質のｇ／１００ｇとして表される。
以下に記載される組成物Ａ１、Ｂ１及びＢ２を調製した：量は、得られた出発物質のｇ／１００ｇとして表される。
【0438】
【表1】
【0439】
【表2】
【0440】
したがって、組成物Ａ１、Ｂ１及びＢ２は、本発明による方法の文脈で使用される組成物である。したがって、これらの組成物は、本発明による組成物と考えられる。
【0441】
ａ．安定性評価
組成物の外観は、それらが調製された後、Ｔ０において観察される。
組成物の外観は、それらが調製された後、Ｔ０において観察される。
【0442】
組成物Ａ１は、滑らかな流動ゲルの形態である。
【0443】
組成物Ｂ１及びＢ２は、流動性の粘性の有色ゲルの形態である。
【0444】
次いで、組成物を４５℃、大気圧で２ヶ月間保存する。次いで、各組成物の安定性を目視観察によって評価する。
【0445】
組成物Ａ１、Ｂ１及びＢ２の安定性は許容され得るものである。
【0446】
ｂ．抗菌性能評価
この評価の文脈で２つの試験：「配向」試験及び「確認」試験を行う。
この評価の文脈で２つの試験：「配向」試験及び「確認」試験を行う。
【0447】
測定方法：
本発明による保存剤の有効性は、組成物の抗菌保護のレベルを決定することを可能にするチャレンジ試験によって評価される。
本発明による保存剤の有効性は、組成物の抗菌保護のレベルを決定することを可能にするチャレンジ試験によって評価される。
【0448】
これは、様々な微生物（細菌、酵母及びカビ）による試験製品の人工的な汚染及び生存可能な細菌の数の経時的なモニタリングからなる。
【0449】
このため、試験開始前に清浄度制御を行わなければならない。これにより、チャレンジ試験で試験される製剤が汚染されていないこと、又は許容基準を満たすことを確認することが可能になる。したがって、複数の汚染は、チャレンジ試験の正確な進行のために回避される。
【0450】
十分に保護された製品は、導入された微生物の除染を可能にしなければならず、この除染は、微生物株、製品の種類、コンディショニング物品等の機能として多かれ少なかれ迅速である。
【0451】
製品は、試験される微生物が存在するのと同じ数の丸剤ボトルに分配される。較正された微生物懸濁液は、製品１グラム当たり１０６細菌の含有量を得るようにこれらのボトルのそれぞれに導入される（各微生物懸濁液は、製品に接種された正確な含有量を決定するために計数される）。
【0452】
汚染された生成物は、３２．５℃±２．５℃で２４時間、又は金型の場合は４８時間保存する。
【0453】
製剤の保護の有効性は、限定されるが、製造中及びその使用中の両方で製品を汚染しやすい種の中から選択される微生物スペクトルで試験される。
【0454】
微生物スペクトルは、チャレンジ試験を実施するために使用される様々な微生物を組み合わせる。これは、配向試験のためのグラム陽性菌（エンテロコッカス・ファエカリス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ））、酵母（カンジダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ））及びカビ（アスペルギルス・ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ））並びに確認試験のための４つの細菌（大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）及びエンテロコッカス・ファエカリス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ））、酵母（カンジダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ））及びカビ（アスペルギルス・ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ））を含む。
【0455】
試験の第１部：配向
これは、残りの試験を方向付け、短時間で保護が不十分な製剤を同定するためのスクリーニング試験である。
これは、残りの試験を方向付け、短時間で保護が不十分な製剤を同定するためのスクリーニング試験である。
【0456】
生成物及び細菌の間の７日間の接触後、生成物中に残存する微生物を計数する目的で試料を採取する。
【0457】
本方法による検出限界：２５０ｃｆｕ／ｇ
【0458】
したがって、最も好ましい結果は、２５０細菌／ｇ未満である（ディッシュ上に微生物コロニーが存在しない）。
【0459】
試験の第２部：確認
特殊な場合を除いて、配向試験の終了時に保持された製剤のみが確認工程を受けることができる。
特殊な場合を除いて、配向試験の終了時に保持された製剤のみが確認工程を受けることができる。
