特表 2024-517556 コエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-04-23

(54)【発明の名称】コエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物

(51)【国際特許分類】

   A23K 20/111 20160101AFI20240416BHJP

   A61P 9/00 20060101ALI20240416BHJP

   A61P 3/04 20060101ALI20240416BHJP

   A61P 37/04 20060101ALI20240416BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20240416BHJP

   A61P 3/02 20060101ALI20240416BHJP

   A61K 31/185 20060101ALI20240416BHJP

   A61K 31/205 20060101ALI20240416BHJP

   A61K 31/201 20060101ALI20240416BHJP

   A61K 31/122 20060101ALI20240416BHJP

   A61K 31/702 20060101ALI20240416BHJP

   A61K 9/107 20060101ALI20240416BHJP

   A61K 47/10 20170101ALI20240416BHJP

   A61K 47/18 20170101ALI20240416BHJP

   A61K 47/44 20170101ALI20240416BHJP

   A61K 47/14 20170101ALI20240416BHJP

   A61K 47/02 20060101ALI20240416BHJP

   A61K 47/26 20060101ALI20240416BHJP

   A61K 47/24 20060101ALI20240416BHJP

   A61K 47/22 20060101ALI20240416BHJP

   A61K 47/46 20060101ALI20240416BHJP

   A23K 20/158 20160101ALI20240416BHJP

   A23K 20/163 20160101ALI20240416BHJP

   A23K 20/174 20160101ALI20240416BHJP

   A23K 20/142 20160101ALI20240416BHJP

   A23K 20/105 20160101ALI20240416BHJP

   A23K 10/30 20160101ALI20240416BHJP

   A23K 20/26 20160101ALI20240416BHJP

   A23K 10/28 20160101ALI20240416BHJP

【ＦＩ】

A23K20/111

A61P9/00

A61P3/04

A61P37/04

A61P43/00 121

A61P3/02

A61K31/185

A61K31/205

A61K31/201

A61K31/122

A61K31/702

A61K9/107

A61K47/10

A61K47/18

A61K47/44

A61K47/14

A61K47/02

A61K47/26

A61K47/24

A61K47/22

A61K47/46

A23K20/158

A23K20/163

A23K20/174

A23K20/142

A23K20/105

A23K10/30

A23K20/26

A23K10/28

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023557757

(86)(22)【出願日】2022-02-09

(85)【翻訳文提出日】2023-11-09

(86)【国際出願番号】 KR2022001964

(87)【国際公開番号】W WO2022196943

(87)【国際公開日】2022-09-22

(31)【優先権主張番号】10-2021-0034823

(32)【優先日】2021-03-17

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】509354363

【氏名又は名称】ユ，ヒョギョン

【氏名又は名称原語表記】ＹＵ， Ｈｙｏ Ｇｙｏｕｎｇ

【住所又は居所原語表記】＃１９０３－１０５， ９， Ｇａｎｇｓｅｏｎ－ｒｏ， Ｉｌｓａｎｓｅｏ－ｇｕ Ｇｏｙａｎｇ－ｓｉ， Ｇｙｅｏｎｇｇｉ－ｄｏ １０３８５， Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｋｏｒｅａ

