特表 2024-514703 ピペラジン構造を有するＰＡＲＰ阻害剤、その調製方法およびその医薬的使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-04-02

(54)【発明の名称】ピペラジン構造を有するＰＡＲＰ阻害剤、その調製方法およびその医薬的使用

(51)【国際特許分類】

   C07D 401/12 20060101AFI20240326BHJP

   C07D 471/04 20060101ALI20240326BHJP

   C07D 498/04 20060101ALI20240326BHJP

   A61K 31/496 20060101ALI20240326BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20240326BHJP

   A61K 31/506 20060101ALI20240326BHJP

   A61K 31/4985 20060101ALI20240326BHJP

   A61K 31/5383 20060101ALI20240326BHJP

   A61K 31/498 20060101ALI20240326BHJP

   A61K 31/497 20060101ALI20240326BHJP

   A61K 31/501 20060101ALI20240326BHJP

【ＦＩ】

C07D401/12 CSP

C07D471/04 113

C07D471/04 116

C07D498/04 111

A61K31/496

A61P43/00

A61K31/506

A61K31/4985

A61K31/5383

A61K31/498

A61K31/497

A61K31/501

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023564639

(86)(22)【出願日】2022-04-19

(85)【翻訳文提出日】2023-12-19

(86)【国際出願番号】 CN2022087652

(87)【国際公開番号】W WO2022222921

(87)【国際公開日】2022-10-27

(31)【優先権主張番号】202110439238.4

(32)【優先日】2021-04-22

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】519416819

【氏名又は名称】ウィゲン・バイオメディシン・テクノロジー・（シャンハイ）・カンパニー・リミテッド

【氏名又は名称原語表記】ＷＩＧＥＮ ＢＩＯＭＥＤＩＣＩＮＥ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ （ＳＨＡＮＧＨＡＩ） ＣＯ．， ＬＴＤ．

【住所又は居所原語表記】ＢＵＩＬＤＩＮＧ １１， ＬＩＢＩＮＧ ＲＯＡＤ ６７， ＺＨＡＮＧＪＩＡＮＧ ＨＩ‐ＴＥＣＨ ＰＡＲＫ， ＳＨＡＮＧＨＡＩ ２０１２０３， ＣＨＩＮＡ

(74)【代理人】

【識別番号】110001818

【氏名又は名称】弁理士法人Ｒ＆Ｃ

(72)【発明者】

【氏名】シエ，ユリ

(72)【発明者】

【氏名】リュ，ヨンツォン

(72)【発明者】

【氏名】チエン，リフゥイ

(72)【発明者】

【氏名】ファン，ホウシン

【テーマコード（参考）】

4C063

4C065

4C072

4C086

【Ｆターム（参考）】

4C063AA01

4C063BB09

4C063CC34

4C063DD12

4C063EE01

4C065AA04

4C065BB09

4C065BB10

4C065CC01

4C065DD02

4C065DD03

4C065EE02

4C065HH02

4C065HH06

4C065JJ01

4C065JJ04

4C065KK02

4C065KK06

4C065LL01

4C065LL04

4C065PP04

4C065PP12

4C065PP14

4C065PP15

4C065QQ01

4C065QQ04

4C072AA01

4C072BB02

4C072CC02

4C072CC11

4C072EE07

4C072FF07

4C072GG07

4C072HH07

4C072HH08

4C072JJ02

4C072JJ03

4C072UU01

4C086AA01

4C086AA02

4C086AA03

4C086BC52

4C086CB09

4C086CB22

4C086GA07

4C086GA09

4C086GA12

4C086MA01

4C086MA04

4C086NA14

4C086ZC20

4C086ZC41

(57)【要約】

本発明では、ピペラジン構造を含むＰＡＲＰ阻害剤、その調製方法およびその医薬的使用が、開示される。特に、本発明は、一般式（１）、（２）、（３）、（４）および（５）の新規化合物および／またはその医薬的に許容される塩、一般式（１）、（２）、（３）、（４）および（５）の化合物および／またはその医薬的に許容される塩を含む組成物、その調製方法、ならびに抗腫瘍薬の調製におけるＰＡＲＰ阻害剤としてのその使用、に関する。
【化１】

【特許請求の範囲】

【請求項1】

一般式（１）の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物。

【化1】

（一般式（１）中、
Ｒ^１は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキル、または（Ｃ３～Ｃ５）シクロアルキルであり、
Ｒ^２は、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキルであり、
ｎは１または２であり、
Ｒ^４およびＲ^５は、シクロアルキル環上の２つの置換基を表し、それぞれ独立して、ＨまたはＦであり、
Ｘ^１およびＸ^２は、それぞれ独立して、ＣＨまたはＮである。）

【請求項2】

前記化合物が、以下の構造：

【化2】

のうちの１つを有する、請求項１に記載の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物。

【請求項3】

一般式（２）の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物。

【化3】

（一般式（２）中、
Ｒ^１は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキル、または（Ｃ３～Ｃ５）シクロアルキルであり、
Ｒ^２は、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｘ^３およびＸ^４の一方はＣＨであり、他方はＮであり、Ｘ^５はＣＲ^６またはＮであり、かつＲ^６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキルであるか、あるいは、Ｘ^３およびＸ^４は両方ともＣＨであり、かつＸ^５はＮであり、
Ｒ^７は、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または０～２個のＦで置換された（Ｃ３～Ｃ４）シクロアルキルである。）

【請求項4】

前記化合物が、以下の構造：

【化4】

のうちの１つを有する、請求項３に記載の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物。

【請求項5】

一般式（３）の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物。

【化5】

（一般式（３）中、
Ｒ^１は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキル、または（Ｃ３～Ｃ５）シクロアルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキルであり、
Ｒ^７は、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または０～２個のＦで置換された（Ｃ３～Ｃ４）シクロアルキルである。）

【請求項6】

前記化合物が、以下の構造：

【化6】

のうちの１つを有する、請求項５に記載の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物。

【請求項7】

一般式（４）の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物。

【化7】

（一般式（４）中、
Ｒ^１は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキル、または（Ｃ３～Ｃ５）シクロアルキルであり、
Ｒ^２は、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキルであり、
Ｒ^７は、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または０～２個のＦで置換された（Ｃ３～Ｃ４）シクロアルキルであり、
Ｘ^１およびＸ^２は、それぞれ独立して、ＣＨまたはＮであるが、Ｘ^１およびＸ^２は、両方同時にＮではない。）

【請求項8】

前記化合物が、以下の構造：

【化8】

のうちの１つを有する、請求項７に記載の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物。

【請求項9】

一般式（５）の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物。

【化9】

（一般式（５）中、
Ｒ^１は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキル、または（Ｃ３～Ｃ５）シクロアルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキルであり、
Ｒ^７は、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または０～２個のＦで置換された（Ｃ３～Ｃ４）シクロアルキルであり、
Ｘ^６は、ＮＲ^８、ＯまたはＣＲ^９Ｒ^１０であり、Ｒ^８は、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｒ^９およびＲ^１０は、それぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ３）アルキル、（Ｃ１～Ｃ３）フルオロアルキル、または（Ｃ３～Ｃ４）シクロアルキルである。）

【請求項10】

前記化合物が、以下の構造：

【化10】

のうちの１つを有する、請求項９に記載の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物。

【請求項11】

医薬的に許容される賦形剤または担体と、有効成分として請求項１から１０のいずれか一項に記載の化合物またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物と、を含有する医薬組成物。

【請求項12】

ポリ（ＡＤＰ－リボース）ポリメラーゼに関連する疾患を処置するための医薬の調製における、請求項１から１０のいずれか一項に記載の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物、または請求項１１に記載の医薬組成物、の使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本出願は、その全体が参照により本明細書中で援用される、２０２１年４月２２日に出願された中国出願第２０２１１０４３９２３８．４号の優先権を主張する。

