特表 2024-516645 抗ＣＬＥＣ１２Ａ抗体及びその使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-04-16

(54)【発明の名称】抗ＣＬＥＣ１２Ａ抗体及びその使用

(51)【国際特許分類】

   C12N 15/13 20060101AFI20240409BHJP

   C07K 16/30 20060101ALI20240409BHJP

   C07K 16/46 20060101ALI20240409BHJP

   C12N 15/63 20060101ALI20240409BHJP

   C12N 1/15 20060101ALI20240409BHJP

   C12N 1/19 20060101ALI20240409BHJP

   C12N 1/21 20060101ALI20240409BHJP

   C12N 5/10 20060101ALI20240409BHJP

   A61K 39/395 20060101ALI20240409BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20240409BHJP

   A61P 35/02 20060101ALI20240409BHJP

   A61K 45/00 20060101ALI20240409BHJP

【ＦＩ】

C12N15/13

C07K16/30 ZNA

C07K16/46

C12N15/63 Z

C12N1/15

C12N1/19

C12N1/21

C12N5/10

A61K39/395 N

A61P35/00

A61P35/02

A61K45/00

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023565839

(86)(22)【出願日】2022-04-25

(85)【翻訳文提出日】2023-10-25

(86)【国際出願番号】 US2022026175

(87)【国際公開番号】W WO2022232044

(87)【国際公開日】2022-11-03

(31)【優先権主張番号】63/179,755

(32)【優先日】2021-04-26

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】500287639

【氏名又は名称】ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド

【氏名又は名称原語表記】ＭＩＬＬＥＮＮＩＵＭ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ， ＩＮＣ．

(74)【代理人】

【識別番号】100136629

【弁理士】

【氏名又は名称】鎌田 光宜

(74)【代理人】

【識別番号】100080791

【弁理士】

【氏名又は名称】高島 一

(74)【代理人】

【識別番号】100125070

【弁理士】

【氏名又は名称】土井 京子

(74)【代理人】

【識別番号】100121212

【弁理士】

【氏名又は名称】田村 弥栄子

(74)【代理人】

【識別番号】100174296

【弁理士】

【氏名又は名称】當麻 博文

(74)【代理人】

【識別番号】100137729

【弁理士】

【氏名又は名称】赤井 厚子

(74)【代理人】

【識別番号】100152308

【弁理士】

【氏名又は名称】中 正道

(74)【代理人】

【識別番号】100201558

【弁理士】

【氏名又は名称】亀井 恵二郎

(72)【発明者】

【氏名】吉原 智樹

【テーマコード（参考）】

4B065

4C084

4C085

4H045

【Ｆターム（参考）】

4B065AA01X

4B065AA57X

4B065AA72X

4B065AA87X

4B065AA92Y

4B065AA94Y

4B065AB01

4B065AC14

4B065BA02

4B065CA25

4B065CA44

4C084AA19

4C084MA02

4C084NA05

4C084NA14

4C084ZB26

4C084ZB27

4C085AA14

4C085BB11

4C085BB31

4C085BB44

4C085DD62

4C085EE01

4H045AA11

4H045AA20

4H045AA30

4H045DA76

4H045EA28

4H045FA74

4H045GA33

(57)【要約】

Ｃｌｅｃ１２Ａに特異的に結合する抗体、その断片、及び融合タンパク質、ならびにそのような抗体を作製及び使用する方法が記載されている。このような抗体、融合タンパク質及びその断片は、白血病、リンパ腫、または骨髄腫、例えば急性骨髄性白血病などを含む、様々な自己免疫疾患及びがんの治療及び診断に有用である。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

以下を含む、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号２）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号３）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号４）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号５）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号６）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号７）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号８）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；
（ｅ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＬＧＹＩＹＦＳＧＳＴＮＹＮＰＳＬＫＳＲＬＴＩＳＶＡＡＳＫＳＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号９）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＹＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＳＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１０）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；
（ｆ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＤＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＦＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１１）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１２）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；
（ｇ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＥＧＬＥＷＶＴＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＳＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１３）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＳＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＴＳＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＭＹＧＡＳＴＲＰＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１４）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；
（ｈ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＮＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＳＹＫＤＳＶＫＧＲＦＴＩＡＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１５）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＥＩＩＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＲＳＬＳＷＹＱＨＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＰＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＨＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１６）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；または
（ｉ）ＱＶＫＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＫＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＦＩＷＹＤＧＳＩＫＮＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＴＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＡＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＴＳＱＧＩＳＳＡＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＴＰＫＬＬＩＹＤＡＳＳＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＦＮＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１８）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域。

【請求項2】

以下を含む、請求項１に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；
（ｅ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＬＧＹＩＹＦＳＧＳＴＮＹＮＰＳＬＫＳＲＬＴＩＳＶＡＡＳＫＳＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＹＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＳＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１０）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；
（ｆ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＤＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＦＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；
（ｇ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＥＧＬＥＷＶＴＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＳＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＳＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＴＳＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＭＹＧＡＳＴＲＰＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；
（ｈ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＮＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＳＹＫＤＳＶＫＧＲＦＴＩＡＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＥＩＩＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＲＳＬＳＷＹＱＨＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＰＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＨＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域；または
（ｉ）ＱＶＫＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＫＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＦＩＷＹＤＧＳＩＫＮＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＴＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（Ｖ_Ｈ）領域、及び
ＡＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＴＳＱＧＩＳＳＡＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＴＰＫＬＬＩＹＤＡＳＳＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＦＮＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）領域。

【請求項3】

以下を含む、請求項１または２に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片：
（ａ）ＧＧＳＩＳＴＹＹ（配列番号１９）のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）１、ＩＹＹＳＧＳＴ（配列番号２０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＲＹＤ（配列番号２２）のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、及びＬＱＤＹＮＦＰＲＴ（配列番号２４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｂ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹ（配列番号２６）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＧＮＲＹ（配列番号２７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号２９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｃ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹ（配列番号３０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＨＳＫＹ（配列番号３１）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＩＴ（配列番号３２）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；または
（ｄ）ＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹ（配列番号３３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＴＨＹＲＧＳＴ（配列番号３４）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹ（配列番号３５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及びＱＳＩＳＳＹ（配列番号３６）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＳＹＳＴＰＦＴ（配列番号３７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｅ）ＧＧＳＩＳＴＹＹ（配列番号１９）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＹＦＳＧＳＴ（配列番号３８）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＲＮＤ（配列番号３９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＬＱＤＹＮＹＰＲＴ（配列番号４０）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｆ）ＧＧＳＩＳＴＤＹ（配列番号４１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＹＦＳＧＳＴ（配列番号３８）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＤＩＲＮＤ（配列番号４２）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＬＱＤＹＮＦＰＲＴ（配列番号２４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｇ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹ（配列番号４３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＴＳＲＹ（配列番号４４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号２９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｈ）ＧＦＴＦＳＮＹＧ（配列番号４５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹ（配列番号４６）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＳＳＲＳ（配列番号４７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＰＳ（配列番号４８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＨＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号４９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；または
（ｉ）ＧＦＴＦＳＫＹＧ（配列番号５０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＷＹＤＧＳＩＫ（配列番号５１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹ（配列番号５２）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＳＳＡ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＤＡＳ（配列番号５４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＦＮＮＹＰＲＴ（配列番号５５）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３。

【請求項4】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片が、ＩｇＡ抗体、ＩｇＧ抗体、ＩｇＥ抗体、ＩｇＭ抗体、二重特異性抗体または多重特異性抗体、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、Ｆｄ’断片、Ｆｄ断片、単離されたＣＤＲまたはそれらのセット；単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）、ポリペプチド－Ｆｃ融合、単一ドメイン抗体、ラクダ科動物抗体、マスク抗体、小モジュラー免疫薬（「ＳＭＩＰｓ（商標）」）、単鎖、タンデムダイアボディ、ＶＨＨ、Ａｎｔｉｃａｌｉｎ、ナノボディ、ミニボディ、ＢｉＴＥ、アンキリンリピートタンパク質、ＤＡＲＰＩＮ、Ａｖｉｍｅｒ、ＤＡＲＴ、ＴＣＲ様抗体、アドネクチン、アフィリン、トランスボディ、アフィボディ、ＴｒｉｍｅｒＸ、ＭｉｃｒｏＰｒｏｔｅｉｎ、Ｆｙｎｏｍｅｒ、Ｃｅｎｔｙｒｉｎ、及びＫＡＬＢＩＴＯＲからなる群から選択される、先行請求項のいずれか１項に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片。

【請求項5】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片が、モノクローナル抗体または単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）である、先行請求項のいずれか１項に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片。

【請求項6】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体が、ＩｇＧ定常領域を含む抗体である、先行請求項のいずれか１項に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片。

【請求項7】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗原結合断片が、単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）である、先行請求項のいずれか１項に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片。

【請求項8】

前記ｓｃＦｖが、リーダー配列、重鎖可変配列、ＧＳリンカー、及び軽鎖可変配列を含む、請求項７に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片。

【請求項9】

前記ｓｃＦｖが、以下に対して少なくとも約８０％の同一性を有する配列を含む、請求項８記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体または抗原結合断片：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５６）；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５７）；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号５８）；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号５９）。

【請求項10】

前記ｓｃＦｖが、以下の配列を含む、請求項９に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗体結合断片：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５６）；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５７）；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号５８）；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号５９）。

【請求項11】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａまたはその断片が、約１０^－８Ｍ未満、約１０^－９Ｍ未満、約１０^－１０Ｍ未満、約１０^－１１Ｍ未満、約１０^－１２Ｍ未満、または約１０^－１３Ｍ未満の解離定数（Ｋ_Ｄ）で、Ｃｌｅｃ１２Ａに結合する、先行請求項のいずれか１項に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体。

【請求項12】

前記Ｋ_Ｄが、約０．１ｐＭ以下である、請求項１１に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体。

【請求項13】

前記Ｋ_Ｄが、約０．０５～約０．５ｐＭである、請求項１１に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体。

【請求項14】

前記Ｋ_Ｄが、約０．１ｎＭ～約５．０ｎＭである、請求項１１に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体。

【請求項15】

前記Ｋ_Ｄが、約０．３ｎＭ～約３．５ｎＭである、請求項１４に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体。

【請求項16】

前記ＥＣ５０が、約１～約１００ｎＭである、先行請求項のいずれか１項に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体。

【請求項17】

対象においてがんを治療する方法であって、先行請求項のいずれか１項に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片を前記対象に投与することを含む、前記方法。

【請求項18】

前記がんが、白血病、リンパ腫、及び骨髄腫から選択される、請求項１７に記載の方法。

【請求項19】

抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片と、薬学的に許容される担体と、を含む医薬組成物であって、前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片が、以下を含む、前記医薬組成物：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号２）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号３）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号４）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号５）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号６）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号７）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号８）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｅ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＬＧＹＩＹＦＳＧＳＴＮＹＮＰＳＬＫＳＲＬＴＩＳＶＡＡＳＫＳＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号９）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＹＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＳＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１０）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｆ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＤＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＦＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１１）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１２）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｇ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＥＧＬＥＷＶＴＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＳＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１３）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＳＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＴＳＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＭＹＧＡＳＴＲＰＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１４）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｈ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＮＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＳＹＫＤＳＶＫＧＲＦＴＩＡＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１５）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＩＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＲＳＬＳＷＹＱＨＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＰＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＨＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１６）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｉ）ＱＶＫＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＫＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＦＩＷＹＤＧＳＩＫＮＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＴＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＴＳＱＧＩＳＳＡＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＴＰＫＬＬＩＹＤＡＳＳＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＦＮＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１８）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域。

【請求項20】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片が、以下を含む、請求項１９に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片と、薬学的に許容される担体と、を含む医薬組成物：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号５）と８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｅ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＬＧＹＩＹＦＳＧＳＴＮＹＮＰＳＬＫＳＲＬＴＩＳＶＡＡＳＫＳＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＹＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＳＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１０）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｆ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＤＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＦＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｇ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＥＧＬＥＷＶＴＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＳＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＳＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＴＳＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＭＹＧＡＳＴＲＰＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｈ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＮＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＳＹＫＤＳＶＫＧＲＦＴＩＡＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＩＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＲＳＬＳＷＹＱＨＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＰＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＨＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｉ）ＱＶＫＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＫＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＦＩＷＹＤＧＳＩＫＮＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＴＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＴＳＱＧＩＳＳＡＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＴＰＫＬＬＩＹＤＡＳＳＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＦＮＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域。

【請求項21】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片が、以下を含む、請求項１９または２０に記載の医薬組成物：
（ａ）ＧＧＳＩＳＴＹＹ（配列番号１９）のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）１、ＩＹＹＳＧＳＴ（配列番号２０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＲＹＤ（配列番号２２）のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、及びＬＱＤＹＮＦＰＲＴ（配列番号２４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｂ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹ（配列番号２６）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＧＮＲＹ（配列番号２７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号２９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｃ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹ（配列番号３０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＨＳＫＹ（配列番号３１）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＩＴ（配列番号３２）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；または
（ｄ）ＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹ（配列番号３３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＴＨＹＲＧＳＴ（配列番号３４）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹ（配列番号３５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及びＱＳＩＳＳＹ（配列番号３６）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＳＹＳＴＰＦＴ（配列番号３７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｅ）ＧＧＳＩＳＴＹＹ（配列番号１９）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＹＦＳＧＳＴ（配列番号３８）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＲＮＤ（配列番号３９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＬＱＤＹＮＹＰＲＴ（配列番号４０）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｆ）ＧＧＳＩＳＴＤＹ（配列番号４１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＹＦＳＧＳＴ（配列番号３８）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＤＩＲＮＤ（配列番号４２）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＬＱＤＹＮＦＰＲＴ（配列番号２４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｇ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹ（配列番号４３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＴＳＲＹ（配列番号４４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号２９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｈ）ＧＦＴＦＳＮＹＧ（配列番号４５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹ（配列番号４６）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＳＳＲＳ（配列番号４７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＰＳ（配列番号４８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＨＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号４９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；または
（ｉ）ＧＦＴＦＳＫＹＧ（配列番号５０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＷＹＤＧＳＩＫ（配列番号５１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹ（配列番号５２）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＳＳＡ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＤＡＳ（配列番号５４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＦＮＮＹＰＲＴ（配列番号５５）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３。

【請求項22】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片が、ＩｇＡ抗体、ＩｇＧ抗体、ＩｇＥ抗体、ＩｇＭ抗体、二重特異性抗体または多重特異性抗体、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、Ｆｄ’断片、Ｆｄ断片、単離されたＣＤＲまたはそれらのセット；単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）、ポリペプチド－Ｆｃ融合、単一ドメイン抗体、ラクダ科動物抗体、マスク抗体、小モジュラー免疫薬（「ＳＭＩＰｓ（商標）」）、単鎖、タンデムダイアボディ、ＶＨＨ、Ａｎｔｉｃａｌｉｎ、ナノボディ、ミニボディ、ＢｉＴＥ、アンキリンリピートタンパク質、ＤＡＲＰＩＮ、Ａｖｉｍｅｒ、ＤＡＲＴ、ＴＣＲ様抗体、アドネクチン、アフィリン、トランスボディ、アフィボディ、ＴｒｉｍｅｒＸ、ＭｉｃｒｏＰｒｏｔｅｉｎ、Ｆｙｎｏｍｅｒ、Ｃｅｎｔｙｒｉｎ、及びＫＡＬＢＩＴＯＲからなる群から選択される、請求項１９～２１のいずれか１項に記載の医薬組成物。

【請求項23】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片が、モノクローナル抗体または単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）である、請求項１９～２２のいずれか１項に記載の医薬組成物、先行請求項のいずれか１項に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片。

【請求項24】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体が、ＩｇＧ定常領域を含む抗体である、請求項２３に記載の医薬組成物。

【請求項25】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗原結合断片が、単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）である、請求項１９～２４のいずれか１項に記載の医薬組成物。

【請求項26】

前記ｓｃＦｖが、リーダー配列、重鎖可変配列、ＧＳリンカー、及び軽鎖可変配列を含む、請求項２５に記載の医薬組成物。

【請求項27】

前記ｓｃＦｖが、以下に対して少なくとも約８０％の同一性を有する配列を含む、請求項２６に記載の医薬組成物：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５６）；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５７）；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号５８）；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号５９）。

【請求項28】

前記ｓｃＦｖが、以下の配列を含む、請求項２６に記載の医薬組成物：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５６）；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５７）；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号５８）；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号５９）。

【請求項29】

請求項１～２８に記載のアミノ酸配列のいずれか１つと少なくとも約９０％同一のアミノ酸配列をコードする核酸配列。

【請求項30】

請求項２９に記載の核酸配列を含む、ベクター。

【請求項31】

請求項３０に記載のベクターを含む細胞。

【請求項32】

がんの治療を必要とする対象において、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片を前記対象に投与することを含む、がんを治療する方法であって、前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片が、以下を含む、前記方法：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号５）と８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｅ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＬＧＹＩＹＦＳＧＳＴＮＹＮＰＳＬＫＳＲＬＴＩＳＶＡＡＳＫＳＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＹＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＳＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１０）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｆ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＤＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＦＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｇ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＥＧＬＥＷＶＴＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＳＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＳＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＴＳＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＭＹＧＡＳＴＲＰＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｈ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＮＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＳＹＫＤＳＶＫＧＲＦＴＩＡＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＩＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＲＳＬＳＷＹＱＨＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＰＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＨＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｉ）ＱＶＫＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＫＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＦＩＷＹＤＧＳＩＫＮＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＴＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＴＳＱＧＩＳＳＡＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＴＰＫＬＬＩＹＤＡＳＳＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＦＮＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域。

【請求項33】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片が、以下を含む、請求項３２に記載のがんを治療する方法：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｅ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＬＧＹＩＹＦＳＧＳＴＮＹＮＰＳＬＫＳＲＬＴＩＳＶＡＡＳＫＳＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＹＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＳＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１０）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｆ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＤＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＦＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｇ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＥＧＬＥＷＶＴＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＳＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＳＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＴＳＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＭＹＧＡＳＴＲＰＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｈ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＮＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＳＹＫＤＳＶＫＧＲＦＴＩＡＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＩＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＲＳＬＳＷＹＱＨＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＰＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＨＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｉ）ＱＶＫＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＫＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＦＩＷＹＤＧＳＩＫＮＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＴＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＴＳＱＧＩＳＳＡＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＴＰＫＬＬＩＹＤＡＳＳＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＦＮＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域。

【請求項34】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片が、以下を含む、請求項３２または３３に記載のがんを治療する方法：
（ａ）ＧＧＳＩＳＴＹＹ（配列番号１９）のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）１、ＩＹＹＳＧＳＴ（配列番号２０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＲＹＤ（配列番号２２）のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、及びＬＱＤＹＮＦＰＲＴ（配列番号２４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｂ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹ（配列番号２６）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＧＮＲＹ（配列番号２７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号２９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｃ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹ（配列番号３０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＨＳＫＹ（配列番号３１）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＩＴ（配列番号３２）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；または
（ｄ）ＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹ（配列番号３３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＴＨＹＲＧＳＴ（配列番号３４）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹ（配列番号３５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及びＱＳＩＳＳＹ（配列番号３６）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＳＹＳＴＰＦＴ（配列番号３７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｅ）ＧＧＳＩＳＴＹＹ（配列番号１９）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＹＦＳＧＳＴ（配列番号３８）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＲＮＤ（配列番号３９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＬＱＤＹＮＹＰＲＴ（配列番号４０）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｆ）ＧＧＳＩＳＴＤＹ（配列番号４１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＹＦＳＧＳＴ（配列番号３８）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＤＩＲＮＤ（配列番号４２）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＬＱＤＹＮＦＰＲＴ（配列番号２４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｇ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹ（配列番号４３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＴＳＲＹ（配列番号４４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号２９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｈ）ＧＦＴＦＳＮＹＧ（配列番号４５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹ（配列番号４６）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＳＳＲＳ（配列番号４７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＰＳ（配列番号４８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＨＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号４９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；または
（ｉ）ＧＦＴＦＳＫＹＧ（配列番号５０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＷＹＤＧＳＩＫ（配列番号５１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹ（配列番号５２）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＳＳＡ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＤＡＳ（配列番号５４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＦＮＮＹＰＲＴ（配列番号５５）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３。

