特表 2024-523935 エステルを含む水和可能な濃縮界面活性剤組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-07-02

(54)【発明の名称】エステルを含む水和可能な濃縮界面活性剤組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/46 20060101AFI20240625BHJP

   A61K 8/36 20060101ALI20240625BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20240625BHJP

   A61K 8/42 20060101ALI20240625BHJP

   A61K 8/37 20060101ALI20240625BHJP

   A61K 8/44 20060101ALI20240625BHJP

   A61Q 19/10 20060101ALI20240625BHJP

【ＦＩ】

A61K8/46

A61K8/36

A61K8/34

A61K8/42

A61K8/37

A61K8/44

A61Q19/10

【審査請求】未請求

【予備審査請求】有

(21)【出願番号】P 2023579712

(86)(22)【出願日】2022-06-30

(85)【翻訳文提出日】2024-02-13

(86)【国際出願番号】 EP2022068162

(87)【国際公開番号】W WO2023275299

(87)【国際公開日】2023-01-05

(31)【優先権主張番号】21183528.5

(32)【優先日】2021-07-02

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(81)【指定国・地域】

【公序良俗違反の表示】

（特許庁注：以下のものは登録商標）

１．ＴＷＥＥＮ

(71)【出願人】

【識別番号】521042714

【氏名又は名称】ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ

(74)【代理人】

【識別番号】100114188

【弁理士】

【氏名又は名称】小野 誠

(74)【代理人】

【識別番号】100119253

【弁理士】

【氏名又は名称】金山 賢教

(74)【代理人】

【識別番号】100124855

【弁理士】

【氏名又は名称】坪倉 道明

(74)【代理人】

【識別番号】100129713

【弁理士】

【氏名又は名称】重森 一輝

(74)【代理人】

【識別番号】100137213

【弁理士】

【氏名又は名称】安藤 健司

(74)【代理人】

【識別番号】100183519

【弁理士】

【氏名又は名称】櫻田 芳恵

(74)【代理人】

【識別番号】100196483

【弁理士】

【氏名又は名称】川嵜 洋祐

(74)【代理人】

【識別番号】100160749

【弁理士】

【氏名又は名称】飯野 陽一

(74)【代理人】

【識別番号】100160255

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 祐輔

(74)【代理人】

【識別番号】100219265

【弁理士】

【氏名又は名称】鈴木 崇大

(74)【代理人】

【識別番号】100146318

【弁理士】

【氏名又は名称】岩瀬 吉和

(74)【代理人】

【識別番号】100127812

【弁理士】

【氏名又は名称】城山 康文

(72)【発明者】

【氏名】ヒバン，ダグラス・ジョン

(72)【発明者】

【氏名】モアデル，ティーノーシュ

(72)【発明者】

【氏名】ヴァスデヴァン，ティルチェライ・ヴァラハン

(72)【発明者】

【氏名】クワン，トーマス・アラン

【テーマコード（参考）】

4C083

【Ｆターム（参考）】

4C083AB032

4C083AC032

4C083AC071

4C083AC122

4C083AC172

4C083AC241

4C083AC242

4C083AC301

4C083AC311

4C083AC341

4C083AC351

4C083AC371

4C083AC372

4C083AC391

4C083AC392

4C083AC421

4C083AC422

4C083AC471

4C083AC532

4C083AC641

4C083AC712

4C083AC791

4C083AC792

4C083AD631

4C083BB05

4C083BB07

4C083CC23

4C083CC38

4C083DD23

4C083EE03

4C083EE07

4C083FF05

(57)【要約】

本発明は、水和可能な濃縮界面活性剤組成物に関する。組成物は、注入可能であり、希釈が容易であり、硫酸塩および油を実質的に含まず、Ｃ_６－Ｃ_１４酸、アルコール、アミド、またはそれらの混合物、アニオン性界面活性剤、および両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、またはその両方を含む。組成物はラメラ相であり、希釈すると増粘して等方相に変化する。組成物は、モノ－、ジ－、および／またはトリ－エステルを含み、少量の濃縮物として使用することができ、使用および必要に応じて希釈することができ、またはプラスチック廃棄物の削減を確実にするために詰め替え用包装において水で希釈することができる。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

水和可能な濃縮界面活性剤組成物であって、
ａ）アニオン性界面活性剤；
ｂ）両性および／または双性イオン性界面活性剤；
ｃ）１～１６重量％のＣ_６－Ｃ_１４酸、またはそのアルコールもしくはアミド誘導体、またはそれらの混合物；
ｄ）３０～８５重量％の水、および
ｅ）０．５～５重量％のモノ－、ジ－またはトリ－エステルの少なくとも１つ
を含み、
前記エステルまたは複数のエステルは、１２～４５重量パーセントの酸素を有し、前記水和可能な濃縮界面活性剤組成物は、油および硫酸塩を実質的に含まず、好ましくは油および硫酸塩を含まない、
水和可能な濃縮界面活性剤組成物。

【請求項2】

前記アニオン性界面活性剤が、イセチオネート、タウレート、グリシネート、またはこれらの混合物を含む、請求項１に記載の水和可能な濃縮界面活性剤組成物。

【請求項3】

前記アニオン性界面活性剤がアシルタウレートを含む、請求項２に記載の水和可能な濃縮界面活性剤組成物。

【請求項4】

前記界面活性剤がアシルグリシネートを含む、請求項２に記載の水和可能な濃縮界面活性剤組成物。

【請求項5】

前記界面活性剤がイセチオネートを含む、請求項２に記載の水和可能な濃縮界面活性剤組成物。

【請求項6】

レゾルシノール、ナイアシンアミド、１２－ヒドロキシステアリン酸、またはそれらの混合物をさらに含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の水和可能な濃縮界面活性剤組成物。

【請求項7】

洗浄組成物を作製するための方法であって、
ａ）請求項１～６のいずれか一項に記載の水和可能な濃縮界面活性剤組成物を水と合わせて、水および水和可能な組成物混合物を製造する工程；
ｂ）前記混合物を撹拌および／または剪断する工程；および
ｃ）前記洗浄組成物を製造する工程
を含む、方法。

【請求項8】

前記洗浄組成物が、７未満のｐＨ、および、１～２０ＰａＳ（１，０００～２０，０００ｃｐｓ）、好ましくは３～１２ＰａＳ（３，０００～１２，０００ｃｐｓ）の粘度を有する、請求項７に記載の方法。

【請求項9】

前記洗浄組成物が、ペンタエリスリトールテトラステアレートを含む構造化剤をさらに含む、請求項７および８に記載の方法組成物。

【請求項10】

前記洗浄組成物が安息香酸ナトリウムと共に保存される、請求項７～９に記載の方法。

【請求項11】

前記エステルが、サリチル酸ヘキシル、酢酸ヘキシル、リンゴ酸ジエチルヘキシル、マレイン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、カプリル酸グリセリル、トリ酢酸グリセリン、セバシン酸ジエチルヘキシル、またはそれらの混合物のものである、請求項７～１０に記載の方法組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、エステルを含む水和可能な濃縮界面活性剤組成物に関する。組成物は、注入可能であり、硫酸塩および油を実質的に含まず、Ｃ_６－Ｃ_１４酸またはそのアルコールもしくはアミド誘導体、またはそれらの混合物、アニオン性界面活性剤、および両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤またはその両方を含む。水和可能な濃縮界面活性剤組成物は、任意に構造化剤を含んでもよく、エステルは、好ましくはモノ－、ジ－もしくはトリ－エステル、またはそれらの混合物である。

【背景技術】

【0002】

シャンプーおよび身体洗浄剤などの液体ベースのクレンジング組成物は一般的であり、多くの消費者に好まれている。そのような組成物は、典型的には、主要成分として水を有し、しばしば、プラスチックボトルまたはチューブで販売されている。組成物は、消費者使用に慣習的であり、それらが販売されているパッケージからの排出が容易である粘度を有するように従来配合されている。

