知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
▶ シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフトの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-06-21
(54)【発明の名称】除草剤組成物
(51)【国際特許分類】
A01N 47/06 20060101AFI20240614BHJP
A01N 57/20 20060101ALI20240614BHJP
A01N 43/54 20060101ALI20240614BHJP
A01N 43/58 20060101ALI20240614BHJP
A01N 43/653 20060101ALI20240614BHJP
A01N 43/84 20060101ALI20240614BHJP
A01N 41/06 20060101ALI20240614BHJP
A01N 43/80 20060101ALI20240614BHJP
A01N 43/90 20060101ALI20240614BHJP
A01P 13/00 20060101ALI20240614BHJP
【ＦＩ】
A01N47/06 Z
A01N57/20 L
A01N57/20 G
A01N43/54 F
A01N43/58 A
A01N43/653 Q
A01N43/84 101
A01N41/06 Z
A01N43/80 101
A01N43/90 103
A01P13/00
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2023580461
(86)(22)【出願日】2022-07-01
(85)【翻訳文提出日】2023-12-27
(86)【国際出願番号】 EP2022068250
(87)【国際公開番号】W WO2023280703
(87)【国際公開日】2023-01-12
(31)【優先権主張番号】21184783.5
(32)【優先日】2021-07-09
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】520222106
【氏名又は名称】シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト
(74)【代理人】
【識別番号】100094569
【弁理士】
【氏名又は名称】田中 伸一郎
(74)【代理人】
【識別番号】100103610
【弁理士】
【氏名又は名称】▲吉▼田 和彦
(74)【代理人】
【識別番号】100109070
【弁理士】
【氏名又は名称】須田 洋之
(74)【代理人】
【識別番号】100119013
【弁理士】
【氏名又は名称】山崎 一夫
(74)【代理人】
【識別番号】100123777
【弁理士】
【氏名又は名称】市川 さつき
(74)【代理人】
【識別番号】100111796
【弁理士】
【氏名又は名称】服部 博信
(74)【代理人】
【識別番号】100123766
【弁理士】
【氏名又は名称】松田 七重
(72)【発明者】
【氏名】ジョイス フィリップ マシュー
(72)【発明者】
【氏名】ヴァズ ダ シルヴァ ジョアオ レナート
【テーマコード（参考）】
4H011
【Ｆターム（参考）】
4H011AB01
4H011BA06
4H011BB07
4H011BB09
4H011BB10
4H011BB12
4H011BB17
4H011DF04
(57)【要約】
本発明は、除草有効量の式（Ｉ）
の化合物、又は、農薬上許容されるそのエステル若しくは塩；と
（Ｂ）
Ｂ１ グルホシネート；
Ｂ２ グリホサート；
Ｂ３ プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害除草剤；並びに
Ｂ４ パラコート（Ｂ４ａ）、ジクワット（Ｂ４ｂ）、及び式（ＩＩ）の除草性ピリダジン化合物（Ｂ４ｃ）からなる群から選択される除草剤
からなる群から選択される、少なくとも１つの除草剤、農薬上許容されるそのエステル又は塩と、を含む、除草剤組成物に関する。本発明はさらに、本発明の除草剤組成物を含む雑草の防除方法に関する。
（Ｂ）
Ｂ１ グルホシネート；
Ｂ２ グリホサート；
Ｂ３ プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害除草剤；並びに
Ｂ４ パラコート（Ｂ４ａ）、ジクワット（Ｂ４ｂ）、及び式（ＩＩ）の除草性ピリダジン化合物（Ｂ４ｃ）からなる群から選択される除草剤
からなる群から選択される、少なくとも１つの除草剤、農薬上許容されるそのエステル又は塩と、を含む、除草剤組成物に関する。本発明はさらに、本発明の除草剤組成物を含む雑草の防除方法に関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
除草有効量の式（Ｉ）【化1】
（Ｂ）
Ｂ１ グルホシネート；
Ｂ２ グリホサート；
Ｂ３ プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害除草剤；並びに
Ｂ４ パラコート（Ｂ４ａ）、ジクワット（Ｂ４ｂ）、及び式（ＩＩ）
【化2】
Ａは、
【化3】
式中、ギザギザ線は、式（Ｉ）の化合物の残部への結合点を定義し、
ｐは０、１、又は２であり、且つ
各Ｒ8は、ＮＨ2、メチル、及びメトキシからなる群から独立して選択され；
Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立して水素又はメチルであり；
Ｑは（ＣＲ1aＲ2b）mであり；
ｍは０、１、又は２であり；
各Ｒ1a及びＲ2bは独立して、水素、ヒドロキシ、－メチル、及びＮＨ2からなる群から独立して選択され；
Ｚは、－Ｓ（Ｏ）2ＯＲ10、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ10、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）2Ｒ12、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＮであり；
Ｒ10は水素、メチル、ベンジル、又はフェニルであり；
且つ、Ｒ12はメチル、－ＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）2、又は－ＮＨＣＨ3である）
の除草性ピリダジン化合物（Ｂ４ｃ）からなる群から選択される除草剤、若しくはその双性イオン種
からなる群から選択される、少なくとも１つの除草剤、又は、農薬上許容されるそのエステル若しくは塩と
を含む、除草剤組成物。
【請求項2】
前記式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、及び（Ｉｃ）【化4】
【請求項3】
前記式（Ｉ）の化合物は式（Ｉｃ）である、請求項１又は請求項２に記載の除草剤組成物。
【請求項4】
成分（Ｂ）は、グルホシネート（Ｂ１）、グルホシネートのナトリウム塩（Ｂ１ａ）、グルホシネートのアンモニウム塩（Ｂ１ｂ）、Ｌ－グルホシネート（Ｂ１ｃ）、Ｌ－グルホシネートのナトリウム塩（Ｂ１ｄ）、及び、Ｌ－グルホシネートのアンモニウム塩（Ｂ１ｅ）からなる群から選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の除草剤組成物。
【請求項5】
成分（Ｂ）は、グリホサート（Ｂ２）、グリホサートのジアンモニウム塩（Ｂ２ａ）、グリホサートのイソプロピルアンモニウム塩（Ｂ２ｂ）、及び、グリホサートのカリウム塩（Ｂ２ｃ）からなる群から選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の除草剤組成物。
【請求項6】
成分（Ｂ）は、ブタフェナシル（Ｂ３ａ）、カルフェントラゾンエチル（Ｂ３ｂ）、エピリフェナシル（Ｂ３ｃ）、フルミオキサジン（Ｂ３ｄ）、ホメサフェン（Ｂ３ｅ）、オキシフルオルフェン（Ｂ３ｆ）、ピラフルフェンエチル（Ｂ３ｇ）、サフルフェナシル（Ｂ３ｈ）、スルフェントラゾン（Ｂ３ｉ）、チアフェナシル（Ｂ３ｊ）、トリフルジモキサジン（Ｂ３ｋ）、３－（２－クロロ－４－フルオロ－５－（３－メチル－２，６－ジオキソ－４－トリフルオロメチル－３，６－ジヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）－５－メチル－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボン酸エチルエステル（Ｂ３ｌ）、及び、エチル２－［［３－［［３－クロロ－５－フルオロ－６－［３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）ピリミジン－１－イル］－２－ピリジル］オキシ］アセテート（Ｂ３ｍ）（前述した化合物全ての、農薬上許容される塩及び／又はエステルを含む）からなる群から選択されるプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害除草剤である、請求項１～３のいずれか一項に記載の除草剤組成物。
【請求項7】
成分（Ｂ）は、パラコート（Ｂ４ａ）、ジクワット（Ｂ４ｂ）、並びに、Ｂ４ｃ．１、Ｂ４ｃ．２、Ｂ４ｃ．３、Ｂ４ｃ．４、Ｂ４ｃ．５、Ｂ４ｃ．６、Ｂ４ｃ．７、Ｂ４ｃ．８、Ｂ４ｃ．９、Ｂ４ｃ．１０、Ｂ４ｃ．１１、Ｂ４ｃ．１２、Ｂ４ｃ．１３、Ｂ４ｃ．１４、Ｂ４ｃ．１５、Ｂ４ｃ．１６、Ｂ４ｃ．１７、Ｂ４ｃ．１８、Ｂ４ｃ．１９、Ｂ４ｃ．２０、Ｂ４ｃ．２１、Ｂ４ｃ．２２、Ｂ４ｃ．２３、Ｂ４ｃ．２４、Ｂ４ｃ．２５、Ｂ４ｃ．２８、Ｂ４ｃ．２９、Ｂ４ｃ．３０、Ｂ４ｃ．３１、Ｂ４ｃ．３２、Ｂ４ｃ．３３、Ｂ４ｃ．３４、及びＢ４ｃ．３５からなる群から選択される除草性ピリダジンからなる群から選択される除草剤である、請求項１～３のいずれか一項に記載の除草剤組成物。
【請求項8】
前記組成物は、追加の除草成分（Ｃ）をさらに含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の除草剤組成物。
【請求項9】
成分（Ｃ）は、アセトクロール、メトラクロール、Ｓ－メトラクロール、及びピロキサスルホンから選択される除草剤である、請求項８に記載の除草剤組成物。
【請求項10】
ある場所において雑草を防除する方法であって、前記場所に、雑草防除量の、請求項１～９のいずれか一項に記載の除草剤組成物を施用することを含む、方法。
【請求項11】
作物植物及び雑草を含む場所において、選択的に雑草を防除する方法であって、前記方法は、前記場所に、雑草防除量の、請求項１～９のいずれか一項に記載の除草剤組成物を施用することを含む、方法。
【請求項12】
前記作物植物が、除草剤耐性の形質を備える、請求項１１に記載の方法。
【請求項13】
前記作物植物は、成分（Ｂ）に耐性を付与する除草剤耐性の形質を備える、請求項１２に記載の方法。
【請求項14】