【請求項35】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片が、モノクローナル抗体または単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）である、請求項３２～３４のいずれか１項に記載のがんを治療する方法。

【請求項36】

抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体が、ＩｇＧ定常領域を含む抗体である、請求項３２～３５のいずれか１項に記載のがんを治療する方法。

【請求項37】

前記抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗原結合断片が、単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）である、請求項３２～３６のいずれか１項に記載のがんを治療する方法。

【請求項38】

前記ｓｃＦｖが、リーダー配列、重鎖可変配列、ＧＳリンカー、及び軽鎖可変配列を含む、請求項３７に記載のがんを治療する方法。

【請求項39】

前記ｓｃＦｖが、以下に対して少なくとも約８０％の同一性を有する配列を含む、請求項３８に記載のがんを治療する方法：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５６）；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５７）；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号５８）；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号５９）。

【請求項40】

前記ｓｃＦｖが、以下の配列を含む、請求項３９に記載のがんを治療する方法：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５６）；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５７）；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号５８）；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号５９）。

【請求項41】

前記がんが、白血病、リンパ腫、及び骨髄腫からなる群から選択される、請求項３２～４０のいずれか１項に記載のがんを治療する方法。

【請求項42】

前記治療が、１つ以上の追加の剤の投与を含む、請求項３２～４１のいずれか１項に記載のがんを治療する方法。

【請求項43】

前記１つ以上の追加の剤が、抗体、化学療法剤、及び放射線療法から選択される、請求項４２に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連出願の相互参照

【0002】

本出願は、２０２１年４月２６日に出願された米国仮出願第６３／１７９，７５５号の優先権及び利益を主張し、その内容全体が参照により本明細書に組み込まれる。

【0003】

配列表

【0004】

本出願は、ＡＳＣＩＩ形式で電子的に提出された配列表を含有し、本明細書によりその全体が参照により組み込まれる。２０２２年４月１９日に作成されたＡＳＣＩＩコピーは、ＭＩＬ－０１７ＷＯ＿ＳＬ．ｔｘｔという名称であり、４４，６７０バイトのサイズである。

【背景技術】

【0005】

抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、ＭＩＣＬまたはＣ型レクチンドメインファミリー１２メンバーＡとしても知られるＣｌｅｃ１２Ａ抗原に結合する。Ｃｌｅｃ１２Ａ抗原は、阻害性Ｃ型レクチン様受容体である。ヒトＭＩＣＬは、主に顆粒球、単球、マクロファージ、及び樹状細胞などの骨髄細胞上でモノマーとして発現する。マウスＭＩＣＬは、顆粒球、単球上で二量体として発現するが、Ｂリンパ球上でも発現し、骨髄中のＮＫ細胞表面にも見られ得る。

【0006】

Ｃｌｅｃ１２Ａ遺伝子は、Ｃ型レクチン／Ｃ型レクチン様ドメイン（ＣＴＬ／ＣＴＬＤ）スーパーファミリーのメンバーをコードしており、共通のタンパク質折り畳みを共有し、細胞接着、細胞間シグナル伝達、糖タンパク質代謝回転、ならびに炎症及び免疫反応における役割など、多様な機能を有する。この遺伝子によりコードされるタンパク質は、顆粒球及び単球の機能を阻害する。

【発明の概要】

【0007】

本発明は、白血病、リンパ腫、または骨髄腫、例えば、再発性及び難治性の急性骨髄性白血病など、自己免疫疾患及びがんの治療のためのヒト抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体及びその断片を提供する。本発明の抗体及びその断片は、単独で、融合タンパク質中で、または少なくとも１つの診断剤及び／または治療剤にコンジュゲートして、または他の治療法と組み合わせて使用することができる。ヒトＣｌｅｃ１２Ａと本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその断片との結合は、例えば、アポトーシスの誘導及びがん細胞増殖の阻害など、抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）活性を示し得る。

【0008】

いくつかの態様では、以下を含む抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片が提供される：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１）と少なくとも８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号２）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号３）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号４）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号５）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号６）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号７）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号８）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｅ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＬＧＹＩＹＦＳＧＳＴＮＹＮＰＳＬＫＳＲＬＴＩＳＶＡＡＳＫＳＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号９）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＹＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＳＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１０）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｆ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＤＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＦＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１１）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１２）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｇ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＥＧＬＥＷＶＴＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＳＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１３）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び

ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＳＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＴＳＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＭＹＧＡＳＴＲＰＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１４）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｈ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＮＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＳＹＫＤＳＶＫＧＲＦＴＩＡＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１５）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＩＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＲＳＬＳＷＹＱＨＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＰＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＨＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１６）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｉ）ＱＶＫＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＫＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＦＩＷＹＤＧＳＩＫＮＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＴＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＴＳＱＧＩＳＳＡＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＴＰＫＬＬＩＹＤＡＳＳＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＦＮＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１８）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域。

【0009】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗体結合断片は、以下を含む：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｅ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＬＧＹＩＹＦＳＧＳＴＮＹＮＰＳＬＫＳＲＬＴＩＳＶＡＡＳＫＳＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＹＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＳＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１０）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｆ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＤＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＦＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｇ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＥＧＬＥＷＶＴＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＳＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＳＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＴＳＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＭＹＧＡＳＴＲＰＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｈ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＮＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＳＹＫＤＳＶＫＧＲＦＴＩＡＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＩＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＲＳＬＳＷＹＱＨＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＰＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＨＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｉ）ＱＶＫＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＫＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＦＩＷＹＤＧＳＩＫＮＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＴＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＴＳＱＧＩＳＳＡＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＴＰＫＬＬＩＹＤＡＳＳＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＦＮＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域。

【0010】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗体結合断片は、以下を含む：
（ａ）ＧＧＳＩＳＴＹＹ（配列番号１９）のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）１、ＩＹＹＳＧＳＴ（配列番号２０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；
ＱＧＩＲＹＤ（配列番号２２）のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、及びＬＱＤＹＮＦＰＲＴ（配列番号２４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｂ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹ（配列番号２６）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；ならびに
ＱＳＶＧＮＲＹ（配列番号２７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号２９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｃ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹ（配列番号３０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；ならびに
ＱＳＶＨＳＫＹ（配列番号３１）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＩＴ（配列番号３２）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；ならびに
（ｄ）ＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹ（配列番号３３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＴＨＹＲＧＳＴ（配列番号３４）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹ（配列番号３５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及びＱＳＩＳＳＹ（配列番号３６）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＳＹＳＴＰＦＴ（配列番号３７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｅ）ＧＧＳＩＳＴＹＹ（配列番号１９）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＹＦＳＧＳＴ（配列番号３８）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＲＮＤ（配列番号３９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＬＱＤＹＮＹＰＲＴ（配列番号４０）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｆ）ＧＧＳＩＳＴＤＹ（配列番号４１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＹＦＳＧＳＴ（配列番号３８）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＤＩＲＮＤ（配列番号４２）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＬＱＤＹＮＦＰＲＴ（配列番号２４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｇ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹ（配列番号４３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＴＳＲＹ（配列番号４４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号２９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｈ）ＧＦＴＦＳＮＹＧ（配列番号４５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹ（配列番号４６）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＳＳＲＳ（配列番号４７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＰＳ（配列番号４８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＨＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号４９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；または
（ｉ）ＧＦＴＦＳＫＹＧ（配列番号５０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＷＹＤＧＳＩＫ（配列番号５１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹ（配列番号５２）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＳＳＡ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＤＡＳ（配列番号５４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＦＮＮＹＰＲＴ（配列番号５５）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３。

【0011】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、ＩｇＡ抗体、ＩｇＧ抗体、ＩｇＥ抗体、ＩｇＭ抗体、二重特異性抗体または多重特異性抗体、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、Ｆｄ’断片、Ｆｄ断片、単離されたＣＤＲまたはそれらのセット；単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）、ポリペプチド－Ｆｃ融合、単一ドメイン抗体、ラクダ科動物抗体、マスク抗体、小モジュラー免疫薬（「ＳＭＩＰｓ（商標）」）、単鎖、タンデムダイアボディ、ＶＨＨ、Ａｎｔｉｃａｌｉｎ、ナノボディ、ミニボディ、ＢｉＴＥ、アンキリンリピートタンパク質、ＤＡＲＰＩＮ、Ａｖｉｍｅｒ、ＤＡＲＴ、ＴＣＲ様抗体、アドネクチン、アフィリン、トランスボディ、アフィボディ、ＴｒｉｍｅｒＸ、ＭｉｃｒｏＰｒｏｔｅｉｎ、Ｆｙｎｏｍｅｒ、Ｃｅｎｔｙｒｉｎ、及びＫＡＬＢＩＴＯＲからなる群から選択される。

【0012】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、モノクローナル抗体または単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）である。

【0013】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、ＩｇＧ定常領域を含む抗体である。

【0014】

いくつかの実施形態では、その抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗原結合断片は、単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）である。

【0015】

いくつかの実施形態では、ｓｃＦｖは、リーダー配列、重鎖可変配列、ＧＳリンカー、及び軽鎖可変配列を含む。

【0016】

いくつかの実施形態では、ｓｃＦｖは、以下に対して少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列からなる配列を含む：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５６）；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５７）；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ （配列番号５８）；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号５９）。

【0017】

いくつかの実施形態では、ｓｃＦｖは、以下のアミノ酸配列を含む：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５６）；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５７）；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号５８）；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号５９）。

【0018】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、約１０^－８Ｍ未満、約１０^－９Ｍ未満、約１０^－１０Ｍ未満、約１０^－１１Ｍ未満、約１０^－１２Ｍ未満、または約１０^－１３Ｍ未満の解離定数（Ｋ_Ｄ）で、Ｃｌｅｃ１２Ａに結合する。

【0019】

いくつかの実施形態では、Ｋ_Ｄは、０．１ｐＭ以下である。

【0020】

いくつかの実施形態では、Ｋ_Ｄは、０．０５～０．５ｐＭである。

【0021】

いくつかの実施形態では、Ｋ_Ｄは、０．１ｎＭ～５．０ｎＭである。

【0022】

いくつかの実施形態では、Ｋ_Ｄは、０．３ｎＭ～３．５ｎＭである。

【0023】

いくつかの実施形態では、ＥＣ５０は、約１～約１００ｎＭである。

【0024】

いくつかの態様では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片を投与することを含む、がんを治療する方法が提供される。

【0025】

いくつかの実施形態では、がんは、白血病、リンパ腫、及び骨髄腫から選択される。

【0026】

いくつかの態様では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片と、薬学的に許容される担体と、を含む医薬組成物を提供し、ここで、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、以下を含む：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号２）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号３）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号４）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号５）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号６）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号７）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号８）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｅ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＬＧＹＩＹＦＳＧＳＴＮＹＮＰＳＬＫＳＲＬＴＩＳＶＡＡＳＫＳＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号９）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＹＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＳＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ （配列番号１０）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｆ）
ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＤＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＦＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１１）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１２）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｇ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＥＧＬＥＷＶＴＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＳＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１３）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＳＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＴＳＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＭＹＧＡＳＴＲＰＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１４）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｈ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＮＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＳＹＫＤＳＶＫＧＲＦＴＩＡＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１５）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＩＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＲＳＬＳＷＹＱＨＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＰＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＨＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１６）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｉ）ＱＶＫＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＫＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＦＩＷＹＤＧＳＩＫＮＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＴＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＴＳＱＧＩＳＳＡＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＴＰＫＬＬＩＹＤＡＳＳＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＦＮＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１８）と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域。

【0027】

いくつかの実施形態では、医薬組成物は、以下を含む抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片を含む：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号５）と８０％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｅ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＬＧＹＩＹＦＳＧＳＴＮＹＮＰＳＬＫＳＲＬＴＩＳＶＡＡＳＫＳＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＹＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＳＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１０）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｆ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＤＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＦＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｇ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＥＧＬＥＷＶＴＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＳＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＳＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＴＳＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＭＹＧＡＳＴＲＰＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｈ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＮＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＳＹＫＤＳＶＫＧＲＦＴＩＡＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＩＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＲＳＬＳＷＹＱＨＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＰＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＨＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｉ）ＱＶＫＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＫＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＦＩＷＹＤＧＳＩＫＮＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＴＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＴＳＱＧＩＳＳＡＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＴＰＫＬＬＩＹＤＡＳＳＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＦＮＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域。

【0028】

いくつかの実施形態では、医薬組成物は、以下を含む抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片を含む：
（ａ）ＧＧＳＩＳＴＹＹ（配列番号１９）のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）１、ＩＹＹＳＧＳＴ（配列番号２０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び

ＱＧＩＲＹＤ（配列番号２２）のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、及びＬＱＤＹＮＦＰＲＴ（配列番号２４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｂ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹ（配列番号２６）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＧＮＲＹ（配列番号２７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号２９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｃ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹ（配列番号３０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＨＳＫＹ（配列番号３１）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＩＴ（配列番号３２）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；ならびに
（ｄ）ＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹ（配列番号３３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＴＨＹＲＧＳＴ（配列番号３４）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹ（配列番号３５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及びＱＳＩＳＳＹ（配列番号３６）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＳＹＳＴＰＦＴ（配列番号３７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｅ）ＧＧＳＩＳＴＹＹ（配列番号１９）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＹＦＳＧＳＴ（配列番号３８）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＲＮＤ（配列番号３９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＬＱＤＹＮＹＰＲＴ（配列番号４０）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｆ）ＧＧＳＩＳＴＤＹ（配列番号４１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＹＦＳＧＳＴ（配列番号３８）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＤＩＲＮＤ（配列番号４２）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＬＱＤＹＮＦＰＲＴ（配列番号２４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｇ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹ（配列番号４３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＴＳＲＹ（配列番号４４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号２９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｈ）ＧＦＴＦＳＮＹＧ（配列番号４５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹ（配列番号４６）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＳＳＲＳ（配列番号４７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＰＳ（配列番号４８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＨＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号４９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；または
（ｉ）ＧＦＴＦＳＫＹＧ（配列番号５０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＷＹＤＧＳＩＫ（配列番号５１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹ（配列番号５２）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＳＳＡ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＤＡＳ（配列番号５４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＦＮＮＹＰＲＴ（配列番号５５）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３。

【0029】

いくつかの実施形態では、医薬組成物は、ＩｇＡ抗体、ＩｇＧ抗体、ＩｇＥ抗体、ＩｇＭ抗体、二重特異性抗体または多重特異性抗体、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、Ｆｄ’断片、Ｆｄ断片、単離されたＣＤＲまたはそれらのセット；単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）、ポリペプチド－Ｆｃ融合、単一ドメイン抗体、ラクダ科動物抗体、マスク抗体、小モジュラー免疫薬（「ＳＭＩＰｓ（商標）」）、単鎖、タンデムダイアボディ、ＶＨＨ、Ａｎｔｉｃａｌｉｎ、ナノボディ、ミニボディ、ＢｉＴＥ、アンキリンリピートタンパク質、ＤＡＲＰＩＮ、Ａｖｉｍｅｒ、ＤＡＲＴ、ＴＣＲ様抗体、アドネクチン、アフィリン、トランスボディ、アフィボディ、ＴｒｉｍｅｒＸ、ＭｉｃｒｏＰｒｏｔｅｉｎ、Ｆｙｎｏｍｅｒ、Ｃｅｎｔｙｒｉｎ、及びＫＡＬＢＩＴＯＲからなる群から選択される抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片を含む。

【0030】

いくつかの実施形態では、医薬組成物は、モノクローナル抗体または単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）としての抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体または抗原結合断片を含む。

【0031】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、ＩｇＧ定常領域を含む抗体である。

【0032】

いくつかの実施形態では、その抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗原結合断片は、単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）である。

【0033】

いくつかの実施形態では、ｓｃＦｖは、リーダー配列、重鎖可変配列、ＧＳリンカー、及び軽鎖可変配列を含む。

【0034】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載された医薬組成物は、以下と少なくとも約８０％同一であるアミノ酸配列を有する配列を含むｓｃＦｖを含む：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５６）；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５７）；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号５８）；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号５９）。

【0035】

いくつかの実施形態では、医薬組成物は、以下の配列を含むｓｃＦｖを含む：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５６）；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５７）；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号５８）；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号５９）。

【0036】

いくつかの実施形態では、配列番号１～５９のいずれか１つと少なくとも約９０％同一であるアミノ酸配列をコードする核酸配列が提供される。

【0037】

いくつかの実施形態では、配列番号１～５９のいずれか１つと少なくとも約９０％同一であるアミノ酸配列をコードする核酸配列を含むベクターが提供される。

【0038】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載のベクターを含む細胞が提供される。

【0039】

いくつかの態様では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片をそれを必要とする対象に投与することを含む、がんを治療する方法が提供され、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、以下を含む：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｅ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＬＧＹＩＹＦＳＧＳＴＮＹＮＰＳＬＫＳＲＬＴＩＳＶＡＡＳＫＳＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＹＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＳＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１０）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｆ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＤＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＦＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｇ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＥＧＬＥＷＶＴＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＳＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＳＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＴＳＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＭＹＧＡＳＴＲＰＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｈ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＮＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＳＹＫＤＳＶＫＧＲＦＴＩＡＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＩＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＲＳＬＳＷＹＱＨＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＰＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＨＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｉ）ＱＶＫＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＫＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＦＩＷＹＤＧＳＩＫＮＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＴＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＴＳＱＧＩＳＳＡＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＴＰＫＬＬＩＹＤＡＳＳＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＦＮＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域。

【0040】

いくつかの実施形態では、がんを治療する方法は、それを必要とする対象に、以下を含む抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片を投与することを含む：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｅ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＬＧＹＩＹＦＳＧＳＴＮＹＮＰＳＬＫＳＲＬＴＩＳＶＡＡＳＫＳＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＹＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＳＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１０）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｆ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＤＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＦＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＤＩＲＮＤＬＧＷＦＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｇ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＥＧＬＥＷＶＴＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＳＴＬＦＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１３）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＳＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＴＳＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＭＹＧＡＳＴＲＰＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１４）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；
（ｈ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＮＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＳＹＫＤＳＶＫＧＲＦＴＩＡＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＥＩＩＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＲＳＬＳＷＹＱＨＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＰＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＨＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域；または
（ｉ）ＱＶＫＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＫＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＦＩＷＹＤＧＳＩＫＮＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＴＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）領域、及び
ＡＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＴＳＱＧＩＳＳＡＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＴＰＫＬＬＩＹＤＡＳＳＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＦＮＮＹＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号１８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変（ＶＬ）領域。

【0041】

いくつかの実施形態では、がんを治療する方法は、それを必要とする対象に、以下を含む抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその断片を投与することを含む：
（ａ）ＧＧＳＩＳＴＹＹ（配列番号１９）のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）１、ＩＹＹＳＧＳＴ（配列番号２０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＲＹＤ（配列番号２２）のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、及びＬＱＤＹＮＦＰＲＴ（配列番号２４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｂ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹ（配列番号２６）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＧＮＲＹ（配列番号２７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号２９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｃ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹ（配列番号３０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＨＳＫＹ（配列番号３１）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＩＴ（配列番号３２）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；ならびに
（ｄ）ＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹ（配列番号３３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＴＨＹＲＧＳＴ（配列番号３４）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹ（配列番号３５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及びＱＳＩＳＳＹ（配列番号３６）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＳＹＳＴＰＦＴ（配列番号３７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｅ）ＧＧＳＩＳＴＹＹ（配列番号１９）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＹＦＳＧＳＴ（配列番号３８）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＲＮＤ（配列番号３９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＬＱＤＹＮＹＰＲＴ（配列番号４０）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｆ）ＧＧＳＩＳＴＤＹ（配列番号４１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＹＦＳＧＳＴ（配列番号３８）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹ（配列番号２１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＤＩＲＮＤ（配列番号４２）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＡＡＳ（配列番号２３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＬＱＤＹＮＦＰＲＴ（配列番号２４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｇ）ＧＦＴＦＳＳＹＧ（配列番号７３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＧＱＦＹＦＤＹ（配列番号４３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＴＳＲＹ（配列番号４４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＡＳ（配列番号２８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号２９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；
（ｈ）ＧＦＴＦＳＮＹＧ（配列番号４５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＳＹＤＧＳＤＫ（配列番号２５）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＤＳＧＲＹＦＦＤＹ（配列番号４６）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＳＶＳＳＲＳ（配列番号４７）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＧＰＳ（配列番号４８）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＨＱＤＹＮＬＰＬＴ（配列番号４９）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３；または
（ｉ）ＧＦＴＦＳＫＹＧ（配列番号５０）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、ＩＷＹＤＧＳＩＫ（配列番号５１）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、及びＡＲＧＳＬＷＦＧＥＦＹＦＤＹ（配列番号５２）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ３；及び
ＱＧＩＳＳＡ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、ＤＡＳ（配列番号５４）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、ＱＱＦＮＮＹＰＲＴ（配列番号５５）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ３。