【0002】

本発明は、製薬化学の分野に関し、特に、ポリ（ＡＤＰ－リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）に対する阻害作用を有する新規化合物、その調製方法、および抗腫瘍薬の調製におけるかかる化合物の使用に関する。

【背景技術】

【0003】

ポリ（ＡＤＰ－リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）は、ほとんどの真核細胞で発現し、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤ＋）を基質として、ＡＤＰ－リボース単位またはその重合体（ＰＡＲ）を、自身または他のタンパク質の特定のアミノ酸残基上に形成する触媒反応を行い、タンパク質のＰＡＲを改変し、タンパク質の分解および機能をさらに制御する。ＰＡＲＰファミリーは、ＰＡＲＰ－１、ＰＡＲＰ－２、ＰＡＲＰ－３、ＰＡＲＰ－４（Ｖａｕｌｔ－ＰＡＲＰ）、ＰＡＲＰ－５（ＴＡＮＫ－１、ＴＡＮＫ－２、およびＴＡＮＫ－３）などのタンキラーゼ、ＰＡＲＰ－７、ＰＡＲＰ－１０を含む７つのアイソザイムから構成されている［ｄｅ ｌａ Ｌａｓｔｒａ ＣＡ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ Ｐｈａｒｍ Ｄｅｓ．，１３（９），９３３－９６２，２００７］。ＰＡＲＰファミリーの酵素は多様であるが、ＰＡＲＰ－１は細胞内のＡＤＰリボシル化（ＰＡＲ）の９０％超を担っている。ＰＡＲＰは、染色体構造の調節、遺伝子の転写、ＤＮＡ複製と組み換え、ＤＮＡ修復などの事象において重要な役割を果たしている。その中でもＰＡＲＰ－１は、ＡＤＰリボシル化と重合を促進し、ＤＮＡ修復を開始し、ＤＮＡ修復中のＤＮＡ修復タンパク質の補充とレベルを制御する。

【0004】

腫瘍細胞のＤＮＡが化学療法薬や電離放射線などで傷つけられると、ＰＡＲＰ－１が速やかに活性化され、ＮＡＤ＋が基質として取り込まれ、ＤＮＡ損傷部分で大量のＰＡＲが合成されてヒストンを改変する。次いで、ＤＮＡ修復タンパク質が補充され、ＤＮＡ修復を開始する。ＰＡＲＰ－１は主に一本鎖ＤＮＡ切断（ＳＳＢ）の修復に関与する。ＰＡＲＰ－１がＰＡＲＰ阻害剤によって阻害されると、ＳＳＢは修復できなくなり、Ｓ期ＤＮＡ複製の間に、ＳＳＢは二本鎖ＤＮＡ切断（ＤＳＢ）に変換され、それによってＰＡＲＰ－１の機能が阻害され、細胞内にＤＳＢが蓄積する。生体によるＤＳＢの修復は、主に相同組換え（ＨＲ）と非相同ＤＮＡ末端接合（ＮＨＥＪ）の２つの方法で達成されるが、相同組換えによる修復はＳ期ＤＳＢ修復の主要な方法であり、修復の信頼性は高い。ＢＲＣＡｌおよびＢＲＣＡ２は相同組換えによる修復に重要な役割を果たしている。ＢＲＣＡ１およびＢＲＡＣ２が欠損すると、ＤＳＢ修復が制限される。研究によると、ＢＲＣＡ１／２変異は卵巣がん、乳がん、前立腺がんで見られ、ＢＲＣＡ１およびＢＲＣＡ２欠損のあるがん細胞はＰＡＲＰ阻害剤に特に感受性が高い。これは、ＰＡＰＲ阻害剤によってＰＡＲＰ－１が阻害され、ＤＳＢが誘導され、ＢＲＣＡ１／２欠損により修復が阻害され、細胞死が誘導されることに起因すると考えられる。したがって、ＰＡＲＰ阻害剤は、ＢＲＣＡ１／２欠損腫瘍の臨床治療に良好な効果をもたらす。ＰＡＲＰ阻害剤は単独で使用することも、化学療法薬や放射線治療薬と組み合わせて使用することもでき、それによって、より低用量でより高い効果を得ることができる。オラパリブ（Ｏｌａｐａｒｉｂ）は販売承認を受けた最初のＰＡＲＰ阻害剤である。ＰＡＲＰ阻害剤の適応拡大に伴い、ＰＡＲＰ阻害剤は癌領域だけでなく、脳卒中、心筋虚血、炎症、糖尿病などにも一定の効果があり、幅広く使用されている。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

癌やその他の疾患の治療のためにＰＡＲＰ阻害剤を開発する努力が続けられているが、このような阻害剤はＰＡＰＲファミリータンパク質に対する特定の特異性を欠き、無視できない毒性や副作用があり、薬物耐性が生じやすい。従って、特異的で活性の高いＰＡＲＰ－１阻害剤の開発は重要な臨床的価値がある。

【課題を解決するための手段】

【0006】

（概要）
本発明は、一般式（１）の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物を提供する。

【化1】

（一般式（１）中、
Ｒ^１は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキル、または（Ｃ３～Ｃ５）シクロアルキルであり、
Ｒ^２は、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキルであり、
ｎは１または２であり、
Ｒ^４およびＲ^５は、シクロアルキル環上の２つの置換基を表し、それぞれ独立して、ＨまたはＦであり、
Ｘ^１およびＸ^２は、それぞれ独立して、ＣＨまたはＮである。）

【0007】

本発明の別の特定の実施形態では、一般式（１）の化合物は、以下の構造：

【化2】

のうちの１つを有する。

【0008】

本発明は、一般式（２）の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物を提供する。

【化3】

（一般式（２）中、
Ｒ^１は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキル、または（Ｃ３～Ｃ５）シクロアルキルであり、
Ｒ^２は、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｘ^３およびＸ^４の一方はＣＨであり、他方はＮであり、Ｘ^５はＣＲ^６またはＮであり、かつＲ^６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキルであるか、あるいは、Ｘ^３およびＸ^４は両方ともＣＨであり、かつＸ^５はＮであり、
Ｒ^７は、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または０～２個のＦで置換された（Ｃ３～Ｃ４）シクロアルキルである。）

【0009】

本発明の別の特定の実施形態では、一般式（２）の化合物は、以下の構造：

【化4】

のうちの１つを有する。

【0010】

本発明は、一般式（３）の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物を提供する。

【化5】

（一般式（３）中、
Ｒ^１は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキル、または（Ｃ３～Ｃ５）シクロアルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキルであり、
Ｒ^７は、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または０～２個のＦで置換された（Ｃ３～Ｃ４）シクロアルキルである。）

【0011】

本発明の別の特定の実施形態では、一般式（３）の化合物は、以下の構造：

【化6】

のうちの１つを有する。

【0012】

本発明は、一般式（４）の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物を提供する。

【化7】

（一般式（４）中、
Ｒ^１は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキル、または（Ｃ３～Ｃ５）シクロアルキルであり、
Ｒ^２は、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキルであり、
Ｒ^７は、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または０～２個のＦで置換された（Ｃ３～Ｃ４）シクロアルキルであり、
Ｘ^１およびＸ^２は、それぞれ独立して、ＣＨまたはＮであるが、Ｘ^１およびＸ^２は、両方同時にＮではない。）

【0013】

本発明の別の特定の実施形態では、一般式（４）の化合物は、以下の構造：

【化8】

のうちの１つを有する。

【0014】

本発明は、一般式（５）の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物を提供する。

【化9】

（一般式（５）中、
Ｒ^１は、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキル、または（Ｃ３～Ｃ５）シクロアルキルであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）フルオロアルキルであり、
Ｒ^７は、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または０～２個のＦで置換された（Ｃ３～Ｃ４）シクロアルキルであり、
Ｘ^６は、ＮＲ^８、ＯまたはＣＲ^９Ｒ^１０であり、Ｒ^８は、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｒ^９およびＲ^１０は、それぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ３）アルキル、（Ｃ１～Ｃ３）フルオロアルキル、または（Ｃ３～Ｃ４）シクロアルキルである。）

