特表 2024-511647 制御放出プロゲステロン組成物及びその使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-03-14

(54)【発明の名称】制御放出プロゲステロン組成物及びその使用

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/57 20060101AFI20240307BHJP

   A61K 47/32 20060101ALI20240307BHJP

   A61K 47/10 20170101ALI20240307BHJP

   A61P 15/00 20060101ALI20240307BHJP

   A61K 9/00 20060101ALI20240307BHJP

【ＦＩ】

A61K31/57

A61K47/32

A61K47/10

A61P15/00 171

A61K9/00

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023560306

(86)(22)【出願日】2022-04-01

(85)【翻訳文提出日】2023-10-16

(86)【国際出願番号】 EP2022058747

(87)【国際公開番号】W WO2022207902

(87)【国際公開日】2022-10-06

(31)【優先権主張番号】21305424.0

(32)【優先日】2021-04-01

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】513024281

【氏名又は名称】セヴァ サンテ アニマレ

【氏名又は名称原語表記】ＣＥＶＡ ＳＡＮＴＥ ＡＮＩＭＡＬＥ

(74)【代理人】

【識別番号】100079108

【弁理士】

【氏名又は名称】稲葉 良幸

(74)【代理人】

【識別番号】100109346

【弁理士】

【氏名又は名称】大貫 敏史

(74)【代理人】

【識別番号】100117189

【弁理士】

【氏名又は名称】江口 昭彦

(74)【代理人】

【識別番号】100134120

【弁理士】

【氏名又は名称】内藤 和彦

(72)【発明者】

【氏名】ギムバトゥー，フローレンス

(72)【発明者】

【氏名】ラコステ，サンドリーヌ

【テーマコード（参考）】

4C076

4C086

【Ｆターム（参考）】

4C076AA01

4C076AA99

4C076BB25

4C076BB30

4C076CC17

4C076CC30

4C076EE07

4C076EE23

4C076FF31

4C086AA01

4C086AA02

4C086DA10

4C086MA02

4C086MA03

4C086MA05

4C086MA11

4C086MA56

4C086MA59

4C086NA12

4C086ZA81

4C086ZC03

4C086ZC61

(57)【要約】

本発明は、ＡＳＴＭ Ｄ２２４０規格に従ってタイプＡデュロメータによって測定した２０～１００のショアＡ硬度及び４０～２００℃の融点を有する熱可塑性ポリマーを含む、組成物の総重量に対して、３５～５５重量％のポリマーマトリックスと、３０～５５重量％のプロゲステロンと、を含む、組成物に関する。本発明は更に、非ヒト哺乳動物の群、好ましくはウシの群の発情期を同期させるためのこのような組成物の使用に関する。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

組成物であって、前記組成物の総重量に対して、
－ＡＳＴＭ Ｄ２２４０規格に従ってタイプＡデュロメータによって測定した２０～１００のショアＡ硬度及び４０～２００℃の融点を有する熱可塑性ポリマーを含む、３５～５５重量％のポリマーマトリックスと、
－３０～５５重量％のプロゲステロンと、を含む、組成物。

【請求項2】

組成物であって、
－ＡＳＴＭ Ｄ２２４０規格に従ってタイプＡデュロメータによって測定した２０～１００のショアＡ硬度及び４０～２００℃の融点を有する熱可塑性ポリマーを含む、ポリマーマトリックスと、
－プロゲステロンと、を含み、
前記ポリマーマトリックスに対するプロゲステロンの重量比が、０．５～２、好ましくは０．５４～１．５７、更により好ましくは１又は１．２８である、組成物。

【請求項3】

組成物であって、
－ＡＳＴＭ Ｄ２２４０規格に従ってタイプＡデュロメータによって測定した２０～１００のショアＡ硬度及び４０～２００℃の融点を有する熱可塑性ポリマーを含む、ポリマーマトリックスと、
－プロゲステロンと、を含み、
前記ポリマーマトリックス中のプロゲステロンの面密度が、２０～１００ｍｇ／ｃｍ^２、好ましくは２５～８０ｍｇ／ｃｍ^２である、組成物。

【請求項4】

前記熱可塑性ポリマーが、ＥＶＡタイプの熱可塑性ポリマー及び熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ）から選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項5】

前記ＥＶＡタイプの熱可塑性ポリマーが、エチレン－酢酸ビニルコポリマーであって、前記エチレン－酢酸ビニルコポリマーの総重量に対して１８重量％、２８重量％、又は４０重量％、好ましくは４０重量％の酢酸ビニルモノマーを含む、エチレン－酢酸ビニルコポリマーである、請求項４に記載の組成物。

【請求項6】

前記熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ）が、スチレンブロック系熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ－Ｓ）、及びポリウレタン熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ－Ｕ）から選択される、請求項４に記載の組成物。

【請求項7】

前記熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ）が、ポリスチレン－ポリブタジエン－ポリスチレン（ＳＢＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリイソプレン－ポリスチレン（ＳＩＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリイソブチレン－ポリスチレン（ＳＩＢＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレン－プロピレン）－ポリスチレン（ＳＥＰＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレン－プロピレン）（ＳＥＰ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレン－ブチレン）－ポリスチレン（ＳＥＢＳ）のブロックコポリマー、ポリ－α－メチルスチレン－ポリ（ブタジエン－イソプレン）－α－メチルスチレンのブロックコポリマー、ポリジメチルシロキサン－スチレンのブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリブタジエンのグラフトブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレンオキシド）のグラフトブロックコポリマー、ポリ［スチレン－パー－ジメチルシロキサン）のブロックコポリマー、及びポリイソブチレン－ポリスチレン（ＰＩＢ－ＰＳ）のブロックコポリマーから選択されるスチレンブロック系熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ－Ｓ）である、請求項４又は６に記載の組成物。

【請求項8】

前記熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ）が、ポリスチレン－ポリ（エチレン－ブチレン）－ポリスチレン（ＳＥＢＳ）のブロックコポリマー、パラフィン油、及びポリプロピレンを含む配合物である、請求項４、６又は７に記載の組成物。