【0042】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、モノクローナル抗体または単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）である。

【0043】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、ＩｇＧ定常領域を含む抗体である。

【0044】

いくつかの実施形態では、その抗原結合断片は、単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）である。

【0045】

いくつかの実施形態では、ｓｃＦｖは、リーダー配列、重鎖可変配列、ＧＳリンカー、及び軽鎖可変配列を含む。

【0046】

いくつかの実施形態では、がんを治療する方法は、それを必要とする対象に、以下に対して少なくとも約８０％の同一性を有する配列を含むｓｃＦｖを投与することを含む：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５６）；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５７）；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号５８）；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号５９）。

【0047】

いくつかの実施形態では、がんを治療する方法は、それを必要とする対象に、以下の配列を含むｓｃＦｖを投与することを含む：
（ａ）ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５６）；
（ｂ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５７）；
（ｃ）ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号５８）；または
（ｄ）ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号５９）。

【0048】

いくつかの実施形態では、がんは、白血病、リンパ腫、及び骨髄腫から選択される。

【0049】

いくつかの実施形態では、治療は、１つ以上の追加の剤の投与を含む。

【0050】

いくつかの実施形態では、１つ以上の追加の剤は、抗体、化学療法剤、及び放射線療法から選択される。

【0051】

定義
「Ａ」または「Ａｎ」：冠詞「ａ」及び「ａｎ」は、本明細書において、冠詞の文法的な対象の、１または１を超えるもの（すなわち、少なくとも１）を指すために本明細書において使用される。例として、「要素（ａｎ ｅｌｅｍｅｎｔ）」は、１個の要素または２個を超える要素を意味する。

【0052】

親和性：本明細書で使用される場合、「親和性」という用語は、結合部分（例えば、抗原結合部分（例えば、本明細書に記載の可変ドメイン）及び／またはＦｃ受容体結合部分（例えば、本明細書に記載のＦｃＲｎ結合部分））と標的（例えば、抗原（例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ）及び／またはＦｃＲ（例えば、ＦｃＲｎ））との間の結合相互作用の特徴を指し、それは結合相互作用の強さを示す。いくつかの実施形態では、親和性の尺度は、解離定数（Ｋ_Ｄ）として表される。いくつかの実施形態では、結合部分は、標的に対して高い親和性を有する（例えば、約１０^－７Ｍ未満、約１０^－８Ｍ未満、または約１０^－９Ｍ未満のＫ_Ｄ）。いくつかの実施形態では、結合部分は、標的に対して低い親和性を有する（例えば、約１０^－７Ｍよりも高い、約１０^－６Ｍよりも高い、約１０^－５Ｍより高い、または約１０^－４Ｍより高いＫ_Ｄ）。いくつかの実施形態では、結合部分は、第１のｐＨで標的に対して高い親和性を有し、第２のｐＨで標的に対して低い親和性を有し、第１のｐＨと第２のｐＨとの間のｐＨレベルで標的に対して中間の親和性を有する。

【0053】

およそまたは約：本明細書で使用される場合、１つ以上の目的の値に適用されるとき、「およそ」または「約」という用語は、言及された参照値に類似する値を指す。特定の実施形態では、「およそ」または「約」という用語は、特に明記されていない限り、または文脈から明らかでない限り（そのような数が可能な値の１００％を超える場合を除いて）、言及された参照値の２５％、２０％、１９％、１８％、１７％、１６％、１５％、１４％、１３％、１２％、１１％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％、１％またはそれ以下のいずれかの方向（よりより大きいまたはより小さい）の範囲内の値の範囲を指す。

【0054】

抗体：本明細書で使用される場合、「抗体」という用語は、少なくとも１つの免疫グロブリン可変領域、例えば、免疫グロブリン可変ドメインまたは免疫グロブリン可変ドメイン配列を提供するアミノ酸配列を含むポリペプチドを指す。例えば、抗体は、重（Ｈ）鎖可変領域（本明細書ではＶＨと略す）及び軽（Ｌ）鎖可変領域（本明細書ではＶＬと略す）を含み得る。別の例では、抗体は、２つの重（Ｈ）鎖可変領域及び２つの軽（Ｌ）鎖可変領域を含む。「抗体」という用語は、抗体の抗原結合断片（例えば、単鎖抗体、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）_２、Ｆｄ、Ｆｖ、及びｄＡｂ断片）、ならびに完全な抗体、例えば、ＩｇＡ、ＩｇＧ、ＩｇＥ、ＩｇＤ、ＩｇＭのタイプ（及びそのサブタイプ）の無傷の免疫グロブリンを包含する。免疫グロブリンの軽鎖は、カッパまたはラムダのタイプであってもよい。

【0055】

結合部分：本明細書で使用される場合、「結合部分」は、標的、例えば目的の標的（例えば、抗原（例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ）及び／またはＦｃＲ（例えば、ＦｃＲｎ））に特異的に結合することができる任意の分子または分子の一部である。結合部分としては、例えば、抗体、その抗原結合断片、Ｆｃ領域またはそのＦｃ断片、抗体模倣体、ペプチド、及びアプタマーが挙げられる。

【0056】

抗体結合断片またはその抗体断片とは、無傷の抗体の一部を指す。抗体結合断片またはその抗体断片とは、抗原（例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ）に結合する無傷の抗体の一部を指す。抗原結合断片は、無傷の抗体の抗原決定可変領域を含み得る。抗体断片の例としては、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、及びＦｖ断片、線状抗体、抗体模倣物、ｓｃＦｖ、ならびに単鎖抗体が挙げられるが、これらに限定されない。

【0057】

相補性決定領域（ＣＤＲ）：可変ドメインの「ＣＤＲ」は、Ｋａｂａｔ、Ｃｈｏｔｈｉａ、ＫａｂａｔとＣｈｏｔｈｉａとの両方の蓄積、すなわちＡｂＭ、接触及び／または立体配座の定義、または当該技術分野で周知のＣＤＲ決定の任意の方法に従って同定される可変領域内のアミノ酸残基である。抗体のＣＤＲは、Ｋａｂａｔらによって最初に定義された超可変領域として識別される場合がある。例えば、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，５ｔｈ ｅｄ．，Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，ＮＩＨ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｄ．Ｃを参照されたい。ＣＤＲの位置は、元はＣｈｏｔｈｉａ及び他によって説明される構造的ループ構造として識別される場合もある。例えば、Ｃｈｏｔｈｉａ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３４２：８７７－８８３，１９８９を参照のこと。ＣＤＲ同定のための他のアプローチとしては、ＫａｂａｔとＣｈｏｔｈｉａとの折衷案であり、Ｏｘｆｏｒｄ ＭｏｌｅｃｕｌａｒのＡｂＭ抗体モデリングソフトウェア（現在のＡｃｃｅｌｒｙｓ（登録商標））を使用して導出される「ＡｂＭ定義」、またはＭａｃＣａｌｌｕｍ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２６２：７３２－７４５，１９９６に記載されている、観察された抗原接触部位に基づくＣＤＲの「接触定義」が挙げられる。本明細書でＣＤＲの「立体構造定義」と称される別のアプローチでは、ＣＤＲの位置は、抗原結合にエンタルピー的に寄与する残基として同定される場合がある。例えば、Ｍａｋａｂｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２８３：１ １５６－１１６６，２００８を参照のこと。さらに他のＣＤＲ境界定義は、上記のアプローチの１つに厳密に従わない場合があるが、特定の残基もしくは残基の群またはＣＤＲ全体でさえ、抗原結合に大きな影響を与えないという予測または実験的発見に照らして短縮または延長される可能性があるが、それでもＫａｂａｔのＣＤＲの少なくとも一部と重複する。本明細書で使用される場合、ＣＤＲは、アプローチの組み合わせを含む、当技術分野で公知の任意のアプローチによって定義されるＣＤＲを指し得る。本明細書で使用される方法では、これらのアプローチのいずれかに従って定義されるＣＤＲを利用してもよい。複数のＣＤＲを含む任意の所与の実施形態について、ＣＤＲは、ＩＭＧＴ、Ｋａｂａｔ、Ｃｈｏｔｈｉａ、拡張、ＡｂＭ、ｃｏｎｔａｃｔ、及び／または立体構造の定義に従って画定され得る。特定の実施形態では、ＣＤＲは、ＩＭＧＴナンバリングシステムに従って識別または番号付けされる。

【0058】

定常領域：本明細書で使用される場合、「定常領域」という用語は、抗体の１つ以上の定常領域免疫グロブリンドメインに対応する、またはそれに由来するポリペプチドを指す。定常領域は、以下の免疫グロブリンドメインのうちのいずれかまたはすべてを含むことができる：ＣＨ１ドメイン、ヒンジ領域、ＣＨ２ドメイン、ＣＨ３ドメイン（ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＧ、ＩｇＥ、またはＩｇＭに由来する）、及びＣＨ４ドメイン（ＩｇＥまたはＩｇＭに由来する）。

【0059】

エピトープ：本明細書で使用される場合、「エピトープ」は当該技術分野の用語であり、抗体が特異的に結合できる抗原の局在領域を指す。エピトープは、例えば、ポリペプチドの連続アミノ酸（線状もしくは連続のエピトープ）であり得、またはエピトープは、例えば、ポリペプチドまたはポリペプチドの２つ以上の非連続領域から一緒になり得る（立体配座、非線状、不連続、もしくは不連続のエピトープ）。特定の実施形態では、抗体が結合するエピトープは、例えば、ＮＭＲ分光法、Ｘ線回折結晶学研究、ＥＬＩＳＡアッセイ、質量分析と組み合わせた水素／重水素交換（例えば、液体クロマトグラフィーエレクトロスプレー質量分析）、アレイベースのオリゴペプチドスキャンアッセイ、及び／または変異導入マッピング（例えば、部位特異的変異導入マッピング）によって決定され得る。Ｘ線結晶学の場合、結晶化は、当該技術分野で知られている方法のいずれかを使用して達成することができる（例えば、Ｇｉｅｇｅ Ｒ ｅｔ ａｌ，（１９９４）Ａｃｔａ Ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒ Ｄ Ｂｉｏｌ Ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒ ５０（Ｐｔ ４）：３３９－３５０；ＭｃＰｈｅｒｓｏｎ Ａ（１９９０）Ｅｕｒ Ｊ Ｂｉｏｃｈｅｍ １８９：１－２３；Ｃｈａｙｅｎ ＮＥ（１９９７）Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ５：１２６９－１２７４；ＭｃＰｈｅｒｓｏｎ Ａ（１９７６）Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２５１：６３００－６３０３）。抗体：抗原結晶は、周知のＸ線回折技術を使用して研究することができ、例えばＲｅｆｍａｃ及びＰｈｅｎｉｘなどの当該技術分野で周知のコンピュータソフトウェアを使用して精密化することができる。変異導入マッピング研究は、当業者に知られている任意の方法を使用して達成することができる。例えば、アラニンスキャニング変異導入技術を含む変異導入技術の説明について、Ｃｈａｍｐｅ Ｍ ｅｔ ａｌ，（１９９５）Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ２７０：１３８８－１３９４ ａｎｄ Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍ ＢＣ＆Ｗｅｌｌｓ ＪＡ（１９８９）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４４：１０８１－１０８５を参照されたい。

【0060】

Ｆｃ領域：本明細書で使用される場合、「Ｆｃ領域」という用語は、２つの「Ｆｃポリペプチド」の二量体を指し、それぞれの「Ｆｃポリペプチド」は、第１の定常領域免疫グロブリンドメインを除く抗体の定常領域を含む。いくつかの実施形態では、「Ｆｃ領域」は、１つ以上のジスルフィド結合、化学リンカー、またはペプチドリンカーによって連結された２つのＦｃポリペプチドを含む。「Ｆｃポリペプチド」は、ＩｇＡ、ＩｇＤ、及びＩｇＧの最後の２つの定常領域免疫グロブリンドメイン、ならびにＩｇＥ及びＩｇＭの最後の３つの定常領域免疫グロブリンドメインを指し、これらのドメインに対してＮ末端のフレキシブルなヒンジの一部またはすべてを含み得る。ＩｇＧの場合、「Ｆｃポリペプチド」は、免疫グロブリンドメインＣガンマ２（Ｃγ２）及びＣガンマ３（Ｃγ３）、ならびにＣガンマ１（Ｃγ１）とＣγ２との間のヒンジの下部を含む。Ｆｃポリペプチドの境界は変動し得るが、ヒトＩｇＧ重鎖Ｆｃポリペプチドは、通常、Ｔ２２３またはＣ２２６またはＰ２３０からそのカルボキシル末端までの残基を含むと定義され、ナンバリングは、Ｋａｂａｔら（１９９１，ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ ９１－３２４２，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，Ｓｐｒｉｎｇｆｉｅｌｄ，ＶＡ）のＥＵインデックスに従う。ＩｇＡの場合、Ｆｃポリペプチドは、免疫グロブリンドメインＣアルファ２（Ｃα２）及びＣアルファ３（Ｃα３）、ならびにＣアルファ１（Ｃα１）とＣα２との間のヒンジの下部を含む。Ｆｃ領域は、合成、組換え、またはＩＶＩＧなどの天然源から生成されたものであり得る。

【0061】

Ｋ_ａ：本明細書で使用される場合、「Ｋ_ａ」は、結合部分／標的複合体を形成するための特定の結合部分と標的の会合速度を指す。

【0062】

Ｋ_ｄ：本明細書で使用される場合、「Ｋ_ｄ」は、特定の結合部分／標的複合体の解離速度を指す。

【0063】

Ｋ_Ｄ：本明細書で使用される場合、「Ｋ_Ｄ」は解離定数を指し、これはＫ_ｄのＫ_ａに対する比（すなわち、Ｋ_ｄ／Ｋ_ａ）から得られる、モル濃度（Ｍ）として表される。Ｋ_Ｄ値は、当該技術分野で十分に確立された方法を使用して、例えば、表面プラズモン共鳴を使用するか、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）システムなどのバイオセンサーシステムを使用して決定することができる。

【0064】

参照：「参照」の実体、システム、量、条件のセットなどは、それらに対して、本明細書に記載されているように、試験実体、システム、量、条件のセットなどを比較するものである。例えば、いくつかの実施形態では、「参照」抗体は、本明細書に記載のように操作されていない対照抗体である。

【0065】

選択的結合：本明細書で使用される場合、「選択的結合」、「選択的に結合する」、「特異的結合」、または「特異的に結合する」とは、結合部分及び標的に関して、結合部分の標的への優先的会合であって、標的ではない実体への会合ではないことを指す。結合部分と非標的との間で、ある程度の非特異的結合が生じ得る。いくつかの実施形態では、結合部分と標的との間の結合が、結合部分と非標的との結合と比較して、２倍を超える、５倍を超える、１０倍を超える、または１００倍を超える場合、結合部分が標的に選択的に結合する。いくつかの実施形態では、結合親和性が約１０^－５Ｍ未満、約１０^－６Ｍ未満、約１０^－７Ｍ未満、約１０^－８Ｍ未満、または約１０^－９Ｍ未満である場合、結合部分は標的に選択的に結合する。いくつかの実施形態では、抗原に特異的に結合する分子は、例えばイムノアッセイ、ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）、ＫｉｎＥｘＡ ３０００機器（Ｓａｐｉｄｙｎｅ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｂｏｉｓｅ，ＩＤ）、または当該技術分野で知られている他のアッセイによって決定されるとき、一般的により低い親和性で、他のペプチドまたはポリペプチドに結合し得る。

【0066】

単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）：本明細書で使用される場合、「単鎖可変断片」または「ｓｃＦｖ」という用語は、Ｖ_Ｈ：：ＶＬヘテロ二量体を形成するために共有結合された、免疫グロブリン（例えば、マウスまたはヒト）の重鎖（Ｖ_Ｈ）及び軽鎖（Ｖ_Ｌ）の可変領域の融合タンパク質を指す。重鎖（Ｖ_Ｈ）と軽鎖（Ｖ_Ｌ）は、直接結合されるか、またはＶ_ＨのＮ末端をＶ_ＬのＣ末端に、もしくはＶ_ＨのＣ末端をＶ_ＬのＮ末端に、接続する、ペプチドコードリンカー（例えば、１０、１５、２０、２５個のアミノ酸）によって結合される。リンカーは通常、柔軟性のためにグリシンが豊富で、溶解性のためにセリンまたはトレオニンが豊富である。リンカーは、細胞外抗原結合ドメインの重鎖可変領域と軽鎖可変領域を連結することができる。リンカーの非限定的な例は、Ｓｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ． ８０（６）：１９１０－１９１７（２００８）及びＷＯ２０１４／０８７０１０に開示され、それらの内容は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

【0067】

対象：本明細書で使用される場合、「対象」という用語は、診断、予後、または治療が望まれる任意の対象を意味する。例えば、対象は哺乳動物、例えば、ヒトまたは非ヒト霊長類（類人猿、サル、オランウータン、またはチンパンジーなど）、イヌ、ネコ、モルモット、ウサギ、ラット、マウス、ウマ、ウシ、またはウシであり得る。

【0068】

標的：本明細書で使用される場合、「標的」は、抗体の結合部分またはその抗原結合断片によって特異的に結合される任意の分子である。いくつかの実施形態では、標的は、本明細書に記載の抗原（例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ）である。いくつかの実施形態では、標的は、ＦｃＲ（例えば、ＦｃＲｎ）である。「第１の標的」及び「第２の標的」という用語は、本明細書では、同じ分子種の２つの分子ではなく、２つの異なる分子種の分子を指すために使用される。例えば、いくつかの実施形態では、第１の標的は、血清タンパク質であり、第２の標的は、ＦｃＲｎである。

【0069】

治療有効量：本明細書で使用される場合、「治療有効量」という用語は、任意の医学的処置に適用可能な妥当な利益／リスク比で、処置される対象に治療効果を与える治療用分子（例えば、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体）の量を指す。治療効果は、客観的（すなわち、いくつかの試験またはマーカーによって測定可能である）または主観的（すなわち、対象が効果の徴候を示すか、または効果を感じる）であり得る。特に、「治療有効量」は、特定の疾患または状態を処置、改善、または予防するのに有効な、あるいは例えば、疾患に関連する症状を改善すること、疾患の発症を予防もしくは遅延させること、及び／または疾患の症状の重症度もしくは頻度をも軽減することによって検出可能な治療効果または予防効果を示すのに有効な、治療用分子または組成物の量を指す。治療有効量は、複数の単位用量から構成され得る投与レジメンで投与され得る。任意の特定の治療用分子について、治療有効量（及び／または有効な投与レジメン内での適切な単位用量）は、例えば、投与経路、他の医薬品との組み合わせに応じて変動し得る。また、任意の特定の対象に対する具体的な治療有効量（及び／または単位用量）は、処置されている障害及び障害の重症度；使用される特定の医薬品の活性；使用される特定の組成物；対象の年齢、体重、全体的な健康状態、性別、及び食事；使用される特定の治療用分子の投与時間、投与経路、及び／または排出もしくは代謝の速度；処置期間；ならびに医学分野において周知の類似の因子を含む種々の因子に依存し得る。

【0070】

処置：本明細書で使用される場合、用語「処置」（同様に「処置する」または「処置すること」）は、特定の疾患、障害、及び／または状態の１つ以上の症状、特徴、及び／または特徴を、部分的または完全に、軽減し、改善し、緩和し、阻害し、それらの発症を遅延させ、それらの重症度を低減し、及び／またはそれらの発生率を低減する治療用分子（例えば、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体）の任意の投与を指す。そのような処置は、関連する疾患、障害、及び／もしくは状態の徴候を示さない対象のもの、ならびに／または疾患、障害、及び／もしくは状態の初期徴候のみを示す対象のものであり得る。代替的にまたは追加的に、そのような処置は、関連する疾患、障害、及び／または状態の１つ以上の確立された徴候を示す対象のものであり得る。

