特表 2024-529143 薬液注入装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-08-01

(54)【発明の名称】薬液注入装置

(51)【国際特許分類】

   A61M 5/145 20060101AFI20240725BHJP

   A61M 5/155 20060101ALI20240725BHJP

   A61M 5/20 20060101ALI20240725BHJP

【ＦＩ】

A61M5/145 502

A61M5/155

A61M5/20 530

A61M5/20 540

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2024508593

(86)(22)【出願日】2022-08-11

(85)【翻訳文提出日】2024-04-09

(86)【国際出願番号】 KR2022012008

(87)【国際公開番号】W WO2023018248

(87)【国際公開日】2023-02-16

(31)【優先権主張番号】10-2021-0106471

(32)【優先日】2021-08-12

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】520139848

【氏名又は名称】キム ヨンヒョン

(74)【代理人】

【識別番号】110002675

【氏名又は名称】弁理士法人ドライト国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】キム ヨンヒョン

【テーマコード（参考）】

4C066

【Ｆターム（参考）】

4C066AA09

4C066BB01

4C066CC01

4C066DD03

4C066DD12

4C066EE06

4C066EE14

4C066QQ32

4C066QQ35

4C066QQ92

(57)【要約】

本開示の実施例による薬液注入装置は、内部に薬液が保存され得るように構成されたチャンバ；前記チャンバに保存された前記薬液を加圧するように前記チャンバに所定の加圧方向にスライディング可能に構成されるピストン；及び前記ピストンを加圧するように前記ピストンの前記加圧方向の反対方向に形成された加圧空間に気体の圧力を増加させるように構成された加圧動作部；を含み、前記加圧動作部は、液体物質及び前記液体物質と接触すると気体を発生させる固体物質を収容するレセプタクル；前記液体物質と前記固体物質との間に配置され、前記液体物質と前記固体物質を隔離する隔壁部；前記レセプタクルに回転可能に結合される回転部；及び前記回転部の回転に伴って前記レセプタクルと近づく第１方向に加圧されて移動し、前記第１方向に移動することによって前記レセプタクルを加圧して前記隔壁部の隔離を解除させるように構成される加圧部を含む。
【選択図】図３

【特許請求の範囲】

【請求項1】

内部に薬液が保存され得るように構成されたチャンバ；
前記チャンバに保存された前記薬液を加圧するように前記チャンバに所定の加圧方向にスライディング可能に構成されるピストン；及び
前記ピストンを加圧するように前記ピストンの前記加圧方向の反対方向に形成された加圧空間に気体の圧力を増加させるように構成された加圧動作部；を含み、
前記加圧動作部は、
液体物質及び前記液体物質と接触すると気体を発生させる固体物質を収容するレセプタクル；
前記液体物質と前記固体物質との間に配置され、前記液体物質と前記固体物質を隔離する隔壁部；
前記レセプタクルに回転可能に結合される回転部；及び
前記回転部の回転に伴って前記レセプタクルと近づく第１方向に加圧されて移動し、前記第１方向に移動することによって前記レセプタクルを加圧して前記隔壁部の隔離を解除させるように構成される加圧部を含む、
薬液注入装置。

【請求項2】

前記回転部の前記レセプタクルに対する回転運動の回転軸は、前記第１方向に平行である、請求項１に記載の薬液注入装置。

【請求項3】

前記回転部は、前記回転部の第１回転方向に沿って前記第１方向への高さが低くなる第１傾斜面を含む少なくとも１つのガイド部を含み、
前記回転部が前記第１回転方向に回転する時、前記加圧部は前記ガイド部の前記第１傾斜面に沿ってスライディングすることによって前記第１方向に移動するように構成される、請求項１に記載の薬液注入装置。

【請求項4】

前記少なくとも１つのガイド部は、前記回転部の前記第１回転方向の反対方向である第２回転方向に沿って前記第１方向への高さが低くなる第２傾斜面をさらに含み、
前記回転部が前記第２回転方向に回転する時、前記加圧部は前記ガイド部の前記第２傾斜面に沿ってスライディングすることによって前記第１方向に移動するように構成される、請求項３に記載の薬液注入装置。

【請求項5】

前記加圧部は、
前記回転部の内側に配置され、前記レセプタクルを加圧可能に構成されたプレート部；及び
前記ガイド部と接触し、前記プレート部から外側方向に延びた少なくとも１つの突起部を含む、請求項３に記載の薬液注入装置。

【請求項6】

前記少なくとも１つのガイド部は、前記回転部の回転方向に沿って配列された複数のガイド部を含み、
前記少なくとも１つの突起部は、前記複数のガイド部にそれぞれ接触するように前記プレート部の周りに沿って配列された複数の突起部を含む、請求項５に記載の薬液注入装置。

【請求項7】

前記レセプタクルは、前記突起部が挿入される挿入溝を含み、
前記挿入溝は、前記突起部の前記第１方向への移動をガイドし、前記第１方向を横切る横方向への移動を制限するように、前記第１方向に延長形成された、請求項５に記載の薬液注入装置。

【請求項8】

前記加圧部は、前記第１方向に凸に突出し、前記レセプタクルの所定の部分を加圧するように構成された凸部を含む、請求項１に記載の薬液注入装置。

【請求項9】

前記レセプタクルは、
前記液体物質を収容する液体収容部；及び
前記液体収容部を見る方向に開放された開口部を有し、前記固体物質を収容し、前記所定の部分が位置する固体収容部を含み、前記隔壁部は、閉鎖位置で前記開口部を閉鎖することによって前記液体物質と前記固体物質を隔離する、請求項８に記載の薬液注入装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、薬液注入装置に関するものである。

【背景技術】

【0002】

患者に薬品を供給するために、患者に液状の薬品を注入する薬液注入装置が知られている。薬液注入装置を用いて、所定の保存空間内にある薬液が患者と連結される通路（例えば、管及び注射針の内部空間）を通じて患者の体内に流入する。

【0003】

従来の薬液注入装置は、内部に薬液を保存できるチャンバと、チャンバに保存された薬液を加圧するピストンを含む。ピストンを加圧して移動させるために気体の圧力を用いる気体発生式薬液注入装置が知られている。気体発生式薬液注入装置では、生成される高い気体圧力によってシリンダ内の注入ピストンを安定的に徐々に前進移動させ、このような注入ピストンの前進移動によってチャンバ内の薬液保存空間に充填された薬液を一定の流量で安定的かつ持続的に患者に注入する。

【0004】

気体発生式薬液注入装置は、クエン酸のような液体物質と重炭酸ナトリウムのような固体物質を反応させて気体（例えば、二酸化炭素）を発生させ、このように発生した気体の圧力を用いてピストンを前進させて薬液を注入する。

【0005】

気体発生式薬液注入装置において、気体を発生させるための液体物質と固体物質は隔壁部によって互いに隔離され、使用前状態では気体の発生が防止される。使用者は薬液注入装置の使用が必要な時、隔壁部の隔離を解除させることによって液体物質と固体物質を互いに接触させることができる。

【0006】

液体物質と固体物質を隔離する隔壁部を解除するために使用者が直接手を用いて固体物質と液体物質が収容されるレセプタクルの特定の部分を加圧する気体発生式薬液注入装置が知られている。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本開示の実施例は、回転式解除構造を備える薬液注入装置を提供する。

【0008】

使用者が直接加圧して隔壁部を解除するように構成された従来の薬液注入装置は、使用者が所定の力を加えるのに適切ではない状況である場合（例えば、使用者が力が不十分な病弱な患者などである場合）、薬液注入装置の使用に困難が発生するという問題がある。本開示の実施例は、このような従来技術の問題を解決する。

