特表 2024-528293 医療用ステント操作システム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-07-26

(54)【発明の名称】医療用ステント操作システム

(51)【国際特許分類】

   A61F 2/95 20130101AFI20240719BHJP

【ＦＩ】

A61F2/95

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2024507897

(86)(22)【出願日】2022-08-08

(85)【翻訳文提出日】2024-04-04

(86)【国際出願番号】 CN2022110924

(87)【国際公開番号】W WO2023016421

(87)【国際公開日】2023-02-16

(31)【優先権主張番号】63/230,759

(32)【優先日】2021-08-08

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】517012545

【氏名又は名称】チェン シェシャオ

【氏名又は名称原語表記】Ｃｈｅｎ，Ｃｈｉｅｈ Ｈｓｉａｏ

【住所又は居所原語表記】Ｎｏ． ５００－５， Ｓｅｃ． ２， Ｘｉａｎｇｓｈｕｎ Ｒｄ．， Ｂｅｉｔｕｎ Ｄｉｓｔ．， Ｔａｉｃｈｕｎｇ Ｃｉｔｙ ４０６， ＴＡＩＷＡＮ

(74)【代理人】

【識別番号】100125450

【弁理士】

【氏名又は名称】河野 広明

(72)【発明者】

【氏名】チェン シェシャオ

【テーマコード（参考）】

4C267

【Ｆターム（参考）】

4C267AA56

4C267BB48

4C267BB62

4C267CC26

(57)【要約】

医療用ステント操作システムは、第１の空洞を有するチューブシース部であって、第１の空洞が、チューブシース部の長さ方向に沿って延在する、チューブシース部と、チューブシース部に接続され、第２の空洞を有する保持部と、保持部に移動可能に接続される操作部であって、操作部が、第１の操作端部及び第２の操作端部を有し、第１の操作端部が、第２の空洞内に配置され、第２の操作端部が、保持部の外側に配置される、操作部と、第１の操作端部に接続され、第１の空洞及び第２の空洞内に延在するステント移動部であって、ステント移動部の端部が、医療用ステントと接触する、ステント移動部と、を含み、操作部は、保持部に対して移動し、ステント移動部を介して医療用ステントを移動させる。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１の空洞を有するチューブシース部であって、該第１の空洞が、該チューブシース部の長さ方向に沿って延在する、チューブシース部と、
前記チューブシース部に接続され、第２の空洞を有する、保持部と、
前記保持部に移動可能に接続される操作部であって、該操作部が、第１の操作端部及び第２の操作端部を備え、該第１の操作端部が、前記第２の空洞内に配置され、該第２の操作端部が、前記保持部の外側に配置される、操作部と、
前記第１の操作端部に接続され、前記第１の空洞内に、及び前記第２の空洞内に延在する、ステント移動部であって、該ステント移動部の端部が、医療用ステントと接触する、ステント移動部と
を備える、医療用ステント操作システムであって、
前記操作部が、前記保持部に対して移動し、前記ステント移動部を介して前記医療用ステントを移動させる、
医療用ステント操作システム。

【請求項2】

前記チューブシース部が、透明なチューブの外観である、
請求項１に記載の医療用ステント操作システム。

【請求項3】

検知ユニット及び送信ユニットを備える光検知デバイスを更に備え、該検知ユニットが、該送信ユニットに接続され、
前記検知ユニットが、前記保持部の保持端部に配置され、
前記検知ユニットが、前記チューブシース部内に少なくとも部分的に配置され、前記チューブシース部のチューブシース端部に配置され、
前記送信ユニットが、前記第１の空洞内に少なくとも部分的に延設される、
請求項１に記載の医療用ステント操作システム。

【請求項4】

前記ステント移動部が、前記ステント移動部の端部に配置される押圧ユニットを備え、該押圧ユニットが、中空円筒として成形され、前記送信ユニットに対して移動可能なように前記送信ユニットをスリーブで覆う、
請求項３に記載の医療用ステント操作システム。