【0071】

図面は説明のみを目的としており、限定を目的としていない。

【図面の簡単な説明】

【0072】

【図1-1】表面プラズモン共鳴アッセイからのＢｉａｃｏｒｅ Ｃｌｅｃ１２Ａ－Ｈｉｓ結合追跡を示す。

【図1-2】表面プラズモン共鳴アッセイからのＢｉａｃｏｒｅ Ｃｌｅｃ１２Ａ－Ｈｉｓ結合追跡を示す。

【図2】野生型及びＣｌｅｃ１２Ａ過剰発現細胞株における例示的なフローサイトメトリーヒストグラムを示す。

【図3】Ｕ９３７細胞における例示的な細胞上結合親和性濃度応答曲線を示す。

【図4】例示的なＥＬＩＳＡエピトープビニングアッセイフォーマットを示す。

【図5A】可溶化膜タンパク質（ＳＭＰ）アッセイを示す。

【図5B】可溶化膜タンパク質（ＳＭＰ）アッセイを示す。

【発明を実施するための形態】

【0073】

本開示は、部分的に、Ｃｌｅｃ１２Ａ（例えば、ヒトＣｌｅｃ１２Ａ）へ結合する操作された抗体及びその抗原結合断片の発見に基づく。Ｃｌｅｃ１２Ａは、Ｃ型レクチンドメインファミリー１２のメンバーＡであり、ＩＴＩＭモチーフを有し、シグナル伝達カスケードを調節し、標的ＭＡＰキナーゼのチロシンリン酸化を媒介する細胞表面受容体である。

【0074】

Ｃｌｅｃ１２Ａは、急性骨髄性白血病細胞などの癌性細胞で高度に発現しているが、正常な造血幹細胞では発現しない。さらに、ＣＬＬ－１は、白血病幹細胞（ＬＳＣ）の表面にも発現しており、これは、自己生成することができ、より多くの白血病細胞を生成し、これは、再発に関連する。

【0075】

いくつかの実施形態では、Ｃｌｅｃ１２Ａは、がんを治療するために使用される。抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、ＣＤ３／Ｃｌｅｃ１２Ａなどの二重特異性抗体を使用して、表面にＣｌｅｃ１２Ａを有するがん細胞に対して患者の未刺激の初代Ｔ細胞を動員するか、Ｃｌｅｃ１２Ａ抗原に特異的なＣＡＲＴ細胞を発生させて、ＡＭＬを標的にするために使用される。

【0076】

抗体
本明細書に記載の抗体は、Ｃｌｅｃ１２Ａに結合するように設計されている。特定の実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体及びその抗原結合断片は、ヒトＣｌｅｃ１２Ａに結合する。ヒトＣｌｅｃ１２Ａは、当該技術分野で記載されており、例えば、ＮＣＢＩ参照番号：ＮＰ＿６１２２１０．４、ＮＣＢＩ参照番号：ＮＰ＿９６３９１７．２、ＮＣＢＩ参照番号：ＮＰ＿００１１９３９３９．１、及びＮＣＢＩ参照番号：ＮＰ＿００１２８７６５９．１に記載されている。

【0077】

本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、免疫グロブリン、重鎖抗体、軽鎖抗体、ＬＲＲベースの抗体、または抗体様特性を有する他のタンパク質足場、ならびに例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆａｂ’_２、Ｆａｂ_２、Ｆａｂ_３、Ｆ（ａｂ’）_２、Ｆｄ、Ｆｖ、Ｆｅｂ、ｓｃＦｖ、ＳＭＩＰ、抗体、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、ミニボディ、マキシボディ、タンダブ、ＤＶＤ、ＢｉＴｅ、ＴａｎｄＡｂなどを含む当該技術分野で公知のその他の免疫学的結合部分、またはそれらの任意の組み合わせであり得る。抗体の異なるクラスのサブユニット構造及び三次元構成は、当該技術分野で知られている。

【0078】

抗体は、４つのポリペプチド鎖、例えば、２つの重（Ｈ）鎖及び２つの軽（Ｌ）鎖の免疫グロブリン分子であり得る。重鎖は、重鎖可変ドメイン及び重鎖定常ドメインを含むことができる。重鎖定常ドメインは、ＣＨ１、ヒンジ、ＣＨ２、ＣＨ３、及び場合によってはＣＨ４領域を含むことができる。適切な重鎖定常領域は、任意の免疫グロブリン（例えば、ＩｇＡ、ＩｇＧ、またはＩｇＥ）に由来し得る。いくつかの実施形態では、適切な重鎖定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、またはＩｇＧ４に由来し得る。特定の実施形態では、適切な重鎖定常領域はＩｇＧ１に由来する。軽鎖は、軽鎖可変ドメイン及び軽鎖定常ドメインを含むことができる。軽鎖定常ドメインは、カッパ軽鎖またはラムダ軽鎖のいずれかを含むことができる。重鎖の重鎖可変ドメイン及び軽鎖の軽鎖可変ドメインは、典型的には、フレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれるより保存された領域が散在する、相補性決定領域（ＣＤＲ）と呼ばれる可変性の領域にさらに分割され得る。そのような重鎖及び軽鎖の可変ドメインはそれぞれ、アミノ末端からカルボキシル末端まで以下の順序で配置された、３つのＣＤＲと４つのフレームワーク領域を含むことができる：ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４。これらのうちの１つ以上は、本明細書に記載されているように操作することができる。それぞれのドメインへのアミノ酸の割り当ては、Ｋａｂａｔ Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９８７ ａｎｄ １９９１））、またはＣｈｏｔｈｉａ＆ＬｅｓｋＪ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１－９１７（１９８７）；Ｃｈｏｔｈｉａ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ３４２：８７８－８８３（１９８９）．定義に従う。本明細書で使用される場合、ＣＤＲは、重鎖（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３）及び軽鎖（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、ＬＣＤＲ３）のそれぞれについて言及される。

【0079】

本発明の実施形態は、ＩＭＧＴ、Ｋａｂａｔ、及びＣｌｏｔｈｉａナンバリングシステムなどの従来のナンバリングシステムを使用して識別される、本明細書に記載のＶＨ及びＶＬドメインに見出されるＣＤＲを含む抗体を含む。このようなナンバリングシステムは、当技術分野ではよく知られている。特定の実施形態では、ＣＤＲは、ＩＭＧＴナンバリングシステムに従って識別または番号付けされる。

【0080】

例示的抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体
例示的抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体を以下の表に示す。抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体Ａ～Ｉの重鎖可変（ＶＨ）配列及び軽鎖可変（ＶＬ）配列を以下に示す。

【0081】

【0082】

【0083】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、配列番号１～１８のいずれか１つに対して少なくとも約８５％、約９０％、約９１％、約９２％、約９３％、約９４％、約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、または約９９％の配列同一性を有する重鎖及び／または軽鎖アミノ酸配列を含む。

【0084】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、配列番号１～１８に対して、３０個以下、２９、２８、２７、２６、２５、２４、２３、２２、２１、２０、１９、１８、１７、１６、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、または２個のアミノ酸置換を含む。

【0085】

当業者によって理解されるように、任意のそのような重鎖ＣＤＲ配列は、例えば分子生物学の技術によって、本明細書で開示されるかそうでなければ当該技術分野で既知の任意の形式の抗体またはその抗原結合断片に存在し得るような、本明細書で開示されるかそうでなければ当該技術分野で既知の任意のフレームワーク領域、ＣＤＲ、もしくは定常ドメイン、またはその一部を含む、本明細書に提供されるかそうでなければ当該技術分野で既知の任意の他の抗体配列またはドメインと容易に組み合わせることができる。

【0086】

本明細書に記載されるさまざまな操作された抗体において、重鎖定常ドメインは、任意のクラス（またはサブクラス）であり得る。本明細書に記載のさまざまな操作された抗体において、重鎖定常ドメインは、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１、及びＩｇＡ２などのサブクラスを含む、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、またはＩｇＥのうちの１つ以上のいずれかのアミノ酸配列を含み得る。さまざまな実施形態では、本明細書に記載の操作された抗体の定常ドメインは、免疫グロブリン重鎖定常ドメインの２つ以上のクラス（またはサブクラス）の混合物を含み得る。例えば、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、またはＩｇＥクラスの定常ドメインから選択される免疫グロブリン定常ドメインの配列を有する定常ドメインの第１の部分と、第１のものとは異なる、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、またはＩｇＥクラスの定常ドメインから選択される免疫グロブリン定常ドメインの配列を有する定常ドメインの第２の部分とを含むことができる。場合によっては、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の定常ドメインは、定常ドメインの特定のクラスの２つ以上のサブクラスの混合物、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４サブクラス定常ドメインから選択される免疫グロブリン定常ドメインの配列を有する定常ドメインの第１の部分と、第１とは異なる、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４サブクラス定常ドメインから選択される免疫グロブリン定常ドメインの配列を有する定常ドメインの第２の部分とを含むことができる。いくつかの特定の実施形態では、定常ドメインは、ＩｇＧ２定常ドメインの全部または一部と、ＩｇＧ４定常ドメインの全部または一部と、を含む。

【0087】

場合によっては、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、１つ以上のＦｃ受容体（例えば、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＢ、ＦｃγＲＩＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＩＢ、ＦｃγＲＩＶ、またはＦｃＲｎ受容体）に対する（参照定常領域と比べて）改変された結合を示す抗体定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片を含む。いくつかの実施形態では、定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片は、参照の定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片と比べて、標的（例えば、ＦｃＲｎ受容体）に変化した様式で（例えば、ｐＨ感受性様式で（例えば、より多いもしくはより少ないｐＨ感受性様式で）及び／または減少もしくは増加した結合で、結合するように操作される。いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、１つ以上のＦｃγ受容体（例えば、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＢ、ＦｃγＲＩＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＩＢ、またはＦｃγＲＩＶ）に対する（参照定常領域と比べて）減少した結合を示す抗体定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片を含む。いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、血清ｐＨで、及び／または細胞内ｐＨで（参照定常領域と比較して）ＦｃＲｎ受容体への増加した結合を示す抗体定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片を含む。

【0088】

例えば、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、アミノ酸残基２５１～２５６、２８５～２９０、３０８～３１４、３８５～３８９、及び４２８～４３６（Ｋａｂａｔナンバリング（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，（１９９１）Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，ＮＩＨ））のうちの１つ以上の、アミノ酸付加、欠失、または置換を含むように操作されたＩｇＧ抗体の定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片を含み得る。理論に拘束されることは望まないが、これらの定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片アミノ酸のうちの１つ以上が、Ｆｃ受容体、例えばＦｃＲｎとの相互作用を媒介すると考えられている。いくつかの実施形態では、これらの開示されたアミノ酸の１つ以上が、ヒスチジン、アルギニン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、セリン、トレオニン、アスパラギン、またはグルタミンで置換されている。いくつかの実施形態では、非ヒスチジン残基がヒスチジン残基で置換されている。いくつかの実施形態では、ヒスチジン残基が非ヒスチジン残基で置換されている。

【0089】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、３０８位、３０９位、３１１位、３１２位、及び３１４位のうちの１つ以上にアミノ酸改変を有する、より具体的には、３０８位、３０９位、３１１位、３１２位、及び３１４位のうちの１つ以上の、それぞれトレオニン、プロリン、セリン、アスパラギン酸、及びロイシンへの置換を有する、ＩｇＧ抗体の定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片を含む。いくつかの実施形態では、３０８位、３０９位、及び３１１位のうちの１つ以上の残基が、それぞれイソロイシン、プロリン、及びグルタミン酸で置換されている。さらに他の実施形態では、３０８位、３０９位、３１１位、３１２位、及び３１４位のうちの１つ以上の残基が、それぞれトレオニン、プロリン、セリン、アスパラギン酸、及びロイシンで置換されている。

【0090】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、２５１位、２５２位、２５４位、２５５位、及び２５６位のうちの１つ以上にアミノ酸改変を有する、より具体的には、これらの位置のうちの１つ以上に置換を有する、ＩｇＧ抗体の定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片を含む。いくつかの実施形態では、残基２５１はロイシンもしくはアルギニンで置換され、残基２５２はロイシン、チロシン、フェニルアラニン、セリン、トリプトファン、もしくはトレオニンで置換され、残基２５４はトレオニンもしくはセリンで置換され、残基２５５はロイシン、グリシン、イソロイシン、もしくはアルギニンで置換され、及び／または残基２５６は、セリン、フェニルアラニン、アルギニン、グルタミン、グルタミン酸、アスパラギン酸、アラニン、アスパラギン、もしくはトレオニンで置換されている。いくつかの実施形態では、残基２５１はロイシンで置換され、残基２５２はチロシンもしくはロイシンで置換され、残基２５４はトレオニンもしくはセリンで置換され、及び／または残基２５５はアルギニンで置換されている。さらに他の実施形態では、残基２５２はフェニルアラニンで置換され、及び／または残基２５６はアスパラギン酸で置換されている。いくつかの実施形態では、残基２５１はロイシンで置換され、残基２５２はチロシンで置換され、残基２５４はトレオニンもしくはセリンで置換され、及び／または残基２５５はアルギニンで置換されている。

【0091】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、４２８位、４３３位、４３４位、４３５位、及び４３６位のうちの１つ以上にアミノ酸改変を有する、より具体的には、これらの位置のうちの１つ以上に置換を有する、ＩｇＧ抗体の定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片を含む。いくつかの実施形態では、残基４２８は、メチオニン、トレオニン、ロイシン、フェニルアラニン、もしくはセリンで置換され、残基４３３は、リジン、アルギニン、セリン、イソロイシン、プロリン、グルタミン、もしくはヒスチジンで置換され、残基４３４は、フェニルアラニン、チロシン、もしくはヒスチジンで置換され、残基４３５はチロシンで置換され、及び／または残基４３６は、ヒスチジン、アスパラギン、アルギニン、トレオニン、リジン、メチオニン、もしくはトレオニンで置換されている。いくつかの実施形態では、４３３位、４３４位、４３５位、及び４３６位のうちの１つ以上の残基は、それぞれリジン、フェニルアラニン、チロシン、及びヒスチジンで置換されている。いくつかの実施形態では、残基４２８はメチオニンで置換され、及び／または残基４３４はチロシンで置換されている。

【0092】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、３８５位、３８６位、３８７位、及び３８９位のうちの１つ以上にアミノ酸改変を有する、より具体的には、これらの位置のうちの１つ以上に置換を有する、ＩｇＧ抗体の定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片を含む。いくつかの実施形態では、残基３８５は、アルギニン、アスパラギン酸、セリン、トレオニン、ヒスチジン、リジン、もしくはアラニンで置換され、残基３８６は、トレオニン、プロリン、アスパラギン酸、セリン、リジン、アルギニン、イソロイシン、もしくはメチオニンで置換され、残基３８７は、アルギニン、ヒスチジン、セリン、トレオニン、アラニン、もしくはプロリンで置換され、及び／または残基３８９はプロリンもしくはセリンで置換されている。いくつかの実施形態では、３８５位、３８６位、３８７位、及び３８９位のうちの１つ以上の残基は、アルギニン、トレオニン、アルギニン、及びプロリンでそれぞれ置換されている。いくつかの実施形態では、３８５位、３８６位、及び３８９位のうちの１つ以上の残基は、それぞれアスパラギン酸、プロリン、及びセリンで置換されている。

【0093】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、以下の置換のうちの１つ以上を有するＩｇＧ抗体の定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片を含む：残基２５１でのロイシン、残基２５２でのチロシンもしくはロイシン、残基２５４でのトレオニンもしくはセリン、残基２５５でのアルギニン、残基３０８でのトレオニン、残基３０９でのプロリン、残基３１１でのセリン、残基３１２でのアスパラギン酸、残基３１４でのロイシン、残基３８５でのアルギニン、残基３８６でのトレオニン、残基３８７でのアルギニン、残基３８９でのプロリン、残基４２８でのメチオニン、残基４３３でのリジン、残基４３４でのフェニルアラニンもしくはチロシン、位置４３５でのチロシン、及び／または４３６位でのチロシン。定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片に含めることができる追加のアミノ酸置換としては、例えば、米国特許第６，２７７，３７５号；同第８，０１２，４７６号；及び同第８，１６３，８８１号に記載されるものが挙げられる。

【0094】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、例えば、ＰＣＴ公開番号ＷＯ９４／２８０２７及びＷＯ９８／４７５３１；ならびにＸｕ ｅｔ ａｌ．（２０００） Ｃｅｌｌ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００：１６－２６に記載されたＡｌａ－Ａｌａ変異を含む重鎖定常ドメインを含む。したがって、いくつかの実施形態では、Ａｌａ－Ａｌａ変異を含む重鎖定常領域内に１つ以上の変異を有する抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、エフェクター機能が低下しているか、またはエフェクター機能を有していない。これらの実施形態によれば、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の定常領域は、２３４位でアラニンへの置換、及び／または２３５位（ＥＵナンバリング）でのアラニンへの変異を含み得る。

【0095】

当業者によって理解されるように、任意のそのような重鎖定常ドメイン配列は、例えば分子生物学の技術によって、本明細書で開示されるかそうでなければ当該技術分野で既知の任意の形式の抗体またはその抗原結合断片に存在し得るような、本明細書で開示されるかそうでなければ当該技術分野で既知の任意のフレームワーク領域、ＣＤＲ、もしくは定常ドメイン、またはその一部を含む、本明細書に提供されるかそうでなければ当該技術分野で既知の任意の他の抗体配列またはドメインと容易に組み合わせることができる。

【0096】

例示的な抗体
操作された抗体は、本明細書に記載のさまざまな重鎖及び軽鎖を含むことができる。いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、２つの重鎖及び軽鎖を含み得る。さまざまな実施形態では、本開示は、少なくとも１つの本明細書に開示される重鎖及び／もしくは軽鎖、少なくとも１つの本明細書に開示される重鎖フレームワークドメイン及び／もしくは軽鎖フレームワークドメイン、少なくとも１つの本明細書に開示される重鎖ＣＤＲドメイン及び／もしくは軽鎖ＣＤＲドメイン、ならびに／または本明細書に開示される任意の重鎖定常ドメイン及び／もしくは軽鎖定常ドメインを含む抗体を包含する。

【0097】

さまざまな実施形態では、本明細書に開示される抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、ホモ二量体モノクローナル抗体である。さまざまな実施形態では、本明細書に開示される抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、ヘテロ二量体抗体である。さまざまな実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、例えば、典型的な抗体、またはダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、ミニボディ、マキシボディ、タンダブ、ＤＶＤ、ＢｉＴｅ、ｓｃＦｖ、ＴａｎｄＡｂ、ｓｃＦｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ_２、Ｆａｂ_３、Ｆ（ａｂ’）_２など、またはそれらの任意の組み合わせである。

【0098】

いくつかの実施形態では、本開示は、本明細書に記載の１つ以上の可変ドメインまたは操作された抗体、またはその一部と、１つ以上の追加のポリペプチドと、を含む融合タンパク質を提供する。

【0099】

例示的な単鎖可変断片
いくつかの実施形態では、本開示は、単鎖可変断片を提供する。いくつかの実施形態では、ｓｃＦｖはヒトｓｃＦｖである。「単鎖可変断片」または「ｓｃＦｖ」という用語は、Ｖ_Ｈ：：ＶＬヘテロ二量体を形成するために共有結合された、免疫グロブリン（例えば、マウスまたはヒト）の重鎖（Ｖ_Ｈ）及び軽鎖（Ｖ_Ｌ）の可変領域の融合タンパク質を指す。重鎖（Ｖ_Ｈ）と軽鎖（Ｖ_Ｌ）は、直接結合されるか、またはＶ_ＨのＮ末端をＶ_ＬのＣ末端に、もしくはＶ_ＨのＣ末端をＶ_ＬのＮ末端に、接続する、ペプチドコードリンカー（例えば、１０、１５、２０、２５個のアミノ酸）によって結合される。リンカーは通常、柔軟性のためにグリシンが豊富で、溶解性のためにセリンまたはトレオニンが豊富である。リンカーは、細胞外抗原結合ドメインの重鎖可変領域と軽鎖可変領域を連結することができる。リンカーの非限定的な例は、Ｓｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．８０（６）：１９１０－１９１７（２００８）及びＷＯ２０１４／０８７０１０に開示され、それらの内容は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。特定の実施形態では、リンカーは、Ｇ４Ｓリンカー（配列番号７８）である。

【0100】

代替的に、または追加的に、ｓｃＦｖは、（例えば、Ｆａｂライブラリーから得られた抗体からではなく）Ｆａｂに由来してもよい。特定の実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、Ｆａｂである。特定の実施形態では、Ｆａｂは、架橋されている。特定の実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、Ｆ（ａｂ）_２である。前述の分子のいずれも、異種配列との融合タンパク質に含まれて、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗原抗体またはその抗原結合断片を形成することができる。

