特表 2024-526323 水和性濃縮界面活性剤組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-07-17

(54)【発明の名称】水和性濃縮界面活性剤組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/44 20060101AFI20240709BHJP

   A61K 8/37 20060101ALI20240709BHJP

   A61K 8/41 20060101ALI20240709BHJP

   A61K 8/46 20060101ALI20240709BHJP

   A61K 8/55 20060101ALI20240709BHJP

   A61K 8/73 20060101ALI20240709BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20240709BHJP

   A61K 8/86 20060101ALI20240709BHJP

   A61Q 5/02 20060101ALI20240709BHJP

   A61Q 1/14 20060101ALI20240709BHJP

   A61Q 19/10 20060101ALI20240709BHJP

【ＦＩ】

A61K8/44

A61K8/37

A61K8/41

A61K8/46

A61K8/55

A61K8/73

A61K8/34

A61K8/86

A61Q5/02

A61Q1/14

A61Q19/10

【審査請求】未請求

【予備審査請求】有

(21)【出願番号】P 2024501561

(86)(22)【出願日】2022-07-04

(85)【翻訳文提出日】2024-02-20

(86)【国際出願番号】 EP2022068481

(87)【国際公開番号】W WO2023285195

(87)【国際公開日】2023-01-19

(31)【優先権主張番号】21185950.9

(32)【優先日】2021-07-15

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(81)【指定国・地域】

【公序良俗違反の表示】

（特許庁注：以下のものは登録商標）

１．ＴＷＥＥＮ

(71)【出願人】

【識別番号】521042714

【氏名又は名称】ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ

(74)【代理人】

【識別番号】100114188

【弁理士】

【氏名又は名称】小野 誠

(74)【代理人】

【識別番号】100119253

【弁理士】

【氏名又は名称】金山 賢教

(74)【代理人】

【識別番号】100124855

【弁理士】

【氏名又は名称】坪倉 道明

(74)【代理人】

【識別番号】100129713

【弁理士】

【氏名又は名称】重森 一輝

(74)【代理人】

【識別番号】100137213

【弁理士】

【氏名又は名称】安藤 健司

(74)【代理人】

【識別番号】100183519

【弁理士】

【氏名又は名称】櫻田 芳恵

(74)【代理人】

【識別番号】100196483

【弁理士】

【氏名又は名称】川嵜 洋祐

(74)【代理人】

【識別番号】100160749

【弁理士】

【氏名又は名称】飯野 陽一

(74)【代理人】

【識別番号】100160255

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 祐輔

(74)【代理人】

【識別番号】100146318

【弁理士】

【氏名又は名称】岩瀬 吉和

(74)【代理人】

【識別番号】100127812

【弁理士】

【氏名又は名称】城山 康文

(72)【発明者】

【氏名】ウェッブ，ニコラス

(72)【発明者】

【氏名】ドラフコワ，アネリア・ニコロワ

【テーマコード（参考）】

4C083

【Ｆターム（参考）】

4C083AB332

4C083AC111

4C083AC121

4C083AC122

4C083AC131

4C083AC171

4C083AC302

4C083AC312

4C083AC351

4C083AC531

4C083AC532

4C083AC642

4C083AC661

4C083AC711

4C083AC712

4C083AC791

4C083AC792

4C083AC901

4C083AD041

4C083AD211

4C083AD241

4C083AD261

4C083BB05

4C083BB07

4C083BB41

4C083BB48

4C083CC22

4C083CC23

4C083CC38

4C083DD21

4C083DD22

4C083DD23

4C083EE06

4C083EE07

4C083FF05

(57)【要約】

組成物の総重量及び１００％活性基準で、ａ）５重量％～４０重量％の硫酸塩を含まない６～２２個の炭素原子を含むアニオン性界面活性剤；５ｂ）５重量％～４０重量％の両性及び／又は両性イオン性界面活性剤；ｃ）０．０１重量％～５重量％の電解質、高分子増粘剤、エトキシル化脂肪酸エステル、１２～１８個の炭素原子を含むアミン及びそれらの混合物から選択される第１の粘度調整剤；ｄ）０．１重量％～１５重量％のポリオールである第２の粘度調整剤；０ｅ）防腐剤；及びｆ）１０重量％～７０重量％の水を含む水和性濃縮界面活性剤組成物であって、前記水和性濃縮界面活性剤組成物のｐＨが３～６であり；前記水和性濃縮界面活性剤組成物が、Ｈｅｌｉｐａｔｈスタンド上でＳｐｉｎｄｌｅ ＲＶ－０５を２０ｒｐｍで６０秒間使用する、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ２Ｔ ５で３０℃で測定した場合に６，０００～４００，０００ｃｐｓ、好ましくは８０００～３００，０００ｃｐｓの粘度を有する水和性濃縮界面活性剤組成物。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

組成物の総重量及び１００％活性基準で、
ａ）５重量％～４０重量％の硫酸塩を含まない６～２２個の炭素原子を含むアニオン性界面活性剤；
ｂ）５重量％～４０重量％の両性及び／又は両性イオン性界面活性剤；
ｃ）０．０１重量％～５重量％の電解質、高分子増粘剤、エトキシル化脂肪酸エステル、１２～１８個の炭素原子を含むアミン及びそれらの混合物から選択される第１の粘度調整剤；
ｄ）０．１重量％～１５重量％のポリオールである第２の粘度調整剤；
ｅ）防腐剤；及び
ｆ）１０重量％～７０重量％の水
を含む水和性濃縮界面活性剤組成物であって、
前記水和性濃縮界面活性剤組成物のｐＨが３～６であり；
前記水和性濃縮界面活性剤組成物が、Ｈｅｌｉｐａｔｈスタンド上でＳｐｉｎｄｌｅ ＲＶ－０５を２０ｒｐｍで６０秒間使用する、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ２Ｔで３０℃で測定した場合に６，０００～４００，０００ｃｐｓの粘度を有する水和性濃縮界面活性剤組成物。

【請求項2】

前記組成物が、少なくとも２０重量％のアニオン性界面活性剤（ａ）と両性及び／又は両性イオン性界面活性剤（ｂ）の合計量を含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

前記硫酸塩を含まないアニオン性界面活性剤が、６～２２個の炭素原子、炭素原子を有する有機疎水性基；及びスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、リン酸塩、サルコシン酸塩、タウリン酸塩、イセチオン酸塩、グリシン酸塩、グルタミン酸塩及びそれらの混合物から選択される少なくとも一つの水可溶化基を含む、請求項１又は請求項２に記載の組成物。

【請求項4】

前記両性及び／又は両性イオン性界面活性剤がベタイン、アンホ酢酸塩、スルタイン及びそれらの混合物から選択される、前記請求項のいずれか１項に記載の水和性濃縮界面活性剤組成物。

【請求項5】

前記両性及び／又は両性イオン性界面活性剤が７重量％～３５重量％の量で存在する、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項6】

前記第１の粘度調整剤が多糖類、デンプン、セルロース系材料及びそれらの混合物から選択される高分子増粘剤である、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項7】

前記第２の粘度調整剤が、グリセロール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３－ブチレングリコール、イソプレングリコール、１，２，６－ヘキサントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール及びそれらの混合物から選択される多価アルコールである、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項8】

前記重量比ａ）：ｂ）が１：１～１：２、好ましくは１：１．４である、請求項１に記載の組成物。

【請求項9】

前記組成物がラメラ組成物である、前記請求項のいずれか１項に記載の水和性濃縮界面活性剤組成物。

【請求項10】

前記組成物が、希釈時にラメラ形態から等方性形態に変換する、前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項11】

