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特表2024-519416イセチオン酸塩を実質的に含まない水和性濃縮界面活性剤組成物
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-05-13
(54)【発明の名称】イセチオン酸塩を実質的に含まない水和性濃縮界面活性剤組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 8/36 20060101AFI20240502BHJP
A61K 8/34 20060101ALI20240502BHJP
A61K 8/42 20060101ALI20240502BHJP
A61Q 1/14 20060101ALI20240502BHJP
A61K 8/46 20060101ALI20240502BHJP
【ＦＩ】
A61K8/36
A61K8/34
A61K8/42
A61Q1/14
A61K8/46
【審査請求】未請求
【予備審査請求】有
(21)【出願番号】P 2023567180
(86)(22)【出願日】2022-04-25
(85)【翻訳文提出日】2023-12-13
(86)【国際出願番号】 EP2022060870
(87)【国際公開番号】W WO2022233624
(87)【国際公開日】2022-11-10
(31)【優先権主張番号】21171969.5
(32)【優先日】2021-05-04
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(81)【指定国・地域】
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＴＷＥＥＮ
(71)【出願人】
【識別番号】521042714
【氏名又は名称】ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ
(74)【代理人】
【識別番号】100114188
【弁理士】
【氏名又は名称】小野 誠
(74)【代理人】
【識別番号】100119253
【弁理士】
【氏名又は名称】金山 賢教
(74)【代理人】
【識別番号】100124855
【弁理士】
【氏名又は名称】坪倉 道明
(74)【代理人】
【識別番号】100129713
【弁理士】
【氏名又は名称】重森 一輝
(74)【代理人】
【識別番号】100137213
【弁理士】
【氏名又は名称】安藤 健司
(74)【代理人】
【識別番号】100143823
【弁理士】
【氏名又は名称】市川 英彦
(74)【代理人】
【識別番号】100183519
【弁理士】
【氏名又は名称】櫻田 芳恵
(74)【代理人】
【識別番号】100196483
【弁理士】
【氏名又は名称】川嵜 洋祐
(74)【代理人】
【識別番号】100160749
【弁理士】
【氏名又は名称】飯野 陽一
(74)【代理人】
【識別番号】100160255
【弁理士】
【氏名又は名称】市川 祐輔
(74)【代理人】
【識別番号】100219265
【弁理士】
【氏名又は名称】鈴木 崇大
(74)【代理人】
【識別番号】100146318
【弁理士】
【氏名又は名称】岩瀬 吉和
(74)【代理人】
【識別番号】100127812
【弁理士】
【氏名又は名称】城山 康文
(72)【発明者】
【氏名】ヒバン，ダグラス・ジョン
(72)【発明者】
【氏名】モアデル，ティアヌーシュ
(72)【発明者】
【氏名】ヴァスデヴァン，ティルチライ・ヴァラハン
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AB032
4C083AB051
4C083AB332
4C083AC071
4C083AC072
4C083AC122
4C083AC241
4C083AC242
4C083AC301
4C083AC311
4C083AC401
4C083AC402
4C083AC471
4C083AC641
4C083AC661
4C083AC662
4C083AC711
4C083AC712
4C083AC791
4C083AC792
4C083AC851
4C083BB05
4C083BB07
4C083CC23
4C083CC24
4C083DD27
4C083EE03
4C083FF05
(57)【要約】
本発明は、水和性濃縮界面活性剤組成物に関する。この組成物は注入可能であり、希釈が容易で、硫酸塩及びオイルを実質的に含まず、Ｃ６－Ｃ１４の酸、アルコール、アミド又はそれらの混合物、アニオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤、両性イオン界面活性剤又はその両方を含む。その組成物はラメラ相であり、希釈すると増粘して等方相に変化する。この組成物は実質的にイセチオン酸塩を含まず、少量の濃縮物として使用され、使用及び必要に応じて希釈することができ、又は詰め替え包装中で水によって希釈してプラスチック廃棄物の削減を確実にする濃縮物として使用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ａ）アニオン性界面活性剤；ｂ）両性及び／又は両性イオン界面活性剤；
ｃ）Ｃ６－Ｃ１４酸、Ｃ６－Ｃ１４アルコール及び／又はＣ６－Ｃ１４アミド；
ｄ）ラメラ前駆体組成物を形成する３０～８５重量％の水、又は等方性最終用途組成物を形成する６５％～９５重量％の水、及び
ｅ）構造化剤
を含むクレンジング組成物であって、
前記アニオン性界面活性剤の０．００７５重量％未満がイセチオン酸塩であり、
前記アニオン性界面活性剤が３５～１００重量％のタウレート、好ましくは１００重量％のタウレートであり、さらに
前記クレンジング組成物が１重量％未満の硫酸塩を含み、好ましくは硫酸塩を全く含まず、
ｐＨが４．９～６．０であるクレンジング組成物。
【請求項2】
前記組成物が実質的にオイル及び硫酸塩を含まず、好ましくはオイル及び硫酸塩を含まず、前記前駆体組成物が３～２０重量％、好ましくは６～１５重量％又は、より好ましくは７～１２重量％のアニオン性界面活性剤及び６～２５重量％、好ましくは１２～２２重量％の両性イオン界面活性剤を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記アニオン性界面活性剤がタウレート又はタウレートとグリシネートの混合物である、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項4】
前記アニオン性界面活性剤がタウリン酸アシルを含む、請求項３に記載の組成物。
【請求項5】
前記界面活性剤がグリシン酸アシルを含む、請求項３又は４に記載の組成物。
【請求項6】
前記組成物がさらに、レゾルシノール、ナイアシンアミド、１２－ヒドロキシステアリン酸又はこれらの混合物を含む、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項7】
前記構造化剤がＰＥＧ１５０ペンタエリスリトールテトラステアレートを含む、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項8】
前記組成物が安息香酸ナトリウムを含む、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項9】
前記組成物が、当該組成物の３０～８５重量％の水を含む、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項10】
前記組成物が、６５重量％超～９５重量％の水を含む、請求項１～８のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項11】
前記最終用途組成物が、前記前駆体組成物の粘度より高い粘度を有する、請求項１０に記載の組成物。
【請求項12】
前記最終用途組成物が７未満のｐＨ並びに２５℃でギャップ１００ミクロン及びせん断速度４～１５ｓ－１を用いる流量計を用いて測定される粘度１，０００～２０，０００ｃｐｓ（１，０００～２０，０００ｍＰａ－ｓ）、好ましくは３，０００～１２，０００ｃｐｓ（３，０００～１２，０００ｍＰａ－ｓ）を有する、請求項１０又は１１に記載の組成物。
【請求項13】
前記組成物がイセチオン酸塩を全く含まず、硫酸塩を全く含まず、ベタインを含む両性イオン性界面活性剤を含む、請求項１０～１２のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項14】
請求項１０～１３のいずれか１項に記載の最終用途クレンジング組成物の製造方法であって、ａ）請求項９に記載の組成物を水と組み合わせて、水と水和性組成物の混合物を製造する段階；
ｂ）当該混合物を攪拌及び／又は剪断する段階
によって最終用途クレンジング組成物を提供することを含み、
前記最終用途組成物が、水和性前駆体クレンジング組成物の粘度より高い粘度を有する方法。
【請求項15】
皮膚をクレンジングするための請求項１０～１３のいずれか１項に記載の組成物の使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、水和性濃縮界面活性剤組成物に関する。この組成物は注入可能であり、硫酸塩及び油を実質的に含まず、Ｃ６－Ｃ１４の酸、アミド、アルコール又はそれらの混合物、アニオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤、両性イオン界面活性剤又はその両方を含む。その水和性濃縮界面活性剤組成物はさらに構造化剤を含み、アニオン性界面活性剤は０．００７５重量％未満のイセチオン酸塩を含む。