【請求項5】

前記チューブシース部が、側方連通出口を有するチューブシース端部を備える、
請求項１に記載の医療用ステント操作システム。

【請求項6】

前記ステント移動部が、前記ステント移動部の端部に配置されるフックユニットを備える、
請求項１に記載の医療用ステント操作システム。

【請求項7】

前記チューブシース部が、前記保持部に着脱可能に接続される、
請求項１に記載の医療用ステント操作システム。

【請求項8】

前記ステント移動部が、前記ステント移動部の端部に配置される押圧ユニットを備える、
請求項１に記載の医療用ステント操作システム。

【請求項9】

前記医療用ステントが、第１の拡張セクションと、第２の拡張セクションと、第３の拡張セクションと、を有し、該第３の拡張セクションが、該第１の拡張セクションと該第２の拡張セクションとの間に配置され、
前記医療用ステント操作システムが、段階的移動機構を備え、前記操作部が、該段階的移動機構を介して前記保持部に対して段階的に移動し、前記ステント移動部によって前記第１の拡張セクション、前記第３の拡張セクション及び前記第２の拡張セクションを段階的に前記チューブシース部から順次押し出す、
請求項１に記載の医療用ステント操作システム。

【請求項10】

前記段階的移動機構が、複数の締結孔を有する前記保持部であり、前記操作部の前記第１の操作端部が、締結ユニットを備え、該締結ユニットが、前記操作部が前記保持部に対して移動する過程中に、前記複数の締結孔のうちの１つと締結する、
請求項９に記載の医療用ステント操作システム。

【請求項11】

前記複数の締結孔が、第１の締結孔と、第２の締結孔と、第３の締結孔と、を備え、
前記締結ユニットが、前記第１の締結孔に締結されたとき、前記第１の拡張セクションが、前記ステント移動部によって前記チューブシース部から押し出され、
前記締結ユニットが、前記第２の締結孔に締結されたとき、前記第３の拡張セクションが、前記ステント移動部によって前記チューブシース部から押し出され、
前記締結ユニットが、前記第３の締結孔に締結されたとき、前記第２の拡張セクションが、前記ステント移動部によって前記チューブシース部から押し出される、
請求項１０に記載の医療用ステント操作システム。

【請求項12】

前記保持部が、前記保持部の長さ方向に沿って、前記保持部に延設された長い貫通孔を有し、前記操作部の前記第１の操作端部が、突出ユニットを備え、該突出ユニットが、該長い貫通孔を通って外側に突出し、該長い貫通孔に沿って移動可能である、
請求項１に記載の医療用ステント操作システム。

【請求項13】

前記医療用ステントが、第１の拡張セクションと、第２の拡張セクションと、第３の拡張セクションと、を有し、該第３の拡張セクションが、該第１の拡張セクションと該第２の拡張セクションとの間に配置され、
前記長い貫通孔が、貫通孔端部を備え、前記医療用ステント操作システムにより、前記突出ユニットが、該貫通孔端部に接触し、これにより、前記操作部が、押出方向に沿って、前記保持部に対して移動し続けることができず、
前記突出ユニットが、前記貫通孔端部と接触しているとき、前記医療用ステント操作システムにより、前記医療用ステントの前記第２の拡張セクションが、前記ステント移動部を介して前記チューブシース部の外側に部分的に露出される、
請求項１２に記載の医療用ステント操作システム。

【請求項14】

前記突出ユニットが、第１の外力を受けて、前記貫通孔端部から離れ、前記長い貫通孔から離れ、前記操作部が、次に、第２の外力を受けて、前記保持部に対して前記押出方向に沿って移動し、前記ステント移動部によって前記第２の拡張セクションを前記チューブシース部から押し出させる、
請求項１３に記載の医療用ステント操作システム。

【請求項15】

前記チューブシース部が、前記第１の空洞と連通する液体輸送ユニットを備え、前記医療用ステント操作システムが、該液体輸送ユニットを介して、前記チューブシース部内に液体を輸送する、
請求項１に記載の医療用ステント操作システム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、医療用ステント操作システムに関し、より詳細には、医療用ステントを人体内に配置することを補助し、医療用ステントを人体から除去することを支援する医療用ステント操作システムに関する。

【背景技術】

【0002】

前立腺手術又は膀胱頸部切開手術に使用される従来の医療用ステントは、前立腺肥大の問題を改善し得る。しかしながら、医療用ステントをどのようにして人体内の正しい位置に配置するか、又は医療用ステントをどのようにして人体から除去するかは、医師の経験に基づいて、医師によって実施される必要があり、これは特定のリスクを伴うことが多い。上記に鑑みて、医療用ステントを人体内に配置することを補助し、医療用ステントを人体から除去することを支援する医療用ステント操作システムが必要とされている。