【請求項9】

前記組成物が、前記組成物の総重量に対して、５～３５重量％の細孔形成剤及び／又は膨潤剤を更に含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項10】

前記細孔形成剤が、好ましくは１５００～８０００ｇ／ｍｏｌ、２０００～６０００ｇ／ｍｏｌ、更により好ましくは４０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有するポリエチレングリコールである、請求項９に記載の組成物。

【請求項11】

前記膨潤剤がポリエチレンオキシドである、請求項９に記載の組成物。

【請求項12】

前記組成物が、前記組成物の総重量に対して、
－３５～５５重量％、好ましくは３５重量％のエチレン－酢酸ビニルコポリマーと、
－１０～３０重量％、好ましくは２０重量％のポリエチレングリコールと、
－３０～５５重量％、好ましくは３５～５５重量％、更により好ましくは４５重量％のプロゲステロンと、を含む、請求項１～５及び９～１１のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項13】

前記組成物が、前記組成物の総重量に対して、
－ポリスチレン－ポリ（エチレン－ブチレン）－ポリスチレンブロックコポリマー、パラフィン油、及びポリプロピレンを含む、３５～５５重量％、好ましくは５０重量％の配合物と、
－３０～５５重量％、好ましくは３５～５５重量％、更により好ましくは、５０重量％のプロゲステロンと、を含む、請求項１～４及び６～１１のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項14】

前記組成物が獣医学的組成物であり、好ましくはウシ、ヤギ、ヒツジ及びブタ、好ましくはウシに適用される、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項15】

非ヒト哺乳動物の群、好ましくはウシ、ヤギ、ヒツジ及びブタの群の発情期を同期させる際に使用するための、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項16】

前記組成物が、粘膜投与、好ましくは経鼻投与又は膣内投与される、請求項１５に記載の使用のための組成物。

【請求項17】

請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物を含むプロゲステロンの制御放出を伴うデバイスであって、好ましくは経鼻デバイス又は膣内デバイスである、デバイス。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、哺乳動物において、薬物、より具体的にはプロゲステロンを制御可能に放出するためのポリマー組成物の分野に関する。

【背景技術】

【0002】

プロゲステロンは、卵巣の黄体及び胎盤の黄体の細胞によって分泌される天然ステロイドホルモンである。これは、多くの種の哺乳動物の妊娠、胚形成、及び月経周期に関与する。

【0003】

プロゲステロンはまた、発情期を同期させて雌の性周期を制御及び調和させるために、哺乳動物、特にウシに一般的に投与される。発情期同期化は、発情期の検出に関連する特定の制約から人工授精師を解放することによって人工授精を容易にし、したがって、時間及び費用の節約に関して多くの利点を有する。より具体的には、発情期同期化の利点は、特に、雌の発情期のモニタリングの排除、及び固定され計画された日に数匹の雌において人工授精を行うことを可能にする、均質な動物のバッチの構成である。この人工授精日は、分娩をグループ化することを可能にし、したがって、それらのモニタリングを容易にする。

【0004】

したがって、非ヒト哺乳動物におけるプロゲステロンの放出を制御するための様々なポリマー組成物が開発されている。例えば、ＪＵＲＯＸ ＰＴＹ ＬＴＤは、国際公開第２０１７／１１７６２７号において、組成物の総重量に対して、５～１５重量％の重量量のプロゲステロンを含むポリマー組成物を記載している。これらのポリマー組成物は、より具体的には、膣内デバイスにおいて使用される。Ｃｅｖａ Ｓａｎｔｅ Ａｎｉｍａｌｅ社も、１７０ｃｍ^２の表面積を有するポリマー組成物を含むＰｒｉｄデルタシステムなどのプロゲステロン用のウシ膣拡散システムを開発している。プロゲステロンは、組成物の全重量に対して１１重量％の量で存在し、したがって、０．１２のポリマーマトリックス上のプロゲステロンの重量比及び９．１２ｍｇ／ｃｍ^２のポリマーマトリックス中のプロゲステロンの面密度に相当する。

【0005】

しかしながら、比較的少量のプロゲステロン（組成物の総重量に対して、１５重量％未満）を含むこれらのポリマー組成物は、有効な拡散プロファイルを得るために、大きな粘膜表面と接触する必要がある。したがって、プロゲステロンがあまり濃縮されていないこれらのポリマー組成物は、粘膜と接触する表面積が大きい大型デバイスにより適している。実際、プロゲステロンがあまり濃縮されていないポリマー組成物は、プロゲステロンの量が有効な生物学的効果のために不十分であり得る限り、粘膜との最小接触表面を有する小型サイズのコンパクトなデバイスにはあまり適していない。

【0006】

したがって、現在、有効で連続的な持続放出を可能にする、プロゲステロンが濃縮された新規なポリマー組成物を開発及び提供する必要がある。

【発明の概要】

【0007】

これに関連して、本発明者らは、組成物の総重量に対して、少なくとも３０重量％の比較的濃縮された量のプロゲステロンが含浸されているポリマーマトリックスを含む、プロゲステロンの制御放出を有する組成物を開発した。このようなポリマー組成物は、組成物の総重量に対して、５～１５重量％の濃度で、より少ない量のプロゲステロンを含む組成物で観察されるものに匹敵する満足なプロゲステロン拡散プロファイルを有する。したがって、本発明によるポリマー組成物は、小さな粘膜表面上に有効量のプロゲステロンを、制御された長期の様式で経時的に放出することを可能にする。本発明によるポリマー組成物はまた、ある程度の柔軟性を有する。それらの特性及び利点を考慮すると、本発明によるポリマー組成物は、哺乳動物にとってより快適であり、したがってその健康を改善する、コンパクトで小型のデバイスにおいて使用することができる。