【0009】

従来の薬液注入装置において、使用者が直接加圧して隔壁部を解除する場合、使用者は所定以上の力を入れなければならないので使い勝手が悪く、使用者が所定以上の力を入れられずに隔壁部が解除されなかったにもかかわらず、使用者が隔壁部を解除したと誤認し得る問題がある。本開示の実施例は、隔壁部の隔離を更に容易かつ確実に解除させることができる構造を備え、上述の問題点を解決する。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本開示の一側面は、薬液注入装置の実施例を提供する。代表的な実施例による薬液注入装置は、内部に薬液が保存され得るように構成されたチャンバ；前記チャンバに保存された前記薬液を加圧するように前記チャンバに所定の加圧方向にスライディング可能に構成されるピストン；及び前記ピストンを加圧するように前記ピストンの前記加圧方向の反対方向に形成された加圧空間に気体の圧力を増加させるように構成された加圧動作部；を含み、前記加圧動作部は、液体物質及び前記液体物質と接触すると気体を発生させる固体物質を収容するレセプタクル；前記液体物質と前記固体物質との間に配置され、前記液体物質と前記固体物質を隔離する隔壁部；前記レセプタクルに回転可能に結合される回転部；及び前記回転部の回転に伴って前記レセプタクルと近づく第１方向に加圧されて移動し、前記第１方向に移動することによって前記レセプタクルを加圧して前記隔壁部の隔離を解除させるように構成される加圧部を含む。

【0011】

一実施例において、前記回転部の前記レセプタクルに対する回転運動の回転軸は、前記第１方向に平行であってもよい。

【0012】

一実施例において、前記回転部は、前記回転部の第１回転方向に沿って前記第１方向への高さが低くなる第１傾斜面を含む少なくとも１つのガイド部を含み、前記回転部が前記第１回転方向に回転する時、前記加圧部は前記ガイド部の前記第１傾斜面に沿ってスライディングすることによって前記第１方向に移動するように構成され得る。

【0013】

一実施例において、前記少なくとも１つのガイド部は、前記回転部の前記第１回転方向の反対方向である第２回転方向に沿って前記第１方向への高さが低くなる第２傾斜面をさらに含み、前記回転部が前記第２回転方向に回転する時、前記加圧部は前記ガイド部の前記第２傾斜面に沿ってスライディングすることによって前記第１方向に移動するように構成され得る。

【0014】

一実施例において、前記加圧部は、前記回転部の内側に配置され、前記レセプタクルを加圧可能に構成されたプレート部；及び前記ガイド部と接触し、前記プレート部から外側方向に延びた少なくとも１つの突起部を含み得る。

【0015】

一実施例において、前記少なくとも１つのガイド部は、前記回転部の回転方向に沿って配列された複数のガイド部を含み、前記少なくとも１つの突起部は、前記複数のガイド部にそれぞれ接触するように前記プレート部の周りに沿って配列された複数の突起部を含み得る。

【0016】

一実施例において、前記レセプタクルは、前記突起部が挿入される挿入溝を含み、前記挿入溝は、前記突起部の前記第１方向への移動をガイドし、前記第１方向を横切る横方向への移動を制限するように、前記第１方向に延長形成され得る。

【0017】

一実施例において、前記加圧部は、前記第１方向に凸に突出し、前記レセプタクルの所定の部分を加圧するように構成された凸部を含み得る。

【0018】

一実施例において、前記レセプタクルは、前記液体物質を収容する液体収容部；及び前記液体収容部を見る方向に開放された開口部を有し、前記固体物質を収容し、前記所定の部分が位置する固体収容部を含み、前記隔壁部は、閉鎖位置で前記開口部を閉鎖することによって前記液体物質と前記固体物質を隔離し得る。

【発明の効果】

【0019】

本開示の実施例によれば、使用者は回転部を回転させて隔壁部の隔離を更に容易かつ確実に解除させることができる。

【0020】

本開示の実施例によれば、使用者が力が不十分な病弱な患者などである場合にも困難なく隔壁部の隔離を解除することによって、薬液注入装置を容易に用いることができる。

【0021】

本開示の一実施例によると、回転部の回転方向と関係なく、隔壁部の隔離が解除されることができる。これにより、使用者が薬液注入装置を用いる時の利便性が増加することができ、薬液注入装置をより効率的に用いることができる。

【図面の簡単な説明】

【0022】

図１は、一実施例による薬液注入装置の斜視図である。

【0023】

図２は、図１に示された薬液注入装置のＡ－Ａ’断面図である。

【0024】

図３は、図１に示された薬液注入装置のＡ－Ａ’断面斜視図である。

【0025】

図４は、図１に示された薬液注入装置の分解斜視図である。

【0026】

図５は、図４に示された薬液注入装置において、薬液流入部を拡大して示した図面である。

【0027】

図６は、図５に示された薬液流入部のキャップ部とベース部が分離された状態で一部を切った断面斜視図である。

【0028】

図７は、図３に示された薬液注入装置において、薬液流入部を含む一部を拡大して示した図面である。

【0029】

図８は、図７において、パッキング部が外部から加圧されて弾性変形される時の薬液流入部を含む一部を示した図面である。

【0030】

図９は、図２に示された薬液流入部と疎水性フィルターを矢印Ｂ及びＢ’方向に見た立面図である。

【0031】

図１０は、図９において、疎水性フィルターを除いた図面である。

【0032】

図１１は、図９に示された疎水性フィルターの分解斜視図である。

【0033】

図１２は、図１１に示された疎水性フィルターにおいて、第１及び第２疎水性フィルター層の積層方向に垂直な横方向での断面図である。

【0034】

図１３は、図２に示された薬液注入装置において、加圧動作部を拡大して示した図面である。

【0035】

図１４は、図１３に示された加圧動作部のＣ－Ｃ’断面図である。

【0036】

図１５は、図１４において、複数の加圧部フィルターを除いた図面である。

【0037】

図１６は、図１４に示された加圧部フィルターの斜視図である。

【0038】

図１７は、図１３に示された加圧動作部の一態様での透視図である。

【0039】

図１８は、図１７に示された加圧動作部のＤ－Ｄ’断面図である。

【0040】

図１９は、図１７に示された加圧動作部の他の態様での透視図である。

【0041】

図２０は、図１９に示された加圧動作部のＥ－Ｅ’断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0042】

本開示の実施例は、本開示の技術的思想を説明する目的で例示されたものである。本開示による権利範囲が以下に提示される実施例やこれら実施例に関する具体的な説明に限定されるわけではない。

【0043】

本開示において「実施例」は、本開示の技術的思想を容易に説明するための任意の区分であって、実施例のそれぞれが互いに排他的である必要はない。例えば、一実施例に開示された構成は他の実施例に適用及び具現され得、本開示の範囲を逸脱しない限度で変更されて適用及び具現され得る。

【0044】

本開示に用いられる全ての技術的用語及び科学的用語は、特に定義されない限り、本開示の属する技術分野で通常の知識を有する者に一般に理解される意味を有する。本開示に用いられる全ての用語は、本開示を更に明確に説明する目的で選択されたものであり、本開示による権利範囲を制限するために選択されたものではない。

【0045】

本開示において用いられる「含む」、「備える」、「有する」等のような表現は、当該表現が含まれる語句または文章で特に言及されない限り、他の実施例を含む可能性を内包する開放型用語（ｏｐｅｎ－ｅｎｄｅｄ ｔｅｒｍｓ）と理解されるべきである。

【0046】

本開示において記述された単数形の表現は、特に言及しない限り、複数形の意味を含み得、これは特許請求の範囲に記載された単数形の表現にも同様に適用される。

【0047】

本開示において用いられる「第１」、「第２」等の表現は、複数の構成要素を相互に区分するために用いられ、当該構成要素の順序または重要度を限定するわけではない。

【0048】

本開示において用いられる「上側」、「上」等の方向指示語は、図１を参照して、加圧動作部（３００）を基準としてチャンバ（１００）が配置される方向を意味し、「下側」、「下」等の方向指示語は、上側方向の反対方向を意味する。また、本開示において「水平方向」は「上下方向」を横切る方向のいずれか１つの方向を意味する。これはあくまでも本開示が明確に理解できるように説明するための基準であり、基準をどこに置くかによって上側及び下側を異なって定義することもできるのはもちろんである。

