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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-04-09
(54)【発明の名称】口腔用組成物及び製造方法
(51)【国際特許分類】
A24B 13/00 20060101AFI20240402BHJP
A24B 15/16 20200101ALI20240402BHJP
A61K 31/465 20060101ALI20240402BHJP
A61P 25/34 20060101ALI20240402BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20240402BHJP
A61K 45/00 20060101ALI20240402BHJP
A61K 47/26 20060101ALI20240402BHJP
A61K 47/36 20060101ALI20240402BHJP
【ＦＩ】
A24B13/00
A24B15/16
A61K31/465
A61P25/34
A61P43/00 121
A61K45/00
A61K47/26
A61K47/36
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023564611
(86)(22)【出願日】2022-04-21
(85)【翻訳文提出日】2023-12-18
(86)【国際出願番号】 IB2022053753
(87)【国際公開番号】W WO2022224200
(87)【国際公開日】2022-10-27
(31)【優先権主張番号】63/178,362
(32)【優先日】2021-04-22
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】63/250,862
(32)【優先日】2021-09-30
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】519138265
【氏名又は名称】ニコベンチャーズ トレーディング リミテッド
【氏名又は名称原語表記】Ｎｉｃｏｖｅｎｔｕｒｅｓ Ｔｒａｄｉｎｇ Ｌｉｍｉｔｅｄ
【住所又は居所原語表記】Ｇｌｏｂｅ Ｈｏｕｓｅ， １ Ｗａｔｅｒ Ｓｔｒｅｅｔ，ＷＣ２Ｒ ３ＬＡ Ｌｏｎｄｏｎ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ
(74)【代理人】
【識別番号】110001173
【氏名又は名称】弁理士法人川口國際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】シーベルト，ジェームズ
(72)【発明者】
【氏名】ボン・コスモス，ニコラス
(72)【発明者】
【氏名】ランプ，マシュー・イー
(72)【発明者】
【氏名】アルダーマン，スティーブン・リー
(72)【発明者】
【氏名】プール，トーマス・エイチ
【テーマコード（参考）】
4B043
4C076
4C084
4C086
【Ｆターム（参考）】
4B043BB22
4B043BB25
4B043BC02
4B043BC04
4B043BC05
4B043BC11
4B043BC18
4B043BC20
4B043BC22
4C076AA42
4C076BB22
4C076DD38
4C076DD41
4C076DD67
4C076EE30
4C084AA19
4C084MA57
4C084ZA012
4C084ZC391
4C084ZC751
4C086BC17
4C086GA07
4C086GA08
4C086MA03
4C086MA05
4C086MA57
4C086ZC39
(57)【要約】
口腔用使用に対して構築された口腔用製品が本明細書に提供されており、口腔用製品は、口腔用製品の総重量に対して、約２５％～約４５重量％の量の少なくとも１種の糖代替物、口腔用製品の総重量に対して、約３５％～約５５重量％の量のガム、塩基性アミン及び有機酸、有機酸のアルカリ金属塩又はこれらの組合せを含み、有機酸が約１．０～約１２．０のｌｏｇＰ値を有し、塩基性アミンの少なくとも一部分が有機酸又はそのアルカリ金属塩の少なくとも一部分に結合しており、結合が塩基性アミン－有機酸の塩、塩基性アミンと有機酸の共役塩基との間のイオン対又は両方の形態であり、口腔用製品がパステル剤の形態である。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
口腔用使用に対して構築された口腔用製品であって、口腔用製品の総重量に対して、約１５％～約４５重量％の量の少なくとも１種の糖代替物、
口腔用製品の総重量に対して、約２０％～約５５重量％の量のガム、
塩基性アミン及び
有機酸、有機酸のアルカリ金属塩又はこれらの組合せ、
を含み、
有機酸が約１．０～約１２．０のｌｏｇＰ値を有し、
塩基性アミンの少なくとも一部分が有機酸又はそのアルカリ金属塩の少なくとも一部分に結合しており、結合が塩基性アミン－有機酸の塩、塩基性アミンと有機酸の共役塩基との間のイオン対又は両方の形態であり、
口腔用製品がパステル剤の形態である、口腔用製品。
【請求項2】
有機酸が約１．４～約４．５のｌｏｇＰ値を有する、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項3】
有機酸が約２．５～約３．５のｌｏｇＰ値を有する、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項4】
有機酸が約４．５～約８．０のｌｏｇＰ値を有し、口腔用製品が溶解増強剤をさらに含む、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項5】
溶解増強剤がグリセロール又はプロピレングリコールである、請求項４に記載の口腔用製品。
【請求項6】
アミン遊離塩基として計算される塩基性アミンに対して、約０．０５、約０．１、約１、約１．５、約２又は約５から、約１０、約１５又は約２０モル当量までの有機酸、そのアルカリ金属塩又はこれらの組合せを含む、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項7】
アミン遊離塩基として計算される塩基性アミンに対して、約２～約１０モル当量の有機酸、そのアルカリ金属塩又はこれらの組合せを含む、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項8】
有機酸が、アルキルカルボン酸、アリールカルボン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸又はこれらのいずれかの組合せである、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項9】
有機酸が、オクタン酸、デカン酸、安息香酸、ヘプタンスルホン酸又はこれらの組合せである、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項10】
有機酸が、安息香酸、ジカルボン酸のメンチルモノエステル若しくはトコフェロールモノエステル又はこれらの組合せ、例えば、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、マレイン酸から選択されるジカルボン酸又はこれらの組合せを含み、特に、有機酸がコハク酸トコフェロール、コハク酸モノメンチル、フマル酸モノメンチル、グルタル酸モノメンチル又はこれらの組合せを含む、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項11】
アルカリ金属がナトリウム又はカリウムである、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項12】
有機酸及び有機酸のナトリウム塩を含む、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項13】
有機酸の有機酸のナトリウム塩に対する比が約０．１～約１０である、請求項１２に記載の口腔用製品。
【請求項14】
安息香酸及び安息香酸ナトリウム、オクタン酸及びオクタン酸ナトリウム、デカン酸及びデカン酸ナトリウム又はこれらの組合せを含む、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項15】
塩基性アミンがニコチンである、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項16】
ニコチンが、遊離塩基として計算され、口腔用製品の総重量に対して、口腔用製品の約０．００１～約１０重量％の量で存在する、請求項１５に記載の口腔用製品。
【請求項17】
口腔用製品の総重量に対して、約５～約２０重量％の水を含む、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項18】
栄養補給食品、ボタニカル、刺激剤、アミノ酸、ビタミン、カンナビノイド、大麻類似物、テルペン及びこれらの組合せからなる群から選択される１種以上の活性成分をさらに含む、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項19】
組成物がタバコ材料を実質的に含まない、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項20】
少なくとも１種の糖代替物が、エリスリトール、アラビトール、リビトール、イソマルト、マルチトール、ズルシトール、イジトール、マンニトール、キシリトール、ラクチトール、ソルビトール及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項21】
最小の１種の糖代替物が、イソマルト、マルチトール、エリスリトール及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項２０に記載の口腔用製品。
【請求項22】
少なくとも１種の糖代替物が、口腔用製品の総重量に対して、約１５％～約３５重量％の量のイソマルト、約１％～約１０重量％の量のマルチトール及び約０．１％～約２重量％の量のエリスリトールを含む、請求項２０に記載の口腔用製品。
【請求項23】
ガムが、アラビアガム、キサンタンガム、グアーガム、ガティガム、トラガカントガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、ジェランガム及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項24】
ガムがアラビアガムである、請求項２３に記載の口腔用製品。
【請求項25】
着香剤、甘味剤、追加の結合剤、乳化剤、崩壊助剤、保湿剤、塩及びこれらの混合物からなる群から選択される添加剤をさらに含む、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項26】
口腔用製品のｐＨが約５．０～約７．０の範囲となるように調整するのに十分な量の緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤をさらに含む、請求項１に記載の口腔用製品。
【請求項27】
口腔用製品が、その上にコーティングされた外側コーティングを有する、請求項１～２６のいずれか一項に記載の口腔用製品。
【請求項28】
口腔用製品を調製する方法であって、ガム、塩基性アミン及び有機酸、有機酸のアルカリ金属塩又はこれらの組合せを混合して、これらを組み合わせた混合物を得るステップであって、塩基性アミンの少なくとも一部分が有機酸又はそのアルカリ金属塩の少なくとも一部分に結合しており、結合が塩基性アミン－有機酸の塩、塩基性アミンと有機酸の共役塩基との間のイオン対又は両方の形態であるステップ、
水、少なくとも１種の添加剤及び少なくとも１種の香味剤を、組み合わせた混合物に添加して、水性混合物を得るステップ、
少なくとも１種の糖代替物を水性混合物に別々に添加して、口腔用組成物を得るステップ、
口腔用組成物を加熱するステップ、
口腔用組成物を型内に堆積させるステップ、並びに
口腔用組成物を硬化して、パステル剤の形態の口腔用製品を得るステップ
を含む、方法。
【請求項29】
ガムが、塩基性アミン及び有機酸、有機酸のアルカリ金属塩又はこれらの組合せとの混合前に、約４０℃～約８０℃の範囲の温度に加熱される、請求項２８に記載の方法。
【請求項30】
少なくとも１種の糖アルコールが約３２５℃～約３７５℃の範囲の温度に加熱され、次いで、水性混合物に添加される前に約２７５℃～約３２５℃の範囲の温度に冷却される、請求項２８に記載の方法。
【請求項31】
口腔用組成物の加熱が約６０℃～約８０℃の範囲の温度への加熱を含む、請求項２８に記載の方法。
【請求項32】
塩基性アミンがニコチンである、請求項２８に記載の方法。
【請求項33】
少なくとも１種の糖代替物が、エリスリトール、アラビトール、リビトール、イソマルト、マルチトール、ズルシトール、イジトール、マンニトール、キシリトール、ラクチトール、ソルビトール及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項２８に記載の方法。
【請求項34】
少なくとも１種の添加剤が、着香剤、甘味剤、追加の結合剤、乳化剤、崩壊助剤、保湿剤、塩及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項２８～３３のいずれか一項に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、ヒトによる使用を目的とする香味付けした製品に関する。本製品は、口腔用使用のため、及び使用中、香味料及び／又は活性成分などの物質を送達するよう設計されている。このような製品はタバコ又はタバコ由来の製品を含んでもよいし、又はタバコを含まない代替形態であってもよい。
【背景技術】
【0002】
タバコは、いわゆる「無煙」の形態で楽しむことができる。特に人気のある無煙タバコ製品は、いくつかの形態の加工タバコ又はタバコ含有配合物を使用者の口に挿入することにより利用される。このような無煙タバコ製品に対する従来のフォーマットとして、湿潤型嗅ぎタバコ、スヌース及び噛みタバコが挙げられ、これらは通常、ほとんど完全な粒状のタバコ、顆粒状のタバコ、又は刻みタバコで形成され、使用者により分割される、又は個々の部分、例えば、使い捨てパウチ若しくはサッシェに入れて使用者に提示される。無煙製品の他の従来の形態として、圧縮形態又は凝集形態、例えば、プラグ、錠剤、又はペレットが挙げられる。代替の製品フォーマット、例えば、タバコ含有ガム及びタバコと他の植物材料との混合物などもまた公知である。例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる、Ｓｃｈｗａｒｔｚの米国特許第１，３７６，５８６号；Ｐｉｔｔｍａｎらの米国特許第４，５１３，７５６号；Ｓｅｎｓａｂａｕｇｈ，Ｊｒ．らの米国特許第４，５２８，９９３号；Ｓｔｏｒｙらの米国特許第４，６２４，２６９号；Ｔｉｂｂｅｔｔｓの米国特許第４，９９１，５９９号；Ｔｏｗｎｓｅｎｄの米国特許第４，９８７，９０７号；Ｓｐｒｉｎｋｌｅ、ＩＩＩらの米国特許第５，０９２，３５２号；Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，３８７，４１６号；Ｗｉｌｌｉａｍｓの米国特許第６，６６８，８３９号；Ｗｉｌｌｉａｍｓの米国特許第６，８３４，６５４号；Ａｔｃｈｌｅｙらの米国特許第６，９５３，０４０号；Ａｔｃｈｌｅｙらの米国特許第７，０３２，６０１号；及びＡｔｃｈｌｅｙらの米国特許第７，６９４，６８６号；Ｗｉｌｌｉａｍｓの米国特許公開第２００４／００２０５０３号；Ｑｕｉｎｔｅｒらの米国特許公開第２００５／０１１５５８０号；Ｓｔｒｉｃｋｌａｎｄらの米国特許公開第２００６／０１９１５４８号；Ｈｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．らの米国特許公開第２００７／００６２５４９号；Ｈｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．らの米国特許公開第２００７／０１８６９４１号；Ｓｔｒｉｃｋｌａｎｄらの米国特許公開第２００７／０１８６９４２号；Ｄｕｂｅらの米国特許公開第２００８／００２９１１０号；Ｒｏｂｉｎｓｏｎらの米国特許公開第２００８／００２９１１６号；Ｒｏｂｉｎｓｏｎらの米国特許公開第２００８／０１７３３１７号；Ｎｅｉｌｓｅｎらの米国特許公開第２００８／０２０９５８６号；Ｅｓｓｅｎらの米国特許公開第２００９／００６５０１３号；及びＡｔｃｈｌｅｙの米国特許公開第２０１０／０２８２２６７号、並びにＡｒｎａｒｐらのＷＯ２００４／０９５９５９に記載の無煙タバコ配合物、成分及び加工方法の種類を参照されたい。
【0003】
タバコ材料、ニコチン成分及び／又は他の活性成分を、様々な結合剤及びフィラーと組み合わせる無煙タバコ製品の構成が最近になって提案されており、例示的製品フォーマットにはロゼンジ剤、パステル剤、ゲル剤、押出し形態などが含まれる。例えば、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる、Ｅｎｇｓｔｒｏｍらの米国特許出願公開第２００８／０１９６７３０号；Ｃｒａｗｆｏｒｄらの米国特許出願公開第２００８／０３０５２１６号；Ｋｕｍａｒらの米国特許出願公開第２００９／０２９３８８９号；Ｇａｏらの米国特許出願公開第２０１０／０２９１２４５号；Ｍｕａらの米国特許出願公開第２０１１／０１３９１６４号；Ｃａｎｔｒｅｌｌらの米国特許出願公開第２０１２／００３７１７５号；Ｈｕｎｔらの米国特許出願公開第２０１２／００５５４９４号；Ｃａｎｔｒｅｌｌらの米国特許出願公開第２０１２／０１３８０７３号；Ｃａｎｔｒｅｌｌらの米国特許出願公開第２０１２／０１３８０７４号；Ｈｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．の米国特許出願公開第２０１３／００７４８５５号；Ｈｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．の米国特許出願公開第２０１３／００７４８５６号；Ｍｕａらの米国特許出願公開第２０１３／０１５２９５３号；Ｊａｃｋｓｏｎらの米国特許出願公開第２０１３／０２７４２９６号；Ｍｏｌｄｏｖｅａｎｕらの米国特許出願公開第２０１５／００６８５４５号；Ｍａｒｓｈａｌｌらの米国特許出願公開第２０１５／０１０１６２７号；及びＬａｍｐｅらの米国特許出願公開第２０１５／０２３０５１５号に記載されている製品の種類を参照されたい。類似のフォーマットであり、タバコ及び／又はニコチン成分を含まない口腔用製品もまた提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】米国特許第１３７６５８６号明細書
【特許文献2】米国特許第４５１３７５６号明細書
【特許文献3】米国特許第４５２８９９３号明細書
【特許文献4】米国特許第４６２４２６９号明細書
【特許文献5】米国特許第４９９１５９９号明細書
【特許文献6】米国特許第４９８７９０７号明細書
【特許文献7】米国特許第５０９２３５２号明細書
【特許文献8】米国特許第５３８７４１６号明細書
【特許文献9】米国特許第６６６８８３９号明細書
【特許文献10】米国特許第６８３４６５４号明細書
【特許文献11】米国特許第６９５３０４０号明細書
【特許文献12】米国特許第７０３２６０１号明細書
【特許文献13】米国特許第７６９４６８６号明細書
【特許文献14】米国特許出願公開第２００４／００２０５０３号明細書
【特許文献15】米国特許出願公開第２００５／０１１５５８０号明細書
【特許文献16】米国特許出願公開第２００６／０１９１５４８号明細書
【特許文献17】米国特許出願公開第２００７／００６２５４９号明細書
【特許文献18】米国特許出願公開第２００７／０１８６９４１号明細書
【特許文献19】米国特許出願公開第２００７／０１８６９４２号明細書
【特許文献20】米国特許出願公開第２００８／００２９１１０号明細書
【特許文献21】米国特許出願公開第２００８／００２９１１６号明細書
【特許文献22】米国特許出願公開第２００８／０１７３３１７号明細書
【特許文献23】米国特許出願公開第２００８／０２０９５８６号明細書
【特許文献24】米国特許出願公開第２００９／００６５０１３号明細書
【特許文献25】米国特許出願公開第２０１０／０２８２２６７号明細書
【特許文献26】国際公開第２００４／０９５９５９号
【特許文献27】米国特許出願公開第２００８／０１９６７３０号明細書
【特許文献28】米国特許出願公開第２００８／０３０５２１６号明細書
【特許文献29】米国特許出願公開第２００９／０２９３８８９号明細書
【特許文献30】米国特許出願公開第２０１０／０２９１２４５号明細書
【特許文献31】米国特許出願公開第２０１１／０１３９１６４号明細書
【特許文献32】米国特許出願公開第２０１２／００３７１７５号明細書
【特許文献33】米国特許出願公開第２０１２／００５５４９４号明細書
【特許文献34】米国特許出願公開第２０１２／０１３８０７３号明細書
【特許文献35】米国特許出願公開第２０１２／０１３８０７４号明細書
【特許文献36】米国特許出願公開第２０１３／００７４８５５号明細書
【特許文献37】米国特許出願公開第２０１３／００７４８５６号明細書
【特許文献38】米国特許出願公開第２０１３／０１５２９５３号明細書
【特許文献39】米国特許出願公開第２０１３／０２７４２９６号明細書
【特許文献40】米国特許出願公開第２０１５／００６８５４５号明細書
【特許文献41】米国特許出願公開第２０１５／０１０１６２７号明細書
【特許文献42】米国特許出願公開第２０１５／０２３０５１５号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
（簡単な要旨）
本開示は全般的に、口腔用製品及びこのような口腔用製品を調製するための方法を提供する。製品は口腔で使用された場合、味覚を付与することが意図されており、また、消費者に活性成分、例えば、ニコチンを通常送達する。このような製品はまた、これら製品のユーザーの口腔内に挿入されると望ましい官能特性を付与することができる。
本開示は全般的に、口腔用製品及びこのような口腔用製品を調製するための方法を提供する。製品は口腔で使用された場合、味覚を付与することが意図されており、また、消費者に活性成分、例えば、ニコチンを通常送達する。このような製品はまた、これら製品のユーザーの口腔内に挿入されると望ましい官能特性を付与することができる。
【課題を解決するための手段】
【0006】
したがって、一態様では、本開示は、口腔用使用に対して構築された口腔用製品を含む口腔用製品であって、口腔用製品の総重量に対して、約１５％～約４５重量％の量の少なくとも１種の糖代替物、口腔用製品の総重量に対して、約２０％～約５５重量％の量のガム、塩基性アミン及び有機酸、有機酸のアルカリ金属塩又はこれらの組合せを含み、塩基性アミンの少なくとも一部分が有機酸又はそのアルカリ金属塩の少なくとも一部分に結合しており、結合が塩基性アミン－有機酸の塩、塩基性アミンと有機酸の共役塩基との間のイオン対又は両方の形態であり、口腔用製品がパステル剤の形態である口腔用製品を提供する。
【0007】
本開示は、制限なしで、以下の実施形態を含む。
【0008】
実施形態１：口腔用製品であって、口腔用製品の総重量に対して、約１５％～約４５重量％の量の少なくとも１種の糖代替物、口腔用製品の総重量に対して、約２０％～約５５重量％の量のガム、塩基性アミン及び有機酸、有機酸のアルカリ金属塩又はこれらの組合せを含み、有機酸が約１．０～約１２．０のｌｏｇＰ値を有し、塩基性アミンの少なくとも一部分が有機酸又はそのアルカリ金属塩の少なくとも一部分に結合しており、結合が塩基性アミン－有機酸の塩、塩基性アミンと有機酸の共役塩基との間のイオン対又は両方の形態であり、口腔用製品がパステル剤の形態である、口腔用製品。
【0009】
実施形態２：有機酸が約１．４～約４．５のｌｏｇＰ値を有する、実施形態１に記載の口腔用製品。
【0010】
実施形態３：有機酸が約２．５～約３．５のｌｏｇＰ値を有する、実施形態１～２のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0011】
実施形態４：有機酸が約４．５～約８．０のｌｏｇＰ値を有し、口腔用製品が溶解増強剤をさらに含む、実施形態１～３のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0012】
実施形態５：溶解増強剤がグリセロール又はプロピレングリコールである、実施形態１～４のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0013】
実施形態６：アミン遊離塩基として計算される塩基性アミンに対して、約０．０５、約０．１、約１、約１．５、約２又は約５から、約１０、約１５又は約２０モル当量までの有機酸、そのアルカリ金属塩又はこれらの組合せを含む、実施形態１～５のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0014】
実施形態７：アミン遊離塩基として計算される塩基性アミンに対して、約２～約１０モル当量の有機酸、そのアルカリ金属塩又はこれらの組合せを含む、実施形態１～６のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0015】
実施形態８：有機酸が、アルキルカルボン酸、アリールカルボン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸又はこれらのいずれかの組合せである、実施形態１～７のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0016】
実施形態９：有機酸が、オクタン酸、デカン酸、安息香酸、ヘプタンスルホン酸又はこれらの組合せである、実施形態１～８のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0017】
実施形態１０：有機酸がオクタン酸である、実施形態１～９のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0018】
実施形態１１：アルカリ金属がナトリウム又はカリウムである、実施形態１～１０のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0019】
実施形態１２：有機酸及び有機酸のナトリウム塩を含む、実施形態１～１１のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0020】
実施形態１３：有機酸の有機酸のナトリウム塩に対する比が約０．１～約１０である、実施形態１～１２のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0021】
実施形態１４：安息香酸及び安息香酸ナトリウム、オクタン酸及びオクタン酸ナトリウム、デカン酸及びデカン酸ナトリウム又はこれらの組合せを含む、実施形態１～１３のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0022】
実施形態１５：塩基性アミンがニコチンである、実施形態１～１４のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0023】
実施形態１６：ニコチンが、遊離塩基として計算され、口腔用製品の総重量に対して、口腔用製品の約０．００１～約１０重量％の量で存在する、実施形態１５に記載の口腔用製品。
【0024】
実施形態１７：口腔用製品の総重量に対して、約５～約２０重量％の水を含む、実施形態１～１６のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0025】
実施形態１８：栄養補給食品、ボタニカル、刺激剤、アミノ酸、ビタミン、カンナビノイド、大麻類似物、テルペン及びこれらの組合せからなる群から選択される１種以上の活性成分をさらに含む、実施形態１～１７のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0026】
実施形態１９：組成物がタバコ材料を実質的に含まない、実施形態１～１８のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0027】
実施形態２０：少なくとも１種の糖代替物が、エリスリトール、アラビトール、リビトール、イソマルト、マルチトール、ズルシトール、イジトール、マンニトール、キシリトール、ラクチトール、ソルビトール及びこれらの組合せからなる群から選択される、実施形態１～１９のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0028】
実施形態２１：最小の１種の糖代替物が、イソマルト、マルチトール、エリスリトール及びこれらの組合せからなる群から選択される、実施形態１～２０のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0029】
実施形態２２：少なくとも１種の糖代替物が、口腔用製品の総重量に対して、約１５％～約３５重量％の量のイソマルト、約１％～約１０重量％の量のマルチトール及び約０．１％～約２重量％の量のエリスリトールを含む、実施形態１～２１のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0030】