水で希釈することにより、請求項１～１０の水和性濃縮界面活性剤組成物を水和することで調製される最終使用組成物。

【請求項12】

組成物対水重量比１：１～１：６、好ましくは１：１～１：５を用いる、請求項１１に記載の最終使用組成物。

【請求項13】

前記組成物が、Ｈｅｌｉｐａｔｈスタンド上でＳｐｉｎｄｌｅ ＲＶ－０５を２０ｒｐｍで６０秒間使用する、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ２Ｔで３０℃で測定した場合に、２０００～１０，０００ｃＰｓ、好ましくは２０００～７５００ｃＰｓの粘度を有する、請求項１１又は請求項１２に記載の最終使用組成物。

【請求項14】

最終使用組成物の製造方法であって、請求項１～１０のいずれか１項に記載の水和性組成物を水で希釈する段階を有する方法。

【請求項15】

前記水が１０～５０℃の温度を有し、５分未満、好ましくは３分未満、より好ましくは２分未満、さらにより好ましくは１分未満、最も好ましくは３０秒未満にて、水和性組成物及び水の混合物に振盪若しくは攪拌などの中等度の剪断を加えることで、前記最終使用組成物を得る段階を含む、請求項１４に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、水和性濃縮界面活性剤クレンジング組成物、及び水で希釈することによる最終使用組成物の製造方法に関する。本発明は、パーソナルケア、特にヘアケアの分野に特に応用される。

【背景技術】

【0002】

液体ベースのクレンジング組成物、例えばシャンプー及びボディウォッシュは一般的であり、多くの消費者が愛用している。このような組成物は代表的には、主成分として水を含み、多くの場合、プラスチックボトル又はチューブに入れて販売される。その組成物は、従来通り、消費者が使用するのに慣例的であり、販売されているパッケージから容易に排出できる粘度を有するように製剤されている。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0003】

世界の海には間もなく魚よりもプラスチックの方が多くなるだろうとよく宣伝される。環境への懸念と、消費者や意識の高い企業が地球のためにもっと取り組みたいという願望を考慮すると、消費者向け製品などの製品を販売する際には、プラスチックの使用を減らしたいという強い願望がある。これを考慮して、製品を濃縮物の形で販売し、従って水分の少ない製品を、より小さい包装で出荷する努力が払われてきた。

【0004】

濃縮物の形態の界面活性剤含有クレンジング製品が、従来技術で知られている。

【0005】

ＵＳ２０１９／０３１２５８Ａ１には、流動液化（ｒｈｅｏｆｌｕｉｄｉｆｙｉｎｇ）濃縮フォーミング組成物が記載されている。．
ＵＳ２０１８／０９８９２３Ａ１には、硫酸化界面活性剤を実質的に含まないパーソナルケア組成物が開示されている。

【0006】

ＵＳ２０１９／２８２４８０Ａ１には、Ｎ－アシル酸性アミノ酸又はそれの塩及び両性界面活性剤を含む自己増粘性クレンジング組成物が記載されている。

【0007】

濃縮物は通常、使用時に希釈されて液体製品となり、その後従来の方法で使用できる。

【0008】

このような濃縮物で遭遇する問題は、消費者が濃縮物に追加の水を加えたり、例えば撹拌することによって濃縮物を使用可能な最終製品に変換しなければならないことを好まないことが多いことである。水和製品に関しては、一般的な苦情として、そのプロセスに時間がかかり、水を加えた後に、得られる製品が均一ではなく、望ましくない粘度になることなどがある。

【0009】

実際、そのような濃縮組成物は、消費者が使用する前に適切に希釈するのに長時間かかり、一部の消費者は完全に希釈するのに十分な時間を取れないことを本発明者らは認めている。

【0010】

したがって、より容易かつより効率的に使用できるように、迅速に希釈する濃縮物を提供することが望ましい。

【0011】

希釈された濃縮物の特性も重要である。消費者は濃厚さを品質、良好な展延性、注ぎやすさと結びつけることから、濃厚な液体を強く好む。理想的には、濃縮物の希釈製品は、シャンプーなどの標準形式のパーソナルケア製品と同様の粘度を有するものと考えられる。したがって、従来の液体製品と同様の濃厚さを有する希釈製品を生成する濃縮物を提供することが望ましい。

【0012】

環境上のニーズを満たすために、実質的に硫酸塩を含まず、シリコーンを含まない濃縮物を開発することも望ましい。

【0013】

酸性ｐＨで機能する製剤は、代表的には、相対的に低いｐＨで機能する、より天然由来の保存料、例えば安息香酸ナトリウムの使用を可能にするため、望ましいものでもある。

【0014】

本発明者らはこのたび、驚くべきことに、ラメラ結晶相で提供される組成物が、希釈すると等方相に急速に変換することができることを認めた。高い塩含有量と組み合わせることで、濃厚な最終希釈液を達成することができる。

【0015】

その組成物は小容量の濃縮物として使用でき、使用時に希釈することができる。それは詰め替え用包装中で水希釈して、プラスチック廃棄物を確実に削減することができる。

【課題を解決するための手段】

【0016】

第一の態様において、本発明は、
ａ）５重量％～４０重量％の硫酸塩を含まない６～２２個の炭素原子を含むアニオン性界面活性剤；
ｂ）５重量％～４０重量％の両性及び／又は両性イオン性界面活性剤；
ｃ）０．０１重量％～５重量％の電解質、高分子増粘剤、エトキシル化脂肪酸エステル、１２～１８個の炭素原子を含むアミン及びそれらの混合物から選択される第１の粘度調整剤；
ｄ）０．１重量％～１５重量％のポリオールである第２の粘度調整剤；
ｅ）防腐剤；及び
ｆ）１０重量％～７０重量％の水
を含む水和性濃縮界面活性剤組成物であって、
前記水和性濃縮界面活性剤組成物のｐＨが３～６であり；
前記水和性濃縮界面活性剤が、Ｈｅｌｉｐａｔｈスタンド上でＳｐｉｎｄｌｅ ＲＶ－０５を２０ｒｐｍで６０秒間使用する、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ２Ｔで３０℃で測定して、６，０００～４００，０００ｃｐｓの粘度を有する水和性濃縮界面活性剤組成物を提供する。

【0017】

第２の態様において、第１の態様の水和性濃縮界面活性剤組成物を水で希釈することで水和することによって製造される最終使用組成物が提供される。

【0018】

好ましくは、前記最終使用組成物は、水和性濃縮界面活性剤組成物対水の重量比１：１～１：６、より好ましくは１：１～１：５を有する。好ましくは、前記最終使用組成物は、３０℃で２，０００～１０，０００ｃＰｓ、好ましくはＨｅｌｉｐａｔｈスタンド上でＳｐｉｎｄｌｅ ＲＶ－０５を２０ｒｐｍで６０秒間使用する、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ２Ｔで３０℃で測定した場合に２０００～７，５００ｃＰｓの粘度を有する。

【0019】

前記水和性濃縮界面活性剤組成物は、６，０００～４００，０００ｃｐｓ、好ましくは８０００～３００，０００、より好ましくは１０，０００～１００，０００、さらにより好ましくは１５，０００～４０，０００ｃｐｓ、最も好ましくは１５，０００～３０，０００ｃｐｓの粘度を有する。

【0020】

希釈すると粘度が下がって、そのため、Ｈｅｌｉｐａｔｈスタンド上でＳｐｉｎｄｌｅ ＲＶ－０５を２０ｒｐｍで６０秒間使用する、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ２Ｔで３０℃で測定して２０００～１０，０００ｃｐｓ、好ましくは２０００～７，５００ｃｐｓの粘度を有する最終使用組成物となる。

【0021】

第３の態様において、本発明は、第１の態様の水和性濃縮界面活性剤組成物を水で希釈する段階を含む、最終使用組成物の製造方法を提供する。好ましくは、当該方法は、水和性組成物と水の混合物に振盪又は撹拌などの中等度の剪断を加えて、５分未満、好ましくは３分未満、より好ましくは２分未満、さらにより好ましくは１分未満、最も好ましくは３０秒未満で最終使用組成物を得る段階を含む。

