(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-03-06
(54)【発明の名称】ハキムプールシナの除染手順
(51)【国際特許分類】
A61K 41/13 20200101AFI20240228BHJP
A61P 31/00 20060101ALI20240228BHJP
A61K 39/02 20060101ALI20240228BHJP
A61K 39/215 20060101ALI20240228BHJP
A61K 41/10 20200101ALI20240228BHJP
【FI】
A61K41/13
A61P31/00
A61K39/02
A61K39/215
A61K41/10
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2022573712
(86)(22)【出願日】2020-06-05
(85)【翻訳文提出日】2023-01-26
(86)【国際出願番号】 US2020036478
(87)【国際公開番号】W WO2021242279
(87)【国際公開日】2021-12-02
(32)【優先日】2020-05-26
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】522464953
【氏名又は名称】サイラス トェンティファースト センチュリー アントレプレナーシップ エルエルシー
(74)【代理人】
【識別番号】100125184
【氏名又は名称】二口 治
(74)【代理人】
【識別番号】100188488
【氏名又は名称】原谷 英之
(72)【発明者】
【氏名】ナジリ、コウロシュ
【テーマコード(参考)】
4C084
4C085
【Fターム(参考)】
4C084AA11
4C084MA65
4C084NA14
4C084ZB32
4C085AA03
4C085BA12
4C085BA71
4C085CC07
4C085CC08
4C085DD07
4C085DD08
4C085DD10
4C085EE01
4C085GG02
(57)【要約】
病原体の外殻にタンパク質がコード化されているすべての病原体に対する全般的な血清の手順であって、死んだ病原体および死んだゲノムをいれて、人間および動物の病原体および癌遺伝子を除去することを含む。人間の体内、動物、植物、水域、大気中の病原体を検知する装置は、血液検査なしに、人間の体内および水域から発信されるスペクトルの特徴を観察して、装置のデータベース内にあるいずれかの病原体と照合し、病原体およびそのゲノムの静電的な特性を利用して、それら捕まえます。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ヒトや動物に使用できるワクチンで、死んだ病原体とその死んだゲノム、およびドナーからの生検量の健康な皮膚組織の先端を、患者の血液と同じ種類のドナーの健康な血液1パイントとともに患者の体内に静脈注射することで行われるワクチンである;病原体とそのゲノムは、100Wの実験用電子レンジで、少なくとも20分間、華氏500度から1000度の間で熱を加えることによって死滅し、病原体とそのゲノムはもはや活性化しなくなる;このオプションは、私のお気に入りの選択肢であり、ここに記載されているワクチンに関する主張の中で最も優れた運用である;病原体のタンパク質コードにダメージを与える必要がある。
【請求項2】
請求項1に記載の病原体、およびそのゲノムの前記殺傷は、任意の炭化水素燃料を燃料とする火を作り出すオーブンが使用される場合に達成され得る。
【請求項3】
請求項1に記載の前記ワクチンは、紫外線が病原体およびそのゲノムを死滅させるために使用される場合に達成され得る。
【請求項4】
請求項1に記載の前記ワクチンは、X線が病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項5】
請求項1に記載の前記ワクチンは、ガンマ線が病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項6】
請求項1に記載の前記ワクチンは、赤外線が、病原体およびそのゲノムの殺傷にt使用される場合に達成され得る。
【請求項7】
7. 請求項1に記載の前記ワクチンは、病原体およびそのゲノムを死滅させるために、任意の研磨剤または過酷な化学物質が使用される場合に達成され得る。
【請求項8】
請求項1記載の前記ワクチンは、現在入手可能な任意のグレードの漂白剤群が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項9】
請求項1に記載の前記ワクチンは、病原体およびそのゲノムを死滅させるために、振動機付きまたは振動機なしの任意の低温滅菌機が使用される場合に達成され得る。
【請求項10】
請求項1に記載の前記ワクチンは、少なくとも20分間、華氏500度から1000度の間に設定されたオートクレーブが、病原体およびそのゲノムの殺傷のために使用される場合に達成され得る。
【請求項11】
請求項1に記載の前記ワクチンは、任意の濃縮抗体物質が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項12】
請求項1に記載の前記ワクチンは、100ワットの電源を有する電子自己素子からなる任意の磁場装置が、病原体およびそのゲノムの殺傷のために使用される場合に達成され得る。
【請求項13】
請求項1に記載の前記ワクチンは、請求項1~12のいずれかまたはすべての組み合わせが使用され、病原体およびそのゲノムの殺傷のために達成され得る。
【請求項14】
病原体の外殻にタンパク質をコードするすべての病原体に対する一般的な血清手順、唯一の例外は、ごく少数の病原体;この血清は人間にも動物にも使用できる; 血清は5つの段階からなる:(a)死んだ病原体とその死んだゲノム、およびドナーの健康な皮膚組織の生検の先端を、患者の血液と同じ種類のドナーの健康な血液1パイントとともに静脈から注入する。病原体とそのゲノムが活動しなくなるまで華氏500~1000度の100Wのラボ用電子レンジで熱を加えることによって殺される、(b) 2日後、90%の完全に死んだ病原体と、10%の3/4死んだ病原体、ドナーの健康な皮膚組織の生検の先端、および患者の血液と同じ種類のドナーの健康な血液1パイントを、静脈注射する;完全に死んだ病原体とその死んだゲノムを別々に処理する場合、華氏500~1000度に設定した100Wの実験用電子レンジで、病原体とそのゲノムが活動しなくなり、病原体のタンパク質コーディングが損傷しない程度まで加熱することによって達成され、3/4死んだ病原体は100Wの実験用電子レンジで、病原体がほぼ不活性化し、病原体のタンパク質コーディングが損傷しないまで加熱することによって達成される。(c) 2日後、処理された病原体とそのゲノムのアソートからなる混合物を入れる。90%の完全に死んだ病原体およびその完全に死んだゲノム群、5%の3/4死んだ病原体、および5%の1/2死んだ病原体、およびドナーの健康な皮膚組織の生検の先端を静脈注射したもの、および患者の血液と同じ種類のドナーの健康な血液1パイントからなる混合物である;完全に死んだ病原体およびその死んだゲノムは、100ワットの実験用電子レンジで華氏500から1000度の熱を加えることにより、病原体およびそのゲノムはもはや活動しなくなるまで、そして3/4死んだ病原体は電子レンジで100ワットの電子レンジで華氏500-1000度の熱を加えることにより、病原体が不活性に近くなるまで、そして1/2死んだ病原体は100ワットの電子レンジで華氏500-1000度の熱を加えることにより、それぞれ別々に処理することができる。(d) 2日後、90%の完全に死んだ病原体とその死んだゲノム、5%の3/4死んだ病原体、5%の1/2死んだ病原体、20カウントの1/4死んだ病原体、ドナーの健康な皮膚組織の生検の先端を、患者の血液と同じ種類のドナーの血液1パイントとともに静脈注射で処理する混合物に入る;ここで完全に死んだ病原体とその死んだゲノムは処理、すなわち、完全に死んだ病原体は、そのゲノムを、そのゲノムの活性がなくなるまで、100ワットの実験用電子レンジで熱することによって達成できる。3/4死んだ病原体は、100ワットの実験用電子レンジで病原体がほぼ活動しなくなるまで熱を加えることによって達成される、1/2死んだ病原体は、100ワットの実験用電子レンジで熱を加え、病原体が危険なほど活動しなくなるまで、1/4死んだ病原体は100ワットの実験用電子レンジで熱を加え、病原体がほぼ完全に活動するまで達成される、(e) 2日後、(d)の段階を繰り返す。
【請求項15】
請求項14の病原体、およびそのゲノムの前記処理は、任意の炭化水素燃料を燃料とする火を作り出すオーブンが使用される場合に達成され得る。
【請求項16】
請求項14の前記血清は、病原体およびそのゲノムの処理に紫外線が使用された場合に達成することができる。
【請求項17】
請求項14の前記血清は、病原体およびそのゲノムの処理にX線が使用される場合に達成され得る。
【請求項18】
請求項14の前記血清は、ガンマ線が、病原体およびそのゲノムの処理のために使用される場合に達成され得る。
