特表 2024-523403 消毒剤ディスペンサ

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-06-28

(54)【発明の名称】消毒剤ディスペンサ

(51)【国際特許分類】

   B65D 81/32 20060101AFI20240621BHJP

   B65D 83/00 20060101ALN20240621BHJP

【ＦＩ】

B65D81/32 U

B65D83/00 K

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023577915

(86)(22)【出願日】2022-06-07

(85)【翻訳文提出日】2024-01-10

(86)【国際出願番号】 EP2022065389

(87)【国際公開番号】W WO2022268491

(87)【国際公開日】2022-12-29

(31)【優先権主張番号】63/212,901

(32)【優先日】2021-06-21

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(31)【優先権主張番号】21182637.5

(32)【優先日】2021-06-30

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】390009287

【氏名又は名称】フイルメニツヒ ソシエテ アノニム

【氏名又は名称原語表記】Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ ＳＡ

【住所又は居所原語表記】７，Ｒｕｅ ｄｅ ｌａ Ｂｅｒｇｅｒｅ，１２４２ Ｓａｔｉｇｎｙ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ

(74)【代理人】

【識別番号】100114890

【弁理士】

【氏名又は名称】アインゼル・フェリックス＝ラインハルト

(74)【代理人】

【識別番号】100098501

【弁理士】

【氏名又は名称】森田 拓

(74)【代理人】

【識別番号】100116403

【弁理士】

【氏名又は名称】前川 純一

(74)【代理人】

【識別番号】100134315

【弁理士】

【氏名又は名称】永島 秀郎

(74)【代理人】

【識別番号】100162880

【弁理士】

【氏名又は名称】上島 類

(72)【発明者】

【氏名】ヴェラ チャカロヴァ

(72)【発明者】

【氏名】オード ドジェロ ジュオ

(72)【発明者】

【氏名】ロラ メマン

(72)【発明者】

【氏名】マルゴー スタッフォード

(72)【発明者】

【氏名】アディ ファデル

【テーマコード（参考）】

3E013

3E014

【Ｆターム（参考）】

3E013AA05

3E013AA06

3E013AB05

3E013AC01

3E013AD23

3E013AE02

3E013AF04

3E013AF32

3E013BB02

3E013BD20

3E014PA01

3E014PB03

3E014PB05

3E014PC02

3E014PC03

3E014PC08

3E014PD11

3E014PE14

3E014PF10

(57)【要約】

本発明は、消毒剤ディスペンサ（１，１’）およびこのような消毒剤ディスペンサ（１，１’）を用いて消毒する方法に関する。消毒剤ディスペンサ（１，１’）は、第１の区画（１１）および第２の区画（１２）を備えた容器本体（１０）であって、第１の区画（１１）と第２の区画とが互いに分離されており、第１の区画（１１）が、消毒物質（２０）を含み、第２の区画（１２）が、水和物質（３０）を含む、容器本体と、この容器本体（１０）に取り付けられたディスペンサ出口（５０，５０’）であって、消毒物質（２０）を第１の区画（１１）から分注し、および水和物質（３０）を第２の区画（１２）から分注するように構成されたディスペンサ出口（５０，５０’）とを備えている。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

消毒剤ディスペンサ（１，１’）であって、
第１の区画（１１）および第２の区画（１２）を備えた容器本体（１０）であって、前記第１の区画（１１）と前記第２の区画（１２）とが互いに分離されており、前記第１の区画（１１）が、消毒物質（２０）を含み、かつ前記第２の区画（１２）が、水和物質（３０）を含む、容器本体（１０）と、
前記容器本体（１０）に取り付けられたディスペンサ出口（５０，５０’）であって、前記消毒物質（２０）を前記第１の区画（１１）から分注し、前記水和物質（３０）を前記第２の区画（１２）から分注するように構成されたディスペンサ出口（５０，５０’）と
を備えた、消毒剤ディスペンサ（１，１’）。

【請求項2】

前記ディスペンサ出口（５０，５０’）は、該ディスペンサ出口（５０，５０’）の動作時に、前記消毒物質（２０）が前記第１の区画（１１）から分注され、前記水和物質（３０）が、前記第２の区画（１２）から分注されるように、好適には前記消毒物質（２０）の分注が、前記水和物質（３０）の分注に対して少なくとも部分的に先行して、かつ／または同時に生じるように構成されている、請求項１記載の消毒剤ディスペンサ（１，１’）。

【請求項3】

前記ディスペンサ出口（５０）が、第１のセクション（５１）および第２のセクション（５２）を備え、前記第１のセクション（５１）と前記第２のセクション（５２）とが、互いに独立して動作可能であり、
前記第１のセクション（５１）が、前記消毒物質（２０）を分注するために動作可能であり、
前記第２のセクション（５２）が、前記水和物質（３０）を分注するために動作可能であり、
前記第１のセクション（５１）が、好適には前記第２のセクション（５２）に隣接して配置されている、請求項１または２記載の消毒剤ディスペンサ（１）。

【請求項4】

前記ディスペンサ出口（５０’）が、好適には単一の分注開口（５１ａ’）を介して、前記消毒物質（２０）および前記水和物質（３０）の両方を分注するように動作可能なセクション（５１’）を備えている、請求項１から３までのいずれか１項記載の消毒剤ディスペンサ（１’）。

【請求項5】

前記ディスペンサ出口（５０，５０’）が、押圧のような接触により、かつ／または非接触操作により動作可能である、請求項１から４までのいずれか１項記載の消毒剤ディスペンサ（１，１’）。

【請求項6】

前記区画（１１，１２）が、互いに隣接して配置されている、かつ／または前記容器本体（１０）が、１つまたは複数の壁を含み、該壁が、前記容器本体（１０）を前記区画（１１，１２）に分割する、請求項１から５までのいずれか１項記載の消毒剤ディスペンサ（１，１’）。