実施形態２３：ガムが、アラビアガム、キサンタンガム、グアーガム、ガティガム、トラガカントガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、ジェランガム及びこれらの組合せからなる群から選択される、実施形態１～２２のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0031】
実施形態２４：ガムがアラビアガムである、実施形態１～２３のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0032】
実施形態２５：着香剤、甘味剤、追加の結合剤、乳化剤、崩壊助剤、保湿剤、塩及びこれらの混合物からなる群から選択される添加剤をさらに含む、実施形態１～２４のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0033】
実施形態２６：口腔用製品のｐＨが約５．０～約７．０の範囲となるように調整するのに十分な量の緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤をさらに含む、実施形態１～２５のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0034】
実施形態２７：口腔用製品が、その上にコーティングされた外側コーティングを有する、実施形態１～２６のいずれか１つに記載の口腔用製品。
【0035】
実施形態２８：口腔用製品を調製する方法であって、ガム、塩基性アミン及び有機酸、有機酸のアルカリ金属塩又はこれらの組合せを混合して、これらを組み合わせた混合物を得るステップであって、塩基性アミンの少なくとも一部分が有機酸又はそのアルカリ金属塩の少なくとも一部分に結合しており、結合が塩基性アミン－有機酸の塩、塩基性アミンと有機酸の共役塩基との間のイオン対又は両方の形態であるステップ、水、少なくとも１種の添加剤及び少なくとも１種の香味剤を、組み合わせた混合物に添加して、水性混合物を得るステップ、少なくとも１種の糖代替物を水性混合物に別々に添加して、口腔用組成物を得るステップ、口腔用組成物を加熱するステップ、口腔用組成物を型内に堆積させるステップ、並びに口腔用組成物を硬化して、パステル剤の形態の口腔用製品を得るステップを含む、方法。
【0036】
実施形態２９：ガムが、塩基性アミン及び有機酸、有機酸のアルカリ金属塩又はこれらの組合せとの混合前に、約４０℃～約８０℃の範囲の温度に加熱される、実施形態２８に記載の方法。
【0037】
実施形態３０：少なくとも１種の糖アルコールが約３２５℃～約３７５℃の範囲の温度に加熱され、次いで、水性混合物に添加される前に約２７５℃～約３２５℃の範囲の温度に冷却される、実施形態２８又は２９に記載の方法。
【0038】
実施形態３１：口腔用組成物の加熱が約６０℃～約８０℃の範囲の温度への加熱を含む、実施形態２８～３０のいずれか１つに記載の方法。
【0039】
実施形態３２：塩基性アミンがニコチンである、実施形態２８～３１のいずれか１つに記載の方法。
【0040】
実施形態３３：少なくとも１種の糖代替物が、エリスリトール、アラビトール、リビトール、イソマルト、マルチトール、ズルシトール、イジトール、マンニトール、キシリトール、ラクチトール、ソルビトール及びこれらの組合せからなる群から選択される、実施形態２８～３２のいずれか１つに記載の方法。
【0041】
実施形態３４：少なくとも１種の添加剤が、着香剤、甘味剤、追加の結合剤、乳化剤、崩壊助剤、保湿剤、塩及びこれらの混合物からなる群から選択される、実施形態２８～３３のいずれか１つに記載の方法。
【0042】
実施形態３５：口腔用製品の総重量に対して、約１５％～約４５重量％の量の少なくとも１種の糖代替物、口腔用製品の総重量に対して、約２０％～約５５重量％の量のガム、ニコチン安息香酸塩及び安息香酸ナトリウム（又は他のアルカリ金属安息香酸塩）を含む、口腔用製品。
【0043】
実施形態３６：口腔用製品であって、口腔用製品の総重量に対して、約１５％～約４５重量％の量の少なくとも１種の糖代替物、口腔用製品の総重量に対して、約２０％～約５５重量％の量のガム、塩基性アミン（例えば、ニコチン）及び有機酸を含み、有機酸が、安息香酸、ジカルボン酸のメンチルモノエステル若しくはトコフェロールモノエステル又はこれらの組合せ、例えば、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、マレイン酸から選択されるジカルボン酸又はこれらの組合せを含み、特に、有機酸がコハク酸トコフェロール、コハク酸モノメンチル、フマル酸モノメンチル、グルタル酸モノメンチル又はこれらの組合せを含む、口腔用製品。
【0044】
本開示のこれら及び他の特徴、態様及び利点は、添付の図と一緒に以下の詳細な説明を読むことで明らかとなり、図は以下に簡単に説明されている。本発明には、上述の実施形態のうちの２つ、３つ、４つ、又はこれよりも多くの任意の組合せ、並びに本開示に記載の任意の２つ、３つ、４つ、又はこれよりも多くの特徴又は要素の組合せが、このような特徴又は要素が、本明細書の特定の実施形態の説明において明示的に組み合わせられているかどうかに関わらず、含まれている。本開示は、全体的に読み取るように意図されているので、特に文脈が明確に他を指示しない限り、開示された発明の任意の分離可能な特徴又は要素は、その様々な態様及び実施形態のいずれかにおいて結合可能なことが意図されていると見なされるべきである。
【0045】
前述の一般的用語で本発明をこのように記載してきたが、ここで添付の図について言及する。これらの図は必ずしも一定の縮尺で描かれているわけではない。
【図面の簡単な説明】
【0046】
【図1】本開示のある実施形態による製品を図解している正面斜視図である。
【図2】本開示のある実施形態による多層化製品を図解している断面図である。
【図3】本開示のある実施形態による多層化製品を図解している断面図である。
【発明を実施するための形態】
【0047】
本開示はこれより以下、その例示的実施形態を参照してより完全に記載される。これらの例示的実施形態は、本開示が十分で、完全であり、本開示の範囲を当業者に完全に伝えるように記載されている。実際に、本開示は多くの異なる形態で実施形態化されてもよく、本明細書で記載されている実施形態に限定されると解釈されるべきではない。むしろ、これらの実施形態は、本開示が適用可能な合法的必要条件を満たすように提供されている。本明細書及び特許請求の範囲に使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は、文脈が明確に他を指示していない限り、複数の指示対象を含む。「乾燥重量パーセント」又は「乾燥重量ベース」についての言及は、乾燥成分（すなわち、水を除くすべての成分）に基づく重量を指す。「湿重量」についての言及は、水を含む混合物の重量を指す。他に指摘されていない限り、混合物の「重量パーセント」についての言及は、混合物の総湿重量（すなわち、水を含む）を反映する。
【0048】
本開示は、口腔用使用に対して構築された製品及びこのような口腔用製品を調製するための方法を提供する。本明細書に記載されている口腔用製品は一般的に、成分の混合物を組成物の形態で含むことができる。例えば、一部の実施形態では、本明細書に提供されている組成物は、組み合わせて、口腔用使用に対して構築された製品を形成する、１種以上の活性成分（例えば、タバコ材料及び／又はニコチン）及び１種以上の添加剤（例えば、フィラー、結合剤構成成分、着香剤など）を含むことができる。本明細書に記載されている口腔用製品は、塩基性アミン、及び有機酸、そのアルカリ金属塩又はこれらの組合せをさらに含むことができる。
【0049】
本明細書に記載されている口腔用製品は、様々な異なる形態で、及び成分の様々な組合せで提供することができる。特に、ある特定の実施形態では、本開示の製品はパステル剤タイプの製品の形態で提供することができる。本開示の実施形態によるパステル剤タイプの製品は、口腔用使用に対して構築されてもよく、有利なことには、その製品のユーザーの口腔内に挿入されると異なる特徴及び特性を提供することができる。ある特定の製品は、例えば、以下の特徴のうちの１種以上を示すことができる：クリスピー、ザラザラした、噛みごたえがある、シロップ状、ペースト状、フワフワした、平滑な、及び／又はクリーム状。ある特定の実施形態では、所望のテキスチャー特性は、接着性、粘着性、密度、乾燥、脆性、粒状性、ゴム状化、硬度、重感、水分吸収性、水分放出性、マウスコーティング、粗さ、滑り、滑らかさ、粘度、湿り度及びこれらの組合せからなる群から選択することができる。
【0050】
「口腔用使用に対して構築された」という用語は、本明細書で使用される場合、使用中使用者の口内唾液により製品の１種以上の構成成分（例えば、香味剤及び／又はニコチン）が使用者の口の中に運ばれるような形態で、製品が提供されることを意味する。一実施形態では、製品はユーザーの口内の粘膜を介してユーザーに構成成分を送達するように適合されており、加えて、前記構成成分は、製品が使用された場合、口内の粘膜を介して吸収され得る活性成分（これらに限定されないが、例えば、塩基性アミン、例えば、ニコチンを含む）である。一部の実施形態では、製品はユーザーに、活性成分に加えて香味成分を送達するように適合されていてもよい。使用中、本明細書に記載されているパステル剤タイプの製品は、ユーザーが咀嚼することによって、異なる化合物（例えば、活性成分、着香剤など）をユーザーの口内へ放出することができることに注目されたい。
【0051】
本開示の組成物を含む製品は溶解可能であることができる。本明細書で使用される場合、「溶解する（ｄｉｓｓｏｌｖｅ）」、「溶解すること（ｄｉｓｓｏｌｖｉｎｇ）」、及び「溶解可能である（ｄｉｓｓｏｌｖａｂｌｅ）」という用語は、口腔内の水分と相互作用し、溶液中に入り、これにより製品のゆっくりとした消費を引き起こす水溶性成分を有する組成物を指す。一態様によると、溶解可能な製品は、それが完全に溶解するまで、所与の期間の間ユーザーの口内で存続することが可能である。溶解速度は、約１分間以下から約６０分間までの幅広い範囲にわたり変動し得る。例えば、速く放出する混合物は通常活性物質を約２分間以下、多くの場合、約１分間以下（例えば、約５０秒以下、約４０秒以下、約３０秒以下又は約２０秒以下）で溶解及び／又は放出する。溶解は、任意の手段、例えば、溶融、機械的破壊（例えば、咀嚼）、酵素的若しくは他の化学分解又は混合物の構成成分の間の相互作用の破壊により生じ得る。他の実施形態では、製品は製品がユーザーの口内に滞留する間溶解しない。
【0052】
一部の実施形態では、本明細書で開示されている製品は、口腔で使用するための、溶解可能な、軽くチュアブルなパステル剤製品の形態であることができる。本明細書で使用される場合、「パステル剤」という用語は、液体又はゲル組成物、例えば、ゲル化剤又は結合剤を含む組成物を凝固することによって、最終生成物が硬くなった固形のゲル剤となるように作製された溶解可能な口腔用製品を指す。ある特定の実施形態では、本開示のパステル剤製品は、急速に崩壊することなく、口腔内での軽い咀嚼行為に耐える位十分な粘着性を特徴とする。本開示のパステル剤製品は通常、従来のチューインガムに見出されるような極めて変形しやすい咀嚼性の品質を示さない。例えば、無煙タバコパステル剤、パステル剤の製剤化、パステル剤の構成、パステル剤の特徴及び記載されているパステル剤を製剤化又は製造するための技術については、参照により本明細書に組み込まれる、Ｃａｎｔｒｅｌｌらによる米国特許第９，２０４，６６７号；Ｃａｎｔｒｅｌｌらの米国特許第９，７７５，３７６号；Ｍａｒｓｈａｌｌらの米国特許第１０，３５７，０５４号を参照されたい。
【0053】
本開示の口腔用製品は、含水量を変化させることにより、上記に記述された特定の物理的形態（例えば、パステル剤の形態で）を提供することができ、例えば、製品の含水量は、製品の最終形態を決定づけるように、特定された範囲内で提供することもできる。消費者が製品を使用する前の本明細書に記載されている製品の含水量は、製品の最終形態を決定することに加えて、所望の特性及び特徴によりこのような範囲内で変動し得る。例えば、パステル剤タイプの製品は通常、組成物の総重量に対して、約５～約２５重量パーセントの範囲の含水量を保有する。通常、ユーザーの口への挿入前、製品の単一単位内に存在するパステル剤製品の水分は、製品単位の総重量に対して、約５～約２５重量パーセント、多くの場合約８～約２０重量パーセント、より多くの場合約１０～約１５重量パーセントの範囲内である。一部の実施形態では、パステル剤製品の水分は、製品の総重量に対して、少なくとも約５重量パーセント、少なくとも約１０重量パーセント、少なくとも約１５重量パーセント又は少なくとも約２０重量パーセントであってよい。
【0054】
上述のように、本開示のパステル剤タイプ製品は、塩基性アミン及び有機酸、そのアルカリ金属塩又はこれらの組合せに加えて、様々な異なる添加剤を組み込むことができ、パステル剤タイプの製品を調製するための、当技術分野で一般的に公知の様々な異なる方法により調製することができる。例示的組成物、製品及びこのような製品を調製する方法は本明細書で以下に詳述される。
【0055】
パステル剤製品
本開示のパステル剤製品は、通常約１０重量パーセント未満の量の少なくとも１種の活性成分（例えば、ニコチン化合物）、ガム、及びフィラー成分としての糖アルコールを含む組成物を通常含む。本明細書で以下に論じられているような任意の活性成分（例えば、塩基性アミン、タバコ材料及び／又は活性成分）は、本開示によるパステル剤組成物中の活性成分としての使用に適していることが意図されている。このような活性成分は、単数の活性成分として、又は１種以上の他の活性成分と組み合わせて添加されてもよい。様々な実施形態では、活性成分は塩基性アミンを含む。一部の実施形態では、活性成分は、液体形態又は乾燥粉末又は粒状形態で提供することができる。上述のように、活性成分は通常、組成物の総重量に対して、約０．１重量パーセント～約１０重量パーセント、例えば、約０．１重量パーセント、約０．５重量パーセント、約１重量パーセント、約１．５重量パーセント、約２重量パーセント、約２．５重量パーセント、約３重量パーセント、約３．５重量パーセント、約４重量パーセント又は約４．５重量パーセントから、約５．５重量パーセント、約６重量パーセント、約６．５重量パーセント、約７重量パーセント、約７．５重量パーセント、約８重量パーセント、約８．５重量パーセント、約９重量パーセント、約９．５重量パーセント又は約１０重量パーセントまでの量で存在する。一部の実施形態では、活性成分は、組成物の総重量に対して、約１０重量パーセント未満、約９重量パーセント未満、約８重量パーセント未満、約７重量パーセント未満、約６重量パーセント未満、約５重量パーセント未満、約４重量パーセント未満、約３重量パーセント未満、約２重量パーセント未満又は約１重量パーセント未満の量で存在してもよい。
本開示のパステル剤製品は、通常約１０重量パーセント未満の量の少なくとも１種の活性成分（例えば、ニコチン化合物）、ガム、及びフィラー成分としての糖アルコールを含む組成物を通常含む。本明細書で以下に論じられているような任意の活性成分（例えば、塩基性アミン、タバコ材料及び／又は活性成分）は、本開示によるパステル剤組成物中の活性成分としての使用に適していることが意図されている。このような活性成分は、単数の活性成分として、又は１種以上の他の活性成分と組み合わせて添加されてもよい。様々な実施形態では、活性成分は塩基性アミンを含む。一部の実施形態では、活性成分は、液体形態又は乾燥粉末又は粒状形態で提供することができる。上述のように、活性成分は通常、組成物の総重量に対して、約０．１重量パーセント～約１０重量パーセント、例えば、約０．１重量パーセント、約０．５重量パーセント、約１重量パーセント、約１．５重量パーセント、約２重量パーセント、約２．５重量パーセント、約３重量パーセント、約３．５重量パーセント、約４重量パーセント又は約４．５重量パーセントから、約５．５重量パーセント、約６重量パーセント、約６．５重量パーセント、約７重量パーセント、約７．５重量パーセント、約８重量パーセント、約８．５重量パーセント、約９重量パーセント、約９．５重量パーセント又は約１０重量パーセントまでの量で存在する。一部の実施形態では、活性成分は、組成物の総重量に対して、約１０重量パーセント未満、約９重量パーセント未満、約８重量パーセント未満、約７重量パーセント未満、約６重量パーセント未満、約５重量パーセント未満、約４重量パーセント未満、約３重量パーセント未満、約２重量パーセント未満又は約１重量パーセント未満の量で存在してもよい。
【0056】
ガム（又は２種以上のガムの組合せ）は、所望の物理的特質及び物理的完全性をパステル剤製品にもたらすのに十分な量で利用することができる。一部の実施形態では、ガムは、口腔用製品において結合剤構成成分として機能することができる。ガムの代表的な量は、パステル剤組成物の総重量の少なくとも約５パーセント又は少なくとも約１０パーセントを構成してもよい。ある特定の実施形態では、組成物のガム（複数可）は、組成物の総重量に対して、少なくとも約３０重量パーセント、少なくとも約３５重量パーセント、少なくとも約４０重量パーセント、少なくとも約４５重量パーセント又は少なくとも約５０重量パーセントの量で存在する。一部の実施形態では、組成物中のガムは、組成物の総重量に対して、約３５重量パーセント～約５５重量パーセントの量で存在してもよい。通常、パステル剤製品内のガムの総量は、組成物の総重量の約５５パーセントを超えない。多くの場合、望ましい組成物内のガムの量は、組成物の総重量の約６５パーセントを超えず、多くの場合約６０パーセントを超えない。
【0057】
ある特定の実施形態では、ガムは天然ガムを含む。特に、天然ガム（例えば、アラビアガム）は、パステル剤製品中に柔軟剤として組み込むことができる。有利には、柔軟剤としての天然ガムの使用は、パステル剤組成物、特に本明細書に記載されているものなどを形成するために必要な所望のテキスチャー品質を提供する。特に、天然ガム（例えば、アラビアガム）の量を増加させ、続いて、糖アルコールの量を低減させることは、生成されるパステル剤製品において柔軟性を有利に増加させることができることに注目されたい。本明細書で使用される場合、天然ガムとは、軟化剤として有用である天然起源の多糖材料を指す。植物由来の代表的な天然ガムは、通常ある程度水溶性であり、これらの天然ガムとして、キサンタンガム、グアーガム、アラビアガム、ガティガム、トラガカントガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、ジェランガム及びこれらの組合せが挙げられる。通常、アラビアガムが、本開示のパステル剤組成物に組み込まれた場合、上記に記述された軟化特徴を提供する例示的天然ガムとして使用されてもよい。
【0058】
一部の実施形態では、ガムは、結合剤の形態でタバコ由来の材料を任意選択的に含むことができ、このタバコ由来の材料は１種以上の追加の結合剤構成成分と組み合わせることができる。例えば、一つの特定の実施形態では、ガム構成成分は、アラビアガムを、本明細書に記載されているタバコ由来の結合剤と組み合わせて含む。このような実施形態では、組成物内のタバコ由来の結合剤の量は、組成物の重量ベースで、少なくとも約０．５パーセント又は少なくとも約１パーセント又は少なくとも約１．５パーセントである。例示的重量範囲は、約０．５～約１０重量パーセントであり、より多くの場合約１～約５重量パーセントである。
【0059】
上述のように、本開示のパステル剤製品は、フィラー成分の形態で少なくとも１種の糖代替物を含むことができる。例えば、一部の実施形態では、本明細書に記載されているパステル剤製品及び組成物は単一の糖代替物を含むことができる。ある特定の他の実施形態では、本明細書に記載されているロゼンジ剤製品及び組成物は、複数の糖代替品及びこれらの組合せを含むことができ、例えば、パステル剤の一部の実施形態は第１の糖代替物及び第２の糖代替物を含むことができる。糖代替物は通常純粋な、固体形態（例えば、顆粒状又は粉末形態）で提供される。しかし、一部の実施形態では、１種以上の糖代替品は、シロップ、例えば、例えば、糖アルコールシロップの形態で提供されてもよい。他の実施形態では、糖代替物は乾燥しており、非常に低い含水量を含む。例えば、糖代替物は、約５重量％未満の水、約３重量％未満の水、約２重量％未満の水又は約１重量％未満の水を含むことができる。
【0060】
糖代替物は、任意のシュガーレス材料（すなわち、スクロースを含まない材料）であることができ、天然又は合成的に生成されたものであることができる。本明細書に記載されている製品に使用される糖代替物は栄養のあるもの又は栄養のないものであることができる。パステル剤組成物中の糖代替物の量は変動し得るが、通常組成物の少なくとも約１０％、少なくとも約１５重量％、少なくとも約２０重量％又は少なくとも約２５重量％又は少なくとも約３０重量％である。
【0061】
ある特定の実施形態では、糖代替物はガラス質マトリックスを形成することが可能である。ガラス質マトリックスの形成は一般的に半透明／透明な外観を特徴とする。通常、糖代替物は実質的に非吸湿性である。非吸湿性材料は通常、空気から有意な量の水分を吸収、吸着及び／又は保持しない。例えば、一部の実施形態では、糖代替物は、２５℃、相対湿度８０％の条件への２週間の曝露により、約５０％未満の水の重量増加を示す。通常、糖代替物は、２５℃、相対湿度８０％の条件への２週間の曝露により、約３０％未満、約２０％未満、約１０％未満、約５％未満、約２％未満又は約１％未満の重量増加を示す。非吸湿性材料は、湿気への曝露によるロゼンジ剤製品の粘着付与の傾向を減少させるという利益をもたらすことができる。
【0062】
ある特定の実施形態では、糖代替物は１種以上の糖アルコールを含む。糖アルコールは本開示のパステル剤においてフィラー成分として特に有利である。これは、このような材料がいくらかの甘みに寄与し、最終生成物の所望のチュアブル特徴を破壊しないからである。糖アルコールは部分的に又は完全に水素化された形態を有する、ポリオール由来の単糖又は二糖である。例示的糖アルコールは、約４～約２０個の間の炭素原子を有し、エリスリトール、アラビトール、リビトール、イソマルト、マルチトール、ズルシトール、イジトール、マンニトール、キシリトール、ラクチトール、ソルビトール及びこれらの組合せ（例えば、水素化デンプン加水分解物）を含む。一部の実施形態では、イソマルトが唯一のフィラー成分として組み込まれてもよい。イソマルトは、スクロースのイソマルツロースへの酵素的転位、これに続く水素付加により、６－Ｏ－α－Ｄ－グルコピラノシド－Ｄ－ソルビトール（１，６－ＧＰＳ）及び１－Ｏ－α－Ｄ－グルコピラノシド－Ｄ－マンニトール－二水和物（１，１－ＧＰＭ－二水和物）の等モル組成物を得ることにより通常作製される二糖である。糖アルコールは通常、水溶液又は懸濁液、例えば、固形成分含有量約５０～約９０重量パーセントを有する溶液又は懸濁液の形態で本開示の組成物に添加される。糖アルコールとさらなるフィラー成分との組合せもまた使用することができる。
【0063】
上述のように、口腔のパステル剤製品の一部の実施形態は、第１の糖代替物（例えば、イソマルト）及び第２の糖代替物（例えば、マルチトール）を含む。このような実施形態では、第２の糖代替物は、糖代替物に加えて、シロップ、例えば、糖シロップ又は糖アルコールシロップの形態で任意選択的に提供されてもよい。「糖アルコールシロップ」とは、本明細書で使用される場合、糖アルコールの高粘度の水溶液、例えば、約４０％より高い固形分、好ましくは、約５０％より高い固形分、約６０％より高い固形分、より大きい約７０％より高い固形分又は約８０％より高い固形分を有する糖アルコールの高粘度の水溶液を指すことを意図する。通常、糖アルコールシロップの固形分は、指名された糖アルコールを主に含む（すなわち、マルチトールシロップは無水ベースで、約８０重量％より多い、約８５重量％より多い又は約９０重量％より多いマルチトールを通常含む。）。糖アルコールシロップは一般的に、糖アルコールの水溶液を加熱し、混合物を冷却して、粘性の組成物を得ることにより調製される。生成したシロップは通常、比較的高濃度の糖アルコール及び比較的高い安定性（すなわち、糖アルコールは通常、例えば室温で溶液から結晶化しない。）を特徴とする。
【0064】
第２の糖代替物は、シロップ、例えば、糖アルコールシロップの形態で提供される場合、望ましくは、溶融した糖代替物の再結晶化に影響を与えることが可能である。特に本開示に従い有用な１種の例示的糖アルコールシロップはマルチトールシロップである。これらに限定されないが、トウモロコシシロップ、ゴールデンシロップ、糖蜜、キシリトール、マンニトール、グリセロール、エリスリトール、トレイトール、アラビトール、リビトール、マンニトール、ソルビトール、ズルシトール、イジトール、イソマルト、ラクチトール及びポリグリシトールシロップを含む他の糖アルコールシロップを使用することもできる。このような糖アルコールシロップは、調製することも、又は商業源から入手することもできる。例えば、マルチトールシロップは、Ｃｏｒｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓなどの製造元から市販されている。糖アルコールシロップが好ましいこともあるが、ある特定の実施形態では、糖シロップを、糖アルコールシロップの代わりに又は糖アルコールシロップと組み合わせて使用することができる。例えば、一部の実施形態では、トウモロコシシロップ、ゴールデンシロップ及び／又は糖蜜を使用することができる。
【0065】
パステル剤組成物混合物に添加される糖アルコールシロップの量は通常、溶融形態の糖代替物の再結晶化を減速させるのに必要とされる量である。残りの成分の組成に応じて糖アルコールシロップの量を変動させて、再結晶化が十分に減速されて、所望の特徴（例えば、所望の咀嚼レベル）を有する材料が得られることを確実にすることが可能となり得ることに注目されたい。したがって、第２の糖代替物（例えば、糖アルコールシロップとして任意選択的に提供される）の量は変動し得るが、通常無煙タバコ生成混合物の約０．１％～約２％の範囲であり、多くの場合約０．５％～約１．５％であり、より多くの場合約１重量％である。ある特定の実施形態では、糖アルコールシロップの量はより多く、例えば、混合物の約２重量％まで、混合物の約５重量％まで、混合物の約１０重量％まで又は混合物の約２０重量％までである。
【0066】
フィラー成分は、多くの場合、例えば、ある特定の官能特性、例えば、テキスチャー及び口当たりを増強する、製品の粘着性又は圧縮性を増強するなど、複数の機能を遂行する。存在する場合、フィラーの代表的な量は、有機フィラー及び／又は無機フィラーに関わらず、組成物の総重量に対して、少なくとも約１０パーセント、少なくとも約２０パーセント又は少なくとも約２５パーセントを構成することができる。通常、組成物内のフィラーの量は、組成物の総重量の約５０パーセントを超えず、多くの場合、約４０パーセントを超えない。典型的なフィラーの範囲は約１５重量パーセント～約５０重量パーセント、約２５重量パーセント～約４５重量パーセント又は約３０重量パーセント～約４０重量パーセントである。
【0067】
イオン対の形成
顧客満足度を上げるため、貯蔵中、最初の塩基性アミン含有量を保持し、口腔用製品中に最初に存在する塩基性アミンの実質的に全部の量を送達する、口腔用使用に対して構築された、塩基性アミンを含有する口腔用製品を提供することが望ましい。本明細書で開示されている製品の実施形態は、少なくとも１種のフィラー、塩基性アミン、例えば、ニコチン又はニコチン成分；水；及び有機酸、有機酸のアルカリ金属塩、又はこれらの組合せを含むことができ、有機酸は約１．４～約８．０のｌｏｇＰ値を有する。塩基性アミンの少なくとも一部分は有機酸又はそのアルカリ金属塩の少なくとも一部分に結合している。結合は塩基性アミン－有機酸の塩、塩基性アミンと有機酸の共役塩基との間のイオン対又は両方の形態である。口腔用製品組成物内の様々な構成成分の相対量は変動してもよく、通常口腔用製品に対して所望の感覚性及び性能特徴をもたらすように選択される。組成物の例示的な個々の構成成分は本明細書の以下にさらに記載されている。
顧客満足度を上げるため、貯蔵中、最初の塩基性アミン含有量を保持し、口腔用製品中に最初に存在する塩基性アミンの実質的に全部の量を送達する、口腔用使用に対して構築された、塩基性アミンを含有する口腔用製品を提供することが望ましい。本明細書で開示されている製品の実施形態は、少なくとも１種のフィラー、塩基性アミン、例えば、ニコチン又はニコチン成分；水；及び有機酸、有機酸のアルカリ金属塩、又はこれらの組合せを含むことができ、有機酸は約１．４～約８．０のｌｏｇＰ値を有する。塩基性アミンの少なくとも一部分は有機酸又はそのアルカリ金属塩の少なくとも一部分に結合している。結合は塩基性アミン－有機酸の塩、塩基性アミンと有機酸の共役塩基との間のイオン対又は両方の形態である。口腔用製品組成物内の様々な構成成分の相対量は変動してもよく、通常口腔用製品に対して所望の感覚性及び性能特徴をもたらすように選択される。組成物の例示的な個々の構成成分は本明細書の以下にさらに記載されている。
【0068】