(74)【代理人】

【識別番号】100103034

【弁理士】

【氏名又は名称】野河 信久

(74)【代理人】

【識別番号】100159385

【弁理士】

【氏名又は名称】甲斐 伸二

(74)【代理人】

【識別番号】100163407

【弁理士】

【氏名又は名称】金子 裕輔

(74)【代理人】

【識別番号】100166936

【弁理士】

【氏名又は名称】稲本 潔

(74)【代理人】

【識別番号】100174883

【弁理士】

【氏名又は名称】冨田 雅己

(74)【代理人】

【識別番号】100189429

【弁理士】

【氏名又は名称】保田 英樹

(74)【代理人】

【識別番号】100213849

【弁理士】

【氏名又は名称】澄川 広司

(72)【発明者】

【氏名】ユ，ヒョ ギョン

【テーマコード（参考）】

2B150

4C076

4C086

4C206

【Ｆターム（参考）】

2B150AE13

2B150CJ08

2B150DA06

2B150DA09

2B150DA37

2B150DA41

2B150DA44

2B150DA45

2B150DA46

2B150DA47

2B150DA48

2B150DA49

2B150DA55

2B150DC09

2B150DC15

2B150DD31

2B150DD33

2B150DE02

2B150DE04

2B150DE05

2B150DE06

2B150DE08

2B150DE09

2B150DE10

2B150DE11

2B150DE13

2B150DE14

2B150DE15

2B150DE16

2B150DE20

2B150DH14

4C076AA17

4C076BB01

4C076CC07

4C076CC11

4C076CC29

4C076DD26

4C076DD38

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4C076DD46

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4C076EE58

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4C086AA01

4C086AA02

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4C086MA03

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4C086ZA36

4C086ZA70

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4C086ZC75

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4C206JA08

4C206KA01

4C206MA03

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4C206MA36

4C206MA72

4C206NA05

4C206ZA36

4C206ZA70

4C206ZB09

4C206ZC21

4C206ZC75

(57)【要約】

本発明は、コエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物、より詳しくは、コエンザイムＱ１０、共役リノール酸、フラクトオリゴ糖、Ｌ－カルニチン、タウリンを特定含量で含むことによって、ペットの老化、心血管系疾患及び心疾患の発症を予防し、免疫系を活性化し、ダイエット効果を提供することができるコエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物に関する。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

組成物全量１００重量％に対して、０．５～４０重量％のコエンザイムＱ１０、０．０１～３５重量％の共役リノール酸、１～４５重量％のフラクトオリゴ糖、０．００１～１５重量％のＬ－カルニチン、０．０１～２０重量％のタウリン及び残量の水を含むコエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物。

【請求項2】

粘度が、１～１００ｃＰである請求項１に記載のコエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物。

【請求項3】

グリセリン、補助乳化剤、パーム油、香料、アミノ酸系添加剤、ビタミン系添加剤、抽出物及びそれらの組み合わせからなる一つ以上の添加剤をさらに含む請求項１に記載のコエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物。

【請求項4】

補助乳化剤が、グリセリン脂肪酸エステル、レシチン、メタリン酸ナトリウム、ソルビタン脂肪酸エステル、ステアリル乳酸ナトリウム、ステアリル乳酸カルシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセロール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリリン酸ナトリウム、プロピレングリコール、ステアリル乳酸ナトリウム又はそれらの組み合わせからなる群から選ばれる一つ以上であることを特徴とする請求項３に記載のコエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物。

【請求項5】

アミノ酸系添加剤が、ＤＬ－メチオニン、ＤＬ－メチオニンヒドロキシ類似体（ＭＨＡ）、ＤＬ－メチオニンヒドロキシ類似体カルシウム塩、ＤＬ－アラニン、ＤＬ－スレオニン鉄、ＤＬ－トリプトファン、Ｌ－グルタミン酸、Ｌ－リシン、Ｌ－リシン塩酸塩、Ｌ－リシン硫酸塩、Ｌ－メチオニン、Ｌ－バリン、Ｌ－シスチン、Ｌ－アルギニン、Ｌ－イソロイシン、Ｌ－トレオニン、Ｌ－トリプトファン、Ｌ－ヒスチジン、Ｌ－ヒスチジン塩酸塩、Ｌ－システイン塩酸塩、アミノ酢酸、タウリン、アミノ酸混合物、Ｌ－ロイシン及びそれらの組み合わせからなる群から選ばれる請求項３に記載のコエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物。

【請求項6】

ビタミン系添加剤が、Ｌ－カルニチン、ナイアシン、ニコチン酸アミド、ビオチン、ビタミンＡ粉末、ビタミンＡ油、ビタミンＢ１、ビタミンＢ１ナフタリン－１，５－ジスルホン酸塩、ビタミンＢ１ラウリル硫酸塩、ビタミンＢ１ロダン酸塩、ビタミンＢ１塩酸塩、ビタミンＢ１硝酸塩、ビタミンＢ２、ビタミンＢ２リン酸エステルナトリウム、ビタミンＢ６塩酸塩、ビタミンＢ１２、ビタミンＣ、ビタミンＣカルシウム塩、ビタミンＣ－２リン酸マグネシウム塩、Ｌ－アスコルビン酸－２－ポリエチレングリコールエーテル、ビタミンＣナトリウム塩、ビタミンＤ粉末、ビタミンＤ２、ビタミンＤ３、ビタミンＥ、ビタミンEアセテート、ｄ－α－ビタミンＥアセテート、ビタミンＫ１、ビタミンＫ３、ビタミンＫ３亜硫酸ナトリウム塩、ビタミンＫ３亜硫酸ニコチンアミド、ビタミンＫ４、塩化コリン、葉酸、イノシトール、酒石酸水素コリン、パントテン酸、プロビタミンＡ及びそれらの組み合わせからなる群から選ばれる請求項３に記載のコエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物。