【0049】

以下、添付した図面を参照して、本開示の実施例を説明する。添付の図面において、同一または対応する構成要素には同一の参照符号が付与されている。また、以下の実施例の説明において、同一または対応する構成要素を重複して記述することが省略され得る。しかし、構成要素に関する記述が省略されても、そのような構成要素が、ある実施例に含まれないと意図されるわけではない。

【0050】

図１は、一実施例による薬液注入装置（１０）の斜視図である。図２は、図１に示された薬液注入装置のＡ－Ａ’断面図であり、図３は、図１に示された薬液注入装置のＡ－Ａ’断面斜視図である。

【0051】

薬液注入装置（１０）は、チャンバ（１００）、ピストン（２００）及び加圧動作部（３００）を含み得る。

【0052】

図１～図３を参照すると、チャンバ（１００）はチャンバハウジング（１０１）を含み得る。チャンバハウジング（１０１）は略円筒状であり得る。チャンバハウジング（１０１）の内側面には潤滑剤が塗布され得る。チャンバ（１００）は、薬液がチャンバ（１００）に流入可能に構成された薬液流入部（１１０）を含み得る。チャンバ（１００）は、保存された薬液を排出可能に構成された薬液注入部（１２０）を含み得る。薬液注入部（１２０）を通じて排出された薬液は、連結管（図示せず）、注射針（図示せず）及び／又はカテーテル（図示せず）等を通じて患者に注入されることができる。本実施例において、薬液流入部（１１０）と薬液注入部（１２０）は別途の分離された構成として図示されているが、これは１つの実施例に過ぎず、薬液流入部（１１０）と薬液注入部（１２０）は同一の一構成として構成されることもできる。図示されていない他の例示において、チャンバ（１００）は、薬液が流入及び排出可能に構成された１つの構成（即ち、薬液流入部及び薬液注入部の機能をいずれも行う構成）を含み得る。

【0053】

チャンバ（１００）の内部には薬液保存空間（１０５）が形成される。薬液保存空間（１０５）は、薬液流入部（１１０）を通じて流入した薬液を保存できるように構成され得る。薬液保存空間（１０５）に保存された薬液は、薬液注入部（１２０）を通じて排出され得る。

【0054】

図４は、図１に示された薬液注入装置（１０）の分解斜視図である。図４を共に参照すると、薬液流入部（１１０）はキャップ部（１１１）を含み得る。キャップ部（１１１）は、薬液をチャンバ（１００）の内部に流入させるための薬液流入ツール（例えば、シリンジ）と接触する部分であり得る。薬液流入部（１１０）は、中央に薬液流入ホール（１１２１）が形成された、フレキシブル（ｆｌｅｘｉｂｌｅ）な材質のパッキング部（１１２）を含み得る。本開示で用いられるフレキシブルな材質とは、外部から加圧される時に弾性的に変形され得る材質であって、例えば、ゴム、ポリマーなどであり得る。フレキシブルな材質のパッキング部（１１２）は、外部から加圧される時、曲がったり圧縮されたりして所定の大きさだけ変形され得る。薬液流入ホール（１１２１）は、外部からチャンバ（１００）の内部に薬液が流入可能に構成され得る。薬液流入部（１１０）は、パッキング部（１１２）を介してキャップ部（１１１）と結合するベース部（１１３）を含み得る。キャップ部（１１１）、パッキング部（１１２）及びベース部（１１３）は、順に上側から下側へ配置され得る。キャップ部（１１１）、パッキング部（１１２）及びベース部（１１３）は、気密な状態を有することができるように互いに結合し得る。薬液流入部（１１０）の構成であるキャップ部（１１１）、パッキング部（１１２）及びベース部（１１３）と関連し、開閉及び閉鎖可能な気体通路については、図５～図８を参照して後述する。

【0055】

薬液注入装置（１０）は、液体は透過不能で、気体は透過可能に構成される疎水性フィルター（２０）を含み得る。疎水性フィルター（２０）は、所定の通路に配置され、所定の通路を、気体は通過可能にし、液体は通過できないようにすることができる。疎水性フィルター（２０）については、図９～図１２を参照して後述する。

【0056】

再び、図２及び図３を参照すると、ピストン（２００）は、チャンバ（１００）に保存された薬液を加圧するように構成され得る。ピストン（２００）は、チャンバ（１００）に保存された薬液を加圧するようにスライディング可能に構成され得る。ピストン（２００）は、チャンバハウジング（１０１）の内側面と気密な状態を維持しながら移動することができる。ピストン（２００）は、薬液流入部（１１０）を通じて薬液が流入して充填される薬液保存空間（１０５）と、加圧動作部（３００）で発生した気体が供給されて圧力が増加し得る加圧空間（２０５）を区画することができる。

【0057】

ピストン（２００）は、チャンバ（１００）の薬液保存空間（１０５）に向かい合う加圧面を含む。前記加圧面は、チャンバ（１００）内部の薬液と接触して、薬液を直接押すことができる。前記加圧面を有するピストン（２００）は、所定の加圧方向（Ａｐ１）に移動することによって、チャンバ（１００）内部の薬液を加圧することができる。ここで、加圧方向（Ａｐ１）は薬液注入部（１２０）と近づく方向であり得る。

【0058】

チャンバ（１００）内部の薬液保存空間（１０５）に薬液が充填される途中である時、前記加圧面は前記加圧方向（Ａｐ１）の反対方向（Ａｐ２）に移動する。図２及び図３には、前記加圧方向（Ａｐ１）に所定距離だけ移動した時のピストン（２００’）が示されている。ただし、ピストン（２００）の位置は図面に示された位置によって制限されない。

【0059】

ピストン（２００）は、前記加圧面を有する第１パート（２１０）と、前記第１パート（２１０）に結合される第２パート（２２０）を含み得る。第２パート（２２０）は、第１パート（２１０）の下側で第１パート（２１０）と結合され得る。第２パート（２２０）は、第１パート（２１０）と一体に移動するように構成される。

【0060】

加圧動作部（３００）は、ピストン（２００）が前記加圧方向（Ａｐ１）に移動するように動力を提供するように構成され得る。図示されていない一例として、加圧動作部（３００）は、使用者がつかむことができる部分を提供して、使用者の力でピストン（２００）を前記加圧方向（Ａｐ１）に移動させることができる。図示されていない他の例として、加圧動作部（３００）は、バルーン（ｂａｌｌｏｏｎ）等の弾性体の弾性力を用いて液体を加圧するように構成され得る。この場合、加圧動作部（３００）は、前記バルーン内の液体が加圧されるように構成され得る。

【0061】

以下、加圧動作部（３００）は気体を発生させる構成である実施例を基準に説明するが、本開示はこれに制限されるわけではない。

【0062】

一実施例において、加圧動作部（３００）は、ピストン（２００）の加圧方向（Ａｐ１）の反対方向に形成された加圧空間（２０５）に気体の圧力を増加させるように構成され得る。加圧動作部（３００）は、液体物質（７）及び液体物質（７）と接触すると気体を発生させる固体物質（６）を収容するレセプタクル（３１０）を含み得る。加圧動作部（３００）は、液体物質（７）と固体物質（６）を隔離する隔壁部（３２０）を含み得る。

【0063】

図２～図４を参照すると、レセプタクル（３１０）は、内部から加圧空間（２０５）へ延びる延長部（３１３）を含み得る。延長部（３１３）は、レセプタクル（３１０）の内部と連結される中空部を形成するものの、前記中空部は加圧空間（２０５）に連結されないように栓によって塞がれている。延長部（３１３）は、略円筒状に形成され得る。レセプタクル（３１０）の製造時に液体物質（７）は延長部（３１３）を通過してレセプタクル（３１０）内部に移動することができる。液体物質（７）が延長部（３１３）を通過してレセプタクル（３１０）内部に収容された後、延長部（３１３）は栓によって塞がれることができる。延長部（３１３）を通じた液体物質（７）の移動は栓によって遮断されることができる。