【背景技術】
【0002】
シャンプーやボディウォッシュなどの液体ベースのクレンジング組成物は一般的であり、多くの消費者に愛用されている。このような組成物は代表的には、主成分として水を含み、多くの場合、プラスチック製の瓶又はチューブに入れて販売される。その組成物は従来において、消費者が使用するのに慣例的であり、販売されているパッケージからの排出が容易になるような粘度を有するように製剤されている。
【0003】
世界の海には間もなく魚よりもプラスチックの方が多くなるだろうと宣伝されることが多い。環境上の懸念及び消費者や意識の高い企業が地球のためにもっと取り組みを行うという要望を考慮すると、消費者向け製品を含む製品を販売する際には、プラスチックの使用を減らしたいという強い願望がある。これを考慮して、製品を濃縮物の形で販売することで、水分の少ない製品を出荷する努力が払われてきた。濃縮物の難しさは、消費者が濃縮物にさらに水を加えたり、濃縮物を最終使用可能な製品に変えるための撹拌や振盪などのさらなる作業を好まないことが多い点である。水和製品に関しては、水を加えた後に製品が均一でない、及び/又は望ましくない粘度になるという一般的な苦情がある。
【0004】
注ぐのも水和するのも簡単で、５分以内にすぐに使用でき、粘度などの非常に望ましい特性を備えた消費者製品となる濃縮物を開発することへの関心が高まっている。また、硫酸塩を実質的に含まず、プラスチック廃棄物を減らすために詰め替えパッケージで使いやすい濃縮物を開発することも望ましい。したがって、本発明は、Ｃ６－Ｃ１４の酸、アミド、アルコール又はそれらの混合物、アニオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤、両性イオン界面活性剤又はその両方を含む水和性濃縮組成物に関する。その組成物はさらに構造化剤を含み、アニオン性界面活性剤が含むイセチオン酸塩は０．００７５重量％未満である。その組成物はラメラ相であり、予想外に、希釈すると増粘して等方相に変化する。この組成物は、必要に応じて希釈される、又は詰め替え包装中で水によって希釈してプラスチック廃棄物の削減を確実にする濃縮物として使用することができる。さらに、本発明の組成物は、酸性活性物質をより良く収容するために、低ｐＨで製剤することができる。
【0005】
追加情報
洗浄組成物を製造するための努力が開示されている。米国特許出願公開第２０１９／０３１４２５８Ａ１号には、流動的に液化する（ｒｈｅｏｆｌｕｉｄｉｆｙｉｎｇ）濃縮発泡組成物が記載されている。
洗浄組成物を製造するための努力が開示されている。米国特許出願公開第２０１９／０３１４２５８Ａ１号には、流動的に液化する（ｒｈｅｏｆｌｕｉｄｉｆｙｉｎｇ）濃縮発泡組成物が記載されている。
【0006】
洗浄組成物を製造するためのさらなる努力が開示されている。ＷＯ２０１９／０７４９９２Ａ１及びＷＯ２０１９／０７４９９３Ａ１には、無機塩が低量である硫酸塩を含まないパーソナルクレンジング組成物が記載されている。
【0007】
洗浄組成物を製造するための他の努力も開示されている。米国特許出願公開第２０１８／０９８９２３Ａ１号には、硫酸化界面活性剤を実質的に含まないパーソナルケア組成物が記載されている。
【0008】
洗浄組成物を製造するためのさらに他の取り組みが開示されている。米国特許出願第２０１９／２８２４８０Ａ１号には、Ｎ－アシル酸性アミノ酸又はその塩及び両性界面活性剤を含む自己増粘性クレンジング組成物が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0009】
【特許文献1】米国特許出願公開第２０１９／０３１４２５８Ａ１号
【特許文献2】ＷＯ２０１９／０７４９９２Ａ１
【特許文献3】ＷＯ２０１９／０７４９９３Ａ１
【特許文献4】米国特許出願公開第２０１８／０９８９２３Ａ１号
【特許文献5】米国特許出願第２０１９／２８２４８０Ａ１号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0010】
いかなる追加情報も、本発明に記載及び特許請求されているような界面活性剤含有組成物を記載していない。
【課題を解決するための手段】
【0011】
第１の態様において、本発明は、２５～１０，０００ｃｐｓ（好ましくは２５～７，５００ｃｐｓ、より好ましくは２５０～３，５００ｃｐｓ）の粘度を有する水和性濃縮界面活性剤組成物であって、１：１～１：１０（好ましくは１：１～１：７、より好ましくは１：１．５～１：６、最も好ましくは１：１．７５～１：３）の組成物対水の重量比で水で希釈した場合に、当該組成物が増粘して粘度が上昇することで、１，０００～２０，０００ｃｐｓ（好ましくは２，０００～１５，０００ｃｐｓ、さらにより好ましくは３，０００～１２，０００ｃｐｓ、最も好ましくは５，０００～９，０００ｃｐｓ）の粘度を有する最終用途組成物が製造され、当該組成物は１～３０重量％のアニオン性界面活性剤を含み、前記アニオン性界面活性剤の０．００７５重量％未満がイセチオン酸塩である組成物に関する。
【0012】
第２の態様において、本発明は、前記組成物が構造化剤を含み、希釈時にラメラ形態から等方性形態（すなわち微細構造）に変化する、本発明の第１の態様の水和性濃縮界面活性剤組成物に関する。
【0013】
第３の態様において、本発明は、２５～１０，０００ｃｐｓの粘度を有する水和性濃縮界面活性剤組成物であって、当該組成物が、組成物対水の重量比１：１～１：１０で水で希釈して、１，０００～２０，０００ｃｐｓの粘度を有する最終用途組成物を製造するのに適しており、さらに当該水和性組成物が、
ａ）０．００７５重量％未満のアシルイセチオネートを含むアニオン性界面活性剤；
ｂ）両性及び／又は両性イオン界面活性剤；
ｃ）Ｃ６－Ｃ１４の酸、アミド及び/又はアルコール；
ｄ）３０～８５重量％の水；及び
ｅ）構造化剤
を含み、
前記最終用途組成物が、水和性濃縮界面活性剤組成物の粘度よりも高い粘度を有する組成物に関するものである。
ａ）０．００７５重量％未満のアシルイセチオネートを含むアニオン性界面活性剤；
ｂ）両性及び／又は両性イオン界面活性剤；
ｃ）Ｃ６－Ｃ１４の酸、アミド及び/又はアルコール；
ｄ）３０～８５重量％の水；及び
ｅ）構造化剤
を含み、
前記最終用途組成物が、水和性濃縮界面活性剤組成物の粘度よりも高い粘度を有する組成物に関するものである。
【0014】
第４の態様において、本発明は、
ａ）０．００７５重量％未満のイセチオン酸塩を含むアニオン性界面活性剤；
ｂ）両性及び／又は両性イオン界面活性剤；
ｃ）Ｃ６－Ｃ１４の酸、アミド及び／又はアルコール；
ｄ）３０～８５重量％の水；及び
ｆ）構造化剤
を含む水和性濃縮界面活性剤組成物であって、
前記構造化剤がエトキシル化脂肪酸エステルを含む組成物に関するものである。
ａ）０．００７５重量％未満のイセチオン酸塩を含むアニオン性界面活性剤；
ｂ）両性及び／又は両性イオン界面活性剤；
ｃ）Ｃ６－Ｃ１４の酸、アミド及び／又はアルコール；
ｄ）３０～８５重量％の水；及び
ｆ）構造化剤
を含む水和性濃縮界面活性剤組成物であって、
前記構造化剤がエトキシル化脂肪酸エステルを含む組成物に関するものである。
【0015】
第５の態様において、本発明は、本発明の最初の四つの態様の水和性濃縮界面活性剤組成物の少なくとも一つを希釈することによって製造される最終用途組成物であって、製造される前記最終用途組成物が、それが調製される水和性濃縮界面活性剤組成物の粘度より高い粘度を有する最終用途組成物に関するものである。
【0016】
第６の態様において、本発明は、皮膚をクリーニングすることによって皮膚を美容的に処置するための、本発明の第５の態様の最終用途組成物の使用に関する。
【0017】
本明細書で使用される場合、修飾語のない「組成物」は、本発明の水和性濃縮界面活性剤組成物及び最終用途組成物を意味することを意味する。本明細書で使用される場合、水和性とは、最初に水分量が３０～８５重量％である組成物などの水を含む組成物に水を加えること及び／又は加えて吸収させること（すなわち希釈するため）を意味する。本明細書で使用される皮膚とは、腕（脇の下を含む）、顔、足、首、胸、手、脚、臀部及び頭皮（毛髪を含む）の皮膚を含むことを意味する。水和性濃縮界面活性剤組成物（「水和性組成物」）は、水を組成物に添加すると粘度が増加し、それによって局所適用に適した等方性最終用途組成物を生成するラメラ組成物を意味する。本明細書で使用されるラメラとは、水層によって分離された脂質二重層を有する二次元相、光学顕微鏡で見たときに複屈折パターンを有する不透明、かすんだ、及び／又は曇った組成物を意味する。等方性とは、一次元の脂質層と、光学顕微鏡で見たときに複屈折パターンを示さない透明な組成物とを有することを意味する。ラメラ相から等方相への変化は、水和性組成物が水和された後に透明な最終用途組成物になる濃縮物の目視検査によっても確認される。その水和性組成物は、任意に５００～１，５００ｃｐｓの粘度(１Ｐａ－ｓは１０００ｃｐｓに相当)を有するのに適した組成物である。最終用途組成物は、拭き取るか洗い流すのに適したものであり、好ましくは水で洗い流す。最終用途組成物はホームケアクリーニング組成物であることができるが、好ましくはシャンプー、メイクアップウォッシュ、洗顔料、ハンドウォッシュ、又はパーソナルケア液体ボディウォッシュである。本発明の１実施形態では、最終用途組成物は、任意に、ボディウォッシュの場合は６，０００～１２，０００ｃｐｓ、ハンドウォッシュの場合は２，０００～５，０００ｃｐｓの粘度を有することができる。