【0101】

特定の実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、少なくとも約１ｘ１０^－６Ｍ、少なくとも約１ｘ１０^－７Ｍ、少なくとも約１ｘ１０^－８Ｍ、少なくとも約１ｘ１０^－９Ｍ、または少なくとも約１ｘ１０^－１０Ｍの解離定数（Ｋ_Ｄ）で、Ｃｌｅｃ１２Ａ（例えば、ヒトＣｌｅｃ１２Ａ）に結合する。特定の実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、少なくとも約２ｘ１０^－８Ｍの解離定数（Ｋ_Ｄ）でＣｌｅｃ１２Ａ（例えば、ヒトＣｌｅｃ１２Ａ）に結合する。特定の実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、少なくとも約２ｘ１０^－８Ｍ～約８ｘ１０^－９Ｍの解離定数（Ｋ_Ｄ）でＣｌｅｃ１２Ａ（例えば、ヒトＣｌｅｃ１２Ａ）に結合する。

【0102】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、約１ｎＭ～５０ｎＭ、約５ｎＭ～３０ｎＭ、約５ｎＭ～２５ｎＭ、または約８ｎＭ～２０ｎＭの解離定数（Ｋ_Ｄ）でＣｌｅｃ１２Ａ（例えば、ヒトＣｌｅｃ１２Ａ）に結合する。いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、少なくとも約５０ｎＭ、少なくとも約４０ｎＭ、少なくとも約３５ｎＭ、少なくとも約３０ｎＭ、少なくとも約２５ｎＭ、少なくとも約２０ｎＭ、少なくとも約１９ｎＭ、少なくとも約１８ｎＭ、少なくとも約１７ｎＭ、少なくとも約１６ｎＭ、少なくとも約１５ｎＭ、少なくとも約１４ｎＭ、少なくとも約１３ｎＭ、少なくとも約１２ｎＭ、少なくとも約１１ｎＭ、少なくとも約１０ｎＭ、少なくとも約９ｎＭ、少なくとも約８ｎＭ、少なくとも約７ｎＭ、少なくとも約６ｎＭ、少なくとも約５ｎＭの解離定数（Ｋ_Ｄ）でＣｌｅｃ１２Ａ（例えば、ヒトＣｌｅｃ１２Ａ）に結合する。

【0103】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖは、配列番号５６、配列番号５７、配列番号５８、または配列番号５９に対して約８０％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなる配列を含む。。いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖは、配列番号５６、配列番号５７、配列番号５８、または配列番号５９からなる配列を含む。

【0104】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖは、以下に提供される配列番号６０で表されるアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるリンカーを含む：
ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号６０）

【0105】

いくつかの実施形態では、リンカーは、以下に提供される配列番号６１に示されるアミノ酸配列を含むか、またはそれからなる：
ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号６１）。

【0106】

いくつかの実施形態では、リンカーは、以下に提供される配列番号６２に示されるアミノ酸配列を含むか、またはそれからなる：
ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号６３）。

【0107】

いくつかの実施形態では、リンカーは、以下に提供される配列番号６３に示されるアミノ酸配列を含むか、またはそれからなる：
ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号６４）。

【0108】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、保存的配列改変を含む（例えば、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその断片）。いくつかの実施形態では、保存的配列改変は、アミノ酸配列を含む本明細書に開示される抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片（例えば、抗体またはその抗原結合断片）の結合特性に有意な影響を与えず、または変化させないアミノ酸改変である。保存的改変としては、アミノ酸の置換、付加、及び欠失が含まれ得る。改変は、部位特異的変異導入及びＰＣＲ媒介変異導入などの当該技術分野で知られている標準的な技術によって、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片に導入することができる。アミノ酸は、それらの電荷や極性などの物理化学的性質に応じてグループに分類できる 。保存的アミノ酸置換は、アミノ酸残基が同じグループ内のアミノ酸で置き換えられているものである。例えば、アミノ酸は電荷によって分類できる：正電荷のアミノ酸にはリジン、アルギニン、ヒスチジンが含まれ、負電荷のアミノ酸にはアスパラギン酸、グルタミン酸が含まれ、中電荷のアミノ酸にはアラニン、アスパラギン、システイン、グルタミン、グリシン、イソロイシン、ロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、及びバリンが含まれる。さらに、アミノ酸は極性によって分類できる：極性アミノ酸には、アルギニン（塩基性極性）、アスパラギン、アスパラギン酸（酸性極性）、グルタミン酸（酸性極性）、グルタミン、ヒスチジン（塩基性極性）、リジン（塩基性極性）セリン、トレオニン、及びチロシンが含まれ；非極性アミノ酸には、アラニン、システイン、グリシン、イソロイシン、ロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、トリプトファン、及びバリンが含まれる。したがって、ＣＤＲ領域内の１つ以上のアミノ酸残基を同じグループからの他のアミノ酸残基で置換することができ、改変された抗体を保持された機能について試験することができる。特定の実施形態では、特定の配列またはＣＤＲ領域内の１つ以下、２つ以下、３つ以下、４つ以下、５つ以下の残基が改変される。

【0109】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖの軽鎖及び／または重鎖はシグナルペプチドを含む。いくつかの実施形態では、シグナルペプチドは、ＭＥＴＤＴＬＬＬＷＶＬＬＬＷＶＰＧＳＴＧ（配列番号７５）、ＭＹＲＭＱＬＬＳＣＩＡＬＳＬＡＬＶＴＮＳ（配列番号６２）、ＭＹＳＭＱＬＡＳＣＶＴＬＴＬＶＬＬＶＮＳ（配列番号７６）、ＭＥＴＰＡＱＬＬＦＬＬＬＬＷＬＰＤＴＴＧ（配列番号７７）、ＭＡＬＰＶＴＡＬＬＬＰＬＡＬＬＬＨＡＡＲＰ（配列番号６５）、ＭＫＷＶＴＦＩＳＬＬＦＳＳＡＹＳ（配列番号６６）、ＭＤＳＫＧＳＳＱＫＧＳＲＬＬＬＬＬＶＶＳＮＬＬＬＣＱＧＶＶＳ（配列番号６７）から選択される１つのアミノ酸配列に対して、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、または少なくとも約９９％の相同性または同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、シグナル配列は、ＭＥＴＤＴＬＬＬＷＶＬＬＬＷＶＰＧＳＴＧ（配列番号７５）である。いくつかの実施形態では、シグナル配列は、ＭＹＲＭＱＬＬＳＣＩＡＬＳＬＡＬＶＴＮＳ（配列番号６２）である。いくつかの実施形態では、シグナル配列は、ＭＹＳＭＱＬＡＳＣＶＴＬＴＬＶＬＬＶＮＳ（配列番号７６）である。いくつかの実施形態では、シグナル配列は、ＭＥＴＰＡＱＬＬＦＬＬＬＬＷＬＰＤＴＴＧ（配列番号７７）である。いくつかの実施形態では、シグナル配列は、ＭＡＬＰＶＴＡＬＬＬＰＬＡＬＬＬＨＡＡＲＰ（配列番号６５）である。いくつかの実施形態では、シグナル配列は、ＭＫＷＶＴＦＩＳＬＬＦＳＳＡＹＳ（配列番号６６）である。

【0110】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖは、以下のアミノ酸配列を含む：ＱＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＴＹＹＷＳＷＩＲＱＰＰＧＫＧＬＥＷＩＧＹＩＹＹＳＧＳＴＫＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＬＦＳＬＫＬＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＤＹＹＧＳＧＳＰＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＲＹＤＬＧＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＬＱＤＹＮＦＰＲＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５６）；

【0111】

ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＹＶＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＨＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＫＧＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＧＮＲＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＬＴＦＧＧＧＴＫＶＥＩＫ（配列番号５７）；

【0112】

ＱＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＶＩＳＹＤＧＳＤＫＹＳＡＤＳＶＫＧＲＦＮＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＧＳＲＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＦＭＴＱＳＰＡＴＬＳＬＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＨＳＫＹＬＳＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＳＬＬＩＹＧＡＳＴＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＤＹＮＬＰＩＴＦＧＱＧＴＲＬＥＩＫ（配列番号５８）；または

【0113】

ＱＬＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＳＥＴＬＳＬＴＣＴＶＳＧＧＳＩＳＳＳＴＹＹＷＧＷＩＲＱＰＰＲＫＧＬＥＷＩＧＳＴＨＹＲＧＳＴＹＹＮＰＳＬＫＳＲＶＴＩＳＶＤＴＳＫＮＱＦＳＬＫＶＳＳＶＴＡＡＤＴＡＶＹＹＣＡＲＥＬＴＧＥＶＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＡＳＴＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＳＩＳＳＹＬＮＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＡＡＳＳＬＱＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＳＹＳＴＰＦＴＦＧＰＧＴＫＶＤＩＫ（配列番号５９）。

【0114】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖは、配列番号５６～５９のうちの１つ以上に対して、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、または少なくとも約９９％の相同性または同一性を有するアミノ酸配列を含む。

【0115】

いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖは、配列番号５６に示されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖは、配列番号５７に示されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖは、配列番号５８に示されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖは、配列番号５９に示されるアミノ酸配列を含む。

【0116】

ヌクレオチド配列
本開示は、１つ以上の重鎖、重鎖可変ドメイン、重鎖フレームワーク領域、重鎖ＣＤＲ、重鎖定常ドメイン、軽鎖、軽鎖可変ドメイン、軽鎖フレームワーク領域、軽鎖ＣＤＲ、軽鎖定常ドメイン、または他の免疫グロブリン様配列、または本明細書に開示の抗体をコードするヌクレオチド配列を含む。様々な実施形態では、そのようなヌクレオチド配列は、ベクター内に存在し得る。さまざまな実施形態では、そのようなヌクレオチドは、細胞、例えば、治療を必要とする対象の細胞、または抗体産生のための細胞、例えば、抗体産生のための哺乳動物細胞のゲノムに存在し得る。

【0117】

操作された抗体と融合タンパク質
いくつかの実施形態では、本開示は、（ｉ）本明細書に記載の１つ以上の抗原結合領域（例えば、免疫グロブリンの抗原結合領域、重鎖抗体、軽鎖抗体、ＬＲＲベースの抗体、または抗体様特性を有する他のタンパク質足場、ならびに例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆａｂ’２、Ｆａｂ_２、Ｆａｂ_３、Ｆ（ａｂ’）_２、Ｆｄ、Ｆｖ、Ｆｅｂ、ｓｃＦｖ、ＳＭＩＰ、抗体、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、ミニボディ、マキシボディ、タンダブ、ＤＶＤ、ＢｉＴｅ、ＴａｎｄＡｂなどを含む当該技術分野で既知のその他の抗原結合部分）、例えば、本明細書に記載の１つ以上の可変ドメイン、またはその一部（例えば、本明細書に記載の１つ以上のＣＤＲ）と、（ｉｉ）１つ以上の追加のポリペプチドと、を含む、融合タンパク質を提供する。例えば、アルブミンは豊富な血清タンパク質であり、ＦｃＲｎとの相互作用によって媒介されるｐＨ依存性のリサイクルによって分解から保護されている。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の１つ以上の可変ドメインまたは操作された抗体、またはその一部（例えば、本明細書に記載の１つ以上のＣＤＲ）は、アルブミン、その一部（ＦｃＲｎに結合するアルブミンの一部など）、及び／または改善された親和性でＦｃＲｎに結合するアルブミンの操作されたバリアントに融合されている。他の例では、本明細書に記載の１つ以上の可変ドメインまたは操作された抗体、またはその一部（例えば、本明細書に記載の１つ以上のＣＤＲ）は、アルブミンに結合して融合タンパク質－アルブミン複合体を形成するポリペプチドに融合され、結果としてＦｃＲｎに結合することができる。いくつかの実施形態では、アルブミンに結合するポリペプチドは、単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）である。アルブミンまたはその一部は、ＦｃＲｎへの結合を改変できる１つ以上のアミノ酸の変異を含むことができる。そのような変異は当該技術分野で知られている（例えば、Ａｎｄｅｒｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ３：６１０ ｄｏｉ：１０．１０３８／ｎｏｃｍｍｓ１６０７（２０１２）を参照されたい）。他の例では、本明細書に記載の１つ以上の可変ドメインまたは操作された抗体、またはその一部（例えば、本明細書に記載の１つ以上のＣＤＲ）がトランスフェリンに融合されている。トランスフェリンは、トランスフェリン受容体に結合することによってリサイクルされる（例えば、Ｗｉｄｅｒａ ｅｔ ａｌ．，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖ．Ｒｅｖ．５５：１４３９－６６（２００３）を参照されたい）。

【0118】

操作された抗体及びその断片
本開示による抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体及びその抗原結合断片は、１つ以上の目的の標的に特異的に結合する１つ以上の結合部分を含むように操作される。Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体及びその抗原結合断片には、核酸（例えば、ＲＮＡ及びＤＮＡ）、タンパク質（例えば、抗体）、及びそれらの組み合わせが含まれる。いくつかの実施形態では、ｐＨ依存性結合部分は、例えば、核酸（例えば、ＲＮＡ及びＤＮＡ）、ならびにアプタマー、ポリペプチド（例えば、抗体またはその断片、アルブミン、受容体、リガンド、シグナルペプチド、アビジン、及びプロテインＡ）、多糖類、ビオチン、疎水基、親水基、薬物、及び受容体に結合するあらゆる有機分子であり得るか、またはそれらを含み得る。

【0119】

結合部分としての抗体またはその断片
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗体またはその断片は、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体である。場合によっては、本明細書に記載の１つ以上の結合部分は、抗体、その抗原結合断片、及び／またはそのＦｃ領域（またはＦｃ断片）であるか、またはそれらを含む。ＩｇＧ抗体の基本構造は、ジスルフィド結合によって一緒に連結された、２つの同一の軽ポリペプチド鎖と２つの同一の重ポリペプチド鎖とからなる。それぞれの鎖のアミノ末端に位置する最初のドメインは、アミノ酸配列が可変であり、個別の抗体に見られる抗体結合特異性を提供する。これらは、重鎖可変（ＶＨ）領域及び軽鎖可変（ＶＬ）領域として知られている。それぞれの鎖の他のドメインは、アミノ酸配列が比較的不変であり、定常重（ＣＨ）領域及び定常軽（ＣＬ）領域として知られている。ＩｇＧ抗体の場合、軽鎖には１つの可変領域（ＶＬ）と１つの定常領域（ＣＬ）が含まれる。ＩｇＧ重鎖は、可変領域（ＶＨ）、第１の定常領域（ＣＨ１）、ヒンジ領域、第２の定常領域（ＣＨ２）、及び第３の定常領域（ＣＨ３）を含む。ＩｇＥ及びＩｇＭ抗体では、重鎖に追加の定常領域（ＣＨ４）が含まれる。

【0120】

抗体としては、例えば、モノクローナル抗体、組換え産生抗体、単一特異性抗体、多重特異性抗体（二重特異性抗体を含む）、ヒト抗体、操作された抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、免疫グロブリン、合成抗体、２つの重鎖及び２つの軽鎖分子を含む四量体抗体、抗体軽鎖単量体、抗体重鎖単量体、抗体軽鎖二量体、抗体重鎖二量体、抗体軽鎖－抗体重鎖対、細胞内抗体、抗体融合体（本明細書では「抗体コンジュゲート」と呼ばれることもある）、ヘテロコンジュゲート抗体、抗体－薬物コンジュゲート、単一ドメイン抗体、一価抗体、単鎖抗体または単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）、ラクダ化抗体、アフィボディ、Ｆａｂ断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、ジスルフィド結合Ｆｖ（ｓｄＦｖ）、抗イディオタイプ（抗Ｉｄ）抗体（例えば、抗抗Ｉｄ抗体を含む）、ミニボディ、ドメイン抗体、合成抗体（「抗体模倣体」と呼ばれることもある）、及び上記のいずれかの抗原結合断片が挙げられ得る。特定の実施形態では、本明細書に記載の抗体は、ポリクローナル抗体集団を指す。

【0121】

本明細書で使用される場合、「Ｆｃ断片」という用語は、Ｆｃ機能及び／またはＦｃ受容体への結合など、本明細書に記載の活性を保持するＦｃ領域の１つ以上の断片を指す。本明細書で使用される場合、抗体の「抗原結合部分」という用語は、抗原に特異的に結合する能力を保持する、抗体の１つ以上の断片を指す。抗体の「抗原結合断片」という用語内に包含される結合断片の例としては、Ｆａｂ断片、Ｆ（ａｂ’）_２断片、Ｆｄ断片、Ｆｖ断片、ｓｃＦｖ断片、ｄＡｂ断片（Ｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．，（１９８９） Ｎａｔｕｒｅ ３４１：５４４－５４６）、及び単離された相補性決定領域（ＣＤＲ）が挙げられる。これらの抗体断片は、当業者に公知の従来の技術を使用して得ることができ、断片は、無傷の抗体と同一の方法で有用性についてスクリーニングできる。

【0122】

いくつかの態様において、本発明は、ヒト重鎖及び／または軽定常領域を含み、ヒト重定常領域が、ヒトＩｇＧ１、ヒトＩｇＧ２、ヒトＩｇＧ３、またはヒトＩｇＧ４のＦｃ領域を含むアイソタイプバリアントを含む、ヒトＣｌｅｃ１２Ａに結合する抗体またはその抗原結合断片を提供する。

【0123】

さらなる態様において、本発明は、ヒトＣｌｅｃ１２Ａに結合するヒト化抗体またはその断片を提供し、抗体は、親抗体のアミノ酸３２４位のセリンをアスパラギンで置換するアミノ酸置換Ｓ３２４Ｎを含むバリアントヒトＩｇＧ Ｆｃ領域を含み、一方、バリアントヒトＩｇＧ Ｆｃ領域を含む抗体は、親抗体と比較して改善された補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）を示す。

【0124】

抗体または断片は、抗体を合成するための当該技術分野で公知の任意の方法によって生成することができる（例えば、Ｈａｒｌｏｗ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，２ｎｄ ｅｄ．１９８８）；Ｂｒｉｎｋｍａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ１８２：４１－５０；ＷＯ９２／２２３２４；ＷＯ９８／４６６４５を参照されたい）。キメラ抗体は、例えば、Ｍｏｒｒｉｓｏｎ，１９８５，Ｓｃｉｅｎｃｅ２２９：１２０２に記載されている方法を使用して産生することができ、ヒト化抗体は、例えば、米国特許第６，１８０，３７０号に記載される方法による。

【0125】

本明細書に記載のさらなる組成物及び方法は、二重特異性抗体及び多価抗体であり、例えば、Ｓｅｇａｌ ｅｔ ａｌ．，Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２４８：１－６（２００１）；及びＴｕｔｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １４７：６０（１９９１）に記載される。

【0126】

操作された抗原結合領域
いくつかの実施形態では、結合部分は、抗体（例えば、ＩｇＧ抗体、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、もしくはＩｇＧ３抗体）、または抗原結合断片であるか、またはそれを含み、参照抗体または抗原結合断片と比べて改変された方法で（例えば、ｐＨ感受性様式で、例えば、より多いもしくはより少ないｐＨ感受性様式で）標的（すなわち抗原）に結合するように操作される。例えば、抗体は、１つ以上の抗体ＣＤＲ内及び／または抗体のＣＤＲ構造に関与する位置のアミノ酸を改変することによって（例えば、付加、削除、または置換することによって）操作することができる。改変され得る抗体の例示的な非限定的部位としては、以下が挙げられる（アミノ酸位置は、Ｋａｂａｔナンバリング（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，（１９９１） Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，ＮＩＨ）に基づいて示される）。

【0127】

重鎖：Ｈ２７、Ｈ３１、Ｈ３２、Ｈ３３、Ｈ３５、Ｈ５０、Ｈ５８、Ｈ５９、Ｈ６１、Ｈ６２、Ｈ６３、Ｈ６４、Ｈ６５、Ｈ９９、Ｈ１００ｂ、及びＨ１０２

【0128】

軽鎖：Ｌ２４、Ｌ２７、Ｌ２８、Ｌ３２、Ｌ５３、Ｌ５４、Ｌ５６、Ｌ９０、Ｌ９２、及びＬ９４。

【0129】

いくつかの実施形態では、これらの開示されたアミノ酸の１つ以上が、ヒスチジン、アルギニン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、セリン、トレオニン、アスパラギン、またはグルタミンで置換され得る。理論に縛られることは望まないが、これらの位置の１つ以上のアミノ酸をヒスチジンで置換すると、ｐＨ依存性抗原結合特性を有する抗体が得られると考えられる。いくつかの実施形態では、非ヒスチジン残基が、ヒスチジン残基で置換されている。いくつかの実施形態では、ヒスチジン残基が、非ヒスチジン残基で置換されている。追加の操作された抗原結合領域としては、例えば、米国特許出願公開第２０１１０２２９４８９号に記載されるものが挙げられる。

【0130】

操作された定常領域
場合によっては、結合部分は、１つ以上のＦｃ受容体（例えば、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＢ、ＦｃγＲＩＩＩＡ、ＦｃγＲＩＩＩＢ、ＦｃγＲＩＶ、またはＦｃＲｎ受容体）に結合する抗体定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片であるか、またはそれらを含む。いくつかの実施形態では、定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片は、参照の定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片と比べて、標的（例えば、Ｆｃ受容体）に変化した様式で（例えば、ｐＨ感受性様式で（例えば、より多いもしくはより少ないｐＨ感受性様式で）、結合するように操作される。