【請求項7】

前記容器本体（１０）が、底部（１４）および上部（１５）を備え、前記区画（１１，１２）が、前記底部（１４）から前記上部（１５）にまで延びており、前記ディスペンサ出口（５０，５０’）が、前記上部（１５）に取り付けられている、請求項１から６までのいずれか１項記載の消毒剤ディスペンサ（１，１’）。

【請求項8】

前記容器本体（１０）の少なくとも一部、好適には少なくとも前記第２の区画（１２）が、透明である、請求項１から７までのいずれか１項記載の消毒剤ディスペンサ（１，１’）。

【請求項9】

前記消毒物質（２０）が、ヒドロアルコール組成物のようなアルコール組成物であり、かつ／または
前記消毒物質（２０）が、少なくとも２０重量％のアルコール、好適には少なくとも３５重量％のアルコール、または少なくとも５０重量％のアルコール、または少なくとも６０重量％のアルコールを含み、かつ／または前記消毒物質（２０）が、最大９０重量％のアルコール、好適には最大８０重量％のアルコール、または最大７０重量％のアルコール、または最大６５重量％のアルコールを含み、該アルコールが、好適にはエタノールであり、かつ／または
前記消毒物質（２０）が、少なくとも１０重量％の水、好適には少なくとも２０重量％の水、または少なくとも３０重量％の水、または少なくとも３５重量％の水を含み、かつ／または前記消毒物質（２０）が、最大で８０重量％の水、好適には最大で６５重量％の水、または最大で５０重量％の水、または最大で３５重量％の水を含み、該水が、好適には脱イオン水であり、かつ／または
前記消毒物質（２０）が、溶液またはゲルの形態である、請求項１から８までのいずれか１項記載の消毒剤ディスペンサ（１，１’）。

【請求項10】

前記水和物質（３０）が、少なくとも部分的に、ヒドロゲルビーズのようなビーズ（３１）の形態で提供されており、好適には各ビーズ（３１）は、肉眼で見ることができ、かつ／または１ｍｍ～１０ｍｍの範囲のサイズを有している、請求項１から９までのいずれか１項記載の消毒剤ディスペンサ（１，１’）。

【請求項11】

各ビーズ（３１）が、連続相に拡散された内相を有し、前記内相が、疎水性活性成分、好適には香油および／またはフレーバー油を有し、前記連続相が、生体高分子および水を有し、ヒドロゲルマトリックスを形成し、各ビーズが、少なくとも１つの液晶構造化相を有している、請求項１０記載の消毒剤ディスペンサ（１，１’）。

【請求項12】

前記水和物質（３０）が、少なくとも部分的にクリームおよび／またはボディローションの形態で提供されている、請求項１から１１までのいずれか１項記載の消毒剤ディスペンサ（１，１’）。

【請求項13】

前記水和物質（３０）が、好適には香油および／またはフレーバー油により付香されている、請求項１から１２までのいずれか１項記載の消毒剤ディスペンサ（１，１’）。

【請求項14】

消毒するための方法であって、
ａ）請求項１から１３までのいずれか１項記載の消毒剤ディスペンサ（１，１’）を提供するステップと、
ｂ）前記第１の区画（１１）から前記消毒物質（２０）を分注するステップと、
ｃ）前記第２の区画（１２）から前記水和物質（３０）を分注するステップと
を含む、方法。

【請求項15】

ステップｂ）が、少なくとも部分的にステップｃ）に対して先行して、かつ／または同時に行われる、請求項１４記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連出願の相互参照
本出願は、２０２１年６月２１日に出願された米国仮出願第６３／２１２，９０１号および２０２１年６月３０日に出願された欧州出願第２１１８２６３７．５号の優先権の利益を主張する。これらの出願の全内容は、この参照により本明細書に明示的に組み込まれる。

【0002】

技術分野
本発明は、消毒剤ディスペンサと、このような消毒剤ディスペンサを用いて消毒する方法に関する。

【0003】

背景技術
ウイルス、細菌、微生物のような病原体を死滅または不活化するために消毒が必要とされる。特に、コロナウイルス感染症２０１９（ＣＯＶＩＤ－１９）のパンデミックのような流行状況またはパンデミック状況は、消毒物質を頻繁に皮膚に適用することを要求する。このような消毒物質は、抗ウイルス薬であってよく、溶液の形態で提供されてよい。しかし、このような物質は皮膚にとって有害であり、強い皮膚の乾燥および続発性の皮膚疾患を引き起こす。さらに、消毒は不快な臭いを有している。

【0004】

したがって、本発明の課題は、上述した欠点を克服することである。すなわち、特に本発明の課題は、乾燥および不快な臭いを阻止する、消毒のための溶液を提供することにある。

【0005】

これらの課題、および以下の記載を読むことにより明らかになる別の課題は、独立請求項の主題により解決される。従属請求項は、本発明の好適な実施形態に関する。

【0006】

発明の概要
本発明によれば、消毒剤ディスペンサが提供される。この消毒剤ディスペンサは、第１の区画および第２の区画を備えた容器本体であって、第１の区画と第２の区画とが互いに分離されており、第１の区画が、消毒物質を含み、かつ第２の区画が、水和物質を含む、容器本体と、容器本体に取り付けられたディスペンサ出口であって、消毒物質を第１の区画から分注し、水和物質を第２の区画から分注するように構成されたディスペンサ出口とを備えている。

【0007】

したがって、消毒剤ディスペンサは、単一の装置内に、消毒物質を分注する構成（すなわち、衛生機能）と、水和物質を分注する構成（すなわち、皮膚の水和機能）との両方を含んでいる。同時に後者の機能は、心地よい香りを引き起こすことができる。ディスペンサは、表面（例えば、皮膚）への物質の適用のために使用することができる。ディスペンサは、連続的または少なくとも部分的に同じときに、すなわち同時に各物質を皮膚のような表面上に分注するために、ユーザにより使用され得る。したがって、ディスペンサは、容易な消毒を促進すると同時に、皮膚の脱水と、不快な臭いになることを阻止する溶液を含んでいる。これらの区画が容器本体によって提供されるので、提供される溶液は、コンパクトさおよび取扱いに関してさらに有利である。例えば、容器本体は、容器本体を互いに異なる区画に分割する１つまたは複数の壁を含んでいてよく、すなわち、１つまたは複数の壁は、区画を画定するように配置されていてよい。さらに、消毒剤ディスペンサは、最終製品、すなわち消毒物質と水和物質との組合せの美観を改善する。