【0022】

好ましくは、前記水和性濃縮界面活性剤組成物は、水和性濃縮界面活性剤組成物対水の重量比１：１～１：６、より好ましくは１：１～１：６で希釈される。好ましくは、水の温度は摂氏１０～５０度である。

【発明を実施するための形態】

【0023】

製造方法
本発明の水和性濃縮界面活性剤組成物を製造する場合、所望の成分を、従来の装置を用いて、中等度の剪断条件及び大気条件下、温度３５～８０℃で混和することができる。

【0024】

水和性濃縮界面活性剤組成物に水を添加して、最終使用組成物を製造する。容器内での振盪（又は撹拌）などの中等度の剪断により、５分未満、好ましくは３分未満、最も好ましくは２分未満で最終使用組成物が得られる。本発明の１実施形態において、最終使用組成物は１分未満、さらに好ましくは３０秒未満で製造される。

【0025】

組成物の粘度
前記水和性濃縮界面活性剤組成物は、６，０００～４００，０００ｃｐｓ、好ましくは８０００～３００，０００ｃｐｓ、好ましくは１５，０００～４０，０００ｃｐｓ、より好ましくは１５，０００～３０，０００ｃｐｓの粘度を有する。

【0026】

希釈すると粘度が上昇して、Ｈｅｌｉｐａｔｈスタンド上でＳｐｉｎｄｌｅ ＲＶ－０５を２０ｒｐｍで６０秒間使用する、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ２Ｔで３０℃で測定して粘度２０００～１０，０００ｃｐｓ、好ましくは２０００～７，５００ｃｐｓを有する最終使用組成物となる。

【0027】

本発明において、水和性濃縮界面活性剤組成物は、希釈すると最終使用組成物中の所望の構成要素／成分レベル（硫酸塩レベルなど）が得られるように製剤されるべきである。

【0028】

本発明の水和性濃縮界面活性剤組成物は、水を添加して最終使用組成物を製造した後の最終粘度より高い開始粘度を有することになる。

【0029】

水和性濃縮界面活性剤組成物及び最終使用組成物は、代表的には３．０～６．０のｐＨを有する。

【0030】

最終使用組成物は、水と水和性濃縮界面活性剤組成物を組み合わせ、混合（撹拌、好ましくは振盪のような中等度の剪断力を用いて）することによって製造される。

【0031】

本発明の組成物は美容用であり、非治療用である。

【0032】

当該最終使用組成物はパーソナルケアクリーニング組成物であることができ、好ましくはシャンプー、メイクアップウォッシュ、洗顔料、ハンドウォッシュ又はパーソナルケア液体ボディウォッシュ、より好ましくはシャンプー又はボディウォッシュ、最も好ましくはシャンプーである。

【0033】

最終使用組成物は、拭き取るか洗い流すのに適したものであり、好ましくは水で洗い流すのに好適なものである。

【0034】

本発明の１実施形態において、最終使用シャンプー組成物は、好ましくは２，０００～６，０００の粘度を有することができる。

【0035】

別断の断りがない限り、粘度は、Ｈｅｌｉｐａｔｈスタンド上でＳｐｉｎｄｌｅ ＲＶ－０５を２０ｒｐｍで６０秒間使用する、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ２Ｔで３０℃で測定される。

【0036】

シリコン非含有
好ましくは、本発明の水和性濃縮界面活性剤組成物はシリコーンを含まない。本発明の文脈において、「含まない」とは、組成物全体の重量基準で０．４重量％未満、より好ましくは０．１重量％未満、さらにより好ましくは０．０５重量％未満、さらにより好ましくは０．００１重量％未満、さらに好ましくは０．０００１重量％未満、最も好ましくは０重量％のシリコーンを有することを意味する。

【0037】

硫酸塩を含まないアニオン性界面活性剤
水和性濃縮界面活性剤組成物は、硫酸塩を含まないアニオン性界面活性剤を含む。

【0038】

本発明で使用するための代表的な硫酸塩を含まないアニオン性界面活性剤には、その分子構造中に６～２２個の炭素原子、好ましくは８～２２個、より好ましくは８～１８個の炭素原子、さらにより好ましくは１０～１８個の炭素原子、最も好ましくは１２～１８個の炭素原子を有する有機疎水性基；及び好ましくはスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、リン酸塩、サルコシン酸塩、タウリン酸塩、イセチオン酸塩、グリシン酸塩、グルタミン酸塩及びそれらの混合物から選択される、最も好ましくはイソチオン酸塩、タウリン酸塩及びそれらの混合物から選択される少なくとも一つの水可溶化基を含有する界面活性剤などがある。

【0039】

スルホコハク酸塩
アニオン性物質には、アルキルスルホコハク酸塩（モノアルキル及びジアルキル、例えば、Ｃ_６－Ｃ_２２スルホコハク酸塩など）；アルキル及びアシルタウリン酸塩（多くの場合、タウリン酸メチル類）、アルキル及びアシルサルコシン酸塩、スルホ酢酸塩、Ｃ_８－Ｃ_２２リン酸アルキル及びホスホン酸アルキル、アルキルリン酸エステル及びアルコキシアルキルリン酸エステル、アシル乳酸塩、Ｃ_８－Ｃ_２２モノアルキルコハク酸塩及びマレイン酸塩、スルホ酢酸塩、アルキルグルコシド及びアシルイセチオン酸塩などもあり得る。

【0040】

スルホコハク酸塩は、次式を有するモノアルキルスルホコハク酸塩：
Ｒ^１Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ；
及び次式のアミド－ＭＥＡスルホコハク酸塩：
Ｒ^１ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ（式中、Ｒ^１はＣ_８－Ｃ_２２アルキルの範囲である。）であることができる。

【0041】

サルコシン酸塩
本発明の組成物に使用するためのサルコシン酸塩は、一般に次の式：
Ｒ^２ＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍ（式中、Ｒ^２はＣ_８－Ｃ_２０アルキルの範囲である。）で示される。

【0042】

イセチオン酸塩
使用できるイセチオナートには、Ｃ_８－Ｃ_１８アシルイセチオン酸塩（Ｃ１－４アルキル置換、好ましくはメチル置換などの置換されたヘッド基を有するものなど）などがある。これらのエステルは、アルカリ金属イセチオン酸塩と６～１８個の炭素原子及び２０未満のヨウ素価を有する混合脂肪族脂肪酸との間の反応によって製造される。多くの場合、混合脂肪酸の少なくとも７５％は１２～１８個の炭素原子を有し、最大２５％は６～１０個の炭素原子を有する。

【0043】

使用可能なアシルイセチオン酸塩は、１９９５年２月２８日発行のＩｌａｒｄｉらの米国特許第５，３９３，４６６号（発明の名称「ポリアルコキシル化イセチオン酸の脂肪酸エステル（Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄ Ｅｓｔｅｒｓ ｏｆ Ｐｏｌｙａｌｋｏｘｙｌａｔｅｄ Ｉｓｅｔｈｏｎｉｃ Ａｃｉｄ）」）（参照によって本明細書に組み込まれる）に記載されているようなアルコキシル化イセチオン酸塩であることができる。この化合物は、下記一般式を有する。

【0044】

Ｒ^５Ｃ－Ｏ（Ｏ）－Ｃ（Ｘ）Ｈ－Ｃ（Ｙ）Ｈ－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｍ－ＳＯ_３Ｍ
式中、Ｒ^５は８～１８個の炭素を有するアルキル基であり、ｍは１～４の整数であり、Ｘ及びＹはそれぞれ独立に水素又は１～４個の炭素を有するアルキル基であり、Ｍは可溶化性カチオンである。

