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特表2024-508879アンモニア分解用触媒、その製造方法及びそれを用いた水素生産方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-02-28
(54)【発明の名称】アンモニア分解用触媒、その製造方法及びそれを用いた水素生産方法
(51)【国際特許分類】
B01J 37/10 20060101AFI20240220BHJP
C01B 3/04 20060101ALI20240220BHJP
B01J 23/63 20060101ALI20240220BHJP
【ＦＩ】
B01J37/10
C01B3/04 B
B01J23/63 M
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023553134
(86)(22)【出願日】2022-03-10
(85)【翻訳文提出日】2023-08-31
(86)【国際出願番号】 KR2022003391
(87)【国際公開番号】W WO2022197013
(87)【国際公開日】2022-09-22
(31)【優先権主張番号】10-2021-0033563
(32)【優先日】2021-03-15
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(81)【指定国・地域】
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＴＥＦＬＯＮ
(71)【出願人】
【識別番号】510256159
【氏名又は名称】コリア リサーチ インスティテュート オブ ケミカル テクノロジー
(74)【代理人】
【識別番号】110000729
【氏名又は名称】弁理士法人ユニアス国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】チェ、ホ ジョン
(72)【発明者】
【氏名】キム、ヨンミン
(72)【発明者】
【氏名】レ、ティン アン
(72)【発明者】
【氏名】キム、ジョン－ラン
(72)【発明者】
【氏名】キム、テ ワン
【テーマコード（参考）】
4G169
【Ｆターム（参考）】
4G169AA03
4G169AA08
4G169BA01A
4G169BA02A
4G169BA04A
4G169BA05A
4G169BA06A
4G169BB04A
4G169BB04B
4G169BC09A
4G169BC13A
4G169BC31A
4G169BC40A
4G169BC42A
4G169BC43A
4G169BC43B
4G169BC51A
4G169BC54A
4G169BC58A
4G169BC59A
4G169BC60A
4G169BC66A
4G169BC67A
4G169BC68A
4G169BC70A
4G169BC70B
4G169BC71A
4G169BC72A
4G169BC74A
4G169BC75A
4G169CB81
4G169DA06
4G169FA01
4G169FB08
4G169FB29
4G169FC07
4G169FC08
4G169FC10
(57)【要約】
本発明は、アンモニア分解用触媒、その製造方法及びそれを用いた水素生産方法に関し、より詳細には、アルコールが適用された溶媒熱合成方法を用いてアンモニア分解用触媒を製造することにより、アンモニア分解反応において触媒活性に優れてアンモニア転換率を向上させることができ、高い温度及び長時間後でも長期安定性を示すことによりアンモニアから水素を効率よく生産することができるアンモニア分解用触媒、その製造方法及びそれを用いた水素生産方法に関する。
【選択図】図１
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（ａ）水、アルコール、アンモニア分解用活性金属前駆体及び金属酸化物を含む混合物を準備するステップと、（ｂ）前記混合物を溶媒熱合成して固形物を得るステップと、
（ｃ）前記得られた固形物を乾燥させるステップと、を含むことを特徴とする、アンモニア分解用触媒の製造方法。
【請求項2】
前記アルコールは、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、グリセロール、グリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ブタンジオール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，２－ペンタジオール及び１，２－ヘキサジオールよりなる群から選択される少なくとも１種であることを特徴とする、請求項１に記載のアンモニア分解用触媒の製造方法。
【請求項3】
前記（ａ）ステップは、水に対するアルコールの体積比が０．５～１．５であることを特徴とする、請求項１に記載のアンモニア分解用触媒の製造方法。
【請求項4】
前記（ａ）ステップのアンモニア分解用活性金属は、鉄（Ｆｅ）、ニッケル（Ｎｉ）、コバルト（Ｃｏ）、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、ルテニウム（Ｒｕ）、バナジウム（Ｖ）、銅（Ｃｕ）、クロム（Ｃｒ）、タングステン（Ｗ）、モリブデン（Ｍｏ）、イリジウム（Ｉｒ）、ロジウム（Ｒｈ）、ジルコニウム（Ｚｒ）及びカルシウム（Ｃａ）よりなる群から選択された少なくとも１種の金属であることを特徴とする、請求項１に記載のアンモニア分解用触媒の製造方法。
【請求項5】
前記（ａ）ステップの金属酸化物は、酸化チタン（ＴｉＯ２）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）、シリカ（ＳｉＯ２）、アルミナ（Ａｌ２Ｏ３）、イットリア（Ｙ２Ｏ３）、酸化セリウム（ＣｅＯ２）、酸化ランタン（Ｌａ２Ｏ３）、マグネシア（ＭｇＯ）、酸化タングステン（ＷＯ３）、酸化カルシウム（ＣａＯ）、酸化銅（ＣｕＯ、ＣｕＯ２）、酸化バリウム（ＢａＯ）の中から選択された少なくとも１種の金属酸化物、またはこれらのうちの２種以上の金属酸化物の複合酸化物または固溶体であることを特徴とする、請求項１に記載のアンモニア分解用触媒の製造方法。
【請求項6】
前記（ｂ）ステップの溶媒熱合成は、１２０℃～２００℃で行うことを特徴とする、請求項１に記載のアンモニア分解用触媒の製造方法。
【請求項7】
請求項１～６のいずれか一項に記載のアンモニア分解用触媒の製造方法で製造され、金属酸化物上に担持されたアンモニア分解用活性金属を含むことを特徴とする、アンモニア分解用触媒。
【請求項8】
前記アンモニア分解用活性金属は、アンモニア分解用触媒の総重量に対して０．５重量％～５重量％で担持されていることを特徴とする、請求項７に記載のアンモニア分解用触媒。
【請求項9】
請求項７に記載のアンモニア分解用触媒を用いてアンモニアから水素を生産する水素生産方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、アンモニア分解用触媒、その製造方法及びそれを用いた水素生産方法に関し、より詳細には、向上した活性と高いアンモニア転換率を示すアンモニア分解用触媒、その製造方法及びそれを用いた水素生産方法に関する。