【0064】

レセプタクル（３１０）は、加圧空間（２０５）に延びたボス（３１４）を含み得る。ボス（３１４）には気体の圧力が予め設定された圧力以上に超えることを防止する圧力調節バルブ（３１５）が提供され得る。圧力調節バルブ（３１５）は、薬液が患者に所定の流速より速く注入されることを防止するために、加圧空間（２０５）の圧力が予め設定された圧力より高くなると、加圧空間（２０５）を外部（例えば、大気）に連結して加圧空間（２０５）の気体を外部に流出させる。その結果、加圧空間（２０５）の圧力は一定に維持されることができる。

【0065】

加圧動作部（３００）にはレセプタクル（３１０）内部から加圧空間（２０５）へ移動する気体が通過するように構成されたエアーベントホール（３０１）が形成され得る。薬液注入装置（１０）は、エアーベントホール（３０１）を通じて加圧空間（２０５）へ移動する気体が通過するように配置される加圧部フィルター（３０）を含み得る。加圧部フィルター（３０）は、液体は透過不能で、気体は透過可能に構成され得る。加圧部フィルター（３０）は疎水性であり得る。加圧部フィルター（３０）については図１３～図１６を参照して後述する。

【0066】

レセプタクル（３１０）は、液体物質（７）を収容する液体収容部（３０５）を有し得る。レセプタクル（３１０）は、液体収容部（３０５）を見る方向に開放された開口部（３０７）を有し得る。レセプタクル（３１０）は、固体物質（６）を収容する固体収容部（３０６）を含み得る。レセプタクル（３１０）は、上部レセプタクルハウジング（３１１）及び下部レセプタクルハウジング（３１２）を含み得る。液体収容部（３０５）は、上部レセプタクルハウジング（３１１）の内部に形成され得る。固体収容部（３０６）は、下部レセプタクルハウジング（３１２）の内部に形成され得る。

【0067】

レセプタクル（３１０）の液体収容部（３０５）及び固体収容部（３０６）は、隔壁部（３２０）により分離され得る。隔壁部（３２０）は、閉鎖位置で開口部（３０７）を閉鎖することによって液体物質（７）と固体物質（６）を隔離することができる。前記閉鎖位置は、図２及び図３に示されたとおり、隔壁部（３２０）が液体物質（７）と固体物質（６）を隔離するようにレセプタクル（３１０）に結合された位置であり得る。

【0068】

隔壁部（３２０）は、接着剤によりレセプタクル（３１０）に結合され得る。隔壁部（３２０）は、下部レセプタクルハウジング（３１２）に結合され得る。下部レセプタクルハウジング（３２１）にワックス（ｗａｘ）が塗布され得る。ワックスが塗布された下部レセプタクルハウジング（３２１）の表面に隔壁部（３２０）が接着され得る。隔壁部（３２０）は、接着剤またはＵＶ（Ｕｌｔｒａ Ｖｉｏｌｅｔ）接着などを用いて下部レセプタクルハウジング（３１２）に接着され得る。

【0069】

隔壁部（３２０）は、レセプタクル（３１０）に外力が加えられると、前記閉鎖位置から離脱するように構成され得る。レセプタクル（３１０）に外力が加えられると、レセプタクル（３１０）に対する隔壁部（３２０）の結合が解除され、隔壁部（３２０）が下部レセプタクルハウジング（３１２）から離れていくことができる。

【0070】

一例として、レセプタクル（３１０）の下部レセプタクルハウジング（３１２）は、フレキシブルな材質で形成され得る。フレキシブルな材質の下部レセプタクルハウジング（３１２）は、外力によって加圧され、弾性変形され得る。下部レセプタクルハウジング（３１２）が弾性変形されて固体物質（６）を加圧すると、固体物質（６）が隔壁部（３２０）を加圧し得る。これにより、隔壁部（３２０）が前記閉鎖位置から離脱し得る。

【0071】

隔壁部（３２０）が前記閉鎖位置から離脱すると、固体物質（６）が液体収容部（３０５）へ抜け出し、液体物質（７）と固体物質（６）が互いに接触し得る。液体物質（７）と固体物質（６）が接触すると、気体（例えば、二酸化炭素）が発生し得る。レセプタクル（３１０）内で発生した気体は、エアーベントホール（３０１）を通じて加圧空間（２０５）に移動することができ、これにより、加圧空間（２０５）内の空気の圧力が増加することができる。加圧空間（２０５）内の空気の圧力が増加することによって、ピストン（２００）は前記加圧方向（Ａｐ１）に移動することができる。

【0072】

固体収容部（３０６）は、固体物質（６）と共にブースティング物質（５）を収容し得る。ブースティング物質（５）は、隔壁部（３２０）が前記閉鎖位置から離脱する瞬間に、固体物質（６）より液体物質（７）と先に接触し、反応初期に気体の発生量を急激に増加させることができる。これにより、固体物質（６）と液体物質（７）の反応が十分ではない反応初期にも、加圧空間（２０５）の気体の圧力が十分に増加することができる。

【0073】

固体物質（６）は、例えば、重炭酸ナトリウムを主成分とするペレット形態で構成され得る。液体物質（７）は、固体物質（６）との反応時に二酸化炭素を発生させるクエン酸のような酸性の液体物質（７）であり得る。ブースティング物質（５）は、高濃度の固体物質（６）、即ち、高濃度の重炭酸ナトリウムを主成分とすることができる。

【0074】

一方、加圧動作部（３００）は、レセプタクル（３１０）に回転可能に結合される回転部（３３０）を含み得る。加圧動作部（３００）は、回転部（３３０）の回転に伴ってレセプタクル（３１０）と近づく方向に移動するように構成された加圧部（３４０）を含み得る。回転部（３３０）と加圧部（３４０）の構成については図１７～図２０を参照して後述する。

【0075】

図５は、図４に示された薬液注入装置（１０）において、薬液流入部（１１０）を拡大して示した図面である。図６は、図５に示された薬液流入部（１１０）のキャップ部（１１１）とベース部（１１３）が分離された状態で一部を切った断面斜視図である。

【0076】

図５及び図６を参照すると、パッキング部（１１２）は、第１柱部（１１２２）を含み得る。パッキング部（１１２）は、第１柱部（１１２２）の下端に連結される第２柱部（１１２３）を含み得る。第２柱部（１１２３）は、第１柱部（１１２２）の外径より更に大きい外径を有し得る。

【0077】

パッキング部（１１２）は、外側に延びる挟まれ部（１１２４）を含み得る。挟まれ部（１１２４）は、第２柱部（１１２３）の下側端部から外側に延び得る。挟まれ部（１１２４）は、キャップ部（１１１）とベース部（１１３）との間に介在して固定されるように構成され得る。

【0078】

パッキング部（１１２）は、薬液流入ホール（１１２１）を含み得る。パッキング部（１１２）は、薬液流入ホール（１１２１）を用いて薬液の流動を調節することができる。パッキング部（１１２）は、外部からチャンバ（１００）の内部への薬液の流動を許容するように薬液流入ホール（１１２１）が開放され、チャンバ（１００）の内部から外部への薬液の流動を防止するように薬液流入ホール（１１２１）が閉鎖されるように構成され得る。これにより、薬液流入ホール（１１２１）は、薬液がチャンバ（１００）内部から外部に移動する薬液の逆流を防止することができる。薬液流入ホール（１１２１）は、例えば、チェックバルブ（ｏｎｅ‐ｗａｙ ｖａｌｖｅ）の機能を行うことができる。