【0015】

本発明の別の特定の実施形態では、一般式（５）の化合物は、以下の構造：

【化10】

のうちの１つを有する。

【0016】

本発明の別の目的は、医薬的に許容される担体、希釈剤および／または賦形剤と、有効成分として本発明の一般式（１）～（５）の化合物またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物と、を含有する医薬組成物を提供することである。

【0017】

本発明のさらに別の目的は、ＰＡＲＰに関連する疾患を処置、調節または予防するための医薬の調製における、本発明の一般式（１）～（５）の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物、または上記医薬組成物の使用を提供することを意図している。

【0018】

本発明のさらに別の目的は、ＰＡＲＰにより介在される関連疾患を処置、調節または予防するための方法であって、前記方法が、治療有効量の、本発明の一般式（１）～（５）の化合物、またはその異性体、結晶体、医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物、または上記の医薬組成物を対象に投与すること、を含む方法を提供することである。

【0019】

本発明の前述の一般的説明および以下の詳細な説明は、どちらも例示的かつ説明的なものであり、特許請求される本発明のさらなる説明を提供することを意図するものと理解されたい。

【発明を実施するための形態】

【0020】

（化合物の合成）

【0021】

本発明の一般式の化合物の調製方法を以下に具体的に記載するが、これらの具体的な方法は本発明を何ら限定しない。

【0022】

上記の式の化合物は、本明細書に記載の方法と組み合わせた標準的な合成技術、または周知の技術を使用して、合成され得る。さらに、本明細書に記載される溶媒、温度および他の反応条件は異なっていてもよい。化合物の合成のための出発物質は、合成的にまたは商業的に入手することができる。本明細書に記載の化合物および異なる置換基を有する他の関連化合物は、Ｍａｒｃｈ，ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ，４^ｔｈ Ｅｄ．，（Ｗｉｌｅｙ １９９２）；ＣａｒｅｙおよびＳｕｎｄｂｅｒｇ，ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＯＲＧＡＮＩＣＣＨＥＭＩＳＴＲＹ，４^ｔｈＥｄ．，Ｖｏｌｓ．ＡおよびＢ（Ｐｌｅｎｕｍ ２０００、２００１）、ならびにＧｒｅｅｎおよびＷｕｔｓ、ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥ ＧＲＯＵＰＳ ＩＮ ＯＲＧＡＮＩＣＳＹＮＴＨＥＳＩＳ，３^ｒｄＥｄ．，（Ｗｉｌｅｙ １９９９）に見出される方法を含む、周知の技術および出発物質を用いて合成され得る。化合物を調製するための一般的な方法は、本明細書で提供される分子式に様々な基を導入するための適切な試薬および条件を使用することによって、変更され得る。

【0023】

１つの態様において、本明細書に記載された化合物は、当該技術分野で周知の方法に従って調製される。ただし、反応物、溶媒、塩基、使用する化合物の量、反応温度、反応に要する時間などの方法の条件は、以下の記載に限定されない。また、本発明の化合物は、本明細書に記載のまたは当技術分野で公知の種々の合成方法を任意に組み合わせて簡便に調製され得、このような組み合わせは、本発明が関連する当業者によって容易に実施され得る。１つの態様において、本発明は、下記の一般反応スキーム１～５によって調製される、一般式（１）の化合物の調製方法をさらに提供する。

【0024】

一般反応スキーム１

【化11】

【0025】

一般式（１）の化合物の実施形態は、一般反応スキーム１に従って調製され得、式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｘ^１、Ｘ^２およびｎは上記で定義した通りである。一般反応スキーム１に示すように、化合物１－１を塩化チオニルと反応させて化合物１－２を生成し、化合物１－２および化合物１－３を置換反応に供して目的化合物１－４を生成する。

【0026】

一般反応スキーム２

【化12】

【0027】

一般式（２）の化合物における実施形態は、一般反応スキーム２に従って調製され得、式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^７、Ｘ^３、Ｘ^４およびＸ^５は上記で定義した通りである。一般反応スキーム２に示すように、化合物２－１を塩化チオニルと反応させて化合物２－２を生成し、化合物２－２および化合物２－３を置換反応に供して目的化合物２－４を生成する。

【0028】

一般反応スキーム３

【化13】

【0029】

一般式（３）の化合物の実施形態は、一般反応スキーム３に従って調製され得、式中、Ｒ^１、Ｒ^３およびＲ^７は上記で定義した通りである。一般反応スキーム３に示すように、化合物３－１をオキシ塩化リンと反応させて化合物３－２を生成し、化合物３－２をナトリウムメトキシドと反応させて化合物３－３を生成し、化合物３－３を低温でメチルリチウムと反応させて化合物３－４を生成し、化合物３－４を塩酸の作用下に置き化合物３－５を生成し、化合物３－５を還元剤で還元して化合物３－６を生成し、化合物３－６を塩化チオニルと反応させて化合物３－７を生成し、化合物３－７および化合物３－８を置換反応に供して目的化合物３－９を生成する。

【0030】

一般反応スキーム４

【化14】

【0031】

一般式（４）の化合物の実施形態は、一般反応スキーム４に従って調製され得、式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^７、Ｘ^１およびＸ^２は上記で定義した通りである。一般反応スキーム４に示すように、化合物４－１を塩化チオニルと反応させて化合物４－２を生成し、化合物４－２および化合物４－３を置換反応に供して目的化合物４－４を生成する。

【0032】

一般反応スキーム５

【化15】

【0033】

一般式（５）の化合物の実施形態は、一般反応スキーム５に従って調製され得、式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^７およびＸ^６は上記で定義した通りである。一般反応スキーム５に示すように、化合物５－１を還元剤（例えばトリエチルシラン）の存在下でカルボニル化反応に供して化合物５－２を得、化合物５－２を還元剤で還元して化合物５－３を生成し、化合物５－３を塩化チオニルと反応させて化合物５－４を生成し、化合物５－４および化合物５－５を置換反応に供して目的化合物５－６を生成する。

【0034】

化合物のさらなる形態

【0035】

本明細書において「医薬的に許容される」は、担体や希釈剤など、化合物の生物学的活性または特性の消失を引き起こさない、比較的無毒の物質を意味する。例えば、個体に、ある物質を投与する場合、その物質は、望ましくない生物学的作用、またはその含有成分のいずれかとの有害な相互作用を、引き起こさない。

【0036】

用語「医薬的に許容される塩」は、投与を受ける生物体に著しい刺激を与えず、あるいは化合物の生物学的活性および特性を排除しない化合物の既存の形態を意味する。ある特定の態様において、前記医薬的に許容される塩は、当該一般式の化合物を、酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、フッ化水素酸、硫酸、リン酸、硝酸、炭酸などの無機酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、トリフルオロ酢酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、ピクリン酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、およびｐ－トルエンスルホン酸などの有機酸、アスパラギン酸、およびグルタミン酸などの酸性アミノ酸、と反応させることによって得られる。

【0037】

医薬的に許容可能な塩は、溶媒付加形態または結晶形態、特に溶媒和物または多形体を含むことを理解されたい。溶媒和物は、化学量論的または非化学量論的量の溶媒を含み、水およびエタノールなどの医薬的に許容可能な溶媒における結晶化の際に選択的に形成される。溶媒が水の場合は水和物が、溶媒がエタノールの場合はアルコラートが形成される。当該一般式の化合物の溶媒和物は、本明細書に記載の方法に従って好都合に調製または形成される。例えば、当該一般式の化合物の水和物は、水／有機溶媒の混合溶媒における再結晶によって好都合に調製され、使用される有機溶媒は、テトラヒドロフラン、アセトン、エタノールまたはメタノールを含むが、これらに限定されない。さらに、本明細書に記載の化合物は、非溶媒和形態または溶媒和形態のいずれかで存在し得る。一般に、溶媒和形態は、本明細書で提供される化合物および方法の目的のためには、非溶媒和形態と同等であると考えられる。

