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▶ セレーター ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-07-19
(54)【発明の名称】リポソーム製剤の調製方法
(51)【国際特許分類】
A61K 9/127 20060101AFI20240711BHJP
A61K 47/28 20060101ALI20240711BHJP
A61K 45/00 20060101ALI20240711BHJP
A61K 47/34 20170101ALI20240711BHJP
A61K 47/24 20060101ALI20240711BHJP
A61K 47/20 20060101ALI20240711BHJP
A61K 47/26 20060101ALI20240711BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20240711BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20240711BHJP
A61K 31/496 20060101ALI20240711BHJP
【ＦＩ】
A61K9/127
A61K47/28
A61K45/00
A61K47/34
A61K47/24
A61K47/20
A61K47/26
A61P43/00 121
A61P35/00
A61K31/496
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2024502181
(86)(22)【出願日】2022-07-15
(85)【翻訳文提出日】2024-02-22
(86)【国際出願番号】 US2022037374
(87)【国際公開番号】W WO2023288103
(87)【国際公開日】2023-01-19
(31)【優先権主張番号】63/222,887
(32)【優先日】2021-07-16
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】507250966
【氏名又は名称】セレーター ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
(74)【代理人】
【識別番号】110002572
【氏名又は名称】弁理士法人平木国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】ターディ，ポール
(72)【発明者】
【氏名】ワン，レオン
(72)【発明者】
【氏名】ガーグ，シャム マドゥスダン
(72)【発明者】
【氏名】ガオ，ジュン
(72)【発明者】
【氏名】レグロス，フィリペ
【テーマコード（参考）】
4C076
4C084
4C086
【Ｆターム（参考）】
4C076AA19
4C076AA95
4C076CC27
4C076DD24
4C076DD55
4C076DD63
4C076DD65
4C076DD70
4C076EE23
4C076FF70
4C076GG11
4C084AA17
4C084AA19
4C084MA24
4C084NA13
4C084ZB26
4C084ZC75
4C086AA01
4C086AA10
4C086BC50
4C086GA08
4C086GA12
4C086MA02
4C086MA05
4C086MA24
4C086NA13
4C086ZB26
4C086ZC75
(57)【要約】
本明細書において、酸性水溶液で洗浄することによる、リポソーム製剤の精製方法を提供する。
【選択図】なし
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
リポソームを含む精製リポソーム組成物の調製方法であって、前記リポソームが、
（ａ）脂質二重層、
（ｂ）内部媒体、及び
（ｃ）前記リポソームの前記内部媒体に封入された治療剤を含み、
前記治療剤が、低い水溶性を有し、プロトン化形態にプロトン化され得、
前記方法が、
（ｉ）粗リポソーム組成物を提供し、
（ｉｉ）酸性化水溶液を用いて前記粗リポソーム組成物を精製することを含む、前記調製方法。
【請求項2】
前記脂質二重層が、第１の脂質及び第１のステロールを含み、前記内部媒体が、第１の装填助剤を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項3】
前記第１の脂質がポリマーコンジュゲート脂質である、請求項２に記載の方法。
【請求項4】
前記第１の脂質が、１，２－ジステアロイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）（ＤＳＧ－ＰＥＧ２０００など）、１，２－ジミリストイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）（ＤＭＧ－ＰＥＧ２０００など）、１，２－ジパルミトイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）（ＤＰＧ－ＰＥＧ２０００など）、及び１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン－ポリ（エチレングリコール）（ＤＳＰＥ－ＰＥＧ２０００など）からなる群から選択される、請求項２または３に記載の方法。
【請求項5】
前記第１の脂質がＤＳＧ－ＰＥＧ２０００である、請求項４に記載の方法。
【請求項6】
前記脂質二重層が第２の脂質をさらに含む、請求項２～５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項7】
前記第２の脂質がリン脂質である、請求項６に記載の方法。
【請求項8】
前記第２の脂質がジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）である、請求項６または７に記載の方法。
【請求項9】
前記第２の脂質が水素化スフィンゴミエリンである、請求項６または７に記載の方法。
【請求項10】
前記内部媒体が、水性内部媒体である、請求項１～９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項11】
前記水性内部媒体が、酸性水性内部媒体である、請求項１０に記載の方法。
【請求項12】
前記内部媒体が、追加の溶媒をさらに含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項13】
前記追加の溶媒が、有機溶媒である、請求項１２に記載の方法。
【請求項14】
前記追加の溶媒が、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）である、請求項１２または１３に記載の方法。
【請求項15】
前記第１の装填助剤が、イオン性装填助剤である、請求項２～１４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項16】
前記第１の装填助剤が、硫酸アンモニウム（ＡＳ）、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸カリウム（ＫＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエタノールアンモニウム（ＴＥＡ（ＯＨ）ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）、及びクエン酸ナトリウムからなる群から選択される、請求項２～１５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項17】
前記第１の装填助剤が、硫酸アンモニウム（ＡＳ）である、請求項２～１６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項18】
前記第１の装填助剤が、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）である、請求項２～１６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項19】
前記内部媒体が、第２の装填助剤をさらに含む、請求項２～１８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項20】
前記第２の装填助剤が、イオン性装填助剤である、請求項１９に記載の方法。
【請求項21】
前記第２の装填助剤が、硫酸アンモニウム（ＡＳ）、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸カリウム（ＫＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）、及びクエン酸ナトリウムからなる群から選択される、請求項１９または２０に記載の方法。
【請求項22】
前記第１の装填助剤が、スクロースオクタ硫酸カリウム（ＫＳＯＳ）であり、前記第２の装填助剤が、クエン酸ナトリウムである、請求項１９～２１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項23】
前記第１のステロールが、コレステロールまたはβ－シトステロールである、請求項２～２２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項24】
前記治療剤が、約２より大きいｃＬｏｇＰを有する、請求項１～２３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項25】
前記プロトン化形態が、約２より大きいｐＫａを有する、請求項１～２４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項26】
前記治療剤が、抗血管新生剤、代謝拮抗剤、アポトーシス誘導剤、細胞周期阻害剤、細胞周期制御阻害剤、チェックポイント阻害剤、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤、細胞傷害剤、ＤＮＡ傷害剤、ＤＮＡ修復阻害剤、ミトコンドリア毒、テロメラーゼ阻害剤、シグナル伝達阻害剤、転写阻害剤、Ｂｃｌ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＨＳＰ９０阻害剤、ＪＡＫ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＨＤＡＣ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、受容体型チロシンキナーゼ阻害剤、ＢＴＫ阻害剤、アルキル化剤、ＳＭＯ阻害剤、抗チューブリン剤、ＭＥＫ阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、ＲＡＦ阻害剤、ＢＲＡＦ阻害剤、またはプロテアソーム阻害剤である、請求項２４または２５に記載の方法。
【請求項27】
前記治療剤が、Ｂｃｌ－２阻害剤、Ｂｃｌ－ＸＬ阻害剤、及びＢｃｌ－２／Ｂｃｌ－ＸＬ二重阻害剤からなる群から選択されるＢｃｌ阻害剤である、請求項２６に記載の方法。
【請求項28】
前記リポソームが、追加の治療剤をさらに含む、請求項１～２７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項29】
前記追加の治療剤が、前記リポソームに封入されている、請求項２８に記載の方法。
【請求項30】
前記追加の治療剤が、抗血管新生剤、代謝拮抗剤、アポトーシス誘導剤、細胞周期阻害剤、細胞周期制御阻害剤、チェックポイント阻害剤、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤、細胞傷害剤、ＤＮＡ傷害剤、ＤＮＡ修復阻害剤、ミトコンドリア毒、テロメラーゼ阻害剤、シグナル伝達阻害剤、転写阻害剤、Ｂｃｌ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＨＳＰ９０阻害剤、ＪＡＫ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＨＤＡＣ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、受容体型チロシンキナーゼ阻害剤、ＢＴＫ阻害剤、アルキル化剤、ＳＭＯ阻害剤、抗チューブリン剤、ＭＥＫ阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、ＲＡＦ阻害剤、ＢＲＡＦ阻害剤、またはプロテアソーム阻害剤である、請求項２９に記載の方法。
【請求項31】
前記リポソームが、約５０ｎｍ～約２５０ｎｍの平均直径を有する、請求項１～３０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項32】
前記酸性化水溶液が、糖を含む、請求項１～３１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項33】
前記酸性化水溶液が、デキストロースを含む、請求項１～３２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項34】
前記酸性化水溶液が、スクロースを含む、請求項１～３２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項35】
前記酸性化水溶液中の糖の濃度が、約５重量％～２０重量％である、請求項１～３２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項36】
前記酸性化水溶液中の酸の濃度が、約１ｍＭ～１００ｍＭである、請求項１～３５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項37】
前記酸性化水溶液がメタンスルホン酸を含む、請求項１～３６のいずれか１項に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
関連出願の相互参照
本出願は、２０２１年７月１６日に出願された米国仮特許出願第６３／２２２，８８７号の優先権利益を主張するものであり、その開示は参照によりその全体が本明細書に援用される。
本出願は、２０２１年７月１６日に出願された米国仮特許出願第６３／２２２，８８７号の優先権利益を主張するものであり、その開示は参照によりその全体が本明細書に援用される。
【0002】
本明細書において、封入疎水性薬物を含むリポソーム製剤の調製方法を提供し、この製剤は、過剰増殖性障害などの疾患を治療するための有用な製剤であり得る。
【背景技術】
【0003】
リポソームは、水性コアを取り囲む少なくとも１つの脂質二重層を有する閉鎖小胞である。リポソーム内空間及び脂質層（複数可）は、薬物、化粧品、診断試薬、遺伝物質、及び生物活性化合物を含めた多種多様な物質を捕捉することができる。非毒性脂質がリポソームの基礎として働くので、リポソームは一般に低毒性を呈する。低毒性は、薬剤の血漿循環寿命を延ばすリポソームの能力と相まって、リポソームを薬学的に活性な薬剤を送達するのに特に有用なビヒクルにする。多くの場合、リポソームによって送達される薬物は、毒性の低減と共に優れた臨床的有効性をもたらす。
【0004】
親油性及び程度は低いものの両親媒性の官能性化合物の受動的装填（ｐａｓｓｉｖｅ ｌｏａｄｉｎｇ）は、それらが脂質二重層中とリポソーム内（内部）水性媒体中の両方に分配されるので、親水性官能性化合物よりも幾分効率的である。しかしながら、受動的装填を使用すると、最終的な官能性化合物対脂質比及び封入効率は一般的に低くなる。リポソーム中の薬物の濃度は、周囲の液体の濃度に等しく、内部水性媒体中に捕捉されていない薬物は、封入後に洗い流される。さらに、二重層中に装填された薬物は、リポソームが対象に注入されると非常に速くリポソームから放出される。患者における薬物の持続放出のためには、薬物がリポソームの内部に封入されていることが好ましい。
【0005】
特定の親水性または両親媒性化合物は、膜貫通ｐＨ勾配またはイオン勾配を用いて予め形成されたリポソーム中に装填することができる（Ｄ．Ｚｕｃｋｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ（２００９）１３９：７３－８０）。この技法は、能動的装填（ａｃｔｉｖｅ ｌｏａｄｉｎｇ）またはリモート装填（ｒｅｍｏｔｅ ｌｏａｄｉｎｇ）と呼ばれる。能動的装填に適した化合物は、リポソーム膜を通して拡散できる非荷電形態から、そうすることができない荷電形態に変化させることが可能でなければならない。典型的には、官能性化合物は、内側が低く／外側が高いｐＨ勾配またはイオン勾配を有するように調製されたリポソームの懸濁液にそれを添加することによって装填される。能動的装填を介して、高い官能性化合物対脂質質量比及び高い装填効率（最大１００％）を達成することができる。例は、抗がん剤ドキソルビシン、ダウノルビシン、及びビンクリスチンの能動的装填である（Ｐ．Ｒ．Ｃｕｌｌｉｓ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ，（１９９７）１３３１：１８７－２１１、及びその中の参考文献）。
【0006】
疎水性薬物は、主に、受動的装填／アセンブリ機構を介する膜インターカレーションを通してリポソーム中に装填することが可能であると考えられている。Ｗａｓａｎらは、リポソーム二重層に難溶性薬剤を移行させるためのミセルの使用の説明において、「疎水性属性を有する薬剤は脂質二重層中にインターカレートすることができ、これは薬剤を予め形成されたリポソームに添加することによって達成することができる」と述べている（ＵＳ２００９／００２８９３１）。しかしながら、そのような装填は、疎水性薬物が脂質二重層に会合するまたは脂質二重層中に捕捉されることに依存し、薬物はリポソームから容易に漏出して、ｉｎ ｖｉｖｏでの滞留性不足及び望ましい薬物動態未満となる可能性がある。特に、脂質二重層に結合または捕捉される場合、薬物がリポソームの水性コアに封入されるよりもむしろ、患者へのリポソームの投与時に血流への急速な放出が起こり得る。これは、多くの抗悪性腫瘍剤の場合と同様、用量制限毒性及び／または低い治療指数が臨床上の懸念となる特定の薬剤で特に問題となり得る。これらの理由により、特に、リポソーム薬物送達の分野では、脂質二重層に関連する薬物を含まないリポソーム封入薬物を調製する改良された方法が必要とされている。そのような改良されたリポソーム製剤は、有利な薬物動態学的特性及びより大きな臨床的価値を提供し得る。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【特許文献1】ＵＳ２００９／００２８９３１
【非特許文献】
【0008】
【非特許文献1】Ｄ．Ｚｕｃｋｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ（２００９）１３９：７３－８０
【非特許文献2】Ｐ．Ｒ．Ｃｕｌｌｉｓ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ，（１９９７）１３３１：１８７－２１１
【発明の概要】
【0009】
本開示は、精製リポソーム組成物の調製方法に関する。
【0010】
一態様において、リポソームを含む精製リポソーム組成物の調製方法を提供し、
前記リポソームは、
（ａ）脂質二重層、
（ｂ）内部媒体、及び
（ｃ）リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含み、
治療剤は、低い水溶性を有し、プロトン化形態にプロトン化され得、
前記方法は、
（ｉ）粗リポソーム組成物を提供し、
（ｉｉ）酸性化水溶液を用いて粗リポソーム組成物を精製することを含む。
前記リポソームは、
（ａ）脂質二重層、
（ｂ）内部媒体、及び
（ｃ）リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含み、
治療剤は、低い水溶性を有し、プロトン化形態にプロトン化され得、
前記方法は、
（ｉ）粗リポソーム組成物を提供し、
（ｉｉ）酸性化水溶液を用いて粗リポソーム組成物を精製することを含む。
【0011】
幾つかの実施形態において、脂質二重層は、第１の脂質及び第１のステロールを含み、内部媒体は、第１の装填助剤を含む。
【0012】
幾つかの実施形態において、第１の脂質は、ポリマーコンジュゲート脂質である。例えば、幾つかの実施形態において、第１の脂質は、１，２－ジステアロイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）（ＤＳＧ－ＰＥＧ２０００など）、１，２－ジミリストイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）（ＤＭＧ－ＰＥＧ２０００など）、１，２－ジパルミトイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）（ＤＰＧ－ＰＥＧ２０００など）、及び１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン－ポリ（エチレングリコール）（ＤＳＰＥ－ＰＥＧ２０００など）からなる群から選択される。幾つかの実施形態において、第１の脂質は、ＤＳＧ－ＰＥＧ２０００である。
【0013】
幾つかの実施形態において、脂質二重層は、第２の脂質をさらに含む。幾つかの実施形態において、第２の脂質は、リン脂質である。幾つかの実施形態において、第２の脂質は、ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）である。幾つかの実施形態において、第２の脂質は、水素化スフィンゴミエリンである。
【0014】
幾つかの実施形態において、内部媒体は、水性内部媒体である。幾つかの実施形態において、水性内部媒体は、酸性水性内部媒体である。幾つかの実施形態において、内部媒体は、追加の溶媒をさらに含む。幾つかの実施形態において、追加の溶媒は、有機溶媒である。幾つかの実施形態において、追加の溶媒は、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）である。
【0015】
幾つかの実施形態において第１の装填助剤は、イオン性装填助剤である。幾つかの実施形態において、第１の装填助剤は、硫酸アンモニウム（ＡＳ）、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸カリウム（ＫＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエタノールアンモニウム（ＴＥＡ（ＯＨ）ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）、及びクエン酸ナトリウムからなる群から選択される。幾つかの実施形態において、第１の装填助剤は、硫酸アンモニウム（ＡＳ）である。幾つかの実施形態において、第１の装填助剤は、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）である。
【0016】
幾つかの実施形態において、内部媒体は、第２の装填助剤をさらに含む。幾つかの実施形態において、第２の装填助剤は、イオン性装填助剤である。幾つかの実施形態において、第２の装填助剤は、硫酸アンモニウム（ＡＳ）、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸カリウム（ＫＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）、及びクエン酸ナトリウムからなる群から選択される。
【0017】
幾つかの実施形態において、第１の装填助剤はスクロースオクタ硫酸カリウム（ＫＳＯＳ）であり、第２の装填助剤はクエン酸ナトリウムである。
【0018】
幾つかの実施形態において、第１のステロールは、コレステロールまたはβ－シトステロールである。
【0019】
幾つかの実施形態において、治療剤は、約２より大きいｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤のプロトン化形態は、約２より大きいｐＫａを有する。
【0020】
幾つかの実施形態において、治療剤は、抗血管新生剤、代謝拮抗剤、アポトーシス誘導剤、細胞周期阻害剤、細胞周期制御阻害剤、チェックポイント阻害剤、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤、細胞傷害剤、ＤＮＡ傷害剤、ＤＮＡ修復阻害剤、ミトコンドリア毒、テロメラーゼ阻害剤、シグナル伝達阻害剤、転写阻害剤、Ｂｃｌ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＨＳＰ９０阻害剤、ＪＡＫ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、受容体型チロシンキナーゼ阻害剤、ＢＴＫ阻害剤、アルキル化剤、ＳＭＯ阻害剤、抗チューブリン剤、ＭＥＫ阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、ＲＡＦ阻害剤、ＢＲＡＦ阻害剤、またはプロテアソーム阻害剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、Ｂｃｌ－２阻害剤、Ｂｃｌ－ＸＬ阻害剤、及びＢｃｌ－２／Ｂｃｌ－ＸＬ二重阻害剤からなる群から選択されるＢｃｌ阻害剤である。
