特表 2024-522215 マルチプレックス化ＴＰ５３および汎ＲＡＳ ｍＲＮＡがんワクチン

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-06-11

(54)【発明の名称】マルチプレックス化ＴＰ５３および汎ＲＡＳ ｍＲＮＡがんワクチン

(51)【国際特許分類】

   C12N 15/12 20060101AFI20240604BHJP

   C12N 15/63 20060101ALI20240604BHJP

   C12N 15/861 20060101ALI20240604BHJP

   C12N 15/864 20060101ALI20240604BHJP

   C12N 15/867 20060101ALI20240604BHJP

   C12N 15/86 20060101ALI20240604BHJP

   C12N 5/10 20060101ALI20240604BHJP

   C12N 1/19 20060101ALI20240604BHJP

   A61K 9/127 20060101ALI20240604BHJP

   A61K 48/00 20060101ALI20240604BHJP

   A61K 31/7105 20060101ALI20240604BHJP

   A61K 47/34 20170101ALI20240604BHJP

   A61K 47/18 20170101ALI20240604BHJP

   A61K 47/28 20060101ALI20240604BHJP

   A61K 47/24 20060101ALI20240604BHJP

   A61K 45/00 20060101ALI20240604BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20240604BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20240604BHJP

   A61K 35/761 20150101ALI20240604BHJP

   A61K 35/76 20150101ALI20240604BHJP

【ＦＩ】

C12N15/12 ZNA

C12N15/63 Z

C12N15/861 Z

C12N15/864 100Z

C12N15/867 Z

C12N15/86 Z

C12N5/10

C12N1/19

A61K9/127

A61K48/00

A61K31/7105

A61K47/34

A61K47/18

A61K47/28

A61K47/24

A61K45/00

A61P43/00 121

A61P35/00

A61K35/761

A61K35/76

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023577149

(86)(22)【出願日】2022-06-10

(85)【翻訳文提出日】2024-02-06

(86)【国際出願番号】 US2022033126

(87)【国際公開番号】W WO2022261514

(87)【国際公開日】2022-12-15

(31)【優先権主張番号】63/209,794

(32)【優先日】2021-06-11

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】522313994

【氏名又は名称】アールエヌエーイミューン、インコーポレイテッド

【氏名又は名称原語表記】ＲＮＡＩＭＭＵＮＥ， ＩＮＣ．

(74)【代理人】

【識別番号】100078282

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 秀策

(74)【代理人】

【識別番号】100113413

【弁理士】

【氏名又は名称】森下 夏樹

(74)【代理人】

【識別番号】100181674

【弁理士】

【氏名又は名称】飯田 貴敏

(74)【代理人】

【識別番号】100181641

【弁理士】

【氏名又は名称】石川 大輔

(74)【代理人】

【識別番号】230113332

【弁護士】

【氏名又は名称】山本 健策

(72)【発明者】

【氏名】シェン， ドン

(72)【発明者】

【氏名】ブラウン， デイビッド

【テーマコード（参考）】

4B065

4C076

4C084

4C086

4C087

【Ｆターム（参考）】

4B065AA72X

4B065AA90X

4B065AA90Y

4B065AB01

4B065AC14

4B065BA02

4B065CA24

4B065CA44

4B065CA45

4C076AA16

4C076AA19

4C076AA95

4C076BB11

4C076BB13

4C076BB15

4C076BB16

4C076CC06

4C076CC27

4C076DD48

4C076DD49

4C076DD63

4C076DD70

4C076EE23

4C076EE26

4C076FF36

4C076FF63

4C076FF68

4C084AA13

4C084AA19

4C084MA02

4C084MA21

4C084MA24

4C084MA63

4C084MA66

4C084NA03

4C084NA05

4C084NA13

4C084NA14

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4C084ZB092

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4C084ZB262

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4C084ZC612

4C084ZC751

4C084ZC752

4C086AA01

4C086AA02

4C086EA16

4C086MA01

4C086MA04

4C086MA21

4C086MA24

4C086MA63

4C086MA66

4C086NA03

4C086NA05

4C086NA13

4C086NA14

4C086ZB26

4C086ZC61

4C087AA01

4C087AA02

4C087BC83

4C087MA21

4C087MA24

4C087MA63

4C087MA66

4C087NA03

4C087NA05

4C087NA13

4C087NA14

4C087ZB09

4C087ZB26

4C087ZC61

(57)【要約】

ＴＰ５３と掛け合わせたｒａｓ遺伝子ファミリーにおける変異を有するがんの処置のための強力なｍＲＮＡワクチンのための組成物および方法が提供される。本組成物は、体細胞変異の群の複数のペプチドのうちの少なくとも１つをコードするｍＲＮＡ分子を、薬学的に許容される担体とともに含む、医薬組成物を含む。組成物の腫瘍内、静脈内、筋肉内、皮内、および皮下注射を含む、全身免疫応答の刺激および処置のための方法が提供される。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

少なくとも１つのｒａｓ由来のペプチドおよび少なくとも１つの発癌性ＴＰ５３ペプチドをコードするオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を含む単離されたリボ核酸（ＲＮＡ）であって、前記コードされるｒａｓ由来のペプチドが、以下の変異：
配列番号７０の１９番目のアミノ酸残基にアライメントするフェニルアラニン（Ｆ）、
配列番号７０の５９番目のアミノ酸残基にアライメントするスレオニン（Ｔ）、
配列番号７０の６０番目のアミノ酸残基にアライメントするアスパラギン酸（Ｄ）、
配列番号７０の１１７番目のアミノ酸残基にアライメントするアスパラギン（Ｎ）、または
配列番号７０の１４６番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ
のうちのいずれか１つまたは複数を含み、
前記ＲＮＡが、ナノ粒子に封入されている、単離されたリボ核酸（ＲＮＡ）。

【請求項2】

前記コードされるｒａｓ由来のペプチドが、以下の変異：
配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ、
配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ；または
配列番号７０の６１番目のアミノ酸残基にアライメントするヒスチジン（Ｈ）
のうちのいずれか１つまたは複数をさらに含む、請求項１に記載の単離されたＲＮＡ。

【請求項3】

前記コードされるｒａｓ由来のペプチドが、以下の変異：
配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ、
配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ；
配列番号７０の１９番目のアミノ酸残基にアライメントするＦ；
配列番号７０の５９番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ；
配列番号７０の６０番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ；
配列番号７０の６１番目のアミノ酸残基にアライメントするＨ；
配列番号７０の１１７番目のアミノ酸残基にアライメントするＮ；または
配列番号７０の１４６番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ
を含む、請求項２に記載の単離されたＲＮＡ。

【請求項4】

前記ｒａｓ由来のペプチドが、配列番号７０に記載されるポリペプチドまたは以下の変異：
配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ、
配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ；
配列番号７０の１９番目のアミノ酸残基にアライメントするＦ；
配列番号７０の５９番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ；
配列番号７０の６０番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ；
配列番号７０の６１番目のアミノ酸残基にアライメントするＨ；
配列番号７０の１１７番目のアミノ酸残基にアライメントするＮ；または
配列番号７０の１４６番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ
を保持するその同等物を含む、請求項３に記載のＲＮＡ。

【請求項5】

１つまたは複数のｒａｓ由来のペプチドおよび１つまたは複数の発癌性ＴＰ５３ペプチドをコードするオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を含むリボ核酸（ＲＮＡ）であって、前記１つまたは複数のｒａｓ由来のペプチドのそれぞれが、２３～２９個のアミノ酸残基からなり、前記コードされるペプチドが、配列番号１～６９に記載される群またはそれらのそれぞれの同等物から選択される、リボ核酸（ＲＮＡ）。

【請求項6】

前記ｒａｓ由来のペプチドが、配列番号１～３１に記載される群またはそれらのそれぞれの同等物から選択される、請求項５に記載のＲＮＡ。

【請求項7】

前記ｒａｓ由来のペプチドが、配列番号３２～５２に記載される群またはそれらのそれぞれの同等物から選択される、請求項５に記載のＲＮＡ。

【請求項8】

前記ｒａｓ由来のペプチドが、配列番号５３～６９に記載される群またはそれらのそれぞれの同等物から選択される、請求項５に記載のＲＮＡ。

【請求項9】

前記ｒａｓ由来のペプチドが、配列番号１９～３１、５０～５２、または６９に記載される群から選択される、請求項５に記載のＲＮＡ。

【請求項10】

前記ＯＲＦが、配列番号７０に記載されるｒａｓ由来のペプチドまたは以下の変異：
配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ、
配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ；
配列番号７０の１９番目のアミノ酸残基にアライメントするＦ；
配列番号７０の５９番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ；
配列番号７０の６０番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ；
配列番号７０の６１番目のアミノ酸残基にアライメントするＨ；
配列番号７０の１１７番目のアミノ酸残基にアライメントするＮ；または
配列番号７０の１４６番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ
を保持するその同等物をコードする、請求項１～９のいずれか一項に記載のＲＮＡ。

【請求項11】

前記ＯＲＦが、

【化20】

に記載されるｒａｓ由来のポリヌクレオチド、または配列番号８８のヌクレオチド（ｎｔ）１～ｎｔ６１２、または同じｒａｓ由来のペプチドをコードするその同等物を含む、請求項４または１０に記載のＲＮＡ。

【請求項12】

前記ＯＲＦが、２つもしくはそれよりも多くのｒａｓ由来のペプチドおよび任意の２つの隣接するｒａｓ由来のペプチド間のペプチドリンカーを含むポリペプチド、または２つもしくはそれよりも多くの発癌性ＴＰ５３ペプチドおよび任意の２つの隣接する発癌性ＴＰ５３ペプチド間のペプチドリンカーを含むポリペプチドをコードする、請求項１～９のいずれか一項に記載のＲＮＡ。

【請求項13】

前記コードされるｒａｓ由来の１つまたは複数のペプチドが、配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントする野生型残基もしくは配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントする野生型残基、またはその両方を含む、請求項１、２、または５～９のいずれか一項に記載のＲＮＡ。

【請求項14】

前記発癌性ＴＰ５３ペプチドが、以下の発癌性変異：Ｖ１７３Ａ、Ｒ１７５Ｈ、Ｌ１９４Ｆ、Ｙ２２０Ｃ、Ｍ２３７Ｉ、Ｓ２４１Ｆ、Ｇ２４５Ｓ、Ｒ２４８Ｑ、Ｒ２４８Ｗ、Ｒ２４９Ｓ、Ｖ２７２Ｍ、Ｒ２７３ＨもしくはＲ２８０Ｋのうちの１つもしくは複数を含む野生型ＴＰ５３配列、以下の発癌性変異：Ｖ１７３Ａ、Ｒ１７５Ｈ、Ｌ１９４Ｆ、Ｙ２２０Ｃ、Ｍ２３７Ｉ、Ｓ２４１Ｆ、Ｇ２４５Ｓ、Ｒ２４８Ｑ、Ｒ２４８Ｗ、Ｒ２４９Ｓ、Ｖ２７２Ｍ、Ｒ２７３ＨもしくはＲ２８０Ｋのうちの１つもしくは複数を含むＴＰ５３ ＤＮＡ結合ドメイン配列、または前記１つもしくは複数の発癌性変異を保持するその同等物を含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載のＲＮＡ。

【請求項15】

前記ＯＲＦが、前記ｒａｓ由来のペプチドのうちの１つまたは複数および前記発癌性ＴＰ５３ペプチドのうちの１つまたは複数に先行するシグナルペプチドをさらにコードし、必要に応じて、前記シグナルペプチドが、ＭＦＶＦＬＶＬＬＰＬＶＳＳＱＣ（配列番号８７）を含む、請求項１～１４のいずれか一項に記載のＲＮＡ。

【請求項16】

各ｒａｓ由来のペプチドまたは各発癌性ＴＰ５３ペプチドの間、および必要に応じて、複数のｒａｓ由来のペプチドまたは発癌性ＴＰ５３ペプチドの間に位置する１つまたは複数のペプチド切断部位をさらに含む、請求項１～１５のいずれか一項に記載のＲＮＡ。

【請求項17】

前記ＯＲＦが、

【化21】

に記載されるポリヌクレオチド、または前記ｒａｓ由来の変異および発癌性ＴＰ５３変異を保持するその同等物を含む、請求項１６に記載のＲＮＡ。

【請求項18】

前記ＯＲＦが、

【化22-1】

【化22-2】

に記載されるポリヌクレオチド、または前記ｒａｓ由来の変異および発癌性ＴＰ５３変異を保持するその同等物を含む、請求項１６に記載のＲＮＡ。

【請求項19】

３’－ＵＴＲ、５’－ＵＴＲ、キャップ構造およびポリ－アデニンヌクレオチド尾部（ポリＡ尾部）のうちの１つまたは複数をさらに含む、請求項１～１８のいずれか一項に記載のＲＮＡ。

【請求項20】

前記５’－ＵＴＲが、キャップ構造および開始コドンを含み、必要に応じて、前記５’－ＵＴＲが、ＡＧＧａｃａＵＵＵｇｃＵＵｃＵｇａｃａｃａａｃＵｇＵｇＵＵｃａｃＵａｇｃａａｃｃＵｃａａａｃａｇａｃａＣＣＧＣＣＡＣＣ（配列番号８９）またはその同等物を含む、請求項１９に記載のＲＮＡ。

【請求項21】

前記３’－ＵＴＲが、終止コドンおよびポリＡ尾部を含み、必要に応じて、前記３’－ＵＴＲが、

【化23】

またはその同等物を含む、請求項１９または２０に記載のＲＮＡ。

【請求項22】

前記ＲＮＡをコードするポリヌクレオチドを、ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写（ＩＶＴ）系において転写することによって調製される、請求項１～２１のいずれか一項に記載のＲＮＡ。

【請求項23】

前記ＲＮＡをコードするプラスミドＤＮＡ（ｐＤＮＡ）ベクター、必要に応じて、ｐＵＣ５７プラスミドを転写することによって調製され、必要に応じて、前記プラスミドが、配列番号９１またはその同等物を含む、請求項１～２２のいずれか一項に記載のＲＮＡ。

【請求項24】

全長ＲＮＡのＧＣ含有量が、全ＲＮＡ含有量の約３５％～約７０％である、請求項１～２３のいずれか一項に記載のＲＮＡ。

【請求項25】

前記ＲＮＡが、化学的に修飾されており、必要に応じて、前記化学的修飾が、Ｎ１－メチル－シュードウリジン残基またはシュードウリジン残基の組込みのうちの一方または両方を含み、さらに必要に応じて、前記ＲＮＡにおける前記ウリジン残基のうちの少なくとも約５０％～約１００％が、Ｎ１－メチルシュードウリジンまたはシュードウリジンである、請求項１～２４のいずれか一項に記載のＲＮＡ。

【請求項26】

請求項１～２５のいずれか一項に記載のＲＮＡをコードするポリヌクレオチド、またはそれに相補的なポリヌクレオチド、またはその両方。

【請求項27】

前記ポリヌクレオチドが、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）、ＲＮＡ、ＤＮＡおよびＲＮＡのハイブリッド、またはそれらのそれぞれのアナログの群から選択される、請求項２６に記載のポリヌクレオチド。

【請求項28】

請求項２６または２７に記載のポリヌクレオチドを含むベクター。

【請求項29】

その転写を誘導するように前記ポリヌクレオチドに作動可能に連結された調節配列をさらに含む、請求項２８に記載のベクター。

【請求項30】

前記調節配列がプロモーターを含む、請求項２９に記載のベクター。

【請求項31】

前記プロモーターが、バクテリオファージＲＮＡポリメラーゼプロモーター、Ｔ７プロモーター、ＳＰ６プロモーター、またはＴ３プロモーターを含む、請求項３０に記載のベクター。

【請求項32】

検出可能なマーカー、精製マーカー、または選択マーカーから選択されるマーカーをさらに含む、請求項１～２５のいずれか一項に記載のＲＮＡ、請求項２６または２７に記載のポリヌクレオチド、または請求項２８～３１のいずれか一項に記載のベクター。

【請求項33】

前記ベクターが、非ウイルスベクター、必要に応じて、プラスミド、またはリポソーム、またはミセルである、請求項２８～３２のいずれか一項に記載のベクター。

【請求項34】

前記プラスミドが、配列番号９１またはその同等物を含むかまたはそれからなる、請求項３３に記載のベクター。

【請求項35】

前記ベクターが、ウイルスベクター、必要に応じて、アデノウイルスベクター、またはアデノ随伴ウイルスベクター、またはレトロウイルスベクター、またはレンチウイルスベクター、または植物ウイルスベクターである、請求項２８～３２のいずれか一項に記載のベクター。

【請求項36】

請求項１～２５のいずれか一項に記載のＲＮＡ、請求項２６もしくは２７に記載のポリヌクレオチド、または請求項２８～３５のいずれか一項に記載のベクターのうちの１つまたは複数を含む細胞。

【請求項37】

真核生物細胞、必要に応じて、哺乳動物細胞、昆虫細胞、または酵母細胞である、請求項３６に記載の細胞。

【請求項38】

担体、必要に応じて、薬学的に許容される担体と、請求項１～２５のいずれか一項に記載のＲＮＡ、請求項２６もしくは２７に記載のポリヌクレオチド、請求項２８～３５のいずれか一項に記載のベクター、または請求項３６または３７のいずれか一項に記載の細胞のうちの１つまたは複数とを含む組成物。

【請求項39】

ＲＮＡを産生する方法であって、請求項３６または３７のいずれか一項に記載の細胞を、前記ＲＮＡをコードするＤＮＡを前記ＲＮＡに転写するのに好適な条件下において培養するステップを含む、方法。

【請求項40】

ＲＮＡを産生する方法であって、請求項２６もしくは２７に記載のポリヌクレオチド、または請求項２８～３５のいずれか一項に記載のベクターを、前記ポリヌクレオチドまたは前記ベクターを前記ＲＮＡに転写するのに好適な条件下において、ＲＮＡポリメラーゼ、アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）、シチジン三リン酸（ＣＴＰ）、グアノシン－５’－三リン酸（ＧＴＰ）、およびウリジン三リン酸（ＵＴＰ）、または化学的に修飾されたＵＴＰと接触させるステップを含む、方法。

【請求項41】

前記ＲＮＡを単離するステップをさらに含む、請求項３９または４０に記載の方法。

【請求項42】

請求項３９～４１のいずれか一項に記載の方法によって産生されるＲＮＡ。

【請求項43】

薬学的に許容される担体において製剤化された、有効量の請求項１～２５のいずれか一項に記載のＲＮＡを含む免疫原性組成物。

【請求項44】

前記薬学的に許容される担体が、ポリマーナノ粒子もしくはリポソームナノ粒子、またはその両方を含む、請求項４３に記載の組成物。

【請求項45】

前記ポリマーナノ粒子担体が、ヒスチジン－リシンコポリマー（ＨＫＰ）を含む、請求項４４に記載の組成物。

【請求項46】

前記ＨＫＰが、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂもしくはＨ３ｋ（＋Ｈ）４ｂ、またはその両方を含む、請求項４５に記載の組成物。

【請求項47】

前記ポリマーナノ粒子担体が、脂質、必要に応じて、カチオン性脂質をさらに含む、請求項４５または４６に記載の組成物。

【請求項48】

前記カチオン性脂質が、イオン化可能である、請求項４７に記載の組成物。

【請求項49】

前記カチオン性脂質が、Ｄｌｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ（ＭＣ３）もしくはジオレオイルオキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロパン（ＤＯＴＡＰ）、またはその両方を含む、請求項４７または４８に記載の組成物。

【請求項50】

前記脂質が、ヘルパー脂質、コレステロール、またはＰＥＧ化脂質のうちの１つまたは複数をさらに含む、請求項４７～４９のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項51】

前記脂質が、ＰＬＡまたはＰＬＧＡをさらに含む、請求項４７～５０のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項52】

前記ＨＫＰおよび前記ｍＲＮＡが、混合時にナノ粒子へと自己アセンブルする、請求項４５～５１のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項53】

前記リポソームナノ粒子担体が、スペルミン－脂質コレステロール（ＳＬｉＣ）を含む、請求項４４～５２のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項54】

前記ＳＬｉＣが、ＴＭ１～ＴＭ５からなる群から選択される、請求項５３に記載の組成物。

【請求項55】

前記薬学的に許容される担体が、脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）である、請求項４３に記載の組成物。

【請求項56】

前記ＬＮＰが、脂質、必要に応じて、カチオン性脂質を含み、必要に応じて、前記カチオン性脂質が、イオン化可能であり、必要に応じて、前記ＬＮＰが、９－ヘプタデカニル８－｛（２－ヒドロキシエチル）［６－オキソ－６－（ウンデシルオキシ）ヘキシル］アミノ｝オクタノエート（ＳＭ－１０２）、２，２－ジリノレイル－４－ジメチルアミノエチル－［１，３］－ジオキソラン（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ）、ジリノレイル－メチル－４－ジメチルアミノブチレート（ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ）、ジ（（Ｚ）－ノナ－２－エン－１－イル）９－（（４－（ジメチルアミノ）ブタノイル）オキシ）ヘプタデカンジオエート（Ｌ３１９）、またはこれらのそれぞれの同等物のうちの１つまたは複数を含む、請求項５５に記載の組成物。

【請求項57】

前記ＬＮＰが、ヘルパー脂質、コレステロール、またはＰＥＧ化脂質のうちの１つまたは複数をさらに含む、請求項５６に記載の組成物。

【請求項58】

前記ヘルパー脂質が、ジステロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）、ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）、（２Ｒ）－３－（ヘキサデカノイルオキシ）－２－｛［（９Ｚ）－オクタデカ－９－エノイル］オキシ｝プロピル２－（トリメチルアザニウミル）エチルホスフェート（ＰＯＰＣ）、またはジオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）のうちの１つまたは複数を含む、請求項５０または５７に記載の組成物。

【請求項59】

前記コレステロールが、植物性コレステロールもしくは動物性コレステロール、またはその両方を含む、請求項５０、５７、または５８のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項60】

前記ＰＥＧ化脂質が、ＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧ（Ｒ－３－［（ω－メトキシ－ポリ（エチレングリコール）２０００）カルバモイル）］－１，２－ジミリスチルオキシプロピル－３－アミン）、ＰＥＧ－ＤＳＧ（１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロール、メトキシポリエチレングリコール）、ＰＥＧ－ＤＭＧ（１，２－ジミリストイル－ｓｎ－グリセロール）、必要に応じて、ＰＥＧ２０００－ＤＭＧ（（１，２－ジミリストイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン－Ｎ－［メトキシ（ポリエチレングリコール）－２０００）］、またはＰＥＧ－ＤＰＧ（１，２－ジパルミトイル－ｓｎ－グリセロール、メトキシポリエチレングリコール）のうちの１つまたは複数を含む、請求項５０または５７～５９のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項61】

前記ＬＮＰが、ＳＭ－１０２、ＤＳＰＣ、コレステロール、およびＰＥＧ２０００－ＤＭＧを含む、請求項５５～６０のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項62】

前記ＳＭ－１０２、ＤＳＰＣ、コレステロール、およびＰＥＧ２００－ＤＭＧの質量比が、約１：１：１：１であり、かつ／または前記ＳＭ－１０２、ＤＳＰＣ、コレステロール、およびＰＥＧ２０００－ＤＭＧのモル比が、約５０：１０：３８．５：１．５である、請求項６１に記載の組成物。

【請求項63】

請求項４３～５４または５８～６０のいずれか一項に記載の組成物を産生する方法であって、請求項１～２５のいずれか一項に記載のＲＮＡをＨＫＰと接触させるステップを含み、それによって、前記ＲＮＡおよび前記ＨＫＰが、ナノ粒子へと自己アセンブルする、方法。

【請求項64】

前記接触させるステップにおけるＨＫＰと前記ＲＮＡとの質量比が、約１０：１～約１：１０、必要に応じて、２．５：１である、請求項６３に記載の方法。

【請求項65】

前記ＨＫＰおよびＲＮＡを、カチオン性脂質と接触させるステップをさらに含み、必要に応じて、前記カチオン性脂質が、Ｄｌｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ（ＭＣ３）もしくはＤＯＴＡＰ（ジオレオイルオキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロパン）、またはその両方を含む、請求項６３または６４に記載の方法。

【請求項66】

前記接触させるステップにおける前記カチオン性脂質と前記ＲＮＡとの質量比が、約１０：１～約１：１０、必要に応じて、１：１である、請求項６５に記載の方法。

【請求項67】

前記接触させるステップにおける前記ＨＫＰ、前記ｍＲＮＡ、および前記カチオン性脂質の質量比が、約４：１：１である、請求項６５または６６に記載の方法。

【請求項68】

請求項４３または５５～６２のいずれか一項に記載の組成物を産生する方法であって、請求項１～２５のいずれか一項に記載のＲＮＡを脂質と接触させるステップを含み、それによって、前記ＲＮＡおよび前記脂質が、脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）へと自己アセンブルする、方法。

【請求項69】

前記ＬＮＰが、９－ヘプタデカニル８－｛（２－ヒドロキシエチル）［６－オキソ－６－（ウンデシルオキシ）ヘキシル］アミノ｝オクタノエート（ＳＭ－１０２）、２，２－ジリノレイル－４－ジメチルアミノエチル－［１，３］－ジオキソラン（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ）、ジリノレイル－メチル－４－ジメチルアミノブチレート（ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ）、ジ（（Ｚ）－ノナ－２－エン－１－イル）９－（（４－（ジメチルアミノ）ブタノイル）オキシ）ヘプタデカンジオエート（Ｌ３１９）、またはこれらのそれぞれの同等物のうちの１つまたは複数を含む、請求項６８に記載の方法。

【請求項70】

前記ＬＮＰが、ヘルパー脂質、コレステロール、またはＰＥＧ化脂質のうちの１つまたは複数をさらに含み、必要に応じて、前記ヘルパー脂質が、ジステロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）、ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）、（２Ｒ）－３－（ヘキサデカノイルオキシ）－２－｛［（９Ｚ）－オクタデカ－９－エノイル］オキシ｝プロピル２－（トリメチルアザニウミル）エチルホスフェート（ＰＯＰＣ）、またはジオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）のうちの１つまたは複数を含み、必要に応じて、前記コレステロールが、植物性コレステロールもしくは動物性コレステロール、またはその両方を含み、必要に応じて、前記ＰＥＧ化脂質が、ＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧ（Ｒ－３－［（ω－メトキシ－ポリ（エチレングリコール）２０００）カルバモイル）］－１，２－ジミリスチルオキシプロピル－３－アミン）、ＰＥＧ－ＤＳＧ（１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロール、メトキシポリエチレングリコール）、ＰＥＧ－ＤＭＧ（１，２－ジミリストイル－ｓｎ－グリセロール）、必要に応じて、ＰＥＧ２０００－ＤＭＧ（（１，２－ジミリストイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン－Ｎ－［メトキシ（ポリエチレングリコール）－２０００）］、またはＰＥＧ－ＤＰＧ（１，２－ジパルミトイル－ｓｎ－グリセロール、メトキシポリエチレングリコール）のうちの１つまたは複数を含む、請求項６９に記載の方法。

【請求項71】

前記ＬＮＰが、ＳＭ－１０２、ＤＳＰＣ、コレステロール、およびＰＥＧ２０００－ＤＭＧを含み、必要に応じて、前記ＳＭ－１０２、ＤＳＰＣ、コレステロール、およびＰＥＧ２００－ＤＭＧの質量比が、約１：１：１：１であり、必要に応じて、前記ＳＭ－１０２、ＤＳＰＣ、コレステロール、およびＰＥＧ２０００－ＤＭＧのモル比が、約５０：１０：３８．５：１．５である、請求項６８～７０のいずれか一項に記載の方法。

【請求項72】

前記接触させるステップが、必要に応じてスリットインターディジタルマイクロミキサーまたはスタッガードヘリンボーンマイクロミキサー（ＳＨＭ）から選択される、マイクロ流体ミキサーにおいて行われる、請求項６３～７１のいずれか一項に記載の方法。

【請求項73】

がんを有する対象を処置する方法であって、前記対象に、薬学的有効量の、請求項１～２５および４２のいずれか一項に記載のＲＮＡ、請求項２６もしくは２７に記載のポリヌクレオチド、請求項２８～３４のいずれか一項に記載のベクター、請求項３５～３７のいずれか一項に記載の細胞、または請求項３８もしくは４３～６２のいずれか一項に記載の組成物のうちのいずれか１つまたは複数を投与するステップを含む、方法。

【請求項74】

前記投与が、腫瘍内、または静脈内、または筋肉内、または皮内、または皮下である、請求項７３に記載の方法。

【請求項75】

前記対象が、哺乳動物、またはヒトである、請求項７３または７４に記載の方法。

【請求項76】

前記がんが、配列番号１～６９の変異またはＴＰ５３の発癌性変異のうちのいずれか１つまたは複数を含む、請求項７３～７５のいずれか一項に記載の方法。

【請求項77】

前記対象に、追加の抗がん療法を投与するステップをさらに含む、請求項７３～７６のいずれか一項に記載の方法。

【請求項78】

請求項７３～７７のいずれか一項に記載の方法において使用するためのキットであって、使用のための説明書と、請求項１～２５および４２のいずれか一項に記載のＲＮＡ、請求項２６もしくは２７に記載のポリヌクレオチド、請求項２８～３５のいずれか一項に記載のベクター、請求項３６～３７のいずれか一項に記載の細胞、請求項３８もしくは４３～６２のいずれか一項に記載の組成物、または抗がん療法のうちの１つまたは複数とを含む、キット。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連特許出願への相互参照
本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）項の下で、２０２１年６月１１日に出願された米国仮出願第６３／２０９，７９４号および２０２２年４月１３日に出願された同第６３／３３０，７３９号に基づく優先権を主張し、それぞれの内容は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。

【0002】

本開示の分野
本開示は、腫瘍抑制遺伝子、例えば、汎ＲＡＳファミリーの遺伝子および腫瘍抑制因子ＴＰ５３において変異を有するがん患者を処置するための治療用ワクチンに関する。

【背景技術】

【0003】

背景
がんは、遺伝子材料の変化により、正常な細胞が、腫瘍組織の悪性成長として現れる調節不全状態に陥る、遺伝子障害のファミリーである。社会の高齢化に伴い、がんは、死亡率および医療費の両方の点で負担を増加させている。Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＮＣＩ）のデータによると、２０２０年には、米国で、およそ１８０万人が、がんと診断され、６０６，５２０人が、がんにより死亡すると推定されている。すべての異なるがんタイプの中でも、肺がんがもっとも多くの死亡を伴い、１３５，７２０人がこの疾患により死亡すると見られている。これは、２番目に多いがん死亡原因である結腸直腸がんによる死亡者５３，２００人のおよそ３倍である。膵臓がんが、３番目に死亡が多いがんであり、４７，０５０人の死亡者をもたらしている。

【発明の概要】

【課題を解決するための手段】

【0004】

したがって、がんを有効に処置する必要性が存在している。本開示は、この必要性を満たし、同様に関連する利点を提供する。

【0005】

要旨
一態様では、変異型ヒトｒａｓ遺伝子およびヒトＴＰ５３遺伝子に由来するがんネオ抗原を発現する、メッセンジャーリボ核酸（ｍＲＮＡ）分子を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、組成物またはワクチンが、本明細書において提供される。別の態様では、それらは、担体とともに製剤化され、例えば、それらは、薬学的に許容される担体とともに製剤化される。好適な担体としては、ヒスチジン－リシンコポリマー（ＨＫＰ）、４－（ジメチルアミノ）－ブタン酸、（１０Ｚ，１３Ｚ）－１－（９Ｚ，１２Ｚ）－９，１２－オクタデカジエン－１－イル－１０，１３－ノナデカジエン－１－イルエステル（ＤＬＩＮ－ＭＣ３－ＤＭＡもしくはＭＣ３）、１，２－ジオレオイル－３－トリメチルアンモニウムプロパン（ＤＯＴＡＰ）、またはこれらの任意の組合せが挙げられるが、これらに限定されず、これらは、一部の態様では、ｒａｓおよびＴＰ５３における変異を有するがん細胞に対する免疫応答を増幅させるためのアジュバントとしての機能を果たし得る。処置方法、プロセス開発、および特異的送達経路を含む、これらの医薬組成物を使用するための方法もまた提供される。

【0006】

一態様では、１つまたは複数のｒａｓ由来のペプチドおよび発癌性変異を含む１つまたは複数のＴＰ５３由来のペプチド（本明細書において発癌性ＴＰ５３ペプチドとも称される）をコードするオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、リボ核酸（ＲＮＡ）が提供される。一部の実施形態では、１つまたは複数のｒａｓ由来のペプチドのそれぞれは、２３～２９個のアミノ酸残基、例えば、２５個のアミノ酸残基からなる。追加として、または代替的に、コードされるｒａｓ由来のペプチドは、配列番号１～６９に記載される群またはそれらのそれぞれの同等物から選択される。一部の実施形態では、１つまたは複数のｒａｓ由来のペプチドは、配列番号１～１８、３２～４９、または５３～６８のうちのいずれか１つまたは複数を含むことも、または代替的にはそれから本質的になることも、または代替的にはそれからなることもない。

【0007】

別の態様では、ｒａｓ由来のペプチドおよび発癌性変異を含む少なくとも１つのＴＰ５３由来のペプチドをコードするオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、単離されたリボ核酸（ＲＮＡ）が提供される。一部の実施形態では、コードされるｒａｓ由来のペプチドは、以下の変異：配列番号７０の１９番目のアミノ酸残基にアライメントするフェニルアラニン（Ｆ）（本明細書において、Ｌ１９Ｆと称される）、配列番号７０の５９番目のアミノ酸残基にアライメントするスレオニン（Ｔ）（本明細書において、Ａ５９Ｔと称される）、配列番号７０の６０番目のアミノ酸残基にアライメントするアスパラギン酸（Ｄ）（本明細書において、Ｇ６０Ｄと称される）、配列番号７０の１１７番目のアミノ酸残基にアライメントするアスパラギン（Ｎ）（本明細書において、Ｋ１１７Ｎと称される）、または配列番号７０の１４６番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ（本明細書において、Ａ１４６Ｔと称される）のうちの１つまたは複数（例えば、いずれか１つ、またはいずれか２つ、またはいずれか３つ、またはいずれか４つ、または５つすべて）を含む。一部の実施形態では、コードされるｒａｓ由来のペプチドは、以下の変異：配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（本明細書において、Ｇ１２Ｄと称される）、配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（本明細書において、Ｇ１３Ｄと称される）、または配列番号７０の６１番目のアミノ酸残基にアライメントするヒスチジン（Ｈ）（本明細書において、Ｑ６１Ｈと称される）のうちのいずれか１つまたは複数（例えば、いずれか１つ、またはいずれか２つ、またはいずれか３つ）をさらに含む。一部の実施形態では、コードされるｒａｓ由来のペプチドは、以下の変異：Ｇ１２Ｄ、Ｇ１３Ｄ、Ｌ１９Ｆ、Ａ５９Ｔ、Ｇ６０Ｄ、Ｑ６１Ｈ、Ｋ１１７Ｎ、およびＡ１４６Ｔを含む。一部の実施形態では、コードされるｒａｓ由来のペプチドは、配列番号７０に記載されるポリペプチドまたはその同等物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなるが、ただし、同等物が、Ｇ１２Ｄ、Ｇ１３Ｄ、Ｌ１９Ｆ、Ａ５９Ｔ、Ｇ６０Ｄ、Ｑ６１Ｈ、Ｋ１１７Ｎ、およびＡ１４６Ｔの８つの変異を保持することを条件とする。一部の実施形態では、ＲＮＡは、配列番号８８に記載されるポリヌクレオチドまたは配列番号８８のヌクレオチド（ｎｔ）１～ｎｔ６１２を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0008】

一部の実施形態では、ＴＰ５３由来のペプチドは、以下の発癌性変異：Ｖ１７３Ａ、Ｒ１７５Ｈ、Ｌ１９４Ｆ、Ｙ２２０Ｃ、Ｍ２３７Ｉ、Ｓ２４１Ｆ、Ｇ２４５Ｓ、Ｒ２４８Ｑ、Ｒ２４８Ｗ、Ｒ２４９Ｓ、Ｖ２７２Ｍ、Ｒ２７３ＨもしくはＲ２８０Ｋ、またはその同等物のうちの１つまたは複数を有するが、ただし、同等物が、発癌性変異を保持することを条件とする。図２は、ＴＰ５３の完全配列を提示し、これらの残基位置は、収載されている変異の定義に使用される。図３Ａ～図３Ｂおよび図４は、そのＴＰ５３ペプチドが全長構築物の残基１０２～２９２を含む、例示的な構築物を示す。一態様では、発癌性ＴＰ５３由来のペプチドは、発癌性ＴＰ５３を定義する変異を有する、野生型ＴＰ５３のタンパク質結合ドメインからなる。ＴＰ５３のこの領域は、図２の残基１０２～２２２からなる。

【0009】

さらなる実施形態では、ＲＮＡは、薬学的に許容される担体において製剤化され、例えば、ナノ粒子において封入される。

【0010】

別の態様では、ｍＲＮＡは、ｒａｓ由来のペプチドをコードする１つまたは複数のＯＲＦを含有し、ｒａｓ由来のペプチドは、配列番号１～配列番号３１、配列番号３２～配列番号５２、または配列番号５３～配列番号６９に示されるペプチドをコードするｍＲＮＡ分子の群から選択されるＯＲＦを含むか、またはそれから本質的になるか、またはそれからなる。

【0011】

ｍＲＮＡの複数のＯＲＦが互いに同じであるかまたは異なる、本明細書において開示される複数のｍＲＮＡもまた提供される。一態様では、ＯＲＦは、少なくとも１つのｒａｓ由来のペプチドおよび少なくとも１つの発癌性ＴＰ５３由来のペプチドをコードする。

【0012】

一部の実施形態では、ｒａｓ由来のペプチドおよびＴＰ５３ペプチドは、シグナル配列ペプチドが先行する。さらなる実施形態では、シグナル配列ペプチドは、ＭＦＶＦＬＶＬＬＰＬＶＳＳＱＣ（配列番号８７）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0013】

一部の実施形態では、ａＴ２Ａペプチド切断部位は、各ｒａｓ由来のペプチドと、各ＴＰ５３由来のペプチドと、他のｒａｓ由来のおよび／またはＴＰ５３由来のペプチドとの間に存在する。

【0014】

一態様では、ｍＲＮＡ分子は、３’－ＵＴＲ、５’－ＵＴＲをさらに含み、必要に応じて、（ａ）分子を安定化し、（ｂ）ＯＲＦによってコードされるポリペプチドの発現を増強する追加のエレメントをさらに含む。さらなる態様では、５’－ＵＴＲは、ｍ７Ｇキャップ構造などのキャップ、および／または開始コドンを含む。さらなる態様では、３’－ＵＴＲは、終止コドンおよび／またはポリＡ尾部を含む。さらなる態様では、ｍ７Ｇキャップは、ｍ７ＧｐｐｐＧ構造またはｍ７ＧｐｐｐＧｍ構造を含む。別の態様では、３’－ＵＴＲは、終止コドンおよびポリＡ尾部を含む。さらなる態様では、３’－ＵＴＲは、ＯＲＦの後に続き、ヌクレオチドＡＡＵＡＡＡを含む。

【0015】

出願人は、ｍ７ＧキャップなどのキャップまたはポリＡ尾部などの化学修飾の使用により、ｍＲＮＡワクチンの全体的な生存率および発現レベルを増加させることもできる。よって、一態様では、本開示は、ｍ７Ｇキャップおよび／またはポリＡ尾部のうちの１つまたは複数をさらに含むｍＲＮＡを提供する。その上、出願人は、ｍＲＮＡワクチン収量を増加させるためのｉｎ ｖｉｔｒｏ転写技術を提供する。よって、本開示は、これも同様に提供する。さらなる態様では、ｍＲＮＡは、本明細書において開示される通りに検出可能にまたは他の仕方で標識される。

【0016】

互いに同じであっても異なっていてもよい、本明細書において開示される複数のｍＲＮＡ分子がさらに提供される。

【0017】

本明細書において開示されるｍＲＮＡを含むベクター、宿主細胞およびワクチン、ならびにベクター、宿主細胞およびワクチンを含有する組成物、ならびにｍＲＮＡ、ベクター、宿主細胞、ワクチンおよび組成物のためのｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏ使用もまた提供される。さらなる態様では、ベクター、宿主細胞およびワクチンは、本明細書において開示される通りに検出可能にまたは他の仕方で標識される。

【0018】

互いに同じであっても異なっていてもよい、本明細書において開示される複数のベクター、宿主細胞およびワクチンがさらに提供される。

【0019】

さらなる態様では、ｍＲＮＡ、ベクター、宿主細胞およびワクチンは、検出および使用を容易にするために検出可能に標識またはタグ付けすることができる。

【0020】

別の態様では、ｍＲＮＡは、直鎖状ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写（ＩＶＴ）系またはプラスミドＤＮＡ（ｐＤＮＡ）ベクター送達系において発現される。これらのベクター系も同様に提供される。

【0021】

さらなる態様では、本明細書において開示されるＲＮＡをコードするポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ）、またはそれに相補的なポリヌクレオチド、またはその両方が提供される。なおもさらなる態様では、本明細書において開示されるポリヌクレオチドを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、ベクターが提供される。一部の実施形態では、ベクターは、その複製または転写を誘導するようにポリヌクレオチドに作動可能に連結された調節配列、例えば、プロモーターをさらに含む。一部の実施形態では、ベクターは、非ウイルスベクター、例えば、プラスミド、リポソーム、またはミセルである。さらなる実施形態では、ベクターは、ｐＵＣ５７、またはｐＳＦＶ１、またはｐｃＤＮＡ３、またはｐＴＫ１２６である。なおもさらなる実施形態では、ベクターは、配列番号９１に記載されるポリヌクレオチド、または同じＲＮＡに転写されるその同等物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ベクターは、ウイルスベクター、例えば、アデノウイルスベクター、またはアデノ随伴ウイルスベクター、またはレトロウイルスベクター、またはレンチウイルスベクター、または植物ウイルスベクターである。

【0022】

一態様では、本明細書において開示されるＲＮＡ、本明細書において開示されるポリヌクレオチド、または本明細書において開示されるベクターのうちの１つまたは複数を含む細胞が提供される。一態様では、細胞は、原核生物細胞である。別の態様では、細胞は、真核生物細胞である。そのような細胞の誘導体もまた提供される。細胞は、原核または真核細胞であり得る。

【0023】

さらなる態様では、担体（例えば、薬学的に許容される担体）と、本明細書において開示されるＲＮＡ、本明細書において開示されるポリヌクレオチド、本明細書において開示されるベクター、または本明細書において開示される細胞、あるいはその複数のうちの１つまたは複数とを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、組成物が提供される。

【0024】

なおもさらなる態様では、本開示のＲＮＡを産生する方法が提供される。一部の実施形態では、本方法は、本明細書において開示される細胞を、ＲＮＡを発現する（例えば、ＤＮＡをＲＮＡに転写する）のに好適な条件下において培養するステップを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一態様では、細胞は、本開示のＲＮＡをコードするＤＮＡを含む。一部の実施形態では、本方法は、本明細書において開示されるポリヌクレオチドまたは本明細書において開示されるベクターを、ＲＮＡを発現する（例えば、ＤＮＡをＲＮＡに転写する）のに好適な条件下において、ＲＮＡポリメラーゼ、アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）、シチジン三リン酸（ＣＴＰ）、グアノシン－５’－三リン酸（ＧＴＰ）、およびウリジン三リン酸（ＵＴＰ）または化学的に修飾されたＵＴＰと接触させるステップを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。さらなる実施形態では、本方法は、ＲＮＡを単離するステップをさらに含む。本明細書において開示される方法によって産生されるＲＮＡならびにその発現産物が、追加として提供される。

【0025】

追加として、担体、例えば、薬学的に許容される担体、例えば、ナノ粒子において製剤化された、有効量の、本明細書において開示されるＲＮＡを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、組成物（例えば、免疫原性組成物）が提供される。一部の実施形態では、ナノ粒子は、ポリマーナノ粒子担体、例えば、ヒスチジン－リシンコポリマー（ＨＫＰ）、例えば、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂもしくはＨ３ｋ（＋Ｈ）４ｂまたはその両方を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなるものである。一部の実施形態では、ナノ粒子は、脂質ナノ粒子、例えば、９－ヘプタデカニル８－｛（２－ヒドロキシエチル）［６－オキソ－６－（ウンデシルオキシ）ヘキシル］アミノ｝オクタノエート（ＳＭ－１０２）、２，２－ジリノレイル－４－ジメチルアミノエチル－［１，３］－ジオキソラン（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ）、ジリノレイル－メチル－４－ジメチルアミノブチレート（ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ）、ジ（（Ｚ）－ノナ－２－エン－１－イル）９－（（４－（ジメチルアミノ）ブタノイル）オキシ）ヘプタデカンジオエート（Ｌ３１９）、またはこれらのそれぞれの同等物である。

【0026】

別の態様では、担体は、ＰＬＡまたはＰＬＧＡを含む。さらなる態様では、組成物は、１，２－ジオレオイル－３－トリメチルアンモニウムプロパン（ＤＯＴＡＰ）を含有する。

【0027】

別の態様では、担体は、スペルミン－脂質コレステロール（ＳＬｉＣ）を含む。さらなる態様では、ＳＬｉＣは、図１３に示される構造ＴＭ１～ＴＭ５から選択される。

【0028】

組成物は、さらに別の活性剤、例えば、本明細書において開示される抗がん剤を含むことができる。

【0029】

一態様では、本明細書において開示される組成物（例えば、免疫原性組成物）を産生する方法が提供される。本方法は、本明細書において開示されるＲＮＡを、ＨＫＰもしくは脂質またはその両方と接触させるステップを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなり、それによって、ＲＮＡ、ならびにＨＫＰもしくは脂質またはＨＫＰおよび脂質の両方が、ナノ粒子へと自己アセンブルする。

【0030】

別の態様では、免疫応答を誘導するか、あるいはがんを有するか、またはがんを有することが疑われるか、またはがんを有する危険性もしくは代替的には高い危険性にある対象を処置する方法が提供される。本方法は、対象に、例えば、薬学的有効量の、本明細書において開示されるＲＮＡ、本明細書において開示されるポリヌクレオチド、本明細書において開示されるベクター、本明細書において開示される細胞、または本明細書において開示される組成物（例えば、免疫原性組成物）のうちのいずれか１つまたは複数を投与するステップを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、がんは、本明細書において開示されるＲＮＡによって発現される１つまたは複数の変異（本明細書において、ネオ抗原とも称される）、例えば、ｒａｓ変異またはＴＰ５３変異を含む（例えば、発現する）。一部の実施形態では、がんは、本明細書において開示されるネオ抗原をコードする変異型ｒａｓ遺伝子を含む。一部の実施形態では、がんは、本明細書において開示される抗原をコードする変異型ＴＰ５３遺伝子を含む。さらなる実施形態では、本方法は、対象に、追加の抗がん療法を投与するステップをさらに含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。さらなる態様では、対象由来の試料は、単離され、ｒａｓおよび／またはＴＰ５３変異についてアッセイされる。アッセイは、治療法の経過において反復することができる。

【0031】

なおも別の態様では、本明細書において開示される方法において使用するためのキットが提供される。キットは、使用のための説明書と、本明細書において開示されるＲＮＡ、本明細書において開示されるポリヌクレオチド、本明細書において開示されるベクター、本明細書において開示される細胞、本明細書において開示される組成物、本明細書において開示される薬学的に許容される担体、または抗がん療法のうちの１つまたは複数とを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0032】

対象における免疫応答を誘導すること、対象におけるがん細胞の増殖を阻害すること、対象におけるがんの転移を阻害すること、またはがん対象を処置することのうち１つまたは複数のための方法であって、本明細書において開示されるｍＲＮＡまたは組成物を対象に投与するステップを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる方法もまた本明細書に提供される。一態様では、対象のがんは、ｒａｓ変異またはＴＰ５３変異を保有するかまたはそれによって特徴付けされる。いずれかの上述の組成物は、処置担当の医師、研究者または獣医師によって決定されるいずれかの許容される様式で提供することができる。非限定的な投与様式は、腫瘍内、静脈内、筋肉内、皮内または皮下を含む。さらなる態様では、対象は、例えば、ヒトなどの哺乳動物である。