【0045】

タウリン酸塩
本発明の水和性濃縮界面活性剤組成物で使用されるタウリン酸塩は、通常、下記式によって識別される。

【0046】

Ｒ^３ＣＯＮＲ^４ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｍ
式中、Ｒ^３はＣ_８－Ｃ_２０アルキルであり、Ｒ^４はＣ_１－Ｃ_４アルキルであり、Ｍは可溶化性カチオンである。

【0047】

本発明の水和性濃縮界面活性剤組成物に使用するのに適したタウリン酸塩界面活性剤は、タウリン又はＮ－メチルタウリンのアシルアミド、及びそれらの塩、例えば、一般式：
Ｒ^８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^９）（ＣＨ_２）_ｙＳＯ_３Ｍ （ａ）、及び好ましくは一般式：
Ｒ^８Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^９）ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｍ （ｂ）
（式中、Ｒ^８は、Ｃ_６－Ｃ_３０、詳細にはＣ_６－Ｃ_２４アルキルであり、ｙは２又は３であり、Ｒ^９は水素又はメチルであり、Ｍは、例えば、水素、アンモニウム、アルカリ金属カチオン、低級、すなわち、Ｃ－Ｃ_４アルカノールアンモニウムカチオン、又は塩基性アミノ酸カチオンなどの可溶化性カチオンである。）によって表されるアシルタウリン酸塩である。１実施形態において、Ｒ^８はＣ_８－Ｃ_１８アルキルである。１実施形態において、Ｒ^８基の少なくとも半分はＣ_８－Ｃ_１８アルキルである。別の実施形態において、Ｒ^８基の少なくとも半分はＣ_１０－Ｃ_１４のアルキルである。Ｒ^８は飽和であっても不飽和であってもよい。１実施形態において、Ｒ^９はメチルである。

【0048】

式（ａ）による好適なアシルタウリン塩には、例えば、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸カリウム、メチルミリストイルタウリン酸ナトリウム、メチルミリストイルタウリン酸カリウム、メチルミリストイルタウリン酸アンモニウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸カリウム、メチルココイルタウリン酸アンモニウム、メチルオレオイルタウリン酸ナトリウム、メチルオレオイルタウリン酸カリウム、メチルオレオイルタウリン酸アンモニウム、ラウロイルタウリン酸ナトリウム、ラウロイルタウリン酸カリウム、ミリストイルタウリン酸（ｔａｕｒａｎｔｅ）アンモニウム、ココイルタウリン酸ナトリウム、オレオイルタウリン酸カリウムとして一般に知られているタウリン酸塩などがある。１実施形態において、Ｎ－メチルタウリンのヤシ脂肪酸アミドの塩が特に興味深い。

【0049】

スルホン酸塩
本発明の水和性濃縮界面活性剤組成物での使用に適したアニオン性界面活性剤には、一級アルカン（例えば、Ｃ_８－Ｃ_２２）スルホン酸塩、一級アルカン（例えば、Ｃ_８－Ｃ_２２）ジスルホン酸塩、Ｃ_８－Ｃ_２２アルケンスルホン酸塩、Ｃ_８－Ｃ_２２ヒドロキシアルカンスルホン酸塩、又はアルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩（ＡＧＳ）；又はアルキルベンゼンスルホン酸塩などの芳香族スルホン酸塩などがある。

【0050】

好ましいスルホン酸塩界面活性剤は、アルファオレフィンスルホン酸塩である。本発明で使用するためのアルファオレフィンスルホン酸塩アニオン性界面活性剤は、好ましくは一般式（Ｉ）を有する。

【0051】

Ｒ^１－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ_２－ＳＯ_３ ^－Ｍ^＋ （Ｉ）
式中、Ｒ^１は、１１～１３個の炭素原子を有する直鎖又は分岐のアルキル基及びそれらの混合物から選択され、Ｍは可溶化性カチオンであり；
好ましくは一般式（Ｉ）におけるＲ^１は、Ｃ_１４又はＣ_１６直鎖アルキル基である。

【0052】

好ましくは、一般式（Ｉ）におけるＭは、アルカリ金属カチオン（ナトリウム又はカリウムなど）、アンモニウムカチオン及び置換アンモニウムカチオン（アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム又はグルカアンモニウムなど）から選択される。

【0053】

商業的に製造される一般式（Ｉ）のアルファオレフィンスルホン酸塩アニオン性界面活性剤は、天然ガス由来のＣ_{１４－１６}オレフィンを硫酸化することによって製造され得る。そのプロセスでは、同族体の混合物及び低レベルの未反応オレフィンも生成し得る。

【0054】

特に好ましいのは、平均１４～１６個の炭素を有するアルファオレフィンスルホン酸塩である。このような材料の適切な例は、Ｂｉｏｔｅｒｇｅ ＡＳ４０（Ｓｔｅｐａｎ製）である。

【0055】

グリシン酸塩及びグルタミン酸塩
硫酸塩を含まないアニオン性界面活性剤は、グリシン酸塩界面活性剤又はグルタミン酸塩界面活性剤であってもよい。

【0056】

好ましいグリシン酸塩は、ラウロイルグリシン酸ナトリウム及びココイルグリシン酸ナトリウムである。

【0057】

好ましいグルタミン酸塩は、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム及びココイルグルタミン酸ナトリウムである。

【0058】

本発明の１実施形態において、使用されるアニオン性界面活性剤は、ラウロイルグリシン酸ナトリウム、ココイルグリシン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウム又はこれらの混合物から選択される。このようなアニオン性界面活性剤は、Ｇａｌａｘｙ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ、Ｃｌａｒｉａｎｔ、Ｓｉｎｏ Ｌｉｏｎ、及びＩｎｎｏｓｐｅｃなどの供給業者から市販されている。ココイルイセチオン酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、ラウロイルグリコン酸ナトリウム、メチルラウロイルイセチオン酸ナトリウム、又はそれらの混合物が、使用に適した好ましいアニオン剤である。

【0059】

好適なアニオン性界面活性剤の具体例としては、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、及びそれらの混合物などがあり、最も好ましくはメチルココイルタウリン酸ナトリウムである。

【0060】

上述の材料のいずれかの混合物も使用することができる。

【0061】

本発明の代表的な水和性濃縮界面活性剤組成物において、アニオン性界面活性剤のレベルは、一般に５～４０％、好ましくは７～３５％、より好ましくは１０～３０％、最も好ましくは１５～３０％（組成物の総重量及び１００％活性レベルに基づく重量基準）の範囲である。

【0062】

両性及び／又は両性イオン性界面活性剤
本発明の水和性濃縮界面活性剤組成物は、両性又は両性イオン性界面活性剤である共界面活性剤を含む。好ましくは、両性及び／又は両性イオン性界面活性剤は、ベタイン、アンホアセテート、スルタイン及びそれらの混合物から選択される。

【0063】

共界面活性剤のレベルは、水和性濃縮界面活性剤組成物の総重量を基準にし、１００％活性レベルを基準として、一般に５～４０重量％、好ましくは７～３５重量％、より好ましくは１０～３０重量％、最も好ましくは１５～３０重量％である。

【0064】

好ましくは、共界面活性剤は両性界面活性剤である。好適な両性界面活性剤は、一般式Ｒ（ＣＨ_３）_２Ｎ^＋ＣＨ_２ＣＯＯ^－を有するもののようなベタイン（式中、Ｒはアルキル基又はアルキルアミドアルキル基であり、前記アルキル基は、好ましくは６～２２個の炭素原子を有し、より好ましくは８～２２個の炭素原子を有し、さらにより好ましくは８～１８個の炭素原子、さらにより好ましくは１０～１８個の炭素原子、最も好ましくは１２～１８個の炭素原子である。）及びそれらの混合物である。

