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特表2024-526153少なくとも１つの酸化防止剤とビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種溶解物とを含む組成物の適用を含む美容的処置法

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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-07-17

(54)【発明の名称】少なくとも１つの酸化防止剤とビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種溶解物とを含む組成物の適用を含む美容的処置法

(51)【国際特許分類】

A61K 8/99 20170101AFI20240709BHJP

A61K 8/67 20060101ALI20240709BHJP

A61Q 5/12 20060101ALI20240709BHJP

【ＦＩ】

A61K8/99

A61K8/67

A61Q5/12

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023578815

(86)(22)【出願日】2022-07-22

(85)【翻訳文提出日】2023-12-20

(86)【国際出願番号】 EP2022070675

(87)【国際公開番号】W WO2023006621

(87)【国際公開日】2023-02-02

(31)【優先権主張番号】2108289

(32)【優先日】2021-07-30

(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】391023932

【氏名又は名称】ロレアル

【氏名又は名称原語表記】Ｌ’ＯＲＥＡＬ

【住所又は居所原語表記】１４ＲｕｅＲｏｙａｌｅ，７５００８ＰＡＲＩＳ，Ｆｒａｎｃｅ

(74)【代理人】

【識別番号】100108453

【弁理士】

【氏名又は名称】村山靖彦

(74)【代理人】

【識別番号】100110364

【弁理士】

【氏名又は名称】実広信哉

(74)【代理人】

【識別番号】100133086

【弁理士】

【氏名又は名称】堀江健太郎

(72)【発明者】

【氏名】マリー－セシル・ドゥグル

(72)【発明者】

【氏名】ロランス・リシェ

(72)【発明者】

【氏名】エディーヌ・アビチ

(72)【発明者】

【氏名】アンジェリク・ジャケ

(72)【発明者】

【氏名】オレリー・フェリポー

(72)【発明者】

【氏名】オードリー・ゲニシュ

【テーマコード（参考）】

4C083

【Ｆターム（参考）】

4C083AA031

4C083AA032

4C083AA112

4C083AC102

4C083AC122

4C083AC432

4C083AC441

4C083AC442

4C083AC542

4C083AD092

4C083AD201

4C083AD202

4C083AD211

4C083AD641

4C083AD642

4C083BB04

4C083CC33

4C083DD01

4C083DD23

4C083DD27

4C083EE06

4C083EE07

4C083EE10

4C083EE28

(57)【要約】

少なくとも１つの酸化防止剤とビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種溶解物とを含む組成物の適用を含む美容的処置法。本発明は、少なくとも１つの特定の酸化防止剤、ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種溶解物及び水を含む組成物の適用を含む、頭皮及び毛髪の美容的処置のための方法に関する。好ましくは、本発明の美容的処置法は、頭皮及び毛髪をケア及び／又はコンディショニングするための方法である。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

頭皮及び／又は毛髪を美容的処置するための方法であって、アスコルビン酸及びその誘導体から選択される１つ又は複数の酸化防止剤、ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の１つ若しくは複数の微生物、その画分の１つ、その代謝産物の１つ、又はこれらの混合物であって、溶解物形態である微生物、及び組成物の総質量に対して５０質量％～９８質量％の範囲の総含有量の水を含む組成物を前記頭皮及び／又は前記毛髪に適用することを含む、方法。

【請求項2】

前記酸化防止剤がアスコルビルグルコシドであることを特徴とする、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

前記酸化防止剤の総含有量が、前記組成物の総質量に対して０．０５質量％～１０質量％、好ましくは０．１質量％～１０質量％、より優先的には０．５質量％～１０質量％、より良好には０．７質量％～５質量％、更により良好には０．８質量％～３質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。

【請求項4】

ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の微生物が、以下の種、ビフィドバクテリウム・ロンガム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｌｏｎｇｕｍ）、ビフィドバクテリウム・ビフィダム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｉｆｉｄｕｍ）、ビフィドバクテリウム・ブレーべ（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｒｅｖｅ）、ビフィドバクテリウム・アニマリス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｎｉｍａｌｉｓ）、ビフィドバクテリウム・ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｌａｃｔｉｓ）、ビフィドバクテリウム・インファンティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｉｎｆａｎｔｉｓ）、ビフィドバクテリウム・アドレセンティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｉｓ）、又はビフィドバクテリウム・シュードバクテリウム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｐｓｅｕｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）及びこれらの混合物から選択され、前記微生物が、好ましくはビフィドバクテリウム・ロンガム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｌｏｎｇｕｍ）であることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。

【請求項5】

乾燥抽出物として表される、前記ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の微生物の溶解物の総含有量が、前記組成物の総質量に対して、０．００１質量％～２０質量％、好ましくは０．０１質量％～１０質量％、より優先的には０．０５質量％～５質量％、より良好には０．１質量％～２質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。

【請求項6】

前記組成物が、サッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母の１つ又は複数の抽出物を更に含み、前記酵母が、以下の種、サッカロミセス・バイリー（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｂａｉｌｉｉ）、サッカロミセス・カールスベルゲンシス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃａｒｌｓｂｅｒｇｅｎｓｉｓ）、サッカロミセス・ウバルム（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｕｖａｒｕｍ）、サッカロミセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）、サッカロミセス・デルブルエッキイー（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｄｅｌｂｒｕｅｃｋｉｉ）、サッカロミセス・イグジグース（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｅｘｉｇｕｕｓ）、サッカロミセス・ファーメンタティ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｆｅｒｍｅｎｔａｔｉ）、サッカロミセス・フロレンチヌス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｆｌｏｒｅｎｔｉｎｕｓ）、サッカロミセス・フラギリス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｆｒａｇｉｌｉｓ）サッカロミセス・フラクツーム（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｆｒｕｃｔｕｕｍ）、サッカロミセス・ヘテロジニカス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｈｅｔｅｒｏｇｅｎｉｃｕｓ）、サッカロミセス・オレアギノーサス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｏｌｅａｇｉｎｏｓｕｓ）、サッカロミセス・ロゼイ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｒｏｓｅｉ）、サッカロミセス・ステイネリ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｓｔｅｉｎｅｒｉ）、サッカロミセス・ブラウディ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｂｏｕｌａｒｄｉｉ）、サッカロミセス・ケフィア（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｋｅｆｉｒ）、サッカロミセス・クルイベリ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｋｌｕｙｖｅｒｉ）、及びこれらの混合物から選択され、前記サッカロミセス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）属の酵母が、好ましくはサッカロミセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）種の酵母であることを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。

【請求項7】

サッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母の抽出物の（乾燥物又は活性物質としての）総含有量が、前記組成物の総質量に対して、０．００１質量％～５質量％、好ましくは０．０１質量％～１質量％、より優先的には０．０２質量％～０．５質量％の範囲であることを特徴とする、請求項６に記載の方法。

【請求項8】

前記組成物が、好ましくはマンノース、ラムノース、並びにそれらのα又はβアノマー、Ｌ又はＤ配置のそれらの光学異性体、それらの溶媒和物、及びこれらの混合物から、より優先的にはマンノース、並びにそのα又はβアノマー、Ｌ又はＤ配置のその光学異性体、その溶媒和物、及びこれらの混合物から選択される１つ又は複数の単糖を更に含み、より良好には前記単糖がＤ－マンノースであることを特徴とする、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。

【請求項9】

前記単糖の総含有量が、前記組成物の総質量に対して、０．０１質量％～２０質量％、好ましくは０．０５質量％～１０質量％、より優先的には０．１質量％～５質量％の範囲であることを特徴とする、請求項８に記載の方法。

【請求項10】

前記組成物が、オリゴ糖、多糖、及びこれらの混合物から選択され、好ましくはイヌリン、フラクトオリゴ糖、グルコオリゴ糖、大豆由来オリゴ糖、ピロデキストリン、イソマルトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、トランスガラクトオリゴ糖、及びこれらの混合物から選択される、単糖とは異なる１つ又は複数の追加の糖類を更に含むことを特徴とする、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。

【請求項11】

前記追加の糖類が、少なくとも１つのフラクトオリゴ糖及び少なくとも１つのグルコオリゴ糖を含む混合物に対応することを特徴とする、請求項１０に記載の方法。

【請求項12】

前記追加の糖類の総含有量が、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％、好ましくは０．０５質量％～２０質量％、より優先的には０．０５質量％～１０質量％、より良好には０．０５質量％～５質量％、更により良好には０．１質量％～２質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１０又は１１に記載の方法。

【請求項13】

前記組成物が、ビフィドバクテリウム属種の微生物とは異なる１つ又は複数のプロバイオティック微生物を更に含み、好ましくは乳酸菌及びその混合物の群からのプロバイオティック微生物から選択され、より優先的にはラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）、ラクトバチルス・アリメンタリウス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｌｉｍｅｎｔａｒｉｕｓ）、ラクトバチルス・カルバタス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃｕｒｖａｔｕｓ）、ラクトバチルス・デルブレッキー亜種ラクティス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｄｅｌｂｒｕｅｃｋｉｉｓｕｂｓｐ．ｌａｃｔｉｓ）、ラクトバチルス・ガセリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｇａｓｓｅｒｉ）、ラクトバチルス・ジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルス・ロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｅｕｔｅｒｉ）、ラクトバチルス・カゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・ラムノースス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ）（ラクトバチルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）ＧＧ）、ラクトバチルス・サケ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓａｋｅ）、ラクトバチルス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｌａｃｔｉｓ）、ストレプトコッカス・サーモフィルス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）、ラクトバチルス・デルブレッキー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｄｅｌｂｒｕｅｃｋｉｉ）、ラクトバチルス・ヘルベティカス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｈｅｌｖｅｔｉｃｕｓ）、ラクトバチルス・サリバリウス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓａｌｉｖａｒｉｕｓ）、ラクトバチルス・プランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｐｌａｎｔａｒｕｍ）、ラクトバチルス・サケイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓａｋｅｉ）、ラクトバチルス・ブレビス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｒｅｖｉｓ）、ラクトバチルス・ブチネリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｕｃｈｎｅｒｉ）、ラクトバチルス・ファーメンタム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｆｅｒｍｅｎｔｕｍ）、ラクトバチルス・ブルガリクス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｕｌｇａｒｉｃｕｓ）、ラクトバチルス・ロンガム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｌｏｎｇｕｍ）及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１～１２のいずれか一項に記載の方法。

【請求項14】

前記ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の微生物とは異なる前記プロバイオティック微生物の総含有量が、前記組成物の総質量に対して、０．０００１質量％～２０質量％、好ましくは０．０００１質量％～１０質量％、より優先的には０．００１質量％～５質量％、より良好には０．００１質量％～１質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１３に記載の方法。