【請求項7】

抽出物が、エゾウコギ抽出物、カンゾウ抽出物、マリーゴールド抽出物、ラズベリー抽出物、木酢液、オオアザミ抽出物、アーティチョーク抽出物、ゴボウ抽出物、ユッカ抽出物、茶抽出物、サトウキビ抽出物、チコリ抽出物、クズウコンの根抽出物、キラヤ抽出物、タヒーボ抽出物、イワベンケイ抽出物、月見草油、グレープフルーツ種子抽出物、ブドウ種子抽出物、ヒマワリ種子抽出物、コロハ抽出物、ゴマ油抽出物、穀物抽出物、カイコ抽出物、甲殻類抽出物及びそれらの組み合わせからなる群から選ばれる請求項３に記載のコエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、コエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物、より詳しくは、コエンザイムＱ１０、共役リノール酸、フラクトオリゴ糖、Ｌ－カルニチン、タウリンを特定含量で含むことによって、伴侶動物（以下、‘ペット’と称する。）の老化、心血管系疾患の発症及び心疾患の発症を予防し、免疫系を活性化し、液状として吸収率及び生体利用率が高く、ダイエット効果を提供することができるコエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物に関するものである。

【背景技術】

【0002】

ペットへの関心が高まるにつれ、ペットの高齢化が問題になっている。１９８０年にはペットであるイヌの平均寿命は３．７年であったが、２０１６年には１４．２年に延びた。これは衛生状態の改善と生活環境の改善によるものと考えられている。この平均寿命は、ヒトの７０～７５歳に相当し、ネコの５０％がその年齢に該当するという日本動物食品協会の報告もある。

【0003】

ペットの高齢化に伴い、運動能力の低下や認知症になるケースが増加しており、高齢のペットのためのおむつや口腔ケア用品の需要が増加した。韓国の場合、２０００年代初頭のペットの譲渡ブームにより、徐々に老齢化時代を迎えている。

【0004】

老化には活性酸素が関係している。酸素は、細胞内のミトコンドリアと呼ばれる細胞小器官で電子１個とともに供給され、反応性の高いスーパーオキシドアニオンと呼ばれるラジカルとなる。活性度の高い酸素には、水酸化ラジカル、過酸化水素、一酸化窒素など様々な種類があり、これらを活性酸素種と呼んでいる。
ヒト又は動物の体は、一定量の活性酸素を維持しようとしているが、様々な要因により活性酸素の量が大幅に増加すると、生体は酸化ストレスを受け、細胞死、病気、細胞の老化を引き起こす。活性酸素種の生成と細胞の抗酸化能力とのバランスが酸化ストレスを決定し、細胞内のタンパク質、脂質及びＤＮＡに損傷を与える。パーキンソン病、癌、神経変性疾患、白内障などの視覚障害、皮膚のシミなどの形成など、多くの老化関連疾患の原因となっている。

【0005】

この活性酸素をブロックする物質は抗酸化物質と呼ばれ、ヒトの体内に自然に存在するものと外部から投与されるものに分類できる。ヒトの体内に自然に存在する抗酸化物質には、ＳＯＤ、グルタチオン、ペルオキシダーゼなどの酵素と尿酸、ビリルビンなどがあり、外部から投与されるものには、ビタミンＥ、Ｃ、β－カロテンがあり、ミネラルではセレンが代表的である。さらに、フラボノイド成分、ポリフェノール、プロポリス、ＣｏＱ１０などがある。

【0006】

コエンザイムＱ１０は、１９５７年にＣｒａｎｅらによってウシ心臓のミトコンドリアから分離された。Ｗｏｌｆらは、ＣｏＱ１０の構造を２，３－ジメトキシ－５－メチル－６－デカプレニル－１，４－ベンゾキノンと命名した。ＣｏＱ１０又はユビキノン（Ubiquinone）、ユビデカレノン（Ubidecarenone）と呼ばれ、細菌から高等生物まで広く見られるベンゾキノン誘導体であり、非タンパク質補酵素として、細胞のエネルギー代謝活性化及び活性酸素を除去する抗酸化物質である。すべての細胞に存在するだけでなく、体内でも生成され、細胞及びエネルギー生成経路の９５％を担う重要な物質である。

【0007】

しかし、２０歳をピークとするコエンザイムＱ１０の量は、年齢とともに大幅に減少し、２０代のヒトが持っているコエンザイムＱ１０の量は４０代になると３割、８０代になると７割も減少してしまう。また、ペットの場合、３歳を境にコエンザイムＱ１０の生成量が減少される。