【背景技術】
【0002】
水素を効率よく貯蔵及び輸送する方法の１つは、アンモニアを水素供給源として使用することである。アンモニアを水素と窒素に分解する工程は吸熱過程であるため、生成物を得るためにはエネルギーが必要である。従来の触媒分解反応は、有用な量の水素ガスを得るために大量の熱を必要とし、これにより水素の生産に多くの費用がかかる。
２ＮＨ３→３Ｈ２＋Ｎ２（吸熱反応）・・・（１）
アンモニア分解触媒は、アンモニアを窒素と水素に分解する触媒である。これまで提案されてきたアンモニア分解触媒を用いて高純度の水素を得るには、非常に高い反応温度が必要である。
２ＮＨ３→３Ｈ２＋Ｎ２（吸熱反応）・・・（１）
アンモニア分解触媒は、アンモニアを窒素と水素に分解する触媒である。これまで提案されてきたアンモニア分解触媒を用いて高純度の水素を得るには、非常に高い反応温度が必要である。
【0003】
また、アンモニアを用いた水素生産システムにおいて、アンモニア分解反応器の後ろに連結される残留アンモニア吸着塔の効率性を極大化するためには、残留アンモニアの濃度をｐｐｍ単位に維持させなければならないので、高性能触媒の開発が重要である。
【0004】
したがって、高い活性を有する触媒系について多くの研究が進められているが、現在まで知られているところによると、Ｒｕが最も高いアンモニア転換率を示すと報告されている（非特許文献１及び２）。
【0005】
特許第６３８１１３１号公報（２０１８年８月１０日登録）では、マグネシウム化合物とルテニウム化合物を水溶液中でアルカリ金属炭酸塩によって沈殿させ、乾燥、焼成、還元を経て製造することにより、高い比表面積を有し、３０Å付近に細孔径分布のピークを有する塩基性炭酸マグネシウムを含む担体にルテニウムが均一に担持されたルテニウム担持触媒を開示している。
【0006】
また、韓国公開特許第１０－２０２１－０００７６９９号公報（２０２１年１月２０日公開）では、セリウム前駆体を焼成してセリウム担体を製造した後、前記セリウム担体１００重量部に対してルテニウムが１～１０重量部で含まれるようにルテニウム前駆体を担持、乾燥及び焼成させて製造することにより、高い活性度を有するルテニウムがセリウム格子内に置換されて結合した構造を有するアンモニア分解による水素生産用触媒を開示している。
【0007】
ところが、これらの特許は、触媒に他の活性物質を追加したり担体を変形させたりする方法によってＲｕの触媒活性を向上させようと試みており、本発明のようなＲｕ触媒の製造方法を変えて触媒の活性を向上させる試みではない。
【0008】
本発明では、アンモニア分解用触媒の製造方法を改良し、既存の製法に比べて高いアンモニア分解活性を有する触媒の製造方法、及びそれによる触媒を提供する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0009】
【特許文献1】特許第６３８１１３１号公報（２０１８年８月１０日登録）
【特許文献2】韓国公開特許第１０－２０２１－０００７６９９号公報（２０２１年１月２０日公開）
【非特許文献】
【0010】
【非特許文献1】Ｇａｎｌｅｙ ｅｔ ａｌ．、Ｃａｔａｌｙｓｉｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ、９６（２００４）１１７－１２２
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0011】
本発明の主な目的は、アンモニアを分解して水素を生成する反応において、触媒活性に優れる、高いアンモニア転換率を示すアンモニア分解用触媒を容易に製造することができるアンモニア分解用触媒の製造方法、その製造方法によって製造されたアンモニア分解用触媒を提供する。
【0012】
また、本発明の目的は、前記アンモニア分解用触媒を用いてアンモニアから水素を効率よく生産することができる水素生産方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0013】
上記目的を達成するために、本発明の一実施形態は、（ａ）水、アルコール、アンモニア分解用活性金属前駆体及び金属酸化物を含む混合物を準備するステップと、（ｂ）前記混合物を溶媒熱合成して固形物を得るステップと、（ｃ）前記得られた固形物を乾燥させるステップと、を含むことを特徴とする、アンモニア分解用触媒の製造方法を提供する。
【0014】
本発明の好適な一実施形態において、前記アルコールは、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、グリセロール、グリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ブタンジオール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，２－ペンタジオール及び１，２－ヘキサジオールよりなる群から選択される少なくとも１種であることを特徴とすることができる。
【0015】
本発明の好適な一実施形態において、前記アンモニア分解用活性金属は、鉄（Ｆｅ）、ニッケル（Ｎｉ）、コバルト（Ｃｏ）、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、ルテニウム（Ｒｕ）、バナジウム（Ｖ）、銅（Ｃｕ）、クロム（Ｃｒ）、タングステン（Ｗ）、モリブデン（Ｍｏ）、イリジウム（Ｉｒ）、ロジウム（Ｒｈ）、ジルコニウム（Ｚｒ）及びカルシウム（Ｃａ）よりなる群から選択された少なくとも１種の金属であることを特徴とすることができる。
本発明の好適な一実施形態において、前記（ａ）ステップの金属酸化物は、酸化チタン（ＴｉＯ２）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）、シリカ（ＳｉＯ２）、アルミナ（Ａｌ２Ｏ３）、イットリア（Ｙ２Ｏ３）、酸化セリウム（ＣｅＯ２）、酸化ランタン（Ｌａ２Ｏ３）、マグネシア（ＭｇＯ）、酸化タングステン（ＷＯ３）、酸化カルシウム（ＣａＯ）、酸化銅（ＣｕＯ、ＣｕＯ２）、酸化バリウム（ＢａＯ）の中から選択された金属酸化物、またはこれらのうちの２種以上の金属酸化物の複合酸化物または固溶体であることを特徴とすることができる。
本発明の好適な一実施形態において、前記（ａ）ステップの金属酸化物は、酸化チタン（ＴｉＯ２）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）、シリカ（ＳｉＯ２）、アルミナ（Ａｌ２Ｏ３）、イットリア（Ｙ２Ｏ３）、酸化セリウム（ＣｅＯ２）、酸化ランタン（Ｌａ２Ｏ３）、マグネシア（ＭｇＯ）、酸化タングステン（ＷＯ３）、酸化カルシウム（ＣａＯ）、酸化銅（ＣｕＯ、ＣｕＯ２）、酸化バリウム（ＢａＯ）の中から選択された金属酸化物、またはこれらのうちの２種以上の金属酸化物の複合酸化物または固溶体であることを特徴とすることができる。
【0016】
本発明の好適な一実施形態において、前記（ａ）ステップは、水に対するアルコールの体積比が０．５～１．５であることを特徴とすることができる。