【0008】

したがって、本発明は、好ましくはプロゲステロンの制御放出を伴う組成物であって、組成物の総重量に対して、
－ＡＳＴＭ Ｄ２２４０規格に従ってタイプＡデュロメータによって測定した２０～１００のショアＡ硬度及び４０～２００℃の融点を有する熱可塑性ポリマーを含む、３５～５５重量％のポリマーマトリックスと、
－３０重量％～５５重量％、好ましくは３５重量％～５５重量％のプロゲステロンと、を含む、組成物に関する。

【0009】

本発明は更に、
－ＡＳＴＭ Ｄ２２４０規格に従ってタイプＡデュロメータによって測定した２０～１００のショアＡ硬度及び４０～２００℃の融点を有する熱可塑性ポリマーを含む、ポリマーマトリックスと、
－プロゲステロンと、を含み、
当該ポリマーマトリックスに対するプロゲステロンの重量比が、０．５～２、好ましくは０．５４～１．５７、更により好ましくは１．００又は１．２８である、組成物に関する。

【0010】

本発明はまた、
－ＡＳＴＭ Ｄ２２４０規格に従ってタイプＡデュロメータによって測定した２０～１００のショアＡ硬度及び４０～２００℃の融点を有する熱可塑性ポリマーを含む、ポリマーマトリックスと、
－プロゲステロンと、を含み、
当該ポリマーマトリックス中のプロゲステロンの面密度が、２０～１００ｍｇ／ｃｍ^２、好ましくは２５～８０ｍｇ／ｃｍ^２である、組成物に関する。

【0011】

特に、熱可塑性ポリマーは、ＥＶＡタイプの熱可塑性ポリマー及び熱可塑性エラストマーポリマー（thermoplastic elastomer polymer、ＴＰＥ）から選択される。

【0012】

好ましくは、ＥＶＡタイプの熱可塑性ポリマーは、エチレン－酢酸ビニルコポリマーの総重量に対して１８重量％、２８重量％、又は４０重量％、好ましくは４０重量％の酢酸ビニルモノマーを含むエチレン－酢酸ビニルコポリマーである。

【0013】

好ましくは、熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ）は、スチレンブロック系熱可塑性エラストマーポリマー（styrene block-based thermoplastic elastomer polymer、ＴＰＥ－Ｓ）、及びポリウレタン熱可塑性エラストマーポリマー（polyurethane thermoplastic elastomer polymer、ＴＰＥ－Ｕ）から選択される。

【0014】

より好ましい実施形態によれば、熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ）は、ポリスチレン－ポリブタジエン－ポリスチレン（polystyrene-polybutadiene-polystyrene、ＳＢＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリエン－ポリスチレン（polystyrene-polyene-polystyrene、ＳＩＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリイソブチレン－ポリスチレン（polystyrene-polyisobutylene-polystyrene、ＳＩＢＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレン－プロピレン）－ポリスチレン（polystyrene-poly(ethylene-propylene)-polystyrene、ＳＥＰＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレン－プロピレン）（polystyrene-poly(ethylene-propylene、ＳＥＰ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレン－ブチレン）－ポリスチレン（polystyrene-poly(ethylene-butylene)-polystyrene、ＳＥＢＳ）のブロックコポリマー、ポリ－α－メチルスチレン－ポリ（ブタジエン－イソプレン）－α－メチルスチレンのブロックコポリマー、ポリジメチルシロキサン－スチレンのブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリブタジエンのグラフトブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレンオキシド）のグラフトブロックコポリマー、ポリ［スチレン－パー－ジメチルシロキサン ）のブロックコポリマー、及びポリイソブチレン－ポリスチレン（polyisobutylene polystyrene、ＰＩＢ－ＰＳ）のブロックコポリマーから選択されるスチレンブロック系熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ－Ｓ）である。更により好ましい実施形態によれば、熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ）は、ポリスチレン－ポリ（エチレン－ブチレン）－ポリスチレン（ＳＥＢＳ）のブロックコポリマー、パラフィン油、及びポリプロピレンを含む配合物である。

【0015】

本発明の特定の目的は、組成物の総重量に対して、５～３５重量％の細孔形成剤及び／又は膨潤剤を更に含む、上記の組成物である。

【0016】

特定の実施形態によれば、細孔形成剤は、好ましくは１５００～８０００ｇ／ｍｏｌ、２０００～６０００ｇ／ｍｏｌ、更により好ましくは４０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有するポリエチレングリコールである。

【0017】

別の特定の実施形態によれば、膨潤剤はポリエチレンオキシドである。

【0018】

本発明の好ましい組成物は、組成物の総重量に対して、
－３５～５５重量％、好ましくは３５重量％のエチレン－酢酸ビニルコポリマーと、
－１０～３０重量％、好ましくは２０重量％のポリエチレングリコールと、
－３５～５５重量％、好ましくは４５重量％のプロゲステロンと、を含む。

【0019】

本発明の別の好ましい組成物は、組成物の総重量に対して、
－ポリスチレン－ポリ（エチレン－ブチレン）－ポリスチレンブロックコポリマー、パラフィン油、及びポリプロピレンを含む、３５～５５重量％、好ましくは５０重量％の配合物と、
－３０～５５重量％、好ましくは３５～５５重量％、更により好ましくは、５０重量％のプロゲステロンと、を含む。

【0020】

本発明の好ましい実施形態によれば、本出願に記載の組成物は、獣医学的組成物である。好ましくは、当該組成物は、ウシ、ヤギ、ヒツジ、及びブタに適用され、更により好ましくはウシに適用される。