前記作物植物は大豆又は綿である、請求項１２又は１３に記載の方法。
【請求項15】
前記雑草は、アロペクルス属の種（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｓｐ．）、アヴェナ属の種（Ａｖｅｎａ ｓｐ．）、メヒシバ属の種（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓｐ．）、ノビエ属の種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｓｐ．）、オヒシバ属の種（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｓｐ．）、ドクムギ属の種（Ｌｏｌｉｕｍ ｓｐ．）、セタリア属の種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐ．）、及びサトウモロコシ属の種（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｓｐ．）からなる群から選択される種を含む、請求項１０～１４のいずれか一項に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、有用植物の作物において雑草を防除する、除草剤有効成分の組合せを含む新規の除草剤組成物に関する。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0002】
本発明は、有用植物の作物において雑草を防除する方法、及び、雑草を防除するための除草剤組成物の使用をさらに提供する。式（Ｉ）
の化合物は、国際公開第２０１５／１９７４６８号で知られており、作物における、問題のある雑草の効果的な防除をもたらす。除草剤有効成分の組合せは多くの場合、農業において、有用植物の作物における、問題のある植物（雑草）の防除を増大させる、及び／又は拡大するために用いられる。場合によっては、組合せにより、価値のある、添加剤を上回る（相乗）効果をもたらす場合があり、これにより、例えば、低い施用割合で、効率的な雑草防除を可能にすることができる。本発明は、式（Ｉ）の化合物を含む新規組成物に基づく。
【化1】
【0003】
したがって、本発明に従うと、（Ａ）除草有効量の式（Ｉ）
（式中、Ｇは、水素、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ3、及び－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ3からなる群から選択される）の化合物；と
（Ｂ）
Ｂ１ グルホシネート；
Ｂ２ グリホサート；
Ｂ３ プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害除草剤；並びに
Ｂ４ パラコート（Ｂ４ａ）、ジクワット（Ｂ４ｂ）、及び式（ＩＩ）
（式中、
Ａは、
からなる群から選択される６員のヘテロアリールであり、
式中、ギザギザ線は、式（Ｉ）の化合物の残部への結合点を定義し、
ｐは０、１、又は２であり、且つ
各Ｒ8は、ＮＨ2、メチル、及びメトキシからなる群から独立して選択され；
Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立して水素又はメチルであり；
Ｑは（ＣＲ1aＲ2b）ｍであり；
ｍは０、１、又は２であり；
各Ｒ1a及びＲ2bは独立して、水素、ヒドロキシ、－メチル、及びＮＨ２からなる群から独立して選択され；
Ｚは、－Ｓ（Ｏ）2ＯＲ10、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ10、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）2Ｒ12、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＮであり；
Ｒ10は水素、メチル、ベンジル、又はフェニルであり；
且つ、Ｒ12はメチル、－ＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）2、又は－ＮＨＣＨ3である）
の除草性ピリダジン化合物（Ｂ４ｃ）からなる群から選択される除草剤若しくはその双性イオン種
からなる群から選択される、少なくとも１つの除草剤、又は、農薬上許容されるそのエステル若しくは塩と
を含む除草剤組成物が提供される。
【化2】
（Ｂ）
Ｂ１ グルホシネート；
Ｂ２ グリホサート；
Ｂ３ プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害除草剤；並びに
Ｂ４ パラコート（Ｂ４ａ）、ジクワット（Ｂ４ｂ）、及び式（ＩＩ）
【化3】
Ａは、
【化4】
式中、ギザギザ線は、式（Ｉ）の化合物の残部への結合点を定義し、
ｐは０、１、又は２であり、且つ
各Ｒ8は、ＮＨ2、メチル、及びメトキシからなる群から独立して選択され；
Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立して水素又はメチルであり；
Ｑは（ＣＲ1aＲ2b）ｍであり；
ｍは０、１、又は２であり；
各Ｒ1a及びＲ2bは独立して、水素、ヒドロキシ、－メチル、及びＮＨ２からなる群から独立して選択され；