【請求項19】
請求項14の前記血清は、病原体およびそのゲノムの処理に赤外線が使用される場合に達成され得る。
【請求項20】
請求項14の前記血清は、病原体およびそのゲノムを処理するために、任意の研磨剤または過酷な化学物質が使用される場合に達成され得る。
【請求項21】
請求項14の前記血清は、現在入手可能なあらゆる等級の漂白剤群が、病原体およびそのゲノムの処理に使用される場合に達成され得る。
【請求項22】
請求項14の前記血清は、病原体およびそのゲノムを死滅させるために、振動機付きまたは振動機なしの任意の低温滅菌機が使用される場合に達成され得る。
【請求項23】
請求項14の前記血清は、病原体および、それらのゲノムの処理のために、華氏500-1000度の間に設定された、オートクレーブが使用される場合に達成され得る。
【請求項24】
請求項14の前記血清は、任意の濃縮抗体物質が、病原体および、そのゲノムの処理のために使用される場合に達成され得る。
【請求項25】
請求項14の前記血清は、100ワットの電源を有する電子セルフ要素を含む任意の磁場発生装置が、病原体および、そのゲノムを処理するために使用される場合に達成され得る。
【請求項26】
請求項14の前記血清は、病原体および、そのゲノムを処理するために、請求項14~25のいずれかまたはすべての組み合わせが使用される場合に達成され得る。
【請求項27】
HPCデバイス1Hは、体内の病原体やゲノムを検出するために使用される;赤外線センサーで臓器に焦点を合わせて観察し、その臓器に紫外線を照射する;100ワットの紫外線エミッターは、患者の安全領域内にある明確なスペクトルの画像を与える;5秒間の紫外線照射で1000回のスキャンを行い、病原体とそのゲノムのユニークなスペクトルサインを観察・探索する、例えば、covid-19では肺などの主要臓器をスキャンした;また、肩から手との境目まで腕全体をスキャンして、患者の血液中の病原体を検出することもある。
【請求項28】
請求項27の前記装置は、動物の体内の病原体を検出するために使用される。
【請求項29】
請求項27の前記装置は、50ワットのX線エミッターが、病原体およびそのゲノムの検出のために使用される場合に達成され得る。
【請求項30】
請求項29の前記装置は、動物の体内の病原体を検出するために使用される。
【請求項31】
HPC装置2は、1時間に1パイントずつ患者の血液を整流するために使用される;特殊なアノダイズ方式により、瓶を作成;各病原体にはカスタムメイドの瓶が必要;DC電源は25V、出力は100Wに設定すると効果的;これは、ジャーと病原体の間の静電引力によって行われる;使用後は必ず殺菌する必要がある。
【請求項32】
請求項31の前記装置は、12時間で血液を整流することができ、直流電源は50V、100Wに設定され、各ジャーは30分で処理される。
【請求項33】
身体の白血球内に侵入する病原体のために、請求項31または32の前記装置が使用されるが、請求項31または32の前記ジャーを使用する前に、これらの白血球を捕らえるために設計された追加の特殊ジャーが適用される必要がある。
【請求項34】
HPC装置4は、人間や動植物には安全だが、体内の病原体やそのゲノムを殺す超音波を使用する;ただ、超音波は激しい痛みを伴うため、動物や人間には全身麻酔が必要である;HPC装置4の出力は100ワットである;請求項27のHPC装置1Hは、侵入した場所を示すために使用する;
図5のHPC装置4のアプリケータの金属面を、問題箇所の上の皮膚部分に擦りつける;神経障害者に病原体が侵入した場合、この超音波装置も使用可能である;警告:この装置を使用するときは、脊椎全体を避ける;各器官に対して2時間の超音波治療で十分である;使用する薬剤にアレルギーがなければ、医師の判断で抗炎症と抗腫瘍が決定的に重要かもしれない;請求項37の遠隔ループバックを参照、超音波治療後、遠隔ループバックが劇的に有効である可能性がある
【請求項35】
肺炎は、請求項34に記載のHPC装置4により、すなわち肺に対する超音波治療を用いて治療することができる。
【請求項36】
C Diff Colitis、Corona virusなど、ゲノムを有するか否かを問わず、臓器内にはびこる病原体については、まず請求項31の前記装置を使用し、使用するジャーはその特定の病原体のために設計および準備される必要がある;血液を浄化した後、請求項34の前記装置は、一度に1つの臓器を浄化するために使用される;請求項31で血液洗浄を中途半端にした場合、請求項34で超音波処理を開始する;臓器や患者さんの血液中のウイルスが、臓器から血液へ、あるいは血液から臓器へ移動する可能性がわずかにあるということである;例えば肺のcovid-19の浄化と血液のウイルス浄化の後、請求項27のHPC装置1Hを使って、例えばこの例では covid-19とゲノムのサインをチェックすること勧める;これらのシグネチャーの兆候は、血液と臓器の浄化を繰り返すことを意味する。
【請求項37】
私の発明には、患者の免疫系を過活性化することが含まれており、私はこの方法をリモート・ループバックと呼んでいる;この方法は、請求項1、14のワクチン接種や血清の塗布と同時に適用することが有用である;患者の血液と同じ型を持つ健康なドナーの血液1パイントの中に、生検の先端ほどのごく小さな健康なドナーの皮膚組織のサンプルを点滴で入れることで、患者の血液を採取;皮膚組織は患者さんの体には無害なものであるが、白血球が異物を感知してドナーの皮膚細胞を攻撃し、そのことが免疫系に伝わる;すると、免疫システムは、外来細胞と戦うために、より多くの白血球を作り出さなければならなくなる;ビタミンCは白血球の数を増やすことが知られているが、これは大きな助けになる。
【請求項38】
装置HPC 1Aは、空気中の病原体の検出に使用される、
図2を参照;前記装置は、請求項27と同様であり、赤外線スキャナーが省略され、10KW紫外線エミッターが選択されるだけである;5秒間の発光で、1000回のスキャンを行い、空気から放射されるスペクトル署名をHPC装置1Aで観察し、装置HPC1Aのデータベース内の任意の病原体にマッチングさせる;HPC装置1Aは、最大2マイルまであ
【請求項39】
請求項38の装置は、紫外線の代わりにX線が選択されたものである; X線が装置HPC 1Aに選択された場合、エミッターのパワーは5KWであり、半径2マイルまで検出することができる。
【請求項40】
請求項38の装置HPC1Aによる検出の後、病原体の空気清浄のために、私は一対の正方形のカッパープレートを選び、このプレートは1m×1mで厚さは1インチである; 一方のプレートは10KWの直流電源のプラス側に、もう一方のプレートは同じ電源のマイナス側に取り付け、2枚のプレートの間には1mの距離があり、この2枚のプレートを小型ピックアップトラックに積み込むことができる;2時間の移動の後、プレートを華氏1000度のオーブンで20~30分加熱し、空気中から捕獲した病原菌を死滅させる。
【請求項41】
請求項40の装置では、100メガヘンリーの強度を持ち、100個の巻線と10Kアンペアの直流電圧を持つ磁場発生器が代替品として使用され得る;プレートへの直流電源供給の代わりに、直流電源が巻線に接続される;明らかに、巻線における直流電源の極性は、負に帯電した病原体を引き寄せるようなものである。
【請求項42】
装置HPC 1Wは、水中の病原体の検出に使用される;エミッターは水面下約1メートルの深さまで入り、半球状のエリアを縦横無尽にスキャンすることが可能;スペクトル画像の品質を高めるため、エミッターは最大1メートルの深さまで水中に入ることができる;100KWの紫外線エミッターを選択;5秒間の発光で、1000回のスキャンを行った;水から放射されるスペクトルをHPC装置1Wで観測し、HPC装置1Wのデータベースにある病原体と照合する。
【請求項43】
紫外線の代わりにX線が使用され、エミッタの出力は50KWで、半径2マイルまで検出可能な請求項42に記載の装置。
【請求項44】
水域の病原体を洗浄するために、請求項41または42のHPC装置1Wによる検出後、私は一対の正方形のカッパープレートを選んだ、このプレートは1m×1mで厚さは1インチである;一方のプレートは100KW直流電源のプラス側に、もう一方のプレートは同じ電源のマイナス側に取り付け、2つのプレートの間には1mの距離がある;注:病原体の大部分は水面近くに集まっているため、この2枚のプレートを水中に沈め、2枚のプレートを小型ボートに積み込むことができる;ボートで2時間移動した後、プレートを華氏1000度のオーブンで20~30分加熱し、水域で捕獲された病原菌を死滅させる;この工程は、病原体の大部分が除去されるまで続けられる。
【請求項45】
請求項44に記載の装置において、10メガヘンリーの強度を有し、100個の巻線と1KアンペアのDC電圧を有する磁場発生器を代替品として使用することができ、プレートへのDC電源供給の代わりに、DC電源が巻線に取り付けられる;明らかに、巻線における直流電源の極性は、負に帯電した病原体を引き寄せるようなものである。
【請求項46】
HPC装置3は