【0021】

本発明の別の目的は、非ヒト哺乳動物の群、好ましくはウシ、ヤギ、ヒツジ、又はブタの群の発情期を同期させるために使用するための、本出願に記載の組成物に関する。

【0022】

本発明の特定の実施形態によれば、組成物は、粘膜投与、好ましくは経鼻投与又は膣内投与される。

【0023】

本発明の更なる目的は、本出願において定義される組成物を含む活性成分の制御放出のためのデバイスに関する。好ましくは、デバイスは経鼻デバイス又は膣内デバイスである。

【図面の簡単な説明】

【0024】

【図1】本発明による組成物＃８及び組成物Ｐｒｉｄデルタを用いた単位面積当たりの放出されたプロゲステロンの量（ｍｇ／ｃｍ^２）。

【図2】細孔形成剤又は膨潤剤の影響 本発明による組成物＃１４、＃１１、＃１５、及び＃１２によるプロゲステロン拡散プロファイル（％）（図２）。本発明による組成物＃８及び＃１０でのプロゲステロン拡散プロファイル（％）（図３）。本発明による組成物＃１８、＃１０、＃８、及び＃９によるプロゲステロン拡散プロファイル（％）（図４）。

【図3】細孔形成剤又は膨潤剤の影響 本発明による組成物＃１４、＃１１、＃１５、及び＃１２によるプロゲステロン拡散プロファイル（％）（図２）。本発明による組成物＃８及び＃１０でのプロゲステロン拡散プロファイル（％）（図３）。本発明による組成物＃１８、＃１０、＃８、及び＃９によるプロゲステロン拡散プロファイル（％）（図４）。

【図4】細孔形成剤又は膨潤剤の影響 本発明による組成物＃１４、＃１１、＃１５、及び＃１２によるプロゲステロン拡散プロファイル（％）（図２）。本発明による組成物＃８及び＃１０でのプロゲステロン拡散プロファイル（％）（図３）。本発明による組成物＃１８、＃１０、＃８、及び＃９によるプロゲステロン拡散プロファイル（％）（図４）。

【図5A】本発明による組成物を含むデバイスの描写。

【図5B】本発明による組成物を含むデバイスの描写。

【図5C】本発明による組成物を含むデバイスの描写。

【図5D】本発明による組成物を含むデバイスの描写。

【発明を実施するための形態】

【0025】

本発明は、プロゲステロンが濃縮されたポリマー組成物を提供し、組成物が適用される哺乳動物におけるこの医薬活性成分の制御放出を確実にする。より具体的には、本発明によるポリマー組成物は、ポリマーマトリックスに対するプロゲステロンの重量比が、一般的に使用されるプロゲステロンの制御放出組成物の重量比よりも有意に大きい（５～１５倍）。

【0026】

「活性成分の制御放出」は、長期にわたる連続的な放出を指す。より詳細には、制御放出活性成分は、より良好な吸収、したがってより良好な生物学的効果のために、体内でよりゆっくりとより長く拡散する。

【0027】

したがって、本発明は、組成物の総重量に対して、
－ＡＳＴＭ Ｄ２２４０規格に従ってタイプＡデュロメータによって測定した２０～１００のショアＡ硬度及び４０～２００℃の融点を有する熱可塑性ポリマーを含む、３５～５５重量％のポリマーマトリックスと、
－３０重量％～５５重量％、好ましくは３５重量％～５５重量％のプロゲステロンと、を含む、組成物に関する。

【0028】

本発明は更に、
－ＡＳＴＭ Ｄ２２４０規格に従ってタイプＡデュロメータによって測定した２０～１００のショアＡ硬度及び４０～２００℃の融点を有する熱可塑性ポリマーを含む、ポリマーマトリックスと、
－プロゲステロンと、を含み、
当該ポリマーマトリックスに対するプロゲステロンの重量比が、０．５～２、好ましくは０．５４～１．５７、更により好ましくは１．００又は１．２８である、組成物に関する。

【0029】

特定の実施形態によれば、ポリマーマトリックスに対するプロゲステロンの重量比は、０．５～１．６、好ましくは０．５４～１．５７、０．６０～１．５０、０．７０～１．４０、０．８０～１．３０、０．９０～１．３０、０．９５～１．３０である。好ましい実施形態によれば、ポリマーマトリックスに対するプロゲステロンの重量比は、１．００又は１．２８である。

【0030】

本発明は更に、
－ＡＳＴＭ Ｄ２２４０規格に従ってタイプＡデュロメータによって測定した２０～１００のショアＡ硬度及び４０～２００℃の融点を有する熱可塑性ポリマーを含む、ポリマーマトリックスと、
－プロゲステロンと、を含み、
当該ポリマーマトリックス中のプロゲステロンの面密度が、２０～１００ｍｇ／ｃｍ^２、好ましくは２５～８０ｍｇ／ｃｍ^２である、組成物を含む。

【0031】

特定の実施形態によれば、ポリマーマトリックス中のプロゲステロンの面密度は、２０～１００ｍｇ／ｃｍ^２、好ましくは２５～８０ｍｇ／ｃｍ^２、５０～６７ｍｇ／ｃｍ^２であり、更により好ましくは約２９．８５、約４３．４８、約５０．００、約５６．２５ｍｇ／ｃｍ^２、及び約６６又は６７ｍｇ／ｃｍ^２である。

【0032】

「約」という用語は、当業者によって理解され、それが使用される文脈に応じてある程度変化し得る。この用語のいくつかの使用が文脈に基づいて当業者に明らかでない場合、「約」は、特定の用語よりも２０％大きい又は小さい、好ましくは１０％大きい又は小さいことを意味する。

【0033】

本明細書で使用される場合、「含む（comprises）」、「含む（comprise）」又は「含んでいる（comprising）」（及び他の同等の用語、例えば、「含有する（containing）」及び「含む（including）」）という用語は、「オープンエンド」であり、言及された全ての特徴並びに指定されていない全ての任意選択の特徴、追加の特徴及び特徴が含まれるように一般に解釈され得る。特定の実施形態によれば、別段の指示がない限り、指定された特徴及び特許請求される発明の基本的かつ新規な特徴に実質的に影響を及ぼさない任意選択の追加の指定されていない特徴が含まれる場合、「から本質的になる」という表現、又は指定された特徴のみが含まれる場合、「からなる」という表現として解釈することもできる。