【0017】
本発明の好適な一実施形態において、前記（ｂ）ステップの溶媒熱合成は、１２０℃～２００℃で行うことを特徴とすることができる。
【0018】
本発明の他の実施形態は、上記のアンモニア分解用触媒の製造方法で製造され、金属酸化物上に担持されたアンモニア分解用活性金属を含むことを特徴とするアンモニア分解用触媒を提供する。
【0019】
本発明の好適な他の実施形態において、前記アンモニア分解用活性金属は、アンモニア分解用触媒の総重量に対して０．５重量％～５重量％で担持されていることを特徴とすることができる。
【0020】
本発明の別の実施形態は、アンモニア分解用触媒を用いてアンモニアから水素を生産する水素生産方法を提供する。
【発明の効果】
【0021】
本発明に係るアンモニア分解用触媒の製造方法は、アルコールが適用された溶媒熱合成方法を用いて触媒を製造することにより、触媒活性に優れる、高いアンモニア転換率を示す触媒を容易に製造することができる。
【0022】
また、前述の方法で製造されたアンモニア分解用触媒は、アンモニア分解反応において触媒活性に優れてアンモニア転換率を向上させることができ、高い温度及び長時間後でも長期安定性を示すことによりアンモニアから水素を効率よく生産することができる。
【図面の簡単な説明】
【0023】
【図1】本発明の一実施形態に係るアンモニア分解用触媒の概略製造工程図である。
【図2】本発明の実施例１と比較例１～５で製造された触媒のアンモニア転換率測定結果グラフである。
【図3】本発明の実施例１～１８で製造された触媒のアンモニア転換率測定結果グラフであって、（ａ）～（ｃ）は溶媒熱合成温度が固定された状態でアルコールを変化させて製造した触媒のアンモニア転換率測定結果であり、（ｄ）～（ｆ）はアルコールが固定された状態で溶媒熱合成温度を変化させて製造した触媒のアンモニア転換率である。
【図4】本発明の実施例１及び１９で製造された触媒のアンモニア転換率測定結果グラフである。
【図5】本発明の実施例１、２０～２２で製造された触媒のアンモニア転換率測定結果グラフである。
【図6】本発明の実施例１、２３及び２４で製造された触媒のアンモニア転換率測定結果グラフである。
【図7】本発明の実施例１、２５及び２６で製造された触媒のアンモニア転換率測定結果グラフである。
【発明を実施するための形態】
【0024】
他に定義されない限り、本明細書で使用されたすべての技術的及び科学的用語は、本発明の属する技術分野における熟練した専門家によって通常理解されるのと同じ意味を有する。一般に、本明細書で使用されている命名法は、本技術分野でよく知られており、通常使用されるものである。
【0025】
本明細書に記載されている「備える」、「含む」、又は「有する」などの用語は、明細書上に記載されている特徴、数値、ステップ、動作、構成要素、部品又はこれらの組み合わせが存在することを指すものであり、言及されていない他の特徴、数値、ステップ、動作、構成要素、部品又はこれらの組み合わせが存在又は付加される可能性を排除しない。
【0026】
本発明は、ある観点において、（ａ）水、アルコール、アンモニア分解用活性金属前駆体及び金属酸化物を含む混合物を準備するステップと、（ｂ）前記混合物を溶媒熱合成して固形物を得るステップと、（ｃ）前記得られた固形物を乾燥させるステップと、を含むことを特徴とするアンモニア分解用触媒の製造方法に関する。
【0027】
より具体的には、本発明者らは、アルコールが適用された溶媒熱合成方法を用いてアンモニア分解用触媒を製造した場合、製造された触媒の活性に優れるうえ、アンモニア転換率を向上させることができることを見出し、本発明の完成に至った。すなわち、本発明では、アルコールが適用された溶媒熱合成方法を用いてアンモニア分解用触媒を製造する、アンモニア分解用触媒の製造方法を提供する。
【0028】
以下、添付図面を参照して、本発明に係るアンモニア分解反応用触媒の製造方法の好適な実施例を詳細に説明する。
【0029】
図１は、本発明の一実施形態に係るアンモニア分解反応用触媒の製造方法の概略工程図である。
【0030】
図１を参照すると、本発明の一実施形態に係るアンモニア分解反応用触媒の製造方法は、まず、水、アルコール、アンモニア分解用活性金属前駆体及び金属酸化物を混合して混合物を得る［（ａ）ステップ］。
【0031】
前記（ａ）ステップで、水、アルコール、アンモニア分解用活性金属前駆体及び金属酸化物の混合は、一度に行ってもよく、それぞれ分けて添加してもよい。一例として、まず、水にアンモニア分解用活性金属前駆体を添加し、アルコールを混合した後、ここに金属酸化物を混合する方式で行ってもよい。
【0032】
前記アンモニア分解用活性金属は、鉄（Ｆｅ）、ニッケル（Ｎｉ）、コバルト（Ｃｏ）、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、ルテニウム（Ｒｕ）、バナジウム（Ｖ）、銅（Ｃｕ）、クロム（Ｃｒ）、タングステン（Ｗ）、モリブデン（Ｍｏ）、イリジウム（Ｉｒ）、ロジウム（Ｒｈ）、ジルコニウム（Ｚｒ）及びカルシウム（Ｃａ）よりなる群から選択された少なくとも１種の金属であってもよく、好ましくはルテニウムであってもよい。
【0033】
また、前記アンモニア分解用活性金属前駆体としては、前述した活性金属イオンを含む有機化合物及び無機化合物であれば制限なく適用することができ、好ましくは、アンモニア分解用活性金属はルテニウムであり、前記ルテニウムの前駆体物質としては、ルテニウム塩化物、ルテニウム室化物、ルテニウムアセチルアセトネート、ルテニウムヨウ化物などであってもよく、さらに好ましくは、ＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ、［Ｒｕ（ＮＨ３）６］Ｃｌ３などのルテニウム塩化物であってもよい。
【0034】
このとき、前記アンモニア分解用活性金属前駆体は、後述する金属酸化物１００重量部に対して、１重量部～１０重量部で混合することができる。もし、アンモニア分解用活性金属前駆体が金属酸化物１００重量部に対して、１重量部未満で混合される場合には、アンモニア分解用活性金属担持量の減少によりアンモニア分解反応の活性が低下し、１０重量部を超える場合には、アンモニア分解用活性金属担持量の増加により製造費用が高くなるとともに、アンモニア分解用活性金属粒子の凝集現象によりアンモニア分解反応の活性低下問題が発生することがある。
【0035】
また、アルコールは、前記アンモニア分解用活性金属粒子が凝集することを防止し、分散度を高めながらアンモニア分解用活性金属を還元させる役割であって、ヒドロキシ基が飽和炭素原子に結合した化合物であれば、制限なく適用することができる。具体的には、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、グリセロール、グリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ブタンジオール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，２－ペンタジオール及び１，２－ヘキサジオールよりなる群から選択される少なくとも１種であってもよく、好ましくはプロパノール、ジエチレングリコール、エチレングリコールであってもよい。