最終用途組成物は、任意に、医薬又は治療薬を含んでもよいが、好ましくは、洗浄剤が水溶性及び水不溶性の汚れを除去するような化粧用で非治療用の洗浄剤である。本発明の１実施形態では、最終用途組成物は、卓上又はトイレ洗浄組成物のようなホームケア組成物である。別の実施形態では、最終用途組成物はシャンプー組成物である。さらに別の実施形態では、最終用途組成物は個人用洗浄組成物であり、従って液体ボディウォッシュである。以下に記載するように、本発明の最終用途組成物は、皮膚軟化剤、ビタミン及び／又はその誘導体、レゾルシノール、レチノイン酸前駆体、着色剤、保湿剤、日焼け止め、それらの混合物などの皮膚に有益な成分を加えたものであってもよい。皮膚有益成分（又は薬剤）は、水溶性又は油溶性であり得る。使用される場合、油溶性皮膚有益剤は、代表的には、水和性組成物の最大１．５重量％を構成していることで、水溶性皮膚有益剤は、使用される場合、代表的には、本発明の水和性組成物の最大１０重量％を構成する。水和性組成物及び最終用途組成物は、代表的には、ｐＨ３．５～１０を有する。別断の断りがない限り、粘度は、１００ミクロンのギャップ及び４～１５ｓ－１のせん断速度を有するサンドブラストプレートを使用するＤｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２レオメーターで測定される。粘度は２５℃で測定される。粘度の増加は、本発明の水和性組成物が、水を添加し、得られる最終用途組成物を製造した後の最終粘度よりも低い開始粘度を有することを意味する。最終用途組成物は、水と水和性組成物を合わせ、混合して（撹拌、好ましくは振盪のような中等度の剪断力で）、それが製造される水和性濃縮物よりも高い粘度を有する最終用途組成物を生成することによって製造される。別の実施形態では、水和性組成物は、例えば消費者の皮膚に直接塗布することができ、水及び剪断力（例えば、シンク又はシャワーからの水と手による剪断）が適用されると、所望の最終用途組成物が作られ得る。本明細書で使用される場合、「硫酸塩を実質的に含まない」とは、最終用途組成物の６．０重量％未満を意味し、「オイルを実質的に含まない」とは、最終用途組成物の０．３重量％未満を意味する。イセチオン酸塩を実質的に含まないとは、アニオン性界面活性剤が、水和性組成物中に、アニオン性界面活性剤の総重量に対してイセチオン酸塩を０．００７５重量％未満、好ましくは０．００５０重量％未満、最も好ましくは０．０重量％（すなわち、イセチオン酸塩を含まない）含むことを意味する。構造化剤とは、イセチオン酸塩を実質的に含まない水和組成物の粘度を高めるのに適しているものを意味する。ラメラ相薬剤とは、水層によって分離された脂質二重層の形成を誘発する薬剤を意味する。「含む」という用語は、本質的にからなる、及びからなるという用語を包含することを意味する。疑義を避け、説明のために、界面活性剤、水及び活性物質を含む本発明の最終用途組成物は、本質的に同じものからなる組成物及び同じものからなる組成物を含むことを意味する。定義されたすべての範囲は、そこに含まれるすべての範囲を含むことを意味する。操作比較例を除き、又は別断で明示的に示されている場合を除き、材料の量又は比率、又は材料の条件及び／又は物理的特性及び／又は使用を示す本明細書のすべての数字は、「約」という言葉によって修飾されるものとして理解されるべきである。
【発明を実施するための形態】
【0018】
アニオン性界面活性剤に関しては、アニオン性界面活性剤は代表的には水和性組成物の１．０～３０重量％を構成する。本発明の１実施形態において、アニオン性界面活性剤は、水和性組成物の２．０～２５重量％、好ましくは３．０～２０重量％、最も好ましくは６～１５重量％を構成する。さらに別の実施形態では、アニオン性界面活性剤は水和性組成物の７～１４重量％を構成する。別の実施形態では、アニオン性界面活性剤は、組成物中で使用されるアニオン性界面活性剤の総重量に対して、５～１００重量％、好ましくは３０～１００重量％、最も好ましくは３５～１００重量％のタウレート及び／又はグリシン酸塩である。さらに別の実施形態では、アニオン性界面活性剤は、１００％タウレート、グリシン酸塩、又は両方の混合物である。
【0019】
水和性組成物に使用される両性及び／又は両性イオン性界面活性剤に関しては、それは代表的には水和性組成物の１．０～４５重量％、好ましくは２．０～３５重量％、最も好ましくは１２～２５重量％を構成する。
【0020】
例えば、水和性組成物におけるラメラ相の安定化及び水和を助けるために、Ｃ６－Ｃ１４の酸、アミド及び／又はアルコールのようなラメラ相剤が好ましく使用され、代表的には水和性濃縮組成物の１．０～１６重量％、好ましくは１．８～１２重量％、最も好ましくは３～８重量％を構成する。使用に好ましい薬剤は、ミリスチン酸、ラウリン酸、及びそれらのアルコール若しくはアミド誘導体である。最も好ましい実施形態では、使用されるラメラ相剤はラウリン酸である。さらに別の好ましい実施形態では、ラメラ相剤は、水和性濃縮組成物の４．２～５．２重量％を構成する。
【0021】
無機塩は任意であるが組成物の安定化を助けるためにしばしば望ましい成分である。ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＭｇＣｌ２、ＣａＣｌ２、それらの混合物などの代表的な塩を使用することができる。代表的には、無機塩は、水和性濃縮組成物の０～１５重量％、好ましくは１～１２重量％、最も好ましくは０．７５～４．５重量％を構成する。本発明の１実施形態において、塩は水和性濃縮組成物の２．５～３．５重量％を構成する。
【0022】
構造化剤、多くの場合ポリマー粘性助剤は、本発明の水和性組成物における望ましい成分である。本発明での使用に適した構造化剤の具体例としては、ポリアルコキシル化ポリオールと脂肪酸のエステルなどがある。このような構造化剤の例としては、ＰＥＧ １８グリセロレイン酸塩／ココ酸塩、ポリエチレングリコール６０００ジステアレート、ＰＥＧ－１５０ジステアレートのＩＮＣＩ名；ＰＥＧ １２０メチルグルコースジオレエート及びＰＥＧ １２０メチルグルコーストリオレエート（Ｌｕｂｒｉｚｏｌによって入手可能なＧｌｕｃｏｍａｔｅ（商標名）ＤＯＥ－１２０及びＧｌｕｃｏｍａｔｅ（商標名）ＶＬＴ）；ＰＥＧ－１５０ペンタエリスリチルテトラステアレート（Ｃｒｏｄａから入手可能なＣｒｏｔｈｉｘ（商標名）、Ｃｒｏｔｈｉｘ（商標名） Ｌｉｑｕｉｄ、及びＶｅｒｓａｔｈｉｘ（商標名））；ＰＥＧ－１５０ポリグリセリル－２トリステアレート（Ｃｌａｒｉａｎｔから入手可能なＧｅｎａｐｏｌ（登録商標）ＬＴ）；ＰＥＧ／ＰＰＧ－１２０／１０－トリメチロールプロパントリオレエート（ＢＡＳＦによって入手可能なＡｒｌｙｐｏｎ（登録商標）ＴＴ）などがある。親水性ポリアルコキシル化アームの数は、ＰＥＧ－１５０ジステアレートでは二つ、Ａｒｌｙｐｏｎ（登録商標）ＴＴでは三つ、Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標）ＬＴ及びＣｒｏｔｈｉｘ（商標名）、Ｃｒｏｔｈｉｘ（商標名） Ｌｉｑｕｉｄ、及びＶｅｒｓａｔｈｉｘ（商標名）では四つ、Ｇｌｕｃｏｍａｔｅ（商標名） ＤＯＥ－１２０では五つである。
【0023】
好ましい構造化剤（高分子量エトキシル化脂肪酸エステルと分類される）は、ＰＥＧ １２０メチルグルコースジオレエート、並びにＰＥＧ １５０ペンタエリスリチルテトラステアレートである。使用される構造化剤は、水和性組成物の０．１～１．２重量％、好ましくは０．２～１．０重量％、最も好ましくは０．２５～０．８重量％を構成する。本発明の１実施形態では、構造化剤は水和性組成物の０．３５～０．６５重量％を構成する。
【0024】
本発明の別の実施形態では、本発明の最終用途組成物中に存在する硫酸塩は３．０重量％未満、好ましくは１．０重量％未満であり、最も好ましくは硫酸塩は全く含まれない（０．０重量％）。本発明において、水和性組成物は、希釈時に最終用途組成物中の所望の成分／成分レベル（硫酸塩レベルなど）が達成されるように製剤されるべきである。
【0025】
本発明の水和性濃縮界面活性剤組成物及び最終用途組成物での使用に適したアニオン性界面活性剤に関して、使用されるアニオン性界面活性剤には、脂肪族スルホネート、例えば一級アルカン（例えば、Ｃ８－Ｃ２２）スルホネート、一級アルカン（例えば、Ｃ８－Ｃ２２）ジスルホネート、Ｃ８－Ｃ２２アルケンスルホネート、Ｃ８－Ｃ２２ヒドロキシアルカンスルホネート、又はアルキルグリセリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ）；又は芳香族スルホネート、例えばアルキルベンゼンスルホネートなどがある。アニオン性物質には、いくつかのアルキルサルフェート（例えば、Ｃ１２－Ｃ１８アルキルサルフェート）又はアルキルエーテルサルフェート（アルキルグリセリルエーテル硫酸塩など）などがあり得る。アルキルエーテル硫酸塩の中には、次の式を有するものがある。
ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＳＯ３Ｍ
式中、Ｒは炭素数８～１８、好ましくは炭素数１２～１８のアルキル又はアルケニルであり、ｎは少なくとも１．０、好ましくは５未満、最も好ましくは１～４の平均値を有し、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換アンモニウムなどの可溶化カチオンである。言及したように、硫酸塩を使用する場合、それは最終用途組成物の６．０重量％未満を構成する。
ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＳＯ３Ｍ
式中、Ｒは炭素数８～１８、好ましくは炭素数１２～１８のアルキル又はアルケニルであり、ｎは少なくとも１．０、好ましくは５未満、最も好ましくは１～４の平均値を有し、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換アンモニウムなどの可溶化カチオンである。言及したように、硫酸塩を使用する場合、それは最終用途組成物の６．０重量％未満を構成する。
【0026】
アニオン性物質には、アルキルスルホスクシネート（例えば、モノアルキル及びジアルキルＣ６－Ｃ２２スルホスクシネートなど）；アルキルタウレート及びアシルタウレート（多くの場合、タウリン塩メチル）、アルキルサルコシネート及びアシルサルコシネート、スルホアセテート、Ｃ８－Ｃ２２アルキルホスフェート及びホスホネート、アルキルホスフェートエステル及びアルコキシルアルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、Ｃ８－Ｃ２２モノアルキルスクシネート及びマレエート、スルホアセテート、アルキルグルコシド及びアシルイセチオネートなどもあり得る。
【0027】
スルホスクシネートは、次式を有するモノアルキルスルホスクシネート：
Ｒ１Ｏ２ＣＣＨ２ＣＨ（ＳＯ３Ｍ）ＣＯ２Ｍ；
及び下記式のアミド－ＭＥＡスルホスクシネート：
Ｒ１ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｏ２ＣＣＨ２ＣＨ（ＳＯ３Ｍ）ＣＯ２Ｍ
［式中、Ｒ１はＣ８－Ｃ２２アルキルの範囲である。］であることができる。
Ｒ１Ｏ２ＣＣＨ２ＣＨ（ＳＯ３Ｍ）ＣＯ２Ｍ；
及び下記式のアミド－ＭＥＡスルホスクシネート：
Ｒ１ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｏ２ＣＣＨ２ＣＨ（ＳＯ３Ｍ）ＣＯ２Ｍ
［式中、Ｒ１はＣ８－Ｃ２２アルキルの範囲である。］であることができる。
【0028】
サルコシネートは、一般に下記式によって示される。
Ｒ２ＣＯＮ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＯ２Ｍ
式中、Ｒ２はＣ８－Ｃ２０アルキルの範囲である。
Ｒ２ＣＯＮ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＯ２Ｍ
式中、Ｒ２はＣ８－Ｃ２０アルキルの範囲である。
【0029】
タウレートは、一般に下記式によって同定される。
Ｒ３ＣＯＮＲ４ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ３Ｍ
式中、
Ｒ３はＣ８－Ｃ２０アルキルであり、Ｒ４はＣ１－Ｃ４アルキルである。
Ｍは前述の可溶化カチオンである。
Ｒ３ＣＯＮＲ４ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ３Ｍ
式中、
Ｒ３はＣ８－Ｃ２０アルキルであり、Ｒ４はＣ１－Ｃ４アルキルである。
Ｍは前述の可溶化カチオンである。
【0030】
水和性組成物中で使用されるアニオン物質の総重量の０．００７５重量％未満がイセチオネートであるべきである。使用する場合、イセチオネートには、Ｃ８－Ｃ１８アシルイセチオネート（Ｃ１－４アルキル置換、好ましくはメチル置換などの置換されたヘッド基を有するものなど）などがあり得る。これらのエステルは、アルカリ金属イセチオネートと６～１８個の炭素原子及び２０未満のヨウ素化を有する混合脂肪族脂肪酸との間の反応によって製造される。多くの場合、混合脂肪酸の少なくとも７５％が１２～１８個の炭素原子を有し、最大２５％が６～１０個の炭素原子を有する。
【0031】
任意に使用しても良い少量のアシルイセチオネートは、Ｉｌａｒｄｉらの米国特許第５，３９３，４６６号：発明の名称「ポリアルコキシル化イセチオン酸の脂肪酸エステル」（１９９５年２月２８日発行；参照によって本明細書に組み込まれる。）に記載のものなどのアルコキシル化イセチオネートであることができる。この化合物は下記一般式を有する。
Ｒ５Ｃ－－Ｏ（Ｏ）－－Ｃ（Ｘ）Ｈ－－Ｃ（Ｙ）Ｈ－－（ＯＣＨ２－－ＣＨ２）ｍ－－ＳＯ３Ｍ
式中、Ｒ５は８～１９個の炭素を有するアルキル基であり、ｍは１～４の整数であり、Ｘ及びＹはそれぞれ独立に水素又は１～４個の炭素を有するアルキル基であり、Ｍは前述の可溶化カチオンである。好ましくは、水和性濃縮組成物は実質的にイセチオネートを含まない。
Ｒ５Ｃ－－Ｏ（Ｏ）－－Ｃ（Ｘ）Ｈ－－Ｃ（Ｙ）Ｈ－－（ＯＣＨ２－－ＣＨ２）ｍ－－ＳＯ３Ｍ
式中、Ｒ５は８～１９個の炭素を有するアルキル基であり、ｍは１～４の整数であり、Ｘ及びＹはそれぞれ独立に水素又は１～４個の炭素を有するアルキル基であり、Ｍは前述の可溶化カチオンである。好ましくは、水和性濃縮組成物は実質的にイセチオネートを含まない。
【0032】
本発明の１実施形態において、使用されるアニオン性界面活性剤は、ラウロイルグリシン酸ナトリウム、ココイルグリシン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、又はそれらの混合物である。このようなアニオン性界面活性剤は、Ｇａｌａｘｙ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ、Ｃｌａｒｉａｎｔ、Ｓｉｎｏ Ｌｉｏｎ、及びＩｎｎｏｓｐｅｃなどの供給者から市販されている。メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、ラウロイルグリシン酸ナトリウム、又はそれらの混合物が、本発明で使用される好ましいアニオン性物質である。
【0033】
本発明での使用に適した両性界面活性剤（ｐＨに応じて両性イオンであり得る）には、アシルアンホ酢酸ナトリウム、アシルアンホプロピオン酸ナトリウム、アシルアンホ二酢酸二ナトリウム及びアシルアンホ二プロピオン酸二ナトリウムなどがあり、アシル（すなわち、アルカノイル基）はＣ７－Ｃ１８アルキル部分を含むことができる。使用に適した両性界面活性剤の具体例には、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、及びそれらの混合物などがある。存在する場合、そのような界面活性剤は、水和性組成物の０．０１～５重量％、好ましくは０．１～２．５重量％を構成する。
【0034】
本発明で使用できる両性イオン界面活性剤に関しては、そのような界面活性剤は少なくとも一つの酸基を含む。このような酸基は、カルボン酸基又はスルホン酸基であることができる。多くの場合、それらには四級窒素が含まれているため、四級アミノ酸であることができる。それらは通常、炭素原子７～１８個のアルキル又はアルケニル基を含む必要があり、一般に下記の全体的構造式に従う。
Ｒ６－－［－－Ｃ（Ｏ）－－ＮＨ（ＣＨ２）ｑ－－］ｒ－－Ｎ＋－－（Ｒ７－－）（Ｒ８）Ａ－－Ｂ
式中、Ｒ６は炭素原子数７～１８個のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、炭素原子数１～３のアルキル、ヒドロキシアルキル又はカルボキシアルキルであり；ｑは２～４であり；ｒは０～１であり；Ａはヒドロキシルで置換されていてもよい炭素数１～３のアルキレンであり、Ｂは－ＣＯ２－又は－ＳＯ３－である。
Ｒ６－－［－－Ｃ（Ｏ）－－ＮＨ（ＣＨ２）ｑ－－］ｒ－－Ｎ＋－－（Ｒ７－－）（Ｒ８）Ａ－－Ｂ
式中、Ｒ６は炭素原子数７～１８個のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、炭素原子数１～３のアルキル、ヒドロキシアルキル又はカルボキシアルキルであり；ｑは２～４であり；ｒは０～１であり；Ａはヒドロキシルで置換されていてもよい炭素数１～３のアルキレンであり、Ｂは－ＣＯ２－又は－ＳＯ３－である。
【0035】
本発明で使用するのに適した、上記一般式の範囲内の両性イオン界面活性剤には、次式の簡単なベタイン：
Ｒ６－－Ｎ＋－－（Ｒ７）（Ｒ８）ＣＨ２ＣＯ２ －
及び次式のアミドベタイン：
Ｒ６－－ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｔ－－Ｎ＋－－（Ｒ７）（Ｒ８）ＣＨ２ＣＯ２ －
などがあり、ｔは２又は３である。
Ｒ６－－Ｎ＋－－（Ｒ７）（Ｒ８）ＣＨ２ＣＯ２ －
及び次式のアミドベタイン：
Ｒ６－－ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｔ－－Ｎ＋－－（Ｒ７）（Ｒ８）ＣＨ２ＣＯ２ －
などがあり、ｔは２又は３である。
【0036】
両方の式において、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は前記で定義の通りである。Ｒ６は、特に、基Ｒ６の少なくとも半分、好ましくは少なくとも４分の３が１０～１４個の炭素原子を有するように、ヤシ油由来のＣ１２及びＣ１４アルキル基の混合物であってもよい。Ｒ７及びＲ８は好ましくはメチルである。
【0037】
さらなる可能性としては、両性イオン性界面活性剤が次の式のスルホベタイン又は－－（ＣＨ２）３ＳＯ３
－が－－ＣＨ２Ｃ（ＯＨ）（Ｈ）ＣＨ２ＳＯ３
－によって置き換わっているこれらのバリアントであるというものである。
Ｒ６－－Ｎ＋－－（Ｒ７）（Ｒ８）（ＣＨ２）３ＳＯ３ －
又は