【発明の概要】

【0003】

上記課題を解決するために、本発明の概念は、医療用ステントを人体内に配置することを補助し、医療用ステントを人体から除去することを支援する医療用ステント操作システムを提供することにある。

【0004】

上記概念に基づき、本発明は、第１の空洞を有するチューブシース部であって、第１の空洞が、チューブシース部の長さ方向に沿って延在する、チューブシース部と、チューブシース部に接続され、第２の空洞を有する保持部と、保持部に移動可能に接続される操作部であって、操作部が、第１の操作端部及び第２の操作端部を有し、第１の操作端部が、第２の空洞内に配置され、第２の操作端部が、保持部の外側に配置される、操作部と、第１の操作端部に接続され、第１の空洞及び第２の空洞内に延在するステント移動部であって、ステント移動部の端部が、医療用ステントと接触する、ステント移動部と、を含む、医療用ステント操作システムであって、操作部が、保持部に対して移動し、ステント移動部を介して医療用ステントを移動させる、医療用ステント操作システムを提供する。

【0005】

本発明の好ましい実施形態では、チューブシース部は、透明チューブの外観である。

【0006】

本発明の好ましい実施形態では、医療用ステント操作システムは、検知ユニット及び送信ユニットを含む光検知デバイスを更に含む。検知ユニットは、送信ユニットに接続され、保持部の保持端部に配置される。更に、検知ユニットは、チューブシース部内に少なくとも部分的に配置され、チューブシース部のチューブシース端部に配置される。送信ユニットは、第１の空洞内に少なくとも部分的に延在する。

【0007】

本発明の好ましい実施形態では、ステント移動部は、ステント移動部の端部に配置される押圧ユニットを含む。押圧ユニットは、中空円筒として成形され、送信ユニットに対して移動可能なように送信ユニットをスリーブで覆う。

【0008】

本発明の好ましい実施形態では、チューブシース部は、側方連通出口を有するチューブシース端部を含む。

【0009】

本発明の好ましい実施形態では、ステント移動部は、ステント移動部の端部に配置されるフックユニットを含む。

【0010】

本発明の好ましい実施形態では、チューブシース部は、保持部に着脱可能に接続される。

【0011】

本発明の好ましい実施形態では、ステント移動部は、ステント移動部の端部に配置される押圧ユニットを含む。

【0012】

本発明の好ましい実施形態では、医療用ステントは、第１の拡張セクションと、第２の拡張セクションと、第３の拡張セクションと、を有し、第３の拡張セクションは、第１の拡張セクションと第２の拡張セクションとの間に配置される。医療用ステント操作システムは、段階的移動機構を含む。操作部は、段階的移動機構を介して保持部に対して段階的に移動し、ステント移動部によって第１の拡張セクション、第３の拡張セクション及び第２の拡張セクションを段階的にチューブシース部から順次押し出す。

【0013】

本発明の好ましい実施形態では、段階的移動機構は、複数の締結孔を有する保持部である。操作部の第１の操作端部は、締結ユニットを含み、締結ユニットは、操作部が保持部に対して移動する過程中に、複数の締結孔のうちの１つと締結する。

【0014】

本発明の好ましい実施形態では、複数の締結孔は、第１の締結孔と、第２の締結孔と、第３の締結孔と、を含む。締結ユニットが、第１の締結孔に締結されたとき、第１の拡張セクションは、ステント移動部によってチューブシース部から押し出される。締結ユニットが、第２の締結孔に締結されたとき、第３の拡張セクションは、ステント移動部によってチューブシース部から押し出される。締結ユニットが、第３の締結孔に締結されたとき、第２の拡張セクションは、ステント移動部によってチューブシース部から押し出される。

【0015】

本発明の好ましい実施形態では、保持部は、保持部の長さ方向に沿って保持部に延設された長い貫通孔を有する。長い貫通孔を通って外側に突出し、長い貫通孔に沿って移動可能な突出ユニットを、操作部の第１の操作端部は含む。

【0016】

本発明の好ましい実施形態では、医療用ステントは、第１の拡張セクションと、第２の拡張セクションと、第３の拡張セクションと、を有し、第３の拡張セクションは、第１の拡張セクションと第２の拡張セクションとの間に配置される。長い貫通孔は、貫通孔端部を有する。医療用ステント操作システムにより、突出ユニットは、貫通孔端部に接触し、これにより、操作部は、押出方向に沿って、保持部に対して移動し続けることができない。突出ユニットが、貫通孔端部と接触しているとき、医療用ステント操作システムにより、医療用ステントの第２の拡張セクションは、ステント移動部を介してチューブシース部の外側に部分的に露出される。