【0036】
このとき、前記アルコールは、水に対するアルコールの体積比が０．５～１．５であり、好ましくは１であり得る。もし水に対するアルコールの体積比が０．５未満である場合には、アンモニア分解用活性金属粒子が凝集することを防止することができず、かつ、アンモニア分解用活性金属の還元率が低下してアンモニア分解反応の活性低下が発生することがあり、１．５を超える場合には、反応時間が長くなったり結晶性が低下したりするという問題が発生することがある。
【0037】
また、本発明に係るアンモニア分解用触媒の製造方法は、アンモニア分解用活性金属ナノ粒子の分散を改善するために、アンモニア分解用活性金属前駆体及びアルコールと共に安定化剤をさらに混合することができる。
【0038】
前記安定化剤は、アンモニア分解用活性金属ナノ粒子の分散を改善するために用いられる水溶性重合体であり、様々な分子量を有する水溶性重合体が多様に適用できるが、アンモニア分解用活性金属ナノ粒子の分散改善の面で、好ましくは、重量平均分子量（Ｍｗ）が１，０００Ｄａ～４００，０００Ｄａであり、より好ましくは、重量平均分子量（Ｍｗ）は１０，０００Ｄａ～８０，０００Ｄａであり得る。このとき、前記重量平均分子量は、常温でゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定された分子量である。
【0039】
前記安定化剤としては、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン含有共重合体、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム（ＣＴＡＢ）、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリオキシエチレン、及びこれらの混合物であってもよく、アンモニア分解用活性金属ナノ粒子の分散改善の面でポリビニルピロリドンが有用である。
【0040】
このようにアルコールを混合してアンモニア分解用活性金属ナノ粒子を均一に分散させることにより、アンモニア分解用活性金属が担体上に均一に分散された触媒を製造することができる。
【0041】
一方、金属酸化物は、前記アンモニア分解用活性金属を均一に分散、支持する役割であって、高温のアンモニア脱水素化分解反応において強い触媒活性物質－担体体の相互作用により触媒活性物質粒子の凝集効果を制限することができ、アンモニア分解用活性金属に十分な電子密度を提供することができて触媒活性を向上させることができ、熱的安定性及び耐久性を向上させることにより、アンモニア分解活性の向上、特に長時間使用中における分解活性の持続性の向上に有効である。
【0042】
前記金属酸化物は、特に限定されないが、酸化チタン（ＴｉＯ２）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）、シリカ（ＳｉＯ２）、アルミナ（Ａｌ２Ｏ３）、イットリア（Ｙ２Ｏ３）、酸化セリウム（ＣｅＯ２）、酸化ランタン（Ｌａ２Ｏ３）、マグネシア（ＭｇＯ）、酸化タングステン（ＷＯ３）、酸化カルシウム（ＣａＯ）、酸化銅（ＣｕＯ、ＣｕＯ２）、酸化バリウム（ＢａＯ）の中から選択された金属酸化物、またはこれらのうちの２種以上の金属酸化物の複合酸化物または固溶体であってもよく、好ましくは、酸化セリウム、酸化ランタン及びこれらの固溶体である。
【0043】
前記金属酸化物が混合された混合物は、金属酸化物上にアンモニア分解用活性金属が均一に分散できるように攪拌し、超音波処理を行うことができ、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）等の沈殿剤をさらに添加して触媒形成を促進させることができる。このとき、前記沈殿剤は、水酸化ナトリウム、アンモニア水、尿素、水酸化カリウムなどであってもよい。このとき、前記沈殿剤の量は、追加されたアンモニア分解用活性金属のモル当たり１～１０モルであり得る。
【0044】
その後、前記混合物を溶媒熱（ｓｏｌｖｏｔｈｅｒｍａｌ）合成して固形物を得る［（ｂ）ステップ］。
【0045】
前記溶媒熱合成は、１２０℃～２００℃の温度で所定の時間、例えば４時間～２４時間行うことができる。もし熱合成温度が１２０℃未満である場合には、低い反応温度により前駆体が十分に還元できないため収率が劣るという問題が発生するおそれがあり、２００℃を超える場合には、高い温度により粒子が凝集したり大きくなったりするという問題が発生するおそれがある。
【0046】
前述したように溶媒熱合成されて反応物に沈殿した固形物を得て、真空オーブン、熱風、恒温恒湿、マイクロ波などの公知の方法及び装置を用いて十分に乾燥させてアンモニア分解用触媒を製造する［（ｄ）ステップ］。
【0047】
また、乾燥後、さらに触媒を活性化させるために、水素やアンモニアなどの還元性ガスを用いて還元させることができる。
【0048】
本発明は、他の観点において、上記のアンモニア分解用触媒の製造方法で製造され、金属酸化物上に担持されたアンモニア分解用活性金属を含むことを特徴とするアンモニア分解用触媒、及び前記アンモニア分解用触媒を用いてアンモニアから水素を生産する水素生産方法に関する。
【0049】
本発明の製造方法で製造されたアンモニア分解用触媒は、アンモニア分解用活性金属の分散度が高くなり、アンモニア分解用活性金属と担持体金属酸化物との強い相互作用（ＳＭＳＩ）効果により触媒活性、熱的安定性及び耐久性が全て向上して、アンモニア分解反応においてアンモニア転換率を向上させることができ、高い温度及び長時間後でも長期安定性を示すことができる。
【0050】
前記アンモニア分解用触媒は、アンモニア分解用触媒の総重量に対して、アンモニア分解用活性金属が０．５重量％～５重量％で担持されてもよい。前記アンモニア分解用触媒において、アンモニア分解用活性金属がアンモニア分解用触媒の総重量に対して、０．５重量％未満で担持される場合には、活性点として作用するアンモニア分解用活性金属密度の減少によりアンモニア分解反応の活性が十分に高くならないという問題点が発生するおそれがあり、アンモニア分解用活性金属が５重量％を超える場合には、効果に比べて製造費用が高くなるという問題が発生するおそれがある。
【0051】
また、本発明に係る水素の生産方法は、金属酸化物上に担持されたアンモニア分解用活性金属を含む触媒を用いてアンモニア含有ガスを処理し、前記アンモニアを窒素と水素に脱水素化分解して水素を生産することができる。
【0052】
前記アンモニア分解用触媒は、４００℃～５００℃の温度で９８％以上のアンモニア転換率を示すものであり、具体的には、５００℃の温度で１００％のアンモニア転換率を示すことができる。
【実施例】
【0053】
以下、具体的な実施例によって本発明をより具体的に説明する。下記の実施例は、本発明の理解を助けるための例示に過ぎず、本発明の範囲は、これに限定されるものではない。
【0054】