【0008】

また、コエンザイムＱ１０は優れた抗酸化作用を発揮するが、光、熱、酸素などの外部環境に対して非常に不安定である。同時に、水、一般の有機溶媒、オイルに溶けないため、その用途が限定されている。

【0009】

一方、共役リノール酸（ＣＬＡ）は、脂肪酸であるリノール酸の化学構造が変化してできる脂肪酸の一種である。ＣＬＡは、その名の通り、共役二重結合をもっている。ＣＬＡは、様々な生理活性がある。例えば、抗癌活性、抗酸化作用、抗動脈硬化活性、抗菌作用などが知られており、様々な成人病の予防及び治療効果があることが知られている。また、ＣＬＡは、体内の脂肪細胞に直接作用し、脂肪の吸収を防ぎ、脂肪細胞の分解と代謝率を高め、アポトーシスを増加させることで脂肪細胞を減少させ、脂肪が筋肉強化のためのエネルギーとして利用されるのを助けるなど、体脂肪、特に腹部脂肪にダイエット効果があることが知られており、痩身成分として注目を集めている。

【0010】

そのため、コエンザイムＱ１０と共役リノール酸などの成分を使用し、ペットを老化から守りつつダイエット効果をもたらす補助飼料が依然として求められている。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0011】

本発明の目的は、コエンザイムＱ１０、共役リノール酸、フラクトオリゴ糖、Ｌ－カルニチン、タウリンを特定量含有することにより、ペットの老化、心血管系疾患及び心臓病などを予防し、免疫系を活性化し、液状としての吸収率及び生体利用率が高く、ダイエット効果が得られるコエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0012】

前記目的を達成するために、本発明は、組成物全量１００重量％に対して、０．５～４０重量％のコエンザイムＱ１０、０．０１～３５重量％の共役リノール酸、１～４５重量％のフラクトオリゴ糖、０．００１～１５重量％のＬ－カルニチン、０．０１～２０重量％のタウリン及び残量の水を含む、コエンザイムＱ１０含有液状補助飼料組成物を提供する。

【0013】

以下、本発明をより詳細に説明する。

【0014】

本発明の液状補助飼料組成物は、コエンザイムＱ１０を含む。コエンザイムＱ１０は、細胞のエネルギー産生小器官であるミトコンドリアに多く含まれ、老化防止や抗酸化作用を持つ物質で、人体に広く分布している。細胞をフリーラジカルから保護し、抗酸化作用のあるビタミンＥの活動をサポートして皮膚の老化を防ぎ、心血管機能をサポートする強力な抗酸化物質である。

【0015】

本発明の液状補助飼料組成物に含まれるコエンザイムＱ１０の含量は、組成物全量１００重量％に対して、０．５重量％以上、０．８重量％以上、１重量％以上、１．５重量％以上、２重量％以上又は２．２重量％以上であってもよく、４０重量％以下、３５重量％以下、３０重量％以下、２５重量％以下、２０重量％以下、１０重量％以下、８重量％以下又は５重量％以下であってもよく、例えば０．５～４０重量％、１～２５重量％、１．５～１０重量％又は２～５重量％であってもよい。コエンザイムＱ１０の含量が前記値より少ないと、抗酸化及び抗老化効果が乏しくなる。逆に、コエンザイムＱ１０の含量が前記値より多い場合は、それ以上の効果は期待しにくく、コエンザイムＱ１０が十分に溶けにくくなったり、長時間曝すと析出したりすることがある。

【0016】

本発明の液状補助飼料組成物は、共役リノール酸を含む。本発明において、共役リノール酸の種類は特に限定されず、市販の共役リノール酸を使用することもできる。このような共役リノール酸の例としては、Cogniss社製（ドイツ）のＴｏｎａｌｉｎｅ ＣＬＡ、Lipid Nutrition社製（オランダ）のＣｌａｒｉｎｏｌＣＬＡ、HK Biotech社製（韓国）のＣＬＡなどが挙げられる。