【請求項15】

前記組成物が、好ましくは１～２０個のオキシエチレン単位を含む、飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のＣ_８～Ｃ_３０脂肪酸とソルビタンとのエステル；飽和又は不飽和、直鎖又は分岐鎖、オキシアルキレン化又はグリセロール化、優先的にはオキシエチレン化Ｃ_８～Ｃ_４０アルコール；１～１００、好ましくは２～５０モルのエチレンオキシドを含むオキシエチレン化、飽和又は不飽和植物油、及びこれらの混合物；より優先的には、４～２０個のオキシエチレン単位を含む、好ましくは直鎖及び飽和のＣ_８～Ｃ_１８の脂肪酸とソルビタンとのエステル、並びにこれらの混合物；より良好には４～１０個のオキシエチレン単位を含む、好ましくは直鎖及び飽和のＣ_１０～Ｃ_１４脂肪酸とソルビタンとのエステルから選択される１つ又は複数の非イオン性界面活性剤を更に含むことを特徴とする、請求項１～１４のいずれか一項に記載の方法。

【請求項16】

前記非イオン性界面活性剤の総含有量が、前記組成物の総質量に対して、０．０５質量％～１０質量％、好ましくは０．１質量％～５質量％、より優先的には０．２質量％～３質量％、より良好には０．３質量％～２質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１５に記載の方法。

【請求項17】

前記組成物が、前記頭皮及び／又は前記毛髪、好ましくは前記頭皮に適用されることを特徴とする、請求項１～１６のいずれか一項に記載の方法。

【請求項18】

前記組成物が塗布後にすすぎ落とされないことを特徴とする、請求項１～１７のいずれか一項に記載の方法。

【請求項19】

前記頭皮及び／又はケラチン繊維をケア及び／又はコンディショニングするための、請求項１～１８のいずれか一項に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、少なくとも１つの特定の酸化防止剤、ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種溶解物及び水を含む組成物の適用を含む、頭皮及び毛髪の美容的処置のための方法に関する。

【0002】

好ましくは、本発明の美容的処置は、頭皮及び毛髪をケア及び／又はコンディショニングするための方法である。

【背景技術】

【0003】

ヒトの皮膚、特に頭皮は、２つの区画、すなわち深部区画の真皮及び表層区画の表皮からなる。

【0004】

皮膚は、外部からの攻撃、例えば環境からの攻撃、気候からの攻撃（熱、寒さ、ＵＶ、タバコなど）、汚染、アレルゲン、病原性細菌、機械的攻撃（脱毛、シェービング、研磨洗浄）及び化学的攻撃（洗剤）からの保護において主要な役割を有する。バリア機能として知られるこの特性は、主に表皮の最も外部の層、すなわち、角質層として知られる角化層によって実行される。

【0005】

皮膚は、細菌及び真菌などの数種類の微生物が増殖する複雑な生態系も表す。これらの微生物は、皮膚の微生物叢としても知られる皮膚微生物叢を構成する。この生態系内では、様々な種類の微生物の間にバランスが存在する。

【0006】

現在までに、５００種超の細菌種が、２００万超の遺伝子と共に健常皮膚上で検出されている。皮膚の各ｃｍ^２には約１０^６個の細菌が生息している。

【0007】

特に以下が識別される：
－従来、皮膚から栄養素を吸い取りながら、健常皮膚上で連続的に増殖し、既知の利益を皮膚にもたらす微生物で構成される共生常在細菌叢、
－異常な条件下で、例えば汚染要素との接触によって皮膚上に存在し、増殖の場合に病原性になり得る一時的な細菌叢。

【0008】

バリアが有害に影響を受ける場合、又は、例えば外部からの攻撃に続いて、共生生物と病原体との間のバランスが乱れる場合、皮膚の質の有害な変化及び／又は皮膚障害、例えば、刺痛、張り、痒みなどがそこから生じ得る。

【0009】

更に、皮膚バリアの質は、刺激剤（界面活性剤、酸、塩基、酸化剤、還元剤、濃縮溶媒）、機械的応力（摩擦、シェービング）又は熱若しくは気候的不均衡（寒さ、乾燥）などの外部からの攻撃のため、毎日影響を受けることが明らかである。

【0010】

したがって、皮膚共生細菌叢の有益な微生物による皮膚への（再）コロニー形成は、特に、微生物、特に病原性微生物の付着を制限する作用、特に上述のような外部攻撃後のバリア機能の復旧／回復により、皮膚の生理学及び免疫にとって基本的なものと思われる。

【0011】

化粧品溶液は、皮膚及び／又は粘膜微生物叢のバランスを維持及び／又は保存するために、プロバイオティクスを含有する組成物の使用、又はプルラン若しくはその誘導体の１つの使用又は多糖との組合せの使用など、皮膚微生物叢に作用することが既に知られている。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0012】

しかしながら、これらの溶液は、特に以下に述べる理由により、頭皮上で使用するために転用することが困難である。

【0013】

これらの理由の１つは、頭皮の微生物叢が顔又は身体の皮膚の微生物叢とは異なるという事実にあり、皮膚共生菌叢（顔又は身体の皮膚）は、主に５種類の細菌（キューティバクテリウム・アクネス（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍａｃｎｅｓ）／コリネバクテリウム属（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ）／表皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｓ）／レンサ球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）／ナイセリア属（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ））から構成される。頭皮上に存在する微生物は、その一部として、主に３つの微生物によって表される：頭皮の微生物集団の大部分を占める、マラセチア・レストリクタ（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａｒｅｓｔｒｉｃｔａ）、表皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｓ）及びキューティバクテリウム・アクネス（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍａｃｎｅｓ）（プロピオニバクテリウム・アクネス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍａｃｎｅｓ）としても知られる）。

【0014】

加えて、２つの細菌（表皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｓ）及びキューティバクテリウム・アクネス（Ｃｕｔｉｂａｃｔｅｒｉｕｍａｃｎｅｓ））が頭皮及び皮膚の細菌叢には一般的であるが、それらの相対的な割合は異なっており、これらの２つの細菌は、頭皮の細菌叢の細菌の９９％に相当するが、顔の皮膚の細菌叢の細菌の７５％にしか相当しない。

【0015】

したがって、頭皮の細菌叢は、顔の皮膚の細菌叢よりもはるかに低い多様性を示す。

【0016】

更に、頭皮上のケラチン繊維（毛髪）が、顔又は身体の皮膚上（非頭髪）よりも高密度及び／又は長い場合、更なる制約が生じる。これは、使用される美容的処置が毛髪の外観及び／又は感触に悪影響を及ぼしてはならないからであり、特に、毛髪及び脂根に脂っぽい影響をもたらしてはならず、並びに／又は毛髪の不快な感触及び／又は望ましくない外観をもたらしてはならない。

【0017】

別の点は、頭皮用組成物に期待される特性が皮膚用組成物によって提供される特性と異なり得るという事実にあり、頭皮は、例えば異常な量のマラセチア・レストリクタ（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａｒｅｓｔｒｉｃｔａ）の存在の結果である過度に多いフケの存在に起因して、刺痛又は加熱感などの不快感の事例を示すことがあり、この微生物は健康な頭皮上に自然に存在するが、その過剰な増殖は不快感を引き起こす可能性がある。

【0018】

したがって、頭皮及び毛髪の美容的処置のための方法を開発することが実際に必要とされており、この方法は、頭皮の非常に独特な微生物共生細菌叢のバランスを維持又は回復することを可能にし、その一方で、刺痛、痒み及び／又は加熱感などの頭皮の不快感の望ましくない影響を低減することを可能にし、実際には更には排除することを可能にし、一方で、このタイプの方法に関して消費者の期待に一致する清潔で、脂ぎらず、非粘着性の感触を毛髪及び根に保持する。

【0019】

ここで、少なくとも１つの特定の酸化防止剤、少なくとも１つのビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種溶解物及び水を含む組成物を、５０質量％～９８質量％の範囲の総含有量で適用することを含む、頭皮及び／又は毛髪の美容的処置のための方法が、上記の目的、特に、頭皮の微生物叢のバランスを維持し、実際には回復させることと、同時に頭皮に鎮静効果を与え、皮脂の酸化を制限することとを達成することを可能にしたことが見出された。

【課題を解決するための手段】

【0020】

したがって、本発明の主題は、アスコルビン酸及びその誘導体から選択される１つ又は複数の酸化防止剤、ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の１つ若しくは複数の微生物、その画分の１つ、その代謝産物の１つ、又はこれらの混合物であって、溶解物形態である微生物、及び組成物の総質量に対して５０質量％～９８質量％の範囲の総含有量の水を含む組成物を頭皮及び／又は毛髪に適用することを含む、頭皮及び／又は毛髪の美容的処置のための方法である。

【0021】

本発明による方法は、特に、頭皮の共生微生物叢のバランスを維持し、実際には回復させることを可能にし、同時に皮脂の酸化に関連する刺激及びかゆみを軽減することができる抗酸化効果を提供する。

【0022】

本発明による方法は、頭皮に対する鎮静及び抗酸化効果を提供する。これはまた、汚染に起因する粒子の頭皮及びは毛髪への付着を制限することを可能にする。

【0023】

本発明の方法を実施した後、皮膚、特に頭皮の微生物叢は、こうして強化され、実際にはリバランスさえするが、外部からの攻撃から自身をより良好に防御し、不快感に対抗することができる。

【0024】

本発明による方法は更に、脂っぽい外観も乾いた外観も示さず、清潔で自然な感触を有する美しい毛髪を得ることを可能にする。

【0025】

更に、本発明による方法は、毛髪に良好な美容特性を付与することを可能にし、特に滑らかな感触で容易にもつれが解ける、光沢がありしなやかな毛髪を得ることを可能にする。ケラチン繊維に対するこれらの効果は、本発明の組成物をケラチン繊維又は頭皮に適用することによって得ることができる。

【0026】

本発明による組成物はまた、特に毛髪のボリュームを改善するという点で、毛髪にコンディショニング特性を付与することを可能にする。加えて、毛髪は、自然で清潔な感触及び外観を有する。

【0027】

本発明による方法で使用される組成物は、有利には透き通っており、又は更には透明であり、これにより、使用者にとって特に魅力的な美的外観を与える。
この組成物は、更に、頭皮へのその（流れない製品であって、集合することができる製品）適用（したがって、本発明の方法の実施）を容易にするゲルテクスチャ又は美容液タイプのテクスチャを提供することができる。

【0028】

好ましくは、本発明による美容的処置法は、頭皮及び／又は毛髪、有利には頭皮をケア及び／又はコンディショニングするための方法である。

【発明を実施するための形態】

【0029】

本発明の他の主題、特性、態様及び利点は、以下の説明及び実施例を読むことにより、更により明確になるであろう。

【0030】

以下の点において、そして特段の指示がない限り、特に「～の間の」及び「～から～までの範囲の」という語句において、値の範囲の端点はこの範囲内に含まれる。

【0031】

更に、本記載において使用される表現「少なくとも１つ」は、表現「１つ又は複数」と均等である。

【0032】

更に、「ＸＯＥで構成される」という用語は、本発明の意味の範囲内で、１分子当たりＸ個のオキシエチレン単位を含むオキシエチレン化化合物を意味すると理解される。

【0033】

酸化防止剤
本発明による方法で使用される組成物は、アスコルビン酸及びその誘導体、特にそのエステルから選択される１つ又は複数の酸化防止剤を含む。

【0034】

「酸化防止剤」という用語は、本発明の意味の範囲内で、酸化防止剤と接触した際に他の化学物質の酸化を減速又は防止する薬剤を意味すると理解される。

【0035】

有利には、酸化防止剤は、パルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウム及びアスコルビルグルコシド並びにこれらの混合物から選択される。