【0038】

他の特定の実施形態では、一般式の化合物は、非晶質、粉砕、およびナノ粒子形態を含むが、これらに限定されない異なる形態で調製される。さらに、当該一般式の化合物は、結晶形態を含み、多形体であってもよい。多形体は、化合物の同じ元素の異なる格子配置を含む。前記多形体は、一般に、異なるＸ線回折スペクトル、赤外スペクトル、融点、密度、硬度、結晶形態、光学的特性、電気的特性、安定性、および溶解性を有する。再結晶溶媒、結晶化速度、および保存温度などの様々な要因により、単一の優勢な結晶系になる場合がある。

【0039】

別の態様では、一般式の化合物は、キラル中心および／または軸不斉を有し得、したがって、ラセミ体、ラセミ混合物、単一エナンチオマー、ジアステレオマー化合物、単一ジアステレオマーおよびシス－トランス異性体の形態で存在し得る。各キラル中心または軸不斉は、独立して２つの光学異性体を生成し、すべての可能な光学異性体、ジアステレオマー混合物および純粋または部分的に純粋な化合物が、本発明の範囲に含まれる。本発明は、これらの化合物のすべてのそのような異性体を含むことを意味する。

【0040】

本発明の化合物は、このような化合物を構成する原子の１つ以上において、不自然な割合の原子同位体を含んでいてもよい。例えば、前記化合物は、トリチウム（^３Ｈ）、ヨウ素－１２５（^１２５Ｉ）およびＣ－１４（^１４Ｃ）などの放射性同位体で標識され得る。他の例として、重水素を用いて水素原子を置換して重水素化化合物を形成することができる。重水素と炭素とによって形成される結合は、一般的な水素と炭素とによって形成される結合よりも強い。重水素化されていない医薬と比較して、一般に、重水素化医薬は、副作用の低減、薬剤安定性の向上、有効性の増強、ｉｎ ｖｉｖｏ半減期の延長などの利点を有している。本発明の化合物のすべての同位体バリエーションは、放射性であるか否かにかかわらず、本発明の範囲に包含される。

【0041】

用語の説明

【0042】

特に明記しない限り、本明細書および特許請求の範囲において使用される用語を含む、本発明において使用される用語は、以下のように定義される。本明細書および添付の特許請求の範囲において、単数形の「１つの（ａ）」および「１つの（ａｎ）」は文脈において特に明記しない限り、複数の意味を含むことに留意されたい。特に明記しない限り、質量分析法、核磁気共鳴分光法、ＨＰＬＣ、タンパク質化学、生化学、組換えＤＮＡ技術および薬理学のような従来の方法が用いられる。本明細書において使用される「または」または「および」は、特に明記しない限り、「および／または」を意味する。

【0043】

特に指定しない限り、「アルキル」は、１～６個の炭素原子を有する直鎖状および分岐状の基を含む飽和脂肪族炭化水素基を意味する。メチル、エチル、プロピル、２－プロピル、ｎ－ブチル、イソブチルまたはｔｅｒｔ－ブチルなどの、１～４個の炭素原子を有する低級アルキル基が好ましい。本明細書で使用される場合、「アルキル」は、非置換および置換アルキル、特に１つ以上のハロゲンで置換されたアルキルを含む。好ましいアルキルは、ＣＨ_３、ＣＨ_３ＣＨ_２、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＣＦ_３ＣＨ_２、ＣＦ_３（ＣＨ_３）ＣＨ、^ｉＰｒ、^ｎＰｒ、^ｉＢｕ、^ｎＢｕまたは^ｔＢｕから選択される。

【0044】

特に指定しない限り、「シクロアルキル」は、非芳香族炭化水素環系（単環式、二環式、または多環式）を指し、部分的に不飽和のシクロアルキルは、炭素環が少なくとも１つの二重結合を含む場合、「シクロアルケニル」、または炭素環が少なくとも１つの三重結合を含む場合、「シクロアルキニル」と呼ばれることがある。前記シクロアルキルは、単環式基または多環式基、およびスピロ環（例えば、２、３、または４個の縮合環を有する）を含み得る。いくつかの実施形態において、前記シクロアルキルは単環式である。いくつかの実施形態において、前記シクロアルキルは、単環式または二環式である。前記シクロアルキルの環炭素原子は、任意に、酸化されてオキソ基またはスルフィド基を形成し得る。前記シクロアルキルは、シクロアルキレンをさらに含む。いくつかの実施形態において、前記シクロアルキルは、０、１または２個の二重結合を含む。いくつかの実施形態において、前記シクロアルキルは、１または２個の二重結合を含む（部分不飽和シクロアルキル）。いくつかの実施形態において、前記シクロアルキルは、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルと縮合していてもよい。いくつかの実施形態において、前記シクロアルキルは、アリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルと縮合していてもよい。いくつかの実施形態において、前記シクロアルキルは、アリールおよびヘテロシクロアルキルと縮合していてもよい。いくつかの実施形態において、前記シクロアルキルは、アリールおよびシクロアルキルと縮合していてもよい。前記シクロアルキルの例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプタトリエニル、ノルカンファニル、ノルピナニル、ノルカルニル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル、ビシクロ［２．１．１］ヘキシルなどが挙げられる。

【0045】

特に指定しない限り、「アルコキシ」は、エーテル酸素原子を介して分子の残りの部分に結合するアルキル基を指す。代表的なアルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシおよびｔｅｒｔ－ブトキシなどの１～６個の炭素原子を有するものである。本明細書で使用される場合、「アルコキシ」は、非置換および置換アルコキシ、特に１つ以上のハロゲンで置換されたアルコキシを含む。好ましいアルコキシは、ＯＣＨ_３、ＯＣＦ_３、ＣＨＦ_２Ｏ、ＣＦ_３ＣＨ_２Ｏ、^ｉ－ＰｒＯ、^ｎ－ＰｒＯ、^ｉ－ＢｕＯ、^ｎ－ＢｕＯまたは^ｔ－ＢｕＯから選択される。

【0046】

特に指定しない限り、「ハロゲン」（またはハロ）は、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素を指す。基名の前の用語「ハロ」（または「ハロゲン化」）は、その基が部分的または完全にハロゲン化されていること、すなわち、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩ、好ましくはＦまたはＣｌによって任意の組み合わせで置換されていることを示す。

【0047】

「任意の」または「任意に」は、その後に記載される事象または状況が生じる可能性があるが、必ずしも生じないことを意味し、その記載には、その事象または状況が生じる例およびその事象または状況が生じない例が含まれる。

【0048】

置換基「－Ｏ－ＣＨ_２－Ｏ－」は、置換基中の２個の酸素原子が、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリール中の２個の隣接する炭素原子に結合していることを意味し、例えば、以下のとおりである。

【化16】

【0049】

リンカー基の番号が－（ＣＨ_２）_０－のように０である場合、そのリンカー基が単結合であることを意味する。

【0050】

変数の１つが化学結合から選択される場合、この変数によって連結される２つの基が直接連結されることを意味する。例えば、Ｘ－Ｌ－ＹのＬが化学結合を表す場合、実際にはＸ－Ｙの構造であることを意味する。

【0051】

用語「員環」は、任意の環状構造を含む。用語「員」は、環を形成する主鎖原子の数を指すことが意図される。例えば、シクロヘキシル、ピリジニル、ピラニルおよびチオピラニルは、６員環であり、シクロペンチル、ピロリル、フラニルおよびチエニルは、５員環である。