＜実施例１：Ａｌｃｏｈｏｌ－ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｓｏｌｖｏｔｈｅｒｍａｌを用いた触媒の製造＞
脱イオン水３５ｍｌにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０４ｇを添加した後、エチレングリコール３５ｍｌ（９９．８％、Ｓｉｇｍａ製）を添加し、３０分間撹拌した。次いで、前記混合物にＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記混合物に添加し、３０分間超音波処理した。その後、脱イオン水５００ｍｌにＮａＯＨ（Ｄａｅｇｕｎｇ製、９７％、沈殿剤）１０ｇが希釈された０．５Ｍ ＮａＯＨ６ｍｌを前記混合物に添加し、３０分間撹拌した。前記攪拌された混合物を１００ｍｌのＴｅｆｌｏｎ－ｌｉｎｅｄ ａｕｔｏｃｌａｖｅに移した後、１６０℃で加熱し、前記温度に８時間維持させて反応を行った。その後、生成された沈殿物を収集し、脱イオン水とエタノールで数回洗浄した後、真空オーブンにて１１０℃で１２時間乾燥させて、ルテニウムが１．４ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
脱イオン水３５ｍｌにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０４ｇを添加した後、エチレングリコール３５ｍｌ（９９．８％、Ｓｉｇｍａ製）を添加し、３０分間撹拌した。次いで、前記混合物にＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記混合物に添加し、３０分間超音波処理した。その後、脱イオン水５００ｍｌにＮａＯＨ（Ｄａｅｇｕｎｇ製、９７％、沈殿剤）１０ｇが希釈された０．５Ｍ ＮａＯＨ６ｍｌを前記混合物に添加し、３０分間撹拌した。前記攪拌された混合物を１００ｍｌのＴｅｆｌｏｎ－ｌｉｎｅｄ ａｕｔｏｃｌａｖｅに移した後、１６０℃で加熱し、前記温度に８時間維持させて反応を行った。その後、生成された沈殿物を収集し、脱イオン水とエタノールで数回洗浄した後、真空オーブンにて１１０℃で１２時間乾燥させて、ルテニウムが１．４ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
【0055】
＜実施例２～１８：Ａｌｃｏｈｏｌ－ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｓｏｌｖｏｔｈｅｒｍａｌを用いた触媒の製造＞
実施例１と同様の方法でアンモニア分解用触媒を製造するが、表１の条件で触媒を製造した。
実施例１と同様の方法でアンモニア分解用触媒を製造するが、表１の条件で触媒を製造した。
【0056】
＜実施例１９：Ａｌｃｏｈｏｌ－ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｓｏｌｖｏｔｈｅｒｍａｌを用いた触媒の製造＞
脱イオン水３５ｍｌにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０４ｇを添加した後、エチレングリコール３５ｍｌ（９９．８％；Ｓｉｇｍａ製）を添加し、３０分間撹拌した。次いで、前記混合物にポリビニルピロリドン（ＰＶＰ、Ｓｉｇｍａ製、ａｖｅｒａｇｅ ｍｏｌ ｗｔ ４０，０００）０．２１ｇを添加し、３０分間攪拌した後、ＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記混合物に添加し、３０分間超音波処理した。その後、脱イオン水５００ｍｌにＮａＯＨ（Ｄａｅｇｕｎｇ製、９７％、沈殿剤）１０ｇが希釈された０．５Ｍ ＮａＯＨ６ｍｌを前記混合物に添加し、３０分間撹拌した。前記攪拌された混合物を１００ｍｌのＴｅｆｌｏｎ－ｌｉｎｅｄ ａｕｔｏｃｌａｖｅに移した後、１６０℃で加熱し、前記温度に８時間維持させて反応を行った。その後、生成した沈殿物を収集し、脱イオン水とエタノールで数回洗浄した後、真空オーブンにて１１０℃で１２時間乾燥させ、ルテニウムが１．４ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
脱イオン水３５ｍｌにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０４ｇを添加した後、エチレングリコール３５ｍｌ（９９．８％；Ｓｉｇｍａ製）を添加し、３０分間撹拌した。次いで、前記混合物にポリビニルピロリドン（ＰＶＰ、Ｓｉｇｍａ製、ａｖｅｒａｇｅ ｍｏｌ ｗｔ ４０，０００）０．２１ｇを添加し、３０分間攪拌した後、ＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記混合物に添加し、３０分間超音波処理した。その後、脱イオン水５００ｍｌにＮａＯＨ（Ｄａｅｇｕｎｇ製、９７％、沈殿剤）１０ｇが希釈された０．５Ｍ ＮａＯＨ６ｍｌを前記混合物に添加し、３０分間撹拌した。前記攪拌された混合物を１００ｍｌのＴｅｆｌｏｎ－ｌｉｎｅｄ ａｕｔｏｃｌａｖｅに移した後、１６０℃で加熱し、前記温度に８時間維持させて反応を行った。その後、生成した沈殿物を収集し、脱イオン水とエタノールで数回洗浄した後、真空オーブンにて１１０℃で１２時間乾燥させ、ルテニウムが１．４ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
【0057】
＜実施例２０～２４：Ａｌｃｏｈｏｌ－ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｓｏｌｖｏｔｈｅｒｍａｌを用いた触媒の製造＞
実施例１と同様の方法でアンモニア分解用触媒を製造するが、表１の条件で触媒を製造した。
実施例１と同様の方法でアンモニア分解用触媒を製造するが、表１の条件で触媒を製造した。
【0058】
【表1】
【0059】
＜実施例２５：Ａｌｃｏｈｏｌ－ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｓｏｌｖｏｔｈｅｒｍａｌを用いた触媒の製造＞
実施例１と同様の方法でアンモニア分解用触媒を製造するが、脱イオン水３５ｍｌにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０２ｇを添加した後、エチレングリコール３５ｍｌ（９９．８％、Ｓｉｇｍａ製）を添加し、３０分間撹拌した。次いで、前記混合物にＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記混合物に添加して、ルテニウムが０．７ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
実施例１と同様の方法でアンモニア分解用触媒を製造するが、脱イオン水３５ｍｌにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０２ｇを添加した後、エチレングリコール３５ｍｌ（９９．８％、Ｓｉｇｍａ製）を添加し、３０分間撹拌した。次いで、前記混合物にＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記混合物に添加して、ルテニウムが０．７ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