【0017】

本発明の好ましい実施形態では、突出ユニットは、第１の外力を受けて貫通孔端部から離れ、長い貫通孔から離れる。操作部は、次に、第２の外力を受けて保持部に対して押出方向に沿って移動し、ステント移動部によって第２の拡張セクションをチューブシース部から押し出させる。

【0018】

本発明の好ましい実施形態では、チューブシース部は、第１の空洞と連通する液体輸送ユニットを含む。医療用ステント操作システムは、液体輸送ユニットを介してチューブシース部内に液体を輸送する。

【0019】

より良い理解のために、本発明の上記及び他の態様は、非限定的な実施形態及び以下の添付の図面を参照して説明する。

【図面の簡単な説明】

【0020】

【図1】本発明の特定の実施形態による医療用ステント操作システムの概略図である。

【0021】

【図2A】本発明の特定の実施形態による医療用ステント操作システムの保持部及び光検知デバイスの概略図である。

【0022】

【図2B】本発明の特定の実施形態による医療用ステント操作システムの操作部及びステント移動部の概略図である。

【0023】

【図2C】本発明の特定の実施形態による医療用ステント操作システムのチューブシース部の概略図である。

【0024】

【図3】本発明の特定の実施形態による医療用ステント操作システムのステント移動部の部分概略図である。

【0025】

【図4】特定の実施形態によるチューブシース部、拡張ユニット、及び押圧ユニットの部分概略図である。

【0026】

【図5】特定の実施形態によるチューブシース部、拡張ユニット、及びフックユニットの部分概略図である。

【発明を実施するための形態】

【0027】

本発明の特定の実施形態による医療用ステント操作システムの一例の概略図を示す図１を参照されたい。図１の実施形態に示すように、医療用ステント操作システム１０００は、操作部１１００と、保持部１２００と、チューブシース部１３００と、ステント移動部（図示せず、詳細は後述する）と、光検知デバイス（図示せず、詳細は後述する）と、保護部１６００と、を含む。チューブシース部１３００は、内部に第１の空洞を有する中空要素であり、第１の空洞は、チューブシース部１３００の長さ方向８１０に沿って延在する。好ましくは、チューブシース部１３００のチューブシース端部１３２０は、側方連通出口１３１０を有してもよい（側方連通出口１３１０の構成詳細は、「ＳＵＲＧＩＣＡＬ－ＵＳＥ ＭＥＤＩＣＡＬ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ ＡＮＤ ＳＹＳＴＥＭ ＴＨＥＲＥＦＯＲ」と題する台湾特許出願第１１０１０３８９０号明細書から参照され得る。上記の台湾特許出願第１１０１０３８９０号の全文は、参照により本明細書に組み込まれる）。保持部１２００は、内部に第２の空洞を有する中空要素である。チューブシース部１３００は、保持部１２００に着脱可能に接続される。操作部１１００は、保持部１２００に移動可能に接続される。操作部１１００は、第１の操作端部と、第２の操作端部と、を含む。操作部１１００の第１の操作端部は、保持部１２００の第２の空洞内に配置され、操作部１１００の第２の操作端部は、保持部１２００の外側に配置される。操作部１１００と保持部１２００との間の接続関係及び操作関係は、一般的な医療用シリンジデバイスのプッシュロッド及びシリンジと同様であることが好ましい。

【0028】

医療用ステント操作システム１０００のステント移動部は、操作部１１００の第１の操作端部に接続され、ステント移動部は、第１の空洞及び第２の空洞内に延在する。医療用ステント操作システム１０００による医療用ステントの操作（又は移動）の過程中に、まず、医療用ステントをチューブシース部１３００内に配置することができ（好ましくは、医療用ステントは、まず、チューブシース部１３００内に配置され、チューブシース部１３００のチューブシース端部１３２０に近い位置に配置され）、医療用ステントは、ステント移動部の端部に接触する。操作部１１００を保持部１２００に対して移動することによって、ユーザは、操作部１１００に接続されたステント移動部を介して医療用ステントを移動し、医療用ステントをチューブシース部１３００から徐々に押し出し得る。保護部１６００は、チューブシース部１３００及び光検知デバイス内のチューブシース部１３００及びステント移動部を保護するように、チューブシース部１３００のチューブシース端部１３２０に着脱可能に設置（例えば、プラグ接続）される。光検知デバイスの送信ユニット１５２０（例えば、送信ライン）は、保持部１２００の操作部１１００側の端部に延設され得る。医療用ステント操作システム１０００を使用する過程中に、保護部１６００は、必要とされず、チューブシース部１３００のチューブシース端部１３２０から除去され得ることを理解されたい。特定の実施形態では、保護部１６００は必要ではない。