【0033】

方法は、従来のまたは新たな治療法と組み合わせることができ、そのような投与は、開示されている組成物と同時的または逐次的であり得る。

【図面の簡単な説明】

【0034】

【図1】図１は、ｒａｓの主要なタンパク質ドメインを図示する。

【0035】

【図2】図２は、全長ＴＰ５３の配列を示す。ＤＮＡ結合ドメインは典型的に、残基１０２～２９２と考慮される。

【0036】

【図3-1】図３Ａおよび図３Ｂは、シグナルペプチドおよびＴ２Ａ部位を有する完全ｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡ構築物を示す。

【図3-2】図３Ａおよび図３Ｂは、シグナルペプチドおよびＴ２Ａ部位を有する完全ｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡ構築物を示す。

【0037】

【図4】図４は、ｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡの一般的な模式図を示す。

【0038】

【図5】図５は、最適化されたｍＲＮＡワクチン発現構造の概略図を提供する。この構造は、直鎖状ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写（ＩＶＴ）発現系またはプラスミドＤＮＡ送達ベクターにおいて含まれ得る、および／または転写され得る。

【0039】

【図6】図６は、ｍＲＮＡ産生に使用することができるプラスミドベクターを図示する。一般に使用されるプラスミドは、ｐＳＦＶ１、ｐｃＤＮＡ３、およびｐＴＫ１２６である。

【0040】

【図7】図７は、ポリ脂質ナノ粒子（ＰＬＮＰ）および脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）構造を図示する。

【0041】

【図8】図８は、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂが、ｍＲＮＡ送達に関して、Ｈ３Ｋ４ｂよりも有意に良好な担体であることを示す。ポリプレックスを形成するために、ｍＲＮＡ（１ｇ）を、３０分間、３つの異なる比のＨＫ（４、８、１２ｇ）ポリマーと混合した。ｍＲＮＡを、次いで、細胞に２４時間添加した後、ルシフェラーゼ活性を測定した。Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ対Ｈ３Ｋ４ｂ、それぞれ、Ｐ＜０．０００１およびＰ＜０．００１。

【0042】

【図9】図９は、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂが、Ｈ３Ｋ４ｂよりも緊密にｍＲＮＡに結合することを示す。１％アガロースゲルにおける様々な比のｍＲＮＡおよびポリペプチド（重量：重量、ペプチド：ｍＲＮＡ）でのＨ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂおよびＨ３Ｋ４ｂの遅延度電気泳動アッセイ。レーン１およびレーン７：ｍＲＮＡ単独（１μｇ）。他のレーン：ｍＲＮＡおよびポリペプチドの重量比。

【0043】

【図10】図１０は、第２のモチーフに余剰ヒスチジンを有するＨＫ担体が、ｍＲＮＡトランスフェクションに関してＨ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂを他の４分岐ＨＫペプチドと比較した場合に、ｍＲＮＡトランスフェクションにおいて改善された性能を有することを示す。Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂはまた、第２のモチーフに追加のヒスチジンを有さないＨＫペプチドとも比較した。Ｈ３ｋ（＋Ｈ）４ｂは、もっとも有効なｍＲＮＡのペプチド担体であった（Ｈ３ｋ（＋Ｈ）４ｂ対Ｈ３Ｋ（＋４ｂ）、＊、Ｐ＜０．０５）。

【0044】

【図11】図１１は、ＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞へのＤＯＴＡＰおよびＨＫペプチドの組合せのトランスフェクションを示す。ＤＯＴＡＰおよびＨＫペプチドの組合せは、細胞におけるｍＲＮＡの発現率を有意に増加させた。

【0045】

【図12】図１２は、ＤＯＴＡＰおよびいくつかのＨＫペプチドを用いたｍＲＮＡトランスフェクションの比較を提供する。ＤＯＴＡＰとＨ３ｋ（＋Ｈ）４ｂとの組合せが、ｍＲＮＡトランスフェクションに関してもっとも効率的である。

【0046】

【図13】図１３は、スペルミン－脂質コンジュゲート（ＳＬｉＣ）種の例示的な構造を提供する。

【0047】

【図14】図１４は、ｗｗｗ．ｅｂｉ．ａｃ．ｕｋ／Ｔｏｏｌｓ／ｍｓａ／ｃｌｕｓｔａｌｏ／でアクセス可能なＣｌｕｓｔａｌ Ｏｍｅｇａを使用した配列番号７０、１０１、１０３、および１０４に記載される配列間のアライメントを提供する。

【0048】

【図15】図１５は、ＲＡＳのｉｎ ｖｉｔｒｏ発現を示す。ＥＬＩＳＡを使用して、免疫化したマウスにおいて生成されたＲａｓ抗体（Ａｂ）を検出した。Ｈｉｓタグ化Ｒａｓタンパク質を、ＥＬＩＳＡ抗原として使用した。ＲＡＳがんワクチン候補の様々なｍＲＮＡ製剤を使用して、マウスに免疫化を行った。

【0049】

【図16】図１６は、ＲＡＳにおける８つの変異ホットスポットを図示する。

【0050】

【図17】図１７は、ウエスタンブロットを使用して確認したＲＡＳ発現を提供する。β－アクチンの発現を測定し、これがローディング対照としての機能を果たした。

【0051】

【図18】図１８は、ＨＫＰ（Ｈ）で製剤化されたナノ粒子をトランスフェクトした細胞におけるｉｎ ｖｉｔｒｏ ＲＡＳ発現を示す。β－アクチンの発現を測定し、これがローディング対照としての機能を果たした。

【0052】

【図19】図１９は、ＬＮＰで製剤化されたナノ粒子をトランスフェクトした細胞におけるｉｎ ｖｉｔｒｏ ＲＡＳ発現を示す。β－アクチンの発現を測定し、これがローディング対照としての機能を果たした。

【0053】

【図20】図２０は、本明細書において開示される組成物を評価するｉｎ ｖｉｖｏ動物モデルを図示する。簡単に述べると、マウスに、０日目に免疫化を行い、追加免疫は、２８日目に行った。血清を、２８日目および４２日目に採取した。血清中の抗ＲＡＳ抗体を、次いで、評価した。マウスを殺処分した後、脾臓を摘出し、ｑＲＴ－ＰＣＲを使用して評価した。

【0054】

【図21】図２１は、血清中の抗ＲＡＳ抗体を検出するＥＬＩＳＡデータをプロットする。

【0055】

【図22-1】図２２Ａ～２２Ｄは、Ｒａｓワクチンで免疫したマウスにおけるＩｇＧアイソタイプ（図２２ＡはＩｇＧ２ａ、図２２ＢはＩｇＧ２ｂ、図２２ＣはＩｇＧ１、および図２２ＤはＩｇＧ３）の評価の結果を示す。Ｒａｓワクチンで免疫したマウスにおける優勢なＩｇＧアイソタイプは、ＩｇＧ２ｂである。

【図22-2】同上。

【図22-3】同上。

【図22-4】同上。

【0056】

【図23-1】図２３Ａ～２３Ｂは、ｑＲＴ－ＰＣＲを使用して評価したＴｈ１（図２３Ａ）およびＴｈ２（図２３Ｂ）関連遺伝子の発現結果を提供する。

【図23-2】図２３Ａ～２３Ｂは、ｑＲＴ－ＰＣＲを使用して評価したＴｈ１（図２３Ａ）およびＴｈ２（図２３Ｂ）関連遺伝子の発現結果を提供する。

【0057】

【図24-1】図２４Ａ～２４Ｃは、ＲＡＳワクチンで免疫したマウスのＮＧＳ結果を提供する。脾臓由来のＲＮＡを、６匹のマウスから単離し、ＮＧＳ分析に送った。ＮＧＳは、マウス＃１、＃２、＃３、および＃５から得られたＲＮＡを使用して行った。そのようなマウスの番号付けは、図２１～２３における番号付けと相関する。ＥＬＩＳＡ結果に基づいて、＃５のマウスを、相対陰性対照として使用した。したがって、図２４Ａは、マウス＃１から得られたＮＧＳ結果をマウス＃５のものと比較して示し、図２４Ｂは、マウス＃２から得られたＮＧＳ結果をマウス＃５のものと比較して示し、図２４Ｃは、マウス＃３から得られたＮＧＳ結果をマウス＃５のものと比較して示す。

【図24-2】同上。

【図24-3】同上。

【0058】

【図25-1】図２５Ａ～２５Ｃは、ＲＡＳワクチンで免疫したマウスのＮＧＳによって示される上位２０個のＫＥＧＧ経路を提供する。図の題名において、図２１～２３に特定されるマウス＃１は、「ＬＮＰ－１」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃２は、「ＬＮＰ＿２」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃３は、「ＨＫＰＨ」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃５は、「ＨＫＰ」と示される。したがって、図２５Ａは、マウス＃１から得られた試料を使用して特定された上位２０個のＫＥＧＧ経路を列挙し、図２５Ｂは、マウス＃２から得られた試料を使用して特定された上位２０個のＫＥＧＧ経路を列挙し、図２５Ｃは、マウス＃３から得られた試料を使用して特定された上位２０個のＫＥＧＧ経路を列挙する。

【図25-2】同上。

【図25-3】同上。

【0059】

【図26-1】図２６Ａ～２６Ｂは、ＲＡＳワクチンで免疫したマウスにおけるＮＧＳによって判明した上方調節される遺伝子を提供する。図の凡例において、図２１～２３に特定されるマウス＃１は、「ＬＮＰ－１」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃２は、「ＬＮＰ＿２」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃３は、「ＨＫＰＨ」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃５は、「ＨＫＰ」と示される。図２６Ａは、Ｔｈ１およびＴｈ２分化の経路を示す。６つの遺伝子は、図２６Ａにおいて枠で記されており、それらの発現レベルは、ＦＫＰＭカウントを使用して図２６Ｂにおいてさらにプロットされている。ＦＰＫＭ（シーケンシングされた数百万個の塩基対当たりの転写産物配列のキロ塩基当たりの断片の予測数の短縮形）は、遺伝子発現レベルを予測するもっとも一般的な方法である。

【図26-2】同上。

【0060】

【図27-1】図２７Ａ～２７Ｂは、ＲＡＳワクチンで免疫したマウスにおけるＮＧＳによって判明した経路分析を提供する。図の凡例において、図２１～２３に特定されるマウス＃１は、「ＬＮＰ－１」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃２は、「ＬＮＰ＿２」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃３は、「ＨＫＰＨ」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃５は、「ＨＫＰ」と示される。図２７Ａは、図２７Ｂに示される抗原プロセシングおよび提示経路に関与する遺伝子のＦＫＰＭカウントを示す。

【図27-2】同上。

【0061】

【図28】図２８は、ＮＧＳを使用して評価したＴｈ１およびＴｈ２関連遺伝子のＦＫＰＭカウントとして示される遺伝子発現レベルをプロットする。図の凡例において、図２１～２３に特定されるマウス＃１は、「ＬＮＰ－１」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃２は、「ＬＮＰ＿２」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃３は、「ＨＫＰＨ」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃５は、「ＨＫＰ」と示される。

【0062】

【図29】図２９は、ＮＧＳを使用して評価したＣＴＬＡ－４およびＬＦＡ－１のＦＫＰＭカウントとして示される遺伝子発現レベルをプロットする。ＣＴＬＡ－４およびＬＦＡ－１は、活性化されたＣＤ８＋細胞の表現型マーカーである。図の凡例において、図２１～２３に特定されるマウス＃１は、「ＬＮＰ－１」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃２は、「ＬＮＰ＿２」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃３は、「ＨＫＰＨ」と示され、図２１～２３に特定されるマウス＃５は、「ＨＫＰ」と示される。

【0063】

【図30】図３０Ａ～３０Ｂは、ＬＮＰ－ＲＡＳワクチンでの免疫化が、ｉｎ ｖｉｖｏでの腫瘍成長を低減させることを示す。図３０Ａは、ｍｍ^３単位での腫瘍のサイズをプロットし、一方で図３０Ｂは、ｇ単位で腫瘍の重量をプロットする。

【0064】

【図31】図３１は、本明細書において開示される組成物を評価するさらなるｉｎ ｖｉｖｏ動物モデルを図示する。簡単に述べると、マウスに、０日目に免疫化を行い、追加免疫化は、１４日目に行った。血液を、２１日目に採取した。そして、腫瘍細胞を、２８日目に接種した。

【0065】

【図32】図３２は、マウス血清中の抗ＲＡＳ抗体を検出するＥＬＩＳＡ結果を示す。

【0066】

【図33】図３３は、図３Ａ～図３Ｂおよび図４に概要を示すＲＡＳ－ＴＰ５３構築物のウエスタンブロット結果を示す。

【発明を実施するための形態】

【0067】

詳細な説明
定義
理解されるように、本明細書に使用される節または小節の見出しは、構成上の目的のためのものにすぎず、記載される主題を制限および／または分離するものとみなされるものではない。

【0068】

本発明は、記載される特定の実施形態に制限されるものではなく、したがって、当然ながら、変動し得ることを、理解されたい。本明細書において使用される用語は、特定の実施形態を説明する目的のものにすぎず、本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲によってのみ制限されるため、用語は、制限することを意図するものではないこともまた、理解されたい。

【0069】

別途定義されない限り、本明細書において使用されるすべての技術用語および科学用語は、本開示が属する技術分野の当業者によって一般に理解されている意味と同じ意味を有する。本明細書において記載されるものと類似または同等の任意の方法および材料を、本開示の実施または試験において用いることができるが、好ましい方法、デバイス、および材料が、ここに記載されている。本明細書において言及されるすべての技術および特許刊行物は、参照によってそれらの全体が本明細書に組み込まれる。本明細書において、先行する開示により本開示がそのような開示に先立つ権利を有さないことを認めると解釈されるものは存在しない。

【0070】

本開示の実施には、別途示されない限り、組織培養、免疫学、分子生物学、微生物学、細胞生物学、および組換えＤＮＡの従来的な技法が用いられることになり、これらは、当業者の技能の範囲内である。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ａｎｄ Ｒｕｓｓｅｌｌ ｅｄｓ． （２００１） Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ， ３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ、一連のＡｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ． ｅｄｓ． （２００７） Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、一連のＭｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ （Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｉｎｃ．， Ｎ．Ｙ．）、ＭａｃＰｈｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ． （１９９１） ＰＣＲ １： Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ （ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ ａｔ Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ）、ＭａｃＰｈｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ． （１９９５） ＰＣＲ ２： Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ ｅｄｓ． （１９９９） Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ， Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、Ｆｒｅｓｈｎｅｙ （２００５） Ｃｕｌｔｕｒｅ ｏｆ Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌｓ： Ａ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｂａｓｉｃ Ｔｅｃｈｉｑｕｅ， ５ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｇａｉｔ ｅｄ． （１９８４） Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、米国特許第４，６８３，１９５号、Ｈａｍｅｓ ａｎｄ Ｈｉｇｇｉｎｓ ｅｄｓ． （１９８４） Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ、Ａｎｄｅｒｓｏｎ （１９９９） Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ、Ｈａｍｅｓ ａｎｄ Ｈｉｇｇｉｎｓ ｅｄｓ． （１９８４） Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ、Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄ Ｃｅｌｌｓ ａｎｄ Ｅｎｚｙｍｅｓ （ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ （１９８６））、Ｐｅｒｂａｌ （１９８４） Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ、Ｍｉｌｌｅｒ ａｎｄ Ｃａｌｏｓ ｅｄｓ． （１９８７） Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌｓ （Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ）、Ｍａｋｒｉｄｅｓ ｅｄ． （２００３） Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ ａｎｄ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌｓ、Ｍａｙｅｒ ａｎｄ Ｗａｌｋｅｒ ｅｄｓ． （１９８７） Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ （Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｌｏｎｄｏｎ）、Ｈｅｒｚｅｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ． ｅｄｓ （１９９６） Ｗｅｉｒ’ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、Ｍａｎｉｐｕｌａｔｉｎｇ ｔｈｅ Ｍｏｕｓｅ Ｅｍｂｒｙｏ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ， ３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ （Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ （２００２））、Ｓｏｈａｉｌ （ｅｄ．） （２００４） Ｇｅｎｅ Ｓｉｌｅｎｃｉｎｇ ｂｙ ＲＮＡ Ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ： Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ （ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ）、およびＰｌｏｔｋｉｎ ｅｔ ａｌ．， Ｐｌｏｔｋｉｎ； Ｈｕｍａｎ Ｖａｃｃｉｎｅｓ， ７^ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ （Ｅｌｓｅｖｉｅｒ）を参照されたい。

【0071】

本明細書および特許請求の範囲において使用される場合、単数形の「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、および「その（ｔｈｅ）」は、文脈により別途明確に指示されない限り、複数形の参照物を含む。例えば、「１つの細胞（ａ ｃｅｌｌ）」という用語は、複数の細胞を含み、その混合物を含む。

【0072】

本明細書において使用される場合、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、化合物、組成物、および方法が、記載される要素を含むが、他のものを除外しないことを意味することが意図される。「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、化合物、組成物、および方法を定義するために使用される場合、組合せにいくらかの本質的な重要性をもつ他の要素を除外することを意味するものとする。したがって、本明細書において定義される要素から本質的になる組成物は、例えば、単離および精製方法、ならびに薬学的に許容される担体、保存剤などからの微量の混入物を除外しない。「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」は、他の成分の微量よりも多い要素を除外することを意味するものとする。これらの転換語のそれぞれによって定義される実施形態は、本技術の範囲内にある。

【0073】

すべての数値表記、例えば、ｐＨ、温度、時間、濃度、および分子量は、範囲を含め、１、５、または１０％の増分で（＋）または（－）に変動する近似値である。常に明示されているわけではないが、すべての数値表記は、「約」という用語が前に付くことを理解されたい。常に明示されているわけではないが、本明細書に記載される試薬が単なる例であること、およびそのようなものの同等物が当該技術分野において公知であることもまた、理解されたい。

【0074】

「約」という用語は、測定可能な値、例えば、量または濃度などに言及して本明細書において使用される場合、指定された量の２０％、１０％、５％、１％、０．５％、またはさらには０．１％の変動を包含することを意味する。

【0075】

本明細書において使用される場合、本明細書で使用される比較用語、例えば、高い、低い、増加、減少、低減、またはこれらの任意の文法上の変化形は、基準からのある特定の変動を指し得る。一部の実施形態では、そのような変動は、基準よりも、約１０％、もしくは約２０％、もしくは約３０％、もしくは約４０％、もしくは約５０％、もしくは約６０％、もしくは約７０％、もしくは約８０％、もしくは約９０％、もしくは約１倍、もしくは約２倍、もしくは約３倍、もしくは約４倍、もしくは約５倍、もしくは約６倍、もしくは約７倍、もしくは約８倍、もしくは約９倍、もしくは約１０倍、もしくは約２０倍、もしくは約３０倍、もしくは約４０倍、もしくは約５０倍、もしくは約６０倍、もしくは約７０倍、もしくは約８０倍、もしくは約９０倍、もしくは約１００倍、またはそれよりも高いことを指し得る。一部の実施形態では、そのような変動は、基準の約１％、または約２％、または約３％、または約４％、または約５％、または約６％、または約７％、または約８％、または約０％、または約１０％、または約２０％、または約３０％、または約４０％、または約５０％、または約６０％、または約７０％、または約７５％、または約８０％、または約８５％、または約９０％、または約９５％、または約９６％、または約９７％、または約９８％、または約９９％を指し得る。

【0076】

当業者には理解されるように、ありとあらゆる目的のために、本明細書において開示されるすべての範囲はまた、ありとあらゆる可能性のある部分範囲およびその部分範囲の組合せを包含する。さらに、当業者には理解されるように、範囲は、それぞれ個々のメンバーを含む。

【0077】

「必要に応じた」または「必要に応じて」とは、続いて記載される状況が、発生し得る場合も発生し得ない場合もあること、ならびにその説明には、状況が発生する事例および発生しない事例が含まれることを意味する。

【0078】

本明細書において使用される場合、「および／または」とは、関連する列挙された項目のうちの１つまたは複数のありとあらゆる可能性のある組合せ、ならびに代替形（「または」）で解釈される場合には組合せの欠如を指し、それを包含する。

【0079】

「実質的に」または「本質的に」とは、ほぼ全体的にまたは完全にを意味し、例えば、なんらかの所与の数の９５％またはそれよりも上を意味する。一部の実施形態では、「実質的に」または「本質的に」とは、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または９９．９％を意味する。

【0080】

「許容される」、「有効な」、または「十分な」という用語は、本明細書において開示される任意の構成成分、範囲、用量形態などの選択について説明して使用される場合、前記構成成分、範囲、用量形態などが、開示される目的に好適であることを意図する。

【0081】

「対象」、「宿主」、「個体」および「患者」という用語は、ヒトおよび獣医学対象、例えば、ヒト、動物、非ヒト霊長類、イヌ、ネコ、ヒツジ、マウス、ウマおよびウシを指すように本明細書で互換的に使用される。一部の実施形態では、対象は、ヒトである。

【0082】

一部の実施形態では、構成成分の名称における「第１」、「第２」、「第３」、「第４」、または同様の用語は、名称においてある特定の同一性を共有している１つを上回る構成成分を区別し、特定するために使用される。例えば、「第１のＲＮＡ」および「第２のＲＮＡ」は、２つのＲＮＡを区別するために使用される。

【0083】

「第１選択肢」または「第２選択肢」または「第３選択肢」という語句は、患者によって受容される処置の順序を指す。第１選択肢の治療レジメンは、最初に提供される処置であり、一方で第２または第３選択肢の治療法は、それぞれ、第１選択肢の治療法の後または第２選択肢の治療法の後に提供される。Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅは、第１選択肢の治療法を「疾患または状態の最初の処置」として定義している。がんを有する患者において、一次処置は、外科手術、化学療法、放射線療法、またはこれらの治療法の組合せであり得る。また、第１選択肢の治療法は、当業者には、「一次治療法および一次処置」を指す。Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅのウェブサイトｗｗｗ．ｃａｎｃｅｒ．ｇｏｖ（最終アクセス２００８年５月１日）を参照されたい。典型的には、患者は、第１選択肢の治療法に対して肯定的な臨床もしくは亜臨床応答を示さなかったか、または第１選択肢の治療法が中止されたため、患者は、後続の化学療法レジメンを受ける。

【0084】

「５’非翻訳領域」（５’ ＵＴＲ）は、ポリペプチドをコードしない、開始コドン（すなわち、リボソームによって翻訳されるｍＲＮＡ転写産物の最初のコドン）のすぐ上流（すなわち、５’）にあるＲＮＡの領域を指す。一部の実施形態では、５’ ＵＴＲは、本明細書において使用される場合、以下：
ＧＣＵＣＧＣＵＵＵＣＵＵＧＣＵＧＵＣＣＡＡＵＵＵＣＵＡＵＵＡＡＡＧＧＵＵＣＣＵＵＵＧＵＵＣＣＣＵＡＡＧＵＣＣＡＡＣＵＡＣＵＡＡＡＣＵＧＧＧＧＧＡＵＡＵＵＡＵＧＡＡＧＧＧＣＣＵＵＧＡＧＣＡＵＣＵＧＧＡＵＵＣＵＧＣＣＵＡＡＵＡＡＡＡＡＡＣＡＵＵＵＡＵＵＵＵＣＡＵＵＧＣ（配列番号９２）；
ＧＧＣＧＣＵＣＧＡＧＣＡＧＧＵＵＣＡＧＡＡＧＧＡＧＡＵＣＡＡＡＡＡＣＣＣＣＣＡＡＧＧＡＵＣＡＡＡＣＧＣＣＡＣＣ（配列番号９３）；または
ＧＧＧＣＧＣＵＣＧＡＧＣＡＧＧＵＵＣＡＧＡＡＧＧＡＧＡＵＣＡＡＡＡＡＣＣＣＣＣＡＡＧＧＡＵＣＡＡＡＣ（配列番号９４）
のうちの１つまたは両方を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0085】

「アデノウイルス」という用語は、「アデノウイルスベクター」という用語と同義であり、Ａｄｅｎｏｖｉｒｉｄｉａｅ属のウイルスを指す。Ａｄｅｎｏｖｉｒｉｄｉａｅという用語は、集合的に、ｍａｓｔａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ属の動物アデノウイルスを指し、ヒト、ウシ、ヒツジ、ウマ、イヌ、ブタ、マウス、およびサルアデノウイルス亜属を含むがこれらに限定されない。具体的には、ヒトアデノウイルスは、亜属Ａ～Ｆ、ならびにそれらの個々の血清型を含み、個々の血清型および亜属Ａ～Ｆには、ヒトアデノウイルス１型、２型、３型、４型、４ａ型、５型、６型、７型、８型、９型、１０型、１１型（Ａｄ１１ＡおよびＡｄ１１Ｐ）、１２型、１３型、１４型、１５型、１６型、１７型、１８型、１９型、１９ａ型、２０型、２１型、２２型、２３型、２４型、２５型、２６型、２７型、２８型、２９型、３０型、３１型、３２型、３３型、３４型、３４ａ型、３５型、３５ｐ型、３６型、３７型、３８型、３９型、４０型、４１型、４２型、４３型、４４型、４５型、４６型、４７型、４８型、および９１型が含まれるが、これらに限定されない。ウシアデノウイルスという用語には、ウシアデノウイルス１型、２型、３型、４型、７型、および１０型が含まれるが、これらに限定されない。イヌアデノウイルスという用語には、イヌ１型（株ＣＬＬ、Ｇｌａｘｏ、Ｒ１２６１、Ｕｔｒｅｃｔ、Ｔｏｒｏｎｔｏ ２６－６１）および２型が含まれるが、これらに限定されない。ウマアデノウイルスという用語には、ウマ１型および２型が含まれるが、これらに限定されない。ブタアデノウイルスという用語には、ブタ３型および４型が含まれるが、これらに限定されない。本発明の一実施形態では、アデノウイルスは、ヒトアデノウイルス血清型２または５に由来する。本発明の目的に関して、アデノウイルスベクターは、標的細胞において、複製コンピテントであってもよく、または複製欠損であってもよい。一部の実施形態では、アデノウイルスベクターは、条件的または選択的に複製するアデノウイルスであり、ウイルス複製に必要とされる遺伝子が、細胞および／または文脈に特異的なプロモーターに作動可能に連結されている。選択的に複製するかまたは条件的に複製するウイルスベクターの例は、当該技術分野において公知である（例えば、米国特許第７，６９１，３７０号を参照されたい）。

【0086】

レトロウイルス、例えば、ガンマレトロウイルスおよび／またはレンチウイルスは、（ａ）脂質および糖タンパク質を含むエンベロープ、（ｂ）標的細胞に誘導されるＲＮＡ（通常、５’末端にキャップを含み、３’末端にＬＴＲが隣接したポリＡ尾部を含む、二量体ＲＮＡ）である、ベクターゲノム、（ｃ）キャプシド、ならびに（ｄ）タンパク質、例えば、プロテアーゼを含む。米国特許第６，９２４，１２３号は、ある特定のレトロウイルス配列が、標的細胞ゲノムへの組込みを促進することを開示している。この特許は、それぞれのレトロウイルスゲノムが、ビリオンタンパク質および酵素をコードするｇａｇ、ｐｏｌ、およびｅｎｖと称される遺伝子を含むことを教示している。これらの遺伝子は、両方の末端に、長い末端リピート（ＬＴＲ）と称される領域が隣接している。ＬＴＲは、プロウイルス組込みおよび転写を担う。それらはまた、エンハンサー－プロモーター配列としての機能も果たす。換言すると、ＬＴＲは、ウイルス遺伝子の発現を制御することができる。レトロウイルスＲＮＡのキャプシド形成は、ウイルスゲノムの５’末端に位置するプシー配列に起因して生じる。ＬＴＲ自体は、Ｕ３、Ｒ、およびＵ５と称される３つのエレメントに分割することができる同一の配列である。Ｕ３は、ＲＮＡの３’末端に固有の配列に由来する。Ｒは、ＲＮＡの両方の末端においてリピートされる配列に由来し、Ｕ５は、ＲＮＡの５’末端に固有の配列に由来する。３つのエレメントのサイズは、異なるレトロウイルス間で相当に変動し得る。ウイルスゲノムに関して、ポリ（Ａ）付加（終止）部位は、右手側のＬＴＲのＲとＵ５との間の境界部にある。Ｕ３は、プロウイルスの転写制御エレメントのほとんどを含み、これは、プロモーターならびに細胞および一部の場合にはウイルス転写活性化因子タンパク質に応答する複数のエンハンサー配列を含む。

【0087】

構造遺伝子ｇａｇ、ｐｏｌ、およびｅｎｖ自体に関して、ｇａｇは、ウイルスの内部構造タンパク質をコードする。ｇａｇタンパク質は、タンパク質分解によりプロセシングされて、成熟タンパク質ＭＡ（マトリックス）、ＣＡ（キャプシド）、およびＮＣ（ヌクレオキャプシド）となる。ｐｏｌ遺伝子は、ＤＮＡポリメラーゼを含む逆転写酵素（ＲＴ）、ならびにゲノムの複製を媒介する関連するＲＮａｓｅ Ｈおよびインテグラーゼ（ＩＮ）をコードする。

【0088】

ウイルスベクター粒子の産生に関して、ベクターＲＮＡゲノムは、宿主細胞において、それをコードするＤＮＡ構築物から発現される。ベクターゲノムによってコードされない粒子の成分は、宿主細胞において発現される追加の核酸配列（通常、ｇａｇ／ｐｏｌおよびｅｎｖ遺伝子のいずれかまたは両方を含む、「パッケージング系」）によってトランスに提供される。ウイルスベクター粒子の産生に必要とされる配列のセットは、一過的トランスフェクションによって宿主細胞に導入されてもよく、またはそれらは、宿主細胞ゲノムに組み込まれてもよく、またはそれらは混合方法で提供されてもよい。含まれる技法は、当業者に公知である。

【0089】

「アデノ随伴ウイルス」または「ＡＡＶ」という用語は、本明細書において使用される場合、この名称と関連する、ｄｅｐｅｎｄｏｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ属Ｐａｒｖｏｖｉｒｉｄａｅ科に属する、ウイルスのクラスのメンバーを指す。このウイルスのいくつかの血清型は、遺伝子送達に好適であることが知られており、すべての公知の血清型は、様々な組織タイプに由来する細胞に感染し得る。少なくとも１１個の連続的に番号付けされたＡＡＶ血清型が、当該技術分野において公知である。本明細書に開示される方法において有用な非限定的な例示的な血清型としては、１１個の血清型のうちのいずれか、例えば、ＡＡＶ２、ＡＡＶ８、ＡＡＶ９、またはバリアントもしくは合成の血清型、例えば、ＡＡＶ－ＤＪおよびＡＡＶ ＰＨＰ．Ｂが挙げられる。ＡＡＶ粒子は、３つの主要なウイルスタンパク質、ＶＰ１、ＶＰ２、およびＶＰ３を含むか、代替的にはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一実施形態では、ＡＡＶは、血清型ＡＡＶ１、ＡＡＶ２、ＡＡＶ４、ＡＡＶ５、ＡＡＶ６、ＡＡＶ７、ＡＡＶ８、ＡＡＶ９、ＡＡＶ１０、ＡＡＶ１１、ＡＡＶ１２、ＡＡＶ１３、ＡＡＶ ＰＨＰ．Ｂ、またはＡＡＶ ｒｈ７４のものを指す。これらのベクターは、市販入手可能であるか、または特許もしくは技術文献において記載されている。

【0090】

「植物ウイルス」は、本明細書において使用される場合、植物に対して病原性であるとして特定されているウイルスの群を指す。これらのウイルスは、植物宿主なしで複製する分子機序が欠如しているため、複製を植物宿主に依存する。したがって、植物ウイルスは、目的の遺伝子を非植物の動物対象に安全に送達するためのベクターとして使用することができる。植物ウイルスは、タバコモザイクウイルス、トウモロコシ退緑斑紋ウイルス；トウモロコシラヤドフィノウイルス；エンバク萎黄萎縮ウイルス；ハヤトウリモザイクティモウイルス；ブドウ小惑星モザイク関連ウイルス；ブドウ斑紋ウイルス；ブドウレッドグローブウイルス；ブドウルペストリス葉脈フェザリングウイルス；メロン壊疽斑点ウイルス；ホオズキ斑紋ティモウイルス；プルヌス壊疽輪紋；ナイジェリアタバコ潜在ウイルス；タバコマイルドグリーンモザイクウイルス；タバコ壊疽ウイルス；ナスモザイクウイルス；ケネディア黄斑モザイクウイルス；Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ ＴＶＭウイロイド；エンバク青色矮星ウイルス；オーブダペッパー（Ｏｂｕｄａ ｐｅｐｐｅｒ）ウイルス；オリーブ潜在ウイルス１；パプリカ微斑ウイルス；ＰＭＭＶ；トマトモザイクウイルス；カブ葉脈透化ウイルス；カーネーション斑紋ウイルス；カモガヤ斑紋ウイルス；ハキダメギクモザイクウイルス；ジョンソングラス退緑斑葉モザイクウイルス；Ｏｄｏｎｔｏｇｌｏｓｓｕｍ輪紋ウイルス；オノニス黄斑ウイルス；パニクムモザイクウイルス；ポインセチアモザイクウイルス；ポトス潜在ウイルス；またはヘラオオバコモザイクウイルスが挙げられるが、これらに限定されない。

【0091】

また、遺伝子送達ビヒクルとしては、ＤＮＡ／リポソーム複合体、ミセル、および標的化ウイルスタンパク質－ＤＮＡ複合体も挙げられる。標的化抗体またはその断片も含むリポソームは、本明細書に開示される方法において使用することができる。ポリヌクレオチドの細胞または細胞集団への送達に加えて、本明細書に記載されるタンパク質の細胞または細胞集団への直接的な導入は、タンパク質トランスフェクションの非限定的な技法によって行うことができ、あるいは、発現を増強することができ、かつ／または本明細書において開示されるタンパク質の活性を促進させることができる培養条件は、他の非限定的な技法である。

【0092】

本明細書で使用される場合、「動物」という用語は、例えば、哺乳動物および鳥類を含むカテゴリーである、生きている多細胞脊椎動物の生物を指す。「哺乳動物」という用語は、ヒトおよび非ヒト哺乳動物の両方を含む。

【0093】

本明細書で使用される場合、「がん」は、対象における異常な制御されない複製を実証する細胞の存在によって特徴付けされる病状であり、「腫瘍」という用語と互換的に使用することができる。一部の実施形態では、がんは、発癌性ｒａｓおよび／または発癌性ＴＰ５３変異体を発現する細胞である。

【0094】

「化学的修飾」および「化学的に修飾された」という用語は、アデノシン（Ａ）、グアノシン（Ｇ）、ウリジン（Ｕ）、チミジン（Ｔ）、またはシチジン（Ｃ）リボヌクレオシドまたはデオキシリボヌクレオシドに関する、それらの位置、パターン、パーセント、または集団のうちの少なくとも１つにおける修飾を指す。一部の実施形態では、この用語は、天然に存在する５’末端ｍＲＮＡキャップ部分におけるリボヌクレオチド修飾を指す。さらなる実施形態では、化学的修飾は、シュードウリジン、Ｎ１－メチルシュードウリジン、Ｎ１－エチルシュードウリジン、２－チオウリジン、４’－チオウリジン、５－メチルシトシン、２－チオ－１－メチル－１－デアザ－シュードウリジン、２－チオ－１－メチル－シュードウリジン、２－チオ－５－アザ－ウリジン、２－チオ－ジヒドロシュードウリジン、２－チオ－ジヒドロウリジン、２－チオ－シュードウリジン、４－メトキシ－２－チオ－シュードウリジン、４－メトキシ－シュードウリジン、４－チオ－１－メチル－シュードウリジン、４－チオ－シュードウリジン、５－アザ－ウリジン、ジヒドロシュードウリジン、５－メチルウリジン、５－メトキシウリジン、または２’－Ｏ－メチルウリジンから選択される。一部の実施形態では、化学的に修飾されたヌクレオチドの組込みの程度は、ワクチン製剤に対する免疫応答の改善のために最適化されている。他の実施形態では、この用語は、天然に存在する５’末端ｍＲＮＡキャップ部分におけるリボヌクレオチド修飾を除外する。

【0095】

ポリヌクレオチド（例えば、ＲＮＡポリヌクレオチド、例えば、ｍＲＮＡポリヌクレオチド）は、一部の実施形態では、所望される機能または特性を達成するためにポリヌクレオチドの合成中または合成後に導入される非天然の修飾されたヌクレオチドを含む。修飾は、ヌクレオチド間連結、プリンもしくはピリミジン塩基、または糖に存在し得る。修飾は、鎖の末端または鎖内の任意の他の箇所において、化学合成またはポリメラーゼ酵素により導入され得る。ポリヌクレオチドの領域のうちのいずれかが、化学的に修飾され得る。

【0096】

一部の実施形態では、ＲＮＡの残基のうちの少なくとも約５％、少なくとも約１０％、少なくとも約１５％、少なくとも約２０％、少なくとも約２５％、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なくとも約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％、少なくとも約５５％、少なくとも約６０％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、少なくとも約９９％、またはそれよりも高いパーセンテージが、本明細書において開示される修飾のうちの１つまたは複数によって化学的に修飾される。一部の実施形態では、ＲＮＡのウリジン残基のうちの少なくとも約５％、少なくとも約１０％、少なくとも約１５％、少なくとも約２０％、少なくとも約２５％、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なくとも約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％、少なくとも約５５％、少なくとも約６０％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、少なくとも約９９％、またはそれよりも高いパーセンテージが、本明細書において開示される修飾のうちの１つまたは複数によって化学的に修飾される。

【0097】

本明細書において使用される場合、「相補的」配列とは、逆平行で互いにアライメントしたときに、互いに対合する複数の個々のヌクレオチド塩基を含む、２つのヌクレオチド配列を指す。ヌクレオチド塩基の対合は、水素結合を形成し、したがって、相補的配列によって形成される二本鎖構造を安定させる。配列が「相補的」と見なされるために、必ずしも、２つの配列内のすべてのヌクレオチド塩基が互いに対合するわけではない。配列は、例えば、２つの配列内のヌクレオチド塩基のうちの少なくとも３０％、４０％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９８％、９９％、または１００％が互いに対合する場合、相補的と考えることができる。一部の実施形態では、相補的という用語は、２つの配列内のヌクレオチド塩基の１００％が、互いに対合することを指す。加えて、配列は、２つの配列の合計長さが、互いに有意に異なる場合にも、依然として「相補的」と考えられる場合がある。例えば、１５ヌクレオチドのプライマーは、プライマーを長いポリヌクレオチドの特定の領域と逆平行にアライメントしたときに、プライマーの複数の個々のヌクレオチド塩基が、数百個のヌクレオチドを含む長いポリヌクレオチドにおけるヌクレオチド塩基と対合する場合、その長いポリヌクレオチドに対して「相補的」であると考えられ得る。ヌクレオチド塩基の対合は、当該技術分野において公知であり、例えば、ＤＮＡの場合、プリンアデニン（Ａ）は、ピリミジンチミン（Ｔ）と対合し、ピリミジンシトシン（Ｃ）は、常にプリングアニン（Ｇ）と対合し、一方でＲＮＡの場合には、アデニン（Ａ）は、ウラシル（Ｕ）と対合し、グアニン（Ｇ）は、シトシン（Ｃ）と対合する。さらに、対ではないが、２つの相補的配列において互いに逆平行にアライメントするヌクレオチド塩基は、本明細書において、ミスマッチと称される。

【0098】

「組成物」は、活性剤と、不活性（例えば、検出可能な薬剤もしくは標識）または活性な別の化合物または組成物、例えば、アジュバント、希釈剤、結合剤、安定剤、緩衝化剤、塩、親油性溶媒、保存剤、アジュバントなどとの組合せを意味し、担体、例えば、薬学的に許容される担体を含むことが意図される。一部の実施形態では、担体（例えば、薬学的に許容される担体）は、ナノ粒子、例えば、ポリマーナノ粒子担体（例えば、ＨＫＰナノ粒子）または脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0099】

担体はまた、薬学的賦形剤および添加剤、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、脂質、および炭水化物（例えば、単糖、二糖、三糖、四糖のオリゴ糖を含む糖、およびオリゴ糖；誘導体化された糖、例えば、アルジトール、アルドン酸、エステル化された糖など；ならびに多糖、または糖ポリマーを含む）を含み、これらは、単独または組合せで存在し得、単独または組合せで１～９９．９９重量％または体積％を構成し得る。例示的なタンパク質賦形剤は、血清アルブミン、例えば、ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）、組換えヒトアルブミン（ｒＨＡ）、ゼラチン、カゼインなどが挙げられる。緩衝化能力においても機能し得る代表的なアミノ酸成分としては、アラニン、アルギニン、グリシン、アルギニン、ベタイン、ヒスチジン、グルタミン酸、アスパラギン酸、システイン、リシン、ロイシン、イソロイシン、バリン、メチオニン、フェニルアラニン、アスパルテームなどが挙げられる。炭水化物賦形剤もまた、本技術の範囲内であることが意図され、その例としては、単糖類、例えば、フルクトース、マルトース、ガラクトース、グルコース、Ｄ－マンノース、ソルボースなど；二糖類、例えば、ラクトース、スクロース、トレハロース、セロビオースなど；多糖類、例えば、ラフィノース、メレチトース、マルトデキストリン、デキストラン、デンプンなど；ならびにアルジトール、例えば、マンニトール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール、キシリトール、ソルビトール（グルシトール）、およびミオイノシトールが挙げられるが、これらに限定されない。

【0100】

本明細書において開示される組成物は、医薬組成物であり得る。「医薬組成物」は、組成物をｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｉｎ ｖｉｖｏ、またはｅｘ ｖｉｖｏでの診断用または治療用での使用に好適にする、活性剤と不活性または活性な担体との組合せを含むことを意図する。

【0101】

「培養する」という用語は、様々な種類の培地上または培地中での細胞または生物のｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｅｘ ｖｉｖｏでの拡大を指す。培養で成長する細胞の子孫は、親細胞と完全に同一（すなわち、形態学的、遺伝子的、または表現型的に）ではない場合があることを理解されたい。

【0102】

一部の実施形態では、本明細書において開示される細胞は、真核生物細胞または原核生物細胞である。一部の実施形態では、細胞は、ヒト細胞である。一部の実施形態では、細胞は、細胞株、例えば、ヒト胎児腎臓２９３細胞（ＨＥＫ ２９３細胞もしくは２９３細胞）、２９３Ｔ細胞、またはａ５４９細胞である。一部の実施形態では、細胞は、宿主細胞である。

【0103】

「検出可能な標識」、「標識」、「検出可能なマーカー」、または「マーカー」は、互換可能に使用され、これには、放射性同位体、蛍光色素、化学発光性化合物、染料、および酵素を含めたタンパク質が挙げられるが、これらに限定されない。検出可能な標識はまた、本明細書に記載されるポリヌクレオチド、ポリペプチド、タンパク質、または組成物に結合することができる。

【0104】

本明細書で使用される場合、「ジオレオイル－３－トリメチルアンモニウムプロパン」（ＤＯＴＡＰ）は、ＤＮＡおよびＲＮＡ分子のリポソームトランスフェクションに一般的に関与するカチオン性脂質界面活性物質を指す。

【0105】

「有効量」または「効果的な量」は、哺乳動物または他の対象の処置のために投与されたときに、疾患のためのそのような処置をもたらすのに十分である、薬剤の量、または２つまたはそれよりも多くの薬剤の組み合わせた量を指す。「有効量」は、薬剤（複数可）、疾患およびその重症度、ならびに処置されるべき対象の年齢、体重などに応じて変動するであろう。

【0106】

ポリヌクレオチドに適用される「コードする」という用語は、その天然の状態で、または当業者に周知の方法によって操作されたときに、転写されて、ポリペプチドまたはその断片のｍＲＮＡを産生し、必要に応じて、翻訳されて、ポリペプチドまたはその断片を産生し得る場合に、ポリペプチドを「コードする」と言われる、ポリヌクレオチドを指す。アンチセンス鎖は、そのような核酸の相補体であり、コードする配列は、そこから推測することができる。さらに、本明細書において使用される場合、アミノ酸配列のコーディング配列は、アミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を指す。

【0107】

一部の実施形態では、「操作された」または「組換え」という用語は、天然に存在するタンパク質、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、株、野生型株、または参照種の親宿主株において通常見出されない少なくとも１つの改変を有することを指す。一部の実施形態では、「操作された」または「組換え」という用語は、ヒトの介入によって合成されていることを指す。本明細書において使用される場合、「組換えタンパク質」という用語は、組換えＤＮＡ技法によって産生されたポリペプチドを指し、一般に、ポリペプチドをコードするＤＮＡが、好適な発現ベクターに挿入され、これを使用して、宿主細胞に形質転換を行って、異種タンパク質を産生する。

【0108】

本明細書で使用される場合、「エンハンサー」という用語は、本明細書で使用される場合、発現されるべき核酸配列との関連におけるその位置および方向性とは無関係に核酸配列の転写を増大、改善または改良する配列エレメントを表示する。エンハンサーは、単一のプロモーターからのまたは同時に２つ以上のプロモーターからの転写を増強することができる。転写を改善するこの機能性が保持または実質的に保持される限りにおいて（例えば、野生型活性、すなわち、全長配列の活性の少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも９０％または少なくとも９５％）、野生型エンハンサー配列のいかなるトランケートされた、変異されたまたは他の仕方で修飾されたバリアントが、上述の定義内に入ってもよい。

【0109】

「真核生物細胞」は、モネラ界を除く生物界のすべてを含む。これらは、膜結合型核により容易に区別することができる。動物、植物、真菌、および原生生物は、細胞が、内部膜および細胞骨格によって複雑な構造に構成された、真核生物または生物である。もっとも特徴的な膜結合構造は、核である。別途具体的に示されない限り、「宿主」という用語は、例えば、酵母、高次植物、昆虫、および哺乳動物細胞を含む、真核生物宿主を含む。真核生物細胞または宿主の非限定的な例としては、サル、イヌ、ウシ、ブタ、マウス、ラット、鳥、爬虫類、およびヒトが挙げられる。

【0110】

本明細書において使用される組合せは、組成物の個々の活性成分が、組み合わせて使用するために別個に製剤化され、特定の投薬量ありまたはなしで別個にパッケージングされ得ることを意図する。組合せの活性成分は、同時または逐次に投与され得る。

【0111】

「発現する」という用語は、遺伝子産物、例えば、ｍＲＮＡ、ペプチド、ポリペプチド、またはタンパク質の産生を指す。本明細書において使用される場合、「発現」は、ポリヌクレオチドがｍＲＮＡに転写されるプロセス、または転写されたｍＲＮＡが、続いてペプチド、ポリペプチド、もしくはタンパク質に翻訳されるプロセスを指す。ポリヌクレオチドが、ゲノムＤＮＡに由来する場合は、発現には、真核生物細胞におけるｍＲＮＡのスプライシングが含まれ得る。

【0112】

本明細書で使用される場合、「Ｆ２Ａ自己切断ペプチド」または「Ｔ２Ａ自己切断ペプチド」という用語は、細胞におけるタンパク質の翻訳の際にリボソームスキッピングを誘導することができる１８～２２ａａ長のペプチドのクラスを指す。見かけ上の切断は、２ＡペプチドのＣ末端におけるプロリン（Ｐ）およびグリシン（Ｇ）の間のペプチド結合のリボソームスキッピングによって誘発される。

【0113】

「遺伝子」は、転写および翻訳された後に特定のポリペプチドまたはタンパク質をコードすることができる、少なくとも１つのオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を含むポリヌクレオチドを指す。

【0114】

「遺伝子産物」または代替的に「遺伝子発現産物」は、遺伝子が転写され翻訳されると生成される、アミノ酸（例えば、ペプチドまたはポリペプチド）を指す。一部の実施形態では、遺伝子産物は、遺伝子が転写されると生成される、ｍＲＮＡまたは他のＲＮＡ、例えば、干渉ＲＮＡを指し得る。

【0115】

本明細書で使用される場合、「Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ」は、その末端分枝における優占的な反復配列が－ＨＨＨＫ－であり、各分枝に４個の－ＨＨＨＫ－モチーフが存在し、Ｈ３Ｋ４ｂの末端分枝の第２の－ＨＨＨＫ－モチーフに１個の余分なヒスチジンが挿入される、ＨＫＰの特異的な型を指す。