【0060】
＜実施例２６：Ａｌｃｏｈｏｌ－ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｓｏｌｖｏｔｈｅｒｍａｌを用いた触媒の製造＞
実施例１と同様の方法でアンモニア分解用触媒を製造するが、脱イオン水３５ｍｌにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．２ｇを添加した後、エチレングリコール３５ｍｌ（９９．８％、Ｓｉｇｍａ製）を添加し、３０分間撹拌した。次いで、前記混合物にＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記混合物に添加して、ルテニウムが２．７ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
実施例１と同様の方法でアンモニア分解用触媒を製造するが、脱イオン水３５ｍｌにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．２ｇを添加した後、エチレングリコール３５ｍｌ（９９．８％、Ｓｉｇｍａ製）を添加し、３０分間撹拌した。次いで、前記混合物にＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記混合物に添加して、ルテニウムが２．７ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
【0061】
＜比較例１：Ｗｅｔ－ｉｍｐｒｅｇｎａｔｉｏｎを用いた触媒の製造＞
脱イオン水５０ｍｌにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０４ｇを添加して３０分間撹拌した。ＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記溶液に添加し、３０分間撹拌し続けた。その後、前記混合物をＲｏｔａｖａｐｏｒ（Ｒ－２０５、Ｂｕｃｈｉ）中で１５０ｒｐｍの撹拌速度にて６０℃で４時間熟成した後、１時間、７２ｍｂａｒの圧力下に６０℃で水蒸発によって固形物を得た。前記得られた固形物を１１０℃で１２時間乾燥させた後、５００℃にて３時間空気中でか焼させ、触媒の総重量に対してルテニウムが１．５ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
脱イオン水５０ｍｌにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０４ｇを添加して３０分間撹拌した。ＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記溶液に添加し、３０分間撹拌し続けた。その後、前記混合物をＲｏｔａｖａｐｏｒ（Ｒ－２０５、Ｂｕｃｈｉ）中で１５０ｒｐｍの撹拌速度にて６０℃で４時間熟成した後、１時間、７２ｍｂａｒの圧力下に６０℃で水蒸発によって固形物を得た。前記得られた固形物を１１０℃で１２時間乾燥させた後、５００℃にて３時間空気中でか焼させ、触媒の総重量に対してルテニウムが１．５ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
【0062】
＜比較例２：Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ－ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎを用いた触媒の製造＞
脱イオン水５０ｍｌに懸濁したＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０４ｇを添加した。０．５Ｍ ＮＨ４ＯＨ（脱イオン水にＮＨ４ＯＨ（Ｓａｍｃｈｕｎ製、２８～３０％）１６．３ｍｌを希釈して最終溶液０．５Ｌを得る）を用いて前記懸濁物のｐＨを９．０に調整した。前記生成された懸濁物を４００ｒｐｍの速度で撹拌しながら室温で１２時間熟成させて沈殿物を生成させた。前記生成された沈殿物を濾過によって分離した後、脱イオン水とエタノールで洗浄し、１１０℃で１２時間乾燥させ、触媒の総重量に対してルテニウムが１．５ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
脱イオン水５０ｍｌに懸濁したＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０４ｇを添加した。０．５Ｍ ＮＨ４ＯＨ（脱イオン水にＮＨ４ＯＨ（Ｓａｍｃｈｕｎ製、２８～３０％）１６．３ｍｌを希釈して最終溶液０．５Ｌを得る）を用いて前記懸濁物のｐＨを９．０に調整した。前記生成された懸濁物を４００ｒｐｍの速度で撹拌しながら室温で１２時間熟成させて沈殿物を生成させた。前記生成された沈殿物を濾過によって分離した後、脱イオン水とエタノールで洗浄し、１１０℃で１２時間乾燥させ、触媒の総重量に対してルテニウムが１．５ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
【0063】
＜比較例３：Ａｌｃｏｈｏｌ－ｒｅｆｌｕｘを用いた触媒の製造＞
ＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０４ｇを撹拌の下に、エチレングリコール（Ｓｉｇｍａ製、９９．８％）に添加した後、ＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記混合物に添加し、３０分間撹拌し続けた。その後、前記混合物にＮａＯＨ（Ｄａｅｊｕｎｇ製、９７％）０．１２ｇを添加し、３０分間撹拌し続けた後、１６０℃で３時間還流させた。前記生成された懸濁物を室温で４００ｒｐｍにて撹拌しながら１２時間熟成させて沈殿物を生成させた。前記生成された沈殿物を濾過によって分離した後、脱イオン水とエタノールで洗浄し、１１０℃で１２時間乾燥させて、触媒の総重量に対してルテニウムが１．０ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
ＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０４ｇを撹拌の下に、エチレングリコール（Ｓｉｇｍａ製、９９．８％）に添加した後、ＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記混合物に添加し、３０分間撹拌し続けた。その後、前記混合物にＮａＯＨ（Ｄａｅｊｕｎｇ製、９７％）０．１２ｇを添加し、３０分間撹拌し続けた後、１６０℃で３時間還流させた。前記生成された懸濁物を室温で４００ｒｐｍにて撹拌しながら１２時間熟成させて沈殿物を生成させた。前記生成された沈殿物を濾過によって分離した後、脱イオン水とエタノールで洗浄し、１１０℃で１２時間乾燥させて、触媒の総重量に対してルテニウムが１．０ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