【0021】
幾つかの実施形態において、リポソームは、追加の治療剤をさらに含む。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、リポソームに封入される。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、抗血管新生剤、代謝拮抗剤、アポトーシス誘導剤、細胞周期阻害剤、細胞周期制御阻害剤、チェックポイント阻害剤、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤、細胞傷害剤、ＤＮＡ傷害剤、ＤＮＡ修復阻害剤、ミトコンドリア毒、テロメラーゼ阻害剤、シグナル伝達阻害剤、転写阻害剤、Ｂｃｌ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＨＳＰ９０阻害剤、ＪＡＫ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、受容体型チロシンキナーゼ阻害剤、ＢＴＫ阻害剤、アルキル化剤、ＳＭＯ阻害剤、抗チューブリン剤、ＭＥＫ阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、ＲＡＦ阻害剤、ＢＲＡＦ阻害剤、またはプロテアソーム阻害剤である。
【0022】
幾つかの実施形態において、リポソームは、約５０ｎｍ～約２５０ｎｍの間の平均直径を有する。
【0023】
幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、糖を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、デキストロースを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、スクロースを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液中の糖の濃度は、約５重量％～２０重量％である。幾つかの態様において、酸性化水溶液中の酸の濃度は、約１ｍＭ～１００ｍＭである。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、メタンスルホン酸を含む。
【図面の簡単な説明】
【0024】
【図1A】様々なリポソーム製剤を使用した化合物２の正規化血漿中濃度の経時的変化を、遊離薬物の使用と比較して示す。
【図1B】本開示の例示的リポソーム製剤を使用した化合物２の正規化血漿中濃度の経時的変化を、以前に公開された方法に従って調製されたリポソーム製剤の使用と比較して、また遊離薬物の使用と比較して示す。
【図2A】様々なリポソーム製剤を使用した化合物９の正規化血漿中濃度の経時的変化を示す。
【図2B】本開示の例示的リポソーム製剤を使用した化合物９の正規化血漿中濃度の経時的変化を、以前に公開された方法に従って調製されたリポソーム製剤の使用と比較して、また遊離薬物の使用と比較して示す。
【図3】本開示の例示的リポソーム製剤の精製中の洗浄量の関数としての化合物９の透過液濃度を示す。
【図4】本開示の例示的リポソーム製剤を使用した化合物７の正規化血漿中濃度の経時的変化を、以前に公開された方法に従って調製されたリポソーム製剤の使用と比較して示す。
【発明を実施するための形態】
【0025】
別段の定義がない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語、表記、及び他の科学用語または述語は、本開示が属する技術分野の当業者に一般的に理解されるのと同じ意味を有するものとする。幾つかの場合において、一般的に理解される意味を有する用語は、明確さ及び／または即座の参照のために本明細書で定義され、本明細書におけるそのような定義の包含は、当技術分野において一般的に理解されるものとの実質的な相違を表すと必ずしも解釈されるべきではない。本明細書において説明または参照される技法及び手順の多くは、当業者による従来の方法論を使用して十分に理解されるが、一般的に用いられる。適宜、市販のキット及び試薬の使用を含む手順は、別段の記載のない限り、一般的に、製造業者によって定義されるプロトコル及び／またはパラメータに従って実施される。本明細書で言及されるすべての特許、出願、公開出願、及び他の刊行物は、それらの全体が参照により援用される。本節に記載される定義が、参照により本明細書に援用される特許、出願、公開出願、及び他の刊行物に記載される定義に反するか、または他の形で矛盾する場合、本節に記載される定義が、参照により本明細書に援用される定義よりも優先される。
【0026】
定義
本明細書で使用する場合、「ａ」、「ａｎ」などの用語の使用は、別段の明示のない限り、１つ以上を指す。
本明細書で使用する場合、「ａ」、「ａｎ」などの用語の使用は、別段の明示のない限り、１つ以上を指す。
【0027】
本明細書における値またはパラメータについて「約」と言及することは、その値またはパラメータ自体を対象とする実施形態を含む（及び説明する）。例えば、「約Ｘ」に言及する説明は、「Ｘ」の説明を含む。
【0028】
「治療剤」または「薬物」という用語は、本明細書で使用される場合、薬学的用途を含めた種々の治療用途に使用される化学部分を指す。
【0029】
「薬学的に許容される塩」という用語は、非毒性であることが知られており、医薬文献において一般的に使用される、本明細書における化合物のいずれかの塩を指す。幾つかの実施形態において、化合物の薬学的に許容される塩は、本明細書に記載の化合物の生物学的効果を保持し、生物学的またはそれ以外の面で望ましくないものではない。薬学的に許容される塩の例は、Ｂｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｊａｎｕａｒｙ １９７７，６６（１），１－１９に見出すことができる。薬学的に許容される酸付加塩は、無機酸及び有機酸を用いて形成することができる。塩を誘導することができる無機酸として、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、及びリン酸が挙げられる。酸を誘導することができる有機酸として、例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、シュウ酸、リンゴ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、２－ヒドロキシエチルスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、ステアリン酸、及びサリチル酸が挙げられる。薬学的に許容される塩基付加塩は、無機塩基及び有機塩基を用いて形成することができる。塩を誘導することができる無機塩基として、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、マンガン、及びアルミニウムが挙げられる。塩を誘導することができる有機塩基として、例えば、第一級、第二級、及び第三級アミン；天然に存在する置換アミンを含めた置換アミン；環状アミン；ならびに塩基性イオン交換樹脂が挙げられる。有機塩基の例として、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、及びエタノールアミンが挙げられる。幾つかの実施形態において、薬学的に許容される塩基付加塩は、アンモニウム、カリウム、ナトリウム、カルシウム、及びマグネシウム塩から選択される。
【0030】
本明細書で使用される場合、「対象」という用語は、哺乳動物、鳥、または魚などの動物を指す。幾つかの実施形態において、対象は、哺乳動物である。哺乳動物として、例えば、マウス、ラット、イヌ、ネコ、ブタ、ヒツジ、ウマ、ウシ、及びヒトが挙げられる。幾つかの実施形態において、対象は、ヒト、例えば、治療、観察、または実験の対象となってきたか、またはそうなるであろうヒトである。
【0031】
「治療有効量」または「有効量」という用語は、本明細書に定義される通りの治療を必要とする対象に投与されたときに、そのような治療に影響を及ぼすのに十分な、本明細書に開示及び／または記載される化合物の量を指す。治療有効量は、例えば、治療されている対象及び疾患状態、対象の体重及び年齢、疾患状態の重症度、特定の化合物、従うべき投薬レジメン、投与のタイミング、投与の様式に応じて変動することとなるが、これらのすべては、当業者であれば容易に決定することができる。治療有効量は、実験的に、例えば、化学的実体の血中濃度をアッセイすることによって、または理論的に、バイオアベイラビリティを計算することによって確認することができる。
【0032】
「治療」（及び関連する用語、例えば、「治療する」、「治療される」、「治療すること」）は、疾患もしくは障害を予防すること（すなわち、疾患もしくは障害の臨床症状を発症させないようにすること）；疾患もしくは障害を阻害すること；疾患もしくは障害の臨床症状の発症を遅くするもしくは抑止すること；及び／または疾患もしくは障害を軽減すること（すなわち、臨床症状を軽減もしくは退行させるようにすること）のうちの１つ以上を含む。この用語は、疾患または障害が既に対象によって経験されている状況、及び疾患または障害が現在経験されていないが生じることが予想される状況を包含する。この用語は、病態または障害の完全な及び部分的な軽減または予防、ならびに疾患または障害の臨床症状の完全なまたは部分的な軽減の両方を網羅する。よって、本明細書に記載及び／または開示される化合物は、既存の疾患もしくは障害の悪化を予防し、疾患もしくは障害の管理を支援し、または疾患もしくは障害を軽減もしくは排除し得る。予防的な様式で使用される場合、本明細書に開示及び／または記載される化合物は、疾患もしくは障害の発症を予防し得るか、または発症するおそれのある疾患もしくは障害の程度を低下させ得る。
【0033】
理論に束縛されるものではないが、リポソームへの治療剤の封入は、特に低い水溶性または高い疎水性で治療剤を封入する場合に、治療剤の一部が脂質二重層と会合するか、または脂質二重層内に捕捉されるようになると推測される。酸性化水溶液を用いてリポソーム組成物を精製することにより、脂質二重層と会合、または脂質二重層内に捕捉された治療剤が除去され、その結果、リポソームの内部媒体中にのみ封入された治療剤を含有するリポソーム製剤が取得され得る。例えば、図３に示すように、化合物９を含有する例示的なリポソーム製剤を酸性化糖水溶液で洗浄すると、化合物９が透過液中で検出される。洗浄体積が増加するにつれて、すなわち、リポソーム組成物をより多くの量の酸性化糖水溶液で洗浄するにつれて、透過液のピークで検出される化合物９の量も増加し、その後、減少する。ピークは、脂質二重層に会合または脂質二重層内に捕捉された化合物９が、酸性化糖水溶液へ急速に放出されることに起因すると考えられる。図３はさらに、約３００～４００ｍＬの酸性化糖水溶液で洗浄した後、透過液中に化合物９がほとんど検出されないことを示しており、これは、この時点までに、化合物９の大部分または全部が脂質二重層から除去されていることを意味する。言い換えれば、酸性化水溶液を用いてリポソーム組成物を精製することにより、脂質二重層に会合するか、または脂質二重層内に捕捉されただけのあらゆる治療剤が酸性化水溶液中に放出され、したがって、投与の際に患者の血流中で急速な放出が生じることを予防し得る。その結果、本明細書に記載の様々な実施形態に従って調製したリポソーム組成物は、優れた薬物動態特性及び増強された臨床的価値を示すと予想され得る。
【0034】
第１の態様において、リポソームを含む精製リポソーム組成物の調製方法を提供し、
前記リポソームは、
（ａ）脂質二重層、
（ｂ）内部媒体、及び
（ｃ）リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含み、
治療剤は、低い水溶性を有し、プロトン化形態にプロトン化され得、
前記方法は、
（ｉ）粗リポソーム組成物を提供し、
（ｉｉ）酸性化水溶液を用いて粗リポソーム組成物を精製することを含む。
前記リポソームは、
（ａ）脂質二重層、
（ｂ）内部媒体、及び
（ｃ）リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含み、
治療剤は、低い水溶性を有し、プロトン化形態にプロトン化され得、
前記方法は、
（ｉ）粗リポソーム組成物を提供し、
（ｉｉ）酸性化水溶液を用いて粗リポソーム組成物を精製することを含む。
【0035】
別の態様において、本明細書に記載のように調製した、１つ以上のリポソームを含むリポソーム組成物を提供し、１つ以上のリポソームの各々は、
（ａ）第１の脂質と第１のステロールを含む脂質二重層、
（ｂ）第１の装填助剤と第１の溶媒を含む内部媒体、及び
（ｃ）前記リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含む。
（ａ）第１の脂質と第１のステロールを含む脂質二重層、
（ｂ）第１の装填助剤と第１の溶媒を含む内部媒体、及び
（ｃ）前記リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含む。
【0036】
別の態様において、本明細書に記載のように調製した、１つ以上のリポソームを含む１つ以上のリポソーム組成物を含む医薬組成物を提供し、１つ以上のリポソームの各々は、
（ａ）第１の脂質と第１のステロールを含む脂質二重層、
（ｂ）第１の装填助剤と第１の溶媒を含む内部媒体、及び
（ｃ）前記リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含み、ならびに
１つ以上のリポソームの外部にある治療剤を含む。
（ａ）第１の脂質と第１のステロールを含む脂質二重層、
（ｂ）第１の装填助剤と第１の溶媒を含む内部媒体、及び
（ｃ）前記リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含み、ならびに
１つ以上のリポソームの外部にある治療剤を含む。
【0037】
別の態様において、本明細書に記載のように調製した、１つ以上のリポソームを含むリポソーム組成物を対象に投与することを含む、対象への治療有効量の治療剤の送達方法を提供し、１つ以上のリポソームの各々は、
（ａ）第１の脂質と第１のステロールを含む脂質二重層、
（ｂ）第１の装填助剤と第１の溶媒を含む内部媒体、及び
（ｃ）前記リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含む。
（ａ）第１の脂質と第１のステロールを含む脂質二重層、
（ｂ）第１の装填助剤と第１の溶媒を含む内部媒体、及び
（ｃ）前記リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含む。
【0038】
別の態様において、本明細書に記載のように調製した、１つ以上のリポソームを含むリポソーム組成物を対象に投与することを含む、治療を必要とする対象における過剰増殖性障害の治療方法を提供し、１つ以上のリポソームの各々は、
（ａ）第１の脂質と第１のステロールを含む脂質二重層、
（ｂ）第１の装填助剤と第１の溶媒を含む内部媒体、及び
（ｃ）前記リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含む。
（ａ）第１の脂質と第１のステロールを含む脂質二重層、
（ｂ）第１の装填助剤と第１の溶媒を含む内部媒体、及び
（ｃ）前記リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含む。
【0039】
すべての前述の態様の幾つかの実施形態において、第１の脂質は、ポリマーコンジュゲート脂質である。幾つかの実施形態において、ポリマーコンジュゲート脂質は、１，２－ジステアロイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）（ＤＳＧ－ＰＥＧ２０００など）、１，２－ジミリストイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）（ＤＭＧ－ＰＥＧ２０００など）、１，２－ジパルミトイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）（ＤＰＧ－ＰＥＧ２０００など）、及び１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン－ポリ（エチレングリコール）（ＤＳＰＥ－ＰＥＧ２０００など）からなる群から選択される。幾つかの実施形態において、ポリマーコンジュゲート脂質は、１，２－ジステアロイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）または１，２－ジミリストイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）である。幾つかの実施形態において、ポリマーコンジュゲート脂質は、１，２－ジステアロイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）である。幾つかの実施形態において、ポリマーコンジュゲート脂質は、ＤＳＧ－ＰＥＧ２０００である。幾つかの実施形態において、脂質二重層は、第２の脂質をさらに含む。幾つかの実施形態において、第２の脂質は、リン脂質である。幾つかの実施形態において、リン脂質は、ホスファチジルコリン、スフィンゴ脂質、及び水素化スフィンゴ脂質からなる群から選択される。幾つかの実施形態において、第２の脂質は、ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）である。幾つかの実施形態において、第２の脂質は、スフィンゴミエリンである。幾つかの実施形態において、第２の脂質は、水素化スフィンゴミエリン（ジヒドロスフィンゴミエリン）である。幾つかの実施形態において、第２の脂質は、卵スフィンゴミエリンである。幾つかの実施形態において、第２の脂質は、水素化スフィンゴミエリン（ジヒドロスフィンゴミエリン）または卵スフィンゴミエリンである。
【0040】
すべての前述の態様の幾つかの実施形態において、第１の脂質は、第１のリン脂質である。幾つかの実施形態において、リン脂質は、ホスファチジルコリン、スフィンゴ脂質、及び水素化スフィンゴ脂質からなる群から選択される。幾つかの実施形態において、第１の脂質は、ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）である。幾つかの実施形態において、第１の脂質は、スフィンゴミエリンである。幾つかの実施形態において、第１の脂質は、水素化スフィンゴミエリン（ジヒドロスフィンゴミエリン）である。幾つかの実施形態において、脂質二重層は、第２の脂質をさらに含む。幾つかの実施形態において、第２の脂質は、第２のリン脂質である。幾つかの実施形態において、第２のリン脂質は、ホスファチジルコリン、スフィンゴ脂質、及び水素化スフィンゴ脂質（ジヒドロスフィンゴミエリン）からなる群から選択される。幾つかの実施形態において、第２の脂質は、ジステアロイルホスファチジルグリセロール（ＤＳＰＧ）である。幾つかの実施形態において、第２の脂質は、スフィンゴミエリンである。幾つかの実施形態において、第２の脂質は、水素化スフィンゴミエリン（ジヒドロスフィンゴミエリン）である。
【0041】
すべての前述の態様の幾つかの実施形態において、第１の溶媒は、水性溶媒である。幾つかの実施形態において、水性溶媒は、酸性水性溶媒である。
【0042】
すべての前述の態様の幾つかの実施形態において、内部媒体は、第２の溶媒をさらに含む。幾つかの実施形態において、第２の溶媒は、有機溶媒である。幾つかの実施形態において、有機溶媒は、非プロトン性有機溶媒である。幾つかの実施形態において、第２の溶媒は、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）である。
【0043】
すべての前述の態様の幾つかの実施形態において、第１の装填助剤は、イオン性装填助剤である。幾つかの実施形態において、第１の装填助剤は、脂質二重層にわたってイオン勾配を形成する。幾つかの実施形態において、イオン勾配は、ｐＨ勾配、硫酸勾配、リン酸勾配、クエン酸勾配、酢酸勾配、ＥＤＴＡイオン勾配、アンモニウム勾配、アルキルアンモニウム勾配、アミルアンモニウム勾配、Ｃａ勾配、Ｃｕ勾配、Ｆｅ勾配、Ｍｇ勾配、Ｍｎ勾配、Ｚｎ勾配、Ｎａ勾配、またはＫ勾配である。幾つかの実施形態において、第１の装填助剤は、硫酸塩、スクロースオクタ硫酸塩、またはクエン酸塩である。幾つかの実施形態において、第１の装填助剤は、硫酸アンモニウム（ＡＳ）、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸カリウム（ＫＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエタノールアンモニウム（ＴＥＡ（ＯＨ）ＳＯＳ）、クエン酸アンモニウム、及びクエン酸ナトリウムからなる群から選択される。幾つかの実施形態において、第１の装填助剤は、硫酸アンモニウム（ＡＳ）、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸カリウム（ＫＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）、及びクエン酸ナトリウムからなる群から選択される。幾つかの実施形態において、第１の装填助剤は、硫酸アンモニウム（ＡＳ）である。幾つかの実施形態において、第１の装填助剤は、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）である。幾つかの実施形態において、第１の装填助剤は、スクロースオクタ硫酸カリウム（ＫＳＯＳ）である。幾つかの実施形態において、第１の装填助剤は、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）である。幾つかの実施形態において、第１の装填助剤は、クエン酸ナトリウムである。幾つかの実施形態において、内部媒体は、第２の装填助剤をさらに含む。幾つかの実施形態において、第２の装填助剤は、イオン性装填助剤である。幾つかの実施形態において、第２の装填助剤は、硫酸塩、スクロースオクタ硫酸塩、またはクエン酸塩である。幾つかの実施形態において、第２の装填助剤は、硫酸アンモニウム（ＡＳ）、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸カリウム（ＫＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエタノールアンモニウム（ＴＥＡ（ＯＨ）ＳＯＳ）、クエン酸アンモニウム、及びクエン酸ナトリウムからなる群から選択される。幾つかの実施形態において、第２の装填助剤は、硫酸アンモニウム（ＡＳ）である。幾つかの実施形態において、第２の装填助剤は、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）である。幾つかの実施形態において、第２の装填助剤は、スクロースオクタ硫酸カリウム（ＫＳＯＳ）である。幾つかの実施形態において、第２の装填助剤は、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）である。幾つかの実施形態において、第２の装填助剤は、クエン酸ナトリウムである。幾つかの実施形態において、第１の装填助剤はスクロースオクタ硫酸カリウム（ＫＳＯＳ）であり、第２の装填助剤はクエン酸ナトリウムである。
【0044】
すべての前述の態様の幾つかの実施形態において、第１のステロールは、コレステロール、または植物ステロール（β－シトステロールなど）である。幾つかの実施形態において、第１のステロールは、コレステロールである。幾つかの実施形態において、第１のステロールは、β－シトステロールである。
【0045】
幾つかの実施形態において、それに提供されるリポソーム及びリポソーム組成物は、リポソームに封入された治療剤を含む。幾つかの実施形態において、それに提供されるリポソーム及びリポソーム組成物は、リポソームに封入された疎水性治療剤を含む。
【0046】
幾つかの実施形態において、治療剤は、抗血管新生剤、代謝拮抗剤、アポトーシス誘導剤、細胞周期阻害剤、細胞周期制御阻害剤、チェックポイント阻害剤、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤、細胞傷害剤、ＤＮＡ傷害剤、ＤＮＡ修復阻害剤、ミトコンドリア毒、テロメラーゼ阻害剤、シグナル伝達阻害剤、転写阻害剤、Ｂｃｌ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＨＳＰ９０阻害剤、ＪＡＫ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＨＤＡＣ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、受容体型チロシンキナーゼ阻害剤、ＢＴＫ阻害剤、アルキル化剤、ＳＭＯ阻害剤、抗チューブリン剤、ＭＥＫ阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、ＲＡＦ阻害剤、ＢＲＡＦ阻害剤、またはプロテアソーム阻害剤である。