Ｚは、－Ｓ（Ｏ）2ＯＲ10、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ10、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）2Ｒ12、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＮであり；
Ｒ10は水素、メチル、ベンジル、又はフェニルであり；
且つ、Ｒ12はメチル、－ＮＨ2、－Ｎ（ＣＨ3）2、又は－ＮＨＣＨ3である）
の除草性ピリダジン化合物（Ｂ４ｃ）からなる群から選択される除草剤若しくはその双性イオン種
からなる群から選択される、少なくとも１つの除草剤、又は、農薬上許容されるそのエステル若しくは塩と
を含む除草剤組成物が提供される。
【0004】
このような除草活性ピリダジン誘導体（Ｂ４ｃ）は、国際公開第２０１９／０３４７５７号で知られている。
【発明を実施するための形態】
【0005】
本発明の好ましい実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、及び（Ｉｃ）
からなる群から選択される。
【化5】
【0006】
本発明の一実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、その農薬上許容される塩を含む、式（Ｉａ）の化合物である。本発明の別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｂ）の化合物である。本発明の別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｃ）の化合物である。
【0007】
本発明の一実施態様では、成分Ｂはグルホシネート（Ｂ１）である。本実施形態では、Ｂ１は、塩、例えば、グルホシネートのナトリウム塩（Ｂ１ａ）、又はグルホシネートのアンモニウム塩（Ｂ１ｂ）の形態であることができる。グルホシネートはまた、Ｌ－グルホシネート／グルホシネート－Ｐとして、エナンチオマー濃縮形態、又はエナンチオマー純粋形態（Ｂ１ｃ）として提供することも可能であり、これはまた、塩、例えば、Ｌ－グルホシネート／グルホシネート－Ｐのナトリウム塩（Ｂ１ｄ）、又は、Ｌ－グルホシネート／グルホシネート－Ｐのアンモニウム塩（Ｂ１ｅ）の形態で提供することも可能である。
【0008】
本発明の別の実施形態では、成分Ｂは、グリホサート（Ｂ２）（そのジアンモニウム（Ｂ２ａ）、イソプロピルアンモニウム（Ｂ２ｂ）、及びカリウム（Ｂ２ｃ）塩を含む）である。
【0009】
本発明の別の実施形態では、成分Ｂは、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害除草剤（Ｂ３）である。より好ましい実施形態では、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害除草剤は、ブタフェナシル（Ｂ３ａ）、カルフェントラゾンエチル（Ｂ３ｂ）、エピリフェナシル（Ｂ３ｃ）、フルミオキサジン（Ｂ３ｄ）、ホメサフェン（Ｂ３ｅ）、オキシフルオルフェン（Ｂ３ｆ）、ピラフルフェンエチル（Ｂ３ｇ）、サフルフェナシル（Ｂ３ｈ）、スルフェントラゾン（Ｂ３ｉ）、チアフェナシル（Ｂ３ｊ）、トリフルジモキサジン（Ｂ３ｋ）、３－（２－クロロ－４－フルオロ－５－（３－メチル－２，６－ジオキソ－４－トリフルオロメチル－３，６－ジヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）－５－メチル－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボン酸エチルエステル（Ｂ３ｌ）、及び、エチル２－［［３－［［３－クロロ－５－フルオロ－６－［３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）ピリミジン－１－イル］－２－ピリジル］オキシ］アセテート（Ｂ３ｍ）（前述した化合物全ての、農薬上許容される塩及び／又はエステルを含む）からなる群から選択される。
【0010】
本発明の別の実施形態では、成分（Ｂ）は、パラコート（Ｂ４ａ）（パラコートジクロリド（Ｂ４ａ１）を含む）、ジクワット（Ｂ４ｂ）（ジクワットジブロミド（Ｂ４ｂ１）を含む）、及び、式（ＩＩ）の除草性ピリダジン化合物（Ｂ４ｃ）又は、その農薬上許容される塩若しくは双性イオン種からなる群から選択されるＢ４除草剤である。
【0011】
より好ましい実施形態では、成分（Ｂ４ｃ）は、式（ＩＩ）の化合物であり、式中、Ｚは、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ3、－Ｓ（Ｏ）2ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ2Ｃ6Ｈ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ6Ｈ5、及び、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）2Ｎ（ＣＨ3）2からなる群から選択される。さらに好ましい実施形態では、Ａは、請求項１で定義されるＡ－Ｉ、Ａ－ＩＩ、及びＡ－ＩＩＩから選択される。特に好ましい除草性ピリダジンは、Ｂ４ｃ．１、Ｂ４ｃ．２、Ｂ４ｃ．３、Ｂ４ｃ．４、Ｂ４ｃ．５、Ｂ４ｃ．６、Ｂ４ｃ．７、Ｂ４ｃ．８、Ｂ４ｃ．９、Ｂ４ｃ．１０、Ｂ４ｃ．１１、Ｂ４ｃ．１２、Ｂ４ｃ．１３、Ｂ４ｃ．１４、Ｂ４ｃ．１５、Ｂ４ｃ．１６、Ｂ４ｃ．１７、Ｂ４ｃ．１８、Ｂ４ｃ．１９、Ｂ４ｃ．２０、Ｂ４ｃ．２１、Ｂ４ｃ．２２、Ｂ４ｃ．２３、Ｂ４ｃ．２４、Ｂ４ｃ．２５、Ｂ４ｃ．２８、Ｂ４ｃ．２９、Ｂ４ｃ．３０、Ｂ４ｃ．３１、Ｂ４ｃ．３２、Ｂ４ｃ．３３、Ｂ４ｃ．３４、及びＢ４ｃ．３５からなる群から選択される。