図5を参照、この装置は病原体やそのゲノムの静電特性を利用して捕獲する、もし博士が推薦するか、または請求項27のHPC装置1Hが組織や器官の中に病原体やそのゲノムを認識すれば、装置3HPCは病原体やそのゲノムを抽出できる、この装置は注射針のように二つの針からなる、これらの針はタングステンの合金製で36ゲージ、長さは5インチである、この針は、注射針と同じである;針の1つの先端に5つの小さな溝があり、これら5つの溝は、中に入る針の本体に対して45度の角度を持ち、針のような注射器の主な中空トラックに通じている;この針は、25~100ボルトの間の直流電圧を持つことができる電源の正極性部分に取り付けられている;この針のボディは粗く、5つの溝の内側と針のメイントラックも同様である;この粗さの理由は、マイナスに帯電した病原体やゲノムがプラス側の針に引き寄せられて付着するためで、私たちはそれらに付着したまま離脱しないようにさせたい;もう1本の針はシンプルで、内部にメイントラックや溝がなく、表面が滑らかで電源のマイナス部分に接続されている;請求項31の装置2のHPCで血液を浄化した後、請求項34のHPC装置4が超音波で臓器内の病原体を殺すことができなかった場合、装置3のHPCで病原体とそのゲノムを引き抜くことができる;この方法は、上記2本の針を2mm以内に切開し、病原体とそのゲノムの大まかな位置を請求項27のHPC装置1Hで決定する;また、プラス側の針は引きつけ、マイナス側の針は静電気力によりプラス側の針にほとんど反発する;通常、10回ほど試行すると、ゲノムも一体となって出てくる。ゲノムや病原体は実験室で培養した後、-60℃で凍結し、後日使用することも可能である。
【請求項47】
請求項34の前記装置が感染を効果的に除去しない場合、肺炎のために請求項46の前記装置を使用する;請求項34で示されたすべての注意事項を使用。
【請求項48】
アメーバが正または負に帯電している可能性があるので、両方の針が請求項46の正側に使用されるような種類のものである、アメーバによって引き起こされる病気のために請求項46の前記装置を使用; 血液汚染の場合は、請求項31の装置を使用することができる;請求項31の場合、マイナス電荷のアメーバはプラス側、つまり瓶の本体に引き寄せられ、プラス電荷のアメーバは瓶の蓋に捕らえられるという仕掛け;電源のマイナス極とプラス極は、状況に応じて、博士の判断で入れ替えることができるのは明らかである。
【請求項49】
がん遺伝子に対するベストな治療法は、この請求項46のHPC装置3と、請求項31のHPC装置2である。通常、進行したがんは治らないが、試してみるのは有効かもしれない。中程度に進行したがんでも、この方法で治療することができる;使用する電源は、50ボルト、100ワットの出力で、それ以外の電圧や電力では、効果がないか、ダメージが大きくなる;癌の外観の場所で切開を開始、たとえば、肝臓の場合、通常癌細胞は肝臓のスポットに腫れを作成、スポットは切開の出発点である;トリックは癌の原因遺伝子が陽性か陰性である場合もあるので、両方の針はこの装置の陽性側の針と同じ種類であることである;電源の電圧インジケーターを見ると、マイクロボルト単位で電圧の急上昇、急降下が見られますが、目に見えるので、この時にがん遺伝子をキャッチしていることが分かる;切開は約10時間続け、臓器のほとんどをがん遺伝子から解放する。電圧降下のスパイクが見られたら、正しい場所にいることがわかるので、その場所で5回試行し、電源のスパイクが見られなくなるまで切開を続ける;X線は腫れを探すのに一番の良い方法かもしれない、臓器から癌遺伝子を完全に取り除くことは不可能だが、これは非常に良いスタートである;臓器に10時間針を刺すというのは、まだ害がないに等しいが、この方法は従来の手術より非常に優れている;この方法は、平均して6ヶ月ごとに繰り返すことができる、上記の例は肝臓のものだが、すべての軟部組織の臓器に使用することができる;注:癌は手術や他の癌治療の後でも進行し、体の様々な部位に移動することが知られている;癌治療後、HPC装置3による体の様々な部分のランダムチェックを行うことを勧める;また、HPC装置3の電源の電圧降下スパイクを監視し、がん遺伝子スポットの有無を確認している。さらに重要なのは、HPC装置2が血液をチェックすることで、血液中の遺伝子が全身に移動している可能性がある。ここでも、HPC装置3、または請求項31と42のHPC装置2の電源の電圧降下スパイクを監視し、癌遺伝子スポット、または血液中に浮遊する遺伝子を確認する。がん、特に白血病の場合は、HPC装置2から始めることを勧める;血液中の遺伝子をキャッチし、遺伝子のはびこる細胞をキャッチしたい。この場合、瓶は2つに分かれていて、片方は100ワット、50ボルトの電源のプラス側に、もう片方はマイナス側に接続する。これをプラスチックなどの誘電体材料で分離する。こうすることで、はびこる血球や遺伝子を取り込むことができる。もちろん、孔の大きさは、問題となる最大の血球の2倍である。同時に、がんや臓器の内部を探索するために3HPCを使用するが、血液中の遺伝子を検出する場合は、むしろ血液や血漿の検出を強く勧める;脳腫瘍の場合は、手術後3ヶ月で腫瘍が取り除かれた時点で、この手順を行う;それでも、電源のスパイクや電圧降下を探すために、腫瘍のあった場所を中心に切開を行う。
【請求項50】
白血病の場合、脾臓、胸腺などの軟組織白血球関連器官をすべて治療する、請求項49の手順を使用する;治療後、請求項37に記載した遠隔ループバック法を使用し、損傷したものを補い、置き換えるために骨髄と白血球を作る;作成された骨髄は、少なくともドナーの骨髄の必要性を減らすことができるかもしれない。
【請求項51】
請求項31の前記装置については、2キロヘンリーの強度を有する磁場発生器を代替品として使用することができる;明らかに巻線における極性は、負に帯電した病原体を引き寄せるようなものである。
【請求項52】
請求項32の装置では、2キロヘンリーの強さの磁場発生器を代替品として使用することができる;明らかに、巻線での極性は、負に帯電した病原菌を引き寄せるようなものである。
【請求項53】
請求項46の装置では、2キロヘンリーの強さの磁場発生器を代替品として使用することができる;前記針に巻かれる巻線;直流電源が針に取り付けられる代わりに、直流電源が巻線に取り付けられる;明らかに長い針が必要である;巻線の直流電源の極性は、明らかに、負に帯電した病原体を引き寄せるようなものである。
【請求項54】
請求項49の装置では、2キロヘンリーの強さを持つ磁場発生器を代替品として使用することができる;前記針に巻かれる巻線;針に取り付けられた直流電源の代わりに、直流電源が巻線に取り付けられている;明らかに長い針が必要である;巻線の直流電源の極性は、明らかに、負に帯電した病原体を引き寄せるようなものである。
【請求項55】
請求項1における前記手順では、皮膚組織の生検量の前記先端を患者の血流に導入しないこと。
【請求項56】
請求項55の病原体、およびそのゲノムの前記殺傷は、任意の炭化水素燃料を燃料とする火を作り出すオーブンが使用される場合に達成され得る。
【請求項57】
請求項55に記載の前記ワクチンは、紫外線が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項58】
請求項55に記載の前記ワクチンは、X線が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項59】
請求項55に記載の前記ワクチンは、ガンマ線が病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項60】
請求項55に記載の前記ワクチンは、赤外線が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項61】
請求項55に記載の前記ワクチンは、任意の研磨剤または過酷な化学物質が、病原体およびそのゲノムを殺すために使用される場合に達成され得る。
【請求項62】
請求項55に記載の前記ワクチンは、現在利用可能な任意のグレードの漂白剤群が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項63】
請求項55に記載の前記ワクチンは、病原体およびそのゲノムを死滅させるために、振動機付きまたは振動機なしの任意の低温滅菌機が使用される場合に達成され得る。
【請求項64】
請求項55に記載の前記ワクチンは、少なくとも20分間、華氏500-1000度の間に設定されたオートクレーブが、病原体およびそのゲノムを殺すために使用される場合に達成され得る。
【請求項65】
請求項55に記載の前記ワクチンは、任意の濃縮抗体物質が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項66】
請求項55の前記ワクチンは、100ワットの電源を有する電子自己素子からなる任意の磁場装置が、病原体およびそのゲノムの殺傷のために使用される場合に達成され得る。
【請求項67】
請求項55に記載の前記ワクチンは、請求項55~66のいずれかまたはすべての組み合わせが、病原体およびそのゲノムを殺すために、使用される場合に達成され得る。
【請求項68】
請求項1の前記手順では、患者の血流に前記死滅したゲノムを導入しないこと。