【0047】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＨＳＰ９０阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＨＳＰ９０阻害剤は、ルミネスピブである。
【0048】
幾つかの実施形態において、治療剤は、アルキル化剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、ベンダムスチン及びクロラムブシルからなる群から選択されるアルキル化剤である。
【0049】
幾つかの実施形態において、治療剤は、抗チューブリン剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、ビンクリスチン、ビノレルビン、及びドセタキセルからなる群から選択される抗チューブリン剤である。
【0050】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＡＴＲ阻害剤である。
【0051】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＲＡＦ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＲＡＦ阻害剤は、ダブラフェニブである。幾つかの実施形態において、治療剤は、ＢＲＡＦ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＢＲＡＦ阻害剤は、ベムラフェニブである。
【0052】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＢＴＫ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＢＴＫ阻害剤は、イブルチニブである。
【0053】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＨＤＡＣ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＨＤＡＣ阻害剤は、パノビノスタットである。
【0054】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＪＡＫ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＪＡＫ阻害剤は、ルキソリチニブである。
【0055】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＭＥＫ阻害剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、セルメチニブ及びコビメチニブからなる群から選択されるＭＥＫ阻害剤である。
【0056】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＰＡＲＰ阻害剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、タラゾパリブ、ニラパリブ、及びルカパリブからなる群から選択されるＰＡＲＰ阻害剤である。
【0057】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＰＩ３Ｋ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、イデラリシブである。
【0058】
幾つかの実施形態において、治療剤は、プロテアソーム阻害剤である。幾つかの実施形態において、プロテアソーム阻害剤は、カルフィルゾミブである。
【0059】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＳＭＯ阻害剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、ソニデジブ及びビスモデギブからなる群から選択されるＳＭＯ阻害剤である。
【0060】
幾つかの実施形態において、治療剤は、チロシンキナーゼ阻害剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、ブリガチニブ、レンバチニブ、アファチニブ、アキシチニブ、カボザンチニブ、ポナチニブ、ソラフェニブ、オシメルチニブ、レゴラフェニブ、ボスチニブ、クリゾチニブ、バンデタニブ、ニロチニブ、アレクチニブ、セリチニブ、ダサチニブ、パゾパニブ、スニチニブ、エルロチニブ、イマチニブ、ゲフィチニブ、ラパチニブからなる群から選択されるチロシンキナーゼ阻害剤である。
【0061】
幾つかの実施形態において、治療剤は、トポイソメラーゼ阻害剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、トポイソメラーゼＩ阻害剤である。幾つかの実施形態において、トポイソメラーゼ阻害剤は、イリノテカンである。
【0062】
幾つかの実施形態において、治療剤は、Ｂｃｌ阻害剤である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、Ｂｃｌ－２阻害剤である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、Ｂｃｌ－ＸＬ阻害剤である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、Ｂｃｌ－２／Ｂｃｌ－ＸＬ二重阻害剤である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、式（Ｉ）の化合物：
またはその立体異性体、互変異性体、もしくは薬学的に許容される塩であり、式中：
Ｖは、
であり、
Ｗは、Ｈまたは
であり、
Ｘは、
であり、
Ｙは、－ＮＯ２または－ＳＯ２ＣＦ３であり、
Ｚは、
からなる群から選択される。幾つかの実施形態において、Ｖは、
である。幾つかの実施形態において、Ｖは、
である。幾つかの実施形態において、Ｗは、Ｈである。幾つかの実施形態において、Ｗは、
である。幾つかの実施形態において、Ｘは、
である。幾つかの実施形態において、Ｘは、
である。幾つかの実施形態において、Ｙは、－ＮＯ２である。幾つかの実施形態において、Ｙは、－ＳＯ２ＣＦ３である。
幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。
幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
ベネトクラクス（ＡＢＴ－１９９）、ナビトクラクス（ＡＢＴ－２６３）、ＡＢＴ－７３７、メシル酸オバトクラクス（ＧＸ１５－０７０）、サブトクラクス、ＴＷ－３７、（Ｒ）－（－）－ゴシポール酢酸、ＨＡ１４－１、ＢＨ３模倣体、及びオブリメルセンからなる群から選択される。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
ベネトクラクス（ＡＢＴ－１９９）、ナビトクラクス（ＡＢＴ－２６３）、メシル酸オバトクラクス（ＧＸ１５－０７０）、サブトクラクス、ＴＷ－３７、（Ｒ）－（－）－ゴシポール酢酸、ＨＡ１４－１、ＢＨ３模倣体、及びオブリメルセンからなる群から選択される。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
ベネトクラクス（ＡＢＴ－１９９）、ナビトクラクス（ＡＢＴ－２６３）、メシル酸オバトクラクス（ＧＸ１５－０７０）、サブトクラクス、ＴＷ－３７、（Ｒ）－（－）－ゴシポール酢酸、ＨＡ１４－１、ＢＨ３模倣体、及びオブリメルセンからなる群から選択される。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
ベネトクラクス（ＡＢＴ－１９９）、及びナビトクラクス（ＡＢＴ－２６３）からなる群から選択される。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
ベネトクラクス（ＡＢＴ－１９９）、及びナビトクラクス（ＡＢＴ－２６３）からなる群から選択される。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、ベネトクラクスである。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、ナビトクラクスである。
【化1】
Ｖは、
【化2】
Ｗは、Ｈまたは
【化3】
Ｘは、
【化4】
Ｙは、－ＮＯ２または－ＳＯ２ＣＦ３であり、
Ｚは、
【化5】
【化6】
【化7】
【化8】
【化9】
【化10】
幾つかの実施形態において、Ｚは、
【化11】
【化12】
【化13】
【化14】
【化15】
【化16】
【化17】
【化18】
幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
【化19-1】
【化19-2】
【化19-3】
【化19-4】
【化20】
【化21】
【化22】
【化23】
【化24】
【化25】
【化26】
【化27】
【化28】
【化29】
【化30】
【化31】
【化32】
【化33】
【化34】
【化35】
【化36】
【化37】
【化38】
【化39】
【化40】
【化41】
【化42】
【化43】
【化44】
【化45】
【化46】
【化47】
【化48】
【化49】
【化50】
【化51】
【0063】
幾つかの実施形態において、それに提供されるリポソーム組成物は、治療剤を含む。幾つかの実施形態において、治療剤は、疎水性治療剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、約２超のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約２～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約３～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約２～約４のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約２～約８のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約４～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約４～約８のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約８～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約１０～約１２のｃＬｏｇＰを有する。
【0064】
幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約２超のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約３～約１１のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約６～約１１のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約８～約１１のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約３～約６のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約６～約８のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約３～約８のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約２～約１２のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約２～約８のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約２～約４のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約４～約１２のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約４～約８のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約８～約１２のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約１０～約１２のｐＫａを有する。
【0065】
幾つかの実施形態において、それに提供されるリポソーム組成物は、追加の治療剤を含む。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、疎水性治療剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、親水性治療剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、リポソームに封入される。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、リポソームの外部に存在する。すべての前述の態様の幾つかの実施形態において、リポソームは、追加の治療剤をさらに含む。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、リポソームに封入される。
【0066】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、抗血管新生剤、代謝拮抗剤、アポトーシス誘導剤、細胞周期阻害剤、細胞周期制御阻害剤、チェックポイント阻害剤、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤、細胞傷害剤、ＤＮＡ傷害剤、ＤＮＡ修復阻害剤、ミトコンドリア毒、テロメラーゼ阻害剤、シグナル伝達阻害剤、転写阻害剤、Ｂｃｌ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＨＳＰ９０阻害剤、ＪＡＫ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＨＤＡＣ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、受容体型チロシンキナーゼ阻害剤、ＢＴＫ阻害剤、アルキル化剤、ＳＭＯ阻害剤、抗チューブリン剤、ＭＥＫ阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、ＲＡＦ阻害剤、ＢＲＡＦ阻害剤、またはプロテアソーム阻害剤である。
【0067】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＨＳＰ９０阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＨＳＰ９０阻害剤は、ルミネスピブである。
【0068】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、アルキル化剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ベンダムスチン及びクロラムブシルからなる群から選択されるアルキル化剤である。
【0069】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、抗チューブリン剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ビンクリスチン、ビノレルビン、及びドセタキセルからなる群から選択される抗チューブリン剤である。
【0070】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＡＴＲ阻害剤である。
【0071】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＲＡＦ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＲＡＦ阻害剤は、ダブラフェニブである。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＢＲＡＦ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＢＲＡＦ阻害剤は、ベムラフェニブである。
【0072】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＢＴＫ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＢＴＫ阻害剤は、イブルチニブである。
【0073】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＨＤＡＣ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＨＤＡＣ阻害剤は、パノビノスタットである。
【0074】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＪＡＫ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＪＡＫ阻害剤は、ルキソリチニブである。
【0075】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＭＥＫ阻害剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、セルメチニブ及びコビメチニブからなる群から選択されるＭＥＫ阻害剤である。
【0076】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＰＡＲＰ阻害剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、タラゾパリブ、ニラパリブ、及びルカパリブからなる群から選択されるＰＡＲＰ阻害剤である。
【0077】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＰＩ３Ｋ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、イデラリシブである。
【0078】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロテアソーム阻害剤である。幾つかの実施形態において、プロテアソーム阻害剤は、カルフィルゾミブである。
【0079】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＳＭＯ阻害剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ソニデジブ及びビスモデギブからなる群から選択されるＳＭＯ阻害剤である。
【0080】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、チロシンキナーゼ阻害剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ブリガチニブ、レンバチニブ、アファチニブ、アキシチニブ、カボザンチニブ、ポナチニブ、ソラフェニブ、オシメルチニブ、レゴラフェニブ、ボスチニブ、クリゾチニブ、バンデタニブ、ニロチニブ、アレクチニブ、セリチニブ、ダサチニブ、パゾパニブ、スニチニブ、エルロチニブ、イマチニブ、ゲフィチニブ、ラパチニブからなる群から選択されるチロシンキナーゼ阻害剤である。
【0081】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、トポイソメラーゼ阻害剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、トポイソメラーゼＩ阻害剤である。幾つかの実施形態において、トポイソメラーゼ阻害剤は、イリノテカンである。
【0082】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、上記のもののようなＢｃｌ阻害剤である。
リポソーム及びリポソーム組成物
リポソーム及びリポソーム組成物
【0083】
リポソームは、内部区画を包み込む１つ以上の脂質二重層を含む。これらのリポソームは、多層、二層、または単層小胞であり得る。単層リポソーム（単層小胞または「ＵＬＶ」としても知られる）は、単一の内部水性区画を包み込み、小型単層小胞（ＳＵＶ）または大型単層小胞（ＬＵＶ）のいずれかに分類される。ＬＵＶ及びＳＵＶのサイズは、それぞれ約５０～５００ｎｍ及び２０～５０ｎｍの範囲である。二層リポソームは２つの脂質膜を有し、内側の膜が単一の内部水性区画を取り囲み、第２の、より大きな外側の膜が内側の膜を取り囲み、よって第２の内部水性区画を作り出す。
【0084】
幾つかの実施形態において、リポソームは、約２０ｎｍ～約５００ｎｍの間の平均直径を有する。幾つかの実施形態において、リポソームは、約５０ｎｍ～約２５０ｎｍの間の平均直径を有する。幾つかの実施形態において、リポソームは、約８０ｎｍ～約２５０ｎｍの間の平均直径を有する。幾つかの実施形態において、リポソームは、約５０ｎｍ～約１５０ｎｍの間の平均直径を有する。幾つかの実施形態において、リポソームは、約８０ｎｍ～約１５０ｎｍの間の平均直径を有する。幾つかの実施形態において、リポソームは、約５０ｎｍ～約１２０ｎｍの間の平均直径を有する。幾つかの実施形態において、リポソームは、約８０ｎｍ～約１２０ｎｍの間の平均直径を有する。幾つかの実施形態において、リポソームは、約５０ｎｍ、約８０ｎｍ、約１００ｎｍ、約１２０ｎｍ、約１５０ｎｍ、または約２５０ｎｍの平均直径を有する。幾つかの実施形態において、リポソームは、約８０ｎｍの平均直径を有する。
【0085】
リポソーム組成物中のリポソームの粒度分布の維持を、粒度プロファイルを得ることによって実験的に評価してもよい。準弾性光散乱によって決定される粒度分布は、典型的には、リポソームの平均直径を示すヒストグラムとして提示される。当技術分野で最も一般的に使用される有意な粒度分布測定は、Ｄ１０、Ｄ９０、Ｄ９９、または標準偏差もしくは多分散性指数（ＰＤＩ）である。「Ｄ９９」値は、リポソームの９９％が、言及されたサイズ未満または言及されたサイズ超であることを示す。これは、例えば、上限または下限サイズのいずれかを除外することが重要である場合に特に有用である。例えば、ある特定の実施形態において、平均直径が２００ｎｍを超えるリポソームが存在しないことが確実であることが望ましい。
【0086】
幾つかの実施形態において、リポソーム組成物中のリポソームの粒度分布は、多分散性指数（ＰＤＩ）を使用して定量化される。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．００１～約０．５の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．００１～約０．４の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．００１～約０．３の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．００５～約０．５の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．００５～約０．４の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．００５～約０．３の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．００１～約０．２の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．００１～約０．１の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．００５～約０．２の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．００５～約０．１の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．０１～約０．５の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．０１～約０．４の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．０１～約０．２の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．０１～約０．１の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．１～約０．５の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．１～約０．３の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、約０．３～約０．５の多分散性指数（ＰＤＩ）を有する。
【0087】