本明細書で開示されている通り、塩基性アミンの少なくとも一部分は有機酸又はそのアルカリ金属塩の少なくとも一部分に結合している。本開示の目的のため、以下でより詳細に記載されている他の活性成分の代わりに又はこれに加えて、塩基性アミンを含むこともできることに注目されたい。複数の変数（有機酸の濃度、ｐＨ、性質など）に応じて、組成物中に存在する塩基性アミンは、対を形成したイオン、溶液で（すなわち、完全に溶媒和して）、遊離塩基として、カチオンとして、塩として、又は任意のこれらの組合せを含めた複数の形態で存在することができる。一部の実施形態では、塩基性アミンと、有機酸又はそのアルカリ金属塩の少なくとも一部分との間の結合は、塩基性アミンと有機酸の共役塩基との間のイオン対の形態である。
【0069】
イオン対形成とは、イオン対と呼ばれるはっきりと異なる化学種を形成するための比較的濃縮された溶液中の反対に荷電したイオンの部分的な結合について記載している。結合の強度（すなわち、イオン対形成）は、正イオンと負イオンとの間（すなわち、プロトン化された塩基性アミン、例えば、ニコチンと、有機酸の共役塩基）の引力の静電力に依存する。「共役塩基」とは、対応する酸の脱プロトン化から生成される塩基を意味する（例えば、安息香酸イオンは安息香酸の共役塩基）。平均して、これらイオン対のある特定の集団は、いかなる時点にも存在するが、イオン対の形成及び解離は連続的である。本明細書で開示されている口腔用製品において、及び／又は前記口腔用製品の口腔での使用の際に（例えば、唾液との接触の際に）、塩基性アミン、例えばニコチン、及び有機酸の共役塩基は、イオン対の形態で少なくとも部分的に存在する。理論に制約されることを望むことなく、このようなイオン対形成は、塩基性アミンの化学分解を最小化する、及び／又は塩基性アミン（例えば、ニコチン）の口腔での利用の可能性を増強することができると考えられている。アルカリ性のｐＨ値では（例えば、例えば、約７．５～約９）、ある特定の塩基性アミン、例えばニコチンは、遊離塩基形態で主として存在し、この形態は水溶性が比較的低く、蒸発及び酸化的分解に関して安定性が低いが、粘膜での利用の可能性は高い。逆に、酸性のｐＨ値では（例えば、約６．５～約４）、ある特定の塩基性アミン、例えばニコチンはプロトン化された形態で主として存在し、この形態は水溶性が比較的に高く、蒸発及び酸化的な分解に関して安定性がより高いが、粘膜での利用の可能性は低い。驚くことに、本開示によると、口腔用使用に対して構築された組成物中でのニコチン安定性、溶解度、及び利用の可能性の特性は、ニコチンの、適当な有機酸及び／又はこれらの共役塩基とのイオン対形成又は塩形成を介して相互に増強され得ることが判明した。具体的には、中程度の親油性のニコチン－有機酸イオン対は好ましい安定性及び吸収特性をもたらす。親油性は、ｌｏｇＰ、親油性相と水相、普通それぞれオクタノールと水との間の分子の分配係数の点から好都合に測定される。塩基性アミン－有機酸イオン対のオクタノールへの分布を好むオクタノール－水の分配は、組成物中に存在する塩基性アミンの口腔粘膜を介した良好な吸収を予測する。
【0070】
上述のように、アルカリ性のｐＨ値において（例えば、例えば、約７．５～約９）、ニコチンは主として遊離塩基形態で存在し（したがって、オクタノールへの高い分配）、その一方で酸性のｐＨ値において（例えば、約６．５～約４）、ニコチンはプロトン化された形態で主として存在する（したがって、オクタノールへの低い分配）。驚くことに、本開示に従い、ある特定の有機酸の間のイオン対、例えば、約１．４～約８．０、例えば、約１．４～約４．５のｌｏｇＰ値を有するイオン対は、ニコチンがオクタノールへと分配するのを可能にすることが判明し、これは、ｐＨ８．４において、ニコチンがオクタノールへと分配すると予測されたものと一致する。
【0071】
消費者による使用前と使用中との両方で、開示された組成物のイオン対形成の範囲は、例えば、ｐＨ、有機酸の性質、塩基性アミンの濃度、組成物中に存在する有機酸又は有機酸の共役塩基の濃度、組成物の含水量、組成物のイオン強度などに基づき異なり得ることを当業者は認識している。当業者はまた、イオン対形成が前述の変数により影響される平衡過程であることを認識する。したがって、イオン対形成の範囲の定量化は困難であるか、又は計算又は直接的観察では不可能である。しかし、本明細書で開示されているように、イオン対形成の存在は、代用の測定、例えば、オクタノールと水との間での塩基性アミンの分配又は塩基性アミンプラス有機酸及び／若しくはこれらの共役塩基の水溶液の膜透過を介して実証することができる。
【0072】
有機酸
本明細書で使用される場合、「有機酸」という用語は、酸の特性により特徴付けられる有機（すなわち、炭素ベースの）化合物を指す。通常、有機酸は比較的弱酸（すなわち、これらは水の存在下で完全に分離しない）、例えば、カルボン酸（－ＣＯ２Ｈ）又はスルホン酸（－ＳＯ２ＯＨ）である。本明細書で使用される場合、有機酸についての言及は、意図的に添加された有機酸を意味する。これに関連して、有機酸は、別の組成物の成分の構成成分として単に本来存在する有機酸（例えば、組成物成分、例えば、タバコ材料中に本来存在し得る少量の有機酸）とは対照的に、特定の組成物成分として意図的に添加することができる。
本明細書で使用される場合、「有機酸」という用語は、酸の特性により特徴付けられる有機（すなわち、炭素ベースの）化合物を指す。通常、有機酸は比較的弱酸（すなわち、これらは水の存在下で完全に分離しない）、例えば、カルボン酸（－ＣＯ２Ｈ）又はスルホン酸（－ＳＯ２ＯＨ）である。本明細書で使用される場合、有機酸についての言及は、意図的に添加された有機酸を意味する。これに関連して、有機酸は、別の組成物の成分の構成成分として単に本来存在する有機酸（例えば、組成物成分、例えば、タバコ材料中に本来存在し得る少量の有機酸）とは対照的に、特定の組成物成分として意図的に添加することができる。
【0073】
適切な有機酸は通常ある範囲の親油性を有する（すなわち、水と有機の溶解度との適当な平衡を付与する両極性を有する）。通常、ｌｏｇＰで示される適切な有機酸の親油性は、約１～約１２（水中よりもオクタノール中でより溶解性がある。）の間で変動する。一部の実施形態では、有機酸は約３～約１２、例えば、約３．０、約３．５、約４．０、約４．５、約５．０、約５．５、約６．０、約６．５、約７．０、約７．５、又は約８．０から、約８．５、約９．０、約９．５、約１０．０、約１０．５、約１１．０、約１１．５、又は約１２．０までのｌｏｇＰ値を有する。ある特定の実施形態では、ｌｏｇＰで示される適切な有機酸の親油性は、約１．４～約４．５（水中よりもオクタノール中でより溶解性がある。）の間で変動する。一部の実施形態では、有機酸は、約１．５～約４．０、例えば、約１．５、約２．０、約２．５、又は約３．０から、約３．５、約４．０、約４．５、又は約５．０までのｌｏｇＰ値を有する。特に適切な有機酸は、約１．７～約４、例えば、約２．０、約２．５、又は約３．０から、約３．５、又は約４．０までのｌｏｇＰ値を有する。特定の実施形態では、有機酸は約２．５～約３．５のｌｏｇＰ値を有する。一部の実施形態では、本明細書で以下にさらに記載されているように、この範囲の外側の有機酸もまた、様々な目的に対して及び様々な量で利用することができる。例えば、一部の実施形態では、有機酸は、約４．５より大きい、例えば、約４．５～約１２．０のｌｏｇＰ値を有することができる。特に、ある特定の溶媒又は可溶化剤の存在（例えば、組成物中のグリセリン又はプロピレングリコールの包含）は親油性の範囲（すなわち、４．５より高いｌｏｇＰの値、例えば、約４．５～約１２．０）を延ばすことができる。
【0074】
理論に制約されることを望むことなく、適度に親油性の有機酸（例えば、約１．４～約４．５のｌｏｇＰ）は、両極性であるニコチンとイオン対を生成し、イオン対の良好なオクタノール－水の分配をもたらし、したがってニコチンを、オクタノール対水に分配すると考えられている。上記で検討された通り、このようなオクタノールへの分配は、好ましい口腔での利用の可能性を予測する。
【0075】
一部の実施形態では、有機酸はカルボン酸又はスルホン酸である。カルボン酸又はスルホン酸官能基は、例えば、１～２０個の炭素原子（Ｃ１～Ｃ２０）を有する任意のアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、又はヘテロアリール基に結合していてもよい。一部の実施形態では、有機酸はアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、又はヘテロアリールカルボキシル又はスルホン酸である。
【0076】
本明細書で使用される場合、「アルキル」は、任意の直鎖又は分枝鎖炭化水素を指す。アルキル基は飽和していてもよく（すなわち、すべてのｓｐ３炭素原子を有する）、又は不飽和であってもよい（すなわち、少なくとも１つの不飽和部位を有する）。本明細書で使用される場合、「不飽和の」という用語は、アルキル基内の１つ以上の位置における炭素－炭素、ｓｐ２二重結合の存在を指す。不飽和のアルキル基は、単価不飽和又は多価不飽和であってもよい。代表的な直鎖アルキル基として、これらに限定されないが、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、及びｎ－ヘキシルが挙げられる。分枝鎖アルキル基として、これらに限定されないが、イソプロピル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソペンチル、及び２－メチルブチルが挙げられる。代表的な不飽和アルキル基として、これらに限定されないが、エチレン又はビニル、アリル、１－ブテニル、２－ブテニル、イソブチレニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、３－メチル－１－ブテニル、２－メチル－２－ブテニル、２，３－ジメチル－２－ブテニルなどが挙げられる。アルキル基は非置換であっても、又は置換されていてもよい。
【0077】
「シクロアルキル」は本明細書で使用される場合、炭素環式基を指し、この炭素環式基は単環式であっても、又は二環式であってよい。シクロアルキル基として、単環式として３～７個の炭素原子を有する環又は二環式として７～１２個の炭素原子を有する環が挙げられる。単環式シクロアルキル基の例として、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、及びシクロオクチルが挙げられる。シクロアルキル基は非置換であっても、又は置換されていてもよく、１つ以上の不飽和部位を含むことができる（例えば、シクロペンテニル又はシクロヘキセニル）。
【0078】
「アリール」という用語は、本明細書で使用される場合、炭素環式芳香族基を指す。アリール基の例として、これらに限定されないが、フェニル及びナフチルが挙げられる。アリール基は非置換であっても、又は置換されていてもよい。
【0079】
「ヘテロアリール」及び「ヘテロシクロアルキル」は、本明細書で使用される場合、芳香族又は非芳香族環系をそれぞれ指し、この中で１個以上の環原子はヘテロ原子、例えば窒素、酸素、及び硫黄である。ヘテロアリール又はヘテロシクロアルキル基は、２０個までの炭素原子並びにＮ、Ｏ、及びＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む。ヘテロアリール又はヘテロシクロアルキルは、３～７環員を有する単環式（例えば、２～６個の炭素原子及びＮ、Ｏ、及びＳから選択される１～３個のヘテロ原子）又は７～１０環員を有する二環式（例えば、４～９個の炭素原子及びＮ、Ｏ、及びＳから選択される１～３個のヘテロ原子）、例えば、ビシクロ［４，５］、［５，５］、［５，６］、又は［６，６］系であってもよい。ヘテロアリール基の例は、例として、ただしこれらに限定されないが、ピリジル、チアゾリル、テトラヒドロチオフェニル、ピリミジニル、フラニル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、テトラゾリル、ベンゾフラニル、チアナフタレニル、インドリル、インドレニル、キノリニル、イソキノリニル、ベンゾイミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ－インドリル、１Ｈ－インダゾリル、プリニル、４Ｈ－キノリジニル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、プテリジニル、４ａＨ－カルバゾリル、カルバゾリル、フェナントリジニル、アクリジニル、ピリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フラザニル、フェノキサジニル、イソクロマニル、クロマニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ベンゾトリアゾリル、ベンズイソオキサゾリル、及びイサチノイルが挙げられる。ヘテロシクロアルキルの例は、例として、ただしこれらに限定されないが、ジヒドロピリジル（ｄｉｈｙｄｒｏｙｐｙｒｉｄｙｌ）、テトラヒドロピリジル（ピペリジル）、テトラヒドロチオフェニル、ピペリジニル、４－ピペリドニル、ピロリジニル、２－ピロリドニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ビス－テトラヒドロピラニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、デカヒドロキノリニル、オクタヒドロイソキノリニル、ピペラジニル、キヌクリジニル、及びモルホリニルが挙げられる。ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキル基は非置換であっても、又は置換されていてもよい。
【0080】
「置換されている」は、本明細書で使用される場合及び上記アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクリルのいずれかに適用される場合、１個以上の水素原子がそれぞれ独立して置換基で置き換えられていることを意味する。典型的置換基として、これらに限定されないが、－Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、アルキル、－ＯＨ、－ＯＣＨ３、ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＣＮ、－ＮＣ（＝Ｏ）ＣＨ３、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、及び－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２が挙げられる。基が「任意選択的に置換されている」と記載されている場合は常に、その基は、それぞれの場合に対して独立して選択される上記置換基のうちの１個以上で置換されていることができる。一部の実施形態では、置換基は１個以上のメチル基又は１個以上のヒドロキシル基であってもよい。
【0081】
一部の実施形態では、有機酸はアルキルカルボン酸である。アルキルカルボン酸の非限定的例として、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、バレリアン酸、カプロン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸などが挙げられる。
【0082】
一部の実施形態では、有機酸はアルキルスルホン酸である。アルキルスルホン酸の非限定的例として、プロパンスルホン酸、ヘプタンスルホン酸、及びオクタンスルホン酸が挙げられる。
【0083】
一部の実施形態では、アルキルカルボキシル又はスルホン酸は１つ以上のヒドロキシル基で置換されている。非限定的例として、グリコール酸、４－ヒドロキシ酪酸、及び乳酸が挙げられる。
【0084】
一部の実施形態では、有機酸として、１つより多くのカルボン酸基又は１つより多くのスルホン酸基（例えば、２、３以上のカルボン酸基）を含むことができる。非限定的例として、シュウ酸、フマル酸、マレイン酸、及びグルタル酸が挙げられる。複数のカルボン酸を含有する（例えば、２～４つのカルボン酸基）有機酸において、カルボン酸基の１つ以上がエステル化していてもよい。非限定的例として、コハク酸モノエチルエステル、フマル酸モノメチル、クエン酸モノメチル又はクエン酸ジメチルシトレートなどが挙げられる。
【0085】
一部の実施形態では、有機酸は１つより多くのカルボン酸基及び１つ以上のヒドロキシル基を含むことができる。このような酸の非限定的例として、酒石酸、クエン酸などが挙げられる。
【0086】
一部の実施形態では、有機酸はアリールカルボン酸又はアリールスルホン酸である。アリールカルボン酸及びスルホン酸の非限定的例として、安息香酸、トルイル酸、サリチル酸、ベンゼンスルホン酸、及びｐ－トルエンスルホン酸が挙げられる。
【0087】
ある特定の実施形態で有用となり得る有機酸のさらなる非限定的例として、２－（４－イソブチルフェニル）プロパン酸、２，２－ジクロロ酢酸、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、２－オキソグルタル酸、４－アセトアミド安息香酸、４－アミノサリチル酸、アジピン酸、アスコルビン酸（Ｌ）、アスパラギン酸（Ｌ）、アルファ－メチル酪酸、樟脳酸（＋）、カンファー－１０－スルホン酸（＋）、ケイヒ酸、シクラミン酸、ドデシル硫酸、エタン－１，２－二スルホン酸、エタンスルホン酸、フロ酸、ガラクタル酸、ゲンチシン酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルクロン酸、グルタミン酸、グリセロリン酸、グリコール酸、馬尿酸、イソ酪酸、イソ吉草酸、ラクトビオン酸、ラウリン酸、レブリン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、ナフタレン－１，５－二スルホン酸、ナフタレン－２－スルホン酸、オレイン酸、パルミチン酸、パモ酸、フェニル酢酸、ピログルタミン酸、ピルビン酸、セバシン酸酸性、ステアリン酸及びウンデシレン酸が挙げられる。
【0088】
適切な酸の例として、これらに限定されないが、表１の有機酸のリストが挙げられる。
【0089】
【表1】
【0090】
一部の実施形態では、有機酸は安息香酸、トルイル酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、デカン酸、又はオクタン酸である。一部の実施形態では、有機酸は安息香酸、オクタン酸、又はデカン酸である。一部の実施形態では、有機酸はオクタン酸である。一部の実施形態では、有機酸は安息香酸である。
【0091】
一部の実施形態では、有機酸は二酸又はポリ酸のモノエステル、例えば、コハク酸モノオクチル、フマル酸モノオクチルなどである。例えば、有機酸はジカルボン酸又はポリカルボン酸のモノエステルである。一部の実施形態では、ジカルボン酸はマロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、マレイン酸、又はこれらの組合せである。一部の実施形態では、ジカルボン酸はコハク酸、グルタル酸、フマル酸、マレイン酸、又はこれらの組合せである。一部の実施形態では、ジカルボン酸はコハク酸、グルタル酸、又はこれらの組合せである。
【0092】
一部の実施形態では、ジカルボン酸のアルコール形成モノエステルは親油性アルコールである。適切な親油性アルコールの例として、これらに限定されないが、オクタノール、メントール、及びトコフェロールが挙げられる。一部の実施形態では、有機酸はジカルボン酸のオクチルモノエステル、例えば、コハク酸モノオクチル、フマル酸モノオクチルなどである。一部の実施形態では、有機酸はジカルボン酸のモノメンチルエステルである。ある特定のメンチルエステルは、組成物を含む製品の使用時にこれらが冷却感覚をもたらすことができるため、本明細書に記載されている口腔用組成物中あるのが望ましいこともある。一部の実施形態では、有機酸はコハク酸モノメンチル、フマル酸モノメンチル、グルタル酸モノメンチル、又はこれらの組合せである。一部の実施形態では、有機酸はジカルボン酸のモノトコフェリルエステルである。ある特定のトコフェリルエステルは、これらが抗酸化剤作用をもたらすことができるため、本明細書に記載されている口腔用組成物中にあるのが望ましいこともある。一部の実施形態では、有機酸はコハク酸トコフェリル、フマル酸トコフェリル、グルタル酸トコフェリル、又はこれらの組合せである。
【0093】
一部の実施形態では、有機酸は１つ以上のカルボン酸を有するカロチノイド誘導体である。カロチノイドはテトラテルペンであり、これらは８個のイソプレン分子から生成され、４０個の炭素原子を含有することを意味する。したがって、これらは普通長い不飽和の脂肪族鎖の存在により親油性であり、色は一般的に黄色、オレンジ色、又は赤色である。ある特定のカロチノイド誘導体は、イオン対形成と、組成物中の着色剤としての役目の両方をもたらすことにより、口腔用組成物において有利となり得る。一部の実施形態では、有機酸は、２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ，１０Ｅ，１２Ｅ，１４Ｅ，１６Ｚ，１８Ｅ）－２０－メトキシ－４，８，１３，１７－テトラメチル－２０－オキソイコサ－２，４，６，８，１０，１２，１４，１６，１８－ノナエン酸（ビキシン）又はその異性体である。ビキシンは、アチョーテ木（ビクサ・オレラナ（Ｂｉｘａ ｏｒｅｌｌａｎａ））からのアナトーシードに見出されるアポカロテノイドであり、赤みを帯びたオレンジ色をアナトーに提供する天然由来の顔料である。ビキシンは脂肪及びアルコールに溶解性があるが、水には不溶性であり、単離した場合、化学的に不安定であり、異性化を介して二重結合異性体、ｔｒａｎｓ－ビキシン（β－ビキシン）へと変換され、以下の構造を有する：
【0094】
【化1】
【0095】
一部の実施形態では、有機酸は、（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ，１０Ｅ，１２Ｅ，１４Ｅ，１６Ｅ，１８Ｅ）－４，８，１３，１７－テトラメチルイコサ－２，４，６，８，１０，１２，１４，１６，１８－ノナエン二酸（ノルビキシン）であり、ビキシンの水溶性加水分解生成物であり、以下の構造を有する：
【0096】
【化2】
【0097】
有機酸の選択は、ｌｏｇＰ値に対する考慮に加えて又はこれを考慮せずに、追加の特性にさらに依存し得る。例えば、有機酸は、ヒトによる消費に対して安全と認識され、許容される香味、臭気、揮発性、安定性などを有する有機酸であるべきである。適当な有機酸の判定は当業者の認識範囲内である。
【0098】
一部の実施形態では、１種より多くの有機酸が存在してもよい。例えば、組成物は、２種、又は３種、又は４種以上の有機酸を含むことができる。したがって、本明細書での「有機酸」という言及は、２種以上の有機酸の混合物を想定している。複数の有機酸の相対量は変動し得る。例えば、組成物は、等量の２種、又は３種以上の有機酸を含むことができ、又は異なる相対量を含むこともできる。このように、他の有機酸と組み合わせた場合、組合せに対して所望の平均ｌｏｇＰ範囲をもたらすように、所望の範囲の外側のｌｏｇＰ値を有するある特定の有機酸（例えば、クエン酸又はミリスチン酸）を含めることも可能である。一部の実施形態では、目的に対して所望の範囲の外側のｌｏｇＰ値を有する組成物中に、例えば、これらに限定されないが、望ましい官能特性、安定性を香味成分として提供する有機酸を含むことが望ましいこともある。さらに、ある特定の親油性有機酸は、唯一の有機酸（例えば、ニコチンと比べて等モル又はより大きな量の）としてのこれらの存在を妨げる有害な香味及び又は芳香特徴を有する。理論に制約されることを望むことなく、異なる有機酸の組合せは、組成物中の任意の単一有機酸の濃度を、感覚性の観点から好ましくないと判明した閾値よりも低いまま保ちながら、所望のイオン対形成を提供することができると考えられる。
【0099】
例えば、一部の実施形態では、有機酸は、例えば、約０．２モル当量のオクタン酸又はその塩、及び０．２モル当量のデカン酸又はその塩と組み合わせて、ニコチンに対して、約１～約５以上のモル当量の安息香酸を含むことができる。
【0100】
一部の実施形態では、有機酸は、安息香酸、トルイル酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、デカン酸、及びオクタン酸からなる群から選択されるいずれか２種の有機酸の組合せである。一部の実施形態では、有機酸は安息香酸、オクタン酸、及びデカン酸、又は安息香酸及びオクタン酸の組合せである。一部の実施形態では、組成物は、安息香酸、トルイル酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、デカン酸、及びオクタン酸のうちの１種以上に加えてクエン酸を含む。
【0101】
一部の実施形態では、組成物は有機酸のアルカリ金属塩を含む。例えば、有機酸の少なくとも一部分はアルカリ金属塩の形態で組成物中に存在し得る。適切なアルカリ金属塩として、リチウム、ナトリウム、及びカリウムが挙げられる。一部の実施形態では、アルカリ金属はナトリウム又はカリウムである。一部の実施形態では、アルカリ金属はナトリウムである。一部の実施形態では、組成物は有機酸及び有機酸のナトリウム塩を含む。
【0102】
一部の実施形態では、組成物は、安息香酸及び安息香酸ナトリウム、オクタン酸及びオクタン酸ナトリウム、デカン酸及びデカン酸ナトリウム、又はこれらの組合せを含む。
【0103】
一部の実施形態では、有機酸の有機酸のナトリウム塩（又は他のアルカリ金属）に対する比は、約０．１～約１０、例えば、約０．１、約０．２５、約０．３、約０．５、約０．７５又は約１から、約２、約５又は約１０までである。例えば、一部の実施形態では、有機酸とそのナトリウム塩の両方が組成物の他の構成成分に添加され、有機酸は、ナトリウム塩を超える量で、ナトリウム塩と等モルの量で、又はナトリウム塩の一部分として添加される。当業者は、相対量は、組成物の所望のｐＨ、並びに所望のイオン強度により決定されることを認識している。例えば、有機酸は組成物の所望のｐＨレベルをもたらす量で添加されてもよく、その一方でアルカリ金属（例えば、ナトリウム）塩は所望の範囲のイオン対形成をもたらす量で添加される。組成物中に存在するアルカリ金属塩又は共役塩基形態に対する、組成物中に存在する有機酸（すなわち、プロトン化形態）の量は、組成物のｐＨ及び有機酸のｐＫａにより、並びに組成物に最初に添加された実際の相対的な量により変動することを当業者は理解している。
【0104】
ニコチンに対する、組成物中に存在する有機酸又はそのアルカリ金属塩の量は、変動し得る。一般的に、有機酸（又はその共役塩基）の濃度が増加するにつれて、有機酸とイオン対を形成するニコチンのパーセントは増加する。これは通常、ｌｏｇＰ（分配係数のｌｏｇ１０）で測定した場合、イオン対の形態の、オクタノール対水のニコチンの分配を増加させる。一部の実施形態では、組成物は、遊離塩基ニコチンとして計算されるニコチン成分に対して、約０．０５、約０．１、約１、約１．５、約２、又は約５から、約１０、約１５、又は約２０モル当量までの有機酸、そのアルカリ金属塩、又はこれらの組合せを含む。
【0105】
一部の実施形態では、組成物は、遊離塩基ニコチンベースで、ニコチンに対して、約２～約１０、又は約２～約５モル当量の有機酸、そのアルカリ金属塩、又はこれらの組合せを含む。一部の実施形態では、有機酸、そのアルカリ金属塩、又はこれらの組合せは、約２、約３、約４、又は約５から、約６、約７、約８、約９、又は約１０までのニコチンとのモル比で存在する。１種より多くの有機酸、そのアルカリ金属塩、又は両方が存在する実施形態では、このようなモル比は、存在する有機酸の全体を反映すると理解される。
【0106】
ある特定の実施形態では有機酸の包含は、約４．０～約９．０、例えば、約４．５～約７．０、又は約５．５～約７．０、約４．０～約５．５、又は約７．０～約９．０の組成物ｐＨをもたらすのに十分である。一部の実施形態では、有機酸の包含は、約４．５～約６．５、例えば、約４．５、約５．０、又は約５．５から、約６．０、又は約６．５までの組成物ｐＨをもたらすのに十分である。一部の実施形態では、有機酸は、約５．５～約６．５、例えば，約５．５、約５．６、約５．７、約５．８、約５．９、又は約６．０から、約６．１、約６．２、約６．３、約６．４、又は約６．５までの組成物のｐＨをもたらすのに十分な量で提供される。他の実施形態では、鉱酸（例えば、塩酸、硫酸、リン酸、など）を添加して、組成物のｐＨを所望の値に調節する。
【0107】
一部の実施形態では、有機酸は、遊離酸として、純粋な形態（すなわち、天然の固体又は液体形態）又は溶液、例えば、水中溶液として、他の組成物構成成分に添加される。一部の実施形態では、有機酸のアルカリ金属塩は、純粋な形態又は溶液、例えば、水中溶液として、他の組成物構成成分に添加される。一部の実施形態では、有機酸及び塩基性アミン（例えば、ニコチン）を合わせて塩を形成するが、塩は組成物への添加前に形成されるか、又は塩がその中に形成されて、そのまま組成物中に存在するかのいずれかである。他の実施形態では、有機酸及び塩基性アミン（例えば、ニコチン）は組成物中に個々の構成成分として存在し、水分（例えば、消費者の口内唾液）との接触によりイオン対を形成する。
【0108】
一部の実施形態では、組成物は、ニコチン安息香酸塩及び安息香酸ナトリウム（又は他のアルカリ金属安息香酸塩）を含む。他の実施形態では、組成物はニコチン及び有機酸を含み、有機酸はジカルボン酸のモノエステルであるか、又は１種以上のカルボン酸を有するカロチノイド誘導体である。
【0109】
一部の実施形態では、組成物は、有機酸又はその塩のうちの１種以上の溶解度を増加させる溶解増強剤をさらに含む。適切な溶解増強剤として、これらに限定されないが、本明細書に記載されている保湿剤、例えば、グリセロール又はプロピレングリコールが挙げられる。