【0003】

世界の海洋がすぐに魚よりもプラスチックが多くなることが、多くの場合に公表されている。環境への懸念および消費者および意識の高い企業が地球のためにより多くのことを行いたいという要望を考えると、消費者製品を含む製品を販売するときにプラスチックをより少なく使用したいという強い要望がある。これを考慮して、濃縮形態で製品を販売し、したがって、より少ない水を含む製品を出荷するための努力がなされている。濃縮物の困難さは、消費者が濃縮物に追加の水を加えることを好まず、濃縮物を最終使用可能製品に変換するために撹拌および振盪などのさらなる作業をしないことが多いことである。水和生成物に関して、一般的な苦情には、水を加えた後に生成物が均質でない、および／または粘度が望ましくないことが含まれる。

【0004】

注入および水和が容易であり、５分未満ですぐに使用でき、粘度を含む非常に望ましい特性の消費者製品をもたらす濃縮物を開発することがますます関心を集めている。また、硫酸塩を実質的に含まず、プラスチック廃棄物を減らすために詰め替え用包装と共に使用するのが容易な濃縮物を開発することが望ましい。したがって、本発明は、Ｃ_６－Ｃ_１４酸またはそのアルコールもしくはアミド誘導体、またはそれらの混合物、アニオン性界面活性剤、および両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤またはその両方を含む水和可能な濃縮組成物を対象とする。組成物は、任意の構造化剤をさらに含んでいてもよく、特に、使用されるアニオン性界面活性剤が２．０重量％未満のイセチオネートを含む場合にはそうである。組成物はラメラ相であり、予想外に、希釈時に増粘して等方相に変化する。組成物は、必要に応じて希釈される濃縮物として使用することができ、またはプラスチック廃棄物の削減を確実にするために詰め替え用包装において水で希釈することができる。さらに、本発明の組成物は、酸性活性物質をより良好に収容するために低ｐＨで配合することができる。

【0005】

追加情報
洗浄組成物を作製するための取り組みが開示されている。米国特許出願公開第２０１９／０３１４２５８号には、流動性濃縮発泡組成物が記載されている。

【0006】

洗浄組成物を作製するためのさらなる取り組みが開示されている。国際公開第２０１９／０７４９９２号および国際公開第２０１９／０７４９９３号には、低無機塩を含む、硫酸塩を含まないパーソナルクレンジング組成物が記載されている。

【0007】

洗浄組成物を作製するためのさらに他の取り組みが開示されている。米国特許出願公開第２０１８／０９８９２３Ａ１号には、硫酸化界面活性剤を実質的に含まないパーソナルケア組成物が記載されている。

【0008】

洗浄組成物を作製するためのさらに他の取り組みが開示されている。米国特許出願第２０１９／２８２４８０Ａ１号には、Ｎ－アシル酸性アミノ酸またはその塩および両性界面活性剤を含む自己増粘クレンジング組成物が記載されている。

【0009】

追加の情報のいずれも、本発明に記載および特許請求されるような濃縮界面活性剤含有組成物を記載していない。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0010】

【特許文献1】米国特許出願公開第２０１９／０３１４２５８号

【特許文献2】国際公開第２０１９／０７４９９２号

【特許文献3】国際公開第２０１９／０７４９９３号

【特許文献4】米国特許出願公開第２０１８／０９８９２３Ａ１号

【特許文献5】米国特許出願第２０１９／２８２４８０Ａ１号

【発明の概要】

【0011】

第１の態様では、本発明は、０．０２５～１０ＰａＳ（２５～１０，０００ｃｐｓ）（好ましくは０．０２５～７．５ＰａＳ（２５～７，５００ｃｐｓ）、より好ましくは０．２５～３．５ＰａＳ（２５０～３，５００ｃｐｓ））の粘度を有する水和可能な濃縮界面活性剤組成物を対象とし、組成物は、組成物対水の重量比１：１～１：１０（好ましくは１：１～１：７、より好ましくは１：１．５～１：６、最も好ましくは１：１．７５～１：３）で、水で希釈して、１～２０ＰａＳ（１，０００～２０，０００ｃｐｓ）（好ましくは２～１５ＰａＳ（２，０００～１５，０００ｃｐｓ）、さらに好ましくは３～１２ＰａＳ（３，０００～１２，０００ｃｐｓ）、最も好ましくは５～９ＰａＳ（５，０００～９，０００ｃｐｓ）の粘度を有する最終用途組成物を製造する場合、組成物が増粘し、粘度が増加し、組成物は、モノ－、ジ－、もしくはトリ－エステルまたはそれらの混合物の少なくとも１つを０．７５～５．０重量％含み、エステルは１２～４５重量パーセントの酸素を有する。

【0012】

第２の態様では、本発明は、本発明の第１の態様の水和可能な濃縮界面活性剤組成物であって、希釈時に組成物がラメラ形態から等方形態（すなわち、微細構造）に変化する組成物を対象とする。

【0013】

第３の態様では、本発明は、０．０２５～１０ＰａＳ（２５～１０，０００ｃｐｓ）の粘度を有する水和可能な濃縮界面活性剤組成物であって、組成物対水の重量比１：１～１：１０で、水で希釈して、１～２０ＰａＳ（１，０００～２０，０００ｃｐｓ）の粘度を有する最終用途組成物を製造するのに適しており、さらに水和可能な組成物が、
ａ）アニオン性界面活性剤；
ｂ）両性および／または双性イオン性界面活性剤；
ｃ）Ｃ_６－Ｃ_１４酸、アミドおよび／またはアルコール；
ｄ）水の３０～８５重量％；および
ｅ）モノ－、ジ－またはトリ－エステルの少なくとも１つの０．５～５重量％を含み、前記エステルは、酸素の１２～４５重量パーセントを有し、最終用途組成物は、水和可能な濃縮界面活性剤組成物の粘度より高い粘度を有する。

【0014】

第４の態様では、本発明は、
ａ）アニオン性界面活性剤；
ｂ）両性および／または双性イオン性界面活性剤；
ｃ）Ｃ_６－Ｃ_１４酸、アミドおよび／またはアルコール；
ｄ）水の３０～８５重量％；および
ｆ）サリチル酸ヘキシル、酢酸ヘキシル、リンゴ酸ジエチルヘキシル、マレイン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、カプリル酸グリセリル、トリ酢酸グリセリン、セバシン酸ジエチルヘキシル、またはそれらの混合物またはそれらの混合物の０．５～５重量％を含む水和可能な濃縮界面活性剤組成物を対象とする。

【0015】

第５の態様では、本発明は、本発明の第１の４つの態様の水和可能な濃縮界面活性剤組成物の少なくとも１つを希釈することによって作製された最終用途組成物を対象とし、製造された最終用途組成物は、それが調製される水和可能な濃縮界面活性剤組成物の粘度より高い粘度を有する。

【0016】

第６の態様では、本発明は、皮膚を美容的に処置するための本発明の第５の態様の最終用途組成物の使用を対象とする。

【0017】

第７の態様では、本発明は、水和可能な濃縮界面活性剤組成物の粘度を低下させるための、酸素の１２～４５重量パーセントを有するモノ－、ジ－またはトリ－エステルの使用を対象とする。