【0116】

本明細書で使用される場合、「ヒスチジン－リシンコポリマー」（ＨＫＰ）は、標的細胞に生体関連分子を送達するためにヒスチジンおよびリシンのポリマーを利用する、ポリマーナノ粒子の型を指す。ＨＫポリマーは、３つのリシンのアミノ酸コアに連結された４つの短いペプチド分岐を含む。ペプチド分岐は、構成が異なる、ヒスチジンおよびリシンアミノ酸からなる。これらのヒスチジン－リシンペプチドポリマー（ＨＫポリマー）の一般構造は、式Ｉに示されており、式中、Ｒは、ペプチド分岐を表し、Ｋは、アミノ酸Ｌ－リシンである。

【化1】

式Ｉにおいて、Ｋは、Ｌ－リシンであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４のそれぞれは、独立して、ヒスチジン－リシンペプチドである。Ｒ_１～４分岐は、本発明のＨＫポリマーにおいて、同じであっても異なってもよい。Ｒ分岐が「異なる」場合、その分岐のアミノ酸配列は、ポリマー内の他のＲ分岐のそれぞれとは異なる。

【0117】

「相同性」または「同一性」または「類似性」は、２つのペプチド間または２つの核酸分子間の配列類似性を指す。相同性は、比較の目的でアライメントされ得るそれぞれの配列における位置を比較することによって、決定することができる。比較される配列におけるある位置が、同じ塩基またはアミノ酸によって占有されている場合、これらの分子は、その位置において相同である。配列間の相同性の程度は、配列によって共有されている一致するかまたは相同である位置の数の関数である。「非関連」または「非相同」配列は、本開示の配列のうちの１つと、４０％を下回る同一性、または代替的には２５％を下回る同一性を共有する。一部の実施形態では、同一性は、２つのペプチドまたはポリヌクレオチド間において、それらの全長にわたって、または２つのうちの短い方の配列にわたって、または２つのうちの長い方の配列にわたって、計算される。

【0118】

もう一方の配列に対してある特定のパーセンテージ（例えば、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９８％、または９９％）の「配列同一性」を有するポリヌクレオチドまたはポリヌクレオチド領域（またはポリペプチドもしくはポリペプチド領域）は、アライメントした場合に、そのパーセンテージの塩基（またはアミノ酸）が、２つの配列を比較して同じであることを意味する。このアライメントおよび相同性または配列同一性パーセントは、当該技術分野において公知のソフトウェアプログラム、例えば、Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ． ｅｄｓ． （２００７） Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙに記載されているものを使用して、決定することができる。好ましくは、デフォルトのパラメーターが、アライメントに使用される。１つのアライメントプログラムは、ＢＬＡＳＴであり、デフォルトのパラメーターを使用する。具体的には、プログラムは、ＢＬＡＳＴＮおよびＢＬＡＳＴＰであり、以下のデフォルトのパラメーターを使用する：遺伝子コード＝標準、フィルター＝なし、鎖＝両方、カットオフ＝６０、予測＝１０、マトリックス＝ＢＬＯＳＵＭ６２、説明＝５０個の配列、並べ替え＝高スコア、データベース＝非冗長、ＧｅｎＢａｎｋ＋ＥＭＢＬ＋ＤＤＢＪ＋ＰＤＢ＋ＧｅｎＢａｎｋ ＣＤＳ ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎｓ＋ＳｗｉｓｓＰｒｏｔｅｉｎ＋ＳＰｕｐｄａｔｅ＋ＰＩＲ。これらのプログラムの詳細は、以下のインターネットアドレスにおいて見出すことができる：ｂｌａｓｔ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／Ｂｌａｓｔ．ｃｇｉ、最終アクセス２０２１年８月１日。

【0119】

一部の実施形態では、本明細書において開示されるポリヌクレオチドは、ＲＮＡまたはそのアナログである。一部の実施形態では、本明細書において開示されるポリヌクレオチドは、ＤＮＡまたはそのアナログである。一部の実施形態では、本明細書において開示されるポリヌクレオチドは、ＤＮＡおよびＲＮＡのハイブリッドまたはそのアナログである。

【0120】

一部の実施形態では、参照核酸、ポリヌクレオチド、またはオリゴヌクレオチドの同等物は、参照物によってコードされるものと同じ配列をコードする。一部の実施形態では、参照核酸、ポリヌクレオチド、またはオリゴヌクレオチドの同等物は、参照物、相補的参照物、逆参照物、または逆相補的参照物に、必要に応じて高ストリンジェンシーの条件下において、ハイブリダイズする。

【0121】

追加として、または代替的に、同等の核酸、ポリヌクレオチド、またはオリゴヌクレオチドは、参照核酸、ポリヌクレオチド、もしくはオリゴヌクレオチドに対して、少なくとも７０％の配列同一性、もしくは少なくとも７５％の配列同一性、もしくは少なくとも８０％の配列同一性、もしくは代替的には少なくとも８５％の配列同一性、もしくは代替的には少なくとも９０％の配列同一性、もしくは代替的には少なくとも９２％の配列同一性、もしくは代替的には少なくとも９５％の配列同一性、もしくは代替的には少なくとも９７％の配列同一性、もしくは代替的には少なくとも９８％の配列、もしくは代替的には少なくとも９９％の配列同一性を有するものであるか、または代替的には、同等の核酸は、高ストリンジェンシー条件下において、参照ポリヌクレオチドもしくはその相補体にハイブリダイズする。一態様では、同等物は、同じタンパク質またはタンパク質の機能的同等物をコードするはずであり、これは、必要に応じて、本明細書に記載される１つまたは複数のアッセイを通じて特定することができる。追加として、または代替的に、ポリヌクレオチドの同等物は、参照または親ポリヌクレオチドと同じかまたは類似の機能のタンパク質またはポリペプチドをコードするであろう。

【0122】

「宿主細胞」は、特定の対象細胞だけでなく、そのような細胞の子孫または潜在的な子孫も指す。ある特定の改変が、変異または環境的影響のいずれかに起因して後続の世代において生じ得るため、そのような子孫は、実際には、親細胞と同一ではない場合があるが、本明細書において使用される場合、この用語の範囲内に依然として含まれる。宿主細胞は、原核生物細胞または真核生物細胞であり得る。一部の実施形態では、宿主細胞は、細胞株、例えば、ヒト胎児腎臓２９３細胞（ＨＥＫ ２９３細胞もしくは２９３細胞）、２９３Ｔ細胞、またはａ５４９細胞である。培養された細胞株は、例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎから市販入手可能である。

【0123】

「ハイブリダイゼーション」は、１つまたは複数のポリヌクレオチドが反応して、ヌクレオチド残基の塩基間の水素結合によって安定化された複合体を形成する反応を指す。水素結合は、ワトソンクリック塩基対合、フーグスティーン結合、または任意の他の配列特異的様式で生じ得る。複合体は、二重鎖構造を形成する２つの鎖、複数鎖の複合体を形成する３つもしくはそれよりも多くの鎖、単一の自己ハイブリダイズする鎖、またはこれらの任意の組合せを含み得る。ハイブリダイゼーション反応は、ＰＣＲ反応の開始、またはリボザイムによるポリヌクレオチドの酵素切断など、さらに拡張的なプロセスにおけるステップを構成し得る。

【0124】

ハイブリダイゼーション反応は、異なる「ストリンジェンシー」条件下において行われ得る。一般に、低ストリンジェンシーのハイブリダイゼーション反応は、１０×ＳＳＣまたは同等のイオン強度／温度の溶液中で、約４０℃において行われる。中等度ストリンジェンシーのハイブリダイゼーションは、典型的に、６×ＳＳＣにおいて約５０℃で行われ、高ストリンジェンシーのハイブリダイゼーション反応は、一般に、１×ＳＳＣにおいて約６０℃で行われる。ハイブリダイゼーション反応はまた、「生理学的条件」下において行われてもよく、これは、当業者に周知である。生理学的条件の非限定的な例は、細胞において通常見出される温度、イオン強度、ｐＨ、およびＭｇ^２＋濃度である。

【0125】

ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件の例としては、約２５℃～約３７℃のインキュベーション温度、約６×ＳＳＣ～約１０×ＳＳＣのハイブリダイゼーション緩衝液濃度、約０％～約２５％のホルムアミド濃度、および約４×ＳＳＣ～約８×ＳＳＣの洗浄溶液が挙げられる。中等度ハイブリダイゼーション条件の例としては、約４０℃～約５０℃のインキュベーション温度、約９×ＳＳＣ～約２×ＳＳＣの緩衝液濃度、約３０％～約５０％のホルムアミド濃度、および約５×ＳＳＣ～約２×ＳＳＣの洗浄溶液が挙げられる。高ストリンジェンシー条件の例としては、約５５℃～約６８℃のインキュベーション温度、約１×ＳＳＣ～約０．１×ＳＳＣの緩衝液濃度、約５５％～約７５％のホルムアミド濃度、および約１×ＳＳＣ、０．１×ＳＳＣまたは脱イオン水の洗浄溶液が挙げられる。一般に、ハイブリダイゼーションのインキュベーション時間は、５分間～２４時間であり、１、２、またはそれよりも多くの洗浄ステップで、洗浄インキュベーション時間は、約１、２、または１５分間である。ＳＳＣは、０．１５Ｍ ＮａＣｌおよび１５ｍＭクエン酸緩衝液である。他の緩衝液系を使用したＳＳＣの同等物を利用することができることが、理解される。

【0126】

ハイブリダイゼーションが、２つの一本鎖ポリヌクレオチド間において逆平行構成で生じる場合、反応は、「アニーリング」と称され、これらのポリヌクレオチドは、「相補的」と記載される。二本鎖ポリヌクレオチドは、ハイブリダイゼーションが、第１のポリヌクレオチドの鎖のうちの１つと第２のものとの間で生じる場合、もう一方のポリヌクレオチドに対して「相補的」または「相同」であり得る。「相補性」または「相同性」（１つのポリヌクレオチドが、もう一方と相補的である程度）は、一般に許容される塩基対合法則に従って、互いと水素結合を形成することが予測される対抗する鎖における塩基の割合に関して、定量可能である。

【0127】

「宿主細胞」は、特定の対象細胞だけでなく、そのような細胞の子孫または潜在的な子孫も指す。ある特定の改変が、変異または環境的影響のいずれかに起因して後続の世代において生じ得るため、そのような子孫は、実際には、親細胞と同一ではない場合があるが、本明細書において使用される場合、この用語の範囲内に依然として含まれる。宿主細胞は、原核生物細胞または真核生物細胞であり得る。一部の実施形態では、宿主細胞は、細胞株、例えば、ヒト胎児腎臓２９３細胞（ＨＥＫ ２９３細胞もしくは２９３細胞）、２９３Ｔ細胞、またはａ５４９細胞である。培養された細胞株は、例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎから市販入手可能である。

【0128】

本明細書において使用される場合、「免疫細胞」は、例えば、骨髄において産生される造血幹細胞（ＨＳＣ）に由来し得る白血球（ｗｈｉｔｅ ｂｌｏｏｄ ｃｅｌｌ）（白血球（ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ）、例えば、顆粒球（好中球、好酸球、および好塩基球）、単球、およびリンパ球（Ｔ細胞、Ｂ細胞、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、およびＮＫＴ細胞））、リンパ球（Ｔ細胞、Ｂ細胞、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、およびＮＫＴ細胞）、ならびに骨髄由来細胞（好中球、好酸球、好塩基球、単球、マクロファージ、樹状細胞）を含む。一部の実施形態では、免疫細胞は、以下のうちの１つまたは複数に由来する：始原細胞、胚性幹細胞、胚性幹細胞由来細胞、胚性生殖細胞、胚性生殖細胞由来細胞、幹細胞、幹細胞由来細胞、多能性幹細胞、人工多能性幹細胞（ｉＰＳｃ）、造血幹細胞（ＨＳＣ）、または不死化細胞。一部の実施形態では、ＨＳＣは、対象の臍帯血、対象の末梢血、または対象の骨髄に由来する。一部の実施形態では、免疫細胞が直接的または間接的に得られる対象は、処置しようとするものと同じ対象である。一部の実施形態では、免疫細胞が直接的または間接的に得られる対象は、処置しようとする対象とは異なる。さらなる実施形態では、免疫細胞が直接的または間接的に得られる対象は、処置しようとする対象とは異なり、対象は、同じ種、例えば、ヒトに由来する。

【0129】

「免疫応答」は、外来物質に対するリンパ球の抗原特異的応答を広範に指す。「免疫原」および「免疫原性」という用語は、免疫応答を誘起する能力を有する分子を指す。すべての免疫原は抗原であるが、しかしながら、すべての抗原が免疫原性というわけではない。本明細書において開示される免疫応答は、体液性（抗体活性を介する）、または細胞媒介性（Ｔ細胞活性化を介する）であり得る。応答は、ｉｎ ｖｉｖｏまたはｉｎ ｖｉｔｒｏで発生し得る。当業者であれば、タンパク質、核酸、脂肪酸、脂質、リポ多糖、および多糖を含む、様々な巨大分子が、免疫原性となる可能性を有することを理解するであろう。当業者であれば、免疫応答を誘起することができる分子をコードする核酸が、必然的に免疫原をコードすることをさらに理解するであろう。当業者であれば、免疫原が、全長分子に限定されるものではなく、部分分子を含み得ることをさらに理解するであろう。

【0130】

本明細書で使用される場合、「イムノコンジュゲート」という用語は、第２の薬剤、例えば、細胞傷害剤、検出可能な薬剤、放射性薬剤、標的化剤、ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、合成抗体、半合成抗体または多重特異性抗体に会合または連結された抗体または抗体誘導体を含む。

【0131】

本明細書で使用される場合、「免疫原性組成物」は、がん細胞活性に関連性があるタンパク質標的に対する臨床的に有意義なエフェクターＴ細胞活性を誘導する組成物を指す。該して、「免疫応答」は、外来物質に対するリンパ球の抗原特異的応答を広範に指す。「免疫原」および「免疫原性」という用語は、免疫応答を誘起する能力を有する分子を指す。すべての免疫原は抗原であるが、しかしながら、すべての抗原が免疫原性というわけではない。本明細書において開示される免疫応答は、体液性（抗体活性を介する）、または細胞媒介性（Ｔ細胞活性化を介する）であり得る。応答は、ｉｎ ｖｉｖｏまたはｉｎ ｖｉｔｒｏで発生し得る。当業者であれば、タンパク質、核酸、脂肪酸、脂質、リポ多糖、および多糖を含む、様々な巨大分子が、免疫原性となる可能性を有することを理解するであろう。当業者であれば、免疫応答を誘起することができる分子をコードする核酸が、必然的に免疫原をコードすることをさらに理解するであろう。当業者であれば、免疫原が、全長分子に限定されるものではなく、部分分子を含み得ることをさらに理解するであろう。誘発された免疫応答は、当業者によって、例えば、実施例で説明される通りに測定することができ、抗体は、免疫応答において生成することができ；そのような抗体は、免疫原に結合することができ；したがって、酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）を使用して、免疫原特異的抗体を検出および／または定量化することができる。

【0132】

本明細書で使用される場合、「免疫調節分子」という用語は、ケモカイン、例えば、ＣＣＬ２、ＣＣＬ５、ＣＣＬ１４、ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２０、ＣＸＣＬ８、ＣＸＣＬ１３およびＬＥＣ；リンホカインおよびサイトカイン、例えば、インターロイキン（例えば、ＩＬ－２、ＩＬ－７、ＩＬ－１２、ＩＬ－１５、ＩＬ－１８、ＩＬ－２１など）、インターフェロンα、βおよびγ、細胞成長を刺激する因子（例えば、ＧＭ－ＣＳＦ）ならびに他の因子（例えば、腫瘍壊死因子、ＤＣ－ＳＩＧＮ、ＭｌＰｌα、ＭｌＰｌβ、ＴＧＦ－βまたはＴＮＦ）；Ｔ細胞活性化のための共刺激シグナルをもたらす因子、例えば、Ｂ７分子およびＣＤ４０；アクセサリー分子、例えば、ＣＤ８３；抗原プロセシングおよび提示に関与するタンパク質、例えば、ＴＡＰ１／ＴＡＰ２トランスポータータンパク質、プロテオソーム（ｐｒｏｔｅｏｓｏｍｅ）分子、例えば、ＬＭＰ２およびＬＭＰ７、熱ショックタンパク質、例えば、ｇｐ９６、ＨＳＰ７０およびＨＳＰ９０ならびにＭＨＣまたはＨＬＡ分子；ならびにこれらの生物学的同等物が挙げられるが、これらに限定されない、免疫応答を調節するかまたはそれに直接的に影響することができるいずれかの分子を指すことができる。

【0133】

本明細書で使用される場合、「ｉｎｔｒｏ転写系」（ＩＶＴ）は、標的タンパク質の転写および／または翻訳に必要な分子を含む組成物が典型的に関与する、生きている細胞の外側で起こるタンパク質産生系を指す。ＩＶＴは、ほぼすべての配列のＲＮＡ分子の鋳型により誘導される合成に係る。ＩＶＴ方法を使用して合成することができるＲＮＡ分子のサイズは、短いオリゴヌクレオチドから、数千塩基の長い核酸ポリマーまでの範囲に及ぶ。ＩＶＴ方法は、大量のＲＮＡ転写産物（例えば、マイクログラムからミリグラムの量）の合成を可能にする（Ｂｅｃｋｅｒｔ ｅｔ ａｌ．， Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ． ７０３：２９－４１（２０１１）、Ｒｉｏ ｅｔ ａｌ． ＲＮＡ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ． Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ： Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ， ２０１１， ２０５－２２０、およびＣｏｏｐｅｒ， Ｇｅｏｆｆｅｒｙ Ｍ． Ｔｈｅ Ｃｅｌｌ： Ａ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ａｐｐｒｏａｃｈ． ４ｔｈ ｅｄ． Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｄ．Ｃ．： ＡＳＭ Ｐｒｅｓｓ， ２００７， ２６２－２９９）。一般に、ＩＶＴは、目的の配列の上流にあるプロモーター配列を特徴とするＤＮＡ鋳型を利用する。プロモーター配列は、もっとも一般的にはバクテリオファージ起源のものであるが（例えば、Ｔ７、Ｔ３、またはＳＰ６プロモーター配列）、多数の他のプロモーター配列が、ｄｅ ｎｏｖｏで設計されたものを含め、許容され得る。ＤＮＡ鋳型の転写は、典型的には、特定のバクテリオファージプロモーター配列に対応するＲＮＡポリメラーゼを使用することによってもっとも良好に達成される。例示的なＲＮＡポリメラーゼとしては、とりわけ、Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼ、Ｔ３ ＲＮＡポリメラーゼ、またはＳＰ６ ＲＮＡポリメラーゼが挙げられるが、これらに限定されない。ＩＶＴは、一般に、ｄｓＤＮＡで開始されるが、一本鎖で進行してもよい。

【0134】

「単離された」という用語は、核酸、例えば、ＤＮＡまたはＲＮＡに関連して本明細書に使用される場合、それぞれ、巨大分子の天然の供給源に存在している他のＤＮＡまたはＲＮＡとは分離されている分子を指す。「単離された核酸」という用語は、断片として天然に存在せず、天然の状態で見出されないであろう、核酸断片を含むことを意味する。「単離された」という用語はまた、他の細胞タンパク質から単離されているポリペプチド、タンパク質、および／または宿主細胞を指して本明細書に使用され、精製されたポリペプチドおよび組換えポリペプチドの両方を包含することを意味する。他の実施形態では、「単離された」という用語は、細胞、組織、ポリヌクレオチド、ペプチド、ポリペプチド、またはタンパク質が、天然の状態で通常関連している構成要素、細胞、およびその他のものから分離していることを意味する。例えば、単離された細胞は、類似ではない表現型または遺伝子型の組織または細胞から分離されている細胞である。当業者には明らかなように、天然に存在しないポリヌクレオチド、ペプチド、ポリペプチド、またはタンパク質は、それをその天然に存在する対応物と区別するための「単離」を必要としない。

【0135】

本明細書において使用される場合、「標識」または検出可能な標識という用語は、検出しようとする組成物に直接的または間接的にコンジュゲートされる、直接的または間接的に検出可能な化合物または組成物、例えば、Ｎ末端ヒスチジンタグ（Ｎ－Ｈｉｓ）、磁気活性同位体、例えば、^１１５Ｓｎ、^１１７Ｓｎ、および^１１９Ｓｎ、非放射性同位体、例えば、^１３Ｃおよび^１５Ｎ、「標識化」組成物を生成するようなポリヌクレオチドまたはタンパク質、例えば、抗体を意図する。この用語はまた、挿入された配列が発現されるとシグナルを提供する、ポリヌクレオチドにコンジュゲートされる配列、例えば、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）なども含む。標識は、それ自体が検出可能であってもよく（例えば、放射性同位体標識もしくは蛍光標識）、または酵素標識の場合には、検出可能な基質化合物もしくは組成物の化学的変更を触媒してもよい。標識は、小規模な検出に好適であってもよく、または高スループットなスクリーニングにより好適であってもよい。そのため、好適な標識としては、磁気活性同位体、非放射性同位体、放射性同位体、蛍光色素、化学発光化合物、染料、および酵素を含めたタンパク質が挙げられるが、これらに限定されない。標識は、単純に検出されてもよく、または定量されてもよい。単純に検出される応答は、一般に、その存在だけが確認される応答を含むが、一方で、定量される応答は、一般に、定量可能な（例えば、数値で報告可能な）値、例えば、強度、極性、または他の特性を有する応答を含む。発光または蛍光アッセイの場合、検出可能な応答は、結合に実際に関与するアッセイ成分と関連する発光体もしくはフルオロフォアを使用して直接的に、または別の（例えば、レポーターもしくはインジケーター）成分と関連する発光体もしくはフルオロフォアを使用して間接的に、生成され得る。シグナルを生じる発光性標識の例としては、生物発光および化学発光が挙げられるが、これらに限定されない。検出可能な発光応答は、一般に、発光シグナルの変化またはその発生を含む。アッセイ成分を発光標識するための好適な方法および発光体は、当該技術分野において公知であり、例えば、Ｈａｕｇｌａｎｄ， Ｒｉｃｈａｒｄ Ｐ． （１９９６） Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｂｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ （６ｔｈ ｅｄ）に記載されている。発光性プローブの例としては、エクオリンおよびルシフェラーゼが挙げられるが、これらに限定されない。

【0136】

好適な蛍光標識の例としては、フルオレセイン、ローダミン、テトラメチルローダミン、エオシン、エリスロシン、クマリン、メチル－クマリン、ピレン、マラカイトグリーン、スチルベン、ルシファーイエロー、カスケードブルー（商標）、およびテキサスレッドが挙げられるが、これらに限定されない。他の好適な光学色素は、Ｈａｕｇｌａｎｄ， Ｒｉｃｈａｒｄ Ｐ． （１９９６） Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｂｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ （６ｔｈ ｅｄ．）に記載されている。

【0137】

一部の実施形態では、蛍光標識は、細胞または組織に存在するかまたはその表面上に存在する細胞成分、例えば、細胞表面マーカーへの共有結合を促進するように、官能化される。好適な官能基としては、イソチオシアネート基、アミノ基、ハロアセチル基、マレイミド、スクシンイミジルエステル、およびハロゲン化スルホニルが挙げられるがこれらに限定されず、これらのすべては、蛍光標識を第２の分子に結合させるために使用することができる。蛍光標識の官能基の選択は、リンカー、薬剤、マーカー、または第２の標識化剤のいずれかへの結合の部位に依存するであろう。

【0138】

本明細書において使用される場合、精製標識またはマーカーは、標識がコンジュゲートされる分子または成分、例えば、エピトープタグ（Ｍｙｃタグ、ヒトインフルエンザヘマグルチニン（ＨＡ）タグ、ＦＬＡＧタグを含むがこれらに限定されない）、親和性タグ（グルタチオン－Ｓトランスフェラーゼ（ＧＳＴ）、ポリ－ヒスチジン（Ｈｉｓ）タグ、カルモジュリン結合タンパク質（ＣＢＰ）、もしくはマルトース結合タンパク質（ＭＢＰ）を含むがこれらに限定されない）、または蛍光タグを精製する際に使用され得る標識を指す。

【0139】

「選択マーカー」は、選択的培養レジメンにおいて成長する細胞の生存または成長に必要なタンパク質またはタンパク質をコードする遺伝子を指す。典型的な選択マーカーは、選択的薬剤、例えば、抗生物質、除草剤、または他の毒素に対する抵抗性を付与するタンパク質をコードする配列を含む。選択マーカーの例としては、抗生物質、例えば、スペクチノマイシン、ストレプトマイシン、テトラサイクリン、アンピシリン、カナマイシン、Ｇ ４１８、ネオマイシン、ブレオマイシン、ハイグロマイシン、メトトレキサート、ジカンバ、グルホシネート、またはグリホサートに対する抵抗性を付与するための遺伝子が挙げられる。

【0140】

本明細書で使用される場合、「リポソームナノ粒子」（ＬＮＰ）は、典型的に、脂質、特に、イオン化可能なカチオン性脂質を含むか、またはその代わりにそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなるナノ粒子を指す。

【0141】

本明細書において使用される場合、「リポソーム」とは、通常、水溶液によって包囲された、複合体を形成する１つまたは複数の脂質を指す。リポソームは、一般に、脂質、脂肪酸、脂質二重層タイプの構造体、単ラメラ小胞、および非晶質脂質小胞を含む、球形構造体である。一般に、リポソームは、捕捉された水性体積を含む、完全閉鎖型脂質二重膜である。リポソームは、単ラメラ小胞（単一の二重膜を有する）、オリゴラメラまたは多ラメラ（それぞれが水性層によって次のものから分離された複数の二重膜を特徴とするタマネギ様構造体）であり得る。

【0142】

本明細書で使用される場合、「メッセンジャーＲＮＡ」（ｍＲＮＡ）は、（少なくとも１つの）ポリペプチド（天然に存在する、天然に存在しない、または修飾されたアミノ酸のポリマー）をコードする任意のポリヌクレオチドを指し、これは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｉｎ ｖｉｖｏ、ｉｎ ｓｉｔｕ、またはｅｘ ｖｉｖｏにおいてコードされたポリペプチドを産生するように翻訳され得る。一部の実施形態では、本明細書において開示されるｍＲＮＡは、少なくとも１つのコーディング領域、５’非翻訳領域（ＵＴＲ）、３’ＵＴＲ、５’キャップ、およびポリ－Ａ尾部を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0143】

本明細書において使用される場合、「ミセル」という用語は、親水性シェル（またはコロナ）ならびに疎水性および／またはイオン性内部から構成されるポリマーアセンブリを指す。加えて、ミセルという用語は、正味の正電荷を有する多ブロックコポリマーおよび好適な負に荷電したポリヌクレオチドからなる任意のポリイオン複合体アセンブリを指し得る。

【0144】

本明細書で使用される場合、「ネオ抗原」は、発癌性ＤＮＡ変異の結果としてがん細胞表面に形成される新たなタンパク質を指す。例示的なネオ抗原は、配列番号（ＳＥＱ ＩＤ）１～６９に収載されている。

【0145】

本明細書で使用される場合、「がん組織型に対応する正常細胞」は、がん組織と同じ組織型由来の正常細胞を指す。非限定的な例は、患者、例えば、白血病患者由来の正常白血球である。

【0146】

本明細書で使用される場合、「核酸」という用語は、ポリヌクレオチド、例えば、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）および適宜、リボ核酸（ＲＮＡ）を指す。この用語は、ヌクレオチドアナログで作られたＲＮＡまたはＤＮＡのいずれかの同等物、誘導体、バリアントおよびアナログを、また、記載されている実施形態に適用可能である場合、一本鎖（センスまたはアンチセンス）および二本鎖ポリヌクレオチドを含むと理解されるべきでもある。デオキシリボヌクレオチドは、デオキシアデノシン、デオキシシチジン、デオキシグアノシンおよびデオキシチミジンを含む。明確にする目的で、ＤＮＡであってもＲＮＡであってもよい核酸のヌクレオチドを本明細書で参照する場合、「アデノシン」、「シチジン」、「グアノシン」および「チミジン」という用語が使用される。核酸がＲＮＡである場合、ウラシル塩基を有するヌクレオチドは、ウリジンであることが理解される。

【0147】

本明細書で使用される場合、「核酸配列」および「ポリヌクレオチド」という用語は、リボヌクレオチドまたはデオキシリボヌクレオチドのいずれかである、任意の長さのヌクレオチドのポリマー形態を指すように互換的に使用される。よって、この用語は、一本鎖、二本鎖もしくは多重鎖（ｍｕｌｔｉ－ｓｔｒａｎｄｅｄ）ＤＮＡもしくはＲＮＡ、ゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ－ＲＮＡハイブリッド、またはプリンおよびピリミジン塩基もしくは他の天然の、化学的にもしくは生化学的に修飾された、非天然の、もしくは誘導体化されたヌクレオチド塩基を含むポリマーを含むが、これらに限定されない。

【0148】

「オリゴヌクレオチド」もしくは「ポリヌクレオチド」、またはその「部分」もしくは「セグメント」という用語は、ｍＲＮＡまたはＤＮＡ分子の同一のまたは関連する一部を同定または増幅するためのＰＣＲまたは様々なハイブリダイゼーション手順において使用するのに十分に長いポリヌクレオチド残基のストレッチを指す。本発明のポリヌクレオチド組成物は、当業者であれば容易に認められる通り、センスおよびアンチセンス鎖の両方の、ＲＮＡ、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、合成形態および混合ポリマーを含み、化学的にもしくは生化学的に修飾されていてよい、または非天然もしくは誘導体化ヌクレオチド塩基を含有することができる。そのような修飾は、例えば、標識、メチル化、アナログ、ヌクレオチド間修飾、例えば、非荷電連結（例えば、メチルホスホネート、ホスホトリエステル、ホスホロアミデート（ｐｈｏｓｐｈｏａｍｉｄａｔｅ）、カルバメートなど）、荷電連結（例えば、ホスホロチオエート、ホスホロジチオエートなど）、ペンダント部分（例えば、ポリペプチド）、挿入剤（例えば、アクリジン、ソラレンなど）、キレート剤、アルキル化剤、および修飾された連結（例えば、アルファアノマー核酸など）による天然に存在するヌクレオチドのうちの１つまたは複数の置換を含む。水素結合および他の化学的相互作用を介して指定の配列に結合するその能力においてポリヌクレオチドを模倣する合成分子も含まれる。そのような分子は、当技術分野で公知であり、例えば、分子の骨格においてペプチド連結がリン酸連結に置き換わった分子を含む。

【0149】

本明細書で使用される場合、「オープンリーディングフレーム」（ＯＲＦ）は、ポリペプチドまたはその部分をコードするヌクレオチドの配列を指す。一部の実施形態では、ＯＲＦは、ＲＮＡである。

【0150】

「作動可能に連結された」とは、ポリヌクレオチドが、細胞においてそれらが機能することを可能にする様式で配置されていることを意図する。

【0151】

一部の実施形態では、本明細書において開示されるＲＮＡは、「最適化」されている。最適化は、一部の実施形態では、標的および宿主生物におけるコドン使用頻度を一致させて、適切なフォールディングを確実にするため；ｍＲＮＡ安定性を増加させるか、もしくは二次構造を低減させるように、ＧＣ含有量を偏らせるため；遺伝子構築もしくは発現を損傷し得るタンデムリピートコドンもしくは塩基回数を最小限に抑えるため；転写および翻訳制御領域をカスタマイズするため；タンパク質輸送配列を挿入もしくは除去するため；コードされるタンパク質に翻訳後修飾部位（例えば、グリコシル化部位）を除去／追加するため；タンパク質ドメインを追加、除去、もしくはシャッフルするため；制限部位を挿入もしくは欠失させるため；リボソーム結合部位およびｍＲＮＡ分解部位を修飾するため；翻訳速度を調節して、タンパク質の様々なドメインが適切にフォールディングするようにするため；またはポリヌクレオチド内の問題となる二次構造を低減もしくは排除するために、使用され得る。

【0152】

本明細書で使用される場合、「ＰＤ－１」という用語は、この名称に関連する特異的なタンパク質断片、ならびに本明細書に示されるＰＤ－１配列および／またはＰＤ－Ｌ１の好適な結合パートナーと少なくとも７０％もしくはその代わりに少なくとも８０％アミノ酸配列同一性またはその代わりに９０％配列同一性またはその代わりに少なくとも９５％配列同一性を共有する類似の生物学的機能を有する任意の他の分子を指す。ＰＤ－１の非限定的な例の配列は、本明細書に提供され、以下の参照番号 － ＧＣＩＤ：ＧＣ０２Ｍ２４１８４９；ＨＧＮＣ：８７６０；Ｅｎｔｒｅｚ Ｇｅｎｅ：５１３３；Ｅｎｓｅｍｂｌ：ＥＮＳＧ０００００１８８３８９；ＯＭＩＭ：６００２４４；およびＵｎｉＰｒｏｔＫＢ：Ｑ１５１１６ － の配列ならびに以下の配列：

【0153】

【化2】

ならびにそれらの同等物などが挙げられるがこれらに限定されない。

【0154】

それに対する市販の抗体の非限定的な例は、ペムブロリズマブ（Ｍｅｒｃｋ）、ニボルマブ（Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）、ピディリズマブ（Ｃｕｒｅ Ｔｅｃｈ）、ＡＭＰ－２２４（ＧＳＫ）、ＡＭＰ－５１４（ＧＳＫ）、ＰＤＲ００１（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）およびセミプリマブ（ＲｅｇｅｎｅｒｏｎおよびＳａｎｏｆｉ）を含む。

【0155】

本明細書で使用される場合、「ＰＤ－Ｌ１」という用語は、この名称に関連する特異的なタンパク質断片、ならびに本明細書に示されるＰＤ－Ｌ１配列および／またはＰＤ－１の好適な結合パートナーと少なくとも７０％もしくはその代わりに少なくとも８０％アミノ酸配列同一性またはその代わりに９０％配列同一性またはその代わりに少なくとも９５％配列同一性を共有する類似の生物学的機能を有する任意の他の分子を指す。ＰＤ－Ｌ１の非限定的な例の配列は、本明細書に提供され、以下の参照番号 － ＧＣＩＤ：ＧＣ０９Ｐ００５４５０；ＨＧＮＣ：１７６３５；Ｅｎｔｒｅｚ Ｇｅｎｅ：２９１２６；Ｅｎｓｅｍｂｌ：ＥＮＳＧ０００００１２０２１７；ＯＭＩＭ：６０５４０２；およびＵｎｉＰｒｏｔＫＢ：Ｑ９ＮＺＱ７ － の配列ならびに以下の配列：

【化3】

ならびにそれらの同等物などが挙げられるがこれらに限定されない。それに対する市販の抗体の非限定的な例は、アテゾリズマブ（Ｒｏｃｈｅ Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）、アベルマブ（Ｍｅｒｃｋ ＳｏｒｅｎｏおよびＰｆｉｚｅｒ）、デュルバルマブ（ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）、ＢＭＳ－９３６５５９（Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ Ｓｕｉｂｂ）およびＣＫ－３０１（Ｃｈｅｋｐｏｉｎｔ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）を含む。

【0156】

「薬学的に許容される担体」とは、本明細書に開示される組成物において使用され得る任意の希釈剤、賦形剤、または担体を指す。一部の実施形態では、薬学的に許容される担体は、ナノ粒子、例えば、ポリマーナノ粒子担体（例えば、ＨＫＰナノ粒子）または脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。追加として、または代替的に、薬学的に許容される担体は、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清タンパク質、例えば、ヒト血清アルブミン、緩衝物質、例えば、ホスフェート、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物性脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、塩、または電解質、例えば、硫酸プロタミン、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド状シリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロース系物質、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレン－ポリオキシプロピレン－ブロックポリマー、ポリエチレングリコール、および羊毛脂が挙げられる。好適な薬学的担体は、この分野における標準的な参考文献であるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙに記載されている。それらは、経口用錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、シロップ剤などである、意図される投与形態に関連して、および従来的な医薬慣例に準じて、選択され得る。

【0157】

「プラスミド」は、染色体ＤＮＡとは独立して複製することができる、染色体ＤＮＡから分離した染色体外ＤＮＡ分子である。多くの場合には、それは、環状であり、二本鎖である。プラスミドは、微生物集団内で水平方向の遺伝子移入の機序を提供し、典型的には、所与の環境状態下において選択的利点を提供する。プラスミドは、競合的環境ニッチにおいて、天然に存在する抗生物質に対する抵抗性を提供する遺伝子を有し得るか、または代替的には、産生されるタンパク質が、類似の状況下において、毒素としての作用を果たし得る。多数のプラスミドが、そのような用途で市販入手可能である。複製しようとする遺伝子は、細胞を特定の抗生物質に対して抵抗性にする遺伝子および複数のクローニング部位（ＭＣＳ、またはポリリンカー）を含むプラスミドのコピーに挿入されるが、クローニング部位は、ＤＮＡ断片のこの位置への容易な挿入を可能にするいくつかの一般的に使用される制限部位を含む短い領域である。プラスミドの別の主要な用途は、大量のタンパク質を作製することである。この場合には、研究者は、目的の遺伝子を有するプラスミドを含む細菌を成長させる。細菌がその抗生物質抵抗性を付与するタンパク質を産生するのと同様に、挿入された遺伝子から多量のタンパク質を産生するように誘導することも可能である。これは、遺伝子またはそれが後にコードするタンパク質を大量生産する安価かつ容易な手段である。

【0158】

本明細書において使用される場合、「プラスミドＤＮＡベクター送達システム」（ｎＤＮＡ）は、染色体ＤＮＡとは独立して複製することができる、染色体ＤＮＡから分離した染色体外ＤＮＡ分子を指す。多くの場合には、それは、環状であり、二本鎖である。プラスミドは、微生物集団内で水平方向の遺伝子移入の機序を提供し、典型的には、所与の環境状態下において選択的利点を提供する。プラスミドは、競合的環境ニッチにおいて、天然に存在する抗生物質に対する抵抗性を提供する遺伝子を有し得るか、または代替的には、産生されるタンパク質が、類似の状況下において、毒素としての作用を果たし得る。多数のプラスミドが、そのような用途で市販入手可能である。複製しようとする遺伝子は、細胞を特定の抗生物質に対して抵抗性にする遺伝子および複数のクローニング部位（ＭＣＳ、またはポリリンカー）を含むプラスミドのコピーに挿入されるが、クローニング部位は、ＤＮＡ断片のこの位置への容易な挿入を可能にするいくつかの一般的に使用される制限部位を含む短い領域である。プラスミドの別の主要な用途は、大量のタンパク質を作製することである。この場合には、研究者は、目的の遺伝子を有するプラスミドを含む細菌を成長させる。細菌がその抗生物質抵抗性を付与するタンパク質を産生するのと同様に、挿入された遺伝子から多量のタンパク質を産生するように誘導することも可能である。これは、遺伝子またはそれが後にコードするタンパク質を大量生産する安価かつ容易な手段である。

【0159】

一部の実施形態では、ＲＮＡは、ポリＡ尾部をさらに含む。「ポリＡ尾部」は、複数の連続したアデノシン一リン酸を含む３’ ＵＴＲから下流、例えば、すぐ下流（すなわち、３’）にあるｍＲＮＡの領域である。ポリＡ尾部は、１０～３００個のアデノシン一リン酸を含み得る。追加として、または代替的に、関連する生物学的状況（例えば、細胞、ｉｎ ｖｉｖｏ）において、ポリＡ尾部は、例えば、細胞質における酵素分解からｍＲＮＡを保護するように機能し、転写終止、ｍＲＮＡの核外輸送、および翻訳を補助する。一部の実施形態では、ポリＡ尾部は、本明細書において使用される場合、以下：
ＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＧＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡＡ（配列番号９７）；または
ＣＧＧＣＡＡＵＡＡＡＡＡＧＡＣＡＧＡＡＵＡＡＡＡＣＧＣＡＣＧＧＵＧＵＵＧＧＧＵＣＧＵＵＵＧＵＵＣ（配列番号９８）
のうちの１つまたは複数を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0160】

本明細書で使用される場合、ポリ（乳酸－ｃｏ－グリコール酸）またはポリ乳酸（ＰＬＧＡまたはＰＧＡ）は、様々な比のグリコール酸および乳酸からなるポリマーナノ粒子の特異的な型を指す。これらの分子は、生体適合性および生分解性について公知である。

【0161】

本明細書で使用される場合、「ポリマーナノ粒子」は、粒子内でまたは表面吸着様式で生体関連分子を輸送することができるポリマーベースの粒子である、ヒスチジン－リシン（ＨＫ）ポリペプチド（ＨＫＰ）などの任意の有機ポリマーを含むポリマー化合物（例えば、反復連結単位またはモノマーで構成された化合物）で構成されたナノ粒子を指す。

【0162】

通常、核または任意の他の膜結合オルガネラが欠如している「原核生物細胞」は、細菌および古細菌の２つのドメインに分割される。さらに、染色体ＤＮＡを有する代わりに、これらの細胞の遺伝子情報は、プラスミドと称される環状ループ内にある。細菌細胞は、非常に小さく、およそ動物ミトコンドリアサイズ（直径約１～２μｍおよび長さ１０μｍ）である。原核生物細胞は、３つの主要な形状を特徴とする：錐体形状、球形状、および螺旋状。真核生物のような精巧な複製プロセスを行う代わりに、細菌細胞は、二分裂で分裂する。例としては、桿菌（ｂａｃｉｌｌｕｓ）、大腸菌（Ｅ． ｃｏｌｉ）、およびサルモネラ菌（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ）が挙げられるが、これらに限定されない。培養された細胞株は、例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎから市販入手可能である。

【0163】

「タンパク質」、「ペプチド」、および「ポリペプチド」という用語は、２つまたはそれよりも多くのサブユニットのアミノ酸、アミノ酸アナログ、またはペプチド模倣体から構成される化合物を指して、互換可能に、かつそのもっとも広い意味で使用される。サブユニット（これは、残基とも称される）は、ペプチド結合によって連結され得る。別の実施形態では、サブユニットは、他の結合、例えば、エステル、エーテルなどによって連結されていてもよい。タンパク質またはペプチドは、少なくとも２つのアミノ酸を含まなければならないが、タンパク質またはペプチドの配列を構成し得るアミノ酸の最大数に関しては制限がない。本明細書で使用される場合、「アミノ酸」という用語は、天然および／または非天然もしくは合成のいずれかのアミノ酸を指し、グリシン、ならびにＤおよびＬの両方の光学異性体、アミノ酸アナログ、ならびにペプチド模倣体が含まれる。

【0164】

一部の実施形態では、タンパク質の断片は、免疫原性断片であり得る。本明細書において使用される場合、「免疫原性断片」という用語は、それが由来するタンパク質の免疫原性を少なくとも部分的に保持するようなポリペプチド断片を指す。一部の実施形態では、免疫原性断片は、少なくとも約３アミノ酸（ａａ）長、もしくは少なくとも約４ａａ長、もしくは少なくとも約５ａａ長、もしくは少なくとも約６ａａ長、もしくは少なくとも約７ａａ長、もしくは少なくとも約８ａａ長、もしくは少なくとも約９ａａ長、もしくは少なくとも約１０ａａ長、もしくは少なくとも約１５ａａ長、もしくは少なくとも約２０ａａ長、もしくは少なくとも約２５ａａ長、もしくは少なくとも約３０ａａ長、もしくは少なくとも約３５ａａ長、もしくは少なくとも約４０ａａ長、もしくは少なくとも約５０ａａ長、もしくは少なくとも約６０ａａ長、もしくは少なくとも約７０ａａ長、もしくは少なくとも約８０ａａ長、もしくは少なくとも約９０ａａ長、もしくは少なくとも約１００ａａ長、もしくは少なくとも約１２０ａａ長、もしくは少なくとも約１５０ａａ長、もしくは少なくとも約２００であるか、またはそれよりも長い。

【0165】

本明細書において使用される場合、参照配列における特定された位置に「対応する」かまたは「アライメントする」目的の配列におけるアミノ酸（ａａ）またはヌクレオチド（ｎｔ）残基の位置は、残基位置が、目的の配列と参照配列との間の配列アライメントにおいて特定される位置にアライメントすることを指す。そのような配列アライメントを行うための様々なプログラム、例えば、Ｃｌｕｓｔａｌ ＯｍｅｇａおよびＢＬＡＳＴが、利用可能である。一態様では、同等のポリヌクレオチド、タンパク質、および対応する配列は、ＢＬＡＳＴ（ｂｌａｓｔ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／Ｂｌａｓｔ．ｃｇｉにおいてアクセス可能、最終アクセス２０２１年８月１日）を使用して決定することができる。

【0166】

本明細書において使用される場合、アミノ酸変異は、本明細書において、整数によって分かれた２つの文字、例えば、Ｌ１９Ｆとして言及される。最初の文字は、変異されるもともとのアミノ酸残基の一文字コードを提供し、一方で最後の文字は、変異を提供し、例えば、Δが欠失を示すか、または変異されたたアミノ酸残基の一文字コードを提供する。一部の実施形態では、整数は、必要に応じて、Ｎ末端からＣ末端へと数えた、変異がないアミノ酸配列における変異されるアミノ酸残基の番号付けである。一部の実施形態では、整数は、必要に応じて、Ｎ末端からＣ末端へと数えた、変異されたアミノ酸配列における変異されたアミノ酸残基の番号付けである。

【0167】

明示的な記述なしに、および別途意図されない限り、本開示が、ポリペプチド、タンパク質、ポリヌクレオチドに関する場合、そのようなものの同等物または生物学的同等物は、本開示の範囲内であることが意図されると推定される。本明細書において使用される場合、「その生物学的同等物」という用語は、参照タンパク質、ポリペプチド、または核酸に言及する場合、「その同等物」と同義であることが意図され、相同性は最小限であるが、依然として所望される構造または機能性を維持するものを意図する。本明細書において別途記述されない限り、本明細書において言及される任意のポリヌクレオチド、ポリペプチド、またはタンパク質はまた、その同等物を含むことが企図される。例えば、同等物は、少なくとも約７０％の相同性もしくは同一性、または少なくとも８０％の相同性もしくは同一性、または少なくとも約８５％の相同性もしくは同一性、または代替的には少なくとも約９０％の相同性もしくは同一性、または代替的には少なくとも約９５％の相同性もしくは同一性、または代替的には少なくとも約９６％の相同性もしくは同一性、または代替的には少なくとも約９７％の相同性もしくは同一性、または代替的には少なくとも約９８％の相同性もしくは同一性、または代替的には少なくとも約９９％の相同性もしくは同一性（一態様では、Ｃｌｕｓｔａｌ Ｏｍｅｇａアライメントプログラムを使用して決定される）を意図し、参照タンパク質、ポリペプチド、または核酸と実質的に同等の生物学的活性を呈する。あるいは、ポリヌクレオチドに言及する場合、その同等物は、ストリンジェントな条件下において、参照ポリヌクレオチドまたはその相補的配列にハイブリダイズするポリヌクレオチドである。

【0168】

参照ポリペプチドの同等物は、参照ポリペプチドに対して少なくとも８０％、もしくは少なくとも８５％、もしくは少なくとも９０％、もしくは少なくとも９５％、もしくは少なくとも約９６％、もしくは少なくとも９７％、もしくは少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％のアミノ酸同一性（一態様では、Ｃｌｕｓｔａｌ Ｏｍｅｇａアライメントプログラムを使用して決定される）を有するポリペプチド、または必要に応じて約５５℃～約６８℃のインキュベーション温度、約１×ＳＳＣ～約０．１×ＳＳＣの緩衝液濃度、約５５％～約７５％のホルムアミド濃度、および約１×ＳＳＣ、０．１×ＳＳＣ、もしくは脱イオン水の洗浄溶液を含む高ストリンジェンシー条件下において、参照ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの相補的配列にハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチド、を含むか、それから本質的になるか、または代替的にはそれからなる。

【0169】

一部の実施形態では、第１の配列（核酸配列またはアミノ酸）を、第２の配列と比較し、２つの配列間の同一性パーセンテージを計算することができる。さらなる実施形態では、第１の配列は、本明細書において、同等物と称され得、第２の配列は、本明細書において、参照配列と称され得る。なおもさらなる実施形態では、同一性パーセンテージは、第１の配列の全長配列に基づいて計算される。他の実施形態では、同一性パーセンテージは、第２の配列の全長配列に基づいて計算される。