【0029】

本発明の特定の実施形態による医療用ステント操作システムの保持部及び光検知デバイスの例の概略図を示す図２Ａを参照されたい。図２Ａの実施形態に示すように、保持部２２００は、保持本体２２１０と、拡張ユニット（又は保持拡張ユニットと呼び得る）２２２０と、を含み、保持本体２２１０は、拡張ユニット２２２０に接続される。保持本体２２１０は、締結孔（保持締結孔とも呼ぶ）２２３２，２２３４，２２３６と、長い貫通孔２２４０と、保持締結ユニット２２５０と、を有する。締結孔２２３２は、長い貫通孔２２４０よりも拡張ユニット２２２０に近く、長い貫通孔２２４０は、保持部２２００の長さ方向に沿って、保持部２２００の保持本体２２１０に延設される。好ましくは、長い貫通孔２２４０の貫通孔端部２２４２は、締結孔２２３４と締結孔２２３２との間に配置される。医療用ステント操作システムの光検知デバイスは、検知ユニット２５１０と、送信ユニット２５２０と、を含み、検知ユニット２５１０は、送信ユニット２５２０に接続される。検知ユニット２５１０は、拡張ユニット２２２０の端部（保持端部とも呼ぶ）に配置（又は接続）される。送信ユニット２５２０は、保持部２２００の第２の空洞内に延設される（より具体的には、送信ユニット２５２０は、拡張ユニット２２２０内に、及び保持本体２２１０内に延設され、保持本体２２１０から外側に延在する）。検知ユニット２５１０は、医療用ステント操作システムの操作過程中に、体内画像を取り込み、ユーザがその画像を見るために、取り込んだ画像を送信ユニットによって表示デバイスに送信し得る。特定の実施形態では、送信ユニット２５２０は、検知ユニット２５１０によって取り込まれた画像の処理を支援し得る処理ユニット２５３０を含んでもよい。

【0030】

本発明の特定の実施形態による医療用ステント操作システムの操作部及びステント移動部の例の概略図を示す図２Ｂを参照されたい。図２Ｂの実施形態に示すように、操作部２１００は、第１の操作端部２１１０と、第２の操作端部２１２０と、締結ユニット２１３０と、突出ユニット２１４０と、を含む。締結ユニット２１３０と突出ユニット２１４０との両方は、第１の操作端部２１１０に配置される。ステント移動部２４００の一方の端部は、操作部２１００に接続され、ステント移動部２４００の他方の端部（又は端部若しくはステント移動端部と呼ぶ）は、押圧ユニット２４１０を含む。このように、ユーザが、操作部２１００を移動（又は操作）するとき、ステント移動部２４００は、操作部２１００とともに移動し、それによって、押圧ユニット２４１０によって医療用ステントを押圧する。特定の実施形態では、ステント移動部２４００の端部は、押圧ユニットを含まず、フックユニットを含む。これにより、ユーザは、フックユニットによって医療用ステントを引っ掛けた後、操作部２１００を移動（又は操作）することによって、医療用ステントを引っ張り得る。図３は、特定の実施形態によるフックユニットを有するステント移動部２４００の端部の一例を示している。図３の実施形態に示すように、ステント移動部３４００の端部は、フックユニット３４２０を含む。

【0031】

本発明の特定の実施形態による医療用ステント操作システムのチューブシース部の一例の概略図を示す図２Ｃを参照されたい。図２Ｃの実施形態に示すように、チューブシース部２３００が、チューブシース本体２３７０と、チューブシース拡張ユニット２３３０と、液体輸送ユニット２３４０及び２３５０と、締結孔（又はチューブシース締結孔と呼ぶ）２３６０と、を含む。チューブシース本体２３７０は、チューブシース拡張ユニット２３３０に接続され、液体輸送ユニット２３４０及び２３５０は、チューブシース本体２３７０に接続され、締結孔２３６０は、チューブシース本体２３７０に配置される。液体輸送ユニット２３４０及び２３５０は、チューブシース部２３００の第１の空洞と連通している。したがって、液体（例えば、限定しないが、水又は生理食塩水）は、液体輸送ユニット２３４０及び２３５０を介してチューブシース部２３００内に輸送され得る。