【0064】
＜比較例４：ハイドロサーマル（Ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌ）を用いた触媒の製造＞
脱イオン水５０ｍｌにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０４ｇを添加し、３０分間攪拌した後、ＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記溶液に添加し、３０分間攪拌し続けた。その後、前記混合物を７５ｍｌのＴｅｆｌｏｎ－ｌｉｎｅｄ ａｕｔｏｃｌａｖｅに移し、１６０℃に加熱した後、８時間１６０℃を維持した。前記反応物で生成された沈殿物を収集し、脱イオン水とエタノールで数回洗浄した後、真空オーブンで１１０℃にて１２時間乾燥させ、触媒の総重量に対してルテニウムが１．４ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
脱イオン水５０ｍｌにＲｕＣｌ３・ｘＨ２Ｏ（Ｓｉｇｍａ製、９９．９８％）０．０４ｇを添加し、３０分間攪拌した後、ＣｅＯ２（Ｓｉｇｍａ製、９９．９５％）１．０ｇを前記溶液に添加し、３０分間攪拌し続けた。その後、前記混合物を７５ｍｌのＴｅｆｌｏｎ－ｌｉｎｅｄ ａｕｔｏｃｌａｖｅに移し、１６０℃に加熱した後、８時間１６０℃を維持した。前記反応物で生成された沈殿物を収集し、脱イオン水とエタノールで数回洗浄した後、真空オーブンで１１０℃にて１２時間乾燥させ、触媒の総重量に対してルテニウムが１．４ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
【0065】
＜比較例５：ソルボサーマル（Ｓｏｌｖｏｔｈｅｒｍａｌ）を用いた触媒の製造＞
実施例１と同様の方法でアンモニア分解用触媒を製造するが、脱イオン水を使用せず、エチレングリコール１００ｖｏｌ％を用いて、ルテニウムが０．６ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
実施例１と同様の方法でアンモニア分解用触媒を製造するが、脱イオン水を使用せず、エチレングリコール１００ｖｏｌ％を用いて、ルテニウムが０．６ｗｔ％で担持されたアンモニア分解用触媒を製造した。
【0066】
＜実験例１：製造方法による触媒のアンモニア転換率の測定＞
実施例１と比較例１～５で製造された触媒を用いてそれぞれのアンモニア脱水素化分解反応を行うことにより、アンモニア転換率を測定した。前記測定では、常圧でアンモニア空間速度６，０００ｍｌ／ｇｃａｔ．／ｈと反応温度３００℃、３５０℃、４００℃、４５０℃及び５００℃の条件下でアンモニア分解能を測定した。下記式１でアンモニア転換率を算出して表２及び図２に示した。
アンモニア転換率（％）＝［（反応器入口のアンモニア濃度）－（反応器出口のアンモニア濃度）／（反応器入口のアンモニア濃度）］×１００・・・（式１）
実施例１と比較例１～５で製造された触媒を用いてそれぞれのアンモニア脱水素化分解反応を行うことにより、アンモニア転換率を測定した。前記測定では、常圧でアンモニア空間速度６，０００ｍｌ／ｇｃａｔ．／ｈと反応温度３００℃、３５０℃、４００℃、４５０℃及び５００℃の条件下でアンモニア分解能を測定した。下記式１でアンモニア転換率を算出して表２及び図２に示した。
アンモニア転換率（％）＝［（反応器入口のアンモニア濃度）－（反応器出口のアンモニア濃度）／（反応器入口のアンモニア濃度）］×１００・・・（式１）
【0067】
【表2】
【0068】
表２及び図２に示すように、実施例１で製造された触媒の場合は、比較例１～５の触媒に比べて４５０℃以下の全範囲でアンモニア分解能に優れていることを確認することができた。
【0069】
＜実験例２：アルコールによるアンモニア転換率の測定＞
同様の条件下でアルコールの種類のみを異ならせて製造された実施例１～１８の触媒を用いてそれぞれのアンモニア脱水素化分解反応を行うことにより、アンモニア転換率を測定した。前記測定では、常圧でアンモニア空間速度６，０００ｍｌ／ｇｃａｔ．／ｈと反応温度３００℃、３５０℃、４００℃、４５０℃及び５００℃の条件下でアンモニア分解能を測定した。式１でアンモニア転換率を算出して表３及び図３に示した。
同様の条件下でアルコールの種類のみを異ならせて製造された実施例１～１８の触媒を用いてそれぞれのアンモニア脱水素化分解反応を行うことにより、アンモニア転換率を測定した。前記測定では、常圧でアンモニア空間速度６，０００ｍｌ／ｇｃａｔ．／ｈと反応温度３００℃、３５０℃、４００℃、４５０℃及び５００℃の条件下でアンモニア分解能を測定した。式１でアンモニア転換率を算出して表３及び図３に示した。
【0070】
【表3】
【0071】
表３及び図３に示すように、触媒の製造において適用されたアルコールの種類と合成温度によってアンモニア分解能が異なることが分かった。特に、合成温度１２０℃では、２－プロパノールを適用した実施例１３の触媒はアンモニア転換率が高く、合成温度１６０℃では、ジエチレングリコールを適用した実施例５の触媒はアンモニア転換率が高く、合成温度２００℃では、エチレングリコールを適用した実施例３の触媒はアンモニア転換率が高いことが分かった。同じアルコールを用い、合成温度を変えて製造された触媒の結果は、図３の（ａ）～（ｃ）に示した。使用したアルコールの種類によって最適な合成温度が存在することを確認することができた。
【0072】
＜実験例３：安定化剤の使用によるアンモニア転換率の測定＞
同様の条件下で安定化剤の使用有無によって製造された実施例１及び１９の触媒を用いてそれぞれのアンモニア脱水素化分解反応を行うことにより、アンモニア転換率を測定した。前記測定では、常圧でアンモニア空間速度６，０００ｍｌ／ｇｃａｔ．／ｈと反応温度３００℃、３５０℃、４００℃、４５０℃及び５００℃の条件下でアンモニア分解能を測定し、式１でアンモニア転換率を算出して図４に示した。
同様の条件下で安定化剤の使用有無によって製造された実施例１及び１９の触媒を用いてそれぞれのアンモニア脱水素化分解反応を行うことにより、アンモニア転換率を測定した。前記測定では、常圧でアンモニア空間速度６，０００ｍｌ／ｇｃａｔ．／ｈと反応温度３００℃、３５０℃、４００℃、４５０℃及び５００℃の条件下でアンモニア分解能を測定し、式１でアンモニア転換率を算出して図４に示した。
【0073】
図４に示すように、安定化剤を使用した実施例１９の触媒が、安定化剤を使用していない実施例１の触媒に比べて低温でのアンモニア転換率においてやや高かったが、高温になるほどアンモニア転換率が類似していることが分かった。よって、安定化剤を使用しないことが製造費用の観点で好ましいことが分かった。
【0074】
＜実験例４：沈殿剤の使用によるアンモニア転換率の測定＞
同様の条件下で沈殿剤の種類及び沈殿剤の使用有無によって製造された実施例の触媒を用いてそれぞれのアンモニア脱水素化分解反応を行うことにより、アンモニア転換率を測定した。前記測定では、常圧でアンモニア空間速度６，０００ｍｌ／ｇｃａｔ．／ｈと反応温度３００℃、３５０℃、４００℃、４５０℃及び５００℃の条件下でアンモニア分解能を測定した。式１でアンモニア転換率を算出して図５に示した。