【0110】
塩基性アミン
本明細書で開示されている組成物は塩基性アミンを含む。「塩基性アミン」とは、少なくとも１種の塩基性アミン官能基を含む分子を意味する。塩基性アミンの例として、これらに限定されないが、アルカロイドが挙げられる。「塩基性アミン官能基」とは、電子の孤立した対を有する窒素原子を含有する基を意味する。塩基性アミン官能基は、前記窒素原子への１つ以上の共有結合を介して分子に結合している又は分子内に組み込まれている。塩基性アミンは、第１級、第２級又は第３級アミンであってよく、これは、窒素が炭素原子への１つ、２つ又は３つの共有結合を保持することを意味する。窒素原子上の電子の孤立した対によって、このようなアミンは「塩基性」と呼ばれ、孤立した電子対が水素結合に対して利用可能であることを意味する。塩基性アミンの塩基性（すなわち、窒素原子上の電子密度であり、結果的には窒素原子への水素結合の利用可能度及び強度）は、隣接する原子の性質、分子の立体的かさ高さなどにより影響され得る。
本明細書で開示されている組成物は塩基性アミンを含む。「塩基性アミン」とは、少なくとも１種の塩基性アミン官能基を含む分子を意味する。塩基性アミンの例として、これらに限定されないが、アルカロイドが挙げられる。「塩基性アミン官能基」とは、電子の孤立した対を有する窒素原子を含有する基を意味する。塩基性アミン官能基は、前記窒素原子への１つ以上の共有結合を介して分子に結合している又は分子内に組み込まれている。塩基性アミンは、第１級、第２級又は第３級アミンであってよく、これは、窒素が炭素原子への１つ、２つ又は３つの共有結合を保持することを意味する。窒素原子上の電子の孤立した対によって、このようなアミンは「塩基性」と呼ばれ、孤立した電子対が水素結合に対して利用可能であることを意味する。塩基性アミンの塩基性（すなわち、窒素原子上の電子密度であり、結果的には窒素原子への水素結合の利用可能度及び強度）は、隣接する原子の性質、分子の立体的かさ高さなどにより影響され得る。
【0111】
一般的に、塩基性アミンは組成物から放出され、口腔粘膜を介して吸収され、これにより血流に入り、そこで全身に循環される。一般的に、塩基性アミンは、本明細書の以下に記載されているように、組成物中に存在するか、又は組成物中の活性成分として存在する。一部の実施形態では、塩基性アミンはニコチン又はニコチン成分である。「ニコチン成分」とは、存在するニコチンの少なくとも一部分の経口吸収をもたらすのに適した任意の形態のニコチン（例えば、遊離塩基、塩又はイオン対）を意味する。ニコチンは組成物から放出され、口腔粘膜を介して吸収され、これにより血流に入り、そこで全身に循環される。
【0112】
通常、ニコチン成分は、ニコチン遊離塩基、イオン対としてのニコチン及びニコチン塩からなる群から選択される。一部の実施形態では、ニコチンの少なくとも一部分はその遊離塩基形態である。一部の実施形態では、本明細書の上記に開示されているように、ニコチンの少なくとも一部分はニコチン塩として存在し、又はニコチンの少なくとも一部分は有機酸若しくはその共役塩基の少なくとも一部分とのイオン対として存在する。ニコチン成分に関するさらなる情報が以下に記載されている。
【0113】
活性成分
本明細書で開示されている組成物は１種以上の活性成分を含むことができる。１種以上の活性成分は、上記により詳細に論じられている塩基性アミン及び／又は以下により詳細に記載されている１種以上の追加の活性成分を含む。本明細書で使用される場合、「活性成分」とは、以下のカテゴリーのいずれかに属する１種以上の物質を指す：ＡＰＩ（活性医薬成分）、食品添加物、天然薬剤及びヒトに対して作用を有し得る天然由来物質。例示的活性成分として、１種以上の体内の生物学的機能に影響を及ぼすことが公知の任意の成分、例えば、疾患の診断、治癒、軽減、治療、若しくは予防において、薬理学的活性又は他の直接的作用をもたらす、又はヒトの身体の構造又は任意の機能に影響を与える成分（例えば、中枢神経系に刺激作用をもたらす、活発化作用、解熱作用若しくは鎮痛作用、又は身体に有用な他の作用を有する）が挙げられる。一部の実施形態では、活性成分は、一般的に栄養補助食品、栄養補給食品、「植物化学作用物質」又は「機能性食品」と呼ばれる種類であってもよい。これらの種類の添加剤は、１種以上の有利な生物学的作用（例えば、健康促進、疾患予防、又は他の薬理作用）を提供するが、薬物として分類されても、規制されてもいない天然由来の供給源（例えば、ボタニカル材料）から通常入手可能な物質を包含するように当技術分野で定義される場合もある。
本明細書で開示されている組成物は１種以上の活性成分を含むことができる。１種以上の活性成分は、上記により詳細に論じられている塩基性アミン及び／又は以下により詳細に記載されている１種以上の追加の活性成分を含む。本明細書で使用される場合、「活性成分」とは、以下のカテゴリーのいずれかに属する１種以上の物質を指す：ＡＰＩ（活性医薬成分）、食品添加物、天然薬剤及びヒトに対して作用を有し得る天然由来物質。例示的活性成分として、１種以上の体内の生物学的機能に影響を及ぼすことが公知の任意の成分、例えば、疾患の診断、治癒、軽減、治療、若しくは予防において、薬理学的活性又は他の直接的作用をもたらす、又はヒトの身体の構造又は任意の機能に影響を与える成分（例えば、中枢神経系に刺激作用をもたらす、活発化作用、解熱作用若しくは鎮痛作用、又は身体に有用な他の作用を有する）が挙げられる。一部の実施形態では、活性成分は、一般的に栄養補助食品、栄養補給食品、「植物化学作用物質」又は「機能性食品」と呼ばれる種類であってもよい。これらの種類の添加剤は、１種以上の有利な生物学的作用（例えば、健康促進、疾患予防、又は他の薬理作用）を提供するが、薬物として分類されても、規制されてもいない天然由来の供給源（例えば、ボタニカル材料）から通常入手可能な物質を包含するように当技術分野で定義される場合もある。
【0114】
活性成分の非限定的例として、ボタニカル成分、刺激剤、アミノ酸、ニコチン成分並びに／又は医薬品、栄養補給食品及び薬用成分（例えば、ビタミン、例えば、Ａ、Ｂ３、Ｂ６、Ｂ１２、及びＣ、並びに／又はカンナビノイド、例えば、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）及びカンナビジオール（ＣＢＤ））のカテゴリーに入るものが挙げられる。これらのカテゴリーのそれぞれがさらに以下の本明細書に記載されている。活性成分の特定の選択は、特定製品の所望の香味料、テキスチャー及び所望の特徴に応じて異なる。
【0115】
ある特定の実施形態では、活性成分は、カフェイン、タウリン、ＧＡＢＡ、テアニン、ビタミンＣ、レモンバーム抽出物、ニンジン、シチコリン、ヒマワリレシチン及びこれらの組合せからなる群から選択される。例えば、活性成分は、カフェイン、テアニン及び任意選択的にニンジンの組合せを含むことができる。別の実施形態では、活性成分は、テアニン、γ－アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）及びレモンバーム抽出物の組合せを含む。さらなる実施形態では、活性成分はテアニン、テアニン及びトリプトファン、又はテアニン及び１種以上のビタミンＢ（例えば、ビタミンＢ６又はＢ１２）を含む。またさらなる実施形態では、活性成分はカフェイン、タウリン及びビタミンＣの組合せを含む。
【0116】
存在する活性成分の特定のパーセンテージは、特定の製品の所望の特徴に応じて異なる。通常、活性成分又はこれらの組合せは、組成物の少なくとも約０．００１重量％、例えば、約０．００１重量％～約２０重量％の範囲の総濃度で存在する。一部の実施形態では、活性成分又は活性成分の組合せは、組成物の総重量に対して、約０．１ｗ／ｗ％～約１０％ｗ／ｗ％、例えば、約０．５ｗ／ｗ％～約１０ｗ／ｗ％，約１ｗ／ｗ％～約１０ｗ／ｗ％、約１ｗ／ｗ％～約５ｗ／ｗ％の濃度で存在する。一部の実施形態では、活性成分又は活性成分の組合せは、組成物の総重量に対して、約０．００１重量％、約０．０１重量％、約０．１重量％、又は約１重量％から、約２０重量％まで、例えば、約０．００１重量％、約０．００２重量％、約０．００３重量％、約０．００４重量％、約０．００５重量％、約０．００６重量％、約０．００７重量％、約０．００８重量％、約０．００９重量％、約０．０１重量％、約０．０２重量％、約０．０３重量％、約０．０４重量％、約０．０５重量％、約０．０６重量％、約０．０７重量％、約０．０８重量％、約０．０９重量％、約０．１重量％、約０．２重量％、約０．３重量％、約０．４重量％、約０．５重量％約０．６重量％、約０．７重量％、約０．８重量％、又は約０．９重量％から、約１重量％、約２重量％、約３重量％、約４重量％、約５重量％、約６重量％、約７重量％、約８重量％、約９重量％、約１０重量％、約１１重量％、約１２重量％、約１３重量％、約１４重量％、約１５重量％、約１６重量％、約１７重量％、約１８重量％、約１９重量％、又は約２０重量％までの濃度で存在する。特定の活性成分に対するさらに適切な範囲が本明細書において以下に提供されている。
【0117】
一部の実施形態では、本明細書に記載されている活性成分は、加工中又は口腔用製品の貯蔵の際に、分解（例えば、酸化的、光分解、熱的、蒸発）しやすいこともある。このような実施形態では、活性成分（例えば、カフェイン、ビタミンＡ及び鉄（Ｆｅ））は、封入されて、又はさもなければマトリックスがフィラー、結合剤などで改質されて、増強した安定性を活性成分にもたらすこともできる。例えば、結合剤、例えば、機能的セルロース（例えば、セルロースエーテル、これらに限定されないが、ヒドロキシプロピルセルロースを含むもの）を利用して、このような活性物質の分解に対する安定性を増強させることができる。さらに、封入された活性物質は、組成物中で賦形剤と対を形成して、これらの溶解度及び／又はバイオアベイラビリティーを増加させる必要があり得る。適切な賦形剤の非限定的例として、ベータ－カロテン、リコピン、ビタミンＤ、ビタミンＥ、コエンザイムＱ１０、ビタミンＫ及びクルクミンが挙げられる。
【0118】
ボタニカル
一部の実施形態では、活性成分はボタニカル成分を含む。本明細書で使用される場合、「ボタニカル成分」又は「ボタニカル」という用語は、任意の植物材料又は菌類由来の材料（その天然形態での植物材料を含む）及び天然植物材料由来の植物材料、例えば、植物材料又は処理した植物材料からの抽出物又は分離物（例えば、材料の物理的及び／又は化学的性質を改変することが可能な加熱処理、発酵、漂白、又は他の処理プロセスに供された植物材料）を指す。本開示の目的のため、「ボタニカル」には、これらに限定されないが、「薬草材料」が含まれ、この薬草材料とは、持続性の木質組織を生み出さず、多くの場合、これらの薬用特性又は感覚特性（例えば、茶又はハーブ茶）に対して評価されている種子生成植物を指す。「非タバコ」としてのボタニカル材料についての言及は、タバコ材料を除外することを意図する（すなわち、いかなるニコチアナ属種も含まない）。一部の実施形態では、本明細書で開示されている組成物は、いかなるタバコ材料も含まないことを特徴とすることができる（例えば、本明細書で開示されている任意の実施形態はいかなるタバコ材料も完全に又は実質的に含まなくてもよい）。「実質的に含まない」とは、いかなるタバコ材料も意図的に添加されていないことを意味する。例えば、ある特定の実施形態は、０．００１重量％未満のタバコ、又は０．０００１％未満、又はさらに０重量％のタバコを有することを特徴とすることができる。
一部の実施形態では、活性成分はボタニカル成分を含む。本明細書で使用される場合、「ボタニカル成分」又は「ボタニカル」という用語は、任意の植物材料又は菌類由来の材料（その天然形態での植物材料を含む）及び天然植物材料由来の植物材料、例えば、植物材料又は処理した植物材料からの抽出物又は分離物（例えば、材料の物理的及び／又は化学的性質を改変することが可能な加熱処理、発酵、漂白、又は他の処理プロセスに供された植物材料）を指す。本開示の目的のため、「ボタニカル」には、これらに限定されないが、「薬草材料」が含まれ、この薬草材料とは、持続性の木質組織を生み出さず、多くの場合、これらの薬用特性又は感覚特性（例えば、茶又はハーブ茶）に対して評価されている種子生成植物を指す。「非タバコ」としてのボタニカル材料についての言及は、タバコ材料を除外することを意図する（すなわち、いかなるニコチアナ属種も含まない）。一部の実施形態では、本明細書で開示されている組成物は、いかなるタバコ材料も含まないことを特徴とすることができる（例えば、本明細書で開示されている任意の実施形態はいかなるタバコ材料も完全に又は実質的に含まなくてもよい）。「実質的に含まない」とは、いかなるタバコ材料も意図的に添加されていないことを意味する。例えば、ある特定の実施形態は、０．００１重量％未満のタバコ、又は０．０００１％未満、又はさらに０重量％のタバコを有することを特徴とすることができる。
【0119】
存在する場合、ボタニカルは通常、組成物の総重量に対して、約０．０１％ｗ／ｗ～約１０重量％、例えば、約０．０１％ｗ／ｗ、約０．０５％ｗ／ｗ、約０．１％ｗ／ｗ、又は約０．５％ｗ／ｗから、約１重量％、約２重量％、約３重量％、約４重量％、約５重量％、約６重量％、約７重量％、約８重量％、約９重量％、又は約１０重量％、約１１重量％、約１２重量％、約１３重量％、約１４重量％、又は約１５重量％までの濃度である。
【0120】
本開示に有用なボタニカル材料として、制限なしで、これらの混合物を含めた、本明細書に記載の化合物及び供給源のいずれかを挙げることができる。この種類のある特定のボタニカル材料は、時には栄養補助食品、栄養補給食品、「植物化学作用物質」又は「機能性食品」と呼ばれる。ある特定のボタニカルは、ボタニカル材料又はボタニカル抽出物として、従来の薬草薬における使用が見出され、本明細書でさらに記載されている。植物又は植物由来の材料の非限定的例として、アシュワガンダ、バコパ・モニエラ（Ｂａｃｏｐａ ｍｏｎｎｉｅｒａ）、バオバブ、バジル、センテラ・アジアチカ（Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ）、チャイフー、カモミール、サクラの花、クロロフィル、シナモン、カンキツ、クローブ、ココア、ノムシタケ属（ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ）、クルクミン、ダミアナ、ドルステニア・アリフォリア（Ｄｏｒｓｔｅｎｉａ ａｒｉｆｏｌｉａ）、ドルステニア・オドラータ（Ｄｏｒｓｔｅｎｉａ ｏｄｏｒａｔａ）、エッセンシャルオイル、ユーカリ、フェンネル、ガルフィミア・グラウカ（Ｇａｌｐｈｉｍｉａ ｇｌａｕｃａ）、ショウガ、ギンコ・ビロバ（Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、ニンジン（例えば、パナックス・ジンセン（Ｐａｎａｘ ｇｉｎｓｅｎｇ））、緑茶、グリフォニア・シンプリシフォリア（Ｇｒｉｆｆｏｎｉａ ｓｉｍｐｌｉｃｉｆｏｌｉａ）、ガラナ、アサ、大麻、ホップ、ジャスミン、カエンフェリア・パルビフローラ（Ｋａｅｍｐｆｅｒｉａ ｐａｒｖｉｆｌｏｒａ）（ウコン）、カバ、ラベンダー、レモンバーム、レモングラス、甘草、ルテイン、マカ、マッチャ、ナルドスタキス・チネンシス（Ｎａｒｄｏｓｔａｃｈｙｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、ビオラ・オドラータ（Ｖｉｏｌａ ｏｄｏｒａｔａ）の油ベースの抽出物、ペパーミント、ケルセチン、リスベラトロール、リゾマ・ガストロジアエ（Ｒｈｉｚｏｍａ ｇａｓｔｒｏｄｉａｅ）、ロディオラ（Ｒｈｏｄｉｏｌａ）、ルイボス（ｒｏｏｉｂｏｓ）、ローズエッセンシャルオイル、ローズマリー、スケレチウム・トルトゥオスム（Ｓｃｅｌｅｔｉｕｍ ｔｏｒｔｕｏｓｕｍ）、チョウセンゴミシ、スカルキャップ、スペアミント抽出物、スパイクナード、テルペン、ハーブ茶、ターメリック、トゥルネラ・アフロディシアカ（Ｔｕｒｎｅｒａ ａｐｈｒｏｄｉｓｉａｃａ）、バレリアン、クワ及びイェルバマテが挙げられる。
【0121】
一部の実施形態では、活性成分はレモンバームを含む。レモンバーム（メリッサ・オフィキナリス（Ｍｅｌｉｓｓａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ））はミント（シソ科（Ｌａｍｉａｃｅａｅ））と同じ科の穏やかなレモンのよい香りがする薬草である。薬草は欧州、北アフリカ及び西アジアを原産とする。レモンバームの茶、並びにエッセンシャルオイル及び抽出物は伝統的な薬及び代替薬として使用されている。一部の実施形態では、活性成分はレモンバーム抽出物を含む。一部の実施形態では、レモンバーム抽出物は、組成物の総重量に対して、約１～約４重量％の量で存在する。
【0122】
一部の実施形態では、活性成分はニンジンを含む。ニンジンはパナックス属（Ｐａｎａｘ）植物の根であり、独特なステロイドサポニン植物化学作用物質（ジンセノシド）及びジントニンの存在を特徴とする。ニンジンは、エネルギードリンク又は薬草茶及び伝統的な薬において栄養補助食品としての使用を見出している。栽培種として、チョウセンニンジン（Ｐ．ジンセン（Ｐ．Ｇｉｎｓｅｎｇ））、サンシチニンジン（Ｐ．ノトジンセン（Ｐ．ｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ））及びアメリカニンジン（Ｐ．キンケフォリウス（Ｐ．ｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｓ））が挙げられる。アメリカニンジン及びチョウセンニンジンは存在する様々なジンセノシドの種類及び量が異なる。一部の実施形態では、ニンジンはアメリカニンジン又はチョウセンニンジンである。特定の実施形態では、活性成分はチョウセンニンジンを含む。一部の実施形態では、ニンジンは、組成物の総重量に対して、約０．４～約０．６重量％の量で存在する。
【0123】
刺激剤
一部の実施形態では、活性成分は１種以上の刺激剤を含む。本明細書で使用される場合、「刺激剤」という用語は、中枢神経系及び／又は身体の活性を増加させる、例えば、集中、認知、活力、気分、警戒などを増強する材料を指す。刺激剤の非限定的例として、カフェイン、テアクリン、テオブロミン及びテオフィリンが挙げられる。テアクリン（１，３，７，９－テトラメチル尿酸）はカフェインと構造的に関係しているプリンアルカロイドであり、刺激作用、鎮痛作用及び抗炎症作用を有する。存在する刺激剤は天然のものでも、自然に由来するものでも、又は完全に合成のものであってもよい。例えば、ある特定のボタニカル材料（ガラナ、茶、コーヒー、ココアなど）は、例えば、カフェイン又は関連アルカロイドの存在により刺激作用を有することができ、したがって「天然の」刺激剤である。「自然に由来する」とは、刺激剤（例えば、カフェイン、テアクリン）は、その天然（例えば、ボタニカル）マトリックスの外側が精製された形態であることを意味する。例えば、カフェインは、ボタニカル供給源（例えば、茶）からの抽出及び精製により得ることができる。「完全に合成による」とは、刺激剤が化学合成により得られることを意味する。一部の実施形態では、活性成分はカフェインを含む。一部の実施形態では、カフェインは封入された形態で存在する。封入されたカフェインの１つの例は、Ｂａｌｃｈｅｍ Ｃｏｒｐ．、５２ Ｓｕｎｒｉｓｅ Ｐａｒｋ Ｒｏａｄ、Ｎｅｗ Ｈａｍｐｔｏｎ、ＮＹ、１０９５８から入手可能なＶｉｔａｓｈｕｒｅ（登録商標）である。
一部の実施形態では、活性成分は１種以上の刺激剤を含む。本明細書で使用される場合、「刺激剤」という用語は、中枢神経系及び／又は身体の活性を増加させる、例えば、集中、認知、活力、気分、警戒などを増強する材料を指す。刺激剤の非限定的例として、カフェイン、テアクリン、テオブロミン及びテオフィリンが挙げられる。テアクリン（１，３，７，９－テトラメチル尿酸）はカフェインと構造的に関係しているプリンアルカロイドであり、刺激作用、鎮痛作用及び抗炎症作用を有する。存在する刺激剤は天然のものでも、自然に由来するものでも、又は完全に合成のものであってもよい。例えば、ある特定のボタニカル材料（ガラナ、茶、コーヒー、ココアなど）は、例えば、カフェイン又は関連アルカロイドの存在により刺激作用を有することができ、したがって「天然の」刺激剤である。「自然に由来する」とは、刺激剤（例えば、カフェイン、テアクリン）は、その天然（例えば、ボタニカル）マトリックスの外側が精製された形態であることを意味する。例えば、カフェインは、ボタニカル供給源（例えば、茶）からの抽出及び精製により得ることができる。「完全に合成による」とは、刺激剤が化学合成により得られることを意味する。一部の実施形態では、活性成分はカフェインを含む。一部の実施形態では、カフェインは封入された形態で存在する。封入されたカフェインの１つの例は、Ｂａｌｃｈｅｍ Ｃｏｒｐ．、５２ Ｓｕｎｒｉｓｅ Ｐａｒｋ Ｒｏａｄ、Ｎｅｗ Ｈａｍｐｔｏｎ、ＮＹ、１０９５８から入手可能なＶｉｔａｓｈｕｒｅ（登録商標）である。
【0124】
存在する場合、刺激剤又は刺激剤の組合せ（例えば、カフェイン、テアクリン、及びこれらの組合せ）は通常、組成物の総重量に対して、約０．１％ｗ／ｗ～約１５重量％、例えば、約０．１％ｗ／ｗ、約０．２％ｗ／ｗ、約０．３％ｗ／ｗ、約０．４％ｗ／ｗ、約０．５％ｗ／ｗ約０．６％ｗ／ｗ、約０．７％ｗ／ｗ、約０．８％ｗ／ｗ、又は約０．９％ｗ／ｗから、約１重量％、約２重量％、約３重量％、約４重量％、約５重量％、約６重量％、約７重量％、約８重量％、約９重量％、約１０重量％、約１１重量％、約１２重量％、約１３重量％、約１４重量％、又は約１５重量％までの濃度である。一部の実施形態では、組成物は、組成物の総重量に対して、約１．５～約６重量％の量でカフェインを含む。
【0125】
アミノ酸
一部の実施形態では、活性成分はアミノ酸を含む。本明細書で使用される場合、「アミノ酸」という用語は、アミン（－ＮＨ２）及びカルボキシル（－ＣＯＯＨ）又はスルホン酸（ＳＯ３Ｈ）官能基を、各アミノ酸に特異的である側鎖（Ｒ基）と共に含有する有機化合物を指す。アミノ酸はタンパク質原性であっても、非タンパク質原性であってもよい。「タンパク質原性」とは、アミノ酸がタンパク質中に見出される２０種の天然由来アミノ酸のうちの１種であることを意味する。タンパク質原性アミノ酸として、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン及びバリンが挙げられる。「非タンパク質原性」とは、そのアミノ酸がタンパク質中に自然に見出されない、又は細胞機構により直接生成されない（例えば、翻訳後修飾の生成物である）のいずれかであることを意味する。非タンパク質原性アミノ酸の非限定的例として、γ－アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）、タウリン（２－アミノエタンスルホン酸）、テアニン（Ｌ－γ－グルタミルエチルアミド）、ヒドロキシプロリン及びβ－アラニンが挙げられる。一部の実施形態では、活性成分はテアニンを含む。一部の実施形態では、活性成分はＧＡＢＡを含む。一部の実施形態では、活性成分はテアニンとＧＡＢＡの組合せを含む。一部の実施形態では、活性成分はテアニン、ＧＡＢＡ及びレモンバームの組合せである。一部の実施形態では、活性成分はカフェイン、テアニン及びニンジンの組合せである。一部の実施形態では、活性成分はタウリンを含む。一部の実施形態では、活性成分はカフェインとタウリンの組合せである。
一部の実施形態では、活性成分はアミノ酸を含む。本明細書で使用される場合、「アミノ酸」という用語は、アミン（－ＮＨ２）及びカルボキシル（－ＣＯＯＨ）又はスルホン酸（ＳＯ３Ｈ）官能基を、各アミノ酸に特異的である側鎖（Ｒ基）と共に含有する有機化合物を指す。アミノ酸はタンパク質原性であっても、非タンパク質原性であってもよい。「タンパク質原性」とは、アミノ酸がタンパク質中に見出される２０種の天然由来アミノ酸のうちの１種であることを意味する。タンパク質原性アミノ酸として、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン及びバリンが挙げられる。「非タンパク質原性」とは、そのアミノ酸がタンパク質中に自然に見出されない、又は細胞機構により直接生成されない（例えば、翻訳後修飾の生成物である）のいずれかであることを意味する。非タンパク質原性アミノ酸の非限定的例として、γ－アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）、タウリン（２－アミノエタンスルホン酸）、テアニン（Ｌ－γ－グルタミルエチルアミド）、ヒドロキシプロリン及びβ－アラニンが挙げられる。一部の実施形態では、活性成分はテアニンを含む。一部の実施形態では、活性成分はＧＡＢＡを含む。一部の実施形態では、活性成分はテアニンとＧＡＢＡの組合せを含む。一部の実施形態では、活性成分はテアニン、ＧＡＢＡ及びレモンバームの組合せである。一部の実施形態では、活性成分はカフェイン、テアニン及びニンジンの組合せである。一部の実施形態では、活性成分はタウリンを含む。一部の実施形態では、活性成分はカフェインとタウリンの組合せである。
【0126】
存在する場合、アミノ酸又はアミノ酸の組合せ（例えば、テアニン、ＧＡＢＡ、及びこれらの組合せ）は通常、組成物の総重量に対して、約０．１％ｗ／ｗ～約１５重量％、例えば、約０．１％ｗ／ｗ、約０．２％ｗ／ｗ、約０．３％ｗ／ｗ、約０．４％ｗ／ｗ、約０．５％ｗ／ｗ約０．６％ｗ／ｗ、約０．７％ｗ／ｗ、約０．８％ｗ／ｗ、又は約０．９％ｗ／ｗから、約１重量％、約２重量％、約３重量％、約４重量％、約５重量％、約６重量％、約７重量％、約８重量％、約９重量％、約１０重量％、約１１重量％、約１２重量％、約１３重量％、約１４重量％、又は約１５重量％までの濃度である。
【0127】
ビタミン
一部の実施形態では、活性成分はビタミン又はビタミンの組合せを含む。本明細書で使用される場合、「ビタミン」という用語は、哺乳動物における代謝の適正な機能に必要とされる主要な微量栄養素である有機分子（又は関連する分子のセット）を指す。ヒトの代謝には１３種のビタミンが必要とされ、これらは以下の通りである：ビタミンＡ（ａｌｌ－ｔｒａｎｓ－レチノール、ａｌｌ－ｔｒａｎｓ－レチニル－エステル、並びにａｌｌ－ｔｒａｎｓ－β－カロテン及び他のプロビタミンＡカロチノイド）、ビタミンＢ１（チアミン）、ビタミンＢ２（リボフラビン）、ビタミンＢ３（ナイアシン）、ビタミンＢ５（パントテン酸）、ビタミンＢ６（ピリドキシン）、ビタミンＢ７（ビオチン）、ビタミンＢ９（葉酸又はフォレート）、ビタミンＢ１２（コバラミン）、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＤ（カルシフェロール）、ビタミンＥ（トコフェロール及びトコトリエノール）及びビタミンＫ（キノン）。一部の実施形態では、活性成分はビタミンＣを含む。一部の実施形態では、活性成分はビタミンＣ、カフェイン及びタウリンの組合せである。
一部の実施形態では、活性成分はビタミン又はビタミンの組合せを含む。本明細書で使用される場合、「ビタミン」という用語は、哺乳動物における代謝の適正な機能に必要とされる主要な微量栄養素である有機分子（又は関連する分子のセット）を指す。ヒトの代謝には１３種のビタミンが必要とされ、これらは以下の通りである：ビタミンＡ（ａｌｌ－ｔｒａｎｓ－レチノール、ａｌｌ－ｔｒａｎｓ－レチニル－エステル、並びにａｌｌ－ｔｒａｎｓ－β－カロテン及び他のプロビタミンＡカロチノイド）、ビタミンＢ１（チアミン）、ビタミンＢ２（リボフラビン）、ビタミンＢ３（ナイアシン）、ビタミンＢ５（パントテン酸）、ビタミンＢ６（ピリドキシン）、ビタミンＢ７（ビオチン）、ビタミンＢ９（葉酸又はフォレート）、ビタミンＢ１２（コバラミン）、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＤ（カルシフェロール）、ビタミンＥ（トコフェロール及びトコトリエノール）及びビタミンＫ（キノン）。一部の実施形態では、活性成分はビタミンＣを含む。一部の実施形態では、活性成分はビタミンＣ、カフェイン及びタウリンの組合せである。
【0128】
存在する場合、ビタミン又はビタミンの組合せ（例えば、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、ビタミンＥ、ビタミンＣ、又はこれらの組合せ）は通常、組成物の総重量に対して、約０．０１％ｗ／ｗ～約６重量％、例えば、約０．０１％ｗ／ｗ、約０．０２％ｗ／ｗ、約０．０３％ｗ／ｗ、約０．０４％ｗ／ｗ、約０．０５％ｗ／ｗ、約０．０６％ｗ／ｗ、約０．０７％ｗ／ｗ、約０．０８％ｗ／ｗ、約０．０９％ｗ／ｗ、又は約０．１％ｗ／ｗｗ／ｗから、約０．２重量％、約０．３重量％、約０．４重量％、約０．５重量％約０．６重量％、約０．７重量％、約０．８重量％、約０．９重量％、約１重量％、約２重量％、約３重量％、約４重量％、約５重量％、又は約６重量％までの濃度である。
【0129】
抗酸化剤
一部の実施形態では、活性成分は１種以上の抗酸化剤を含む。本明細書で使用される場合、「抗酸化剤」という用語は、フリーラジカル反応を終結させることによって、酸化を防止又は抑制する物質を指し、一部の種類の細胞損傷を遅延又は防止することができる。抗酸化剤は天然由来でも、合成でもよい。天然由来の抗酸化剤として、食物及びボタニカル材料に見出されるものが挙げられる。抗酸化剤の非限定的例として、ある特定のボタニカル材料、ビタミン、ポリフェノール及びフェノール誘導体が挙げられる。