【0052】

用語「部分」は、分子の特定の部分または官能基を指す。化学部分は、一般に、分子に含まれる、または分子に結合する化学物質を指すとみなされる。

【0053】

特に記載のない限り、くさび形実線結合

【化17】

およびくさび形破線結合

【化18】

は、立体中心の絶対配置を表し、直線実線結合

【化19】

および直線破線結合

【化20】

は、立体中心の相対配置を表す。
波線

【化21】

は、くさび形実線結合

【化22】

またはくさび形破線結合

【化23】

を表し、あるいは波線

【化24】

は直線実線結合

【化25】

または直線破線結合

【化26】

を表す。

【0054】

特に記載のない限り、単結合または二重結合は、

【化27】

により表される。

【0055】

具体的な医薬品・医療用語

【0056】

本明細書で使用される「許容可能な」という用語は、製剤成分または活性成分が、一般的な治療対象の健康に過度にかつ有害な作用を及ぼさないことを意味する。

【0057】

本明細書で使用される用語「処置」、「処置経過」、および「治療」は、疾患の症状または状態を緩和、阻害、または改善すること、合併症の発生を阻害すること、根底であるメタボリック症候群を改善または予防すること、疾患または状態の発生を阻害すること（例えば、疾患または状態の進行を制御すること）、疾患または症状を緩和すること、疾患または症状を退行させること、および疾患または症状によって引き起こされる合併症を緩和すること、または疾患もしくは症状によって引き起こされる兆候を予防もしくは処置することを含む。本明細書で使用される場合、化合物または医薬組成物は、投与されると、疾患、症状、または状態を改善することができ、特に、疾患の重症度を改善させる、発症を遅らせる、進行を遅らせる、または持続期間を短縮することができる。固定投与もしくは一時投与、または継続投与もしくは間欠投与は、投与に起因するか、または投与に関連し得る。

【0058】

「有効成分」とは、一般式の化合物、および一般式の化合物の医薬的に許容可能な無機塩または有機塩を指す。本発明の化合物は、１つ以上の不斉中心（キラル中心または軸不斉）を含んでいてもよく、したがって、ラセミ体、ラセミ混合物、単一エナンチオマー、ジアステレオマー化合物、および単一ジアステレオマーの形態で存在し得る。存在し得る不斉中心は、分子上の様々な置換基の特性に依存する。このような不斉中心はそれぞれ独立して２つの光学異性体を生成し、すべての可能な光学異性体、ジアステレオマー混合物および純粋または部分的に純粋な化合物が、本発明の範囲に含まれる。本発明は、これらの化合物のすべてのそのような異性体形態を含むことを意味する。

【0059】

本明細書では、「化合物」、「組成物」、「薬剤」または「医薬または医薬品」などの用語は、互換的に用いられ、いずれも、個体（ヒトまたは動物）に投与されると、局所および／または全身作用により所望の薬理的および／または生理学的反応を誘発することができる化合物または組成物を指す。

【0060】

「投与される、投与する、または投与」という用語は、本明細書では化合物もしくは組成物の直接投与、または活性化合物のプロドラッグ、誘導体、アナログ等の投与を意味する。

【0061】

本発明の広い範囲を定義する数値範囲およびパラメータは近似値であるが、特定の実施形態に示される関連する値は、可能な限り正確に本明細書に示されている。しかし、どのような数値も本質的に、ある種の試験方法から必然的に生じる標準偏差を含んでいる。ここで、「約」とは、一般に、実際の値が特定の値または範囲±１０％、５％、１％、または０．５％以内であることを意味する。あるいは、「約」という用語は、当業者が考えるように、実際の数値が平均値の許容できる標準誤差の範囲内にあることを示す。実験例を除きまたは特に明記されない限り、本明細書で使用されるすべての範囲、量、値および百分率（例えば、材料の量、時間の長さ、温度、運転条件、量の割合などを記載するために）は、用語「約」によって修正されることが理解される。したがって、特に明記されない限り、本明細書および添付の特許請求の範囲に記載された数値パラメータは、すべて所望により変化し得る近似値である。少なくとも、これらの数値パラメータは、示された有効数字または従来の丸め規則を使用して得られた数値と解釈されるべきである。

【0062】

本明細書で使用される科学技術用語は、本明細書で別途定義されない限り、当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。さらに、本明細書で使用される単数形の名詞は、文脈と矛盾しない限り、それらの複数形を包含し、使用される複数形の名詞は、それらの単数形も包含する。

【0063】

治療用途

【0064】

本発明は、本発明の一般式の化合物または医薬組成物を用いて、ＰＡＲＰが関与する状態（例えば、癌）を含むがこれらに限定されない疾患を治療する方ため方法を提供する。

【0065】

いくつかの実施形態において、癌を処置する方法が提供され、該方法は、構造一般式の化合物を含む有効量の任意の前述の医薬組成物を、必要とする個体に投与することを含む。いくつかの実施形態において、前記癌は、ＰＡＲＰによって介在される。他の実施形態では、前記癌は、白血病、乳癌、肺癌、膵臓癌、結腸癌、膀胱癌、脳腫瘍、尿路上皮癌、前立腺癌、肝臓癌、卵巣癌、頭頸部癌、胃癌、中皮腫または全ての癌転移を含むがこれらに限定されない、血液癌および固形腫瘍である。

【0066】

投与経路

【0067】

本発明の化合物およびその医薬的に許容可能な塩は、安全かつ有効な量の、本発明の化合物またはその医薬的に許容可能な塩と、医薬的に許容可能な賦形剤または担体とを含む種々の製剤に調製することができ、ここで「安全かつ有効な量」とは、重篤な有害作用を引き起こすことなく状態を有意に改善するのに十分な化合物の量を意味している。化合物の安全かつ有効な量は、処置される対象の年齢、状態、処置の経過、および他の特定の状態に従って決定される。

【0068】

「医薬的に許容可能な賦形剤または担体」とは、ヒトでの使用に適し、かつ、十分な純度を有し、毒性が十分に低くなければならない、１つ以上の適合性のある固体または液体の充填剤またはゲル物質を指す。本明細書において「適合性」とは、組成物の成分が、化合物の医薬的有効性を著しく低下させることなく、本発明の化合物と相互混合することが可能であることを意味する。医薬的に許容可能な賦形剤または担体の例としては、セルロースおよびその誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロースナトリウムまたは酢酸セルロース）、ゼラチン、タルク、固体滑沢剤（例えば、ステアリン酸またはステアリン酸マグネシウム）、硫酸カルシウム、植物油（例えば、大豆油、ゴマ油、落花生油、オリーブ油など）、ポリオール（例えば、プロピレングリコール、グリセロール、マンニトール、ソルビトールなど）、乳化剤（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）など）、湿潤剤（ラウリル硫酸ナトリウムなど）、着色剤、香料、安定剤、酸化防止剤、防腐剤、パイロジェンフリー水などが挙げられる。

【0069】

本発明の化合物を投与する場合、経口、直腸、非経口（静脈内、筋肉内、もしくは皮下）または局所的に投与することができる。

【0070】

経口投与のための固形剤形には、カプセル、錠剤、丸剤、散剤（ｐｕｌｖｉｓｅｓ）および顆粒が含まれる。これらの固形剤形において、前記活性化合物は、クエン酸ナトリウムまたはリン酸二カルシウムなどの少なくとも１つの従来の不活性賦形剤（または担体）、または以下の成分：（ａ）デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトールおよびケイ酸などの充填剤または増量剤；（ｂ）ヒドロキシメチルセルロース、アルギネート、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロースおよびアカシアなどの結合剤；（ｃ）グリセロールなどの保湿剤；（ｄ）寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモデンプンもしくはタピオカデンプン、アルギン酸、ある種の複合シリケート、および炭酸ナトリウムなどの崩壊剤；（ｅ）パラフィンなどの溶液遅延剤；（ｆ）第四級アンモニウム化合物などの吸収促進剤；（ｇ）セチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセロールなどの湿潤剤；（ｈ）カオリンなどの吸着剤；および（ｉ）タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコールおよびラウリル硫酸ナトリウムなどの滑沢剤、またはこれらの混合物と混合される。カプセル、錠剤および丸剤の場合、前記剤形は、緩衝剤をさらに含んでもよい。