【0018】

本明細書で使用される場合、修飾語を含まない「組成物」は、本発明の水和可能な濃縮界面活性剤組成物および最終用途組成物を意味する。本明細書で使用される場合、水和可能とは、最初は水の３０～８５重量％である組成物などの水を有する組成物にも水を添加および／または添加および吸収する（すなわち、希釈するために）ことを意味する。本明細書で使用される場合、皮膚は、腕（脇の下を含む）、顔、足、首、胸、手、脚、臀部、および頭皮（毛髪を含む）の皮膚を含むことを意味する。水和可能な濃縮界面活性剤組成物（「水和可能な組成物」）は、水が組成物に添加され、それによって局所適用に適した等方性最終用途組成物を製造する場合に粘度が増加するラメラ組成物を意味する。ラメラは、本明細書で使用される場合、水層、不透明で濁った組成物によって分離された脂質二重層を有する二次元相を意味する。等方性とは、一次元の脂質層と透明な組成を有することを意味する。ラメラから等方相への変化は、水和可能な組成物が水和された後に透明な最終用途組成物になる不透明な濃縮物の目視検査によって確認される。水和可能な組成物は、任意に０．５～１．５ＰａＳ（５００～１，５００ｃｐｓ）の粘度を有するのに適している。（１Ｐａｓは１０００ｃｐｓに等しい）。最終用途組成物は、拭き取りまたは洗い落とすのに適したものであり、好ましくは水で洗い落とす。最終用途組成物は、ホームケア洗浄組成物であり得るが、好ましくはシャンプー、メイクアップ洗浄剤、洗顔料、手洗い洗浄剤、またはパーソナルケア液体身体洗浄剤である。本発明の一実施形態では、最終用途組成物は、任意に、身体洗浄時に６～１２ＰａＳ（６，０００～１２，０００ｃｐｓ）、手洗浄時に２～５ＰａＳ（２，０００～５，０００ｃｐｓ）の粘度を有することができる。最終用途組成物は、任意に、医薬品または治療薬を含んでもよいが、好ましくは、洗浄剤が水溶性および水不溶性の汚れを除去するように化粧品および非治療薬である洗浄剤である。本発明の一実施形態において、最終用途組成物は、卓上またはトイレ洗浄組成物のようなホームケア組成物である。別の実施形態では、最終用途組成物はシャンプー組成物である。さらに別の実施形態では、最終用途組成物はパーソナル洗浄剤組成物であり、したがって液体身体洗浄剤である。以下に記載されるように、本発明の最終用途組成物は、任意に、皮膚軟化剤、ビタミンおよび／またはそれらの誘導体、レゾルシノール、レチノイン酸前駆体、着色剤、保湿剤、日焼け止め剤、それらの混合物などの皮膚有益成分を添加してもよい。皮膚有益成分（または薬剤）は、水溶性または油溶性であり得る。使用される場合、油溶性皮膚有益剤は、典型的には、水和可能な組成物の最大１．５重量％を構成し、それにより、水溶性皮膚有益剤は、使用される場合、典型的には、本発明の水和可能な組成物の最大１０重量％を構成する。水和可能な組成物および最終用途組成物は、典型的には、ｐＨが３．５～１０である。粘度は、特に明記しない限り、１００ミクロンギャップおよび４～１５ｓ^－１の剪断速度でサンドブラストプレートを使用して、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２レオメーターで取得される。粘度は２５℃で測定される。粘度の増加は、本発明の水和可能な組成物が、水が添加され、得られた最終用途組成物が作製された後の最終粘度より低い開始粘度を有することを意味する。最終用途組成物は、水および水和可能な組成物を組み合わせ、それを混合（中程度の剪断で撹拌しながら、好ましくは振盪しながら）して、それが作製される水和可能な組成物よりも高い粘度を有する最終用途組成物を作製することによって作製される。別の実施形態では、水和可能な組成物は、例えば消費者の皮膚に直接適用されてもよく、水および剪断が適用される場合（例えば、手、およびシンクまたはシャワーからの水で剪断することなど）、所望の最終用途組成物が作製されてもよい。本明細書で使用される場合、「硫酸塩を実質的に含まない」は、最終用途組成物の６．０重量％未満を意味し、「油を実質的に含まない」は、最終用途組成物の０．３重量％未満を意味する。構造化剤は、水和組成物中で粘度を構築するのに適していることを意味する。このような構造化剤は、アニオン性界面活性剤が２．０重量％未満のイセチオネートを含む場合に好ましく、任意に使用される。ラメラ相物質は、水層によって分離された脂質二重層の形成を誘導する物質を意味する。本発明の水和可能な組成物は、１２～４５重量パーセンの酸素を有する１つまたは複数のエステルと共に配合された場合、驚くべきことに、１つまたは複数のエステルなしで配合された同じ（すなわち、同じベース）水和可能な組成物よりも少なくとも５５％、好ましくは６０％、最も好ましくは少なくとも６５％低い粘度低下を示した。本発明の一実施形態では、水和可能な組成物の粘度低下は、そのようなエステルまたはエステルを含まずに配合された同じ水和可能な組成物と比較して６２～９５％少なかった。重量パーセント酸素は、そのようなエステルの総分子量から計算されるエステル中の酸素のパーセントである。含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）という用語は、本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）およびからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）という用語を包含することを意味する。誤解を避けるために、および説明のために、界面活性剤、水および活性剤を含む本発明の最終用途組成物は、本質的にそれからなる組成物およびそれからなる組成物を含むことを意味する。定義された全ての範囲は、その中に包含される全ての範囲を含むことを意味する。動作比較例を除いて、または他に明示的に示されている場合を除いて、材料の量もしくは比、または材料の条件および／または物理的特性、および／または使用を示す本明細書の全ての数字は、「約」という語によって修飾されると理解されるべきである。

【発明を実施するための形態】

【0019】

アニオン性界面活性剤に関して、これは、典型的には、水和可能な組成物の１．０～３０重量％を構成する。本発明の一実施形態では、アニオン性界面活性剤は、水和可能な組成物の２．０～２５重量％、好ましくは３．０～２０重量％、最も好ましくは６～１５重量％を構成する。さらに別の実施形態では、アニオン性界面活性剤は、水和可能な組成物の７～１４重量％を構成する。別の実施形態では、アニオン性界面活性剤は、組成物中で使用されるアニオン性界面活性剤の総重量に対して、１～１００重量％、好ましくは３０～１００重量％、最も好ましくは３５～１００重量％のイセチオネート、タウレートおよび／またはグリシネートである。さらに別の実施形態では、アニオン性界面活性剤は、１００％イセチオネート、タウレート、グリシネートまたはこれらの混合物である。

【0020】

水和可能な組成物に使用される両性および／または双性イオン性界面活性剤に関して、これは、典型的には、水和可能な組成物の１．０～４５％、好ましくは２．０～３５％、最も好ましくは１２～２５重量％を構成する。

【0021】

例えば、水和可能な組成物のラメラ相の安定化および水和を助けるために、Ｃ_６～Ｃ_１４酸またはそのアルコールおよび／またはアミド誘導体のようなラメラ相物質が好ましく使用され、典型的には、水和可能な組成物の１．０～１６％、好ましくは１．８～１２％、最も好ましくは３～８重量％を構成する。使用に好ましい物質は、ミリスチン酸、ラウリン酸および任意のアルコールまたはそのアミド誘導体である。最も好ましい実施形態では、使用されるラメラ相物質はラウリン酸である。さらに別の好ましい実施形態では、ラメラ相物質は、水和可能な濃縮組成物の４．２～５．２重量％を構成する。

【0022】

本発明における使用に適したエステルに関して、エステルは、水和可能な組成物の粘度低下を助け、消費者によっておよび／または消費者に局所的に安全に適用されるおよび最終用途組成物における使用に適している限りにおいてのみ限定される。使用されるエステルは、本発明の水和可能な組成物に可溶性であり、モノ－、ジ－、またはトリ－エステル、ならびにそれらの混合物であり得る。好ましい実施形態では、本発明の水和可能な組成物に使用されるエステルは、１２～４５、好ましくは１３～４５、最も好ましくは１４～４５重量パーセントの酸素を有する。そのようなエステルは、多くの場合、サリチル酸ヘキシル、酢酸ヘキシル、リンゴ酸ジエチルヘキシル、マレイン酸ジオクチル、カプリル酸グリセリル、トリ酢酸グリセリンまたはそれらの混合物を含む。最も好ましい実施形態では、水和可能な組成物に使用されるエステルは、サリチル酸ヘキシル、酢酸ヘキシル、リンゴ酸ジエチルヘキシル、マレイン酸ジオクチル、カプリル酸グリセリル、トリ酢酸グリセリンまたはそれらの混合物である。

【0023】

典型的には、使用に適したエステルは、水和可能な組成物の０．５～５．０％、好ましくは１．０～４．５％、最も好ましくは２．５～３．５重量％を構成する。特に好ましい実施形態では、エステルは、水和可能な組成物の２．７５～３．３重量％を構成する。

【0024】

無機塩は、組成物の安定化を助けるための任意であるがしばしば望ましい成分である。ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＭｇＣｌ_２、ＣａＣｌ_２、それらの混合物などのような典型的な塩を使用することができる。典型的には、無機塩は、水和可能な濃縮組成物の０～１５重量％、好ましくは１～１２重量％、最も好ましくは０．７５～４．５重量％を構成する。本発明の一実施形態では、塩は、水和可能な濃縮組成物の２．５～３．５重量％を構成する。