一部の実施形態では、活性成分は１種以上の抗酸化剤を含む。本明細書で使用される場合、「抗酸化剤」という用語は、フリーラジカル反応を終結させることによって、酸化を防止又は抑制する物質を指し、一部の種類の細胞損傷を遅延又は防止することができる。抗酸化剤は天然由来でも、合成でもよい。天然由来の抗酸化剤として、食物及びボタニカル材料に見出されるものが挙げられる。抗酸化剤の非限定的例として、ある特定のボタニカル材料、ビタミン、ポリフェノール及びフェノール誘導体が挙げられる。
【0130】
抗酸化性特徴を伴うボタニカル材料の例として、制限なしで、アサイーベリー、アルファルファ、オールスパイス、アナトーシード、アンズ油、バジル、ビーバーム、野生型ベルガモット、黒コショウ、ブルーベリー、ルリジサ種子油、キランソウ、カカオ、カラマスルート、イヌハッカ、カツアバ、カイエンペッパー、チャガマッシュルーム、チャービル、シナモン、ダークチョコレート、ジャガイモの皮、ブドウ種、ニンジン、イチョウ、セイヨウオトギリ、ノコギリヤシ、緑茶、紅茶、ブラックコホシュ、カイエン、カモミール、クローブ、ココア粉末、クランベリー、タンポポ、グレープフルーツ、ハニーブッシュ、エキナセア、ニンニク、イブニングプリムローズ、ナツシロギク、ショウガ、ゴールデンシール、サンザシ、ハイビスカスの花、アマチャヅル、カバ、ラベンダー、甘草、ハナハッカ、オオアザミ、ミント（マント）、ウーロン茶、ビート根、オレンジ、オレガノ、パパイヤ、ペニーロイヤル、ペパーミント、赤色クローバ、ルイボス（レッド又はグリーン）、ローズヒップ、ローズマリー、セージ、クラリーセージ、セイボリー、スペアミント、スピルリナ、スリッペリーエルムバーク、ソルガムふすま高タンニン、ソルガム種子高タンニン、スマックふすま、ヒレハリソウの葉及び根、ゴジベリー、ゴツコーラ、タイム、ターメリック、ウバウルシ、バレリアン、野生型ヤムの根、ウィンターグリーン、ヤーコンの根、イエロードック、イェルバマテ、イェルバサンタ、バコパ・モニエラ、アシュワガンダ、ヤマブシタケ及びシリバム・マリアナム（ｓｉｌｙｂｕｍ ｍａｒｉａｎｕｍ）が挙げられる。このようなボタニカル材料は新鮮なまま又は乾燥させた形態、エッセンシャルオイルで提供されてもよいし、又は抽出物の形態であってもよい。ボタニカル材料（並びにこれらの抽出物）は、多くの場合、抗酸化作用をもたらすことが公知の様々なクラスの化合物、例えば、ミネラル、ビタミン、イソフラボン、フィトステロール（ｐｈｙｔｏｅｓｔｅｒｏｌｓ）、硫化アリル、ジチオールチオン、イソチオシアネート、インドール、リグナン、フラボノイド、ポリフェノール及びカロチノイドを含む。ボタニカル抽出物又は油に見出される化合物の例として、アスコルビン酸、ピーナッツ内果皮、リスベラトロール、スルフォラファン、β－カロテン、リコピン、ルテイン、コエンザイムＱ、カルニチン、ケルセチン、ケンフェロールなどが挙げられる。例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｓａｎｔｈｏｓｈら、Ｐｈｙｔｏｍｅｄｉｃｉｎｅ、１２巻（２００５年）２１６～２２０頁を参照されたい。
【0131】
他の適切な抗酸化剤の非限定的例として、クエン酸、ビタミンＥ又はその誘導体、トコフェロール、エピカテコール、エピガロカテコール、没食子酸エピガロカテコール、エリソルビン酸、エリトルビン酸ナトリウム、４－ヘキシルレソルシノール、テアフラビン、テアフラビンモノガレートＡ又はＢ、テアフラビンジガレート、フェノール酸、グリコシド、クエルシトリン、イソクエルシトリン、ヒペロシド、ポリフェノール、カテコール、リスベラトロール、オレウロペイン、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、第三級ブチルヒドロキノン（ＴＢＨＱ）及びこれらの組合せが挙げられる。
【0132】
存在する場合、抗酸化剤は通常、組成物の総重量に対して、約０．００１％ｗ／ｗ～約１０重量％、例えば、約０．００１％ｗ／ｗ、約０．００５％ｗ／ｗ、約０．０１％ｗ／ｗｗ／ｗ、約０．０５％ｗ／ｗ、約０．１％ｗ／ｗ、又は約０．５％ｗ／ｗから、約１重量％、約２重量％、約３重量％、約４重量％、約５重量％、約６重量％、約７重量％、約８重量％、約９重量％、又は約１０重量％までの濃度である。
【0133】
ニコチン成分
ある特定の実施形態では、本開示の製品はニコチン酸化合物を含むことができる。様々なニコチン酸の化合物及びこれらの投与のための方法は、参照により本明細書に組み込まれる、Ｂｏｒｓｃｈｋｅの米国特許公開第２０１１／０２７４６２８号に記載されている。本明細書で使用される場合、「ニコチン酸化合物」又は「ニコチン供給源」とは多くの場合、植物材料から取った天然由来の又は合成ニコチン酸化合物を指し、これは、化合物が少なくとも部分的に精製され、植物構造、例えば、タバコの葉中に含有されていないことを意味する。最も典型的には、ニコチンは天然由来であり、ニコチアナ種（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｓｐｅｃｉｅｓ）（例えば、タバコ）からの抽出物として得られる。ニコチンはエナンチオマー形態Ｓ（－）－ニコチン、Ｒ（＋）－ニコチン、又はＳ（－）－ニコチンとＲ（＋）－ニコチンの混合物を有することができる。ある特定の実施形態では、ニコチンはＳ（－）－ニコチンの形態（例えば、実質的にはすべてＳ（－）－ニコチンである形態）又は主に若しくは大部分Ｓ（－）－ニコチン（例えば、約９５重量部のＳ（－）－ニコチンと約５重量部のＲ（＋）－ニコチンで構成される混合物）で構成されるラセミ混合物である。ニコチンは実質的に純粋な形態又は本質的に純粋な形態で利用することができる。例えば、重量ベースで、約９５パーセントより高い又は約９８パーセントより高い又は約９９パーセントより高い純度を有するニコチンを利用することができる。
ある特定の実施形態では、本開示の製品はニコチン酸化合物を含むことができる。様々なニコチン酸の化合物及びこれらの投与のための方法は、参照により本明細書に組み込まれる、Ｂｏｒｓｃｈｋｅの米国特許公開第２０１１／０２７４６２８号に記載されている。本明細書で使用される場合、「ニコチン酸化合物」又は「ニコチン供給源」とは多くの場合、植物材料から取った天然由来の又は合成ニコチン酸化合物を指し、これは、化合物が少なくとも部分的に精製され、植物構造、例えば、タバコの葉中に含有されていないことを意味する。最も典型的には、ニコチンは天然由来であり、ニコチアナ種（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｓｐｅｃｉｅｓ）（例えば、タバコ）からの抽出物として得られる。ニコチンはエナンチオマー形態Ｓ（－）－ニコチン、Ｒ（＋）－ニコチン、又はＳ（－）－ニコチンとＲ（＋）－ニコチンの混合物を有することができる。ある特定の実施形態では、ニコチンはＳ（－）－ニコチンの形態（例えば、実質的にはすべてＳ（－）－ニコチンである形態）又は主に若しくは大部分Ｓ（－）－ニコチン（例えば、約９５重量部のＳ（－）－ニコチンと約５重量部のＲ（＋）－ニコチンで構成される混合物）で構成されるラセミ混合物である。ニコチンは実質的に純粋な形態又は本質的に純粋な形態で利用することができる。例えば、重量ベースで、約９５パーセントより高い又は約９８パーセントより高い又は約９９パーセントより高い純度を有するニコチンを利用することができる。
【0134】
ある特定の実施形態では、ニコチン成分は、遊離塩基形態、塩形態、複合体として、又は溶媒和物として混合物中に含まれていてもよい。「ニコチン成分」とは、存在するニコチンの少なくとも一部分の経口吸収をもたらすのに適した任意の形態のニコチン（例えば、遊離塩基又は塩）を意味する。通常、ニコチン成分はニコチン遊離塩基及びニコチン塩からなる群から選択される。一部の実施形態では、ニコチンはその遊離塩基形態であり、この形態は、材料内で簡単に吸着されて、ニコチン担体複合体を形成することができる。
【0135】
一部の実施形態では、ニコチンの少なくとも一部分は塩の形態で利用することができる。ニコチン塩は、参照により本明細書に組み込まれる、Ｃｏｘらの米国特許第２，０３３，９０９号及びＰｅｒｆｅｔｔｉ、Ｂｅｉｔｒａｇｅ Ｔａｂａｋｆｏｒｓｃｈｕｎｇ Ｉｎｔ．、１２巻：４３～５４頁（１９８３年）に記載の種類の成分及び技術を使用して提供することができる。さらに、ニコチンの塩は、例えば、Ｐｆａｌｔｚ ａｎｄ Ｂａｕｅｒ、Ｉｎｃ．及びＫ＆Ｋ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、Ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ ＩＣＮ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｉｎｃ．などの供給源から入手可能である。通常、ニコチン成分は、ニコチン遊離塩基、ニコチン塩、例えば、塩酸塩、ジヒドロクロリド、モノ酒石酸塩、酒石酸水素塩、硫酸塩、サリチル酸塩及び塩化亜鉛ニコチンからなる群から選択される。一部の実施形態では、ニコチン成分又はその一部分は、以下により詳細に記載されている１種以上の有機酸とのニコチン塩である。
【0136】
一部の実施形態では、ニコチンの少なくとも一部分はニコチンの樹脂複合体の形態であることができ、ニコチンは、イオン交換樹脂に結合している、例えば、ニコチンポラクリレックスであり、これは、例えば、ポリメタクリル酸に結合しているニコチン、例えば、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＩＲＰ６４、Ｐｕｒｏｌｉｔｅ Ｃ１１５ＨＭＲ、又はＤｏｓｈｉｏｎ Ｐ５５１である。例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｌｉｃｈｔｎｅｃｋｅｒｔらの米国特許第３，９０１，２４８号を参照されたい。別の例は、ニコチン－ポリアクリルカルボマー複合体、例えば、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９７４Ｐのものである。一部の実施形態では、ニコチンはニコチンポリアクリル複合体の形態で存在することができる。
【0137】
通常、ニコチン成分（遊離塩基として計算）は、存在する場合、混合物の少なくとも約０．００１重量％、例えば、約０．００１％～約１０％の範囲の濃度である。一部の実施形態では、ニコチン成分は、遊離塩基として計算され、混合物の総重量に対して、約０．１％ｗ／ｗ～約１０重量％、例えば、約０．１％ｗ／ｗ、約０．２ｗ／ｗ％、約０．３ｗ／ｗ％、約０．４ｗ／ｗ％、約０．５ｗ／ｗ％約０．６ｗ／ｗ％、約０．７ｗ／ｗ％、約０．８ｗ／ｗ％、又は約０．９ｗ／ｗ％から、約１ｗ／ｗ％、約２ｗ／ｗ％、約３ｗ／ｗ％、約４ｗ／ｗ％、約５ｗ／ｗ％、約６ｗ／ｗ％、約７ｗ／ｗ％、約８ｗ／ｗ％、約９ｗ／ｗ％、又は約１０重量％までの濃度で存在する。一部の実施形態では、ニコチン成分は、遊離塩基として計算され、混合物の総重量に対して、約０．１％ｗ／ｗ～約３重量％、例えば、約０．１％ｗ／ｗ～約２．５％、約０．１ｗ／ｗ％～約２．０ｗ／ｗ％，約０．１ｗ／ｗ％～約１．５ｗ／ｗ％、又は約０．１ｗ／ｗ％～約１重量％の濃度で存在する。これらの範囲はまた、本明細書で指摘された他の活性成分にも適用することができる。
【0138】
一部の実施形態では、本開示の製品又は組成物は、任意のニコチン成分を含まないことを特徴とすることができる（例えば、本明細書で開示されている任意の実施形態はいかなるニコチン成分も完全に又は実質的に含まなくてもよい）。「実質的に含まない」とは、例えば、ボタニカル材料中に自然に存在し得る微量を超えて、いかなるニコチンも意図的に添加されていないことを意味する。例えば、ある特定の実施形態は、遊離塩基として計算された０．００１重量％未満のニコチン、又は０．０００１重量％未満のニコチン、又はさらに０重量％未満のニコチンを有することを特徴とすることができる。
【0139】
一部の実施形態では、活性成分はニコチン成分を含む（例えば、本明細書で開示されている任意の活性成分又は活性成分の組合せを含むことに加えて、本開示の任意の生成物又は組成物はニコチン成分をさらに含むことができる）。
【0140】
カンナビノイド
一部の実施形態では、親油性活性成分は１種以上のカンナビノイドを含む。本明細書で使用される場合、「カンナビノイド」という用語は、脳内の神経伝達物質放出を変化させる、細胞内のカンナビノイド受容体（すなわち、ＣＢ１及びＣＢ２）に作用するクラスの多様な天然又は合成化学化合物を指す。カンナビノイドは、特定の特性、例えば、血液脳関門を簡単に横断する能力などを示す環式の分子である。カンナビノイドは、植物、例えばアサなどからの天然由来（植物性カンナビノイド）であっても、動物由来（内在性カンナビノイド）であっても、又は人為的に製造されたもの（合成カンナビノイド）であってもよい。アサ種は、少なくとも８５種の異なる植物性カンナビノイドを発現し、これらはカンナビゲロール、カンナビクロメン、カンナビジオール、テトラヒドロカンナビノール、カンナビノール及びカンナビノジオール、及び他のカンナビノイド、例えば、カンナビゲロール（ＣＢＧ）、カンナビクロメン（ＣＢＣ）、カンナビジオール（ＣＢＤ）、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、カンナビノール（ＣＢＮ）及びカンナビノジオール（ＣＢＤＬ）、カンナビシクロール（ＣＢＬ）、カンナビバリン（ＣＢＶ）、トラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）、カンナビジバリン（ＣＢＤＶ）、カンナビクロメバリン（ＣＢＣＶ）、カンナビゲロバリン（ＣＢＧＶ）、カンナビゲロールモノメチルエーテル（ＣＢＧＭ）、カンナビネロール酸、カンナビジオール酸（ＣＢＤＡ）、カンナビノールプロピル変化形（ＣＢＮＶ）、カンナビノトリオール（ＣＢＯ）、テトラヒドロカンナビノール酸（ＴＨＣＡ）、及びテトラヒドロカンナビバリン酸（ＴＨＣＶ Ａ）を含むサブクラスに分割することができる。
一部の実施形態では、親油性活性成分は１種以上のカンナビノイドを含む。本明細書で使用される場合、「カンナビノイド」という用語は、脳内の神経伝達物質放出を変化させる、細胞内のカンナビノイド受容体（すなわち、ＣＢ１及びＣＢ２）に作用するクラスの多様な天然又は合成化学化合物を指す。カンナビノイドは、特定の特性、例えば、血液脳関門を簡単に横断する能力などを示す環式の分子である。カンナビノイドは、植物、例えばアサなどからの天然由来（植物性カンナビノイド）であっても、動物由来（内在性カンナビノイド）であっても、又は人為的に製造されたもの（合成カンナビノイド）であってもよい。アサ種は、少なくとも８５種の異なる植物性カンナビノイドを発現し、これらはカンナビゲロール、カンナビクロメン、カンナビジオール、テトラヒドロカンナビノール、カンナビノール及びカンナビノジオール、及び他のカンナビノイド、例えば、カンナビゲロール（ＣＢＧ）、カンナビクロメン（ＣＢＣ）、カンナビジオール（ＣＢＤ）、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、カンナビノール（ＣＢＮ）及びカンナビノジオール（ＣＢＤＬ）、カンナビシクロール（ＣＢＬ）、カンナビバリン（ＣＢＶ）、トラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）、カンナビジバリン（ＣＢＤＶ）、カンナビクロメバリン（ＣＢＣＶ）、カンナビゲロバリン（ＣＢＧＶ）、カンナビゲロールモノメチルエーテル（ＣＢＧＭ）、カンナビネロール酸、カンナビジオール酸（ＣＢＤＡ）、カンナビノールプロピル変化形（ＣＢＮＶ）、カンナビノトリオール（ＣＢＯ）、テトラヒドロカンナビノール酸（ＴＨＣＡ）、及びテトラヒドロカンナビバリン酸（ＴＨＣＶ Ａ）を含むサブクラスに分割することができる。
【0141】
一部の実施形態では、カンナビノイドは、カンナビゲロール（ＣＢＧ）、カンナビクロメン（ＣＢＣ）、カンナビジオール（ＣＢＤ）、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、カンナビノール（ＣＢＮ）及びカンナビノジオール（ＣＢＤＬ）、カンナビシクロール（ＣＢＬ）、カンナビバリン（ＣＢＶ）、トラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）、カンナビジバリン（ＣＢＤＶ）、カンナビクロメバリン（ＣＢＣＶ）、カンナビゲロバリン（ＣＢＧＶ）、カンナビゲロールモノメチルエーテル（ＣＢＧＭ）、カンナビネロール酸、カンナビジオール酸（ＣＢＤＡ）、カンナビノールプロピル変化形（ＣＢＮＶ）、カンナビノトリオール（ＣＢＯ）、テトラヒドロカンナビノール酸（ＴＨＣＡ）、テトラヒドロカンナビバリン酸（ＴＨＣＶ Ａ）、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一部の実施形態では、カンナビノイドは少なくともテトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）を含む。一部の実施形態では、カンナビノイドはテトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）である。一部の実施形態では、カンナビノイドは少なくともカンナビジオール（ＣＢＤ）を含む。一部の実施形態では、カンナビノイドはカンナビジオール（ＣＢＤ）である。一部の実施形態では、ＣＢＤは合成ＣＢＤである。とりわけ、ＣＢＤはｌｏｇＰ値約６．５を有し、これによって水性環境内（例えば、唾液）で不溶性となる。
【0142】
一部の実施形態では、カンナビノイド（例えば、ＣＢＤ）は、分離物の形態で口腔用製品に添加される。分離物とは、植物、例えば、アサからの抽出物であり、目的の活性物質（この場合カンナビノイド、例えば、ＣＢＤ）は、高度の純度で、例えば、９５％より大きい、９６％より大きい、９７％より大きい、９８％より大きい、又は９９％の周辺の純度で存在する。
【0143】
一部の実施形態では、カンナビノイドは、高度の純度でのＣＢＤの分離物であり、口腔用製品中のいずれか他のカンナビノイドの量は、口腔用製品の約１重量％以下、例えば、口腔用製品の約０．５重量％以下、例えば、口腔用製品の約０．１重量％以下、例えば、口腔用製品の約０．０１重量％以下である。
【0144】
開示された口腔用製品内に存在し得るカンナビノイドの選択及びその特定のパーセンテージは、口腔用製品の所望の香味料、テキスチャー、及び他の特徴に応じて変動することになる。
【0145】
代わりに、又はカンナビノイドに加えて、親油性活性剤は大麻類似物を含んでもよく、この大麻類似物は、カンナビノイドと類似の内在性カンナビノイド系に対する生物学的作用を有する、アサ以外の植物由来のクラスの化合物である。例として、ヤンゴニン、アルファ－アミリン又はベータ－アミリン（テルペンとしても分類される）、シアニジン、クルクミン（ターメリック）、カテキン、ケルセチン、サルビノリンＡ、Ｎ－アシルエタノールアミン、及びＮ－アルキルアミド脂質が挙げられる。このような化合物は、カンナビノイドに対して本明細書で記述されたものと同じ量及び比で使用することができる。
【0146】
存在する場合、カンナビノイド（例えば、ＣＢＤ）又は大麻類似物は通常、組成物の総重量に対して、組成物の少なくとも約０．１重量％の濃度、例えば、約０．１重量％～約３０重量％の範囲、例えば、約０．１重量％、約０．２重量％、約０．３重量％、約０．４重量％、約０．５重量％約０．６重量％、約０．７重量％、約０．８重量％、又は約０．９重量％から、約１重量％、約２重量％、約３重量％、約４重量％、約５重量％、約６重量％、約７重量％、約８重量％、約９重量％、約１０重量％、約１５重量％、約２０重量％、又は約３０重量％までの濃度である。一部の実施形態では、カンナビノイド（例えば、ＣＢＤ）は、口腔用製品中に、口腔用製品の少なくとも約０．００１重量％の濃度、例えば、口腔用製品の約０．００１％～約２重量％の範囲の濃度で存在する。一部の実施形態では、カンナビノイド（例えば、ＣＢＤ）は、口腔用製品中に、口腔用製品の総重量に対して、約０．１％～約１．５重量％の濃度で存在する。一部の実施形態では、カンナビノイド（例えば、ＣＢＤ）は、口腔用製品の総重量に対して、約０．４％～約１．５重量％の濃度で存在する。
【0147】
テルペン
本開示における使用に適した親油性活性成分はまたテルペンとして分類することができ、このうちの多くは生物学的作用、例えば、沈静作用を伴う。テルペンは、一般式（Ｃ５Ｈ８）ｎを有すると考えられ、モノテルペン、セスキテルペン及びジテルペンを含む。テルペンは非環式、単環式又は二環式の構造であることができる。一部のテルペンは、カンナビノイド又は大麻類似物と組み合わせて使用された場合、アントラージュ効果を提供する。例として、ベータ－カリオフィレン、リナロール、リモネン、ベータ－シトロネロール、酢酸リナリル、ピネン（アルファ又はベータ）、ゲラニオール、カルボン、ユーカリプトール、メントン、イソ－メントン、ピペリトン、ミルセン、ベータ－ブルボネン及びゲルマクレンが挙げられ、これらは個々に又は組み合わせて使用することができる。
本開示における使用に適した親油性活性成分はまたテルペンとして分類することができ、このうちの多くは生物学的作用、例えば、沈静作用を伴う。テルペンは、一般式（Ｃ５Ｈ８）ｎを有すると考えられ、モノテルペン、セスキテルペン及びジテルペンを含む。テルペンは非環式、単環式又は二環式の構造であることができる。一部のテルペンは、カンナビノイド又は大麻類似物と組み合わせて使用された場合、アントラージュ効果を提供する。例として、ベータ－カリオフィレン、リナロール、リモネン、ベータ－シトロネロール、酢酸リナリル、ピネン（アルファ又はベータ）、ゲラニオール、カルボン、ユーカリプトール、メントン、イソ－メントン、ピペリトン、ミルセン、ベータ－ブルボネン及びゲルマクレンが挙げられ、これらは個々に又は組み合わせて使用することができる。
【0148】
一部の実施形態では、テルペンは、植物性カンナビノイド生成植物、例えば、カンナビス・サティヴァ種、例えば、大麻の株の植物から誘導可能なテルペンである。この関連で適切なテルペンとして、いわゆる「Ｃ１０テルペン」（１０個の炭素原子を含むようなテルペン）、及びいわゆる「Ｃ１５テルペン」（１５個の炭素原子を含むようなテルペン）が挙げられる。一部の実施形態では、活性成分は１種より多くのテルペンを含む。例えば、活性成分は、本明細書で定義された、１種、２種、３種、４種、５種、６種、７種、８種、９種、１０種以上のテルペンを含むことができる。一部の実施形態では、テルペンは、ピネン（アルファ及びベータ）、ゲラニオール、リナロール、リモネン、カルボン、ユーカリプトール、メントン、イソ－メントン、ピペリトン、ミルセン、ベータ－ブルボネン、ゲルマクレン及びこれらの混合物から選択される。
【0149】
医薬品成分
一部の実施形態では、活性成分は活性医薬成分（ＡＰＩ）を含む。ＡＰＩは、治療用、予防用、又は診断用の使用に適応した任意の公知の薬剤であることができる。これらは、例えば、合成有機化合物、タンパク質及びペプチド、多糖及び他の糖、脂質、リン脂質、無機化合物（例えば、マグネシウム、セレン、亜鉛、硝酸塩）、神経伝達物質又はその前駆体（例えば、セロトニン、５－ヒドロキシトリプトファン、オキシトリプタン、アセチルコリン、ドーパミン、メラトニン）及び核酸配列を含むことができ、これらは治療的、予防的、又は診断用活性を有する。ＡＰＩの非限定的例として、鎮痛剤及び解熱剤（例えば、アセチルサリチル酸、アセトアミノフェン、３－（４－イソブチルフェニル）プロパン酸）、ホスファチジルセリン、ミオイノシトール、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ、オメガ－３）、アラキドン酸（ＡＡ、オメガ－６）、Ｓ－アデノシルメチオニン（ＳＡＭ）、ベータ－ヒドロキシ－ベータ－メチルブチレート（ＨＭＢ）、シチコリン（シチジン－５’－ジホスフェート－コリン）及びコチニンが挙げられる。一部の実施形態では、活性成分はシチコリンを含む。一部の実施形態では、活性成分はシチコリン、カフェイン、テアニン及びニンジンの組合せである。一部の実施形態では、活性成分はヒマワリレシチンを含む。一部の実施形態では、活性成分はヒマワリレシチン、カフェイン、テアニン及びニンジンの組合せである。
一部の実施形態では、活性成分は活性医薬成分（ＡＰＩ）を含む。ＡＰＩは、治療用、予防用、又は診断用の使用に適応した任意の公知の薬剤であることができる。これらは、例えば、合成有機化合物、タンパク質及びペプチド、多糖及び他の糖、脂質、リン脂質、無機化合物（例えば、マグネシウム、セレン、亜鉛、硝酸塩）、神経伝達物質又はその前駆体（例えば、セロトニン、５－ヒドロキシトリプトファン、オキシトリプタン、アセチルコリン、ドーパミン、メラトニン）及び核酸配列を含むことができ、これらは治療的、予防的、又は診断用活性を有する。ＡＰＩの非限定的例として、鎮痛剤及び解熱剤（例えば、アセチルサリチル酸、アセトアミノフェン、３－（４－イソブチルフェニル）プロパン酸）、ホスファチジルセリン、ミオイノシトール、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ、オメガ－３）、アラキドン酸（ＡＡ、オメガ－６）、Ｓ－アデノシルメチオニン（ＳＡＭ）、ベータ－ヒドロキシ－ベータ－メチルブチレート（ＨＭＢ）、シチコリン（シチジン－５’－ジホスフェート－コリン）及びコチニンが挙げられる。一部の実施形態では、活性成分はシチコリンを含む。一部の実施形態では、活性成分はシチコリン、カフェイン、テアニン及びニンジンの組合せである。一部の実施形態では、活性成分はヒマワリレシチンを含む。一部の実施形態では、活性成分はヒマワリレシチン、カフェイン、テアニン及びニンジンの組合せである。
【0150】
ＡＰＩの量は異なってもよい。例えば、存在する場合、ＡＰＩは通常、組成物の総重量に対して、約０．００１％ｗ／ｗ～約１０ｗ／ｗ％、例えば、約０．０１ｗ／ｗ％、約０．０２ｗ／ｗ％、約０．０３ｗ／ｗ％、約０．０４ｗ／ｗ％、約０．０５ｗ／ｗ％、約０．０６ｗ／ｗ％、約０．０７ｗ／ｗ％、約０．０８ｗ／ｗ％、約０．０９ｗ／ｗ％、約０．１％ｗ／ｗ、約０．２ｗ／ｗ％、約０．３ｗ／ｗ％、約０．４ｗ／ｗ％、約０．５ｗ／ｗ％約０．６ｗ／ｗ％、約０．７ｗ／ｗ％、約０．８ｗ／ｗ％、約０．９ｗ／ｗ％、又は約１ｗ／ｗ％から、約２ｗ／ｗ％、約３ｗ／ｗ％、約４ｗ／ｗ％、約５ｗ／ｗ％、約６ｗ／ｗ％、約７ｗ／ｗ％、約８ｗ／ｗ％、約９ｗ／ｗ％、又は約１０重量％までの濃度である。
【0151】
一部の実施形態では、組成物はいかなるＡＰＩも実質的に含まない。「いかなるＡＰＩも実質的に含まない」とは、組成物は、本明細書で定義されたいずれかのＡＰＩ、例えば、いずれかの医学的状態を治療することを意図した、いずれかの食品医薬品局（ＦＤＡ）承認治療剤の存在を含有せず、選択的に排除することを意味する。
【0152】
タバコ材料
一部の実施形態では、本開示による口腔用製品はタバコ材料をさらに含むことができる。タバコ材料は種、種類及び形態が異なってもよい。一般的に、タバコ材料はニコチアナ種の収穫された植物から得られる。例示的ニコチアナ属種として、Ｎ．タバカム（Ｎ．ｔａｂａｃｕｍ）、Ｎ．ルスチカ（Ｎ．ｒｕｓｔｉｃａ）、Ｎ．アラタ（Ｎ．ａｌａｔａ）、Ｎ．アレントシ（Ｎ．ａｒｅｎｔｓｉｉ）、Ｎ．エクセルシオール（Ｎ．ｅｘｃｅｌｓｉｏｒ）、Ｎ．フォルゲティアナ（Ｎ．ｆｏｒｇｅｔｉａｎａ）、Ｎ．グラウカ（Ｎ．ｇｌａｕｃａ）、Ｎ．グルチノーザ（Ｎ．ｇｌｕｔｉｎｏｓａ）、Ｎ．ゴッセイ（Ｎ．ｇｏｓｓｅｉ）、Ｎ．カワカミ（Ｎ．ｋａｗａｋａｍｉｉ）、Ｎ．ナイチアナ（Ｎ．ｋｎｉｇｈｔｉａｎａ）、Ｎ．ラングスドルフィ（Ｎ．ｌａｎｇｓｄｏｒｆｆｉ）、Ｎ．オトホラ（Ｎ．ｏｔｏｐｈｏｒａ）、Ｎ．セトケリ（Ｎ．ｓｅｔｃｈｅｌｌｉ）、Ｎ．シルベストリス（Ｎ．ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、Ｎ．トメントサ（Ｎ．ｔｏｍｅｎｔｏｓａ）、Ｎ．トメントシホルミス（Ｎ．ｔｏｍｅｎｔｏｓｉｆｏｒｍｉｓ）、Ｎ．アンドゥラタ（Ｎ．ｕｎｄｕｌａｔａ）、Ｎ．ｘサンデラエ（Ｎ．ｘ ｓａｎｄｅｒａｅ）、Ｎ．アフリカーナ（Ｎ．ａｆｒｉｃａｎａ）、Ｎ．アムプレキシカウリス（Ｎ．ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｉｓ）、Ｎ．ベナビデシ（Ｎ．ｂｅｎａｖｉｄｅｓｉｉ）、Ｎ．ボナリエンシス（Ｎ．ｂｏｎａｒｉｅｎｓｉｓ）、Ｎ．デブネイ（Ｎ．ｄｅｂｎｅｙｉ）、Ｎ．ロンギフロラ（Ｎ．ｌｏｎｇｉｆｌｏｒａ）、Ｎ．マリチナ（Ｎ．ｍａｒｉｔｉｎａ）、Ｎ．メガロシホン（Ｎ．ｍｅｇａｌｏｓｉｐｈｏｎ）、Ｎ．オシデンタリス（Ｎ．ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、Ｎ．パニクラタ（Ｎ．ｐａｎｉｃｕｌａｔａ）、Ｎ．プルムバギニフォリア（Ｎ．ｐｌｕｍｂａｇｉｎｉｆｏｌｉａ）、Ｎ．ライモンジ（Ｎ．ｒａｉｍｏｎｄｉｉ）、Ｎ．ロスラタ（Ｎ．ｒｏｓｕｌａｔａ）、Ｎ．シムランス（Ｎ．ｓｉｍｕｌａｎｓ）、Ｎ．ストクトニ（Ｎ．ｓｔｏｃｋｔｏｎｉｉ）、Ｎ．スアベオレンス（Ｎ．ｓｕａｖｅｏｌｅｎｓ）、Ｎ．アンブラチカ（Ｎ．ｕｍｂｒａｔｉｃａ）、Ｎ．ベルチナ（Ｎ．ｖｅｌｕｔｉｎａ）、Ｎ．ウィガンジオイデス（Ｎ．ｗｉｇａｎｄｉｏｉｄｅｓ）、Ｎ．アカウリス（Ｎ．ａｃａｕｌｉｓ）、Ｎ．アクミナタ（Ｎ．ａｃｕｍｉｎａｔａ）、Ｎ．アテヌアタ（Ｎ．ａｔｔｅｎｕａｔａ）、Ｎ．ベンサミアナ（Ｎ．ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ）、Ｎ．カビコラ（Ｎ．ｃａｖｉｃｏｌａ）、Ｎ．クレベランジ（Ｎ．ｃｌｅｖｅｌａｎｄｉｉ）、Ｎ．コルジフォリア（Ｎ．ｃｏｒｄｉｆｏｌｉａ）、Ｎ．コリンボサ（Ｎ．ｃｏｒｙｍｂｏｓａ）、Ｎ．フラグランス（Ｎ．ｆｒａｇｒａｎｓ）、Ｎ．グッドスピーディ（Ｎ．ｇｏｏｄｓｐｅｅｄｉｉ）、Ｎ．リネアリス（Ｎ．ｌｉｎｅａｒｉｓ）、Ｎ．ミエルシ（Ｎ．ｍｉｅｒｓｉｉ）、Ｎ．ヌジカウリス（Ｎ．ｎｕｄｉｃａｕｌｉｓ）、Ｎ．オブツシフォリア（Ｎ．ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ）、Ｎ．オシデンタリス亜種ヘスペリス（Ｎ．ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ ｓｕｂｓｐ．Ｈｅｒｓｐｅｒｉｓ）、Ｎ．パウシフロラ（Ｎ．ｐａｕｃｉｆｌｏｒａ）、Ｎ．ペツニオイデス（Ｎ．ｐｅｔｕｎｉｏｉｄｅｓ）、Ｎ．クアドリバルビス（Ｎ．ｑｕａｄｒｉｖａｌｖｉｓ）、Ｎ．レパンダ（Ｎ．ｒｅｐａｎｄａ）、Ｎ．ロツンジフォリア（Ｎ．ｒｏｔｕｎｄｉｆｏｌｉａ）、Ｎ．ソラニフォリア（Ｎ．ｓｏｌａｎｉｆｏｌｉａ）及びＮ．スペガジニ（Ｎ．ｓｐｅｇａｚｚｉｎｉｉ）が挙げられる。ニコチアナ属種の様々な代表的な他の種類の植物が、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる、Ｇｏｏｄｓｐｅｅｄ、Ｔｈｅ Ｇｅｎｕｓ Ｎｉｃｏｔｉａｎａ、（Ｃｈｏｎｉｃａ Ｂｏｔａｎｉｃａ）（１９５４年）；Ｓｅｎｓａｂａｕｇｈ，Ｊｒ．らの米国特許第４，６６０，５７７号；Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，３８７，４１６号、Ｌａｗｓｏｎらの米国特許第７，０２５，０６６号；Ｌａｗｒｅｎｃｅ，Ｊｒ．の米国特許第７，７９８，１５３号及びＭａｒｓｈａｌｌらの米国特許第８，１８６，３６０号に記載されている。様々な種類のタバコ、栽培の実施及び収穫の実施の説明が、参照により本明細書に組み込まれる、Ｔｏｂａｃｃｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｄａｖｉｓら（編）（１９９９年）に記載されている。