【0012】
【表1-1】
【表1-2】
【表1-3】
【表1-4】
【表1-5】
【0013】
本発明の別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｃ）の化合物であり、成分Ｂは、グルホシネート（Ｂ１）、グリホサート（Ｂ２）、カルフェントラゾンエチル（Ｂ３ｂ）、エピリフェナシル（Ｂ３ｃ）、フルミオキサジン（Ｂ３ｄ）、ホメサフェン（Ｂ３ｅ）、サフルフェナシル（Ｂ３ｈ）、スルフェントラゾン（Ｂ３ｉ）、チアフェナシル（Ｂ３ｊ）、トリフルジモキサジン（Ｂ３ｋ）、及び３－（２－クロロ－４－フルオロ－５－（３－メチル－２，６－ジオキソ－４－トリフルオロメチル－３，６－ジヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）－５－メチル－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボン酸エチルエステル（Ｂ３ｌ）（前述した化合物の全ての、農薬上許容される塩、及び／又は、エステルを含む）からなる群から選択される。
【0014】
本発明のより好ましい実施形態では、除草剤組成物は、下表１に開示する成分（Ａ）と（Ｂ）の混合物を含む。
【0015】
【表2-1】
【表2-2】
【0016】
一般的に、成分Ｂの化合物に対する、式（Ｉ）の化合物の混合比（重量による）は、０．０１：１～１００：１、より好ましくは０．０２５：１～２０：１、さらにより好ましくは１：３０～２０：１である。したがって、本発明の好ましい組成物に対する、好ましい比率範囲を、下表２～４に示す。＊成分（Ｂ）が代替形態（例えば、塩／エステル）で存在する場合、これらは置換可能であるものと理解されるべきである。
【0017】
【表3-1】
【表3-2】
【0018】
【表4-1】
【表4-2】
【0019】
【表5-1】
【表5-2】
【0020】
上記表２、３、及び４に記載する、組成物番号Ｍ１．００１～Ｍ１．０６２、Ｍ２．００１～Ｍ２．０６２、及びＭ３．００１～Ｍ３．０６２のいずれかに関する、Ａ：Ｂの最も好ましい比率範囲は、１：３０～１６：１である可能性があり、各比率は、混合物パートナーに応じて最適化することができることを、当業者は理解するであろう。１：３０、１：２０、１：１０、１：５、１：４、１：３、１：２、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、１０：１、２０：１、３０：１の適切な比率もまた、想到される。
【0021】
本発明の組成物は、１種以上の追加の除草性有効成分をさらに含み得るが故に、三元、四元、又はさらに五元以上の混合物を提供することがさらに理解されなければならない。したがって、本発明の組成物は、２種以上の（Ｂ）成分、例えば、２種、３種、又は４種の（Ｂ）成分を含有する場合がある。例えば、組成物は、（ｉ）式Ｉの化合物（特に、Ｉｃ）、（ｉｉ）Ｂ１（又は、Ｂ１ａ、Ｂ１ｂ、Ｂ１ｃ、Ｂ１ｄ、若しくはＢ１ｅ）、並びに、（ｉｉｉ）Ｂ３（例えば、Ｂ３ａ、Ｂ３ｂ、Ｂ３ｃ、Ｂ３ｄ、Ｂ３ｅ、Ｂ３ｆ、Ｂ３ｇ、Ｂ３ｈ、Ｂ３ｉ、Ｂ３ｊ、Ｂ３ｋ、Ｂ３ｌ、及びＢ３ｍ）を含み得る。或いは、組成物は、（ｉ）式（Ｉ）の化合物、（ｉｉ）Ｂ２（又は、Ｂ２ａ、Ｂ２ｂ、Ｂ２ｃ）、並びに、（ｉｉｉ）Ｂ３（例えば、Ｂ３ａ、Ｂ３ｂ、Ｂ３ｃ、Ｂ３ｄ、Ｂ３ｅ、Ｂ３ｆ、Ｂ３ｇ、Ｂ３ｈ、Ｂ３ｉ、Ｂ３ｊ、Ｂ３ｋ、Ｂ３ｌ、及びＢ３ｍ）を含んでよい。本発明の別の実施形態では、除草剤組成物は、１種以上の追加の除草成分（Ｃ）をさらに含む。成分（Ｃ）は、例えば、オーキシン除草剤（例えば、その許容される塩を含む、１，３－Ｄ又はジカンバ）、ＨＰＰＤ阻害除草剤、ＡＣＣａｓｅ阻害除草剤（例えば、クレソジム）又はＶＬＣＦＡ除草剤、特に、アセトクロール、メトラクロール及びＳ－メトラクロール、並びにピロキサスルホンからなる群から選択されるもの、好ましくはＳ－メトラクロールであることができる。
【0022】
本発明の別の態様に従うと、ある場所における雑草の防除方法であって、上記場所に、雑草防除量の本発明の組成物を施用することを含む、上記方法が提供される。
【0023】
本発明の別の実施形態では、作物植物及び雑草を含む場所において、選択的に雑草を防除する方法であって、上記方法は、上記場所に、雑草防除量の本発明の組成物を施用することを含む、上記方法が提供される。好ましい実施形態では、作物植物は大豆である。本文脈において、雑草としては例えば、遺伝子組換えトウモロコシを含む自生トウモロコシ（コーン）を挙げることができる。
【0024】
本発明の組成物で施用するとき、成分（Ａ）は通常、２５～２０００ｇ ｈａ、より具体的には、２５、５０、７５、１００、１２５、１５０、２００、２５０、３００、４００、５００、７５０、８００、１０００、１２５０、１５００、１８００、又は２０００ｇ／ｈａの割合で施用される。成分（Ａ）のこのような割合は、通常、５～２０００ｇ／ｈａの成分Ｂと共に、及び、より具体的には、５、１０、１５、２０、２５、５０、７５、１００、１２０、１２５、１４０、１５０、２００、２４０、２５０、３００、４００、４８０、５００、７５０、１０００、１２５０、１５００、１８００、又は２０００ｇ／ｈａの成分（Ｂ）と共に施用される。本明細書に記載する実施例は、本発明で用いることができる成分Ａ及びＢの割合範囲を示すが、これを限定するものではない。