幾つかの実施形態において、リポソーム組成物は、分散媒をさらに含んでもよい。幾つかの実施形態において、１つ以上のリポソームは、分散媒中に懸濁されている。幾つかの実施形態において、分散媒は、薬学的に許容される溶液である。幾つかの実施形態において、分散媒は、デキストロース水溶液である。幾つかの実施形態において、分散媒は、スクロース水溶液である。幾つかの実施形態において、分散媒は、生理食塩水である。幾つかの実施形態において、分散媒は、緩衝液をさらに含む。幾つかの実施形態において、緩衝液は、ＨＥＰＥＳ緩衝液である。幾つかの実施形態において、緩衝液は、ＰＢＳ緩衝液である。幾つかの実施形態において、緩衝液は、Ｔｒｉｓ緩衝液である。幾つかの実施形態において、緩衝液は、ＭＥＳ緩衝液である。
治療剤
治療剤
【0088】
幾つかの実施形態において、それに提供されるリポソーム及びリポソーム組成物は、リポソームに封入された治療剤を含む。幾つかの実施形態において、それに提供されるリポソーム及びリポソーム組成物は、リポソームに封入された疎水性治療剤を含む。
【0089】
幾つかの実施形態において、治療剤は、抗血管新生剤、代謝拮抗剤、アポトーシス誘導剤、細胞周期阻害剤、細胞周期制御阻害剤、チェックポイント阻害剤、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤、細胞傷害剤、ＤＮＡ傷害剤、ＤＮＡ修復阻害剤、ミトコンドリア毒、テロメラーゼ阻害剤、シグナル伝達阻害剤、転写阻害剤、Ｂｃｌ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＨＳＰ９０阻害剤、ＪＡＫ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＨＤＡＣ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、受容体型チロシンキナーゼ阻害剤、ＢＴＫ阻害剤、アルキル化剤、ＳＭＯ阻害剤、抗チューブリン剤、ＭＥＫ阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、ＲＡＦ阻害剤、ＢＲＡＦ阻害剤、またはプロテアソーム阻害剤である。
【0090】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＨＳＰ９０阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＨＳＰ９０阻害剤は、ルミネスピブである。
【0091】
幾つかの実施形態において、治療剤は、アルキル化剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、ベンダムスチン及びクロラムブシルからなる群から選択されるアルキル化剤である。
【0092】
幾つかの実施形態において、治療剤は、抗チューブリン剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、ビンクリスチン、ビノレルビン、及びドセタキセルからなる群から選択される抗チューブリン剤である。
【0093】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＡＴＲ阻害剤である。
【0094】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＲＡＦ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＲＡＦ阻害剤は、ダブラフェニブである。幾つかの実施形態において、治療剤は、ＢＲＡＦ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＢＲＡＦ阻害剤は、ベムラフェニブである。
【0095】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＢＴＫ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＢＴＫ阻害剤は、イブルチニブである。
【0096】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＨＤＡＣ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＨＤＡＣ阻害剤は、パノビノスタットである。
【0097】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＪＡＫ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＪＡＫ阻害剤は、ルキソリチニブである。
【0098】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＭＥＫ阻害剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、セルメチニブ及びコビメチニブからなる群から選択されるＭＥＫ阻害剤である。
【0099】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＰＡＲＰ阻害剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、タラゾパリブ、ニラパリブ、及びルカパリブからなる群から選択されるＰＡＲＰ阻害剤である。
【0100】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＰＩ３Ｋ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、イデラリシブである。
【0101】
幾つかの実施形態において、治療剤は、プロテアソーム阻害剤である。幾つかの実施形態において、プロテアソーム阻害剤は、カルフィルゾミブである。
【0102】
幾つかの実施形態において、治療剤は、ＳＭＯ阻害剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、ソニデジブ及びビスモデギブからなる群から選択されるＳＭＯ阻害剤である。
【0103】
幾つかの実施形態において、治療剤は、チロシンキナーゼ阻害剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、ブリガチニブ、レンバチニブ、アファチニブ、アキシチニブ、カボザンチニブ、ポナチニブ、ソラフェニブ、オシメルチニブ、レゴラフェニブ、ボスチニブ、クリゾチニブ、バンデタニブ、ニロチニブ、アレクチニブ、セリチニブ、ダサチニブ、パゾパニブ、スニチニブ、エルロチニブ、イマチニブ、ゲフィチニブ、ラパチニブからなる群から選択されるチロシンキナーゼ阻害剤である。
【0104】
幾つかの実施形態において、治療剤は、トポイソメラーゼ阻害剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、トポイソメラーゼＩ阻害剤である。幾つかの実施形態において、トポイソメラーゼ阻害剤は、イリノテカンである。
【0105】
幾つかの実施形態において、治療剤は、Ｂｃｌ阻害剤である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、Ｂｃｌ－２阻害剤である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、Ｂｃｌ－ＸＬ阻害剤である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、Ｂｃｌ－２／Ｂｃｌ－ＸＬ二重阻害剤である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、式（Ｉ）の化合物：
またはその立体異性体、互変異性体、もしくは薬学的に許容される塩であり、式中：
Ｖは、
であり、
Ｗは、Ｈまたは
であり、
Ｘは、
であり、
Ｙは、－ＮＯ２または－ＳＯ２ＣＦ３であり、
Ｚは、
からなる群から選択される。幾つかの実施形態において、Ｖは
である。幾つかの実施形態において、Ｖは、
である。幾つかの実施形態において、Ｗは、Ｈである。幾つかの実施形態において、Ｗは、
である。幾つかの実施形態において、Ｘは、
である。幾つかの実施形態において、Ｘは、
である。幾つかの実施形態において、Ｙは、－ＮＯ２である。幾つかの実施形態において、Ｙは、－ＳＯ２ＣＦ３である。
幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。幾つかの実施形態において、Ｚは、
である。
幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
ベネトクラクス（ＡＢＴ－１９９）、ナビトクラクス（ＡＢＴ－２６３）、ＡＢＴ－７３７、メシル酸オバトクラクス（ＧＸ１５－０７０）、サブトクラクス、ＴＷ－３７、（Ｒ）－（－）－ゴシポール酢酸、ＨＡ１４－１、ＢＨ３模倣体、及びオブリメルセンからなる群から選択される。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
ベネトクラクス（ＡＢＴ－１９９）、ナビトクラクス（ＡＢＴ－２６３）、メシル酸オバトクラクス（ＧＸ１５－０７０）、サブトクラクス、ＴＷ－３７、（Ｒ）－（－）－ゴシポール酢酸、ＨＡ１４－１、ＢＨ３模倣体、及びオブリメルセンからなる群から選択される。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
ベネトクラクス（ＡＢＴ－１９９）、ナビトクラクス（ＡＢＴ－２６３）、メシル酸オバトクラクス（ＧＸ１５－０７０）、サブトクラクス、ＴＷ－３７、（Ｒ）－（－）－ゴシポール酢酸、ＨＡ１４－１、ＢＨ３模倣体、及びオブリメルセンからなる群から選択される。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
ベネトクラクス（ＡＢＴ－１９９）、及びナビトクラクス（ＡＢＴ－２６３）からなる群から選択される。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
ベネトクラクス（ＡＢＴ－１９９）、及びナビトクラクス（ＡＢＴ－２６３）からなる群から選択される。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
である。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、ベネトクラクスである。幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、ナビトクラクスである。
【化52】
Ｖは、
【化53】
Ｗは、Ｈまたは
【化54】
Ｘは、
【化55】
Ｙは、－ＮＯ２または－ＳＯ２ＣＦ３であり、
Ｚは、
【化56】
【化57】
【化58】
【化59】
【化60】
【化61】
幾つかの実施形態において、Ｚは、
【化62】
【化63】
【化64】
【化65】
【化66】
【化67】
【化68】
【化69】
幾つかの実施形態において、Ｂｃｌ阻害剤は、
【化70-1】
【化70-2】
【化70-3】
【化70-4】
【化71】
【化72】
【化73】
【化74】
【化75】
【化76】
【化77】
【化78】
【化79】
【化80】
【化81】
【化82】
【化83】
【化84】
【化85】
【化86】
【化87】
【化88】
【化89】
【化90】
【化91】
【化92】
【化93】
【化94】
【化95】
【化96】
【化97】
【化98】
【化99】
【化100】
【化101】
【化102】
【0106】
幾つかの実施形態において、それに提供されるリポソーム組成物は、治療剤を含む。幾つかの実施形態において、治療剤は、疎水性治療剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、リポソームに封入される。幾つかの実施形態において、治療剤は、リポソームの外部に存在する。すべての前述の態様の幾つかの実施形態において、リポソームは、治療剤をさらに含む。幾つかの実施形態において、治療剤は、リポソームに封入される。幾つかの実施形態において、それに提供されるリポソーム組成物は、治療剤を含む。幾つかの実施形態において、治療剤は、疎水性治療剤である。幾つかの実施形態において、治療剤は、約２超のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約２～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約３～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約２～約４のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約２～約８のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約４～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約４～約８のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約８～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、約１０～約１２のｃＬｏｇＰを有する。
【0107】
幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約２超のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約３～約１１のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約６～約１１のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約８～約１１のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約３～約６のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約６～約８のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約３～約８のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約２～約１２のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約２～約８のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約２～約４のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約４～約１２のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約４～約８のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約８～約１２のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約１０～約１２のｐＫａを有する。
【0108】
幾つかの実施形態において、それに提供されるリポソーム組成物は、追加の治療剤を含む。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、疎水性治療剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、親水性治療剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、リポソームに封入される。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、リポソームの外部に存在する。すべての前述の態様の幾つかの実施形態において、リポソームは、追加の治療剤をさらに含む。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、リポソームに封入される。
【0109】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、抗血管新生剤、代謝拮抗剤、アポトーシス誘導剤、細胞周期阻害剤、細胞周期制御阻害剤、チェックポイント阻害剤、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤、細胞傷害剤、ＤＮＡ傷害剤、ＤＮＡ修復阻害剤、ミトコンドリア毒、テロメラーゼ阻害剤、シグナル伝達阻害剤、転写阻害剤、Ｂｃｌ阻害剤、ＰＡＲＰ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＨＳＰ９０阻害剤、ＪＡＫ阻害剤、ＡＴＲ阻害剤、ＨＤＡＣ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、受容体型チロシンキナーゼ阻害剤、ＢＴＫ阻害剤、アルキル化剤、ＳＭＯ阻害剤、抗チューブリン剤、ＭＥＫ阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、ＲＡＦ阻害剤、ＢＲＡＦ阻害剤、またはプロテアソーム阻害剤である。
【0110】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＨＳＰ９０阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＨＳＰ９０阻害剤は、ルミネスピブである。
【0111】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、アルキル化剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ベンダムスチン及びクロラムブシルからなる群から選択されるアルキル化剤である。
【0112】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、抗チューブリン剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ビンクリスチン、ビノレルビン、及びドセタキセルからなる群から選択される抗チューブリン剤である。
【0113】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＡＴＲ阻害剤である。
【0114】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＲＡＦ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＲＡＦ阻害剤は、ダブラフェニブである。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＢＲＡＦ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＢＲＡＦ阻害剤は、ベムラフェニブである。
【0115】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＢＴＫ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＢＴＫ阻害剤は、イブルチニブである。
【0116】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＨＤＡＣ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＨＤＡＣ阻害剤は、パノビノスタットである。
【0117】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＪＡＫ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＪＡＫ阻害剤は、ルキソリチニブである。
【0118】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＭＥＫ阻害剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、セルメチニブ及びコビメチニブからなる群から選択されるＭＥＫ阻害剤である。
【0119】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＰＡＲＰ阻害剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、タラゾパリブ、ニラパリブ、及びルカパリブからなる群から選択されるＰＡＲＰ阻害剤である。
【0120】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＰＩ３Ｋ阻害剤である。幾つかの実施形態において、ＰＩ３Ｋ阻害剤は、イデラリシブである。
【0121】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロテアソーム阻害剤である。幾つかの実施形態において、プロテアソーム阻害剤は、カルフィルゾミブである。
【0122】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ＳＭＯ阻害剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ソニデジブ及びビスモデギブからなる群から選択されるＳＭＯ阻害剤である。
【0123】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、チロシンキナーゼ阻害剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、ブリガチニブ、レンバチニブ、アファチニブ、アキシチニブ、カボザンチニブ、ポナチニブ、ソラフェニブ、オシメルチニブ、レゴラフェニブ、ボスチニブ、クリゾチニブ、バンデタニブ、ニロチニブ、アレクチニブ、セリチニブ、ダサチニブ、パゾパニブ、スニチニブ、エルロチニブ、イマチニブ、ゲフィチニブ、ラパチニブからなる群から選択されるチロシンキナーゼ阻害剤である。
【0124】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、トポイソメラーゼ阻害剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、トポイソメラーゼＩ阻害剤である。幾つかの実施形態において、トポイソメラーゼ阻害剤は、イリノテカンである。
【0125】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、上記のもののようなＢｃｌ阻害剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、抗悪性腫瘍剤である。適切な抗悪性腫瘍剤は、非限定的な例として、以下のものである：
「シグナル伝達阻害剤」、これは、がん細胞の増殖または分裂を引き起こすシグナルを妨害または防止するものである；
「細胞傷害剤」；
「細胞周期阻害剤」または「細胞周期制御阻害剤」、これは、正常な細胞周期（細胞の起源となる有糸分裂から、それを娘細胞に分裂させる有糸分裂後の事象までの細胞の寿命）を通した細胞の進行を妨害するものである；
「チェックポイント阻害剤」、これは、細胞周期チェックポイント、例えば、Ｓ／Ｇ２チェックポイント、Ｇ２／Ｍチェックポイント、及びＧ１／Ｓチェックポイントの正常な機能を妨害するものであり、例えば、Ｓ／Ｇ２またはＧ２／Ｍチェックポイント阻害剤、例えば、ブレオマイシン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エトポシド、パクリタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、及びビノレルビン；Ｇ１／初期Ｓチェックポイント阻害剤；ならびにＧ２／Ｍチェックポイント阻害剤である；
「トポイソメラーゼ阻害剤」、これは、ＤＮＡの複製及び転写に必要な酵素であるトポイソメラーゼＩまたはＩＩの活性を妨害するものであり、例えば、カンプトテシン、イリノテカン及びトポテカンである；
「受容体型チロシンキナーゼ阻害剤」、これは、チロシンキナーゼ活性を有する増殖因子受容体の活性を妨害するものであり、例えば、ゲニステイン、トラスツズマブ、ＺＤ１８３９である；
「アポトーシス誘導剤」、これは、プログラム細胞死を促進するものである；
「代謝拮抗剤」、例えば、シチジン類似体、例えば、シタラビン、５－アザシチジン、及びゲムシタビン（２’，２’－ジフルオロデオキシシチジン）、またはヒドロキシ尿素であり、これらは、必須代謝産物に酷似しており、したがってそれに関与する生理学的反応を妨害するものである；
「テロメラーゼ阻害剤」、これは、テロメア長を延ばし、細胞の寿命及びその複製能力を延ばす酵素であるテロメラーゼの活性を妨害するものである；
「サイクリン依存性キナーゼ阻害剤」、これは、ヒストン、細胞骨格タンパク質、転写因子、腫瘍抑制遺伝子などの細胞タンパク質のリン酸化を通して細胞周期の異なる期の間の主要な段階を制御するサイクリン依存性キナーゼを妨害するものである；
「ＤＮＡ傷害剤」、例えば、カルボプラチン、シスプラチン、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、マイトマイシンＣ、ミトキサントロンである；