【0131】

いくつかの例では、結合部分は、本明細書に記載のアミノ酸残基（例えば、２５１～２５６、２８５～２９０、３０８～３１４、３８５～３８９、及び４２８～４３６（Ｋａｂａｔナンバリング（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，（１９９１）Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，ＮＩＨ）））のうちの１つ以上の、アミノ酸付加、欠失、または置換を含むように操作されたＩｇＧ抗体の定常領域、Ｆｃ領域、またはＦｃ断片であり得るか、またはそれらを含む。

【0132】

Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体及びその断片の産生
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗体またはその断片は、既知の技術を使用した変異導入によって、１つ以上の標的への結合を示す１つ以上の結合部分を含むように操作される。例えば、参照ポリペプチド（例えば、治療用抗体または治療用融合タンパク質）の配列を得ることができ、１つ以上のアミノ酸残基を付加、欠失、または置換することができる。いくつかの実施形態では、アミノ酸残基のうちの１つ以上が、ヒスチジン、アルギニン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、セリン、トレオニン、アスパラギン、またはグルタミンで置換されている。いくつかの実施形態では、１つ以上のアミノ酸が、ヒスチジンで置換されている。

【0133】

いくつかの実施形態では、ヒスチジンによるアミノ酸残基の置換により、プロトン化部位の挿入がもたらされ、これにより、結合部分のｐＨ感受性が増加し得る。ポリペプチドは、標準的な方法を使用して生成し、本明細書に記載の目的の標的への結合についてアッセイすることができる。結合部分のｐＨ感受性を増加させる追加の方法は、例えば、Ｓａｒｋａｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２０：９０８－９１３（２００２）；Ｍｕｒｔａｕｇｈ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２０：１６１９－１６３１（２０１１）；及び米国特許出願公開第２０１１０２２９４８９号に記載される。

【0134】

いくつかの実施形態では、目的の第１の標的が選択され、標的に選択的に結合する抗体が提供され、取得され、及び／または（例えば、本明細書に記載の既知の方法を使用して）生成される。抗原結合領域及び／またはＦｃ領域のうちの１つ以上のアミノ酸が置換され（例えば、ヒスチジン、アルギニン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、セリン、トレオニン、アスパラギン、またはグルタミンで）、標的への（及び、追加的にまたは代替的に、ＦｃＲｎへの）結合のｐＨ感受性が、決定される。

【0135】

いくつかの実施形態では、目的の標的に自然に結合するポリペプチドが提供され、取得され、及び／または生成される。ポリペプチドは、既知の方法を使用して、本明細書に記載のＦｃ領域またはＦｃ断片（例えば、所望の結合親和性でＦｃＲｎに結合する）にコンジュゲートされる。例えば、ポリペプチドとＦｃ領域またはＦｃ断片とは、化学的手段によって、または融合タンパク質としての組換え発現によってコンジュゲートすることができる。追加的にまたは代替的に、ポリペプチドの１つ以上のアミノ酸を（例えば、ヒスチジン、アルギニン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、セリン、トレオニン、アスパラギン、またはグルタミンで）置換することができ、ポリペプチドの結合のｐＨ感受性及び標的が決定される。

【0136】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗体またはその断片は、同定され、及び／またはスクリーニングで選択された、１つ以上の結合部分を含むように操作される。例えば、抗原に結合する抗原結合部分は、抗原結合部分を発現するライブラリー、例えばファージライブラリーを使用して同定することができる。組換え抗体ライブラリーをスクリーニングする方法は既知である（例えば、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ． ２３：１１０５－１１１６（２００５）；米国特許第５，８３７，５００号；米国特許第５，５７１，６９８号；ＷＯ２０１２／０４４８３１を参照されたい）。

【0137】

ＰＥＧ化
特定の実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、モノまたはポリ（例えば、２～４の）ＰＥＧ部分を含むようにＰＥＧ化することができる。そのようなＰＥＧ化抗体は、非ＰＥＧ化参照抗体、例えば、同じアミノ酸配列を有するが異なる、異なる量のＰＥＧ化を有する、またはＰＥＧ化を有さない抗体と比較して増加した半減期を示し得る。

【0138】

ＰＥＧ化は、当該技術分野で知られている任意の適切な反応によって実施することができる。ＰＥＧ化タンパク質を調製するための方法は、一般に、（ａ）ポリペプチドをポリエチレングリコール（ＰＥＧの反応性エステルまたはアルデヒド誘導体など）と、それによってポリペプチドが１つ以上のＰＥＧ基に結合するようになる条件下で反応させることと；（ｂ）反応生成物（複数可）を得ることと、を含むことができる。一般に、反応の条件は、既知のパラメーター及び所望の結果に基づいてケースバイケースで決定することができる。

【0139】

当業者が利用できる多数のＰＥＧ結合方法がある。例えば、本明細書に記載の抗体またはその断片をＰＥＧ化するステップは、反応性ポリエチレングリコール分子とのアシル化反応またはアルキル化反応を介して実施することができる。

【0140】

結合部分と標的の相互作用の測定
本明細書に記載の抗体またはその断片（例えば、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体）の標的（例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ）への結合特性は、当該技術分野で公知の方法、例えば、以下の方法のうちの１つによって測定することができる：ＢＩＡＣＯＲＥ分析、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）、Ｘ線結晶学、配列分析及びスキャニング変異導入。抗体とＣｌｅｃ１２Ａ 及び／またはＦｃＲｎとの結合相互作用は、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）を使用して分析できる。ＳＰＲまたは生体分子相互作用分析（ＢＩＡ）は、相互作用物質のいずれをも標識することなく、生体特異的な相互作用をリアルタイムで検出する。ＢＩＡチップの結合表面における質量の変化（結合事象を示す）は、表面近くの光の屈折率の変化をもたらす。屈折率の変化は検出可能なシグナルを生成し、生体分子間のリアルタイム反応の指標として測定される。ＳＰＲを使用するための方法は、例えば、米国特許第５，６４１，６４０号；Ｒａｅｔｈｅｒ（１９８８） Ｓｕｒｆａｃｅ Ｐｌａｓｍｏｎｓ Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ；Ｓｊｏｌａｎｄｅｒ ａｎｄ Ｕｒｂａｎｉｃｚｋｙ（１９９１） Ａｎａｌ． Ｃｈｅｍ． ６３：２３３８－２３４５；Ｓｚａｂｏ ｅｔ ａｌ．（１９９５） Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ． ５：６９９－７０５、及びＢＩＡｃｏｒｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＡＢ（Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）によって提供されるオンライン資料に記載されている。さらに、Ｓａｐｉｄｙｎｅ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ（Ｂｏｉｓｅ，Ｉｄ．）から入手可能なＫｉｎＥｘＡ（登録商標）（結合平衡除外法）アッセイも使用できる。

【0141】

ＳＰＲからの情報は、標的に対する結合部分（例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ及び／またはＦｃＲｎに対する抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体）の結合について、平衡解離定数（Ｋ_Ｄ）、ならびにＫ_ｏｎとＫ_ｏｆｆを含む動力学パラメーターの正確かつ定量的な測定を提供するために使用できる。このようなデータは、異なる分子を比較するために使用できる。ＳＰＲからの情報は、構造活性相関（ＳＡＲ）の開発にも使用できる。例えば、さまざまなｐＨレベルでの標的への特定の結合部分の動力学的及び平衡結合パラメーターを評価することができる。特定のｐＨレベルで、特定の結合パラメーター、例えば、高親和性、低親和性、及び遅いＫ_ｏｆｆと相関する所与の位置のバリアントアミノ酸を同定することができる。

【0142】

治療方法
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、１つ以上のＣｌｅｃ１２Ａ関連状態を治療する方法で使用される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、医薬品として使用するためのものである。Ｃｌｅｃ１２Ａ関連状態は、限定するものではないが、Ｃｌｅｃ１２Ａ発現によって引き起こされる状態、全体的にもしくは部分的にＣｌｅｃ１２Ａ発現に起因する症状に関与する状態、またはＣｌｅｃ１２Ａ発現に関連して起こることが知られている状態を含み得る。

【0143】

いくつかの態様では、本発明は、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片を投与することを含む、がんを治療するための方法を提供する。がんは、体内の異常な細胞の制御不能の増殖を特徴とするさまざまな疾患の広いグループである。制御不能の細胞分裂と増殖により、悪性腫瘍が形成され、隣接する組織に侵入し、リンパ系や血流を介して体の離れた部分に転移し得る。いくつかの実施形態では、「がん」または「がん組織」は固形腫瘍を含む。本発明の方法によって治療できるがんの例としては、リンパ腫、白血病、骨髄腫、及び他の白血球悪性腫瘍を含む免疫系のがんが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、がんは、急性骨髄性白血病である。いくつかの実施形態において、がんは、再発性及び難治性急性骨髄性白血病である。

【0144】

いくつかの実施形態では、リンパ腫は、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、ＡＩＤＳ関連リンパ腫、ＡＬＫ陽性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、古典的ホジキンリンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、濾胞性リンパ腫、血管内大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫、ＨＨＶ８関連多中心性キャッスルマン病に発生する大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫、リンパ腫様肉芽腫症、リンパ形質細胞性リンパ腫、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫（ＭＺＬ）、粘膜関連リンパ組織リンパ腫（ＭＡＬＴ）、節性辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫（ＮＭＺＬ）、結節性リンパ球優勢ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、形質芽球性リンパ腫、原発性中枢神経系リンパ腫、原発性滲出液リンパ腫、脾辺縁帯リンパ腫（ＳＭＺＬ）、及びワルデンシュトレームマクログロブリン血症からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、リンパ腫は、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、濾胞性リンパ腫、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫（ＭＺＬ）、粘膜関連リンパ組織リンパ腫（ＭＡＬＴ）、及び非ホジキンリンパ腫からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、リンパ腫は、非ホジキンリンパ腫である。いくつかの実施形態において、がんは、再発性及び難治性急性骨髄性白血病である。

【0145】

ある特定の実施形態では、腫瘍は、がんである。ある特定の実施形態では、腫瘍は、血液癌である。ある特定の実施形態では、腫瘍は、多発性骨髄腫、白血病、リンパ腫、及び骨髄性悪性腫瘍からなる群から選択される。血液癌の非限定的な例としては、多発性骨髄腫、白血病、及びリンパ腫が挙げられる。白血病の非限定的な例としては、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、急性前骨髄球性白血病（ＡＰＬ）、混合表現型急性白血病（ＭＬＬ）、ヘアリー細胞白血病、及びＢ細胞前リンパ球性白血病が挙げられる。リンパ腫は、ホジキンリンパ腫または非ホジキンリンパ腫であり得る。骨髄性悪性腫瘍の非限定的な例としては、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性新生物（ＭＰＮ）、骨髄性／リンパ性新生物（例えば、好酸球増加及び血小板由来成長因子受容体アルファ（ＰＤＧＦＲＡ）の再構成、血小板由来成長因子受容体ベータ（ＰＤＧＦＲＢ）、または線維芽細胞成長受容体１（ＦＧＦＲ１）を伴う骨髄系／リンパ系新生物、またはＰＣＭ１－ＪＡＫ２を伴う骨髄系／リンパ系新生物）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、芽球性形質細胞様樹状細胞新生物、Ｂリンパ芽球性白血病／リンパ腫、及びＴリンパ芽球性白血病／リンパ腫が挙げられる。ある特定の実施形態では、骨髄性悪性腫瘍は、骨髄異形成症候群を含む。

【0146】

ある特定の実施形態では、腫瘍は、Ｂ細胞悪性腫瘍である。Ｂ細胞悪性腫瘍の非限定的な例としては、Ｂ細胞リンパ腫（ＢＣＬ）、Ｂ細胞急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、Ｂ細胞慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、多発性骨髄腫（ＭＭ）、リヒター形質転換を伴うＣＬＬ、及びＣＮＳリンパ腫が挙げられる。Ｂ細胞リンパ腫には、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）及びＢ細胞ホジキンリンパ腫が挙げられる。

【0147】

様々な実施形態において、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体もしくはその抗原結合断片、またはその断片の投与は、本明細書に記載されている、または当技術分野で知られているようなＣｌｅｃ１２Ａ関連状態の１つ以上の症状またはバイオマーカーの有病率、頻度、レベル、及び／または量の減少、例えば、対象の以前の測定値または基準値と比較して、１つ以上の症状またはバイオマーカーの少なくとも３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９９％、または１００％の減少をもたらす。

【0148】

いくつかの実施形態では、がんを有する対象へ本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片を投与した結果、比較可能な条件下で、参照抗体（例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ結合に関して交差競合する抗体）よりも、がんの１つ以上の症状またはバイオマーカーのより大きい減少または改善がもたらされる。

【0149】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、参照タンパク質（例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ結合について交差競合する抗体）と比較して、有効用量の減少を示す。例えば、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の有効用量は、例えば、１，０００ｍｇ／用量未満、例えば、９００ｍｇ／用量未満、８００ｍｇ／用量、７００ｍｇ／用量、６００ｍｇ／用量、５００ｍｇ／用量、５５０ｍｇ／用量、４００ｍｇ／用量、３５０ｍｇ／用量、３００ｍｇ／用量、２００ｍｇ／用量、１００ｍｇ／用量、５０ｍｇ／用量、２５ｍｇ／用量、またはそれ以下であり得る。特定の例において、本明細書に開示される抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の有効用量は、参照抗体の有効または推奨または承認された投与量よりも低く、参照抗体の投与量は、例えば、９００ｍｇ／投与、または６００ｍｇ／投与であり得る。代替的に、または本明細書に開示される投与量と組み合わせて、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、週に１回未満、例えば、１週間、２週間、３週間、４週間、５週間、６週間、７週間、８週間、９週間、１０週間、１１週間、１２週間、３ヶ月間、４ヶ月間、５ヶ月間、６ヶ月間、７ヶ月間、８ヶ月間、９ヶ月間、１０ヶ月間、１１ヶ月間、または１年間に１回未満である頻度で、有効にまたは有用に投与することができる。特定の例において、本明細書に開示される抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の有効または有用な投与頻度は、参照抗体の有効または推奨または承認された投与頻度よりも低く、参照抗体の投与頻度は毎週（例えば、対象の体重に応じて３００～６００ｍｇの投与量で）、または２週間ごとに（例えば、対象の体重に応じて３００～１２００ｍｇの投与量で）、投与することができる。

【0150】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体が参照（例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ結合について交差競合する抗体）と同一、同等、または実質的に同等の製剤で、及び／または参照と同一、同等、または実質的に同等の投与経路によって投与される場合、参照タンパク質、例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ結合について交差競合する抗体と比較して少ない用量で投与して、同等、同等に有効、同等に有効、または実質的に有効な転帰を達成することができる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体が参照と同一、同等、または実質的に同等の製剤で、及び／または参照と同一、同等、または実質的に同等の投与経路によって投与される場合、参照抗体（例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ結合について交差競合する抗体）と比較して広げられた間隔で投与して、同等、同等に有効、同等に有効、または実質的に有効な転帰を達成することができる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体が参照（例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ結合について交差競合する抗体）と同一、同等、または実質的に同等の製剤で、及び／または参照と同一、同等、または実質的に同等の投与経路によって投与される場合、参照抗体と比較して、減少した単位用量の数で、及び／または短縮された治療期間で投与して、同等、同等に有効、同等に有効、または実質的に有効な転帰を達成することができる。

【0151】

いくつかのそのような実施形態によれば、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の投与用量は、参照抗体、例えば、例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ結合について交差競合する抗体の有効用量よりも、対象に投与されたときに有害反応、例えば、有害免疫反応を誘発する可能性が低い可能性がある。したがって、様々な実施形態では、本明細書に開示される抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、投与される活性単位あたりで、参照抗体よりも有害反応または副作用を誘発する可能性が低くあり得る。様々な実施形態では、本明細書に開示される抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、投与される活性単位あたりで、参照抗体よりも、特定の重症度を有する有害反応または副作用を誘発する可能性が低くあり得る。さまざまな実施形態では、本明細書に開示される抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、投与される活性単位当たり、参照抗体よりも低い程度で、またはより少ない患者において、１つ以上の有害反応または副作用を誘発する可能性がある。Ｃｌｅｃ１２Ａに結合できる抗体の投与に関連する可能性のある有害反応または副作用の例としては、頭痛、鼻咽頭炎、背中の痛み、悪心、下痢、高血圧、上気道感染症、腹痛、嘔吐、貧血、咳、末梢浮腫、及び／または尿路感染が挙げられ得る。

【0152】

いくつかの実施形態では、対象への投与時に（例えば、単回用量で）、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、投与後の定義された時間（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４日、またはそれ以上）に、同じ定義された時間での対照（例えばＣｌｅｃ１２Ａ結合に対して交差競合する抗体）のレベルと比べて血漿中の増加したレベルで測定される。例えば、単回用量の投与後の所定の時点で、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体のレベルは、参照抗体の対応するレベルよりも、少なくとも１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、１００％、１５０％、２００％、３００％、４００％、または５００％高い。

【0153】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、（例えば単回用量の）投与後の定義された時間（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４日、またはそれ以上）に、同じ定義された時間での対照のレベルと比べて血漿中の増加したレベルで測定される。例えば、単回用量の投与後の所定の時点で、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体のレベルは、参照抗体の対応するレベルよりも、少なくとも１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、１００％、１５０％、２００％、３００％、４００％、または５００％高い。

【0154】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、（例えば、対照、例えば、参照抗体、例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ結合について交差競合する抗体と比べて）増加した半減期を有し、したがって、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、投与間隔を広げて対象に投与することができる。例えば、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、毎週１回、２週間ごと、３週間ごと、４週間ごと、６週間ごと、８週間ごと、またはそれ以上の期間で投与することができる。

【0155】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片の治療有効量は、参照治療用タンパク質、例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ結合について交差競合する抗体の有効量の約９０％、８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％、１０％、または５％である。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体または抗原結合断片の単回用量は、参照抗体の２回以上の用量と同等の治療効果を達成する。

【0156】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、対象における標的抗原（例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ）の濃度の約９０％、８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％、１０％、また５％である用量で投与される。

【0157】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、当業者に知られているさまざまな方法及び送達システムのいずれかを使用して、対象に物理的に導入することができる。本明細書に開示される製剤の例示的な投与経路としては、静脈内、筋肉内、皮下、腹腔内、脊髄または他の非経口投与経路、例えば注射または注入によるものが挙げられる。本明細書で使用される場合、「非経口投与」という語句は、経腸投与及び局所投与以外の、通常は注射による投与方法を意味し、非限定的に、静脈内、筋肉内、動脈内、髄腔内、リンパ内、病巣内、嚢内、眼窩内、心臓内、皮内、腹腔内、経気管、皮下、表皮下、関節内、被膜下、くも膜下、脊髄内、硬膜外、及び胸骨内の注射及び注入、並びにインビボのエレクトロポレーションが含まれる。いくつかの実施形態では、製剤は、局所、表皮または粘膜の投与経路のような非経口経路によって、例えば、鼻腔内、経口、膣内、直腸内、舌下、または局所で投与される。また、投与は、例えば１回、複数回、及び／または１つ以上の長い期間にわたって行うことができる。

【0158】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、多くの診断及び治療用途に使用することができる。例えば、本明細書に記載の操作された抗体の検出可能に標識されたバージョンをアッセイで使用して、試料（例えば、生体試料）中のＣｌｅｃ１２Ａの存在または量を検出することができる。本明細書に記載の操作された抗体は、Ｃｌｅｃ１２Ａへの結合を研究するためのインビトロアッセイで使用することができる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、そうでなければＣｌｅｃ１２Ａ関連障害を治療するのに有用である追加の新規化合物を同定するために設計されたアッセイにおける陽性対照として使用することができる。例えば、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、Ｃｌｅｃ１２Ａに結合する追加の化合物（例えば、小分子、アプタマー、または抗体）を同定するためのアッセイにおいて陽性対照として使用することができる。

【0159】

本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体またはその抗原結合断片は、対象、例えば、１つ以上のＣｌｅｃ１２Ａ関連状態を有する、有する疑いがある、発症するリスクがある、または治療中である、対象をモニタリングするのに使用することができる。モニタリングは、対象、例えば、対象の血清中のＣｌｅｃ１２Ａの量または活性を決定することを含み得る。いくつかの実施形態では、評価は、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の投与後、少なくとも１時間、例えば、少なくとも２、４、６、８、１２、２４、もしくは４８時間、または少なくとも１日間、２日間、４日間、１０日間、１３日間、２０日間、もしくはそれ以上、または少なくとも１週間、２週間、４週間、１０週間、１３週間、２０週間、もしくはそれ以上行われる。対象は、以下の期間の１つ以上で評価することができる：治療の開始前；治療中；または治療の１つ以上の要素が投与された後。評価は、さらなる治療の必要性を評価すること、例えば、投与量、投与頻度、または治療期間を変更すべきかどうかを評価することを含むことができる。また、選択された治療法を追加または削除する必要性を評価すること、例えば、本明細書に記載のＣｌｅｃ１２Ａ関連障害の任意の治療を追加または削除することも含み得る。