【0170】

一部の実施形態では、参照ポリペプチドの同等物は、１つまたは複数のアミノ酸残基が保存的置換によって置き換えられた参照ポリペプチドを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。置換は、同じファミリーのアミノ酸内での置換であるという意味で、「保存的」であり得る。天然に存在するアミノ酸は、以下の４つのファミリーに分割することができ、保存的置換は、これらのファミリー内で生じる。（１）塩基性側鎖を有するアミノ酸：リシン、アルギニン、ヒスチジン。
（２）酸性側鎖を有するアミノ酸：アスパラギン酸、グルタミン酸
（３）非荷電極性側鎖を有するアミノ酸：アスパラギン、グルタミン、セリン、スレオニン、チロシン。
（４）非極性側鎖を有するアミノ酸：グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン、トリプトファン、システイン。

【0171】

「ポリヌクレオチド」、「核酸」、および「オリゴヌクレオチド」という用語は、互換可能に使用され、任意の長さのヌクレオチドのポリマー形態、デオキシリボヌクレオチドまたはリボヌクレオチドまたはそれらのアナログのいずれかを指す。ポリヌクレオチドは、任意の三次元構造を有し得、公知または不明の任意の機能を行い得る。以下は、ポリヌクレオチドの非限定的な例である：遺伝子または遺伝子断片（例えば、プローブ、プライマー、ＥＳＴ、もしくはＳＡＧＥタグ）、エクソン、イントロン、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、トランスファーＲＮＡ、リボソームＲＮＡ、リボザイム、ｃＤＮＡ、組換えポリヌクレオチド、分岐鎖ポリヌクレオチド、プラスミド、ベクター、任意の配列の単離されたＤＮＡ、任意の配列の単離されたＲＮＡ、核酸プローブ、およびプライマー。ポリヌクレオチドは、修飾されたヌクレオチド、例えば、メチル化ヌクレオチドおよびヌクレオチドアナログを含み得る。存在する場合、ヌクレオチド構造に対する修飾は、ポリヌクレオチドのアセンブリの前または後に付与され得る。ヌクレオチドの配列は、非ヌクレオチド成分によって中断されてもよい。ポリヌクレオチドは、重合の後に、例えば、標識化成分とのコンジュゲーションによって、さらに修飾されてもよい。この用語はまた、二本鎖分子および一本鎖分子の両方を指す。別途示されるかまたは必要とされない限り、ポリヌクレオチドである本開示の任意の実施形態は、二本鎖形態、および二本鎖形態をなすことが公知であるかまたは予測される２つの相補的な一本鎖形態のそれぞれの両方を包含する。

【0172】

ポリヌクレオチドは、４つのヌクレオチド塩基：アデニン（Ａ）、シトシン（Ｃ）、グアニン（Ｇ）、チミン（Ｔ）、およびポリヌクレオチドがＲＮＡである場合にチミンの代わりにウラシル（Ｕ）の特定の配列から構成される。したがって、「ポリヌクレオチド配列」という用語は、ポリヌクレオチド分子のアルファベットでの表示である。このアルファベットでの表示は、中央処理装置を有するコンピュータのデータベースに入力することができ、機能ゲノム学および相同性検索などのバイオインフォマティクス用途に使用することができる。

【0173】

本明細書で使用される場合、「精製マーカー」という用語は、精製または同定に有用な少なくとも１つのマーカーを指す。このマーカーの包括的でないリストは、Ｈｉｓ、ｌａｃＺ、ＧＳＴ、マルトース結合タンパク質、ＮｕｓＡ、ＢＣＣＰ、ｃ－ｍｙｃ、ＣａＭ、ＦＬＡＧ、ＧＦＰ、ＹＦＰ、ｃｈｅｒｒｙ、チオレドキシン、ポリ（ＮＡＮＰ）、Ｖ５、Ｓｎａｐ、ＨＡ、キチン結合タンパク質、Ｓｏｆｔａｇ １、Ｓｏｆｔａｇ ３、ＳｔｒｅｐまたはＳ－タンパク質を含む。好適な直接的または間接的な蛍光マーカーは、ＦＬＡＧ、ＧＦＰ、ＹＦＰ、ＲＦＰ、ｄＴｏｍａｔｏ、ｃｈｅｒｒｙ、Ｃｙ３、Ｃｙ５、Ｃｙ５．５、Ｃｙ７、ＤＮＰ、ＡＭＣＡ、ビオチン、ジゴキシゲニン、Ｔａｍｒａ、テキサスレッド、ローダミン、Ａｌｅｘａ ｆｌｕｏｒ、ＦＩＴＣ、ＴＲＩＴＣまたは任意の他の蛍光色素もしくはハプテンを含む。

【0174】

本明細書で使用される場合、「精製された」という用語は、絶対的な純度を要求するものではない；むしろ、これは、相対的な用語として意図される。よって、例えば、精製された核酸、ペプチド、タンパク質、生物学的複合体または他の活性化合物は、タンパク質または他の夾雑物から全体的にまたは部分的に単離されたものである。一般に、本開示内の使用のための実質的に精製されたペプチド、タンパク質、生物学的複合体または他の活性化合物は、治療用投与のための完全医薬品製剤における医薬品担体、賦形剤、緩衝剤、吸収増強剤、安定剤、保存料、アジュバントまたは他の補助的成分（ｃｏ－ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ）とペプチド、タンパク質、生物学的複合体または他の活性化合物の混合または製剤化に先立ち調製物に存在する全ての巨大分子種の８０％超を構成する。より典型的には、ペプチド、タンパク質、生物学的複合体または他の活性化合物は、他の製剤成分との混合に先立ち精製された調製物に存在する全ての巨大分子種の９０％超、多くの場合、９５％超を表すように精製される。他の事例では、精製された調製物は、基本的に均一であり得、他の巨大分子種は、従来技法によって検出不能である。

【0175】

本明細書で使用される場合、「ｒａｓ由来のペプチド」は、選択がんにおいて変異した状態で見出されるＲＡＳタンパク質の領域であるアミノ酸残基のポリマーを指す。

【0176】

「調節配列」、「発現制御エレメント」、または「プロモーター」という用語は、本明細書において使用される場合、転写または複製しようとする標的ポリヌクレオチドに作動可能に連結されており、標的ポリヌクレオチドの発現または複製を促進する、ポリヌクレオチドを意図する。

【0177】

プロモーターは、発現制御エレメントまたは調節配列の例である。プロモーターは、調節される遺伝子転写の制御点を提供する、遺伝子または他のポリヌクレオチドの５’または上流に位置付けられ得る。一部の実施形態では、プロモーターは、本明細書において使用される場合、ＲＮＡポリメラーゼに対応する。さらなる実施形態では、プロモーターは、本明細書において使用される場合、Ｔ７プロモーター、またはＳＰ６プロモーター、またはＴ３プロモーターを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。好適なプロモーターの非限定的な例は、国際公開第ＷＯ２００１００９３７７Ａ１号に提供されている。

【0178】

「ＲＮＡ」という用語は、本明細書において使用される場合、その当該技術分野において一般に許容されている意味を指す。一般に、ＲＮＡという用語は、少なくとも１つのリボフラノシド部分を含むポリヌクレオチドを指す。この用語は、二本鎖ＲＮＡ、一本鎖ＲＮＡ、単離されたＲＮＡ、例えば、部分的に精製されたＲＮＡ、本質的に純粋なＲＮＡ、合成ＲＮＡ、組換えで産生されたＲＮＡ、ならびに天然に存在するＲＮＡとは１つまたは複数のヌクレオチドの付加、欠失、置換、および／または変更が異なる変更されたＲＮＡを含み得る。そのような変更は、例えば、ＲＮＡの１つまたは複数のヌクレオチドにおける、非ヌクレオチド材料の付加を含み得る。核酸分子におけるヌクレオチドは、非標準的ヌクレオチド、例えば、天然に存在しないヌクレオチドまたは化学的に合成されたヌクレオチドまたはデオキシヌクレオチドも含み得る。これらの変更されたＲＮＡは、アナログまたは天然に存在するＲＮＡのアナログと称され得る。一部の実施形態では、ＲＮＡは、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）である。

【0179】

「メッセンジャーＲＮＡ」（ｍＲＮＡ）は、（少なくとも１つの）ポリペプチド（天然に存在する、天然に存在しない、または修飾されたアミノ酸のポリマー）をコードする任意のポリヌクレオチドを指し、これは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｉｎ ｖｉｖｏ、ｉｎ ｓｉｔｕ、またはｅｘ ｖｉｖｏにおいてコードされたポリペプチドを産生するように翻訳され得る。一部の実施形態では、本明細書において開示されるｍＲＮＡは、少なくとも１つのコーディング領域、５’非翻訳領域（ＵＴＲ）、３’ＵＴＲ、５’キャップ、およびポリ－Ａ尾部を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0180】

ワクチン接種は、疾患の予防および制御のためのもっとも成功している医療アプローチである。ワクチンの開発および使用の成功により、何千人もの命が救われ、多額の資金が節約されている。ＲＮＡワクチンの重要な利点は、ＲＮＡが、研究室において、容易に入手可能な材料を使用して、鶏卵または他の哺乳動物細胞の使用が必要な従来的なワクチン製造よりも低費用かつ高速で、ＤＮＡ鋳型から産生することができることである。加えて、ｍＲＮＡワクチンは、ワクチンの発見および開発を合理化し、新しく生じる感染性疾患に対する迅速な対応を促進する可能性を有し、例えば、Ｍａｒｕｇｇｉ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ． ２０１９； ２７（４）：７５７－７７２を参照されたい。

【0181】

前臨床および臨床試験では、ｍＲＮＡワクチンが、動物モデルおよびヒトにおいて、安全かつ長く持続する免疫応答を提供することが示されている。感染性疾患に対するｍＲＮＡワクチンは、予防的処置または治療的処置として開発され得る。感染性病原体の抗原を発現するｍＲＮＡワクチンは、強力なＴ細胞免疫応答および体液性免疫応答を誘導することが示されている。例えば、Ｐａｒｄｉ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ． ２０１８； １７：２６１－２７９を参照されたい。ｍＲＮＡワクチンを生成するための産生手順は、全微生物ワクチン、弱毒化生ワクチン、およびサブユニットワクチンの産生と比較して、無細胞、単純、かつ高速である。この高速かつ単純な製造プロセスにより、ｍＲＮＡは、新たに生じる感染性疾患と、有効なワクチンに対する切実な必要性との間の溝を埋めることができる可能性のある有望なバイオ製品となっている。

【0182】

「別々の使用」は、本明細書で使用される場合、別個の医薬品形態における本発明に係る組成物の２つの化合物の同時での投与を指す。

【0183】

「逐次使用」は、本明細書で使用される場合、それぞれ別個の医薬品形態における、本発明に係る組成物の２つの化合物の連続的投与を指す。診断または処置の「対象」は、細胞、または動物、例えば、哺乳動物、またはヒトである。対象は、特異的な種に限定されず、診断または処置に付される非ヒト動物を含み、感染または動物モデル化に付される非ヒト動物、例えば、サル、ネズミ科動物、例えば、ラット、マウス、チンチラ、イヌ科動物、例えば、イヌ、ウサギ科動物、例えば、ウサギ、家畜、競技用（ｓｐｏｒｔ）動物、およびペットである。ヒト患者も同様にこの用語内に含まれる。

【0184】

「同時使用」は、本明細書で使用される場合、単一のおよび同一の医薬品形態における、または同時での２つの別個の医薬品形態における、本発明に係る組成物の２つの化合物の投与を指す。

【0185】

本明細書で使用される場合、「固形腫瘍」は、通常、嚢胞または液体区域を含有しない、組織の異常な集塊を指す。固形腫瘍は、良性または悪性、転移性または非転移性であり得る。固形腫瘍の異なる型は、それを形成する細胞の型にちなんで命名される。固形腫瘍の例は、肉腫、癌腫およびリンパ腫を含む。

【0186】

本明細書で使用される場合、スペルミン－脂質コレステロール（ＳＬｉＣ）は、リポソームナノ粒子の特異的な型を指す。例示的な分子は、図１３に見出すことができる。

【0187】

本明細書で使用される場合、「タンデムミニ遺伝子」は、単一のＯＲＦにおいて複数のペプチドエピトープをコードする合成ＤＮＡ、または合成ＤＮＡから転写されるｍＲＮＡのいずれかを指す。ペプチドエピトープは、がん関連ｒａｓ変異を含むが、これらに限定されない。

【0188】

「治療剤」は、生物学的薬剤、例えば、抗体、ペプチド、タンパク質、酵素、および化学療法剤を包含する。治療剤は、細胞結合剤（ＣＢＡ）および化学物質のイムノコンジュゲート、例えば、抗体－薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）も包含する。

【0189】

一態様では、追加の治療薬は、化学療法剤である。「化学療法剤」は、本明細書で使用される場合、対象に投与されると、対象の身体におけるがんの発症を処置または予防する物質を指す。

【0190】

化学療法剤は、アルキル化剤、代謝拮抗薬、抗腫瘍抗生物質、有糸分裂阻害剤、クロマチン機能阻害剤、抗血管新生剤、抗エストロゲン剤、抗アンドロゲン剤または免疫調節薬を含むが、これらに限定されない。

【0191】

「細胞低減療法」は、本明細書において使用される場合、化学療法、低温療法、および放射線療法を含むが、これらに限定されない。細胞増殖を低減させる機能を果たす薬剤が、当該技術分野において公知であり、広く使用されている。がん細胞が分裂しているときにのみがん細胞を殺滅させる化学療法薬は、細胞周期特異的であると称される。これらの薬物は、トポイソメラーゼ阻害剤および抗代謝薬を含む、Ｓ期に作用する薬剤を含む。

【0192】

トポイソメラーゼ阻害剤は、トポイソメラーゼ酵素（トポイソメラーゼＩおよびＩＩ）の作用を妨害する薬物である。化学処置のプロセス中に、トポイソメラーゼ酵素は、複製に必要なＤＮＡの構造の操作を制御し、したがって、細胞周期特異的である。トポイソメラーゼＩ阻害剤の例としては、上記に列挙されているカンプトテカンアナログ、イリノテカンおよびトポテカンが挙げられる。トポイソメラーゼＩＩ阻害剤の例としては、アムサクリン、エトポシド、リン酸エトポシド、およびテニポシドが挙げられる。

【0193】

抗代謝薬は、通常、染色体複製に関与するプロセスを妨害することが多い、正常な代謝基質のアナログである。それらは、非常に特異的な細胞周期にある細胞を攻撃する。抗代謝薬としては、葉酸アンタゴニスト、例えば、メトトレキサート；ピリミジンアンタゴニスト、例えば、５－フルオロウラシル、フォクスウリジン（ｆｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）、シタラビン、カペシタビン、およびゲムシタビン；プリンアンタゴニスト、例えば、６－メルカプトプリンおよび６－チオグアニン；アデノシンデアミナーゼ阻害剤、例えば、クラドリビン、フルダラビン、ネララビン、およびペントスタチンなどが挙げられる。

【0194】

植物アルカロイドは、ある特定のタイプの植物に由来する。ビンカアルカロイドは、ツルニチニチソウ（Ｃａｔｈａｒａｎｔｈｕｓ ｒｏｓｅａ）から作製される。タキサンは、Ｐａｃｉｆｉｃ Ｙｅｗ木（ｔａｘｕｓ）の樹皮から作製される。ビンカアルカロイドおよびタキサンはまた、微小管阻害剤としても知られている。ポドフィロトキシンは、ポドフィルムという植物に由来する。カンプトテカンアナログは、アジア「ハッピーツリー」（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃａ ａｃｕｍｉｎａｔａ）に由来する。ポドフィロトキシンおよびカンプトテカンアナログはまた、トポイソメラーゼ阻害剤とも分類される。植物アルカロイドは、一般に、細胞周期特異的である。

【0195】

これらの薬剤の例としては、ビンカアルカロイド、例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、およびビノレルビン；タキサン、例えば、パクリタキセルおよびドセタキセル、ポドフィロトキシン、例えば、エトポシドおよびテニポシド（ｔｅｎｉｓｏｐｉｄｅ）、ならびにカンプトテカンアナログ、例えば、イリノテカンおよびトポテカンが挙げられる。

【0196】

低温療法には、温度を低下させることを含む治療法、例えば、温度低下療法が含まれるが、これらに限定されない。

【0197】

放射線療法は、当技術分野で公知の通り、放射線照射、例えば、電離放射線照射、ＵＶ照射への曝露を含むが、これらに限定されない。例示的な投与量は、少なくとも約２Ｇｙ～約１０Ｇｙ以下の範囲での電離放射線照射の線量および／または少なくとも約５Ｊ／ｍ^２～約５０Ｊ／ｍ^２以下の範囲、通常、約１０Ｊ／ｍ^２での紫外線照射の線量を含むが、これらに限定されない。

【0198】

本明細書において使用される場合、生物学的試料または試料は、対象、細胞株または培養された細胞もしくは組織から得られ得る。例示的な試料は、細胞試料、組織試料、腫瘍生検、血液および生物学的起源の他の液体試料などの液体試料（眼液（眼房水および硝子体液）、末梢血、血清、血漿、腹水、尿、脳脊髄液（ＣＳＦ）、喀痰、唾液、骨髄、滑液、房水、羊水、耳垢、母乳、気管支肺胞洗浄液、精液、前立腺液、カウパー液または射精前液、女性の射精（ｆｅｍａｌｅ ｅｊａｃｕｌａｔｅ）、汗、涙液、嚢胞液、胸水および腹腔液、心膜液、腹水、リンパ液、粥状液、乳糜、胆汁、間質液、月経、膿汁、皮脂、吐瀉物、腟分泌物／洗浄液、滑液、粘膜分泌物、便水、膵液、鼻腔からの洗浄液、気管支肺吸引液、胚盤胞液、または臍帯血を含むがこれらに限定されない）が挙げられるがこれらに限定されない。一部の例では、試料は、腫瘍／がん生検である。

【0199】

本明細書で使用される場合、「ＴＰ５３」は、４３．７ｋＤａヒト細胞腫瘍抗原を指す（配列番号１０８）。ＴＰ５３は、細胞におけるＤＮＡに結合し、アポトーシス経路における決定的な転写因子として機能する。このタンパク質の活性の破壊はがん細胞におけるアポトーシス経路の不全を生じることが多いため、ＴＰ５３に対する発癌性変異は、ヒトのがんにおいて高頻度で起こる。ＴＰ５３の完全配列は、図２に提示されている。

【0200】

「形質導入する」または「形質導入」という用語は、それによって外来ヌクレオチド配列が細胞へと導入される、プロセスを指す。一部の実施形態では、この形質導入は、ウイルスまたは非ウイルスベクターによって行われる。

【0201】

本明細書において使用される場合、対象における疾患を「処置すること」またはその「処置」は、（１）疾患の素因があるか、もしくは疾患の症状をまだ呈していない対象において、症状もしくは疾患が発生するのを予防すること、（２）疾患を阻害するか、もしくはその発達を停止させること、または（３）疾患もしくは疾患の症状を緩和するか、もしくはその退縮を引き起こすことを指す。当該技術分野において理解されるように、「処置」は、臨床結果を含め、有益な結果または所望される結果を得るためのアプローチである。本技術の目的に関して、有益な結果または所望される結果としては、検出可能であるか検出不可能であるかにかかわらず、１つまたは複数の症状の軽減または緩和、状態（疾患を含む）の程度の減弱、状態（疾患を含む）の安定化（すなわち、悪化しない）状態、状態（疾患を含む）の減速または遅延、状態（疾患を含む）の進行、緩和または一時的緩和、状態、ならびに寛解（部分的または完全にかかわらない）のうちの１つまたは複数を挙げることができるが、これらに限定されない。開示されている組成物および方法を含有する処置は、第１選択、第２選択、第３選択、第４選択、第５選択療法であり得、唯一の治療法として、または他の適切な治療法と組み合わせて使用されることが意図される。一態様では、「処置」は、予防を除外する。疾患ががんである場合、以下の臨床エンドポイントは、処置の非限定的な例である：腫瘍量の低減、腫瘍成長の遅延、全生存期間の延長、腫瘍進行までの時間の延長、転移の阻害、または腫瘍の転移の低減。

【0202】

本明細書において「～の発現を誘導する」またはその任意の文法上の変化形としても使用される「転写制御下において」とは、当該技術分野において十分に理解されている用語であり、ポリヌクレオチド配列、通常はＤＮＡ配列の転写および必要に応じて翻訳が、転写の開始に寄与するかまたは転写を促進するエレメントに作動可能に連結されていることに依存することを示す。

【0203】

「ＲＮＡポリメラーゼ」は、既存の鋳型ポリヌクレオチド（ＤＮＡまたはＲＮＡ）に相補的なポリリボヌクレオチド配列を産生する酵素を指す。一部の実施形態では、ＲＮＡポリメラーゼは、バクテリオファージＲＮＡポリメラーゼ、必要に応じて、Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼ、またはＳＰ６ ＲＮＡポリメラーゼ、またはＴ３ ＲＮＡポリメラーゼである。好適なポリメラーゼの非限定的な例は、米国特許第ＵＳ１０５２６６２９Ｂ２号においてさらに詳述されている。

【0204】

一部の実施形態では、「ベクター」という用語は、非分裂細胞および／または緩徐分裂細胞に感染しそれに形質導入を行い、必要に応じて、標的細胞のゲノムに組み込まれる能力を保持する、組換えベクターを意図する。ベクターの非限定的な例としては、プラスミド、ナノ粒子、リポソーム、ウイルス、コスミド、ファージ、ＢＡＣ、ＹＡＣなどが挙げられる。一部の実施形態では、プラスミドベクターは、市販入手可能なベクターから調製され得る。他の実施形態では、ウイルスベクターは、当該技術分野において公知の技法に従って、バキュロウイルス、レトロウイルス、アデノウイルス、ＡＡＶなどから産生され得る。一実施形態では、ウイルスベクターは、レンチウイルスベクターである。一実施形態では、ウイルスベクターは、レトロウイルスベクターである。一実施形態では、ベクターは、プラスミドである。一実施形態では、ベクターは、ナノ粒子、必要に応じて、ポリマーナノ粒子または脂質ナノ粒子である。

【0205】

ポリヌクレオチドが作動可能に連結され得るプロモーターおよびクローニング部位の両方を含むベクターは、当該技術分野において周知である。そのようなベクターは、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏでＲＮＡを転写することができ、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ（Ｌａ Ｊｏｌｌａ、Ｃａｌｉｆ．）およびＰｒｏｍｅｇａ Ｂｉｏｔｅｃｈ（Ｍａｄｉｓｏｎ、Ｗｉｓ．）などの供給源から市販入手可能である。発現および／またはｉｎ ｖｉｔｒｏ転写を最適化するために、クローンの５’および／または３’非翻訳部分を除去、付加、または変更して、余分で不適切な可能性のある選択的翻訳開始コドンまたは転写もしくは翻訳のいずれかのレベルで発現に干渉し得るかもしくはそれを低減させ得る他の配列を排除することが、必要であり得る。あるいは、コンセンサスリボソーム結合部位を、開始コドンのすぐ５’に挿入して、発現を増強させることができる。

【0206】

「ウイルスベクター」は、宿主細胞に、ｉｎ ｖｉｖｏ、ｅｘ ｖｉｖｏ、またはｉｎ ｖｉｔｒｏのいずれかで送達しようとするポリヌクレオチドを含む、組換えで産生されたウイルスまたはウイルス粒子として定義される。当業者には公知のように、ウイルスには６つのクラスがある。ＤＮＡウイルスは、クラスＩおよびＩＩを構成する。ＲＮＡウイルスおよびレトロウイルスが、残りのクラスをなす。クラスＩＩＩのウイルスは、二本鎖ＲＮＡゲノムを有する。クラスＩＶのウイルスは、正の一本鎖ＲＮＡゲノムを有し、ゲノム自体がｍＲＮＡとしての作用を果たし、クラスＶのウイルスは、ｍＲＮＡ合成のための鋳型として使用される負の一本鎖ＲＮＡゲノムを有する。クラスＶＩのウイルスは、正の一本鎖ＲＮＡゲノムを有するが、複製だけでなくｍＲＮＡ合成においてもＤＮＡ中間体を有する。レトロウイルスは、ＲＮＡの形態で遺伝子情報を運搬するが、しかしながら、ウイルスが細胞に感染すると、ＲＮＡは感染した細胞のゲノムＤＮＡに組み込まれるＤＮＡ形態へと逆転写される。組み込まれたＤＮＡ形態は、プロウイルスと称される。ウイルスベクターの例としては、レトロウイルスベクター、レンチウイルスベクター、アデノウイルスベクター、アデノ随伴ウイルスベクター、アルファウイルスベクターなどが挙げられる。アルファウイルスベクター、例えば、セムリキ森林ウイルスに基づくベクターおよびシンドビスウイルスに基づくベクターもまた、遺伝子療法および免疫療法における使用のために開発されている。Ｓｃｈｌｅｓｉｎｇｅｒ ａｎｄ Ｄｕｂｅｎｓｋｙ （１９９９） Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ． Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ． ５：４３４－４３９およびＹｉｎｇ， ｅｔ ａｌ． （１９９９） Ｎａｔ． Ｍｅｄ． ５（７）：８２３－８２７を参照されたい。本明細書において使用される場合、感染多重度（ＭＯＩ）は、感染中に細胞ごとに追加されるウイルス粒子の数を指す。

【0207】

本開示に従って使用される組成物は、投与の容易さおよび投薬量の均一性のために、投薬単位形態でパッケージングされ得る。「単位用量」または「投薬量」という用語は、対象において使用するのに好適な物理的に別個の単位を指し、それぞれの単位は、その投与、すなわち、適切な経路およびレジメンと関連して所望される応答をもたらすように計算された所定の量の組成物を含む。投与しようとする量は、処置回数および単位用量の両方に応じて、所望される結果および／または保護に依存する。組成物の正確な量はまた、医師の判断に依存し、それぞれの個体に特有である。用量に影響を及ぼす因子としては、対象の身体状態および臨床状態、投与の経路、意図される処置目標（症状の緩和か治癒か）、ならびに具体的な組成物の効力、安定性、および毒性が挙げられる。製剤化した後、溶液は、投薬製剤と適合性のある様式および治療的または予防的に有効な量で、投与される。製剤は、様々な投薬形態、例えば、本明細書に記載される注射用溶液のタイプで、容易に投与される。

【0208】

本明細書において使用される組合せは、組成物の個々の活性成分が、組み合わせて使用するために別個に製剤化され、特定の投薬量ありまたはなしで別個にパッケージングされ得ることを意図する。組合せの活性成分は、同時または逐次に投与され得る。

【0209】

４分岐のヒスチジン－リシン（ＨＫ）ペプチドポリマーＨ２Ｋ４ｂは、高分子量ＤＮＡプラスミドの良好な担体であるが（Ｌｅｎｇ ｅｔ ａｌ． Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ ２００５； ３３：ｅ４０．）、比較的低い分子量のｓｉＲＮＡの担体としては不良であることが示されている（Ｌｅｎｇ ｅｔ ａｌ． Ｊ Ｇｅｎｅ Ｍｅｄ ２００５； ７：９７７－９８６．）。Ｈ２Ｋ４ｂの２つのヒスチジンリッチペプチドアナログ、すなわち、Ｈ３Ｋ４ｂおよびＨ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂは、ｓｉＲＮＡの有効な担体であることが示されている（Ｌｅｎｇ ｅｔ ａｌ． Ｊ Ｇｅｎｅ Ｍｅｄ ２００５； ７： ９７７－９８６． Ｃｈｏｕ ｅｔ ａｌ． Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ ２０１４； ３５：８４６－８５５．）が、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂが、わずかにより有効であると見られている（Ｌｅｎｇ ｅｔ ａｌ． Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ ２０１２； ２０：２２８２－２２９０．）。さらに、ｓｉＲＮＡのＨ３Ｋ４ｂ担体は、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏにおいて、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ ｓｉＲＮＡポリプレックスよりも有意に高い程度にサイトカインを誘導した（Ｌｅｎｇ ｅｔ ａｌ． Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ ２０１２； ２０：２２８２－２２９０．）。好適なＨＫポリペプチドは、国際公開第ＷＯ／２００１／０４７４９６号、同第ＷＯ／２００３／０９０７１９号、および同第ＷＯ／２００６／０６０１８２号に記載されており、これらのそれぞれの内容は、その全体が本明細書に組み込まれる。これらのポリペプチドは、リシン側鎖ε－アミノ基およびＮ末端が様々なＨＫ配列に連結された、リシン骨格（３つのリシン残基）を有する。ＨＫポリペプチド担体は、例えば、固相合成を含む、当該技術分野において周知である方法によって、合成することができる。

【0210】

そのようなヒスチジン－リシンペプチドポリマー（「ＨＫポリマー」または「ＨＫＰ」）は、驚くべきことに、ｍＲＮＡ担体として有効であったこと、およびそれらを単独、またはリポソームと組み合わせて使用して、ｍＲＮＡの標的細胞への有効な送達を提供することができることが、見出されている。ＰＥＩおよび他の担体と同様に、当初の結果は、ＨＫポリマーが、核酸を運搬および放出するそれらの能力が異なることを示唆していた。しかしながら、ＨＫポリマーは、ペプチド合成装置で再生可能に作製することができるため、それらのアミノ酸配列を、容易に変動させ、それによって、ＲＮＡの結合および放出、ならびにＨＫポリマーおよびＲＮＡを含むポリプレックスの安定性の微細な制御が可能となり得る（Ｃｈｏｕ ｅｔ ａｌ． Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ ２０１４； ３５：８４６－８５５． Ｍｉｄｏｕｘ ｅｔ ａｌ． Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇ Ｃｈｅｍ １９９９； １０：４０６－４１１． Ｈｅｎｉｇ ｅｔ ａｌ． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １９９９； １２１：５１２３－５１２６．）。ｍＲＮＡ分子を、１つまたは複数のＨＫＰ担体と混合すると、成分は、ナノ粒子へと自己アセンブルする。

【0211】

本明細書において記載される場合、有益なことに、ＨＫポリマーは、３つのリシンのアミノ酸コアに連結された４つの短いペプチド分岐を含む。ペプチド分岐は、構成が異なる、ヒスチジンおよびリシンアミノ酸からなる。これらのヒスチジン－リシンペプチドポリマー（ＨＫポリマー）の一般構造は、式Ｉに示されており、式中、Ｒは、ペプチド分岐を表し、Ｋは、アミノ酸Ｌ－リシンである。

【化4】

【0212】

式Ｉにおいて、Ｋは、Ｌ－リシンであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４のそれぞれは、独立して、ヒスチジン－リシンペプチドである。Ｒ_１～４分岐は、本発明のＨＫポリマーにおいて、同じであっても異なってもよい。Ｒ分岐が「異なる」場合、その分岐のアミノ酸配列は、ポリマー内の他のＲ分岐のそれぞれとは異なる。式Ｉに示される本発明のＨＫポリマーにおいて使用される好適なＲ分岐としては、以下のＲ分岐Ｒ_Ａ～Ｒ_－Ｊが挙げられるが、これらに限定されない。

【化5】

【0213】

ｍＲＮＡ組成物において使用され得る具体的なＨＫポリマーとしては、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４のそれぞれが、同じであり、Ｒ_Ａ～Ｒ_Ｊ（表１）から選択される、ＨＫポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。これらのＨＫポリマーは、それぞれ、Ｈ２Ｋ４ｂ、Ｈ３Ｋ４ｂ、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ、Ｈ３ｋ（＋Ｈ）４ｂ、Ｈ－Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ、ＨＨ－Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ、Ｈ４Ｋ４ｂ、Ｈ３Ｋ（１＋Ｈ）４ｂ、Ｈ３Ｋ（３＋Ｈ）４ｂ、およびＨ３Ｋ（１，３＋Ｈ）４ｂと称される。これらの１０個の例のそれぞれにおいて、大文字の「Ｋ」は、Ｌ－リシンを表し、小文字の「ｋ」は、Ｄ－リシンを表す。Ｈ３Ｋ４ｂと比較して余剰のヒスチジン残基は、分岐配列内で下線で示されている。ＨＫポリマーの命名法は、以下の通りである。
１）Ｈ３Ｋ４ｂについては、分岐内の優勢なリピート配列は、－ＨＨＨＫ－（配列番号８２）であり、したがって、「Ｈ３Ｋ」は、その名称の一部であり、「４ｂ」は、分岐の数を指す；
２）Ｈ３Ｋ４ｂおよびアナログのそれぞれの分岐には４つの－ＨＨＨＫ－（配列番号８２）モチーフが存在し、第１の－ＨＨＨＫ－モチーフ（配列番号８２）（「１」）が、リシンコアにもっとも近い；
３）Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂは、１つの余剰ヒスチジンが、Ｈ３Ｋ４ｂの第２の－ＨＨＨＫ－モチーフ（配列番号８２）（モチーフ２）に挿入されているＨ３Ｋ４ｂのアナログである；
４）Ｈ３Ｋ（１＋Ｈ）４ｂおよびＨ３Ｋ（３＋Ｈ）４ｂペプチドについては、それぞれ、第１（モチーフ１）および第３（モチーフ３）のモチーフに余剰ヒスチジンが存在する；
５）Ｈ３Ｋ（１，３＋Ｈ）４ｂについては、分岐の第１および第３の両方のモチーフに２つの余剰ヒスチジンが存在する。
表１

【表1-1】

【表1-2】

【0214】

ゲル遅延度アッセイ、ヘパリン置換アッセイ、およびフローサイトメトリーを含む、当該技術分野において周知の方法を行って、ＨＫポリマーに加えてリポソームを含む様々な製剤の、ｍＲＮＡの送達の成功に関する性能を評価することができる。好適な方法は、例えば、Ｇｕｊｒａｔｉ ｅｔ ａｌ， Ｍｏｌ． Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ １１：２７３４－２７４４ （２０１４）およびＰａｒｎａｓｔｅ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ． ７： １－１０ （２０１７）に記載されている。

【0215】

また、ｍＲＮＡの細胞内への取り込みの検出は、ＳＭＡＲＴＦＬＡＲＥ（登録商標）技術（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｓｉｇｍａ）を使用して達成することができる。これらのｓｍａｒｔ ｆｌａｒｅは、細胞内のＲＮＡ配列を認識すると蛍光顕微鏡で分析することができる蛍光の増加をもたらす配列が結合した、ビーズである。

【0216】

他の方法としては、ｍＲＮＡからのタンパク質発現を測定することを含み、例えば、ルシフェラーゼをコードするｍＲＮＡを使用して、トランスフェクションの効率を測定することができる。例えば、ＨＫＰおよびリポソーム製剤を使用してｍＲＮＡを送達する有効性を示しているＨｅ ｅｔ ａｌ （Ｊ Ｇｅｎｅ Ｍｅｄ． ２０２１ Ｆｅｂ；２３（２）：ｅ３２９５）を参照されたい。

【0217】

Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂおよびＤＯＴＡＰ（カチオン性脂質）の組合せは、驚くべきことに、ｍＲＮＡをＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞へと運搬するその能力に関して相乗的であった（Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ／リポソーム対リポソーム、Ｐ＜０．０００１）。この組合せは、それぞれ、ポリマー単独およびカチオン性脂質担体よりも、ｍＲＮＡの担体として、約３倍および８倍有効性が高かった。すべてのＨＫペプチドが、ＤＯＴＡＰ脂質と相乗的な活性を示したわけではなかった。例えば、Ｈ３Ｋ４ｂおよびＤＯＴＡＰの組合せは、ルシフェラーゼｍＲＮＡの担体として、ＤＯＴＡＰリポソームよりも有効性が低かった。ＤＯＴＡＰ以外に、ＨＫペプチドとともに使用され得る他のカチオン性脂質としては、Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ）、Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ）、およびＤＯＳＰＥＲが挙げられる。

【0218】

分岐内のＬ－リシンがＤ－リシンと置き換えられたＨ３ｋ（＋Ｈ）４ｂのＤ異性体は、もっとも有効なポリマー担体であった（Ｈ３ｋ（＋Ｈ）４ｂ対Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ、Ｐ＜０．０５）。ｍＲＮＡのＤ異性体／リポソーム担体は、それぞれ、Ｈ３ｋ（＋Ｈ）４ｂ単独およびリポソーム担体よりも、ほぼ４倍および１０倍有効性が高かった。Ｄ－Ｈ３ｋ（＋Ｈ）４ｂ／脂質の組合せは、Ｌ－Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ／脂質の組合せよりもわずかにより有効であったが、この比較は、統計学的に有意差はなかった。

【0219】

Ｈ３Ｋ４ｂおよびＨ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂの両方を、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて核酸の担体として使用することができる。例えば、Ｌｅｎｇ ｅｔ ａｌ． Ｊ Ｇｅｎｅ Ｍｅｄ ２００５； ７： ９７７－９８６およびＣｈｏｕ ｅｔ ａｌ．， Ｃａｎｃｅｒ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ ２０１１； １８： ７０７－７１６を参照されたい。これらのこれまでの発見にもかかわらず、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂは、他の類似のアナログと比較して、ｍＲＮＡの担体として極めて良好であった（表２）。

【表2-1】

【表2-2】

【0220】

特に、これは、様々な重量：重量（ＨＫ：ｍＲＮＡ）比において、Ｈ３Ｋ４ｂよりも高いｍＲＮＡトランスフェクション効率を有する。４：１の比では、ルシフェラーゼ発現は、ＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞において、有意な細胞毒性を伴うことなく、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂでＨ３Ｋ４ｂよりも１０倍高かった。さらに、緩衝化能力は、Ｈ３Ｋ４ｂおよびＨ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂにおけるヒスチジンの（重量）パーセントが、それぞれ、６８．９および７０．６％であるため、それらのトランスフェクションの相違における本質的な因子であるとは考えられない。

【0221】

ゲル遅延度アッセイは、ｍＲＮＡの電気泳動移動度が、ＨＫポリマーによって遅延されたことを示す。遅延作用は、高いペプチド対ｍＲＮＡ重量比で増加した。しかしながら、ｍＲＮＡは、２：１の比のＨ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂでは完全に遅延され、一方で、Ｈ３Ｋ４ｂによっては完全には遅延されなかった。これにより、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂが、より安定なポリプレックスを形成することができることが示唆されたが、これは、ｍＲＮＡ送達の好適な担体となるその能力に有利であった。

【0222】

Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂペプチドがｍＲＮＡにより緊密に結合することのさらなる確認が、ヘパリン置換アッセイで実証された。様々な濃度のヘパリンを、ｍＲＮＡおよびＨＫを用いて形成されたポリプレックスに添加すると、特に、低いヘパリン濃度において、ｍＲＮＡが、Ｈ３Ｋ４ｂポリマーによって、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂポリマーよりも容易に放出されたことを観察した。これらのデータにより、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂが、ｍＲＮＡに結合することができ、Ｈ３Ｋ４ｂよりも安定なポリプレックスを形成することができることを示唆する。

【0223】

ｍＲＮＡをシアニン－５で標識することで、Ｈ３Ｋ４ｂおよびＨ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂポリプレックスのＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞への取り込みを、フローサイトメトリーを使用して比較した。様々な時点（１時間、２時間、および４時間）において、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂポリプレックスは、Ｈ３Ｋ４ｂポリプレックスよりも効率的に、細胞内に移入された。これらの結果と同様に、蛍光顕微鏡は、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂポリプレックスが、酸性エンドソーム小胞内に、Ｈ３Ｋ４ｂポリプレックスよりも有意に多く（Ｈ３Ｋ４ｂ対Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ、Ｐ＜０．００１）局在化されたことを示した。興味深いことに、エンドサイトーシス小胞とオーバーラップしない不規則な形状のＨ３Ｋ４ｂポリプレックスは、細胞外であった可能性が高く、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂポリプレックスでは観察されなかった。

【0224】

ＨＫポリマーおよびカチオン性脂質（すなわち、ＤＯＴＡＰ）の両方が、有意にかつ独立して、プラスミドのトランスフェクションを増加させることが知られている。例えば、Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ． Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ ２０００； ７： １６９８－１７０５を参照されたい。結果として、これらの脂質が、ＨＫポリマーと一緒になって、ｍＲＮＡトランスフェクションを増強させるかどうかを、調査した。注目すべきことに、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂおよびＨ３ｋ（＋Ｈ）４ｂ担体は、ＤＯＴＡＰリポソームよりも、有意に良好なｍＲＮＡの担体であった。Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂおよびＤＯＴＡＰ脂質の組合せは、ｍＲＮＡをＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞へと運搬する能力に関して、相乗的であった。この組合せは、ｍＲＮＡの担体として、それぞれ、ポリマー単独およびリポソーム担体よりも約３倍および８倍有効性が高かった（Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ／脂質対リポソームまたはＨ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ）。注目すべきことに、すべてのＨＫペプチドが、ＤＯＴＡＰ脂質で改善された活性を示したわけではなかった。Ｈ３Ｋ４ｂおよびＤＯＴＡＰ担体の組合せは、ルシフェラーゼｍＲＮＡの担体として、ＤＯＴＡＰリポソームよりも有効性が低かった。ＤＯＴＡＰおよびＨ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ担体の組合せは、ｍＲＮＡを細胞内へと運搬するそれらの能力に関して、相乗的であることが見出された。例えば、Ｈｅ ｅｔ ａｌ． Ｊ Ｇｅｎｅ Ｍｅｄ． ２０２０ Ｎｏｖ １０：ｅ３２９５を参照されたい。

【0225】

一部の実施形態では、担体、例えば、ＨＫＰナノ粒子は、カチオン性脂質、ＰＥＧ修飾脂質、ステロール、および非カチオン性脂質をさらに含む。一部の実施形態では、カチオン性脂質は、イオン化可能カチオン性脂質であり、非カチオン性脂質は、中性脂質であり、ステロールは、コレステロールである。一部の実施形態では、カチオン性脂質は、２，２－ジリノレイル－４－ジメチルアミノエチル－［１，３］－ジオキソラン（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ）、ジリノレイル－メチル－４－ジメチルアミノブチレート（ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、またはＭＣ３）、およびジ（（Ｚ）－ノナ－２－エン－１－イル）９－（（４－（ジメチルアミノ）ブタノイル）オキシ）ヘプタデカンジオエート（Ｌ３１９）から選択される。

【0226】

一部の実施形態では、担体は、ナノ粒子である。本明細書において使用される場合、「ナノ粒子」という用語は、１０００ナノメートル（ｎｍ）を下回る直径を有する任意の粒子を指す。一部の実施形態では、ナノ粒子は、真核生物細胞によるそれらの取り込みを可能にするのに十分に小さな寸法を有する。典型的には、ナノ粒子は、２００ｎｍまたはそれを下回る、もっとも長い直線寸法（例えば、直径）を有する。一部の実施形態では、ナノ粒子は、１００ｎｍまたはそれを下回る直径を有する。例えば、５０ｎｍまたはそれを下回る、例えば、５ｎｍ～３０ｎｍの直径を有するより小さなナノ粒子が、一部の実施形態では使用される。

【0227】

一部の実施形態では、担体は、ポリマーナノ粒子である。「ポリマーナノ粒子」という用語は、ヒスチジン－リシン（ＨＫ）ポリペプチド（ＨＫＰ）など、任意の有機ポリマーを含む、ポリマー化合物（例えば、反復的な連結された単位またはモノマーから構成される化合物）から構成されるナノ粒子を指す。

【0228】

本明細書において使用される場合、「リポソーム」とは、通常、水溶液によって包囲された、複合体を形成する１つまたは複数の脂質を指す。リポソームは、一般に、脂質、脂肪酸、脂質二重層タイプの構造体、単ラメラ小胞、および非晶質脂質小胞を含む、球形構造体である。一般に、リポソームは、捕捉された水性体積を含む、完全閉鎖型脂質二重膜である。リポソームは、単ラメラ小胞（単一の二重膜を有する）、オリゴラメラまたは多ラメラ（それぞれが水性層によって次のものから分離された複数の二重膜を特徴とするタマネギ様構造体）であり得る。

【0229】

一部の実施形態では、担体は、脂質ナノ粒子（ＬＮＰ、本明細書においてリポソームナノ粒子とも称される）である。一部の実施形態では、ＬＮＰは、約５０ｎｍ～約２００ｎｍの平均直径を有する。一部の実施形態では、脂質ナノ粒子担体／製剤は、典型的には、脂質、特に、イオン化可能カチオン性脂質、例えば、本明細書において開示されるＳＭ－１０２、２，２－ジリノレイル－４－ジメチルアミノエチル－［１，３］－ジオキソラン（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ）、ジリノレイル－メチル－４－ジメチルアミノブチレート（ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ）、またはジ（（Ｚ）－ノナ－２－エン－１－イル）９－（（４－（ジメチルアミノ）ブタノイル）オキシ）ヘプタデカンジオエート（Ｌ３１９）を含むか、または代替的にはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ＬＮＰ担体／製剤は、中性脂質、ステロール（例えば、コレステロール）、および粒子の凝集を低減させることができる分子、例えば、ＰＥＧまたはＰＥＧ修飾脂質（本明細書においてＰＥＧ化脂質とも称される）をさらに含む。追加の例示的な脂質ナノ粒子組成物およびそれを作製する方法は、例えば、Ｓｅｍｐｌｅ ｅｔ ａｌ． （２０１０） Ｎａｔ． Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ． ２８：１７２－１７６、Ｊａｙａｒａｍａ ｅｔ ａｌ． （２０１２）， Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔ． Ｅｄ．， ５１：８５２９－８５３３、およびＭａｉｅｒ ｅｔ ａｌ． （２０１３） Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔｈｅｒａｐｙ ２１：１５７０－１５７８に記載されており、これらのそれぞれの内容は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。

【0230】

一実施形態では、「疾患」または「障害」という用語は、本明細書において使用される場合、がん、がんと診断されている状態、がんを有することが疑われる状態、またはがんを有する危険性にある状態を指す。

【0231】

本明細書において使用される場合、「がん」は、対象における異常な制御されない複製を示す細胞の存在によって特徴付けられる疾患状態であり、一部の態様では、この用語は、「腫瘍」という用語と互換可能に使用され得る。「がんもしくは腫瘍抗原」または「ネオ抗原」という用語は、がん細胞もしくは腫瘍細胞（例えば、細胞表面上）または組織に関連し、そこに発現されることが公知の抗原を指し、「がんまたは腫瘍を標的とする抗体」という用語は、そのような抗原を標的とする抗体を指す。一部の実施形態では、ネオ抗原は、非がん細胞にも組織にも発現されない。一部の実施形態では、ネオ抗原は、非がん細胞または組織において、がん細胞または組織と比較して有意に低いレベルで発現される。