【0034】

より具体的には、本発明によれば、プロゲステロンはポリマーマトリックスに含浸される。本発明の文脈において、「含浸された」という用語は、「混合された」、「一体化された」、「組み込まれた」、「組み合わされた」、「融合された」、及び「アマルガム化された」という用語も含む。したがって、組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ２２４０規格に従ってタイプＡデュロメータによって測定した２０～１００のショアＡ硬度及び４０～２００℃の融点を有する熱可塑性ポリマーを含むポリマーマトリックスを含み、プロゲステロンはポリマーマトリックスに含浸されている。

【0035】

「熱可塑性」材料は、加熱によって繰り返し軟化し、冷却によって硬化することができる材料を意味するものと理解される。ポリマーの場合、熱可塑性材料の重合は可逆的であると言われている。

【0036】

本発明によれば、ポリマーマトリックスは、規格ＡＳＴＭ Ｄ２２４０に従ってタイプＡデュロメータによって測定した２０～１００のショアＡ硬度を有する熱可塑性ポリマーを含む。好ましくは、熱可塑性ポリマーは、２０～９０、２５～１００、３０～１００、４０～１００のショアＡ硬度を有し、更により好ましくは、熱可塑性ポリマーは、４０のショアＡ硬度を有する。

【0037】

ショア硬度計は、材料の硬度を測定することを可能にする。１２種以上の既存のショア測定スケールがあり、最も一般的なものは、軟質材料についてはＡスケール、硬質材料についてはＤスケールである。ＡＳＴＭ Ｄ２２４０規格によって確立された硬度測定方法は、確立された力及び標準化された圧入ヘッドを使用して、特性評価される材料に形成された圧入の深さを測定することを可能にする。深さは、材料の硬度及び延性並びに使用される圧入ヘッドの幾何学的形状に比例する。ＡＳＴＭ Ｄ２２４０規格は、特徴付けられる材料に押込みヘッドを押し付けることからなり、硬度は、軟質熱可塑性ポリマー用のタイプＡデュロメータなどの装置のスケールで直接読み取られる。

【0038】

本発明によれば、ポリマーマトリックスは、４０～２００℃の融点を有する熱可塑性ポリマーを含む。好ましくは、熱可塑性ポリマーは、４０～１３５℃の間、更により好ましくは４４℃の融点を有する。

【0039】

ポリマーの融点又は溶融温度は、それがゴム状態から液体又は粘性状態に変化する温度である。ポリマーの融点は、キャピラリーチューブを用いた目視観察による直接検出、偏光顕微鏡を用いた検出、並びに、例えば、熱機械分析、示差熱分析、及び示差走査熱量測定などの熱分析技術など、当業者に公知の様々な技術によって決定することができる。より具体的には、熱可塑性ポリマーは、ＥＶＡタイプの熱可塑性ポリマー、及び熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ）から選択される。

【0040】

ＥＶＡタイプの熱可塑性ポリマーは、エチレンと酢酸ビニルとのコポリマーから誘導される。ポリマー（エチレン－酢酸ビニルコポリマー）の総重量に対する酢酸ビニルモノマーの重量比が異なるいくつかのタイプの熱可塑性ＥＶＡポリマーが存在する。例えば、ＥＶＡ１８は、エチレン－酢酸ビニルコポリマーの総重量に対して１８重量％の酢酸ビニルモノマーを含む。ＥＶＡ２８は、エチレン－酢酸ビニルコポリマーの総重量に対して２８重量％の酢酸ビニルモノマーを含む。ＥＶＡ４０は、エチレン－酢酸ビニルコポリマーの総重量に対して４０重量％の酢酸ビニルモノマーを含む。ＥＶＡタイプの熱可塑性ポリマーは、一般に疎水性かつ透明である。それらは良好な耐薬品性及び良好な耐衝撃性を有する。それらはまた、高い摩擦係数及び良好な接着特性を有する。

【0041】

好ましい実施形態において、ＥＶＡタイプの熱可塑性ポリマーは、エチレン－酢酸ビニルコポリマーであって、エチレン－酢酸ビニルコポリマーの総重量に対して１８重量％、２８重量％、又は４０重量％の酢酸ビニルモノマーを含む、エチレン－酢酸ビニルコポリマーである。更により好ましい実施形態において、ＥＶＡタイプの熱可塑性ポリマーは、エチレン－酢酸ビニルコポリマーであって、エチレン－酢酸ビニルコポリマーの総重量に対して４０重量％の酢酸ビニルモノマーを含む、エチレン－酢酸ビニルコポリマーである。したがって、ＥＶＡタイプの好ましい熱可塑性ポリマーは、ＥＶＡ１８、ＥＶＡ２８、又はＥＶＡ４０ポリマーである。ＥＶＡタイプの更により好ましい熱可塑性ポリマーは、ＥＶＡ４０ポリマーである。

【0042】

熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ）は、エラストマーの弾性特性と熱可塑性とを組み合わせた（多くの場合ブロック）コポリマーファミリーである。

【0043】

「エラストマー」ポリマーは、変形後にその形状を回復することができるポリマーを意味すると理解される。したがって、熱可塑性エラストマーは、熱可塑性ポリマー材料の領域及びエラストマー性ポリマー材料の領域から構成される不均一ポリマーである。「領域」という用語は、エラストマー性又は熱可塑性の性質のポリマー鎖を含有する材料のゾーンを説明するために使用される。好ましくは、本発明による熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ）は、熱可塑性の性質のモノマー又はモノマーのブロックと、エラストマーの性質のモノマーのブロックとを含む。