【0079】

一実施例において、パッキング部（１１２）は、薬液流入の流れの方向に突出した突出部（１１２５）を含み得る。突出部（１１２５）の突出末端に薬液流入ホール（１１２１）が形成される。前記ホール（７５１ａ）は、フラッシング用液体が通過するために形成される。薬液流入ホール（１１２１）は、薬液の流動方向によって開閉如何が変わる。薬液流入ホール（１１２１）は、薬液が外部からチャンバ（１００）の内部に流動する時、突出部（１１２５）が両側に広がって開放され、薬液がチャンバ（１００）の内部から外部に流動する時、突出部（１１２５）が狭まって閉鎖される。

【0080】

キャップ部（１１１）は、第１シリンダ部（１１１１）を含み得る。キャップ部（１１１）は、第１シリンダ部（１１１１）の内径より更に大きい内径を有する第２シリンダ部（１１１２）を含み得る。キャップ部（１１１）は、キャップ部（１１１）の中央を貫通しながら延びる貫通ホールを区画する。前記貫通ホールは、第１シリンダ部（１１１１）及び第２シリンダ部（１１１２）を貫通しながら延び得る。前記貫通ホールにはシリンジのような薬液流入ツール（Ｓ、図８参照）が挿入され得る。第１シリンダ部（１１１１）には少なくとも１つの陥没部（１１１Ｂ）が形成され得る。図６に示されたとおり、キャップ部（１１１）は、パッキング部（１１２）の挟まれ部（１１２４）に向かう方向に突出した押圧部（１１１３）を含み得る。押圧部（１１１３）は、挟まれ部（１１２４）に接触して挟まれ部（１１２４）を固定させ得る。押圧部（１１１３）には少なくとも１つの開放口（１１１４）が形成され得る。押圧部（１１１３）は、パッキング部（１１２）の挟まれ部（１１２４）を加圧することによって、パッキング部（１１２）をキャップ部（１１１）とベース部（１１３）との間の所定位置に固定させることができる。押圧部（１１１３）に形成された少なくとも１つの開放口（１１１４）は、空気が通過するように構成され得る。例えば、少なくとも１つの開放口（１１１４）は、押圧部（１１１３）の外周に沿って形成され得、空気は開放口（１１１４）を通過して外部に排出され得る。

【0081】

図７は、図３に示された薬液注入装置（１０）において、薬液流入部（１１０）を含む一部を拡大して示した図面である。

【0082】

図７を参照すると、キャップ部（１１１）の内側面（１１１Ａ）は、チャンバ（１００）内部の薬液保存空間（１０５）を外部と流体連通させるエアー排気ホール（１１４）を区画することができる。エアー排気ホール（１１４）は、キャップ部（１１１）とパッキング部（１１２）との間、及び／又は、キャップ部（１１１）とベース部（１１３）との間に形成された空気が流動できる所定の通路空間であり得る。エアー排気ホール（１１４）は、薬液保存空間（１０５）に延びたエアー排気ホール（１１４）の入口（１１４Ａ）を含む。エアー排気ホール（１１４）の入口（１１４Ａ）は、ベース部（１１３）の下側面に形成され、ベース部（１１３）の上側面まで延び得る。

【0083】

パッキング部（１１２）の外側面（１１２Ａ）は、キャップ部（１１１）の内側面（１１１Ａ）に接触してエアー排気ホール（１１４）を閉鎖させるように構成され得る。パッキング部（１１２）の上面（１１２Ａ１）は、エアー排気ホール（１１４）の一部を区画するキャップ部（１１１）の第１シリンダ部（１１１１）の下面（１１１Ａ１）と気密に接触してエアー排気ホール（１１４）を閉鎖させることができる。エアー排気ホール（１１４）がパッキング部（１１２）により閉鎖されることによって、エアー排気ホール（１１４）を通じた流体の連通は不可能である。図７に示されたとおり、パッキング部（１１２）に外力が加えられずにパッキング部（１１２）が変形されていない状態である時、薬液保存空間（１０５）内の気体はエアー排気ホール（１１４）を通過できないため、エアー排気ホール（１１４）を通じた流体の連通は不可能である。

【0084】

パッキング部（１１２）の外周面（１１２Ａ２）とキャップ部（１１１）の内周面（１１１Ａ２）は、互いに向かい合い得る。パッキング部（１１２）の外周面（１１２Ａ２）とキャップ部（１１１）の内周面（１１１Ａ２）との間には所定の離隔空間（１１５）が形成され得る。離隔空間（１１５）は、パッキング部（１１２）の第１柱部（１１２２）の外周面（１１２Ａ２）と、エアー排気ホール（１１４）の一部を区画する第２シリンダ部（１１１２）の内周面（１１１Ａ２）との間に形成され得る。

【0085】

図８は、図７において、パッキング部（１１２）が外部から加圧されて弾性変形される時の薬液流入部（１１０）を含む一部を示した図面である。

【0086】

図８を参照すると、パッキング部（１１２）が外部から加圧されて弾性変形される時、パッキング部（１１２）の外側面（１１２Ａ）とキャップ部（１１１）の内側面（１１１Ａ）との間に流体連通可能なギャップ（ｇａｐ、ｇ）が形成され得る。前記ギャップ（ｇ）が形成され、エアー排気ホール（１１４）が開放されるように構成され得る。パッキング部（１１２）は、例えば、薬液を流入させるための薬液流入ツール（Ｓ）により加圧され得る。薬液流入ツール（Ｓ）は、例えば、シリンジであり得る。パッキング部（１１２）が外部から加圧される時、パッキング部（１１２）の一部は弾性変形され、離隔空間（１１５；図７参照）に導入可能に構成され得る。パッキング部（１１２）が外部から加圧されると、パッキング部（１１２）の一部は圧縮されて離隔空間（１１５）に導入され、第１シリンダ部（１１１１）の下面（１１１Ａ１）とパッキング部（１１２）の上面（１１２Ａ１）の接触が円滑に解除され、ギャップ（ｇ）が形成され得る。パッキング部（１１２）の一部が圧縮されて導入され得る離隔空間（１１５）が提供されることによって、前記ギャップ（ｇ）が効果的に生成されることができる。前記ギャップ（ｇ）が形成されることによって、エアー排気ホール（１１４）が開放されることができる。エアー排気ホール（１１４）が開放されることによって、薬液保存空間（１０５）内部の空気はエアー排気ホール（１１４）を通じて外部に排出されることができる。薬液保存空間（１０５）内部の空気は、エアー排気ホール（１１４）の入口（１１４Ａ）に流入し、その後、前記ギャップ（ｇ）を通じて外部に排出されることができる。これにより、エアー排気ホール（１１４）を通じた流体の連通が可能である。

【0087】

パッキング部（１１２）が外部から加圧される時、第１シリンダ部（１１１１）の内周面（１１１Ａ２）に第１シリンダ部（１１１１）の上面（１１１１Ａ２）から下面（１１１Ａ１）まで延びるように形成された少なくとも１つの陥没部（１１１Ｂ）は、前記ギャップ（ｇ）と連結され得る。複数の陥没部（１１１Ｂ）と対応する位置で、第１シリンダ部（１１１１）の下面と接触するパッキング部（１１２）の上面の一部分の接触が解除され得る。複数の陥没部（１１１Ｂ）は、ギャップ（ｇ）と連結され、エアー排気ホール（１１４）を通じた流体の連通をより円滑に行われるようにすることができる。

【0088】

上述のエアー排気ホール（１１４）の開放及び閉鎖により、薬液が充填される時、即ち、パッキング部（１１２）が加圧されて変形される時、薬液保存空間（１０５）内の気体が薬液注入装置（１０）の外部に排出されることができる。従って、薬液保存空間（１０５）内の気体が外部に円滑に抜け出すことができ、薬液が外部に流出されることを防止することができる。