Ｒ６－－ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｕ－－Ｎ＋－－（Ｒ７）（Ｒ８）（ＣＨ２）３ＳＯ３ －
式中、
ｕは２又は３である。
これらの式において、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は前に定義したとおりである。
Ｒ６－－Ｎ＋－－（Ｒ７）（Ｒ８）（ＣＨ２）３ＳＯ３ －
又は
Ｒ６－－ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｕ－－Ｎ＋－－（Ｒ７）（Ｒ８）（ＣＨ２）３ＳＯ３ －
式中、
ｕは２又は３である。
これらの式において、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は前に定義したとおりである。
【0038】
使用に適した両性イオン界面活性剤の例示的な例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、コカミドプロピルベタイン及びラウリルアミドプロピルベタインのようなベタイン類などがある。使用に適した追加の両性イオン界面活性剤には、コカミドプロピルスルタインなどがある。このような界面活性剤は、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙなどの供給者から市販されており、前述の界面活性剤の混合物を使用することは本発明の範囲内である。好ましい実施形態では、本発明の組成物に使用される両性イオン界面活性剤はコカミドプロピルベタインである。
【0039】
両性イオン界面活性剤が好ましくは使用され、水和性組成物の２～２８重量％、好ましくは６～２５重量％、最も好ましくは１２～２２重量％を構成する。本発明の１実施形態において、両性イオン界面活性剤は、水和性濃縮物の１６～２１重量％を構成する。
【0040】
ノニオン性界面活性剤は、本発明の水和性組成物及び最終用途組成物において任意に使用することができる。非イオン性界面活性剤を使用する場合、それは代表的には、最終用途組成物の０．５、１、１．５又は２重量％という低レベル、及び６、８、１０又は１２重量％という高レベルで使用される。使用され得るノニオン性物質には、特に、疎水性基及び反応性水素原子を有する化合物、例えば脂肪族アルコール、酸、アミド又はアルキルフェノールとアルキレンオキシド、特にエチレンオキシド単独又はプロピレンオキシドと一緒のものとの反応生成物が挙げられる。具体的なノニオン性界面活性剤化合物は、アルキル（Ｃ６－Ｃ２２）フェノールエチレンオキシド縮合物、脂肪族（Ｃ８－Ｃ１８）一級若しくは二級直鎖若しくは分枝アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物、及びプロピレンオキシドとエチレンジアミンの反応生成物とエチレンオキシドとの縮合によって製造される生成物である。他のノニオン性界面活性剤には、長鎖三級アミンオキサイド、長鎖三級ホスフィンオキサイド、ジアルキルスルホキシドなどがある。
【0041】
本発明の１態様において、使用されてもよいノニオン性界面活性剤は、以下の構造ａ）ＨＯＣＨ２（ＣＨ２）ｓ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｖＨ又はｂ）ＨＯＯＣ（ＣＨ２）ｃ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｄＨを有する脂肪酸／アルコールエトキシレートを含むことができ、式中、ｓ及びｖは、それぞれ独立に最大１８の整数であり、ｃ及びｄは、それぞれ独立に１以上の整数である。本発明の１態様において、ｓ及びｖは、それぞれ独立に６～１８であり、ｃ及びｄは、それぞれ独立に１～３０である。ノニオン性界面活性剤の他の選択肢としては、式ＨＯＯＣ（ＣＨ２）ｌ－ＣＨ＝ＣＨ－－（ＣＨ２）ｋ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｚＨを有するものが挙げられ、式中、ｉ、ｋは、それぞれ独立に５～１５であり、ｚは５～５０である。本発明の別の態様において、ｉ及びｋは、それぞれ独立に６～１２であり、ｚは１５～３５である。
【0042】
ノニオン性物質は、多糖アミドなどの糖アミドも含み得る。具体的には、界面活性剤は、参照により本明細書に組み入れられる１９９５年２月１４日に発行された「Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｎｏｎｉｏｎｉｃ Ｇｌｙｃｏｌｉｐｉｄ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ」と題されたＡｕらの米国特許第５，３８９，２７９号に記載されているラクトビオナミドの一つであり得、又は界面活性剤は、参照により本出願に組み入れられる１９９１年４月２３日に発行された「Ｕｓｅ ｏｆ Ｎ－Ｐｏｌｙ Ｈｙｄｒｏｘｙａｌｋｙｌ Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄ Ａｍｉｄｅｓ ａｓ Ｔｈｉｃｋｅｎｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｌｉｑｕｉｄ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ」と題されたＫｅｌｋｅｎｂｅｒｇの米国特許第５，００９，８１４号に記載されている糖アミドの一つであり得る。
【0043】
本発明の１態様において、カチオン性界面活性剤が、本発明の水和性組成物及び最終用途組成物において使用されてもよい。
【0044】
使用されてもよいカチオン性界面活性剤の一つのクラスには、セチル又はステアリルピリジニウムクロリド、アルキルアミドエチルピリリノジウムメチルサルフェート及びラピリウムクロリドなどの複素環式アンモニウム塩などがある。
【0045】
テトラアルキルアンモニウム塩は、必要に応じての使用に適した別の有用なクラスのカチオン性界面活性剤である。例としては、セチル又はステアリルトリメチルアンモニウムクロリド又はブロミド；水添パーム又はタロウトリメチルアンモニウムハライド；ベヘニルトリメチルアンモニウムハライド又はメチルサルフェート；デシルイソノニルジメチルアンモニウムハライド；ジタロウ（又はジステアリル）ジメチルアンモニウムハライド及びベヘニルジメチルアンモニウムクロリドなどがある。
【0046】
使用され得るカチオン性界面活性剤のさらに他のタイプは、様々なエトキシル化された四級アミン及びエステル四級アミンである。例としては、ＰＥＧ－５ステアリルアンモニウムラクテート（例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔ製のＧｅｎａｍｉｎ ＫＳＬ）、ＰＥＧ－２ココアンモニウムクロリド、ＰＥＧ－１５水添獣脂アンモニウムクロリド、ＰＥＧ１５ステアリルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルメチルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルヒドロキシエチルメチルサルフェート及びステアリルアミドプロピルジメチルアミンラクテートなどがある。
【0047】
必要に応じての使用に適したさらに他の有用なカチオン性界面活性剤には、絹、小麦及びケラチンタンパク質の四級化加水分解物が含まれ、上述のカチオン性界面活性剤の混合物を使用することは本発明の範囲内である。
【0048】
使用される場合、カチオン性界面活性剤は、水和性組成物の１．０重量％以下を構成する。存在する場合、カチオン性界面活性剤は、代表的には、最終用途組成物の０．０１～０．７重量％、より代表的には０．１～０．５重量％を構成し、その中に包含される全ての範囲を含む。
【0049】
本発明の１態様において、本発明の最終用途組成物は、ポリマー性四級アンモニウム化合物（その塩を含む）を実質的に含まない。別の態様において、最終用途組成物は、０．１重量％未満のポリマー性四級アンモニウム化合物を含む。さらに別の態様において、最終用途組成物は、０．０１重量％未満のポリマー性四級アンモニウム化合物を含む。さらに別の態様において、水和性組成物及び最終用途組成物は、ポリマー性四級アンモニウム化合物を含まない（すなわち、０．０％）。
【0050】
水は、水和性組成物の３０～８５重量％、代表的には３０～７８重量％、好ましくは３５～７５重量％、最も好ましくは、水和性組成物の４０～７０重量％を構成する。
【0051】
水和性組成物及び最終用途組成物のｐＨは、代表的には３．５～１０、好ましくは４．５～９、最も好ましくは４．７～７．５であり、その中に包含される全ての範囲を含む。ｐＨを改変／緩衝するのに適した調整剤が使用され得る。このようなｐＨ調整剤としては、トリエチルアミン、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｈ２ＳＯ４、ＨＣｌ、Ｃ６Ｈ８Ｏ７（すなわち、クエン酸）又はこれらの混合物が挙げられる。ｐＨ調整剤は、所望の最終ｐＨをもたらす量で添加される。ｐＨ値は、Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（登録商標）から市販されているｐＨ計などの市販の機器を用いて評価され得る。本発明の１実施形態において、最終用途組成物のｐＨは、４．８～７であり、別の実施形態では４．９～６である。
【0052】
本発明での使用に適した必要に応じて使用される皮膚有益作用物質は、局所的に適用することができる程度のみに限定され、水和性組成物及び最終用途組成物中に所望のｐＨで溶解するのに適している。