【0032】

図２Ａ、図２Ｂ及び図２Ｃを参照されたい。ステント移動部２４００は、チューブシース部２３００の第１の空洞内に、及び保持部２２００の第２の空洞内に延設され得る。ステント移動部２４００の端部は、医療用ステントに接触し得る。例えば、ステント移動部２４００の端部が、押圧ユニット２４１０を含むとき、ステント移動部２４００の押圧ユニット２４１０によって、医療用ステントを徐々にチューブシース部２３００の外側に押し出し得る。ステント移動部２４００の端部が、フックユニットを含むとき、ステント移動部２４００のフックユニットによって、医療用ステントを徐々にチューブシース部２３００の内側に引き込み得る。

【0033】

ステント移動部２４００と保持部２２００の拡張ユニット２２２０との両方は、チューブシース部２３００の第１の空洞内に延設され得る。好ましくは、ステント移動部２４００の端部が、押圧ユニット２４１０を含むとき、押圧ユニット２４１０は、中空の円筒として成形され、押圧ユニット２４１０は、送信ユニット２５２０及び拡張ユニット２２２０に対して移動可能なように、送信ユニット２５２０及び拡張ユニット２２２０をスリーブで覆い得る。図４は、特定の実施形態によるチューブシース部、拡張ユニット、及び押圧ユニットの例の部分概略図を示している。図４の実施形態によって示すように、保持拡張ユニット４２２０及びステント移動部４４４０は、チューブシース拡張ユニット４３３０内に配置される。ステント移動部４４００の端部は、押圧ユニット４４１０を含む。押圧ユニット４４１０は、中空の円筒として成形され、押圧ユニット４４１０は、保持拡張ユニット４２２０に対して移動可能なように保持拡張ユニット４２２０をスリーブで覆う。光検知デバイスの送信ユニットが、保持拡張ユニット４２２０内に延設されているので、押圧ユニット４４１０はまた、送信ユニットに対して移動可能なように送信ユニットをスリーブで覆う。上記の構成により、押圧ユニット４４１０が保持拡張ユニット４２２０及び送信ユニットに対して移動するように、ユーザが、操作部を保持部に対して移動すると、保持拡張ユニット４２２０の端部に位置する検知ユニット４５１０は、押圧ユニット４４１０の影響を受けることなく、引き続き画像の取り込みを継続し得る。好ましくは、チューブシース部は、透明チューブの外観か、又は少なくともチューブシース部のチューブシース拡張ユニット４３３０は、透明チューブの外観であり、これにより、チューブシース部のチューブシース拡張ユニット４３３０は、検知ユニット４５１０の視野を遮ることを防止し得る。特定の実施形態では、送信ユニットは、保持拡張ユニット４２２０内に部分的に延設され（すなわち、送信ユニットは、チューブシース部の第１の空洞内に部分的に延設され）、送信ユニットは、保持部の第２の空洞内に部分的に延設される。好ましくは、検知ユニット４５１０の画像の取り込み過程中に、検知ユニット４５１０は、好ましくは、チューブシース部のチューブシース拡張ユニット４３３０内に配置され、チューブシース拡張ユニット４３３０のチューブシース端部に配置（又は設置）される。検知ユニット４５１０は、必要に応じて、チューブシース部内に完全に設置されても、又はチューブシース部の外側にわずかに露出されてもよい。保持拡張ユニット４２２０が、チューブシース拡張ユニット４３３０に対して移動したとき（例えば、保持拡張ユニット４２２０が、チューブシース拡張ユニット４３３０の内部から除去されたとき）、検知ユニット４５１０は、保持拡張ユニット４２２０とともにチューブシース拡張ユニット４３３０に対して移動し得る（例えば、検知ユニット４５１０は、保持拡張ユニット４２２０とともに、チューブシース拡張ユニット４３３０の内部から除去され得る）。