【0017】

本発明の液状補助飼料組成物に含まれる共役リノール酸の含量は、組成物全量１００重量％に対して、０．０１重量％以上、０．０５重量％以上、０．１重量％以上、０．１５重量％以上、０．２重量％以上、０．２５重量％以上又は０．３重量％以上であってもよく、３５重量％以下、３０重量％以下、２５重量％以下、２０重量％以下、１０重量％以下、８重量％以下又は５重量％以下であってもよく、例えば０．０１～３５重量％、０．１～２５重量％、０．１５～１０重量％又は０．３～５重量％であってもよい。共役リノール酸の含量が前記値より少ないと、共役リノール酸の生理活性効果が弱くなることがある。逆に、共役リノール酸の含量が前記値より多い場合は、共役リノレン酸が十分に溶けにくくなったり、長時間曝すと析出したりすることがある。

【0018】

本発明の液状補助飼料組成物は、フラクトオリゴ糖を含む。フラクトオリゴ糖（ＦＯＳ）は、腸内の有益な細菌を増殖させ、有害な細菌を抑制するのに役立つ。

【0019】

本発明の液状補助飼料組成物に含まれるフラクトオリゴ糖の含量は、組成物全量１００重量％に対して、１重量％以上、１．５重量％以上、２重量％以上、２．２重量％以上、２．５重量％以上、２．８重量％以上又は３重量％以上であってもよく、４５重量％以下、３５重量％以下、２５重量％以下、２０重量％以下、１０重量％以下、８重量％以下又は５重量％以下であってもよく、例えば１～４５重量％、１．５～３５重量％、２～１０重量％又は２．５～５重量％であってもよい。フラクトオリゴ糖の含量が前記値より少ないと、有益な菌の増殖及び有害な菌の抑制効果が弱まる可能性がある。逆に、フラクトオリゴ糖の含量が前記値より多い場合には、それ以上の効果は期待しくい。

【0020】

本発明の液状補助飼料組成物は、Ｌ－カルニチンを含む。Ｌ－カルニチンは脂肪を分解し、ペットの脂肪肝、肝疾患、膵炎、糖尿病、心臓、心血管疾患、貧血などの予防又は治療を役立つ。

【0021】

本発明の液状補助飼料組成物に含まれるＬ－カルニチンの含量は、組成物全量１００重量％に対して、０．００１重量％以上、０．００３重量％以上、０．００５重量％以上、０．００７重量％以上、０．００９重量％以上又は０．０１重量％以上であってもよく、１５重量％以下、１２重量％以下、１０重量％以下、５重量％以下、２重量％以下、１重量％以下又は０．５重量％以下であってもよく、例えば０．００１～１５重量％、０．００３～１０重量％、０．００５～２重量％又は０．００９～０．５重量％であってもよい。Ｌ－カルニチンの含量が前記値より少ないと、脂肪肝及び肝疾患などの予防又は治療効果が弱まる可能性がある。逆に、Ｌ－カルニチンの含量が前記値より多い場合には、それ以上の効果は期待しくい。

【0022】

本発明の液状補助飼料組成物は、タウリンを含む。タウリンは血管系疾患の予防に役立つ。

【0023】

本発明の液状補助飼料組成物に含まれるタウリンの含量は、組成物全量１００重量％に対して、０．０１重量％以上、０．０３重量％以上、０．０５重量％以上、０．０７重量％以上、０．０９重量％以上又は０．１重量％以上であってもよく、２０重量％以下、１５重量％以下、１０重量％以下、８重量％以下、５重量％以下、２重量％以下又は１重量％以下であってもよく、例えば０．０１～２０重量％、０．０５～８重量％又は０．１～５重量％であってもよい。タウリンの含量が前記値より少ないと、血管系疾患の予防効果が弱まる可能性がある。逆に、タウリンの含量が前記値より多い場合には、それ以上の効果は期待しにくい。

【0024】

本発明の液状補助飼料組成物は、グリセリン、補助乳化剤、パーム油、香料、アミノ酸系添加剤、ビタミン系添加剤、抽出物及びそれらの組み合わせからなる一つ以上の添加剤をさらに含むことができる。

【0025】

本発明の補助飼料組成物は、共役リノレン酸などの析出を防止し、比較的少量の乳化剤で共役リノレン酸を溶解させるために、グリセリンを含むことができる。本発明において、グリセリンは、液状補助飼料組成物中に２０～８０重量％、より好ましくは２５～７８重量％、さらに好ましくは３０～７５重量％含まれてもよい。本発明において、グリセリンの含量が前記値より少ないと、補助飼料組成物の保存安定性が低下する場合がある。また、グリセリンの含量が４０重量％を超えると、補助飼料組成物を飲料、食品などに使用した場合に、食感や風味が低下するという問題がある。