【0071】

錠剤、糖衣錠、カプセル、丸剤および顆粒などの固体剤形は、腸溶性コーティングおよび当技術分野で周知の他の材料などのコーティングおよびシェルを用いて、調製され得る。これらは不透明化剤を含んでもよく、そのような組成物中の活性化合物または化合物は、消化管の特定の部分で遅延して放出され得る。使用され得る埋め込み成分の例としては、高分子物質およびワックス系物質が挙げられる。必要に応じて、前記活性化合物は、１つ以上の上記賦形剤と共にマイクロカプセルを形成し得る。

【0072】

経口投与のための液体剤形には、医薬的に許容可能なエマルジョン、溶液、懸濁液、シロップ、またはエリキシルなどが含まれる。活性化合物に加えて、前記液体剤形は、水または他の溶媒、可溶化剤および乳化剤、例えば、エタノール、イソプロパノール、炭酸エチル、酢酸エチル、プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、ジメチルホルムアミド、および油、特に綿実油、落花生油、トウモロコシ胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油、またはこれらの物質の混合物などの、当該技術分野で一般的に使用される不活性希釈剤を含み得る。

【0073】

このような不活性希釈剤に加えて、前記組成物はさらに、湿潤剤、乳化剤、懸濁剤、甘味剤、香味剤、および香料などのアジュバントを含み得る。

【0074】

活性化合物に加えて、懸濁液は、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステル、微結晶セルロース、アルミニウムメチラート、ならびに寒天、またはこれらの物質の混合物などの、懸濁剤を含み得る。

【0075】

非経口注射用組成物は、生理学的に許容可能な滅菌水溶液または非水性溶液、分散液、懸濁液またはエマルジョン、および滅菌注射用溶液または分散液に再構成するための滅菌粉末を含み得る。適切な水性および非水性担体、希釈剤、溶媒または賦形剤には、水、エタノール、ポリオール、およびそれらの適切な混合物が含まれる。

【0076】

本発明の化合物を局所投与するための剤形としては、軟膏、散剤、パッチ、スプレー、および吸入剤などが挙げられる。前記有効成分は、生理学的に許容可能な担体、および必要に応じて要求され得る任意の保存剤、緩衝剤または噴霧剤と無菌条件下で混合される。

【0077】

本発明の化合物は、単独で、または他の医薬的に許容可能な化合物と組み合わせて投与され得る。本発明の医薬組成物が使用される場合、処置対象となる哺乳動物（ヒトなど）に対して、安全かつ有効な量の本発明の化合物が投与され、ここで、投与量は、医薬的に有効な用量である。６０ｋｇのヒトの場合、１日の投与量は、通常１～２０００ｍｇ、好ましくは５０～１０００ｍｇである。もちろん、具体的な投与量において、投与経路、患者の健康状態等の要因も考慮されるが、これらは当業者には周知である。

【0078】

本発明で述べた特徴、または実施形態において上記した特徴は、任意に組み合わせることができる。本明細書に開示される全ての特徴は、任意の組成物の形態で使用することができ、本明細書に開示される様々な特徴は、同一、同等または類似の目的を提供する任意の代替の特徴で置き換えることができる。従って、特に指定しない限り、本明細書で開示された特徴は、同等または類似の特徴の一般的な例に過ぎない。

【0079】

（詳細な説明）

【0080】

上記の化合物、方法および医薬組成物の様々な特定の態様、特徴および利点は、以下のように詳細に記載され、これにより本発明の内容が非常に明確になるであろう。以下の詳細な説明および実施例は、参考のために特定の実施例を記述していることを理解されたい。本発明の説明を読んだ後、当業者は、本発明に対して様々な変更または修正を加えることができ、そのような均等物も、本明細書で定義される本出願の範囲内に入る。

【0081】

すべての実施例において、^１Ｈ－ＮＭＲスペクトルをＶａｒｉａｎ Ｍｅｒｃｕｒｙ４００核磁気共鳴装置で記録し、化学シフトをδ（ｐｐｍ）で表した；分離用シリカゲルは特に指定がなければ２００～３００メッシュのシリカゲルを使用し、溶離液の比率は体積比であった。

【実施例】

【0082】

実施例１：化合物１の合成

【化28】

【0083】

ステップ１：化合物ｉｎｔ＿１－２の合成：

【化29】

【0084】

ジオキサン（３０ｍＬ）中の化合物ｉｎｔ＿１－１（５．００ｇ、２３．７９ｍｍｏｌ）の溶液に二酸化セレン（３．９６ｇ、３５．６８ｍｍｏｌ）を室温で加え、反応液を１１０℃に加熱し、２０時間撹拌した。冷却後、反応液を珪藻土で濾過し、濾過ケーキを酢酸エチル（１００ｍＬ）で洗浄した。濾液を合わせて減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで分離精製して中間体ｉｎｔ＿１－２を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：２２５［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0085】

ステップ２：化合物ｉｎｔ＿１－３の合成：

【化30】

【0086】

無水テトラヒドロフラン（２５ｍＬ）中の６０％水素化ナトリウム（２．２３ｇ、５５．７６ｍｍｏｌ）の溶液に、２－ホスホノ酪酸トリエチル（１４．０７ｇ、５５．７６ｍｍｏｌ）を０℃で撹拌しながらゆっくりと滴下添加した。滴下添加終了後、混合物を０℃で１０分間撹拌し、ゆっくりと室温まで温め、４０℃まで加熱し、５分間撹拌した。反応液を－７８℃に冷却し、無水テトラヒドロフラン（２５ｍＬ）中の中間体ｉｎｔ＿１－２（５．００ｇ、２２．３０ｍｍｏｌ）の溶液を、攪拌しながらゆっくりと滴下した。飽和塩化アンモニウム水溶液（１００ｍＬ）を加えて混合物をクエンチし、反応液を減圧下濃縮してテトラヒドロフランの大部分を除去し、酢酸エチル（１５０ｍＬ×２）で抽出した。有機相を合わせ、水（５０ｍＬ）で洗浄し、飽和ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで分離精製し、中間体ｉｎｔ＿１－３（Ｅ／Ｚ配置の混合物）を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：３２３［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0087】

ステップ３：化合物ｉｎｔ＿１－４の合成：

【化31】

【0088】

中間体ｉｎｔ＿１－３（３．００ｇ、９．３１ｍｍｏｌ）およびパラジウム炭素（１０％、含水率５０％、１．４９ｇ）をエタノール（２５ｍＬ）中で混合し、混合物を水素で２回パージした後、反応混合物を水素雰囲気下（水素バルーン）、室温で一晩撹拌した。混合物を濾過し、濾液を減圧下で濃縮し、塩化水素のジオキサン溶液（４Ｍ、１０ｍＬ）を加え、得られた混合物を室温で０．５時間撹拌した。希釈のためにジエチルエーテル（１００ｍＬ）を加え、混合物を濾過し、濾過ケーキをジエチルエーテルで洗浄し、減圧下で乾燥して中間体ｉｎｔ＿１－４を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：２４９［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0089】

ステップ４：化合物ｉｎｔ＿１－５の合成：

【化32】

【0090】

中間体ｉｎｔ＿１－４（２．００ｇ、８．０６ｍｍｏｌ）を室温でジオキサン（３５ｍＬ）溶液に溶解し、２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノベンゾキノン（２．０１ｇ、８．８６ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を還流まで３時間加熱した。反応混合物を減圧下濃縮して有機溶媒を除去し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）を加え、混合物を１時間撹拌した後、濾過し、濾過ケーキを水およびジエチルエーテルで順次洗浄した。濾過ケーキを減圧下で乾燥し、中間体ｉｎｔ＿１－５を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：２４７［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0091】