【0034】

図５は、特定の実施形態によるチューブシース部、拡張ユニット、及びフックユニットの一例の部分概略図を示している。図５の実施形態に示すように、保持拡張ユニット５２２０、及びステント移動部５４００が、チューブシース拡張ユニット５３３０内に配置され、ステント移動部５４００の端部は、フックユニット５４２０を含む。フックユニット５４２０が、保持拡張ユニット５２２０及び送信ユニットに対して移動するように、ユーザが、操作部を保持部に対して移動するとき、保持拡張ユニット５２２０の端部に位置する検知ユニット５５１０は、フックユニット５４２０の影響を受けることなく、引き続き画像の取り込みを継続し得る。好ましくは、チューブシース部は、透明チューブの外観か、又は少なくともチューブシース部のチューブシース拡張ユニット５３３０は、透明チューブの外観であり、これにより、チューブシース部のチューブシース拡張ユニット５３３０は、検知ユニット５５１０の視野を遮ることを防止し得る。好ましくは、検知ユニット５５１０の画像を取り込む過程中に、検知ユニット５５１０は、好ましくは、チューブシース部のチューブシース拡張ユニット５３３０内に配置され、チューブシース拡張ユニット５３３０のチューブシース端部に配置（又は設置）される。検知ユニット５５１０は、必要に応じて、チューブシース部内に完全に設置されても、又はチューブシース部の外側にわずかに露出されてもよい。保持拡張ユニット５２２０が、チューブシース拡張ユニット５３３０に対して移動したとき（例えば、保持拡張ユニット５２２０が、チューブシース拡張ユニット５３３０の内側から除去されたとき）、検知ユニット５５１０は、保持拡張ユニット５２２０とともに、チューブシース拡張ユニット５３３０に対して移動し得る（例えば、検知ユニット５５１０は、保持拡張ユニット５２２０とともに、チューブシース拡張ユニット５３３０の内側から除去され得る）。

【0035】

本発明の医療用ステント操作システムによって操作される（又は移動される）医療用ステントは、第１の拡張セクションと、第２の拡張セクションと、第３の拡張セクションと、を有することができ、第３の拡張セクションは、第１の拡張セクションと第２の拡張セクションとの間に配置される（このような医療用ステントについては、上記の台湾特許出願第１１０１０３８９０号を参照されたい。しかしながら、医療用ステント操作システムは、そのようなタイプの医療用ステントのみに適用可能であることに限定されないことが理解されるべきである）。本発明の医療用ステント操作システムは、段階的移動機構を含み、操作部は、段階的移動機構を介して保持部に対して段階的に移動し、ステント移動部によって第１の拡張セクション、第３の拡張セクション及び第２の拡張セクションを段階的にチューブシース部から順次押し出す。段階的移動機構は、例えば、上記の台湾特許出願第１１０１０３８９０号のものと同様に、図７～図８Ｃに示す収容デバイスとすることができるが、これに限定されない。

【0036】

図２Ａ、図２Ｂ及び図２Ｃを参照すると、医療用ステント操作システムの段階的移動機構は、保持部２２００であってもよく、その保持本体２２１０は、締結孔２２３２、２２３４及び２２３６を含み、操作部２１００の第１の操作端部２１１０は、締結ユニット２１３０を含む。操作部２１００が保持部２２００に対して移動する過程中に、締結ユニット２１３０は、締結孔２２３２，２２３４及び２２３６のいずれかに締結され得る。締結ユニット２１３０が締結孔２２３６に締結されたとき（締結孔２２３６は、第１の締結孔と呼ばれてもよく）、医療用ステントの第１の拡張セクションは、ステント移動部２４００の押圧ユニット２４１０によって、チューブシース部２３００のチューブシース端部２３２０から押し出される。締結ユニット２１３０が、締結孔２２３４に締結されたとき（締結孔２２３４は、第２の締結孔と呼ばれてもよく）、医療用ステントの第３の拡張セクションは、ステント移動部２４００の押圧ユニット２４１０によって、チューブシース部２３００のチューブシース端部２３２０から押し出される。締結ユニット２１３０が、締結孔２２３２に締結されたとき（締結孔２２３２は、第３の締結孔と呼ばれ得る）、医療用ステントの第２の拡張セクションは、ステント移動部２４００の押圧ユニット２４１０によって、チューブシース部２３００のチューブシース端部２３２０から押し出される。上記段階的移動機構により、ユーザは、医療用ステントの第１の拡張セクション、第３の拡張セクション、及び第２の拡張セクションをそれぞれ段階的に配置して、人体内の位置を補正することができる（第１の拡張セクション、第３の拡張セクション、及び第２の拡張セクションの正しい配置位置は、上記台湾特許出願第１１０１０３８９０号明細書から参照され得る）。好ましくは、締結ユニット２１３０が、締結孔２２３２、２２３４及び２２３６のいずれかに締結されたとき、ユーザは、大きな力を加えることによって、締結ユニット２１３０と、対応する締結孔との間の締結を更に解放し、操作部２１００を保持部２２００に対して連続的に押圧する、又は引くことができる。