【0036】

好ましくは、酸化防止剤は、アスコルビン酸、その誘導体、及びこれらの混合物から選択され、より優先的には、酸化防止剤はアスコルビルグルコシドである。

【0037】

本発明による組成物中に存在する酸化防止剤（ｉ）の総含有量は、組成物の総質量に対して、好ましくは０．０５質量％～１０質量％、より優先的には０．１質量％～１０質量％、より良好には０．５質量％～１０質量％、更により良好には０．７質量％～５質量％、実際には０．８質量％～質量３％の範囲である。

【0038】

本発明の好ましい代替形態では、酸化防止剤はアスコルビルグルコシドであり、組成物中に存在するアスコルビルグルコシドの総含有量は、組成物の総質量に対して、好ましくは０．０５質量％～１０質量％、より優先的には０．１質量％～１０質量％、より良好には０．５質量％～１０質量％、更により良好には０．７質量％～５質量％、実際には０．８質量％～３質量％の範囲である。

【0039】

ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の微生物
本発明による方法で使用される組成物は、ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の１つ又は複数の微生物、その画分の１つ、その代謝産物の１つ、又はこれらの混合物を更に含み、微生物は溶解物形態である。

【0040】

「代謝産物」という用語は、本発明の意味の範囲内で、ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の微生物の代謝から生じ、頭皮を酸化ストレスから保護するのに有効な任意の物質を意味すると理解される。

【0041】

「画分」という用語は、本発明の意味の範囲内で、微生物全体と同様に、頭皮を酸化ストレスから保護するのに有効な微生物の断片を意味すると理解される。

【0042】

溶解物は一般に、細胞溶解と呼ばれる現象による生体細胞の破壊又は溶解（これにより当該微生物の細胞に天然に含まれる細胞内生物学的成分の放出が引き起こされる）の後に得られる物質を意味する。

【0043】

本発明の文脈においては、「溶解物」という用語は、当該微生物の溶解によって得られる溶解物の全て、又は溶解物の画分のみを示すために、優先度なしで使用される。したがって、使用される溶解物は、細胞内の生物学的成分並びに壁及び細胞膜の成分から完全に又は部分的に形成される。

【0044】

より具体的には、溶解物は、乳酸デヒドロゲナーゼ、ホスファターゼ、ホスホケトラーゼ又はトランスアルドラーゼなどの酵素、及び代謝産物を含む細胞の細胞質画分を含む。例示として、細胞壁の成分は特に、ペプチドグリカン、ムレイン又はムコペプチド及びテイコ酸であり、細胞膜の成分は、グリセロリン脂質から構成される。

【0045】

この細胞溶解は、様々な技術によって、例えば浸透圧ショックによって、熱ショックによって、超音波によって、又は機械的ストレス下で、例えば遠心分離によって行うことができる。より詳細には、この溶解物は、米国特許第４４６４３６２号明細書に記載の技術に従って、とりわけ以下のプロトコルに従って得ることができる。

【0046】

ビフィドバクテリウム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の微生物は、好ましくは、例えば、文献米国特許第４４６４３６２号明細書及び欧州特許第４３１２８号明細書に記載されている条件に従って、適切な培地中で嫌気性条件下で培養される。成長の定常期に達すると、例えば６０～６５℃の範囲の温度で３０分間の低温殺菌によって培地を不活性化することができる。このようにして形成された微生物は、その後、膜濾過又は遠心分離などの従来の分離技術によって回収され、次いで、ＮａＣｌの滅菌生理学的溶液に再懸濁される。

【0047】

その後、細胞質画分、細胞壁断片、及び代謝により得られた産物を放出するように、上記で得られた溶液を超音波分解することによって、これらの微生物の溶解物を得ることができる。その後、それらの天然分布中の全ての成分を弱酸性水溶液中で安定化させる。この方法によって得られた溶解物中に存在する活性物質の総含有量は、溶解物の総質量に対して、好ましくは０．１質量％～５０質量％、より優先的には１質量％～２０質量％の範囲であり、より良好にはこの含有量は５質量％である。

【0048】

溶解物は、様々な形態、特に溶液の形態又は粉末形態で使用することができる。

【0049】

好ましくは、ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の微生物は、以下の種から選択される：ビフィドバクテリウム・ロンガム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｌｏｎｇｕｍ）、ビフィドバクテリウム・ビフィダム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｉｆｉｄｕｍ）、ビフィドバクテリウム・ブレーべ（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｒｅｖｅ）、ビフィドバクテリウム・アニマリス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｎｉｍａｌｉｓ）、ビフィドバクテリウム・ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｌａｃｔｉｓ）、ビフィドバクテリウム・インファンティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｉｎｆａｎｔｉｓ）、ビフィドバクテリウム・アドレセンティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｉｓ）、又はビフィドバクテリウム・シュードバクテリウム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｐｓｅｕｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）及びこれらの混合物。

【0050】

より優先的には、ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の微生物はビフィドバクテリウム・ロンガム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｌｏｎｇｕｍ）である。

【0051】

本発明の意味の範囲内で使用することができる溶解物として、ＩＮＣＩ名：ビフィズス菌培養溶解質（ＢｉｆｉｄａＦｅｒｍｅｎｔＬｙｓａｔｅ）を有する成分を特に挙げることができる。

【0052】

例として、特に、Ｋ．ＲｉｃｈｔｅｒＧｍｂＨによってＲｅｐａｉｒＣｏｍｐｌｅｘＣＬＲ（登録商標）という名称で販売されており、ビフィドバクテリウム・ロンガム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｌｏｎｇｕｍ）種の不活性化溶解物で形成されている製品を挙げることができる。

【0053】

本発明の方法で使用される組成物中に存在するビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の微生物の溶解物の乾燥抽出物として表される総含有量は、組成物の総質量に対して、好ましくは０．００１質量％～２０質量％、より優先的には０．０１質量％～１０質量％、より良好には０．０５質量％～５質量％、更により良好には０．１質量％～２質量％の範囲である。

【0054】

サッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母の抽出物
本発明による方法で使用される組成物は、必要に応じてサッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母の１つ又は複数の抽出物を更に含むことができる。

【0055】

酵母は、酵母を培養するための従来の培地（例えば、１０ｇ／ｌの酵母エキス、ペプシンによって消化された７ｇ／ｌのペプトン、２０ｇ／ｌのグルコース及び１リットルに達するのに十分な量の水）中で培養することによって調製することができる。

【0056】

優先的には、水性酵母抽出物、即ち、良好な製造慣習に従う不可避の損失を受ける酵母抽出物は、酵母の溶解及び膜細片の濾過による除去後に、酵母の全ての水溶性成分を含有するものが選択される。この水性酵母抽出物は、優先的に再溶解される。

【0057】

好ましくは、本発明のサッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母の水性抽出物は、サッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母全体を水（好ましくは蒸留水）に溶解して調製される。このようにして得られた懸濁液を、続いてタンパク質の加水分解に供する。次いで、この加水分解後に得られた溶液の可溶性相及び不溶性相を分離し、可溶性相を回収する。この可溶性相を、続いて滅菌に供する。

【0058】

本発明の優先的実施形態では、このようにして得られた水性酵母抽出物を、その後、任意選択で乾燥させ、粉末形態で提供することができる。好ましくは粉末形態の抽出物はまた、溶液中（使用される用語は溶液中の酵母抽出物である）、特に水性／アルコール性溶液中、好ましくは水性／アルコール性溶液中、より優先的には水性／グリコール溶液中（例えば、水とペンチレングリコールの混合物から構成される溶液）に入れることもできる。この溶液中に存在する水性酵母抽出物の含有量は、当該溶液の総質量に対して、好ましくは０．５質量％～８質量％、より優先的には２質量％～７質量％、より良好には３質量％～５質量％の範囲である。

【0059】

本発明で使用される酵母抽出物は、好ましくは水を含み、水の含有量は、当該抽出物の総質量に対して、有利には５０質量％以上、好ましくは６０質量％以上、より優先的には７０質量％以上、より良好には８０質量％以上である。

【0060】

有利には、本発明に従って使用することができる溶液中の酵母抽出物は、以下の特徴に対応する：
－ｐＨが５～８、好ましくは６～７、及び／又は
－溶液１リットル当たり２０～６０ｇ（ｇ／ｌ）、好ましくは２０～５０ｇ／ｌ、より優先的には２５～３５ｇ／ｌの糖、及び／又は
－１０～６０ｇ／ｌ、好ましくは２０～５０ｇ／ｌ、より優先的には３７～４７ｇ／ｌの固形分（又は乾燥物質）濃度。

【0061】

この水性酵母抽出物を調製するために使用される酵母全体の集団、即ち加水分解及び／又は滅菌の前の集団は、優先的には１ミリリットルの酵母水溶液当たり１０^５～１０^１０コロニー形成単位（即ちｃｆｕ／ｍｌ）である。

【0062】

本発明の組成物に使用することができる水性酵母抽出物は、好ましくは以下の特徴を示す：
－酵母抽出物の総質量に対して、５質量％～１５質量％、好ましくは６質量％～１２質量％、より優先的には７質量％～１０質量％の範囲の（ケルダール法による）総窒素含有量、及び／又は、
－酵母抽出物の総質量に対して、２質量％～１０質量％、好ましくは３質量％～７質量％、より優先的には４質量％～６質量％の範囲の（Ｓｏｅｒｅｎｓｅｎ法による）遊離アミノ酸の総含有量、及び／又は
－当該抽出物中に存在する、０．４～０．７、好ましくは０．４～０．６、より優先的には０．５～０．６の範囲である同化可能なアミノ窒素の総含有量と総窒素含有量との間の質量比。

【0063】

タンパク質の加水分解は、化学的若しくは酸性加水分解によって、又は天然酵母酵素の使用によって優先的に行われる。この加水分解は、好ましくは、酵母の溶解後に酵母溶液中に存在する全タンパク質の少なくとも６０％、より優先的には少なくとも８０％、より良好には少なくとも９０％にわたって行われる。

【0064】

タンパク質の加水分解後に得られる可溶性相及び不溶性相の分離は、所望の抽出物の性質に応じて当業者に公知の任意の手段によって実施することができる。この相の分離は、例えば、濾過、デカンテーション又は遠心分離によって実施することができ、濾過が優先的な手段である。この可溶性相及び不溶性相の分離の後に、可溶性相が回収される。

【0065】

滅菌は、当業者に公知の任意の手段によって、特に滅菌濾過によって実施することができる。後者は、メンブレンフィルタを使用することによって優先的に行われ、メンブレンフィルタの孔のサイズは、除去することが望ましいメンブレン要素のサイズの関数として選択され、この技術は当業者に周知である。

【0066】

この滅菌段階に続いて、得られた水性酵母抽出物を乾燥させて粉末形態で提供することができる。この乾燥はまた、当業者に公知の任意の手段、例えば、蒸発、凍結乾燥又は噴霧乾燥によって実施することができる。