【0025】

構造化剤、多くの場合ポリマー粘度助剤は、本発明の水和可能な組成物中の成分として任意に使用される。本発明における使用に適した構造化剤の例示的な例としては、ポリアルコキシル化ポリオールおよび脂肪酸のエステルが挙げられる。そのような構造化剤の例としては、ＰＥＧ１８グリセリルオレエート／ココエート、ポリエチレングリコール６０００ジステアレート、ＰＥＧ－１５０ジステアレートのＩＮＣＩ名；ＰＥＧ１２０メチルグルコースジオレエートおよびＰＥＧ１２０メチルグルコーストリオレエート（Ｌｕｂｒｉｚｏｌから入手可能なＧｌｕｃｏｍａｔｅ（商標）ＤＯＥ－１２０およびＧｌｕｃｏｍａｔｅ（商標）ＶＬＴ）；Ｃｒｏｄａから入手可能なＰＥＧ－１５０ペンタエリスリチルテトラステアレート（Ｃｒｏｔｈｉｘ（商標）、Ｃｒｏｔｈｉｘ（商標）Ｌｉｑｕｉｄ、およびＶｅｒｓａｔｈｉｘ（商標）；ＰＥＧ－１５０ポリグリセリル－２トリステレート（Ｃｌａｒｉａｎｔから入手可能なＧｅｎａｐｏｌ（商標）ＬＴ）；ＰＥＧ／ＰＰＧ－１２０／１０－トリメチロールプロパントリオレエート（ＢＡＳＦから入手可能なＡｒｌｙｐｏｎ（商標）ＴＴ）が挙げられる。親水性ポリアルコキシル化アームの数は、ＰＥＧ－１５０ジステアリン酸については２つ、Ａｒｌｙｐｏｎ（商標）ＴＴについては３つ、Ｇｅｎａｐｏｌ（商標）ＬＴおよびＣｒｏｔｈｉｘ（商標）、Ｃｒｏｔｈｉｘ（商標）ＬｉｑｕｉｄおよびＶｅｒｓａｔｈｉｘ（商標）については４つ、およびＧｌｕｃｏｍａｔｅ（商標）ＤＯＥ－１２０については５つである。

【0026】

好ましい構造化剤（高分子量エトキシル化脂肪酸エステルとして分類される）は、ＰＥＧ１２０メチルグルコースジオレエート、ならびにＰＥＧ１５０ペンタエリスリチルテトラステアレートである。使用される構造化剤は、水和可能な組成物の０．１～１．２％、好ましくは０．２～１．０％、最も好ましくは０．２５～０．８重量％を構成する。本発明の一実施形態では、構造化剤は、水和可能な組成物の０．３５～０．６５重量％を構成する。やはり、このような構造化剤は、アニオン性界面活性剤が組成物中のアニオン性界面活性剤の総重量に対して２．０重量％未満のイセチオネートを含む場合に好ましく、任意に使用される。

【0027】

本発明の別の実施形態では、３．０重量％未満の硫酸塩が本発明の最終用途組成物中に存在し、好ましくは１．０重量％未満、最も好ましくは硫酸塩が存在しない（０．０重量％）。本発明において、水和可能な組成物は、希釈時に最終用途組成物中の所望の成分／構成要素レベル（硫酸塩レベルなど）が達成されるように配合されるべきである。

【0028】

本発明の水和可能な濃縮界面活性剤組成物および最終用途組成物での使用に適したアニオン性界面活性剤に関して、使用されるアニオン性界面活性剤は、脂肪族スルホネート、例えば第一級アルカン（例えば、Ｃ_８～Ｃ_２２）スルホネート、第一級アルカン（例えば、Ｃ_８～Ｃ_２２）ジスルホネート、Ｃ_８～Ｃ_２２アルケンスルホネート、Ｃ_８～Ｃ_２２ヒドロキシアルカンスルホネートまたはアルキルグリセリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ）、またはアルキルベンゼンスルホネートなどの芳香族スルホネートを含むことができる。述べたように、硫酸塩は、使用される場合、最終用途組成物の６．０重量％未満を構成する。

【0029】

アニオン性物質はまた、アルキルスルホスクシネート（モノ－およびジアルキル、例えばＣ_６～Ｃ_２２スルホスクシネートを含む）、アルキルおよびアシルタウレート（多くの場合、メチルタウレート）、アルキルおよびアシルサルコシネート、スルホアセテート、Ｃ_８～Ｃ_２２アルキルホスフェートおよびホスホネート、アルキルホスフェートエステルおよびアルコキシルアルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、Ｃ_８～Ｃ_２２モノアルキルスクシネートおよびマレエート、スルホアセテート、アルキルグルコシドおよびアシルイセチオネートなどを含み得る。

【0030】

スルホスクシネートは、以下の式：
Ｒ^１Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ
を有するモノアルキルスルホスクシネート；および式：
Ｒ^１ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ（式中、Ｒ^１はＣ_８～Ｃ_２２アルキルの範囲である）
のアミドＭＥＡスルホスクシネートであってもよい。

【0031】

サルコシネートは、一般に、以下の式：
Ｒ^２ＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍ（式中、Ｒ^２はＣ_８～Ｃ_２０アルキルの範囲である）
によって示される。

【0032】

タウレートは、一般に、以下の式：
Ｒ^３ＣＯＮＲ^４ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｍ
（式中、Ｒ^３はＣ_８～Ｃ_２０アルキルであり、Ｒ^４はＣ_１～Ｃ_４アルキルである）
によって同定される。

【0033】

Ｍは、前述のように可溶化カチオンである。

【0034】

使用に適したイセチオネートとしては、Ｃ_８～Ｃ_１８アシルイセチオネート（Ｃ_１～４アルキル置換、好ましくはメチル置換などの置換された頭部基を有するものを含む）が挙げられ得る。これらのエステルは、アルカリ金属イセチオネートと、６～１８個の炭素原子および２０未満のヨウ素価を有する混合脂肪族脂肪酸との反応によって調製される。多くの場合、混合脂肪酸の少なくとも７５％は１２～１８個の炭素原子を有し、最大２５％は６～１０個の炭素原子を有する。

【0035】

使用され得るアシルイセチオネートは、「ポリアルコキシル化イセトン酸の脂肪酸エステル」と題された１９９５年２月２８日発行のＩｌａｒｄｉらの米国特許第５，３９３，４６６号明細書に記載されているようなアルコキシル化イセチオネートであり得る。この化合物は、一般式：
Ｒ^５Ｃ－Ｏ（Ｏ）－Ｃ（Ｘ）Ｈ－Ｃ（Ｙ）Ｈ－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｍ－ＳＯ_３Ｍ
（式中、Ｒ^５は８～１８個の炭素を有するアルキル基であり、ｍは１～４の整数であり、ＸおよびＹはそれぞれ独立して水素または１～４個の炭素を有するアルキル基であり、Ｍは前述の可溶化カチオンである）を有する。

【0036】

本発明の一実施形態では、使用されるアニオン性界面活性剤は、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルグリシン酸ナトリウム、ココイルグリシン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルメチルタウリン酸ナトリウム、ココイルメチルタウリン酸ナトリウム、またはそれらの混合物である。このようなアニオン性界面活性剤は、Ｇａｌａｘｙ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ、Ｃｌａｒｉａｎｔ、Ｓｉｎｏ Ｌｉｏｎ、およびＩｎｎｏｓｐｅｃなどの供給業者から市販されている。ラウロイルメチルタウリン酸ナトリウム、ラウロイルグリシン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、またはそれらの混合物が、本発明で使用される好ましいアニオン性界面活性剤である。本発明の一実施形態では、本発明のアニオン性界面活性剤は、組成物中のアニオン性界面活性剤の総重量に対して、２．０重量％未満のイセチオネート、別の実施形態では１．０重量％未満のイセチオネートを有する。

【0037】

本発明での使用に適した両性界面活性剤（ｐＨに応じて双性イオン性であり得る）としては、アシルアンホアセテートナトリウム、アシルアンホプロピオネートナトリウム、アシルアンホジアセテート二ナトリウム、およびアシルアンホジプロピオネート二ナトリウムが挙げられ、アシル（すなわち、アルカノイル基）は、Ｃ_７～Ｃ_１８アルキル部分を含むことができる。使用に適した両性界面活性剤の実例としては、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、およびそれらの混合物が挙げられる。存在する場合、そのような界面活性剤は、水和可能な組成物の０．０１～５％、好ましくは０．１～２．５重量％を構成する。