ステップ５：化合物ｉｎｔ＿１－６の合成：

【化33】

【0092】

水素化アルミニウムリチウム（１６．２４ｍＬ、１６．２４ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中１Ｍ）を、氷水浴中、窒素雰囲気下、テトラヒドロフラン（４０ｍＬ）中の中間体ｉｎｔ＿１－５（２．００ｇ、８．１２ｍｍｏｌ）の溶液に加え、反応混合物を０℃で１時間撹拌した。反応液に、水（１ｍＬ）、１５％水酸化ナトリウム水溶液（２ｍＬ）、水（３ｍＬ）を、攪拌しながら順次加えた。１５分間撹拌後、反応液を濾過し、濾液を酢酸エチル（３０ｍＬ×４）で抽出した。有機相を合わせ、飽和ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下で濃縮して有機溶媒を除去し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーによって分離精製し、中間体ｉｎｔ＿１－６を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：２０５［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0093】

ステップ６：化合物ｉｎｔ＿１－７の合成：

【化34】

【0094】

ジクロロメタン中の中間体ｉｎｔ＿１－６（２．００ｇ、９．７９ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（７１．５８ｍｇ、０．９７９ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化チオニル（４．２６ｍＬ、５８．７６ｍｍｏｌ）を、０℃で撹拌しながら滴下した。混合物を室温で５時間撹拌し、反応液を減圧下で濃縮して粗中間体ｉｎｔ＿１－７を得、これを精製せずに直接次のステップに用いた。

【0095】

ステップ７：化合物１の合成：

【化35】

【0096】

中間体ｉｎｔ＿１－７（粗生成物、２．００ｇ）、中間体ｉｎｔ＿１－８（２．２１ｇ、８．９８ ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム（２９８ｍｇ、１．８０ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（５．８０ｇ、４４．９１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２５ｍＬ）中、室温で混合し、混合物を８０℃に加熱し、２時間撹拌した。反応液を冷却した後、減圧下濃縮して有機溶媒を除去し、水（１００ｍＬ）を加え、混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で塩基性にした。混合物を酢酸エチル（３０ｍＬ×４）で抽出した。有機相を合わせ、飽和ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮して有機溶媒を除去し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで分離精製し、化合物１を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：４３３［Ｍ＋Ｈ］^＋。
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ_６） δ １１．８４（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３３（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），８．２３（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．４８－７．３９（ｍ，１Ｈ），３．６５（ｓ，２Ｈ），３．３２－３．２８（ｍ，２Ｈ），２．９０－２．７９（ｍ，１Ｈ），２．５９－２．５２（ｍ，８Ｈ），１．２０－１．１２（ｍ，３Ｈ），０．７２－０．５６（ｍ，４Ｈ）。

【0097】

実施例２：化合物２の合成

【化36】

【0098】

中間体ｉｎｔ＿１－７（２．００ｇ）、中間体ｉｎｔ＿２－１（２．５０ｇ、１１．３０ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム（２９８ｍｇ、１．８０ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（５．８０ｇ、４４．９１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２５ｍＬ）中、室温で混合し、混合物を８０℃に加熱し、２時間撹拌した。反応液を冷却した後、減圧下で濃縮して有機溶媒を除去し、水（１００ｍＬ）を加え、混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で塩基性にした。混合物を酢酸エチル（３０ｍＬ×４）で抽出した。有機相を合わせ、飽和ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮して有機溶媒を除去し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで分離精製し、化合物２を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：４０８［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0099】

実施例３：化合物３の合成

【化37】

【0100】

ステップ１：化合物ｉｎｔ＿３－１の合成：

【化38】

【0101】

中間体ｉｎｔ＿１－５（３．００ｇ、１２．１８ｍｍｏｌ）とオキシ塩化リン（３７．３６ ｇ、２４３．６４ｍｍｏｌ）との混合物を１００℃に加熱し、３時間撹拌した。反応液を冷却後、減圧下濃縮してオキシ塩化リンを除去し、残渣を水（２００ｍＬ）に注ぎ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で塩基性にした。混合物をジクロロメタン（６０ｍＬ×４）で抽出した。有機相を合わせ、飽和ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下で濃縮して有機溶媒を除去し、粗生成物を得た。粗生成物を、シリカゲルクロマトグラフィーで分離精製し、中間体ｉｎｔ＿３－１を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：２６５［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0102】

ステップ２：化合物ｉｎｔ＿３－２の合成

【化39】

【0103】

中間体ｉｎｔ＿３－１（２．００ｇ、７．５６ｍｍｏｌ）およびナトリウムメトキシド（８１６ ｍｇ、１５．１１ｍｍｏｌ）を室温でメチルベンゼン（３０ｍＬ）中に混合し、混合物を５０℃に加熱して５時間撹拌した。冷却後、反応液を水（１５０ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（５０ｍＬ×４）で抽出した。有機相を合わせ、飽和ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮して有機溶媒を除去し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで分離精製し、中間体ｉｎｔ＿３－２を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：２６１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0104】

ステップ３：化合物ｉｎｔ＿３－３の合成

【化40】

【0105】

テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）中の中間体ｉｎｔ＿３－２（２．００ｇ、７．６８ｍｍｏｌ）の溶液に、メチルリチウム（ＴＨＦ中１．５Ｍ、７．６８ｍＬ、１１．５３ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下－７８℃で冷却しながら加え、反応混合物を－７８℃で１時間撹拌した。反応液を０℃に温め、攪拌しながら飽和塩化アンモニウム水溶液（２０ｍＬ）を滴下してクエンチし、続いて水（５０ｍＬ）を加えた。混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ×４）で抽出した。有機相を合わせ、飽和ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮して有機溶媒を除去し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで分離精製し、中間体ｉｎｔ＿３－３を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：２３１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0106】

ステップ４：化合物ｉｎｔ＿３－４の合成

【化41】

【0107】

中間体ｉｎｔ＿３－３（１．５０ｇ、６．９４ｍｍｏｌ）と６Ｎ塩酸（１５ｍＬ）との混合物を、１００℃に加熱し、２時間撹拌した。反応液を０℃に冷却し、１５％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ＝６～７まで撹拌しながら塩基化した。混合物を、酢酸エチル（３０ｍＬ×３）で抽出した。有機相を合わせ、飽和ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮して有機溶媒を除去し、中間体ｉｎｔ＿３－４を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：２１７［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0108】

ステップ５：化合物ｉｎｔ＿３－５の合成：

【化42】

【0109】

水素化ホウ素ナトリウム（３５０ｍｇ、９．２５ｍｍｏｌ）をメタノール（２５ｍＬ）中の中間体ｉｎｔ＿３－４（１．００ｇ、４．６２ｍｍｏｌ）の溶液に氷水浴中でゆっくりと加え、反応混合物を０℃で０．５時間撹拌し、次いで室温に温め、２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、水（１００ｍＬ）を加え、混合物を酢酸エチル（３０ｍＬ×３）で抽出した。有機相を合わせ、飽和ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮して有機溶媒を除去し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで分離精製し、中間体ｉｎｔ＿３－５を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：２１９［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0110】

ステップ６：化合物ｉｎｔ＿３－６の合成：

【化43】

【0111】

ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の中間体ｉｎｔ＿３－５（１．００ｇ、４．５８ｍｍｏｌ）とＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３３ｍｇ、０．４５８ｍｍｏｌ）との溶液に、塩化チオニル（３．２７ｇ、２７．４９ｍｍｏｌ）を、０℃で撹拌しながら滴下した。混合物を室温で５時間撹拌し、反応液を減圧下で濃縮して粗中間体ｉｎｔ＿３－６を得、これを精製せずに次のステップで直接使用した。