【請求項69】
請求項68の病原体、およびそのゲノムの前記殺傷は、任意の炭化水素燃料を燃料とする火を作り出すオーブンが使用される場合に達成され得る。
【請求項70】
請求項68に記載の前記ワクチンは、紫外線が、病原体およびそのゲノムを死滅させるために使用される場合に達成され得る。
【請求項71】
請求項68に記載の前記ワクチンは、X線が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項72】
請求項68に記載の前記ワクチンは、ガンマ線が病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項73】
請求項68に記載の前記ワクチンは、赤外線が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項74】
請求項68に記載の前記ワクチンは、任意の研磨剤または過酷な化学物質が、病原体およびそのゲノムを殺すために使用される場合に達成され得る。
【請求項75】
請求項68に記載の前記ワクチンは、現在利用可能な任意のグレードの漂白剤群が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項76】
請求項68の前記ワクチンは、病原体およびそのゲノムを殺すために、振動機付きまたは振動機なしの任意の低温滅菌機が使用される場合に達成され得る。
【請求項77】
請求項68の前記ワクチンは、少なくとも20分間、華氏500-1000度の間に設定されたオートクレーブが、病原体およびそのゲノムの殺害のために使用される場合に達成され得る。
【請求項78】
請求項68に記載の前記ワクチンは、任意の濃縮抗体物質が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項79】
請求項68の前記ワクチンは、100ワットの電源を有する電子自己素子からなる任意の磁場装置が病原体およびそのゲノムの殺傷のために使用される場合に達成され得る。
【請求項80】
請求項68の前記ワクチンは、病原体およびそのゲノムの殺傷のために、請求項55~66のいずれかまたはすべての組み合わせが使用される場合に達成され得る。
【請求項81】
請求項1の手順では、患者の血流に前記死滅したゲノム、または請求項1の皮膚組織を導入しないこと。
【請求項82】
請求項81の病原体、およびそのゲノムの前記殺傷は、任意の炭化水素燃料を燃料とする火を作り出すオーブンが使用される場合に達成され得る。
【請求項83】
請求項81に記載の前記ワクチンは、紫外線が、病原体およびそのゲノムを死滅させるために使用される場合に達成され得る。
【請求項84】
請求項81に記載の前記ワクチンは、X線が病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項85】
請求項81に記載の前記ワクチンは、ガンマ線が病原体およびそのゲノムを殺すために使用される場合に達成され得る。
【請求項86】
請求項81に記載の前記ワクチンは、赤外線が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項87】
請求項81の前記ワクチンは、病原体およびそのゲノムを殺すために、任意の研磨剤または過酷な化学物質が使用される場合に達成され得る。
【請求項88】
請求項81の前記ワクチンは、現在利用可能な任意のグレードの漂白剤群が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項89】
請求項81の前記ワクチンは、病原体およびそのゲノムを殺すために、振動機付きまたは振動機なしの任意の低温滅菌機が使用される場合に達成され得る。
【請求項90】
請求項81の前記ワクチンは、少なくとも20分間、華氏500-1000度の間に設定されたオートクレーブが、病原体およびそのゲノムを殺すために使用される場合に達成され得る。
【請求項91】
請求項81に記載の前記ワクチンは、任意の濃縮抗体物質が、病原体およびそのゲノムの殺傷に使用される場合に達成され得る。
【請求項92】
請求項81の前記ワクチンは、100ワットの電源を有する電子自己素子からなる任意の磁場装置が、病原体およびそのゲノムの殺傷のために使用される場合に達成され得る。
【請求項93】
請求項81の前記ワクチンは、病原体およびそのゲノムの殺傷のために、請求項81~92のいずれかまたはすべての組み合わせが使用される場合に達成され得る。
【請求項94】
請求項14の処置は、皮膚組織の場合、生検量の前記先端を患者の血流に導入しないこと。
【請求項95】
請求項94の病原体、およびそのゲノムの前記処理は、任意の炭化水素燃料を燃料とする火を作り出すオーブンが使用される場合に達成され得る。
【請求項96】
請求項94の前記血清は、病原体およびそのゲノムの処理に紫外線が使用される場合に達成することができる。
【請求項97】
請求項94の前記血清は、X線が病原体およびそのゲノムの処理のために使用される場合に達成され得る。
【請求項98】
請求項94の前記血清は、ガンマ線が病原体およびそのゲノムの処理のために使用される場合に達成することができる。
【請求項99】
請求項94の前記血清は、病原体およびそのゲノムの処理に赤外線が使用される場合に達成することができる。
【請求項100】
請求項94の前記血清は、病原体およびそのゲノムを処理するために、任意の研磨剤または過酷な化学物質が使用される場合に達成され得る。
【請求項101】
請求項94の前記血清は、現在利用可能な任意のグレードの漂白剤群が、病原体およびそのゲノムの処理に使用される場合に達成され得る。
【請求項102】
請求項94の前記血清は、病原体およびそのゲノムを殺すために、振動機付きまたは振動機なしの任意の低温滅菌機が使用される場合に達成され得る。
【請求項103】
請求項94の前記血清は、病原体および、それらのゲノムの処理のために、華氏500~1000度の間に設定されたオートクレーブが使用される場合に達成され得る。
【請求項104】
請求項94の前記血清は、任意の濃縮抗体物質が、病原体および、そのゲノムの処理のために使用される場合に、達成され得る。
【請求項105】
請求項94の前記血清は、100ワットの電源を有する電子セルフ要素を含む任意の磁場発生装置が、病原体および、そのゲノムを処理するために使用される場合に達成され得る。
【請求項106】
請求項94の前記血清は、病原体および、そのゲノムを処理するために、請求項94~105のいずれかまたはすべての組み合わせが使用される場合に達成され得る。
【請求項107】
請求項14の前記手順は、前記死滅したゲノムを患者の血流に導入しないこと。
【請求項108】
請求項107の病原体、およびそれらのゲノムの前記処理は、任意の炭化水素燃料を燃料とする火を作り出すオーブンが使用される場合に、達成され得る。
【請求項109】
請求項107の前記血清は、病原体およびそのゲノムの処理に紫外線が使用される場合に達成することができる。
【請求項110】
請求項107の前記血清は、X線が、病原体およびそのゲノムの処理のために使用される場合に達成され得る。
【請求項111】
請求項107の前記血清は、ガンマ線が、病原体およびそのゲノムの処理のために使用されることを達成することができる。
【請求項112】
請求項107の前記血清は、病原体およびそのゲノムの処理に赤外線が使用された場合に達成することができる。
【請求項113】
請求項107の前記血清は、病原体およびそのゲノムの処理のために任意の研磨剤または過酷な化学物質が使用される場合に達成され得る。
【請求項114】
請求項107の前記血清は、現在利用可能な任意のグレードの漂白剤群が、 病原体およびそのゲノムの処理に使用される場合に達成され得る。
【請求項115】
請求項107の前記血清は、病原体およびそのゲノムを殺すために、振動機付きまたは振動機なしの任意の低温滅菌機が使用される場合に達成され得る。
【請求項116】
請求項107の前記血清は、病原体およびそのゲノムの処理のために、華氏500~1000度の間に設定されたオートクレーブが使用される場合に達成され得る。
【請求項117】
請求項107の前記血清は、任意の濃縮抗体物質が、病原体および、そのゲノムの処理のために使用される場合に達成され得る。
【請求項118】
請求項107の前記血清は、100ワットの電源を有する電子セルフ要素を含む任意の磁場発生装置が、病原体および、そのゲノムを処理するために使用される場合に達成され得る。
【請求項119】
請求項107の前記血清は、請求項107~118のいずれかまたはすべての組み合わせが、病原体およびそのゲノムを処理するために使用される場合に達成され得る。
【請求項120】
請求項14の前記手順では、皮膚組織であれば生検量の前記先端を導入しない、または死んだゲノムを患者の血流に導入しない。
【請求項121】
請求項120の病原体、およびそのゲノムの前記処理は、任意の炭化水素燃料を燃料とする火を作り出すオーブンが使用される場合に達成され得る。
【請求項122】
請求項120の前記血清は、病原体およびそのゲノムの処理に紫外線が使用される場合に達成することができる。