【0038】

本発明で使用され得る双性イオン性界面活性剤に関して、そのような界面活性剤は少なくとも１つの酸基を含む。このような酸基は、カルボン酸基またはスルホン酸基であってもよい。それらはしばしば第四級窒素を含み、したがって第四級アミノ酸であり得る。それらは、一般に、以下の全体的な構造式：
Ｒ^６－［－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ（ＣＨ_２）_ｑ－］_ｒ－Ｎ^＋－（Ｒ^７－）（Ｒ^８）Ａ－Ｂ（式中、Ｒ^６は、７～１８個の炭素原子のアルキルまたはアルケニルであり、Ｒ^７およびＲ^８は、それぞれ独立して炭素数１～３個のアルキル、ヒドロキシアルキル、またはカルボキシアルキルである；ｑは２～４である；ｒは０～１である；Ａは、ヒドロキシルで任意に置換された炭素原子１～３個のアルキレンであり、Ｂは、－ＣＯ_２－または－ＳＯ_３－である）
に従う７～１８個の炭素原子のアルキルまたはアルケニル基を含むべきである。

【0039】

本発明および上記一般式内での使用に適した双性イオン性界面活性剤には、以下の式：
Ｒ^６－Ｎ^＋－（Ｒ^７）（Ｒ^８）ＣＨ_２ＣＯ_２ ^－
の単一のベタイン、および以下の式：
Ｒ^６－ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｔ－Ｎ^＋－（Ｒ^７）（Ｒ^８）ＣＨ_２ＣＯ_２ ^－（式中、ｔは２または３である）
のベタインが挙げられる。

【0040】

両方の式において、Ｒ^６、Ｒ^７、およびＲ^８は先に定義した通りである。Ｒ^６は、特に、基Ｒ^６の少なくとも半分、好ましくは少なくとも４分の３が１０～１４個の炭素原子を有するように、ヤシ油由来のＣ_１２およびＣ_１４アルキル基の混合物であり得る。Ｒ^７およびＲ^８は、好ましくはメチルである。

【0041】

別の選択肢は、双性イオン性界面活性剤が、以下の式：
Ｒ^６－Ｎ^＋－（Ｒ^７）（Ｒ^８）（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ^－
または
Ｒ^６－ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｕ－Ｎ^＋－（Ｒ^７）（Ｒ^８）（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ^－
（式中、ｕは２または３である、または－（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３ ^－が－ＣＨ_２Ｃ（ＯＨ）（Ｈ）ＣＨ_２ＳＯ_３ ^－で置き換えられたこれらの変異体である）
のスルホベタインである。

【0042】

これらの式中、Ｒ^６、Ｒ^７、およびＲ^８は先に定義した通りである。

【0043】

使用に適した双性イオン性界面活性剤の実例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、およびラウリルアミドプロピルベタインなどのベタインが挙げられる。使用に適したさらなる双性イオン性界面活性剤としては、コカミドプロピルスルタインが挙げられる。このような界面活性剤は、Ｓｔｅｐａｎ社のような供給業者から市販されており、上述の界面活性剤の混合物を使用することは本発明の範囲内である。好ましい実施形態では、本発明の組成物に使用される双性イオン性界面活性剤はコカミドプロピルベタインである。

【0044】

双性イオン性界面活性剤が好ましく使用され、水和可能な組成物の２～２８％、好ましくは６～２５％、最も好ましくは１２～２２重量％を構成する。本発明の一実施形態では、双性イオン性界面活性剤は、水和可能な濃縮物の１６～２１重量％を構成する。

【0045】

非イオン性界面活性剤は、任意に、本発明の水和可能な組成物および最終用途組成物に使用されてもよい。使用される場合、非イオン性界面活性剤は、典型的には、最終用途組成物の０．５、１、１．５または２重量％という低いレベルおよび６、８、１０または１２重量％という高いレベルで使用される。使用され得る非イオン性物質としては、特に、疎水性基および反応性水素原子を有する化合物、例えば脂肪族アルコール、酸、アミドまたはアルキルフェノールとアルキレンオキシド、特にエチレンオキシド単独またはプロピレンオキシドとの反応生成物が挙げられる。具体的な非イオン性界面活性剤化合物は、アルキル（Ｃ_６～Ｃ_２２）フェノールエチレンオキシド縮合物、脂肪族（Ｃ_８～Ｃ_１８）第一級または第二級直鎖または分岐アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物、およびエチレンオキシドとプロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応生成物との縮合によって作製される生成物である。他の非イオン性界面活性剤としては、長鎖第三級アミンオキシド、長鎖第三級ホスフィンオキシド、ジアルキルスルホキシドなどが挙げられる。

【0046】

本発明の一実施形態では、任意に使用される非イオン性界面活性剤は、以下の構造：ａ）ＨＯＣＨ_２（ＣＨ_２）_ｓ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｖＨまたはｂ）ＨＯＯＣ（ＣＨ_２）_ｃ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｄＨ（式中、ｓおよびｖはそれぞれ独立して１８以下の整数である；ｃおよびｄは、それぞれ独立して１以上の整数である）を有する脂肪酸／アルコールエトキシレートを含むことができる。本発明の一実施形態では、ｓおよびｖはそれぞれ独立して６～１８である。ｃおよびｄは、それぞれ独立して１～３０である。非イオン性界面活性剤の他の選択肢としては、以下の式：ＨＯＯＣ（ＣＨ_２）_ｉ－ＣＨ＝ＣＨ－（ＣＨ_２）_ｋ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｚＨ（式中、ｉ、ｋはそれぞれ独立して５～１５である；ｚは５～５０である）を有するものが挙げられる。本発明の別の実施形態では、ｉおよびｋは、それぞれ独立して６～１２であり、ｚは１５～３５である。

【0047】

非イオン性物質は、多糖アミドなどの糖アミドも含み得る。具体的には、界面活性剤は、「１９９５年２月１４日に発行された非イオン性糖脂質界面活性剤を含む組成物と題されたＡｕらによる米国特許第５，３８９，２７９号に記載されたラクトビオナミドの１つであってもよい；またはそれは、１９９１年４月２３日に発行された「液体水性界面活性剤系用増粘剤としてのＮ－ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミドの使用」と題されたＫｅｌｋｅｎｂｅｒｇによる米国特許５，００９，８１４号に記載されている糖アミドの１つであってもよい。

【0048】

本発明の一実施形態では、カチオン性界面活性剤を、本発明の水和可能な組成物および最終用途組成物で任意に使用してもよい。

【0049】

任意のカチオン性界面活性剤の１つのクラスには、セチルまたはステアリルピリジニウムクロリド、アルキルアミドエチルピリリニウムメチルサルフェート、およびラピリウムクロリドなどの複素環アンモニウム塩が含まれる。

【0050】

テトラアルキルアンモニウム塩は、任意の使用に適した別の有用なクラスのカチオン性界面活性剤である。例としては、セチルまたはステアリルトリメチルアンモニウムクロリドまたはブロミド；水素化パームまたはタロートリメチルアンモニウムハライド；ベヘニルトリメチルアンモニウムハライドまたはメチルサルフェート；デシルイソノニルジメチルアンモニウムハライド；ジタロウ（またはジステアリル）ジメチルアンモニウムハライド、およびベヘニルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

【0051】

使用され得るカチオン性界面活性剤のさらに他のタイプは、様々なエトキシル化第四級アミンおよびエステル第四級アミンである。例としては、ＰＥＧ－５ステアリルアンモニウムラクテート（例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔ製Ｇｅｎａｍｉｎ ＫＳＬ）、ＰＥＧ－２ココアンモニウムクロリド、ＰＥＧ－１５水素化獣脂アンモニウムクロリド、ＰＥＧ１５ステアリルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルメチルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルヒドロキシエチルメチルサルフェート、およびステアリルアミドプロピルジメチルアミンラクテートが挙げられる。

【0052】

任意の使用に適した他の有用なカチオン性界面活性剤には、絹、小麦、およびケラチンタンパク質の四級化加水分解物が含まれ、上述のカチオン性界面活性剤の混合物を使用することは本発明の範囲内である。