【0232】

一部の実施形態では、がんは、循環器系、例えば、心臓（肉腫［血管肉腫、線維肉腫、横紋筋肉腫、脂肪肉腫］、粘液腫、横紋筋腫、線維腫、および脂肪腫）、縦隔および肋膜、ならびに他の胸腔内器官、血管腫瘍および腫瘍関連血管組織；呼吸器、例えば、鼻腔および中耳、副鼻腔、喉頭、気管、気管支、および肺、例えば、小細胞肺がん（ＳＣＬＣ）、非小細胞肺がん（ＮＳＣＬＣ）、気管支原性肺癌（扁平上皮細胞、未分化小細胞、未分化大細胞、腺癌）、肺胞（細気管支）癌、気管支腺腫、肉腫、リンパ腫、軟骨性過誤腫（ｃｈｏｎｄｒｏｍａｔｏｕｓ ｈａｍａｒｔｏｍａ）、中皮腫；消化器系、例えば、食道（扁平上皮細胞癌、腺癌、平滑筋肉腫、リンパ腫）、胃（癌腫、リンパ腫、平滑筋肉腫）、胃（ｇａｓｔｒｉｃ）、膵臓（管状腺癌、インスリノーマ、グルカゴノーマ、ガストリノーマ、カルチノイド腫瘍、ビポーマ）、小腸（腺癌、リンパ腫、カルチノイド腫瘍、カポジ肉腫、平滑筋腫、血管腫、脂肪腫、神経線維腫、線維腫）、大腸（腺癌、管状腺腫、絨毛腺腫、過誤腫、平滑筋腫）；任意の部位において発生する消化管間質腫瘍および神経内分泌腫瘍；尿生殖路、例えば、腎臓（腺癌、ウイルムス腫瘍［腎芽細胞腫］、リンパ腫、白血病）、膀胱および／または尿道（扁平上皮細胞癌、移行上皮癌、腺癌）、前立腺（腺癌、肉腫）、精巣（セミノーマ、胚性癌、奇形癌、絨毛癌、肉腫、間質細胞癌、線維腫、線維腺腫、腺腫様腫瘍、脂肪腫）；肝臓、例えば、ヘパトーマ（肝細胞癌）、胆管細胞癌、肝芽腫、血管肉腫、肝細胞腺腫、血管腫、膵内分泌腫瘍（例えば、褐色細胞腫、インスリノーマ、血管作用性腸ペプチド腫瘍、膵島細胞腫瘍、およびグルカゴノーマ）；骨、例えば、骨原性肉腫（骨肉腫）、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性リンパ腫（細網肉腫）、多発性骨髄腫、悪性巨細胞腫瘍脊索腫、オステオクロンフローマ（ｏｓｔｅｏｃｈｒｏｎｆｒｏｍａ）（骨軟骨性外骨症）、良性軟骨腫、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、涙骨腫、および巨細胞腫瘍；神経系、例えば、中枢神経系（ＣＮＳ）の新生物、原発性ＣＮＳリンパ腫、頭蓋骨腫瘍（骨腫、血管腫、肉芽腫、黄色腫、変形性骨炎）、髄膜（髄膜腫、髄膜肉腫、神経膠腫症）、脳がん（星状細胞腫、髄芽細胞腫、神経膠腫、上衣腫、胚細胞腫［松果体腫］、多形神経膠芽腫、乏突起神経膠腫、シュワン細胞腫、網膜芽細胞腫、先天性腫瘍）、脊髄神経線維腫、髄膜腫、神経膠腫、肉腫）；生殖器系、例えば、婦人科、子宮（子宮内膜癌）、子宮頸（子宮頸癌、前腫瘍子宮頸異形成）、卵巣（卵巣癌［漿液性嚢胞腺腫、粘液性嚢胞腺腫、未分類の癌腫］、顆粒膜－卵胞膜細胞腫瘍、セルトリ－ライディッヒ細胞腫瘍、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫）、外陰部（扁平上皮細胞癌、上皮内癌、腺癌、線維肉腫、黒色腫）、胎盤、膣（明細胞癌、扁平上皮細胞癌、ブドウ状肉腫（胎児性横紋筋肉腫）、ファロピアン管（癌腫）、および女性生殖器と関連する他の部位；陰茎、前立腺、精巣、および男性生殖器と関連する他の部位；造血系、例えば、血液（骨髄球性白血病［急性および慢性］、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ芽球性白血病、骨髄増殖性疾患、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群）、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫［悪性リンパ腫］；口腔、例えば、口唇、舌、歯肉、口腔底、口蓋、および口の他の部分、耳下腺、ならびに唾液腺の他の部分、扁桃、中咽頭、上咽頭、梨状洞、下咽頭、および口唇、口腔、および咽頭の他の部位；皮膚、例えば、悪性黒色腫、皮膚黒色腫、基底細胞癌、扁平上皮細胞癌、カポジ肉腫、ホクロ異形成母斑、脂肪腫、血管腫、皮膚線維腫、およびケロイド；副腎、神経芽細胞腫；ならびに結合組織および軟部組織を含む他の組織、後腹膜および腹膜、眼、眼球内黒色腫、および付属基、乳房、頭頸部、肛門領域、甲状腺、副甲状腺、副腎、および他の内分泌腺および関連構造、リンパ節の二次および未分類の悪性新生物、呼吸器および消化系の二次悪性新生物、ならびに他の部位の二次悪性新生物から選択される。一部の実施形態では、がんは、結腸がん、結腸直腸がん、または直腸がんである。一部の実施形態では、がんは、肺がんである。一部の実施形態では、がんは、膵臓がんである。一部の実施形態では、がんは、腺癌、腺癌、腺腫、白血病、リンパ腫、癌腫、黒色腫、血管肉腫、またはセミノーマである。

【0233】

一部の実施形態では、がんは、固形腫瘍である。他の実施形態では、がんは、固形腫瘍ではない。さらなる実施形態では、がんは、白血病がんである。一部の実施形態では、がんは、癌腫、肉腫、骨髄腫、白血病、またはリンパ腫に由来する。一部の実施形態では、がんは、結腸がん、結腸直腸がん、または直腸がんである。一部の実施形態では、がんは、肺がんである。一部の実施形態では、がんは、膵臓がんである。

【0234】

一部の実施形態では、がんは、原発性がんまたは転移がんである。一部の実施形態では、がんは、再発がんである。一部の実施形態では、がんは、寛解に達するが、再発し得る。一部の実施形態では、がんは、切除不能である。

【0235】

一部の実施形態では、がんは、肺腺癌、粘液性腺腫、膵臓の腺管癌、結腸直腸癌；直腸がん、濾胞性甲状腺がん、自己免疫性リンパ球増殖性症候群、ヌーナン症候群、若年性骨髄単球性白血病；膀胱がん、濾胞性甲状腺がん、および口腔扁平上皮細胞癌など、本明細書において開示されるｒａｓ変異またはＴＰ５３変異を発現する。変異は、がんの生検をシーケンシングすることによって、サザンブロッティング、ノーザンブロッティング、または変異に特異的に結合する抗体、例えば、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒから入手可能なＲａｓ（Ｇ１２Ｄ変異体）モノクローナル抗体（ＨＬ１０）もしくはａｂｃａｍから入手可能な抗Ｒａｓ（変異型Ｇ１２Ｄ）抗体（ａｂ２２１１６３）と接触させることによって、検出することができる。

【0236】

本明細書において使用される場合、「動物」という用語は、例えば、哺乳動物および鳥類を含むカテゴリーの生きた多細胞脊椎動物生物を指す。「哺乳動物」という用語は、ヒトおよび非ヒト哺乳動物、例えば、非ヒト霊長類（例えば、類人猿、テナガザル、チンパンジー、オランウータン、サル、マカクなど）、飼育動物（例えば、イヌおよびネコ）、家畜動物（例えば、ウマ、ウシ、ヤギ、ヒツジ、ブタ）、ならびに実験動物（例えば、マウス、コウモリ、ラット、ウサギ、モルモット）を含む。

【0237】

「対象」、「宿主」、「個体」、および「患者」という用語は、動物、典型的には哺乳動物を指して、本明細書において互換可能に使用される。任意の好適な哺乳動物を、本明細書に記載される方法によって処置することができる。哺乳動物の非限定的な例としては、ヒト、非ヒト霊長類（例えば、類人猿、テナガザル、チンパンジー、オランウータン、サル、マカクなど）、飼育動物（例えば、イヌおよびネコ）、家畜動物（例えば、ウマ、ウシ、ヤギ、ヒツジ、ブタ）、ならびに実験動物（例えば、マウス、ラット、コウモリ、ウサギ、モルモット）が挙げられる。一部の実施形態では、哺乳動物は、ヒトである。哺乳動物は、任意の年齢または任意の発達段階（例えば、成体、１３歳～１９歳（ｔｅｅｎ）、小児、幼児、または子宮内の哺乳動物）にあり得る。哺乳動物は、雄性であっても雌性であってもよい。一部の実施形態では、対象は、ヒトである。一部の実施形態では、対象は、疾患を有するか、または疾患を有すると診断されている。一部の実施形態では、対象は、疾患を有することが疑われる。一部の実施形態では、対象は、疾患を有する危険性にある。一部の実施形態では、対象は、完全にがん寛解（例えば、がんがない）状態にある。さらなる実施形態では、対象は、がんの再発生または再発を有する危険性にある。一部の実施形態では、対象は、部分的にがん寛解状態にある。一部の実施形態では、対象は、がん転移の危険性にある。

【0238】

本明細書において使用される場合、対象における疾患を「処置すること」またはその「処置」は、（１）疾患の素因があるか、もしくは疾患の症状をまだ呈していない対象において、症状もしくは疾患が発生するのを予防すること、（２）疾患を阻害するか、もしくはその発達を停止させること、または（３）疾患もしくは疾患の症状を緩和するか、もしくはその退縮を引き起こすことを指す。当該技術分野において理解されるように、「処置」は、臨床結果を含め、有益な結果または所望される結果を得るためのアプローチである。本技術の目的に関して、有益な結果または所望される結果としては、検出可能であるか検出不可能であるかにかかわらず、１つまたは複数の症状の軽減または緩和、状態（疾患を含む）の程度の減弱、状態（疾患を含む）の安定化（すなわち、悪化しない）状態、状態（疾患を含む）の減速または遅延、状態（疾患を含む）の進行、緩和または一時的緩和、状態、ならびに寛解（部分的または完全にかかわらない）のうちの１つまたは複数を挙げることができるが、これらに限定されない。疾患ががんである場合、以下の臨床エンドポイントは、処置の非限定的な例である：腫瘍量の低減、腫瘍成長の遅延、全生存期間の延長、腫瘍進行までの時間の延長、転移の阻害、または腫瘍の転移の低減。一態様では、処置は、予防を除外する。

【0239】

一部の実施形態では、「処置すること」、「処置」などの用語は、本明細書において使用される場合、疾患の原因、その進行、その重症度、またはその症状のうちの１つもしくは複数を低減、緩和、または排除するように疾患を緩和すること、あるいはそれ以外では対象における疾患を有益に変化させることを意味する。患者を「処置すること」またはその「処置」への参照は、予防を含むことが意図される。処置はまた、先制的な性質であってもよく、すなわち、これには、疾患の危険性に晒されるかまたはその危険性にある対象における疾患の予防が含まれ得る。疾患の予防は、例えば、病原体への感染の予防の場合など、疾患からの完全な保護を含み得るか、または疾患進行の予防が含まれ得る。例えば、疾患の予防は、任意のレベルにおいて疾患に関連する任意の作用の完全な喪失を意味しなくてもよいが、代わりに、臨床的に有意または検出可能なレベルまでの疾患の症状の予防を意味し得る。疾患の予防はまた、疾患の後期ステージへの疾患の進行の予防も意味し得る。

【0240】

疾患ががんである場合、以下の臨床エンドポイントは、処置の非限定的な例である：（１）対象もしくは対象の組織／器官もしくはがんの部位におけるがんの排除、（２）腫瘍量（例えば、がん細胞の数、がん病巣の数、病巣内のがん細胞の数、固形がんのサイズ、体液中の液性がんの濃度、および／もしくは体内のがんの量）の低減、（３）がん細胞の成長および／もしくは分裂、固形腫瘍もしくはがん部位のサイズの成長、がん進行、および／もしくは転移（例えば、新しい転移、全転移の数、転移のサイズ、ならびに転移細胞を含む様々な組織／器官を形成するまでの時間）を含むがこれらに限定されない、がんの成長および／もしくは発達の安定化もしくは減速もしくは遅延もしくは阻害、（４）がんの成長および／もしくは発達を有する危険性の低下、（５）がんに対する患者の免疫応答、例えば、より多数の腫瘍浸潤免疫細胞、より多数の活性化免疫細胞、もしくはより多数の免疫療法標的を発現するがん細胞、もしくはがん細胞におけるより高レベルの免疫療法標的の発現を誘導すること、（６）より高い生存確率および／もしくは生存期間の増加、例えば、全生存期間（ＯＳ、１年、２年、５年、１０年、もしくは２０年生存率として示され得る）の増加、無増悪生存期間（ＰＦＳ）の増加、無疾患生存期間（ＤＦＳ）の増加、腫瘍再発までの時間（ＴＴＲ）の増加、および腫瘍進行までの時間（ＴＴＰ）の増加。一部の実施形態では、処置後の対象は、腫瘍応答、腫瘍サイズの低減、腫瘍量の低減、全生存期間の増加、無進行生存期間の増加、転移の阻害、生活の質の改善、薬物関連毒性の最小化、および副作用の回避（例えば、処置により生じる有害事象の減少）から選択される１つまたは複数のエンドポイントを経験する。一部の実施形態では、生活の質の改善には、疲労、疼痛、吐き気／嘔吐、食欲不振、および便秘などであるがこれらに限定されない、がん特異的症状の解決または改善；心理的健康（例えば、易怒性、鬱、記憶喪失、緊張、および不安症の程度）の改善または維持；社会的健康の改善または維持（例えば、食事、着替え、もしくはトイレ使用時の補助の必要性の減少；通常のレジャー活動、趣味、もしくは社会活動を行う能力の改善もしくは維持；家族との関係の改善もしくは維持）が含まれる。一部の実施形態では、患者の会話を通じて定性的に、または当業者に公知の検証済みの生活の質ツールを使用して定性的に、またはこれらの組合せで測定される、患者の生活の質の改善。エンドポイントのさらなる非限定的な例としては、入院の低減、副作用を処置するための薬物使用の低減、処置休止期間の延長、および仕事または介護への早期復帰が挙げられる。一態様では、予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ）または予防（ｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）は、処置から除外される。

【0241】

本明細書において使用される場合、生物学的試料または試料は、対象から得られる。例示的な試料は、細胞試料、組織試料、生検、液体試料、例えば、前鼻スワブ、眼液（眼房水および硝子体液）、末梢血、血清、血漿、腹水、尿、脳脊髄液（ＣＳＦ）、喀痰、唾液、骨髄、滑液、房水、羊水、耳垢、母乳、気管支肺胞洗浄液、精液、前立腺液、カウパー液または射精前液、女性の射精（ｆｅｍａｌｅ ｅｊａｃｕｌａｔｅ）、汗、涙液、嚢胞液、胸水および腹腔液、心膜液、腹水、リンパ液、粥状液、乳糜、胆汁、間質液、月経、膿汁、皮脂、吐瀉物、腟分泌物／洗浄液、滑液、粘膜分泌物、便水、膵液、鼻腔からの洗浄液、気管支肺吸引液、胚盤胞液、または臍帯血を含むがこれらに限定されない、血液および生物学的起源の他の液体試料が挙げられるがこれらに限定されない。一部の実施形態では、生物学的試料は、腫瘍生検である。

【0242】

一部の実施形態では、試料は、血液または血液製剤（例えば、血清、血漿など）、臍帯血、羊水、脳脊髄液、脊髄液、洗浄液（例えば、気管支肺胞、胃、腹腔、胆管、耳、関節鏡）、女性生殖器系洗浄液、尿、糞便、喀痰、唾液、鼻粘液、前立腺液、洗浄液、精液、リンパ液、胆汁、涙液、汗、母乳、乳房液など、またはこれらの組合せが挙げられるがこれらに限定されない、対象由来の流体を含む。一部の実施形態では、液体生物学的試料は、血漿または血清試料である。「血液」という用語は、本明細書において使用される場合、対象に由来する血液試料または調製物を指す。この用語は、全血、血液製剤、または血液の任意の画分、例えば、従来的に定義される血清、血漿、バフィーコートなどを包含する。一部の実施形態では、「血液」という用語は、末梢血を指す。血漿は、抗凝血剤で処置した血液の遠心分離により得られる全血の画分を指す。血清は、血液試料を凝固させた後に残る流体の水様部分を指す。流体試料は、病院または診療所が一般的に準ずる標準的なプロトコールに従って採取されることが多い。血液については、適切な量の末梢血（例えば、３～４０ミリリットル）が採取されることが多く、調製の前または後に標準的な手順に従って保管され得る。

【0243】

「アジュバント」という用語は、抗原に対する免疫応答を増強させる物質または混合物を指す。非限定的な例として、アジュバントは、ジメチルジオクタデシルアンモニウムブロミド、ジメチルジオクタデシルアンモニウムクロリド、ジメチルジオクタデシルアンモニウムホスフェート、またはジメチルジオクタデシルアンモニウムアセテート（ＤＤＡ）、ならびにマイコバクテリウムの総脂質抽出物の非極性画分または前記非極性画分の一部を含み得る（例えば、米国特許第８，２４１，６１０号を参照されたい）。別の実施形態では、合成ナノ担体は、少なくとも１つのポリヌクレオチドおよびアジュバントを含み得る。非限定的な例として、アジュバントを含む合成ナノ担体は、国際公開第ＷＯ２０１１１５０２４０号および米国公開第ＵＳ２０１１０２９３７００号に記載される方法によって製剤化され得、これらのそれぞれは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

【0244】

「接触させる」という用語は、２つまたはそれよりも多くの間の直接的または間接的な結合または相互作用を意味する。直接的な相互作用の具体的な例は、結合である。間接的な相互作用の具体的な例は、１つの実体が、中間分子に対して作用し、これが、第２の参照される実体に対して作用することである。接触させることは、本明細書において使用される場合、溶液中、固相中、ｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｅｘ ｖｉｖｏ、細胞内、およびｉｎ ｖｉｖｏを含む。ｉｎ ｖｉｖｏで接触させることは、投与することまたは投与に言及し得る。

【0245】

細胞またはベクターまたは他の薬剤およびそれを含む組成物の「投与」または「送達」は、１回の投薬において、処置の過程全体で連続的または間欠的に行われ得る。投与のもっとも有効な手段および投薬量を決定する方法は、当業者に公知であり、治療法に使用される組成物、治療法の目的、処置される標的細胞、および処置される対象で変動するであろう。単回または複数回の投与は、処置医師、または動物の場合には処置獣医師によって選択される用量レベルおよびパターンで、行われ得る。一部の実施形態では、投与することまたはその文法上の変化形はまた、ある特定の間隔での１回を上回る投薬を指す。一部の実施形態では、間隔は、１日、２日、３日、４日、５日、６日、１週間、１０日間、２週間、３週間、１ヶ月間、２ヶ月間、３ヶ月間、４ヶ月間、５ヶ月間、６ヶ月間、１年間であるか、またはそれよりも長い。一部の実施形態では、１回の投薬は、１回、２回、３回、４回、５回、６回、７回、８回、９回、１０回、またはそれよりも多い回数、反復される。好適な投薬量の製剤および薬剤を投与する方法は、当該技術分野において公知である。投与経路もまた決定され得、もっとも有効な投与経路を決定する方法は、当業者に公知であり、処置に使用される組成物、処置の目的、処置されている対象の健康状態または疾患ステージ、および標的細胞または組織で変動し得る。投与経路の非限定的な例としては、経口投与、腹腔内、注入、鼻内投与、吸入、注射、および局所適用が挙げられる。一部の実施形態では、投与は、ある特定の期間、例えば、約３０分間、約１時間、約２時間、約３時間、約４時間、約５時間、約６時間、約７時間、約８時間、約９時間、約１０時間、約１１時間、約１２時間、約２４時間、またはそれよりも長くにわたる注入（例えば、対象の末梢血への）である。

【0246】

投与という用語には、限定することなく、経口、非経口（例えば、筋肉内、腹腔内、静脈内、脳室内（ＩＣＶ）、髄腔内、脳槽内注射もしくは注入、皮下注射、またはインプラント）、吸入スプレーによる鼻内、腟内、直腸、舌下、尿道（例えば、尿道坐剤）、または局所投与経路（例えば、ゲル、軟膏、クリーム、エアロゾルなど）を含むものとし、それぞれの投与経路に適切な従来的な非毒性の薬学的に許容される担体、アジュバント、賦形剤、およびビヒクルを含む好適な投与単位製剤において、単独でまたは一緒に、製剤化され得る。本開示は、投与経路、製剤、または投薬スケジュールによって限定されない。

【0247】

一部の実施形態では、本明細書において開示されるＲＮＡ、ポリヌクレオチド、ベクター、細胞、または組成物は、有効量で投与される。「有効量」は、有益な結果または所望される結果を実現するのに十分な量である。有効量は、１回または複数回の投与、適用、または投薬で投与され得る。そのような送達は、個々の投薬単位が使用される期間、治療剤のバイオアベイラビリティ、投与経路などを含む、いくつかの変数に依存する。しかしながら、任意の特定の対象に対する本明細書において開示される治療剤の具体的な用量レベルは、用いられる具体的な薬剤の活性、薬剤のバイオアベイラビリティ、投与経路、動物の年齢およびその体重、動物の全般的な健康状態、性別、食事、投与の時間、排出速度、薬物の組合せ、ならびに処置される具体的な障害の重症度および投与形態を含む様々な因子に依存することを理解されたい。一般に、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて有効であることが見出される濃度と釣り合う血清レベルを達成するのに有効である薬剤の量を投与することが望ましいであろう。これらの検討事項、ならびに有効な製剤化および投与手順は、当該技術分野において周知であり、標準的な教本に記載されている。

【0248】

一部の実施形態では、本明細書において開示されるＲＮＡ、ポリヌクレオチド、ベクター、細胞、または組成物は、治療的または薬学的有効量で投与される。ある薬剤の「治療的有効量」または「薬学的有効量」とは、薬理学的応答を得るのに十分な量であるか、または代替的には、指定される障害もしくは疾患を有する患者に投与した場合に、意図される作用、例えば、患者における特定される障害もしくは疾患の１つまたは複数の症状の処置、軽減、緩和、一時的緩和、もしくは排除を有するのに十分である薬物もしくは薬剤の量である、薬剤の量を指す。作用は、かならずしも、１回の用量の投与によって生じるわけではなく、一連の用量の投与の後にのみ生じる場合がある。したがって、治療的または薬学的有効量は、１回または複数回の投与で投与され得る。

【0249】

一部の実施形態では、本明細書において開示される処置方法は、第１選択肢の処置、または第２選択肢の処置、または第３選択肢の処置として、使用され得る。「第１選択肢」または「第２選択肢」または「第３選択肢」という語句は、患者によって受容される処置の順序を指す。第１選択肢の治療レジメンは、最初に提供される処置であり、一方で第２または第３選択肢の治療法は、それぞれ、第１選択肢の治療法の後または第２選択肢の治療法の後に提供される。Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅは、第１選択肢の治療法を「疾患または状態の最初の処置」として定義している。がんを有する患者において、一次処置は、外科手術、化学療法、放射線療法、またはこれらの治療法の組合せであり得る。また、第１選択肢の治療法は、当業者には、「一次治療法および一次処置」を指す。Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅのウェブサイトｗｗｗ．ｃａｎｃｅｒ．ｇｏｖ（最終アクセス２００８年５月１日）を参照されたい。典型的には、患者は、第１選択肢の治療法に対して肯定的な臨床もしくは亜臨床応答を示さなかったか、または第１選択肢の治療法が中止されたため、患者は、後続の化学療法レジメンを受ける。

【0250】

「抗がん療法」は、本明細書において使用される場合、外科的切除、化学療法、低温療法、放射線療法、免疫療法、および標的化療法を含むが、これらに限定されない。細胞増殖を低減させる機能を果たす薬剤が、当該技術分野において公知であり、広く使用されている。がん細胞が分裂しているときにのみがん細胞を殺滅させる化学療法薬は、細胞周期特異的であると称される。これらの薬物は、トポイソメラーゼ阻害剤および抗代謝薬を含む、Ｓ期に作用する薬剤を含む。

【0251】

トポイソメラーゼ阻害剤は、トポイソメラーゼ酵素（トポイソメラーゼＩおよびＩＩ）の作用を妨害する薬物である。化学処置のプロセス中に、トポイソメラーゼ酵素は、複製に必要なＤＮＡの構造の操作を制御し、したがって、細胞周期特異的である。トポイソメラーゼＩ阻害剤の例としては、上記に列挙されているカンプトテカンアナログ、イリノテカンおよびトポテカンが挙げられる。トポイソメラーゼＩＩ阻害剤の例としては、アムサクリン、エトポシド、リン酸エトポシド、およびテニポシドが挙げられる。

【0252】

抗代謝薬は、通常、染色体複製に関与するプロセスを妨害することが多い、正常な代謝基質のアナログである。それらは、非常に特異的な細胞周期にある細胞を攻撃する。抗代謝薬としては、葉酸アンタゴニスト、例えば、メトトレキサート；ピリミジンアンタゴニスト、例えば、５－フルオロウラシル、フォクスウリジン（ｆｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）、シタラビン、カペシタビン、およびゲムシタビン；プリンアンタゴニスト、例えば、６－メルカプトプリンおよび６－チオグアニン；アデノシンデアミナーゼ阻害剤、例えば、クラドリビン、フルダラビン、ネララビン、およびペントスタチンなどが挙げられる。

【0253】

植物アルカロイドは、ある特定のタイプの植物に由来する。ビンカアルカロイドは、ツルニチニチソウ（Ｃａｔｈａｒａｎｔｈｕｓ ｒｏｓｅａ）から作製される。タキサンは、Ｐａｃｉｆｉｃ Ｙｅｗ木（ｔａｘｕｓ）の樹皮から作製される。ビンカアルカロイドおよびタキサンはまた、微小管阻害剤としても知られている。ポドフィロトキシンは、ポドフィルムという植物に由来する。カンプトテカンアナログは、アジア「ハッピーツリー」（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃａ ａｃｕｍｉｎａｔａ）に由来する。ポドフィロトキシンおよびカンプトテカンアナログはまた、トポイソメラーゼ阻害剤とも分類される。植物アルカロイドは、一般に、細胞周期特異的である。

【0254】

これらの薬剤の例としては、ビンカアルカロイド、例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、およびビノレルビン；タキサン、例えば、パクリタキセルおよびドセタキセル、ポドフィロトキシン、例えば、エトポシドおよびテニポシド（ｔｅｎｉｓｏｐｉｄｅ）、ならびにカンプトテカンアナログ、例えば、イリノテカンおよびトポテカンが挙げられる。

【0255】

一部の実施形態では、がんが免疫細胞がんである場合、抗がん療法は、造血幹細胞移植を含み得るか、またはそれから本質的になり得るか、またはそれからなり得る。

【0256】

一部の実施形態では、治療剤、例えば、本明細書において開示される細胞は、がんの処置において、別の抗がん療法または免疫細胞を枯渇させる治療法と組み合わされ得る。例えば、リンパ球枯渇化学療法が行われ、続いて、本明細書において開示される細胞の投与、例えば、週１回で４回の注入が、行われる。さらなる実施形態では、これらのステップは、部分的もしくは完全な作用が観察されるか、または臨床エンドポイントが達成されるまで、１回、２回、３回、またはそれよりも多い回数、反復され得る。

【0257】

低温療法には、温度を低下させることを含む治療法、例えば、温度低下療法が含まれるが、これらに限定されない。

【0258】

放射線療法は、放射線への曝露、例えば、当該技術分野において公知のように、イオン化放射線、ＵＶ照射が含まれるが、これらに限定されない。例示的な投薬量としては、少なくとも約２Ｇｙから約１０Ｇｙを上回らない範囲のイオン化放射線量、少なくとも約５Ｊ／ｍ^２から約５０Ｊ／ｍ^２、通常約１０Ｊ／ｍ^２を上回らない範囲の紫外線照射線量が挙げられるが、これらに限定されない。

【0259】

一部の実施形態では、免疫療法は、免疫チェックポイントを調節する。さらなる実施形態では、免疫療法は、免疫チェックポイント阻害剤、例えば、細胞毒性Ｔリンパ球関連タンパク質４（ＣＴＬＡ４）阻害剤、またはプログラム細胞死１（ＰＤ－１）阻害剤、またはプログラム死リガンド１（ＰＤ－Ｌ１）阻害剤を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。なおもさらなる実施形態では、免疫チェックポイント阻害剤は、免疫チェックポイントタンパク質を認識しそれに結合する抗体またはその同等物、例えば、ＣＴＬＡ４を認識しそれに結合する抗体もしくはその同等物（例えば、Ｙｅｒｖｏｙ（イピリムマブ）、ＣＰ－６７５，２０６（トレメリムマブ）、ＡＫ１０４（カドニリマブ）、もしくはＡＧＥＮ１８８４（ザリフレリマブ））、またはＰＤ－１を認識しそれに結合する抗体もしくはその同等物（例えば、Ｋｅｙｔｒｕｄａ（ペンブロリズマブ）、Ｏｐｄｉｖｏ（ニボルマブ）、Ｌｉｂｔａｙｏ（セミプリマブ）、Ｔｙｖｙｔ（シンチリマブ）、ＢＧＢ－Ａ３１７（チスレリズマブ）、ＪＳ００１（トリパリマブ）、ＳＨＲ１２１０（カムレリズマブ）、ＧＢ２２６（ゲプタノリマブ）、ＪＳ００１（トリパリマブ）、ＡＢ１２２（ジムベレリマブ）、ＡＫ１０５（ペンプリマブ）、ＨＬＸ１０（セルプルリマブ）、ＢＣＤ－１００（プロルゴリマブ）、ＡＧＥＮ２０３４（バルスチリマブ）、ＭＧＡ０１２（レチファンリマブ）、ＡＫ１０４（カドニリマブ）、ＨＸ００８（プコテンリマブ）、ＰＦ－０６８０１５９１（ササンリマブ）、ＪＮＪ－６３７２３２８３（セトレリマブ）、ＭＧＤ０１３（テボテリマブ）、ＣＴ－０１１（ピジリズマブ）、もしくはＪｅｍｐｅｒｌｉ（ドスタルリマブ））、またはＰＤ－Ｌ１を認識しそれに結合する抗体もしくはその同等物（例えば、Ｔｅｃｅｎｔｒｉｑ（アテゾリズマブ）、Ｉｍｆｉｎｚｉ（デュルバルマブ）、Ｂａｖｅｎｃｉｏ（アベルマブ）、ＣＳ１００１（スゲマリマブ）、もしくはＫＮ０３５（エンバホリマブ））を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0260】

本明細書において使用される場合、「標的化療法」とは、がんの成長、進行、再発、および拡大に関与する特定の分子（「分子標的」）を妨害することによって、がんの成長および拡大を遮断する薬物または他の物質、例えば、ネオ抗原を特異的に標的としそれに結合するキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を発現するＴ細胞もしくはＮＫ細胞、または他の免疫細胞を使用するがん療法を指す。一部の実施形態では、この標的化療法によって標的とされるネオ抗原は、本明細書において開示されるＲＮＡによってコードされるものと同じであり得る。他の実施形態では、この標的化療法によって標的とされるネオ抗原は、本明細書において開示されるＲＮＡによってコードされるものとは異なる。

【0261】

本明細書において使用される場合、切断性リンカーとも称される、切断性ペプチドは、例えば、酵素によって切断することができるペプチドを意味する。そのような切断性ペプチドを含む１つの翻訳されたポリペプチドは、２つの最終産物を産生することができ、したがって、１つを上回るポリペプチドが１つのオープンリーディングフレームから発現されるのを可能にする。切断性ペプチドの１つの例は、自己切断性ペプチド、例えば、２Ａ自己切断性ペプチドである。２Ａ自己切断性ペプチドは、１８～２２ａａ長のペプチドのクラスであり、これは、細胞において組換えタンパク質の切断を誘導することができる。一部の実施形態では、２Ａ自己切断性ペプチドは、Ｐ２Ａ、Ｔ２Ａ、Ｅ２Ａ、Ｆ２Ａ、およびＢｍＣＰＶ２Ａから選択される。例えば、Ｗａｎｇ Ｙ， ｅｔ ａｌ． Ｓｃｉ Ｒｅｐ． ２０１５；５：１６２７３． Ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ２０１５ Ｎｏｖ ５を参照されたい。

【0262】

本明細書において使用される場合、「Ｔ２Ａ」および「２Ａペプチド」という用語は、任意の２Ａペプチドもしくはその断片、任意の２Ａ様ペプチドもしくはその断片、またはコンセンサスポリペプチドモチーフＤ－Ｖ／Ｉ－Ｅ－Ｘ－Ｎ－Ｐ－Ｇ－Ｐ（Ｘは、一般に自己切断性であると考えられる任意のアミノ酸を指す（配列番号９９））を含む比較的短いペプチド配列（起源ウイルスに応じて２０個のアミノ酸の長さの単位で）において必須のアミノ酸を含む人工ペプチドを指して互換可能に使用される。

【0263】

一部の実施形態では、「リンカー」という用語は、１～１０回、または代替的には約８回、または代替的には約６回、または代替的には約５回、または代替的には約４回、または代替的には約３回、または代替的には約２回反復され得る、合計で１～２００個のアミノ酸残基、または約１～１０個のアミノ酸残基、または代替的には８個のアミノ酸、または代替的には６個のアミノ酸、または代替的には５個のアミノ酸を含む、任意のアミノ酸配列を指す。例えば、リンカーは、３回反復されるペンタペプチドからなる最大で１５個のアミノ酸残基を含み得る。一実施形態では、リンカー配列は、（Ｇ４Ｓ）ｎであり、式中、ｎは、１、または２、または３、または４、または５、または６、または７、または８、または９、または１０、または１１、または１２、または１３、または１４、または１５（配列番号１００）である。

【0264】

本明細書において使用される場合、「由来する」という語句は、単離されていること、精製されていること、変異していること、もしくは操作されていること、またはこれらの任意の組合せを意味する。例えば、ｒａｓ由来のペプチドは、ｒａｓ遺伝子またはＲＡＳタンパク質、例えば、野生型のものから操作されたペプチドを指す。一部の実施形態では、ｒａｓ由来のペプチドは、ＲＡＳ変異体またはその断片である。

【0265】

一部の実施形態では、「シグナルペプチド」は、細胞内のタンパク質の、例えば、ある特定の細胞オルガネラ（例えば、小胞体）および／もしくは細胞表面への輸送および局在化ならびに／または細胞の外への分泌を誘導する、ペプチド配列を指す。一部の実施形態では、シグナルペプチドは、タンパク質のＮ末端にあり、それが切断されて、成熟タンパク質が産生され得る。一部の実施形態では、シグナルペプチドは、約１５～約３０個のアミノ酸の長さである。

【0266】

本明細書において使用される場合、オープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）は、ポリペプチドまたはその一部分をコードするヌクレオチドの配列を指す。一部の実施形態では、ＯＲＦは、ＲＮＡである。

【0267】

本明細書において使用される場合、変異は、挿入、置換、欠失、ミスセンス変異、またはこれらの組合せを指す。一部の実施形態では、「変異」および「変異体」という用語は、互換可能に使用される。一部の実施形態では、変異体は、変異したポリペプチドもしくはポリヌクレオチド、またはその断片を指す。

【0268】

本明細書において使用される場合、「ｒａｓ」という用語は、タンパク質を、細胞成長および細胞死を制御する細胞シグナル伝達経路に関わらせる、遺伝子のファミリーを指す。ｒａｓ遺伝子の変異型形態は、いくつかのタイプのがんにおいて見出すことができる。これらの変化は、がん細胞が、体内で成長および拡大することを引き起こし得る。ｒａｓ遺伝子ファミリーのメンバーとしては、ｋｒａｓ（本明細書において、ｋ－ｒａｓとも称される）、ｈｒａｓ（本明細書において、ｈ－ｒａｓとも称される）、およびｎｒａｓ（本明細書において、ｎ－ｒａｓとも称される）が挙げられる。一部の実施形態では、大文字ではない文字で示される遺伝子名称はまた、コードされるタンパク質を指す。他の実施形態では、大文字の名称、例えば、ＲＡＳ、ＫＲＡＳ、ＮＲＡＳは、コードされるタンパク質を指す。

【0269】

本明細書において使用される場合、「ｋｒａｓ」および「ｋ－ｒａｓ」という用語は、カーステンラット肉腫ウイルス原癌遺伝子またはそれによってコードされるタンパク質を指す。この遺伝子は、小型ＧＴＰａｓｅスーパーファミリーのメンバーであるタンパク質をコードする。単一のアミノ酸置換は、活性化変異を担う。生じる形質転換タンパク質は、肺腺癌、粘液腺腫、膵臓の腺管癌腫、および結腸直腸癌を含む、様々な悪性腫瘍に関係する。このタンパク質または根底にある遺伝子の非限定的な例示的な配列は、Ｇｅｎｅ Ｃａｒｄｓ識別子：ＧＣ１２Ｍ０２５２０４（ｗｗｗ．ｇｅｎｅｃａｒｄｓ．ｏｒｇ／ｃｇｉ－ｂｉｎ／ｃａｒｄｄｉｓｐ．ｐｌ？ｇｅｎｅ＝ＫＲＡＳから取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、ＨＧＮＣ：６４０７（ｗｗｗ．ｇｅｎｅｎａｍｅｓ．ｏｒｇ／ｄａｔａ／ｇｅｎｅ－ｓｙｍｂｏｌ－ｒｅｐｏｒｔ／＃！／ｈｇｎｃ＿ｉｄ／６４０７から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、ＮＣＢＩ Ｅｎｔｒｅｚ Ｇｅｎｅ：３８４５（ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｇｅｎｅ／３８４５から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、Ｅｎｓｅｍｂｌ：ＥＮＳＧ０００００１３３７０３（ｕｓｅａｓｔ．ｅｎｓｅｍｂｌ．ｏｒｇ／Ｈｏｍｏ＿ｓａｐｉｅｎｓ／Ｇｅｎｅ／Ｓｕｍｍａｒｙ？ｇ＝ＥＮＳＧ０００００１３３７０３；ｒ＝１２：２５２０５２４６－２５２５０９３６から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、ＯＭＩＭ（登録商標）：１９００７０（ｏｍｉｍ．ｏｒｇ／ｅｎｔｒｙ／１９００７０から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、またはＵｎｉＰｒｏｔＫＢ／Ｓｗｉｓｓ－Ｐｒｏｔ：Ｐ０１１１６（ｗｗｗ．ｕｎｉｐｒｏｔ．ｏｒｇ／ｕｎｉｐｒｏｔ／Ｐ０１１１６から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）において見出すことができ、これらは、参照により本明細書に組み込まれる。

【0270】

一部の実施形態では、ＫＲＡＳタンパク質は、

【化6】

を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、野生型ＫＲＡＳタンパク質（例えば、健康な対象またはがんを有さない対象のもの）である。

【0271】

本明細書において使用される場合、「ｎｒａｓ」および「ｎ－ｒａｓ」という用語は、神経芽細胞腫ＲＡＳウイルス原癌遺伝子ホモログ、またはそれによってコードされるタンパク質を指す。これは、ゴルジ体と細胞質膜との間で輸送する膜タンパク質をコードするＮ－ｒａｓ原癌遺伝子である。この輸送は、ＺＤＨＨＣ９－ＧＯＬＧＡ７複合体によるパルミトイル化および脱パルミトイル化を通じて調節される。固有のＧＴＰａｓｅ活性を有するコードされるタンパク質は、グアニンヌクレオチド交換因子によって活性化され、ＧＴＰａｓｅ活性化タンパク質によって不活性化される。この遺伝子における変異は、体細胞性直腸がん、濾胞性甲状腺がん、自己免疫性リンパ球増殖性症候群、ヌーナン症候群、および若年性骨髄単球性白血病と関連付けられている。このタンパク質または根底にある遺伝子の非限定的な例示的な配列は、Ｇｅｎｅ Ｃａｒｄｓ識別子：ＧＣ０１Ｍ１１４７０４（ｗｗｗ．ｇｅｎｅｃａｒｄｓ．ｏｒｇ／ｃｇｉ－ｂｉｎ／ｃａｒｄｄｉｓｐ．ｐｌ？ｇｅｎｅ＝ＮＲＡＳから取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、ＨＧＮＣ：７９８９（ｗｗｗ．ｇｅｎｅｎａｍｅｓ．ｏｒｇ／ｄａｔａ／ｇｅｎｅ－ｓｙｍｂｏｌ－ｒｅｐｏｒｔ／＃！／ｈｇｎｃ＿ｉｄ／７９８９から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、ＮＣＢＩ Ｅｎｔｒｅｚ Ｇｅｎｅ：４８９３（ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｇｅｎｅ／４８９３から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、Ｅｎｓｅｍｂｌ：ＥＮＳＧ０００００２１３２８１（ｕｓｅａｓｔ．ｅｎｓｅｍｂｌ．ｏｒｇ／Ｈｏｍｏ＿ｓａｐｉｅｎｓ／Ｇｅｎｅ／Ｓｕｍｍａｒｙ？ｇ＝ＥＮＳＧ０００００１３３７０３；ｒ＝１２：２５２０５２４６－２５２５０９３６から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、ＯＭＩＭ（登録商標）：１６４７９０（ｏｍｉｍ．ｏｒｇ／ｅｎｔｒｙ／１６４７９０から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、またはＵｎｉＰｒｏｔＫＢ／Ｓｗｉｓｓ－Ｐｒｏｔ：Ｐ０１１１１（ｗｗｗ．ｕｎｉｐｒｏｔ．ｏｒｇ／ｕｎｉｐｒｏｔ／Ｐ０１１１１から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）において見出すことができ、これらは、参照により本明細書に組み込まれる。

【0272】

一部の実施形態では、ＮＲＡＳタンパク質は、

【化7】

を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、野生型ＮＲＡＳタンパク質（例えば、健康な対象またはがんを有さない対象のもの）である。

【0273】

本明細書において使用される場合、「ｈｒａｓ」および「ｈ－ｒａｓ」という用語は、ハービーラット肉腫ウイルス原癌遺伝子ホモログ、またはそれによってコードされるタンパク質を指す。これらの遺伝子によってコードされる産物は、シグナル伝達経路において機能する。これらのタンパク質は、ＧＴＰおよびＧＤＰに結合し得、固有のＧＴＰａｓｅ活性を有する。このタンパク質は、脱パルミトイル化および再パルミトイル化の連続的なサイクルを受け、これにより、細胞質膜とゴルジ体との間のその急速な交換を調節する。この遺伝子における変異は、出生前段階における成長の増加、出生後段階における成長の欠損、腫瘍形成の素因、認知障害、皮膚および筋骨格の異常、特有の顔貌、ならびに心臓血管の異常を特徴とする疾患であるコステロ症候群を引き起こす。この遺伝子における欠損は、膀胱がん、濾胞性甲状腺がん、および口腔扁平上皮細胞癌を含む、様々ながんに関係している。このタンパク質または根底にある遺伝子の非限定的な例示的な配列は、Ｇｅｎｅ Ｃａｒｄｓ識別子：ＧＣ１１Ｍ００１５２５（ｗｗｗ．ｇｅｎｅｃａｒｄｓ．ｏｒｇ／ｃｇｉ－ｂｉｎ／ｃａｒｄｄｉｓｐ．ｐｌ？ｇｅｎｅ＝ＨＲＡＳから取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、ＨＧＮＣ：５１７３（ｗｗｗ．ｇｅｎｅｎａｍｅｓ．ｏｒｇ／ｄａｔａ／ｇｅｎｅ－ｓｙｍｂｏｌ－ｒｅｐｏｒｔ／＃！／ｈｇｎｃ＿ｉｄ／５１７３から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、ＮＣＢＩ Ｅｎｔｒｅｚ Ｇｅｎｅ：３２６５（ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｇｅｎｅ／３２６５から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、Ｅｎｓｅｍｂｌ：ＥＮＳＧ０００００１７４７７５（ｕｓｅａｓｔ．ｅｎｓｅｍｂｌ．ｏｒｇ／Ｈｏｍｏ＿ｓａｐｉｅｎｓ／Ｇｅｎｅ／Ｓｕｍｍａｒｙ？ｇ＝ＥＮＳＧ０００００１７４７７５；ｒ＝１１：５３２２４２－５３７３２１から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、ＯＭＩＭ（登録商標）：１９００２０（ｏｍｉｍ．ｏｒｇ／ｅｎｔｒｙ／１９００２０から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）、またはＵｎｉＰｒｏｔＫＢ／Ｓｗｉｓｓ－Ｐｒｏｔ：Ｐ０１１１２（ｗｗｗ．ｕｎｉｐｒｏｔ．ｏｒｇ／ｕｎｉｐｒｏｔ／Ｐ０１１１２から取得、最終アクセス２０２１年１０月９日）において見出すことができ、これらは、参照により本明細書に組み込まれる。

【0274】

一部の実施形態では、ＨＲＡＳタンパク質は、

【化8】

を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、野生型ＨＲＡＳタンパク質（例えば、健康な対象またはがんを有さない対象のもの）である。

【0275】

変異によりがんが生じるすべての遺伝子の中でも、ｒａｓファミリーは、もっとも早くに特定されたものの１つであり、もっとも一般的なものの１つでもある。Ｒａｓ遺伝子は、３０年より前に発見された。それらは、ＧＴＰａｓｅ活性を有し、細胞の成長および死亡を制御することを含む広範な正常な細胞機能を調節する細胞内シグナル伝達経路において本質的な役割を果たす、１８８個のアミノ酸残基を有するタンパク質のファミリーをコードする。しかしながら、カーステンラット肉腫ウイルス原癌遺伝子ホモログ（ｋｒａｓ）、神経芽細胞腫ＲＡＳウイルス原癌遺伝子ホモログ（ｎｒａｓ）、およびハービーラット肉腫ウイルス原癌遺伝子ホモログ（ｈｒａｓ）の３つのヒトｒａｓ遺伝子の変異は、ヒトがんにおける作動力として示されている。これらの３つの遺伝子の中でも、ｋｒａｓ単独で、ヒトがん症例のおよそ３分の１に関与していると考えられていた。実際に、ｒａｓ遺伝子変異は、上位３つの死亡率の高いがんである肺がん、結腸直腸がん、および膵臓がんにおけるもっとも一般的な作動因子である変異のうちの１つである。

【0276】

ｒａｓの機能獲得型変異を標的とすることは、可能性のある有効ながん処置として古くから提案されている。しかしながら、相当な量の研究および開発の取り組みがこの分野において費やされたにもかかわらず、ｒａｓ特異的阻害剤は、ＲＡＳタンパク質の変異型の機能を遮断する小分子または生物製剤のいずれも、開発が成功していない。

【0277】

ｒａｓ阻害剤の開発は、ＲＡＳタンパク質の位置、機能、および構造に起因して、巨大な技術的困難に直面している。第１に、細胞内タンパク質として、ＲＡＳは、多数の生物製剤および小分子ではアクセスできない。第２に、ＲＡＳは、球状タンパク質であり、小分子阻害剤が有効に結合することができる大きな頸部または溝をその表面上に有さない。最後に、正常なｒａｓは、本質的な細胞機能を維持することにおいて重要な役割を果たすハウスキーピング遺伝子である。正常なＲＡＳに対する望ましくない影響を伴わずに変異型ＲＡＳタンパク質の活性のみを遮断することは、極めて困難である。しばしば、ＲＡＳ変異体には単一のアミノ酸変化のみが存在する。そのような微小な規模での正常なＲＡＳと変異体ＲＡＳとの間の配列の相違の標的化阻害は、ｒａｓに基づくがん薬物開発の目標であり続けている。

【0278】

全長ＴＰ５３は、３つのドメインを保有する：シグナル伝達分子に干渉する障害状態のトランス活性化ドメイン、ＤＮＡ結合ドメイン（ｄｏｍａｎ）および四量体化（ｔｅｔｒａｍｅｒｉｚａｔｏｉｎ）ドメイン。発癌性ＴＰ５３変異の大多数はＤＮＡ結合ドメインにおいて起こるが、その理由として、そのような変異が、適切に、または一部の事例では、さらには完全に、ＤＮＡに結合するＴＰ５３の能力を破壊することが挙げられる。結果的に、ＤＮＡ結合ドメインは、大部分の治療努力の焦点である。
本開示を実施するための様式

【0279】

がん処置モダリティには、従来的に、外科手術、化学療法、および放射線療法が含まれる。より最近では、がんの分子病理学に関して詳細な知識が得られたことにより、標的化療法および免疫療法が開発された。いずれも、がん管理において有望な結果を示している。がん標的化療法は、配列情報を利用して、がん作動因子変異のタンパク質産物の活性を阻害する。ほとんどの体細胞変異は、単一の解剖学的部位またはがんタイプを越えて拡大するため、標的化療法は、それらの組織位置には関係なく、同じ根底にある変異を共有している異なる腫瘍に適用することができる。２０１７年以来、米国Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ（ＦＤＡ）は、組織分布に関係なく、特定の遺伝子欠損について複数の処置を承認している。例としては、切除不能または転移性のマイクロサテライト高不安定性型（ＭＳＩ－Ｈ）またはミスマッチ修復欠損型（ｄＭＭＲ）固形腫瘍を有する患者に関して承認されたペンブロリズマブ、およびＮＴＲＫ（神経栄養因子チロシン受容体キナーゼ）遺伝子融合を有する患者に関するエントレクチニブが挙げられる。