一部の実施形態では、本開示による口腔用製品はタバコ材料をさらに含むことができる。タバコ材料は種、種類及び形態が異なってもよい。一般的に、タバコ材料はニコチアナ種の収穫された植物から得られる。例示的ニコチアナ属種として、Ｎ．タバカム（Ｎ．ｔａｂａｃｕｍ）、Ｎ．ルスチカ（Ｎ．ｒｕｓｔｉｃａ）、Ｎ．アラタ（Ｎ．ａｌａｔａ）、Ｎ．アレントシ（Ｎ．ａｒｅｎｔｓｉｉ）、Ｎ．エクセルシオール（Ｎ．ｅｘｃｅｌｓｉｏｒ）、Ｎ．フォルゲティアナ（Ｎ．ｆｏｒｇｅｔｉａｎａ）、Ｎ．グラウカ（Ｎ．ｇｌａｕｃａ）、Ｎ．グルチノーザ（Ｎ．ｇｌｕｔｉｎｏｓａ）、Ｎ．ゴッセイ（Ｎ．ｇｏｓｓｅｉ）、Ｎ．カワカミ（Ｎ．ｋａｗａｋａｍｉｉ）、Ｎ．ナイチアナ（Ｎ．ｋｎｉｇｈｔｉａｎａ）、Ｎ．ラングスドルフィ（Ｎ．ｌａｎｇｓｄｏｒｆｆｉ）、Ｎ．オトホラ（Ｎ．ｏｔｏｐｈｏｒａ）、Ｎ．セトケリ（Ｎ．ｓｅｔｃｈｅｌｌｉ）、Ｎ．シルベストリス（Ｎ．ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、Ｎ．トメントサ（Ｎ．ｔｏｍｅｎｔｏｓａ）、Ｎ．トメントシホルミス（Ｎ．ｔｏｍｅｎｔｏｓｉｆｏｒｍｉｓ）、Ｎ．アンドゥラタ（Ｎ．ｕｎｄｕｌａｔａ）、Ｎ．ｘサンデラエ（Ｎ．ｘ ｓａｎｄｅｒａｅ）、Ｎ．アフリカーナ（Ｎ．ａｆｒｉｃａｎａ）、Ｎ．アムプレキシカウリス（Ｎ．ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｉｓ）、Ｎ．ベナビデシ（Ｎ．ｂｅｎａｖｉｄｅｓｉｉ）、Ｎ．ボナリエンシス（Ｎ．ｂｏｎａｒｉｅｎｓｉｓ）、Ｎ．デブネイ（Ｎ．ｄｅｂｎｅｙｉ）、Ｎ．ロンギフロラ（Ｎ．ｌｏｎｇｉｆｌｏｒａ）、Ｎ．マリチナ（Ｎ．ｍａｒｉｔｉｎａ）、Ｎ．メガロシホン（Ｎ．ｍｅｇａｌｏｓｉｐｈｏｎ）、Ｎ．オシデンタリス（Ｎ．ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、Ｎ．パニクラタ（Ｎ．ｐａｎｉｃｕｌａｔａ）、Ｎ．プルムバギニフォリア（Ｎ．ｐｌｕｍｂａｇｉｎｉｆｏｌｉａ）、Ｎ．ライモンジ（Ｎ．ｒａｉｍｏｎｄｉｉ）、Ｎ．ロスラタ（Ｎ．ｒｏｓｕｌａｔａ）、Ｎ．シムランス（Ｎ．ｓｉｍｕｌａｎｓ）、Ｎ．ストクトニ（Ｎ．ｓｔｏｃｋｔｏｎｉｉ）、Ｎ．スアベオレンス（Ｎ．ｓｕａｖｅｏｌｅｎｓ）、Ｎ．アンブラチカ（Ｎ．ｕｍｂｒａｔｉｃａ）、Ｎ．ベルチナ（Ｎ．ｖｅｌｕｔｉｎａ）、Ｎ．ウィガンジオイデス（Ｎ．ｗｉｇａｎｄｉｏｉｄｅｓ）、Ｎ．アカウリス（Ｎ．ａｃａｕｌｉｓ）、Ｎ．アクミナタ（Ｎ．ａｃｕｍｉｎａｔａ）、Ｎ．アテヌアタ（Ｎ．ａｔｔｅｎｕａｔａ）、Ｎ．ベンサミアナ（Ｎ．ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ）、Ｎ．カビコラ（Ｎ．ｃａｖｉｃｏｌａ）、Ｎ．クレベランジ（Ｎ．ｃｌｅｖｅｌａｎｄｉｉ）、Ｎ．コルジフォリア（Ｎ．ｃｏｒｄｉｆｏｌｉａ）、Ｎ．コリンボサ（Ｎ．ｃｏｒｙｍｂｏｓａ）、Ｎ．フラグランス（Ｎ．ｆｒａｇｒａｎｓ）、Ｎ．グッドスピーディ（Ｎ．ｇｏｏｄｓｐｅｅｄｉｉ）、Ｎ．リネアリス（Ｎ．ｌｉｎｅａｒｉｓ）、Ｎ．ミエルシ（Ｎ．ｍｉｅｒｓｉｉ）、Ｎ．ヌジカウリス（Ｎ．ｎｕｄｉｃａｕｌｉｓ）、Ｎ．オブツシフォリア（Ｎ．ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ）、Ｎ．オシデンタリス亜種ヘスペリス（Ｎ．ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ ｓｕｂｓｐ．Ｈｅｒｓｐｅｒｉｓ）、Ｎ．パウシフロラ（Ｎ．ｐａｕｃｉｆｌｏｒａ）、Ｎ．ペツニオイデス（Ｎ．ｐｅｔｕｎｉｏｉｄｅｓ）、Ｎ．クアドリバルビス（Ｎ．ｑｕａｄｒｉｖａｌｖｉｓ）、Ｎ．レパンダ（Ｎ．ｒｅｐａｎｄａ）、Ｎ．ロツンジフォリア（Ｎ．ｒｏｔｕｎｄｉｆｏｌｉａ）、Ｎ．ソラニフォリア（Ｎ．ｓｏｌａｎｉｆｏｌｉａ）及びＮ．スペガジニ（Ｎ．ｓｐｅｇａｚｚｉｎｉｉ）が挙げられる。ニコチアナ属種の様々な代表的な他の種類の植物が、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる、Ｇｏｏｄｓｐｅｅｄ、Ｔｈｅ Ｇｅｎｕｓ Ｎｉｃｏｔｉａｎａ、（Ｃｈｏｎｉｃａ Ｂｏｔａｎｉｃａ）（１９５４年）；Ｓｅｎｓａｂａｕｇｈ，Ｊｒ．らの米国特許第４，６６０，５７７号；Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，３８７，４１６号、Ｌａｗｓｏｎらの米国特許第７，０２５，０６６号；Ｌａｗｒｅｎｃｅ，Ｊｒ．の米国特許第７，７９８，１５３号及びＭａｒｓｈａｌｌらの米国特許第８，１８６，３６０号に記載されている。様々な種類のタバコ、栽培の実施及び収穫の実施の説明が、参照により本明細書に組み込まれる、Ｔｏｂａｃｃｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｄａｖｉｓら（編）（１９９９年）に記載されている。
【0153】
適切なタバコ材料を得ることができるニコチアナ属種は、遺伝的改変又は交配育種技術を使用して誘導することができる（例えば、タバコ植物は、遺伝子操作又は異種交配して、構成成分、特徴又は特質の生成を増加又は低減することができる）。例えば、Ｆｉｔｚｍａｕｒｉｃｅらの米国特許第５，５３９，０９３号；Ｗａｈａｂらの米国特許第５，６６８，２９５号；Ｆｉｔｚｍａｕｒｉｃｅらの米国特許第５，７０５，６２４号；Ｗｅｉｇｌの米国特許第５，８４４，１１９号；Ｄｏｍｉｎｇｕｅｚらの米国特許第６，７３０，８３２号；Ｌｉｕらの米国特許第７，１７３，１７０号；Ｃｏｌｌｉｖｅｒらの米国特許第７，２０８，６５９号及びＢｅｎｎｉｎｇらの米国特許第７，２３０，１６０号；Ｃｏｎｋｌｉｎｇらの米国特許出願公開第２００６／０２３６４３４号；並びにＮｉｅｌｓｅｎらのＰＣＴ ＷＯ２００８／１０３９３５に記載の植物の遺伝子改変の種類を参照されたい。また、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる、Ｓｅｎｓａｂａｕｇｈ，Ｊｒ．らの米国特許第４，６６０，５７７号；Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，３８７，４１６号；及びＤｏｍｉｎｇｕｅｚらの米国特許第６，７３０，８３２号に記載の種類のタバコも参照されたい。
【0154】
一部の実施形態では、ニコチアナ属種は、その中に存在する様々な化合物の含有量に対して選択することができる。例えば、植物は、単離を希望する１種以上の化合物を比較的多量に生成するような植物であることに基づき選択することができる。ある特定の実施形態では、ニコチアナ属種の植物（例えば、ガルパオコムンタバコ）は、これらの葉面化合物が豊富なことから特別に栽培されている。タバコ植物は、温室、生育チャンバー、又は屋外のフィールドで栽培することができ、又は水耕栽培することができる。
【0155】
ニコチアナ属種の植物の様々な部分又は一部分が、本明細書で開示されている組成物内に含まれていてもよい。例えば、実質的には植物のすべて（例えば、植物全体）を収穫し、そのまま利用することができる。代わりに、植物の様々な部分又は小片は、収穫する、又は収穫後のさらなる使用のために分離することもできる。例えば、花、葉、茎、幹、根、種子及び様々なこれらの組合せは、さらなる使用又は処理のために単離することができる。一部の実施形態では、タバコ材料はタバコ葉（葉身）を含む。本明細書で開示されている組成物は、加工したタバコ部分若しくは小片、本質的に天然葉身及び／又は茎の形態で乾燥加工し、熟成させたタバコ、タバコ抽出物、抽出タバコパルプ（例えば、水を溶媒として使用）、又は前述の混合物（例えば、抽出タバコパルプを顆粒化し、乾燥加工して、熟成させた天然のタバコ葉身と合わせた混合物）を挙げることができる。
【0156】
ある特定の実施形態では、タバコ材料は、葉身及び茎からなる群から選択される固形タバコ材料を含む。混合物に使用されるタバコは、最も多くの場合、タバコ葉身、又はタバコ葉身と茎の混合物（このうち少なくとも一部分は煤煙処理している）が挙げられる。混合物内のタバコの一部分は加工した形態、例えば、加工タバコ茎（例えば、切断圧延茎、切断圧延拡張茎又は切断パフ茎）、又は体積膨張タバコ（例えば、パフタバコ、例えば、ドライアイス膨張タバコ（ＤＩＥＴ））を有してもよい。例えば、すべてが参照により組み込まれているｄｅ ｌａ Ｂｕｒｄｅらの米国特許第４，３４０，０７３号；Ｇｕｙらの米国特許第５，２５９，４０３号；並びにＰｏｉｎｄｅｘｔｅｒらの米国特許第５，９０８，０３２号；及びＰｏｉｎｄｅｘｔｅｒらの米国特許第７，５５６，０４７号に記載のタバコ膨張加工を参照されたい。加えて、混合物は任意選択的に発酵性であるタバコを組み込んでもよい。参照により本明細書に組み込まれる、ＡｔｃｈｌｅｙらのＰＣＴ ＷＯ２００５／０６３０６０に記載のタバコ加工技術の種類を参照されたい。
【0157】
タバコ材料は通常、粒状と記載することができる形態（すなわち、細断、製粉、顆粒化、又は粉末形態）で使用されている。タバコ材料が微細に分割された又は粉末形態のタイプで提供される方式は異なり得る。好ましくは、植物部分又は小片は、製粉、ミリングなどに対する装置及び技術を使用して、粉末化、製粉、又は微粉化されて粒状形態となる。最も好ましくは、植物材料は、ハンマーミル、カッターヘッド、空気制御ミルなどの装置を使用して製粉又はミリングしている間、比較的乾燥した形態である。例えば、タバコ部分又は小片は、その含水量が約１５重量パーセント未満又は約５重量パーセント未満である場合、製粉又はミリングすることができる。最も好ましくは、タバコ材料は、１．４ミリメートル～２５０ミクロンの間の平均粒径を有する部分又は小片の形態で利用される。ある場合には、タバコ粒子は、必要とされる粒径範囲を得るため、スクリーンメッシュの通過サイズにすることができる。所望する場合、空気分級装置を使用して、所望のサイズ、又はサイズ範囲の、小さなサイズのタバコ粒子を確実に収集することができる。所望する場合、顆粒化タバコの異なるサイズの小片を一緒に混合することができる。
【0158】
タバコが微細に分割された又は粉末タイプの形態で提供される方式は異なってもよい。好ましくは、タバコ部分又は小片は、製粉、ミリングなどのための装置及び技術を使用して、粉末化、製粉、又は微粉化され、粉末タイプの形態にする。最も好ましくは、タバコは、ハンマーミル、カッターヘッド、空気制御ミルなどの装置を使用して製粉又はミリングしている間、比較的乾燥した形態である。例えば、タバコ部分又は小片は、その含水量が約１５重量パーセント未満～約５重量パーセント未満である場合、製粉又はミリングすることができる。例えば、タバコ植物又はその一部分は、個々の部分又は小片へと分離することができる（例えば、葉は茎から除去することができ、並びに／又は茎及び葉は幹から除去することができる）。収穫された植物又は個々の部分又は小片は、部分又は小片へとさらに細分することができる（例えば、葉は、細断、切断、粉末化、微粉化、ミリング、又は製粉して、小片又は部分にすることができ、これら小片又は部分はフィラータイプ小片、顆粒、粒状又は微細な粉末であることを特徴とし得る）。植物、又はその部分は、外部の力又は圧力に供することができる（例えば、圧縮又はロール処理により）。このような加工条件を実行する場合、植物若しくはその一部分はその天然含水量に近似する含水量（例えば、収穫直後のその含水量）、水分を植物若しくはその一部分に添加することにより達成される含水量、又は植物若しくはその一部分の乾燥から得られる含水量を有することができる。例えば、粉末化、微粉化、製粉又はミリングした植物の小片又はその一部分は、約２５重量パーセント未満、多くの場合約２０重量パーセント未満、及び頻繁には約１５重量パーセント未満の含水量を有することができる。
【0159】
口腔用製品の調製のため、ニコチアナ属種の収穫された植物を乾燥加工化プロセスに供することが通常である。本明細書で開示されている製品内への包含用の組成物内に組み込まれるタバコ材料は、適切に乾燥加工した、及び／又は熟成したものである。様々な種類のタバコに対する様々な種類の乾燥加工プロセスの説明が、Ｔｏｂａｃｃｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｄａｖｉｓら（編）（１９９９年）に記載されている。熱風乾燥したタバコを乾燥加工するための技術及び条件の例が、参照により本明細書に組み込まれる、Ｎｅｓｔｏｒら、Ｂｅｉｔｒａｇｅ Ｔａｂａｋｆｏｒｓｃｈ．Ｉｎｔ．、２０巻、４６７～４７５頁（２００３年）及びＰｅｅｌｅの米国特許第６，８９５，９７４号に記載されている。タバコを空気乾燥加工するための代表的な技術及び条件が、参照により本明細書に組み込まれる、Ｇｒｏｖｅｓらの米国特許第７，６５０，８９２号；Ｒｏｔｏｎら、Ｂｅｉｔｒａｇｅ Ｔａｂａｋｆｏｒｓｃｈ．Ｉｎｔ．、２１巻、３０５～３２０頁（２００５年）及びＳｔａａｆら、Ｂｅｉｔｒａｇｅ Ｔａｂａｋｆｏｒｓｃｈ．Ｉｎｔ．、２１巻、３２１～３３０頁（２００５年）に記載されている。ある特定の種類のタバコは、代替の種類の乾燥加工プロセス、例えば、直火煙乾燥又は日光乾燥に供することもできる。
【0160】
ある特定の実施形態では、利用することができるタバコ材料として、熱風乾燥した又はバージニア（例えば、Ｋ３２６）、バーレー種、日光乾燥したもの（例えば、インディアンクルヌール及びオリエンタルタバコ、これにはカテリニ、プレリップ、コモティニ、クサンティ及びヤンボルタバコが含まれる）、メリーランド、ダーク、ダークファイアード、ダーク空気乾燥（例えば、マドール、パサンダ、クバーノ、ジャティン及びベズキタバコ）、ライト空気乾燥（例えば、ノースウィスコンシン及びガルパオタバコ）、インディアン空気乾燥、レッドロシアン及びルスチカタバコ、並びに様々な他の稀な又は専門タバコ及び前述のタバコのいずれかの様々なブレンドが挙げられる。
【0161】
タバコ材料はまた、いわゆる「ブレンド」形態を有することができる。例えば、タバコ材料は、熱風乾燥、バーレー種（例えば、マラウイバーレー種タバコ）及びオリエンタルタバコの部分又は小片の混合物を含むことができる（例えば、タバコ葉身、又はタバコ葉身とタバコ茎の混合物で構成される、又はこれら由来のタバコ）。例えば、代表的なブレンドは、重量ベースで、約３０～約７０部のバーレー種タバコ（例えば、葉身、又は葉身及び茎）、及び約３０～約７０部の熱風乾燥タバコ（例えば、茎、葉身、又は葉身及び茎）を組み込むことができる。他の例示的タバコブレンドは、重量ベースで、約７５部の熱風乾燥タバコ、約１５部のバーレー種タバコ、及び約１０部のオリエンタルタバコ；又は約６５部の熱風乾燥タバコ、約２５部のバーレー種タバコ、及び約１０部のオリエンタルタバコ；又は約６５部の熱風乾燥タバコ、約１０部のバーレー種タバコ、及び約２５部のオリエンタルタバコを組み込んでいる。他の例示的タバコブレンドは、重量ベースで、約２０～約３０部のオリエンタルタバコ及び約７０～約８０部の熱風乾燥タバコを組み込んでいる。
【0162】
本開示において使用されているタバコ材料は、例えば、発酵、漂白などに供することができる。所望する場合、タバコ材料は、例えば、照射、低温殺菌、又はさもなければ制御された加熱処理に供することもできる。このような処理プロセスは、例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｍｕａらの米国特許第８，０６１，３６２号に詳述されている。ある特定の実施形態では、タバコ材料は、水で、及びタバコ材料の加熱時にアクリルアミドを形成するアスパラギンの反応を阻害することが可能な添加剤（例えば、リシン、グリシン、ヒスチジン、アラニン、メチオニン、システイン、グルタミン酸、アスパラギン酸、プロリン、フェニルアラニン、バリン、アルギニン、二価及び三価のカチオンを組み込んでいる組成物、アスパラギナーゼ、ある特定の非還元性糖類、ある特定の還元剤、フェノール系化合物、少なくとも１つの遊離チオール基又は官能基を有するある特定の化合物、酸化剤、酸化触媒、天然の植物抽出物（例えば、ローズマリー抽出物）、並びにこれらの組合せからなる群から選択される添加剤）で処理することができる。例えば、すべて参照により本明細書に組み込まれる、Ｃｈｅｎらの米国特許公開第８，４３４，４９６号、米国特許公開第８，９４４，０７２号及び米国特許公開第８，９９１，４０３号に記載されているタイプの処理プロセスを参照されたい。ある特定の実施形態では、このタイプの処理は、以前に記述されたプロセスにおいて元のタバコ材料を加熱に供する場合有用である。
【0163】
タバコ組成物又は製品に利用されているタバコ材料の少なくとも一部分は抽出物の形態を有することができる。一部の実施形態では、タバコ組成物又は製品に利用されているすべてのタバコ材料が抽出物、例えば、タバコ由来のニコチン抽出物の形態であってもよい。タバコ抽出物は、水性の性質を有する溶媒、例えば、蒸留水又は水道水を使用してタバコを抽出することによって得ることができる。よって、水性タバコ抽出物は、水不溶性パルプ材料が、水性溶媒及びその中に溶解及び分散した水溶性及び分散性タバコ構成成分から分離するように、タバコを水で抽出することによって提供され得る。タバコ抽出物は様々な形態で利用することができる。例えば、水性タバコ抽出物は、例えば、噴霧乾燥又は凍結乾燥プロセス又は他の類似の種類の加工ステップを使用した結果として得ることができるなど、本質的に無溶媒の形態で単離することができる。代わりに、水性タバコ抽出物は、液体形態で利用することができ、よって、液体溶媒内のタバコ溶解性物質の含有量は、抽出に対して利用される溶媒の量の選択、溶媒の除去による液体タバコ抽出物の濃度、液体タバコ抽出物を希釈する溶媒の添加などによって制御することができる。タバコの構成成分を抽出するための例示的技術は、すべてを本明細書に参照により組み込む、Ｆｉｏｒｅの米国特許第４，１４４，８９５号；Ｏｓｂｏｒｎｅ、Ｊｒ．らの米国特許第４，１５０，６７７号；Ｒｅｉｄの米国特許第４，２６７，８４７号；Ｗｉｌｄｍａｎらの米国特許第４，２８９，１４７号；Ｂｒｕｍｍｅｒらの米国特許第４，３５１，３４６号；Ｂｒｕｍｍｅｒらの米国特許第４，３５９，０５９号；Ｍｕｌｌｅｒの米国特許第４，５０６，６８２号；Ｋｅｒｉｔｓｉｓの米国特許第４，５８９，４２８号；Ｓｏｇａらの米国特許第４，６０５，０１６号；Ｐｏｕｌｏｓｅらの米国特許第４，７１６，９１１号；Ｎｉｖｅｎ、Ｊｒ．らの米国特許第４，７２７，８８９号；Ｂｅｒｎａｓｅｋらの米国特許第４，８８７，６１８号；Ｃｌａｐｐらの米国特許第４，９４１，４８４号；Ｆａｇｇらの米国特許第４，９６７，７７１号；Ｒｏｂｅｒｔｓらの米国特許第４，９８６，２８６号；Ｆａｇｇらの米国特許第５，００５，５９３号；Ｇｒｕｂｂｓらの米国特許第５，０１８，５４０号；Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，０６０，６６９号；Ｆａｇｇの米国特許第５，０６５，７７５号；Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，０７４，３１９号；Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，０９９，８６２号；Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，１２１，７５７号；Ｆａｇｇの米国特許第５，１３１，４１４号；Ｍｕｎｏｚらの米国特許第５，１３１，４１５号；Ｆａｇｇの米国特許第５，１４８，８１９号；Ｋｒａｍｅｒの米国特許第５，１９７，４９４号；Ｓｍｉｔｈらの米国特許第５，２３０，３５４号；Ｆａｇｇの米国特許第５，２３４，００８号；Ｓｍｉｔｈの米国特許第５，２４３，９９９号；Ｒａｙｍｏｎｄらの米国特許第５，３０１，６９４号；Ｇｏｎｚａｌｅｚ－Ｐａｒｒａらの米国特許第５，３１８，０５０号；Ｔｅａｇｕｅの米国特許第５，３４３，８７９号；Ｎｅｗｔｏｎの米国特許第５，３６０，０２２号；Ｃｌａｐｐらの米国特許第５，４３５，３２５号；Ｂｒｉｎｋｌｅｙらの米国特許第５，４４５，１６９号；Ｌａｕｔｅｒｂａｃｈの米国特許第６，１３１，５８４号；Ｔｕｒｐｅｎらの米国特許第６，２８４，８７５号；Ｋｉｅｒｕｌｆｆらの米国特許第６，２９８，８５９号；Ｍｕａらの米国特許第６，７７２，７６７号；Ｂｅｒｉｔらの米国特許第６，８１７，９７０号；Ｂｒａｔｃｈｅｒらの米国特許第６，９０６，１７２号；Ｔｕｒｐｅｎらの米国特許第７，０３４，１２８号；Ｂｒａｔｃｈｅｒらの米国特許第７，０４８，２１１号；及びＴｈｏｍｐｓｏｎの米国特許第７，３３７，７８２号に記載されている。
【0164】
本開示によると、ニコチアナ植物又はそのポーション（本明細書の上記に記載されている）には通常、タバコ材料の透明度の改善を得ることを意図した加工を施す。ある特定の実施形態では、本発明の製品に使用されているタバコ材料は抽出物、例えば、タバコ材料の水性抽出物の形態である。タバコ抽出物の透明度の改善は、例えば、高分子量の構成成分をタバコ抽出物から除去することにより得ることができる。ある特定の実施形態では、本発明に従い有利に除去される高分子量の構成成分として、これらに限定されないが、高分子量のメイラードブラウニングポリマー、タンパク質、多糖、ある特定の顔料及び細菌が挙げられる。この目的のために、サイズ排除クロマトグラフィー、精密濾過、限外濾過法、ナノ濾過、逆浸透及びこれらの組合せを含む様々な方法を使用することができる。理想的には、タバコ抽出物には、限外濾過したタバコ抽出物を得るための限外濾過法のプロセスを行うことができる。タバコ材料の限外濾過法の例示的フィルター、方法及びプロセスは、全体を参照により本明細書に組み込む、Ｈｏｌｔｏｎ Ｊｒ．の米国特許第９，０８４，４３９号及びＨｏｌｔｏｎ Ｊｒ．の米国特許第９，９０１，１１３号に記載されている。
【0165】
本開示に従い、限外濾過法プロセスは、懸濁固形分のレベルが低下し、よって透明度レベルが増加したタバコ抽出物を達成するように設計されている。例えば、フィルターの分子量カットオフに応じて、限外濾過抽出物は、約５０，０００Ｄａ未満、約２５，０００Ｄａ未満、約１０，０００Ｄａ未満、約７，５００Ｄａ未満、約５，０００Ｄａ未満、約２，５００Ｄａ未満又は約１，０００Ｄａ未満の分子量を有する化合物のみを含むことができる。限外濾過抽出物は通常、主に糖、ニコチン及びアミノ酸を含む。
【0166】
限外濾過抽出物は、非限外濾過抽出物よりも透明度レベルの改善を示す。本開示による抽出物及びこのような抽出物を組み込んだ口腔用製品の透明度は通常半透明性の点から定義される。本明細書で使用される場合、「透光性のある」又は「透光性」とは、一部のレベルの光がそれを通過して拡散して進むことを許容する材料を指す。ある特定の実施形態では、本発明のある特定の材料（例えば、ある特定のタバコ抽出物又はそれから作製した最終的無煙タバコ製品）は、材料が「透明である」又は「透明性」を示すと分類できるような高度の透明度を有することができる。「透明である」又は「透明性」とは、光が有意に拡散することなく自由に通過することを許容する材料と定義される。限外濾過抽出物の透明度は、不透明（光を通さない材料を指す）とは対照的に、いくらかのレベルの透光性が存在するような程度である。
【0167】
非限外濾過抽出物を上回る限外濾過抽出物の透明度の改善は、任意の公知の方法により定量化することができる。例えば、光学的方法、例えば、比濁法（又はネフェロメトリー）及び比色を使用して、限外濾過抽出物又はそれから作製した製品の濁り（光散乱）及び色（光吸収）をそれぞれ定量化することができる。透光性はまた、材料（例えば、抽出物）又は製品を光源に対して単に掲げて、光が材料又は製品を介して拡散した方式で進むかどうかを判定することにより、目視検査で確認することができる。
【0168】
ある特定の実施形態では、限外濾過抽出物は、抽出物を光に接触させ、抽出物により、吸収及び／又は分散されなかった光のパーセントを測定することにより分析する。測定は、例えば、所与の波長において標準的な分光光度計を使用して行うことができる。分光光度計は通常、脱イオン水で較正し、これを透明度値１００％と指定する。限外濾過抽出物中の所与の波長での許容されるレベルの透光性／透明性は変動し得る。通常、限外濾過抽出物は、約５％より高い、約１０％より高い、約１５％より高い、約２０％より高い、約２５％より高い、約３０％より高い、約４０％より高い、約５０％より高い、約６０％より高い、約６０％より高い、約７０％より高い、約８０％又は約９０％より高い透光性を有する。通常、限外濾過抽出物は無色ではなく、いくらか認識できる褐色／黒色の着色を有する。限外濾過法の後、抽出物は冷蔵庫又は冷凍庫内に貯蔵することができ、又は抽出物は、本発明の製品に使用する前に、冷凍乾燥又はスプレー乾燥することができる。ある特定の実施形態では、抽出物はシロップ形態で提供される。
【0169】
一部の実施形態では、タバコ抽出物はそのまま使用されるが、抽出物を加熱処理することが望ましいこともある。この熱処理は、限外濾過法の前、限外濾過法の後、又は限外濾過法の前と後の両方に行うことができる。例えば、タバコ材料は、タバコ材料、水並びにリシン、グリシン、ヒスチジン、アラニン、メチオニン、グルタミン酸、アスパラギン酸、プロリン、フェニルアラニン、バリン、アルギニン、二価及び三価カチオン、アスパラギナーゼ、糖類、フェノール系化合物、還元剤、遊離チオール基を有する化合物、酸化剤（例えば、過酸化水素）、酸化触媒、植物抽出物並びにこれらの組合せからなる群から選択される添加剤を混合して、湿ったタバコ混合物を形成するステップ及び少なくとも約６０℃の温度で湿ったタバコ混合物を加熱して、加熱処理されたタバコ混合物を形成することによって、熱的に処理することできる。一実施形態では、処理されたタバコ抽出物は、水、ＮａＯＨ及び添加剤（例えば、リシン）の存在下、約８８℃で約６０分間加熱処理される。このような加熱処理は、タバコ材料中のアスパラギンと還元糖との反応から生じるアクリルアミドの生成を防止するのを助けることができ、ある程度の低温殺菌を提供することができる。例えば、参照により本明細書に組み込む、Ｃｈｅｎらの米国特許公開第２０１０／０３００４６３号を参照されたい。加熱処理されたタバコ抽出物が本発明の無煙タバコ製品に使用されるある特定の実施形態では、製品は非常に低いアクリルアミド含有量を特徴とすることができる。例えば、一部の実施形態では、無煙タバコ製品は、約５００ｐｐｂ（ｎｇ／ｇ）未満、約４００ｐｐｂ未満、約３００ｐｐｂ未満、約２００ｐｐｂ未満又は約１００ｐｐｂ未満のアクリルアミド含有量を特徴とする。
【0170】
したがって、「処理されたタバコ抽出物」とは、本明細書で使用される場合一部の方式で処理されて、高分子量構成成分が除去され、これによって透明度が改善されたタバコ抽出物（例えば、限外濾過抽出物）を指す。「処理されたタバコ抽出物」は、本明細書に記載されているように加熱処理されても、されなくてもよい。
【0171】
タバコ材料の本明細書に記載されている組成物及び製品への包含は任意選択であることが意図され、必須ではないことに注目されたい。一部の実施形態では、本明細書に記載されている口腔用製品は一般的に、タバコを含まない代替形態であることを特徴とすることができる。例えば、一部の実施形態では、本開示の口腔用製品は、タバコ材料を完全に含まない又は実質的に含まない（活性成分として精製されたニコチン以外）といわれてもよい。本明細書のタバコ材料「完全に含まない」又は「実質的に含まない」と呼ばれる口腔用製品は、約１．０重量％未満、約０．５重量％未満、約０．１重量％未満のタバコ材料又は０重量％のタバコ材料を有することを特徴とすることができる口腔用製品を指すことを意図する。
【0172】
緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤
一部の実施形態では、本開示の製品は、１種以上の緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤（すなわち、酸又は塩基）をさらに含むことができる。このような実施形態では、最終口腔用製品が望ましい範囲内のｐＨを有することが確実になるように１種以上の緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤が混合物に添加される。本明細書に記載されている口腔用製品に対する例示的ｐＨ範囲は一般的に約５～約７である。このような実施形態では、生成混合物に添加される緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤の量は単に、配合物を所望のｐＨにする、又は配合物を所望のｐＨに保つために必要とされる量である。任意の所与の配合物に添加される緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤の量は、所望のｐＨに基づき当業者により容易に計算することができ、例えば、約０．５％～約１重量％の混合物を含むことができる。一部の実施形態では、存在するｐＨ調整剤の量は、組成物中に存在し得る他の構成成分（例えば、ニコチン、塩、緩衝液など）の酸性度及び塩基性度に基づき変動し得る。したがって、緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤は、約５．０～約７．０、例えば、約５．０、約５．５又は約６．０から、約６．５又は約７．０までの組成物のｐＨをもたらすのに十分な量で提供される。一部の実施形態では、緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤は、約５．５～約６．５、例えば、約５．５、約５．６、約５．７、約５．８、約５．９又は約６．０から、約６．１、約６．２、約６．３、約６．４又は約６．５までの組成物のｐＨをもたらすのに十分な量で提供される。
一部の実施形態では、本開示の製品は、１種以上の緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤（すなわち、酸又は塩基）をさらに含むことができる。このような実施形態では、最終口腔用製品が望ましい範囲内のｐＨを有することが確実になるように１種以上の緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤が混合物に添加される。本明細書に記載されている口腔用製品に対する例示的ｐＨ範囲は一般的に約５～約７である。このような実施形態では、生成混合物に添加される緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤の量は単に、配合物を所望のｐＨにする、又は配合物を所望のｐＨに保つために必要とされる量である。任意の所与の配合物に添加される緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤の量は、所望のｐＨに基づき当業者により容易に計算することができ、例えば、約０．５％～約１重量％の混合物を含むことができる。一部の実施形態では、存在するｐＨ調整剤の量は、組成物中に存在し得る他の構成成分（例えば、ニコチン、塩、緩衝液など）の酸性度及び塩基性度に基づき変動し得る。したがって、緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤は、約５．０～約７．０、例えば、約５．０、約５．５又は約６．０から、約６．５又は約７．０までの組成物のｐＨをもたらすのに十分な量で提供される。一部の実施形態では、緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤は、約５．５～約６．５、例えば、約５．５、約５．６、約５．７、約５．８、約５．９又は約６．０から、約６．１、約６．２、約６．３、約６．４又は約６．５までの組成物のｐＨをもたらすのに十分な量で提供される。
【0173】
口腔用製品のｐＨレベルは、製品のある特定の特徴、例えば、製品内に含有された活性成分の放出プロファイルを改変させるために変動させることができることに注目されたい。例えば、一部の実施形態では、緩衝剤（例えば、クエン酸）のある量を製品に組み込んで、製品の全体的なｐＨが上述のように約５．０～７．０の間となるように改変することができる。一部の実施形態では、ｐＨはｐＨおよそ５．５に調整することができる。有利には、本明細書に記載されている製品のｐＨを、５．５周辺のｐＨに調節するためにクエン酸を添加することによって、例えば、従来の無煙タバコ製品に一般的に利用されてきたｐＨ値（例えば、約７～約１１又は約８～約１０の範囲）などのより高いｐＨ値を有する製品と比較した場合、これらの製品におけるニコチン損失が全般的に減少したことが発見された。一部の実施形態では、クエン酸は、その生産中のニコチン損失を減少させるために組成物又は製品に添加される加工助剤として使用することができる。本明細書で開示されている製品におけるクエン酸の使用は限定であることを意図しておらず、いかなる緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤でも、製品全体のｐＨを改変するのに適切であり得ることに注目されたい。このような緩衝剤及び／又はｐＨ調整剤は、単独で、又は１種以上の化合物の組合せという形態で添加することができる。
【0174】
さらに、様々な食品等級の緩衝剤が公知であり、本明細書に記載されている製品のｐＨを調節するために使用することができる。適切な緩衝剤として、酢酸塩、グリシン酸塩、リン酸塩、グリセロリン酸塩、クエン酸塩、例えば、アルカリ金属のクエン酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩及びホウ酸塩並びにこれらの混合物からなる群から選択される緩衝剤を挙げることができる。ある特定の実施形態では、緩衝剤は、例えば、両方とも参照により本明細書に組み込む、Ａｎｄｅｒｓｓｏｎらの米国特許第２００８／０２８６３４１及びＡｎｄｅｒｓｓｏｎらのＰＣＴ出願ＷＯ２００８／０４０３７１号に教示されているアミノ酸である。その中に記述されているように、様々なアミノ酸及びその塩がこの目的に対して有用であり、これらは、これらに限定されないが、アルギニン、アスパラギン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、セリン、スレオニン、バリン、システイン酸、Ｎ－グリシルグリシン及びオルニチンを含む。ある特定の実施形態では、Ｎ－グリシルグリシン又はＬ－リシンが緩衝剤として添加される。一部の実施形態では、アミノ酸緩衝剤は、別のアミノ酸緩衝剤と組み合わせて及び／又は１種以上の非アミノ酸緩衝剤と組み合わせて使用される。ある特定の実施形態では、任意選択のｐＨ調整剤は塩基（例えば、ＮａＯＨ）である。ある特定の実施形態では、Ｌ－リシン及びＮａＯＨが本発明の組成物に添加される。
【0175】
乳化剤
ある特定の実施形態では、乳化剤を添加することができる。ある特定の実施形態では、レシチンを組成物に添加することによって、組成物のより平滑なテキスチャー特性をもたらし、脂質と組成物の残りの構成成分との流動性及び混合を改善することができる。レシチンは、組成物の約０．０１～約５乾燥重量％、例えば、約０．１～約２．５乾燥重量％又は約０．１～約１．０乾燥重量％の量で使用することができる。
ある特定の実施形態では、乳化剤を添加することができる。ある特定の実施形態では、レシチンを組成物に添加することによって、組成物のより平滑なテキスチャー特性をもたらし、脂質と組成物の残りの構成成分との流動性及び混合を改善することができる。レシチンは、組成物の約０．０１～約５乾燥重量％、例えば、約０．１～約２．５乾燥重量％又は約０．１～約１．０乾燥重量％の量で使用することができる。
【0176】
味覚改質剤
本明細書で開示されている組成物の官能特性を改善するため、組成物は、例えば、本明細書に記載されている組成物の香味を遮蔽する、改変する、遮断する、又は改善する役目を果たすことができる１種以上の味覚の改質剤（「味覚改質剤」）を含むことができる。このような味覚改質剤の非限定的例として、認知された冷却（例えば、メントール、ユーカリ、ミント）、加温（例えば、シナモン）又は有痛性（例えば、カプサイシン）感覚を生成する鎮痛性又は麻酔性の薬草、香辛料及び香味が挙げられる。ある特定の味覚改質剤は１つより多くの重複するカテゴリーに分類される。
本明細書で開示されている組成物の官能特性を改善するため、組成物は、例えば、本明細書に記載されている組成物の香味を遮蔽する、改変する、遮断する、又は改善する役目を果たすことができる１種以上の味覚の改質剤（「味覚改質剤」）を含むことができる。このような味覚改質剤の非限定的例として、認知された冷却（例えば、メントール、ユーカリ、ミント）、加温（例えば、シナモン）又は有痛性（例えば、カプサイシン）感覚を生成する鎮痛性又は麻酔性の薬草、香辛料及び香味が挙げられる。ある特定の味覚改質剤は１つより多くの重複するカテゴリーに分類される。
【0177】
一部の実施形態では、味覚改質剤は、１種以上の苦い、甘い、塩からい、又は酸っぱい味覚を改質する。一部の実施形態では、味覚改質剤は痛覚受容体を標的とする。一部の実施形態では、組成物は、苦い味覚を有する活性成分及び苦い味覚の認知を遮蔽又は遮断する味覚改質剤を含む。一部の実施形態では、味覚改質剤は、例えば、別の構成成分（例えば、活性成分）の苦い味覚を遮蔽するために、ユーザーの口内の痛覚受容体（例えば、バニロイド受容体）を標的とする物質である。適切な味覚改質剤として、これらに限定されないが、カプサイシン、γ－アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）、アデニル酸（ＡＭＰ）、ラクチソール又はこれらの組合せが挙げられる。
【0178】
存在する場合、味覚改質剤の代表的な量は、約０．０１重量％以上、約０．１重量％以上又は約１．０重量％以上であるが、通常組成物の総重量の約１０重量％未満（例えば、組成物の総重量の約０．０１％、約０．０５％、約０．１％又は約０．５％から、約１％、約５％又は約１０重量％まで）を構成する。
【0179】
さらなる添加剤
上述のパステル剤組成物中に提供された構成成分に加えて、このような組成物は、１種以上の添加剤をさらに含むことができる。例えば、本開示によるパステル剤組成物は、１種以上の香味剤、１種以上の甘味剤、１種以上の追加の結合剤、崩壊助剤、保湿剤、塩及びこれらの混合物をさらに含むことができる。
上述のパステル剤組成物中に提供された構成成分に加えて、このような組成物は、１種以上の添加剤をさらに含むことができる。例えば、本開示によるパステル剤組成物は、１種以上の香味剤、１種以上の甘味剤、１種以上の追加の結合剤、崩壊助剤、保湿剤、塩及びこれらの混合物をさらに含むことができる。
【0180】
本明細書で使用される場合、「着香剤」又は「香味剤」は、本開示の口腔用製品に結合する、感覚特性を改変することが可能な任意の風味豊かな又は芳香性の物質である。着香剤により修飾され得る例示的感覚特性として、味覚、口当たり、湿り気、冷たさ／熱及び／又は香り／芳香が挙げられる。本発明の組成物及び／又は製品に含まれてもよい香味剤の非限定的例として、バニラ、コーヒー、チョコレート／ココア、クリーム、ミント、スペアミント、メントール、ペパーミント、ウィンターグリーン、ユーカリ、ラベンダー、カルダモン、ナツメグ、シナモン、クローブ、カスカリラ、ビャクダン、蜂蜜、ジャスミン、ショウガ、アニス、セージ、甘草、レモン、オレンジ、リンゴ、桃、ライム、サクランボ、イチゴ、三叉神経感覚剤、テルペン及びこれらのいずれかの組合せを挙げることができる。参照により本明細書に組み込む、Ｌｅｆｆｉｎｇｗｅｌｌら、Ｔｏｂａｃｃｏ Ｆｌａｖｏｒｉｎｇ ｆｏｒ Ｓｍｏｋｉｎｇ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ、Ｒ．Ｊ．Ｒｅｙｎｏｌｄｓ Ｔｏｂａｃｃｏ Ｃｏｍｐａｎｙ（１９７２年）もまた参照されたい。香味剤は、テルペン、テルペノイド、アルデヒド、ケトン、エステルなどの構成成分を含むことができる。一部の実施形態では、香味剤は三叉神経感覚剤である。本明細書で使用される場合、「三叉神経感覚剤」とは三叉神経に対する作用を有し、加熱、冷却、ピリピリ感などを含む感覚を生成する香味剤を指す。三叉神経感覚剤の香味剤の非限定的例として、カプサイシン、クエン酸、メントール、四川ボタン（Ｓｉｃｈｕａｎ ｂｕｔｔｏｎ）、エリスリトール及びクベボールが挙げられる。香味剤としてまた、湿潤剤、冷却剤又は平滑化剤であると考えられる構成成分、例えば、ユーカリを挙げることができる。これらの香味料は純粋（すなわち、単独で）又は複合体で提供されてもよいし、濃縮物又は香味料パッケージ（例えば、スペアミント及びメントール、オレンジ及びシナモン；ライム、パイナップル、など）として利用されてもよい。構成成分の代表的な種類はまた、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる、Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，３８７，４１６号；Ｓｔｒｉｃｋｌａｎｄらの米国特許出願公開第２００５／０２４４５２１号；及びＱｕｉｎｔｅｒらＰＣＴ出願ＷＯ０５／０４１６９９号に記載されている。ある場合には、香味剤はスプレー乾燥形態又は液体形態で提供されてもよい。ある特定の実施形態では、着香剤は、マトリックス材料、例えば、糖アルコールマトリックス内に封入された着香剤（複数可）を含む内部積載物を有する、封入された形態、例えば、破壊可能な外壁（例えば、アルギン酸塩又はゼラチンを含む壁）を有するカプセル剤の形態で利用することができる。
【0181】
香味剤は少なくとも１種の揮発性香味成分を一般的に含む。本明細書で使用される場合、「揮発性」とは、周辺温度で容易に蒸気を形成する化学物質を指す（すなわち、不揮発性物質と比べて所与の温度で高い蒸気圧を有する化学物質）。通常、揮発性香味成分は、約４００Ｄａ未満の分子量を有し、多くの場合、少なくとも１種の炭素－炭素二重結合、炭素－酸素二重結合、又は両方を含む。一実施形態では、少なくとも１種の揮発性香味成分は１種以上のアルコール、アルデヒド、芳香族炭化水素、ケトン、エステル、テルペン、テルペノイド、又はこれらの組合せを含む。アルデヒドの非限定的例として、バニリン、エチルバニリン、ｐ－アニスアルデヒド、ヘキサナール、フルフラール、イソバレルアルデヒド、クミンアルデヒド、ベンズアルデヒド及びシトロネラールが挙げられる。ケトンの非限定的例として、１－ヒドロキシ－２－プロパノン及び２－ヒドロキシ－３－メチル－２－シクロペンテノン－１－オンが挙げられる。エステルの非限定的例として、ヘキサン酸アリル、ヘプタン酸エチル、ヘキサン酸エチル、酢酸イソアミル及び３－メチルブチルアセテートが挙げられる。テルペンの非限定的例として、サビネン、リモネン、γ－テルピネン、β－ファルネセン、ネロリドール、ツジョン、ミルセン、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、リナロール及びユーカリプトールが挙げられる。一実施形態では、少なくとも１種の揮発性香味成分は、エチルバニリン、ケイ皮アルデヒド、サビネン、リモネン、γ－テルピネン、β－ファルネセン、又はシトラルのうちの１種以上を含む。一実施形態では、少なくとも１種の揮発性香味成分はエチルバニリンを含む。着香剤は通常、組成物の総重量に対して、約０．０１～約１０重量パーセント、多くの場合約０．０５～約５重量パーセント、最も多くの場合約０．１～約３重量パーセントの量で存在する。
【0182】
甘味剤は、天然若しくは人工の形態又は人工甘味剤と天然甘味剤との組合せとして使用することができる。天然甘味剤の例として、フルクトース、スクロース、グルコース、マルトース、マンノース、ガラクトース、ラクトース、イソマルツロース、ステビア、蜂蜜などが挙げられる。人工甘味剤の例として、スクラロース、マルトデキストリン、サッカリン、アスパルテーム、アセスルファムＫ、ネオテームなどが挙げられる。一実施形態では、スクロース及びスクラロースは主要な甘味剤成分である。存在する場合、甘味剤の代表的な量は、人工甘味剤及び／又は天然糖であるかに関わらず、組成物の総重量の少なくとも約０．０１パーセント又は少なくとも約０．０３パーセントを構成することができる。通常、組成物内の甘味剤の量は組成物の総重量の約２０パーセントを超えず、多くの場合約１５パーセントを超えず、多くの場合約１０パーセントを超えない（例えば、約０．１～約１重量パーセント）。
【0183】
ある特定の実施形態では、スクロースは、最終生成物の咀嚼耐性又は「はね返り」に寄与すると考えられるので、一成分として特に有利となり得る。加えて、顆粒化スクロースのもたらす甘味作用は、スクラロースと比較してはるかに低いが、スクロースの存在は追加のフィラー成分として有利となり得る。これら２種の甘味剤が一緒に存在する場合、スクラロースは通常少なくとも約０．２５重量パーセント、多くの場合少なくとも約０．５重量パーセント、最も多くの場合少なくとも約１．０重量パーセント（例えば、約０．２５～約２．０重量パーセント）の量で存在し、スクロースは通常、少なくとも約２．０重量パーセント、多くの場合少なくとも約３．０重量パーセント及び最も多くの場合少なくとも約４．０重量パーセント（例えば、約１．０～約６．０重量パーセント）の量で存在する。さらなる実施形態では、スクラロースは約０．０１～約０．５重量パーセント（例えば、約０．０２～約０．１重量パーセント）の量で存在する。
【0184】
塩（例えば、塩化ナトリウム、粉末塩）は、本開示の製品の所望の官能属性をもたらすのに十分な量で利用することができる。適切な塩の非限定的例として、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化アンモニウム、粉末塩などが挙げられる。存在する場合、塩の代表的な量は、少なくとも約０．５重量パーセント又は少なくとも約１．０重量パーセント又は少なくとも約１．５重量パーセントであるが、通常組成物の総重量の約５パーセント未満（例えば、約０．５～約４重量パーセント）を構成することができる。
【0185】
保湿剤（例えば、グリセリン）は、本明細書に記載されている口腔用製品に所望の水分特質をもたらすのに十分な量で利用することができる。さらに、ある場合には、保湿剤は、デンプン型に堆積させるために無煙タバコ組成物に望ましい流れ特性を付与することができる。存在する場合、保湿剤の代表的な量は少なくとも約０．５重量パーセント又は少なくとも約１．０重量パーセント又は少なくとも約１．５重量パーセントであるが、通常組成物の総重量の約５パーセント未満（例えば、約０．５～約４重量パーセント）を構成する。
【0186】
ある特定の実施形態では、追加の結合剤（又は結合剤の組合せ）を、所望の物理的特質及び物理的完全性を混合物にもたらすのに十分な量で利用することができ、結合剤はまた多くの場合、増粘剤又はゲル化剤として機能する。典型的な結合剤は有機でも無機でも、又はこれらの組合せであってもよい。代表的な結合剤として、ポビドン、アルギン酸ナトリウム、デンプンベースの結合剤、ペクチン、カラギーナン、プルラン、ゼインなど、及びこれらの組合せが挙げられる。一部の実施形態では、結合剤はペクチン又はカラギーナン又はこれらの組合せを含む。組成物において利用される結合剤の量は異なってもよいが、通常約３０重量パーセントまでであり、ある特定の実施形態は、組成物の総重量に対して、少なくとも約０．１重量％の結合剤含有量、例えば、約１～約３０重量％、又は約５～約１０重量％の結合剤含有量を特徴とする。
【0187】
一部の実施形態では、本明細書に記載されているパステル剤製品は１種以上の着色剤を含むことができる。着色剤は、組成物又は製品に所望の物理的特質をもたらすのに十分な量で利用することができる。着色剤の例として、様々な染料及び顔料、例えば、カラメル着色剤及び二酸化チタンが挙げられる。組成物又は製品に利用される着色剤の量は変動し得るが、存在する場合、組成物の総重量に対して、通常約３重量パーセントまで、例えば、約０．１％、約０．５％又は約１％から、約３重量％までである。
【0188】
様々な他の物質を本発明の組成物に添加することができる。ある特定の実施形態では、例えば、賦形剤、例えば、活性成分に対するフィラー又は担体（例えば、カルシウムポリカルボフィル、微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、コーンスターチ、二酸化ケイ素、炭酸カルシウム、ラクトース及びデンプン、例えばジャガイモデンプン、トウモロコシデンプンなどを含めたもの）、増粘剤、膜形成剤及び結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アカシア、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム及びゼラチン）、接着防止剤（例えば、タルク）、流動促進剤（例えば、コロイド状シリカ）、保湿剤（例えば、グリセリン）、保存剤及び抗酸化剤（例えば、安息香酸ナトリウム及びパルミチン酸アスコルビル）、界面活性剤（例えば、ポリソルベート８０）、染料又は顔料（例えば、二酸化チタン又はＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１０）及び滑沢剤又は加工助剤（例えば、ステアリン酸カルシウム又はステアリン酸マグネシウム）が組成物に添加される。本発明の組成物及び製品に使用することができるまたさらなる種類の添加剤の例として、増粘剤又はゲル化剤（例えば、魚ゼラチン）、乳化剤、オラルケア添加剤（例えば、タイム油、ユーカリ油及び亜鉛）、保存剤（例えば、ソルビン酸カリウムなど）、崩壊助剤、亜鉛又はマグネシウム塩は、より高い水溶性を有する組成物に対して比較的水溶性となるよう選択され（例えば、グルコン酸マグネシウム又はグルコン酸亜鉛）又はより低い水溶性を有する組成物に対して比較的水不溶性となるように選択される（例えば、酸化マグネシウム又は酸化亜鉛）又はこれらの組合せが挙げられる。例えば、それぞれを参照により本明細書に組み込む、Ｍｕａらの米国特許第９，２３７，７６９号、Ｈｏｌｔｏｎ、Ｊｒ．らの米国特許第７，８６１，７２８号、Ｇａｏらの米国特許公開第２０１０／０２９１２４５号及びＨｏｌｔｏｎ、Ｊｒ．らの米国特許公開第２００７／００６２５４９号に記載されている代表的な構成成分、構成成分の組合せ、これら構成成分の相対量並びにこれらの構成成分を利用するための方式及び方法などを参照されたい。このような追加の添加剤に対する典型的な包含範囲は、添加剤の性質及び機能並びに最終混合物に対して意図される作用に応じて変動してもよく、例示的範囲は混合物の総重量に対して約１０重量％までである（例えば、約０．１～約５重量％）。
【0189】
一部の実施形態では、組成物はマグネシウム塩を含む。適切なマグネシウム塩の非限定的例はグルコン酸マグネシウムである。一部の実施形態では、組成物は、マグネシウム元素に対して、約０．１重量％～約２重量％又は約０．２～約１重量％の量のマグネシウムを含む。
【0190】
上述の種類の添加剤は、一緒に（例えば、添加剤配合物として）又は別々に利用することができる（例えば、個々の添加剤構成成分は最終口腔用製品の調製に関与している異なる段階において添加することができる。）。口腔用製品内の様々な構成成分の相対量は変動してもよく、口腔用製品の所望の感覚性及び性能特徴をもたらすように通常選択される。さらに、上述の種類の添加剤は、最終生成物又は組成物において提供される通り、封入されていてもよい。例示的な封入添加剤は、例えば、参照により本明細書に以前に組み込んだ、ＡｔｃｈｌｅｙのＷＯ２０１０／１３２４４４ Ａ２に記載されている。
【0191】
上記に言及されたパステル剤組成物の様々な構成成分が組み合わせられる方式は変動し得る。これらの組成物の様々な構成成分は、コニカル型ブレンダー、混合ドラム、リボンブレンダーなど、例えば、Ｈｏｂａｒｔミキサー内で一緒に接触させる、組み合わせる、又は混合することができる。よって、活性成分を有する様々な構成成分の全体的な混合物の性質は、比較的に均一であり得る。例えば、それぞれを参照により本明細書に組み込む、Ｓｏｌｏｍｏｎらの米国特許第４，１４８，３２５号；Ｋｏｒｔｅらの米国特許第６，５１０，８５５号；及びＷｉｌｌｉａｍｓの米国特許第６，８３４，６５４号に記載されている方法論の種類もまた参照されたい。
【0192】
パステル剤製品を製造する方法
代表的なパステル剤組成物及び製品は、組成物の総重量に対して、約０．００１～約１０重量パーセント以下の、遊離塩基として計算される塩基性アミン、及びアミン遊離塩基として計算される塩基性アミンに対して、約０．０５、約０．１、約１、約１．５、約２又は約５から、約１０、約１５又は約２０モル当量までの有機酸、そのアルカリ金属塩又はこれらの組合せを組み込むことができる。代表的なパステル剤組成物は、製品の総重量に対して、約０．０１～約２パーセントの甘味剤、約０．１～約５パーセント保湿剤、約２５～約４５パーセントの少なくとも１種の糖アルコールフィラー、約３５～約５５パーセントの少なくとも１種のガム、約０．１～約５パーセントの少なくとも１種の香味剤及び約０．１～約５パーセントの塩をさらに組み込むことができる。成分の特定のパーセンテージ及び選択は、所望の香味、テキスチャー及び他の特徴に応じて変動する。
代表的なパステル剤組成物及び製品は、組成物の総重量に対して、約０．００１～約１０重量パーセント以下の、遊離塩基として計算される塩基性アミン、及びアミン遊離塩基として計算される塩基性アミンに対して、約０．０５、約０．１、約１、約１．５、約２又は約５から、約１０、約１５又は約２０モル当量までの有機酸、そのアルカリ金属塩又はこれらの組合せを組み込むことができる。代表的なパステル剤組成物は、製品の総重量に対して、約０．０１～約２パーセントの甘味剤、約０．１～約５パーセント保湿剤、約２５～約４５パーセントの少なくとも１種の糖アルコールフィラー、約３５～約５５パーセントの少なくとも１種のガム、約０．１～約５パーセントの少なくとも１種の香味剤及び約０．１～約５パーセントの塩をさらに組み込むことができる。成分の特定のパーセンテージ及び選択は、所望の香味、テキスチャー及び他の特徴に応じて変動する。
【0193】
本明細書の上記に記載されているパステル剤製品を製剤化及び製造するために使用される方式及び方法は変動し得る。例えば、パステル剤製品を形成する組成物は、その混合物を、パステル剤製品を形成するためのデンプン成型プロセスに使用することができるように調製される。例示的パステル剤生産プロセスは、参照により本明細書に組み込まれる、Ｒｉｄｇｗａｙらの米国特許第４，７２５，４４０号及びＢｏｌｄｅｒらの米国特許第６，０７７，５２４号に記載されている。一部の実施形態では、パステル剤製品を形成するための組成物は、その混合物をデンプン含有量の低い成型プロセス（例えば、成型プロセスにデンプンベースの構成成分を含まない）に使用して、パステル剤製品を形成することができるように、調製されてもよい。パステル剤生産プロセスに使用することができる例示的種類の型として、例えば、デンプン含有量の低い型、ペクチン型、プラスチックトレイ型、シリコーントレイ型、金属のトレイ型、ネオプレントレイ型などが挙げられる。
【0194】
一実施形態では、本方法は、ガムを加熱し、任意選択的にガム構成成分を水で水和させ、次いで塩基性アミン及び有機酸、そのアルカリ金属塩又はこれらの組合せを撹拌して、加熱したガム構成成分を得るステップを含む。一般的に、ガムは、約６０℃～約８０℃の範囲の温度に、数秒間～数分間の期間にわたり加熱することができる。一部の実施形態では、ガムは、塩基性アミン及び有機酸、そのアルカリ金属塩又はこれらの組合せの中で撹拌する前に、温度約７１℃に加熱して、様々な構成成分をその中に溶解させてもよい。ある場合には、水性混合物は、１種以上の添加剤（例えば、塩、甘味剤、保湿剤、乳化剤、香味剤及びその他）を水と混合して、水性混合物を形成することによって、別個の容器内で形成される。次いで、水性混合物は、加熱したガムと混和して（その中に添加された少なくとも１種の活性成分を含む）、スラリーの形態の混合物を形成することができる。
【0195】
一部の実施形態では、少なくとも１種の糖アルコール構成成分は、この混合物に別々に添加してもよいし、又は他の実施形態では、少なくとも１種の糖アルコールは、混合物への添加前にガム及び活性成分と組み合わせてもよい。ある場合には、少なくとも１種の糖アルコールはまたもう一つの別個の容器内で加熱し、混合物に別々に添加してもよい。例えば、一部の実施形態では、少なくとも１種の糖アルコール（任意選択的にイソマルト／マルチトール／エリスリトールを含んでもよい）は、混合物への添加前に、約１６０℃～約１９０℃の範囲の温度に加熱してもよい。一部の実施形態では、少なくとも１種の糖アルコールは、少なくとも約１６０℃、少なくとも約１７０℃、少なくとも約１８０℃又は少なくとも約１９０℃の温度に加熱してもよい。ある場合には、加熱した糖アルコールは、混合物への添加以前に、約１２０℃～約１６０℃の範囲の温度まで冷却してもよい。一部の実施形態では、例えば、加熱した糖アルコールは、混合物への添加以前に、約１６０℃以下、約１５０℃以下、約１４０℃以下又は約１３０℃以下の温度まで冷却してもよい。
【0196】