【0053】

使用される場合、カチオン性界面活性剤は、水和可能な組成物の１．０重量％以下を構成する。存在する場合、それらは、典型的には、最終用途組成物の０．０１～０．７％、より典型的には０．１～０．５重量％を構成し、その中に包含される全ての範囲を含む。

【0054】

本発明の一実施形態では、本発明の最終用途組成物は、ポリマー第四級アンモニウム化合物（その塩を含む）を実質的に含まない。別の実施形態では、最終用途組成物は、０．１重量％未満のポリマー四級アンモニウム化合物を含む。さらに別の実施形態では、最終用途組成物は、０．０１重量％未満のポリマー四級アンモニウム化合物を含む。さらに別の実施形態では、水和可能な組成物および最終用途組成物は、ポリマー四級アンモニウム化合物を含まない（すなわち、０．０％）。

【0055】

水は、水和可能な組成物の３０～８５％、好ましくは３０～７８％、好ましくは３５～７５重量％、最も好ましくは水和可能な組成物の４０～７０重量％を構成する。

【0056】

水和可能な組成物および最終用途組成物のｐＨは、典型的には３．５～１０、好ましくは４．５～９、最も好ましくは４．７～７．５であり、その中に包含される全ての範囲を含む。ｐＨを改変／緩衝するのに適した調整剤を使用してもよい。そのようなｐＨ調整剤としては、トリエチルアミン、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｈ_２ＳＯ_４、ＨＣｌ、Ｃ_６Ｈ_８Ｏ_７（すなわち、クエン酸）、またはそれらの混合物が挙げられる。ｐＨ調整剤は、所望の最終ｐＨをもたらす量で添加される。ｐＨ値は、Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（登録商標）から市販されているｐＨ計などの市販の機器を用いて評価することができる。本発明の一実施形態では、最終用途組成物のｐＨは、４．８～７、別の実施形態では４．９～６．５、さらに別の実施形態では５．０～６．０である。

【0057】

本発明での使用に適した任意の皮膚有益剤は、局所的に適用することができ、水和可能な組成物および最終用途組成物中に所望のｐＨで溶解するのに適している程度にのみ限定される。

【0058】

組成物の水部分に含めるのに適した有益剤の例示的な例は、ビタミンＢ_２、ナイアシンアミド（ビタミンＢ_３）、ビタミンＢ_６、ビタミンＣ、それらの混合物などである。このようなビタミンの水溶性誘導体も使用され得る。例えば、テトライソパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウム、およびアスコルビルグリコシドなどのビタミンＣ誘導体は、単独でまたは互いに組み合わせて使用することができる。使用に適した他の水溶性有益剤としては、４－エチルレゾルシノール、セージ、アロエベラ、緑茶、ブドウ種子、タイム、カモミール、ノコギリソウ、キュウリ、甘草、ローズマリー抽出物、またはそれらの混合物などの抽出物が挙げられる。エンスリゾールのような水溶性日焼け止め剤も使用され得る。本発明に存在する場合の任意の水溶性有益剤（混合物を含む）の総量は、最終用途組成物の総重量に対して、０．０～１０％、好ましくは０．００１～８％、最も好ましくは０．０１～６重量％の範囲であり得る。

【0059】

油（すなわち、非水）可溶性有益剤を任意に含むことも本発明の範囲内である。最終用途組成物は、油を実質的に含まず、好ましくは、０．１５重量％未満の油を有し、最も好ましくは、油を含まず（０．０％）、ここで、油は芳香剤由来の油を含むことを意味しない。したがって、油溶性活性物質または有益剤は、使用される界面活性剤に可溶化される。このような油溶性有益剤に関する唯一の制限は、局所適用時に利益をもたらすのに適していることである。組成物は、好ましくは０．１５％未満のワセリン（ｐｅｔｒｏｌａｔｕｍ）（ワセリン（ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ｊｅｌｌｙ））を有し、より好ましくはワセリンを含まない。

【0060】

本発明の組成物に任意に使用され得る油溶性有益剤の種類の例示的な例としては、ステアリン酸のような成分、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ、およびＫのようなビタミン（およびそれらの油溶性誘導体）、エチルヘキシルメトキシシンナメート、ビス－エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェノールトリアジン、２－エチルヘキシル－２－シアノ－３，３－ジフェニル－２－プロパン酸、ドロメトリゾールトリシロキサン、３，３，５トリメチルシクロヘキシル２－ヒドロキシベンゾエート、２－エチルヘキシル－２－ヒドロキシベンゾエート、またはそれらの混合物のような日焼け止め剤が挙げられる。

【0061】

使用に適した他の任意の油溶性有益剤としては、４－ヘキシルレゾルシノール、４－フェニルエチルレゾルシノール、４－シクロペンチルレゾルシノール、４－シクロヘキシルレゾルシノール４－イソプロピルレゾルシノール、またはそれらの混合物のようなレゾルシノールが挙げられる。また、４－シクロヘキシル－５－メチルベンゼン－１，３－ジオール、４－イソプロピル－５－メチルベンゼン－１，３－ジオール、これらの混合物などの５－置換レゾルシノールを使用してもよい。５－置換レゾルシノールおよびそれらの合成は、同一出願人による米国特許出願公開第２０１６／００００６６９Ａ１号に記載されている。

【0062】

使用に適したさらに他の油溶性活性物質としては、オメガ－３脂肪酸、オメガ－６脂肪酸、クリンバゾール、ファルネソール、ウルソール酸、ミリスチン酸、ゲラニルゲラニオール、オレイルベタイン、ココイルヒドロキシエチルイミダゾリン、ヘキサノイルスフィンゴシン、１２－ヒドロキシステアリン酸、ペトロセリン酸、共役リノール酸、テルピネオール、それらのチモール混合物などが挙げられる。

【0063】

本発明の一実施形態では、使用される任意の油溶性有益剤はレチノイン酸前駆体である。本発明の一実施形態では、レチノイン酸前駆体は、レチノール、レチナール、プロピオン酸レチニル、パルミチン酸レチニル、酢酸レチニル、またはそれらの混合物である。プロピオン酸レチニル、パルミチン酸レチニル、およびそれらの混合物が典型的に好ましい。さらに、１２－ヒドロキシステアリン酸がしばしば使用に好ましい。

【0064】

任意の油溶性活性物質が本発明の組成物に使用される場合、それは、典型的には、最終用途組成物の０．０～１．５％、好ましくは０．００１～１．５％、最も好ましくは０．０５～１．２重量％を構成する。さらに別の実施形態では、油は、最終用途組成物の総重量の０．１～０．５重量％を構成する。

【0065】

潜在的に有害な微生物の増殖から保護するために、保存剤を水和可能な濃縮界面活性剤組成物および最終用途組成物に望ましく組み込むことができる。化粧品化学者は適切な保存剤に精通しており、保存剤チャレンジ試験に合格し製品安定性を与えるものを通常選択する。使用に適した伝統的な保存剤には、ヒダントイン誘導体およびプロピオン酸塩が含まれる。特に好ましい保存剤は、ヨードプロピニルブチルカルバメート、フェノキシエタノール、安息香酸ナトリウム、ヒドロキシアセトフェノン、エチルヘキシルグリセリン、ヘキシレングリコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、デヒドロ酢酸ナトリウム、ジメチル－ジメチル（ＤＭＤＭ）ヒダントイン、およびベンジルアルコール、ならびにそれらの混合物である。使用に適した他の保存剤としては、デヒドロ酢酸ナトリウム、クロロフェネシン、およびデシレングリコールが挙げられる。保存剤は、組成物の使用およびエマルジョン中の保存剤と他の成分との間の起こり得る不適合性を考慮して選択されるべきである。保存剤は、好ましくは、最終用途組成物の総重量の０．０１％～２．０重量％（総水和可能な濃縮界面活性剤組成物の最大７重量％）の範囲の量で使用され、その中に包含される全ての範囲を含む。ヒドロキシアセトフェノン単独または他の保存剤との混合物を含む保存剤系も好ましい。ビシナルジオール（例えば、１，２－ヘキサンジオールおよび／または１，２－オクタンジオール）のような標準的な皮膚軟化剤を保存剤と共に使用することができる。本発明の一実施形態では、使用される保存剤は、組成物のｐＨが７以下、好ましくは６以下である場合、安息香酸ナトリウムである。