【0065】

ベタイン界面活性剤
本発明での使用に適したベタインは、次の一般式：
Ｒ^１０［Ｃ（Ｏ）ＮＨ－（ＣＨ_２）_ｙ］_ｚ－Ｎ^＋（Ｒ^１１）（Ｒ^１２）ＣＨ_２ＣＯ_２ ^－ （ＩＶ）
［式中、Ｒ^１０はＣ_６～Ｃ_３０であり、詳細にはＣ_６～Ｃ_２４アルキルであり、ｚは０又は１であり、Ｒ^１１及びＲ^１２は独立に１～３個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキル又はカルボキシアルキルであり、ｙは２又は３である。］で表すことができ、及びそれの塩である。１実施形態において、基Ｒ^１０の半分はＣ_８～Ｃ_１８アルキルである。別の実施形態において、基Ｒ^１０の少なくとも半分はＣ_１０～Ｃ_１４アルキルである。Ｒ^１０は飽和であっても不飽和であってもよい。１実施形態において、Ｒ^１０はヤシ油又はパーム核油に由来する。１実施形態において、Ｒ^１１及びＲ^１２はメチルである。

【0066】

式（ＩＶ）のベタインは、下記の単純なベタイン：
Ｒ^１０－Ｎ^＋（Ｒ^１１）（Ｒ^１２）ＣＨ_２ＣＯ_２ ^－ （Ｖａ）
［式中、Ｒ^１０、Ｒ^１１、及びＲ^１２は上記の通りである。］、及びアミドベタイン：
Ｒ^１０Ｃ（Ｏ）ＮＨ－（ＣＨ_２）_ｙ－Ｎ^＋（Ｒ^１１）（Ｒ^１２）ＣＨ_２ＣＯ_３ ^－ （ＩＶｂ）
［式中、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、及びは上記の通りである。］を含む。

【0067】

特に好適なベタインは、オレイルベタイン、カプリルアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、イソステアリルアミドプロピルベタイン、及びココアミドプロピルベタイン、及びそれらの混合物である。最も好ましくは、共界面活性剤はコカミドプロピルベタインである。

【0068】

両性イオン性
本発明での使用に好適である両性イオン性界面活性剤は、少なくとも一つの酸基を含む。このような酸基は、カルボン酸基又はスルホン酸基であることができる。それらは多くの場合、四級窒素を含むことから、四級アミノ酸であり得る。それらは一般に、６～２２個の炭素原子、より好ましくは８～２２個の炭素原子、さらにより好ましくは８～１８個の炭素原子、さらにより好ましくは１０～１８個の炭素原子、最も好ましくは１２～１８個の炭素原子を有するアルキル基又はアルケニル基、及びそれらの混合物を含むべきである。これらの界面活性剤は通常、下記の全体的構造式に従う。

【0069】

Ｒ^６－［－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ（ＣＨ_２）_ｑ－］_ｒ－Ｎ^＋－（Ｒ^７－）（Ｒ^８）Ａ－Ｂ；
式中、Ｒ^７は、６～２２、好ましくは８～２２、より好ましくは８～１８個の炭素原子、さらにより好ましくは１０～１８個の炭素原子、さらにより好ましくは１２～１８個の炭素原子のアルキル若しくはアルケニルであり；Ｒ^７及びＲ^８はそれぞれ独立に、１～３個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキル又はカルボキシアルキルであり；ｑ」は２～４であり；ｒは０～１であり；Ａは、ヒドロキシルで置換されていても良い１～３個の炭素原子のアルキレンであり、Ｂは－ＣＯ_２－又は－ＳＯ_３－である。

【0070】

アンホ酢酸塩
本発明での使用に適した両性イオン性界面活性剤としては、アシルアンホ酢酸ナトリウム、アシルアンホプロピオン酸ナトリウム、アシルアンホ二酢酸二ナトリウム及びアシルアンホ二プロピオン酸二ナトリウムなどがあり、アシル（すなわち、アルカノイル基）は、６～２２個の炭素原子、より好ましくは８～２２個の炭素原子、さらにより好ましくは８～１８個の炭素原子、さらにより好ましくは１０～１８個の炭素原子、最も好ましくは１２～１８個の炭素原子を有するアルキル部分、及びそれらの混合物を含むことができる。使用に適した両性界面活性剤の例示的な例としては、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム及びそれらの混合物などがある。

【0071】

スルタイン
使用に適した両性イオン性界面活性剤は、コカミドプロピルスルタインである。このような界面活性剤は、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙなどの供給業者から市販されており、前述の界面活性剤の混合物を使用することは本発明の範囲内である。

【0072】

ａ）硫酸塩を含まないアニオン性界面活性剤とｂ）両性及び／又は両性イオン性界面活性剤との重量比は、１：１～１：２、好ましくは１：１．４である。

【0073】

当該組成物は、好ましくは、少なくとも２０重量％；より好ましくは少なくとも２２重量％、さらにより好ましくは少なくとも２４重量％、最も好ましくは少なくとも２５重量％のアニオン性界面活性剤（ａ）と両性及び／又は両性イオン性界面活性剤（ｂ）の合計量を含む。

【0074】

第１の粘度調整剤
本発明の水和性濃縮界面活性剤組成物は、希釈された最終製品を増粘するように作用する第１の粘度調整剤を含む。

【0075】

第１の粘度調整剤は、電解質、高分子増粘剤、エトキシル化脂肪酸エステル、１２～１８個の炭素原子を含むアミン、及びそれらの混合物から選択される。

【0076】

電解質増粘剤
好ましい電解質増粘剤は無機電解質である。本発明で使用するのに適した無機電解質には、金属塩化物（塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化第二鉄及び塩化アルミニウムなど）及び金属硫酸塩（硫酸ナトリウム及び硫酸マグネシウムなど）が含まれる。無機電解質は、組成物に粘度を与えるために使用される。

【0077】

本発明で使用するのに好ましい無機電解質の例としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウム、及びそれらの混合物などがある。

【0078】

上述の材料のいずれかの混合物も好適であり得る。

【0079】

含まれる場合、本発明の組成物中の無機電解質のレベルは、一般に約０．１～６％、好ましくは約０．２５～５％（水和性濃縮界面活性剤組成物の総重量に対して）の範囲である。

【0080】

高分子増粘剤
好ましい高分子増粘剤は、多糖類、デンプン、セルロース系材料（例えば、柑橘類ミクロフィブリルなどの繊維）及びそれらの混合物から選択される。

【0081】

多糖類
好ましい多糖類は、グアーガム、キサンタンガム及びカラギーナンである。

【0082】

好適なガムとしては、キサンタン、スクレロチウム、ペクチン、カラヤ、アラビア、寒天、グアー（Ａｃａｃｉａ ｓｅｎｅｇａｌ ｇｕａｒを含む）、カラギーナン、アルギン酸塩、及びそれらの組み合わせなどがある。

【0083】

デンプン
デンプンの代表的なものは、ヒドロキシプロピルデンプンリン酸ナトリウムやデンプンオクテニルコハク酸アルミニウムなどの化学変性デンプンである。マルトデキストリンと同様に、タピオカデンプンが好まれることが多い。

【0084】

セルロース系材料
好適なセルロース系材料としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース（セルロースガム／カルボキシメチルセルロース）及びセルロース（例えば、セルロースミクロフィブリル、セルロースナノ結晶又は微結晶セルロース）などがある。