【0067】

本発明で使用される本発明のサッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母は、好ましくは以下の種から選択される：サッカロミセス・バイリー（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｂａｉｌｉｉ）、サッカロミセス・カールスベルゲンシス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃａｒｌｓｂｅｒｇｅｎｓｉｓ）、サッカロミセス・ウバルム（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｕｖａｒｕｍ）、サッカロミセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）、サッカロミセス・デルブルエッキイー（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｄｅｌｂｒｕｅｃｋｉｉ）、サッカロミセス・イグジグース（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｅｘｉｇｕｕｓ）、サッカロミセス・ファーメンタティ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｆｅｒｍｅｎｔａｔｉ）、サッカロミセス・フロレンチヌス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｆｌｏｒｅｎｔｉｎｕｓ）、サッカロミセス・フラギリス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｆｒａｇｉｌｉｓ）サッカロミセス・フラクツーム（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｆｒｕｃｔｕｕｍ）、サッカロミセス・ヘテロジニカス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｈｅｔｅｒｏｇｅｎｉｃｕｓ）、サッカロミセス・オレアギノーサス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｏｌｅａｇｉｎｏｓｕｓ）、サッカロミセス・ロゼイ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｒｏｓｅｉ）、サッカロミセス・ステイネリ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｓｔｅｉｎｅｒｉ）、サッカロミセス・ブラウディ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｂｏｕｌａｒｄｉｉ）、サッカロミセス・ケフィア（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｋｅｆｉｒ）、サッカロミセス・クルイベリ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｋｌｕｙｖｅｒｉ）、及びこれらの混合物。

【0068】

より優先的には、サッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母は、サッカロミセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）種の酵母である。

【0069】

このような化合物は、ＩＮＣＩ名：酵母抽出物（ＹｅａｓｔＥｘｔｒａｃｔ）で特に知られている。

【0070】

有利には、本発明の組成物中に存在するサッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母の抽出物は、生酵母を含まない。

【0071】

本発明に従って使用することができるサッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母の抽出物の例は、ＳｉｌａｂによってＦｉｒｍａｌｉｆｔ（登録商標）ＧＲＶという名称で販売されている。この抽出物のＣＡＳ番号は８０１３－０１－２であり、そのＥＩＮＥＣＳ／ＥＬＩＮＣＳ番号は２３２－３８７－９である。この抽出物は、水／ペンチレングリコール混合物中の溶液の形態で提供される。

【0072】

本発明による方法で使用される組成物中に存在する場合、サッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母の抽出物の総含有量は、組成物の総質量に対して、好ましくは０．００１質量％～５質量％、より優先的には０．０１質量％～１質量％、より良好には０．０２質量％～０．５質量％の範囲である。

【0073】

単糖
本発明による方法で使用される組成物は、必要に応じて１つ又は複数の単糖を更に含むことができる。

【0074】

「単糖」という用語は、本特許出願の意味の範囲内で、ｘが３以上、好ましくは５以上の整数である式Ｃ_ｘ（Ｈ_２Ｏ）_ｘの少なくとも３個の炭素原子、好ましくは少なくとも５個の炭素原子を含む単糖の糖を意味すると理解され、好ましくは、ｘは６以上であり、特にｘは５～７（両端を含む）であり、好ましくはｘ＝６であり、それらは、Ｄ又はＬ立体配置のもの、及びα又はβアノマー、並びにそれらの塩及び水和物などのそれらの溶媒和物のものであってもよい。

【0075】

好ましくは、単糖は、マンノース、ラムノース、並びにそれらのα又はβアノマー、Ｌ又はＤ配置のそれらの光学異性体、それらの溶媒和物、例えば水和物、及びこれらの混合物から選択される。

【0076】

より優先的には、単糖は、マンノース、ラムノース及びこれらの混合物、より良好にはマンノースから選択される。

【0077】

マンノースは、６個の炭素原子からなる単糖（単純な非加水分解性糖）であり、それは、ヘキソースである。その経験式は、グルコースの経験式と同一のＣ_６Ｈ_１２Ｏ_６であり、そのうちのＣ２エピマーである（即ち、その空間的配置は、グルコースと比較して反転している２位の炭素の置換基を除いて、厳密に同じである）。マンノースは、以下の式（Ｉ）に対応し、これはまた、そのエナンチオマーを包含する。

【化1】

【0078】

マンノースは、溶媒和形態（水和物を含む）及びＤＬ－マンノースと呼ばれるＤ及びＬ立体異性体の混合物の形態で提供することもできる。

【0079】

好ましくは、単糖は、以下の式（ＩＩ）のＤ－マンノースである。

【化2】

【0080】

Ｄ－マンノースは、植物中、特にクランベリーを含む特定の果物中、又はブナ及びカバノキなどの硬材に天然に存在する。

【0081】

本発明に適したＤ－マンノースの例として、ＤａｎｉｓｃｏＳｗｅｅｔｅｎｅｒｓ（登録商標）又はＳｙｍｒｉｓｅ（登録商標）によって販売されているＤ－マンノースに特に言及することができる。

【0082】

ラムノース（又は６デオキシマンノース）は、Ｃ_６でのマンノースの脱酸素生成物を形式的に構成する。ラムノースは、天然ではＬ型で見られる。Ｌ－ラムノース製品は、例えば、ＤａｎｉｓｃｏＳｗｅｅｔｅｎｅｒｓ（登録商標）及びＳｙｍｒｉｓｅによっても販売されている。

【0083】

好ましくは、単糖は、マンノース、並びにそのα又はβアノマー、Ｌ又はＤ配置のその光学異性体、その溶媒和物、及びこれらの混合物から選択される。より優先的には、単糖はＤ－マンノースである。

【0084】

本発明の方法で使用される組成物中に存在する場合、単糖の総含有量は、組成物の総質量に対して、好ましくは０．０１質量％～２０質量％、より優先的には０．０５質量％～１０質量％、より良好には０．１質量％～５質量％の範囲である。

【0085】

好ましくは、本発明の方法で使用される組成物が、好ましくはマンノース、ラムノース、並びにそれらのα又はβアノマー、Ｌ又はＤ配置のそれらの光学異性体、それらの溶媒和物、例えば水和物、及びこれらの混合物から選択される１つ又は複数の単糖を含む場合、本発明の組成物中に存在する酸化防止剤の総含有量と単糖の総含有量との間の質量比は１以上であり、より優先的には１～５の範囲である。

【0086】

より良好には、本発明の方法で使用される組成物がアスコルビルグルコシド及びマンノースを含む場合、本発明の組成物中に存在するアスコルビルグルコシドの総含有量とマンノースの総含有量との間の質量比は、好ましくは１以上であり、より優先的には１～５の範囲である。

【0087】

好ましい実施形態によれば、本発明の方法で使用される組成物は、好ましくはマンノース、ラムノース、並びにそれらのα又はβアノマー、Ｌ又はＤ配置のそれらの光学異性体、水和物などのそれらの溶媒和物、及びこれらの混合物から、より良好にはマンノース、並びにそのα又はβアノマー、Ｌ又はＤ配置のその光学異性体、水和物などのその溶媒和物、及びこれらの混合物から選択される１つ又は複数の単糖を含む。

【0088】

追加の糖類
本発明による方法で使用される組成物は、オリゴ糖、多糖、及びこれらの混合物から選択される、上記で定義された単糖とは異なる１つ又は複数の追加の糖類を更に含むことができる。

【0089】

「多糖」という用語は、本発明の意味の範囲内で、サッカライド結合によって共に連結された、上で定義されたような単糖のいくつかの単位ｎから構成されるポリマーである複合糖質を意味すると理解され、数ｎは１１以上、好ましくは１１～２００、より優先的には１１～１００、より良好には２０～８０である。多糖の例として、イヌリンについて特に言及することができる。

【0090】

「オリゴ糖」という用語は、本発明の意味の範囲内で、１つ又は複数のα又はβグリコシド結合を介して、上で定義されたような単糖のいくつかの単位ｎから構成されるオリゴマーを意味すると理解され、数ｎは２～１０、好ましくは２～６である。オリゴ糖の例として、フラクトオリゴ糖、グルコオリゴ糖、大豆由来オリゴ糖、ピロデキストリン、イソマルトオリゴ糖、キシロオリゴ糖及びトランスガラクトオリゴ糖を特に挙げることができる。

【0091】

好ましくは、追加の糖類は、イヌリン、フラクトオリゴ糖、グルコオリゴ糖、大豆由来オリゴ糖、ピロデキストリン、イソマルトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、トランスガラクトオリゴ糖、及びこれらの混合物から選択される。

【0092】

本発明で使用できるオリゴ糖及び多糖は、炭水化物である。

【0093】

使用することができるオリゴ糖及び多糖は、特にグルコース、ガラクトース、キシロース、マルトース、スクロース、ラクトース、デンプン、キシラン、ヘミセルロース、イヌリン、ガム、特にアカシアガム、又はこれらの混合物から製造することができる。

【0094】

例として、以下のオリゴ糖及び／又は多糖が挙げられる。

【0095】

－イヌリン
イヌリンは、植物、特にキクイモ（Ｊｅｒｕｓａｌｅｍａｒｔｉｃｈｏｋｅ）及びチコリ（ｃｈｉｃｏｒｙ）の根茎で特に豊富であり、それらから工業的に抽出される。イヌリンは、ダリア球根（ｄａｈｌｉａｂｕｌｂｓ）及びゴボウ（ｂｕｒｄｏｃｋ）などのキク科（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ）に属する他の植物でも見られる。イヌリンは、可溶性食物繊維と考えられる。

【0096】

イヌリンは一般式（ＩＩＩ）：ＧＦｎの多分散直鎖ポリマーであり（以下にも表される）、式中、Ｇはグルコース単位であり、Ｆはフルクトース単位であり、ｎは２～６０、実際には６０超まで様々であり、フルクトース単位はβ（２→１）結合によって共に連結されている。したがって、イヌリンは、グルコース単位を末端とするフルクトース単位の鎖に対応する。

【化3】

【0097】

使用することができ、且つ市販されているイヌリンの中で、特に、ＯｒａｆｔｉからのＩｎｕｔｅｃＨ２５Ｐ（ｎ＝２～７）及びＩｎｕｔｅｃＮ２５（平均ｎ＝２５）を挙げることができる。

【0098】

－フラクトオリゴ糖
オリゴフルクトース又はオリゴフルクタンとも呼ばれるフラクトオリゴ糖（又はＦＯＳ）は、β－１，２結合によって一緒に連結したフルクトースの短鎖である。フラクトオリゴ糖（又はＦＯＳ）は、一般式：Ｇ（Ｆ）ｎに対応し、式中、Ｇはグルコース単位であり、Ｆはフルクトース単位であり、ｎは１～１０の範囲である。