【0025】
施用することができる本発明の組成物の量は、用いる化合物；処置対象、例えば、植物、土壌、若しくは種子等；処置の種類、例えば、噴霧、散布、若しくは種子粉衣等；又は、施用時間等の様々な因子に左右されるであろう。農業での実施において、本発明に従った組成物の施用割合は、所望する効果の種類に応じて変化し、通常、１ヘクタールあたり３０～４０００ｇの総組成物、及び、より一般的には、３０～２０００ｇ／ｈａの範囲である。施用は、一般的に、組成物を噴霧することによって行われ、典型的には、トラクタに取り付けられた噴霧器によって広い領域に対して行われるが、他の方法、例えば、散布（粉末用）、ドリップ又はドレンチも使用することができる。
【0026】
有効成分を組み合わせる場合、任意の所与の有効成分の組合せについて予測される活性（Ｅ）は、いわゆるＣｏｌｂｙ式に従い、以下のように算出することができる（Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．，Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ，Ｗｅｅｄｓ，１５巻，第２０－２２頁；１９６７）：
ｐｐｍ＝有効成分（ａ．ｉ．）のｍｇ／Ｌ
Ｘ＝ｐ ｐｐｍの有効成分を使用した第１の有効成分による作用％
Ｙ＝ｑ ｐｐｍの有効成分を使用した第２の有効成分による作用％。
ｐｐｍ＝有効成分（ａ．ｉ．）のｍｇ／Ｌ
Ｘ＝ｐ ｐｐｍの有効成分を使用した第１の有効成分による作用％
Ｙ＝ｑ ｐｐｍの有効成分を使用した第２の有効成分による作用％。
【0027】
Ｃｏｌｂｙによれば、ｐ＋ｑ ｐｐｍの有効成分を使用した有効成分Ａ＋Ｂの予測される作用は、以下の式によって表される：
【数1】
【0028】
実際に観察された作用（Ｏ）が予測される作用（Ｅ）よりも大きい場合、組合せの作用は超相加的であり、すなわち相乗効果がある。数学的には、相乗作用は、（Ｏ－Ｅ）の差の正の値に対応する。純粋に相補的な活性の付加（予測される活性）の場合、前記差（Ｏ－Ｅ）は０である。前記差（Ｏ－Ｅ）の負の値は、予測される活性と比較した活性の損失を示す。
【0029】
したがって、本発明の組合せは、任意の相加的な除草活性を利用し、特定の実施形態は、相乗効果を示すことさえある。これは、有効成分の組合せの作用が個々の成分の作用の合計よりも大きいときはいつでも起こる。
【0030】
本発明の組合せはまた、有効な除草活性を媒介するために、各個々の成分によって得られる活性と比較して拡張された活性スペクトルを提供し得、及び／又は単独で使用される場合よりも組み合わせて使用される場合に、より低い割合の個々の成分の使用を可能にし得る。
【0031】
さらに、本発明の組成物は、化合物Ａ単独の効果と比較した場合、増加した作物耐性を示し得ることも可能である。これは、有効成分の組合せの作用が有効成分の１つの単独の作用よりも有用な作物に害を与えない場合に起こる。
【0032】
本明細書を通して、「組成物」という表現は、連続的に、すなわち数時間又は数日等の適度に短い期間で次々に施用される場合、例えば単一の「レディミックス」形態、「タンクミックス」等の単一の有効成分の別々の製剤から構成される組合せスプレー混合物、及び単一の有効成分の組合せ使用の、成分（Ａ）及び（Ｂ）の様々な混合物又は組合せを意味すると解釈されるべきである。成分（Ａ）及び（Ｂ）を施用する順序は、本発明を実施するために必須ではない。
【0033】
本明細書で使用される「除草剤」という用語は、植物の成長を抑制又は改変する化合物を意味する。「除草有効量」という用語は、植物の成長に対して抑制効果又は改変効果を生じさせることができるそのような化合物又はそのような化合物の組合せの量を意味する。効果を抑制又は改変することとしては、自然発生からの全ての逸脱、例えば、死滅、遅延、葉焼け、白化、萎縮等が含まれる。
【0034】
本明細書で使用される「部位」という用語は、植物が成長している、又は栽培植物の種子が播種されている、又は種子が土壌に配置されるであろう圃場を意味する。これには、土壌、種子及び実生、並びに定着した植生が含まれる。
【0035】
「植物」という用語は、種子、実生、若木、根、塊茎、茎、柄、葉及び果実を含む植物の全ての物理的部分を指す。
【0036】
「植物繁殖材料」という用語は、植物の全ての生殖部分、例えば種子又は植物の栄養部分、例えば挿し穂及び塊茎を示す。これには、厳密な意味での種子、並びに根、果実、塊茎、球根、根茎及び植物の一部が含まれる。
【0037】
本明細書で使用される「毒性緩和剤」という用語は、除草剤と組み合わせて使用される場合、非標的生物に対する除草剤の望ましくない効果を減少させる化学物質を意味し、例えば、毒性緩和剤は、除草剤による傷害から作物を保護するが、除草剤が雑草を死滅させるのを防止しない。
【0038】