【0008】

ディスペンサ出口は、ディスペンサ出口の操作時に、消毒物質が第１の区画から分注され、水和物質が第２の区画から分注されるように構成されていてよい。これにより、ディスペンサは、ユーザの単一の操作によって両方の物質を（例えば自動的に）分注することができる。したがって、ディスペンサを極めて便利に使用することができる。例えば、ディスペンサ出口の構成は、ディスペンサ出口の操作時に、消毒物質の分注が、水和物質の分注に対して少なくとも部分的に先行して、かつ／または少なくとも部分的に同時に生じるようになっている。したがって、ディスペンサ出口は、物質を規定された順序で分注し、これにより、特にユーザが特定の形式でディスペンサの操作を必要とすることなしに、皮膚の十分な消毒および水和が提供される。物質の同時的な分注は、物質が、例えば、物質がディスペンサ出口を通って流れ、かつ／またはディスペンサ出口から排出されるときに互いに混合されるように行われてよい。例えば、ディスペンサ出口は、物質を消毒剤ディスペンサから排出するための分注出口を備えていてよく、物質は、分注出口の上流側で、分注出口内で、かつ／または分注出口の下流側で混合する（または組み合わさるまたは合流する）ことができる。したがって、物質（例えば、流体状または液体状）は、皮膚への投与の直前に分注出口内で組み合わさるか、または皮膚上で組み合わさるように順次投与されてよい。

【0009】

ディスペンサ出口が、互いに独立して動作可能である第１のセクションおよび第２のセクションを備えていてよく、第１のセクションが、消毒物質を分注するために動作可能であり、第２のセクションは、水和物質を分注するために動作可能である。したがって、ディスペンサ出口は、消毒物質または水和物質を選択的に分注するために容易に使用することができる。例えば、第１のセクションおよび第２のセクションを、連続した分注のために、したがって消毒物質および水和物質の適用のために使用することができる。

【0010】

第１のセクションが、好適には第２のセクションに隣接して配置されている。これにより、ディスペンサ出口、ひいては消毒剤ディスペンサを小型化することができる。

【0011】

ディスペンサ出口が、好適には単一の分注開口を介して、消毒物質および水和物質の両方を分注するように動作可能なセクションを備えていてよい。例えば、ディスペンサは、消毒物質および水和物質の両方を分注するように動作可能である単一のセクションを備えている。したがって、ディスペンサは、ユーザが、減じられた回数のユーザ動作で物質を分注することを容易にする。

【0012】

特に、消毒剤ディスペンサは、消毒物質および水和物質のいわゆる「２－イン－１」用途のために適合されていてよい。

【0013】

ディスペンサ出口は、押圧のような接触により動作可能であってよい。例えば、ディスペンサ出口は、１つまたは複数の操作要素を備えていてよく、この操作要素は、接触感応性であり（例えば運動させるか、変位させるか、または押し込むことができ）、したがって接触により操作することができる。付加的または代替的には、ディスペンサ出口が、非接触操作によって動作可能であってよい。例えば、ディスペンサ出口がセンサを備えていてよく、センサは、このセンサの近傍、例えばセンサの前方において、（手または指のような）対象物の１つまたは複数の（空間的）状況、例えば（手または指のような）対象物の有無を検出するように構成されている。したがって、（対象物の存在のような）検出された状況に基づいて、ディスペンサ出口は、消毒物質および／または水和物質を分注するように操作することができる。例えば、第１の検出状況は、消毒物質を分注するようにディスペンサ出口を操作し、第２の検出状況は、水和物質を分注するようにディスペンサ出口を操作する。

【0014】

区画は、互いに隣接して配置されていてよい。これにより、コンパクトな容器本体が提供される。

【0015】

容器本体が、底部および上部を備えていてよく、区画が、底部から上部にまで延びており、ディスペンサ出口が、上部に取り付けられている。底部は、典型的には、消毒剤ディスペンサが置かれる容器本体の部分である。

【0016】

好適には、容器本体の少なくとも一部が、透明である。好適には、少なくとも第２の区画および／または第１の区画が、少なくとも部分的に透明である。例えば、容器本体に含まれる１つまたは複数の壁または側壁の少なくとも一部が透明であってよい。

【0017】

消毒物質は、流体状および／または液体状であってよい。消毒剤は、ヒドロアルコール組成物のようなアルコール組成物であってよい。好適には、消毒物質は、抗ウイルス薬である。付加的または代替的に、消毒物質は、殺菌性、結核菌殺菌性および／または殺真菌性であってよい。

【0018】

消毒物質は、少なくとも２０重量％のアルコール、好適には少なくとも３５重量％のアルコール、または少なくとも５０重量％のアルコール、または少なくとも６０重量％のアルコール、または少なくとも７０重量％のアルコールを含んでいてよい。消毒物質は、最大９０重量％のアルコール、好適には最大８０重量％のアルコール、または最大７０重量％のアルコール、または最大６５重量％のアルコールを含んでいてよい。消毒物質は、少なくとも２０重量％の水、好適には少なくとも３０重量％の水、または少なくとも３５重量％の水、または少なくとも５０重量％の水、または少なくとも６５重量％の水、または少なくとも８０重量％の水を含んでいてよい。消毒物質は、最大で８０重量％の水、好適には最大で６５重量％の水、または最大で５０重量％の水、または最大で４０重量％の水を含んでいてよい。水は、好適には脱イオン水である。消毒物質は、溶液またはゲルの形態であってよい。