「ＤＮＡ修復阻害剤」、これには、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）またはＦＵＤＲ、ゲムシタビン、及びメトトレキセートが含まれる；
「免疫調節剤」、これは、免疫系を刺激又は抑制し、体が、がん、感染、または他の疾患と闘うのを助けることができるものであり、例えば、モノクローナル抗体、サイトカイン、及びワクチンなどの特異的免疫調節剤は、免疫系の特定の部分に影響を及ぼし、ＢＣＧ及びレバミゾールなどの非特異的免疫調節剤は、一般的な様式で免疫系に影響を及ぼす；
「抗血管新生剤」、これは、腫瘍増殖中に生じる新しい血管の生成または既存の血管の成長を妨害するものである；ならびに
「ミトコンドリア毒」、これは、ミトコンドリア呼吸鎖機能を直接的又は間接的に撹乱するものである。
「シグナル伝達阻害剤」、これは、がん細胞の増殖または分裂を引き起こすシグナルを妨害または防止するものである；
「細胞傷害剤」；
「細胞周期阻害剤」または「細胞周期制御阻害剤」、これは、正常な細胞周期（細胞の起源となる有糸分裂から、それを娘細胞に分裂させる有糸分裂後の事象までの細胞の寿命）を通した細胞の進行を妨害するものである；
「チェックポイント阻害剤」、これは、細胞周期チェックポイント、例えば、Ｓ／Ｇ２チェックポイント、Ｇ２／Ｍチェックポイント、及びＧ１／Ｓチェックポイントの正常な機能を妨害するものであり、例えば、Ｓ／Ｇ２またはＧ２／Ｍチェックポイント阻害剤、例えば、ブレオマイシン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エトポシド、パクリタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、及びビノレルビン；Ｇ１／初期Ｓチェックポイント阻害剤；ならびにＧ２／Ｍチェックポイント阻害剤である；
「トポイソメラーゼ阻害剤」、これは、ＤＮＡの複製及び転写に必要な酵素であるトポイソメラーゼＩまたはＩＩの活性を妨害するものであり、例えば、カンプトテシン、イリノテカン及びトポテカンである；
「受容体型チロシンキナーゼ阻害剤」、これは、チロシンキナーゼ活性を有する増殖因子受容体の活性を妨害するものであり、例えば、ゲニステイン、トラスツズマブ、ＺＤ１８３９である；
「アポトーシス誘導剤」、これは、プログラム細胞死を促進するものである；
「代謝拮抗剤」、例えば、シチジン類似体、例えば、シタラビン、５－アザシチジン、及びゲムシタビン（２’，２’－ジフルオロデオキシシチジン）、またはヒドロキシ尿素であり、これらは、必須代謝産物に酷似しており、したがってそれに関与する生理学的反応を妨害するものである；
「テロメラーゼ阻害剤」、これは、テロメア長を延ばし、細胞の寿命及びその複製能力を延ばす酵素であるテロメラーゼの活性を妨害するものである；
「サイクリン依存性キナーゼ阻害剤」、これは、ヒストン、細胞骨格タンパク質、転写因子、腫瘍抑制遺伝子などの細胞タンパク質のリン酸化を通して細胞周期の異なる期の間の主要な段階を制御するサイクリン依存性キナーゼを妨害するものである；
「ＤＮＡ傷害剤」、例えば、カルボプラチン、シスプラチン、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、マイトマイシンＣ、ミトキサントロンである；
「ＤＮＡ修復阻害剤」、これには、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）またはＦＵＤＲ、ゲムシタビン、及びメトトレキセートが含まれる；
「免疫調節剤」、これは、免疫系を刺激又は抑制し、体が、がん、感染、または他の疾患と闘うのを助けることができるものであり、例えば、モノクローナル抗体、サイトカイン、及びワクチンなどの特異的免疫調節剤は、免疫系の特定の部分に影響を及ぼし、ＢＣＧ及びレバミゾールなどの非特異的免疫調節剤は、一般的な様式で免疫系に影響を及ぼす；
「抗血管新生剤」、これは、腫瘍増殖中に生じる新しい血管の生成または既存の血管の成長を妨害するものである；ならびに
「ミトコンドリア毒」、これは、ミトコンドリア呼吸鎖機能を直接的又は間接的に撹乱するものである。
【0126】
薬剤のうちの１つ以上の作用機構は、わかっていない場合も、または不正確に特定されている場合もある。
【0127】
他の抗悪性腫瘍剤として、パクリタキセル、エトポシド化合物、カンプトテシン化合物、イダルビシン、カルボプラチン、オキサリプラチン、アドリアマイシン、マイトマイシン、アンサマイトシン、ブレオマイシン、シトシンアラビノシド、アラビノシルアデニン、メルカプトポリリジン、ビンクリスチン、ブスルファン、クロラムブシル、メルファラン、メルカプトプリン、ミトタン、塩酸プロカルバジン、ダクチノマイシン、マイトマイシン、プリカマイシン、アミノグルテチミド、リン酸エストラムスチンナトリウム、フルタミド、酢酸ロイプロリド、酢酸メゲストロール、タモキシフェンクエン酸塩、テストラクトン、トリロスタン、アムサクリン、アスパラギナーゼ、インターフェロン、テニポシド、ビンブラスチン硫酸塩、ビンクリスチン硫酸塩、ブレオマイシン、メトトレキサート、バルルビシン、カルゼレシン、パクリタキセル、タキソタン、カンプトテシン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、シスプラチン、５フルオロウラシル、メトトレキサート；抗炎症剤、例えば、インドメタシン、イブプロフェン、ケトプロフェン、フルルビプロフェン（ｆｌｕｂｉｐｒｏｆｅｎ）、ジクロフェナク（ｄｉｃｈｌｏｆｅｎａｃ）、ピロキシカム、テノキシカム、ナプロキセン、アスピリン、及びアセトアミノフェン；性ホルモン、例えば、テストステロン、エストロゲン、プロゲステロン（ｐｒｏｇｅｓｔｏｎｅ）、エストラジオール；降圧剤、例えば、カプトプリル、ラミプリル、テラゾシン、ミノキシジル、及びプラゾシン（ｐａｒａｚｏｓｉｎ）；制吐剤、例えば、オンダンセトロン及びグラニセトロン；抗生物質、例えば、メトロニダゾール及びフシジン酸；シクロスポリン；プロスタグランジン；ビフェニルジメチルジカルボン酸、カルボプラチン；抗真菌剤、例えば、イトラコナゾール、ケトコナゾール、及びアムホテリシン；ステロイド、例えば、トリアムシノロンアセトニド、ヒドロコルチゾン、デキサメタゾン、プレドニゾロン、及びベタメタゾン；シクロスポリン、ならびに機能的に等価な類似体、誘導体、またはそれらの組み合わせが挙げられる。
【0128】
幾つかの実施形態において、それに提供されるリポソーム組成物は、追加の治療剤を含む。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、疎水性治療剤である。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、リポソームに封入される。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、リポソームの外部に存在する。すべての前述の態様の幾つかの実施形態において、リポソームは、追加の治療剤をさらに含む。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、リポソームに封入される。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約２超のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約－６～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約－６～約０のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約－３～約０のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約０～約２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約－１～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約３～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約－６～約－１のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約－１～約３のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約２～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約２～約４のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約２～約８のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約４～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約４～約８のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約８～約１２のｃＬｏｇＰを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、約１０～約１２のｃＬｏｇＰを有する。
【0129】
幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約２超のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約－６～約１２の間のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約－６～約１１のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約３～約１１のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約６～約１１のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約８～約１１のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約－６～約３のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約３～約６のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約６～約８のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約－６～約８のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約３～約８のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約－６～約６のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約２～約１２のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約２～約８のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約２～約４のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約４～約１２のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約４～約８のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約８～約１２のｐＫａを有する。幾つかの実施形態において、追加の治療剤は、プロトン化することができ、そのプロトン化形態は、約１０～約１２のｐＫａを有する。
【0130】
リポソーム及びリポソーム組成物の作製プロセス
リポソームは、「Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ：Ｒａｔｉｏｎａｌ Ｄｅｓｉｇｎ」（Ａ．Ｓ．Ｊａｎｏｆｆ，ｅｄ．，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ）に記載されるように、または当業者が精通する追加の技法によって調製することができる。適切なリポソームとして、大型単層小胞（ＬＵＶ）、多層小胞（ＭＬＶ）、小型単層小胞（ＳＵＶ）、及び嵌合融合（ｉｎｔｅｒｄｉｇｉｔａｔｉｎｇ ｆｕｓｉｏｎ）リポソームが挙げられる。
リポソームは、「Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ：Ｒａｔｉｏｎａｌ Ｄｅｓｉｇｎ」（Ａ．Ｓ．Ｊａｎｏｆｆ，ｅｄ．，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ）に記載されるように、または当業者が精通する追加の技法によって調製することができる。適切なリポソームとして、大型単層小胞（ＬＵＶ）、多層小胞（ＭＬＶ）、小型単層小胞（ＳＵＶ）、及び嵌合融合（ｉｎｔｅｒｄｉｇｉｔａｔｉｎｇ ｆｕｓｉｏｎ）リポソームが挙げられる。
【0131】
脂質
リポソームは、治療用脂質を含有してもよく、その例として、エーテル脂質、ホスファチジン酸、ホスホネート、セラミド及びセラミド類似体、スフィンゴシン及びスフィンゴシン類似体、ならびにセリン含有脂質が挙げられる。リポソームはまた、二脂肪族鎖脂質、例えば、ホスファチジン酸脂質、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルコリン脂質、ホスファチジルエタノールアミン脂質、ホスファチジルセリン脂質、及びホスファチジルグリセロール脂質などのリン脂質を含有してもよい。リポソームはまた、ジグリセリド、二脂肪族糖脂質、または単一脂質を含有してもよい。リポソームは、ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）などのホスファチジルコリン脂質を含有するように調製してもよい。リン脂質は、ホスファチジルコリン、スフィンゴ脂質、及び水素化スフィンゴ脂質からなる群から選択してもよい。例えば、リン脂質は、卵ホスファチジルコリン（卵ＰＣ）、１－パルミトイル－２－オレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＰＯＰＣ）、１，２－ジパルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＰＰＣ）、卵スフィンゴミエリン、１，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホ－Ｌ－セリン（ＤＳＰＳ）、１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホ－Ｌ－セリンナトリウム塩（ＤＳＰＳ－Ｎａ）、２－オレオイル－１－パルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホ－Ｌ－セリン（ＰＯＰＳ）、及び２－オレオイル－１－パルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホ－Ｌ－セリンナトリウム塩（ＰＯＰＳ－Ｎａ）であってもよい。
リポソームは、治療用脂質を含有してもよく、その例として、エーテル脂質、ホスファチジン酸、ホスホネート、セラミド及びセラミド類似体、スフィンゴシン及びスフィンゴシン類似体、ならびにセリン含有脂質が挙げられる。リポソームはまた、二脂肪族鎖脂質、例えば、ホスファチジン酸脂質、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルコリン脂質、ホスファチジルエタノールアミン脂質、ホスファチジルセリン脂質、及びホスファチジルグリセロール脂質などのリン脂質を含有してもよい。リポソームはまた、ジグリセリド、二脂肪族糖脂質、または単一脂質を含有してもよい。リポソームは、ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）などのホスファチジルコリン脂質を含有するように調製してもよい。リン脂質は、ホスファチジルコリン、スフィンゴ脂質、及び水素化スフィンゴ脂質からなる群から選択してもよい。例えば、リン脂質は、卵ホスファチジルコリン（卵ＰＣ）、１－パルミトイル－２－オレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＰＯＰＣ）、１，２－ジパルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＰＰＣ）、卵スフィンゴミエリン、１，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホ－Ｌ－セリン（ＤＳＰＳ）、１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホ－Ｌ－セリンナトリウム塩（ＤＳＰＳ－Ｎａ）、２－オレオイル－１－パルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホ－Ｌ－セリン（ＰＯＰＳ）、及び２－オレオイル－１－パルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホ－Ｌ－セリンナトリウム塩（ＰＯＰＳ－Ｎａ）であってもよい。
【0132】
リポソームは、表面安定化親水性ポリマー脂質コンジュゲートを用いて調製してもよい。親水性ポリマー脂質コンジュゲートは、ポリマー部分と脂質部分とを含む。ポリマー部分は、ＰＥＧ部分であり得る。脂質部分は、リン脂質ベースであり得る。リン脂質は、ホスファチジルコリン、スフィンゴ脂質、及び水素化スフィンゴ脂質からなる群から選択してもよい。例えば、リン脂質は、卵ホスファチジルコリン（卵ＰＣ）、１－パルミトイル－２－オレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＰＯＰＣ）、１，２－ジパルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＰＰＣ）、卵スフィンゴミエリン、１，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホ－Ｌ－セリン（ＤＳＰＳ）、１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホ－Ｌ－セリンナトリウム塩（ＤＳＰＳ－Ｎａ）、２－オレオイル－１－パルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホ－Ｌ－セリン（ＰＯＰＳ）、及び２－オレオイル－１－パルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホ－Ｌ－セリンナトリウム塩（ＰＯＰＳ－Ｎａ）であってもよい。例示的なポリマー脂質コンジュゲートは、１，２－ジステアロイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）（ＤＳＧ－ＰＥＧ２０００またはＤＳＧ－ＰＥＧ１０００など）、１，２－ジミリストイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）（ＤＭＧ－ＰＥＧ２０００またはＤＭＧ－ＰＥＧ１０００など）、１，２－ジパルミトイル－ｒａｃ－グリセロ－３－メトキシポリ（エチレングリコール）（ＤＰＧ－ＰＥＧ２０００またはＤＰＧ－ＰＥＧ１０００など）、１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン－ポリ（エチレングリコール）（ＤＳＰＥ－ＰＥＧ２０００またはＤＳＰＥ－ＰＥＧ１０００など）、Ｎ－パルミトイル－スフィンゴシン－１－｛スクシニル［メトキシ（ポリエチレングリコール）］｝（Ｃ１６ＰＥＧ２０００セラミドなど）、ＰＥＧ誘導体化コレステロール（ｍＰＥＧコレステロールなど）、スフィンゴミエリン、またはジヒドロスフィンゴミエリンであってもよい。ポリマー脂質コンジュゲートのポリマー部分の平均分子量は、約１０００ｇ／ｍｏｌ～約５０００ｇ／ｍｏｌで変動してもよい。ポリマー脂質コンジュゲートのポリマー部分の平均分子量は、約１０００ｇ／ｍｏｌ～約２０００ｇ／ｍｏｌで変動してもよい。ポリマー脂質コンジュゲートのポリマー部分の平均分子量は、約１０００ｇ／ｍｏｌであってもよい。ポリマー脂質コンジュゲートのポリマー部分の平均分子量は、約２０００ｇ／ｍｏｌであってもよい。ポリマー脂質コンジュゲートのポリマー部分の平均分子量は、約５０００ｇ／ｍｏｌであってもよい。
【0133】
ホスファチジルグリセロール（ＰＧ）及びホスファチジルイノシトール（ＰＩ）などの負に荷電した脂質の組み込みをリポソーム製剤に追加して、担体の循環寿命を延ばすこともできる。これらの脂質を、表面安定化剤として親水性ポリマー脂質コンジュゲートに代えて用いてもよく、または親水性ポリマー脂質コンジュゲートと組み合わせて用いてもよい。
【0134】
ステロール
リポソームは、ステロール、例えば、コレステロール、コレステロール誘導体、または植物ステロール（β－シトステロールなど）も含有してもよい。
リポソームは、ステロール、例えば、コレステロール、コレステロール誘導体、または植物ステロール（β－シトステロールなど）も含有してもよい。
【0135】
リポソームの装填プロセス
リポソームに活性剤を封入するために、様々な方法が利用され得る。「封入（Ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ）」には、薬剤とリポソームとの共有結合または非共有結合が含まれる。例えば、これは、薬剤とリポソームの外層（１層または複数）との相互作用、またはリポソーム中への薬剤の捕捉、リポソームの異なる部分間で達成される平衡状態によって可能である。よって、薬剤の封入は、脂質成分との共有結合もしくは非共有結合を通したリポソームの二重層との相互作用による薬剤の会合、またはリポソームの水性内部中への捕捉によるもの、または内部水性相と二重層との間の平衡におけるものであり得る。「装填（ｌｏａｄｉｎｇ）」とは、１つ以上の薬剤を送達ビヒクルに封入する行為を指す。
リポソームに活性剤を封入するために、様々な方法が利用され得る。「封入（Ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ）」には、薬剤とリポソームとの共有結合または非共有結合が含まれる。例えば、これは、薬剤とリポソームの外層（１層または複数）との相互作用、またはリポソーム中への薬剤の捕捉、リポソームの異なる部分間で達成される平衡状態によって可能である。よって、薬剤の封入は、脂質成分との共有結合もしくは非共有結合を通したリポソームの二重層との相互作用による薬剤の会合、またはリポソームの水性内部中への捕捉によるもの、または内部水性相と二重層との間の平衡におけるものであり得る。「装填（ｌｏａｄｉｎｇ）」とは、１つ以上の薬剤を送達ビヒクルに封入する行為を指す。
【0136】
治療剤の組み合わせが模索される場合、所望の組み合わせの封入は、別々の送達ビヒクルへの封入または同じ送達ビヒクルへの封入のいずれかによって達成することができることが、当業者には明らかであろう。別々のリポソームへの封入が所望される場合、各リポソームの脂質組成を全く異なるものにして、協調した薬物動態が可能であるようにしてもよい。ビヒクルの組成を変えることによって、封入された薬物の放出速度を適合させて、所望の比率の薬物を腫瘍部位に送達することが可能になるようにすることができる。放出速度を変える手段には、薬物滞留性を向上させるために小胞形成脂質のアシル鎖長を増加させること、リポソーム膜から外に出たＰＥＧなどの表面グラフト親水性ポリマーの交換を制御すること、及び膜にステロールなどの膜硬化剤（ｍｅｍｂｒａｎｅ－ｒｉｇｉｄｉｆｙｉｎｇ ａｇｅｎｔ）を組み入れることが含まれる。第１及び第２の薬物が特定の薬物比で投与されることが所望され、第２の薬物が第１の薬物のリポソーム組成物中にあまり保持されないならば、向上した薬物動態は、第２の薬物を第２のリポソーム組成物に封入することによって達成することができることが、当業者には明らかであるはずである。代替的に、２つ以上の薬剤を同じリポソームに封入してもよい。
【0137】
封入のための技法は、送達ビヒクルの性質及び封入しようとする治療剤の性質に応じて異なる。例えば、治療剤は、受動的装填法と能動的装填法の両方を使用してリポソームに装填してもよい。リポソームに活性剤を封入する受動的方法は、該薬剤をリポソームの調製中に封入することを含む。これには、Ｂａｎｇｈａｍ，ｅｔ ａｌ．（Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．（１９６５）１２：２３８）によって記載される受動的捕捉法が含まれる。この技法は、押出し時に大型単層小胞（ＬＵＶ）または小型単層小胞（ＳＵＶ）に変換することができる多層小胞（ＭＬＶ）の形成をもたらす。受動封入の別の好適な方法として、Ｄｅａｍｅｒ ａｎｄ Ｂａｎｇｈａｍ（Ｂｉｏｃｈｉｍ． Ｂｉｏｐｈｙｓ． Ａｃｔａ（１９７６）４４３：６２９）によって記載されるエーテル注入技術、及びＳｚｏｋａ ａｎｄ Ｐａｐｈａｄｊｏｐｏｌｏｓ（Ｐ．Ｎ．Ａ．Ｓ（１９７８）７５：４１９４）によって記載される逆相蒸発技術が挙げられる。加えて、受動的封入の別の適切な方法として、リポソームの形成後の受動的平衡化が挙げられる。このプロセスは、予め形成されたリポソームを、変化させたまたは非周囲（温度、圧力などに基づく）条件下でインキュベートすること、及び治療剤をリポソームの外部に添加することを含む。治療剤は、次いでリポソーム膜を通してリポソームの内部で平衡化する。次いで、リポソームを周囲条件に戻し、存在する場合には、封入されていない治療剤を、透析または別の適切な方法を介して除去する。