【0089】

図９は、図２に示された薬液流入部と疎水性フィルターを矢印Ｂ及びＢ’方向に見た立面図であり、図１０は、図９から疎水性フィルターを除いた図面である。

【0090】

図９及び図１０を参照すると、疎水性フィルター（２０）は、液体は透過不能で、気体は透過可能に構成され得る。疎水性フィルター（２０）により、疎水性フィルター（２０）が配置された部分に気体のみが透過可能にすることができる。疎水性フィルター（２０）は、薬液流入部（１１０）のベース部（１１３）の下側面に配置され得る。ここで、ベース部（１１３）の下側面にはエアー排気ホール（１１４）の入口（１１４Ａ）が形成され得る。疎水性フィルター（２０）は、エアー排気ホール（１１４）の入口（１１４Ａ）を下側から覆うように配置され得る。疎水性フィルター（２０）は、チャンバ（１００、図２参照）内部からエアー排気ホール（１１４）の入口（１１４Ａ）を通じて外部に移動する空気が疎水性フィルター（２０）を通過するように配置され得る。疎水性フィルター（２０）は、チャンバ（１００）内部に保存された液体（例えば、薬液）がエアー排気ホール（１１４）の入口（１１４Ａ）を通じて外部に移動できないように配置され得る。

【0091】

図１１は、図９に示された疎水性フィルター（２０）の分解斜視図である。

【0092】

図１１を参照すると、疎水性フィルター（２０）は、第１疎水性フィルター層（２０ａ）及び第２疎水性フィルター層（２０ｂ）を含み得る。第１疎水性フィルター層（２０ａ）と第２疎水性フィルター層（２０ｂ）が互いに接着して疎水性フィルター（２０）を形成し得る。

【0093】

図１２は、図１１に示された疎水性フィルター（２０）において、第１及び第２疎水性フィルター層（２０ｂ）の積層方向に垂直な横方向への断面図である。

【0094】

図９～図１２を参照すると、第１疎水性フィルター層（２０ａ）と第２疎水性フィルター層（２０ｂ）が互いに接着し、複数のブロック境界（２１）が形成され得る。図９に示されたとおり、複数のブロック境界（２１）は環状に配置され得る。複数のブロック境界（２１）は、第１疎水性フィルター層（２０ａ）及び第２疎水性フィルター層（２０ｂ）の積層方向に垂直な横方向にそれぞれ液体の移動可能範囲を区画することができる。複数のブロック境界（２１）は、それぞれ液体の移動可能範囲として複数のブロック境界領域（２５）を区画することができる。複数のブロック境界（２１）は、いずれか１つのブロック境界領域（２５）から前記横方向に隣接した他のブロック境界領域（２５）への液体の移動を防止することができる。複数のブロック境界（２１）がそれぞれ前記横方向への液体の移動可能な範囲である複数のブロック境界領域（２５）を区画することによって、ブロック境界領域（２５）単位で液体が疎水性フィルター（２０）を通過することを防止することができる。即ち、２つの疎水性フィルター層（２０ａ、２０ｂ）の間で横方向への液体の流れが防止されるので、１つのブロック境界（２１）により区切られた１つのブロック境界領域（２５）内の第１疎水性フィルター層（２０ａ）の一部が損傷し、更に他のブロック境界（２１）で区切られた更に他のブロック境界領域（２５）内の第２疎水性フィルター層（２０ｂ）の一部が損傷する場合にも、液体が疎水性フィルター（２０）を通過しないようにすることができる。従って、疎水性フィルター（２０）の一部の損傷による影響を最小化し、薬液の漏出を効果的に防止することができる。

【0095】

一例として、第１疎水性フィルター層（２０ａ）は、第１ブロック境界形成部（２２ａ）を含み得る。第２疎水性フィルター層（２０ｂ）は、第２ブロック境界形成部（２２ｂ）を含む。第１ブロック境界形成部（２２ａ）と第２ブロック境界形成部（２２ｂ）は、共に複数のブロック境界（２１）を形成し得る。第１ブロック境界形成部（２２ａ）及び第２ブロック境界形成部（２２ｂ）は、それぞれ第１疎水性フィルター層（２０ａ）及び第２疎水性フィルター層（２０ｂ）で互いに向かい合う方向に突出し得る。

【0096】

他の例として、第１疎水性フィルター層（２０ａ）と第２疎水性フィルター層（２０ｂ）は、互いに一部分に沿って接着することによって、接着した部分によって複数のブロック境界（２１）が形成されることができる。接着した部分は、第１疎水性フィルター層（２０ａ）及び第２疎水性フィルター層（２０ｂ）を積層方向に連結する構造（２２ａ、２２ｂ）を形成し得る。第１疎水性フィルター層（２０ａ）と第２疎水性フィルター層（２０ｂ）は、互いに対して熱接着され得る。例えば、第１疎水性フィルター層（２０ａ）と第２疎水性フィルター層（２０ｂ）を接触させた後、熱を加えることになると、第１疎水性フィルター層（２０ａ）と第２疎水性フィルター層（２０ｂ）が前記構造（２２ａ、２２ｂ）に沿って互いに対して密着しながら接着され得る。

【0097】

図９を共に参照すると、エアー排気ホール（１１４）の入口（１１４Ａ）は、ベース部（１１３）の下側面に形成され得る。複数のブロック境界領域（２５）全体は、エアー排気ホール（１１４）の入口（１１４Ａ）に対応するように形成され得る。エアー排気ホール（１１４）の入口（１１４Ａ）は、複数のブロック境界（２１）が区画する各ブロック境界領域（２５）に対応する位置に形成される。

【0098】

一例として、エアー排気ホール（１１４）の入口（１１４Ａ）は、複数のブロック境界領域（２５）全体に対応するように環状にベース部（１１３）の下側面に延長形成され得る。

【0099】

図示されていない他の例として、エアー排気ホール（１１４）の入口（１１４Ａ）は複数に形成され得る。複数のエアー排気ホール（１１４）は、周りに沿って互いに離隔されて形成され得る。疎水性フィルター（２０）の複数のブロック境界領域（２５）は、互いに離隔されて形成されたエアー排気ホール（１１４）の入口（１１４Ａ）のそれぞれに対応するように配置され得る。

【0100】

チャンバ（１００）内部の空気は、エアー排気ホール（１１４）を通じて外部に抜け出す必要がある。ただし、形成されたエアー排気ホール（１１４）を通じて液体も流動し得るが、この場合、チャンバ（１００）内部に保存された液体、例えば、薬液が漏出し得る。本開示による疎水性フィルター（２０）は、複数のブロック境界（２１）を形成し、ブロック境界（２１）を単位として液体が透過することを防止することができる。

【0101】

図１３は、図２に示された薬液注入装置（１０）において、加圧動作部（３００）を拡大して示した図面である。

【0102】

図１３を参照すると、加圧動作部（３００）は、レセプタクル（３１０）内で発生した気体を加圧空間（２０５）に案内するエアーベントホール（３０１）を形成し得る。エアーベントホール（３０１）は、レセプタクル（３１０）に収容された固体物質（６）と液体物質（７）が反応することによって発生した気体が流動できる所定の通路空間であり得る。例えば、レセプタクル（３１０）内で発生した二酸化炭素がエアーベントホール（３０１）を通じて加圧空間（２０５）に移動することができる。加圧空間（２０５）に移動した気体によって加圧空間（２０５）の気体圧力が増加し、ピストン（２００）が加圧方向（Ａｐ１、図２参照）に移動することができる。薬液注入装置（１０）は、加圧部フィルター（３０）を含み得る。加圧部フィルター（３０）は、レセプタクル（３１０）内部からエアーベントホール（３０１）を通じて加圧空間（２０５）に移動する気体が通過するように配置され得る。

【0103】

図１４は、図１３に示された加圧動作部（３００）のＣ－Ｃ’断面図であり、図１５は、図１４から複数の加圧部フィルター（３０）を除いた図面である。

【0104】

図１３～図１５を参照すると、エアーベントホール（３０１）は、複数のエアーベントホール（３０１）の入口（３０１Ａ）を含み得る。レセプタクル（３１０）内で発生した二酸化炭素は、複数のエアーベントホール（３０１）の入口（３０１Ａ）を通じてエアーベントホール（３０１）に流入し、その後、加圧空間（２０５）に移動し得る。