【0044】

熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）又は熱可塑性モノマーとエラストマーモノマーとのブロックコポリマーは、モノマーの性質及び割合に応じて異なるカテゴリーに分類することができる。限定するものではないが、熱可塑性エラストマーポリマーとしては、スチレンブロックに基づく熱可塑性ポリマー（ＴＰＥ－Ｓ）、ポリエステルブロックに基づく熱可塑性エラストマーポリマー（thermoplastic elastomer polymers based on polyester blocks、ＴＰＥ－Ｅ）、ポリウレタンエラストマー熱可塑性ポリマー（polyurethane elastomer thermoplastic polymer、ＴＰＥ－Ｕ）、アミドブロックに基づく熱可塑性エラストマーポリマー（thermoplastic elastomer polymers based on amide block、ＴＰＥ－Ａ）、加硫熱可塑性ポリマー（vulcanized thermoplastic polymer、ＴＰＥ－Ｖ）、及び熱可塑性オレフィン（thermoplastic olefin、ＴＰＥ－Ｏ）が挙げられる。

【0045】

スチレンブロック系熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ－Ｓ）は、例えば、ポリスチレン－ポリブタジエン－ポリスチレン（ＳＢＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリエン－ポリスチレン（ＳＩＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリイソブチレン－ポリスチレン（ＳＩＢＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレン－プロピレン）－ポリスチレン（ＳＥＰＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレン－プロピレン）（ＳＥＰ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレン－ブチレン）－ポリスチレン（ＳＥＢＳ）のブロックコポリマー、ポリ－α－メチルスチレン－ポリ（ブタジエン－イソプレン）－α－メチルスチレンのブロックコポリマー、ポリジメチルシロキサン－スチレンのブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリブタジエンのグラフトブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレンオキシド）のグラフトブロックコポリマー、ポリ［スチレン－パー－ジメチルシロキサン）のブロックコポリマー、及びポリイソブチレン－ポリスチレン（ＰＩＢ－ＰＳ）のブロックコポリマーから選択される。

【0046】

ポリウレタン熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ－Ｕ）は、イソシアネートブロックに基づく熱可塑性エラストマーポリマーである。

【0047】

好ましくは、熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ）は、スチレンブロック系熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ－Ｓ）、及びポリウレタン熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ－Ｕ）である。

【0048】

好ましくは、熱可塑性エラストマーポリマーは、スチレンブロック系熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ－Ｓ）である。より具体的には、スチレンブロック系熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ－Ｓ）は、ポリスチレン－ポリブタジエン－ポリスチレン（ＳＢＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリエン－ポリスチレン（ＳＩＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリイソブチレン－ポリスチレン（ＳＩＢＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレン－プロピレン）－ポリスチレン（ＳＥＰＳ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレン－プロピレン）（ＳＥＰ）のブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレン－ブチレン）－ポリスチレン（ＳＥＢＳ）のブロックコポリマー、ポリ－α－メチルスチレン－ポリ（ブタジエン－イソプレン）－α－メチルスチレンのブロックコポリマー、ポリジメチルシロキサン－スチレンのブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリブタジエンのグラフトブロックコポリマー、ポリスチレン－ポリ（エチレンオキシド）のグラフトブロックコポリマー、ポリ［スチレン－パー－ジメチルシロキサン）のブロックコポリマー、及びポリイソブチレン－ポリスチレン（ＰＩＢ－ＰＳ）のブロックコポリマーから選択される。更により好ましい実施形態によれば、スチレンブロック系熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ－Ｓ）は、ポリスチレン－ポリ（エチレン－ブチレン）－ポリスチレン（ＳＥＢＳ）のブロックコポリマーである。

【0049】

上記の熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）は、本発明の組成物中で混合物の形態であってもよい。上記の熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）は、ポリエチレン又はポリプロピレンなどの他のタイプのポリマーの存在下で、及び賦形剤の存在下で配合することもできる。本発明の組成物に適したポリマー配合物は、ＨＥＸＰＯＬ ＴＰＥ社から市販されている配合物ｍｅｄｉｏｐｒｅｎｅ（登録商標）であり、これは、ポリスチレン－ポリ（エチレン－ブチレン）－ポリスチレン（ＳＥＢＳ）、パラフィン油、及びポリプロピレンのブロックコポリマーを含む。

【0050】

更により有利な実施形態によれば、スチレンブロック系熱可塑性エラストマーポリマー（ＴＰＥ－Ｓ）は、ポリスチレン－ポリ（エチレン－ブチレン）－ポリスチレン（ＳＥＢＳ）のブロックコポリマー、パラフィン油、及びポリプロピレンを含む配合物である。

【0051】

本発明の好ましい組成物は、
－ポリスチレン－ポリ（エチレン－ブチレン）－ポリスチレンブロックコポリマー、パラフィン油、及びポリプロピレンを含む、組成物の総重量に対して、３５～５５重量％、好ましくは５０重量％の配合物と、
－３０～５５重量％、好ましくは３５～５５重量％、更により好ましくは、５０重量％のプロゲステロンと、を含む。

【0052】

本発明の特定の一態様によれば、組成物は、細孔形成剤及び／又は膨潤剤を、好ましくは組成物の総重量に対して、５～３５重量％の割合で更に含む。これらの薬剤は、改善された生物学的効果を得るために、ポリマーマトリックスのプロゲステロンの放出をより良好に制御し、プロゲステロン拡散のプロファイルを改善することを可能にする。

【0053】

細孔形成剤は、好ましくは１５００～８０００ｇ／ｍｏｌ、２０００～６０００ｇ／ｍｏｌ、更により好ましくは４０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有するポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、好ましくはポリビニルピロリドンＫ１２～Ｋ３０などの低分子量を有するポリビニルピロリドン、スクロース若しくはラクトースなどの糖、又は好ましくは非イオン性の界面活性剤であってよい。

【0054】

膨潤剤は、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、好ましくはポリビニルピロリドンＫ９０などの高分子量を有するポリビニルピロリドン、クロスポビドン、カルボマー、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びメチルセルロースなどのセルロース誘導体、又はアルギン酸塩、キトサン若しくはペクチンなどの親水コロイドであってもよい。