【0138】
封入の能動的方法として、米国特許第５，６１６，３４１号、第５，７３６，１５５号、及び第５，７８５，９８７号に記載されているｐＨ勾配装填技法、ならびに能動的金属装填が挙げられる。ｐＨ勾配装填の一方法は、クエン酸塩を４．０のｐＨの内部緩衝液及び中性の外部緩衝液として利用するクエン酸塩ベースの装填方法である。リポソームを通したｐＨ勾配を確立及び維持するために用いられる他の方法は、リポソーム膜に挿入し、プロトンと交換して膜を通してイオンを輸送することができるイオノフォアの使用を含む（米国特許第５，８３７，２８２号参照）。遷移金属を利用して、イオノフォアの非存在下で錯体形成を介してリポソーム中への薬物の取り込みを駆動する別の技法も使用してよい。この技法は、薬物の取り込みを駆動するのに、ｐＨ勾配の確立ではなく薬物－金属錯体の形成に依存する。
【0139】
難水溶性化合物の好ましい封入方法は当業者に公知であり、例えば、米国特許第９，７３７，４８５号、第１０，５０７，１８２号、及び第１０，７２２，４６７号に記載されている。そのような方法では、封入しようとする薬剤を装填溶媒に溶解させ、得られた溶液を装填助剤を含むリポソームの懸濁液に添加して、装填しようとする薬剤を非結晶質固体として含む混合物を得るか、または装填しようとする薬剤を非結晶質固体形態として用意し、それを、装填助剤を含むリポソームの懸濁液に添加する。難水溶性化合物の他の好ましい封入方法は、Ｌｉ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ（２０１９），１１，４６５に記載されている。
【0140】
複数の封入薬剤を含有するリポソーム製剤を調製するために、受動的及び能動的捕捉法を合わせて行ってもよい。
【0141】
リポソームの精製
一態様において、リポソームを含む精製リポソーム組成物の調製方法を提供し、
前記リポソームは、
（ａ）脂質二重層、
（ｂ）内部媒体、及び
（ｃ）リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含み、
治療剤は、低い水溶性を有し、プロトン化形態にプロトン化され得、
前記方法は、
（ｉ）粗リポソーム組成物を提供し、
（ｉｉ）酸性化水溶液を用いて粗リポソーム組成物を精製することを含む。
一態様において、リポソームを含む精製リポソーム組成物の調製方法を提供し、
前記リポソームは、
（ａ）脂質二重層、
（ｂ）内部媒体、及び
（ｃ）リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含み、
治療剤は、低い水溶性を有し、プロトン化形態にプロトン化され得、
前記方法は、
（ｉ）粗リポソーム組成物を提供し、
（ｉｉ）酸性化水溶液を用いて粗リポソーム組成物を精製することを含む。
【0142】
幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、糖を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、デキストロースまたはスクロースを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、デキストロースを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約５重量％～約２０重量％のデキストロースを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、５重量％のデキストロースを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、９重量％のデキストロースを含む。幾つかの実施形態において、酸性化された水溶液は、スクロースを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約５重量％～約２０重量％のスクロースを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、５重量％のスクロースを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、９重量％のスクロースを含む。
【0143】
幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、鉱酸などの無機酸を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、塩酸を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約１ｍＭ～１００ｍＭの塩酸を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、スルホン酸またはカルボン酸などの有機酸を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、メタンスルホン酸を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約１ｍＭ～１００ｍＭの有機酸を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約１ｍＭ～１００ｍＭのメタンスルホン酸を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約１ｍＭのメタンスルホン酸を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約５ｍＭのメタンスルホン酸を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約１０ｍＭのメタンスルホン酸を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、酢酸を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約１ｍＭ～１００ｍＭの酢酸を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約２５ｍＭの酢酸を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、酢酸ナトリウムを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約１ｍＭ～１００ｍＭの酢酸ナトリウムを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約２５ｍＭの酢酸ナトリウムを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、酢酸塩を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約１ｍＭ～１００ｍＭの酢酸塩を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、約２５ｍＭの酢酸塩を含む。
【0144】
幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、塩を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は塩を含み、塩はアルカリ金属またはアルカリ土類金属を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、ナトリウム塩を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、ＮａＦ、ＮａＣｌ、ＮａＢｒ、またはＮａＩを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、ＮａＣｌを含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、カリウム塩を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、リチウム塩を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、マグネシウム塩を含む。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液は、カルシウム塩を含む。
【0145】
幾つかの実施形態において、酸性化水溶液のｐＨは、約１～約６である。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液のｐＨは、約２～約５である。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液のｐＨは約２．３である。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液のｐＨは約３である。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液のｐＨは約４である。
【0146】
幾つかの実施形態において、酸性化水溶液を用いた粗リポソーム組成物の精製を、複数回実施する。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液を用いた粗リポソーム組成物の精製を、８～２４回実施する。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液を用いた粗リポソーム組成物の精製を、８～１２回実施する。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液を用いた粗リポソーム組成物の精製を、１２～２４回実施する。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液を用いた粗リポソーム組成物の精製を、少なくとも８回実施する。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液を用いた粗リポソーム組成物の精製を、８回実施する。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液を用いた粗リポソーム組成物の精製を、少なくとも１２回実施する。幾つかの実施形態において、酸性化水溶液を用いた粗リポソーム組成物の精製を、１２回実施する。
【0147】
使用方法
本明細書に記載のように調製した、１つ以上のリポソームを含むリポソーム組成物を対象に投与することを含む、治療有効量の治療剤の送達方法も提供し、１つ以上のリポソームの各々は、
（ａ）第１の脂質と第１のステロールを含む脂質二重層、
（ｂ）第１の装填助剤と第１の溶媒を含む内部媒体、及び
（ｃ）前記リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含む。
本明細書に記載のように調製した、１つ以上のリポソームを含むリポソーム組成物を対象に投与することを含む、治療有効量の治療剤の送達方法も提供し、１つ以上のリポソームの各々は、
（ａ）第１の脂質と第１のステロールを含む脂質二重層、
（ｂ）第１の装填助剤と第１の溶媒を含む内部媒体、及び
（ｃ）前記リポソームの内部媒体に封入された治療剤を含む。
【0148】
本発明の組成物は、ヒトを含めた温血動物だけでなく、家畜及び／または鳥類の種にも投与してよい。医薬組成物に加えて、獣医学的使用に適した製剤を調製し、対象に適した様式で投与してもよい。好ましい獣医学的対象として、哺乳動物種、例えば、非ヒト霊長類、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ヒツジ、及び家禽が挙げられる。対象として、実験動物、例えば、特に、ラット、ウサギ、マウス、及びモルモットも挙げられてもよい。ヒトの病気の治療の場合、適格な医師が、確立されたプロトコルを使用して、投与の用量、スケジュール、及び経路に関して、本発明の組成物がどのように利用されるべきかを決定することになろう。本発明の送達ビヒクル組成物に封入された薬剤が対象の健常組織に対して毒性の低減を呈するのであれば、そのような用途は、用量の漸増を利用することもできる。
【0149】
好ましくは、本発明の医薬組成物を、非経口的に、すなわち、動脈内、静脈内、腹腔内、皮下、または筋肉内に投与する。より好ましくは、医薬組成物を、ボーラス注入によって静脈内または腹腔内に投与する。例えば、Ｒａｈｍａｎ，ｅｔ ａｌ．、米国特許第３，９９３，７５４号；Ｓｅａｒｓ、米国特許第４，１４５，４１０号；Ｐａｐａｈａｄｊｏｐｏｕｌｏｓ，ｅｔ ａｌ．、米国特許第４，２３５，８７１号；Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ、米国特許第４，２２４，１７９号；Ｌｅｎｋ，ｅｔ ａｌ．、米国特許第４，５２２，８０３号；及びＦｏｕｎｔａｉｎ，ｅｔ ａｌ．、米国特許第４，５８８，５７８号を参照されたい。
【0150】
他の方法では、本発明の医薬調製物は、組織へ調製物を直接適用することによって標的組織と接触させることができる。適用は、局所的、「開放的」、または「閉鎖的」処置によって行うことができる。「局所的」とは、皮膚、中咽頭、外耳道などの環境に曝露された組織への医薬調製物の直接塗布を意味する。「開放的」処置は、患者の皮膚を切開すること、及び医薬調製物が適用される下層組織を直接可視化することを含む処置である。これは一般に、肺にアクセスするための開胸術、腹部内臓にアクセスするための腹式開腹術、または標的組織への他の直接的な外科的アプローチなどの外科的処置によって遂行される。「閉鎖的」処置は、内部標的組織を直接可視化しないが、皮膚の小さな傷を通して器具を挿入することによってアクセスする侵襲的処置である。例えば、調製物を、針洗浄（ｎｅｅｄｌｅ ｌａｖａｇｅ）によって腹膜に投与してもよい。同様に、脊髄の脊髄麻酔またはメトリザミド（ｍｅｔｒａｚａｍｉｄｅ）画像化に一般的に実施されるように、腰椎穿刺し、続いて患者を適切にポジショニングし、医薬調製物を、その間に注入することによって、髄膜または脊髄に投与してもよい。代替的に、調製物を、内視鏡装置を通して投与してもよい。
【0151】
本発明の送達ビヒクルを含む医薬組成物は、標準的な技法に従って調製され、安定性を高めるための糖タンパク質、例えば、アルブミン、リポタンパク質、グロブリンなどを含む、水、緩衝水、０．９％生理食塩水、０．３％グリシン、５％デキストロースなどを含んでもよい。これらの組成物を、従来の周知の滅菌技法によって滅菌してもよい。得られた水溶液を、使用のために包装してもよく、または無菌条件下で濾過し、凍結乾燥し、凍結乾燥した調製物を、投与前に滅菌水溶液と合わせてもよい。本組成物は、生理的条件に近づけることが必要とされる場合、薬学的に許容される補助物質、例えば、ｐＨ調整剤及び緩衝剤、等張化剤など、例えば、酢酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウムなどを含有してもよい。加えて、送達ビヒクル懸濁液は、保管中のフリーラジカル及び脂質過酸化損傷に対して脂質を保護する脂質保護剤を含んでもよい。α－トコフェロールなどの親油性フリーラジカル失活剤、及びフェリオキサミンなどの水溶性鉄特異的キレート剤が適切である。
【0152】
医薬製剤中の送達ビヒクルの濃度は、約０．０５重量％未満から、通常は約２～５重量％または少なくとも約２～５重量％から、１０～３０重量％程度までなど広く変動し得、選択される特定の投与様式に従って、主に、液体容量、粘度などによって選択されることになる。例えば、濃度を増加させて、治療に関連する添加液を少なくしてもよい。代替的に、刺激性脂質からなる送達ビヒクルを低濃度に希釈して、投与部位での炎症を軽減させてもよい。診断の場合は、投与する送達ビヒクルの量は、使用する特定のラベル、診断される疾患状態、及び臨床医の判断に依存することとなる。
【0153】
好ましくは、本発明の医薬組成物を、静脈内投与する。送達ビヒクル製剤の投薬量は、薬物対脂質の比率、ならびに患者の年齢、体重、及び状態に基づいた投与医師の意見に依存することとなる。
【0154】
医薬組成物に加えて、獣医学的使用に適した製剤を調製し、対象に適した様式で投与してもよい。好ましい獣医学的対象として、哺乳動物種、例えば、非ヒト霊長類、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ヒツジ、及び家禽が挙げられる。対象として、実験動物、例えば、特に、ラット、ウサギ、マウス、及びモルモットも挙げられてもよい。
【0155】
複数の活性剤を含有する単一の組成物が含まれる場合、本質的に上記の手順に従う。薬剤を別々の送達ビヒクル組成物で投与する場合、投与は、所望の比率が維持されるように時間を合わせるべきである。典型的には、これは、計算された割合で組成物を同時に投与することによって遂行することができる。
【0156】
キット
本発明の組成物中の治療剤を、各治療剤が適切な送達ビヒクルと安定に会合している個々の組成物中で別々に製剤化してもよい。これらの組成物は、投与される治療剤の比率が治療の標的で維持されるように送達ビヒクルの薬物動態が協調する限り、対象に別々に投与することができる。よって、別々の容器中に、少なくとも第１の治療剤と安定に会合した送達ビヒクルを含む第１の組成物、及び第２の容器中に、少なくとも１つの第２の治療剤と安定に会合した送達ビヒクルを含む第２の組成物を含むキットを構築することが有用である。それらの容器を、次いでキットに包装することができる。
本発明の組成物中の治療剤を、各治療剤が適切な送達ビヒクルと安定に会合している個々の組成物中で別々に製剤化してもよい。これらの組成物は、投与される治療剤の比率が治療の標的で維持されるように送達ビヒクルの薬物動態が協調する限り、対象に別々に投与することができる。よって、別々の容器中に、少なくとも第１の治療剤と安定に会合した送達ビヒクルを含む第１の組成物、及び第２の容器中に、少なくとも１つの第２の治療剤と安定に会合した送達ビヒクルを含む第２の組成物を含むキットを構築することが有用である。それらの容器を、次いでキットに包装することができる。
【0157】
キットは、対象への組成物の投与様式に関する使用説明書も含み、それは、少なくとも投与する各組成物の量の比率の説明を含む。代替的に、または追加的に、キットは、各容器中の組成物の量が予め測定されて一方の容器の内容物と他方の内容物との組み合わせが正しい比率を表すように構築される。代替的に、または追加的に、容器は、可視の目盛りに従って適切な量の分配を可能にする計量目盛りで印を付けてもよい。容器は、それ自体が投与に使用可能であってもよく、例えば、キットは、別々のシリンジ中に適切な量の各組成物を含有してもよいであろう。予め製剤化された正しい比率の治療剤を含む製剤も、このように包装して、キットに予め包装された注射器から製剤が直接投与されるようにしてもよい。
【実施例】
【0158】
以下の実施例は、本発明の幾つかの実施形態を例示説明する。以下の実施例及び調製物は、当業者がより明確に理解し、本発明のこれらの及び他の実施形態を実施することを可能にするために提供するものである。それらは、本発明の範囲を限定するものとして考えられるべきではなく、単にそれらの例示的かつ代表的なものとして考えられるべきである。
実施例１Ａ．リポソーム製剤化の一般的手順
実施例１Ａ．リポソーム製剤化の一般的手順
【0159】
薬物化合物を含有するリポソームは、硫酸アンモニウム（ＡＳ）、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）、またはスクロースオクタ硫酸トリエタノールアンモニウム（ＴＥＡ（ＯＨ）ＳＯＳ）、またはクエン酸アンモニウムを装填助剤として含有するＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ－ＤＳＧリポソームに薬物化合物をリモート装填することによって生成した。
【0160】
Ａ．装填助剤の調製
２５０ｍＭ硫酸アンモニウムの装填助剤溶液は、２５０ｍＭの標的濃度に到達するように固体の硫酸アンモニウムを脱イオン（ＤＩ）水に溶解させることによって調製した。これによって、５．２のｐＨを有する溶液が得られた。この溶液を、０．２μｍの膜を通してろ過した。
２５０ｍＭ硫酸アンモニウムの装填助剤溶液は、２５０ｍＭの標的濃度に到達するように固体の硫酸アンモニウムを脱イオン（ＤＩ）水に溶解させることによって調製した。これによって、５．２のｐＨを有する溶液が得られた。この溶液を、０．２μｍの膜を通してろ過した。
【0161】
３００ｍＭクエン酸アンモニウムの装填助剤溶液は、３００ｍＭの目標濃度に到達するように固体のクエン酸アンモニウム二塩基性をＤＩ水に溶解させることによって調製した。これによって、４．９のｐＨを有する溶液が得られた。この溶液を、０．２μｍの膜を通してろ過した。
【0162】
０．５～１．０Ｎトリエチルアミン－ＳＯＳの装填助剤溶液は、カリウムＳＯＳから調製した。少量のバッチについては、５ｇのカリウムＳＯＳを１２ｍＬのＤＩ水に６５℃で溶解させ、ガラス繊維膜でろ過した。次いで、温かい溶液を、３Ｍ ＨＣｌで前処理した約３０ｍＬの充填５０Ｗ－Ｘ８ビーズを含有するＤｏｗｅｘカラムの上部に負荷し、ＤＩ水で完全に洗浄した。枯渇後、ＤＩ水を負荷してＳＯＳ溶液を溶出した。カラムの底部に接続されたフロー導電率計を通して、１５０ｍＳ／ｃｍ超の導電率を有する溶出液の画分を収集した。得られたＨ－ＳＯＳ溶液を、ｐＨが６．５±０．５に達するまでトリエチルアミンで直ちに滴定した。トリメチルアミン－ＳＯＳ溶液を、０．２μｍの膜でろ過した。ＳＯＳ濃度は、ＩＣＰ－ＯＥＳ（５８００ ＶＤＶ、Ａｇｉｌｅｎｔ）での硫黄元素分析によって決定した。ろ過した溶液は４℃で保管した。
【0163】
０．５～１．０ＮアンモニウムＳＯＳの装填助剤は、溶出したＨ－ＳＯＳ溶液を濃縮アンモニアで直ちに滴定して６．５±０．５の目標ｐＨに到達させたことを除いて、上記と同様にして調製した。
【0164】
０．５～１．０ＮトリエタノールアミンのＳＯＳ装填助剤溶液は、溶出したＨ－ＳＯＳ溶液をトリエタノールアミンで直ちに滴定して６．５±０．５の目標ｐＨに到達させたことを除いて、上記と同様にして調製した。
【0165】
すべてのＳＯＳ溶液の調製は、比例的に２５～１００倍にスケールアップすることができる。
【0166】
Ｂ．脂質発泡体の調製及びリポソームの押出
ＤＳＰＣ、コレステロール、及びポリマーコンジュゲート脂質を計量し、密閉したガラスバイアルまたはボトル中でクロロホルムに溶解させた。
ＤＳＰＣ、コレステロール、及びポリマーコンジュゲート脂質を計量し、密閉したガラスバイアルまたはボトル中でクロロホルムに溶解させた。
【0167】
濃縮脂質の粘性クロロホルム溶液を形成する際に、真空にして脂質発泡体を数秒で生成した。クロロホルムは、Ｂｕｃｈｉ真空ポンプシステム（Ｖ－５１２、Ｂｕｃｈｉ）に脂質発泡体を入れて加熱するかまたは周囲温度で一晩置くことによって完全に除去した。乾燥させた発泡体は、直ちに使用しないのであれば－２０℃で保管した。
【0168】
脂質発泡体は、水浴中で６５℃に予熱した装填助剤の水溶液を添加することによって水和させた。加熱した溶液を脂質発泡体に添加した。２０～３０秒のサイクルでボルテックスし、続いて２～３分間加熱することによって、多層小胞（ＭＬＶ）を作製した。
【0169】
使用する装填助剤に応じて、２５０ｍＭ硫酸アンモニウムを、３００ｍＭクエン酸アンモニウム、または０．５～１Ｎトリエチルアミン－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎアンモニウム－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎトリエタノールアミン－ＳＯＳに置き換えることができる。
【0170】
６５℃に維持された１０ｍＬジャケット付きリポソーム押出機（ＬＩＰＥＸ（登録商標））を使用して、２００ｎｍのＰＣＴＥ（ポリカーボネートトラックエッチング）膜を通して２０～１００ｐｓｉでＭＬＶを１回押出した。次いで、得られたＭＬＶを、６５℃に維持された１０ｍＬジャケット付きリポソーム押出機を使用して、１００ｎｍのＰＣＴＥ膜を通して５０～２００ｐｓｉで７回押出した。リポソーム製剤が低温での取り扱い及び保管を必要とするならば、装填助剤及び凍結保護物質としてのスクロースを用いてリポソームを押出すことができる。
【0171】
小規模の容量（すなわち＜２０ｍｌ）の場合、２５０ｍＭ硫酸アンモニウムまたは３００ｍＭクエン酸アンモニウムを含有する押出されたリポソームを、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２５カラム（ＰＤ－１０カラム、Ｃｙｔｉｖａ）に１ｍＬ／８．３ｍＬのベッドボリューム比で負荷し、リポソーム溶出画分を＜５０μＳ／ｃｍの導電率で収集することによって、９％ｗ／ｖデキストロースにバッファー交換し、それによって封入されていない装填助剤を除去した。