【0019】

水和物質は、流体状または液体状であってよい。水和物質は、少なくとも部分的にクリームおよび／またはボディローションの形態で提供されてよく、またはクリームおよび／またはボディローションを含んでよい。水和物質は、クリームおよび／またはボディローションであってよい。水和物質は、少なくとも部分的にヒドロゲルビーズのようなビーズの形態で提供されてよい。区画は、消毒物質が水和物質から分離されているようにするので、消毒物質、特に消毒物質中のアルコールがビーズを収縮させることが効果的に阻止される。これにより、ビーズが硬化して潰れにくくなることが阻止され、したがってディスペンサは、消毒物質と水和物質が組み合わされて良好に使用され得るようにする。

【0020】

好適には、各ビーズは肉眼で見ることができ、かつ／または１ｍｍ～１０ｍｍ、より好適には１ｍｍ～７ｍｍのサイズを有している。

【0021】

各ビーズは、連続相に分散された内相を有していてよく、内相は、疎水性活性成分、好適には香油および／またはフレーバー油を有し、連続相が、生体高分子および水を有し、ヒドロゲルマトリックスを形成し、各ビーズが、少なくとも１つの液晶構造化相を有している。ある実施形態では、水和物質は、国際公開第２０１９／０７７０５２号または欧州特許出願公開第３６９７５０３号明細書に開示されているヒドロゲルビーズであってよい。

【0022】

水和物質は、好適には香油および／またはフレーバー油によって、付香されていてもよい。したがって、水和物質は、消毒物質による消毒後に、極めて心地よい香りを生じさせる。

【0023】

消毒剤ディスペンサは、付香性消費者製品などの消費者製品であってもよい。「消費者製品」（または「最終製品」）とは、流通、販売および消費者による使用が可能な状態の製造された製品であると理解されるべきである。「付香性消費者製品」とは、この製品が適用される表面（例えば、皮膚、毛髪、テキスタイルまたは家庭内表面）に少なくとも心地よい付香効果を与えることが期待される消費者製品として理解されるべきである。特に、消毒剤ディスペンサは、パッケージである、かつ／またはパッケージング溶液であってよい。

【0024】

本発明の別の態様によれば、消毒のための方法が提供される。この方法は、ａ）上記の消毒剤ディスペンサを提供するステップと、ｂ）第１の区画から消毒物質を分注するステップと、ｃ）水和物質を第２の区画から分注するステップとを含んでいる。

【0025】

好適には、ステップｂ）は、少なくとも部分的にステップｃ）に対して先行して、かつ／または同時に行われる。

【0026】

装置に関する上記の説明および利点は、方法にも同様に適用される。

【0027】

好適な実施形態の説明
以下に本発明を添付の図面に関して例示的に説明する。

【図面の簡単な説明】

【0028】

【図1】本発明の好適な第１の実施形態による消毒剤ディスペンサを概略的に示す斜視図である。

【図2】本発明の好適な第２の実施形態による消毒剤ディスペンサを概略的に示す斜視図である。

【図3】本発明の第１の実施例による消毒物質および水和物質の適用後の皮膚水和（図の右半部）と比較した、消毒物質のみの適用後に得られた皮膚水和（ＳＨ）（図の左半部）を示す図である。

【図4】本発明の第２の例による消毒物質および水和物質の適用後に得られた皮膚水和（図の右半部）と比較した、消毒物質のみの適用後の得られた皮膚水和（図の左半部）を示す図である。

【0029】

図１には、消毒剤ディスペンサ１の好適な実施形態が例示的に示されている。ディスペンサ１は、人間の皮膚のような表面を消毒するために適している。好適には、ディスペンサ１は、少なくとも人間の手を消毒するために適している。ディスペンサ１は、テーブル天板および／またはポケット内に配置されるような手のひらサイズを有していてよい。ディスペンサ１は、特定の形態に限定されるものではない。例えば、ディスペンサ１は、ボトルのような容器の形態を有していて、かつ／または円筒形状であってよい。

【0030】

ディスペンサ１は、互いに分離された第１の区画１１および第２の区画１２を備えた容器本体１０を備えている。換言すれば、区画１１，１２は、互いに独立したそれぞれの成分を格納することができる。容器本体１０は、唯１つの第１の区画１１および／または唯１つの第２の区画１２を有していてよい。したがって、ディスペンサ１は、二重区画のディスペンサであってよく、すなわち、容器本体１０は、二重区画の容器本体またはボトルであってよい。別の実施形態では、容器本体１０は、複数の第１の区画１１および／または複数の第２の区画１２も有していてよい。したがって、第１の区画１１および第２の区画１２に関する説明は、１つまたは複数の別の第１の区画１１および１つまたは複数の別の第２の区画１２に同様に適用される。１つまたは複数の壁が、容器本体１０を少なくとも区画１１，１２に分割するように配置されていてよい。１つまたは複数の壁は、区画１１，１２の１つまたは複数の側壁を成していてよい。容器本体１０は、区画１１，１２を取り囲む側壁１３を備えていてよい。側壁１３は、横断面が円形であってよい。側壁１３のための別の形態、例えば横断面が楕円形または多角形の形態も可能である。

【0031】

区画１１，１２は、特定の配置に限定されない。図１に示すように、区画１１，１２は、互いに隣接して、例えば、区画１１，１２間に（空気）ギャップを有して配置されていてよい。別の実施形態では、第１の区画１１の側壁は、例えば、区画１１，１２間に（空気）ギャップが存在しないように、第２の区画１２の側壁を同時に形成していてよい。換言すると、壁は、容器本体１０を第１の区画１１と第２の区画１２とに分割してよい。別の実施形態では、複数の第１の区画が、１つまたは複数の第２の区画の周囲に配置されていてよく、かつ／または複数の第２の区画が、１つまたは複数の第１の区画の周囲に配置されていてよい。

【0032】

図１に示すように、容器本体１０は、好適には底部１４と上部１５とを備えており、区画１１，１２は、底部１４から上部１５にまで延びていてよい。各区画１１，１２は、それぞれの開口を有していてよく、開口は上部１５に配置されている。任意選択的な側壁１３が存在する場合、側壁１３は、底部１４から上部１５にまで延びていてよい。