【0055】

本発明による好ましい対象は、組成物の総重量に対して、５～３５重量％の細孔形成剤及び／又は膨潤剤を更に含む、上記の組成物である。

【0056】

好ましい実施形態によれば、細孔形成剤はポリエチレングリコールである。特に、ポリエチレングリコールは、１５００～８０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは２０００～６０００ｇ／ｍｏｌ、更により好ましくは４０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する。

【0057】

別の好ましい実施形態によれば、細孔形成剤はポリビニルピロリドンである。特に、ポリビニルピロリドンは、低分子量を有し、好ましくはＫ１２～Ｋ３０のグレードを有する。グレードＫ１２、Ｋ１７及びＫ２５が特に好ましい。

【0058】

別の好ましい実施形態によれば、細孔形成剤は、界面活性剤、好ましくは非イオン性であり、特にドキュセートナトリウム、ドキュセートカリウム、脂肪酸のエステル及びポリオキシエチレンソルビタン（ポリソルベート）のエステル、ポリ酸素化水素化ヒマシ油及びその誘導体からなる群から選択される界面活性剤である。

【0059】

別の好ましい実施形態によれば、膨潤剤はポリエチレンオキシドである。

【0060】

もちろん、当業者は、必要に応じて、本発明による組成物のポリマーマトリックス中に１種以上の追加の賦形剤を組み込むことができる。例えば、これらの賦形剤は、ポリマーマトリックス中の抗酸化剤、抗菌保存剤、着色剤、可塑剤、潤滑剤、及び／又は離型剤であってもよい。

【0061】

本発明の好ましい組成物は、組成物の総重量に対して、
－３５～５５重量％、好ましくは３５重量％のエチレン－酢酸ビニルコポリマーと、
－１０～３０重量％、好ましくは２０重量％のポリエチレングリコールと、
－３０～５５重量％、好ましくは３５～５５重量％、更により好ましくは４５重量％のプロゲステロンと、を含む。

【0062】

本発明の更により好ましい組成物は、組成物の総重量に対して、
－３５重量％のＥＶＡ４０ポリマーと、
－４０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する２０重量％のポリエチレングリコールと、
－４５重量％のプロゲステロンと、を含む。

【0063】

本発明の別の好ましい組成物は、組成物の総重量に対して、
－３５～５５重量％、好ましくは５５重量％のエチレン－酢酸ビニルコポリマーと、
－１０～３０重量％、好ましくは１５重量％のポリビニルピロリドンと、
－３０～５５重量％、好ましくは３０重量％のプロゲステロンと、を含む。

【0064】

本発明の組成物は、潤滑剤及び可塑剤などの少なくとも１種の製造助剤を更に含んでもよい。滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシウム、タルク、コロイド状シリカ、ベヘン酸グリセリルなどを非網羅的に挙げることができる。可塑剤の中で、グリセロール、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、アセチルクエン酸トリエチル、セバシン酸ジブチル、フタル酸ジブチル、セバシン酸トリブチル、グリセロールトリカプリレート、トリアセチン、ヒマシ油及びヤシ油などの植物油、中鎖トリグリセリド、ＰＥＧ４００などの中鎖ポリエチレングリコール、並びにアセチル化モノグリセリドを非網羅的に挙げることができる。好ましくは、可塑剤は、グリセロール、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、クエン酸アセチルトリエチル、セバシン酸ジブチル、トリアセチン、ヒマシ油及びヤシ油などの植物油、中鎖トリグリセリド、並びにアセチル化モノグリセリドから選択することができる。

【0065】

本出願において定義される本発明の組成物は、任意のタイプの哺乳動物、好ましくはウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、イヌ、ネコ、及びブタなどの非ヒト哺乳動物、更により好ましくはウシ、ヤギ、ヒツジ、及びブタ、有利にはウシに適用することができる。

【0066】

本発明の特定の実施形態によれば、組成物は獣医学的組成物である。好ましくは、それはウシに適用され、更により好ましくはウシ又は未経産雌牛に適用される。別の特定の実施形態によれば、組成物は、ヤギ、好ましくはヤギ及び雌ヒツジ、又はブタ、好ましくは雌ブタに適用される。

【0067】

本発明の別の特定の実施形態によれば、組成物は、数日間、好ましくは少なくとも３日間、４日間、５日間、６日間、７日間、１４日間、１８日間、２１日間、更により好ましくは少なくとも７日間、１４日間又は１８日間適用される。

【0068】

本発明による組成物は、導入部で示したように、非ヒト哺乳動物において発情期を同期させるために獣医学分野で一般的に使用される活性成分であるプロゲステロンの放出に特異的である。好ましくは、本発明によるポリマー組成物は、プロゲステロンを経粘膜的に、特に経鼻的に又は膣内に放出する。

【0069】

したがって、本発明の別の主題は、非ヒト哺乳動物の群、好ましくはウシ、ヤギ、ヒツジ又はブタの群の発情を同期させるための本発明による組成物の使用に関する。好ましくは、本発明の組成物は、粘膜投与、より好ましくは経鼻投与又は膣内投与される。したがって、本発明はまた、非ヒト哺乳動物の群、好ましくはウシ、ヤギ、ヒツジ又はブタの群の発情期を同期させるために使用するための本発明による組成物に関する。

【0070】

本発明はまた、非ヒト哺乳動物の群、好ましくはウシ、ヤギ、ヒツジ又はブタの群の発情期を同期させるための方法であって、本発明による組成物を当該非ヒト哺乳動物に、好ましくは粘膜に、より具体的には鼻に又膣内に適用することを含む方法に関する。

【0071】

更なる目的は、本発明による組成物を含むプロゲステロンの制御放出を伴うデバイスに関する。好ましくは、デバイスは経鼻デバイス又は膣内デバイスである。このようなデバイスは、５～１００ｃｍ^２、７．５～９０ｃｍ^２、１０～９０ｃｍ^２、好ましくは１５～７０ｃｍ^２、更により好ましくは１６ｃｍ^２、２０ｃｍ^２、２３ｃｍ^２、２５ｃｍ^２、３０ｃｍ^２、３５ｃｍ^２、４０ｃｍ^２、４５ｃｍ^２、５０ｃｍ^２、６０ｃｍ^２、６７ｃｍ^２の表面積を有する本発明による組成物を含む。