【0053】
組成物の水部分中に含めるのに適した有益作用物質の実例は、ビタミンＢ２、ナイアシンアミド（ビタミンＢ３）、ビタミンＢ６、ビタミンＣ、これらの混合物などが挙げられる。このようなビタミンの水溶性誘導体も使用され得る。例えば、テトライソパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウム及びアスコルビルグリコシドなどのビタミンＣ誘導体が、単独で又は互いに組み合わせて使用され得る。使用に適した他の水溶性有益作用物質としては、４－エチルレゾルシノール、セージ、アロエベラ、緑茶、ブドウ種子、タイム、カモミール、ノコギリソウ、キュウリ、甘草、ローズマリー抽出物又はこれらの混合物などの抽出物が挙げられる。エンスリゾールのような水溶性日焼け止めも使用され得る。本発明に存在する場合の必要に応じて存在する水溶性有益作用物質（混合物を含む）の総量は、最終用途組成物の総重量に基づいて、０．０～１０重量％、好ましくは０．００１～８重量％、最も好ましくは０．０１～６重量％の範囲であり得る。
【0054】
油（すなわち、非水）溶性有益作用物質を含んでもよいことも本発明の範囲内である。最終用途組成物は、実質的に油を含まず、好ましくは０．１５重量％未満の油を有し、最も好ましくは油を有さず（０．０％）、ここで、油は、香料由来の任意の油を含むことを意図されない。したがって、油溶性活性物質又は有益作用物質は、使用される界面活性剤中に可溶化される。このような油溶性有益作用物質に関する唯一の制約は、局所的に適用されたときにこのような油溶性有益作用物質が利益を与えるのに適していることである。組成物は、好ましくは０．１５％未満のペトロラタム（ワセリン）を有し、より好ましくはペトロラタムを含まない。
【0055】
本発明の組成物において使用されてもよい油溶性有益作用物質の種類の実例としては、ステアリン酸のような成分、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びＫのようなビタミン（及びそれらの油溶性誘導体）、エチルヘキシルメトキシシンナメート、ビス－エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェノールトリアジン、２－エチルヘキシル－２－シアノ－３，３－ジフェニル－２－プロパン酸、ドロメトリゾールトリシロキサン、３，３，５－トリメチルシクロヘキシル２－ヒドロキシベンゾエート、２－エチルヘキシル－２－ヒドロキシベンゾエート又はこれらの混合物のような日焼け止め剤が挙げられる。
【0056】
使用に適した他の必要に応じて使用される油溶性有益作用物質には、４－ヘキシルレゾルシノール、４－フェニルエチルレゾルシノール、４－シクロペンチルレゾルシノール、４－シクロヘキシルレゾルシノール４－イソプロピルレゾルシノール又はこれらの混合物のようなレゾルシノール類が含まれる。また、４－シクロヘキシル－５－メチルベンゼン－１，３－ジオール、４－イソプロピル－５－メチルベンゼン－１，３－ジオール、これらの混合物などのような５－置換されたレゾルシノールが使用され得る。５－置換されたレゾルシノール及びその合成は、本発明の譲受人に譲渡された米国特許出願公開第２０１６／００００６６９号に記載されている。
【0057】
使用に適したさらに他の油溶性活性物質には、ω－３脂肪酸、ω－６脂肪酸、クリンバゾール、ファルネソール、ウルソール酸、ミリスチン酸、ゲラニルゲラニオール、オレイルベタイン、ココイルヒドロキシエチルイミダゾリン、ヘキサノイルスフィンゴシン、１２－ヒドロキシステアリン酸、ペトロセリン酸、共役リノール酸、テルピネオール、チモールこれらの混合物などが含まれる。
【0058】
本発明の１態様において、必要に応じて使用される油溶性有益作用物質はレチノイン酸前駆体である。本発明の１態様において、レチノイン酸前駆体は、レチノール、レチナール、プロピオン酸レチニル、パルミチン酸レチニル、酢酸レチニル又はこれらの混合物である。プロピオン酸レチニル、パルミチン酸レチニル及びこれらの混合物が代表的には好ましい。さらに、１２－ヒドロキシステアリン酸が多くの場合で使用に好ましい。
【0059】
必要に応じて使用される油溶性活性物質が本発明の組成物において使用される場合、油溶性活性物質は、代表的には、最終用途組成物の０．０～１．５重量％、好ましくは０．００１～１．５重量％、最も好ましくは０．０５～１．２重量％を構成する。さらに別の態様において、油は、最終用途組成物の総重量の０．１～０．５重量％を構成する。
【0060】
潜在的に有害な微生物の増殖から保護するために、防腐剤を水和性濃縮界面活性剤組成物及び最終用途組成物中に望ましく組み込むことができる。化粧品化学者は、適切な防腐剤に精通しており、保存効力試験を満たすために及び製品の安定性を付与するために、定型作業として適切な防腐剤を選択することができる。使用に適した伝統的な防腐剤には、ヒダントイン誘導体及びプロピオン酸塩が含まれる。特に好ましい防腐剤は、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、フェノキシエタノール、安息香酸ナトリウム、ヒドロキシアセトフェノン、エチルヘキシルグリセリン、ヘキシレングリコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、デヒドロ酢酸ナトリウム、ジメチル－ジメチル（ＤＭＤＭ）ヒダントイン及びベンジルアルコール並びにこれらの混合物である。使用に適した他の防腐剤としては、デヒドロ酢酸ナトリウム、クロロフェネシン及びデシレングリコールが挙げられる。防腐剤は、組成物の使用並びに防腐剤とエマルジョン中の他の成分間で起こり得る不適合性に関心を持って選択されるべきである。防腐剤は、好ましくは、最終用途組成物の総重量の０．０１重量％～２．０重量％（総水和性濃縮界面活性剤組成物の最大７重量％）の範囲の量で使用され、その中に包含される全ての範囲を含む。単独で又は他の防腐剤との混合物中にヒドロキシアセトフェノンを有する防腐剤系も好ましい。隣接ジオール（例えば、１，２－ヘキサンジオール及び／又は１，２－オクタンジオール）のような標準的な皮膚軟化剤を防腐剤とともに使用することができる。本発明の１実施形態において、使用される防腐剤は、組成物のｐＨが７以下、好ましくは６以下の場合は安息香酸ナトリウムである。
【0061】
増粘剤は、場合により、本発明の組成物に使用するのに適している。特に有用なのは、多糖類である。例には、繊維、デンプン、天然／合成のガム及びセルロース誘導体が含まれる。デンプンの代表は、ヒドロキシプロピルデンプンリン酸ナトリウム及びオクテニルコハク酸デンプンアルミニウムなどの化学的に修飾されたデンプンである。マルトデキストリンのようなタピオカデンプンが、好ましいことが多い。適切なガムには、キサンタン、スクレロチウム、ペクチン、カラヤ、アラビア、寒天、グアー（アカシアセネガルグアーを含む。）、カラギーナン、アルギネート及びこれらの組み合わせが含まれる。適切なセルロース誘導体には、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（セルロースガム／カルボキシメチルセルロース）及びセルロース（例えば、セルロースミクロフィブリル、セルロースナノクリスタル又は微結晶セルロース）が含まれる。セルロースミクロフィブリルの採取源には、二次細胞壁材料（例えば、木材パルプ、綿）、バクテリアセルロース及び一次細胞壁材料が含まれる。好ましくは、一次細胞壁材料の採取源は、果実、根、球根、塊茎、種子、葉及びこれらの組み合わせから得られる実質組織から選択され、より好ましくは、かんきつ類の果実、トマトの果実、モモの果実、カボチャの果実、キウイの果実、リンゴの果実、マンゴの果実、サトウダイコン（ｓｕｇａｒ ｂｅｅｔ）、ビートの根、カブ、アメリカボウフウ、トウモロコシ、オート、小麦、豆及びこれらの組み合わせから選択され、さらにより好ましくは、かんきつ類の果実、トマトの果実及びこれらの組み合わせから選択される。一次細胞壁材料の最も好ましい採取源は、かんきつ類の果実から得られる実質組織である。Ｈｅｒｂａｃｅｌ（登録商標）によってＡＱ Ｐｌｕｓとして販売されているものなどのかんきつ類の繊維も、セルロースミクロフィブリルの採取源として使用することができる。セルロース源は、Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｋａｌｉａ ｅｔ ａｌ．，‘‘Ｎａｎｏｆｉｂｒｉｌｌａｔｅｄ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ：ｓｕｒｆａｃｅ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ’’（２０１４），Ｖｏｌ ２９２，Ｐａｇｅｓ ５－３１に記載されている方法などの、公知の方法のいずれによっても表面修飾され得る。
【0062】