【0026】

本発明の補助飼料組成物は、共役リノール酸をより安定に乳化させるために補助乳化剤を含むことができる。本発明において、補助乳化剤は、グリセリン脂肪酸エステル、レシチン、メタリン酸ナトリウム、ソルビタン脂肪酸エステル、ステアリル乳酸ナトリウム、ステアリル乳酸カルシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセロール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリリン酸ナトリウム、プロピレングリコール、ステアリル乳酸ナトリウム又はそれらの組み合わせなどが挙げられるが、それらに限定されない。

【0027】

本発明において、補助乳化剤は補助飼料組成物に１～１５重量％、より好ましくは３～１３重量％、さらに好ましくは５～１２重量％含まれてもよい。本発明において、補助乳化剤が１重量％未満であると、乳化安定性が低下する場合がある。また、補助乳化剤が１５重量％を超えると、補助飼料組成物の粘度が高くなりすぎるという問題がある。

【0028】

本発明の液状補助飼料組成物は、乳化を助け、吸収率を向上するための植物性油脂として、油溶性成分の混合を容易にするために、パーム油を含むことができる。

【0029】

本発明の液状補助飼料組成物は、補助飼料の味を高め、ペットがよく摂取するのを助けるために、香料を含むことができる。

【0030】

本発明の液状補助飼料組成物は、アミノ酸系添加剤を含むことができる。アミノ酸系添加剤には、ＤＬ－メチオニン（ＤＬ－メチオニン）、ＤＬ－メチオニンヒドロキシ類似体（ＭＨＡ）、ＤＬ－メチオニンヒドロキシ類似体カルシウム塩、ＤＬ－アラニン、ＤＬ－スレオニン鉄、ＤＬ－トリプトファン、Ｌ－グルタミン酸、Ｌ－リシン、Ｌ－リシン塩酸塩、Ｌ－リシン硫酸塩、Ｌ－メチオニン（Ｌ－メチオニン）、Ｌ－バリン、Ｌ－シスチン、Ｌ－アルギニン（Ｌ－アジニン、Ｌ－アルギニン）、Ｌ－イソロイシン、Ｌ－トレオニン、Ｌ－トリプトファン、Ｌ－ヒスチジン、Ｌ－ヒスチジン塩酸塩、Ｌ－システイン塩酸塩、アミノ酢酸（グリシン）、タウリン、アミノ酸混合物、Ｌ－ロイシン又はそれらの組み合わせなどが挙げられるが、これらに限定されない。

【0031】

本発明の液状補助飼料組成物は、ビタミン系添加剤を含むことができる。ビタミン系添加剤には、Ｌ－カルニチン、ナイアシン（ナイアシン－ニコチン酸）、ニコチン酸アミド、ビオチン（ビタミンＨ）、ビタミンＡ粉末（レチノール粉末）、ビタミンＡ油（レチノールオイル）、ビタミンＢ１、ビタミンＢ１ナフタリン－１，５－ジスルホン酸塩（チアミンナフタリン－１，５－ジスルホン酸塩）、ビタミンＢ１ラウリル硫酸塩（チアミンラウリル硫酸塩）、ビタミンＢ１ロダン酸塩（チアミンチオシアン酸塩）、ビタミンＢ１塩酸塩（チアミン塩酸塩）、ビタミンＢ１硝酸塩（チアミン硝酸塩）、ビタミンＢ２（リボフラビン）、ビタミンＢ２リン酸エステルナトリウム（リボフラビン５’－リン酸エステルナトリウム）、ビタミンＢ６塩酸塩（ピリドキシン塩酸塩）、ビタミンＢ１２（シアノコバラミン）、ビタミンＣ（Ｌ－アスコルビン酸）、ビタミンＣカルシウム塩（Ｌ－アスコルビン酸カルシウム塩）、ビタミンＣ－２リン酸マグネシウム塩（Ｌ－アスコルビン酸－２－リン酸エステルマグネシウム）、Ｌ－アスコルビン酸－２－ポリエチレングリコールエーテル、ビタミンＣナトリウム塩（Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム塩）、ビタミンＤ粉末（カルシフェロール粉末）、ビタミンＤ２（カルシフェロール）、ビタミンＤ３（コレカルシフェロール）、ビタミンE（ｄｌ－α－トコフェロール）、ビタミンＥアセテート（ｄｌ－α－トコフェロールアセテート）、ｄ－α－ビタミンＥアセテート、ビタミンＫ１（フィロキノン）、ビタミンＫ３（メナジオン）、ビタミンＫ３亜硫酸ナトリウム塩（メナジオン亜硫酸ナトリウム塩）、ビタミンＫ３亜硫酸ニコチンアミド（メナジオン亜硫酸ニコチンアミド）、ビタミンＫ４（アセトメナフトン）、塩化コリン、葉酸、イノシトール、酒石酸水素コリン、パントテン酸、プロビタミンＡ（β－カロテン）、又はそれらの組み合わせなどが挙げられるが、これらに限定されない。