【0085】

セルロースミクロフィブリルの供給源には、二次細胞壁材料（例えば、木材パルプ、綿）、バクテリアセルロース、及び一次細胞壁材料などがある。好ましくは、一次細胞壁材料の供給源は、果実、根、球根、塊茎、種子、葉、及びそれらの組み合わせからの実質組織から選択され；より好ましくは、柑橘類の果実、トマトの果実、桃の果実、カボチャの果実、キウイフルーツ、リンゴの果実、マンゴーの果実、テンサイ、ビートの根、カブ、アメリカボウフウ、トウモロコシ、オート麦、小麦、エンドウ豆、及びそれらの組み合わせから選択され；さらにより好ましくは柑橘類の果実、トマトの果実、及びそれらの組み合わせから選択される。一次細胞壁材料の最も好ましい供給源は、柑橘類の果実からの実質組織である。Ｈｅｒｂａｃｅｌ（登録商標）からＡＱ Ｐｌｕｓとして入手可能な柑橘系繊維も、セルロースミクロフィブリルの供給源として利用できる。セルロース源は、Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ， Ｋａｌｉａ ｅｔ ａｌ．， ″Ｎａｎｏｆｉｂｒｉｌｌａｔｅｄ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ： ｓｕｒｆａｃｅ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ″ （２０１４）， Ｖｏｌ ２９２， Ｐａｇｅｓ ５－３１に記載されている方法などの公知の方法のいずれかによって表面修飾することができる。

【0086】

エトキシル化脂肪酸エステル
高分子量エトキシル化脂肪酸エステルを使用してもよい。例示的な例としては、ＰＥＧ１２０メチルグルコースジオレート、ＰＥＧ１８グリセリルオレエート／ココエート、ＰＥＧ１５０ペンタエリスリトールテトラステアレート、それらの混合物などが挙げられる。好ましい高分子粘度助剤は、ＣｒｏｄａによりＶｅｒｓａｔｈｉｘの名称で販売されているＰＥＧ１５０ペンタエリスリトールテトラステアレートである。

【0087】

アミン
Ｃ_１２～Ｃ_１８炭素原子を含む好ましいアミンは、ステアラミドプロピルジメチルアミン（ＴＡＳ）である。

【0088】

第１の粘度調整剤は、濃縮水和性組成物の重量基準で０．０１～５重量％、好ましくは０．１～４重量％、より好ましくは０．１～３重量％、最も好ましくは０．５～２重量％の量で存在する。

【0089】

第１の粘度調整剤は、希釈最終組成物の０．０１～１重量％、好ましくは０．０１～０．８重量％、より好ましくは０．１～０．５重量％、最も好ましくは０．１５～０．３重量％の量で存在する。

【0090】

第二の粘度調整剤
本発明の水和性濃縮界面活性剤組成物は、水で希釈する前に水和性濃縮界面活性剤組成物の粘度を下げるように作用する第２の粘度調整剤を含む。

【0091】

水和性濃縮界面活性剤組成物の粘度を下げるポリオールは、例えば、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリエチレングリコール、モノプロピレングリコール（ＭＰＧ）及びグリセリンである。

【0092】

これらは一般に多価アルコール型の材料である。代表的な多価アルコールには、グリセロール（グリセリン（ｇｌｙｃｅｒｉｎｅ）又はグリセリン（ｇｌｙｃｅｒｉｎ）としても知られる）、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール（例えば、ＰＰＧ－９）、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３－ブチレングリコール、イソプレングリコール、１，２，６－ヘキサントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール及びそれらの混合物などがある。最も好ましい多価アルコールは、グリセロール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール及びそれらの混合物である。使用されるポリオールの量は、組成物の総重量の０．１～１５重量％、好ましくは最終使用組成物の総重量の０．５～１０重量％、より好ましくは０．５～８重量％の範囲であり得る。

【0093】

製品の形状
水和性濃縮界面活性剤組成物は、好ましくはラメラ組成物である。その組成物は、希釈するとラメラ形態から等方性形態に変換して、最終使用製品を形成する。

【0094】

任意のノニオン性界面活性剤
ノニオン性界面活性剤は、本発明の水和性濃縮界面活性剤組成物及び最終使用組成物において任意に使用され得る。ノニオン性界面活性剤を使用する場合、それは代表的には、最終使用組成物の０．５～１２重量％、好ましくは１～１０重量％、より好ましくは１．５～８重量％、最も好ましくは２重量％～６重量％のレベルで使用される。

【0095】

使用され得るノニオン性界面活性剤としては、特に、疎水性基及び反応性水素原子を有する化合物、例えば脂肪族アルコール、酸、アミド又はアルキルフェノールとアルキレンオキサイド、特にエチレンオキサイド単独又はプロピレンオキサイドとの反応生成物などがある。具体的なノニオン性界面活性剤化合物は、アルキル（Ｃ_６－Ｃ_２２）フェノール・エチレンオキサイド縮合物、脂肪族（Ｃ_８－Ｃ_１８）一級又は二級直鎖若しくは分枝アルコールとエチレンオキサイドとの縮合生成物、及びエチレンオキサイドとプロピレンオキサイド及びエチレンジアミンの反応生成物との縮合によって製造される生成物である。他のノニオン性界面活性剤には、長鎖三級アミンオキサイド、長鎖三級ホスフィンオキサイド、ジアルキルスルホキシドなどがある。

【0096】

本発明の１実施形態において、任意に使用されるノニオン性界面活性剤には、以下の構造ａ）ＨＯＣＨ_２（ＣＨ_２）_ｓ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｖＨ又はｂ）ＨＯＯＣ（ＣＨ_２）_ｃ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｄＨを有する脂肪酸／アルコールエトキシレートなどがあり得て、ここで、ｓ及びｖはそれぞれ独立に最大１８の整数であり；ｃ及びｄはそれぞれ独立に１以上の整数である。本発明の１実施形態において、ｓ及びｖはそれぞれ独立に６～１８であり；ｃ及びｄはそれぞれ独立に１～３０である。ノニオン性界面活性剤の他の選択肢には、式ＨＯＯＣ（ＣＨ_２）_ｉ－ＣＨ＝ＣＨ－（ＣＨ_２）_ｋ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｚＨを有するものが挙げられ、ｉ、ｋはそれぞれ独立に５～１５であり；ｚは５～５０である。本発明の別の実施形態において、ｉ及びｋはそれぞれ独立に６～１２であり；ｚは１５～３５である。

【0097】

ノニオン性界面活性剤には、多糖アミドなどの糖アミドも含まれ得る。具体的には、その界面活性剤は、１９９５年２月１４日発行の「ノニオン性糖脂質界面活性剤を含む組成物（Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｎｏｎｉｏｎｉｃ Ｇｌｙｃｏｌｉｐｉｄ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ）」と題するＡｕらへの米国特許第５，３８９，２７９号（参照によって本明細書に組み込まれる）に記載のラクトビオンアミドの一つであることができ；又はそれは、１９９１年４月２３日発行の「液体水系界面活性剤系のための増粘剤としてのＮ－ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミドの使用（Ｕｓｅ ｏｆ Ｎ－Ｐｏｌｙ Ｈｙｄｒｏｘｙａｌｋｙｌ Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄ Ａｍｉｄｅｓ ａｓ Ｔｈｉｃｋｅｎｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｌｉｑｕｉｄ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ）と題するＫｅｌｋｅｎｂｅｒｇへの米国特許第５，００９，８１４号（参照によって本願に組み込まれる）に記載の糖アミドの一つであることができる。

【0098】

任意のカチオン性界面活性剤
本発明の１実施形態において、カチオン性界面活性剤を、本発明の水和性濃縮界面活性剤組成物及び最終使用組成物に任意に使用することができる。

【0099】

任意のカチオン性界面活性剤の一つのクラスには、塩化セチル又はステアリルピリジニウム、アルキルアミドエチルピロリリノジウムメチル硫酸塩、及び塩化ラピリウムなどの複素環アンモニウム塩などがある。