【請求項123】
請求項120の前記血清は、X線が、病原体およびそのゲノムの処理のために使用される場合に達成され得る。
【請求項124】
請求項120の前記血清は、ガンマ線が病原体およびそのゲノムの処理のために使用される場合に達成することができる。
【請求項125】
請求項120の前記血清は、病原体およびそのゲノムの処理に赤外線が使用される場合に達成することができる。
【請求項126】
請求項120の前記血清は、病原体およびそのゲノムを処理するために、任意の研磨剤または過酷な化学物質が使用される場合に達成され得る。
【請求項127】
請求項120の前記血清は、現在利用可能なあらゆる等級の漂白剤群が、病原体およびそのゲノムの処理に使用される場合に達成され得る。
【請求項128】
請求項120の前記血清は、病原体およびそのゲノムを殺すために、振動機付きまたは振動機なしの任意の低温滅菌機が使用される場合に達成され得る。
【請求項129】
請求項120の前記血清は、病原体および、それらのゲノムの処理のために、華氏500~1000度の間に設定された、オートクレーブが使用される場合に達成され得る。
【請求項130】
請求項120の前記血清は、任意の濃縮抗体物質が、病原体および、そのゲノムの処理のために使用される場合に達成され得る。
【請求項131】
請求項120の前記血清は、100ワットの電源を有する電子セルフ要素を含む任意の磁場発生装置が、病原体および、そのゲノムを処理するために使用される場合に達成され得る。
【請求項132】
請求項120の前記血清は、病原体および、そのゲノムを処理するために、請求項120~131のいずれかまたはすべての組み合わせが使用される場合に達成され得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
従来の病原体による病気の治療は、馬などの動物から血清を作ったり、ゲノムレベルで作用させたりと、様々な方法で改善策を模索してきました。私の発明は、血液検査を必要とせず、スペクトルの特徴から病原体を検出・スキャンするものです。分子や病原体はそれぞれ固有のスペクトルをもっています。私は、病原体の静電的特性から治療問題にアプローチしています。既知の病原体はすべて負に帯電しています。ガンの原因となっている遺伝子は、プラスかマイナスの電荷を持っています。私の発明した装置で直流電圧を適切な場所にアプライすることにより、これらの病原体や遺伝子を人間や動物の体から捕まえて取り出したり、生活環境中の水域や空気から病原体を取り出したりすることができます。
【背景技術】
【0002】
私はまた、ローカル・ループバックと呼ぶ革新的な手順を発明しました。患者の血液から1mLという小さなサンプルを採取し、そのサンプル内の病原体を死滅させます。そして、死んだ病原体は、患者の血液と同じ種類の健康な血液とともに、同じ患者に注射されるか、ループバックされます。この方法の利点は、白血球が死んだ病原体に遭遇してそれを排除することであり、このようにして白血球は患者の体内で、病原体のタンパク質構造を学習することになるのです。白血球はこの事柄を学んだので、生きている病原体に対抗する準備ができます。これが病原体のワクチンとなるわけです。血清の作り方も似ていますが、少し複雑です。さらに、私の発明には、患者の免疫系を過活性化させることも含まれています。これまでのところ、免疫系を活性化させる人工的な方法はありません。私は、この方法をリモート・ループバックと呼んでいます。ドナーの健康な皮膚組織のごく小さなサンプル(生検の先端ほど)を、患者の血液と同じ種類の健康な血液とともに患者の血液の流れに入れるのです。皮膚組織は、患者の体には全く無害なものです。しかし、白血球は異物と判断し、ドナーの皮膚細胞を攻撃します。このことは、免疫系に伝わります。すると免疫系は、その異物細胞に対抗するために、さらに白血球を作り出すことになります。例えば、Covid-19はある種の白血球を攻撃して殺すのですが、そうすることによって、この病原体も死んでしまうのです。白血球の新しい新鮮な供給がここで明らかになりました。注:一般的なワクチンと血清の手順では、病原体の外殻にタンパク質がコード化されているすべての病原体について、例外はHIVウイルスのようなごく少数の病原体のみです。私の推論では、ウイルスの外殻のタンパク質コーディングは宿主の白血球から来るので、病原体は発見されにくい、HIVウイルス以外の種類の病原体はDNAレベルで免疫システムに干渉する、などです。このワクチンや血清は、これらのごく少数の病原体を防いだり治したりすることはできません。
【0003】
これまでのところ、体の組織や臓器に存在する病原体に対抗する治療法は存在しません。私は、はびこる臓器から血液中の病原体が戻ってくるために死亡する患者をたくさん知っています。C Diff大腸炎やCovid-19がその最たる例です。超音波は患者さんの体にはほとんど無害ですが、病原体には致命的なのです。血液以外の体の組織や臓器にも存在することが知られているCovid-19やC Diff Colitisなどの病原体に対抗することができるのです。また、超音波は、病原体が体内を食い荒らすことを排除し、また、体内の細胞を食べてゲノムを作り、自己複製をする病原体も排除します。したがって、超音波は病原体やそのゲノムを殺すのです。肺や消化器官などにはびこるCovid-19はその最たる病原体の例です。ですから、この方法は私の特許出願に含まれています。ただこの方法は麻酔が必要な場合があり、超音波は強い痛みを伴います。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
要約
この特許出願の目的は、血液検査やサンプリングなしで、人体、動物、植物、水域、大気中の病原体を検出することです。また、人体や動物に存在する病原体や癌遺伝子を、革新的な方法で除去することも目指しています。空気中、野外、植物、水域の病原体も除去することができる可能性があります。また、身体の免疫システムを活性化させることも目指しています。
【0005】
私の発明は、血液検査を必要としない、スペクトルの特徴を利用した病原体の検出とスキャンから構成されています。それぞれの分子や病原体は、ユニークなスペクトルのサインを持ちます。私は、病原体の静電特性によって治療問題にアプローチしてきました。既知の病原体はすべて負に帯電しています。がん遺伝子はプラスかマイナスの電荷を持っています。私の発明した装置で直流電圧を適切な場所に印加することにより、これらの病原体や癌遺伝子を人間や動物の体から捕まえて取り出したり、生活環境中の水域や空気から病原体を取り出したりすることができます。
【0006】
また、私はローカル・ループバックと呼ばれる手順を考案しました。ローカル・ループバックの手順は、人間や動物に適用されます。患者の血液から少量のサンプルを採取し、そのサンプル内の病原体を死滅させます。そして、その死んだ病原体を、患者の血液と同じ種類の健康な血液と一緒に、同じ患者に注射するか、ループバックさせるのです。この方法の利点は、白血球が死んだ病原体に遭遇してそれを排除することであり、このようにして白血球は患者の体内で、病原体のタンパク質構造を学習することになるのです。白血球はこの事柄を学習したことで、生きた病原体と戦う準備が整うのです。これが病原体のワクチンとなり得るのです。血清も同じように達成されますが、少し複雑です。さらに、私の発明には、患者の免疫系を過活性化させることも含まれています。私はこの手順をリモート・ループバックと呼んでいますが、これは人間にも動物にも使えます。ドナーの健康な皮膚組織のごく小さなサンプル(生検の先端ほど)を、患者の血液と同じ種類の新鮮できれいなドナーの血液とともに患者の血液に入れるのです。皮膚組織は、患者の体には全く無害なものです。しかし、白血球は異物と判断し、ドナーの皮膚細胞を攻撃します。このことは、免疫系に伝わります。すると免疫系は、その異物に対抗するために、より多くの白血球を作り出さなければなりません。例えば、Covid-19はある種の白血球を攻撃して殺すのですが、そうすることによって、この病原体も死んでしまうのです。白血球の新しい新鮮な供給がここで明らかになりました。
【0007】
超音波は患者さんの体にはほとんど無害ですが、病原体には致命的です。超音波は動物や人間の臓器や組織内の病原体を排除するために使われます。これは血液以外の体の組織や臓器にも存在することが知られているCovid-19やC Diff Colitisなどの病原菌に対抗することができる画期的な方法です。また、超音波は、体細胞を餌にしてゲノムを作り、自己複製をする病原体を排除します。ですから、超音波は病原体のゲノムも殺してしまうのです。肺や消化器官などにはびこるCovid-19がその代表例です。よって、この方法は私の特許出願に含まれています。ただ、超音波は強い痛みを伴うので、麻酔が必要かもしれません。植物には超音波を当てるだけで十分です。
【発明を実施するための形態】
【0008】
説明
この特許出願の目的は、血液検査やサンプリングなしに、人体、動物、水域、生活空間の空気中の病気の原因となる病原体を検出することです。また、ヒトや動物の病気の原因となる病原体やガン遺伝子を、画期的な方法で除去することも目指しています。生活空間の空気、植物、水域の病原体も除去することができます。さらに、体の免疫力を高めることも目指しています。