本発明による組成物を使用することができる有用植物の作物としては、多年生及び一年生作物、例えばベリー植物、例えばブラックベリー、ブルーベリー、クランベリー、ラズベリー及びイチゴ；穀類、例えば大麦、トウモロコシ（コーン）、キビ、オート麦、米、ライ麦、ソルガム・ライコムギ及び小麦；繊維植物、例えば綿、亜麻、麻、ジュート及びサイザル麻；農作物、例えば砂糖及び飼料ビート、コーヒー、ホップ、マスタード、ナタネ（キャノーラ）、ケシ、サトウキビ、ヒマワリ、茶及びタバコ；果樹、例えば、リンゴ、アンズ、アボカド、バナナ、サクランボ、柑橘類、ネクタリン、モモ、ナシ及びプラム；草、例えばバミューダグラス、ブルーグラス、ベントグラス、ムカデグラス、フェスク、ライグラス、Ｓｔ．オーギュスチングラス及びシバ；ハーブ、例えばバジル、ボラージ、ニラ、コリアンダー、ラベンダー、ラバージ、ミント、オレガノ、パセリ、ローズマリー、セージ、タイム；マメ科植物、例えば豆、レンズマメ、エンドウマメ及びダイズ；ナッツ、例えばアーモンド、カシューナッツ、粉砕ナッツ、ヘーゼルナッツ、ピーナッツ、ペカン、ピスタチオ及びクルミ；パーム、例えば油ヤシ；観賞植物、例えば花、低木及び樹木；他の樹木、例えばカカオ、ココナッツ、オリーブ及びゴム；野菜、例えば、アスパラガス、ナス、ブロッコリー、キャベツ、ニンジン、キュウリ、ニンニク、レタス、マロー、メロン、オクラ、タマネギ、コショウ、ジャガイモ、カボチャ、ダイオウ、ホウレンソウ及びトマト；ブドウ、例えばブドウが挙げられる。しかし、本発明の組成物は特に、綿又は大豆作物、特に大豆作物における雑草の防除に有用である。
【0039】
作物は、天然に存在するもの、従来の育種方法によって得られるもの、又は遺伝子工学によって得られるものであると理解されるべきである。それらには、いわゆるアウトプット形質（例えば、改善された貯蔵安定性、より高い栄養価及び改善された風味）を含む作物が含まれる。
【0040】
作物は、従来の育種方法又は遺伝子工学によって除草剤又は除草剤のクラス（例えば、ＡＬＳ阻害剤、ＧＳ阻害剤、ＥＰＳＰＳ阻害剤、ＰＰＯ阻害剤、ＡＣＣａｓｅ阻害剤及びＨＰＰＤ阻害剤）に対して耐性となった作物も含むと理解されるべきである。従来の育種方法によってイミダゾリノン、例えばイマザモックスに対して耐性となった作物の例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏ナタネ（キャノーラ）である。遺伝子組換え法により除草剤に耐性が付与された作物の例としては、例えば、ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）及びＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）の商品名で市販されている、グリホサート及びグルホシネート耐性種が挙げられる。遺伝子組換えによりＰＰＯ阻害除草剤に耐性が付与された作物の例は、例えば、国際公開第９５／３４６５９号に記載されているとおり、当該技術分野において既知である。遺伝子組換えによりＨＰＰＤ阻害除草剤に耐性が付与された作物の例は、例えば、国際公開第２０１１／０６３４１１号、国際公開第２０１１／０６３４１３号、国際公開第２０１２／０８２５４２号、国際公開第２０１２／０８２５４８号、国際公開第２０１０／０８５７０５号、及び国際公開第２０１１／０６８５６７号に記載されているとおり、当該技術分野において既知である。グルホシネート及び／又はグリホサートを含む本発明の組成物は、それぞれ、グリホサート及びグルホシネート耐性作物、特に、組換え大豆作物において、有用可能性を有する。ＰＰＯ阻害除草剤を含む本発明の組成物は、ＰＰＯ耐性作物、特に、組換え大豆作物において、有用可能性を有する。本発明の組成物、特に、２，４－Ｄ（又は、農薬上許容されるそのエステル若しくは塩）を含むいずれかは、組換えにより、２，４－Ｄ除草剤、例えば、Ｅｎｌｉｓｔ（商標）作物、特に、ＥｎｌｉｓｔＥ３（商標）大豆に耐性を持つようになった作物において有用可能性を有する。本発明の組成物、特に、ジカンバ（又は、農薬上許容されるそのエステル若しくは塩）を含むいずれかは、組換えにより、ジカンバ除草剤、例えば、Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ ２ Ｘｔｅｎｄ（商標）大豆に耐性を持つようになった作物において有用可能性を有する。
【0041】
本発明の組成物は通常、作物中の、多種多様の単子葉及び双子葉雑草種を防除するために用いることができる。本発明の組成物は特に、アロペクルス属の種（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｓｐ．）（例えば、アロペクルス・ミオスロイデス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）（ＡＬＯＭＹ））、アヴェナ属の種（Ａｖｅｎａ ｓｐ．）、メヒシバ属の種（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓｐ．）（例えば、オニメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）（ＤＩＧＳＡ）、ススキメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）（ＴＲＣＩＮ））、ノビエ属の種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｓｐ．）（例えば、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）（ＥＣＨＣＧ））、オヒシバ属の種（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｓｐ．）（例えば、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｉｎｄｉｃａ）（ＥＬＥＩＮ））、ドクムギ属の種（Ｌｏｌｉｕｍ ｓｐ．）、セタリア属の種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐ．）