【0032】

本発明の液状補助飼料組成物は、添加剤として抽出物を含むことができる。抽出物には、エゾウコギ抽出物、カンゾウ抽出物、マリーゴールド抽出物（ルテイン、アサリゴールド色素含む）、ラズベリー抽出物、木酢液、オオアザミ抽出物、アーティチョーク抽出物、ゴボウ抽出物、ユッカ抽出物、茶抽出物、サトウキビ抽出物（例えば、天然ベタイン）、チコリ抽出物、クズウコンの根抽出物、キラヤ抽出物、タヒーボ抽出物、イワベンケイ抽出物、月見草油、グレープフルーツ種子抽出物、ブドウ種子抽出物、ヒマワリ種子抽出物、コロハ抽出物、ゴマ油抽出物、穀物抽出物（例えば、グルカン、マンナン）、カイコ抽出物、甲殻類抽出物（例えば、キトサン、キチン）又はそれらの組み合わせなどが挙げられるが、これらに限定されない。

【0033】

本発明において、前記パーム油、香料、アミノ酸系添加剤、ビタミン系添加剤及び抽出物などの添加剤の含量の合計は、液状補助飼料組成物全量１００重量％に対して、０．０１～２０重量％、より好ましくは０．０５～１５重量％、さらに好ましくは０．１～１０重量％含まれてもよい。本発明において、前記添加剤の含量が前記値より少ないと、添加剤による効果が軽微である可能性がある。逆に、前記添加剤の含量が前記値より多い場合には、それ以上の効果は期待しにくい。

【0034】

本発明のコエンザイムＱ１０含有補助飼料組成物は、好ましくは１～１００ｃＰ（センチポアズ）の粘度を有する。本発明のコエンザイムＱ１０含有補助飼料組成物は、保存安定性に優れ、室温（２５℃）又は高温（４５℃）で長期間保管しても、コエンザイムＱ１０や共役リノレン酸などの有効成分の析出も層分離も生じない。また、本発明の共役リノール酸含有水性組成物は、広いｐＨ範囲で安定であるため、様々な製剤に使用することができる。本発明のコエンザイムＱ１０含有補助飼料組成物は、所望の目的に応じて種々の形態で適用することができ、そのために、前記成分に加えて、粘増剤、甘味剤、賦形剤、香料などの様々な添加剤をさらに含むことができる。

【発明の効果】

【0035】

本発明のコエンザイムＱ１０含有補助飼料組成物は、ペットの老化を防止しながら、心血管系疾患及び心臓病などを予防し、免疫系を活性化し、ダイエット効果を与えることができる。

【図面の簡単な説明】

【0036】

【図1】本発明のコエンザイムＱ１０含有補助飼料組成物を静脈投与した後の血漿中濃度を示すグラフである。

【図2】本発明のコエンザイムＱ１０含有補助飼料組成物の水溶液を経口投与した後の血漿中濃度を示すグラフである。

【図3】本発明のコエンザイムＱ１０含有補助飼料組成物の粉末製剤を経口投与した後の血漿中濃度を示すグラフである。

【発明を実施するための形態】

【0037】

以下の実施例及び比較例を通じて本発明をより詳細に説明する。ただし、本発明の範囲はこれらによって何ら限定されるものではない。

【0038】

（実施例１）
下記表１に示す組成で、以下の方法によりコエンザイムＱ１０含有補助飼料組成物を製造した。まず、グリセリン脂肪酸エステル、グリセリン及び精製水を８０℃に加熱して溶解した。その後、コエンザイムＱ１０をパーム油に入れ、溶解するまで加熱した後、混合物に加え、乳化機で乳化した。フラクトオリゴ糖、Ｌ－カルニチン、タウリンを精製水に溶解し、完全に溶解したことを確認してから加えた。香料を加え、３０分間撹拌機で撹拌した。７０℃で６０分間滅菌処理後、保存容器に保存した。