【0172】
小規模の容量の場合、０．５～１Ｎトリエチルアミン－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎアンモニウム－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎトリエタノールアミン－ＳＯＳを含有する押出されたリポソームを、Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ４Ｂカラムに１ｍＬ／１０ｍＬのベッドボリューム比で負荷し、リポソーム溶出画分を＜２０μＳ／ｃｍの導電率で収集することによって、９～１８％ｗ／ｖデキストロース（浸透圧のバランスを取るための装填助剤の規定濃度に依存する）にバッファー交換し、それによって封入されていない装填助剤を除去した。
【0173】
より大きな規模の容量の場合、２５０ｍＭ硫酸アンモニウム、または３００ｍＭクエン酸アンモニウム、または０．５～１Ｎトリエチルアミン－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎアンモニウム－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎトリエタノールアミン－ＳＯＳを含有する押出されたリポソームを、１００ｋＤａのＭＷＣＯ Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ ＰＥＳ膜でのタンジェンシャルフローろ過（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ Ｓｌｉｃｅ ２００）を使用して、９～１８％ｗ／ｖデキストロースの１８容量交換でバッファー交換した。
【0174】
Ｃ．リポソームへの薬物化合物の封入
薬物化合物を２０～１００ｍｇ／ｍＬの濃度でＤＭＳＯに溶解させ、調製したリポソームに撹拌しながら滴加し、６５℃に加熱して、溶液中の最終薬物濃度が０．２～６．０ｍｇ／ｍＬの範囲内となり、最終Ｄ／Ｌ比が０．１～０．８ｍｏｌ／ｍｏｌの範囲内となるようにした。最終有機溶媒濃度は２～３０％であった。
薬物化合物を２０～１００ｍｇ／ｍＬの濃度でＤＭＳＯに溶解させ、調製したリポソームに撹拌しながら滴加し、６５℃に加熱して、溶液中の最終薬物濃度が０．２～６．０ｍｇ／ｍＬの範囲内となり、最終Ｄ／Ｌ比が０．１～０．８ｍｏｌ／ｍｏｌの範囲内となるようにした。最終有機溶媒濃度は２～３０％であった。
【0175】
リポソーム中への薬物の装填が容易になるように、試料を６５℃または室温で絶えず撹拌しながらインキュベートした。装填後、試料を氷浴上で冷却した。
【0176】
Ｄ．薬物を装填したリポソームの精製
製剤の精製を、１００～３００ｋのＭＷＣＯ（Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）ＰＥＳ膜を備えたタンジェンシャルフローろ過（Ｓｌｉｃｅ ２００、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して実施した。製剤を最初に５０ｍＬに濃縮し、次いで、封入されていない薬物を除去するために、装填手順中と同様の濃度の酸性化（０．０１Ｍ ＨＣｌまたはＭｅＳＯ３Ｈ）デキストロースの１２～２４容量交換で精製した。その後、製剤を５％デキストロースの別の１２容量交換で精製した。代替的に、リポソーム製剤の低温保管が必要とされるならば、デキストロースの代わりにショ糖を使用してもよい。最後に、製剤を１０～２０ｍｇ／ｍｌの脂質に濃縮し、収集し、０．２２μｍのＰＥＳシリンジフィルターを通してろ過した。
製剤の精製を、１００～３００ｋのＭＷＣＯ（Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）ＰＥＳ膜を備えたタンジェンシャルフローろ過（Ｓｌｉｃｅ ２００、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して実施した。製剤を最初に５０ｍＬに濃縮し、次いで、封入されていない薬物を除去するために、装填手順中と同様の濃度の酸性化（０．０１Ｍ ＨＣｌまたはＭｅＳＯ３Ｈ）デキストロースの１２～２４容量交換で精製した。その後、製剤を５％デキストロースの別の１２容量交換で精製した。代替的に、リポソーム製剤の低温保管が必要とされるならば、デキストロースの代わりにショ糖を使用してもよい。最後に、製剤を１０～２０ｍｇ／ｍｌの脂質に濃縮し、収集し、０．２２μｍのＰＥＳシリンジフィルターを通してろ過した。
【0177】
実施例１Ｂ．リポソーム製剤化の一般的手順Ｂ
薬物化合物を含有するリポソームは、硫酸アンモニウム（ＡＳ）、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）、またはスクロースオクタ硫酸トリエタノールアンモニウム（ＴＥＡ（ＯＨ）ＳＯＳ）、またはクエン酸アンモニウムを装填助剤として含有するＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ－ＤＳＧリポソームに薬物化合物をリモート装填することによって生成した。
薬物化合物を含有するリポソームは、硫酸アンモニウム（ＡＳ）、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）、またはスクロースオクタ硫酸トリエタノールアンモニウム（ＴＥＡ（ＯＨ）ＳＯＳ）、またはクエン酸アンモニウムを装填助剤として含有するＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ－ＤＳＧリポソームに薬物化合物をリモート装填することによって生成した。
【0178】
Ａ．装填助剤の調製
２５０ｍＭ硫酸アンモニウムの装填助剤溶液は、２５０ｍＭの標的濃度に到達するように固体の硫酸アンモニウムを脱イオン（ＤＩ）水に溶解させることによって調製した。これによって、５．２のｐＨを有する溶液が得られた。この溶液を、０．２μｍの膜を通してろ過した。
２５０ｍＭ硫酸アンモニウムの装填助剤溶液は、２５０ｍＭの標的濃度に到達するように固体の硫酸アンモニウムを脱イオン（ＤＩ）水に溶解させることによって調製した。これによって、５．２のｐＨを有する溶液が得られた。この溶液を、０．２μｍの膜を通してろ過した。
【0179】
３００ｍＭクエン酸アンモニウムの装填助剤溶液は、３００ｍＭの目標濃度に到達するように固体のクエン酸アンモニウム二塩基性をＤＩ水に溶解させることによって調製した。これによって、４．９のｐＨを有する溶液が得られた。この溶液を、０．２μｍの膜を通してろ過した。
【0180】
０．５～１．０Ｎトリエチルアミン－ＳＯＳの装填助剤溶液は、カリウムＳＯＳから調製した。少量のバッチについては、５ｇのカリウムＳＯＳを１２ｍＬのＤＩ水に６５℃で溶解させ、ガラス繊維膜でろ過した。次いで、温かい溶液を、３Ｍ ＨＣｌで前処理した約３０ｍＬの充填５０Ｗ－Ｘ８ビーズを含有するＤｏｗｅｘカラムの上部に負荷し、ＤＩ水で完全に洗浄した。枯渇後、ＤＩ水を負荷してＳＯＳ溶液を溶出した。カラムの底部に接続されたフロー導電率計を通して、１５０ｍＳ／ｃｍ超の導電率を有する溶出液の画分を収集した。得られたＨ－ＳＯＳ溶液を、ｐＨが６．５±０．５に達するまでトリエチルアミンで直ちに滴定した。トリメチルアミン－ＳＯＳ溶液を、０．２μｍの膜でろ過した。ＳＯＳ濃度は、ＩＣＰ－ＯＥＳ（５８００ ＶＤＶ、Ａｇｉｌｅｎｔ）での硫黄元素分析によって決定した。ろ過した溶液は４℃で保管した。
【0181】
０．５～１．０ＮアンモニウムＳＯＳの装填助剤は、溶出したＨ－ＳＯＳ溶液を濃縮アンモニアで直ちに滴定して６．５±０．５の目標ｐＨに到達させたことを除いて、上記と同様にして調製した。
【0182】
０．５～１．０ＮトリエタノールアミンのＳＯＳ装填助剤溶液は、溶出したＨ－ＳＯＳ溶液をトリエタノールアミンで直ちに滴定して６．５±０．５の目標ｐＨに到達させたことを除いて、上記と同様にして調製した。
【0183】
すべてのＳＯＳ溶液の調製は、比例的に２５～１００倍にスケールアップすることができる。
【0184】
Ｂ．脂質発泡体の調製及びリポソームの押出
ＤＳＰＣ、コレステロール、及びポリマーコンジュゲート脂質を計量し、密閉したガラスバイアルまたはボトル中でクロロホルムに溶解させた。
ＤＳＰＣ、コレステロール、及びポリマーコンジュゲート脂質を計量し、密閉したガラスバイアルまたはボトル中でクロロホルムに溶解させた。
【0185】
濃縮脂質の粘性クロロホルム溶液を形成する際に、真空にして脂質発泡体を数秒で生成した。クロロホルムは、Ｂｕｃｈｉ真空ポンプシステム（Ｖ－５１２、Ｂｕｃｈｉ）に脂質発泡体を入れて加熱するかまたは周囲温度で一晩置くことによって完全に除去した。乾燥させた発泡体は、直ちに使用しないのであれば－２０℃で保管した。
【0186】
脂質発泡体は、水浴中で６５℃に予熱した装填助剤の水溶液を添加することによって水和させた。加熱した溶液を脂質発泡体に添加した。２０～３０秒のサイクルでボルテックスし、続いて２～３分間加熱することによって、多層小胞（ＭＬＶ）を作製した。
【0187】
使用する装填助剤に応じて、２５０ｍＭ硫酸アンモニウムを、３００ｍＭクエン酸アンモニウム、または０．５～１Ｎトリエチルアミン－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎアンモニウム－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎトリエタノールアミン－ＳＯＳに置き換えることができる。
【0188】
６５℃に維持された１０ｍＬジャケット付きリポソーム押出機（ＬＩＰＥＸ（登録商標））を使用して、２００ｎｍのＰＣＴＥ（ポリカーボネートトラックエッチング）膜を通して２０～１００ｐｓｉでＭＬＶを１回押出した。次いで、得られたＭＬＶを、６５℃に維持された１０ｍＬジャケット付きリポソーム押出機を使用して、１００ｎｍのＰＣＴＥ膜を通して５０～２００ｐｓｉで７回押出した。リポソーム製剤が低温での取り扱い及び保管を必要とするならば、装填助剤及び凍結保護物質としてのスクロースを用いてリポソームを押出すことができる。
【0189】
小規模の容量（すなわち＜２０ｍｌ）の場合、２５０ｍＭ硫酸アンモニウムまたは３００ｍＭクエン酸アンモニウムを含有する押出されたリポソームを、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２５カラム（ＰＤ－１０カラム、Ｃｙｔｉｖａ）に１ｍＬ／８．３ｍＬのベッドボリューム比で負荷し、リポソーム溶出画分を＜５０μＳ／ｃｍの導電率で収集することによって、９％ｗ／ｖデキストロースにバッファー交換し、それによって封入されていない装填助剤を除去した。
【0190】
小規模の容量の場合、０．５～１Ｎトリエチルアミン－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎアンモニウム－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎトリエタノールアミン－ＳＯＳを含有する押出されたリポソームを、Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ４Ｂカラムに１ｍＬ／１０ｍＬのベッドボリューム比で負荷し、リポソーム溶出画分を＜２０μＳ／ｃｍの導電率で収集することによって、９～１８％ｗ／ｖデキストロース（浸透圧のバランスを取るための装填助剤の規定濃度に依存する）にバッファー交換し、それによって封入されていない装填助剤を除去した。
【0191】
より大きな規模の容量の場合、２５０ｍＭ硫酸アンモニウム、または３００ｍＭクエン酸アンモニウム、または０．５～１Ｎトリエチルアミン－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎアンモニウム－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎトリエタノールアミン－ＳＯＳを含有する押出されたリポソームを、１００ｋＤａのＭＷＣＯ Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ ＰＥＳ膜でのタンジェンシャルフローろ過（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ Ｓｌｉｃｅ ２００）を使用して、９～１８％ｗ／ｖデキストロースの１０～１８容量交換でバッファー交換した。この方法に従って調製された精製リポソームの最終導電率は、約１０～２００μＳ／ｃｍである。理想的には、最終導電率は、約２０～１００μＳ／ｃｍ、または約５０～１００μＳ／ｃｍである。
【0192】
Ｃ．リポソームへの薬物化合物の封入
薬物化合物を２０～１００ｍｇ／ｍＬの濃度でＤＭＳＯに溶解させ、調製したリポソームに撹拌しながら滴加し、６５℃に加熱して、溶液中の最終薬物濃度が０．２～６．０ｍｇ／ｍＬの範囲内となり、最終Ｄ／Ｌ比が０．１～０．８ｍｏｌ／ｍｏｌの範囲内となるようにした。最終有機溶媒濃度は２～３０％であった。
薬物化合物を２０～１００ｍｇ／ｍＬの濃度でＤＭＳＯに溶解させ、調製したリポソームに撹拌しながら滴加し、６５℃に加熱して、溶液中の最終薬物濃度が０．２～６．０ｍｇ／ｍＬの範囲内となり、最終Ｄ／Ｌ比が０．１～０．８ｍｏｌ／ｍｏｌの範囲内となるようにした。最終有機溶媒濃度は２～３０％であった。
【0193】
リポソーム中への薬物の装填が容易になるように、試料を６５℃または室温で絶えず撹拌しながらインキュベートした。装填後、試料を氷浴上で冷却した。
【0194】
Ｄ．薬物を装填したリポソームの精製
製剤の精製を、１００～３００ｋのＭＷＣＯ（Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）ＰＥＳ膜を備えたタンジェンシャルフローろ過（Ｓｌｉｃｅ ２００、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して実施した。製剤を、最初に５ｍＬまたは１０ｍＬに濃縮し、次いで封入されていない薬物を除去するために、酸性化糖溶液で１２容量交換で精製した。酸性化糖溶液は、５重量％デキストロース、９重量％デキストロース、または９重量％スクロースを含有していた。酸性化糖溶液中の酸は、メタンスルホン酸であった。酸性化糖溶液中のメタンスルホン酸の濃度は、１ｍＭ、５ｍＭ、または１０ｍＭであった。あるいは、酸性化糖溶液は、約４．０のｐＨで２５ｍＭ酢酸ナトリウムを含有していた。その後、製剤を、５％デキストロースまたは９％スクロースの別の１２容量交換で精製した。最後に、製剤を１０～２０ｍｇ／ｍｌの脂質に濃縮し、収集し、０．２２μｍのＰＥＳシリンジフィルターを通してろ過した。
製剤の精製を、１００～３００ｋのＭＷＣＯ（Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）ＰＥＳ膜を備えたタンジェンシャルフローろ過（Ｓｌｉｃｅ ２００、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して実施した。製剤を、最初に５ｍＬまたは１０ｍＬに濃縮し、次いで封入されていない薬物を除去するために、酸性化糖溶液で１２容量交換で精製した。酸性化糖溶液は、５重量％デキストロース、９重量％デキストロース、または９重量％スクロースを含有していた。酸性化糖溶液中の酸は、メタンスルホン酸であった。酸性化糖溶液中のメタンスルホン酸の濃度は、１ｍＭ、５ｍＭ、または１０ｍＭであった。あるいは、酸性化糖溶液は、約４．０のｐＨで２５ｍＭ酢酸ナトリウムを含有していた。その後、製剤を、５％デキストロースまたは９％スクロースの別の１２容量交換で精製した。最後に、製剤を１０～２０ｍｇ／ｍｌの脂質に濃縮し、収集し、０．２２μｍのＰＥＳシリンジフィルターを通してろ過した。
【0195】
この手順に従って調製されたリポソームは、ナノ粒子及びリポソーム薬物送達の分野における他の標準的な方法の中でも、透過型電子顕微鏡観察（ＴＥＭ）によって特性評価することができる。
【0196】
実施例１Ｃ．リポソーム製剤を精製するための一般的手順
製剤の精製を、１００～３００ｋのＭＷＣＯ（Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）ＰＥＳ膜を備えたタンジェンシャルフローろ過（Ｓｌｉｃｅ ２００、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して実施する。製剤を最初に濃縮し、次いで、封入されていない薬物を除去するために、装填手順中と同様の濃度の酸性化水溶液の１２～２４容量交換で精製する。酸性化水溶液は、デキストロースまたはスクロースである。酸性化水溶液中の糖の濃度は、約５重量％～２０重量％である。酸性水溶液中の酸は、塩酸またはメタンスルホン酸である。酸性化水溶液中の塩酸またはメタンスルホン酸の濃度は、約１ｍＭ～１００ｍＭである。酸性化水溶液は、代替的に、約４．０のｐＨで酢酸ナトリウムを含有し得る。酸性化水溶液中の酢酸ナトリウムの濃度は、約５ｍＭ～１００ｍＭである。その後、製剤を、水溶液の別の８～２４容量交換で精製する。最後に、製剤を１０～２０ｍｇ／ｍｌの脂質に濃縮し、収集し、０．２２μｍのＰＥＳシリンジフィルターを通してろ過する。
製剤の精製を、１００～３００ｋのＭＷＣＯ（Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）ＰＥＳ膜を備えたタンジェンシャルフローろ過（Ｓｌｉｃｅ ２００、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して実施する。製剤を最初に濃縮し、次いで、封入されていない薬物を除去するために、装填手順中と同様の濃度の酸性化水溶液の１２～２４容量交換で精製する。酸性化水溶液は、デキストロースまたはスクロースである。酸性化水溶液中の糖の濃度は、約５重量％～２０重量％である。酸性水溶液中の酸は、塩酸またはメタンスルホン酸である。酸性化水溶液中の塩酸またはメタンスルホン酸の濃度は、約１ｍＭ～１００ｍＭである。酸性化水溶液は、代替的に、約４．０のｐＨで酢酸ナトリウムを含有し得る。酸性化水溶液中の酢酸ナトリウムの濃度は、約５ｍＭ～１００ｍＭである。その後、製剤を、水溶液の別の８～２４容量交換で精製する。最後に、製剤を１０～２０ｍｇ／ｍｌの脂質に濃縮し、収集し、０．２２μｍのＰＥＳシリンジフィルターを通してろ過する。
【0197】
この手順に従って調製されたリポソームを、ナノ粒子及びリポソーム薬物送達の分野における他の標準的な方法の中でも、透過型電子顕微鏡観察（ＴＥＭ）によって特性評価する。
【0198】
実施例２．化合物９のリポソームへの製剤化
化合物９を含有するリポソームは、硫酸アンモニウム（ＡＳ）、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエタノールアンモニウム（ＴＥＡ（ＯＨ）ＳＯＳ）、またはクエン酸アンモニウムを装填助剤として含有するＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ－ＤＳＧ（モル比３：２：０．３）リポソームにリモート装填することによって生成した。
化合物９を含有するリポソームは、硫酸アンモニウム（ＡＳ）、スクロースオクタ硫酸アンモニウム（ＮＨ４ＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＳＯＳ）、スクロースオクタ硫酸トリエタノールアンモニウム（ＴＥＡ（ＯＨ）ＳＯＳ）、またはクエン酸アンモニウムを装填助剤として含有するＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ－ＤＳＧ（モル比３：２：０．３）リポソームにリモート装填することによって生成した。
【0199】
Ａ．装填助剤の調製
装填助剤溶液は、実施例１Ａに記載したように調製した。
装填助剤溶液は、実施例１Ａに記載したように調製した。
【0200】
Ｂ．脂質発泡体の調製及びリポソームの押出
ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ－ＤＳＧ（モル比３：２：０．３）を計量し、密閉したガラスバイアルまたはボトル中で、約６０℃の熱を使用して、脂質１ｇ／クロロホルム１ｍＬの濃度でクロロホルムに溶解させた。
ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ－ＤＳＧ（モル比３：２：０．３）を計量し、密閉したガラスバイアルまたはボトル中で、約６０℃の熱を使用して、脂質１ｇ／クロロホルム１ｍＬの濃度でクロロホルムに溶解させた。
【0201】
濃縮脂質の粘性クロロホルム溶液を形成する際に、真空にして脂質発泡体を数秒で生成した。クロロホルムは、Ｂｕｃｈｉ真空ポンプシステム（Ｖ－５１２、Ｂｕｃｈｉ）に脂質発泡体を入れて０．５時間加熱するかまたは周囲温度で一晩置くことによって完全に除去した。乾燥させた発泡体は、直ちに使用しないのであれば－２０℃で保管した。
【0202】
脂質発泡体は、水浴中で６５℃に予熱した２５０ｍＭ硫酸アンモニウムの水溶液を添加することによって水和させた。加熱した溶液は、脂質５０ｍｇ／２５０ｍＭ硫酸アンモニウム溶液１ｍＬの濃度で脂質発泡体に添加した。２０～３０秒のサイクルでボルテックスし、続いて２～３分間加熱することによって、多層小胞（ＭＬＶ）を作製した。
【0203】
使用する装填助剤に応じて、２５０ｍＭ硫酸アンモニウムを、３００ｍＭクエン酸アンモニウム、または０．５～１Ｎトリエチルアミン－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎアンモニウム－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎトリエタノールアミン－ＳＯＳに置き換えることができる。
【0204】
６５℃に維持された１０ｍＬジャケット付きリポソーム押出機（ＬＩＰＥＸ（登録商標））を使用して、２００ｎｍのＰＣＴＥ（ポリカーボネートトラックエッチング）膜を通して２０～１００ｐｓｉでＭＬＶを１回押出した。次いで、得られたＭＬＶを、６５℃に維持された１０ｍＬジャケット付きリポソーム押出機を使用して、１００ｎｍのＰＣＴＥ膜を通して５０～２００ｐｓｉで７回押出した。リポソーム製剤が低温での取り扱い及び保管を必要とするならば、装填助剤及び凍結保護物質としてのスクロースを用いてリポソームを押出すことができる。
【0205】
押出されたリポソームは、０．９％生理食塩水を希釈剤として使用する動的光散乱（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｎａｎｏ ＺＳ）によって測定したときに、平均流体力学的直径が１１０ｎｍ±２０ｎｍであった。
【0206】
小規模の容量（すなわち＜２０ｍｌ）の場合、２５０ｍＭ硫酸アンモニウムまたは３００ｍＭクエン酸アンモニウムを含有する押出されたリポソームを、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２５カラム（ＰＤ－１０カラム、Ｃｙｔｉｖａ）に１ｍＬ／８．３ｍＬのベッドボリューム比で負荷し、リポソーム溶出画分を＜５０μＳ／ｃｍの導電率で収集することによって、９％ｗ／ｖデキストロースにバッファー交換し、それによって封入されていない装填助剤を除去した。
【0207】
小規模の容量の場合、０．５～１Ｎトリエチルアミン－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎアンモニウム－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎトリエタノールアミン－ＳＯＳを含有する押出されたリポソームを、Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ４Ｂカラムに１ｍＬ／１０ｍＬのベッドボリューム比で負荷し、リポソーム溶出画分を＜２０μＳ／ｃｍの導電率で収集することによって、９～１８％ｗ／ｖデキストロース（浸透圧のバランスを取るための装填助剤の規定濃度に依存する）にバッファー交換し、それによって封入されていない装填助剤を除去した。
【0208】
より大きな規模の容量の場合、２５０ｍＭ硫酸アンモニウム、または３００ｍＭクエン酸アンモニウム、または０．５～１Ｎトリエチルアミン－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎアンモニウム－ＳＯＳ、または０．５～１Ｎトリエタノールアミン－ＳＯＳを含有する押出されたリポソームを、１００ｋＤａのＭＷＣＯ Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ ＰＥＳ膜でのタンジェンシャルフローろ過（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ Ｓｌｉｃｅ ２００）を使用して、９～１８％ｗ／ｖデキストロースの１８容量交換でバッファー交換した。
【0209】
Ｃ．リポソームへの化合物９の封入
２５０ｍＭ硫酸アンモニウムが装填助剤の場合、化合物９を２０～１００ｍｇ／ｍＬの濃度でＤＭＳＯに溶解させ、調製したリポソームに撹拌しながら滴加し、６５℃に加熱して、溶液中の最終薬物濃度が０．２～０．８ｍｇ／ｍＬの範囲内となり、最終Ｄ／Ｌ比が０．１～０．８ｍｏｌ／ｍｏｌの範囲内となるようにした。最終ＤＭＳＯ濃度は２～３０％であった。