【0066】

増粘剤は、任意に、本発明の組成物における使用に適している。多糖類は特に有用である。例としては、繊維、デンプン、天然／合成ゴムおよびセルロースが挙げられる。デンプンの代表例は、ヒドロキシプロピルデンプンリン酸ナトリウムおよびアルミニウムデンプンオクテニルスクシネートなどの化学修飾デンプンである。タピオカデンプンが、マルトデキストリンと同様にしばしば好ましい。適切なガムとしては、キサンタン、スクレロチウム、ペクチン、カラヤ、アラビア、寒天、グアー（アカシアセネガルグアーを含む）、カラギーナン、アルギネート、およびそれらの組み合わせが挙げられる。適切なセルロース系としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（セルロースガム／カルボキシメチルセルロース）、およびセルロース（例えば、セルロースミクロフィブリル、セルロースナノ結晶、または微結晶セルロース）が挙げられる。セルロースミクロフィブリルの供給源には、二次細胞壁材料（例えば、木材パルプ、綿）、細菌セルロース、および一次細胞壁材料が含まれる。好ましくは、一次細胞壁材料の供給源は、果実、根、球根、塊茎、種子、葉、およびそれらの組み合わせからの実質組織から選択され、より好ましくは、柑橘類果実、トマト果実、モモ果実、カボチャ果実、キウィ果実、リンゴ果実、マンゴー果実、サトウダイコン、ビート根、カブ、パースニップ、トウモロコシ、エンバク、コムギ、エンドウ、およびそれらの組み合わせから選択され、さらにより好ましくは、柑橘類果実、トマト果実、およびそれらの組み合わせから選択される。一次細胞壁材料の最も好ましい供給源は、柑橘類果実由来の実質組織である。Ｈｅｒｂａｃｅｌ（登録商標）によってＡＱ Ｐｌｕｓとして入手可能なものなどの柑橘類繊維も、セルロースミクロフィブリルの供給源として使用することができる。セルロース源は、Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｋａｌｉａ ｅｔ ａｌ．，「ナノフィブリル化セルロース：表面改質および潜在的用途」（２０１４），Ｖｏｌ２９２，５～３１頁に記載されているものを含む公知の方法のいずれかによって表面修飾することができる。

【0067】

合成ポリマーは、構造化剤に加えて、任意に使用することができるさらに別の種類の増粘剤である。このカテゴリーには、カルボマーなどの架橋ポリアクリレート、Ｓｅｐｉｇｅｌ（登録商標）３０５などのポリアクリルアミド、ならびにＳｉｍｕｌｇｅｌ（登録商標）ＥＧおよびＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣなどのタウレートコポリマーが含まれ、コポリマーは、それぞれのＩＮＣＩ命名法によって、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムおよびアクリロイルジメチルタウリン酸／ビニルピロリドンコポリマーとして同定される。増粘に適した別の好ましい合成ポリマーは、Ｓｅｐｐｉｃによって市販され、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ ＩＮＳ１００の名称で販売されているアクリレート系ポリマーである。炭酸カルシウム、ヒュームドシリカ、およびマグネシウム－アルミニウム－ケイ酸塩も使用することができる。

【0068】

任意の増粘剤の量は、使用される場合、組成物の０．００１～５重量％の範囲であり得る。マルトデキストリン、キサンタンガム、およびカルボキシメチルセルロースは、しばしば好ましい任意の増粘剤である。

【0069】

本発明の一実施形態では、組成物を考慮すると、組成物のｐＨは酸性範囲にあり、したがって７以下、好ましくは６．４以下である。このような組成物において、所望の保存剤は安息香酸ナトリウムであり、最終用途組成物は、０．０１～４％、好ましくは０．０５～１．５％、最も好ましくは０．０５～０．６重量％の酸性活性剤または皮膚有益剤と共に配合される。しばしば好ましい酸性活性物質には、クエン酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、またはそれらの混合物のようなαヒドロキシ酸が含まれる。ベータヒドロキシ酸も使用に適しており、これらにはサリチル酸、サリチル酸塩、サリチル酸ナトリウム、ヤナギ、ベータヒドロキシブタン酸、トロパ酸トレトカン酸、またはそれらの混合物が含まれる。アミノ酸も使用に望ましく、これらにはアルギニン、バリン、および／またはヒスチジンが含まれる。

【0070】

香料、固定剤、キレート剤（ＥＤＴＡなど）、および剥離剤が、任意に本発明の組成物に含まれていてもよい。これらの物質のそれぞれは、最終用途組成物の総重量の約０．０３～約５％、好ましくは０．１～３重量％の範囲であり得、その中に包含される全ての範囲を含む。剥離剤が使用される限りにおいて、選択されるものは、本発明の組成物を分配するために使用される任意の包装の性能を妨げないように十分に小さい粒径でなければならない。

【0071】

８を超えるＨＬＢを有する従来の乳化剤を任意に使用してもよい。例示的な例としては、Ｔｗｅｅｎ、４０、６０、８０、ポリソルベート２０、およびそれらの混合物が挙げられる。典型的には、水連続系用の乳化剤は、最終用途組成物の０．３～２．５重量％を構成する。本発明の一実施形態では、使用される乳化剤は、最終用途組成物の０．３５～１．２５重量％の量のポリソルベート２０である。

【0072】

従来の保湿剤は、そのような最終用途組成物（すなわち、エマルジョン）が局所的に適用される場合、皮膚の保湿を助けるために、本発明における添加剤として任意に使用されてもよい。これらは一般に多価アルコール型材料である。典型的な多価アルコールとしては、グリセロール（すなわち、グリセリン（ｇｌｙｃｅｒｉｎｅ）またはグリセリン（ｇｌｙｃｅｒｉｎ））、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール（例えば、ＰＰＧ－９）、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３－ブチレングリコール、イソプレングリコール、１，２，６－ヘキサントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール、およびそれらの混合物が挙げられる。グリセリン、プロピレングリコール、またはそれらの混合物が最も好ましい。使用される湿潤剤の量は、組成物の総重量の０．０～１５重量％のいずれかの範囲であり得る。多くの場合、湿潤剤は、最終用途組成物の総重量の０．１～１０％、好ましくは０．１～２．５重量％（最も好ましくは、０．２～１．５重量％を構成する。

【0073】

本発明の最終用途組成物に関して、最終用途組成物は、典型的には、最終用途組成物の総重量に対して１～３５％、好ましくは２～３０％、最も好ましくは３～１６重量％の総界面活性剤を有し、その中に包含される全ての範囲を含む。本発明の一実施形態では、最終用途組成物は、最終用途組成物の総重量に対して７～１０重量％の総界面活性剤を含み、その中に包含される全ての範囲を含む。

【0074】

本発明は、水と混合して希釈した場合に、増粘し、したがって粘度の増加を示す水和可能な濃縮界面活性剤組成物を対象とする。本発明の一実施形態では、双性イオン性界面活性剤の重量パーセント対アニオン性界面活性剤の重量パーセントが組成物中で３：１を超える場合、ラメラ相物質（例えば、ラウリン酸）は、組成物中の界面活性剤の総重量の１５重量％を超える重量で存在すべきである。さらに、本発明の別の実施形態では、アニオン性界面活性剤に対する双性イオン性界面活性剤の重量比が１．５未満である場合、構造化剤は、組成物中の界面活性剤の総重量の２７重量％以下を構成する。別の実施形態では、双性イオン性界面活性剤の重量パーセント対アニオン性界面活性剤の重量パーセントが組成物中で３：１を超える場合、ラメラ相物質（例えば、ラウリン酸）は、組成物中の界面活性剤の総重量の１５重量％超で存在すべきであり、アニオン性界面活性剤に対する双性イオン性界面活性剤の重量比が１．５未満である場合、構造化剤は、組成物中の界面活性剤の総重量以下の２７重量％を構成する。

【0075】

本発明の水和可能な組成物を作製する場合、所望の成分は、中程度の剪断および大気条件下で従来の装置で混合することができ、温度は３５～８０℃である。水を水和可能な組成物に添加して、最終用途組成物を製造する。容器中での振盪（または撹拌）などの中程度の剪断は、５分未満、好ましくは３分未満、最も好ましくは２分未満で最終用途組成物を生じる。本発明の一実施形態では、最終用途組成物は、１分未満、さらに好ましくは３０秒未満で作製される。