【0099】

フラクトオリゴ糖（ＦＯＳ）は、
－イヌリン（例えば、Ｏｒａｆｔｉ－ＢｅｌｇｉｕｍからのＲａｆｔｉｌｏｓｅ（登録商標））の部分的な酵素加水分解、又は
－スクロース（例えば、ＢｅｇｈｉｎＭｅｉｊｉＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ－ＦｒａｎｃｅからのＡｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標））から出発する酵素合成、又は
－ヤーコン（ｙａｃｏｎ）若しくはヒカマ（ｊｉｃａｍａ）（Ｐｏｌｙｍｎｉａｓｏｎｃｈｉｆｏｌｉａ、同義語：Ｓｍａｌｌａｎｔｈｕｓｓｏｎｃｈｉｆｏｌｉａ）からの抽出によって製造され、特に、抽出は、溶媒の不在下でヤーコン（ｙａｃｏｎ）塊茎の常温圧縮によって実行される。

【0100】

本発明で使用できるフラクトオリゴ糖（ＦＯＳ）は、好ましくはＦＯＳ混合物である。特に、ＱｕａｎｔｕｍＨｉ－ＴｅｃｈからのＱｕａｎｔｏｍＦＯＳ９５又はＢｅｇｈｉｎＭｅｉｊｉＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ－ＦｒａｎｃｅからのＡｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）などのＧＦ２＋ＧＦ３＋ＧＦ４混合物が記載され得、後者は、３７％のＧＦ２、５３％のＧＦ３及び１０％のＧＦ４の混合物に対応する。

【0101】

－グルコオリゴ糖
グルコオリゴ糖（ＧＯＳ）又はオリゴグルカンは、α－１，２；α－１，３；又はα－１，４結合を含有することもできるα－１，６－結合グルコース単位の配列から構成されるオリゴ糖である。それらは、グルカンスクラーゼのファミリーの酵素によって触媒されるトランスグルコシル化反応によって合成される。

【0102】

好ましくは、グルコオリゴ糖は、α－１，６－及びα－１，２－結合グルコース単位の配列から構成されるオリゴ糖である。

【0103】

有利には、グルコース単位の数は、２～１０、好ましくは４～６であり、より優先的にはグルコース単位の数は４である。

【0104】

加えて、グルコオリゴ糖は、グリコシルトランスフェラーゼ型の特定の酵素によって触媒される反応であるグルコース分子の重合によって合成することができ、ロイコノストック・メセンテロイデス（Ｌｅｕｃｏｎｏｓｔｏｃｍｅｓｅｎｔｅｒｏｉｄｅｓ）の細菌株から抽出及び精製することができる。この反応は、アクセプター：マルトース（グルコース－グルコース）の使用と、グルコースのドナー：スクロース（グルコース－フルクトース）の使用とを必要とする。

【0105】

好ましい実施形態では、グルコオリゴ糖（ＧＯＳ）は以下の式（Ｖ）を有する：

【化4】

【0106】

使用可能であり、且つ市販されているＧＯＳの中で、Ｓｏｌａｂｉａからの製品Ｂｉｏｅｃｏｌｉａ（登録商標）を挙げることができる。

【0107】

－大豆由来オリゴ糖
これらのオリゴ糖は、大豆から直接抽出されて、酵素処理を全く必要としない。それらは、ラフィノース及びスタキオースを天然に含有し、その式は以下の通りである：
［α－Ｄ－ＧａＩ－（１→６）－］_ｍ－α－Ｄ－Ｇｌｕ－（１→２）－β－Ｄ－Ｆｒｕ、ただし、ラフィノースについてはｍ＝１、スタキオースについてはｍ＝２である。

【0108】

特に、使用可能なオリゴ糖の中でも、カルピス食品工業（日本）のＳｏｙａ－ｏｌｉｇｏが挙げられる。

【0109】

－ピロデキストリン
ピロデキストリンは、デンプンの加水分解からのオリゴ糖の混合物である。

【0110】

－イソマルトオリゴ糖
イソマルトオリゴ糖はデンプンから製造される。これらはα－（１，６）結合グルコースオリゴマーであり、その重合度は２～５である。例として、昭和産業株式会社のＩｓｏｍａｌｔｏ９００Ｐを使用することができる。

【0111】

－キシロオリゴ糖
キシロオリゴ糖は、β－（１，４）結合で連結されたキシロース単位から構成されるオリゴ糖である。例として、サントリー株式会社のＸｙｌｏ９５Ｐを使用することができる。

【0112】

－トランスガラクトオリゴ糖
トランスガラクトオリゴ糖（又はＴＯＳ）は、ラクトースの発酵によって得られる化学構造α－Ｄ－グルコース－（１→４）－［β－Ｄ－ガラクトース－（１→６）－］_ｎ（ｎは２～５である）のガラクトースの直鎖オリゴマーである。

【0113】

一例として、株式会社ヤクルト本社（日本）のＴＯＳ１００を使用することができる。

【0114】

本発明の方法で使用される組成物中に存在する場合、オリゴ糖、多糖、及びこれらの混合物から選択される単糖とは異なる追加の糖類の総含有量は、組成物の総質量に対して、好ましくは０．０１質量％～２０質量％、より優先的には０．０５質量％～２０質量％、より良好には０．０５質量％～１０質量％、更により優先的には０．０５質量％～５質量％、実際には０．１質量％～２質量％の範囲である。

【0115】

本発明の好ましい実施形態によれば、本方法で使用される組成物は、オリゴ糖、多糖、及びこれらの混合物から選択される、単糖とは異なる１つ又は複数の追加の糖類を含む。

【0116】

本発明の特に好ましい実施形態によれば、本方法で使用される組成物は、少なくとも１つのオリゴ糖及び／又は少なくとも１つの多糖の混合物を含む。言い換えれば、組成物は、少なくとも２つのオリゴ糖の混合物、少なくとも２つの多糖の混合物、又は少なくとも１つのオリゴ糖及び少なくとも１つの多糖の混合物を含むことができる。

【0117】

この実施形態の第１の代替形態によれば、組成物は、同じタイプの少なくとも２つのオリゴ糖の混合物を含む。例えば、上記の通り、ＦＯＳの混合物、特にＱｕａｎｔｕｍＨｉ－ＴｅｃｈからのＱｕａｎｔｏｍＦＯＳ９５又はＢｅｇｈｉｎＭｅｉｊｉＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ－ＦｒａｎｃｅからのＡｃｔｉｌｉｇｈｔ（登録商標）などのＧＦ２＋ＧＦ３＋ＧＦ４の混合物を使用することができ、後者は、３７％のＧＦ２、５３％のＧＦ３及び１０％のＧＦ４の混合物に対応する。

【0118】

この実施形態の第２の代替形態によれば、組成物は、オリゴ糖及び／又は異なるタイプの多糖の混合物を含む。本発明は、特にイヌリンと、ＧＯＳ、ＦＯＳ、大豆由来オリゴ糖、ピロデキストリン、イソマルトオリゴ糖、キシロオリゴ糖及び／又はトランスガラクトオリゴ糖との混合物の使用に関する。好ましくは、イヌリンとＧＯＳの混合物、例えばＧｏｖａＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ製のＢｉｏｌｉｎｅを使用する。組成物はまた、ＧＯＳとＦＯＳとの混合物を含むことができる。

【0119】

好ましくは、実施形態のこの第２の代替形態によれば、本発明による組成物は、
－少なくとも１つのグルコオリゴ糖（ＧＯＳ）と、
－少なくとも１つのフラクトオリゴ糖（ＦＯＳ）と、を含むオリゴ糖の混合物を含み、
グルコオリゴ糖の総含有量は、組成物の総質量に対して、０．０１質量％～１０質量％、好ましくは０．０５質量％～１０質量％、より優先的には０．０５質量％～５質量％、より良好には０．１質量％～１質量％、更により優先的には０．２質量％～０．８質量％の範囲であり、
フラクトオリゴ糖（ＦＯＳ）の総含有量は、組成物の総質量に対して、０．００１質量％～５質量％、好ましくは０．０１質量％～０．０２質量％、より優先的には０．０１質量％～１％、より良好には０．０１質量％～０．５質量％、更により優先的には０．０５質量％～０．３質量％の範囲である。

【0120】

有利には、本発明の特定の実施形態のこの第２の代替形態では、本発明による組成物は、
－少なくとも１つのグルコオリゴ糖（ＧＯＳ）と、
－少なくとも１つのフラクトオリゴ糖（ＦＯＳ）と、を含むオリゴ糖の混合物を含み、
グルコオリゴ糖の総含有量とフラクトオリゴ糖の総含有量との質量比（［ＧＯＳ／ＦＯＳ］比）は２以上である。好ましくは、この質量比は、２～４、より優先的には３～４の範囲である。

【0121】

特に、プレバイオティックオリゴ糖と、ＳｏｌａｂｉａによってＥｃｏｓｋｉｎ（登録商標）の名称で販売されるプロバイオティック微生物との混合物を使用することができる。当該混合物は、特に、
－混合物の総質量に対して６０質量％～８０質量％の少なくとも１つのグルコオリゴ糖（ＧＯＳ）と、
－混合物の総質量に対して１０質量％～２５質量％の少なくとも１つのフラクトオリゴ糖（ＦＯＳ）と
を含む。

【0122】

特に、当該混合物は、７０質量％のグルコオリゴ糖（ＧＯＳ）、１９質量％のヤーコン（Ｐｏｌｙｍｎｉａｓｏｎｃｈｉｆｏｌｉａ）塊茎汁、１質量％のラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）及びラクトバチルス・カゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃａｓｅｉ）、１０質量％のマルトデキストリンを含む。

【0123】

プロバイオティック微生物
本発明による方法で使用される組成物は、上記で定義されたビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の微生物とは異なる１つ又は複数のプロバイオティック微生物を任意に更に含むことができる。

【0124】

「プロバイオティック微生物」という用語は、本発明の意味の範囲内で、適切な量で消費される場合、その宿主の健康に対してプラスの効果を有し（「ＪｏｉｎｔＦＡＯ／ＷＨＯＥｘｐｅｒｔＣｏｎｓｕｌｔａｔｉｏｎｏｎＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＨｅａｌｔｈａｎｄＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＰｒｏｂｉｏｔｉｃｉｎＦｏｏｄＩｎｃｌｕｄｉｎｇＰｏｗｄｅｒＭｉｌｋｗｉｔｈＬｉｖｅＬａｃｔｉｃＡｃｉｄＢａｃｔｅｒｉａ，６Ｏｃｔｏｂｅｒ２００１」）、且つ特に腸内微生物バランスを改善し得る、生きている微生物を意味すると理解される。

【0125】

ケラチン材料、特に皮膚又は頭皮などのヒトのケラチン材料の場合、当該プロバイオティック微生物は、適切な量でケラチン材料に適用されると、当該ケラチン材料の審美的品質にプラスの効果を有するプロバイオティック微生物である。

【0126】

好ましくは、本発明に従って使用することができるプロバイオティック微生物は、乳酸菌、例えば特にラクトバチルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）及びこれらの混合物の群からのプロバイオティック微生物から選択される。これらの乳酸菌の例示として、ラクトバチルス・カゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）、及びこれらの混合物をより具体的に挙げることができる。