【0280】

標的化療法と同様に、がん免疫療法もまた、１つを上回るタイプのがんに対する効力を有する。がん免疫療法は、患者の免疫系を利用して、腫瘍細胞と闘う。一部のがん免疫療法は、主として、免疫系の体液性成分、抗体に焦点を当てて、がん細胞によって発現されるタンパク質の機能を阻害することによってがん細胞を殺滅させる。他のがん免疫療法は、腫瘍細胞を直接的に破壊する能力を有する細胞障害性Ｔ細胞を通じてその機能を発揮する。ヒト免疫系は、その正常な機能の一部として、正常な細胞には出現しない変異型遺伝子産物を認識することによって異常な細胞を監視および殺滅させ、したがって、がんの成長を予防または抑制する。がん細胞によって産生されるタンパク質の変異型バージョンは、腫瘍関連抗原と称されることが多く、ネオ抗原としても知られている。免疫系をがんネオ抗原に曝露することによって、腫瘍細胞を標的としそれを殺滅させるヒト免疫系の能力を増強することが可能である。このモダリティは、がん処置ワクチンと称される。ヒト腫瘍細胞のライセートまたは精製された腫瘍ネオ抗原を使用して、がん患者から腫瘍特異的免疫応答を刺激することができる。免疫系の多数の異なる細胞成分を使用して、がんワクチンを製造することができる。ＦＤＡに承認された最初のがん処置ワクチンとして、腫瘍ネオ抗原、前立腺酸性ホスファターゼ、およびアジュバント、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子からなる融合タンパク質は、患者自身の樹状細胞にロードされた。樹状細胞は、細胞傷害性細胞によって認識されるようにネオ抗原を提示することを担う主要な抗原提示細胞（ＡＰＣ）としての機能を果たす。他の細胞もまた、ＡＰＣとしての機能を果たし得る。

【0281】

がん処置ワクチンの高い期待にもかかわらず、免疫－エピトープの発見からワクチンの製造までは多数の技術的問題が存在する。ＲＮＡに基づくワクチンは、これらの問題に対する可能性のある解決策として提案され、前臨床および臨床研究において見込みを示している。ｍＲＮＡワクチンの重要な利点は、ｍＲＮＡが、研究室において、容易に入手可能な材料を使用して、鶏卵または他の哺乳動物細胞の使用が必要な従来的なワクチン製造よりも低費用かつ高速で、ＤＮＡ鋳型から産生することができることである。加えて、ｍＲＮＡワクチンは、ワクチンの発見および開発を合理化し、新しく生じる感染性疾患に対する迅速な対応を促進する可能性を有する（例えば、Ｍａｒｕｇｇｉ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ． ２０１９； ２７（４）：７５７－７７２を参照されたい）。

【0282】

過去２０年間の間に、予防用および治療用ワクチンの開発のためのＲＮＡに基づく技術には、広く関心がもたれている。この分野において、ｍＲＮＡワクチンは、感染性疾患の予防、ならびにがんの予防および処置に関して、広く調査されている。前臨床および臨床試験では、ｍＲＮＡワクチンが、動物モデルおよびヒトにおいて、安全かつ長く持続する免疫応答を提供することが示されている。感染性病原体の抗原を発現するｍＲＮＡワクチンは、強力なＴ細胞性および体液性免疫応答を誘導する（Ｐａｒｄｉ ｅｔ ａｌ． Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ． ２０１８； １７： ２６１－２７９）。以前に説明されているように、ｍＲＮＡワクチンを生成するための産生手順は、全微生物ワクチン、弱毒化生ワクチン、およびサブユニットワクチンの産生と比較した場合、完全に無細胞、単純、かつ高速である。この高速かつ単純な製造プロセスにより、ｍＲＮＡは、新たに生じる感染性疾患と、有効なワクチンに対する切実な必要性との間の溝を埋めることができる可能性のある有望なバイオ製品となっている。

【0283】

従来的なプラスミドおよびウイルスに基づくアプローチと比較して、このアプローチは、核膜を通過する必要を排除する（ＤＮＡとは異なる）ことからも利益が得られる患者ごとに個別化されたｍＲＮＡの設計を可能にし、したがって、ゲノム組込みの危険性がほとんどないかまたはまったくない。さらに、ｍＲＮＡワクチンは、安全で、単純、かつ安価であり、最大限の柔軟性を有する。特に、ペプチドワクチンと比較すると、それらは、自己アジュバント特性を有し、ＭＨＣハプロタイプ制限がなく、核に進入することを必要としない（Ｓｃｈｌａｋｅ ｅｔ ａｌ．， ＲＮＡ Ｂｉｏｌ． ２０１２； ９（１１）： １３１９－１３３０］。ｍＲＮＡは、ゲノムに組み込まれず、したがって、原癌性および変異発生を回避する（ＭｃＮａｍａｒａ ｅｔ ａｌ．， Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｒｅｓ． ２０１５； ２０１５：７９４５２８］。これらのワクチンは、数日以内の早期代謝分解に起因して、一時的な情報担体である。最後に大事なことだが、ｍＲＮＡの特性に影響を及ぼすことなく、任意のタンパク質を、治療用および予防用ワクチンの開発のためにコードすることができる。

【0284】

最近では、自己増幅型ｍＲＮＡワクチンは、ヒトウイルス病原体（例えば、インフルエンザ）に対して安全かつ有効であることが証明されている。インフルエンザｍＲＮＡワクチンは、大きな見込みを有しており、卵を用いない（ｅｇｇ－ｆｒｅｅ）プラットフォームであり、哺乳動物細胞において高い実現可能性を有する抗原の産生をもたらす。最近公開された結果により、卵順化Ｈ３Ｎ２ワクチン株のヘマグルチニン（ＨＡ）における変異によるグルコシル化部位の消失が、ワクチン接種したヒトおよびフェレットにおいて循環Ｈ３Ｎ２ウイルスの中和不良をもたらしたことが示された（Ｚｏｓｔ ｅｔ ａｌ．，． Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ． ２０１７； １１４： １２５７８－１２５８３）。対照的に、ｍＲＮＡワクチン産生のプロセスは、卵を用いず、ｍＲＮＡによりコードされるタンパク質は、ワクチン投与後の宿主細胞において、適切にフォールディングされ、グリコシル化されており、したがって、誤った抗原を産生する危険性が回避される。

【0285】

乳児および老人における強力な免疫応答の生成は、常に、インフルエンザワクチンの問題となっている。しかしながら、ｍＲＮＡワクチンは、非常に若齢および非常に高齢のマウスにおいてさえも、Ａ型インフルエンザウイルス感染症に対して、バランスのとれた長期持続性かつ保護的な免疫性を誘導することが示されているという点で、有益であり得る。ｍＲＮＡまたはＲＮＡレプリコンに基づくワクチンもまた、非ヒト霊長類を含む様々な動物モデルにおいて、免疫原性であることが示されている（Ｍａｒｕｇｇｉ ｅｔ ａｌ．， Ｖａｃｃｉｎｅ． ２０１７； ３５（２）：３６１－３６８）。
汎ｒａｓ ｍＲＮＡワクチンの標的選択

【0286】

ｒａｓ遺伝子ががん分子病理学において果たす顕著な役割に起因して、多数の異なるタイプのがんにおいて、特定のｒａｓ変異、変異型ＲＡＳタンパク質の活性、およびそれに続く腫瘍細胞形質転換の間の関係性を調査するための多数の前臨床および臨床研究が行われている。がん細胞の体細胞変異を特徴付けるのに大規模なゲノムシーケンシング技術が利用可能となったときに、ｒａｓ遺伝子体細胞変異の性質が、広くプロファイリングされた。現時点におけるヒトがんを誘導する遺伝子変化を特徴付けるためのもっとも大きくもっとも包括的な取り組みであるＣａｎｃｅｒ Ｇｅｎｏｍｅ Ａｔｌａｓ Ｐｒｏｊｅｃｔ（ＴＣＧＡ）において、ｒａｓ遺伝子の変異の状況は、３０個を上回るがんタイプにおいて、１０，０００個を上回る腫瘍試料で文書化されている。エクソームまたは全ゲノムシーケンシング、ならびにＲＮＡｓｅｑ（転写およびｍｉＲＮＡに関して）およびメチル化プロファイリング（エピジェネティック相関に関して）を含む異なるシーケンシング技術の組合せを使用して、様々な体細胞ｒａｓ変異の頻度および組織タイプを記録した。変異配列頻度により、ｍＲＮＡに基づくｒａｓワクチンに関して可能性のあるネオ抗原エピトープを選択する基礎が構築された。具体的には、次世代シーケンシング技術を使用して、腫瘍および一致する正常な試料の両方の配列データを比較して、ネオ抗原を特定した。Ｒａｓ変異、例えば、単一ヌクレオチド変異（ＳＮＶ）および挿入／欠失を、統計学ソフトウェアを用いて特徴付けし、ＣＤ４およびＣＤ８ Ｔ細胞応答を刺激する能力について検証した。このＲＡＳ候補ネオ抗原予測プロセスには、体細胞変異の特定、ＨＬＡ型判定、ペプチドプロセシング、およびペプチド－ＭＨＣ結合予測を含む、複数のステップが関与する。選択されたＳＮＶを、ＨＬＡ結合予測アルゴリズムを使用する選択に供して、強力なＨＬＡ結合親和性を有する候補ペプチド配列をスクリーニングして特定した。これらのペプチドは、ヒト体内で強力なエフェクターＴ細胞を誘起する見込みがもっとも高いと想定される。コンピュータ計算方法によって予測されたペプチド候補を、次いで、がん患者由来の末梢血単球（ＰＢＭＣ）を使用して強力なｉｎ ｖｉｔｒｏ Ｔ細胞活性を誘導する能力を測定して、検証した。ｉｎ ｖｉｔｒｏ活性が証明されたネオ抗原ペプチド候補の配列を、ｍＲＮＡ発現構築物において使用した。全体的には、一般的なワークフローは、次世代シーケンシングリードアライメント、ｂａｍファイルプロセシング、体細胞コーリング、偽陽性フィルタリング、ネオ抗原予測、ＨＬＡ型判定、ＨＬＡ結合、およびネオ抗原優先順位付け、送達、ならびに検証を含め、以下のチャートに例示されている。ネオ抗原の選択および検証の詳細が、さらに、表３において解明されている。

【表3】

汎ｒａｓ ｍＲＮＡ－ＴＰ５３ワクチンおよびその発現ベクターの構築

【0287】

単一のｍＲＮＡ分子を、本明細書に記載されるように選択されたポリペプチドを発現し、ヒト細胞へと送達されるように、操作することができる。発現される変異型ｒａｓペプチドおよび発癌性ＴＰ５３は、プロセシングされ、ＡＰＣの表面に提示され、細胞傷害性Ｔ細胞を、変異体ｒａｓタンパク質および発癌性ＴＰ５３を発現する細胞、例えば、腫瘍細胞を標的として破壊するように誘起することができる。さらに、ＡＰＣによって提示されるエピトープのサイズは、通常、２０～２７個のアミノ酸残基の長さであるため、単一のＲＮＡ発現構築物は、異なる配列の複数のｒａｓ変異および発癌性ＴＰ５３ペプチドを発現する能力を有する。したがって、いくつかのｒａｓ変異ペプチドを、１つを上回るタイプのｒａｓ変異に対してエフェクターＴ細胞を誘起する能力を有する単一のＲＮＡ発現産物にパッケージングすることができる。したがって、汎ｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡワクチンは、そのような様式で産生することができる。

【0288】

具体的には、一部の実施形態では、ワクチンのそれぞれのｒａｓネオ抗原（本明細書において、ｒａｓまたはｒａｓ由来のペプチドの免疫原性断片とも称される）は、２５個のアミノ酸残基を有し、変異型アミノ酸残基がｒａｓネオ抗原の１３番目の位置を占有している。異なる変異配列を有するワクチンの複数のｒａｓネオ抗原を、非免疫原性グリシン／セリンリンカー（開始リンカー、Ｐ０１－Ｐ０７についてはＬＱまたはＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧ、配列番号８３；中央のリンカーＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧ、配列番号８４；および末端リンカーＧＧＳＬＧＧＧＧＳＧ、配列番号８５）によって分離してタンデムに配置することができる。「タンデムミニ遺伝子」の構成で複数のｒａｓネオ抗原をコードする合成ＤＮＡ断片を、ｍＲＮＡ発現ベクターに挿入した。そのような汎ｒａｓ－ＴＰ５３ワクチンを産生するペプチド配列の詳細は、本明細書において開示されている。

【0289】

本明細書において記載されるように、高頻度体細胞ｒａｓ－ＴＰ５３変異配列が特定され、それに基づいて、ｒａｓ－ＴＰ５３変異作動型がん細胞に対して臨床的に有意なエフェクターＴ細胞活性を誘導する可能性がもっとも高いポリペプチド配列を、決定した。薬学的に許容される担体において製剤化された、異なるｒａｓまたはＴＰ５３変異の１つまたは複数のペプチドをコードするオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、メッセンジャーリボ核酸（ｍＲＮＡ）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはさらにはそれからなる、免疫原性組成物を使用して、いくつかの汎ｋｒａｓワクチンが開発されている。一部の実施形態では、薬学的に許容される担体は、ポリマーナノ粒子もしくはリポソームナノ粒子またはその両方を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。組成物は、対象においてｒａｓネオ抗原および／またはＴＰ５３変異に対する特異的な免疫応答を誘導するのに有効な量で、そのような対象に投与することができる。

【0290】

したがって、一態様では、ｒａｓ－ＴＰ５３由来のペプチドをコードするオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、単離されたリボ核酸（ＲＮＡ）が提供される。一部の実施形態では、ＲＮＡは、担体、例えば、薬学的担体において製剤化される。さらなる実施形態では、ＲＮＡは、ナノ粒子に封入されている。一部の実施形態では、コードされるｒａｓ由来のペプチドは、以下の変異のうちのいずれか１つまたは複数（例えば、いずれか１つ、またはいずれか２つ、またはいずれか３つ、またはいずれか４つ、または５つすべて）を含む：
配列番号７０の１９番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、フェニルアラニン（Ｆ）（本明細書において、Ｌ１９Ｆと称される）、
配列番号７０の５９番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、スレオニン（Ｔ）、グリシン（Ｇ）、グルタミン酸（Ｅ）、もしくはセリン（Ｓ）（本明細書において、それぞれ、Ａ５９Ｔ、Ａ５９Ｇ、Ａ５９Ｅ、もしくはＡ５９Ｓと称される）、
配列番号７０の６０番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、アスパラギン酸（Ｄ）、グルタミン酸（Ｅ）、バリン（Ｖ）、もしくはアルギニン（Ｒ）（本明細書において、それぞれ、Ｇ６０Ｄ、Ｇ６０Ｅ、Ｇ６０Ｖ、もしくはＧ６０Ｒと称される）、
配列番号７０の１１７番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、アスパラギン（Ｎ）もしくはＲ（本明細書において、それぞれ、Ｋ１１７ＮもしくはＫ１１７Ｒと称される）、または
配列番号７０の１４６番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｔ、Ｖ、もしくはプロリン（Ｐ）（本明細書において、それぞれ、Ａ１４６Ｔ、Ａ１４６Ｖ、もしくはＡ１４６Ｐと称される）。

【0291】

一部の実施形態では、ｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡのコードされるｒａｓ由来のペプチドは、以下の変異のうちのいずれか１つまたは複数（例えば、いずれか１つ、またはいずれか２つ、または３つすべて）をさらに含む：
配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｄ、アラニン（Ａ）、システイン（Ｃ）、Ｒ、Ｓ、もしくはＶ（本明細書において、それぞれ、Ｇ１２Ｄ、Ｇ１２Ａ、Ｇ１２Ｃ、Ｇ１２Ｒ、Ｇ１２Ｓ、もしくはＧ１２Ｖと称される）、
配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｄ、Ａ、Ｃ、Ｒ、Ｓ、もしくはＶ（本明細書において、それぞれ、Ｇ１３Ｄ、Ｇ１３Ａ、Ｇ１３Ｃ、Ｇ１３Ｒ、Ｇ１３Ｓ、もしくはＧ１３Ｖと称される）、または
配列番号７０の６１番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、ヒスチジン（Ｈ）、Ｅ、リシン（Ｋ）、ロイシン（Ｌ）、Ｐ、もしくはＲ（本明細書において、それぞれ、Ｑ６１Ｈ、Ｑ６１Ｅ、Ｑ６１Ｋ、Ｑ６１Ｌ、Ｑ６１Ｐ、もしくはＱ６１Ｒと称される）。

【0292】

一部の実施形態では、ｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡのコードされるｒａｓ由来のペプチドは、以下の変異を含む：配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（Ｇ１２Ｄ）、配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（Ｇ１３Ｄ）；配列番号７０の１９番目のアミノ酸残基にアライメントするＦ（Ｌ１９Ｆ）；配列番号７０の５９番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ（Ａ５９Ｔ）；配列番号７０の６０番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（Ｇ６０Ｄ）；配列番号７０の６１番目のアミノ酸残基にアライメントするＨ（Ｑ６１Ｈ）；配列番号７０の１１７番目のアミノ酸残基にアライメントするＮ（Ｋ１１７Ｎ）；または配列番号７０の１４６番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ（Ａ１４６Ｔ）。

【0293】

一部の実施形態では、ｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡのｒａｓ由来のペプチドは、配列番号７０に記載されるポリペプチドまたはその同等物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、配列番号７０に対する同等物は、以下の変異を保持する：配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（Ｇ１２Ｄ）、配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（Ｇ１３Ｄ）；配列番号７０の１９番目のアミノ酸残基にアライメントするＦ（Ｌ１９Ｆ）；配列番号７０の５９番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ（Ａ５９Ｔ）；配列番号７０の６０番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（Ｇ６０Ｄ）；配列番号７０の６１番目のアミノ酸残基にアライメントするＨ（Ｑ６１Ｈ）；配列番号７０の１１７番目のアミノ酸残基にアライメントするＮ（Ｋ１１７Ｎ）；および配列番号７０の１４６番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ（Ａ１４６Ｔ）。

【0294】

一実施形態では、組成物は、８つの異なるｋｒａｓ高頻度変異ペプチドをコードするｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡの１つのｍＲＮＡを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ペプチドのそれぞれは、以下の変異を含む：配列番号７０の１９番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、フェニルアラニン（Ｆ）（本明細書において、Ｌ１９Ｆと称される）、配列番号７０の５９番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、スレオニン（Ｔ）、グリシン（Ｇ）、グルタミン酸（Ｅ）、もしくはセリン（Ｓ）（本明細書において、それぞれ、Ａ５９Ｔ、Ａ５９Ｇ、Ａ５９Ｅ、もしくはＡ５９Ｓと称される）、配列番号７０の６０番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、アスパラギン酸（Ｄ）、グルタミン酸（Ｅ）、バリン（Ｖ）、もしくはアルギニン（Ｒ）（本明細書において、それぞれ、Ｇ６０Ｄ、Ｇ６０Ｅ、Ｇ６０Ｖ、もしくはＧ６０Ｒと称される）、配列番号７０の１１７番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、アスパラギン（Ｎ）もしくはＲ（本明細書において、それぞれ、Ｋ１１７ＮもしくはＫ１１７Ｒと称される）、配列番号７０の１４６番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｔ、Ｖ、もしくはプロリン（Ｐ）（本明細書において、それぞれ、Ａ１４６Ｔ、Ａ１４６Ｖ、もしくはＡ１４６Ｐと称される）、配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｄ、アラニン（Ａ）、システイン（Ｃ）、Ｒ、Ｓ、もしくはＶ（本明細書において、それぞれ、Ｇ１２Ｄ、Ｇ１２Ａ、Ｇ１２Ｃ、Ｇ１２Ｒ、Ｇ１２Ｓ、もしくはＧ１２Ｖと称される）、配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｄ、Ａ、Ｃ、Ｒ、Ｓ、もしくはＶ（本明細書において、それぞれ、Ｇ１３Ｄ、Ｇ１３Ａ、Ｇ１３Ｃ、Ｇ１３Ｒ、Ｇ１３Ｓ、もしくはＧ１３Ｖと称される）、または配列番号７０の６１番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、ヒスチジン（Ｈ）、Ｅ、リシン（Ｋ）、ロイシン（Ｌ）、Ｐ、もしくはＲ（本明細書において、それぞれ、Ｑ６１Ｈ、Ｑ６１Ｅ、Ｑ６１Ｋ、Ｑ６１Ｌ、Ｑ６１Ｐ、もしくはＱ６１Ｒと称される）。一部の実施形態では、ペプチドのそれぞれは、以下の変異を含む：配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（Ｇ１２Ｄ）、配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（Ｇ１３Ｄ）；配列番号７０の１９番目のアミノ酸残基にアライメントするＦ（Ｌ１９Ｆ）；配列番号７０の５９番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ（Ａ５９Ｔ）；配列番号７０の６０番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（Ｇ６０Ｄ）；配列番号７０の６１番目のアミノ酸残基にアライメントするＨ（Ｑ６１Ｈ）；配列番号７０の１１７番目のアミノ酸残基にアライメントするＮ（Ｋ１１７Ｎ）；または配列番号７０の１４６番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ（Ａ１４６Ｔ）。さらなる実施形態では、ペプチドは、互いに異なる、すなわち、異なる変異を含む。ｃＤＮＡクローンに基づいて、ＢｅｐｉＰｒｅｄ線形エピトープ予測アルゴリズムを使用して、標的として有望なエピトープであり得る８つの短いペプチド断片を選択した。選択した短いペプチドは、２５個のアミノ酸残基の長さであり、変異型アミノ酸残基が、中央の位置（アミノ酸残基１３）を占有している。これらの短いペプチド配列に基づいて、対応するｍＲＮＡ配列を設計した。

【0295】

別の実施形態では、ｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡにおける使用のための１つ、または２つ、または３つ、または４つ、または５つ、または６つ、または７つ、または８つのｈｒａｓ由来のペプチドをコードするｍＲＮＡ配列が提供される。一部の実施形態では、ｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡのｒａｓ ｍＲＮＡは、４つの由来するペプチドをコードし、ペプチドは、以下の４つの変異を含む：
配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｄ、Ａ、Ｃ、Ｒ、Ｓ、またはＶ（本明細書において、それぞれ、Ｇ１２Ｄ、Ｇ１２Ａ、Ｇ１２Ｃ、Ｇ１２Ｒ、Ｇ１２Ｓ、またはＧ１２Ｖと称される）、
配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｄ、Ｃ、Ｒ、Ｓ、またはＶ（本明細書において、それぞれ、Ｇ１３Ｄ、Ｇ１３Ｃ、Ｇ１３Ｒ、Ｇ１３Ｓ、またはＧ１３Ｖと称される）、
配列番号７０の６１番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｈ、Ｋ、Ｌ、Ｐ、またはＲ（本明細書において、それぞれ、Ｑ６１Ｈ、Ｑ６１Ｋ、Ｑ６１Ｌ、Ｑ６１Ｐ、またはＱ６１Ｒと称される）、および
配列番号７０の１１７番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｎ（本明細書において、Ｋ１１７Ｎと称される）。

【0296】

別の実施形態では、１つ、または２つ、または３つ、または４つ、または５つ、または６つ、または７つ、または８つのｎｒａｓ由来のペプチドをコードするｍＲＮＡ配列が提供される。一部の実施形態では、ｍＲＮＡは、４つの由来するペプチドをコードし、ペプチドは、以下の４つの変異を含む：
配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｄ、Ａ、Ｃ、Ｒ、Ｓ、またはＶ（本明細書において、それぞれ、Ｇ１２Ｄ、Ｇ１２Ａ、Ｇ１２Ｃ、Ｇ１２Ｒ、Ｇ１２Ｓ、またはＧ１２Ｖと称される）、
配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｄ、Ａ、Ｃ、Ｒ、Ｓ、またはＶ（本明細書において、それぞれ、Ｇ１３Ｄ、Ｇ１３Ａ、Ｇ１３Ｃ、Ｇ１３Ｒ、Ｇ１３Ｓ、またはＧ１３Ｖと称される）、
配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｄ、Ｃ、Ｒ、Ｓ、またはＶ（本明細書において、それぞれ、Ｇ１３Ｄ、Ｇ１３Ｃ、Ｇ１３Ｒ、Ｇ１３Ｓ、またはＧ１３Ｖと称される）、
配列番号７０の６０番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｅ、Ｖ、またはＲ（本明細書において、それぞれ、Ｇ６０Ｅ、Ｇ６０Ｖ、またはＧ６０Ｒと称される）、および
配列番号７０の６１番目のアミノ酸残基にアライメントする変異型残基、例えば、Ｈ、Ｅ、Ｋ、Ｌ、Ｐ、またはＲ（本明細書において、それぞれ、Ｑ６１Ｈ、Ｑ６１Ｅ、Ｑ６１Ｋ、Ｑ６１Ｌ、Ｑ６１Ｐ、またはＱ６１Ｒと称される）。

【0297】

本明細書の説明において、配列番号７０は、ｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡのｒａｓ変異を特定する際に参照配列として使用されている。しかしながら、当業者であれば、配列番号７０に記載される配列を、別のｒａｓポリペプチドとアライメントすることができ、他のｒａｓポリペプチドを参照配列として使用して、本明細書において開示されるｒａｓ変異を特定することができる。例えば、配列番号７０、１０１、１０３、および１０４に記載される配列間でのアライメントを、ｗｗｗ．ｅｂｉ．ａｃ．ｕｋ／Ｔｏｏｌｓ／ｍｓａ／ｃｌｕｓｔａｌｏ／でアクセス可能なＣｌｕｓｔａｌ Ｏｍｅｇａを使用してデフォルトの設定で行った。結果を、図１４に提供する。配列を、１番目のアミノ酸残基から１７５番目のものまで、互いにアライメントした。したがって、本明細書において開示される変異は、配列番号７０を参照することによって、または代替的には、配列番号１０１、１０３、もしくは１０４のうちのいずれか１つによって、指定されるアミノ酸番号を変更することなく、特定することができる。

【0298】

別の実施形態では、ｒａｓ－ＴＰ５３ワクチンにおける使用のための８つのｋｒａｓ変異、４つのｈｒａｓ変異、および４つの異なるｎｒａｓ変異に対応する１６個のペプチドをコードする、ｍＲＮＡ配列が提供される。

【0299】

図３３に示される通り、ワクチン有効性は、発癌性ＴＰ５３由来のペプチドを本明細書に開示されているＲＮＡにインフレームで付加することによってさらに増加させることができる。例示的な発癌性ＴＰ５３由来のペプチドは、Ｖ１７３Ａ、Ｒ１７５Ｈ、Ｌ１９４Ｆ、Ｙ２２０Ｃ、Ｍ２３７Ｉ、Ｓ２４１Ｆ、Ｇ２４５Ｓ、Ｒ２４８Ｑ、Ｒ２４８Ｗ、Ｒ２４９Ｓ、Ｖ２７２Ｍ、Ｒ２７３ＨもしくはＲ２８０Ｋまたはその同等物を含むが、これらに限定されず、発癌性変異は、同等物から変更されていない。

【0300】

一態様では、１つまたは複数のｒａｓ由来のペプチドおよび発癌性変異を含む１つまたは複数のＴＰ５３由来のペプチドをコードするオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、リボ核酸（ＲＮＡ）が提供される。一部の実施形態では、１つまたは複数のｒａｓ由来のペプチドのそれぞれは、２３～２９個のアミノ酸残基からなる。さらなる実施形態では、１つまたは複数のｒａｓ由来のペプチドのそれぞれは、約２５個のアミノ酸残基からなる。一部の実施形態では、コードされるペプチドは、配列番号１～６９に記載される群またはそれらのそれぞれの同等物から選択される。一部の実施形態では、ｒａｓ由来のペプチドは、ｋｒａｓ由来のペプチド、例えば、配列番号１～３１に記載されるもの、またはそれらのそれぞれの同等物から選択される。一部の実施形態では、ｒａｓ由来のペプチドは、ｎｒａｓ由来のペプチド、例えば、配列番号３２～５２に記載されるもの、またはそれらのそれぞれの同等物から選択される。一部の実施形態では、ｒａｓ由来のペプチドは、ｈｒａｓ由来のペプチド、例えば、配列番号５３～６９に記載されるもの、またはそれらのそれぞれの同等物から選択される。一部の実施形態では、ｒａｓ由来のペプチドは、配列番号１～１８、３２～４９、または５３～６８のうちのいずれか１つまたは複数を含まない。追加として、または代替的に、ｒａｓ由来のペプチドは、配列番号１９～３１、５０～５２、または６９に記載される群から選択される。一部の実施形態では、配列番号１～６９のいずれか１つの同等物は、配列番号１～６９のうちの１つの変異を保持する。一部の実施形態では、発癌性ＴＰ５３由来のペプチドは、Ｖ１７３Ａ、Ｒ１７５Ｈ、Ｌ１９４Ｆ、Ｙ２２０Ｃ、Ｍ２３７Ｉ、Ｓ２４１Ｆ、Ｇ２４５Ｓ、Ｒ２４８Ｑ、Ｒ２４８Ｗ、Ｒ２４９Ｓ、Ｖ２７２Ｍ、Ｒ２７３ＨもしくはＲ２８０Ｋまたはその同等物を含むことができるが、これらに限定されず、発癌性変異は、同等物から変更されていない。一部の実施形態では、発癌性ＴＰ５３ペプチドは、以下の変異：Ｖ１７３Ａ、Ｒ１７５Ｈ、Ｌ１９４Ｆ、Ｙ２２０Ｃ、Ｍ２３７Ｉ、Ｓ２４１Ｆ、Ｇ２４５Ｓ、Ｒ２４８Ｑ、Ｒ２４８Ｗ、Ｒ２４９Ｓ、Ｖ２７２Ｍ、Ｒ２７３ＨまたはＲ２８０Ｋのうちの１つまたは複数を有するＴＰ５３ ＤＮＡ結合ドメイン（配列番号１０９）を含むことができる。

【0301】

例示の目的のみのための、ｒａｓネオ抗原の例示的なペプチド配列：
ＫＲＡＳ
配列番号１ Ｇ１２Ｃ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｃｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号２ Ｇ１２Ａ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａａｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号３ Ｇ１２Ｄ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｄｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号４ Ｇ１２Ｒ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｒｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号５ Ｇ１２Ｓ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｓｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号６ Ｇ１２Ｖ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｖｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号７ Ｇ１３Ｃ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｃｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号８ Ｇ１３Ａ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇａｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号９ Ｇ１３Ｄ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｄｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号１０ Ｇ１３Ｒ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｒｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号１１ Ｇ１３Ｓ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｓｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号１２ Ｇ１３Ｖ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｖｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号１３ Ｑ６１Ｅ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｅｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号１４ Ｑ６１Ｈ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｈｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号１５ Ｑ６１Ｋ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｋｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号１６ Ｑ６１Ｌ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｌｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号１７ Ｑ６１Ｐ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｐｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号１８ Ｑ６１Ｒ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｒｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号１９ Ａ１４６Ｔ：ｑｄｌａｒｓｙｇｉｐｆｉｅｔｓｔｋｔｒｑｒｖｅｄａｆｙｔｌｖ
配列番号２０ Ａ１４６Ｖ：ｑｄｌａｒｓｙｇｉｐｆｉｅｔｓｖｋｔｒｑｒｖｅｄａｆｙｔｌｖ
配列番号２１ Ａ１４６Ｐ：ｑｄｌａｒｓｙｇｉｐｆｉｅｔｓｐｋｔｒｑｒｖｅｄａｆｙｔｌｖ
配列番号２２ Ｇ６０Ｄ：ｇｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｄｑｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍ
配列番号２３ Ｇ６０Ｖ：ｇｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｖｑｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍ
配列番号２４ Ｇ６０Ｒ：ｇｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｒｑｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍ
配列番号２５ Ｋ１１７Ｎ：ｄｓｅｄｖｐｍｖｌｖｇｎｎｃｄｌｐｓｒｔｖｄｔｋｑ
配列番号２６ Ｋ１１７Ｒ：ｄｓｅｄｖｐｍｖｌｖｇｎｒｃｄｌｐｓｒｔｖｄｔｋｑ
配列番号２７ Ａ５９Ｔ：ｄｇｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔｔｇｑｅｅｙｓａｍｒｄｑｙ
配列番号２８ Ａ５９Ｇ：ｄｇｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔｇｇｑｅｅｙｓａｍｒｄｑｙ
配列番号２９ Ａ５９Ｅ：ｄｇｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔｅｇｑｅｅｙｓａｍｒｄｑｙ
配列番号３０ Ａ５９Ｓ：ｄｇｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔｓｇｑｅｅｙｓａｍｒｄｑｙ
配列番号３１ Ｌ１９Ｆ：ｖｖｖｇａｇｇｖｇｋｓａｆｔｉｑｌｉｑｎｈｆｖｄｅ
ＮＲＡＳ
配列番号３２ Ｑ６１Ｒ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｒｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号３３ Ｑ６１Ｋ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｋｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号３４ Ｑ６１Ｌ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｌｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号３５ Ｑ６１Ｈ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｈｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号３６ Ｑ６１Ｐ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｐｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号３７ Ｑ６１Ｅ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｅｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号３８ Ｇ１２Ｄ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｄｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号３９ Ｇ１２Ａ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａａｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号４０ Ｇ１２Ｃ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｃｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号４１ Ｇ１２Ｒ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｒｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号４２ Ｇ１２Ｓ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｓｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号４３ Ｇ１２Ｖ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｖｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号４４ Ｇ１３Ｃ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｃｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号４５ Ｇ１３Ａ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇａｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号４６ Ｇ１３Ｄ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｄｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号４７ Ｇ１３Ｒ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｒｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号４８ Ｇ１３Ｓ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｓｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号４９ Ｇ１３Ｖ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｖｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号５０ Ｇ６０Ｅ：ｇｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｅｑｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍ
配列番号５１ Ｇ６０Ｒ：ｇｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｒｑｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍ
配列番号５２ Ｇ６０Ｖ：ｇｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｖｑｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍ
ＨＲＡＳ
配列番号５３ Ｑ６１Ｒ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｒｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号５４ Ｑ６１Ｈ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｈｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号５５ Ｑ６１Ｋ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｋｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号５６ Ｑ６１Ｌ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｌｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号５７ Ｑ６１Ｐ：ｅｔｃｌｌｄｉｌｄｔａｇｐｅｅｙｓａｍｒｄｑｙｍｒ
配列番号５８ Ｇ１３Ｒ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｒｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号５９ Ｇ１３Ｃ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｃｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号６０ Ｇ１３Ｄ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｄｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号６１ Ｇ１３Ｓ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｓｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号６２ Ｇ１３Ｖ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｇｖｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号６３ Ｇ１２Ｖ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｖｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号６４ Ｇ１２Ａ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａａｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号６５ Ｇ１２Ｃ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｃｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号６６ Ｇ１２Ｄ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｄｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号６７ Ｇ１２Ｒ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｒｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号６８ Ｇ１２Ｓ：ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇａｓｇｖｇｋｓａｌｔｉｑｌｉｑ
配列番号６９ Ｋ１１７Ｎ：ｄｓｄｄｖｐｍｖｌｖｇｎｎｃｄｌａａｒｔｖｅｓｒｑ
汎ＲＡＳ
配列番号７０ Ｇ１２Ｄ、Ｇ１３Ｄ、Ｌ１９Ｆ、Ａ５９Ｔ、Ｇ６０Ｄ、Ｑ６１Ｈ、Ｋ１１７Ｎ、Ａ１４６Ｔ：
ｍｔｅｙｋｌｖｖｖｇ ａｄｄｖｇｋｓａｆｔ ｉｑｌｉｑｎｈｆｖｄ ｅｙｄｐｔｉｅｄｓｙ ｒｋｑｖｖｉｄｇｅｔ ｃｌｌｄｉｌｄｔｔｄ ｈｅｅｙｓａｍｒｄｑ ｙｍｒｔｇｅｇｆｌｃ ｖｆａｉｎｎｔｋｓｆ ｅｄｉｈｈｙｒｅｑｉ ｋｒｖｋｄｓｅｄｖｐ ｍｖｌｖｇｎｎｃｄｌ ｐｓｒｔｖｄｔｋｑａ ｑｄｌａｒｓｙｇｉｐ ｆｉｅｔｓｔｋｔｒｑ ｒｖｅｄａｆｙｔｌｖ ｒｅｉｒｑｙｒｌｋｋ ｉｓｋｅｅｋｔｐｇｃ ｖｋｉｋｋｃｉｉｍ

【0302】

従来的なｍＲＮＡに基づくワクチンの他に、自己増幅型ｍＲＮＡ（ＳＡＭ）ワクチンが、開発されている。ＳＡＭワクチンは、宿主細胞の転写系を使用して、適応免疫を刺激する標的抗原を産生する。ＳＡＭワクチンは、同じネオ抗原セットをコードする。ＳＡＭワクチンは、高レベルで抗原を発現し得る。

【0303】

適切な改変および最適化、ならびに十分に定義された送達担体および投与経路により、汎ｒａｓ－ＴＰ５３ｍＲＮＡワクチンは、マウスおよび非ヒト霊長類（ＮＨＰ）の両方のモデルにおいて、改善された安定性、増加した翻訳効率、および増強された免疫原性を示す。

【0304】

一部の実施形態では、ｒａｓ由来のペプチドおよびＴＰ５３由来のペプチドのそれぞれは、単一のＯＲＦによってコードされ得る。他の実施形態では、ｒａｓ由来のペプチドおよびＴＰ５３由来のペプチドは、１つを上回るＯＲＦ、例えば、２つのＯＲＦ、３つのＯＲＦ、または４つのＯＲＦ、またはそれよりも多くのＯＲＦによってコードされ得る。

【0305】

一部の実施形態では、ＯＲＦは、配列番号７０に記載されるポリペプチド、またはその同等物をコードする。一部の実施形態では、配列番号７０の同等物は、以下の変異を保持する：配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（Ｇ１２Ｄ）、配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（Ｇ１３Ｄ）；配列番号７０の１９番目のアミノ酸残基にアライメントするＦ（Ｌ１９Ｆ）；配列番号７０の５９番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ（Ａ５９Ｔ）；配列番号７０の６０番目のアミノ酸残基にアライメントするＤ（Ｇ６０Ｄ）；配列番号７０の６１番目のアミノ酸残基にアライメントするＨ（Ｑ６１Ｈ）；配列番号７０の１１７番目のアミノ酸残基にアライメントするＮ（Ｋ１１７Ｎ）；および配列番号７０の１４６番目のアミノ酸残基にアライメントするＴ（Ａ１４６Ｔ）。

【0306】

一部の実施形態では、ｒａｓ由来のペプチドのＯＲＦは、

【化9】

に記載されるポリヌクレオチド、または配列番号８８のヌクレオチド（ｎｔ）１～ｎｔ６１２、または同じｒａｓ由来のペプチドをコードするそのそれぞれの同等物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0307】

一部の実施形態では、ＯＲＦのｒａｓ由来のペプチドは、２つまたはそれよりも多くの（例えば、２つ、または３つ、または４つ、または５つ、または６つ、または７つ、または８つ、または９つ、または１０個、またはそれよりも多くの）ｒａｓ由来のペプチド、ならびに必要に応じて、任意の２つの隣接するｒａｓ由来のペプチドの間のペプチドリンカーを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなるポリペプチドをコードする。一部の実施形態では、リンカーは、ランダムなアミノ酸の約１個のａａ～約２００個のａａ（この範囲内の任意の整数または部分範囲を含む）を含むペプチドを含むか、またはそれから本質的になるか、またはさらにはそれからなる。一部の実施形態では、リンカーは、配列番号８３～８５のうちのいずれか１つに記載されるペプチドを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。追加として、または代替的に、リンカーは、切断性ペプチド、例えば、自己切断性ペプチドを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0308】

一部の実施形態では、コードされる１つまたは複数のｒａｓ由来のペプチドは、配列番号７０の１２番目のアミノ酸残基にアライメントする野生型残基（すなわち、非変異型残基、例えば、グリシン（Ｇ））もしくは配列番号７０の１３番目のアミノ酸残基にアライメントする野生型残基（すなわち、非変異型残基、例えば、Ｇ）、またはその両方を含む。

【0309】

一部の実施形態では、ＯＲＦは、さらに、シグナルペプチドをコードする。さらなる実施形態では、シグナルペプチドは、ｒａｓ由来のペプチドのＮ末端に位置し、例えば、ｒａｓ由来のペプチドのＮ末端に直接的または間接的にコンジュゲートされている。一部の実施形態では、単一のペプチドは、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス２（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）、またはアルブミン、またはインターロイキン－２（ＩＬ－２）の表面糖タンパク質のものであるか、またはそれに由来する。一部の実施形態では、シグナルペプチドは、ＭＦＶＦＬＶＬＬＰＬＶＳＳＱＣ（配列番号８７）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、シグナルペプチドは、ＭＹＲＭＱＬＬＳＣＩＡＬＳＬＡＬＶＴＮＳ（配列番号８６）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0310】

一部の実施形態では、ＯＲＦは、各ｒａｓ由来のペプチドと、ＴＰ５３由来のペプチドと、他のｒａｓ由来のおよびＴＰ５３由来のペプチドとの間に位置するＦ２Ａ自己切断ペプチド部位をさらにコードする。

【0311】

一部の実施形態では、ＯＲＦは、

【化10-1】

【化10-2】

に記載されるポリヌクレオチドまたはその同等物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0312】

他の実施形態では、ＯＲＦは、

【化11-1】

【化11-2】

に記載されるポリヌクレオチドまたはその同等物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0313】

一部の実施形態では、ｍＲＮＡは、直鎖状ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写（ＩＶＴ）系および／またはプラスミドＤＮＡ（ｐＤＮＡ）ベクター送達系をさらに含む。

【0314】

一部の実施形態では、ＲＮＡは、３’－ＵＴＲおよび５’－ＵＴＲをさらに含む。一部の実施形態では、ＲＮＡは、ＲＮＡを安定させ、ＯＲＦによってコードされるペプチドの発現を増強させる、１つまたは複数の追加のエレメントをさらに含む。

【0315】

一部の実施形態では、５’－ＵＴＲは、ｍ７Ｇキャップ構造および開始コドンを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれを含む。一部の実施形態では、５’－ＵＴＲは、ＡＧＧＡＣＡＵＵＵＧＣＵＵＣＵＧＡＣＡＣＡＡＣＵＧＵＧＵＵＣＡＣＵＡＧＣＡＡＣＣＵＣＡＡＡＣＡＧＡＣＡＣＣＧＣＣＡＣＣ（配列番号８９）またはその同等物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれを含む。

【0316】

一部の実施形態では、３’－ＵＴＲは、終止コドンおよびポリＡ尾部を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれを含む。一部の実施形態では、３’－ＵＴＲは、

【化12】

またはその同等物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0317】

一部の実施形態では、ＲＮＡは、ＲＮＡをコードするポリヌクレオチドをｉｎ ｖｉｔｒｏ転写（ＩＶＴ）系において転写することによって調製される。一部の実施形態では、ＲＮＡは、ＲＮＡをコードするプラスミドＤＮＡ（ｐＤＮＡ）ベクターを転写することによって調製される。一部の実施形態では、ベクターは、ｐＵＣ５７、またはｐＳＦＶ１、またはｐｃＤＮＡ３、またはｐＴＫ１２６である。一部の実施形態では、ベクターは、

【化13-1】

【化13-2】

【化13-3】

またはその同等物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、配列番号９１の同等物は、依然として、ｒａｓ由来のペプチドを発現する。

【0318】

一部の実施形態では、ＲＮＡは、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）である。

【0319】

一部の実施形態では、全長ＲＮＡのＧＣ含有量は、総ＲＮＡ含有量の約３５％～約７０％（この範囲内の任意のパーセンテージまたは任意の部分範囲を含む）、例えば、約４０％、約４５％、約５０％、約５５％、約６０％、約６５％、または約７０％である。

【0320】

一部の実施形態では、ＲＮＡは、化学的に修飾されている。一部の実施形態では、化学的修飾は、Ｎ１－メチル－シュードウリジン残基またはシュードウリジン残基のうちの一方または両方の組込みを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ＲＮＡにおけるウリジン残基のうちの少なくとも約５０％～約１００％が、Ｎ１－メチルシュードウリジンまたはシュードウリジンである。一部の実施形態では、ＲＮＡの残基のうちの少なくとも約５％、少なくとも約１０％、少なくとも約１５％、少なくとも約２０％、少なくとも約２５％、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なくとも約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％、少なくとも約５５％、少なくとも約６０％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、少なくとも約９９％、またはそれよりも高いパーセンテージが、本明細書において開示される修飾のうちの１つまたは複数によって化学的に修飾されている。一部の実施形態では、ＲＮＡのウリジン残基のうちの少なくとも約５％、少なくとも約１０％、少なくとも約１５％、少なくとも約２０％、少なくとも約２５％、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なくとも約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％、少なくとも約５５％、少なくとも約６０％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、少なくとも約９９％、またはそれよりも高いパーセンテージが、本明細書において開示される修飾のうちの１つまたは複数によって化学的に修飾されている。一部の実施形態では、ＲＮＡのウリジン残基のうちの少なくとも約５％、少なくとも約１０％、少なくとも約１５％、少なくとも約２０％、少なくとも約２５％、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なくとも約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％、少なくとも約５５％、少なくとも約６０％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、少なくとも約９９％、またはそれよりも高いパーセンテージが、Ｎ１－メチルシュードウリジンまたはシュードウリジンである。

【0321】

一部の実施形態では、ウリジン残基のうちのすべてまたは一部が、ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写の間にシュードウリジンによって置き換えられる。この修飾は、ｍＲＮＡを細胞における酵素分解に対して安定なものにし、ｍＲＮＡの翻訳効率の増強をもたらす。使用されるシュードウリジンは、Ｎ１－メチル－シュードウリジン、または当該技術分野において周知である他の修飾、例えば、Ｎ６ｍ－エチルアデノシン（ｍ６Ａ）、イノシン、シュードウリジン、５－メチルシチジン（ｍ５Ｃ）、５－ヒドロキシメチルシチジン（ｈｍ５Ｃ）、およびＮ１－メチルアデノシン（ｍ１Ａ）であり得る。修飾は、必要に応じて、ｍＲＮＡ全体にわたって行われる。当業者であれば、他の修飾されたＲＮＡ残基を使用して、タンパク質の３次元構造を安定させ、タンパク質翻訳を増加させることができることを認識するであろう。

【0322】

本明細書において開示されるＲＮＡをコードするポリヌクレオチド、またはそれに相補的なポリヌクレオチド、またはその両方が、さらに提供される。一部の実施形態では、ポリヌクレオチドは、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）、ＲＮＡ、ＤＮＡおよびＲＮＡのハイブリッド、またはそれらのそれぞれのアナログの群から選択される。さらなる実施形態では、アナログは、ペプチド核酸もしくはロックド核酸、またはその両方を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0323】

一部の実施形態では、ポリヌクレオチドは、その転写を誘導する調節配列をさらに含む。一部の実施形態では、調節配列は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写系において使用するのに好適である。さらなる実施形態では、調節配列は、プロモーターを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。なおもさらなる実施形態では、プロモーターは、バクテリオファージＲＮＡポリメラーゼプロモーター、例えば、Ｔ７プロモーター、またはＳＰ６プロモーター、またはＴ３プロモーターを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ポリヌクレオチドは、検出可能なマーカー、精製マーカー、または選択マーカーから選択されるマーカーを含む。

【0324】

さらなる態様では、本明細書において開示されるポリヌクレオチドを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、ベクターが提供される。

【0325】

一部の実施形態では、ベクターは、その転写を誘導するようにポリヌクレオチドに作動可能に連結された調節配列をさらに含む。一部の実施形態では、調節配列は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写系において使用するのに好適である。さらなる実施形態では、調節配列は、プロモーターを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。なおもさらなる実施形態では、プロモーターは、バクテリオファージＲＮＡポリメラーゼプロモーター、例えば、Ｔ７プロモーター、またはＳＰ６プロモーター、またはＴ３プロモーターを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ベクターは、検出可能なマーカー、精製マーカー、または選択マーカーから選択されるマーカーをさらに含む。