【0460】
配向に関しては、生成物及び細菌の間の７日間の接触後に、生成物中に残存する微生物を、カウントするための最初の試料採取が行われる。
【0461】
確認工程と配向工程との間の主な違いは、経時的な抗菌保護の変化をモニタリングするために２つの他の試料収集：１４日目の試料採取及び２８日目の他の試料採取が実行されることである。
【0462】
計数を行うために行われた希釈物は、ペトリディッシュに播種される。
【0463】
生成物中に残っている細菌を計数する。
【0464】
例：４．３ｘ１０５細菌／ｇ
【0465】
本方法による検出限界：２００ｃｆｕ／ｇ
【0466】
したがって、最も好ましい結果は、２００細菌／ｇ未満である（ペトリディッシュ上に微生物コロニーが存在しない）。
【0467】
経時的な抗菌保護の安定性を確認するために、本試験を４５℃で２ヶ月間の加速エイジング後の製剤に対して繰り返す。
【0468】
結果は、以下の表で照合される：
【0469】
【表3】
【0470】
したがって、本発明による着色方法は、経時的な良好な安定性及び微生物に対する良好な保護、したがって経時的な良好な貯蔵を有する組成物を使用する。
【0471】
実施例３：
実施例２において上に記載した組成物Ａ１、Ｂ１及びＢ２を調製した。
実施例２において上に記載した組成物Ａ１、Ｂ１及びＢ２を調製した。
【0472】
次いで、２つの混合物を作製する。
【0473】
組成物Ａ１を組成物Ｂ１と５０／５０比で混合することにより組成物Ｃ１を得る。
【0474】
組成物Ａ１を組成物Ｂ２と５０／５０比で混合することにより組成物Ｃ２を得る。
【0475】
したがって、組成物Ｃ１及びＣ２は本発明に係る組成物である。
【0476】
次に、以下の組成物Ｄを調製した：量は、得られた出発物質のｇ／１００ｇとして表される。
【0477】
【表4】
【0478】
プロトコル：
組成物Ｃ１及びＣ２をそれぞれ、白髪９０％を含む乾いた天然の毛髪の毛束に、毛束１グラム当たり組成物０．８ｇの比率で適用する。
組成物Ｃ１及びＣ２をそれぞれ、白髪９０％を含む乾いた天然の毛髪の毛束に、毛束１グラム当たり組成物０．８ｇの比率で適用する。
【0479】
次いで毛束を、ヘアドライヤーを用いて乾燥させた後、コーミングする。
【0480】
次に、組成物Ｄを、組成物Ｃ１及びＣ２で処理して乾燥させた毛髪の前記毛束に、毛束１グラム当たり組成物０．５ｇの比率で適用する。
【0481】
次いで毛束を、ヘアドライヤーを用いて乾燥させた後、コーミングする。次に、毛束を室温及び周囲湿度で２４時間保存する。
【0482】
次いで、このように着色した毛束に得られた色の、シャンプー洗浄に対する堅牢性（持続性）を評価するために、以下に記載するシャンプー洗浄手順に従い、シャンプー洗浄を数回繰り返す試験を行う。
【0483】
シャンプー洗浄プロトコル：
着色させた毛束をコーミングし、３５℃の水で湿らせた後、５秒間にわたって５回手櫛で梳く。次に、毛束を２本の指間で絞って乾燥させる。
着色させた毛束をコーミングし、３５℃の水で湿らせた後、５秒間にわたって５回手櫛で梳く。次に、毛束を２本の指間で絞って乾燥させる。
【0484】
標準的なシャンプー（Ｇａｒｎｉｅｒ Ｕｌｔｒａ Ｄｏｕｘ）を、着色した毛束に毛束１グラム当たり標準的なシャンプー０．４ｇの比率で均一に適用し、毛束の長手方向に沿って根元から毛先に向かって１５秒間優しく揉み込む（６回）。
【0485】
次いで毛束を時計皿に置き、１分間放置する。
【0486】
次いで、毛束を指間に通しながら（１５回）水で濯ぐ。次いで、次のシャンプー洗浄を行う前に、毛束を２本の指間で絞って乾燥させる。
【0487】
数回シャンプー洗浄を行う試験を終えたら、毛束をコーミングし、ヘアドライヤーで乾燥させる。
【0488】
結果：
毛束の色の持続性を、Ｍｉｎｏｌｔａ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＣＭ３６００Ａ分光測色計（Ｄ６５光源、角度１０°、正反射成分を含む）を使用して、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で評価した。
毛束の色の持続性を、Ｍｉｎｏｌｔａ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＣＭ３６００Ａ分光測色計（Ｄ６５光源、角度１０°、正反射成分を含む）を使用して、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で評価した。
【0489】
このＬ＊ａ＊ｂ＊系において、Ｌ＊は、色の強度を表し、ａ＊は、緑／赤色軸を示し、ｂ＊は、青／黄色軸を示す。
【0490】