同様の条件下で沈殿剤の種類及び沈殿剤の使用有無によって製造された実施例の触媒を用いてそれぞれのアンモニア脱水素化分解反応を行うことにより、アンモニア転換率を測定した。前記測定では、常圧でアンモニア空間速度６，０００ｍｌ／ｇｃａｔ．／ｈと反応温度３００℃、３５０℃、４００℃、４５０℃及び５００℃の条件下でアンモニア分解能を測定した。式１でアンモニア転換率を算出して図５に示した。
【0075】
図５に示すように、沈殿剤を使用していない実施例２２の触媒が、沈殿剤を使用した実施例１、２０及び２１の触媒に比べて高いアンモニア転換率を示すことが分かった。沈殿剤の中では、尿素よりもＮａＯＨ及びＮＨ４ＯＨを用いて製造された触媒のアンモニア転換率が高いことが分かった。
【0076】
＜実験例５：合成条件によるアンモニア転換率の測定＞
同様の条件下で合成時間によって製造された実施例の触媒を用いてそれぞれのアンモニア脱水素化分解反応を行うことにより、アンモニア転換率を測定した。前記測定では、常圧でアンモニア空間速度６，０００ｍｌ／ｇｃａｔ．／ｈと反応温度３００℃、３５０℃、４００℃、４５０℃及び５００℃の条件下でアンモニア分解能を測定した。式１でアンモニア転換率を算出して図６に示した。
同様の条件下で合成時間によって製造された実施例の触媒を用いてそれぞれのアンモニア脱水素化分解反応を行うことにより、アンモニア転換率を測定した。前記測定では、常圧でアンモニア空間速度６，０００ｍｌ／ｇｃａｔ．／ｈと反応温度３００℃、３５０℃、４００℃、４５０℃及び５００℃の条件下でアンモニア分解能を測定した。式１でアンモニア転換率を算出して図６に示した。
【0077】
図６に示すように、８時間溶媒熱合成して製造された実施例１の触媒が、２時間、２４時間それぞれ溶媒熱合成して製造された実施例２３と２４の触媒に比べて高いアンモニア転換率を示すことが分かった。
【0078】
＜実験例６：ルテニウム含有量によるアンモニア転換率の測定＞
同様の条件下でルテニウム含有量を変えて製造された実施例の触媒を用いてそれぞれのアンモニア脱水素化分解反応を行うことにより、アンモニア転換率を測定した。前記測定では、常圧でアンモニア空間速度６，０００ｍｌ／ｇｃａｔ．／ｈと反応温度３００℃、３５０℃、４００℃、４５０℃及び５００℃の条件下でアンモニア分解能を測定した。式１でアンモニア転換率を算出して図７に示した。
同様の条件下でルテニウム含有量を変えて製造された実施例の触媒を用いてそれぞれのアンモニア脱水素化分解反応を行うことにより、アンモニア転換率を測定した。前記測定では、常圧でアンモニア空間速度６，０００ｍｌ／ｇｃａｔ．／ｈと反応温度３００℃、３５０℃、４００℃、４５０℃及び５００℃の条件下でアンモニア分解能を測定した。式１でアンモニア転換率を算出して図７に示した。
【0079】
図７に示すように、触媒の総重量に対してルテニウム含有量が０．７ｗｔ％から２．７ｗｔ％に増加するほどアンモニア転換率が高くなることを確認することができた。よって、本発明に係る触媒の製造方法で製造する場合、セリア支持体にＲｕ金属を２．７ｗｔ％までは均一に分散させることができることを間接的に確認することができた。
【0080】
したがって、本発明に係るアンモニア分解用触媒は、アンモニア分解反応において触媒活性に優れてアンモニア転換率を向上させることができ、高い温度及び長時間後でも長期安定性を示すことを確認することができた。
【0081】
本発明は、上記の実施形態を参照して説明されたが、本発明の概念及び範囲内で互いに異なる実施形態を構成することもできる。よって、本発明の範囲は、添付された請求の範囲及びそれと同等のものによって定められ、本明細書に記載されている特定の実施形態によって限定されない。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【手続補正書】
【提出日】2023-08-31
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（ａ）水、アルコール、アンモニア分解用活性金属前駆体及び金属酸化物を含む混合物を準備するステップと、（ｂ）前記混合物から水とアルコールの混合溶媒を用いた溶媒熱合成によって固形物を得るステップと、
（ｃ）前記得られた固形物を乾燥させるステップと、を含み、
前記（ａ）ステップのアンモニア分解用活性金属前駆体の含有量は、金属酸化物１００重量部に対して１重量部～２０重量部であり、前記水に対するアルコールの体積比は、０．５～１．５であり、
前記（ｂ）ステップの溶媒熱合成は、１２０℃～２００℃で行うことを特徴とする、アンモニア分解用触媒の製造方法。
【請求項2】
前記アルコールは、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、グリセロール、グリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ブタンジオール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，２－ペンタジオール及び１，２－ヘキサジオールよりなる群から選択される少なくとも１種であることを特徴とする、請求項１に記載のアンモニア分解用触媒の製造方法。
【請求項3】
前記（ａ）ステップのアンモニア分解用活性金属は、鉄（Ｆｅ）、ニッケル（Ｎｉ）、コバルト（Ｃｏ）、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、ルテニウム（Ｒｕ）、バナジウム（Ｖ）、銅（Ｃｕ）、クロム（Ｃｒ）、タングステン（Ｗ）、モリブデン（Ｍｏ）、イリジウム（Ｉｒ）、ロジウム（Ｒｈ）、ジルコニウム（Ｚｒ）及びカルシウム（Ｃａ）よりなる群から選択された少なくとも１種の金属であることを特徴とする、請求項１に記載のアンモニア分解用触媒の製造方法。
【請求項4】
前記（ａ）ステップの金属酸化物は、酸化チタン（ＴｉＯ２）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）、シリカ（ＳｉＯ２）、アルミナ（Ａｌ２Ｏ３）、イットリア（Ｙ２Ｏ３）、酸化セリウム（ＣｅＯ２）、酸化ランタン（Ｌａ２Ｏ３）、マグネシア（ＭｇＯ）、酸化タングステン（ＷＯ３）、酸化カルシウム（ＣａＯ）、酸化銅（ＣｕＯ、ＣｕＯ２）、酸化バリウム（ＢａＯ）の中から選択された少なくとも１種の金属酸化物、またはこれらのうちの２種以上の金属酸化物の複合酸化物または固溶体であることを特徴とする、請求項１に記載のアンモニア分解用触媒の製造方法。
【請求項5】
請求項１～４のいずれか一項に記載のアンモニア分解用触媒の製造方法で製造され、金属酸化物上に担持されたアンモニア分解用活性金属を含むことを特徴とする、アンモニア分解用触媒。
【請求項6】
前記アンモニア分解用活性金属は、アンモニア分解用触媒の総重量に対して０．５重量％～５重量％で担持されていることを特徴とする、請求項５に記載のアンモニア分解用触媒。
【請求項7】
請求項５に記載のアンモニア分解用触媒を用いてアンモニアから水素を生産する水素生産方法。
【国際調査報告】