【0127】

有利には、プロバイオティック微生物は、ラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）、ラクトバチルス・アリメンタリウス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｌｉｍｅｎｔａｒｉｕｓ）、ラクトバチルス・カルバタス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃｕｒｖａｔｕｓ）、ラクトバチルス・デルブレッキー亜種ラクティス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｄｅｌｂｒｕｅｃｋｉｉｓｕｂｓｐ．ｌａｃｔｉｓ）、ラクトバチルス・ガセリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｇａｓｓｅｒｉ）、ラクトバチルス・ジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルス・ロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｅｕｔｅｒｉ）、ラクトバチルス・カゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・ラムノースス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓ）（ラクトバチルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）ＧＧ）、ラクトバチルス・サケ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓａｋｅ）、ラクトバチルス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｌａｃｔｉｓ）、ストレプトコッカス・サーモフィルス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）、ラクトバチルス・デルブレッキー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｄｅｌｂｒｕｅｃｋｉｉ）、ラクトバチルス・ヘルベティカス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｈｅｌｖｅｔｉｃｕｓ）、ラクトバチルス・サリバリウス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓａｌｉｖａｒｉｕｓ）、ラクトバチルス・プランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｐｌａｎｔａｒｕｍ）、ラクトバチルス・サケイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓａｋｅｉ）、ラクトバチルス・ブレビス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｒｅｖｉｓ）、ラクトバチルス・ブチネリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｕｃｈｎｅｒｉ）、ラクトバチルス・ファーメンタム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｆｅｒｍｅｎｔｕｍ）、ラクトバチルス・ブルガリクス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｕｌｇａｒｉｃｕｓ）、ラクトバチルス・ロンガム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｌｏｎｇｕｍ）及びこれらの混合物から選択される。

【0128】

プロバイオティック微生物は、生存形態、半活性形態又は不活化（死滅）形態で、本発明による組成物に含まれ得る。それらは、細胞成分のフラクションの形態又は代謝産物の形態でも含まれ得る。プロバイオティック微生物、又は代謝産物若しくは画分は、凍結乾燥粉末、培養上清の形態及び／又は適切な場合には濃縮した形態でも導入することができる。

【0129】

本発明の優先的実施形態によれば、これらの微生物は不活化形態である。
「不活性型」、「再生不可能型」及び「死滅型」という用語は、本明細書において同義である。「半活性形態で」の細菌は、予想される病原性を部分的又は完全に失った細菌である。

【0130】

本発明による方法で使用される組成物中に存在する場合、ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の微生物とは異なるプロバイオティック微生物の総含有量は、有利には、組成物の総質量に対して、０．０００１質量％～２０質量％、好ましくは０．０００１質量％～１０質量％、より優先的には０．００１質量％～５質量％、より良好には０．００１質量％～１質量％の範囲である。

【0131】

この又はこれらの微生物は、本発明による組成物中に、生存形態、半生存形態又は不活化（死滅）形態で、好ましくは、例えば熱又は高圧による不活化形態で含まれ得る。

【0132】

微生物が生存形態で組成物中に製剤化される場合、生きている微生物の量は、好ましくは１０^３～１０^１５ｃｆｕ／ｇ、より優先的には１０^５～１０^１５ｃｆｕ／ｇ、より良好には１０^７～１０^１２ｃｆｕ／ｇの組成物１グラムあたりの微生物の範囲であり得る。

【0133】

特に好ましい実施形態では、本発明による方法で使用される組成物は、
－１つ又は複数のグルコオリゴ糖（ＧＯＳ）、及び
－１つ又は複数のフラクトオリゴ糖（ＦＯＳ）を含むオリゴ糖の混合物を含み、
グルコオリゴ糖の総含有量は、組成物の総質量に対して、０．０１質量％～１０質量％、好ましくは０．０５質量％～１０質量％、より優先的には０．０５質量％～５質量％、より良好には０．１質量％～１質量％、更により優先的には０．２質量％～０．８質量％の範囲であり、
フラクトオリゴ糖の総含有量は、組成物の総質量に対して、０．００１質量％～５質量％、好ましくは０．０１質量％～０．０１質量％、より優先的には０．０１質量％～１％、より良好には０．０１質量％～０．５質量％、更により優先的には０．０５質量％～０．３質量％の範囲である。

【0134】

この実施形態によれば、本発明の方法で使用される組成物は、好ましくは、ラクトバチルス属（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）の細菌、より優先的にはラクトバチルス・カゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）及びこれらの混合物から選択される１つ又は複数のプロバイオティック微生物を更に含み、プロバイオティック微生物の総含有量は、組成物の総質量に対して有利には０．０００１質量％～１０質量％、好ましくは０．００１質量％～５質量％、より優先的には０．００１質量％～１質量％の範囲である。

【0135】

有利には、本発明による方法で使用される組成物は、
－１つ又は複数のグルコオリゴ糖（ＧＯＳ）、及び
－１つ又は複数のフラクトオリゴ糖（ＦＯＳ）を含むオリゴ糖の混合物を含み、
グルコオリゴ糖の総含有量とフラクトオリゴ糖の総含有量との質量比（［ＧＯＳ／ＦＯＳ］比）は２以上である。好ましくは、この質量比は、２～４、より優先的には３～４の範囲である。

【0136】

特に、例として、プレバイオティックオリゴ糖と、ＳｏｌａｂｉａによってＥｃｏｓｋｉｎ（登録商標）の名称で販売されるプロバイオティック微生物との混合物を使用することができる。当該混合物は、特に、
－混合物の総質量に対して、６０質量％～８０質量％の少なくとも１つのグルコオリゴ糖（ＧＯＳ）、
－混合物の総質量に対して、１０質量％～２５質量％の少なくとも１つのフラクトオリゴ糖（ＦＯＳ）、並びに
－混合物の総質量に対して、０．００１質量％～１５質量％である、特にラクトバチルス・カゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのプロバイオティック微生物を含む。

【0137】

【0138】

非イオン性界面活性剤
本発明による方法で使用される組成物は、必要に応じて１つ又は複数の非イオン性界面活性剤を更に含むことができる。

【0139】

これらの界面活性剤は、特に、組成物の明澄性又は透明性の保持に寄与することができる。

【0140】

本発明の組成物に使用することができる非イオン性界面活性剤の例は、例えば、Ｍ．Ｒ．Ｐｏｒｔｅｒ著のＨａｎｄｂｏｏｋｏｆＳｕｒｆａｃｔａｎｔｓ、Ｂｌａｃｋｉｅ＆Ｓｏｎ（ＧｌａｓｇｏｗａｎｄＬｏｎｄｏｎ）出版、１９９１年発行の１１６～１７８ページに記載されている。それらは、特に、脂肪族であるアルコール、α－ジオール又は（Ｃ_１～Ｃ_２０）アルキルフェノール又は酸から選択され、これらの化合物は、ポリエトキシ化、ポリプロポキシ化又はポリグリセロール化されており、例えば、８～１８個の炭素原子を含む少なくとも１個の脂肪鎖を有し、エチレンオキシド基又はプロピレンオキシド基の数を特に１～１００の範囲とすることが可能であり、グリセロール基の数を特に１～３０の範囲とすることが可能である。

【0141】

本発明に従って使用することができる非イオン性界面活性剤の例として、以下の非イオン性界面活性剤を挙げることができる：
－オキシアルキレン化（Ｃ_８～Ｃ_２４）アルキルフェノール、
－飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のオキシアルキレン化又はグリセロール化Ｃ_８～Ｃ_４０アルコール、
－飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のオキシアルキレン化Ｃ_８～Ｃ_３０脂肪酸アミド、
－飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のＣ_８～Ｃ_３０酸とポリオール又はポリエチレングリコールとのエステル、
－飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のＣ_８～Ｃ_３０酸とソルビトールとの、好ましくはオキシエチレン化されたエステル、
－脂肪酸とスクロースとのエステル；
－場合により（０個～１０個のオキシアルキレン単位で）オキシアルキレン化されており、１個～１５個のグルコース単位を含む、（Ｃ_８～Ｃ_３０）アルキル（ポリ）グルコシド、（Ｃ_８～Ｃ_３０）アルケニル（ポリ）グルコシド、（Ｃ_８～Ｃ_３０）アルキル（ポリ）グルコシドのエステル、
－飽和又は不飽和のオキシエチレン化植物油、
－エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドの縮合物、
－Ｎ－（Ｃ_８～Ｃ_３０）アルキルグルカミン及びＮ－（Ｃ_８～Ｃ_３０）アシルメチルグルカミン誘導体、
－アルドビオンアミド（ａｌｄｏｂｉｏｎａｍｉｄｅ）、
－アミンオキシド、
－オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化シリコーン、
－並びにこれらの混合物。

【0142】

オキシアルキレン単位は、より詳細にはオキシエチレン若しくはオキシプロピレン単位、又はこれらの組み合わせであり、好ましくはオキシエチレン単位である。

【0143】

エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドのモル数は、好ましくは１～２５０、より詳細には２～１００、より良好には２～５０の範囲であり、グリセロールのモル数は、特に１～５０、より良好には１～１０の範囲である。

【0144】

有利には、本発明による非イオン性界面活性剤は、オキシプロピレン単位を一切含まない。

【0145】

グリセロール化非イオン性界面活性剤の例として、１～５０ｍｏｌのグリセロール、好ましくは１～１０ｍｏｌのグリセロールを含むモノグリセロール化又はポリグリセロール化Ｃ_８～Ｃ_４０アルコールを使用することが好ましい。

【0146】

グリセロール化アルコールのうち、１ｍｏｌのグリセロールを有するＣ_８／Ｃ_１０アルコール、１ｍｏｌのグリセロールを有するＣ_１０／Ｃ_１２アルコール、及び１．５ｍｏｌのグリセロールを有するＣ_１２アルコールを使用することが、特により好ましい。

【0147】

飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のＣ_８～Ｃ_３０酸とソルビトールとのエステルのうち、１～２０個のオキシエチレン単位を含む、飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のＣ_８～Ｃ_３０脂肪酸とソルビタンとのエステルが特に好ましく、より優先的には４～２０個のオキシエチレン単位を含む、Ｃ_８～Ｃ_１８脂肪酸とソルビタンとのエステルが好ましく、より良好には４～２０個のオキシエチレン単位を含む、飽和又は不飽和で直鎖のＣ_８～Ｃ_１８脂肪酸とソルビタンとのエステルが好ましい。

【0148】

このような化合物は、特にポリソルベートの名称で知られている。それらは、とりわけ、ＵｎｉｑｅｍａによってＴｗｅｅｎという名称で販売されている。例えば、Ｔｗｅｅｎ２１の名称で販売されているポリオキシエチレン（４ＯＥ）ソルビタンモノラウレート（ポリソルベート２１）、Ｔｗｅｅｎ２０の名称で販売されているポリオキシエチレン（２０ＯＥ）ソルビタンモノラウレート（ポリソルベート２０）、Ｔｗｅｅｎ４０の名称で販売されているポリオキシエチレン（２０ＯＥ）ソルビタンモノパルミテート（ポリソルベート４０）、Ｔｗｅｅｎ６０の名称で販売されているポリオキシエチレン（２０ＯＥ）ソルビタンモノステアレート（ポリソルベート６０）、Ｔｗｅｅｎ６１の名称で販売されているポリオキシエチレン（４ＯＥ）ソルビタンモノステアレート（ポリソルベート６１）、Ｔｗｅｅｎ６５の名称で販売されているポリオキシエチレン（２０ＯＥ）ソルビタントリステアレート（ポリソルベート６５）、Ｔｗｅｅｎ８０の名称で販売されているポリオキシエチレン（２０ＯＥ）ソルビタンモノオレエート（ポリソルベート８０）、Ｔｗｅｅｎ８１の名称で販売されているポリオキシエチレン（５ＯＥ）ソルビタンモノオレエート（ポリソルベート８１）、及びＴｗｅｅｎ８５の名称で販売されているポリオキシエチレン（２０ＯＥ）ソルビタントリオレエート（ポリソルベート８５）を挙げることができる。