【0037】

操作部２１００の突出ユニット２１４０は、長い貫通孔２２４０から外側に突出することができ（その構成の詳細は、図１に示す突出ユニット１１４０及び長い貫通孔１２４０から参照され得る）、突出ユニット２１４０は、保持部２２００の長い貫通孔２２４０に沿って移動可能である。このため、操作部２１００が、保持部２２００に対して移動するとき、突出ユニット２１４０は、操作部２１００と保持部２２００との間の動作に影響を及ぼさない。しかしながら、締結ユニット２１３０が締結孔２２３４から締結孔２２３２に移動する過程中に、締結ユニット２１３０が締結孔２２３２に締結される前に、突出ユニット２１４０は、最初に長い貫通孔２２４０の貫通孔端部２２４２に接触し、これにより、操作部２１００は、押出方向８２０に沿って、保持部２２００に対して移動し続けることができない。この時点で、医療用ステントの第２の拡張セクションは、チューブシース部２３００のチューブシース端部２３２０の外側に部分的に露出される。上記の機構は、第２の拡張セクションが過度の力が加えられたためにチューブシース端部２３２０からすぐに完全に押し出されることを防止することができ、したがって、第２の拡張セクションは、誤った位置に配置されること、又は医療用ステントが人体に損傷を与えることを防止する。

【0038】

突出ユニット２１４０が、長い貫通孔２２４０の貫通孔端部２２４２に接触すると、ユーザは、突出ユニット２１４０に第１の外力を加えることができ（例えば、第１の外力は、突出ユニット２１４０を押圧する力であって、操作部２１００の拡張方向に対して垂直な力である）、これにより、突出ユニット２１４０は、貫通孔端部２２４２から離れ、長い貫通孔２２４０から離れる。次に、ユーザは、操作部２１００に第２の外力を加えることができ（すなわち、操作部２１００を方向８３０に押し続け）、これにより、操作部２１００は、押出方向８２０に沿って保持部２２００に対して移動し、医療用ステントの第２の拡張セクションは、ステント移動部２４００の押圧ユニット２４１０によって、チューブシース部２３００のチューブシース端部２３２０から押し出される。

【0039】

保持部２２００の保持締結ユニット２２５０は、保持部２２００をチューブシース部２３００において確実に接続するように、チューブシース部２３００の締結孔２３６０と締結され得る。ユーザは、必要に応じて、締結ユニット２２５０と締結孔２３６０との締結を解放し、保持部２２００をチューブシース部２３００から更に分離し得る。例えば、ユーザが医療用ステント操作システムによって患者の体内から体外へ医療用ステントを除去する過程中に、最初に、医療用ステントは、ステント移動部２４００のフック部によって引っ掛けられ、その後、締結ユニット２２５０と締結孔２２６０との締結が解放され、ステント移動部２４００及び／又は保持部２２００の拡張ユニット２２２０は、操作部２１００及び／又は保持部２２００を引っ張ることによって、チューブシース拡張ユニット２３３０の内側から外側に除去される。これにより、医療用ステントは、フックユニットとともに体外に除去される。

【0040】

本発明の医療用ステント操作システムについて、上記説明及び図面を用いて詳細に説明した。しかしながら、本発明の特定の実施形態は例示目的のためのものであり、本発明の特許請求の範囲及び精神から逸脱することなく行い得る様々な修正は、添付の特許請求の範囲内に包含されるべきであることを理解されたい。したがって、本開示の説明において与えられる特定の実施形態は、本発明に対する限定として解釈されるべきではなく、本発明の本質的な範囲及び精神は、添付の特許請求の範囲に開示されているとおりである。

【図1】

【図2A】

【図2B】

【図2C】

【図3】

【図4】

【図5】

【国際調査報告】