着色した毛束をシャンプーする前と、次いで、上に述べた手順に従いシャンプー洗浄を５回行った後との色差ΔＥにより、着色の持続性を評価する。ΔＥ値が低いほど、シャンプー洗浄に対する色の持続性が高い。
【0491】
ΔＥ値は次式に従い求められる：
【数1】
【0492】
この式中、Ｌ＊ａ＊ｂ＊は、毛髪の着色後、シャンプー洗浄を実施した後に測定した値を表し、Ｌ０＊ａ０＊ｂ０＊は、毛髪の着色後の、シャンプー洗浄を行う前に測定した値を表す。
【0493】
【表5】
【0494】
組成物（Ｃ１及びＣ２）＋Ｄのそれぞれで処理し、５回のシャンプー洗浄で洗浄した毛束は、低いΔＥ値を有する。したがって、組成物（Ｃ１及びＣ２）＋Ｄを用いて得られた毛髪ケラチン繊維の有色のコーティングは、シャンプー洗浄に対し良好な持続性を示す。
【0495】
さらに、毛髪上の滑らかで均一な色のコーティングが観察される。
【0496】
実施例４：
以下に記載される組成物Ａ２、Ｂ３及びＢ４を調製した：量は、得られた出発物質のｇ／１００ｇとして表される。
以下に記載される組成物Ａ２、Ｂ３及びＢ４を調製した：量は、得られた出発物質のｇ／１００ｇとして表される。
【0497】
【表6】
【0498】
【表7】
【0499】
したがって、組成物Ａ２及びＢ３は、本発明による方法の文脈で使用される組成物である。したがって、これらの組成物は、本発明による組成物と考えられる。組成物Ｂ４は比較組成物である。
【0500】
組成物の外観は、それらが調製された後、Ｔ０において観察される。
【0501】
組成物Ａ２は、滑らかな流動ゲルの形態である。
【0502】
組成物Ｂ３は、流動性の粘性ゲルの形態である。
【0503】
組成物Ｂ４は、非常に厚いゲルの形態である。
【0504】
次いで、組成物を５５℃、大気圧で１０日間保存する。次いで、各組成物の安定性を目視観察によって評価する。
【0505】
組成物Ｂ４は、多くの粒子を含む非常に脆い乾燥ゲルの形態であったことが分かる。
【0506】
したがって、組成物Ｂ４の安定性は不十分であり、許容され得るものではない。
【0507】
一方、組成物Ｂ３の安定性は許容され得るものである。組成物Ａ２の安定性も許容され得るものである。
【0508】
実施例５：
実施例４において上に記載した組成物Ａ２、及びＢ３を調製した。
実施例４において上に記載した組成物Ａ２、及びＢ３を調製した。
【0509】
組成物Ａ２を組成物Ｂ３と５０／５０の質量比で混合して、毛髪着色組成物Ｃ３を得る。
【0510】
したがって、組成物Ｃ３は本発明に係る組成物である。
【0511】
次に、実施例３で上述した組成物Ｄを使用する。
【0512】
プロトコル：
組成物Ｃ３を、白髪９０％を含む乾燥した天然の毛髪の毛束に、毛束１グラム当たり組成物０．５ｇの比率で適用する。
組成物Ｃ３を、白髪９０％を含む乾燥した天然の毛髪の毛束に、毛束１グラム当たり組成物０．５ｇの比率で適用する。
【0513】
次いで毛束を、ヘアドライヤーを用いて乾燥させた後、コーミングする。
【0514】
次に、組成物Ｄを、組成物Ｃ３で処理して乾燥させた毛髪の前記毛束に、毛束１グラム当たり組成物０．５ｇの比率で適用する。
【0515】
次いで、毛束を室温で２４時間放置する。
【0516】
次いで、このように着色した毛束に得られた色の、シャンプー洗浄に対する堅牢性（持続性）を評価するために、以下に記載するシャンプー洗浄手順に従い、シャンプー洗浄を数回繰り返す試験を行う。
【0517】
シャンプー洗浄プロトコル：
着色させた毛束をコーミングし、３５℃の水で湿らせた後、５秒間にわたって５回手櫛で梳く。次に、毛束を２本の指間で絞って乾燥させる。
着色させた毛束をコーミングし、３５℃の水で湿らせた後、５秒間にわたって５回手櫛で梳く。次に、毛束を２本の指間で絞って乾燥させる。
【0518】
標準的なシャンプー（Ｇａｒｎｉｅｒ Ｕｌｔｒａ Ｄｏｕｘ）を、着色した毛束に毛束１グラム当たり標準的なシャンプー０．４ｇの比率で均一に適用し、毛束の長手方向に沿って根元から毛先に向かって１５秒間優しく揉み込む（６回）。
【0519】
次いで毛束を時計皿に置き、１分間放置する。
【0520】
次いで、毛束を指間に通しながら（１５回）水で濯ぐ。次いで、次のシャンプー洗浄を行う前に、毛束を２本の指間で絞って乾燥させる。
【0521】
数回シャンプー洗浄を行う試験を終えたら、毛束をコーミングし、ヘアドライヤーで乾燥させる。
【0522】
結果：
【0523】
【表8】
【0524】
組成物Ｃ３＋Ｄで処理し、５回のシャンプー洗浄で洗浄した毛束は、低いΔＥ値を有する。したがって、組成物Ｃ３＋Ｄを用いて得られた有色のコーティングは、シャンプー洗浄に対し良好な持続性を示す。
【0525】
さらに、毛髪上の滑らかで均一な色のコーティングが観察される。
【国際調査報告】