【0326】

一部の実施形態では、ベクターは、その複製を誘導するようにポリヌクレオチドに作動可能に連結された調節配列をさらに含む。さらなる実施形態では、調節配列は、以下の：複製起点もしくはプライマーアニーリング部位、プロモーター、またはエンハンサーのうちの１つまたは複数を含むか、または代替的にはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0327】

一部の実施形態では、ベクターは、非ウイルスベクターである。さらなる実施形態では、非ウイルスベクターは、プラスミド、またはリポソーム、またはミセルである。一部の実施形態では、ベクターは、ｐＵＣ５７、またはｐＳＦＶ１、またはｐｃＤＮＡ３、またはｐＴＫ１２６、またはａｄｄｇｅｎｅもしくはＳｔａｎｄａｒｄ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｖｅｃｔｏｒ Ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ（ＳＥＶＡ）において入手可能な別のプラスミドである。一部の実施形態では、ベクターは、配列番号９１またはその同等物を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、配列番号９１の同等物は、依然として、ｒａｓ由来のペプチドを発現する。

【0328】

一部の実施形態において、ベクターは、ウイルスベクターである。さらなる実施形態では、ウイルスベクターは、アデノウイルスベクター、またはアデノ随伴ウイルスベクター、またはレトロウイルスベクター、またはレンチウイルスベクター、または植物ウイルスベクターからなる群から選択される。

【0329】

なおもさらなる態様では、本明細書において開示されるＲＮＡ、本明細書において開示されるポリヌクレオチド、または本明細書において開示されるベクターのうちの１つまたは複数を含む細胞が提供される。一部の実施形態では、細胞は、ＲＮＡ、ポリヌクレオチド、またはベクターのうちのいずれか１つまたは複数を複製し、それによって、ＲＮＡ、ポリヌクレオチド、またはベクターのうちの１つまたは複数を産生するのに好適である。一部の実施形態では、細胞は、ポリヌクレオチドまたはベクターをＲＮＡに転写し、それによって、ＲＮＡを産生するのに好適である。

【0330】

一部の実施形態では、細胞は、原核生物細胞である。さらなる実施形態では、原核生物細胞は、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ細胞である。

【0331】

一部の実施形態では、細胞は、真核生物細胞である。さらなる実施形態では、真核生物細胞は、哺乳動物細胞、昆虫細胞、または酵母細胞のうちのいずれか１つである。

【0332】

一部の実施形態では、本明細書において開示される細胞は、本明細書において開示されるＲＮＡを産生する（例えば、転写または発現する）のに好適である。そのような産生は、ｉｎ ｖｉｖｏであってもｉｎ ｖｉｔｒｏであってもよい。例えば、細胞は、ＲＮＡをｉｎ ｖｉｔｒｏで産生するために使用することができる。そのようなＲＮＡは、次いで、必要に応じて好適な薬学的に許容される担体とともに、それを必要とする対象に投与される。代替的には、細胞は、細胞療法として使用することができ、必要に応じて好適な薬学的に許容される担体とともに、それを必要とする対象に直接的に投与される。さらなる実施形態では、細胞療法は、追加として、他の予防用または治療用薬剤を対象に送達することができる。一部の実施形態では、細胞療法として使用される細胞は、免疫細胞、例えば、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ＮＫ細胞、ＮＫＴ細胞、樹状細胞、骨髄系細胞、単球、またはマクロファージである。

【0333】

一態様では、担体と、本明細書において開示されるＲＮＡ、本明細書において開示されるポリヌクレオチド、本明細書において開示されるベクター、または本明細書において開示される細胞のうちの１つまたは複数とを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、組成物が提供される。一部の実施形態では、担体は、薬学的に許容される担体である。一部の実施形態では、組成物は、追加の抗がん療法をさらに含む。追加として、または代替的に、組成物は、アジュバントをさらに含む。

【0334】

さらなる態様では、ＲＮＡ、例えば、本明細書において開示されるものを産生する方法が提供される。一部の実施形態では、本方法は、本明細書において開示される細胞を、ＲＮＡを発現する（例えば、ＤＮＡをＲＮＡに転写する）のに好適な条件下において培養するステップを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、細胞は、本開示のＲＮＡをコードするＤＮＡを含む。一部の実施形態では、本方法は、本明細書において開示されるポリヌクレオチドまたは本明細書において開示されるベクターを、ＲＮＡを発現する（例えば、ＤＮＡをＲＮＡに転写する）のに好適な条件下において、ＲＮＡポリメラーゼ、アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）、シチジン三リン酸（ＣＴＰ）、グアノシン－５’－三リン酸（ＧＴＰ）、およびウリジン三リン酸（ＵＴＰ）または化学的に修飾されたＵＴＰと接触させるステップを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、本方法は、ＲＮＡを単離するステップをさらに含む。一部の実施形態では、本方法は、ＲＮＡを保管するステップをさらに含む。

【0335】

なおもさらなる態様では、本明細書において開示される方法によって産生されるＲＮＡ、または産生されたＲＮＡを含むか、もしくはそれから本質的になるか、もしくはなおもさらにはそれからなる組成物が提供される。
ｍＲＮＡワクチン発現効率を改善する

【0336】

哺乳動物細胞におけるｍＲＮＡワクチン発現効率を改善するために、ｍＲＮＡ安定性を、部分的化学的修飾によって増強させることができる。翻訳効率をさらに増加させるために、異常なＲＮＡポリメラーゼ活性に由来する短い二本鎖ＲＮＡを除去する。ｍＲＮＡワクチンの効力を改善するために、配列最適化を、修飾されたヌクレオシド、例えば、シュードウリジン（φ）、５－メチルシチジン（５ｍＣ）、Ｃａｐ－１構造および最適化コドンの使用と一緒に使用し、これによって、翻訳効率を改善することができる。ｍＲＮＡのｉｎ ｖｉｔｒｏ転写中に、未成熟ｍＲＮＡが、自然免疫活性化の刺激を通じて翻訳を阻害する混入物質として、産生され得る。ＦＰＬＣおよびＨＰＬＣ精製を使用して、これらの混入物質を除去することができる。

【0337】

本明細書において提示される組成物において、ｍＲＮＡのｉｎ ｖｉｔｒｏ転写の鋳型は、５つのシス活性化構造エレメント、すなわち、５’末端から３’末端の方向で、（ｉ）最適化されたキャップ構造、（ｉｉ）最適化された５’非翻訳領域（ＵＴＲ）、（ｉｉｉ）コドン最適化されたコーディング配列、（ｉｖ）最適化された３’ＵＴＲ、および（ｖ）アデニンヌクレオチドがリピートされるストレッチ（ポリＡ尾部）を含む（図５）。これらのシス作用構造エレメントは、より良好なｍＲＮＡ特性が得られるように、さらに最適化される。本明細書において提供される５’－ＵＴＲは、開始コドンおよびいくつかの他のエレメントを含むが、ポリペプチドをコードしない（すなわち、非コーディングである）。一部の実施形態では、本開示の５’－ＵＴＲは、７－メチルグアノシン（７ｍＧ）配列を有するキャップ構造を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。３’－ＵＴＲは、終止コドン（終止シグナルを表すｍＲＮＡ転写産物のコドン）のすぐ下流（３’）にあり、ポリペプチドをコードしない（非コーディングである）。ポリＡ尾部は、３’－ＵＴＲの下流にあり、複数の連続的なアデノシン一リン酸を含む、ｍＲＮＡの特別な領域である。

【0338】

典型的なｍＲＮＡ産生カセットは、その５’－ＵＴＲ領域におけるキャップ構造、続いて、対応するタンパク質またはペプチドをコードするインフレームｍＲＮＡ配列を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ポリＡ尾部を有する３’－ＵＴＲが、効率的なｍＲＮＡ産生に必要とされる。一部の実施形態では、発現カセットは、ｍＲＮＡ産生の効率のためだけでなく、後続のタンパク質またはペプチド産生のためにも使用される（図５）。

【0339】

一部の実施形態では、ｍＲＮＡは、バクテリオファージプロモーター、最適化されたＵＴＲ、およびコドン最適化された配列を含む直鎖状ＤＮＡ鋳型から、ＲＮＡポリメラーゼ（Ｔ７、Ｔ３、またはＳＰ６）および異なるヌクレオシドの混合物を使用して、ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写（ＩＶＴ）によって産生される。他の実施形態では、直鎖状ＤＮＡ鋳型は、送達ベクターとしてプラスミドＤＮＡ（ｐＤＮＡ）にクローニングされ得る。プラスミドベクターは、ｍＲＮＡワクチン産生に適合され得る。一般に使用されるプラスミドとしては、ｐＳＦＶ１、ｐｃＤＮＡ３、およびｐＴＫ１２６（図６）が挙げられる。１つの固有のｍＲＮＡ発現系は、ｐＥＶＬである（Ｇｒｉｅｒ ｅｔ ａｌ． Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ． １９；５：ｅ３０６ （２０１６）， “ｐＥＶＬ： Ａ Ｌｉｎｅａｒ Ｐｌａｓｍｉｄ ｆｏｒ Ｇｅｎｅｒａｔｉｎｇ ｍＲＮＡ ＩＶＴ Ｔｅｍｐｌａｔｅｓ Ｗｉｔｈ Ｅｘｔｅｎｄｅｄ Ｅｎｃｏｄｅｄ Ｐｏｌｙ（Ａ） Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ”を参照されたく、この開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）。

【0340】

一部の実施形態では、ワクチンは、ｒａｓネオ抗原もしくは他のネオ抗原のうちの１つもしくは複数をコードするオープンリーディングフレームを含むか、もしくはそれから本質的になるか、もしくはなおもさらにはそれからなる有効量のｍＲＮＡと、薬学的に許容される担体とを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。有効量は、対象において、ネオ抗原特異的、例えば、ｒａｓ特異的な免疫応答を誘導するのに有効な量である。一実施形態では、担体は、ポリマーナノ粒子またはリポソームナノ粒子を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、担体は、ヒスチジン－リシン－コポリマーまたはスペルミン－リポソームコンジュゲートである。一部の実施形態では、担体は、ＤＯＴＡＰもしくはＭＣ３またはその両方をさらに含む。

【0341】

一部の実施形態では、ワクチンは、自己切断性２Ａペプチド部位によって分離された複数のネオ抗原をコードするオープンリーディングフレーム、ネオ抗原を膜内に組み込むため、および／または異なるシグナル配列、例えば、アルブミンシグナル配列を使用して分泌させるためのシグナル配列を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、有効量のｍＲＮＡを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0342】

一部の実施形態では、ワクチンは、薬学的に許容される担体と共に、１つもしくは複数のｒａｓネオ抗原、１つもしくは複数のＴＰ５３ネオ抗原および／または他のネオ抗原をコードするオープンリーディングフレームを含む、有効量のｍＲＮＡを含む。有効量は、対象において、ｒａｓ特異的またはＴＰ５３特異的免疫応答を誘導するのに有効な量である。一実施形態では、担体は、ポリマーナノ粒子またはリポソームナノ粒子を含む。この実施形態の一態様では、担体は、ヒスチジン－リシン－コポリマーまたはスペルミン－リポソームコンジュゲートである。この実施形態の別の態様では、担体は、ＤＯＴＡＰまたはＭＣ３をさらに含む。
ｍＲＮＡワクチン送達系としてのヒスチジン－リシン（ＨＫ）ポリペプチド

【0343】

ｍＲＮＡワクチンの合理的な設計およびそれらの作用機序の解明に関する過去数年間の著しい進化にもかかわらず、偏在性リボヌクレアーゼ（ＲＮａｓｅｓ）の存在、ならびに細胞内へのワクチンの進入およびそれに続くエンドソームからの排出を促進し、ワクチンをリンパ系器官または特定の細胞へと標的化することの必要性によって、それらの広範な適用は限定されている。例えば、Ｍｉｄｏｕｘ ａｎｄ Ｐｉｃｈｏｎ， Ｅｘｐｅｒｔ Ｒｅｖ Ｖａｃｃｉｎｅｓ． ２０１５； １４（２）： ２２１－３４を参照されたい。化学的担体を用いたｍＲＮＡ製剤は、より良好な免疫応答および用量低減のために、樹状細胞（ＤＣ）におけるさらなる特異性および内部移行を提供する。

【0344】

非ウイルス送達系は、ウイルス送達系よりも有利である。例えば、Ｂｒｉｔｏ ｅｔ ａｌ． Ａｄｖ Ｇｅｎｅｔ． ２０１５； ８９： １７９－２３３を参照されたい。１つの非限定的な例は、非ウイルス方法が、それらの安全性および費用対効果に関してウイルス送達系よりも好ましいことである。例えば、Ｊｕｌｉａｎｏ ｅｔ ａｌ． Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ． ２００８； ３６： ４１５８－４１７１を参照されたい。ワクチンの送達のための非ウイルス方法としては、ネイキッドｍＲＮＡワクチン、遺伝子銃、プロタミン縮重、アジュバントに基づくワクチン、および封入されたｍＲＮＡワクチンが挙げられる。陽方向ＲＮＡウイルス、アルファウイルスは、ウイルス送達系に使用され得る。アルファウイルスの糖タンパク質（Ｅ１およびＥ２）は、宿主におけるエンドソーム排出および細胞標的化のために使用され得る。ウイルスまたは非ウイルス媒介方法による直接的な送達に加えて、ｅｘ ｖｉｖｏトランスフェクトされたｍＲＮＡが、ネイキッドｍＲＮＡワクチン接種の代替法である。この方法では、ｍＲＮＡは、投与の前に、単球、マクロファージ、Ｔ細胞、樹状細胞（ＤＣ）、および間葉幹細胞（ＭＳＣ）にトランスフェクトされ、例えば、Ｓａｈｉｎ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ． ２０１４； １３： ７５９－７８０を参照されたい。最適な発現のみを提供するネイキッドｍＲＮＡワクチン接種と比較して、強力な免疫応答が、ｅｘ ｖｉｖｏでトランスフェクトされたｍＲＮＡワクチン接種によって誘導され得る。

【0345】

本明細書に記載されるように、一連の分岐鎖ヒスチジン－リシン（ＨＫ）ポリペプチド（ＨＫＰ）は、静電作用によってｍＲＮＡを封入するために適用され得る。本明細書において使用されるＨＫＰは、ヒスチジンおよびリシン残基からなる直鎖状および分岐鎖のペプチドの群であり、これらのペプチドは、ほとんどの場合、核酸と混合されると、球形ナノ粒子を形成する。そのようなポリペプチドは、２００６年７月４日に発行された米国特許第７，０７０，８０７号Ｂ２および２００７年１月１６日に発行された米国特許第７，１６３，６９５号Ｂ２において開示されている。これらの特許のそれぞれの開示は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。他の担体と同様に、ＨＫＰ担体は、様々な核酸を運搬するそれらの能力が異なる。例えば、４分岐のＨＫペプチド（Ｈ２Ｋ４ｂ）は、プラスミドの良好な担体である（例えば、Ｃｈｅｎ， ｅｔ ａｌ．， Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ． ２００１； ２９： １３３４－１３４０およびＺｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ． ２００４； ２４５： ３３－５２を参照されたい）が、ｓｉＲＮＡの担体としては不良である。加えて、Ｈ３Ｋ４ｂ、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ、およびＨ３Ｋ８ｂは、ｓｉＲＮＡの優れた担体である（例えば、Ｌｅｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ｊ Ｇｅｎｅ Ｍｅｄ． ２００５；７： ９７７－９８６を参照されたい）が、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂのみが、標的とされる細胞内にｍＲＮＡを運搬することにおいて有効性を示している。（図８を参照されたい）さらに、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂは、ＤＯＴＡＰリポソームよりも有効なｍＲＮＡの担体である。加えて、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ、ＭＣ３、および／またはＤＯＴＡＰの送達担体の組合せを、本明細書に記載されるように使用して、ｍＲＮＡ送達の有効性を増強することができる。本明細書に記載される結果は、Ｈ３ｋ（＋Ｈ）４ｂ、ＭＣ３、および／またはＤＯＴＡＰの組合せが、ｍＲＮＡのもっとも有効な担体であったことを示した。この組合せは、ｍＲＮＡを細胞内に運搬するその能力に関して、相乗的であった（図８～１２）。製剤化および関連する方法

【0346】

したがって、一態様では、薬学的に許容される担体において製剤化された、例えば、有効量の、本明細書において開示されるＲＮＡを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、組成物（例えば、免疫原性組成物）が提供される。一部の実施形態では、組成物は、ＲＮＡおよび薬学的に許容される担体を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0347】

一部の実施形態では、薬学的に許容される担体は、ナノ粒子を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ナノ粒子は、ポリマーナノ粒子もしくはリポソームナノ粒子、またはその両方である。一部の実施形態では、ナノ粒子は、脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）である。一部の実施形態では、薬学的に許容される担体は、ポリマーナノ粒子もしくはリポソームナノ粒子またはその両方を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0348】

一部の実施形態では、ポリマーナノ粒子担体は、ヒスチジン－リシンコポリマー（ＨＫＰ）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。さらなる実施形態では、ＨＫＰは、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。なおもさらなる実施形態では、ＨＫＰは、Ｈ３ｋ（＋Ｈ）４ｂを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ＨＫＰは、配列番号７２～８１から選択される側鎖を含む。

【0349】

一部の実施形態では、組成物中のＨＫＰおよびＲＮＡの質量比は、約１０：１～約１：１０、例えば、それらの間の任意の範囲または比、例えば、約５：１～１：５、約５：１～１：１、約１０：１、約９．５：１、約９：１、約８．５：１、約８：１、約７．５：１、約７：１、約６．５：１、約６：１、約５．５：１、約５：１、約４．５：１、約４：１、約３．５：１、約３：１、約２：５：１、約２：１、約１．５：１、約１：１、約１：１．５、約１：２、約１：２．５、約１：３、約１：３．５、約１：４、約１：４．５、約１：５、約１：５．５、約１：６、約１：６．５、約１：７、約１：７．５、約１：８、約１：８．５、約１：９、約１：９．５、または約１：１０である。一実施形態では、組成物中のＨＫＰおよびＲＮＡの質量比は、約２．５：１である。別の実施形態では、組成物中のＨＫＰおよびＲＮＡの質量比は、約４：１である。

【0350】

一部の実施形態では、ポリマーナノ粒子担体は、脂質をさらに含む。さらなる実施形態では、脂質は、カチオン性脂質である。なおもさらなる実施形態では、カチオン性脂質は、イオン化可能である。

【0351】

一部の実施形態では、カチオン性脂質は、Ｄｌｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ（ＭＣ３）もしくはジオレオイルオキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロパン（ＤＯＴＡＰ）、またはその両方を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0352】

一部の実施形態では、脂質は、ヘルパー脂質、コレステロール、またはＰＥＧ化脂質のうちの１つまたは複数をさらに含む。一部の実施形態では、脂質は、ＰＬＡまたはＰＬＧＡをさらに含む。

【0353】

一部の実施形態では、ＨＫＰおよびｍＲＮＡは、混合時にナノ粒子へと自己アセンブルする。

【0354】

一部の実施形態では、リポソームナノ粒子担体は、スペルミン－脂質コレステロール（ＳＬｉＣ）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。さらなる実施形態では、ＳＬｉＣは、ＴＭ１～ＴＭ５からなる群から選択され、それらの構造は、図１３に図示されている。

【0355】

一部の実施形態では、薬学的に許容される担体は、脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）である。一部の実施形態では、脂質は、カチオン性脂質である。さらなる実施形態では、カチオン性脂質は、イオン化可能である。一部の実施形態では、ＬＮＰは、９－ヘプタデカニル８－｛（２－ヒドロキシエチル）［６－オキソ－６－（ウンデシルオキシ）ヘキシル］アミノ｝オクタノエート（ＳＭ－１０２）、２，２－ジリノレイル－４－ジメチルアミノエチル－［１，３］－ジオキソラン（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ）、ジリノレイル－メチル－４－ジメチルアミノブチレート（ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ）、ジ（（Ｚ）－ノナ－２－エン－１－イル）９－（（４－（ジメチルアミノ）ブタノイル）オキシ）ヘプタデカンジオエート（Ｌ３１９）、またはこれらのそれぞれの同等物のうちの１つまたは複数を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ＬＮＰは、ヘルパー脂質、コレステロール、またはＰＥＧ化脂質のうちの１つまたは複数をさらに含む。

【0356】

一部の実施形態では、組成物中のＬＮＰおよびＲＮＡの質量比は、約１０：１～約１：１０、例えば、それらの間の任意の範囲または比、例えば、約５：１～１：５、約５：１～１：１、約１０：１、約９．５：１、約９：１、約８．５：１、約８：１、約７．５：１、約７：１、約６．５：１、約６：１、約５．５：１、約５：１、約４．５：１、約４：１、約３．５：１、約３：１、約２：５：１、約２：１、約１．５：１、約１：１、約１：１．５、約１：２、約１：２．５、約１：３、約１：３．５、約１：４、約１：４．５、約１：５、約１：５．５、約１：６、約１：６．５、約１：７、約１：７．５、約１：８、約１：８．５、約１：９、約１：９．５、または約１：１０である。一実施形態では、組成物中のＬＮＰおよびＲＮＡの質量比は、約２．５：１である。別の実施形態では、組成物中のＬＮＰおよびＲＮＡの質量比は、約４：１である。

【0357】

一部の実施形態では、ヘルパー脂質は、ジステロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）、ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）、（２Ｒ）－３－（ヘキサデカノイルオキシ）－２－｛［（９Ｚ）－オクタデカ－９－エノイル］オキシ｝プロピル２－（トリメチルアザニウミル）エチルホスフェート（ＰＯＰＣ）、またはジオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）のうちの１つまたは複数を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0358】

一部の実施形態では、コレステロールは、植物性コレステロールもしくは動物性コレステロールまたはその両方を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0359】

一部の実施形態では、ＰＥＧ化脂質は、ＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧ（Ｒ－３－［（ω－メトキシ－ポリ（エチレングリコール）２０００）カルバモイル）］－１，２－ジミリスチルオキシプロピル－３－アミン）、ＰＥＧ－ＤＳＧ（１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロール、メトキシポリエチレングリコール）、ＰＥＧ－ＤＭＧ（１，２－ジミリストイル－ｓｎ－グリセロール）、必要に応じて、ＰＥＧ２０００－ＤＭＧ（（１，２－ジミリストイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン－Ｎ－［メトキシ（ポリエチレングリコール）－２０００）］、またはＰＥＧ－ＤＰＧ（１，２－ジパルミトイル－ｓｎ－グリセロール、メトキシポリエチレングリコール）のうちの１つまたは複数を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0360】

一部の実施形態では、カチオン性脂質およびヘルパー脂質の質量比は、約１０：１～約１：１０、例えば、それらの間の任意の範囲または比、例えば、約５：１～１：５、約５：１～１：１、約１０：１、約９．５：１、約９：１、約８．５：１、約８：１、約７．５：１、約７：１、約６．５：１、約６：１、約５．５：１、約５：１、約４．５：１、約４：１、約３．５：１、約３：１、約２：５：１、約２：１、約１．５：１、約１：１、約１：１．５、約１：２、約１：２．５、約１：３、約１：３．５、約１：４、約１：４．５、約１：５、約１：５．５、約１：６、約１：６．５、約１：７、約１：７．５、約１：８、約１：８．５、約１：９、約１：９．５、または約１：１０である。一実施形態では、カチオン性脂質およびヘルパー脂質の質量比は、約１：１である。

【0361】

一部の実施形態では、カチオン性脂質およびコレステロールの質量比は、約１０：１～約１：１０、例えば、それらの間の任意の範囲または比、例えば、約５：１～１：５、約５：１～１：１、約１０：１、約９．５：１、約９：１、約８．５：１、約８：１、約７．５：１、約７：１、約６．５：１、約６：１、約５．５：１、約５：１、約４．５：１、約４：１、約３．５：１、約３：１、約２：５：１、約２：１、約１．５：１、約１：１、約１：１．５、約１：２、約１：２．５、約１：３、約１：３．５、約１：４、約１：４．５、約１：５、約１：５．５、約１：６、約１：６．５、約１：７、約１：７．５、約１：８、約１：８．５、約１：９、約１：９．５、または約１：１０である。一実施形態では、カチオン性脂質およびコレステロールの質量比は、約１：１である。

【0362】

一部の実施形態では、カチオン性脂質およびＰＥＧ化脂質の質量比は、約１０：１～約１：１０、例えば、それらの間の任意の範囲または比、例えば、約５：１～１：５、約５：１～１：１、約１０：１、約９．５：１、約９：１、約８．５：１、約８：１、約７．５：１、約７：１、約６．５：１、約６：１、約５．５：１、約５：１、約４．５：１、約４：１、約３．５：１、約３：１、約２：５：１、約２：１、約１．５：１、約１：１、約１：１．５、約１：２、約１：２．５、約１：３、約１：３．５、約１：４、約１：４．５、約１：５、約１：５．５、約１：６、約１：６．５、約１：７、約１：７．５、約１：８、約１：８．５、約１：９、約１：９．５、または約１：１０である。一実施形態では、カチオン性脂質およびＰＥＧ化脂質の質量比は、約１：１である。

【0363】

カチオン性脂質、ヘルパー脂質、コレステロール、およびＰＥＧ化脂質の質量比は、本明細書において開示されるカチオン性脂質およびヘルパー脂質、カチオン性脂質およびコレステロール、ならびにカチオン性脂質およびＰＥＧ化脂質の比に基づいて、当業者によって計算され得る。

【0364】

一部の実施形態では、ＬＮＰは、ＳＭ－１０２、ＤＳＰＣ、コレステロール、およびＰＥＧ２０００－ＤＭＧを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ＳＭ－１０２、ＤＳＰＣ、コレステロール、およびＰＥＧ２００－ＤＭＧの質量比は、約１：１：１：１である。一部の実施形態では、ＳＭ－１０２、ＤＳＰＣ、コレステロール、およびＰＥＧ２０００－ＤＭＧのモル比は、約５０：１０：３８．５：１．５である。

【0365】

一部の実施形態では、本明細書に提供される質量比は、別のパラメーター、例えば、モル比、総重量に対する重量パーセンテージ、総体積に対する成分の重量、または総モル量に対するモルパーセンテージで置き換えられてもよい。成分およびその分子量が判明していれば、当業者であれば、質量比をモル比または他の同等なパラメーターに変換することは困難ではないであろう。

【0366】

さらなる態様では、本明細書において開示される組成物を産生する方法が提供される。本方法は、本明細書において開示されるＲＮＡを、ＨＫＰと接触させるステップを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなり、それによって、ＲＮＡおよびＨＫＰが、ナノ粒子へと自己アセンブルする。

【0367】

一部の実施形態では、接触させるステップにおけるＨＫＰおよびＲＮＡの質量比は、約１０：１～約１：１０、例えば、それらの間の任意の範囲または比、例えば、約５：１～１：５、約５：１～１：１、約１０：１、約９．５：１、約９：１、約８．５：１、約８：１、約７．５：１、約７：１、約６．５：１、約６：１、約５．５：１、約５：１、約４．５：１、約４：１、約３．５：１、約３：１、約２：５：１、約２：１、約１．５：１、約１：１、約１：１．５、約１：２、約１：２．５、約１：３、約１：３．５、約１：４、約１：４．５、約１：５、約１：５．５、約１：６、約１：６．５、約１：７、約１：７．５、約１：８、約１：８．５、約１：９、約１：９．５、または約１：１０である。一実施形態では、接触させるステップにおけるＨＫＰおよびＲＮＡの質量比は、約２．５：１である。別の実施形態では、接触させるステップにおけるＨＫＰおよびＲＮＡの質量比は、約４：１である。

【0368】

一部の実施形態では、本方法は、ＨＫＰおよびＲＮＡをカチオン性脂質と接触させるステップをさらに含む。さらなる実施形態では、カチオン性脂質は、Ｄｌｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ（ＭＣ３）もしくはＤＯＴＡＰ（ジオレオイルオキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロパン）、またはその両方を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。なおもさらなる実施形態では、接触させるステップにおけるカチオン性脂質およびＲＮＡの質量比は、約１０：１～約１：１０、例えば、それらの間の任意の範囲または比、例えば、約５：１～１：５、約５：１～１：１、約１０：１、約９．５：１、約９：１、約８．５：１、約８：１、約７．５：１、約７：１、約６．５：１、約６：１、約５．５：１、約５：１、約４．５：１、約４：１、約３．５：１、約３：１、約２：５：１、約２：１、約１．５：１、約１：１、約１：１．５、約１：２、約１：２．５、約１：３、約１：３．５、約１：４、約１：４．５、約１：５、約１：５．５、約１：６、約１：６．５、約１：７、約１：７．５、約１：８、約１：８．５、約１：９、約１：９．５、または約１：１０である。一実施形態では、接触させるステップにおけるＲＮＡおよびカチオン性脂質の質量比は、約１：１である。したがって、接触させるステップにおけるＨＫＰ、ＲＮＡ、およびカチオン性脂質の質量比は、ＨＫＰおよびＲＮＡの比、ならびにＲＮＡおよびカチオン性脂質の比に基づいて計算することができる。例えば、ＲＮＡに対するＨＫＰの比が、約４：１であり、カチオン性脂質に対するＲＮＡの比が約１：１である場合、カチオン性脂質に対するＲＮＡに対するＨＫＰの比は、約４：１：１である。

【0369】

なおもさらなる態様では、本明細書において開示される組成物を産生する方法が提供される。本方法は、本明細書において開示されるＲＮＡを、脂質と接触させるステップを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなり、それによって、ＲＮＡおよび脂質が、脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）へと自己アセンブルする。

【0370】

一部の実施形態では、ＬＮＰは、９－ヘプタデカニル８－｛（２－ヒドロキシエチル）［６－オキソ－６－（ウンデシルオキシ）ヘキシル］アミノ｝オクタノエート（ＳＭ－１０２）、２，２－ジリノレイル－４－ジメチルアミノエチル－［１，３］－ジオキソラン（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ）、ジリノレイル－メチル－４－ジメチルアミノブチレート（ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ）、ジ（（Ｚ）－ノナ－２－エン－１－イル）９－（（４－（ジメチルアミノ）ブタノイル）オキシ）ヘプタデカンジオエート（Ｌ３１９）、またはこれらのそれぞれの同等物のうちの１つまたは複数を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0371】

一部の実施形態では、ＬＮＰは、ヘルパー脂質、コレステロール、またはＰＥＧ化脂質のうちの１つまたは複数をさらに含む。一部の実施形態では、ヘルパー脂質は、ジステロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）、ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）、（２Ｒ）－３－（ヘキサデカノイルオキシ）－２－｛［（９Ｚ）－オクタデカ－９－エノイル］オキシ｝プロピル２－（トリメチルアザニウミル）エチルホスフェート（ＰＯＰＣ）、またはジオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）のうちの１つまたは複数を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、コレステロールは、植物性コレステロールもしくは動物性コレステロールまたはその両方を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ＰＥＧ化脂質は、ＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧ（Ｒ－３－［（ω－メトキシ－ポリ（エチレングリコール）２０００）カルバモイル）］－１，２－ジミリスチルオキシプロピル－３－アミン）、ＰＥＧ－ＤＳＧ（１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロール、メトキシポリエチレングリコール）、ＰＥＧ－ＤＭＧ（１，２－ジミリストイル－ｓｎ－グリセロール）、必要に応じて、ＰＥＧ２０００－ＤＭＧ（（１，２－ジミリストイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン－Ｎ－［メトキシ（ポリエチレングリコール）－２０００）］、またはＰＥＧ－ＤＰＧ（１，２－ジパルミトイル－ｓｎ－グリセロール、メトキシポリエチレングリコール）のうちの１つまたは複数を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0372】

一部の実施形態では、ＬＮＰは、ＳＭ－１０２、ＤＳＰＣ、コレステロール、およびＰＥＧ２０００－ＤＭＧを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ＳＭ－１０２、ＤＳＰＣ、コレステロール、およびＰＥＧ２００－ＤＭＧの質量比は、約１：１：１：１である。追加として、または代替的に、ＳＭ－１０２、ＤＳＰＣ、コレステロール、およびＰＥＧ２０００－ＤＭＧのモル比は、約５０：１０：３８．５：１．５である。

【0373】

一部の実施形態では、接触させるステップは、マイクロ流体ミキサーにおいて行われる。さらなる実施形態では、マイクロ流体ミキサーは、スリットインターディジタルマイクロミキサーまたはスタッガードヘリンボーンマイクロミキサー（ＳＨＭ）である。

【0374】

本明細書において開示される方法によって産生される組成物もまた提供される。
組成物および担体

【0375】

本開示の追加の態様は、担体と、産物 － 例えば、１つまたは複数のｒａｓ由来のペプチドおよび１つまたは複数のＴＰ５３由来のペプチドをコードするＯＲＦを含むｍＲＮＡのうちの１つまたは複数とを含むか、またはその代わりにそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる組成物に関する。担体は、薬学的に許容される担体であり得る。一態様では、本明細書において開示される１つまたは複数のｒａｓ由来のおよび／またはＴＰ５３由来のペプチドをコードするＯＲＦを含むｍＲＮＡと、必要に応じて、薬学的に許容される担体とを含むか、またはその代わりにそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる組成物が本明細書に提供される。

【0376】

一部の実施形態では、薬学的に許容される担体は、ポリマーナノ粒子またはリポソームナノ粒子を含む。さらなる実施形態では、担体は、ヒスチジン－リシンコポリマー（ＨＫＰ）を含む。またさらなる実施形態では、ＨＫＰは、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂを含むことができる。他の実施形態では、ポリマーナノ粒子担体は、ＰＬＡまたはＰＬＧＡを含むことができる。

【0377】

一部の実施形態では、ｍＲＮＡまたは組成物は、同じまたは異なるポリペプチドをコードする複数のｍＲＮＡ分子を含むことができる。さらなる実施形態では、複数のｍＲＮＡは、同じまたは異なるナノ粒子またはリポソームに封入される。一部の実施形態では、組成物中のｍＲＮＡは、１，２－ジオレオイル－３－トリメチルアンモニウムプロパン（ＤＯＴＡＰ）に封入される。他の実施形態では、リポソームナノ粒子担体は、スペルミン－脂質コレステロール（ＳＬｉＣ）を含む。さらなる実施形態では、ＳＬｉＣは、図１２に示される構造ＴＭ１～ＴＭ５からなる群から選択される。

【0378】

簡潔に説明すると、本開示の医薬組成物は、１つまたは複数の薬学的にまたは生理学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤と組み合わせた、本明細書に記載されている請求される組成物のうちのいずれか１つを含むが、これらに限定されない。そのような組成物は、緩衝剤、例えば、中性緩衝食塩水、リン酸緩衝食塩水その他；炭水化物、例えば、グルコース、マンノース、スクロースまたはデキストラン、マンニトール；タンパク質；ポリペプチドまたはアミノ酸、例えば、グリシン；抗酸化剤；キレート化剤、例えば、ＥＤＴＡまたはグルタチオン；アジュバント（例えば、水酸化アルミニウム）；および保存料を含むことができる。本開示の組成物は、経口、静脈内、外用、経腸および／または非経口投与のために製剤化することができる。ある特定の実施形態では、本開示の組成物は、静脈内投与のために製剤化される。

【0379】

ｍＲＮＡまたは組成物の投与は、１用量において、処置の経過を通して継続的にまたは間欠的にもたらされ得る。投与の最も有効な手段および投薬量を決定する方法は、当業者にとって公知であり、治療法に使用される組成物、治療法の目的、および処置されている対象に伴い変動するであろう。単一のまたは複数の投与は、処置担当の医師によって選択されている用量レベルおよびパターンを用いて実行することができる。好適な投薬量製剤および薬剤を投与する方法は、当技術分野で公知である。さらなる態様では、本開示の細胞および組成物は、他の処置と組み合わせて投与することができる。ｍＲＮＡおよび組成物は、当技術分野で公知の方法を使用して宿主に投与される。

【0380】

一部の実施形態では、担体は、ポリマーナノ粒子またはリポソームナノ粒子であり得る。ポリマーナノ粒子の非限定的な例は、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ、ＰＬＡまたはＰＬＧＡを含む。リポソームナノ粒子の非限定的な例は、スペルミン－脂質コレステロール（ＳＬｉＣ）である。
処置の方法

【0381】

がんを有するか、またはがんを有する危険性にあるか、またはがんを有することが疑われる対象を処置する方法もまた提供される。一部の実施形態では、がんは、本明細書において開示されるｒａｓ変異を含む。一部の実施形態では、ｒａｓ変異は、ｒａｓ遺伝子の変異である。一部の実施形態では、ｒａｓ変異は、ＲＡＳタンパク質の変異である。一部の実施形態では、がんは、本明細書において開示されるアミノ酸ＲＡＳ変異をコードする変異型ｒａｓ遺伝子を含む。さらなる実施形態では、がんは、配列番号１～６９の変異のうちのいずれか１つまたは複数を含む。本方法が成功したときにそれを判定するための方法は、当該技術分野において公知であり、本明細書において簡単に説明されている。

【0382】

他の実施形態では、がんは、ＴＰ５３変異を含み、そのようなものの非限定的な例は、本明細書において開示される。一部の実施形態では、ＴＰ５３変異は、ＴＰ５３遺伝子の変異である。一部の実施形態では、ＴＰ５３変異は、ＴＰ５３タンパク質の変異である。一部の実施形態では、がんは、本明細書において開示されるＴＰ５３変異のアミノ酸をコードする変異型ＴＰ５３遺伝子を含む。

【0383】

腫瘍またはがん細胞の成長を阻害する方法が、さらに提供される。本方法は、免疫細胞を、本明細書において開示されるＲＮＡ、本明細書において開示されるポリヌクレオチド、本明細書において開示されるベクター、本明細書において開示される細胞、または本明細書において開示される組成物のうちのいずれか１つまたは複数と接触させ、それによって、免疫細胞を活性化させるステップ、ならびに腫瘍またはがん細胞を、活性化された免疫細胞と接触させるステップを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、がん細胞または腫瘍は、本明細書において開示されるｒａｓ変異を含む。一部の実施形態では、ｒａｓ変異は、ｒａｓ遺伝子の変異である。一部の実施形態では、ｒａｓ変異は、ＲＡＳタンパク質の変異である。一部の実施形態では、がんは、本明細書において開示されるアミノ酸ＲＡＳ変異をコードする変異型ｒａｓ遺伝子を含む。さらなる実施形態では、がんは、配列番号１～６９の変異のうちのいずれか１つまたは複数を含む。接触させるステップのうちのいずれかまたは両方は、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏであり得る。他の実施形態では、がんは、本明細書において開示されるＴＰ５３変異を含む。一部の実施形態では、ＴＰ５３変異は、ＴＰ５３遺伝子の変異である。一部の実施形態では、ＴＰ５３変異は、ＴＰ５３タンパク質の変異である。一部の実施形態では、がんは、本明細書において開示されるＴＰ５３変異のアミノ酸をコードする変異型ＴＰ５３遺伝子を含む。

【0384】

一態様では、配列番号１～配列番号６９の少なくとも１つのｒａｓ変異を保有する腫瘍を有するがん対象を処置する方法は、薬学的に許容される担体と必要に応じて組み合わされた、本開示に記載されているｍＲＮＡとがん細胞を接触させるステップを含むか、またはその代わりにそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。接触させるステップは、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏであり得る。

【0385】

別の態様では、Ｖ１７３Ａ、Ｒ１７５Ｈ、Ｌ１９４Ｆ、Ｙ２２０Ｃ、Ｍ２３７Ｉ、Ｓ２４１Ｆ、Ｇ２４５Ｓ、Ｒ２４８Ｑ、Ｒ２４８Ｗ、Ｒ２４９Ｓ、Ｖ２７２Ｍ、Ｒ２７３ＨまたはＲ２８０Ｋの少なくとも１つのＴＰ５３変異を保有する腫瘍を有するがん対象を処置する方法は、薬学的に許容される担体と必要に応じて組み合わされた、本開示に記載されているｍＲＮＡとがん細胞を接触させるステップを含むか、またはその代わりにそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。接触させるステップは、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏであり得る。

【0386】

本開示の医薬組成物は、処置または予防されるべき疾患に適切な様式で投与することができる。投与の含量および頻度は、患者の状態ならびに患者の疾患の型および重症度などの因子によって決定されるであろうが、適切な投薬量は、臨床試験によって決定することができる。一態様では、組成物は、直接的注射によって直接的に、または静脈内注射もしくは注入など、全身的に投与される。

【0387】

処置されるべき対象は、動物、例えば、哺乳動物またはヒト患者であり得る。処置されるべきがんは、液体腫瘍もしくはがんまたは固形腫瘍もしくはがんであり得る。一態様では、がんは、ｒａｓ変異または異常ＴＰ５３を含有する。がんは、ステージＩ、ＩＩ、ＩＩＩまたはＩＶであり得る。処置は、本明細書に記載されている他の治療法と組み合わせることができる。一態様では、処置は、腫瘍切除に対するアジュバントである。処置は、第１選択、第２選択、第３選択、第４選択、第５選択療法であり得る。

【0388】

追加として、または代替的に、個別化もしくは正確な方法のために、または代替的には新しい組合せ療法を試験するために、本明細書において開示されるスクリーニング方法または方法のスクリーニングステップが提供される。本方法は、本明細書において開示される変異を検出することを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、ｒａｓ遺伝子またはＴＲ５３遺伝子の変異は、シーケンシング、サザンブロット、またはノーザンブロットを使用して検出することができる。一部の実施形態では、ｒａｓタンパク質またはＴＲ５３タンパク質の変異は、フローサイトメトリーまたはウエスタンブロットを使用して検出することができる。本方法は、処置のための動物モデルを生成するため、または処置する獣医師によって決定されるように、動物を処置するために、動物において実施することができる。本方法が成功したときにそれを判定するための方法は、当該技術分野において公知であり、本明細書において簡単に説明されている。

【0389】

一部の実施形態では、がんは、腺癌、腺癌、腺腫、白血病、リンパ腫、癌腫、黒色腫、血管肉腫、膵臓がん、結腸がん、結腸直腸がん、直腸がん、またはセミノーマである。がんは、原発性または転移性であり得る。それを必要とする対象は、活動性のがんに罹患していてもよく、または寛解状態にあってもよく、または原発性もしくは二次性のがんを生じる危険性にあってもよい。

【0390】

追加として、または代替的に、例えば本明細書において開示されるｒａｓ変異またはＴＲ５３変異に対する免疫応答の誘導を、それを必要とする対象において行うための方法が提供される。一部の実施形態では、免疫応答は、以下のうちのいずれか１つまたは複数を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる：Ｔｈ１免疫応答、ＣＤ８＋Ｔ細胞の活性化、または炎症促進性サイトカイン、例えば、インターロイキン－２（ＩＬ－２）、インターフェロン－ガンマ（ＩＦＮ－γ）、もしくは腫瘍壊死因子－ベータ（ＴＮＦ－β）の産生。本方法が成功したときにそれを判定するための方法は、当該技術分野において公知であり、本明細書において簡単に説明されている。

【0391】

これらの方法は、対象に、例えば、有効量（例えば、薬学的有効量）の、本明細書において開示されるＲＮＡ、本明細書において開示されるポリヌクレオチド、本明細書において開示されるベクター、本明細書において開示される細胞、または本明細書において開示される組成物のうちのいずれか１つまたは複数を投与するステップを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【0392】

一部の実施形態では、ＲＮＡは、配列番号７０をコードする。さらなる実施形態では、ＲＮＡは、配列番号７０のＮ末端にコンジュゲートされた配列番号８７に記載されるシグナルペプチドをさらにコードする。一部の実施形態では、ＲＮＡは、配列番号８８または配列番号８８の（ｎｔ）１～ｎｔ６１２を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。さらなる実施形態では、ＲＮＡは、５’ＵＴＲ（例えば、配列番号８９を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる）および３’ＵＴＲ（例えば、配列番号９０を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる）をさらに含む。一部の実施形態では、ベクターは、配列番号９１を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。一部の実施形態では、組成物は、担体、例えば、本明細書において開示されるＬＮＰまたはＨＫＰナノ粒子において製剤化されたＲＮＡを含む。さらなる実施形態では、ＲＮＡは、配列番号１０６または配列番号１０７をコードする。

【0393】

一部の実施形態では、投与は、腫瘍内、または静脈内、または筋肉内、または皮内、または皮下である。

【0394】

一部の実施形態では、対象は、哺乳動物、またはヒトである。

【0395】

一部の実施形態では、本方法は、対象に、追加の抗がん療法を投与するステップをさらに含む。一部の実施形態では、抗がん療法は、以下のうちのいずれか１つまたは複数の投与の前に、またはそれと同時に、またはその後に、投与される：本明細書において開示されるＲＮＡ、本明細書において開示されるポリヌクレオチド、本明細書において開示されるベクター、本明細書において開示される細胞、または本明細書において開示される組成物。

【0396】

一部の実施形態では、投与は、少なくとも１回、少なくとも２回、少なくとも３回、少なくとも４回、またはそれよりも多い回数反復された。さらなる実施形態では、任意の２回の投与の間の間隔は、１日、２日、３日、４日、５日、６日、１週間、１０日間、２週間、３週間、１ヶ月間、２ヶ月間、３ヶ月間、４ヶ月間、５ヶ月間、６ヶ月間、１年間であり得るか、またはそれよりも長くてもよい。

【0397】

一部の実施形態では、本方法は、投与の前に、対象の生物学的試料、例えば、腫瘍生検または循環腫瘍ＤＮＡにおいて、本明細書において開示されるｒａｓ変異またはＴＰ５３変異を検出するステップをさらに含む。

【0398】

一部の実施形態では、ｒａｓ変異は、ｒａｓ遺伝子の変異である。一部の実施形態では、ｒａｓ変異は、ＲＡＳタンパク質の変異である。一部の実施形態では、ＴＰ５３変異は、ＴＰ５３遺伝子の変異である。一部の実施形態では、ＴＰ５３変異は、ＴＰ５３タンパク質の変異である。

【0399】

一部の実施形態では、本方法は、投与の後に、対象の生物学的試料、例えば、腫瘍生検または循環腫瘍ＤＮＡにおいて、本明細書において開示されるｒａｓ変異またはＴＰ５３変異をモニタリングするステップをさらに含む。

【0400】

一部の実施形態では、ｒａｓ変異は、ｒａｓ遺伝子の変異である。一部の実施形態では、ｒａｓ変異は、ＲＡＳタンパク質の変異である。一部の実施形態では、ＴＰ５３変異は、ＴＰ５３遺伝子の変異である。一部の実施形態では、ＴＰ５３変異は、ＴＰ５３タンパク質の変異である。

【0401】

一部の実施形態では、本方法は、投与の後に、対象の生物学的試料、例えば、血液試料において、本明細書において開示されるｒａｓ変異またはＴＰ５３変異を認識しそれに結合する抗体を検出するステップをさらに含む。

【0402】

本明細書において使用される場合、本明細書に開示されるＲＮＡ、またはポリヌクレオチド、またはベクター、または細胞、または組成物の有効用量は、投与しようとする対象において保護免疫応答を生じるのに必要とされる用量である。本文脈における保護免疫応答は、対象におけるがんを処置するものである。本明細書において開示されるＲＮＡ、またはポリヌクレオチド、またはベクター、または細胞、または組成物は、１回または複数回、投与され得る。ワクチンに対する免疫応答の最初の測定は、ＲＮＡ、またはポリヌクレオチド、またはベクター、または細胞、または組成物を受容する対象における抗体の産生を測定することによって行われ得る。この様式で抗体産生を測定する方法はまた、当該技術分野において周知であり、がんを予防する、その発生を阻害する、またはそれを処置する（症状をある程度、好ましくは、症状のすべてを、軽減する）ために必要とされる用量である。薬学的有効用量は、疾患のタイプ、使用される組成物、投与経路、処置されている哺乳動物のタイプ、考慮されている具体的な哺乳動物の身体的特徴、併用医薬、および医学の当業者が認識するであろう他の因子に依存する。一般に、１日につき体重１ｋｇ当たり０．１ｍｇ～１００ｍｇの量の活性成分が、製剤化された組成物の効力に応じて投与される。