合成ポリマーは、構造化剤に加えて、必要に応じて使用することができる増粘剤のさらに別のクラスである。このカテゴリーには、Ｃａｒｂｏｍｅｒなどの架橋されたポリアクリレート、Ｓｅｐｉｇｅｌ（登録商標）３０５などのポリアクリルアミド並びにＳｉｍｕｌｇｅｌ（登録商標）ＥＧ及びＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣなどのタウレートコポリマーが含まれ、これらのコポリマーは、それぞれのＩＮＣＩ命名法によって、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム及びアクリロイルジメチルタウレート／ビニルピロリドンコポリマーとして特定される。増粘に適した別の好ましい合成ポリマーは、Ｓｅｐｐｉｃによって市販されており、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ ＩＮＳ１００の名称で販売されているアクリレートをベースとするポリマーである。炭酸カルシウム、フュームドシリカ及びケイ酸マグネシウムアルミニウムも使用され得る。
【0063】
必要に応じて使用される増粘剤の量は、使用される場合、組成物の０．００１～５重量％の範囲であり得る。マルトデキストリン、キサンタンガム及びカルボキシメチルセルロースは、好まれることが多い、必要に応じて使用される増粘剤である。
本発明の１実施形態において、そして本発明の組成物が実質的にイセチオン酸塩を含まないことを考慮すると、組成物のｐＨは酸性の範囲であることから、７以下、好ましくは６以下である。そのような組成物において、所望の防腐剤は安息香酸ナトリウムであり、最終用途組成物は、０．０１～４重量％、好ましくは０．０５～１．５重量％、最も好ましくは０．０５～０．６重量％の酸性活性剤又は皮膚有益剤を含んで製剤される。多くの場合で好まれる酸性活性剤には、クエン酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸又はそれらの混合物のようなαヒドロキシ酸などがある。βヒドロキシ酸も使用に好適であり、それには、サリチル酸、サリチル酸塩、サリチル酸ナトリウム、ウィロウ（ｗｉｌｌｏｗ）、βヒドロキシ酪酸、トロパ酸、トレトカン酸又はそれらの混合物などがある。アミノ酸も使用に望ましく、それにはアルギニン、バリン及び／又はヒスチジンなどがある。
本発明の１実施形態において、そして本発明の組成物が実質的にイセチオン酸塩を含まないことを考慮すると、組成物のｐＨは酸性の範囲であることから、７以下、好ましくは６以下である。そのような組成物において、所望の防腐剤は安息香酸ナトリウムであり、最終用途組成物は、０．０１～４重量％、好ましくは０．０５～１．５重量％、最も好ましくは０．０５～０．６重量％の酸性活性剤又は皮膚有益剤を含んで製剤される。多くの場合で好まれる酸性活性剤には、クエン酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸又はそれらの混合物のようなαヒドロキシ酸などがある。βヒドロキシ酸も使用に好適であり、それには、サリチル酸、サリチル酸塩、サリチル酸ナトリウム、ウィロウ（ｗｉｌｌｏｗ）、βヒドロキシ酪酸、トロパ酸、トレトカン酸又はそれらの混合物などがある。アミノ酸も使用に望ましく、それにはアルギニン、バリン及び／又はヒスチジンなどがある。
【0064】
香料、固定剤、キレート剤（ＥＤＴＡなど）及びスクラブ剤が、本発明の組成物中に含まれていてもよい。これらの物質のそれぞれは、最終用途組成物の総重量の約０．０３～約５重量％、好ましくは０．１～３重量％の範囲であり得、その中に包含される全ての範囲を含む。スクラブ剤が使用される限りにおいて、選択されるスクラブ剤は、本発明の組成物を分配するために使用される任意のパッケージの性能を妨げないように十分小さな粒径のものでなければならない。
【0065】
８を超えるＨＬＢを有する従来の乳化剤を使用してもよい。実例としては、Ｔｗｅｅｎ、４０、６０、８０、ポリソルベート２０及びこれらの混合物が挙げられる。代表的には、水連続系用の乳化剤は、最終用途組成物の０．３～２．５重量％を構成する。
【0066】
従来の保湿剤は、そのような最終用途組成物（すなわち乳濁液）が局所的に適用される場合に皮膚の保湿を補助するために、本発明において添加剤として使用してもよい。これらは、一般的には多価アルコール類の物質である。代表的な多価アルコールには、グリセロール（すなわち、グリセリン（ｇｌｙｃｅｒｉｎｅ）又はグリセリン（ｇｌｙｃｅｒｉｎ））、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール（例えば、ＰＰＧ－９）、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３－ブチレングリコール、イソプレングリコール、１，２，６－ヘキサントリオール、エトキシ化グリセロール、プロポキシ化グリセロール及びこれらの混合物が含まれる。最も好ましいのは、グリセリン、プロピレングリコール又はこれらの混合物である。使用される保湿剤の量は、組成物の総重量の０．０～１５重量％のいずれの範囲であってもよい。多くの場合、保湿剤は、最終用途組成物の総重量の０．１～１０重量％、好ましくは０．１～２．５重量％（最も好ましくは、０．２～１．５重量％）を構成する。
【0067】
本発明の最終用途組成物に関して、最終用途組成物は、代表的には、最終用途組成物の総重量に基づいて１～３５重量％、好ましくは２～３０％、最も好ましくは３～１６重量％の総界面活性剤を有し、その中に包含される全ての範囲を含む。本発明の１態様において、最終用途組成物は、最終用途組成物の総重量に基づいて７～１０重量％の総界面活性剤を含み、その中に包含される全ての範囲を含む。
【0068】
本発明は、水と混合され、希釈された場合に、増粘し、したがって粘度の増加を示す水和性濃縮された界面活性剤組成物を対象とする。本発明の１態様において、組成物中の双性イオン性界面活性剤の重量パーセント対アニオン性界面活性剤の重量パーセントが３：１を超える場合、構造化剤（例えば、ラウリン酸）が、組成物中の界面活性剤の総重量の１５重量％超で存在すべきである。さらに、本発明の別の態様において、双性イオン性界面活性剤対アニオン性界面活性剤の重量比が１．５未満である場合、構造化剤は、組成物中の界面活性剤の総重量の２７重量％以下を構成する。別の態様において、組成物中の双性イオン性界面活性剤の重量パーセント対アニオン性界面活性剤の重量パーセントが３：１を超える場合、構造化剤（例えば、ラウリン酸）は、組成物中の界面活性剤の総重量の１５重量％超で存在すべきであり、双性イオン性界面活性剤対アニオン性界面活性剤の重量比が１．５未満である場合、構造化剤は、組成物中の界面活性剤の総重量の２７重量％以下を構成する。
【0069】
本発明の水和性組成物を製造する場合、所望の成分は、中程度の剪断及び大気条件下で従来の装置を用いて混合することができ、温度は３５～８０℃である。最終用途組成物を生成するために、水和性組成物に水が添加される。容器中での振盪（又は撹拌）などの中程度の剪断は、５分未満、好ましくは３分未満、最も好ましくは２分未満で最終用途組成物を生じる。本発明の１態様において、最終用途組成物は、１分未満、さらに好ましくは３０秒未満で作製される。最終用途組成物は、最終用途組成物の総重量に対して代表的には６５～９５重量％、好ましくは６５～９０重量％、最も好ましくは６５～８８重量％の水を含む。本発明の１実施形態において、水は最終用途組成物の６８～８５重量％を構成し、別の実施形態においては最終用途組成物の７２～８０重量％である。
【0070】
したがって、本発明は、さらなる局面において、最終用途組成物を調製するための方法であって、本発明の水和性組成物を水で希釈する工程を含む、方法に関する。好ましくは、組成物は、１：１～１：１０の組成物対水の重量比で希釈される。水和性濃縮された界面活性剤組成物は、２５～１０，０００ｃｐｓの粘度を有し、希釈すると粘度が増加し、１，０００～２０，０００ｃｐｓの粘度を有する最終用途組成物が得られる。粘度は、１００ミクロンの間隙及び４～１５ｓ－１の剪断速度を有する、砂を吹き付けて磨かれたプレートを使用し、２５℃の温度でＤｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２流量計を用いて測定される。
【0071】
組成物のためのパッケージは、水和性組成物を水和させることができ、水の添加時に最終用途組成物を作製することができる限り、代表的には、制限されない。本発明の１態様において、水和性組成物は、ボトル又はキャニスタに付随し、その中に挿入されているパウチ（ポリビニルアルコール小袋を含む）又はカートリッジに入れて販売される。ボトル又はキャニスタは、水で満たされており、水と混合するために水和性組成物をその中に放出することを可能にするものである。代表的には、ボトル又はキャニスタは、水和性組成物を水中に放出して最終用途組成物を作製するために、小袋又はキャニスタを開くポンプを伴う蓋を有する。このような水和性組成物は、消費者によって認識される望ましい特徴を有する身体洗浄剤などの最終用途組成物を予想外にもたらす。パッケージは、環境内のプラスチック廃棄物を常に削減するために、無数の詰め替えを可能にする。
【0072】
水和性濃縮組成物は、好ましくは詰め替えパッケージ中に梱包される。好ましくは、水和性濃縮組成物は、詰め替え組成物として使用される。使用済み樹脂を含む包装が好ましい場合が多い。
【0073】
提供されている実施例は、本発明の理解を容易にするためのものである。それらは、特許請求の範囲を限定することを意図するものではない。
【実施例】
【0074】
実施例Ｉ
本発明に適合し、実施例ＩＩで評価された例示的な水和性濃縮界面活性剤組成物を、以下で特定される成分を組み合わせることによって調製した。
表に示すこの実施例の各サンプルは、従来の手段によって、したがって約３５～７５℃の温度で大気条件下に成分を中等度の剪断力で混合することによって作製した。Ｖｅｒｓａｔｈｉｘ（商標名）は、ＰＥＧ １５０ペンタエリスリトールテトラステアレートである。