【0160】

製剤化及び投与
さまざまな実施形態では、本明細書に記載の抗体またはその抗原結合断片（例えば、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体）を医薬組成物に組み込むことができる。そのような医薬組成物は、例えば、疾患、例えばＣｌｅｃ１２Ａ関連障害の予防及び／または治療のために有用であり得る。医薬組成物は、当業者に知られている方法によって製剤化することができる（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，ｅｄ． Ａｌｆｏｎｓｏ Ｒ． Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．（１９８５）に記載されているような）。

【0161】

投与の適切な手段は、対象の年齢及び状態に基づいて選択することができる。本明細書に記載の抗体またはその断片（例えば、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体）を含む医薬組成物の単回用量は、体重１ｋｇあたり０．００１～１０００ｍｇの範囲から選択することができる。一方、用量は体重あたり０．００１～１０００００ｍｇの範囲で選択できるが、本開示はそのような範囲に限定されない。用量及び投与方法は、患者の体重、年齢、状態などに応じて変動し、当業者であれば必要に応じて適宜選択することができる。

【0162】

さまざまな実施形態では、医薬組成物は、薬学的に許容される担体または賦形剤を含むように製剤化することができる。薬学的に許容される担体の例としては、非限定的に、生理学的に適合性のある任意の及びすべての溶媒、分散媒、被覆、コーティング、抗菌剤及び抗真菌剤、等張剤及び吸収遅延剤などを含む。本発明の組成物は、薬学的に許容される塩、例えば酸付加塩または塩基付加塩を含むことができる。

【0163】

さまざまな実施形態では、本明細書に記載の抗体を含む組成物、例えば注射用無菌製剤は、ビヒクルとして注射用蒸留水を使用して、従来の薬務に従って製剤化することができる。例えば、生理食塩水またはブドウ糖と、Ｄ－ソルビトール、Ｄ－マンノース、Ｄ－マンニトール、塩化ナトリウムなどの他の補充成分を含む等張液を、任意選択で適切な可溶化剤、例えば、エタノール、及びプロピレングリコールまたはポリエチレングリコールなどの多価アルコールなどのアルコール、ポリソルベート８０（商標）、ＨＣＯ－５０などの非イオン性界面活性剤などと組み合わせて、注射用水溶液として使用することができる。

【0164】

本明細書に開示される場合、医薬組成物は当該技術分野で知られている任意の形態であってよい。そのような形態としては、例えば、液体、半固体、及び固体の剤形、例えば、液体の液剤（例えば、注射剤及び点滴剤）、分散剤または懸濁剤、錠剤、丸剤、散剤、リポソーム、及び坐剤が挙げられる。

【0165】

任意の特定の形態の選択または使用は、部分的には、意図する投与様式及び治療への適用に依存し得る。例えば、全身または局所送達を目的とする組成物を含む組成物は、注射剤または点滴剤の形態であり得る。例えば、組成物は非経口様式（例えば静脈内、皮下、腹腔内、または筋肉内注射）による投与用に製剤化され得る。本明細書中で使用される場合、非経口投与は、通常は注射による、経腸投与及び局所投与以外の投与様式を指し、非限定的に、静脈内、鼻腔内、眼内、肺内、筋肉内、動脈内、髄腔内、嚢内、眼窩内、心臓内、皮内、肺内、腹腔内、経気管、皮下、表皮下、関節内、嚢下、くも膜下、脊髄内、硬膜外、脳内、頭蓋内、頸動脈内及び胸骨内の注射及び注入が含まれる。

【0166】

投与経路は、非経口、例えば、注射による投与、経鼻投与、経肺投与、または経皮投与であり得る。投与は、静脈内注射、筋肉内注射、腹腔内注射、皮下注射による全身または局所であり得る。

【0167】

さまざまな実施形態では、本発明の医薬組成物は、液剤、マイクロエマルション、分散剤、リポソーム、または高い濃度での安定した保存に適した他の規則構造として製剤化することができる。滅菌注射剤は、必要量の本明細書に記載の組成物を上に挙げた成分の１つまたは組み合わせと共に適正な溶媒に組み込み、必要により、続いて濾過滅菌を行うことによって調製することができる。一般的に、分散剤は、本明細書に記載の組成物を、基礎的な分散媒及び上に列挙されるものからの必要とされる他の成分を含む滅菌ビヒクルへと混合することによって調製される。滅菌注射剤を調製するための滅菌粉末の場合、調製方法は、事前に滅菌濾過された本明細書に記載の組成物と任意の所望の追加成分（下記参照）との溶液から、本明細書に記載の組成物と任意の所望の追加成分との粉末を生じる、真空乾燥及び凍結乾燥を含む。溶液の適切な流動性は、例えば、レシチンのようなコーティングの使用によって、分散剤の場合には必要とされる粒子サイズの維持によって、及び界面活性剤の使用によって維持することができる。注射用組成物の持続的吸収は、吸収を遅延させる試薬、例えば、モノステアリン酸塩及びゼラチンを組成物中に含めることによってもたらすことができる。

【0168】

医薬組成物は、水または別の薬学的に許容される液体中の滅菌の溶液または懸濁液を含む注射可能な製剤の形態で非経口的に投与することができる。例えば、医薬組成物は、治療用分子を、薬学的に許容されるビヒクルまたは媒体、例えば、滅菌水及び生理食塩水、植物油、乳化剤、懸濁剤、界面活性剤、安定剤、香味賦形剤、希釈剤、ビヒクル、防腐剤、結合剤と好適に組み合わせ、続いて、一般的に受け入れられている薬務に必要な単位用量形態で混合することによって製剤化することができる。医薬製剤に含まれる活性成分の量は、指定された範囲内の適切な用量が提供されるような量である。油性液体の非限定的な例としては、ゴマ油及び大豆油が挙げられ、可溶化剤として安息香酸ベンジルまたはベンジルアルコールと組み合わせることができる。含まれ得る他の品目は、リン酸緩衝液または酢酸ナトリウム緩衝液などの緩衝剤、塩酸プロカインなどの無痛化剤、ベンジルアルコールまたはフェノールなどの安定剤、及び抗酸化剤である。処方された注射剤は、適切なアンプルに包装することができる。

【0169】

いくつかの実施形態では、組成物は、０℃未満の温度（例えば、－２０℃または－８０℃）で保存するために製剤化することができる。いくつかの実施形態では、組成物は、最大２年間（例えば、１ヶ月間、２ヶ月間、３ヶ月間、４ヶ月間、５ヶ月間、６ヶ月間、７ヶ月間、８ヶ月間、９ヶ月間、１０ヶ月間、１１ヶ月間、１年間、１１／２年間、または２年間）、２～８℃（例えば４℃）での保存のために製剤化することができる。したがって、いくつかの実施形態では、本明細書に記載の組成物は、２～８℃（例えば、４℃）で少なくとも１年間保存安定である。

【0170】

特定の例では、医薬組成物は、溶液として製剤化することができる。いくつかの実施形態では、組成物は、例えば、適切な濃度で、２～８℃（例えば、４℃）での保存に適した緩衝された溶液として製剤化することができる。

【0171】

本明細書に記載の１つ以上の操作された抗体を含む組成物は、イムノリポソーム組成物に製剤化することができる。そのような製剤は、当該技術分野で知られている方法によって調製することができる。循環時間が強化されたリポソームは、例えば、米国特許第５，０１３，５５６号に開示される。

【0172】

特定の実施形態では、組成物は、インプラント及びマイクロカプセル化の送達系を含む制御放出製剤など、化合物を急速な放出から保護する担体とともに製剤化することができる。エチレン酢酸ビニル、ポリ無水物、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステル、及びポリ乳酸などの生分解性の生体適合性ポリマーを使用できる。そのような製剤の調製のための多くの方法は、当該技術分野で知られている。例えば、Ｊ．Ｒ．Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（１９７８）「Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ａｎｄ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ」Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋを参照されたい。

【0173】

いくつかの実施形態では、組成物は、ヒトなどの哺乳動物への肺内投与（例えば、吸入器またはネブライザーによる投与）に適した組成物に製剤化することができる。そのような組成物を製剤化する方法は、当該技術分野で周知である。乾燥粉末吸入製剤及び製剤の投与に適したシステムも当該技術分野で知られている。経肺投与は経口及び／または鼻投与であってよい。肺送達用の薬学的デバイスの例としては、定量吸入器、乾燥粉末吸入器（ＤＰＩ）、及びネブライザーが挙げられる。例えば、本明細書に記載の組成物は、乾燥粉末吸入器によって対象の肺に投与することができる。これらの吸入器は、分散性で安定した乾燥粉末製剤を肺に送達する噴射剤を使用しないデバイスである。乾燥粉末吸入器は医学の技術分野でよく知られており、非限定的に、ＴＵＲＢＯＨＡＬＥＲ（登録商標）（ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ；Ｌｏｎｄｏｎ，Ｅｎｇｌａｎｄ）、ＡＩＲ（登録商標）吸入器（ＡＬＫＥＲＭＥＳ（登録商標）；Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，Ｍａｓｓ．）；ＲＯＴＡＨＡＬＥＲ（登録商標）（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ；Ｌｏｎｄｏｎ，Ｅｎｇｌａｎｄ）；及びＥＣＬＩＰＳＥ（商標）（Ｓａｎｏｆｉ－Ａｖｅｎｔｉｓ；Ｐａｒｉｓ，Ｆｒａｎｃｅ）が含まれる。例えば、ＰＣＴ公開番号ＷＯ０４／０２６３８０、ＷＯ０４／０２４１５６、及びＷＯ０１／７８６９３も参照されたい。ＤＰＩデバイスは、インスリン及び成長ホルモンなどのポリペプチドの肺投与に使用されてきた。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の組成物は、定量吸入器によって肺内投与することができる。これらの吸入器は、噴射剤に依存して、個別の用量の化合物を肺に送達する。追加のデバイス及び肺内投与方法は、例えば、米国特許出願公開第２００５０２７１６６０号及び同第２００９０１１０６７９号に記載されており、これらのそれぞれの開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

【0174】

いくつかの実施形態では、組成物は、例えば、薬学的に許容される溶液、懸濁液、または軟膏の形態で、眼への送達のために製剤化することができる。眼の治療に使用する製剤は、例えば、防腐剤、緩衝剤、等張化剤、抗酸化剤及び安定剤、非イオン性湿潤剤または清澄化剤、ならびに増粘剤などであるがこれらに限定されない追加の成分を含む、滅菌水性溶液の形態であり得る。本明細書に記載の調製物は、治療を必要とする対象（例えば、ＡＭＤに罹患している対象）の眼に、従来の方法、例えば点滴薬の形態で、または眼を１つ以上の組成物を含む治療溶液に浸すことによって、局所的に投与することができる。

【0175】

特定の実施形態では、眼の硝子体腔に薬物を導入するためのさまざまなデバイスが、本明細書に記載の組成物の投与に適切であり得る。例えば、米国特許出願公開第２００２／００２６１７６号は、硝子体腔内に突出して医薬品を硝子体腔内に送達するように、強膜を通して挿入することができる薬剤含有プラグを記載している。別の例では、米国特許第５，４４３，５０５号は、眼の内部への薬物の徐放のために、脈絡膜上腔または無血管領域への導入のための移植可能なデバイスを記載している。米国特許第５，７７３，０１９号及び同第６，００１，３８６号はそれぞれ、眼の強膜表面に取り付け可能な移植可能な薬物送達デバイスを開示している。治療薬を眼に送達するための追加の方法及びデバイス（例えば、経強膜パッチ及びコンタクトレンズを介した送達）は、例えば、Ａｍｂａｔｉ ａｎｄ Ａｄａｍｉｓ（２００２） Ｐｒｏｇ Ｒｅｔｉｎ Ｅｙｅ Ｒｅｓ ２１（２）：１４５－１５１；Ｒａｎｔａ ａｎｄ Ｕｒｔｔｉ（２００６） Ａｄｖ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖ ５８（１１）：１１６４－１１８１；Ｂａｒｏｃａｓ ａｎｄ Ｂａｌａｃｈａｎｄｒａｎ（２００８） Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ５（１）：１－１０（１０）；Ｇｕｌｓｅｎ ａｎｄ Ｃｈａｕｈａｎ（２００４） Ｉｎｖｅｓｔ Ｏｐｔｈａｌｍｏｌ Ｖｉｓ Ｓｃｉ ４５：２３４２－２３４７；Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ．（２００７） Ｏｐｈｔｈａｌｍｉｃ Ｒｅｓ ３９：２４４－２５４；及びＰＣＴ公開番号ＷＯ０４／０７３５５１に記載され、これらの開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

【0176】

特定の実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の投与は、抗体をコードする核酸を対象に投与することによって達成される。本明細書に記載の治療用抗体をコードする核酸は、細胞内で抗体を発現及び産生するために使用できる核酸を送達するための遺伝子治療プロトコールの一部として使用される遺伝子構築物に組み込むことができる。そのような成分の発現構築物は、治療上有効な担体、例えば、成分遺伝子をインビボで細胞に効果的に送達できる任意の製剤または組成物中で投与することができる。アプローチとしては、組換えのレトロウイルス、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス、レンチウイルス、及び単純ヘルペスウイルス－１（ＨＳＶ－１）を含むウイルスベクター、または組換え細菌もしくは真核生物のプラスミドへの対象遺伝子の挿入が挙げられる。ウイルスベクターは細胞に直接トランスフェクトできる。プラスミドＤＮＡは、例えば、カチオン性リポソーム（リポフェクチン）または誘導体化されたポリリジンコンジュゲート、グラミシジンＳ、人工ウイルスエンベロープ、または他のそのような細胞内担体の助けを借りて送達することができ、さらに遺伝子構築物の直接注入またはＣａＰＯ_４沈殿によって送達することができる（例えば、ＷＯ０４／０６０４０７を参照されたい）。適切なレトロウイルスの例としては、当業者に知られているｐＬＪ、ｐＺＩＰ、ｐＷＥ、及びｐＥＭが挙げられる（例えば、Ｅｇｌｉｔｉｓ ｅｔ ａｌ．（１９８５） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３０：１３９５－１３９８；Ｄａｎｏｓ ａｎｄ Ｍｕｌｌｉｇａｎ（１９８８） Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ８５：６４６０－６４６４；Ｗｉｌｓｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９８８）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ８５：３０１４－３０１８；Ａｒｍｅｎｔａｎｏ ｅｔ ａｌ．（１９９０）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ８７：６１４１－６１４５；Ｈｕｂｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ８８：８０３９－８０４３；Ｆｅｒｒｙ ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ８８：８３７７－８３８１；Ｃｈｏｗｄｈｕｒｙ ｅｔ ａｌ．（１９９１）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５４：１８０２－１８０５；ｖａｎ Ｂｅｕｓｅｃｈｅｍ ｅｔ ａｌ．（１９９２）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ８９：７６４０－７６４４；Ｋａｙ ｅｔ ａｌ．（１９９２）Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ３：６４１－６４７；Ｄａｉ ｅｔ ａｌ．（１９９２）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ８９：１０８９２－１０８９５；Ｈｗｕ ｅｔ ａｌ．（１９９３） Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ １５０：４１０４－４１１５；米国特許第４，８６８，１１６号、及び同第４，９８０，２８６号；ならびにＰＣＴ公開番号ＷＯ８９／０７１３６、ＷＯ８９／０２４６８、ＷＯ８９／０５３４５、及びＷＯ９２／０７５７３を参照されたい）。別のウイルス遺伝子送達システムは、アデノウイルス由来のベクターを利用する（例えば、Ｂｅｒｋｎｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９８８） ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ６：６１６；Ｒｏｓｅｎｆｅｌｄ ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５２：４３１－４３４；及びＲｏｓｅｎｆｅｌｄ ｅｔ ａｌ．（１９９２） Ｃｅｌｌ ６８：１４３－１５５を参照されたい）。アデノウイルス株Ａｄ５型ｄｌ３２４またはアデノウイルスの他の株（例えば、Ａｄ２、Ａｄ３、Ａｄ７など）に由来する適切なアデノウイルスベクターは、当業者に知られている。対象遺伝子の送達に有用なさらに別のウイルスベクター系は、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）である。例えば、Ｆｌｏｔｔｅ ｅｔ ａｌ．（１９９２） Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ７：３４９－３５６；Ｓａｍｕｌｓｋｉ ｅｔ ａｌ．（１９８９） Ｊ Ｖｉｒｏｌ ６３：３８２２－３８２８；及びＭｃＬａｕｇｈｌｉｎ ｅｔ ａｌ．（１９８９） Ｊ Ｖｉｒｏｌ ６２：１９６３－１９７３を参照されたい。

【0177】

さまざまな実施形態では、皮下投与は、注射器、充填済み注射器、自動注射器（例えば、使い捨てまたは再使用可能）、ペン型注射器、パッチ注射器、ウェアラブル注射器、皮下注入セットを備えた携帯用注射器注入ポンプ、または皮下注射用の抗体薬と組み合わせるための他のデバイスなどのデバイスによって達成され得る。

【0178】

本開示の注射システムは、米国特許第５，３０８，３４１号に記載されているように送達ペンを使用することができる。糖尿病患者へのインスリンの自己送達に最も一般的に使用されるペンデバイスは、当該技術分野で周知である。このようなデバイスは、少なくとも１本の注射針（例えば、長さ約５～８ｍｍの３１ゲージの針）を含むことができ、通常、１回または複数回の治療単位用量の治療溶液が事前に充填されており、可能な限り痛みが少なく、対象への溶液の迅速な送達に有用である。１つの薬物送達ペンは、治療薬または他の薬物のバイアルを受け取ることができるバイアルホルダーを含む。ペンは完全に機械的なデバイスである場合もあれば、電子回路と組み合わせてユーザーに注射される医薬の投与量を正確に設定及び／または示す場合もある。例えば、米国特許第６，１９２，８９１号を参照されたい。いくつかの実施形態では、ペンデバイスの針は使い捨てであり、キットは、１つ以上の使い捨て交換針を含む。現在特徴付けられている組成物のいずれか１つの送達に適したペンデバイスはまた、例えば、米国特許第６，２７７，０９９号；同第６，２００，２９６号；及び同第６，１４６，３６１号に記載されている。これらのそれぞれの開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。マイクロニードルベースのペンデバイスは、例えば、米国特許第７，５５６，６１５号に記載されている。この開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。Ｓｃａｎｄｉｎａｖｉａｎ Ｈｅａｌｔｈ Ｌｔｄ． 製のＰｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｐｅｎ Ｉｎｊｅｃｔｏｒ（ＰＰＩ）デバイス、ＭＯＬＬＹ（商標）も参照されたい。

【0179】

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の組成物は、局所投与によって対象に治療的に送達することができる。本明細書で使用される場合、「局所投与」または「局所送達」は、組成物または薬剤の、血管系を介したその意図する標的組織または部位への輸送に依存しない送達を指すことができる。例えば、組成物は、組成物もしくは薬剤の注射もしくは移植によって、または組成物もしくは薬剤を含有する装置の注射もしくは移植によって送達され得る。特定の実施形態では、標的組織または部位の近くで局所投与した後、組成物もしくは薬剤、またはそれらの１つ以上の成分は、投与部位ではない意図された標的組織または部位に拡散し得る。

【0180】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、自己投与に適し得る単位剤形で存在し得る。このような単位剤形は、典型的には例えばバイアル、カートリッジ、充填済みシリンジ、または使い捨てペンなどの容器内で提供され得る。米国特許第６，３０２，８５５号に記載された投与装置のような投与装置も、例えば、本明細書に記載の注射システムと共に使用することができる。

【0181】

対象の障害を治療または予防することができる本明細書に記載の組成物の適切な用量は、例えば、治療対象の年齢、性別、及び体重、ならびに使用される特定の阻害剤化合物を含む、さまざまな因子に依存し得る。例えば、本明細書に記載の抗体を含むある組成物の異なる用量は、その抗体の異なる製剤の用量と比較して、Ｃｌｅｃ１２Ａ関連障害を有する対象を治療するために必要とされ得る。対象に投与される用量に影響を及ぼす他の因子としては、例えば、障害の種類または重症度が挙げられる。例えば、あるＣｌｅｃ１２Ａ関連障害を有する対象は、別のＣｌｅｃ１２Ａ関連障害を有する対象とは異なる投与量の投与を必要とし得る。他の因子としては、例えば、同時にまたは以前に対象に影響を及ぼした他の医学的障害、対象の全体的な健康状態、対象の遺伝的素因、食事、投与期間、排泄速度、薬物の組み合わせ、及び対象に投与される任意の他の追加の治療法が挙げられ得る。任意の特定の対象に対する具体的な投与量及び治療レジメンもまた、治療する医師の判断に基づいて調整され得ることも理解されるべきである。