【0105】

複数の加圧部フィルター（３０）は、液体は透過不能で、気体は透過可能に構成され得る。加圧部フィルター（３０）により、加圧部フィルター（３０）が配置された部分に気体のみが透過可能にすることができる。複数の加圧部フィルター（３０）は、互いに対して離隔され、それぞれ複数のエアーベントホール（３０１）の入口（３０１Ａ）を覆うように配置され得る。複数の加圧部フィルター（３０）は、複数のエアーベントホール（３０１）の入口（３０１Ａ）のそれぞれと対応する位置に配置され得る。加圧部フィルター（３０）は、レセプタクル（３１０）内部から加圧空間（２０５）に移動する気体が加圧部フィルター（３０）を通過するように配置され得、レセプタクル（３１０）内部に保存された液体はエアーベントホール（３０１）を通じて外部に移動できないように配置され得る。

【0106】

一例示として、図１４に示されたとおり、エアーベントホール（３０１）の入口（３０１Ａ）が前記加圧方向に平行な軸を中心に周方向に形成され得る。複数の加圧部フィルター（３０）も前記加圧方向に平行な軸を中心とした周方向に互いに離隔されて配置され得る。ここで、エアーベントホール（３０１）の入口（３０１Ａ）は、対応する加圧部フィルター（３０）の中心（３０Ｃ）より前記軸から遠い位置に形成され得る。エアーベントホール（３０１）の入口（３０１Ａ）は、対応する加圧部フィルター（３０）の中心（３０Ｃ）より上部レセプタクルハウジング（３１１）に更に近く位置し得る。

【0107】

図１６は、図１４に示された加圧部フィルター（３０）の斜視図である。

【0108】

図１４及び図１６を参照すると、複数の加圧部フィルター（３０）のそれぞれは、積層された複数の疎水性フィルター層を含み得る。一例示として、加圧部フィルター（３０）は、第１加圧部フィルター層（３０ａ）を含み得る。加圧部フィルター（３）は、第２加圧部フィルター層（３０ｂ）を含み得る。第１加圧部フィルター層（３０ａ）と第２加圧部フィルター層（３０ｂ）は、互いに接着して形成され得る。ここで、第１加圧部フィルター層（３０ａ）と第２加圧部フィルター層（３０ｂ）は、互いに対して熱接着され得る。例えば、第１加圧部フィルター層（３０ａ）と第２加圧部フィルター層（３０ｂ）を接触させた後、熱を加えることになると、第１加圧部フィルター層（３０ａ）と第２加圧部フィルター層（３０ｂ）が互いに対して密着しながら接着され得る。ここで、第１加圧部フィルター層（３０ａ）のエッジ部分と第２加圧部フィルター層（３０ｂ）のエッジ部分が互いに接着され得る。

【0109】

図示されていない他の例示として、図９～図１２を参照して説明した、疎水性フィルター（２０）がレセプタクル（３１０）内部からエアーベントホール（３０１）を通じて加圧空間（２０５）に移動する気体が通過するように配置され得る。疎水性フィルター（２０）の複数のブロック境界（２１）は、複数のブロック境界領域（２５）を区画するが、疎水性フィルター（２０）は、複数のブロック境界領域（２５）のそれぞれが複数のエアーベントホール（３０１）のそれぞれを覆うように配置され得る。複数のエアーベントホール（３０１）の入口（３０１Ａ）は、それぞれ複数のブロック境界が区画する複数のブロック境界領域（２５）に対応する位置に形成され得る。

【0110】

図１７は、図１３に示された加圧動作部（３００）の一態様での透視図であり、図１８は、図１７に示された加圧動作部（３００）のＤ－Ｄ’断面図である。

【0111】

図１７及び図１８を参照すると、加圧動作部（３００）の回転部（３３０）は、レセプタクル（３１０）に対して回転可能に構成され得る。例えば、回転部（３３０）は、レセプタクル（３１０）の下部レセプタクルハウジング（３１２）に回転可能に結合され得る。加圧動作部（３００）の加圧部（３４０）は、回転部（３３０）の回転に伴ってレセプタクル（３１０）と近づく方向である上側方向（以下、第１方向（Ｄ１））に加圧されて移動するように構成され得る。加圧部（３４０）は、前記第１方向（Ｄ１）に移動することによって、レセプタクル（３１０）を加圧して隔壁部（３２０）の隔離を解除させるように構成され得る。加圧部（３４０）は、レセプタクル（３１０）を加圧することによって、隔壁部（３２０）を閉鎖位置から離脱させることができる。

【0112】

回転部（３３０）は、上下方向軸、即ち、前記第１方向（Ｄ１）に平行な軸を回転軸としてレセプタクル（３１０）に対して回転運動することができる。一例示として、回転部（３３０）は、前記第１方向（Ｄ１）に平行な軸（仮想の軸）を回転軸として、図１７に示された第１回転方向（Ｒ１）及び第１回転方向（Ｒ１）の反対方向である第２回転方向（Ｒ２）に沿って回転することができる。ここで、第１回転方向（Ｒ１）及び第２回転方向（Ｒ２）は、回転部（３３０）の回転方向の説明の便宜上、提示された方向である。

【0113】

使用者は、薬液注入装置（１０、図１参照）の使用が必要である時、回転部（３３０）以外の部分を把持したまま、回転部（３３０）をレセプタクル（３１０）に対して回転させることができる。使用者は、前記第１回転方向（Ｒ１）または前記第２回転方向（Ｒ２）に沿って回転部（３３０）を回転させることができる。これにより、回転部（３３０）がレセプタクル（３１０）に対して回転することになり、回転部（３３０）の回転に伴って加圧部（３４０）が前記第１方向（Ｄ１）に移動することができる。

【0114】

加圧部（３４０）は、回転部（３３０）の内側に配置され、レセプタクル（３１０）を加圧可能に構成されたプレート部（３４２）を含み得る。プレート部（３４２）は略円板状であり得る。加圧部（３４０）は、前記第１方向（Ｄ１）に凸に突出してレセプタクル（３１０）の所定の部分を加圧するように構成された凸部（３４３）を含み得る。凸部（３４３）は、プレート部（３４２）から前記第１方向（Ｄ１）、即ち、レセプタクル（３１０）と近づく上側方向に向かって凸に突出し得る。凸部（３４３）は、加圧部（３４０）がレセプタクル（３１０）と近づく時、レセプタクル（３１０）を加圧し得る。本実施例において、加圧部（３４０）は、レセプタクル（３１０）と離隔された状態からレセプタクル（３１０）と近づく方向に移動してレセプタクル（３１０）を加圧するように構成されるが、図示されていない他の実施例において、加圧部（３４０）は、レセプタクル（３１０）と既に接触した状態からレセプタクル（３１０）に近づく方向に移動してレセプタクル（３１０）を加圧するように構成されることもできる。凸部（３４３）は、レセプタクル（３１０）に加えられる圧力を所定の部分に集中させることができる。

【0115】

加圧部（３４０）は、回転部（３３０）と接触する少なくとも１つの突起部（３４１）を含み得る。突起部（３４１）は、プレート部（３４２）から外側方向に延び得る。図１７に示されたとおり、少なくとも１つの突起部（３４１）は、プレート部（３４２）の外周に沿って互いに離隔配置された複数の突起部（３４１）であり得る。複数の突起部（３４１）は、プレート部（３４２）に対して同じ高さで互いに同一の間隔で離隔配置され得る。本実施例において、３つの突起部（３４１）が備えられるが、突起部（３４１）の個数はこれに制限されない。