【0072】

膣内デバイスの例としては、ヘッジホッグ、クリスマスツリー又は矢の形状のデバイスを挙げることができる。１つの特定の膣内デバイスは、１０～２０ｃｍ^２、好ましくは１６ｃｍ^２の表面積を有する本発明による組成物を含む、図５Ｃに示すようなヘッジホッグ形状のデバイスである。１つの特定のデバイスは、図５Ａに示すように、５０～８０ｃｍ^２、好ましくは６７ｃｍ^２の表面積を有する本発明による組成物を含むクリスマスツリーの形状のデバイスである。１つの特定のデバイスは、図５Ｂに示すように、３０～５０ｃｍ^２、好ましくは４０ｃｍ^２の表面積を有する本発明による組成物を含む矢の形状のデバイスである。このようなデバイスは、雌ブタにおける適用に特に適している。

【0073】

経鼻デバイスの一例は、鼻輪であってもよい。特定の経鼻デバイスの一例は、図５Ｄに示されるように、６０ｃｍ^２の表面積を有する本発明による組成物を含む鼻輪である。優先的には、本発明の組成物は、鼻輪の両端、特に反芻動物の鼻孔を分離する鼻中隔に当接するように意図された支持板の前面に配置される。好ましい実施形態によれば、鼻輪は、鼻輪の両端に配置される６０ｃｍ^２の総表面積を有する本発明の組成物を含む。この好ましい実施形態によれば、鼻輪の各端部は、３０ｃｍ^２の表面積を有する本発明の組成物を含む。このような装置は、反芻動物、好ましくはウシへの適用に特に適している。

【0074】

本発明の更なる態様及び利点は、以下の実施例を考慮することによって明らかになるが、これらの実施例は、例示的かつ非限定的なものとみなされなければならない。

【実施例】

【0075】

Ａ－組成物
本発明の組成物は、一般に、押出成形とそれに続く射出成形によって調製された。より詳細には、様々な成分を秤量し、手動で予備混合し、次いでＴｕｒｂｕｌａ Ｔ２Ｆ型のミキサーで３０分間混合した。次に、押出機ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｐｈａｒｍａ １１ Ｔｗｉｎ－ｓｃｒｅｗを用いて押出工程を行った。押出工程の終わりに得られた顆粒を射出成形して棒状部品を得、これを切断して、約１６ｃｍ^２の表面積に相当する、２ｇの重量及び４７×１３×３ｍｍの寸法の部品を製造した。

【0076】

本発明による特定の組成物を以下の表１に示す。ＣＥＶＡ Ｈｅａｌｔｈ社からの製品Ｐｒｉｄデルタの比較組成物も例示のために示されている。

【0077】

【表1】

％：百分率は、組成物の総重量に対する重量によって表される。
ＥＶＡ：エチレン酢酸ビニル
ＴＰＥ－Ｕ：ポリウレタン熱可塑性エラストマーポリマー
ＰＥＧ：ポリエチレングリコール
ＰＥＯ：ポリエチレンオキシド

【0078】

Ｂ－本発明の組成物によって放出されたプロゲステロンの量
本発明の組成物によって放出されるプロゲステロンの量は、欧州薬局方、米国薬局方、及び日本薬局方に記載されている２型装置（パドル装置）を使用して、ＤＩＳＳＯＬＵＴＥＳＴ法に従って測定される。

【0079】

結果を以下の表２に示す。

【0080】

【表2】

Ｑ：放出されたプロゲステロンの量（ｍｇ）
ＮＤ：測定せず

【0081】

組成物＃８によって放出された単位表面積当たりのプロゲステロンの量とＰｒｉｄデルタとの比較結果を図１に示す。

【0082】

Ｃ－プロゲステロン拡散プロファイル
本発明の組成物を使用して得られるプロゲステロン拡散率は、以下の式に従って計算される。
拡散率（％）＝（組成物中のプロゲステロンのＱ_．放出（ｍｇ）／培地中のプロゲステロンのＱ_．初期）×１００

【0083】

本発明の組成物を使用して得られるプロゲステロン拡散率は、上記の方法に従って決定される。

【0084】

結果を以下の表３に示し、図２～図４に例示する。

【0085】

【表3】

拡散率：プロゲステロン拡散率（％）
ＮＤ：測定せず

【0086】

Ｄ－本発明の組成物の硬度
本発明の組成物の硬度は、規格ＡＳＴＭ Ｄ２２４０に従ってタイプＡデュロメータによって測定される。結果を以下の表４に示す。

【0087】

【表4】

【0088】

Ｅ－結論
結果は、プロゲステロンが濃縮された（組成物の総重量に対して、３０～５５重量％、好ましくは３５～５５重量％）本発明によるポリマー組成物が、特にポリエチレングリコールを更に含む本発明の組成物について、プロゲステロンがあまり濃縮されていない（１１重量％）が、ポリマー組成物Ｐｒｉｄデルタに実質的に匹敵するプロゲステロン拡散率を有することを示す。

【0089】

表４の結果は、本発明のポリマー組成物、特にポリエチレングリコールを更に含む本発明の組成物のある程度の柔軟性を示す。

【0090】

結論として、本発明者らは、プロゲステロンが濃縮された本発明のポリマー組成物（組成物の総重量に対して、３０～５５重量％）が、所望の治療目的を達成するのに十分な量のプロゲステロンを長期連続様式で放出及び送達することを可能にすることを実証した。プロゲステロンで濃縮された本発明のポリマー組成物は、比較的柔軟であり、したがって、より小さく、よりコンパクトな投与デバイスで使用することができ、したがって、哺乳動物にとってより快適である。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5A】

【図5B】

【図5C】

【図5D】

【国際調査報告】