【0033】

容器本体１０は、特定の材料に限定されない。好適には、容器本体１０の少なくとも一部が透明である。例えば、区画１１，１２を画定する壁または側壁が透明であってよい。付加的または代替的には、側壁１３が透明であってよい。容器本体１０は、少なくとも部分的にプラスチックのような樹脂および／またはガラスから形成されていてよい。付加的または代替的に、容器本体１０の一部、例えば底部１４が、金属から形成されてよい。好適には、底部１４は、容器本体１０の残りの部分の材料よりも高い密度を有する材料を有していてよい。これにより、底部１４によりディスペンサ１の特定の安定的な位置決めを行うことができる。

【0034】

各区画１１，１２は、流体状および／または液体状の形態で提供され得るそれぞれの物質を収容、すなわち貯蔵するために適している。例えば、区画１１，１２は、収容された物質が各区画から容易に漏れ出すことができないように漏れ止め設計されている。第１の区画１１によって貯蔵可能な量は、第２の区画１２によって貯蔵可能な量に等しくてよい。したがって、区画１１，１２は、実質的に同一の容積および／または実質的に同一の寸法、例えば同一の高さおよび／または同一の幅を有していてよい。

【0035】

第１の区画１１は、消毒（すなわち、殺菌性の）物質２０を含む。物質２０は、調合物であってもよい。消毒物質２０は、皮膚のような表面上の微生物を不活性化または破壊するように設計された化学的な薬剤である。好適には、消毒物質２０は、抗ウイルス薬であり、これは、物質２０が、コロナウイルス（特にＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２、またはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－１のような別の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（「ＳＡＲＳ－ＣｏＶ」））のようなウイルスを不活性化するかまたは破壊することができることを意味する。付加的または代替的には、消毒物質２０は、殺菌性、結核菌殺菌性および／または殺真菌性であってよい。

【0036】

好適には、消毒物質２０は、ヒドロアルコール組成物のようなアルコール組成物である。消毒物質２０は、溶液として、かつ／または液体および／またはゲルの形態で提供されてよい。消毒物質２０は、エタノールのようなアルコールを、好適には２０重量％～８０重量％の範囲、より好適には５０重量％～７０重量％の範囲、最も好適には５５重量％～６５重量％の範囲で含んでいてよい。付加的または代替的に、消毒物質は、脱イオン水のような水を含んでいてよい。消毒物質２０は、水を２０重量％～８０重量％の範囲、好適には３０重量％～５０重量％の範囲、より好適には３５重量％～４５重量％の範囲で含んでいてよい。

【0037】

第２の区画１２は、水和物質３０を収容している。物質３０は、調合物であってもよい。水和物質３０は、例えば人間の手のような人間の皮膚を水和するように適合されている。換言すると、水和物質３０は、皮膚のような細胞に水を染み込ませることができるか、または体が生成した水を皮膚内に保持することができる。したがって、水和物質３０は、皮膚を脱水状態から水和された状態にすることができる。水和物質３０は、クリームおよび／またはボディローションを含んでいてよい。好適には、水和物質３０は、少なくとも部分的にヒドロゲルビーズのようなビーズ３１の形態で提供されている。各ビーズ３１は、肉眼で見ることができ、かつ／または１ｍｍ～１０ｍｍのサイズを有していてよい。ビーズ３１は球状であってもよい。各ビーズ３１は、連続相に分散された内相を有していてよく、内相は、疎水性活性成分、好適には、香油および／またはフレーバー油を含み、連続相は、生体高分子と水を含み、ヒドロゲルマトリックスを形成し、各ビーズ３１は、少なくとも１つの液晶構造化相を含んでいる。ビーズ３１は、いわゆる「結晶性付香パール」であってよい。好適には、ビーズ３１の少なくとも一部は、国際公開第２０１９／０７７０５２号に開示されているヒドロゲルビーズと同様であってもよく、当該明細書の内容も参照により本願に含まれるものとする。

【0038】

水和物質３０は、付香されていてよい。したがって、水和物質３０は、心地よい香りを生じさせることができる。付香のために、水和物質３０は、香料および／または香油および／またはフレーバー油のような香料および／または付香性の物質を含んでいてよい。「香油」は、約２０℃で液体である成分または組成物である。香油は、付香性の成分単体であるか、または付香性組成物の形態の成分の混合物であり得る。「付香性成分」は、匂いを付与または調節する主たる目的のために使用される化合物である。換言すれば、そのような成分は、付香するものとみなされ、組成物の匂いを肯定的または快適な意味で少なくとも付与または調節でき、単に匂いを有しているだけではないと、当業者により認識されなければならない。香油には、付香性成分と、香料前駆体、エマルションまたは分散液などの付香性成分の送達を一緒に改善、増強または調節する物質との組合せだけでなく、持続性、芳香性、悪臭抑制、抗菌効果、微生物安定性、防虫など、匂いを調節または付与することを凌ぐ付加的な利点を付与する組合せも含まれる。

【0039】

油相に存在する付香性成分の性質と種類は、ここでより詳細な説明を保証するものではなく、いずれにせよすべてのものを余すことなく詳細に記載できるものではなく、これらはいずれの場合も網羅的ではなく、当業者はその一般的な知識に基づき、意図した使用または用途と所望の感覚刺激効果とに応じてそれらを選択できる。一般論として、これらの付香性成分は、アルコール、アルデヒド、ケトン、エステル、エーテル、アセテート、ニトリル、テルペノイド、含窒素または含硫黄複素環式化合物およびエッセンシャルオイルなどの多様な化学クラスに属し、前記付香性補助成分は、天然または合成起源であり得る。これらの補助成分の多くは、いずれの場合も、S. Arctander著、Perfume and Flavor Chemicals, 1969, Montclair, New Jersey, USA、もしくはその最新版、または同様のその他の著述などの参考テキストだけでなく、香料の分野における豊富な特許文献にも挙げられている。この成分はまた、さまざまなタイプの付香性化合物を制御して放出することが知られている化合物であり得ることも理解される。