【0009】
私の発明は、血液検査を必要としない、スペクトルの特徴による病気の病原体の検出とスキャンからなります。どのような病気の病原体も、固有のスペクトルの特徴をもっています。知られているすべての病原体のスペクトル信号は、私がHPC装置1Hと呼ぶ装置に保存されます。患者をスキャンした後、HPC装置1H内のプロセッサは、観測されたスペクトル署名がデータベース内の病原体と一致するかどうかを判断します。一致した場合、デバイスHPC 1Hは、患者がその特定の病原体を体内に持っていることを警告します。この装置については、
図1を参照してください。この装置は、臓器と言うものに焦点を合わせるための赤外線センサーを備えています。オペレータは、その臓器の表現が画面の限界内にあることを確認するために、モニターを観察します。患者の臓器が制限内にない場合、オペレータは、その臓器がモニタの焦点内に入るまで、スキャナの位置または患者の位置の調整を行います。焦点合わせの後、HPC装置1Hはその焦点の合った臓器に紫外線またはX線を照射することができます。私は紫外線を使うのが好きです。紫外線なら100ワット、X線なら50ワットあれば、患者の体を傷つけず、鮮明なスペクトルの画像が得られます。この2つ以上のエミッターパワーは、患者さんに害を与える可能性があります。上記の2つの設定値以下では、不鮮明な、または、低品質のスペクトル画像が得られる可能性があります。私は、X線よりも害の少ない紫外線を好んでいます。5秒間の紫外線照射で、1000回のスキャンを行いました。HPC装置1Hのデータベースにある病原体と照合するために、体から放射されるスペクトルのシグネチャをHPC装置1Hで観察します。Covid-19の例では、肺、呼吸路、下部消化管、神経路などの臓器が選択されます。どの臓器に病原体をスキャンする必要があるかも、医師が判断します。肩から手のひらまでの腕全体のスキャンも、患者の血流中の病原体を検出するために行われます。この同じスキャナーは、動物の体内の病原体を検出するのにも使われます。
【0010】
このスキャナ検出装置については、[0009]で他に2つのバリエーションが紹介されています。HPCデバイス1Wは水に、HPCデバイス1Aは空気に使用されます。
図2、
図3参照。この2つの装置では、赤外線スキャナや集光は必要ありません。HPC装置1Aは、分光分析のために紫外線やX線を放射することができます。以下の文章では、エミッターのパワーを示しています。これ以外のパワー設定も可能ですが、スペクトルの鮮明度を高め、かつ環境を損なわないために、以下のパワー設定を推奨します。私は、害の少ない紫外線を使用することをお勧めします。10KWの紫外線エミッターを選択。5秒間の発光で、1000回のスキャンを行います。空気から放射されるスペクトルのシグネチャをこの装置、すなわちHPC装置1Aで観察し、HPC装置1Aのデータベースにあるあらゆる病原体と照合します。HPC装置1Aは、全方位に最大2マイルまでスキャンすることができます。HPC装置1AにX線を使用する場合、エミッターの出力は5KWで、半径2マイルまで検出することができます。HPCデバイス1Wは水中用です。HPC装置1WにX線を選択した場合、エミッタの出力は50KWで、半径2マイルまで検出可能です。水面から1mほど下の水中に入り、半球状のエリアを縦横無尽に2マイルまでスキャンすることが可能です。より高画質な画像を得るために、水深1mまで沈めることができます。HPCデバイス1Wは、水中でのスペクトル解析のために、紫外線やX線を照射することができます。私は紫外線を使いたいと思います。100KWの紫外線エミッターを選択。5秒間の発光で、1000回のスキャンを行いました。HPC装置1Wで水から放射されるスペクトルを観測し、HPC装置1Wのデータベースにある病原体と照合します。
【0011】
病原菌はマイナス電荷を帯びているため、直流電源に取り付けた一対のプレートで、マイナス極は反発し、プラス極は捕獲されます。病原体の水洗浄には、[0010]のHPC装置1Wで検出した後、一対の正方形のカッパープレートを選びました。このプレートは1m×1mの大きさで、厚さは1インチです。一方は100KW電源のプラス側に、もう一方は同じ電源のマイナス側に取り付けました。2枚のプレートの間には1mの間隔があります。注:病原体の多くは水面近くに集まっています。この2枚のプレートを水中に沈める。この2枚のプレートを小さなボートに積み込むこともできます。ボートで2時間移動した後、プレートを華氏1000度のオーブンで20~30分加熱し、水域で捕獲した病原菌を殺します。この工程は、病原体の大部分が除去されるまで続けます。
【0012】
病原体の空気清浄のために、[0010]のHPC装置1Wによる検出後、私は一対の正方形のカッパープレートを選びました。このプレートは1m×1mになり、厚さは1インチである。片方は10KWの電源のプラス側に、もう片方は同じ電源のマイナス側に取り付けてあります。2枚のプレートの間には1mの間隔があります。この2枚のプレートを、ピックアップトラックのような小型車に積み込みます。2時間後、プレートを華氏1000度のオーブンで20~30分加熱し、空気中に含まれる病原菌を殺します。この工程は、病原菌の大部分が除去されるまで続けられます。
【0013】
私は、病気を引き起こす病原体の静電的特性による治療にアプローチしてきました。既知の病原体はすべて負に帯電しています。ガンの原因となっている遺伝子は、プラスとマイナスのどちらかの電荷を持っています。アメーバもプラスに帯電しているものとマイナスに帯電しているものとがあります。この段落で説明した装置の適切なプレートに直流電圧をかけることで、人間や動物の体からこれらの病原体や発ガン性遺伝子を捕まえて取り出したり、生活環境中の水域や空気中の病原体を取り出したりすることができるのです。
HPC装置2は
図4参照。患者から1パイントの血液を採取し、ベッド面より低い位置にある瓶に入れます。この方法では、看護師が採血を開始した後、重力によって瓶10に流れ込む。瓶10は上部に開口部があり、血液は瀉血用ホースを通って瓶10に流れ込みます。これは、瓶10の蓋が完全に血液に接触するまで続きます。このとき、瀉血弁が回され、瓶10への血液の流入が停止されます。水分損失、白血球損失、血漿損失を補うために、ビタミンC1000mgを投与し、治療と同時に、患者は水、血漿の輸液を受けています。瓶10は、銅アルミニウムの合金で作られています。この瓶は、通常工業用として使用される陽極酸化処理により、疾患によって異なる大きさの孔を持つように加工されています。段落[0014]で見どころを述べた特殊なアルマイト処理方法が必要です。この瓶の蓋は、アメーバの病気を扱わない限り、通常アルマイト加工はしません。柔軟なプラスチックなどの誘電体材料を用いて、蓋と瓶が接触しないようにします。蓋は直流電源のマイナス側に接続され、瓶本体は同じ電源のプラス側に接続されています。電源は25Vと50Vの2つのモードがあり、いずれにしても総出力は100Wがベストです。25Vの場合、血液を完全に抜くのに約24時間かかると考えられています。50Vの設定では、それは同じことを行うために12時間かかります。しかし、25V設定の方が患者さんにとってより健康的です。病原体とそのゲノムの静電的性質を利用して、病原体を捕獲しています。病原体とそのゲノムは、既知の病原体のすべてにおいてマイナスに帯電しています。明らかに、病原体とそのゲノムは底壁を含む瓶の壁に引き寄せられ、一方、瓶10の蓋はそれらをはじき出します。段落[0014]で述べるように、陽極酸化することによって、瓶10内部の孔は、考えられる病原体の2倍の大きさになります。例えば、仮想の病原体の大きさが150nmであれば、瓶10の内部に作られる孔は300nmに選択されます。エイズやその類の病気では、病原体は白血球の一部に侵入しています。その場合、汚染された白血球の2倍の大きさの孔を持つ陽極酸化された瓶を追加する必要があります。当然、白血球はマイナスに帯電しています。このカテゴリーの病原体に対しては、これらの侵入した白血球は、瓶10の孔に引き寄せられ、捕捉されることになります。この種の病原体に対しては、まず侵入した白血球を捕獲することが強く推奨され、次に瓶の内容物を、病原体の大きさの2倍の特定の細孔を持つ別のジャーに注ぎ込みます。この時点で、侵入した白血球と対象となる病原体は、静電気力によって2つの瓶の孔に捕捉されます。最後の瓶の中身は、病原体や侵入した白血球がない状態です。この瓶の中身は、患者の動脈に注入されるように血液ディスペンサーに注がれます。さて、いよいよ病原体の退治です。ここまでのところ、10号瓶はどんな孔の大きさであっても直流電気に接続されており、こうすることで静電気力によって病原体が逃げないようになっています。最終的に瓶の中に血液が入らなくなったら、汚染された瓶を華氏1000度で約半時間加熱して病原体を除去することができます。もちろん、薄いプラスチック製の保温材は適切に廃棄しなければなりません。再度、新しい瓶(補助具の場合は2個セット)を使用し、上記の手順を繰り返します。