【0076】

したがって、本発明は、さらなる態様において、本発明の水和可能な組成物を水で希釈する工程を含む、最終用途組成物を調製する方法に関する。好ましくは、組成物は、組成物対水の重量比が１：１～１：１０で希釈される。水和可能な濃縮界面活性剤組成物は、０．０２５～１０ＰａＳ（２５～１０，０００ｃｐｓ）の粘度を有し、希釈すると粘度が増加し、１～２０ＰａＳ（１，０００～２０，０００ｃｐｓ）の粘度を有する最終用途組成物が得られる、粘度は、１００ミクロンギャップおよび４～１５ｓ－１の剪断速度でサンドブラストプレートを使用し、２５℃の温度でＤｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２レオメーターを用いて測定される。

【0077】

組成物の包装は、典型的には、水和可能な組成物を水和させることができ、水の添加時に最終用途組成物を作製することができる限り限定されない。本発明の一実施形態では、水和可能な組成物は、ボトルまたはキャニスタに関連付けられて挿入されるパウチ（ポリビニルアルコールサッシェを含む）またはカートリッジで販売される。ボトルまたはキャニスタは、水で満たされ、水と混合するために水和可能な組成物をその中に放出することを可能にするものである。典型的には、ボトルまたはキャニスタは、サッシェまたはキャニスタを開放して水和可能組成物を水中に放出して最終用途組成物を作製するポンプを備えたキャップを有する。そのような水和可能な組成物は、消費者によって認識される望ましい特徴を有する身体洗浄剤などの最終用途組成物を予想外にもたらす。包装は、環境内のプラスチック廃棄物を常に減少させるために、無数の詰め替えを可能にする。

【0078】

水和可能な濃縮界面活性剤組成物は、好ましくは詰め替え包装で包装される。好ましくは、水和可能な濃縮組成物は、詰め替え組成物として使用される。消費後の樹脂を含む包装がしばしば好ましい。

【0079】

提供される実施例は、本発明の理解を容易にするためのものである。それらは特許請求の範囲を限定することを意図するものではない。

【0080】

［実施例Ｉ］
水和可能な濃縮界面活性剤組成物を、約７５℃の温度で中程度の剪断を使用して、表Ｉに示される成分を混合することによって最初に作製した。酸素の関連する重量パーセントを有する１つまたは複数のエステルを、表ＩＩおよび表ＩＩＩに示すように組成物に添加し、残部は水であった。

【0081】

【表1】

【0082】

【表2】

【0083】

【表3】

【0084】

約２０ｍＬの各水和可能な組成物を従来の遠心分離機で５０００ＲＰＭで１０分間遠心分離して、調製中に組成物に閉じ込められた空気を除去して、正確な粘度測定を確実にした。作製した各組成物の粘度測定を行い、１００ミクロンギャップおよび４～１５ｓ－１の剪断速度でサンドブラストプレートを使用してＤｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２レオメーターで測定した。粘度は２５℃で測定される。

【0085】

生成されたデータから分かるように、本発明によって作製された水和可能な組成物は、粘度の有意な低下を示し、したがって、関連する重量パーセントの酸素を有する１つまたは複数のエステルを含有しない組成物と比較して、驚くべきことに、注入および希釈がはるかに容易であった。

【0086】

さらに、訓練されたパネラーが、本発明によって作製された水和可能な組成物（水３部対水和可能な組成物１部）に水を添加して、最終用途身体洗浄組成物を作製した。そのような身体洗浄組成物は、撹拌しながら１分未満で調製され、水と組み合わせると驚くべきことに増粘した（粘度が増加した）。水和可能な組成物は不透明（ラメラ）であり、最終用途組成物は驚くほど厚く、しかし透明（等方性）であり、作製後に粒子を含まなかった。

【0087】

［実施例ＩＩ］
この実施例の水和可能な組成物は、３重量％のグリセリントリアセテート（重量パーセント酸素３３）を実施例Ｉの組成物に添加することによって作製された。組成物で観察された粘度低下は予想外にも－８２％であり、最終組成物粘度は１２，８９６．５ＣＰＳであった。

【手続補正書】

【提出日】2023-08-28

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

【請求項1】

水和可能な濃縮界面活性剤組成物であって、
ａ）イセチオネート、タウレート、グリシネートまたはこれらの混合物を含む、アニオン性界面活性剤；
ｂ）双性イオン性界面活性剤；
ｃ）１～１６重量％のＣ_６－Ｃ_１４酸、またはＣ _６ －Ｃ _１４ アルコールもしくはＣ _６ －Ｃ _１４ アミド誘導体、またはそれらの混合物（但し、アニオン界面活性剤に対する前記双性イオン界面活性剤対の重量比が１．５未満であるとき、ラメラ相物質が前記組成物において２７重量％以下の総重量の界面活性剤を構成する）；
ｄ）３０～８５重量％の水、および
ｅ）０．５～５重量％のモノ－、ジ－またはトリ－エステルの少なくとも１つ
を含み、
前記エステルまたは複数のエステルは、１２～４５重量パーセントの酸素を有し、
前記エステルまたは複数のエステルは、前記水和可能な組成物に可溶であり、
前記水和可能な濃縮界面活性剤組成物中の油の量は、最終用途組成物の０．３重量％未満であり、硫酸塩の量は、最終用途組成物の６．０重量％未満であり、好ましくは、水和可能な濃縮界面活性剤組成物は油および硫酸塩を含まない、
水和可能な濃縮界面活性剤組成物。

【請求項2】

前記アニオン性界面活性剤がアシルタウレートを含む、請求項１に記載の水和可能な濃縮界面活性剤組成物。

【請求項3】

前記界面活性剤がアシルグリシネートを含む、請求項１または２に記載の水和可能な濃縮界面活性剤組成物。

【請求項4】

前記界面活性剤がイセチオネートを含む、請求項１または２に記載の水和可能な濃縮界面活性剤組成物。

【請求項5】

レゾルシノール、ナイアシンアミド、１２－ヒドロキシステアリン酸、またはそれらの混合物をさらに含む、請求項１または２に記載の水和可能な濃縮界面活性剤組成物。

【請求項6】

前記エステルが、サリチル酸ヘキシル、酢酸ヘキシル、リンゴ酸ジエチルヘキシル、マレイン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、カプリル酸グリセリル、トリ酢酸グリセリン、セバシン酸ジエチルヘキシル、またはそれらの混合物のものである、請求項１または２に記載の水和可能な濃縮界面活性剤組成物。

【請求項7】

洗浄組成物を作製するための方法であって、
ａ）請求項１に記載の水和可能な濃縮界面活性剤組成物を水と合わせて、水および水和可能な組成物混合物を製造する工程；
ｂ）前記混合物を撹拌および／または剪断する工程；および
ｃ）前記洗浄組成物を製造する工程
を含む、方法。

【請求項8】

前記洗浄組成物が、７未満のｐＨ、および、１～２０ＰａＳ（１，０００～２０，０００ｃｐｓ）、好ましくは３～１２ＰａＳ（３，０００～１２，０００ｃｐｓ）の粘度を有する、請求項７に記載の方法。

【請求項9】

前記水和可能な濃縮界面活性剤組成物が、ＰＥＧ１５０ペンタエリスリトールテトラステアレートを含む構造化剤をさらに含む、請求項７または８に記載の方法組成物。

【請求項10】

前記洗浄組成物または前記水和可能な濃縮界面活性剤組成物が安息香酸ナトリウムと共に保存される、請求項７または８に記載の方法。

【請求項11】

前記エステルが、サリチル酸ヘキシル、酢酸ヘキシル、リンゴ酸ジエチルヘキシル、マレイン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、カプリル酸グリセリル、トリ酢酸グリセリン、セバシン酸ジエチルヘキシル、またはそれらの混合物のものである、請求項７または８に記載の方法組成物。

【請求項12】

前記エステルが、サリチル酸ヘキシル、リンゴ酸ジエチルヘキシル、マレイン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、カプリル酸グリセリル、トリ酢酸グリセリン、セバシン酸ジエチルヘキシル、またはそれらの混合物のものである、請求項７または８に記載の方法組成物。

【国際調査報告】