【0040】

付香性成分は、香料産業で現在使用されている溶媒に溶解できる。溶媒は、好適にはアルコールではない。そのような溶媒の例は、フタル酸ジエチル、ミリスチン酸イソプロピル、Ａｂａｌｙｎ（Eastmanから入手可能なロジン樹脂）、安息香酸ベンジル、クエン酸エチル、リモネンもしくはその他のテルペン、またはイソパラフィンである。好適には、溶媒は、例えばＡｂａｌｙｎまたは安息香酸ベンジルのように、非常に疎水性であり、高度に立体障害がある。好適には、香料は３０％未満の溶媒を含んでいる。より好適には、香料は、２０％未満、さらにより好適には１０％未満の溶媒を含んでおり、これらの百分率はすべて、香料の総重量に対する重量で定義される。最も好適には、香料は本質的に溶媒を含まない。

【0041】

消毒剤ディスペンサ１は、さらに、ディスペンサ出口５０を備えている。ディスペンサ出口５０は、容器本体１０に取り付けられており、第１の区画１１から消毒物質２０を分注し、第２の区画１２から水和物質３０を分注するように構成されている。したがって、ディスペンサ出口５０は、例えば（管路のような）第１の流体ラインを介して第１の区画１１に流体接続されており、かつ例えば（管路のような）第２の流体ラインを介して第２の区画１２に流体接続されている。ディスペンサ出口５０は、運動して物質２０，３０をその区画１１，１２からそれぞれ分注するように配置された１つまたは複数のポンプを有してもよい。１つまたは複数のポンプは、（例えば、人間の手または指による）手動操作および／または電気エネルギによって操作されてよい。後者のために、消毒剤ディスペンサ１、例えばディスペンサ出口５０は、電気モータ、および／または１つまたは複数のポンプに電気エネルギを供給するためのバッテリのような電気エネルギ貯蔵部を備えていてよい。付加的または代替的には、ディスペンサ出口５０は、重力および／または容器本体１０を操作（例えば圧搾）することによって、そのそれぞれの区画１１，１２から物質２０，３０を分注するように構成されていてよい。

【0042】

図１に示した実施形態では、ディスペンサ出口５０は、消毒物質２０または水和物質３０あるいはその両方を一緒に選択的に分注するように構成されている。したがって、ディスペンサ出口５０は、物質２０，３０を互いに独立して分注することができる。したがって、ディスペンサ１のユーザは、消毒物質２０または水和物質３０を分注するという選択肢を有している。したがって、ディスペンサ１は、いわゆる「デュアル独立式の」用途であり得る。例えば、ユーザは、まず、自身の皮膚（例えば、手の皮膚）を消毒するために消毒物質３０を分注し、次いで、皮膚の脱水を阻止するために水和物質３０を分注することができる。図１に示すように、ディスペンサ出口５０は、互いに独立して動作可能な第１のセクション５１および第２のセクション５２を備えていてよい。第１のセクション５１は、消毒物質２０を分注するように動作可能である。例えば、第１のセクション５１は、それぞれの（または独自の）ポンプを備え、このポンプは、第１の区画１１から消毒物質２０を運動させる（例えば、引き出す）ように構成されている。特に、第１のセクション５１は、手動で（例えば、接触により、例えば、押圧により）操作することができ、これにより、それぞれのポンプを操作し、これにより、消毒物質２０を分注する。したがって、第１のセクション５１は、それぞれのポンプを操作するために初期位置から操作位置（押し込まれた位置など）へ運動させられてよい。第１のセクション５１は、それぞれの分注開口５１ａを備えていてよく、この分注開口５１ａによって、消毒物質２０がディスペンサ出口５０から分注（すなわち排出）される。

【0043】

第２のセクション５２は、水和物質３０を分注するように動作可能である。第２のセクション５２による分注は、第１のセクション５１による分注と同一であってよい。例えば、第２のセクション５２は、第２の区画１２から水和物質を運動させる（例えば、引き出す）ように構成されたそれぞれの（または独自の）ポンプを備えている。特に、第２のセクション５２は、手動で（例えば、接触により、例えば、押圧により）操作することができ、これにより、それぞれのポンプを操作し、これにより、水和物質３０を分注する。したがって、第２のセクション５２は、それぞれのポンプを操作するために初期位置から操作位置（押し込まれた位置など）へ運動させられてよい。第２のセクション５２は、それぞれの分注開口５２ａを備えていてよく、この分注開口５２ａによって、水和物質３０がディスペンサ出口５０から分注（すなわち排出）される。

【0044】

図１に示されているように、第１のセクション５１は第２のセクション５２に隣接して配置されていてよい。しかし、本発明は、セクション５１，５２の特定の配置に限定されない。別の実施形態では、容器本体１０が、セクション５１，５２間に、例えば、第１のセクション５１が容器本体１０の上部１５の上に配置されていて、第２のセクションが容器本体１０の底部１４の下に配置されているように配置されていてよい。さらに、セクション５１，５２のうちの一方のセクションは、例えば、これらのセクション５１，５２が互いに積層されるように、少なくとも部分的にそれぞれ他方のセクションに配置されていてよい。セクション５１，５２が互いに隣接して配置されている場合、セクション５１，５２は、少なくとも部分的に互いに面一であってよく、かつ／または分注開口５１ａ，５２ａが、実質的に同一の高さに位置決めされていてよい。高さは、容器本体１０の底部１４から測定される。

【0045】

図１に示した実施形態では、ディスペンサ出口５０は、接触により、すなわち押圧することにより動作可能である。付加的または代替的に、移動または引張のような接触によるディスペンサ出口５０の操作の別の可能性が可能である。別の実施形態では、ディスペンサ出口５０は、非接触操作によって動作可能であってよい。これは、対象物（例えば、手または指）の状態（例えば、有無）を検出し、例えば、対象物の存在が検出された場合に、検出された状態に基づいてそれぞれの物質を分注するように配置された１つまたは複数のセンサを設けることによって実現されてよい。例えば、各セクション５１，５２は、それぞれのセクションを非接触操作により操作し、それによりそれぞれの物質を分注するために、それぞれのセンサを備えていてよい。