【0100】

テトラアルキルアンモニウム塩は、任意の使用に適した別の有用な種類のカチオン性界面活性剤である。例には、塩化若しくは臭化セチル又はステアリルトリメチルアンモニウム；水素化ヤシ又は獣脂トリメチルアンモニウムハライド；ベヘニルトリメチルアンモニウムハライド又はメチル硫酸塩；デシルイソノニルジメチルアンモニウムハライド；ジタロー（又はジステアリル）ジメチルアンモニウムハライド、及びベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、好ましくはセチルトリメチルアンモニウムクロライド（ＣＴＡＣ）などがある。

【0101】

使用できるさらなる他の種類のカチオン性界面活性剤は、各種エトキシル化四級アミン及びエステルクワットである。例としては、ＰＥＧ－５ステアリルアンモニウム乳酸塩（例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔ製Ｇｅｎａｍｉｎ ＫＳＬ）、ＰＥＧ－２ココアンモニウムクロリド、ＰＥＧ－１５水素化獣脂アンモニウムクロリド、ＰＥＧ１５ステアリルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルメチルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルヒドロキシエチルメチルサルフェート、及びステアリルアミドプロピルジメチルアミン乳酸塩などがある。

【0102】

任意の使用に適したさらに他の有用なカチオン性界面活性剤には、絹、小麦、及びケラチンタンパク質の四級化加水分解物などがあり、前述のカチオン性界面活性剤の混合物を使用することは本発明の範囲内である。

【0103】

使用する場合、カチオン性界面活性剤は水和性組成物の１．０重量％以下を構成するであろう。存在する場合、それらは代表的には最終使用組成物の０．０１～０．７重量％、より代表的には０．１～０．５重量％（それに含まれるすべての範囲を含む）を構成する。

【0104】

水
水は、水和性濃縮界面活性剤組成物の総重量に対して１０～７０重量％、好ましくは１０～６５重量％、より好ましくは１０～６０重量％、さらに好ましくは１０～４０重量％、さらにより好ましくは１０～３０重量％、最も好ましくは１２～３０重量％を構成する。

【0105】

或いは、水は、水及び多価アルコール、好ましくはグリセロールの混合物に代えることができる。

【0106】

ｐＨ
水和性組成物及び最終使用組成物のｐＨは、代表的には３～６、好ましくは３．５～５．５、より好ましくは３．５～５、最も好ましくは３．８～４．８である。ｐＨを変更／緩衝するのに適した調節剤を使用してもよい。このようなｐＨ調節剤としては、トリエチルアミン、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｈ_２ＳＯ_４、ＨＣｌ、Ｃ_６Ｈ_８Ｏ_７（すなわち、クエン酸）又はそれらの混合物などがある。ｐＨ調節剤は、所望の最終ｐＨをもたらす量で添加される。ｐＨ値は、Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（登録商標）から市販されているｐＨ計などの市販の機器を用いて評価することができる。

【0107】

防腐剤
潜在的に有害な微生物の増殖を防ぐために、水和性濃縮界面活性剤組成物及び最終使用組成物に防腐剤を用いる。化粧品化学者は適切な防腐剤に精通しており、日常的にそれを選択して、防腐剤負荷試験を満足させ、製品の安定性を提供する。使用に適した従来の防腐剤には、ヒダントイン誘導体及びプロピオン酸塩などがある。特に好ましい防腐剤は、ヨードプロピニルブチルカルバメート、フェノキシエタノール、１，２－オクタンジオール、ヒドロキシアセトフェノン、エチルヘキシルグリセリン、ヘキシレングリコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、デヒドロ酢酸ナトリウム、ジメチルジメチル（ＤＭＤＭ）ヒダントイン及びベンジルアルコール、並びにそれらの混合物である。使用に適した他の防腐剤には、デヒドロ酢酸ナトリウム、クロロフェネシン、デシレングリコールなどがある。防腐剤は、組成物の使用及び防腐剤と乳濁液中の他の成分との間の起こり得る不適合性を考慮して選択されるべきである。防腐剤は、好ましくは、最終使用組成物の総重量の０．０１重量％～２．０重量％（水和性組成物の総重量の７重量％まで）の範囲の量で使用され、そこに含まれるすべての範囲を含む。

【0108】

好ましくは、防腐剤は、安息香酸のアルカリ金属塩及び金属イオン封鎖剤（好ましくはＥＤＴＡ）を含む。

【0109】

任意のウェット感ポリマー
カチオン性ポリマーは、コンディショニング性能を高めるための、本発明の組成物中で好ましい成分である。

【0110】

好適なカチオン性ポリマーは、カチオン的に置換されているホモポリマーであってもよいし、２種類以上のモノマーから形成されていてもよい。そのポリマーの重量平均（Ｍ_ｗ）分子量は、一般に、１０００００～３００万ダルトンであろう。そのポリマーは、四級アンモニウム又はプロトン化アミノ基のようなカチオン性窒素含有基、又はそれらの混合物を有するであろう。そのポリマーの分子量が低すぎると、コンディショニング効果が乏しくなる。高すぎる場合は、伸長粘度が高くなり、組成物を注いだときにそれの糸引きが発生するという問題が生じる場合がある。

【0111】

カチオン性窒素含有基は、一般に、カチオン性ポリマーの全モノマー単位の一部に置換基として存在することになる。したがって、ポリマーがホモポリマーでない場合、スペーサーとなる非カチオン性モノマー単位を含むことができる。このようなポリマーは、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ， ３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎに記載されている。カチオン性モノマー単位の非カチオン性モノマー単位に対する比率は、必要な範囲のカチオン電荷密度を有するポリマーを与えるように選択され、これは一般に０．２～３．０ｍｅｑ／ｇｍである。そのポリマーのカチオン電荷密度は、好適には、窒素測定のための化学試験の項で米国薬局方に記載されているようにケルダール法によって求められる。

【0112】

好適なカチオンポリマーには、例えば、カチオン性アミン又は四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、ジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプラクトン及びビニルピロリジンなどの水溶性スペーサーモノマーとのコポリマーなどがある。そのアルキル置換及びジアルキル置換モノマーは、好ましくはＣ_１～Ｃ_７アルキル基、より好ましくはＣ_１－３アルキル基を有する。他の好適なスペーサーには、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールなどがある。

【0113】

カチオン性アミンは、特定の化学種及び組成物のｐＨに応じて、一級、二級又は三級アミンであることができる。二級及び三級アミン、特に三級アミンが好ましい。

【0114】

アミン置換ビニルモノマー及びアミンは、アミン型で重合し、次いで四級化によりアンモニウムに変換することができる。

【0115】

カチオンポリマーは、アミン及び／又は四級アンモニウム置換モノマーから誘導されるモノマー単位及び／又は相溶性スペーサーモノマーの混合物を含むことができる。

【0116】

好適なカチオン性ポリマー（非限定的な例）としては、以下のものなどがある。

【0117】

－カチオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー、例えば、塩化ジメチルジアリルアンモニウムホモポリマー、及びアクリルアミドと塩化ジメチルジアリルアンモニウムのコポリマー（業界（ＣＴＦＡ）ではそれぞれＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ６及びＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ７と称される）；
－３～５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノ－アルキルエステルの鉱酸塩（米国特許第４，００９，２５６号に記載のもの）；
－カチオン性ポリアクリルアミド（ＷＯ９５／２２３１１に記載のもの）。

【0118】

使用できる他のカチオン性ポリマーには、カチオン性多糖類ポリマー、例えばカチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体、及びカチオン性グアーガム誘導体などがある。