【0149】

本発明による組成物に使用することができる非イオン性界面活性剤は、以下から優先的に選択される：
－１～２０個のオキシエチレン単位を含む、飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のＣ_８～Ｃ_３０脂肪酸とソルビタンとのエステル、好ましくは４～２０個のオキシエチレン単位を含む、Ｃ_８～Ｃ_１８脂肪酸とソルビタンとのエステル、より良好には４～２０個のオキシエチレン単位を含む、飽和又は不飽和で直鎖のＣ_８～Ｃ_１８脂肪酸とソルビタンとのエステル、
－１～１００ｍｏｌのエチレンオキシド、好ましくは２～５０ｍｏｌ、より詳細には２～４０ｍｏｌのエチレンオキシドを含むオキシエチレン化Ｃ_８～Ｃ_４０アルコール、
－１～１００ｍｏｌ、好ましくは２～５０ｍｏｌのエチレンオキシドを含む飽和又は不飽和オキシエチレン化植物油、
－場合によりオキシアルキレン化（０～１０のＯＥ）されており、１～１５個のグルコース単位を含む、（Ｃ_８～Ｃ_３０）アルキル（ポリ）グルコシド、
－１～５０ｍｏｌのグリセロール、好ましくは１～１０ｍｏｌのグリセロールを含む、モノグリセロール化又はポリグリセロール化Ｃ_８～Ｃ_４０アルコール、
－飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のオキシアルキレン化Ｃ_８～Ｃ_３０脂肪酸アミド、
－飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のＣ_８～Ｃ_３０酸とポリオール又はポリエチレングリコールとのエステル、
－並びにこれらの混合物。

【0150】

好ましくは、非イオン性界面活性剤は、１～２０個のオキシエチレン単位を含む、飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のＣ_８～Ｃ_３０脂肪酸とソルビタンとのエステル；飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のオキシアルキレン化又はグリセロール化、優先的にはオキシエチレン化Ｃ_８～Ｃ_４０アルコール；１～１００ｍｏｌ、好ましくは２～５０ｍｏｌのエチレンオキシドを含むオキシエチレン化飽和又は不飽和植物油、及びこれらの混合物から選択される。

【0151】

好ましくは、非イオン性界面活性剤は、１～２０個のオキシエチレン単位を含む、飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のＣ_８～Ｃ_３０脂肪酸とソルビタンとのエステル、及びこれらの混合物、より優先的には４～２０個のオキシエチレン単位を含む、好ましくは直鎖で飽和のＣ_８～Ｃ_１８脂肪酸とソルビタンとのエステル、及びこれらの混合物、より良好には４～１０個のオキシエチレン単位を含む好ましくは直鎖で飽和のＣ_１０～Ｃ_１４脂肪酸とソルビタンとのエステルから選択される。

【0152】

好ましくは、脂肪酸とソルビタンとのオキシアルキレン化エステルの脂肪酸は飽和脂肪酸である。

【0153】

脂肪酸とソルビタンとのオキシアルキレン化エステルは、好ましくは、ポリオキシエチレン（４ＯＥ）ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン（２０ＯＥ）ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン（２０ＯＥ）ソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレン（２０ＯＥ）ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン（４ＯＥ）ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン（２０ＯＥ）ソルビタントリステアレート、ポリオキシエチレン（２０ＯＥ）ソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレン（５ＯＥ）ソルビタンモノオレエート及びポリオキシエチレン（２０ＯＥ）ソルビタントリオレエートから選択され、優先的には、ポリオキシエチレン（４ＯＥ）ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン（２０ＯＥ）ソルビタンモノラウレート及びこれらの混合物から選択される。より優先的には、脂肪酸とソルビタンとのオキシアルキレン化エステルはポリオキシエチレン（４ＯＥ）ソルビタンモノラウレートである。

【0154】

本発明の方法で使用される組成物中に存在する場合、非イオン性界面活性剤の総含有量は、組成物の総質量に対して、好ましくは０．０５質量％～１０質量％、より優先的には０．１質量％～５質量％、より良好には０．２質量％～３質量％、更により良好には０．３質量％～２質量％の範囲である。

【0155】

好ましくは、本発明の組成物中に存在する場合、１～２０個のオキシエチレン単位を含む、飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖、好ましくは直鎖のＣ_８～Ｃ_３０脂肪酸とソルビタンとのエステルの総含有量は、本発明の方法で使用される組成物の総質量に対して、好ましくは０．０５質量％～１０質量％、より優先的には０．１質量％～５質量％、より良好には０．２質量％～３質量％、更により良好には０．３質量％～２質量％の範囲である。

【0156】

好ましい実施形態では、本発明の方法で使用される組成物は、１つ又は複数の非イオン性界面活性剤を含む。

【0157】

特に好ましい実施形態によれば、本発明の方法で使用される組成物は、１～２０個のオキシエチレン単位を含む、飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖、好ましくは直鎖のＣ_８～Ｃ_３０脂肪酸とソルビタンとのエステルから選択される１つ又は複数の非イオン性界面活性剤を含む。

【0158】

本発明による方法で使用される組成物は、組成物の総質量に対して５０質量％～９８質量％の範囲の総含有量で水を含む。

【0159】

有利には、総含水量は、組成物の総質量に対して、６０質量％～９５質量％、好ましくは７０質量％～９０質量％の範囲である。

【0160】

本発明による方法で使用される組成物はまた、有利には、１～６個の炭素原子、より優先的には１～４個の炭素原子を有する１つ又は複数の直鎖又は分岐鎖モノアルコール、特にエタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノール、イソブタノール、及びこれらの混合物から選択される１つ又は複数の直鎖又は分岐鎖モノアルコール、より良好にはエタノールを含み得る。

【0161】

本発明に従って使用することができるモノアルコールは、直鎖又は分岐鎖であり、したがって、環状又は芳香族ではない。

【0162】

当該モノアルコールは、本発明による方法で使用される組成物中に、組成物の総質量に対して５質量％～４０質量％、好ましくは１０質量％～３５質量％、より優先的には１２質量％～３０質量％、より良好には１５質量％～２５質量％の範囲の総含有量で存在し得る。

【0163】

本発明による方法で使用される組成物は、場合により、上記モノアルコールとは異なる１つ又は複数の有機溶媒を含んでもよく、ポリオール、ポリエチレングリコール、芳香族アルコール、及びこれらの混合物から選択することが可能である。

【0164】

上記のモノアルコールとは異なり、本発明に従って使用することができる有機溶媒の例として、特にプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、グリセロール、ソルビトール、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、及びこれらの混合物を挙げることができる。

【0165】

本発明による方法で使用される組成物中に存在する場合、上記のモノアルコールとは異なる有機溶媒の総含有量は、組成物の総質量に対して、好ましくは０．１質量％～２０質量％、より優先的には０．５質量％～１０質量％、より良好には１質量％～５質量％の範囲である。

【0166】

本発明による方法で使用される組成物が、特に１～６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖モノアルコールから選択される１つ又は複数の有機溶媒を含む場合、組成物は水性／アルコール性組成物である。

【0167】

好ましい実施形態では、本発明による方法で使用される組成物は、１～６個の炭素原子を有する１つ又は複数の直鎖又は分岐鎖モノアルコールを含む。

【0168】

本発明による方法で使用される組成物は、好ましくはカチオン性、アニオン性及び両性界面活性剤、カチオン性、アニオン性、非イオン性及び両性ポリマー、増粘剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、緩衝剤、分散剤、皮膜形成剤、セラミド、保存剤、乳白剤、潤滑剤（又は固化防止剤）及びこれらの混合物から選択される、上記で定義された化合物とは異なる１つ又は複数の追加の化合物を場合により更に含むことができる。

【0169】

好ましくは、上記の追加の化合物が本発明による組成物中に存在する場合、追加の化合物は、一般に、それらの各々について、組成物の質量に対して０．０１質量％～２０質量％の含有量で存在する。

【0170】

有利な実施形態では、本発明の方法で使用される組成物は、１つ又は複数のフケ防止剤及び／又は脱毛に対抗するための１つ又は複数の薬剤を含むことができる。

【0171】

当然ながら、当業者は、本発明の組成物に本質的に備わる有利性のある特性が、予想される追加によって悪影響を受けることがない、又は実質的に受けることがないように、注意して、これらの任意の更なる化合物を選択するであろう。

【0172】

任意の増粘剤は、無機又は有機増粘剤から選択することができる。増粘剤は、非イオン性、カチオン性、アニオン性又は両性であってもよい。

【0173】

特に、本発明に従って使用することができる増粘剤として、カルボキシビニルポリマー、架橋アクリル酸及び／又はメタクリル酸ポリマー、特に架橋アクリル酸ホモポリマー（カルボマー）、例えばＧｏｏｄｒｉｃｈからＣａｒｂｏｐｏｌの名称で販売されているもの、ポリアクリレート及びポリメタクリレート、例えば、ＧｕａｒｄｉａｎからＬｕｂｒａｊｅｌ若しくはＮｏｒｇｅｌの名称で販売されている製品、又はＨｉｓｐａｎｏＣｈｉｍｉｃａからＨｉｓｐａｇｅｌの名称で販売されている製品；ポリアクリルアミド、例えば、ＳＥＰＰＩＣからＳｅｐｉｇｅｌ３０５の名称で販売されている製品；多糖、例えば、アルギネート、セルロース及びその誘導体、特に、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及び微結晶セルロース；天然ガム、例えば、キサンタンガム、グアーガム、ローカストビーンガム、アカシアガム、スクレログルカン、キチン及びキトサン誘導体、カラギーナン；又はクレー、例えば、モンモリロナイト及び誘導体、ベントン及び誘導体、又はケイ酸アルミニウムマグネシウム及び誘導体（Ｖｅｅｇｕｍ）を挙げることができる。

【0174】

本発明の特定の実施形態によれば、本方法で使用される組成物は、架橋アクリル酸及び／又はメタクリル酸ポリマーから選択される少なくとも１つの増粘剤を含む。

【0175】

本発明の特定の実施形態によれば、本方法で使用される組成物は、架橋アクリル酸ホモポリマーから選択される少なくとも１つの増粘剤を含む。

【0176】

本発明の方法で使用される組成物中に存在する場合、増粘剤の総含有量は、組成物の質量に対して、好ましくは０．０５質量％～５質量％、より優先的には０．１質量％～３質量％の範囲である。