【0046】

図１に示すように、ディスペンサ出口５０は、好適には容器本体１０の上面１５に取り付けられている。別の実施形態では、ディスペンサ出口５０は、容器本体１０の横方向側（例えば、側壁１３）または容器本体１０の底部１４のような異なる位置に取り付けられていてよい。ディスペンサ出口５０の取付けは、力結合および／または形状結合のような機械的な結合によって行われてよい。例えば、ディスペンサ出口５０は、区画１１，１２および／または側壁１３を画定する１つまたは複数の壁などの容器本体１０の一部との係合によって、容器本体１０に取り付けられていてよい。係合は、スナップ係合および／または圧入嵌合および／またはねじ係合であってよい。

【0047】

ある実施形態では、ディスペンサ出口は、ディスペンサ出口の操作時に、消毒物質２０が第１の区画１１から分注され、水和物質３０が第２の区画１２から分注されるように構成されていてよい。ディスペンサ出口５０に関して、このことは第１のセクション５１を第２のセクション５２と一体的に形成することによって達成することができる。したがって、セクション５１，５２は、操作された場合に物質２０，３０を同時に分注する１つのセクションを成す。ディスペンサ出口５０から排出されると、物質２０，３０は互いに混ざり合ってよい。例えば、分注開口５１ａ，５２ａは、物質２０，３０がそれぞれの開口５１ａ，５２ａから排出された直後に互いに混合（または合流）するように（例えば互いに対して傾斜して）配置されていてよい。すなわち、物質は、皮膚のような表面上で組み合わせられてよく、または合流させられてよい。

【0048】

消毒剤ディスペンサ１は、ディスペンサ出口５０の少なくとも一部、例えば少なくとも分注開口５１ａ，５２ａを覆うように配置されたキャップ５３をさらに有していてよい。キャップ５３は、透明であってよく、かつ／またはディスペンサ１、例えばディスペンサ出口５０に取り付けられていてよい。この取付けは、圧入のような力結合および／または形状結合によって達成されていてよい。キャップ５３は、円筒形状であってよいが、異なる形状を有していてもよい。取り付けられると、キャップ５３は、ディスペンサ出口５０が（意図せず）操作されることを阻止するためにディスペンサ出口５０を覆うことができる。

【0049】

図２は、消毒剤ディスペンサ１’の第２の好適な実施形態を示している。消毒剤ディスペンサ１’は、以下で特に説明しない限り、上述した消毒剤ディスペンサ１に対応する。同一の参照符号は同一の特徴を示している。

【0050】

ディスペンサ１’は、第１の実施形態によるディスペンサ１とは、特にそのディスペンサ出口５０’が代替的に設計されるという点で異なっている。ディスペンサ出口５０’は、消毒物質２０および水和物質３０の両方を分注するように動作可能なセクション５１’を備えている。したがって、ディスペンサ１’は、いわゆる「２－イン－１」用途であるということができる。例えば、ディスペンサ出口５０’は、その操作（例えばセクション５１’の操作）時に、消毒物質２０および水和物質３０が、規定された形式または順序でディスペンサ出口５０’から分注（すなわち、排出）されるような構成を有している。この構成は、規定量の水和物質３０が分注される前に、規定量の消毒物質２０が少なくとも部分的に（または完全に）分注されるものであってよい。例えば、セクション５１’は、第１の区画１１から消毒物質２０および第２の区画１２から水和物質３０を規定された順序で運動させる（例えば、引き出す）ように、例えば消毒物質２０の分注が、水和物質３０の分注に対して少なくとも部分的に前に、かつ／または少なくとも部分的に同時に生じるように構成されている１つまたは複数のポンプを備えている。１つまたは複数のポンプは、特に、ディスペンサ１に関して上述した１つまたは複数のポンプに対応してよい。

【0051】

例えば、１つまたは複数のポンプが、第１の段階において（例えば、セクション５１’が第１の位置へと移動させられる、例えば押し込まれると）、消毒物質２０だけを引き出し、これにより分注し、第１の段階に続く第２の段階において（例えば、セクション５１’が、第１の位置から第２の位置へ移動させられる、例えば押し込まれると）、水和物質３０を引き出し、これにより分注するように構成されていてよい。消毒物質２０は、第１の段階においてのみ分注されてよく、または第２の段階でも分注されてもよく、これにより、物質２０，３０の部分的に同時的な分注が行われる。代替的には、１つまたは複数のポンプは、ディスペンサ出口５０’が操作された場合に物質２０，３０の引き出し、ひいては分注を同時に開始するように構成されていてよい。したがって、操作された場合に、ディスペンサ出口５０’は常に、消毒物質２０および水和物質３０を同時に分注する。

【0052】

ディスペンサ出口５０’は、区画１１，１２に流体接続する混合チャンバを備えていてよい。混合チャンバは、ディスペンサ出口５０’が、例えばその１つまたは複数のポンプにより、区画１１，１２から物質２０，３０を引き出すときに、物質２０，３０が、混合チャンバ内で合流または混合して、次いで混合チャンバから、ひいてはディスペンサ出口５０’から分注されるように配置されている。したがって、物質は、ディスペンサ出口５０’によって同時に分注される。次いで、物質２０，３０は、ディスペンサ出口５０’（例えば第１のセクション５１’）に含まれかつ混合チャンバに流体接続されている単一の分注開口５１ａ’を介して分注されてよい。