【0403】

一部の実施形態では、ＲＮＡ組成物は、所望される治療または予防作用を得るために、１日につき対象の体重１ｋｇ当たり０．０００１ｍｇ～１００ｍｇ、０．００１ｍｇ～０．０５ｍｇ、０．００５ｍｇ～０．０５ｍｇ、０．００１ｍｇ～０．００５ｍｇ、０．０５ｍｇ～０．５ｍｇ、０．０１ｍｇ～５０ｍｇ、０．１ｍｇ～４０ｍｇ、０．５ｍｇ～３０ｍｇ、０．０１ｍｇ～１０ｍｇ、０．１ｍｇ～１０ｍｇ、または１ｍｇ～２５ｍｇを送達するのに十分な投薬量レベルで、１日、１週間、１ヶ月などに１回または複数回、投与され得る。一部の実施形態では、ＲＮＡ組成物は、体重１ｋｇ当たり約１０～約５００μｇの投薬量、またはその中の任意の投薬量もしくは部分範囲、例えば、体重１ｋｇ当たり約２８．５～２８５μｇで投与される。所望される投薬量は、１日に３回、１日に２回、１日に１回、１日おき、３日おき、１週間おき、２週間おき、３週間おき、４週間おき、２ヶ月おき、３ヶ月おき、６ヶ月おきなどで送達され得る。ある特定の実施形態では、所望される投薬量は、複数回投与（例えば、２回、３回、４回、５回、６回、７回、８回、９回、１０回、１１回、１２回、１３回、１４回、またはそれよりも多くの投与）を使用して送達され得る。複数回投与が用いられる場合、分割投薬レジメン、例えば、本明細書において記載されるものが、使用され得る。一部の実施形態では、ＲＮＡ組成物は、０．０００５ｍｇ／ｋｇ～０．０１ｍｇ／ｋｇ、例えば、約０．０００５ｍｇ／ｋｇ～約０．００７５ｍｇ／ｋｇ、例えば、約０．０００５ｍｇ／ｋｇ、約０．００１ｍｇ／ｋｇ、約０．００２ｍｇ／ｋｇ、約０．００３ｍｇ／ｋｇ、約０．００４ｍｇ／ｋｇまたは約０．００５ｍｇ／ｋｇを送達するのに十分な投薬量レベルで投与され得る。一部の実施形態では、ＲＮＡ組成物は、０．０２５ｍｇ／ｋｇ～０．２５０ｍｇ／ｋｇ、０．０２５ｍｇ／ｋｇ～０．５００ｍｇ／ｋｇ、０．０２５ｍｇ／ｋｇ～０．７５０ｍｇ／ｋｇ、または０．０２５ｍｇ／ｋｇ～１．０ｍｇ／ｋｇを送達するのに十分な投薬量レベルで、１回または２回（またはそれよりも多い回数）投与され得る。

【0404】

一部の実施形態では、ＲＮＡ組成物は、０．０１００ｍｇ、０．０２５ｍｇ、０．０５０ｍｇ、０．０７５ｍｇ、０．１００ｍｇ、０．１２５ｍｇ、０．１５０ｍｇ、０．１７５ｍｇ、０．２００ｍｇ、０．２２５ｍｇ、０．２５０ｍｇ、０．２７５ｍｇ、０．３００ｍｇ、０．３２５ｍｇ、０．３５０ｍｇ、０．３７５ｍｇ、０．４００ｍｇ、０．４２５ｍｇ、０．４５０ｍｇ、０．４７５ｍｇ、０．５００ｍｇ、０．５２５ｍｇ、０．５５０ｍｇ、０．５７５ｍｇ、０．６００ｍｇ、０．６２５ｍｇ、０．６５０ｍｇ、０．６７５ｍｇ、０．７００ｍｇ、０．７２５ｍｇ、０．７５０ｍｇ、０．７７５ｍｇ、０．８００ｍｇ、０．８２５ｍｇ、０．８５０ｍｇ、０．８７５ｍｇ、０．９００ｍｇ、０．９２５ｍｇ、０．９５０ｍｇ、０．９７５ｍｇ、または１．０ｍｇの総用量で、またはその総用量を送達するのに十分な投薬量レベルで、２回（例えば、０日目および７日目、０日目および１４日目、０日目および２１日目、０日目および２８日目、０日目および６０日目、０日目および９０日目、０日目および１２０日目、０日目および１５０日目、０日目および１８０日目、０日目および３ヶ月後、０日目および６ヶ月後、０日目および９ヶ月後、０日目および１２ヶ月後、０日目および１８ヶ月後、０日目および２年後、０日目および５年後、または０日目および１０年後に）投与され得る。より高いおよび低い投薬量および頻度の投与が、本開示に包含される。例えば、ＲＮＡ組成物は、３回または４回投与されてもよい。

【0405】

ある特定の実施形態では、ｍＲＮＡまたは組成物は、別の治療法、例えば、精製されたタンパク質薬物とさらに組み合わされる。非限定的な例は、治療用ｍＡｂ（例えば、Ａｖａｓｔｉｎ（商標）、Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（商標）、Ｙｅｒｖｏｙ（商標）、Ｋｅｙｔｒｕｄａ（商標）、Ｏｐｄｉｖｏ（商標）、Ｔｅｃｅｎｔｒｉｑ（商標）など）、または治療用タンパク質、例えば、ＧＭ－ＣＳＦ、インターロイキン、インターフェロン、サイモシンＡ、ヘキサレリン（ｈｅｘａｒｅｌｉｎ）もしくはアディポネクチンを含む。一実施形態では、組み合わせた処置は、本明細書において開示されるｍＲＮＡまたは組成物および組み合わせた治療法を同時的に、逐次におよび／または別々に、それを必要とする対象に投与するステップを含む。一実施形態では、ｍＲＮＡまたは組成物および組み合わせた治療法は、同じ投与経路により対象に投与される。別の実施形態では、異なる投与経路が使用される。ある特定の実施形態では、２回の投与のいずれかには、約０．５時間、約１時間、約２時間、約３時間、約４時間、約５時間、約６時間、約７時間、約８時間、約１２時間、約１日間、約２日間、約３日間、約４日間、約５日間、約６日間、約１週間、約２週間または約１カ月間の間隔がある。

【0406】

ある特定の実施形態では、本明細書に記載されているいずれかの併用療法は、がんなどの疾患の処置において相乗効果を達成する。

【0407】

がんを処置する方法であって、有効量の本明細書に記載されているｍＲＮＡまたは組成物のうちの１つまたは複数を、それを必要とする対象に投与するステップを含む方法もまた提供される。一実施形態では、方法は、有効量の本明細書に記載されているｍＲＮＡまたは組成物を投与するステップを含む。さらなる実施形態では、方法は、有効量の組み合わせた処置を投与するステップをさらに含み、それにより、がんの処置において相乗効果が達成される。

【0408】

本明細書に記載されているｍＲＮＡまたは組成物を、それを必要とする対象に送達するための方法がその上提供される。

【0409】

一実施形態では、対象は、ｒａｓ変異またはＴＰ５３変異を有するがんを有すると疑われるおよび／またはそうであると診断される。

【0410】

一実施形態では、がんは、固形腫瘍（例えば、癌腫または肉腫）または非固形がん（例えば、血液がん）である。その上またはその代わりに、がんまたは腫瘍は、原発性または転移性がんまたは腫瘍である。さらなる実施形態では、がんは、胃がん、結腸直腸がん、前立腺がん、乳がん、三種陰性乳がん、卵巣癌、腎細胞癌、ユーイング肉腫、黒色腫、中皮腫、肺がん、非小細胞肺がん、ステージＩＶ肺がん、脳がん、神経膠芽腫、リンパ腫、白血病または多発性骨髄腫（ＭＭ）から選択される。別の実施形態では、がんは、血液および／または骨髄を冒す。

【0411】

一態様では、方法は、患者由来のがん試料をｒａｓおよび／またはＴＰ５３変異についてアッセイすることにより、治療法のための対象を同定するステップをさらに含む。次に、治療法は、変異を有する対象に投与される。

【0412】

本明細書において開示される方法のいずれかは、方法または方法において列挙されるいずれかのステップ（複数可）を行うステップに先立ち、それと同時的におよび／またはその後に、有効性をモニタリングするステップをさらに含む。一実施形態では、有効性は、対象における疾患（例えば、がん）の処置、がん細胞成長の阻害および／またはバイオマーカー変化として評価および／または定量化される。

【0413】

別の実施形態では、有効性転帰およびバイオマーカーの両方を、対象におけるがんまたは腫瘍において同時に決定することができる。非限定的な例では、ヒト腫瘍異種移植片を有する齧歯類が使用される。好ましくは、生物発光遺伝子、例えば、ルシフェラーゼを発現するように操作されたヒト腫瘍細胞が、齧歯類（マウスまたはラットなど）に移植され、齧歯類における活性化可能な蛍光光学（ｏｐｔｉａｌ）造影剤の注射による可視化を可能にする。
キット

【0414】

本明細書に記載される通り、本開示は、１つもしくは複数のｒａｓ由来のペプチドおよび／または１つもしくは複数のＴＰ５３由来のペプチドをコードするＯＲＦを含むｍＲＮＡを産生および投与するための方法を提供する。特定の一態様では、本開示は、このような方法を行うためのキットと共に、有効量の本開示によって記載されているｍＲＮＡを対象に投与するなど、本開示の方法を実行するための使用説明書を提供する。

【0415】

一態様では、キットは、本明細書において開示されるｍＲＮＡ分子のうちのいずれか１つを含むか、またはその代わりにそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。別の態様では、本明細書において開示される組成物および必要に応じて、使用のための説明書を含むか、またはその代わりにそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなるキットが本明細書において開示される。そのようなキットは、本明細書において開示されるものなどのｍＲＮＡ分子の投与に適切な培地および他の試薬を含むか、またはその代わりにそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれを含むこともできる。

【0416】

本開示のキットは、例えば、緩衝剤、保存料またはタンパク質安定化剤を含むこともできる。キットは、検出可能な標識の検出に必要な構成成分、例えば、酵素または基質をさらに含むことができる。キットは、アッセイし、被験試料と比較することができる、対照試料または一連の対照試料を含有することもできる。キットの各構成成分は、個々の容器内に封入することができ、様々な容器を全て、キットを使用して行われるアッセイの結果を解釈するための使用説明書と共に単一の包装内に入れることができる。本開示のキットは、キット容器の表面にまたはその中に書面の製品を含有することができる。書面の製品は、キットに含有される試薬を使用する仕方について記載する。

【0417】

適宜、これらの示唆されるキット構成成分は、当業者による使用にとって慣例の様式で包装することができる。例えば、これらの示唆されるキット構成成分は、溶液中にまたは液体分散その他として提供することができる。以下の実施例は、本開示を実行する際の様々な事例において使用することができる手順の例示である。

【0418】

一部の実施形態では、キットは、使用のための説明書、ならびに本明細書において開示されるＲＮＡ、本明細書において開示されるポリヌクレオチド、本明細書において開示されるベクター、本明細書において開示される細胞、または本明細書において開示される組成物のうちの１つまたは複数を含むか、または代替的にはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。さらなる実施形態では、キットは、本明細書において開示される処置の方法において使用するのに好適である。一部の実施形態では、キットは、抗がん療法をさらに含む。

【0419】

一部の実施形態では、キットは、使用のための説明書、ならびに本明細書において開示されるＲＮＡ、本明細書において開示されるポリヌクレオチド、本明細書において開示されるベクター、本明細書において開示される細胞、または本明細書において開示される組成物のうちの１つまたは複数、ＨＫＰ、または脂質、必要に応じてカチオン性脂質を含むか、または代替的にはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。さらなる実施形態では、キットは、本明細書において開示されるＲＮＡまたは組成物を産生する方法において使用するのに好適である。

【0420】

一部の実施形態では、キットは、使用の説明書、本明細書において開示されるポリヌクレオチドまたはベクター、ＲＮＡポリメラーゼ、ＡＴＰ、ＣＴＰ、ＧＴＰ、およびＵＴＰもしくは化学的に修飾されたＵＴＰを含むか、または代替的にはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。さらなる実施形態では、キットは、本明細書において開示されるＲＮＡまたは組成物を産生するｉｎ ｖｉｔｒｏ方法において使用するのに好適である。

【実施例】

【0421】

実験方法
以下の実施例は、本開示を実行する際の様々な事例において使用することができる手順の例示である。
（実施例１）
ｋｒａｓ変異を標的とするｍＲＮＡの設計

【0422】

本明細書に記載されるように、ワクチンは、タンパク質をコードするオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）の全体または一部を含む合成ｍＲＮＡを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。最適には、ＯＲＦには、「キャップ」、すなわち、５’－５’三リン酸を介して５’末端に結合した７－メチル－グアノシン残基、および３’末端におけるポリＡ尾部という２つのエレメントが隣接している。一部の実施形態では、ｍＲＮＡワクチンは、追加の成分を含む直鎖状ＲＮＡ断片である。そのようなｍＲＮＡワクチンを構築した。単一のクロマトグラフィーステップを行って、ｍＲＮＡをサイズに従って確実に分離し、短い転写産物および長い転写産物の両方を除去し、純粋な単一のｍＲＮＡ産物を得た。

【0423】

他の実施形態では、ｍＲＮＡワクチンは、プロモーター、ＯＲＦ、必要に応じて、ポリＡに転写されるポリ（ｄ（Ａ／Ｔ））配列、および定義された転写終止を確実にするためのベクターの直鎖化のための固有の制限部位（キャップは鋳型によってコードされない）を含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる、ベクターに基づく発現系である。そのようなベクターを構築した。操作を容易にするために、個々のｒａｓネオ抗原に対応するＤＮＡ断片を、タンデムミニ遺伝子として特定のベクターにクローニングした。このベクターから転写されたＲＮＡ分子は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ発現系を通じてポリペプチドに翻訳され得（図５）、ｍＲＮＡ汎ｒａｓワクチンとして機能し得る。
（実施例２）細胞へのｍＲＮＡのトランスフェクションおよびｉｎ ｖｉｔｒｏでのｍＲＮＡ発現の測定

【0424】

ｒａｓネオ抗原のエピトープを発現するｍＲＮＡ構築物を、様々な市販入手可能なトランスフェクション試薬を使用して、ｉｎ ｖｉｔｒｏでヒト細胞にトランスフェクトした。この研究に使用した細胞には、Ｈｕｈ７、Ｖｅｒｏ細胞、Ａ５４９細胞、およびその他のものが含まれた。エレクトロポレーション（ＭａｘＣｙｔｅ、Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ、ＭＤからの技術を使用）もまた、送達の選択肢として試験した。様々な細胞への良好な取り込みを有するものを決定するため、およびそれに続く構築物の発現を評価するために、様々な送達プロセスを試験し比較した。それぞれの構築物によるタンパク質の産生を決定し、産物が細胞から分泌されるかどうかについても決定した。ｍＲＮＡは、ＳｍａｒｔＦｌａｒｅプローブ（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）またはＱ－ＲＴ－ＰＣＲを使用して生細胞において検出した。
（実施例３）
ＳｍａｒｔＦｌａｒｅ技術を使用した細胞へのｍＲＮＡの取り込みの検出

【0425】

ＳｍａｒｔＦｌａｒｅプローブは、生細胞における特定のＲＮＡの視覚化および定量化のための有望なツールとして最近出現してきた。これらのｓｍａｒｔ ｆｌａｒｅは、細胞内のＲＮＡ配列を認識すると蛍光の増加をもたらす配列が結合した、ビーズである。ＳｍａｒｔＦｌａｒｅ（Ｍｅｒｃｋ）を、立体障害により１つの領域からのシグナルが低減された場合のために、構築物に沿って複数の領域に対して設計した。

【0426】

Ｖｅｒｏ細胞または他の細胞を、コラーゲンをコーティングした２４ウェルのガラス底プレートおいて、１ｍｌのＲＰＭＩ－１６４０中、１ウェル当たり１×１０^４個の細胞の濃度で、１２時間培養した。５０μｌのＰＢＳ中に事前希釈したＳｍａｒｔＦｌａｒｅプローブ（３μｌ）（Ｃｙ３標識化ｍＲＮＡ、またはスクランブル対照検出プローブ、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅから購入）を、それぞれのウェルに三連で添加した。細胞を、３７℃および５％ ＣＯ_２で一晩（約１６時間）インキュベートし、蛍光顕微鏡で分析し、ディジタル画像を、ｍＲＮＡの発現に関して同様の露光量で取得した。
（実施例４）
培養培地におけるタンパク質発現の検出

【0427】

ｍＲＮＡ構築物によって発現されるタンパク質を、分析用Ｃ_１８カラム（２５０ｍｍ×２．１ｍｍ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ）を使用してＲＰ－ＨＰＬＣによって特定し定量した。タンパク質検出には、二重波長検出器を使用した。０．１％ＴＦＡ／アセトニトリルの勾配を、経時的に調節して、タンパク質ピークの分析的分離を可能にした。初回実験において、画分を収集し、質量分析法に供して、予測される配列の存在を決定した。分泌された産物および細胞内で製造された産物を、タンパク質シーケンシングを使用して比較した。試料の酵素分解を軽減するために、酵素阻害剤を、培地および複数ウェルからの濃縮培地において使用し、ＨＰＬＣで産物を検出した。
（実施例５）
送達がもっとも良好なナノ粒子の決定

【0428】

ポリマーの配列および構造：Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｍａｒｙｌａｎｄのバイオポリマーの中心施設が、Ｒａｉｎｉｎ Ｖｏｙａｇｅｒ合成装置（ＰＴＩ）でＨＫポリマーを合成した。直鎖状で４分岐および８分岐のＨＫペプチドを、ｍＲＮＡを運搬するそれらの能力に関して調査した。４分岐のＨＫペプチドにおいて、分岐は、３－リシンコアから生じる。

【0429】

ｉｎ Ｖｉｔｒｏ ｍＲＮＡトランスフェクション：複数のＨＫペプチドを、ルシフェラーゼを発現するｍＲＮＡ（Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．、ＣｌｅａｎＣａｐ Ｆｉｒｅｆｌｙ Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ ｍＲＮＡ）をＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞へと運搬するそれらの能力に関して試験した。簡単に述べると、１×１０^５個の細胞を、５００μｌのＤＭＥＭおよび１０％血清を含有する２４ウェルプレートに播種した。２４時間後に、細胞が６０～８０％コンフルエントとなると、それぞれのウェルの培地を、Ｏｐｔｉ－ＭＥＭに交換した。ＨＫポリプレックスを調製するために、ＨＫペプチド（４～１２ｍｇ）を、５０ｍｌのＯｐｔｉ－ＭＥＭに混合し、ｍＲＮＡ（１ｍｇ）を、混合物に短時間で添加し、室温で３０分間維持した。このポリプレックスを、次いで、細胞に滴下添加した。４時間後に、Ｏｐｔｉ－ＭＥＭ培地を除去し、１ｍｌのＤＭＥＭ／１０％血清と置き換えた。２４時間後に、細胞を溶解させ、ルシフェラーゼ活性を測定した。

【0430】

ＨＫリポプレックスのトランスフェクションを、ほとんど例外なく上述のものと同様に行った。簡単に述べると、ＨＫペプチドを、まず、様々な比でｍＲＮＡと混合し、Ｏｐｔｉ－ＭＥＭ中で３０分間インキュベートした。これに続いて、ＭＣ３またはＤＯＴＡＰカチオン性リポソーム（１，２－ジオレオイル－３－トリメチルアンモニウム－プロパン、１または１．５ｇ、Ｒｏｃｈｅ）を添加し、３０分間インキュベートした。Ｏｐｔｉ－ＭＥＭ混合物（１００ｌ）を、次いで、細胞に添加した。

【0431】

ゲル遅延度アッセイ：様々な量のＨＫペプチドを、１μｇのｍＲＮＡと混合し、室温で３０分間インキュベートした。具体的には、以下のＨＫ／ｍＲＮＡ比（重量／重量）を水中で調製した：１／２；１／１；２／１、４／１、８／１。３０分後に、ＨＫポリプレックスを、ゲル（臭化エチジウムを含む１％アガロース）にロードし、電気泳動を、次いで、７５Ｖの一定電圧で６０分間、ＴＢＥ緩衝液において行った。画像を、ＵＶイメージング装置（ＣｈｅｍｉＤｏｃ Ｔｏｕｃｈ、ＢＩＯ－ＲＡＤ、ＣＡ）によって取得した。例えば、図９を参照されたい。

【0432】

ヘパリン置換アッセイ：ＨＫおよびプラスミド（４：１重量／重量比）の複合体形成を、ｍＱ水において蛍光アッセイによって評価した。複合体を、前述のように調製し、続いて、希釈したＳＧを添加した。検出のために、複合体（体積の１／５）、水（３／５）、およびＳＧ（１／５）の作業希釈液を、５分間インキュベートし、蛍光を、蛍光光度計によって測定した（λｅｘ＝３００ｎｍ、λｅｍ＝５３７ｎｍ）（ＳｙｎｅｒｇｙＭｘ、ＢｉｏＴｅｋ）。対照試料を、同じ量のネイキッドｍＲＮＡ、水、およびＳＧを用いて調製した。ヘパリン置換のために、水の代わりに、異なる濃度のヘパリン塩（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ、ＵＳＡ）溶液を使用し、複合体を、３７℃で３０分間インキュベートした後、ＳＧ希釈液を添加した。複合体の形成はまた、ゲル電気泳動によっても確認した。

【0433】

フローサイトメトリー：簡単に述べると、１×１０^５個のＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞を、５００μｌのＤＭＥＭおよび１０％血清を含有する２４ウェルプレートに播種した。Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂおよびＨ３Ｋ４ｂを含むＨＫポリペプチドのトランスフェクションを、シアニン５標識化ｍＲＮＡ（Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．、ＣｌｅａｎＣａｐ Ｃｙａｎｉｎｅ ５ Ｆｌｕｃ ｍＲＮＡ）を用いて上記と同様に行った。トランスフェクション後３０分、１時間、２時間、および４時間の時点で、細胞を、消化させ、１０％血清で中和した。トランスフェクションなしの対照試料もまた、収集した。１０００ｒｐｍで１分間遠心分離した後、細胞を、２５０μｌのＰＢＳで再懸濁させた。分析のために、典型的な順方向および側方散乱ゲートを設定して、死細胞および凝集体を排除した。それぞれの試料における事象を、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｃｙｔｏｆｌｅｘ（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ、ＣＡ、ＵＳＡ）を使用して収集した。対照試料のパーセンテージを、０％として定義した。他の試料の値は、相対値であり、ポリ複合体取り込みパーセンテージとして記録した。

【0434】

結果は、Ｈ３Ｋ４ｂおよびＨ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂの両方が、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおいてｍＲＮＡの担体として有効であることを確認した。Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂは、その近似Ｈ３Ｋ４ｂアナログと比較して、著しく良好なｍＲＮＡの担体であることが示された（図８）。遅延度アッセイは、様々なｍＲＮＡおよびポリペプチドの重量比で、ポリペプチドの作用を示した。結果は、遊離ｍＲＮＡの電気泳動移動度が、ＨＫポリペプチドによって遅延されたことを示した。１：２の比および１：４の比のＨ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂおよびＨ３Ｋ４ｂでは、ｍＲＮＡは、完全にウェルにトラップされ、これは、Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂが、Ｈ３Ｋ４ｂよりも緊密にｍＲＮＡに結合することを示す（図９）。分岐の第２の－ＨＨＨＫ（配列番号８２）モチーフに余剰ヒスチジンを有するＨＫペプチドはすべて、ｍＲＮＡの有効な担体であった（図９）。これらのペプチドの中でも、Ｈ３ｋ（＋Ｈ）が、ｍＲＮＡの最適な担体であることが決定された（Ｈ３ｋ（＋Ｈ）４ｂ対Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ、Ｐ＜０．０５）。
（実施例６）
ｍＲＮＡ送達におけるＭＣ３またはＤＯＴＡＰとＨＫ担体との相乗的な活性

【0435】

Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂおよびＭＣ３／ＤＯＴＡＰリポソームの組合せは、ｍＲＮＡをＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞へと運搬するその能力に関して、相乗的であった（Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ／リポソーム対リポソーム、Ｐ＜０．０００１）。この組合せは、それぞれ、ポリマー単独およびリポソーム担体よりも、ｍＲＮＡの担体として、約３倍および８倍有効性が高かった。注目すべきことに、すべてのＨＫペプチドが、ＭＣ３／ＤＯＴＡＰリポソームと相乗的な活性を示したわけではなかった。Ｈ３Ｋ４ｂおよびＭＣ３／ＤＯＴＡＰ担体の組合せは、ルシフェラーゼｍＲＮＡの担体として、ＤＯＴＡＰリポソームよりも有効性が低かった。ＤＯＴＡＰおよびＭＣ３以外に、ＨＫペプチドとともに使用され得る他のカチオン性リポソームとしては、Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、およびＤＯＳＰＥＲが挙げられる（図１１）。

【0436】

分岐鎖内のＬ－リシンがＤ－リシンと置き換えられたＨ３ｋ（＋Ｈ）４ｂのＤ異性体は、もっとも有効なポリマー担体であった（Ｈ３ｋ（＋Ｈ）４ｂ対Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ、Ｐ＜０．０５）。ｍＲＮＡのＤ異性体／リポソーム担体は、それぞれ、Ｈ３ｋ（＋Ｈ）４ｂ単独およびリポソーム担体よりも、ほぼ４倍および１０倍有効性が高かった。Ｄ－Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）ｋ４ｂ／リポソームの組合せは、Ｌ－Ｈ３Ｋ（＋Ｈ）４ｂ／リポソームの組合せよりもわずかにより有効であったが、この比較は、統計学的に差はなかった（図１２）。
（実施例７）
スペルミン－リポソームコンジュゲート／ｍＲＮＡナノ粒子調製物

【0437】

スペルミン－リポソームコンジュゲート（ＳＬｉＣ）送達系（図１３）もまた、開発した。まず、新しく合成したＳＬｉＣ分子を用いてリポソームを調製するために、薄層方法、溶媒注入などの通常の方法を試みたが、あまり成功しなかった。本明細書に記載されるように、エタノール中に溶解した脂質は、リポソームが非常に安定というわけではなく凝集する傾向にあるいわゆる準安定状態にある。次いで、未ロードまたは事前形成されたリポソームを、改変型Ｎｏｒｂｅｒｔ Ｍａｕｒｅｒ方法を使用して調製した。安定なリポソーム溶液は、単純に、エタノールを１２．５％（体積／体積）の最終濃度まで希釈することによって作製することができることが見出されている。エタノール中に溶解した脂質（カチオン性ＳＬｉＣ／コレステロール、５０：５０、モル％）を滅菌ｄｄ－Ｈ_２Ｏに添加することによって、リポソームを調製した。エタノール脂質溶液を、高速混合下で緩徐に添加した。

【0438】

エタノールの緩徐な添加および高速での混合は、小型でより均質なリポソームの形成を可能にするため、これにより、ＳＬｉＣリポソーム作製の成功が証明された。リポソーム製剤化のプロセス中にｍＲＮＡをロードし、エタノールまたは他の溶媒を製造の最後に除去する従来的な方法とは異なり、これらのＳＬｉＣリポソームは、エタノールが依然として溶液中に残っている状態で製剤化され、そのため、リポソームは、依然として準安定な状態にあると考えられた。ｍＲＮＡ溶液がリポソーム溶液カチオン性基と混合／それをロードされると、脂質は、アニオン性ｍＲＮＡと相互作用し、濃縮されたコアを形成する。ＳＬｉＣリポソームの準安定な状態は、ｍＲＮＡをより効果的に捕捉するためのリポソーム構造転換を補助または助長した。ｍＲＮＡの捕捉に起因して、ＳＬｉＣリポソームは、より小型かつ均質となった。
（実施例８）
ｍＲＮＡのｉｎ ｖｉｖｏ送達のためのナノ粒子の開発および特徴付け

【0439】

ｍＲＮＡに基づくワクチンを開発することには、ｍＲＮＡの細胞への送達が成功することが含まれる。ワクチン送達方法の例としては、５’および３’ＵＴＲを有し、ポリＡ尾部を含む、直鎖化プラスミドに基づく構築物を用いてｉｎ ｖｉｔｒｏで発現されたｍＲＮＡを、収集し、定量した。１つの例では、ｍＲＮＡ、ＨＫＰ＋Ｈポリマー、およびＭＣ３の混合物を、１：２：４の重量比で調製した。別の例では、ｍＲＮＡ、ＨＫＰ＋Ｈポリマー、およびＰＬＡの混合物を、１：２：４の重量比で調製した。なおも別の例では、脂質ナノ粒子を、モル比５０：１０：３８．５：１．５のＭＣ３、ＤＳＰＣ、ＣＨＯＬ、およびＤＳＰＥ－ＰＥＧ２０００の混合物を使用して、調製した。ＬＮＰを、次いで、４：１の重量比でｍＲＮＡと混合した。すべての製剤は、動物への注射の前に、粒子サイズ、ｍＲＮＡ封入、および内毒素に関して試験した。単回用量の５０～２００μｌの溶液を、マウスに注射した。送達方法としては、腫瘍内、静脈内、筋肉内、皮内、および皮下注射が挙げられる。特定の例では、ｒａｓネオ抗原のエピトープを発現するｍＲＮＡ構築物を、異なるＨＫペプチドを用いて製剤化し、マウス（３０μｇ／用量）に注射した。ＲＡＳ抗体力価を、ＥＬＩＳＡによって評価した（図１５）。

【0440】

配列番号７０の汎ＲＡＳ抗原は、すべての特定されたＲＡＳアミノ酸変更を含む。全長変異型ｒａｓ ｍＲＮＡを、送達用ナノ粒子を全長変異型ｒａｓ ｍＲＮＡに添加することによって、上述のようにリンカーまたはミニ遺伝子の構築を必要とすることなく、直接的にパッケージングすることができる。
（実施例９）
ｋｒａｓ変異を標的とするｍＲＮＡの設計

【0441】

本明細書に記載されるように、ワクチンは、いくつかのタンパク質をコードするオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）の全体または一部を含む合成ｍＲＮＡを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。具体的には、ＳＡＲＳ－ｃｏｖ２シグナル配列をさらに含むｒａｓネオ抗原。
（実施例１０）
がんワクチン：汎ｒａｓネオ抗原

【0442】

ＫＲＡＳ変異（ＥＧＦＲタンパク質の下流）は、ＲＡＳ－ＲＡＦ－ＥＲＫ経路の構成的活性化をもたらし、抗ＥＧＦＲ療法に対する抵抗性を引き起こすと仮定する。変異の大半は、３つの変異ホットスポットＧ１２、Ｇ１３、およびＱ６１のうちの１つにある（ＣＯＳＭＩＣ ｖ９２）。変異はまた、他のコドンにも局在化され、例えば、１９、１１７、および１４６は、表４またはｃａｎｃｅｒ．ｓａｎｇｅｒ．ａｃ．ｕｋ／ｃｏｓｍｉｃ／ｇｅｎｅ／ａｎａｌｙｓｉｓ？ｌｎ＝ＫＲＡＳ（最終アクセス２０２１年９月２１日）に開示されるものなど、ホットスポット変異と同様の表現型を有することが示されている。一部の実施形態では、選択される変異は、変異スポットにおけるもっとも高い頻度を有するものを含むか、またはそれから本質的になるか、またはなおもさらにはそれからなる。

【表4】

【0443】

図１６に示されるように、６１５ｂｐのｒａｓ遺伝子は、すべての変異ホットスポットを網羅する８つの変異を含む２０４個のａａＲＡＳタンパク質をコードする。ＳＡＲＳ－ＣＯＶ－２に由来するＳＰＩＫＥタンパク質のシグナル配列を使用した。設計されたＲＮＡは、ＴｒｉｌｌｉｎｋおよびＣｏｄｅｘという２つの取引先から注文した。

【0444】

ＲＡＳ発現は、ウエスタンブロット分析を使用して確認した。図１７に示されるように、より強力なＲＡＳバンドが、Ｔｒｉｌｉｎｋにより供給されたＲＮＡから検出され、一方で、Ｃｏｄｅｘ ＲＮＡは、機能的であるがはるかに低いレベルでの発現が示された。ローディング対照は、同様のタンパク質含有量を示した。また、バックグラウンドノイズシグナルは、非常に低かった。

【0445】

ｉｎ ｖｉｔｒｏ ＲＡＳ発現を、ＬＮＰまたはＨＫＰ（Ｈ）製剤を使用してさらに評価した。代表的な結果を、図１８および図１９に示す。ＨＫＰ（Ｈ）で製剤化したｒａｓ ｍＲＮＡまたはＬＮＰで製剤化したｒａｓ ｍＲＮＡをトランスフェクトした後のＲＡＳタンパク質の有意な発現が、観察された。
（実施例１１）
動物研究：マウスｉｎ ｖｉｖｏ研究－処置アプローチ

【0446】

図２０に示されるように、Ｂａｌｂ／ｃマウスに、様々なナノ粒子、例えば、ＬＮＰ（１：３）、ＨＫＰ（Ｈ）／ＭＣ３（４：１：１）、またはＨＫＰ／ＤＯＴＡＰ（４：１：１）を用いて製剤化したｒａｓ ｍＲＮＡワクチンで筋肉内（ｉ．ｍ．）で免疫化与を行った。それぞれの群について、２匹のマウスを試験した。血清を、２８日目に１回目の追加免疫の前に採取し、および１回目の追加免疫の１４日後（すなわち、４２日目）に採取した。２８日目および４２日目に採取した血清にＥＬＩＳＡを行って、誘導された抗ＲＡＳ抗体の検出ならびに抗体ＩｇＧアイソタイプの特定を行った。マウスを殺処分し、脾臓を摘出し、次いで、Ｔｈ１およびＴｈ２関連遺伝子ならびに他の遺伝子の遺伝子発現を測定するために、ＲＮＡを、ｑＲＴ－ＰＣＲのために抽出した。このモデルは、同様にｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡおよびワクチンの使用のために免疫化することができる。

【0447】

採取された血清において抗ＲＡＳ抗体を検出する、得られたＥＬＩＳＡの結果を、図２１に示す。これは、追加免疫の後に、抗ＲＡＳ抗体が、マウス血清中に容易に検出されたことを示す。

【0448】

Ｔｈ１サイトカインは、抗腫瘍細胞媒介性免疫応答の発生を促進する。したがって、理想的なＫＲＡＳがんワクチンにとって、Ｔｈ１応答は、極めて重要である。例えば、Ｌｉｎ， ｅｔ ａｌ． （２０１７）． Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅａｄ ａｎｄ Ｎｅｃｋ Ｓｃｉｅｎｃｅ， Ｖｏｌ １． Ｎｏ． ２， Ｊｕｎｅ １， ２０１７， ｐａｇｅｓ １０５－１１３を参照されたい。ナイーブＴ細胞は、様々な因子による刺激の後に、Ｔｈ１細胞またはＴｈ２細胞となる。Ｔｈ１免疫性において、細胞は、炎症促進性サイトカイン、例えば、インターロイキン－２（ＩＬ－２）、インターフェロン－ガンマ（ＩＦＮ－γ）、腫瘍壊死因子－ベータ（ＴＮＦ－β）を産生する。Ｔｈ２免疫性において、細胞は、抗炎症性サイトカイン、例えば、ＩＬ－４、ＩＬ－５、ＩＬ－６、ＩＬ－１０、およびＩＬ－１３を産生する。正常な状況において、Ｔｈ１免疫性およびＴｈ２免疫性は、均衡に達する。しかしながら、腫瘍細胞の存在により、この均衡が破壊される。これによって、適応免疫性の下方制御に起因して、Ｔｈ２免疫性の増加およびＴｈ１免疫性の減少が生じる。これは、最終的に、腫瘍進行をもたらす。しかしながら、Ｔｈ１免疫性が優勢となった場合、この免疫性の刺激は、腫瘍退縮をもたらし得る。

【0449】

ＩｇＧアイソタイプにより、動物モデルにおいて免疫応答を開始することに関与するＴヘルパー表現型を予測することができる：ＩｇＧ２ａおよびＩｇＧ２ｂは、Ｔｈ１応答と相関性があり、ｇＧ１は、Ｔｈ２応答と相関性があり、ＩｇＧ３は、通常、応答の初期に出現する。したがって、マウスにおいて誘導される抗ＲＡＳ抗体のＩｇＧアイソタイプを、評価し、その結果を、図２２に示す。Ｒａｓワクチンで免疫したマウスにおける優勢なＩｇＧアイソタイプは、ＩｇＧ２ｂと示された。

【0450】

さらに、Ｔｈ１およびＴｈ２関連遺伝子の遺伝子発現を評価した。簡単に述べると、ＲＮＡを、脾臓から単離した。Ｔｈ１関連遺伝子、例えば、Ｔｂｅｔ（Ｔｂｘ２１）、ＩＦＮ－γ、ＩＬ－２、およびＴＮＦ、ならびにＴｈ２関連遺伝子、例えば、ＧＡＴＡ３、ＩＬ－４、およびＩＬ－１０を、ｑＲＴ－ＰＣＲおよびＮＧＳを使用して評価した。ＲＴ－ＰＣＲ結果を、図２３に示す。実際の陰性対照は使用しなかったが、マウス＃５は、相対対照として提供された。

【0451】

得られたＲＮＡはまた、次世代シーケンシング（ＮＧＳ）を使用してトランスクリプトームプロファイリングについても評価した。簡単に述べると、脾臓由来のＲＮＡを、６匹のマウスから単離し、ＮＧＳを使用して分析した。品質管理の後に、マウス＃１、＃２、＃３、および＃５から得られたＲＮＡを使用して、ＮＧＳを行った。そのようなマウスの番号付けはまた、図２１～２３においても使用されている。追加として、ＥＬＩＳＡ結果に基づいて、＃５のマウスを、相対陰性対照として使用した。

【0452】

次いで、ＮＧＳ分析結果を、本明細書において開示する。簡単に述べると、差次的に発現される遺伝子を、図２４にプロットし、一方で、Ｔｈ１およびＴｈ２細胞分化経路を含む上位２０個のＫＥＧＧ経路を、図２５において特定する。さらに、Ｔｈ１およびＴｈ２細胞分化経路に関与する６つの遺伝子、すなわち、Ｎｏｔｃｈ １、Ｎｏｔｃｈ ３、Ｌａｔ、Ｌｃｋ、Ｐｌｃｇ１、およびＺａｐ７０の発現レベルを、ＦＫＰＭカウントとして、図２６Ｂにプロットした。ｑＲＴ－ＰＣＲを使用して図２３において示されるように調査したＴｈ１およびＴｈ２関連遺伝子はまた、ＮＧＳを使用して分析し、結果を、図２８にプロットする。結果は、マウス＃５と比較して、Ｔｈ１の主転写因子Ｔｂｘ２１は、２匹のマウスにおいてわずかに増加し、一方で、Ｔｈ２の主転写因子ＧＡＴＡ３は、３匹のマウスにおいてわずかに減少したこと、Ｔｈ１関連遺伝子ＩＬ－２およびＴＮＦが増加したこと、ならびにＴｈ２関連遺伝子ＩＬ４およびＩＬ１０は、図２３に示されるｑＲＴ－ＰＣＲ結果と一致して、変化がなかったかもしくはわずかな増加が観察されたことを示す。これは、試験した製剤化されたｍＲＮＡが、抗がんＴｈ１免疫応答を刺激することを示す。

【0453】

抗原プロセシングおよび提示経路に関与する、Ｒｆｘ１、Ｒｆｘ５、Ｇｍ８９０９６、およびＨ２－Ｑ７を含む４つの遺伝子の発現レベルを、追加として評価した。

【0454】

ＬＦＡ－１およびＣＴＬＡ－４など、ＣＤ８＋Ｔ細胞活性化のいくつかのマーカーが、特定されている。例えば、Ｓｌｉｆｋａ ＭＫ ａｎｄ Ｗｈｉｔｔｏｎ ＪＬ． Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ． ２０００ Ｊａｎ １；１６４（１）：２０８－１６を参照されたく、これは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。したがって、活性化ＣＤ８＋細胞のこれら２つの表現型マークもまた評価し、結果を、図２９に示す。発現の増加が観察され、ＣＤ８＋細胞の活性化が、試験した製剤化されたｍＲＮＡによって改善されたことを示す。

【0455】

また、製剤化されたｍＲＮＡの抗腫瘍作用を、ｉｎ ｖｉｖｏで試験した。簡単に述べると、Ｂａｌｂ／ｃマウスに、０日目にマウス１匹当たり１００μｌの本明細書に記載されるように調製した製剤化されたｍＲＮＡで免疫化を行い、１０日目にマウス１匹当たり１００μｌでさらに免疫化を行った。ＣＴ２６細胞を、皮下注射によって後肢に接種させた。動物を、１４日目に安楽死させた。

【0456】

腫瘍サイズを、毎日測定し、結果を、図３０Ａにプロットする。マウスを殺処分した後、腫瘍塊を切除し、計量し、結果を、図３０Ｂにプロットする。製剤化されたｍＲＮＡで処置したマウスにおいて、より小さく軽量な腫瘍が観察され、そのような製剤化されたｍＲＮＡを、有望な抗がん薬として使用することができることが示される。
（実施例１２）
予防的アプローチ

【0457】

製剤化されたｒａｓのみｍＲＮＡが産生され、表５に示される用量漸増を用いてｉｎ ｖｉｖｏで試験した。ＲＬ００３は、ｍＲＮＡが、ＭＣ３を使用して製剤化されていることを示し、一方で、ＲＬ００７は、ｍＲＮＡがＳＭ１０２を使用して製剤化されていることを示した。ＭＣ３製剤化は、陰性対照としての機能を果たし、ＳＭ１０２で製剤化されたｒａｓ ｍＲＮＡは、陽性対照と考える。

【表5】

【0458】

図３１に示されるように、６～７週齢のマウスに、０日目および１４日目に、本明細書において開示されるＲＡＳワクチンまたは対照で免疫化を行った。それぞれの群において５匹のマウスを試験し、表５に示されるように合計５つの群を調査した。血液を、２１日目に採取して、抗ＲＡＳ抗体産生を測定した。２８日目に、マウスに、２×１０^５個のＣＴ２６細胞で筋肉内（ｉ．ｍ．）でチャレンジを行う。腫瘍成長をモニタリングし、生存曲線を生成する。Ｔ細胞に媒介される免疫応答を評価し、トランスクリプトーム分析を、本明細書に記載されるように、研究の終了時に行う。初回ワクチン注射後に血清中の抗ＲＡＳ抗体を検出するＥＬＩＳＡの結果を、図３２に示す。投薬量依存的作用が観察された。このモデルは、同様にｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡおよびワクチンの使用のために免疫化することができる。
（実施例１３）
多成分ワクチン候補を形成するためにＴＰ５３と共にマルチプレックス化されたｋｒａｓ変異を標的化するｍＲＮＡの設計

【0459】

本明細書に記載されている通り、ワクチンは、いくつかのタンパク質コードオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を含有する合成ｍＲＮＡを含む。ＯＲＦは、タンパク質の全体または一部をコードする。一実施形態では、ＳＡＲＳ－ｃｏｖ２シグナル配列、Ｆ２Ａ自己切断ペプチド部位、アルブミンシグナル配列およびｐ５３ ＤＮＡ結合ドメインを含有するｒａｓネオ抗原が使用される（図３Ａ～図３Ｂおよび図４）。このベクターから転写されたＲＮＡ分子は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ発現系によりポリペプチドへと翻訳され（図３Ａ～図３Ｂおよび図４）、多価ｍＲＮＡ汎ｒａｓ－ＴＰ５３ワクチンとして機能する。
（実施例１４）
ＴおよびＢ細胞応答

【0460】

本明細書に記載されている通り、ワクチンは、いくつかのタンパク質コードオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を含有する合成ｍＲＮＡを含む。ＯＲＦは、タンパク質の全体または一部をコードする。一実施形態では、ＳＡＲＳ－ｃｏｖ２シグナル配列（配列番号８７）、Ｆ２Ａ自己切断ペプチド部位（配列番号１１０）およびｐ５３ ＤＮＡ結合ドメイン（配列番号１０９）を含有するｒａｓネオ抗原が使用される。このベクターから転写されたＲＮＡ分子は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ発現系によりポリペプチドへと翻訳され、多価ｍＲＮＡ汎ｒａｓ－ＴＰ５３ワクチンとして機能する。この実施形態を構築し、ｉｎ ｖｉｔｒｏで検査した。ウエスタンブロット解析を使用して、汎ｒａｓ－ＴＰ５３のｉｎ ｖｉｔｒｏ発現を検査した。ＲＡＳタンパク質およびβ－アクチンローディング対照の検出に使用される抗体は、それぞれＧｅｎｅｔｅｘおよびＡｂｃａｍ（ｃａｔ．＃ＧＴＸ１３２４８０およびａｂ４９９００）から得た。結果は、ＲＡＳが、ＴＰ５３と複合体形成され、切断され得ること、また、ＲＡＳおよびＴＰ５３の両方が観察され得ることを示す。ＲＡＳ－ＴＰ５３構築物のウエスタンブロット結果は、図３３に示される。

【0461】

配列番号１０６

【0462】

【化14-1】

【化14-2】

【0463】

配列番号１０７

【化15-1】

【化15-2】

同等物

【0464】

別途定義されない限り、本明細書において使用されるすべての技術用語および科学用語は、本技術が属する技術分野の当業者によって一般に理解されているものと同じ意味を有する。

【0465】

本明細書において例示的に説明されている本技術は、本明細書に具体的に開示されていない任意の１つまたは複数の要素、１つまたは複数の制限の不在下において、好適に実施され得る。したがって、例えば、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」などの用語は、拡張的かつ制限なしに読解されるものとする。追加として、本明細書において用いられている用語および表現は、制限ではなく説明の意味で使用されており、そのような用語および表現の使用において、示され説明される特性またはその一部分の任意の同等物を排除することを意図するものではなく、様々な改変形態が、特許請求される本技術の範囲内で可能であることが認識される。

【0466】

したがって、本明細書に提供される材料、方法、および例が、好ましい態様を示すものであり、例示的であり、本技術の範囲に対する制限であること意図するものではないことを、理解されたい。

【0467】

本発明は、ある特定の態様、実施形態、および必要に応じた特性によって具体的に開示されているが、そのような態様、実施形態、および必要に応じた特性の改変形態、改善形態、および変化形が、当業者によって到達可能であること、ならびにそのような改変形態、改善形態、および変化形が、本開示の範囲内であると考えられることを、理解されたい。

【0468】

本技術は、本明細書において広範かつ一般的に説明されている。一般的な開示内に含まれるより狭い種および亜属の分類のそれぞれもまた、本技術の部分を形成する。これは、本技術の一般的な説明を含むが、除外される材料が、本明細書において具体的に引用されているかどうかにかかわらず、任意の主題を属から除去するまたは除去しない否定的制限を条件とする。

【0469】

加えて、本技術の特性または態様が、マーカッシュ群に関して記載されている場合、当業者であれば、本技術が、それによってマーカッシュ群の任意の個々のメンバーまたは亜群のメンバーに関して記載されることも認識するであろう。

【0470】

本明細書において言及されるすべての刊行物、特許出願、特許、および他の参考文献は、それぞれが参照により個別に組み込まれているのと同程度に、参照によりそれらの全体が明示的に組み込まれる。矛盾が生じた場合には、定義を含め、本明細書が優先される。

【0471】

他の態様は、以下の特許請求の範囲内に記載されている。
追加の配列番号
配列番号１０６（ｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡ構築物）

【化16-1】

【化16-2】

配列番号１０７（ｒａｓ－ＴＰ５３ ＲＮＡ構築物）

【化17-1】

【化17-2】

配列番号１０８（全長ＴＰ５３）

【化18】

配列番号１０９（ＤＮＡ結合ドメインＴＰ５３）

【化19】

配列番号１１０（Ｔ２Ａ切断部位）
ＥＧＲＧＳＬＬＴＣＧＤＶＥＥＮＰＧＰ

【図1】

【図2】

【図3-1】

【図3-2】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】

【図21】

【図22-1】

【図22-2】

【図22-3】

【図22-4】

【図23-1】

【図23-2】

【図24-1】

【図24-2】

【図24-3】

【図25-1】

【図25-2】

【図25-3】

【図26-1】

【図26-2】

【図27-1】

【図27-2】

【図28】

【図29】

【図30】

【図31】

【図32】

【図33】

【国際調査報告】