【0039】

【表1】

【0040】

（実験例）
コエンザイムＱ１０含有補助飼料をラットに５日間連日経口投与し、５日目経口投与後の全身吸収性を調べた。また、単回静脈内注射実験を行い、吸収率（生体利用率）を評価した。
・単回静脈投与実験
コエンザイムＱ１０静脈内投与後の血漿中濃度測定：投与量（６ｍｇ／ｋｇ）、６時間まで測定
・５日間連続で投与後、５日目の経口投与実験（投与量６０ｍｇ／ｋｇ）
水溶液（６０ｍｇ／ｋｇ）経口投与後の血漿中濃度測定：４８時間まで測定
粉末製剤（６０ｍｇ／ｋｇ）経口投与後の血漿中濃度測定：４８時間まで測定

【0041】

（静脈投与後の血漿採取）
ラットをエーテルで軽く麻酔した後、ポリエチレンチューブ（ＰＥ－５０、Intramedic, Clay Adams, U.S.A）を左大腿動脈及び静脈に挿管した。ラットが麻酔から回復した後、コエンザイムＱ１０を静脈内投与（６ｍｇ／ｋｇ）し、０（ブランク）、１、５、１０、１５、３０、６０、９０、１２０、１８０分後に左大腿動脈からに採血した。２５０μＬの血液をマイクロチューブに採取し、遠心分離後に得られた血漿１００μＬを定量に用いた。

【0042】

（経口投与後の血漿採取）
水溶液及び粉末製剤（６０ｍｇ／ｋｇ）を４日間経口投与した後、５日目の投与直前にラットをエーテルで軽く麻酔し、ポリエチレンチューブ（ＰＥ－５０、Intramedic, ClayAdams, U.S.A）を左大腿動脈に挿管した。ラットが麻酔から回復した後、水溶液及び粉末製剤（６０ｍｇ／ｋｇ）を経口投与し、０（ブランク）、０．５、１、１．５、２、３、４、６、８、１２、１８、２４、４８時間で左側大腿動脈から採血した。２５０μＬの血液をマイクロチューブに採取し、遠心分離後に得られた血漿１００μＬを定量に用いた。

【0043】

（血漿中コエンザイムＱ１０濃度の定量）
コエンザイムＱ１０については、０．０５μｇ／ｍＬ－１０μｇ／ｍＬの濃度範囲で良好な線形関係（Ｒ＝０．９９９）が確立された検量線を作成した。サンプル処理は、採取した血漿試料０．１ｍＬに内部標準物質（ＩＳ）として５０μＭのコエンザイムＱ９を１０μＬ添加し、次いで１－プロパノール１ｍＬを加えて抽出し、２０分間ボルテックスして十分に混合した後、遠心分離（１２０００ｒｐｍ、１０分）した。上清をすべて集め、別のマイクロチューブに移し、Ｎ₂ガスで蒸発させ、１００μＬの１－プロパノールに再溶解した。これを１００μＬ採取し、前述のＨＰＬＣ分析法で定量した。

【0044】

（コエンザイムＱ１０静脈内投与後の血漿中濃度パターン）
コエンザイムＱ１０を静脈内投与（６ｍｇ／ｋｇ）後の血漿中濃度は６０分まで急速に低下し、その後徐々に低下した（図１参照）。分布前相（α相）における半減期（ｔ_1/2,α）は、３．３分、分布後相（β相）における半減期（ｔ_1/2,β）は５２分であった。

【0045】

（コエンザイムＱ１０経口投与後の血漿中濃度パターン）
補助飼料組成物の水溶液及び粉末製剤を経口投与した後の血漿中濃度－時間パターンを図２及び図３に示した。４日間連続投与後、５日目の投与後に採血し、投与量は６０ｍｇ／ｋｇとした。
水溶液の経口投与後の最大血漿中濃度（Ｃ_max）は、粉末の約２倍であり、半減期（ｔ_1/2）は粉末の約２倍であった。一方、水溶液の経口投与後のＴ_maxは、粉末のそれと比較して有意な差は認められなかった。
水溶液及び粉末の経口投与後の血漿中濃度－曲線下面積（ＡＵＣ）から投与量を補正して算出した生体利用率は、それぞれ４．５９％及び１．８４％と低かった。これは、コエンザイムＱ１０が非常に難溶性で吸収率が高くないためと推定される。
しかし、水溶液は粉末製剤に比べてＣ_maxが高く、ｔ_1/2は長いため、血漿中濃度－曲線下面積（ＡＵＣ）は、粉末製剤の約２．５倍であった。

【0046】

以上の結果より、水溶液は粉末製剤と比較して経口投与後の生体利用率（吸収速度）が向上された製剤と評価された。

【図1】

【図2】

【図3】

【国際調査報告】