【0116】

レセプタクル（３１０）は、突起部（３４１）が挿入される挿入溝（３１６）を含み得る。挿入溝（３１６）は、レセプタクル（３１０）の下部レセプタクルハウジング（３１２）に形成され得る。プレート部（３４２）から外側方向に延びる突起部（３４１）は、下部レセプタクルハウジング（３１２）に形成された挿入溝（３１６）を内側から外側に通過し得る。挿入溝（３１６）は、前記第１方向（Ｄ１）に延長形成され得る。前記第１方向（Ｄ１）に延長形成された挿入溝（３１６）は、突起部（３４１）の前記第１方向（Ｄ１）への移動をガイドし得る。挿入溝（３１６）は、前記第１方向（Ｄ１）を横切る水平方向への移動を制限し得る。挿入溝（３１６）の水平方向の幅は、突起部（３４１）が挿入されるものの、突起部（３４１）が水平方向に移動することは防止するように突起部（３４１）の水平方向の幅に対応する大きさであり得る。

【0117】

回転部（３３０）は、少なくとも１つのガイド部（３３１）を含む。少なくとも１つのガイド部（３３１）は複数であり得る。少なくとも１つのガイド部（３３１）は、回転部（３３０）の内側面に沿って形成され得る。少なくとも１つのガイド部（３３１）は、加圧部（３４０）と接触し得る。少なくとも１つのガイド部（３３１）は、突起部（３４１）と接触し得る。少なくとも１つのガイド部（３３１）は、回転部（３３０）の前記第１回転方向（Ｒ１）に沿って前記第１方向（Ｄ１）への高さが低くなる第１傾斜面（３３２ａ）を含み得る。第１傾斜面（３３２ａ）は、前記第１回転方向（Ｒ１）の反対方向である前記第２回転方向（Ｒ２）に沿って前記第１方向（Ｄ１）への高さが高くなり得る。

【0118】

また、少なくとも１つのガイド部（３３１）は、前記第１回転方向（Ｒ１）の反対方向である第２回転方向（Ｒ２）に沿って前記第１方向（Ｄ１）への高さが低くなる第２傾斜面（３３２ｂ）を含み得る。第２傾斜面（３３２ｂ）は、前記第１回転方向（Ｒ１）に沿って前記第１方向（Ｄ１）への高さが高くなり得る。

【0119】

図１７及び図１８に示された作動前の状態で、使用者が回転部（３３０）を前記第１回転方向（Ｒ１）に回転させれば、加圧部（３４０）の突起部（３４１）は第１傾斜面（３３２ａ）に沿ってスライディングすることができる。前記作動前の状態で、使用者が回転部（３３０）を前記第２回転方向（Ｒ２）に回転させれば、加圧部（３４０）の突起部（３４１）は第２傾斜面（３３２ｂ）に沿ってスライディングすることができる。使用者が回転部（３３０）を前記第１回転方向（Ｒ１）または前記第２回転方向（Ｒ２）に回転させることによる加圧動作部（３００）の他の態様は図１９及び図２０に示される。

【0120】

図１９は、図１７に示された加圧動作部（３００）の他の態様での透視図であり、図２０は、図１９に示された加圧動作部（３００）のＥ－Ｅ’断面図である。

【0121】

図１９及び図２０を参照すると、回転部（３３０）の前記第１回転方向（Ｒ１）への回転に伴って、少なくとも１つのガイド部（３３１）も前記第１回転方向（Ｒ１）に共に回転する。少なくとも１つのガイド部（３３１）が前記第１回転方向（Ｒ１）に沿って回転すると、第１傾斜面（３３２ａ）も前記第１回転方向（Ｒ１）に回転する。第１傾斜面（３３２ａ）が前記第１回転方向（Ｒ１）に回転すると、加圧部（３４０）がスライディングする第１傾斜面（３３２ａ）の前記第１方向（Ｄ１）への高さは増加する。これにより、加圧部（３４０）が前記第１方向（Ｄ１）に移動してレセプタクル（３１０）を加圧することができる。加圧部（３４０）は、少なくとも１つのガイド部（３３１）の第１傾斜面（３３２ａ）に沿ってスライディングすることによって、前記第１方向（Ｄ１）に移動するように構成され得る。ここで、加圧部（３４０）の構成のうち、突起部（３４１）が少なくとも１つのガイド部（３３１）の第１傾斜面（３３２ａ）に沿ってスライディングすることができる。突起部（３４１）は、挿入溝（３１６）に挿入されたまま第１傾斜面（３３２ａ）に沿ってスライディングすることができる。挿入溝（３１６）が水平方向への移動を制限することにより、突起部（３４１）は第１傾斜面（３３２ａ）に沿って前記第１回転方向（Ｒ１）に回転することはできず、前記第１方向（Ｄ１）のみに移動することができる。突起部（３４１）の前記第１方向（Ｄ１）への移動により、プレート部（３４２）及び凸部（３４３）も前記第１方向（Ｄ１）に移動することができる。

【0122】

回転部（３３０）の前記第２回転方向（Ｒ２）への回転に伴って、少なくとも１つのガイド部（３３１）も前記第２回転方向（Ｒ２）に共に回転する。少なくとも１つのガイド部（３３１）が前記第２回転方向（Ｒ２）に沿って回転すると、第２傾斜面（３３２ｂ）も前記第２回転方向（Ｒ２）に回転する。第２傾斜面（３３２ｂ）が前記第２回転方向（Ｒ２）に回転すると、加圧部（３４０）がスライディングする第２傾斜面（３３２ｂ）の前記第１方向（Ｄ１）への高さは増加する。これにより、加圧部（３４０）が前記第１方向（Ｄ１）に移動してレセプタクル（３１０）を加圧することができる。加圧部（３４０）は、少なくとも１つのガイド部（３３１）の第２傾斜面（３３２ｂ）に沿ってスライディングすることによって、前記第１方向（Ｄ１）に移動するように構成され得る。上述したのと実質的に同一に、突起部（３４１）は、挿入溝（３１６）に挿入されたまま第２傾斜面（３３２ｂ）に沿ってスライディングすることができる。この時、突起部（３４１）は、前記第２回転方向（Ｒ２）に回転することはできず、前記第１方向（Ｄ１）のみに移動することができる。

【0123】

回転部（３３０）は、前記第１回転方向（Ｒ１）に回転する時、及び、前記第２回転方向（Ｒ２）に回転する時のいずれも、加圧部（３４０）を前記第１方向（Ｄ１）に移動させるように構成され得る。これにより、使用者が回転部（３３０）を回転させる方向と関係なく、加圧部（３４０）が前記第１方向（Ｄ１）に移動することができる。即ち、使用者が回転部（３３０）を前記第１回転方向（Ｒ１）及び前記第２回転方向（Ｒ２）に関する区分なく、任意の一方向に回転させることができ、これにより、加圧部（３４０）はレセプタクル（３１０）と近づくことができる。ここで、加圧部（３４０）のうち凸部（３４３）がレセプタクル（３１０）の所定の部分を加圧することができ、凸部（３４３）がレセプタクル（３１０）の所定の部分を加圧することによって隔壁部（３２０）の隔離が解除されることができる。

【0124】

使用者は回転部（３３０）を回転させ、隔壁部（３２０）の隔離を更に容易かつ確実に解除させることができる。また、回転部（３３０）の回転方向と関係なく、隔壁部（３２０）の隔離が解除され得ることによって、使用者が薬液注入装置（１０）を用いる時の利便性を増加することができる。従って、薬液注入装置（１０）を更に効率的に用いることができる。

【0125】

以上、一部の実施例と添付の図面に示された例によって本開示の技術的思想が説明されたが、本開示の属する技術分野で通常の知識を有する者が理解できる本開示の技術的思想及び範囲を逸脱しない範囲で多様な置換、変形及び変更が行われ得るという点を理解すべきである。また、そのような置換、変形及び変更は、添付の特許請求の範囲内に属すると考えられなければならない。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】

【国際調査報告】