ある場合には、加熱した（及び任意選択的に冷却した）糖アルコールは、混合物（例えば、加熱したガム、塩基性アミン、有機酸、そのアルカリ金属塩又はこれらの組合せ及び水性混合物を含む）と合わせ、ホイップピングアタッチメントを有する高い剪断ミキサー又はＨｏｂａｒｔミキシングボウルを使用して撹拌することによって、パステル剤組成物を得ることができ、このパステル剤組成物はまたスラリーの形態であってもよい。次いで、パステル剤組成物を高温へと、ある期間の間加熱し、例えば、約４０℃～約８０℃の間加熱し、通常約７１℃に約１～約３分間の期間加熱して、例えば、パステル剤組成物内のあらゆる乾燥成分を溶解することができる。加熱ステップは、少なくとも約５０℃、少なくとも約６０℃又は少なくとも約７０℃の温度での加熱を特徴とすることができる。パステル剤組成物は、組成物の総重量に対して、少なくとも約４０重量パーセントの水という水分を通常有する。
【0197】
一部の態様に従い、パステル剤組成物は、スラリーの形態で、型に入れる前又は他の加工ステップに供する前に、任意選択的に脱気ステップ又はプロセスを通過させることにより、スラリー混合物中に存在する気泡を減少させる又は排除することができる。スラリー内に封じ込められた気泡はパステル剤製品の最終重量に影響を与えることもあり、最終生成物の単位間での重量均一性の欠如をもたらす可能性がある。よって、このような気泡をスラリー材料から除去するためのいかなる脱気方法及びシステムも利用することができる。例えば、スラリーを減圧下に配置して（すなわち、大気圧未満）、スラリー混合物から気泡を引き抜くことができる。ある場合には、真空脱気プロセスが利用されてもよく、この場合スラリー混合物は、圧力の低下を使用して、スラリー混合物を脱気するために真空脱気装置内に配置される。ある場合には、スラリー混合物は約１～約１０分間、通常約３～約５分間真空下に置かれてもよい。脱気ステップは、スラリー混合物から気体構成成分を制御可能なように除去するために、適宜観察し、調整することができる。
【0198】
加熱及び脱気したスラリー混合物の粘度は、例えば、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計ＨＡシリーズ、ＳＣ４ウォータージャケット、２７／１３Ｒ試料チャンバー及びＮｏ．２７スピンドルを使用して測定することができる。パステル剤組成物は、温度約３８℃に加熱した場合、約５．７Ｐａｓｃａｌ秒（Ｐａ・ｓ）～約６．２Ｐａ・ｓの粘度、温度約４３℃に加熱した場合、約４．９Ｐａ・ｓ～約５．４Ｐａ・ｓの粘度及び温度約５０℃に加熱した場合約４．２Ｐａ・ｓ～約４．７Ｐａ・ｓの粘度を有し得る。ある場合には、余分な水をパステル剤組成物に添加して、その所望の粘度を得ることもできる。
【0199】
所望の粘度を達成したら、次いで加熱したパステル剤組成物を型、例えば、デンプン型に堆積させることができる。本明細書にさらに記載されているプロセスは、デンプン型を使用してパステル剤製品を形成することを対象とするが、他の種類の型、例えば、デンプンを含まない型、ペクチン型、プラスチックトレイ型、金属のトレイ型、ネオプレントレイ型などをこのプロセスに使用することができることに注目されたい。
【0200】
デンプン型の使用を含む事例において、デンプン型は、予め乾燥させて、デンプン型それ自体から水分を除去することができる。すなわち、スラリー又は粘性のパステル剤組成物を入れる前に、デンプン型は、高温に供することによって、デンプン型内の水分を排除することができる。例えば、ある場合には、デンプン型は最初に約１０～１５重量パーセントの水分を有し得る。このような水分レベルは、生成した製品の均一性に対して影響を潜在的に有する可能性がある。この関連で、デンプン型内のある特定の水分レベルは、製品に対してしわを作る作用又は刈り込み作用を潜在的に有することで、最終生成物が縮んだ、又はさもなければしわがよった外観を有してしまう。よって、デンプン型は高温で乾燥させて、デンプン型の総重量に対して、デンプン型の水分を、約４～約１０重量パーセントの間、例えば、約６～約８重量パーセントの間に減少させることができる。このようなステップを踏むことにより、製品は、ある場合には、見かけをより均一に一致させることができる。さらに、デンプン型は、パステル剤組成物を入れる前に高温に加熱することで、パステル剤組成物を入れる時点でデンプン型それ自体が高温となるようにすることができる。
【0201】
パステル剤組成物は、高温で例えば、約４０℃～約８０℃の間（例えば、少なくとも約４０℃又は少なくとも約５０℃）及び通常約６０℃でデンプン型内に留まる。パステル剤組成物は、既定の期間の間、例えば、約１５～４８時間の間、通常約２４時間の間、高温で保持することによって、パステル剤組成物の水分を所望の最終水分レベルまで追い出しながら、パステル剤組成物を硬化させ、パステル剤形態へと凝固させることができる。上述のように、一部の実施形態では、パステル剤製品の所望の最終水分レベルは、製品単位の総重量に対して約５～約２５重量パーセント又は約８～約２０重量パーセント又は約１０～約１５重量パーセントの範囲内であってよい。この関連で、硬化とは、一般的に、水分損失が生じ、組成物の粘度が上昇し、化学的及び物理的変化（例えば、結晶化、架橋、ゲル化、フィルム形成など）が生じ始める固化プロセスを指す。パステル剤組成物は冷却させ、その後デンプン型から取り出す。ある場合には、パステル剤組成物は冷蔵温度又は周辺温度未満で冷却させてもよい。デンプン型から取り出した後、空気送風器／振盪機デバイスを使用して、デンプン残留物をパステル剤組成物から除去することができる。
【0202】
次いで、パステル剤組成物は、組成物の所望の水分、形状及び形態へと平衡化させるのに適切な時間及び温度で後硬化を行う。時間及び温度は、本発明から逸脱することなく変動し、製品の所望の最終的特徴に部分的に依存し得る。一実施形態では、型から取り出した後、後硬化を周辺温度で少なくとも約２０時間行う。生成したパステル剤製品は、個々の重さが約０．５グラム～約５グラムの間のパステル剤製品で提供され得るが、ただし本開示の態様はこのような重量に限定されない。
【0203】
パステル剤組成物の硬化時間及び温度は、所望する場合、変動させることができる。この関連で、このような変数は、パステル剤製品の最終の視覚的外観に影響を与え得る。例えば、より長い硬化時間及び／又は低い硬化温度は、パステル剤製品の最終の外側の構成又は輪郭に影響を与え得る。すなわち、製品の乾燥及び／又は硬化の速度は、製品の最終特性に影響を与える可能性がある。ある場合には、例えば、硬化温度の低下及び硬化時間の延長はパステル剤製品の外面を比較的平滑にすることができる。対照的に、より高い温度で、より短い期間の硬化は、製品に、粗面化した又はしわのある外観をもたらす可能性がある。
【0204】
一部の実施形態では、本明細書に提供されている口腔用製品は、中心充填型パステル剤の形態、例えば、パステル剤の内側が、その外面とは異なる１種以上の官能特性（例えば、テキスチャー、口当たり、味覚など）を有するような形態であってもよい。このような中心充填型パステル剤配合物は、本明細書に記載されているパステル剤タイプ製品に結合することができる、より硬質な外側シェルに取り囲まれた液体及び／又はゲルの及び／又は溶融可能な及び／又はチュアブルな及び／又は粘着性の及び／又は発泡性の中心充填物を含むことができる。このような実施形態では、中心充填物は、外側シェルと比較して、剛性がより低い及び／又はより柔軟性があると言い表すことができる。一部の実施形態では、中心充填物は、その中に活性成分を含んでいても、いなくてもよい。例えば、一部の実施形態では、外側シェルと中心充填物配合物の両方とも活性成分含むことによって、そこから活性成分の持続放出性を提供することができる。一部の実施形態では、少なくとも外側シェル配合物は本明細書の上記に記載されているパステル剤配合物を含む。他の実施形態では、外側シェル配合物と中心充填物配合物の両方とも、類似又は異なる官能特性を有する本明細書に記載されているパステル剤配合物を含むことができる。
【0205】
本明細書に記載されている中心充填型パステル剤は、様々な装置及び／又は方法を使用して調製することができる。一部の実施形態では、例えば、第１のバットが中心充填物配合物を含有し、第２のバットが外側シェル配合物を含む、２つの別個のバットを含む２バットシステムを使用することができる。通常、中心充填物配合物及び外側シェル配合物は、これらが、同じ又は異なる粘度をそれぞれ有することができる液体の形態となるように加熱することができる。このような実施形態では、堆積用の管は、各バットに連結されて、中心充填型パステル剤の調製のため、中心充填物配合物及び外側シェル配合物をこれらのそれぞれのバットから堆積用ノズルに移動するよう配置することができる。例えば、堆積用ノズルは各液体配合物（例えば、中心充填物配合物及び外側シェル配合物）を型へと別々に移動させるように構築された同心二重管を含むことができ、この型内でこれらの配合物は冷却させる。１つ以上の実施形態では、所望の中心充填型配合物は、中央シリンダーを介して堆積させることができ、外側シェル配合物は外側の、同心シリンダーを介して同じ型へと堆積させることができ、これらは冷却されて、中心充填型パステル剤を形成することができる。通常、型に移される各配合物の速度、タイミング及び／又は量は、最終生成物中の中心充填物配合物及び外側シェル配合物の配置及び／又は量により決定される。一部の実施形態では、外側シェル配合物は、最初に堆積用ノズルからポンプで送り込まれ／排出されてもよく、これに続いてある量の中心充填物配合物、これに続いて、最後に最終量の外側シェル配合物が、例えば、冷却前に、外側シェル配合物が型内で中心充填物配合物を実質的に取り囲むように、ポンプで送り込まれ／排出されてもよい。しかし、他の構成及び方法も想定される。
【0206】
ある特定の実施形態では、本明細書に提供されている口腔用製品は、２つ以上の別個の部分を含むことができる。例えば、図１に例示されているように、口腔用製品１００（例えば、パステル剤）は第１の部分１及び第２の部分２を含むことができる。第１の部分１は第１の組成物を含むことができ、第２の部分２は第２の組成物を含むことができ、第１の組成物は第２の組成物とは異なる成分及び／又は異なる量の特定の成分を含む。ある特定の実施形態では、第１の部分１は口腔用製品１００においてコア構成成分を形成することができる。コア（第１の組成物を含む第１の部分１で形成される）は同心であることができる。代わりに、コアは、図１に示されている通り中心をはずれていることもできる。中心をはずれたコア（第１の組成物で形成される）は外側シース（第２の組成物で形成される）内に中心をはずれて位置する。同心の構成は、コア構成成分が口腔用製品のおよそ中心に位置する、又は口腔用製品の中心を介して延びるように、実質的に均一な厚さを有するシース構成成分を特徴とする。これは、中心をはずれた構成、例えば、図１に例示された構成とは対照的であり、この中心をはずれた構成では、シース部分の厚さは変動し、したがってコア部分は口腔用製品の中心に位置しない。同心のシース／コア口腔用製品は、コア構成成分の中心が、シース構成成分の中心から、シース／コア多成分口腔用製品の直径に対して、約０～約２０パーセント以下、好ましくは約０～約１０パーセント以下だけ偏っている口腔用製品と定義することができる。他の構成もまた使用することができる。例えば、本明細書に記載されている口腔用製品の実施形態は、「マトリックス」又は「海中の島」構成を有することができ、この構成では、多成分口腔用製品が、外側のマトリックスに取り囲まれた複数の内側の第１の組成物構成成分、又は「島」を有し、又は「海」である第２の組成物構成成分を有する。島の構成成分は、海の構成成分のマトリックス内に実質的に均一に配置することができる。代わりに、島の構成成分は、海のマトリックス内にランダムに分布することもできる。
【0207】
当技術分野で公知の他の構造化された多層化構成もまた使用することができる。図２に例示されているように、例えば、２つ以上の別個の部分もまた多層化した口腔用製品２００において提供することができる。任意の数の層が多層化した製品に含められてもよい。例えば、第１の部分１及び第２の部分２は、２層状にした製品で提供することができる。一部の実施形態では、第１の部分の層１はひも状にでき、又は２つの第２の部分２の層の間に挟むこともできる。様々な実施形態では、第２の部分の層２を２つの第１の部分１の層の間に挟むことができる。ある特定の実施形態では、口腔用製品は、第１の組成物１及び第２の組成物２がそれぞれ交互にある、２つ以上の層を含むことができる。図３に例示されているように、例えば、２つの組成物のうちの一方が、２つの組成物の他方の２つの部分で取り囲まれている口腔用製品３００の中心を介して水平なストリップを形成するように、２つ以上の別個の部分を並列型の方向で構築することができる。一部の実施形態では、別個の組成物部分をパイの一切れ状の配置として構築することができ、この配置において、第１の組成物構成成分１及び第２の組成物構成成分２は交互にパイの一切れ状として配置される。ある特定の実施形態では、２つ以上の別個の部分がひも状に、又は互いにらせん状になっていてもよい。一部の実施形態では、２つ以上の別個の部分のうちの１つは口腔用製品全体に広がっていなくてもよい。任意の数の構成を使用することができ、２つ以上の別個の部分の構成は本明細書に提供されている例示的実施形態に限定されない。
【0208】
多成分口腔用製品の様々な実施形態は、第１の組成物構成成分の第２の組成物構成成分に対する重量比、約１：１０～約１０：１の比；又は約１：５～約５：１の比を有する。一部の実施形態では、約１：３～約３：１の比の重量比。
【0209】
２つ以上の別個の部分は、口腔用製品の外側表面が２つ以上の別個の部分のそれぞれを含むように構築することができる。本明細書に記載されている多成分口腔用製品の様々な実施形態では、第１の組成物構成成分は、多成分口腔用製品の曝露された外面の少なくとも一部分を形成することができる。一部の実施形態では、曝露された多成分口腔用製品の表面の約５％以上、約１５％以上、約２５％以上、約５０％以上又は約７５％以上を、第１の組成物構成成分で輪郭づけることができる。本明細書に記載されている多成分口腔用製品の一部の実施形態では、第２の組成物構成成分は、多成分口腔用製品の曝露された外面の少なくとも一部分を形成することができる。一部の実施形態では、曝露された多成分口腔用製品表面の約５％以上、約１５％以上、約２５％以上、約５０％以上又は約７５％以上を、第２の組成物構成成分で輪郭づけることができる。ある特定の実施形態では、多成分口腔用製品の全曝露表面を、第２の組成物構成成分で輪郭づけることができる。
【0210】
様々な実施形態では、２つ以上の別個の部分のうちの１つのみが活性成分を含むことができる。例えば、ある特定の実施形態では、第１の組成物構成成分（ある特定の実施形態では、上に記載されているコア構成成分を形成することができる）のみが活性成分を含む。ある特定の実施形態では、第２の組成物構成成分（ある特定の実施形態では上に記載されているシース構成成分を形成することができる）のみが活性成分を含む。一部の実施形態では、２つ以上の別個の部分のそれぞれが活性成分を含むことができる。
【0211】
例えば、一実施形態では、口腔用製品の第１のセクションはイオン対の形態でニコチンを含む第１の組成物である。理論により限定されることを意図することなく、ニコチン含有セクションは早期に溶解して、ニコチンの最初の放出を付与すると考えられている。任意選択的に、ニコチンはまた、第２の組成物を含む、口腔用製品の第２のセクション内に堆積されて、ニコチンの時間放出に影響を与えることもできる。外側シース部分内のコアの位置及び相対量を調整することによって、口腔用製品の活性成分（例えば、ニコチン）の放出特徴にぴったりと合わせるようにすることができる。ある特定の実施形態では、２つ以上の別個の部分は異なる色及び／又は香味を備えることができる。
【0212】
様々な実施形態では、多成分口腔用製品は、それぞれ別個の部分を型（例えば、金属金型又はデンプン型）に別々に堆積させることにより形成することができる。ある特定の実施形態では、内側コア構成成分を最初に型に堆積させ、これに続いて外側シース構成成分を堆積させることができる。一部の実施形態では、外側シース構成成分を最初に型に堆積させ、これに続いて、当技術分野で公知の通り、デポジッターを用いて、内側コア構成成分をシース構成成分の中央に堆積させることができる。多層化口腔用製品の様々な実施形態では、別個の部分の各層は別々に堆積させることができる。
【0213】
本開示の他の態様によると、パステル剤製品を調製するために型を使用するよりもむしろ押出しプロセスを利用してもよく、このプロセスでは最終パステル剤製品は押し出される。ある場合には、スラリー形態のパステル剤組成物はシート型に形成され、例えば、水分が約１５重量パーセント～約２５重量パーセントの水となるまで乾燥させて、粘着性の又はさもなければペースト状の材料を形成し、この材料は物理的取扱いが可能な形態である。次いで、材料は切り刻み、又はさもなければ、例えば、ミキサーを使用してより小さな小片へと切断してもよい。次いで、切り刻んだ材料は、押出しデバイスを介して、型で達成するには困難又は不可能であり得る形状を含めた、任意の所望の形状／サイズへと押し出すことができる。ある場合には、押し出された製品は次に乾燥させて、所望の水分を達成することもできる。類似の種類のプロセスが、例えば、その全体を参照により本明細書に組み込む、Ｓｍｙｌｉｅらの米国特許第３，８０６，６１７号に記載されている。さらに、パステル剤組成物は別の組成物と共に共押出しプロセスに供することもできる。
【0214】
例えば、棒及び立方体などの形状は、所望の断面（例えば、円形又は正方形）を有するダイを介して材料を最初に押出し加工し、次いで任意選択的に押し出された材料を所望の長さに切断することにより形成することができる。タバコ材料を押出し加工するための技術及び装置は、それぞれを参照により本明細書に組み込む、Ｗｕｒｓｂｕｒｇの米国特許第３，０９８，４９２号；Ｔａｍｏｌらの米国特許第４，８７４，０００号；Ｇｒａｖｅｓらの米国特許第４，８８０，０１８号；Ｋｅｒｉｔｓｉｓらの米国特許第４，９８９，６２０号；Ｌｕｋｅらの米国特許第５，０７２，７４４号；Ｗｈｉｔｅらの米国特許第５，８２９，４５３号；及びＷｈｉｔｅらの米国特許第６，１８２，６７０号に記載されている。使用するのに適した例示的押出し装置として、食品又はガム押出し機又は工業用パスタ押出し機、例えば、Ｅｍｉｌｉｏｍｉｔｉ、ＬＬＣ ｏｆ Ｉｔａｌｙから入手可能なＭｏｄｅｌ ＴＰ２００／３００が挙げられる。ある場合には、単一の機器が本明細書に記載されているプロセスの複数のステップを達成することが可能なこともあり、これは、例えば、Ｂｕｓｓ ＡＧから入手可能なニーダー装置である。
【0215】
パステル剤製品は、任意の適切な既定の形状又は形態で提供することができ、最も多くの場合、丸剤、ペレット、錠剤、コイン、ビーズ、卵形、横長形、立方体などの一般的な形状を有する形態で提供される。無煙タバコ製品の口当たりは一般的にわずかにチュアブルで、溶解可能な品質を有し、咀嚼すると軽度の弾性又は「はね返り」があり、使用中はより大きな展性を徐々にもたらす。一態様によると、パステル剤製品は一般的に、それが完全に溶解するまで、ユーザーの口内に約１０～１５分間存続することが可能である。通常、製品は、任意の実質的な程度まで、そのユーザーの口内にいかなる残留物も残さず、ユーザーの口に、ツルツルとして、ろう状の又はネバネバした感覚を付与しない。
【0216】
一部の実施形態によると、パステル剤組成物は、デンプン型から取り出した後及び乾燥させる前に、コーティング物質でコーティングすることができる。例えば、艶出し又は抗付着コーティング物質、例えば、例えば、ＣＡＰＯＬ ４１０（Ｃｅｎｔｅｒｃｈｅｍ、Ｉｎｃ．から入手可能）をパステル剤組成物に塗布して、自由流動性の特性を得ることができる。外側コーティングはまた、本開示のパステル剤製品の貯蔵安定性を改善すること、並びに脆砕性及びダスティングを減少させることにより包装プロセスを改善することを助けることができる。外側コーティング層を本開示の製品に提供するためのデバイスとして、パンコーター及びスプレーコーターが挙げられ、特にＴｈｏｍａｓ ＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇからＣｏｍｐｕＬａｂ２４、ＣｏｍｐｕＬａｂ３６、Ａｃｃｅｌａ－Ｃｏｔａ ４８及びＡｃｃｅｌａ－Ｃｏｔａ ６０として入手可能なコーティングデバイスが挙げられる。
【0217】
例示的外側コーティングは、膜形成ポリマー、例えば、セルロース系ポリマー、任意選択の可塑剤及び任意選択の着香剤、着色剤、塩、甘味剤又は本明細書に記載されている種類の他の添加剤を含む。コーティング組成物は普通水性の性質であり、当技術分野で公知の任意のペレット又は錠剤コーティング技術、例えば、パンコーティングを使用して塗布することができる。例示的膜形成ポリマーとして、セルロース系ポリマー、例えば、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース及びカルボキシメチルセルロースが挙げられる。例示的可塑剤として、モノステアリン酸グリセリル及びクエン酸トリエチルの水溶液又は乳濁液が挙げられる。
【0218】
一実施形態では、コーティング組成物は、約７５重量パーセントまでの膜形成ポリマー溶液（例えば、コーティング配合物の総重量に対して、約４０～約７０重量パーセント）、約５重量パーセントまでの可塑剤（例えば、約０．５～約２重量パーセント）、約５重量パーセントまでの甘味剤（例えば、約０．５～約２重量パーセント）、約１０重量パーセントまでの１種以上の着色剤（例えば、約１～約５重量パーセント）、約５重量パーセントまでの１種以上の着香剤（例えば、約０．５～約３重量パーセント）、約２重量パーセントまでの塩、例えば、ＮａＣｌ（例えば、約０．１～約１重量パーセント）及びバランスウォーターを含む。塗布の例示的コーティング組成物及び方法は、参照により本明細書に組み込む、ＨｕｎｔらのＵＳ２０１２／００５５４９４に記載されている。
【0219】
前述の説明は、各製品単位全体にわたり均一な組成物に集中しているが、製品は、同じ製品単位に異なる特性を有する複数の異なる配合物で形成することもできる。例えば、２種の異なる組成物を単一型に堆積させて、層状にした製品を生成することもできる。またさらに、２種の異なる組成物を共押し出して、その断面にわたり異なる特徴を有する製品を形成することもできる。このようなプロセスを使用して、製品の第１の部分が第１の速度で溶解し（例えば、より速い速度で）及び第２の部分が第２の遅い速度で溶解するように、異なる溶解速度を特徴とする２種の異なる組成物を有する製品を提供することができる。
【実施例】
【0220】
以下の実施例は、本開示に関連したさらなる態様を例示するために提供されるものであり、その範囲を限定すると解釈されるべきではない。別途明示されていない限り、すべての部分及びパーセンテージは乾燥重量によるものである。
【0221】
実施例１
パステル剤の形態であり、口腔用使用に対して構築された口腔用製品は以下の方式で提供される。
パステル剤の形態であり、口腔用使用に対して構築された口腔用製品は以下の方式で提供される。
【0222】
水性混合物を調製する。水、塩、甘味剤、保湿剤及び香味剤を混和することによって水性混合物を形成する。約１２０ｇのニコチン、約９０ｇの安息香酸及び約７９０ｇの水を混合して、有機酸（すなわち、安息香酸）に少なくとも部分的に結合する塩基性アミン（すなわち、ニコチン）を含有する溶液を形成することによって、約１０００ｇのニコチン安息香酸塩溶液を調製する。特に、溶液はニコチン、安息香酸、ニコチン安息香酸塩及び水を含有する。次に、ガムを約７１℃の温度に加熱し、次いでニコチン安息香酸塩溶液を撹拌して、加熱したガム構成成分を得る。次いで、加熱したガム（その中に塩基性アミン及びアルカリ金属塩を含む）を水性組成物に添加して、混合物を形成する。次いで、少なくとも１種の糖アルコールを約１７５℃の温度に加熱し、次いで約１５０℃の温度に冷却する。次いで、冷却した糖アルコールを混合物に添加し、Ｈｏｂａｒｔミキシングボウルの中で撹拌して、パステル剤組成物を形成する。
【0223】
パステル剤組成物を約７１℃に加熱し、次いでデンプン型に堆積させる。パステル剤組成物をデンプン型内に約６０℃で約２４時間放置する。パステル剤組成物を冷却させ、次いでデンプン型から取り出す。次いで、口腔用組成物を周辺室温で約２４時間硬化して、口腔用使用に対して構築されたパステル剤製品を得る。以下の表２は、本明細書に記載されているように調製した最終口腔用製品中のそれぞれ個々の構成成分の、口腔用製品の総重量に対する相対的な重量パーセンテージを例示している。
【0224】
【表2】
【0225】
「アラビアガム溶液」中のアラビアガムの重量パーセンテージは、水中約５０重量％のアラビアガムであることに注目されたい。
【0226】
実施例２
パステル剤の形態であり、口腔用使用に対して構築された口腔用製品は、上記実施例１に記載されている方式で提供される。以下の表３は、本明細書に記載されているように調製した最終口腔用製品中のそれぞれ個々の構成成分の、口腔用製品の総重量に対する相対的な重量パーセンテージを例示している。
パステル剤の形態であり、口腔用使用に対して構築された口腔用製品は、上記実施例１に記載されている方式で提供される。以下の表３は、本明細書に記載されているように調製した最終口腔用製品中のそれぞれ個々の構成成分の、口腔用製品の総重量に対する相対的な重量パーセンテージを例示している。
【0227】
【表3】
【0228】
「アラビアガム溶液」中のアラビアガムの重量パーセンテージは、水中約５０重量％のアラビアガムであることに注目されたい。
【0229】
実施例３
パステル剤の形態であり、口腔用使用に対して構築された口腔用製品は以下の方式で提供される。
パステル剤の形態であり、口腔用使用に対して構築された口腔用製品は以下の方式で提供される。
【0230】
約７５～８５ｗ／ｗ％のイソマルトを約１０～２０ｗ／ｗ％マルチトールと混合して、イソマルト混合物を形成する。水、塩、グリセリン、スクラロース及び香味を一緒に別個の容器で混合して、水性混合物を形成する。アラビアガム溶液を、１２％ニコチン安息香酸塩溶液及び安息香酸ナトリウムと混合して、１４８℃に加熱する。イソマルト混合物を１７６℃に加熱し、次いでイソマルト混合物を３００°Ｆ（１４９℃）に冷却して、溶融イソマルト混合物を形成する。所定量の溶融イソマルト（以下の表４を参照されたい）をアラビアガム／ニコチン安息香酸塩溶液／安息香酸ナトリウム混合物に注ぎ入れ、１４８℃で撹拌する。水性混合物を撹拌して、溶融イソマルト／アラビアガム／ニコチン安息香酸塩溶液／安息香酸ナトリウム混合物を得、これを十分に混合する。パステル剤混合物をデンプン型に注ぎ入れる。デンプン型は１個当たり約１．８ｇを保持する。乾燥により２０％の重量の減少が予想される。型を６０℃で約２４時間乾燥させる。圧縮空気を用いてデンプンを除去し、小片を抗付着コーティング材料（例えば、ＣＡＰＯＬ（商標））でコーティングする。
【0231】
以下の表４は、本明細書に記載されているように調製した最終口腔用製品中のそれぞれ個々の構成成分の、口腔用製品の総重量に対する相対的な重量パーセンテージを例示している。
【0232】
【表4】
【0233】
「アラビアガム溶液」中のアラビアガムの重量パーセンテージは、水中約５０重量％のアラビアガムであることに注目されたい。
【0234】
実施例４
パステル剤の形態であり、口腔用使用に対して構築された口腔用製品は、以下の方式で提供され、最終パステル剤の組成は以下の表５に記載されている。
パステル剤の形態であり、口腔用使用に対して構築された口腔用製品は、以下の方式で提供され、最終パステル剤の組成は以下の表５に記載されている。
【0235】
第１の容器内で、グリセリン、水、塩、スクラロース、香味及び着色剤を混合する。第２の容器内で、イソマルト（約８０～９０ｗ／ｗ％）をマルチトール（約１０～２０ｗ／ｗ％）と混合することにより、イソマルト混合物を調製する。この混合物を約１７６℃に加熱し、次いで、約１４８℃に冷却させて、溶融イソマルト成分を形成する。第３の容器内で、アラビアガム溶液を１２％ニコチン安息香酸塩溶液及び安息香酸ナトリウムと混合する。このアラビアガム混合物を約７１℃に加熱する。溶融イソマルト成分をアラビアガム混合物に注ぎ入れ、十分混合するまで約７１℃で撹拌する。その後、第１の容器の内容物を撹拌して、混合物を得、生成した混合物をデンプン成型内に堆積させる（乾燥により２０％の重量の減少が予想される）。堆積した製品を約６０℃で約２４時間（±０．５時間）乾燥させる。圧縮空気を用いて生成物をデンプンから除去し、各小片をＣＡＰＯＬ（登録商標）ブランドコーティング材料でコーティングする。
【0236】
以下の表５は、本明細書に記載されているように調製した最終口腔用製品中のそれぞれ個々の構成成分の、口腔用製品の総重量に対する相対的な重量パーセンテージを例示している。
【0237】
【表5】
【0238】
「アラビアガム溶液」中のアラビアガムの重量パーセンテージは、水中約５０重量％のアラビアガムであることに注目されたい。
【0239】
前述の説明に提示された教示の利益を有する、本発明が付随する本発明の多くの変化形及び他の実施形態が、当業者により考案されるであろう。したがって、本発明は、開示された特定の実施形態に限定されるわけではなく、変化形及び他の実施形態が添付の特許請求の範囲内に含まれることを意図することを理解されたい。特定の用語が本明細書で利用されているが、これらは一般的及び説明的な観点のみで使用され、制限目的のためではない。
【図1】
【図2】
【図3】
【国際調査報告】