【0119】

本発明で使用される組成物での使用に好適なカチオン性多糖類ポリマーには、下記式のモノマーなどがある。

【0120】

Ａ－Ｏ－［Ｒ－Ｎ^＋（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）Ｘ^－］
式中、Ａは、デンプン又はセルロース無水グルコース残基などの無水グルコース残基である。Ｒは、アルキレン基、オキシアルキレン基、ポリオキシアルキレン基、ヒドロキシアルキレン基、又はそれらの組合せである。Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は独立に、アルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、アルコキシアルキル基又はアルコキシアリール基を表し、各基は最大約１８個の炭素原子を含む。各カチオン部分の炭素原子の総数（すなわち、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３の炭素原子の総数）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘはアニオン性対イオンである。

【0121】

また、別の種類のカチオン性セルロースには、業界（ＣＴＦＡ）ではＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ２４と称される、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドを反応させたヒドロキシエチルセルロースの高分子四級アンモニウム塩などがある。これらの材料は、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社から、例えば商品名Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ－２００で入手可能である。

【0122】

他の好適なカチオン性多糖類ポリマーには、四級窒素含有セルロースエーテル（例えば米国特許第３，９６２，４１８号に記載）、及びエーテル化セルロースとデンプンのコポリマー（例えば米国特許第３，９５８，５８１号に記載）などがある。そのような材料の例には、業界（ＣＴＦＡ）でＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ １０と称されるＤｏｗからのポリマーＬＲ及びＪＲシリーズなどがある。

【0123】

使用できるカチオン性多糖類ポリマーの特に好適な種類は、カチオン性グアーガム誘導体、例えばグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｒｈｏｄｉａから、そのＪＡＧＵＡＲ商標シリーズで市販されている）である。そのような材料の例は、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１４及びＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７である。

【0124】

上記のカチオン性ポリマーのいずれかの混合物を用いてもよい。

【0125】

カチオン性ポリマーは、一般に、組成物の総重量基準でカチオンポリマーの総重量の０．０１～５％、好ましくは０．０２～１％、より好ましくは０．０５～０．８％のレベルで本発明で使用されるシャンプー組成物に存在することになる。

【0126】

他の成分
香料、固定剤、キレート剤及びスクラブ剤を本発明の組成物に含めてもよい。これらの物質のそれぞれは、最終使用組成物の総重量の約０．０３～約５重量％、好ましくは０．１～３重量％の範囲であってよく、そこに包含されるすべての範囲を含む。スクラブ剤が使用される限り、本発明の組成物を分配するために使用される包装の性能を妨げないように、選択されるスクラブ剤は十分に小さい粒径のものでなければならない。

【0127】

８を超えるＨＬＢを有する従来の乳化剤を使用しても良い。例示的な例には、Ｔｗｅｅｎ、４０、６０、８０、ポリソルベート２０、及びそれらの混合物などがある。代表的には、水連続システム用の乳化剤は、最終使用組成物の０．３～２．５重量％を構成する。

【0128】

別断の断りがない限り、本明細書で使用される場合、「％」は重量％を意味し、或いは重量％とも称される。本組成物の成分の重量基準での量への言及はすべて、別断の断りがない限り、組成物の総重量に基づいている。別断の断りがない限り、すべての比率は重量基準である。

【0129】

本明細書で言及されるすべての量は、別段の記載がない限り、１００％活性（又は「活性」）に基づいている。１００％活性（又は「活性」）とは、その材料が希釈されておらず、１００体積％又は重量％であることを意味する。パーソナルケア製剤に使用される多くの材料は、異なる活性濃度、例えば７０％活性又は６０％活性で市販されている。例えば、７０％活性界面活性剤１００ｍＬは、１００％活性界面活性剤７０ｍＬと同じ量の活性材料を提供する。したがって、材料の活性における変動に備えるために、別断の記載がない限り、すべての量は１００％活性材料に基づいて提供される。

【0130】

この説明で使用されるすべての数値範囲は、「約」という言葉によって修飾されるものとして理解されるべきである。数値範囲は、明示的に開示された範囲、並びにそれに包含される範囲を包含するものと理解される。本発明のシステム又は方法が、特定の構成要素及び／又は特徴を「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」又は「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と記載されている場合、記載された構成要素及び／又は特徴を「本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」又は「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔ ｏｆ）」より狭い実施形態も企図される。

【0131】

提供される実施例は、本発明の理解を容易にするためのものである。それらは特許請求の範囲を限定することを意図したものではない。

【実施例】

【0132】

実施例１：本発明による組成物１～３及び比較組成物Ａ及びＢ
濃縮シャンプー組成物１～３を、本発明に従って調製した。

【0133】

比較希薄シャンプー組成物Ａも調製した。

【0134】

比較濃縮シャンプーＢは、多価アルコールを含めずに調製した以外、組成物３と同じであった。

【0135】

本発明による組成物１～３及び比較組成物Ａの組成を、下記の表１に示している。

【0136】

表１：本発明による組成物１～３並びに比較組成物Ａ及びＢの組成

【表1】

【0137】

濃縮組成物１～３は、濃厚ペーストの形態であった。

【0138】

比較例Ａは液体であった。

【0139】

調製時に、比較例Ｂは攪拌機表面に固体塊状物を形成し、そのために処理が非常に困難になった。

【0140】

濃縮シャンプー組成物１～３並びに比較組成物Ａ及びＢを、以下の方法により調製した。

【0141】

・ステアラミドプロピルジメチルアミンを熱水に溶解させた。

【0142】

・次いで、メチルココイルタウリン酸ナトリウムを６５℃で添加し、一定の剪断下で混合した。

【0143】

・冷却して５０℃としたところで、コカミドプロピルベタインを加え、全ての成分を均一になるまで十分に混和した。

【0144】

・サイドポットで、５０℃未満の全水の１０～２０％部分に、安息香酸ナトリウム、塩化ナトリウム及びエチレンジアミン四酢酸をグリセロールとともに加えた。

【0145】

・温度を下げて４０℃未満とし、攪拌しながら香料を加えた。

【0146】

・最後に、クエン酸を加えてｐＨを調節した。

【0147】

実施例２：濃縮組成物１～３及びＢの希釈
濃縮組成物１～３及びＢを、希薄シャンプーとしての使用のためのに下記のように希釈した。

【0148】

濃縮組成物１～３から最終使用製品の調製方法
その方法において、濃縮物の水に対する下記の量を用いて、最終使用製品５００ｇを製造した。

【0149】

組成物１：濃縮物１部対水２部
組成物２：濃縮物１部対水３部
組成物３及びＢ：濃縮物１部対水４部
１．必要な量の濃縮製剤を秤量して、透明な容器に入れる。

【0150】

２．水を沸騰させ、温度が５０℃に達するまで冷却する。

【0151】

３．正確な量の冷却した沸騰水を容器に加える。

【0152】

４．容器を密閉し、３０秒間振盪する。

【0153】

５．静置し、未溶解部分を１分ごとに評価する。

【0154】

６．５分の時点で、再度評価し、必要に応じて容器を再度３０秒間振盪する。

【0155】

組成物Ｂは非常に遅い速度で溶解したため、使用時に希釈する必要がある濃縮製品としての使用には適さない。

【0156】

実施例３：組成物１～３及び比較組成物Ａ及びＢの粘度
組成物１～３並びに比較例Ａ及びＢの粘度を、濃縮（希釈前）形態及び希釈形態で測定した。

【0157】

粘度を以下の表２に示している。

【0158】

表２：組成物１～３並びに比較組成物Ａ及びＢの粘度

【表2】

【0159】

希釈された組成物の粘度は、標準的なシャンプーと一致していることが分かるであろう。これは、濃厚な希薄物を好む消費者に許容される。粘度は、希薄製品と異なり、感覚的な性能を示唆するものである。これは過去に達成されたことがない。

【0160】

組成物Ｂは許容できないほど濃厚で固体であり、使用時に希釈できないことが観察された。

【国際調査報告】