[0002]のHPC装置1Hで、肩から腕の境目までを手でスキャンし、検出された病原体のスペクトルがモニターに現れない場合、その血液には病原体は検出されないことになります。患者から少量の血液を採取することは良いことですが、顕微鏡による通常の検査では誤解を招く可能性があります。顕微鏡で観察するのに十分な量の血液を採取することは、非常に不便である。[0002]のHPC装置1Hで瓶10内に病原体が見当たらない場合、瓶10内の血液の静電気洗浄をさらに4瓶分続けます。これは、病原体が変なところに潜んでいる可能性がある場合です。患者を帰宅させる前に、適切な血液検査と[0002]のHPC装置1Hによるチェックで、ダブルチェックするのがよいでしょう。また、コロナやC型肝炎のように、病原体が組織や臓器の中に潜んでいる病気は、[0015]すなわち[0023]のHPCデバイス3やHPCデバイス4を参照してください。
【0014】
陽極酸化(アノダイズまたはアルマイト処理)は、既知の工業プロセスです。この発明のためにカスタムデザインするために、私は病原体を捕らえるという目的に合うように、いくつかの特別な配慮を選択しました。このようにして、この工業プロセスは新しい用途を持ち、それ故に医学のための高貴さを持つことができるのです。この発明の陽極酸化のハイライトは次の通りです: 私は、次のような合金、銅アルミニウム/ドーピングを選びました。合金/ドーピングの理由は、必要な時に通常より大きな孔を開けるためです。この合金で、容量1パイントの立方体の瓶を作ります。この合金を陽極酸化して立方体の瓶に成形する前に、まず脱脂を行い、次に電解研磨して板の表面を滑らかにします。また、必要に応じてイオン化して銅とアルミニウムの合金にくぼみを作り、より大きな孔を作ります。イオン化しない場合の孔径は、最大で750nmです。例えば、白血球にエイズウイルスが感染した場合、感染した白血球の大きさに合わせて、より大きな孔の大きさが必要です。白血球は750nmより大きいのです。こうすることで、エイズウイルスに感染してマイナスに帯電した白血球が、静電気力で引き寄せられると、瓶の孔に捕獲され、焼却されるまで保存できるようになります。また、陽極酸化処理に時間がかかるほど、気孔の大きさは大きくなります。
【0015】
HPC装置3については、
図5を参照。この装置は、病原体やそのゲノムの静電特性を利用して捕獲するものです。博士が推奨した場合、あるいは装置1HPCHが組織や臓器内の病原体やそのゲノムを認識した場合、HPC装置3は病原体やそのゲノムを取り出すことができます。この装置は、注射器の針のような2本の針で構成されています。これらの針は、いくつかの専門ベンダーで入手可能なタングステンの合金で作られており、36ゲージです。両方の針は5インチの長さです。2本の針のうち1本の先端には、5本の小さな溝があります。これらの5つの溝は、針の本体に対して45度の角度を持っています。これらの5つの溝は、針の主な中空トラックに行きます。この溝は、専門業者がファインビームレーザーを使って作成したものです。この針は、電源の正極部分に取り付けられています。この針のボディはざらざらしていて、5つの溝の内側も針のメイントラックもざらざらしています。これは、マイナス電荷を帯びた病原体やゲノムがプラス側の針に引き寄せられて付着するためで、付着したまま離脱しないようにしたいからです。もう一方の針はシンプルで、内部にメイントラックや溝がなく、表面は滑らかです。この針は電源のマイナス側に接続されています。電源の電圧設定は、25Vと50Vのどちらかにしてあります。しかし、25Vから100Vの間の電圧で動作します。100Vを超えると、患者にとって不健康です。25V以下では効果がありません。電源の出力は、50ボルトの場合は100W、25ボルトの場合は50Wです。私は50Vのオプションを使いたいです。このオプションはより効果的です。HPC装置2による血液浄化の後、[0023]で述べたHPC装置4が超音波で臓器内の病原体を殺せなかった場合、例えば1ヶ月後にHPC装置3によって病原体とそのゲノムを引き抜くことができます。この方法は、上記2本の針を2mm以内で切開するものです。HPC装置1Hで病原体とそのゲノムの大まかな位置を決定します。HPC装置3は、電源のプラス側に取り付けられた針とマイナスに帯電した病原体やゲノムが静電気的に引き合うことで、考えられる病原体とそのゲノムをキャッチすることができます。切開する位置は、一般的に2mm以内であれば問題ありません。また、電源のマイナス側に取り付けた針と病原体やゲノムとの間には反発力が働きます。この反発力により、プラス側の針が病原体やゲノムをより引き寄せやすくなります。できれば、2本の針の間に病原体やゲノムがあるように切り込みを入れるのがベストです。しかし、この装置を使えば、ゲノムを一塊で取り出すことも可能です。この方法は比較的無痛で、無害です。通常、10回ほど試せば、ゲノムを一度に取り出すことができます。注意:臓器を処理する場合、腫れや炎症を抑える薬が必要な場合があります。ゲノムと病原体は研究室で培養され、後日使用するために華氏-60度で凍結されるかもしれません。
【0016】
肺炎に対する最良の治療法は、この装置3HPCであると私は考えていることに注意してください。[0023]で述べた装置4HPCを適用した後、HPC装置1Hによる指示でまだ感染がある場合は、この装置3HPCに関連する切開が最良の選択肢と思われます。
【0017】
なお、私の経験上、癌の最良の治療法はこのHPC装置3です。癌が進行した場合は治りません。癌の初期段階、癌が軽い段階でこの治療を開始するのがベストな方法です。
中程度の進行がんでも、この治療法で治療することが可能です。悪性腫瘍は、この治療法では治療・検査できません。使用する電源は、50ボルト、100ワットの出力です。それ以外の電圧や電力ではうまくいかなかったり、ダメージが大きくなります。癌の外観の位置で切開を開始します。例えば、肝臓の場合、通常がん細胞は肝臓の斑点に腫れをつくります。その斑点が切開の起点となる。また、がんの原因となる遺伝子には、プラスとマイナスがあります。そこで、2本の針は、[0015]の本装置のプラス側の針と同じ種類のものです。両針とも、5本の溝の内側は粗い表面になっています。両針ともメイントラックの内側に粗い面を有する。両針とも外周面が荒れています。表面が荒れている理由は以前説明したとおりです。電源の電圧インジケータを見ると、スパイクが発生し、ごく微小な電圧降下があることがわかります。この電圧降下はマイクロボルト単位です。このとき、がん遺伝子をキャッチしていることがわかるのです。切開は約10時間続け、臓器のほとんどをがん遺伝子から解放します。電圧降下のスパイクが見られたら、その近辺にいることが分かります。この付近で、5回ほど電源のスパイクがなくなるまで切開を続けます。なお、癌の病巣を探すには、レントゲン撮影が最適な場合もあります。前述したように、がん遺伝子から臓器を完全に解放することは不可能ですが、これは非常に良いスタートです。また、臓器に針を刺して10時間というのは、まだ害がないとは言い切れません。しかし、この方法は、従来の手術に比べると非常に優れています。また、この手術のもう一つの大きな利点は、針の損傷が非常に小さいので、医師の治療と栄養と休養があれば、針の生検痕はやがて治癒することです。この方法は、平均して6ヶ月ごとに繰り返すことができます。上記は肝臓の例ですが、すべての軟部組織臓器に使用することができます。脳腫瘍の場合、手術で腫瘍を取り除いた後、この処置を手術の3ヶ月後に行うことができます。この場合も、電源のスパイクや電圧降下を調べます。腫瘍があった場所を中心に切開します。癌のこの処置は骨にはできません。
【0018】
白血病については、脾臓、胸腺等の白血球関連臓器を全てチェック、すなわちHPC装置3によるチェックと電源の当該スパイクをチェックします。スパイクの場合、同じデバイスでその臓器を治療します。段落[0022]で述べた遠隔ループバック手順を使用します。これは、損傷したものを補い、置き換えるために、いくらかの骨髄および白血球を生成するものです。しかし、進行した癌の場合には適さないかもしれないです。いずれにせよ、作成された白血球と骨髄は、少なくともドナーの骨髄の必要性を減少させるかもしれません。[0021]で述べた遠隔操作によるループバックは非常に有効です。これは、あらゆる癌治療と同じ日に行うことができます。治療が患者のために行われた後、針を、500と1000華氏の間の温度によって滅菌します。私は華氏550度を選びました。注意:がんは、手術やその他のがん治療を受けた後でも、進行して体の別の場所に移動することが知られています。このパラグラフで述べたがん治療の後、HPC装置3による体の様々な部位のランダムチェックを行うことをお勧めします。さらに重要なことは、HPC装置2の[0014]の瓶10と同じような瓶を血液チェックに使うことです。ここでも、HPC装置2やHPC装置3の電源の電圧降下スパイクを監視し、血液中の癌スポットや遺伝子の有無を確認します。がん、特に白血病の場合は、装置2のHPCから始めることをお勧めします。血液中の遺伝子を捕まえ、また遺伝子のはびこる細胞を捕まえたいです。この場合、瓶は2つに分かれていて、片方は100ワット、50ボルトの電源のプラス側に、もう片方はマイナス側に接続します。これをプラスチックなどの誘電体材料で分離します。こうすることで、はびこる血球や遺伝子を取り込むことができるのです。当然ながら、孔の大きさは問題の最大血球の2倍です。特に白血病の場合、血漿輸血が非常に有効であることは明らかです。同時に、HPC装置3は、他の臓器の中に、炎症や腫れが始まっていないかもしれないがんがないか探すのにも使われます。