【0053】

代替的には、ディスペンサ出口５０’は、物質２０，３０がディスペンサ出口５０から排出されるときに互いに混合するように設計されていてよく、したがって、混合チャンバは不要である。この場合、ディスペンサ出口５０’は、物質２０，３０が単一の分注開口５１ａ’において互いに混合するように、単一の分注開口５１ａ’を備えていてよい。例えば、消毒物質２０を引き出すための第１のラインおよび水和物質３０を引き出すための第２のラインが、（それらの下流側の開口により）単一の分注開口５１ａ’内に開口してよい。これにより、物質２０，３０は、分注開口５１ａ’において混合または組み合わせられ、次いで、皮膚のような表面に適用される。

【0054】

単一の分注開口５１ａ’に対して代替的に、ディスペンサ出口５０’は、それぞれの物質２０，３０のための個別の分注開口を備えていてよい。例えば、ディスペンサ出口５０’は、消毒物質２０を分注（または排出）するための第１の分注開口としての分注開口５１ａ’を有していてよく、ディスペンサ出口５０’は、水和物質３０を分注するための第２の分注開口を有している。第２の分注開口は、第１の分注開口５１ａ’と一致して配置されていてもよい。したがって、物質２０，３０は分注開口を介して分注されてよく、これにより、物質２０，３０がそれぞれの開口から排出された直後に互いに混合（または合流）することができる。

【0055】

セクション５１’は、実質的に第１のセクション５１に対応していてよく、これにより、１つまたは複数のポンプを操作し、これにより物質２０，３０を分注するために、手動で（例えば接触により、例えば押圧により）操作されてよい。例えば、セクション５１’は、１つまたは複数のポンプを操作するために、初期位置から（押し下げられた位置のような）操作位置へ運動させられてよい。

【実施例】

【0056】

実施例１：クリームの形態の水和物質と組み合わせたヒドロアルコールゲル
消毒物質２０が、以下の表１の成分を混合し、これによりヒドロアルコールゲルを獲得することによって調製された。

【0057】

【表1】

【0058】

次いで、消毒物質２０が第１の区画１１に供給された。

【0059】

別のステップにおいて、水和物質３０が、以下の表２の成分を混合し、これによりクリームの形態の水和付香性物質を獲得することによって調製された。

【0060】

【表2】

【0061】

次いで、水和物質３０が第２の区画１２に供給された。

【0062】

物質２０，３０が、（腕の）皮膚に適用される前に、Delfin Instruments社のＭｏｉｓｔｕｒｅｍｅｔｅｒ ＳＣ装置を使用して皮膚水和（ＳＨ）をインビボで測定した。これにより、皮膚の基準水和皮膚値（ＳＨ０）が求められた。測定は、前腕の互いに異なる２つのスポットで行った。これにより、皮膚の基準水和皮膚値（ＳＨ０）が求められた。

【0063】

次いで、５０μｌの消毒物質２０が皮膚の各スポットに適用され、指で５回塗り広げられた。次いで、消毒物質の適用の５分後に、５０μｌの水和物質３０が２つのスポットのうちの１つに適用された。適用の１時間後、残りの物質をティッシュで除去し、各スポットにおいてＳＨを測定した。結果を、図３の右半部に示す。

【0064】

実施例２：ビーズの形態の水和物質と組み合わせたヒドロアルコールゲル
消毒物質２０は、以下の表３の成分を混合し、これによりヒドロアルコールゲルを獲得することによって調製された。

【0065】

【表3】

【0066】

次いで、消毒物質２０が第１の区画１１に供給された。

【0067】

別のステップにおいて、水和物質３０が、水和アルギン酸塩付香ビーズをヒドロゲル中に分散させることにより調製された。このようなビーズは、以下の表４に示す成分を使用して調製された。

【0068】

【表4】

【0069】

アルギン酸ナトリウム、水およびクエン酸ステアリン酸グリセリルが混合され、７０℃で１時間撹拌された。溶液は撹拌しながら室温に達するように冷却された。香料および内部のボディクリームが溶液に加えられ、この混合物が１５分間撹拌された。次いで、この混合物を０．５％のＣａＣｌ_２水溶液でプリル化することにより、アルギン酸塩付香ビーズが形成された。ビーズはフィルタリングされ、脱イオン水で洗浄され、ヒドロゲル内に添加され（パール：ヒドロゲルの比率３：２）、水和物質が形成された。以下の表５に示す成分を混合することによって、ヒドロゲルが調製された。

【0070】

【表5】

【0071】

次いで、水和物質３０が第２の区画１２に供給された。

【0072】

物質２０，３０が（腕の）皮膚に適用される前に、Delfin Instruments社のＭｏｉｓｔｕｒｅｍｅｔｅｒ ＳＣ装置を使用して皮膚水和（ＳＨ）をインビボで測定した。測定は、前腕の互いに異なる２つのスポットで行った。これにより、皮膚の基準水和皮膚値（ＳＨ０）が求められた。

【0073】

次いで、５０μｌの消毒物質２０が皮膚の各スポットに適用され、指で５回塗り広げられた。次いで、消毒物質の適用の５分後に、５０μｌの水和物質（３０＋３１）が２つのスポットのうちの１つに適用された。適用の１時間後、残りの物質をティッシュで除去し、各スポットにおいてＳＨを測定した。結果を、図４の右半部に示す。

【0074】

図３および図４の各図において、比較例が左半部に示されている。これらの比較例では、消毒物質２０のみが適用されている（すなわち５０μｌ）、すなわち、それぞれの水和物質３０，３１は適用されていない。図３および図４の各図の右半部には、本発明の各実施例、すなわち、実施例１および実施例２がそれぞれ示されている。消毒物質２０を適用した１時間後に、本発明による実施例１および実施例２が、比較例におけるよりも高い皮膚水和を引き起こし、したがって皮膚の脱水を効果的に阻止することが分かる。同時に、消毒物質２０が、皮膚の消毒を行う。さらに、水和物質中の香料が、消毒物質による不快な臭いの発生を阻止することができる。

【0075】

図示した実施形態は単に好適な実施形態であるに過ぎないが、消毒剤ディスペンサの別の設計も使用できることは当業者にとって明らかであるだろう。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【国際調査報告】