【0112】

ステップ７：化合物３の合成

【化44】

【0113】

中間体ｉｎｔ＿３－６（１．００ｇ）、中間体ｉｎｔ＿３－７（９３１ｍｇ、４．２２ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム（１４０ｍｇ、０．８４５ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．７３ｇ、２１．１２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２０ｍＬ）中、室温で混合し、混合物を８０℃に加熱し、２時間撹拌した。反応液を冷却した後、減圧下濃縮して有機溶媒を除去し、水（１００ｍＬ）を加え、混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で塩基性にした。混合物を酢酸エチル（３０ｍＬ×３）で抽出した。有機相を合わせ、飽和ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下で濃縮して有機溶媒を除去し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで分離精製し、化合物３を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：４２１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0114】

実施例４：化合物４の合成

【化45】

【0115】

ステップ１：化合物ｉｎｔ＿４－２の合成：

【化46】

【0116】

ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の中間体ｉｎｔ＿４－１（１．００ｇ、４．８７ ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３６ｍｇ、０．４８７ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化チオニル（３．４８ｇ、２９．２４ｍｍｏｌ）を、０℃で撹拌しながら滴下した。混合物を室温で５時間撹拌し、反応液を減圧下濃縮して粗中間体ｉｎｔ＿４－２を得、これを精製せずに次のステップで直接使用した。

【0117】

ステップ２：化合物４の合成：

【化47】

【0118】

中間体ｉｎｔ＿４－２（１．００ｇ）、中間体ｉｎｔ＿３－７（９８５ｍｇ、４．４７ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム（１４８ｍｇ、０．８９４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．８９ｇ、２２．３６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２０ｍＬ）中、室温で混合し、混合物を８０℃に加熱し、２時間撹拌した。反応液を冷却した後、減圧下濃縮して有機溶媒を除去し、水（１００ｍＬ）を加え、混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で塩基性にした。混合物を酢酸エチル（３０ｍＬ×３）で抽出した。有機相を合わせ、飽和ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下で濃縮して有機溶媒を除去し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで分離精製し、化合物４を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：４０８［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0119】

実施例５：化合物５の合成

【化48】

【0120】

ステップ１：化合物ｉｎｔ＿５－２の合成：

【化49】

【0121】

中間体ｉｎｔ＿５－１（２．００ｇ、７．７８ｍｍｏｌ）、トリエチルシラン（１．８１ｇ、１５．５６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（２．３６ｇ、２３．３４ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウムジクロリドジクロロメタン錯体（６３５ｍｇ、０．７７８ｍｍｏｌ）および無水Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３８ｍＬ）を室温でオートクレーブに加えた。一酸化炭素でパージした後、反応液を一酸化炭素で６０ｐｓｉまで加圧し、１１０℃まで加熱し、１２時間撹拌した。反応液を室温まで冷却した後、ゆっくりと圧力を抜き、混合物を濾過し、濾液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２００ｍＬ）を加え、次いでジクロロメタン（６０ｍＬ×３）で抽出した。有機相を合わせ、飽和ブライン（１００ｍＬ×２）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下で濃縮して有機溶媒を除去し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで分離精製し、中間体ｉｎｔ＿５－２を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：２０７［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0122】

ステップ２：化合物ｉｎｔ＿５－３の合成：

【化50】

【0123】

水素化ホウ素ナトリウム（２７５ｍｇ、７．２７ｍｍｏｌ）を、中間体ｉｎｔ＿５－２（１．００ｇ、４．８５ｍｍｏｌ）のメタノール（２０ｍＬ）溶液に、氷水浴中でゆっくりと加え、反応混合物を０℃で０．５時間撹拌した後、室温まで温め、２時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、水（１００ｍＬ）を加え、混合物を酢酸エチル（３０ｍＬ×３）で抽出した。有機相を合わせ、飽和ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下で濃縮して有機溶媒を除去し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで分離精製し、中間体ｉｎｔ＿５－３を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：２０９［Ｍ＋Ｈ］^＋.

【0124】

ステップ３：化合物ｉｎｔ＿５－４の合成：

【化51】

【0125】

ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の中間体ｉｎｔ＿５－３（１．００ｇ、４．８０ｍｍｏｌ）とＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３５ｍｇ、０．４８０ｍｍｏｌ）との溶液に、塩化チオニル（３．４３ｇ、２８．８２ｍｍｏｌ）を、０℃で撹拌しながら滴下した。混合物を室温で５時間撹拌し、反応液を減圧下で濃縮して粗中間体ｉｎｔ＿５－４を得、これを精製せずに次のステップで直接使用した。

【0126】

ステップ４：化合物５の合成：

【化52】

【0127】

中間体ｉｎｔ＿５－４（１．００ｇ）、中間体ｉｎｔ＿３－７（９７２ｍｇ、４．４１ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム（１４６ｍｇ、０．８８２ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．８５ｇ、２２．０６ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（２０ｍＬ）中、室温で混合し、混合物を８０℃に加熱し、２時間撹拌した。反応液を冷却後、減圧下で濃縮して有機溶媒を除去し、水（１００ｍＬ）を加え、混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で塩基性とした。混合物を酢酸エチル（３０ｍＬ×３）で抽出した。有機相を合わせ、飽和ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。濾液を減圧下で濃縮して有機溶媒を除去し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで分離精製し、化合物５を得た。
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ）：４１１［Ｍ＋Ｈ］^＋。
^１Ｈ ＮＭＲ４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ９．４３（ｓ，１Ｈ），８．２０－７．９５（ｍ，２Ｈ），７．８２（ｓ，２Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７４（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．２６（s，４Ｈ），３．０１（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，３Ｈ），２．５８（ｓ，４Ｈ），１．９１（ｓ，２Ｈ），１．１３（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）。

【0128】

実施例６～６８：化合物６～６８の合成
異なる出発原料を用いて、一般反応スキーム１、２、３、４もしくは５の合成方法、または他のルートにより、表１の目的化合物６～６８を、得ることができる。

【0129】

【表1】

【0130】

実施例６９：本発明の化合物によるポリ（ＡＤＰ－リボース）ポリメラーゼ［ＰＡＲＰ－１酵素］の活性のｉｎ ｖｉｔｒｏ阻害に関する実験
ヒストンを３８４ウェルプレートに４℃で一晩コートし、ＰＢＳＴ緩衝液で３回リンスし、室温で１時間ブロッキングした。１時間後、ヒストンをＰＢＳＴ、ＤＭＳＯまたは段階希釈化合物でさらに３回リンスし、ＰＡＲＰ－１酵素とＤＮＡとを含む混合物を添加し、得られた混合物を２５℃で１０分間インキュベートした。１０分後、ＮＡＤ^＋を加えて反応を開始した。室温で６０分間反応させた後、反応液をＰＢＳＴで３回リンスし、ホースラディッシュペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）を結合させたポリ／モノ－ＡＤＰリボース抗体を添加して、ヒストン上のポリ／モノ－ＡＤＰリボースのレベルを検出した。室温で１時間インキュベートした後、ＨＲＰ基質ＥＣＬＡおよびＢを添加し、Ｅｎｖｉｓｉｏｎで化学発光を定量した。化合物の阻害率およびＩＣ_５０を、対照群ＤＭＳＯと比較して算出した。結果を以下の表２に示す。

【0131】

【表2】

【0132】

＋＋＋は、ＩＣ_５０が１０ｎＭ以下であることを意味する。
＋＋は、ＩＣ_５０が１０ｎＭ～５０ｎＭであることを意味する。
＋は、ＩＣ_５０が５０ｎＭより大きいことを意味する。

【0133】

表２のデータからわかるように、本発明の化合物は、ＰＡＲＰ－１に対して良好な阻害活性を有する。

【0134】

以上、本発明の具体的な実施形態について説明したが、これらの実施形態は単なる例示であり、本発明の原理および趣旨から逸脱することなく、これらの実施形態に多くの変更または修正を加えることができることが当業者には理解されよう。したがって、本発明の保護範囲は、添付の特許請求の範囲によって定められる。

【国際調査報告】