【0019】
オプションとして、微細な磁気コイルをHPC装置3用の2本の針のそれぞれに巻き付け、コイルに直流電圧を印加しています。コイルは患者にとって多少有害であり、またこの方法は非常に非効率的であるため、この装置にはコイルを推奨しません。
【0020】
現在、臓器内の病原体のゲノムを取り出すには、外科医は非常に研摩的な手順を用いなければならなりません。この研磨法は生検に似たものですが、外科医は針で組織を掘り起こし、ゲノムを取り出すのです。当然ながら、ゲノムと一緒に大量の細胞が引き抜かれます。
この生検のような処置のためにゲノムが損傷することもあります。この処置は、生きている患者さんには行われません。段落[0015]のHPC装置3を使用することで、患者へのダメージを最小限に抑えながら全ゲノムを抽出することができるので、ここでも優れています。
【0021】
また、私はローカル・ループバックと呼ばれる方法を考案しました。この血清とワクチンの製造方法は、外殻に埋め込まれたタンパク質コードを持つ病原体にのみ適用可能です。Covid-19はこのカテゴリーの一例です。ローカル・ループバックは、Covid-19の血清にもワクチンにも有効です。この血清やワクチンはエイズには効きません。病気の患者の血液を1mLという少量のサンプルとして採取し、そのサンプル内の病原体を死滅させます。
タンパク質のコード化が損なわれないように注意しなければなりません。そして、その死んだ病原菌を、患者の血液と同じ種類の健康な血液1パイントと一緒に静脈注射またはループバックで患者に注入します。これがワクチン治療です。血清については、さらに4つのステージが必要です。最初のステージでは、臓器の細胞内で増殖した病原体を完全に死滅したゲノムとともに使用します。次の4つのステージでは、完全に死んだ病原体、3/4死んだ病原体、1/2死んだ病原体、1/4死んだ病原体が必要です。完全死滅した病原体は活動を停止しています。1/4死滅した病原体は、完全に活性化するのに近い状態です。1/2個の死滅した病原体は、危険なほど活性が高くありません。 3/4個の死滅した病原体は、ほとんど活性がないのです。私は、実験室タイプの電子レンジを使用して、死滅した病原体やわずかに死滅した病原体を達成したことがあります。血清の4つの追加ステージは以下の通りです:ステージ1:ワクチン接種の2日後に、患者の血液型と同じ型の健康なドナーの血液1パイントに、90%の完全に死んだ病原体と10%の3/4死んだ病原体、また病原体が臓器の細胞の中で増殖する場合には、その病原体の完全に死んだゲノムと一緒に完全に死んだ病原体を混合して使用します。ステージ2:ステージ1の2日後に、患者の血液と同じ型の健康なドナーの血液1パイントに、その病原体が臓器の細胞内で増殖する場合に、その病原体の完全死したゲノム90%、3/4死したゲノム5%、半死したゲノム5%の混合物を使用します。ステージ3:ステージ2の2日後に、90%の完全死体、5%の3/4死体、5%の半死体、および20カウントの1/4死体の病原体の混合物を使用。ステージ4:ステージ3の2日後に、患者の血液と同じ種類の健康なドナーの血液1パイントに、完全死菌90%、3/4死菌5%、半死菌5%、1/4死菌20カウントの混合物を使用し、その病原体が臓器の細胞の中で増殖するときに、その病原体のゲノムも完全に死んでいるものを使用します。この方法の利点は、白血球が死んだ病原体とその死んだゲノムに出会って排除し、このようにして白血球が患者の体内で病原体のタンパク質構造を学習することです。白血球はこの事柄を学習したことで、生きている病原体と戦う準備が整うのです。血清は7ヶ月かけて、患者の血液から病原体が議論されないようにします。ステージ4の血清処置の3ヵ月後に、もしわずかでも症状があれば、再び血清処置を開始します。もし病原体が臓器の組織に存在するならば、明らかに病気は再び始まります。経験上、血清を4回追加使用すれば、病気は治ります。従って、この血清の使用法は次の通りです:1回目の使用後、3ヶ月間待ちます。もし、まだその病気の症状があるようなら、1ヶ月おきに4回、その血清を追加投与すれば治るはずです。ワクチン接種のために、病原体は病気の患者から得たものです。より良い結果を得るためには、次の段落を参照してください。私がリモート・ループバックと呼んでいる手順を使用します。
また、完全に死んだゲノムを血清に加えると、より良い結果が得られます。また、段落[0022]でリモートループバックと呼ばれる手順を紹介しましたが、この手順と上述の血清とを併用すると、極めて良い結果が得られます。血清注入後、数日間1000mgのビタミンCを摂取することをお勧めします。ビタミンCは、白血球の生成を促進することが知られています。
【0022】
リモートループバック:私の発明は、患者の免疫系を過活性化することを含みます。
私はこの手順をリモート・ループバックと呼んでいます。この方法は、ワクチン接種や血清の塗布と同時に行うのが有効です。ビタミンCは白血球の数を増加させることが知られており、これは非常に有効であると思われます。患者さんの血液と同じ種類の健康なドナーの血液1パイントに、健康なドナーの皮膚組織のごく一部(生検の先端程度)を入れます。この1パイントの血液を点滴で患者さんの体内に入れます。皮膚組織は患者さんの体には無害なものです。しかし、白血球は異物と認識し、ドナーの皮膚細胞を攻撃します。このことは、免疫系に伝えられます。すると免疫系は、その異物細胞に対抗するために、さらに白血球を作り出さなければなりません。例えば、Covid-19はある種の白血球を攻撃して殺すのですが、この攻撃をすることによって、この病原体も死んでしまうのです。白血球の新しい新鮮な供給が必要であることはここでも明らかです。
【0023】
HPC装置4:超音波は患者の体にはほぼ無害ですが、病原体には致命的です。血液以外にも体の組織や臓器に存在することが知られているCovid-19やC Diff Colitisなどの病原体に対抗することができます。また、超音波は、体細胞を餌にしてゲノムを作り、自己複製をする病原体を排除します。したがって、超音波はこれらの病原体のゲノムも殺してしまうのです。肺や呼吸器、消化器などに潜むCovid-19はその最たる例です。だから、この方法は私の特許出願に含まれています。ただ、超音波は強い痛みを伴うので、全身麻酔が必要です。私が発明した超音波診断装置は、
図6をご覧ください。私はこれをHPC装置4と呼んでいます。HPC装置4の出力は100ワットです。例えば、肺の数カ所にはびこるCovid-19ウィルスとウィルスのゲノムを殺したいとします。Covid-19のゲノムは、Covid-19ウイルス全体のスペクトルとは異なるスペクトルを持つことに注意してください。HPCデバイス1Hは、侵入したスポットを示すために使用されます。この例では、肺のすべてのスポットが、一度に1つずつ処理されます。この例では、アプリケーターの金属側は、HPCデバイス1Hが示した皮膚表面の肺の場所の上に置かれます。あなたは、
図5のHPC装置4のアプリケータの金属側を、問題領域の上の皮膚領域に対してこすりつけます。神経病理に病原体がはびこっている場合は、この超音波診断装置も使用します。注意:脊椎に近づけないでください。HPC装置4に関連する手術には、全身麻酔が必要です。各臓器に対して2時間の超音波治療で十分です。超音波治療を開始する際に、血液の洗浄を半分ほど行うことをお勧めします。この血液の洗浄は[0013]のHPC装置2が行っていました。臓器や患者の血液中のウイルスが臓器から血液に移行したり、逆に血液から臓器に移行したりする可能性が少しでもあるため、このような仕掛けになっています。肺のCovid-19の洗浄と血液中のウイルスの洗浄を行った後、この例では、HPC装置1Hを使って、Covid-19とゲノムのシグネチャーをチェックすることをお勧めします。これらの兆候があれば、血液と臓器の洗浄を繰り返すことになります。これは、関連するすべてのCovid-19のシグネチャーがHPC装置1Hに表示されなくなるまで続けられ、血液の最後の4つのサンプルもCovid-19の徴候がないことを示します。超音波治療後、[0022]の遠隔ループバックは、劇的に有効である可能性があります。また、抗炎症剤、および抗腫瘍剤は、この手順の使用中、および数日後に、医師の裁量で、これらの種類の薬物に対するアレルギーをチェックすることが強く推奨されます。
【図面の簡単な説明】
【0024】
【
図1】HPC装置1Hは、ヒトまたは動物における病原体を検出するものである。
【
図2】HPC装置1Aは、空気中の病原体を検出する。
【
図3】HPC装置1Wは、空気中の病原体を検出する。
【
図4】HPC装置2は、血液を病原体から洗浄する。
【国際調査報告】