２５０ｍＭ硫酸アンモニウムが装填助剤の場合、化合物９を２０～１００ｍｇ／ｍＬの濃度でＤＭＳＯに溶解させ、調製したリポソームに撹拌しながら滴加し、６５℃に加熱して、溶液中の最終薬物濃度が０．２～０．８ｍｇ／ｍＬの範囲内となり、最終Ｄ／Ｌ比が０．１～０．８ｍｏｌ／ｍｏｌの範囲内となるようにした。最終ＤＭＳＯ濃度は２～３０％であった。
【0210】
リポソーム中への薬物の装填が容易になるように、試料を６５℃で４５分間絶えず撹拌しながらインキュベートした。装填後、試料を氷浴上で冷却した。
【0211】
Ｄ．化合物９を装填したリポソームの精製
製剤の精製を、１００～３００ｋのＭＷＣＯ（Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）ＰＥＳ膜を備えたタンジェンシャルフローろ過（Ｓｌｉｃｅ ２００、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して実施した。製剤を最初に５０ｍＬに濃縮し、次いで、封入されていない薬物を除去するために、装填手順中と同様の濃度の酸性化（０．０１Ｍ ＨＣｌまたはＭｅＳＯ３Ｈ）デキストロースの１２～２４容量交換で精製した。その後、製剤を５％デキストロースの別の１２容量交換で精製した。代替的に、リポソーム製剤の低温保管が必要とされるならば、デキストロースの代わりにショ糖を使用してもよい。最後に、製剤を１０～２０ｍｇ／ｍｌの脂質に濃縮し、収集し、０．２２μｍのＰＥＳシリンジフィルターを通してろ過した。
製剤の精製を、１００～３００ｋのＭＷＣＯ（Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）ＰＥＳ膜を備えたタンジェンシャルフローろ過（Ｓｌｉｃｅ ２００、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して実施した。製剤を最初に５０ｍＬに濃縮し、次いで、封入されていない薬物を除去するために、装填手順中と同様の濃度の酸性化（０．０１Ｍ ＨＣｌまたはＭｅＳＯ３Ｈ）デキストロースの１２～２４容量交換で精製した。その後、製剤を５％デキストロースの別の１２容量交換で精製した。代替的に、リポソーム製剤の低温保管が必要とされるならば、デキストロースの代わりにショ糖を使用してもよい。最後に、製剤を１０～２０ｍｇ／ｍｌの脂質に濃縮し、収集し、０．２２μｍのＰＥＳシリンジフィルターを通してろ過した。
【0212】
実施例３：薬物及び脂質のアッセイ
様々な薬物を含有するリポソームの製剤を、実施例１Ａに記載のように調製した。脂質含有量を、リン脂質Ｃ及びコレステロールアッセイキット（Ｆｕｊｉｆｉｌｍ）ならびにＵＶ分光計（Ｃｙｔａｔｉｏｎ ５、ＢｉｏＴｅｋ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．）を使用して分析した。
様々な薬物を含有するリポソームの製剤を、実施例１Ａに記載のように調製した。脂質含有量を、リン脂質Ｃ及びコレステロールアッセイキット（Ｆｕｊｉｆｉｌｍ）ならびにＵＶ分光計（Ｃｙｔａｔｉｏｎ ５、ＢｉｏＴｅｋ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．）を使用して分析した。
【0213】
薬物含有量を決定するために、薬物を装填したリポソームを、最初に７０％エタノール及び１００ｍＭ ＨＣｌを含有する可溶化混合物中に可溶化した。化合物９粉末及び同じ可溶化混合物を用いて検量線を作成した。薬物を、３１０ｎｍでの吸光度を測定するＵＶ分光計（Ｃｙｔａｔｉｏｎ ５、ＢｉｏＴｅｋ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．）を使用して検出した。
【0214】
薬物収率は、製剤の精製後の薬物回収率である（すなわち、脂質を考慮に入れない）。それは、以下のように計算した：
薬物収量（％）＝最終製剤における薬物濃度／対照における薬物濃度＊１００
薬物収量（％）＝最終製剤における薬物濃度／対照における薬物濃度＊１００
【0215】
対照は、同じ製剤であったが、精製しなかった（すなわち、回収率は１００％）。
【0216】
封入効率（ＥＥ）は、以下のように計算する：
ＥＥ（％）＝最終製剤における薬物対脂質比／対照における薬物対脂質比＊１００
ＥＥ（％）＝最終製剤における薬物対脂質比／対照における薬物対脂質比＊１００
【0217】
例えば、薬物対脂質比が０．１０（対照）であり、最終製剤が精製後に０．０５の薬物対脂質比を提示するならば、ＥＥは５０％となる（０．０５／０．１＊１００）。
【0218】
これらの製剤の組成を表１に示す。これらの脂質の特性決定（例えば、封入効率、リポソームサイズ）を以降の表２に提示する。
【表1】
【表2】
【0219】
実施例４．薬物を装填したリポソームの製剤及び薬物動態特性評価
実験デザイン
雌のＢ６Ｄ２Ｆ１／ＪマウスをＪａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙから購入し、試験開始の７日前に馴化させた。実験期間中、マウスを、オートクレーブ処理したＡｌｌｅｎｔｏｗｎ換気ケージ中に動物３匹／ケージで収容した。ケージは隔週で交換した。ケージに供給した環境エンリッチメントは、Ａｎｃａｒｅ製のＮｅｓｔｌｅｔｓ、Ｅｎｖｉｇｏ ７０９７ １／４”トウモロコシ穂軸敷料上のＢｉｏ－Ｓｅｒｖ製の透明な着色ポリカーボネートＭｏｕｓｅ Ｉｇｌｏｏであった。すべてのエンリッチメントは、ケージをオートクレーブ処理する前にケージに添加した。マウスには、Ｅｎｖｉｇｏ Ｔｅｋｌａｄ Ｇｌｏｂａｌ Ｒｏｄｅｎｔ Ｄｉｅｔ ２０１８を給餌した。このげっ歯類用餌は、ワイヤ蓋のホッパー内に保持し、隔週で交換した。逆浸透水は、Ａｖｉｄｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅの自動給水バルブを通して２５～５０ｍｌ／分の流量で供給した。照明の環境制御及び温度、湿度及び空気流のモニタリングは、ＷａｔｃｈＤｏｇによって行った。動物収容室中の明暗周期は１２時間点灯及び１２時間消灯に設定した。温度、湿度及び空気流は、ＢＣＣＲＣ設備によって維持し、制御した。
実験デザイン
雌のＢ６Ｄ２Ｆ１／ＪマウスをＪａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙから購入し、試験開始の７日前に馴化させた。実験期間中、マウスを、オートクレーブ処理したＡｌｌｅｎｔｏｗｎ換気ケージ中に動物３匹／ケージで収容した。ケージは隔週で交換した。ケージに供給した環境エンリッチメントは、Ａｎｃａｒｅ製のＮｅｓｔｌｅｔｓ、Ｅｎｖｉｇｏ ７０９７ １／４”トウモロコシ穂軸敷料上のＢｉｏ－Ｓｅｒｖ製の透明な着色ポリカーボネートＭｏｕｓｅ Ｉｇｌｏｏであった。すべてのエンリッチメントは、ケージをオートクレーブ処理する前にケージに添加した。マウスには、Ｅｎｖｉｇｏ Ｔｅｋｌａｄ Ｇｌｏｂａｌ Ｒｏｄｅｎｔ Ｄｉｅｔ ２０１８を給餌した。このげっ歯類用餌は、ワイヤ蓋のホッパー内に保持し、隔週で交換した。逆浸透水は、Ａｖｉｄｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅの自動給水バルブを通して２５～５０ｍｌ／分の流量で供給した。照明の環境制御及び温度、湿度及び空気流のモニタリングは、ＷａｔｃｈＤｏｇによって行った。動物収容室中の明暗周期は１２時間点灯及び１２時間消灯に設定した。温度、湿度及び空気流は、ＢＣＣＲＣ設備によって維持し、制御した。
【0220】
試験／対照品の保管
すべての試験／対照品（ＴＡ／ＣＡ）は、すぐに注入できる状態で用意し、２～８℃で保管した。
すべての試験／対照品（ＴＡ／ＣＡ）は、すぐに注入できる状態で用意し、２～８℃で保管した。
【0221】
用量の投与
個々のマウスの体重に基づいて、処方された用量（１０ｍｇ／ｋｇ）を動物に投与するのに必要とされる容量を、２８Ｇ針を用いてマウスに注射した。注射容量は２００μＬ／マウス２０ｇであった。マウスを、静脈注射中に短時間（３０秒未満）拘束した。静脈の拡張は、動物を熱ランプ下に１～２分間保持することによって達成した（ＳＯＰ－ＡＦ－０１８の現行改訂版）。
個々のマウスの体重に基づいて、処方された用量（１０ｍｇ／ｋｇ）を動物に投与するのに必要とされる容量を、２８Ｇ針を用いてマウスに注射した。注射容量は２００μＬ／マウス２０ｇであった。マウスを、静脈注射中に短時間（３０秒未満）拘束した。静脈の拡張は、動物を熱ランプ下に１～２分間保持することによって達成した（ＳＯＰ－ＡＦ－０１８の現行改訂版）。
【0222】
データ収集
薬物動態サンプリング
マウスを個々に計量した。マウスに試験品／対照品を注射し、試験分類表に従って採血した。採血のために、マウスをイソフルラン、続いてＣＯ２吸入で屠殺した（ＳＯＰ－ＡＦ－０４２）。採血は、心臓穿刺によって行った（ＳＯＰ－ＡＦ－００２の現行改訂版）。心臓穿刺のために、最後の呼吸時にマウスを吸入チャンバーから取り出し、２５Ｇ針での心臓穿刺によっておよそ５００μＬを採血し、適切なマイクロティナチューブ（Ｋ２ＥＤＴＡ）に入れた。試料を１３００ｇで１５分間遠心分離することによって血漿を分離し、次いでピペットで取り出し、ラベル付きバイアルに入れた。血漿を－２０℃で凍結させ、残りの投薬物質は、試料を出荷するまで約４℃で保管した。
薬物動態サンプリング
マウスを個々に計量した。マウスに試験品／対照品を注射し、試験分類表に従って採血した。採血のために、マウスをイソフルラン、続いてＣＯ２吸入で屠殺した（ＳＯＰ－ＡＦ－０４２）。採血は、心臓穿刺によって行った（ＳＯＰ－ＡＦ－００２の現行改訂版）。心臓穿刺のために、最後の呼吸時にマウスを吸入チャンバーから取り出し、２５Ｇ針での心臓穿刺によっておよそ５００μＬを採血し、適切なマイクロティナチューブ（Ｋ２ＥＤＴＡ）に入れた。試料を１３００ｇで１５分間遠心分離することによって血漿を分離し、次いでピペットで取り出し、ラベル付きバイアルに入れた。血漿を－２０℃で凍結させ、残りの投薬物質は、試料を出荷するまで約４℃で保管した。
【0223】
薬物血漿中濃度の決定
血漿試料を酸性化メタノールで希釈し、激しくボルテックスした。次いで、血漿／メタノール試料を１００００ｒｃｆで１０分間８℃で遠心分離した。上清をＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ Ｆｕｓｉｏｎ－ＲＰ ２．５μｍ ５０×３ｍｍカラム上に注入し、１０ｍＭ酢酸アンモニウム緩衝液及びアセトニトリルの勾配で流した。薬物は、ダイオードアレイ検出器を使用して３００ｎｍの波長で検出した。血漿中薬物濃度は、１～４０μｇ／ｍＬの範囲の線形検量線に対して計算した。
血漿試料を酸性化メタノールで希釈し、激しくボルテックスした。次いで、血漿／メタノール試料を１００００ｒｃｆで１０分間８℃で遠心分離した。上清をＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ Ｆｕｓｉｏｎ－ＲＰ ２．５μｍ ５０×３ｍｍカラム上に注入し、１０ｍＭ酢酸アンモニウム緩衝液及びアセトニトリルの勾配で流した。薬物は、ダイオードアレイ検出器を使用して３００ｎｍの波長で検出した。血漿中薬物濃度は、１～４０μｇ／ｍＬの範囲の線形検量線に対して計算した。
【0224】
リポソーム製剤
本明細書に記載の薬物動態試験に使用したすべてのリポソームは、ＤＰＳＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５６／３８／５．６ｍｏｌ％）を含んでおり、実施例１Ａ、１Ｂ、及び２に従って調製した。
本明細書に記載の薬物動態試験に使用したすべてのリポソームは、ＤＰＳＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５６／３８／５．６ｍｏｌ％）を含んでおり、実施例１Ａ、１Ｂ、及び２に従って調製した。
【表3】
【表4】
【0225】
実施例５．化合物２のリポソーム製剤の血漿中安定性の決定
血漿中安定性は、実施例４に記載したように収集された血漿中の様々な時点での化合物２の濃度を測定することによって決定した。すべてのリポソーム製剤は、実施例１Ａ、１Ｂ、及び２に記載したようにＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５６／３８／５．６ｍｏｌ％）を含んでいた。製剤１～４は、２５０ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用して調製した。製剤５は、５００ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用して調製した。２％ＤＭＳＯを用いて化合物２を製剤１、４、及び５のリポソーム中に装填した。１０％ＤＭＳＯを用いて化合物２を製剤２及び３のリポソーム中に装填した。
血漿中安定性は、実施例４に記載したように収集された血漿中の様々な時点での化合物２の濃度を測定することによって決定した。すべてのリポソーム製剤は、実施例１Ａ、１Ｂ、及び２に記載したようにＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５６／３８／５．６ｍｏｌ％）を含んでいた。製剤１～４は、２５０ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用して調製した。製剤５は、５００ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用して調製した。２％ＤＭＳＯを用いて化合物２を製剤１、４、及び５のリポソーム中に装填した。１０％ＤＭＳＯを用いて化合物２を製剤２及び３のリポソーム中に装填した。
【0226】
図１Ａは、様々なリポソーム製剤を使用した化合物２の正規化血漿中濃度の経時的変化を、遊離薬物の使用と比較して示す。
【0227】
図１Ｂは、本開示の例示的リポソーム製剤を使用した化合物２の正規化血漿中濃度の経時的変化を、以前に公開された方法に従って調製されたリポソーム製剤の使用と比較して、また遊離薬物の使用と比較して示す。「Ｍｅｒｒｉｍａｃｋ」と表示した製剤は、ＷＯ２０１７／１２３６１６に記載の手順に従って、ＴＥＡＳＯＳ（０．４３Ｎ）を装填助剤として使用してＤＭＳＯなしで装填された、ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５６／３８／５．６ｍｏｌ％）を含むリポソームを含んでいた。製剤１～４とは対照的に、「Ｍｅｒｒｉｍａｃｋ」製剤は、酸性化水溶液で精製されなかった。
【0228】
実施例６．化合物９のリポソーム製剤の血漿中安定性の決定
血漿中安定性は、実施例４に記載したように収集された血漿中の様々な時点での化合物９の濃度を測定することによって決定した。すべてのリポソーム製剤は、実施例１Ａ、１Ｂ、及び２に記載したようにＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５６／３８／５．６ｍｏｌ％）を含んでいた。製剤１は、２５０ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用した。製剤２は、５００ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用した。製剤３は、０．５Ｎ ＴＥＡＳＯＳを装填助剤として使用した。製剤４は、０．５Ｎ ＮＨ４ＳＯＳを装填助剤として使用した。
血漿中安定性は、実施例４に記載したように収集された血漿中の様々な時点での化合物９の濃度を測定することによって決定した。すべてのリポソーム製剤は、実施例１Ａ、１Ｂ、及び２に記載したようにＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５６／３８／５．６ｍｏｌ％）を含んでいた。製剤１は、２５０ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用した。製剤２は、５００ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用した。製剤３は、０．５Ｎ ＴＥＡＳＯＳを装填助剤として使用した。製剤４は、０．５Ｎ ＮＨ４ＳＯＳを装填助剤として使用した。
【0229】
図２Ａは、様々なリポソーム製剤を使用した化合物９の正規化血漿中濃度の経時的変化を示す。
【0230】
図２Ｂは、本開示の例示的リポソーム製剤を使用した化合物９の正規化血漿中濃度の経時的変化を、以前に公開された方法に従って調製されたリポソーム製剤の使用と比較して、また遊離薬物の使用と比較して示す。「Ｍｅｒｒｉｍａｃｋ」と表示した製剤は、ＷＯ２０１７／１２３６１６に記載の手順に従って、ＴＥＡＳＯＳ（０．４３Ｎ）を装填助剤として使用してＤＭＳＯなしで装填された、ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５６／３８／５．６ｍｏｌ％）を含むリポソームを含んでいた。製剤１～４とは対照的に、「Ｍｅｒｒｉｍａｃｋ」製剤は、酸性化水溶液で精製されなかった。
【0231】
実施例７：酸性化糖溶液による精製の間の遊離薬物の除去
化合物９を含有する、リポソームの製剤を、実施例１Ａ、１Ｂ、及び２に記載のように調製し、精製した。リポソーム製剤は、ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５８／４０／２ｍｏｌ％）を含み、２５０ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用した。
化合物９を含有する、リポソームの製剤を、実施例１Ａ、１Ｂ、及び２に記載のように調製し、精製した。リポソーム製剤は、ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５８／４０／２ｍｏｌ％）を含み、２５０ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用した。
【0232】
【0233】
実施例８．化合物７のリポソーム製剤の血漿中安定性に及ぼす酸洗浄精製の作用
血漿中安定性は、実施例４に記載したように収集された血漿中の様々な時点での化合物７の濃度を測定することによって決定した。両方のリポソーム製剤は、実施例１Ａ及び１Ｂに記載したように、ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５９／３９／２ｍｏｌ％）を含んでいた。装填助剤は５００ｍＭ ＡＳであり、Ｄ／Ｌ比は両方のリポソーム製剤で０．４であった。
血漿中安定性は、実施例４に記載したように収集された血漿中の様々な時点での化合物７の濃度を測定することによって決定した。両方のリポソーム製剤は、実施例１Ａ及び１Ｂに記載したように、ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５９／３９／２ｍｏｌ％）を含んでいた。装填助剤は５００ｍＭ ＡＳであり、Ｄ／Ｌ比は両方のリポソーム製剤で０．４であった。
【0234】
酸洗浄製剤は、本明細書中に記載の特定のパラメータを用いて、実施例１Ａ及び１Ｂに一般的に記載した手順に従って精製した。製剤の精製は、１００～３００ｋのＭＷＣＯ（Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）ＰＥＳ膜を備えたタンジェンシャルフローろ過（Ｓｌｉｃｅ ２００、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して実施した。製剤を最初に５０ｍＬに濃縮し、次いで５ｗｔ％デキストロ―ス水溶液中１０ｍＭメタンスルホン酸の１２容量交換で精製した。その後、製剤を５％デキストロースの別の１２容量交換で精製した。最後に、製剤を１０～２０ｍｇ／ｍｌの脂質に濃縮し、収集し、０．２２μｍのＰＥＳシリンジフィルターを通してろ過した。
【0235】
非酸洗浄製剤は、１００～３００ｋのＭＷＣＯ（Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）ＰＥＳ膜を備えたタンジェンシャルフローろ過（Ｓｌｉｃｅ ２００、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して精製した。製剤を最初に５０ｍＬに濃縮し、次いで５％デキストロースの１２容量交換で精製し、１０～２０ｍｇ／ｍｌの脂質に濃縮し、収集し、０．２２μｍのＰＥＳシリンジフィルターを通してろ過した。
【0236】
図４は、酸洗浄ステップを用いてまたは用いずに調製された本開示の例示的リポソーム製剤を使用した化合物７の正規化血漿中濃度の経時的変化を示す。図４は、酸洗浄精製ステップがあったリポソームが、酸洗浄精製ステップがなかったリポソームよりも優れた薬物動態特性（例えば、化合物７の方が遅い放出）を呈することを示す。図４に示すように、酸洗浄精製ステップがなかったリポソームは、最初の時間帯での５０％超の薬物損失によって見られるように、薬物のバースト放出をもたらした。対照的に、酸で予め洗浄されたリポソームは、所望される経時的な薬物持続放出を呈した。
【0237】
実施例９．リポソーム製剤の調製における異なる酸の影響
化合物９を含有するリポソーム製剤を、実施例１Ａ、１Ｂ、及び２のステップＡ～Ｃに記載されるように調製した。全てのリポソーム製剤は、ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５８／４０／２ｍｏｌ％）を含み、２５０ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用した。本実施例では、薬物装填リポソームの精製を、本明細書に記載のパラメータに従って実施した。
化合物９を含有するリポソーム製剤を、実施例１Ａ、１Ｂ、及び２のステップＡ～Ｃに記載されるように調製した。全てのリポソーム製剤は、ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５８／４０／２ｍｏｌ％）を含み、２５０ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用した。本実施例では、薬物装填リポソームの精製を、本明細書に記載のパラメータに従って実施した。
【0238】
製剤の精製を、１００～３００ｋのＭＷＣＯ（Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）ＰＥＳ膜を備えたタンジェンシャルフローろ過（Ｓｌｉｃｅ ２００、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して実施した。製剤を最初に５ｍＬに濃縮し、次いで酸性化糖（デキストロースまたはスクロース）溶液の１２容量交換で精製した。酸性化糖溶液中の酸はメタンスルホン酸であった。酸性化糖溶液中のメタンスルホン酸の濃度は、１ｍＭまたは５ｍＭであった。酸性化糖溶液は、代替的に、約４．０のｐＨで酢酸ナトリウムを含有していた。酸性化糖溶液中の酢酸ナトリウムの濃度は約２５ ｍＭであった。その後、製剤を９％デキストロースの別の１２容量交換で精製した。
【0239】
特定の精製パラメータ（例えば、酸性化糖溶液の組成物）及び本実施例に従って調製したリポソーム試料の特性評価を、以下の表５に示す。
【0240】
実施例１０． リポソーム製剤の調製における異なる緩衝液の影響
化合物９を含有するリポソーム製剤を、実施例１Ａ、１Ｂ、及び２のステップＡ～Ｃに記載されるように調製した。全てのリポソーム製剤は、ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５８／４０／２ｍｏｌ％）を含み、２５０ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用した。本実施例では、薬物装填リポソームの精製を、本明細書に記載のパラメータに従って実施した。
化合物９を含有するリポソーム製剤を、実施例１Ａ、１Ｂ、及び２のステップＡ～Ｃに記載されるように調製した。全てのリポソーム製剤は、ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ化（５８／４０／２ｍｏｌ％）を含み、２５０ｍＭ ＡＳを装填助剤として使用した。本実施例では、薬物装填リポソームの精製を、本明細書に記載のパラメータに従って実施した。
【0241】
製剤の精製を、１００～３００ｋのＭＷＣＯ（Ｈｙｄｒｏｓａｒｔ、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）ＰＥＳ膜を備えたタンジェンシャルフローろ過（Ｓｌｉｃｅ ２００、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して実施した。製剤を最初に１０ｍＬに濃縮し、次いで酸性化糖（デキストロースまたはスクロース）溶液の１２容量交換で精製した。酸性化糖溶液中の酸は、１０ｍＭのメタンスルホン酸であった。その後、製剤を５％デキストロースの別の８容量交換で精製した。最後に、製剤を５ｍＬに濃縮し、収集し、０．２２μｍのＰＥＳシリンジフィルターを通してろ過した。
【0242】
特定の精製パラメータ（例えば、酸性化糖溶液の組成物）及び本実施例に従って調製したリポソーム試料の特性評価を、以下の表６に示す。
【図1A】
【図1B】
【図2A】
【図2B】
【図3】
【図4】
【国際調査報告】