【0182】

本明細書に記載の組成物は、固定用量として、またはキログラムあたりのミリグラム（ｍｇ／ｋｇ）の用量で投与することができる。いくつかの実施形態では、組成物中の抗体またはその抗原結合断片の１つ以上に対する抗体の生成または他の宿主免疫応答を低減または回避するように用量を選択することもできる。決して限定することを意図するものではないが、本明細書に記載の組成物などの抗体の例示的な投与量としては、例えば、１～１０００ｍｇ／ｋｇ、１～１００ｍｇ／ｋｇ、０．５～５０ｍｇ／ｋｇ、０．１～１００ｍｇ／ｋｇ、０．５～２５ｍｇ／ｋｇ、１～２０ｍｇ／ｋｇ、及び１～１０ｍｇ／ｋｇが挙げられる。本明細書に記載の組成物の例示的な投与量としては、非限定的に、０．１ｍｇ／ｋｇ、０．５ｍｇ／ｋｇ、１．０ｍｇ／ｋｇ、２．０ｍｇ／ｋｇ、４ｍｇ／ｋｇ、８ｍｇ／ｋｇ、または２０ｍｇ／ｋｇが挙げられる。

【0183】

医薬溶液は、治療有効量の本明細書で記載の組成物を含むことができる。このような有効量は、当業者であれば、投与された組成物の効果、または複数の薬剤が使用される場合には組成物と１つ以上の追加の活性剤との組合せ効果に部分的に基づいて容易に決定することができる。本明細書に記載の組成物の治療有効量は、個体の病状、年齢、性別、及び体重、ならびに、組成物（及び１つ以上の追加の活性剤）が個体における所望の応答、例えば、少なくとも１つの状態パラメーターの改善、例えば、少なくとも１つのＣｌｅｃ１２Ａ関連障害の症状の改善を誘発する能力などの因子によってもまた変動し得る。例えば、本明細書に記載の組成物の治療有効量は、特定の障害、及び／または当該技術分野で知られている、もしくは本明細書に記載されている特定の障害の症状のうちのいずれか１つを阻害する（重症度を軽減する、もしくは発生を排除する）、及び／または予防することができる。治療有効量はまた、組成物の任意の毒作用または有害作用よりも治療的に有益な効果が上回る量である。

【0184】

本明細書に記載の組成物のうちのいずれかの適切なヒト用量は、例えば第Ｉ相用量漸増試験でさらに評価することができる。例えば、ｖａｎ Ｇｕｒｐ ｅｔ ａｌ．（２００８）Ａｍ Ｊ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ８（８）：１７１１－１７１８；Ｈａｎｏｕｓｋａ ｅｔ ａｌ．（２００７）Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ １３（２，ｐａｒｔ １）：５２３－５３１；及びＨｅｔｈｅｒｉｎｇｔｏｎ ｅｔ ａｌ．（２００６）Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ５０（１０）：３４９９－３５００を参照されたい。

【0185】

組成物の毒性及び治療効果は、細胞培養または実験動物（例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ関連障害のいずれかの動物モデル）における既知の薬学的手順によって決定することができる。これらの手順は、例えば、ＬＤ_５０（集団の５０％に対する致死量）及びＥＤ_５０（集団の５０％における治療有効用量）を決定するために使用することができる。毒性と治療効果と間の用量比は、治療指数であり、それはＬＤ_５０／ＥＤ_５０の比率として表すことができる。高い治療指数を示す本明細書に記載の組成物が好ましい。有毒な副作用を示す組成物が使用される場合があるが、そのような化合物を影響を受ける組織の部位に標的化する送達システムを設計し、正常細胞への潜在的な損傷を最小限に抑え、それによって副作用を軽減するように注意する必要がある。

【0186】

当業者は、細胞培養アッセイ及び動物研究から得られたデータを、ヒトで使用するための投与量範囲を製剤化する際に使用できることを理解するであろう。本明細書に記載の組成物の適切な投与量は、一般に、毒性がほとんどまたは全くないＥＤ_５０を含む組成物の循環濃度の範囲内にある。投与量は、採用された剤形及び／または使用される投与経路に依存して、この範囲内で変動する可能性がある。本明細書に記載の組成物に関して、治療有効量は、最初に細胞培養分析から推定することができる。用量は、細胞培養で決定されるＩ_０（すなわち、症状の最大阻害の半分を達成する抗体の濃度）を含む循環血漿濃度範囲を達成するように動物モデルにおいて製剤化することができる。そのような情報は、ヒトにおける有用な用量をより正確に決定するために使用できる。血漿中のレベルは、例えば高速液体クロマトグラフィーによって測定することができる。いくつかの実施形態では、例えば、局所投与（例えば、眼または関節への）が望まれる場合、細胞培養または動物モデルを使用して、局所部位内で治療有効濃度を達成するのに必要な用量を決定することができる。

【0187】

併用療法
さまざまな実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、対象への少なくとも１つの追加の薬剤の投与をさらに含む一連の治療に含まれ得る。さまざまな実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体と組み合わせて投与される追加の薬剤は、薬剤化学療法剤であり得る。さまざまな実施形態では、本明細書に記載の抗体と組み合わせて投与される追加の薬剤は、炎症を阻害する薬剤であり得る。

【0188】

いくつかの実施形態では、その抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗原結合断片は、ヒトＣｌｅｃ１２Ａに対する特異性を有する単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）である。いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖは、がん細胞に結合し、がん細胞に治療剤を送達し、ヒトＣｌｅｃ１２Ａを発現するがん細胞を殺傷するために、治療剤（例えば、化学療法剤及び放射性原子）にコンジュゲート（例えば、連結）することができる。いくつかの実施形態では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体は、治療剤に連結される。いくつかの実施形態では、治療剤は、化学療法剤、サイトカイン、放射性原子、ｓｉＲＮＡ、または毒素である。いくつかの実施形態では、治療剤は、化学療法剤である。いくつかの実施形態では、治療剤は、放射性原子である。

【0189】

いくつかの実施形態では、本方法は、Ｃｌｅｃ１２Ａ関連障害の他の療法と組み合わせて実施され得る。例えば、組成物を、化学療法と同時に、その前に、またはその後に対象に投与することができる。いくつかの実施形態では、組成物を、養子療法と同時に、その前に、またはその後に対象に投与することができる。

【0190】

さまざまな実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体と組み合わせて投与される追加の薬剤は、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体と同時に、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体と同じ日に、または抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体と同じ週に投与され得る。さまざまな実施形態では、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体と組み合わせて投与される追加の薬剤は、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体と共に単一製剤で投与され得る。特定の実施形態では、追加の薬剤は、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の投与から時間的に離れた様式で、例えば、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の投与の１時間以上前もしくは後に、１日以上前もしくは後に、１週間以上前もしくは後に、または１か月以上前もしくは後に投与される。さまざまな実施形態では、１つ以上の追加の薬剤の投与頻度は、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の投与頻度と同じ、同様、または異なり得る。

【0191】

併用療法に包含されるのは、本明細書に記載されるような２つの異なる抗体の投与を含む治療レジメン及び／または複数の製剤及び／または投与経路による本明細書に記載されるような抗体の投与を含む治療レジメンである。

【0192】

いくつかの実施形態では、組成物は、１つ以上の追加の治療剤、例えば、対象におけるＣｌｅｃ１２Ａ関連障害（例えば、がんまたは自己免疫障害）を治療または予防するための追加療法と共に製剤化され得る。対象におけるＣｌｅｃ１２Ａ関連障害を治療するための追加の薬剤は、治療しようとする特定の障害に応じて異なり得るが、リツキシマブ、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン、オスファミド（ｏｓｆａｍｉｄｅ）、カルボプラチン、エトポシド、デキサメタゾン、シタラビン、シスプラチン、シクロホスファミド、またはフルダラビンが挙げられるが、これらに限定されない。

【0193】

本明細書に記載される組成物は、これまでに、または現在投与されている療法を置き換え得るか、または増強し得る。例えば、本明細書に記載の組成物で治療すると、１つ以上の追加の活性剤の投与は、本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の投与に続いて、停止または減少することができ、例えば、より低いレベルで、例えば、Ｃｌｅｃ１２Ａ結合について交差競合する参照抗体のより低いレベルで投与される。いくつかの実施形態では、以前の療法の投与が維持され得る。いくつかの実施形態では、組成物のレベルが治療効果を提供するのに十分なレベルに到達するまで、以前の療法が維持される。２つの治療法は組み合わせて投与することができる。

【0194】

組換え遺伝子技術
本開示に従って、当業者の範囲内の従来の分子生物学、微生物学、及び組換えＤＮＡ技術を使用することができる。そのような技術は文献（例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｆｒｉｔｓｃｈ＆Ｍａｎｉａｔｉｓ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９８９）Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．；ＤＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，Ｖｏｌｕｍｅｓ Ｉ ａｎｄ ＩＩ（Ｄ．Ｎ．Ｇｌｏｖｅｒ ｅｄ．１９８５）；Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｍ．Ｊ．Ｇａｉｔ ｅｄ．１９８４）；Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ（Ｂ．Ｄ．Ｈａｍｅｓ＆Ｓ．Ｊ．Ｈｉｇｇｉｎｓ ｅｄｓ．（１９８５））；Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ（Ｂ．Ｄ．Ｈａｍｅｓ＆Ｓ．Ｊ．Ｈｉｇｇｉｎｓ，ｅｄｓ．（１９８４））；Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ（Ｒ．Ｉ．Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，ｅｄ．（１９８６））；Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄ Ｃｅｌｌｓ ａｎｄ Ｅｎｚｙｍｅｓ（ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ，（１９８６））；Ｂ．Ｐｅｒｂａｌ，Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ Ｔｏ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ（１９８４）；Ｆ．Ｍ．Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．），Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９９４）を参照されたい）に記載されている。

【0195】

本明細書に記載の抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体などのポリペプチドをコードする核酸などの遺伝子の組換え発現は、ポリペプチドをコードする核酸を含む発現ベクターの構築を含み得る。ポリヌクレオチドが得られると、ポリペプチドの産生のためのベクターは、当該技術分野で知られている技術を使用する組換えＤＮＡ技術によって産生することができる。既知の方法を使用して、ポリペプチドコード配列と適切な転写及び翻訳制御シグナルとを含む発現ベクターを構築することができる。これらの方法としては、例えば、インビトロ組換えＤＮＡ技術、合成技術、及びインビボ遺伝子組換えが挙げられる。

【0196】

発現ベクターを従来の技術によって宿主細胞に導入してもよく、次いでトランスフェクトした細胞を従来の技術によって培養して、ポリペプチドを産生してもよい。

【0197】

本明細書において言及されるすべての刊行物、特許出願、特許、及び他の参考文献は、参照によりその全体が組み込まれる。さらに、物質、方法、及び例は、例示にすぎず、限定を意図しない。別途定義されない限り、本明細書において使用される技術用語及び科学用語は、本発明の所属する技術分野における当業者によって一般に理解されるものと同一の意味を有する。本明細書において記載されているものと類似または同等の方法及び物質を本発明の実施または試験において使用することができるが、適切な方法及び物質を本明細書に記載する。

【実施例】

【0198】

以下の実施例は、本発明を作成及び実施する好ましい様式のいくつかを説明するものである。しかしながら、これらの実施例は単に例示を目的としており、本発明の範囲を限定することを意図していないことを理解すべきである。

【0199】

実施例１ 抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の同定と特性評価
本実施例は、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の結合親和性の誘導及び特徴を実証する。

【0200】

Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体を選択及びスクリーニングするために、ハイブリドーマ技術を使用した。選択は、Ｃｌｅｃ１２Ａを過剰発現するＣＨＯ－Ｓ細胞に対して実施した。抗体は、様々な配列に対して選択した。一連の可溶性及び細胞上のＣｌｅｃ１２Ａ結合親和性について、７４個の抗体から１６個の抗体を選択した。

【0201】

Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の結合親和性は、Ｂｉａｃｏｒｅ分析によって決定した。

【0202】

簡潔に言うと、ハイブリドーマに由来し、ハイブリドーマ中で産生されたヒト抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体を、Ｂｉａｃｏｒｅ ＳＰＲシステムで可溶性Ｃｌｅｃ１２Ａに対する結合親和性について試験した。簡潔に言うと、抗体を抗マウスＩｇＧセンサーチップ上に固定化し、溶液相中１００ｎＭで可溶性Ｃｌｅｃ１２Ａ－Ｈｉｓタンパク質（６ｘＨｉｓタグ（配列番号７９）に融合したＣｌｅｃ１２Ａ細胞外ドメイン）に結合させた。結果のＢｉａｃｏｒｅトレースは、図１に示すとおりであり、結合反応速度の概要を表１に示す。

【0203】

【表1】

【0204】

全体として、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の親和性は、最高で０．１ｐＭ（クローンＣ）、最低で３．８ｎＭ（クローンＢ）の範囲であった。

【0205】

実施例２．抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の細胞上結合
この実施例は、フローサイトメトリーによって測定された抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の細胞上結合を示す。

【0206】

抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の細胞上結合を、１００ｎＭＣａｌｃｅｉｎ－ＡＭで標識したＣｌｅｃ１２Ａ過剰発現ＣＨＯ－Ｓ細胞株及び親ＣＨＯ－Ｓ細胞株に対するフローサイトメトリーによって評価した。各抗体を両方の細胞株で試験して、細胞上の標的特異的結合を確認した。

【0207】

フローサイトメトリークロマトグラムは、図２に示す。結果は、対応する親細胞株上のバックグラウンド結合に対するＣｌｅｃ１２Ａ陽性株の２～３対数シフトを示した。

【0208】

全体として、段階希釈フローサイトメトリーの結果では、内因的にＣｌｅｃ１２Ａを発現するＵ９３７細胞への飽和結合が実証された。

【0209】

【表2】

【0210】

表２に示すとおり、曲線から計算されたＥＣ５０値は、４つの抗体のそれぞれが０．２ｎＭ（抗体Ｄ）から３．３ｎＭ（抗体Ｂ）までの高い親和性でＵ９３７細胞に結合することを示している。可溶性タンパク質に対してＣｌｅｃ１２Ａ陽性細胞で観察されたより高い親和性は、これらの抗体Ａ及び抗体Ｄが、Ｃｌｅｃ１２Ａ－Ｈｉｓ融合物中でよりも細胞上で、より自然に提示される可能性があるエピトープに結合することを示唆している。

【0211】

実施例３．交差競合によるエピトープビニング
交差競合エピトープビニングアッセイを実施して、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体のいずれかが、２つの参照抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体（参照１及び参照２）に由来する独自の非競合エピトープに結合したかを判断する。

【0212】

エピトープビニング／リガンドブロッキングは、サンドイッチ形式のクロスブロッキングアッセイを使用して実行された。対照の抗標的ＩｇＧをＡＨＱセンサーにロードし、センサー上の占有されていないＦｃ結合部位を無関係なヒトＩｇＧ１抗体でブロッキングした。次いで、センサーを１００ｎＭの標的抗原に曝露した後、二次抗標的抗体またはリガンドに曝露した。

【0213】

抗原結合後の二次抗体またはリガンドによるさらなる結合は、占有されていないエピトープ（非競合）を示し、結合がないことはエピトープブロッキング（競合またはリガンドブロッキング）を示す。

【0214】

【表3】

【0215】

試験に使用したＥＬＩＳＡアッセイ法は、図４の模式図に示すものを含んでいた。簡潔に言えば、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ参照対照抗体をＥＬＩＳＡプレートに固定化し、プレートをＢＳＡでブロックした。各試験抗体を、可溶性ビオチン化Ｃｌｅｃ１２Ａ－Ｈｉｓタンパク質と共にプレインキュベートし、次に混合物をプレートに添加した。結合した可溶性Ｃｌｅｃ１２Ａを、ＨＲＰコンジュゲートストレプトアビジンを用いて検出した。参照抗体からの非競合エピトープに結合する抗体は、可溶性タンパク質の参照抗体への結合シグナルを反映するが、同じエピトープを有する抗体は、結合シグナルがないかまたは低い結合シグナルによって反映される参照抗体によってブロックされる。

【0216】

その結果、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体Ｂ、Ｃ及びＤが、それぞれ参照抗体１及び参照抗体２と競合するエピトープに結合し、抗体Ａが固有のエピトープに結合することが実証された。

【0217】

実施例４．抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖのＣｌｅｃ１２Ａ結合の特性評価
この実施例では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の非特異的結合を評価する。抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体が、非特異的膜タンパク質に結合する可能性をさらに評価するために、４つのリード抗体に由来するｓｃＦｖを、表面膜タンパク質（ＳＭＰ）アッセイで評価した（図５Ａ）。

【0218】

使用したＳＭＰアッセイは、プレート上にコーティングされたヒトＨＥＫ－２９３細胞膜または昆虫ＳＦ９細胞膜を用いたＥＬＩＳＡベースのアッセイであり、試験抗体によるこれらの膜への非特異的結合について試験した。内部対照の高非特異的結合抗体及び低非特異的結合抗体を含めた。

【0219】

使用した高非特異的結合対照であるｓｃ２０９は、臨床においてオフターゲット毒素を有する抗体であったが、低非特異的結合対照である５ｆ９は、臨床においてオフターゲット毒素を示していない（図５Ｂ）。

【0220】

全体として、それらの結果では、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体Ｂ、Ｃ及びＤでは低非特異的結合であることが示された（図５Ｂ）。

【0221】

実施例５．オフターゲットスクリーニングパネルアッセイ
この実施例では、オフターゲット結合アッセイにおける抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖの特異性を示す。

【0222】

簡潔に言えば、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖのＣｌｅｃ１２Ａ及び他の膜タンパク質に対する特異性を試験するために、オフターゲット結合アッセイを実施した。２つの選択されたＣｌｅｃ１２Ａ ｓｃＦｖクローンを「カットダウンアッセイ」で用いて、３０００を超えるヒト受容体の結合をスクリーニングした。

【0223】

カットダウンアッセイでは、結合が高いほど、相互作用が実際に行われている可能性が高くなる。一般に、「Ｖ．ｗｅａｋ」とラベル付けされたヒットは、実際の相互作用である可能性がない。抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体Ｄは、Ｃｌｅｃ１２Ａ以外のあらゆる受容体またはこのアッセイでアーチファクトとして出現する受容体に対していかなる非特異的相互作用も示さなかった。

【0224】

このカットダウンアッセイを用いて、オフターゲットアッセイ用のクローンをスクリーニングした。選択されたｓｃＦｖ－Ｆｃクローンは、追加のスクリーニング及び確認アッセイにおいてより包括的に試験されている。

【0225】

実施例６．抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体クローンの配列決定
抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体の配列決定を行い、可変領域アミノ酸配列を、表５（重鎖ＣＤＲ配列）、表６（重鎖可変領域配列）、表７（軽鎖ＣＤＲ配列）、及び表８（軽鎖可変領域配列）に示す。

【0226】

４つすべての重鎖配列は、固有のＣＤＲ３を有し、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体Ｂ及びＣはすべて、同じ生殖系列フレームワークに由来し、抗Ｃｌｅｃ１２Ａ抗体Ａ及びＤ抗体は、固有のフレームワークである。４つすべての軽鎖配列は、固有のＣＤＲ３を有し、抗体Ｂ及びＣはすべて、同じ生殖系列フレームワークに由来し、抗体Ａ及びＤ抗体は、固有のフレームワークである。

【0227】

【表5】

【0228】

【表6-1】

【0229】

【表6-2】

【0230】

【表7】

【0231】

【表8】

【0232】

実施例７．Ｃｌｅｃ１２Ａタンパク質の発現
この実施例では、Ｃｌｅｃ１２Ａタンパク質の発現を実証する。

【0233】

ヒトＣｌｅｃ１２Ａ ＥＣＤ（Ｈ６５－Ａ２６５）をコードするＤＮＡ断片を、Ｎ末端６ｘヒスチジンタグ（配列番号７９）と融合させ、次いで、ｐｃＤＮＡ３．４ベクターにクローニングした。２９３ｆｅｃｔｉｏｎを使用して、発現プラスミドをＥｘｐｉ２９３Ｆ細胞に一過的にトランスフェクトし、発現させたタンパク質をＮｉカラム、その後ＳＥＣを使用して、培養物から精製した。

【0234】

【表9】

【0235】

ＳＭＰアッセイ及びオフターゲット結合評価の結果は、抗Ｃｌｅｃ１２ＡクローンＤ抗体が、高親和性、かつ高特異性の抗体であることを示した。この抗体は、Ｃｌｅｃ１２Ａ陽性細胞に対して高い親和性を示すが、可溶性Ｃｌｅｃ１２Ａ親和性は、若干低くなるが、これはおそらく可溶性融合タンパク質における非ネイティブＣｌｅｃ１２Ａ立体構造によるものである可能性がある。さらに、エピトープビニングデータは、クローンＤ抗体が参照１及び参照２抗体によって標的とされるエピトープと競合することを示した。

【0236】

他の実施形態
本発明の多くの実施形態が本明細書に記載されているが、本開示及び実施例は、本発明の他の方法及び組成物を提供するために変更され得る。したがって、本発明の範囲が、一例として提示されている特定の実施形態に加えて、添付の特許請求の範囲によって定義されるべきであることが理解されるであろう。本明細書に引用されるすべての参照は、その全体が参照により組み込まれている。

【図1-1】

【図1-2】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5A】

【図5B】

【配列表】

2024516645000001.app

【国際調査報告】