【0177】

本発明による方法で使用される組成物のｐＨは、有利には５～９、好ましくは６～８、より優先的には６．５～７．５で変動する。

【0178】

組成物のｐＨは、通常使用される塩基性化剤又は酸性化剤により、所望の値に調整できる。塩基性化剤のうちで、例として、アンモニア水溶液、アルカノールアミン、又は無機若しくは有機水酸化物を挙げることができる。酸性化剤のうちで、例として、無機若しくは有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸、例えば、酢酸、酒石酸、クエン酸又は乳酸、及びスルホン酸を挙げることができる。

【0179】

本発明による方法で使用される組成物は、有利には、増粘又は更にはゲル化した形態、特に増粘又は更にゲル化したローション又は増粘又は更にゲル化した美容液の形態で提供される。

【0180】

本発明による方法で使用される組成物は、有利には、明澄から透明の流体、好ましくは透明の流体の形態で提供される。

【0181】

本発明に係る組成物の透明度は、濁度測定（ＮＴＵ単位）による組成物の濁度の測定によって特徴付けることができる。本発明の文脈において、濁度測定は、Ａｇｉｌｅｎｔによって販売されているＵＶ－ＶｉｓＣａｒｙ１００モデルＵＶ分光光度計を使用して行った。ＨａｎｎａＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＨＩ８８７１３－ＩＳＯモデルなどの濁度計を使用して組成物の濁度を測定することも可能である。

【0182】

有利には、本発明による組成物の濁度は、周囲温度（２５℃）及び大気圧で測定して、２５０ＮＴＵ単位以下、好ましくは２００ＮＴＵ単位以下、より優先的には１００ＮＴＵ単位以下、より良好には５０ＮＴＵ単位以下、更により優先的には２０ＮＴＵ単位以下、実際には１０ＮＴＵ単位以下である。

【0183】

好ましくは、本発明による方法で使用される組成物は、以下を含む：
－アスコルビン酸及びその誘導体から選択される１つ又は複数の酸化防止剤、
－ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の１つ又は複数の微生物、その画分の１つ、その代謝産物の１つ、又はそれらの混合物であって、溶解物形態である微生物、
－サッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母の１つ又は複数の抽出物、
－場合により１つ又は複数の単糖、
－場合により、オリゴ糖、多糖、及びこれらの混合物から選択される１つ又は複数の追加の糖類、
－組成物の総質量に対して５０質量％～９８質量％の範囲の総含有量の水、
－場合により、１～６個の炭素原子を有する１つ又は複数の直鎖又は分岐鎖モノアルコール、及び
－脂肪酸とソルビタンとの１つ又は複数のオキシアルキレン化エステル。

【0184】

より良好には、本発明による方法で使用される組成物は、以下を含む：
－アスコルビン酸及びその誘導体から選択される１つ又は複数の酸化防止剤、
－ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の１つ又は複数の微生物、その画分の１つ、その代謝産物の１つ、又はそれらの混合物であって、溶解物形態である微生物、
－サッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母の１つ又は複数の抽出物、
－１つ又は複数の単糖、
－場合により、オリゴ糖、多糖、及びこれらの混合物から選択される１つ又は複数の追加の糖類、
－組成物の総質量に対して５０質量％～９８質量％の範囲の総含有量の水、
－１～６個の炭素原子を有する１つ又は複数の直鎖又は分岐鎖モノアルコール、及び
－脂肪酸とソルビタンとの１つ又は複数のオキシアルキレン化エステル。

【0185】

更により良好には、本発明による方法で使用される組成物は、以下を含む：
－アスコルビン酸、その誘導体、及びこれらの混合物から選択される１つ又は複数の酸化防止剤、より優先的には酸化防止剤はアスコルビルグルコシドであり、
－ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の１つ又は複数の微生物、その画分の１つ、その代謝産物の１つ、又はそれらの混合物であって、溶解物形態である微生物、
－サッカロミセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）の酵母の１つ又は複数の抽出物、
－好ましくはマンノース、並びにそのα又はβアノマー、Ｌ又はＤ配置のその光学異性体、その溶媒和物、及びこれらの混合物から選択される１つ又は複数の単糖、
－場合により、オリゴ糖、多糖、及びこれらの混合物から選択される１つ又は複数の追加の糖類、
－組成物の総質量に対して５０質量％～９８質量％の範囲の総含有量の水、
－１～６個の炭素原子を有する１つ又は複数の直鎖又は分岐鎖モノアルコール、及び
－１～２０個のオキシエチレン単位を含む、飽和又は不飽和で直鎖又は分岐鎖のＣ_８～Ｃ_３０の脂肪酸とソルビタンとの１つ又は複数のエステル、並びにこれらの混合物。

【0186】

方法
本発明による美容的処置法は、１つ又は複数の酸化防止剤と、ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種の１つ又は複数の微生物、その画分の１つ、その代謝産物の１つ、又はこれらの混合物とを含む組成物を頭皮及び／又には毛髪に適用することを含み、微生物は溶解形態である。

【0187】

好ましくは、本発明の美容的処置法は、上記で定義した組成物の頭皮への適用を含む。

【0188】

別の特定の実施形態では、本発明の美容的処置法は、上で定義した組成物の毛髪への適用を含む。

【0189】

組成物は、場合によりシャンプーで洗浄した後、乾燥又は湿潤時に頭皮及び／又は毛髪に適用することができる。

【0190】

適用後、１分～３時間の時間間隔の後、組成物を場合によりすすぎ落とすことができる。

【0191】

好ましくは、組成物の適用後にすすぎ操作は行われない。

【0192】

組成物の適用は、任意の従来の手段、特に、くし、ピペット、目の細かいブラシ、粗いブラシ、スポンジ又は指で行うことができる。

【0193】

頭皮及び／又は毛髪をマッサージする工程は、処置される領域全体に組成物を十分になじませるために実施することができる。

【0194】

本発明の方法は、上記で定義した本発明による組成物を含む１つ又は複数の容器を含む装置を場合により使用することができる。

【0195】

言い換えれば、本発明の方法で使用される組成物は、１つ又は複数の容器を含む装置に収容することができる。

【0196】

装置は、組成物を分注することを可能にする少なくとも１つの分注部材を更に含むことができ、これは、例えば、分注オリフィス又はアプリケータとすることができる。

【0197】

分注部材は、当該容器に隣接することができ（この場合、装置は単一の部品のみから構成される）、装置はまた、いくつかの部品、例えば一方では容器、他方では分注部材で作ることもできる。

【0198】

したがって、装置は、組成物を分注することを可能にする少なくとも１つの分注オリフィスを含むことができる。分注オリフィスは、閉鎖部材によって閉じることができる。

【0199】

したがって、装置は、組成物の適用を容易にするためのアプリケータを含むことができる。アプリケータは、例えば、くし、目の細かいブラシ若しくは粗いブラシ、又はピペット若しくはフェルト、又はスポイトであってもよい。

【0200】

有利には、組成物は、場合によりアプリケータを含む分注オリフィスを介した装置を使用して直接適用される。言い換えれば、組成物は装置に取り込まれない。したがって、本発明の装置は、組成物の適用を容易にし、当該組成物の改善された復元率を得ることを可能にする。

【0201】

有利には、組成物の適用及び分配は、ポンプ又は推進剤を必要としない。組成物は、分注オリフィスを介して重力によって流れる。場合により容器に圧力を加えて、すぐに使用できる組成物の流動及び分注を容易にすることができる。

【0202】

装置は、有利には、場合によりボトル、ポンプ作用ボトル、ボトル、ピペット、例えば単回投与ピペットなどと組み合わされたスポイトであってもよい。

【0203】

有利には、本発明による方法は、頭皮及び／又は毛髪をケア及び／又はコンディショニングするための方法である。

【0204】

以下の実施例は、本発明を例示する役割を果たすものであるが、本質的に限定するものではない。

【実施例】

【0205】

１．実施例１：
本発明による組成物Ａ～Ｆを成分から調製し、その含有量を下表に示す（特に明記しない限り、質量％の活性物質として）：

【0206】

【表1】

【0207】

【表2】

【0208】

【表3】

【0209】

得られた組成物は透明であり、それらを頭皮及び毛髪に適用し、次いで、適用後のすすぎ段階なしで、外気中で乾燥させることができる。組成物のｐＨは約７である。

【0210】

本発明の方法（記載の組成物の適用）を２１日間毎日実施した後、頭皮の不快感（刺痛、加熱感）及び掻破の頻度の有意な減少が観察された。組成物は、毛髪及び／又は毛根を脂っぽくせず、反対に、毛髪は、繊維が互いにくっつく影響を受けずに清潔である。

【0211】

４１人のボランティアに、Ｔ０（適用直後）及びＴ２１に、毛髪及び頭皮上での製品の使用の有効性を自己評価するように求めた。

【0212】

次の結果が得られる。
・適用直後：
－製品は頭皮に清涼感を提供し、
－頭皮は潤っており、
－加熱感、痒み及び／又は刺痛の感覚が弱まる。
・適用２１日後：
－製品は頭皮に清涼感を提供し、
－頭皮は快適であり、潤っており、敏感でなく、鎮静しており、
－加熱感、痒み及び／又は刺痛の感覚が弱まり、
－製品は、快適感を提供し、テクスチャが良い。

【0213】

２．実施例２：
敏感な頭皮を有する１８歳～６０歳の男女で構成される４２人のボランティアに関する研究を実施した。

【0214】

ボランティアは、４．５ｍｌの実施例１の組成物Ａを、２１日間（Ｄ１～Ｄ２１まで）毎日自宅で、通常の使用条件で、頭皮全体に、以下のプロトコルに従って、乾燥した毛髪に適用した：
－額からうなじにかけて３本のラインを引き、右側に１本、中央に１本、及び左側に１本であり、
－４．５ｍｌの美容液を適用し、製品をこれらの３つのラインに接触させたり滴下したりして可能な限り均一に堆積させ、
－指の腹で円を描くようにして製品を頭皮全体になじませる。

【0215】

Ｄ０（適用開始前）及びＤ２１（適用２１日後）において、以下の測定を行った。

【0216】

（ａ）頭皮の区切られた領域に対する研磨洗浄の離脱方法（ＬＣ／ＭＳ分析による量［ＳＱＯＯＨ］）による生化学的マーカーに対する効果の評価：
刺激性物質であることが知られているスクアレンの酸化の評価は、Ｄ０とＤ２１との間で測定される。

【0217】

以下の結果が得られる（ＳＱＯＯＨの量、ｎｇ／ｍｇでのタンパク質）：

【0218】

【表4】

【0219】

スクアレンの酸化の評価の著しい低下が観察される。

【0220】

（ｂ）皮膚バリアに対する組成物の効果の評価：
この評価は、わずかな水分損失を維持したＶａｐｏｍｅｔｅｒ（登録商標）を用いて、２．２５ｃｍ２の小さな表面積、すなわち、一辺の長さが１．５ｃｍの正方形で実施された、頭皮の皮膚のＴＥＷＬ（経皮水分損失）レベルの機器測定に基づいている（実験時間当たり最大６回の正確な測定）。

【0221】

以下の結果が得られる（ｇｍ^－２ｈ^－１で表されるＴＥＷＬの測定値）：

【0222】

【表5】