本発明に適合し、実施例ＩＩで評価された例示的な水和性濃縮界面活性剤組成物を、以下で特定される成分を組み合わせることによって調製した。
表に示すこの実施例の各サンプルは、従来の手段によって、したがって約３５～７５℃の温度で大気条件下に成分を中等度の剪断力で混合することによって作製した。Ｖｅｒｓａｔｈｉｘ（商標名）は、ＰＥＧ １５０ペンタエリスリトールテトラステアレートである。
【0075】
【表1】
【0076】
実施例ＩＩ
表中の組成物（すなわち、最終用途／希釈組成物）を、水和性濃縮界面活性剤組成物（実施例１から）を水和することによって製造した。水和性組成物を、重量比２：１（水：組成物）で希釈した。誤解を避けるために、「濃縮粘度」は水和性組成物の粘度を意味し、「希釈粘度」は製造された最終用途洗浄組成物の粘度を意味しており、両方ともセンチポアズ（ｃｐｓ）で表示される。水及び水和性組成物を容器中で混合し、穏やかに振盪しながら撹拌した。１分未満で、予想外に、粘度が増加した所望の最終用途洗浄組成物（透明／等方性及び均質）が得られた。
表中の組成物（すなわち、最終用途／希釈組成物）を、水和性濃縮界面活性剤組成物（実施例１から）を水和することによって製造した。水和性組成物を、重量比２：１（水：組成物）で希釈した。誤解を避けるために、「濃縮粘度」は水和性組成物の粘度を意味し、「希釈粘度」は製造された最終用途洗浄組成物の粘度を意味しており、両方ともセンチポアズ（ｃｐｓ）で表示される。水及び水和性組成物を容器中で混合し、穏やかに振盪しながら撹拌した。１分未満で、予想外に、粘度が増加した所望の最終用途洗浄組成物（透明／等方性及び均質）が得られた。
【0077】
【表2】
グリシネート－ラウロイルグリシン酸ナトリウム
タウレート－メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム
Ｖｅｒｓａｔｈｉｘ－ＰＥＧ１５０ペンタエリスリトールテトラステアレート
【0078】
提供されたデータからわかるように、本発明に従って製造された最終用途組成物は、１分未満の撹拌で調製され、水と組み合わせると驚くほど増粘した（粘度が増加した）。その水和性組成物は曇っていて（ラメラ）、最終用途組成物は目視検査後、驚くほど厚いにもかかわらず透明（等方性）であった。ラメラ相から等方相への転移は、組成物をスライドガラス上に置き、交差偏光子を取り付けた光学顕微鏡で評価した場合にも確認された。最終用途組成物は複屈折パターンを示さなかった。
【手続補正書】
【提出日】2023-05-22
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ａ）アニオン性界面活性剤；ｂ）両性及び／又は両性イオン界面活性剤；
ｃ）Ｃ６－Ｃ１４酸、Ｃ６－Ｃ１４アルコール及び／又はＣ６－Ｃ１４アミド；
ｄ）ラメラ前駆体組成物を形成する３０～８５重量％の水、及び
ｅ）構造化剤
を含むクレンジング組成物であって、
前記アニオン性界面活性剤の０．００７５重量％未満がイセチオン酸塩であり、
前記アニオン性界面活性剤が３５～１００重量％のタウレート、好ましくは１００重量％のタウレートであり、さらに
前記クレンジング組成物が１重量％未満の硫酸塩を含み、好ましくは硫酸塩を全く含まず、
ｐＨが４．９～６．０であるクレンジング組成物。
【請求項2】
前記組成物が実質的にオイル及び硫酸塩を含まず、好ましくはオイル及び硫酸塩を含まず、前記前駆体組成物が３～２０重量％、好ましくは６～１５重量％又は、より好ましくは７～１２重量％のアニオン性界面活性剤及び６～２５重量％、好ましくは１２～２２重量％の両性イオン界面活性剤を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記アニオン性界面活性剤がタウレート又はタウレートとグリシネートの混合物である、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項4】
前記アニオン性界面活性剤がタウリン酸アシルを含む、請求項３に記載の組成物。
【請求項5】
前記界面活性剤がグリシン酸アシルを含む、請求項３又は４に記載の組成物。
【請求項6】
前記組成物がさらに、レゾルシノール、ナイアシンアミド、１２－ヒドロキシステアリン酸又はこれらの混合物を含む、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項7】
前記構造化剤がＰＥＧ１５０ペンタエリスリトールテトラステアレートを含む、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項8】
前記組成物が安息香酸ナトリウムを含む、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項9】
前記組成物がイセチオン酸塩を全く含まず、硫酸塩を全く含まず、ベタインを含む両性イオン性界面活性剤を含む、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項10】
６５重量％超～９５重量％の水を含む最終用途クレンジング組成物の製造方法であって、ａ）請求項１～９のいずれか１項に記載の組成物を水と組み合わせて、水と水和性組成物の混合物を製造する段階；
ｂ）当該混合物を攪拌及び／又は剪断する段階
によって最終用途クレンジング組成物を提供することを含み、
前記最終用途組成物が、水和性前駆体クレンジング組成物の粘度より高い粘度を有する方法。
【請求項11】
前記最終用途組成物が７未満のｐＨ並びに２５℃でギャップ１００ミクロン及び剪断速度４～１５ｓ
－１
を用いる流量計を用いて測定される粘度１，０００～２０，０００ｃｐｓ（１，０００～２０，０００ｍＰａ－ｓ）、好ましくは３，０００～１２，０００ｃｐｓ（３，０００～１２，０００ｍＰａ－ｓ）を有する、請求項１０に記載の方法。
【請求項12】
組成物の水への希釈時に皮膚をクレンジングするための請求項１～９のいずれか１項に記載の組成物の使用。
【手続補正書】
【提出日】2024-01-05
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ａ）アニオン性界面活性剤；ｂ）両性及び／又は両性イオン界面活性剤；
ｃ）Ｃ６－Ｃ１４酸、Ｃ６－Ｃ１４アルコール及び／又はＣ６－Ｃ１４アミド；
ｄ）ラメラ前駆体組成物を形成する３０～８５重量％の水、及び
ｅ）構造化剤
を含むクレンジング組成物であって、
前記アニオン性界面活性剤の０．００７５重量％未満がイセチオン酸塩であり、
前記アニオン性界面活性剤が３５～１００重量％のタウレート、好ましくは１００重量％のタウレートであり、さらに
前記クレンジング組成物が１重量％未満の硫酸塩を含み、好ましくは硫酸塩を全く含まず、
前記クレンジング組成物が無機塩を含み、
ｐＨが４．９～６．０であるクレンジング組成物。
【請求項2】
前記組成物が実質的にオイル及び硫酸塩を含まず、好ましくはオイル及び硫酸塩を含まず、前記前駆体組成物が３～２０重量％、好ましくは６～１５重量％又は、より好ましくは７～１２重量％のアニオン性界面活性剤及び６～２５重量％、好ましくは１２～２２重量％の両性イオン界面活性剤を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記アニオン性界面活性剤がタウレート又はタウレートとグリシネートの混合物である、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項4】
前記アニオン性界面活性剤がタウリン酸アシルを含む、請求項３に記載の組成物。
【請求項5】
前記界面活性剤がグリシン酸アシルを含む、請求項３に記載の組成物。
【請求項6】
前記組成物がさらに、レゾルシノール、ナイアシンアミド、１２－ヒドロキシステアリン酸又はこれらの混合物を含む、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項7】
前記構造化剤がＰＥＧ１５０ペンタエリスリトールテトラステアレートを含む、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項8】
前記組成物が安息香酸ナトリウムを含む、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項9】
前記組成物がイセチオン酸塩を全く含まず、硫酸塩を全く含まず、ベタインを含む両性イオン性界面活性剤を含む、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項10】
６５重量％超～９５重量％の水を含む最終用途クレンジング組成物の製造方法であって、ａ）請求項１または２に記載の組成物を水と組み合わせて、水と水和性組成物の混合物を製造する段階；
ｂ）当該混合物を攪拌及び／又は剪断する段階
によって最終用途クレンジング組成物を提供することを含み、
前記最終用途組成物が、水和性前駆体クレンジング組成物の粘度より高い粘度を有する方法。
【請求項11】
前記最終用途組成物が７未満のｐＨ並びに２５℃でギャップ１００ミクロン及び剪断速度４～１５ｓ －１を用いる流量計を用いて測定される粘度１，０００～２０，０００ｃｐｓ（１，０００～２０，０００ｍＰａ－ｓ）、好ましくは３，０００～１２，０００ｃｐｓ（３，０００～１２，０００ｍＰａ－ｓ）を有する、請求項１０に記載の方法。
【請求項12】
組成物の水への希釈時に皮膚をクレンジングするための請求項１または２に記載の組成物の使用。
【国際調査報告】