（例えば、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）（ＳＥＴＦＡ））、及び、サトウモロコシ属の種（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｓｐ．）（例えば、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）（ＳＯＲＨＡ））を良好に防除する。本発明の全ての態様において、任意の特定の実施形態では、例えば、防除される、及び／又は成長阻害される雑草は、１種以上の除草剤、例えば、メソトリオン等のＨＰＰＤ阻害剤除草剤、アトラジン等のＰＳＩＩ阻害剤除草剤又はグリホサート等のＥＰＳＰＳ阻害剤に対して耐性又は抵抗性である単子葉又は双子葉雑草であり得る。
【0042】
同様に、（１種以上の追加の農薬類を含むものを含む）本発明の組成物は、１種以上の安全剤をさらに含むことができる。具体的には、以下の安全剤が特に好ましい：ベノキサコール、クロキントセット（クロキントセットメキシルを含む）、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール（フェンクロラゾールエチルを含む）、フェンクロリム、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン（イソキサジフェンエチルを含む）、メフェンピル（メフェンピルジエチルを含む）、メトカミフェン、及びオキサベトリニル。
【0043】
本発明の組成物は、作物の植え付け前又は植え付け後、雑草が現れる前（出芽前施用）又は雑草が現れた後（出芽後施用）に施用することができる。毒性緩和剤が本発明の混合物と組み合わされる場合、式（Ｉ）の化合物と毒性緩和剤との混合比は、１００：１から１：１０、特に２０：１から１：１であることが好ましい。
【0044】
毒性緩和剤及び本発明の組成物を同時に施用することが可能である。例えば、毒性緩和剤及び本発明の組成物は、出芽前の部位に施用されても、又は出芽後の作物に施用されてもよい。また、毒性緩和剤及び本発明の組成物を連続的に施用することが可能である。例えば、毒性緩和剤は種子処理として種子を播種する前に施用されてもよく、本発明の組成物は出芽前の部位に施用されても、又は出芽後の作物に施用されてもよい。
【0045】
本発明の組成物は、例えば、国際公開第２０１５／１９７４６８号に記載されている製剤において、有利に用いることができる。
【実施例】
【0046】
生物学的有効性
Ｂ１ 出芽後有効性
本発明の各種組成物の有効性を、以下の種を含む植物に対して試験した：アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）（ＡＭＡＲＥ）、シンクリノイガ（Ｃｅｎｃｈｒｕｓ ｅｃｈｉｎａｔｕｓ）（ＣＣＨＥＣ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｉ）（ＥＣＨＣＧ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｉｎｄｉｃａ）（ＥＬＥＩＮ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）（ＳＥＴＦＡ）、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌａｐｅｎｓｅ）（ＳＯＲＨＡ）、及びススキメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）（ＴＲＣＩＮ）。組成物は出芽後に施用され、試験は、示した、施用後特定日数（ＤＡＡ）の時点で調査した。試験を調査し（１００＝植物が完全に損傷した；０＝植物に損傷がなかった）、結果を、表Ｂ１～Ｂ１３において以下に示す。
Ｂ１ 出芽後有効性
本発明の各種組成物の有効性を、以下の種を含む植物に対して試験した：アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）（ＡＭＡＲＥ）、シンクリノイガ（Ｃｅｎｃｈｒｕｓ ｅｃｈｉｎａｔｕｓ）（ＣＣＨＥＣ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｉ）（ＥＣＨＣＧ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｉｎｄｉｃａ）（ＥＬＥＩＮ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）（ＳＥＴＦＡ）、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌａｐｅｎｓｅ）（ＳＯＲＨＡ）、及びススキメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）（ＴＲＣＩＮ）。組成物は出芽後に施用され、試験は、示した、施用後特定日数（ＤＡＡ）の時点で調査した。試験を調査し（１００＝植物が完全に損傷した；０＝植物に損傷がなかった）、結果を、表Ｂ１～Ｂ１３において以下に示す。
【0047】
【表6】
【0048】
【表7】
【0049】
【表8】
【0050】
【表9】
【0051】
【表10】
【0052】
【表11】
【0053】
【表12】
【0054】
【表13】
【0055】
【表14】
【0056】
【表15】
【0057】
【表16】
【0058】
【表17】
【0059】
【表18】
【国際調査報告】